KINDAI UNIVERSITY


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北岡 賢キタオカ サトシ

プロフィール

所属部署名工学部 化学生命工学科 / 次世代基盤技術研究所
職名講師
学位博士(工学)
専門有機化学
ジャンル科学・技術/化学
コメンテータガイドhttp://www.kindai.ac.jp/meikan/377-kitaoka-satoshi.html
ホームページURLhttp://www.kindai.ac.jp/meikan/377-kitaoka-satoshi.html
メールアドレス
Last Updated :2017/11/18

コミュニケーション情報 byコメンテータガイド

コメント

    イオン液体に関する研究をしています。特に、有機合成への応用についてです。有機合成に関する反応や有害な薬品に関してコメント可能です。

学歴・経歴

学歴

  •  - 2005年, 大分大学, 工学研究科, 環境工学

経歴

  •   2015年04月,  - 現在, 近畿大学工学部化学生命工学科(講師)
  •   2013年04月,  - 2015年03月, 近畿大学工学部化学生命工学科(助教)
  •   2012年04月,  - 2013年03月, 近畿大学工学部生物化学工学科(助教)
  •   2006年01月,  - 2012年03月, 大分大学工学部応用化学科(博士研究員)

研究活動情報

研究分野

  • 基礎化学, 有機化学
  • 複合化学, 合成化学
  • 複合化学, 機能物質化学

研究キーワード

  • イオン液体, ポルフィリン

MISC

  • イオン液体がポルフィリンの光特性および会合特性に与える溶媒効果, 伊藤幸樹, 信岡かおる, 北岡賢, 石川雄一, 複素環化学討論会講演要旨集, 46th, 271‐272,   2016年09月09日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201602232110845070
  • チアゾール系プロリン型触媒の不斉マイケル付加反応への応用, 小幡俊介, 信岡かおる, 北岡賢, 石川雄一, 複素環化学討論会講演要旨集, 46th, 281‐282,   2016年09月09日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201602234663007482
  • イオン液体を活用したフタロシアニン合成法の開発, 北岡賢, 伊澤伸太朗, 信岡かおる, 複素環化学討論会講演要旨集, 46th, 35‐36,   2016年09月09日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201602237466258966
  • イオン液体化した蛍光分子の光特性, 宇都宮有輝, 信岡かおる, 北岡賢, 石川雄一, 複素環化学討論会講演要旨集, 46th, 279‐280,   2016年09月09日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201602250704516086
  • 不斉マイケル付加反応におけるプロリン型キラルイオン液体触媒の置換基が及ぼす影響, 小野絢未, 信岡かおる, 北岡賢, 石川雄一, 複素環化学討論会講演要旨集, 46th, 219‐220,   2016年09月09日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201602252160771516
  • イオン液体を活用したポルフィリンの金属錯体化, 堀哲郎, 北岡賢, 基礎有機化学討論会要旨集, 27th, 155,   2016年09月01日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201602259276662927
  • チアゾール誘導体を導入したプロリン型触媒の開発及び不斉マイケル付加反応への応用, 小幡俊介, 信岡かおる, 北岡賢, 石川雄一, 化学関連支部合同九州大会・外国人研究者交流国際シンポジウム講演予稿集, 53rd, 105,   2016年07月02日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201602265561809007
  • キラルイオン液体と非対称クロメン誘導体の相乗効果, 大賀弘貴, 信岡かおる, 北岡賢, 大賀恭, 石川雄一, 化学関連支部合同九州大会・外国人研究者交流国際シンポジウム講演予稿集, 53rd, 97,   2016年07月02日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201602270948006725
  • 抗がん剤担持体としての膨脹化炭素繊維(ExCFs)の特性評価, 森川邑美, 信岡かおる, 北岡賢, 豊田昌弘, 石川雄一, 化学関連支部合同九州大会・外国人研究者交流国際シンポジウム講演予稿集, 53rd, 117,   2016年07月02日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201602281687175508
  • 蛍光性イオン液体の合成及び光特性, 宇都宮有輝, 信岡かおる, 北岡賢, 石川雄一, 化学関連支部合同九州大会・外国人研究者交流国際シンポジウム講演予稿集, 53rd, 102,   2016年07月02日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201602286202876743
  • First observation for dynamic solvent effect in ionic liquids, Satoshi Kitaoka, Kaoru Nobuoka, Junji Miura, Yasushi Ohga, Yuichi Ishikawa, Chemistry Letters, 45, 385, 387,   2016年01月01日, 10.1246/cl.151169, https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84964608564&origin=inward
    概要:© 2016 The Chemical Society of Japan.We observed pressure effects on the rate of thermal fading of colored chromene 1 photochemically generated from 2 in ionic liquids. The reaction rates were retarded with increasing pressure in [C4-mim][CS], [bzl-mim][Tf2N], and [mnp-mim][Tf2N], whereas the reaction rate increased with pressures in [C4- mim][Tf2N]. These pressure-induced retardations, so-called dynamic solvent effects, result from the slow thermal fluctuations of solvents.
  • Photoresponsive ionic liquids with an azobenzene moiety, Kaoru Nobuoka, Kaoru Nobuoka, Satoshi Kitaoka, Toyokazu Yamauchi, Thomas Harran, Yuichi Ishikawa, Chemistry Letters, 45, 433, 435,   2016年01月01日, 10.1246/cl.160048, https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84964679955&origin=inward
