OISO Naoki

    Kindai University Nara Hospital Clinical Professor
Last Updated :2024/02/01

Researcher Information

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J-Global ID

Research Interests

  • Pigment anomaly   Immunology   Dermatologic Pathology   Genetics   Dermatology   

Research Areas

  • Life sciences / Dermatology

Academic & Professional Experience

  • 2022/04 - Today  Kindai University Nara HospitalDepartment of DermatologyProfessor
  • 2012/04 - 2022/03  Kindai UniversityDepartment of Dermatology, Faculty of MedicineAssociate Professor
  • 2005/07 - 2012/03  Kindai UniversityDepartment of Dermatology, Faculty of MedicineAssistant Professor
  • 2004/04 - 2005/06  済生会富田林病院皮膚科医長
  • 2003/06 - 2004/03  済生会富田林病院皮膚科副医長
  • 2001/05 - 2003/05  University of Colorado Health Sciences CenterHuman Medical Genetics ProgramPost-doctorate
  • 2001/04 - 2001/04  Osaka City UniversityMedical School前期研究医
  • 1996/05 - 1997/03  池田回生病院皮膚科医員
  • 1994/05 - 1996/04  Osaka City UniversityMedical School研修医

Education

  • 1997/04 - 2001/03  Osaka City University  Graduate School of Medicine
  • 1988/04 - 1994/03  Osaka City University  Medical School
  • 1984/04 - 1987/03  大阪府立茨木高校

Published Papers

  • Masako Sato; Kazuhiko Matsuo; Yoko Susami; Ayaka Yamashita; Haruko Hayasaka; Yuta Hara; Keiji Nishiwaki; Naoki Oiso; Akira Kawada; Atsushi Otsuka; Takashi Nakayama
    International Immunology Oxford University Press (OUP) 35 (9) 437 - 446 2023/06 
    Abstract CCR4 is a major trafficking receptor for T-helper (Th) 2 cells and Th17 cells and is considered as a potential therapeutic target for atopic dermatitis (AD). The CCR4 ligands CCL17 and CCL22 have been reported to be upregulated in the skin lesions of AD patients. Of note, thymic stromal lymphopoietin (TSLP), a master regulator of the Th2 immune response, promotes the expression of CCL17 and CCL22 in AD skin lesions. Here, we investigated the role of CCR4 in an AD mouse model induced by MC903, a TSLP inducer. Topical application of MC903 to ear skin increased the expression of not only TSLP but also CCL17, CCL22, the Th2 cytokine IL-4, and the Th17 cytokine IL-17A. Consistently, MC903 induced AD-like skin lesions as shown by increased epidermal thickness; increased infiltration of eosinophils, mast cells, type 2 innate lymphoid cells, Th2 cells, and Th17 cells; and elevated serum levels of total IgE. We also found increased expansion of Th2 cells and Th17 cells in the regional lymph nodes (LNs) of AD mice. Compound 22, a CCR4 inhibitor, ameliorated AD-like skin lesions with reduction of Th2 cells and Th17 cells in the skin lesions and regional LNs. We further confirmed that compound 22 diminished the expansion of Th2 cells and Th17 cells in the coculture of CD11c+ dendritic cells (DCs) and CD4+ T cells derived from the regional LNs of AD mice. Collectively, CCR4 antagonists may exhibit anti-allergic effects by inhibiting both the recruitment and expansion of Th2 cells and Th17 cells in AD.
  • ニボルマブ投与中に生じた水疱例類天疱瘡の1例
    濱口麻衣; 大原裕士郎; 中嶋万季; 大磯直毅; 明石雄策; 田村孝雄
    皮膚の科学 22 (2) 114 - 118 2023/06 [Refereed]
  • 皮疹を伴った抗LAD-1抗体陽性粘膜類天疱瘡の1例
    松尾彩子; 佐藤雅子; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁; 大塚篤司; 立石千晴; 橋本 隆; 鶴田大輔
    皮膚の科学 22 (2) 85 - 91 2023/06 [Refereed]
  • Mai Hamaguchi; Yushiro Ohara; Maki Nakajima; Tomoko Wakasa; Naoki Oiso
    The Journal of Dermatology Wiley 50 (9) 0385-2407 2023/03
  • 特集/色素異常症診療のポイント 色素増強疾患
    大磯直毅
    MB Derma 330 43 - 50 2023/01 [Invited]
  • Mai Hamaguchi; Naoki Oiso; Masako Sato; Akira Kawada; Chiharu Tateishi; Takashi Hashimoto; Daisuke Tsuruta; Atsushi Ohtsuka
    The Journal of Dermatology Wiley 50 (5) 0385-2407 2022/12
  • Summary of COVID-19 vaccine-related erythema multiforme at Kindai University Hospital, Japan
    Watanabe K; Nakashima C; Matsuo A; Kato M; Yanagihara S; Oiso N; Otsuka A
    Trends in Immunotherapy 6 (2) 40 - 42 2022/12 [Refereed]
  • アダリムマブで寛解しえた広範囲皮下腫瘍を伴うSAPHO症候群の1例
    廣田菜々子; 加藤麻衣子; 中嶋千沙; 栁原茂人; 大磯直毅; 諸富真紀子; 山本俊幸; 川田 暁; 大塚篤司
    皮膚の科学 21 (4) 328 - 332 2022/12 [Refereed]
  • 16年前に切除後増大したnuchal-type fibromaの1例
    濱口麻衣; 岡橋一憲; 伊谷善仁; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁; 大塚篤司
    皮膚の科学 21 (4) 272 - 275 2022/12 [Refereed]
  • (特集 白斑-病態の理解と最新治療-)白斑の画像診断
    大磯直毅
    BEAUTY 5 (5) 40 - 45 2022/10 [Invited]
  • Tatsuma Honzawa; Kazuhiko Matsuo; Shunya Hosokawa; Mayu Kamimura; Yuichiro Kaibori; Yuta Hara; Daisuke Nagakubo; Naoki Oiso; Akira Kawada; Atsushi Otsuka; Osamu Yoshie; Takashi Nakayama
    International Immunology Oxford University Press (OUP) 34 (12) 635 - 642 2022/08 [Refereed]
     
    Abstract T helper 17 (Th17) cells express CC chemokine receptor 4 (CCR4) and secrete cytokines such as interleukin-17A (IL-17A) and granulocyte macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), while dendritic cells (DCs) produce CC chemokine ligand 22 (CCL22), a CCR4 ligand, upon stimulation with GM-CSF. Th17 cells are known to play a critical role in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). CCL22 has also been shown to be up-regulated in the synovial tissues of RA patients. Here, we investigated the role of CCR4 in collagen-induced arthritis (CIA), a mouse model of RA. DBA/1J mice efficiently developed CIA as shown by erythema, paw swelling, joint rigidity, and joint destruction. Th17 cells were increased in the arthritic joints and regional lymph nodes (LNs) of CIA mice. A fraction of Th17 cells were also shown to produce GM-CSF. On the other hand, we observed no significant increases of Th2 cells or Treg cells, the T cell subsets also known to express CCR4, in these tissues. We further observed clusters of CCR4-expressing memory Th17 cells and CCL22-producing DCs in the regional LNs of CIA mice, supporting the role of the CCR4-CCL22 axis in the expansion of Th17 cells in the regional LNs. Compound 22, a CCR4 inhibitor, ameliorated the disease severity with reduction of Th17 cells in the arthritic joints and regional LNs and Th17-DC clusters in the regional LNs. We further confirmed that CCR4-deficient mice in the C57BL/6J background were highly resistant to CIA induction compared with wild-type mice. Collectively, CCR4 contributes to the pathogenesis of CIA and may thus represent a new therapeutic target for RA.
  • アプレミラストが著効した毛孔性紅色粃糠疹の1例
    山根 菜々子; 鈴木 緑; 加藤 麻衣子; 柳原 茂人; 大磯 直毅; 川田 暁; 大塚 篤司
    皮膚の科学 21 (2) 103 - 107 2022/06 [Refereed]
  • 岩津 理世; 佐藤 雅子; 加藤 麻衣子; 柳原 茂人; 大磯 直毅; 川田 暁; 大塚 篤司
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 21 (2) 108 - 113 1347-1813 2022/06 [Refereed]
     
    52歳,男性。7年前に尋常性天疱瘡と診断され当科に通院していたが,背部の皮膚と両側頬粘膜のびらんが徐々に増悪したため入院となった。入院時のPemphigus Disease Area Index(PDAI)は皮膚10点,粘膜2点と中等症であったが難治であり,入院後激しい咽頭痛,呼吸困難感が生じ上部消化管内視鏡検査を施行したところ,食道全長にわたって粘膜びらん・潰瘍・裂創を認めた。抗デスモグレイン1抗体630U/mL,抗デスモグレイン3抗体2,540U/mLと上昇を認め,さらに粘膜びらんと潰瘍が食道全体に散発していたため,尋常性天疱瘡の食道粘膜病変と考え,ステロイドパルス療法,全身投与,免疫抑制剤内服,血漿交換療法,免疫グロブリン大量静注療法を行ったところ,皮膚症状と口腔内粘膜症状は改善した。上部消化管内視鏡検査にて食道全長に生じた粘膜病変の改善も確認し,治療効果判定もおこなった。自験例では入院時のは皮膚10点,粘膜2点と中等症であったが難治であり,重度の食道粘膜症状もきたした。口腔粘膜病変を伴う場合,上部消化管内視鏡検査で食道粘膜病変の観察を行うこと,重症例においては積極的に初期治療を行うことが重要であると考える。(著者抄録)
  • 岩津 理世; 佐藤 雅子; 加藤 麻衣子; 柳原 茂人; 大磯 直毅; 立石 千晴; 橋本 隆; 鶴田 大輔; 川田 暁; 大塚 篤司
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 21 (2) 126 - 132 1347-1813 2022/06 [Refereed]
     
    77歳,男性。初診の1週間前から手足に紅斑と水疱を認めた。その後皮疹が全身に拡大し,粘膜にもびらんを認めたため,精査加療目的で当科に紹介された。初診時,体幹・四肢に紅斑と水疱が多発しており,口唇・口腔内・陰茎にびらんを認めた。抗BP180-NC16A部位抗体,抗デスモグレイン1,3抗体は陰性であった。病理組織にて好酸球浸潤を伴う表皮下水疱,蛍光抗体直接法で表皮基底膜部にC3の線状沈着を認めた。1M食塩水剥離皮膚を基質とした蛍光抗体間接法では,IgG抗体が真皮側に反応した。正常ヒト真皮抽出液を用いた免疫ブロット法にて患者血清IgG抗体は200kDaラミニンγ1(p200)に反応し,ラミニン332リコンビナント蛋白を用いた免疫ブロット法で165kDaラミニンα3に反応した。臨床症状と病理所見,蛍光抗体直接法,蛍光抗体間接法,免疫ブロット法の結果より,抗ラミニンγ1類天疱瘡と抗ラミニン332型粘膜類天疱瘡の合併と診断した。プレドニゾロン1mg/kg/日点滴を行ったところ,新生水疱を認めなくなり,紅斑は退色,びらんは上皮化した。その後,プレドニゾロンを漸減したが,皮膚・粘膜症状は再燃しなかった。自験例では皮膚・粘膜症状は重篤であったが,ステロイド全身投与が速やかに奏効した。(著者抄録)
  • Kosuke Kitahata; Kazuhiko Matsuo; Masako Sato; Yoko Susami; Yuta Hara; Toshio Morikawa; Naoki Oiso; Akira Kawada; Atsushi Otsuka; Takashi Nakayama
    Experimental dermatology 31 (8) 1234 - 1242 2022/04 [Refereed]
     
    Atopic dermatitis (AD) is the most common inflammatory skin disease, which is characterized by excessive Th2 immune responses. In AD patients, the expression of the chemokines CCL17 and CCL22 is increased in skin lesions, leading to the infiltration of Th2 cells. In addition, typical pro-inflammatory cytokines, including TNF-α, IL-1β and IL-6, have also been shown to be associated with the pathogenesis of AD. Recently, DDH-1, an ascorbic acid derivative, has been synthesized and demonstrated to have a more stabilized structure and better skin penetrability. Furthermore, DDH-1 has been shown to suppress pro-inflammatory cytokine expression in vitro and in vivo. Therefore, using an AD mouse model, we evaluated the effect of DDH-1 to reduce allergic skin inflammation. We found that cutaneous administration of DDH-1 significantly reduced the expression levels of TNF-α, IL-1β and IL-6 in the skin lesions of AD-like mice. Additionally, DDH-1 administration also significantly reduced the expression levels of CCL17 and CCL22, resulting in decreased skin infiltration of Th2 cells. Consequently, DDH-1 reduced ear and epidermal thickness, the serum IgE levels and the number of infiltrating inflammatory cells and mast cells into the AD-like skin lesions. Combination treatment with DDH-1 and corticosteroid more efficiently improved the skin lesions compared with corticosteroid alone. Collectively, our results suggest that DDH-1 has an anti-allergic effect in an AD mouse model by reducing not only the pro-inflammatory cytokine expression but also the Th2-associated chemokine expression. Thus, DDH-1 may be beneficial for AD treatment and prevention as a monotherapy or in combination with corticosteroids.
  • 【最近のトピックス2022】最近話題の皮膚疾患 Antiplakin dermatosis
    大磯直毅
    臨床皮膚科 76 (5) 38 - 41 2022/04 [Invited]
  • 廣田菜々子; 鈴木緑; 加藤麻衣子; 柳原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田暁; 大塚篤司; 田中薫; 藤田岳
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 21 (1) 1 - 5 1347-1813 2022/03 
    64歳,女性。初診の1年前に右外耳道癌と診断され,右外側側頭骨切除術,術後放射線療法ならびに化学療法を施行していた。術後1年後に右外耳道癌の再発を認めたため,ニボルマブ投与開始となった。開始後12日後より口唇びらんが出現し,四肢・体幹に紅斑が拡大したため,当科紹介受診となった。臨床症状,病理組織所見よりニボルマブによるStevens-Johnson症候群と診断した。ステロイドパルス療法,血漿交換,免疫グロブリン大量静注療法にて改善した。ニボルマブに関連する有害事象の重症化を防ぐためには早期の治療介入や集学的治療が必要であり,今後同様の症例報告の集積が望まれる。(著者抄録)
  • 簡単まるわかりの色素異常症 メラニン色素の動態と色素沈着
    日本臨床皮膚科医会雑誌 39 (1) 2 - 5 2022/01 [Invited]
  • 特集/母斑・母斑症の診療 update-基礎から臨床までー 伊藤白斑
    大磯直毅
    MB Derma 317 45 - 49 2022/01 [Invited]
  • LAD-1に対するIgG抗体陽性となった粘膜類天疱瘡の1例
    松尾 彩子; 岩津 理世; 佐藤 雅子; 柳原 茂人; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川田 暁; 大塚 篤司; 立石 千晴; 橋本 隆; 鶴田 大輔
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 20 (4) 375 - 375 1347-1813 2021/12
  • Yasutoshi Ito; Takuya Takeichi; Kenta Ikeda; Kana Tanahashi; Takenori Yoshikawa; Yuya Murase; Yoshinao Muro; Yoshio Kawakami; Yasuo Nakamura; Kanako Matsuyama; Jun Muto; Naoki Oiso; Shin Morizane; Kazumitsu Sugiura; Yasushi Suga; Mariko Seishima; Akira Kawada; Tomoo Ogi; Masashi Akiyama
    Journal of Dermatological Science Elsevier BV 103 (2) 116 - 119 0923-1811 2021/08
  • Matsuo K; Kitahata K; Kaibori Y; Arima Y; Iwama A; Ito M; Hara Y; Nagakubo D; Quan YS; Kamiyama F; Oiso N; Kawada A; Yoshie O; Nakayama T
    Journal of Investigative Dermatology Elsevier BV 141 (8) 1985 - 1994 0022-202X 2021/08 [Refereed]
     
    Psoriasis is a chronic skin disease associated with T helper (Th)17-mediated inflammation. Because CCR4 is a major chemokine receptor expressed on Th17 cells, we investigated the role of CCR4 in a modified imiquimod-induced psoriasis model that showed enhanced skin infiltration of Th17 cells. CCR4-deficient mice had less severe skin disease than wild-type mice. Th17 cells were decreased in the skin lesions and regional lymph nodes of CCR4-deficient mice. In the regional lymph nodes of wild-type mice, CD44+ memory Th17 cells expressing CCR4 were found to be clustered with dendritic cells expressing CCL22, a ligand for CCR4. Such dendritic cell‒Th17 cell clusters were significantly decreased in CCR4-deficient mice. Similar results were obtained using the IL-23‒induced psoriasis model. In vitro, compound 22, a CCR4 antagonist, significantly reduced the expansion of Th17 cells in the coculture of CD11c+ dendritic cells and CD4+ T cells separately prepared from the regional lymph nodes of wild-type mice with psoriasis. In vivo, compound 22 ameliorated the psoriasis-like skin disease in wild-type mice with significant decreases of Th17 cells in the regional lymph nodes and skin lesions. Collectively, CCR4 is likely to play a role in the pathogenesis of psoriasis through the expansion of Th17 cells.
  • Oiso N; Yanagihara S; Nakagawa K; Kawada A
    The Journal of Dermatology Wiley 48 (8) e390 - e392 0385-2407 2021/08 [Refereed]
  • Yanagihara S; Oiso N; Kawada A
    International Journal of Dermatology Wiley 60 (8) 1034 - 1035 0011-9059 2021/08 [Refereed]
  • 食道全長にわたって粘膜びらん・潰瘍を呈した尋常性天疱瘡の1例
    岩津 理世; 鈴木 緑; 内田 修輔; 加藤 麻衣子; 柳原 茂人; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川田 暁
    西日本皮膚科 日本皮膚科学会-西部支部 83 (3) 252 - 252 0386-9784 2021/06
  • Kamiya K; Oiso N; Kawada A; Ohtsuki M
    J Dermatol Wiley 48 (6) 864 - 875 0385-2407 2021/06 [Refereed]
  • インスリンアレルギーの1例
    岩津 理世; 佐藤 雅子; 柳原 茂人; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川田 暁; 中川 浩一
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 131 (5) 1388 - 1389 0021-499X 2021/05
  • Oiso N; Yanagihara S; Tateishi C; Ishii N; Hashimoto T; Tsuruta D; Kawada A
    JAMA Dermatol American Medical Association (AMA) 157 (5) 602 - 602 2168-6068 2021/05 [Refereed]
  • 第36回 臨床学術大会 シンポジウム 遺伝性色素異常症の相談は誰にする? 遺伝性色素異常症と臨床診断
    大磯直毅
    日臨皮会誌 38 (3) 413 - 417 2021/04 [Invited]
  • Shigeto Yanagihara; Naoki Oiso; Akira Kawada
    International Journal of Dermatology Wiley 60 (3) 387 - 388 0011-9059 2021/03 [Refereed]
  • Shinya Yamamoto; Kazuhiko Matsuo; Sho Sakai; Itsuki Mishima; Yuta Hara; Naoki Oiso; Akira Kawada; Osamu Yoshie; Takashi Nakayama
    International Immunology Oxford University Press (OUP) 33 (1) 49 - 55 2021/01 [Refereed]
     
    Abstract Extracellular ATP is known to promote Th17 cell differentiation in the intestinal lamina propria by stimulating CD70+CD11clow dendritic cells (DCs) via P2X receptors (P2XRs). Recent studies have also shown that Th17 cells enhance antitumor immunity by directly promoting proliferation of cytotoxic T lymphocytes (CTLs). These finding led us to test a P2XR agonist, αβ-methylene ATP (αβ-ATP), as a mucosal vaccine adjuvant to promote CTL responses through Th17 induction. We demonstrated that (i) CD70+CD11clow DCs were present in the nasal lamina propria and expressed P2X1R, P2X2R and P2X4R; (ii) CD70+CD11clow DCs isolated from the nasal lamina propria enhanced Th17 cell differentiation of cocultured splenic CD4+ T cells upon stimulation with αβ-ATP; (iii) mice intranasally immunized with ovalbumin (OVA) and αβ-ATP had increased OVA-specific Th17 cells and CTLs in the nasal lamina propria and regional lymph nodes; (iv) mice intranasally immunized with OVA and αβ-ATP also had elevated resistance to E.G7-OVA tumor growth compared with those intranasally immunized with OVA alone; (v) suramin, a broad-range inhibitor of P2 receptors, suppressed the increases of OVA-specific Th17 cells and CTLs in mice intranasally immunized with OVA and αβ-ATP; and (vi) suramin also abrogated the enhanced antitumor immunity of mice intranasally immunized with OVA and αβ-ATP against E.G7-OVA. Collectively, αβ-ATP may be a promising mucosal adjuvant that promotes antigen-specific CTL responses via CD70+CD11clow DC-mediated Th17 induction.
  • 特集 ニキビ痕の予防と治療 ニキビ痕の炎症後色素沈着(PIH)の発症機序
    山本晴代; 大磯直毅; 川田 暁
    BEAUTY 4 (1) 24 - 30 2021/01 [Invited]
  • Yoshihito Itani; Naoki Oiso; Shigeto Yanagihara; Kazunori Okahashi; Noritaka Isogai; Akira Kawada
    International Journal of Dermatology Wiley 60 (1) e9 - e10 0011-9059 2021/01 [Refereed]
  • クリオフィブリノゲン血症ならびにクリオグロブリン血症を合併し,病理組織学的に結晶物質の経表皮排泄がみられた例
    中川浩一; 岡林 綾; 田口麻莉; 東田理恵; 清水奈美; 大磯直毅
    皮膚病診療 42 (12) 1086 - 1089 2020/12 [Invited]
  • Ken Okamura; Yuko Abe; Izumi Naka; Jun Ohashi; Akiko Yagami; Kayoko Matsunaga; Yui Kobayashi; Kazuyoshi Fukai; Atsushi Tanemura; Ichiro Katayama; Yukiko Masui; Akiko Ito; Toshiharu Yamashita; Hiroshi Nagai; Chikako Nishigori; Naoki Oiso; Yumi Aoyama; Yuta Araki; Toru Saito; Masahiro Hayashi; Yutaka Hozumi; Tamio Suzuki
    Pigment Cell & Melanoma Research Wiley 33 (6) 826 - 833 1755-1471 2020/11 [Refereed]
     
    Racemic RS-4-(4-hydroxyphenyl)-2-butanol (rhododendrol; trade name: Rhododenol [RD]), which is used in topical skin-lightening cosmetics, was unexpectedly reported in Japan to induce leukoderma or vitiligo called RD-induced leukoderma (RIL) after repeated application. To our knowledge, no studies have investigated chemical-induced vitiligo pathogenesis on a genome-wide scale. Here, we conducted a genome-wide association study (GWAS) for 147 cases and 112 controls. CDH13, encoding a glycosylphosphatidylinositol-anchored protein called T-cadherin (T-cad), was identified as the strongest RIL susceptibility gene. RD sensitivity was remarkably increased by T-cad knockdown in cultured normal human melanocytes. Furthermore, we confirmed tyrosinase upregulation and downregulation of the anti-apoptotic molecules (BCL-2 and BCL-XL), suggesting that T-cad is associated with RD via tyrosinase or apoptotic pathway regulation. Finally, monobenzyl ether of hydroquinone sensitivity also tended to increase with T-cad knockdown, suggesting that the T-cad could be a candidate susceptibility gene for RIL and other chemical-induced vitiligo forms. This is the first GWAS for chemical-induced vitiligo, and it could be a useful model for studying the disease's genetic aspects.
  • 特集 皮疹はこう見る、こう表現する よく見る皮膚疾患を発疹レベルで理解する 〈色素異常症〉 尋常性白斑
    大磯直毅
    medicina 57 (11) 1940 - 1941 2020/10 [Invited]
  • 皮膚疾患患者・家族のためのより良いコミュニケーションのために「白斑」
    大磯直毅
    Clinical Derma 22 (3) 9 - 10 2020/09 [Invited]
  • Kato M; Oiso N; Yanagihara S; Kawada A
    J Dermatol Wiley 47 (9) e324 - e325 0385-2407 2020/09 [Refereed]
  • 特集:もっと熱く語ろう「透析と皮膚」! 透析患者に生じた頸部壊死性筋膜炎
    佐藤雅子; 内田修輔; 栁原茂人; 和田珠恵; 大磯直毅; 川田 暁
    Visual Dermatology 19 (9) 928 - 929 2020/09 [Invited]
  • Oiso N; Kubo A; Shimizu A; Suzuki H; Kosaki K; Chikugo T; Nakabayashi K; Hata K; Yanagihara S; Ishikawa O; Matsubara Y; Amagai M; Kawada A
    Int J Dermatol 59 (9) e334 - e336 0011-9059 2020/09 [Refereed]
  • 特集 白斑 白斑の診断と鑑別診断―小児例と成人例
    大磯直毅
    医学と薬学 77 (8) 1127 - 1132 2020/08 [Invited]
  • Momo Kamei; Kazuhiko Matsuo; Haruka Imanishi; Yuta Hara; Ying-Shu Quen; Fumio Kamiyama; Naoki Oiso; Akira Kawada; Naoki Okada; Takashi Nakayama
    Journal of Pharmacological Sciences Elsevier BV 143 (3) 182 - 187 1347-8613 2020/07 [Refereed]
  • Takahiro Shiratori; Naoki Oiso; Kohei Yamauchi; Akira Kawada
    Journal of Cutaneous Immunology and Allergy Wiley 3 (3) 71 - 72 2574-4593 2020/06 [Refereed]
  • Shigeto Yanagihara; Naoki Oiso; Yasuyo Ohyama; Hiroaki Masaie; Itaru Matsumura; Akira Kawada
    European Journal of Dermatology John Libbey Eurotext 30 (2) 185 - 187 1167-1122 2020/04 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Yoshihito Itani; Shigeto Yanagihara; Kazunori Okahashi; Makoto Yamauchi; Noritaka Isogai; Akira Kawada
    The Journal of dermatology 47 (4) e124-e125 - e125 2020/04 [Refereed]
  • Oiso N; Yang L; Tsuruta D; Katayama I; Kawada A
    J Eur Acad Dermatol Venereol 34 (8) e410 - e412 2020/03 [Refereed]
  • 岡崎一憲; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 19 (1) 20 - 25 1347-1813 2020/03 [Refereed]
     
    71歳,男性。初診の6ヶ月前より左頬部に結節が出現し,増大傾向を示したため当科を受診した。初診時左頬部に暗赤褐色結節を認めた。病理組織学的には,真皮から皮下組織にかけて線維性の被膜を有する多房性の腫瘍性病変を認め,腫瘍細胞胞巣が豊富な粘液内を浮遊していた。他臓器に腫瘍性病変を認めず,皮膚粘液癌と診断した。局所麻酔下で拡大切除および全層植皮を施行し,術後3年3ヶ月を経過したが再発・転移を認めていない。皮膚粘液癌の治療は切除が原則であるが,再発率が高いため適切な切除範囲の決定が必要である。(著者抄録)
  • 岡崎一憲; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 19 (1) 15 - 19 1347-1813 2020/03 [Refereed]
     
    76歳,女性。5年ほど前から右手掌に皮疹を認めた。近医皮膚科で外用治療を行われたが改善なく,当院皮膚科を紹介された。初診時,右手掌の母指球に10×7mmの比較的境界明瞭な陥凹した紅色局面を認め,辺縁には軽度の鱗屑が付着していた。病理組織学的には角層の階段状の菲薄化や顆粒層の菲薄化がみられ,circumscribed palmar or plantar hypokeratosisと診断した。液体窒素療法を1回施行したところ病変部は消失し,1年を経過したが再発を認めていない。本症の治療法については様々なものが試みられているが,自験例では単回の液体窒素療法が著効を示した。(著者抄録)
  • 9歳女児に生じた Trichophyton tonsurans による体部白癬
    渡辺圭子,三宅早苗,栁原茂人,大磯直毅,川田 暁,比留間政太郎
    日小皮会誌 39 (1) 49 - 53 2020/01 [Refereed]
  • Yanagihara S; Oiso N; Morita Y; Miyake Y; Kato M; Matsumura I; Kawada A
    J Dermatol 47 (1) e4 - e5 2020/01 [Refereed]
  • Iwakura R; Oiso N; Tateishi C; Suzuki M; Uchida S; Yanagihara S; Hashimoto T; Tsuruta D; Kawada A
    J Dermatol 46 (11) e424 - e426 2019/11 [Refereed]
  • 【特集 知っておくべき・知っておきたい小児の皮膚疾患/症状】Ⅳ. 母斑・遺伝性疾患など 脱色素性母斑・伊藤白斑
    大磯直毅
    小児科診療 82 (11) 1516 - 1520 2019/11 [Invited]
  • 【特集 知っておくべき・知っておきたい小児の皮膚疾患/症状】Ⅳ. 母斑・遺伝性疾患など まだら症・眼皮膚白皮症
    大磯直毅
    小児科診療 82 (11) 1511 - 1515 2019/11 [Invited]
  • 【第35回 臨床学術大会 シンポジウム 白斑2019 ホットトピックス】 世界のガイドラインと診断,治療のホットトピックス
    大磯直毅
    日臨皮会誌 36 (6) 698 - 702 2019/11 [Invited]
  • 新・皮膚科セミナリウム 色素異常症 色素変化をともなう母斑・母斑症
    大磯直毅
    日皮会誌 129 (10) 2137 - 2143 2019/10 [Invited]
  • Yoshihiro Itani; Naoki Oiso; Shigeto Yanagihara; Kazunori Okahashi; Noritaka Isogai; Akira Kawada
    The Journal of dermatology 46 (10) e385-e387 - e387 2019/10 [Refereed]
  • Shusuke Uchida; Naoki Oiso; Yoriaki Komeda; Masatoshi Kudo; Akira Kawada
    European journal of dermatology : EJD 29 (4) 444 - 445 2019/08 [Refereed]
  • Noriko Arase; Atsushi Tanemura; Hui Jin; Megumi Nishioka; Yumi Aoyama; Naoki Oiso; Kayoko Matsunaga; Tamio Suzuki; Chikako Nishigori; Tatsuyoshi Kawamura; Tadamichi Shimizu; Akiko Ito; Kazuyoshi Fukai; Yuko Abe; Lingli Yang; Daisuke Tsuruta; Keiko Takeoka; Yoshinori Iwatani; Yoh Hidaka; Makoto Nishida; Keiko Yamauchi-Takihara; Hisashi Arase; Manabu Fujimoto; Ichiro Katayama
    Journal of dermatological science 95 (2) 80 - 83 2019/08 [Refereed]
  • 【膿疱をきたす疾患】〈臨床例〉 Erosive pustular dermatosis of the scalp
    鈴木 緑; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    皮膚病診療 41 (8) 741 - 744 2019/08 [Invited]
  • Yanagihara S; Oiso N; Hirota N; Kato M; Miyake S; Kawada A
    Eur J Dermatol 29 (3) 332 - 333 2019/07 [Refereed]
  • Maiko Kato; Naoki Oiso; Shusuke Uchida; Shigeto Yanagihara; Hiroyuki Sano; Yuji Tohda; Akira Kawada
    The Journal of dermatology 46 (7) e230-e232 - e232 2019/07 [Refereed]
  • Episodic angioedema with eosinophiliaの1例
    松尾 彩子; 廣田 菜々子; 岩倉 理世; 鈴木 緑; 柳原 茂人; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 18 (3) 183 - 183 1347-1813 2019/06
  • 運動神経麻痺を合併した左上肢帯状疱疹の1例
    渡辺圭子; 三宅雅子; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁; 上野莉乃; 楠 進; 白井 達; 中尾慎一
    皮膚の科学 18 (3) 144 - 150 2019/06 [Refereed]
  • 落葉状天疱瘡の経過中に水疱性類天疱瘡を合併した1例
    岩倉 理世; 鈴木 緑; 内田 修輔; 柳原 茂人; 大磯 直毅; 川田 暁; 立石 千晴; 鶴田 大輔
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 129 (5) 1165 - 1165 0021-499X 2019/05
  • 鈴木 緑; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 18 (2) 104 - 109 1347-1813 2019/04 [Refereed]
     
    60歳代,男性。毎年冬になると足趾に紫斑が出現し,春になると改善する病歴を繰り返していた。近医の血液検査でクリオグロブリン陽性を指摘され当科受診となった。両足趾に紫斑,紅斑,網状皮斑,小潰瘍を認めた。血液検査で検出されたクリオグロブリンはIgG-κ型M蛋白で構成されており,I型クリオグロブリン血症を考えた。皮膚生検を施行し,血管内に結晶様の好酸性無構造物質を多数認め,免疫染色でIgGとκが陽性であったことから,結晶性クリオグロブリン血症と確認した。安静と保温のみで皮疹は一時的に軽快したが,その後増悪を認めた。プレドニゾロン内服とクリオフィルトレーションで皮疹は改善した。結晶性クリオグロブリン血症は非結晶性クリオグロブリン血症と比べ重症化しやすいため,定期的な経過観察を行い,皮疹増悪時には早期の治療介入が必要であると考えた。(著者抄録)
  • 頸部壊死性筋膜炎の1例
    三宅雅子; 内田修輔; 栁原茂人; 和田珠恵; 大磯直毅; 川田 暁
    皮膚の科学 18 (2) 99 - 103 2019/04 [Refereed]
  • 【沈着症】〈臨床例〉 右腰部に生じたtumoral calcinosis
    星山寧子; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    皮膚病診療 41 (4) 361 - 364 2019/04 [Invited]
  • 特集/これで鑑別はOK! ダーモスコピー診断アトラス―似たもの同士の鑑別と限界―赤い病変やびらん潰瘍
    大磯直毅
    MB Derma 281 31 - 38 2019/04 [Invited]
  • Kazunori Okahashi; Naoki Oiso; Norito Ishii; Shusuke Uchida; Shigeto Yanagihara; Akiko Sano; Yuji Tohda; Takashi Hashimoto; Daisuke Tsuruta; Akira Kawada
    The Journal of dermatology 46 (4) e140-e142 - e142 2019/04 [Refereed]
  • 猫咬傷によるPasteurella multocida感染症の1例
    濱口 麻衣; 岩倉 理世; 柳原 茂人; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川田 暁
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 129 (2) 233 - 233 0021-499X 2019/02
  • Ken Natsuga; Naoki Oiso; Ichiro Kurokawa; Airo Tsubura; Hideki Nakamura; Yuka Maya; Wataru Nishie; Akira Kawada; Hiroshi Shimizu
    European journal of dermatology : EJD 29 (1) 45 - 48 2019/02 [Refereed]
     
    BACKGROUND: Nevus is a hamartoma or malformation of one or more skin components, resulting in aberrant differentiation of the cell lineage(s) mostly during developmental stages. Although multiple lineages may be involved in a nevus, the combination of melanocyte and keratinocyte abnormalities has been rarely discussed. OBJECTIVES: To present two cases of congenital nevi with hypomelanosis and superficial fine scales. MATERIALS & METHODS: Skin specimens of the patients were analysed by immunohistochemistry and electron microscopy. RESULTS: Morphological and immunohistochemical studies indicated aberrant epidermal differentiation in the lesional skin specimens. Electron microscopy showed defective melanosome maturation in the melanocytes of the nevi samples. CONCLUSION: These results demonstrate that both epidermal and melanocytic lineages can concomitantly contribute to the formation of a nevus lesion.
  • 【臀部の皮膚疾患】〈臨床例〉coccygeal pad
    岡橋一憲; 渡辺圭子; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    皮膚病診療 41 (2) 137 - 140 2019/02 [Invited]
  • Arai S; Okabayashi A; Tohda R; Nakagawa K; Taniguchi M; Yanagihara S; Oiso N; Tsuruta D
    J Dermatol 46 (1) e35 - e36 2019/01 [Refereed]
  • Kazuhiko Matsuo; Shota Hatanaka; Yuta Kimura; Yuta Hara; Keiji Nishiwaki; Ying-Shu Quan; Fumio Kamiyama; Naoki Oiso; Akira Kawada; Kenji Kabashima; Takashi Nakayama
    Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie 109 1437 - 1444 2019/01 [Refereed]
     
    CCR4 is a chemokine receptor highly expressed by Th2 cells, and regarded as a potential therapeutic target for atopic dermatitis (AD). CCL17 and CCL22 are the CCR4 ligands, and thymic stromal lymphopoietin (TSLP) is shown to promote the expression of CCL17 and CCL22 by dendritic cells. Here, by using dibutyl phthalate (DBP), a TSLP inducer, and a hydrogel patch as a transcutaneous delivery device for ovalbumin, we developed a novel murine AD model and investigated the effect of Compound 22, a CCR4 antagonist. We first found that the mRNA expression of TSLP together with CCL17 and CCL22 was increased in the skins treated with DBP. Furthermore, the topical application of ovalbumin and DBP efficiently and rapidly induced AD-like skin lesions in BALB/c mice, which were characterized by ear swelling accompanied by infiltration of eosinophils, mast cells, and CCR4-expressing Th2 cells in the skin lesions, and elevated total IgE levels in the sera. Using this AD model, we demonstrated that cutaneous administration of Compound 22 inhibited Th2 cell infiltration and ameliorated the AD-like skin lesions. These results suggest that our AD model could be useful for studying new therapeutic strategies. Collectively, CCR4 antagonists may be a promising approach for treating AD.
  • 第XIII因子補充療法が奏功したと考えられたアナフィラクトイド紫斑の2例
    三宅 雅子; 岩倉 理世; 廣田 菜々子; 鈴木 緑; 柳原 茂人; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 17 (6) 358 - 358 1347-1813 2018/12
  • ステロイド製剤の変更が有効であった水疱性類天疱瘡の1例
    岩倉 理世; 鈴木 緑; 内田 修輔; 柳原 茂人; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 17 (6) 365 - 366 1347-1813 2018/12
  • 真性皮膚結核の1例
    岩倉 理世; 渡辺 圭子; 柳原 茂人; 内田 修輔; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 17 (6) 369 - 370 1347-1813 2018/12
  • Trichophyton tonsuransによる白癬の姉弟例
    山内康平; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁; 比留間政太郎
    皮膚病診療 40 (12) 1223 - 1236 2018/12 [Invited]
  • Microsporum canisによるケルスス禿瘡
    渡辺圭子; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁; 比留間政太郎
    皮膚病診療 40 (12) 1227 - 1230 2018/12 [Invited]
  • Kosuke Kitahata; Kazuhiko Matsuo; Yuta Hara; Takanori Naganuma; Naoki Oiso; Akira Kawada; Takashi Nakayama
    Journal of pharmacological sciences 138 (4) 284 - 288 2018/12 [Refereed]
     
    Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease in which inflammatory cytokines play a major role in its pathogenesis. Because DDH-1, a novel amphipathic ascorbic acid derivative, has been recently shown to reduce inflammatory cytokine expression in human keratinocytes in vitro, we investigated its effect on imiquimod-induced psoriasis-like skin lesions in C57BL/6 mice. We first found that IL-1β and TNF-α mRNA expression was significantly decreased in the skin lesions treated with DDH-1. Furthermore, cutaneous administration of DDH-1 ameliorated psoriasis-like skin lesions. These results suggest that DDH-1 may be effective in the prevention and supplemental treatment of psoriasis.
  • 拡大する白斑(vitiligo)を呈する患者をサポートするための極意
    大磯直毅
    MB Derma 275 63 - 68 2018/10 [Invited]
  • PUVA療法で寛解したfolliculotrophic mycosis fungoidesの1例
    鈴木 緑; 立林めぐ美; 加藤麻衣子; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    皮膚の科学 17 (5) 265 - 269 2018/10 [Refereed]
  • 口唇粘膜部・口腔・口蓋の点状出血を伴う伝染性単核球症
    鈴木 緑; 大磯直毅; 川田 暁
    MB Derma 274 11 - 14 2018/09 [Invited]
  • Shusuke Uchida; Naoki Oiso; Chizu Sanjoba; Yoshitsugu Matsumoto; Shigeto Yanagihara; Takeshi Annoura; Yasuyuki Kato; Michinori Shirano; Yasuyuki Goto; Akira Kawada
    The Journal of dermatology 45 (9) e240-e241 - e241 2018/09 [Refereed]
  • イングリッシュモルモットから感染したArthroderma benhamiaeによる白癬の姉妹例
    山内康平; 三宅早苗; 大磯直毅; 川田 暁; 浜中 宏; 比留間政太郎
    皮膚の科学 17 (4) 196 - 201 2018/08 [Refereed]
  • Kazuhiko Matsuo; Daisuke Nagakubo; Yuhei Komori; Shun Fujisato; Natsumi Takeda; Mizuki Kitamatsu; Keiji Nishiwaki; Ying-Shu Quan; Fumio Kamiyama; Naoki Oiso; Akira Kawada; Osamu Yoshie; Takashi Nakayama
    The Journal of investigative dermatology 138 (8) 1764 - 1773 2018/08 [Refereed]
     
