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永井　知行 （ナガイ　トモユキ）

  • 医学科　医学部講師
Last Updated :2024/04/19

コミュニケーション情報 byコメンテータガイド

  • コメント

    内視鏡検査・治療だけでなく、消化器癌の化学療法、炎症性腸疾患の治療も行っています。

研究者情報

学位

  • 医学博士（近畿大学）

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J-Global ID

現在の研究分野（キーワード）

    内視鏡検査・治療だけでなく、消化器癌の化学療法、炎症性腸疾患の治療も行っています。

研究分野

  • ライフサイエンス / 消化器内科学

経歴

  • 2017年04月 - 現在  近畿大学医学部附属病院消化器内科医学部講師
  • 2015年08月 - 2017年03月  近畿大学医学部附属病院消化器内科助教A
  • 2014年06月 - 2015年07月  近畿大学医学部奈良病院消化器・内分泌内科助教A
  • 2013年04月 - 2014年05月  近畿大学医学部附属病院消化器内科助教A
  • 2013年01月 - 2013年03月  串本町立病院消化器内科
  • 2012年04月 - 2012年12月  近畿大学医学部附属病院消化器内科助教A
  • 2011年04月 - 2012年03月  近畿大学医学部附属病院消化器内科助教B
  • 2008年04月 - 2011年03月  近畿大学ゲノム生物学教室大学院生
  • 2006年04月 - 2008年03月  市立岸和田市民病院消化器内科
  • 2004年04月 - 2006年03月  神戸労災病院臨床研修医

所属学協会

  • 日本臨床腫瘍学会   日本癌学会   日本肝臓学会   日本消化器内視鏡学会   日本消化器病学会   日本内科学会   

研究活動情報

論文

  • Kohei Katsube; Tomoyuki Nagai; Tomohiro Watanabe
    Gastroenterology 2024年01月
  • Masashi Kono; Yoriaki Komeda; George Tribonias; Saki Yoshida; Kenji Nomura; Kohei Handa; Tomoyuki Nagai; Satoru Hagiwara; Shunsuke Omoto; Mamoru Takenaka; Naoshi Nishida; Naoko Tsuji; Hiroshi Kashida; Masatoshi Kudo
    JGH Open 2023年08月 
    Abstract Background and Aim Serum leucine‐rich alpha‐2 glycoprotein level has been reported to be a useful biomarker in assessing mucosal healing in patients undergoing biotherapy, where mucosal lesions caused by ulcerative colitis are difficult to assess endoscopically. However, no such reports have been reported in biotherapy‐naïve cases. Methods Sixty‐eight patients with ulcerative colitis (UC) who were biotherapy‐naïve at Kindai University Hospital between October 2021 and October 2022 were enrolled. We prospectively examined the correlation between leucine‐rich alpha‐2 glycoprotein (LRG), C‐reactive protein (CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR), and Geboes scores with clinical endoscopic activity using the Mayo endoscopic subscore (MES). Results Mucosal healing was achieved in 39 (57%) patients. Univariate analysis revealed that the factors associated with mucosal healing were LRG (P = 0.0024), CRP (P = 0.1078), ESR (P = 0.0372), and Geboes scores (P = 0.0075). Logistic regression analysis identified LRG and Geboes scores as independent factors associated with mucosal healing assessed using MES (P = 0.0431 for LRG and P = 0.0166 for Geboes scores). Conclusion LRG was found to be the easiest marker to monitor disease activity and mucosal inflammation in UC patients with biotherapy‐naïve cases, with a performance equivalent to that of Geboes scores.
  • 吉田 早希; 米田 頼晃; 杉森 啓伸; 大丸 直哉; 松原 卓哉; 吉川 馨介; 野村 健司; 半田 康平; 正木 翔; 河野 匡志; 永井 知行; 本庶 元; 松井 繁長; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器病学会雑誌 120 臨増総会 A357 - A357 (一財)日本消化器病学会 2023年03月
  • Yasuhiro Masuta; Kosuke Minaga; Yasuo Otsuka; Natsuki Okai; Akane Hara; Sho Masaki; Tomoyuki Nagai; Hajime Honjo; Masatoshi Kudo; Tomohiro Watanabe
    Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition 2023年
  • Yoriaki Komeda; Masashi Kono; Hiroshi Kashida; George Tribonias; Sho Masaki; Ryutaro Takada; Tomoyuki Nagai; Satoru Hagiwara; Naoshi Nishida; Mamoru Takenaka; Hajime Honjo; Shigenaga Matsui; Naoko Tsuji; Masatoshi Kudo
    Annals of gastroenterology 36 1 97 - 102 2023年 
    BACKGROUND: The standard therapy for acute severe ulcerative colitis (ASUC) is intravenous corticosteroids; however, 30% of ulcerative colitis (UC) patients do not recover with corticosteroids alone. Few studies have reported the efficacy and safety of tofacitinib for ASUC with steroid resistance. We report a case series of successful first-line treatment consisting of tofacitinib (20 mg/day) administered to ASUC patients with steroid resistance. METHODS: Patients diagnosed with ASUC at our institution between October 2018 and February 2020 were retrospectively evaluated. They were administered a high dose of tofacitinib (20 mg) after showing no response to steroid therapy in a dose of 1-1.5 mg/kg/day. RESULTS: Eight patients with ASUC, 4 (50%) men, median age 47.1 (range 19-65) years, were included. Four patients were newly diagnosed, and the median UC duration was 4 (range 0-20) years. Six of the 8 patients were able to avoid colectomy. One patient (patient 2) had no response; however, remission was achieved after switching from tofacitinib to infliximab. One patient (patient 6) with no response to tofacitinib underwent total colectomy. Only one patient (patient 4) experienced an adverse event, local herpes zoster, treated with acyclovir without tofacitinib discontinuation. CONCLUSIONS: Clinical remission without serious adverse events can be achieved with high probability and colectomy can be avoided by first administering high-dose tofacitinib to steroid-resistant ASUC patients. Tofacitinib may be one of the first-line treatment options for steroid-resistant ASUC.
  • 非代償性肝硬変による直腸静脈瘤出血に対して内視鏡的組織接着剤注入術を施行した1例
    加藤 弘樹; 松井 繁長; 田北 雅弘; 上中 大地; 今村 瑞貴; 原 茜; 野村 健司; 瀬海 郁衣; 高田 隆太郎; 河野 匡志; 正木 翔; 永井 知行; 本庶 元; 米田 頼晃; 上嶋 一臣; 渡邉 智裕; 西田 直生志; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会プログラム・抄録集 108回 89 - 89 日本消化器内視鏡学会-近畿支部 2022年06月
  • 安全に内視鏡治療できた小腸pyogenic granuloma(化膿性肉芽腫)の一例
    有山 武尊; 米田 頼晃; 加藤 弘樹; 瀬海 郁衣; 原 茜; 野村 健司; 高田 隆太郎; 正木 翔; 河野 匡志; 永井 知行; 本庶 元; 松井 繁長; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会プログラム・抄録集 108回 82 - 82 日本消化器内視鏡学会-近畿支部 2022年06月
  • 非代償性肝硬変による直腸静脈瘤出血に対して内視鏡的組織接着剤注入術を施行した1例
    加藤 弘樹; 松井 繁長; 田北 雅弘; 上中 大地; 今村 瑞貴; 原 茜; 野村 健司; 瀬海 郁衣; 高田 隆太郎; 河野 匡志; 正木 翔; 永井 知行; 本庶 元; 米田 頼晃; 上嶋 一臣; 渡邉 智裕; 西田 直生志; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会プログラム・抄録集 108回 89 - 89 日本消化器内視鏡学会-近畿支部 2022年06月
  • 潰瘍性大腸炎関連腫瘍の臨床学的特徴と内視鏡治療時の取り組み
    米田 頼晃; 樫田 博史; 工藤 正俊; 高田 隆太郎; 正木 翔; 河野 匡志; 永井 知行; 本庶 元; 松井 繁長; 辻 直子
    Gastroenterological Endoscopy 64 Suppl.1 828 - 828 (一社)日本消化器内視鏡学会 2022年04月
  • 診断に難渋した小腸GISTの一例
    福西 香栄; 永井 知行; 杉森 啓伸; 岡井 夏輝; 高田 隆太郎; 河野 匡志; 正木 翔; 米田 頼晃; 本庶 元; 松井 繁長; 渡邉 智裕; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会プログラム・抄録集 107回 127 - 127 日本消化器内視鏡学会-近畿支部 2021年12月
  • EUS-FNAにて術前診断できた食道schwannomaの1例
    福西 香栄; 松井 繁長; 杉森 啓伸; 高田 隆太郎; 正木 翔; 河野 匡志; 永井 知行; 米田 頼晃; 山崎 友裕; 山雄 健太郎; 竹中 完; 本庶 元; 渡邉 智裕; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊; 白石 治; 安田 卓司
    日本消化器病学会近畿支部例会プログラム・抄録集 115回 79 - 79 日本消化器病学会-近畿支部 2021年09月
  • Toshiharu Sakurai; Marco A De Velasco; Kazuko Sakai; Tomoyuki Nagai; Hiroki Nishiyama; Kentaro Hashimoto; Hirotsugu Uemura; Hisato Kawakami; Kazuhiko Nakagawa; Hiroyuki Ogata; Kazuto Nishio; Masatoshi Kudo
    Molecular oncology 2021年07月 
    Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are widely used to treat various malignancies. Although the gut microbiome is known to influence the efficacy of ICIs on epithelial tumors, the functional interactions between gut taxa and colonic mucosa remain poorly understood. Here we performed transcriptomic profiling and 16S rRNA sequencing to investigate the relationships between mucosal gene expression and microbial composition with ICI responses and gastrointestinal immune-related adverse events (GI irAEs). In responders, genes related to DNA repair and cell cycle signatures were enriched in responders whereas signatures related to innate immune response, NFAT and IFN-γ signaling pathways were enriched in nonresponders. Gut microbial composition revealed an association between moderate GI irAE and favorable response to ICI therapy. Favorable therapeutic responses to ICI and GI irAE treatments were associated with taxa classified as Enterobacteriaceae and were related to ribonucleoprotein complex biogenesis, cytokine-mediated signaling pathway, tRNA metabolic process, and ribonucleoprotein complex assembly in the colon. These findings open new perspectives for improving the efficacy and safety of cancer immunotherapy.
  • Kota Takashima; Yoriaki Komeda; Toshiharu Sakurai; Sho Masaki; Tomoyuki Nagai; Shigenaga Matsui; Satoru Hagiwara; Mamoru Takenaka; Naoshi Nishida; Hiroshi Kashida; Konosuke Nakaji; Tomohiro Watanabe; Masatoshi Kudo
    World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics 12 4 79 - 89 2021年07月
  • 内視鏡で保存的に回収できた胃石の1例
    杉森 啓伸; 本庶 元; 原 茜; 益田 康弘; 吉田 早希; 高田 隆太郎; 河野 匡志; 正木 翔; 永井 知行; 米田 頼晃; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 渡邉 智裕; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会プログラム・抄録集 106回 98 - 98 日本消化器内視鏡学会-近畿支部 2021年07月
  • カプセルおよびバルーン小腸内視鏡で比較的早期に発見し根治手術を行った原発性小腸癌の1例
    吉田 早希; 米田 頼晃; 原 茜; 益田 康弘; 高田 隆太郎; 正木 翔; 河野 匡志; 永井 知行; 本庶 元; 松井 繁長; 櫻井 俊治; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会プログラム・抄録集 106回 100 - 100 日本消化器内視鏡学会-近畿支部 2021年07月
  • 内視鏡で保存的に回収できた胃石の1例
    杉森 啓伸; 本庶 元; 原 茜; 益田 康弘; 吉田 早希; 高田 隆太郎; 河野 匡志; 正木 翔; 永井 知行; 米田 頼晃; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 渡邉 智裕; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会プログラム・抄録集 106回 98 - 98 日本消化器内視鏡学会-近畿支部 2021年07月
  • カプセルおよびバルーン小腸内視鏡で比較的早期に発見し根治手術を行った原発性小腸癌の1例
    吉田 早希; 米田 頼晃; 原 茜; 益田 康弘; 高田 隆太郎; 正木 翔; 河野 匡志; 永井 知行; 本庶 元; 松井 繁長; 櫻井 俊治; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会プログラム・抄録集 106回 100 - 100 日本消化器内視鏡学会-近畿支部 2021年07月
  • 当院における大腸ESDの工夫
    正木 翔; 櫻井 俊治; 高島 耕太; 山田 光成; 永井 知行; 米田 頼晃; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本大腸肛門病学会雑誌 74 5 326 - 326 (一社)日本大腸肛門病学会 2021年05月
  • Kazuko Sakai; Toshiharu Sakurai; Marco A De Velasco; Tomoyuki Nagai; Takaaki Chikugo; Kazuomi Ueshima; Yurie Kura; Takayuki Takahama; Hidetoshi Hayashi; Kazuhiko Nakagawa; Masatoshi Kudo; Kazuto Nishio
    Frontiers in oncology 11 763468 - 763468 2021年 
    Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have become the standard of care for several cancers. However, ICI therapy has also been associated with various immune-related adverse events (irAEs). Clinical manifestations of immune-related colitis resemble those of inflammatory bowel diseases such as ulcerative colitis (UC). The composition of the bowel microflora is thought to influence the development of inflammatory bowel disease and irAE colitis. We profiled the gene expressions and microbe compositions of colonic mucosa from patients with solid cancers receiving anti-PD-L1 antibody treatment; we then compared the expression profiles associated with irAE colitis with those associated with UC. The pathway enrichment analysis revealed functional similarities between inflamed regions of irAE colitis and UC. The common enriched pathways included leukocyte extravasation and immune responses, whereas non-inflamed mucosa from patients with irAE colitis was distinct from patients with UC and was characterized by the recruitment of immune cells. A similarity between the microbiota profiles was also identified. A decreased abundance of Bacteroides species was observed in inflamed regions from both irAE colitis and UC based on a microbiota composition analysis of 16S rDNA sequencing. Pathways associated with molecule transport systems, including fatty acids, were enriched in inflamed and non-inflamed irAE colitis and inflamed UC, similar to Piphillin-inferred KEGG pathways. While UC is characterized by local regions of inflammation, ICI treatment extends to non-inflammatory regions of the colonial mucosa where immune cells are reconstituted. This analysis of the similarity and heterogeneity of irAE colitis and UC provides important information for the management of irAE colitis.
  • Yoriaki Komeda; Toshiharu Sakurai; Kazuko Sakai; Yasuyoshi Morita; Arito Hashimoto; Tomoyuki Nagai; Satoru Hagiwara; Itaru Matsumura; Kazuto Nishio; Masatoshi Kudo
    World Journal of Clinical Cases 8 24 6389 - 6395 2020年12月
  • 食道平滑筋腫上に発生した表在癌に対して内視鏡的粘膜下層剥離術を施行した1例
    吉田 早希; 松井 繁長; 友岡 瑞貴; 益田 康弘; 高田 隆太郎; 高島 耕太; 河野 匡志; 正木 翔; 永井 知行; 米田 頼晃; 櫻井 俊治; 本庶 元; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会プログラム・抄録集 105回 66 - 66 日本消化器内視鏡学会-近畿支部 2020年12月
  • 食道平滑筋腫上に発生した表在癌に対して内視鏡的粘膜下層剥離術を施行した1例
    吉田 早希; 松井 繁長; 友岡 瑞貴; 益田 康弘; 高田 隆太郎; 高島 耕太; 河野 匡志; 正木 翔; 永井 知行; 米田 頼晃; 櫻井 俊治; 本庶 元; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会プログラム・抄録集 105回 66 - 66 日本消化器内視鏡学会-近畿支部 2020年12月
  • Toshiharu Sakurai; Hiroki Nishiyama; Kazuko Sakai; Marco A. De Velasco; Tomoyuki Nagai; Yoriaki Komeda; Hiroshi Kashida; Akiyoshi Okada; Isao Kawai; Kazuto Nishio; Hiroyuki Ogata; Masatoshi Kudo
    Scientific Reports 10 1 2020年12月 
    Abstract Given that sustained remission is the ultimate treatment goal in the management of patients with ulcerative colitis (UC), the decision to stop anti-tumor necrosis factor (anti-TNF) treatment in UC patients is difficult. The aim of this study was to evaluate mucosal microbiota and gene expression profiles associated with long-term remission after discontinuation of anti-TNF therapy. In nine UC patients who received anti-TNF therapy for 6 months, microbiota isolated from uninflamed mucosae and gene expression in inflamed and uninflamed mucosae were investigated at week 0 and at week 24. At treatment initiation, Fusobacterium sp. and Veillonella dispar were over-represented in the relapse group compared with the non-relapse group. After treatment, Dorea sp. and Lachnospira sp. were over-represented in the non-relapse group. In the relapse group only, a significant shift in gut bacterial community composition was found between week 0 and week 24. Gene expression of ALIX (PDCD6IP) and SLC9A3 was significantly higher in the non-relapse group than in the relapse group. Lastly, we used machine learning methods to identify relevant gene signatures associated with sustained remission. Statistical analyses of microbiota and expression profiles revealed differences between UC patients who did or did not keep remission after the discontinuation of TNF inhibitors. Trial registration: UMIN000020785: Evaluation of adalimumab therapy in mesalazine-resistant or -intolerant ulcerative colitis; an observational study (EARLY study).
  • Toshiharu Sakurai; Hiroki Nishiyama; Tomoyuki Nagai; Susumu Goto; Hiroyuki Ogata; Masatoshi Kudo
    BMC Gastroenterology 20 1 2020年12月 [査読有り]
  • 早期胃胎児消化管上皮類似癌の1例
    岡井 夏輝; 松井 繁長; 正木 翔; 栗本 真之; 大丸 直哉; 友岡 瑞貴; 益田 康弘; 高田 隆太郎; 高島 耕太; 河野 匡志; 永井 知行; 米田 頼晃; 本庶 元; 櫻井 俊治; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器病学会近畿支部例会プログラム・抄録集 113回 94 - 94 日本消化器病学会-近畿支部 2020年10月
  • 小腸内視鏡診療ガイドラインでのカプセル内視鏡検査の運用の実際
    米田 頼晃; 樫田 博史; 櫻井 俊治; 松村 まり子; 高島 耕太; 正木 翔; 河野 匡志; 山田 光成; 本庶 元; 永井 知行; 松井 繁長; 辻 直子; 渡邉 智裕; 工藤 正俊
    Gastroenterological Endoscopy 62 Suppl.2 2113 - 2113 (一社)日本消化器内視鏡学会 2020年10月
  • 小腸内視鏡診療ガイドラインでのカプセル内視鏡検査の運用の実際
    米田 頼晃; 樫田 博史; 櫻井 俊治; 松村 まり子; 高島 耕太; 正木 翔; 河野 匡志; 山田 光成; 本庶 元; 永井 知行; 松井 繁長; 辻 直子; 渡邉 智裕; 工藤 正俊
    Gastroenterological Endoscopy 62 Suppl.2 2113 - 2113 (一社)日本消化器内視鏡学会 2020年10月
  • 早期胃胎児消化管上皮類似癌の1例
    岡井 夏輝; 松井 繁長; 正木 翔; 栗本 真之; 大丸 直哉; 友岡 瑞貴; 益田 康弘; 高田 隆太郎; 高島 耕太; 河野 匡志; 永井 知行; 米田 頼晃; 本庶 元; 櫻井 俊治; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器病学会近畿支部例会プログラム・抄録集 113回 94 - 94 日本消化器病学会-近畿支部 2020年10月
  • 直腸NENに対する治療の適応と工夫 当院での直腸NENの治療成績からみた治療方法の検討
    永井 知行; 樫田 博史; 益田 康弘; 友岡 瑞貴; 高島 耕太; 高田 隆太郎; 正木 翔; 河野 匡志; 米田 頼晃; 本庶 元; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 渡邉 智裕; 辻 直子; 工藤 正俊
    日本大腸肛門病学会雑誌 73 9 A70 - A70 (一社)日本大腸肛門病学会 2020年09月
  • 直腸NENに対する治療の適応と工夫 当院での直腸NENの治療成績からみた治療方法の検討
    永井 知行; 樫田 博史; 益田 康弘; 友岡 瑞貴; 高島 耕太; 高田 隆太郎; 正木 翔; 河野 匡志; 米田 頼晃; 本庶 元; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 渡邉 智裕; 辻 直子; 工藤 正俊
    日本大腸肛門病学会雑誌 73 9 A70 - A70 (一社)日本大腸肛門病学会 2020年09月
  • 西尾 和人; 坂井 和子; 櫻井 俊治; 上嶋 一臣; 永井 知行; 林 秀敏; 川上 尚人; 高濱 隆幸; 武田 真幸; 中川 和彦
    肺癌 60 2 165 - 165 (NPO)日本肺癌学会 2020年04月
  • Kota Takashima; Shigenaga Matsui; Yoriaki Komeda; Tomoyuki Nagai; Sakurai Toshiharu; Hiroshi Kashida; Masatoshi Kudo
    Endoscopy 52 2 E41-E42  2020年02月 [査読有り]
  • DLBCLに発症したリンパ管拡張症に対してステロイド投与、食事療法が奏効した1症例
    大塚 康生; 米田 頼晃; 正木 翔; 筑後 孝章; 吉川 馨介; 高島 耕太; 橋本 有人; 山田 光成; 本庶 元; 永井 知行; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 渡邉 智裕; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器病学会近畿支部例会プログラム・抄録集 111回 91 - 91 日本消化器病学会-近畿支部 2019年10月
  • Tomohiro Watanabe; Kosuke Minaga; Ken Kamata; Toshiharu Sakurai; Yoriaki Komeda; Tomoyuki Nagai; Atsushi Kitani; Masaki Tajima; Ivan J Fuss; Masatoshi Kudo; Warren Strober
    International Immunology 31 10 669 - 683 2019年09月 [査読有り]
     
