FUJII Masayuki

Researcher Information

Degree

• (BLANK)（1990/02 Kyoto University）

J-Global ID

• 200901035587481649

Research Interests

• 医薬分子機能学   核酸化学   有機合成化学   Molecular Pharmaceuticals   Nucleic Acid Chemistry   Synthetic Organic Chemistry   

Research Areas

• Life sciences / Pharmaceuticals - chemistry and drug development
• Life sciences / Bioorganic chemistry
• Nanotechnology/Materials / Structural/physical organic chemistry
• Nanotechnology/Materials / Molecular biochemistry

Academic & Professional Experience

• 2002/04 - Today  Kindai University九州工学部（現産業理工学部）Professor
• 1992/04 - 2002/03  Kindai University九州工学部（現産業理工学部）准教授
• 1990/04 - 1992/03  Kindai University九州工学部（現産業理工学部）講師
• 1987/10 - 1990/03  Kindai University九州工学部（現産業理工学部）助手
• 1987/04 - 1987/09  Kindai University環境科学研究所助手

Education

• 1985/04 - 1987/03  Kyoto University  Graduate School of Science  化学専攻
• 1983/04 - 1985/03  Kyoto University  Graduate School of Science  Division of Chemistry
• 1979/04 - 1983/03  Kyoto University  Faculty of Science  化学科

Association Memberships

• Japanese Society of Nucleic Acid Chemistry   Nucleic Acid Therapeutics Society of Japan   有機合成化学協会   日本化学会   

Published Papers

• Elimination of Off-target Effect by Chemical Modification of 5’-End of siRNA

  Yasuo Shiohama; Ryosuke Fujita; Maika Sonokawa; Masaaki Hisano; Yojiro Kotake; Marija Krstic-Demonacos; Constantinos Demonacos; Gengo Kashiwazaki; Takashi Kitayama; Masayuki Fujii

  Nucleic Acid Therapeutics Mary Ann Liebert Inc 32 (5) 438 - 447 2159-3337 2022/10 [Refereed]
  
• Quantitative PCR Discriminating Point Mutation of KRAS Gene Using Chemically Modified Primers

  Ryosuke Fujita; Maika Sonokawa; Masaaki Hisano; Masayuki Fujii

  Reports of Faculty of Humanity-Oriented Science and Engineering, Kindai University 33 43 - 48 2022/06 [Refereed]
  
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• Allele Specific Quantitative PCR Using Proofreading Polymerase

  Ryosuke Fujita; Maika Sonokawa; Masaaki Hisano; Masayuki Fujii

  Reports of Faculty of Humanity-Oriented Science and Engineering, Kindai University 33 49 - 56 2022/06 [Refereed]
  
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• Protein disulfide isomerase A1‑associated pathways in the development of stratified breast cancer therapies

  Emyr Bakker; Masayuki Fujii; Marija Krstic‑Demonacos; Constantinos Demonacos; Rashed Alhammad

  International Journal of Oncology Spandidos Publications 60 (2) 1019-6439 2022/01 [Refereed]
  
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• ホスホロチオエート核酸をプライマーとする一塩基変異識別定量PCR法

  近畿大学産業理工学部研究報告かやのもり 2021 (32) 1 - 7 2021/09 [Refereed]
  
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• Novel Lipid-Oligonucleotide Conjugates Containing Long-Chain Sulfonyl Phosphoramidate Groups: Synthesis and Biological Properties

  Alina Derzhalova; Oleg Markov; Alesya Fokina; Yasuo Shiohama; Timofei Zatsepin; Masayuki Fujii; Marina Zenkova; Dmitry Stetsenko

  Applied Sciences MDPI AG 11 (3) 1174 - 1188 2021/01 [Refereed][Invited]
   

  New lipid conjugates of DNA and RNA incorporating one to four [(4-dodecylphenyl)sulfonyl]phosphoramidate or (hexadecylsulfonyl)phosphoramidate groups at internucleotidic positions near the 3′ or 5′-end were synthesized and characterized. Low cytotoxicity of the conjugates and their ability to be taken up into cells without transfection agents were demonstrated. Lipid-conjugated siRNAs targeting repulsive guidance molecules a (RGMa) have shown a comparable gene silencing activity in PK-59 cells to unmodified control siRNA when delivered into the cells via Lipofectamine mediated transfection.
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• センス鎖のオフターゲッット効果を低減するsiRNAの化学修飾

  塩浜康雄; 藤田 崇史; 神武洋二郎; 藤井政幸

  近畿大学産業理工学部研究報告かやのもり 31 13 - 20 2020/09 [Refereed]
  
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• Telomerase inhibition, telomere attrition and proliferation arrest of cancer cells induced by phosphorothioate ASO-NLS conjugates targeting hTERC and siRNAs targeting hTERT.

  Irmina Diala; Yasuo Shiohama; Takashi Fujita; Yojiro Kotake; Constantinos Demonacos; Marija Krstic-Demonacos; Gianpiero Di Leva; Masayuki Fujii

  Nucleosides, nucleotides & nucleic acids 39 (1-3) 407 - 425 2020/04 [Refereed][Invited]
   

  Telomerase activity has been regarded as a critical step in cellular immortalization and carcinogenesis and because of this, regulation of telomerase represents an attractive target for anti-tumor specific therapeutics. Recently, one avenue of cancer research focuses on antisense strategy to target the oncogenes or cancer driver genes, in a sequence specific fashion to down-regulate the expression of the target gene. The protein catalytic subunit, human telomerase reverse transcriptase (hTERT) and the template RNA component (hTERC) are essential for telomerase function, thus theoretically, inhibition of telomerase activity can be achieved by interfering with either the gene expression of hTERT or the hTERC of the telomerase enzymatic complex. The present study showed that phosphorothioate antisense oligonucleotide (sASO)-nuclear localization signal (NLS) peptide conjugates targeting hTERC could inhibit telomerase activity very efficiently at 5 μM concentration but less efficiently at 1 μM concentration. On the other hand, siRNA targeting hTERT mRNA could strongly suppress hTERT expression at 200 nM concentration. It was also revealed that siRNA targeting hTERT could induce telomere attrition and then irreversible arrest of proliferation of cancer cells.
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• Neutral and Negatively Charged Phosphate Modifications Altering Thermal Stability, Kinetics of Formation and Monovalent Ion Dependence of DNA G‐Quadruplexes

  Yongdong Su; Hirofumi Fujii; Ekaterina A. Burakova; Boris P. Chelobanov; Masayuki Fujii; Dmitry A. Stetsenko; Vyacheslav V. Filichev

  Chemistry – An Asian Journal Wiley 14 (8) 1212 - 1220 2019/04 [Refereed][Invited]
  
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• Selective Regulation of Mutant Oncogene KRAS (G12D) by siRNA

  FUJII Masayuki

  かやのもり : 近畿大学産業理工学部研究報告 = reports of School of Humanity-Oriented Science and Engineering, Kinki University 近畿大学産業理工学部 30 (30) 1 - 7 1349-5801 2019 [Refereed]
   

  〈Abstract〉KRAS mutation is positive in 45% of colon cancer patients, 35% of lung cancer patients, 95% of pancreas cancer patients and 15% of melanoma patients and the patients do not benefit from anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) chemotherapy and antibody therapy to have poor prognosis for survival. In colorectal cancer patients, 90 % of KRAS mutations are found in codons 12 and 13 of exon 2. It is highly challenging to target mutant KRAS gene by synthetic small nucleic acids and can be a breakthrough for undruggable cancers. In the present study, we investigated silencing of mutant KRAS(G12D) gene by siRNAs using HeLa cell with wild type KRAS and PK-45H cell with G12D mutation in both alleles. Four types of siRNAs, siRNAG12D(13), G12D(10), G12D(8), G12D(2), targeting mutant KRAS (G12D) mRNA at different positions neighboring the mutation point were investigated. The results indicated siRNAG12D(13) suppressed KRAS(G12D) expression by 90.9% at 100 nM and 75.1% at 1 nM while siRNAG12D(13) suppressed wild type KRAS expression by 55.4% at 100 nM and 23.3% at 1 nM, respectively. It is interesting that siRNAG12D(8) and siRNAG12D(2) suppressed both KRAS(G12D) and wild type KRAS strongly and the selectivity was quite low. It is also to be pointed out that siRNAG12D(10) which has a mutation point adjacent to the cleavage site of the target mRNA suppressed both mutant KRAS(G12D) and wild type KRAS only weekly and did not discriminate the mutant KRAS(G12D) from wild type KRAS.
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• Selective Regulation of Mutant Oncogene KRAS (G12D) by Gapmer Antisense Nucleic Acids

  藤井 政幸

  近畿大学産業理工学部研究報告かやのもり 近畿大学産業理工学部 29 (29) 1 - 5 1349-5801 2018/11 [Refereed]
   

  〈Abstract〉KRAS mutation is positive in 45% of colon cancer patients, 35% of lung cancer patients, 95% of pancreas cancer patients, and 15% of melanoma patients and the patients do not benefit from anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) chemotherapy and antibody therapy to have poor prognosis for survival. KRAS mutations in codons 12 and 13 were present approximately in 40% of colorectal cancers. It is highly challenging to target mutant KRAS gene by synthetic small nucleic acids and can be a breakthrough for undruggable cancers.In the present study, we investigated silencing efficiencies of mutant KRAS(G12D) gene by gapmer antisense oligonucleotides (ASO) using HeLa with wild type KRAS and PK-45H with G12D mutation in both alleles. ASOs targeting mutant KRAS (G12D) with 11nt and 9nt phosphorothioate gap silenced KRAS(G12D) expression in 81% and 73% efficiency in PK-45H, respectively but affected very little on the wild type KRAS expression in HeLa.
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• miRNA様siRNAによる遺伝子サイレンシング

  藤井 政幸

  近畿大学産業理工学部研究報告かやのもり 25 1 - 6 2017/12 [Refereed]
  
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• Delivery of therapeutic RNA-cleaving oligodeoxyribonucleotides (deoxyribozymes): from cell culture studies to clinical trials.

  Alesya A Fokina; Boris P Chelobanov; Masayuki Fujii; Dmitry A Stetsenko

  Expert opinion on drug delivery 14 (9) 1077 - 1089 2017/09 [Refereed][Invited]
   

  INTRODUCTION: Development of efficient in vivo delivery systems remains a major challenge en route to clinical application of antisense technology, including RNA-cleaving molecules such as deoxyribozymes (DNAzymes). The mechanisms of oligonucleotide uptake and trafficking are clearly dependent on cell type and the type of oligonucleotide analogue. It appears likely that each particular disease target would pose its own specific requirements for a delivery method. Areas covered. In this review we will discuss the available options for DNAzyme delivery in vitro and in vivo, outline various exogenous and endogenous strategies that have been, or are still being, developed and ascertain their applicability with emphasis on those methods that are currently being used in clinical trials. Expert opinion. The available information suggests that a practical system for in vivo delivery has to be biodegradable, as to minimize concerns over long-term toxicity, it should not accumulate in the organism. Extracellular vesicles may offer the most organic way for drug delivery especially as they can be fused with artificial liposomes to produce hybrid nanoparticles. Chemical modification of DNAzymes holds great potential to apply oligonucleotide analogs that would not only be resistant to nuclease digestion, but also able to penetrate cells without external delivery agents.
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• Gene Silencing by Major Groove Modified siRNAs

  藤井 政幸

  近畿大学産業理工学部研究報告かやのもり 近畿大学産業理工学部 26 (26) 1 - 10 1349-5801 2017/07 [Refereed]
   

  Small interfering RNA (siRNA) induces RNA interference by forming RNA induced silencing complex (RISC). From a therapeutic point of view, chemical modifications and conjugations of siRNA are powerful strategies to improve their properties toward clinical applications. We can access to siRNA molecules from hydroxyl groups, phosphate backbone, and major groove side and minor groove side of nucleobases. We need to know proper moieties at proper positions for chemical modifications to construct an optimized structure of siRNA. In the present study, we synthesized and evaluated 10 types of siRNAs bearing C5-modified T. All the siRNAs modified in the antisense strand showed reduced silencing efficiencies. It is to be noted the modified positions which intensively reduced silencing efficiencies are well consistent with the positions having major kinks and turns in the crystal structure of guide strandim & Ago2. On the other hand, modification of the sense strand caused less damage to silencing of siRNA and no damage was observed for the modification at s8.
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• Silencing of BCR/ABL Chimeric Gene in Human Chronic Myelogenous Leukemia Cell Line K562 by siRNA-Nuclear Export Signal Peptide Conjugates.

  Yasuhiro Shinkai; Shinichi Kashihara; Go Minematsu; Hirofumi Fujii; Madoka Naemura; Yojiro Kotake; Yasutaka Morita; Koichiro Ohnuki; Alesya A Fokina; Dmitry A Stetsenko; Vyacheslav V Filichev; Masayuki Fujii

  Nucleic acid therapeutics MARY ANN LIEBERT, INC 27 (3) 168 - 175 2159-3337 2017/06 [Refereed]
   

  Herein we described the synthesis of siRNA-NES (nuclear export signal) peptide conjugates by solid phase fragment coupling and the application of them to silencing of bcr/abl chimeric gene in human chronic myelogenous leukemia cell line K562. Two types of siRNA-NES conjugates were prepared, and both sense strands at 5' ends were covalently linked to a NES peptide derived from TFIIIA and HIV-1 REV, respectively. Significant enhancement of silencing efficiency was observed for both of them. siRNA-TFIIIA NES conjugate suppressed the expression of BCR/ABL gene to 8.3% at 200 nM and 11.6% at 50 nM, and siRNA-HIV-1REV NES conjugate suppressed to 4.0% at 200 nM and 6.3% at 50 nM, whereas native siRNA suppressed to 36.3% at 200 nM and 30.2% at 50 nM. We could also show complex of siRNA-NES conjugate and designed amphiphilic peptide peptideβ7 could be taken up into cells with no cytotoxicity and showed excellent silencing efficiency. We believe that the complex siRNA-NES conjugate and peptideβ7 is a promising candidate for in vivo use and therapeutic applications.
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• Use of a Ureido-Substituted Deoxycytidine Module for DNA Assemblies.

  Shu-Ichi Nakano; Hirohito Oka; Masayuki Fujii; Naoki Sugimoto

  Nucleosides, nucleotides & nucleic acids TAYLOR & FRANCIS INC 35 (7) 370 - 8 1525-7770 2016/07 [Refereed]
   

  Ureido-substituted cytosine derivatives are promising for constructing self-assembly structures that can be applied to nanotechnology research. However, conventional cytosine modules achieve assembly in organic solvents. In this study, an N-phenylcarbamoyl deoxycytidine nucleoside was incorporated into a C-rich oligonucleotide to achieve self-assembly in aqueous solution. The results show that the capability of the module to form DNA assemblies varied depending on the number of modules incorporated. The deoxycytidine derivative has a potential application in the development of smart materials based on DNA assembly.
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• Design of Nucleic Acid Therapeutics; Chemical Modification, Conjugation and Complexation

  FUJII Masayuki

  Med Chem News 26 (1) 22 - 28 2016/01 [Refereed][Invited]
  
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• Non-Toxic Transfection of siRNA by Novel Synthetic Peptides and Gene Silencing

  藤井 政幸

  近畿大学産業理工学部研究報告かやのもり 近畿大学産業理工学部 23 (23) 1 - 4 1349-5801 2015/12 [Refereed]
   

  [概要] In the present study, we investigated the intracellular delivery of siRNA using synthetic peptides as transfection reagents and the silencing effect of siRNA targeting hTERT mRNA in 3 human cancer cell lines, Jurkat, HeLa and K562. The complex of siRNA and a specific amphiphilic peptide could be effectively taken up into cells. The complex also showed a high silencing effect against hTERT mRNA. Moreover, the combination of siRNA-NES conjugates and the amphiphilic peptides improved silencing effects up to 95.2%. The amphiphilic peptides and their hybrids showed almost no cyto-toxicity and protected siRNA against intracellular nuclease digestion in 10% FBS (half life time was over 48h).
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• Gene Silencing by miRNA-like siRNAs Bearing Mismatches and Bulges

  FUJII Masayuki

  Proceedings of the 42nd International Symposium of Nucleic Acid Chemistry 2015 324 - 325 2015/11 [Refereed]
  
• Gene Silencing by Chemically Modified siRNAs Bearing Cationic Charge on 5’-End

  FUJII Masayuki

  Proceedings of the 42nd International Symposium of Nucleic Acid Chemistry 2015 322 - 323 2015/11 [Refereed]
  
• Synthesis, purification and delivery into mammalian cells of phosphoryl guanidine oligonucleotides (PGO) with either DNA or 2'-OMe RNA backbone

  FUJII Masayuki

  Proceedings of the 42nd International Symposium of Nucleic Acid Chemistry 2015 244 - 245 2015/11 [Refereed]
  
• Rational Design of siRNA by Chemical Modification and Conjugation

  FUJII Masayuki

  Proceeding of the 11th Oligonucleotide Therapeutic Society Annual Meeting 2015 138 - 138 2015/09 [Refereed]
  
• Bioconjugation of Oligodeoxynucleotides Carrying 1,4-Dicarbonyl Groups via Reductive Amination with Lysine Residues.

  Bo Yang; Akiko Jinnouchi; Kazuteru Usui; Tsutomu Katayama; Masayuki Fujii; Hiroshi Suemune; Mariko Aso

  Bioconjugate chemistry American Chemical Society (ACS) 26 (8) 1830 - 8 1043-1802 2015/08 [Refereed]
   

  We evaluated the efficacy of bioconjugation of oligodeoxynucleotides (ODNs) containing 1,4-dicarbonyl groups, a C4'-oxidized abasic site (OAS), and a newly designed 2'-methoxy analogue, via reductive amination with lysine residues. Dicarbonyls, aldehyde and ketone at C1- and C4-positions of deoxyribose in the ring-opened form of OAS allowed efficient reaction with amines. Kinetic studies indicated that reductive amination of OAS-containing ODNs with a proximal amine on the complementary strand proceeded 10 times faster than the corresponding reaction of an ODN containing an abasic site with C1-aldehyde. Efficient reductive amination between the DNA-binding domain of Escherichia coli DnaA protein and ODNs carrying OAS in the DnaA-binding sequence proceeded at the lysine residue in proximity to the phosphate group at the 5'-position of the OAS, in contrast to unsuccessful conjugation with abasic site ODNs, even though they have similar aldehydes. Theoretical calculation indicated that the C1-aldehyde of OAS was more accessible to the target lysine than that of the abasic site. These results demonstrate the potential utility of cross-linking strategies that use dicarbonyl-containing ODNs for the study of protein-nucleic acid interactions. Conjugation with a lysine-containing peptide that lacked specific affinity for ODN was also successful, further highlighting the advantages of 1,4-dicarbonyls.
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• 化学修飾small interfering RNA (siRNA)による遺伝子サイレンシング

  藤井 政幸

  近畿大学産業理工学部研究報告かやのもり 24 1 - 5 2015/07 [Refereed]
  
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• Molecular Design of Nucleic Acids Based on Structural Biology for Nucleic Acids Therapeutics

  FUJII Masayuki

  日本核酸医薬学会会報 19 (1) 7 - 7 2015/04
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• CATIONIC CHARGE ON SIRNA AND RNAI EFFECT

  FUJII Masayuki

  Proceedings of the XXI Round Table on Chemical Biology of Nucleic Acids 2014 143 - 143 2014/10 [Refereed]
  
• EFFICIENT TRANSFECTION OF SIRNA BY DESIGNED PEPTIDES

  FUJII Masayuki

  Proceedings of International Symposium of Nucleic Acid Chemistry 2014 374 - 375 2014/09 [Refereed]
  
• Gene Silencing by Cationic siRNA

  FUJII Masayuki

  Proceedings of International Symposium of Nucleic Acid Chemistry 2014 328 - 329 2014/09 [Refereed]
  
• Non-Toxic Delivery and Gene Silencing by siRNA-Peptide Complex

  FUJII Masayuki

  Biopolymers 100 (3) 265 - 265 2013/12 [Refereed]
  
• Structure of Human Argonaute2 Protein and Chemically Modified siRNA

  FUJII Masayuki

  Proceedings of International Symposium of Nucleic Acid Chemistry 2013 318 - 319 2013/11 [Refereed]
  
• Chemical modification of siRNAs and their silencing effects

  FUJII Masayuki

  Proceedings of the 9th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society 2013 108 - 108 2013/10 [Refereed]
  
• Conformational changes of the phenyl and naphthyl isocyanate-DNA adducts during DNA replication and by minor groove binding molecules.

  Shu-ichi Nakano; Yuuki Uotani; Yuichi Sato; Hirohito Oka; Masayuki Fujii; Naoki Sugimoto

  Nucleic acids research OXFORD UNIV PRESS 41 (18) 8581 - 90 0305-1048 2013/10 [Refereed]
   

  DNA lesions produced by aromatic isocyanates have an extra bulky group on the nucleotide bases, with the capability of forming stacking interaction within a DNA helix. In this work, we investigated the conformation of the 2'-deoxyadenosine and 2'-deoxycytidine derivatives tethering a phenyl or naphthyl group, introduced in a DNA duplex. The chemical modification experiments using KMnO4 and 1-cyclohexyl-3 -(2-morpholinoethyl) carbodiimide metho-p-toluenesulfonate have shown that the 2'-deoxycytidine lesions form the base pair with guanine while the 2'-deoxyadenosine lesions have less ability of forming the base pair with thymine in solution. Nevertheless, the kinetic analysis shows that these DNA lesions are compatible with DNA ligase and DNA polymerase reactions, as much as natural DNA bases. We suggest that the adduct lesions have a capability of adopting dual conformations, depending on the difference in their interaction energies between stacking of the attached aromatic group and base pairing through hydrogen bonds. It is also presented that the attached aromatic groups change their orientation by interacting with the minor groove binding netropsin, distamycin and synthetic polyamide. The nucleotide derivatives would be useful for enhancing the phenotypic diversity of DNA molecules and for exploring new non-natural nucleotides.
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• Base-pairing selectivity of a ureido-linked phenyl-2'-deoxycytidine derivative.

  Shu-ichi Nakano; Hirohito Oka; Daisuke Yamaguchi; Masayuki Fujii; Naoki Sugimoto

  Organic & biomolecular chemistry ROYAL SOC CHEMISTRY 10 (48) 9664 - 70 1477-0520 2012/12 

  Incorporation of modified nucleotides into nucleic acid strands often produces conformational constraints and steric hindrances that may change the property of base pairing. In this study, we investigated a 2'-deoxycytidine derivative that tethers a phenyl moiety to the exocyclic amino group of cytosine linked through a ureido group. This derivative compound is structurally similar to the carbamoylated DNA base lesions produced in cells. The thermodynamic and structural studies showed that the modified dC formed the base pair with dG in the complementary strand, but the base-pairing selectivity toward dG was decreased under poly(ethylene glycol)-mediated osmotic stress. The phenyl group and the ureido linker attached to dC provided selectivity for the formation of base pairing exclusively with dG in a wide range of pH conditions, whereas unmodified dC stabilized the pairings with dA or dC in acidic solutions. Moreover, this modified base could not form self-pairing through intermolecular hydrogen bonds. We suggest that formation of weak pairing and protonation of the cytosine base are hindered due to the base modification. These data provide insights into the pairing selectivity of carbamoylated cytosine lesions produced in cells, and suggest applications of the 2'-deoxycytidine derivatives in medical technologies, molecular biology experiments, and synthesis of a supramolecular network of DNA strands.
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• Specific Delivery of siRNA by Amphiphilic Peptide-Signal Peptide Conjugates

  FUJII Masayuki

  Proceedings of International Symposium of Nucleic Acid Chemistry 2012 128 - 129 2012/09 [Refereed]
  
• Non-toxic delivery of siRNA by amphiphilic peptides and silencing of hTERT

  M. Fujii; S. Fujiaki

  JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE WILEY-BLACKWELL 18 S154 - S154 1075-2617 2012/09
• siRNA-NESコンジュゲートの合成、デリバリー、遺伝子サイレンシング

  藤井 政幸

  近畿大学産業理工学部研究報告かやのもり 15 1 - 6 2011/12 [Refereed]
  
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• Specific Delivery of siRNA by Hybrid Peptides and Silencing of hTERT

  FUJII Masayuki

  Proceedings of the 11thUS-Japan Symposium on Drug Delivery System 2011 29 - 29 2011/12 [Refereed]
  
• Suppression of bcr/abl gene expression by siRNA conjugates

  FUJII Masayuki

  Nucleic Acid Therapeutics 21 (5) 8 - 8 2011/11 [Refereed]
  
• NON-TOXIC DELIVERY OF siRNA BY HYBRID PEPTIDES AND SILENCING OF hTERT

  FUJII Masayuki

  Proceedings of the 7th Oligonucleotide Therapeutic Society Meeting 2011 65 - 65 2011/10 [Refereed]
  
• Suppression of bcr/abl gene expression by siRNA conjugates

  FUJII Masayuki

  Proceedings of the 6th Cambridge Symposium 2011 26 - 26 2011/09 [Refereed]
  
• Specific Delivery of siRNA by Hybrid Peptides and Silencing of hTERT

  FUJII Masayuki

  Proceedings of International Symposium of Nucleic Acid Chemistry 2011 108 - 109 2011/09 [Refereed]
  
• Synthesis, Delivery and Gene Silencing of siRNA-NES Conjugates

  Diala Irmina

  Progress in Drug Delivery Systems 日本ドラッグデリバリーシステム学会 2011 (10) 91 - 96 1349-5801 2011/07 

  siRNA-核外輸送シグナル(NES)ペプチドコンジュゲートを独自に開発した固相フラグメント縮合法により合成し、その細胞内デリバリーおよびRNA干渉効果を評価した。その結果、siRNA-核外輸送シグナル(NES)ペプチドコンジュゲートを市販リポフェクション導入剤を用いて細胞導入し、慢性骨髄性白血病細胞K562細胞に発現するbcr/ablmRNAを最高95％抑制することに成功した。
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• Suppression of Telomerase Activity and Proliferation of Human Cancer Cells by anti-hTERT siRNAs and anti-hTR S-OligoDNA-Signal Peptide Conjugates

  FUJII Masayuki

  Kayanomori 近畿大学産業理工学部 14 (2) 5 - 21 1349-5801 2011/02 

  3種類の癌細胞に発現するヒトテロメア伸長逆転写酵素mRNAに対するsiRNAおよびsDNA-シグナルペプチドコンジュゲートを用いてサイレンシングと細胞増殖抑制効果を評価した。
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• Use of nucleic Acid analogs for the study of nucleic Acid interactions.

  Shu-Ichi Nakano; Masayuki Fujii; Naoki Sugimoto

  Journal of nucleic acids 2011 967098 - 967098 2090-0201 2011 

  Unnatural nucleosides have been explored to expand the properties and the applications of oligonucleotides. This paper briefly summarizes nucleic acid analogs in which the base is modified or replaced by an unnatural stacking group for the study of nucleic acid interactions. We also describe the nucleoside analogs of a base pair-mimic structure that we have examined. Although the base pair-mimic nucleosides possess a simplified stacking moiety of a phenyl or naphthyl group, they can be used as a structural analog of Watson-Crick base pairs. Remarkably, they can adopt two different conformations responding to their interaction energies, and one of them is the stacking conformation of the nonpolar aromatic group causing the site-selective flipping of the opposite base in a DNA double helix. The base pair-mimic nucleosides can be used to study the mechanism responsible for the base stacking and the flipping of bases out of a nucleic acid duplex.
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• Synthesis of and gene silencing by oligonucleotide-peptide conjugates

  FUJII Masayuki

  Peptide Science 2010 380 - 380 2010/10 [Refereed]
  
• Highly Enhanced Silencing of bcr/abl Gene by siRNA-NES Peptide Conjugates

  FUJII Masayuki

  Peptide Science 2010 379 - 379 2010/10 [Refereed]
  
• Synthesis of Oligonucleotide-Peptide Conjugates by Solid Phase Fragment Condensation

  FUJII Masayuki

  Peptide Science 2010 381 - 381 2010/10 [Refereed]
  
• Controlled Intracellular Delivery and Antisense Inhibition of DNA-Peptide Conjugates

  FUJII Masayuki

  Peptide Science 2010 382 - 382 2010/10 [Refereed]
  
• Specific Inhibition of Human Telomerase Activity by siRNA and Phosphorothioate Oligonucleotide-Peptide Conjugates

  FUJII Masayuki

  Peptide Science 2010 383 - 383 2010/10 [Refereed]
  
• Stacking interaction in the middle and at the end of a DNA helix studied with non-natural nucleotides.

