KINDAI UNIVERSITY


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Kazuto Nishio

Profile

FacultyDepartment of Medicine / Graduate School of Medical Sciences
PositionSenior Administrator
Degree
Commentator Guidehttps://www.kindai.ac.jp/meikan/757-nishio-kazuto.html
URL
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Last Updated :2019/04/22

Research Activities

Research Areas

  • Clinical internal medicine, Respiratory organ internal medicine
  • Oncology, Clinical oncology
  • Boundary medicine, Applied pharmacology
  • Pharmacy, Biological pharmacy
  • Clinical surgery, Neurosurgery
  • Clinical internal medicine, Gastroenterology
  • Clinical surgery, Obstetrics and gynecology
  • Clinical surgery, Orthopaedic surgery
  • Basic medicine, Pathological medical chemistry

Research Interests

  • CD133, TZT-1027, CD117, EGFR, VEGFR-2, minor gloove binder, Duocarmycin

Published Papers

  • HOXA10 expression profiling in prostate cancer., Hatanaka Y, de Velasco MA, Oki T, Shimizu N, Nozawa M, Yoshimura K, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H, The Prostate, 79(5), 554 - 563, Apr. 2019 , Refereed
  • Randomized Phase II Trial Comparing Site-Specific Treatment Based on Gene Expression Profiling With Carboplatin and Paclitaxel for Patients With Cancer of Unknown Primary Site., Hayashi H, Kurata T, Takiguchi Y, Arai M, Takeda K, Akiyoshi K, Matsumoto K, Onoe T, Mukai H, Matsubara N, Minami H, Toyoda M, Onozawa Y, Ono A, Fujita Y, Sakai K, Koh Y, Takeuchi A, Ohashi Y, Nishio K, Nakagawa K, Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 37(7), 570 - 579, Mar. 2019 , Refereed
  • Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm with ring sideroblasts and thrombocytosis (MDS/MPN with RS-T) complicated by hyperleukocytosis and gene analysis in relation to leukocytosis., Aoyama Y, Sakai K, Kodaka T, Tsunemine H, Nishio K, Itoh T, Inoue D, Takahashi T, Journal of clinical and experimental hematopathology : JCEH, Feb. 2019 , Refereed
  • Impact of cytotoxic chemotherapy on PD-L1 expression in patients with non-small cell lung cancer negative for EGFR mutation and ALK fusion., Sakai H, Takeda M, Sakai K, Nakamura Y, Ito A, Hayashi H, Tanaka K, Nishio K, Nakagawa K, Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 127, 59 - 65, Jan. 2019 , Refereed
  • RASGRP2 Suppresses Apoptosis via Inhibition of ROS Production in Vascular Endothelial Cells., Sato T, Takino JI, Nagamine K, Nishio K, Hori T, TheScientificWorldJournal, 2019, 4639165, 2019 , Refereed
  • Mutational activation of the epidermal growth factor receptor down-regulates major histocompatibility complex class I expression via the extracellular signal-regulated kinase in non-small cell lung cancer., Watanabe S, Hayashi H, Haratani K, Shimizu S, Tanizaki J, Sakai K, Kawakami H, Yonesaka K, Tsurutani J, Togashi Y, Nishio K, Ito A, Nakagawa K, Cancer science, Nov. 2018 , Refereed
  • A comprehensive gene mutation analysis of liquid biopsy samples from patients with metastatic colorectal cancer to the ovary: A case report., Iwahashi N, Sakai K, Noguchi T, Yahata T, Toujima S, Nishio K, Ino K, Oncology letters, 16(5), 6431 - 6436, Nov. 2018 , Refereed
  • aCGH Analysis of Predictive Biomarkers for Response to Bevacizumab plus Oxaliplatin- or Irinotecan-Based Chemotherapy in Patients with Metastatic Colorectal Cancer., Fujita Y, Taguri M, Yamazaki K, Tsurutani J, Sakai K, Tsushima T, Nagase M, Tamagawa H, Ueda S, Tamura T, Tsuji Y, Murata K, Taira K, Denda T, Moriwaki T, Funai S, Nakajima TE, Muro K, Tsuji A, Yoshida M, Suyama K, Kurimoto T, Sugimoto N, Baba E, Seki N, Sato M, Shimura T, Boku N, Hyodo I, Yamanaka T, Nishio K, The oncologist, Nov. 2018 , Refereed
  • Exploration of resistance mechanisms for EGFR-TKIs based on plasma analysis by digital PCR and next-generation sequencing., Iwama E, Sakai K, Azuma K, Harada D, Nosaki K, Hotta K, Nishio M, Kurata T, Fukuhara T, Akamatsu H, Goto K, Shimose T, Kishimoto J, Nakanishi Y, Nishio K, Okamoto I, Cancer science, Oct. 2018 , Refereed
  • An HER3-targeting antibody-drug conjugate incorporating a DNA topoisomerase I inhibitor U3-1402 conquers EGFR tyrosine kinase inhibitor-resistant NSCLC., Yonesaka K, Takegawa N, Watanabe S, Haratani K, Kawakami H, Sakai K, Chiba Y, Maeda N, Kagari T, Hirotani K, Nishio K, Nakagawa K, Oncogene, Oct. 2018 , Refereed
  • Serpina3n, dominantly expressed in female osteoblasts, suppresses the phenotypes of differentiated osteoblasts in mice., Ishida M, Kawao N, Okada K, Tatsumi K, Sakai K, Nishio K, Kaji H, Endocrinology, Oct. 2018 , Refereed
  • Clinical practice guidance for next-generation sequencing in cancer diagnosis and treatment (Edition 1.0)., Sunami K, Takahashi H, Tsuchihara K, Takeda M, Suzuki T, Naito Y, Sakai K, Dosaka-Akita H, Ishioka C, Kodera Y, Muto M, Wakai T, Yamazaki K, Yasui W, Bando H, Fujimoto Y, Fukuoka S, Harano K, Kawazoe A, Kimura G, Koganemaru S, Kogawa T, Kotani D, Kuboki Y, Matsumoto H, Matsumoto S, Mishima S, Nakamura Y, Sawada K, Shingaki S, Shitara K, Umemoto K, Umemura S, Yasuda K, Yoshino T, Yamamoto N, Nishio K, Japanese Society of Medical Oncology., Japan Society of Clinical Oncology., Japanese Cancer Association., Cancer science, 109(9), 2980 - 2985, Sep. 2018 , Refereed
  • Simultaneous detection of lung fusions using a multiplex RT-PCR next generation sequencing-based approach: a multi-institutional research study., Vaughn CP, Costa JL, Feilotter HE, Petraroli R, Bagai V, Rachiglio AM, Marino FZ, Tops B, Kurth HM, Sakai K, Mafficini A, Bastien RRL, Reiman A, Le Corre D, Boag A, Crocker S, Bihl M, Hirschmann A, Scarpa A, Machado JC, Blons H, Sheils O, Bramlett K, Ligtenberg MJL, Cree IA, Normanno N, Nishio K, Laurent-Puig P, BMC cancer, 18(1), 828, Aug. 2018 , Refereed
  • A case of ALK-rearranged non-small cell lung cancer that responded to ceritinib after development of resistance to alectinib., Makuuchi Y, Hayashi H, Haratani K, Tanizaki J, Tanaka K, Takeda M, Sakai K, Shimizu S, Ito A, Nishio K, Nakagawa K, Oncotarget, 9(33), 23315 - 23319, May 2018 , Refereed
  • Genital mucosal melanoma with somatic SF3B1 R625C mutation., Oiso N, Sakai K, Yanagihara S, Nishio K, Kawada A, European journal of dermatology : EJD, Apr. 2018 , Refereed
  • A randomized phase II trial of trastuzumab plus capecitabine versus lapatinib plus capecitabine in patients with HER2-positive metastatic breast cancer previously treated with trastuzumab and taxanes: WJOG6110B/ELTOP., Takano T, Tsurutani J, Takahashi M, Yamanaka T, Sakai K, Ito Y, Fukuoka J, Kimura H, Kawabata H, Tamura K, Matsumoto K, Aogi K, Sato K, Nishio K, Nakagawa K, Saeki T, Breast (Edinburgh, Scotland), 40, 67 - 75, Apr. 2018 , Refereed
  • HER2 genomic amplification in circulating tumor DNA and estrogen receptor positivity predict primary resistance to trastuzumab emtansine (T-DM1) in patients with HER2-positive metastatic breast cancer., Sakai H, Tsurutani J, Iwasa T, Komoike Y, Sakai K, Nishio K, Nakagawa K, Breast cancer (Tokyo, Japan), 605 - 613, Apr. 2018 , Refereed
  • Clinical characteristics of non-small cell lung cancer harboring mutations in exon 20 of EGFR or HER2., Takeda M, Sakai K, Hayashi H, Tanaka K, Tanizaki J, Takahama T, Haratani K, Nishio K, Nakagawa K, Oncotarget, 9(30), 21132 - 21140, Apr. 2018 , Refereed
  • B7-H3 negatively modulates CTL-mediated cancer immunity., Yonesaka K, Haratani K, Takamura S, Sakai H, Kato R, Takegawa N, Takahama T, Tanaka K, Hayashi H, Takeda M, Kato S, Maenishi O, Sakai K, Chiba Y, Okabe T, Kudo K, Hasegawa Y, Kaneda H, Yamato M, Hirotani K, Miyazawa M, Nishio K, Nakagawa K, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, Mar. 2018 , Refereed
  • [Clinical Application of NGS-Based Clinical Sequencing]., Nishio K, Sakai K, Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy, 44(10), 813 - 816, Oct. 2017 , Refereed
  • The activation of SRC family kinases and focal adhesion kinase with the loss of the amplified, mutated EGFR gene contributes to the resistance to afatinib, erlotinib and osimertinib in human lung cancer cells., Murakami Y, Sonoda K, Abe H, Watari K, Kusakabe D, Azuma K, Kawahara A, Akiba J, Oneyama C, Pachter JA, Sakai K, Nishio K, Kuwano M, Ono M, Oncotarget, 8(41), 70736 - 70751, Sep. 2017 , Refereed
  • Elevated plasma levels of procoagulant microparticles are a novel risk factor for thrombosis in patients with myeloproliferative neoplasms., Taniguchi Y, Tanaka H, Luis EJ, Sakai K, Kumode T, Sano K, Serizawa K, Rai S, Morita Y, Hanamoto H, Tsubaki K, Nishio K, Matsumura I, International journal of hematology, Aug. 2017 , Refereed
  • Prospective replication study implicates the catechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism as a biomarker for the response to morphine in patients with cancer., Matsuoka H, Makimura C, Koyama A, Fujita Y, Tsurutani J, Sakai K, Sakamoto R, Nishio K, Nakagawa K, Biomedical reports, 7(4), 380 - 384, Oct. 2017 , Refereed
  • Clonal composition of human ovarian cancer based on copy number analysis reveals a reciprocal relation with oncogenic mutation status., Sakai K, Ukita M, Schmidt J, Wu L, De Velasco MA, Roter A, Jevons L, Nishio K, Mandai M, Cancer letters, 405, 22 - 28, Jul. 2017 , Refereed
  • Selection of opioids for cancer-related pain using a biomarker: a randomized, multi-institutional, open-label trial (RELIEF study)., Matsuoka H, Tsurutani J, Chiba Y, Fujita Y, Terashima M, Yoshida T, Sakai K, Otake Y, Koyama A, Nishio K, Nakagawa K, BMC cancer, 17(1), 674, Oct. 2017 , Refereed
  • DS-8201a, a new HER2-targeting antibody-drug conjugate incorporating a novel DNA topoisomerase I inhibitor, overcomes HER2-positive gastric cancer T-DM1 resistance., Takegawa N, Nonagase Y, Yonesaka K, Sakai K, Maenishi O, Ogitani Y, Tamura T, Nishio K, Nakagawa K, Tsurutani J, International journal of cancer, 141(8), 1682 - 1689, Jul. 2017 , Refereed
  • Lymph node metastatic melanoma from ungual melanoma: Identification of somatic mutations in KIT and LZTR1., Oiso N, Sakai K, Narita T, Yanagihara S, Nishio K, Kawada A, The Journal of dermatology, Sep. 2017 , Refereed
  • Clinical significance of Akt2 in advanced pancreatic cancer treated with erlotinib., Banno E, Togashi Y, de Velasco MA, Mizukami T, Nakamura Y, Terashima M, Sakai K, Fujita Y, Kamata K, Kitano M, Kudo M, Nishio K, International journal of oncology, 50(6), 2049 - 2058, Jun. 2017 , Refereed
  • Ciliated muconodular papillary tumors of the lung with KRAS/BRAF/AKT1 mutation., Udo E, Furusato B, Sakai K, Prentice LM, Tanaka T, Kitamura Y, Tsuchiya T, Yamasaki N, Nagayasu T, Nishio K, Fukuoka J, Diagnostic pathology, 12(1), 62, Aug. 2017 , Refereed
  • A Randomized Phase II Study Comparing Nivolumab With Carboplatin-Pemetrexed for Patients With EGFR Mutation-Positive Nonsquamous Non-Small-Cell Lung Cancer Who Acquire Resistance to Tyrosine Kinase Inhibitors Not Due to a Secondary T790M Mutation: Rationa, Hayashi H, Chiba Y, Sakai K, Fujita T, Yoshioka H, Sakai D, Kitagawa C, Naito T, Takeda K, Okamoto I, Mitsudomi T, Kawakami Y, Nishio K, Nakamura S, Yamamoto N, Nakagawa K, Clinical lung cancer, May 2017 , Refereed
  • Efficacy of irreversible EGFR-TKIs for the uncommon secondary resistant EGFR mutations L747S, D761Y, and T854A., Chiba M, Togashi Y, Bannno E, Kobayashi Y, Nakamura Y, Hayashi H, Terashima M, De Velasco MA, Sakai K, Fujita Y, Mitsudomi T, Nishio K, BMC cancer, 17(1), 281, Apr. 2017 , Refereed
  • Incidence of carnitine deficiency in patients with cancer pain: A pilot study., Sakai K, Matsuoka H, Ohtake Y, Makimura C, Izumi H, Fujita Y, Otsuka M, Tsurutani J, Nishio K, Nakagawa K, Koyama A, Molecular and clinical oncology, 6(3), 331 - 333, Mar. 2017 , Refereed
  • Contributions of MET activation to BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor resistance in chronic myeloid leukemia cells., Tsubaki M, Takeda T, Kino T, Sakai K, Itoh T, Imano M, Nakayama T, Nishio K, Satou T, Nishida S, Oncotarget, 8(24), 38717 - 38730, Jun. 2017 , Refereed
  • Expectation of a Decrease in Pain Affects the Prognosis of Pain in Cancer Patients: a Prospective Cohort Study of Response to Morphine., Matsuoka H, Yoshiuchi K, Koyama A, Makimura C, Fujita Y, Tsurutani J, Sakai K, Sakamoto R, Nishio K, Nakagawa K, International journal of behavioral medicine, 24(4), 535 - 541, Mar. 2017 , Refereed
  • Phylloid hypomelanosis associated with a mosaic trisomy 13 in the 13q31.3-qter region: atypical phylloid distribution and typical hypomelanosis., Oiso N, Sakai K, Nishio K, Kawada A, Pigment cell & melanoma research, 30(2), 269 - 272, May 2017 , Refereed
  • Characterization of EGFR T790M, L792F, and C797S Mutations as Mechanisms of Acquired Resistance to Afatinib in Lung Cancer., Kobayashi Y, Azuma K, Nagai H, Kim YH, Togashi Y, Sesumi Y, Chiba M, Shimoji M, Sato K, Tomizawa K, Takemoto T, Nishio K, Mitsudomi T, Molecular cancer therapeutics, 16(2), 357 - 364, Feb. 2017 , Refereed
  • Clinical Response to Everolimus of EGFR-Mutation-Positive NSCLC With Primary Resistance to EGFR TKIs., Matsuoka H, Kaneda H, Sakai K, Koyama A, Nishio K, Nakagawa K, Clinical lung cancer, 18(1), e85 - e87, Jan. 2017 , Refereed
  • The H3K27 demethylase, Utx, regulates adipogenesis in a differentiation stage-dependent manner., Ota K, Tong KI, Goto K, Tomida S, Komuro A, Wang Z, Nishio K, Okada H, PloS one, 12(3), e0173713, May 2017 , Refereed
  • Significance of FGF9 gene in resistance to anti-EGFR therapies targeting colorectal cancer: a subset of colorectal cancer patients with FGF9 upregulation may be resistant to anti-EGFR therapies., Mizukami T, Togashi Y, Banno E, Terashima M, Velasco MA, Sakai K, Nishio K, et al., Molecular Carcinogenesis, 56(1), 106 - 117, Jan. 2017 , Refereed
  • A Randomized Study of FOLFIRI plus either Panitumumab or Bevacizumab for Wild-Type KRAS Colorectal Cancer-WJOG 6210G., Shitara K, Yonesaka K, Denda T, Yamazaki K, Moriwaki T, Tsuda M, Takano T, Okuda H, Nishina T, Sakai K, Nishio K, Tokunaga S, Yamanaka T, Boku N, Hyodo I, Muro K., Cancer Sci, 107(12), 1843 - 1850, Dec. 2016 , Refereed
  • Case report: Durable response to afatinib in a patient with lung cancer harboring two uncommon mutations of EGFR and a KRAS mutation., Tanizaki J, Banno E, Togashi Y, Hayashi H, Sakai K, Takeda M, Kaneda H, Nishio K, Nakagawa K, Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 101, 11 - 15, Nov. 2016 , Refereed
  • MEK inhibitors against MET-amplified non-small cell lung cancer., Chiba M, Togashi Y, Tomida S, Mizuuchi H, Nakamura Y, Banno E, Hayashi H, Terashima M, De Velasco MA, Sakai K, Fujita Y, Mitsudomi T, Nishio K., Int J Oncol, 49(6), 2236 - 2244, Dec. 2016 , Refereed
  • Randomized study of FOLFIRI plus either panitumumab or bevacizumab for wild-type KRAS colorectal cancer-WJOG 6210G., Shitara K, Yonesaka K, Denda T, Yamazaki K, Moriwaki T, Tsuda M, Takano T, Okuda H, Nishina T, Sakai K, Nishio K, Tokunaga S, Yamanaka T, Boku N, Hyodo I, Muro K, Cancer science, 107(12), 1843 - 1850, Dec. 2016 , Refereed
  • Association of EGFR Exon 19 Deletion and EGFR-TKI Treatment Duration with Frequency of T790M Mutation in EGFR-Mutant Lung Cancer Patients., Matsuo N, Azuma K, Sakai K, Hattori S, Kawahara A, Ishii H, Tokito T, Kinoshita T, Yamada K, Nishio K, Hoshino T, Scientific reports, 6, 36458, Nov. 2016 , Refereed
  • Tumor volume determines the feasibility of cell-free DNA sequencing for mutation detection in non–small cell lung cancer., Ohira T, Sakai K, Matsubayashi J, Kajiwara Nk Kakihara M, Hagiwara M, Hibi M, Yoshioka K, Maeda J, Ohtani K, Nagao T, Nishio K, Ikeda N.Nishio, Cancer Sci, 107(11), 1660 - 1666, Nov. 2016 , Refereed
  • FGFR gene alterations in lung squamous cell carcinoma are potential targets for the multikinase inhibitor nintedanib., Hibi M, Kaneda H, Tanizaki J, Sakai K, Togashi Y, Terashima M, Velasco MA, Fujita Y, Banno E, Nakamura Y, Takeda M, Ito A, Mitsudomi T, Nakagawa K, Okamoto I, Nishio K., Cancer Sci, 107(11), 1667 - 1676, Nov. 2016 , Refereed
  • Detection of the T790M mutation of EGFR in plasma of advanced non-small cell lung cancer patients with acquired resistance to tyrosine kinase inhibitors (West Japan oncology group 8014LTR study)., Takahama T, Sakai K, Takeda M, Azuma K, Hida T, Hirabayashi M, Oguri T, Tanaka H, Ebi N, Sawa T, Bessho A, Tachihara M, Akamatsu H, Bandoh S, Himeji D, Ohira T, Shimokawa M, Nakanishi Y, Nakagawa K, Nishio K., Oncotarget, 7(36), 58492 - 58499, Sep. 2016 , Refereed
  • Afatinib against esophageal or head-and-neck cell squamous carcinoma: significance of activating oncogenic HER4 mutations in HNSCC., Nakamura Y, Togashi Y, Nakahara H, Tomida S, Banno E, Terashima M, Hayashi H, de Velasco MA, Sakai K, Fujita Y, Okegawa T, Nutahara K, Hamada S, Nishio K., Mol Cancer Ther, 15(8), 1988 - 1997, Aug. 2016 , Refereed
  • Sensitivities to various EGFR-TKIs of uncommon EGFR mutations L861Q and S768I: what is the optimal EGFR-TKI?, Banno E, Togashi Y, Nakamura Y, Chiba M, Kobayashi Y, Hayashi H, Terashima M, de Velasco MA, Sakai K, Fujita Y, Mitsudomi T, Nishio K., Cancer Sci, 107(8), 1134 - 1140, Aug. 2016 , Refereed
  • Increased FGF19 copy number is frequently detected in hepatocellular carcinoma with a complete response after sorafenib treatment., Kaibori M, Sakai K, Ishizaki M, Matsushima H, De Velasco MA, Matsui K, Iida H, Kitade H, Kwon AH, Nagano H, Wada H, Haji S, Tsukamoto T, Kanazawa A, Takeda Y, Takemura S, Kubo S, Nishio K., Oncotarget, 7(31), 49091 - 49098, Aug. 2016 , Refereed
  • Sensitivities to various epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors of uncommon epidermal growth factor receptor mutations L861Q and S768I: What is the optimal epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor?, Banno E, Togashi Y, Nakamura Y, Chiba M, Kobayashi Y, Hayashi H, Terashima M, de Velasco MA, Sakai K, Fujita Y, Mitsudomi T, Nishio K, Cancer science, 107(8), 1134 - 1140, Aug. 2016 , Refereed
  • Afatinib against Esophageal or Head-and-Neck Squamous Cell Carcinoma: Significance of Activating Oncogenic HER4 Mutations in HNSCC., Nakamura Y, Togashi Y, Nakahara H, Tomida S, Banno E, Terashima M, Hayashi H, de Velasco MA, Sakai K, Fujita Y, Okegawa T, Nutahara K, Hamada S, Nishio K, Molecular cancer therapeutics, 15(8), 1988 - 1997, Aug. 2016 , Refereed
  • Functional analyses of mutations in receptor tyrosine kinase genes in non-small cell lung cancer: double-edged sword of DDR2., Terashima M, Togashi Y, Sato K, Mizuuchi H, Sakai K, Suda K, Nakamura Y, Banno E, Hayashi H, De Velasco MA, Fujita Y, Tomida S, Mitsudomi T, Nishio K., Clin Cancer Res, 22(14), 3663 - 3671, Jul. 2016 , Refereed
  • "Phase II study of erlotinib plus tivantinib (ARQ 197) in patients with locally advanced or metastatic EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer just after progression on EGFR-TKI, gefitinib or erlotinib., Azuma K, Hirashima T, Yamamoto N, Okamoto I, Takahashi T, Nishio M, Hirata T, Kubota K, Kasahara K, Hida T, Yoshioka H, Nakanishi K, Akinaga S, Nishio K, Mitsudomi T, Nakagawa K.Nakanishi K, Akinaga S, Nishio K, Mitsudomi T, Nakagawa K., ESMO Open, 1(4), e000063, Jul. 2016 , Refereed
  • Characterization of the cytotoxic activity of [2]rotaxane (TRO-A0001), a novel supramolecular compound, in cancer cells., Fujita Y, Kimura M, Sato H, Takata T, Ono N, Nishio K, Archives of pharmacal research, 39(6), 825 - 832, Jun. 2016 , Refereed
  • Successful human epidermal growth receptor 2-targeted therapy beyond disease progression for extramammary Paget's disease., Watanabe S, Takeda M, Takahama T, Iwasa T, Tsurutani J, Tanizaki J, Shimizu T, Sakai K, Wada Y, Isogai N, Nishio K, Nakagawa K., Invest New Drugs, 34(3), 396 - 404, Jun. 2016 , Refereed
  • Genome sequencing for non-small cell lung cancer identifies a basis for nintedanib sensitivity., Takeda M, Sakai K, Okamoto K, Hayashi H, Tanaka K, Shimizu T, Nishio K, Nakagawa K., Ann Oncol, 27(4), 748 - 750, Apr. 2016 , Refereed
  • Oncogene swap as a novel mechanism of acquired resistance to EGFR-tyrosine kinase inhibitor in lung cancer., Mizuuchi H, Suda K, Murakami I, Sakai K, Sato K, Kobayashi Y, Shimoji M, Chiba M, Sesumi Y, Tomizawa K, Takemoto T, Sekido Y, Nishio K, Mitsudomi T., Cancer Sci, 107(4), 461 - 468, Apr. 2016 , Refereed
  • Clinical, Pathological, and Molecular Features of Lung Adenocarcinomas with AXL Expression., Sato K, Suda K, Shimizu S, Sakai K, Mizuuchi H, Tomizawa K, Takemoto T, Nishio K, Mitsudomi T., PLoS One, 11(4), e0154186, Apr. 2016 , Refereed
  • Oncogene swap as a novel mechanism of acquired resistance to epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor in lung cancer., Mizuuchi H, Suda K, Murakami I, Sakai K, Sato K, Kobayashi Y, Shimoji M, Chiba M, Sesumi Y, Tomizawa K, Takemoto T, Sekido Y, Nishio K, Mitsudomi T, Cancer science, 107(4), 461 - 468, Apr. 2016 , Refereed
  • Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation with noncicatricial alopecia: Identification of a recurrent p.P25L mutation in KRT5 in four affected family members., Nagai H, Oiso N, Tomida S, Sakai K, Fujiwara S, Nakamachi Y, Kawano S, Kawada A, Nishio K, Nishigori C., Br J Dermatol. , 174(3), 633 - 635, Mar. 2016 , Refereed
  • Efficacy of targeted AKT inhibition in genetically engineered mouse models of PTEN-deficient prostate cancer., Develasco MA, Kura Y, Yoshikawa K, Nishio K, Davies BR, Uemura H., Oncotarget, 7(13), 15959 - 15976, Mar. 2016 , Refereed
  • Anti-HER3 monoclonal antibody patritumab sensitizes refractory non-small cell lung cancer to the epidermal growth factor receptor inhibitor erlotinib., Yonesaka K, Hirotani K, Kawakami H, Takeda M, Kaneda H, Sakai K, Okamoto I, Nishio K, Jänne PA, Nakagawa K., Oncogene, 35(7), 878 - 886, Feb. 2016 , Refereed
  • Characterization of the cytotoxic activity of [2]rotaxane (TRO-A0001), a novel supramolecular compound, in cancer cells., Fujita Y, Kimura M, Sato H, Takata T, Ono N, Nishio K., Arch Pharm Res., 39(6), 825 - 832, Jan. 2016 , Refereed
  • Overexpression of CD55 from Barrett's esophagus is associated with esophageal adenocarcinoma risk., Murao T, Shiotani A, Fujita Y, Yamanaka Y, Kamada T, Manabe N, Hata J, Nishio K, Haruma K., J Gastroenterol Hepatol, 31(1), 99 - 106, Jan. 2016 , Refereed
  • HER2 genomic amplification in circulating tumor DNA from patients with cetuximab-resistant colorectal cancer., Takegawa N, Yonesaka K, Sakai K, Ueda H, Watanabe S, Nonagase Y, Okuno T, Takeda M, Maenishi O, Tsurutani J, Satoh T, Okamoto I, Nishio K, Tamura T, Nakagawa K., Oncotarget, 73(3), 3453 - 3460, Jan. 2016 , Refereed
  • Heterogeneity in resistance mechanisms causes shorter duration of epidermal growth factor receptor kinase inhibitor treatment in lung cancer., Suda K, Murakami I, Sakai K, Tomizawa K, Mizuuchi H, Sato K, Nishio K, Mitsudomi T., Lung Cancer, 91, 36 - 40, Jan. 2016 , Refereed
  • Impact of Tight Junction Protein ZO-1 and TWIST Expression on Postoperative Survival of Patients with Hepatocellular Carcinoma.ellular Carcinoma., Nagai T, Arao T, Nishio K, Matsumoto K, Hagiwara S, Sakurai T, Minami Y, Ida H, Ueshima K, Nishida N, Sakai K, Saijo N, Kudo K, Kaneda H, Tamura D, Aomatsu K, Kimura H, Fujita Y, Haji S, Kudo M., Dig Dis, 34(6), 702 - 707, 2016 , Refereed
  • Impact of Tight Junction Protein ZO-1 and TWIST Expression on Postoperative Survival of Patients with Hepatocellular Carcinoma., Nagai T, Arao T, Nishio K, Matsumoto K, Hagiwara S, Sakurai T, Minami Y, Ida H, Ueshima K, Nishida N, Sakai K, Saijo N, Kudo K, Kaneda H, Tamura D, Aomatsu K, Kimura H, Fujita Y, Haji S, Kudo M, Digestive diseases (Basel, Switzerland), 34(6), 702 - 707, 2016 , Refereed
  • Clinicopathological and genetic differences between low-grade and high-grade colorectal mucinous adenocarcinoma., Yoshioka Y, Togashi Y, Chikugo T, Kogita A, Terashima M, Mizukami T, Hayashi H, Sakai K, de Velasco, MA, Tomida, S, Fujita Y, Tokoro T, Ito A, Okuno K, Nishio K. , Cancer , 121(24), 4359 - 4368, Dec. 2015 , Refereed
  • Clinical application of amplicon-based next-generation sequencing to therapeutic decision-making in lung cancer., Takeda M, Sakai K, Terashima M, Kaneda H, Hayashi H, Tanaka K, Okamoto K, Takahama T, Yoshida T, Iwasa T, Shimizu T, Nonagase Y, Kudo K, Tomida S, Mitsudomi T, Saigo K, Ito A, Nakagawa K, Nishio K., Ann Oncol, 26(12), 2477 - 2482, Dec. 2015 , Refereed
  • EGFR Exon 18 Mutations in Lung Cancer: Molecular Predictors of Augmented Sensitivity to Afatinib or Neratinib as Compared with First- or Third-Generation TKIs., Kobayashi Y, Togashi Y, Yatabe Y, Mizuuchi H, Jangchul P, Kondo C, Shimoji M, Sato K, Suda K, Tomizawa K, Takemoto T, Hida T, Nishio K, Mitsudomi T., Clin Cancer Res, 21(23), 5305 - 5313, Dec. 2015 , Refereed
  • Randomized phase II study of adjuvant chemotherapy with long-term S-1 versus cisplatin+S-1 in completely resected stage II-IIIA non-small cell lung cancer., Iwamoto Y, Mitsudomi T, Sakai K, Yamanaka T, Yoshioka H, Takahama M, Yoshimura M, Yoshino I, Takeda M, Sugawara S, Kawaguchi T, Takahashi T, Ohta M, Ichinose Y, Atagi S, Okada M, Saka H, Nakagawa K, Nakanishi Y, Nishio K., Clin Cancer Res, 21(23), 5245 - 5252, Dec. 2015 , Refereed
  • MET gene exon 14 deletion created using the CRISPR/Cas9 system enhances cellular growth and sensitivity to a MET inhibitor., Togashi Y, Mizuuchi H, Tomida S, Terashima M, Hayashi H, Nishio K, Mitsudomi T., Lung Cancer, 90(3), 590 - 597, Dec. 2015 , Refereed
  • Discovery of a Good Responder Subtype of Esophageal Squamous Cell Carcinoma with Cytotoxic T-Lymphocyte Signatures Activated by Chemoradiotherapy., Tanaka Y, Aoyagi K, Minashi K, Komatsuzaki R, Komatsu M, Chiwaki F, Tamaoki M, Nishimura T, Takahashi N, Oda I, Tachimori Y, Arao T, Nishio K, Kitano S, Narumi K, Aoki K, Fujii S, Ochiai A, Yoshida T, Muto M, Yamada Y, Sasaki H., PLoS One, 10(12), e0143804, Dec. 2015 , Refereed
  • Clinicopathological and genetic differences between low-grade and high-grade colorectal mucinous adenocarcinomas., Yoshioka Y, Togashi Y, Chikugo T, Kogita A, Taguri M, Terashima M, Mizukami T, Hayashi H, Sakai K, de Velasco MA, Tomida S, Fujita Y, Tokoro T, Ito A, Okuno K, Nishio K, Cancer, 121(24), 4359 - 4368, Dec. 2015 , Refereed
  • Combined Analysis of Plasma Amphiregulin and Heregulin Predicts Response to Cetuximab in Metastatic Colorectal Cancer., Yonesaka K, Takegawa N, Satoh T, Ueda H, Yoshida T, Takeda M, Shimizu T, Chiba Y, Okamoto I, Nishio K, Tamura T, Nakagawa K.Tamura T, Nakagawa K. , PLoS One, 10(11), e0143132, Nov. 2015 , Refereed
  • The pan-HER family tyrosine kinase inhibitor afatinib overcomes HER3 ligand heregulin-mediated resistance to EGFR inhibitors in non-small cell lung cancer., Yonesaka K, Kudo K, Nishida S, Takahama T, Iwasa T, Yoshida T, Tanaka K, Takeda M, Kaneda H, Okamoto I, Nishio K, Nakagawa K, Oncotarget, 6(32), 33602 - 33611, Oct. 2015 , Refereed
  • Digital PCR analysis of plasma cell-free DNA for non-invasive detection of drug resistance mechanisms in EGFR mutant NSCLC: Correlation with paired tumor samples., Ishii H, Azuma K, Sakai K, Kawahara A, Yamada K, Tokito T, Okamoto I, Nishio K, Hoshino T, Oncotarget, 6(31), 30850 - 30858, Oct. 2015 , Refereed
  • Randomized phase II trial of nimotuzumab plus irinotecan versus irinotecan alone as second-line therapy for patients with advanced gastric cancer., Satoh T, Lee KH, Rha SY, Sasaki Y, Park SH, Komatsu Y, Yasui H, Kim TY, Yamaguchi K, Fuse N, Yamada Y, Ura T, Kim SY, Munakata M, Saitoh S, Nishio K, Morita S, Yamamoto E, Zhang Q, Kim JM, Kim YH, Sakata Y, Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association, 18(4), 824 - 832, Oct. 2015 , Refereed
  • Small cell lung cancer transformation and T790M mutation: complimentary roles in acquired resistance to kinase inhibitors in lung cancer., Suda K, Murakami I, Sakai K, Mizuuchi H, Shimizu S, Sato K, Tomizawa K, Tomida S, Yatabe Y, Nishio K, Mitsudomi T., Sci Rep., 5, 14447, Sep. 2015 , Refereed
  • An activating ALK gene mutation in ALK IHC-positive/FISH-negative non-small cell lung cancer., Togashi Y, Mizuuchi H, Kobayashi Y, Hayashi H, Terashima M, Sakai K, Bannno E, Mizukami T, Nakamura Y, de Velasco MA, Fujita Y, Tomida S, Mitsudomi T, Nishio K., Ann Oncol, 26(8), 1800 - 1801, Aug. 2015 , Refereed
  • Utilization of arsenic trioxide as a treatment of cisplatin-resistant non-small cell lung cancer PC-9/CDDP and PC-14/CDDP cells, Suzuki T, Ishibashi K, Yumoto A, Nishio K, Ogasawara Y., Oncology Letters, 10(2), 805 - 809, Aug. 2015 , Refereed
  • [Kinase inhibitors and their resistance]., Togashi Y, Nishio K, Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, 73(8), 1323 - 1329, Aug. 2015 , Refereed
  • Targeted DNA and RNA sequencing of fine-needle biopsy FFPE specimens in patients with unresectable hepatocellular carcinoma treated with sorafenib., Sakai K, Takeda H, Nakajima N, Orito E, Joko K, Uchida Y, Izumi N, Nishio K, Osaki Y., Oncotarget, 6(25), 21636 - 21644, Aug. 2015 , Refereed
  • [PI3K and mTOR pathway and molecular targeted agents]., Nishio K, Sakai K, Togashi Y, Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, 73(8), 1315 - 1322, Aug. 2015 , Refereed
  • "EGFR and HER2 signals play a salvage role in MEK1-mutated gastric cancer after MEK inhibition", Mizukami T, Togashi Y, Sogabe S, Banno E, Terashima M, Velasco MA, Sakai K, Fujita Y, Tomida S, Eguchi-Nakajima T, Boku N, Nishio K., Int J Oncol, 47(2), 499 - 505, Aug. 2015 , Refereed
  • Randomized phase II/III clinical trial of elpamotide for patients with advanced pancreatic cancer: PEGASUS-PC Study., Yamaue H, Tsunoda T, Tani M, Miyazawa M, Yamao K, Mizuno N, Okusaka T, Ueno H, Boku N, Fukutomi A, Ishii H, Ohkawa S, Furukawa M, Maguchi H, Ikeda M, Togashi Y, Nishio K, Ohashi Y., Cancer Sci, 106(7), 883 - 890, Jul. 2015 , Refereed
  • Circulating hepatocyte growth factor is correlated with resistance to cetuximab in metastatic colorectal cancer., Yonesaka K, Satoh T, Ueda S, Yoshida T, Takeda M, Shimizu T, Okamoto I, Nishio K, Tamura T, Nakagawa K., Anticancer Res, 35, 1683 - 1689, May 2015 , Refereed
  • Evaluation of in vivo responses of sorafenib therapy in a preclinical mouse model of PTEN-deficient of prostate cancer., Yamamoto Y, De Velasco MA, Kura Y, Nozawa M, Hatanaka Y, Oki T, Ozeki T, Shimizu N, Minami T, Yoshimura K, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., J Transl Med, 13(1), 150, May 2015 , Refereed
  • Extended RAS and BRAF Mutation Analysis Using Next-Generation Sequencing., Sakai K, Tsurutani J, Yamanaka T, Yoneshige A, Ito A, Togashi Y, De Velasco MA, Terashima M, Fujita Y, Tomida S, Tamura T, Nakagawa K, Nishio K., PLoS One, 10(5), e0121891, May 2015 , Refereed
  • Afatinib is especially effective against non-small cell lung cancer carrying an EGFR exon 19 deletion, Banno, E, Togashi Y, Kobayashi Y, Hayashi H, Mitsudomi T, Nishio K, Anticancer Res, 35(4), 2005 - 2008, Apr. 2015 , Refereed
  • Expression of BAF57 in ovarian cancer cells and drug sensitivity., Yamaguchi T, Kurita T, Nishio K, Tsukada J, Hachisuga T, Morimoto Y, Iwai Y, Izumi H., Cancer Sci, 106(4), 359 - 366, Apr. 2015 , Refereed
  • Chronic nicotine exposure mediates resistance to EGFR-TKI in EGFR-mutated lung cancer via an EGFR signal., Togashi Y, Hayashi H, Okamoto K, Fumita S, Terashima M, de Velasco MA, Sakai K, Fujita Y, Tomida S, Nakagawa K, Nishio K., Lung Cancer, 88(1), 16 - 23, Apr. 2015 , Refereed
  • Collateral chemoresistance to anti-microtubule agents in a lung cancer cell line with acquired resistance to erlotinib., Mizuuchi H, Suda K, Sato K, Tomida S, Fujita Y, Kobayashi Y, Maehara Y, Sekido Y, Nishio K, Mitsudomi T., PLoS One, 10(4), e0123901, Apr. 2015 , Refereed
  • A phase I dose-escalation study of eribulin and S-1 for metastatic breast cancer., Sakiyama T, Tsurutani J, Iwasa T, Kawakami H, Nonagase Y, Yoshida T, Tanaka K, Fujisaka Y, Kurata T, Komoike Y, Nishio K, Nakagawa K., Br J Cancer. , 112(5), 819 - 824, Mar. 2015 , Refereed
  • Activated MET acts as a salvage signal after treatment with alectinib, a selective ALK inhibitor, in ALK-positive non-small cell lung cancer., Kogita A, Togashi Y, Hayashi H, Banno E, Terashima M, De Velasco MA, Sakai K, Fujita Y, Tomida S, Takeyama Y, Okuno K, Nakagawa K, Nishio K., Int J Oncol, 46(3), 1025 - 1030, Mar. 2015 , Refereed
  • Circulating hepatocyte growth factor is correlated with resistance to cetuximab in metastatic colorectal cancer., Yonesaka K, Satoh T, Ueda S, Yoshida T, Takeda M, Shimizu T, Okamoto I, Nishio K, Tamura T, Nakagawa K, Anticancer research, 35(3), 1683 - 1689, Mar. 2015 , Refereed
  • Inter- and intra-tumor profiling of multi-regional colon cancer and metastasis., Kogita A, Yoshioka Y, Sakai K, Togashi Y, Sogabe S, Nakai T, Okuno K, Nishio K., Biochem Biophys Res Commun., 458(1), 52 - 56, Feb. 2015 , Refereed
  • Hypoxia induces resistance to ALK inhibitors in the H3122 non-small cell lung cancer cell line with an ALK rearrangement via epithelial-mesenchymal transition., Kogita A, Togashi Y, Hayashi H, Sogabe S, Terashima M, Velasco MA, Sakai K, Fujita Y, Tomida S, Takeyama Y, Okuno K, Nakagawa K, Nishio K., Int J Oncol, 45(4), 1430 - 1436, Jan. 2015 , Refereed
  • Transcriptional CCND1 expression as a predictor of poor response to neoadjuvant chemotherapy with trastuzumab in HER2-positive/ER-positive breast cancer., Tanioka M, Sakai K, Sudo T, Sakuma T, Kajimoto K, Hirokaga K, Takao S, Negoro S, Minami H, Nakagawa K, Nishio K., Breast Cancer Res Treat, 147(3), 513 - 525, Jan. 2015 , Refereed
  • Chemoradiation provides a physiological selective pressure that increases the expansion of aberrant TP53 tumor variants in residual rectal cancerous regions., Sakai K, Kazama S, Nagai Y, Muruno K, Tanaka T, Ishihara S, Sunami E, Tomida S, Nishio K, Watanabe T., Oncotarget, 5(20), 9641 - 9649, Jan. 2015 , Refereed
  • Randomized phase II trial of nimotuzumab plus irinotecan versus irinotecan alone as second-line therapy for patients with advanced gastric cancer., Satoh T, Lee KH, Rha SY, Sasaki Y, Park SH, Komatsu Y, Yasui H, Kim TY, Yamaguchi K, Fuse N, Yamada Y, Ura T, Kim SY, Munakata M, Saitoh S, Nishio K, Morita S, Yamamoto E, Zhang Q, Kim JM, Kim YH, Sakata Y., Gastric Cancer, 18(4), 824 - 832, Jan. 2015 , Refereed
  • Digital PCR analysis of plasma cell-free DNA for non-invasive detection of drug resistance mechanisms in EGFR mutant NSCLC: Correlation with paired tumor samples., Ishii H, Azuma K, Sakai K, Kawahara A, Yamada K, Tokito T, Okamoto I, Nishio K, Hoshino T., Oncotarget, 6(31), 30850 - 30858, Jan. 2015 , Refereed
  • The pan-HER family tyrosine kinase inhibitor afatinib overcomes HER3 ligand heregulin-mediated resistance to EGFR inhibitors in non-small cell lung cancer., Yonesaka K, Kudo K, Nishida S, Takahama T, Iwasa T, Yoshida T, Tanaka K, Takeda M, Kaneda H, Okamoto I, Nishio K, Nakagawa K., Oncotarget, 6(32), 33602 - 33611, Jan. 2015 , Refereed
  • Multiple regulatory mechanisms of hepatocyte growth factor expression in malignant cells with a short poly(dA) sequence in the HGF gene promoter., Sakai K, Takeda M, Okamoto I, Nagakawa K, Nishio K., Oncology Letter, 9(1), 405 - 410, Jan. 2015 , Refereed
  • Inhibition of β-catenin enhances the anticancer effect of irreversible EGFR-TKI in EGFR-mutated non-small cell lung cancer with a T790M mutation., Togashi Y, Hayashi H, Terashima M, de Velasco MA, Sakai K, Fujita Y, Tomida S, Nakagawa K, Nishio K., J Thorac Oncol, 10(1), 93 - 101, Jan. 2015 , Refereed
  • Performance of a novel KRAS mutation assay for formalin-fixed paraffin embedded tissues of colorectal cancer., Sakai K, Yoneshige A, Ito A, Ueda Y, Kondo S, Nobumasa H, Fujita Y, Togashi Y, Terashima M, De Velasco MA, Tomida S, Nishio K., Springerplus, 4, 7, Jan. 2015 , Refereed
  • Activin signal promotes cancer progression and is involved in cachexia in a subset of pancreatic cancer., Togashi Y, Kogita A, Sakamoto H, Hayashi H, Terashima M, de Velasco MA, Sakai K, Fujita Y, Tomida S, Kitano M, Okuno K, Kudo M, Nishio K., Cancer Lett, 356(2 Pt B), 819 - 827, Jan. 2015 , Refereed
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  • The anti-HER3 antibody patritumab abrogates cetuximab resistance mediated by heregulin in colorectal cancer cells., Kawakami H, Okamoto I, Yonesaka K, Okamoto K, Shibata K, Shinkai Y, Sakamoto H, Kitano M, Tamura T, Nishio K, Nakagawa K., Oncotarget, 5(23), 11847 - 11856, Dec. 2014 , Refereed
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  • Chemoradiation provides a physiological selective pressure that increases the expansion of aberrant TP53 tumor variants in residual rectal cancerous regions., Sakai K, Kazama S, Nagai Y, Murono K, Tanaka T, Ishihara S, Sunami E, Tomida S, Nishio K, Watanabe T, Oncotarget, 5(20), 9641 - 9649, Oct. 2014 , Refereed
  • Hypoxia induces resistance to ALK inhibitors in the H3122 non-small cell lung cancer cell line with an ALK rearrangement via epithelial-mesenchymal transition., Kogita A, Togashi Y, Hayashi H, Sogabe S, Terashima M, De Velasco MA, Sakai K, Fujita Y, Tomida S, Takeyama Y, Okuno K, Nakagawa K, Nishio K, International journal of oncology, 45(4), 1430 - 1436, Oct. 2014 , Refereed
  • Androgen Deprivation Induces Phenotypic Plasticity and Promotes Resistance to Molecular Targeted Therapy in a PTEN-deficient Mouse Model of Prostate Cancer., De Velasco MA, Tanaka M, Yamamoto Y, Hatanaka Y, Koike H, Nishio K, Yoshikawa K, Uemura H., Carcinogenesis, 35(9), 2142 - 2153, Sep. 2014 , Refereed
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  • KIAA1199 interacts with glycogen phosphorylase kinase β-subunit (PHKB) to promote glycogen breakdown and cancer cell survival., Terashima M, Fujita Y, Togashi Y, Sakai K, De Velasco MA, Tomida S, Nishio K, Oncotarget, 5(16), 7040 - 7050, Aug. 2014 , Refereed
  • Tocilizumab, a proposed therapy for the cachexia of interleukin6-expressing lung cancer., Ando K, Takahashi F, Kato M, Kaneko N, Doi T, Ohe Y, Koizumi F, Nishio K, Takahashi K., PLOS ONE, 9(7), e102436, Jul. 2014 , Refereed
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  • Homozygous deletion of the activin A receptor, type IB gene is associated with an aggressive cancer phenotype in pancreatic cancer.phenotype in pancreatic cancer, Togashi Y, Sakamoto H, Hayashi H, Terashima M, de Velasco MA, Fujita Y, Kodera Y, Sakai K, Tomida S, Kitano M, Ito A, Kudo M, Nishio K.M, Ito A, Kudo M, Nishio K., Molecular Cancer, 13, 126, May 2014 , Refereed
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  • Frequent amplification of ORAOV1 gene in esophageal squamous cell cancer promotes an aggressive phenotype via proline metabolism and ROS production., Togashi Y, Arao T, Kato H, Matsumoto K, Terashima M, Hayashi H, de Velasco MA, Fujita Y, Kimura H, Yasuda T, Shiozaki H, Nishio K., Oncotarget, 5(10), 2962 - 2973, May 2014 , Refereed
  • Homozygous deletion of the activin A receptor, type IB gene is associated with an aggressive cancer phenotype in pancreatic cancer., Togashi Y, Sakamoto H, Hayashi H, Terashima M, de Velasco MA, Fujita Y, Kodera Y, Sakai K, Tomida S, Kitano M, Ito A, Kudo M, Nishio K, Molecular cancer, 13, 126, May 2014 , Refereed
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  • EGFR T790M Mutation as a Possible Target for Immunotherapy; Identification of HLA-A*0201-Restricted T Cell Epitopes Derived from the EGFR T790M Mutation., Yamada T, Azuma K, Muta E, Kim J, Sugawara S, Zhang GL, Matsueda S, Kasama-Kawaguchi Y, Yamashita Y, Yamashita T, Nishio K, Itoh K, Hoshino T, Sasada T., PLOS ONE, 8(11), e78389, Nov. 2013 , Refereed
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  • SOX4 is a direct target gene of FRA-2 and induces expression of HDAC8 in adult T-cell leukemia/lymphoma., Higuchi T, Nakayama T, Arao T, Nishio K, Yoshie O, Blood, 121(18), 3640 - 3649, May 2013 , Refereed
    Summary:Previously, we have shown that FRA-2 is constitutively expressed in ATL and, together with JUND, upregulates CCR4 and promotes ATL cell growth. Among the potential downstream genes of FRA-2/JUND was SOX4. Here, we examined the expression and function of SOX4 in ATL. SOX4 was consistently expressed in primary ATL. FRA-2/JUND efficiently activated the SOX4 promoter via an AP-1 site. SOX4 knockdown strongly suppressed ATL cell growth. Microarray analyses revealed that SOX4 knockdown reduced the expression of genes such as GCKR, NAP1, and HDAC8. We confirmed their expression in primary ATL. We also showed direct activation of the HDAC8 promoter by SOX4. Furthermore, siRNA knockdown of GCKR, NAP1, and HDAC8 suppressed ATL cell growth. Collectively, we have revealed an important oncogenic cascade involving FRA-2/JUND and SOX4 in ATL, which leads to expression of genes such as GCKR, NAP1, and HDAC8.
  • FGF3/FGF4 amplification and multiple lung metastases in responders to sorafenib in hepatocellular carcinoma., Arao T, Ueshima K, Matsumoto K, Nagai T, Kimura H, Hagiwara S, Sakurai T, Haji S, Kanazawa A, Hidaka H, Iso Y, Kubota K, Shimada M, Utsunomiya T, Hirooka M, Hiasa Y, Toyoki Y, Hakamada K, Yasui K, Kumada T, Toyoda H, Sato S, Hisai H, Kuzuya T, Tsuchiya K, Izumi N, Arii S, Nishio K, Kudo M, Hepatology, 57(4), 1407 - 1415, Apr. 2013 , Refereed
  • Slug increases sensitivity to tubulin-binding agents via the downregulation of βIII and βIVa-tubulin in lung cancer cells., Tamura D, Arao T, Nagai T, Kaneda H, Aomatsu K, Fujita Y, Matsumoto K, De Velasco MA, Kato H, Hayashi H, Yoshida S, Kimura H, Maniwa Y, Nishio W, Sakai Y, Ohbayashi C, Kotani Y, Nishimura Y, Nishio K, Cancer Med, 2(2), 144 - 154, Apr. 2013 , Refereed
  • Gene amplification of EGFR, HER2, FGFR2 and MET in esophageal squamous cell carcinoma., Kato H, Arao T, Matsumoto K, Fujita Y, Kimura H, Hayashi H, Nishiki K, Iwama M, Shiraishi O, Yasuda A, Shinkai M, Imano M, Imamoto H, Yasuda T, Okuno K, Shiozaki H, Nishio K, Int J Oncol, 42(4), 1151 - 1158, Apr. 2013 , Refereed
  • Gene amplification of ribosomal protein s6 kinase-1 and -2 in gastric cancer., Yoshida S, Matsumoto K, Arao T, Taniguchi H, Goto I, Hanafusa T, Nishio K, Yamada Y, Anticancer Res, 33(2), 469 - 475, Feb. 2013 , Refereed
  • MET amplification as a potential therapeutic target in gastric cancer., Kawakami H, Okamoto I, Arao T, Okamoto W, Matsumoto K, Taniguchi H, Kuwata K, Yamaguchi H, Nishio K, Nakagawa K, Yamada Y, Oncotarget, 4(1), 9 - 17, Jan. 2013 , Refereed
  • Phase I trial of OTS11101, an anti-angiogenic vaccine targeting vascular endothelial growth factor receptor 1 in solid tumor., Hayashi H, Kurata T, Fujisaka Y, Kawakami H, Tanaka K, Okabe T, Takeda M, Satoh T, Yoshida K, Tsunoda T, Arao T, Nishio K, Nakagawa K, Cancer science, 104(1), 98 - 104, Jan. 2013 , Refereed
  • A microarray-based gene expression analysis to identify diagnostic biomarkers for unknown primary cancer., Kurahashi I, Fujita Y, Arao T, Kurata T, Koh Y, Sakai K, Matsumoto K, Tanioka M, Takeda K, Takiguchi Y, Yamamoto N, Tsuya A, Matsubara N, Mukai H, Minami H, Chayahara N, Yamanaka Y, Miwa K, Takahashi S, Takahashi S, Nakagawa K, Nishio K, PLoS One, 8(5), 63249, 2013 , Refereed
  • Clinical phase I study of elpamotide, a peptide vaccine for vascular endothelial growth factor receptor 2, in patients with advanced solid tumors., Okamoto I, Arao T, Miyazaki M, Satoh T, Okamoto K, Tsunoda T, Nishio K, Nakagawa K, Cancer science, 103(12), 2135 - 2138, Dec. 2012 , Refereed
  • Highly sensitive detection of EGFR T790M mutation using colony hybridization predicts favorable prognosis of patients with lung cancer harboring activating EGFR mutation.harboring activating egfr mutation., J Thorac Oncol, 7(11), 1640 - 1644, Nov. 2012
  • An evaluation study of EGFR mutation tests utilized for non-small-cell lung cancer in the diagnostic An evaluation study of EGFR mutation tests utilized for non-small-cell lung cancer in the diagnostic setting., Ann Oncol, 23(11), 2931 - 2936, Nov. 2012
  • Hypoxia induces gefitinib resistance in non-small-cell lung cancer with both mutant and wild-type epidermal growth factor receptors., Minakata K, Takahashi F, Nara T, Hashimoto M, Tajima K, Murakami A, Nurwidya F, Yae S, Koizumi F, Moriyama H, Seyama K, Nishio K, Takahashi K, Cancer Sci, 103(11), 1946 - 1954, Nov. 2012 , Refereed
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  • [Progress of molecular targeted therapies]., Hayashi H, Nishio K, Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, 70 Suppl 8, 7 - 11, Nov. 2012 , Refereed
  • Highly sensitive detection of EGFR T790M mutation using colony hybridization predicts favorable prognosis of patients with lung cancer harboring activating EGFR mutation., Fujita Y, Suda K, Kimura H, Matsumoto K, Arao T, Nagai T, Saijo N, Yatabe Y, Mitsudomi T, Nishio K, Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 7(11), 1640 - 1644, Nov. 2012 , Refereed
  • Activation of HER family signaling as a mechanism of acquired resistance to ALK inhibitors in EML4-ALK-positive non-small cell lung cancer., Tanizaki J, Okamoto I, Okabe T, Sakai K, Tanaka K, Hayashi H, Kaneda H, Takezawa K, Kuwata K, Yamaguchi H, Hatashita E, Nishio K, Nakagawa K, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 18(22), 6219 - 6226, Nov. 2012 , Refereed
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  • An in vivo highly antitumor-active tetrazolato-bridged dinuclear platinum(II) complex largely circumvents in vitro cisplatin resistance: two linkage isomers yield the same product upon reaction with 9-ethylguanine but exhibit different cytotoxic profiles., Uemura M, Suzuki T, Nishio K, Chikuma M, Komeda S, Metallomics : integrated biometal science, 4(7), 686 - 692, Jul. 2012 , Refereed
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  • EGRI and FOSB gene expressions in cancer stroma are independent prognostic indicators for epithelial ovarian cancer receiving standard therapy., Kataoka F, Tsuda H, Arao T, Nishimura S, Tanaka H, Nomura H, Chiyoda T, Hirasawa A, Akahane T, Nishio H, Nishio K, Aoki D, Genes, chromosomes & cancer, 51(3), 300 - 312, Mar. 2012 , Refereed
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  • Plasma concentrations of angiogenesis-related molecules in patients with pancreatic cancer., Sakamoto H, Kimura H, Sekijima M, Matsumoto K, Arao T, Chikugo T, Yamada Y, Kitano M, Ito A, Takeyama Y, Kudo M, Nishio K, Jpn J Clin Oncol, 42(2), 105 - 112, Feb. 2012 , Refereed
  • Integrated analysis of whole genome exon array and array-cpmparative genomic hybridization in gastric and colorectal cancer cells., Cancer Sci, 103(2), 221 - 7, Feb. 2012
  • Slug is upregulated during wound healing and regulates cellular phenotypes in corneal epithelial cells., Aomatsu K, Arao T, Abe K, Kodama A, Sugioka K, Matsumoto K, Kudo K, Kimura H, Fujita Y, Hayashi H, Nagai T, Shimomura Y, Nishio K, Invest Ophthalmol Vis Sci., 53(2), 751 - 756, Feb. 2012 , Refereed
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  • SRPX2 is a novel chondroitin sulfate proteoglycan that is overexpressed in gastrointestinal cancer., Tanaka K, Arao T, Tamura D, Aomatsu K, Furuta K, Matsumoto K, Kaneda H, Kudo K, Fujita Y, Kimura H, Yanagihara K, Yamada Y, Okamoto I, Nakagawa K, Nishio K, PloS one, 7(1), e27922, 2012 , Refereed
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  • Gefitinib treatment affects androgen levels in non-small-cell lung cancer patients., Br. J. Cancer, 92, 1877 - 1880, 2005
  • Development and biological analysis of peritoneal metastasis mouse models for human scirrhous stomach cancer., Yanagihara K, Takigahira M, Tanaka H, Komatsu T, Fukumoto H, Koizumi F, Nishio K, Ochiya T, Ino Y, Hirohashi S, Cancer Sci, 96(6), 323 - 332, Jun. 2005 , Refereed
  • Element array by scanning X-ray fluorescence microscopy after cis-diamminedichloro-platinum(II) treatment., Shimura M, Saito A, Matsuyama S, Sakuma T, Terui Y, Ueno K, Yumoto H, Yamauchi K, Yamamura K, Mimura H, Sano Y, Yabashi M, Tamasaku K, Nishio K, Nishino Y, Endo K, Hatake K, Mori Y, Ishizaka Y, Ishikawa T, Cancer Res., 65(12), 4998 - 5002, Jun. 2005 , Refereed
  • The role of DNA-microarray in translational cancer research., Curr. Pharmacogenomics, 3, 201 - 216, 2005
  • Plasma MIP-1β levels and skin toxicity in Japanese non-small cell lung cancer patients treated with the EGFR-targeted tyrosine kinase inhibitor, gefitinib., Lung Cancer, 50, 393 - 399, 2005
  • Enhancement of sensitivity to tumor necrosis factor α in non-small cell lung cancer cells with acquired resistance to gefitinib., Clin. Cancer Res., 11, 8872 - 8879, 2005
  • [Resistance to target-based therapy and its circumvention]., Nishio K, Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, 62(7), 1343 - 1347, Jul. 2004 , Refereed
  • Synergistic interaction between the EGFR tyrosine kinase inhibitor gefitinib (‘Iressa’) and the DNA topoisomerase I inhibitor CPT-11 (Irinotecan) in human colorectal cancer cells., Koizumi F, Kanzawa F, Ueda Y, Koh Y, Tsukiyama S, Taguchi F, Tamura T, Saijo N, Nishio K, Int. J. Cancer, 108(3), 464 - 472, Jan. 2004 , Refereed
  • Small in-frame deletion in the epidermal growth factor receptor as a target for ZD6474, Arao T, Fukumoto H, Takeda M, Tamura T, Saijo N, Nishio K, Cancer Res., 64(24), 9101 - 9104, Dec. 2004 , Refereed
    Summary:Arao T, Fukumoto H, Takeda M, Tamura T, Saijo N, Nishio K. Small in-frame deletion in the epidermal growth factor receptor as a target for ZD6474. Cancer Res. 2004 64(24):9101-4.  
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  • Synergistic interaction between gefitinib (Iressa, ZD1839) and paclitaxel against human gastric carcinoma cells., Park JK, Lee SH, Kang JH, Nishio K, Saijo N, Kuh HJ, Anticancer Drugs, 15(8), 809 - 818, Sep. 2004 , Refereed
  • Antitumor activity of TZT-1027 (Soblidotin) against vascular endothelial growth factor-secreting human lung cancer in vivo., Natsume T, Watanabe J, Koh Y, Fujio N, Ohe Y, Horiuchi T, Saijo N, Nishio K, Kobayashi M, Cancer science, 94(9), 826 - 833, Sep. 2003 , Refereed
  • Selection of surrogate marker genes in primary central nervous system lymphomas for radio-chemotherapy by DNA array analysis of gene expression profiles., Yamanaka R, Akutagawa S, Taguchi F, Yajima N, Tsuchiya N, Uzuka T, Morii K, Takahashi H, Tanaka R, Saijo N, Nishio K, Int. J. Oncol., 23(4), 913 - 923, Oct. 2003 , Refereed
  • Anticancer effects of ZD6474, a VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor, in gefitinib (“Iressa”)-sensitive and resistant xenograft models., Taguchi F, Koh Y, Koizumi F, Tamura T, Saijo N, Nishio K, Cancer Sci., 95(12), 984 - 989, Dec. 2004 , Refereed
  • Strategy for the development of novel anticancer drugs., Saijo N, Tamura T, Nishio K, Cancer Chemother. Pharmacol., 52, s97 - s101, Jul. 2003 , Refereed
  • Antitumor activity of TZT-1027 (Soblidotin) against VEGF-secreting human lung cancer in vivo., Cancer Sci., 94, 826 - 833, 2003
  • Osteopontin overproduced by tumor cells acts as a potent angiogenic factor contributing to tumor growth., Hirama M, Takahashi F, Takahashi K, Akutagawa S, Shimizu K, Soma S, Shimanuki Y, Nishio K, Fukuchi Y, Cancer Lett., 198(1), 107 - 117, Jul. 2003 , Refereed
  • Differential gene expression profile between PC-14 cells treated with free cisplatin and cisplatin-incorporated polymeric micelles., Nishiyama N, Koizumi F, Okazaki S, Matsumura Y, Nishio K, Kataoka K, Bioconjug. Chem., 14(2), 449 - 457, Mar. 2003 , Refereed
  • In vitro effects of combinations of cis-amminedichloro (2-methylpyridine) platinum (II) (ZD0473) with other movel anticancer drugs on the growth of SBC-3, a human small cell lung cancer cell line., Lung Cancer, 40, 325 - 332, 2003
  • Translational and clinical studies of target-based cancer therapy., Saijo N, Nishio K, Tamura T, Int. J. Clin. Oncol., 8(4), 187 - 192, Aug. 2003 , Refereed
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  • Differential gene expression profiles and identification of the genes relevant to clinicopathologic factors in colorectal cancer selected by cDNA array method in combination with principal component analysis., Tsunoda T, Koh Y, Koizumi F, Tsukiyama S, Ueda H, Taguchi F, Yamaue H, Saijo N, Nishio K, Int. J. Oncol., 23(1), 49 - 59, Jul. 2003 , Refereed
  • MRP5b/SMRP mRNA is highly expressed in metallothionein- deficient mouse liver., J. Health Sci., 49, 524 - 526, 2003
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  • Antitumor activity of the selective epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) Iressa (ZD1839) in an EGFR-expressing multidrug-resistant cell line in vitro and in vivo., Naruse I, Ohmori T, Ao Y, Fukumoto H, Kuroki T, Mori M, Saijo N, Nishio K, International journal of cancer, 98(2), 310 - 315, Mar. 2002 , Refereed
  • Up-regulated gene expression of angiogenesis factors in post-chemotherapeutic lung cancer tissues determined by cDNA macroarray., Ohira T, Akutagawa S, Usuda J, Nakamura T, Hirano T, Tsuboi M, Nishio K, Taguchi F, Ikeda N, Nakamura H, Konaka C, Saijo N, Kato H, Oncology Rep., 9(4), 723 - 728, Jul. 2002 , Refereed
  • Novel cisplatin-incorporated polymeric micelles can eradicate solid tumors in mice., Nishiyama N, Okazaki S, Cabral H, Miyamoto M, Kato Y, Sugiyama Y, Nishio K, Matsumura Y, Kataoka K, Cancer Res., 63(24), 8977 - 8983, Dec. 2003 , Refereed
  • Enhanced antitumor activities of TZT-1027 against TNF-alpha or IL-6 secreting Lewis lung carcinoma in vivo., Natsume T, Koh Y, Kobayashi M, Fukumoto H, Takahashi F, Nakamura T, Ohe Y, Saijo N, Nishio K, Cancer Chemother. Pharmacol., 49(1), 35 - 47, Jan. 2002 , Refereed
  • Antitumor activity of the selective epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) Iressa (ZD1839) in a EGFR-expressing multidrug resistant cell line in vitro and in vivo., Int. J. Cancer, 98, 310 - 315, 2002
  • Osteopontin induces angiogenesis of murine neuroblastoma cells in mice., Takahashi F, Akutagawa S, Fukumoto H, Tsukiyama S, Ohe Y, Takahashi K, Fukuchi Y, Saijo N, Nishio K, Int. J. Cancer, 98(5), 707 - 712, Apr. 2002 , Refereed
  • Mechanism of vinorelbine-induced radiosensitization of human small cell lung cancer cells., Fukuoka K, Arioka H, Iwamoto Y, Fukumoto H, Kurokawa H, Ishida T, Tomonari A, Suzuki T, Usuda J, Kanzawa F, Kimura H, Saijo N, Nishio K, Cancer Chemother. Pharmacol., 49(5), 385 - 390, May 2002 , Refereed
  • Enhanced anti-tumor effect of trastuzumab in combination with cisplatin., Naruse I, Fukumoto H, Saijo N, Nishio K, Jpn. J. Cancer Res., 93(5), 574 - 581, May 2002 , Refereed
  • Non-cross resistance of ZD0473 in acquired cisplatin-resistant lung cancer cell lines., Kawamura-Akiyama Y, Kusaba H, Kanzawa F, Tamura T, Saijo N, Nishio K, Lung Cancer, 38(1), 43 - 50, Oct. 2002 , Refereed
  • Mechanisms of action of the novel sulfonamide anticancer agent E7070 on cell cycle progression in human non-small cell lung cancer cells., Invest New Drugs, 19, 219 - 227, 2001
  • The MRP family and anticancer drug metabolism current drug., Curr. Drug Met., 2, 367 - 377, 2001
  • Oncoprotein 18 overexpression increases the sensitivity to vindesine in the human lung carcinoma cells., Cancer, 91, 1499 - 2001, 2001
  • CPT-11 alters the circadian rhythm of dihydropyrimidine dehydrogenase mRNA in mouse liver., Jpn. J. Cancer Res., 92, 554 - 561, 2001
  • Upregulated expression of angiogenesis genes and down regulation of cell cycle genes in human colorectal cancer tissue determined by cDNA macroarray., Anticancer Res., 21, 137 - 144, 2001
  • In vitro synergistic interactions between the cisplatin analogue nedaplatin and the DNA topoisomerase I inhibitor irinotecan and the mechanism of this interaction., Clin. Cancer Res., 7, 202 - 209, 2001
  • Reversal of cisplatin resistance by the 1,4-benzothiazepine derivative, JTV-519., Jpn. J. Cancer Res., 92, 597 - 602, 2001
  • Gene expression profiling of exposure to TZT-1027, a novel microtubule-interfering agent,in non-small cell lung cancer PC-14 cells and astrocytes. I, Invest. New Drugs, 19, 293 - 302, 2001
  • Increased cytotoxic effects of photodynamic therapy in IL-6 gene transfected cells via enhanced apoptosis., Int. J. Cancer, 93, 475 - 480, 2001
  • Enhancement of in vivo antitumor activity of a novel antimitotic 1-phenylpropenone derivative, AM-132, by tumor necrosis factor-α or interleukin-6., Jpn. J. Cancer Res., 92, 768 - 777, 2001
  • Mechanism of the radiosensitization induced by vinorelbine in human non-small cell lung cancer cells., Lung Cancer, 34, 451 - 460, 2001
  • Induction of MRP5 and SMRP mRNA by adriamycin-exposure and its overexpression in human lung cancer cells resistant to adriamycin., Int. J. Cancer, 34, 451 - 460, 2001
  • New strategies for cancer therapy in the 21st century., Cancer Chemother. Pharmacol., 48, S102 - S106, 2001
  • Differential osteopontin expression in lung cancer., Cancer Lett., 171, 215 - 222, 2001
  • Antitumor action of the PKC activator gnidimacrin through cdk2 inhibition., Int. J. Cancer, 94, 348 - 352, 2001
  • A detailed structural analysis on both human MRP5 and mouse mrp5 transcripts., Genes, 242, 167 - 173, 2000
  • Increased expression of the MRP5 gene is associated with exposure to platinum drugs in lung cancer., Int. J. Cancer, 86, 95 - 100, 2000
  • Ectopic p16INK4 expression enhances CPT-11-induced apoptosis through the increased delay in S phase progression in human non-small cell lung cancer cells. I, Int. J. Cancer, 86, 197 - 203, 2000
  • Increased expression levels of cyclin-dependent kinase inhibitor p27correlate with good responses to platinum-based chemotherapy in non-small cell lung cancer., Oncology Rep, 7, 491 - 495, 2000
  • Increased expression levels of p53 correlate with good response to cisplatin-based chemotherapy in non-small cell lung cancer., Oncology Reports, 7, 1225 - 1228, 2000
  • Problems in the development of target-based drugs., Cancer Chemother. Pharmacol., 46, S43 - S45, 2000
  • Mechanism of action of aragusterol a (YTA0040), a potent anti-tumor marine steroid targeting the G(1) phase of the cell cycle., Int. J. Cancer, 88, 810 - 819, 2000
  • A computational model for quantitative analysis of cell cycle arrest and its contribution to overall growth inhibition by anticancer agents., Jpn. J. Cancer Res., 91, 1303 - 1313, 2000
  • Molecular determinants of UCN-01 induced growth inhibition in human lung cancer cells., Int. J. Cancer, 85, 275 - 280, 2000
  • Enhancement of cisplatin sensitivity in high mobility group 2 cDNA-transfected human lung cancer., Jpn J Cancer Res., 90(1), 108 - 115, Jan. 1999
  • The C-terminal domain of p53 catalyzes DNA-renaturation and strand exchange toward annealing between intact ssDNAs and toward eliminating damaged ssDNA from deplex formation through preferential recognition of damaged DNA by a duocarmycin., Mutat Res., 409(3), 147 - 162, Dec. 1998