    Abstract Previous studies have shown that inhibition of receptor-interacting serine/threonine kinase (RICK) (also known as RIP2) results in amelioration of experimental colitis. This role has largely been attributed to nucleotide-binding oligomerization domain 2 (NOD2) signaling since the latter is considered a major inducer of RICK activation. In this study, we explored the molecular mechanisms accounting for RICK-mediated inhibition of inflammatory bowel disease (IBD). In an initial series of studies focused on trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS)-colitis and dextran sodium sulfate (DSS)-colitis we showed that down-regulation of intestinal RICK expression in NOD2-intact mice by intra-rectal administration of a plasmid expressing RICK-specific siRNA was accompanied by down-regulation of pro-inflammatory cytokine responses in the colon and protection of the mice from experimental colitis. Somewhat surprisingly, intra-rectal administration of RICK-siRNA also inhibited TNBS-colitis and DSS-colitis in NOD2-deficient and in NOD1/NOD2-double deficient mice. In complementary studies of humans with IBD we found that expression of RICK, cellular inhibitor of apoptosis protein 2 (cIAP2) and downstream signaling partners were markedly increased in inflamed tissue of IBD compared to controls without marked elevations of NOD1 or NOD2 expression. In addition, the increase in RICK expression correlated with disease activity and pro-inflammatory cytokine responses. These studies thus suggest that NOD1- or NOD2-independenent activation of RICK plays a major role in both murine experimental colitis and human IBD.
  • 潰瘍性大腸炎関連大腸癌の予防における内視鏡的粘膜下層剥離術の役割(Role of endoscopic submucosal dissection for ulcerative colitis-associated cancer prevention)
    櫻井 俊治; 坂井 和子; 永井 知行; 樫田 博史; 筑後 孝章; 根津 理一郎; 西尾 和人; 工藤 正俊
    日本癌学会総会記事 78回 P - 3296 2019年09月
  • Hidekazu Tanaka; Tomohiro Watanabe; Tomoyuki Nagai; Kosuke Minaga; Ken Kamata; Yoriaki Komeda; Masatoshi Kudo
    Clinical Journal of Gastroenterology 12 4 316 - 319 2019年08月 [査読有り]
  • Masashi Kono; Toshiharu Sakurai; Kazuki Okamoto; Tomoyuki Nagai; Yoriaki Komeda; Hiroshi Kashida; Kosuke Minaga; Ken Kamata; Mamoru Takenaka; Satoru Hagiwara; Tomohiro Watanabe; Naoshi Nishida; Eisuke Enoki; Hiroaki Inoue; Itaru Matsumura; Masatoshi Kudo
    Internal medicine (Tokyo, Japan) 58 14 2029 - 2033 2019年07月 [査読有り]
     
    Autoimmune diseases including inflammatory bowel disease (IBD) occur in association with myelodysplastic syndrome (MDS). MDS-associated IBD frequently demonstrates a complicated course. We herein report the first case with MDS-associated IBD that was successfully treated with ustekinumab (UST), an anti-interleukin (IL) 12/23p40 monoclonal antibody. A 63-year-old man with a 7-year history of MDS was referred for examination of diarrhea, abdominal pain and fever. A blood examination revealed a marked elevation of C-reactive protein. Colonoscopy showed multiple ulcers in the terminal ileum. He was resistant to anti-tumor necrosis factor (TNF)-α antibody and azacitidine. Subsequently, UST treatment reduced colonic IL-17 and IL-6 expression and the patient currently maintains a state of remission.
  • 好酸球性食道炎の臨床的特徴の検討
    正木 翔; 松井 繁長; 工藤 正俊; 大塚 康生; 松村 まり子; 高島 耕太; 河野 辰哉; 岡元 寿樹; 河野 匡志; 山田 光成; 永井 知行; 米田 頼晃; 櫻井 俊治; 渡邉 智裕; 辻 直子; 樫田 博史
    Gastroenterological Endoscopy 61 Suppl.1 963 - 963 (一社)日本消化器内視鏡学会 2019年05月
  • Masashi Kono; Toshiharu Sakurai; Kazuki Okamoto; Shou Masaki; Tomoyuki Nagai; Yoriaki Komeda; Ken Kamata; Kosuke Minaga; Kentarou Yamao; Mamoru Takenaka; Tomohiro Watanabe; Naoshi Nishida; Masatoshi Kudo
    Internal Medicine 58 9 1263 - 1266 2019年05月 [査読有り]
  • Yoriaki Komeda; Tomohiro Watanabe; Toshiharu Sakurai; Masashi Kono; Kazuki Okamoto; Tomoyuki Nagai; Mamoru Takenaka; Satoru Hagiwara; Shigenaga Matsui; Naoshi Nishida; Naoko Tsuji; Hiroshi Kashida; Masatoshi Kudo
    World Journal of Gastroenterology 25 12 1502 - 1512 2019年03月 [査読有り]
  • Toshiharu Sakurai; Yoriaki Komeda; Tomoyuki Nagai; Ken Kamata; Kosuke Minaga; Kentarou Yamao; Mamoru Takenaka; Satoru Hagiwara; Tomohiro Watanabe; Naoshi Nishida; Hiroshi Kashida; Kazuhiko Nakagawa; Masatoshi Kudo
    Digestion 100 3 1 - 9 2018年12月 [査読有り]
  • パンクレリパーゼ摂取による腸管内および便の腸内細菌叢に対する影響の検討
    永井 知行; 櫻井 俊治; 工藤 正俊; 西山 拓輝; 岡崎 能久; 東 慶直; 渡邉 智裕; 五斗 進; 緒方 博之
    日本消化器病学会雑誌 115 臨増総会 A335 - A335 (一財)日本消化器病学会 2018年03月
  • Hiroki Nishiyama; Tomoyuki Nagai; Masatoshi Kudo; Yoshihisa Okazaki; Yoshinao Azuma; Tomohiro Watanabe; Susumu Goto; Hiroyuki Ogata; Toshiharu Sakurai
    Biochemical and Biophysical Research Communications 495 1 273 - 279 2018年01月 [査読有り]
  • Yoriaki Komeda; Tomohiro Watanabe; Shigenaga Matsui; Hiroshi Kashida; Toshiharu Sakurai; Masashi Kono; Kosuke Minaga; Tomoyuki Nagai; Satoru Hagiwara; Eisuke Enoki; Masatoshi Kudo
    JGH Open 1 2 74 - 75 2017年10月 [査読有り]
  • 松井繁長; 樫田博史; 田中梨絵; 高山政樹; 峯 宏昌; 足立哲平; 米田頼晃; 永井知行; 朝隈 豊; 櫻井俊治; 工藤正俊; 筑後孝章; 月山雅之
    胃と腸 52 8 1098 - 1106 2017年07月 [査読有り]
  • Yoriaki Komeda; Hiroshi Kashida; Toshiharu Sakurai; Masashi Kono; Tomoyuki Nagai; Yutaka Asakuma; Satoru Hagiwara; Shigenaga Matsui; Tomohiro Watanabe; Takaaki Chikugo; Masatoshi Kudo
    AMERICAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY 112 6 833 - 833 2017年06月 [査読有り]
  • Yoriaki Komeda; Hiroshi Kashida; Toshiharu Sakurai; Yutaka Asakuma; Tomoyuki Nagai; Shigenaga Matsui; Tomohiro Watanabe; Masatoshi Kudo
    GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY 85 5 AB392 - AB392 2017年05月 [査読有り]
  • Watanabe T; Yamashita K; Arai Y; Minaga K; Kamata K; Nagai T; Komeda Y; Takenaka M; Hagiwara S; Ida H; Sakurai T; Nishida N; Strober W; Kudo M
    Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) 198 10 3886 - 3896 2017年05月 [査読有り]
     
    In previous studies, we found that human IgG4-related autoimmune pancreatitis (AIP) and murine AIP are driven by activation of plasmacytoid dendritic cells (pDCs) producing IFN-alpha. In the present studies we examined additional roles of pDC-related mechanisms in AIP pathogenesis, particularly those responsible for induction of fibrosis. We found that in murine AIP (MRL/Mp mice treated with polyinosinic-polycytidylic acid) not only the pancreatic infiltration of immune cells but also the development of fibrosis were markedly reduced by the depletion of pDCs or blockade of type I IFN signaling; moreover, such treatment was accompanied by a marked reduction of pancreatic expression of IL-33. Conversely, polyinosinic-polycytidylic acid-induced inflamed pancreatic tissue in murine AIP exhibited increased expression of type I IFNs and IL-33 (and downstream IL-33 cytokines such as IL-13 and TGF-beta 1). pDCs stimulated by type I IFN were the source of the IL-33 because purified populations of these cells isolated from the inflamed pancreas produced a large amount of IL-33 upon activation by TLR9 ligands, and such production was abrogated by the neutralization of type I IFN. The role of IL-33 in murine AIP pathogenesis was surprisingly important because blockade of IL-33 signaling by anti-ST2 Ab attenuated both pancreatic inflammation and accompanying fibrosis. Finally, whereas patients with both conventional pancreatitis and IgG4-related AIP exhibited increased numbers of acinar cells expressing IL-33, only the latter also exhibited pDCs producing this cytokine. These data thus suggest that pDCs producing IFN-alpha and IL-33 play a pivotal role in the chronic fibro-inflammatory responses underlying murine AIP and human IgG4-related AIP.
  • Toshiharu Sakurai; Hiroaki Higashitsuji; Hiroshi Kashida; Tomohiro Watanabe; Yoriaki Komeda; Tomoyuki Nagai; Satoru Hagiwara; Masayuki Kitano; Naoshi Nishida; Takaya Abe; Hiroshi Kiyonari; Katsuhiko Itoh; Jun Fujita; Masatoshi Kudo
    ONCOTARGET 8 15 24762 - 24776 2017年04月 [査読有り]
     
    Although long-standing colonic inflammation due to refractory inflammatory bowel disease (IBD) promotes the development of colitis-associated cancer (CAC), the molecular mechanisms accounting for the development of CAC remains largely unknown. In this study, we investigated the role of gankyrin in the development of CAC since gankyrin is overexpressed in sporadic colorectal cancers. We analyzed gene expression of colon tissues obtained from 344 patients with IBD and CAC and found that expression of gankyrin was much higher in colonic mucosa of patients with refractory IBD than in those with IBD in remission. Expression of gankyrin was upregulated in inflammatory cells as well as tumor cells in colonic mucosa of patients with CAC. Over-expressing studies utilizing tagged ganlyrin-cDNA identified physical interaction between ganlyrin and Src homology 2-containing protein tyrosine phosphatase-1 (SHP-1). Importantly, the interaction between ganlyrin and SHP1 leads to inhibition of STAT3 activation and to enhancement of TNF-alpha and IL-17 in inflammatory cells. To further address the role of gankyrin in the development of CAC, we created mice with intestinal epithelial cell-specific gankyrin ablation (Vil-Cre; Gankyrin(f/f)) and deletion of gankyrin in myeloid and epithelial cells (Mx1Cre; Gankyrin(f/f)). Gankyrin deficiency in myeloid cells, but not in epithelial cells, reduced the activity of mitogen activated protein kinase and the expression of stem cell markers, leading to attenuated tumorigenic potential. These findings provide important insights into the pathogenesis of CAC and suggest that gankyrin is a promising target for developing therapeutic and preventive strategies against CAC.
  • Toshiharu Sakurai; Hiroshi Kashida; Yoriaki Komeda; Tomoyuki Nagai; Satoru Hagiwara; Tomohiro Watanabe; Masayuki Kitano; Naoshi Nishida; Jun Fujita; Masatoshi Kudo
    INFLAMMATORY BOWEL DISEASES 23 1 66 - 74 2017年01月 [査読有り]
     
    Background: Colitis-associated cancer (CAC) is caused by chronic intestinal inflammation and often results from refractory inflammatory bowel disease (IBD). Stress response proteins Cirp and heat shock protein A4 are involved in the refractory clinical course and development of CAC. RNAbinding motif protein 3 (RBM3) is induced in response to various stresses and is upregulated in several cancers. However, the role of RBM3 in CAC is unclear. Methods: We assessed RBM3 expression and function in 263 human intestinal mucosa samples from patients with IBD and in Rbm3-deficient (Rbm3(-/-)) mice. Results: Expression of RBM3 was correlated with the expression of stress response proteins Cirp, heat shock protein A4, and HSP27 in the colonic mucosa of patients with IBD. Significant correlation was observed between the expression of RBM3 and that of Bcl-xL or stem cell markers. RBM3 expression increased and significantly correlated with R-spondin expression in the colonic mucosa of patients with refractory IBD, a condition associated with increased cancer risk, and RBM3 was overexpressed in human CACs. In the murine CAC model, Rbm3 deficiency decreased R-spondin and Bcl-xL expression and increased apoptotic cell number in the colonic mucosa, leading to reduced tumor multiplicity. Transplantation of wild-type and Rbm3(-/-) bone marrow did not alter tumor burden, indicating the importance of RBM3 in epithelial cells. Conclusions: Our findings indicated that RBM3 was required for efficient inflammatory carcinogenesis in the murine CAC model and suggested that RBM3 could be a predictive biomarker of CAC risk and a new therapeutic target for cancer prevention in patients with IBD.
  • 内視鏡所見からみた腸炎の鑑別診断.
    樫田博史; 米田頼晃; 岡元寿樹; 足立哲平; 永井知行; 朝隈豊; 櫻井俊治; 渡邉智裕
    消化器内視鏡 29 20 - 30 2017年
  • アミロイドーシスを疑う胃病変
    松井繁長; 樫田博史; 河野匡司; 岡元寿樹; 米田頼晃; 永井知行; 朝隈豊; 櫻井俊治; 渡邉智裕; 工藤正俊
    消化器内視鏡 29 756 - 758 2017年
  • Toshiharu Sakurai; Hiroshi Kashida; Yoriaki Komeda; Tomoyuki Nagai; Satoru Hagiwara; Tomohiro Watanabe; Masayuki Kitano; Naoshi Nishida; Jun Fujita; Masatoshi Kudo
    INFLAMMATORY BOWEL DISEASES 23 1 57 - 65 2017年01月 [査読有り]
     
    Background: Colitis-associated cancer (CAC) is caused by chronic intestinal inflammation and often results from refractory inflammatory bowel disease (IBD). Stress response proteins Cirp and HSPA4 are involved in the refractory clinical course and development of CAC. RNA-binding motif protein 3 (RBM3) is induced in response to various stresses and is upregulated in several cancers. However, the role of RBM3 in CAC is unclear. Methods: We assessed RBM3 expression and function in 263 human intestinal mucosa samples from patients with IBD and in Rbm3-deficient (Rbm3(-/-)) mice. Results: Expression of RBM3 was correlated with the expression of stress response proteins Cirp, HSPA4, and HSP27 in the colonic mucosa of patients with IBD. Significant correlation was observed between the expression of RBM3 and that of Bcl-xL or stem cell markers. RBM3 expression increased and significantly correlated with R-spondin expression in the colonic mucosa of patients with refractory IBD, a condition associated with increased cancer risk, and RBM3 was overexpressed in human CACs. In the murine CAC model, Rbm3 deficiency decreased R-spondin and Bcl-xL expression and increased apoptotic cell number in the colonic mucosa, leading to reduced tumor multiplicity. Transplantation of wild-type and Rbm3(-/-) bone marrow did not alter tumor burden, indicating the importance of RBM3 in epithelial cells. Conclusions: Our findings indicated that RBM3 was required for efficient inflammatory carcinogenesis in the murine CAC model and suggested that RBM3 could be a predictive biomarker of CAC risk and a new therapeutic target for cancer prevention in patients with IBD.
  • Yoriaki Komeda; Hiroshi Kashida; Toshiharu Sakurai; George Tribonias; Kazuki Okamoto; Masashi Kono; Mitsunari Yamada; Teppei Adachi; Hiromasa Mine; Tomoyuki Nagai; Yutaka Asakuma; Satoru Hagiwara; Shigenaga Matsui; Tomohiro Watanabe; Masayuki Kitano; Takaaki Chikugo; Yasutaka Chiba; Masatoshi Kudo
    WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY 23 2 328 - 335 2017年01月 [査読有り]
     
    AIM To compare the efficacy and safety of cold snare polypectomy (CSP) and hot forceps biopsy (HFB) for diminutive colorectal polyps. METHODS This prospective, randomized single-center clinical trial included consecutive patients >= 20 years of age with diminutive colorectal polyps 3-5 mm from December 2014 to October 2015. The primary outcome measures were en-bloc resection (endoscopic evaluation) and complete resection rates (pathological evaluation). The secondary outcome measures were the immediate bleeding or immediate perforation rate after polypectomy, delayed bleeding or delayed perforation rate after polypectomy, use of clipping for bleeding or perforation, and polyp retrieval rate. Prophylactic clipping after polyp removal wasn't routinely performed. RESULTS Two hundred eight patients were randomized into the CSP (102), HFB (106) and 283 polyps were evaluated (CSP: 148, HFB: 135). The en-bloc resection rate was significantly higher with CSP than with HFB [99.3% (147/148) vs 80.0% (108/135), P < 0.0001]. The complete resection rate was significantly higher with CSP than with HFB [80.4% (119/148) vs 47.4% (64/135), P < 0.0001]. The immediate bleeding rate was similar between the groups [8.6% (13/148) vs 8.1% (11/135), P = 1.000], and endoscopic hemostasis with hemoclips was successful in all cases. No cases of perforation or delayed bleeding occurred. The rate of severe tissue injury to the pathological specimen was higher HFB than CSP [52.6% (71/135) vs 1.3% (2/148), P < 0.0001]. Polyp retrieval failure was encountered CSP (7), HFB (2). CONCLUSION CSP is more effective than HFB for resecting diminutive polyps. Further long-term follow-up study is required.
  • Kazuki Okamoto; Tomohiro Watanabe; Yoriaki Komeda; Tatsuya Kono; Kouta Takashima; Ayana Okamoto; Masashi Kono; Mitsunari Yamada; Tadaaki Arizumi; Ken Kamata; Kosuke Minaga; Kentaro Yamao; Tomoyuki Nagai; Yutaka Asakuma; Mamoru Takenaka; Toshiharu Sakurai; Shigenaga Matsui; Naoshi Nishida; Takaaki Chikugo; Hiroshi Kashida; Masatoshi Kudo
    Oncology 93 1 35 - 42 2017年 [査読有り]
  • Yoriaki Komeda; Hiroshi Kashida; Toshiharu Sakurai; Yutaka Asakuma; George Tribonias; Tomoyuki Nagai; Masashi Kono; Kosuke Minaga; Mamoru Takenaka; Tadaaki Arizumi; Satoru Hagiwara; Shigenaga Matsui; Tomohiro Watanabe; Naoshi Nishida; Takaaki Chikugo; Yasutaka Chiba; Masatoshi Kudo
    Oncology 93 1 49 - 54 2017年 [査読有り]
  • Kazuki Okamoto; Shigenaga Matsui; Tomohiro Watanabe; Yutaka Asakuma; Yoriaki Komeda; Ayana Okamoto; Ishikawa Rei; Masashi Kono; Mitsunari Yamada; Tomoyuki Nagai; Tadaaki Arizumi; Kosuke Minaga; Ken Kamata; Kentaro Yamao; Mamoru Takenaka; Toshiharu Sakurai; Naoshi Nishida; Hiroshi Kashida; Takaaki Chikugo; Masatoshi Kudo
    Oncology 93 1 9 - 14 2017年 [査読有り]
  • Teppei Adachi; Shigenaga Matsui; Tomohiro Watanabe; Kazuki Okamoto; Ayana Okamoto; Masashi Kono; Mitsunari Yamada; Tomoyuki Nagai; Yoriaki Komeda; Kosuke Minaga; Ken Kamata; Kentaro Yamao; Mamoru Takenaka; Yutaka Asakuma; Toshiharu Sakurai; Naoshi Nishida; Hiroshi Kashida; Masatoshi Kudo
    Oncology 93 1 15 - 19 2017年 [査読有り]
  • Mitsunari Yamada; Toshiharu Sakurai; Yoriaki Komeda; Tomoyuki Nagai; Ken Kamata; Kosuke Minaga; Kentaro Yamao; Mamoru Takenaka; Satoru Hagiwara; Shigenaga Matsui; Tomohiro Watanabe; Naoshi Nishida; Hiroshi Kashida; Masatoshi Kudo
    Oncology 93 1 20 - 26 2017年 [査読有り]
  • Yoriaki Komeda; Hiroshi Kashida; Toshiharu Sakurai; Teppei Adachi; Hiromasa Mine; Tomoyuki Nagai; Yoshihisa Okazaki; Yutaka Asakuma; Shigenaga Matsui; Masatoshi Kudo
    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 268 - 268 2016年11月 [査読有り]
  • Yoriaki Komeda; Hiroshi Kashida; Toshiharu Sakurai; Yutaka Asakuma; Tomoyuki Nagai; Hiromasa Mine; Teppei Adachi; Shigenaga Matsui; Tomohiro Watanabe; Masatoshi Kudo
    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 307 - 308 2016年11月 [査読有り]
  • Toshiharu Sakurai; Hiroshi Kashida; Yoriaki Komeda; Tomoyuki Nagai; Shigenaga Matsui; Masatoshi Kudo
    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 136 - 136 2016年11月 [査読有り]
  • Yoriaki Komeda; Hiroshi Kashida; Toshiharu Sakurai; Yutaka Asakuma; Yoshihisa Okazaki; Tomoyuki Nagai; Hiromasa Mine; Teppei Adachi; Rie Tanaka; Mitsunari Yamada; Masashi Kono; Toshiki Okamoto; Shigenaga Matsui; Masatoshi Kudo
    GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY 83 5 AB392 - AB392 2016年05月 [査読有り]
  • Toshiharu Sakurai; Hiroshi Kashida; Rie Tanaka; Toshiki Okamoto; Mitsunari Yamada; Teppei Adachi; Hiromasa Mine; Tomoyuki Nagai; Yutaka Asakuma; Yoriaki Komeda; Yoshihisa Okazaki; Shigenaga Matsui; Masatoshi Kudo
    GASTROENTEROLOGY 150 4 S83 - S83 2016年04月 [査読有り]
  • Teppei Adachi; Shigenaga Matsui; Rie Tanaka; Mitsunari Yamada; Hiromasa Mine; Tomoyuki Nagai; Yoshihisa Okazaki; Yutaka Asakuma; Yoriaki Komeda; Toshiharu Sakurai; Hiroshi Kashida; Masatoshi Kudo
    GASTROENTEROLOGY 150 4 S881 - S881 2016年04月 [査読有り]
  • Tomoyuki Nagai; Tokuzo Arao; Kazuto Nishio; Kazuko Matsumoto; Satoru Hagiwara; Toshiharu Sakurai; Yasunori Minami; Hiroshi Ida; Kazuomi Ueshima; Naoshi Nishida; Kazuko Sakai; Nagahiro Saijo; Kanae Kudo; Hiroyasu Kaneda; Daisuke Tamura; Keiichi Aomatsu; Hideharu Kimura; Yoshihiko Fujita; Seiji Haji; Masatoshi Kudo
    DIGESTIVE DISEASES 34 6 702 - 707 2016年 [査読有り]
     