  Shu-ichi Nakano; Hirohito Oka; Yuuki Uotani; Kazuya Uenishi; Masayuki Fujii; Naoki Sugimoto

  Molecular bioSystems ROYAL SOC CHEMISTRY 6 (10) 2023 - 9 1742-206X 2010/10 [Refereed]
   

  Base stacking is important for the base pair interaction of a DNA duplex, DNA replication by polymerases, and single-stranded nucleotide overhangs. To study the mechanisms responsible for DNA stacking interactions, we measured the thermal stability of DNA duplexes containing a non-natural nucleotide tethered to a simple aromatic hydrocarbon group devoid of dipole moments and hydrogen bonding sites. The duplexes containing tetrahydrofuran were paired with a deoxyadenosine derivative (A/T base pair analog) or a deoxycytidine derivative (C/G base pair analog) and showed a lower stability than Watson-Crick base pairing, partly due to the loss of interbase hydrogen bonds. Conversely, non-natural nucleotides present at a dangling end yielded an interaction energy as high as that observed with base pairing. Importantly, the non-natural nucleotides yielded an interaction energy with a linear correlation similar to that of the analogous Watson-Crick base pairs both in the middle and at the end of a DNA duplex, although a different stacking mechanism between the middle and the end was suggested. Moreover, a positive cooperativity was observed in dangling end stacking of the nucleotide base moiety and aromatic hydrocarbon group. These observations are useful to understand nucleic acid interactions and to design new non-natural nucleotides.
• Synthesis of siRNA-Peptide Conjugates by Solid Phase Fragment Condensation

  藤井 政幸; Irmina Diala

  Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids InformaWorld 29「 (8) 546 - 547 2010/08 

  固相フラグメント縮合法によりsiRNA-ペプチドコンジュゲートを効率よく合成することに成功した。
• Suppression of Telomerase Activity and Proliferation of Cancer Cell Lines by siRNA Targeting hTERT mRNA

  藤井 政幸; Irmina Diala

  Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids InformaWorld 29 (8) 542 - 543 2010/08 

  hTERT遺伝子のｍRNAを標的とするsiRNAによってがん細胞中に発現するテロメラーゼの活性を抑制することに成功した。
• Specific Suppression of bcr/abl mRNA by Chemically Modified siRNAs Targeting b3a2 Transcripts

  藤井 政幸; Irmina Diala; 中野修一; 杉本直己

  Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids InformaWorld 29 (8) 548 - 549 2010/08 

  bcr/abl遺伝子のb3a2転写産物を標的とした化学修飾ヌクレオシドを組み込んだsiRNAによりbcr/abl遺伝子mRNAのレベルを特異的に抑制することに成功した。
• Highly Enhanced Silencing Effect by siRNA-Nuclear Eeport Signal Peptide Conjugates

  藤井 政幸; Irmina Diala

  Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids InrofmaWorld 29 (8) 544 - 545 2010/08 

  siRNA^核外輸送シグナルペプチドコンジュゲートによりヒト慢性コ骨髄性白血病細胞に発現するbcr/abl遺伝子のサイレンシング効果を著しく向上させることができた。
• Dynamics and energetics of the base flipping conformation studied with base pair-mimic nucleosides.

  Shu-Ichi Nakano; Hirohito Oka; Yuuki Uotani; Kazuya Uenishi; Masayuki Fujii; Naoki Sugimoto

  Biochemistry AMER CHEMICAL SOC 48 (47) 11304 - 11 0006-2960 2009/12 [Refereed]
   

  A base flipping conformation is found in many biological processes, including DNA repair and DNA and RNA modification processes. To investigate the dynamics and energetics of this unusual conformation in a double helix, base flipping induced by the base pair analogues of deoxyadenosine and deoxycytidine derivatives tethering a phenyl or naphthyl group was investigated. DNA strands bearing the base pair analogues stabilized the base flipping conformation of a complementary RNA, resulting in a site-specific hydrolysis by specific base catalysis. Measurements of the hydrolysis rate and the thermal stability of DNA/RNA duplexes suggested an unconstrained flexibility of the flipped-out ribonucleotide. As established in the base flipping by DNA repair and DNA and RNA modification enzymes, the results suggested that base flipping occurred in competition with base pair formation. In addition, the deoxycytidine derivatives discriminated G from I (inosine), with respect to the base pair interaction energy, as observed for a damaged base or a weakened base pair search by DNA repair proteins. The base pair mimic nucleosides would be useful for investigating the base flipping conformation under the equilibrium with base pairing.
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• Synthesis of Cross-linked Poly(？-glutamic acid)s by Using a Water-soluble Difunctional Epoxy Compound

  藤井 政幸; 松本幸三; 遠藤剛

  Journal of Network Polymer, Japan 合成樹脂工業会 30 (3) 136 - 141 1342-0577 2009/06 

  炭酸水素ナトリウム存在下、ポリ(γ-グルタミン酸)の水溶液にエチレングリコールジグリシジルエーテルを加えて加熱することでポリ(γ-グルタミン酸)内のカルボキシル基とエポキシ基の間にエステル結合を形成させてポリ(γ-グルタミン酸)架橋体ヒドロゲルを合成した。
  
  
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• Organic synthesis and antisense effects of oligonucleotide-peptide conjugates

  Satoshi Murao; Masayuki Fujii

  Current Organic Chemistry Bentham Science Publishers 13 (14) 1366 - 1377 1385-2728 2009 

  In order to improve the biological and pharmacological properties of antisense oligonucleotides, we have been recently focused our efforts on synthesis of DNA-peptide conjugates and biological evaluation of them. Oligonucleotides can be covalently linked to peptides composed of any sequence of amino acids by Solid Phase Fragment Condensation (SPFC). The peptides incorporated into the conjugates include nuclear localizing signals (NLS), nuclear export signals (NES), membrane fusion domain of some viral proteins and some designed cationic α-helical or β-sheet peptides with amphipathic character. Some polyamines and sugars were also conjugated with oligonucleotides by SPFC in good yields. Evaluation of biological properties of DNA-peptide conjugates indicated that (a) the conjugates could bind to target RNA and dsDNA with increased affinity, (b) the conjugates were more resistant to cellular nuclease degradation, (c) the conjugates-RNA hybrids could activate RNase H as effective as native oligonucleotides, (d) the conjugates with fusion peptides showed largely enhanced cellular uptake, (e) the conjugates with NLS could be predominantly delivered into cell nucleus, (f) the conjugates with NES could be localized in cytoplasm. As a result, antisense oligonucleotides conjugated with NLS could inhibit human telomerase in human leukemia cells much more strongly than phosphorothioate oligonucleotides. © 2009 Bentham Science Publishers Ltd.
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• Antisense Inhibition of Human Telomerase by Phosphorothioate Oligonucleotide-Peptide Conjugates

  I. Diala; S. Murao; M. Fujii

  Nucleic Acids Symposium Series Oxford University Press (OUP) 52 (1) 679 - 680 0261-3166 2008/09 [Refereed]
   

  Oligonucleotides can be covalently linked to peptides composed of any sequence of amino acids by SPFC. The peptides incorporated into the conjugates include nuclear localizing signals (NLS), nuclear export signals (NES), membrane fusion domain of some viral proteins and some designed peptides with amphipathic character. Evaluation of biological properties of DNA-peptide conjugates indicated that (a) the conjugates could bind to target RNA and dsDNA with increased affinity, (b) the conjugates were more resistant to cellular nuclease degradation, (c) the conjugates-RNA hybrids could activate RNase H as effective as native oligonucleotides, (d) the conjugates with fusion peptides showed largely enhanced cellular uptake, (e) the conjugates with NLS could be predominantly delivered into cell nucleus, (f) the conjugates with NES could be localized in cytoplasm. As a result, antisense oligonucleotides conjugated with NLS could inhibit human telomerase in human leukemia cells much more strongly than phosphorothioate oligonucleotides.
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• Suppression of bcr-abl mRNA by chemically modified siRNA.

  Satoshi Murao; Irmina Diala; Masayuki Fujii

  Nucleic acids symposium series (2004) Oxford Press 52 (52) 499 - 500 2008 

  Synthesis of 21 nt siRNAs bearing chemically modified dangling ends with a novel nucleobase was achieved. Evaluation of gene silencing of bcr-abl chimeric gene derived from Philadelphia chromosome by thus obtained chemically modified siRNAs was performed using human leukaemia cell line K-562 and resulted in efficient suppression of the targeted gene. siRNAs whose sense strands were modified with a novel base were found to be more effective than a native siRNA and that siRNAs whose antisense strands were modified with a novel base showed largely decreased silencing effects on the contrary.
• Synthesis of phosphorothioate oligonucleotide-peptide conjugates by solid phase fragment condensation

  Irmina Diala; Akira Osada; Shinji Maruoka; Takashi Imanisi; Satoshi Murao; Taishi Ato; Hideki Ohba; Masayuki Fujii

  BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD 17 (23) 6576 - 6578 0960-894X 2007/12 

  Phosphorothioate oligonucleotide-peptide conjugates were synthesized by solid phase fragment condensation (SPFC). Arginine rich peptides could be successfully conjugated in 2.8-13.4% isolated yields. All the products were fully characterized by reversed phase HPLC and MALDI-TOF-MS to give satisfactory results. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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• Functionalization of DNA by the base pair-mimic nucleosides

  藤井 政幸; 上西一也; 岡博仁; 中野修一; 魚谷由紀; 杉本直己

  Nucleic Acids Symposium Series Oxford Press 51 151 - 152 2007/11 

  擬似ワトソン・クリック塩基対ヌクレオシドを組み入れたDNAの機能化について研究した。
• The base-pairing ability of the base pair-mimic nucleosides

  藤井 政幸; 上西一也; 中野修一; 杉本直

  Nucleic Acids Symposium Series Oxford Press 51 71 - 72 2007/11 

  ワトソン・クリック塩基対の擬似ヌクレオシドを組み込んだDNAの塩基対形成能について定量的に解析した。
• Recognition of the base pair-mimic nucleosides by DNA polymerase

  中野修一; 藤井 政幸; 杉本直樹

  Nucleic Acids Research Oxford Journals 50 201 - 202 2006/11 

  擬似ワトソン・クリック塩基対ヌクレオシドをデザインし合成した。その新規人工ヌクレオシドがDNAポリメラーゼにより認識され、DNA中に酵素的に取り込まれることを証明した。(英文)
• Erratum: Efficient cleavage of RNA, enhanced cellular uptake, and controlled intracellular localization of conjugate DNAzymes (Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2005) 15 (167) DOI: 10.1016/j.bmcl.2004.10.009)

  Takanori Kubo; Kengo Takamori; Ken-Ichi Kanno; Rumiana Bakalova; Hideki Ohba; Miho Matsukisono; Yasuo Akebiyama; Masayuki Fujii

  Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD 16 (6) 1757 - 1757 0960-894X 2006/03 [Refereed]
  
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• Mechanism of reaction efficiency enhancement in microchannels studied by spectroscopic visualization and numerical simulation

  河濟 博文; 菅野 憲一; 藤井 政幸; AIST, AIST

  Micro Total Analysis Systems 2006 1336 - 1338 2006
• Reversible photo-mechanical switching behavior of azobenzene-containing semi-interpenetrating network under UV and visible light irradiation

  HK Kim; XS Wang; Y Fujita; A Sudo; H Nishida; M Fujii; T Endo

  MACROMOLECULAR CHEMISTRY AND PHYSICS WILEY-V C H VERLAG GMBH 206 (20) 2106 - 2111 1022-1352 2005/10 

  Light-induced reversible changes in elasticity of semi-interpenetrating network (semi-IPN) films hearing azobenzene moieties were achieved under both ultraviolet and visible light irradiation. The semi-IPN film was prepared by a cationic copolymerization of azobenzene-containing vinyl ethers in a linear polycarbonate (PC) film as a matrix. When the irradiation was switched on and off, the semi-IPN film showed rapid reversible deformation with the same behavior occurring over a range of wavelengths, including both the UV and visible regions. The observed reversible deformation of the film was attributed to the decrease in the film's elasticity, which was assumed to be caused by the frequent trans-cis cycling isomerization of azobenzene moieties taking place during the UV and visible light irradiation. This cycling makes it difficult for the azobenzene groups to aggregate, thus hindering their ability to function as pseudo-crosslinking points.
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• Suppression of bcr/abl chimeric gene by conjugate DNA enzymes in human cells

  藤井 政幸; 大庭英樹

  Nucelic Acids Research Oxford Journals 49 333 - 334 2005/09 

  RNA切断活性を有するDNA酵素の5'－末端にシグナルペプチドをコンジュゲートしたコンジュゲートDNA酵素を化学合成し、それを用いてヒト白血病細胞フィラデルフィア染色体に発現するbcr/abl遺伝子を強く抑制することを証明した。(英文)
• Highly sensitive inhibition of hTERT mRNA expression and telomerase activity by DNA-signal-peptide conjugates

  Takanori Kubo; Rumiana Bakalova; Zhivko Zhelev; Hideki Ohba; Masayuki Fujii

  Nucleic Acids Symposium Series Oxford University Press (OUP) 49 (1) 337 - 338 0261-3166 2005/09 [Refereed]
   

  DNA-シグナルペプチドコンジュゲートを固相フラグメント縮合法により化学合成し、それによってヒト白血病細胞に発現するヒトテロメア伸長逆転写酵素（ｈTERT)とテロメラーゼ活性が著しく阻害されることを証明した。
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• Photomechanical switching behavior of semi-interpenetrating polymer network consisting of azobenzene-carrying crosslinked poly(vinyl ether) and polycarbonate

  HK Kim; XS Wang; Y Fujita; A Sudo; H Nishida; M Fujii; T Endo

  MACROMOLECULAR RAPID COMMUNICATIONS WILEY-V C H VERLAG GMBH 26 (13) 1032 - 1036 1022-1336 2005/07 

  A novel semi-interpenetrating polymer network (semi-IPN) with photomechanical switching ability was developed by a cationic copolymerization of azobenzene containing vinyl ethers in a matrix of a linear polycarbonate (PC). The semi-IPN film showed reversible deformation upon switching the UV irradiation on and off and responded with unprecedented rapidity. The photomechanical effect is attributed to a reversible change between the highly aggregated and dissociated states of the azobenzene groups.
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• A rapid photomechanical switching polymer blend system composed of azobenzene-carrying poly(vinylether) and poly(carbonate)

  HK Kim; XS Wang; Y Fujita; A Sudo; H Nishida; M Fujii; T Endo

  POLYMER ELSEVIER SCI LTD 46 (16) 5879 - 5883 0032-3861 2005/07 

  A new material with photomechanical switching ability was developed. The material is a binary polymer blend composed of a poly(vinylether) having azobenzene moiety in the side chain and a polycarbonate as a matrix. Upon switching UV-irradiation on and off, the developed polymer blend showed deformation that was both rapid and reversible. This observed photomechanical effect is attributed to a reversible modulus change in the polymer blend, arising from an UV-controlled isomerization of the azobenzene moiety, causing a switching behavior between its highly aggregated and dissociated states. These two states are the physical crosslinking and decrosslinking of the polymer chains. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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• Erratum: Resistance to influenza A virus infection by antigen-conjugated CpG oligonucleotides, a novel antigen-specific immunomodulator (Biochemical and Biophysical Research Communication (2005) 329 (230-236) DOI: 10.1016/j.bbrc.2005.01.116)

  Mieko Hayashi; Emi Satou; Ryouji Ueki; Mayuka Yano; Naoko Miyano-Kurosaki; Masayuki Fujii; Hiroshi Takaku

  Biochemical and Biophysical Research Communications Academic Press Inc. 330 (3) 1014  0006-291X 2005/05 [Refereed]
  
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• Controlled intracellular localization of oligonucleotides by chemical conjugation

  Takanori Kubo; Rumiana Bakalova; Zhivko Zhelev; Hideki Ohba; Masayuki Fujii

  Non-viral Gene Therapy: Gene Design and Delivery Springer-Verlag Tokyo 187 - 197 2005 [Refereed]
   

  Artificial control of genetic expression by oligonucleotides is a powerful tool for biological studies and medical therapies. Nucleic-acid drugs, such as antisense oligonucleotides, ribozymes, decoys and siRNAs,have attracted much attention and have been intensively studied for the past two decades (Crooke et al. 2004 Tung et al. 2000 Fischer et al. 2001 Eisele et al. 1999 Zubin et al. 2002 Antopolsky et al. 1999). Difficulties in using oligonucleotides as therapeutic agents involve their transport through the cell membrane, delivery and localization in the targeted cellular structure, and targeting of the specific mRNA or DNA sequence with sufficient affinity and specificity. For these reasons, DNA-peptide conjugates have been attracting intensive attention as alternative and advanced materials for the technology of genetic medicines and novel functional nucleic acids (Stetsenko et al. 2000, 2002 Soukchareum et al. 1995 Haralambidis et al. 1987 Antopolsky et al. 2002). In this chapter, the cellular uptake and controlled localization of oligonucleotide-peptide conjugates are discussed.
• Controlled intracellular localization and enhanced antisense effect of oligonucleotides by chemical conjugation

  T Kubo; Z Zhelev; B Rumiana; H Ohba; K Doi; M Fujii

  ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY ROYAL SOC CHEMISTRY 3 (18) 3257 - 3259 1477-0520 2005 [Refereed]
   

  Oligonucleotides can be covalently linked to peptides composed of any sequence of amino acids by solid phase fragment condensation. The peptides incorporated into the conjugates include nuclear localizing signals (NLS), nuclear export signals (NES), membrane fusion domain of some viral proteins and some designed peptides with amphipathic character. Evaluation of biological properties of DNA peptide conjugates indicated that (a) the conjugates could bind to target RNA and dsDNA with increased affinity, (b) the conjugates were more resistant to cellular nuclease degradation, (c) the conjugate-RNA hybrids could activate RNase H as effectively as native oligonucleotides, (d) the conjugates with fusion peptides showed largely enhanced cellular uptake, (e) the conjugates with NLS could be predominantly delivered into the cell nucleus, (f) the conjugates with NES could be localized in the cytoplasm. As a result, antisense oligonucleotides conjugated with NLS could inhibit human telomerase in human leukemia cells much more strongly than phosphorothioate oligonucleotides.
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• Synthesis, Biological Properties and Antisense Effects of Olionucleotide-Peptide Conjugates.

  Kubo T; Bakalova R; Zhelev Z; Ohba H; Fujii M

  Frontiers in Organic Chemistry (1) 167 - 170 2005 [Refereed]
  
• Efficient cleavage of RNA, enhanced cellular uptake, and controlled intracellular localization of conjugate DNAzymes

  T Kubo; K Takamori; K Kanno; B Rumiana; H Ohba; M Matsukisono; Y Akebiyama; M Fujii

  BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD 15 (1) 167 - 170 0960-894X 2005/01 

  Conjugate DNAzymes with polyamines and peptides were successfully prepared by solid phase fragment condensation (SPFC) and showed up to 4.2 times higher catalytic efficiency (k(cat)/K-m) and enhanced tolerance against DNase 1digestion. To be pointed out, intracellular localization of DNAzymes could be controlled by conjugated with naturally occurring signal peptides responsible for nuclear cytoplasmic transport of proteins. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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• Control of intracellular delivery of oligonucleotides by signal peptides and genetic expression in human cells

  菅野 憲一; 藤井 政幸

  Nucleic Acids Symposium Series 48 303 - 304 2005
• Site-selective RNA cleavage by DNA bearing a base pair-mimic nucleoside

  S Nakano; Y Uotani; K Uenishi; M Fujii; N Sugimoto

  JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 127 (2) 518 - 519 0002-7863 2005/01
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• DNA base flipping by a base pair-mimic nucleoside

  S Nakano; Y Uotani; K Uenishi; M Fujii; N Sugimoto

  NUCLEIC ACIDS RESEARCH OXFORD UNIV PRESS 33 (22) 7111 - 7119 0305-1048 2005 

  On the basis of non-covalent bond interactions in nucleic acids, we synthesized the deoxyadenosine derivatives tethering a phenyl group (X) and a naphthyl group (Z) by an amide linker, which mimic a Watson-Crick base pair. Circular dichroism spectra indicated that the duplexes containing X and Z formed a similar conformation regardless of the opposite nucleotide species (A, G, C, T and an abasic site analogue F), which was not observed for the natural duplexes. The $$\Delta {G}_{37}<^>{0}$$ values among the natural duplexes containing the A/A, A/G, A/C, A/T and A/F pairs differed by 5.2 kcal mol(-1) while that among the duplexes containing X or Z in place of the adenine differed by only 1.9 or 2.8 kcal mol(-1), respectively. Fluorescence quenching experiments confirmed that 2-amino purine opposite X adopted an unstacked conformation. The structural and thermodynamic analyses suggest that the aromatic hydrocarbon group of X and Z intercalates into a double helix, resulting in the opposite nucleotide base flipping into an unstacked position regardless of the nucleotide species. This observation implies that modifications at the aromatic hydrocarbon group and the amide linker may expand the application of the base pair-mimic nucleosides for molecular biology and biotechnology.
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• Controlled intracellular localization and enhanced antisense effect of oligonucleotides by chemical conjugation (vol 3, pg 3257, 2005)

  T Kubo; Z Zhelev; B Rumiana; H Ohba; K Doi; M Fujii

  ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY ROYAL SOC CHEMISTRY 3 (19) 3594 - 3594 1477-0520 2005
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• Control of intracellular delivery of oligonucleotides by signal peptides and genetic expression in human cells

  FUJII Masayuki

  Nucelic Acids Symp. Ser 48 303 - 304 2004/11 [Refereed]
  
• Precisely controlled interacellular delivery of DNA-peptide conjugates

  FUJII Masayuki

  Nucelic Acids Symp. Ser 48 99 - 100 2004/11 [Refereed]
  
• Conformational change of a nucleotide by a base-pair mimic nucleoside in the complementary DNA strand

  FUJII Masayuki

  Nucelic Acids Symp. Ser 48 259 - 260 2004/11 [Refereed]
  
• Precisely controlled intracellular delivery of DNA-peptide conjugates

  Kubo T; Kanno K; Rumiana B; Ohba H; Fujii M

  Nucleic Acids Symposium Series Oxford University Press (OUP) 48 (1) 99 - 100 0261-3166 2004/11 [Refereed]
  
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• Precisely controlled interacellular delivery of DNA-peptide conjugates

  藤井 政幸; 大庭英樹

  Nucleic Acids Research Oxford Journals 48 99 - 100 2004/10 

  固相フラグメント縮合法により合成したDNA-ペプチドコンジュゲートを遺伝子導入剤を用いることなくヒト細胞中へ効率よく導入し、かつその細胞核および細胞質への選択的局在化に成功した。
• Control of intracellular delivery of oligonucleotides by signal peptides and genetic expression in human cells

  藤井 政幸; 大庭英樹

  Nucleic Acids Research Oxford Journals 48 303 - 304 2004/10 

  固相フラグメント縮合法により合成したDNA-ペプチドコンジュゲートを用いて遺伝子導入剤を用いないヒト細胞への効率的遺伝子導入と細胞内での局在化および特定の遺伝子発現抑制に成功した。
• Atypical protein-kinase Cbut neither conventional Ca2+-dependent protein-kinase C isoenzymesnor Ca2+-calmodulin, participates in regulation of telomerase activity in Burkitt's lymphoma cells

  FUJII Masayuki

  Cancer Chemother. Pharmacol Elsevier 54 161 - 172 2004/09 [Refereed]
   

  アンチセンスオリゴヌクレオチドによりバーキットリンパ腫細胞中に発現するテロメラーゼ活性を抑制することに成功した。
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• Preparation of functionalized nanostructures on microchannel surface and their use for enzyme microreactors

  M Miyazaki; J Kaneno; R Kohama; M Uehara; K Kanno; M Fujii; H Shimizu; H Maeda

  CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL ELSEVIER SCIENCE SA 101 (1-3) 277 - 284 1385-8947 2004/08 

  Microreactors have become a new and promising technology in chemistry, chemical engineering, and biotechnology fields. Nanostructures have attracted interest as a reaction apparatus especially for catalytic reaction. The present study develops a simple method for nanostructure preparation that is suitably functionalized for a pile-up enzyme microreaction system. First, we developed a simple method to prepare a nanostructure on a microchannel surface. We applied the sol-gel procedure, which has been utilized for porous structure preparation in batchwise systems. We immobilized the enzyme through amide-bond formation with the surface. The cucumisin-immobilized microreactor showed high efficiency that enable hydrolysis of substrate within 2 s. This result demonstrates that the microreactor has sufficient performance to be capable of small quantity industrial scale processing. Next, we tried to develop a reversible immobilization method for proteins on a microchannel surface. This should solve the enzyme lifetime problem because we are thereby able to detach a denatured enzyme and replace it with a fresh one. We examined two methods, immobilization through disulfide bond and Ni-complex using His-tag. These methods might be useful for further development of highly efficient pile-up enzyme microreaction systems. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Antisense inhibition of Bcr-Abl/c-Abl synthesis promotes telomerase activity and upregulates tankyrase in human leukemia cells1

  Rumiana Bakalova; Hideki Ohba; Zhivko Zhelev; Takanori Kubo; Masayuki Fujii; Mitsuru Ishikawa; Yasuo Shinohara; Yoshinobu Baba

  FEBS Letters Wiley 564 (1-2) 73 - 84 0014-5793 2004/04 [Refereed]
   

  Clinical studies in chronic myelogenous leukemia demonstrate that the overexpression of Bcr-Abl, tyrosine kinase is usually accompanied by relatively low telomerase activity in the chronic phase, which reverts to a high activity in blast crisis. The present study was designed to investigate the cross-talk between both enzymes, using Bcr-Abl-positive K-562 and Bcr-Abl-negative Jurkat cell lines, treated with antisense oligodeoxyribonucleotides (ODNs) against Bcr-Abl/c-Abl mRNA. The decreased amount and enzyme activity of Bcr-Abl/c-Abl provoked telomerase activation in both cell lines. After short-term treatment with anti-Bcr-Abl/c-Abl ODNs (6 days), no variations in hTERT and phospho-hTERT were detected. The decreased amount of Bcr-Abl/c-Abl was accompanied by: alterations in telomeric associated proteins-overexpression of tankyrase and decreased amount of TRF1/Tin2, cell growth arrest of K-562 cells, reaching a plateau after 6 days treatment, and increased proliferating activity of Jurkat cells. No changes in telomere length were detected after short-term treatment. In contrast, after long-term treatment with anti-Bcr-Abl/c-Abl ODNs (36 days), a significant elongation of telomeres and enhancement of hTERT were established, accompanied by an increased proliferating activity of both cell lines. These data provide evidence that the inhibition of Bcr-Abl or c-Abl synthesis keeps a potential to restore or induce cell proliferation through telomere lengthening control and telomerase activation. (C) 2004 Federation of European Biochemical Societies. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
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• Development of surface modification method and its application for preparation of enzyme-immobilized microreactor

  J Kaneno; R Kohama; M Miyazaki; M Uehara; K Kanno; M Fujii; H Shimizu; H Maeda

  KAGAKU KOGAKU RONBUNSHU SOC CHEMICAL ENG JAPAN 30 (2) 154 - 158 0386-216X 2004/03 [Refereed]
   

  A simple surface modification method using sol-gel method was developed to immobilize an enzyme on the inner surface of a microreactor. In this study, a fused silica capillary used as a microreactor, and lipase was immobilized on it as a hydrolytic enzyme. After the sol-gel modification, a nanoporous structure was obtained on the inner surface of the microchannel. Compared with a batchwise reaction under similar conditions, the efficiency of enzymatic hydrolysis was greatly improved, and the reaction was complete within 30 sec. A decreased reaction yield with a microchannel of larger internal diameter revealed the strong influence of the diameter on the reaction efficiency.
• Differential regulation of chemical reactions in a microchannel reaction system

  M Miyazaki; K Yamashita; Y Yamaguchi; T Honda; H Nakamura; M Fujii; H Maeda

  NEW JOURNAL OF CHEMISTRY ROYAL SOC CHEMISTRY 28 (12) 1622 - 1626 1144-0546 2004 

  Microchannel reactors have continued to attract attention in the fields of analytical and synthetic chemistry. An important feature of microchannel systems is their superior controllability of fluidic systems, which cannot be created in the batchwise reaction system with larger reaction apparatus. This study is designed to examine whether the superior controllability of microfluidics allows the use of microchannel reactors as a novel reaction control apparatus. Microfluidic analysis of ceramic microreactors using a solvatochromic dye demonstrated that the mixing of two solvents was strongly affected by the secondary flow that occurs at the corners of a microchannel. We examined the effects of such a microfluidic system on chemical reactions using amino acid substitution as a model reaction. Substitution of phenylalanine in a microreaction system using separate solutions was more efficient than in a batchwise reaction or in microchannel reaction using a homogeneous solution. Substitution of other amino acids showed that this enhancement is caused by localization of hydrophobic amino acids at the DMF - H2O interface. Using the rapid Michael addition reaction of the SH group of cysteine to a maleimide group, we also demonstrated that such a reaction involving hydrophilic amino acids was diminished in this microreaction system. These results show that the microreaction system is a novel apparatus for regulating chemical reactions, depending on the structure of the reactant molecules, by controlling the mixing of two different solutions.
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• Synthesis and Biological Activity of Phosphorothioate DNA-Peptide Conjugate

  FUJII Masayuki

  Annals 2003 106 - 109 2003/10 [Refereed]
  
• Large stabilization of a DNA duplex by the deoxyadenosine derivatives tethering an aromatic hydrocarbon group

  S Nakano; Y Uotani; S Nakashima; Y Anno; M Fujii; N Sugimoto

  JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 125 (27) 8086 - 8087 0002-7863 2003/07 [Refereed]
  
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• A simple method for surface modification of microchannels

