上野 覚 （ウエノ サトル）
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Last Updated :2024/04/19
研究活動情報
論文
- Azusa Yoneshige; Man Hagiyama; Yasutoshi Takashima; Satoru Ueno; Takao Inoue; Ryuichiro Kimura; Yoshiki Koriyama; Akihiko ItoFrontiers in Cell and Developmental Biology 9 664327 - 664327 2021年05月Elevation of intraocular pressure is a major risk factor for glaucoma development, which causes the loss of retinal ganglion cells (RGCs). Lipocalin 2 (Lcn2) is upregulated in glaucomatous retinae; however, whether Lcn2 is directly involved in glaucoma is debated. In this study, retinal explant cultures were subjected to increased water pressure using a two-chamber culture device, and Lcn2 protein levels were examined by immunoblotting.
In situ TdT-mediated dUTP nick and labeling (TUNEL) and glial fibrillary acidic protein (GFAP) immunohistochemical assays were performed to assess apoptosis and gliosis, respectively. The neurotoxicity of Lcn2 in the retinal explant culture was determined with exogenous administration of recombinant Lcn2. The Lcn2 protein levels, percentage of TUNEL-positive cells, and GFAP-positive area were significantly higher in retinae cultured under 50 cm H2O pressure loads compared to those cultured under 20 cm H2O. We found that Lcn2 exhibited neurotoxicity in retinae at dose of 1 μg/ml. The negative effects of increased hydrostatic pressure were attenuated by the iron chelator deferoxamine. This is the first report demonstrating the direct upregulation of Lcn2 by elevating hydrostatic pressure. Modulating Lcn2 and iron levels may be a promising therapeutic approach for retinal degeneration. - 脈絡膜皺襞を呈したANCA関連血管炎の1例岩橋 千春; 杉野 日彦; 上野 覚; 山雄 さやか; 坂本 万寿夫; 日下 俊次眼科臨床紀要 13 11 741 - 741 眼科臨床紀要会 2020年11月
- 脈絡膜皺襞を呈したANCA関連血管炎の1例岩橋 千春; 杉野 日彦; 上野 覚; 山雄 さやか; 坂本 万寿夫; 日下 俊次眼科臨床紀要 13 11 741 - 741 眼科臨床紀要会 2020年11月
- レーザーマイクロダイセクション法による視神経損傷マウス網膜神経節細胞層の単離と遺伝子発現解析米重 あづさ; 上野 覚; 萩山 満; 木村 竜一朗; 郡山 恵樹; 伊藤 彰彦日本病理学会会誌 109 1 387 - 387 (一社)日本病理学会 2020年03月
- Microsporidial keratitis retrospectively diagnosed by ultrastructural study of formalin-fixed paraffin-embedded corneal tissue: a case report上野覚Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials 2019年06月 [査読有り]
- Satoru Ueno; Azusa Yoneshige; Yoshiki Koriyama; Man Hagiyama; Yoshikazu Shimomura; Akihiko ItoInvestigative Ophthalmology and Visual Science 59 1 370 - 380 2018年01月 [査読有り]