    Background: Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is considered to play a critical role in cancer progression and metastasis. However, the impact of EMT on the prognosis of hepatocellular carcinoma (HCC) is still elusive. In this study, we examined the relationship between the expression of EMT markers and recurrence-free survival (RFS) and overall survival (OS) in HCC patients after hepatic resection. Summary:The mRNA expression of 15 genes related to EMT was assessed by quantitative real-time polymerase chain reaction in cancerous tissues from 72 patients who underwent hepatic resection of HCC between January 2005 and December 2010 at our hospital. The upregulation of TWIST and the downregulation of tight junction protein ZO-1 (TJP1) were significantly associated with shorter RFS as well as OS. Increased levels of TWIST and decreased levels of TJP1 should be predictive markers for poor prognosis in patients with HCC after hepatectomy; those could serve as potential biomarkers for the treatment of HCC. Key Messages: A low level of TJP1 and high level of TWIST expression were prognostic factors predicting HCC after hepatic resection. (C) 2016 S. Karger AG, Basel
  • Y. Komeda; H. Kashida; T. Sakurai; Y. Asakuma; Y. Okazaki; T. Nagai; H. Mine; T. Adachi; R. Tanaka; M. Yamada; M. Kono; K. Okamoto; S. Matsui; M. Kudo
    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 30 191 - 191 2015年12月 [査読有り]
  • Masashi Kono; Shigenaga Matsui; Kazuki Okamoto; Mitsunari Yamada; Rie Tanaka; Teppeiadachi Hiromasa Mine; Tomoyuki Nagai; Yoshihisa Okazaki; Yoriakikomeda; Yutaka Asakuma; Toshiharu Sakurai; Hiroshi Kashida; Masatoshi Kudo
    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 30 103 - 103 2015年12月 [査読有り]
  • Mitsunari Yamada; Hiroshi Kashida; Yoriaki Komeda; Kazuki Okamoto; Masashi Kono; Rie Tanaka; Teppei Adachi; Hiromasa Mine; Tomoyuki Nagai; Yoshihisa Okazaki; Yutaka Asakuma; Toshiharu Sakurai; Shigenaga Matsui; Masatoshi Kudo
    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 30 18 - 18 2015年12月 [査読有り]
  • Yoriaki Komeda; Hiroshi Kashida; Toshiharu Sakurai; Yutaka Asakuma; Yoshihisa Okazaki; Toshiki Okamoto; Mitsunari Yamada; Rie Tanaka; Teppei Adachi; Hiromasa Mine; Masaki Takayama; Tomoyuki Nagai; Masanori Kawasaki; Shigenaga Matsui; Masatoshi Kudo
    GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY 81 5 AB219 - AB219 2015年05月 [査読有り]
  • Tomoyuki Nagai; Rie Tanaka; Mitsunari Yamada; Teppei Adachi; Masaki Takayama; Hiromasa Mine; Yoshihisa Okazaki; Yoriaki Komeda; Yutaka Asakuma; Toshiharu Sakurai; Shigenaga Mastui; Hiroshi Kashida; Masatoshi Kudo
    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 29 168 - 168 2014年11月 [査読有り]
  • Teppei Adachi; Rie Tanaka; Mitsunari Yamada; Masaki Takayama; Hiromasa Mine; Tomoyuki Nagai; Masanori Kawasaki; Yutaka Asakuma; Yoshihisa Okazaki; Yoriaki Komeda; Toshiharu Sakurai; Shigenaga Matsui; Hiroshi Kashida; Masatoshi Kudo
    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 29 3 - 4 2014年11月 [査読有り]
  • Mitsunari Yamada; Hiroshi Kashida; Rie Tanaka; Teppei Adachi; Hiromasa Mine; Masaki Takayama; Yoshihiro Okazaki; Yoshiaki Nagata; Tomoyuki Nagai; Masanori Kawasaki; Noriaki Komeda; Yutaka Asakuma; Yoshiharu Sakurai; Shigenaga Matsui; Masatoshi Kudo
    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 29 265 - 266 2014年11月 [査読有り]
  • Teppei Adachi; Rie Tanaka; Mitsunari Yamada; Masaki Takayama; Hiromasa Mine; Tomoyuki Nagai; Masanori Kawasaki; Yutaka Asakuma; Yoshihisa Okazaki; Yoriaki Komeda; Toshiharu Sakurai; Shigenaga Matsui; Hiroshi Kashida; Masatoshi Kudo
    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 29 22 - 22 2014年11月 [査読有り]
  • 大腸鋸歯状病変の内視鏡診断に関する検討
    樫田 博史; 櫻井 俊治; 朝隈 豊; 永井 知行; 高山 政樹; 峯 宏昌; 榎木 英介; 前西 修; 筑後 孝章; 木村 雅友; 佐藤 隆夫
    Gastroenterological Endoscopy 56 Suppl.1 1359 - 1359 (一社)日本消化器内視鏡学会 2014年04月
  • 松井繁長; 樫田博史; 高山政樹; 峯 宏昌; 足立哲平; 永井知行; 川崎正憲; 朝隈 豊; 櫻井俊治; 工藤正俊; 筑後孝章
    胃と腸 49 3 377 - 384 2014年 [査読有り]
  • Chishina Hirokazu; Takayama Masaki; Adachi Teppei; Mine Hiromasa; Nagai Tomoyuki; Nagata Yoshiaki; Kawasaki Masanori; Asakuma Yutaka; Sakurai Toshiharu; Matsui Shigenaga; Kashida Hiroshi; Kudo Masatoshi
    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 28 533 - 533 2013年10月 [査読有り]
  • Shigeru Hatabe; Hideharu Kimura; Tokuzo Arao; Hiroaki Kato; Hidetoshi Hayashi; Tomoyuki Nagai; Kazuko Matsumoto; Marco DE Velasco; Yoshihiko Fujita; Go Yamanouchi; Masao Fukushima; Yasuhide Yamada; Akihiko Ito; Kiyotaka Okuno; Kazuto Nishio
    Molecular and clinical oncology 1 5 845 - 850 2013年09月 [査読有り]
     
    The heparan sulfate sulfotransferase gene family catalyzes the transfer of sulfate groups to heparan sulfate and regulates various growth factor-receptor signaling pathways. However, the involvement of this gene family in cancer biology has not been elucidated. It was demonstrated that the heparan sulfate D-glucosaminyl 6-O-sulfotransferase-2 (HS6ST2) gene is overexpressed in colorectal cancer (CRC) and its clinical significance in patients with CRC was investigated. The mRNA levels of HS6ST2 in clinical CRC samples and various cancer cell lines were assessed using a microarray analysis and quantitative RT-PCR, respectively. An immunohistochemical (IHC) analysis of the HS6ST2 protein was performed using 102 surgical specimens of CRC. The correlations between the HS6ST2 expression status and clinicopathological characteristics were then evaluated. HS6ST2 mRNA was significantly overexpressed by 37-fold in CRC samples compared to paired colonic mucosa. High levels of HS6ST2 mRNA expression were also observed in colorectal, esophageal and lung cancer cell lines. The IHC analysis demonstrated that HS6ST2 was expressed in the cytoplasmic region of CRC cells, but not in normal colonic mucosal cells. Positive staining for HS6ST2 was detected in 40 patients (39.2%). There was no significant association between the clinicopathological characteristics and HS6ST2 expression. However, positive staining for HS6ST2 was associated with a poor survival (P=0.074, log-rank test). In conclusion, HS6ST2 was found to be overexpressed in CRC and its expression tended to be a poor prognostic factor, although the correlation was not significant. These findings indicate that HS6ST2 may be a novel cancer-related marker that may provide insight into the glycobiology of CRC.
  • Hiromasa Mine; Toshiharu Sakurai; Hiroshi Kashida; Shigenaga Matsui; Naoshi Nishida; Tomoyuki Nagai; Satoru Hagiwara; Tomohiro Watanabe; Masatoshi Kudo
    Digestive Diseases and Sciences 58 8 2337 - 2344 2013年08月 [査読有り]
  • Yoshiaki Nagata; Toshiharu Sakurai; Masaki Takayama; Tomoyuki Nagai; Masanori Kawasaki; Yutaka Asakuma; Satoru Hagiwara; Naoshi Nishida; Shigenaga Matsui; Hiroshi Kashida; Masatoshi Kudo
    GASTROENTEROLOGY 144 5 S883 - S883 2013年05月 [査読有り]
     
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  • Tamura D; Arao T; Nagai T; Kaneda H; Aomatsu K; Fujita Y; Matsumoto K; De Velasco MA; Kato H; Hayashi H; Yoshida S; Kimura H; Maniwa Y; Nishio W; Sakai Y; Ohbayashi C; Kotani Y; Nishimura Y; Nishio K
    Cancer medicine 2 2 144 - 154 2013年04月 [査読有り]
     
    Transcription factor Slug/SNAI2 (snail homolog 2) plays a key role in the induction of the epithelial mesenchymal transition in cancer cells; however, whether the overexpression of Slug mediates the malignant phenotype and alters drug sensitivity in lung cancer cells remains largely unclear. We investigated Slug focusing on its biological function and involvement in drug sensitivity in lung cancer cells. Stable Slug transfectants showed typical morphological changes compared with control cells. Slug overexpression did not change the cellular proliferations; however, migration activity and anchorage-independent growth activity with an antiapoptotic effect were increased. Interestingly, stable Slug overexpression increased drug sensitivity to tubulin-binding agents including vinorelbine, vincristine, and paclitaxel (5.8- to 8.9-fold increase) in several lung cancer cell lines but did not increase sensitivity to agents other than tubulin-binding agents. Real-time RT-PCR (polymerase chain reaction) and western blotting revealed that Slug overexpression downregulated the expression of beta III and beta IVa-tubulin, which is considered to be a major factor determining sensitivity to tubulin-binding agents. A luciferase reporter assay confirmed that Slug suppressed the promoter activity of beta IVa-tubulin at a transcriptional level. Slug overexpression enhanced tumor growth, whereas Slug overexpression increased drug sensitivity to vinorelbine with the downregulation of beta III and beta IV-tubulin in vivo. Immunohistochemistry of Slug with clinical lung cancer samples showed that Slug overexpression tended to be involved in response to tubulin-binding agents. In conclusion, our data indicate that Slug mediates an aggressive phenotype including enhanced migration activity, anoikis suppression, and tumor growth, but increases sensitivity to tubulin-binding agents via the downregulation of beta III and beta IVa-tubulin in lung cancer cells.
  • Tokuzo Arao; Kazuomi Ueshima; Kazuko Matsumoto; Tomoyuki Nagai; Hideharu Kimura; Satoru Hagiwara; Toshiharu Sakurai; Seiji Haji; Akishige Kanazawa; Hisashi Hidaka; Yukihiro Iso; Keiichi Kubota; Mitsuo Shimada; Tohru Utsunomiya; Masashi Hirooka; Yoichi Hiasa; Yoshikazu Toyoki; Kenichi Hakamada; Kohichiroh Yasui; Takashi Kumada; Hidenori Toyoda; Shuichi Sato; Hiroyuki Hisai; Teiji Kuzuya; Kaoru Tsuchiya; Namiki Izumi; Shigeki Arii; Kazuto Nishio; Masatoshi Kudo
    HEPATOLOGY 57 4 1407 - 1415 2013年04月 [査読有り]
     
    The response rate to sorafenib in hepatocellular carcinoma (HCC) is relatively low (0.7%-3%), however, rapid and drastic tumor regression is occasionally observed. The molecular backgrounds and clinico-pathological features of these responders remain largely unclear. We analyzed the clinical and molecular backgrounds of 13 responders to sorafenib with significant tumor shrinkage in a retrospective study. A comparative genomic hybridization analysis using one frozen HCC sample from a responder demonstrated that the 11q13 region, a rare amplicon in HCC including the loci for FGF3 and FGF4, was highly amplified. A real-time polymerase chain reactionbased copy number assay revealed that FGF3/FGF4 amplification was observed in three of the 10 HCC samples from responders in which DNA was evaluable, whereas amplification was not observed in 38 patients with stable or progressive disease (P = 0.006). Fluorescence in situ hybridization analysis confirmed FGF3 amplification. In addition, the clinico-pathological features showed that multiple lung metastases (5/13, P = 0.006) and a poorly differentiated histological type (5/13, P = 0.13) were frequently observed in responders. A growth inhibitory assay showed that only one FGF3/FGF4-amplified and three FGFR2-amplified cancer cell lines exhibited hypersensitivity to sorafenib in vitro. Finally, an in vivo study revealed that treatment with a low dose of sorafenib was partially effective for stably and exogenously expressed FGF4 tumors, while being less effective in tumors expressing EGFP or FGF3. Conclusion: FGF3/FGF4 amplification was observed in around 2% of HCCs. Although the sample size was relatively small, FGF3/FGF4 amplification, a poorly differentiated histological type, and multiple lung metastases were frequently observed in responders to sorafenib. Our findings may provide a novel insight into the molecular background of HCC and sorafenib responders, warranting further prospective biomarker studies. (HEPATOLOGY 2013)
  • Yoshiaki Nagata; Masatoshi Kudo; Tomoyuki Nagai; Tomohiro Watanabe; Masanori Kawasaki; Yutaka Asakuma; Satoru Hagiwara; Naoshi Nishida; Shigenaga Matsui; Hiroshi Kashida; Toshiharu Sakurai
    DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES 58 2 381 - 388 2013年02月 [査読有り]
     
    Intestinal-type gastric carcinomas progress through several sequential steps, including atrophic gastritis, intestinal metaplasia, dysplasia, and cancer. We investigated heat shock protein 27 (HSP27) expression in gastric neoplasia and background gastric mucosa to assess its involvement in gastric carcinogenesis. We used real-time quantitative polymerase chain reaction to examine HSP27 expression in gastric neoplasias and background gastric mucosae of 30 patients with intraepithelial neoplasias and in gastric mucosae of 30 patients without gastric neoplasia. Immunohistochemical staining was performed on 30 advanced gastric cancer tissues. HSP27 expression was negatively associated with atrophic gastritis. HSP27 expression in the background gastric mucosa of neoplasia-bearing patients was significantly lower than in the mucosa of those without gastric neoplasia. In tumor necrosis factor alpha-treated gastric cancer cells, HSP27 knockdown increased cell death and accumulation of the reactive oxygen species that link inflammation to cancer. Poorly differentiated tumors most frequently had high HSP27 levels. Dedifferentiation of cancer cells is associated with an epithelial-mesenchymal transition (EMT) signaling pathway. In gastric cancer MKN-1 cells, HSP27 knockdown upregulated E-cadherin and downregulated vimentin and smooth muscle actin, but this did not occur in MKN-74 cells. HSP27 expression in gastric mucosae is inversely correlated with intraepithelial neoplasia, a probable precursor to gastric cancer, and HSP27 expression in cancer is positively correlated with poor differentiation.
  • Naoshi Nishida; Tadaaki Arizumi; Masahiro Takita; Tonnoyuki Nagai; Satoshi Kitai; Norihisa Yada; Satoru Hagiwara; Tatsuo Inoue; Yasunori Minami; Kazuonni Ueshima; Toshiharu Sakurai; Hiroshi Ida; Masatoshi Kudo
    ONCOLOGY 84 82 - 87 2013年 [査読有り]
     
    Objectives: Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the common cancers worldwide. Accurate diagnosis of tumor progression is critical for the appropriate management of HCC. Here, we established a sensitive assay to detect and quantify tumor-derived DNA in the serum of HCC patients. Methods: Aberrant methylation of the APC gene was quantified in 23 HCC patients and 8 healthy volunteers using 100 mu l of serum. For sensitive detection and accurate quantification of tumor DNA, we combined seminested polymerase chain reaction (PCR) with TaqMan PCR, which could amplify the APC gene regardless of the methylation status and detect the methylated and unmethylated sequences separately. The ratio of methylated to unmethylated sequences was quantified. Results: The methylated APC gene was detected in all HCC patients examined, but no healthy volunteers showed amplification of methylated sequences in serum. HCC patients with portal vein thrombosis showed a significantly higher methylated to unmethylated APC gene ratio in serum than those without portal vein thrombosis (p = 0.0029). Conclusions: Considering the strong association between the ratio of the methylated to unmethylated APC sequences in serum and the presence of portal vein thrombosis, methylation status of APC sequences could be a promising marker for improving HCC management. Copyright (C) 2013 S. Karger AG, Basel
  • Tomoyuki Nagai; Teppei Adachi; Masaki Takayama; Hiromasa Mine; Yoshiaki Nagata; Masanori Kawasaki; Yutaka Asakuma; Toshiharu Sakurai; Shigenaga Matsui; Mikio Shiomi; Hiroshi Kashida; Masatoshi Kudo
    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 27 409 - 409 2012年12月 [査読有り]
  • Hiroshi Kashida; Toshiharu Sakurai; Yutaka Asakuma; Masanori Kawasaki; Yoshiaki Nagata; Tomoyuki Nagai; Masaki Takayama; Hiromasa Mine; Teppei Adachi; Shigenaga Matsui; Masatoshi Kudo
    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 27 202 - 202 2012年12月 [査読有り]
  • Tomoyuki Nagai; Ueshima Kazuomi; Sosuke Hayaishi; Masahiro Takita; Satoshi Kitai; Norihisa Yada; Tatsuo Inoue; Satoru Hagiwara; Yasunori Minami; Naoshi Nishida; Masatoshi Kudo
    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 27 225 - 225 2012年12月 [査読有り]
  • Yoshihiko Fujita; Kenichi Suda; Hideharu Kimura; Kazuko Matsumoto; Tokuzo Arao; Tomoyuki Nagai; Nagahiro Saijo; Yasushi Yatabe; Tetsuya Mitsudomi; Kazuto Nishio
    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY 7 11 1640 - 1644 2012年11月 [査読有り]
     
    Introduction: Approximately 50% of lung cancer patients with epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutations (deletion in exon 19 or L858R) who develop acquired resistance to EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) reportedly carry a secondary EGFR T790M mutation. This mutation has been suggested to be present in tumor cells before EGFR-TKI treatment in a small population of individuals. Here, we use a highly sensitive colony hybridization technique in an attempt to evaluate the actual incidence of T790M in pretreatment tumor specimens. Methods: DNA was extracted from surgically resected tumor tissues of 38 patients with the EGFR mutation and examined for the presence of T790M, using a standard polymerase chain reaction based method followed by a modified colony hybridization (CH) technique with an analytical sensitivity of approximately 0.01%. Associations between the T790M status and clinical characteristics including time to treatment failure (TTF) for EGFR-TKI were evaluated. Results: The T790M mutation analysis of the specimens from the 38 patients detected 30 mutants (79%). The median TTF was 9 months for the patients with pretreatment T790M and 7 months for the patients without the T790M mutation (p = 0.44). When the patients with T790M were divided into strongly positive and modestly positive subgroups in terms of the frequency of positive signals observed using CH technique, the 7 patients with strong positivity had a TTF that was significantly longer than that of the 8 patients without T790M (p = 0.0097) and of the 23 patients with modest positivity (p = 0.0019). Conclusions: Our highly sensitive CH method showed that a subgroup of non-small-cell lung cancer patients with the EGFR mutation harbored the rare T790M allele before EGFR-TKI treatment. A high proportion of T790M allele may define a clinical subset with a relatively favorable prognosis.
  • Yoshihiko Fujita; Rafiqul Islam; Kazuko Sakai; Hiroyasu Kaneda; Kanae Kudo; Daisuke Tamura; Keiichi Aomatsu; Tomoyuki Nagai; Hidekazu Kimura; Kazuko Matsumoto; Marco A. de Velasco; Tokuzo Arao; Tadashi Okawara; Kazuto Nishio
    INVESTIGATIONAL NEW DRUGS 30 5 1878 - 1886 2012年10月 [査読有り]
     
    Resveratrol (3, 4', 5-trihydroxy-trans-stilbene), a natural phytoalexin found in grapes and wine, has anti-proliferative activity on human-derived cancer cells. In our study, we used a conventional condensation reaction between aldehydes and amines to provide a number of aza-resveratrol (3, 4', 5-trihydroxy-trans- aza-stilbene) derivatives in an attempt to screen for compounds with resveratrol's action but with increased potency. Aza-resveratrol and its hydroxylated derivative (3, 4, 4', 5-tetrahydroxy-trans- aza-stilbene) showed a more enhanced anti-proliferative effect than resveratrol in an MCF-7 breast carcinoma cell line. To identify the cellular targets of the aza derivatives of resveratrol, we conjugated the latter aza-stilbene compound with epoxy-activated agarose and performed affinity purification. Macrophage migration inhibitory factor (MIF), a proinflammatory cytokine, was identified as a major target protein in MCF-7 cell lysates using a matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometer (MALDI-TOF MS). The aza-resveratrol and its hydroxylated derivative, but not resveratrol, were also found to be potent inhibitors of MIF tautomerase activity, which may be associated with their inhibitory effects on MIF bioactivity for cell growth.
  • S. Hagiwara; M. Kudo; T. Nagai; T. Inoue; K. Ueshima; N. Nishida; T. Watanabe; T. Sakurai
    BRITISH JOURNAL OF CANCER 106 12 1997 - 2003 2012年06月 [査読有り]
     
    BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) ranks as the third leading cause of cancer deaths worldwide. While sorafenib, a multikinase inhibitor targeting the Raf/extracellular signal-regulated protein kinase (ERK) pathway, has been shown recently to provide a survival advantage to patients with advanced HCC, a predictive biomarker has not been developed. We studied whether c-Jun N-terminal kinase (JNK), which promotes liver carcinogenesis in mice, affects therapeutic response to sorafenib in HCC patients. METHODS: We collected pathological specimens from 39 patients with advanced HCC before starting sorafenib treatment, and measured JNK activity in HCCs. RESULTS: In patients treated with sorafenib, the expression of phospho-c-Jun in HCC, as a read out of JNK activity, was significantly higher (P<0.001) in the non-responder group than in the responder group. c-Jun N-terminal kinase activation in HCC was associated with a decreased time to progression and a poor overall survival (P = 0.0028 and P = 0.0008, respectively). CONCLUSION: In addition, JNK activity was significantly correlated with CD133 expression level. Correspondingly, high expression level of CD133 was linked to a poor response to sorafenib. Furthermore, D-JNKi, a specific JNK inhibitor, reduced the growth of xenografted CD133(+) cells in athymic mice. In conclusion, JNK activation was positively correlated with CD133 expression level and inversely correlated with the therapeutic response to sorafenib, suggesting that JNK activity may be considered as a new predictive biomarker for response to sorafenib treatment. British Journal of Cancer (2012) 106, 1997-2003. doi:10.1038/bjc.2012.145 www.bjcancer.com Published online 17 May 2012 (C) 2012 Cancer Research UK
  • Kazuyuki Furuta; Tokuzo Arao; Kazuko Sakai; Hideharu Kimura; Tomoyuki Nagai; Daisuke Tamura; Keiichi Aomatsu; Kanae Kudo; Hiroyasu Kaneda; Yoshihiko Fujita; Kazuko Matsumoto; Yasuhide Yamada; Kazuyoshi Yanagihara; Masaru Sekijima; Kazuto Nishio
    CANCER SCIENCE 103 2 221 - 227 2012年02月 [査読有り]
     