    Atopic dermatitis is a chronic inflammatory skin disease involving T-helper (Th) 2 cells, eosinophils, and mast cells. Although CCR4 is a major chemokine receptor expressed on Th2 cells and regarded as a potential therapeutic target for allergic diseases, its role in atopic dermatitis remains unclear. Here, by using a hydrogel patch as a transcutaneous delivery device for ovalbumin (an antigen) and Staphylococcus aureus δ-toxin (a mast cell activator), we efficiently induced acute atopic dermatitis-like skin lesions in BALB/c mice, a strain prone to Th2 responses, which were characterized by increased numbers of eosinophils, mast cells, and CCR4-expressing Th2 cells in the skin lesions; elevated levels of total and ovalbumin-specific IgE in the sera; and increased expression of IL-4, IL-17A, IL-22, CCL17, CCL22, and CCR4 in the skin lesions. Of note, the same model was less efficient in C57BL/6 mice, a strain prone to Th1 responses. Using this atopic dermatitis model in BALB/c mice, we demonstrated that CCR4-deficiency or a CCR4 antagonist ameliorated the allergic responses. Collectively, these results demonstrate that CCR4 plays a pivotal role in skin allergic inflammation of BALB/c mice by recruiting CCR4-expressing Th2 cells and Th17 cells.
  • Naoki Oiso; Kazuko Sakai; Shigeto Yanagihara; Kazuto Nishio; Akira Kawada
    European journal of dermatology : EJD 28 (3) 414 - 415 2018/06 [Refereed]
  • Kohei Yamauchi; Naoki Oiso; Takashi Iwanaga; Yoichi Tatsumi; Itaru Matsumura; Yuji Tohda; Akira Kawada
    The Journal of dermatology 45 (6) e150-e151 - e151 2018/06 [Refereed]
  • Non-episodic angioedema with eosinophiliaの1例
    岩倉 理世; 渡辺 圭子; 柳原 茂人; 大磯 直毅; 川田 暁
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 128 (5) 1185 - 1185 0021-499X 2018/05
  • Naoki Oiso
    Japanese Journal of Clinical Dermatology 72 (5) 16 - 19 2018/05 [Invited]
  • 三宅雅子; 志賀久里子; 柳原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    皮膚の科学 17 (2) 105 - 109 2018/04 [Refereed]
  • 鈴木 緑; 立林めぐ美; 三宅雅子; 加藤麻衣子; 柳原茂人; 大磯直毅; 川田 暁; 松尾仁子
    皮膚の科学 17 (2) 70 - 74 2018/04 [Refereed]
  • 【足趾の皮膚病】 <臨床例> 爪下外骨腫―非典型的な臨床像を呈した2症例
    渡辺圭子; 志賀久里子; 柳原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    皮膚病診療 40 (4) 389 - 392 2018/04 [Invited]
  • Shinya Yamamoto; Kazuhiko Matsuo; Daisuke Nagakubo; Shintaro Higashiyama; Keiji Nishiwaki; Naoki Oiso; Akira Kawada; Osamu Yoshie; Takashi Nakayama
    Journal of pharmacological sciences 136 (3) 165 - 171 2018/03 [Refereed]
     
    CCR4 is a major chemokine receptor expressed by Treg cells that downregulate immune responses. Here, we investigated the role of CCR4-mediated Treg cell recruitment in antigen-specific immune responses. CCR4-deficient mice immunized intramuscularly with ovalbumin (OVA) showed enhanced OVA-specific IgG responses. Furthermore, intramuscular administration of OVA induced the expression of MDC/CCL22, a ligand for CCR4, in macrophages of the muscle tissues, and enhanced the recruitment of CCR4+ Treg cells in wild-type mice, whereas this recruitment of Treg cells was severely impaired in CCR4-deficient mice. Furthermore, OVA-loaded dendritic cells (DCs) derived from the muscle injection site of CCR4-deficient mice had an upregulated expression of the DC activation marker CD40 and 86, and the lymphoid organ homing receptor CCR7 resulting in an increased number of migratory DCs in the regional lymph node. Compound 22, a CCR4 antagonist, also inhibited the recruitment of Treg cells to the muscle tissue, and further enhanced DC activation and homing to the regional lymph node. Consequently, Compound 22 enhanced OVA-specific IgG responses, and the expression levels of IL-4 and IFN-γ in CD4+ T cells and the levels of IFN-γ in CD8+ T cells. Finally, intramuscular administration of OVA and Compound 22 significantly inhibited the growth of OVA-expressing tumors. Collectively, CCR4 plays a pivotal role in Treg cell recruitment to the muscle tissue, and intramuscular administration of CCR4 antagonists may be a promising approach for enhancing vaccine efficacy.
  • Eisaku Ogawa; Ryuhei Okuyama; Tomoko Seki; Aya Kobayashi; Naoki Oiso; Masahiko Muto; Hidemi Nakagawa; Akira Kawada
    The Journal of dermatology 45 (3) 314 - 317 2018/03 [Refereed]
     
    A local epidemiological survey of psoriasis was conducted from 19 February to 30 June 2016 in Matsumoto city, Nagano Prefecture, Japan. Patients were predominantly male (268 cases, 71.5% males vs 107 cases, 28.5% females). We estimated that the prevalence of psoriasis was 0.097% in the Matsumoto area. The clinical types of psoriasis identified were psoriasis vulgaris (90.7%), psoriatic arthritis (5.9%), pustular psoriasis (2.1%), guttate psoriasis (1.0%) and psoriatic erythroderma (0.3%). The topical therapeutic agents included corticosteroids (84.0%), vitamin D3 analogs (61.5%), and a combination of calcipotriol and betamethasone dipropionate (31.0%). Current systemic treatments included cyclosporin (9.0%), etretinate (7.4%) and methotrexate (1.3%). Biologic treatments included adalimumab (4.0%), ustekinumab (2.7%), infliximab (1.3%) and secukinumab (0.8%). Ultraviolet B therapy (11.3%) was the predominant phototherapy in which narrow band ultraviolet B therapy accounted for the majority, followed by psoralen and ultraviolet A therapy (1.0%). According to the recent evolution of psoriasis treatment, the use of biologics has been increasing. This study demonstrates the changes of treatment trends of psoriasis in a non-metropolitan regional area.
  • 【原因が明らかになった皮膚病】 <臨床例> 結節性類天疱瘡
    山内康平; 渡辺圭子; 三宅雅子; 内田修輔; 大磯直毅; 川田 暁
    皮膚病診療 40 (2) 185 - 188 2018/02 [Invited]
  • Naoki Oiso; Kazumasa Wakamatsu; Shigeto Yanagihara; Akira Kawada
    European journal of dermatology : EJD 28 (1) 130 - 131 2018/02 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Kazumasa Wakamatsu; Shigeto Yanagihara; Akira Kawada
    European journal of dermatology : EJD 28 (1) 126 - 128 2018/02 [Refereed]
  • Bunpei Katayama; Toshiyuki Ozawa; Kuniyuki Morimoto; Kunio Awazu; Nobuhisa Ito; Norihiro Honda; Naoki Oiso; Daisuke Tsuruta
    Journal of Dermatological Science Elsevier Ireland Ltd 90 (3) 323 - 331 1873-569X 2018 [Refereed]
     
    Background: Pseudomonas aeruginosa (PA) frequently develops antibiotic-resistant characteristics, which is clinically problematic. The main reason behind the rise of antibiotic-resistant PA is the extensive use of antibiotics. Therefore, a novel technique is needed to treat PA infections. Photodynamic therapy (PDT) is thought to have the potential to be a non-antibiotic treatment for infections. 5-Aminolevulinic acid (ALA), which works as a photosensitizer after being metabolized into protoporphyrin IX (PpIX) in the heme synthetic pathway, is used for PDT. Thus far, the in vivo effectiveness of PDT using ALA against PA is unknown. Objective: In this study, we investigated PDT using ALA both in vitro and in vivo. Methods and results: Although PDT with ALA alone did not show a bactericidal effect on PA, PDT with both ALA and EDTA-2Na had a bactericidal effect in vitro. In in vivo experiments, wounds healed faster in PA-infected mice treated with PDT using both EDTA-2Na and ALA compared to non-PDT. Conclusion: These results suggest that PDT with EDTA-2Na and ALA is a potential novel treatment option for PA-infected wounds.
  • Naoki Oiso; Kazuko Sakai; Tomohiko Narita; Shigeto Yanagihara; Kazuto Nishio; Akira Kawada
    The Journal of dermatology 45 (1) e5-e6 - e6 2018/01 [Refereed]
  • Kazuhiko Matsuo; Kosuke Kitahata; Fumika Kawabata; Momo Kamei; Yuta Hara; Shiki Takamura; Naoki Oiso; Akira Kawada; Osamu Yoshie; Takashi Nakayama
    Frontiers in immunology 9 2775 - 2775 2018 [Refereed]
     
    The chemokine receptor XCR1 is known to be selectively expressed by cross-presenting dendritic cells (DCs), while its ligand XCL1/lymphotactin is mainly produced by activated CD8+ T cells and natural killer cells. Recent studies have shown that XCL1-antigen fusion proteins efficiently induce CD8+ T cell responses by preferentially delivering antigens to XCR1+ DCs. However, XCL1 per se was found to be a poor adjuvant for induction of CD8+ T cell responses. XCL1 is unique because of its lack of one of the two disulfide bonds commonly conserved in all other chemokines and thus has an unstable structure with a relatively weak chemokine activity. In the present study, we generated a variant form of murine XCL1 termed mXCL1-V21C/A59C that contained a second disulfide bond to stabilize its chemokine structure. We confirmed that mXCL1-V21C/A59C had much more potent chemotactic and calcium mobilization activities than the wild type XCL1 (mXCL1-WT). Intradermal injection of mXCL1-V21C/A59C, but not that of mXCL1-WT, significantly increased the accumulation of XCR1+CD103+ DCs in the injection site, and most of the accumulated XCR1+CD103+ DCs were found to take up co-injected ovalbumin (OVA). Furthermore, recruited XCR1+CD103+ DCs efficiently migrated to the draining lymph nodes and stayed for a prolonged period of time. Consequently, mXCL1-V21C/A59C strongly induced OVA-specific CD8+ T cells. The combination of OVA and mXCL1-V21C/A59C well protected mice from E.G7-OVA tumor growth in both prophylactic and therapeutic protocols. Finally, memory CTL responses were efficiently induced in mice immunized with OVA and mXCL1-V21C/A59C. Although intradermal injection of OVA and polyinosinic-polycytidylic acid (poly(I:C)) as an adjuvant also induced CD8+ T cell responses to OVA, poly (I:C) poorly recruited XCR1+CD103+ DCs in the injection site and failed to induce significant memory CTL responses to OVA. Collectively, our findings demonstrate that a highly active form of XCL1 is a promising vaccine adjuvant for cross-presenting DCs to induce antigen-specific effector and memory CD8+ T cells.
  • Microsporum canisによる頭部浅在性白癬の1例
    岩倉 理世; 渡辺 圭子; 柳原 茂人; 大磯 直毅; 川田 暁; 比留間 政太朗
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 16 (6) 444 - 445 1347-1813 2017/12
  • Gotoh T; Takechi K; Oiso N; Matsumura I; Iki M
    Acta Med Kindai Univ 42 (2) 57 - 62 0386-6092 2017/12 [Refereed]
  • 白斑の新規治療法
    大磯直毅
    日臨皮会誌 34 (6) 698 - 702 2017/11 [Invited]
  • くも膜下出血を合併した好酸球性多発血管炎性肉芽腫の1例
    渡辺 圭子; 森田 玲子; 柳原 茂人; 大磯 直毅; 川田 暁; 長束 一紘; 大槻 俊輔; 加藤 天美; 井上 明日香; 永禮 靖章; 船内 正憲; 松村 到; 岩永 賢司; 東田 有智
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 16 (5) 379 - 380 1347-1813 2017/10
  • Naoki Oiso; Megumi Tatebayashi; Yasuko Hoshiyama; Akira Kawada
    CONTACT DERMATITIS WILEY 77 (1) 51 - + 0105-1873 2017/07 [Refereed]
  • Akiko Ito; Kazue Nishioka; Hiromi Kanto; Akiko Yagami; Shigeki Yamada; Mariko Sugiura; Chihiro Yasunaga; Keiko Yoshii; Hiromi Kobayashi; Atsuko Adachi; Yuko Ikezawa; Kumiko Washizaki; Shigeki Inui; Hitoshi Miyazawa; Naoki Oiso; Tokio Nakata; Kayoko Matsunaga
    CONTACT DERMATITIS WILEY 77 (1) 42 - 48 0105-1873 2017/07 [Refereed]
     
    Background. In Japan, allergic contact dermatitis caused by hair colouring agents is a considerable problem for those occupationally exposed and also for consumers. Over the last 20 years, p-phenylenediamine (PPD) has been a common allergen, with similar to 7% positive patch test reactions. Objectives. To investigate which ingredients caused allergic contact dermatitis related to hair dye and perming solutions in Japan, to assess whether PPD is suitable for screening for hair dye allergy, and to propose allergens for a Japanese hairdresser series. Methods. We selected 19 hair cosmetic allergens, including PPD, Bandrowski's base, cysteamine HCl, and ammonium thioglycolate. Altogether 203 patients (26 males and 177 females) with suspected contact allergy to hair colouring or perming solutions at 14 hospitals in Japan were included. Results. The highest prevalence of positive reactions (35.1%) was for PPD. p-Methylaminophenol and o-aminophenol were often positive, both in the PPD-positive and in the PPD-negative patients. Moreover, cysteamine HCl often yielded positive test reactions. Conclusions. PPD is insufficient to diagnose contact allergy caused by to hair dyes. We recommend 13 allergens to be included in a Japanese hairdresser series.
  • がんゲノム医療の実装と遺伝性疾患の責任遺伝子探索・創薬から予防までのトータルケアー
    西尾 和人; 田村 和朗; 西郷 和真; 杉浦 麗子; 中山 隆志; 奥野 清隆; 菰池 佳史; 万代 昌紀; 竹村 司; 伊藤 彰彦; 大磯 直毅; 浮田 真沙世; 坂井 和子
    日本遺伝カウンセリング学会誌 日本遺伝カウンセリング学会 38 (2) 35 - 36 1347-9628 2017/05
  • K. Okahashi; N. Oiso; N. Ishii; M. Miyake; S. Uchida; H. Matsuda; M. Kitano; J. Hida; S. Kawai; A. Sano; T. Hashimoto; A. Kawada
    BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY 176 (5) 1406 - 1409 0007-0963 2017/05 [Refereed]
  • Masako Miyake; Naoki Oiso; Kaori Ishii; Michihiro Hide; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY 44 (4) E58 - E59 0385-2407 2017/04 [Refereed]
  • Ichiro Kurokawa; Naoki Oiso; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY 44 (4) 401 - 405 0385-2407 2017/04 [Refereed]
     
    The standard management of acne vulgaris in Japan includes a combination of topical treatment with benzoyl peroxide (BPO) and BPO/clindamycin (CLDM), topical adapalene and systemic antimicrobials. However, the treatment of therapy-resistant complications such as postinflammatory hyperpigmentation (PIH), erosions with inflamed red papules and atrophic scars has not been established. We performed chemical peeling with glycolic acid and iontophoresis with ascorbyl 2-phosphate 6-palmitate and DL--tocopherol phosphate for the treatment of PIH, erosions with inflamed red papules and non-inflamed atrophic scars in 31 patients with acne vulgaris (mild to severe severity), and evaluated the efficacy and safety of these interventions. In most of cases, there was remarkable improvement in PIH and erosions with inflamed red papules after treatment. There was also some improvement in non-inflamed atrophic scars without erythema. Mild redness and irritation was observed in four cases as adverse reactions. Early initial treatment of PIH and erosions with red papules by chemical peeling and iontophoresis is an effective and safe method to prevent the formation of atrophic scars in patients with acne vulgaris.
  • Naoki Oiso; Kazuko Sakai; Kazuto Nishio; Akira Kawada
    PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH WILEY 30 (2) 269 - 272 1755-1471 2017/03 [Refereed]
  • キャッスルマン病に伴う腫瘍随伴性天疱瘡の1例
    岡橋 一憲; 内田 修輔; 松田 洋昌; 大磯 直毅; 川田 暁; 肥田 仁一; 河合 滋; 佐野 安希子; 石井 文人; 橋本 隆
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 127 (2) 192 - 192 0021-499X 2017/02
  • N. Oiso; A. Kawada
    JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY WILEY-BLACKWELL 31 (2) E77 - E79 0926-9959 2017/02 [Refereed]
  • Yasunori Taketomo; Shinsuke Noso; Naru Babaya; Yoshihisa Hiromine; Hiroyuki Ito; Kousei Kanto; Fumimaru Niwano; Naoki Oiso; Akira Kawada; Yumiko Kawabata; Hiroshi Ikegami
    HUMAN IMMUNOLOGY ELSEVIER SCIENCE INC 78 (2) 185 - 189 0198-8859 2017/02 [Refereed]
     
    Our previous observations clarified that Graves' disease (GD) is the most frequent autoimmune disease in patients with alopecia areata (AA), and 42.7% of patients with AA were positive for thyrotropin receptor antibody (TRAb). A class II HLA haplotype DRB1*15:01-DQB1*06:02 was suggested to contribute to autoimmunity against the thyroid gland in M. To further clarify the genetic factors contributing to organ specificity in autoimmune diseases, we studied the contribution of non-HLA genes to organ specificity in GD and AA. A high frequency of AA (13.4%) was observed in patients with GD, indicating strong phenotypic association between GD and AA. CTLA4 and TSHR were significantly associated with GD (Pc = 0.007 and Pc < 0.002, respectively), but not with AA, even in TRAb-positive patients. The difference in the association between GD and AA suggests that the CTLA4 and TSHR are not main factors contributing to determining common genetic basis among GD and AA. (C) 2016 American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.
  • 深井 和吉; 大磯 直毅; 川口 雅一; 佐藤 美保; 堀田 喜裕; 種村 篤; 金田 眞理; 川上 民裕; 西村 栄美; 林 思音; 山下 英俊; 錦織 千佳子; 佐野 栄紀; 片山 一朗; 鈴木 民夫; 眼皮膚白皮症診療ガイドライン作成委員会
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 127 (2) 133 - 135 0021-499X 2017/02
  • 【外国語で表現されやすい皮膚病】 <臨床例> orofacial granulomatosis
    三宅 雅子; 立林 めぐ美; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚病診療 (株)協和企画 39 (2) 167 - 170 0387-7531 2017/02 
    <症例のポイント>歯根嚢胞に対する歯科治療後に症状が改善したorofacial granulomatosis(以下、OFG)の1例を報告した。OFGの病因は不明であり、本邦報告例も少ない。自験例では歯根嚢胞の治療後に治癒したことから、歯原性の慢性炎症が契機となった可能性が考えられた。本症は全身症状を伴わない顔面の特発性肉芽腫性疾患であり、肉芽腫性口唇炎はOFGに含まれると考えられている。(著者抄録)
  • Naoki Oiso; Tomohiko Narita; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 27 (1) 77 - 78 1167-1122 2017/01 [Refereed]
  • Takuya Takeichi; Kazumitsu Sugiura; Toshifumi Nomura; Taiko Sakamoto; Yasushi Ogawa; Naoki Oiso; Yuko Futei; Aki Fujisaki; Akiko Koizumi; Yumi Aoyama; Kimiko Nakajima; Yutaka Hatano; Kei Hayashi; Akemi Ishida-Yamamoto; Sakuhei Fujiwara; Shigetoshi Sano; Keiji Iwatsuki; Akira Kawada; Yasushi Suga; Hiroshi Shimizu; John A. McGrath; Masashi Akiyama
    JAMA DERMATOLOGY AMER MEDICAL ASSOC 153 (1) 66 - 70 2168-6068 2017/01 [Refereed]
     
    IMPORTANCE We found CARD14 mutations (2 de novo novel mutations and another previously reported mutation) in 3 of 3 patients with pityriasis rubra pilaris (PRP) type V, but not in patients with PRP of other types. Our findings, combined with the published literature, suggest that type V PRP, both familial and sporadic, can be caused by CARD14 mutations. Detailed clinical observation revealed that all 3 patients displayed unique patchy macular brown hyperpigmentation. OBJECTIVE To further determine how often patients with PRP have pathogenic mutations in CARD14 and to elucidate which clinical subtype of PRP is caused by CARD14 mutations. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS We sequenced the entire coding regions of CARD14 in genomic DNA from patients with 5 clinical subtypes of PRP. The detailed clinical features were analyzed in all the patients. The pathogenicity of each mutation was evaluated by several computational predictions. PRP was classified into 6 subgroups, types I to VI, based on clinical criteria. We categorized all the patients with PRP into the clinical subtypes using the classic PRP classification; 22 cases of PRP with varying subtypes were studied. MAIN OUTCOMES AND MEASURES The prevalence of CARD14 mutations in each subtype of PRP was evaluated. Clinical features and characteristics of patients with PRP with CARD14 mutations were analyzed. RESULTS Overall 22 patients with PRP were included in our study (12 men, 10 women; mean [SD] age, 26 [18] years). Among 3 patients with PRP type V, all were found to have CARD14 mutations: 2 de novo novel mutations (p. Cys127Ser and p. Gln136Leu), and another previously reported mutation (p. Gly117Ser). All were close to the reported pathogenic domains. In silico analysis of all 3 mutations suggested that they are functionally relevant to pathogenesis. All 3 patients displayed unique patchy macular brown hyperpigmentation additionally to other typical features of PRP. Patients with PRP type I and type IV, 1 patient each, had the rare variants in CARD14. CONCLUSIONS AND RELEVANCE Pityriasis rubra pilaris type V is a distinct variant of PRP that is caused by CARD14 mutations. In addition, a rare variant of CARD14 might also be implicated in the pathophysiology of other forms of PRP.
  • Naoki Oiso; Megumi Tatebayashi; Akira Kawada
    CONTACT DERMATITIS WILEY-BLACKWELL 76 (1) 53 - + 0105-1873 2017/01 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Kazumasa Wakamatsu; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 26 (6) 622 - 623 1167-1122 2016/11 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 43 (11) 1388 - 1389 0385-2407 2016/11 [Refereed]
  • 【天疱瘡とその周辺】 <臨床例>大量γグロブリン静注療法により好中球減少症をきたした尋常性天疱瘡
    山内 康平; 内田 修輔; 松田 洋昌; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚病診療 (株)協和企画 38 (11) 1085 - 1088 0387-7531 2016/11 
    <症例のポイント>難治性尋常性天疱瘡に対する大量γグロブリン静注療法(intravenous immunoglobulin;IVIg療法)により好中球減少が生じた1例を報告した。本邦ではIVIg療法による好中球減少症が自験例を含め6例の報告されている。そのうちの2例が尋常性天疱瘡の治療中に生じていた。IVIgによる好中球減少症の病態はいまだ明らかでないが、注意すべき副作用の1つと考え報告した。(著者抄録)
  • 【皮膚疾患ペディア】 色素異常症 雀卵斑(そばかす)
    大磯 直毅
    日本医師会雑誌 日本医師会 145 (特別2) S172 - S172 0021-4493 2016/10
  • 【皮膚疾患ペディア】 色素異常症 Vogt-小柳-原田病
    大磯 直毅
    日本医師会雑誌 日本医師会 145 (特別2) S171 - S171 0021-4493 2016/10
  • 【皮膚疾患ペディア】 色素異常症 肝斑(しみ)
    大磯 直毅
    日本医師会雑誌 日本医師会 145 (特別2) S170 - S170 0021-4493 2016/10
  • Kazuhiko Matsuo; Tatsuki Itoh; Atsushi Koyama; Reira Imamura; Shiori Kawai; Keiji Nishiwaki; Naoki Oiso; Akira Kawada; Osamu Yoshie; Takashi Nakayama
    Cancer letters 378 (1) 16 - 22 0304-3835 2016/08 [Refereed]
     
    CCR4 is a major chemokine receptor expressed by Treg cells and Th17 cells. While Treg cells are known to suppress antitumor immunity, Th17 cells have recently been shown to enhance the induction of antitumor cytotoxic T lymphocytes. Here, CCR4-deficient mice displayed enhanced tumor growth upon intradermal inoculation of B16-F10 melanoma cells. In CCR4-deficient mice, while IFN-γ+CD8+ effector T cells were decreased in tumor sites, IFN-γ+CD8+ T cells and Th17 cells were decreased in regional lymph nodes. In wild-type mice, CD4+IL-17A+ cells, which were identified as CCR4+CD44+ memory Th17, were found to be clustered around dendritic cells expressing MDC/CCL22, a ligand for CCR4, in regional lymph nodes. Compound 22, a CCR4 antagonist, also enhanced tumor growth and decreased Th17 cells in regional lymph nodes in tumor-bearing mice treated with Dacarbazine. In contrast, CCR6 deficiency did not affect the tumor growth and the numbers of Th17 cells in regional lymph nodes. These findings indicate that CCR4 is critically involved in regional lymph node DC-Th17 cell interactions that are necessary for Th17 cell-mediated induction of antitumor CD8+ effector T cells in mice bearing B16 melanoma.
  • Izumi Kishimoto; Ikuko Ueda-Hayakawa; Naoki Oiso; Akira Kawada; Hiroyuki Okamoto
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 26 (4) 388 - 389 1167-1122 2016/07 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 55 (6) E366 - E368 0011-9059 2016/06 [Refereed]
  • 森田 玲子; 内田 修輔; 高田 文香; 松田 洋昌; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 15 (3) 119 - 124 1347-1813 2016/06 
    60歳代,女性。3ヵ月前から口腔内にびらんが生じ,体幹にも紅斑が出現した。初診時,口唇,口腔粘膜,舌にびらん,背部に紅斑を認めた。血清抗デスモグレイン1抗体と抗デスモグレイン3抗体陽性,病理組織で基底層直上での水疱形成と水疱内棘融解細胞,蛍光抗体直接法で表皮角化細胞間にIgGの沈着を認め尋常性天疱瘡と診断した。ステロイド全身療法に抵抗性で,シクロスポリン全身投与と免疫グロブリン大量療法(intravenous immunoglobulin;IVIG)を併用して寛解した。経過中にステロイド性糖尿病,白内障,ミオパシーが発症し,切除困難な膵腫瘍が確認された。IVIGを反復投与し,ステロイドとシクロスポリン全身投与をできるだけ減量した。多臓器不全で死亡するまでの3年間に17クールのIVIG療法を施行し,おおむね良好な寛解状態を維持できた。合併症や併発疾患のためにステロイドやシクロスポリンの減量を図りたい尋常性天疱瘡症例に対し,IVIG反復投与が有用である可能性が示唆された。(著者抄録)
  • 免疫チェックポイント阻害剤と免疫関連性有害事象
    大磯 直毅
    Skin Surgery 日本臨床皮膚外科学会 25 (2) 89 - 93 0918-9688 2016/06 
    免疫チェックポイント阻害剤と分子標的薬が根治切除不能な悪性紅色腫治療に劇的なパラダイムシフトをもたらした。PD-1/PD-L1共抑制シグナルはおもに末梢でT細胞機能を制御する。腫瘍細胞はしばしばPD-L1を発現し、生体からの腫瘍免疫を回避する。PD-1ブロッカーであるニボルマブとペンブロリズマブはT細胞活性化と腫瘍免疫亢進に関与するが、免疫関連性有害事象を誘発しうる。グレード分類に基づく早期診断と早期治療が重篤な後遺障害を発症しうる疾患に求められる。しかし、白斑など免疫関連性有害事象発症例は予後良好となる可能性が示されている。本邦診療ガイドラインの作成が期待される。(著者抄録)
  • ワールデンブルグ症候群2E型(WS2E)の日本人症例
    鈴木 民夫; 岡村 賢; 穂積 豊; 阿部 優子; 川口 雅一; 大磯 直毅; 下村 嘉一
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 126 (6) 1146 - 1146 0021-499X 2016/05
  • Naoki Oiso; Yumi Okubo; Atsushi Utani; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 43 (4) 454 - 456 0385-2407 2016/04 [Refereed]
  • 三宅 早苗; 松田 洋昌; 成田 智彦; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 15 (2) 80 - 84 1347-1813 2016/04 
    70歳代,女性。7年前に右乳癌と診断され,乳房温存術と術後放射線照射療法を施行された。1年前に右乳房に紫紅色局面が出現し,徐々に増大したため紹介受診となった。右乳房下部に境界不明瞭な濃淡のある紫紅色局面と直径2cm大の黒色結節を認めた。自覚症状はなく,皮下出血と浸潤を伴っていた。病理組織学的に血管肉腫と診断した。Weeklyパクリタキセル療法を施行し,その後胸筋温存乳房切除術を施行したが,初診の2年後多発転移により死亡した。近年乳癌に対する乳房温存術と術後放射線照射が普及しており,今後放射線照射後の血管肉腫が増加すると推測される。乳癌術後に放射線照射を施行された患者に対しては血管肉腫の発症を念頭に置いた慎重な経過観察を行うことが必要と考えられた。(著者抄録)
  • 森田 玲子; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 15 (2) 68 - 74 1347-1813 2016/04 
    70歳代,男性。初診の1年半前に,頸部に結節が出現し,その後体幹にも皮疹が出現した。頸部の結節は近医でのステロイド剤局所注射療法で縮小した。その後,顔面に腫脹,びらんが出現し,近医でベタメタゾン内服,クロベタゾールプロピオン酸エステル外用療法を受けたが改善なく,精査加療目的で当科を紹介された。初診時,顔面に軽度そう痒を伴う浸潤を触れる紅色から紅褐色の紅斑と局面が多発し,その多くは融合していた。体幹・四肢は紅色から紅褐色の紅斑が多発し,融合傾向を示していた。当科での1回目の生検では毛包内と毛包周囲にリンパ球の浸潤とムチンの沈着が認められ,毛包性ムチン沈着症と診断した。ソラレン内服後の内服PUVA療法を開始したが,一時的に効果を認めただけで皮疹は悪化傾向を示した。初診3ヵ月後の当科での3回目の生検の結果,毛包内と毛包周囲に異型リンパ球の浸潤が見られfolliculotropic mycosis fungoides(FMF)と診断した。Pirarubicin,cyclophosphamide,vincristine,prednisoloneによるTHP-COP療法を開始するも著効せず,脳への転移が考えられる所見が認められ,その1ヵ月後に永眠された。調べ得た限りではFMFで脳転移がみられた報告例はなかった。FMFはmycosis fungoides(MF)と臨床症状が異なり,病理組織所見も多彩なため確定診断までに時間を要することがある。しかしMFと比較して病期進行が早く予後が悪いため,できる限り早期に診断し治療開始する必要があると考えられた。(著者抄録)
  • H. Nagai; N. Oiso; S. Tomida; K. Sakai; S. Fujiwara; Y. Nakamachi; S. Kawano; A. Kawada; K. Nishio; C. Nishigori
    BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 174 (3) 633 - 635 0007-0963 2016/03 [Refereed]
  • Microsporum canisによる小児の体部白癬の1例
    三宅 早苗; 大磯 直毅; 川田 暁; 比留間 政太郎
    日本小児皮膚科学会雑誌 日本小児皮膚科学会 35 (1) 47 - 50 0286-9608 2016/03 
    12歳、女児。アトピー性皮膚炎の既往がある。初診の数年前よりネコを飼育していた。1ヵ月前から頸部と胸部にそう痒を伴う紅斑が出現し、ベタメタゾン吉草酸エステル含有軟膏を外用するも改善しないため当科を受診した。胸部に薄い鱗屑を伴う淡い環状の紅斑を認めた。直接検鏡で隔壁を有する菌糸、真菌培養で辺縁淡黄色絨毛状のコロニー、スライド培養で細胞壁の肥厚した紡錘形の大分生子と菌糸に側生する棍棒状の小分生子を認めた。リボゾームDNAのinternal transcribed spacer 1(ITS1)領域の遺伝子配列はMicrosporum canisと100%の相同性を確認した。以上の臨床像、真菌培養、遺伝子解析結果より、自験例をMicrosporum canisによる体部白癬と診断した。感染源がペットのネコであると推測されたことから、家族に再感染予防対策を指導したところ、皮疹消退1年を経ても再感染はみられなかった。自験例のような小児例では診断を早期に確定し、かつその後の再感染を防ぐ患者指導が重要であると思われる。(著者抄録)
  • Tomohiko Narita; Naoki Oiso; Yasunori Taketomo; Kazunori Okahashi; Kohei Yamauchi; Masako Sato; Shusuke Uchida; Hiromasa Matsuda; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY 43 (2) 210 - 214 0385-2407 2016/02 [Refereed]
     
    Nivolumab, a blockade of programmed cell death 1, is now administrated for advanced malignant melanomas. Nivolumab-associated adverse events include organ-specific autoimmune disorders; autoimmune thyroid disease, vitiligo and insulin-dependent diabetes. However, predisposed persons are currently unknown. Here, we report serological aggravation of autoimmune thyroid disease in two cases receiving nivolumab: one with Hashimoto disease and another with probable subclinical Hashimoto disease. We should verify if nivolumab-related hypothyroidism and hyperthyroidism are predisposed to occur in euthyroid individuals with subclinical autoimmune thyroid disease.
  • Masako Sato; Naoki Oiso; Toshihiko Shiga; Ryoko Morita; Masatomo Kimura; Masanori Funauchi; Itaru Matsumura; Akira Kawada
    ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA 96 (4) 568 - 569 0001-5555 2016 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 26 (1) 91 - 92 1167-1122 2016/01 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 26 (1) 100 - 101 1167-1122 2016/01 [Refereed]
  • Shusuke Uchida; Naoki Oiso; Kuriko Shiga; Tomohiko Narita; Akira Kawada
    Case Reports in Dermatology S. Karger AG 8 (2) 207 - 209 1662-6567 2016 [Refereed]
     
    Cases of malignant melanoma on thermal burn scars have occasionally been reported. We report a 78-year-old Japanese female with malignant melanoma on a thermal burn scar with an interval of more than 70 years. Our case reemphasizes the importance of regular examinations in persons with thermal burn scars.
  • 【白斑治療の最前線】 小児白斑の臨床と治療
    大磯 直毅
    Derma. (株)全日本病院出版会 (239) 53 - 57 1343-0831 2016/01 
    白斑患者の半数以上が20歳までに発症する。非分節型白斑は思春期前発症(12歳未満)と思春期後発症(12歳以降)で臨床症状が異なる傾向にある。思春期前発症の白斑は、体幹四肢に生じやすいこと、治療により色素再生しやすいこと、ケブネル現象が生じやすいこと、サットン白斑を併発しやすいこと、白斑の家族歴があること、の特徴を有する。また、小児では分節型白斑にも罹患しやすい。小児白斑の治療は、本邦尋常性白斑診療ガイドラインに標準治療アルゴリズムが提示されている。近年、白斑の病態解明と新規治療法開発が積極的に進められている。長期的な安全性担保の観点に基づいた小児白斑治療の開発が望まれる。(著者抄録)
  • Ken Okamura; Naoki Oiso; Gen Tamiya; Satoshi Makino; Daishi Tsujioka; Yuko Abe; Masakazu Kawaguchi; Yutaka Hozumi; Yoshikazu Shimomura; Tamio Suzuki
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 42 (12) 1211 - 1212 0385-2407 2015/12 [Refereed]
  • 立林 めぐ美; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 14 (6) 403 - 410 1347-1813 2015/12 
    非ステロイド性抗炎症薬含有テープ剤などの貼付剤は皮膚と密着し,主剤の皮膚への浸透性を高めて効果を発揮するが,各種成分へのアレルギー感作が成立し,アレルギー性接触皮膚炎や光アレルギー性接触皮膚炎が生じうる。貼付により皮膚バリア機能が低下すると,アレルゲンの皮膚内への浸透性が高まり,感作がより生じやすくなる。しかしながら,貼付剤による皮膚バリア機能におよぼす影響はほとんど評価されていない。20歳以上の本研究に同意が得られた健常人ボランティア20例を対象にロキソプロフェンナトリウム水和物貼付剤とケトプロフェン2%貼付剤を7日間連続貼付し,貼付終了直後および貼付終了7日後における皮膚バリア機能に及ぼす影響を検討した。評価項目として経皮水分蒸散量(TEWL:transepidermal water loss)と角質水分量(capacitance)を測定した。角質水分量に貼付剤間の差は認められなかった。ケトプロフェン2%貼付剤群では,貼付終了直後と貼付終了7日後の経皮水分蒸散量が優位に高値を示した。テープ剤の各種成分の選択と構成比の最適化を図り,皮膚バリア機能が低下しない,もしくは低下しにくい貼付剤の開発と普及が望まれる。(著者抄録)
  • 伊藤 明子; 青山 裕美; 鈴木 加余子; 鈴木 民夫; 種村 篤; 錦織 千佳子; 伊藤 雅章; 片山 一朗; 伊藤 祥輔; 大磯 直毅; 深井 和吉; 船坂 陽子; 山下 利春; 松永 佳世子; 日本皮膚科学会ロドデノール含有化粧品の安全性に関する特別委員会
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 125 (13) 2401 - 2414 0021-499X 2015/12 
    メラニン生成抑制物質である4-(4-ヒドロキシフェニル)-2-ブタノール(商品名:ロドデノール)誘発性脱色素斑症例に対し、一次、二次調査に続いて三次全国疫学調査を行い981票について集計した。脱色素斑の経過は82%が軽快以上、16%は不変または悪化と回答。紫外線治療の効果について51%が有効と回答。同時に施行した紫外線治療アンケート調査で、顔と頸部については週1回の定期照射が有効であることが示唆された。患者アンケートでも紫外線治療を受けた患者の63%が、その治療効果について有効と回答した。(著者抄録)
  • 子どもの皮膚 子どもの白斑
    大磯 直毅
    日本小児皮膚科学会雑誌 日本小児皮膚科学会 34 (3) 232 - 232 0286-9608 2015/12
  • 眼皮膚白皮症
    大磯 直毅
    日本小児皮膚科学会雑誌 日本小児皮膚科学会 34 (3) 191 - 199 0286-9608 2015/12 
    眼皮膚白皮症(Oculocutaneous albinism(OCA))は虹彩・皮膚・毛髪の色調が、属する人種の色調より淡い常染色体劣性遺伝性疾患である。OCAには非症候性で狭義のOCAと症候性で広義のHermansky-Pudlak syndrome、Chediak-Higashi syndrome、Griscelli syndromeがある。メラノサイト内のメラノソームでメラニン色素が産生される。メラノソームはリソソーム関連細胞内小器官(lysosome-related organelles(LROs))の一つである。OCAはLROsの異常による疾患群と認識されるようになってきた。非症候型はメラノソームのみの異常、症候性はメラノソームを含む複数のLROsの異常で生じる。本稿では病態と臨床症状、検査、生活指導と予後についてまとめた。(著者抄録)
  • 【痒みのない皮膚病】 <臨床例> 形質細胞性口唇炎
    志賀 久里子; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚病診療 (株)協和企画 37 (12) 1155 - 1158 0387-7531 2015/12 
    <症例のポイント>形質細胞性口唇炎の1例を報告した。左下口唇に10mm大の境界明瞭で出血・痂疲を伴うびらんを認め、有棘細胞癌や疣状癌などとの鑑別を要した。生検後に自然消褪したが、半年後に再発した。クロベタゾン酢酸エステル軟膏外用で略治した。(著者抄録)
  • 【手の皮膚病】 <臨床例> メシル酸ガレノキサシン水和物による固定薬疹
    佐藤 雅子; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚病診療 (株)協和企画 37 (11) 1057 - 1060 0387-7531 2015/11 
    <症例のポイント>メシル酸ガレノキサシン水和物による固定薬疹の1例を報告した。自験例では左第III指基部、下腹部、腰部に紅斑を、口腔内に水疱を認めた。メシル酸ガレノキサシン水和物は2007年に保険収載されたレスピラトリーキノロン系経口抗菌薬であり、固定薬疹の報告が多いので注意が必要である。(著者抄録)
  • 大磯 直毅
    小児科診療 (株)診断と治療社 78 (11) 1555 - 1558 0386-9806 2015/11 
    脱色素性母斑と伊藤白斑はお互いに鑑別すべきであるが、一部はオーバーラップし得る。脱色素性母斑と伊藤白斑は限局性の脱色素斑である尋常性白斑、単純性粃糠疹、Sutton母斑、小柳-Vogt-原田病、まだら症、白色瘢風、葉状白斑(結節性硬化症)と鑑別する。脱色素性母斑と尋常性白斑との鑑別に、問診、視診、ダーモスコピー検査、Wood灯検査、病理組織検査を用いる。眼皮膚白皮症は全身性の脱色素斑であることから鑑別される。(著者抄録)
  • 【再発する皮膚病】 臨床例 骨髄異形成症候群に生じたSweet病
    立林 めぐ美; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚病診療 (株)協和企画 37 (9) 853 - 856 0387-7531 2015/09 
    <症例のポイント>骨髄異形成症候群(myelodysplastic syndrome、以下、MDS)に合併し、再発を繰り返したSweet病を経験した。顔面、四肢に痛みを伴う大小の紅色結節が多発し、一部で排膿を認めた。既往に結核性肝膿瘍があり、皮膚結核とも鑑別を要した。自験例はtrisomy 8の染色体異常があり、再発を繰り返した原因と考えられた。(著者抄録)
  • Midori Yanagihara; Naoki Oiso; Hirokazu Tanaka; Tomohiko Narita; Eisuke Enoki; Masatomo Kimura; Hirokazu Nakamine; Itaru Matsumura; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 42 (8) 844 - 845 0385-2407 2015/08 [Refereed]
  • 安達 融; 切目 栄司; 廣瀬 智之; 佐藤 雅子; 大磯 直毅; 川田 暁; 辻井 農亜; 白川 治
    精神科治療学 (株)星和書店 30 (8) 1111 - 1116 0912-1862 2015/08 
    薬剤性過敏症症候群(DIHS)は抗てんかん薬など特定の薬剤により発症する、全身症状と臓器障害を伴う重症薬疹の一型である。今回我々は統合失調感情障害の治療中、lamotrigineによりDIHSを呈した1例を経験したので報告する。患者は遅発性の発症と原因薬剤中止後の遷延化、免疫グロブリン減少などのDIHSとして特徴的な所見を認め、ウイルス学的検査ではヒトヘルペスウイルス6型の再活性化も確認された。Lamotrigineによる重症薬疹としては、Stevens-Johnson症候群や中毒性表皮壊死症がよく知られているが、DIHSも主要な病型の1つとして精神科領域でのより幅広い認知が必要と考えられた。(著者抄録)
  • Kazunori Okahashi; Naoki Oiso; Norito Ishii; Shusuke Uchida; Hiromasa Matsuda; Takashi Hashimoto; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 42 (7) 758 - 759 0385-2407 2015/07 [Refereed]
  • 白斑の病態解明におけるパラダイムシフト
    大磯 直毅
    Journal of Environmental Dermatology and Cutaneous Allergology (一社)日本皮膚アレルギー・接触皮膚炎学会 9 (3) 145 - 150 1882-0123 2015/07 
    白斑(vitiligo)は後天性完全脱色素斑を呈する難治性皮膚疾患である。メラノサイトに対する臓器特異的な自己免疫疾患と考えられている。白斑の病態解明には、遺伝的素因、環境因子、全身の免疫応答、局所の免疫応答、色素再生過程を解析していく必要がある。近年、さまざまな免疫応答が白斑発症に関与することが示されている。自己免疫機序、小胞体ストレスとその応答、オートファジー、インフラマゾーム、microRNAs、酸化ストレスなど、白斑研究のテーマにパラダイムシフトが生じている。本稿では臨床診断と治療効果判定、遺伝的素因、環境因子、さまざまな免疫応答に関する最新のトピックについて概説する。(著者抄録)
  • Ryoko Morita; Naoki Oiso; Norito Ishii; Megumi Tatebayashi; Hiromasa Matsuda; Takashi Hashimoto; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 42 (6) 657 - 658 0385-2407 2015/06 [Refereed]
  • 【呼吸器と皮膚】 臨床例 皮膚腺病
    森田 玲子; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚病診療 (株)協和企画 37 (6) 553 - 556 0387-7531 2015/06 
    <症例のポイント>頸部に生じた皮膚腺病の1例を報告した。自験例は当初、他院で感染性疾患を疑われ、切開や抗菌薬内服で経過をみられていた。改善がみられず、膿汁から培養された抗酸菌のDNA-DNAハイブリダイゼーション法でMycobacterium tuberculosis complexが同定されたため当科を紹介受診された。皮膚結核はいまだ年間100例ほどの報告がされており、依然注意が必要な疾患である。(著者抄録)
  • Viktoria Eleftheriadou; Kim Thomas; Nanja van Geel; Iltefat Hamzavi; Henry Lim; Tamio Suzuki; Ichiro Katayama; Tag Anbar; Marwa Abdallah; Laila Benzekri; Yvon Gauthier; John Harris; Caio Cesar Silva de Castro; Amit Pandya; Boon Kee Goh; Cheng-Che E. Lan; Naoki Oiso; Ahmed Al Issa; Samia Esmat; Caroline Le Poole; Ai-Young Lee; Davinder Parsad; Alain Taieb; Mauro Picardo; Khaled Ezzedine
    PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH WILEY-BLACKWELL 28 (3) 363 - 369 1755-1471 2015/05 [Refereed]
  • Ying Jin; Masahiro Hayashi; Pamela R. Fain; Tamio Suzuki; Kazuyoshi Fukai; Naoki Oiso; Atsushi Tanemura; Cherie L. Holcomb; Melinda Rastrou; Henry A. Erlich; Richard A. Spritz
    PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH WILEY-BLACKWELL 28 (3) 360 - 362 1755-1471 2015/05 [Refereed]
  • Shinsuke Noso; Choongyong Park; Naru Babaya; Yoshihisa Hiromine; Takeshi Harada; Hiroyuki Ito; Yasunori Taketomo; Kousei Kanto; Naoki Oiso; Akira Kawada; Tamio Suzuki; Yumiko Kawabata; Hiroshi Ikegami
    JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM ENDOCRINE SOC 100 (5) 1976 - 1983 0021-972X 2015/05 [Refereed]
     
