Advance

SHIMADA Takahiro

    Kindai University Nara Hospital　Associate Professor/Deputy General Manager
Last Updated :2024/04/23

Researcher Information

Degree

  • M.D., Ph.D.（1999/03 Kindai University）

URL

J-Global ID

Research Interests

  • Waldenstrom Macroglobulinemia   MYD88 L256P   multiple myeloma   inflammasome   PIG-A変異細胞   発作性夜間血色素尿症   

Research Areas

  • Life sciences / Hematology and oncology

Academic & Professional Experience

  • 2018/04 - Today  Kindai UniversityNara Hospital Kindai UniversityAssociate Professor
  • 2018/01 - 2018/03  Kindai UniversityNara Hospital Kindai Universitylecturer
  • 2016/04 - 2017/12  Kindai UniversityFaculty of Medicinelecturer
  • 2014/04 - 2016/03  Kishiwada city hospitalhematologyDirector
  • 2011/10 - 2016/03  Kindai UniversityFaculty of Medicinelecturer
  • 2009/01 - 2011/10  Kindai UniversityDepartment of Hematology, Faculty of Medicinelecturer
  • 2006/05 - 2008/12  Cedars-Sinai Medical CenterImmunobiology Research Institutepost doctoral fellow

Education

  • 1995/04 - 1999/03  Kindai University FACULTY OF MEDICINE. GRADUATE SCHOOL OF MEDICAL SCIENCES  Faculty of Medicine  SCHOOL OF MEDICAL SCIENCES
  • 1987/04 - 1993/03  Kindai University  Faculty of Medicine

Association Memberships

  • THE JAPANESE SOCIETY OF HEMATOLOGY   THE JAPANESE SOCIETY OF INTERNAL MEDICINE   

Published Papers

  • 〈Originals〉Efficacy and safety of lenalidomide prednisolone combination treatment for Japanese elderly multiple myeloma patients
    Hanamoto Hitoshi; Fujii Aki; Yamada Kaori; Fujimoto Ko; Fujiwara Ryosuke; Shimada Takahiro
    The Kindai University Medical Association 46 (2) 23 - 28 2021/12 [Refereed]
  • 〈Originals〉Efficacy and safety of Clarithromycin, Lenalidomide and Dexamethasone (BiRd) therapy for Japanese relapsed or refractory multiple myeloma
    Hanamoto Hitoshi; Fujii Aki; Yamada Kaori; Fujimoto Ko; Fujiwara Ryosuke; Shimada Takahiro
    The Kindai;University Medical Association 46 (1) 9 - 15 2021/06 [Refereed]
  • 〈Originals〉Morbidity and mortality associated with development of hypogammaglobulinemia after Rituximab
    Hanamoto Hitoshi; Yamada Kaori; Fujii Aki; Fujimoto Ko; Fujiwara Ryosuke; Shimada Takahiro
    The Kindai;University Medical Association 46 (1) 17 - 21 2021/06 [Refereed]
  • 嶋田高広; 松村到
    がん分子標的治療 15 (4) 451‐454  1347-6955 2018/01
  • Miyatake J; Inoue H; Serizawa K; Morita Y; Espinoza JL; Tanaka H; Shimada T; Tatsumi Y; Ashida T; Matsumura I
    Internal medicine (Tokyo, Japan) 57 (10) 1445 - 1453 0918-2918 2018/01 [Refereed]
  • 同種造血幹細胞移植後の二次性生着不全に対してドナーリンパ球輸注が著効した急性骨髄性白血病
    芹澤 憲太郎; 芦田 隆司; 谷口 貴英; 谷口 康博; 森田 泰慶; 田中 宏和; 嶋田 高広; 辰巳 陽一; 松村 到
    臨床血液 (一社)日本血液学会-東京事務局 58 (12) 2386 - 2391 0485-1439 2017/12 
    急性骨髄性白血病に対する同種骨髄移植後に一旦造血機能の回復を認めたものの汎血球減少を来し、二次性生着不全と判断してドナーリンパ球輸注(donor lymphocyte infusion,DLI)を施行したところ著効を示した症例を経験したので報告する。症例は64歳女性。急性骨髄性白血病の部分寛解に対して非血縁者間同種骨髄移植を施行した。速やかに生着し、complete remission with incomplete blood count recovery(CRi)に到達したが、day 110から汎血球減少症が出現した。血液検査および骨髄穿刺では、再発や血球貪食症候群は認めないものの、キメリズム解析でドナー比率が経時的に低下したため、二次性生着不全と診断した。Granulocyte-colony stimulating factor(G-CSF)の投与と輸血にて経過観察したが、造血の改善は認めなかった。患者が再移植を希望しなかったため、DLIを施行した(CD3陽性細胞:1.0×107/kg、単回投与)ところ、有害事象を認めることなく、血球は速やかに改善した。(著者抄録)
  • Serizawa K; Ashida T; Taniguchi T; Taniguchi Y; Morita Y; Tanaka H; Shimada T; Tatsumi Y; Matsumura I
    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology 58 (12) 2386 - 2391 0485-1439 2017 [Refereed]
     
    Here we report a case of secondary graft failure that was effectively treated with donor lymphocyte infusion (DLI). A 64-year-old female patient with acute myeloid leukemia obtained partial remission with azacitidine therapy and subsequently underwent unrelated allogeneic bone marrow transplantation (BMT). After confirming successful engraftment and achieving complete remission with incomplete blood count recovery, she was subsequently followed up at an outpatient clinic. A routine test performed by day 110 after BMT revealed the presence of pancytopenia. A bone marrow aspirate did not reveal any evidence of disease relapse or hemophagocytic syndrome but demonstrated hematopoietic insufficiency. Donor chimerism also declined over time; thus, the patient was diagnosed with secondary graft failure. Supportive treatment, including granulocyte-colony stimulating factor and blood transfusion, failed to improve the blood parameters. Because the patient refused a second BMT, we performed DLI on day 147 after BMT (CD3+ cells: 1.0×107/kg, single dose). Consequently, the blood cell count improved promptly and dramatically without adverse events. Following this, we discussed the case and analyzed the related literature.
  • Hiroaki Inoue; Yasuyoshi Morita; Shinya Rai; Hiroaki Kakutani; Yasuyo Ohyama; Yasuhiro Taniguchi; Hirokazu Tanaka; Takahiro Shimada; Yoichi Tatsumi; Takashi Ashida; Itaru Matsumura
    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology (一社)日本血液学会-東京事務局 58 (2) 138 - 142 0485-1439 2017 
    Immunosuppressive therapy after solid organ transplantation is known to be a risk factor for the development of myelodysplastic syndromes (MDS). Herein, we report 2 patients, both of whom developed low-risk MDS after solid organ transplantation and were successfully treated with azacitidine (AZA). The 1st case was a 74-year-old man who had received liver transplantation. The initial immunosuppressive therapy consisted of cyclosporine and prednisolone. Nine years after transplantation, he was diagnosed as having MDS (RCMD). The 2nd case was a 47-year-old woman who had received cadaveric renal transplantation. The initial immunosuppressive therapy was comprised of cyclosporine, azathioprine, and prednisolone. Twenty-seven years after transplantation, she developed MDS (RA). Both patients received 75 mg/m2 AZA once daily for five consecutive days on a 28-day cycle. After 2 courses of therapy, both patients achieved hematological improvement (IWG 2006 criteria) without severe (grade 3/4) non-hematological adverse events. Moreover, AZA did not affect the status of organ transplantation in terms of engraftment and function of the graft. In conclusion, AZA would be a safe and effective agent for patients with MDS after solid organ transplantation. However, long-term follow-up is needed to confirm the safety and efficacy of AZA for patients undergoing solid organ transplantations.
  • 嶋田高広; 松村到
    月刊血液内科 科学評論社 73 (6) 779‐783 - 783 2185-582X 2016/12
  • Shinya Rai; Hirokazu Tanaka; Mai Suzuki; Honami Ogoh; Yasuhiro Taniguchi; Yasuyoshi Morita; Takahiro Shimada; Akira Tanimura; Keiko Matsui; Takafumi Yokota; Kenji Oritani; Kenji Tanabe; Toshio Watanabe; Yuzuru Kanakura; Itaru Matsumura
    PLOS ONE PUBLIC LIBRARY SCIENCE 9 (10) e109441  1932-6203 2014/10 [Refereed]
     
    CALM is implicated in the formation of clathrin-coated vesicles, which mediate endocytosis and intracellular trafficking of growth factor receptors and nutrients. We previously found that CALM-deficient mice suffer from severe anemia due to the impaired clathrin-mediated endocytosis of transferrin receptor in immature erythroblast. However, CALM has been supposed to regulate the growth and survival of hematopoietic stem/progenitor cells. So, in this study, we focused on the function of CALM in these cells. We here show that the number of Linage(-)Sca-1(+)KIT(+) (LSK) cells decreased in the fetal liver of CALM(-/-) mice. Also, colony forming activity was impaired in CALM(-/-) LSK cells. In addition, SCF, FLT3, and TPO-dependent growth was severely impaired in CALM(-/-) LSK cells, while they can normally proliferate in response to IL-3 and IL-6. We also examined the intracellular trafficking of KIT using CALM(-/-) murine embryonic fibroblasts (MEFs) engineered to express KIT. At first, we confirmed that endocytosis of SCF-bound KIT was not impaired in CALM(-/-) MEFs by the internalization assay. However, SCF-induced KIT trafficking from early to late endosome was severely impaired in CALM(-/-) MEFs. As a result, although intracellular KIT disappeared 30 min after SCF stimulation in wild-type (WT) MEFs, it was retained in CALM(-/-) MEFs. Furthermore, SCF-induced phosphorylation of cytosolic KIT was enhanced and prolonged in CALM(-/-) MEFs compared with that in WT MEFs, leading to the excessive activation of Akt. Similar hyperactivation of Akt was observed in CALM(-/-) KIT+ cells. These results indicate that CALM is essential for the intracellular trafficking of KIT and its normal functions. Also, our data demonstrate that KIT located in the early endosome can activate downstream molecules as a signaling endosome. Because KIT activation is involved in the pathogenesis of some malignancies, the manipulation of CALM function would be an attractive therapeutic strategy.
  • Takahiro Shimada; Itaru Matsumura
    Japanese Journal of Clinical Immunology 日本臨床免疫学会 37 (1) 33 - 41 1349-7413 2014 
    Pseudomonas aeruginosa is an indigenous bacteria which inhabits on the surfaces of aqueous environments and is representative pathogen that causes opportunistic infection. P.aeruginosa is classified as low-virulence organism because it rarely causes infection in immunocompetent hosts, but in immnocompromised hosts it can cause a variety of severe infections leading to mortality. P.aeruginosa is also a representative pathogen of nosocomial infection. Emerging multidrug-resistant P.aeruginosa is now causing serious problems on clinical site. Regarding virulence factors, increasing number of studies using gene disrupted mutant bacterial strains revealed that P.aeruginosa possesses a variety of machinaries such as type 3 secretion system, exoenzyme, biofilm formation that impairs or evades host immune system. Also it is getting clarified that the virulence of P.aeruginosa is controlled by an inter-bacterial signal transduction system called quorum sensing. Meanwhile, studies on the host defense system using various gene targeting mice revealed the mechanisms by which host immune system detects and defends against invasion of P.aeruginosa. In this review, we describe these virulence factors, the mechanisms impairing host immune system, host's pathogen recognition system and immune evasion by P.aeruginosa. © 2014 The Japan Society for Clinical Immunology.
  • Yasuyoshi Morita; Jun-Ichi Nishimura; Takahiro Shimada; Hirokazu Tanaka; Kentaro Serizawa; Yasuhiro Taniguchi; Mitsuhiro Tsuritani; Yuzuru Kanakura; Itaru Matsumura
    International Journal of Hematology 4 97 (4) 491 - 497 0925-5710 2013/04 [Refereed]
     
    Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired stem cell disorder characterized by intravascular hemolysis and thrombosis. The most serious complication is thrombosis, the risk of which is augmented by the hyper-coagulable state that occurs during pregnancy despite this risk, however, young female PNH patients often desire to have a baby. We recently experienced two successful deliveries in PNH patients, who were treated with anticoagulant therapy during their pregnancies. Meanwhile, given the potential benefit of eculizumab (Soliris), a humanized monoclonal antibody against C5, in reducing thrombosis and hemolysis, it represents a promising therapeutic option for the treatment of pregnant PNH patients in combination with, or in replacement of, anticoagulant therapy. © The Japanese Society of Hematology 2013.
  • Ashida T; Kawano A; Yamada E; Ide D; Sugano C; Kato Y; Tsubakimoto Y; Ito S; Mine Y; Fujita M; Kanemitsu Y; Morishima Y; Morita Y; Tanaka H; Shimada T; Kawanishi K; Miyatake J; Tatsumi Y; Matsumura I
    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology 4 54 (4) 365 - 369 0485-1439 2013/04 [Refereed]
     
    今回,単一施設における輸血後鉄過剰症の実態を検討した。2009年と2010年の2年間に年間10単位以上の輸血を受けていた血液疾患患者は合計163例で,およそ半数が骨髄異形成症候群(61例)と再生不良性貧血(18例)であった。赤血球輸血が20単位施行された時点で血清フェリチン値が測定されていた65症例中血清フェリチン値が500ng/ml以上,1,000ng/ml以上であった症例の比率はそれぞれ90.8%,66.2%であった。鉄過剰症に関連すると推測される臓器障害の比率は,全体で56.9%,血清フェリチンが500〜999ng/mlでは43.8%,1,000ng/ml以上では67.4%であった。今回の解析により,「輸血後鉄過剰症の全国実態調査」の結果より早期に輸血後鉄過剰症が起こり,臓器障害も出現することが明らかになった。したがって,赤血球輸血40単位,血清フェリチン値1,000ng/mlを除鉄療法の開始基準とするわが国のガイドラインより早期に除鉄療法を開始する必要がある可能性が示唆された。(著者抄録)
  • Toda H; Yamaguchi T; Miyara T; Hisato A; Matsushima T; Shimada T; Sano H; Nakae K; Kamisako T
    Kansenshogaku zasshi. The Journal of the Japanese Association for Infectious Diseases 6 86 (6) 734 - 740 0387-5911 2012/11 [Refereed]
  • Recognition of complete response by long-term observation after treatment with 90Y-Ibritumomab tiuxetan for relapsed follicular lymphoma
    辰巳 陽一; 賴 晋也; 嶋田 高広; 山口 晃史; 森田 泰慶; 川西 一信; 宮武 淳一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 細野 眞; 松村 到
    Acta Med Kinki Univ 近畿大学 36 (2) 87 - 89 2012/09
  • TODA Hirofumi; YAMAGUCHI Toshihiro; MIYARA Takayuki; HISATO Akihiro; MATSUSHIMA Tomohide; SHIMADA Takahiro; SANO Hiroyuki; NAKAE Kenichi; KAMISAKO Toshinori
    感染症学雑誌 日本感染症学会 86 (6) 734 - 740 0387-5911 2012
  • Andrea J. Wolf; Andrea Arruda; Christopher N. Reyes; Amber T. Kaplan; Takahiro Shimada; Kenichi Shimada; Moshe Arditi; George Liu; David M. Underhill
    JOURNAL OF IMMUNOLOGY AMER ASSOC IMMUNOLOGISTS 187 (11) 6002 - 6010 0022-1767 2011/12 [Refereed]
     
    Signaling by innate immune receptors initiates and orchestrates the overall immune responses to infection. Macrophage receptors recognizing pathogens can be broadly grouped into surface receptors and receptors restricted to intracellular compartments, such as phagosomes and the cytoplasm. There is an expectation that ingestion and degradation of microorganisms by phagocytes contributes to activation of intracellular innate receptors, although direct demonstrations of this are rare, and many model ligands are studied in soluble form, outside of their microbial context. By comparing a wild-type strain of Staphylococcus aureus and a lysozyme-sensitive mutant, we have been able directly to address the role of degradation of live bacteria by mouse macrophages in determining the overall innate cellular inflammatory response. Our investigations revealed a biphasic response to S. aureus that consisted of an initial signal resulting from the engagement of surface TLR2, followed by a later, second wave on inflammatory gene induction. This second wave of inflammatory signaling was dependent on and correlated with the timing of bacterial degradation in phagosomes. We found that TLR2 signaling followed by TLR2/TLR9 signaling enhanced sensitivity to small numbers of bacteria. We further found that treating wild-type bacteria with the peptidoglycan synthesis-inhibiting antibiotic vancomycin made S. aureus more susceptible to degradation and resulted in increased inflammatory responses, similar to those observed for mutant degradation-sensitive bacteria. The Journal of Immunology, 2011, 187: 6002-6010.
  • Yasuyoshi Morita; Takahiro Shimada; Terufumi Yamaguchi; Shinya Rai; Chikara Hirase; Masakatsu Emoto; Kentaro Serizawa; Yasuhiro Taniguchi; Mayuko Ojima; Yoichi Tatsumi; Takashi Ashida; Itaru Matsumura
    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY SPRINGER TOKYO 94 (6) 583 - 584 0925-5710 2011/12 [Refereed]
  • 嶋田高広; 松村到
    検査と技術 (株)医学書院 39 (8) 593 - 598 0301-2611 2011/08
  • 嶋田高広; 松村到
    月刊血液内科 (有)科学評論社 62 (2) 151 - 158 2185-582X 2011/02
  • Yasuyoshi Morita; Yuichi Ohyama; Shinya Rai; Masaya Kawauchi; Terufumi Yamaguchi; Takahiro Shimada; Yoichi Tatsumi; Takashi Ashida; Yasuhiro Maeda; Itaru Matsumura
    INTERNAL MEDICINE JAPAN SOC INTERNAL MEDICINE 50 (16) 1737 - 1740 0918-2918 2011 [Refereed]
     
    We report a rare case of chronic myelomonocytic leukemia (CMML) with pericardial effusion. After receving the diagnosis of CMML, she had been successfully treated with hydroxycarbamide (HU). However, she was admitted to our hospital due to pericardial effusion. The majority of the cells in the pericardial fluid were monocytes. We made the diagnosis of pericardial involvement with CMML cells and intravenously administered etoposide (100 mg/body daily for 5 days). Although CMML cells disappeared from the peripheral blood, the pericardial effusion still persisted. This case indicates that pericardial effusion is a possible and life-threatening complication in CMML patients despite stably controlled leukocytes.
  • 嶋田高広; 松村到
    月刊血液・腫よう科 (有)科学評論社 60 (6) 771 - 776 0915-8529 2010/06
  • Yasuyoshi Morita; Mitsuhiro Matsuda; Terufumi Yamaguchi; Mika Sakaguchi; Shinya Rai; Yoshitaka Kanai; Chikara Hirase; Kazunobu Kawanishi; Junichi Miyatake; Takahiro Shimada; Yoichi Tatsumi; Takashi Ashida; Yasuhiro Maeda; Akihisa Kanamaru
    INTERNAL MEDICINE JAPAN SOC INTERNAL MEDICINE 49 (19) 2163 - 2166 0918-2918 2010 [Refereed]
     
    We report a case of primary cardiac lymphoma (PCL) occurring in a 76-year-old man during maintenance hemodialysis. Chest computed tomography (CT) revealed a tumor with pericardial effusion in the left ventricular posterior wall. Cytological examination of the pericardial fluid revealed monotonous lymphoid cells positive for B-cell markers, and clonal immunoglobulin heavy chain gene rearrangement was detected, indicating B-cell lymphoma. Rituximab monotherapy was administered biweekly at the therapeutic level on hemodialysis. The follow-up chest CT showed tumor disappearance with pericardial fluid after two courses of therapy. Rituximab monotherapy was effective for an elderly hemodialysis patient with PCL.
  • Takahiro Shimada; Bong Goo Park; Andrea J. Wolf; Constantinos Brikos; Helen S. Goodridge; Courtney A. Becker; Christopher N. Reyes; Edward A. Miao; Alan Aderem; Friedrich Goetz; George Y. Liu; David M. Underhill
    CELL HOST & MICROBE CELL PRESS 7 (1) 38 - 49 1931-3128 2010/01 [Refereed]
     
    IL-1 beta produced by phagocytes is important for protection against the mucosal pathogen Staphylococcus aureus. Processing and maturation of this cytokine requires activation of the multiprotein inflammasome complex. We observed that the bacterial cell wall component peptidoglycan (PGN) must be particulate and internalized via phagocytosis to activate NLRP3 inflammasomes and IL-1 beta secretion. In the context of S. aureus infection of macrophages, we find that phagocytosis and lysozyme-based bacterial cell wall degradation are necessary to induce IL-1 beta secretion. Further, an S. aureus enzyme, PGN O-acetyltransferase A, previously demonstrated to make cell wall PGN resistant to lysozyme, strongly suppresses inflammasome activation and inflammation in vitro and in vivo. These observations demonstrate that phagocytosis; and lysozyme-based cell wall degradation of S. aureus are functionally coupled to inflammasome activation and IL-1 beta secretion and illustrate a case whereby a bacterium specifically subverts IL-1 beta secretion through chemical modification of its cell wall PGN.
  • Helen S. Goodridge; Takahiro Shimada; Andrea J. Wolf; Yen-Michael S. Hsu; Courtney A. Becker; Xin Lin; David M. Underhill
    JOURNAL OF IMMUNOLOGY AMER ASSOC IMMUNOLOGISTS 182 (2) 1146 - 1154 0022-1767 2009/01 [Refereed]
     
    The pattern recognition receptors TLR2 and Dectin-1 play key roles in coordinating the responses of macrophages and dendritic cells (DC) to fungi. Induction of proinflammatory cytokines is instructed by signals from both TLR2 and Dectin-1. A recent report identified a role for CARD9 in innate anti-fungal responses, demonstrating CARD9-Bcl10-mediated activation of NF-kappa B and proinflammatory cytokine induction in murine bone marrow-derived DC stimulated via Dectin-1. We now report that Dectin-1-CARD9 signals fail to activate NF-kappa B and drive TNF-alpha induction in murine bone marrow-derived macrophages. However, priming of bone marrow-derived macrophages with GM-CSF or IFN-gamma permits Dectin-1-CARD9-mediated TNF-alpha induction. Analysis of other macrophage/DC populations revealed further variation in the ability of Dectin-1-CARD9 signaling to drive TNF-alpha production. Resident peritoneal cells and alveolar macrophages produce TNF-alpha upon Dectin-1 ligation, while thioglycol-late-elicited peritoneal macrophages and FIt3L-derived DC do not. We present data demonstrating that CARD9 is recruited to phagosomes via its CARD domain where it enhances TLR-induced cytokine production even in cells in which Dectin-1 is insufficient to drive cytokine production. In such cells, Dectin-1, CARD9, and Bcl10 levels are not limiting, and data indicate that these cells express additional factors that restrict Dectin-1-CARD9 signaling for TNF-alpha induction. The Journal of Immunology, 2009, 182: 1146-1154.
  • David M. Underhill; Takahiro Shimada
    NATURE IMMUNOLOGY NATURE PUBLISHING GROUP 8 (2) 122 - 124 1529-2908 2007/02 [Refereed]
     
    New work shows that CARD9, the recently identified member of the caspase recruitment domain-containing family, directly interacts with the cytoplasmic protein Nod2 in the detection of intracellular bacteria.
  • M Matsuda; Y Morita; T Shimada; J Miyatake; C Hirase; M Tanaka; Y Tatsumi; Y Maeda; A Kanamaru
    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY CARDEN JENNINGS PUBL CO LTD 81 (4) 307 - 309 0925-5710 2005/05 [Refereed]
     