    Whole genome-scale integrated analyses of exon array and array-comparative genomic hybridization are expected to enable the identification of unknown genetic features of cancer cells. Here, we evaluated this approach in 22 gastric and colorectal cancer cell lines, focusing on protein kinase genes and genes belonging to the cadherincatenin family. Regarding alternative splicing patterns, several cancer cell lines predominantly expressed isoform 1 of protein kinase A catalytic subunit beta (PRKACB). Paired gastric cancer specimens demonstrated that isoform 1 of PRKACB was a novel cancer-related variant transcript in gastric cancers. In addition, the exon array analysis clearly identified exon 3 or exon 34 skipping in catenin beta 1, a short intron insertion with exon 9 skipping in CDH1, and a deletional transcript of CDH13. These abnormal transcripts were shown to have arisen from small genomic deletions. Meanwhile, an integrated analysis of 11 gastric cancer cell lines revealed that four cell lines amplified fibroblast growth factor receptor 2, with truncated forms observed in two of the cell lines. Gene amplification, and not the truncated form, was found to determine the sensitivity to a fibroblast growth factor receptor inhibitor, indicating that our cell line panel might be useful for cell-based evaluations of specific inhibitors. Using an integrated analysis, we identified several abnormal transcripts and genomic alterations in gastric and colorectal cancer cells. Our approach might enable genetic changes to be identified more efficiently, and the present results warrant further investigation using clinical samples and integrated analyses. (Cancer Sci 2012; 103: 221227)
  • Keiichi Aomatsu; Tokuzo Arao; Kosuke Abe; Aya Kodama; Koji Sugioka; Kazuko Matsumoto; Kanae Kudo; Hideharu Kimura; Yoshihiko Fujita; Hidetoshi Hayashi; Tomoyuki Nagai; Yoshikazu Shimomura; Kazuto Nishio
    INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE 53 2 751 - 756 2012年02月 [査読有り]
     
    PURPOSE. The involvement of the epithelial mesenchymal transition (EMT) in the process of corneal wound healing remains largely unclear. The purpose of the present study was to gain insight into Slug expression and corneal wound healing. METHODS. Slug expression during wound healing in the murine cornea was evaluated using fluorescence staining in vivo. Slug or Snail was stably introduced into human corneal epithelial cells (HCECs). These stable transfectants were evaluated for the induction of the EMT, cellular growth, migration activity, and expression changes in differentiation-related molecules. RESULTS. Slug, but not Snail, was clearly expressed in the nuclei of corneal epithelial cells in basal lesion of the corneal epithelium during wound healing in vivo. The overexpression of Slug or Snail induced an EMT-like cellular morphology and cadherin switching in HCECs, indicating that these transcription factors were able to mediate the typical EMT in HCECs. The overexpression of Slug or Snail suppressed cellular proliferation but enhanced the migration activity. Furthermore, ABCG2, TP63, and keratin 19, which are known as stemness-related molecules, were downregulated in these transfectants. CONCLUSIONS. It was found that Slug is upregulated during corneal wound healing in vivo. The overexpression of Slug mediated a change in the cellular phenotype affecting proliferation, migration, and expression levels of differentiation-related molecules. This is the first evidence that Slug is regulated during the process of corneal wound healing in the corneal epithelium in vivo, providing a novel insight into the EMT and Slug expression in corneal wound healing. (Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012; 53: 751-756) DOI: 10.1167/iovs.11-8222
  • Satoru Hagiwara; Toshiharu Sakurai; Shinichi Nishina; Kaoru Tanaka; Masafumi Ikeda; Kazuomi Ueshima; Yasunori Minami; Tatsuo Inoue; Norihisa Yada; Satoshi Kitai; Masahiro Takita; Tomoyuki Nagai; Sousuke Hayaishi; Tadaaki Arizumi; Ah-Mee Park; Hiroshi Munakata; Naoshi Nishida; Masatoshi Kudo
    DIGESTIVE DISEASES 30 6 541 - 546 2012年 [査読有り]
     
    Objective: A number of studies have reported reactivation of hepatitis B during intensive immunosuppressive therapy such as cases of hematological malignancy, whereas little has been reported for characteristics of reactivation triggered by chemotherapy for solid cancer. Methods: A total of 130 patients underwent chemotherapy for treatments of common solid cancer between May 2011 and May 2012 at Kinki University Hospital. Among them, 27 patients were suspected for a past infection of hepatitis B virus (HBV), showing positive for hepatitis B core antibody or surface antibody but negative for hepatitis B surface antigen, and were eligible for this study. Results: Hepatitis B reactivation was observed in 2 of 27 cases (7.4%). The duration between the start of chemotherapy and increase of serum HBV load was 30 days in both cases. Conclusions: We reported the 2 cases of hepatitis B reactivation receiving chemotherapy for solid cancer in terms of patterns and characteristics of reactivation. Accumulation of such cases will help in clarifying the clinical importance of hepatitis B reactivation during treatment of solid malignancies. Copyright (C) 2012 S. Karger AG, Basel
  • Hagiwara S; Sakurai T; Takita M; Ueshima K; Minami Y; Inoue T; Yada N; Kitai S; Nagai T; Hayaishi S; Arizumi T; Nishida N; Kudo M
    Digestive diseases (Basel, Switzerland) 30 6 561 - 567 2012年 [査読有り]
     
    Objective: Increasing evidence suggests the efficacy of maintenance therapy with interferon (IFN) for chronic hepatitis C (CHC) in reducing the risk of hepatocellular carcinoma (HCC). The aim of this study was to determine clinical characteristics on the risk of occurrence of HCC in CHC patients receiving maintenance IFN therapy. Methods: A total of 55 patients were treated in a single center with PEG-IFN alpha-2a monotherapy for CHC and evaluated for variables predictive of the occurrence of HCC. Results: The cumulative incidences of HCC were 0.092, 0.117 and 0.161 at 3, 5 and 7 years, respectively. Serum ALT level (>40 IU/l) in the 6th month after commencement of IFN therapy and BMI >25 were associated with shorter time-to-HCC emergence using multivariate analysis (relative risk 16.034, p = 0.01 for ALT >40 IU/I; relative risk 6.020, p = 0.026 for BMI >25, respectively). The IL28B SNP was extracted as a significant factor for the occurrence of HCC. Conclusions: Maintenance therapy with the use of long-term low-dose PEG-IFN alpha-2a is effective for preventing HCC occurrence irrespective of the IL28B SNP, at least for a subset of CHC patients. The initial response of serum ALT levels and BMI provides a prognostic value for determining the risk of developing HCC later in life. Copyright (C) 2012 S. Karger AG, Basel
  • H. Kaneda; T. Arao; K. Matsumoto; M. A. De Velasco; D. Tamura; K. Aomatsu; K. Kudo; K. Sakai; T. Nagai; Y. Fujita; K. Tanaka; K. Yanagihara; Y. Yamada; I. Okamoto; K. Nakagawa; K. Nishio
    BRITISH JOURNAL OF CANCER 105 8 1210 - 1217 2011年10月 
    BACKGROUND: Activin A is a multi-functional cytokine belonging to the transforming growth factor-beta (TGF-beta) superfamily; however, the effect of activin A on angiogenesis remains largely unclear. We found that inhibin beta A subunit (INHBA) mRNA is overexpressed in gastric cancer (GC) specimens and investigated the effect of activin A, a homodimer of INHBA, on angiogenesis in GC. METHODS: Anti-angiogenic effects of activin A via p21 induction were evaluated using human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) in vitro and a stable INHBA-introduced GC cell line in vivo. RESULTS: Compared with TGF-beta, activin A potently inhibited the cellular proliferation and tube formation of HUVECs with induction of p21. A promoter assay and a chromatin immunoprecipitation assay revealed that activin A directly regulates p21 transcriptional activity through Smads. Stable p21-knockdown significantly enhanced the cellular proliferation of HUVECs. Notably, stable p21-knockdown exhibited a resistance to activin-mediated growth inhibition in HUVECs, indicating that p21 induction has a key role on activin A-mediated growth inhibition in vascular endothelial cells. Finally, a stable INHBA-introduced GC cell line exhibited a decrease in tumour growth and angiogenesis in vivo. CONCLUSION: Our findings highlight the suppressive role of activin A, unlike TGF-beta, on tumour growth and angiogenesis in GC. British Journal of Cancer (2011) 105, 1210-1217. doi:10.1038/bjc.2011.348 www.bjcancer.com Published online 6 September 2011 (C) 2011 Cancer Research UK
  • Tokuzo Arao; Kazuko Matsumoto; Kazuyuki Furuta; Kanae Kudo; Hiroyasu Kaneda; Tomoyuki Nagai; Kazuko Sakai; Yoshihiko Fujita; Daisuke Tamura; Keiichi Aomatsu; Fumiaki Koizumi; Kazuto Nishio
    ANTICANCER RESEARCH 31 9 2787 - 2796 2011年09月 [査読有り]
     
    Acquired resistance to antiangiogenic drugs has emerged as a potentially important issue in clinical settings; however, the underlying molecular and cellular mechanism of resistance to vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) tyrosine kinase inhibitor (TKI) remains largely unclear. We evaluated the cellular characteristics of human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) clones, which are resistant to VEGFR2-TKI (Ki8751) to elucidate this mechanism of resistance to antiangiogenic drugs. Resistant HUVEC clones were 10-fold more resistant to VEGFR2-TKI than the parental cells and they exhibited an almost complete absence of VEGF-mediated cellular proliferation. The mRNA expression analysis revealed that expression of VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3 was lower in resistant clones, while that of several angiogenic ligands was increased. The protein expression of VEGFR2 was markedly down-regulated in two (R5 and R6 clone) out of five resistant clones. Focusing on the R5 clone, VEGF stimulation did not increase the phosphorylation of VEGFR2 or the dimerization of VEGFR2. The inhibition of phospho-AKT by VEGFR2-TKI was also weakened more than 10-fold in the R5 clone. Finally, a microarray analysis revealed that some angiogenesis-associated, and some angiogenesis-specific genes, including platelet endothelial cell adhesion molecule 1 (PECAM1)/CD31, homeobox A9 (HOXA9), and endothelial cell-specific molecule 1 (ESM1), were remarkably down-regulated in all the resistant clones compared with the parental cells. HUVEC clones resistant to VEGFR2-TK1 exhibited down-regulation of VEGFR2, a decreased signal response to VEGF stimulation, and the loss of vascular endothelial markers. These results strongly suggest that an escape from VEGFR2 signaling-dependency is one of the cellular mechanisms of resistance to VEGFR2-TK1 in vascular endothelial cells.
  • Kanae Kudo; Tokuzo Arao; Kaoru Tanaka; Tomoyuki Nagai; Kazuyuki Furuta; Kazuko Sakai; Hiroyasu Kaneda; Kazuko Matsumoto; Daisuke Tamura; Keiichi Aomatsu; Marco A. De Velasco; Yoshihiko Fujita; Nagahiro Saijo; Masatoshi Kudo; Kazuto Nishio
    CLINICAL CANCER RESEARCH 17 6 1373 - 1381 2011年03月 [査読有り]
     
    Purpose: BIBF 1120 is a potent, orally available triple angiokinase inhibitor that inhibits VEGF receptors (VEGFR) 1, 2, and 3, fibroblast growth factor receptors, and platelet-derived growth factor receptors. This study examined the antitumor effects of BIBF 1120 on hepatocellular carcinoma (HCC) and attempted to identify a pharmacodynamic biomarker for use in early clinical trials. Experimental Design: We evaluated the antitumor and antiangiogenic effects of BIBF 1120 against HCC cell line both in vitro and in vivo. For the pharmacodynamic study, the phosphorylation levels of VEGFR2 in VEGF-stimulated peripheral blood leukocytes (PBL) were evaluated in mice inoculated with HCC cells and treated with BIBF 1120. Results: BIBF 1120 (0.01 mu mol/L) clearly inhibited the VEGFR2 signaling in vitro. The direct growth inhibitory effects of BIBF 1120 on four HCC cell lines were relatively mild in vitro (IC50 values: 2-5 mu mol/L); however, the oral administration of BIBF 1120 (50 or 100 mg/kg/d) significantly inhibited the tumor growth and angiogenesis in a HepG2 xenograft model. A flow cytometric analysis revealed that BIBF 1120 significantly decreased the phosphotyrosine (pTyr) levels of VEGFR2(+)CD45(dim) PBLs and the percentage of VEGFR2(+)pTyr(+) PBLs in vivo; the latter parameter seemed to be a more feasible pharmacodynamic biomarker. Conclusions: We found that BIBF 1120 exhibited potent antitumor and antiangiogenic activity against HCC and identified VEGFR2(+)pTyr(+) PBLs as a feasible and noninvasive pharmacodynamic biomarker in vivo. Clin Cancer Res; 17(6); 1373-81. (C)2010 AACR.
  • Ueshima K; Kudo M; Takita M; Nagai T; Tatsumi C; Ueda T; Kitai S; Ishikawa E; Yada N; Inoue T; Hagiwara S; Minami Y; Chung H; Sakurai T
    Digestive diseases (Basel, Switzerland) 29 3 321 - 325 2011年 [査読有り]
     
    Objective: The purpose of this study was to evaluate the role of des-gamma-carboxyprothrombin (DCP) as a marker for the efficacy of sorafenib therapy for hepatocellular carcinoma (HCC). Methods: Patients with advanced HCC treated with sorafenib were retrospectively evaluated, focusing on DCP levels and clinical characteristics. Results: 50 patients with advanced HCC were treated with sorafenib alone. In 25 of these patients, the serum levels of DCP were evaluated twice (pretreatment and within 2 weeks after starting therapy). The time to progression was significantly longer in patients in whom the DCP level at 2 weeks after starting sorafenib was 6 2-fold higher than the pretreatment levels, as compared with patients without an increase in DCP (p = 0.0296). Conclusions: The serum level of DCP is a surrogate marker for tissue hypoxia and can be a predictive marker to assess the tumor response to sorafenib therapy. Copyright (C) 2011 S. Karger AG, Basel
  • Tomoyuki Nagai; Tokuzo Arao; Kazuyuki Furuta; Kazuko Sakai; Kanae Kudo; Hiroyasu Kaneda; Daisuke Tamura; Keiichi Aomatsu; Hideharu Kimura; Yoshihiko Fujita; Kazuko Matsumoto; Nagahiro Saijo; Masatoshi Kudo; Kazuto Nishio
    MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS 10 1 169 - 177 2011年01月 [査読有り]
     
    The epithelial mesenchymal transition (EMT) has emerged as a pivotal event in the development of the invasive and metastatic potentials of cancer progression. Sorafenib, a VEGFR inhibitor with activity against RAF kinase, is active against hepatocellular carcinoma (HCC); however, the possible involvement of sorafenib in the EMT remains unclear. Here, we examined the effect of sorafenib on the EMT. Hepatocyte growth factor (HGF) induced EMT-like morphologic changes and the upregulation of SNAI1 and N-cadherin expression. The downregulation of E-cadherin expression in HepG2 and Huh7 HCC cell lines shows that HGF mediates the EMT in HCC. The knockdown of SNAI1 using siRNA canceled the HGF-mediated morphologic changes and cadherin switching, indicating that SNAI1 is required for the HGF-mediated EMT in HCC. Interestingly, sorafenib and the MEK inhibitor U0126 markedly inhibited the HGF-induced morphologic changes, SNAI1 upregulation, and cadherin switching, whereas the PI3 kinase inhibitor wortmannin did not. Collectively, these findings indicate that sorafenib downregulates SNAI1 expression by inhibiting mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling, thereby inhibiting the EMT in HCC cells. In fact, a wound healing and migration assay revealed that sorafenib completely canceled the HGF-mediated cellular migration in HCC cells. In conclusion, we found that sorafenib exerts a potent inhibitory activity against the EMT by inhibiting MAPK signaling and SNAI1 expression in HCC. Our findings may provide a novel insight into the anti-EMT effect of tyrosine kinase inhibitors in cancer cells. Mol Cancer Ther; 10(1); 169-77. (C)2011 AACR.
  • Hiroyasu Kaneda; Tokuzo Arao; Kaoru Tanaka; Daisuke Tamura; Keiichi Aomatsu; Kanae Kudo; Kazuko Sakai; Marco Antonio De Velasco; Kazuko Matsumoto; Fujita Yoshihiko; Yasuhide Yamada; Junji Tsurutani; Isamu Okamoto; Kazuhiko Nakagawa; Kazuto Nishio; Tomoyuki Nagai; Kazuyuki Furuta
    CANCER RESEARCH 70 2010年04月 [査読有り]
  • Soo Ryang Kim; Susumu Imoto; Masatoshi Kudo; Keiji Mita; Miyuki Taniguchi; Ke Ih Kim; Noriko Sasase; Ikuo Shoji; Motoko Nagano-Fujii; Ahmed El-Shamy; Hak Hotta; Tomoyuki Nagai; Yoshiaki Nagata; Yoshitake Hayashi
    INTERVIROLOGY 53 1 44 - 48 2010年 [査読有り]
     
    Double-filtration plasmapheresis (DFPP) was approved in Japan in April 2008 for the retreatment of chronic hepatitis C patients with genotype 1b and high viral loads, whose hepatitis C virus was not eradicated by earlier IFN therapy or by pegylated IFN plus ribavirin (PEG-IFN/RBV) combination therapy. In this study, we assessed the early viral dynamics of 9 patients with non-sustained virological response to the combination therapy. The overall viral dynamics of DFPP plus IFN treatment with or without RBV for 4 weeks showed a reduction of 6 1 log in the viral load in 22% (2 of 9 patients), 55.6% (5/9), 77.8% (7/9) and 77.8% (7/9) at 24 h, 1, 2 and 4 weeks after the start of treatment. By contrast, DFPP plus consecutive intravenous IFN-beta for 4 weeks reduced the viral load by >= 1 log in 33% (2/6), 50% (3/6), 83.3% (5/6) and 83.3% (5/6) at 24 h, 1, 2 and 4 weeks. The viral load declined by >= 2 log in 50% (3/6) at 4 weeks after the start of treatment. DFPP plus consecutive intravenous IFN-beta for 4 weeks is a promising treatment for non-sustained virolgical response patients. Copyright (C) 2010 S. Karger AG, Basel
  • Kazuomi Ueshima; Masatoshi Kudo; Masahiro Takita; Tomoyuki Nagai; Chie Tatsumi; Taisuke Ueda; Satoshi Kitai; Emi Ishikawa; Norihisa Yada; Tatsuo Inoue; Satoru Hagiwara; Yasunori Minami; Hobyung Chung
    ONCOLOGY 78 148 - 153 2010年 [査読有り]
     
    Background: Although hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) using low-dose 5-fluorouracil (5-FU) and cisplatin (low-dose FP) is commonly used for advanced hepatocellular carcinoma (HCC) with vascular invasion in Japan, few reports have investigated the efficacy and safety of this approach. We investigated the efficacy and toxicity of HAIC using low-dose FP for patients with advanced HCC as a phase II trial. Methods: Low-dose FP consisted of a continuous arterial infusion of 5-FU (250-500 mg/day, 5 days/week, for the first 2 weeks) and cisplatin (10 mg/day, 5 days/week, for the first 2 weeks). Then, 5-FU (1,000 mg/body for 5 h) and cisplatin (10 mg/body) were administered once weekly. Results: In these patients treated with low-dose FP, the response rate was 38.5%, the median time to progression was 4.1 months (95% CI 2.1-6.1 months) and the median survival time was 15.9 months (95% CI 9.8-22.0 months). The most frequent adverse events were myelosuppression such as neutropenia or thrombocytopenia. Conclusions: HAIC using low-dose FP is an effective treatment option for locally advanced HCC. However, it is not well tolerated hematologically because of potent pancytopenia and poor hepatic reserve. Therefore, this regimen should be performed carefully with regular monitoring of hematological function. Copyright (C) 2010 S. Karger AG, Basel
  • Kinuyo Hatanaka; Hobyung Chung; Masatoshi Kudo; Seiji Haji; Yasunori Minami; Kiyoshi Maekawa; Sousuke Hayaishi; Tomoyuki Nagai; Masahiro Takita; Kanae Kudo; Taisuke Ueda; Chie Tatsumi; Satoshi Kitai; Emi Ishikawa; Norihisa Yada; Tatsuo Inoue; Satoru Hagiwara; Kazuomi Ueshima
    ONCOLOGY 78 SUPPL. 1 53 - 59 2010年 [査読有り]
     
    Objective: The purpose of this study was to assess the usefulness of post-vascular phase (PVP) images of contrast-enhanced ultrasonography (CE-US) in the evaluation of the gross types of hepatocellular carcinoma (HCC) that is closely related to the malignant potential of the tumor. Methods: A total of 29 patients with 40 HCCs of <5 cm in diameter, who underwent hepatic resection, were enrolled. The gross type of the tumor was evaluated using real-time scanning during the PVP of CE-US with Sonazoid prior to surgery. The tumors were classified into three types based on the macroscopic classification of the Liver Cancer Study Group of Japan: single nodular (SN) type, single nodular with extranodular growth (SNEG) type, and confluent multinodular (CMN) type. The ability of CE-US to correctly depict the gross type of HCC was evaluated. Results: 26 tumors were macroscopically diagnosed as the SN type, 11 tumors as the SNEG type, and 3 tumors as the CMN type. The sensitivity, specificity and accuracy of CE-US were 96, 80 and 90%, respectively. Conclusion: The PVP image of CE-US with Sonazoid is a useful tool in the evaluation of the gross type of HCC and is considered essential in deciding treatment strategy. Copyright (C) 2010 S. Karger AG, Basel
  • 進行肝細胞癌に対するS-1、ペグインターフェロン併用療法の有用性
    矢田 典久; 上嶋 一臣; 早石 宗右; 永井 知行; 田北 雅弘; 辰巳 千栄; 上田 泰輔; 北井 聡; 高橋 俊介; 石川 恵美; 井上 達夫; 南 康範; 鄭 浩柄; 工藤 正俊
    肝臓 50 Suppl.1 A275 - A275 (一社)日本肝臓学会 2009年04月
  • 特異な経過をたどったアルコール性肝硬変に合併した肝細胞癌の一例
    早石 宗右; 鄭 浩柄; 辰巳 千栄; 永井 知行; 上田 泰輔; 高橋 俊介; 北井 聡; 石川 恵美; 矢田 典久; 井上 達夫; 萩原 智; 南 康範; 上嶋 一臣; 工藤 正俊
    肝臓 50 Suppl.1 A292 - A292 (一社)日本肝臓学会 2009年04月
  • 進行肝細胞癌に対するソラフェニブの有効性に関する検討
    上嶋 一臣; 早石 宗右; 永井 知行; 田北 雅弘; 辰巳 千栄; 上田 泰輔; 北井 聡; 高橋 俊介; 石川 恵美; 矢田 典久; 井上 達夫; 南 康範; 鄭 浩柄; 工藤 正俊
    肝臓 50 Suppl.1 A359 - A359 (一社)日本肝臓学会 2009年04月
  • Gd-EOB MRIによる肝細胞癌の診断能 造影超音波検査、Dynamic CTとの比較検討
    井上 達夫; 畑中 絹世; 早石 宗右; 永井 知行; 田北 雅弘; 上田 泰輔; 高橋 俊介; 北井 聡; 石川 恵美; 矢田 典久; 萩原 智; 南 康範; 鄭 浩柄; 上嶋 一臣; 工藤 正俊
    肝臓 50 Suppl.1 A368 - A368 (一社)日本肝臓学会 2009年04月
  • Kazuomi Ueshima; Masatoshi Kudo; Tomoyuki Nagai; Chie Tatsumi; Taisuke Ueda; Shunsuke Takahashi; Kinuyo Hatanaka; Satoshi Kitai; Emi Ishikawa; Tatsuo Inoue; Satoru Hagiwara; Yasunori Minami; Hobyung Chung
    Oncology 75 1 106 - 113 2008年12月 [査読有り]
     