    Context: Multiple autoimmune diseases, such as autoimmunity against the thyroid gland and pancreatic islets, are often observed in a single patient. Although alopecia areata (AA) is one of the most frequent organ-specific autoimmune diseases, the association of AA with other autoimmune diseases and the genetic basis of the association remain to be analyzed. Objective: The aim of this study was to clarify the similarities and differences in HLA and clinical characteristics of thyroid and islet autoimmunity in patients with AA. Participants: A total of 126 patients with AA were newly recruited. Anti-islet and antithyroid autoantibodies were tested, and genotypes of HLA genes were determined. Results: Among the autoimmune diseases associated with AA, autoimmune thyroid disease was most frequent (10.0%), followed by vitiligo (2.7%) and rheumatoid arthritis (0.9%) but not type 1 diabetes (0.0%). The prevalence of thyroid-related autoantibodies in patients with AA was significantly higher than that in controls (TSH receptor antibody [TRAb]: 42.7% vs 1.2%, P = 1.6 x 10(-46); thyroid peroxidase antibody: 29.1% vs 11.6%; P = 1.7 x 10(-6)), whereas the prevalence of islet-related autoantibodies was comparable between patients with AA and control subjects. The frequency of DRB1*15:01-DQB1*06:02, a protective haplotype for type 1 diabetes, was significantly higher in TRAb-positive (12.8%, P = .0028, corrected P value [P-c] = .02) but not TRAb-negative (7.1%, not significant) patients with AA than in control subjects (4.5%). The frequency of DRB1*04:05-DQB1*04: 01, a susceptible haplotype for type 1 diabetes, was significantly lower in patients with AA (TRAb-positive: 8.5%; TRAb-negative: 11.9%) than in those with type 1 diabetes (29.5%, P-c = .0003 and P-c = .0008, respectively). Conclusion: AA was associated with thyroid autoimmunity but not islet autoimmunity, which correlated with class II HLA haplotypes susceptible or resistant to each autoimmune disease.
  • Naoki Oiso; Koji Sugawara; Ayano Yonamine; Daisuke Tsuruta; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 42 (4) 408 - 410 0385-2407 2015/04 [Refereed]
     
    Epidermal nevi are congenital cutaneous hamartomas caused by embryonic somatic mutations. Ultrastructural features of adult epidermal nevi have rarely been investigated. Herein, we report a case involving a Japanese adult who had epidermal nevi with right congenital blindness and a right accessory nipple. The histopathologic and ultrastructural studies showed divergent abnormal epidermal structures in both melanocytes and keratinocytes. Our case indicates the need to further investigate histopathologic, ultrastructural, and genetic associations in adult epidermal nevi.
  • Naoki Oiso; Nobuhiko Okamoto; Mari Akiduki-Yachi; Megumi Tatebayashi; Tatsuki Itoh; Takao Satou; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 25 (2) 184 - 185 1167-1122 2015/04 [Refereed]
  • ジャパニーズスタンダードアレルゲン(2008)の陽性率 2010年〜2012年の推移
    鈴木 加余子; 松永 佳世子; 矢上 晶子; 足立 厚子; 池澤 優子; 伊藤 明子; 乾 重樹; 上津 直子; 海老原 全; 大磯 直毅; 大迫 順子; 加藤 敦子; 河合 敬一; 関東 裕美; 佐々木 和実; 杉浦 伸一; 杉浦 真理子; 高山 かおる; 中田 土起丈; 西岡 和恵; 堀川 達弥; 宮澤 仁; 吉井 恵子; 鷲崎 久美子
    Journal of Environmental Dermatology and Cutaneous Allergology (一社)日本皮膚アレルギー・接触皮膚炎学会 9 (2) 101 - 109 1882-0123 2015/04 
    背景:ジャパニーズスタンダードアレルゲンシリーズは1994年に設定され、以後その陽性率を報告してきている。目的:今回は2010年から2012年の陽性率を報告し、これまでの陽性率との推移を検討する。方法:研究協力施設におけるジャパニーズスタンダードアレルゲンシリーズパッチテスト結果を集計した。結果:2010年度は75施設1,927例、2011年度84施設2,314例、2012年度96施設2,586例を集計した。金属アレルゲンでは硫酸ニッケルの陽性率が徐々に高くなってきている。ゴム加硫促進剤のチウラムミックスは2010年、2011年と陽性率が増加したが、2012年は再び低下した。合成樹脂のp-t-ブチルフェノールホルムアルデヒドレジンの陽性率は、2012年にそれまでの2%前後から0.9%に低下した。防腐剤のケーソンCGの陽性率が2010年から徐々に高くなってきている。結論:ケーソンCGの陽性率の増加については今後も注意が必要である。(著者抄録)
  • Kuriko Shiga; Naoki Oiso; Tomohiko Narita; Masatomo Kimura; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 42 (3) 339 - 341 0385-2407 2015/03 [Refereed]
  • Chikako Nishigori; Yumi Aoyama; Akiko Ito; Kayoko Suzuki; Tamio Suzuki; Atsushi Tanemura; Masaaki Ito; Ichiro Katayama; Naoki Oiso; Yuji Kagohashi; Shinichi Sugiura; Kazuyoshi Fukai; Yoko Funasaka; Toshiharu Yamashita; Kayoko Matsunaga
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 42 (2) 113 - 128 0385-2407 2015/02 [Refereed]
     
    Because some users develop depigmentation after the use of melanogenesis-inhibiting products containing the quasi-drug ingredient Rhododenol, Japanese Dermatological Association (JDA) established a Special Committee on the Safety of Cosmetics Containing Rhododenol on July 17, 2013 and management guide for dermatologists has been updated on the website in order to delineate the diagnostic criteria for Rhododenol-induced leukoderma and provides a broad guide for standard treatment based on current knowledge. This guide is produced on the basis of the guide (version 7) updated on June 20, 2014 in the website. Rhododenol-induced leukoderma refers to depigmentation of varying severity that develops after the use of cosmetics containing Rhododenol, mainly at the site of use. In most cases, repigmentation of part or all the affected area is evident after discontinuation. Histopathologically cellular infiltration around the hair follicles and melanophages are present in most cases. The number of melanocytes in the lesion is declined but not totally absent in most cases. Rhododenol itself is a good substrate for tyrosinase, resulting in the formation of Rhododenol metabolites (e.g., Rhododenol quinone). Melanocytes are damaged by Rhododenol metabolites during the subsequent metabolic process. The continued use of cosmetics containing Rhododenol thus induces tyrosinase activity-dependent cytotoxicity in melanocytes in the epidermis at application sites, resulting in decreasing the amount of melanin produced by melanocytes; the addition of some other factor to this process is believed to subsequently cause the decrease or disappearance of melanocytes themselves from the epidermis.
  • 志賀 久里子; 成田 智彦; 大磯 直毅; 川田 暁
    Skin Cancer 日本皮膚悪性腫瘍学会 29 (3) 298 - 302 0915-3535 2015/02 
    2004年1月から2013年12月までの10年間に当科で経験した頭部血管肉腫15例をまとめ臨床的に検討した。性別はすべて男性で、初診時平均年齢は74.1歳であった。症状発現から受診までの平均期間は2.4ヵ月であり、2例に外傷の既往があった。詳細な経過が不明の2例を除いた12例で局所再発や転移を認めた。2003年度北里大学皮膚科治療方針によるステージングではステージIaが7例、Ibが7例、IIIが1例であった。全15症例のうち転院などで転機不明な5例を除いた10例では、死亡例は7例、生存例は3例で、5年生存率は10%であった。治療は全例で、骨膜を含め腫瘍の切除を施行した。術後放射線療法を施行した症例は12例、免疫療法施行例は10例で、特記すべき副作用はなかった。化学療法としてはパクリタキセルの投与を3例、ドセタキセルの投与を2例施行した。当教室での5年生存率は10%であり、本邦他施設の統計と比較するとほぼ同様であった。長期生存した4例を検討すると、局所再発は予後に関係なく、初診時のステージがIaであること、遠隔転移がないまたは転移が骨やリンパ節であった場合に長期生存が期待できると考えられた。(著者抄録)
  • Yuka Hirakawa; Naoki Oiso; Norito Ishii; Hiroshi Koga; Megumi Tatebayashi; Shusuke Uchida; Hiromasa Matsuda; Takashi Hashimoto; Akira Kawada
    ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA 95 (4) 493 - 494 0001-5555 2015 [Refereed]
  • Hiromasa Matsuda; Naoki Oiso; Norito Ishii; Masako Sato; Megumi Tatebayashi; Takashi Hashimoto; Akira Kawada
    ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA 95 (5) 610 - 611 0001-5555 2015 [Refereed]
  • Kazunori Okahashi; Naoki Oiso; Yasuhiro Yano; Akira Kawada
    ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA 95 (6) 741 - 742 0001-5555 2015 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 24 (6) 690 - 691 1167-1122 2014/12 [Refereed]
  • 志賀 久里子; 大磯 直毅; 川田 暁; 比留間 政太郎
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 13 (6) 431 - 434 1347-1813 2014/12 
    10歳,女児。初診の2ヵ月前より頭部に脱毛が出現し,近医数ヶ所にて円形脱毛症の診断でステロイド外用の治療を開始された。その後脱毛が拡大し,びらん・膿疱・結節を認めたため当科を初診。患部の毛髪の直接検鏡にて菌糸と胞子を確認した。巨大培養で放射状に拡大したクリーム色コロニーを確認し,さらにスライドカルチャーにて細胞壁の肥厚した紡錘形の大分生子を認めた。RibosomalDNAのinternal transcribed spacer 1領域の遺伝子配列をpolymerase chain reactionで増幅し,ダイレクトシークエンスで解析した。Microsporum canis,Arthroderma otae系統株の遺伝子配列と100%の相同性を認めた。以上の臨床像・真菌培養同定・真菌の遺伝子解析結果からMicrosporumcanisによるケルスス禿瘡と診断した。イトラコナゾールのパルス療法(5mg/kg/日を7日間)を3クール施行し皮疹は略治した。小児の頭部白癬における内服抗真菌剤の投与量や投与期間については,本邦では明確な指針がなく,その効果や安全性については今後の症例の集積が望まれる。(著者抄録)
  • 山内 康平; 大磯 直毅; 成田 智彦; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 13 (6) 421 - 425 1347-1813 2014/12 
    71歳,男性。数年前より陰部に紅斑・びらんが出現し,徐々に拡大した。初診時,下腹部から両大腿,陰部に自覚症状のない紅色局面を認めた。生検で表皮内にPaget細胞の増殖を認め乳房外Paget病と診断した。真皮中層から下層に膠原線維の走行の不明瞭化,弾性線維の糸くず状の変性,Elastica van Gieson染色で弾性線維の変性,Kossa染色でカルシウム沈着を認めた。病理所見を評価した後に,頸部,鼠径部,大腿部を診察したところ,1.3mm大の黄色の丘疹が多数集簇していた。頸部病変からも病理組織学的に同様の所見を確認した。乳房外Paget病を併発した弾性線維性仮性黄色腫と診断した。高齢でも弾性線維性仮性黄色腫と診断されていない症例が存在しうることに留意すべきであると考えた。(著者抄録)
  • 鈴木 加余子; 青山 裕美; 伊藤 明子; 鈴木 民夫; 種村 篤; 錦織 千佳子; 伊藤 雅章; 片山 一朗; 大磯 直毅; 深井 和吉; 船坂 陽子; 山下 利春; 松永 佳世子; 日本皮膚科学会ロドデノール含有化粧品の安全性に関する特別委員会
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 124 (14) 3125 - 3142 0021-499X 2014/12 
    メラニン生成抑制物質である4-(4-ヒドロキシフェニル)-2-ブタノール(商品名;ロドデノール)によって誘発された脱色素斑症例に対して、一次調査に引き続き、その経過を把握するために二次調査を行い、1,445例を集計した。総合評価ではやや軽快以上が全体の72%で、脱色素斑面積が1/2以下になったのは全体の34%であった。全体の42%で経過中に色素増強を認めたが、このうち1/3は色素増強は一時的で軽快していた。治療の有無について回答のあった1,341例中治療を受けている症例は763例(56.9%)であり、その内容は内服薬306例、外用薬651例、紫外線療法74例(重複あり)であった。紫外線治療については、施行した60%以上に有効であり、今後難治症例に対して試みる治療法と考えられる。当該化粧品の使用中止から2年を経て色素再生を認めている症例もあり、色素再生に長期間を要する場合があることが示唆された。(著者抄録)
  • Maiko Kato; Naoki Oiso; Yuji Nozaki; Asuka Inoue; Yuji Hosono; Masanori Funauchi; Tsuneyo Mimori; Itaru Matsumura; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 41 (11) 1034 - 1036 0385-2407 2014/11 [Refereed]
  • Shusuke Uchida; Naoki Oiso; Hiroshi Koga; Norito Ishii; Kazunori Okahashi; Hiromasa Matsuda; Takashi Hashimoto; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 41 (11) 1003 - 1005 0385-2407 2014/11 [Refereed]
     
    Recovery with milia may occur in bullous pemphigoid (BP), mucous membrane pemphigoid (MMP) and epidermolysis bullosa acquisita (EBA). Scarring commonly occurs in MMP and EBA. Here, we report a 62-year-old man patient with BP, who was left with numerous milia during recovery. The patient had immunoglobulin (Ig)G autoantibodies to the recombinant protein of the BP180-NC16a domain and the soluble 120-kDa ectodomain of BP180 (linear IgA bullous dermatosis [LAD]-1). There are cases of BP with IgG autoantibodies to LAD-1 and/or the recombinant protein of BP180 C-terminal domain. Extensive milia formation during recovery may be associated with immunological predisposition and/or improper interaction between hemidesmosomes and the extracellular matrix components.
  • Naoki Oiso; Masatomo Kimura; Akira Kawada
    JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY MOSBY-ELSEVIER 71 (4) E141 - E142 0190-9622 2014/10 [Refereed]
  • 【理路整然 体系化ダーモスコピー】 総論 血管のみかた
    大磯 直毅
    Derma. (株)全日本病院出版会 (223) 33 - 38 1343-0831 2014/10 
    2段階診断法は第1段階で系統的に母斑や皮膚腫瘍を鑑別し、第2段階で良性・悪性の鑑別を行う。改訂2段階診断法が2010年に提唱された。ダーモスコピーにおける血管所見の重要性が認識され、改訂版が提唱された。レベル4として血管系病変、レベル5として上皮系(非メラノサイト系)病変の血管所見、レベル6としてメラノサイト系病変の血管所見を観察する。近年提唱された血管所見パターン、分布様式パターンを理解する必要がある。メラノサイト系病変、上皮系病変ならびに血管系病変それぞれの疾患で生じやすい血管所見がある。血管所見パターン、分布様式パターンの組み合わせによりどのような疾患かが推測されうる。この分野は発展途上であり、皮膚科専門医によるさらなる解析結果の集積が期待されている。(著者抄録)
  • Kazumitsu Sugiura; Naoki Oiso; Shin Iinuma; Hiromasa Matsuda; Masako Minami-Hori; Akemi Ishida-Yamamoto; Akira Kawada; Hajime Iizuka; Masashi Akiyama
    JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY NATURE PUBLISHING GROUP 134 (9) 2472 - 2474 0022-202X 2014/09 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Maiko Kato; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 24 (5) 617 - 618 1167-1122 2014/09 [Refereed]
  • Maiko Kato; Naoki Oiso; Mitsuhisa Nishimoto; Yasunori Mori; Yoshinari Katoh; Hirotsugu Uemura; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 24 (5) 622 - 623 1167-1122 2014/09 [Refereed]
  • 深井 和吉; 大磯 直毅; 川口 雅一; 佐藤 美保; 堀田 喜裕; 種村 篤; 金田 眞理; 川上 民裕; 西村 栄美; 河野 通浩; 林 思音; 山下 英俊; 錦織 千佳子; 佐野 栄紀; 片山 一朗; 鈴木 民夫; 眼皮膚白皮症診療ガイドライン作成委員会
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 124 (10) 1897 - 1911 0021-499X 2014/09
  • 【皮膚科の「医療の質」を考える-QIを知っていますか?】 (QI 20a)尋常性白斑 尋常性白斑診療における医療の質
    大磯 直毅
    Visual Dermatology (株)学研メディカル秀潤社 13 (10) 1186 - 1189 2186-6589 2014/09
  • 藤田 美幸; 成田 智彦; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 13 (4) 285 - 289 1347-1813 2014/08 
    29歳男性の毛巣洞再発例について報告した。術前にコンピュータ断層撮影と核磁気共鳴画像法で仙骨部に再発した病変を検討し,瘻孔の大きさ,先天奇形がないこと,筋膜や骨に浸潤がないことを確認した。瘻孔部にクリスタルバイオレットを注入し,周囲正常組織を含め病変の残存がないように切除した。病理組織像で表皮と連続し多数の毛髪を含む瘻孔の形成と,その周囲に好中球,リンパ球,形質細胞などの炎症細胞浸潤を確認した。術後には肥満の解消,長時間の座位の回避などの生活指導を実施した。毛巣洞では,術前の画像評価,肉芽組織を含めた瘻孔の完全な切除,術後の生活指導が重要であると考えられた。(著者抄録)
  • Naoki Oiso; Norimasa Nomi; Kazuyoshi Fukai; Atsushi Tanemura; Tamio Suzuki; Ichiro Katayama; Kazumasa Wakamatsu; Masahiko Muto; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 24 (4) 507 - 508 1167-1122 2014/07 [Refereed]
  • Masako Sato; Naoki Oiso; Hiroshi Koga; Norito Ishii; Hiromasa Matsuda; Kosuke Hayamizu; Kazuya Saitou; Katsumi Doi; Takashi Hashimoto; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 24 (4) 494 - 495 1167-1122 2014/07 [Refereed]
  • Megumi Tatebayashi; Naoki Oiso; Tamae Wada; Kayoko Suzuki; Kayoko Matsunaga; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 41 (7) 669 - 670 0385-2407 2014/07 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Hiromasa Matsuda; Akira Kawada
    INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 53 (6) E334 - E335 0011-9059 2014/06 [Refereed]
  • 加藤 麻衣子; 三宅 宗晴; 大磯 直毅; 川田 暁; 露口 一成
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 13 (3) 172 - 175 1347-1813 2014/06 
    82歳,女性。数年前より右頬部に軽度そう痒を伴う皮疹が出現し,徐々に拡大してきた。初診時,右頬部に鱗屑と痂皮が付着する直径6×4cm大の境界比較的明瞭な紅斑局面を認めた。生検標本の病理組織検査で,乾酪壊死はなかったがリンパ球浸潤を伴った類上皮細胞肉芽腫を認めた。クオンティフェロンTBゴールドは陽性を示した。病理組織のZiehl-Neelsen染色で抗酸菌を認めなかった。生検皮膚からの結核菌DNAのPCRは陰性であった。しかし生検皮膚からMycobacterium tuberculosisが分離培養され,尋常性狼瘡と診断した。喀痰培養,胸部CTを施行したが活動性の肺病変はなかった。臨床症状や病理所見より尋常性狼瘡の可能性を考えた際には,さまざまな検査法を用いて抗酸菌の存在を証明する必要があると考えた。(著者抄録)
  • Naoki Oiso; Norimasa Nomi; Kazuyoshi Fukai; Atsushi Tanemura; Tamio Suzuki; Ichiro Katayama; Kazumasa Wakamatsu; Masahiko Muto; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 24 (3) 406 - 407 1167-1122 2014/05 [Refereed]
  • Mitsuhiro Matsuda; Chika Ohata; Takahiro Hamada; Naoki Oiso; Daisuke Tsuruta; Minao Furumura; Takashi Hashimoto
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 41 (5) 454 - 456 0385-2407 2014/05 [Refereed]
  • Maiko Kato; Naoki Oiso; Tatsuki Itoh; Masako Sato; Kazuhiko Matsuo; Takashi Nakayama; Takao Satou; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 41 (5) 459 - 461 0385-2407 2014/05 [Refereed]
  • アダリムマブ投与後に発症した抗PL-12抗体陽性皮膚筋炎の1例
    加藤 麻衣子; 大磯 直毅; 川田 暁; 井上 明日圭; 野崎 祐史; 船内 正憲
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 124 (4) 802 - 802 0021-499X 2014/04
  • Junko Yoshizawa; Yuko Abe; Naoki Oiso; Kazuyoshi Fukai; Yutaka Hozumi; Tomohiro Nakamura; Tomohiko Narita; Tomonori Motokawa; Kazumasa Wakamatsu; Shosuke Ito; Akira Kawada; Gen Tamiya; Tamio Suzuki
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 41 (4) 296 - 302 0385-2407 2014/04 [Refereed]
     
    Human skin color is known to be associated with the risk of cutaneous cancer. Some reports indicated that pigmentation-related gene variants were associated with cutaneous cancer risk in Caucasian populations, but there are no similar reports in East Asian populations. This study aimed to evaluate the association between pigmentation-related genes and the risk of skin cancer in Japanese populations. We studied the associations between 12 variants of four pigmentation-related genes and melanin index variations in 198 Japanese patients with skin cancer and compared these findings to those of 500 Japanese controls by using multiple logistic regression analysis. Furthermore, we analyzed an independent sample of 107 Japanese patients with skin cancer. A non-synonymous variant, H615R in the oculocutaneous albinism 2 gene (OCA2), was associated with the risk of malignant melanoma in the Yamagata group (odds ratio [OR], 0.38; 95% confidence interval [CI], 0.17-0.86; P=0.020). Another non-synonymous variant, A481T in OCA2, was associated with the risk of squamous cell carcinoma and actinic keratosis in the Osaka group (OR, 3.16; 95% CI, 1.41-7.04; P=0.005). In malignant melanoma cases, the minor allele in OCA2 H615R might have induced the development of lesions in sun-exposed skin (OR, 26.32; 95% CI, 1.96-333; P=0.014). Our results suggest that some OCA2 variants are definite risk factors for the onset of cutaneous cancer in Japanese populations.
  • Saori Itoi; Atsushi Tanemura; Mamori Tani; Shun Kitaba; Mika Terao; Hiroyuki Murota; Naoki Oiso; Ichiro Katayama
    ANNALS OF DERMATOLOGY KOREAN DERMATOLOGICAL ASSOC 26 (2) 203 - 208 1013-9087 2014/04 [Refereed]
     
    Background: Peculiar erythema known as annular erythema associated with Sjogren's syndrome (AESS) can be differentiated from autoimmune annular erythema and subacute cutaneous lupus erythematosus, both clinically and histologically. However, there are no detailed investigations on immune competent cells infiltration. Objective: Preferential infiltration of interleukin-17-producing T helper (Th17) cells and regulatory T (Treg) cells into the labial salivary gland is reported to play a role in maintaining mucoepithelitis in patients with Sjogren's syndrome. In this study, we evaluated Th17 and Treg cell infiltration into the lesional skin of AESS. Methods: We analyzed the numbers and infiltration patterns of Th17 and FoxP3 (+) Treg cells in seven cases of AESS using immunohistochemistry. Seven patients with systemic lupus erythematosus (SLE), atopic dermatitis (AD) and psoriasis vulgaris (PV), which are representatives of Th17 cell-involved skin disorders, were enrolled as disease controls. Results: Periappendageal and epidermal changes, such as follicular plugging and liquefaction, were evident in the annular erythema of SLE, not AESS, tissue samples. In AESS tissue samples, dense perivascular and periappendageal infiltration of lymph cells was observed in the middle-to-deep dermis, as previously described, in contrast to the superficial infiltration pattern observed in both AD and PV samples. While the total number of infiltrated lymphocytes was similar between AESS and SLE tissue samples, Th17 cells were found to be preferentially infiltrated in the middle-to-deep dermis in AESS samples. Conclusion: These results suggest that an increased number and distribution of infiltration of Th17 cells is a preferential feature of AESS, rather than a characteristic feature of annular erythema of SLE.
  • Kazumitsu Sugiura; Naoki Oiso; Akira Kawada; Masashi Akiyama
    JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY MOSBY-ELSEVIER 70 (3) E51 - E52 0190-9622 2014/03
  • 錦織 千佳子; 青山 裕美; 伊藤 明子; 鈴木 加余子; 鈴木 民夫; 種村 篤; 伊藤 雅章; 片山 一朗; 大磯 直毅; 篭橋 雄二; 杉浦 伸一; 深井 和吉; 船坂 陽子; 山下 利春; 松永 佳世子; 日本皮膚科学会ロドデノール含有化粧品の安全性に関する特別委員会
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 124 (3) 285 - 303 0021-499X 2014/03
  • 鈴木加余子; 青山裕美; 伊藤明子; 鈴木民夫; 種村篤; 錦織千佳子; 伊藤雅章; 片山一朗; 大磯直毅; 深井和吉; 船坂陽子; 山下利春; 松永佳世子; 日本皮膚科学会ロドデノール含有化粧品の安全性に関する特別委員
    日皮会誌 124 285 - 303 2014
  • Naoki Oiso; Tatsuki Itoh; Muneharu Miyake; Takao Satou; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 24 (1) 127 - 128 1167-1122 2014/01 [Refereed]
  • Sachiko Sakamoto; Naoki Oiso; Tomohiko Narita; Akira Kawada
    Case Reports in Dermatology S. Karger AG 6 (1) 66 - 68 1662-6567 2014 [Refereed]
     
    Blue nevi are dermal dendritic melanocytic proliferations presenting as papules, nodules or plaques of blue, blue-gray or blue-brown color. Dermoscopic appearance commonly shows global patterns as homogeneous mono/dichromatic pigmentation and multichromatic pigmentation. Here, we report the case of a blue nevus with the dermoscopic feature of peripheral streaks with branches. With histopathologic deep sections, we confirmed that dermal dendritic melanocytes were distributed in the direction of the streaks. We emphasize that streaks are a rare but important sign of blue nevi. © 2014 S. Karger AG, Basel.
  • Noso S; Kawabata Y; Babaya N; Hiromine Y; Kawasaki E; Awata T; Maruyama T; Babu S; Oiso N; Kawada A; Suzuki T; Eisenbarth GS; Ikegami H
    Journal of Genetic Syndrome and gene Therapy 4 (11) 1 - 6 2013/12 [Refereed]
  • Shusuke Uchida; Naoki Oiso; Kayoko Matsunaga; Akira Kawada
    CONTACT DERMATITIS WILEY-BLACKWELL 69 (6) 382 - 383 0105-1873 2013/12 [Refereed]
  • 朴 忠勇; 能宗 伸輔; 川畑 由美子; 山内 孝哲; 馬場谷 成; 原田 剛史; 廣峰 義久; 伊藤 裕進; 村田 佳織; 武友 保憲; 貫戸 幸星; 當間 純子; 末吉 功治; 吉田 左和; 大磯 直毅; 川田 暁; 池上 博司
    近畿大学医学雑誌 近畿大学医学会 38 (3-4) 107 - 114 0385-8367 2013/12 
    目的:円形脱毛症患者における甲状腺自己免疫および膵島自己免疫の臨床的・遺伝的実態を明らかにする。方法:円形脱毛症患者110例について臨床的特徴および自己免疫疾患の合併率を検討し、血清学的に抗サイログロブリン(Tg)抗体、抗甲状腺ペルオキシダーゼ(TPO)抗体、甲状腺刺激ホルモン受容体抗体(TRAb)、抗glutamic acid decarboxylase(GAD)抗体、抗insulinoma-associated antigen 2(IA-2抗体)、インスリン自己抗体(IAA)を測定した。またHLA-DRB1、-DQB1、-A、-B、-C遺伝子型を決定した。結果:円形脱毛症患者は健常対象者に比し、抗Tg抗体、抗IA-2抗体、IAA、抗GAD抗体陽性率は同等であったが、抗TPO抗体(29.1%vs.11.6%、P<0.001)、TRAb(42.7%vs.1.2%、P<0.001)の陽性率は有意に高値を示した。膵島関連自己抗体価の比較では抗GAD抗体、抗IA-2抗体、IAAはいずれも健常対照者との間に差を認めず、自己免疫性甲状腺疾患患者に比し有意に低値であった。遺伝子解析において円形脱毛症患者は健常対照者に比し、A*33:03が有意に低頻度であり(3.2%vs.9.7%、Pc=0.036)、DRB1*04:05-DQB1*04:01は低頻度の傾向、DRB1*15:01-DQB1*06:02は高頻度の傾向を示した。結語:円形脱毛症には甲状腺自己免疫を高率に合併するが、膵島自己免疫・1型糖尿病の合併は稀であること、遺伝子解析でも円形脱毛症では1型糖尿病の疾患感受性ハプロタイプが低頻度、疾患抵抗性ハプロタイプが高頻度であるという今回の結果から、円形脱毛症が自己免疫性甲状腺疾患とは共通性を有するのに対し、1型糖尿病とは臨床的にも遺伝的にも異質性を有することが示唆された。(著者抄録)
  • わかりやすい色素異常症 尋常性白斑研究と臨床的意義
    大磯 直毅
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 123 (13) 2494 - 2496 0021-499X 2013/12
  • 臨床医にとっての研究 基礎研究的手法を用いた色素異常症の病態解析
    大磯 直毅
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 123 (13) 2444 - 2446 0021-499X 2013/12
  • 【クイズ!接触皮膚炎】 右膝のそう痒性紅斑・紅色丘疹・小水疱・びらんと、線状のそう痒性紅斑
    大磯 直毅; 川田 暁
    Visual Dermatology (株)学研メディカル秀潤社 13 (1) 61 - 62 2186-6589 2013/12
  • 【クイズ!接触皮膚炎】 腰部から臀部にかけての長方形のそう痒性紅斑と全身のそう痒性紅斑
    大磯 直毅; 川田 暁
    Visual Dermatology (株)学研メディカル秀潤社 13 (1) 49 - 50 2186-6589 2013/12
  • Naoki Oiso; Atsushi Tanemura; Yorihisa Kotobuki; Masatomo Kimura; Ichiro Katayama; Akira Kawada
    The Journal of dermatology 40 (11) 915 - 8 0385-2407 2013/11 [Refereed]
     
    Vitiligo is an acquired disorder in which depigmented macules result from mostly autoimmune loss of melanocytes. The initiating process in vitiligo has still been uncertain. Here, we report the case of a 19-year-old man with undetermined/unclassified vitiligo with a new periphery-spreading vitiligo lesion on the right dorsal hand after rigorous sun exposure. Histopathological evaluation showed noticeable infiltration of CD68(+) macrophages, moderate infiltration of CD3(+) T cells, little infiltration of CD8(+) T cells and CD11c(+) myeloid dendritic cells, HMB45/CD11c double-positive cells, and Melan-A/MART1(+) deposits in the dermis. We surmised that melanocyte-derived deposits were mostly phagocytosed by CD68(+) macrophages and were faintly phagocytosed by CD11c(+) myeloid dendritic cells, referring distribution of CD68(+) mononuclear cells and melanocyte biomarkers. Complete repigmentation was achieved following topical application of hydrocortisone butyrate propionate 0.1% ointment. We summarize that prompt clearance of debris by macrophages would be essential to an excellent prognosis of complete repigmentation.
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 40 (11) 934 - 935 0385-2407 2013/11 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 23 (6) 902 - 903 1167-1122 2013/11 [Refereed]
  • 【皮膚科日常診療レベルアップエッセンス】 (II章)治療 疾患 尋常性白斑
    大磯 直毅
    皮膚科の臨床 金原出版(株) 55 (12) 1717 - 1722 0018-1404 2013/11
  • Akira Kawada; Hiromasa Matsuda; Naoki Oiso
    Journal of Dermatology 40 (9) 754 - 755 0385-2407 2013/09 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Masako Sato; Akira Kawada
    Journal of Dermatology 40 (9) 772 - 773 0385-2407 2013/09 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Chikara Hirase; Yasuyoshi Morita; Ayaka Hirao; Shusuke Uchida; Atsushi Sasakawa; Mami Toyomasu; Yoichi Tatsumi; Itaru Matsumura; Akira Kawada
    AUSTRALASIAN JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 54 (3) e67 - e69 0004-8380 2013/08 [Refereed]
     
    Patients with acquired haemophilia A usually show widespread subcutaneous bleeding. We describe an 86-year-old man with acquired haemophilia A associated with prostate carcinoma, showing initial localised giant haematoma and subsequent widespread subcutaneous bleeding. A localised giant haematoma may present as a first and important sign of acquired haemophilia A.
  • 大磯 直毅
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 123 (9) 1765 - 1772 0021-499X 2013/08 
    尋常性白斑は後天性の脱色素斑を呈する難治性皮膚疾患である。ゲノムワイド関連解析による疾患関連遺伝子群の同定や、分子生物学的解析により、発症機構が急速に解明されてきている。ナローバンドUVBなどの光線療法やビタミンD3製剤外用、パンチグラフトなどの治療法が一般化し、治療の有効率が向上してきている。本邦尋常性白斑診療ガイドラインが提唱された。さらなる発症機構の解明と根拠に基づく治療法の展開が期待されている。(著者抄録)
  • Naoki Oiso; Tomohiko Narita; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 23 (4) 568 - 570 1167-1122 2013/07 [Refereed]
  • Sachiko Sakamoto; Akira Kawada; Naoki Oiso
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 40 (6) 477 - 478 0385-2407 2013/06 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Hiromasa Matsuda; Akira Kawada
    Journal of Dermatology 40 (6) 490 - 491 0385-2407 2013/06 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Kazuyoshi Fukai; Akira Kawada; Tamio Suzuki
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 40 (5) 330 - 335 0385-2407 2013/05 [Refereed]
     
    Piebaldism is an uncommon autosomal dominantly inherited pigment anomaly characterized by a congenital white forelock and leukoderma on the frontal scalp, forehead, ventral trunk and extremities. It is caused by a loss-of-function mutation in the KIT gene. Genetic analyses reveal a consistent genotypephenotype relationship in piebaldism. However, recently reported cases of piebaldism that are milder or severer than genetically expected indicate that other factors, such as a modifier gene of MC1R, influence skin and hair color. The KIT ligand/KIT that triggers the Ras/mitogen-activated protein kinase signaling pathway play essential functions in the migration, proliferation, survival, melanogenesis and melanosome transfer of the melanocytes. We summarize current research progress in piebaldism and related disorders.
  • Naoki Oiso; Tamio Suzuki; Mari Wataya-Kaneda; Atsushi Tanemura; Miki Tanioka; Tomoko Fujimoto; Kazuyoshi Fukai; Tamihiro Kawakami; Katsuhiko Tsukamoto; Yuji Yamaguchi; Shigetoshi Sano; Yoshihiko Mitsuhashi; Chikako Nishigori; Akimichi Morita; Hidemi Nakagawa; Masako Mizoguchi; Ichiro Katayama
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 40 (5) 344 - 354 0385-2407 2013/05 [Refereed]
     
    Vitiligo is an acquired pigment disorder in which depigmented macules result from the loss of melanocytes from the involved regions of skin and hair. The color dissimilarity on the cosmetically sensitive regions frequently induces quality of life impairment and high willingness to pay for treatment in patients with vitiligo. The Vitiligo Japanese Task Force was organized to overcome this situation and to cooperate with the Vitiligo Global Issues Consensus Conference. This guideline for the diagnosis and treatment of vitiligo in Japan is proposed to improve the circumstances of Japanese individuals with vitiligo. Its contents include information regarding the diagnosis, pathogenesis, evaluation of disease severity and effectiveness of treatment, and evidence-based recommendations for the treatment of vitiligo. The therapeutic algorithm based on the proposed recommendation is designed to cure and improve the affected lesions and quality of life of individuals with vitiligo.
  • Naoki Oiso; Hiromasa Matsuda; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 23 (3) 417 - 418 1167-1122 2013/05 [Refereed]
  • T. Makino; M. Yanagihara; N. Oiso; M. Mizawa; T. Shimizu
    British Journal of Dermatology 168 (4) 910 - 912 0007-0963 2013/04 [Refereed]
  • Junko Yoshizawa; Yuko Abe; Yutaka Hozumi; Naoki Oiso; Tomohiko Narita; Akira Kawada; Kazuyoshi Fukai; Tomonori Motokawa; Tomohiro Nakamura; Gen Tamiya; Tamio Suzuki
    Journal of Dermatological Science Elsevier {BV} 69 (2) e90 - e91 0923-1811 2013/02 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Hiromasa Matsuda; Akira Kawada
    AUSTRALASIAN JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 54 (1) 36 - 38 0004-8380 2013/02 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 40 (2) 127 - 128 0385-2407 2013/02 [Refereed]
  • Megumi Hama; Naoki Oiso; Akira Kawada
    INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 52 (2) 198 - 199 0011-9059 2013/02 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Ichiro Kurokawa; Masatomo Kimura; Airo Tsubura; Akira Kawada
    ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA 93 (4) 489 - 490 0001-5555 2013 [Refereed]
  • Muneharu Miyake; Naoki Oiso; Eiji Yoshinaga; Akira Kawada
    European Journal of Dermatology 23 (1) 111 - 112 1167-1122 2013/01 [Refereed]
  • N. Arase; M. Wataya-Kaneda; N. Oiso; H. Arase; I. Katayama
    British Journal of Dermatology Blackwell Publishing Ltd 169 (1) 201 - 204 1365-2133 2013 [Refereed]
  • Atsushi Tanemura; Naoki Oiso; Mayuko Nakano; Saori Itoi; Akira Kawada; Ichiro Katayama
    DERMATOLOGY KARGER 226 (4) 333 - 336 1018-8665 2013 [Refereed]
     