    概要:© 2016 The Chemical Society of Japan.We examined photoresponsive ionic liquids containing an azobenzene moiety. Ionic liquids with a p,p-azobenzene or o,p- tetrafluoroazobenzene moiety exhibit a reversible solid-to-liquid phase transition induced by photo- and thermal-stimulation. o,p-Azobenzene, which exists as an ionic liquid with a bent structure, is in a liquid state even as a trans-isomer. Such photoresponsive ionic liquids may be useful as novel functional materials, such as in optical sensors.
  • 置換基導入がアゾール型イオン液体の粘度に及ぼす影響, 北岡 賢, 藤本 泰徳, 西中 信之祐, 近畿大学工学部研究報告, 48, 25, 31,   2014年, http://ci.nii.ac.jp/naid/120005538052
    概要:[Abstract] We investigated the substituent effects on the viscosity of azole based ionic liquids. Introducing some electro withdrawing groups to the azole anion and some electron donating groups to the azole cation decreased the viscosity of ionic liquids. In these substituent effects to azole anion and azole cation, the anion and cation charge are delocalized over substituent groups. The decrease in the anion and cation charge density weakens the cation-anion interaction of ionic liquids. As a result, the viscosity of ionic liquids becomes lower. The present method of delocalizing anion and cation charges in azole-based ionic liquids by means of substitutions may be applicable to other ionic liquids to reduce their viscosity, thus making them promising reactive media and electrolytes.
  • Stereoselectivity of the Diels-Alder reaction in ionic liquids with cyano moieties: Effect of the charge delocalization of anions on the relation of solvent-solvent and solute-solvent interactions, Kaoru Nobuoka, Satoshi Kitaoka, Atsuki Yanagisako, Yusuke Maki, Thomas Harran, Yuichi Ishikawa, RSC Advances, 3, 19632, 19638,   2013年11月14日, 10.1039/c3ra43523g, https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84885401805&origin=inward
    概要:In imidazolium ILs, the negative charge delocalization induced by multiple electron-withdrawing cyano groups can be useful in regulating the microscopic environment in imidazolium ILs. For this anion design, the ion-counterion (solvent-solvent) interaction is weakened, the ion-solute (solvent-solute) interaction is facilitated, and the bulkiness of the anion is increased. The electrostatic interaction with the cation has a strong effect on the ion states of the ILs and the stereoselectivity in the Diels-Alder reaction. These regulation methods potentially have wide applications to various useful reactions using ILs. © 2013 The Royal Society of Chemistry.
  • Porphyrin preparation in acidic ionic liquids, Satoshi Kitaoka, Kaoru Nobuoka, Ryoki Hirakawa, Keita Ihara, Yuichi Ishikawa, Chemistry Letters, 42, 1397, 1399,   2013年11月11日, 10.1246/cl.130662, https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84887102387&origin=inward
    概要:We report the preparation of tetraphenylporphyrin (TPP) in acidic ionic liquids. In [HC4im][CF3CO2] and [HC 4im][BF4], TPP could be obtained in 15% and 9% yields, respectively. The yield in [HC4im][CF3CO2] was the same as that for the reaction in propionic acid (15%). In addition, [HC 4im][CF3CO2] could be reused at least 3 times without any loss of its catalytic activity. Use of acidic ionic liquids for porphyrin synthesis can afford the porphyrins without producing any acid waste. © 2013 The Chemical Society of Japan.
  • Porphyrin preparation utilizing sulfonated ionic liquid and control of cation-anion interaction in ionic liquids, Satoshi Kitaoka, Kaoru Nobuoka, Yuichi Ishikawa, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi/Journal of Synthetic Organic Chemistry, 67, 833, 842,   2009年12月28日, https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=72449138152&origin=inward