    Purpose: There are currently no effective treatments for patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) with vascular invasion or extrahepatic metastases. We evaluated the efficacy and safety of combination therapy with S-1 and pegylated interferon (PEG-IFN)-α for advanced HCC. Methods: A total of 22 patients received combination therapy with S-1 and PEG-IFN. One cycle of the combination therapy consists of oral S-1 (80 mg/m2) administration and subcutaneous PEG-IFN injection (PEG-IFN-α-2a 90 μg weekly or PEG-IFN-α-2b 50 μg weekly) for 4 weeks with 1- to 2-week intervals. Results: One patient was evaluated as complete response, 6 as partial response, 8 as stable disease, and 6 as progressive disease. One patient was not evaluable because therapy had to be discontinued as a result of jaundice. The median survival time was 15.3 months (95% CI: 4.4-26.2 months). The 1- and 2-year survival rates were 54.9 and 36.6%, respectively. The overall response rate was 31.8% and the disease control rate was 68.2%. Grade 3 neutropenia (18.2%), leukopenia (9.1%), anemia (9.1%), and thrombocytopenia (18.2%) were observed. Grade 4 toxicities were not observed. Conclusion: Combination therapy with S-1 and PEG-IFN is effective and feasible, and is therefore a promising regimen for advanced HCC. Copyright © 2008 S. Karger AG.
  • Shunsuke Takahashi; Masatoshi Kudo; Hobyung Chung; Tatsuo Inoue; Emi Ishikawa; Satoshi Kitai; Chie Tatsumi; Taisuke Ueda; Tomoyuki Nagai; Yasunori Minami; Kazuomi Ueshima
    Oncology 75 1 91 - 98 2008年12月 [査読有り]
     
    Objective: This study was undertaken to assess the prognostic predictor in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) after radiofrequency ablation (RFA). Methods: This study retrospectively evaluated clinical outcomes in a cohort of 179 Child-Pugh stage A cirrhotic patients who received curative RFA for naive HCC within Milan criteria. The median follow-up period was 40.5 months. Results: The cumulative survival rate was significantly lower in patients with prothrombin induced by vitamin K absence or antagonist II (PIVKA-II) ≥100 mAU/ml compared with PIVKA-II < 100 mAU/ml (58.0 vs. 84.0% at 5 years p < 0.001). The cumulative recurrence-free survival rates were significantly lower in patients with PIVKA-II ≥100 mAU/ml compared with PIVKA-II < 100 mAU/ml (12.1 vs. 16.9% at 5 years p < 0.032). The cumulative rate of maintaining period within Milan criteria was significantly lower in patients with PIVKA-II ≥100 mAU/ml compared with PIVKA-II < 100 mAU/ml (34.1 vs. 55.6% at 5 years p < 0.001). Cox regression analysis showed that low serum albumin (< 3.5 g/dl p = 0.002, RR 3.75, CI 1.64-8.56), a high level of PIVKA-II (≥100 mAU/ml p = 0.04, RR 3.15, CI 1.45-6.87), and multiple nodules (p = 0.021, RR 2.61, CI 1.15-5.91) were independently significant mortality risk factors. Conclusion: In patients with Child-Pugh stage A HCC, the PIVKA-II level is the best prognostic predictor after curative RFA. Copyright © 2008 S. Karger AG.

書籍

  • わかりやすい疾患と処方薬の解説
    永井 知行 (担当:分担執筆範囲:過敏性腸症候群)アークメディア 2018年03月
  • 粘膜下腫瘍様形態を呈した胃神経周膜腫(perineurioma)の１例
    松井繁長; 樫田博史; 田中利絵; 高山政樹; 峯宏昌; 足立哲平; 米田頼晃; 永井知行; 朝隈豊; 櫻井俊治; 工藤正俊; 筑後孝章; 月山雅之 (担当:共著範囲:)医学書院 胃と腸 第52巻第8号 2017年07月
  • アミロイドーシスを疑う胃病変
    松井繁長; 樫田博史; 河野匡史; 岡元寿樹; 米田頼晃; 永井知行; 朝隈豊; 櫻井俊治; 渡邉智裕; 工藤正俊 (担当:共著範囲:)消化器内視鏡 Vol.29 No.4 2017年
  • 内視鏡所見からみた腸炎の鑑別診断
    樫田博史; 米田頼晃; 岡元寿樹; 足立哲平; 永井知行; 朝隈豊; 櫻井俊治; 渡邉智裕 (担当:共著範囲:)消化器内視鏡 Vol.29 No.1 2017 2017年
  • 転移性下部消化管腫瘍（空回腸・大腸）の画像所見の特徴
    樫田博史; 米田頼晃; 岡元寿樹; 山田光成; 河野匡志; 永井知行; 朝隈豊; 櫻井俊治; 佐藤嘉高; 菅谷芳樹 (担当:共著範囲:)消化器内視鏡 Vol.28 No.6 2016 2016年
  • 大腸粘膜下腫瘍（類似病変を含む）の診断と治療
    樫田博史; 橋本有人; 沼本勲男; 山田光成; 米田頼晃; 峯宏昌; 永井知行; 朝隈豊; 櫻井俊治; 佐藤隆夫 (担当:共著範囲:)消化器内視鏡 Vol.28 No2 2016 2016年
  • 薬剤性大腸炎
    樫田博史; 米田頼晃; 岡崎能久; 田中梨絵; 山田光成; 岡元寿樹; 足立哲平; 峯宏昌; 永井知行; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長 (担当:共著範囲:)消化器内視鏡 Vol.27 No.10 2015 2015年
  • これから大腸ESDを導入する施設の方へ
    樫田博史; 足立哲平; 高山政樹; 峯宏昌; 永田嘉昭; 永井知行; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 工藤正俊 消化器内視鏡 Vol.25 No.3 2013 2013年
  • 大腸ESDを安全かつ確実に行うために
    樫田博史; 櫻井俊治; 朝隈豊; 川崎正憲; 永井知行; 永田嘉昭; 高山政樹; 峯宏昌; 足立哲平 (担当:共著範囲:)日本メディカルセンター 2013年
  • 緊急内視鏡検査時の前処置、前投薬、患者管理
    樫田博史; 峯宏昌; 高山政樹; 永田嘉昭; 永井知行; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長 (担当:共著範囲:)臨床消化器内科 Vol.27 No.10 2012 2012年
  • Epithelial-mesenchymal transition（EMT）：上皮間葉移行とは
    永井知行; 荒尾徳三; 西尾和人 (担当:共著範囲:)化学評論社 腫瘍内科 第8巻第5号 2011年11月
  • 大腸腫瘍出血の対処法
    樫田博史; 大本俊介; 高山政樹; 峯宏昌; 永田嘉昭; 永井知行; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 工藤由比 (担当:共著範囲:)消化器内視鏡 Vol.23 No.11 2011 2011年
  • Sorafenibのシグナル伝達阻害を介したAnti-EMT効果
    永井知行; 荒尾徳三; 工藤可苗; 工藤正俊; 西尾和人 (担当:単著範囲:The Liver Cancer Journal 2010.12 Vol.2 No.4)メディカルレビュー社 2010年12月