Books etc

  • CLINICIAN, Kazuto Nishio, Contributor,   2017 09

Conference Activities & Talks

  • 効くがんを見つける〜バイオマーカー探索 up to date〜, Kazuto Nishio, Cancer immunotherapy,   2019 03 30
  • ゲノム医療で使用される用語の説明, Kazuto Nishio, がんゲノム医療コーディネーター研修会,   2019 03 23
  • 肺がんにおけるバイオマーカー研究とコンパニオン診断〜現状と課題〜, Kazuto Nishio, Novartis LC Medical Seminar,   2019 03 17
  • がんゲノム医療がもたらすもの, Kazuto Nishio, がんゲノム医療講習会,   2019 03 03
  • がん遺伝子パネル検査時代におけるEGFR遺伝子変異検査の位置づけ, Kazuto Nishio, GIOTRIF Meet the Expert in 北陸,   2019 02 16
  • Clinical significance of AR amplification from cf DNA among Japanese castration-resistant prostate cancer patients., Shinichi Sakamoto, Keisuke Ando, Nobushige Takeshita, Satoshi Yamamoto, Akira Komiya, Kazuto Nishio, Tomohiko Ichikawa, Yusuke Imamura;, ASCO 2019 Genitourinary Cancers Symposium,   2019 02 14
  • In house clinical sequencing for targeted therapy and immuno oncology, Kazuto Nishio, 第34回名古屋国際癌治療シンポジウム,   2019 02 09
  • Session1:Precision Medicine and Future Oncology, Kazuto Nishio, 第34回名古屋国際癌治療シンポジウム,   2019 02 09
  • がんゲノム医療のための人材育成, Kazuto Nishio, 平成30年度 がんプロ教育合同フォーラム,   2019 02 05
  • Oral Session-1(Genome Science), Kazuto Nishio, 【がんプロ】第2回国際がん研究シンポジウム,   2019 02 02
  • マルチコンパニオン時代の肺がんプレシジョンメディスン, Kazuto Nishio, 第12回日本海肺癌化学療法研究会,   2019 01 26
  • リキッドバイオプシー技術のもたらす未来と展望「近大 ctDNAについて」, Kazuto Nishio, 第6回JMACシンポジウム,   2019 01 25
  • Liquid Biopsyのこれから, Kazuto Nishio, 第3回Liquid Biopsy研究会,   2019 01 19
  • がんの発生、転移、薬剤耐性, Kazuto Nishio,   2018 07 28
  • 今後のゲノム医療の展望〜普及のために何が必要か?〜, Kazuto Nishio, 第一回中外メディアカンファレンス,   2018 08 02
  • 肺がん領域におけるプレシジョンメディスンの実践と今後の展望, Kazuto Nishio, Lung Cancer Precision Medicine Conference 2018,   2018 08 25
  • 肺癌におけるクリニカルシークエンス, Kazuto Nishio, Premium Meet The Expert,   2018 09 01
  • 肺癌診療における次の一手, Kazuto Nishio, Lung Cancer Conference2018,   2018 09 08
  • がんクリニカルシークエンスの現場(監督), Kazuto Nishio, Applied Biosystems and Ion Torrent World Tour,   2018 09 14
  • The relationship between the copy number amplification of FGF3/FGF4 and the efficacy of sorafenib in in gynecologic cancer, Kazuto Nishio, 17th biennial meeting of the international gynecologic cancer society,   2018 09 14
  • プレナリーセッション(司会), Kazuto Nishio, 第16回日本臨床腫瘍学会 学術集会,   2018 07 20
  • リキッドバイオプシーによるがん分子標的薬、免疫チェックポイント阻害薬の効果予測, Kazuto Nishio, 第49回日本膵臓学会大会,   2018 06 30
  • がんゲノム医療, Kazuto Nishio, 第16回 JSMOプレスセミナー ,   2018 06 25
  • クリニカルシークエンスとリキッドバイオプシー, Kazuto Nishio, Basic Biology Seminar in Okayama,   2018 12 21
  • がんゲノム医療の現状と今後、免疫療法への応用, Kazuto Nishio, 日本バイオセラピィ学会・日本がん免疫学会合同シンポジウム,   2018 12 14
  • NGSを用いたがんゲノム医療の実装, Kazuto Nishio, 第49回神戸肺癌カンファレンス,   2018 12 14
  • がんゲノム医療:基本として理解しておくこと, Kazuto Nishio, NCCがん専門相談員向け研修会,   2018 12 13
  • がんゲノム医療の提供体制, Kazuto Nishio, 日本遺伝子診療学会遺伝子診断・検査技術フォーラム,   2018 12 06
  • がんゲノム医療① がんクリニカルシークエンス Beyound BRCAs, Kazuto Nishio, 第6回遺伝看護セミナー,   2018 12 01
  • ”Positioning of EGFR gene mutation test in the era of cancer genomic panel testing”, Kazuto Nishio, 第59回日本肺癌学会 学術集会,   2018 11 30
  • プレシジョンメディシンの最新動向と実装, Kazuto Nishio, 第59回日本肺癌学会 学術集会 イブニングセミナー,   2018 11 30
  • リキッドバイオプシーのup to date(座長), Kazuto Nishio, 第59回日本肺癌学会 学術集会,   2018 11 29
  • Homebrew NGSパネル検査の経験から, Kazuto Nishio, 第59回日本肺癌学会 学術集会,   2018 11 29
  • 個別化医療によって変わる がん患者のこれから, Kazuto Nishio, 市民公開講座 (おれんじの会),   2018 11 24
  • がんの遺伝子パネル検査の実装, Kazuto Nishio, 第3回大分県腫瘍・血液内科懇話会,   2018 11 21
  • がんゲノム医療の基本知識, Kazuto Nishio, WJOG 大阪市民公開講座,   2018 11 18
  • 次世代シークエンサーを用いたバイオマーカー研究の現状と将来展望, Kazuto Nishio, Immuno-Oncology webライブセミナー,   2018 11 06
  • がんゲノム医療時代のWJOG試験, Kazuto Nishio, 第4回 WJOG合同グループ会議,   2018 11 03
  • がんのクリニカルシーケンスの実装, Kazuto Nishio, Translational Reserch seminar,   2018 10 30
  • リキッドバイオプシーの臨床応用, Kazuto Nishio, 第56回 日本癌治療学会学術集会,   2018 10 18
  • 肺がん診療の現在と未来, Kazuto Nishio, 日本臨床検査自動化学会 第50回大会 サテライトセミナー,   2018 10 11
  • がんゲノム医療時代の到来と課題特別講演「Precision Medicineの現状と展望」, Kazuto Nishio, 神戸大学医学部付属病院 地域がん診療連携拠点病院機能強化事業,   2018 10 07
  • 遺伝子パネル検査によるがんクリニカルシークエンスの実装, Kazuto Nishio, 九州大学胸部疾患研究施設第66回開港記念講演会,   2018 10 06
  • がん遺伝子パネル検査の実施にあたり知っておくべきこと, Kazuto Nishio, 近畿大学がんゲノム医療 第2回がん薬物療法研修,   2018 10 04
  • 肺癌治療におけるバイオマーカーの利活用, Kazuto Nishio, Lung Cancer Symposium,   2018 10 02
  • がんの個別化医療の実際と展望, Kazuto Nishio, 大阪府立大学 がん看護講演会,   2018 09 29
  • がん遺伝子解析研究からプレシジョンメディスン実装へ, Kazuto Nishio, 日本皮膚科学会大阪地方会,   2018 09 29
  • シンポジウム「個別化医療に向けた基礎と臨床の最前線」(座長), Kazuto Nishio, 第77回日本癌学会学術総会,   2018 09 28
  • Precision Medicine and its role in the treatment of oncology, Kazuto Nishio, BMSパートナリング&イノベーションセミナー,   2018 09 25
  • Precision Medicine: Molecular Diagnostics,Predictive Biomarkers, and Drug Resistance, Kazuto Nishio, NTUH National Convention Center,   2017 12 09
  • Precision Medicine: Molecular Diagnostics, Predictive Biomarkers,and Drug Resistance, Kazuto Nishio, Kaohsiung Hotel DUA,   2017 12 08
  • Precision Medicine: Molecular Diagnostics, Predictive Biomarkers, and Drug Resistance, Kazuto Nishio, NCKUH(National Cheng Kung University Hospital),   2017 12 07
  • FGFR-Related Novel Molecular Targets, Kazuto Nishio, IASLC(The International Association for the Study of Lung Cancer )WCLC 2017,   2017 10 18
  • Optimizing integration of genomics in canser treatment approaches, Kazuto Nishio,   2017 07 29
  • Clinical Application of Liquid Biopsy,   2016 12 19 , 招待有り
  • A randomized phase II trial of trastuzumab + capecitabine versus lapatinib + capecitabine in patients with HER2-positive metastatic breaset cancer previously treated with trastuzumab and taxanes: WJOG6110B/ELTOP., Takano T, Tsurutani J, Takahashi M, Yamanaka T, Sakai K, Ito Y, Fukuoka J, Kimura H, Kawabata H, Tamura K, Matsumoto K, Aogi K, Sato K, Nisio K, Nakagawa K, Saeki T., SAN ANTONIO BREAST CANCER SYMPOSIUM,   2016 12 06
  • Next-Generation Sequencing in Oncology Practice, Kazuto Nishio, The 9th Annual Autumn Meeting of Korean Association for Clinical Oncology (KACO),   2016 11 04 , 招待有り
  • Novel target molecules for treatment of cancer of unknown primary., Fujita Y, Sakai K, Kurata T, Terashima M, Hayashi H, Nakagawa K, Nishio K., The 12th International Conference on Protein Phosphatase,   2016 10 27
  • FGFR gene alterations in lung squamous cell carcinoma are potential targets for the multikinase inhibitor nintedanib., Sakai K, Hibi M, Kaneda H, Tanizaki J, Togashi Y, Terashima M, Velasco MA, Fujita Y, Banno E, Nakamura Y, Takeda M, Ito A, Mitsudomi T, Nakagawa K, Nishio K., The 12th International Conference on Protein Phosphatase,   2016 10 27
  • Biomarkers of molecular targeted therapy for HCC., Kazuto Nishio, The 12th JSH Single Topic Conference in Kanazawa,   2016 09 22 , 招待有り
  • Long-term treatment with nintedanib of NSCLC associated with CCDC6-RET rearrangemen.,   2016 07 28
  • Phase I investigator initiated trial of YM155 in combination with elrotinib inpatients with EGFR-mutant advanced NSCLC.,   2016 07 28
  • Evolution of HER2 positive breast cancer via loss of HER2 amplification and persistence of PIK3CA mutation: WJOG6110BTR. ,   2016 07 28
  • Anticancer activities of various EGFR-TKIs against uncommon EGFR-mutation non-small cell lung cacer.,   2016 07 28
  • Clinical application of amplicon-based next-generation sequencing to therapeutic decision-making in lung cancer.,   2016 07 28
  • A randomized multicenter phase II study of FOLFIRI plus either panitumumab (Pmab) or bevacizumab (Bmab) as seconde-line treatment for wild-type KRAS exon 2 metastatic colorectal cancer (mCRC) with exploratory biomarker analysis by liquid biopsy: WJOG6210G, Shitara K, Yonesaka K, Denda T, Yamazaki K, Moriwaki T, Tsuda M, Takano T, Okuda H, Nishina T, Sakai K, Nishio K, Tokunaga S, Yamanaka T, Boku N, Hyodo I, Muro K., American Society of Clinical Oncology Annual Meeting 2016,   2016 06 03
  • Phase I study of YM155, selective survivin suppressant in combination with elrotinib in patients with EGFR-mutant advanced non-small cell lung cancer., Shimizu T, Nishio K, Sakai K, Hayashi H, Okamoto K, Takeda M, Iwasa T, Tanaka K, Aoyama K, Morishita M, Nakagawa K., American Society of Clinical Oncology Annual Meeting 2016,   2016 06 03
  • Sequentila EGFR-TKI strategy to overcome acquired resistance to afatinib: novel secondary mutations L792F and C797S in addition ro T790M., Kobayashi Y, Azuma K, Nagai H, Kim YH, Mizuuchi H, Togashi Y, Susemi Y, Chiba M, Shimoji M, Sato K, Tomizawa K, Takemoto T, Nishio K, Mitsudomi T., IASLC Asia Pacific Lung Cacer Conferecen 2016,   2016 05 13
  • The Jak1/2 inhibitor AZD1480 suppresses tumor growth and metastasis in genetically engineered mouse models of PTEN-deficient prostate cancer., Velasco MA, Kura Y, Ando N, Fukushima E, Hatanaka Y, Oki T, Yoshimura K, Nozawa M, Davies BR, Huszdar D, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 106th Annual Meeting 2016,   2016 04 16
  • Effects of oral chloroquine administration on a preclinical mouse model of PTEN/p53-deficient prostate cancer., Velasco MA, Sugimoto K, Kura Y, Hatanaka Y, Yamamoto Y, Oki T, Yoshimura K, Nozawa M, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 106th Annual Meeting 2016,   2016 04 16
  • Effects of increased dietary fat consumption on prostate cancer progresssion in genetically engineered mice., Velasco MA, Kura Y, Hatanaka Y, Oki T, Yamamoto Y, Sugimoto K, Mori Y, Yoshimura K, Nozawa M, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 106th Annual Meeting 2016,   2016 04 16
  • The effect of kinase signaling for miR-205 regulation in gefitinib-resistant lung cancer cell lines., Suzuki T, Nagasawa I, Yamaoka T, Ohmori T, Nishio K, Koayama K, Ogasawara Y., American Association for Cancer Research 106th Annual Meeting 2016,   2016 04 16
  • Alternative splicing is a frequent in mouse PTEN-deficient prostate cancer., Velasco MA, Kura Y, Sakai K, Fujita Y, Togashi Y, Terashima M, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 106th Annual Meeting 2016,   2016 04 16
  • Analysis of noncoding RNA expression in a mouse model of PTEN-deficient prostate cancer., Velasco MA, Kura Y, Sakai K, Hatanaka Y, Fujita Y, Togashi Y, Terashima M, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 106th Annual Meeting 2016,   2016 04 16
  • "Verification of an Ion AmpliSeq™ RNA Fusion Lung Cancer Research Panel, workflow, and analysis solution: an OncoNetwork collaborative research study", Cienfuegos J, Nishio K, et al., The American Society of Human Genetics 2015,   2015 10 06
  • Receptor tyrosine kinase mutations in non-small cell lung cancer., Hayashi Y, Togashi Y, Terashima M, Sakai K, Mizuuchi H, Kobayashi Y, Suda K, Nakagawa K, Nishio K, Mitsudomi T., The European Cancer Congress 2015,   2015 09 25
  • Clinicopathological and genetic differences between low-grade and high-grade colorectal mucinous adenocarcinoma., Togashi Y, Yoshioka Y, Chikugo T, Terashima M, Mizukami T, Hayashi H, Sakai K, Velasco MA, Tomida S, Fujita Y, Okuno K, Nishio K., The European Cancer Congress 2015,   2015 09 25
  • Predictive biomarker analysis of early tumor shrinkage induced by FOLFIRI+Bev for patients with metastatic colorectal cancer in WJOG4407G study., Tsuji Y, Yamazaki K, Saito Oba M, Sakai K, Ueda S, Tamagawa H, Tamura T, Moriwaki T, Murata K, Taira K, Denda T, Funai S, Tsuda T, Tsushima T, Boku N, Hyodo I, Yamanaka T, Tsurutani J, Nishio K., The European Cancer Congress 2015,   2015 09 25
  • Exploratory analysis of predictive biomarkers of oxaliplatin versus irinotecan in combination with bevacizumab for patients with metastatic colorectal cancer in WJOG4407G study., Fujita Y, Yamazaki K, Oba MS, Muro K, Negoro Y, Yoshida M, Suyama K, Kurimoto T, Sugimoto N, Seki N, Sato M, Ebi M, Tamagawa H, Ueda S, Tamura T, Boku N, Hyodo I, Yamanaka T, Tsurutani J, Nishio K., The European Cancer Congress 2015,   2015 09 25
  • Fibroblast growth factor 9 gene amplification can induce resistance to anti-EGFR therapy in colorectal cancer., Mizukami T, Togashi Y, Banno E, Terashima M, Velasco MA, Sakai K, Hayashi H, Fujita Y, Tomida S, Nakajima Eguchi T, Boku N, Ito A, Nakagawa K, Nishio K., The European Cancer Congress 2015,   2015 09 25
  • CDH2 negative esophageal squamous cell carcinoma with cytotoxic T-lymphocyte signatures is a good responder subtype to definitive chemoradiotherapy., Tanaka Y, Aoyagi K, Minashi K, Komatsuzaki R, Komatsu M, Takahashi N, Oda I, Tachimori Y, Arao T, Nishio K, Kitano S, Muto M, Yamada Y, Sasaki H., The European Cancer Congress 2015,   2015 09 25
  • Biomarkers for efficacy in JO25567 study evalating erlotinib plus bevacizumab versus erlotinib in advanced NSCLC with EGFR mutaion., Atagi S, Mishio M, Goto K, Hosomi Y, Seto T, Hida T, Nakagawa K, Yoshioka H, Nogami N, Maemondo M, Nagase S, Okamoto I, Yamamoto N, Yamanaka T, Igawa Y, Tajima K, Fukuoka M, Yamamoto N, Nishio K., 16th World Conference on Lung Cancer,   2015 09 06
  • Overview of Tumor Microenvironment and Signal Transduction., Kazuto Nishio, Boehringer Ingelheim Oncology Symposium on Tumora Microenvironment and Signal Transduction in Lung Cancer - From Bench to Bedside,   2015 08 29 , 招待有り
  • Multi-biomarker for lung cancer patients., Kazuto Nishio,   2015 07 16
  • An activating ALK gene mutation in ALK IHC-positive/FISH-negative non-small cell lung cancer., Togashi Y, Mizuuchi H, Sakai K, Bannno E, Hayashi H, Velasco MA, Fujita Y, Tomida S, Mitsudomi T, Nishio K.,   2015 07 16
  • Predictive biomarker analysis of early tumor shirinkage induced by FOLFIRI+Bev for patients with metastatic colorectal cancer in WJOG4407G study., Tsuji Y, Yamazaki K, Saito-Oba M, Sakai K, Nagase M, Ueda S, Tamagawa H, Tamura T, Moriwaki T, Murata K, Taira K, Denda T, Funai S, Tsuda T, Tsushima T, Boku N, Hyodo I, Yamanaka T, Tsurutani J, Nishio K., American Society of Clinical Oncology Annual Meeting 2015,   2015 05 29
  • Comprehensive genetic profiling of choromosomal translocations in lung cancer tumors: development and validation of a next-generation sequencing panel in an international multicenter study., Laurent-Puig P, Costa JL, Shiels O, Tops B, Mafficini A, Corre D, Kurth H, Rachiglio AM, Blons H, Amato E, Noppen C, Franco R, Reiman A, Bastien R, Welker N, Macado JC, Cree I, Feilotter H, Ligtenberg M, Scarpa A, Normanno N, Nishio K, Vaughn C. , American Association for Cancer Research 105th Annual Meeting 2015,   2015 04 18
  • Melanoma transition is frequently accompanied by a loss of cytoglobin, a putative tumor suppressor, in melanocytes., Fujita Y, Koinuma S, Velasco MA, Jan B, Totashi Y, Terashima M, Hayashi H, Matsuo T, Nishio K., American Association for Cancer Research 105th Annual Meeting 2015,   2015 04 18
  • FGF9 gene amplification can induce resistance to anti-EGFR therapy in colorectal cancer., Mizukami T, Togashi Y, Banno E, Terashima M, Velaso MA, Sakai K, Fujita Y, Tomida S, Eguchi-Nakajima T, Boku N, Nishio K., American Association for Cancer Research 105th Annual Meeting 2015,   2015 04 18
  • Preclinical activity of the AKT inhibitor AZD5363 in PTEN-deficient mouse models of prostate cancer., Velasco MA, Hatanaka Y, Fukushima E, Ando N, Davies BR, Yamamoto Y, Oki T, Shimizu N, Yoshimura K, Nozawa M, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 105th Annual Meeting 2015,   2015 04 18
  • Inhibition of mouse PTEN-deficient prostate cancer with next generation antisense oligonucleotide targeting the androgen receptor., Velasco MA, Kura Y, Ando N, Fukushima E, Davies BR, Campbell H, Hatanaka Y, Yamamoto Y, Shimizu N, Nozawa M, Yoshimura K, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 105th Annual Meeting 2015,   2015 04 18
  • Activin signal promotes cancer progression and is involved in cachexia in an subset of pancreatic cancer., Togashi Y, Kogita A, Sakamoto H, Hayashi H, Terashima M, Velasco MA, Sakai K, Fujita Y, Tomida S, Kitano M, Kudo M, Nishio K., American Association for Cancer Research 105th Annual Meeting 2015,   2015 04 18
  • Effects of long-term chloroquine chemotherapy in a preclinical model of PTEN-deficient prostate cancer., Yoshikawa K, Velasco MA, Kura Y, Ando N, Fukushima E, Yamamoto Y, Hatanaka Y, Oki T, Shimizu N, Yoshimura K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 105th Annual Meeting 2015,   2015 04 18
  • Preclinical effects of dual AKT/MAPK inhibition in PTEN-deficient prostate cancer., Velasco MA, Yamamoto Y, Kura Y, Fukushima E, Ando N, Davies B, Hatanaka Y, Oki T, Shimizu N, Nozawa M, Yoshikawa K, Yoshimura K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 105th Annual Meeting 2015,   2015 04 18
  • Choloroquine demonstrates limited effectiveness in an autochthonous preclinical moderl of prostate cancer., Kura Y, Velasco MA, Ando N, Fukushima E, Davies BR, Huzdar D, Yamamoto Y, Hatanaka Y, Oki T, Shimizu N, Yoshimura K, Nozawa M, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 105th Annual Meeting 2015,   2015 04 18
  • Evaluation of Pim-1 kinase inhibition in a preclinical model of mouse prostate cancer., Velasco MA, Oki T, Kura Y, Ando N, Fukushima E, Davies BR, Huszar D, Yamamoto Y, Hatanaka Y, Shimizu N, Yoshimura K, Nozawa M, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 105th Annual Meeting 2015,   2015 04 18
  • Clinical, pathological, molecular, and prognostic characterristics of AXL psitive lung adenocarcinoma., 佐藤克明、須田健一、清水重喜、坂井和子、水内寛、小林祥久、下治正樹、富沢健二、武本智樹、岩崎拓也、阪口全宏、西尾和人、光冨徹哉,   2015 04
  • Exploratory analysis for somatic mutations in lung adenocarcinoma based on the new adenocarcinoma classification., 須田健一、佐藤克明、清水重喜、坂井和子、水内寛、富沢健二、武本智樹、岩崎拓也、阪口全宏、西尾和人、光冨徹哉,   2015 04
  • Verification of an Ion AmpliSeq™RNA Fusion Lung Cancer Research Panel, workflow, and analysis solution: an OncoNetwork collaborative research study., Cienfuegos J, Nishio K, et al., The 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics,   2014 09 26
  • New insights for sequencing data in lung cancer., Kazuto Nishio, The ESMO 2014 Congress,   2014 09 26 , 招待有り
  • The effect of kinase signaling for miR-205 regulation in gefitinib-resistant lung cancer cell lines.,   2014 09 25
  • Establishment and charcterization of cell lines derived from mouse PTEN-deficient prostate cancer.,   2014 09 25
  • Cytoglobin, a putative tumor suppressor, is frequently lost in melanocyte during melanoma transition.,   2014 09 25
  • Improved antitumor effects of androgene receptor and mTOR inhibition incastration resistant prostate cancer.,   2014 09 25
  • MEK inhibitor for gastric cancer with MEK1 gene mutations.,   2014 09 25
  • KIAA1199 interacts with PHKB and promotes glycogen breakdown and cancer cell survival.,   2014 09 25
  • Dual targeting of the PI3K/mTOR and AR pathways in a mouse model of PTEN-deficient prostate cancer.,   2014 09 25
  • Development of a lethal ganetially engineered mouse model of prostate cancer for survival studies and end-stage cancer.,   2014 09 25
  • Autophagy in prostate tumorigenesis and its clinical implications.,   2014 09 25
  • Expression of lumican in human prostate cancer.,   2014 09 25
  • Aberrantly expressed HOXA10 could passibly predict recurrence after radical prostatectomy.,   2014 09 25
  • Molecular and pathlogical evolution in acquisition of resistance to EGFR-TKI-T790M mutation and SCLC transformation. ,   2014 09 25
  • ABCB1 overexpression in EGFR-TKI resistant HCC4006 cells with EMT feature causes cross-resistant to anti-tubulin agents.,   2014 09 25
  • Predictive Biomarker of Molecular Targeted Agents and Precision Medicine for HCC., Kazuto Nishio, 4th International Kyoto Liver Cancer Symposium,   2014 06 07
  • Phase II study of erlotinib plus tivantinib in patients with EGFR-mutation-positive NSCLC who failed in immediately previous EGFR-TKI therapy., Hirashima T, Azuma K, Yamamoto N, Takahashi T, Nishio M, Hirata T, Kubota K, Kasahara K, Hida T, Yoshioka H, Suzuki K, Akinaga S, Nishio K, Mitsudomi T, Nakagawa K., American Society of Clinical Oncology Annual Meeting 2014,   2014 05 30
  • Transcriptional expression of Bcl-2 as predictive of response to neoadjuvant chemotherapy with trastuzumab in HER2-positive ER-positive breast cancer patients., Tanioka M, Sakai K, Sudo T, Sakuma T, Hirokaga K, Takao S, Minami H, Negoro S, Nakagawa K, Nishio K., American Society of Clinical Oncology Annual Meeting 2014,   2014 05 30
  • Multiplex genomic profiling of non-small cell lung cancer patients enrolled in the LETS phase III trial of first-line S-1/carboplatin versus paclitaxel/carboplatin (WJOG6611LTR)., Yoshioka H, Okamoto I, Sakai K, Morita S, Kaneda H, Takeda K, Hirashima T, Kogure Y, Kimura T, Takahashi T, Atagi S, Seto S, Sawa T, Yamamoto M, Satouchi M, Okuno M, Nagase S, Nakagawa K, Nakanishi Y, Nishio K., American Society of Clinical Oncology Annual Meeting 2014,   2014 05 30
  • The expression level of HER3 ligand heregulin mRNA as a predictive biomarker for anti-HER3 antibody patritumab combined with erlotinib in non-small cell lung cancer., Yonesaka K, Kawakami H, Kaneda H, Okamoto I, Hirotani K, Nishio K, Nakagawa K., American Society of Clinical Oncology Annual Meeting 2014,   2014 05 30
  • Serum biomarker analysis of WJOG4107: A randomized phase II trial of adjuvant chemotherapy with S-1 versus CDDP+S-1 for resected stage Ii-IIIA non-small cell lung cancer (NSCLC)., Mitsudomi T, Iwamoto Y, Tomida S, Sakai K, Yamanaka T, Tada H, Yoshioka H, Uchino K, Yoshino I, Sugawara S, Mitsuoka S, Takahashi T, Ohta M, Seto T, Atagi S, Okada M, Saka H, Nakagawa K, Nakanishi Y, Nishio K., American Society of Clinical Oncology Annual Meeting 2014,   2014 05 30
  • Early phase trials in the future-Basic resaercher's perspective., Kazuto Nishio, 3rd Japan Taiwan Oncoloy PhaseI Trial Conference (JTOPIC),   2014 04 19 , 招待有り
  • Homozygous deletion of the activin A receptor, type IB gene is associated with an aggressive cancer phenotype in pancreatic cancer., Togashi Y, Sakamoto H, Hayashi H, Terashima M, Velasco MA, Fujita Y, Kodera Y, Sakai K, Tomida S, Kitano M, Kudo M, Nishio K., American Association for Cancer Research 104th Annual Meeting 2014,   2014 04 05
  • A microarray-based gene expression analysis identified diagnostic biomarkers for unknown primary cancer., Fujita Y, Kurahashi I, Kurata T, Koh Y, Sakai K, Nakagawa K, Nishio K., American Association for Cancer Research 104th Annual Meeting 2014,   2014 04 05
  • The role of autophagy in prostate tumorigenesis and its therapeutic implications., Velasco MA, Kura Y, Ando N, Fukushima E, Hatanaka Y, Yamamoto Y, Shimizu N, Yoshimura K, Nozawa M, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 104th Annual Meeting 2014,   2014 04 05
  • Expression of lumican is negatively associated with the risk of biochemical recurrence in human prostate cancer., Velasco MA, Hatanaka Y, Oki T, Kura Y, Yamamoto Y, Yoshimura K, Shimizu N, Nozawa M, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 104th Annual Meeting 2014,   2014 04 05
  • Novel HER3 neutralizing antibody, patritumab abrogates cetuximab resistance mediated by a heregulin-antocrine loop in colorectal cancer., Kawakami H, Okamoto I, Yonesaka K, Okamoto K, Kuwata K, Morita Y, Yamaguchi H, Nishio K, Nakagawa K., American Association for Cancer Research 104th Annual Meeting 2014,   2014 04 05
  • Contribution of miR-205 in gefitinib-resistant lung cancer cell lines., Shimizu T, Nagasawa I, Yamaoka T, Ohmori T, Nishio K, Koyama K, Ogasawara Y., American Association for Cancer Research 104th Annual Meeting 2014,   2014 04 05
  • Establishment and characterization of cell lines derived from a murine model of PTEN-deficient prostate cancer., Yoshikawa K, Velasco MA, Kura Y, Ando N, Fukushima E, Hatanaka Y, Yamamoto Y, Shimizu N, Yoshimura K, Nozawa M, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 104th Annual Meeting 2014,   2014 04 05
  • Noninvasive analysis of acquired resistance to EGFR-TKI., Kimura H, Nishio M, Daito T, Nishio K., American Association for Cancer Research 104th Annual Meeting 2014,   2014 04 05
  • Functionla evaluation of synchronous inactivation of PTEN and P53 in a murine model of prostate cancer., Uemura H, Kura Y, Ando N, Fukushima E, Hatanaka Y, Yamamoto Y, Shimizu N, Yoshimura K, Nozawa M, Yoshikawa K, Nishio K, Velasco MA., American Association for Cancer Research 104th Annual Meeting 2014,   2014 04 05
  • Combining PI3K and 5alpha-reductase inhibitors improvese the treatment response in mouse model of PTEN-deficient prostate cancer., Kura Y, Velasco MA, Ando N, Fukushima E, Yamamoto Y, Hatanaka Y, Shimizu N, Nozawa M, Yoshimura K, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 104th Annual Meeting 2014,   2014 04 05
  • Co-targeting the PI3K and androgen receptor signal pathways in castration resistant prostate cancer., Velasco MA, Kura Y, Ando N, Fukushima E, Hatanaka Y, Yamamoto Y, Shimizu N, Yoshimura K, Nozawa M, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 104th Annual Meeting 2014,   2014 04 05
  • Multiplex assay for personalized medicine of lung cancer., Kazuto Nishio,   2013 10 24
  • Optimization of multiplex mutation analysis based on minimum amount of lung cancer specimen., Kazuto Nishio,   2013 10 03
  • A multicenter study of Sorafenib responders in patients with postoperative advanced/recurrent hepatocellular carcinoma., Kazuto Nishio,   2013 10 03
  • The potentials of antiangiogenesisi effects about p-terphenyl compounds from mushroom., Kazuto Nishio,   2013 10 03
  • HOXA10 is aberrantly expressed in prostate cancer., Kazuto Nishio,   2013 10 03
  • Autophagy and prostate cancer., Kazuto Nishio,   2013 10 03
  • Targeting prostate cancer thorough inhibition of STAT3 transcriptional activation., Kazuto Nishio,   2013 10 03
  • Tumor response to MAPK signal inhibition in ab preclinical model of PTEN deficient prostate cancer, Kazuto Nishio,   2013 10 03
  • Synchronous inactivation of PTEN and P53 accelerates prostate cancer., Kazuto Nishio,   2013 10 03
  • Biomarker analysis of WJOG4107 (A randmized phase II trial of adjuvant chemotherapy with S-1 vs CDDP+S-1 in NSCLC), Kazuto Nishio,   2013 08 29
  • Detection of EGFR T790M mutation in plasma DNA from patients refractory to EGFR tyrosine kinase inhibitor., Kazuto Nishio,   2013 08 29
  • MET amplification as a potential therapeutic target in gastric cancer., Kazuto Nishio,   2013 08 29
  • COMT genotype and patients' recognition of pain reduction are predictive markers for the response to morphine treatment., Kazuto Nishio,   2013 08 29
  • Molecular networks for comprehensive understanding of promising cancer treatment., Kazuto Nishio,   2013 08 29
  • Biomarker analysis of WJOG4107, arandomized phase II traial of adjuvant chemotherapy with S-1 versys CDDP+S-1 for resected stage II-IIIA non-small cell lung cancer (NSCLC)., Mitsudomi T, Iwamoto Y, Nishio K, Yamanaka T, Yoshioka H, Tada H, Yoshimura M, Yoshino I, Okamoto I, Sugawara S, Kudoh S, Yamamoto N, Ohta M, Ichinose Y, Atagi S, Okada M, Saka H, Katakami N, Nakagawa K, Nakanishi Y, Nakanishi Y., Mitsudomi T, Iwamoto Y, Nishio K, Yamanaka T, Yoshioka H, Tada H, Yoshimura M, Yoshino I, Okamoto I, Sugawara S, Kudoh S, Yamamoto N, Ohta M, Ichinose Y, Atagi S, Okada M, Saka H, Katakami N, Nakagawa K, Nakanishi Y, Nakanishi Y.,   2013 05 31
  • Therapeutic potential of JAK/STAT signal inhibition in prostate cancer by the JAK inhibitor AZD1480., Velasco MA, Kura Y, Ando N, Fukushima E, Hatanaka Y, Yamamoto Y, Shimizu N, Nozawa M, Yoshimura K, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 103rd Annual Meeting 2013,   2013 04 06
  • Preclinical responses of the MEK inhibitor AZD6244 in a genetically modified mouse model of prostate cancer., Uemura H, Kura Y, Ando N, Fukushima E, Hatanaka Y, Yamamoto Y, Shimizu N, Nozawa M, Yoshimura K, Yoshikawa K, Nishio K, Velasco MA. , American Association for Cancer Research 103rd Annual Meeting 2013,   2013 04 06
  • MET amplification as a potential therapeutic target in gastric cancer., Kawakami H, Okamoto I, Arao T, Okamoto W, Matsumoto K, Taniguchi H, Kuwata K, Yamaguchi H, Nishio K, Nakagawa K., American Association for Cancer Research 103rd Annual Meeting 2013,   2013 04 06
  • Leptin contributes to prostate cancer progression., Velasco MA, Yamamoto Y, Hatanaka Y, Kura Y, Ando N, Fukushima E, Nozawa M, Shimizu N, Yoshimura K, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 103rd Annual Meeting 2013,   2013 04 06
  • Autophagy si required prostate cancer progression., Velasco MA, Kura Y, Ando N, Fukushima E, Hatanaka Y, Yamamoto Y, Shimizu N, Yoshimura K, Nozawa M, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 103rd Annual Meeting 2013,   2013 04 06
  • Activation of HER Family signaling as a mechanism of acquired to ALK Inhibitors in EML4-ALK-posotive Non-Small Cell Lung Cancer., Tanizaki J, Okamoto I, Okabe T, Sakai K, Tanaka K, Hayashi H, Kaneda H, Takezawa K, Nishio K, Nakagwa K., American Association for Cancer Research 103rd Annual Meeting 2013,   2013 04 06
  • A role for lumican as a biomarker of disease progression in human prostate adenocarcinoma., Velasco MA, Hatanaka Y, Kura Y, Ando N, Fukushima E, Yamamoto Y, Shimizu N, Nozawa M, Yoshimura K, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 103rd Annual Meeting 2013,   2013 04 06
  • Interleukin-6 (IL-6) as a therapeutic target in prostate cancer., Kura Y, Velasco MA, Kobayashi Y, Ando N, Fukushima E, Yamamoto Y, Hatanaka Y, Shimizu N, Yoshimura K, Nozawa M, Yoshikawa K, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 103rd Annual Meeting 2013,   2013 03 06
  • WJOG6110B(ELTOP): Randomized phase II trial comparing trastuzumab plus capecitabine (HX) and lapatinib plus capecitabine (LX) in HER2-positive metastatic breast cancer patients previously treated with trastuzumab and taxanes., Takano, T., Kimura, H., Nishio, K., Yamanaka, T., Ito, Y., Fukuoka, J., Tsurutani, J., Shigeoka, Y., Uehara, M., Sato, K., Nakamura, S., Nakanishi, Y., Saeki, T., American Society of Clinical Oncology Annual Meeting 2011,   2012 06 01
  • Detection of EML4-ALK in serum RNA from lung cancer patients using MassARRAY platform., Kudo, K., Nishio, M., Sakai, K., Tanimoto, A., Sakatani, T., Saito, R., Kaburaki, K., Yanagitani, N., Horiike, A., Ohyanagi, F., Nishio, K., American Society of Clinical Oncology Annual Meeting 2011,   2012 06 01
  • Evaluation of lumican expression profiles in prostate cancer., Yoshimura, K., DeVelasco, MA., Hatanaka, Y., Yamamoto, Y., Kodama, M., Tanaka, M., Shimizu, N., Nozawa, M., Yoshikawa, K., Nishio, K., Uemura, H., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2012,   2012 03 31
  • Activation of ERBB2 signaling causes resistance to the EGFR-directed therapeutics antibody cetuximab., Yonesaka, K., Okamoto, I., Satoh, T., Zejnullahu, K., Nishio, K., Fukuoka, M., Pasi, AJ., Nakagawa, K., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2012,   2012 03 31
  • Characteristics of HS6ST2 expression in colorectal caner., Kimura, H., Hatabe, S., Arao, T., Hayashi, H., Nagai, T., Matsumoto, K., Fujita, Y., Fukushima, M., Ito, A., Okuno, K., Nishio, K., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2012,   2012 03 31
  • Role of Stat3 transcriptional activation in a preclinical mouse model of prostate cancer and potential as a therapeutic target., DeVelasco, MA., Tanaka, M., Fujimoto-Ouchi, K., Moriya, Y., Kobayashi, Y., Yamamoto, Y., Hatanaka, Y., Kato, H., Yoshikawa, K., Nishio, K., Uemura, H., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2012,   2012 03 31
  • HOXA10 espression profiles in prostate cancer., Hatanaka, Y., DeVelasco, MA., Kura, Y., Yamamoto, Y., Kodama, M., Nozawa, M., Shimizu, N., Yoshimura, K., Yoshikawa, K., Nishio, K., Uemura, H., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2012,   2012 03 31
  • Development of new circulating tumor cell detection and isolation assay based on automated on-chip imaging flow cytometry technology., Miyagi, Y., Kim, H., Arao, T., Terazono, H., Hayashi, M., Otsu, T., Nishio, K., Yasuda, K., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2012,   2012 03 31
  • Impact of TJP-1 and TWIST expression on post-operative prognosis in hepatocellular carcinoma., Nagai, T., Arao, T., Matsumoto, K., Sakai, K., Kaneda, H., Tamura, D., Aomatsu, K., Kimura, H., Fujita, Y., Hagiwara, S., Sakurai, T., Ueshima, S., Kudo, M., Nishio, K., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2012,   2012 03 31
  • Enhanced anti-tumor effects using a combinatorial targeted treatment strategy in a preclinical model of prostate cancer., Yamamoto, Y., DeVelasco, MA., Hatanaka, Y., Shimizu, N., Yoshimura, K., Nozawa, M., Kodama, M., Yoshikawa, K., Nishio, K., Uemura, H., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2012,   2012 03 31
  • A preclinical model to evaluate tha risk of increased dietary fat consumption and prostate cancer progression., Kobayashi, Y., DeVelaso, MA., Hatanaka, Y., Yamamoto, Y., Tanaka, M., Nozawa, M., Shimizu, N., Yoshimura, K., Kodama, M., Yoshikawa, K., Nishio, K., Uemura, H., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2012,   2012 03 31
  • Amplification of OCT4-pseudogene POU5F1B is a poor prognostic factor in gastric cancer., Hayashi, H., Arao, T., Matsumoto, K., Nagai, T., Kimura, H., DeVelasco, MA., Fujita, Y., Yamada, Y., Okamoto, I., Nakagawa, K., Nishio, K., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2012,   2012 03 31
  • Frequency of FGFR2 gene amplification in gastric cancer., Matsumoto, K., Arao, T., Hamaguchi, T., Shimada, Y., Kato, K., Oda, I., Taniguchi, H., Koizumi, F., Yanagihara, K., Sasaki, H., Yamada, Y., Nishio, K., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2012,   2012 03 31
  • Gene amplification of EGFR, HER2, HER3 and HER4 in esophageal cell carcinoma., Kato, H., Aaro, T., Matsumoto, K., Fujita, Y., Kimura, H., Nishiki, K., Shiraishi, O., Yasuda, A., Peng, YF., Shinkai, M., Imano, M., Imamoto, H., Yasuda, T., Okuno, K., Shiozaki, H., Nishio, K., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2012,   2012 03 31
  • A preclinical model to evaluate tha risk of increased dietary fat consumption and prostate cancer progression., Kazuto Nishio,   2011 10 03
  • Lumican expression in prostate cancer., Kazuto Nishio,   2011 10 03
  • Biomarker research in targeted thrapy for HCC., Kazuto Nishio, The 2nd Asia-Pacific Primary Liver Cancer Expert Meeting,   2011 07 01
  • An analysis of serum heparan sulfate concentration and EGFR tyrosine kinase inhibitor treatment in patients with non-small cell lung adenocarcinoma., Nishio, M., Yamanaka, T., Matsumoto, K., Kimura, H., Sakai, K., Sone, T., Horiike, A., Koizumi, F., Kasahara, K., Ohira, T., Ikeda, N., Saijo, N., Arao, T., Nishio, K., American Society of Clinical Oncology Annual Meeting 2011,   2011 06 03
  • A phase II trial of afatinib (BIBW 2992) in patinets (pts) with advanced non-small cell lung cancer previously treated with erkitubub (E) or gefitinib (G). , Yamamoto, N., Katakami, N., Atagi, S., Hida, T., Goto, K., Horai, T., Inoue, A., Ichinose, Y., Kobayashi, K., Takada, K., Kimura, K., Saka, H., Tamura, T., Okamoto, I., Nogami, N., Morinaga, R., Nishio, K., Seki, Y., Lorence, RM., Shahidi, M., American Society of Clinical Oncology Annual Meeting 2011,   2011 06 03
  • Sorafenib inhibits hepatocyte growth factor-induced epithelial mesenchymal transition in hepatocllular carcinoma., Nagai, T., Arao, T., Furuta, K., Sakai, K., Kudo, K., Kaneda, H., Tamura, D., Aomatsu, K., Fujita, Y., Matsumoto, K., Saijo, N., Kudo, M., Nishio, K., The Joint International Meeting Sponsored by The Japanese Society for Interferon and Cytokine Research The Japanese Scociety for Macrophage Molecular and Cell Biology,   2011 05 25
  • Impact of sermu HGF on treatment response to EGFR tyrosine kinase inhibitors in patients with non-small-cell lung adenocarcinoma., Kimura, H., Arao, T., Matsutmoto, K., Kasakara, K., Nishio, M., Ikeda, N., Yamanaka, T., Nishio, K., The Joint International Meeting Sponsored by The Japanese Society for Interferon and Cytokine Research The Japanese Scociety for Macrophage Molecular and Cell Biology,   2011 05 25
  • Slug is upregulated during wound healing and downregulates TP63 in corneal epithelial cell., Aomatsu, K., Arao, T., Abe, K., Sugioka, K., Kodama, A., Nishio, K., Shimomura, Y., ARVO 2011 Vision Genomics,   2011 05 01
  • FGFR inhibitor regulates CD133 expression in FGFR2-amplified gastric cancer cells., Matsutmoto, K., Arao, T., Furuta, K., Kaneda, H., Tamura, D., Aomatsu, K., Sakai, K., Fujita, Y., Kimura, H., Yamada, Y., Nishio, K., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2011,   2011 04 02
  • Serum concentrations of angiogenesis-related molecules in patients with pancreatic cancer., Kimura, H., Sakamoto, H., Nagai, T., Kudo, K., Fututa, K., Arao, T., Kitano, M., Kudo, M., Nishio, K., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2011,   2011 04 02
  • Sorafenib inhibits tumor development and growth in transgenic mouse model of prostate cancer., Uemura, H., Hatanaka, Y., Izumi, A., Okazaki, E., Doi, M., Tanaka, M., Yamamoto, Y., Shimizu, N., Yoshimura, K., Nozawa, M., Yoshikawa, K., Nishio, K., Develasco, MA., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2011,   2011 04 02
  • Slug-mediated epithelial mesenchymal transition in lugn cancer cells., Matsumoto, K., Arao, T., Furuta, K., Sakai, K., Nagai, T., Kudo, K., Kaneda, H., Tamura, D., Arao, T., Nagai, T., Furuta, K., Sakai, K., Kudo, K., Kaneda, H., Aomatsu, K., Fujita, Y., Matsutmoto, K., Kotani, Y., Nishimura, Y., Saijo, N., Nishiok K., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2011,   2011 04 02
  • Expression levels of EMT-related genes in hepatocellular carcinoma., Nagai, T., Arao, T., Matsumoto, K., Kudo, K., Hagiwara, S., Sakurai, T., Ueshima, K., Haji, S., Kudo, M., Nishio, K., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2011,   2011 04 02
  • Somatic mutation profiling to tumor samples using OncoCarta Panel., Furuta, K., Arao, T., Yanagihara, K., Sekijima, M., Nishio, K., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2011,   2011 04 02
  • Identification of aberrant expression of HOXA10 in prostate cancer., Develasc, MA., Okazaki, E., Wang, Y., Izumi, A., Hatanaka, Y., Tanaka, M., Rosser, C., Goodison, S., Shimizu, N., Yoshimura, K., Nozawa, M., Yoshikawa, K., Nishio, K., Uemura, H., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2011,   2011 04 02
  • TAK-701, a humanized monoclonal antibody to HGF, reverses gefitinib resistance induced by tumor-derived HGF in non-small cell lung cancer with an EGFR mutation. , Okamoto, W., Okamoto, I., Tanaka, K., Arao, T., Nishio, K., Fukuoka, M., Janee, P., Nakagawa, K., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2011,   2011 04 02
  • Aza-derivatives of resveratrol are inhibitors of macrophage migration inhibitory factor (MIF). , Fujita, Y., Kimura, H., Matsumoto, K., Furuta, K., Nagai, K., Kudo, K., Kaneda, H., Tamura, D., Aomatsu, K., Arao, T., Okawara, T., Nishio, K., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2011,   2011 04 02
  • Short poly a sequence in HGF promoter region is involved in overexpression of HGF in cancer cells., Sakai, K., Arao, T., Matsumoto, K., Kimura, H., Fujita, Y., Kaneda, H., Tamura, D., Aomatsu, K., Kudo, K., Nagai, T., Develasco, MA., Okamoto, I., Nakagawa, K., Nishio, K., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2011,   2011 04 02
  • Increased consumption of dietary fat contributes to increased prostate cancer-specific mortality in a transgenic mouse model of prostate cancer., Hatanaka, Y., Develasco, MA., Tanaka, M., Doi, M., Okazaki, E., Izumi, A., Yamamoto, Y., Shimizu, N., Yoshimura, K., Nozawa, M., Yoshikawa, K., Nishio, K., Uemura, H., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2011,   2011 04 02
  • Altered expression of lumican in prostate cancer is identified by microarray analysis., Wang, Y., Develasco, MA., Okazaki, E., Izumi, A., Tanaka, M., Yamamoto, Y., Hatanaka, Y., Yoshimura, K., Nozawa, M., Rosser, C., Goodison, S., Yoshikawa, K., Nishio, K., Uemura, H., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2011,   2011 04 02
  • Detection of EGFR T790M mutation in non-small-cell lung cancer patients using colony hybridization assay., Fujita, Y., Suda, K., Kimura, H., Matsumoto, K., Arao, T., Nagai, T., Hayashi, H., Furuta, K., Kato, H., Saijo, N., Yatabe, Y., Mitsudomi, T., Nishio, K., American Association for Cancer Research 102nd Annual Meeting 2012,   2012 03 31
  • Validation study of EGFR mutation tests using bronchofibrescopic brushing cytology samples and pleural effusion from non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients in the diagnostic setting., Satouchi, M., Ishii, G., Todo, T., Whiteley, J., Donald, M., McCormack, R., Nishio, K., Hagiwara, K., Mitsudomi, T., Goto, K., ESMO 2010,   2010 10 08
  • Validation study of EGFR mutation tests using DNA from control admixture samples and formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) samples from non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients in the diagnostic setting., Goto, K., Ishii, G., Todo, T., Whiteley, J., Donald, M., McCormack, R., Nishio, K., Hagiwara, K., Mitsudomi, T., Satouchi, M., ESMO 2010,   2010 10 08
  • The molecular mechanism of crosstalk signaling from TRAIL receptor to EGFR., Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • Implication of MIF-CD74 gignal pathway in tumorigenesis., Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • Plasma concentrations of angiogeni factors in patients with pancreas cancer., Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • Association of single nucleotide polymorphism with EGFR-TKI-induced severe interstitial lung disease in NSCLS patients. , Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • A novel mechanism of resistance to lapatinib in human breast cancer cell lines., Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • The prostate-specific PTEN conditional knockout mouse as a model for human prostate cancer., Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • Snail and Slug transucription factors induce EMT and down-regulate TP63 mRNA expression in corneal epithelial cells., Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • FOXQ1 is overexpressed in colorectal cancer and enhances tumorigenicity and tumor growth. , Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • Evaluation of high-throughput key oncogene mutation profiling approach using OncoCarta. , Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • Characteriztion of oxaliplatin resistant colon cancer cell lines. , Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • SNAI2-mediated epithelial mesenchymal transition increases the drug sensitivity to tubulin binding agents in lung cancer. , Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • Sorafenib inhibits the hepatocyte growth factor-mediated epithelial mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma., Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • Drug resistance to vascular endothelial growth factor receptor 2 tyrosine kinase inhibitor in vascular endothelial cells. , Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • Serum HGF on treatment response to EGFR tyrosine kinase inhibitors in patients with non-small cell lung adenocarcinoma. , Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • EGR-1 expression of vimentin-positive spindle-shaped cells in stroma is a prognostic indicator of ovarian cancer., Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • Pre-clinical chemopreventive efficacy of chlormadinone acetate against prostate cancer., Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • Expression levels of EGFR-ligands are up-regulated in EGFR tyrosint kinase inhibitor-resistant cell line. , Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • Efficacy of a novel mitotic kinesin Eg5 inhibitor in docetaxel-resistant non-small cell lung cancer cells. , Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • Role of ZNF143 in tumor gorwth through transcriptional regulation of DNA replication and cell cycle assciated genes., Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • Enhanced anticancer effect of the combination of BIBW2992 and TS targeted agents in NSCLC with T790M., Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • Identification of c-Src as a therapeutic target for gastric cacncerand MET as a cause of resistance to c-Src inhibition., Kazuto Nishio,   2010 09 22
  • Molecular correlative study for molecular target drugs., Kazuto Nishio, The 7th Japan-Korea Liver Symposium,   2010 07 18 , 招待有り
  • Heregulin as a novel cetuximab-resistance factor in colorectal cancer., Yonesaka, K., Okamoto, I., Satoh, T., Takeda, M., Nishio, K., Fukuoka, M., Saijo, N., Janne, PA., Nakagawa, K., 2010 ASCO Annual Meeting ,   2010 06 05
  • Predictive value of serum HGF for treatment response to EGFR tyrosine kinase inhibitor in patients with lung adenocarcinoma., Kasahara, K., Arao, T., Sakai, K., Sakai, A., Sone, T., Nishio, M., Ohira, T., Ikeda, N., Yamanaka, T., Nishio, K., 2010 ASCO Annual Meeting ,   2010 06 05
  • Tgf-ß induces epithelial mesenchymal transition with Snai1 and Snai2 up-regulation in human corneal epithelial cells., Aomatsu K, Arao T, Sugioka K, Matsumoto K, Tamura D, Kudo K, Kaneda H, Sakai K, Nishio K, Shimomura Y., ARVO(Association of Research on Vision and Ophthalmology)'s 2010 Annual Meeting.,   2010 05 02
  • Snail and slug-mediated epithelial mesenchymal transition in lung cancer cells., Daisuke, T., Arao, T., Nagai, T., Aomatsu, K., Sakai, K., Kudo, K., Kaneda, H., Matsumoto, K., Furuta, K., Fujita, Y., Kotani, Y., Nishimura, Y., Saijo, N., Nishio, K., American Association for Cancer Research 101st Annual Meeting 2010,   2010 04 17
  • Use of near infrared fluorescence imaging to determine tumor burden in genetically engineered mice., Yoshikawa, K., Velasco, MA., Tanaka, M., Miyazaki, Y., Ushida, H., Asahi, C., Nishio, K., Uemura, H., American Association for Cancer Research 101st Annual Meeting 2010,   2010 04 17
  • Integration of whole genome exon array and arrya CGH analysis in gastric anc clolorectal cancer cell lines., Furuta, K., Arao, T., Sakai, K., Nagai, T., Tamura, D., Aomatsu, K., Kudo, K., Kaneda, H., Fujita, Y., Matsumoto, K., Yamada, Y., Yanagihara, K., Sekijima, M., Nishio, K., American Association for Cancer Research 101st Annual Meeting 2010,   2010 04 17
  • Expression levels of EGFR-ligands are up-regulated in EGFR tyrosint kinase inhibitor-resistant cell line., Sakai, K., Arao, T., Furuta, K., Nagai, T., Kudo, K., Kaneda, H., Tamura, D., Aomatsu, K., Fujita, Y., Matsumoto, K., Koizumi, F., Nishio, K., American Association for Cancer Research 101st Annual Meeting 2010,   2010 04 17
  • Targeting prostate cancer chemoprevention via the androgen receptor in a preclinical mouse model., Koike, H., Velasco, MA., Miyazaki, Y., Asahi, C., Ushida, H., Shimada, K., Yoshikawa, K., Nishio, K., Konishi, N., Uemura, H., American Association for Cancer Research 101st Annual Meeting 2010,   2010 04 17
  • Analysis of miRNA mediated Cisplatin resistant mechanisms., Suzuki, T., Nishio, K., Togawa, T., Sugawara, K., Sakuraba, H., American Association for Cancer Research 101st Annual Meeting 2010,   2010 04 17
  • Everolimus reduces androgen dependent and independent postate cancer in the prostate specific PTEN conditional gene targeting mouse model., Develasco, MA., Asahi, C., Miyazaki, Y., Ushida, H., Shimada, K., Yoshikawa, K., Nishio, K., Konishi, N., Uemura, H., American Association for Cancer Research 101st Annual Meeting 2010,   2010 04 17
  • Identification of c-Src as a potential therapeutic target for gastric cancer and of MET activation as a cause of resistance to c-Src inhibition., Okamoto, W., Okamoto, I., Yoshida, T., Hatashita, E., Kuwata, K., Arao, T., Yanagihara, K., Nishio, K., Fukuoka, M., Nakagawa, K., American Association for Cancer Research 101st Annual Meeting 2010,   2010 04 17
  • Sorafenib inhibits hepatocyte growth factor-induced epithelial mesenchymal transition in hepatocllular carcinoma., Nagai, T., Arao, T., Furuta, K., Sakai, K., Kudo, K., Kaneda, H., Tamura, D., Aomatsu, K., Fujita, Y., Matsumoto, K., Saijo, N., Kudo, M., Nishio, K., American Association for Cancer Research 101st Annual Meeting 2010,   2010 04 17
  • Characterization of human umbilical vein endothelial cell clones resistant to VEGFR2 tyrosine kinase inhibitor., Matsumoto, K., Arao, T., Furuta, K., Sakai, K., Nagai, T., Kudo, K., Kaneda, H., Tamura, D., Aomatsu, K., Fujita, Y., Nishio, K., American Association for Cancer Research 101st Annual Meeting 2010,   2010 04 17
  • Heregulin as a novel resistant factor for cetuximab., Yonesaka, K., Okamoto, I., Satoh, T., Takeda, K., Takada, M., Nishio, K., Fukuoka, M., Janne, PA., Nakagawa, K., American Association for Cancer Research 101st Annual Meeting 2010,   2010 04 17
  • Overexpression of FOXQ1 is important factor in tumorigenicity and tumor growth., Kaneda, H., Arao, T., Tanaka, K., Tamura, D., Aomatsu, K., Kudo, K., Sakai, K., Develasco, MA., Matsumoto, K., Fujita, Y., Yamada, Y., Tsurutani, J., Okamoto, I., Nakagawa, K., Nishio, K., Nagai, T., Furuta, K., American Association for Cancer Research 101st Annual Meeting 2010,   2010 04 17
  • Use of near infrared fluorescence imaging to determine tumor burden in genetically engineered mice., Kazuto Nishio,   2009 10 01
  • Use of human tumor explants for the determination of anti-tumor drug efficacy in a personalized medicine mouse model., Kazuto Nishio,   2009 10 01
  • Meloxicam inhibits prostate tumor growth and pregression in prostate specific-PTEN conditional gene knockout mice. , Velasco MA, Tanaka M, Shimada K, Nishio K, Uemura H.,   2009 10 01
  • Bortezomib directly inhibits cellular growth of vascular endothelial cells via VEGF independent pathway., Tamura D, Arao T, Tanaka K, Kaneda H, Matsumoto K, Kudo K, Aomatsu K, Maegawa M, Fujita Y, Watanabe T, Kotani Y, Nishimura Y, Nishio K., American Association for Cancer Research 100th Annual Meeting 2009,   2009 04 18
  • Activin-A directly inhibits vascular endothelial cell growth via TGF-β dependent signal pathway., Kaneda H, Arao T, Tanaka K, Maegawa M, Matsumoto K, Kudo K, Tamura D, Aomatsu K, Fujita Y, Yamada Y, Okamoto I, Nakagawa K, Nishio K., American Association for Cancer Research 100th Annual Meeting 2009,   2009 04 18
  • N-myc downstream regulated gene 1 (NDRG1)/ Cap43 suppresses tumor growth and angiogenesis of pancreatic cancer through attenuation of NF-kB signaling., Ono M, Hosoi F, Izumi H, Nishio K, Kohno K, Kuwano M., American Association for Cancer Research 100th Annual Meeting 2009,   2009 04 18
  • Antitumor activity and mode of action of pentacyclic oxindole al-kaloids from Uncaria tomentosa., Fujita Y, Matsumoto K, Tanaka K, Kaneda H, Maegawa M, Tamura D, Aomatsu K, Develasco MA, Arao T, Nishio K., American Association for Cancer Research 100th Annual Meeting 2009,   2009 04 18
  • Multiplex analysis of serum biomarkers in colorectal cancer patients using Bio-Plex., Gupta V, Yamada Y, Arao T, Nishio K, Tan W, Fedynysyn JP., American Association for Cancer Research 100th Annual Meeting 2009,   2009 04 18
  • Tumor explant animal model: Moving towards tailor-made therapy of renal cell carcinoma., Develsco M, Tanaka M, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research 100th Annual Meeting 2009,   2009 04 18
  • SRPX2 is a novel a chondroitin sulfate proteglycan. , Tanaka K, Arao T, Maegawa M, Matsumoto K, Tamura D, Aomatsu K, Kudo K, Kaneda H, Fujita Y, Honda E, Yanagihara K, Yamada Y, Okamoto I, Nakagawa K, Nishio K., American Association for Cancer Research 100th Annual Meeting 2009,   2009 04 18
  • CD133 expressino is affected by rapamycin in cancer cells., Matsumoto K, Arao T, Tanaka K, Kaneda H, Kudo K, Maegawa M, Tamura D, Aomatsu K, Fujita Y, Yamada Y, Nishio K., American Association for Cancer Research 100th Annual Meeting 2009,   2009 04 18
  • Antitumor activity of a novel angiogenesis inhibitor BIBF1120 for hepatocellular carcinoma and a new pharamacodynamic biomarker in blood samples., Kudo K, Arao T, Tanaka K, Kaneda H, Maegawa M, Matsumoto K, Tamura D, Aomatsu K, Fujita Y, Kudo M, Nishio K., American Association for Cancer Research 100th Annual Meeting 2009,   2009 04 18
  • Surrogate Tissue Anlysis for Molecular Target Therapy., Kazuto Nishio, The 24th Nagoya International Cancer Treatment Symposium,   2009 02 14 , 招待有り
  • Relationship between MET-overexpression and ErbB family receptors in a reversible gefitinib-resistant NSCLC., Kazuto Nishio,   2008 10 28
  • Expression profile of epithelial ovarian cancer patients receiving standard therapy., Kazuto Nishio,   2008 10 28
  • IMP-3 overexpresion promotes cellular proliferation activity in gastric cancer., Kazuto Nishio,   2008 10 28
  • Rotaxane, a unique interlocked molecule, as a potential antitumor agent., Kazuto Nishio,   2008 10 28
  • Inhibition of phospho-tyrosine in VEGFR2+CD45dim population as a biomarker for VEGFR2 tyrosine kinase inhibitors., Kazuto Nishio,   2008 10 28
  • Acquired drug-resistance to inhibitores of EGF receptor (EGFR) tyrosine kinase in non-small cell lung cancer., Kazuto Nishio,   2008 10 28
  • Mass spectrometric analysis of plasma N-glycan in pancreas cancer., Kazuto Nishio,   2008 10 28
  • Identification of predictive biomarkers for response to Trastuzumab using glycobiological analysis., Kazuto Nishio,   2008 10 28
  • Phase I dose escalation study and biomarker analysis of E7080 in patients with advanced solid tumors., Kazuto Nishio,   2008 10 28
  • FOXQ1 is a novel p21 regulator in colorectal cancer cells. , Kazuto Nishio,   2008 10 28
  • NDRG1/Cap43 suppresses tumor growth and angiogenesis through modulation of tumor microenvironment in pancreatc cancer., Kazuto Nishio,   2008 10 28
  • Microarray analysis for wild type and delE746_A750 type of EGFR introduced cells., Kazuto Nishio,   2008 10 28
  • Tumor explant animal model: Aiming towards tailor-made therapy of renal cell carcinoma., Kazuto Nishio,   2008 10 28
  • Nuclear localization of YB-1 is requisite for expression of HER2, ER alpha, and CXCR4 in human breast cancer cells., Kazuto Nishio,   2008 10 28
  • Predictive biomarker for molecular target drugs -proteomic and glycobiological approach., Kazuto Nishio, JST-ETH Zurich workshop on Medical Research,   2008 09 15 , 招待有り
  • Biomarker strategies in patient selection for molecular targeted therapy., Kazuto Nishio, 2nd Asian Pacific conference perspectives in Lung Cancer,   2008 08 01 , 招待有り
  • Antitumor activity and mode of action of a unique interlocked modecule rotaxane., Fujita Y, Ono N, Takata T, Patra R, Velasco M, Yokote H, Arao T, Matsumoto K, Maegawa M, Tanaka K, Kaneda H, Kudo K, Abe Y, Nishio K., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008,   2008 04 12
  • Suppression of CD133 expression by siRNA modulated the expression of the genes associated with differentiation in cancer cells. , Matsumoto K, Arao T, Tanaka K, Kaneda Y, Kudo K, Maegawa M, Fujita Y, Yamada Y, Nishio K., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008,   2008 04 12
  • IMP-3 promotes cellular proliferation activity in gastric cancer., Tanaka K, Arao T, Maegawa M, Matsumoto K, Kudo K, Kaneda H, Fujita Y, Yanagihara K, Yamada Y, Okamoto I, Nakagawa K, Nishio K., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008,   2008 04 12
  • Microarray analysis for EGFR tyrosine kinase inhibitor resistant cell line., Arao T, Koizumi F, Kaneda H, Tanaka K, Maegawa M, Matsumoto K, Kudo K, Fujita Y, Nishio K., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008,   2008 04 12
  • Tumor explant animal model: Aiming towards tailor-made therapy of RCC., Velasco M, Tanaka M, Saito K, Anai S, Nishio K, Uemura H., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008,   2008 04 12
  • Synergistic interactions between the synthetic retinoid Tamibarotene(TM411) and Corticosteroids in human myeloma cells., Fukui T, Kodera Y, Taguchi F, Kato T, Watanabe T, Masuda N, Nishio K, Koizumi F., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008,   2008 04 12
  • Matuzumab and cetuximab activate the epidermal growth factor receptor but fail to trigger downstream signaling by akt or erk., Yoshida T, Okamoto I, Okabe T, Iwasa T, Satoh T, Nishio K, Fukuoka M, Nakagawa K. , American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008,   2008 04 12
  • Cells expressing EGFR lacing C-terminal are still hypersnsitive to EGFR tyrosine kinase inhibitor., Maegawa M, Arao T, Matsumoto K, Kudo K, Tanaka K, Kaneda H, Fujita Y, Ito F, Nishio K., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008,   2008 04 12
  • FOXQ1 is a novel p21 regulator in colorectal cancer cells. , Kaneda H, Arao T, Tanaka K, Maegawa M, Matsumoto K, Kudo K, Fujita Y, Okamoto I, Nakagawa K, Nishio K., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008,   2008 04 12
  • Biomarkers for tyrosine kinase inhibitors and antimodies., Kazuto Nishio,   2007 10 06 , 招待有り
  • Association of nuclear YB-1 localization with HER2, ER alpha and CXCR4 expression in human breast cancer., Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Search for angiogenesis inhibitors from marine fungi., Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Insulin-induced resistance of non-small cell lung cancer to EGFR tyrosine kinase inhibitor., Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Drug accumulation and efflux do not contribute to acquired gefitinib resistance., Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Difference of EGFR-binding proteins between wild type EGFR and mutant EGFR., Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Synergistic interactions between the synthetic retinoid TM411 (Tamibarotene) and Glucocorticoids in human myeloma cells. , Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Regulation of EGFR activity through N-glycan fucosylation and effect on the sensitivity of EGFR-TKⅠ, Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • A novel signaling pathway of deletional mutant EGFR., Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Suppression of SRPX2 mRNA expression inhibits cellular growth and adhesion in gastric cancer cells. , Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Biomarker study for gastrointestinal cancer using microarray analysis., Kazuto Nishio,   2007 10 03 , 招待有り
  • Molecular mechanism(s) of diminished activity between 15 bp deletion mutant EGFR and c-Cbl ubiquitin ligase., Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Matuzumab and cetuximab activate the epidermal growth factor receptor but fail to trigger downstream signaling. , Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Inhibition of RPN2 restores drug sensibility in cisplatin-resisted lung cancer cell line., Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Study of cisplatin resistant factor in arsenic-resistant cell lines. , Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Anti-tumor activity of cetuximab in malignant glioma cells overexpressing EGFR deletion mutant variant Ⅲ, Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • The regulation of STAT activity by ErbB family members., Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • RPN2 gene confers docetxel resistance in breast cancer., Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • PhaseⅠ trial of vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA) in Japanese pts with non-Hodgkin lymphoma (NHL)., Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Antitumor activity and mode of action of a unique interlocked molecule rotaxane., Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Microdissection and extraction of RNA from cancer and stromal tissues in epithelial ovarian cancer. , Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Contribution of NDRG1/Cap43 to angiogenesis and macrophage infiltration in human pancreatic cancer cells., Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Use of image analysis of treatment response in mouse orthotopic bladder cancer model., Kazuto Nishio,   2007 10 03
  • Identification of prognostic biomarkers for gastric cancer by gene expression analysis., Yamada Y, Arao T, Nishio K, Koizumi F, Saito D, Gotoba T, Shimoda T, Taniguchi H, Shirao K, Saijo N, Sasako M., American Society of Clinical Oncology 43rd Annual Meeting 2007,   2007 06 01
  • A phase Ⅰ and pharmacokinetic/pharmacodynamic study of vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA) in Japanese patients with solid tumor., Fujiwara Y, Yamamoto N, Yamada K, Yamada Y, Shimoyama T, Koizumi F, Nishio K, Otuski T, Frankel SR, Tamura T., American Society of Clinical Oncology 43rd Annual Meeting 2007,   2007 06 01
  • PhaseⅠ dose escalation study of E7080, a novel anti-angiogenic multikinase inhibitor, in Japanese patients with advanced solid tumors., Yamada K, Fujiwara Y, Yamamoto N, Yamada Y, Suzuki S, Kobayashi N, Koizumi F, Nishio K, Tamura T., American Society of Clinical Oncology 43rd Annual Meeting 2007,   2007 06 01
  • Anti-tumor activity of cetuximab in malignant glioma cells overexpressing deletion mutant EGFR variant Ⅲ., Fukai J, Sakai K, Kimura H, Kuroda J, Fukui T, Kawaishi M, Kato T, Taguchi F, Yokote H, Itakura T, Koizumi F, Nishio K., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2007,   2007 04 14
  • KIAA1199 is a novel therapeutic target for gastric cancer., Arao T, Yamada Y, Tanaka K, Matsumoto K, Maegawa M, Fujita Y, Yokote H, Nishio K., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2007,   2007 04 14
  • SRPX2 in a novel therapeutic target for gastric cancer., Tanaka K, Arao T, Maegawa M, Matsumoto K, Fujita Y, Yokote H, Yanagihara K, Yamada Y, Okamoto I, Nakagawa K, Nishio K., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2007,   2007 04 14
  • EphA4-RYK interaction stimulates Wnt signaling and promotes glioma cell proliferation and migration., Maegawa M, Yokote H, Matsumoto K, Tanaka K, Arao T, Fujita Y, Fukuoka K, Nishio K., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2007,   2007 04 14
  • Regulation of EGFR activity through N-glycan fucosylation and effect on the sensitivity of EGFR-TKⅠ., Matsumoto K, Yokote H, Tanaka K, Maegawa M, Arao T, Fujita Y, Nishi K., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2007,   2007 04 14
  • Identification of expressed genes characterizing long-term survival in malignant glioma patients., Yamanaka R, Arao T, Nishio K., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2007,   2007 04 14
  • The regulation of STAT activity by ErbB family members., Kawaishi M, Yokote H, Fukai J, Fukui T, Kato T, Nishio K, Koizumi F., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2007,   2007 04 14
  • Epidermal growth factor receptor mutation status in serum DNA is useful as a predictive marker of gefitinib (IRESSA) treatment., Kimura H, Kasahara K, Suminoe M, Sone T, Araya T, Tamori S, Fujimura M, Miyamoto K, Nishio K., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2007,   2007 04 14
  • Biomarkers in clinical studies for target based drugs in Japan., Kazuto Nishio, First JCA-AACR Special Joint Conference,   2007 03 12 , 招待有り
  • Correlation between Catalytic activity and genetic polymorphism of p450 enzyme and PK in Lung Cancer Chemotherapy., IASLC Workshop,   2001 02 , IASLC Workshop
  • Detoxification related enzymes for drug resistance in lung cancer., IASLC Workshop,   2001 02 , IASLC Workshop
  • Marked induction of caspase and MAP kinase families by TZT-1027 and dolastatin 10 among the antimitotic agents in a human lung cancer cell line., AACR Annual Meeting,   2001 03 , AACR Annual Meeting
  • Validation of cDNA expression array using amplified cDNA from limited amount of tissue samples., AACR Annual Meeting,   2001 03 , AACR Annual Meeting
  • Induction of MRP5/SMRP m RNA by adriamycin exposure and its overexpression in human lung cancer cells resistant to adriamycin., AACR Annual Meeting,   2001 03 , AACR Annual Meeting
  • ZD1839(iressa) enhances TNF-?-induced apoptotic cell death in human non-small cell lung cancer PC-9 cells., AACR Annual Meeting,   2001 03 , AACR Annual Meeting
  • Overcoming of cisplatin-resistance by ZD0473 in human lung cancer cells., Second International Lung Cancer Congress,   2001 07 , Second International Lung Cancer Congress
  • In vitro effects of the combination of ZD0473 and gemcitabine in human lung cancer cells., Second International Lung Cancer Congress,   2001 07 , Second International Lung Cancer Congress
  • A phase I, pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) study of the farnesyl transferase inhibitor (FTI) R115777 in Japanese patients with advanced non-hematological malignancies., 2001 American Society Clinical Oncology meeting A317, 2001.,   2001 , 2001 American Society Clinical Oncology meeting A317, 2001.
  • In vitro effects of the combination of ZD0473 and gemcitabine in human lung cancer cells., AACR-NCI-EORTC International Conference, 2001,   2001 , AACR-NCI-EORTC International Conference, 2001
  • ZD1839(Iressa) enhances TNFalpha-induced apoptotic cell death by inhibition of the Akt/NF-beta B pathway in human non-small-cell lung cancer PC-9 cells., American Association for Cancer Research 93rd Annual Meeting,   2002 04 , American Association for Cancer Research 93rd Annual Meeting
  • Characteristics and resistance mechanism(s) of human non-small-cell lung cancer cell lines with acquired resistance to an epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor., American Association for Cancer Research 93rd Annual Meeting,   2002 04 , American Association for Cancer Research 93rd Annual Meeting
  • Selection of target molecules for anticancer agents based on gene expression profiling and reliability of assay techniques., Drug Information Association 9th Annual Workshop in Japan for BIOSTATISTICS,   2002 08 , Drug Information Association 9th Annual Workshop in Japan for BIOSTATISTICS
  • Activity of ZD6474, a vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (VEGFR [KDR]-TKI), in a model of ZD1839 (`Iressa') resistance., 14th NCI-EORTC-AACR Symposium on "Molecular Targets and Cancer Therapeutics" Eur. J. Cancer,   2002 11 , 14th NCI-EORTC-AACR Symposium on "Molecular Targets and Cancer Therapeutics" Eur. J. Cancer
  • Gene expression monitoring with cDNA array revealed the major biological targets of farnesyl transferase (FT) inhibitor, R115777 (ZarnestraTM), in a phase I, pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) study., American Society of Clinical Oncology,   2002 , American Society of Clinical Oncology
  • Differential gene expression profiles and identification of the genes relevant to clinicopathologic factors in colorectal cancer selected by cDNA array method in combination with principal component analysis., American Association for Cancer Research 94th Annual Meeting,   2003 07 , American Association for Cancer Research 94th Annual Meeting
  • Activity of ZD6474, a vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (VEGFR (KDR)-TKI), in a model of ZD1839 (Iressa) resistance., American Association for Cancer Research 94th Annual Meeting,   2003 07 , American Association for Cancer Research 94th Annual Meeting
  • EGFR-degradation activity contributed to ZD1839 (Iressa)-resistant mechanism in human non-small cell lung cancer cell lines., American Association for Cancer Research 94th Annual Meeting,   2003 07 , American Association for Cancer Research 94th Annual Meeting
  • Synergistic interaction between the EGFR tyrosine kinase inhibitor ZD1839 (Iressa) and the DNA topoisomerase I inhibitor CPT-11 (irinotecan) in human colorectal cancer cells., American Association for Cancer Research 94th Annual Meeting,   2003 07 , American Association for Cancer Research 94th Annual Meeting
  • Synergistic combined effect of vinorelbine and ZD1839 (Iressa) in NSCLC cell lines which overexpress the phosphorylated EGFR and ErbB2., American Association for Cancer Research 94th Annual Meeting,   2003 07 , American Association for Cancer Research 94th Annual Meeting
  • ZD1839 potentiates the antiproliferative activity of paclitaxel and oxaliplatin against human gastric carcinoma cells in vitro., American Association for Cancer Research 94th Annual Meeting,   2003 07 , American Association for Cancer Research 94th Annual Meeting
  • Mechanism of resistance to epidermal growth factor receptor inhibitor zd1839: A role for inhibiting phosphorylation of EGFR at Tyr1068., American Association for Cancer Research 94th Annual Meeting,   2003 07 , American Association for Cancer Research 94th Annual Meeting
  • Effect of transcriptional downregulation of EGFR on downstream signaling in human cancer cells., American Association for Cancer Research 95th Annual Meeting.,   2004 03 , American Association for Cancer Research 95th Annual Meeting.
  • Cloning of candidate genes related to gefitinib (‘Iressa’, ZD1839) resistance., American Association for Cancer Research 95th Annual Meeting.,   2004 03 , American Association for Cancer Research 95th Annual Meeting.
  • Schedule dependent interactions between the EGFR tyrosine kinase inhibitor gefitinib (‘Iressa’, ZD1839) and the DNA topoisomerase I inhibitor SN-38 in human lung cancer cells., American Association for Cancer Research 95th Annual Meeting.,   2004 03 , American Association for Cancer Research 95th Annual Meeting.
  • Combination effect of gefitinib (‘Iressa’, ZD1839) with other anticancer agents on non-small-cell lung cancer cells., American Association for Cancer Research 95th Annual Meeting.,   2004 03 , American Association for Cancer Research 95th Annual Meeting.
  • Antitumor effect of ZD6474 in a VEGF-producing primary gastic cancer model., American Association for Cancer Research 95th Annual Meeting.,   2004 03 , American Association for Cancer Research 95th Annual Meeting.
  • Elucidation of the gefitinib (‘Iressa’, ZD1839)-resistant mechanisms in acquired gefitinib-resistant human non-small-cell lung cancer cell lines., American Association for Cancer Research 95th Annual Meeting.,   2004 03 , American Association for Cancer Research 95th Annual Meeting.
  • Translational research for lung cancer-An update., 9th Central European Lung Cancer Conference.,   2004 09 , 9th Central European Lung Cancer Conference.
  • Targeted Drugs, 7th Essen Thoracic Oncology Expert Meeting.,   2004 12 , 7th Essen Thoracic Oncology Expert Meeting.
  • Effect of transcriptional downregulation of EGFR on downstream signaling in human cancer cells., American Association for Cancer Research 95th Annual Meeting.,   2004 , American Association for Cancer Research 95th Annual Meeting.
  • Preclinical and molecular correlative study for EGFR-specific tyrosine kinase inhibitors in Japan., The 20th Bristol-Myers Squibb Nagoya International Cancer Treatment Symposium & Meet the Expert.,   2005 03 , The 20th Bristol-Myers Squibb Nagoya International Cancer Treatment Symposium & Meet the Expert.
  • Enhancement of TNF-α-sensitivity in gefitinib-acquired resistant non-small cell lung cancer cell lines., American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.,   2005 04 , American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.
  • Characterization of Gefitinib sensitive human lung cancer cell lines., American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting,   2005 04 , American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting
  • Active mutant epidermal growth factor receptor undergoes less protein degradation due to diminished binding to c-Cbl ubiquitin ligase., Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.,   2005 04 , Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.
  • Long term exposure of gefitinib (IRESSA) may induce alternation of activating signaling on MAPK signaling pathway and may cause gefitinib-resistance., Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.,   2005 04 , Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.
  • A small in-frame deletion in the epidermal growth factor receptor increases the cellular sensitivity to ZD6474., American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.,   2005 04 , American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.
  • Gene expression analysis to identify the pharmacodynamic effects of docetaxel on the Rho signal pathway in human lung cancer patients., American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.,   2005 04 , American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.
  • Deletional mutant EGFR detected in circulating tumor-derived DNA from lung cancer patients treated with gefitinib., American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.,   2005 04 , American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.
  • A new biomarker for skin rash in Japanese NSCLC patients treated with first line monotherapy of gefitinib., American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.,   2005 04 , American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.
  • Molecular determinants for transfection efficiency of siRNA lipofection., American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.,   2005 04 , American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.
  • A phase Ⅱ study of gefitinib monotherapy for chemotherapy-na?ve patients with non-small cell lung cancer., American Society Clinical Oncology meeting.,   2005 05 , American Society Clinical Oncology meeting.
  • Gene expression analysis to identify the pharmacodynamic effects of docetaxel on the Rho signal pathway in human lung cancer patients., American Society Clinical Oncology meeting.,   2005 05 , American Society Clinical Oncology meeting.
  • Lung Cancer: From Bench to Clinic., 24th International Congress of Chemotherapy.,   2005 06 , 24th International Congress of Chemotherapy.
  • Molecular Factors Which Influence the Sensitivity to EGFR-TKI., 2nd ISC International Conference on Cancer Therapeutics.,   2005 11 , 2nd ISC International Conference on Cancer Therapeutics.
  • I dentification of prediction marker for drug response in gene expression analysis combined with the pharmacodynamic profile in breast cancer patients treated with neoadjuvant chemotherapy., The 28th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium.,   2005 12 , The 28th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium.
  • Identification pharmacogenomic markers for predicting paclitaxel-related toxicity in breast cancer patients treated with neoadjuvant chemotherapy., The 28th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium.,   2005 12 , The 28th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium.
  • Gene expression profile of ATP binding cassette (ABC) transporter in breast cancer patient in relation to the response to neoadjuvant chemotherapy., The 28th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium.,   2005 12 , The 28th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium.
  • A small in-frame deletion in the epidermal growth factor receptor increases the cellular sensitivity to ZD6474., American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.,   2005 , American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.
    Summary:Arao T, Fukumoto H, Sakai K, Park S, Takeda M, Kimura H, Shimoyama T, Hayama N, Saijo N, Nishio K. A small in-frame deletion in the epidermal growth factor receptor increases the cellular sensitivity to ZD6474. American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting. 2005.4.15-22. Anaheim California.
  • Molecular determinants for transfection efficiency of siRNA lipofection., American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.,   2005 , American Association for Cancer Research 96th Annual Meeting.
  • EGFR Targeting in Various Malignancies., The 21st Bristol-Myers Squibb Nagoya International Cancer Treatment Symposium.,   2006 02 , The 21st Bristol-Myers Squibb Nagoya International Cancer Treatment Symposium.
  • EGFR targeting in various malignancies., The 21st Bristol-Myers Squibb Nagoya International Cancer Teratment Symposium,   2006 02 , The 21st Bristol-Myers Squibb Nagoya International Cancer Teratment Symposium
  • Surrogate Tissue Analysis., Kazuto Nishio, Tsukuba Oncology Symposium,   2007 03 17 , 招待有り
  • Detection of epidermal growth factor receptor mutations in pleural effusion from non-small cell lung cancer patients., American Association for Cancer Research 97th Annual Meeting,   2006 04 , American Association for Cancer Research 97th Annual Meeting
  • Pertuzumab, a novel HER dimelization inhibitor, inhibits the growth of human lung cancer cells mediated by the HER3 signaling pathway., American Association for Cancer Research 97th Annual Meeting,   2006 04 , American Association for Cancer Research 97th Annual Meeting
  • Growth-stimulatory effect of anti-EGF receptor antibody upon two non-small cell lung cancer cell lines.,   2006 06
  • Surrogate Tissue Analysis of EGFR mutation.,   2006 07
  • Pharmacogenomic study for moleculer target therapy of cancer., The 36th Annual Meeting and International Conference of the Korean Society of Pharmaceutical Science,   2006 11 , The 36th Annual Meeting and International Conference of the Korean Society of Pharmaceutical Science
  • Pharmacogenomic study for molecular targeting therapy of cancer in Japan.,   2006 12
  • Expression or EphA4 receptor in human maliganant glioma and its functional role (1),   2006 12
  • Direct interaction of EphA4 with FRS2α, a docking molecule of FEFR.,   2006 12
  • The Y-box binding protein-1 (YB-1) may lind expression of HER2, P-Akt and estrogen receptor to clinicopathological characteristics in breast cancer.,   2006 12
  • A literature review of genes regulating the sensitivity of solid tumor cell lines to cytotoxic agents.,   2006 12
  • Detection of epidermal growth factor receptor mutations in serum of patients with non-small cell lung cancer.,   2006 12
  • Effect of EGFR targeting siRNA in human cancer cells.,   2006 12
  • A small in-flame deletion in the growth factor receptor increases the cellular sensitivyty to ZD6474.,   2006 12
  • In flame deletion in the EGF receptor alters kinase inhibition by fgefitinib.,   2006 12
  • Development and characterization of a recombinant anitibody against active EGFR mutant, L858R.,   2006 12
  • Pertuzumab, a novel HER demerization inhibitor, inhibits the growth of human lung cancer cells medeated by the HER3 signaling pathway.,   2006 12
  • AZD2171 shows potent anti-tumor activity against gastric cancer expressing variant K-SAM/FGFR2.,   2006 12
  • ZD6474 shows anti-tumor activity for gastric cancer.,   2006 12
  • CD133/prominin-1 is expressed in gastric cancer.,   2006 12
  • Correlation between EGFR genes status and clinical outcome of gefitinib in patients with non-small-cell lung cancerl,   2006 12
  • Stem cell marker CD133/prominin-1 is expressed in gastric cancer., American Association for Cancer Research 97th Annual Meeting.,   2006 , American Association for Cancer Research 97th Annual Meeting.
    Summary:Arao T, Yamada Y, Taniguchi H, Kawaishi M, Kato T, Fukai J, Sakai K, Takeda M, Kimura H, Shimoyama T, Yokote H,  Nishio K. Stem cell marker CD133/prominin-1 is expressed in gastric cancer. American Association for Cancer Research 97th Annual Meeting. 2006.4.1-5. Washington DC USA.
  • AZD2171 shows potent anti-tumor activity against gastric cancer expressing variant K-SAM/FGFR2., American Association for Cancer Research 97th Annual Meeting.,   2006 , American Association for Cancer Research 97th Annual Meeting.
  • Antibody-dependent cellular cytotoxicity of cetuximab against tumor cells with wild- and mutant-EGFR., American Association for Cancer Research 97th Annual Meeting.,   2006 , American Association for Cancer Research 97th Annual Meeting.
  • EphA4 promotes cell proliferation and migration through a novel EphA4/FGFR1 signaling pathway in human glioma U251 cell line., American Association for Cancer Research 97th Annual Meeting.,   2006 , American Association for Cancer Research 97th Annual Meeting.
  • Biomarkers in clinical studies for target based drugs in Japan., 1st JCA-AACR Special Joint Conference.,   2007 03 , 1st JCA-AACR Special Joint Conference.
  • Search for angiogenesis inhibitors from marine fungi., Kazuto Nishio,   2007 04
  • Contribution of NDRG1/Cap43 to angiogenesis and macrophage infiltration in human pancreatic cancer cells., Kazuto Nishio,   2007 10
  • Microdissection and extraction of RNA from cancer and stromal tissues in epithelial ovarian cancer. , Kazuto Nishio,   2007 10
  • Phase I trial of vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA) in Japanese pts with non-Hodgkin lymphoma (NHL).,   2007 10
  • RPN2 gene congers docetaxel resistance in breast cancer.,   2007 10
  • The regulation of STAT activity by ErbB family members., Kazuto Nishio,   2007 10
  • Anti-tumor activity of cetuximab in malignant glioma cells overexpressing EGFR deletion mutant variant III.,   2007 10
  • Study of cisplatin resistant factor in arsenic-resistant cell lines. , Kazuto Nishio,   2007 10
  • Inhibition of RPN2 restores drug sensibility in cisplatin-resisted lung cancer cell line., Kazuto Nishio,   2007 10
  • Matuzumab and cetuximab activate the epidermal growth factor receptor but fail to trigger downstream signaling. , Kazuto Nishio,   2007 10
  • A novel signaling pathway of deletional mutant EGFR., Kazuto Nishio,   2007 10
  • Regulation of EGFR activity through N-glycan fucosylation and effect on the sensitivity of EGFR-TK I.,   2007 10
  • Synergistic interactions between the synthetic retinoid TM411(Tamibarotene) and Glucocorticoids in human myeloma cells.,   2007 10
  • Difference of EGFR-binding proteins between wild type EGFR and mutant EGFR., Kazuto Nishio,   2007 10
  • Drug accumulation and efflux do not contribute to acquired gefitinib resistance., Kazuto Nishio,   2007 10
  • Insulin-induced resistance of non-small cell lung cancer to EGFR tyrosine kinase inhibitor., Kazuto Nishio,   2007 10
  • Association of nuclear YB-1 localization with HER2, ER alpha and CXCR4 expression in human breast cancer., Kazuto Nishio,   2007 10
  • Cells expressing EGFR lacking C-terminal are still hypersensitive to EGFR tyrosine kinase inhibitor., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008,   2008 04 , American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008
  • Synergistic interactions between the synthetic retinoid Tmibarotene (TM411) and Corticosteroids in human myeloma cells., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008,   2008 04 , American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008
  • Relationship between MET and EGFR expressions in acquired gefitinib-resistant non-small cell lung cancer., Kanome T, Kadofuku T, Inoue F, Ohba M, Yamaoka T, Ando K, Kusumoto S, Nakashima M, Hirose T, Horichi N, Nishio K, Saijo N, Adachi N, Kuroki T, Ohmori T., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008,   2008 04 12
  • Suppression of CD133 expression by siRNA modulated the ecpressio of the genes association with differentiation in cancer cells., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008,   2008 04 , American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008
  • Phase I dose escalation study and biomarker analysis of E7080 in patients with advanced solid tumors., Yamada K, Hirata T, Fujiwara Y, Nokihara H, Yamamoto N, Yamada Y, Koizumi F, Nishio K, Koyana N, Tamura T., 2008 ASCO 44th Annual Meeting ,   2008 05 30
  • Aberrantly expressed Fra-2 promotes CCR4 expression and cell proliferation in adult T-cell leukemia., International Investigative Dermatology,   2008 05 , International Investigative Dermatology
  • Biomarkaers for redictive and prognostic factors., The 17th International Conference on Brain Tumor Research and Therapy,   2008 06 , The 17th International Conference on Brain Tumor Research and Therapy
  • Value of computed tomography for evaluating the injection site in., 16th United Europian Gastroenterology Week(UEGW),   2008 10 , 16th United Europian Gastroenterology Week(UEGW)
  • Mass spectrometric analysis of plasma N-glycan in pancreas cancer., The 67th Annual Meeting of the Japanese Cnacer Association,   2008 10 , The 67th Annual Meeting of the Japanese Cnacer Association
  • Inhibitation of phospho-tyrosine in VEGFR2+D45dim population as a biomaker for VEGFR2 tyrosine kinase inhibitors., The 67th Annual Meeting of the Japanese Cnacer Association,   2008 10 , The 67th Annual Meeting of the Japanese Cnacer Association
  • TGF-b regulates proliferation and EMT-related gene expression of human corneal epithelial cell,   2009 04
  • Antitumor activity of a novel angiogenesis inhibitor BIBF1120 for hepatocellular carcinoma and a new pharmacodynamic biomarker in blood samples., AACR 100th Annual Meeting 2009,   2009 04 , AACR 100th Annual Meeting 2009
  • Phase I Clinical and Biomarker Study of BIBF1120, 45th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology,   2009 06 , 45th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology
  • TGF-b regulates proliferation and EMT-related gene expression of human corneal epithelial cell,   2009 06
  • TGF-b regulates proliferation and EMT-related gene expression of human corneal epithelial cell,   2009 08
  • Antitumor activity of a novel angiogenesis inhibitor BIBF1120 for hepatocellular carcinoma and a new pharamacodynamic biomaker in blood samples., The 60th Annual Meeting of the American Association for the study of liver diseases (AASLD),   2009 10 , The 60th Annual Meeting of the American Association for the study of liver diseases (AASLD)
  • TGF-b regulates proliferation and EMT-related gene expression of human corneal epithelial cell,   2009 10
  • TGF-b regulates proliferation and EMT-related gene expression of human corneal epithelial cell,   2009 10
  • Pertuzumab, a novel HER dimerization inhibitor, inhibits growth of human lung cancer cells mediated by the HER3 signaling pathway,   2009 10
  • Expression levels of EGFR-ligands are up-regulated in EGFR tyrosine kinase inhibitor-resistant cell line., AACR,   2010 04 , AACR
  • Use of nesr infrared fluorescence imaging to determine tumor burden in genetically engineered mice, 101th Annunal Meeting of the American for Cancer Research,   2010 04 , 101th Annunal Meeting of the American for Cancer Research
  • TGF-β induces epithelial mesenchymal transition with SNAI1 and SNAI2 up-regulation in human corneal epithelial cells, The Association for Research in Vision and Ophthalmology,   2010 05 , The Association for Research in Vision and Ophthalmology
  • Impact of Serum HGF on Treatment Response to EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors in Patients with Non-Small-Cell Lung Adenocarcinoma,   2010 06
  • Snail and Slug transcription factors induce EMT and down-regulate TP63 mRNA expression in corneal epithelial cells,   2010 09
  • Mechanism of acquired drug resistance to vascular endothelial growth factor receptor 2 tyrosine kinase inhibitor in vascular endothelial cells,   2010 11
  • Serum concentrations of Angiogenesis-related molecules in Patients with Pancreatic Cancer., AACR 102th Annual Meeting 2011,   2011 04 , AACR 102th Annual Meeting 2011
  • Expression levels of EMT-related genes in hepatocellular carcinoma., AACR 102th Annual Meeting 2011,   2011 04 , AACR 102th Annual Meeting 2011
  • Sorafenib inhibits tumor development and growth in a transgenic mouse model of prostate cancer, 102nd Auual Meeting AACR,   2011 04 , 102nd Auual Meeting AACR
  • Impact of TJP-1 and TWIST expression on post-operative prognosis in hepatocellular carcinoma., 70th Annual Meeting of the Japanese Cancer Association,   2011 10 , 70th Annual Meeting of the Japanese Cancer Association
  • Lumican expression prostate cancer,   2011 10
  • Use of prostate-specific PTEN conditional knockout mice in prostate cancer prevention and intervention research,   2011 10
  • Prognostic impact of EMT-related genes on post-operative prognosis in hepatocellular carcinoma., AACR 103rd Annual Meeting 2011,   2012 03 , AACR 103rd Annual Meeting 2011
  • Surrogate Tissue Analysis., Tsukuba Oncology Symposium,   2006 03 , Tsukuba Oncology Symposium
  • Relationship between MET and EGFR expressions in acquired gefitinib-resistant non-small cell lung cancer., American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008,   2008 04 , American Association for Cancer Research Annual Meeting 2008
  • Phase I dose escalation study and biomarker analysis of E7080 in patients with advanced solid tumors., 2008 ASCO 44th Annual Meeting,   2008 05 , 2008 ASCO 44th Annual Meeting