  J Kaneno; R Kohama; M Miyazaki; M Uehara; K Kanno; M Fujii; H Shimizu; H Maeda

  NEW JOURNAL OF CHEMISTRY ROYAL SOC CHEMISTRY 27 (12) 1765 - 1768 1144-0546 2003 

  We previously developed a simple surface modi. cation procedure to form a nanostructure on a microcapillary surfaces. However, only one set of conditions was examined and further optimization appeared necessary. This paper presents a detailed examination of the surface modi. cation procedure and the effects of the surface modi. cation level on the immobilisation of lipase. We first performed the reaction using a microcapillary with a 320 mum i.d and a 20 cm length. The number of surface amino groups was increased by increasing the content of 3-aminopropyltriethoxysilane in the silylating reagent by 60%, but a much higher content did not further increase the number of amino groups on the surface. The number of immobilised amino groups did not influence the amount of immobilised lipase. The performance of the microcapillary reactors was evaluated using the 7-acetoxycoumarin hydrolysis reaction. The microcapillary reactors showed equal reaction efficiency to each other, implying that surface structure, rather than the number of amino groups, affect microreactor performance. In a comparison of efficiency with a batchwise system, microreactors showed higher efficiency. We also applied our surface modi. cation method to a ceramic microreaction device, which has a square channel (400 mum x 400 mum x 20 cm). The resulting lipase-immobilized ceramic microreaction device retained the same reaction efficiency. These results demonstrate that this modi. cation method is applicable for the further development of microreaction devices.
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• Resistance to influenza virus A infection by antigen-conjugated CpG oligonucleotides as a novel antigen-specific immunomodulator

  Nucleic Acids Res 31 2223-  2003
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• Novel synthesis of 2 '-O modified oligonucleotides by solid phase fragment condensation

  K Sasaki; T Kubo; R Ueki; M Yano; Y Anno; H Ohba; M Fujii

  NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS MARCEL DEKKER INC 22 (5-8) 1447 - 1449 1525-7770 2003
• Control of intracellular delivery of oligonucleotides by conjugation with signal peptides

  M Yano; T Kubo; K Yokoyama; R Ueki; K Sasaki; Y Anno; H Ohba; M Fujii

  NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS MARCEL DEKKER INC 22 (5-8) 1367 - 1369 1525-7770 2003
• DNA conjugates as novel functional oligonucleotides

  T Kubo; K Yokoyama; R Ueki; M Yano; Y Anno; K Sasaki; H Ohba; M Fujii

  NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS MARCEL DEKKER INC 22 (5-8) 1359 - 1361 1525-7770 2003 

  Oligodeoxynucleotides with RNA cleavage activity 1) were conjugated with amines and peptides by solid phase fragment condensation (SPFC). It was found that 29 mer DNA enzyme conjugated with spermine at its 5'-end showed higher affinity to the target RNA sequence and 40 times higher activity of cleavage than native DNA enzyme. It is also to be noted that conjugate DNA enzymes showed increased resistance against nuclease digestion.
• Visualization of fluidic and reaction dynamics in microchannels

  H Kawazumi; A Muraki; K Kanno; H Maeda

  NANOTECH 2003, VOL 1 COMPUTATIONAL PUBLICATIONS 98 - 101 2003 

  An easy-to-use and low cost microreactor made of polymethylmethacrylate was mechanically fabricated with a microchannel (200 mum x 200 mum). The lamina flow behavior was visualized by using CCD camera images of red and green aqueous solutions. Numeric Data of red and green components in the images could reveal the fluidic behavior in the microchannel because the spatial spectroscopic information corresponds to the fluidic dynamics of the color solution. Effects of corner shapes in a turn, flow rate and surface roughness were observed on the mixing of the lamina flows. The progress of an enzyme reaction, hydrolysis with beta-galactosidase, was also visualized by using the absorption of the product. Nonuniform distributions of the reaction occurrence led to an apparent enhancement of the reaction.
• Rapid enzymatic transglycosylation and oligosaccharide synthesis in a microchip reactor

  Ken-Ichi Kanno; Hideaki Maeda; Showta Izumo; Masakazu Ikuno; Kazuhito Takeshita; Asuka Tashiro; Masayuki Fujii

  Lab on a Chip Royal Society of Chemistry 2 (1) 15 - 18 1473-0197 2002/02 [Refereed]
   

  Glycosidase-promoted hydrolysis was performed in a microreaction channel. The result was compared with the reaction in a micro-test tube. Transgalactosylation on p-nitrophenyl-2-acetamide-2-deoxy-β -D-glucopyranoside was also examined in a microreaction channel, because transglycosylation is a useful method for oligosaccharide synthesis. We examined both the forward reaction, i.e., hydrolysis, and the reverse reaction, i.e., transglycosylation, in the microreaction channel. The results showed that both hydrolysis and transglycosylation were enhanced in the microreaction channel compared with the batch reaction.
• DNA超分子

  藤井 政幸

  化学と教育 日本化学会 50 (2) 3 - 6 2002/02 

  DNA超分子の合成と機能について総説した。
• マイクロ流路表面の簡易な修飾法

  Jun Kaneno; Ryo Kohama; Masaya Miyazaki; Masato Uehara; Kenichi Kanno; Masayuki Fujii; Hazime Shimizu; Hideaki Maeda

  New Journal of Chemistry 27 1765  2002
• A Novel Approach for the Solid Phase Synthesis of DNA Peptide Conjugates

  藤井 政幸; 久保貴紀; Krishna K. Dubey

  Peptide Science Protein Research Foundation 2000 23 - 26 2001 

  DNA ペプチドコンジュゲートの新規合成法の開発に成功した。
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• Studies on the Reaction Mechanisms of Silica Gel Catalysed Reduction by Coenzyme NAD(P)H Models

  Trends in Heterocyclic Chemistry 6 79 - 86 1999
• Multistep mechanism for "hydride" transfer in the redox reactions induced by NAD(P)H- and NAD(P)(+)-models

  S Yasui; M Okamura; M Fujii

  REVIEWS ON HETEROATOM CHEMISTRY MYU K K 20 145 - 165 0915-6151 1999 

  The mechanistic studies presented to date concerning reductions by NAD(P)H models as well as oxidations by NAD(P)(+) models are outlined. Particularly emphasized are studies about how a net "hydride" is transferred from an NAD(P)H model to a substrate. A multistep mechanism including the initial electron transfer is shown to be more likely than a single-step mechanism.
• Silica gel catalyzed selective reductions by NAD(P)H models

  M Fujii; S Yasui; K Nakamura

  REVIEWS ON HETEROATOM CHEMISTRY MYU K K 20 167 - 205 0915-6151 1999 

  Recently, our research group has concentrated our efforts on the study of synthetic utilities of NAD(P)H models. Silica gel was found to effectively activate substrates and NAD(P)H models and to catalyze reductions with unique selectivities. In this review, we summarize our recent findings on some highly selective reductions by NAD(P)H models useful for organic synthesis.
• Nucleic acid analog peptide containing beta-aminoalanine modified with nucleobases

  M Fujii; J Hidaka

  NUCLEOSIDES & NUCLEOTIDES MARCEL DEKKER INC 18 (6-7) 1421 - 1422 0732-8311 1999 

  Oligopeptides containing N-beta-(thymin-1-ylacetyl) beta-aminoalanine and N-beta-(cytosin-1-ylacetyl) beta-aminoalanine moieties synthesized on solid phase using standard boc-chemistry showed hybridization properties with single stranded DNA and RNA, and also with double stranded DNA at pH 7.0.
• Application of L-threonine aldolase-catalyzed reaction for the preparation of a peptidic mimetic of RNA: A leading compound of Vero-toxin inhibitors

  T Miura; M Fujii; K Shingu; Koshimizu, I; J Naganoma; T Kajimoto; Y Ida

  TETRAHEDRON LETTERS PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD 39 (40) 7313 - 7316 0040-4039 1998/10 

  A peptidic mimetic of RNA having a guanine-adenine-guanine code as a base sequence was prepared as a leading compound of Vero-toxin inhibitors. The synthesized hexapeptide is composed from two gamma-guanyl-beta-hydroxy-alpha-L-amino acids and one gamma-adenyl-beta-hydroxy-alpha-L-amino acid, which were prepared by using L-threonine aldolase-catalyzed reaction, in addition to three glycines. On designing this peptide, the beta-hydroxyl groups in the novel cc-amino acids are compared to the 2'-hydroxyl groups of RNA, and glycine was chosen as the mimic of the phosphate groups in the RNA backbone. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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• Hybridization properties of nucleic acid analogs containing beta-aminoalanine modified with nucleobases

  M Fujii; K Yoshida; J Hidaka; T Ohtsu

  CHEMICAL COMMUNICATIONS ROYAL SOC CHEMISTRY (6) 717 - 718 1359-7345 1998/03 

  Oligopeptides containing N-beta-(thymin-1-ylacetyl)-beta-aminoalanine and N-beta-(cytosin-1-ylacetyl)-beta-aminoalanine moieties synthesized on a solid phase using standard Boc chemistry showed hybridization properties with single stranded DNA and RNA, and also with double stranded DNA, at pH 7.0.
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• Hybridization Properties of Nucleic Acid Analogs Bearing Peptide Backbone

  Peptide Science 1998 745 - 747 1998
• Hybridization Proprites of Nucleic Acid Analogs Bearing Peptide Backbone

  Peptide Chemistry1997 769 - 771 1998
• Nucleic Acid Analog Peptides(NAAP)3. Hybridization Properties of Nucleic Acid Analogs Bearing Peptide Backbone

  Peptide Chemistry 1996 461 - 464 1997
• DNA Cleavage Reaction and Linolenic Acid Peroxidation Induced by Tea Catechins in the Presence of Cupric Ion

  HAYAKAWA F.

  Biochimica et Biophysica Acta 1336 (2) 123 - 131 0005-2728 1997
• Nucleic acid analog peptide (NAAP). Solid phase synthesis of a DNA analog peptide

  M Fujii; K Yamamoto; J Hidaka; T Ohtsu

  TETRAHEDRON LETTERS PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD 38 (3) 417 - 420 0040-4039 1997/01 

  Solid phase synthesis of a nucleic acid analog peptide (NAAP), as a substitute for antisense or triple-helix forming oligonucleotide, is described. The N-protected amino acid monomer was prepared starting from 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) in 20% overall yield. Condensation of the amino acid monomer was performed using Boc-chemistry on MBHA resin to afford a decapeptide containing 10 thymine bases in 21% overall yield. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• NAD(P)(+)-NAD(P)H models .87. Nonsteric stereochemistry controlled by a carbonyl dipole

  A Ohno; A Tsutsumi; N Yamazaki; M Okamura; Y Mikata; M Fujii

  BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN CHEMICAL SOC JAPAN 69 (6) 1679 - 1685 0009-2673 1996/06 

  6,7-Dihydro-1,6,11-trimethyl-5-oxo-5H-benzo[c]pyrido[2,3-e]azepin-1-ium iodide(11-Me-MMPA(+)I(-)) was synthesized, and it was confirmed that the axial chirality in the salt is stable al room temperature. Upon the reduction of 11-Me-MMPA(+) with a pair of diastereomeric dihydropyridine derivatives, the reacting face is always that in which the carbonyl dipole in the cation is included (i.e., syn selectivity), regardless the configuration of the reducing agent. A steric hindrance, in a classical sense, and other factors contribute to the stereochemistry of the reaction only in a minor part. Plausible intermolecular arrangements at the transition state of the reaction are discussed in order to understand the mechanism of this nonsteric stereochemistry.
• NAD(P)(+)-NAD(P)H models .86. Nonsteric stereochemistry in hydride-transfer to sulfinylpyridinium ion

  A Ohno; N Yamazaki; M Okamura; Y Kawai; A Tsutsumi; Y Mikata; M Fujii

  BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN CHEMICAL SOC JAPAN 69 (4) 1093 - 1098 0009-2673 1996/04 

  The molecular structure of an enantiomer of nicotinamide coenzyme analog 1 has been determined by X-ray crystallography with the absolute configuration being established by the anomalous dispersion effects of all non-hydrogen atoms: (+)-1 exhibits (S)-form sticking the sulfinyl S-O out of the re face. The stereochemistry of the hydride-transfer reaction between the chiral coenzyme analogs, 1 and Me(n)PNPH, was studied. The hydride from (S)- or (R)-Me(n)PNPH, respectively, transfers to (S)- or (R)-1, affording the dihydropyridine compound syn-2 predominantly: That is, the reaction takes place in the face occupied by the sulfinyl oxygen. On the other hand, the transfer to (R)- or (S)-1 mainly takes place so as to afford anti-2. It has been deduced that (S)-1 reacts with (S)-Me(n)PNPH more than twice as fast as (R)-1 does or vice versa. It has also been elucidated that the amide oxygen in Me(n)PNPH points to 1 exclusively at the transition state of the reaction, regardless the configuration of the reagents. The intermolecular arrangement at the transition state of the reaction is discussed.
• AXIALLY CHIRAL HETEROAROMATICS .1. PREPARATION OF OPTICALLY-ACTIVE 1,1'-BIISOQUINOLINE N,N'-DIOXIDE

  M FUJII; A HONDA

  JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY HETERO CORPORATION 29 (4) 931 - 933 0022-152X 1992/07 

  A novel optically active heteroaromatic compound, (+)-l,l'-biisoquinoline NA-dioxide (1) and its atropisomer (-)-1 were prepared and characterized by several spectroscopic methods.
• A NEW METHOD FOR THE PREPARATION OF CONJUGATED NITRO OLEFINS

  M FUJII

  CHEMISTRY LETTERS CHEMICAL SOC JAPAN 6,933 (6) 933 - 934 0366-7022 1992/06 

  Condensation of 1-nitroalkanephosphonates with carbonyl compounds affords a ne
• A NOVEL COENZYME NAD(P)+-NAD(P)H MODEL WITH AXIAL CHIRALITY - ITS PREPARATION AND STEREOSELECTIVITY

  M FUJII; T KAMATA; M OKAMURA; A OHNO

  JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-CHEMICAL COMMUNICATIONS ROYAL SOC CHEMISTRY 7,905 (12) 905 - 906 0022-4936 1992/06 

  An axially chiral NAD(P)H model 1 bearing a 2'-methoxy-1'-naphthyl group at the C-2 position is prepared; the reduction of methyl benzoylformate with the optically active model, (+)- or (-)-1, in the presence of magnesium ion gives (R)- or (S)-isomer of methyl mandelate, respectively, in over 95% enantiomeric excess.
• Catalytic Asymmetric Hydroxymethylation of 2-Nitocyclohexanone

  Chemistry Express 7 (4) 309  1992
• Preparation of Axially Chiral Heteroaromatic Compound, I, I'-Biisoquinoline N, N'-Diaxide

  Chemistry Express 7 (4) 329  1992
• Studies on the Reaction Mechanism of the Photochemical Desulfonylation from β-Keto Sulfone by a Coenzyme NADH Model

  Chemistry Express 7 (5) 377  1992
• Stereoselective Synthesis of (±)-Isonirtramine and (±)-Sibirine

  Chemistry Letters 8,1493 1992
• DEDIAZONIATION OF ARENEDIAZONIUM SALT WITH TRIVALENT PHOSPHORUS-COMPOUNDS BY ONE-ELECTRON TRANSFER MECHANISM

  S YASUI; M FUJII; C KAWANO; Y NISHIMURA; A OHNO

  TETRAHEDRON LETTERS PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD 32 (40) 5601 - 5604 0040-4039 1991/09 

  Trivalent phosphorus compounds, triphenylphosphine and triethyl phosphite, gave rise to dediazoniation of an arenediazonium salt in alcoholic solvent at ambient temperature in the dark. The reaction was well interpreted in terms of radical-chain mechanism initiated by an electron transfer from the trivalent phosphorus to a diazonium salt, which postulates a cation radical from the trivalent phosphorus as an intermediate.
• Steric Requirements for the Solvent Swelling of Illinois No. 6 Coal

  Testuo Aida; Kazuhito Fuku; Masayuki Fujii; Masakuni Yoshihara; Toshihisa Maeshima; Thomas G. Squires

  Energy and Fuels 5 (1) 79 - 83 1520-5029 1991/01 [Refereed]
   

  Steric effects on the kinetics of solvent swelling of Illinois No. 6 coal were examined. The equilibrium swelling values (Q) and initial swelling rates (V) of Illinois No. 6 coal in various solvents were determined by using an instrument recently developed in our laboratory. The steric bulk of the penetrant molecules had a significant effect on coal swelling. For example, the initial swelling rates (V) of coal in n-butylamine, sec-butylamine, isobutylamine, and tert-butylamine were 3.7 × 10-1, 6.8 × 10-2, 3.1 × 10-2, and 6.2 × 10-3 min-1, respectively. A similar trend was observed with ketones. Experiments were carried out by using commercially available cross-linked synthetic polymers, such as styrene-divinylbenzene copolymers, under the same conditions. © 1991, American Chemical Society. All rights reserved.
• NAD(P)+-NAD(P)H MODELS .71. A CONVENIENT ROUTE TO THE SYNTHESIS OF JUVABIONE

  M FUJII; T AIDA; M YOSHIHARA; A OHNO

  BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN CHEMICAL SOC JAPAN 63 (4) 1255 - 1257 0009-2673 1990/04
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• NAD(P)+-NAD(P)H MODELS 70 - REDUCTION OF IMINES WITH HANTZSCH ESTER IN THE PRESENCE OF SILICA-GEL

  MY FUJII; T AIDA; MK YOSHIHARA; AY OHNO

  BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN CHEMICAL SOC JAPAN 62 (12) 3845 - 3847 0009-2673 1989/12
• NAD(P)+–NAD(P)H Models. 64. The Quantitative Elucidation of the Mechanistic Aspects in the Silica Gel-Catalyzed Reduction of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds by a Model of NAD(P)H

  Shinro Yasui; Masayuki Fujii; Atsuyoshi Ohno

  Bulletin of the Chemical Society of Japan The Chemical Society of Japan 60 (11) 4019 - 4026 0009-2673 1987/11
• NAD(P)+-NAD(P)H MODEL .63. REGIOSELECTIVE REDUCTION OF DIENOIC KETONES AND ALDEHYDES WITH AN NAD(P)H MODEL ON SILICA-GEL

  M FUJII; K NAKAMURA; S YASUI; S OKA; A OHNO

  BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN CHEMICAL SOC JAPAN 60 (7) 2423 - 2427 0009-2673 1987/07 [Refereed]
  
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• NAD(P)+-NAD(P)H MODEL .62. THE MECHANISM OF THE SILICA GEL-CATALYZED REDUCTION WITH AN NAD(P)H MODEL

  S YASUI; M FUJII; K NAKAMURA; A OHNO

  BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN CHEMICAL SOC JAPAN 60 (3) 963 - 968 0009-2673 1987/03 [Refereed]
  
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• DESULFONYLATION OF β-KETO SULFONES WITH THE HANTZSCH ESTER, AN NAD(P)H MODEL

  Kaoru Nakamura; Masayuki Fujii; Hideyuki Mekata; Shinzaburo Oka; Atsuyoshi Ohno

  Chemistry Letters The Chemical Society of Japan 15 (1) 87 - 88 0366-7022 1986/01 [Refereed]
   

  Carbon–sulfur bonds in β-keto sulfones were reduced smoothly to carbon–hydrogen bonds with the Hantzsch ester, a model of NAD(P)H.
• REDUCTION OF NITRO ALKENES BY A MODEL OF NAD(P)H

  Kaoru Nakamura; Masayuki Fujii; Shinzaburo Oka; Atsuyoshi Ohno

  Chemistry Letters The Chemical Society of Japan 14 (4) 523 - 526 0366-7022 1985/04 [Refereed]
   

  Carbon–carbon double bonds in α,β-unsaturated nitro compounds are reduced smoothly into the corresponding nitro alkanes by a model of NAD(P)H in benzene in the presence of silica gel. Other functional groups are inert under the reaction conditions.
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• NAD(P)+-NAD(P)H MODELS .55. TRANSITION-METAL CATALYZED REDUCTION OF ORGANIC HALIDES - HIGH SELECTIVITY FOR REDUCTIVE DEHALOGENATION

  S YASUI; K NAKAMURA; M FUJII; A OHNO

  JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY AMER CHEMICAL SOC 50 (18) 3283 - 3287 0022-3263 1985 [Refereed]
  
• REDUCTION OF α, β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS BY A MODEL OF NAD(P)H WITH CHLOROTRIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)RHODIUM

  Kaoru Nakamura; Masayuki Fujii; Atsuyoshi Ohno; Shinzaburo Oka

  Chemistry Letters The Chemical Society of Japan 13 (6) 925 - 928 0366-7022 1984/06
• NAD(P)+-NAD(P)H model. 52. Reduction of olefins by hantzsch ester on silica gel

  Kaoru Nakamura; Masayuki Fujii; Atsuyoshi Ohno; Shinzaburo Oka

  Tetrahedron Letters Elsevier BV 25 (36) 3983 - 3986 0040-4039 1984 [Refereed]
   

  Olefinic double bonds in α,β-unsaturated carbonyl or nitro compounds are reduced chemoselectively by Hantzsch ester on silica gel in excellent yields. © 1984.
• A new synthesis of α-methylene carbonyl compounds

  Noboru Ono; Hideyoshi Miyake; Masayuji Fujii; Aritsune Kaji

  Tetrahedron Letters Elsevier BV 24 (33) 3477 - 3480 0040-4039 1983/01 [Refereed]
  
• Synthesis and Properties of Nudeic Acid Analogues with Peptide Backbone

  Peptide Chemistry 1995 1996 529 - 532
• Mechanism of Dediazoniation of Arenediazonium Salts with Triphenylphophine and Trialkyl Phosphites. Generation of Cation Radicals from Trivalent Phosphorus Compounds and Their Reactions

  Journal of Chemical Society, Perkin 2 1994 (2) 177

Books etc

• Handbook of Chemical Biology of Nucleic Acids

  Masayuki Fujii; Marija Krstic-Demonacos; Constantinos Demonacos (ContributorControlled Intracellular Trafficking and Gene Silencing by Oligonucleotide-Signal Peptide Conjugates. Section 8. Nucleic Acids Therapeutics, Chapter 6, 1-33)Springer-Verlag GmbH 2023/04 9789811613135
• Handbook for Nucleic Acid Science

  FUJII Masayuki (ContributorPeptide-Nucleic Acid Conjugates)Kodansha Scientific, Inc 2020/01
• 中分子医薬開発に資するペプチド・核酸・糖鎖の合成・高機能化技術

  藤井 政幸 (Contributor第9章 核酸コンジュゲートの合成)シーエムシー出版 2018/02
• 第5版マクマリー・生物有機化学

  藤井 政幸 (Joint translation第4章 生化学エネルギーの発生)丸善 2018/01
• 核酸医薬の創製と応用展開

  藤井 政幸 (Contributor第III編 DDS 第6章 新規ペプチドによるsiRNAの無毒性細胞導入)㈱シーエムシー出版 2016/02
• 遺伝子治療・診断の最先端技術と新しい医薬品・診断薬の開発

  藤井 政幸 (Contributor6章 遺伝子の導入・改変技術における適切なプロトコールとトラブル回避策)(株)技術情報協会 2014/05
• Non-viral Gene Therapy: Gene Design and Delivery,, Controlled Intracellular Localization of Oligonucleotides by Chemical Conjugation

  藤井 政幸; 大庭英樹 (Joint work)Springer-Verlag 2005/05 

  オリゴヌクレオチドを各種機能性化合物とコンジュゲートすることにより遺伝子導入剤を用いることなく効率よく細胞内に導入し、細胞内での局在化を任意に制御できる手法を確立した。
• Fronteers in Organic Chemistry, Synthesis, Biological Properties, and Antisense Effects of Oligonucleotide-Peptide Conjugates

  藤井 政幸; 大庭英樹 (Joint work)Bentham Science Publisher Ltd 2005/01 

  オリゴヌクレオチドーペプチドコンジュゲートの固相フラグメント縮合法による化学合成、生化学的特性、アンチセンス効果を主にヒト白血病細胞を用いて研究史、従来法に勝る効果を発揮することを立証した。
• Synthesis, Biological Properties, and Antisense Effects of Oligonucleotide-Peptide Conjugates

  Advances in Oragnic Chemistry(分担執筆) Bentham Science PublisherLTD.,USA 2005
• ゲノムケミストリー

  藤井 政幸 (Joint work)講談社 2003/03 

  ゲノム情報の解析、ゲノム情報の人工制御を化学的な見地から行った最新の研究を総合的にまとめた。
• 異分子コンジュゲート

  ゲノムケミストリー（分担執筆）,講談社 2003
• J.McMurry, M.Costellion

  マクマリー・生物有機化学（共訳） 丸善 2002
• W.H.Brown

  ブラウン基本有機化学（共訳） 廣川書店 1999
• Utilities of 1.4-Dihydropyvidines in Synthetic Organic Chemistry

  Trends in Heterocyclic Chemistry 1997

Conference Activities & Talks

• A Novel Regulation Method of mRNA Using RNA Stem-Loop Motif  [Not invited]

  Yasuo Shiohama; Masayuki Fujii

  The 50th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry  2023/11
• Crosstalk between Chemical Biology and Structural Biology of RNA Interference  [Invited]

  Masayuki Fujii

  Advances in Noncanonical Nucleic Acids 2023  2023/10
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• A Nobel Allele Specific PCR Using Chemically Modified Primers  [Not invited]

  Kana Inoue; Daichi Yano; Ryosuke Fujita; Masayuki Fujii

  Biomedical Analysis Symposium  2023/07
• Effect of 5’-Modification of siRNA on the Asymmetry Recognition and the Elimination of Off-Target Effect  [Not invited]

  Masayuki Fujii; Yasuo Shiohama

  日本薬学会第143年会  2023/03
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• A Novel Real Time PCR for Highly Sensitive and Accurate Detection of KRAS Mutations and SARS-CoV-2 Variants

  Ryosuke Fujita; Mai Ooishi; Masayuki Fujii

  The 49th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry  2022/11
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• Highly Sensitive Detection and Identification of SARS-CoV-2 Variants by A Novel Quantitative PCR Completely Discriminating Single Point Mutation

  Ryosuke Fujita; Mai Oishi; Maika Sonokawa; Masaaki Hisano; Masayuki Fujii

  第16回バイオ関連化学シンポジウム  2022/09
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• 5’-末端化学修飾によるsiRNA対称性認識と鎖選択への影響

  藤井政幸; 塩浜康雄

  日本核酸医薬学会第7回年会  2022/08
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• KRAS遺伝子の一塩基変異を完全識別する定量PCR法

  藤田亮祐; 外山春樹; 園川舞華; 久野雅明; 藤井政幸

  日本核酸医薬学会第7回年会  2022/08
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• Elimination of Off-target Effect by Chemical Modification of 5’-End of siRNA

  Yasuo Shiohama; Masayuki Fujii

  第23回日本RNA学会年会  2022/07
• 化学修飾プライマーとノンプルーフリーディングポリメラーゼを用いる一塩基変異識別PCR法

  園川舞華; 藤田亮祐; 羽嶋紗希; 大石真衣; 藤井政幸

  第59回化学関連支部合同九州大会  2022/07
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• 新規リアルタイム法によるSARS-CoV-2変異株の高感度、迅速検出

  藤田亮祐; 大石真衣; 園川舞華; 羽嶋紗希; 藤井政幸

  第59回化学関連支部合同九州大会  2022/07
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• 化学修飾プライマーとプルーフリーディングポリメラーゼを用いる変異KRAS遺伝子の高感度、高精度定量解析

  大石真衣; 藤田亮祐; 園川舞華; 羽嶋紗希; 藤井政幸

  第59回化学関連支部合同九州大会  2022/07
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• Non-Toxic Delivery, Controlled Intracellular Localization and Enhanced Gene Silencing of siRNA by Small Peptides  [Invited]

  Masayuki Fujii; Ryosuke Fujita; Maika Sonokawa; Masaaki Hisano; Yojiro Kotake; Gengo Kashiwazaki; Takashi Kitayama

  The 14th AustralianPeptide Conference 2022  2022/05  Voco Gold Caost  Australian Peptide Society
  
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• Quantitative PCR Discriminating Single Point Mutation Using Chemically Modified Primers  [Not invited]

  Ryosuke Fujita; Yasuo Shiohama; Maika Sonokawa; Masaaki Hisano; Yojiro Kotake; Masayuki Fujii

  The 48th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry  2021/11
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• 5’-末端化学修飾siRNAの鎖選択への影響とセンス鎖オフターゲット効果の回避  [Not invited]

  園川舞華; 久野雅明; 塩浜康雄; 神武洋二郎; 藤井政幸

  第11回CSJ化学フェスタ2021(オンライン開催)  2021/10
  Download
• Elimination of off-target effect of siRNA by chemical modification  [Not invited]

  Yasuo Shiohama; Takashi Fujita; Yojiro Kotake; Masayuki Fujii

  Oligonucleotide Therapy Society 2021 Virtual Conferene  2021/09
• 3’-末端化学修飾プライマーを用いる一塩基多型識別定量PCR法の開発  [Not invited]

  藤田亮祐; 園川舞華; 久野雅明; 藤田崇史; 藤井政幸

  第11回CSJ化学フェスタ2021(オンライン開催)  2021/09
  Download
• 化学修飾プライマーを用いる一塩基変異識別定量PCR  [Not invited]

  藤田亮祐; 園川舞華; 久野雅明; 藤井政幸

  第15回バイオ関連化学シンポジウム(オンライン開催)  2021/09
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• 5’-末端化学修飾siRNAのサイレンシング効果  [Not invited]

  塩浜康雄; 園川舞華; 久野雅明; 神武洋二郎; 藤井政幸

  第15回バイオ関連化学シンポジウム(オンライン開催)  2021/09
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• Elimination of off-target effect of siRNA sense strand by chemical modification  [Not invited]