講演・口頭発表等

  • 2024年３月 早期胃癌研究会 症例呈示：直腸病変  [招待講演]
    永井 知行
    2024年３月 早期胃癌研究会 2024年03月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
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  • 救急と日常診療における便秘治療の要点  [招待講演]
    永井 知行
    おなかの健康を考える会 2024年02月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
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  • 潰瘍性大腸炎に対するウパダシチニブの短期治療成績と背景因子の検討
    永井知行; 米田頼晃; 河野匡志; 樫田博史; 工藤正俊
    第111回 日本消化器内視鏡学会近畿支部例会 パネルディスカッション１ 2023年11月 シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
  • 新型コロナワクチン接種後にIgA血管炎を発症し、 COVID-19感染を契機に再燃を繰り返した1例
    勝部滉平、永井知行、駒谷真、有山武尊、栗本真之、岡井夏輝、吉田早希、半田康平、正木翔、河野匡志、米田頼晃、本庶元、松井繁長、渡邉智裕、辻直子、樫田博史、工藤正俊
    日本消化器病学会近畿支部 第119回例会 2023年09月 口頭発表（一般）
  • 神経疾患と便秘症：共通する診断と治療の課題  [招待講演]
    永井 知行
    脳と腸を考える会 2023年09月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
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  • ウステキヌマブ投与時の戦術と戦略  [招待講演]
    永井 知行
    2023年09月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
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  • 直腸腫瘍の１例  [招待講演]
    永井 知行
    関西早期大腸癌研究会 2023年09月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
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  • 便秘診療ガイドラインの解釈 :患者満足度の向上を目指して  [招待講演]
    永井 知行
    消化器疾患マネジメント セミナー 2023年08月
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  • ステロイド導入タイミングに苦悩した潰瘍性大腸炎の一例  [招待講演]
    永井 知行
    第5回 IBD Next Generation Conference 2023年07月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 不定愁訴を呈する便秘患者に対する有効なアプローチとは  [招待講演]
    永井 知行
    堺市医師会内科医会消化器談話会 2023年05月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
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  • IBDとirAEの治療から得られた経験知  [招待講演]
    永井 知行
    第18回狭山泌尿器研究会 2023年04月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
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  • 消化管閉塞と閉塞性黄疸を同時期に発症し ダブルステントを留置した十二指腸癌の一例
    藤田峻輔; 永井知行; 半田康平; 高田隆太郎; 松井繁長; 辻直子; 樫田博史; 工藤正俊
    第237回近畿地方会／教育セミナー(近畿) 2022年09月 口頭発表（一般）
  • クローン病と鑑別困難であった潰瘍性大腸炎の１例  [通常講演]
    半田康平、永井知行、藤田俊輔、野村健司、吉田早希、吉川馨介、今村瑞貴、高田隆太郎、正木 翔、河野匡志、米田頼晃、本庶 元、松井繁長、辻 直子、樫田博史、工藤正俊
    第37回稀な腸疾患の内視鏡像を勉強する会 2022年08月 口頭発表（一般）
  • 消化性潰瘍の治療に共同意思決定を組み込む診療の有用性
    永井 知行
    堺市医師会 学術講演会 2022年05月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • SDGsを目指した医療 ~GERD/NERD患者におけるマルチモビディティへの対応~  [招待講演]
    永井 知行
    2022年04月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • サイエンスとアートの融合したIBD診療  [招待講演]
    永井 知行
    第３回 IBD Next Generation 2022年01月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
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  • ステロイド/バイオ製剤をいつ、どのように使用するか
    永井 知行
    第42回 imNET勉強会 2022年01月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
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  • 診断に難渋した小腸GISTの一例
    福西香栄; 永井知行; 杉森啓伸; 岡井夏輝; 高田隆太郎; 正木翔; 河野匡志; 米田頼晃; 本庶元; 松井繁長; 渡邊智裕; 辻直子; 樫田博史; 工藤正俊
    第107回 日本消化器内視鏡学会近畿支部例会 2021年12月 口頭発表（一般）
  • 抗凝固薬における消化管出血の現状  [招待講演]
    永井 知行
    地域医療ディスカッションWebセミナー 2021年12月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
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  • 抗血栓薬における出血にどう向き合うか?  [招待講演]
    永井 知行
    地域医療Webセミナー 超高齢社会における心房細動診療を考える 2021年11月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
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  • なんでも診られるから難治性胃酸関連疾患を含めた 高度専門医療もできる 〜求められるマルチモビディティへの対応〜
    永井 知行
    日本消化器病学会近畿支部第115回例会 ランチョンセミナー 2021年09月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
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  • ウステキヌマブの潰瘍性大腸炎 への有効性と安全性の検討
    永井 知行; 樫田博史; 工藤正俊
    日本消化器病学会近畿支部第115回例会 シンポジウム5 2021年09月 シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
  • パーキンソン病患者さんの便秘に困っていませんか？  [招待講演]
    永井 知行
    パーキンソン病と関連疾患について学ぶ会 2021年08月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
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  • 基礎疾患のないサイトメガロウイルス小腸炎の 1 例
    吉田早希、米田頼晃、岡井夏輝、益田康弘、高田隆太郎、正木翔、河野匡志、永井知行、本庶元、松井繁長、辻直子、樫田博史、工藤正俊
    第35回 稀な腸疾患の内視鏡像を勉強する会 2021年08月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 全身性強皮症の病態（線維化）による胸焼け症状への対応 ~PPIの有用性を含め~  [招待講演]
    永井 知行
    2021年07月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
    ダウンロード
  • カプセルおよびバルーン小腸内視鏡で比較的早期に発見し根治手術を行った原発性小腸癌の1例
    吉田早希 米田頼晃 原茜 益田康弘 高田隆太郎 正木翔 河野匡志 永井 知行 本庶元 松井繁長 櫻井俊治 辻直子 樫田博史 工藤正俊
    第106回 日本消化器内視鏡学会近畿支部例会 2021年07月
  • 内視鏡で保存的に回収できた胃石の1例
    杉森啓伸; 本庶元; 原茜; 益田康弘; 吉田早希; 高田隆太郎; 河野匡志; 正木翔; 永井 知行; 米田頼晃; 櫻井俊治; 松井繁長; 渡邉智裕; 辻直子; 樫田博史; 工藤正俊
    第106回 日本消化器内視鏡学会近畿支部例会 2021年7月10日 2021年07月 口頭発表（一般）
  • アザシチジン投与が有効であったMDS関連腫瘍
    河野匡志、永井知行、米田頼晃、櫻井俊治、工藤正俊
    第106回 日本消化器内視鏡学会近畿支部例会 2021年07月 口頭発表（基調）
  • 化学療法の成否は支持療法が決める  [招待講演]
    永井 知行
    がん包括マネジメントWeb Seminar 2021年06月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
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  • 地域における消化管出血リスク低減を見据えた循環器疾患治療を考える  [招待講演]
    司会; 永井知行
    消化器✖️循環器 情報交換会Web Seminar 2021年06月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
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  • 免疫チェックポイント阻害剤関連腸炎における腸内細菌叢と宿主の相互関係
    櫻井 俊治; 永井; 知行; 工藤 正俊
    日本消化器病学会 総会 2021年04月
  • 潰瘍性大腸炎に発生した隆起性病変  [招待講演]
    永井 知行
    早期胃癌研究会3月例会 2021年03月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • EBMとSDMの視点で選ぶバイオ製剤  [通常講演]
    永井 知行
    第13回 南大阪IBDセミナ 2021年02月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 共同意思決定（SDM：Shared Decision Making）を取り入れた上部消化管診療  [招待講演]
    永井 知行
    NEXT Online Symposium in Osaka 2021年01月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 便秘診療が苦手な先生に知って欲しい3つのTIPS  [招待講演]
    永井 知行
    大阪医師会医学会 学術講演会 消化器シリーズ 2021年01月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 当院での直腸NENの治療成績からみた治療方針の検討  [通常講演]
    永井知行; 樫田博史; 益田康弘; 友岡瑞貴; 髙島耕太; 高田隆太郎; 正木翔; 河野匡志; 米田頼晃; 本庶元; 櫻井俊治; 松井繁長; 渡邉智裕; 辻直子; 工藤正俊
    2020年11月 シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
  • 薬剤起因性の消化管粘膜傷害とPPIの果たす役割 WEB講演  [招待講演]
    永井 知行
    消化器診療Update 2020年11月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 早期胃胎児消化管上皮類似癌の１例  [通常講演]
    岡井夏輝; 松井繁長; 正木翔; 栗本真之; 大丸直哉; 友岡瑞貴; 益田康弘; 高田隆太郎; 高島耕太; 河野匡志; 永井知行; 米田頼晃; 本庶元; 櫻井俊治; 辻直子; 樫田博史; 工藤正俊
    日本消化器病学会近畿支部 第１１３回例会 2020年10月 口頭発表（一般）
  • 炎症性腸疾患診療における下部内視鏡検査と便中カルプロテクチン測定の使い分け  [通常講演]
    永井知行; 櫻井俊治; 樫田博史; 工藤正俊
    2020年06月 シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
  • 抗血栓薬と消化管出血のトレードオフをどう攻略するか？  [招待講演]
    永井 知行
    NEXT TV Symposium in Osaka 2020年06月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 「たかが便秘、されど便秘」 〜難治便秘症と数多く対峙して〜  [招待講演]
    永井 知行
    堺市医師会内科医会消化器談話会 2020年02月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 手術適応を含む難治症例の治療選択  [通常講演]
    永井 知行
    IBD Next Generation 2019年11月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 高齢発症の潰瘍性大腸炎の症例報告  [通常講演]
    永井 知行
    第3回 南大阪IBDネットワーク 2019年11月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
    ダウンロード
  • 自己免疫性胃炎に合併した胃型腺腫の1例  [通常講演]
    吉川馨介; 松井繁長; 野村健司; 橋本有人; 山田光成; 高島耕太; 正木翔; 永井知行; 米田頼晃; 本庶元; 櫻井俊治; 辻直子; 樫田博史; 工藤正俊
    日本消化器病学会近畿支部 第111回例会 2019年10月 口頭発表（一般）
  • DLBCLに発症したリンパ管拡張症に対してステロイド投与、食事療法が奏功した1症例  [通常講演]
    大塚康生; 米田頼晃; 正木翔; 吉川馨介; 高島耕太; 橋本有人; 山田光成; 本庶元; 永井知行; 櫻井俊治; 松井繁長; 渡邉智裕; 辻直子; 樫田博史; 工藤正俊; 築後孝章
    日本消化器病学会近畿支部 第111回例会 2019年10月 口頭発表（一般）
  • IBDに合併した隆起病変の1例  [通常講演]
    永井知行; 米田頼晃; 櫻井俊治; 樫田博史
    第65回 関西早期大腸癌勉強会 2019年09月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 小腸におけるガンキリンは腸内細菌叢および大腸炎に影響する  [通常講演]
    永井 知行; 櫻井; 俊治; 西山; 拓輝; 緒方; 博之; 工藤 正俊
    第56回 日本消化器免疫学会総会 シンポジウム 2019年08月 シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
  • CMV腸炎を合併した紫斑のない成人IgA血管炎の1例  [通常講演]
    松村まり子; 米田頼晃; 大塚康生; 河野辰哉; 高島耕太; 正木翔; 岡元寿樹; 山田光成; 永井知行; 櫻井俊治; 松井繁長; 渡邉智裕; 辻直子; 樫田博史; 工藤正俊; 榎木栄介
    第102回 日本消化器病内視鏡学会 近畿支部例会 2019年07月 口頭発表（一般）
  • 化学療法の治療成績の向上を目指す戦略  [通常講演]
    永井 知行
    DOAC Web Seminar 2018年11月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 若年性ポリポーシスにより胃切除を施行した２症例  [通常講演]
    河野辰哉; 松井繁長; 工藤正俊; 樫田博史; 渡邉智裕; 米田頼晃; 山田光成; 河野匡志; 櫻井俊治; 永井知行; 辻直子; 安田卓司; 白石治; 木村豊
    第101回 日本消化器内視鏡学会近畿支部例会 2018年11月 口頭発表（一般）
  • 表在型食道神経内分泌癌の一例  [通常講演]
    高島耕太; 松井繁長; 岡元寿樹; 山田光成; 正木翔; 河野匡志; 米田頼晃; 永井知行; 櫻井俊治; 渡邉智裕; 辻直子; 樫田博史; 工藤正俊
    第101回 日本消化器内視鏡学会近畿支部例会 2018年11月 口頭発表（一般）
  • 慢性偽性腸閉塞に対し、胃瘻造設が有効であった１例  [通常講演]
    田中秀和; 永井知行; 櫻井俊治; 河野辰哉; 高島耕太; 正木翔; 岡元寿樹; 河野匡志; 山田光成; 米田頼晃; 渡邉智裕; 松井繁長; 辻直子; 樫田博史; 工藤正俊
    日本消化器病学会近畿支部 第109回例会 2018年09月 口頭発表（一般）
  • PPI長期処方の影響は？  [通常講演]
    永井 知行
    Next TV Symposium 2018 2018年09月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 5-ASA製剤の変更は効果があるのか？  [招待講演]
    永井 知行
    南大阪UC治療講演会 2018年07月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 大腸癌化学療法 レジメン選択以外の治療方法の模索  [通常講演]
    永井 知行
    南大阪消化器勉強会 2018年06月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • タビガトランによる薬剤性食道潰瘍の検討  [通常講演]
    益田康弘; 松井繁長; 河野匡志; 岡元寿樹; 山田光成; 米田頼晃; 永井知行; 櫻井俊治; 渡邉智裕; 樫田博史; 工藤正俊
    2018年05月 口頭発表（一般）
  • パンクレリパーゼ摂取による腸管内および便の腸内細菌叢に対する影響の検討  [通常講演]
    永井知行; 西山拓輝; 櫻井俊治; 渡邉智裕; 緒方博之; 工藤正俊
    日本消化器病学会総会 2018年04月 ポスター発表
  • 「炎症性腸疾患の治療〜当院における糞便移植について〜」  [通常講演]
    永井 知行
    大阪府病院薬剤師会第15支部（堺・狭山市）３月学術講演会 2018年03月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • セツキシマブを含む抗がん剤にて肺胞出血を来した一例  [通常講演]
    福永明洋; 岡元寿樹; 櫻井俊治; 半田康平; 高田隆太郎; 木下淳; 石川嶺; 河野匡志; 山田光成; 永井知行; 米田頼晃; 松井繁長; 渡邉智裕; 汐見幹夫; 樫田博史; 工藤正俊
    日本消化器病学会近畿支部例会 2018年03月 口頭発表（一般）
  • 超音波内視鏡下吸引細胞診（EUS-FNA）にて診断に至ったスキルス胃癌の１例  [通常講演]
    高田隆太郎; 米田頼晃; 櫻井俊治; 福永明洋; 半田康平; 木下淳; 河野匡志; 岡元寿樹; 山田光成; 永井知行; 松井繁長; 渡邉智裕; 樫田博史
    日本消化器病学会近畿支部例会 2018年03月 口頭発表（一般）
  • mFOLFOX6+Cetuximab併用により画像的にComplete Responseが得られた切除不能肝転移を伴う S状結腸癌の１例  [通常講演]
    大塚康生; 永井知行; 櫻井俊治; 福永明洋; 半田康平; 高田隆太郎; 岡元寿樹; 木下淳; 河野匡志; 山田光成; 米田頼晃; 松井繁長; 渡邉智裕; 汐見幹夫; 樫田博史; 工藤正俊
    日本消化器病学会近畿支部例会 2018年03月
  • 空腸穿通魚骨を小腸内視鏡下にて除去し得た一例  [通常講演]
    福永朋洋; 永井知行; 櫻井俊治; 半田康平; 高田隆太郎; 木下淳; 石川嶺; 岡元寿樹; 河野匡志; 山田光成; 米田頼晃; 松井繁長; 渡邉智裕; 樫田博史; 工藤正俊
    日本消化器内視鏡学会支部例会 2017年11月 口頭発表（一般）
  • 糞便移植を実施した潰瘍性大腸炎患者の2症例  [通常講演]
    永井 知行; 櫻井; 俊治; 樫田; 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会支部例会 パネルディスカッション 2017年11月 シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
  • Bleeding after endoscopic resection for early gastric lesions in patients on antithrombotic therapy  [通常講演]
    Tomoyuki Nagai; Shigenaga Matsui; Ayana Okamoto; Hiroki Okamoto; Masashi Kono; MitsunariYamada; Yoriaki Komeda; Toshiharu Sakurai; Tomohiro Watanabe; Hiroshi Kashida; Masatoshi Kudo
    UEGW：欧州消化器病週間 2017年10月 ポスター発表
  • 呈示症例 コメンテーター  [招待講演]
    永井 知行
    IBD クラブジュニアウエスト 2017年09月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • カテーテルアブレーション後に急性胃拡張を来した2例  [通常講演]
    久家 沙希那; 永井; 知行; 木下淳; 石川嶺; 岡元寿樹; 河野匡志; 山田光成; 米田頼晃; 櫻井俊治; 松井繁長; 渡邉智裕; 樫田博史; 工藤正俊
    日本消化器病学会 近畿支部例会 2017年09月 口頭発表（一般）
  • 「糞便移植及び慢性便秘症について」  [招待講演]
    永井 知行
    河内長野市医師会 学術講演会 2017年07月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 抗血栓薬服用者の胃病変に対する内視鏡治療の安全の評価検討  [通常講演]
    永井 知行; 松井繁長; 樫田博史; 工藤正俊
    日本内視鏡学会近畿支部例会 パネルディスカッション 2017年06月 シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
  • Evaluation of hands-on seminars on ESD/EMRand Colonoscopic-intubation In Kindai University  [通常講演]
    永井知行; 樫田博史; 工藤正俊
    日本内視鏡学会総会 パネルディスカッション 2017年05月 シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
  • ”便秘症における薬調整について” 〜高度便秘症患者の紹介で学んだこと〜」  [通常講演]
    永井 知行
    羽曳野市医師会学術講演会 2017年04月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 腸管症型T細胞リンパ腫の一例  [通常講演]
    岡本彩那; 樫田博史; 米田頼晃; 岡元寿樹; 河野匡志; 足立哲平; 永井知行; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 渡邉智裕; 工藤正俊
    日本消化器病学会近畿支部 2017年02月 口頭発表（一般）
  • 「腸内細菌叢解析と当院での糞便移植について」  [招待講演]
    永井 知行
    慢性便秘症フォーラム in 堺 2016年11月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 大腸T1癌の内視鏡治療後経過  [通常講演]
    永井 知行; 樫田; 博史; 岡元; 寿樹; 河野; 匡志; 山田; 光成; 田中; 梨絵; 足立; 哲平; 峯; 宏昌; 岡崎; 能久; 米田; 頼晃; 朝隈; 豊; 櫻井; 俊治; 松井; 繁長; 工藤正俊
    日本内視鏡学会 総会 2016年05月 ポスター発表
  • 漢方薬服用者に見られた特発性腸間膜静脈硬化症の2例  [通常講演]
    岡元寿樹; 樫田博史; 米田頼晃; 河野匡志; 田中梨絵; 山田光成; 足立哲平; 峯宏昌; 永井知行; 岡崎能久; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 工藤正俊
    日本消化器病学会近畿支部 第104回例会 2015年02月 口頭発表（一般）
  • 日本消化器病学会近畿支部 第104回例会 Young Invetigator Session 7 小腸Ⅱ 座長  [通常講演]
    永井 知行; 福永豊和
    日本消化器病学会近畿支部 第104回例会 2015年02月 その他
  • 胃癌・内視鏡治療について  [通常講演]
    永井 知行
    近畿大学医学部奈良病院 市民公開講座 第２回 胃がんを知ろう！！ 2015年02月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • Comparison of Japanese primary and secondary regimen of Helicobacter pylori eradication  [通常講演]
    Teppei Adachi Shigenaga; Matsui Mitsunari; yamada RIe Tanaka; Hiromasa Mine; Masaki Takayama Yoshihisa Okazaki; Yoshiaki Nagai; Tomoyuki Nagai; Masanori Kawasaki Yoriaki; Komeda Yutaka; Asakuma Toshiharu; Samurai; Hiroshi Kashida; Masatoshi Kudo
    APDW 2014－Asian Pacific Digestive Week 2014年11月 口頭発表（一般）
  • Endoscopic resection for rectal nets:EMR-C,EMR-L,or conventional EMR  [通常講演]
    Mitsunari yamada Hiroshi; Kashida RIe; Tanaka Teppei Adachi Hiromasa Mine; Masaki Takayama Yoshihisa Okazaki; Yoshiaki Nagai; Tomoyuki Nagai; Masanori Kawasaki Yoriaki; Komeda Yutaka; Asakuma Toshiharu; Samurai Shigenaga Matsui; Masatoshi Kudo
    APDW 2014－Asian Pacific Digestive Week 2014年11月 ポスター発表
  • EUS-FNAにて診断可能であった、腎癌膵転移の一例  [通常講演]
    濱田隆介; 木下大輔; 秦康倫; 奥田英之; 永井知行; 岸谷譲; 川崎俊彦; 若狭朋子; 太田善夫; 工藤正俊
    日本消化器病学会近畿支部例会 2014年10月 口頭発表（一般）
  • 当院におけるNSAIDs・抗血小板薬起因性の小腸粘膜傷害の検討  [通常講演]
    永井 知行; 高山; 政樹; 岡元; 寿樹; 千品; 寛和; 山田; 光成; 足立; 哲平; 峯; 宏昌; 川崎; 正憲; 朝隈; 豊; 櫻井; 俊治; 松井; 繁長; 樫田; 博史; 工藤 正俊
    日本消化器病学会近畿支部例会 シンポジウム 2014年10月 シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
  • リンパ節転移を認めた食道粘膜癌の１例  [通常講演]
    永井 知行
    生駒消化器癌カンファレンス2014 2014年09月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • 当院における超高齢者(85歳以上)の下部内視鏡検査・治療の現況  [通常講演]