Misc

  • リキッドバイオプシーに関する現状と展望, 西尾 和人, 冨樫 庸介, 坂井 和子, 肺癌, 57, 6, 733, 738,   2017 11 , 10.2482/haigan.57.733
    Summary:血中循環腫瘍細胞、血中遊離DNA、エクソソームなどの、主に血液由来の液性検体はリキッドバイオプシーと総称される。これらを用いた、腫瘍由来DNAの分子異常の検出は、低侵襲であり複数回の実施が可能であるため、治療選択、モニタリング、proof of conceptのために期待される。デジタルPCR、次世代シーケンサーの登場により、高感度、マルチ解析が可能となり、実用化が近づいた。また低頻度変異アレル検出のための技術革新が進行中である。血中遊離DNAは、遺伝子導入、免疫への作用などの生物学的な働きも明らかになりつつあり、これらの知見は癌治療への応用へとつながる。肺癌領域では、血漿サンプルによるEGFR遺伝子変異検査が追加承認され、実用化された。リキッドバイオプシーは、腫瘍不均一性によるバイアスを克服する手段として期待される。今後はリキッドバイオプシーを用いたモニタリングにより、adaptive treatmentへのパラダイムシフトが訪れる。(著者抄録)
  • 【がん領域におけるPrecision Medicineはどこまで進んだか?-臨床腫瘍医に求められる新たなスキル-】 がんPrecision Medicine実装のための取り組み, 西尾 和人, 坂井 和子, 武田 真幸, 腫瘍内科, 20, 4, 267, 271,   2017 10
  • 卵巣高悪性度漿液性腺癌では化学療法後にクローン数が減少する, 高矢 寿光, 中井 英勝, 坂井 和子, 西尾 和人, 松村 謙臣, 日本癌学会総会記事, 76回, E, 1040,   2017 09
  • まれなEGFR遺伝子変異L861QおよびS768I陽性非小細胞性肺癌に対する最適なEGFR阻害剤の選択, 坂野 恵里, 冨樫 庸介, 中村 雄, 千葉 眞人, 小林 祥久, 林 秀敏, 谷崎 潤子, 寺嶋 雅人, デ・ベラスコ・マルコ A., 坂井 和子, 藤田 至彦, 光冨 徹哉, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 76回, YSA, 4,   2017 09
  • 日本の多施設共同研究によるHPV関連中咽頭癌の遺伝子解析, 家根 旦有, 澤西 和恵, 西尾 和人, 坂井 和子, 藤井 正人, 本間 明宏, 菅澤 正, 大上 研二, 太田 一郎, 日本癌学会総会記事, 76回, P, 1030,   2017 09
  • PTENノックアウト前立腺癌マウスモデルにおける腫瘍免疫の包括的分析, De Velasco Marco A., 倉 由吏恵, 坂井 和子, 杉本 公一, 野澤 昌弘, 吉村 一宏, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 76回, P, 1222,   2017 09
  • 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルにおけるPD-L1免疫チェックポイント阻害薬について, 清水 信貴, De Velasco Marco A., 倉 由吏恵, 坂井 和子, 杉本 公一, 野澤 昌弘, 吉村 一宏, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 76回, P, 1246,   2017 09
  • 【がん分子標的薬の効果と副作用-期待される効果と評価-】 がん分子標的治療に必要なバイオマーカー, 西尾 和人, 日本臨床, 75, 9, 1448, 1452,   2017 09
  • 【肝細胞癌の化学療法が変わる】 ソラフェニブ治療の有効性 ソラフェニブの治療効果予測バイオマーカー, 坂井 和子, 西尾 和人, 肝・胆・膵, 75, 2, 264, 270,   2017 08
  • 【肝細胞癌の化学療法が変わる】 分子標的薬の開発のこれまでを振り返る TKIのキナーゼマッピングから肝癌治療の臨床を考える 分子標的治療のバイオマーカー, 西尾 和人, 坂井 和子, 肝・胆・膵, 75, 2, 419, 424,   2017 08
  • T-DM1 de novo耐性HER2陽性乳癌の臨床病理学的検討, 酒井 瞳, 岩朝 勤, 菰池 佳史, 鶴谷 純司, 坂井 和子, 西尾 和人, 中川 和彦, 日本乳癌学会総会プログラム抄録集, 25回, 301, 301,   2017 07
  • 【肺癌治療の進歩-最新の基礎と臨床研究状況-】 最新の基礎研究 肺癌のゲノム異常と遺伝子診断, 西尾 和人, 日本臨床, 75, 7, 1022, 1026,   2017 07
  • FGFR遺伝子異常を有する肺扁平上皮癌の術後再発生存期間に対する影響とマルチキナーゼ阻害薬に対する感受性, 西尾 和人, 金田 裕靖, 谷崎 潤子, 坂井 和子, 冨樫 庸介, 寺嶋 雅人, デベラスコ・マルコ, 藤田 至彦, 坂野 恵里, 中村 雄, 武田 真幸, 伊藤 彰彦, 光冨 徹哉, 中川 和彦, 岡本 勇, 肺癌, 57, 3, 253, 253,   2017 06
  • がんゲノム医療の実装と遺伝性疾患の責任遺伝子探索・創薬から予防までのトータルケアー, 西尾 和人, 田村 和朗, 西郷 和真, 杉浦 麗子, 中山 隆志, 奥野 清隆, 菰池 佳史, 万代 昌紀, 竹村 司, 伊藤 彰彦, 大磯 直毅, 浮田 真沙世, 坂井 和子, 日本遺伝カウンセリング学会誌, 38, 2, 35, 36,   2017 05
  • NGS analysis of pulmonary large cell carcinoma(和訳中), 今岡 由紀, 有働 恵美子, 古里 文吾, 坂井 和子, 田中 伴典, 土谷 智史, 山崎 直哉, 永安 武, 西尾 和人, 福岡 順也, 日本病理学会会誌, 106, 1, 410, 410,   2017 03
  • 【肝胆膵外科診療の最前線】 肝細胞癌に対する分子標的治療とバイオマーカー, 西尾 和人, 消化器外科, 40, 6, 919, 923,   2017 05
  • オミックス解析を用いた癌エクソソームによるイレッサ耐性メカニズムの解明, 東 陽子, 横堀 武彦, 茂木 晃, 飯島 岬, 高坂 貴行, 矢島 俊樹, 西山 正彦, 西尾 和人, 桑野 博行, 日本外科学会定期学術集会抄録集, 117回, CR, 2,   2017 04
  • 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルにおける高脂肪食摂取による腫瘍増殖について, 森 康範, デベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 沖 貴士, 杉本 公一, 畑中 祐二, 野澤 昌弘, 吉村 一宏, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会総会, 105回, PP16, 10,   2017 04
  • PTEN/p53ダブルノックアウト前立腺癌マウスモデルにおけるAutophagy阻害薬クロロキンの治療効果について, 杉本 公一, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 南 高文, 清水 信貴, 倉 由吏恵, 吉川 和宏, 西尾 和人, デベラスコ・マルコ, 植村 天受, 日本泌尿器科学会総会, 105回, PP16, 07,   2017 04
  • 前立腺特異的PTENノックアウトマウスを用いたJak1/2阻害薬であるAZD1480による抗腫瘍効果および転移抑制についての検討, 倉 由吏恵, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 南 高文, 杉本 公一, 吉川 和宏, 西尾 和人, デベラスコ・マルコ, 植村 天受, 日本泌尿器科学会総会, 105回, OP42, 6,   2017 04
  • Discovering the driver mutations in ciliated muconodular papillary tumors of the Lung(和訳中), 有働 恵美子, 古里 文吾, 坂井 和子, 今岡 由紀, 田中 伴典, 土谷 智史, 山崎 直哉, 永安 武, 西尾 和人, 福岡 順也, 日本病理学会会誌, 106, 1, 410, 410,   2017 03
  • 【今日から役立つ肝胆膵疾患の遺伝子診断学】 臨床応用中の遺伝子診断 遺伝子診断に基づく肝癌のソラフェニブ感受性予測, 西尾 和人, 坂井 和子, 肝・胆・膵, 74, 2, 163, 168,   2017 02
  • 非小細胞肺がんにおける受容体型チロシンキナーゼ遺伝子変異の機能解析, 寺嶋 雅人, 冨樫 庸介, 佐藤 克明, 水内 寛, 坂井 和子, 須田 健一, 中村 雄, 坂野 恵里, 林 秀敏, デベラス・マルコ, 藤田 至彦, 冨田 秀太, 光冨 徹哉, 西尾 和人, 近畿大学医学雑誌, 41, 3-4, 20A, 20A,   2016 12
  • 肺癌に於ける次世代シーケンサーを用いた変異解析に基づく分子標的薬適応決定, 武田 真幸, 坂井 和子, 林 秀敏, 田中 薫, 吉田 健史, 岩朝 勤, 高濱 隆幸, 野長瀬 祥兼, 西尾 和人, 中川 和彦, 近畿大学医学雑誌, 41, 3-4, 19A, 19A,   2016 12
  • Afatinib投与によって、原発巣にpathological CRが得られたEGFR遺伝子変異陽性(del.19)肺腺癌の1例, 岡田 あすか, 福岡 和也, 西尾 和人, 高橋 慶一, 片山 公実子, 小口 展生, 村上 伸介, 竹中 英昭, 長 澄人, 鈴木 啓史, 西村 元宏, 肺癌, 56, 6, 856, 856,   2016 11
  • 肺癌に於ける次世代シーケンサーを用いた変異解析に基づく分子標的薬適応決定, 武田 真幸, 坂井 和子, 林 秀敏, 田中 薫, 吉田 健史, 岩朝 勤, 高濱 隆幸, 野長瀬 祥兼, 西尾 和人, 中川 和彦, 肺癌, 56, 6, 637, 637,   2016 11
  • 血漿遊離DNAからT790M遺伝子変異陽性の確認された患者に対する第三世代EGFRTKIを用いた第II相試験の計画, 高濱 隆幸, 坂井 和子, 山本 信之, 西尾 和人, 中川 和彦, 肺癌, 56, 6, 555, 555,   2016 11
  • アファチニブ獲得耐性機序としてのEGFR二次変異T790M、L792F、C797Sの特徴, 小林 祥久, 東 公一, 永井 宏樹, 金 永学, 冨樫 庸介, 瀬角 裕一, 西野 将矢, 西平 守道, 佐藤 克明, 千葉 眞人, 下治 正樹, 富沢 健二, 武本 智樹, 西尾 和人, 光冨 徹哉, 肺癌, 56, 6, 532, 532,   2016 11
  • 抗B7-H3抗体治療薬による抗PD-L1抗体への増感治療について, 米阪 仁雄, 前西 修, 廣谷 賢志, 金田 裕靖, 西尾 和人, 中川 和彦, 肺癌, 56, 6, 530, 530,   2016 11
  • 稀なEGFR遺伝子の耐性二次変異(L747S、D761Y、T854A)における各種EGFR-TKIの感受性, 千葉 眞人, 冨樫 庸介, 光冨 徹哉, 西尾 和人, 肺癌, 56, 6, 514, 514,   2016 11
  • EGFR-TKI耐性獲得後のT790M変異出現に対する影響因子の検討, 松尾 規和, 東 公一, 石井 秀宣, 時任 高章, 木下 隆, 山田 一彦, 坂井 和子, 西尾 和人, 星野 友昭, 肺癌, 56, 6, 509, 509,   2016 11
  • Liquid Biopsy 効率的な遺伝子診断を目指して 肺癌手術患者に対するリキッドバイオプシーの有用性と限界, 大平 達夫, 坂井 和子, 前原 幸夫, 前田 純一, 吉田 浩一, 萩原 優, 垣花 昌俊, 岡野 哲也, 松林 純, 梶原 直央, 長尾 俊孝, 西尾 和人, 池田 徳彦, 肺癌, 56, 6, 435, 435,   2016 11
  • Liquid Biopsy 効率的な遺伝子診断を目指して Liquid biopsyの臨床応用(Clinical Application of Liquid Biopsy), 西尾 和人, 肺癌, 56, 6, 434, 434,   2016 11
  • いま、がんのクリニカルシークエンスがおもしろい!腫瘍由来循環DNAの超微量・超低頻度変異解析はがん診断を変えるか(第8回) cfDNAによる遺伝子変異検出の臨床応用へ向けたデジタルPCR技術, 坂井 和子, 西尾 和人, 実験医学, 34, 18, 3074, 3080,   2016 11
  • 遺伝子改変と前立腺癌マウスモデルにおける高脂肪食摂取による腫瘍増殖について, 森 康範, デベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 畑中 祐二, 沖 貴士, 杉本 公一, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 75回, P, 3348,   2016 10
  • 活性化EGFR発現低下とSFK/FAK活性化は肺癌におけるアファチニブ耐性に関与する, 村上 雄一, 渡 公佑, 東 公一, 河原 明彦, 桑野 信彦, 坂井 和子, 西尾 和人, 小野 眞弓, 日本癌学会総会記事, 75回, P, 3263,   2016 10
  • 腫瘍内クローン数定量化プログラムによる卵巣がんのクローン数と遺伝子変異の関連解析, 坂井 和子, 浮田 真沙世, 高矢 寿光, 藤田 至彦, 寺嶋 雅人, デベラスコ・マルコ, 万代 昌紀, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 75回, P, 3191,   2016 10
  • DDR2 E655K変異タンパク質はユビキチン-プロテアソーム系による分解を受け機能が喪失する, 寺嶋 雅人, 冨樫 庸介, 坂井 和子, 中村 雄, 坂野 恵里, デベラスコ・マルコ, 藤田 至彦, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 75回, P, 3047,   2016 10
  • EGFR-TKI耐性ヒト非小細胞肺がんに対する新規IGFリガンド抗体BI836845とafatinibの併用効果, 大森 亨, 山岡 利光, 荒田 悟, 大場 基, 村田 泰規, 岸野 康成, 楠本 壮二郎, 廣瀬 敬, 大西 司, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 75回, P, 2349,   2016 10
  • 頭頸部または食道扁平上皮癌に対するアファチニブの効果 頭頸部扁平上皮癌における活性型発癌性HER4遺伝子変異, 中村 雄, 冨樫 庸介, 寺嶋 雅人, デベラスコ・マルコ, 坂井 和子, 藤田 至彦, 桶川 隆嗣, 濱田 傑, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 75回, P, 2296,   2016 10
  • 原発不明癌の治療のための標的分子の探索, 藤田 至彦, 坂井 和子, 倉田 宝保, 寺嶋 雅人, 林 秀敏, 中川 和彦, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 75回, P, 2111,   2016 10
  • 肺癌に於ける次世代シーケンサーを用いた変異解析に基づく分子標的薬適応決定, 武田 真幸, 坂井 和子, 林 秀敏, 田中 薫, 高濱 隆幸, 吉田 健史, 岩朝 勤, 光冨 徹哉, 伊藤 彰彦, 西尾 和人, 中川 和彦, 日本癌学会総会記事, 75回, J, 1063,   2016 10
  • PTEN/p53ダブルノックアウト前立腺癌マウスモデルにおけるクロロキン経口による治療効果, 杉本 公一, デベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 森 康範, 畑中 祐二, 沖 貴士, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 75回, E, 3065,   2016 10
  • PTENノックアウト前立腺癌マウスモデルにおけるJAK1/2阻害による腫瘍増殖及び転移抑制効果の検討, 植村 天受, 倉 由吏恵, 森 康範, 畑中 祐二, 沖 貴士, 杉本 公一, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, デベラスコ・マルコ, 日本癌学会総会記事, 75回, E, 2085,   2016 10
  • PTENノックアウトマウス前立腺癌において選択的スプライシングは頻繁に認められる, デベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 坂井 和子, 藤田 至彦, 冨樫 庸介, 寺嶋 雅人, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 75回, E, 1073,   2016 10
  • PTENノックアウトマウス前立腺癌におけるノンコーディングRNAの検討, 倉 由吏恵, デベラスコ・マルコ, 坂井 和子, 藤田 至彦, 冨樫 庸介, 寺嶋 雅人, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 75回, E, 1029,   2016 10
  • 固形がんにおけるコンパニオン診断及びモニタリングツールとしてのcfDNA, 西尾 和人, 坂井 和子, 日本癌学会総会記事, 75回, IS7, 2,   2016 10
  • マルチ診断薬の臨床開発, 西尾 和人, がん分子標的治療, 14, 3, 334, 336,   2016 10
    Summary:次世代シーケンサー(NGS)などを用いたがんの体細胞遺伝子変異検査によるクリニカルシーケンスの実用化に向かって、体制が整えられている。マルチプレックス体細胞変異診断薬(マルチ診断薬)の臨床開発においても、臨床性能試験、臨床的意義を示す臨床研究が重要である。同時に、マルチ診断薬で解析される多数の遺伝子解析データから、適切に個々の患者の治療方針に寄与する情報を選択し、適切に医療現場に還元するには、エキスパートパネルにおいてmolecular oncologistが中心的な役割を果たす必要がある。(著者抄録)
  • 消化器癌におけるバイオマーカーの開発と応用 消化器癌に対する分子標的薬の効果予測マーカーの探索とクリニカルシーケンシング, 西尾 和人, 日本消化器病学会雑誌, 113, 臨増大会, A646, A646,   2016 09
  • 消化器癌におけるバイオマーカーの開発と応用 消化器癌に対する分子標的薬の効果予測マーカーの探索とクリニカルシーケンシング, 西尾 和人, 日本消化器がん検診学会雑誌, 54, Suppl., 1032, 1032,   2016 09
  • コンパニオン診断薬, 西尾 和人, 呼吸器内科, 30, 1, 70, 73,   2016 07
  • 世代別(第1、2、3)EGFR-TKIの耐性化機構, 冨樫 庸介, 西尾 和人, がん分子標的治療, 14, 2, 237, 243,   2016 07
    Summary:上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子の活性型変異(exon 19欠失変異もしくはexon 21 L858R変異など)を有する非小細胞肺がん(NSCLC)ではEGFRチロシンキナーゼ阻害薬(TKI)が著効する。しかしながら、大多数はいずれ耐性化してしまい、その機序としては2次変異としてゲートキーパー変異であるexon 20のT790M変異が50%程度関与する。そこで、T790M変異を有する場合でも阻害できる第2・3世代EGFR-TKIが開発されてきた。第2世代EGFR-TKIは、T790M変異を有する場合の臨床効果は限定的であるが、ほかのヒト上皮成長因子受容体(HER)ファミリーを阻害できる効果や稀な変異(exon 18変異、S768I変異、L861Q変異)への効果が期待されている。第3世代EGFR-TKIは、T790M変異を有する場合でも有効性が証明されているが、新たな耐性変異であるC797S変異がすでに報告されている。それぞれのEGFR-TKIの特徴を理解することで、より効果的な使い分け、すなわち「EGFR遺伝子変異肺がんの個別化医療」が可能となるであろう。(著者抄録)
  • 患者自身の疼痛改善への期待は、疼痛予後を改善する, 松岡 弘道, 牧村 ちひろ, 小山 敦子, 酒井 清裕, 和泉 宏昌, 大塚 正友, 藤田 至彦, 鶴谷 純司, 吉田 健史, 西尾 和人, 中川 和彦, Palliative Care Research, 11, Suppl., S355, S355,   2016 06
  • がん疼痛とカルニチン欠乏症との関連性についての探索的研究, 酒井 清裕, 松岡 弘道, 大武 陽一, 牧村 ちひろ, 和泉 宏昌, 大塚 正友, 藤田 至彦, 鶴谷 純司, 西尾 和人, 中川 和彦, 小山 敦子, Palliative Care Research, 11, Suppl., S311, S311,   2016 06
  • 去勢抵抗性前立腺癌におけるPim-1キナーゼ阻害薬AZD1208の治療効果, 杉本 公一, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 南 高文, 倉 由吏恵, 吉川 和宏, 西尾 和人, デベラスコ・マルコ, 植村 天受, 日本泌尿器科学会総会, 104回, PP3, 266,   2016 04
  • 前立腺癌におけるAKT/PI3KおよびMAPK経路阻害による治療相互作用について, 山本 豊, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 南 高文, 杉本 公一, 倉 由吏恵, 吉川 和宏, 西尾 和人, デベラスコ・マルコ, 植村 天受, 日本泌尿器科学会総会, 104回, PP3, 265,   2016 04
  • 前立腺癌マウスモデルを用いたAKT阻害薬AZD5363の抗腫瘍効果の検討, 植村 天受, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 南 高文, 杉本 公一, 倉 由吏恵, 吉川 和宏, 西尾 和人, デベラスコ・マルコ, 植村 天受, 日本泌尿器科学会総会, 104回, OP, 228,   2016 04
  • 大腸粘液癌の分化度による臨床病理学的・分子生物学的な相違, 吉岡 康多, 冨樫 庸介, 筑後 孝章, 小北 晃弘, 寺嶋 雅人, 水上 拓郎, 坂井 和子, 所 忠男, 肥田 仁一, 西尾 和人, 奥野 清隆, 日本外科学会定期学術集会抄録集, 116回, OP, 086,   2016 04
  • がんのバイオマーカーと分子標的治療 肝癌外科術後再発進行症例に対するソラフェニブ投与奏効例のバイオマーカーFGF19検討, 海堀 昌樹, 坂井 和子, 石崎 守彦, 松井 康輔, 北出 浩章, 權 雅憲, 土師 誠二, 竹村 茂一, 塚本 忠司, 金沢 景繁, 武田 裕, 和田 浩志, 永野 浩昭, 久保 正二, 西尾 和人, 日本外科学会定期学術集会抄録集, 116回, PD, 10,   2016 04
  • わが国においても肺癌に対する包括的戦略を用いたPrecision Medicineを展開することは可能か? 肺癌診療におけるクリニカルシーケンス, 西尾 和人, 武田 真幸, 坂井 和子, 中川 和彦, 日本呼吸器学会誌, 5, 増刊, 18, 18,   2016 03
  • 【肺癌診断・治療の最前線】 肺癌におけるクリニカルシーケンシング, 西尾 和人, 呼吸器内科, 29, 3, 185, 190,   2016 03
  • マルチ診断薬による肺癌最適化医療に向けての取り組み, 西尾 和人, 肺癌, 56, 1, 48, 54,   2016 02 , 10.2482/haigan.56.48
    Summary:背景・目的. 肺癌薬物療法において、遺伝子異常を特定し治療選択を行う最適化医療が進んでいる。たとえばALK融合遺伝子の検出などの診断キットは、ALK阻害剤の適否に必須であり、コンパニオン診断薬と呼ばれる。今後複数のドライバー遺伝子の検出を行う必要があり、マルチ診断技術を用いたクリニカルシーケンスの実施が重要である。我々は、クリニカルシーケンシングの実施可能性、臨床的有用性を検討した。近畿大学医学部およびゲノムセンターにおいて、次世代シーケンサーを用い、マルチ診断薬のプラットフォームを構築し、その非臨床性能試験の後、臨床的な実施可能性を探るため、同附属病院受診の患者のうち、同意を得た患者のホルマリン固定パラフィン包埋腫瘍薄切を用いて、抽出した核酸を用い、各種ターゲットリーシーケンスを実施、標的となり得るドライバー遺伝子が陽性の患者は適応となる分子標的薬治療を受けた。結果. クリニカルシーケンシングによりドライバー遺伝子陽性で、対応する分子標的薬の治療を受けた患者は、そうでない患者に比し生存率が良好であった。結論. 非小細胞肺癌患者において、ホルマリン固定パラフィン包埋腫瘍薄切を用いたクリニカルシーケンシングの有用性が示された。(著者抄録)
  • Liquid biopsyによる分子標的薬の治療感受性の予測, 西尾 和人, 坂井 和子, 血液内科, 72, 1, 155, 160,   2016 01
  • 【婦人科がん治療の新機軸】 次世代シーケンサーを用いたコンパニオン診断、クリニカルシーケンシング, 西尾 和人, 産科と婦人科, 83, 1, 55, 61,   2016 01
    Summary:次世代シーケンサーの登場によりゲノム解析技術が格段に進歩し、がんの遺伝子異常を基に治療法の選択を行うクリニカルシーケンシングが開始されている。ホルマリン固定標本の微小生検サンプルや循環血液中腫瘍由来核酸を用いての遺伝子解析も可能となった。婦人科がんにおいても遺伝子プロフィールに基づく治療選択とともにクリニカルシーケンシングによるコンパニオン診断薬の開発が期待される。(著者抄録)
  • HCC fine-needle biopsyサンプルを対象としたDNAシーケンシングの実施可能性とソラフェニブ効果予測マーカーの探索, 坂井 和子, 竹田 治彦, 西島 規浩, 折戸 悦朗, 上甲 康二, 内田 靖, 泉 並木, 西尾 和人, 大崎 往夫, The Liver Cancer Journal, 7, 4, 302, 303,   2015 12
  • リキッド・バイオプシー, 西尾 和人, 腫瘍内科, 16, 6, 608, 612,   2015 12
  • アンドロゲン受容体に対する次世代アンチセンスオリゴヌクレオチドを用いた前立腺癌治療, De Velasco Marco A., 倉 由吏恵, 畑中 祐二, 山本 豊, 吉川 和宏, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉村 一宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 74回, P, 3355,   2015 10
  • 前立腺癌に対するオートファジー阻害薬CQと分子標的薬の併用療法について, 畑中 祐二, De Velasco Marco A., 倉 由吏恵, 山本 豊, 沖 貴士, 清水 信貴, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 74回, E, 1341,   2015 10
  • 前立腺癌におけるAkt/P13KおよびMAPK経路阻害の治療相乗効果について, 山本 豊, De Velasco Marco A., 倉 由吏恵, 畑中 祐二, 沖 貴士, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 吉村 一宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 74回, E, 1340,   2015 10
  • 非小細胞肺がんにおけるDDR2変異の機能解析, 寺嶋 雅人, 冨樫 庸介, 坂井 和子, 佐藤 克明, 須田 健一, 水上 拓郎, 坂野 恵里, 中村 雄, De Velasco Marco, 藤田 至彦, 冨田 秀太, 光冨 徹哉, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 74回, P, 2223,   2015 10
  • EGFR exon18変異肺癌の治療戦略 afatinibとneratinibに対する高感受性, 小林 祥久, 冨樫 庸介, 谷田部 恭, 水内 寛, 朴 将哲, 近藤 千晶, 須田 健一, 富沢 健二, 樋田 豊明, 西尾 和人, 光冨 徹哉, 日本癌学会総会記事, 74回, E, 1176,   2015 10
  • miR-205発現制御におけるErbB3リン酸化の影響, 鈴木 俊宏, 永澤 生久子, 山岡 利光, 大森 亨, 西尾 和人, 小山 清隆, 小笠原 裕樹, 日本癌学会総会記事, 74回, P, 1399,   2015 10
  • PTEN欠損前立腺癌マウスモデルにおけるオートファジー阻害薬CQによる長期治療効果について, 杉本 公一, De Velasco Marco A., 倉 由吏恵, 山本 豊, 畑中 祐二, 沖 貴士, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉村 一宏, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 74回, P, 1039,   2015 10
  • コンパニオン診断の問題点と展望 次世代シーケンサーのマルチ診断薬承認に向けての諸課題, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 74回, S6, 4,   2015 10
  • 去勢抵抗性前立腺癌に対するPim-1キナーゼ阻害薬AZD1208の治療効果, 倉 由吏恵, De Velasco Marco A., 沖 貴士, 山本 豊, 畑中 祐二, 清水 信貴, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 74回, E, 1100,   2015 10
  • マウス前立腺癌モデルを用いたAKT阻害薬AZD5356の抗腫瘍効果, 植村 天受, 倉 由吏恵, 清水 信貴, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, De Velasco Marco A., 日本癌学会総会記事, 74回, E, 1099,   2015 10
  • EGFR遺伝子変異陽性進行肺腺癌に対するアファチニブ治療におけるバイオマーカー研究, 原田 大二郎, 岩間 映二, 坂井 和子, 東 公一, 野崎 要, 堀田 勝幸, 大柳 文義, 倉田 宝保, 赤松 弘朗, 後藤 功一, 福原 達朗, 中西 洋一, 西尾 和人, 岡本 勇, 肺癌, 55, 5, 582, 582,   2015 10
  • 血中cfDNAを用いたEGFR遺伝子変異の検出とafatinibの臨床効果, 北園 聡, 坂井 和子, 高野 夏希, 川嶋 庸介, 小栗 知世, 丹保 裕一, 柳谷 典子, 堀池 篤, 大柳 文義, 宝来 威, 西尾 和人, 西尾 誠人, 肺癌, 55, 5, 581, 581,   2015 10
  • EGFR遺伝子変異陽性肺癌に対する血漿中cell free DNAを用いたT790M変異検出の臨床的有用性試験WJOG8014LTR, 高濱 隆幸, 坂井 和子, 東 公一, 樋田 豊明, 平野 勝也, 新実 彰男, 田中 洋史, 海老 規之, 澤 祥幸, 別所 昭宏, 立原 素子, 下川 元嗣, 中川 和彦, 中西 洋一, 西尾 和人, 肺癌, 55, 5, 468, 468,   2015 10
  • EGFR exon18変異肺癌の頻度と各世代EGFR-TKIに対する奏効率の違い, 小林 祥久, 冨樫 庸介, 谷田部 恭, 水内 寛, 朴 将哲, 近藤 千晶, 下治 正樹, 佐藤 克明, 須田 健一, 富沢 健二, 武本 智樹, 樋田 豊明, 西尾 和人, 光冨 徹哉, 肺癌, 55, 5, 454, 454,   2015 10
  • Kinases and lung cacer 非小細胞肺癌における受容体チロシンキナーゼ遺伝子変異の探索と機能解析・問題点, 冨樫 庸介, 水内 寛, 林 秀敏, 小林 祥久, 中川 和彦, 光冨 徹哉, 西尾 和人, 肺癌, 55, 5, 367, 367,   2015 10
  • FGFR阻害薬のバイオマーカー, 水上 拓郎, 西尾 和人, がん分子標的治療, 13, 3, 371, 376,   2015 10
    Summary:線維芽細胞増殖因子(FGF)は、がんにおいて幹細胞性、増殖・浸潤、抗アポトーシス、血管新生や薬剤耐性に関与する。本稿では、FGF-FGF受容体(FGFR)シグナル伝達経路、FGFR阻害薬のゲノムバイオマーカーとなりうる遺伝子異常およびFGFR阻害薬の開発状況について、これまでの臨床試験の結果などをふまえて概説する。(著者抄録)
  • 病理業務におけるコンパニオン診断 CoDxの新しい潮流, 西尾 和人, 坂井 和子, 武田 真幸, 中川 和彦, 日本病理学会会誌, 104, 2, 41, 41,   2015 09
  • がん治療に求められる基盤的知識 腫瘍生物学とがん治療, 西尾 和人, 日本癌治療学会誌, 50, 2, 481, 484,   2015 09
  • 肺癌における次世代シーケンサーを用いた変異解析に基づく分子標的薬適応決定, 谷崎 潤子, 武田 真幸, 清水 俊雄, 金田 裕靖, 田中 薫, 岩朝 勤, 吉田 健史, 高濱 隆幸, 中川 和彦, 坂井 和子, 西尾 和人, 肺癌, 55, 4, 311, 311,   2015 08
  • KRAS遺伝子変異陽性肺癌の臨床的特徴, 林 秀敏, 武田 真幸, 金田 裕靖, 鶴谷 純司, 中川 和彦, 寺嶋 雅人, 坂井 和子, 西尾 和人, 肺癌, 55, 4, 311, 311,   2015 08
  • 活性型ALK遺伝子変異を有するALK免疫染色陽性/FISH陰性のまれな肺腫瘍, 冨樫 庸介, 寺嶋 雅人, 坂井 和子, 林 秀敏, 西尾 和人, 水内 寛, 小林 祥久, 光冨 徹哉, 肺癌, 55, 4, 304, 304,   2015 08
  • 【消化器癌の分子標的治療】 消化器がんのバイオマーカー, 西尾 和人, 細胞, 47, 9, 442, 445,   2015 08
    Summary:最適化医療に向かってバイオマーカーは消化器がん領域においても重要と考えられている。種々のバイオマーカーの探索研究がなされているが、臨床的有用性が示されたknown validバイオマーカーは少ない。しかし、抗EGFR抗体に対するRAS遺伝子検査など確実に進んでいる。一方、血中バイオマーカーなど連続値によるバイオマーカーの臨床応用には、カットオフ値の標準化などの課題が残されている。(著者抄録)
  • 【固形がんの分子標的薬-基礎研究から創薬・開発・臨床まで-】 がん分子標的治療の臨床 キナーゼ阻害剤とその耐性化機構, 冨樫 庸介, 西尾 和人, 日本臨床, 73, 8, 1323, 1329,   2015 08
  • 【固形がんの分子標的薬-基礎研究から創薬・開発・臨床まで-】 がん分子標的治療の臨床 PI3K/mTORシグナル系と分子標的治療, 西尾 和人, 坂井 和子, 冨樫 庸介, 日本臨床, 73, 8, 1315, 1322,   2015 08
  • EGFRキナーゼ阻害剤獲得耐性における分子異常のheterogeneityの検討とその克服, 須田 健一, 水内 寛, 村上 功, 坂井 和子, 西尾 和人, 光冨 徹哉, 日本外科学会定期学術集会抄録集, 115回, CR, 2,   2015 04
  • 呼吸器 IASLC/ATS/ERS新国際分類に基づく肺腺癌組織亜型における遺伝子変異の探索的検討, 須田 健一, 佐藤 克明, 清水 重喜, 坂井 和子, 水内 寛, 富沢 健二, 武本 智樹, 岩崎 拓也, 阪口 全宏, 西尾 和人, 光冨 徹哉, 日本外科学会定期学術集会抄録集, 115回, OP, 199,   2015 04
  • 呼吸器 AXL陽性肺腺癌の臨床的・病理学的・分子生物学的特徴と予後, 佐藤 克明, 須田 健一, 清水 重喜, 坂井 和子, 水内 寛, 小林 祥久, 下治 正樹, 富沢 健二, 武本 智樹, 岩崎 拓也, 阪口 全宏, 西尾 和人, 光冨 徹也, 日本外科学会定期学術集会抄録集, 115回, OP, 199,   2015 04
  • 肺腺がんにおける遺伝子異常とその病理形態学的特徴, 須田 健一, 佐藤 克明, 清水 重喜, 坂井 和子, 水内 寛, 小林 祥久, 下治 正樹, 富沢 健二, 武本 智樹, 岩崎 拓也, 阪口 全宏, 西尾 和人, 光冨 徹哉, 日本呼吸器外科学会雑誌, 29, 3, RO4, 7,   2015 04
  • PTEN欠損前立腺癌発症マウスモデルによるcell lineの確立と特性, 畑中 祐二, デベラスコ・マルコ, 沖 貴士, 倉 由吏恵, 安藤 直美, 福島 恵美子, 山本 豊, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉村 一宏, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会総会, 103回, 710, 710,   2015 04
  • 去勢抵抗性前立腺癌におけるPI3K-AktとARシグナル伝達経路をターゲットにした治療戦略について, 沖 貴士, デベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 畑中 祐二, 山本 豊, 吉村 一宏, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 小池 浩之, 吉川 和弘, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会総会, 103回, 710, 710,   2015 04
  • バイオマーカー探索におけるbioinformaticsの役割, 冨田 秀太, 坂井 和子, 西尾 和人, がん分子標的治療, 13, 1, 113, 118,   2015 04
    Summary:本邦でも急速に普及している次世代シーケンサー(NGS)は、一塩基置換や挿入・欠失といった塩基配列解析のみならず、エクソンレベルの発現解析やバリアントの有無、それらを統合したコピー数解析やリアレンジメントの解析、さらにはエピゲノム解析までを同一プラットフォームで解析することを可能としている。その網羅性・汎用性の高さから、バイオマーカー探索としての利用が進む一方で、蓄積されるデータをいかに解析するかというデータ解析系(ドライ)の問題が最重要課題として認識されつつある。本稿では、今後増加が予想されるNGSを用いたバイオマーカー探索におけるbioinformaticsの役割、特にネットワーク解析について概説する。(著者抄録)
  • 非小細胞肺癌 基礎研究 肺癌に於ける次世代シーケンサーを用いた変異解析に基づく分子標的薬適応決定, 武田 真幸, 坂井 和子, 田中 薫, 吉田 健史, 岩朝 勤, 高濱 隆幸, 野長瀬 祥兼, 岡部 崇記, 林 秀敏, 岡本 邦男, 金田 裕靖, 清水 俊雄, 西尾 和人, 中川 和彦, 日本呼吸器学会誌, 4, 増刊, 146, 146,   2015 03
  • 用語解説 circulating DNA, 西尾 和人, Cancer Board of the Breast, 1, 1, 67, 67,   2015 03
  • 卵巣がん 新規治療法の探索 Copy number assayによるsorafenibの卵巣癌への有効性の探索, 山上 亘, 片岡 史夫, 坂井 健良, 真壁 健, 二宮 委美, 和田 美智子, 野村 弘行, 進 伸幸, 津田 浩史, 西尾 和人, 田中 守, 青木 大輔, 日本産科婦人科学会雑誌, 67, 2, 499, 499,   2015 02
  • がん疼痛治療におけるバイオマーカー探察, 松岡 弘道, 牧村 ちひろ, 大塚 正友, 酒井 清裕, 阪本 亮, 小山 敦子, 西尾 和人, 中川 和彦, 藤田 至彦, 鶴谷 純司, 日本内科学会雑誌, 104, Suppl., 237, 237,   2015 02
  • 肺癌に於ける次世代シーケンサーを用いた変異解析に基づく分子標的薬適応決定, 武田 真幸, 清水 俊雄, 金田 裕靖, 田中 薫, 岩朝 勤, 吉田 健史, 高濱 隆幸, 坂井 和子, 西尾 和人, 中川 和彦, 日本内科学会雑誌, 104, Suppl., 236, 236,   2015 02
  • 診断の進歩 シークエンス技術の発展と肺癌のdriver oncogene, 冨樫 庸介, 西尾 和人, Annual Review呼吸器, 2015, 133, 140,   2015 01
    Summary:肺癌は全癌の中で世界的に最も頻度の高い死亡原因である.従来進行肺癌は非常に予後不良であったが,driver oncogeneであるepidermal growth factor receptor(EGFR)遺伝子変異やanaplastic lymphoma kinase(ALK)融合遺伝子が発見され,それぞれEGFRチロシンキナーゼ阻害剤(EGFR-TKI),ALK阻害剤といった分子標的薬の登場により予後も改善しつつある.またシークエンス技術の発展,次世代シークエンサーが登場したことで,がんの全ゲノム解読が実現可能となり,これまで明らかにされていなかった新しいがん関連遺伝子の発見が急激な勢いで進んでいる.肺癌領域でもROS1,RET,NTRK1遺伝子といった新たなdriver oncogeneが治療標的分子として次々と発見され,今後はさらに治療標的に基づく個別化治療が進んでいくと考えられる.(著者抄録)
  • 【ゲノム解析に基づく新しい分子標的治療】 次世代型コンパニオン診断薬の創出を目指したゲノム解析, 冨田 秀太, 坂井 和子, 西尾 和人, がん分子標的治療, 12, 4, 382, 387,   2015 01
    Summary:今日、分子標的薬の開発において、コンパニオン診断薬の同時開発はきわめて重要な課題である。本稿では、(1)FFPEサンプルを対象とした網羅的かつ探索的ながん関連遺伝子変異解析、(2)極微量のサンプルを対象とした既知の遺伝子変異パネルの解析、(3)血液サンプルを対象とした遺伝子変異の(時系列)モニタリング解析に関して概説する。いずれも実用化(臨床応用)された、もしくは実用化間近の解析技術である。これらの解析技術を用いた最新の報告や論文と併せて、次世代型コンパニオン診断薬の創出を目指した最近の動向を概説する。(著者抄録)
  • コンパニオン診断は有用か? Multipleの診断薬の承認に向けて, 西尾 和人, 臨床病理, 62, 12, 1266, 1266,   2014 12
  • 【個別化医療の新たな展開】 肺がんにおけるマルチプレックス診断薬開発, 西尾 和人, 細胞, 46, 14, 683, 686,   2014 12
    Summary:肺癌においては、EGFR遺伝子変異、ALK融合遺伝子等、ドライバー遺伝子の発見が相次ぎ、それらに対する分子標的薬が、既に承認されている。さらに稀なドライバー遺伝子変異産物とした分子標的薬の臨床試験がコンパニオン診断薬開発と同時に多数進行しており、個別化医療が本格化している。その中で、遺伝子検査の診断薬化は、必須となりつつあり、さらに、コスト、検体量、時間の軽減のためにマルチプレックス診断薬が求められている。我が国においても、マルチプレックス診断薬の開発に遅れを取らないよう勧めていかなくてはならない。(著者抄録)
  • 【コンパニオン診断の進展2014-2015-個別化医療を進めるために-】 個別化医療の実現に向けて 分子標的治療の実用化とコンパニオン診断, 西尾 和人, 坂井 和子, 富樫 庸介, 臨床病理レビュー, 153, 23, 27,   2014 11
    Summary:次世代シークエンサーを用いた遺伝子解析の臨床応用が進んでいる。全ゲノム、エクソーム解析により、新規標的分子が同定され、発見された標的分子に対する治療法の開発も行われている。一方、ターゲッテドシークエンシングの診断薬としての応用がすすめられている。本技術をマルチ診断薬として開発することは、がん治療、特に、分子標的薬のコンパニオン診断の実用化にとり重要であり、個別化医療に直結する。(著者抄録)
  • 【肺癌の分子標的治療 個別化薬物治療の新たな展開】 個別化薬物治療のための遺伝子診断を徹底理解! マルチプレックス遺伝子診断による肺癌薬物治療の新展開, 西尾 和人, 薬局, 65, 12, 2895, 2899,   2014 11
    Summary:<Key Points>体細胞変異、融合遺伝子を有する肺癌に対する分子標的治療が進められており、コンパニオン診断薬の開発が進んでいる。多数の遺伝子異常を一度に解析するマルチプレックス診断薬の開発が、時間的、経済的、検体量の関係から、必要であると考えられている。ガイドラインの策定など、承認に向けた取り組みも重要である。デスクトップ型の次世代シークエンサー技術によるamplicon sequencingはマルチプレックス診断薬の開発を可能にすると期待されている。クリニカルシークエンシングを用いて、がんの分子生物学的特徴を把握し、治療方針の決定に供することがわが国においても始まっている。(著者抄録)
  • 【新技術の呼吸器への応用を考える】 ゲノム解析技術と呼吸器, 冨樫 庸介, 西尾 和人, THE LUNG-perspectives, 22, 4, 401, 407,   2014 11
    Summary:ゲノム解析技術は「速く大量に」を目標に技術革新が進み、今日の次世代シークエンサー(NGS)が発展してきた。NGSの配列決定速度の向上は目覚ましく、低価格化も進み、さまざまな分野で革新的な成果を収めつつある。呼吸器分野においては、特に腫瘍分野で肺癌の新たな治療標的となりうる変異や融合遺伝子が次々に発見されている。呼吸器に関わる感染症分野、さらにはマイクロバイオームの分野でもその利用が進んでいる。また、クリニカルシークエンスというNGSの臨床現場への応用が始まりつつあり、今後は臨床現場での新たな検査のツールとなることが期待されている。(著者抄録)
  • 喫煙によるニコチン曝露はEGFR遺伝子変異陽性肺がんにおいてEGFR-TKIの耐性因子である, 林 秀敏, 冨樫 庸介, 岡本 邦男, 田中 妙, 文田 壮一, 新谷 亮多, 清川 寛文, 坂本 洋一, 寺嶋 雅人, de Velasco Marco A., 坂井 和子, 藤田 至彦, 冨田 秀太, 加藤 元一, 中川 和彦, 西尾 和人, 肺癌, 54, 5, 626, 626,   2014 10
  • 低酸素はALK融合遺伝子を有するH3122肺癌細胞株のALK阻害剤に対する耐性化を誘導する, 冨樫 庸介, 林 秀敏, 寺嶋 雅人, 坂井 和子, 藤田 至彦, 冨田 秀太, 中川 和彦, 西尾 和人, 肺癌, 54, 5, 470, 470,   2014 10
  • 新規ALK阻害剤であるアレクチニブはMET阻害剤との併用で効果が高まる, 冨樫 庸介, 林 秀敏, 寺嶋 雅人, 坂井 和子, 藤田 至彦, 冨田 秀太, 中川 和彦, 西尾 和人, 肺癌, 54, 5, 403, 403,   2014 10
  • 原発性肺癌における受容体型チロシンキナーゼAxlの発現と病理組織学的因子の検討, 佐藤 克明, 清水 重喜, 須田 健一, 水内 寛, 小林 祥久, 下治 正樹, 富沢 健二, 武本 智樹, 岩崎 拓也, 阪口 全宏, 坂井 和子, 冨田 秀太, 西尾 和人, 光冨 徹哉, 肺癌, 54, 5, 389, 389,   2014 10
  • 肺癌に於ける次世代シーケンサーを用いた変異解析に基づく分子標的薬適応決定, 武田 真幸, 清水 俊雄, 田中 薫, 吉田 健史, 岩朝 勤, 高濱 隆幸, 野長瀬 祥兼, 岡部 崇記, 林 秀敏, 岡本 邦男, 坂井 和子, 西尾 和人, 中川 和彦, 肺癌, 54, 5, 364, 364,   2014 10
  • EGFR-TKI耐性のEGFR変異陽性NSCLCを対象としたtivantinib(ARQ197)とエルロチニブ併用の第2相試験, 金田 裕靖, 東 公一, 平島 智徳, 山本 信之, 高橋 利明, 西尾 誠人, 平田 泰三, 久保田 馨, 笠原 寿郎, 樋田 豊明, 吉岡 弘鎮, 鈴木 康平, 秋永 士朗, 西尾 和人, 光冨 徹哉, 中川 和彦, 肺癌, 54, 5, 353, 353,   2014 10
  • 【次世代シークエンス(NGS)を含むゲノム解析技術の導入による新しい個別化治療の展開】 肺がんにおけるマルチプレックス診断薬開発, 西尾 和人, 坂井 和子, 腫瘍内科, 14, 4, 343, 347,   2014 10
  • ゲフィチニブ耐性細胞におけるキナーゼシグナルとmiR-205の関係(The effect of kinase signaling for miR-205 regulation in gefitinib-resistant lung cancer cell lines), 鈴木 俊宏, 永澤 生久子, 山岡 利光, 大森 亨, 西尾 和人, 小山 清隆, 小笠原 裕樹, 日本癌学会総会記事, 73回, P, 3399,   2014 09
  • MEK遺伝子変異を有する胃がんに対するMEK阻害剤の有効性(MEK inhibitor for gastric cancer with MEK1 gene mutations), 冨樫 庸介, 加藤 寛章, 林 秀敏, 寺嶋 雅人, デベラスコ・マルコ, 坂井 和子, 藤田 至彦, 冨田 秀太, 安田 卓司, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 73回, P, 2349,   2014 09
  • ヒト前立腺癌におけるLumicanの発現についての検討(Expression of Lumican in Human Prostate Cancer), 沖 貴士, デベラスコ・マルコ, 畑中 祐二, 倉 由吏恵, 山本 豊, 吉村 一宏, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉川 和弘, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 73回, P, 1313,   2014 09
  • HOXA10の発現異常が前立腺全摘出術後の再発を予測する可能性の検討(Aberrantly Expressed HOXA10 Could Possibly Predict Recurrence after Radical Prostatectomy), 畑中 祐二, マルコ・デベラスコ, 沖 貴士, 倉 由吏恵, 山本 豊, 吉村 一宏, 清水 信貴, 野沢 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 73回, P, 1303,   2014 09
  • PTEN欠損マウス前立腺がん由来細胞株の樹立(Establishment and characterization of cell lines derived from mouse PTEN-deficient prostate cancer), 吉川 和宏, デベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 畑中 祐二, 山本 豊, 清水 信貴, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 73回, P, 3172,   2014 09
  • KIAA1199はグリコーゲンホスホリラーゼキナーゼβサブユニットと結合してグリコーゲンの分解さらには細胞生存を亢進する(KIAA1199 interacts with PHKB and promotes glycogen breakdown and cancer cell survival), 寺嶋 雅人, 藤田 至彦, 冨樫 庸介, 坂井 和子, 冨田 秀太, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 73回, P, 2211,   2014 09
  • メラノサイトからメラノーマへの移行は、しばしばがん抑制因子であるサイトグロビンの発現低下を伴う(Cytoglobin, a putative tumor suppressor, is frequently lost in melanocyte during melanoma transition), 藤田 至彦, 鯉沼 聡, デベラスコ・マルコ, ボルツ・ヤン, 富樫 庸介, 寺嶋 雅人, 林 秀敏, 松尾 拓哉, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 73回, P, 3066,   2014 09
  • 前立腺癌マウスモデルにおけるPI3K/mTORシグナル阻害の効果(Dual targeting of the PI3K/mTOR and AR pathways in a mouse model of PTEN-deficient prostate cancer), 山本 豊, ベデラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 畑中 祐二, 清水 信貴, 南 高文, 野沢 昌弘, 吉村 一宏, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 73回, P, 2117,   2014 09
  • 前立腺癌自然発生マウスモデルPTEN KOマウスより、PTEN/p53ダブルKOマウスを確立し、その有用性について報告する(Development of a Lethal Genetically Engineered Mouse Model of Prostate Cancer for Survival Studies and End-stage Cancer), 植村 天受, 倉 由吏恵, 畑中 祐二, 山本 豊, 清水 信貴, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, デベラスコ・マルコ, 日本癌学会総会記事, 73回, P, 2023,   2014 09
  • 去勢抵抗性前立腺癌においてアンドロゲン受容体およびmTORの抑制によって、抗腫瘍効果は増強する(Improved antitumor effects of androgen receptor and mTOR inhibition in castration resistant prostate cancer), 倉 由吏恵, デベラスコ・マルコ, 畑中 祐二, 山本 豊, 清水 信貴, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 73回, E, 3064,   2014 09
  • EGFR-TKI獲得耐性の分子生物学的・病理学的進展 T790M変異と小細胞肺癌形質転換(Molecular and pathological evolution in acquisition of resistance to EGFR-TKI-T790M mutation and SCLC transformation), 須田 健一, 村上 功, 佐藤 克明, 冨田 秀太, 水内 寛, 坂井 和子, 清水 重喜, 富沢 健二, 武本 智樹, 阪口 全宏, 西尾 和人, 谷田部 恭, 光冨 徹哉, 日本癌学会総会記事, 73回, E, 1108,   2014 09
  • 上皮間葉転換したEGFR-TKI耐性HCC4006におけるABCB1過剰発現は微小管作用薬の交差耐性を誘導する(ABCB1 overexpression in EGFR-TKI resistant HCC4006 cells with EMT feature causes cross-resistant to anti-tubulin agents), 水内 寛, 須田 健一, 冨田 秀太, 佐藤 克明, 小林 祥久, 下治 正樹, 富沢 健二, 武本 智樹, 岩崎 拓也, 阪口 全宏, 西尾 和人, 光冨 徹哉, 日本癌学会総会記事, 73回, E, 1107,   2014 09
  • オートファジーと前立腺癌発生-進展に関する関係について、PTEN/Atg-7ダブルKO前立腺癌マウスを作製し、検討した(Autophagy in Prostate Tumorigenesis and Its Clinical Implications), デベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 畑中 祐二, 山本 豊, 清水 信貴, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 73回, J, 2002,   2014 09
  • バイオマーカーとコンパニオン診断薬開発 肺癌における、次世代シーケンサーを用いた分子標的薬適応決定のための変異解析(Development of companion diagnosis Clinical applications of next generation sequencing on therapeutic decision-making in lung cancer), 武田 真幸, 坂井 和子, 西尾 和人, 中川 和彦, 日本癌学会総会記事, 73回, S14, 5,   2014 09
  • 次世代シークエンサーによるがんゲノム解析, 冨樫 庸介, 西尾 和人, 呼吸器内科, 26, 2, 141, 146,   2014 08
  • 【個別化医療を拓く がんゲノム研究-解き明かされるがんの本質と分子診断・治療応用への展開】 (第2章)がん分子標的・個別化治療の最前線 個別化医療の実現に向けた臨床研究基盤 がんの個性に応じた診断を可能にするクリニカルシークエンシング, 西尾 和人, 坂井 和子, 実験医学, 32, 12, 1993, 1996,   2014 08
    Summary:がん分子標的薬による治療においては、バイオマーカーによる適応の可否を決定する個別化医療が進んでおり、分子標的薬の適応を決める診断薬はコンパニオン診断薬とよばれる。現在は、臨床検体の量が限られていることや時間・費用の面から、複数の遺伝子異常を一度に検出するマルチプレックス診断薬の開発が望まれており、次世代シークエンサーを用いた診断薬開発が国内外で精力的に進められている。シークエンス技術の臨床での応用、すなわちクリニカルシークエンスの実用化に向けて直面する問題の解決の先には、個々のゲノムに応じた個別化医療がみえてくる。クリニカルシークエンシングにおけるプレスクリーニングシステムは、治験の効率化などの面から開発が重要であり、わが国においても取り組みが進められている。(著者抄録)
  • 日本におけるTR推進体制の整備について, 西尾 和人, 日本乳癌学会総会プログラム抄録集, 22回, 233, 233,   2014 07
  • 日本における早期探索臨床試験の推進について 海外ベンチャー製薬企業主導型新薬第I相試験実施に関する新しいシステム構築, 清水 俊雄, 曾田 秀巳, 橋井 千晶, 西尾 和人, 野村 守弘, 森田 哲也, 小林 和子, 大西 理都子, 良谷 佳美, 中川 和彦, 日本乳癌学会総会プログラム抄録集, 22回, 233, 233,   2014 07
  • 検査UPDATE リキッド・バイオプシー 血中遊離DNAを中心に, 西尾 和人, SRL宝函, 35, 2, 4, 11,   2014 07
    Summary:血中遊離DNA(cell-freeDNA:cfDNA)は、癌の遺伝子異常を検出する手段として、非侵襲的でありモニタリング可能な方法として注目されている。特に分子標的薬に対して耐性となった場合に、cfDNAでモニタリングすることにより、耐性克服を目指すアプローチが進められている。最近では次世代シーケンサー、デジタルPCRなどの高感度、マルチプレックスのアッセイ系がcfDNA解析に導入され、臨床試験が進んでいる。cfDNAは腫瘍組織のサロゲートとしての位置づけから、cfDNA解析からもたらされる情報が、腫瘍組織の解析のみでは得られない臨床的意義を有すると考えられるようになっている。(著者抄録)
  • バイオマーカー研究の最前線 循環腫瘍ゲノムの同定と臨床応用, 西尾 和人, 日本癌治療学会誌, 49, 2, 433, 434,   2014 06
  • 新規モータープロテイン阻害剤のドセタキセル耐性非小細胞肺がん細胞株における増殖抑制効果の検討, 洪 泰浩, 西尾 和人, 中川 和彦, 近畿大学医学雑誌, 39, 1-2, 27, 37,   2014 06
    Summary:ドセタキセルは進行非小細胞肺がん治療におけるキードラッグのひとつであり、白金製剤との併用もしくは単剤にて用いられている。しかしながら、薬剤耐性の獲得は必至であり、ドセタキセル耐性非小細胞肺がんに対する有効な薬剤の開発が必要である。我々は、細胞分裂時の紡錘体形成において重要な役割を担うモータープロテインの一つであるEg5を標的とした、新規S-trityl-L-cystein誘導体Compound3の、ドセタキセル耐性非小細胞肺がんにおける有効性について基礎的検討を行った。MTTアッセイによりその細胞増殖抑制効果が、非小細胞肺がん細胞株である、PC-14細胞およびドセタキセル耐性PC-14/TXT細胞において同等であることを確認した。また、その作用機序は、G2/M期における細胞周期の停止およびアポトーシスの誘導であることが示唆された。Eg5阻害剤処理時に観察される典型的なmonoastral spindle formationの誘導についても免疫染色にて、耐性細胞において親株と同様に観察された。アポトーシスの誘導について、耐性株において親株と同等であることをウェスタンブロット及びAPO-BRDUアッセイにより確認した。新規Eg5阻害剤であるCompound3はドセタキセル耐性非小細胞肺がんにおいて有効であることが示唆された。(著者抄録)
  • 胃がんに対する分子標的薬開発の成否からの教訓, 朴 成和, 清水 俊雄, 西尾 和人, 設楽 紘平, がん分子標的治療, 12, 2, 166, 174,   2014 06
    Summary:胃がんに対する分子標的薬はこれまでに数多く開発されてきたが、有効性が示されたのは抗HER2抗体薬のトラスツズマブ(ToGA試験)、抗VEGFR2抗体薬のramucirumab(RAINBOW試験とREGARD試験)のみである。一方、トラスツズマブと同様にHER2を標的とするラパチニブの有効性を検討したTRIO-013/LOGiC試験はネガティブな結果となり、抗VEGF抗体薬ベバシズマブの効果を検討したAVAGAST試験でも有効性は示されなかった。臨床試験の成否を分けた要因として、トラスツズマブは抗体薬だが、ラパチニブは小分子化合物である点、あるいはramucirumabはレセプター、ベバシズマブはリガンドを標的としている点、さらに試験の治療ラインや登録患者の地域、化学療法の投与期間、組織型の違いなどが考えられている。それらの違いをふまえ、heterogeneityが高く、oncogene addictionが少ない胃がんに対する分子標的薬の開発は、標的による個別化が必要であると同時に、複数の標的を抑えるための併用療法も検討していくべきである。その際、毒性をどうコントロールしていくかが重要であり、投与量だけでなく、投与スケジュールという点から毒性の管理を考える必要がある。(著者抄録)
  • 前立腺癌におけるLumicanの発現についての検討, 沖 貴士, デベラスコ・マルコ, 畑中 祐二, 倉 由吏恵, 山本 豊, 吉村 一宏, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉川 和弘, 西尾 和人, 江左 篤宣, 植村 天受, 日本泌尿器科学会総会, 102回, 666, 666,   2014 04
  • 前立腺癌におけるHOXA10の発現異常についての検討, 畑中 祐二, デベラスコ・マルコ, 山本 豊, 沖 貴士, 倉 由吏恵, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉村 一宏, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会総会, 102回, 662, 662,   2014 04
  • 前立腺癌におけるオートファジーの生物学的意義, デベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 安藤 直美, 福島 恵美子, 畑中 祐二, 山本 豊, 清水 信貴, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 吉川 和弘, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会総会, 102回, 566, 566,   2014 04
  • 前立腺癌マウスモデルにおけるがん抑制遺伝子PTENおよびp53の相互作用の検討, 植村 天受, 倉 由吏恵, 安藤 直美, 福島 恵美子, 畑中 祐二, 山本 豊, 清水 信貴, 野沢 昌弘, 吉村 一宏, 吉川 和宏, 西尾 和人, デベラスコ・マルコ, 日本泌尿器科学会総会, 102回, 566, 566,   2014 04
  • 前立腺癌におけるSTAT3転写活性抑制効果の検討, 倉 由吏恵, デベラスコ・マルコ, 安藤 直美, 福島 恵美子, 畑中 祐二, 山本 豊, 清水 信貴, 野沢 昌弘, 吉村 一宏, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会総会, 102回, 566, 566,   2014 04
  • 前立腺特異的PTENノックアウトマウスモデルにおけるMEK阻害剤の抗腫瘍効果の検討, 山本 豊, デベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 安藤 直美, 福島 恵美子, 畑中 祐二, 清水 信貴, 野沢 昌弘, 吉村 一宏, 吉川 和弘, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会総会, 102回, 514, 514,   2014 04
  • 免疫チェックポイント阻害療法のバイオマーカー, 冨樫 庸介, 西尾 和人, がん分子標的治療, 12, 1, 76, 79,   2014 04
    Summary:T細胞における免疫チェックポイント分子は、自己に対する免疫反応を調整する重要なメカニズムである。腫瘍組織がこのメカニズムを利用することで、免疫監視機構から逃避している特性が明らかになってきた。そのような分子を標的とした治療法が免疫チェックポイント阻害療法であるが、特に近年CTLA-4分子やPD-1分子に対する抗体治療の有効性が報告されている。これらの治療は過剰な免疫反応による有害事象を高頻度で誘発する一方で、長期生存する症例も報告されているため、そのような患者を選択するためのバイオマーカーが求められている。(著者抄録)