  Yasuo Shiohama; Masaaki Hisano; Maika Sonokawa; Yojiro Kotake; Masayuki Fujii

  International Round Table (IRT) Virtual Symposium  2021/08
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• ホスホロオチオエート核酸のライゲーション反応の立体化学  [Not invited]

  宮田秀一; 園川舞華; 久野雅明; 武田美柚; 小澤葵; 藤井政幸

  第58回 化学関連⽀部合同九州⼤会  2021/07
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• 化学修飾核酸に対するDNAポリメラーゼのミスマッチ認識と3'-エクソヌクレアーゼ活性  [Not invited]

  久野雅明; 三森歩; 園川舞華; 北島奏恵; 井田瞳; 藤井政幸

  第58回 化学関連⽀部合同九州⼤会  2021/07
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• アレル特異的リアルタイムPCRによる一塩基変異遺伝子の定量解析  [Not invited]

  園川舞華; 久野雅明; 北島奏恵; 井田瞳; 三森歩; 藤井政幸

  第58回 化学関連⽀部合同九州⼤会  2021/07
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• センス鎖のオフターゲット効果を抑制する5’-末端化学修飾siRNA  [Not invited]

  園川舞華; 久野雅明; 塩浜康夫; 藤井政幸

  日本核酸医薬学会第6回年会  2021/06
• 化学修飾プライマーを用いる一塩基変異識別PCR法の開発  [Not invited]

  園川舞華; 久野雅明; 北島奏恵; 井田瞳; 三森歩; 藤田崇史; 藤井政幸

  日本核酸医薬学会第6回年会  2021/06
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• siRNAの5’-末端修飾によるサイレンシング効果への影響  [Not invited]

  園川舞華; 塩浜康夫; 藤井政幸

  ⽇本ケミカルバイオロジー学会 第15回年会  2021/06
  Download
• リアルタイムPCRによる一塩基変異遺伝子の定量解析  [Not invited]

  園川舞華; 久野雅明; 北島奏恵; 井田瞳; 三森歩; 藤田崇史; 藤井政幸

  ⽇本ケミカルバイオロジー学会 第15回年会  2021/06
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• New lipid-oligonucleotide conjugates containing long-chain sulfonyl phosphoramidate groups  [Invited]

  Alesya A Fokina; Alina S Derzhalova; Oleg A Markov; Yasuo Shiohama; Timofei S Zatsepin; Masayuki Fujii; Marina A Zenkova; Dmitry A Stetsenko

  Oxford Symposia- 7th International OLIGO2021 - Antisense and Therapeutic Nucleic Acids  2021/04
  Download
• Chemical Modification of siRNA Eliminating Off-target Effect of the Sense Strand  [Not invited]

  Yasuo Shiohama, Takashi Fujita, Shuichi Miyata, Yojiro Kotake and Masayuki Fujii

  The 46th International Symposium of Nucleic Acid Chemistry  2019/10
• Precisely controlled intracellular trafficking and enhanced gene silencing of nucleic acid-peptide conjugates  [Invited]

  Masayuki Fujii

  13th Australian Peptide Conference  2019/09
• Discrimination of Point Mutation of KRAS Gene by Gapmer ASO and siRNA  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  日本核酸医薬学会第5回年会  2019/07
• Selective Suppression of Mutant KRAS(G12D) Gene by Antisense Oligonucleotides and siRNAs  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  The 45th International Symposium of Nucleic Acid Chemistry  2018/11
• Chemistry and Biology of Nucleic Acid Conjugates as Therapeutic Agents  [Invited]

  FUJII Masayuki

  Advances in Noncanonical Nucleic Acids 2018  2018/10
• マルチコンジュゲートアンチセンス核酸のユニバーサル合成  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本核酸医薬学会第4回年会  2018/07
• 核酸マルチコンジュゲートのケモエンザイマティック合成  [Not invited]

  藤井 政幸

  第55回化学関連支部合同九州大会  2018/06
• A Universal Synthesis of DNA/RNA Multiple Conjugates by Chemo-Enzymatic Approach  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  第44回核酸化学国際シンポジウム  2017/11
• A Facile Synthesis of DNA/RNA Multiple Conjugates by Chemo-enzymatic Approach  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  13th Annual Meeting Oligonucleotide Therapeutics Society  2017/09
• Peptide conjugates of oligonucleotide analogues as potential antisense therapeutics  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  12th International scientific conference on bioorganic chemistry  2017/09
• Chemo-enzymatic approach to the synthesis of oligonucleotide multiple conjugates  [Invited]

  FUJII Masayuki

  All Russian Conference with International Participation "Biotechnology for the Future of Medicine"  2017/07
• 核酸マルチコンジュゲートのケモエンザイマティック合成  [Not invited]

  藤井 政幸

  第3回日本核酸医薬学会年会  2017/07
• 化学修飾siRNAのRNA干渉効果への影響  [Not invited]

  藤井 政幸

  第2回日本核酸医薬学会年会  2016/11
• A Novel Approach to Multiple DNA/RNA Conjugates  [Invited]

  FUJII Masayuki

  New Generation of RNA-targeting oligonucleotide derivatives as a platform for designing innovative therapeutics, International Research Workshop“ Targeting the RNA World”  2016/11
• Effects of Chemical Structure of siRNA on RNA interference  [Invited]

  FUJII Masayuki

  The 2nd International Symposium of Chemistry and Biology of RNA Interference  2016/09
• A Novel Synthesis of Multiple RNA Conjugates  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  43rd International Symposium of Nucleic Acid Chemistry  2016/09
• A Novel Synthesis of Multiple DNA Conjugates  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  43rd International Symposium of Nucleic Acid Chemistry  2016/09
• Chemical Modification and Conjugation of siRNA  [Invited]

  FUJII Masayuki

  New Generation of RNA-targeting oligonucleotide derivatives as a platform for designing innovative therapeutics, International Research Workshop “ Targeting the RNA World”  2016/07
• RNA Interference by siRNAs Bearin 5’-Amino-5’-deoxythymidine  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  XXII International Round Table on Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids  2016/07
• ミスマッチまたはバルジ構造を有するmiRNA様siRNAの遺伝子サイレンシング効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本核酸医薬学会第1回年会  2015/11
• 5’-アミノTを有するsiRNAの遺伝子サイレンシング効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本核酸医薬学会第1回年会  2015/11
• Gene Silencing by miRNA-like siRNAs Bearing Mismatches and Bulges  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  42nd International Symposium of Nucleic Acid Chemistry  2015/09
• Gene Silencing by Chemically Modified siRNAs Bearing Cationic Charge on 5’-End  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  42nd International Symposium of Nucleic Acid Chemistry  2015/09
• Rational Design of siRNA by Chemical Modification and Conjugation  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  11th Oligonucleotide Therapeutic Society Annual Meeting  2015/09
• 固相フラグメント縮合法による核酸コンジュゲートの合成  [Not invited]

  藤井 政幸

  第9回バイオ関連化学シンポジウム  2015/09
• 新規ハイブリッドペプチドによるsiRNAの無毒性細胞内導入  [Not invited]

  藤井 政幸

  第9回バイオ関連化学シンポジウム  2015/09
• 5’-アミノTを有するsiRNAの遺伝子サイレンシング効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  第9回バイオ関連化学シンポジウム  2015/09
• miRNA様siRNAの遺伝子サイレンシング効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  第9回バイオ関連化学シンポジウム  2015/09
• siRNA-Peptide Conjugates  [Invited]

  FUJII Masayuki

  Targeting the RNA World: Using Chemistry to Understand RNA Biology  2015/08
• 化学修飾核酸の新規合成法  [Not invited]

  藤井 政幸

  第52回化学関連支部合同九州大会  2015/06
• 新規βシート型ハイブリッドペプチドによるsiRNAの無毒性細胞内導入  [Not invited]

  藤井 政幸

  第52回化学関連支部合同九州大会  2015/06
• ミスマッチ塩基対またはバルジ構造を有するmiRNA様siRNAの遺伝子サイレンシング効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  第52回化学関連支部合同九州大会  2015/06
• カチオン性5’-末端を有するsiRNAの遺伝子サイレンシング効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  第52回化学関連支部合同九州大会  2015/06
• カチオン修飾siRNAによる遺伝子サイレンシング効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第95春季年会  2015/03
• EFFICIENT TRANSFECTION OF SIRNA BY DESIGNED PEPTIDES  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  The 41st International Symposium on Nucleic Acids Chemistry  2014/11
• GENE SILENCING BY CATIONIC SIRNA  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  The 41st International Symposium on Nucleic Acids Chemistry  2014/11
• siRNA-ペプチド複合体の細胞内導入と遺伝子サイレンシング効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  第4回CSJ化学フェスタ2014  2014/10
• カチオン性siRNAの遺伝子サイレンシング効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  アンチセンス・遺伝子・デリバリーシンポジウム2014  2014/09
• CATIONIC CHARGE ON SIRNA AND RNAI EFFECT  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  XXI Round Table on Chemical Biology of Nucleic Acids  2014/08
• Synthesis and Gene Silencing by siRNA-Peptide Conjugates  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  EMBO Conference, Chemical Biology 2014  2014/08
• 新規両親媒性ペプチドコンジュゲートによるsiRNAの細胞内導入と遺伝子サイレンシング効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  第51回化学関連支部合同九州大会  2014/06
• 5'-末端修飾siRNAの遺伝子サイレンシング効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  第51回化学関連支部合同九州大会  2014/06
• 核酸コンジュゲートの新規固相フラグメント縮合法  [Not invited]

  藤井 政幸

  第51回化学関連支部合同九州大会  2014/06
• カチオン電荷を有するsiRNAのサイレンシング効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  第51回化学関連支部合同九州大会  2014/06
• Structure of Human Argonaute2 Protein and Chemically Modified siRNA  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  40th International Synposium of Nucleic Acid Chemistry  2013/11
• ヒトアルゴノート２タンパクの機能構造と化学修飾siRNAのサイレンシング効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  CSJ化学フェスタ2013  2013/10
• 核酸コンジュゲートを用いる細胞内デリバリー制御と遺伝子サイレンシング  [Not invited]

  藤井 政幸

  第29回日本DDS学会学術集会  2013/07
• 新規ペプチドによるsiRNAの無毒性細胞導入と遺伝子サイレンシング  [Not invited]

  藤井 政幸

  第29回日本DDS学会学術集会  2013/07
• Non-Toxic Delivery and Gene Silencing by siRNA-Peptide Complex  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  23rd American Peptide Symposium  2013/06
• シグナルペプチドコンジュゲートによるsiRNAの細胞内デリバリーと遺伝子サイレンシング  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第93春期年会  2013/03
• siRNA-ペプチド複合体による細胞内デリバリーと遺伝子サイレンシング  [Not invited]

  藤井 政幸; 藤明修太郎; 小幡淳一

  第30回メディシナルケミストリーシンポジウム  2012/11  東京  第30回メディシナルケミストリーシンポジウム
   

  両親媒性ペプチド‐siRNA複合体による無毒性細胞内デりバリー法と遺伝子サイレンsにング法を開発した。
• Specific Delivery of siRNA by Amphiphilic Peptide-Signal Peptide Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸; 小幡淳一; 藤明修太郎

  第39回国際核酸化学シンポジウム  2012/11  名古屋  第39回国際核酸化学シンポジウム
   

  両親媒性ペプチドとシグナルペプチドとのコンジュゲートによりsiRNAを特異的に細胞内デリバリーする方法を開発した。
• 核酸とペプチドの機能融合によるbcr/abl遺伝子サイレンシング  [Not invited]

  藤井 政幸; 藤明修太郎; 小幡淳一

  2012年日本化学会西日本大会  2012/11  佐賀  2012年日本化学会西日本大会
   

  アンチセンスDNAおよびsiRNAと機能性ペプチドとのコンジュゲートと新規両親媒性ペプチドとの複合体による効率の高い遺伝子サイレンシング法を開発した。
• 新規小ペプチドによるsiRNAの無毒性細胞導入  [Not invited]

  藤井 政幸; 藤明修太郎; 小幡淳一

  第49回ペプチド討論会  2012/11  鹿児島  第49回ペプチド討論会
   

  小分子ペプチドとsiRNAとの複合体による無毒性細胞導入法を開発した。
• Non-toxic Delivery and Gene Silencing by siRNA-Hybrid Peptide Complex  [Not invited]

  藤井 政幸; 藤明修太郎; 小幡淳一

  8th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society  2012/10  ボストン、米国  8th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society
   

  siRNA-ハイブリッドペプチド複合体を用いる無毒性細胞導入法と遺伝子サイレンシング法を開発した。
• ペプチド‐siRNA複合体の無毒性細胞導入と遺伝子サイレンシング  [Not invited]

  藤井 政幸; 藤明修太郎

  第2回CSJ化学フェスタ2012  2012/10  横浜  第2回CSJ化学フェスタ2012
   

  両親媒性ペプチド-siRNA複合体を用いる無毒性細胞導入法と遺伝子サイレンシング法を開発した。
• 両親媒性ハイブリッドペプチドによるsiRNA特異的無毒性細胞導入  [Not invited]

  藤井 政幸; 藤明修太郎; 小幡淳一

  第22回アンチセンスシンポジウム  2012/09  仙台  第22回アンチセンスシンポジウム
   

  両親媒性ハイブリッドペプチドによるsiRNAの無毒性細胞導入法を開発した。
• Non-toxic delivery of siRNA by amphiphilic peptides and silencing of hTERT  [Not invited]

  藤井 政幸; 藤明修太郎

  32nd European Peptide Symposium  2012/09  アテネ、ギリシャ  32nd European Peptide Symposium
   

  両親媒性ペプチドによるsiRNAの無毒性細胞導入法を開発し、ヒトテロメア伸長逆転写酵素(hTERT)のサイレンシングを評価した。
• NON-TOXIC INTRACELLULAR DELIVERY AND EFFICIENT GENE SILENCING BY FUNCTIONAL FUSION OF SIRNA AND PEPTIDES  [Not invited]

  藤井 政幸; 藤明修太郎

  XX International Roundtable on Nucleosides Nucleotides and Nucleic Acids  2012/08  モントリオール、カナダ  XX International Roundtable on Nucleosides Nucleotides and Nucleic Acids
   

  塩基性ペプチドによるsiRNAの細胞内デリバリー法とsiRNA-シグナルペプチドコンジュゲートとの組み合わせにより、効率的な遺伝子サイレンシング法を開発した。
• 新規ハイブリッドペプチドによるsiRNAの細胞導入  [Not invited]

  藤井 政幸; 藤明修太郎; 行武 陽介

  第49回化学関連支部合同九州大会  2012/07  北九州  第49回化学関連支部合同九州大会
   

  両親媒性ペプチドと各種シグナルペプチドとの新規ハイブリッドペプチドを用いるsiRNAの細胞導入法を開発した。
• 新規両親媒性ペプチドによるsiRNAの無毒性細胞導入とhTERT遺伝子サイレンシング  [Not invited]

  藤井 政幸; 池辺 貴彦; 橋本 武志

  第49回化学関連支部合同九州大会  2012/07  北九州  第49回化学関連支部合同九州大会
   

  新規両親媒性ペプチドを用いるsiRNAの無毒性細胞導入法を開発し、ヒトテロメア伸長逆転写酵素(hTERT)のサイレンシングを評価した。
• 塩基性両親媒性ペプチドと二重鎖核酸との相互作用  [Not invited]

  藤井 政幸; 西川 勇輝; 増田 春菜; 松原 愛

  第49回化学関連支部合同九州大会  2012/07  北九州  第49回化学関連支部合同九州大会
   

  塩基性両親媒性ペプチドと2重鎖DNAおよびRNAとの相互作用を円二色性スペクトロメーターにより解析し、その結合様式を明らかにした。
• 核酸とペプチドの機能融合によるbcr/abl遺伝子サイレンシング  [Not invited]

  藤井 政幸; 小幡 淳一; 山岡 史典

  第49回化学関連支部合同九州大会  2012/04  北九州  第49回化学関連支部合同九州大会
   

  アンチセンスDNAおよびsiRNAと機能性ペプチドとのコンジュゲートを用いて、ヒト慢性骨髄性白血病細胞に発現するbcr/abl遺伝子のサイレンシング効果を評価した。
• siRNA-ペプチド機能融合によるデリバリー、遺伝子サイレンシング  [Not invited]

  藤井 政幸; 藤明修太郎

  日本薬学会第132年会  2012/03  札幌  日本薬学会第132年会
   

  siRNAと機能性ペプチドとのコンジュゲートを用いる細胞内デリバリー法を開発し、遺伝子サイレンシング法に応用した。
• ペプチドと核酸の機能融合による細胞内デリバリーと遺伝子サイレンシング  [Not invited]

  藤井 政幸; 藤明修太郎

  日本化学会第92回春季年会  2012/03  横浜  日本化学会第92回春季年会
   

  siRNAをシグナルペプチドで修飾し、さらに両親媒性ペプチドと複合体を形成させることにより、細胞内へのデリバリを可能とし、標的の遺伝子をサイレンシングする方法を開発した。
• 両親媒性ペプチドによるsiRNAの無毒性細胞内デリバリーとhTERTサイレンシング  [Not invited]

  藤井 政幸; 藤明修太郎

  日本化学会第92回春季年会  2012/03  横浜  日本化学会第92回春季年会
   

  両親媒性ペプチドを用いるsiRNAの無毒性細胞内デリバリー法を開発し、ヒトテロメア伸長逆転写酵素(hTERT)の発現制御を評価した。
• Specific Delivery of siRNA by Hybrid Peptides and Silencing of hTERT  [Not invited]

  藤井 政幸; Irmina Diala

  11thUS-Japan Symposium on Drug Delivery System  2011/12  ハワイ、米国  11thUS-Japan Symposium on Drug Delivery System
   

  ハイブリッドペプチドを用いるsiRNAの細胞内デリバリー法の開発とヒトテロメア伸長逆転写酵素(hTERTｍRNAのサイレンシング効果を評価した。
• Specific Delivery of siRNA by Hybrid Peptides and Silencing of hTERT  [Not invited]

  藤井 政幸; Irmina Diala

  第38回核酸化学シンポジウム  2011/11  仙台  第38回核酸化学シンポジウム
   

  ハイブリッドペプチドを用いるsiRNAの細胞内デリバリー法の開発とヒトテロメラーゼ伸長逆転写酵素（hTERT)mRNAのサイレンシング効果を評価した。
• siRNA-NESコンジュゲートの合成、デリバリー、遺伝子サイレンシング  [Not invited]

  藤井 政幸; Irmina Diala

  第20回DDSカンファランス  2011/09  静岡  第20回DDSカンファランス
   

  siRNA-核外輸送シグナル（NES)ペプチドコンジュゲートを独自の固相フラグメント縮合法により合成し、竿の細胞内へのデリバリーおよび遺伝子サイレンシング効果を評価した。
• NON-TOXIC DELIVERY OF siRNA BY HYBRID PEPTIDES AND SILENCING OF hTERT  [Not invited]

  藤井 政幸; Irmina Diala

  核酸治療学会 7th Oligonucleotide Therapeutic Society Meeting  2011/09  コペンハーゲン、デンマーク  核酸治療学会 7th Oligonucleotide Therapeutic Society Meeting
   

  両親媒性ペプチドによるsiRNAの無毒性細胞内デリバリーとヒトテロメア伸長逆転写酵素mRNAのサイレンシング効果を評価した。
• Suppression of bcr/abl gene expression by siRNA conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸; Diala Irmina

  6th Cambridge Symposium  2011/09  ケンブリッジ、イギリス  6th Cambridge Symposium
   

  siRNAとシグナルペプチドとのコンジュゲートにより慢性骨髄性白血病細胞K562に発現するbcr/abl遺伝子の抑制効果を評価した。
• 核酸とペプチドの機能融合による細胞内局在化制御と遺伝子サイレンシング  [Not invited]

  藤井 政幸

  RNAi研究会シンポジウム  2011/08  広島  RNAi研究会シンポジウム
   

  アンチセンスDNAおよびsiRNAとシグナルペプチドとのコンジュゲート体を独自の固相合成法により合成し、その細胞内デリバリー、遺伝子サイレンシング効果を評価した。
• siRNA-NESペプチドコンジュゲートの固相合成と遺伝子サイレンシング  [Not invited]

  藤井 政幸; 清竹 俊輔; 藤明 修太郎

  第48回化学関連九州山口支部合同大会  2011/07  北九州  第48回化学関連九州山口支部合同大会
   

  siRNA-NESペプチドコンジュゲートを独自に開発した固相フラグメント縮合法により合成し、遺伝子サイレンシング技術に応用した。
• ペプチド‐糖コンジュゲートの固相合成  [Not invited]

  藤井 政幸; 赤城 雄一; 亀井 拓哉; 玉城 龍一

  第48回化学関連九州山口支部合同大会  2011/07  北九州  第48回化学関連九州山口支部合同大会
   

  ペプチドと糖鎖とのコンジュゲート体の固相合成法について検討した。
• 酵素的固相ペプチド合成法の開発 リパーゼによる固相担体からの切り出し反応における加速効果  [Not invited]

  藤井 政幸; 赤城雄一; 青島 大祐; 山本 裕太

  第48回化学関連九州山口支部合同大会  2011/07  北九州  第48回化学関連九州山口支部合同大会
   

  酵素を用いる固相ペプチド合成法の開発を目的として、リパーゼによる固相担体からの切り出し反応における加速効果につて検討し、有機溶媒、超音波照射、マイクロ波照射、イオン性液体などにより反応が加速されることを見出した。
• siRNA-NESコンジュゲートによる bcr/abl遺伝子発現制御  [Not invited]

  藤井 政幸; Irmina Diala

  第6回日本ケミカルバイオロジー学会年会  2011/05  東京  第6回日本ケミカルバイオロジー学会年会
   

  siRNA-NESコンジュゲートを用いて慢性骨髄性白血病細胞K562に発現するbcr/abl遺伝子を最高95％抑制することに成功した。
• Specific Inhibition of Human Telomerase Activity by siRNA and Phosphorothioate Oligonucleotide-Peptide Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸; Irmina Diala

  The 5th International Peptide Symposium  2010/12  京都  The 5th International Peptide Symposium
   

  siRNAおよびホスホロチオエートオリゴヌクレオチド－ペプチドコンジュゲートによるヒトテロメラーゼ阻害効果を評価した。
• Controlled Intracellular Delivery and Antisense Inhibition of DNA-Peptide Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸; Irmina Diala

  The 5th International Peptide Symposium  2010/12  京都  The 5th International Peptide Symposium
   

  DNA-ペプチドコンジュゲートの細胞内デリバリー制御とアンチセンス阻害効果をヒト白血病細胞および子宮頸がん細胞を用いて評価した。
• Synthesis of Oligonucleotide-Peptide Conjugates by Solid Phase Fragment Condensation  [Not invited]

  藤井 政幸; 青島大祐; 赤城雄一; Irmina Diala

  The 5th International Peptide Symposium  2010/12  京都  The 5th International Peptide Symposium
   

  固相フラグメント縮合法によりオリゴヌクレオチド－ペプチドコンジュゲートの合成に成功した。
• Highly Enhanced Silencing of bcr/abl Gene by siRNA-NES Peptide Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸; 赤城雄一

  The 5th International Peptide Symposium  2010/12  京都  The 5th International Peptide Symposium
   

  siRNA-NESペプチドコンジュゲートによりbcr/abl遺伝子を高い効率でサイレンシングすることに成功した。
• Synthesis of and gene silencing by oligonucleotide-peptide conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸

  The 5th International Peptide Symposium  2010/12  京都  The 5th International Peptide Symposium
   

  オリゴヌクレオチド－ペプチドコンジュゲートの合成とそれによる遺伝子サイレンシング効果を評価した。
• siRNA-NESペプチドコンジュゲートの合成、デリバリー、サイレンシング効果  [Not invited]

  藤井 政幸; 赤城雄一; Irmina Diala

  第20回アンチセンスシンポジウム  2010/12  神戸  第20回アンチセンスシンポジウム
   

  siRNA-NESコンジュゲートを固相フラグメント縮合法により合成し、その細胞内デリバリー遺伝子サイレンシング効果を評価した。
• Synthesis and Silencing Effect of siRNAs-NES Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸; Irmina Diala

  The 11th International Kyoto Conference on New Aspect of Organic Chemistry  2010/11  京都市  The 11th International Kyoto Conference on New Aspect of Organic Chemistry
   

  siRNA-NESコンジュゲートを固相フラグメント縮合法により合成し、ヒト白血病細胞中に発現するbcr/abl遺伝子を特異的に抑制することに成功した。
• Specific Inhibition of Human Telomerase Activity by siRNA and Phosphorothioate Oligonucleotide-Peptide Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸; Irmina Diala

  The 5th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society  2010/11  福岡市  The 5th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society
   

  ヒトテロメラーゼの発現をsiRNAおよびホスホロチオエートオリゴヌクレオチド-ペプチドコンジュゲートにより特異的に抑制することに成功した。
• Synthesis, Controlled Intracellular Delivery and Antisense Inhibition of DNA-Peptide Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸; Irmina Diala

  The 5th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society  2010/11  福岡市  The 5th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society
   

  固相フラグメント縮合法により合成した。DNA-ペプチドコンジュゲートは細胞内の特定の部位に局在化し、特定の遺伝子の発現を強く抑制することを明らかにした。
• Highly Enhanced Silencing Effect by siRNA-NES Peptide Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸; Irmina Diala

  The 5th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society  2010/11  福岡市  The 5th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society
   

  固相フラグメント縮合法により合成したsiRNA-NESペプチドコンジュゲートにより、ヒト白血病細胞中に発現するbcr/abl遺伝子を著しく強く抑制することに成功した。
• Synthesis of siRNA-Peptide Conjugates by Solid Phase Fragment Condensation  [Not invited]

  藤井 政幸; Irmina Diala

  The 5th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society  2010/11  福岡市  The 5th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society
   

  固相フラグメント縮合法によりsiRNA-ペプチドコンジュゲートを合成した。
• 酵素的固相ペプチド合成法の開発（３）リパーゼによる固相担体からの切り出しにおけるマイクロ波照射の効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  第47回化学関連支部合同九州大会  2010/07  北九州市  第47回化学関連支部合同九州大会
   

  酵素的固相ペプチド合成法の開発を目的として、リパーゼによる固相担体からの切り出し反応におけるマイクロ波および超音波照射の効果を検討した。
• 酵素的固相ペプチド合成法の開発（２）イオン性液体中でのリパーゼによる固相担体からの切り出し  [Not invited]

  藤井 政幸

  第47回化学関連支部合同九州大会  2010/07  北九州市  第47回化学関連支部合同九州大会
   

  酵素的固相ペプチド合成法の開発を目的としてイオン性液体中でのリパーゼによる固相担体からの切り出しを検討した。
• 酵素的固相ペプチド合成法の開発（１） リパーゼによる固相担体からの切り出し  [Not invited]

  藤井 政幸

  第47回化学関連支部合同九州大会  2010/07  北九州市  第47回化学関連支部合同九州大会
   

  固相ペプチド合成における切り出し反応をリパーゼによる加水分解反応によって行った。
• 化学修飾siRNAによるbcr/abl遺伝子サイレンシング  [Not invited]

  藤井 政幸

  第90回日本化学会春季年会  2010/03  東大阪市  第90回日本化学会春季年会
   

  新規修飾塩基を含む化学修飾siRNAを合成し、ヒト白血病細胞中のbcr/abl遺伝子を特異的にサイレンシングすることに成功した。
• Synthesis and Silencing Effect of Chemically Modified siRNA  [Not invited]

  藤井 政幸; 村尾聡; Irmina Diala

  九州大学  2009/11  福岡市  九州大学
   

  ダングリングエンドを化学修飾した新規siRNAを合成し、ヒト白血病細胞に発現するbcr/abl遺伝子を特異的に抑制することに成功した。
• 鎖交換を利用する遺伝子変異のFRET検出  [Not invited]

  藤井 政幸

  第46回化学関連支部合同九州大会  2009/07  北九州  第46回化学関連支部合同九州大会
  
• 固相フラグメント縮合法による核酸－糖鎖コンジュゲート合成  [Not invited]

  藤井 政幸

  第46回化学関連支部合同九州大会  2009/07  北九州  第46回化学関連支部合同九州大会
  
• 化学合成核酸コンジュゲートの細胞内局在化制御  [Not invited]

  藤井 政幸

  第46回化学関連支部合同九州大会  2009/07  北九州  第46回化学関連支部合同九州大会
  
• 新規化学修飾siRNAの合成と遺伝子サイレンシング効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  第46回化学関連支部合同九州大会  2009/07  北九州  第46回化学関連支部合同九州大会
  
• 新規イミダゾール系熱潜在性硬化剤の開発とエポキシ硬化系への応用  [Not invited]

  藤井 政幸; 上西和也; 遠藤剛

  第58回日本高分子学会年次大会  2009/05  神戸  第58回日本高分子学会年次大会
  
• 熱解離を駆動力とするイミダゾール系熱潜在性開始剤の開発  [Not invited]

  藤井 政幸; 上西和也; 遠藤剛

  精密ネットワークポリマー研究会 第2回若手シンポジウム  2009/03  大阪  精密ネットワークポリマー研究会 第2回若手シンポジウム
  
• Suppression of bcr/abl mRNA by chemically modified siRNA  [Not invited]