    永井 知行; 樫田 博史; 工藤 正俊; 南 知宏; 田中 梨絵; 山田 光成; 足立 哲平; 峯 宏昌; 高山 政樹; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 松井 繁長
    日本消化器内視鏡学会 総会 2014年05月 ポスター発表
  • 診断に難渋した十二指腸隆起性潰瘍性病変の一例  [通常講演]
    岡元寿樹; 永井知行; 山田光成; 足立哲平; 高山政樹; 峯宏昌; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 樫田博史; 工藤正俊; 田中裕美子; 石川原; 竹山宜典
    本消化器病学会近畿支部 第100回例会 2014年02月 口頭発表（一般）
  • 消化管病変を合併したHenoch-Schonlein紫斑病（HSP）の一例  [通常講演]
    南 知宏; 松井 繁長; 岡元 寿樹; 足立 哲平; 高山 政樹; 峯 宏昌; 永井 知行; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会 2013年11月 口頭発表（一般）
  • 陥凹を伴ったSessile serrated adenoma/polyp（SSA/P）の1例  [通常講演]
    千品 寛和; 朝隈 豊; 南 知宏; 岡元 寿樹; 山田 光成; 田中 梨絵; 足立 哲平; 峯 宏昌; 高山 政樹; 永井 知行; 川崎 正憲; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会 2013年11月 口頭発表（一般）
  • 血便を契機に発見された上行結腸非上皮性巨大腫瘤の2例  [通常講演]
    沼本 勲男; 朝隈 豊; 岡元 寿樹; 山田 光成; 千品 寛和; 足立 哲平; 高山 政樹; 峯 宏昌; 永井 知行; 川崎 正憲; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会 2013年11月 口頭発表（一般）
  • 当院における高齢患者のEMR治療成績と問題点  [通常講演]
    永井 知行; 樫田; 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会 近畿支部例会 シンポジウム 2013年11月 シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
  • コーラ溶解法と結石粉砕術で内視鏡的摘出した胃石症の一例  [通常講演]
    田中梨絵; 永井知行; 千品寛和; 山田光成; 足立哲平; 峯宏昌; 高山政樹; 川崎正憲; 朝隈豊; 松井繁長; 樫田博史; 工藤正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部 2013年11月 口頭発表（一般）
  • The learning curve of endoscopic submucosal dissection in the colorectum  [通常講演]
    樫田 博史; 足立 哲平; 櫻井 俊治; 朝隈 豊; 川崎 正憲; 永井 知行; 峯 宏昌; 高山 政樹; 松井 繁長; 工藤 正俊
    21th United European Gastroenterology Week (UEGW) 2013年10月 口頭発表（一般）
  • 日本消化器病学会近畿支部 Freshman Session1 座長  [通常講演]
    永井 知行; 藤島; 佳未
    日本消化器病学会近畿支部 第99回例会 2013年09月 その他
  • Heat shock protein 27 expression is inversely correlated with intraepithelial neoplasia and positively correlated with poor differentiation of gastris cancer.  [通常講演]
    永田 嘉昭; 櫻井 俊治; 高山 政樹; 永井 知行; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 萩原 智; 西田 直生志; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊
    Digestive Disease Week(DDW) 2013 2013年05月 ポスター発表
  • 胃粘膜上皮のHSP27発現は上皮内癌の発生リスクと負の相関を示す  [通常講演]
    永田 嘉昭; 櫻井 俊治; 足立 哲平; 高山 政樹; 峯 宏昌; 永井 知行; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊
    第99回日本消化器病学会総会 2013年03月 口頭発表（一般）
  • 当院のヘリコバクターピロリ除菌治療におけるPPI別検討  [通常講演]
    足立 哲平; 高山 政樹; 峯 宏昌; 永井 知行; 永田 嘉昭; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊
    第99回日本消化器病学会総会 2013年03月 口頭発表（一般）
  • 同時多発早期胃癌11病変に対し内視鏡治療を施行した1例  [通常講演]
    南 知宏; 朝隈 豊; 足立 哲平; 高山 政樹; 峯 宏昌; 永田 嘉昭; 永井 知行; 川崎 正憲; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器病学会近畿支部例会 2013年02月 口頭発表（一般）
  • Albumin levels can be a predictive factor for the short-term complications after percutaneous endoscopic gastrostomy in retrospective study.  [通常講演]
    永井 知行; 足立 哲平; 高山 政樹; 峯 宏昌; 永田 嘉昭; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 汐見 幹夫; 樫田 博史; 工藤 正俊
    Asian Pacific Digestive Week (APDW) 2012 2012年12月 ポスター発表
  • Endoscopic submucosal dissection for the colorectum: usefulness and feasibility.  [通常講演]
    樫田 博史; 櫻井 俊治; 朝隈 豊; 川崎 正憲; 永田 嘉昭; 永井 知行; 高山 政樹; 峯 宏昌; 足立 哲平; 松井 繁長; 工藤 正俊
    Asian Pacific Digestive Week (APDW) 2012 2012年12月 口頭発表（一般）
  • The retrospective study of novel anticancer agent, miriplatin in transcatheter arterial chemoembolization (TACE) and transcatheter arterial infusion (TAI) for unresectable hepatocellular carcinoma  [通常講演]
    Tomoyuki Nagai; Kazuomi Ueshima; Sosuke Hayaishi; Masahiro Takita; Satoshi Kitai; Norihisa Yada; Tatsuo Inoue; Satoru Hagiwara; Yasunori Minami; Naoshi Nishida; Masatoshi Kudo
    APDW：アジア太平洋消化器病週間 2014 2012年12月 ポスター発表
  • 吐血を契機に発見した妊婦の特発性食道粘膜下血腫の一例  [通常講演]
    南 知宏; 朝隈 豊; 足立 哲平; 高山 政樹; 峯 宏昌; 永田 嘉昭; 永井 知行; 川崎 正憲; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会 2012年11月 口頭発表（一般）
  • リンパ管侵襲を伴う胃粘膜内癌の一例  [通常講演]
    峯 宏昌; 朝隈 豊; 足立 哲平; 高山 政樹; 永田 嘉昭; 永井 知行; 川崎 正憲; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会 2012年11月 口頭発表（一般）
  • 腸重積で発見された炎症性線維性ポリープの1例  [通常講演]
    足立 哲平; 松井 繁長; 高山 政樹; 峯 宏昌; 永井 知行; 永田 嘉昭; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 樫田 博史; 工藤 正俊; 大東 弘治; 上田 和毅; 奥野 清隆
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会 2012年11月 口頭発表（一般）
  • 当院でのEMRの工夫  [通常講演]
    永井 知行; 樫田; 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会 ビデオワークショップ 2012年11月 シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
  • Comparison of four different proton pump inhibitors in helicobacter pylori eradication treatment.  [通常講演]
    tomoyuki nagai
    United European Gastroenterology Week (UEGW) 2012年10月 2012年10月 ポスター発表
  • シングルバルーン小腸内視鏡検査（SBE）にて診断し得た小腸癌について  [通常講演]
    高山 政樹; 樫田 博史; 足立 哲平; 峯 宏昌; 永田 嘉昭; 永井 知行; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 工藤 正俊; 竹山 宜典; 筑後 孝章
    日本消化器関連学会週間JDDW2012 2012年10月 ポスター発表
  • 大腸ESD導入時の治療成績に関する検討.  [通常講演]
    足立 哲平; 樫田 博史; 大本 俊介; 高山 政樹; 峯 宏昌; 永井 知行; 永田 嘉昭; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 工藤 正俊
    日本消化器関連学会週間JDDW2012 2012年10月 ポスター発表
  • 当院における胃ESD症例での多発例の検討  [通常講演]
    朝隈 豊; 松井 繁長; 足立 哲平; 大本 俊介; 高山 政樹; 峯 宏昌; 永井 知行; 永田 嘉昭; 川崎 正憲; 櫻井 俊治; 樫田 博史; 工藤 正俊
    第20回日本消化器関連学会週間JDDW2012 2012年10月 ポスター発表
  • プロトンポンプ阻害薬（PPI）内服中GERD患者に対するGerdQによる治療実態の検討  [通常講演]
    大本 俊介; 松井 繁長; 足立 哲平; 峯 宏昌; 高山 政樹; 永井 知行; 永田 嘉昭; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器関連学会週間JDDW2012 2012年10月 ポスター発表
  • 経皮内視鏡的胃瘻造設術（PEG）の患者背景と早期合併症  [通常講演]
    永井知行; 足立哲平; 峯宏昌; 高山政樹; 永田嘉明; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 樫田博史; 工藤正俊
    日本消化器内視鏡学会総会 2012年10月 ポスター発表
  • 当院におけるPPI別ヘリコバクターピロリ菌除菌治療成績の検討  [通常講演]
    足立 哲平; 高山 政樹; 峯 宏昌; 永井 知行; 永田 嘉昭; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器病学会近畿支部例会 2012年09月 口頭発表（一般）
  • ソラフェニブの上皮間葉移行阻害効果  [通常講演]
    永井 知行; 木村 英晴; 荒尾 徳三; 松本 和子; 藤田 至彦; 吉田修平; 林秀敏; 工藤 雅俊; 西尾 和人
    第10回日本臨床腫瘍学会学術集会 ワークショップ 2012年07月 口頭発表（一般）
  • 当院におけるミリプラの使用経験  [招待講演]
    永井 知行
    ミリプラフォーラム in 南大阪 2012年06月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • OCT4偽遺伝子であるPOU5F1Bの胃がんでの増幅  [通常講演]
    林秀敏; 荒尾 徳三; 松本和子; 吉田修平; 藤田 至彦; 加藤寛章; 永井知行; 木村英晴; 山田康秀; 中川和彦; 西尾和人
    日本がん分子標的治療学会 2012年06月 ポスター発表
  • 大腸癌におけるHS6ST2発現とその臨床的特徴  [通常講演]
    木村英晴; 波多邊繁; 荒尾 徳三; 林秀敏; 松本和子; 永井知行; 藤田 至彦; 奥野清隆; 西尾和人
    日本がん分子標的治療学会 2012年06月 ポスター発表
  • FGFR2増幅胃癌の解析  [通常講演]
    松本和子; 荒尾 徳三; 林秀敏; 吉田修平; 藤田 至彦; 永井知行; 加藤寛章; 木村英晴; 山田康秀; 西尾和人
    日本がん分子標的治療学会 2012年06月 ポスター発表
  • 食道扁平上皮癌におけるEGFR-familyの遺伝子増幅とEFGR遺伝子変異  [通常講演]
    加藤寛章; 荒尾 徳三; 林秀敏; 吉田修平; 永井知行; 松本; 和子; 藤田 至彦; 木村英晴; 安田卓司; 奥野清隆; 塩崎均; 西尾和人
    日本がん分子標的治療学会 2012年06月 ポスター発表
  • EMT関連遺伝子発現と肝細胞癌術後予後の解析  [通常講演]
    永井 知行; 荒尾 徳三; 土師誠二; 松本 和子; 木村 英春; 藤田 至彦; 吉田修平; 加藤寛章; 林秀敏; 萩原智; 櫻井俊治; 上嶋一臣; 工藤 雅俊; 西尾 和人
    日本がん分子標的治療学会 2012年06月 ポスター発表
  • 難治性潰瘍性大腸炎に対してIFXが奏功した症例.  [通常講演]
    田中 梨絵; 峯 宏昌; 大本 俊介; 足立 哲平; 高山 政樹; 永田 嘉昭; 永井 知行; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器内視鏡学会近畿支部例会 2012年03月 口頭発表（一般）
  • シングルバルーン小腸内視鏡検査にて診断された小腸血管性病変の検討.  [通常講演]
    高山 政樹; 川崎 正憲; 峯 宏昌; 永田 嘉昭; 永井 知行; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化管学会総会学術集会 2012年02月 口頭発表（一般）
  • プロトンポンプ阻害薬内服中GERD患者におけるGerdQの有用性. Young Investigator Session「食道」  [通常講演]
    大本 俊介; 松井 繁長; 足立 哲平; 川崎 正憲; 高山 政樹; 峯 宏昌; 永井 知行; 永田 嘉昭; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器病学会近畿支部例会 2012年01月 口頭発表（一般）
  • Expression levels of EMT-related genes in hepatocellular carcinoma  [通常講演]
    Tomoyuki Nagai; Tokuzo Arao Kazuko Matsumoto; Kazuko Sakai; Kanae Kudo; Hiroyasu Kaneda; Daisuke Tamura; Keiichi Aomatsu Hideharu; Kimura Yoshihiko Fujita; Satoru Hagiwara Toshiharu; Sakurai Kazuomi; Ueshima; Seiji Haji; Masatoshi Kudo Nagahiro Saijo; Kazuto Nishio
    American Association for Cancer Research 2011 2011年11月 ポスター発表
  • ステロイド依存性の潰瘍性大腸炎に対する白血球除去療法の有用性と問題点の検討．  [通常講演]
    大本 俊介; 峯 宏昌; 櫻井 俊治; 高山 政樹; 永井 知行; 永田 嘉昭; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊
    第19回日本消化器関連学会週間JDDW 2011 2011年10月 ポスター発表
  • 難治性食道カンジタ症に合併した食道乳頭腫の1例  [通常講演]
    永田 嘉昭; 松井 繁長; 峯 宏昌; 高山 政樹; 永井 知行; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器関連学会週間JDDW 2011 2011年10月 ポスター発表
  • S状結腸穿孔による手術標本により診断されたアレルギー性肉芽腫性血管炎の一例  [通常講演]
    峯 宏昌; 大本 俊介; 高山 政樹; 永田 嘉昭; 永井 知行; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊; 杉浦 史哲; 上田 和毅; 市橋 秀夫
    日本消化器内視鏡学会近畿地方会 2011年10月 口頭発表（一般）
  • インフリキシマブが有効であった難治性潰瘍性大腸炎の1例.  [通常講演]
    高山 政樹; 大本 俊介; 峯 宏昌; 永田 嘉昭; 永井 知行; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊; 山本 典雄; 辻 直子; 船井 貞往; 富田 尚裕; 池内
    日本消化器病学会近畿支部例会 2011年08月 口頭発表（一般）
  • 難治性潰瘍性大腸炎に対する白血球除去療法の有用性と問題点の検討.  [通常講演]
    峯 宏昌; 櫻井 俊治; 大本 俊介; 高山 政樹; 永井 知行; 永田 嘉昭; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器病学会近畿支部例会 2011年08月 口頭発表（一般）
  • 胃腫瘍ESDにおける後出血例の検討と対策  [通常講演]
    朝隈 豊; 松井 繁長; 大本 俊介; 高山 政樹; 峯 宏昌; 永井 知行; 永田 嘉昭; 川崎 正憲; 櫻井 俊治; 樫田 博史; 工藤 正俊
    日本消化器病学会近畿支部例会 2011年08月 口頭発表（一般）
  • 潰瘍性大腸炎合併colitic cancerに対し大腸全摘及び内肛門括約筋切除術を施行した一例.  [通常講演]
    千品 寛和; 櫻井 俊治; 高山 政樹; 峯 宏昌; 永田 嘉昭; 永井 知行; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊; 肥田 仁一
    日本消化器病学会近畿支部例会 2011年08月 口頭発表（一般）
  • 新規血管新生阻害薬BIBF1120の肝細胞癌に対する有用性評価と薬力学的バイオマーカーの開発  [通常講演]
    工藤 可苗; 医学部ゲノム生物学教室; 荒尾 徳三; 永井 知行; 工藤 正俊; 西尾 和人
    日本癌学会総会 2011年06月 ポスター発表
  • 膵臓癌の血漿中血管新生関連分子の検討  [通常講演]
    木村英晴; 荒尾徳三; 松本和子; 古田一行; 工藤可苗; 永井知行; 坂本洋城; 北野雅之; 工藤正俊; 西尾和人
    日本がん分子標的治療学会 2011年06月 ポスター発表
  • SlugはclassⅢおよびⅣaベータチュブリンの転写活性抑制を介してチュブリン作用薬の薬剤感受性を増強する  [通常講演]
    田村大介; 荒尾徳三; 青松圭一; 金田裕靖; 古田一行; 松本和子; 工藤可苗; 坂井和子; 永井知行; 木村英晴; 藤田 至彦; 小谷義一; 西村善博; 西尾和人
    日本がん分子標的治療学会 2011年06月 ポスター発表
  • レスベラトロールのアザ誘導体はマクロファージ遊走阻止因子(MIF)の阻害作用をもつ  [通常講演]
    藤田 至彦; 田村大介; 青松圭一; 金田裕靖; 古田一行; 工藤可苗; 坂井和子; 永井知行; 松本和子; 木村英晴; 荒尾徳三; 大川原正; 西尾和人
    日本がん分子標的治療学会 2011年06月 ポスター発表
  • HGF promoter領域のshort polyA配列はHGF高発現に関与する  [通常講演]
    坂井和子; 荒尾 徳三; 松本和子; 木村英晴; 藤田 至彦; 古田一行; 松本 和子; 金田裕靖; 田村大介; 青松圭一; 工藤可苗; 永井知行; デベラスコ マルコ; 武田真幸; 岡本勇; 西尾和人
    日本がん分子標的治療学会 2011年06月 シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
  • ソラフェニブは肝細胞癌株のHGF誘導性上皮間葉移行を阻害する  [通常講演]
    永井 知行; 荒尾 徳三; 古田一行; 金田裕靖; 工藤可苗; 青松圭一; 田村大介; 坂井和子; 木村英晴; 藤田 至彦; 松本 和子; 工藤 雅俊; 西條長宏; 西尾 和人
    2011年 日本がん分子標的治療学会 2011年06月 ポスター発表
  • 腫瘍細胞増殖におけるMIF-CD74シグナル経路の関与(Implication of MIF-CD74 signal pathway in tumorigenesis)  [通常講演]
    藤田 至彦; 学; 医; ゲノム生物学; 古田 一行; 工藤 可苗; 坂井 和子; 永井 知行; 金田 裕靖; 田村 大介; 青松 圭一; 木村 英晴; 松本 和子; 荒尾 徳三; 西尾 和人
    日本癌学会総会 2010年09月 ポスター発表
  • 膵臓癌の血漿中血管新生関連分子の検討(Plasma concentrations of angiogenic factors in patients with pancreas cancer)  [通常講演]
    坂本 洋城; 消化器内科; 荒尾 徳三; 永井 知行; 工藤 可苗; 古田 一行; 北野 雅之; 工藤 正俊; 西尾 和人
    日本癌学会総会 2010年09月 ポスター発表
  • 転写因子snail、slugは角膜上皮細胞においてEMTを誘導しTP63発現レベルを減少させる(Snail and Slug transcription factors induce EMT and down-regulate TP63 mRNA expression in corneal epithelial cells)  [通常講演]
    青松 圭一; 学; 医; ゲノム生物; 荒尾 徳三; 古田 一行; 松本 和子; 金田 裕靖; 工藤 可苗; 田村 大介; 永井 知行; 坂井 和子; 木村 英晴; 藤田 至彦; 下村 嘉一; 西尾 和人
    日本癌学会総会 2010年09月 ポスター発表
  • SNAI2に惹起されるEMTは肺癌においてチュブリン作用薬に対する感受性を亢進する(SNAI2-mediated epithelial mesenchymal transition increases the drug sensitivity to tubulin binding agents in lung cancer)  [通常講演]
    田村 大介; 医学部ゲノム生物学教室; 荒尾 徳三; 永井 知行; 古田 一行; 坂井 和子; 工藤 可苗; 金田 裕靖; 青松 圭一; 藤田 至彦; 松本 和子; 西村 善博; 西條 長宏; 西尾 和人
    日本癌学会総会 2010年09月 ポスター発表
  • 分子標的治療 ソラフェニブは肝細胞癌株において、HGF起因の上皮間葉移行(Epithelial mesenchymal transition)を阻害する(Molecular target therapy Sorafenib inhibits the hepatocyte growth factor-mediated epithelial mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma)  [通常講演]
    永井 知行; 医学部; 医・ゲノム生物学教室; 荒尾 徳三; 坂井 和子; 工藤 可苗; 金田 裕靖; 田村 大介; 青松 圭一; 木村 英春; 藤田 至彦; 松本 和子; 西條 長宏; 工藤 雅俊; 西尾 和人
    日本癌学会総会 2010年09月 ポスター発表
  • 血管内皮細胞におけるVEGFR2チロシンキナーゼ阻害薬の耐性機構(Drug resistance to vascular endothelial growth factor receptor 2 tyrosine kinase inhibitor in vascular endothelial cells)  [通常講演]
    松本 和子; 医学部ゲノム生物学教室; 荒尾 徳三; 工藤 可苗; 古田 一行; 坂井 和子; 永井 知行; 金田 裕靖; 田村 大介; 青松 圭一; 藤田 至彦; 木村 英晴; 西尾 和人
    日本癌学会総会 2010年09月 ポスター発表
  • Gefitinib耐性株を用いた耐性機序の探索(Expression levels of EGFR-ligands are up-regnlated in EGFR tyrosine kinase inhibitor-resistant cell line)  [通常講演]
    坂井 和子; 学; 医; ゲノム生物学; 荒尾 徳三; 古田 一行; 永井 知行; 工藤 可苗; 金田 裕靖; 田村 大介; 青松 圭一; 藤田 至彦; 松本 和子; 小泉 史明; 西尾 和人
    日本癌学会総会 2010年09月 ポスター発表
  • C型慢性肝炎SVR後に悪性リンパ腫を発症した一例.  [通常講演]
    高場 雄久; 宮田 剛; 峯 宏昌; 鎌田 研; 有住 忠晃; 田北 雅弘; 早石 宗右; 永井 知行; 上田 泰輔; 辰巳 千栄; 北井 聡; 畑中 絹世; 矢田 典久; 井上 達夫; 石川 恵美; 萩原 智; 鄭 浩柄; 上嶋 一臣; 工藤 正俊
    日本消化器病学会近畿支部例会 2010年02月 口頭発表（一般）
  • 血液標本における新規薬物動態バイオマーカーの血管新生阻害剤BIBF1120の抗腫瘍活性(Antitumor activity of a novel angiogenesis inhibitor BIBF1120 a new pharamacodynamic biomarker in blood samples)  [通常講演]
    工藤 可苗; 近畿大学医学部附属病院; 医; ゲノム生物学; 荒尾 徳三; 坂井 和子; 永井 知行; 田村 大介; 青松 圭一; デベラスコ・マルコ; 金田 裕靖; 藤田 至彦; 松本 和子; 工藤 正俊; 西尾 和人
    2009年08月 ポスター発表
  • TGF-βはヒト角膜上皮細胞の増殖とEMT関連遺伝子発現を調節する(TGF-beta regulates proliferation and EMT-related gene expression of human corneal epithelial cell)  [通常講演]
    青松 圭一; 学; 医; ゲノム生物; 荒尾 徳三; 坂井 和子; 永井 知行; 田村 大介; 工藤 可苗; 金田 裕靖; 藤田 至彦; 松本 和子; 下村 嘉一; 西尾 和人
    2009年08月 ポスター発表
  • mTORシグナルとHIF-1 alphaは癌細胞のCD133の発現を制御する(mTOR signal and HIF-1 alpha regulate CD133 expression in cancer cells)  [通常講演]
    松本 和子; 医学部ゲノム生物学教室; 荒尾 徳三; 坂井 和子; 永井 知行; 田村 大介; 青松 圭一; 工藤 可苗; デベラスコ・マルコ; 金田 裕靖; 藤田 至彦; 山田 康秀; 西尾 和人
    2009年08月 ポスター発表
  • エクソンアレイとSNPアレイによるがん細胞株のエクソン異常の探索(Whole genome exon array and SNP array detected alternative splicing in gastrointestinal cancer cell lines)  [通常講演]
    古田 一行; 学; 医; ゲノム生物学; 荒尾 徳三; 坂井 和子; 永井 知行; 田村 大介; 青松 圭一; 工藤 可苗; デベラスコ・マルコ; 金田 裕靖; 藤田 至彦; 松本 和子; 関島 勝; 西尾 和人
    日本癌学会総会 2009年08月 ポスター発表
  • サスペンジョンビーズアレイによる大腸癌術後再発予測バイオマーカーの探索  [通常講演]
    永井知行; 山田康秀; 荒尾徳三; 島田安博; 斎藤豊; 松田尚久; 森谷宜皓; 赤須孝之; 藤田伸; 山本精一郎; 上原圭介; FedynyshynJoe; 西尾和人
    日本癌学会 ワークショップ 2009年08月 シンポジウム・ワークショップパネル（指名）