    概要:We have studied the development of functionalized ionic liquids and control of cation-anion interaction in ionic liquids. Herein we report that utilizing a functionalized ionic liquid with a sulfonate group enable us to carry out greener porphyrin syntheses than ever. Such an ionic liquid shows an effective reactivity and a green property by working as an acidic catalyst which is separated from the reaction medium. Moreover, the specific solvation behaviour in ionic liquids was investigated in order to effectively apply the ionic liquids for various reactions. We have found out that [C 4mim] [CS] composed of a bulky camphorsulfonate as an anion provides a ionic liquid. The ES-MS analyses of it revealed a loose interaction between the C 4mim + and the bulky CS -. The [C 4mim] [CS] produced an effective endo/exo stereoselectivity in the Diels-Alder reaction. The loose cation-anion interaction of [C 4mim] [CS] produces a more naked C 4mim +. Therefore the naked C 4mim + can more readily contact the reactant further than its counter-anion. The ES-MS analysis directly demonstrated these interactions.
  • アピコフィリシティー則 Sila-Pummerer反応 相溶溶液反応 酸触媒型イオン液体, 小林 潤司, 川島 隆幸, 吉村 祐一, 高畑 廣紀, 千葉 一裕, 金 承鶴, 北岡 賢, 石川 雄一, 有機合成化学協会誌, 67, 8, 848, 848,   2009年, http://ci.nii.ac.jp/naid/130000678793
  • クロメン誘導体の熱閉環反応に及ぼすイオン液体のアニオン構造の影響, 三浦 純司, 北岡 賢, 信岡 かおる, 大賀 恭, 石川 雄一, 基礎有機化学討論会要旨集(基礎有機化学連合討論会予稿集), 2009, 0, 181, 181,   2009年, http://ci.nii.ac.jp/naid/130004728792
    概要:我々は、クロメンの熱閉環反応に及ぼすイオン液体の溶媒効果に関する研究を行ってきた。高圧下における分光学的手法から、各イオン液体における活性化体積・活性化パラメーターを算出した。活性化体積から、かさ高い構造のアニオンを有するイオン液体では、他の溶媒と比べ、有意な差が見られたため、溶媒和挙動が異なると結論づけた。また、イオン液体の2成分混合系中での溶媒効果についても報告する。
  • プロリン型キラルイオン液体を触媒とした高効率的不斉反応, 川野 祐樹, 信岡 かおる, 北岡 賢, 石川 雄一, 基礎有機化学討論会要旨集(基礎有機化学連合討論会予稿集), 2009, 0, 182, 182,   2009年, http://ci.nii.ac.jp/naid/130004728793
    概要:様々な不斉反応におけるキラル触媒として報告されているL-プロリンに注目し、これをモチーフとしたプロリン型のキラルイオン液体を合成した。これを触媒として、ニトロスチレンに対するシクロヘキサノンの不斉マイケル付加反応を行ったところ、高い収率と高いジアステレオ選択性、及び高いエナンチオ選択性でマイケル付加物を得ることができた。また、このプロリン型キラルイオン液体は触媒として三回まで再利用することができた。
  • イオン液体のアニオン設計--イオン状態に及ぼすカンファースルホネートアニオンの効果 (特集 イオン液体とイノベーション), 信岡 かおる, 北岡 賢, 石川 雄一, 化学工業, 59, 3, 177, 182,   2008年03月, http://ci.nii.ac.jp/naid/120001698451
    概要:「化学工業」(化学工業社発行)の第59巻,第3号(2008) 9-14ページに掲載
  • 電荷非局在型イオン液体が与えるDiels-Alder反応への影響, 柳迫 淳毅, 信岡 かおる, 北岡 賢, 石川 雄一, 基礎有機化学討論会要旨集(基礎有機化学連合討論会予稿集), 2008, 0, 75, 75,   2008年, http://ci.nii.ac.jp/naid/130004645562
    概要: 電荷非局在型アニオンを有するイミダゾリウム型イオン液体を用いたDiels-Alder反応において、高いendo選択性が導かれる。これはアニオン―カチオン間相互作用が低下し、イミダゾリウムカチオンのC2水素とジエノフィルのカルボニル酸素が効果的に水素結合形成することによって、ルイス酸触媒的に反応が進行するためである。
     今回はさらに、電荷非局在型イオン液体のルイス酸触媒的作用のその他の反応への効果について調査を行ったので、併せて報告する。
  • 低粘性イオン液体の開発, 藤田 尊生, 北岡 賢, 信岡 かおる, 村田 和彦, 水田 圭一郎, 笠原 泰祐, 石川 雄一, 基礎有機化学討論会要旨集(基礎有機化学連合討論会予稿集), 2008, 0, 76, 76,   2008年, http://ci.nii.ac.jp/naid/130004645563
    概要:イオン液体は、室温付近で液体状態をとる塩である。難燃性、難揮発性、比較的高いイオン伝導性などの特徴を示すことから電解質としての応用が望まれている。しかし、イオン液体の粘性が高いため、高い伝導性が得られず、電解質としての応用がなかなか進展していない。そこで、我々は、電解質への応用を目的として低粘性のイオン液体を数種合成した。また、合成したイオン液体の粘性、イオン伝導性、融点の比較を行った。
  • Camphor Ionic Liquid: Correlation between Stereoselectivity and Cation-Anion Interaction, Nobuoka, K. Kitaoka, S. Kunimitsu, K. Iio, M. Harran, T. Wakisaka, A. Ishikawa, Y., J. Org. Chem., 70, 24, 10106, 10108,   2005年11月25日, 10.1021/jo051669x, https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=28044455887&origin=inward
    概要:As a halogen-free anion for an imidazolium room temperature ionic liquid, the use of a camphorsulfonate causes an increase in the number of free (naked) imidazolium cations, which produces an effective endo/exo stereoselective Diels-Alder reaction. © 2005 American Chemical Society.