  • エストロゲン受容体関連遺伝子発現に基づいてHER2陽性乳癌に対して化学療法個別化治療を目指す基盤構築, 谷岡 真樹, 坂井 和子, 須藤 保, 佐久間 淑子, 根来 俊一, 広利 浩一, 高尾 信太郎, 南 博信, 中川 和彦, 西尾 和人, 大和証券ヘルス財団研究業績集, 37, 119, 126,   2014 03
  • 【常在細菌叢が操るヒトの健康と疾患】 (第2章)健康を制御する常在細菌叢の新たなバイオロジー 皮膚細菌叢のバイオロジー, 冨田 秀太, 西尾 和人, Li Huiying, 実験医学, 32, 5, 739, 743,   2014 03
    Summary:体の表面を覆っている皮膚は最大の臓器であり、頭皮から足の裏まできわめて多様で特徴的な組織を有している。その結果、皮膚の細菌叢(スキンマイクロバイオーム)もそれぞれのニッチに適合した、きわめてユニークなコミュニティーを形成していることが、近年のシーケンス技術の飛躍とともに明らかとなってきた。さらに、皮膚の細菌叢とホスト(宿主)間の相互作用メカニズムが徐々に解明され始めており、今後の展開と新しいメカニズムに基づく治療の可能性が注目を集めている。(著者抄録)
  • 【消化器疾患の病態生理】 低用量アスピリン内服患者における小腸出血と遺伝子多型の検討, 塩谷 昭子, 村尾 高久, 藤田 穣, 藤村 宜憲, 榊原 敬, 藤田 至彦, 西尾 和人, 春間 賢, Progress in Medicine, 34, 3, 416, 419,   2014 03
    Summary:低用量アスピリン内服患者における小腸出血と遺伝子多型について検討した。消化管内視鏡を予定している低用量アスピリン内服患者、および内服中に消化管出血をきたした患者で、小腸出血37例(網羅酌遺伝子多型解析17例を含む)と対照群400例(網羅的遺伝子多型解析18例を含む)を対象とした。臨床背景の比較では、喫煙者が小腸出血群で有意に多かった。併用薬剤の検討では、小腸出血群でワルファリン内服およびNSAIDs内服で有意に多かったが、PPI内服率は両群で差を認めなかった。DMET解析により、小腸出血と関連性を認めた23遺伝子27SNPsを検出した。437例に対する特定された遺伝子多型解析の結果、4遺伝子5SNPsが小腸出血と有意に関連した。多変量解析で、喫煙、心臓以外の動脈硬化性疾患、ワルファリン併用、CYP2D6-2178 rs28360521GGホモは有意に小腸出血と関連した。
  • 【肝胆膵腫瘍のバイオインフォマティクス】 診断・治療におけるバイオマーカーと治療標的分子 難治性腫瘍の早期診断マーカー 肝腫瘍の分子標的治療とバイオマーカー, 小寺 康夫, 西尾 和人, 肝・胆・膵, 68, 3, 415, 419,   2014 03
  • 【最新がん薬物療法学-がん薬物療法の最新知見-】 個別化治療のためのバイオマーカー, 冨樫 庸介, 西尾 和人, 日本臨床, 72, 増刊2 最新がん薬物療法学, 697, 700,   2014 02
  • 診断の進歩 次世代シーケンスと肺癌治療, 坂井 和子, 西尾 和人, Annual Review呼吸器, 2014, 134, 137,   2014 01
    Summary:近年の次世代シーケンサー技術の進歩は,ゲノム配列の解読速度と取得データ量の飛躍的な発展をもたらした.さらに,汎用型のベンチトップマシンの登場により臨床現場でのクリニカルシーケンスが可能となりつつある.肺癌分野においては,多くのdriver mutationが見つかっており,対応する分子標的薬の開発も進んでいるため,次世代シーケンサーを用いてのクリニカルシーケンス導入によるメリットが大きいと考えられる.このような状況下において,次世代シーケンサーによるマルチプレックス診断は,これまでの診断手法を大きく変える可能性を秘めており,本稿では,次世代シーケンスを用いたクリニカルシーケンスの試みについて概説したい.(著者抄録)
  • 【血管新生阻害薬の展開】 トランスレーショナル研究 血管新生阻害薬のバイオマーカー, 寺嶋 雅人, 西尾 和人, 最新医学, 68, 12, 2647, 2652,   2013 12
    Summary:腫瘍血管の新生を妨げて腫瘍の増殖や転移を抑制し抗腫瘍効果を示す血管新生阻害薬は,臨床での有用性が多く報告されているが,バイオマーカー研究により患者の絞り込みが可能となれば,その治療効果がより明確にされると期待される.ベバシズマブの臨床試験ではshort VEGF-A,VEGFR-1,NRP-1の値と治療効果の関連性が認められ,2012年から初めての前向き臨床試験として,short VEGF-A値で層別化を行うMERiDiAN試験が実施されている.(著者抄録)
  • 【プロメテウス 婦人科がん最新医療】 がん治療におけるバイオマーカー, 小寺 康夫, 西尾 和人, 産婦人科の実際, 62, 12, 1597, 1601,   2013 11
  • 【最新肺癌学-基礎と臨床の最新研究動向-】 肺癌の新規診断・治療を目指した基礎研究 肺癌のTRとバイオバンクの活用, 坂井 和子, 西尾 和人, 日本臨床, 71, 増刊6 最新肺癌学, 221, 224,   2013 11
  • 【最新肺癌学-基礎と臨床の最新研究動向-】 肺癌の分子生物学と発癌機序 発癌の分子機序 上皮成長因子受容体遺伝子異常と肺発癌, 藤田 至彦, 西尾 和人, 日本臨床, 71, 増刊6 最新肺癌学, 135, 139,   2013 11
  • 【がんの分子標的治療:進歩と課題】 肺がんにおけるBRAF変異の重要性, 坂井 和子, 西尾 和人, Pharma Medica, 31, 11, 15, 18,   2013 11
  • NGSによる極微量検体を用いたmultiplex mutation analysisの最適化(Optimization of multiplex mutation analysis based on minimum amount of lung cancer specimen), 冨田 秀太, 坂井 和子, 藤田 至彦, 寺嶋 雅人, 富樫 庸介, デベラスコ・マルコ, 光冨 徹哉, 中川 和彦, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 72回, 458, 458,   2013 10
  • 肝癌外科術後の再発進行症例に対するソラフェニブ投与奏効症例の多施設共同検討(A multicenter study of Sorafenib responders in patients with postoperative advanced/recurrent hepatocellular carcinoma), 海堀 昌樹, 永野 浩昭, 久保 正二, 塚本 忠司, 武田 裕, 土師 誠二, 吉川 健治, 金沢 景繁, 和田 浩志, 北出 浩章, 權 雅憲, 坂井 和子, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 72回, 446, 446,   2013 10
  • キノコ由来テルフェニル化合物の血管新生阻害活性に関する評価(The potentials of antiangiogenesis effects about p-terphenyl compounds from mushroom), 永澤 生久子, 鈴木 俊宏, 西尾 和人, 小山 清隆, 日本癌学会総会記事, 72回, 315, 315,   2013 10
  • 前立腺癌におけるHOXA10の発現異常について(HOXA10 is aberrantly expressed in prostate cancer), 畑中 祐二, デベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 清水 信貴, 山本 豊, 野澤 昌弘, 吉村 一宏, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 72回, 308, 308,   2013 10
  • 前立腺癌のPTEN・P53ダブルノックアウトによる相乗効果(Synchronous inactivation of PTEN and P53 accelerates prostate cancer), 植村 天受, 倉 由吏恵, 安藤 直美, 福島 恵美子, 畑中 祐二, 山本 豊, 清水 信貴, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, デベラスコ・マルコ, 日本癌学会総会記事, 72回, 232, 232,   2013 10
  • オートファジーと前立腺癌(Autophagy and prostate cancer), デベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 安藤 直美, 福島 恵美子, 畑中 祐二, 山本 豊, 清水 信貴, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 72回, 227, 227,   2013 10
  • STAT3転写活性の抑制による前立腺癌治療(Targeting Prostate Cancer Through Inhibition of STAT3 Transcriptional Activation), 倉 由吏恵, デベラスコ・マルコ, 安藤 直美, 福島 恵美子, 畑中 祐二, 山本 豊, 清水 信貴, 吉村 一宏, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 72回, 197, 197,   2013 10
  • PTENノックアウト前立腺癌マウスにおけるMAPKシグナル抑制と抗腫瘍効果(Tumor responses to MAPK signal inhibition in a preclinical model of PTEN deficient prostate cancer), 山本 豊, デベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 安藤 直美, 福島 恵美子, 畑中 祐二, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉村 一宏, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 72回, 197, 197,   2013 10
  • マルチ診断による肺癌の最適化治療へ向けたアプローチ(Personalized medicine of lung cancer patients by multiple diagnosis technologies), 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 72回, 23, 23,   2013 10
  • コンパニオン診断の現状と今後の課題, 畑中 豊, 西尾 和人, 松野 吉宏, 日本臨床細胞学会雑誌, 52, Suppl.2, 451, 451,   2013 10
  • 非小細胞肺癌術後化学療法におけるTS1vsCDDP+TS1の無作為化第2相臨床試験(WJOG4107)のバイオマーカー研究, 内野 和哉, 岩本 康男, 西尾 和人, 山中 竹春, 光冨 徹哉, 吉岡 弘鎮, 多田 弘人, 吉村 雅裕, 中川 和彦, 中西 洋一, 肺癌, 53, 5, 455, 455,   2013 10
  • 若手肺癌医の教育(知識・技術向上のために知っておくべきこと) 日本版「Methods in Clinical Cancer Research」 虎の穴による若手肺癌研究医の教育, 澤 祥幸, 中西 洋一, 坂 英雄, 山本 信之, 里内 美弥子, 倉田 宝保, 瀬戸 貴司, 坪井 正博, 浦田 佳子, 宿谷 威仁, 山中 竹春, 光冨 徹哉, 西村 恭昌, 西尾 和人, 高田 實, 中村 慎一郎, 中川 和彦, 西條 長宏, 福岡 正博, 西日本がん研究機構虎の穴委員会, 肺癌, 53, 5, 399, 399,   2013 10
  • 肺癌生物像に基づいた、新しい肺癌治療の戦略 EGFR遺伝子変異を有する肺癌においてβカテニンを阻害することでEGFR-TKIの効果が増強する, 冨樫 庸介, 林 秀敏, 寺嶋 雅人, 藤田 至彦, 坂井 和子, 冨田 秀太, 中川 和彦, 西尾 和人, 肺癌, 53, 5, 397, 397,   2013 10
  • cIII期N2非小細胞肺癌の診断と治療戦略 EGFR遺伝子変異もしくはALK転座陽性、局所進行非小細胞肺癌における放射線治療の治療成績, 林 秀敏, 岡本 勇, 木村 英晴, 西村 恭昌, 西尾 和人, 中川 和彦, 肺癌, 53, 5, 388, 388,   2013 10
  • 【乳がん】 研究編 乳がんのバイオマーカー, 冨樫 庸介, 西尾 和人, クリニシアン, 60, 10, 889, 894,   2013 10
  • Recent advances in skin microbiome studies, Experimental Medicine, 31, 15, 215, 220,   2013 09
  • 非小細胞肺癌術後化学療法(TS-1 vs CDDP+TS-1:WJOG4107)のバイオマーカー解析結果, 高橋 利明, 光冨 徹哉, 西尾 和人, 岩本 康男, 山中 竹春, 吉岡 弘鎮, 多田 弘人, 吉村 雅裕, 吉野 一郎, 菅原 俊一, 工藤 新三, 太田 三徳, 中川 和彦, 中西 洋一, 日本癌治療学会誌, 48, 3, 1158, 1158,   2013 09
  • 肺がん治療の最前線 肺がん治療個別化の展開と新たな問題 最適化医療のためのmultiple診断薬, 西尾 和人, 日本癌治療学会誌, 48, 3, 670, 670,   2013 09
  • コンパニオン診断は有用か? Multipleの診断薬の承認に向けて, 西尾 和人, 臨床病理, 61, 補冊, 74, 74,   2013 09
  • 【ゲノム医学・生命科学研究 総集編 ポストゲノムの10年は何をもたらしたか】 (第4章)腸内細菌叢を中心とするマイクロバイオーム 皮膚のマイクロバイオーム研究最前線, 富田 秀太, 西尾 和人, Li Huiying, 実験医学, 31, 15, 2527, 2532,   2013 09
    Summary:体の表面を覆っている皮膚は適切な細菌との相互作用を利用することにより、そのバリアとしての機能を維持している器官である。サンプルから直接ゲノムDNAを抽出するメタゲノム解析手法と近年の塩基配列解析技術の著しい向上があいまって、皮膚の細菌叢(スキンマイクロバイオーム)の解明とその機能解析が可能となりつつある。本稿では米国国立衛生研究所(National Institutes of Health:NIH)によるHuman Microbiome Project(HMP)に参加したわれわれの体験を踏まえて、最新のスキンマイクロバイオームの研究を中心に、その現状と今後の展開を紹介する。(著者抄録)
  • 【分子標的治療薬の使用手引き2013】 分子標的治療薬 総論, 小寺 康夫, 西尾 和人, コンセンサス癌治療, 12, 3, 120, 123,   2013 08
  • ペプチド療法の臨床試験におけるバイオマーカーの探索, 西尾 和人, 日本がん免疫学会総会プログラム・抄録集, 17回, 37, 37,   2013 07
  • ゲノム解析による体質の把握とがん医療への応用, 西尾 和人, 日本体質医学会雑誌, 75, 2, 136, 136,   2013 06
  • がん克服戦略における皮膚科学の可能性を追求する Circulating Tumor Cellの検出と分離、画像型セルソーターのテクノロジー, 安田 賢二, 金 賢徹, 寺園 英之, 荒尾 徳三, 大津 敬, 中村 圭靖, 宮城 洋平, 西尾 和人, 西日本皮膚科, 75, 3, 248, 249,   2013 06
  • 【大腸癌化学療法の最前線】 大腸癌における化学療法・分子標的治療のバイオマーカー 個別化医療に向けて, 小寺 康夫, 西尾 和人, Medical Science Digest, 39, 6, 248, 251,   2013 06
    Summary:新規薬剤が導入されつつある大腸癌化学療法においては、数多くの治療レジメンが存在するが、実際の臨床ではどの様に使い分け、個別化医療を実現するかが重要な課題となっている。そのキーの一つとなるのはバイオマーカーであり、基礎と臨床で研究が進められている。抗EGFR抗体の治療では、KRAS遺伝子変異が治療効果の抵抗性因子として確立されているが、EGFRシグナル経路に関わるその他の因子や免疫系を介した効果に関わるFc gamma receptorのSNPの研究も進められている。抗VEGF抗体のbevacizumabには有効なバイオマーカーは確立されていないが、新たなVEGF/VEGFR経路阻害剤を含めて研究が進んでいくと思われる。(著者抄録)
  • 体細胞変異検査, 西尾 和人, 日本臨床細胞学会雑誌, 52, Suppl.1, 151, 151,   2013 05
  • Multiplex診断薬, 西尾 和人, 腫瘍内科, 11, 5, 617, 619,   2013 05
  • 内視鏡を用いた分子病理学的診断 内視鏡サンプルを用いた分子生物学的解析と個別化医療, 西尾 和人, Gastroenterological Endoscopy, 55, Suppl.1, 940, 940,   2013 04
  • 臨床試験とバイオマーカー, 西尾 和人, 日本分子腫瘍マーカー研究会誌, 28, 9, 10,   2013 03
  • ゲフィチニブ耐性細胞株におけるmiRNA阻害によるErbBファミリーの発現解析, 山本 蒼, 関口 真行, 寺内 香保里, 鈴木 俊宏, 西尾 和人, 大森 亨, 櫻庭 均, 日本薬学会年会要旨集, 133年会, 3, 199, 199,   2013 03
  • レプチンは前立腺がんの進行に寄与する(Leptin contributes to drive prostate cancer progression), 吉村 一宏, デベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 畑中 祐二, 山本 豊, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会雑誌, 104, 2, 416, 416,   2013 03
  • ヒト前立腺がんにおけるルミカンの発現(Expression of lumican in human prostate adenocarcinoma), 倉 由吏恵, デベラスコ・マルコ, 畑中 祐二, 山本 豊, 吉村 一弘, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉川 和弘, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会雑誌, 104, 2, 416, 416,   2013 03
  • 前立腺がんに対するStat3を標的とした阻害の治療の有効性(The potential of targeted Stat3 inhibition for prostate cancer), デ・ベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 小林 泰之, 畑中 祐二, 山本 豊, 吉村 一宏, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会雑誌, 104, 2, 412, 412,   2013 03
  • 前立腺癌のバイオマーカーを発見するためのマウスモデルの作製, 畑中 祐二, デベラスコ・マルコ, 清水 信貴, 山本 豊, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会雑誌, 104, 2, 410, 410,   2013 03
  • 前立腺特異的PTENノックアウト前立腺癌マウスを用いた抗腫瘍メカニズムの検討, 山本 豊, デベラスコ・マルコ, 小林 泰之, 清水 信貴, 南 高文, 林 泰司, 辻 秀憲, 野澤 昌弘, 吉村 一宏, 石井 徳味, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会雑誌, 104, 2, 221, 221,   2013 03
  • EML4-ALK陽性進行非小細胞肺癌における、初回白金併用化学療法の治療効果の検討, 武田 真幸, 岡本 勇, 坂井 和子, 川上 尚人, 西尾 和人, 中川 和彦, 日本内科学会雑誌, 102, Suppl., 198, 198,   2013 02
  • JNKを介するFOXOの発現誘導はBIMの発現やアポトーシスに重要な役割を果たす(JNK-mediated FOXO expression plays a critical role in EGFR tyrosine kinase inhibitor-induced BIM expression and apoptosis), 竹内 健治, Ho Viet Anh, 西尾 和人, 伊藤 文昭, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 85回, 2P, 523,   2012 12
  • 【新世代のがん分子標的治療】 ポストゲノム時代の個別化治療を目指した新しい取り組み 肺がんでの個別化治療への試み, 岡本 勇, 坂井 和子, 中川 和彦, 西尾 和人, 最新医学, 67, 12, 2799, 2805,   2012 12
    Summary:EGFR遺伝子変異非小細胞肺がん症例やEML4-ALK陽性症例におけるチロシンキナーゼ阻害薬の劇的な臨床効果を経験し,悪性形質の維持に大きく寄与している分子異常(driver oncogene)をとらえ,これらを標的とする分子標的治療薬を臨床開発していくことが予後不良の本疾患の治療開発戦略の重要な方向性であることが示されている.本稿では,進行非小細胞肺がんの個別化治療開発に向けた,西日本がん研究機構(WJOG)における取り組みを紹介する.(著者抄録)
  • 【コンパニオン診断】 コンパニオン診断と病理, 畑中 豊, 西尾 和人, 松野 吉宏, 病理と臨床, 30, 12, 1300, 1308,   2012 12
  • 【分子標的薬-がんから他疾患までの治癒をめざして-】 基礎研究 分子標的薬の作用機序・薬理作用 がん関連標的分子・標的経路 HER2(human epidermal growth factor receptor type 2)、EGFR(epidermal growth factor receptor), 荒尾 徳三, 西尾 和人, 日本臨床, 70, 増刊8 分子標的薬, 27, 30,   2012 11
  • 【分子標的薬-がんから他疾患までの治癒をめざして-】 総論 分子標的治療薬とは, 林 秀敏, 西尾 和人, 日本臨床, 70, 増刊8 分子標的薬, 7, 11,   2012 11
  • 個別化医療のための最新技術と臨床応用 進行非小細胞肺癌におけるDriver oncogeneを標的とした個別化治療開発における課題と新たな試み, 岡本 勇, 坂井 和子, 西尾 和人, 中川 和彦, 臨床薬理, 43, Suppl., S134, S134,   2012 10
  • EML4-ALK陽性進行非小細胞肺癌における、初回白金併用化学療法の治療効果の検討, 武田 真幸, 岡本 勇, 坂井 和子, 川上 尚人, 西尾 和人, 中川 和彦, 日本癌治療学会誌, 47, 3, 1272, 1272,   2012 10
  • グローバルスタディの現状と未来 ゲノム薬理学とコンパニオン開発の在り方, 西尾 和人, 日本癌治療学会誌, 47, 3, 752, 752,   2012 10
  • 大腸がん治療の過去と未来 バイオマーカーの探索から臨床応用へ向けて, 西尾 和人, 日本癌治療学会誌, 47, 3, 687, 687,   2012 10
  • トランスレーショナルリサーチ 近未来に向けて 医薬品とバイオマーカーの一体化開発, 西尾 和人, 日本癌治療学会誌, 47, 3, 659, 659,   2012 10
  • MassARRAY platformを用いた非小細胞肺がん患者血清からのEML4-ALK融合遺伝子の検出, 工藤 慶太, 西尾 誠人, 坂井 和子, 谷本 梓, 酒谷 俊雄, 西澤 弘成, 市川 敦央, 中富 克己, 柳谷 典子, 大柳 文義, 堀池 篤, 西尾 和人, 肺癌, 52, 5, 683, 683,   2012 10
  • ALK融合遺伝子陽性肺癌に対する治療戦略 EML4-ALK陽性進行非小細胞肺癌における、初回白金併用化学療法の治療効果の検討, 武田 真幸, 岡本 勇, 坂井 和子, 川上 尚人, 西尾 和人, 中川 和彦, 肺癌, 52, 5, 510, 510,   2012 10
  • ゲノム解析による体質の把握とがん医療への応用, 西尾 和人, 日本体質医学会雑誌, 74, 3, 133, 133,   2012 10
  • 【コンパニオン・ダイアグノーシス】, 西尾 和人, 中谷 中, 田澤 義明, 森 和彦, がん分子標的治療, 10, 4, 242, 249,   2012 10
    Summary:分子標的薬の進展に伴い、現在では高い効果の得られる特定の患者集団を選択するため、あるいは副作用リスクを予測するためのバイオマーカーの探索が重要視されている。バイオマーカーの測定にはコンパニオン診断薬が必要であるが、アカデミアや医療機関では独自に開発したHome-Brew検査が実施されることが多く、特に遺伝子検査においては日本を含め海外でもHome-Brew検査が中心となっている。しかしHome-Brew検査は臨床検査と違い、分析的妥当性や臨床的有用性が検証されていないという問題がある。またコンパニオン診断薬の開発にあたり、先進医療から保険医療に移行するアプローチがとられることがあるが、先進医療では施設基準があるにもかかわらず、保険医療に移行すると施設基準はなくなる。より精度の高い検査を行うためには、精度管理が不可欠であるため、検査施設全体のシステムを評価して施設認定していくことも検討されつつある。コンパニオン診断薬は医薬品との同時承認が望ましいが、医薬品が承認された後にバイオマーカーの有効性が明らかになり、後づけで開発されるケースが今後増えてくると予想される。しかし治療の最適化のためには、市販後もバイオマーカーを検索し、診断キットを開発することが必要である。コンパニオン診断薬の円滑な開発と上市、さらには患者へのよりよい医療提供のため、これからもアカデミア、診断薬企業、製薬企業、規制当局が相互に協力して進めることが重要である。(著者抄録)
  • 臨床試験とバイオマーカー, 西尾 和人, 日本分子腫瘍マーカー研究会プログラム・講演抄録, 32回, 26, 27,   2012 09
  • ヒト前立腺癌の進展におけるHOXA10の発現異常について(Deregulation of HOXA10 is Associated with Progression of Human Prostate Cancer), 畑中 祐二, デベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 山本 豊, 吉村 一宏, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 71回, 519, 519,   2012 08
  • 胃がんにおけるFGFR2遺伝子増幅の検討(Frequency of FGFR2 Gene Amplification in Gastric Cancer), 松本 和子, 荒尾 徳三, 浜口 哲弥, 島田 安博, 加藤 健, 小田 一郎, 谷口 浩和, 小泉 史明, 柳原 五吉, 佐々木 博己, 西尾 和人, 山田 康秀, 日本癌学会総会記事, 71回, 474, 474,   2012 08
  • MET遺伝子増幅を有する胃癌に対するクリゾチニブの抗腫瘍効果(Antitumor action of the MET tyrosine kinase inhibitor crizotinib in gastric cancer positive for MET amplification), 岡本 渉, 岡本 勇, 荒尾 徳三, 坂井 和子, 岡本 邦男, 川上 尚人, 金田 裕靖, 仁科 慎一, 鶴谷 純司, 倉田 宝保, 柳原 五吉, 西尾 和人, 中川 和彦, 日本癌学会総会記事, 71回, 466, 466,   2012 08
  • 前立腺癌マウスモデルに対する分子標的治療薬の抗腫瘍効果の検討(Preclinical evaluation of combined targeted therapy for the treatment of prostate cancer), 山本 豊, デベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 畑中 祐二, 吉村 一宏, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 71回, 437, 437,   2012 08
  • 前立腺特異的PTENノックアウトマウスにおけるSTAT3の転写活性に関する検討(Stat3 Transcriptional Activation in a Pten-mutant Mouse Model of Prostate Cancer), 小林 泰之, デベラスコ・マルコ, 倉 由吏恵, 畑中 祐二, 山本 豊, 吉村 一宏, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 71回, 437, 437,   2012 08
  • バイオマーカーによるがん個別化治療 血中がん細胞解析を目指したオンチップ・イメージングフローサイトメトリー技術の開発(Personalized cancer medicine and biomarker Development of on-chip imaging flow cytometry technology for circulating tumor cell analysis), 安田 賢二, 金 賢徹, 寺薗 英之, 荒尾 徳三, 大津 敬, 中村 圭靖, 宮城 洋平, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 71回, 413, 413,   2012 08
  • ゲフィチニブ耐性肺癌細胞におけるmiRNAによるErbB3の発現抑制(ErbB3 was down regulated by miRNA in Gefitinib resistant tang cancer cell lines), 鈴木 俊宏, 入澤 愛, 西尾 和人, 大森 亨, 兎川 忠靖, 櫻庭 均, 日本癌学会総会記事, 71回, 393, 393,   2012 08
  • 食道扁平上皮癌におけるEGFR、HER2、FGFR2、METの遺伝子増幅(Gene amplification of EGFR, HER2, FGFR2, and MET in esophageal squamous cell carcinoma), 加藤 寛章, 荒尾 徳三, 林 秀敏, 吉田 修平, 永井 知行, 松本 和子, 藤田 至彦, 木村 英晴, 安田 卓司, 奥野 清隆, 塩崎 均, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 71回, 369, 369,   2012 08
  • 大腸がんにおけるHS6ST2発現とその臨床的意義(Characteristics of HS6ST2 expression in colorectal cancer), 木村 英晴, 波多邉 繁, 荒尾 徳三, 林 秀敏, 永井 知行, 松本 和子, 藤田 至彦, 伊藤 彰彦, 奥野 清隆, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 71回, 348, 348,   2012 08
  • ヒト前立腺癌におけるルミカンの発現について(Expression of Lumican in Human Prostate Adenocarcinoma), 吉村 一宏, デベラスコ・マルコ, 畑中 祐二, 倉 由吏恵, 山本 豊, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 71回, 293, 293,   2012 08
  • 消化器がん 消化器がんに対する分子標的薬の効果を予測するバイオマーカー(Topics of gastrointestinal cancer Biomarkers for prediction of GI cancer treatment), 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 71回, 228, 228,   2012 08
  • OCT4偽遺伝子であるPOU5F1Bの増殖は胃がんにおいて予後不良因子である(Amplification of OCT4-pseudogene POU5F1B is a poor prognostic factor in gastric cancer), 林 秀敏, 荒尾 徳三, 松本 和子, 永井 知行, 木村 英晴, デベラスコ・マルコ, 藤田 至彦, 山田 康秀, 中川 和彦, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 71回, 186, 186,   2012 08
  • 【肺がん分子標的薬の個別化医療-基礎と臨床】 新たな肺癌の治療標的分子, 冨樫 庸介, 西尾 和人, Medical Science Digest, 38, 9, 384, 387,   2012 08
    Summary:肺癌は全癌の中で世界的に最も頻度の高い死亡原因である。従来進行肺癌は非常に予後不良であったが、近年ではEGFR-TKIといった分子標的薬の登場により予後も改善しつつある。さらにALKやROS1、RET遺伝子といった有望な新たな治療標的分子も発見され、今後はさらに治療標的に基づく個別化治療が進んでいくと考えられる。本稿では肺癌の新たな治療標的分子・分子標的薬をまとめるとともに、米国での腫瘍組織バンキングや次世代シークエンサーも含めた今後の展望についても言及した。(著者抄録)
  • 食道扁平上皮癌におけるEGFR-family(EGFR/HER2/HER3/HER4)の遺伝子異常, 加藤 寛章, 荒尾 徳三, 安田 卓司, 松本 和子, 木村 英晴, 白石 治, 新海 政幸, 奥野 清隆, 西尾 和人, 塩崎 均, 日本食道学会学術集会プログラム・抄録集, 66回, 250, 250,   2012 06
  • 【がん薬物治療を考える】 バイオマーカーと薬剤 個別化医療へのアプローチ, 西尾 和人, クリニシアン, 59, 6, 480, 483,   2012 06
  • 【分子標的治療薬の服薬指導のポイント】 分子標的治療薬とは, 林 秀敏, 西尾 和人, 調剤と情報, 18, 6, 819, 822,   2012 06
  • 【肺癌 実地医家に不可欠の最新の臨床知識とその活用】 肺癌へのアプローチ(その3) 実地医家が知っておくべき最新の進歩 肺癌の個別化治療とバイオマーカーの使いかた, 木村 英晴, 西尾 和人, Medical Practice, 29, 6, 902, 907,   2012 06
  • 【最新の疾患バイオマーカー研究-より適切な診療を目指して-】 バイオマーカーの基礎と臨床への応用, 木村 英晴, 西尾 和人, 日本臨床, 70, 5, 730, 736,   2012 05
  • miRNAによるゲフィチニブ耐性調節機構の解明, 入澤 愛, 鈴木 俊宏, 西尾 和人, 大森 亨, 兎川 忠靖, 櫻庭 均, 日本薬学会年会要旨集, 132年会, 4, 286, 286,   2012 03
  • ゲフィチニブ感受性非小細胞肺がん細胞における上皮増殖因子受容体の細胞内輸送経路, 伊藤 文昭, 塩田 真一朗, 北浦 由理, 山口 泰典, 西尾 和人, 清水 信義, 日本薬学会年会要旨集, 132年会, 3, 134, 134,   2012 03
  • 転写因子slugは角膜上皮細胞においてEMTを誘導し創傷治癒に関与する, 青松 圭一, 荒尾 徳三, 杉岡 孝二, 児玉 彩, 阿部 考助, 西尾 和人, 下村 嘉一, 日本眼科学会雑誌, 116, 臨増, 362, 362,   2012 03
  • 前立腺癌におけるHOXA-10の発現意義, 畑中 祐二, De Velasco Marco, 山本 豊, 清水 信貴, 小林 泰之, 野澤 昌弘, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会雑誌, 103, 2, 462, 462,   2012 03
  • Ptenノックアウト前立腺癌モデルにおけるsorafenibの治療効果, 山本 豊, De Velasco Marco, 南 高文, 畑中 祐二, 小池 浩之, 田中 基幹, 野澤 昌弘, 吉村 一宏, 児玉 光正, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会雑誌, 103, 2, 372, 372,   2012 03
  • 【消化器癌治療における新しい分子標的】 消化器癌における分子標的治療法の現状はどのようで、どのように展開されていくか, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 分子消化器病, 9, 1, 7, 11,   2012 03
    Summary:分子標的治療法についてはこの10年間で臨床的・基礎的研究の知見が急速に集積され、他癌種でのエビデンスに学ぶこと、層別化バイオマーカーが有効なことが理解されてきた。分子標的治療法については、遺伝子変異などで層別化した特定の集団へ特異的な薬剤を検討するスタイルの臨床開発が主流になってきている。血管新生阻害薬については、層別化および耐性のバイオマーカーの特定が望まれている。現在消化器癌へ臨床応用されている上皮増殖因子受容体(EGFR)、HER2、血管内皮細胞増殖因子(VEGF)、VEGF受容体(VEGFR)を標的とする分子標的治療法の現状および消化器癌領域における今後の展開について概説した。(著者抄録)
  • がん分子標的治療の進歩 がん分子標的治療の効果とバイオマーカー探索, 西尾 和人, 日本医師会雑誌, 140, 12, 2609, 2610,   2012 03
  • 【肺癌UPDATE】 肺癌の分子生物学 分子標的治療のバイオマーカー, 林 秀敏, 西尾 和人, 医学のあゆみ, 240, 13, 1072, 1077,   2012 03
    Summary:がんにおける分子標的薬治療の臨床応用の進歩はめざましく、実臨床においてもバイオマーカーとリンクした分子標的薬使用の機会が増加している。非小細胞肺癌の分野ではEGFR遺伝子変異陽性肺癌に対するEGFR-TKIによる治療はすでに確立されており、さらにはEML4-ALK融合遺伝子を有する肺癌に対して行われるALK阻害剤による治療も非小細胞肺癌のあらたな治療戦略として注目されている。血管新生阻害薬に関するバイオマーカーではいまだ確立されたものはないものの、さまざまな候補が研究されている。将来的にはバイオマーカーを利用した個別化医療を進めるためにもバイオバンクの確立は必要である。今後はがん医療においてバイオマーカーはますます重要性が高まることが予想される。(著者抄録)
  • モルヒネ治療効果と血清中サイトカイン濃度との相関, 牧村 ちひろ, 松岡 弘道, 荒尾 徳三, 清田 秀美, 武田 真幸, 鶴谷 純司, 大塚 正友, 小山 敦子, 西尾 和人, 中川 和彦, 日本内科学会雑誌, 101, Suppl., 308, 308,   2012 02
  • 【癌の抗血管新生療法】 抗血管新生薬の開発, 林 秀敏, 西尾 和人, 血管医学, 13, 1, 11, 17,   2012 02
    Summary:腫瘍血管は正常の血管と病態生理学的に大きく異なる。血管新生の異常が悪性腫瘍において重要であることが近年の基礎的研究より知られてきており、VEGF-VEGFRなどのさまざまな血管新生のシグナルの異常が研究されている。さらには実際の臨床面においても、ベバシズマブをはじめとした抗血管新生薬の進歩は著しく、大腸癌や肺癌、腎細胞癌、肝細胞癌など多種の癌種において臨床試験における有効性が証明されており、わが国においても保険承認され使用されている。今後は未知の血管新生シグナルに対する薬剤の開発、腫瘍血管の血管新生阻害薬耐性時のシグナル変化や抗血管新生薬における治療効果などを予測するバイオマーカーの開発が求められる。(著者抄録)
  • 【標準治療となった個別化治療】 個別化治療の展望について 個別化治療実現のためのバイオマーカーについて, 木村 英晴, 西尾 和人, 腫瘍内科, 9, 1, 1, 5,   2012 01
  • 知っておきたいCancer Stem Cell(第6回) EMTとがん幹細胞, 荒尾 徳三, 西尾 和人, Mebio, 29, 1, 15, 20,   2012 01
  • 診断の進歩 肺がん診断とCirculating tumor cells(CTC), 木村 英晴, 西尾 和人, Annual Review呼吸器, 2012, 142, 149,   2012 01
    Summary:予後や分子標的薬剤の効果を予測するためのバイオマーカーとしてcirculating tumor cells(CTC)は注目されている.これまでにCTCの濃縮方法として密度勾配遠心分離法や濾過法,免疫磁気ビーズ法が,CTC検出方法としてRT-PCR法や免疫細胞化学法が用いられており,それらを組み合わせてCTC研究が行われてきた.さらに様々なテクノロジーによる細胞分離技術を用いたCTC検出方法が開発されつつある.肺がん領域では,CTCと予後やCTCを用いた遺伝子変異解析などの研究が少しずつ報告されているが,標準化され臨床応用に結びつくものはまだない.血液からがん患者の診断や治療方針に関わる重要な情報が得られるようになる方法が確立することは大変魅力的であり,肺がん領域におけるCTC研究の進歩が期待される.(著者抄録)
  • Epithelial-mesenchymal transition(EMT) 上皮間葉移行とは, 永井 知行, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 腫瘍内科, 8, 5, 529, 534,   2011 11
  • Present state and prospects of measurement technologies for analysis of circulating tumor cell, HAYASHI Masahito, KIM Hyonchol, TERAZONO Hideyuki, HATTORI Akihiro, YASUDA Kenji, OHTSU Takashi, MIYAGI Yohei, ARAO Tokuzo, NISHIO Kazuto, 21, 2, 1, 6,   2011 10 25 , 10.18947/cytometryresearch.21.2_1, http://ci.nii.ac.jp/naid/10029807419
  • がんのトランスレーショナルリサーチ ゲノム情報を生かした抗がん薬の使用法, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 日本医学会総会会誌, 28回, I, 127, 127,   2011 10
  • EGFR-TKI治療後の肺癌患者に対するafatinib(BIBW 2992)の国内第2相臨床試験(LUX-Lung4), 樋田 豊明, 片上 信之, 安宅 信二, 後藤 功一, 坂 英雄, 田村 友秀, 岡本 勇, 野上 尚之, 森永 亮太郎, 西尾 和人, 山本 信之, 肺癌, 51, 5, 438, 438,   2011 10
  • 次世代肺がん治療 基礎医学と新規薬剤 バイオバンク, 西尾 和人, 肺癌, 51, 5, 351, 351,   2011 10
  • 【サイトメトリーシステムの未来を考える:がん検査】 CTC計測装置技術の現状と次世代CTC装置技術の展望, 林 真人, 金 賢徹, 寺薗 英之, 服部 明弘, 安田 賢二, 大津 敬, 宮城 洋平, 荒尾 徳三, 西尾 和人, Cytometry Research, 21, 2, 1, 6,   2011 10 , 10.18947/cytometryresearch.21.2_1
    Summary:転移性がんの治療方針の策定や転移メカニズムの解明の為には、CTCを採血サンプル中から出来るだけ損傷を与えずに取りこぼし無く回収し、回収したCTCの生理学的性質や遺伝子変異を迅速に計測する技術が必要となる。本稿では非侵襲的で高感度なCTC分離精製法開発の取り組みについて概観した後、我々が開発を進めている画像認識型セルソーターシステムと超高速PCRのCTC分離精製、遺伝子解析への応用可能性について論じた。(著者抄録)
  • ゲフィチニブ耐性に関わるmicroRNAの探索, 入澤 愛, 鈴木 俊宏, 西尾 和人, 大森 亨, 兎川 忠靖, 櫻庭 均, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 84回, 4P, 0420,   2011 09
  • EGFRチロシンキナーゼ阻害剤によるアポトーシス誘導へのBcl-2ファミリータンパク質Bimの関与, 竹内 健治, Ho Viet Anh, 西尾 和人, 伊藤 文昭, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 84回, 2P, 0397,   2011 09
  • HOXA10 expression in prostate cancer(HOXA10 is aberrantly expressed in prostate cancer), 畑中 祐二, デベラスコ・マルコ, 王 一, 山本 豊, 田中 基幹, 清水 信貴, 児玉 光正, 吉川 和宏, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 70回, 439, 439,   2011 09
  • 胃癌のEMT関連遺伝子発現と化学療法治療予後(Expression of EMT-related genes and treatment prognosis in gastric cancer), 荒尾 徳三, 山田 康秀, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 70回, 405, 406,   2011 09
  • 非小細胞肺がん患者におけるEGFR T790変異の新規検出法(Sensitive detection of EGFR T790M mutation in non-small-cell lung cancer patients), 藤田 至彦, 須田 健一, 木村 英晴, 松本 和子, 荒尾 徳三, 西條 長宏, 谷田部 恭, 光冨 徹哉, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 70回, 374, 374,   2011 09
  • 肝細胞癌におけるTJP-1とTwist発現の肝癌切除後の予後への影響(Impact of TJP-1 and TWIST expression on post-operative prognosis in hepatocellular carcinoma), 永井 知行, 荒尾 徳三, 松本 和子, 工藤 可苗, 木村 英晴, 藤田 至彦, 萩原 智, 櫻井 俊治, 上嶋 一臣, 土師 誠二, 工藤 正俊, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 70回, 368, 368,   2011 09
  • ゲフィチニブ耐性細胞株におけるmicroRNAの発現解析(Expression study of microRNA in Gefitinib resistant cell lines), 入澤 愛, 鈴木 俊宏, 西尾 和人, 大森 亨, 兎川 忠靖, 櫻庭 均, 日本癌学会総会記事, 70回, 313, 314,   2011 09
  • ヒト化抗HGFモノクローナル抗体TAK-701は、EGFR遺伝子変異を有する非小細胞肺癌のHGFによるゲフィチニブ耐性を克服する(TAK-701, humanized monoclonal antibody to HGF, reverses gefitinib resistance induced by HGF in NSCLC with EGFR mutation), 岡本 渉, 岡本 勇, 田中 薫, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 福岡 正博, 中川 和彦, 日本癌学会総会記事, 70回, 275, 275,   2011 09
  • EGFR阻害剤におけるサバイビンの役割(Role of survivin in EGFR inhibitor-induced apoptosis in non-small cell lung cancers positive for EGFR mutations), 岡本 邦男, 岡本 勇, 岡本 渉, 田中 薫, 桑田 季代子, 山口 永, 西尾 和人, 中川 和彦, 日本癌学会総会記事, 70回, 273, 273,   2011 09
  • HER2陽性乳癌においてラパチニブで惹起されるアポトーシスとBIM、サバイビンの関係性の検討(Roles of BIM induction and survivin down-regulation in lapatinib-inducedapoptosis in HER2-amplified breast cancer cells), 谷崎 潤子, 岡本 勇, 文田 壮一, 岡本 渉, 西尾 和人, 中川 和彦, 日本癌学会総会記事, 70回, 273, 273,   2011 09
  • 大腸がんにおけるHS6ST2発現とその臨床的特徴(Characteristics of HS6ST2 Expression in Colorectal Cancer), 木村 英晴, 波多邉 繁, 荒尾 徳三, 林 秀敏, 永井 知行, 松本 和子, 工藤 可苗, 藤田 至彦, 伊藤 彰彦, 奥野 清隆, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 70回, 235, 235,   2011 09
  • 前立腺特異的PTENノックアウトマウスモデルを用いた前立腺癌におけるChemopreventionおよびInterventionに関する研究(Use of prostate-specific PTEN conditional knockout mice in prostate cancer prevention and intervention research), 植村 天受, 田中 基幹, 小池 浩之, 山本 豊, 畑中 祐二, 王 一, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉村 一宏, 吉川 和宏, 西尾 和人, デベラスコ・マルコ, 日本癌学会総会記事, 70回, 161, 161,   2011 09
  • 高脂肪食摂取量の増大と前立腺癌の進行の関係に関するリスク評価のための臨床前モデル(A preclinical model to evaluate the risk of increased dietary fat consumption and prostate cancer progression), 吉村 一宏, デベラスコ・マルコ, 畑中 祐二, 田中 基幹, 山本 豊, 王 一, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 70回, 101, 101,   2011 09
  • Ptenノックアウト前立腺癌モデルにおけるsorafenibの治療効果(Pre-clinical efficacy of sorafenib on a Pten knockout mouse prostate cancer model), 山本 豊, デベラスコ・マルコ, 王 一, 畑中 祐二, 田中 基幹, 清水 信貴, 児玉 光正, 吉川 和宏, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 70回, 70, 70,   2011 09
  • PTENコンディショナルノックアウト前立腺癌マウスモデルを用いた新規バイオマーカの同定(Use of the prostate-specific PTEN conditional knockout mouse model to Identify prognostic biomarkers in prostate cancer), デベラスコ・マルコ, 田中 基幹, 畑中 祐二, 山本 豊, 清水 信貴, 野澤 昌弘, 吉村 一宏, 吉川 和宏, 荒尾 徳三, 植村 天受, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 70回, 69, 70,   2011 09
  • 前立腺癌におけるルミカン発現(Lumican expression in prostate cancer), 王 一, デベラスコ・マルコ, 畑中 祐二, 山本 豊, 田中 基幹, 清水 信貴, 児玉 光正, 吉川 和宏, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 70回, 69, 69,   2011 09
  • 血清ヘパラン硫酸濃度とEGFRチロシンキナーゼ阻害薬耐性(Serum Heparan Sulfate Concentration Is Correlated With the Failure of EGFR-TKI Treatment in Lung Adenocarcinoma), 松本 和子, 西尾 誠人, 山中 竹春, 荒尾 徳三, 木村 英晴, 坂井 和子, 小泉 史明, 笠原 寿郎, 大平 達夫, 池田 徳彦, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 70回, 57, 57,   2011 09
  • 臨床試験で守るべきルール ヒトゲノム・遺伝子解析・ヒト材料を用いた研究のあり方, 西尾 和人, 日本癌治療学会誌, 46, 3, 1506, 1507,   2011 09
  • 【がん薬物療法のバイオマーカー】 半網羅的体細胞変異解析と個別化医療, 古田 一行, 西尾 和人, 最新医学, 66, 9, 1987, 1993,   2011 09
    Summary:分子標的治療が臨床導入されるに伴い,バイオマーカーに基づく個別化医療が推進されてきている.体細胞変異は定性的で普遍性を持つマーカーであり,適応症例の層別化を考えるうえで非常に有望なパラメーターである.体細胞変異に関する知見が蓄積するに伴い,その測定法・検査法も,単一遺伝子/変異へのアプローチから複数遺伝子/変異への半網羅的アプローチへ,さらには全ゲノムアプローチへと進展していくであろう.(著者抄録)
  • 【がん薬物療法のバイオマーカー】 薬力学的バイオマーカーとPOC研究, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 最新医学, 66, 9, 1904, 1908,   2011 09
    Summary:分子標的薬治療の臨床開発が飛躍的に増加するのに伴い,早期臨床試験においてPOC研究および薬力学的バイオマーカー研究の重要性が明らかになってきた.特に,初めてヒトに投与するようなメカニズムの分子標的薬の場合に有用と考えられる.薬力学的バイオマーカーとPOC研究は,薬剤がヒト体内で標的分子に作用している科学的根拠を与え,効果をモニターすることおよび投与量・スケジュール決定などに寄与できる可能性がある.(著者抄録)
  • 【がん薬物療法のバイオマーカー】 バイオマーカー研究の現状と将来, 山田 康秀, 岡本 勇, 西尾 和人, 最新医学, 66, 9, 1887, 1896,   2011 09
  • 【肝細胞がん診療の進歩:Up-To-Date】 分子標的治療 肝細胞がんに対する分子標的治療のバイオマーカーの探索, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 最新医学, 66, 8, 1817, 1822,   2011 08
    Summary:肝細胞がんに対する分子標的治療のバイオマーカーとして,血管新生阻害薬としての見地とがん細胞側の見地の両方から,現在までに報告されているソラフェニブのバイオマーカーのレビューおよび我々の取り組みなどを示した.血管新生阻害薬の薬力学的バイオマーカーは検証が進んでいるものの,効果予測バイオマーカーは依然特定されていない.ソラフェニブのがん細胞側の効果規定遺伝子は,候補遺伝子を特定し検証を進めている.(著者抄録)
  • 消化器外科周術期における栄養療法の進歩 肝細胞癌外科治療における術前分岐鎖アミノ酸経口投与の意義と癌細胞シグナル伝達制御, 土師 誠二, 中多 靖幸, 石川 原, 安田 武生, 竹山 宜典, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 工藤 正俊, 大柳 治正, 日本消化器外科学会総会, 66回, 265, 265,   2011 07
  • 【分子標的薬のフェーズ・ゼロ試験】 新たな新薬開発戦略 フェーズ・ゼロ試験, 田村 友秀, 西尾 和人, 井上 謙吾, 朴 成和, がん分子標的治療, 9, 3, 162, 170,   2011 07
    Summary:早期探索的臨床試験の新たな手法として、フェーズ・ゼロ試験が注目されている。フェーズ・ゼロ試験は準薬効用量をヒトに投与してPK/PDを調べ、薬物としての将来的な有効性を予測する試験である。成功すれば、その後は開発ラインへ直結することから、創薬に伴うコストおよび時間において大きなメリットとなることが予想される。特に、分子標的薬の開発候補化合物の絞り込みにおいて、フェーズ・ゼロ試験の効果が期待される。実際に、欧米では2006年にPARP阻害剤であるABT-888の開発でフェーズ・ゼロ試験が初めて実施され、その後試験件数は急増している。わが国においても、厚生労働省が早期探索的臨床試験のガイドラインの整備を進めており、フェーズ・ゼロ試験を実施できる環境が整いつつある。しかし、実現にあたっては、開発候補化合物に対する適切なアッセイ系の確立の難しさや、フェーズ・ゼロ試験が治療目的でないことに対する倫理的な問題などが指摘されている。このうち倫理的側面での懸念については、検査や手術を要する患者にフェーズ・ゼロ試験を組み込むといった手法も提唱されている。フェーズ・ゼロ試験の役割や有用性に対する評価は定まっておらず、国内での試行が待たれる。創薬に対して厳格な基準をもつわが国において、初回のフェーズ・ゼロ試験は難航も予想されるが、すでに開発された薬剤を用いた、モデル例としての実施も検討する必要がある。(著者抄録)
  • 新規血管新生阻害薬BIBF1120の肝細胞癌に対する有用性評価と薬力学的バイオマーカーの開発, 工藤 可苗, 荒尾 徳三, 永井 知行, 工藤 正俊, 西尾 和人, The Liver Cancer Journal, 3, 2, 154, 155,   2011 06
  • ファーマコゲノミクスの臨床応用とその展開 がん臨床試験におけるPGx研究の現状と課題, 西尾 和人, 家族性腫瘍, 11, 2, A22, A22,   2011 05
  • ファーマコゲノミクスの臨床応用とその展開 がん臨床試験におけるPGx研究の現状と課題, 西尾 和人, 日本遺伝カウンセリング学会誌, 32, 2, 22, 22,   2011 05
  • がん研究における組織バンキング, 木村 英晴, 西尾 和人, がん分子標的治療, 9, 2, 125, 128,   2011 04
    Summary:組織バンキングとは、将来の分子生物学的な解析に備えて腫瘍組織や血液などの検体を系統的に集積し、保管することである。それらの検体を利用して治療効果や毒性、予後を予測するための新たなバイオマーカーを探索することや、基礎研究にて見出されたバイオマーカー候補の臨床的な意義を確認することができる。近年、分子標的薬が多く開発されるようになり、それと同時に治療効果や予後を予測するバイオマーカー研究が盛んに行われている。バンキングはそれらの研究を順調に早く進めるうえで必要なシステムである。(著者抄録)
  • 非小細胞肺がん細胞株におけるmiRNAのプロファイリング, 鈴木 俊宏, 入澤 愛, 西尾 和人, 大森 亨, 兎川 忠靖, 櫻庭 均, 日本薬学会年会要旨集, 131年会, 3, 165, 165,   2011 03
  • EGFRチロシンキナーゼ阻害剤によるアポトーシス促進型Bcl-2ファミリータンパク質Bimの転写レベルでの制御, 竹内 健治, Ho Viet Anh, 西尾 和人, 伊藤 文昭, 日本薬学会年会要旨集, 131年会, 3, 139, 139,   2011 03
  • 胃癌におけるバイオマーカー, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 日本胃癌学会総会記事, 83回, 105, 105,   2011 03
  • 右頬部皮下硬結で初発したblastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm, 大磯 直毅, 辰巳 陽一, 荒尾 徳三, 大山 雄一, 木村 雅友, 中村 栄男, 西尾 和人, 松村 到, 東 禹彦, 川田 暁, 日本皮膚科学会雑誌, 121, 3, 614, 614,   2011 03
  • 高脂肪食摂取増加は前立腺癌発生トランスジェニックマウスモデルにおいて腫瘍増悪因子の一つになる, 畑中 祐二, デベラスコ・マルコ, 清水 信貴, 山本 豊, 田中 基幹, 宮崎 友佳, 朝日 千織, 牛田 博, 冨岡 厚志, 吉川 和宏, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会雑誌, 102, 2, 539, 539,   2011 03
  • PTENコンディショナルノックアウト前立腺癌マウスを用いたエベロリムス・酢酸クロルマジノンの治療効果, デベラスコ・マルコ, 田中 基幹, 島田 健二, 小池 浩之, 宮崎 友佳, 朝日 千織, 牛田 博, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会雑誌, 102, 2, 489, 489,   2011 03
  • PTEN遺伝子改変マウスを用いた酢酸クロルマジノンによる前立腺癌発癌抑制効果, 小池 浩之, デベラスコ・マルコ, 山本 豊, 畑中 祐二, ワン・イー, 島田 啓司, 吉川 和宏, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 小西 登, 植村 天受, 日本泌尿器科学会雑誌, 102, 2, 489, 489,   2011 03
  • マウス膀胱癌、腎癌に対しての温熱療法の抗腫瘍効果, 山本 豊, マルコ・デ・ベラスコ, 宮崎 友香, 朝日 千織, 牛田 博, 吉川 和宏, 酒井 和子, 西尾 和人, 植村 天受, 日本泌尿器科学会雑誌, 102, 2, 409, 409,   2011 03
  • 【個別化治療に向けた化学療法のこれから】 バイオマーカーと薬剤 個別化治療へのアプローチ, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 臨床腫瘍プラクティス, 7, 1, 11, 14,   2011 02
    Summary:<View Points!>▲がん薬物治療の分野で近年大きなエポックとなっている分子標的治療薬のバイオマーカー開発は、個別化治療に直結することからその有用性が広く理解されるようになった。▲薬力学的バイオマーカーの主目的は、推奨用量の決定あるいは投与スケジュール決定の科学的根拠となる情報を得ること。▲効果予測バイオマーカーは、治療薬が有効と予測される患者の層別化と、効果が期待できない患者に有害な治療を避けさせることに有用で、分子標的治療薬ではEGFRチロシンキナーゼ阻害薬に対するEGFR遺伝子変異のように、強力な効果予測バイオマーカーが既に実用化されている。▲未だ有用なバイオマーカーが特定されていない血管新生阻害薬についても、その特定によってがんの治療戦略を大きく塗り替え、より選択的・効率的な治療法の実現が期待できる。(著者抄録)
  • 【肝癌の分子標的治療】 分子標的薬におけるバイオマーカー, 坂井 和子, 西尾 和人, 医学のあゆみ, 236, 7, 701, 705,   2011 02
    Summary:癌の生物学的特性が明らかになるにつれ、癌細胞に特有の分子を標的にした抗癌剤(分子標的薬)の開発が進められ、現在では数多くの分子標的薬が開発されている。バイオマーカーは分子標的薬の有効性や副作用の有無を見積もるための指標であり、今日の分子標的薬の開発においては、臨床試験段階からバイオマーカーとの組合せによる開発が進められているものも数多くある。また、分子標的薬が広まるにつれて、これまでの癌種ごとでの治療体系から、癌細胞における分子発現に基づいた癌種横断的な薬物療法の可能性もみえつつある。薬物療法におけるバイオマーカーの重要性は広く認知されているが、実際の臨床現場に使用可能なvalidateされたバイオマーカーはいまだ少ない。本稿では、分子標的薬におけるバイオマーカーの意義について概説する。(著者抄録)
  • ゲノム生物学を応用した冠動脈バイパス術低侵襲化へのトランスレーショナルリサーチ, 鷹羽 浄顕, 荒尾 徳三, 湯上 晋太郎, 西野 貴子, 藤井 公輔, 井村 正人, 川崎 寛, 金田 敏夫, 中本 進, 北山 仁士, 西尾 和人, 佐賀 俊彦, 日本心臓血管外科学会雑誌, 40, Suppl., 233, 233,   2011 01
  • 新しいバイオマーカーの開発, 西尾 和人, 日本集中治療医学会雑誌, 18, Suppl., 173, 173,   2011 01
  • EMT研究, 荒尾 徳三, 西尾 和人, がん分子標的治療, 9, 1, 61, 64,   2011 01
  • 【Cancer Stem Cellを標的とした新しいがん分子標的の動向】 がん幹細胞マーカーCD133とHIF, 松本 和子, 西尾 和人, がん分子標的治療, 9, 1, 22, 25,   2011 01
    Summary:近年、腫瘍において、がん幹細胞(cancer stem cell)と呼ばれる細胞集団が存在することが多くの研究で示されている。それらの細胞は自己複製能をもつとされ、がん幹細胞は、腫瘍形成能、転移、治療抵抗性に関与すると考えられている。そのため、それらの細胞はがんを治療する標的となると考えられ治療薬の臨床開発が進められている。がん幹細胞の分子生物学的特徴や、がん幹細胞を分離するためのマーカーの研究は重要となってきている。(著者抄録)
  • 肺癌化学療法感受性に関わるmiRNAの探索, 鈴木 俊宏, 西尾 和人, 大森 亨, 兎川 忠靖, 櫻庭 均, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 83回・33回, 2P, 0838,   2010 12