  藤井 政幸

  XVIII International Round Table on Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids  2008/09  京都  XVIII International Round Table on Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids
   

  新規化学修飾ヌクレオシドをダングリングエンドに取り込んだsiRNAによってヒト慢性骨髄性白血病細胞に発現するbcr/abl遺伝子を従来法よりも強く抑制することに成功した。
• Antisense inhibition of human telomerase by Phosphorothioate oligonucleotide-peptide conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸

  XVIII International Round Table on Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids  2008/09  京都  XVIII International Round Table on Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids
   

  ホスホロチオエートオリゴヌクレオチド-核局在化シグナルペプチドコンジュゲートを用いてヒト急性リンパ性白血病細胞に発現するテロメラーゼを従来法を格段に上回る効率で抑制することに成功した。
• 鎖交換による遺伝子変異検出法  [Not invited]

  藤井 政幸; 大上博子; 岡本小百合; 村尾聡

  第45回化学関連支部合同九州大会  2008/07  北九州市  第45回化学関連支部合同九州大会
   

  蛍光色素と消光剤で標識した２重鎖DNAプローブを用いて遺伝子変異を特異的に検出する方法を開発することに成功した。
• アンチセンスペプチド-DNAコンジュゲートによるテロメラーゼ阻害  [Not invited]

  藤井 政幸; Irmina Diala; 村尾聡

  第45回化学関連支部合同九州大会  2008/07  北九州  第45回化学関連支部合同九州大会
   

  アンチセンスDNA-ペプチドコンジュゲートを合成し、それを用いてヒトがん細胞に発現するテロメラーゼを特異的に阻害することに成功した。
• 細胞内精密デリバリー制御のためのDNA/RNA-ペプチドコンジュゲートの合成  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  遺伝子・デリバリー研究会第７回シンポジウム  2007/05  東京  遺伝子・デリバリー研究会第７回シンポジウム
   

  遺伝子導入剤を用いない細胞内精密遺伝子導入法のために固相フラグメントを拡張してさまざまな構造のDN/RNA コンジュゲートの合成に成功した。
• Synthesis, Controlled Delivery and Antisense Effects of Oligonucleotide-Peptide Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  膜透過ペプチド国際ミニシンポジウム  2006/11  京都  膜透過ペプチド国際ミニシンポジウム
   

  オリゴヌクレオチドの固相フラグメント縮合法による化学合成、細胞内への選択的デリバリー、アンチセンス効果について検討した。
• Antisense Inhibition of Human Telomerase by Phosphorothioate Oligonucleotide-Peptide Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第16回アンチセンスシンポジウム  2006/11  京都  第16回アンチセンスシンポジウム
   

  固相フラグメント縮合法により化学合成したホスホロチオエートオリゴヌクレオチドーペプチドコンジュゲートを用いてヒトテロメラーゼをアンチセンス阻害することに成功した。
• 多価陽イオン性新規遺伝子導入剤の開発  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第４３回化学関連支部合同九州大会  2006/07  北九州  第４３回化学関連支部合同九州大会
   

  多価陽イオン性界面活性剤を用いて新規遺伝子導入剤を開発した。
• 芳香族多価陽イオン性新規遺伝子導入剤の開発  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第４３回化学関連支部合同九州大会  2006/07  北九州  第４３回化学関連支部合同九州大会
   

  芳香族骨格を有する多価陽イオン性界面活性剤を用いて新規遺伝子導入剤を開発した。
• 芳香族陽イオン性新規遺伝子導入剤の開発  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第４３回化学関連支部合同九州大会  2006/07  北九州  第４３回化学関連支部合同九州大会
   

  芳香族骨格を有する２価陽イオン性界面活性剤を用いて新規遺伝子導入剤を開発した。
• 陽イオン性新規遺伝子導入剤の開発  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第４３回化学関連支部合同九州大会  2006/07  北九州  第４３回化学関連支部合同九州大会
   

  ２価陽イオン性界面活性剤を用いて新規遺伝子導入剤を開発した。
• Specific Suppression of Bcr/abl Gene in Human Cells by synthetic DNA Enzymes  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  The Fukuoka Symposium, New Horizon of Natural Product and Biological Chemistries  2006/07  福岡  The Fukuoka Symposium, New Horizon of Natural Product and Biological Chemistries
   

  固祖フラグメント縮合法により化学合成したDNAエンザイムを用いてヒト細胞中でbcr/abl遺伝子の特異的発現制御に成功した。
• ビーズ埋めこみ型PMMA製マイクロチャンネルの作成と濃度勾配形成  [Not invited]

  菅野 憲一; 藤井 政幸

  第４３回化学関連支部合同九州大会  2006/07  北九州国際会議場  第４３回化学関連支部合同九州大会
   

  マイクロ空間の特性を生かし、微量成分の分離を行う装置の開発研究に関する発表
• 新規芳香族性多価陽イオン遺伝子導入剤  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  遺伝子・デリバリー研究会第６回シンポジウム  2006/05  福岡  遺伝子・デリバリー研究会第６回シンポジウム
   

  芳香族骨格を有する新規多価陽イオン性遺伝子導入剤を合成し、ヒト白血病細胞、HeLa細胞を用いて細胞導入性を共焦点レーザ蛍光顕微鏡、およびフローサイトメーターを用いて解析した。
• 新規多価陽イオン遺伝子導入剤  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  遺伝子・デリバリー研究会第６回シンポジウム  2006/05  福岡  遺伝子・デリバリー研究会第６回シンポジウム
   

  新規多価陽イオン性遺伝子導入剤を合成し、ヒト白血病細胞、HeLa細胞を用いて細胞導入性を共焦点レーザ蛍光顕微鏡、およびフローサイトメーターを用いて解析した。
• ヒト細胞中でのオリゴヌクレオチドコンジュゲートによるデリバリー制御とジーンサイレンシング  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第28回日本分子生物学会年会  2005/12  福岡  第28回日本分子生物学会年会
   

  固相フラグメント縮合法により化学合成したオリゴヌクレオチドーペプチドコンジュゲートを用いてヒト白血病細胞への精密デリバリー制御と特定遺伝子の発現抑制に成功した。
• ＰＭＭＡ製マイクロチャンネルの表面修飾と物質の分離  [Not invited]

  菅野 憲一; 藤井 政幸

  日本化学会西日本大会  2005/10  日本化学会（山口大学）  日本化学会西日本大会
   

  物質分離を目的としたマイクロリアクター構造を設計し、酸、アルカリなどの濃度勾配形成を調べた。
• Highly sensitive inhibition of hTERT mRNA exression and telomerase activity by DNA-signal peptide conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第4回 国際核酸化学シンポジウム  2005/09  福岡  第4回 国際核酸化学シンポジウム
   

  固相フラグメント縮合法により化学合成したDNA-シグナルペプチドコンジュゲートによりヒト白血病細胞中に発現するhTERT遺伝子とテロメラーゼの抑制に成功した。
• Supppression of bcr/abl chimeric gene by conjugate DNA enzymes in human cells  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第4回 国際核酸化学シンポジウム  2005/09  福岡  第4回 国際核酸化学シンポジウム
   

  RNA切断活性を有するDNAエンザイムに固相フラグメント縮合法によりDNAエンザイムーペプチドコンジュゲートを化学合成し、ヒト白血病細胞中に発現するbcr/abl遺伝子を特異的に抑制することに成功した。
• Suppression of Genetic Expression by Oligonucleotides Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  The 8th SPSJ International Polymer Conference  2005/09  福岡  The 8th SPSJ International Polymer Conference
   

  固相フラグメント縮合法により合成したオリゴヌクレオチドーペプチドコンジュゲートにより特定の遺伝子発現を抑制することに成功した。
• コンジュゲートDNAエンザイムによるヒト細胞内遺伝子発現制御  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第４２回化学関連支部合同九州大会  2005/07  北九州  第４２回化学関連支部合同九州大会
   

  固相フラグメント縮合法によりRNA切断活性を有するDNAエンザイムに機能性ペプチドをコンジュゲートしヒト白血病細胞に発現する遺伝子を特異的に抑制することに成功した。
• PMMA microchannel reactor;chemical modification and immobilization of enzyme  [Not invited]

  菅野 憲一; 藤井 政幸

  The 8th SPSJ International Polymer Conference (IPC 2005)  2005/07  IPC（福岡国際会議場）  The 8th SPSJ International Polymer Conference (IPC 2005)
   

  物質分離を行うためのマイクロチャンネルの設計。PMMA表面への官能基導入を検討した。
• マイクロチャンネルによる分離技術の開発  [Not invited]

  菅野 憲一; 藤井 政幸

  第42回化学関連支部合同九州大会  2005/07  化学関連支部（北九州国際会議場）  第42回化学関連支部合同九州大会
   

  溶質分離を目的としたマイクロチャンネルの設計
• オリゴヌクレオチドコンジュゲートの細胞内デリバリー制御とアンチセンス特性  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  遺伝子・デリバリー研究会第５回シンポジウム  2005/05  東京  遺伝子・デリバリー研究会第５回シンポジウム
   

  固相フラグメント縮合法を用いて化学合成したオリゴヌクレオチドコンジュゲートの細胞内デリバリー制御と特定遺伝子のアンチセンス抑制に成功した。
• ＰＭＭＡ製マイクロチャンネル表面の化学修飾による機能化  [Not invited]

  菅野 憲一; 藤井 政幸

  第11回化学とマイクロ・ナノシステム研究会  2005/05  化学とマイクロ・ナノシステム研究会（福岡）  第11回化学とマイクロ・ナノシステム研究会
   

  ＰＭＭＡ製マイクロチャンネル表面をカチオン化など、種々の化学修飾を試み、チャンネル内を流した溶質の濃度勾配形成を調べた。
• コンジュゲートDNAエンザイムによるヒト細胞中での遺伝子発現抑制効果  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  日本化学会第８５春季年会  2005/03  横浜  日本化学会第８５春季年会
   

  RNA切断活性を有するDNAエンザイムに固相フラグメント縮合法を用いて機能性ペプチドをコンジュゲートし、ヒト白血病細胞中で特定の遺伝子発現を抑制することに成功した。
• コンジュゲートDNAエンザイムの細胞導入と遺伝子発現抑制効果  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  日本化学会第８５春季年会  2005/03  横浜  日本化学会第８５春季年会
   

  RNA切断活性を有するDNAエンザイムに固相フラグメント縮合法を用いてシグナルペプチドをコンジュゲートし、ヒト細胞内で特異的にbcr/abl遺伝子の発現を抑制することに成功した。
• DNA-ペプチドコンジュゲートの細胞内デリバリー  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第１４回アンチセンスシンポジウム  2004/12  東京  第１４回アンチセンスシンポジウム
   

  固相フラグメント縮合法により化学合成したDNA-ペプチドコンジュゲートの細胞内精密デリバリー法の開発に成功した。
• シグナルペプチドによるオリゴヌクレオチドの細胞内デリバリー制御とヒト細胞中における遺伝子発現制御  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第３１回核酸化学シンポジウム  2004/11  東京  第３１回核酸化学シンポジウム
   

  シグナルペプチドを固相フラグメント縮合法によりオリゴヌクレオチドにコンジュゲート氏、細胞内でのデリバリー制御を行うとともにヒト白血病細胞中で遺伝子発現を抑制することに成功した。
• DNA-ペプチドコンジュゲートの精密細胞内デリバリー  [Not invited]

  藤井 政幸; 大場英樹

  第３１回核酸化学シンポジウム  2004/11  東京  第３１回核酸化学シンポジウム
   

  固相フラグメント縮合法により化学合成したDNA-ペプチドコンジュゲートを用いて遺伝子導入剤を用いない精密細胞内デリバリー法の開発に成功した。
• DNA二重鎖に導入した擬塩基対ヌクレオシドによる相補鎖ヌクレオチドの構造変化  [Not invited]

  藤井 政幸; 杉本直己; 中野修一

  第３１回核酸化学シンポジウム  2004/11  東京  第３１回核酸化学シンポジウム
   

  デザイン、合成した擬似ワトソンクリック塩基対を組み入れたDNA二重鎖中の相補鎖ヌクレオチドの構造変化について分光学的に解明した。
• 生体分子合成のためのマイクロリアクター  [Not invited]

  菅野 憲一; 藤井 政幸

  高分子学会  2004/11  高分子討論会依頼発表（九州工業大学）  高分子学会
   

  マイクロリアクターの設計と、微小空間における有機合成についての依頼講演
• The development of the amino acid sensor  [Not invited]

  菅野 憲一; 藤井 政幸

  16th Japan-Korea Joint Seminar for Young Organic Chemists  2004/11  16th Japan-Korea Joint Seminar for Young Organic Chemists（Saga University, Japan）  16th Japan-Korea Joint Seminar for Young Organic Chemists
   

  センサーへの酵素修飾と、バイオセンサーによるアミノ酸分析を報告
• Development of sugar coloring matter and lectin response  [Not invited]

  菅野 憲一; 藤井 政幸

  16th Japan-Korea Joint Seminar for Young Organic Chemists  2004/11  Japan-Korea Joint Seminar for Young Organic Chemists（Saga University, Japan）  16th Japan-Korea Joint Seminar for Young Organic Chemists
   

  指示薬などに用いられるフェノールフタレインなどへの糖鎖修飾を行った。
• Enhanced catalytic efficiency of conjugate DNAzymes  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  XVI International Round Table "Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids"  2004/09  Minneapolis  XVI International Round Table "Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids"
   

  固相フラグメント縮合法により合成したDNAエンザイムーペプチドコンジュゲートを用いてRNA切断活性を向上させることに成功した。
• Highly efficient inhibition of human telomerase by antisense oligonucleotide-peptide conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  XVI International Round Table "Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids"  2004/09  Minneapolis  XVI International Round Table "Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids"
   

  固相フラグメント縮合法により化学合成したアンチセンスオリゴヌクレオチドーペプチドコンジュゲートによりヒトテロメラーゼを遺伝子導入剤を用いることなく効率よく阻害することに成功した。
• コンジュゲートDNAエンザイムによるRNA切断  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第41回化学関連支部合同九州大会  2004/07  北九州  第41回化学関連支部合同九州大会
   

  RNA切断活性を有するDNAエンザイムに機能性ペプチドをコンジュゲートし、RNA切断活性を向上させることに成功した。
• DNA結合性ベータシートペプチドのデザインと合成  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第41回化学関連支部合同九州大会  2004/07  北九州  第41回化学関連支部合同九州大会
   

  二本鎖DNAに特異的に結合するベータシート構造を有するカチオン性両親媒性ペプチドをデザイン、合成し、DNA結合能と安定化能を分光学的に評価した。
• 機能性ペプチドによるオリゴヌクレオチドの細胞内デリバリー制御  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第41回化学関連支部合同九州大会  2004/07  北九州  第41回化学関連支部合同九州大会
   

  固相フラグメント縮合法により合成したオリゴヌクレオチドとシグナルペプチドを用いて細胞内背の精密なデリバリー制御法を開発した。
• DNAコンジュゲートによる細胞内デリバリー制御  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第41回化学関連支部合同九州大会  2004/07  北九州  第41回化学関連支部合同九州大会
   

  DNA-シグナルペプチドコンジュゲートを利用して遺伝子導入剤を用いない新規遺伝子導入法と細胞内での局在化制御法を開発した。
• DNAコンジュゲートによるミスマッチ塩基対認識  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第41回化学関連支部合同九州大会  2004/07  北九州  第41回化学関連支部合同九州大会
   

  DNA-ポリアミン、カチオン性ペプチドコンジュゲートを利用してDNAにノン差のミスマッチ配列を認識した特異的安定化効果について詳細を明らかにした。
• DNAコンジュゲートによる鎖交換反応  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第41回化学関連支部合同九州大会  2004/07  北九州  第41回化学関連支部合同九州大会
   

  DNAと機能性分子のコンジュゲートを利用してミスマッチ配列を認識した２本鎖DNAの鎖交換反応の開発に成功した。
• コンジュゲートオリゴヌクレオチドによる遺伝子発現制御  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  第41回化学関連支部合同九州大会  2004/07  北九州  第41回化学関連支部合同九州大会
   

  DNA-シグナルペプチドコンジュゲートを用いる新しい遺伝子発現制御法を開発することに成功した。
• マイクロ空間を利用した分離・抽出に関する基礎的研究  [Not invited]

  菅野 憲一; 藤井 政幸

  第41回化学関連支部合同九州大会  2004/07  化学関連支部合同九州大会（北九州国際会議場）  第41回化学関連支部合同九州大会
   

  金属製マイクロチャンネルの流路片側表面を化学修飾し、中を流れる溶質の濃度勾配形成を調べた。
• マイクロ空間を利用したグリコシド化反応  [Not invited]

  菅野 憲一; 藤井 政幸

  第41回化学関連支部合同九州大会  2004/07  化学関連支部合同九州大会（北九州国際会議場）  第41回化学関連支部合同九州大会
   

  マイクロ空間においては、物質の移動が効率よく行われたり、放熱が効率よく行われたり、様々な利点があるため、マイクロ空間でグリコシル化反応を行い、フラスコでの反応と比較した。
• Controlled Intracellular Delivery of Oligonucleotide-Peptide Conjugates and Antisense Inhibition of Human Telomerase  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  7th World Biomaterial Congress  2004/05  Sydney  7th World Biomaterial Congress
   

  固相フラグメント縮合法により化学合成したアンチセンスオリゴヌクレオチドーペプチドコンジュゲートを用いてヒトテロメラーゼ活性を阻害することに成功した。
• Precisely Controlled Intracellular Delivery and Localization of DNA-Peptide Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  7th World Biomaterial Congress  2004/05  Sydney  7th World Biomaterial Congress
   

  固相フラグメント縮合法により化学合成したDNA-ペプチドコンジュゲートを用いて、精密な細胞内での局在化制御に成功した。
• コンジュゲート核酸を用いる新しい標的遺伝子ノックダウン法  [Not invited]

  藤井 政幸

  兵庫バイオテクノロジー研究会特別講演会  2004/05  神戸  兵庫バイオテクノロジー研究会特別講演会
   

  DNA/RNAと各種機能性分子とのコンジュゲートを用いる新しい遺伝子ノックダウン法についての研究成果を講演した。
• シグナルペプチドによるオリゴヌクレオチドの細胞内デリバリー制御と遺伝子発現抑制  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  遺伝子デリバリー研究会シンポジウム  2004/05  京都  遺伝子デリバリー研究会シンポジウム
   

  各種シグナルペプチドをオリゴヌクレオチドにコンジュゲートし、遺伝子導入剤を用いない遺伝子導入と細胞内での局在化制御に成功した。
• Characterization of oligonucleotide conjugates, affinities, cellular uptake, nuclease resistance, intracellular localization and antisense inhibition  [Not invited]

  藤井 政幸; 大庭英樹

  XVI International Round Table "Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids"  2004/04  Minneapolis  XVI International Round Table "Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids"
   

  固相フラグメント縮合法により化学合成したオリゴヌクレオチドコンジュゲートの親和性、細胞導入、ヌクレアーゼ耐性、細胞内局在化、アンチセンス阻害効果について検討した。
• コンジュゲートDNA による細胞内局在化制御とアンチセンス特性  [Not invited]

  藤井 政幸

  第13 回アンチセンスシンポジウム（吹田）  2003/12  第13 回アンチセンスシンポジウム（吹田）
   

  DNA シグナルペプチドによる細胞内局在化制御とヒトテロメラーゼおよびチロシンキナーゼに対するアンチセンス効果について検討した。
• アンチセンスコンジュゲートDNA によるヒトテロメラーゼ阻害  [Not invited]

  藤井 政幸

  第13 回アンチセンスシンポジウム（吹田）  2003/12  第13 回アンチセンスシンポジウム（吹田）
   

  コンジュゲート型アンチセンスDNA による急性リンパ性白血病細胞に発現するテロメラーゼ阻害について評価した。
• Investigation of Micro-Separation Channel for Organic Synthesis  [Not invited]

  菅野 憲一; 藤井 政幸

  Japan-Korea Joint Seminar for Young Organic Chemists  2003/11  15th Japan-Korea Joint Seminar for Young Organic Chemists in（Saga University, Japan）  Japan-Korea Joint Seminar for Young Organic Chemists
   

  金属製マイクロチャンネル表面の化学修飾と溶質の分離
• Organic Carbohydrate Synthesis in Microspace  [Not invited]

  菅野 憲一; 藤井 政幸

  15th Japan-Korea Joint Seminar for Young Organic Chemists in Saga, Saga University, Japan  2003/11  Japan-Korea Joint Seminar for Young Organic Chemists（Saga University, Japan）  15th Japan-Korea Joint Seminar for Young Organic Chemists in Saga, Saga University, Japan
   

  マイクロチャンネル構造の加工と、その中での有機合成反応について。
• Development of Novel Linkers in Solid Mrase Fragment Condeusation  [Not invited]

  藤井 政幸

  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）  2003/11  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）
   

  固相フラグメント縮合法を利用するDNA コンジュゲート合成のための新規リンカーの開発について検討した。
• Conjugate DNA zymes  [Not invited]

  藤井 政幸

  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）  2003/11  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）
   

  コンジュゲート型DNA エンザイムについて、そのRNA 切断活性および遺伝子発現抑制効果について評価した。
• Selective Protection and Deprotection of Sagars in μ .Reactor  [Not invited]

  藤井 政幸

  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）  2003/11  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）
   

  マイクロチャネルリアクターを利用する糖分子の選択的保護 脱保護について検討した。
• Acceleration of Amide Boud Formation in μ .Reactor  [Not invited]

  藤井 政幸

  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）  2003/11  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）
   

  マイクロチャネルリアクターを利用するアミド結合形成反応について速度論的に解析した。
• Seguence Specific Recognition of Double Stranded DNA by Strand Invading DNA Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸

  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）  2003/11  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）
   

  鎖侵入をおこすDNA コンジュゲートを利用した二本鎖DNA の塩基配列特異的認識について検討した。
• Control of Intracellular Delivery of Oligonucleotide by DNA Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸

  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）  2003/11  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）
   

  DNA ペプチドコンジュゲートを利用した細胞内のデリバリー制御について検討した。
• Solution Phase Peptide Synthesis in Micro Channel Reactor  [Not invited]

  藤井 政幸

  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）  2003/11  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）
   

  マイクロチャネルリアクターを利用するペプチドの連続液相合成法の開発について検討した。
• PCR with DNA Conjugate Primers and Gene Delivery  [Not invited]

  藤井 政幸

  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）  2003/11  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）
   

  DNA コンジュゲートをプライマーとするPCR 反応とその遺伝子導入について検討した。
• Synthesis of Multifunctional DNA Conjugates by Solid Phase Fragment Condensation  [Not invited]

  藤井 政幸

  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）  2003/11  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）
   

  固相フラグメント縮合法を利用する多機能集積型DNA コンジュゲートの合成について検討した。
• Intracellular Delivery and Antisense Effects of DNA.Peptide Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸

  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）  2003/11  第15 回若手研究者のための有機合成日韓合同セミナー（福岡）
   

  DNA シグナルペプチドを利用した細胞内局在化制御をアンチセンス阻害効果について評価した。
• Control of Intracellular Delivery and Inhibition of Genetic Expression by DNA.Peptide Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸

  3rd International Symposium on Nucleic Acids Chemistry  2003/09  札幌  3rd International Symposium on Nucleic Acids Chemistry
   

  DNA ペプチドコンジュゲートの細胞内デリバリー制御を遺伝子発現阻害効果について評価した。
• Antisense Effects of DNA.Deptide Conjugates  [Not invited]

  藤井 政幸

  3rd International Symposium on Nucleic Acids Chemistry（札幌）  2003/09  3rd International Symposium on Nucleic Acids Chemistry（札幌）
   

  DNA ペプチドコンジュゲートを利用したアンチセンス効果について評価した。
• Conjugate DNA zymes  [Not invited]

  藤井 政幸

  5th Cambridge Symposium  2003/08  ケンブリッジ  5th Cambridge Symposium
   

  コンジュゲート型DNA エンザイムの動力学的特性と遺伝子発現抑制効果について評価した。（英文）
• マイクロリアクタ中の流体および反応挙動の可視化  [Not invited]

  河濟 博文; 菅野 憲一; 藤井 政幸; 村木晃子

  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）  2003/07  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）
   

  マイクロメータのサイズのマイクロ流路中の酵素反応の高効率化につき、流体や反応を可視化、画像計測する方法を開発し、検討した。
• マイクロ反応場を利用する糖への選択的保護基導入  [Not invited]

  藤井 政幸

  第40 回化学関連支部合同九州大会  2003/07  北九州  第40 回化学関連支部合同九州大会
   

  マイクロ反応場を利用したα . Dーグルコースへの選択的保護基導入について検討した。
• マイクロ反応場を利用するバイオコンジュゲートの合成  [Not invited]

  藤井 政幸

  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）  2003/07  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）
   

  マイクロチャネルリアクターを利用するバイオコンジュゲート合成について評価した。
• マイクロ反応場を利用する液相ペプチド合成  [Not invited]

  藤井 政幸

  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）  2003/07  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）
   

  マイクロチャネルリアクター中でのペプチド液相合成法の開発について検討した。
• DNA コンジュゲートを利用するPCR 反応と核内デリバリー  [Not invited]

  藤井 政幸

  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）  2003/07  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）
   

  DNA 核局在化シグナルペプチドをプライマーとするPCR 反応とその生成物の核内デリバリーについて検討した。
• DNA コンジュゲートの細胞質内局在化  [Not invited]

  藤井 政幸

  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）  2003/07  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）
   

  DNA ペプチドコンジュゲートによる細胞質内局在化制御をヒト白血病細胞を用いて検討した。
• DNA コンジュゲートの核内局在化  [Not invited]

  藤井 政幸

  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）  2003/07  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）
   

  DNA 核局在化シグナルペプチドコンジュゲートによる核内局在化制御についてヒト白血病細胞を用いて評価した。
• 鎖侵入型DNA コンジュゲートによる二本鎖DNA の塩基配列特異的認識  [Not invited]

  藤井 政幸

  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）  2003/07  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）
   

  DNA コンジュゲートによる二本鎖DNA への配列特異的鎖侵入について検討した。
• 固相フラグメント縮合法による複合DNA コンジュゲートの合成  [Not invited]

  藤井 政幸

  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）  2003/07  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）
   

  固相フラグメント縮合法を利用した機能集積型DNA コンジュゲートの合成について検討した。
• コンジュゲート型DNA によるアンチセンス効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）  2003/07  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）
   

  コンジュゲートDNA エンザイムによるヒト白血病細胞に発現するチロシンキナーゼ阻害効果を評価した。
• コンジュゲート型DNA エンザイム  [Not invited]

  藤井 政幸

  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）  2003/07  第40 回化学関連支部合同九州大会（北九州）
   

  RNA 切断活性を有するDNA エンザイムにポリアミン、ペプチドなどをコンジュゲートし、その活性について評価した。
• マイクロチャンネルを利用したグリコシル化反応  [Not invited]

  河濟 博文; 菅野 憲一; 藤井 政幸; 前田英明; 宮崎

  第7回化学とマイクロシステム研究会（札幌）  2003/04  第7回化学とマイクロシステム研究会（札幌）
   

  マイクロメータのサイズのマイクロ流路中の酵素反応の高効率化につき検討した。
• マイクロリアクターを用いるバイオ分子構築  [Not invited]

  藤井 政幸

  化学工学会九州支部第27回講習会（北九州）  2002/12  化学工学会九州支部第27回講習会（北九州）
   

  マイクロリアクターを用いるバイオ分子の合成法と機能解析について講演した。（特別講演）
• Novel Synthesis of 2’?O Moditied Oligonucleotides by Solid Phase Fragment Condensation  [Not invited]

  藤井 政幸; 佐々木琴美; 久保貴紀; 上木亮二; 矢野真由佳; 阿武洋介; 大庭英樹

  第14回日韓合同若手有機合成セミナー（飯塚）  2002/11  第14回日韓合同若手有機合成セミナー（飯塚）
   

  固相フラグメント縮合法を利用した2’?O修飾オリゴヌクレオチドの新しい合成法を開発した。
• Control of Intracellular Delivery of Oligonucleotides by Signal Peptides  [Not invited]

  藤井 政幸; 矢野真由佳; 久保貴紀; 上木亮二; 菅野 憲一; 大庭英樹

  第14回日韓合同若手有機合成セミナー（飯塚）  2002/11  第14回日韓合同若手有機合成セミナー（飯塚）
   

  シグナルペプチドとのDNAコンジュゲートにより、オリゴヌクレオチドの細胞内デリバリー制御法を開発した。
• Sequence Specific Recognition of Double Stranded DNA by Strand Invasion by DNA Conjugate  [Not invited]

  藤井 政幸; 上木亮二; 菅野 憲一; 大庭英樹

  第14回日韓合同若手有機合成セミナー（飯塚）  2002/11  第14回日韓合同若手有機合成セミナー（飯塚）
   

  二本鎖DNAに対して鎖交換する形でその塩基配列を認識するDNAコンジュゲートの合成に成功した。
• Selective Protection and Deprotection of Sugars Using Aryl Boronic Acids  [Not invited]

  藤井 政幸; 田窪善人; 田村優弥; 菅野 憲一; 前田英明

  第14回日韓合同若手有機合成セミナー（飯塚）  2002/11  第14回日韓合同若手有機合成セミナー（飯塚）
   

  マイクロリアクター中での流体特性を利用して、糖分子の選択的保護基導入法を開発した。
• Solution Phase Syuthesis of Bioconjugate Molecules  [Not invited]