  • 動的溶媒効果を示すイオン液体(媒体)の分子設計-イオン液体と圧力, 北岡 賢, 信岡 かおる, 大賀 恭, 石川 雄一, 基礎有機化学討論会要旨集(基礎有機化学連合討論会予稿集), 57, 0, 14, 14,   2007年, http://ci.nii.ac.jp/naid/130004646435
    概要:一般に、反応に伴う基質の構造変化よりも、溶媒の再配列は速い。しかし、加圧により媒体の粘性が増加すると、媒体の再配列の動きが基質の構造変化よりも遅くなる事がある。この加圧による動的溶媒効果が、イミダゾリウム型のイオン液体を媒体しても出現するか眺めてみた。クロメン分子の光異性化現象を反応プロープとして使用してイオン液体の分子構造を系統的に変化させながら圧力効果(0.1M-600Mpa)を評価した。動的溶媒効果現象とイオン液体の分子設計には相関がある事を認めた。
  • Diels-Alder反応場における電荷分散アニオン型イオン液体の効果, 柳迫 淳毅, 信岡 かおる, 北岡 賢, 石川 雄一, 基礎有機化学討論会要旨集(基礎有機化学連合討論会予稿集), 57, 0, 31, 31,   2007年, http://ci.nii.ac.jp/naid/130004646454
    概要: イミダゾリウム型イオン液体を媒体としたDiels-Alder反応において、イミダゾリウムカチオンのC2水素原子がジエノフィルのカルボニル酸素と水素結合を形成することにより、ルイス酸触媒的に作用し、endo選択性を導くことが知られている。我々はイオン液体のアニオン―カチオン間の相互作用を意図的に低下するように設計したイオン液体を用いて、この水素結合形成を促進し、高いendo選択性を導いた。
     今回はシアノ基を有する電荷分散性アニオンを用いてDiels-Alder反応を行い、一般的な電荷分散性アニオンや非電荷分散性アニオンを持つイオン液体と比較し、反応媒体としてどのように作用しているかを調査した。
  • Cluster Structure of Imidazolium salts in Methanol Controlled by the Balance of Interactions: Cation-Anion, Cation-Solvent and Anion-Solvent,, Satoshi Kitaoka, Kaoru Nobuoka, Yuichi Ishikawa, Akihiro Wakisaka, Analytical Sciences, 24, 10, 1411, 1414,   2008年10月01日, 10.2116/analsci.24.1311, https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=54349112430&origin=inward
    概要:We have studied the cluster structure of 1-butyl-3-methylimidazolium halide, bmimX (X = Cl, Br, I), in methanol solution by means of an electrospray mass spectrometer, which is specially designed for analysis of clusters isolated from solution. In positive ion mode experiments, the ratio of solvated bmim +, bmim +(MeOH) n and ion-pair clusters, bmim(bmim +X -) m was dependent on the counter anion. As for bmimCl solutions, few solvated bmim + clusters were observed, and the ion-pair clusters were clearly observed. On the other hand, bmimBr and bmimI with large anions, the solvated bmim + clusters increased obviously, and the ion-pair clusters were in turn remarkably decreased. In negative ion-mode experiments, the solvation for Br - by the methanol is found to be the most prominent among those for Cl -, Br -, and I -. These results were reasonably explained in consideration of the balance between ion-solvent and ion-counterion interactions. 2008 © The Japan Society for Analytical Chemistry.
  • Preparation and Properties of Low Viscous Triazolate-based Ionic Liquids Containing Two Cyano Groups, Satoshi Kitaoka, Kaoru Nobuoka, Naoki Yoshiiwa, Thomas Harran, Yuichi Ishikawa, Chemistry Letters, 39, 1142, 1143,   2010年11月24日, 10.1246/cl.2010.1142, https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=78449303248&origin=inward
    概要:We synthesized novel triazolate-based ionic liquids containing two cyano groups. These liquids exhibit lower viscosity and glass transition temperatures than the ionic liquids without cyano groups. The present method of delocalizing anion charges in triazolate-based ionic liquids by means of cyano substitutions may be applicable to other ionic liquids to reduce their viscosity, thus making them promising reactive media and electrolytes. © 2010 The Chemical Society of Japan.
  • The first utilization of acidic ionic liquid for preparation of tetraarylporphyrins, Kitaoka, Satoshi. Nobuoka, Kaoru. Ishikawa, Yuichi., Chemical Communications, 2004, 1902, 1903,   2004年09月07日, 10.1039/b404241g, https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=5044234663&origin=inward
    概要:A phase-separated acidic ionic liquid affords to catalyze a reaction of pyrrole with benzaldehyde in dichloromethane, forming porphyrins in a comparable yield to the Lindsey method and is reusable at least ten times without loss of catalytic activity.
  • チオール修飾イオン性液体を用いた理想的反応場の構築および高活性パラジウム触媒の開発, 北岡 賢, 財団法人 池谷科学技術財団 平成18年度年報, 18, 176, 177,   2007年