    We describe a patient with Philadelphia chromosome (Ph)-positive chronic myelogenous leukemia (CML) who developed an extramedullary blast crisis in the central nervous system (CNS) and then a subcutaneous tumor of the neck during treatment with imatinib mesylate. Administered 400 mg of imatinib mesylate after the diagnosis of chronic-phase CML, the patient achieved a complete cytogenetic remission 4 months later. However, he developed a mixed myeloid/B-cell blast crisis with additional karyotype abnormalities only in the CNS during a complete cytogenetic remission in the bone marrow. Several doses of intrathecal chemotherapy and whole-brain irradiation were effective in treating the blast crisis in the CNS. After 7 months of complete cytogenetic remission, the patient experienced a subcutaneous tumor in the right neck. A biopsy of the tumor revealed a mixed myeloid/T-cell blast crisis. The cytogenetic analysis showed that the blast crisis clone in the neck tumor was different from that of the CNS. An increased dose of imatinib mesylate was ineffective in treating the neck tumor. Irradiation to the right neck was therefore undertaken. This case suggests that the development of a clone resistant to imatinib mesylate is not always detected in the bone marrow and that multiple Ph-positive clones have the potential to become transformed into a blast crisis. (c) 2005 The Japanese Society of Hematology.
  • Y Morita; M Matsuda; H Hanamoto; T Shimada; Y Tatsumi; Y Maeda; A Kanamaru
    CLINICAL IMMUNOLOGY ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE 113 (1) 109 - 116 1521-6616 2004/10 [Refereed]
     
    Fractalkine (CX3CL1) and its receptor CX3CR1 play an important role in natural killer (NK) cell- and cytotoxic T cell-mediated endothelium damage. Here we describe the cytotoxicity of myelodysplastic syndrome (MDS)-derived T cell line, K2-MDS, through the fractalkine-CX3CR1 system. K2-MDS cells induced apoptosis against CD34(+) cells from normal bone marrow (BM) in a direct cell contact manner. K2-MDS cells expressed perforin and granzyme B, but they lacked Fas ligand expression. A specific inhibitor for perforin, concanamycin A, blocked K2-MDS-dependent cytotoxicity. Furthermore, a CX3C-chemokine, fractalkine, was expressed in CD34(+) cells, and its receptor, CX3CR1, was expressed on K2-MDS cells. The neutralizing monoclonal antibody (MoAb) for fractalkine and soluble fractalkine significantly inhibited K2-MDS-dependent cytotoxicity. K2-MDS cells also induced the cytotoxicity against human umbilical cord endothelial cells (HUVECs) expressing fractalkine. These data indicate that K2-MDS may be a perforin-granzyme-positive T cell line that exerts a cytotoxic effect on CD34(+) cells mediated through the fractalkine-CX3CR1 system. (C) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved.
  • 視神経乳頭及び後頭葉に浸潤した慢性骨髄性白血病の一例
    林 友一; 宇野 直樹; 下村 嘉一; 中尾 雄三; 嶋田 高広
    神経眼科 日本神経眼科学会 20 (増補1) 48 - 48 0289-7024 2003/12
  • Y Maeda; T Yamaguchi; S Ueda; K Matsuo; Y Morita; Y Naiki; H Miyazato; T Shimada; J Miyatake; M Matsuda; A Kanamaru
    LEUKEMIA & LYMPHOMA TAYLOR & FRANCIS LTD 44 (7) 1179 - 1185 1042-8194 2003/07 [Refereed]
     
    In this study, we observed the expression of the GSTT-1 gene in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) at the messenger RNA level. Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) for GSTT-1 was performed with a pair of primers complementary to the 5' coding section and the 3' coding section of the GSTT-1 cDNA for amplifying the 623-bp band. Among 20 patients with MDS, 8 patients showed the expected 623-bp band on RT-PCR, and 12 patients showed a 500-bp band on RT-PCR, indicating that a 123-bp sequence was deleted as a mutant of the GSTT-1 gene. Further-more, a BLAST DNA search showed that the deletion of a 123 bp sequence creates a sequence that is 63% homologous to human FKBP-rapamycin associated protein (FRAP); this protein has been termed a mammalian target of rapamycin (mTOR). We respectively transfected the wild type and the mutant type GSTT-1 gene in an expression vector to two cell lines (K562 and HL-60). The stable transformants for the wild type and the mutant type GSTT-1 genes were made by G418 selection. Interestingly, rapamycin could induce significant growth inhibition of the stable transformants for mutant type GSTT-1 which was indicative of apoptosis, but not that of those for wild type GSTT-1 These results suggest that rapamycin could be included in the therapeutic modality for the patients with MDS who have the InTOR sequences in GSTT-1 gene.
  • T Ashida; T Shimada; K Kawanishi; J Miyatake; A Kanarnaru
    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY CARDEN JENNINGS PUBL CO LTD 78 (1) 76 - 78 0925-5710 2003/07 [Refereed]
     
    Eosinophilic colitis is a rare inflammatory disease characterized by eosinophilic infiltration of the colon and peripheral blood eosinophilia. We report on a case of eosinophilic colitis in a 29-year-old woman with acute myeloid leukemia following allogeneic bone marrow transplantation from her HLA-identical sister. To our knowledge, eosinophilic colitis has rarely been reported in association with allogeneic bone marrow transplantation. (C) 2003 The Japanese Society of Hematology.
  • 大野基樹; 野崎祐史; YOO B S; 杉山昌史; 橋本圭二; 生駒真也; 嶋田高広; 木下浩二; 船内正憲
    臨床リウマチ (一社)日本臨床リウマチ学会 14 (1) 45 - 51 0914-8760 2002/03 
    29歳と41歳女.いずれもcompromised hostであったため感染症の危険性を考慮してステロイドの大量全身投与は行わず,髄腔内投与を行った.髄腔内投与後,検査所見は徐々に改善し,痙攣,意識障害といったCNS(中枢神経系)ループスの症状は消失した
  • T Ashida; M Higashishiba; Y Sumimoto; T Sano; H Miyazato; T Shimada; J Miyatake; K Kawanishi; Y Tatsumi; A Kanamaru
    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY CARDEN JENNINGS PUBL CO LTD 74 (4) 464 - 468 0925-5710 2001/12 [Refereed]
     
    KL-6. a mucinous high-molecular weight glycoprotein expressed on type 2 pneumocytes, has been shown to be elevated in the serum and bronchoalveolar lavage fluid of patients with interstitial pneumonitis (IP). We measured the serum levels of KL-6 in patients after they had undergone allogeneic bone marrow transplantation (BMT) to determine whether KL-6 could be a clinically useful indicator for the development of IP. The serum concentrations of KL-6 were determined by a sandwich-type enzyme-linked immunosorbent assay using an anti-KL-6 monoclonal antibody. A total of 1028 samples were tested from 76 patients (78 transplantations) who received BMTs. The KL-6 values were markedly elevated in patients with pulmonary complications, but not in those with acute and chronic graft-versus-host disease, hemorrhagic cystitis, herpes encephalitis, sepsis. and veno-occlusive disease. The serum levels of KL-6 from patients with pulmonary complications were significantly higher than from those without pulmonary complications (P <.001) and those with other complications (P <.001). Of the 12 patients with pulmonary complications. 6 had idiopathic IP (IIP). The levels were not high at the onset of IIP. Four of 6 IIP patients showed marked elevations of KL-6 levels in parallel with the severity of IP and died of respiratory failure without response to treatment. Assessment of serum KL-6 levels might not be useful for the early diagnosis of IP, but may be a useful indicator for monitoring the severity of IP after BMT Int J Hematol. 2001 74:464-468. (C) 2001 The Japanese Society of Hematology.
  • 宮武淳一; 前田裕弘; 内木義人; 木村英嗣; 嶋田高広; 炭本至康; 宮里肇; 松田光弘; 金丸昭久
    Int J Hematol Suppl 73 (Supplement 1) 112  0917-1258 2001/03
  • Asai M; Aragane Y; Kawada A; Shimada T; Kanamaru A; Yamada H; TezukaT
    J Am Acad Dermatol 44(3), 530-531 2001
  • 佐野徹明; 辰巳陽一; 木村英嗣; 嶋田高広; 金丸昭久
    近畿大学医学雑誌 近畿大学医学会 25 (1) 69 - 77 0385-8367 2000/06 
    Multicentric Castleman's Disease患者血清中にレクチン誘導性T細胞芽球化を著明に抑制する分画を見いだし,分離後検討を加えた.患者血清より分離精製されてきたT細胞芽球化抑制因子の候補として,IL-6依存性急性炎症性タンパクであるα2マクログロブリンが考えられた.この患者由来のα2マクログロブリンは健常人由来のそれと比較して強い芽球化抑制能を示し,また一方ではペプチドマッピングにおいて泳動パターンの相違を認め,両者間の質的差異が示唆された.これらのことから,患者由来のα2マクログロブリンが何らかの修飾を受けることによって,より強い芽球化抑制能を獲得していると考えられた
  • 佐野 徹明; 辰巳 陽一; 木村 英嗣; 嶋田 高広; 金丸 昭久
    近畿大学医学雑誌 近畿大学 25 (1) 69 - 77 0385-8367 2000/06 
    Multicentric Castleman's Diseaseは非定型リンパ球増殖性疾患の1つであり, 多クローン性形質細胞性リンパ腫の組織像を呈し, 臨床像としては発熱, 貧血, 高ガンマグロブリン血症等の急性炎症性変化を来す疾患群である.またその臨床経過中免疫異常を来し, 感染症や悪性疾患を合併するものもあるが, その原因は不明である.本研究では, Multicentric Castleman's Disease患者血清中にレクチン誘導性T細胞芽球化を著明に抑制する分画を見いだし, 分離後検討を加えた.患者血清より分離精製されてきたT細胞芽球化抑制因子の候補として, IL-6依存性急性炎症性タンパクであるα2マクログロブリンが考えられた.同分子は以前より免役機構への関与が考えられている720kDの巨大分子である.この患者由来のα2マクログロブリンは健常人由来のそれと比較して強い芽球化抑制能を示し, また一方ではペプチドマッピングにおいて泳動パターンの相違を認め, 両者間の質的差異が示唆された.これらのことから, 患者由来のα2マクログロブリンが何らかの修飾を受けることによって, より強い芽球化抑制能を獲得していると考えられた.
  • 芦田隆司; 東芝昌樹; 橋本圭二; 炭本至康; 佐野徹明; 宮里肇; 曽野弘士; 嶋田高広; 金丸昭久
    移植 (一社)日本移植学会 35 (3) 161 - 167 0578-7947 2000/06 
    慢性骨髄性白血病の同種骨髄移植成績と移植前の危険因子との関連について検討した.さらに,European Group for Blood and Marrow Transplantation(EBMT)の同種骨髄移植前のリスク評価法を用い,リスクスコアと予後との関係について解析した.同種骨髄移植を行った慢性骨髄性白血病29例を年齢,性別,移植時の病型,ドナー,診断から移植迄の期間によって分類して生存率との関連を検討したところ,唯一有意差がみられた因子は性別で,女性の予後は不良であった.EBMTのリスク評価法に基づくリスクスコアと予後との関係については,リスクが少ないほど生存率は良好であった.EBMTは慢性骨髄性白血病患者の移植前リスク評価に有用であると思われた
  • 免疫沈降法
    嶋田 高広; 辰巳 陽一
    血液・腫瘍科 科学評論社 40 (3) 121 - 127 2000/01 
    細胞生物学から分子生物学レベルまで、現在では蛋白の分離精製は必須のテクニックとなりつつある。免疫沈降法はこのうちで最も基礎的かつ応用範囲の極めて広いテクニックである。本稿で我々は免疫沈降法について実際のプロトコールとともに解説した。
  • 木村 英嗣; 辰巳 陽一; 佐野 徹明; 嶋田 高広; 山田 秀和; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    アレルギー (一社)日本アレルギー学会 48 (8-9) 1011 - 1011 0021-4884 1999/09
  • アトピー性皮膚炎モデルマウス(NC/Nga)骨髄移植システムを用いた原因因子決定と骨髄移植応用についての検討
    木村 英嗣; 辰巳 陽一; 佐野 徹明; 嶋田 高広; 前田 裕弘; 金丸 昭久; 山田 秀和
    臨床血液 (一社)日本血液学会-東京事務局 40 (9) 983 - 983 0485-1439 1999/09
  • T Shimada; T Kawai; K Takeda; M Matsumoto; J Inoue; Y Tatsumi; A Kanamaru; S Akira
    INTERNATIONAL IMMUNOLOGY OXFORD UNIV PRESS 11 (8) 1357 - 1362 0953-8178 1999/08 [Refereed]
     