  • EGFRチロシンキナーゼ阻害剤によるアポトーシス促進型Bcl-2ファミリータンパク質Bimの発現誘導機構, 竹内 健治, Ho Viet Anh, 西尾 和人, 伊藤 文昭, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 83回・33回, 2P, 0076,   2010 12
  • 【呼吸器疾患の診断技術の進歩】 EGFR, 木村 英晴, 西尾 和人, 呼吸器内科, 18, 6, 549, 554,   2010 12
  • 【稀少がん、原発不明がんの臨床】 原発不明がんの臨床 原発不明がんの遺伝子検査, 木村 英晴, 西尾 和人, 腫瘍内科, 6, 6, 582, 585,   2010 12
  • ハイリスク症例に対する人工心肺下CABGの工夫 Minimized Extracorporeal Circulation(MECC)を用いたハイリスク症例に対するOn-pump CABG低侵襲化の試み, 鷹羽 浄顕, 荒尾 徳三, 湯上 晋太郎, 西野 貴子, 藤井 公輔, 井村 正人, 川崎 寛, 金田 敏夫, 中本 進, 北山 仁士, 西尾 和人, 佐賀 俊彦, 日本冠疾患学会雑誌, 16, 4, 295, 295,   2010 11
  • 【膵癌の治療戦略】 臨床研究のトピックス 分子標的治療, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 消化器外科, 33, 12, 1873, 1879,   2010 11
  • ドセタキセル耐性非小細胞肺がん細胞株における新規Eg5阻害剤の有効性についての検討, 芹澤 昌邦, 小郷 尚久, 浅井 章良, 鈴木 淳子, 西尾 和人, 山本 信之, 洪 泰浩, 肺癌, 50, 5, 680, 680,   2010 10
  • 進行性非小細胞肺癌患者を対象としたBIBW 2992の第I相試験, 軒原 浩, 田村 友秀, 高橋 利明, 村上 晴泰, 内藤 立暁, 中村 有希子, 西尾 和人, 山本 信之, 肺癌, 50, 5, 542, 542,   2010 10
  • 合成DNA検体及びホルマリン固定パラフィン包埋組織検体によるEGFR遺伝子変異検査法のValidation study, 後藤 功一, 石井 源一郎, 藤堂 卓也, 西尾 和人, 萩原 弘一, 光冨 徹哉, 里内 美弥子, 肺癌, 50, 5, 520, 520,   2010 10
  • 気管支鏡による擦過洗浄細胞診検体及び胸水を用いたEGFR遺伝子変異検査法のValidation study, 里内 美弥子, 石井 源一郎, 藤堂 卓也, 西尾 和人, 萩原 弘一, 光冨 徹哉, 後藤 功一, 肺癌, 50, 5, 519, 519,   2010 10
  • EGFR-TKIs投与症例におけるバイオマーカーの探索, 大柳 文義, 笠原 寿郎, 酒井 麻夫, 曽根 崇, 荒尾 徳三, 酒井 和子, 松本 和子, 木村 英晴, 西尾 誠人, 大平 達夫, 池田 徳彦, 山中 竹春, 西尾 和人, 肺癌, 50, 5, 510, 510,   2010 10
  • EGFR-TKI獲得耐性肺癌に対するBIBW 2992とTS標的薬剤の併用効果の検討, 竹澤 健, 岡本 勇, 谷崎 潤子, 西尾 和人, 福岡 正博, 中川 和彦, 肺癌, 50, 5, 503, 503,   2010 10
  • 肺癌の分子生物学的研究 基礎から臨床へ 肺癌におけるゲノム異常と薬剤感受性, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 岡本 勇, 中川 和彦, 肺癌, 50, 5, 453, 453,   2010 10
  • Liver、Pancreas、Biliary Tract Cancer肝・胆・膵癌 肝癌分子標的治療の基礎と臨床 肝癌分子標的治療におけるバイオマーカーの探索, 荒尾 徳三, 工藤 正俊, 西尾 和人, 癌と化学療法, 37, 10, 1879, 1882,   2010 10
  • 【分子標的治療薬で変わるがん治療】 Cancer stem cell、Circulating Endothelial Progenitor、がん分子標的治療薬, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 医薬ジャーナル, 46, 10, 2473, 2476,   2010 10
    Summary:近年、Cancer stem cell(CSC)の特徴が分子レベルで明らかになってきた。CSCを標的とした新しいアプローチは有望と考えられており、早速さまざまながん分子標的治療薬の臨床試験が進行している。一方、循環血液中血管内皮前駆細胞(CEP)は血管新生阻害薬に対する、非侵襲的・定量的・繰り返し測定できる早期臨床試験に有効な薬力学的バイオマーカーとして期待されている。本稿では、CSCとがん治療、CEPとがん分子標的治療薬について概説する。(著者抄録)
  • 【分子標的治療薬で変わるがん治療】 最新の分子標的治療 mTOR阻害薬などのシグナル伝達と阻害薬の開発動向, 松本 和子, 西尾 和人, 医薬ジャーナル, 46, 10, 2461, 2465,   2010 10
    Summary:mammalian target of rapamycin(mTOR)は、290kDaのセリン/スレオニンキナーゼであり、増殖因子、栄養分、低酸素などの細胞ストレスに反応して、細胞の増殖や細胞周期を制御するため、がんの治療において重要な標的分子とされている。最初にmTOR阻害薬として同定されたラパマイシン(sirolimus)やラパマイシン誘導体であるeverolimusやtemsirolimus、ridaforolimusは抗腫瘍薬として現在、臨床開発されている。今後、さらにがん治療においてmTOR阻害薬を最適化するには、用量、スケジュール、患者選択、新しい薬剤との併用を決定するためにさらなる研究が必要である。(著者抄録)
  • PNA-LNA PCR clamp法およびPCR-invader法によるEGFR遺伝子変異解析のvalidation試験, 北村 和広, 岡野 哲也, 河野 あゆみ, 武内 進, 宮永 晃彦, 小齊平 聖治, 峯岸 裕司, 清家 正博, 吉村 明修, 西尾 和人, 萩原 弘一, 弦間 昭彦, 日本癌治療学会誌, 45, 2, 1023, 1023,   2010 09
  • 肺がんの分子標的治療 肺がん遺伝子異常データバンク, 西尾 和人, 中川 和彦, 岡本 勇, 日本癌治療学会誌, 45, 2, 324, 324,   2010 09
  • 肺癌における組織像・細胞像と遺伝子変化 診断に有用な分子生物学 肺癌における遺伝子変異 臨床応用を目指して, 西尾 和人, 日本臨床細胞学会雑誌, 49, Suppl.2, 477, 477,   2010 09
  • TRAIL受容体からEGFRへのcrosstalk signalingの分子機構(The molecular mechanism of crosstalk signaling from TRAIL receptor to EGFR), 大森 亨, 鹿目 知子, 門福 強樹, 山岡 利光, 中嶌 賢尚, 奥田 健太郎, 大西 司, 廣瀬 敬, 西尾 和人, 西條 長宏, 足立 満, 日本癌学会総会記事, 69回, 527, 527,   2010 08
  • 腫瘍細胞増殖におけるMIF-CD74シグナル経路の関与(Implication of MIF-CD74 signal pathway in tumorigenesis), 藤田 至彦, 古田 一行, 工藤 可苗, 坂井 和子, 永井 知行, 金田 裕靖, 田村 大介, 青松 圭一, 木村 英晴, 松本 和子, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 69回, 527, 527,   2010 08
  • 膵臓癌の血漿中血管新生関連分子の検討(Plasma concentrations of angiogenic factors in patients with pancreas cancer), 坂本 洋城, 荒尾 徳三, 永井 知行, 工藤 可苗, 古田 一行, 北野 雅之, 工藤 正俊, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 69回, 451, 451,   2010 08
  • EGFR-TKIによる急性肺障害への遺伝子多型の関与の検討(Association of single nucleotide polymorphism with EGFR-TKI-induced severe interstitial lung disease in NSCLC patients), 岩佐 悟, 神田 慎太郎, 鈴木 玄樹, 大出 明, 中山 麻里, 大塚 綾香, 會田 雪絵, 後藤 功一, 国頭 英夫, 関島 勝, 西尾 和人, 田村 友秀, 小泉 史明, 日本癌学会総会記事, 69回, 370, 370,   2010 08
  • ラパティニブ耐性乳がん細胞株におけるFGFR2の発現(A novel mechanism of resistance to lapatinib in human breast cancer cell lines), 東 公一, 鶴谷 純司, 倉田 宝保, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 中川 和彦, 日本癌学会総会記事, 69回, 370, 370,   2010 08
  • 前立腺がんの基礎・臨床研究の最前線 前立腺特異的PTENコンディショナルノックアウトマウスモデルによるヒト前立腺癌への応用(Front line of basic and clinical researches of prostate cancer The prostate-specific PTEN conditional knockout mouse as a model for human prostate cancer), デベラスコ・マルコ, 小池 浩之, 吉川 和宏, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 69回, 363, 363,   2010 08
  • 転写因子snail、slugは角膜上皮細胞においてEMTを誘導しTP63発現レベルを減少させる(Snail and Slug transcription factors induce EMT and down-regulate TP63 mRNA expression in corneal epithelial cells), 青松 圭一, 荒尾 徳三, 古田 一行, 松本 和子, 金田 裕靖, 工藤 可苗, 田村 大介, 永井 知行, 坂井 和子, 木村 英晴, 藤田 至彦, 下村 嘉一, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 69回, 318, 318,   2010 08
  • 大腸がん高発現遺伝子FOXQ1の機能解析(FOXQ1 is overexpressed in colorectal cancer and enhances tumorigenicity and tumor growth), 金田 裕靖, 荒尾 徳三, 松本 和子, 田中 薫, 田村 大介, 青松 圭一, デベラスコ・マルコ, 山田 康秀, 西條 長宏, 鶴谷 純司, 岡本 勇, 中川 和彦, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 69回, 314, 315,   2010 08
  • OncoCartaによる癌遺伝子変異プロファイリング(Evaluation of high-throughput key oncogene mutation profiling approach using OncoCarta), 古田 一行, 木村 英晴, 荒尾 徳三, 関島 勝, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 69回, 309, 309,   2010 08
  • オキサリプラチン耐性細胞株の樹立とその解析(Characterization of oxaliplatin resistant colon cancer cell lines), 柏木 英志, 和泉 弘人, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 安庭 義浩, ウ・イン, 韓 斌, 秋山 正樹, 平野 元, 内藤 誠二, 河野 公俊, 日本癌学会総会記事, 69回, 281, 281,   2010 08
  • SNAI2に惹起されるEMTは肺癌においてチュブリン作用薬に対する感受性を亢進する(SNAI2-mediated epithelial mesenchymal transition increases the drug sensitivity to tubulin binding agents in lung cancer), 田村 大介, 荒尾 徳三, 永井 知行, 古田 一行, 坂井 和子, 工藤 可苗, 金田 裕靖, 青松 圭一, 藤田 至彦, 松本 和子, 西村 善博, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 69回, 280, 280,   2010 08
  • 分子標的治療 ソラフェニブは肝細胞癌株において、HGF起因の上皮間葉移行(Epithelial mesenchymal transition)を阻害する(Molecular target therapy Sorafenib inhibits the hepatocyte growth factor-mediated epithelial mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma), 永井 知行, 荒尾 徳三, 坂井 和子, 工藤 可苗, 金田 裕靖, 田村 大介, 青松 圭一, 木村 英春, 藤田 至彦, 松本 和子, 西條 長宏, 工藤 雅俊, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 69回, 273, 273,   2010 08
  • 血管内皮細胞におけるVEGFR2チロシンキナーゼ阻害薬の耐性機構(Drug resistance to vascular endothelial growth factor receptor 2 tyrosine kinase inhibitor in vascular endothelial cells), 松本 和子, 荒尾 徳三, 工藤 可苗, 古田 一行, 坂井 和子, 永井 知行, 金田 裕靖, 田村 大介, 青松 圭一, 藤田 至彦, 木村 英晴, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 69回, 272, 272,   2010 08
  • 血清HGF濃度はEGFRチロシンキナーゼ阻害薬の効果予測因子である(Serum HGF on treatment response to EGFR tyrosine kinase inhibitors in patients with non-small-cell lung adenocarcinoma), 荒尾 徳三, 笠原 寿郎, 坂井 和子, 酒井 麻夫, 木村 英晴, 曽根 崇, 松本 和子, 堀池 篤, 西尾 誠人, 大平 達夫, 池田 徳彦, 山中 千春, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 69回, 271, 271,   2010 08
  • 間質におけるVimentin陽性となる紡錘形細胞のEGR-1発現は、上皮性卵巣癌の予後規定因子である(EGR-1 expression of vimentin-positive spindle-shaped cells in stroma is a prognostic indicator of ovarian cancer), 片岡 史夫, 津田 浩史, 荒尾 徳三, 田中 英雄, 西村 貞子, 野村 弘行, 千代田 達幸, 平沢 晃, 鈴木 淳, 進 伸幸, 西尾 和人, 青木 大輔, 日本癌学会総会記事, 69回, 261, 261,   2010 08
  • Gefitinib耐性株を用いた耐性機序の探索(Expression levels of EGFR-ligands are up-regnlated in EGFR tyrosine kinase inhibitor-resistant cell line), 坂井 和子, 荒尾 徳三, 古田 一行, 永井 知行, 工藤 可苗, 金田 裕靖, 田村 大介, 青松 圭一, 藤田 至彦, 松本 和子, 小泉 史明, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 69回, 195, 195,   2010 08
  • ドセタキセル耐性非小細胞肺がん細胞株における新規Eg5阻害剤の効果の検討(Efficacy of a novel mitotic kinesin Eg5 inhibitor in docetaxel-resistant non-small cell lung cancer cells), 芹澤 昌邦, 小郷 尚久, 浅井 章良, 鈴木 淳子, 西尾 和人, 山本 信之, 洪 泰浩, 日本癌学会総会記事, 69回, 191, 192,   2010 08
  • 転写因子ZNF143によるDNA複製および細胞周期関連因子の発現制御と腫瘍増殖(Role of ZNF143 in tumor growth through transcriptional regulation of DNA replication and cell cycle associated genes), 秋山 正樹, 和泉 弘人, 柏木 英志, 安庭 義浩, Han Bin, Wu Ying, 内海 健, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 河野 公俊, 日本癌学会総会記事, 69回, 173, 173,   2010 08
  • 臓器がん、その他 EGFR-TKI耐性T790M肺癌に対するBIBW2992とTS標的薬剤の併用効果(Human cancer, others Enhanced anticancer effect of the combination of BIBW2992 and TS targeted agents in NSCLC with T790M), 竹澤 健, 岡本 勇, 谷崎 潤子, 福岡 正博, 西尾 和人, 中川 和彦, 日本癌学会総会記事, 69回, 107, 107,   2010 08
  • シグナル伝達 胃癌における治療標的としてのc-Srcとその耐性に関する検討(Signal transduction Identification of c-Src as a therapeutic target for gastric cancer and MET as a cause of resistance to c-Src inhibition), 岡本 渉, 岡本 勇, 吉田 健史, 岡本 邦男, 竹澤 健, 荒尾 徳三, 柳原 五吉, 福岡 正博, 西尾 和人, 中川 和彦, 日本癌学会総会記事, 69回, 105, 105,   2010 08
  • 【肺癌 急速な変貌を遂げている肺癌診療の最新知識とその活用】 トピックス 新たな肺癌分子マーカーの探索と展望, 木村 英晴, 西尾 和人, Medical Practice, 27, 7, 1174, 1176,   2010 07
  • 予後因子・予測因子としてのgene signature, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 腫瘍内科, 5, 6, 665, 669,   2010 06
  • 【固形癌の最新治療 癌治療への新たな取り組み】 治療の新たな取り組み 薬物療法 分子標的薬とは, 木村 英晴, 西尾 和人, 日本臨床, 68, 6, 1047, 1053,   2010 06
  • Biomarkers for Cancer Molecular Target Therapy, NISHIO Kazuto, 41, 3, 95, 100,   2010 05 31 , 10.3999/jscpt.41.95, http://ci.nii.ac.jp/naid/10029432412
  • 【臨床試験とバイオマーカー】 がん分子標的治療のバイオマーカー, 西尾 和人, 臨床薬理, 41, 3, 95, 100,   2010 05 , 10.3999/jscpt.41.95
  • miRNAを介したシスプラチン耐性獲得機構の解析, 鈴木 俊宏, 西尾 和人, 兎川 忠靖, 菅原 佳奈子, 櫻庭 均, 日本薬学会年会要旨集, 130年会, 4, 318, 318,   2010 03
  • EGFRチロシンキナーゼ阻害剤によるアポトーシス促進型Bcl-2ファミリータンパク質Bimの発現誘導を介したアポトーシス誘導機構, 竹内 健治, Ho Viet Anh, 西尾 和人, 伊藤 文昭, 日本薬学会年会要旨集, 130年会, 3, 147, 147,   2010 03
  • 肺癌の分子標的治療の現状と新展開 EGFR遺伝子変異研究の新展開, 西尾 和人, 松本 和子, 木村 英晴, 金田 裕靖, 日本呼吸器学会雑誌, 48, 増刊, 24, 24,   2010 03
  • 【肺癌の分子生物学と分子標的治療の最先端】 EGFR-TK阻害薬の耐性機序, 木村 英晴, 西尾 和人, 呼吸器内科, 17, 3, 276, 282,   2010 03
  • 消化器癌に対する分子標的治療の現状, 西尾 和人, 日本消化器病学会雑誌, 107, 臨増総会, A92, A92,   2010 03
  • 【肺癌の分子標的治療薬の新展開と個別化治療の可能性】 非小細胞肺癌個別化治療に向けたバイオマーカー開発, 西尾 和人, 最新医学, 65, 3, 335, 339,   2010 03
    Summary:EGFR遺伝子変異陽性肺癌に対するEGFR特異的チロシンキナーゼの有効性が臨床試験で証明され,EGFR遺伝子変異検査を用いた個別化治療が一般化されつつある.EGFR遺伝子変異検査については,さまざまな実地上の問題も議論され克服されつつある.二次的変異による耐性とその克服に向けたアプローチ,EML4-ALK,K-RASなどの肺癌体細胞変異による個別化が始まっている.より包括的に体細胞変異を解析し,治療アルゴリズムを確立するアプローチ,1塩基多型解析などによる血管新生阻害薬の個別化への探索的なアプローチが始まっている.(著者抄録)
  • 標準治療を受けた進行上皮性卵巣癌の予後を規定する遺伝子の網羅的検索, 冨永 英一郎, 津田 浩史, 荒尾 徳三, 西村 貞子, 片岡 史夫, 野村 弘行, 千代田 達幸, 進 伸幸, 西尾 和人, 青木 大輔, 日本分子腫瘍マーカー研究会誌, 25, 61, 62,   2010 02
  • 【広範囲 血液・尿化学検査免疫学的検査[第7版] その数値をどう読むか】 生化学的検査 薬物分析検査 抗癌剤 分子標的治療薬, 西尾 和人, 日本臨床, 68, 増刊1 広範囲血液・尿化学検査 免疫学的検査(2), 505, 508,   2010 01
  • Biomarker Study Using Suspension Array System, ARAO Tokuzo, NISHIO Kazuto, ぶんせき, 420, 663, 666,   2009 12 05 , http://ci.nii.ac.jp/naid/10026786153
  • バイオマーカー研究の最前線, 畠 清彦, 西尾 和人, 田村 友秀, カレントテラピー, 27, 12, 1158, 1167,   2009 12
  • 臨床試験とバイオマーカー がん分子標的治療のバイオマーカー, 西尾 和人, 臨床薬理, 40, Suppl., S153, S153,   2009 11
  • バイオセラピィのPOC(Proof of Concept)・バイオマーカー 臨床試験におけるバイオマーカーの現状と将来, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 中川 和彦, 角田 卓也, Biotherapy, 23, Suppl.I, 50, 50,   2009 11
  • 化学療法の効果予測はどこまですすんでいるか, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 臨床腫瘍プラクティス, 5, 4, 418, 419,   2009 11
  • EGFRチロシンキナーゼ阻害剤によるFasリガンド発現を介したアポトーシス誘導機構, 竹内 健治, 永井 絢子, 西尾 和人, 伊藤 文昭, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 82回, 4P, 211,   2009 09
  • シスプラチン耐性肺癌細胞株におけるmiRNAの発現解析, 鈴木 俊宏, 西尾 和人, 兎川 忠靖, 菅原 佳奈子, 櫻庭 均, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 82回, 3P, 669,   2009 09
  • 大腸癌高発現の新規癌関連遺伝子FOXQ1の機能解析, 金田 裕靖, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 中川 和彦, 近畿大学医学雑誌, 34, 3, 13A, 13A,   2009 09
  • トラスツズマブ投与患者における治療効果予測の新規バイオマーカーの探索, 松本 和子, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 近畿大学医学雑誌, 34, 3, 13A, 13A,   2009 09
  • がん分子標的療法の新展開 バイオマーカーを用いた分子標的薬の個別化治療の進展と諸問題, 西尾 和人, 臨床血液, 50, 9, 855, 855,   2009 09
  • 【臨床遺伝子学'09 がんの遺伝子学】 ゲノムと薬物療法 がん治療薬選定とファーマコゲノミクス, 西尾 和人, 最新医学, 64, 9月増刊, 2067, 2072,   2009 09
    Summary:バイオマーカーによる治療法の選定は,がん分子標的治療を中心に進んでおり,個別化治療に直結する.多種のバイオマーカーのうち,がん組織における体細胞変異による治療法の選択による治療効果の結果が,大規模比較臨床試験で示されている.日常臨床で用いる場合に注意するべき点も整理されつつある.(著者抄録)
  • 原発不明癌 診断と治療 原発不明がん同定のための分子生物学的な手法、研究, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 日本癌治療学会誌, 44, 2, 344, 344,   2009 09
  • がんのバイオマーカーと分子標的薬 分子標的薬治療応答(効果)予測マーカー, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 日本癌治療学会誌, 44, 2, 301, 301,   2009 09
  • 卵巣癌治療の新たな展開 10年後を見据えて 腫瘍-間質相互作用の観点からの表層上皮性卵巣癌の予後関連遺伝子の探索, 津田 浩史, 片岡 史夫, 荒尾 徳三, 西村 貞子, 野村 弘行, 千代田 達幸, 冨永 英一郎, 鈴木 淳, 進 伸幸, 西尾 和人, 青木 大輔, 日本癌治療学会誌, 44, 2, 295, 295,   2009 09
  • 標準治療を受けた進行上皮性卵巣癌の予後を規定する遺伝子の網羅的検索, 冨永 英一郎, 津田 浩史, 荒尾 徳三, 西村 貞子, 片岡 史夫, 野村 弘行, 千代田 達幸, 進 伸幸, 西尾 和人, 青木 大輔, 日本分子腫瘍マーカー研究会プログラム・講演抄録, 29回, 78, 79,   2009 09
  • 血液標本における新規薬物動態バイオマーカーの血管新生阻害剤BIBF1120の抗腫瘍活性(Antitumor activity of a novel angiogenesis inhibitor BIBF1120 a new pharamacodynamic biomarker in blood samples), 工藤 可苗, 荒尾 徳三, 坂井 和子, 永井 知行, 田村 大介, 青松 圭一, デベラスコ・マルコ, 金田 裕靖, 藤田 至彦, 松本 和子, 工藤 正俊, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 68回, 484, 484,   2009 08
  • プロテアソーム阻害剤ボルテゾミブは血管内皮細胞に対して直接的な増殖抑制効果を示す(Bortezomib directly inhibits cellular growth of vascular endothelial cells via VEGF independent pathway), 田村 大介, 荒尾 徳三, 青松 圭一, 田中 薫, 金田 裕靖, 松本 和子, 工藤 可苗, 藤田 到彦, 渡辺 隆, 小谷 義一, 西村 善博, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 68回, 478, 478,   2009 08
  • オキサリプラチン耐性結腸直腸癌細胞株の樹立とその解析(Establishment and characterization of oxaliplatin resistant colorectal cancer cell lines), 柏木 英志, 和泉 弘人, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 平野 元, 益淵 大輔, 守田 真基子, 安庭 義浩, 内藤 誠二, 河野 公俊, 日本癌学会総会記事, 68回, 470, 470,   2009 08
  • シスプラチン耐性肺がん細胞株におけるmiRNA発現プロファイル(Micro RNA expression pro filing in Cisplatin resistant lung cancer cell lines), 鈴木 俊宏, 西尾 和人, 兎川 忠靖, 櫻庭 均, 日本癌学会総会記事, 68回, 470, 470,   2009 08
  • 上皮性卵巣癌におけるCofilin 1の過剰発現は予後規定因子となりうる(Overexpression of Cofilin 1 can predict the progression free survival on epithelial ovarian cancer), 西村 貞子, 津田 浩史, 荒尾 徳三, 野村 弘行, 進 伸幸, 川村 直樹, 西尾 和人, 青木 大輔, 日本癌学会総会記事, 68回, 456, 457,   2009 08
  • TGF-βはヒト角膜上皮細胞の増殖とEMT関連遺伝子発現を調節する(TGF-beta regulates proliferation and EMT-related gene expression of human corneal epithelial cell), 青松 圭一, 荒尾 徳三, 坂井 和子, 永井 知行, 田村 大介, 工藤 可苗, 金田 裕靖, 藤田 至彦, 松本 和子, 下村 嘉一, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 68回, 446, 446,   2009 08
  • N-myc downstream regulated gene 1(NDRG1)/Cap43による膵癌の腫瘍増大と血管新生抑制におけるNF-κBシグナルの関与(NDRG1/Cap43 suppresses tumor growth and angiogenesis through attenuation of NF-kappaB pathway in human pancreatic cancer), 細井 文仁, 和泉 弘人, 河原 明彦, 村上 雄一, 渡 公佑, 鹿毛 政義, 西尾 和人, 河野 公俊, 小野 眞弓, 日本癌学会総会記事, 68回, 435, 435,   2009 08
  • 進行上皮性卵巣癌における腫瘍-間質相互作用の臨床的意義の検討(Genetic expression involving the cancer-stroma interaction and its clinical significance in advanced ovarian cancer), 片岡 史夫, 津田 浩史, 荒尾 徳三, 冨永 英一郎, 西村 貞子, 野村 弘行, 千代田 達幸, 鈴木 淳, 進 伸幸, 西尾 和人, 青木 大輔, 日本癌学会総会記事, 68回, 328, 328,   2009 08
  • mTORシグナルとHIF-1 alphaは癌細胞のCD133の発現を制御する(mTOR signal and HIF-1 alpha regulate CD133 expression in cancer cells), 松本 和子, 荒尾 徳三, 坂井 和子, 永井 知行, 田村 大介, 青松 圭一, 工藤 可苗, デベラスコ・マルコ, 金田 裕靖, 藤田 至彦, 山田 康秀, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 68回, 276, 276,   2009 08
  • 胃癌高発現遺伝子SRPX2は胃癌細胞の遊走・接着を誘導する(SRPX2 is overexpressed in gastric cancer and promotes cellular migration and adhesion), 荒尾 徳三, 田中 薫, 青松 圭一, 田村 大介, 工藤 可苗, 金田 裕靖, 藤田 至彦, 松本 和子, 柳原 五吉, 山田 康秀, 岡本 勇, 中川 和彦, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 68回, 252, 252,   2009 08
  • MET遺伝子増幅を伴うゲフィチニブ獲得耐性非小細胞肺癌におけるSrc阻害剤の効果(Src inhibitors in gefltinib-resistant non small cell lung cancer cells with acquired MET amplification), 岡本 勇, 吉田 健史, 福岡 正博, 西尾 和人, 中川 和彦, 日本癌学会総会記事, 68回, 204, 205,   2009 08
  • HER2陽性の転移性乳がん患者におけるトラスツズマブの治療効果とFUT8の酵素活性・SNPsの相関について(Analysis for SNPs and activities of FUT8 and clinical efficacy of trastuzumab in patients with HER2+ breast cancer), 小野 麻紀子, 田村 研治, 清水 千佳子, 小泉 史明, 勝俣 範之, 安藤 正志, 河野 勤, 米盛 勧, 西尾 和人, 藤原 康弘, 日本癌学会総会記事, 68回, 185, 185,   2009 08
  • エクソンアレイとSNPアレイによるがん細胞株のエクソン異常の探索(Whole genome exon array and SNP array detected alternative splicing in gastrointestinal cancer cell lines), 古田 一行, 荒尾 徳三, 坂井 和子, 永井 知行, 田村 大介, 青松 圭一, 工藤 可苗, デベラスコ・マルコ, 金田 裕靖, 藤田 至彦, 松本 和子, 関島 勝, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 68回, 165, 165,   2009 08
  • 新規HER二量化阻害剤pertuzumabはHER3シグナルを介してヒトNSCLC細胞の増殖を抑制する(Pertuzumab, a novel HER dimerization inhibitor, inhibits the growth of human NSCLC cells mediated by the HER3 signals), 坂井 和子, 小泉 史明, 荒尾 徳三, 松本 和子, 前川 麻里, 田村 友秀, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 68回, 79, 79,   2009 08
  • 野生型EGFRを有する癌におけるgefitinibあるいはcetuximab治療の効果予測因子としてのamphiregulinについて(Autocrine production of amphiregulin predicts sensitivity to both gefitinib and cetuximab in EGFR wild type cancers), 米阪 仁雄, 岡本 勇, Zejnullahu Kreshnik, Jaenne Pasi, 西尾 和人, 中川 和彦, 日本癌学会総会記事, 68回, 78, 78,   2009 08
  • ゲノム薬理学と創薬 最近のバイオマーカー研究の動向(Pharmacogenomics and drug discovery The Latest Move in the Biomarker Research), 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 68回, 65, 65,   2009 08
  • サスペンジョンビーズアレイによる大腸癌術後再発予測バイオマーカーの探索(Antibody Suspension Bead Arrays to Identify Predictive Biomarkers for Post-operative Recurrence in Colorectal Cancer), 永井 知行, 山田 康秀, 荒尾 徳三, 島田 安博, 斎藤 豊, 松田 尚久, 森谷 宜皓, 赤須 孝之, 藤田 伸, 山本 精一郎, 上原 圭介, Fedynyshyn Joe, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 68回, 62, 62,   2009 08
  • アクチビン-AはTGFβ依存性シグナルを介して血管内皮細胞の増殖を直接抑制する(Activin-A directly inhibits vascular endothelial cell growth via TGF-beta dependent signal pathway), 金田 裕靖, 荒尾 徳三, 田中 薫, 永井 智行, 工藤 可苗, 田村 大介, 青松 圭一, 松本 和子, 藤田 至彦, 山田 康秀, 岡本 勇, 中川 和彦, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 68回, 49, 49,   2009 08
  • Osteopontin Modulates Malignant Pleural Mesothelioma Cell Functions in Vitro, Ohashi Rina, Tajima Ken, Cui Ri, Gu Tao, Hino Okio, Shiomi Kazu, Miyamoto Hideaki, Nishio Kazuto, Takahashi Kazuhisa, Haigan, 49, 4, 368, 375,   2009 08 , 10.2482/haigan.49.368, http://ci.nii.ac.jp/naid/130000122999
    Summary:Objective. It has been reported that serum osteopontin (OPN) levels of persons with exposure to asbestos who have malignant pleural mesothelioma (MPM) are increasing and useful for early diagnosis of MPM. OPN contains binding sites for several receptors including αvβ3 integrins, which are thought to play various roles in mediating cell-matrix interactions. The aim of this study is to evaluate roles of OPN in MPM cell line. Methods. With MPM cell lines, we conducted reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) to evaluate OPN mRNA expression. Expression of integrins on the surface of this cell line were analyzed with a FACScanTM. To evaluate cell adhesion and proliferation mediated by OPN, cells were added to 96-well flat bottom plates coated with OPN, bovine serum albumin (BSA), poly-L-lysine (PLL) or hyaluronate (HA). Adherent and viable cells were counted with cell counting kit-8TM. To evaluate phosphorylation of focal adhesion kinase (FAK) in H28 cells on OPN, we performed immunoprecipitation and immunoblotting. Apoptotic cells cultured on these plates were detected by the binding of annexin V. Results. OPN and αvβ3 expression was detected with both RT-PCR and FACScanTM, respectively. H28 cells adhered to OPN, PLL, or HA to much greater extent than to BSA. However, H28 cells cultured on OPN coated plates showed enhanced proliferation, but not on BSA, PLL or HA. In addition, high level of phosphorylated FAK in H28 cells plated on OPN was observed. Furthermore, less apoptotic cells were revealed cultured on OPN coated plates in comparison to others. Conclusion. In conclusion, OPN may play an important role in the enhancement of adhesion and proliferation of H28 cells, presumably by interacting with αvβ3 integrins.
  • 今後期待される抗癌剤 肺癌を中心に, 田村 大介, 西尾 和人, 呼吸, 28, 8, 788, 794,   2009 08
    Summary:肺癌は現在悪性腫瘍の死因の第1位を占める疾患であり、いまだ治療は困難を極めている。近年エビデンスに基づいた治療は確立されているが、これらの標準治療の内容を変化させる可能性をもつ薬剤が開発されつつある。こうした新しい治療薬のなかで分子標的薬と呼ばれる治療薬の担う役割は大きい。特に肺癌の分野においてはゲフィチニブなどのEGFR-TKI、セツキシマブなどのEGFRに対する抗体、ベバシズマブなどのVEGFに対する抗体、ソラフェニブといったVEGFR-TKIなどの研究が進んでいる。またそれら以外の分子を標的とした新薬の開発も期待されている。分子標的薬以外ではペメトレキセートなども先頃肺癌治療の承認を受け期待されている。我々の課題はこういった新薬の研究とともにそれらを使用するうえでの適切なバイオマーカーを探索すること、またとりもなおさず現在の標準治療についても熟知する必要があることはいうまでもない。(著者抄録)
  • 【呼吸器における薬剤の現状と開発】 疾患遺伝子の変異と分子標的薬, 藤田 至彦, 西尾 和人, THE LUNG-perspectives, 17, 3, 237, 240,   2009 07
    Summary:ゲノム解析技術の発展に伴い、がんをはじめとする発生・進展に関与する遺伝子の発見がますます加速されつつある。さらに、そこから導き出される遺伝子産物(タンパク)の立体構造の情報をもとにデザインされる物質は、分子標的薬として新たな治療法開発への道を切り開く可能性がある。(著者抄録)
  • 糖鎖解析とがん治療, 松本 和子, 西尾 和人, がん分子標的治療, 7, 3, 185, 189,   2009 07
    Summary:蛋白の糖鎖修飾の状態が細胞の形質を変化させることは古くから知られている。糖鎖修飾と腫瘍細胞の生物学的機能については、腫瘍マーカーなど密接な関連があるが、未知の領域も多いと考えられている。現在、糖鎖研究は糖鎖に関する情報のデータベースの構築と質量分析を組み合わせることで飛躍的に進歩しつつある。今後がんの領域においても、糖鎖のもつ生物学的機能を明らかにすることによって、さらにバイオマーカーの確立や創薬への応用が可能になると期待されている。(著者抄録)
  • 【原発不明がん】 Interface on Cancer Therapy 原発不明がん同定のための分子生物学的な手法、研究, 荒尾 徳三, 西尾 和人, がん分子標的治療, 7, 3, 166, 171,   2009 07
    Summary:原発不明がんに対する原発腫瘍の推定は、治療予後を改善しうる点から臨床的に重要である。マイクロアレイ遺伝子発現解析などの新しい分子生物学的手法は、原発腫瘍の推定に有用な未知の遺伝子の提示、あるいは遺伝子発現プロファイルを用いての推定モデルの構築を可能にした。原発不明がん推定研究の一番の問題点は、その名のとおり真の原発腫瘍が不明で正答が不明なため、診断既知の腫瘍サンプルで構築したモデルを用いての検証あるいは予測作業が困難な点である。そのため、構築したモデルで層別化し治療予後が改善することなどの代替エンドポイントの設定などの工夫が必要となってくる。従来の臨床像からの推定と免疫組織学的推定方法での推定に対して、マイクロアレイ遺伝子発現解析あるいはPCRベースの診断手技は、今後分子生物学的見地から大きく貢献できると期待されている。(著者抄録)
  • 【原発不明がん】 Interface on Cancer Therapy 原発巣同定のアルゴリズム, 倉橋 一成, 中川 和彦, 西尾 和人, 伊藤 陽一, 大橋 靖雄, がん分子標的治療, 7, 3, 160, 165,   2009 07
    Summary:がん治療を行うときに遺伝子情報を測定してサブグループを特定することで効率的な治療戦略をとることが、近年注目されている。治療が難しいとされている原発不明がんも、マイクロアレイによって遺伝子発現を測定することで遺伝子プロファイルが似ているがん種を同定し、そのがん種の治療を行うという戦略が計画されている。それに伴って、原発巣を同定するアルゴリズムを紹介する。(著者抄録)
  • 【原発不明がん】 原発不明がんに関する最近の話題, 中川 和彦, 倉田 宝保, 西尾 和人, がん分子標的治療, 7, 3, 152, 159,   2009 07
  • 【ゲノムとプロテオミクス ベンチからベッドサイドへ】 ゲノミクスとプロテオミクス, 金田 裕靖, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 日本胸部臨床, 68, 7, 581, 592,   2009 07
    Summary:癌治療領域においては、分子標的薬をはじめとする有効な治療法の出現とともに、治療効果をさらに向上させるために効果予測因子、予後因子の同定、重篤な副作用の発現予測などのバイオマーカー研究の必要性が広く理解されてきた。その中でゲノミクス、プロテオミクスは新しいツールとして重要な役割を果たしてきている。本稿では、ゲノミクス領域のDNAマイクロアレイの現状、プロテオミクス領域のトピックスなどを紹介する。(著者抄録)
  • 肺癌患者におけるEGFR遺伝子変異検査の解説, 光冨 徹哉, 谷田部 恭, 萩原 弘一, 弦間 昭彦, 西尾 和人, 秋田 弘俊, 中川 和彦, 肺癌, 49, 3, i, xix,   2009 06
  • 抗がん剤のTDMを考える 血中薬物濃度に代わって臨床応用可能な薬効バイオマーカーに関する最近の話題, 西尾 和人, TDM研究, 26, 3, s74, s74,   2009 06
  • 【がん診療update】 がんの診断 遺伝子診断, 西尾 和人, 日本医師会雑誌, 138, 特別1, S117, S118,   2009 06
  • 【原発不明癌の臨床】 原発不明癌の分子診断の現状と課題, 藤田 至彦, 西尾 和人, 癌と化学療法, 36, 6, 923, 926,   2009 06
    Summary:癌の遺伝子発現のパターンは細胞株、癌検体ともに原発巣ごとに類似性をもつ。このことから、遺伝子発現解析は原発巣不明癌をいくつかの癌種に分類し、原発巣を決定する新たなテクノロジーを提供するだろう。14種の原発巣からなる229の癌生検に対してcDNAマイクロアレイを行い、それらのデータを用いて開発したSVM分類予測モデルに従うと、89%の正解率で原発巣(13癌種)を予測可能であることがクロスバリデーションによって確認された。このSVMを13例の原発不明癌症例に使用したところ、うち11例で患者の原発巣が推定され、臨床経過の包括的なレビューによってその推定の正しさが裏付けられた。さらに正解率の高い予測をめざして、マイクロアレイと定量的PCRのデータからクロスプラットフォームなSVMの開発が望まれる。(著者抄録)
  • 【癌の分子標的治療】 基盤研究からみた今後の癌分子標的治療開発研究, 西尾 和人, Medical Science Digest, 35, 5, 174, 177,   2009 05
    Summary:がん分子標的治療は標準的治療の一角を占めるようになった。次世代の分子標的の開発には、新たな分子の探索、proof of concept、ファーマコゲノミクス、バイオマーカーの有効利用等のアプローチが進められている。これには臨床的な基盤研究による新たな知見が有用である。現在では、腫瘍を標的とする分子や多標的分子標的薬のみならず、微小環境、免疫療法を標的とする新しい分子標的、また1世代分子標的治療に対する耐性を克服するアプローチなどがすすんでいる。(著者抄録)
  • 【がん細胞のどこを狙うか、なぜそこを狙うのか 分子標的治療薬を識るために】 mTORシグナル伝達, 松本 和子, 西尾 和人, Mebio, 26, 5, 84, 90,   2009 05
  • 【がん細胞のどこを狙うか、なぜそこを狙うのか 分子標的治療薬を識るために】 血管新生のバイオロジーと血管新生阻害薬のバイオマーカー, 荒尾 徳三, 山田 康秀, 西尾 和人, Mebio, 26, 5, 50, 55,   2009 05
  • 【がん細胞のどこを狙うか、なぜそこを狙うのか 分子標的治療薬を識るために】 がんの体細胞変異の最近の知見, 古田 一行, 関島 勝, 荒尾 徳三, 西尾 和人, Mebio, 26, 5, 33, 41,   2009 05
  • 【がん細胞のどこを狙うか、なぜそこを狙うのか 分子標的治療薬を識るために】 バイオマーカーとは、何故必要か, 西尾 和人, Mebio, 26, 5, 20, 27,   2009 05
  • 肝癌発生・進展の分子機構と臨床への還元 血管新生阻害薬のバイオマーカー研究, 荒尾 徳三, 工藤 正俊, 西尾 和人, 肝臓, 50, Suppl.1, A96, A96,   2009 04
  • 癌の増殖機構と分子標的薬治療, 西尾 和人, 肝臓, 50, Suppl.1, A6, A6,   2009 04
  • 【HGF/c-Met】 HGF/c-Met, 西尾 和人, 矢野 聖二, 吉野 孝之, がん分子標的治療, 7, 2, 84, 91,   2009 04
    Summary:ゲフィチニブ投与例における獲得耐性に関し、そのメカニズムが明らかになりつつある。耐性を示した患者のおよそ半分にEGFR遺伝子の二次的なT790M変異がみられ、また約20%にはc-Met遺伝子の増幅が認められる。さらに、矢野聖二先生(金沢大学がん研究所分子標的がん医療研究開発センター腫瘍内科教授)らの研究により、HGFの過剰発現が獲得耐性に関係していることが明らかになってきた。そこで、本座談会では「HGF/c-Met」をテーマに、西尾和人先生(近畿大学医学部ゲノム生物学教室教授)の司会のもと、矢野聖二先生と吉野孝之先生(国立がんセンター東病院消化器内科)に、最近の動向と今後の課題について議論していただいた。HGFはがん細胞のc-Metと結合し、PI3-K/Aktなどのシグナル伝達経路を活性化する。HGFのアンタゴニストであるNK4は、HGFの活性を阻害するほか、c-MetやHGFとは非依存性に血管新生阻害作用を示すことから、NK4による抗腫瘍効果が期待されている。また、c-Met阻害剤の臨床試験も数多く進められ、その効果が報告されつつあるが、臨床応用に向け、c-Met遺伝子の増幅やHGFの過剰発現などをバイオマーカーとした患者選択が重要になってきた。耐性克服には、c-Met阻害剤とEGFR-TKIあるいは抗がん剤との併用療法に期待が寄せられるが、副作用を十分に考慮した組み合わせが検討されるべきである。(著者抄録)
  • エポックメイキングな薬学を目指して 基礎と臨床の架橋となる生命科学 超分子[2]Rotaxaneによる抗腫瘍効果と特徴ある作用様式, 牧尾 圭悟, 原 一樹, 木村 公彦, 牛島 逸子, 新矢 時寛, 高田 十志和, 藤田 至彦, 西尾 和人, 小野 信文, 日本薬学会年会要旨集, 129年会, 1, 261, 261,   2009 03
  • 耐性細胞を用いたシスプラチン耐性因子の探索, 鈴木 俊宏, 兎川 忠靖, 菅原 佳奈子, 西尾 和人, 姫野 誠一朗, 櫻庭 均, 日本薬学会年会要旨集, 129年会, 3, 181, 181,   2009 03
  • EGF受容体チロシンキナーゼ阻害剤に対する非小細胞肺がんの耐性獲得機構解析, 新屋 智寛, 井本 智大, 濱宮 由理, 竹内 健治, 西尾 和人, 伊藤 文昭, 日本薬学会年会要旨集, 129年会, 3, 136, 136,   2009 03
  • 角膜上皮細胞に対するTGF-βシグナル経路を介した上皮間葉移行関連分子の発現変化, 青松 圭一, 杉岡 孝二, 松本 和子, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 下村 嘉一, 日本眼科学会雑誌, 113, 臨増, 281, 281,   2009 03
  • 【新しい分子標的薬の開発】 MEK阻害剤(ARRY-142886、CI-1040), 田村 大介, 西尾 和人, 腫瘍内科, 3, 3, 275, 279,   2009 03
  • 【次世代のパーソナライズド・セラピーに向けて】 バイオマーカーを利用したがん分子標的薬の臨床研究, 西尾 和人, 大腸癌Frontier, 2, 1, 28, 31,   2009 03
    Summary:がん分子標的薬は大腸癌においても標準的治療の一角を占めるようになった。分子標的薬の使用においてはバイオマーカーを用いた薬剤選択が可能で個別化治療(パーソナライズド・セラピー)に直結する。抗EGFRモノクローナル抗体に対するKRAS遺伝子検査などが検討されている。臨床の場での実施には、検査自身の特性などを把握することが必要である。遺伝子検査などのバイオマーカーが完成している場合の臨床試験のデザインは従来のデザインとは異なり、バイオマーカーが効果予測因子であるのか、予後因子であるのかを区別する臨床試験が必要である。(著者抄録)
  • 【癌治療とバイオマーカー】 バイオマーカー概論, 西尾 和人, Biotherapy, 23, 2, 79, 86,   2009 03
    Summary:バイオマーカーは、正常な生物学的過程、発病の過程、もしくは治療介入による薬理学的反応を反映する測定および評価可能な特性と定義される。がん治療におけるバイオマーカーの重要性は高まっている。主に毒性の回避、治療選択などの個別化治療、proof of conceptなどの目的でバイオマーカーの有効利用が重要である。バイオマーカーの臨床応用のためには、診断と治療の融合のコンセプトの下、検証研究、臨床試験デザイン、診断法としての精度管理が重要である。(著者抄録)
  • 【大腸癌KRAS遺伝子変異ガイダンス 抗EGFR抗体医薬の適正使用に向けて】 大腸がん患者におけるKRAS遺伝子変異の測定に関するガイダンス 第1版 2008年11月, 畠 清彦, 吉野 孝之, 西尾 和人, 落合 淳志, 渡邉 聡明, 篠崎 英司, 山田 康秀, 室 圭, 日本臨床腫瘍学会KRAS遺伝子変異検討小委員会, 医学のあゆみ, 228, 13, 1242, 1247,   2009 03
  • 【大腸癌KRAS遺伝子変異ガイダンス 抗EGFR抗体医薬の適正使用に向けて】 他のがん腫におけるEGFR-RASシグナル, 松本 和子, 西尾 和人, 医学のあゆみ, 228, 13, 1231, 1235,   2009 03
    Summary:分子スイッチであるRAS蛋白はがんのシグナル伝達において重要な分子であり、明らかながん遺伝子として知られている。RAS遺伝子変異は膵癌、肺癌、大腸癌をはじめとする多くのがん腫において変異が認められている。一番頻度の多いKRAS遺伝子変異以外にも、膀胱癌のHRAS変異や、リンパ性の悪性腫瘍や悪性黒色腫のNRAS変異が知られている。RAS蛋白は生物学的活性を獲得するために、プレニル化、蛋白質分解、カルボキシルメチル化、パルミチル化などいくつかの翻訳後修飾を必要とし、これらを標的とした薬剤の開発がはじまっている。(著者抄録)
  • 【肺癌生存期間延長の謎 今何が起こっている?】 肺癌における個別化治療, 西尾 和人, 内科, 103, 2, 223, 226,   2009 02
    Summary:肺癌において、近年分子生物学的な特徴が網罹的に把握されてきている。EGFR遺伝子変異検査による、EGFR-TKIの個別化治療が進んでいる。プラチナ化合物等の細胞障害性薬剤の個別化に向けた、バイオマーカー研究が進んでいる。実地臨床での個別化には、検証された遺伝子検査法の確立が必要である。(著者抄録)
  • 【非選択的治療から選択的治療へのパラダイムシフト】 マイクロアレイによる原発不明がんの個別化治療へのアプローチ, 西尾 和人, 倉田 宝保, 中川 和彦, Mebio Oncology, 6, 1, 82, 87,   2009 02
  • 呼吸器疾患関連遺伝子異常 肺癌に関連する遺伝子異常, 西尾 和人, 分子呼吸器病, 13, 1, 95, 98,   2009 01
  • 【がん薬物療法学 基礎・臨床研究のアップデート】 抗悪性腫瘍薬の薬理学・薬力学・薬理遺伝学 分子薬理学, 西尾 和人, 日本臨床, 67, 増刊1 がん薬物療法学, 329, 331,   2009 01
  • 【がん薬物療法学 基礎・臨床研究のアップデート】 癌の病因・病態 細胞癌化とシグナル伝達 増殖因子と受容体, 金田 裕靖, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 日本臨床, 67, 増刊1 がん薬物療法学, 60, 65,   2009 01
  • 表皮成長因子受容体-チロシンキナーゼ阻害剤誘発性アポトーシスにおけるJNK活性化の重要性(JNK activation is critical for epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor-induced apoptosis), 竹内 健治, 新屋 智寛, 西尾 和人, 伊藤 文昭, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 81回・31回, 1T10, 6,   2008 11
  • 【非選択的治療から選択的治療へのパラダイムシフト】 選択的治療を可能にする方法論 バイオマーカー研究の側面から, 松本 和子, 荒尾 徳三, 西尾 和人, Mebio Oncology, 5, 1, 10, 17,   2008 11
  • 探索医療の基礎から臨床へ がん分子標的薬のバイオマーカー研究と創薬, 西尾 和人, 臨床病理, 56, 補冊, 53, 53,   2008 10
  • 包括的遺伝子発現情報を基にした悪性神経膠腫患者の予後を予測する遺伝子の探索, 山中 龍也, 西尾 和人, 日本癌治療学会誌, 43, 2, 843, 843,   2008 10
  • 進行再発大腸がん化学療法の新たな治療戦略・分子標的治療薬 抗EGFR抗体の臨床導入を機に 分子標的治療薬のバイオマーカー, 西尾 和人, 日本癌治療学会誌, 43, 2, 323, 323,   2008 10
  • バイオマーカー研究 臨床から基礎への要望、基礎から臨床への要望 基礎から臨床への要望 バイオマーカー研究の推進のために, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 日本癌治療学会誌, 43, 2, 254, 254,   2008 10
  • 進行非小細胞肺癌(NSCLC)における遺伝子多型と生存の検討, 山本 昇, 佐藤 泰憲, 田村 友秀, 軒原 浩, 関根 郁夫, 國頭 英夫, 大江 裕一郎, 香取 典子, 斎藤 嘉朗, 澤田 純一, 関根 章博, 中村 祐輔, 西尾 和人, 吉田 輝彦, 西條 長宏, 肺癌, 48, 5, 459, 459,   2008 10
  • 遺伝子情報と肺癌 抗がん剤の感受性・耐性, 西尾 和人, 肺癌, 48, 5, 402, 402,   2008 10
  • 分子標的治療 癌の分子標的治療とバイオマーカー研究, 工藤 可苗, 荒尾 徳三, 西尾 和人, Frontiers in Gastroenterology, 13, 4, 328, 333,   2008 10
  • 標準治療を施行した進行上皮性卵巣癌の予後因子の網羅的探索(Expression profile of epithelial ovarian cancer patients receiving standard therapy), 冨永 英一郎, 荒尾 徳三, 津田 浩史, 山上 亘, 野村 弘行, 平沢 晃, 鈴木 淳, 進 伸幸, 西村 貞子, 青木 大輔, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 67回, 487, 487,   2008 09
  • 胃癌細胞におけるIMP-3遺伝子の機能解析(IMP-3 overexpression promotes cellular proliferation activity in gastric cancer), 田中 薫, 荒尾 徳三, 前川 麻里, 松本 和子, 工藤 可苗, 金田 裕靖, 藤田 至彦, 柳原 五吉, 山田 康秀, 岡本 勇, 中川 和彦, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 67回, 404, 404,   2008 09
  • ユニークなインターロック分子 ロタキサンの抗がん物質としての有用性(Rotaxane, a unique interlocked molecule, as a potential antitumor agent), 藤田 至彦, 小野 信文, 高田 十志和, パトラ・ラジャシュリー, デベラスコ・マルコ, 横手 秀行, 荒尾 徳三, 松本 和子, 前川 麻里, 田中 薫, 金田 裕靖, 工藤 可苗, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 67回, 391, 391,   2008 09
  • VEGFR2チロシンキナーゼ阻害剤のフローサイトメトリーによるチロシンリン酸化阻害剤の検討(Inhibition of phospho-tyrosine in VEGFR2+CD45dim population as a biomarker for VEGFR2 tyrosine kinase inhibitors), 工藤 可苗, 荒尾 徳三, 松本 和子, 田中 薫, 前川 麻里, 金田 裕靖, 藤田 至彦, 工藤 正俊, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 67回, 365, 365,   2008 09
  • EGF受容体チロシンキナーゼ阻害剤に対する耐性獲得機構(Acquired drug-resistance to inhibitors of EGF receptor (EGFR) tyrosine kinase in non-small cell lung cancer), 新屋 智寛, 前川 麻里, 西尾 和人, 清水 信義, 伊藤 文昭, 日本癌学会総会記事, 67回, 362, 362,   2008 09
  • 血漿糖鎖解析による膵臓癌の診断(Mass spectrometric analysis of plasma N-glycan in pancreas cancer), 坂本 洋城, 荒尾 徳三, 松本 和子, 北野 雅之, 工藤 正俊, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 67回, 342, 342,   2008 09
  • トラスツズマブ療法における新規バイオマーカーの探索的研究(Identification of predictive biomarkers for response to Trastuzumab using glycobiological analysis), 松本 和子, 荒尾 徳三, 前川 麻里, 田中 薫, 金田 裕靖, 工藤 可苗, 藤田 至彦, 小泉 史明, 清水 千佳子, 田村 研治, 藤原 康弘, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 67回, 336, 336,   2008 09
  • 進行固形腫瘍患者におけるE7080の第一相試験ならびにバイオマーカー解析(Phase I Dose Escalation Study and Biomarker Analysis of E7080 in Patients with Advanced Solid Tumors), 後藤 悌, 山田 一彦, 山本 昇, 山田 康秀, 藤原 豊, 軒原 浩, 平田 泰三, 小泉 史明, 西尾 和人, 小山 則行, 田村 友秀, 日本癌学会総会記事, 67回, 306, 306,   2008 09