MISC

  • 米田頼晃; 樫田博史; 工藤正俊; 高田隆太郎; 正木翔; 河野匡志; 永井知行; 本庶元; 松井繁長; 辻直子 Gastroenterological Endoscopy (Web) 64 (Supplement1) 2022年
  • 米田頼晃; 樫田博史; 高田隆太郎; 正木翔; 河野匡志; 永井知行; 本庶元; 松井繁長; 辻直子; 工藤正俊 日本大腸検査学会総会プログラム・抄録集 39th 2021年
  • 米田頼晃; 櫻井俊治; 樫田博史; 正木翔; 河野匡志; 永井知行; 本庶元; 松井繁長; 渡邉智裕; 辻直子; 工藤正俊 大腸癌研究会プログラム・抄録集 94th 2021年
  • 米田頼晃; 樫田博史; 櫻井俊治; 松村まり子; 高島耕太; 正木翔; 河野匡志; 山田光成; 本庶元; 永井知行; 松井繁長; 辻直子; 渡邉智裕; 工藤正俊 Gastroenterological Endoscopy (Web) 62 (Supplement2) 2020年
  • 西尾和人; 坂井和子; 櫻井俊治; 上嶋一臣; 永井知行; 林秀敏; 川上尚人; 高濱隆幸; 武田真幸; 中川和彦 肺癌(Web) 60 (2) 2020年
  • 永井知行; 樫田博史; 益田康弘; 友岡瑞貴; 高島耕太; 高田隆太郎; 正木翔; 河野匡志; 米田頼晃; 本庶元; 櫻井俊治; 松井繁長; 渡邉智裕; 辻直子; 工藤正俊 日本大腸肛門病学会雑誌(Web) 73 (9) 2020年
  • 松村 まり子; 辻 直子; 梅原 康湖; 正木 翔; 岡元 寿樹; 山田 光成; 永井 知行; 米田 頼晃; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 渡邉 智裕; 樫田 博史; 工藤 正俊 日本消化器病学会雑誌 116 (臨増大会) A755 -A755 2019年11月
  • DLBCLに発症したリンパ管拡張症に対してステロイド投与、食事療法が奏効した1症例
    大塚 康生; 米田 頼晃; 正木 翔; 筑後 孝章; 吉川 馨介; 高島 耕太; 橋本 有人; 山田 光成; 本庶 元; 永井 知行; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 渡邉 智裕; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊 日本消化器病学会近畿支部例会プログラム・抄録集 111回 91 -91 2019年10月
  • 自己免疫性胃炎に合併した胃型腺腫の1例
    吉川 馨介; 松井 繁長; 野村 健司; 橋本 有人; 山田 光成; 高島 耕太; 正木 翔; 永井 知行; 米田 頼晃; 本庶 元; 櫻井 俊治; 辻 直子; 樫田 博史; 工藤 正俊 日本消化器病学会近畿支部例会プログラム・抄録集 111回 94 -94 2019年10月
  • 松井繁長; 樫田博史; 高島耕太; 岡元寿樹; 山田光成; 正木翔; 米田頼晃; 永井知行; 本庶元; 櫻井俊治; 辻直子; 工藤正俊 月刊消化器・肝臓内科 6 (1) 7‐13 2019年07月
  • 櫻井 俊治; 樫田 博史; 永井 知行; 米田 頼晃; 川上 尚人; 中川 和彦; 工藤 正俊 消化器内視鏡 31 (6) 928 -933 2019年06月
  • 好酸球性食道炎の臨床的特徴の検討
    正木 翔; 松井 繁長; 工藤 正俊; 大塚 康生; 松村 まり子; 高島 耕太; 河野 辰哉; 岡元 寿樹; 河野 匡志; 山田 光成; 永井 知行; 米田 頼晃; 櫻井 俊治; 渡邉 智裕; 辻 直子; 樫田 博史 Gastroenterological Endoscopy 61 (Suppl.1) 963 -963 2019年05月
  • 胃癌実臨床における免疫チェックポイント阻害剤の有効性と安全性
    河野 匡志; 内科; 櫻井 俊治; 今野 元博; 岡元 寿樹; 山田 光成; 永井 知行; 米田 頼晃; 工藤 正俊 日本胃癌学会総会記事 91回 Page493(2019.02) 91回 493 -493 2019年02月
  • 松井繁長; 樫田博史; 米田頼晃; 永井知行; 櫻井俊治; 辻直子; 工藤正俊 日本消化管学会雑誌 3 (Supplement) 174 2019年02月
  • 松井繁長; 樫田博史; 米田頼晃; 永井知行; 櫻井俊治; 辻直子; 工藤正俊 日本消化管学会雑誌 3 (Supplement) 2019年
  • 正木翔; 松井繁長; 工藤正俊; 大塚康生; 松村まり子; 高島耕太; 河野辰哉; 岡元寿樹; 河野匡志; 山田光成; 永井知行; 米田頼晃; 櫻井俊治; 渡邉智裕; 辻直子; 樫田博史 Gastroenterological Endoscopy (Web) 61 (Supplement1) 2019年
  • 永井知行; 櫻井俊治; 工藤正俊; 西山拓輝; 岡崎能久; 東慶直; 渡邉智裕; 五斗進; 緒方博之 日本消化器病学会雑誌(Web) 115 2018年
  • 抗血栓薬服用者に対する胃病変のESD/EMRの安全性評価検討
    永井 知行; 松井 繁長; 岡本 彩那; 岡元 寿樹; 河野 匡志; 山田 光成; 米田 頼晃; 櫻井 俊治; 渡邉 智裕; 樫田 博史; 工藤 正俊 Gastroenterological Endoscopy 59 (Suppl.2) 2130 -2130 2017年09月
  • 抗血栓薬服用者に対する胃病変のESD/EMRの安全性評価検討
    永井 知行; 松井 繁長; 岡本 彩那; 岡元 寿樹; 河野 匡志; 山田 光成; 米田 頼晃; 櫻井 俊治; 渡邉 智裕; 樫田 博史; 工藤 正俊 Gastroenterological Endoscopy 59 (Suppl.2) 2130 -2130 2017年09月
  • 抗血栓薬内服での大腸ESDにおける検討
    岡元 寿樹; 米田 頼晃; 樫田 博史; 岡本 彩菜; 河野 匡志; 永井 知行; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 渡邊 智裕; 工藤 正俊 日本消化器病学会雑誌 114 (臨増大会) A818 -A818 2017年09月
  • 広範囲食道表在癌ESD後の狭窄に対する治療成績の検討
    岡元 寿樹; 松井 繁長; 樫田 博史; 河野 匡志; 山田 光成; 足立 哲平; 永井 知行; 朝隈 豊; 米田 頼晃; 櫻井 俊治 Gastroenterological Endoscopy 59 (Suppl.1) 958 -958 2017年04月
  • 岡元寿樹; 松井繁長; 樫田博史; 河野匡志; 山田光成; 足立哲平; 永井知行; 朝隈豊; 米田頼晃; 櫻井俊治 Gastroenterological Endoscopy (Web) 59 (Supplement1) 2017年
  • 米田頼晃; 樫田博史; 橋本有人; 岡元寿樹; 河野匡志; 山田光成; 足立哲平; 峯宏昌; 永井知行; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 渡邉智裕; 工藤正俊 日本消化管学会総会学術集会プログラム・抄録集 13th 178 2017年
  • Mitsunari Yamada; Hiroshi Kashida; Yoriaki Komeda; Hiromasa Mine; Tomoyuki Nagai; Yutaka Asakuma; Toshiharu Sakurai; Shigenaga Matui; Tomohiro Watanabe; Masatoshi Kudo JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 132 -132 2016年11月
  • 大腸の小ポリープ内視鏡切除 cold snare polypectomy(CSP)とhot forceps biopsy(HFB)の前向きランダム化比較試験
    米田 頼晃; 樫田 博史; 櫻井 俊治; 橋本 有人; 岡本 寿樹; 河野 匡志; 田中 梨絵; 山田 行成; 足立 哲平; 峯 宏昌; 永井 知行; 岡崎 能久; 朝隈 豊; 松井 繁長; 工藤 正俊 Gastroenterological Endoscopy 58 (Suppl.2) 1950 -1950 2016年10月
  • 癌遺伝子ガンキリンは炎症をコントロールすることで大腸癌発生を促進する
    櫻井 俊治; 永井 知行; 樫田 博史; 工藤 正俊 日本癌学会総会記事 75回 E -1071 2016年10月
  • 樫田 博史; 米田 頼晃; 岡本 寿樹; 山田 光成; 河野 匡志; 永井 知行; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 佐藤 嘉高; 菅谷 芳樹 消化器内視鏡 28 (6) 810 -819 2016年06月
  • 大腸LSTに対するアプローチ 内視鏡的治療困難例を含めて
    米田 頼晃; 樫田 博史; 櫻井 俊治; 朝隈 豊; 岡崎 能久; 永井 知行; 峯 宏昌; 足立 哲平; 山田 光成; 田中 梨絵; 河野 匡志; 岡元 寿樹; 松井 繁長; 工藤 正俊 Gastroenterological Endoscopy 58 (Suppl.1) 635 -635 2016年04月
  • 大腸内視鏡挿入におけるスコープ選択と体位変換・圧排のコツ
    山田 光成; 樫田 博史; 岡元 寿樹; 河野 匡志; 田中 梨絵; 足立 哲平; 峯 宏昌; 永井 知行; 岡崎 能久; 米田 頼晃; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 工藤 正俊 Gastroenterological Endoscopy 58 (Suppl.1) 749 -749 2016年04月
  • 大腸T1癌の内視鏡治療後経過
    永井 知行; 樫田 博史; 工藤 正俊; 岡元 寿樹; 河野 匡志; 山田 光成; 田中 梨絵; 足立 哲平; 峯 宏昌; 岡崎 能久; 米田 頼晃; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 松井 繁長 Gastroenterological Endoscopy 58 (Suppl.1) 780 -780 2016年04月
  • EMR手技のスキルアップを目指して 大腸LSTに対するEMRの工夫
    米田 頼晃; 樫田 博史; 岡元 寿樹; 河野 匡志; 山田 光成; 田中 梨絵; 足立 哲平; 峯 宏昌; 高山 政樹; 永井 知行; 川崎 正憲; 岡崎 能久; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 工藤 正俊 日本大腸検査学会雑誌 32 (2) 126 -126 2016年03月
  • 術後胃に発生した胃石症の特徴と治療
    岡元 寿樹; 松井 繁長; 田中 梨絵; 山田 光成; 足立 哲平; 高山 政樹; 峯 宏昌; 永井 知行; 岡崎 能久; 米田 頼晃; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 樫田 博史; 工藤 正俊 日本消化器病学会雑誌 113 (臨増総会) A330 -A330 2016年03月
  • 山田光成; 樫田博史; 岡元寿樹; 河野匡志; 田中梨絵; 足立哲平; 峯宏昌; 永井知行; 岡崎能久; 米田頼晃; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 工藤正俊 日本消化管学会総会学術集会プログラム・抄録集 12th 209 2016年
  • 山田光成; 樫田博史; 米田頼晃; 岡元寿樹; 河野匡志; 田中梨絵; 足立哲平; 峯宏昌; 永井知行; 岡崎能久; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 工藤正俊 日本消化管学会総会学術集会プログラム・抄録集 12th 260 2016年
  • Kazuki Okamoto; Shigenaga Matsui; Rie Tanaka; Mitsunari Yamada; Teppei Adachi; Masaki Takayama; Hiroaki Mine; Tomoyuki Nagai; Norihisa Okazaki; Yoriaki Komeda; Yutaka Asakuma; Toshiharu Sakurai; Hiroshi Kashida; Masatoshi Kudo JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 30 303 -303 2015年12月
  • 樫田博史; 米田頼晃; 岡崎能久; 田中梨絵; 山田光成; 岡元寿樹; 足立哲平; 峯宏昌; 永井知行; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長 消化器内視鏡 27 (10) 1677 -1683 2015年10月
  • 朝隈豊; 松井繁長; 山田光成; 田中梨絵; 足立哲平; 高山政樹; 峯宏昌; 永井知行; 川崎正憲; 岡崎能久; 米田頼晃; 櫻井俊治; 樫田博史; 工藤正俊 日本消化管学会総会学術集会プログラム・抄録集 11th 183 2015年
  • 米田頼晃; 樫田博史; 岡元寿樹; 河野匡志; 山田光成; 田中梨絵; 足立哲平; 峯宏昌; 高山政樹; 永井知行; 川崎正憲; 岡崎能久; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 工藤正俊 日本大腸検査学会総会プログラム・抄録集 33rd 59 2015年
  • 山田光成; 樫田博史; 岡元寿樹; 田中梨絵; 足立哲平; 峯宏昌; 高山政樹; 永井知行; 岡崎能久; 米田頼晃; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 工藤正俊 日本消化器病学会大会(Web) 57th SHOP‐390 (WEB ONLY) 2015年
  • 朝隈豊; 松井繁長; 南知行; 山田光成; 田中梨絵; 足立哲平; 高山政樹; 峯宏昌; 永井知行; 櫻井俊治; 樫田博史; 工藤正俊; 白石治; 安田卓司 Gastroenterol Endosc 56 (Supplement 2) 3061 2014年09月
  • 山田光成; 樫田博史; 南知宏; 田中梨絵; 足立哲平; 高山政樹; 峯宏昌; 永井知行; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 工藤正俊 Gastroenterol Endosc 56 (Supplement 1) 1084 2014年04月
  • 岡元寿樹; 高山政樹; 峯宏昌; 山田光成; 足立哲平; 永井知行; 川崎正憲; 櫻井俊治; 松井繁長; 樫田博史; 工藤正俊 Gastroenterol Endosc 56 (Supplement 1) 1299 2014年04月
  • 当院における超高齢者(85歳以上)の下部内視鏡検査・治療の現況
    永井 知行; 樫田 博史; 工藤 正俊; 南 知宏; 田中 梨絵; 山田 光成; 足立 哲平; 峯 宏昌; 高山 政樹; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 松井 繁長 Gastroenterological Endoscopy 56 (Suppl.1) 1277 -1277 2014年04月
  • 当院におけるNSAIDs・抗血小板薬起因性の小腸粘膜傷害の検討
    永井 知行; 高山 政樹; 岡元 寿樹; 千品 寛和; 山田 光成; 足立 哲平; 峯 宏昌; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 樫田 博史; 工藤 正俊 日本消化器病学会雑誌 111 (臨増総会) A387 -A387 2014年03月
  • 足立哲平; 南知宏; 田中梨絵; 山田光成; 高山政樹; 峯宏昌; 永井知行; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 樫田博史; 工藤正俊 日本消化器病学会大会(Web) 56th SHOP‐72 (WEB ONLY) 2014年
  • 岡元寿樹; 高山政樹; 峯宏昌; 山田光成; 足立哲平; 永井知行; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 樫田博史; 工藤正俊 日本消化管学会総会学術集会プログラム・抄録集 10th 296 2014年
  • 高山政樹; 足立哲平; 峯宏昌; 永井知行; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 樫田博史; 工藤正俊 日本消化管学会総会学術集会プログラム・抄録集 10th 261 2014年
  • 高山政樹; 足立哲平; 峯宏昌; 永田嘉昭; 永井知行; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 樫田博史; 工藤正俊 Gastroenterol Endosc 55 (Supplement 2) 2832 2013年09月
  • 萩原 智; 櫻井 俊治; 上嶋 一臣; 永井 知行; 西田 直生志; 工藤 正俊 The Liver Cancer Journal 5 (2) 130 -131 2013年06月
  • ソラフェニブ治療におけるJNK活性の重要性-CD133との関連も含めて
    萩原 智; 櫻井 俊治; 上嶋 一臣; 永井 知行; 西田 直生志; 工藤 正俊 The Liver Cancer Journal The Liver Cancer Journal 5 58 -59 2013年06月
  • PEG-IFNα2a少量長期療法における発癌リスク因子の検討 IL28B遺伝子多型との関連も含めて
    萩原 智; 櫻井 俊治; 上嶋 一臣; 南 康範; 井上 達夫; 矢田 典久; 北井 聡; 田北 雅弘; 永井 知行; 有住 忠晃; 田中 梨絵; 西田 直生志; 工藤 正俊 肝臓 54 (Suppl.1) A372 -A372 2013年04月
  • 樫田博史; 足立哲平; 高山政樹; 峯宏昌; 永田嘉昭; 永井知行; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 工藤正俊 消化器内視鏡 25 (3) 367 -371 2013年03月
  • 足立哲平; 高山政樹; 峯宏昌; 永井知行; 永田嘉昭; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 樫田博史; 工藤正俊 日本消化器病学会雑誌 110 A220 2013年02月
  • 永田嘉昭; 櫻井俊治; 足立哲平; 高山政樹; 峯宏昌; 永井知行; 川崎正憲; 朝隈豊; 松井繁長; 樫田博史; 工藤正俊 日本消化器病学会雑誌 110 A408 2013年02月
  • H. Hayashi; T. Arao; K. Matsumoto; T. Nagai; H. Kimura; M. A. De Velasco; Y. Fujita; Y. Yamada; K. Nakagawa; K. Nishio ANNALS OF ONCOLOGY 23 112 -112 2012年10月
  • H. Kaneda; T. Arao; K. Tanaka; K. Matsumoto; H. Kimura; T. Nagai; K. Sakai; Y. Fujita; M. A. De Velasco; Y. Yamada; J. Tsurutani; I. Okamoto; K. Nakagawa; K. Nishio ANNALS OF ONCOLOGY 23 112 -112 2012年10月
  • H. Kimura; S. Hatabe; T. Arao; H. Hayashi; K. Matsumoto; T. Nagai; Y. Fujita; H. Kato; K. Okuno; K. Nishio ANNALS OF ONCOLOGY 23 160 -160 2012年10月
  • H. Kaneda; T. Arao; K. Tanaka; K. Matsumoto; H. Kimura; T. Nagai; Y. Fujita; M. A. De Velasco; Y. Yamada; I. Okamoto; K. Nakagawa; K. Nishio ANNALS OF ONCOLOGY 23 134 -134 2012年10月
  • 峯宏昌; 足立哲平; 大本俊介; 高山政樹; 永田嘉昭; 永井知行; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 樫田博史; 工藤正俊 日本消化器病学会雑誌 109 (臨増大会) A827 -A827 2012年09月
  • 朝隈豊; 松井繁長; 足立哲平; 大本俊介; 高山政樹; 峯宏昌; 永井知行; 永田嘉昭; 川崎正憲; 櫻井俊治; 樫田博史; 工藤正俊 Gastroenterol Endosc 54 (Supplement 2) 2880 -2880 2012年09月
  • 大本俊介; 松井繁長; 足立哲平; 峯宏昌; 高山政樹; 永井知行; 永田嘉昭; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 樫田博史; 工藤正俊 Gastroenterol Endosc 54 (Supplement 2) 2846 -2846 2012年09月
  • 高山政樹; 樫田博史; 足立哲平; 峯宏昌; 永田嘉昭; 永井知行; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 工藤正俊; 竹山宜典; 筑後孝章 Gastroenterol Endosc 54 (Supplement 2) 2971 2012年09月
  • 永田嘉昭; 松井繁長; 足立哲平; 大本俊介; 峯宏昌; 高山政樹; 永井知行; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 樫田博史; 工藤正俊 Gastroenterol Endosc 54 (Supplement 2) 2874 -2874 2012年09月
  • 足立哲平; 樫田博史; 大本俊介; 高山政樹; 峯宏昌; 永井知行; 永田嘉昭; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 工藤正俊 Gastroenterol Endosc 54 (Supplement 2) 2918 -2918 2012年09月
  • 経皮内視鏡的胃瘻造設術(PEG)の患者背景と早期合併症
    永井 知行; 大本 俊介; 高山 政樹; 峯 宏昌; 永田 嘉昭; 川崎 正憲; 朝隈 豊; 櫻井 俊治; 松井 繁長; 汐見 幹夫; 樫田 博史; 工藤 正俊 Gastroenterological Endoscopy 54 (Suppl.2) 2899 -2899 2012年09月
  • 樫田博史; 峯宏昌; 高山政樹; 永田嘉昭; 永井知行; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長 臨床消化器内科 27 (10) 1363 -1369 2012年08月
  • 大腸がんにおけるHS6ST2発現とその臨床的意義(Characteristics of HS6ST2 expression in colorectal cancer)
    木村 英晴; 波多邉 繁; 荒尾 徳三; 林 秀敏; 永井 知行; 松本 和子; 藤田 至彦; 伊藤 彰彦; 奥野 清隆; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 71回 348 -348 2012年08月
  • 食道扁平上皮癌におけるEGFR、HER2、FGFR2、METの遺伝子増幅(Gene amplification of EGFR, HER2, FGFR2, and MET in esophageal squamous cell carcinoma)
    加藤 寛章; 荒尾 徳三; 林 秀敏; 吉田 修平; 永井 知行; 松本 和子; 藤田 至彦; 木村 英晴; 安田 卓司; 奥野 清隆; 塩崎 均; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 71回 369 -369 2012年08月
  • OCT4偽遺伝子であるPOU5F1Bの増殖は胃がんにおいて予後不良因子である(Amplification of OCT4-pseudogene POU5F1B is a poor prognostic factor in gastric cancer)
    林 秀敏; 荒尾 徳三; 松本 和子; 永井 知行; 木村 英晴; デベラスコ・マルコ; 藤田 至彦; 山田 康秀; 中川 和彦; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 71回 186 -186 2012年08月
  • Yoshihiko Fujita; Kenichi Suda; Hideharu Kimura; Kazuko Matsumoto; Tokuzo Arao; Tomoyuki Nagai; Hidetoshi Hayashi; Kazuyuki Furuta; Hiroaki Kato; Nagahiro Saijo; Yasushi Yatabe; Tetsuya Mitsudomi; Kazuto Nishio CANCER RESEARCH 72 2012年04月
  • Tomoyuki Nagai; Tokuzo Arao; Kazuko Matsumoto; Kazuko Sakai; Kanae Kudo; Hiroyasu Kaneda; Daisuke Tamura; Keiichi Aomatsu; Hideharu Kimura; Yoshihiko Fujita; Satoru Hagiwara; Toshiharu Sakurai; Kazuomi Ueshima; Seiji Haji; Masatoshi Kudo; Kazuto Nishio CANCER RESEARCH 72 2012年04月
  • Hidetoshi Hayashi; Tokuzo Arao; Kazuko Matsumoto; Tomoyuki Nagai; Hideharu Kimura; Marco A. De Velasco; Yoshihiko Fujita; Yasuhide Yamada; Isamu Okamoto; Kazuhiko Nakagawa; Kazuto Nishio CANCER RESEARCH 72 2012年04月
  • Hideharu Kimura; Shigeru Hatabe; Tokuzo Arao; Hidetoshi Hayashi; Tomoyuki Nagai; Kazuko Matsumoto; Yoshihiko Fujita; Masao Fukushima; Akihiko Ito; Kiyotaka Okuno; Kazuto Nishio CANCER RESEARCH 72 2012年04月
  • 大本俊介; 松井繁長; 足立哲平; 峯宏昌; 高山政樹; 永井知行; 永田嘉昭; 川崎正憲; 櫻井俊治; 樫田博史; 工藤正俊 日本消化器病学会雑誌 109 (臨増総会) A278 -A278 2012年03月
  • 高山政樹; 川崎正憲; 大本俊介; 峯宏昌; 永田嘉昭; 永井知行; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 樫田博史; 工藤正俊 栄養-評価と治療 29 (1) 91 -92 2012年02月
  • 松本和子; 荒尾徳三; 吉田修平; 林秀敏; 藤田至彦; 加藤寛章; 永井知行; 木村英晴; 西尾和人 日本臨床腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集 10th 2012年
  • 永井知行; 永井知行; 木村英晴; 荒尾徳三; 松本和子; 藤田至彦; 吉田修平; 林秀敏; 工藤正俊; 西尾和人 日本臨床腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集 10th 2012年
  • 吉田修平; 田村大介; 荒尾徳三; 松本和子; 木村英晴; 藤田至彦; 林秀敏; 林秀敏; 永井知行; 金田裕靖; 西尾和人 日本臨床腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集 10th 2012年
  • 高山政樹; 川崎正憲; 峯宏昌; 永田嘉昭; 永井知行; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 樫田博史; 工藤正俊 日本消化管学会総会学術集会プログラム・抄録集 8th 281 2012年
  • 樫田博史; 大本俊介; 高山政樹; 峯宏昌; 永田嘉昭; 永井知行; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 松井繁長; 工藤由比 消化器内視鏡 23 (11) 1976 -1980 2011年11月
  • 永井 知行; 荒尾 徳三; 西尾 和人 腫瘍内科 8 (5) 529 -534 2011年11月
  • 峯宏昌; 櫻井俊治; 高山政樹; 永井知行; 永田嘉昭; 川崎正憲; 朝隈豊; 松井繁長; 樫田博史; 工藤正俊 日本消化器病学会雑誌 108 A862 2011年09月
  • 永田嘉昭; 松井繁長; 峯宏昌; 高山政樹; 永井知行; 川崎正憲; 朝隈豊; 櫻井俊治; 樫田博史; 工藤正俊 Gastroenterol Endosc 53 (Supplement 2) 2610 2011年09月
  • 大腸がんにおけるHS6ST2発現とその臨床的特徴(Characteristics of HS6ST2 Expression in Colorectal Cancer)
    木村 英晴; 波多邉 繁; 荒尾 徳三; 林 秀敏; 永井 知行; 松本 和子; 工藤 可苗; 藤田 至彦; 伊藤 彰彦; 奥野 清隆; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 70回 235 -235 2011年09月
  • 肝細胞癌におけるTJP-1とTwist発現の肝癌切除後の予後への影響(Impact of TJP-1 and TWIST expression on post-operative prognosis in hepatocellular carcinoma)
    永井 知行; 荒尾 徳三; 松本 和子; 工藤 可苗; 木村 英晴; 藤田 至彦; 萩原 智; 櫻井 俊治; 上嶋 一臣; 土師 誠二; 工藤 正俊; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 70回 368 -368 2011年09月
  • 工藤 可苗; 荒尾 徳三; 永井 知行; 工藤 正俊; 西尾 和人 The Liver Cancer Journal 3 (2) 154 -155 2011年06月
  • Hideharu Kimura; Hiroki Sakamoto; Tomoyuki Nagai; Kanae Kudo; Kazuyuki Furuta; Tokuzo Arao; Masayuki Kitano; Masatoshi Kudo; Kazuto Nishio CANCER RESEARCH 71 2011年04月
  • Tamura Daisuke; Tokuzo Arao; Tomoyuki Nagai; Kazuyuki Furuta; Kazuko Sakai; Kanae Kudo; Hiroyasu Kaneda; Keiichi Aomatsu; Yoshihiko Fujita; Kazuko Matsumoto; Yoshikazu Kotani; Yoshihiro Nishimura; Nagahiro Saijo; Kazuto Nishio CANCER RESEARCH 71 2011年04月
  • Kazuko Matsumoto; Tokuzo Arao; Kazuyuki Furuta; Tomoyuki Nagai; Kanae Kudo; Hiroyasu Kaneda; Daisuke Tamura; Keiichi Aomatsu; Kazuko Sakai; Yoshihiko Fujita; Hideharu Kimura; Yasuhide Yamada; Kazuto Nishio CANCER RESEARCH 71 2011年04月
  • Yoshihiko Fujita; Rafiqul Islam Islam; Hideharu Kimura; Kazuko Matsumoto; Kazuyuki Furuta; Tomoyuki Nagai; Kanae Kudo; Hiroyasu Kaneda; Daisuke Tamura; Kazuko Sakai; Keiichi Aomatsu; Tokuzo Arao; Tadashi Okawara; Kazuto Nishio CANCER RESEARCH 71 2011年04月
  • Tomoyuki Nagai; Tokuzo Arao; Kazuko Matsumoto; Kanae Kudo; Satoru Hagiwara; Toshiharu Sakurai; Kazuomi Ueshima; Seiji Haji; Masatoshi Kudo; Kazuto Nishio CANCER RESEARCH 71 2011年04月
  • Kazuko Sakai; Tokuzo Arao; Kazuko Matsumoto; Hideharu Kimura; Yoshihiko Fujita; Hiroyasu Kaneda; Daisuke Tamura; Keiichi Aomatsu; Kanae Kudo; Tomoyuki Nagai; Marco A. De Velasco; Isamu Okamoto; Kazuhiko Nakagawa; Kazuto Nishio CANCER RESEARCH 71 2011年04月
  • Gefitinib耐性株を用いた耐性機序の探索(Expression levels of EGFR-ligands are up-regnlated in EGFR tyrosine kinase inhibitor-resistant cell line)
    坂井 和子; 荒尾 徳三; 古田 一行; 永井 知行; 工藤 可苗; 金田 裕靖; 田村 大介; 青松 圭一; 藤田 至彦; 松本 和子; 小泉 史明; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 69回 195 -195 2010年08月
  • 血管内皮細胞におけるVEGFR2チロシンキナーゼ阻害薬の耐性機構(Drug resistance to vascular endothelial growth factor receptor 2 tyrosine kinase inhibitor in vascular endothelial cells)
    松本 和子; 荒尾 徳三; 工藤 可苗; 古田 一行; 坂井 和子; 永井 知行; 金田 裕靖; 田村 大介; 青松 圭一; 藤田 至彦; 木村 英晴; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 69回 272 -272 2010年08月
  • SNAI2に惹起されるEMTは肺癌においてチュブリン作用薬に対する感受性を亢進する(SNAI2-mediated epithelial mesenchymal transition increases the drug sensitivity to tubulin binding agents in lung cancer)
    田村 大介; 荒尾 徳三; 永井 知行; 古田 一行; 坂井 和子; 工藤 可苗; 金田 裕靖; 青松 圭一; 藤田 至彦; 松本 和子; 西村 善博; 西條 長宏; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 69回 280 -280 2010年08月
  • 転写因子snail、slugは角膜上皮細胞においてEMTを誘導しTP63発現レベルを減少させる(Snail and Slug transcription factors induce EMT and down-regulate TP63 mRNA expression in corneal epithelial cells)
    青松 圭一; 荒尾 徳三; 古田 一行; 松本 和子; 金田 裕靖; 工藤 可苗; 田村 大介; 永井 知行; 坂井 和子; 木村 英晴; 藤田 至彦; 下村 嘉一; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 69回 318 -318 2010年08月
  • 腫瘍細胞増殖におけるMIF-CD74シグナル経路の関与(Implication of MIF-CD74 signal pathway in tumorigenesis)
    藤田 至彦; 古田 一行; 工藤 可苗; 坂井 和子; 永井 知行; 金田 裕靖; 田村 大介; 青松 圭一; 木村 英晴; 松本 和子; 荒尾 徳三; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 69回 527 -527 2010年08月
  • 分子標的治療 ソラフェニブは肝細胞癌株において、HGF起因の上皮間葉移行(Epithelial mesenchymal transition)を阻害する(Molecular target therapy Sorafenib inhibits the hepatocyte growth factor-mediated epithelial mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma)
    永井 知行; 荒尾 徳三; 坂井 和子; 工藤 可苗; 金田 裕靖; 田村 大介; 青松 圭一; 木村 英春; 藤田 至彦; 松本 和子; 西條 長宏; 工藤 雅俊; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 69回 273 -273 2010年08月
  • 膵臓癌の血漿中血管新生関連分子の検討(Plasma concentrations of angiogenic factors in patients with pancreas cancer)
    坂本 洋城; 荒尾 徳三; 永井 知行; 工藤 可苗; 古田 一行; 北野 雅之; 工藤 正俊; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 69回 451 -451 2010年08月
  • Kazuyuki Furuta; Tokuzo Arao; Kazuko Sakai; Tomoyuki Nagai; Daisuke Tamura; Keiichi Aomatsu; Kanae Kudo; Hiroyasu Kaneda; Yoshihiko Fujita; Kazuko Matsumoto; Yasuhide Yamada; Kazuyoshi Yanagihara; Masaru Sekijima; Kazuto Nishio CANCER RESEARCH 70 2010年04月
  • Kazuko Sakai; Tokuzo Arao; Kazuyuki Furuta; Tomoyuki Nagai; Kanae Kudo; Hiroyasu Kaneda; Daisuke Tamura; Keiichi Aomatsu; Yoshihiko Fujita; Kazuko Matsumoto; Fumiaki Koizumi; Kazuto Nishio CANCER RESEARCH 70 2010年04月
  • エクソンアレイとSNPアレイによるがん細胞株のエクソン異常の探索(Whole genome exon array and SNP array detected alternative splicing in gastrointestinal cancer cell lines)
    古田 一行; 荒尾 徳三; 坂井 和子; 永井 知行; 田村 大介; 青松 圭一; 工藤 可苗; デベラスコ・マルコ; 金田 裕靖; 藤田 至彦; 松本 和子; 関島 勝; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 68回 165 -165 2009年08月
  • mTORシグナルとHIF-1 alphaは癌細胞のCD133の発現を制御する(mTOR signal and HIF-1 alpha regulate CD133 expression in cancer cells)
    松本 和子; 荒尾 徳三; 坂井 和子; 永井 知行; 田村 大介; 青松 圭一; 工藤 可苗; デベラスコ・マルコ; 金田 裕靖; 藤田 至彦; 山田 康秀; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 68回 276 -276 2009年08月
  • TGF-βはヒト角膜上皮細胞の増殖とEMT関連遺伝子発現を調節する(TGF-beta regulates proliferation and EMT-related gene expression of human corneal epithelial cell)
    青松 圭一; 荒尾 徳三; 坂井 和子; 永井 知行; 田村 大介; 工藤 可苗; 金田 裕靖; 藤田 至彦; 松本 和子; 下村 嘉一; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 68回 446 -446 2009年08月
  • 血液標本における新規薬物動態バイオマーカーの血管新生阻害剤BIBF1120の抗腫瘍活性(Antitumor activity of a novel angiogenesis inhibitor BIBF1120 a new pharamacodynamic biomarker in blood samples)
    工藤 可苗; 荒尾 徳三; 坂井 和子; 永井 知行; 田村 大介; 青松 圭一; デベラスコ・マルコ; 金田 裕靖; 藤田 至彦; 松本 和子; 工藤 正俊; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 68回 484 -484 2009年08月
  • サスペンジョンビーズアレイによる大腸癌術後再発予測バイオマーカーの探索(Antibody Suspension Bead Arrays to Identify Predictive Biomarkers for Post-operative Recurrence in Colorectal Cancer)
    永井 知行; 山田 康秀; 荒尾 徳三; 島田 安博; 斎藤 豊; 松田 尚久; 森谷 宜皓; 赤須 孝之; 藤田 伸; 山本 精一郎; 上原 圭介; Fedynyshyn Joe; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 68回 62 -62 2009年08月
  • 切除不能進行胃癌に対する癌休眠療法の検討
    田中 裕一; 永井 知行; 上田 泰輔; 毛利 陽一; 木村 昇; 高谷 晴夫; 梶村 幸三 日本消化器病学会雑誌 104 (臨増大会) A597 -A597 2007年09月
  • O-157感染が発症に関与したと考えられる腸重積の6歳男児例
    永井 知行; 山本 大輔; 佐古 まゆみ; 奥田 真珠美; 青柳 憲幸; 宮代 英吉 日本小児科学会雑誌 110 (8) 1144 -1144 2006年08月

委員歴

  • 2018年09月 - 現在   日本消化器病学会 日本消化器病学会近畿支部 評議員
  • 2018年06月 - 現在   日本消化器内視鏡学会   日本消化器内視鏡学会近畿支部評議員

社会貢献活動

  • 第8回 IBD（炎症性腸疾患）教室
    期間 : 2022年01月15日 - 2022年01月15日
    役割 : 出演
    種別 : 対話型集会・市民会議
  • 第8回 南大阪大腸内視鏡セミナー
    期間 : 2020年01月19日
    役割 : 講師
    種別 : 講演会
  • IBDセミナー
    期間 : 2019年07月20日 - 2019年07月21日
    役割 : 運営参加・支援
    種別 : 研究指導
  • 9th Kinki Univ. ESD/EMR Hands-on Seminar
    期間 : 2019年06月09日 - 2019年06月09日
    役割 : 講師
    種別 : セミナー・ワークショップ
  • ”大阪IBDトータルサポート” ~医師＆コメディカルによる~
    期間 : 2019年06月08日
    役割 : 司会
    種別 : セミナー・ワークショップ
  • 第7回 南大腸内視鏡挿入ハンズオンセミナー
    期間 : 2019年01月20日
    役割 : 講師
    種別 : セミナー・ワークショップ
    主催者・発行元 : EAファーマ（株）
    イベント・番組・新聞雑誌名 : 南大阪大腸内視鏡セミナー
  • 8th Kinki Univ. ESD/EMR Hands-on Seminar
    期間 : 2018年06月17日 - 2018年06月17日
    役割 : 講師
    種別 : セミナー・ワークショップ
  • 第６回 大腸内視鏡挿入ハンズオンセミナー
    期間 : 2018年01月21日 - 2018年01月21日
    役割 : 講師
    種別 : 研究指導
    主催者・発行元 : 南大阪大腸内視鏡セミナー EAファーマ（株）

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