    Using the suppression subtractive hybridization technique, we isolated a novel kinase, IKK-i, whose message is drastically induced by lipopolysaccharide (LPS) in the mouse macrophage cell line RAW264.7, The predicted protein contains the kinase domain in its N-terminus, which shares 30% identity to that of IKK-alpha or IKK-beta, The C-terminal portion contains a leucine zipper and a potential helix-loop-helix domain, as in the case of IKK-alpha and IKK-beta. IKK-i is expressed mainly in immune cells, and is induced in response to proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-alpha, IL-1 and IL-6, in addition to LPS. Overexpression of wild-type IKK-i phosphorylated serine residues Ser32 and Ser36 of I kappa B-alpha (preferentially Ser36), and significantly stimulated NF-kappa B activation. These results suggest that IKK-i is an inducible I kappa B kinase which may play a special role in the immune response.
  • アトピー性皮膚炎モデルマウス(NC/Nga)のマウス骨髄移植システムを用いた原因因子決定と骨髄移植応用についての検討
    木村 英嗣; 辰巳 陽一; 嶋田 高広; 佐野 徹明; 山田 秀和; 堀内 房成; 前田 裕弘; 入交 清博; 堀内 篤; 金丸 昭久
    International Journal of Hematology (一社)日本血液学会 69 (Suppl.1) 237 - 237 0925-5710 1999/04
  • T Shimada; M Matsumoto; Y Tatsumi; A Kanamaru; S Akira
    FEBS LETTERS ELSEVIER SCIENCE BV 425 (3) 490 - 494 0014-5793 1998/04 [Refereed]
     
    To identify genes induced in activated macrophages, we screened a cDNA Library prepared from the lipopolysaccharide (LPS)-treated cell line, RAW261, using the suppression subtractive hybridization technique. One of the clones isolated was dramatically induced by LPS in macrophages. The predicted protein sequence of this gene contains the domain unique to seven transmembrane receptors, and shows similarity with mouse C-C chemokine receptor 5 (CCR5), Therefore, we designated it LPS inducible C-C chemokine receptor related gene (L-CCR), Northern blot analysis revealed that L-CCR was specifically expressed in differentiated macrophages after LPS stimulation. These results show that L-CCR is a novel C-C chemokine receptor related gene induced by LPS in macrophages and may play an important role in inflammatory responses. (C) 1998 Federation of European Biochemical Societies.
  • 嶋田高広; 有山洋二; 生駒真也; 榎本寛; 曽野弘士; 宮里肇; 米川智; 大野基樹; 堀内篤
    臨床リウマチ (一社)日本臨床リウマチ学会 7 (1) 32 - 38 0914-8760 1995/06 
    10例の成人Still病症例を解析した.本症では疾患自体の活動性,血液凝固能の亢進,肝機能障害,薬物に対する過剰反応が密接に関係して病態を形成していることが示唆された

Conference Activities & Talks

  • 当院における同種造血幹細胞移植時のダプトマイシンの有用性と安全性  [Not invited]
    芹澤 憲太郎; 森田 泰慶; 江本 正克; 大山 泰世; 福井 彩乃; 井上 宏昭; 川内 超矢; 金井 良高; 平瀨 主税; 田中 宏和; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 松村 到
    第36回日本造血細胞移植学会総会  2014/03  沖縄  第36回日本造血細胞移植学会総会
  • 芹澤憲太郎; 森田泰慶; 江本正克; 大山泰世; 福井彩乃; 井上宏昭; 川内超矢; 金井良高; 平瀬主税; 田中宏和; 嶋田高広; 宮武淳一; 辰巳陽一; 芦田隆司; 松村到
    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集  2014/02
  • Efficacy of early intervention of deferasirox in patients with transfusional iron overload  [Not invited]
    芦田 隆司; 丸瀬ちほ; 福島靖幸; 川野亜美; 山田枝里佳; 井手大輔; 菅野知恵美; 加藤祐子; 椿本祐子; 伊藤志保; 峯 佳子; 藤田往子; 金光 靖; 森嶋祥之; 森田 泰慶; 田中 宏和; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 松村 到
    第75回日本血液学会学術集会  2014  札幌  第75回日本血液学会学術集会
  • T-cell/histio-rich large B-cell lymphoma  [Not invited]
    福井 彩乃; 平瀨 主税; 江本 正克; 森田 泰慶; 田中 宏和; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 松村 到
    第202回日本内科学会近畿地方会  2013/12  大阪  第202回日本内科学会近畿地方会
  • Trib１and Trib2 block myeloid differentitation by sippressing AKT phosphorylation  [Not invited]
    金井 良高; 嶋田 高広; 谷口 康博; 賴 晋也; 平瀨 主税; 森田 泰慶; 田中 宏和; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 松村 到
    第75回日本血液学会学術集会  2013/10  札幌  第75回日本血液学会学術集会
  • Clinical outcome of radioimmunotherapy with ASCT(Z-LEED) for B-cell Lymphoma  [Not invited]
    辰巳 陽一; 賴 晋也; 金井 良高; 平瀨 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 田中 宏和; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 芦田 隆司
    第75回日本血液学会学術集会  2013/10  札幌  第75回日本血液学会学術集会
  • Trib 1 and 2 block myeloid differentation by suppressung AKT phosphorylation  [Not invited]
    金井 良高; 嶋田 高広; 田中 宏和; 松村 到
    第72回 日本癌学会学術集会  2013/10  横浜  第72回 日本癌学会学術集会
  • Trib1およびTrib2はAKTのリン酸化を抑制することで骨髄系への分化を抑制する(Trib1 and Trib2 block myeloid differentiation by suppressing AKT phosphorylation)  [Not invited]
    金井 良高; 嶋田 高広; 田中 宏和; 松村 到
    日本癌学会総会記事  2013/10
  • 高リスクMDSに対する同種造血幹細胞移植前にアザシチジン投与を行った4症例の検討  [Not invited]
    芹澤 憲太郎; 綿谷 陽作; 谷口 康博; 森田 泰慶; 川内 超矢; 江本 正克; 平瀨 主税; 田中 宏和; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田隆司; 松村 到
    第35回日本造血細胞移植学会  2013/03  金沢  第35回日本造血細胞移植学会
  • 川西一信; 綿谷陽作; 谷口康博; 川内超矢; 芹澤憲太郎; 江本正克; 金井良高; 頼晋也; 平瀬主税; 森田泰慶; 田中宏和; 嶋田高広; 宮武淳一; 辰巳陽一; 芦田隆司; 松村到
    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集  2013/02
  • 芹澤憲太郎; 綿谷陽作; 谷口康博; 森田泰慶; 川内超矢; 江本正克; 平瀬主税; 田中宏和; 嶋田高広; 川西一信; 宮武淳一; 辰巳陽一; 芦田隆司; 松村到
    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集  2013/02
  • Efficacy and safety of both 5-azacitidine and deferasirox treatment in myelodysplastic syndrome  [Not invited]
    芦田 隆司; 森田 泰慶; 辰巳 陽一; 川野亜美; 山田枝里佳; 井出大輔; 菅野知恵美; 加藤祐子; 椿本祐子; 伊藤志保; 峯 佳子; 藤田往子; 金光 靖; 森嶋祥之; 田中 宏和; 嶋田 高広; 川西一信; 宮武 淳一; 松村 到
    第74回日本血液学会学術集会  2012/10  京都  第74回日本血液学会学術集会
  • Bioclonal acute myeloid leukemia with t(2;5;15)and ｔ（9;22)  [Not invited]
    芹澤 憲太郎; 綿谷 陽作; 大山 泰世; 江本 正克; 大山 雄一; 谷口 康博; 金井 良高; 頼 晋也; 平瀬 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 田中 宏和; 嶋田 高広; 川西一信; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 松村 到
    第74回日本血液学会学術集会  2012/10  京都  第74回日本血液学会学術集会
  • Clinical outcome of radioimmunotherapy with ASCT (Z-LEED)for relapsed and refractory B- cell lymphoma  [Not invited]
    辰巳 陽一; 賴 晋也; 金井 良高; 平瀨 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 田中 宏和; 嶋田 高広; 川西 一信; 宮武 淳一; 芦田 隆司; 松村 到
    第10回日本臨床腫瘍学会学術集会  2012/07  大阪  第10回日本臨床腫瘍学会学術集会
  • 芹澤憲太郎; 川西一信; 大山泰世; 尾嶋真由子; 井上宏昭; 口分田貴裕; 江本正克; 谷口康博; 金井良高; 頼晋也; 笹川淳; 平瀬主税; 山口晃史; 森田泰慶; 田中宏和; 嶋田高広; 辰巳陽一; 芦田隆司; 松村到
    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集  2012/02  大阪  第34回日本造血細胞移植学会総会
  • 井上明日圭; 芹澤憲太郎; 川西一信; 山口晃史; 森田泰慶; 田中宏和; 嶋田高広; 辰巳陽一; 芦田隆司; 松村到
    臨床血液  2012/01
  • Experience of indolent malignant lymphoma treated with Bendamustine in our institute  [Not invited]
    谷口 康博; 辰巳 陽一; 川内 超矢; 江本 正克; 頼 晋也; 金井 良高; 平瀬 主税; 森田 泰慶; 田中 宏和; 芹澤 憲太郎; 嶋田 高広; 川西一信; 宮武 淳一; 芦田 隆司; 松村 到
    第74回日本血液学会学術集会  2012  京都  第74回日本血液学会学術集会
  • Clinical outcome of radioimmunotherapy with ASCT for relapsed mantle cell lymphoma  [Not invited]
    辰巳 陽一; 賴 晋也; 山口 晃史; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 川西 一信; 宮武 淳一; 芦田 隆司; 前田裕弘; 松村 到
    第73回日本血液学会学術集会  2011/10  名古屋  第73回日本血液学会学術集会
  • Analysis of iron overload in patients with transfusion-dependent hematological diseases  [Not invited]
    芦田 隆司; 川野亜美; 山田枝里佳; 井手大輔; 菅野知恵美; 加藤祐子; 椿本祐子; 伊藤志保; 峯 佳子; 藤田往子; 金光 靖; 森嶋祥之; 大山 泰世; 尾嶋 真由子; 井上 宏昭; 口分田 貴裕; 芹澤 憲太郎; 江本 正克; 谷口 康博; 田中 宏和; 金井 良高; 賴 晋也; 笹川 淳; 平瀨 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 川西 一信; 辰巳 陽一; 松村 到
    第73回日本血液学会学術集会  2011/10  名古屋  第73回日本血液学会学術集会
  • 母児間末梢血幹細胞移植で生着を認めた維持腹膜透析中の再重症型再生不良性貧血の一例  [Not invited]
    賴 晋也; 口分田 貴裕; 井上 宏昭; 川内 超矢; 江本 正克; 芹澤 憲太郎; 金井 良高; 山口 晃史; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 松村 到; 松田 光弘
    第33回 日本造血細胞移植学会総会  2011/03  愛媛  第33回 日本造血細胞移植学会総会
  • 戸田宏文; 山口逸弘; 内藤昭智; 上硲俊法; 久斗章広; 田中加津美; 吉田理香; 嶋田高広; 松島知秀; 宮良高維; 竹山宜典
    第26回日本環境感染学会総会プログラム・抄録集,2011  2011/02
  • 頼晋也; 松田光弘; 口分田貴裕; 井上宏昭; 川内超矢; 江本正克; 芹澤憲太郎; 金井良高; 山口晃史; 森田泰慶; 嶋田高広; 宮武淳一; 辰巳陽一; 芦田隆司; 前田裕弘; 松村到
    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集  2011
  • 池上郁子; 塩山実章; 西郷和真; 宮本勝一; 三井良之; 楠進; 宮武淳一; 嶋田高広; 金丸照久
    近畿大学医学雑誌  2010/12
  • A young case diagnosed concomitantly as B-CLL and B-cell lymphoma  [Not invited]
    賴 晋也; 辰巳 陽一; 口分田 貴裕; 井上 宏昭; 川内 超矢; 江口 剛; 大山 雄一; 山口 晃史; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 松村 到; 松田 光弘
    第72回 日本血液学会学術集会  2010/09  横浜  第72回 日本血液学会学術集会
  • Efficacy and safety of radioimmunotherapy in patients with relapsed or refractory B-cell lymphoma  [Not invited]
    辰巳 陽一; 頼晋也; 山口 晃史; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 川西 一信; 宮武 淳一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸昭久; 松村 到
    第72回 日本血液学会学術集会  2010/09  横浜  第72回 日本血液学会学術集会
     