  • 新規癌関連遺伝子FOXQ1は大腸癌細胞株において細胞周期制御因子p21waf1/Cip1を制御する(FOXQ1 is a novel p21 regulator in colorectal cancer cells), 金田 裕靖, 荒 徳三, 田中 薫, 前川 麻里, 松本 和子, 工藤 可苗, 藤田 至彦, 山田 康秀, 岡本 勇, 中川 和彦, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 67回, 299, 300,   2008 09
  • NDRG1/Cap43のヒト膵癌における血管新生の制御(NDRG1/Cap43 suppresses tumor growth and angiogenesis through modulation of tumor microenvironment in pancreatic cancer), 細井 文仁, 和泉 弘人, 河原 明彦, 村上 雄一, 渡 公佑, 鹿毛 政義, 西尾 和人, 河野 公俊, 桑野 信彦, 小野 眞弓, 日本癌学会総会記事, 67回, 297, 298,   2008 09
  • 可逆的gefitinib耐性化機構におけるMET過剰発現とErbB受容体の関与(Relationship between MET-overexpression and ErbB family receptors in a reversible gefitinib-resistant NSCLC), 鹿目 知子, 門福 強樹, 楠本 壮二郎, 山岡 利光, 廣瀬 敬, 大西 司, 西尾 和人, 足立 満, 西條 長宏, 大森 亨, 日本癌学会総会記事, 67回, 263, 263,   2008 09
  • 野生型と15塩基欠失型EGFRに対するマイクロアレイ発現解析(Microarray analysis for wild type and delE746_A750 type of EGFR introduced cells), 前川 麻里, 荒尾 徳三, 松本 和子, 工藤 可苗, 田中 薫, 金田 裕靖, 藤田 至彦, 伊藤 文昭, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 67回, 195, 195,   2008 09
  • 腎細胞癌における、テーラーメイド医療に向けた動物モデル(Tumor explant animal model: aiming towards tailor-made therapy of renal cell carcinoma), デベラスコ・マルコ, 田中 基幹, 吉川 元清, 穴井 智, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 67回, 183, 183,   2008 09
  • 乳がんにおけるYB-1によるHER2、ER alpha及びCXCR-4の発現制御(Nuclear localization of YB-1 is requisite for expression of HER2, ER alpha, and CXCR4 in human breast cancer cells), 馬崎 雄二, 樫原 正樹, 西尾 和人, 和泉 弘人, 河野 公俊, 小野 眞弓, 桑野 信彦, 日本癌学会総会記事, 67回, 144, 145,   2008 09
  • 消化管癌に対するDNAマイクロアレイによる遺伝子発現解析(Microarray analysis for gastrointestinal cancer), 山田 康秀, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 67回, 75, 75,   2008 09
  • バイオマーカー研究最前線 がん臨床試験におけるバイオマーカー研究(The Forefront of Biomarkers Research in Molecular Diagnosis & Drug Discovery Biomarker Research in Clinical Study), 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 67回, 40, 40,   2008 09
  • 【切除不能進行・再発大腸癌の治療〜分子標的薬と最新癌化学療法を中心に】 トランスレーショナル研究と分子標的治療薬の根拠, 田村 大介, 西尾 和人, 大腸癌Frontier, 1, 3, 185, 190,   2008 09
    Summary:大腸癌をはじめとして、種々のがん種において分子標的治療薬が標準的治療の一翼を担うようになってきている。これら分子標的治療薬はその根拠となるさまざまな基礎研究の結果に基づいている。そして臨床で使用される中では、その副作用の問題、コストの問題など新しい問題も起こってきている。これらの問題を解決するためには、臨床試験のデータと基礎研究のデータのさらなる集積が必要である。今後の分子標的治療薬のさらなる進歩には、トランスレーショナル研究が担う役割が大きい。(著者抄録)
  • 分子医薬開発の動向, 西尾 和人, Cancer Frontier, 10, 1, 90, 96,   2008 08
    Summary:がん分子標的薬は、標準的治療の一翼を担っている。Critical path research opportunityとして、バイオマーカーを用いた、創薬、個別化医療がすすめられている。臨床応用に向けて、アッセイの方法、臨床試験などに確からしさがもとめられている。分子標的薬のバイオマーカーとしては、腫瘍を標的とする薬剤は、腫瘍の遺伝子の変化などoncogen addictionを捕らえる方法が有効である。血管新生阻害剤のバイオマーカーや耐性を判断するバイオマーカーなどの研究が精力的にすすめられている。(著者抄録)
  • 【肺癌 基礎・臨床研究のアップデート】 疫学・基礎研究 病態 肺癌の生物学的特性と臨床応用, 西尾 和人, 日本臨床, 66, 増刊6 肺癌, 135, 138,   2008 08
  • 【肺癌 基礎・臨床研究のアップデート】 疫学・基礎研究 病態 肺癌の血管新生, 荒尾 徳三, 金田 裕靖, 西尾 和人, 日本臨床, 66, 増刊6 肺癌, 113, 117,   2008 08
  • 【内科医のためのがん診療Update】 がんの特徴 分子標的薬を理解するための腫瘍の特徴, 西尾 和人, Medicina, 45, 8, 1385, 1388,   2008 08
    Summary:<ポイント>●がんは遺伝子異常の積み重なりにより生じる疾患であり,遺伝子腫瘍を除くがんは後天的に獲得される複数の遺伝子の体細胞変異によって多段階的に生じる.●がんの増殖などの形質は1つあるいは少数の遺伝子の異常に依存する(oncogene addiction).●がん遺伝子の変異,増幅,転移等は分子標的治療の標的であり,効果予測マーカーである.(著者抄録)
  • Personalized Medicine by Biomarker, NISHIO Kazuto, 39, 4,   2008 07 31 , http://ci.nii.ac.jp/naid/10026156945
  • ゲノム薬理学の時代における、がん薬物療法 バイオマーカーによる前層別の行方, 西尾 和人, 臨床薬理, 39, 4, 97S, 97S,   2008 07
  • 【分子標的治療薬の基礎と臨床】 バイオマーカーとその臨床応用, 西尾 和人, 成人病と生活習慣病, 38, 6, 654, 658,   2008 06
    Summary:バイオマーカーを臨床応用することは、創薬、個別化医療にとって重要であり、分子標的治療のバイオマーカーがその中心となっている。臨床応用に向けて、アッセイの方法、臨床試験などに確からしさが求められている。分子標的治療薬のバイオマーカーとしては、腫瘍を標的とする薬剤は、腫瘍の遺伝子の変化などoncogen addictionを捕らえる方法が有効である。血管新生阻害薬のバイオマーカーや耐性を判断するバイオマーカーなどの研究が精力的に進められている。(著者抄録)
  • 肺癌細胞株におけるErbBファミリーによる転写活性のシグナル伝達因子及びアクチベータの調節(The regulation of signal transducer and activator of transcription activity by ErbB family members in lung cancer cell line), 河石 真, 横手 秀行, 福井 朋也, 加藤 晃史, 西尾 和人, 小泉 史明, 日本呼吸器学会雑誌, 46, 増刊, 327, 327,   2008 05
  • mrp1ノックアウトマウス, 鈴木 俊宏, 西尾 和人, 分子呼吸器病, 12, 2, 165, 168,   2008 04
  • EGF受容体チロシンキナーゼ阻害剤に対する耐性獲得機構の解析, 新屋 智寛, 前川 麻里, 西尾 和人, 伊藤 文昭, 日本薬学会年会要旨集, 128年会, 3, 85, 85,   2008 03
  • 若手薬理研究者が展開する病態解明と薬効評価による創薬へのアプローチ 領域を超えた交流から広がる創薬への道 超分子化合物[2]Rotaxaneによる抗腫瘍メカニズムの解明, 原 一樹, 牧尾 圭悟, 中西 愛, 岸本 典子, 木村 公彦, 木村 恵, 牛島 逸子, 伊賀 紫結, 新矢 時寛, 高田 十志和, 西尾 和人, 小野 信文, 日本薬学会年会要旨集, 128年会, 1, 250, 250,   2008 03
  • 消化管腫瘍の分子生物学的診断と治療 内視鏡生検組織を用いた遺伝子発現解析による胃癌予後因子の検出, 山田 康秀, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 日本消化器病学会雑誌, 105, 臨増総会, A136, A136,   2008 03
  • 遺伝子研究から得るがんのバイオマーカー, 西尾 和人, 近畿大学医学雑誌, 33, 1, 7A, 7A,   2008 03
  • 【肺がんの分子標的治療 最新の基礎と臨床】 シグナル伝達系とEGFR-TK阻害剤の感受性, 木村 英晴, 西尾 和人, 呼吸器科, 13, 3, 257, 262,   2008 03
  • 最前線 がん分子標的治療薬の最近の動向, 西尾 和人, ファルマシア, 44, 3, 209, 212,   2008 03
  • がんバイオマーカー研究の現状と展望, 西尾 和人, 戸井 雅和, 塩津 行正, 鶴尾 隆, HUMAN SCIENCE, 19, 2, 4, 11,   2008 03
  • 【肺癌分子標的療法 最近の展開】 肺癌分子標的治療のバイオマーカー, 西尾 和人, 最新医学, 63, 1, 64, 68,   2008 01
    Summary:バイオマーカー研究は,特に分子標的治療において重要である.肺癌領域においても,現在開発が進行しているEGFR-TKI,抗EGFR抗体,血管新生阻害薬などに関するバイオマーカー研究が盛んになっている.物の薬力学的作用を証明する目的と効果予測ひいては薬物選択のために,バイオマーカー研究は進められる.有害事象のハイリスクを予見するバイオマーカー研究も重要と考えられる.これらを通じて,分子標的薬による個別化医療が進展すると期待される.(著者抄録)
  • がん化学療法の世界標準 なぜ日本と外国ではがん治療法が違うのか 抗がん剤の感受性に民族差はあるのか?, 西尾 和人, 笠原 寿郎, 荒尾 徳三, 加藤 晃史, 木村 英晴, 加藤 治文, 日本医学会総会会誌, 27回, 学術講演要旨, 209, 209,   2007 12
  • ErbBファミリーによるSTAT活性調節, 河石 真, 横手 秀行, 西尾 和人, 小泉 史明, 東京慈恵会医科大学雑誌, 122, 6, 259, 259,   2007 11
  • ゲノム薬理学の時代における、がん薬物療法 バイオマーカーによる前層別の行方, 西尾 和人, 臨床薬理, 38, Suppl., S124, S124,   2007 11
  • がん 分子標的治療の最前線, 西尾 和人, あいみっく, 28, 4, 2, 4,   2007 11
  • P-8 The regulation of STAT activity by ErbB family members in non-small cell lung cancer cell line, Japanese Journal of Lung Cancer, 47, 5,   2007 10 10 , http://ci.nii.ac.jp/naid/110006480398
  • 【トランスレーショナルリサーチ】 遺伝子発現解析, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 腫瘍内科, 1, 5, 411, 416,   2007 10
  • 創薬とファーマコゲノミクスによるバイオマーカーの同定, 阿部 譲, 塩津 行正, 荒尾 徳三, 西尾 和人, がん分子標的治療, 5, 4, 275, 280,   2007 10
    Summary:近年、巨額の資金が投入されているにもかかわらず、承認される新薬の数が減少してきている。このような状況下、FDAは2004年に発表した白書のなかで、新薬開発のクリティカル・パスにおける諸問題を科学的に指摘した。また、2006年に発表した白書において、問題解決の鍵の1つは、臨床における、より優れた評価手段(新しいバイオマーカー)の開発であるとし、具体的にはファーマコゲノミクスに注力した。その後、FDAは関連ガイダンスの作成、コンソーシアムの設立など、矢継ぎ早に施策を打ち出している。そのなかでも抗がん剤は、副作用および臨床効果の面から個別の効果予測(オーダーメイド医療)の必要性が特に大きい。本稿では、ファーマコゲノミクスによる抗がん剤の効果予測バイオマーカーの探索例について紹介する。(著者抄録)
  • 【バイオマーカー研究の現状と展開】, 西尾 和人, 山本 精一郎, 山田 康秀, がん分子標的治療, 5, 4, 252, 259,   2007 10
    Summary:分子標的治療薬の臨床試験が上皮成長因子受容体(epidermal growth factor receptor;EGFR)-チロシンキナーゼ阻害剤(tyrosine kinase inhibitor;TKI)を中心に、国内外で積極的に行われている。2004年にEGFR遺伝子変異が発見され、EGFR遺伝子変異がEGFR-TKIであるゲフィチニブやerlotinibの奏効率と関連性の強いことが示された。それ以来、EGFR遺伝子変異をはじめとする、治療薬への感受性および疾患の予後を予測するバイオマーカー研究への関心が高まっている。そこで、本座談会では「バイオマーカー研究の現状と展開」をテーマに、近畿大学医学部ゲノム生物学教室教授の西尾和人先生の司会のもと、国立がんセンター研究所がん情報・統計部室長の山本精一郎先生と国立がんセンター中央病院消化器内科医長の山田康秀先生に、それぞれのご専門の立場から、分子標的治療薬におけるバイオマーカー研究の現状と今後の方向性についてお話をうかがった。近年、遺伝子変異などのバイオマーカーを活用して患者に関する情報を取り入れた臨床試験では、有効な結果を得られやすいことが示されている。臨床試験を実施する際にはバイオマーカーを用いて患者を選択することが重要であり、かつベバシズマブなどの血管新生阻害剤の使用において生命に関わる有害事象を回避するためにも、バイオマーカーの活用が望まれる。今後、効果予測因子の解明をさらに進めるとともに、予後因子と副作用マーカーとの関連性など、バイオマーカー研究の発展が期待される。(著者抄録)
  • 【ファーマコゲノミクス】 癌治療の選択のためのバイオマーカーとファーマコゲノミクスによるその同定, 阿部 譲, 塩津 行正, 荒尾 徳三, 西尾 和人, ゲノム医学, 7, 3, 193, 198,   2007 10
  • 非小細胞肺癌細胞株におけるErbBファミリーによるSTAT活性調節(The regulation of STAT activity by ErbB family members in non-small cell lung cancer cell line), 河石 真, 横手 秀行, 福井 朋也, 加藤 晃史, 西尾 和人, 小泉 史明, 肺癌, 47, 5, 526, 526,   2007 10
  • ゲフィチニブ獲得耐性と薬剤蓄積および排出の関与, 楠本 壮二郎, 杉山 智英, 中嶌 賢尚, 山岡 利光, 廣瀬 敬, 大西 司, 堀地 直也, 足立 満, 西尾 和人, 西條 長宏, 黒木 登志夫, 大森 亨, 肺癌, 47, 5, 481, 481,   2007 10
  • 悪性中皮腫の克服に向けて オステオポンチンは悪性胸膜中皮腫の細胞機能に影響を与える, 大橋 里奈, 崔 日, 顧 涛, 田島 健, 樋野 興夫, 塩見 和, 宮元 秀昭, 西尾 和人, 高橋 和久, 肺癌, 47, 5, 448, 448,   2007 10
  • 【ここまできた分子標的治療】 分子標的治療の将来展望, 前川 麻里, 西尾 和人, 臨床婦人科産科, 61, 10, 1289, 1293,   2007 10 , 10.11477/mf.1409101588
  • 大腸癌に対する治療戦略 大腸がん治療におけるバイオマーカー研究, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 日本癌治療学会誌, 42, 2, 235, 235,   2007 09
  • 【遺伝子・蛋白の網羅的解析から消化器疾患に迫る】 DNAマイクロアレイによる遺伝子発現解析 薬剤感受性遺伝子の同定, 荒尾 徳三, 山田 康秀, 西尾 和人, 分子消化器病, 4, 3, 190, 195,   2007 09
    Summary:現在マイクロアレイは、搭載プローブ数や再現性の問題が大幅に改善され、比較的日常的に使用されるようになってきている。仮説なしで全ゲノム的に関連遺伝子を特定する手法は、いまだマイクロアレイ以外には実用化されていない。臨床現場への応用も秒読みになってきている。黎明期のマイクロアレイに関する技術的な問題は、ほぼクリアされたと認識すべきである。すでに現在は使い方を問われる時代になっている。本稿では、マイクロアレイ測定法に対する、信頼性の問題、臨床研究のスタイルの問題から、胃癌のマイクロアレイ研究の現在までの成果と今後の展望について紹介する。(著者抄録)
  • ヒト乳癌におけるHER2,ERα、CXCR4発現と核YB-1局在との関連(Association of nuclear YB-1 localization with HER2, ER alpha and CXCR4 expression in human breast cancer), 馬崎 雄二, 藤井 輝彦, 中野 健二, 白水 和雄, 山名 秀明, 西尾 和人, 河野 公俊, 小野 眞弓, 桑野 信彦, 日本癌学会総会記事, 66回, 539, 539,   2007 08
  • 海生菌類由来の血管形成阻害剤の検討(Search for angiogenesis inhibitors from marine fungi), 大河 優, 小山 清隆, 鈴木 俊宏, 兎川 忠靖, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 66回, 522, 522,   2007 08
  • インスリンによるEGF受容体チロシンキナーゼ阻害剤耐性獲得機構の解析(Insulin-induced resistance of non-small cell lung cancer to EGFR tyrosine kinase inhibitor), 伊藤 文昭, 西尾 和人, 竹内 健治, 日本癌学会総会記事, 66回, 521, 521,   2007 08
  • ゲフィチニブ獲得耐性と薬剤蓄積および排出の関与(Drug accumulation and efflux do not contribute to acquired gefitinib resistance), 楠本 壮二郎, 杉山 智英, 中嶌 賢尚, 山岡 利光, 廣瀬 敬, 大西 司, 堀地 直也, 西尾 和人, 西條 長宏, 足立 満, 黒木 登志夫, 大森 亨, 日本癌学会総会記事, 66回, 520, 520,   2007 08
  • 野生型と変異型上皮成長因子受容体結合蛋白質の差異の検討(Difference of EGFR-binding proteins between wild type EGFR and mutant EGFR), 門福 強樹, 鹿目 知子, 楠本 壮二郎, 安藤 浩一, 保坂 隆道, 石田 博雄, 廣瀬 敬, 堀地 直哉, 西尾 和人, 西條 長宏, 足立 満, 黒木 登志夫, 大森 亨, 日本癌学会総会記事, 66回, 520, 520,   2007 08
  • ヒト骨髄細胞における合成レチノイドTM411(Tamibarotene)とグルココルチコイドの相乗作用(Synergistic interactions between the synthetic retinoid TM411 (Tamibarotene) and Glucocorticoids in human myeloma cells), 福井 朋也, 益田 典幸, 西尾 和人, 田口 史子, 加藤 晃史, 河石 真, 深井 順也, 小寺 康夫, 吉田 輝彦, 坂本 裕美, 渡辺 隆, 小泉 史明, 日本癌学会総会記事, 66回, 504, 504,   2007 08
  • フコシル化によるEGFレセプター活性化の制御とEGFR-TKIの感受性の検討(Regulation of EGFR activity through N-glycan fucosylation and effect on the sensitivity of EGFR-TKI), 松本 和子, 横手 秀行, 前川 麻里, 田中 薫, 金田 裕靖, デベラスコ・マルコ, 藤田 至彦, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 66回, 501, 501,   2007 08
  • 変異型EGFRのシグナル伝達経路(A novel signaling pathway of deletional mutant EGFR), 前川 麻里, 横手 秀行, 松本 和子, 田中 薫, 金田 裕靖, 藤田 至彦, デベラスコ・マルコ, 荒尾 徳三, 小泉 史明, 伊藤 文昭, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 66回, 501, 501,   2007 08
  • SPRX2 mRNA発現の抑制は胃癌細胞の増殖と接着を阻害する(Suppression of SRPX2 mRIMA expression inhibits cellular growth and adhesion in gastric cancer cells), 田中 薫, 荒尾 徳三, 前川 麻里, 松本 和子, 金田 裕靖, 阿部 譲, 藤田 至彦, 横手 秀行, 柳原 五吉, 山田 康秀, 岡本 勇, 中川 和彦, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 66回, 475, 475,   2007 08
  • マイクロアレイを用いた消化器がんのバイオマーカー研究(Basic and Clinical Frontier in Gastroenterological Cancer Biomarker study for gastrointestinal cancer using microarray analysis), 荒尾 徳三, 山田 康秀, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 66回, 438, 438,   2007 08
  • mutant EGFRにおけるc-Cblユビキチンリガーゼ結合活性減弱の分子機構(Molecular targeting drugs (Gefitinib) Molecular mechanism(s) of diminished binding activity between 15 bp deletion mutant EGFR and c-Cbl ubiquitin ligase), 安藤 浩一, 楠本 壮二郎, 中嶌 賢尚, 山岡 利光, 廣瀬 敬, 堀地 直哉, 鹿目 知子, 門福 強樹, 西尾 和人, 西條 長宏, 足立 満, 黒木 登志夫, 大森 亨, 日本癌学会総会記事, 66回, 412, 412,   2007 08
  • 分子標的としてのEGF受容体 Matuzumabとcetuximabは表皮成長因子受容体を活性化するが下流シグナル伝達を誘発しない(EGF Receptor as a Molecular Target Matuzumab and cetuximab activate the epidermal growth factor receptor but fail to trigger downstream signaling), 吉田 健史, 岡本 勇, 岡部 崇記, 岩朝 勤, 佐藤 太郎, 西尾 和人, 福岡 正博, 中川 和彦, 日本癌学会総会記事, 66回, 411, 411,   2007 08
  • シスプラチン耐性肺癌細胞株における薬物感受性のRPN2阻害による回復(Inhibition of RPN2 restores drug sensibility in cisplatin-resisted lung cancercell line), 川又 理樹, 山本 雄介, 生田目 奈知, 本間 紀美, 竹下 文隆, 西尾 和人, 落谷 孝広, 日本癌学会総会記事, 66回, 367, 367,   2007 08
  • ヒ素耐性細胞におけるシスプラチン耐性因子の探索(Study of cisplatin resistant factor in arsenic-resistant cell lines), 勝野 道隆, 鈴木 俊宏, 兎川 忠靖, 櫻庭 均, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 66回, 361, 361,   2007 08
  • EGFR欠失変異体IIIを過剰発現する悪性神経膠腫細胞におけるセツキシマブの抗腫瘍活性(Anti-tumor activity of cetuximab in malignant glioma cells overexpressing EGFR deletion mutant variant III), 深井 順也, 小寺 康夫, 福井 朋也, 河石 真, 加藤 晃史, 田口 史子, 横手 秀行, 西尾 和人, 小泉 史明, 日本癌学会総会記事, 66回, 340, 340,   2007 08
  • ErbB受容体ファミリーによるSTAT活性の調節(The regulation of STAT activity by ErbB family members), 河石 真, 横手 秀行, 深井 順也, 福井 朋也, 加藤 晃史, 西尾 和人, 小泉 史明, 日本癌学会総会記事, 66回, 306, 307,   2007 08
  • 抗癌剤耐性 乳癌におけるドセタキセル耐性のRPN2遺伝子による付与(Anticancer Drug Resistance RPN2 gene confers docetaxel resistance in breast cancer), 本間 紀美, 竹下 文隆, 山本 雄介, 吉田 輝彦, 西尾 和人, 加藤 菊也, 落合 孝広, 日本癌学会総会記事, 66回, 228, 228,   2007 08
  • 新しい抗癌剤の臨床研究 非Hodgkinリンパ腫(NHL)の日本人患者に対するvorinostat(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)の第I相試験(Clinical Studies of New Anticancer Drugs Phase I trial of vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SANA) in Japanese pts with non-Hodgkin lymphoma (NHL)), 渡辺 隆, 小林 幸夫, 山崎 聡, 星 百合子[森田], 横山 洋紀, 加藤 春美, 森島 泰雄, 西尾 和人, 荒尾 徳二, Frankel Stanley R., 大月 哲也, 飛内 賢正, 日本癌学会総会記事, 66回, 227, 227,   2007 08
  • 新規連結分子ロタキサンの抗腫瘍活性と作用様式(Antitumor activitiy and mode of action of a unique interlocked molecule rotaxane), 藤田 至彦, 小野 信文, 高田 十志和, デベラスコ・マルコ, 横手 秀行, 荒尾 徳三, 松本 和子, 前川 麻里, 田中 薫, 金田 裕靖, 阿部 譲, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 66回, 205, 205,   2007 08
  • 上皮性卵巣癌におけるmicrodissectionによるRNA抽出 癌実質および間質の比較(Microdissection and extraction of RNA from cancer and stromal tissues in epithelial ovarian cancer), 津田 浩史, 荒尾 徳三, 西村 貞子, 川村 直樹, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 66回, 174, 174,   2007 08
  • ヒト膵癌細胞における血管形成とマクロファージ浸潤へのNDRG1/Cap43の関与(Contribution of NDRG1/ Cap43 to angiogenesis and macrophage infiltration in human pancreatic cancer cells), 細井 文仁, 和泉 弘人, 丸山 祐一郎, 渡 公祐, 馬崎 雄二, アバス・フォトバディ, 西尾 和人, 河野 公俊, 桑野 信彦, 小野 眞弓, 日本癌学会総会記事, 66回, 138, 138,   2007 08
  • マウス同所性膀胱癌モデルにおける画像解析を用いた評価法(Use of Image Analysis of Treatment Response in Mouse Orthotopic Bladder Cancer Model), デベラスコ・マルコ, 田中 基幹, 穴井 智, 冨岡 厚志, 杉山 育美, 佐塚 泰之, 西尾 和人, 植村 天受, 日本癌学会総会記事, 66回, 121, 121,   2007 08
  • 肺癌の分子標的治療をめぐる最新情報 ASCO2007から, 國頭 英夫, 西尾 和人, 久保田 馨, 坪井 正博, 田村 研治, 新薬と臨牀, 56, 8, 1244, 1253,   2007 08
  • 【バイオマーカーが医療・創薬戦略を変える】 癌の分子標的治療薬とバイオマーカー, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 細胞工学, 26, 9, 1031, 1033,   2007 08
  • 膵癌の基礎と臨床 膵癌に対する遺伝子情報に基づいたオーダーメード治療の可能性, 上野 秀樹, 奥坂 拓志, 西條 長宏, 古瀬 純司, 石井 浩, 斎藤 嘉朗, 鹿庭 なほ子, 澤田 純一, 吉田 輝彦, 佐藤 泰憲, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 膵臓, 22, 3, 235, 235,   2007 05
  • 胃癌腹膜播種動物モデルの開発とin vivoイメージングによる抗がん物質の定量的評価, 柳原 五吉, 瀧ヶ平 美里, 田中 裕美, 落合 孝広, 西尾 和人, 日本疾患モデル学会記録, 23, 14, 21,   2007 04 , 10.1538/expanim1992.23.14
  • 進行期非小細胞肺癌の治療戦略 非小細胞肺癌に対する個別化治療の可能性, 西尾 和人, 日本呼吸器学会雑誌, 45, 増刊, 50, 50,   2007 04
  • Scorpion ARMS法を用いた遺伝子変異検出 腫瘍代替サンプルを用いたバイオマーカー研究, 木村 英晴, 住ノ江 美佳, 西尾 和人, がん分子標的治療, 5, 2, 146, 154,   2007 04
  • Evaluation of Normalization Methods for cDNA Macroarray Data(Efficacy and Safty of Drugs), Kurahashi Issei, Ito Youichi, Matsuyama Yutaka, Ohashi Yasuo, Nishio Kazuto, Journal of the Japan Statistical Society Japanese issue, 36, 2, 147, 163,   2007 03 , http://ci.nii.ac.jp/naid/110006250252
  • シスプラチンの細胞内挙動と代謝物の解析, 高橋 雅樹, 鈴木 俊宏, 兎川 忠靖, 羽場 宏光, 榎本 秀一, 西尾 和人, 田邉 信三, 日本薬学会年会要旨集, 127年会, 3, 153, 153,   2007 03
  • 病理・分子生物学 EGFR変異の高感度検出法, 田中 薫, 西尾 和人, MOOK肺癌の臨床, 2007-2008, 27, 31,   2007 03
  • Development of strategies for non-surgical treatment in pancreatic cancer, OKUSAKA Takuji, UENO Hideki, IKEDA Masafumi, MORIZANE Chigusa, ARAO Tokuzo, NISHIO Kazuto, 22, 1, 48, 51,   2007 02 25 , 10.2958/suizo.22.48, http://ci.nii.ac.jp/naid/10024366249
  • 【膵癌化学療法の最前線】 切除不能膵癌に対する化学療法の開発, 奥坂 拓志, 上野 秀樹, 池田 公史, 森実 千種, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 膵臓, 22, 1, 48, 51,   2007 02 , 10.2958/suizo.22.48
    Summary:塩酸ゲムシタビン(GEM)の登場は膵癌化学療法に大きな変化をもたらしたが、膵癌患者の予後はいまだ不良である。より有効な治療法の確立を目指し様々な試みが進められている。新規抗癌剤については我が国においてもいくつかの臨床試験が実施されているが、中でもテガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム(S-1)は初回治療例、GEM耐性例にもある程度の奏効を示し、期待できる薬剤である。さらにGEMとS-1の併用療法も多施設共同での第I相、第II相試験が実施され、GEM単独治療をしのぐ可能性のある治療法として注目されている。個別化治療確立も重要な治療開発戦略の一つであり、DNAマイクロアレイを用いて化学療法の成績に関わる遺伝子の発現解析を進めている。これまでに末梢血単核球の遺伝子発現解析による腫瘍縮小効果予測の実現可能性が示唆されている。(著者抄録)
  • 【HER familyをターゲットとした分子標的治療】 Interface on Cancer Therapy Circulating endothelial cells, 荒尾 徳三, 横手 秀行, 西尾 和人, がん分子標的治療, 5, 1, 28, 33,   2007 01
    Summary:血管新生阻害剤に対するバイオマーカーのなかで現在最も現実的なものはCEC(circulating endothelial cells)あるいはCEP(circulating endothelial progenitors)と考えられている。CECとCEPの違いは、CECは血管損傷や血管の炎症などによって末梢血に入った局所の血管内皮細胞が多いのに対して、CEPは骨髄由来であることや、増殖能・分化能の有無である。この分野は近年飛躍的に基礎研究結果が蓄積され、またこれらの臨床応用も現実化しつつある。本稿では、簡便性・定量性に優れるバイオマーカーであるCECとCEPについて紹介する。(著者抄録)
  • 悪性胸膜中皮腫細胞株におけるオステオポンチンとCD44発現の検討, 大橋 里奈, 高橋 史行, 崔 日, 顧 涛, 瀬山 邦明, 西尾 和人, 高橋 和久, 肺癌, 46, 5, 589, 589,   2006 11
  • 【肺がん分子標的治療の課題と展望】, 田村 友秀, 西尾 和人, 中川 和彦, がん分子標的治療, 4, 3, 172, 180,   2006 11
  • 【肺癌治療 新たな治療体系確立への展開】 分子生物学の進歩と肺癌治療, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 最新医学, 61, 11, 2225, 2231,   2006 11
    Summary:分子生物学の進展により肺癌治療における個別化に向けて,ファーマコゲノミクス研究の体制が整えられつつある.臨床試験におけるバイオマーカーを用いた研究が重要となってきた.今後実施する臨床試験のデザインから実施,解析,検証に至る過程で,注意深く実施する必要がある.(著者抄録)
  • チロシンキナーゼ阻害剤と薬剤性肺障害 チロシンキナーゼ阻害剤の副作用発症予測因子としての疫学的指標 人種差を説明しえるチロシンキナーゼ阻害剤のバイオマーカー, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 横手 秀行, 薬剤疫学, 11, Suppl., S30, S31,   2006 10
  • 分子標的治療薬の問題点, 河石 真, 小泉 史明, 西尾 和人, 癌と化学療法, 33, 10, 1373, 1379,   2006 10
    Summary:癌分子標的治療薬の開発が急速に進み、現在までに一部の癌腫ではその標準治療の一翼を担うようになった。これらの薬剤は当初予想されたものとは異なる臨床効果、副作用、耐性化が明らかとなり、分子標的の検証や至適投与方法の決定などが臨床的な問題となっている。これらの問題点を解決する手段として、臨床検体によるpharmacodynamics,pharmacogenomicsの手法を用いたPOP(proof of principle)研究が必須となり、同時に新規のバイオマーカーの探索が行われている。一方、高額な開発費、医療費が新たな問題として議論されている。(著者抄録)
  • 核移行型PTENの遺伝子導入による殺細胞効果の増強, 横手 秀行, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 日本癌学会総会記事, 65回, 510, 510,   2006 09
  • 活性型EGFR変異体(L858R)特異的抗体の開発, 河石 真, 横手 秀行, 西尾 和人, 木村 英晴, 日本癌学会総会記事, 65回, 455, 455,   2006 09
  • アテロコラーゲンsiRNA導入技術による薬剤耐性関連遺伝子の機能解析, 本間 紀美, 小泉 恭子, 竹下 文隆, 西尾 和人, 加藤 菊也, 落谷 孝広, 日本癌学会総会記事, 65回, 418, 419,   2006 09
  • 非小細胞肺がん患者の胸水中DNAを用いたEGFR遺伝子変異の検出, 木村 英晴, 藤原 豊, 曽根 崇, 笠原 寿郎, 田村 友秀, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 65回, 384, 384,   2006 09
  • 抗EGF受容体抗体のヒト非小細胞肺がん株の増殖とシグナル伝達に与える影響, 伊藤 文昭, 前川 麻里, 西尾 和人, 清水 信義, 日本癌学会総会記事, 65回, 336, 336,   2006 09
  • Cap43/NDRG1によるヒト膵癌の間質応答修飾の分子機序, 細井 文仁, 丸山 祐一郎, 小野 眞弓, 馬崎 雄二, フォトバティ・アバス, 木下 壽文, 下山 達, 西尾 和人, 桑野 信彦, 日本癌学会総会記事, 65回, 299, 299,   2006 09
  • 臨床試験が切り拓くがん研究 基礎から臨床へ・臨床から基礎へ ファーマコゲノミクス研究 方法論の新たな展開, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 山田 康秀, 横手 秀行, 下山 達, 田村 友秀, 日本癌学会総会記事, 65回, 252, 252,   2006 09
  • ヒト膵臓癌由来培養細胞株の樹立と生物学的特性の解析, 柳原 五吉, 西尾 和人, 落合 淳志, 日本癌学会総会記事, 65回, 211, 211,   2006 09
  • 卵巣癌におけるYB-1の核内移行機序と関連遺伝子群の発現, 馬崎 雄二, 小野 眞弓, 細井 文仁, Abbas Fotobati, 小田 義直, 坂井 和子, 下山 達, 西尾 和人, 恒吉 正澄, 河野 公俊, 桑野 信彦, 日本癌学会総会記事, 65回, 165, 165,   2006 09
  • 悪性グリオーマにおけるEphA4レセプターの発現と機能解析, 深井 順也, 横手 秀行, 山中 龍也, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 65回, 82, 82,   2006 09
  • 15塩基欠損型EGF受容体の酵素学的解析(In-frame deletion in the EGF receptor alters kinase inhibition by gefitinib), 坂井 和子, 横手 秀行, 田村 友秀, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 65回, 34, 35,   2006 09
  • バイオマーカー研究の新たな展開・診断と治療の融合 遺伝子発現解析による薬剤感受性バイオマーカーから予後予測、治療への展望, 荒尾 徳三, 山田 康秀, 齋藤 大三, 下田 忠和, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 65回, 30, 30,   2006 09
  • 癌の個別化治療の現状 臨床試験におけるバイオマーカーモニタリング, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 山田 康秀, 田村 友秀, 日本癌治療学会誌, 41, 2, 267, 267,   2006 09
  • 血管新生阻害薬のエビデンスレビュー 基礎から臨床まで, 西尾 和人, 畠 清彦, 瀧内 比呂也, 倉田 宝保, Mebio Oncology, 3, 3, 86, 97,   2006 09
  • 【分子標的薬のSecond Wave】 解明が進んだ予測因子 抗体治療のバイオマーカー研究, 松本 和子, 西尾 和人, Mebio Oncology, 3, 3, 57, 60,   2006 09
  • EGFRを標的とした癌治療薬 発癌過程における変異型EGFRの機能の関わり, 西尾 和人, 横手 秀行, 化学と生物, 44, 7, 435, 438,   2006 07 01 , http://ci.nii.ac.jp/naid/10017994624
  • 非小細胞肺がん細胞株中におけるシスプラチンの挙動解析, 高橋 雅樹, 鈴木 俊宏, 湯本 敦, 兎川 忠靖, 羽場 宏光, 榎本 秀一, 西尾 和人, 田邉 信三, Biomedical Research on Trace Elements, 17, 2, 177, 177,   2006 07
  • 抗がん剤のPK/PD 分子標的薬剤の薬効評価とバイオマーカー, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 横手 秀行, TDM研究, 23, 3, s54, s55,   2006 07
  • 基礎医学から呼吸器へのメッセージ 臨床検体を用いたバイオマーカー探索研究 がん治療臨床試験付随研究の進め方, 加藤 晃史, 西尾 和人, 分子呼吸器病, 10, 4, 299, 301,   2006 07
    Summary:臨床試験では治療効果評価に加えて効果や副作用予測因子を探索する付随研究がおこなわれている.臨床検体としては腫瘍組織と血液が用いられ,簡便に採取できる血液材料から腫瘍の代替となるマーカーの探索がすすめられている(著者抄録)
  • Signal Transduction and Drug Sensitivity(The 20th Lung Cancer Workshop), Nishio Kazuto, Japanese Journal of Lung Cancer, 46, 3, 241, 244,   2006 06 20 , 10.2482/haigan.46.241, http://ci.nii.ac.jp/naid/110004741220
    Summary:EGFR mutations observed in lung cancer are gain of function. These mutations activate downstream in the signaling pathway and are considered to play a role in carcinogenesis. It is likely that mutant EGFR shows high affinity to EGFR-targeted tyrosine kinase inhibitors (TKI) but the details remain unclear. Detection of EGFR mutations is largely dependent on the assay system and the quality of specimens. The relationship between EGFR mutation and survival of the patients treated with EGFR-TKI is also unclear. It is important to demonstrate the potential of EGFR-TKIs in patients with lung cancer with no mutational EGFR.
  • 膵癌化学療法の最前線 切除不能膵癌に対する化学療法の開発, 奥坂 拓志, 上野 秀樹, 池田 公史, 森実 千種, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 膵臓, 21, 3, 176, 176,   2006 06
  • 【分子標的治療と病理】 分子標的の基礎, 福井 朋也, 西尾 和人, 病理と臨床, 24, 6, 578, 585,   2006 06
  • シグナル伝達系と薬剤感受性, 西尾 和人, 肺癌, 46, 3, 241, 244,   2006 06 , 10.2482/haigan.46.241
    Summary:肺癌特異的に検出される変異型EGFRはgain of functionであり,下流シグナルの活性化により,発癌に寄与すると推察される.EGFRに対する高い親和性がTKIに対する高い感受性をもたらすと推測されているが,詳細は不明である.EGFR変異の頻度は,アッセイ系,サンプルに大きく依存するが,EGFR遺伝子変異と,EGFR-TKIの効果,とくに生存率との関連性は明らかでない.正常型EGFRを発現する肺癌症例におけるEGFR-TKIの効果を明らかにすることも今後重要である(著者抄録)
  • 術前CEFに引き続くpaclitaxel療法と治療前後検体を用いた効果予測マーカーの研究, 清水 千佳子, 下山 達, 木下 貴之, 安藤 正志, 西尾 和人, 藤原 康弘, 日本乳癌学会総会プログラム抄録集, 14回, 221, 221,   2006 05
  • 【がん化学療法の新しい潮流】 分子標的薬とその分子標的 上皮成長因子受容体(epidermal growth factor receptor,EGFR)とそのチロシンキナーゼ阻害剤,ゲフィチニブを中心に, 木村 英晴, 西尾 和人, 医学と薬学, 55, 4, 507, 514,   2006 04
  • マルチトレーサー法を用いたシスプラチン耐性細胞における金属輸送の解析, 高橋 雅樹, 鈴木 俊宏, 湯本 敦, 兎川 忠靖, 羽場 宏光, 榎本 秀一, 西尾 和人, 田邉 信三, 日本薬学会年会要旨集, 126年会, 2, 111, 111,   2006 03
  • 抗EGF受容体抗体のヒト非小細胞肺がん株のシグナル伝達と増殖に与える影響, 伊藤 文昭, 前川 麻里, 西尾 和人, 清水 信義, 日本薬学会年会要旨集, 126年会, 2, 100, 100,   2006 03
  • 分子標的治療剤臨床応用の最前線 EGFR-TK阻害剤 非小細胞肺癌を中心に, 木村 英晴, 西尾 和人, Surgery Frontier, 13, 1, 52, 55,   2006 03
  • がん化学療法の薬剤耐性における新知見, 下山 達, 西尾 和人, 呼吸器科, 9, 2, 139, 144,   2006 02
  • 【がんの分子標的治療】 ゲフィチニブ(イレッサ)の動向, 武田 真幸, 西尾 和人, Drug Delivery System, 21, 1, 58, 63,   2006 01 , 10.2745/dds.21.58
    Summary:ゲフィチニブは選択的チロシンキナーゼ阻害剤であり,EGFRシグナルを遮断し抗腫瘍効果を発揮する.いくつかの第III相臨床試験では治療延命効果を示すことが出来なかったが,EGFR遺伝子変異はゲフィチニブ奏効率と関連していた(著者抄録)
  • TBLBサンプルからのEGFR遺伝子変異の高感度検出の試み, 木村 英晴, 笠原 寿郎, 曽根 崇, 河石 真, 田村 友秀, 西尾 和人, 肺癌, 45, 5, 633, 633,   2005 11
  • ゲフィチニブによる皮膚障害の新しいバイオマーカーの解析, 笠原 寿郎, 木村 英晴, 西尾 和人, 田村 友秀, 藤村 政樹, 中尾 眞二, 肺癌, 45, 5, 631, 631,   2005 11
  • 分子標的治療の新しい展開 胸水検体を用いたEGFR遺伝子変異検出の試み, 河石 真, 木村 英晴, 藤原 豊, 下山 達, 加藤 晃史, 軒原 浩, 山本 昇, 関根 郁夫, 國頭 英夫, 大江 裕一郎, 田村 友秀, 西尾 和人, 肺癌, 45, 5, 481, 481,   2005 11
  • 分子標的治療の新しい展開 経気管支鏡下穿刺吸引細胞診検体を用いたEGFR遺伝子変異の検討, 堀池 篤, 木村 英晴, 西尾 誠人, 大柳 文義, 稲垣 智也, 稲垣 卓也, 松井 哲夫, 平松 美也子, 佐藤 之俊, 奥村 栄, 西尾 和人, 笠原 寿郎, 石川 雄一, 中川 健, 宝来 威, 肺癌, 45, 5, 480, 480,   2005 11
  • 【がんの化学療法 最新治療コンセンサス】 薬剤基本情報 小分子蛋白キナーゼ抑制剤 蛋白キナーゼと小分子抑制剤 キナーゼ阻害剤による分子標的治療, 坂井 和子, 西尾 和人, 医学のあゆみ, 215, 5, 390, 394,   2005 10
    Summary:細胞機能を制御する蛋白キナーゼ群は抗がん剤開発における主要な標的分子として,日々研究が進められている.現在,国内外において認可を受けた蛋白キナーゼ阻害剤は,BCR-ABLを標的としたimatinib,上皮性増殖因子受容体(EGFR)を標的としたerlotinib,gefitinibの3薬剤のみであるが,Raf阻害剤であるsorafenib(BAY43-9006)やVEGFR阻害剤であるsutent(SU11248)が第III相試験を終了し承認申請中である.キナーゼ阻害剤はがんだけでなくさまざまな疾病に対する薬物療法の大きな柱となっており,化合物スクリーニングの段階から臨床試験まで数多くのキナーゼ阻害剤の開発が進められている.基礎においてはハイスループットスクリーニングを用いたキナーゼ阻害剤と標的との相互作用が研究され,個々のキナーゼ阻害剤の多様な性質が明らかになってきており,今後の薬剤開発のあらたな戦略として期待される(著者抄録)
  • 消化器癌の治療における分子生物学の寄与 消化器癌に対する分子標的薬の効果と展望-チロシンキナーゼ阻害剤, 荒尾 徳三, 白鳥 康史, 西尾 和人, 日本消化器病学会雑誌, 102, 臨増大会, A409, A409,   2005 09
  • ジーンデリバリーシステムにおける取り込み効率関連遺伝子の検討, 武田 真幸, 荒尾 徳三, 下山 達, 木村 英晴, 坂井 和子, Sarah Park, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 64回, 506, 506,   2005 09
  • 分子標的治療の将来展望 分子標的薬のバイオマーカーモニタリング, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 64回, 416, 416,   2005 09
  • Gefitinib投与を受けた非小細胞肺癌患者の血清DNAから検出されたEGFR遺伝子変異の検討, 木村 英晴, 笠原 寿郎, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 64回, 392, 392,   2005 09
  • Gefitinib獲得耐性ヒト非小細胞肺がん株におけるTNF-α獲得感受性分子機構の検討(Enhancement of sensitivity to TNF-alfa in gefitinib-acquired-resistant non-small cell lung cancer cells), 石田 博雄, 大森 亨, 安藤 浩一, 保坂 隆道, 楠本 壮二郎, 白井 崇生, 奥田 健太郎, 廣瀬 敬, 大西 司, 堀地 直也, 西尾 和人, 足立 満, 黒木 登志夫, 日本癌学会総会記事, 64回, 133, 133,   2005 09
  • 同所性移植モデルを用いたヒトスキルス胃がんの腹膜播種進展過程の解析, 柳原 五吉, 落谷 孝広, 西尾 和人, 廣橋 説雄, 日本癌学会総会記事, 64回, 116, 116,   2005 09
  • 肺がん患者末梢血単核球を用いた,マイクロアレイによるドセタキセルの薬力学的作用の証明研究, 下山 達, 山本 昇, 濱野 鉄太郎, 田村 友秀, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 64回, 90, 90,   2005 09
  • 【脳腫瘍の診断と治療 最新の研究動向】 脳腫瘍の生物学 遺伝子解析 治療感受性遺伝子, 山中 龍也, 森井 研, 高橋 英明, 田中 隆一, 西尾 和人, 日本臨床, 63, 増刊9 脳腫瘍の診断と治療, 49, 54,   2005 09
  • Active mutant EGFRにおけるgefitinib感受性分子機構の検討-mutant EGFRのcatabolism, 大森 亨, 保坂 隆道, 安藤 浩一, 石田 博雄, 白井 崇生, 奥田 健太郎, 廣瀬 敬, 堀地 直也, 福本 久郎, 西尾 和人, 西條 長宏, 足立 満, 黒木 登志夫, 日本癌学会総会記事, 64回, 40, 40,   2005 09
  • ZD6474の感受性規定因子の一部は15塩基欠失型EGFR遺伝子変異である, 荒尾 徳三, 福本 久郎, 坂井 和子, サラ・パーク, 武田 真幸, 木村 秀晴, 下山 達, 田村 友秀, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 64回, 40, 40,   2005 09
  • 【個別化医療の実現を目指して】 ゲフィチニブup to date, 西尾 和人, 木村 英晴, Molecular Medicine, 42, 8, 858, 865,   2005 07
  • 分子標的治療とその付随的研究 婦人科腫瘍への展開, 西尾 和人, 日本婦人科腫瘍学会雑誌, 23, 3, 313, 313,   2005 06
  • IressaのOSへの有効性, 木村 英晴, 西尾 和人, 血液・腫瘍科, 50, 6, 599, 604,   2005 06
  • 原発性乳癌に対する術前化学療法のcDNA microarrayによる効果予測, 清水 千佳子, 西尾 和人, 長谷川 匡, 勝俣 範之, 安藤 正志, 木下 貴之, 藤原 康弘, 日本乳癌学会総会プログラム抄録集, 13回, 185, 185,   2005 05
  • 非小細胞肺癌患者のゲフィチニブ治療前後のサイトカインの測定, 曽根 崇, 笠原 寿郎, 新屋 智之, 田森 俊一, 良元 章宏, 藤村 政樹, 中尾 眞二, 木村 英晴, 西尾 和人, 肺癌, 45, 2, 196, 197,   2005 04
  • 【最近における薬剤耐性の研究の進歩】 癌化学療法の薬剤耐性 臨床研究からの新知見, 武田 真幸, 西尾 和人, 癌治療と宿主, 17, 2, 139, 144,   2005 04
  • 生体分析科学の新展開 モデル生物を用いた生命現象解明へのアプローチ マルチトレーサー法を利用した生体微量元素の測定, 兎川 忠靖, 鈴木 俊宏, 石橋 健一, 大畑 茂樹, 湯本 敦, 西尾 和人, 蛭沼 利江子, 羽場 宏光, 榎本 秀一, 田辺 信三, 日本薬学会年会要旨集, 125年会, 1, 160, 160,   2005 03
  • 海生菌Hypocrea vinosaの代謝するチロシンキナーゼ阻害活性物質, 小山 清隆, 清道 信人, 木下 薫, 高橋 邦夫, 鈴木 俊宏, 兎川 忠靖, 田辺 信三, 杉田 隆, 西尾 和人, 日本薬学会年会要旨集, 125年会, 4, 150, 150,   2005 03
  • 抗がん剤ゲフィチニブ高感受性および低感受性非小細胞肺がん株に対する抗EGF受容体抗体の作用, 伊藤 文昭, 前川 麻里, 瀧野 純一, 藩守 一朗, 西尾 和人, 大坪 正史, 清水 信義, 日本薬学会年会要旨集, 125年会, 2, 89, 89,   2005 03
  • 【肺の上皮とEGFシグナルの基礎と臨床 肺腺癌-EGFR変異-分子標的治療薬】 肺腺癌に見いだされたgain of function変異 人種差としての変異集積, 小泉 史明, 西尾 和人, 分子呼吸器病, 9, 2, 133, 136,   2005 03
  • 【肺の上皮とEGFシグナルの基礎と臨床 肺腺癌-EGFR変異-分子標的治療薬】 肺腺癌に見いだされたgain of function変異 EGFR catalytic domain変異の生理的意義 親和性増強とsurvivalシグナル, 坂井 和子, 西尾 和人, 分子呼吸器病, 9, 2, 117, 120,   2005 03
  • 癌化学療法における感受性試験の臨床応用の可能性, 磯野 可一, 小泉 史明, 西尾 和人, Pharma Medica, 23, 2, 75, 83,   2005 02
  • 癌分子標的治療の転機?, 西尾 和人, 治療学, 39, 2, 149, 149,   2005 02
  • 【癌分子標的治療の現状と今後の展望 ゲフィチニブプロスペクティブ調査(特別調査)で何が変わるか】 ゲフィチニブの基礎研究の動向, 西尾 和人, 医薬ジャーナル, 41, 2, 804, 807,   2005 02
    Summary:ゲフィチニブに関する肺障害,EGFR(上皮成長因子受容体)変異,シグナル伝達機構,併用療法に関する基礎研究の動向の私見を述べた.臨床の知見を科学的に説明する,いわゆる"リバーストランスレーショナル研究"の重要性が再認識される.肺癌におけるEGFR遺伝子変異による適応患者の選択について,より現実的なものとして考える状況になってきた(著者抄録)
  • 【ゲノム情報とがん薬物療法】 ゲノム情報と分子標的療法 感受性と耐性, 西尾 和人, 血液・腫瘍科, 49, 6, 559, 564,   2004 12
  • マイクロアレイによる遺伝子解析とその応用, 西尾 和人, 生化学, 76, 11, 1487, 1487,   2004 11
  • 【新しい癌の分子標的療法】 新しい癌の分子標的薬の動向, 西尾 和人, Biotherapy, 18, 6, 489, 496,   2004 11
    Summary:多くの癌の分子標的治療が臨床で検討され,実地臨床で使用可能な分子標的治療法が増えてきている.そのなかで,現在は多標的チロシンキナーゼ阻害剤の有効性の検討が検討されている.EGFR特異的チロシンキナーゼ阻害剤に注目すると,erlotinib単剤での非小細胞肺癌患者に対する有効性が示された臨床試験の結果が注目される.一方,化学療法との同時併用において有効性が示されなかったことから,特定のポピュレーションに注目した臨床試験が論議されており,proof of conceptのためのcorrelative studyをどのような臨床試験デザインで組み入れていくかが,さらなる分子標的薬の発展に必須となっている(著者抄録)
  • 【肺癌研究の動向2004】 分子標的薬の薬効と耐性機序 EGFR変異とゲフィチニブを中心に, 西尾 和人, 端山 直樹, 呼吸, 23, 10, 810, 814,   2004 10
    Summary:EGFRの遺伝子変異がゲフィチニブ(イレッサ),エルロチニブなどEGFR特異的チロシンキナーゼ阻害薬の効果に関連することが示された.臨床における感受性の予測マーカとして十分なインパクトを持っているが患者の選択特にnegative selectionを行ってよいか否かについては,なお慎重であるべきだと考えている.一方,ゲフィチニブやトラスツズマブ(ハーセプチン),イマチニブ(グリベック)などの臨床における使用がはじまり,耐性の問題は治療成績の向上を目指した場合に大きな障害になり得ると認識されている.分子標的薬のトランスレーショナルスタディをいかにすすめるかが重要な時期にきている
  • Vascular Targeting Agent ZD6126の血管内皮細胞の微小管結合能と抗腫瘍効果, 大塚 弘毅, 福本 久郎, 荒尾 徳三, 端山 直樹, 下山 達, 木村 英晴, 武田 真幸, 田村 友秀, 西條 長宏, 西尾 和人, 肺癌, 44, 5, 656, 656,   2004 10
  • EGFRに対するsiRNAのシグナル伝達に与える効果, 荒尾 徳三, 武田 真幸, 下山 達, 端山 直樹, 福本 久郎, 小泉 史明, 西條 長宏, 西尾 和人, 肺癌, 44, 5, 653, 653,   2004 10
  • ゲフィチニブ抵抗性非小細胞肺癌における塩酸イリノテカンとゲフィチニブの投与スケジュール依存的併用効果, 下山 達, 木村 英晴, 小泉 史明, 福本 久郎, Korfee Sonke, 田村 友秀, 西條 長宏, 西尾 和人, 肺癌, 44, 5, 651, 651,   2004 10
  • ZD6474の同所性高転移性腹膜播種モデルにおける抗腫瘍効果, 武田 真幸, 荒尾 徳三, 柳原 五吉, 小泉 史明, 福本 久郎, 西尾 和人, 肺癌, 44, 5, 358, 358,   2004 10
  • ZD6474に対する感受性規定因子としてのEGFR遺伝子変異, 荒尾 徳三, 福本 久郎, 武田 真幸, 田村 友秀, 西條 長宏, 西尾 和人, 肺癌, 44, 5, 357, 357,   2004 10
  • gefitinib抵抗細胞系におけるTNF-αへの感度の増強(Enhancement of sensitivity to TNF-α in a gefitinib-resistant cell line), 安藤 浩一, 大森 亨, 井上 史子, 保坂 隆道, 石田 博雄, 白井 崇生, 奥田 健太郎, 廣瀬 敬, 大西 司, 堀地 直也, 西尾 和人, 西條 長宏, 足立 満, 黒木 登志夫, 肺癌, 44, 5, 357, 357,   2004 10
  • 15塩基欠失EGFR発現細胞のチロシンキナーゼ阻害剤に対する感受性獲得, 福本 久郎, 荒尾 徳三, 端山 直樹, 下山 達, 木村 英晴, 大塚 弘毅, 武田 真幸, 田村 友秀, 西條 長宏, 西尾 和人, 肺癌, 44, 5, 346, 346,   2004 10
  • ゲフィチニブ耐性遺伝子の検索, 端山 直樹, 福本 久郎, 鈴木 俊宏, 兎川 忠靖, 田邉 信三, 荒尾 徳三, 下山 達, 木村 英晴, 大塚 弘毅, 武田 真幸, 小泉 史明, 西尾 和人, 肺癌, 44, 5, 346, 346,   2004 10
  • 非小細胞肺癌細胞系におけるgefitinib-acquired抵抗機構の説明(Elucidation of gefitinib-acquired-resistant mechanism in non-small cell lung cancer cell line), 大森 亨, 井上 史子, 門福 強樹, 安藤 浩一, 石田 博雄, 保坂 隆道, 廣瀬 敬, 堀地 直哉, 西尾 和人, 西條 長宏, Arteaga Carlos L., 黒木 登志夫, 肺癌, 44, 5, 345, 345,   2004 10
  • 分子標的治療薬の臨床開発における問題点 基礎側から, 西尾 和人, 肺癌, 44, 5, 318, 318,   2004 10
  • 【肺癌-基礎と臨床】 基礎 ゲノム・プロテオーム情報と肺癌基礎研究 肺癌細胞におけるEGFシグナルとゲフィチニブ耐性化, 西尾 和人, 現代医療, 36, 10, 2039, 2043,   2004 10
  • ZD6474の同所性移植胃癌腹膜播種モデルにおける抗腫瘍効果, 荒尾 徳三, 柳原 五吉, 小泉 史明, 福本 久郎, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 63回, 495, 495,   2004 09
  • チロシンキナーゼ阻害剤感受性因子の同定, 福本 久郎, 端山 直樹, 荒尾 徳三, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 63回, 491, 492,   2004 09
  • マウス転移モデルを用いたヒトスキルス胃がんの腹膜播種形成機序の解析, 柳原 五吉, 落谷 孝広, 西尾 和人, 広橋 説雄, 日本癌学会総会記事, 63回, 286, 286,   2004 09
  • 耐性がん克服の新しい戦略と実践 チロシンキナーゼ阻害剤の耐性とその克服, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 63回, 204, 204,   2004 09
  • ゲフィチニブ抵抗性非小細胞肺癌における,塩酸イリノテカンとゲフィチニブの投与スケジュール依存的併用効果, 下山 達, 小泉 史明, Sonke Korfee, 田村 友秀, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 63回, 424, 424,   2004 09