  • イオン液体のアニオン設計, 信岡かおる、北岡賢、石川雄一, 化学工業, 59, 3, 177, 182,   2008年
  • Solute–solvent interactions in imidazolium camphorsulfonate ionic liquids, Kaoru Nobuoka, Satoshi Kitaoka, Masashi Iio, Thomas Harran and Yuichi Ishikawa, Phys. Chem. Chem. Phys., 9, 5891, 5896,   2007年11月15日, 10.1039/b709407h, https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=35948963654&origin=inward
    概要:We directly observe the interaction between 1-butyl-3-methylimidazolium (bmim) or 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium (bm 2im) and the solute, ethyl acrylate (EA), which is the popular dienophile in the Diels-Alder reaction and an H-bonding acceptor, by using specially designed electrospray mass spectrometry. In imidazolium ionic liquids, cation-anion interactions are controlled by selecting the appropriate anion, and the naked C 2-H of imidazolium, which loosely interacts with its counterion, can readily interact with an H-bonding acceptable solute. The ion-counterion (solvent-solvent) interaction affects the ion-solute (solvent-solute) interaction. This relation is one of the key criteria for selecting the cation-anion combination in tailoring ILs. © the Owner Societies.
  • Ionic liquids for tetraarylporphyrin preparation, Satoshi Kitaoka, Kaoru Nobuoka, Yuichi Ishikawa, Tetrahedron, 61, 32, 7678, 7685,   2005年08月08日, 10.1016/j.tet.2005.05.097, https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=21844444571&origin=inward
    概要:In place of widely used dichloromethane, a series of ionic liquids, ILs, was employed as a reaction medium for the one-flask preparation of tetraarylporphyrins. The porphyrin yield in the IL was comparable to that in the dichloromethane, as long as both the water content and the fluidity were conditioned to be in the optimum state. When acidic IL, [C 4-SAbim] [CF 3SO 3] possessing a sulfonic acid moiety was used as the reaction medium, nothing but a black tarry by-product was obtained due to its strong acidity. However, using the acidic IL in a biphasic mode together with dichloromethane enabled porphyrins to form, even at a high reactant concentration. Furthermore, the phase-separated acidic IL was reusable for at least 10 times without any loss of catalytic activity. © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • 高圧を利用したイオン液体の溶媒和解明, 石川雄一, 北岡 賢, 大賀恭 信岡かおる, 新名主輝男, 物質・デバイス領域共同研究拠点 研究成果報告書, 371, 372,   2011年
  • スルホン酸型イオン液体のポルフィリン合成への展開とイオン液体のカチオン-アニオン相互作用制御 , 北岡 賢、信岡 かおる、石川 雄一, 有機合成化学協会誌, 67, 8, 833, 842,   2009年08月01日, http://ci.nii.ac.jp/naid/10025399912
    概要:We have studied the development of functionalized ionic liquids and control of cation-anion interaction in ionic liquids. Herein we report that utilizing a functionalized ionic liquid with a sulfonate group enable us to carry out greener porphyrin syntheses than ever. Such an ionic liquid shows an effective reactivity and a green property by working as an acidic catalyst which is separated from the reaction medium. Moreover, the specific solvation behaviour in ionic liquids was investigated in order to effectively apply the ionic liquids for various reactions. We have found out that [C4mim] [CS] composed of a bulky camphorsulfonate as an anion provides a ionic liquid. The ES-MS analyses of it revealed a loose interaction between the C4mim+ and the bulky CS-. The [C4mim] [CS] produced an effective endo/exo stereoselectivity in the Diels-Alder reaction. The loose cation-anion interaction of [C4mim] [CS] produces a more naked C4mim+. Therefore the naked C4mim+ can more readily contact the reactant further than its counter-anion. The ES-MS analysis directly demonstrated these interactions.