    放射免疫療法による悪性リンパ腫治療時の安全性とその適応について報告した
  • 側頭骨に発症した成人ランゲルハンス細胞組織球症の1例  [Not invited]
    川内 超矢; 森田 泰慶; 山口 晃史; 嶋田 高広; 川西 一信; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 松村 到
    第192回 日本内科学会近畿地方会  2010/09  大阪  第192回 日本内科学会近畿地方会
  • 急性混合性白血病を発症し、同種骨髄移植にて寛解維持するも一年後骨腫瘤病変にて再発し再移植した症例  [Not invited]
    江口 剛; 山口 晃史; 口分田 貴裕; 井上 宏昭; 川内 超矢; 大山 雄一; 賴 晋也; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 川西 一信; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 松村 到; 金丸 昭久; 佐野 徹明
    第20回 南近畿血液病フォーラム  2010/07  大阪  第20回 南近畿血液病フォーラム
  • 特異な臨床経過を示した若年発症慢性リンパ性白血病の一例  [Not invited]
    賴 晋也; 辰巳 陽一; 口分田 貴裕; 大山 雄一; 金井 良高; 平瀨 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 川西 一信; 宮武 淳一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 松村 到; 金丸 昭久; 松田 光弘
    第50回 日本リンパ網内系学会総会  2010/06  新潟  第50回 日本リンパ網内系学会総会
  • 付加的染色体転？（7;17)を伴った慢性骨髄性白血病（CML）の巨核芽球性急性転化症例  [Not invited]
    井上 宏昭; 嶋田 高広; 山口 晃史; 森田 泰慶; 川西 一信; 宮武 淳一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 松村 到; 辰巳 陽一
    第93回 近畿血液学地方会  2010/06  大阪  第93回 近畿血液学地方会
  • 化学療法に抵抗性で急激な転帰をとったmyeloid/NK-cell precursor acute  [Not invited]
    口分田 貴裕; 賴 晋也; 辰巳 陽一; 大山 雄一; 金井 良高; 平瀨 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 川西 一信; 宮武 淳一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 松村 到; 金丸 昭久
    第50回 日本リンパ網内系学会総会  2010/06  新潟  第50回 日本リンパ網内系学会総会
  • 頼晋也; 辰巳陽一; 口分田貴裕; 大山雄一; 金井良高; 平瀬主税; 山口晃史; 森田泰慶; 嶋田高広; 川西一信; 宮武淳一; 芦田隆司; 前田裕弘; 松村到; 松田光弘; 金丸昭久
    日本リンパ網内系学会会誌  2010/05
  • 口分田貴裕; 頼晋也; 辰巳陽一; 大山雄一; 金井良高; 平瀬主税; 山口晃史; 森田泰慶; 嶋田高広; 川西一信; 宮武淳一; 芦田隆司; 前田裕弘; 松村到; 金丸昭久
    日本リンパ網内系学会会誌  2010/05
  • 池上郁子; 塩山実章; 三井良之; 楠進; 宮武淳一; 嶋田高広; 金丸照久
    臨床神経学  2010/05
  • 再発・治療抵抗性B細胞非ホジキンリンパ腫に対するゼバリン療法の臨床的検討  [Not invited]
    辰巳 陽一; 宮武 淳一; 川西 一信; 嶋田 高広; 佐野 徹明; 森田 泰慶; 山口 晃史; 川田 修平; 頼 晋也; 金井 良高; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    第71回日本血液学会学術集会  2009/10  京都  第71回日本血液学会学術集会
     
    再発・治療抵抗性B細胞非ホジキンリンパ腫に対するゼバリン療法の選択基準とその副作用および予後について報告した。
  • 辰巳陽一; 宮武淳一; 川西一信; 嶋田高広; 佐野徹明; 森田泰慶; 山口晃史; 川田修平; 頼晋也; 金井良高; 芦田隆司; 前田裕弘; 金丸昭久
    臨床血液  2009/09
  • 末梢神経原発の悪性リンパ腫の１例  [Not invited]
    楠 進; 池上 郁子; 塩山 実章; 三井 良之; 宮武 淳一; 嶋田 高広; 金丸 昭久
    日本神経学会 第90回近畿地方会  2009/06  大阪  日本神経学会 第90回近畿地方会
  • 血管免疫芽球型T細胞リンパ腫（AITL）に赤芽球ろう（PRCA）を合併した一症例  [Not invited]
    大山 雄一; 川田 修平; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 川西 一信; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    第91回 近畿血液学地方会  2009/06  奈良  第91回 近畿血液学地方会
  • 血管免疫芽球性T細胞リンパ腫の組織構築におけるケモカイン発現の意義  [Not invited]
    高井 俊輔; 金丸 昭久; 辰巳 陽一; 花本 仁; 佐野 徹明; 嶋田 高広; 松田 光弘; 前田 裕弘; 義江 修
    第68回日本血液学会・第48回日本臨床血液学会合同総会  2006/10  福岡  第68回日本血液学会・第48回日本臨床血液学会合同総会
  • Possible Involvement of Fractalkine / CX3CR1 System in Dyshematopoiesis in MDS Using Perforin / Granzyme-Positive MDS-Derived Cytotoxic T cell Line, K2-MDS  [Not invited]
    森田 泰慶; 金丸 昭久; 松田 光弘; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 前田 裕弘
    8th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes MDS 2005  2005/05  長崎  8th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes MDS 2005
  • グリベックで細胞遺伝学的完全寛解中に中枢神経と頸部に異なったクローン由来の髄外リンパ性急性転化を生じた慢性骨髄性白血病の１例  [Not invited]
    森田 泰慶; 金丸 昭久; 松田 光弘; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 前田 裕弘
    第82回近畿血液学地方会  2004/12  京都  第82回近畿血液学地方会
  • Clinical outcome of R-MECP therapy in low grade non-Hodgkin’s lymphoma  [Not invited]
    金丸 昭久; 辰巳 陽一; 花本 仁; 佐野 徹明; 木村芳毅; 嶋田 高広; 川西 一信; 宮武 淳一; 松田 光弘; 芦田 隆司; 前田 裕弘
    The Xth Congress of the International Society of Hematology Asian-Pacific Division  2004/09  名古屋  The Xth Congress of the International Society of Hematology Asian-Pacific Division
     
    We tried to study the clinical effect of R-MECP therapy for non-Hodgkin B-cell lymphoma, and domonstrated the safety and efficasy for even relapsed and reflactory cases.
  • ホジキン病でのケモカインレセプターの発現解析  [Not invited]
    花本 仁; 辰巳 陽一; 宮里 肇; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 松田 光弘; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    日本血液学会・日本臨床血液学会総会プログラム・抄録集  2004/09
  • 再発あるいは治療抵抗性aggessive B細胞性リンパ腫に対するR-MECP療法の治療効果  [Not invited]
    辰巳 陽一; 花本 仁; 佐野 徹明; 嶋田 高広; 東芝 昌樹; 宮武 淳一; 川西 一信; 松田 光弘; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    日本血液学会・日本臨床血液学会総会プログラム・抄録集  2004/09
  • 辰巳陽一; 花本仁; 佐野徹明; 嶋田高広; 東芝昌樹; 宮武淳一; 川西一信; 松田光弘; 芦田隆司
    臨床血液  2004/08
  • 花本仁; 辰巳陽一; 宮里肇; 森田泰慶; 嶋田高広; 松田光弘; 前田裕弘; 金丸昭久
    臨床血液  2004/08
  • 骨髄移植により長期生存を認めている肝脾型NK/T細胞リンパ腫の一症例  [Not invited]
    金丸 昭久; 辰巳 陽一; 花本 仁; 木村 英嗣; 嶋田 高広; 佐野 徹明; 東芝 昌樹; 内木 義人; 宮武 淳一; 川西 一信; 松田 光弘; 芦田 隆司; 前田 裕弘
    第44回日本リンパ網内系学会学術総会  2004/07  京都  第44回日本リンパ網内系学会学術総会
     
    我々は、幹細胞移植により長期生存を認めている治療抵抗性肝脾型NK/T細胞リンパ腫の一症例を経験した。
  • 辰巳陽一; 花本仁; 木村英嗣; 嶋田高広; 佐野徹明; 東芝昌樹; 内木義人; 宮武淳一; 川西一信
    日本リンパ網内系学会会誌  2004/06
  • 骨髄移植により長期生存を認めている肝脾型NK/T細胞リンパ腫の一症例  [Not invited]
    辰巳 陽一; 花本 仁; 木村 英嗣; 嶋田 高広; 佐野 徹明; 東芝 昌樹; 内木 義人; 宮武 淳一; 川西 一信; 松田 光弘; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    日本リンパ網内系学会会誌  2004/06
  • 木村 芳毅; 辰巳 陽一; 東芝 昌樹; 嶋田 高広; 佐野 徹明; 宮武 淳一; 松田 光弘; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    近畿大学医学雑誌  2004/04
  • 当科における骨髄異形症候群の臨床的解析  [Not invited]
    松田 光弘; 金丸 昭久; 森田 泰慶; 佐野 徹明; 東芝 昌樹; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 前田 裕弘
    第101回日本内科学会講演会  2004/04  東京  第101回日本内科学会講演会
  • 松田光弘; 森田泰慶; 佐野徹明; 東芝昌樹; 嶋田高広; 宮武淳一; 辰巳陽一; 芦田隆司; 前田裕弘
    日本内科学会雑誌  2004/02
  • 視神経乳頭および後頭葉に浸潤した慢性骨髄性白血病の一例  [Not invited]
    林 友一; 下村 嘉一; 宇野 直樹; 中尾 雄三; 嶋田 高広
    第41回日本神経眼科学会総会  2003/12  京都  第41回日本神経眼科学会総会
     
    症例は54歳男性。慢性骨髄性白血病の寛解期に発症した浸潤性視神経症に対し放射線療法が著効し、後に白血病細胞の後頭葉への浸潤に伴い半盲性の視野障害をきたした一例を経験した。
  • 汎血球減少で発症しステロイド応答性良好であったため診断に苦慮したRh1陽性ALL症例  [Not invited]
    木村芳毅; 金丸 昭久; 辰巳 陽一; 東芝 昌樹; 嶋田 高広; 佐野 徹明; 宮武 淳一; 松田 光弘; 芦田 隆司; 前田 裕弘
    第55回近畿大学医学会学術講演会  2003/12  大阪狭山  第55回近畿大学医学会学術講演会
     
    ミャンマーに渡航歴のある34歳の男性が発熱、汎血球減少、肝障害にて入院。検査にて悪性リンパ腫や寄生虫疾患も疑われた。ステロイド治療にて病態改善。その後再発し、骨髄生検などで、Rh(+)ALLと診断され、現在治療中である。
  • 視神経乳頭及び後頭葉に浸潤した慢性骨髄性白血病の一例  [Not invited]
    林 友一; 宇野 直樹; 下村 嘉一; 中尾 雄三; 嶋田 高広
    神経眼科  2003/12
  • Ａ case of infiltrative optic neuropathy improved by radiation therapy  [Not invited]
    林 友一; 下村 嘉一; 宇野 直樹; 中尾 雄三; 嶋田 高広
    第335回大阪眼科集談会  2003/09  大阪  第335回大阪眼科集談会
     
    症例は54歳男性。慢性骨髄性白血病の寛解期に発症した浸潤性視神経症に対し放射線療法が著効し、後に白血病細胞の後頭葉への浸潤に伴い半盲性の視野障害をきたした一例を経験した。
  • 若年女性に発症した再発性多発軟骨炎の一例  [Not invited]
    平瀬主税; 金丸 昭久; 嶋田 高広; 松田 光弘; 辰巳 陽一; 生駒 真也; 木下 浩二; 船内 正憲
    第171回日本内科学会近畿地方会  2003/09  大阪  第171回日本内科学会近畿地方会
     