    Background: The precise pathogenesis of alopecia areata remains unknown, although this disease seems to be triggered by helper T cell infiltration in hair follicles. Recent studies of psoriasis and vitiligo have demonstrated the involvement of Th17 cells. Psoriasis and vitiligo occasionally develop concomitantly or inversely in patients with alopecia areata. Objective: The aim of this study was to determine whether Th17 cells are present in the affected lesions of alopecia areata. Methods: We performed immunofluorescent staining of representative immunocompetent cells that had infiltrated into the skin of the scalp in 4 individuals with alopecia areata (single patchy alopecia areata, multiple patchy alopecia areata, alopecia totalis and alopecia universalis). Results: We found the infiltration of CD4(+)IL-17A(+) Th17 cells in the dermis, particularly around hair follicles, in all 4 cases. Conclusions: These findings suggest the possibility that alopecia areata is induced by a Th17 cell-associated autoimmune mechanism. (C) 2013 S. Karger AG, Basel
  • Naoki Oiso; Tadaaki Morotomi; Fumi Tanabe; Noritaka Isogai; Yoichi Tatsumi; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY 39 (12) 1104 - 1105 0385-2407 2012/12 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Masatomo Kimura; Tomoo Itoh; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 39 (12) 1097 - 1099 0385-2407 2012/12 [Refereed]
  • ダーモスコピー アドバンストコース 血管病変のみかた
    大磯 直毅
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 122 (13) 3511 - 3513 0021-499X 2012/12
  • 色素異常症の診断と治療 尋常性白斑研究最前線
    大磯 直毅
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 122 (13) 3147 - 3149 0021-499X 2012/12
  • Naoki Oiso; Masatomo Kimura; Atsushi Tanemura; Daisuke Tsuruta; Tomoo Itou; Tamio Suzuki; Ichiro Katayama; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 39 (11) 941 - 943 0385-2407 2012/11 [Refereed]
  • 武田 真幸; 岡本 勇; 鶴谷 純司; 大磯 直毅; 川田 暁; 中川 和彦
    肺癌 (NPO)日本肺癌学会 52 (5) 624 - 624 0386-9628 2012/10
  • EGFR遺伝子変異肺癌における1st EGFR-TKIによる有害事象後の2nd EGFR-TKIの意義
    武田 真幸; 岡本 勇; 鶴谷 純司; 大磯 直毅; 川田 暁; 中川 和彦
    日本癌治療学会誌 (一社)日本癌治療学会 47 (3) 2126 - 2126 0021-4671 2012/10
  • Matsuda H; Oiso N; Fujita Y; Ikegami H; Kawada A
    Journal of Cosmetics, Dermatological Sciences and Applications 2 (3) 141 - 143 2012/09
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    PEDIATRIC DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 29 (5) 671 - 672 0736-8046 2012/09 [Refereed]
     
    Vitiligo is an acquired disorder in which the loss of melanocytes results in depigmented patches. Topical tacalcitol, a vitamin D3 analog, is occasionally used to treat vitiligo. We report a case of a 7-year-old Japanese boy who showed moderate repigmentation and worsened freckles after using topical tacalcitol to treat a vitiligo lesion on and around the left eyelid. Topical tacalcitol might have induced and worsened the freckles, because the changes occurred during treatment. Dermatologists should be aware that topical application of tacalcitol to the cheeks can cause freckling and worsen existing freckles, in predisposed children, as described here.
  • Naoki Oiso; Daisuke Tsuruta; Hisayoshi Imanishi; Hiromi Kobayashi; Akira Kawada
    PEDIATRIC DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 29 (5) 637 - 640 0736-8046 2012/09 [Refereed]
     
    Erythema dyschromicum perstans (EDP) is asymptomatic slate-gray to blue-brown macules. Idiopathic eruptive macular pigmentation is asymptomatic brown nonconfluent macules. We describe electron microscopic studies of a 9-year-old Japanese girl with EDP. The ultrastructural figures indicated that the production of immature, small, irregular-shaped melanosomes in melanocytes and peripheral localization of melanosomes in keratinocytes caused the clinical appearance of EDP. The ultrastructural evidence distinguishes EDP from idiopathic eruptive macular pigmentation and suggests a distinct pathogenesis of the disease.
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 39 (9) 798 - 799 0385-2407 2012/09 [Refereed]
  • Masayuki Takeda; Isamu Okamoto; Junji Tsurutani; Naoki Oiso; Akira Kawada; Kazuhiko Nakagawa
    JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY OXFORD UNIV PRESS 42 (6) 528 - 533 0368-2811 2012/06 [Refereed]
     
    Somatic mutations in the epidermal growth factor receptor gene are associated with a therapeutic response to epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors such as gefitinib and erlotinib in patients with non-small cell lung cancer. Although the safety profile of these drugs is favorable, a small proportion of patients with EGFR mutation-positive non-small cell lung cancer must discontinue treatment because of adverse events such as interstitial lung disease and hepatotoxicity. Subsequent chemotherapy has not been optimized in such patients. We performed a retrospective analysis of EGFR mutation-positive non-small cell lung cancer patients who received both gefitinib and erlotinib at our institution. Patients received the second epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor after experiencing an adverse event or progressive disease on the first epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor. We identified 14 patients who received both gefitinib and erlotinib in the course of their treatment. Three patients initially treated with gefitinib and two with erlotinib discontinued epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor therapy because of severe non-hematologic toxicity (one because of gefitinib-induced interstitial lung disease, one because of erlotinib-induced lupus erythematosus-like eruption and three because of hepatotoxicity). All five of these patients were able successfully to continue therapy with the second epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor with no evidence of a recurrent adverse event. Progression-free survival was significantly longer in these five patients than in the nine patients who discontinued treatment with the first epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor because of disease progression. EGFR mutation-positive non-small cell lung cancer patients who discontinue treatment with a first epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor because of an adverse event benefit substantially from switching to a second epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor before the development of drug resistance.
  • 鈴木 民夫; 金田 眞理; 種村 篤; 谷岡 未樹; 藤本 智子; 深井 和吉; 大磯 直毅; 川上 民裕; 塚本 克彦; 山口 裕史; 佐野 栄紀; 三橋 善比古; 錦織 千佳子; 森田 明理; 中川 秀巳; 溝口 昌子; 片山 一朗
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 122 (7) 1725 - 1740 0021-499X 2012/06
  • 【疣贅治療now】 活性型ビタミンD3軟膏を用いた疣贅治療
    大磯 直毅
    Derma. (株)全日本病院出版会 (193) 47 - 51 1343-0831 2012/06 
    ヒト乳頭腫ウイルス(human papillomavirus;HPV)は、尋常性疣贅、扁平疣贅、尖圭コンジローマ(condylomata acuminate or anogenital wart)など多彩なウイルス性皮膚疾患発症に関与する。HPVに対する特異的抗ウイルス剤はなく、臨床症状に応じて適切と考えられる治療法が選択される。本邦では掌蹠の難治性・再発性疣贅などに対し活性型ビタミンD3軟膏閉鎖密閉療法もしくはその併用療法が試みられ、その有用性が示唆されている。最近筆者らは、小児の尖圭コンジローマに用いて有効であった例を経験した。本稿では、疣贅に対する活性型ビタミンD3軟膏療法の既報告例を分析するとともに、同療法の尖圭コンジローマ治療への応用の可能性やその意義および作用メカニズムについて考察した。知見のさらなる蓄積が望まれる。(著者抄録)
  • Naoki Oiso; Yoichi Tatsumi; Tokuzo Arao; Shinya Rai; Masatomo Kimura; Shigeo Nakamura; Tomoo Itoh; Kazuto Nishio; Itaru Matsumura; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 22 (3) 393 - 394 1167-1122 2012/05 [Refereed]
  • K. Ezzedine; H. W. Lim; T. Suzuki; I. Katayama; I. Hamzavi; C. C. E. Lan; B. K. Goh; T. Anbar; C. Silva de Castro; A. Y. Lee; D. Parsad; N. van Geel; I. C. Le Poole; N. Oiso; L. Benzekri; R. Spritz; Y. Gauthier; S. K. Hann; M. Picardo; A. Taieb
    PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH WILEY-BLACKWELL 25 (3) E1 - E13 1755-1471 2012/05 [Refereed]
     
    During the 2011 International Pigment Cell Conference (IPCC), the Vitiligo European Taskforce (VETF) convened a consensus conference on issues of global importance for vitiligo clinical research. As suggested by an international panel of experts, the conference focused on four topics: classification and nomenclature; definition of stable disease; definition of Koebners phenomenon (KP); and autoimmune vitiligo. These topics were discussed in seven working groups representing different geographical regions. A consensus emerged that segmental vitiligo be classified separately from all other forms of vitiligo and that the term vitiligo be used as an umbrella term for all non-segmental forms of vitiligo, including mixed vitiligo in which segmental and non-segmental vitiligo are combined and which is considered a subgroup of vitiligo. Further, the conference recommends that disease stability be best assessed based on the stability of individual lesions rather than the overall stability of the disease as the latter is difficult to define precisely and reliably. The conference also endorsed the classification of KP for vitiligo as proposed by the VETF (history based, clinical observation based, or experimentally induced). Lastly, the conference agreed that autoimmune vitiligo should not be used as a separate classification as published evidence indicates that the pathophysiology of all forms of vitiligo likely involves autoimmune or inflammatory mechanisms.
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 22 (3) 395 - 396 1167-1122 2012/05 [Refereed]
  • Takashi Nakayama; Tomonori Higuchi; Naoki Oiso; Akira Kawada; Osamu Yoshie
    ANTICANCER RESEARCH INT INST ANTICANCER RESEARCH 32 (4) 1367 - 1373 0250-7005 2012/04 [Refereed]
     
    Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) and cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs) are known to frequently express CC chemokine receptor 4 (CCR4). Previously, we investigated the transcriptional control of CCR4 expression in ATLL and have found that an activating protein 1 (AP1) family member, FBJ murine osteosarcoma viral oncogene homolog (FOS)-related antigen 2 (FRA2), is consistently expressed at high levels in ATLL and, together with v-JUN avian sarcoma virus 17 oncogene homolog D (JUND), up-regulates the expression of CCR4 as well as that of several proto-oncogenes such as v-MYB myeloblastosis viral oncogene homolog (MYB), murine double minute 2 homolog (MDM2), and B-cell lymphoma 6 (BCL6). Here, we examined the expression of these genes in clinical samples of CTCLs. We detected the transcripts of FRA2, JUND, CCR4, MYB, MDM2, and BCL6 at high levels in CTCL skin lesions. Except for BCL6, we confirmed protein expression of FRA2, JUND, CCR4, MYB, and MDM2 in CTCL skin lesions. Furthermore, siRNA-mediated knockdown of FRA2 or JUND suppressed cell growth and the expression of CCR4, MYB, MDM2, and BCL6 in CTCL cell lines. Our results, thus, demonstrate the presence of a common oncogenic cascade initiated by FRA2/JUND in CCR4-expressing mature T-cell malignancies such as ATLL and CTCLs.
  • ジャパニーズスタンダードアレルゲン(1994)の2005年度〜2007年度陽性率とジャパニーズスタンダードアレルゲン(2008)の2009年度陽性率
    鈴木 加余子; 松永 佳世子; 矢上 晶子; 足立 厚子; 伊藤 正俊; 乾 重樹; 宇宿 一成; 海老原 全; 大磯 直毅; 岡 惠子; 河合 敬一; 鹿庭 正昭; 関東 裕美; 佐々木 和実; 杉浦 真理子; 杉山 真理子; 大迫 順子; 高山 かおる; 角田 孝彦; 尾藤 利憲; 中田 土起丈; 西岡 和恵; 堀川 達弥; 横関 博雄
    Journal of Environmental Dermatology and Cutaneous Allergology (一社)日本皮膚アレルギー・接触皮膚炎学会 6 (2) 67 - 84 1882-0123 2012/04 
    背景:われわれは1994年からジャパニーズスタンダードアレルゲン(1994)陽性率を報告してきている。ジャパニーズスタンダードアレルゲン(1994)を見直し、ethylene diamine 2HCL、bisphenol Aを削除し、gold sodium thiosulfate、sesquiterpene lactone mix、epoxy resinを追加しジャパニーズスタンダードアレルゲン(2008)とした。目的:今回は2005〜2007年の3年間のジャパニーズスタンダードアレルゲン(1994)陽性率と、2009年のジャパニーズスタンダードアレルゲン(2008)の陽性率を検討する。方法:研究協力施設におけるパッチテスト結果を集計した。結果:2005〜2007年は21施設から1,669例を集計し、2009年は78施設から2,093例を集計した。2008年から新たにスタンダードアレルゲンに加えたgold sodium thiosulfate、sesquiterpene lactone mix、epoxy resinの陽性率はそれぞれ3.5%、1.5%、0.9%であった。金属アレルゲンは陽性率が低下しているが、以前とは異なる製造元のアレルゲンを貼布しており感作例が少なくなっているかどうかについては今後の検討が必要である。(著者抄録)
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    Journal of Dermatology 39 (3) 288 - 289 0385-2407 2012/03 [Refereed]
  • 【白斑を知る】 脱色素性母斑とpigmentary mosaicismの病態
    大磯 直毅
    Aesthetic Dermatology 日本美容皮膚科学会 22 (1) 18 - 24 1341-5530 2012/03 
    脱色素性母斑は色素脱失を生じる代表的な母斑性疾患である。Pigmentary mosaicismは染色体異常と関連する色素異常症である。脱色素性母斑とpigmentary mosaicismは色素産生に関連する遺伝子の障害で発症すると推測されている。これらの疾患の疾患概念、鑑別診断、病態について概説した。(著者抄録)
  • Tamae Wada; Akira Kawada; Ayaka Hirao; Haruyo Sasaya; Naoki Oiso
    PHOTOMEDICINE AND LASER SURGERY MARY ANN LIEBERT INC 30 (2) 107 - 111 1549-5418 2012/02 [Refereed]
     
    Objective: The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of a 1450-nm diode laser on acne scars in Asian patients. Background data: Acne and acne scars affect individuals during puberty and adolescence, and decrease their quality of life. Methods: An open study was performed on 24 Japanese patients (17 female and 7 male, aged 15-44 years) with acne scars on the face treated with five sessions of low-energy double-pass 1450-nm diode laser at 4-week intervals. The mean duration of the acne scars prior to receiving laser therapy was 4.8 years (range 1-9). Clinical evaluation by physicians and with photographs was conducted at baseline, 1 month after the final treatment, and at a 3-month follow-up visit. Topical therapies for acne vulgaris were permitted during the follow-up period. Results: All patients completed the five treatment sessions. Seventy-five percent of the subjects showed at least 30% improvement of acne scars. At the 3-month follow-up evaluation, 92.9% of the subjects with > 30% improvement maintained the effectiveness. Vesicle formation and transient hyperpigmentation also occurred in one case. Conclusions: The 1450-nm diode laser therapy was effective and well-tolerated in patients with acne scars, suggesting that this may be an appropriate modality for treating facial acne scars.
  • 大磯 直毅; 川田 暁
    アレルギー 一般社団法人 日本アレルギー学会 61 (9) 1561 - 1561 2012
  • Occupational contact dermatitis in hairdressers.
    Miyake M; Oiso N; Kawada A
    Acta Med Kinki Univ 2012 37 (2) 77 - 80 2012
  • Pigmentary mosaicism and specific forms of phylloid hypo- and hypermelanosis.
    Oiso N; Kawada A
    World J Dermatol 2012 1 (2) 6 - 9 2012
  • Concomitant occurrence of segmental neurofibromatosis and lung adenocarcinoma.
    Morita R; Oiso N; Kawada A
    J Cosmet Dermatol Sci Appl 2012 2 (4) 265 - 266 2012
  • Dermoscopic features of hyperpigmented dots in crista cutis in two siblings in a Japanese family with inherited acanthosis nigricans.
    Uchida S; Oiso N; Suzuki T; Kawada A
    J Cosmet Dermatol Sci Appl 2012 2 (4) 252 - 253 2012
  • Reed nevus (pigmented spindle cell nevus) in an 11-month-old Japanese infant.
    Fujita M; Oiso N; Kawada A
    J Cosmet Dermatol Sci Appl 2012 2 (4) 239 - 240 2012
  • Allergic contact dermatitis from diethyl sebacate in a topical antimycotic medicament.
    Hirao A; Oiso N; Hama M; Higashimori N; Tatsumi Y; Kawada A
    J Cosmet Dermatol Sci Appl 2012 2 (3) 216 - 218 2012
  • Dermoscopic appearances in the superficial and deep type of infantile hemangioma.
    Miyake M; Oiso N; Kawada A
    J Cosmet Dermatol Sci Appl 2012 2 (3) 212 - 213 2012
  • Akira Kawada; Tamae Wada; Naoki Oiso
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 39 (1) 94 - 96 0385-2407 2012/01 [Refereed]
  • Sanae Nakano; Naoki Oiso; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 22 (1) 153 - 154 1167-1122 2012/01 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 22 (1) 152 - 153 1167-1122 2012/01 [Refereed]
  • Oiso N; Kurokawa I; Kawada A
    Dermatology research and practice 2012 925023  1687-6105 2012 [Refereed]
  • Sachiko Sakamoto; Naoki Oiso; Masakatsu Emoto; Shusuke Uchida; Ayaka Hirao; Yoichi Tatsumi; Itaru Matsumura; Akira Kawada
    Case Reports in Dermatology 4 (1) 47 - 49 1662-6567 2012/01 [Refereed]
     
    Patients with hematologic malignancies are immunosuppressive and may develop cutaneous or invasive infections as a primary sign of immune suppression. Acute promyelocytic leukemia (acute myeloid leukemia M3) is caused by translocation of reciprocal chromosomal rearrangement t(15 17), which produces an oncogenic protein. We herein describe a 71-year-old man having cellulitis with leukocytopenia as a first sign of acute promyelocytic leukemia. Dermatologists and hematologists should keep in mind that patients with a hematologic malignancy, such as acute promyelocytic leukemia, can develop cellulitis with leukocytopenia. Copyright © 2012 S. Karger AG, Basel.
  • 石橋 淳子; 鈴木 高子; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 橋本 隆
    皮膚科の臨床 金原出版(株) 54 (1) 91 - 94 0018-1404 2012/01 
    症例は81歳女性で、体幹・四肢の紅斑と水疱を主訴とした。体幹・四肢に多発する大小の環状紅斑を認め、両手掌には緊満性水疱が多発し痒みを伴っていた。病理組織学的所見で表皮下水疱と真皮上層・中層の細胞浸潤を認め、水疱内と真皮上層の血管周囲性に好中球、好酸球の浸潤を認めた。蛍光抗体直接法では表皮基底膜部にIgAが線状に沈着し、IgGも軽度沈着していた。蛍光抗体間接法ではIgAのみが真皮側に陽性であった。免疫ブロット法ではIgAは陰性であったが、IgGが水疱性類天疱瘡(BP)180抗原に弱く反応した。以上よりsublamina densa型の線状IgA水疱症と診断した。プレドニゾロンとジアミノジフェニルスルホンの内服投与を開始したところ、1週間で皮疹の新生が止まり、その後徐々に皮疹が軽快した。一時肝機能障害を認めたが、薬剤を減量し、軽快した。現在皮疹の再燃は認めなかった。
  • Naoki Oiso; Ichiro Kurokawa; Daisuke Tsuruta; Tomohiko Narita; Takaaki Chikugo; Airo Tsubura; Masatomo Kimura; Robert Baran; Akira Kawada
    AMERICAN JOURNAL OF DERMATOPATHOLOGY LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 33 (8) 841 - 844 0193-1091 2011/12 [Refereed]
     
    The nail unit has a unique structure. It has been recently proposed that the nail isthmus as a transitional zone between the most distal part of the nail bed and the hyponychium. A 7-year-old Japanese boy presented with an ectopic nail, an additional and independent miniature nail on the digital pulp of the right fifth finger. We studied the expression of a series of keratin in longitudinal specimens and showed the histopathological manifestation in the nail isthmus. This region in the ectopic nail is subdivided into 2 parts: a proximal and narrow part anchored to the nail plate and a distal and wide part with a semihard keratinized structure.
  • 白斑の基礎と臨床 白斑の基礎と臨床
    大磯 直毅
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 121 (13) 3084 - 3085 0021-499X 2011/12
  • Noriko Arase; Mari Wataya-Kaneda; Naoki Oiso; Atsushi Tanemura; Akira Kawada; Tamio Suzuki; Ichiro Katayama
    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE ELSEVIER IRELAND LTD 64 (2) 147 - 149 0923-1811 2011/11 [Refereed]
  • Haruyo Sasaya; Akira Kawada; Tamae Wada; Ayaka Hirao; Naoki Oiso
    DERMATOLOGIC THERAPY WILEY-BLACKWELL 24 (6) 584 - 586 1396-0296 2011/11 [Refereed]
     
    Intense pulsed light (IPL) treatment, as a nonablative phototherapy, is known to improve various signs of facial photoaging skin, e.g., solar lentigines, fine wrinkles, and telangiectasias. The purpose of the present study was to investigate the efficacy and tolerability of IPL with a 515-nm filter in patients with solar lentigines on the back of hands. An open study was performed in 31 patients who were treated with a 1-month interval up to five times. Sixty-two percent of patients had more than 50% improvement and 23% had more than 75% improvement. No patients discontinued due to adverse effects, and no patients showed hyperpigmentation or scarring after the treatments. Phototherapy using this IPL source was effective and well tolerated in the patients, suggesting that this phototherapy may be an appropriate modality for the treatment of solar lentigines of the hands.
  • Oiso N; Kimura M; Kawada A
    ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA 91 (6) 737 - 738 2011/10 [Refereed]
  • Masuki Yoshida; Naoki Oiso; Masatomo Kimura; Tomoo Itoh; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 38 (10) 1019 - 1021 0385-2407 2011/10 [Refereed]
  • Ken Natsuga; Wataru Nishie; Brian J. Smith; Satoru Shinkuma; Thomasin A. Smith; David A. D. Parry; Naoki Oiso; Akira Kawada; Kozo Yoneda; Masashi Akiyama; Hiroshi Shimizu
    JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY NATURE PUBLISHING GROUP 131 (9) 1869 - 1876 0022-202X 2011/09 [Refereed]
     
    Numerous inherited diseases develop due to missense mutations, leading to an amino-acid substitution. Whether an amino-acid change is pathogenic depends on the level of deleterious effects caused by the amino-acid alteration. We show an example of different structural and phenotypic consequences caused by two individual amino-acid changes at the same position. Epidermolysis bullosa simplex (EBS) is a genodermatosis resulting from KRT5 or KRT14 mutations. Mutation analysis of an EBS family revealed that affected individuals were heterozygous for a, to our knowledge, previously unreported mutation of c.1237G4C (p.Ala413Pro) in KRT14. Interestingly, 2 of 100 unrelated normal controls were heterozygous, and 1 of the 100 was homozygous for a different mutation in this position, c.1237G4A (p.Ala413Thr). In silico modeling of the protein demonstrated deleterious structural effects from proline substitution but not from threonine substitution. In vitro transfection studies revealed a significantly larger number of keratin-clumped cells in HaCaT cells transfected with mutant KRT14 complementary DNA (cDNA) harboring p.Ala413Pro than those transfected with wild-type KRT14 cDNA or mutant KRT14 cDNA harboring p. Ala413Thr. These results show that changes in two distinct amino acids at a locus are destined to elicit different phenotypes due to the degree of structural distortion resulting from the amino-acid alterations.
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    PEDIATRIC DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 28 (5) 591 - 593 0736-8046 2011/09 [Refereed]
     
    Dermoscopy is useful for evaluating the precise vascular structure. We recently applied dermoscopy to infantile hemangiomas without proliferation and showed polymorphous vascular structures. We now demonstrate two typical dermoscopic figures of proliferative infantile hemangiomas. One was a superficial hemangioma which showed polymorphous vascular structure without obvious red linear vessels and red dilated vessels. The other was a thicker hemangioma with a deeper component. This hemangioma had polymorphous vascular structures with red linear and red dilated vessels. These observations indicates the usefulness of dermoscopy for subclassifying infantile hemangioma.
  • Naoki Oiso; Yoichi Tatsumi; Shinya Rai; Itaru Matsumura; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 21 (4) 636 - 638 1167-1122 2011/07 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 21 (4) 639 - 640 1167-1122 2011/07 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Akinori Amatsu; Akira Kawada
    INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 50 (7) 795 - 797 0011-9059 2011/07 [Refereed]
  • Shigeru Kawara; Naoki Oiso; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 38 (6) 585 - 587 0385-2407 2011/06 [Refereed]
     
    Disseminated superficial actinic porokeratosis (DSAP) is a subtype of porokeratosis, thought to be clonal disorder of keratinization. Chronic exposure to ultraviolet (UV) light might be an etiological cause of DSAP, of which frequent sites are sun-exposed areas. We report a case of DSAP that occurred on the trunk of a 79-year-old man with psoriasis treated with narrowband ultraviolet B (NB-UVB) for clearing and maintenance therapies. DSAP has been reported to associate with psoralen and ultraviolet A therapy and broadband UVB, but not NB-UVB. This may be the first case of DSAP after repeated exposure to NB-UVB.
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 21 (3) 441 - 441 1167-1122 2011/05 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Akira Kawada
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 21 (3) 439 - 440 1167-1122 2011/05 [Refereed]
  • Tomohiko Narita; Naoki Oiso; Kazuyoshi Fukai; Tomonori Motokawa; Masahiro Hayashi; Kouji Yokoyama; Yutaka Hozumi; Akira Kawada; Tamio Suzuki
    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY JOHN LIBBEY EUROTEXT LTD 21 (3) 446 - 447 1167-1122 2011/05 [Refereed]
  • Kuriko Higuchi; Naoki Oiso; Masuki Yoshida; Akira Kawada
    Case Reports in Dermatology 3 (2) 155 - 157 1662-6567 2011/05 [Refereed]
     
    Subungual exostosis is a benign calcifying projection that occurs on the distal phalanx beneath or beside the nail. The problems in treatment are frequent postoperative recurrence and nail deformity or loss. Here, we describe the case of a male patient with a subungual exostosis beneath the proximal region of the nail plate of the right big toe. A precise preoperative evaluation of the anatomical structure using magnetic resonance imaging was useful for removing the subungual exostosis. Copyright © 2011 S. Karger AG, Basel.
  • 東森 倫子; 吉田 益喜; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 10 (2) 159 - 163 1347-1813 2011/04 
    66歳,女性。全身性エリテマトーデスとループス腎炎にてプレドニゾロンや免疫抑制剤の内服治療中に,左下腿後面に2.5×4cm大の皮下結節が出現した。病理組織所見では真皮上層から皮下脂肪組織にかけて無数の類円形菌体がび漫性に増殖していた。菌体はPAS染色やGrocott染色,Fontana-Masson染色で染色された。さらに髄液の培養でCryptococcus neoformansが同定されたため,続発性皮膚クリプトコッカス症と診断した。フルコナゾールを投与したところ症状は改善した。基礎疾患を有し,ステロイド剤の内服などで免疫抑制状態にある患者にこのような病変が見られた場合には,本症も念頭に置き精査することが必要であると思われた。(著者抄録)
  • N. Oiso; A. Kawada
    JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY WILEY-BLACKWELL 25 (4) 491 - 492 0926-9959 2011/04 [Refereed]
  • 【爪および爪周辺の疾患】 臨床例 爪峡部領域の爪甲形成異常 腹側翼状爪
    大磯 直毅; 成田 智彦; 鶴田 大輔; 川田 暁
    皮膚病診療 (株)協和企画 33 (3) 229 - 232 0387-7531 2011/03 
    <症例のポイント>・2007年に爪峡部が提唱された。・爪峡部は爪床遠位端と爪下皮の間に存在する移行領域である。・爪峡部は正常爪では観察困難であるが、腹側翼状爪などの疾患で観察できる。・爪峡部は爪床から爪下皮へ移行するケラチン発現パターンを呈する。・核が残存するcorneocytesは爪峡部に由来し、爪甲下面を裏打ちするように末端まで付着して移行する。・爪峡部はセミハードケラチンを産生する。・自験例では縦方向に皮膚生検を実施した。爪峡部領域の爪甲形成異常が腹側翼状爪発症に関与することを明らかにした。(著者抄録)
  • 和田 珠恵; 吉田 益喜; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 稲垣 侑
    Skin Cancer 日本皮膚悪性腫瘍学会 25 (3) 343 - 347 0915-3535 2011/02 
    60歳、女性。2009年4月頃より左膝屈側に皮下結節が出現し、徐々に増大しため近医を受診した。生検で悪性リンパ腫や肺小細胞癌の皮膚転移が疑われたため精査、加療目的で当科を受診した。左膝屈側に直径22mm大の被覆表皮および下床ともに癒着した皮下結節を認めた。病理組織学的には真皮下層から皮下脂肪組織にかけて核異型のある小型の円形細胞が密に増殖していた。免疫組織化学的に腫瘍細胞はCD99、ビメンチン、CD56、シナプトフィジンが陽性で、EMA、CAM5.2、デスミン、LCAは陰性であった。染色体検査で第22染色体q12領域の転座を認めた。以上の結果から、自験例を未分化神経外胚葉性腫瘍(primitive neuroectodermal tumor:PNET)と診断した。治療は辺縁から2cm離して拡大切除を行った。術後1年を経過したが再発、転移はみられていない。(著者抄録)
  • Netherton症候群と考えられた1例
    石橋 淳子; 吉永 英司; 平尾 文香; 三宅 宗晴; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 竹村 豊; 竹村 司
    日本小児皮膚科学会雑誌 日本小児皮膚科学会 30 (1) 37 - 40 0286-9608 2011/02 
    症例は1ヵ月男児で、妊娠33週2日胎児心拍数低下で帝王切開にて出生(1612g)、全身に紅斑と隣屑を認め、難治性下痢で近医にて抗生剤投与、皮膚にワセリン、ステロイド軟膏の外用で改善なく紹介入院した。顔面を含むほぼ全身に紅斑と小葉状隣屑を認め、頭髪は細く容易に切れる傾向で、毛の数ヶ所に結節状となったbamboo hairを認めた。検査で白血球、好酸球の著明高値、細菌培養で皮膚・鼻腔・咽頭・便からMRSAが検出され、NICU入院の上抗生剤点滴と水分管理を行い、低体重・低アルブミン血症に経腸栄養や経静脈栄養、アルブミナー投与を行うも体重は標準-2SD以下であった。皮膚症状は白色ワセリン外用で次第に軽快した。生後6ヵ月CRP上昇を認め、尿からEnterobacter cloacae、血液からMRSA検出で抗生剤全身投与を行い、DIC徴候で免疫グロブリン、新鮮凍結血漿を投与したが呼吸不全となり、ステロイドパルスやエラスポール投与するも生後7ヵ月に永眠された。
  • WADA Tamae; YOSHIDA Masuki; YOSHINAGA Eiji; OISO Naoki; KAWARA Shigeru; KAWADA Akira
    Hifu no kagaku Meeting of Osaka Dermatological Association/Meeting of Keiji Dermatological Association 10 (1) 63 - 66 2011 
    We describe a 60-year-old woman with skin metastasis from anal canal carcinoma. The patient was diagnosed with anal canal carcinoma (basaloid carcinoma) seven years ago. Metastasis to the inguinal and lateral aortic lymph nodes, liver, and lungs were found subsequently. She was treated with chemotherapy and radiotherapy. She noticed many reddish, glossy papules on her lower abdomen and both inguines three years ago. The biopsy specimen from the papules showed numerous atypical cells similar to those of primary anal canal carcinoma in dilated lymphatic vessels. We diagnosed the lesions as metastasis of anal canal carcinoma. The patient died, although she received chemotherapy. We considered the skin lesions of this patient to be retrograde lymphatic metastasis of anal canal carcinoma to the skin. Skin Research, 10: 63-66, 2011
  • Naoki Oiso; Ichidai Murata; Masahiro Hayashi; Akinori Amatsu; Masuki Yoshida; Tamio Suzuki; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC 38 (1) 91 - 93 0385-2407 2011/01 [Refereed]
  • Naoki Oiso; Masatomo Kimura; Shigeru Kawara; Akira Kawada
    PEDIATRIC DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC 28 (1) 66 - 68 0736-8046 2011/01 [Refereed]
     
    Infantile hemangioma precursors or those without a proliferative phase may mimic a port-wine stain. We describe a case of infantile hemangioma precursor, which proved to be Glut-1 positive in biopsy, with the dermoscopic features of red round globular vessels, red comma-like vessels, and red linear vessels. These dermoscopic features should help to distinguish infantile hemangioma precursors or those with an absent or minimal growth phase from a port-wine stain.
  • Ayaka Hirao; Naoki Oiso; Junji Tsurutani; Masatomo Kimura; Masahiro Watatani; Kazuhiko Nakagawa; Akira Kawada
    Case Reports in Dermatology 3 (1) 42 - 48 1662-6567 2011/01 [Refereed]
     
    Recent chemotherapies for skin metastases from breast cancer have shown to be effective for regression, disappearance, and favorable quality of life. We describe the case of a 76-year-old male showing transient effectiveness with an oral 5-fluorouracil derivative, S-1 (tegafur, 5-chloro-2,4-dihydroxypyridine and potassium oxonate), for epirubicin, cyclophosphamide and paclitaxel refractory skin metastases from possible occult breast cancer. The male patient was initially diagnosed as having lymph node metastases in the left axilla as possible occult breast cancer. The skin metastases developed after chemotherapy with a combination of epirubicin and cyclophosphamide, subsequent chemotherapy with paclitaxel, and radiotherapy. Chemotherapy with paclitaxel was resumed for skin metastases, but it was not effective. Alternative chemotherapy with the oral agent S-1 was administered. The skin metastases completely disappeared after the second course, but recurred at the end of the third course. This case suggests that S-1 may be a candidate for chemotherapy for skin metastases from occult breast cancer in males. Copyright © 2011 S. Karger AG, Basel.
  • Masahiro Matsuda; Naoki Oiso; Yasuhiro Yano; Akira Kawada
    Case Reports in Dermatology 3 (1) 94 - 97 1662-6567 2011/01 [Refereed]
     
    Ticks transmit a variety of infectious diseases. Diagnosis requires verification of a tick's presence. Here, we describe a 61-year-old woman bitten by an eight-legged nymphal Amblyomma testudinarium. We re-emphasize the usefulness of dermoscopy for identifying signs of the bite and determining the species of the biting tick. Copyright © 2011 S. Karger AG, Basel.
  • Tomohiko Narita; Naoki Oiso; Kazuyoshi Fukai; Kenji Kabashima; Akira Kawada; Tamio Suzuki
    Allergology International Japanese Society of Allergology 60 (4) 505 - 508 1440-1592 2011 [Refereed]
     
    Background: Generalized vitiligo is an acquired disorder in which depigmented macules result from the autoimmune loss of melanocytes from the involved regions of skin. Generalized vitiligo is frequently associated with other autoimmune diseases, particularly autoimmune thyroid diseases (Hashimoto's thyroiditis and Graves' disease), rheumatoid arthritis, adult-onset type 1 diabetes mellitus, psoriasis, pernicious anemia, systemic lupus erythematosus, and Addison's disease. Methods: One hundred to investigate the occurrence of autoimmune diseases in Japanese patients with generalized vitiligo and their families. Results: Twenty-seven of the patients with generalized vitiligo (20.3%) had autoimmune diseases, particularly autoimmune thyroid disease (sixteen patients, 12%) and alopecia areata (seven patients, 5.3%). Thirty-five patients (26.3%) had a family history of generalized vitiligo and/or other autoimmune diseases. Familial generalized vitiligo was present in fifteen (11.3%), including four families with members affected by autoimmune disorders. Twenty (15.0%) had one or more family members with only autoimmune disorders. Conclusions: Among Japanese vitiligo patients, there is a subgroup with strong evidence of genetically determined susceptibility to not only vitiligo, but also to autoimmune thyroid disease and other autoimmune disorders. © 2011 Japanese Society of Allergology.
  • Oiso N; Suzuki T; Fukai K; Katayama I; Kawada A
    Dermatology research and practice 2011 518090  1687-6105 2011 [Refereed]
  • Takashi Nakayama; Yoshiko Watanabe; Naoki Oiso; Tomonori Higuchi; Akiko Shigeta; Nobuyuki Mizuguchi; Fuminori Katou; Kenji Hashimoto; Akira Kawada; Osamu Yoshie
    JOURNAL OF IMMUNOLOGY AMER ASSOC IMMUNOLOGISTS 185 (11) 6472 - 6479 0022-1767 2010/12 [Refereed]
     
    Eotaxin-3/CCL26 is a functional ligand for CCR3 and abundantly produced by IL-4-/IL-13-stimulated vascular endothelial cells. CCL26 also functions as a natural antagonist for CCR1, CCR2, and CCR5. In this study, we report that CCL26 is yet a functional ligand for CX3CR1, the receptor for fractalkine/CX3CL1, which is expressed by CD16(+) NK cells, cytotoxic effector CD8(+) T cells, and CD14(low)CD16(high) monocytes. Albeit at relatively high concentrations, CCL26 induced calcium flux and chemotaxis in mouse L1.2 cells expressing human CX3CR1 but not mouse CX3CR1 and competed with CX3CL1 for binding to CX3CR1. In chemotaxis assays using human PBMCs, CCL26 attracted not only eosinophils but also CD16(+) NK cells, CD45RA(+)CD27(-)CD8(+) T cells, and CD14(low)CD16(high) monocytes. Intraperitoneal injection of CCL26 into mice rapidly recruited mouse eosinophils and intravenously transferred human CD16(+) NK cells into the peritoneal cavity. IL-4-stimulated HUVECs produced CCL26 and efficiently induced adhesion of cells expressing CX3CR1. Real-time PCR showed that skin lesions of psoriasis consistently contained CX3CL1 mRNA but not CCL26 mRNA, whereas those of atopic dermatitis contained CCL26 mRNA in all samples but CX3CL1 mRNA in only about half of the samples. Nevertheless, the skin lesions from both diseases consistently contained CX3CR1 mRNA at high levels. Thus, CCL26 may be partly responsible for the recruitment of cells expressing CX3CR1 in atopic dermatitis particularly when the expression of CX3CL1 is low. Collectively, CCL26 is another agonist for CX3CR1 and may play a dual role in allergic diseases by attracting eosinophils via CCR3 and killer lymphocytes and resident monocytes via CX3CR1. The Journal of Immunology, 2010, 185: 6472-6479.
  • 成田 智彦; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 9 (6) 536 - 540 1347-1813 2010/12 
    55歳,男性。2005年4月に胸水の原因精査のため胸腔鏡検査を受けドレーンを挿入した。同年8月経皮的胸膜生検にて悪性胸膜中皮腫と診断され,当院腫瘍内科で治療を開始した。2006年2月右側胸部の皮下硬結を自覚し,徐々に増大し疼痛を伴ったため,同年8月受診した。切除標本の病理組織所見で悪性胸膜中皮腫の皮膚浸潤と診断し,局所麻酔下に拡大切除した。胸腔鏡検査の刺入部近傍に腫瘍細胞が浸潤・増殖していたことから,同検査で腫瘍細胞が播種された可能性が考えられた。(著者抄録)
  • 新しい検査(エコー、発汗検査を含む) 新しい遺伝子検査と診断への応用
    大磯 直毅
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 120 (13) 2985 - 2987 0021-499X 2010/12
  • 脱色素性母斑 最近の知見
    大磯 直毅; 川田 暁
    日本小児皮膚科学会雑誌 日本小児皮膚科学会 29 (2) 85,1 - 89,1 0286-9608 2010/11 
    脱色素性母斑は、出生時もしくは出生後まもなくして生じる不完全脱色素斑である。発症に男女差や人種差はみられず、発症頻度は0.4%程度と推測される。色素細胞数は正常とほぼ変わらないか減少しいる。色素細胞内のメラノームは減少し、構造異常に伴う機能異常がある。成長に伴って生じる稀な症状には、色素性母斑、単純黒子がある。鑑別疾患には、尋常性白斑、まだら症などが挙げられる。現在のところ、有効な治療法はない。
  • 【癌皮膚転移】 腎細胞癌の皮膚転移の1例
    東森 倫子; 松田 洋昌; 栗本 貴弘; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚科の臨床 金原出版(株) 52 (10) 1372 - 1373 0018-1404 2010/10 
    69歳女。3年前に健診の腹部超音波で左腎腫瘍を指摘され、左腎摘出術を受け病理所見よりrenal cell carcinomaと診断された。術後インターフェロンαによる治療を受けたが、多発性肺転移、左側頭葉の脳転移を生じ、今回、項部の結節に気付き受診した。項部に自覚症状のない7mm大、表面淡紅色の皮内〜皮下結節を認め、弾性硬で、下床と癒着していた。項部結節を全摘出し、病理組織所見で真皮下層から皮下脂肪織内に境界明瞭な充実性の腫瘍細胞塊を認めた。腫瘍細胞は大型で明るい胞体を持ち、核の異型性は軽度であった。一部の細胞はすりガラス様の胞体を有し、間質には毛細血管が豊富にみられた。免疫染色ではPAS、ビメンチン陽性、EMA、ケラチン、S-100陰性であった。以上より、腎細胞癌の皮膚転移と診断した。その後、臀部、額部にも皮下腫瘤が出現し、切除術を行い同様の組織所見を認めた。以降皮疹新生はなく、項部結節出現後8ヵ月に呼吸不全のため死亡した。
  • Naoki Oiso; Daisuke Tsuruta; Hisayoshi Imanishi; Ayaka Hirao; Tamae Wada; Haruyo Sasaya; Hiromi Kobayashi; Akira Kawada
    DERMATOLOGIC THERAPY WILEY-BLACKWELL 23 (5) 561 - 563 1396-0296 2010/09 [Refereed]
  • 【白い皮膚病】 臨床例 特異な臨床像を呈したParry-Romberg症候群
    鶴田 大輔; 今西 久幹; 大磯 直毅; 小林 裕美; 石井 正光
    皮膚病診療 (株)協和企画 32 (9) 967 - 970 0387-7531 2010/09 
    <症例のポイント>Parry-Romberg症候群(Parry-Romberg syndrome、以下、PRS)はまれな疾患であり、緩徐に進行する皮膚、軟部組織の萎縮を伴う後天性疾患である。PRSの経過としてはまず顔面片側に色素斑が生じ、次第に皮膚および軟部組織の萎縮へと進行する。色素斑内部に白斑を伴うことはあるが、脱色素斑と皮膚萎縮が完全にオーバーラップした報告はない。今回、21歳女性に生じたPRSの症例を報告する。患者の皮疹は1)下顎の白斑に完全に一致して陥凹していた、2)上背部、腰部にびまん性の茶褐色斑が存在したが、その内部に陥凹病変を伴う白斑が複数個存在していた点で特異的であった。病理組織学的には膠原線維の軽度の均質化、弾性線維の減少が皮疹部で認められた。(著者抄録)
  • 男性潜在性乳癌の皮膚転移と考えられた1例
    平尾 文香; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 鶴谷 純司; 中川 和彦; 綿谷 正弘
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 9 (4) 401 - 401 1347-1813 2010/08
  • Naoki Oiso; Masuki Yoshida; Shigeru Kawara; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 37 (6) 537 - 541 0385-2407 2010/06 [Refereed]
     