PURPOSE. Optic nerve crush (ONC) induces retinal ganglion cell (RGC) death, which causes vision loss in glaucoma. To investigate early events leading to apoptosis of RGCs, we performed gene expression analysis of injured retinas in the period before RGC loss. METHODS. The temporal changes of gene profiles at 0, 1, and 4 days after ONC were determined by DNA microarray. To verify the gene expression changes in RGCs, we enriched RGCs by laser-captured microdissection and performed real-time RT-PCR of 14 selected genes. In situ localization study was performed by immunohistochemistry. RESULTS. At 1 day and 4 days after ONC, 1423 and 2010 retinal genes were changed compared with 0 day, respectively these genes were mainly related to apoptotic process, immune process, regulation of cell cycle, and ion transport. RT-PCR analysis revealed that expression levels of Activating transcription factor 3 (Atf3), Lipocalin 2 (Lcn2), and tumor necrosis factor receptor superfamily member 12a (Tnfrsf12a) were remarkably changed in RGC-enriched fraction within 4 days postcrush. Immunohistochemical analysis confirmed that all of these genes expressed highly in the ganglion cell layer of crushed retinas. CONCLUSIONS. In response to ONC, the expression of apoptotic genes was stimulated soon after crush. Atf3, Lcn2, and Tnfrsf12a might be key molecules responsible for RGC loss in glaucoma. - 上野 覚; 國吉 一樹; 萱澤 朋泰臨床眼科 68 5 695 - 699 医学書院 2014年05月目的:前部円錐水晶体を伴ったAlport症候群に対して水晶体再建術を行った報告。症例:46歳,男性。8ヵ月前に両眼の視力低下を自覚して受診した。慢性腎不全と難聴の既往があり,長女がAlport症候群で治療中であった。母親に血尿が認められていた。初診時の視力は左右とも0.07(0.3)で,両眼に前部円錐水晶体を認めたため,水晶体再建術を施行した。術中は,前嚢は薄く伸展性に富み,continuous curvicular capsulotomyが困難であった。切除した前嚢の組織像では,全層にわたり微細な亀裂が認められた。術後の矯正視力は右(1.0),左(0.9)で,その後3年間視力を維持している。結論:Alport症候群に合併した前部円錐水晶体による視力低下に対し,水晶体再建術を施行した結果,視機能の改善を得た。(著者抄録)
講演・口頭発表等
- 糖尿病黄斑浮腫の実際 [通常講演]上野 覚富田林医師会学術講演会 2023年06月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
- 症例から学ぶ眼症状から捉える脳静脈洞血栓症上野 覚第 33 回近畿神経眼科セミナー 2021年07月 口頭発表（一般）
- ケーススタディ:圧迫性視神経症を来したNF-1の一例 [通常講演]上野覚近畿神経眼科セミナー 2019年07月 口頭発表（一般）
- 戻し電顕で遡求的に診断したMicrosporidia角膜炎 [通常講演]上野覚関西角膜セミナー 2019年07月 口頭発表（一般）
- 膜状白内障の手術症例 [通常講演]上野覚第44回日本小児眼科学会総会 2019年06月 口頭発表（一般）
- DSAEK術後にみられたInfectious Crystalline Keratopathy (ICK)の一例 [通常講演]上野覚; 福田昌彦; 西田功一; 高橋彩; 江口洋; 下村嘉一フォーサム2018 2018年07月 口頭発表（一般）
- 当院のDME治療戦略 [通常講演]上野覚第2回泉州網膜疾患研究会 2017年08月 口頭発表（一般）