  • Gefitinib獲得耐性機構におけるEGFR,MAPKシグナル経路の解離, 井上 史子, 大森 亨, 門福 強樹, 安藤 浩一, 石田 博雄, 保坂 高道, 廣瀬 敬, 堀地 直也, 西尾 和人, 西條 長宏, 足立 満, Arteaga Carlos L., 黒木 登志夫, 日本癌学会総会記事, 63回, 424, 424,   2004 09
  • EGFRに対するsiRNAのシグナル伝達に与える効果, 武田 真幸, 荒尾 徳三, 渡辺 隆, 塩見 和, Sonke Korfee, 端山 直樹, 下山 達, 小泉 史明, 福本 久郎, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 63回, 68, 68,   2004 09
  • EGFR変異とゲフィチニブ, 西尾 和人, Mebio Oncology, 1, 2, 4, 7,   2004 08
  • 【癌の分子標的治療 最新の治療戦略】 治療法の進歩 分子標的薬耐性とその克服, 西尾 和人, 日本臨床, 62, 7, 1343, 1347,   2004 07
  • 【腫瘍の化学療法 最近の話題】 抗がん剤の耐性機序, 西尾 和人, BIO Clinica, 19, 8, 625, 630,   2004 07
  • フローサイトメトリーの分子標的治療への応用, 西尾 和人, 福本 久郎, Cytometry Research, 14, 1, 7, 15,   2004 06 , 10.18947/cytometryresearch.14.1_7
  • シスプラチン耐性株の金属輸送の解析, 鈴木 俊宏, 石橋 健一, 兎川 忠靖, 蛭沼 利江子, 羽場 宏光, 榎本 秀一, 西尾 和人, 田辺 信三, Biomedical Research on Trace Elements, 15, 2, 194, 194,   2004 06
  • 【Targetを癌細胞に絞り込む 分子標的治療】 ゲフィチニブ(イレッサ)の基礎研究の動向, 小泉 史明, 端山 直樹, 西尾 和人, Mebio Oncology, 1, 1, 23, 27,   2004 05
  • 【Targetを癌細胞に絞り込む 分子標的治療】 分子標的治療の理解へむけて, 西尾 和人, Mebio Oncology, 1, 1, 12, 15,   2004 05
  • 悪性脳腫瘍の治療感受性を規定する遺伝子発現プロファイル解析, 山中 龍也, 矢島 直樹, 土屋 尚人, 本間 順平, 高橋 英明, 田中 隆一, 西尾 和人, Brain Tumor Pathology, 21, Suppl., 75, 75,   2004 05
  • 次世代ゲノム創薬における分子標的 研究の現状と問題点を理解し,将来展望を語り合おう Gefitinib(イレッサ)の分子機構, 西尾 和人, HUMAN SCIENCE, 15, 2, 32, 32,   2004 03
  • 癌と体質 体質はがんにも遺伝する? 遺伝子発現解析から, 西尾 和人, 日本体質医学会雑誌, 66, 1〜2, 22, 22,   2004 03
  • MRP5過剰発現細胞におけるカドミウム耐性機構の解明, 大畑 茂樹, 鈴木 俊宏, 兎川 忠靖, 西尾 和人, 蛭沼 利江子, 羽場 宏光, 榎本 秀一, 田辺 信三, 日本薬学会年会要旨集, 124年会, 3, 179, 179,   2004 03
  • シスプラチン耐性細胞を用いた金属感受性とその機構解析, 石橋 健一, 鈴木 俊宏, 兎川 忠靖, 蛭沼 利江子, 羽場 宏光, 榎本 秀一, 西尾 和人, 田辺 信三, 日本薬学会年会要旨集, 124年会, 3, 177, 177,   2004 03
  • 肺癌の個別化治療 ファーマコゲノミクス, 西尾 和人, 日本呼吸器学会雑誌, 42, 増刊, 27, 27,   2004 03
  • Signal Japan, Signal Japan, 4, 3,   2004
  • 【シグナル伝達の基礎と臨床応用】 臨床応用 分子標的薬剤ゲフィチニブの作用・耐性機序,副作用, 西尾 和人, 現代医療, 35, 12, 2913, 2918,   2003 12
  • 国立がんセンターにおける研究活動 がんの薬効評価法・トランスレーショナルリサーチ 分子標的薬の付随的探索的臨床研究の実際, 西尾 和人, HUMAN SCIENCE, 14, 6, 32, 32,   2003 11
  • 【肺癌治療基礎研究の新展開】 分子標的治療薬の耐性発現機構, 端山 直樹, 小泉 史明, 西尾 和人, 分子呼吸器病, 7, 6, 507, 513,   2003 11
    Summary:分子標的治療薬の耐性機序の研究も行われているが,複数の耐性機序が存在する可能性がある.分子標的治療薬の耐性機序の解明は急務である.ゲフィチニブを中心とした分子標的治療薬の有効性,耐性機序について述べた.分子標的治療薬は,癌細胞の増殖抑制であるため,抗腫瘍効果を判定するのに長時間を要する.正常細胞に対して直接的傷害が少なく,副作用が少ないとされる.しかし,実際の臨床試験で,従来の化学療法と異なるものの,皮膚炎,下痢,肝障害などが認められた
  • 【肺癌 診断・治療の最前線】 トランスレーショナルスタディ Molecular Correlative Study, 西尾 和人, 癌の臨床, 49, 10, 1119, 1126,   2003 11
  • 【Annual Review 2003 治療】 生物学・分子標的治療 分子標的治療に必要なトランスレーショナルリサーチ, 端山 直樹, 西尾 和人, MOOK肺癌の臨床, 2003, 247, 254,   2003 10
  • 【癌ゲノム薬理学】 分子標的治療におけるトランスレーショナルpharmacogenomics, 塩見 和, 西尾 和人, 血液・免疫・腫瘍, 8, 4, 393, 397,   2003 10
    Summary:現在,分子標的治療薬に関するPharmacogenomic studyを臨床試験の付随研究として行うことの重要性が増してきている.こうした中,Pharmacogenomicsとは,SNP(single nucleotide polymorphism)などの遺伝子多型情報に加え,副作用の発現などを予測しようとする研究概念である.そこで,著者等が分子標的薬の付随研究として行った発現解析について述べた
  • がんの分子標的治療 新しいがん治療の開発動向, 西尾 和人, 診療と新薬, 40, 10, 897, 912,   2003 10
  • Pharmacogenomics for Cancer Therapy DNAアレイの臨床応用, 荒尾 徳三, 小泉 史明, 西尾 和人, がん分子標的治療, 1, 4, 308, 312,   2003 10
    Summary:近年の分子生物学の進歩はDNAアレイ技術を生み出し,腫瘍学においても従来のひとまとめにされた疾患の多様性を,個々の症例における細胞レベルの遺伝子発現の違いから科学的に定量化することを可能にした.そこで,現在までの臨床応用例と問題点,そしてファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤臨床試験に付随した著者等のDNAアレイを用いた研究成果について紹介した
  • 【癌の抗体療法】 抗VEGF抗体療法, 下山 達, 西尾 和人, Biotherapy, 17, 5, 422, 429,   2003 09
    Summary:近年,分子標的治療薬の開発は,その臨床効果が認められるに従い,非常に活発化してきている.しかし,血管新生阻害をターゲットとした薬剤の開発は,臨床効果が認められず,停滞している感がある.そのなかで,今年のASCOで報告されたVEGF中和抗体である,bevacizumab(Avastin)は血管新生阻害剤として,初めて臨床第III相試験で有効性が認められた.この結果を受け,今後,血管新生阻害剤の開発に拍車がかかるものと期待される.そこで,その標的であるVEGFとそのレセプターの解説を行い,あわせて抗VEGF抗体治療の現状を紹介した
  • 癌の増殖進展におけるオステオポンチンの役割, 高橋 史行, 平間 未知大, 高橋 和久, 平島 奈緒子, 清水 一枝, 福地 義之助, 西尾 和人, 順天堂医学, 49, 3, 360, 360,   2003 09
  • Gefitinib獲得耐性ヒト非小細胞肺がん株における抗がん剤交差感受性機構とgefitinib併用化学療法の検討, 大森 亨, 井上 史子, 松田 正典, 安藤 浩一, 廣瀬 敬, 堀地 直也, 西尾 和人, 西條 長宏, 足立 満, 黒木 登志夫, 日本癌治療学会誌, 38, 2, 265, 265,   2003 09
  • 分子標的薬の臨床研究としてのファーマコゲノミクス, 西尾 和人, 荒尾 徳三, 小泉 史明, 福本 久郎, 下山 達, 端山 直樹, Sonke Korfee, 日本癌治療学会誌, 38, 2, 197, 197,   2003 09
  • サブトラクション法によるシスプラチン耐性因子の探索, 鈴木 俊宏, 兎川 忠靖, 西尾 和人, 田辺 信三, 日本癌学会総会記事, 62回, 319, 319,   2003 08
  • ヒト非小細胞肺癌に対するgefitinibを用いた新規併用化学療法の検討, 松田 正典, 大森 亨, 井上 史子, 安藤 浩一, 廣瀬 敬, 堀地 直也, 西尾 和人, 西條 長宏, 足立 満, 黒木 登志夫, 日本癌学会総会記事, 62回, 152, 152,   2003 08
  • 分子標的治療 標的探索から臨床試験まで シグナル伝達系阻害薬の開発と問題 固形腫瘍, 西尾 和人, 小泉 史明, 日本癌学会総会記事, 62回, 52, 52,   2003 08
  • シスプラチン耐性細胞の金属感受性とその機構, 石橋 健一, 鈴木 俊宏, 兎川 忠靖, 西尾 和人, 田辺 信三, Biomedical Research on Trace Elements, 14, 2, 138, 138,   2003 06
  • サイトメトリーの分子標的治療への応用, 西尾 和人, 福本 久郎, 小泉 史明, Cytometry Research, 13, Suppl., 23, 23,   2003 06
  • 【肺癌治療の個別化】 微小管作用薬の個別化治療, 西尾 和人, 西尾 誠人, 肺癌の臨床, 5, 3, 271, 278,   2003 05
  • 新しい作用機序の薬 ゲフィチニブ(イレッサ), 西尾 和人, 小泉 史明, 日本病院薬剤師会雑誌, 39, 4, 461, 464,   2003 04
  • シスプラチン耐性細胞における重金属感受性とその機構解析, 石橋 健一, 鈴木 俊宏, 兎川 忠靖, 西尾 和人, 田辺 信三, 日本薬学会年会要旨集, 123年会, 3, 181, 181,   2003 03
  • シスプラチンのグルタチオン複合体の性質と解析, 須藤 洋行, 兎川 忠靖, 鈴木 俊宏, 西尾 和人, 田辺 信三, 日本薬学会年会要旨集, 123年会, 3, 145, 145,   2003 03
  • ファルネシールトランスフェレース阻害剤,R115777のトランスレーショナル・スタディ-臨床第I相試験における遺伝子発現プロファイル解析結果, 秋山 慶太, 中川 和彦, 山本 信之, 小宮 武文, 植島 久雄, 浅井 暁, 鶴谷 純司, 森山 あづさ, 児玉 圭司, 築山 正嗣, 米阪 仁雄, 宮崎 昌樹, 金田 裕靖, 倉田 宝保, 田村 研治, 西尾 和人, 大橋 靖雄, 伊藤 陽一, End W David, 伊藤 博夫, 小林 豪太, 福岡 正博, 日本呼吸器学会雑誌, 41, 増刊, 81, 81,   2003 03
  • 生物学的研究に基づいた肺癌の新規治療 肺癌治療におけるトランスレーショナルリサーチ, 西尾 和人, 小泉 史明, 田村 友秀, 西條 長宏, 日本呼吸器学会雑誌, 41, 増刊, 9, 9,   2003 03
  • 【肺がんの分子生物学・バイオセラピーの現状と将来】 ZD1839耐性, 小泉 史明, 西尾 和人, 肺癌の臨床, 5, 2, 203, 209,   2003 01
  • シスプラチンのグルタチオン複合体生成機構の解析, 須藤 洋行, 兎川 忠靖, 鈴木 俊宏, 西尾 和人, 田辺 信三, Biomedical Research on Trace Elements, 13, 4, 314, 315,   2002 12
    Summary:HPLCを用いたグルタチオン-シスプラチン複合体(GS-Pt)測定法を確立し,シスプラチン暴露後に生成する細胞内GS-Pt量の測定,GS-Pt生成に及ぼすGlutathione S-transferase(GST)の影響を検討した.in vitroでの反応生成物をHPLCで解析すると,時間と共にシスプラチンと保持時間が異なる新たな複数のピークの生成を確認し,PtとGSHの比が1対2のGS-Ptであることが判明した.又,これらのGS-PtのうちGST添加によって生成が促進されるGS-Ptの存在が明らかとなった.又,PO-14株にシスプラチンを暴露した時,細胞内に取り込まれたPtの約10%がGS-Ptとして存在した
  • 新規血管新生阻害剤VGA1155における血管新生阻害効果と細胞増殖抑制効果についての検討, 築山 正嗣, 西尾 和人, 田村 研治, 中川 和彦, 福岡 正博, 近畿大学医学雑誌, 27, 3〜4, 215, 221,   2002 12
    Summary:血管内皮増殖因子(VEGF)阻害剤として開発されたVGA1155における血管新生抑制効果及び細胞増殖抑制効果について検討を行った.VEGFR阻害剤としてスクリーニングされたVGA1155は,in vitro,in vivoにおいて腫瘍の血管新生阻害作用を有することが示唆された.ヒト小細胞肺癌株においてはVEGFが細胞増殖に関わる因子であった.VGAll55は血管新生により誘起される浸潤,転移を抑える可能性があると考えられた
  • 肺癌の分子標的療法, 西尾 和人, 呼吸と循環, 50, 12, 1243, 1247,   2002 12 , 10.11477/mf.1404902581
  • 遺伝子発現の検索に基づく癌の個別化治療の可能性と問題点, 西尾 和人, Cancer Frontier, 4, 1, 75, 80,   2002 11
  • マイクロダイゼクション法,遺伝子増幅法,cDNAマクロアレイ解析法の併用による極微量臨床検体からの遺伝子発現解析, 田村 研治, 洪 泰浩, 畑下 恵理奈, 植島 久雄, 野上 壽二, 倉田 宝保, 中川 和彦, 福岡 正博, 竹森 久美子, 伊藤 浩行, 西尾 和人, 肺癌, 42, 6, 657, 657,   2002 10
  • 癌の増殖進展におけるオステオポンチンの役割, 平間 未知大, 高橋 史行, 高橋 和久, 平島 奈緒子, 清水 一枝, 芥川 茂, 西尾 和人, 福地 義之助, 肺癌, 42, 5, 510, 510,   2002 10
  • 【抗癌薬 分子標的治療への期待】 癌の分子標的治療 標的の検索, 西尾 和人, 治療学, 36, 10, 1073, 1076,   2002 10
  • マイクロダイゼクション法,遺伝子増幅法,cDNAマクロアレイ解析法併用による極微量臨床検体からの遺伝子発現解析, 田村 研治, 洪 泰浩, 畑下 恵理奈, 植島 久雄, 野上 壽二, 倉田 宝保, 西尾 和人, 中川 和彦, 竹森 久美子, 伊藤 浩行, 福岡 正博, 日本癌学会総会記事, 61回, 439, 439,   2002 10
  • 悪性脳腫瘍の治療感受性を規定する遺伝子発現プロファイル解析, 山中 龍也, 芥川 茂, 田口 文子, 国中 隆一, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 61回, 439, 439,   2002 10
  • ZD1839獲得耐性ヒト非小細胞肺癌株におけるTNF-α交差感受性機構の検討, 相馬 慎也, 大森 亨, 井上 史子, 山岡 利光, 小澤 哲二, 松田 正典, 野田 宗秀, 大西 司, 西尾 和人, 西條 長宏, 足立 満, 黒木 登志夫, 日本癌学会総会記事, 61回, 426, 426,   2002 10
  • ZD1839('Iressa')耐性モデルにおけるVEGFレセプター特異的チロシンキナーゼ阻害剤ZD6474の抗腫瘍活性(Activity of ZD6474, a VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor, in a model of ZD1839('Iressa') resistance), 田口 史子, 洪 泰浩, 小泉 史明, 上田 裕, 築山 正嗣, 田村 友秀, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 61回, 426, 426,   2002 10
  • リポ化アデノウイルスDNA-TPC投与による腫瘍内遺伝子発現変化の検討, 上田 裕, 小泉 史明, 築山 正嗣, 洪 泰浩, 田口 史子, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 61回, 185, 185,   2002 10
  • ヒト大腸がん細胞におけるEGFRチロシンキナーゼ阻害剤ZD1839('Iressa')とDNAトポイソメラーゼI阻害剤CPT-11の併用効果の検討(Synergistic interaction between EGFR tyrosine kinase inhibitor ZD1839('lressa') and DNA topoisomerase I inhibitor CPT-11 in human colorectal cancer cells), 小泉 史明, 官澤 文彦, 上田 裕, 洪 泰浩, 築山 正嗣, 田口 史子, 田村 友秀, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 61回, 160, 160,   2002 10
  • ZD1839(Iressa)獲得耐性機構におけるEGFR蛋白質分解系の関与, 大森 亨, 山岡 利光, 井上 史子, 相馬 慎也, 松田 正典, 廣瀬 敬, 堀地 直也, 小泉 史明, 西尾 和人, Arteaga C.L., 足立 満, 西條 長宏, 黒木 登志夫, 日本癌学会総会記事, 61回, 160, 160,   2002 10
  • ヒト非小細胞肺癌株PC-9におけるZD1839(Iressa)獲得耐性機構の解析, 井上 史子, 山岡 利光, 大森 亨, 相馬 慎也, 野田 宗秀, 上田 裕, 小泉 史明, 西尾 和人, 門福 強樹, 山元 俊憲, 西條 長宏, 足立 満, 黒木 登志夫, 日本癌学会総会記事, 61回, 160, 160,   2002 10
  • 分子標的治療の基礎と臨床 抗がん剤耐性からみた分子標的治療(Resistance to target based therapy), 西尾 和人, 田口 史子, 小泉 史明, 日本癌学会総会記事, 61回, 40, 40,   2002 10
  • 分子標的薬のトランスレーショナルスタディーと耐性, 西尾 和人, 小泉 史明, 田口 史子, 上田 裕, 築山 正嗣, 田村 友秀, 西條 長宏, 日本癌治療学会誌, 37, 2, 178, 178,   2002 09
  • 【肺癌の分子標的治療の基礎知見 最近の進歩】 肺癌の分子標的とpharmacogenomics, 西尾 和人, 分子呼吸器病, 6, 5, 377, 385,   2002 09
  • 【癌の抗体療法】 腫瘍血管新生因子を標的とした抗体療法 FGF,VEGF, 田口 史子, 西尾 和人, Surgery Frontier, 9, 3, 199, 203,   2002 09
  • 【緩和キュアとケア】 緩和的化学療法の現在 肺がんにおける緩和的化学療法, 小泉 史明, 西尾 和人, がん看護, 7, 3, 200, 203,   2002 05
  • 遺伝子診断の新展開 至適化学療法を目指した大腸癌に対するcDNA macroarrayによる遺伝子解析, 角田 卓也, 洪 泰浩, 山上 裕機, 梅本 善哉, 西尾 和人, 日本外科系連合学会誌, 27, 3, 383, 383,   2002 05
  • 悪性脳腫瘍の治療感受性を規定する遺伝子発現プロファイル解析, 山中 龍也, 芥川 茂, 田口 文子, 矢島 直樹, 土屋 尚人, 森井 研, 高橋 英明, 田中 隆一, 西條 長宏, 西尾 和人, Brain Tumor Pathology, 19, Suppl., 43, 43,   2002 05
  • オーダーメイド化学療法, 西尾 和人, 小泉 史明, 築山 正嗣, 呼吸器科, 1, 4, 332, 336,   2002 04
  • 【がんの薬剤耐性診断の新展開 CGHとマイクロアレイ技術の耐性診断への応用】 注目される耐性機構とその検出 フローサイトメトリーの耐性診断への応用, 西尾 和人, 小泉 史明, 臨床病理レビュー, 119, 52, 59,   2002 04
    Summary:フローサイトメトリーを用いた耐性研究の方法には,1)DNAヒストグラムを用いた細胞周期解析と耐性機序の解析,2)薬物の細胞内取り込み研究,3)表面に発現する分子の解析,4)アポトーシスの検討,5)免疫研究におけるソーティング実験などである.これらを用いることにより,耐性診断に有用な情報を得ることができる.特に分子標的薬に対する耐性も重要な臨床課題となると考えられることから,フローサイトメトリーを用いた方法は有力な情報をもたらすと期待される
  • 【肺癌化学療法の新しい動向】 オーダーメイド治療, 築山 正嗣, 西尾 和人, 日本胸部臨床, 61, 4, 299, 305,   2002 04
    Summary:分子細胞生物学,分子遺伝子学の進歩は様々なことをもたらした.その中で最も影響を受けているものの一つが医療分野である.ゲノム解析の進展により,各種疾患における発生機序の解明や,新たな診断規準の確立,またそれに応じた治療が可能となってきている.また遺伝子レベルでの患者の個別化が可能となってきている今,各患者における薬剤の使い分けなど個人間の差を考慮したオーダーメイド治療が可能になると思われる
  • 抗癌剤耐性因子 細胞周期・アポトーシス関連因子 p53,p73, 洪 泰浩, 西尾 和人, Surgery Frontier, 9, 1, 68, 71,   2002 03
  • 肺癌治療の進歩 肺がんの分子標的治療の将来, 西尾 和人, 日本呼吸器学会雑誌, 40, 増刊, 69, 69,   2002 03
  • 【癌治療の最前線 標準治療編】 肺癌の標準治療, 上田 裕, 田村 友秀, 西尾 和人, カレントテラピー, 20, 2, 142, 147,   2002 01
    Summary:肺癌は生物学的特性により小細胞癌と非小細胞癌に分けられ,各々病期により治療法が選択される.現在,小細胞癌の限局型は放射線化学療法,進展型は化学療法が行われ,非小細胞癌の早期は手術療法,進行期は化学療法又は放射線化学療法が行われている.しかしながら,いまだ標準治療の定まっていないところも多い.確かに肺癌の治療成績は向上してきたが,決して満足する状況とはいえない.肺癌が癌死亡のトップになり,今後更に高齢化が進行して肺癌が増加することを考えると,治療成績を今以上に改善する必要がある
  • ディベート・コーナーPro&Con 抗癌剤感受性テスト(臨床試験) Con, 西尾 和人, 血液・免疫・腫瘍, 7, 1, 99, 101,   2002 01
  • 【新しい予後因子と薬剤耐性規定因子】 MRPと肺癌の薬剤耐性, 鈴木 俊宏, 西尾 和人, 兎川 忠靖, 田辺 信三, 医学のあゆみ, 199, 9, 655, 658,   2001 12
    Summary:近年,分子生物学の進歩により,多剤耐性蛋白質(MRP)の分子種が続々と単離された.現在のところMRPには1〜7のファミリーが報告されており,抗癌剤との関連が研究されている.又,シスプラチン耐性の原因の一つにATP依存的グルタチオン複合体排出ポンプ(GS-X pump)の関与が示され,MRP1がその機能を有することが明らかになった.著者等もシスプラチン耐性肺癌細胞株よりMRP5/SMRPをクローニングし,グルタチオン合成の律速酵素であるγ-グルタミルシステイン合成酵素と発現が協調することから,GS-X pumpのメンバーである可能性を示した
  • 悪性脳腫瘍症例の遺伝子発現プロファイル解析, 山中 龍也, 宇塚 岳夫, 森井 研, 高橋 英明, 田中 隆一, 芥川 茂, 西尾 和人, 新潟医学会雑誌, 115, 10, 547, 547,   2001 10
  • 新しい分子標的薬剤による治療, 西尾 和人, 肺癌, 41, 6, 730, 731,   2001 10
  • 各種肺癌におけるtransformation-related protein-オステオポンチン(OPN)の発現に関する検討, 高橋 和久, 張 錦, 高橋 史行, 清水 一枝, 前田 佳代, 尾下 文浩, 亀田 陽一, 西尾 和人, 福地 義之助, 肺癌, 41, 5, 479, 479,   2001 09
  • 分子標的と肺癌治療 Farnesyl Transferase Inhibitor(FTI)R115777の臨床第1相試験, 中川 和彦, 山本 信之, 西尾 和人, 小泉 史明, 大橋 靖雄, 伊藤 博夫, 福岡 正博, 肺癌, 41, 5, 414, 414,   2001 09
  • 非小細胞肺癌に対するビノレルビンの放射線増感効果の基礎的検討と臨床応用, 福岡 和也, 本津 茂人, 木村 弘, 西尾 和人, 西條 長宏, 肺癌, 41, 5, 531, 531,   2001 09
  • 分子標的と肺癌治療 非小細胞肺癌組織のβ-tubulinの遺伝子変異の有無の検討, 西尾 誠人, 西尾 和人, 大柳 文義, 唐渡 敦也, 佐藤 之俊, 奥村 栄, 石川 雄一, 中川 健, 西條 長宏, 宝来 威, 肺癌, 41, 5, 415, 415,   2001 09
  • 分子標的と肺癌治療 ZD1839(イレッサTM)のヒト非小細胞肺癌株PC-9及びPC-14の遺伝子発現に及ぼす影響の検討, 築山 正嗣, 小泉 史明, 洪 泰浩, 芥川 茂, 田口 史子, 秋山 佳子, 官澤 文彦, 西條 長宏, 西尾 和人, 肺癌, 41, 5, 413, 413,   2001 09
  • HnRNPL(heterogeneous nuclear ribonucleoproteinL)の機能と抗癌剤・放射線感受性規定因子としての役割, 田口 史子, 草場 仁志, 芥川 茂, 秋山 佳子, 小泉 史明, 洪 泰浩, 官澤 文彦, 西條 長宏, 西尾 和人, 加藤 治文, 肺癌, 41, 5, 531, 531,   2001 09
  • オステオポンチンは血管新生を誘導する, 芥川 茂, 高橋 史行, 大江 裕一郎, 高橋 和久, 福地 義之助, 西條 長宏, 西尾 和人, 肺癌, 41, 5, 517, 517,   2001 09
  • 微小管作用薬TZT-1027のヒト肺癌細胞株におけるアポトーシス誘導因子のcDNAアレイを用いての検討, 洪 泰浩, 夏目 紹隆, 小泉 史明, 西條 長宏, 小林 基博, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 60回, 230, 230,   2001 09
  • ヒト非小細胞肺がんPC-9細胞におけるZD1839('Iressa')のTNF-α誘導アポトーシス増強機構, 大森 亨, 山岡 利光, 青 暢子, 西尾 和人, Arteaga Carlos L., 西條 長宏, 足立 満, 黒木 登志夫, 日本癌学会総会記事, 60回, 215, 215,   2001 09
  • 悪性脳腫瘍の遺伝子発現プロファイル解析, 山中 龍也, 芥川 茂, 田中 隆一, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 60回, 224, 224,   2001 09
  • ヒト小細胞肺癌株SBC-3細胞におけるZD-0473-gemcitabine(GEM)のin vitro併用効果, 官澤 文彦, 秋山 佳子, 草場 仁志, 田村 友秀, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 60回, 593, 593,   2001 09
  • オステオポンチンは血管新生を誘導する, 芥川 茂, 高橋 史行, 福本 久郎, 大江 裕一郎, 高橋 和久, 福地 義之助, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 60回, 457, 457,   2001 09
  • VEGF産生腫瘍細胞に対するTZT-1027の抗腫瘍効果の検討, 夏目 紹隆, 渡辺 順一, 藤尾 奈美, 堀内 敏, 小林 基博, 洪 泰浩, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 60回, 229, 229,   2001 09
  • HnRNPL(heterogeneous nuclear ribonucleoproteinL)の機能と抗癌剤・放射線感受性規定因子としての役割, 田口 史子, 草場 仁志, 芥川 茂, 秋山 佳子, 小泉 史明, 洪 泰浩, 清水 美貴子, 宮澤 文彦, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 60回, 568, 568,   2001 09
  • 増幅RNAを用いたcDNAアレイの妥当性の評価, 西尾 和人, 小泉 史明, 洪 泰浩, 芥川 茂, 清水 美貴子, 田口 史子, 秋山 佳子, 草場 仁志, 田村 友秀, 西條 長宏, 日本癌学会総会記事, 60回, 576, 576,   2001 09
  • 【集学的治療の進歩】 分子標的薬剤による抗がん剤の作用増強, 西尾 和人, 肺癌の臨床, 4, 1, 7, 12,   2001 08
    Summary:分子標的薬の開発が進んできた.既存抗がん剤との併用についても臨床的に調べられているが,その原理の解釈が必要である.前臨床研究は併用による相乗効果,薬間の相互作用,相乗効果の機能解析,スケジュールの決定などが目的である.これらの情報をもとに適切な分子標的薬と既存抗がん剤の併用の臨床試験を進めていくことにより分子標的薬の有用性が示されることが望まれる
  • cDNAマクロアレイを用いた,分子標的薬のサロゲートマーカーの選択, 西尾 和人, 小泉 史明, 芥川 茂, 洪 泰浩, 臨床化学, 30, Suppl.2, 169b, 169b,   2001 08
  • 遺伝子を標的とした癌治療の現況と将来 分子標的治療の臨床評価におけるtranslational researchの役割, 西尾 和人, 西條 長宏, Human Cell, 14, 2, P28, P28,   2001 07
  • 一塩基多型(SNPs)及びDNAマイクロアレイを用いたpharmacogenomic study, 小泉 史明, 西尾 和人, Cancer Frontier, 3, 1, 74, 80,   2001 07
    Summary:近年遺伝子解析技術が飛躍的に進歩し,世界的な取り組みでヒトゲノムプロジェクトが進んでいる.このような背景の中,疾患や薬物応答性の個人差を説明する遺伝的背景が徐々に理解され,薬理ゲノミクスの概念が生まれ進展してきた.SNPによる遺伝子多型解析及びcDNAアレイを用いた遺伝子発現解析は,共に薬理ゲノミクスを推進し,オーダーメイド治療を実現するための強力なツールであり,癌の分野においては特に重要であると考えられる.今後これらの研究が発展・進歩し,どのように臨床に応用されていくかについて概説した
  • cDNAマクロアレイを用いた,分子標的薬のサロゲートマーカーの選択, 西尾 和人, 小泉 史明, 芥川 茂, 洪 泰浩, 臨床病理, 49, 補冊, 323, 323,   2001 07
  • 大腸癌に対するオーダーメイド化学療法のためのcDNA macroarrayによる遺伝子解析, 角田 卓也, 洪 泰浩, 中村 貴, 石本 喜和男, 山上 裕機, 谷村 弘, 西尾 和人, 日本消化器外科学会雑誌, 34, 7, 843, 843,   2001 07
  • Molecular Biotechnology マクロアレイ, 西尾 和人, 小泉 史明, 芥川 茂, 洪 泰浩, 分子呼吸器病, 5, 4, 354, 358,   2001 07
  • 【安全衛生管理】 大阪市消防局における安全衛生対策, 西尾 和人, プレホスピタル・ケア, 14, 3, 26, 30,   2001 06
  • 抗癌剤耐性因子 抗癌剤分子標的 DHFR(dihydrofolate reductase), 清水 美貴子, 西尾 和人, Surgery Frontier, 8, 2, 211, 216,   2001 06
    Summary:悪性腫瘍の治療に用いられる葉酸拮抗剤メトトレキサート(MTX)に対する耐性機構の解明は,癌の耐性化の診断及びその克服といった点で,臨床上大変重要な課題である.MTXは,ジヒドロ葉酸レダクターゼ(DHFR)に結合して酸化型(不活性型)から還元型(活性型)葉酸への変換作用を阻害する.現在迄の種々の研究で,MTX耐性株の一部では,DHFRの酵素活性及びタンパク量の増加や,MTX結合能が著しく低下した変異DHFRの増幅が観察されており,DHFRは薬剤耐性因子の一つとして重要な役割を担っていると考えられる.葉酸拮抗剤耐性機構及び耐性克服のアプローチをDHFRを中心に紹介した
  • 【抗癌剤の作用機序と効果】 微小管作用薬, 西尾 和人, 血液・腫瘍科, 42, 5, 435, 442,   2001 05
  • 肺癌細胞における各種抗癌剤によるトランスポーター遺伝子の発現誘導, 吉田 誠, 西尾 和人, 中川 和彦, 福岡 正博, 近畿大学医学雑誌, 26, 1, 9, 21,   2001 04
    Summary:アドリアマイシンは固形癌の標準的治療剤として使用されている.癌細胞に対するアドリアマイシン耐性は,固形癌の治療成績を左右する重要な因子と考えられるが,各種アビジン・ジオンジン複合体(ABC)トランスポーター遺伝子と肺癌細胞における各種抗癌剤に対する耐性の関連性については,明らかでない.ABCトランスポーター遺伝子と抗癌剤耐性との関係を検討した.いずれのアドリアマイシン耐性株(SBC-3/ADM,K562/ADM,およびAdrR MCF7細胞)においても,MRP5/SMRP遺伝子発現の増加を認めた.また,短期および長期アドリアマイシン暴露によるMRP5/SMRP遺伝子の発現誘導を確認した.MRP5/SMRP遺伝子は,MDR-1遺伝子とともに,アドリアマイシンの獲得耐性機構に関与している事が示唆された
  • 【胃癌の治療 進行・再発胃癌の治療 新しい機序による治療】 Cyclin dependent kinase(CDK)阻害剤, 西尾 和人, 日本臨床, 59, 増刊4 胃癌の診断と治療, 427, 430,   2001 04
  • メタロチオネインノックアウトマウス由来細胞におけるmrp familyの発現解析, 安居院 美香, 鈴木 俊宏, 兎川 忠靖, 向日 良夫, 三浦 伸彦, 永沼 章, 西尾 和人, 田辺 信三, 日本薬学会年会要旨集, 121年会, 3, 81, 81,   2001 03
  • 【がんの化学療法】 Molecular markerによるオーダーメイド化学療法, 西尾 和人, 小泉 史明, 芥川 茂, 洪 泰浩, 西條 長宏, 最新医学, 56, 3月増刊, 537, 547,   2001 03
    Summary:cDNAアレイを用いたがん治療へのアプローチが始まっている.cDNAアレイは大量の遺伝子機能解析を行う技術として発展し,発現プロファイル及び遺伝子変異を効率よく検索できる.個々の遺伝情報から個人個人に最適な治療を提供することが可能であると考えられている.即ち分子マーカーによるオーダーメード化学療法である
  • 【がんの分子標的療法】 cDNAアレイ臨床応用, 小泉 史明, 西尾 和人, 西條 長宏, 最新医学, 56, 3, 440, 448,   2001 03
    Summary:cDNAアレイを用いたがん治療へのアプローチが始まっている.cDNAアレイは大量の遺伝子機能解析を行う技術として発展し,発現プロファイル及び遺伝子変異を効率よく検索できることから,がんの個性診断,薬剤の感受性,耐性予測等に応用可能と考える.個人個人に最適な治療を提供するため,ヒトゲノム情報,遺伝子情報を活用することは重要な課題であり,この方面における応用が期待される
  • 非小細胞性肺癌の新しい幕開け がん化学療法の分子標的, 西尾 和人, 西條 長宏, 日本呼吸器学会雑誌, 39, 増刊, 80, 80,   2001 03
  • 各種抗癌剤による薬剤耐性遺伝子発現誘導, 築山 正嗣, 吉田 誠, 中川 和彦, 小宮 武文, 畑下 恵理奈, 森山 あづさ, 鶴谷 純司, 植島 久雄, 山本 信之, 西尾 和人, 日本呼吸器学会雑誌, 39, 増刊, 260, 260,   2001 03
  • 【新規抗癌剤をめぐって】 medico color シグナル伝達と分子標的治療, 西尾 和人, MEDICO, 32, 2, 66, 72,   2001 02
  • 抗癌剤耐性因子 抗癌剤排出機構 GS-Xポンプ, 西尾 和人, 鈴木 俊宏, 中村 貴, 巽 康彰, Surgery Frontier, 7, 3, 328, 333,   2000 09
    Summary:GS-Xポンプは細胞膜に存在するATP依存性の排出ポンプであり,グルタチオン抱合体を排出する機能を有する分子の総称である.内因性のグルタチオン抱合体であるロイコトリエンC4は同ポンプにより排出される.シスプラチンは細胞内でグルタチオン抱合体を形成するが,同物質がロイコトリエンC4と競合的にGS-Xポンプにより排出されることからシスプラチンを排出し,シスプラチン耐性の要因となると考えられている.多剤耐性蛋白質1(MRP1)がロイコトリエンC4を運搬することからGS-Xポンプの一つと同定されたが,同ファミリーのcMOATなどがGS-Xポンプファミリーと考えられている
  • 非小細胞肺癌切除組織におけるp53の発現と化学療法効果及び生存との関連, 伊藤 宏之, 尾下 文浩, 亀田 陽一, 西尾 和人, 池原 瑞樹, 田中 学, 山田 耕三, 野村 郁男, 野田 和正, 藤田 敦, 肺癌, 40, 5, 439, 439,   2000 09
  • 肺癌におけるMRP5遺伝子発現とプラチナ製剤曝露との関連, 小栗 鉄也, 礒部 威, 鈴木 俊宏, 西尾 和人, 石川 暢久, 藤高 一慶, 横崎 典哉, 石岡 伸一, 加藤 修, 山木戸 道郎, 日本癌学会総会記事, 59回, 193, 193,   2000 09
  • 小細胞肺癌におけるintegrinの発現と化学療法効果及び生存との関連, 尾下 文浩, 亀田 陽一, 西尾 和人, 池原 瑞樹, 田中 学, 山田 耕三, 野村 郁男, 野田 和正, 肺癌, 40, 5, 438, 438,   2000 09
  • ヒトUCN-01耐性小細胞肺癌細胞における遺伝子発現について (cDNAマクロアレイ法を用いて), 芥川 茂, 中村 貴, 臼田 実男, 福本 久郎, 洪 泰浩, 田村 友秀, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 59回, 110, 110,   2000 09
  • 各種抗癌剤による薬剤耐性遺伝子発現誘導, 吉田 誠, 中川 和彦, 小宮 武文, 畑下 恵理奈, 森山 あづさ, 鶴谷 純司, 植島 久雄, 山本 信之, 西尾 和人, 福岡 正博, 肺癌, 40, 5, 528, 528,   2000 09
  • 悪性腫瘍の遺伝子診断 DNAアレイを用いたファーマコジェノミクス, 西尾 和人, 和歌山医学, 51, 3, 359, 359,   2000 09
  • in vivo実験におけるネダプラチン(NDP) イリノテカン(CPT-11)の併用効果, 官澤 文彦, 小泉 史明, 洪 泰浩, 中村 貴, 福本 久郎, 巽 泰彰, 西絛 長宏, 吉岡 貴幸, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 59回, 392, 392,   2000 09
  • cDNA arrayを用いた胃癌卵巣転移(Krukenberg腫瘍)における遺伝子発現の解析, 岩橋 誠, 谷村 弘, 中村 貴, 中森 幹人, 上田 健太郎, 中村 公紀, 松浦 一郎, 山上 裕機, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 59回, 360, 360,   2000 09
  • 新規抗がん剤ZD1839(Iressa)の抗腫瘍活性における細胞死機構の基礎的検討, 大森 亨, 青 暢子, 西尾 和人, 西條 長宏, 黒木 登志夫, 日本癌学会総会記事, 59回, 231, 231,   2000 09
  • CPT-11はマウス肝臓のdihydropyrimidine dehydrogenase(DPD)のchronopharmacologyに影響を与える, 清水 美貴子, 田村 友秀, 山田 康秀, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 59回, 576, 576,   2000 09
  • メタロチオネインノックアウトマウスにおけるmrp5の発現解析, 安居院 美香, 鈴木 俊宏, 兎川 忠靖, 向日 良夫, 三浦 伸彦, 永沼 章, 西尾 和人, 田辺 信三, 生化学, 72, 8, 958, 958,   2000 08
  • 肺癌 新しい機序を有する抗癌剤開発の現況シリーズ 微小管に作用する抗がん剤, 西尾 和人, 呼吸, 19, 7, 723, 729,   2000 07
  • cDNAチップによる遺伝子診断, 西尾 和人, Cancer Frontier, 2, 1, 109, 114,   2000 07
    Summary:ポストゲノムプロジェクトとして,cDNAアレイを用いた技術を駆使したプロジェクトが始まっている.cDNAチップ・アレイがハイスループット技術として中心的に用いられる.発現プロファイル及び遺伝子変異を効率良く検索できることから,新薬の標的遺伝子の探索の方法,個々の患者に対するテーラーメード治療への応用が期待され,ファーマコゲノミクスと総称される.臨床医がまもなく直面すると思われるファーマコゲノミクスの臨床研究分野について概説した
  • 【肺癌 分子生物学研究を基礎とした最新の診断と治療学】 基礎研究の進歩と最新動向 肺癌の耐性克服にむけて, 西尾 和人, 中村 貴, 日本臨床, 58, 5, 1041, 1047,   2000 05
  • 【肺癌の分子生物学・バイオセラピーの現状と将来】 抗癌剤感受性・耐性の分子機序, 西尾 和人, 中村 貴, 肺癌の臨床, 2, 4, 457, 463,   1999 11
  • cDNAマクロアレイによる抗がん剤の遺伝子制御の検討, 中村 貴, 洪 泰浩, 福本 久郎, 臼田 実男, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌治療学会誌, 34, 2, 377, 377,   1999 10
  • ヒト組み換え抗HER-2抗体MKC-454とシスプラチン併用の細胞毒性増強機構の検討, 洪 泰浩, 福本 久郎, 中村 貴, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌治療学会誌, 34, 2, 315, 315,   1999 10
  • ドセタキセルを含む併用肺癌化学療法施行時の末梢血リンパ球細胞周期の解析, 岩佐 桂一, 笠原 寿郎, 白崎 浩樹, 安田 詩子, 柴田 和彦, 新谷 博元, 西 耕一, 藤村 政樹, 福本 久郎, 西尾 和人, 肺癌, 39, 5, 571, 571,   1999 09
  • 肺がん治療の分子標的研究の現状と展望, 西尾 和人, 洪 泰浩, 中村 貴, 西條 長宏, 肺癌, 39, 5, 523, 523,   1999 09
  • 非小細胞肺癌におけるcyclin-dependent kinase inhibitor p27の発現と化学療法効果及び生存との関連, 尾下 文浩, 亀田 陽一, 西尾 和人, 山田 耕三, 野村 郁男, 野田 和正, 肺癌, 39, 5, 599, 599,   1999 09
  • 【抗癌剤耐性に関する最近の進歩】 チュブリンに作用する薬物に対する耐性, 夏目 紹隆, 西尾 和人, 組織培養工学, 25, 10, 400, 403,   1999 09
  • 【薬剤耐性の基礎と臨床】 細胞骨格と抗がん薬感受性, 洪 泰浩, 西尾 和人, 最新医学, 54, 9, 2052, 2058,   1999 09
  • Nedaplatin-Irinotecan併用の三次元解析3-D法を用いた至適投与スケジュールの検討, 官澤 文彦, 小泉 史明, 中村 貴, 西條 長宏, 吉岡 貴幸, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 58回, 708, 708,   1999 08
  • 新制癌剤グニディマクリンのcdc25A発現抑制によるcdk2活性阻害, 吉田 光二, 西尾 和人, 池川 哲郎, 西條 長宏, 日本癌学会総会記事, 58回, 677, 677,   1999 08
  • 新規スルホンアミド系抗癌剤E7070の作用機序の検討, 福岡 和也, 臼田 実男, 福本 久郎, 中村 貴, 西條 長宏, 成田 亘啓, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 58回, 680, 680,   1999 08
  • ドセタキセルを含む併用肺癌化学療法施行時の末梢血リンパ球細胞周期の解析, 笠原 寿郎, 白崎 浩樹, 福本 久郎, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 58回, 297, 297,   1999 08
  • ヒトMRP5及びマウスmrp5の構造と発現解析, 鈴木 俊宏, 佐々木 博己, 安居院 美香, 中村 貴, 巽 康彰, 西條 長宏, 西尾 和人, 田辺 信三, 日本癌学会総会記事, 58回, 291, 291,   1999 08
  • リポ化ターミナルプロテイン付属アデノウイルス遺伝子全身投与による遺伝子デリバリー, 福本 久郎, 小泉 史明, 官澤 文彦, 中村 貴, 洪 泰浩, 夏目 紹隆, 巽 康彰, 清水 美貴子, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 58回, 318, 318,   1999 08
  • 5FU系抗癌剤HCFU(ミフロール)及びMS-2917によるDNA障害,修復に関わる遺伝子発現制御機構, 小泉 史明, 官澤 文彦, 中村 貴, 福本 久郎, 洪 泰浩, 夏目 紹隆, 鈴木 俊宏, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 58回, 283, 283,   1999 08
  • 肺がん化学療法の感受性規定因子, 西尾 和人, 和歌山医学, 50, 2, 217, 217,   1999 06
  • UCN-01によるヒト末梢血リンパ球のFas発現を介したアポトーシス誘導作用, 福本 久郎, 西條 長宏, 臼田 実男, 鈴木 俊宏, 須波 敏彦, 具 孝庭, 神谷 悦功, 田村 友秀, 西尾 和人, Biotherapy, 13, 5, 640, 640,   1999 05
  • ヒト及びマウスMRP5のcDNAクローニング, 鈴木 俊宏, 田辺 信三, 佐々木 博己, 具 孝庭, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本薬学会年会要旨集, 119年会, 4, 29, 29,   1999 03
  • 新規カンプトテシン誘導体DX-8951f耐性細胞におけるグルクロン酸抱合酵素活性, 臼田 実男, 西尾 和人, 河手 典彦, 小中 千守, 加藤 治文, 西條 長宏, 日本外科学会雑誌, 100, 臨増, 509, 509,   1999 02
  • 【癌の分子標的治療 新しい化学療法の戦略】 細胞周期を標的にした癌治療, 西尾 和人, Molecular Medicine, 35, 11, 1324, 1332,   1998 10
  • UCN-01によるヒト末梢血リンパ球のFas発現を介したアポトーシス誘導作用, 須波 敏彦, 西尾 和人, 福岡 和也, 岩本 康男, 臼田 実男, 成瀬 一郎, 田村 友秀, 西條 長宏, 肺癌, 38, 5, 567, 567,   1998 09
  • 新規抗腫瘍性ステロイド化合物アラグステロールA(YTA0040)の肺癌細胞に対する抗腫瘍効果の検討, 福岡 和也, 臼田 実男, 岩本 康男, 成田 亘啓, 西條 長宏, 西尾 和人, 肺癌, 38, 5, 564, 564,   1998 09
  • 細胞周期制御因子に対する新規抗がん剤の感受性耐性要因, 臼田 実男, 福岡 和也, 岩本 康男, 須波 敏彦, 加藤 治文, 西條 長宏, 西尾 和人, 肺癌, 38, 5, 443, 443,   1998 09
  • 新規ATP Binding Cassette(ABC)トランスポーターSMRP/MRP5のクローニングとその機能の解析, 西尾 和人, 鈴木 俊宏, 須波 俊彦, 臼田 実男, 福岡 和也, 岩本 康男, 成 清一郎, 西條 長宏, 肺癌, 38, 5, 442, 442,   1998 09
  • マウスsmrp/mrp5のcDNAクローニング, 鈴木 俊宏, 佐々木 博己, 落谷 孝広, Kuh Hyo-Jeong, 安居院 美香, 田辺 信三, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 57回, 221, 221,   1998 08
  • サイトカイン分泌腫瘍におけるプロペノン誘導体AM132の抗腫瘍効果増強, 福本 久郎, 西條 長宏, 池田 俊一, 臼田 実男, 鈴木 俊宏, 須波 敏彦, Kuh Hyo-Jeong, 大江 裕一郎, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 57回, 219, 219,   1998 08
  • 細胞周期に基づく抗癌剤のがん細胞増殖抑制効果の評価モデルとUCN-01への応用, Kuh Hyo-Jeong, 中川 晋一, 臼田 実男, 山口 直人, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 57回, 662, 662,   1998 08
  • 新規抗腫瘍性ステロイド化合物アラグステロールA(YTA0040)の作用機序の検討, 福岡 和也, 臼田 実男, 山岸 武弘, 市原 智子, 中池 司郎, 井口 和男, 山田 泰司, 成田 亘啓, 西條 長宏, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 57回, 643, 643,   1998 08
  • 白金錯体NedaplatinとトポI阻害剤Irinotecanの併用による相乗作用, 官澤 文彦, 須波 敏彦, 西條 長宏, 吉岡 貴幸, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 57回, 652, 652,   1998 08
  • Gnidimacrinの制癌作用におけるPKCβIIの関与, 吉田 光二, 平家 勇司, 西尾 和人, 大野 茂男, 池川 哲郎, 西條 長宏, 日本癌学会総会記事, 57回, 644, 644,   1998 08
  • 細胞骨格と薬剤感受性, 西尾 和人, 西條 長宏, 岩本 康男, Kuh Hyo-Jeong, 臼田 実男, 須波 俊彦, 鈴木 俊宏, 福本 久郎, 日本癌学会総会記事, 57回, 24, 24,   1998 08
  • 新抗癌剤の評価と展望 UCN-01の感受性を規定する細胞内因子, 臼田 実男, 西尾 和人, 福岡 和也, 福本 久郎, 岩本 康男, 鈴木 俊宏, 加藤 治文, 西條 長宏, 日本癌治療学会誌, 33, 3, 93, 93,   1998 08
  • 【小細胞肺癌の診断と治療】 小細胞肺癌の分子生物学的特性と薬剤耐性, 西尾 和人, 肺癌の臨床, 1, 2, 189, 200,   1998 05
  • 新規ATP binding cassette(ABC)トランスポーターのクローニング, 西尾 和人, 日本化学療法学会雑誌, 46, Suppl.A, 120, 120,   1998 05
  • 【最新の癌治療】 分子標的療法 シグナル伝達, 西尾 和人, 化学療法の領域, 14, 増刊, 41, 46,   1998 04
  • 肺がんの診断治療に対する分子生物学的アプローチ 抗がん剤耐性 基礎から臨床へ, 西尾 和人, 日本呼吸器学会雑誌, 36, 増刊, 21, 21,   1998 03
  • 肺癌の治療とアポトーシス, 西尾 和人, 医学のあゆみ, 184, 9, 726, 727,   1998 02
  • 肺癌の新しい生物学的治療の進歩 抗がん剤の薬剤耐性のメカニズム, 須波 敏彦, 西尾 和人, 西條 長宏, 日本胸部疾患学会雑誌, 35, 増刊, 67, 71,   1997 12
  • 【癌治療における新しい分子標的】 チュブリンとそのシグナル, 西尾 和人, 癌と化学療法, 24, 15, 2213, 2218,   1997 12
  • 微小管の脱重合を促進するがん関連蛋白質オンコプロテイン18の肺がん細胞における発現と抗がん剤感受性, 西尾 和人, 肺癌, 37, 5, 691, 691,   1997 10
  • アポトーシスと炎症性疾患 アポトーシスの発現と制御, 西尾 和人, 西條 長宏, 分子呼吸器病, 1, 5, 311, 319,   1997 09
  • オンコプロテイン18のヒト肺癌細胞株における発現と微小管作用薬に対する感受性, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 56回, 629, 629,   1997 08
  • 分子遺伝子学からみた肺癌の分子機構 分子標的からみた化学療法の作用機序, 西尾 和人, 西條 長宏, 分子呼吸器病, 1, 3, 165, 170,   1997 05
  • 肺癌とアポトーシス, 西尾 和人, 日本胸部疾患学会雑誌, 35, 増刊, 61, 61,   1997 03
  • 癌治療と癌生物学の新しい展開 γ-グルタミルシステイン合成酵素と抗がん剤感受性, 西尾 和人, 黒川 博一, 石田 智之, 癌と化学療法, 24, 4, 418, 423,   1997 02
    Summary:γ-グルタミルシステイン合成酵素(γ-GCS)のcDNAを導入した細胞株において,細胞内グルタチオン(GSH)の増加,ロイコトリエンC4を基質とするGSX-ポンプ活性の増加,細胞内cisplatin濃度の減少,cisplatinに対する感受性の低下を認めた.又,γ-GCS遺伝子導入細胞はmitomycin C(MMC)に対しても耐性を示し,GSHとの抱合体形成の増加によりDNA-MMC adductの形成量の低下が耐性を誘導したと考えられた.KW-2149はチオール基により活性化されるようデザインされたMMC誘導体であるが,γ-GCS導入細胞に対し親細胞と同等の効果を示し,DNA-KW-2149 adductも親細胞と同等に形成された.各種獲得耐性株に対しても耐性度の低下を示すことから,GSHの関与する薬剤耐性を克服する薬剤である可能性が示唆された
  • 抗癌剤とアパトーシス アポトーシスと抗癌剤感受性, 西尾 和人, 有岡 仁, 西條 長宏, 癌と化学療法, 24, 2, 216, 221,   1997 01
  • ERK1アンチセンスオリゴヌクレオチドによる肺癌細胞の増殖抑制効果及びパクリタキセルの抗腫瘍作用増強効果, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 55回, 642, 642,   1996 09
  • アポトーシスと抗癌剤感受性, 西尾 和人, 西條 長宏, Surgery Frontier, 3, 3, 254, 258,   1996 09
  • 抗癌剤と細胞周期, 西尾 和人, 西條 長宏, 血液・免疫・腫瘍, 1, 2, 192, 199,   1996 04
  • 薬剤耐性遺伝子 Apo遺伝子耐性, 西尾 和人, BIO Clinica, 10, 11, 817, 821,   1995 10
  • 抗癌剤による細胞周期の調節, 野本 泰介, 西尾 和人, 西條 長宏, 癌と化学療法, 22, 12, 1719, 1723,   1995 10
  • 新しい癌治療薬の標的 制癌標的としてのシグナル伝達と細胞周期, 西尾 和人, 西條 長宏, 癌治療と宿主, 7, 4, 309, 316,   1995 10
  • KW-2189およびCPT-11のカルボキシルエステラーゼによる細胞内代謝と感受性の検討, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 54回, 582, 582,   1995 09
  • Bcl-2関連遺伝子導入による抗がん剤感受性の変化, 西尾 和人, 肺癌, 35, 5, 535, 535,   1995 09
  • パクリタクセルの微小管と微小管関連蛋白質のクロスリンクに対する効果, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 53回, 595, 595,   1994 10
  • 細胞周期調節因子に対する抗癌剤の作用の検討, 西尾 和人, 西条 長宏, 癌と化学療法, 21, 3, 289, 294,   1994 02
    Summary:cisplatinの細胞周期制御因子に対する影響を検討した。同調したヒト肺癌細胞(PC-9)においてcdc2キナーゼ活性は後期G2/M期付近で最大となり,M期移行後は活性が低下した。G1期のPC-9細胞をcisplatinと3時間接触させるとG2期後期に停止する。その際,cdc2キナーゼ活性の活性化および脱リン酸化はcisplatin接触により抑制された。サイクリンBの分解およびユビキチン化にcisplatinの接触は影響を与えなかった。オカダ酸によるホスホチロシンの脱リン酸化をcisplatinは阻害した。cisplatinによるcdc2キナーゼの脱リン酸化抑制により細胞のG2/M期への集積を来すと考えられた
  • シスプラチンの細胞周期制御因子に対する作用(第2報), 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 52回, 578, 578,   1993 10
  • cdc2キナーゼ阻害剤の肺癌細胞に対する抗腫瘍活性の検討, 西尾 和人, 肺癌, 33, 5, 753, 753,   1993 10
  • 抗癌剤の感受性・耐性を規定する因子の分子生物学とその臨床応用, 西尾 和人, 日本癌治療学会誌, 28, 9, 1169, 1169,   1993 09
  • 肺癌細胞における細胞周期調節機構と抗癌剤による修飾, 西尾 和人, 日本胸部疾患学会雑誌, 31, 増刊, 162, 162,   1993 03
  • 癌化学療法 癌細胞における細胞周期調節機構と抗癌剤による修飾, 西尾 和人, 西条 長宏, 化学療法の領域, 9, 2, 285, 291,   1993 01
  • 抗癌剤の併用薬 作用増強・副作用軽減をめざしてcAMP誘導体によるシスプラチン耐性克服のアプローチ, 西尾 和人, 西条 長宏, 医学のあゆみ, 164, 5, 268, 272,   1993 01
  • 癌化学療法の新しい標的 シグナル伝達機構, 西尾 和人, 肺癌, 32, 5, 614, 614,   1992 10
  • シスプラチン耐性細胞株におけるサイクリックAMP依存性プロテインキナーゼ2型調節サブユニットの過剰発現と8-Cl-cAMPによるシスプラチン耐性の克服に付いての検討, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 51回, 377, 377,   1992 09
  • 8-Cl-cAMPによるシスプラチン耐性の克服と機序の検討, 西尾 和人, 日本癌治療学会誌, 27, 8, 1276, 1276,   1992 08
  • シスプラチンを用いた肺癌細胞のジアシルグリセロール(DAG)産生経路の検討, 西尾 和人, 日本胸部疾患学会雑誌, 30, 増刊, 400, 400,   1992 04
  • 抗癌剤耐性細胞におけるリン酸化・脱リン酸化機構, 西尾 和人, 西条 長宏, 消化器癌, 1, 5, 625, 628,   1991 12
    Summary:アドリアマイシン(ADR)抵抗性細胞であるK562/ADMではその親株である感受性K562と比べて,蛋白キナーゼC (PKC)活性も全蛋白フォスファターゼ活性も差が認められない.またオカダ酸(OA)に対する感受性にも差は認められない.全細胞あるいはTCA不溶性画分の燐酸化量にも差はみられないが,核蛋白ではK562/ADMで20KD蛋白の燐酸化が著明に増加していた.この分子量域では蛋白量そのものの増量は認められない.この結果からある特定の核蛋白の燐酸化の増加がADR耐性に関与していると考えられる
  • 肺癌細胞のホスファチジルコリン特異的ホスホリパーゼCはシスプラチンにより活性化される, 西尾 和人, 肺癌, 31, 5, 741, 741,   1991 10
  • シスプラチンのシグナル伝達機構における作用機序の検討, 西尾 和人, 日本癌治療学会誌, 26, 9, 1984, 1984,   1991 09
  • Adriamycin,Cisplatin耐性細胞に共通する耐性機構:Tumor promotorを用いた検討, 西尾 和人, 日本癌治療学会誌, 26, 7, 1454, 1454,   1991 07
  • 癌化学療法up dateシグナル伝達 機構と薬剤感受性, 西尾 和人, 西条 長宏, 臨床医, 17, 6, 1466, 1475,   1991 06
  • ヒト非小細胞肺癌シスプラチン耐性細胞特異的にみられる32kD核蛋白質のリン酸化亢進とリン酸化機構, 西尾 和人, 肺癌, 30, 5, 714, 714,   1990 10
  • 抗癌剤耐性機構としてのリン酸化機構の検討, 西尾 和人, 日本癌治療学会誌, 25, 9-2, 2033, 2033,   1990 09
  • Tumor promoterのアドリアマイシン及びシスプラチン耐性細胞に対する交差耐性, 西尾 和人, 日本癌学会総会記事, 49回, 384, 384,   1990 07
  • 当院における肺結核の診療状況(第2報) PZAを含む3剤併用療法, 小林 尚, 東本 有司, 西尾 和人, 和歌山医学, 41, 2, 225, 229,   1990 05
  • Tumor promoterの細胞障害能からみた抗癌剤耐性機構, 西尾 和人, 日本内科学会雑誌, 79, 臨増, 191, 191,   1990 02
  • 肺癌における抗癌剤感受性試験, 西尾 和人, 西条 長宏, 日本胸部疾患学会雑誌, 28, 2, 225, 231,   1990 02
    Summary:肺癌における感受性試験の意義は3つあげられる.1)個々の症例に対し有効な抗癌剤を選択する感受性試験として,in vivo, in vitroの両面から様々な方法が試みられている.しかし現行のin vivo, in vitroにおける各種感受性試験には,理論的,技術的問題があり臨床効果を再現性をもって予測する事は不可能である.2)新抗癌剤のscreeningとして培養細胞株を用いたdisease oriented screening (DOS)が導入されており,それによる有効な新抗癌剤の選択が期待されている.3)抗癌剤の作用機序,耐性機構の解明の研究は急速に進歩しつつある.これらの研究の基本的手段として感受性試験は用いられている.一方この分野の研究の進歩によって感受性試験の生化学的,分子生物学的ターゲットが明らかとなりつつある
  • シスプラチンを含む肺癌化学療法による腎機能障害及び腎ナトリウム喪失の検討, 久保 晃子, 西尾 和人, 小林 尚, 和歌山医学, 40, 4, 729, 735,   1989 11
    Summary:CDDP, VDS, IFX併用化学療法時の腎機能障害はほとんどが一過性であるが,1例が腎不全により死亡した.本例は化学療法開始前のクレアチニンクリアランスは82.4 l/dayで,血清クレアチニンは全症例中最も高値を示していたものの1.5 mg/dlで,entryの基準を満たした.尿中NAGは,クレアチニン,BUNに比べて腎機能障害進行の指標とはならなかったので本療法中は頻繁な血清クレアチニンの測定を重視し,その上昇傾向の著しい例では直ちに化学療法剤の中止を行う.低ナトリウム血症は93%の症例で見られたが,一過性であり治療上の障害とはならない
  • Tumor promoterと抗癌剤耐性, 西尾 和人, 肺癌, 29, 5, 492, 492,   1989 10
  • 非小細胞肺癌に対する化学療法中に生じた気胸の二例, 西尾 和人, 肺癌, 29, 4, 418, 418,   1989 08
  • 肺癌化学療法施行時の好中球減少患者に対するempiric antibiotic therapyの検討, 西尾 和人, 和歌山医学, 40, 2, 356, 356,   1989 05
  • 非小細胞肺癌に対するシスプラチン,ビンデシン,アイフォスファマイド3剤併用化学療法の検討, 西尾 和人, 和歌山医学, 39, 4, 642, 642,   1988 11
  • 進行非小細胞肺癌に対するCisplatin,Vindesine,Ifosfamide 3剤併用化学療法 Pilot Phase 2Study, 小林 尚, 西尾 和人, 駿田 直俊, 基礎と臨床, 22, 9, 2651, 2657,   1988 06
  • 加齢と赤血球ソルビトール, 船迫 真人, 寒川 明宣, 西尾 和人, 日本老年医学会雑誌, 24, 5, 476, 477,   1987 09 , 10.3143/geriatrics.24.476
    Summary:1) FBS(空腹時血糖)が150〜300 mg/dlの糖尿病患者と年齢をマッチさせた正常人のRBC-Sorb(赤血球のソルビトール)を比較した.糖尿病患者では18.8±9.69 nmol/g Hb(平均値±標準偏差,n=14)正常人では9.5±2.18 nmol/g Hb (n=14)であり,p<0.01で糖尿病患者の方が有意に高値を示した.2)糖尿病のない男性30名,女性51名計81名について,RBC-Sorbと年齢の関係を求めた.男性ではRBC-Sorbと加齢は有意の正の相関を示したが女性においては相関は有意ではなかった
  • STZ糖尿病ラットにおける赤血球ソルビトール, 船迫 真人, 寒川 明宣, 西尾 和人, 医学のあゆみ, 142, 12, 901, 902,   1987 09
  • 結核菌常時排菌者におけるオフロキサシン(OFLX)の使用経験, 西尾 和人, 和歌山医学, 37, 4, 452, 453,   1986 11