    26歳の女性に多関節炎・耳介の炎症で発症した、比較的稀な再発性多発軟骨炎について報告した。
  • 上田里美; 前田裕弘; 山口晃史; 森田康慶; 花本仁; 宮武淳一; 嶋田高広; 松田光弘; 金丸昭久
    臨床血液  2003/08  大阪  第65回日本血液学会総会、第45回日本臨床血液学会総会
  • 山口晃史; 前田裕弘; 上田里美; 森田泰慶; 花本仁; 宮武淳一; 嶋田高広; 松田光弘; 金丸昭久
    臨床血液  2003/08  大阪  第65回日本血液学会総会・第45回日本臨床血液学会総会
     
    ATL細胞株に対してATRA添加すると細胞増殖抑制が認められた。ATRAの作用機序について検討したところ、ATRA添加によってHTLV-1プロウイルスの低下が認められた。
  • 森田泰慶; 松田光弘; 花本仁; 嶋田高広; 辰巳陽一; 前田裕弘; 金丸昭久
    臨床血液  2003/08  大阪  第65回日本血液学会総会・第45回日本臨床血液学会総会
     
    MDS由来T細胞株K2-MDS細胞はCD34陽性細胞に対して細胞障害を示し、細胞株はperfernin/ gronzyneを有することから細胞障害系路が同定された。抗原認識においてfractalkine/CX3CR1システムが重要であることが判明した。
  • 花本仁; 辰巳陽一; 宮里肇; 森田泰慶; 嶋田高広; 松田光弘; 前田裕弘; 金丸昭久
    臨床血液  2003/08  大阪  第65回日本血液学会総会・第45回日本臨床血液学会総会
     
    ホジキン病におけるケモカインの発現解析する為に細胞株を使用しケモカインについてRT-PCRを行い、MECの発現を新たに認めた。次にMECと好酸球、形質細胞の組織浸潤についての相関を調べた所、有意差を持って相関関係を認めた。
  • 辰巳陽一; 宮里肇; 花本仁; 嶋田高広; 東芝昌樹; 宮武淳一; 川西一信; 松田光弘; 金丸昭久
    臨床血液  2003/08
  • 治療抵抗性低悪性度B細胞リンパ腫に対するRituximab+MECP療法の治療効果  [Not invited]
    辰巳 陽一; 金丸 昭久; 宮里肇; 花本 仁; 嶋田 高広; 東芝 昌樹; 宮武 淳一; 川西 一信; 松田 光弘; 芦田 隆司; 前田 裕弘
    第65回日本血液学会総会・第45回日本臨床血液学会総会  2003/08  大阪  第65回日本血液学会総会・第45回日本臨床血液学会総会
     
    (R)CHOP療法抵抗性悪性度B細胞性リンパ腫に対し、リツキサン、ノバントロン、カルボプラチン、エトポシドを併用したR+MECP療法を施行し、薬剤変性は血液変性が顕著であったものの臓器変性は軽度であり、FCの奏功率は88%と良好であった。
  • MDS-derived T cell line,K2-MDS, induces apoptosis in hematopoietic progenitor cells through the fractalkine CX3CR1 system  [Not invited]
    松田 光弘; 金丸 昭久; 森田 泰慶; 花本 仁; 嶋田 高広; 辰巳 陽一; 前田 裕弘
    32nd Annual Meeting of the International for Experimental Hematology  2003/07  フランス・パリ  32nd Annual Meeting of the International for Experimental Hematology
     
    MDS由来T細胞株K2-MDS細胞のCD34陽性細胞に対する細胞障害について検討した。共培養系でCD34陽性細胞に細胞障害を示し、fractalkine/CX3CR1システムを介して標的細胞を認識することが判明した。
  • 骨髄移植後90日頃発症し各種抗真菌剤不応性を呈した気管支肺アスペルギルス症の1例  [Not invited]
    東芝 昌樹; 金丸 昭久; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 川西 一信; 松田 光弘; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 前田 裕弘
    第79回近畿血液学地方会  2003/07  大阪  第79回近畿血液学地方会
     
    症例はCML1st.CPで血縁間で骨髄移植を施行。以後も特に大きな合併症を認めなかったが、d90あたりから発熱、呼吸苦が出現。各種抗生剤、抗真菌剤投与するも軽快せず死亡された。剖検結果から気管支肺アスペルギルス症と診断し得た症例であった。
  • 辰巳陽一; 宮里肇; 花本仁; 東芝昌樹; 嶋田高広; 宮武淳一; 川西一信; 松田光弘; 金丸昭久
    日本リンパ網内系学会会誌  2003/06
  • 治療抵抗性低悪性度B細胞リンパ腫に対するRituximab+MECP療法の治療効果  [Not invited]
    辰巳 陽一; 金丸 昭久; 宮里肇; 花本 仁; 東芝 昌樹; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 川西 一信; 松田 光弘
    第43回日本リンパ網内系学会総会  2003/06  福岡  第43回日本リンパ網内系学会総会
     
    CHOP抵抗性悪性リンパ腫の治療の新しいプロトコールとしてのRituximab+MECP療法の臨床効果の評価を行った。その結果、特に濾胞性リンパ腫に対する再寛解導入効果が明らかになった。
  • Apoptosis of CD34+ progenitor Cells Induced by MDS-derived T-cell linｅ,K2-MDS, via perforin / granzyme B, through fractalkine/ CX3CR1 system  [Not invited]
    金丸 昭久; 松田 光弘; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 辰巳 陽一; 前田 裕弘
    7th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes MDS 2003  2003/05  フランス・パリ  7th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes MDS 2003
     
    MDS由来細胞株、K2-MDSのCD34陽性前駆細胞に対するアポトーシス誘導機序を解析した結果、ケモカインシステムのフラクタルカインとCX3CR1を介して、パーフォリン、グランザイムB分子に基づく細胞死であることが判明した。
  • MDSにおけるシクロスポリンによる免疫抑制療法の機序解析 ーMDS由来T細胞株K2-MDSによるアポトーシス誘導モデルを用いてー  [Not invited]
    松田 光弘; 金丸 昭久; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 辰巳 陽一; 前田 裕弘
    平成14年度厚生労働科学研究費補助金 特定疾患対策研究事業 特発性造血障害に関する調査研究班および重点研究：骨髄異形成症候群に対する新規治療法の開発に関する研究班 第２回合同班会議総会  2003/01  東京  平成14年度厚生労働科学研究費補助金 特定疾患対策研究事業 特発性造血障害に関する調査研究班および重点研究：骨髄異形成症候群に対する新規治療法の開発に関する研究班 第２回合同班会議総会
     
    骨髄異形成症候群(MDS)においてのシクロスポリンによるT細胞を介する免疫抑制療法の機序をMDS由来T細胞株K2-MDSのCD34陽性細胞へのアポトーシス誘導モデルを用いて解析した。
  • MDS由来T細胞株K2-MDSによるCD34陽性細胞に対する細胞障害活性の検討  [Not invited]
    森田 泰慶; 金丸 昭久; 松田 光弘; 嶋田 高広; 辰巳 陽一; 前田 裕弘
    平成14年度厚生労働省がん研究助成金、平成14年度厚生労働科学研究費補助金・効果的医療技術の確立推進臨床研究事業（がん分野）合同班会議  2002/12  愛知  平成14年度厚生労働省がん研究助成金、平成14年度厚生労働科学研究費補助金・効果的医療技術の確立推進臨床研究事業（がん分野）合同班会議
     
    MDSの血球減少にはT細胞による免疫学的機序が関与しており、免疫抑制剤シクロスポリンA(CsA)が効果を示す。今回我々は、MDS由来T細胞株K2-MDSの骨髄CD34陽性細胞への影響とCsAによるK2-MDSへの細胞障害活性検討した。
  • 骨髄異形成症候群由来T細胞株K2-MDSに対するシクロスポリンAのアポトーシス誘導効果  [Not invited]
    森田 泰慶; 金丸 昭久; 松田 光弘; 花本 仁; 嶋田 高広; 辰巳 陽一; 前田 裕弘
    第64回日本血液学会総会・第44回日本臨床血液学会総会  2002/09  横浜  第64回日本血液学会総会・第44回日本臨床血液学会総会
     
    MDSの血球減少にはT細胞による免疫学的機序が関与しており、免疫抑制剤シクロスポリンA(CsA)が効果を示す。今回我々は、MDS由来T細胞株K2-MDSの骨髄CD34陽性細胞への影響とCsAによるK2-MDSへの細胞障害活性検討した。
  • PNH患者のCD59 －顆粒球に特異的に発現する遺伝子のスクリーニング  [Not invited]
    嶋田 高広; 金丸 昭久; 辰巳 陽一; 宮里肇; 佐野 徹明; 松田 光弘; 内木 義人; 森田 泰慶; 芦田 隆司; 前田 裕弘
    第64回日本血液学会総会・第44回日本臨床血液学会総会  2002/09  横浜  第64回日本血液学会総会・第44回日本臨床血液学会総会
     
    PNHではPIG-A遺伝子変異以外のなんらかの異常がPNHクローンの増大に関わっている可能性がある。我々はPIG-A遺伝子異常以外の要因を検出するためPNHクローンと非PNHクローン間で、発現量に差のある遺伝子のスクリーニングを試みた。
  • Establishment of novel MPO detection system using MPO-PNA for light microscopically MPO negative myeloid malignancies(2)  [Not invited]
    辰巳 陽一; 金丸 昭久; 花本 仁; 宮里肇; 嶋田 高広; 東芝 昌樹; 川西 一信; 宮武 淳一; 松田 光弘; 芦田 隆司; 前田 裕弘
    第64回日本血液学会総会、第44回日本臨床血液学会総会  2002/09  横浜  第64回日本血液学会総会、第44回日本臨床血液学会総会
     
    光顕的ペルオキシダ－ゼ陰性骨髄系腫瘍における鑑別診断確定の一助となるべく、MPO-PNAを用いたフローサイトメトリーによるMPO-RNA検出法を確立し、この感度及び特異性について検討を加えた。
  • Sensitivity of retinoid for adult T-cell leukemia  [Not invited]
    前田 裕弘; 金丸 昭久; 宮武 淳一; 山口 晃史; 上田里美; 松尾 晃樹; 内木 義人; 宮里肇; 嶋田 高広; 森田 泰慶; 松田 光弘
    第64回日本血液学会総会、第44回日本臨床血液学会総会  2002/09  横浜  第64回日本血液学会総会、第44回日本臨床血液学会総会
     
    成人T細胞白血病細胞に対するレチノイドの感受性を観察した結果、taxのｍRNAの発現がある細胞にレチノイド反応性がみられた。レチノイド非感受性細胞にtax ｃDNAを導入することで、レチノイド感受性が獲得できることを証明した。
  • Cytotoxic Activity of MDS-Derived T Lymphoid Cell Line,K2-MDS, on Bone Marrow CD34 Positive Cells  [Not invited]
    森田 泰慶; 金丸 昭久; 松田 光弘; 花本 仁; 嶋田 高広; 辰巳 陽一; 前田 裕弘
    The29th World Congress International Society of Hematology  2002/08  韓国  The29th World Congress International Society of Hematology
     
    MDSの血球減少にはT細胞による免疫学的機序が関与しており、免疫抑制剤シクロスポリンA(CsA)が効果を示す。今回我々は、MDS由来T細胞株K2-MDSの骨髄CD34陽性細胞への影響とCsAによるK2-MDSへの細胞障害活性を検討した。
  • DETECTION OF PEROXIDASE RNA USING MPO-PNA IN LIGHT MICROSCOPICALLY MPO－NEGATIVE MYELOID MALIGNANCIES  [Not invited]
    辰巳 陽一; 金丸 昭久; 花本 仁; 宮里肇; 嶋田 高広; 東芝 昌樹; 川西 一信; 宮武 淳一; 松田 光弘; 前田 裕弘
    The ２９ｔｈ World Congress of the International Society of Hematology  2002/08  韓国  The ２９ｔｈ World Congress of the International Society of Hematology
     