    Amelanotic vulvar melanoma is a rare type of malignant melanoma. This paper describes a case of an asymptomatic ulcerated nodule 20 mm in size. The tumor cells from the nodular lesion showed positive staining immunohistochemically for Melan-A, but negative staining with HMB-45. The cells showed negative reactivity to S-100 except in one region. The melanoma cells in the epidermis were detected in one of the specimens from the excised tumor nodule. The cells in the epidermis showed positive staining for Melan-A and S-100 and partial staining with HMB-45. The tumor was diagnosed as malignant melanoma of the vulva and immunohistochemically shown to have intratumor histological heterogeneity. This case suggests the importance of viewing non-pigmented nodules on the vulva of elderly females as potentially malignant melanoma, and that a combination of immunohistochemical stains may be useful for recognizing the stage of the melanosomes in the melanoma cells.
  • Ichidai Murata; Masahiro Hayashi; Yutaka Hozumi; Kazuyasu Fujii; Yoshihiko Mitsuhashi; Naoki Oiso; Kazuyoshi Fukai; Nozomi Kuroki; Yasuki Mori; Atsushi Utani; Yasushi Tomita; Yasuyuki Fujita; Tamio Suzuki
    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE ELSEVIER IRELAND LTD 58 (3) 218 - 220 0923-1811 2010/06 [Refereed]
  • 平尾 文香; 大磯 直毅; 成田 智彦; 吉田 益喜; 吉永 英司; 川原 繁; 川田 暁
    Skin Cancer 日本皮膚悪性腫瘍学会 25 (1) 56 - 60 0915-3535 2010/05 
    40歳、女性。家族歴:母親に神経線維腫症1型。乳児期からカフェオレ斑があり、学童期以降に多数の神経線維腫が生じた。2007年11月頃より左頸部に皮下腫瘍が生じた。急速に増大し、全身状態も悪化した。2008年5月当科初診時、左頸部に約15cm大の腫瘤を認めた。一部は肉芽腫様を呈し、壊死・潰瘍を伴い、潰瘍底には多数の蛆がみられた。病理組織学的に異型性を示す紡錘形細胞の密な増殖を認め、S-100およびビメンチンが陽性を示し、悪性末梢神経鞘腫瘍と診断した。腫瘤は急速に増大し、6月には50cm大となった。血管塞栓術後を試みたが、巨大なため効果不十分であった。術中に大量出血があり、腫瘤摘出は断念した。肺および肝に多発性の転移を生じ、同年10月永眠した。予後不良の理由として、頸部に巨大腫瘤を生じたことが考えられた。(著者抄録)
  • 【lichen】臨床例 NB-UVB療法が奏効した肥大性扁平苔癬
    市橋 淳子; 吉永 英司; 成田 佳香; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚病診療 (株)協和企画 32 (5) 539 - 542 0387-7531 2010/05 
    <症例のポイント>肥大性扁平苔癬(hypertrophic lichen planus)は、扁平苔癬の特殊型で、慢性に経過し、強い痒みを伴う。臨床的には下腿に好発する疣贅状隆起性病変を特徴とする。NB-UVB療法は種々の皮膚疾患に有効な治療方法であり、扁平苔癬にも有効であるという報告がある。われわれは、NB-UVB療法が奏効した肥大性扁平苔癬の症例を報告した。NB-UVB療法が難治で痒みの強い肥大性扁平苔癬の治療の選択肢の1つになりうることが示唆された。(著者抄録)
  • N. Oiso; S. Kawara; Y. Yano; A. Kawada
    JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY WILEY-BLACKWELL 24 (2) 231 - 232 0926-9959 2010/02 [Refereed]
  • Eiji Yoshinaga; Naoki Oiso; Shigeru Kawara; Akira Kawada
    Case Reports in Dermatology 2 (1) 8 - 12 1662-6567 2010 [Refereed]
     
    Atypical features of scabies occur in infants and children and patients with prolonged use of corticosteroids or immunosuppression. We report a non-immunosuppressed 15-year-old female case of scabies showing scaly reddish papules over the proximal interphalangeal joints mimicking Gottron papules in classic dermatomyositis. Periungal erythema was also seen. Four months' topical corticosteroids from previous clinics had been used. Dermoscopic findings were consistent with typical pictures of scabies. Scraping of hand crusts demonstrated scabies mites and ova. Skin lesions of the patient were cured with oral ivermectin and topical 10% crotamiton. This case suggests that a lesion resembling Gottron papules may be added to the panel of unusual presentations of scabies. Copyright © 2010 S. Karger AG, Basel.
  • Naoki Oiso
    Recent Patents on Inflammation and Allergy Drug Discovery Bentham Science Publishers B.V. 4 (3) 244 - 248 1872-213X 2010 [Refereed]
     
    Atopic dermatitis is one of the most prevalent chronic eczematous inflammatory skin diseases in westernized populations. It is caused by both skin barrier dysfunction and abnormal immunologic response. An imbalance of effector T cells and regulatory T cells is a crucial factor in the initiation of allergic diseases. Recent advances in immunology have revealed the role of regulatory T cells in atopic dermatitis. Treatment of atopic dermatitis consists of restoring and maintaining a sufficient skin barrier and inducing a balanced systemic immune response. © 2010 Bentham Science Publishers Ltd.
  • Naoki Oiso; Daisuke Tsuruta; Hisayoshi Imanishi; Haruyo Sayasa; Tomohiko Narita; Hiromi Kobayashi; Hiroshi Ikegami; Akira Kawada
    DERMATOLOGY KARGER 220 (2) 169 - 172 1018-8665 2010 [Refereed]
     
    The mosaic pattern of phylloid hypomelanosis is mostly associated with chromosome 13 abnormalities. Recently, 1 case of hypermelanosis in a phylloid pattern has been described. We describe a 29-year-old Japanese male with mental retardation, phylloid hypermelanosis and histopathologically and ultrastructurally peculiar melanocytic nevi, which were associated with 3 aberrant chromosome 13 cell lines. The karyotyping of 30 peripheral blood lymphocytes showed 46, XY, r(13)(p11.2q34) in 21 cells, 45, XY,-13 in 7 cells and 46, XY, dic r(13)(p11.2q34) in 2 cells. Immunohistochemical staining with HMB45 showed a positive reaction to basal keratinocytes in phylloid hypermelanosis. HMB45 staining reacted to the nevus cells and keratinocytes in the melanocytic nevi. Electron microscopy of a specimen excised from a melanocytic nevus showed an unusual finding of aggregated and disfigured melanosomes in the keratinocytes. This case suggests that chromosome 13 abnormalities may be related to the development of phylloid hypermelanosis and the bizarre melanosomes in the keratinocytes of melanocytic nevi. Copyright (C) 2010 S. Karger AG, Basel
  • Masuki Yoshida; Naoki Oiso; Ichiro Kurokawa; Airo Tsubura; Masatomo Kimura; Akira Kawada
    Case Reports in Dermatology 2 (2) 116 - 119 1662-6567 2010 [Refereed]
     
    Multiple pilosebaceous cysts include the entities of steatocystoma multiplex and eruptive vellus hair cysts (EVHCs). Multiple pilosebaceous cysts are proposed to be one entity originating in the pilosebaceous duct, since steatocystoma multiplex and EVHCs are frequently present concomitantly and are caused by a cystic change in the same pilosebaceous duct. Here, we describe a patient with yellowish papules, 3-8 mm in diameter, on the neck and skin-colored or light-brown papules, 1-3 mm in diameter, on the neck, chest and upper abdomen. The smaller cysts were histopathologically diagnosed as EVHCs. The larger cysts had both features of EVHCs and steatocystoma multiplex. Therefore, a diagnosis of these lesions was made as multiple pilosebaceous cysts. Our case supports the proposition that multiple pilosebaceous cysts are a more appropriate diagnosis than the terms of EVHCs and steatocystoma multiplex. Copyright © 2010 S. Karger AG.
  • Masuki Yoshida; Naoki Oiso; Akira Kawada
    Case Reports in Dermatology 2 (2) 65 - 68 1662-6567 2010 [Refereed]
     
    Repetitive mechanical activity induces a cutaneous reaction. A 22-year-old male presented with painful hyperkeratosis on the right heel. The hyperkeratosis had gradually developed after taking up the practice of Kendo. He also had slightly atrophic macules with scales on the left sole. We believe these lesions were caused by repeated stamping and friction during Kendo practice. Physical stresses can induce some types of skin disorders. We postulate that skin reactions caused by repetitive mechanical activity are more common than generally realized and that the interaction between physical activity and cutaneous reactivity must be examined more closely. Copyright © 2010 S. Karger AG.
  • Naoki Oiso; Shinya Rai; Shigeru Kawara; Yoichi Tatsumi; Akira Kawada
    Case Reports in Dermatology 2 (1) 18 - 21 1662-6567 2010 [Refereed]
     
    Fournier's gangrene is a life-threatening disorder caused by aerobic and anaerobic bacterial infection. We report a case of genital infection as the initial warning sign of acute myeloid leukemia. We were able to prevent progression to Fournier's gangrene in our patient by immediate intensive therapy with incision, blood transfusions and intravenous administration of antibiotics. This case suggests that hematologists and dermatologists should keep in mind that genital infection can be a first sign of hematologic malignancy. Copyright © 2010 S. Karger AG, Basel.
  • Tomoko Rindo; Naoki Oiso; Yoshika Yamadori; Ayaka Hirao; Shigeru Kawara; Akira Kawada
    Case Reports in Dermatology 2 (1) 36 - 39 1662-6567 2010 [Refereed]
     
    A topical application of a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) may induct an adverse reaction of photoallergic contact dermatitis. The occlusive usage may provoke concomitant photoallergic sensitizations to an NSAID and other ingredients. We describe a 58-year-old woman with photoallergic contact dermatitis from ketoprofen and hydrogenated rosin glycerol ester in the applied compress. Our case indicates that photopatch testing with all ingredients is required to verify the actual photoallergen(s). Copyright © 2010 S. Karger AG, Basel.
  • Tomoko Rind; Naoki Oiso; Akira Kawada
    Case Reports in Dermatology 2 (1) 46 - 49 1662-6567 2010 [Refereed]
     
    Anogenital warts are an infectious disorder of the anogenital lesion caused by one or more human papilloma viruses. Verruca is commonly treated with freezing with liquid nitrogen, laser therapy or application of imiquimod. Such ablative treatment may cause pain and scars on the anogenital lesion. We herein report an infant case of anogenital wart which was successfully treated with a topical vitamin D3 derivative. Topical application of a vitamin D3 derivative may be an alternative therapy for anogenital warts in infants. Copyright © 2010 S. Karger AG, Basel.
  • Tomoko Rind; Naoki Oiso; Ayaka Hirao; Akira Kawada
    Case Reports in Dermatology 2 (1) 50 - 54 1662-6567 2010 [Refereed]
     
    Compresses containing a nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) are commonly used in Japan. However, this treatment may induce both allergic and photoallergic contact dermatitis from the NSAIDs and their ingredients. Here, we describe a case of allergic contact dermatitis with diffuse erythematous reaction due to diisopropanolamine in the applied compress. The absorption of diisopropanolamine might have been enhanced by the occlusive condition. Copyright © 2010 S. Karger AG, Basel.
  • N. Oiso; A. Nakano; Y. Yano; A. Kawada
    TICKS AND TICK-BORNE DISEASES ELSEVIER GMBH, URBAN & FISCHER VERLAG 1 (4) 197 - 198 1877-959X 2010 [Refereed]
     
    Ticks are vectors of a variety of diseases such as Lyme disease and Japanese spotted fever. We examined an 87-year-old female with multiple tick bites by at least 236 larval Amblyomma testudinarium infestations. Numerous tick bites are generally caused by the six-legged larvae, which were verified in this case by dermoscopy. The present case indicates the diagnostic usefulness of dermoscopy for six-legged larval tick bites. (C) 2010 Elsevier GmbH. All rights reserved.
  • Tamae Wada; Eiji Yoshinaga; Naoki Oiso; Shigeru Kawara; Akira Kawada; Takehito Kozuka
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC 36 (12) 638 - 642 0385-2407 2009/12 [Refereed]
     
    Follicular mucinosis (alopecia mucinosa) is often associated with malignancies including mycosis fungoides and Sezary syndrome, but not adult T-cell leukemia-lymphoma (ATLL). We report a 49-year-old male patient who had pruritic follicular papules and erythemas clinically, and follicular and perifollicular infiltrates and follicular mucin deposition histopathologically. The patient showed 11% of flower-shaped atypical lymphocytes in blood examination and positive human T-cell leukemia virus type 1 antibody in serology, consistent with the chronic type of ATLL. This case seems to be a very rare association of follicular mucinosis and chronic ATLL, suggesting that malignant T cells may have a feature of folliculotropism as well as epidermotropism.
  • N. Oiso; T. Yudate; S. Kawara; A. Kawada
    CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC 34 (8) E833 - E836 0307-6938 2009/12 [Refereed]
     
    Lichen amyloidosus (LA) is a type of primary localized cutaneous amyloidosis characterized by multiple pruritic discrete hyperkeratotic papules with amyloid deposition in the papillary dermis. Clinical regression is usually difficult to achieve, even after treatment. In this study, we report a case of an adult man with LA associated with atopic dermatitis (AD) which was successfully treated with narrowband ultraviolet B (NB-UVB) phototherapy, topical corticosteroids and an oral antihistamine. This case suggests that NB-UVB phototherapy may be a useful adjuvant for LA associated with AD.
  • Akira Kawada; Natsuko Konishi; Tomoyuki Momma; Naoki Oiso; Shigeru Kawara
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC 36 (11) 583 - 586 0385-2407 2009/11 [Refereed]
     
    Retinol is known to be effective in the treatment of sallowness, wrinkling, red blotchiness and hyperpigmented spots in aging skin. In this study, we have evaluated the anti-wrinkle effects of a new cosmetic containing retinol. An open study was performed in 30 healthy Japanese women who had wrinkles at the corners of the eyes. The tested lotion, Retin-OX+ (RoC SA, Colombes, France), was applied on wrinkles of one side of the face for 8 weeks, and not on the other site as a control. Anti-wrinkle effects were evaluated by two methods: (i) doctors' observation and photos based on the guideline of the Japan Cosmetic Industry Association; and (ii) the Robo Skin Analyzer. This lotion showed marked and moderate improvement in 34% of the subjects with a significant difference as compared with the control sites (P < 0.05). Moreover, the length and area decreased in the applied site more than the control site with a significant difference (P < 0.01). All the patients completed the study without significant adverse reactions. The tested lotion was well tolerated and may be an optional preparation for the treatment of wrinkles at the corner of the eyes.
  • 【接触皮膚炎 2009】 臨床例 紫雲膏による接触皮膚炎
    成田 佳香; 大磯 直毅; 東森 倫子; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚病診療 (株)協和企画 31 (11) 1301 - 1302 0387-7531 2009/11 
    51歳女。患者は近医で6年前から掌蹠膿胞症として加療中で、2006年6月から紫雲膏とリンデロンVG軟膏を4:1で配合した混合軟膏を外用していた。しかし、9月から手掌・足底にそう痒性の皮疹が出現し、徐々に四肢に拡大、右下腿に熱感と疼痛を伴った発赤・腫脹もみられた。そこで、著者らの施設へ受診となり、掌蹠膿疱症、混合軟膏による掌蹠のアレルギー性接触皮膚炎、四肢の自家感作性皮膚炎、右下腿丹毒と考えられた。治療として混合軟膏を中止して掌蹠はプロピオン酸クロベタゾール0.05%含有軟膏、四肢はジフルプレドナート0.05%含有軟膏外用で治療を開始した結果、約2週間で接触皮膚炎と自家感作性皮膚炎と思われる皮疹は略治し、右下腿丹毒はセファゾリンナトリウム2g/日10日間の点滴加療で改善した。尚、パッチテストでは紫雲膏とその成分であるゴマ油に陽性反応が認められ、外用期間中にゴマ油によるアレルギー感作が成立したものと考えられた。
  • N. Oiso; S. Kawara; A. Kawada
    CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC 34 (7) e311 - e312 0307-6938 2009/10 [Refereed]
  • N. Oiso; T. Narita; D. Tsuruta; S. Kawara; A. Kawada
    CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC 34 (7) e514 - e515 0307-6938 2009/10 [Refereed]
  • Hidehisa Saeki; Naoki Oiso; Masaru Honma; Hiroshi Odajima; Hajime Iizuka; Akira Kawada; Kunihiko Tamaki
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC 36 (9) 512 - 514 0385-2407 2009/09 [Refereed]
  • N. Oiso; K. Kishida; K. Fukai; T. Motokawa; N. Hosomi; T. Suzuki; Y. Mitsuhashi; R. Tsuboi; A. Kawada
    BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC 161 (2) 468 - 469 0007-0963 2009/08 [Refereed]
  • Hidehisa Saeki; Naoki Oiso; Masaru Honma; Hajime Iizuka; Akira Kawada; Kunihiko Tamaki
    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE ELSEVIER IRELAND LTD 55 (2) 140 - 141 0923-1811 2009/08 [Refereed]
  • Yamadori Y; Oiso N; Hirao A; Kawara S; Kawada A
    Contact dermatitis 61 (1) 52 - 53 0105-1873 2009/07 [Refereed]
  • N. Oiso; S. Kawara; A. Kawada
    JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC 23 (5) 570 - 571 0926-9959 2009/05 [Refereed]
  • 平尾 文香; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 東森 倫子; 島影 達也; 森田 泰慶; 辰巳 陽一; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    Skin Cancer 日本皮膚悪性腫瘍学会 24 (1) 71 - 75 0915-3535 2009/05 
    59歳、女性。2007年11月末から39度台の発熱を伴って体幹に皮下結節が出現した。初診時、左頸部および体幹に径3cmまでの皮下硬結が計8個みられ、一部は潰瘍化していた。生検組織像は、主に皮下脂肪組織内に異型リンパ球の稠密な浸潤があり、一部ではlace-like patternがみられた。真皮内にも異型リンパ球の浸潤がみられた。異型リンパ球の表面マーカーはCD3陽性、CD4陰性、CD8陰性、CD20陰性、CD56陽性であり、TCRβ鎖の遺伝子再構成は認められなかった。血液内科でCHOP-E療法を開始し腫瘍は消退したが、3クール終了後、皮下結節が出現し、骨髄検査では血球貪食像が認められた。種々の化学療法を施行したが効果なく2008年7月末に永眠された。腫瘍細胞におけるγδ型リンパ球の形質については検索できなかったが、他の所見から皮膚γδ型T細胞リンパ腫が考えられた。(著者抄録)
  • 【リンフォーマ】 臨床例 毛包性ムチン沈着症 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)に合併した例
    和田 珠恵; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 小塚 雄民
    皮膚病診療 (株)協和企画 31 (5) 553 - 556 0387-7531 2009/05
  • 新規KIT遺伝子変異とMC1R遺伝子多型により赤茶色頭髪を生じた日本人まだら症
    大磯 直毅; 岸田 功典; 深井 和吉; 本川 智紀; 細見 尚子; 鈴木 民夫; 三橋 善比古; 坪井 良治; 川田 暁
    日本皮膚科学会雑誌 (公社)日本皮膚科学会 119 (4) 757 - 757 0021-499X 2009/03 [Refereed]
  • N. Oiso; A. Amatsu; S. Kawara; A. Kawada
    JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC 23 (3) 359 - 361 0926-9959 2009/03 [Refereed]
  • 【遺伝性皮膚疾患(色素異常症、母斑症)】 臨床例 まだら症
    岸田 功典; 大磯 直毅; 鈴木 民夫; 伊藤 友章; 坪井 良治; 三橋 善比古
    皮膚病診療 (株)協和企画 31 (3) 305 - 308 0387-7531 2009/03 
    1歳女児。出生時より、前頭部に白毛および脱色素斑、全身に脱色素斑があった。受診時、前頭部、前額部に白毛と脱色素斑、いわゆるwhite forelockを認め、頭頂部に白毛、背部に褐色斑が散在していた。体幹中央および両上肢にかけて、また、両大腿近位部から下腿の広範囲に左右対称性の脱色素斑がみられ、褐色斑も散在していた。毛髪は赤みがかった茶褐色を呈していた。背部の褐色斑部から生検を行い、基底層のメラニン顆粒の増加、有棘層下層へのメラニン顆粒の蓄積を認めた。まだら症を疑い、c-kit遺伝子の解析を行ったところ、832番プロリンのロイシンへのミスセンス変異(p.Pro832Leu)を認めた。これは新規ミスセンス突然変異であった。以上より、まだら症と診断したが、積極的治療は行わず、頭髪は黒く染めて経過観察中である。全身の白斑および褐色斑に変化はみられていない
  • N. Oiso; S. Kawara; A. Kawada
    JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC 23 (2) 170 - 171 0926-9959 2009/02 [Refereed]
  • 炎症性皮疹をともなう尋常性ざ瘡に対するfaropenem(FRPM)の臨床研究 尋常性ざ瘡患者由来Propionibacterium acnesおよびStaphylococcus epidermidisに対する各種抗菌薬の抗菌活性
    遠藤 英樹; 和田 珠恵; 成田 智彦; 栗本 貴弘; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    化学療法の領域 (株)医薬ジャーナル社 25 (3) 479 - 486 0913-2384 2009/02 
    経口ペネム系抗菌薬faropenem(FRPM)の炎症性皮疹をともなう尋常性ざ瘡に対する臨床効果および尋常性ざ瘡患者由来の臨床分離株に対する各種抗菌薬の抗菌活性を検討した。炎症性皮疹を有する尋常性ざ瘡患者26名を対象に、FRPM 200mgを1日3回(600mg/day)、14日間経口投与した。その結果、炎症性皮疹数は、開始日26.9±15.1個から14日後18.1±13.9個と有意に減少した(p<0.01)。全般改善度としては18/20名(90%)が改善以上と判定された。安全性については、いずれの患者にも有害事象は認められなかった。ざ瘡病変部よりPropionibacterium acnes(P.acnes)は24/26名(92%)、Staphylococcus epidermidis(S.epidermidis)は22/26名(85%)から分離された。FRPMはP.acnesに対して優れた抗菌活性を示し、MIC(最小発育阻止濃度)は全株で0.06μg/mL以下であった。他の抗菌薬のMIC90は、minocycline(MINO)とroxithromycin(RXM)では0.12μg/mL、levofloxacin(LVFX)とclindamycin(CLDM)では0.5μg/mLであった。また、S.epidermidisに対してもFRPMは優れた抗菌活性を示し、MIC90は0.25μg/mLであった。他の抗菌薬のMIC90は、MINOでは0.5μg/mL、RXMとLVFXとCLDMでは128μg/mL以上であった。以上より、FRPMは炎症性皮疹をともなう尋常性ざ瘡の治療薬として有用であると思われた。(著者抄録)
  • N. Oiso; S. Kawara; H. Inui; A. Kawada
    CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC 34 (1) 36 - 38 0307-6938 2009/01 [Refereed]
     
    Pigmented mammary Paget's disease is a rare variant of mammary Paget's disease. The clinical appearance mimics malignant melanoma. This paper describes a case of asymptomatic, slightly pigmented spots on the right mammary nipple. The pigmented nipple was histopathologically diagnosed as mammary Paget's disease with an underlying intraductal carcinoma. This case suggests the importance of conducting skin biopsies of developing pigmented spots on the nipples in elderly people.
  • Shigeru Kawara; Muneharu Miyake; Naoki Oiso; Akira Kawada
    DERMATOLOGY KARGER 219 (4) 350 - 352 1018-8665 2009 [Refereed]
     
    Pityriasis rubra pilaris (PRP) is a papulosquamous disorder comprising 6 clinical types. Some factors-including abnormal vitamin A metabolism, internal malignancies, autoimmune diseases, infection and trauma - are thought to be involved in the etiology. Recently, human immunodeficiency virus (HIV)-associated PRP has been reported to have distinct clinical features, such as nodulocystic acne and lichen spinulosus alongside PRP. We report here the case of a 38-year-old female with onset of classical PRP after a high fever. Virological studies indicated that the patient had primary systemic cytomegalovirus (CMV) infection and not HIV infection. Our case suggested that primary CMV infection might have triggered typical PRP that was clinically different from HIV-associated PRP. Copyright (C) 2009 S. Karger AG, Basel
  • 石名 航; 中川 浩一; 大磯 直毅; 田嶋 敏彦; 石井 正光
    臨床皮膚科 (株)医学書院 62 (12) 884 - 887 0021-4973 2008/11 
    34歳,男性.タイル洗浄中にフッ化水素酸(濃度5〜10%)が左母指に付着し,疼痛と腫脹が出現した.近医で外用処置を受けたが,症状が改善しないため,当院を受診した.フッ化水素による化学熱傷と診断し,酢酸ジフロラゾン軟膏の塗布,デブリードマン,アルギン酸被覆材による湿潤療法を行った.2ヵ月後に略治したが,爪の変形を残した.フッ化水素酸化学熱傷は過去5年間で倍増しており,特に清掃作業で使用されるフッ化水素酸系洗剤による受傷が急増している.フッ化水素酸系洗剤による化学熱傷は今後も増加する傾向にあり,注意が必要である.(著者抄録)
  • Akira Kawada; Natsuko Konishi; Naoki Oiso; Shigeru Kawara; Akira Date
    JOURNAL OF DERMATOLOGY WILEY-BLACKWELL 35 (10) 637 - 642 0385-2407 2008/10 [Refereed]
     
    Niacinamide is known to have effectiveness on sallowness, wrinkling, red blotchiness and hyperpigmented spots in aging skin. In this study, we have evaluated the anti-wrinkle effects of a new cosmetic containing niacinamide. A randomized, placebo-controlled, split face study was performed in 30 healthy Japanese females who had wrinkles in the eye areas. The tested cosmetic containing 4% niacinamide was applied on wrinkles of one side for 8 weeks, and a control cosmetic without niacinamide on another site. Anti-wrinkle effects were evaluated with two methods: (i) doctors' observation and photographs based on the guideline of the Japan Cosmetic Industry Association; and (ii) average roughness of skin surface (Ra value) using skin replica. This cosmetic showed marked and moderate improvement in 64% of the subjects with a significant difference as compared with the control site (P < 0.001). Wrinkle grades in the tested area significantly reduced more than pre-application (P < 0.001) and the control (P < 0.001). Reduction in Ra value on the tested area was more than pre-application (P < 0.01) and the control site (P < 0.05) with significant differences Only one subject stopped the study with minimal irritation. These results indicated that the tested lotion was well tolerated and may be an optional preparation for the treatment of wrinkles in the eye areas.
  • N. Oiso; S. Kawara; A. Kawada
    JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY BLACKWELL PUBLISHING 22 (8) 1003 - 1004 0926-9959 2008/08 [Refereed]
  • N. Oiso; D. Tsuruta; H. Imanishi; A. Amatsu; H. Kobayashi; S. Kawara; A. Kawada
    JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY WILEY-BLACKWELL 22 (7) 876 - 878 0926-9959 2008/07 [Refereed]
  • 【糖尿病と皮膚】 臨床例 フルニエ壊疽
    黄 昌弘; 成田 智彦; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚病診療 (株)協和企画 30 (6) 675 - 678 0387-7531 2008/06 
    85歳男性。患者は既往歴として糖尿病と慢性腎不全があった。今回、陰嚢の疼痛を伴う腫脹を主訴とし、精査加療目的に著者らの施設へ入院となった。所見では陰茎は紅色〜紫紅色を呈し、一部にびらんを伴っていた。その後、陰嚢は約9cm大に著しく腫脹し、発赤、びらんおよび一部に壊死を認め、X線CT検査よりフルニエ壊疽と診断された。治療として壊死部を含めて陰茎と陰嚢の広範囲切除後単純縫合術を行ったが、術後に敗血症を合併し、患者は最終的に死亡となった。
  • T. Nakayama; K. Hieshima; T. Arao; Z. Jin; D. Nagakubo; A-K Shirakawa; Y. Yamada; M. Fujii; N. Oiso; A. Kawada; K. Nishio; O. Yoshie
    ONCOGENE NATURE PUBLISHING GROUP 27 (23) 3221 - 3232 0950-9232 2008/05 [Refereed]
     
    Adult T-cell leukemia (ATL) is a mature CD4(+) T-cell malignancy etiologically associated with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1). Primary ATL cells frequently express CCR4 at high levels. Since HTLV-1 Tax does not induce CCR4 expression, transcription factor(s) constitutively active in ATL may be responsible for its strong expression. We identified an activator protein-1 (AP-1) site in the CCR4 promoter as the major positive regulatory element in ATL cells. Among the AP-1 family members, Fra-2, JunB and JunD are highly expressed in fresh primary ATL cells. Consistently, the Fra-2/JunB and Fra-2/JunD heterodimers strongly activated the CCR4 promoter in Jurkat cells. Furthermore, Fra-2 small interfering RNA (siRNA) or JunD siRNA, but not JunB siRNA, effectively reduced CCR4 expression and cell growth in ATL cells. Conversely, Fra-2 or JunD overexpression promoted cell growth in Jurkat cells. We identified 49 genes, including c-Myb, BCL-6 and MDM2, which were downregulated by Fra-2 siRNA in ATL cells. c-Myb, BCL-6 and MDM2 were also downregulated by JunD siRNA. As Fra-2, these proto-oncogenes were highly expressed in primary ATL cells but not in normal CD4(+) T cells. Collectively, aberrantly expressed Fra-2 in association with JunD may play a major role in CCR4 expression and oncogenesis in ATL.
  • Naoki Oiso; Tamio Suzuki; Ryoji Tsuboi; Yoshihiko Mitsuhashi; Tadamichi Shimizu; Teruhiko Makino; Kazuyoshi Fukai; Naoko Hosomi; Roberto L. Rezende; Ana P. Manzoni; Fernanda Lauermann; Shigeru Kawara; Akira Kawada
    PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH BLACKWELL PUBLISHING 21 (2) 311 - 311 1755-1471 2008/04 [Refereed]
  • Akira Kawada; Shigeru Kawara; Naoki Oiso; Hideki Endo; Eiji Yoshinaga; Natsuko Konishi; Takayuki Kurimoto; Tomoyuki Momma
    ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH SPRINGER 300 S39 - S41 0340-3696 2008/04 [Refereed]
     
    Recently, we reported an evaluation method with computer analysis of the video-captured digital image for whitening effects of cosmetics. In this study we have developed a new evaluation method of change of skin color using Robo Skin Analyzer that analyzes digital-camera-captured image. We have also investigated whitening effects of an intense pulsed light (IPL), NatuLight (TM) (LUMENIS, Tokyo), on skin color of the face in 27 Japanese female patients. Measurement was performed after three to five treatments. Whitening effects were evaluated in pigmentary and normal areas. IPL showed improvement in Value data (lightness) of the pigmentary and normal areas. In 16 (59%) of 27 patients IPL had whitening effects on the pigmentary lesions. In 18 (66%) of 27 patients IPL also demonstrated whitening effects on normal skin. Fourteen patients (52%) showed whitening effects both on pigmentary and normal areas. These results indicated that IPL therapy may have a whitening effect both on pigmentary and normal areas of the face. This novel method may be useful to evaluate the whitening effect of phototherapy and color change of cutaneous disorders.
  • Natsuko Konishi; Akira Kawada; Shigeru Kawara; Naoki Oiso; Hideki Endo; Eiji Yoshinaga; Tomoyuki Momma
    ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH SPRINGER 300 S65 - S67 0340-3696 2008/04 [Refereed]
     
    Intense pulsed light (IPL) therapy improves various clinical symptoms of photoaging skin. In this study we have investigated clinical effects of a novel IPL, Lumenis One (TM) (LUMENIS, Tokyo) on facial pigmentary lesions in 18 Japanese female patients. Measurement was performed after 3 - 5 treatments. IPL showed marked and slight improvements in 28 and 39%, respectively. The data of melanin index demonstrated the improvement after IPL therapy. These results indicated that IPL therapy using Lumenis One may be useful to treat solar lentigines and ephelides on the face.
  • 平尾 文香; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 7 (2) 156 - 160 1347-1813 2008/04 
    71歳,男性。約2週間前から体幹・四肢にそう痒を伴う紅斑が生じ,急速に拡大し,紅皮症状態で受診した。生検組織像より乾癬性紅皮症と診断し,ステロイド外用により軽快したが,narrow band ultraviolet B(NB-UVB)照射療法を併用した後,発熱と全身倦怠感を伴って全身に紅斑と膿疱が出現した。自験例ではNB-UVB照射療法が膿疱性乾癬の誘発因子と推測された。(著者抄録)
  • 笹屋 晴代; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    Skin Cancer 日本皮膚悪性腫瘍学会 22 (3) 282 - 285 0915-3535 2008/03 
    症例は65歳男性。2005年7月左背部と左腋窩に皮下結節が出現した。近医で悪性黒色腫を疑われ当科を紹介された。左背部結節の生検では、真皮下層から皮下にかけてメラニン顆粒を含む異型細胞の増殖像がみられ、悪性黒色腫の皮下転移が考えられた。さらに、その周囲に真皮メラノサイトの増殖像がみられ、悪性青色母斑が疑われた。皮下腫瘍および左腋窩リンパ節摘出後、DAV-Feron療法を計5クール施行した。2006年5月初旬、左腋窩周辺に黒色の結節が多数出現し、組織学的に再発と診断した。PET-CTにて肺および肝臓に転移巣がみられたため、同年6月からDAC-Tam療法を行い、一部の転移巣は縮小傾向を示した。現在も経過観察中である。(著者抄録)
  • Oiso N; Yamadori Y; Higashimori N; Kawara S; Kawada A
    Contact dermatitis 58 (2) 109  0105-1873 2008/02 [Refereed]
  • Effects of cosmetics on quality of life of patients receiving cosmetic dermatology treatment
    Konishi N; Kawada A; Hirao A; Kurata T; Oiso N; Kawara S
    Acta Medica Kinki University 33 (1,2) 55 - 58 2008
  • Ayaka Hirao; Naoki Oiso; Hiromasa Matsuda; Shigeru Kawara; Akira Kawada
    CONTACT DERMATITIS WILEY-BLACKWELL 59 (2) 131 - 132 0105-1873 2008 [Refereed]
     
    Cashew nut oil is used in the manufacture of some phenol - formaldehyde resins. We report a case of occupational exposure to the oil causing an acute allergic contact dermatitis.
  • 【アトピー性皮膚炎と光】 「アトピー性皮膚炎に対する紫外線療法」に関するアンケートの集計結果報告
    大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 6 (Suppl.9) 38 - 42 1347-1813 2007/12 
    アトピー性皮膚炎に対する紫外線療法のコンセンサスの基盤を提供する目的で,全国の医学部および医科大学附属病院に「アトピー性皮膚炎に対する紫外線療法に関するアンケート」を実施した。国内医学部および医科大学附属病院88施設のうち,63施設からアンケートを回収した(回収率71.2%)。本稿ではアンケート集計結果を報告するとともに,アトピー性皮膚炎患者に対する紫外線療法の現在の状況,将来にわたって疫学調査すべき項目,将来の推定される状況を推測した。(著者抄録)
  • Naoki Oiso; Tomoko Ota; Shigeru Kawara; Akira Kawada
    JOURNAL OF DERMATOLOGY BLACKWELL PUBLISHING 34 (10) 727 - 729 0385-2407 2007/10 [Refereed]
  • Hidehisa Saeki; Hajime Iizuka; Yasuki Mori; Toshihide Akasaka; Hajime Takagi; Yasuo Kitajima; Naoki Oiso; Akira Kawada; Tadashi Tezuka; Toshihiko Tanaka; Michihiro Hide; Shoso Yamamoto; Yasuaki Hirose; Hajime Kodama; Kazunori Urabe; Masutaka Furue; Fumiyoshi Kasagi; Eishin Morita; Yuichiro Tsunemi; Kunihiko Tamaki
    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE ELSEVIER IRELAND LTD 47 (3) 227 - 231 0923-1811 2007/09 [Refereed]
     
    Background: A simple list of diagnostic criteria for atopic dermatitis for use in epidemiological studies was developed by a U.K. working party. This list served well for both hospital patients with skin diseases and in general population within the U.K. Objectives: To validate the U.K. diagnostic criteria in Japanese elementary schoolchildren, we collected the questionnaires on regular health checkups, which had been completed by parents of schoolchildren in 2001/2002 and 2004/2005. Methods: Elementary schoolchildren were examined by dermatologists in eight areas (16,152 children) in 2001/2002 and in three areas (3849 children) in 2004/2005. The questionnaire was distributed to the parents 2 weeks before the skin examination, completed by the parents and collected after the survey. Results: In 2002/2002 comparing the U.K. diagnostic criteria with the findings on clinical examination used as the reference standard, the U.K. criteria (1-year prevalence measure) showed a sensitivity of 71.8%, specificity of 89.3% and positive predictive value of 44.7%. In 2004/2005 we confirmed that the U.K. criteria for a point prevalence measure showed a higher positive predictive value (59.9%) compared with that for 1-year prevalence measure (49.3%). Conclusion: Now that we know the sensitivity and specificity of the U.K. criteria in the population examined in this study, we will be able in the near future to estimate the prevalence of atopic dermatitis in a similar population with reverse operation by questionnaires atone using these criteria without examination by dermatologists. Therefore, the validation study of U.K. criteria could be useful for future epidemiologic surveys. (c) 2007 Japanese Society for Investigative Dermatology. Published by Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
  • バイクハンドルグリップラバーに含まれたメルカプトベンゾチアゾールによるアレルギー性接触皮膚炎の1例
    太田 知子; 鈴木 高子; 橋本 佳子; 磯貝 理恵子; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚科の臨床 金原出版(株) 49 (9) 1102 - 1103 0018-1404 2007/09 
    22歳男。患者は両手の痒みを伴った紅斑が出現し、軽快しなかった。週3回バイクに乗車していたが、両手掌のバイクグリップが接触する部位に一致して鱗屑を伴った紅斑、丘疹があり、一部には痂皮を付着していた。症状は右側に顕著であった。ゴム製品による接触皮膚炎を疑い、貼付試験を行ったところ、製造メーカーから提供されたゴム加硫化促進剤に対して陽性であり、更にゴム加硫化促進剤の成分別貼付試験を行なった結果、メルカプトベンゾチアゾール(MBT)に対して+陽性であった。以上より、本症例はバイクのゴムグリップに加硫化促進剤として添加されているMBTによるアレルギー性接触皮膚炎と診断された。治療としてジフルプレドナート軟膏塗布とバイク乗車時手袋を装着することで、皮疹は著明に改善した。
  • 太田 知子; 磯貝 理恵子; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 深尾 真希子
    臨床皮膚科 (株)医学書院 61 (10) 796 - 798 0021-4973 2007/09 
    77歳、男。55歳時に脳炎を発症して寝たきり状態であった。背部に紅斑、びらんが出現し、全身に拡大傾向を認めた。近医でプレドニゾロン内服を開始したが軽快しなかった。顔面には厚い痂皮と鱗屑が付着し、一部にびらんを伴った。体幹・四肢には鱗屑痂皮を伴ってびまん性潮紅を認めた。皮膚細菌検査でMRSAが3+、緑膿菌が1+であった。胸部紅斑の生検を施行し、病理組織像では表皮の不規則な肥厚と血管周囲性に小円形細胞の浸潤を認め、角層は一定レベルで剥離していた。蛍光抗体直接法では表皮細胞間にIgGの沈着がみられた。ELISA法では抗デスモグレイン1抗体は150以上、抗デスモグレイン3抗体は12であった。落葉状天疱瘡連続性紅皮症と診断した。皮膚局所の連日洗浄、コハク酸プレドニゾロンナトリウムの点滴を行ったが、湿潤部の紅斑は消退しなかったためDDSを追加した。紅斑は徐々に軽快し、その後退院した。
  • 壊死性筋膜炎の発症を契機に発見された2型糖尿病の1例
    東森 倫子; 吉永 英司; 太田 知子; 鈴木 高子; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 山片 里美; 七部 史
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 6 (4) 393 - 393 1347-1813 2007/08
  • Natsuko Konishi; Akira Kawada; Yoshinobu Morimoto; Asami Watake; Hiromasa Matsuda; Naoki Oiso; Shigeru Kawara
    JOURNAL OF DERMATOLOGY BLACKWELL PUBLISHING 34 (7) 441 - 446 0385-2407 2007/07 [Refereed]
     