- 近畿大学眼科における結膜悪性黒色腫の検討 [通常講演]上野覚; 福田昌彦; 平木翔子; 杉岡孝二; 下村嘉一第15回 Symposiium of Ocular Surface and Infection 2017年05月 口頭発表（一般）
- 角膜全層移植術に至ったPre-Descemet Corneal Dystrophyの1例 [通常講演]上野覚; 福田昌彦; 西田功一; 渡邊敬三; 杉岡孝二; 下村嘉一第121回 日本眼科学会総会 2017年04月 ポスター発表
- 近畿大学医学部附属病院における結膜悪性黒色腫の4症例 [通常講演]上野覚; 平木翔子; 福田昌彦; 杉岡孝二; 下村嘉一第70回日本臨床眼科学会 2016年11月 ポスター発表
- 当院のＲＶＯ治療戦略 [通常講演]上野覚第1回泉州網膜疾患研究会 2016年10月 口頭発表（一般）
- 両眼デスメ膜付近に沈着物を認めた1例 [通常講演]上野覚; 福田昌彦; 渡邊敬三; 杉岡孝二; 下村嘉一角膜カンファランス2016 2016年02月 ポスター発表
- 近畿大学医学部附属病院における角結膜上皮内癌の5症例 [通常講演]上野覚; 福田昌彦; 渡邊敬三; 杉岡孝二; 下村嘉一第39回日本角膜学会総会・第31回日本角膜移植学会 2015年02月 ポスター発表 高知
- 水晶体に異常所見を認めたAlport’s syndromeの4例 [通常講演]上野 覚; 岡本 紀夫; 國吉 一樹; 萱澤 朋泰; 前田 直之; 下村 嘉一第40回水晶体研究会 2014年01月
- 前部円錐水晶体をきたしたAlport症候群の１例 [通常講演]上野 覚; 國吉 一樹; 萱澤 朋泰; 渡邊 敬三; 下村 嘉一第67回日本臨床眼科学会 2013年11月 神奈川県横浜市 日本臨床眼科学会
緒言：Alport症候群とは，IV型コラーゲンα鎖遺伝子の遺伝的欠損に起因する進行性遺伝性糸球体腎炎であり，10~20％に眼症状を伴う．今回、前部円錐水晶体を合併して手術を施行したAlport症候群の1例を経験したので報告する． 症例：46歳の男性．2009年9月より急速な視力低下を自覚し，同年12月に近畿大学眼科を紹介された．既往症は慢性腎不全と難聴があり，家族歴は娘にAlport症候群があった．初診時の視力は右0.07（0.3×S-8.00D=C-2.25D Ax160°），左0.07（0.3×S－7.00D=C-2.75D Ax20°）で，細隙灯顕微鏡検査で両眼に水晶体前面の突出を認めたが白内障は軽度であった．眼底は両眼に網膜変性があった．以上の所見から，視力低下の原因はAlport症候群に合併した前部円錐水晶体に起因する不正乱視によるものと診断し，同年9月に両眼の水晶体乳化吸引術＋眼内レンズ挿入術を施行した．術中所見では，前嚢が非常に薄く，C.C.C.が困難であった．術後の視力は右0.9（1.0×S+1.00D=C-1.75D Ax130°），左0.5（0.9×S - 前部円錐水晶体をきたしたAlport症候群の1例 [通常講演]上野 覚; 國吉 一樹; 萱澤 朋泰; 下村 嘉一; 渡邊 敬三近畿大学医学部附属病院 2013年07月 大阪府大阪狭山市 近畿大学医学部附属病院
Alport症候群とは，IV型コラーゲンα鎖遺伝子の遺伝的欠損に起因する進行性遺伝性糸球体腎炎であり，10~20％に眼症状を伴う．今回、前部円錐水晶体を合併して手術を施行したAlport症候群の1例を経験したので報告する． 症例：46歳の男性．2009年9月より急速な視力低下を自覚し，同年12月に近畿大学眼科を紹介された．既往症は慢性腎不全と難聴があり，家族歴は娘にAlport症候群があった．初診時の視力は右0.07（0.3×S-8.00D=C-2.25D Ax160°），左0.07（0.3×S－7.00D=C-2.75D Ax20°）で，細隙灯顕微鏡検査で両眼に水晶体前面の突出を認めたが白内障は軽度であった．眼底は両眼に網膜変性があった．以上の所見から，視力低下の原因はAlport症候群に合併した前部円錐水晶体に起因する不正乱視によるものと診断し，同年9月に両眼の水晶体乳化吸引術＋眼内レンズ挿入術を施行した．術中所見では，前嚢が非常に薄く，C.C.C.が困難であった．術後の視力は右0.9（1.0×S+1.00D=C-1.75D Ax130°），左0.5（0.9×S+1.25D=C-
MISC
- 角膜全層移植術に至ったPre-Descemet Corneal Dystrophyの1例上野 覚; 福田 昌彦; 西田 功一; 渡邊 敬三; 杉岡 孝二; 下村 嘉一 日本眼科学会雑誌 121 (臨増) 270 -270 2017年03月
- [Conference abstract] Japan whole exome project for inherited retinal diseaseFujinami K; Hayashi T; Kuniyoshi K; Kondo M; Ueno S; Shinoda K; Tsubota K; Miyake Y; Tsunoda K; Iwata T Investigative Ophthalmology & Visual Science 56 1247 -1247 2015年06月 [査読有り]
- 黄斑部網膜分離に対してドルゾラミド点眼が奏効した若年網膜分離症の1例上野 覚; 櫻本 宏之; 國吉 一樹; 岡本 紀夫; 下村 嘉一; 楠部 亨 眼科臨床紀要 7 (6) 469 -469 2014年06月