    光顕的ペルオキシダ－ゼ陰性骨髄系腫瘍におけるMPO-RNAの検出をMPO-PNAを用いフローサイトメーターで検出する方法を確立した。この方法は細胞株のみならず臨床検体に対しても応用可能である事が明らかになった。
  • 光顕的ペルオキシダーゼ陰性骨髄系造血腫瘍に対するMPO-PNAを用いた診断法の試み(2)  [Not invited]
    辰巳 陽一; 花本 仁; 宮里 肇; 嶋田 高広; 東芝 昌樹; 川西 一信; 宮武 淳一; 松田 光弘; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    臨床血液  2002/08
  • 成人T細胞白血病のレチノイド感受性について  [Not invited]
    前田 裕弘; 宮武 淳一; 山口 晃史; 上田 里美; 松尾 晃樹; 内木 義人; 宮里 肇; 嶋田 高広; 森田 泰慶; 松田 光弘; 金丸 昭久
    臨床血液  2002/08
  • 骨髄異形成症候群由来T細胞株K2-MDSに対するシクロスポリンAのアポトーシス誘導効果  [Not invited]
    森田 泰慶; 松田 光弘; 花本 仁; 嶋田 高広; 辰巳 陽一; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    臨床血液  2002/08
  • PNH患者のCD59-顆粒球に特異的に発現する遺伝子のスクリーニング  [Not invited]
    嶋田 高広; 辰巳 陽一; 宮里 肇; 佐野 徹明; 松田 光弘; 内木 義人; 森田 泰慶; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    臨床血液  2002/08
  • Clinicaｌ application of all-trans retinoic acid for skin involvement of adult T-cell leukemia  [Not invited]
    前田 裕弘; 金丸 昭久; 宮武 淳一; 松尾 晃樹; 内木 義人; 宮里肇; 嶋田 高広; 松田 光弘
    26th INTERNATIONAL CONGRESS OF INTERNAL MEDICINE  2002/05  京都  26th INTERNATIONAL CONGRESS OF INTERNAL MEDICINE
     
    成人T細胞白血病（ATL）に伴う皮膚浸潤に対してall-transレチノイン酸（ベサノイド）の効果を観察した。その結果、8例中6例に皮膚浸潤の改善傾向がみられ、ベサノイドはATLの皮膚浸潤に対して有効な治療法と考えられた。
  • 成人T細胞白血病（ATL）に皮膚浸潤に対するall-transレチノイン酸（ATRA）の効果  [Not invited]
    金丸 昭久; 宮武 淳一; 内木 義人; 川西 一信; 嶋田 高広; 松田 光弘; 前田 裕弘
    第43回日本臨床血液学会総会  2001/11  兵庫  第43回日本臨床血液学会総会
     
    目的）我々はこれまでATRAがATLの細胞増殖抑制効果があることを報告してきた。今回、ATL患者の皮膚浸潤に対するATRAの効果を検討した。（方法）インフォームド・コンセント取得後、皮膚症状を伴うATL患者３例（慢性型２例、くすぶり型１例）に対し、45mg/m2のATRAの内服治療を施行し、臨床効果判定を皮膚症状、皮膚のHTLV-I integration、組織学的所見により検討した。（成績）症例１：くすぶり型38歳女性、皮膚症状が強く全身性の紅斑を認めたためATRA60mg/dayを投与。2週間後に紅斑は著明に改善したが、４週間後に再度悪化した。症例２：慢性型５４歳女性、皮膚症状が強く顔面を中心に全身性紅斑が著明で一部潰瘍も伴っていた。ATRA７０mg/dayの投与により紅斑、潰瘍は著明に改善したが、sIL-2R値は変化を認めなかった。症例３：慢性型５１歳女性、WBC52000/μｌ、ATLは96％を占めており、全身性紅斑、皮膚腫瘤形成が著明でATRA80mg/dayを投与。sIL-2R値は18400から2740IU/lまで低下、紅斑は残るものの,
  • 光顕的ペルオキシターゼ陰性骨髄系造血腫瘍に対するMPO-PNAを用いた診断法の試み  [Not invited]
    辰巳 陽一; 金丸 昭久; 宮里肇; 花本 仁; 嶋田 高広; 東芝 昌樹; 川西 一信; 宮武 淳一; 松田 光弘; 芦田 隆司; 前田 裕弘
    第43回日本臨床血液学会  2001/11  兵庫  第43回日本臨床血液学会
     
    診断困難な光顕的ペルオキシダーゼが陰性骨髄系腫瘍の診断に対しMPO-PNAを用いた、フロ－サイトメトリ-による診断法の確立について検討を行った。
  • 宮武淳一; 内木義人; 川西一信; 嶋田高広; 松田光弘; 前田裕弘; 金丸昭久
    臨床血液  2001/10
  • 辰巳陽一; 宮里肇; 花本仁; 嶋田高広; 東芝昌樹; 川西一信; 宮武淳一; 松田光弘; 金丸昭久
    臨床血液  2001/10
  • 発作性夜間血色素尿症クローンの増殖優位性にかかわる遺伝子群の検索  [Not invited]
    嶋田 高広; 金丸 昭久; 辰巳 陽一; 木村 英嗣; 佐野 徹明; 宮里肇; 東芝 昌樹; 松田 光弘; 前田 裕弘
    第30回国際実験血液学会総会・国際シンポジウム  2001/08  東京  第30回国際実験血液学会総会・国際シンポジウム
     
    PNHクロ－ンに特異的に発現する遺伝子群をクローニングするためPNH患者のCD59－顆粒球とCD59＋顆粒球または健常者のCD59＋顆粒球との間でCDNAサブトラクションを行った。１０個以上の候補遺伝子断片がクローニングされた。
  • アトピー性皮膚炎モデルマウスを用いたアトピー性皮膚炎治療への骨髄移植適応の検討  [Not invited]
    辰巳 陽一; 金丸 昭久; 木村 英嗣; 曽野弘士; 宮里肇; 嶋田 高広; 山田 秀和
    第30回国際実験血液学会総会・国際シンポジウム  2001/08  東京  第30回国際実験血液学会総会・国際シンポジウム
     
    アトピ－性皮膚炎の治療への骨髄移植の適応について、アトピ－性皮膚炎モデルマウス（NC/Nga)を用い検討した。正常骨髄をアトピーマウスに移植する事により、皮膚所見、サイトカイン異常の改善を認め、重症アトピ－性皮膚炎の選択肢となると考えた。
  • ATRA blocks Tax/NF-？B signaling pathway in ATL  [Not invited]
    前田 裕弘; 金丸 昭久; 内木 義人; 炭本至康; 木村 英嗣; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 松田 光弘
    30th Annual Meeting of the International Society for Experimental Hema-tology  2001/08  東京  30th Annual Meeting of the International Society for Experimental Hema-tology
     
    成人T細胞白血病細胞に対するall-transレチノイン酸（ATRA)の作用機序について検討した。その結果、ATRAはTax遺伝子により誘導されるNF-KBを特異的に阻害していることが判明した。
  • 成人T細胞性白血病の対するATRAの効果と臨床応用  [Not invited]
    金丸 昭久; 宮武 淳一; 前田 裕弘; 内木 義人; 木村 英嗣; 嶋田 高広; 炭本至康; 宮里肇; 松田 光弘
    第63回日本血液学会総会  2001/04  名古屋  第63回日本血液学会総会
     
    目的）我々はこれまでレチノイン酸（RA）がATLの細胞増殖抑制効果があることを報告してきた。今回、ATL患者に対してRAが臨床応用可能かどうかの臨床応用を行った。（方法）インフォームドコンセントにより承諾を得たＡＴＬ患者７例（急性型２例、慢性型３例、リンパ腫型１例、くすぶり型１例）に対し、45mg/m2のATRAの内服治療を施行し、臨床効果判定を皮疹、リンパ節腫脹の改善の有無、末梢血ＡＴＬ細胞比率、表面マーカー（CD25）、sIL-2R値などにより検討した。（成績） ①急性型：２例ともATRA投与後WBC数、ATL細胞数は変化なく、LDH、sIL-2R値も一過性の低下があるも、１例はATRA中止後に、急激なWBC、ATL細胞絶対数の増加を認めた。１例に皮膚浸潤を認めたがATRA投与25日後には全て消失した。②慢性型：２例は皮膚症状が強くATRAの投与により皮疹、掻痒感は著明に改善した。特に１例は全身性皮疹、腫瘤形成が著明であったが、ATRAの投与により皮疹は残るものの, 腫瘤はほぼ消失し
  • 骨髄異形成症候群における変異型GSTT-1遺伝子の発現  [Not invited]
    前田 裕弘; 金丸 昭久; 内木 義人; 木村 英嗣; 嶋田 高広; 宮里肇; 炭本至康; 宮武 淳一; 松田 光弘
    第63回日本血液学会総会  2001/04  名古屋  第63回日本血液学会総会
     
    MDS症例ではGSTT-1遺伝子に変異のみられる症例が存在し、ラパマイシンの標的蛋白であるTORと相同性がみられた。この変異型GSTT-1遺伝子を細胞株に強制発現させ、ラパマイシンを添加すると、アポトーシスが誘導される現象が確認された。
  • ステロイド髄腔内投与をおこなったＣＮＳループスの2例  [Not invited]
    大野基樹; 金丸 昭久; 兪炳碩; 杉山 昌史; 橋本圭二; 生駒 真也; 嶋田 高広; 木下 浩二; 浜田欣哉; 船内 正憲
    第15回日本臨床リウマチ学会総会  2000/12  大分  第15回日本臨床リウマチ学会総会
     
    CNSループスと診断され、治療を行っても自覚症状と髄液所見の異常が遷延した2症例に対して、我々は易感染症などのステロイド大量全身投与の危険性をさけるためにステロイドの髄腔内投与を行い、良好な治療効果を得た。
  • 慢性骨髄性白血病の病態と治療について  [Not invited]
    嶋田 高広
    シェーリングプラウ株式会社 社内学術講座  2000/09  大阪  シェーリングプラウ株式会社 社内学術講座
     
    慢性骨髄性白血病(CML)は血液幹細胞の異常であること、染色体9番と22番に相互転座があり、BCR遺伝子とabl遺伝子の融合遺伝子が存在しCMLクローンの増殖にかかわっていることについて述べ、新しいBCR-ablの阻害剤についても述べた。
  • 血球貪食症候群を伴ったsplenic large B-cell lymphomaの1例  [Not invited]
    宮里肇; 金丸 昭久; 森田 泰慶; 橋本圭二; 嶋田 高広; 松田 光弘; 辰巳 陽一
    第40回日本リンパ網内系学会総会  2000/08  浜松  第40回日本リンパ網内系学会総会
     
    Non-Hodgkin's lymphomaで血球貪食症候群(HPS)の多くはT-cell lymphomaに関連して認められることが多いが、本症例で、我々はHPSを伴った非リンパ腫(B-cell type)を経験し、免疫学的、組織学的、遺伝子学的に検討し、報告した。
  • 宮里肇; 森田泰慶; 橋本圭二; 嶋田高広; 松田光弘; 辰巳陽一; 金丸昭久
    日本リンパ網内系学会会誌  2000/07
  • 浅井睦代; 山下裕嗣; 中野敦; 杉原和子; 山田秀和; 手塚正; 嶋田高広; 金丸昭久
    西日本皮膚科  2000/06
  • 急性混合型白血病に合併した壊疽性膿皮症の1例  [Not invited]
    浅井 睦代; 山下 裕嗣; 中野 敦; 杉原 和子; 山田 秀和; 手塚 正; 嶋田 高広; 金丸 昭久
    西日本皮膚科  2000/06
  • 木村英嗣; 辰巳陽一; 嶋田高広; 佐野徹明; 前田裕弘; 金丸昭久
    Int J Hematol Suppl  2000/04
  • 未分化急性骨髄性白血病(AML-M0)にgranulocytic sarcomaを形成したと考えられた2症例  [Not invited]
    宮里 肇; 曽野 弘士; 嶋田 高広; 松田 光弘; 辰巳 陽一; 金丸 昭久
    International Journal of Hematology  2000/04
  • 宮里肇; 曽野弘士; 嶋田高広; 松田光弘; 辰巳陽一; 金丸昭久
    Int J Hematol Suppl  2000/04
  • The bone marrow transplantation studies in the atopoc dermatitis model mouse(NC/Nga)  [Not invited]
    木村 英嗣; 辰巳 陽一; 嶋田 高広; 佐野 徹明; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    第６２回日本血液学会総会  2000/03  福岡  第６２回日本血液学会総会
     