  藤井 政幸; 岡元美樹; 菅野 憲一; 前田英明; 宮崎真佐也

  第14回日韓合同若手有機合成セミナー（飯塚）  2002/11  第14回日韓合同若手有機合成セミナー（飯塚）
   

  マイクロリアクターを用いるバイオコンジュゲート分子合成法を開発した。
• Solution Phase Peptide Syuthesis  [Not invited]

  藤井 政幸; 田村優弥; 藤本智史; 菅野 憲一; 前田英明; 宮崎真佐也

  第14回日韓合同若手有機合成セミナー（飯塚）  2002/11  第14回日韓合同若手有機合成セミナー（飯塚）
   

  マイクロリアクターを用いる連続的液相ペプチド合成法を開発した。
• 多機能性DNAコンジュゲートの合成と性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 阿武洋介; 久保貴紀; 大庭英樹; 森川全章

  2002年日本化学会西日本大会（北九州）  2002/11  2002年日本化学会西日本大会（北九州）
   

  DNAと様々な機能性分子とのコンジュゲート体合成法を開発し、その特性を解明した。
• 2’?O?修飾オリゴヌクレオチドの新規固相合成法と性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 佐々木琴美; 久保貴紀; 大庭英樹; 森川全章

  2002年日本化学会西日本大会（北九州）  2002/11  2002年日本化学会西日本大会（北九州）
   

  固相フラグメント縮合法を利用した2’?O修飾オリゴヌクレオチドの新規合成法を開発した。
• オリゴヌクレオチドの細胞内デリパリー制御  [Not invited]

  藤井 政幸; 矢野真由佳; 久保貴紀; 大庭英樹; 森川全章

  2002年日本化学会西日本大会（北九州）  2002/11  2002年日本化学会西日本大会（北九州）
   

  DNAコンジュゲートを用いるオリゴDNAの細胞内デリパリー制御法を開発した。
• DNAコンジュゲートによる二本鎖DNA認識  [Not invited]

  藤井 政幸; 上木亮二; 久保貴紀; 大庭英樹; 森川全章

  2002年日本化学会西日本大会（北九州）  2002/11  2002年日本化学会西日本大会（北九州）
   

  二本鎖DNAに対して鎖交換する形でその配列を特異的に認識するDNAコンジュゲートの合成に成功した。
• DNAコンジュゲートによる新機能核酸の創製  [Not invited]

  藤井 政幸; 久保貴紀; 大庭英樹; 森川全章

  2002年日本化学会西日本大会（北九州）  2002/11  2002年日本化学会西日本大会（北九州）
   

  DNAコンジュゲートの新しい機能について解析した。
• DNAコンジュゲートの鎖侵入による二本鎖DNAの塩基配列特異的認識  [Not invited]

  藤井 政幸; 上木亮二; 菅野 憲一; 大庭英樹

  第12回アンチセンスシンポジウム（大阪）  2002/11  第12回アンチセンスシンポジウム（大阪）
   

  DNAコンジュゲートを用いて鎖侵入する形で二本鎖DNAの塩基配列を特異的に認識する手法を開発した。
• DNA?コンジュゲートによる新機能性DNAエンザイムの開発  [Not invited]

  藤井 政幸; 久保貴紀; 菅野 憲一; 大庭英樹

  第12回アンチセンスシンポジウム（大阪）  2002/11  第12回アンチセンスシンポジウム（大阪）
   

  DNAコンジュゲートによるDNAエンザイムの開発とその機能解析を行なった。
• 核酸とペプチドの機能融合による新たな分子設計  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会生体機能関連化学部会中国四国支部講演会（広島）  2002/10  日本化学会生体機能関連化学部会中国四国支部講演会（広島）
   

  核酸 ペプチドコンジュゲートによる新機能性核酸の創製について講演した。（特別講演）
• 核酸とペプチドの機能融合による新規分子の創製  [Not invited]

  藤井 政幸

  第35回若手ペプチド夏の勉強会（佐賀）  2002/08  第35回若手ペプチド夏の勉強会（佐賀）
   

  核酸 ペプチドコンジュゲートに関する研究成果について、ペプチド学会の若手研究者向けに講演した。（特別講演）
• マイクロリアクターを利用する糖の選択的保護脱保護  [Not invited]

  藤井 政幸; 田窪善人; 田村優弥; 菅野 憲一; 前田英明; 宮崎真佐也; 有森奏

  第39回化学関連支部合同九州大会（福岡）  2002/07  第39回化学関連支部合同九州大会（福岡）
   

  マイクロリアクター中での流体特性を利用して糖分子の選択的保護基導入法を開発した。
• マイクロリアクターを利用するDNAコンジュゲートの合成  [Not invited]

  藤井 政幸; 岡元美樹; 田村優弥; 菅野 憲一; 前田英明; 宮崎真佐也

  第39回化学関連支部合同九州大会（福岡）  2002/07  第39回化学関連支部合同九州大会（福岡）
   

  マイクロリアクターを特性を利用することにより多段階反応よりなるDNAコンジュゲートの液相合成を連続的に行なうことに成功した。
• マイクロリアクターを利用する液相ペプチド合成  [Not invited]

  藤井 政幸; 田村優弥; 藤本智史; 久保貴紀; 菅野 憲一; 前田英明; 宮崎真佐也

  第39回化学関連支部合同九州大会（福岡）  2002/07  第39回化学関連支部合同九州大会（福岡）
   

  マイクロリアクターを用いて連続的な液相ペプチド合成法を開発した。
• 2’?O?修飾オリゴヌクレオチドのポスト固相合成  [Not invited]

  藤井 政幸; 佐々木琴美; 上木亮二; 久保貴紀; 菅野 憲一

  第39回化学関連支部合同九州大会（福岡）  2002/07  第39回化学関連支部合同九州大会（福岡）
   

  固相フラグメント縮合法を応用した2’?O?修飾オリゴヌクレオチドの新規合成法を開発した。
• 核局在化シグナルペプチドによるDNAの核内輸送  [Not invited]

  藤井 政幸; 矢野真由佳; 上木亮二; 久保貴紀; 菅野 憲一; 大庭英樹

  第39回化学関連支部合同九州大会（福岡）  2002/07  第39回化学関連支部合同九州大会（福岡）
   

  DNAと核局在化シグナルペプチドとのコンジュゲート体の合成法の確立と核内へのデリバリー制御について解析した。
• 核外輸送シグナルペプチドによるDNAの細胞質局在化  [Not invited]

  藤井 政幸; 上木亮二; 久保貴紀; 菅野 憲一; 大庭英樹

  第39回化学関連支部合同九州大会（福岡）  2002/07  第39回化学関連支部合同九州大会（福岡）
   

  DNAと核外輸送シグナルペプチドとのコンジュゲート体合成法の確立と細胞質内への局在化制御について解析した。
• 固相フラグメント縮合法による多機能性DNAペプチドコンジュゲートの合成  [Not invited]

  藤井 政幸; 阿武洋介; 久保貴紀; 菅野 憲一; 大庭英樹

  第39回化学関連支部合同九州大会（福岡）  2002/07  第39回化学関連支部合同九州大会（福岡）
   

  固相フラグメント縮合法によるDNAペプチドコンジュゲートの合成とその多機能性について解析した。
• DNAコンジュゲートによる新機能性DNAエンザイムの開発  [Not invited]

  藤井 政幸; 久保貴紀; 菅野 憲一; 大庭英樹

  第39回化学関連支部合同九州大会（福岡）  2002/07  第39回化学関連支部合同九州大会（福岡）
   

  DNAコンジュゲートを用いて新しい機能を有するDNAエンザイムの合成に成功し、その機能を解明した。
• DNA ペプチドコンジュゲートによる細胞内デリバリー制御  [Not invited]

  藤井 政幸; 久保貴紀; 土木亮二; 矢野真由佳; 大庭英樹

  遺伝子・デリバリー研究会第 2 回シンポジウム （京都）  2002/05  遺伝子・デリバリー研究会第 2 回シンポジウム （京都）
   

  DNA ペプチドコンジュゲートの細胞内デリバリー制御について、 各シグナルペプチドの特性及びその組み合せによる効果を評価した。
• 酵素担持マイクロチャネルリアクターの開発  [Not invited]

  藤井 政幸; 宮崎真佳也; 金野潤; 中村浩之; 前田英明

  第5回化学とマイクロシステム研究会（京都）  2002/03  第5回化学とマイクロシステム研究会（京都）
   

  マイクロチャネルへの酵素担持法の開発と酵素反応の解析について発表した。
• DNA ペプチドコンジュゲートの合成と性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 久保貴紀; 横山絹子; 金野潤; 佐々木琴美; 矢野真由佳

  第 11 回アンチセンスシンポジウム （吹田）  2001/11  第 11 回アンチセンスシンポジウム （吹田）
   

  固相フラグメント縮合法により合成した DNA と各種ペプチドフラグメントとのコンジュゲート体のアンチセンス、 アンチジーン医薬としての機能を評価し、 発表した。
• マイクロリアクターによる糖の選択的保護、 脱保護  [Not invited]

  藤井 政幸; 山本伸太郎; 菅野 憲一; 前田英明; 宮崎真佐也

  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）  2001/11  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）
   

  マイクロリアクターを用いて、 そのマイクロチャネル中での流体特性を活かした糖水酸基の選択的な連続保護反応の開発に成功し、 発表した。
• マイクロリアクターによる相間移動反応  [Not invited]

  藤井 政幸; 村瀬隆一; 山本伸太郎; 武下和仁; 菅野 憲一; 前田英明; 宮崎真佐也

  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）  2001/11  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）
   

  マイクロリアクターを用いる二層系の反応により、 特異的な相間移動反応の開発に成功した。
• マイクロリアクターによるバイオコンジュゲートの合成  [Not invited]

  藤井 政幸; 田村優弥; 武下和仁; 山本伸太郎; 菅野 憲一; 前田英明; 宮崎真佐也

  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）  2001/11  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）
   

  マイクロリアクターを用いて、 その特性を活かした二層系の反応により、 高効率的なバイオコンジュゲートの合成法の開発に成功した。
• 固相ポスト修飾法による多官能性オリゴヌクレオチドの合成と性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 久保貴紀; 横山絹子; 菅野 憲一

  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）  2001/11  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）
   

  固相ポスト修飾法により様々な機能性分子をオリゴ DNA にコンジュゲートした多官能性オリゴヌクレオチドを合成し、 その機能について評価した結果を発表した。
• ホスホチオエート DNA ペプチドコンジュゲートの合成と性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 矢野真由佳; 久保貴紀; 横山絹子; 菅野 憲一

  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）  2001/11  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）
   

  固相フラグメント縮合法により合成したホスホロチオエート DNA と各種ペプチドとのコンジュゲート体の化学、 生化学特性について評価した結果を発表した。
• DNA ポリアミン、 DNA RecA ペプチドコンジュゲートの合成と性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 上木亮治; 横山絹子; 久保貴紀; 菅野 憲一

  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）  2001/11  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）
   

  固相フラグメント縮合法により合成した DNA ポリアミン、 塩基性ペプチドのコンジュゲート体の化学、 生化学的特性について評価し、 発表した。
• DNA 結合ペプチドのデザイン、 合成、 特性  [Not invited]

  藤井 政幸; 阿武洋介; 久保貴紀; 横山絹子; 菅野 憲一

  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）  2001/11  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）
   

  DNA に強く結合することのできるモチーフをデザイン、 合成しその分光学的特性、 熱力学的特性、 生化学的特性を評価し、 発表した。
• コンジュゲート型機能性オリゴヌクレオチドの合成  [Not invited]

  藤井 政幸; 荻原光隆; 久保貴紀; 横山絹子; 菅野 憲一

  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）  2001/11  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）
   

  RNA 切断活性を有する DNA エンザイムに各種機能性分子をコンジュゲートさせることにより、 新しい機能を獲得したスーパー DNA エンザイムの構築を目指した研究について発表した。
• 固相フラグメント縮合法による DNA ペプチドコンジュゲートの合成  [Not invited]

  藤井 政幸; 金野潤; 久保貴紀; 菅野 憲一

  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）  2001/11  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）
   

  固相フラグメント縮合法により合成した DNA ペプチドコンジュゲート合成の応用範囲を拡張するために、 様々な官能基の反応性を検討し、 発表した。
• オリゴヌクレオチドの固相ポスト修飾  [Not invited]

  藤井 政幸; Krishna K. Dubey; 久保貴紀; 横山絹子; 菅野 憲一

  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）  2001/11  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）
   

  固相ポスト修飾法により 2′ O 修飾オリゴヌクレオチドを合成し、 アンチセンス医薬としての特性を評価し、 発表した。
• DNA 糖鎖コンジュゲートの合成と性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 佐々木琴美; 横山絹子; 久保貴紀; 菅野 憲一

  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）  2001/11  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）
   

  固相フラグメント縮合法により合成した DNA 糖鎖コンジュゲートのハイブリッド形成能や細胞膜透過性などを評価し、 発表した。
• DNA 核局在化シグナルペプチドコンジュゲートの生化学的特性  [Not invited]

  藤井 政幸; 横山絹子; 久保貴紀; 菅野 憲一

  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）  2001/11  平成 13 年度産学官連携中小企業技術交流会 （飯塚）
   

  固相フラグメント縮合法により合成した DNA 核局在化シグナルペプチドコンジュゲート体の細胞導入、 細胞内安定性などの生化学的特性を評価し、 発表した。
• DNA Peptide コンジュゲートの合成と生化学的性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 久保貴紀; 横山絹子; 佐々木琴美; Krishna K. Dubey

  第 28 回核酸化学シンポジウム （横浜）  2001/11  第 28 回核酸化学シンポジウム （横浜）
   

  固相フラグメント縮合法によりオリゴ DNA と各種ペプチドとのコンジュゲート体を合成し、 アンチセンス医薬としての生化学特性について評価し、 発表した。
• DNA Sugar コンジュゲートの合成と生化学的性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 横山絹子; 久保貴紀; Krishna K. Dubey; 武下和仁; 菅野 憲一

  第 28 回核酸化学シンポジウム （横浜）  2001/11  第 28 回核酸化学シンポジウム （横浜）
   

  固相フラグメント縮合法を応用して、 オリゴ DNA と糖分子とのコンジュゲート体を合成し、 その生化学的特性について評価し、 発表した。
• ホスホチオエート DNA ペプチドコンジュゲートの合成と生化学活性  [Not invited]

  藤井 政幸; 矢野真由佳; 久保貴紀

  第 38 回ペプチド討論会 （長崎）  2001/10  第 38 回ペプチド討論会 （長崎）
   

  固相フラグメント縮合法を応用してホスホロチオエート DNA とペプチドのコンジュゲート体を合成し、 その特性について評価し、 発表した。
• 固相フラグメント縮合による DNA ペプチドコンジュゲートの合成  [Not invited]

  藤井 政幸; 金野潤; 久保貴紀

  第 38 回ペプチド討論会 （長崎）  2001/10  第 38 回ペプチド討論会 （長崎）
   

  固相フラグメント縮合による DNA ペプチドコンジュゲートの合成において、 その応用範囲を拡張するため、 様々な官能基の反応性について検討し、 発表した。
• DNA 核局在化シグナルペプチドコンジュゲートの合成と生化学活性  [Not invited]

  藤井 政幸; 横山絹子; 久保貴紀

  第 38 回ペプチド討論会 （長崎）  2001/10  第 38 回ペプチド討論会 （長崎）
   

  オリゴ DNA 核局在化シグナルペプチドコンジュゲートを合成し、 細胞導入効率、 細胞内安定性について評価し、 発表した。
• Synthesis of bioconjugate Molecule on a Microreactor  [Not invited]

  藤井 政幸; 村瀬隆一; 山本伸太郎; 菅野 憲一; 前田英明; 宮崎真佐也

  Inter national Symposium on Microchemistry and Microsystems （東京）  2001/09  Inter national Symposium on Microchemistry and Microsystems （東京）
   

  マイクロリアクターを用いて、 そのチャネル内での流体特性を利用したバイオコンジュゲート分子の合成法を開発し、 発表した。
• A Preliminary Study Towards a Solution Phase Peptide Synthesis on A Microreactor  [Not invited]

  藤井 政幸; 山本伸太郎; 菅野 憲一; 前田英明; 宮崎真佐也

  Inter national Symposium on Microchemistry and Microsystems （東京）  2001/09  Inter national Symposium on Microchemistry and Microsystems （東京）
   

  マイクロリアクターを用いてそのチャネル内での流体特性を利用して液相ペプチド合成について研究し、 発表した。
• DNA コンジュゲートによる次世代遺伝子医薬の開発  [Not invited]

  藤井 政幸; 久保貴紀; 横山絹子; 菅野 憲一; Krishna K. Dubey

  第 50 回高分子討論会 （東京）  2001/09  第 50 回高分子討論会 （東京）
   

  様々な生体分子をオリゴ DNA にコンジュゲートすることによりそれらの機能の融合をはかり、 遺伝子医薬として高い機能を有する分子の構築を目指す試みについて講演した。
• マイクロリアクターによるヌクレオシドの選択的保護、 脱保護  [Not invited]

  藤井 政幸; 山本伸太郎; 菅野 憲一

  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）  2001/07  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）
   

  マイクロリアクターを用いて、 そのチャネル内での流体特性を利用したヌクレオシドの選択的保護、 脱保護反応について研究し、 発表した。
• マイクロリアクターによるアルキル化反応  [Not invited]

  藤井 政幸; 村瀬隆一; 山本伸太郎; 武下和仁; 菅野 憲一

  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）  2001/07  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）
   

  マイクロリアクターを用いて、 そのチャネル内での流体特性を利用した特異的なアルキル化反応、 特に糖鎖の化学修飾について研究し、 発表した。
• マイクロリアクターによる相間移動反応  [Not invited]

  藤井 政幸; 武下和仁; 山本伸太郎; 菅野 憲一

  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）  2001/07  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）
   

  マイクロリアクターを用いて、 そのチャネル内での流体特性を利用した特異的な相間移動反応を開発し、 発表した。
• 固相ポスト修飾法による多官能性オリゴヌクレオチドの合成と性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 田村優弥; 久保貴紀; 横山絹子; 菅野 憲一

  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）  2001/07  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）
   

  固相ポスト修飾法により多種類の分子をオリゴヌクレオチド上にコンジュゲートした分子の合成とその特性について発表した。
• 2′ O 修飾 araRNA を含むオリゴヌクレオチドの合成と性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 佐々木琴美; 久保貴紀; 横山絹子; 菅野 憲一

  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）  2001/07  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）
   

  固相ポスト修飾法による 2′ O 修飾 araRNA を含むオリゴヌクレオチドの新規合成法の開発に成功し、 その化学、 生化学特性と合わせて発表した。
• ホスホチオエート DNA ペプチドコンジュゲートの合成と性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 矢野真由佳; 久保貴紀; 横山絹子; 菅野 憲一

  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）  2001/07  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）
   

  アンチセンス医薬として重要なホスホチオエート DNA のさらなる機能向上を目指してペプチドとのコンジュゲート体を合成し、 その性質を評価した。
• DNA 結合ペプチドのデザイン、 合成、 特性  [Not invited]

  藤井 政幸; 阿武洋介; 久保貴紀; 横山絹子; 菅野 憲一

  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）  2001/07  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）
   

  DNA に親和性よく結合するα ヘリックス、 β シート、 β ヘアピン構造を有するペプチドのデザイン、 合成、 特性の評価を行ない発表した。
• 固相フラグメント縮合法による DNA ペプチドコンジュゲートの合成  [Not invited]

  藤井 政幸; 金野潤; 久保貴紀; 菅野 憲一

  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）  2001/07  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）
   

  オリゴ DNA ペプチドコンジュゲート体の新規合成法として、 固相フラグメント縮合法を開発し、 その生成物の特性について評価した。
• DNA ポリアミン、 DNA RecA ペプチドコンジュゲートの合成と性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 上木亮治; 横山絹子; 久保貴紀; 菅野 憲一

  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）  2001/07  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）
   

  鎖交換による二本鎖 DNA の塩基配列を認識して結合する修飾オリゴヌクレオチドの開発を目指して、 DNA ポリアミンコンジュゲートを合成し、 評価した。
• 固相フラグメント縮合法による機能性オリゴヌクレオチドの合成  [Not invited]

  藤井 政幸; 荻原光隆; 久保貴紀; 横山絹子; 菅野 憲一

  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）  2001/07  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）
   

  固相フラグメント縮合法により合成した DNA コンジュゲートを新規 DNA エンザイムとして機能を評価した。
• オリゴヌクレオチドの固相ポスト修飾  [Not invited]

  藤井 政幸; Krishna K. Dubey; 久保貴紀; 横山絹子; 菅野 憲一

  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）  2001/07  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）
   

  固相ポスト修飾法による 2′ 修飾オリゴヌクレオチドの合成について研究し、 発表した。
• DNA 糖鎖コンジュゲートの合成と性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 横山絹子; 久保貴紀; 菅野 憲一

  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）  2001/07  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）
   

  オリゴ DNA に糖鎖をコンジュゲートさせる新手法として、 固相フラグメント縮合法を応用し、 その生成物の化学、 生化学的特性について評価した。
• DNA 核局在化シグナルペプチドコンジュゲートの生化学的特性  [Not invited]

  藤井 政幸; 久保貴紀; 菅野 憲一

  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）  2001/07  第 38 回化学関連支部合同九州大会 （福岡）
   

  遺伝子医薬としてのオリゴ DNA と核局在化シグナルペプチド （NLS） とのコンジュゲート体の細胞導入特性について研究し、 発表した。
• マイクロリアクター技術の応用  [Not invited]

  藤井 政幸; 河濟 博文; 阪口 利文; 菅野 憲一

  第 3 回マイクロリアクター技術研究会＠九州研究講演会 （福岡）  2001/07  第 3 回マイクロリアクター技術研究会＠九州研究講演会 （福岡）
   

  マイクロリアクターによる機能性分子の化学的および生化学的合成、 微生物を利用した環境モニタリング等の技術開発及びその展望について講演した。
• ペプチドと核酸の機能の融合 次世代遺伝子医薬の創製を目指して  [Invited]

  藤井 政幸

  高分子学会九州支部有機材料研究会セミナー : テーラーメード生命化学 (福岡)  2001/03  高分子学会九州支部有機材料研究会セミナー : テーラーメード生命化学 (福岡)
   

  ペプチドと核酸のコンジュゲートを用いた､ 新規機能性核酸及び機能性遺伝子医薬の開発について講演した｡
• 2′ 水酸基修飾オリゴヌクレオチドの新規合成法と生化学的性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 久保貴紀; 長瀬慎也; 横山絹子; Krishnak Dubey

  日本化学会第 79 春季年会 （神戸）  2001/03  日本化学会第 79 春季年会 （神戸）
   

  固相ポスト修飾法によるオリゴヌクレオチドの 2′ 水酸基修飾とその生成物の生化学的性質について研究し、 発表した。
• DNA Peptide コンジュゲート分子の新規固相合成法  [Not invited]

  藤井 政幸; 久保貴紀; Krishnak Dubey

  日本化学会第 79 春季年会 （神戸）  2001/03  日本化学会第 79 春季年会 （神戸）
   

  DNA と各種ペプチドとのコンジュゲートの固相合成法を開発することに成功した。 本手法により任意のアミノ酸配列を有するペプチドをコンジュゲートすることが可能となった。
• 2′ 水酸基修飾オリゴヌクレオチドの新規合成法と生化学的性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 久保貴紀; 長瀬慎也; 横山絹子; Krishna Dubey

  日本化学会第 79 春季年会 (神戸)  2001/03  日本化学会第 79 春季年会 (神戸)
   

  固相ポスト修飾法により合成した 2′ 水酸基修飾オリゴヌクレオチドの生化学的性質をスペクトル解析および酵素解析により分析した｡
• オリゴヌクレオチドの 2′ 水酸基の固相上での修飾  [Not invited]

  藤井 政幸; 久保貴紀; 長瀬慎也; 横山絹子; Krishna Dubey

  日本化学会第 79 春季年会 (神戸)  2001/03  日本化学会第 79 春季年会 (神戸)
   

  固相自動合成したオリゴヌクレオチドの 2′ 水酸基を選択的に修飾する効率的手法を開発した｡
• DNA Peptide コンジュゲートの新規固相合成法  [Not invited]

  藤井 政幸; 久保貴紀; Krishna Dubey

  日本化学会第 79 春季年会 (神戸)  2001/03  日本化学会第 79 春季年会 (神戸)
   

  固相フラグメント縮合法により DNA と各種機能性ペプチドとのコンジュゲート体を効率的かつ簡便に合成することに成功した｡
• DNA Peptide コンジュゲート分子の新規固相合成と生化学的性質  [Not invited]

  藤井 政幸; 久保貴紀; Krishna Dubey

  日本化学会第 79 春季年会 (神戸)  2001/03  日本化学会第 79 春季年会 (神戸)
   

  DNA ペプチドコンジュゲート体の新規固相合成法の開発と得られたコンジュゲート体の生化学的性質について検討した｡
• DNA ペプチドコンジュゲートによる次世代遺伝子医薬の創出  [Not invited]

  藤井 政幸; 久保貴紀; 横山絹子; 上木亮治; 阿部信也; 後藤孝一郎; Krishna Dubey

  第 3 回生命化学研究会シンポジウム (神戸)  2001/01  第 3 回生命化学研究会シンポジウム (神戸)
   

  遺伝子医薬としての応用が期待されるオリゴヌクレオチドに各種機能性ペプチドをコンジュゲートさせることにより､ 次世代型高機能遺伝子医薬を開発した｡
• DNA-Peptideコンジュゲートの新規固相合成と生化学的性質  [Not invited]

  藤井 政幸

  第10回アンチセンスシンポジウム  2000/12
• 新規非環状ヌクレオチドの合成と性質  [Not invited]

  藤井 政幸

  第27回核酸化学シンポジウム  2000/10
• DNA結合性ペプチドの構造と親和性  [Not invited]

  藤井 政幸

  第27回核酸化学シンポジウム  2000/10
• Design and synthesis of curcumin-bioconjugates to improve systemic delivery  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  27回核酸化学シンポジウム  2000/10
• DNA-Peptideコンジュゲートの新規固相合成法  [Not invited]

  藤井 政幸

  第37回ペプチド討論会  2000/10
• DNA結合ペプチドのデザイン、合成、評価  [Not invited]

  藤井 政幸

  第37回ペプチド討論会  2000/10
• DNAコンジュゲートの新規固相合成法  [Not invited]

  藤井 政幸

  中小企業産学官技術交流会  2000/10
• リボソーム不活性化細胞毒素阻害剤のデザインと合成  [Not invited]

  藤井 政幸

  中小企業産学官技術交流会  2000/10
• 病原性毒素と細胞膜糖鎖受容体の相互作用  [Not invited]

  藤井 政幸

  中小企業産学官技術交流会  2000/10
• DNA結合ペプチドのデザイン、合成、評価  [Not invited]

  藤井 政幸

  中小企業産学官技術交流会  2000/10
• DNA結合ペプチドの生化学的特性  [Not invited]

  藤井 政幸

  中小企業産学官技術交流会  2000/10
• A novel solid phase synthesis of DNA conjugates  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  XIV International Round Table, Nucleosides, Nucleotides and Their Biological Applications  2000/09
• Specific binding and stabilization of DNA and phosphorothioate DNA by amphiphilic -helical peptides  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  XIV International Round Table, Nucleosides, Nucleotides and Their Biological Applications  2000/09
• Amphiphilic -sheet peptides can bind to double and triple stranded DNA  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  XIV International Round Table, Nucleosides, Nucleotides and Their Biological Applications  2000/09
• 新規非環状アデシンアナログの合成と生理活性  [Not invited]

  藤井 政幸

  第37回化学関連支部合同九州大会  2000/07
• レクチン蛋白と化学修飾糖鎖受容体の相互作用  [Not invited]

  藤井 政幸

  第37回化学関連支部合同九州大会  2000/07
• DNA結合性-ヘリックスペプチドにおける疎水基の効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  第37回化学関連支部合同九州大会  2000/07
• DNA-ペプチドコンジュゲートの新規合成法  [Not invited]

  藤井 政幸

  第37回化学関連支部合同九州大会  2000/07
• グラミシジンS誘導体とDNAとの相互作用  [Not invited]

  藤井 政幸

  第37回化学関連支部合同九州大会  2000/07
• b-ヘアピン型ペプチドとDNAとの相互作用  [Not invited]

  藤井 政幸

  第37回化学関連支部合同九州大会  2000/07
• 両親媒性ペプチドとDNAとの相互作用の定量的解析  [Not invited]

  藤井 政幸

  第37回化学関連支部合同九州大会  2000/07
• Design, synthesis and characterization of DNA binding peptides  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  Gordon Research Conference on Nucleic Acids  2000/06
• 両親媒性ベータシートペプチドによるＤＮＡハイブリッドの安定化  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第78春季年会  2000/03
• 両親媒性alphaヘリックスペプチドによるＤＮＡハイブリッドの安定化  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第78春季年会  2000/03
• DNA結合ペプチドのデザインと評価  [Not invited]

  藤井 政幸

  第２回生命化学研究会  2000/01
• 両親媒性合成ペプチドによるDNAハイブリッドの安定化  [Not invited]