Patents

  • 治療法の選択方法およびそれを示すバイオマーカー, Kazuto Nishio, 再表2017/051542
  • がん治療のための併用療法としてのエリブリンとS−1(もしくは5−FU)の使用, Kazuto Nishio, 特開2016-008215
  • 慢性骨髄性白血病の治療用組成物, Kazuto Nishio, 特開2016-069348
  • FGF4遺伝子増幅腫瘍の医薬組成物, Kazuto Nishio, 特開2015-071566
  • 大腸癌マーカー、および予後の予測方法, Kazuto Nishio, 特開2013-205362
  • ソラフェニブの効果予測方法, Kazuto Nishio, 特開2012-249633
  • 薬剤性肺障害の発症のリスク予測、該リスク予測のための遺伝子の検出方法及び検出用キット, Kazuto Nishio, 再表2011/155531
  • 細胞分析装置, Kazuto Nishio, 再表2012/060163
  • 治療をモニターするためのバイオマーカーを使用した方法またはシステム, Kazuto Nishio, 特表2012-520446
  • EML4−ALK融合遺伝子の高感度検出方法, Kazuto Nishio, 特開2012-100628
  • ロタキサン化合物及び抗ガン剤, Kazuto Nishio, 再表2010/047094
  • 抗癌剤の有効性予測方法, Kazuto Nishio, 特開2009-244147
  • 5員複素環化合物を有効成分とする抗ガン剤および新規5員複素環化合物, Kazuto Nishio, 特開2009-256274
  • N結合型糖鎖を利用した膵臓癌の診断方法, Kazuto Nishio, 特開2009-270996
  • 胃癌の判定方法, Kazuto Nishio, 特開2009-276153
  • 固形癌のチロシンキナーゼ阻害剤に対する感受性を検査する方法及び検査キット, Kazuto Nishio, 再表2007/099852
  • 抗癌剤の有効性予測方法, Kazuto Nishio, 特開2009-050189
  • 中枢神経系原発悪性リンパ腫マーカーおよびその用途, Kazuto Nishio, 特開2007-185127
  • 胃癌高発現遺伝子特定による胃癌診断および創薬への利用, Kazuto Nishio, 特開2008-118915
  • 悪性脳腫瘍マーカー遺伝子およびその用途, Kazuto Nishio, 特開2007-082433
  • 脳腫瘍患者の予後を予測するための脳腫瘍マーカーおよびその用途, Kazuto Nishio, 特開2007-089547
  • ErbB受容体薬に対する患者の応答を予測またはモニタリングする方法, Kazuto Nishio, 特表2009-511008
  • 抗がん剤, Kazuto Nishio, 特開2001-163785
  • METHOD USING A RET FUSION GENE AS A BIOMARKER TO SELECT NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) AND THYROID CANCER PATIENTS FOR A CANCER TREATMENT, Kazuto Nishio