    Objective methods of measuring skin color are needed to evaluate pigmentary lesions quantitatively. We have developed a new method of measuring skin color using a plastic bar system called the Skin Tone Color Scale based on Munsell's color space system. We have also evaluated the effectiveness of various therapies using this measurement system. Our system was designed to measure skin color in normal skin, pigmentary lesions of solar lentigo, chloasma and ephelides, and postinflammatory pigmentation. Moreover, effectiveness of various therapies for these pigmentary lesions was evaluated. The evaluations made with this system were closely related to physician assessment. This method may be useful in measuring of skin color and evaluating the effectiveness of therapies for pigmentary diseases.
  • office dermatology グリチルレチン酸とアレルギー性接触皮膚炎
    太田 知子; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚病診療 (株)協和企画 29 (6) 717 - 720 0387-7531 2007/06
  • Sasaya H; Oiso N; Kawara S; Kawada A
    Contact dermatitis 56 (3) 173 - 174 0105-1873 2007/03 [Refereed]
  • N. Oiso; Y. Iba; S. Kawara; A. Kawada
    CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY BLACKWELL PUBLISHING 32 (2) 207 - 208 0307-6938 2007/03 [Refereed]
  • NF-YとSp1/Sp3はヒト角化細胞におけるpeptidylarginine deiminase type III遺伝子(PADI3)の転写制御に関与する
    大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; Dong Sijun; 高原 英成
    角化症研究会記録集 角化症研究会事務局 21 29 - 32 2007/03 
    Peptidylarginine deiminase type III(PAD3)遺伝子の発現機構に関する研究成果を報告した。本遺伝子の5'-flanking領域のルシフェラーゼレポーター遺伝子と融合させ、ルシフェラーゼ活性を解析したところ、転写開始点から上流-276bp以内に基本転写制御領域があることが判明した。更なる解析を行なった結果、PAD3遺伝子は転写開始点から約20bp上流にTATA-boxを有し、その上流に2つタンデムにつながるCCAAT-boxとGC-boxが機能的cis領域であることが明らかとなった。これらの領域にTFIID、NF-Y、Sp1/Sp3の基本転写因子が結合することを、ゲルシフト、転写因子特異抗体を用いたスーパーゲルシフトアッセイで確認した。これらの転写因子の核内での結合を明らかにするためクロマチン免疫沈降アッセイを行い、加えてこれら転写因子の働きをsmall interfering RNA assayの培養細胞への導入実験で解析した。その結果、PAD3遺伝子の発現調節機構は、Sp1/Sp3比とNF-Y結合量により発現量が規定されることが明らかとなった。
  • 遠藤 英樹; 門脇 麻衣子; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    アレルギー 一般社団法人 日本アレルギー学会 56 (8) 1114 - 1114 2007
  • A. Kajimoto; N. Oiso; K. Fukai; M. Ishii
    CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY BLACKWELL PUBLISHING 32 (1) 43 - 44 0307-6938 2007/01 [Refereed]
     
    Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal-dominant disorder characterized by cafe-au-lait spots, neurofibromas, intertriginous freckles, and Lisch nodules in the iris. Segmental neurofibromatosis is fundamentally a mosaic variant of NF1. A 66-year-old man visited us with bilateral segmental neurofibromatosis (SN) on the torso. He had multiple neurofibromas on the back bilaterally and on the right abdomen, and partial unilateral lentiginosis on the left abdomen and left back. The patient had noticed the development of papules and nodules on the right abdomen and bilaterally on the back 6 years previously, and had been diagnosed with early gastric carcinoma 5 years previously. To our knowledge, this is only the third reported case of SN associated with internal malignant tumours.
  • Naoko Hosomi; Naoki Oiso; Kazuyoshi Fukai; Kazushi Hanada; Hiroko Fujita; Masamitsu Ishii
    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE ELSEVIER IRELAND LTD 45 (1) 31 - 36 0923-1811 2007/01 [Refereed]
     
    Background: X-linked ichthyosis (XLI) is caused by deficiency of steroid sulfatase (STS) activity. About 90% XLI patients have Large deletions involving the entire STS gene and flanking regions. Recently, VCXA, which is located approximately 0.7 Mb telomeric to the STS gene, was reported as a candidate gene for mental retardation (MR) in patients with XLI. Objective: To delineate the X-chromosomal deletion of a XLI patient with borderline mental retardation. Methods: We carried out FISH analysis to show that the whole STS gene is deleted, and PCR analysis for fine-scale deletion mapping. Results: The deleted segment is approximately 1.6 Mb in size, and includes the entire STS and VCXB1 genes. VCXA itself is intact, but its promoter is deleted. Conclusion: A deletion that includes the VCXA promoter is associated with borderline mental retardation in a patient with XLI. (c) 2006 Japanese Society for Investigative Dermatology. Published by Elsevier Ireland Ltd. ALL rights reserved.
  • Ota T; Oiso N; Iba Y; Narita T; Kawara S; Kawada A
    Contact dermatitis 56 (1) 47 - 48 0105-1873 2007/01 [Refereed]
  • N. Oiso; D. Tsuruta; T. Ota; H. Kobayashi; A. Kawada
    BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY BLACKWELL PUBLISHING 156 (1) 196 - 198 0007-0963 2007/01 [Refereed]
  • Natusko Konishi; Hideki Endo; Naoki Oiso; Shigeru Kawara; Akira Kawada
    Therapeutics and Clinical Risk Management 3 (1) 205 - 209 1176-6336 2007 [Refereed]
     
    The purpose of this study was to investigate the efficacy of phototherapy with a newly-developed 1450-nm diode laser in patients with mild to moderate acne. An open study was performed in acne patients who were treated up to five times with a two week interval. Acne lesions were reduced by 63%. Only one patient discontinued treatment due to vesicle formation as an adverse effect. Phototherapy using this diode laser source was effective and well tolerated in acne patients, suggesting that this phototherapy may be a new modality for the treatment of acne. © 2007 Dove Medical Press Limited. All rights reserved.
  • Naoki Oiso; Katsuya Watanabe; Akira Kawada
    British Journal of Haematology 135 (2) 148  0007-1048 2006/10 [Refereed]
  • 壊疽性膿皮症の1例
    山鳥 佳香; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    近畿大学医学雑誌 近畿大学医学会 31 (3) 153 - 156 0385-8367 2006/10 
    潰瘍性大腸炎の経過中に、壊疽性膿皮症を合併した症例を経験した。壊疽性膿皮症は、病理組織学的に血管炎を伴わないとされているが、一部には血管炎が存在し、直接蛍光抗体法にて補体や免疫グロブリンが沈着したとする報告例もある。自験例は、組織学的に血管炎を伴っていたが、直接蛍光抗体法では補体や免疫グロブリンの沈着は認められなかった。壊疽性膿皮症における血管炎の存在は、その病因解明に関連している可能性もあり今後の検討が必要である。(著者抄録)
  • 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川田 暁; 黒田 啓; 多島 新吾
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 5 (5) 360 - 366 1347-1813 2006/10 
    後天性掌蹠角化症患者30例を対象として,活性型ビタミンD3外用薬であるマキサカルシトール(オキサロール)25μg/g軟膏を1日2回8週間外用し,有効性と安全性を検討した。(1)皮膚症状の紅斑,角化・鱗屑,亀裂について4週後と8週後に投与前に比して有意な改善が認められた(p<0.05)。(2)中等度改善以上の有効率は4週後73.1(19/26)%,8週後74.1(20/27)%であった。(3)局所刺激を含む有害事象は認められなかった。(4)患者印象の好ましい以上は4週後80.8(21/26)%,8週後85.2(23/27)%であった。(5)有用度の有用以上は76.7(23/30)%であった。以上の点より活性型ビタミンD3外用薬であるマキサカルシトール25μg/g軟膏は後天性掌蹠角化症に対して有用性の高い薬剤である事が示唆された。(著者抄録)
  • 【皮膚疾患をおこす化学物質・金属類-2006】 対策シリーズ パラベンにアレルギーがあるときの対応 およびパラベンを含む医薬品・市販品・食品について
    大磯 直毅
    皮膚病診療 (株)協和企画 28 (Suppl.) 108 - 113 0387-7531 2006/10
  • 鈴木 高子; 大磯 直毅; 吉田 益喜; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 5 (4) 277 - 278 1347-1813 2006/08
  • Narita T; Oiso N; Ota T; Kawara S; Kawada A
    Contact dermatitis 55 (2) 117  0105-1873 2006/08 [Refereed]
  • N Oiso; K Fukai; M Ishii
    CONTACT DERMATITIS BLACKWELL PUBLISHING 54 (6) 347 - 348 0105-1873 2006/06 [Refereed]
  • N Oiso; T Ota; E Yoshinaga; H Endo; S Kawara; A Kawada
    CONTACT DERMATITIS BLACKWELL PUBLISHING 54 (6) 351 - 351 0105-1873 2006/06 [Refereed]
  • 大磯 直毅
    西日本皮膚科 日本皮膚科学会-西部支部 68 (2) 129 - 137 0386-9784 2006/04
  • X連鎖性魚鱗癬の4家系における酵素診断とFISH法による解析
    深井 和吉; 細見 尚子; 石井 正光; 大磯 直毅; 田中 あけみ; 山野 恒一; 藤田 弘子
    角化症研究会記録集 角化症研究会事務局 20 52 - 57 2006/03 
    FISH法を用いた診断を行ったX連鎖性魚鱗癬を呈示し,さらにmental retardationを示した症例について遺伝子欠損の範囲を決定した.X連鎖性魚鱗癬の診断は,steroid sulfatase(STS)活性測定によって行われるが,保因者の診断においては健常女性コントロールが必要となる.しかし,症例4の母のようにコントロールに比べ,約80%の活性がみられることもあり,保因者であるか否か決定しにくい場合がある.STS遺伝子異常はその90%がSTS遺伝子の完全欠失で,STS遺伝子の全領域をプローブとしたFISH法はX連鎖性魚鱗癬の患者とその保因者の診断に有用であることが示唆された
  • ヒト角化細胞におけるPAD II遺伝子の発現制御
    大磯 直毅; 川田 暁; 高原 英成
    角化症研究会記録集 角化症研究会事務局 20 30 - 33 2006/03 
    ルシフェラーゼアッセイとゲルシフトアッセイを用いて,表皮におけるPeptidylarginine deiminase(PAD)12の発現制御を検討した.細胞株として,正常ヒト表皮角化細胞(NHEK),HaCaT(角化細胞株),HeLaを用いた.表皮角化細胞においてPAD12転写活性が-132/+80のプロモーター領域に位置する4ヶ所のSp1結合領域にSp1とSp3が結合することで発現が促進されていた.ルシフェラーゼアッセイでSp1結合領域が多いほどルシフェラーゼ活性が高いことから,Sp1とSp3はプロモーター領域に結合してPAD12の転写を促進していることが示唆された.Sp1は表皮角化最終過程において,いくつかの角化蛋白と同調的にPAD12 mRNA発現の制御に関与していると考えた
  • 梶本 敦子; 大磯 直毅; 中川 浩一
    皮膚の科学 日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会 5 (1) 57 - 61 1347-1813 2006/02 
    症例1:患者,45歳女性.初診,2004年8月27日.初診の約20日前に感冒症状を呈していた.初診の2日前より顔面,上肢に無症候性皮疹が出現し,翌日より下肢にも同様の皮疹が出現してきたため当科受診した.症例2:患者,53歳女性.初診,2004年8月30日.初診の5日前より発熱および頭痛を認めていた.体幹,四肢に無症候性皮疹が出現してきたため当科受診した.症例3:患者,45歳女性.初診,2004年9月9日.初診の1週間前より発熱を伴う感冒症状を呈していた.初診の2日前より体幹,四肢にそう痒性皮疹が出現してきたため当科受診した.いずれもHPV-B19 IgM抗体が上昇しており,伝染性紅斑の初感染と診断した(著者抄録)
  • 大磯 直毅
    西日本皮膚科 日本皮膚科学会-西部支部 68 (1) 3 - 10 0386-9784 2006/02
  • 遠藤 英樹; 南 幸; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    アレルギー 一般社団法人 日本アレルギー学会 55 (3) 426 - 426 2006
  • N Oiso; K Fukai; M Ishii; T Hayashi; H Uda; M Imanishi
    CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY BLACKWELL PUBLISHING 30 (5) 523 - 524 0307-6938 2005/09 [Refereed]
     
    We report a case of acquired smooth muscle hamartoma (ASMH) of tunica dartos, believed to be only the fifth so far reported. A 24-year-old man had a 6-month history of an asymptomatic tight and thickened scrotum. The skin was difficult to pinch. A biopsy specimen from the skin showed increased and proliferated smooth-muscle bundles composed of well-differentiated and uniform spindle cells that showed typical features of acquired smooth muscle hamartoma. Interestingly, dilatations of the lymph vessels were noted in the upper dermis above the proliferated smooth muscles. It has been reported recently that long-standing severe lymphoedema may cause histological features mimicking ASMH. As the present case was not preceded by oedema of the scrotum, we consider this case to be true ASMH.
  • 大磯 直毅
    皮膚病診療 (株)協和企画 27 (9) 1011 - 1014 0387-7531 2005/09
  • N Oiso; K Fukai; M Ishii; T Ohgushi; S Kubota
    CONTACT DERMATITIS BLACKWELL MUNKSGAARD 52 (4) 232 - 233 0105-1873 2005/04 [Refereed]
  • N Hosomi; K Fukai; N Oiso; A Kato; M Fukui; M Ishii
    CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY BLACKWELL PUBLISHING LTD 30 (2) 192 - 193 0307-6938 2005/03 [Refereed]
  • T Murakami; N Hosomi; N Oiso; ML Giovannucci-Uzielli; R Aquaron; M Mizoguchi; A Kato; M Ishii; M Bitner-Glindzicz; A Barnicoat; L Wilson; K Tsukamoto; H Ueda; AJ Mancini; T Suzuki; J Riley; J Miertus; M Camargo; A Santoro-Zea; J Atkin; K Fukai
    JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY BLACKWELL PUBLISHING INC 124 (3) 670 - 672 0022-202X 2005/03 [Refereed]
  • Oiso N; Fukai K; Ishii M
    Contact dermatitis 52 (1) 54  0105-1873 2005/01 [Refereed]
  • N Oiso; N Mizuno; K Fukai; K Nakagawa; M Ishii
    BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY BLACKWELL PUBLISHING LTD 151 (5) 1084 - 1086 0007-0963 2004/11 [Refereed]
     
    Familial cylindromatosis is a rare dominantly inherited disease characterized by the development of multiple benign tumours of the skin appendages, including cylindromas, trichoepitheliomas and spiradenomas. The gene responsible was positionally cloned recently, and was designated CYLD. We describe a family with cylindromatosis, in which affected individuals have an inherited R758X nonsense mutation of CYLD. Affected members of this family manifest a relatively mild tumour phenotype; the largest tumour was only 30 mm in diameter. Thus far, there is no evident genotype-phenotype relationship in cylindromatosis, although the number of families reported with both phenotypic and genotypic data remains small.
  • N Oiso; K Fukai; M Ishii; K Okita; S Kubota
    CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY BLACKWELL PUBLISHING LTD 29 (6) 681 - 682 0307-6938 2004/11 [Refereed]
  • N Oiso; T Komeda; K Fukai; M Ishii; T Hirai; A Kugai
    CONTACT DERMATITIS BLACKWELL MUNKSGAARD 51 (3) 151 - 153 0105-1873 2004/09 [Refereed]
  • N Oiso; K Fukai; M Ishii
    CONTACT DERMATITIS BLACKWELL MUNKSGAARD 51 (1) 34 - 35 0105-1873 2004/07 [Refereed]
  • N Oiso; K Fukai; M Ishii
    CONTACT DERMATITIS BLACKWELL MUNKSGAARD 51 (1) 40 - 41 0105-1873 2004/07 [Refereed]
  • T Murakami; K Fukai; N Oiso; N Hosomi; A Kato; C Garganta; A Barnicoat; F Poppelaars; R Aquaron; AS Paller; M Ishii
    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE ELSEVIER SCI IRELAND LTD 35 (1) 29 - 33 0923-1811 2004/06 [Refereed]
     
    Background: Piebaldism is an autosomal dominantly inherited disorder characterized by congenital Leukoderma, typically on the forehead, abdomen, and knees. The leukoderma is usually stable throughout life. KIT mutations have been demonstrated in about 75% of patients with piebaldism. Objectives: To identify KIT mutations of the family with piebaldism and examine genotype-phenotype correlations in this disorder. Methods: PCR-direct-sequencing technique using genomic DNA from peripheral leukocytes. Results: We have studied 10 individuals within six piebaldism families and able to identify six novel mutations in the KIT gene in patients with piebaldism. These include four frameshift mutations: 142delG, 1768-1769delAG, 2139delC, 2246-2249delAAAG, and two missense mutations: M541L, Y870C. Conclusions: These six new mutations are associated with phenotypes that are well in accordance with our knowledge of genotype-phenotype correlations in KIT. (C) 2004 Japanese Society for Investigative Dermatology. Published by Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
  • K Fukai; N Hosomi; N Oiso; A Kato; M Ishii; H Kunimoto; K Nakajima
    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE ELSEVIER SCI IRELAND LTD 35 (1) 78 - 80 0923-1811 2004/06 [Refereed]
  • Oiso N; Fukai K; Ishii M
    Contact dermatitis 50 (5) 317  0105-1873 2004/05 [Refereed]
  • Oiso N; Riddle SR; Serikawa T; Kuramoto T; Spritz RA
    Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society 15 (4) 307 - 314 0938-8990 2004/04 [Refereed]
  • N Hosomi; K Fukai; N Oiso; A Kato; M Ishii; H Kunimoto; K Nakajima
    JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY BLACKWELL PUBLISHING INC 122 (3) 843 - 845 0022-202X 2004/03 [Refereed]
  • N Oiso; K Fukai; M Ishii
    CONTACT DERMATITIS BLACKWELL MUNKSGAARD 49 (5) 261 - 263 0105-1873 2003/11 [Refereed]
  • Oiso N; Fukai K; Ishii M
    Contact dermatitis 49 (5) 261  0105-1873 2003/11 [Refereed]
  • W Li; Q Zhang; N Oiso; EK Novak; R Gautam; EP O'Brien; CL Tinsley; DJ Blake; RA Spritz; NG Copeland; NA Jenkins; D Amato; BA Roe; M Starcevic; EC Dell'Angelica; RW Elliott; Mishra, V; SF Kingsmore; RE Paylor; RT Swank
    NATURE GENETICS NATURE PUBLISHING GROUP 35 (1) 84 - 89 1061-4036 2003/09 [Refereed]
     
    Hermansky-Pudlak syndrome (HPS; MIM 203300) is a genetically heterogeneous disorder characterized by oculocutaneous albinism, prolonged bleeding and pulmonary fibrosis due to abnormal vesicle trafficking to lysosomes and related organelles, such as melanosomes and platelet dense granules(1-3). In mice, at least 16 loci are associated with HPS4-6, including sandy (sdy; ref. 7). Here we show that the sdy mutant mouse expresses no dysbindin protein owing to a deletion in the gene Dtnbp1 (encoding dysbindin) and that mutation of the human ortholog DTNBP1 causes a novel form of HPS called HPS-7. Dysbindin is a ubiquitously expressed protein that binds to alpha- and beta-dystrobrevins, components of the dystrophin-associated protein complex (DPC) in both muscle and nonmuscle cells(8). We also show that dysbindin is a component of the biogenesis of lysosome-related organelles complex 1 (BLOC-1; refs. 9-11), which regulates trafficking to lysosome-related organelles and includes the proteins pallidin, muted and cappuccino, which are associated with HPS in mice. These findings show that BLOC-1 is important in producing the HPS phenotype in humans, indicate that dysbindin has a role in the biogenesis of lysosome-related organelles and identify unexpected interactions between components of DPC and BLOC-1.
  • N Oiso; K Fukai; N Hosomi; M Ishii
    CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY BLACKWELL PUBLISHING LTD 28 (4) 380 - 382 0307-6938 2003/07 [Refereed]
     
    A 62-year-old Japanese man presented with multiple small atrophic macules on the trunk and extremities. The lesions were discrete, oval in shape and enclosed by lilac ring. They were distributed in a Christmas tree distribution, reminiscent of pityriasis rosea. Skin biopsy showed increased collagen fibres in the dermis and invading subcutaneous tissue. The clinico-pathological features were consistent with guttate morphoea, a rare variant of localized scleroderma. Serological tests revealed a positive reaction to human T-cell lymphoma/lymphotropic virus type-1 infection.
  • RA Spritz; PW Chiang; N Oiso; A Alkhateeb
    CURRENT OPINION IN GENETICS & DEVELOPMENT CURRENT BIOLOGY LTD 13 (3) 284 - 289 0959-437X 2003/06 [Refereed]
     
    Disorders of pigmentation were among the first genetic diseases ever recognized because of their visually striking clinical phenotypes, resulting from defects of pigmentary melanocytes. Recent years have seen remarkable progress in understanding these diseases, largely as a result of the systematic parallel study of human patients and inbred mice with similar phenotypes. Our understanding of disorders of pigmentation indicates that these diseases may be most usefully considered as abnormalities of melanocyte development, function, or survival.
  • PW Chiang; N Oiso; R Gautam; T Suzuki; RT Swank; RA Spritz
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY AMER SOC BIOCHEMISTRY MOLECULAR BIOLOGY INC 278 (22) 20332 - 20337 0021-9258 2003/05 [Refereed]
     
    Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a genetic disease of lysosome, melanosome, and granule biogenesis. Mutations of six different loci have been associated with HPS in humans, the most frequent of which are mutations of the HPS1 and HPS4 genes. Here, we show that the HPS1 and HPS4 proteins are components of two novel protein complexes involved in biogenesis of melanosome and lysosome-related organelles: biogenesis of lysosome-related organelles complex-(BLOC) 3 and BLOC-4. The phenotypes of Hps1-mutant (pale-ear; ep) and Hps4-mutant (light-ear; le) mice and humans are very similar, and cells from ep and le mice exhibit similar abnormalities of melanosome morphology. HPS1 protein is absent from ep-mutant cells, and HPS4 from le-mutant cells, but le-mutant cells also lack HPS1 protein. HPS4 protein seems to be necessary for stabilization of HPS1, and the HPS1 and HPS4 proteins co-immunoprecipitate, indicating that they are in a complex. HPS1 and HPS4 do not interact directly in a yeast two-hybrid system, although HPS4 interacts with itself. In a partially purified vesicular/organellar fraction, HPS1 and HPS4 are both components of a complex with a molecular mass of similar to500 kDa, termed BLOC-3. Within BLOC-3, HPS1 and HPS4 are components of a discrete similar to200-kDa module termed BLOC-4. In the cytosol, HPS1 ( but not HPS4) is part of yet another complex, termed BLOC-5. We propose that the BLOC-3 and BLOC-4 HPS1 . HPS4 complexes play a central role in trafficking cargo proteins to newly formed cytoplasmic organelles.
  • A Kato; K Fukai; N Oiso; N Hosomi; S Saitoh; T Wada; H Shimizu; M Ishii
    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE ELSEVIER SCI IRELAND LTD 31 (3) 189 - 192 0923-1811 2003/05 [Refereed]
     
    Background: Oculocutaneous albinism type II (OCA2) is an autosomal recessively inherited disorder, characterized by white hair and skin, and loss of pigment in the eyes. Mutaions in P gene have been shown to result in OCA2. So far, two cases have been reported from Japan. Objective: We had an opportunity to examine a case of albinism, and screened the mutations of tyrosinase and P gene. Methods: Genomic DNA was prepared from peripheral leukocytes. All of the exons and flanking introns of tyrosinase and P gene were PCR-direct-sequenced. Results: Although no mutations were found in tyrosinase, we found two missense substitutions, A481T and Q799H in P gene. The A481T has previously been shown to result in partial function of the P protein. Conclusion: The Q799H mutation is not a common polymorphism among normal Japanese, seems most likely to be a pathological OCA2 mutation among Japanese with this form of albinism. (C) 2003 Japanese Society for Investigative Dermatology. Published by Elsevier Science Ireland Ltd. All rights reserved.
  • A Kato; K Fukai; N Oiso; N Hosomi; T Murakami; M Ishii
    BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY BLACKWELL PUBLISHING LTD 148 (4) 665 - 669 0007-0963 2003/04 [Refereed]
     
    Background Netherton's syndrome (NS) is an autosomal recessive disorder characterized by trichorrhexis invaginata ('bamboo hair'), congenital ichthyosiform erythroderma and an atopic diathesis. NS has recently been shown to be due to a defect in the SPINK5 gene, encoding LEKTI, a 15-domain serine protease inhibitor. SPINK5 maps to chromosome 5q31-q32, and has been suggested to be a locus predisposing to atopy in general. Recently, coding polymorphisms in SPINK5 exons 13 and 14 have been reported to be associated with atopy, asthma and atopic dermatitis (AD). Objectives To examine whether these polymorphisms are also associated with AD in Japan. Methods We characterized eight polymorphisms in SPINK5 exons 13 and 14 in 124 Japanese patients with AD and 110 healthy controls. The polymorphisms we examined were IVS12-26C-->T, IVS12-10A-->G, 1103A-->G (Asn368Ser, in exon 13), 1156G-->A (Asp386Asn, in exon 13), 1188T-->C (His396His, in exon 13), IVS13-50G-->A, 1258G-->A (Glu420Lys, in exon 14) and IVS14+19G-->A. Results We found significant associations between seven of these polymorphisms and AD in Japanese patients. Conclusions This study confirms the previous suggestion of an association between SPINK5 and AD.
  • T Suzuki; N Oiso; R Gautam; EK Novak; JJ Panthier; PG Suprabha; T Vida; RT Swank; RA Spritz
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA NATL ACAD SCIENCES 100 (3) 1146 - 1150 0027-8424 2003/02 [Refereed]
     
    In the mouse, more than 16 loci are associated with mutant phenotypes that include defective pigmentation, aberrant targeting of lysosomal enzymes, prolonged bleeding, and immunodeficiency,the result of defective biogenesis of cytoplasmic organelles: melanosomes, lysosomes, and various storage granules. Many of these mouse mutants are homologous to the human Hermansky-Pudlak syndrome (HIPS), Chediak-Higashi syndrome, and Griscelli syndrome. We have mapped and positionally cloned one of these mouse loci, buff (bf), which has a mutant phenotype similar to that of human HIPS. Mouse bf results from a mutation in Vps33a and thus is homologous to the yeast vacuolar protein-sorting mutant vps33 and Drosophila carnation (car). This is the first found defect of the class C vacuole/prevacuole-associated target soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor (t-SNARE) complex in mammals and the first mammalian mutant found that is directly homologous to a vps mutation of yeast. VPS33A thus is a good candidate gene for a previously uncharacterized form of human HIPS.
  • Q Zhang; BH Zhao; W Li; N Oiso; EK Novak; ME Rusiniak; R Gautam; S Chintala; EP O'Brien; Y Zhang; BA Roe; RW Elliott; EM Eicher; P Liang; C Kratz; E Legius; RA Spritz; TN O'Sullivan; NG Copeland; NA Jenkins; RT Swank
    NATURE GENETICS NATURE AMERICA INC 33 (2) 145 - 153 1061-4036 2003/02 [Refereed]
     
    Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a genetically heterogeneous disease involving abnormalities of melanosomes, platelet dense granules and lysosomes. Here we have used positional candidate and transgenic rescue approaches to identify the genes mutated in ruby-eye 2 and ruby-eye mice (ru2 and ru, respectively), two 'mimic' mouse models of HPS. We also show that these genes are orthologs of the genes mutated in individuals with HPS types 5 and 6, respectively, and that their protein products directly interact. Both genes are previously unknown and are found only in higher eukaryotes, and together represent a new class of genes that have evolved in higher organisms to govern the synthesis of highly specialized lysosome-related organelles.
  • Interferon regulatory factor2は乾癬遺伝子か
    深井 和吉; 大磯 直毅; 細見 尚子; 加藤 敦; 石井 正光
    角化症研究会記録集 角化症研究会事務局 17 116 - 118 2003/02
  • N Oiso; C Yamashita; K Yoshioka; M Amagai; A Komai; Y Nagata; T Hashimoto; M Ishii
    BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY BLACKWELL PUBLISHING LTD 147 (5) 1012 - 1017 0007-0963 2002/11 [Refereed]
     
    Pemphigus is an autoimmune mucocutaneous bullous disease characterized by autoantibodies against the cell surfaces of epidermal keratinocytes. Six cases with deposition of both IgG and IgA on keratinocyte cell surfaces have been reported in the recent literature. We provisionally termed these cases IgG IgA pemphigus. We describe a 42-year-old Japanese woman with clinical and histopathological features resembling herpetiform pemphigus who demonstrated in vivo bound and circulating anticell surface autoantibodies of both IgG and IgA classes on immunofluorescence examination. Enzyme-linked immunosorbent assay using baculovirus-expressed recombinant desmoglein (Dsg) 1 and Dsg 3 showed that both IgG and IgA antibodies reacted with Dsg1. The reactivity was completely adsorbed with preincubation of serum with Dsg1 baculoprotein, further confirming the exclusive reactivity of both IgG and IgA antibodies with Dsg1. This is the second case of IgG IgA pemphigus in which the human target antigens for both IgG and IgA antibodies have been unequivocally identified. This study provides further evidence that IgG IgA pemphigus is a distinct disease entity.
  • K Hirai; O Ishiko; S Nakajima; Y Kanaoka; Y Nakamura; N Oiso; M Ishii; S Ogita
    GYNECOLOGIC AND OBSTETRIC INVESTIGATION KARGER 53 (2) 118 - 120 0378-7346 2002 [Refereed]
     
    We report the case of a patient who developed a local skin eruption over the vein following intravenous infusion of docetaxel at 4-week intervals. The skin lesions were limited to an area of the forearm proximal to the site of infusion. They appeared 1 week after the infusion and were diagnosed as erythema multiforme (mixed-type) based on the histological findings. Copyright (C) 2002 S. Karger AG, Basel.
  • Y Takeoka; M Hino; N Oiso; S Nishi; KR Koh; T Yamane; K Ohta; H Nakamae; Y Aoyama; A Hirose; H Fujino; T Takubo; T Inoue; N Tatsumi
    ANNALS OF HEMATOLOGY SPRINGER-VERLAG 80 (6) 361 - 364 0939-5555 2001/06 [Refereed]
     
    A 26-year-old woman with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) was admitted to our hospital because of fever and rash. Blood tests revealed thrombocytopenia, liver dysfunction, coagulopathy, and hyperferritinemia. Bone marrow examination revealed many atypical lymphocytes and some histiocytes with hemophagocytosis. On admission she was diagnosed with rubella virus-associated hemophagocytic syndrome (VHAS), but on laboratory examination, she was seropositive for varicella-zoster virus (VZV)-IgM as well as rubella virus-IgM. She was therefore diagnosed with dual infection by rubella virus and VZV. Her simultaneous rubella virus and VZV infection may have been related to the VAHS pathogenesis. She was treated with prednisolone and gamma globulin therapy and recovered completely.
  • KA Richards; K Fukai; N Oiso; AS Paller
    JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY MOSBY, INC 44 (2) 288 - 292 0190-9622 2001/02 [Refereed]
     
    Piebaldism is an autosomal dominant disorder of melanocyte development characterized by white skin (leukoderma) and white hair (poliosis). In general, piebaldism has been distinguished from vitiligo by the presence of lesions from birth, the hyperpigmented macules of depigmented and normal skin, and the static course. We hypothesized that an 8-year-old girl and her mother who had unusual piebaldism of a progressive nature would have a novel mutation of the KIT gene, the gene that is altered in patients with piebaldism, or of the MITF (microphthalmia activating transcription factor) gene, which would be expected to cause type II Waardenburg syndrome, but is associated with a phenotype of progressive depigmentation in mice. Genomic DNA was extracted from the blood of affected and unaffected family members, and the KIT and MITF genes were sequenced. Genetic analysis of genomic DNA from both the mother and daughter with progressive piebaldism revealed a novel Val620Ala (1859T> C) mutation in the KIT gene, which was not detected in family members without progressive piebaldism or in 52 normal control individuals. This KlT mutation affects the intracellular tyrosine kinase domain and thus predicts: a severs phenotype, as was the case in this family. Although other KIT mutations in the vicinity of codon 620 lead to the standard phenotype of static piebaldism, the Val620Ala mutation is novel and may result in a previously undescribed phenotype with melanocyte instability, leading to progressive loss of pigmentation as well as the progressive appearance of the hyperpigmented macules.
  • GR Bignell; W Warren; S Seal; M Takahashi; E Rapley; R Barfoot; H Green; C Brown; PJ Biggs; Lakhani, SR; C Jones; J Hansen; E Blair; B Hofmann; R Siebert; G Turner; DG Evans; C Schrander-Stumpel; FA Beemer; A van den Ouweland; D Halley; B Delpech; MG Cleveland; Leigh, I; J Leisti; S Rasmussen; MR Wallace; C Fenske; P Banerjee; N Oiso; R Chaggar; S Merrett; N Leonard; M Huber; D Hohl; P Chapman; J Burn; S Swift; A Smith; A Ashworth; MR Stratton
    NATURE GENETICS NATURE PUBLISHING GROUP 25 (2) 160 - 165 1061-4036 2000/06 [Refereed]
     
    Familial cylindromatosis is an autosomal dominant genetic predisposition to multiple tumours of the skin appendages. The susceptibility gene (CYLD) has previously been localized to chromosome 16q and has the genetic attributes of a tumour-suppressor gene (recessive oncogene). Here we have identified CYLD by detecting germline mutations in 21 cylindromatosis families and somatic mutations in 1 sporadic and 5 familial cylindromas. All mutations predict truncation or absence of the encoded protein. CYLD encodes three cytoskeletal-associated-protein-glycine-conserved (CAP-GLY) domains, which are found in proteins that coordinate the attachment of organelles to microtubules. CYLD also has sequence homology to the catalytic domain of ubiquitin carboxy-terminal hydrolases (UCH).
  • N Oiso; K Fukai; M Ishii
    BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY BLACKWELL SCIENCE LTD 142 (5) 1003 - 1006 0007-0963 2000/05 [Refereed]
     
    Localization of a locus for atopy to chromosome 16p12-p11 and reported associations of Ile50Val and Gln551Arg polymorphisms in interleukin-4 receptor alpha chain (IL 4R gene) with atopy prompted us to sequence the gene in 27 adult atopic dermatitis (AD) and 29 non-atopic (non-AD) subjects. Among six known polymorphisms, Gln551Arg was significantly associated with AD (P = 0.01). This polymorphism was found to be heterozygous in six of 27 patients with AD but none of the 28 non-AD controls. Ile50Val, which was previously reported to be associated with atopic asthma in Japan, showed no association with AD in our group. Glu375Ala and Cys406Arg also showed no association with AD. The TL 4R gene should thus be considered a compelling candidate gene for AD.
  • S Saitoh; N Oiso; T Wada; O Narazaki; K Fukai
    JOURNAL OF MEDICAL GENETICS BRITISH MED JOURNAL PUBL GROUP 37 (5) 392 - 394 0022-2593 2000/05 [Refereed]
  • 谷口 彰治; 幸野 健; 格谷 敦子; 武林 亮子; 中西 健史; 深井 和吉; 小林 裕美; 石井 正光; 大磯 直毅; 永尾 淳; 安永 千尋; 須貝 哲郎; 金友 仁成; 安倍 佳子; 吉岡 啓子; 赤井 育子; 井上 明子; 庄司 昭伸; 鈴木 伸典; 國行 秀一; 上田 清隆; 東 禹彦; 北島 淳一; 竹村 宏代; 馬場 尭
    西日本皮膚科 日本皮膚科学会-西部支部 61 (6) 801 - 812 0386-9784 1999/12 
    重症乾癬患者48例を対象に,シクロスポリン3〜5mg/kg/day投与による最長12週間の緩解導入後,シクロスポリン2.5mg/kg/day或いはステロイド外用剤による24週間の維持療法を行った.緩解導入療法でのPASI(psoriasis area and severity index)スコアは,開始時26.7から終了時3.6と有意な低下を示した.又,PASIスコア85%以上の改善(緩解)は平均9.5週目に認められた.緩解導入療法終了時(割付時)の患者QOLは,psoriasis disability indexでみると,アンケート調査の15項目を5群に分けて検討した結果,全ての項目で有意な改善を認めた.緩解維持療法においては,シクロスポリンの緩解導入療法から,そのままシクロスポリンの低用量2.5mg/kg/dayに移行した例におけるPASIスコアは,割付時2.1より終了時6.2に,又,ステロイド外用剤が投与された例のそれは,2.2から14.5となった.緩解導入後に,シクロスポリンの低用量継続投与の方が,ステロイド外用剤で維持していくよりは再燃が少なく改善率の維持が容易であった
  • 村上 智子; 大磯 直毅; 水野 信之; 石井 正光
    皮膚 (社)日本皮膚科学会-大阪地方会 40 (5) 468 - 471 0018-1390 1998/10
  • 大磯直毅; 須貝哲郎; 安永千尋; 田水智子
    皮膚 39 (4) 390 - 391 1997/08 [Refereed]
  • 歯科材料とアレルギー 皮膚科学的分野における歯科材料の臨床的関連性 医科臨床の立場から
    須貝 哲郎; 大磯 直毅
    DE (一社)日本歯科理工学会 (120) 6 - 9 0385-0129 1997/01
  • 大磯直毅; 須貝哲郎; 安永千尋; 田水智子
    皮膚 Meeting of Osaka Dermatological Association 38 (6) 560 - 561 0018-1390 1996/12 [Refereed]
  • 大磯 直毅; 福田 道夫; 竹村 宏代; 濱田稔夫; 石井正光
    皮膚 (社)日本皮膚科学会-大阪地方会 38 (1) 64 - 68 0018-1390 1996/02
  • スパルフロキサシンおよびメフェナム酸の両者に感作された薬疹の1例
    大磯直毅; 谷口彰治; 後藤 靖; 依藤時子; 久 智之; 水野信之; 持田和伸; 濱田稔夫
    皮膚 (社)日本皮膚科学会-大阪地方会 37 (3) 321 - 327 0018-1390 1995/06 
    62歳女.スパルフロキサシン(SPFX),メフェナム酸,PL顆粒の内服後露光部及び背部に紅斑性丘疹が出現した.貼布試験は全て陰性で,光貼布試験はSPFX,レボフロキサシン(LFLX)で陽性反応が得られ,内服誘発試験でSPFX,メフェナム酸で陽性であった.SPFX内服誘発試験で咳嗽が出現し,遮光を実施したが露光部に皮疹の再燃を生じた.内服7日後でも健常時に比べて,UVA, UVBのMED低下が示唆された