  藤井 政幸

  第11回若手研究者のための有機合成化学日韓合同セミナー  1999/11
• 両親媒性環状ペプチドによるDNAハイブリッドの安定化  [Not invited]

  藤井 政幸

  第11回若手研究者のための有機合成化学日韓合同セミナー  1999/11
• カチオニック-ヘリックスペプチドとホスホロチオエートDNAハイブリッドとの相互作用  [Not invited]

  藤井 政幸

  第26回核酸化学シンポジウム  1999/11
• 両親媒性環状ペプチドと二本鎖、三本鎖DNAとの相互作用  [Not invited]

  藤井 政幸

  第26回核酸化学シンポジウム  1999/11
• Specific Stabilization of Phoshporothioate DNA Hybrids by Cationic a-Helical Peptide  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  第36回ペプチド化学討論会  1999/10
• Specific Stabilization of Double and Triple Stranded DNA by Amphiphilic Cyclic Peptides  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  第36回ペプチド化学討論会  1999/10
• A Practical Solid Phase Synthesis of DNA Conjugate  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  The Sixth International Symposium Solid Phase Synthesis & Combinatorial Libraries  1999/09
• 両親媒性alpha-ヘリックスペプチドと核酸との相互作用  [Not invited]

  藤井 政幸

  第36回化学関連支部合同九州大会  1999/07
• 両親媒性環状ペプチドの二本鎖DNAとの相互作用  [Not invited]

  藤井 政幸

  第36回化学関連支部合同九州大会  1999/07
• Amphiphilic -Helical or -Sheet Peptides As Advanced Functional Group for Antisense and Antigene Oligonucleotides  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  Gordon Research Conference on Purines, Pyrimidines Related Substance  1999/07
• 二本鎖、三本鎖ＤＮＡと両親媒性ヘリックスペプチドとの特異的相互作用  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第76春季年会  1999/03
• 両親媒性カチオン-ヘリックスペプチド存在下における二本鎖、三本鎖DNAの熱力学的安定性  [Not invited]

  藤井 政幸

  第１回生命化学研究会シンポジウム  1999/01
• A Novel and Convenient Method for the Synthesis of DNA Conjugate  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  第35回ペプチド化学討論会  1998/10
• Thermal Stability of Double and Triple Stranded DNA in the Presence of Cationic Amphiphilic -Helix Peptide  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  第35回ペプチド化学討論会  1998/10
• 両親媒性-ヘリックスペプチドによる二本鎖、三本鎖DNAの安定化  [Not invited]

  藤井 政幸

  第25回核酸化学シンポジウム  1998/09
• Convinient Method for the Synthesis of DNA Conjugate  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  XIII International Round Table, Nucleosides, Nucleotides and their Biological Applications  1998/09
• Enhancement of Stability of Double and Triple Stranded DNA by Cationic Amphiphilic -Helix Peptide  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  XIII International Round Table, Nucleosides, Nucleotides and their Biological Applications  1998/09
• Nucleic Acid Analog Peptide Containing b-Aminoalanine Modified with Nucleobases  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  XIII International Round Table, Nucleosides, Nucleotides and their Biological Applications  1998/09
• オキシムレジンを用いるDNAコンジュゲートの簡便合成法  [Not invited]

  藤井 政幸

  第35回化学関連支部合同九州大会  1998/07
• 両親媒性-ヘリックスペプチドによる二本鎖、三本鎖DNAの安定化  [Not invited]

  藤井 政幸

  第35回化学関連支部合同九州大会  1998/07
• オキシムレジンを用いるDNA-ペプチドコンジュゲートの合成  [Not invited]

  藤井 政幸

  1998/03
• Hybridization Properties of Nucleic Acid Analogs Bearing Peptide Backbone  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  1st International Peptide Symposium  1997/11
• Preparation of DNA-Peptide Conjugate Using Oxime Resin  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  第24回核酸化学シンポジウム  1997/11
• Hybridization Properties of Nucleic Acid Analogs Bearing Peptide Backbone  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  4th Cambridge Symposium, Oligonucleotide Chemistry and Biology  1997/08
• Syntheses and Hybridisation Properties of Nucleic Acid Analog Peptides (NAAP)  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  Gordon Research Conference on Bioorganic Chemistry  1997/06
• 新規ＤＮＡアナログペプチドの合成と遺伝子認識能  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第72春季年会  1997/03
• カテキン-銅(II)錯体によるDNAの切断  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第72春季年会  1997/03
• 茶カテキン類の立体構造のＤＮＡ切断に及ぼす影響  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第72春季年会  1997/03
• 分子キャビティー内に水酸基を有する"Twin-coronet"ポルフィリンの高効率合成とその新しいヘムモデルへの誘導  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第72春季年会  1997/03
• トリプルヘリックス形成オリゴヌクレオチドの機能化  [Invited]

  藤井 政幸

  第２回生体分子化学フォーラム  1997/02
• Syntheses and Properties of Nucleic Acid Analogs Containing b-Aminoalanine Modified with Nucleobases  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  1996九州大学機能物質科学研究所国際セミナー  1996/11
• 核酸塩基修飾b-アミノアラニンを含む核酸アナログの合成と性質  [Not invited]

  藤井 政幸

  第23核酸化学シンポジウム  1996/11
• ペプチド骨格を有する核酸アナログによるＤＮＡ、ＲＮＡとのハイブリッド形成特性  [Not invited]

  藤井 政幸

  第34ペプチド化学討論会  1996/10
• ペプチド結合を有する核酸アナログの合成とハイブリッド形成能の評価  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第71秋季年会  1996/10
• ＣＧ塩基対認識のための新規塩基のデザイン  [Not invited]

  藤井 政幸

  第11回生体機能関連化学シンポジウム  1996/10
• ペプチド骨格を導入したＤＮＡアナログによる遺伝子認識  [Invited]

  藤井 政幸

  第29回若手ペプチド夏の学校  1996/08
• 核酸塩基修飾b-アミノアラニンを含む核酸アナログの合成と性質  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第70春季年会  1996/03
• 三本鎖形成オリゴヌクレオチド（ＴＦＯ)の機能変革を目指して  [Invited]

  藤井 政幸

  高分子九州支部フォーラム  1996/01
• Synthesis and Properties of Nucleic Acid Analogues with Peptide Backbone  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  Pan Pacific International Conference of Chemistry  1995/12
• Synthesis and Properties of Nucleic Acid Analogue with Peptide Backbone  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  The 4th International Conference on Heteroatom Chemistry  1995/09
• Transition Metal Catalyzed Reduction by NAD(P)H Models  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  第31回有機金属化学討論会  1995/08
• Synthesis and Properties of b-Aminoalanine Deeived Nucleic Acid Analogue  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  The 4th International Conference on Heteroatom Chemistry  1995/07
• -アミノアラニン修飾核酸類似ペプチドの合成と核酸認識能  [Not invited]

  藤井 政幸

  第13回有機合成化学夏季大学  1995/07
• ペプチド結合DNAアナログの合成と核酸認識能  [Not invited]

  藤井 政幸

  第13回有機合成化学夏季大学  1995/07
• -アミノアラニン由来核酸類似ペプチドの合成と評価  [Not invited]

  藤井 政幸

  第32回化学関連支部合同九州大会  1995/07
• ペプチド骨格を有する核酸類似ペプチドの合成と性質  [Not invited]

  藤井 政幸

  第32回化学関連支部合同九州大会  1995/07
• Synthesis and Properties of Nucleic Acid Analogues with Peptide Backbone  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  第33回ペプチド化学討論会  1995/07
• Syntheisis and Properties of Nucleic Acid Analogues with Novel Linkage  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  第8回物理有機化学九州国際会議  1995/07
• 二本鎖ＤＮＡの塩基配列特異的認識  [Invited]

  藤井 政幸

  若手研究者のための有機化学セミナー  1994/11
• 軸不斉を有する補酵素ＮＡＤＨモデルによる立体選択的還元反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  第7回生体機能関連化学シンポジウム  1992/05
• 石炭の溶液膨潤に於ける活性化パラメーター  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第63春季年会  1992/03
• ２成分系溶媒中での石炭の膨潤特性  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第63春季年会  1992/03
• 炭酸ガスの有効利用（１）  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第63春季年会  1992/03
• 共役ニトロオレフィンの新規合成法  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第63春季年会  1992/03
• 光学活性アミノ酸修飾無機金属酸化物粉体の合成と反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第63春季年会  1992/03
• A Novel Coenzyme NADH Model with Axial Chirality. Its preparation and Stereoselectivity  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  The Third International Conference on Heteroatom Chemistry  1992
• Coenzyme NAD(P)+-NAD(P)H Models with Atropisomerism  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  4th International Conference of Physical Organic Chemistry  1991/10
• Importance of One-Electron Transfer Process in the Oxidative Conversion of Trivalent Phosphorus Compounds  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  4th International Conference of Physical Organic Chemistry  1991/10
• 共役ニトロオレフィンの新規合成法  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会中国四国・同九州支部合同大会  1991/10
• アトロープ異性を有する補酵素NAD(P)Hモデル  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会中国四国・同九州支部合同大会  1991/10
• 三価燐化合物による還元反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会中国四国・同九州支部合同大会  1991/10
• アトロープ異性を有する補酵素NAD(P)Hモデル  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第62秋季年会  1991/09
• Coenzyme NAD(P)+-NAD(P)H Models with Atropisomerism  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  1991 International Symposium on Organic Reactions  1991/08
• アトロープ異性を有する補酵素NAD(P)Hモデル  [Not invited]

  藤井 政幸

  第６回生体機能関連化学シンポジウム  1991/06
• 石炭の溶液膨潤特性に及ぼす電子受容体の効果  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第61春季年会  1991/04
• 石炭ゲルを用いる石炭の液化(2)還元ピッチ膨潤炭による常圧液化  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第61春季年会  1991/04
• 粘土存在下に於けるアミンとエポキシドとの反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第61春季年会  1991/04
• 三価リン化合物によるジアゾニウム塩の還元反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第61春季年会  1991/04
• 三価燐化合物によるジアゾニウム塩の還元  [Not invited]

  藤井 政幸

  日韓交流有機合成若手セミナー  1990/12
• アトロープ異性を有する補酵素NAD+モデルの合成  [Not invited]

  藤井 政幸

  日韓交流有機合成若手セミナー  1990/12
• アトロープ異性を有する補酵素NAD(P)+-NAD(P)Hモデル  [Not invited]

  藤井 政幸

  日韓有機化学フォーラム  1990/12
• NAD(P)H モデルを用いる光触媒還元的脱スルホニル化反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  第５回生体関連化学シンポジウム  1990/06
• Ru2+存在下NAD(P)Hモデルによるβ-ケトスルホンの脱スルホニル化反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第59春季年会  1990/04
• シリカゲル触媒存在下に於けるHantzschエステルによる還元反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  第17回ヘテロ原子化学討論会  1990/01
• A HIGHLY SELECTIVE REDUCTION OF IMINES WITH HANTZSCH ESTER (HEH) BY THE AID OF SILICA GEL  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  2nd International Conference of Hetero Atom Chemistry  1989/07
• 石炭の溶液膨潤特性に及ぼす加熱処理の影響  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会九州支部・中国四国支部合同大会  1989/07
• 酸化アルカリ分解による有効な石炭の化学脱硫法の開発  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会九州支部・中国四国支部合同大会  1989/07
• ＮＡＤ（Ｐ）Ｈモデルによるイミンの還元  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会九州支部・中国四国支部合同大会  1989/07
• α-ニトロラクトンの新規合成法  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会九州支部・中国四国支部合同大会  1989/07
• Dibenzothiophene 1-oxideと求核試薬との反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会九州支部・中国四国支部合同大会  1989/07
• 加熱処理石炭の溶液膨潤特性とカルボキシル基含有量との関係  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第58春季年会  1989/04
• 種々の化学処理石炭のアルカリ水溶液による液化  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第58春季年会  1989/04
• 水添タールピッチ膨潤炭による石炭液化  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第58春季年会  1989/04
• 光学活性基を有するオレフィンとチオールの反応に対する固体酸化物の影響  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第58春季年会  1989/04
• HEH-SiO2系によるイミンの還元−立体選択性、官能基選択性への考察  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第58春季年会  1989/04
• 光学活性環状リン酸アミド化合物の合成と反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第58春季年会  1989/04
• ２−ニトロシクロヘキサノンの触媒的不斉ヒドロキシメチル化  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第58春季年会  1989/04
• 五酸化バナジウムを用いた第2アリルアルコールのエポキシ化  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第58春季年会  1989/04
• Kinetic Study on the Solvent Swelling of Coal  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  3rd Kyushu International Symposium of Physical Organic Chemistry  1988/10
• 膨潤特性を用いる石炭の構造研究に於ける問題点  [Not invited]

  藤井 政幸

  第55回燃料協会大会  1988/10
• 触媒官能基を導入したイオン交換樹脂を用いた不斉反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第55秋季年会  1988/10
• NAD(P)Hモデル化合物によるイミンの還元  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第57秋季年会  1988/09
• Coal Gel Chemistry 1. An Aspect of Synergistic Effects on the Solvent Swelling of Coal  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  196th Amer.Chem.Soc.,Meeting  1988/09
• Coal Gel Chemistry 2. Coal Liquefaction by Binary Solvent System  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  196th Amer.Chem.Soc.,Meeting  1988/09
• NAD(P)H Models-A Highly Selective Reducing Agents in Organic Synthsis  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  16th International Symposium on the Chemistry of Natural Products  1988/06
• Kinetic Study on the Interaction between Coal and Solvent Molecule  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  日中石炭シンポジウム  1988/05
• 石炭中への溶媒分子浸透の際現れる立体規制と石炭化度との関係  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第56春季年会  1988/04
• チオールとオレフィンの付化反応における固体酸の影響  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第56春季年会  1988/04
• 有効なビフェニルサルタインの合成法  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第56春季年会  1988/04
• 光学活性Ｎ-置換アミド化合物の環化反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第56春季年会  1988/04
• 五酸化バナジウムを用いたアリルアルコールのエポキシ化  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第56春季年会  1988/04
• NAD(P)Hモデルによるオレフィンの還元-Juvabioneの合成  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第56春季年会  1988/04
• NAD(P)Hモデルによるニトロオレフィンの還元  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第55秋季年会  1987/10
• イミダゾリル基を有する環状ジペプチドを用いた不斉反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第55秋季年会  1987/10
• 光学活性環状リン酸アミド化合物の合成とその反応性  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第55秋季年会  1987/10
• 光学活性環状化合物を用いたジアステレオ面区別付加反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第55秋季年会  1987/10
• 2-チエニルスルホキシドと有機金属化合物との反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第55秋季年会  1987/10
• 光学活性メタクリルアミド誘導体とチオール類との反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第55秋季年会  1987/10
• α-ニトロエステルの不斉ヒドロキシメチル化反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第55秋季年会  1987/10
• α-ヒドロキシメチル-α-ニトロエステルからの不斉脱ニトロ水素化反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第55秋季年会  1987/10
• 金属酸化物存在下オリゴビニル化合物の合成  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第55秋季年会  1987/10
• The Mechanism of the Silica Gel-Catalyzed Reduction of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds by a Model of NAD(P)H  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  First Conference on Heteroatom Chemistry  1987/07
• A Highly Selective Reduction of Olefins with NAD(P)H Models  [Not invited]

  FUJII Masayuki

  First Conference on Heteroatom Chemistry  1987/07
• NAD(P)Hモデルによるα、β-不飽和ケトンの還元-シリカゲル触媒機構の定量的解析  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第54春季年会  1987/04
• NAD(P)Hモデルを用いるジエノアルデヒド、ジエノケトンの位置選択的還元  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第54春季年会  1987/04
• NAD(P)Hモデルを用いたβ-ケトスルホンからのラジカル的環化反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第51秋季年会,  1986/10
• NAD(P)Hモデルを用いるα,β-不飽和ケトン、アルデヒドの選択的水素化反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第53秋季年会  1986/10
• NAD(P)Hモデルによるニトロオレフィンの還元  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第50春季年会  1986/04
• NAD(P)Hモデルを用いた還元的脱スルホン化反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第50春季年会  1986/04
• NAD(P)Hモデルによる還元におけるシリカゲルの触媒作用  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第52春季年会  1986/04
• NAD(P)Hモデルを用いるα,β-不飽和ケトン、アルデヒドの選択的水素化反応  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第54春季年会  1986/04
• 有機合成反応剤としてのNAD(P)Hモデル  [Not invited]

  藤井 政幸

  生体関連化学シンポジウム  1984/05
• シリカゲルを触媒とするNAD(P)Hモデルによるオレフィンの還元  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第49春季年会  1984/04
• NAD(P)Hモデルによるα、β-不飽和カルボニル化合物の還元  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第48秋季年会  1983/08
• α-ニトロカルボニル化合物からα-メチレンカルボニル化合物の合成  [Not invited]

  藤井 政幸

  日本化学会第47春季年会  1983/04

Works

• 遺伝子ノックダウン法の開発

  2001
• Development of Gene Knock Down Method

  2001

MISC

• Effect of 5’-Modification on the Asymmetry Recognition of siRNA and the Elimination of Off-Target Effect

  藤井政幸; 神武洋二郎; 塩浜康雄  日本薬学会年会要旨集(Web)  143rd-  2023
• 核酸医薬によるKRAS(G12D)の選択的発現制御

  藤井政幸; 神武洋二郎; 塩浜康雄  医療薬学フォーラム講演要旨集  31st-  2023
• Gapmer ASOおよびsiRNAによるKRAS遺伝子1塩基変異の識別

  藤井政幸; 塩浜康雄  日本核酸医薬学会年会講演要旨集  5th-  2019
• DNAマルチコンジュゲートのユニバーサル合成法

  藤田崇史; 塩浜康雄; 藤井政幸  日本核酸医薬学会年会講演要旨集  4th-  2018
• 第3版マクマリー・生物有機化学

  藤井 政幸  2011/03
• 第2版マクマリー・生物有機化学

  藤井 政幸  2007/03
• ヒト細胞中でのオリゴヌクレオチドコンジュゲートによるデリバリー制御とジーンサイレンシング

  久保貴紀; ZHELEV Zhivko; BAKALOVA Rumiana; 大庭英樹; 土井佳子; 藤井政幸  日本分子生物学会年会講演要旨集  28th-  222  2005/11
• Cellular uptake and gene suppression by conjugate DNA enzymes

  高森堅悟; 久保貴紀; BAKALOVA Rumiana; ZHELEV Zhivko; 大庭英樹; 藤井政幸  日本化学会講演予稿集  85th-  (2)  1476  2005/03
• Cellular uptake and Gene suppression by conjugate DNA enzymes

  高森堅悟; 久保貴紀; BAKALOVA Rumiana; ZHELEV Zhivko; 大庭英樹; 藤井政幸  日本化学会講演予稿集  85th-  (2)  1376  2005/03
• 高機能性遺伝子医薬によるヒト白血病細胞テロメラーゼ発現抑制

  久保貴紀; 大庭英樹; 藤井政幸  近畿大学産業理工学部研究報告  1-  (1)  1  -8  2005/02
• Efficient immobilization of enzymes on microchannel surface through His-tag and application for microreactor

  Masaya Miyazaki; Jun Kaneno; Susumu Yamaori; Takeshi Honda; Maria Portia P. Briones; Masato Uehara; Kazunari Arima; Kenichi Kanno; Kenichi Yamashita; Yoshiko Yamaguchi; Hiroyuki Nakamura; Hiroo Yonezawa; Masayuki Fujii; Hideaki Maeda  Protein and Peptide Letters  12-  (2)  207  -210  2005/02
• コンジュゲートDNAエンザイムによるヒト細胞内遺伝子発現制御

  高森賢悟; 久保貴紀; VAKALOBA Rumiana; ZHELEV Zhivko; 大庭英樹; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会・外国人研究者交流国際シンポジウム講演予稿集  42nd-  242  2005
• シグナルペプチドによるオリゴヌクレオチドの細胞内デリバリー制御と遺伝子発現抑制

  久保貴紀; 菅野憲一; 大庭英樹; RUMIANA B; 藤井政幸  遺伝子・デリバリー研究会シンポジウム要旨集  4th-  P.1  2004/05
• 多機能DNAコンジュゲートの新規合成法

  高水新; 今西高司; 久保貴紀; 菅野憲一; 大庭英樹; RUMIANA B; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  41st-  133  2004
• DNAコンジュゲートによるミスマッチ塩基対認識

  村尾聡; 長谷川敦子; 久保貴紀; 菅野憲一; 大庭英樹; RUMIANA B; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  41st-  134  2004
• コンジュゲートオリゴヌクレオチドによる遺伝子発現抑制

  久保貴紀; 菅野憲一; 大庭英樹; RUMIANA B; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  41st-  131  2004
• コンジュゲートDNAエンザイムによるRNA切断

  高森堅悟; 久保貴紀; 菅野憲一; 大庭英樹; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  41st-  131  2004
• DNAコンジュゲートによる鎖交換反応

  長谷川敦子; 村尾聡; 久保貴紀; 菅野憲一; 大庭英樹; RUMIANA B; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  41st-  133  2004
• DNA結合性ベータシートペプチドのデザインと合成

  小林芳明; 原田真実; 久保貴紀; 菅野憲一; 大庭英樹; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  41st-  134  2004
• 機能性ペプチドによるオリゴヌクレオチドの細胞内デリバリー制御

  長田聡; 久保貴紀; 菅野憲一; 大庭英樹; RUMIANA B; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  41st-  132  2004
• DNAコンジュゲートによる細胞内デリバリー制御

  今西高司; 久保貴紀; 菅野憲一; 大庭英樹; RUMIANA B; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  41st-  132  2004
• 全能アンチセンスDNAを構築する！

  化学  59(5)-  72  -73  2004
• コンジュゲート型遺伝子医薬によるヒトテロメラーゼ活性阻害

  久保 貴紀; 藤井 政幸  バイオインダストリー  21(5)-  (5)  30  -35  2004
• 次世代型合成デバイス：マイクロリアクター

  ケミカルエンジニアリング  49-  40  -46  2004
• Antisense effects of DNA-peptide conjugates

  T. Kubo; B. Rumiana; H. Ohba; M. Fujii  Nucleic Acids Symposium Series  3-  (1)  179  -180  2003/09  [Refereed]
  

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• Conjugate DNAzymes

  T. Kubo; K. Takamori; B. Rumiana; H. Ohba; M. Fujii  Nucleic Acids Symposium Series  3-  (1)  177  -178  2003/09  [Refereed]
  

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• 細胞内ナノマシーンを利用するオリゴヌクレオチドの細胞内デリバリー精密制御

  藤井 政幸  2003/09
• 生体分子の機能融合による新しい遺伝子医薬設計

  藤井 政幸  2003/09
• コンジュゲート型DNAエンザイム

  高森堅悟; 久保貴紀; 大庭英樹; RUMIANA B; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  40th-  143  2003/07
• 固相フラグメント縮合法による複合DNAコンジュゲートの合成

  阿武洋介; 久保貴紀; 大庭英樹; RUMIANA B; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  40th-  144  2003/07
• コンジュゲート型DNAによるアンチセンス効果

  久保貴紀; 大庭英樹; RUMIANA B; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  40th-  144  2003/07
• DNAコンジュゲートを利用するPCR反応と核内デリバリー

  佐々木琴美; 久保貴紀; 大庭英樹; RUMIANA B; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  40th-  146  2003/07
• DNAコンジュゲートの細胞質局在化

  丸谷庸輔; 矢野真由佳; 久保貴紀; 大庭英樹; RUMIANA B; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  40th-  146  2003/07
• 鎖侵入型DNAコンジュゲートによる二本鎖DNAの塩基配列特異的認識

  木原亮治; 阿武洋介; 久保貴紀; 大庭英樹; RUMIANA B; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  40th-  145  2003/07
• DNAコンジュゲートの核内局在化

  矢野真由佳; 久保貴紀; 大庭英樹; RUMIANA B; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  40th-  145  2003/07
• Synthesis of DNA-peptide conjugates by solid-phase fragment condensation

  T Kubo; M Morikawa; H Ohba; M Fujii  ORGANIC LETTERS  5-  (15)  2623  -2626  2003/07
• 核酸とペプチドの機能融合による高活性遺伝子医薬の創製

  藤井 政幸  2003/07
• Synthesis and Characterization of Conjugate DNA Enzymes

  久保貴紀; 大庭英樹; 藤井政幸  日本化学会講演予稿集  83rd-  (2)  1115  2003/03
• Antisense Inhibition by DNA-Peptide Conjugate

  久保貴紀; 大庭英樹; 藤井政幸  日本化学会講演予稿集  83rd-  (2)  1353  2003/03
• Antisense Inhibition of Human Telomerase by DNA-Peptide Conjugate

  久保貴紀; 大庭英樹; 藤井政幸  日本化学会講演予稿集  83rd-  (2)  1115  2003/03
• Kinetic Analysis of RNA Cleavage Activitiy of Conjugate DNA Enzymes

  久保貴紀; 大庭英樹; 藤井政幸  日本化学会講演予稿集  83rd-  (2)  1353  2003/03
• コンジュゲートDNAによる細胞内局在化制御とアンチセンス特性

  久保貴紀; RUMIANA Bakalova; 大庭英樹; 明日山康生; 松木園美穂; 藤井政幸  アンチセンスシンポジウム講演要旨集  13th-  61  2003
• アンチセンスコンジュゲートDNAによるヒトテロメーラゼ活性阻害

  久保貴紀; RUMIANA Bakalova; 大庭英樹; 明日山康生; 松木園美穂; 藤井政幸  アンチセンスシンポジウム講演要旨集  13th-  19  2003
• Evaluating the immune responses stimulated by CpG oligodeoxynucleotides

  Nucleic Acids Res.Suppl.  3, 323-324-  2003
• Control of Intracellular Delivery and Inhibition of Genetic Expression by DNA-Peptide Conjugates

  Nucleic Acids Res.Suppl.  3, 237-238-  2003
• Conjugate DNAzymes

  Nucleic Acids Res.Suppl.  3, 177-178-  2003
• Large stacking stability of a base pair-mimic nucleotide on the DNA duplex

  Nucleic Acids Res.Suppl.  3, 79-80-  2003
• Synthesis of DNA conjugates by solid phase fragment condensation

  Yosuke Anno; Takanori Kubo; Ryoji Ueki; Mayuka Yano; Kotomi Sasaki; Hideki Ohba; Masayuki Fujii  Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids  22-  (5-8)  1451  -1453  2003
• Simple method for preparation of nanostructure on microchannel surface and its usage for enzyme-immobilization

  M Miyazaki; J Kaneno; M Uehara; M Fujii; H Shimizu; H Maeda  CHEMICAL COMMUNICATIONS  648-649-  (5)  648  -649  2003
• Properties of conjugate DNA enzymes

  T Kubo; R Ueki; Y Anno; M Yano; K Sasaki; H Ohba; M Fujii  NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS  22-  (5-8)  1491  -1493  2003
• Synthesis of DNA conjugates by solid phase fragment condensation

  Y Anno; T Kubo; R Ueki; M Yano  NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS  22-  (5-8)  1451  -1453  2003
• Evaluating the immune responses stimulated by CpG oligodeoxynucleotides

  Nucleic Acids Res. Suppl  3-  323  -324  2003
• Large stacking stability of a base pair-mimic nucleotide on the DNA duplex

  Nucleic Acids Res. Suppl  3-  79  -80  2003
• Simple method for preparation of nanostructure on microchannel surface and its usage for enzyme-immobilization

  M Miyazaki; J Kaneno; M Uehara; M Fujii; H Shimizu; H Maeda  CHEMICAL COMMUNICATIONS  2003-  (5)  648  -649  2003
• 多官能性DNAコンジュゲートの合成と性質

  阿武洋介; 久保貴紀; 大庭英樹; 森川全章; 藤井政幸  日本化学会西日本大会講演予稿集  2002-  388  2002/11
• DNAコンジュゲートによる新機能核酸の創製

  久保貴紀; 大庭英樹; 森川全章; 藤井政幸  日本化学会西日本大会講演予稿集  2002-  392  2002/11
• オリゴヌクレオチドの細胞内デリバリー

  矢野真由佳; 久保貴紀; 大庭英樹; 森川全章; 藤井政幸  日本化学会西日本大会講演予稿集  2002-  390  2002/11
• 2’‐0‐修飾オリゴヌクレオチドの新規固相合成と性質

  佐々木琴美; 久保貴紀; 大庭英樹; 森川全章; 藤井政幸  日本化学会西日本大会講演予稿集  2002-  389  2002/11
• DNAコンジュゲートによる二本鎖DNA認識

  上木亮治; 久保貴紀; 大庭英樹; 森川全章; 藤井政幸  日本化学会西日本大会講演予稿集  2002-  391  2002/11
• DNA‐NLSペプチドコンジュゲートの核内輸送

  矢野真由佳; 上木亮治; 久保貴紀; 菅野憲一; 大庭英樹; 藤井政幸  高分子学会予稿集  51-  (14)  3659  2002/09
• 2′‐O‐修飾オリゴヌクレオチドのポスト固相合成と性質

  佐々木琴美; 上木亮治; 久保貴紀; 大庭英樹; 藤井政幸  高分子学会予稿集  51-  (14)  3661  2002/09
• 固相フラグメント縮合法による多官能性DNAコンジュゲートの合成と性質

  阿武洋介; 久保貴紀; 菅野憲一; 大庭英樹; 藤井政幸  高分子学会予稿集  51-  (14)  3656  2002/09
• コンジュゲートDNAエンザイムの合成と特性