特許

  • イオン性化合物および電解液材料, 特許公開2009-107990

競争的資金

  • 日本学術振興会, 科学研究費補助金 基盤研究(C), イオン液体が切り開くポルフィリン反応場のフロンティア, 北岡 賢
  • 公益財団法人 サタケ技術振興財団, 平成28年度大学研究助成金, GABAのイオン液体化による体内吸収の促進と機能性食品への応用, 北岡 賢
  • 日本学術振興会, 科学研究費補助金 若手研究(B), 強酸イオン液体ハイブリッドによる次世代エネルギーのブレイクスルー, 北岡 賢
  • 公益財団法人 中国電力技術研究財団, 試験研究―A助成金, 酸性イオン液体による次世代エネルギー創出のブレイクスルー, 北岡 賢
  • 財団法人 日本科学協会, 海外発表促進助成, Low-viscous Ionic Liquids Including Electron-Withdrawing Groups, 北岡 賢
  • 財団法人 日本科学協会, 笹川科学研究助成, 高圧を利用したイオン液体の溶媒効果解明, 北岡 賢
  • 日本学術振興会, 科学研究費補助金 奨励研究, 配位子型イオン液体による廃水中重金属の効果的除去方法の開発, 北岡 賢
  • 日本学術振興会, 科学研究費補助金 若手研究(B), 石油依存からの脱却:強酸イオン液体が主導するセルロースのエネルギー変換, 北岡 賢
  • 財団法人 池谷科学技術振興財団, 研究助成, チオール修飾イオン性液体を用いた理想的反応場の構築および高活性パラジウム触媒の開発, 北岡 賢
  • 財団法人 日本科学協会, 笹川科学研究助成, N-Confused Porphyrin(NCP)を用いた不斉分子センサーの開発-光学活性化合物の絶対配置決定への利用-, 北岡 賢