Conference Activities & Talks

  • 表皮メラノサイトの消失した硬化性萎縮性苔癬の1例
    渡辺圭子; 大月麻衣; 大原裕士郎; 中嶋万季; 若狹朋子; 大磯直毅
    第5回日本白斑学会学術大会  2023/09
  • 陰股部部乳児血管腫および顔面毛細血管奇形に集学的治療を行った1例
    濱口麻衣; 大原裕士朗; 中嶋万季; 山田秀和; 大磯直毅
    第122回日本皮膚科学会総会  2023/06
  • 病理組織学的所見を想定したダーモスコピーの考え方 特徴的血管病変を示す血管について
    大磯直毅
    第122回日本皮膚科学会総会  2023/06
  • 著明なメラニン顆粒の滴落をともなった皮膚アミロイドーシス
    大磯直毅; 大原裕士朗; 濱口麻衣; 中嶋万季; 若狹明子
    第39回日本皮膚病理組織学会  2023/05
  • 左鼠径部に有痛性リンパ節腫脹を生じた梅毒の1例
    中嶋万季; 濱口麻衣; 大原裕士朗; 大磯直毅
    第496回日本皮膚科学会大阪地方会  2023/03
  • ニボルマブ投与中に生じた水疱性類天疱瘡の1例
    濱口麻衣; 大原裕士郎; 中嶋万季; 大磯直毅
    第494回日本皮膚科学会大阪地方会  2022/12
  • 粘膜優位に水疱が生じた抗ラミニンγ1(p200)類天疱瘡の1例
    濱口麻衣; 細本宜志; 大原裕士郎; 中嶋万季; 吉岡 希; 山田秀和; 大磯直毅; 門田匡史; 立石千晴; 橋本 隆; 鶴田大輔
    第86回日本皮膚科学会東京支部学術大会  2022/10
  • ネコ咬傷から壊死性筋膜炎が生じた1例
    中嶋万季; 細本宜志; 大原裕士朗; 濱口麻衣; 大磯直毅
    第73回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2022/10
  • 分子標的治療薬と生物学的製剤
    大磯直毅
    第8回日本アレルギー学会近畿地方会  2022/10
  • 貧血母斑と単純性血管腫を併発した1例
    大磯直毅; 大原裕士郎; 濱口麻衣; 中嶋万季; 細本宜志
    第4回日本白斑学会学術大会  2022/09
  • Recent advance in pigmentary mosaicism and related disorders
    Oiso N
    The 12th Asian Dermatological Congress
  • 皮膚筋炎に丘疹紅皮症を合併した1例
    長塚由美; 中嶋千沙; 加藤麻衣子; 大磯直毅; 大塚篤司
    第86回日本皮膚科学会東部支部学術大会  2022/08
  • アダパレン外用が奏功したFavre-Racouchot病の1例
    濱口麻衣; 細本宣志; 大原裕士郎; 中嶋万季; 山田秀和; 大磯直毅
    第18回加齢皮膚医学研究会  2022/08
  • 当科におけるCOVID-19ワクチン接種後の多型紅斑のまとめ
    松尾彩子; 佐藤雅子; 中嶋千沙; 加藤麻衣子; 栁原茂人; 大磯直毅; 大塚篤司
    第121回日本皮膚科学会総会  2022/06
  • コロナワクチン接種に関連する皮膚症状の当科経験症例のまとめ
    香川菜奈; 西垣綾子; 山本凛子; 松尾彩子; 中嶋千沙; 加藤麻衣子; 大磯直毅; 大塚篤司
    第121回日本皮膚科学会総会  2022/06
  • Scedosporium apiospermumによる深在性皮膚真菌症の1例
    中嶋万季; 大磯直毅; 松尾彩子; 臼井駿也; 佐藤雅子; 中嶋千沙; 大塚篤司
    第491回日本皮膚科学会大阪地方会  2022/05
  • 播種型環状肉芽腫の1例
    山本凛子; 中嶋千紗; 佐藤雅子; 栁原茂人; 大磯直毅; 大塚篤司
    490回日本皮膚科学会大阪地方会  2021/12
  • 鼻腔悪性黒色腫治療中の患者に足底悪性黒色腫を生じた1例
    中嶋万季; 伊谷善仁; 中嶋千紗; 岡橋一憲; 西垣綾子; 栁原茂人; 大磯直毅; 大塚篤司
    第488回日本皮膚科学会大阪地方会  2021/12
  • ニボルマブ投与中に生じたCOVID-19ワクチン接種後の多型紅斑の1例
    松尾彩子; 佐藤雅子; 中嶋千紗; 加藤麻衣子; 栁原茂人; 大磯直毅; 大塚篤司
    第51回日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会  2021/11
  • Covid-19罹患後に発熱と全身型多型滲出性紅斑を認めた1例
    西垣綾子; 松尾彩子; 佐藤雅子; 栁原茂人; 出田 広; 大磯直毅; 大塚篤司
    第51回日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会  2021/11
  • Keratinocytic epidermal nevus とアトピー性皮膚炎合併例に対する治療経過
    長塚由美; 中島千紗; 北山尚美; 石田雄大; 大磯直毅; 大塚篤司
    第72回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2021/11
  • 臨床経過よりMuir-Torre症候群が疑われた1例
    山本凛子; 岡橋一憲; 栁原茂人; 大磯直毅; 大塚篤司
    第487回日本皮膚科学会大阪地方会  2021/10
  • アダリムマブで寛解し得た広範囲皮下膿瘍を伴うSAPHO症候群の1例
    山根菜々子; 加藤麻衣子; 栁原茂人; 大磯直毅; 大塚篤司; 諸富真希子
    第36回日本乾癬学会学術大会  2021/09
  • LAD-1に対するIgG抗体陽性となった粘膜類天疱瘡の1例
    松尾彩子; 岩津理世; 佐藤雅子; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁; 大塚篤司; 立石千晴; 橋本 隆; 鶴田大輔
    第114回近畿皮膚科集談会,第486回日本皮膚科学会大阪地方会,第471回日本皮膚科学会京滋地方会  2021/07
  • 近畿大学病院で手術加療を行ったメルケル細胞癌20例の検討
    伊谷善仁; 岡橋一憲; 栁原茂人; 大磯直毅; 磯貝典孝; 川田 暁
    第37回日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会  2021/07
  • インスリンアレルギーの1例
    岩津理世; 佐藤雅子; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁; 中川浩一
    第120回日本皮膚科学会総会  2021/06
  • 遺伝性色素異常症の最新の診断と診療 RASopathyと色素異常
    大磯直毅
    第120回日本皮膚科学会総会  2021/06
  • Primary cutaneous adenoid cystic carcinoma の1例
    松尾彩子; 山根菜々子; 佐藤雅子; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁; 大塚篤司; 坂井靖夫
    第485回日本皮膚科学会大阪地方会  2021/05
  • 簡単まるわかりの色素増強症
    大磯直毅
    第37回日本臨床皮膚科医会総会・臨床学術大会  2021/04
  • インスリンボールの1例
    山根菜々子; 佐藤雅子; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁; 藤川昌和
    第484回日本皮膚科学会大阪地方会  2021/03
  • 上眼瞼に生じたメルケル細胞癌の1例に関して
    伊谷善仁; 岡橋一憲; 栁原茂人; 山内 誠; 大磯直毅; 磯貝典孝; 川田 暁
    第36回日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会  2021/01
  • 右眉毛直上に生じたNanta骨性母斑の1例
    河野奈央; 内田修輔; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    第482回日本皮膚科学会大阪地方会  2020/12
  • 肉芽腫性乳腺炎に合併した結節性紅斑の1例
    山本凛子; 佐藤雅子; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁; 橋本幸彦
    第481回日本皮膚科学会大阪地方会  2020/11
  • 局所電子線照射で縮小した菌状息肉症の腫瘤性病変の1例
    松尾彩子; 廣田菜々子; 佐藤雅子; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    第84回日本皮膚科学会東京支部学術大会  2020/11
  • 白斑の診断と治療:最新のトピックス
    大磯直毅
    第84回日本皮膚科学会東京支部学術大会  2020/11
  • 尋常性天疱瘡と粘膜類天疱瘡を合併した1例
    廣田菜々子; 鈴木 緑; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁; 立石千晴; 橋本 隆; 鶴田大輔
    第71回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2020/10
  • NB-UVBが有効であった後天性反応性穿孔性膠原繊維症の1例
    濱口麻衣; 佐藤雅子; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    第479回日本皮膚科学会大阪地方会  2020/09
  • 遺伝性色素異常症の相談は誰にする? 遺伝性色素異常症はどんな病気?臨床診断のポイントは?
    大磯直毅
    第36回日本臨床皮膚科医会総会・臨床学術大会  2020/09
  • アプレミラストと顆粒球吸着療法の併用で病勢をコントロールし得た膿疱性乾癬の1例
    加藤麻衣子; 内田修輔; 松田洋昌; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第35回日本乾癬学会学術大会  2020/09
  • 近畿大学病院と松田皮膚科クリニックにおける乾癬のプラーク別のアプレミラストの効果について
    松田洋昌; 大磯直毅; 川田 暁
    第35回日本乾癬学会学術大会  2020/09
  • 抗ラミニン332抗体を併存した後天性表皮水疱症の1例
    濱口麻衣; 佐藤雅子; 内田修輔; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁; 渡辺圭子; 立石千晴; 橋本 隆; 鶴田大輔
    第84回日本皮膚科学会東部支部学術大会  2020/08
  • Nocardia brasiliensis による皮膚ノカルジア症の1例
    香川奈菜; 山内康平; 佐藤雅子; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    第113回近畿皮膚科集談会、第480回日本皮膚科学会大阪地方会、第466回日本皮膚科学会京滋地方会  2020/07
  • Dyschromatoses
    Oiso N
    The 24th International Pigment Cell Conference (IPCC2020)  2020/06
  • CDH13 is a susceptibility gene for rhododendrol-induced leukoderma; A first genome-wide association study for chemical-induced vitiligo
    Okamura K; Abe Y; Naka I; Ohashi J; Yagami A; Matsunaga K; Kobayashi Y; Fukai K; Tanemura A; Katayama I; Masui Y; Ito A; Yamashita T; Nagai H; Nishigori C; Oiso N; Aoyama Y; Araki Y; Saito T; Hayashi M; Hozumi Y; Suzuki T
    he 24th International Pigment Cell Conference (IPCC2020)  2020/06
  • Autoantibodies detected in patients with vitiligo vulgaris but not in those with rhododendrol-induced leukoderma
    Arase N; Tanemura A; Aoyama Y; Oiso N; Matsunaga K; Suzuki T; Chikako N; Kawamura T; Shimizu T; Ito A; Fukai K; Abe Y; Yang L; Tsuruta D; Fujimoto M; Katayama I
    The 24th International Pigment Cell Conference (IPCC2020)  2020/06
  • The skin-lightening mechanism of a new amphiphilic ascorbic acid derivative; 2-O-glyceryl-3-O-octyl ascorbate suppresses melanogenesis by decreasing mature melanosomes in melanocytes
    Nagata T; Oshida Y; Ito S; Yoshioka M; Tomiyama A; Katsuyama Y; Oiso N; Kawada A; Hitoshi Masaki H
    The 24th International Pigment Cell Conference (IPCC2020)  2020/06
  • 神経核内封入体病のランダム生検
    栁原茂人; 内田修輔; 大磯直毅; 川田 暁; 森川みゆき; 楠 進
    第119回 日本皮膚科学会総会  2020/06
  • 日常の診療に役立つ色素異常症:IPCC2020へのいざない 色調が濃くなる疾患
    大磯直毅
    第119回 日本皮膚科学会総会  2020/06
  • いまさら聞けない皮膚病理診断学の基本知識(炎症性皮膚疾患) 熱く語ろう!乾癬とその類症
    栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第119回 日本皮膚科学会総会  2020/06
  • DPP-4阻害剤による水疱性類天疱瘡の3例
    松尾彩子; 廣田菜々子; 岩倉理世; 鈴木 緑; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    第477回日本皮膚科学会大阪地方会  2020/02
  • Generalized morpheaの1例
    朝野愛理; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第476回日本皮膚科学会大阪地方会  2019/12
  • Congenital nevi with hypomelanosis and fine scales の1例
    大磯直毅; 夏賀 健; 黒川一郎; 清水 宏; 川田 暁
    第2回 日本白斑学会  2019/12
  • 両上眼瞼に壊死性筋膜炎を生じた劇症型溶血性連鎖球菌感染症の1例
    濱口麻衣; 岩倉理世; 三宅雅子; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    第83回日本皮膚科学会東京・東部支部合同学術大会  2019/11
  • Circumscribed palmar hypokeratosis の1例
    岡橋一憲; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    第475回日本皮膚科学会大阪地方会  2019/10
  • Effectiveness of interleukin-17A antagonists for generalized pustular psoriasis in six Japanese patients
    Kato M; Yanagihara S; Iwakura R; Oiso N; Kawada A
    28th EADV (European Academy of Dermatology and Venereology) Congress  2019/10
  • Evaluation of factor XⅢ replacement for severe IgA vasculitis with skin, abdominal and joint symptoms in 4 Japanese patients
    Iwakura R; Yanagihara S; Kato M; Oiso N; Kawada A
    28th EADV (European Academy of Dermatology and Venereology) Congress  2019/10
  • Preliminary results of efficacy and safety of fosravuconazole L-lysine ethanolate, a novel oral triazole antifungal agent, for intractable onychomycosis in 10 Japanese patients
    Yanagihara S; Iwakura R; Kato M; Oiso N; Kawada A
    28th EADV (European Academy of Dermatology and Venereology) Congress  2019/10
  • 抗ラミニンγ1類天疱瘡の1例
    岩倉理世; 鈴木 緑; 内田修輔; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁; 立石千晴; 橋本 隆; 鶴田大輔
    第70回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2019/10
  • 白斑の診断と治療のホットトピックス
    大磯直毅
    第83回東京都皮膚科医会学術大会  2019/09
  • 増殖性天疱瘡の1例
    廣田菜々子; 鈴木 緑; 加藤麻衣子; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁; 武士末 篤
    第71回 日本皮膚科学会西部支部学術大会  2019/09
  • イキセキズマブ投与中に紅斑型薬疹が疑われた汎発性膿疱性乾癬の1例  [Not invited]
    加藤麻衣子; 廣田菜々子; 鈴木 緑; 内田修輔; 松田洋昌; 柳原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第34回 日本乾癬学会学術大会  2019/08
  • 結節性硬化症における遺伝子検査と遺伝力ウンセリング (Genetic Test and Counseling seling in Tuberous Sclerosis Complex)  [Not invited]
    池川敦子; 西郷和真; 吉村一宏; 大磯直毅; 露□尚弘; 伊庭慶典; 平野牧人; 木戸滋子; 巽 純子; 田村和朗; 三井良之; 植村天受; 楠 進
    第43回日本遺伝カウンセリング学会・第26回日本遺伝子診療学会 合同学術集会  2019/08
  • 白斑・色素異常症・乾癬と光  [Invited]
    大磯直毅
    第41回光医学・光生物学会  2019/07
  • DPP4阻害薬関連水疱性類天疱瘡の1例  [Not invited]
    香川奈菜; 鈴木 緑; 加藤麻衣子; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第112回近畿皮膚科集談会 第474回日本皮膚科学会大阪地方会 第461回日本皮膚科学会京滋地方会  2019/07
  • 落葉状天疱瘡の経過中に水疱性類天疱瘡を合併した1例  [Not invited]
    岩倉理世; 鈴木 緑; 内田修輔; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁; 立石千春; 鶴田大輔
    第118回日本皮膚科学会総会  2019/06
  • 基礎と臨床を学んで色素異常症を完全理解する.色素増強する疾患  [Invited]
    大磯直毅
    第118回日本皮膚科学会総会  2019/06
  • 皮膚悪性腫瘍切除術後のアキレス腱露出に対して全層植皮術を行った一例  [Not invited]
    伊谷善仁; 岡橋一憲; 香川奈菜; 大磯直毅; 川田 暁
    第35回日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会  2019/05
  • Episodic angioedema with eosinophiliaの1例  [Not invited]
    松尾彩子; 廣田菜々子; 鈴木 緑; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    第473回日本皮膚科学会大阪地方会  2019/05
  • Subcutaneous mass on the back  [Not invited]
    Suzuki S; Yanagihara S; Oiso N; Kawada A
    第35回日本皮膚病理組織学会  2019/04
  • 世界のガイドラインと診断、治療のホットトピックス  [Invited]
    大磯直毅
    第35回日本臨床皮膚科医会総会・臨床学術大会  2019/04
  • アレルギー疾患克服のための医療知識と技術の向上をめざして 1.皮膚アレルギーの検査方法  [Invited]
    大磯直毅; 遠藤英樹
    大阪府アレルギー疾患医療拠点病院事業 医療従事者のためのアレルギー研修会  2019/03
  • Nuchal type fibromaの1例  [Not invited]
    濱口麻衣; 岡橋一憲; 伊谷善仁; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    第472回日本皮膚科学会大阪地方会  2019/03
  • 神経線維腫症1型患者に生じた悪性末梢神経鞘腫瘍の1例  [Not invited]
    鈴木さつき; 香川奈菜; 岡橋一憲; 伊谷善仁; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第471回日本皮膚科学会大阪地方会  2019/02
  • 真性皮膚結核の1例  [Not invited]
    岩倉理世; 渡辺圭子; 栁原茂人; 内田修輔; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    第470回日本皮膚科学会大阪地方会  2018/12
  • 白斑治療の最前線  [Invited]
    大磯直毅
    第82回日本皮膚科学会東京支部学術大会  2018/12
  • 骨髄性プロトポルフィリン症の兄弟例  [Not invited]
    山内康平; 大磯直毅; 川田 暁; 中野 創; 辻岡 馨; 小倉治雄; 膳所菜保子; 古江増隆
    第82回日本皮膚科学会東京支部学術大会  2018/12
  • オプジーボによるスティーブンス・ジョンソン症候群  [Not invited]
    廣田菜々子; 鈴木 緑; 加藤麻衣子; 柳原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁; 田中 薫; 藤田 岳
    第48回日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会  2018/11
  • Microsporum canisによるケルスス禿瘡の1例  [Not invited]
    廣田菜々子; 鈴木 緑; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁; 西平守明; 白井洋彦; 比留間政太郎
    第70回日本皮膚科学会西部支部学術大会  2018/11
  • 「基礎研究の最新の話題―皮膚研究は拓く、皮膚科の未来」 白斑の分子生物学  [Invited]
    大磯直毅
    第69回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2018/10
  • 「病理の基礎を勉強しよう!」 乾癬/達人が伝授する生検と所見の読み方のコツ  [Invited]
    栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第69回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2018/10
  • B型肝炎に伴うクリオグロブリン血症とクリオフィブリノーゲン血症が合併した1例  [Not invited]
    鈴木 緑; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁; 岡本寿樹; 岸本和也
    第69回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2018/10
  • Reactive perforating collagenosisの1例  [Not invited]
    香川奈菜; 栁原茂人; 加藤麻衣子; 大磯直毅; 川田 暁
    第69回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2018/10
  • Pseudolymphomaの1例  [Not invited]
    鈴木さつき; 柳原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第69回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2018/10
  • ベキサロテン投与中に白血球減少を生じた菌状息肉症の1例  [Not invited]
    加藤麻衣子; 廣田菜々子; 内田修輔; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第69回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2018/10
  • 尿管癌の皮膚転移の1例  [Not invited]
    松尾彩子; 三宅雅子; 成田智彦; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    第69回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2018/10
  • 猫咬傷によるPasteurella multitocida感染症の1例  [Not invited]
    濱口麻衣; 岩倉理世; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    第69回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2018/10
  • 第2期梅毒の1例  [Not invited]
    渡辺圭子; 岡橋一憲; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第69回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2018/10
  • 頭部脱色素性母斑におけるメラニン生合成障害の検討  [Not invited]
    大磯直毅; 若松一雅; 栁原茂人; 川田 暁
    第28回日本色素細胞学会学術大会  2018/10
  • 臀部に生じたlow-grade fibromyxoid sarcomaの1例  [Not invited]
    前原玄昌; 大磯直毅; 西村俊司; 栁原茂人; 野間直樹; 赤木將男; 川田 暁
    第82回日本皮膚科学会頭部支部学術大会  2018/10
  • ステロイド製剤の変更が有効であった水疱性類天疱瘡の1例  [Not invited]
    岩倉理世; 鈴木 緑; 内田修輔; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第469回日本皮膚科学会大阪地方会  2018/09
  • 多種類の生物学的製剤に対し即時型アレルギーを生じた膿疱性乾癬の1例  [Not invited]
    加藤麻衣子; 松田洋昌; 内田修輔; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第33回日本乾癬学会学術大会  2018/09
  • 第XⅢ因子補充療法が奏功したと考えられたアナフィラクトイド紫斑の2例  [Not invited]
    三宅雅子; 岩倉理世; 廣田菜々子; 鈴木 緑; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第111回近畿皮膚科集談会 第468回日本皮膚科学会大阪地方会 第456回日本皮膚科学会京滋地方会  2018/07
  • アレルギー疾患を克服するために! アトピー性皮膚炎  [Invited]
    大磯直毅
    近畿大学医学部附属病院 アレルギーセンター主催市民公開講座  2018/06
  • 俯瞰的に診る色素異常症 色調変化をともなう母斑・母斑症  [Invited]
    大磯直毅
    第117回日本皮膚科学会総会  2018/05
  • Non-episodic angioedema with eosinophilia の1例  [Not invited]
    岩倉理世; 渡辺圭子; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第117回日本皮膚科学会総会  2018/05
  • Erosive pustular dermatosis of the scalpの1例  [Not invited]
    鈴木 緑; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第117回日本皮膚科学会総会  2018/05
  • Atypical lipomatous tumorの1例  [Not invited]
    渡辺麻耶; 前原玄昌; 岡橋一憲; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第117回日本皮膚科学会総会  2018/05
  • 乳癌の皮膚転移の1例  [Not invited]
    川中雄介; 栁原茂人; 山内康平; 内田修輔; 大磯直毅; 川田 暁
    第117回日本皮膚科学会総会  2018/05
  • Orifacial granulomatosisの1例  [Not invited]
    前原玄昌; 三宅雅子; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁; 松尾仁子
    第467回日本皮膚科学会大阪地方会  2018/05
  • 頚部壊死性筋膜炎と思われた1例  [Not invited]
    三宅雅子; 益子礼人; 内田修輔; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁; 和田珠恵
    第466回日本皮膚科学会大阪地方会  2018/03
  • 紅皮症をきたした毛孔性紅色粃糠疹の1例  [Not invited]
    廣田菜々子; 鈴木 緑; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第465回日本皮膚科学会大阪地方会  2018/02
  • Somatic SF3B1 mutation in mucosal melanoma from a Japanese female  [Not invited]
    Oiso N; Sakai K; Narita T; Yanagihara S; Nishio K; Kawada A
    The 42nd Annual Meeting of the Japanese Socaiety for Investigative Dermatology.  2017/12
  • シムジア®による乾癬様皮疹の1例  [Not invited]
    鈴木 緑; 加藤麻衣子; 大磯直毅; 川田 暁; 志賀俊彦
    第47回日本皮膚アレルギー・接触皮膚炎学会総会学術大会 第41回 皮膚脈管・膠原病研究会  2017/12
  • Tumoral calcinosisの1例  [Not invited]
    星山寧子; 岡橋一憲; 成田智彦; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁
    第464回日本皮膚科学会大阪地方会  2017/12
  • 人工植毛膿皮症を契機とした感染性心内膜炎の1例  [Not invited]
    荒井桜子; 東田理恵; 岡林 綾; 中川浩一; 谷口 貢; 栁原茂人; 大磯直毅
    第464回日本皮膚科学会大阪地方会  2017/12
  • 皮膚粘液癌の1例  [Not invited]
    岡橋一憲; 成田智彦; 大磯直毅; 川田 暁; 遠藤英樹; 田中伴典
    第81回日本皮膚科学会東京支部学術大会  2017/11
  • Trichophyton tonsuransによる白癬の姉弟例  [Not invited]
    山内康平; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁; 比留間政太郎
    第81回日本皮膚科学会東京支部学術大会  2017/11
  • インスリンボールの1例  [Not invited]
    三宅雅子; 志賀久里子; 栁原茂人; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    第69回日本皮膚科学会西部支部学術大会  2017/10
  • 色素異常症の見方  [Invited]
    大磯直毅
    第68回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2017/10
  • 左上肢運動麻痺を合併した帯状疱疹の1例  [Not invited]
    渡辺圭子; 三宅雅子; 松田洋昌; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁; 上野莉乃; 楠 進; 岩崎昌平; 中尾慎一
    第68回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2017/10
  • Microsporum canisによるケルスス禿瘡の1例  [Not invited]
    岩倉理世; 渡辺圭子; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁; 比留間政太郎
    第463回日本皮膚科学会大阪地方会  2017/09
  • Microsporum canisによるケルスス禿瘡の1例  [Not invited]
    渡辺圭子; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁; 比留間政太郎
    第81回日本皮膚科学会東部支部学術大会  2017/09
  • セクキヌマブ投与中に潰瘍性大腸炎を発症した尋常性乾癬の1例  [Not invited]
    内田修輔; 松田洋昌; 大磯直毅; 川田 暁; 米田頼晃; 工藤正俊
    第32回日本乾癬学会学術大会  2017/09
  • Whole-exsome sequencing in relatively slow-growing metastatic melanoma from ungula melanoma  [Not invited]
    Oiso N; Sakai K; Narita T; Yanagihara S; Nishio K; Kawada A
    IPCC2017 (XXIII Triennial International Pigment Cell Conference 2017)  2017/08
  • くも膜下出血を合併した好酸球性多発血管炎性肉芽腫の1例  [Not invited]
    渡辺圭子; 森田玲子; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁; 永束一絋; 大槻俊輔; 加藤天美; 井上明日香; 永禮靖章; 船内正憲; 松村 到; 岩永賢司; 東田有智
    第110回近畿皮膚科集談会 第462回 日本皮膚科学会大阪地方会 第451回 日本皮膚科学会京滋地方会  2017/07
  • がんゲノム医療の実装と遺伝性疾患の責任遺伝子探索・創薬から予防までのトータルケアー  [Not invited]
    西尾和人; 田村和朗; 西郷和真; 杉浦麗子; 中山隆志; 奥野清隆; 菰池佳史; 万代昌紀; 竹村 司; 伊藤彰彦; 大磯直毅; 浮田真沙世; 坂井和子
    第41回日本遺伝カウンセリング学会学術大会  2017/06
  • 日常診療で遭遇する色素異常症の鑑別診断とそのポイント RASopathy関連色素異常症の鑑別疾患  [Invited]
    大磯直毅
    第116回日本皮膚科学会総会  2017/06
  • 白斑の病態と治療up to date 日本の白斑診療ガイドライン・世界の診療ガイドライン  [Invited]
    大磯直毅
    第116回日本皮膚科学会総会  2017/06
  • 肝不全を呈し,血漿交換療法を要した骨髄性プロトポルフィリン症の1例  [Not invited]
    三宅雅子; 大磯直毅; 川田 暁; 志賀俊彦; 萩原 智; 中野 創
    第116回日本皮膚科学会総会  2017/06
  • タネガタマダニによる刺咬症の2例  [Not invited]
    益子礼人; 岡橋一憲; 三宅早苗; 松田洋昌; 栁原茂人; 大磯直毅; 川田 暁; 遠藤英樹; 矢野泰弘
    第461回日本皮膚科学会大阪地方会  2017/05
  • 何が変わった白斑治療?治せるのは皮膚科専門医です 白斑の新規治療法  [Invited]
    大磯直毅
    第33回日本臨床皮膚科医会総会・臨床学術大会  2017/04
  • Folliculotropic mycosis fungoides の1例  [Not invited]
    鈴木 緑; 立林めぐ美; 加藤麻衣子; 大磯直毅; 川田 暁
    第460回日本皮膚科学会大阪地方会  2017/03
  • Coccygeal padの1例  [Not invited]
    岡橋一憲; 渡辺圭子; 成田智彦; 大磯直毅; 川田 暁
    第80回日本皮膚科学会東部支部学術大会  2017/02
  • コレステロール結晶塞栓症の2例  [Not invited]
    星山寧子; 森田玲子; 大磯直毅; 川田 暁
    第460回日本皮膚科学会大阪地方会  2017/02
  • Endoplasmic reticulum stress in melanocytes in hypomelanosis of Ito  [Not invited]
    Oiso N; Kawada A
    The 41st Annual Meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology  2016/12
  • 左母指に生じた爪下外骨腫の1例  [Not invited]
    渡辺圭子; 三宅雅子; 成田智彦; 大磯直毅; 川田 暁
    第458回日本皮膚科学会大阪地方会  2016/12
  • モルモットから感染したArthroderma benhamiaeによる白癬の姉妹例  [Not invited]
    山内康平; 三宅早苗; 大磯直毅; 川田 暁; 浜中 宏; 比留間政太郎
    第68回日本皮膚科学会西部支部学術大会  2016/11
  • モザイクトリソミ-13にともなう軽症型phylloid hypomelanosis  [Not invited]
    大磯直毅; 坂井和子; 西尾和人; 川田 暁
    第27回日本色素細胞学会学術大会  2016/11
  • キャッスルマン病に伴う腫瘍随伴性天疱瘡の1例  [Not invited]
    岡橋一憲; 内田修輔; 松田洋昌; 大磯直毅; 川田 暁; 肥田仁一; 河合 滋; 佐野安希子; 石井文人; 橋本 隆
    第67回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2016/10
  • Trichophyton tnsuransによる体部白癬の1例  [Not invited]
    渡辺圭子; 三宅早苗; 大磯直毅; 川田 暁
    第457回日本皮膚科学会大阪地方会  2016/10
  • 長野県松本市近隣地域における乾癬患者の疫学調査  [Not invited]
    小川英作; 関 智子; 小林 彩; 山口道也; 大磯直毅; 武藤正彦; 川田 暁; 奥山隆平
    第31回日本乾癬学会学術大会  2016/09
  • 山口県における乾癬患者の疫学調査  [Not invited]
    山口道也; 中村好貴; 松本貴志子; 大磯直毅; 奥山隆平; 川田 暁; 武藤正彦
    第31回日本乾癬学会学術大会  2016/09
  • アダリムマブ中断再投与が有効であった尋常性乾癬の1例  [Not invited]
    内田修輔; 松田洋昌; 大磯直毅; 川田 暁
    第31回日本乾癬学会学術大会  2016/09
  • 光治療器によるシミ・タルミ治療の経験  [Not invited]
    成田 智彦; 山内 康平; 山本 晴代; 大磯 直毅; 川田 暁
    第34回日本美容皮膚科学会総会・学術大会  2016/08
  • 乳癌皮膚転移の2例  [Not invited]
    柳原 緑; 成田智彦; 大磯直毅; 川田 暁
    第109回近畿皮膚科集談会 第456回日本皮膚科学会大阪地方会 第446回日本皮膚科学会京滋地方会  2016/07
  • L-カルボシステインによる紫斑型薬疹の1例  [Not invited]
    遠藤英樹; 柳原 緑; 大磯直毅; 川田 暁
    第65回日本アレルギー学会学術大会  2016/06
  • 知っておくべき色素異常症 色が濃くなる疾患  [Invited]
    大磯直毅
    第115回日本皮膚科学会総会  2016/06
  • 皮弁と舌弁によって再建した下口唇部有棘細胞癌の1例  [Not invited]
    岡橋一憲; 三宅雅子; 成田智彦; 大磯直毅; 川田 暁
    第115回日本皮膚科学会総会  2016/06
  • Post-herpes zoster sarcoidosisの1例  [Not invited]
    山内康平; 大磯直毅; 川田 暁; 辰巳陽一; 松村 到; 岩永賢司; 東田有智
    第115回日本皮膚科学会総会  2016/06
  • Necrobiotic xanthogranuloma of extremitiesの1例  [Not invited]
    柳原 緑; 三宅雅子; 立林めぐ美; 大磯直毅; 川田 暁; 山本俊幸
    第115回日本皮膚科学会総会  2016/06
  • 結節性類天疱瘡の2例  [Not invited]
    山内康平; 渡辺圭子; 三宅雅子; 内田修輔; 松田洋昌; 大磯直毅; 川田 暁
    第455回日本皮膚科学会大阪地方会  2016/05
  • Waardenburg syndrome type IIE in a Japanese patient caused by a novel missense mutation in the SOX10 gene  [Not invited]
    Suzuki T; Okamura K; Oiso N; Tamiya G; Makino S; Tsujioka T; Hozumi Y; Shimomura Y; Abe Y
    The 13rd International Congress of Human Genetics  2016/04
  • Severe acne scar of the neck in pseudoxanthoma elasticum: Acne as a modifier?  [Not invited]
    Oiso N; Okubo Y; Utani A; Kawada A
    The 13rd International Congress of Human Genetics  2016/04
  • Orofacial granulomatosis の1例  [Not invited]
    三宅雅子; 立林めぐ美; 大磯直毅; 川田 暁; 泉谷敦子; 山本俊幸
    第454回日本皮膚科学会大阪地方会  2016/03
  • 皮膚の色を科学する―色素脱失と色素沈着に関する最新の知見 「色素増強症と色が濃くなる母斑」  [Invited]
    大磯直毅
    第34回日本臨床皮膚外科学会学術大会  2016/03
  • 形質細胞性白血病に伴った続発性皮膚形質細胞腫の1例  [Not invited]
    三宅早苗; 大磯直毅; 川田 暁; 金井良高; 平瀬主税; 松村 到
    第79回日本皮膚科学会東京・東部支部合同学術大会  2016/02
  • 環状扁平苔癬の1例  [Not invited]
    渡辺圭子; 大磯直毅; 川田 暁; 南 幸; 鶴田大輔
    第453回日本皮膚科学会大阪地方会  2016/02
  • Blasckolinear lichen nitidusの1例  [Not invited]
    三宅早苗; 大磯直毅; 川田 暁
    第443回日本皮膚科学会京滋地方会  2015/12
  • A possible example of an inverse intramolecular epitope-spreading phenomenon in bullous pemphigoid associated with psoriasis  [Not invited]
    Oiso N; Okahashi K; Ishii N; Uchida S; Matsuda H; Hashimoto T; Kawada A
    The 40th Annual Meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology  2015/12
  • ダーモスコピーが有用であった多発性マダニ刺症の1例  [Not invited]
    三宅早苗; 大磯直毅; 川田 暁; 飯田泰久; 矢野泰弘
    第452回日本皮膚科学会大阪地方会  2015/12
  • アセトアミノフェンによる多発性固定薬疹の1例  [Not invited]
    山内康平; 大磯直毅; 川田 暁
    第45回日本皮膚アレルギー・接触皮膚炎学会学術大会  2015/11
  • 色素異常症と遺伝子 これからの色素異常症遺伝子解析戦略  [Invited]
    大磯直毅
    第26回日本色素細胞学会学術大会  2015/11
  • 晩発性皮膚ポルフィリン症の1例  [Not invited]
    佐藤雅子; 立林めぐ美; 大磯直毅; 川田 暁
    第66回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2015/10
  • Aleukemic solitary cutaneous myeloid sarcoma の1例  [Not invited]
    柳原 緑; 成田智彦; 大磯直毅; 川田 暁; 岩田吉生; 田中宏和; 松村 到
    第66回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2015/10
  • 切除組織に口器を認めたマダニ刺症と思われた1例  [Not invited]
    岡橋一憲; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    第67回日本皮膚科学会西部支部学術大会  2015/10
  • Microsporum canis によるケルズス禿瘡の1例  [Not invited]
    三宅早苗; 大磯直毅; 川田 暁; 比留間政太郎
    第451回日本皮膚科学会大阪地方会  2015/10
  • 顆粒球除去療法(以下GCAP)により、関節症状の改善を認めた膿疱性乾癬の1例  [Not invited]
    内田修輔; 松田洋昌; 大磯直毅; 川田 暁
    第30回日本乾癬学会学術大会  2015/09
  • 白斑治療中にタカルシトールにより促進された雀卵斑の1例  [Not invited]
    大磯直毅
    第39回日本小児皮膚科学会学術大会  2015/07
  • 「皮膚科領域の小児慢性特定疾病」 眼皮膚白皮症  [Invited]
    大磯直毅
    第39回日本小児皮膚科学会学術大会  2015/07
  • 水痘肺炎と考えられた水痘再発の1例  [Not invited]
    柳原 緑; 佐藤雅子; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    第108回近畿皮膚科集談会.第450回日本皮膚科学会大阪地方会,第441回日本皮膚科学会京滋地方会  2015/07
  • バセドウ病と円形脱毛症における遺伝素因の共通性に関する検討  [Not invited]
    武友保憲; 能宗伸輔; 馬場谷 成; 廣峰義久; 伊藤裕進; 貫戸幸星; 鈴木民生; 大磯直毅; 川田 暁; 川畑由美子; 池上博司
    第65回日本体質医学会総会  2015/07
  • Double extramammary Paget’s diseaseの1例  [Not invited]
    岡橋一憲; 成田智彦; 山内康平; 志賀久里子; 大磯直毅; 川田 暁
    第31回日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会  2015/07
  • IL36RNに遺伝子変異を認めた疱疹状膿痂疹  [Not invited]
    佐藤雅子; 松田洋昌; 大磯直毅; 川田 暁; 辻 勲; 万代昌紀; 杉浦一充; 秋山真志
    第114回日本皮膚科学会総会  2015/05
  • Cutis tricolor の1例  [Not invited]
    大磯直毅; 松田洋昌; 川田 暁
    第114回日本皮膚科学会総会  2015/05
  • 髄膜炎を合併した顔面帯状疱疹の1例  [Not invited]
    渡辺圭子; 佐藤雅子; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁; 吉川恵輔; 河合 滋; 鈴木秀和
    第449回日本皮膚科学会大阪地方会  2015/05
  • 形質細胞性口唇炎の1例  [Not invited]
    志賀久里子; 大磯直毅; 川田 暁
    第448回日本皮膚科学会大阪地方会  2015/03
  • Fibroelastolytic papulosis in an elderly woman with about 30-year history: overlapping between pseudoxanthoma elasticum-like papillary drmal elastolysis and white fibrous papulosis of the neck  [Not invited]
    Yanagihara M; Kawada A; Morita R; Narita T; Oiso N
    The 73rd Annual Meeting of American Academy of Dermatology  2015/03
  • クリオグロブリン血症性紫斑の1例  [Not invited]
    森田玲子; 大磯直毅; 川田 暁; 有馬秀二
    第447回日本皮膚科学会大阪地方会  2015/02
  • IL36RN mutations underlie impetigo herpetiformis and CARD14 c.526G>C is a risk factor for pustular psoriasis with psoriasis vulgaris  [Not invited]
    Sugiura K; Oiso N; Iinuma S; Matsuda H; Minami-Hori M; Ishida-Yamamoto A; Kawada A; Iizuka H; Muto M; Akiyaya M
    The 39th Annual Meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology  2014/12
  • Decreased eumelanogenesis in a case of nevus depigmentosus with pale skin, yellow-brown hair and a bright brown iris  [Not invited]
    Oiso N; Nomi N; Fukai K; Tanemura A; Suzuki T; Katayama I; Wakamatsu K; Muto M; Kawada A
    The 39th Annual Meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology  2014/12
  • ウイルス性髄膜炎を合併した帯状疱疹の1例  [Not invited]
    岡橋一憲; 内田修輔; 松田洋昌; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁; 河合 滋; 桑原 基
    第446回日本皮膚科学会大阪地方会  2014/12
  • ハイドロキノンによる色素沈着型接触皮膚炎と考えられた1例  [Not invited]
    立林 めぐ美; 大磯 直毅; 川田 暁; 和田 珠恵; 鈴木 加余子; 松永 佳世子
    第44回日本皮膚アレルギー・接触皮膚炎学会総会学術大会  2014/11
  • 尋常性白斑の最前線 白斑の病態(その2) 世界の研究の流れ  [Invited]
    大磯直毅
    第44回日本皮膚アレルギー・接触皮膚炎学会総会学術大会  2014/11
  • 熱傷後瘢痕上に生じた悪性黒色腫の1例  [Not invited]
    志賀久里子; 成田智彦; 大磯直毅; 川田 暁
    第66回日本皮膚科学会西部支部学術大会  2014/11
  • 奥が深い子供の色素異常の診断のしかた  [Invited]
    大磯直毅
    第65回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2014/10
  • 辺縁鋸歯状な不完全脱色素斑を呈したpigmentary mosaicism (伊藤白斑)の1例  [Not invited]
    大磯直毅; 川田 暁
    第65回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2014/10
  • Elsberg症候群の1例  [Not invited]
    藤田美幸; 平賀結賀; 大磯直毅; 川田 暁
    第65回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2014/10
  • BCG接種後の皮膚腺病の1例  [Not invited]
    立林めぐ美; 佐藤雅子; 大磯直毅; 川田 暁
    第65回日本皮膚科学会中部支部学術大会  2014/10
  • IVIgに伴い好中球減少をきたした尋常性天疱瘡の1例  [Not invited]
    山内康平; 前田麻衣子; 内田修輔; 大磯直毅; 川田 暁
    第445回日本皮膚科学会大阪地方会  2014/10
  • Association of melanogenesis-related genes with skin color variation and cancer risk among Japanese populations  [Not invited]
    Suzuki T; Abe Y; Yoshizawa J; Oiso N; Hozumi Y; Nakamura T; Tamiya G
    3rd Eastern Asia Dermatology Congress  2014/09
  • Necrobiosis lipoideca with infiltration of Th17 cells toward vessels  [Not invited]
    Hirakawa Y; Oiso N; Kato M; Kawada A
    3rd Eastern Asia Dermatology Congress  2014/09
  • 看護学生への医療安全教育の取り組み  [Not invited]
    山田明子; 実原恵美子; 大磯直毅; 保田知生; 辰巳陽一; 池上博司
    第1回日本医療安全学会学術総会  2014/09
  • 日本乾癬学会 患者統計調査のまとめ(2009年~2012年)  [Not invited]
    伊藤寿啓; 高橋英俊; 大磯直毅; 飯塚 一; 川田 暁; 中川秀己
    第29回日本乾癬学会  2014/09
  • インフリキシマブ投与によりparadoxical reactionを生じた膿疱性乾癬の1例  [Not invited]
    森田玲子; 松田洋昌; 平尾文香; 大磯直毅; 川田 暁
    第29回日本乾癬学会  2014/09
  • 苺状血管腫に対するロングパルス色素レーザーの治療効果の検討  [Not invited]
    立林めぐ美; 三宅宗晴; 遠藤英樹; 大磯直毅; 川田 暁
    第27回日本レーザー医学会大阪地方会  2014/07
  • 右腋窩リンパ節転移をきたした粘液線維肉腫の1例  [Not invited]
    内田修輔; 大磯直毅; 川田 暁
    第107回 近畿皮膚科集談会(第444回日本皮膚科学会 大阪地方会,第436回 日本皮膚科学会 京滋地方会)  2014/07
  • 近畿大学医学部皮膚科で経験した頭部血管肉腫の15例  [Not invited]
    志賀久里子; 成田智彦; 大磯直毅; 川田 暁
    第30回日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会  2014/07
  • アダリムマブ投与後に発症した抗PL-12抗体陽性皮膚筋炎の1例  [Not invited]
    加藤麻衣子; 大磯直毅; 川田 暁; 井上明日圭; 野崎祐史; 船内正憲
    第113回日本皮膚科学会総会  2014/05
  • 小腸潰瘍を伴ったアナフィラクトイド紫斑の1例  [Not invited]
    佐藤雅子; 松田洋昌; 大磯直毅; 川田 暁
    第443回日本皮膚科学会大阪地方会  2014/05
  • MDSに生じたSweet病の1例  [Not invited]
    立林めぐ美; 大磯直毅; 川田 暁
    第443回日本皮膚科学会大阪地方会  2014/05
  • 生検標本で鋏角の残存が考えられたマダニ刺症の1例  [Not invited]
    岡橋一憲; 大磯直毅; 川田 暁; 矢野泰弘
    第442回日本皮膚科学会大阪地方会  2014/03
  • A long-lasting allergic patch test reaction to p-phenylenediamine  [Not invited]
    Oiso N; Uchida S; Matsunaga K; Kawada A
    American Academy of Dermatology 72nd Annual Meeting  2014/03
  • Ultrasonography for diagnosis of plantar angioleiomyoma  [Not invited]
    Sakamoto S; Oiso N; Narita T; Kawada A
    American Academy of Dermatology 72nd Annual Meeting  2014/03
  • Cutaneous lymphangioma circumscriptum with noticeable blood presence: histopathologic evaluation of the endothelial cells  [Not invited]
    Sakamoto S; Oiso N; Miyake M; Kawada A
    American Academy of Dermatology 72nd Annual Meeting  2014/03
  • Occurrence of non-segmental vitiligo after combination therapy of pegylated interferon-α 2a, ribavirin and vitamin D in a patient with chronic hepatitis C  [Not invited]
    Oiso N; Matsuda H; Sato M; Kawada A
    American Academy of Dermatology 72nd Annual Meeting  2014/03
  • Parallel ridge pattern in dermoscopy in a case of acral melanocytic nevus of the sole  [Not invited]
    Oiso N; Tatebayashi M; Wada T; Kawada A
    American Academy of Dermatology 72nd Annual Meeting  2014/03
  • 頸部に生じた軟骨母斑の1例  [Not invited]
    平川結賀; 立林めぐ美; 志賀久里子; 成田智彦; 大磯直毅; 川田 暁
    第441回日本皮膚科学会大阪地方会  2014/02
  • Fabry病の1例  [Not invited]
    立林めぐ美; 大磯直毅; 川田 暁
    第441回日本皮膚科学会大阪地方会  2014/02
  • 当科で最近経験したマダニ刺症の5例  [Not invited]
    岡橋 一憲; 三宅 宗晴; 大磯 直毅; 川田 暁; 矢野 泰弘
    皮膚の科学  2013/12
  • ブリーフィング導入によるメンタルモデルの共有 内視鏡光学治療センターの取り組み  [Not invited]
    山田 明子; 保田 知生; 大磯 直毅; 樫田 博史; 辰巳 陽一; 池上 博司
    医療の質・安全学会誌  2013/10
  • 学生から病院長まで! とことんTeamSTEPPS導入の効果と今後  [Not invited]
    辰巳 陽一; 山田 明子; 大磯 直毅; 保田 知生; 宮本 アキ; 岩本 理恵; 西隈 菜穂子
    医療の質・安全学会誌  2013/10
  • 中心静脈カテーテルに関連した静脈血栓塞栓症のリスクマネジメント  [Not invited]
    保田 知生; 岩間 密; 安田 卓司; 竹山 宜典; 奥野 清隆; 山田 明子; 田中 俊夫; 大磯 直毅; 辰巳 陽一; 池上 博司
    医療の質・安全学会誌  2013/10
  • 学生から病院長まで、とことんTeamSTEPPS導入の試み  [Not invited]
    辰巳 陽一; 山田 明子; 西隈 菜穂子; 大磯 直毅; 保田 知生
    日本医療マネジメント学会雑誌  2013/06
  • メシル酸ガレノキサシン水和物による固定薬疹の1例  [Not invited]
    佐藤 雅子; 三宅 宗晴; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚の科学  2013/04
  • 尋常性白斑研究と臨床的意義  [Not invited]
    大磯 直毅
    日本皮膚科学会雑誌  2013/04
  • 基礎研究的手法を用いた色素異常症の病態解析  [Not invited]
    大磯 直毅
    日本皮膚科学会雑誌  2013/04
  • Linear and whorled nevoid hypermelanosisの1例  [Not invited]
    上野 麻衣; 太田 馨; 水野 可魚; 岡本 祐之; 大磯 直毅; 川田 暁; 上津 直子
    日本皮膚科学会雑誌  2013/04
  • 皮膚症状により耐糖能異常が同定された糖尿病性浮腫性硬化症の1例  [Not invited]
    坂本 幸子; 松田 洋昌; 大磯 直毅; 川田 暁
    日本臨床皮膚科医会雑誌  2013/04
  • 持久性隆起性紅斑に伴った周辺部角膜潰瘍、強膜壊死の1例  [Not invited]
    坂本 万寿夫; 福田 昌彦; 渡邊 敬三; 沼田 卓也; 下村 嘉一; 大磯 直毅; 川田 暁
    眼科臨床紀要  2013/02
  • フルニエ壊疽の1例  [Not invited]
    内田 修輔; 大磯 直毅; 三宅 早苗; 平尾 文香; 松田 洋昌; 三宅 宗晴; 成田 智彦; 栗本 貴弘; 吉永 英司; 川田 暁
    皮膚の科学  2012/12
  • ランダム皮膚生検にて診断しえた血管内リンパ腫の1例  [Not invited]
    樋口 久里子; 栗本 貴弘; 三宅 宗晴; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚の科学  2012/10
  • EGFR遺伝子変異肺癌における1st EGFR-TKIによる有害事象後の2nd EGFR-TKIの意義  [Not invited]
    武田 真幸; 岡本 勇; 鶴谷 純司; 大磯 直毅; 川田 暁; 中川 和彦
    日本癌治療学会誌  2012/10
  • セバシン酸ジエチルによる接触皮膚炎の2例  [Not invited]
    大磯 直毅; 川田 暁
    アレルギー  2012/10
  • アレルギー疾患の遺伝子解析 アトピー性皮膚炎以外のアレルギー性・自己免疫性皮膚疾患  [Not invited]
    大磯 直毅
    アレルギー  2012/10
  • EGFR遺伝子変異肺癌における1st EGFR-TKIによる有害事象後の2nd EGFR-TKIの意義  [Not invited]
    武田 真幸; 岡本 勇; 鶴谷 純司; 大磯 直毅; 川田 暁; 中川 和彦
    肺癌  2012/10
  • 多職種による院内パトロールの取り組み 栄養部の改善報告  [Not invited]
    山田 明子; 西隈 菜穂子; 大磯 直毅; 保田 知生; 辰巳 陽一; 奥野 清隆
    医療の質・安全学会誌  2012/10
  • NPPV療法におけるマスクの安全使用への取り組み  [Not invited]
    堂本 勝子; 大磯 直毅; 辰巳 陽一; 奥野 清隆
    医療の質・安全学会誌  2012/10
  • 電子カルテにおけるカルテの質向上の試み  [Not invited]
    辰巳 陽一; 大磯 直毅; 保田 知生; 西隈 菜穂子; 山田 明子; 奥野 清隆
    医療の質・安全学会誌  2012/10
  • モニター及び送信機の中央管理化による効率運用と安全性向上の取り組み  [Not invited]
    高田 裕; 西隈 菜穂子; 山田 明子; 保田 知生; 大磯 直毅; 辰巳 陽一; 奥野 清隆
    医療の質・安全学会誌  2012/10
  • 当院における多職種参加による中心静脈穿刺手技講習の取り組み  [Not invited]
    保田 知生; 辰巳 陽一; 奥野 清隆; 岡田 満; 三井 良之; 西隈 菜穂子; 松林 輝代子; 田尻 ゆかり; 大磯 直毅; 工藤 正俊
    医療の質・安全学会誌  2012/10
  • 自己免疫疾患の臓器特異性を規定する体質に関する検討 円形脱毛症に合併する甲状腺および膵島自己免疫の実態と遺伝解析  [Not invited]
    朴 忠勇; 能宗 伸輔; 川畑 由美子; 山内 孝哲; 原田 剛史; 馬場谷 成; 廣峰 義久; 伊藤 裕進; 守口 将典; 村田 佳織; 山片 里美; 武友 保憲; 大野 恭裕; 大磯 直毅; 川田 暁; 池上 博司
    日本体質医学会雑誌  2012/06
  • Blaschkitisは表皮角化細胞のIKK gamma発現低下と関連するか?  [Not invited]
    大磯 直毅; 吉永 英司; 川田 暁
    皮膚の科学  2012/06
  • Hypomelanosis of Itoの1例  [Not invited]
    岸本 泉; 植田 郁子; 岡本 祐之; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚の科学  2012/04
  • 自己免疫疾患の臓器特異性 円形脱毛症と自己免疫性甲状腺疾患における膵島自己免疫の臨床的・遺伝的比較  [Not invited]
    朴 忠勇; 能宗 伸輔; 川畑 由美子; 山内 孝哲; 馬場谷 成; 原田 剛史; 廣峰 義久; 伊藤 裕進; 守口 将典; 村田 佳織; 武友 保憲; 貫戸 幸星; 大磯 直毅; 川田 暁; 池上 博司
    糖尿病  2012/04
  • ダーモスコピー アドバンストコース 血管病変のみかた  [Not invited]
    大磯 直毅
    日本皮膚科学会雑誌  2012/04
  • 尋常性白斑研究最前線  [Not invited]
    大磯 直毅
    日本皮膚科学会雑誌  2012/04
  • 手背に生じた異所性ミルメシア疣贅  [Not invited]
    松田 洋昌; 大磯 直毅; 川田 暁
    日本臨床皮膚科医会雑誌  2012/04
  • チーム医療の基づいたCV穿刺手技講習の取り組みとその効果  [Not invited]
    保田 知生; 辰巳 陽一; 奥野 清隆; 岡田 満; 三井 良之; 西隈 菜穂子; 松林 輝代子; 田尻 ゆかり; 田中 俊夫; 中岡 麻江; 大磯 直毅
    日本予防医学リスクマネージメント学会学術総会プログラム・抄録集  2012/03
  • 臓器特異的自己免疫疾患の共通性と異質性 円形脱毛症に合併する甲状腺および膵島自己免疫の実態と遺伝解析  [Not invited]
    朴 忠勇; 能宗 伸輔; 川畑 由美子; 山内 孝哲; 馬場谷 成; 廣峰 義久; 伊藤 裕進; 大磯 直毅; 川田 暁; 池上 博司
    日本内科学会雑誌  2012/02
  • PDAシステムを用いた誤配薬予防システムの効果  [Not invited]
    西隈 菜穂子; 辰巳 陽一; 大磯 直毅; 保田 知生; 奥野 清隆
    医療の質・安全学会誌  2011/10
  • 周術期肺血栓塞栓症予防対策と予防に伴う合併症の検討  [Not invited]
    保田 知生; 梅本 雅彦; 谷口 貢; 柳生 行伸; 竹山 宜典; 奥野 清隆; 高田 裕; 西隈 菜穗子; 大磯 直毅; 辰巳 陽一
    医療の質・安全学会誌  2011/10
  • 自己免疫疾患の臓器特異性を規定する体質に関する検討 円形脱毛症に合併する甲状腺および膵島自己免疫の実態と遺伝解析  [Not invited]
    朴 忠勇; 能宗 伸輔; 川畑 由美子; 山内 孝哲; 原田 剛史; 馬場谷 成; 廣峰 義久; 伊藤 裕進; 守口 将典; 村田 佳織; 山片 里美; 武友 保憲; 大野 恭裕; 大磯 直毅; 川田 暁; 池上 博司
    日本体質医学会雑誌  2011/09
  • 関節リウマチに伴った難治性下腿潰瘍の1例  [Not invited]
    成田 佳香; 笹屋 晴代; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    西日本皮膚科  2011/06
  • 色素の出現を認めたまだら症女児の1例  [Not invited]
    荒瀬 規子; 金田 眞理; 種村 篤; 片山 一朗; 大磯 直毅
    日本皮膚科学会雑誌  2011/05
  • 円形脱毛症患者における甲状腺および膵島自己免疫疾患合併例の検討  [Not invited]
    朴 忠勇; 能宗 伸輔; 川畑 由美子; 山内 孝哲; 原田 剛史; 馬場谷 成; 廣峰 義久; 伊藤 裕進; 錦野 真理子; 守口 将典; 村田 佳織; 山片 里美; 東本 貴弘; 武友 保憲; 大野 恭裕; 大磯 直毅; 川田 暁; 池上 博司
    日本内分泌学会雑誌  2011/04
  • リール黒皮症様色素沈着に対してIntense pulsed light照射が有用であった1例  [Not invited]
    笹屋 晴代; 大磯 直毅; 和田 珠恵; 平尾 文香; 川原 繁; 川田 暁; 鶴田 大輔; 今西 久幹; 小林 裕美
    日本皮膚科学会雑誌  2011/04
  • 尋常性白斑の疾患感受性遺伝子と治療  [Not invited]
    大磯 直毅
    日本皮膚科学会雑誌  2011/04
  • 右頬部皮下硬結で初発したblastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm  [Not invited]
    大磯 直毅; 辰巳 陽一; 荒尾 徳三; 大山 雄一; 木村 雅友; 中村 栄男; 西尾 和人; 松村 到; 東 禹彦; 川田 暁
    日本皮膚科学会雑誌  2011/03
  • 白斑の基礎と臨床  [Not invited]
    大磯 直毅
    日本皮膚科学会雑誌  2011/03
  • Microsporum canisによる頭部浅在性白癬の兄弟発症例  [Not invited]
    東森 倫子; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 濱 和子; 比留間 政太郎
    皮膚の科学  2011/02
  • 近畿大学医学部附属病院における血栓対策チームによる周術期肺塞栓症の予防  [Not invited]
    保田 知生; 柳生 行伸; 谷口 貢; 石丸 英三郎; 塩川 泰啓; 田中 俊夫; 西隈 菜穗子; 大磯 直毅; 辰巳 陽一; 奥野 清隆
    日本予防医学リスクマネージメント学会学術総会プログラム・抄録集  2011/02
  • 多数のタカサゴキララマダニ幼虫によるマダニ刺咬症の1例  [Not invited]
    中野 早苗; 大磯 直毅; 吉永 英司; 川原 繁; 川田 暁; 矢野 泰弘; 中野 敦
    皮膚の科学  2010/12
  • 当院における中心静脈穿刺手技における安全管理と卒後教育の取り組みについて  [Not invited]
    保田 知生; 梶川 竜治; 辰巳 陽一; 西隈 菜穗子; 柳生 行伸; 高田 裕; 大磯 直毅; 山元 秀明; 田中 俊夫; 奥野 清隆
    医療の質・安全学会誌  2010/11
  • PDAシステムを用いた、投薬事故防止システムの開発のその効果  [Not invited]
    辰巳 陽一; 西隈 菜穂子; 大磯 直毅; 保田 知生; 加戸 聖美; 酒井 美恵; 赤尾 幸恵; 奥野 清隆
    医療の質・安全学会誌  2010/11
  • 疱疹状天疱瘡の1例  [Not invited]
    東森 倫子; 坂本 幸子; 笹屋 晴代; 松田 洋昌; 栗本 貴弘; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2010/10
  • 男性潜在性乳癌の皮膚転移と考えられた1例  [Not invited]
    平尾 文香; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 鶴谷 純司; 中川 和彦; 綿谷 正弘
    皮膚の科学  2010/08
  • 皮膚T細胞リンパ腫によると思われた後天性魚鱗癬の1例  [Not invited]
    吉永 英司; 平尾 文香; 成田 智彦; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    日本皮膚科学会雑誌  2010/04
  • 近畿大学皮膚科におけるマダニ刺症 過去5年間の集計  [Not invited]
    市橋 淳子; 大磯 直毅; 松田 洋昌; 吉永 英司; 川原 繁; 川田 暁; 矢野 泰弘
    日本臨床皮膚科医会雑誌  2010/04
  • 爪峡部領域に爪甲形成異常を認めた2例  [Not invited]
    大磯 直毅; 黒川 一郎; 鶴田 大輔; 成田 智彦; 川原 繁; 川田 暁
    日本皮膚科学会雑誌  2010/03
  • まだら症患者における色素再生部の電顕的検討  [Not invited]
    牧野 輝彦; 柳原 誠; 大磯 直毅; 古市 恵; 松井 恒太郎; 川田 暁; 清水 忠道
    日本皮膚科学会雑誌  2010/03
  • 新しい検査(エコー、発汗検査を含む) 新しい遺伝子検査と診断への応用  [Not invited]
    大磯 直毅
    日本皮膚科学会雑誌  2010/03
  • マダニ刺傷に対するダーモスコープの診断学的有用性  [Not invited]
    松田 洋昌; 大磯 直毅; 成田 智彦; 栗本 貴弘; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2010/02
  • 顆粒変性をともなったfocal palmoplantar keratoderma  [Not invited]
    大磯 直毅; 成田 智彦; 栗本 貴弘; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 川原 繁; 川田 暁
    日本皮膚科学会雑誌  2010/02
  • Netherton症候群と考えられた1例  [Not invited]
    市橋 淳子; 吉永 英司; 平尾 文香; 三宅 宗晴; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 竹村 豊; 和田 紀久; 竹村 司
    皮膚の科学  2009/08
  • 紫雲膏による接触皮膚炎の1例  [Not invited]
    山鳥 佳香; 大磯 直毅; 平尾 文香; 東森 倫子; 吉永 英治; 遠藤 英樹; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2009/06
  • 難治性下腿潰瘍を伴った抗リン脂質抗体症候群の1例  [Not invited]
    山鳥 佳香; 平尾 文香; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    日本皮膚科学会雑誌  2009/04
  • 診断に苦慮した蕁麻疹様血管炎の1例  [Not invited]
    安藤 淳; 上田 悟史; 井上 徳浩; 大磯 直毅; 成田 智彦; 川田 暁; 竹村 司
    大阪小児科学会誌  2009/04
  • 炎症性皮疹を伴う尋常性ざ瘡に対するfaropenem(FRPM)の臨床研究  [Not invited]
    遠藤 英樹; 和田 珠恵; 成田 智彦; 栗本 貴弘; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    日本皮膚科学会雑誌  2009/03
  • 新規KIT遺伝子変異とMC1R遺伝子多型により赤茶色頭髪を生じた日本人まだら症  [Not invited]
    大磯 直毅; 岸田 功典; 深井 和吉; 本川 智紀; 細見 尚子; 鈴木 民夫; 三橋 善比古; 坪井 良治; 川田 暁
    日本皮膚科学会雑誌  2009/03
  • 胃噴門部癌の皮膚転移の1例  [Not invited]
    三宅 宗晴; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2009/02
  • ナローバンドUVB療法が奏功した肥大性扁平苔癬の1例  [Not invited]
    市橋 淳子; 山鳥 佳香; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2008/12
  • 皮下脂肪織炎様T細胞リンパ腫(subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma)の1例  [Not invited]
    平尾 文香; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 東森 倫子; 島影 達也; 森田 泰慶; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    Skin Cancer  2008/11
  • カシューナッツオイルによる職業性接触皮膚炎の1例  [Not invited]
    平尾 文香; 大磯 直毅; 松田 洋昌; 倉田 珠恵; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 川原 繁; 川田 暁
    Journal of Environmental Dermatology and Cutaneous Allergology  2008/10
  • 骨髄性プロトポルフィリン症の親子例 フェロケラターゼ遺伝子のエクソン7に変異が見出された例  [Not invited]
    川原 繁; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川田 暁; 中野 創
    日本皮膚科学会雑誌  2008/07
  • 当教室で経験した壊死性筋膜炎の7例  [Not invited]
    栗本 貴弘; 東森 倫子; 松田 洋昌; 山鳥 佳香; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    日本皮膚科学会雑誌  2008/07
  • 「アトピー性皮膚炎に対する紫外線療法」に関するアンケートの集計結果報告  [Not invited]
    大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    日本皮膚科学会雑誌  2008/07
  • 皮下脂肪織炎様T細胞リンパ腫(subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma)の1例  [Not invited]
    平尾 文香; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 東森 倫子; 島影 達也; 森田 泰慶; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集  2008/07
  • 膿疱を伴った落葉状天疱瘡  [Not invited]
    山鳥 佳香; 栗本 貴弘; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2008/06
  • TS-1によるLE型薬疹の1例  [Not invited]
    成田 智彦; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 岡本 渉; 中川 和彦
    西日本皮膚科  2008/06
  • 広範囲にカフェ・オ・レ斑がみられたまだら症の1例  [Not invited]
    岸田 功典; 伊藤 友章; 坪井 良治; 三橋 善比古; 大磯 直毅; 川田 暁; 深井 和吉; 細見 尚子; 鈴木 民夫
    日本皮膚科学会雑誌  2008/03
  • 指趾に難治性潰瘍を生じた全身性硬化症と閉塞性動脈硬化症の合併例  [Not invited]
    山鳥 佳香; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    日本皮膚科学会雑誌  2008/03
  • 弾性線維性仮性黄色腫の2例  [Not invited]
    平尾 文香; 大磯 直毅; 遠藤 英樹; 吉永 英司; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2008/02
  • 尋常性白斑に一致して膿疱性乾癬を生じたターナー症候群の1例  [Not invited]
    太田 知子; 大磯 直毅; 吉永 英司; 川原 繁; 川田 暁
    日本皮膚科学会雑誌  2008/01
  • 老人性色素斑患者に対するQスイッチアレキサンドライトレーザーの治療効果とキトサン誘導体配合製品の術後使用評価  [Not invited]
    遠藤 英樹; 笹屋 晴代; 栗本 貴弘; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    日本レーザー医学会誌  2008/01
  • 糖尿病患者に生じたフルニエ壊疽の1例  [Not invited]
    黄 昌弘; 成田 智彦; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2007/12
  • ケトプロフェンとロジンによる光接触皮膚炎の1例  [Not invited]
    大磯 直毅; 山鳥 佳香; 平尾 文香; 倉田 珠恵; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 川原 繁; 川田 暁
    Journal of Environmental Dermatology and Cutaneous Allergology  2007/12
  • アトピー性皮膚炎診断のための質問票(U.K.diagnostic criteria)の日本の学童における有用性の検討  [Not invited]
    佐伯 秀久; 占部 和敬; 古江 増隆; 大磯 直毅; 川田 暁; 手塚 正; 飯塚 一; 赤坂 俊英; 北島 康雄; 秀 道広; 山本 昇壯; 小玉 肇; 玉置 邦彦
    Journal of Environmental Dermatology and Cutaneous Allergology  2007/12
  • 糖尿病患者に生じた限局性強皮症の1例  [Not invited]
    山鳥 佳香; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2007/10
  • Stevens-Johnson症候群進展型と考えられたTEN型薬疹の1例  [Not invited]
    遠藤 英樹; 門脇 麻衣子; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    アレルギー  2007/09
  • 壊死性筋膜炎の発症を契機に発見された2型糖尿病の1例  [Not invited]
    東森 倫子; 吉永 英司; 太田 知子; 鈴木 高子; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 山片 里美; 七部 史
    皮膚の科学  2007/08
  • 特異な臨床像を呈したアナフィラクトイド紫斑病の1例  [Not invited]
    東森 倫子; 大磯 直毅; 松田 洋昌; 栗本 貴弘; 吉永 英司; 磯貝 理恵子; 遠藤 英樹; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2007/06
  • 口腔アレルギー症候群の1例  [Not invited]
    南 幸; 弓立 達夫; 大磯 直毅; 吉永 英司; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2007/06
  • 後天性掌蹠角化症に対するマキサカルシトール軟膏の治療効果の検討  [Not invited]
    遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 黒田 啓; 多島 新吾
    西日本皮膚科  2007/06
  • Angioedema associated with eosinophiliaの1例  [Not invited]
    鈴木 高子; 磯貝 理恵子; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2007/04
  • 腹部正中部に線状に列序する色素沈着斑:Dowling-Degos diseaseの亜型か?  [Not invited]
    大磯 直毅; 鶴田 大輔; 今西 久幹; 小林 裕美; 天津 朗典; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 川原 繁; 石井 正光; 川田 暁
    日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム  2007/04
  • Interferon regulatory factor 2(IRF2)プロモーター多型は若年発症の尋常性乾癬と相関する  [Not invited]
    細見 尚子; 深井 和吉; 大磯 直毅; 加藤 敦; 石井 正光
    日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム  2007/04
  • VCXA遺伝子プロモーター上流領域の欠損はX連鎖性魚鱗癬に伴う境界域精神発達遅滞に相関する  [Not invited]
    細見 尚子; 大磯 直毅; 深井 和吉; 花田 一志; 藤田 弘子; 石井 正光
    日本皮膚科学会雑誌  2007/03
  • 特異な組織所見を呈した基底細胞癌の1例  [Not invited]
    松田 洋昌; 磯貝 理恵子; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2007/02
  • 悪性青色母斑と思われた1例  [Not invited]
    笹屋 晴代; 鈴木 高子; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2006/12
  • 腎細胞癌の皮膚転移の1例  [Not invited]
    東森 倫子; 松田 洋昌; 栗本 貴弘; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2006/12
  • TEN型薬疹の1例  [Not invited]
    門脇 麻衣子; 成田 智彦; 鈴木 高子; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 清水 祐希; 小阪 博
    皮膚の科学  2006/12
  • Live cell imagingを用いた表皮角化細胞におけるHemidesmosomesとFocal contactsの相互作用の検討  [Not invited]
    小澤 俊幸; 鶴田 大輔; 小林 裕美; 原田 輝一; 石井 正光; 大磯 直毅; 川田 暁
    日本創傷治癒学会プログラム・抄録集  2006/12
  • Napkin psoriasisの1例  [Not invited]
    深尾 真希子; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    日本小児皮膚科学会雑誌  2006/11
  • 乾癬性紅皮症から膿疱性乾癬に移行した1例  [Not invited]
    平尾 文香; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2006/10
  • 壊疽性膿皮症の1例  [Not invited]
    山鳥 佳香; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 土居 敏明
    皮膚の科学  2006/10
  • 血管肉腫の2例  [Not invited]
    南 幸; 吉永 英司; 大磯 直毅; 遠藤 英樹; 磯貝 理恵子; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2006/08
  • アトピー性皮膚炎様皮疹を呈したグリチルリチン酸によるアレルギー性接触皮膚炎の1例  [Not invited]
    太田 知子; 大磯 直毅; 吉永 英司; 遠藤 英樹; 川原 繁; 川田 暁
    日本皮膚アレルギー学会総会・日本接触皮膚炎学会総会合同学術大会プログラム・抄録集  2006/07
  • 尋常性乾癬に水疱症が合併した1例  [Not invited]
    成田 智彦; 吉永 英司; 太田 知子; 井庭 慶典; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2006/06
  • 「スキントーンカラースケール」による顔面色素性病変の評価  [Not invited]
    小西 奈津子; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2006/06
  • 顔面に限局した電撃性ざ瘡の一例  [Not invited]
    山中 一星; 鶴田 大輔; 後藤 仁志; 大磯 直毅; 梶本 敦子; 小林 裕美; 石井 正光
    日本皮膚科学会雑誌  2006/05
  • 神経線維腫にサットン現象を呈し尋常性白斑を合併した神経線維腫症1型  [Not invited]
    大磯 直毅; 井庭 慶典; 川原 繁; 川田 暁
    日本皮膚科学会雑誌  2006/05
  • 後天性掌蹠角化症に対するマキサカルシトール軟膏の臨床効果  [Not invited]
    遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川田 暁; 黒田 啓; 多島 新吾
    日本皮膚科学会雑誌  2006/05
  • 硫酸イセパマイシンによる薬疹  [Not invited]
    遠藤 英樹; 南 幸; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    アレルギー  2006/04
  • 露光部皮膚におけるリゾチームの局在  [Not invited]
    吉永 英司; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁; 秋山 酉; 多島 新吾
    日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム  2006/04
  • 細胞-細胞外マトリックス結合(ヘミデスモゾーム,接着斑)のダイナミックスについて  [Not invited]
    鶴田 大輔; 小澤 俊幸; 小林 裕美; 原田 輝一; 池田 一雄; 大磯 直毅; 川田 暁; Hopkinson Susan; Jones Jonathan
    日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム  2006/04
  • 紅皮症を呈した落葉状天疱瘡の1例  [Not invited]
    太田 知子; 磯貝 理恵子; 大磯 直毅; 川原 繁; 川田 暁
    皮膚の科学  2006/04
  • 表皮角化細胞における細胞 細胞外マトリックス結合(ヘミデスモゾーム,接着斑)のダイナミックスについて  [Not invited]
    小澤 俊幸; 鶴田 大輔; 小林 裕美; 原田 輝一; 石井 正光; 池田 一雄; 大磯 直毅; 川田 暁; Hopkinson Susan B; Jones Jonathan C.R
    マトリックス研究会大会  2006/03
  • 肺小細胞癌の皮膚転移の1例  [Not invited]
    多田 倫子; 遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚の科学  2006/02
  • ロボスキン・アナライザーによる光老化皮膚の色素性病変の評価  [Not invited]
    小西 奈津子; 大磯 直毅; 川田 暁; 門間 智之
    皮膚の科学  2005/12
  • 後天性掌蹠角化症に対するマキサカルシトール軟膏の臨床効果  [Not invited]
    遠藤 英樹; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚の科学  2005/12
  • Eruptive syringomaの1例  [Not invited]
    井庭 慶典; 小西 奈津子; 吉永 英司; 大磯 直毅; 川田 暁
    皮膚の科学  2005/12
  • 中年期に初発した伝染性紅斑の3例  [Not invited]
    梶本 敦子; 大磯 直毅
    皮膚の科学  2005/08
  • 初発症状が鮮紅色紅斑を呈した急性骨髄性白血病の1例  [Not invited]
    黒岡 定浩; 大磯 直毅; 窪田 剛
    皮膚の科学  2005/06
  • まだら症患者におけるKIT,SCFおよびSLUG遺伝子の解析  [Not invited]
    村上 智子; 深井 和吉; 細見 尚子; 大磯 直毅; 加藤 敦; 石井 正光
    日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム  2005/04
  • Long-Evans strain由来のHermansky-Pudlak syndromeラットモデル群はRab38の変異で生じる  [Not invited]
    大磯 直毅; Riddle Suzette R; 深井 和吉; 石井 正光; 庫本 高志; 芹川 忠夫; Spritz Richard A
    日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム  2005/04
  • X連鎖性魚鱗癬の4家系における酵素診断とFISH法による解析  [Not invited]
    細見 尚子; 深井 和吉; 石井 正光; 大磯 直毅; 田中 あけみ; 山野 恒一; 林 久美子; 藤田 弘子
    日本皮膚科学会雑誌  2005/03
  • 塩酸メキシレチンによる軽症型drug-induced hypersensitivity syndromeの1例  [Not invited]
    大磯 直毅; 深井 和吉; 石井 正光; 刀禰 英郎
    日本皮膚科学会雑誌  2005/03
  • パラベンパラドックスを呈した湿布剤による接触皮膚炎の1例  [Not invited]
    大磯 直毅; 深井 和吉; 石井 正光
    皮膚の科学  2004/12
  • セチルアルコールとクロタミトンによる接触皮膚炎の1例  [Not invited]
    大磯 直毅; 深井 和吉; 石井 正光
    皮膚の科学  2004/06
  • Hermansky-Pudlak syndrome type 5と6の産物はリソソーム関連小器官のbiogenesisに関与するBLOC-2の構成成分である  [Not invited]
    大磯 直毅; 深井 和吉; 石井 正光; Zhang Qing; Zhao Baohui; Li Wei; Swank Richard T; Spritz Richard A
    日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム  2004/04
  • Hermansky-Pudlak syndrome type 7はdysbindinの変異で生じる  [Not invited]
    大磯 直毅; 深井 和吉; 石井 正光; Li Wei; Zhang Qing; Swank Richard T; Spritz Richard A
    日本皮膚科学会雑誌  2004/03
  • 両鼠径部に多発したhibernomaの1例  [Not invited]
    村上 智子; 中川 浩一; 前川 直輝; 大磯 直毅; 石井 正光
    日本皮膚科学会雑誌  2003/02
  • インターロイキン4レセプター遺伝子多型とアトピー性皮膚炎  [Not invited]
    深井 和吉; 大磯 直毅; 加藤 敦; 石井 正光; 中嶋 弘一
    西日本皮膚科  2002/10
  • 洗濯機に繁殖する暗色のカビの問題  [Not invited]
    深井 和吉; 大磯 直毅; 石井 正光; 濱田 信夫; 安枝 浩
    日本医真菌学会雑誌  2002/09
  • 日本における成人アトピー性皮膚炎患者でのSPINK5遺伝子のpolymorphismの検討  [Not invited]
    加藤 敦; 深井 和吉; 大磯 直毅; 細見 尚子; 石井 正光
    日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム  2002/08
  • インターロイキン4レセプタープロモーター多型はアトピー性皮膚炎の発症に相関する  [Not invited]
    細見 尚子; 深井 和吉; 大磯 直毅; 加藤 敦; 石井 正光
    日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム  2002/08
  • アトピー性皮膚炎患者におけるSPINK5遺伝子のpolymorphismの検討  [Not invited]
    加藤 敦; 大磯 直毅; 細見 尚子; 村上 智子; 深井 和吉; 石井 正光
    日本皮膚科学会雑誌  2002/05
  • まだら症におけるc-KIT遺伝子変異解析  [Not invited]
    深井 和吉; 大磯 直毅; 加藤 敦; 細見 尚子; 石井 正光
    日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム  2001/09
  • インターロイキン4レセプタープロモーター多型の解析  [Not invited]
    深井 和吉; 大磯 直毅; 加藤 敦; 細見 尚子; 石井 正光
    日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム  2001/09
  • Acquired fibrokeratomaの1例  [Not invited]
    石名 航; 中川 浩一; 前川 直輝; 大磯 直毅; 石井 正光
    皮膚  2001/04
  • 新しい腫瘍抑制遺伝子,CYLDのポジショナルクローニング  [Not invited]
    大磯 直毅; 深井 和吉; 水野 信之; 加藤 敦; 中川 浩一; 石井 正光; Stratton Michael R
    日本皮膚科学会雑誌  2001/02
  • イヤリングラバーパットによる接触皮膚炎の1例  [Not invited]
    平田 央; 大磯 直毅; 東 奈津子; 石井 正光
    Environmental Dermatology  2000/11
  • インターロイキン4レセプタープロモーター領域の多型はアトピー性皮膚炎の発症に関与する  [Not invited]
    大磯 直毅; 深井 和吉; 加藤 敦; 石井 正光; 中嶋 弘一
    日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム  2000/09
  • 17番染色体にマップされたEpidermodysplasia Verruciformisの1家系  [Not invited]
    加藤 敦; 深井 和吉; 大磯 直毅; 幸野 健; 石井 正光
    日本皮膚科学会雑誌  2000/04
  • まだら症の遺伝子診断 3つの新しいKIT遺伝子変異の同定  [Not invited]
    深井 和吉; 大磯 直毅; 加藤 敦; 石井 正光; Paller AS; Garganta C; Barnicoat A
    日本皮膚科学会雑誌  2000/04
  • OCA2(oculocutaneous albinism type 2) 日本人2症例の遺伝子診断  [Not invited]
    大磯 直毅; 深井 和吉; 加藤 敦; 石井 正光; 斉藤 伸治; 楢崎 修
    日本皮膚科学会雑誌  2000/04
  • フルタミド(オダイン)による光線過敏型薬疹  [Not invited]
    東 奈津子; 大磯 直毅; 石井 正光
    Environmental Dermatology  1999/12
  • インターロイキン4レセプター多型Q551Rはアトピー性皮膚炎の発症と相関する  [Not invited]
    大磯 直毅; 深井 和吉; 石井 正光
    日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム  1999/06
  • P遺伝子の変異はAngelman症候群における白皮症の原因である  [Not invited]
    深井 和吉; 大磯 直毅; 石井 正光; 斉藤 伸治; 和田 敬仁; 楢崎 修
    日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム  1999/06
  • アトピー性皮膚炎におけるIL4受容体のコドン576多型性  [Not invited]
    大磯 直毅; 深井 和吉; 石井 正光
    日本皮膚科学会雑誌  1999/03
  • イソジンによる皮膚潰瘍  [Not invited]
    中西 健史; 下峠 紀子; 中川 浩一; 山本 敦子; 大磯 直毅; 石井 正光
    Environmental Dermatology  1998/12
  • 色素性痒疹の1例  [Not invited]
    安永 千尋; 須貝 哲郎; 大磯 直毅; 田水 智子
    皮膚科紀要  1998/11
  • 糖尿病患者に生じたnon-annular typeのgeneralized granuloma annulare  [Not invited]
    村上 智子; 大磯 直毅; 水野 信之; 石井 正光
    皮膚  1998/10
  • 多発性筋膜ヘルニアの1例  [Not invited]
    大磯 直毅
    皮膚  1997/08
  • たばこの煙が増悪因子の一つであったと思われるアトピー性皮膚炎の1例  [Not invited]
    大磯 直毅
    西日本皮膚科  1997/06
  • 爪母爪床に生じた青色母斑の2例  [Not invited]
    大磯 直毅
    日本皮膚科学会雑誌  1997/02
  • 円柱腫の1例  [Not invited]
    大磯 直毅
    皮膚科紀要  1997/02
  • 腔腸動物との接触で生じた皮膚傷害の2例  [Not invited]
    大磯 直毅
    皮膚  1996/12
  • 歯科金属除去により根治した接触皮膚炎の4例  [Not invited]
    大磯 直毅
    Environmental Dermatology  1996/11
  • 溶接業従事者の手背にみられたPoikilodermaに生じたBowen病の1例  [Not invited]
    大磯 直毅
    皮膚科紀要  1996/05
  • 眼及び耳下腺に病変を伴った局面型皮膚サルコイドーシスの1例  [Not invited]
    大磯 直毅
    皮膚  1995/12
  • スパルフロキサシン(SPFX)およびメフェナム酸による薬疹の1例  [Not invited]
    大磯 直毅
    皮膚  1995/02
  • 白斑:病態,鑑別,そして治療の最前線その2. 白斑ガイドラインの概説
    大磯直毅
    第122回日本皮膚科学会総会