  久保貴紀; 菅野憲一; 大庭英樹; 藤井政幸  高分子学会予稿集  51-  (14)  3657  2002/09
• DNA‐NESペプチドコンジュゲートの合成と細胞内デリバリー

  上木亮治; 久保貴紀; 菅野憲一; 大庭英樹; 藤井政幸  高分子学会予稿集  51-  (14)  3658  2002/09
• 固相フラグメント縮合法による多機能性DNA‐ペプチドコンジュゲートの合成

  阿武洋介; 久保貴紀; 管野憲一; 大庭英樹; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  39th-  168  2002/07
• DNA‐コンジュゲートによる新機能性DNAエンザイムの開発

  久保貴紀; 管野憲一; 大庭英樹; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  39th-  167  2002/07
• 核外輸送シグナルペプチドによるDNAの細胞質局在化

  上木亮治; 久保貴紀; 菅野憲一; 大庭英樹; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  39th-  168  2002/07
• 核局在化シグナルペプチドによるDNAの核内輸送

  矢野真由佳; 上木亮治; 久保貴紀; 菅野憲一; 大庭英樹; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  39th-  169  2002/07
• 2′‐O‐修飾オリゴヌクレオチドのポスト固相合成

  佐々木琴美; 上木亮治; 久保貴紀; 菅野憲一; 大庭英樹; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  39th-  169  2002/07
• Microreactor: New device for organic and enzymatic synthesis

  K Kanno; M Fujii  JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY JAPAN  60-  (7)  701  -707  2002/07
• Microreactor: New device for organic and enzymatic synthesis

  K Kanno; M Fujii  JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY JAPAN  60-  (7)  701  -707  2002/07
• DNA‐ペブチドコンジュゲートの合成とアンチセンス特性

  久保貴紀; 横山絹子; 大庭英樹; 藤井政幸  化学工学会年会研究発表講演要旨集  67th-  986  2002/03
• DNA結合ベプチドのデザインと機能

  阿武洋介; 久保貴紀; 横山絹子; 上木亮二; 新留拓郎; 青柳東彦; 藤井政幸  化学工学会年会研究発表講演要旨集  67th-  987  2002/03
• マクマリー・生物有機化学

  藤井 政幸  2002/03
• 化学と教育

  DNA超分子(DNA Super Molecules)（総説）  2-  89  -93  2002
• Enhanced Enzymatic Reactions in a Microchannel Reactor

  Australian Journal of Chemistry,  55, 687-690-  2002
• DNA Super Molecules

  Cehmistry and Education  2, 89-93-  2002
• Rapid enzymatic transglycosylation and oligosaccharide synthesis in a microchip reactor

  K Kanno; H Maeda; S Izumo; M Ikuno; K Takeshita; A Tashiro; M Fujii  LAB ON A CHIP  2-  (1)  15  -18  2002
• Synthesis and Biological Activity of Phosphorothioate DNA-Peptide Conjugate

  Peptide Science  2001, 335-338-  2002
• Synthesis of DNA-Peptide Conjugate by Solid Phase Fragment Condensation

  Jun Kaneno; Takanori Kubo; Masayuki Fujii  Peptide Science  2001-  339  -342  2002  [Refereed]
  
• Synthesis and Biological Activity of DNA-NLS Peptide Conjugate

  Peptide Science  2001, 313-316-  2002
• Enhanced enzymatic reactions in a microchannel reactor

  K Kanno; H Kawazumi; M Miyazaki; H Maeda; M Fujii  AUSTRALIAN JOURNAL OF CHEMISTRY  55-  (11)  687  -690  2002
• Rapid enzymatic transglycosylation and oligosaccharide synthesis in a microchip reactor

  K Kanno; H Maeda; S Izumo; M Ikuno; K Takeshita; A Tashiro; M Fujii  LAB ON A CHIP  2-  (1)  15  -18  2002
• Synthesis and Biological Activity of Phosphorothioate DNA-Peptide Conjugate

  Peptide Science  2001-  335  -338  2002
• Synthesis of DNA-Peptide Conjugate by Solid Phase Fragment Condensation

  Peptide Science  2001-  339  -342  2002
• Synthesis and Biological Activity of DNA-NLS Peptide Conjugate

  Peptide Science  2001-  313  -316  2002
• マクマリー・生物有機化学 （共訳） J. McMurry, M. Castellion 著 菅原二三男監訳 第 10 章 「生化学エネルギーの発生」

  藤井 政幸  マクマリー・生物有機化学  302  -331  2002
• マクマリー・生物有機化学 （共訳） J. McMurry, M. Castellion 著 菅原二三男監訳 第 9 章 「化学メッセンジャー」

  藤井 政幸  マクマリー・生物有機化学  276  -301  2002
• DNA‐ペプチドコンジュゲートの合成と性質

  久保貴紀; 横山絹子; 金野潤; 佐々木琴美; 矢野真由佳; 藤井政幸  アンチセンスシンポジウム講演要旨集  11th-  22  2001/11
• Synthesis and biological properties of DNA-peptide conjugates

  T. Kubo; K. Yokoyama; K. Sasaki; K. K. Dubey; M. Fujii  Nucleic Acids Symposium Series  1-  (1)  75  -76  2001/11  [Refereed]
  

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• DNAコンジュゲートによる次世代遺伝子医薬の開発

  久保貴紀; 横山絹子; 菅野憲一; DUBEY K; 藤井政幸  高分子学会予稿集  50-  (14)  3749  -3750  2001/08
• Solid Phase Modification of 2'-Hydroxyl Group of Oligonucleotides.

  久保貴紀; 長瀬慎也; DUBEY K K; 横山絹子; 藤井政幸  日本化学会講演予稿集  79th-  (2)  1321  2001/03
• Solid Phase Modification of 2'-Hydroxyl Group of Oligonucleotides.

  久保貴紀; 長瀬慎也; DUBEY K K; 横山絹子; 藤井政幸  日本化学会講演予稿集  79th-  (2)  948  2001/03
• Synthesis and Biological Properties of DNA-Peptide Conjugates

  Nucleic Acids Res., Suppl.  1, 75-76-  2001
• Synthesis and Biological Properties of DNA-Sugar Conjugates

  Nucleic Acids Res., Suppl.  1, 73-74-  2001
• A Novel Solid Phase Synthesis of DNA Conjugates

  Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids  20, 1321-1324-  2001
• Amphiphilic beta-sheet peptides can bind to double and triple stranded DNA

  K Yokoyama; T Kubo; M Fujii  NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS  20-  (4-7)  1317  -1320  2001
• Specific Binding and Stabilization of DNA and Phosphorothioate DNA by Amphiphilic α-Helical Peptides

  Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids  20, 1313-1316-  2001
• Synthesis and Biological Properties of DNA-Sugar Conjugates

  Nucleic Acids Res Suppl..,  1-  73  -74  2001
• A novel approach for the solid phase synthesis of DNA-peptide conjugates

  Takanori Kubo; Krishna Dubey; Masayuki Fujii  Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids  20-  (4-7)  1321  -1324  2001
• Amphiphilic B-sheet Peptides Can Bind to Double and Triple Stranded DNA

  Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids  20-  1317  -1320  2001
• Specific Binding and Stabilization of DNA and Phosphorothioate DNA by Amphiphilic α-Helical Peptides

  Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids  20-  1313  -1316  2001
• A Practical solid phase Synthesis of DNA Conjugate

  Solid Phase Synthesis  2000-  285  -288  2001
• Design, Synthesis and Characterization of DNA Binding Peptides

  Peptide Science  2000-  109  -112  2001
• DNA‐Peptideコンジュゲートの新規固相合成と生化学的性質

  久保貴紀; DUBEY K K; 藤井政幸  アンチセンスシンポジウム講演要旨集  10th-  50  2000/12
• DNA‐ペプチドコンジュゲートの新規合成法

  久保貴紀; 横山絹子; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  37th-  118  2000/07
• DNA結合性α‐ヘリックスペプチドによる疎水基の効果

  後藤孝一郎; 久保貴紀; 横山絹子; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  37th-  117  2000/07
• グラミシジンS誘導体とDNAとの相互作用

  横山絹子; 久保貴紀; 岩隈薫; 安藤勢津子; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  37th-  119  2000/07
• 両親媒性ペプチドとDNAとの相互作用の定量的解析

  阿部信也; 久保貴紀; 横山絹子; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  37th-  119  2000/07
• β‐ヘアピン型ペプチドとDNAとの相互作用

  上木亮治; 久保貴紀; 横山絹子; 小野慎; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  37th-  118  2000/07
• Stabilization of DNA Hybrid by Amphiphilic beta-Sheet Peptides.

  横山絹子; 久保貴紀; 藤井政幸  日本化学会講演予稿集  78th-  (2)  733  2000/03
• Stabilization of DNA Hybrid by Amphiphilic alpha-Helical Peptides.

  藤井政幸; 久保貴紀; 新留拓郎; 青柳東彦  日本化学会講演予稿集  78th-  (2)  734  2000/03
• REACTION MECHANISMS OF SILICA GEL CATALYZED REDUCTION BY COENZYME NAD(P)H Models

  FUJII Masayuki  Reports of Kyushu school of Engineering, Kinki University  28-  105  -114  2000/03
• SEQUENCE SPECIFIC RECOGNITION OF DNA BY A β-AMINOALANINE MODIFIED NUCLEIC ACID ANALOG

  FUJII Masayuki  Reports of Kyushu school of Engineering, Kinki University  28-  99  -104  2000/03
• Design and Synthesis of Curcumin-Bioconjugates to Improve Systemic Delivery

  Nucleic Acids Res., Symp. Ser.,  44-  75  -76  2000
• Synthesis and Properties of Novel Acyclic Nucleotides

  Nucleic Acids Res., Symp. Ser.  44-  47  -48  2000
• Structures and Affinities of DNA Binding Peptides

  Nucleic Acids Res., Symp. Ser.,  44-  49  -50  2000
• Specific Stabilization of Phoshporothioate DNA Hybrids by Cationic a-Helical Peptide

  Peptide Science  1999-  351  -354  2000
• Specific Stabilization of Double and Triple Stranded DNA by Amphiphilic Cyclic Peptides

  Peptide Science  1999-  235  -238  2000
• Design, Synthesis and Characterization of DNA Binding Peptides

  Peptide Science  2000-  109  -112  2000
• A Novel Approach for the Solid Phase Synthesis of DNA-Peptide Conjugates

  Peptide Science  2000-  23  -26  2000
• Design and Synthesis of Curcumin-Bioconjugates to Improve Systemic Delivery

  Nucleic Acids Res., Symp. Ser.  44-  75  -76  2000
• Synthesis and Properties of Novel Acyclic Nucleotides

  Nucleic Acids Res., Symp. Ser.  44-  47  -48  2000
• Structures and Affinities of DNA Binding Peptides

  Nucleic Acids Res., Symp. Ser.  44-  49  -50  2000
• 両親媒性α‐ヘリックスペプチドと核酸との相互作用

  久保貴紀; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  36th-  102  1999/07
• 両親媒性環状ペプチドの二本鎖DNAとの相互作用

  横山絹子; 久保貴紀; 藤井政幸  化学関連支部合同九州大会講演予稿集  36th-  101  1999/07
• ブラウン基本有機化学

  藤井 政幸; 奥山格  1999/03
• Trends in Heterocyclic Chemistry, Research Trends, India

  Studies on the Reaction Mechanisms of Silica Gel Catalyzed Reduction by Coenzyme NAD(P)H Models  6, 79-86-  1999
• Specific Stabilization of Phoshporothioate DNA Hybirds by Cationic α-Helical Peptide

  Peptide Science  1999-  351  -354  1999
• Specific Stabilization of Double and Triple Stranded DNA by Amphiphilic Cyclic Peptides

  Peptide Science  1999-  235  -238  1999
• Interaction of Amphiphilic Cyclic Peptide with Double and Triple Stranded DNA

  Nucleic Acids Res., Symp. Ser.  42-  169  -170  1999
• Interaction of Cationic α-Helical Peptide with Phoshporothioate DNA Hybrid

  Nucleic Acids Res., Symp. Ser.  42-  167  -168  1999
• Convinient Method for the Synthesis of DNA Conjugate

  Nucleosides & Nucleotides  6-  1487  -1488  1999
• Enhancement of stability of double and triple stranded DNA by cationic amphiphilic alpha-helix peptide

  M Fujii; T Hasegawa; T Niidome; H Aoyagi  NUCLEOSIDES & NUCLEOTIDES  18-  (6-7)  1623  -1624  1999
• Thermal Stability of Double and Triple Stranded DNA in the Presence of Cationic Amphiphilic α-Helix Peptide

  Peptide Science 1998  1998-  297  -300  1999
• Convenient method for the synthesis of DNA conjugate

  M Fujii; T Hasegawa; S Takase; K Goto  NUCLEOSIDES & NUCLEOTIDES  18-  (6-7)  1487  -1488  1999
• Enhancement of Stability of Double and Triple Stranded DNA by Cationic Amphiphilie α-Helix Peptide

  Nucleosides & Nucleotides  6-  (6-7)  1623  -1624  1999
• Stabilization of Double and Triple Stranded DNA by Amphiphilic α-Helix Peptide.

  Nucleic Acids Res. , Symp. Ser  39-  65  -66  1998
• Synthetic Utilities of 1,4-Dihydropyridines in Organic Chemistry

  FUJII Masayuki  Reports of Kyushu school of Engineering, Kinki University  26-  17  -41  1997/12
• Nucleic acid analog peptide (NAAP) .2. Syntheses and properties of novel DNA analog peptides containing nucleobase linked beta-aminoalanine.

  M Fujii; K Yoshida; J Hidaka; T Ohtsu  BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS  7-  (5)  637  -640  1997/03
• Nucleic acid analog peptide (NAAP) .2. Syntheses and properties of novel DNA analog peptides containing nucleobase linked beta-aminoalanine.

  M Fujii; K Yoshida; J Hidaka; T Ohtsu  BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS  7-  (5)  637  -640  1997/03
• Preparation of DNA-Peptide Conjugate Using Oxime Resin

  Nucleic Acids Res. , Symp. Symp Ser.  37-  71  -72  1997
• Nucleic Acid Analog Peptides(NAAP)4. Syntheses and Properties of Nucleic Acid Analogs Containing β-Aminoalanine Modified with Nucleobases

  Nucleic Acids Res. , Symp. Ser  35-  75  -76  1996
• A Facile and Stereoselective Synthesis of Conjugated Nitroalkenes

  FUJII Masayuki  Reports of the Faculty of Engineering, Kinki University in Kyushu. Science and technology section  24-  17  -21  1995/12

Industrial Property Rights

• 特許China Patent 2310709:Method for transfecting nucleic acid to cell and nucleic acid complex    2016/12/14

  FUJII Masayuki
• 特許EU2594638:Method for transfecting nucleic acid to cell and nucleic acid complex    2016/05/26

  FUJII Masayuki
• 特許US9,057,067:Method for transfecting nucleic acid to cell and nucleic acid complex    2015/06/16

  FUJII Masayuki
• 特許5738862:細胞への核酸導入方法および核酸複合体    2015/05/01

  藤井 政幸
• PCT/JP2011/065612:細胞への核酸導入方法、核酸キャリア及び核酸複合体  2011年/07

  藤井 政幸  

  両親媒性ペプチドを用いて2重鎖核酸とくにsiRNAを細胞内へ導入する方法を開発した。この方法によれば、毒性なく効率よくsiRNAを細胞内へ導入することができ、細胞内でのsiRNAの半減期を大きく伸ばすとこができ、標的の遺伝子を高い効率でサイレンシングすることができる。
• 特願2010-157367:細胞への核酸導入方法、核酸キャリアおよび核酸複合体  2010年/07

  藤井 政幸  

  細胞への新規核酸導入剤を開発した。

Awards & Honors

• 2013/10 日本学術振興機構 特別研究員等審査会専門委員および国際事業委員会書面審査員表彰
   

  受賞者: 藤井 政幸
• 2008/07 有機合成化学協会 第45回化学関連支部合同九州大会ポスター賞
   アンチセンスペプチド-DNAコンジュゲートによるテロメラーゼ阻害 

  受賞者: 藤井 政幸
• 1996 有機合成化学協会武田薬品工業研究企画賞
   JPN
• 1995 有機合成化学協会中外製薬研究企画賞
   JPN
• 1991 有機合成化学協会九州・山口支部奨励賞
   JPN
• 第41回化学関連支部合同九州大会ポスター賞
  
• 平成13年 日本化学会第79春季年会 ポスター賞
  
• 平成12年 XIV International Round Table, Nucleosides, Nucleotides and their Biological Applications ポスター賞
  
• 平成12年度 第37回化学関連支部合同九州大会ポスター賞
  

Research Grants & Projects

• Development of Highly Sensitive and Accurate Detection of Mutant Cancer Genes

  Kindai University：21世紀研究開発奨励金（共同研究）

  Date (from‐to) : 2023/04 -2025/03
• 新型コロナウイルス変異株高感度検出法の開発

  公益財団法人 柿原科学技術研究財団：令和４年度科学技術研究助成事業

  Date (from‐to) : 2022/10 -2023/09 

  Author : 藤井政幸
• Synthesis and application of Biologically Active Compounds by Chemoenzymatic Approach with combination of Click Chemistry and Enzymatic Reaction

  Kindai University：21世紀研究開発奨励金（共同研究）

  Date (from‐to) : 2020/04 -2023/03
• Universal Synthesis of Nucleic Acid Multiple Conjugates for Inovative Nucleic Acid Therapeutics

  AJINOMOTO CO.：AJINOMOTO CO. INNOVATION ALLIANCE PROGRAM

  Date (from‐to) : 2019/10 -2021/03 

  Author : Masayuki Fujii
• 抑制的ガイダンス分子a(RGMa)を標的とする多発性硬化症治療のための核酸医薬の開発

  一般財団法人難病治療研究振興財団：日本・ロシア難病に関する共同研究プロジェクト

  Date (from‐to) : 2018/04 -2021/01 

  Author : 藤井 政幸
• 核酸誘導体を用いる鳥インフルエンザウイルス感染治療薬の開発

  農林水産省：国際共同研究パイロット事業

  Date (from‐to) : 2017/10 -2020/03 

  Author : 藤井 政幸
• 核酸医薬による変異K-RAS遺伝子発現制御と革新的抗癌薬の開発

  近畿大学：21世紀研究開発奨励金

  Date (from‐to) : 2017/04 -2020/03 

  Author : 藤井 政幸
• 新規無毒性ペプチド遺伝子導入試薬の開発

  科学技術振興機構：マッチングプランナープログラム「企業ニーズ解決試験」

  Date (from‐to) : 2016/06 -2017/03 

  Author : 藤井 政幸
• 第22回国際円卓会議

  日本科学協会：海外発表促進助成

  Date (from‐to) : 2016/09 

  Author : 藤井 政幸
• RNA INTERFERENCE by siRNAs BEARING 5’-AMINO-5’-DEOXYTHYMIDINE

  日本科学協会：海外発表促進助成

  Date (from‐to) : 2016/07 -2016/07 

  Author : FUJII Masayuki
• 分子標的創薬、細胞医療基盤技術の開発

  近畿大学：学内研究助成金（共同研究）

  Date (from‐to) : 2014/04 -2016/03 

  Author : 藤井 政幸
• ヒトアルゴノートタンパク2の機能構造に基づくsiRNAの最適化学構造の探索

  日本学術振興会：科学研究費補助金基盤研究（C）（一般）

  Date (from‐to) : 2013/04 -2016/03 

  Author : 藤井 政幸
• ヒトアルゴノートタンパク2の機能構造に基づくsiRNAの最適化学構造の探索

  日本学術振興機構：科学研究費補助金基盤研究（C）（一般）

  Date (from‐to) : 2013/04 -2016/03 

  Author : 藤井 政幸
• RNA機能解析システム

  文部科学省：私立学校施設整備費補助金

  Date (from‐to) : 2014/04 -2015/02 

  Author : 藤井 政幸
• 細胞内デリバリー制御可能な多機能siRNAの創製と遺伝子サイレンシング

  文部科学省：科学研究費補助金基盤研究（C）（一般）

  Date (from‐to) : 2010/04 -2013/03 

  Author : 藤井 政幸
• 有用微生物および動物細胞の遺伝子定量解析

  飯塚市：飯塚市大学支援補助金

  Date (from‐to) : 2010/04 -2011/03 

  Author : 藤井 政幸
• 細胞質局在化コンジュゲートsiRNAによる遺伝子発現制御

  文部科学省：科学研究費補助金基盤研究（C）（一般）

  Date (from‐to) : 2006/04 -2009/03 

  Author : 藤井 政幸
• 革新的生細胞内遺伝子解析システムの開発

  日本私立学校振興・共済事業団：学術研究振興資金

  Date (from‐to) : 2006/04 -2009/03 

  Author : 藤井 政幸
• ゲノム創薬のための革新的遺伝子ノックダウン法の開発

  科学技術振興機構：イノベーションプラザ事業化のための育成研究

  Date (from‐to) : 2005/04 -2007/03 

  Author : 藤井 政幸
• 生細胞内遺伝子解析システムの開発

  九州経済産業局：産学連携戦略・次世代産業創出事業

  Date (from‐to) : 2005/04 -2006/03 

  Author : 藤井 政幸
• 超伝導NMRシステム

  文部科学省：私立学校施設整備費補助金

  Date (from‐to) : 1995/04 -2006/02 

  Author : 藤井 政幸
• 塩素系環境汚染物質オンサイト処理プロセスの開発

  福岡県産業･科学技術振興財団：マッチングコーディネート事業実用化可能性試験

  Date (from‐to) : 2003/04 -2004/03 

  Author : 藤井 政幸
• Evaluation of RNA cleavage reaction based on the prediction parameters for nucleic acid structures

  Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research

  Date (from‐to) : 2001 -2004 

  Author : SUGIMOTO Naoki; KAWAKAMI Junji; MATSUI Jun; FUJII Masayuki

   

  Toward functionalization of nucleic acids and their uses as a biomaterial, we investigated RNA cleavage reactions based on the prediction parameters for nucleic acid structures. We first carried out determinations of the prediction parameters of nucleic acid conformations and evaluation of the interaction energies. According to our previous results about Watson-Crick and mismatched base pairs, we have determined the thermodynamic parameters for dangling ends and hairpin loop structures which are often found in many ribozymes. Furthermore, important aspects of molecular crowding as well as nucleotide interactions with metal ions and water molecules have also been addressed in this research. On the basis on the quantitative data for the nucleic interactions and structures, we also have successfully constructed polymer receptors for nucleotides, a deoxyribozyme with modified functions, and a molecular sensor that can discriminate an RNA sequence and conformation. In addition, we have designed adenosine derivatives with a flexible linker, and found that the functional DNA containing the artificial nucleoside could interact with nucleotide bases and cleaved a target RNA sequence in the presence of MgCl_2. In summary, our researches guide the prediction of nucleic acid structures, their thermodynamic stability, and design of artificial nucleic acids with functions including ribozymes and artificial nucleotides that act as an artificial nuclease.
• 塩素系環境汚染物質オンサイト処理プロセスの開発

  福岡県産業･科学技術振興財団：RSP事業育成試験

  Date (from‐to) : 2002/04 -2003/03 

  Author : 藤井 政幸
• 病原性大腸菌産生ベロ毒素治療薬の開発

  文部省：

  Date (from‐to) : 1999/04 -2002/03 

  Author : 藤井 政幸
• RNAアナログによる病原性大腸菌産生ベロ毒素阻害剤の開発

  文部省：科学研究費補助金基盤研究Ｃ一般

  Date (from‐to) : 1999/04 -2002/03 

  Author : 藤井 政幸
• 遷移状態アナログを用いるべろ毒素阻害剤の開発

  日産科学振興財団：日産科学振興財団学術研究助成

  Date (from‐to) : 1999/04 -2001/03 

  Author : 藤井 政幸
• レーザー励起飛行時間型質量分析装置

  文部科学省：私立学校施設整備費補助金

  Date (from‐to) : 2000/04 -2001/02 

  Author : 藤井 政幸
• べろ毒素除去フィルターの開発

  飯塚市：飯塚市研究テーマ探索事業補助金

  Date (from‐to) : 1999/04 -2000/03 

  Author : 藤井 政幸
• GB3アナログを用いるべろ毒素阻害剤の開発

  九州産業技術センター：産学R&D推進事業研究助成

  Date (from‐to) : 1999/04 -2000/03 

  Author : 藤井 政幸
• べろ毒素阻害剤の開発

  公益信託三菱油化：化学研究奨励基金研究助成

  Date (from‐to) : 1997/04 -1998/03 

  Author : 藤井 政幸
• RNAアナログによるべろ毒素阻害剤の開発

  福岡県産業・科学技術振興財団：テーマ探索・シーズ発掘事業研究助成

  Date (from‐to) : 1997/04 -1998/03 

  Author : 藤井 政幸
• 軸不斉複素環化合物を用いる機能性化合物の開発

  文部省：科学研究費補助金奨励研究（A）

  Date (from‐to) : 1993/04 -1994/03 

  Author : 藤井 政幸
• 軸不斉芳香族複素環化合物を用いる機能性化合物の開発

  日本科学協会：笹川科学研究助成

  Date (from‐to) : 1991/04 -1992/03 

  Author : 藤井 政幸
• 軸不斉芳香族複素環化合物を用いる不斉反応

  伊藤科学振興会：伊藤科学振興会研究助成

  Date (from‐to) : 1991/04 -1992/03 

  Author : 藤井 政幸
• A Novel Coenzyme NADH Model with Axial Chirality. Its preparation and Stereoselectivity

  若い化学者たちの市来崎基金：若い化学者たちの市来崎基金研究助成

  Date (from‐to) : 1991/08 -1991/08 

  Author : FUJII Masayuki
• 軸不斉複素環化合物を用いる機能性化合物の開発

  文部省：科学研究費補助金奨励研究（A）

  Date (from‐to) : 1990/04 -1991/03 

  Author : 藤井 政幸
• 塩基配列認識能をもつ人工制限酵素の開発
• DNA,RNAの塩基配列特異的認識化合物の開発
• Therapeutic Reagents for Vero Toxin from E.Coli
• Artificial Restriction Enzyme with Sequence Specific Recognition
• Sequence Specific Recognition of DNA and RNA
• 生細胞解析イメージングシステム

  文部科学省：私立学校施設整備費補助金

  Author : 藤井 政幸

Others

• 2020/04 -2023/03  Synthesis and Application of Biologically Active Compounds by Click Chemistry and Enzymatic Reactions 

  近畿大学学内助成金 21世紀研究開発奨励金 【共同研究助成金】 課題番号：KD2002 研究内容：本研究ではクリックケミストリーと酵素反応を組み合わせたケモエンザイマティックアプローチにより、核酸と様々な生体機能性化合物を結合させた核酸マルチコンジュゲートのユニバーサル合成法を確立し、その生理活性をヒト細胞等を用いて評価する。核酸マルチコンジュゲートの合成には、未だに世界のどのグループも成功しておらず、世界初の合成法となる。また、この合成法により合成可能となる生理活性化合物は従来にはない多機能性化合物として、医薬開発等に新しい可能性を開くことが期待できる。とりわけ、近年大きな注目を集める核酸医薬に応用されれば、既存の核酸医薬の課題である生体内でのデリバリー機能を大きく改善することが期待でき、次世代型の革新的核酸医薬として、近畿大学発、日本初の核酸医薬創製に貢献することを目指す。藤井は従来から核酸の化学修飾、核酸‐ペプチドコンジュゲートを用いた核酸医薬の開発を手掛けており、ヒト癌細胞等での遺伝子発現制御評価系を確立している。共同研究者の北山はクリックケミストリーを用いた生理活性化合物の合成とその機能評価において顕著な業績を上げており、本研究ではそのクリックケミストリーを核酸マルチコンジュゲート合成法の中に応用して、独創的な世界初の合成法の確立を目指す。
• 2017/04 -2020/03  Suppression of Mutant KRAS Gene by Nucleic Acid Therapeutics and Development of Innovative Anticancer Drug 

  This research project is aiming to develop an innovative nucleic acid therapeutics targeting undruggable mutant KRAS positive cancers.
• 2015/04 -2018/03  革新的統合ノンコーディングRNA研究による分子標的薬の開発 

  近畿大学学内助成金 21世紀研究開発奨励金（共同研究助成金） 課題番号：KD14 研究内容： miRNA、siRNA、lncRNAを含む新規ガン関連ncRNA（Cancer Associated ncRNA: CA-ncRNA）を探索し、その作動原理と生理機能を解明する。さらに得られた成果を基に、ncRNAを標的とした、従来とは異なる作用機序を持つガン治療薬開発へと展開するための研究基盤を確立する。
• 2014/04 -2017/03  分子標的創薬、細胞医療基盤技術の開発 

  近畿大学学内助成金 21世紀研究開発奨励金【共同研究助成金】 課題番号：KD11 研究内容：核酸化学、天然物有機化学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学の手法を駆使して、その技術融合のもとに分子標的創薬および細胞医療基盤技術を確立することを目的とする。具体的には、疾病の原因遺伝子を標的とする遺伝子医薬、ガン関連タンパク質およびlncRNAを標的とする分子標的薬、ペプチドライブラリーを利用した体性幹細胞の選択的分離とその神経細胞への分化誘導を行う。

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