    ＮＣマウスと各種マウス間の骨髄移植を行い、AD発症の原因における骨髄幹細胞と胸腺Ｔ細胞分化異常について検討した。NC into BALB/cに著明な皮フ炎とIgE高値を認め逆の組合せでは認めなかった。細胞レベルの遺伝的関与が考えられた。
  • 未分化急性骨髄性白血病（AML-MO）にgranulocytic sarcoma  [Not invited]
    宮里肇; 金丸 昭久; 嶋田 高広; 松田 光弘; 辰巳 陽一; 曽野弘士
    第62回日本血液学会  2000/03  福岡  第62回日本血液学会
     
    Non lymphoid leukemiaで全身リンパ節腫脹を伴うものの多くはCML、AML-M5である。AML-MOにより全身リンパ節にgranulocytic sarcomaを形成した2症例を経験し、組織学的、免疫学的、臨床的に検討した。
  • アトピー性皮膚炎モデルマウス(NC/Nga)骨髄移植システムを用いた原因因子決定と骨髄移植応用についての検討  [Not invited]
    木村 英嗣; 辰巳 陽一; 佐野 徹明; 嶋田 高広; 山田 秀和; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    アレルギー  1999/09
  • 同種骨髄移植後の間質性肺炎と血清KL-6値の変動  [Not invited]
    芦田 隆司; 東芝 昌樹; 炭本 至康; 佐藤 徹明; 宮里 肇; 曽野 弘士; 嶋田 高広; 有山 洋二; 有山 武志; 東野 年温
    臨床血液  1999/09
  • アトピー性皮膚炎モデルマウス(NC/Nga)骨髄移植システムを用いた原因因子決定と骨髄移植応用についての検討  [Not invited]
    木村 英嗣; 辰巳 陽一; 佐野 徹明; 嶋田 高広; 前田 裕弘; 金丸 昭久; 山田 秀和
    臨床血液  1999/09
  • Allo BMT後,早期に著しい好酸球増多と大腸への好酸球浸潤を認めたAML(M2)の1例  [Not invited]
    嶋田 高広; 米川 智; 岡田 崇; 有山 武志; 宮里 肇; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 椿 和央; 金丸 昭久
    臨床血液  1999/09
  • Multicentric Castleman's Disease(MCD)患者に認められた抗CD3抗体イディオタイプ抗体とHHV-8関与の可能性  [Not invited]
    辰巳 陽一; 嶋田 高広; 佐野 徹明; 木村 英嗣; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    日本リンパ網内系学会会誌  1999/04
  • アトピー性皮膚炎モデルマウス(NC/Nga)のマウス骨髄移植システムを用いた原因因子決定と骨髄移植応用についての検討  [Not invited]
    木村 英嗣; 辰巳 陽一; 嶋田 高広; 佐野 徹明; 山田 秀和; 堀内 房成; 前田 裕弘; 入交 清博; 堀内 篤; 金丸 昭久
    International Journal of Hematology  1999/04
  • Castleman's病患者血清中に認められたT細胞芽球化抑制物質の機能解析  [Not invited]
    佐野 徹明; 辰巳 陽一; 嶋田 高広; 木村 英嗣; 松田 光弘; 浦瀬 文明; 堀内 房成; 前田 裕弘; 入交 清博; 堀内 篤
    International Journal of Hematology  1999/04
  • Multicentric Castleman's Disease(MCD)患者に認められた抗CD3抗体イディオタイプ抗体の意義 AIDS類縁疾患としてのHHV-8関与の可能性  [Not invited]
    辰巳 陽一; 木村 英嗣; 嶋田 高広; 佐野 徹明; 堀内 房成; 前田 裕弘; 入交 清博; 堀内 篤; 金丸 昭久
    International Journal of Hematology  1999/04
  • マクロファージにおいてLPS刺激によって誘導され,IκBを燐酸化する新規キナーゼのクローニング  [Not invited]
    嶋田 高広; 河合 太郎; 井上 純一郎; 松本 真琴; 竹田 潔; 野村 文子; 辰巳 陽一; 金丸 昭久; 審良 静男
    日本リンパ網内系学会会誌  1999/04
  • 嶋田高広; 河合太郎; 井上純一郎; 松本真琴; 竹田潔; 野村文子; 辰巳陽一; 金丸昭久; 審良静男
    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集  1998/11
  • Multicentric Castleman's Disease(MCD)患者に認められた抗CD3抗体イディオタイプ抗体の意義 AIDS類似疾患としてのウィルス関与の可能性(II)  [Not invited]
    辰巳 陽一; 嶋田 高広; 佐野 徹明; 木村 英嗣; 松田 光弘; 堀内 房成; 前田 裕弘; 入交 清博; 堀内 篤; 金丸 昭久
    臨床血液  1998/10
  • 嶋田高広; 河合太郎; 松本真琴; 野村文子; 竹田潔; 辰巳陽一; 金丸昭久; 審良静男
    日本免疫学会総会・学術集会記録  1998/10
  • Multicentric Castlemann's Disease(MCD)患者清中に認められたT細胞芽球化抑制物質の精製とその機能解析(V)  [Not invited]
    佐野 徹明; 辰巳 陽一; 嶋田 高広; 木村 英嗣; 松田 光弘; 堀内 房成; 前田 裕弘; 入交 清博; 堀内 篤; 金丸 昭久
    臨床血液  1998/10
  • Multicentric Castleman's disease患者血清中に存在した抗OKT3-idiotype抗体の解析  [Not invited]
    嶋田 高広
    International Journal of Hematology  1997/04
  • Multicentric Castleman's Disease患者血清中に存在する抗CD3抗体/CD3分子結合抑制分子の分離精製と,その臨床的意義  [Not invited]
    嶋田 高広
    臨床血液  1996/10
  • 多彩な症状を呈したmulticentric Castleman's disease(MCD)症例の免疫学的検討  [Not invited]
    嶋田 高広
    International Journal of Hematology  1996/04
  • 榎本 寛; 有山 洋二; 生駒 真也; 嶋田 高広; 曽野 弘士; 宮里 肇; 米川 智; 前田 裕弘; 椿 和央; 入交 清博; 堀内 篤
    近畿大学医学雑誌  1995/12
  • 曾野 弘士; 有山 洋二; 榎本 寛; 米川 智; 生駒 真也; 嶋田 高広; 宮里 肇; 船内 正憲; 堀内 篤
    近畿大学医学雑誌  1994/12
  • 嶋田 高広; 清水 健司; 堀内 房成; 蓑田 正豪; 今田 聰雄; 入交 清博; 堀内 篤
    近畿大学医学雑誌  1994/06

MISC

Awards & Honors

  • 1999 日本リンパ網内系学会学会 第39回日本リンパ網内系学会学会奨励賞
     マクロファージにおいてLPS刺激によって誘導されIκβを燐酸化する新規キナーゼのクローニング 
    受賞者: 嶋田高広;河合太郎;井上純一郎;松本真琴;竹田潔;野村文子;辰巳陽一;金丸昭久;審良静男

Research Grants & Projects

  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2010 -2011 
    Author : MATSUMURA Itaru; KANAKURA Yuzuru; MIZUKI Masao; ORITANI Kenji; SHIBAYAMA Hirohiko; ASHIDA Takashi; TATSUMI Yoichi; SHIMADA Takahiro; TANAKA Hirokazu
     
    In this study, we generated BCR-ABL transgenic mice using the tetraploid embryonic complementation method, in which we can turn on or off the BCR-ABL gene using the Tet-off system. In these mice, CML-like disease was induced about 1 month after the Tet-off, which was disappeared by Tet-on. The change of the methylation profile was observed two months after Tet-off, indicating that BCR-ABL secondary causes the abnormality in the methylation profile.
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2008 -2010 
    Author : MATSUMURA Itaru; KANAKURA Yuzuru; MIZUKI Masao; ORITANI Kenji; SHIBAYAMA Hirohiko; ASHIDA Takashi; TATSUMI Yoichi; SHIMADA Takahiro
     
    1. The C-terminal deletion mutant of RUNX1, RUNX1dC, attenuates DNA-damage repair responses to UV irradiation in murine c-KIT^+Sca-1^+Lin^- cells by suppressing the expression of Gadd45a. 2. FIP1L1-PDGFRalpha not only enhanced the development of eosinophil progenitors (EoPs) from KSL cells but also aberrantly developed EoPs from progenitors in other lineages. 3.BCR-ABL inhibited erythropoiesis through the induction of p21^ via Ras/MAPK, while it promoted granulopoiesis.
  • 日本学術振興会：科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2002 -2003 
    Author : 嶋田 高広
     
    再生不良性貧血(AA)では対照群に比べテロメアが短いという報告がある。Dyskeratosis congenitaではテロメラーゼの構成要素であるDKC1遺伝子に突然変異が検出され、テロメラーゼ活性が減弱していることが骨髄不全の原因であることが報告された。このことからAAの一部でも造血幹細胞のテロメラーゼの構成要素に異常がおきたためにテロメラーゼ活性が減弱し、造血障害が起きている可能性が考えられる。これを明らかにするためAAにおいてテロメラーゼの構成要素の突然変異についてスクリーニングをおこなっている。 現在近畿大学血液内科においてAAまたは低形成の骨髄異形性症候群(MDS)と診断した症例と、年齢をあわせた健常者から末梢血単核球の採取を試みているが症例が少なく、また得られる細胞数が少なく難航している。現在までのところ6例のAAと2例のMDSのDKC1遺伝子ゲノムのエクソン11関してPCR-SSCP法でスクリーニングを行なったがバンディングパターンが健常者と異なる症例は1例も検出されていない。今後症例数を増やしてゆく計画である。 また最近Dyskeratosis congenitaを強く疑わせる、肝硬変、脚線維症、再生不良性貧血を合併した症例を経験したので、その症例(症例A)に関しては、骨髄単核球細胞からRNAを抽出し、RT-PCRを行なって、DKC1のcDNAを合成し、そのDNAシークエンシングを行ない、健常者と比較した。その結果症例AのDKC1は正常であることがわかった。そこで次にGAR1に関してもRT-PCRを行なって、GAR1のcDNAを合成しDNAシークエンシングを行ない、健常者と比較したがこれに関しても正常であった。よって症例Aの再生不良性食血はDKC1、GAR1の異常以外の何らかの異常によっていることが推察された。
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2000 -2002 
    Author : KANAMARU Akihisa; SHIMADA Takahiro; MATSUDA Mitsuhiro
     
    Somatic mutations in the PIG-A gene have been found in all PNH cases. Therefore PIG-A gene mutation has been considered to be responsible for the development of PNH. However, recent study revealed that rare PNH cells are present also in healthy individuals (Araten, DJ et al. 1996). Therefore, it is postulated that growth advantage and/or survival advantage of PNH clones is indispensable for the development of PNH, in addition to PIG-A gene mutation. The purpose of this study is to clarify the genes concerned in growth advantage and/or survival advantage of PNH clones. We performed a cDNA subtraction and a cDNA macro array to screen for the genes up-regulated in CD59^- granulocytes of PNH patient compared to CD59^+ granulocytes of PNH patient. Three genes were up-regulated more than 2 times in CD59^- granulocytes of one PNH patient by semi-quantitative RT-PCR assay. However we could not find remarkable tendency that these genes are up-regulated in CD59^- granulocytes compared to CD59^+ granulocytes in 3 other PNH patients. Already, 4 genes were reported up-regulated in PNH patients before. We have checked the expression of these 4 genes in 7 PNH patients and in 5 healthy donors by semi-quantitative RT-PCR. We could not find tendency that these 4 genes were up-regulated in our PNH patients.

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