MISC

Awards & Honors

  • 2022/07 近畿大学医学会 令和4年度 近畿大学医学会賞
  • 2021/06 The Journal of Dermatology Top Reviewer Awards 2020
  • 2020/07 近畿大学医学会 令和2年度 近畿大学医学会賞
  • 2020/06 The Journal of Dermatology Top Reviewer Award 2019
  • 2019/09 Publons 2019 Peer Review Awards Top 1% in Field (Clinical Medicine)
     
    受賞者: Naoki Oiso
  • 2018/09 Publons 2018 Peer Review Awards Top 1% in Field (Clinical Medicine)
     
    受賞者: Naoki Oiso
  • 2018/07 近畿大学医学会 平成30年度 近畿大学医学会賞
     
    受賞者: 大磯直毅
  • 2017/09 Publons Publons Peer Review Awards 2017 as one of top 1 per cent of peer reviewers in Medicine
     
    受賞者: Naoki Oiso
  • 2017/09 Publons Publons Peer Review Awards 2017 for being the 2nd most prolific contributing peer reviewer on Publons for International Journal of Dermatology
     
    受賞者: Naoki Oiso
  • 2017/07 近畿大学医学会 平成29年度近畿大学医学会賞
     
    受賞者: 大磯直毅
  • 2016/07 The Journal of Dermatology Most Cited Paper 2015 Impact Factor Period The Journal of Dermatology JD Award
     
    受賞者: Naoki Oiso
  • 2015/07 近畿大学医学会 平成27年度近畿大学医学会賞
     
    受賞者: 大磯直毅
  • 2015/04 International Journal of Dermatology Editorial Board Reviewer of the Year
     
    受賞者: Naoki Oiso
  • 2010/11 日本色素細胞学会学会 第2回日本色素細胞学会 学会奨励賞
     
    受賞者: 大磯直毅

Research Grants & Projects

  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2015/04 -2018/03 
    Author : OISO Naoki
     
    New molecularly targeted therapies are necessary for individuals with malignant skin tumors, i.e. melanoma and squamous cell carcinoma. Comprehensive genetic analyses for malignant skin tumors are currently required in Japan. We identified a recurrent somatic mutation in SF3B1 in one of two Japanese patients with mucosal melanoma. Previous data and our own data reveal recurrent somatic SF3B1 mutations in 15 of 42 (35.7%) mucosal melanoma patients. We identified a recurrent somatic mutation in KIT and a novel somatic mutation in LZTR1 in a Japanese patient with lymph node metastatic melanoma from ungula melanoma. These may contribute novel strategies of molecularly targeted therapies to improve prognosis in persons with malignant skin tumors.
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2009 -2011 
    Author : OISO Naoki
     
    The aging society in Japan brings increased affected number of individuals with malignant cutaneous tumors. Sun exposure is the most essential environmental factor inducing cutaneous precancerosis and malignant tumors. Recent studies for inherited pigment anomalies identified the genes regulating skin color. We are currently investigating the relationship of cutaneous carcinogenesis and polymorphisms in the pigment-regulating genes including MC1R and P. This study would identify the Japanese subgroup to be recommended to protect sun exposure more intensively.

Committee Membership

  • 2021/01 - Today   The Journal of Dermatology   an Editorial Board Member


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