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宇野 貴哉(ウノ タカヤ)
薬学部 医療薬学科 | 助教 |
Last Updated :2024/08/31
■教員コメント
コメント
医療ビッグデータやバイオインフォマティクス関連データを解析し、医薬品の適正使用の推進や未知の薬効・副作用の探索を目指した研究に取り組んでいます。
■研究者基本情報
科研費研究者番号
60794906
ORCID ID
0000-0002-1668-772X
J-Global ID
プロフィール
一般社団法人 日本病院薬剤師会 日病薬病院薬学認定薬剤師(2019/07/01-2025/6/30)
一般社団法人 日本病院薬剤師会 日本病院薬剤師会認定指導薬剤師(2021/10/16-2028/03/31)
一般社団法人 日本医療情報学会 医療情報技師(2021/11/01-2027/03/31)
公益財団法人 日本薬剤師研修センター 研修認定薬剤師(2020/06/22-2023/06/21)
特定非営利活動法人 日本バイオインフォマティクス学会 JSBi認定バイオインフォマティクス技術者(2021/02/26取得)
研究キーワード
- 医薬品情報学 薬剤疫学 リアルワールドデータ ビッグデータ 有害事象 副作用
現在の研究分野(キーワード)
医療ビッグデータやバイオインフォマティクス関連データを解析し、医薬品の適正使用の推進や未知の薬効・副作用の探索を目指した研究に取り組んでいます。
■経歴
経歴
委員歴
■研究活動情報
受賞
- 2023年10月 第73回日本薬学会関西支部総会・大会 優秀口頭発表賞
「2型糖尿病患者におけるsodium-glucose cotransporter 2 阻害薬と膵がんとの関連性 ―大規模レセプトデータを用いた解析―」 JPN japan_society受賞者: 田中侑希;横山 聡;宇野貴哉;細見光一 - 2023年06月 第6回フレッシャーズ・カンファランス 優秀演題発表賞
「てんかん患者を対象とした、抗てんかん薬の併用療法と SJS/TEN の関連性の調査」 JPN japan_society受賞者: 西 杏菜;中川 千拓;宇野 貴哉;横山 聡;細見 光一 - 2020年08月 日本医療薬学会 Postdoctoral Award
「免疫抑制薬の適正使用に向けた薬物代謝ならびに相互作用を基盤とした臨床薬学研究」 JPN japan_society受賞者: 宇野貴哉 - 2020年03月 近畿大学大学院 「大学院部長賞」
JPN others受賞者: 宇野貴哉 - 2019年11月 数理システムユーザーコンファレンス 2019 学生研究奨励賞(佳作)
「薬物間相互作用が有害事象に与える影響-データマイニングによる仮説の導出と血中薬物濃度解析による仮説の検証-」 JPN publisher受賞者: 宇野貴哉;和田恭一;細見光一;井倉恵;松田紗知;竹中 裕美;小田亮介;横山聡;服部雄司;老田章;髙田充隆 - 2019年10月 近畿大学大学院サイエンスネットワーク2019・第9回院生サミット 優秀ポスター賞
「臓器移植患者における薬物療法の適正化に向けた薬物間相互作用に関する研究」 JPN others受賞者: 宇野貴哉;和田恭一;髙田充隆 - 2019年06月 第3回フレッシャーズ・カンファランス 優秀演題発表賞
「タクロリムスとアゾール系抗真菌薬の相互作用の検討 - a data mining approach followed by a pharmacokinetics study -」 JPN japan_society受賞者: 宇野貴哉;和田恭一;細見光一;井倉恵;竹中裕美;小田亮介;横山聡;服部雄司;老田章;髙田充隆 - 2016年03月 近畿大学薬学部 「学部長賞」
JPN others受賞者: 宇野 貴哉
論文
- TNF阻害薬を開始した関節リウマチ患者の治療薬変更と経口ステロイド併用の関連性の検討中川 千拓; 太田 涼介; 平田 敦士; 宇野 貴哉; 横山 聡; 細見 光一薬剤疫学 28 Suppl. S150 - S151 (一社)日本薬剤疫学会 2023年11月
- Effect of baseline urinary glucose levels on the relationship between sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors and serum uric acid in Japanese patients with type 2 diabetes mellitusYuki Tanaka; Ryosuke Ota; Atsushi Hirata; Satoshi Yokoyama; Chihiro Nakagawa; Takaya Uno; Kouichi HosomiDie Pharmazie 78 11 238 - 244 2023年09月 [査読有り]
- Association between sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors and pancreatic cancer in the Japanese working age populationYuki Tanaka; Satoshi Yokoyama; Chihiro Nakagawa; Takaya Uno; Kouichi HosomiInternational Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics 61 11 492 - 502 2023年07月 [査読有り]
- Trends in tolvaptan prescription and the association between hypernatremia and aging in tolvaptan-treated patients in Japan: Real-world data mining using Japanese databasesTakaya Uno; Kouichi Hosomi; Satoshi Yokoyama; Kazuyoshi KawabataInternational Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics 61 1 33 - 36 2023年01月 [査読有り]
- Takaya Uno; Kota Sakakura; Yutaro Mukai; Mitsutaka Takada; Takashi Noda; Kengo Kusano; Naoki HayakawaInternational Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics 60 12 515 - 520 2022年12月 [査読有り]
BACKGROUND: The antiarrhythmic drug amiodarone has noncardiac adverse effects, leading to restrictive therapeutic plasma ranges. Despite the significant positive correlation between triglyceride and amiodarone levels, the effect of fluctuations in amiodarone levels in patients with hypertriglyceridemia on amiodarone therapy has not been fully characterized. This study is the first to report on the effect of hypertriglyceridemia on the efficacy and safety of amiodarone therapy. CASE PRESENTATION: The first patient was a 58-year-old man with hypertriglyceridemia who was diagnosed with ventricular fibrillation (patient #1). The second patient with hypertriglyceridemia was a 72-year-old man with sustained ventricular tachycardia (patient #2). Both patients received implantable cardioverter-defibrillator therapy. During the study period, amiodarone and N-desethylamiodarone concentrations were measured 12 times in patient #1 and 26 times in patient #2. Triglyceride concentrations in patient #1 and patient #2 ranged from 102 to 765 mg/dL and from 125 to 752 mg/dL, respectively. For both patients, amiodarone dosage was maintained at 100 mg/day, and the administration of concomitant drugs that could affect amiodarone pharmacokinetics was neither initiated nor discontinued. However, amiodarone concentrations fluctuated (patient #1, 0.52 - 1.86 μg/mL; patient #2, 0.73 - 2.82 μg/mL). Although amiodarone concentrations fluctuated, neither of the patients had defibrillation shocks to stop the abnormal rhythm via an implantable cardioverter-defibrillator, and laboratory data showed that thyroid-stimulating hormone, free thyroxine, KL-6, and surfactant protein-D remained close to normal. CONCLUSION: In patients with hypertriglyceridemia, it may be necessary for clinicians to pay more attention to the clinical symptoms along with fluctuations in amiodarone levels and accordingly adjust amiodarone dosage. - Effect of mammalian target of rapamycin inhibitors on the cancer risk in patients receiving calcineurin inhibitors: data mining of a spontaneous reporting databaseTakaya Uno; Mitsutaka Takada; Satoshi Yokoyama; Kazuyoshi Kawabata; Kouichi HosomiInternational Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics 60 11 477 - 485 2022年11月 [査読有り]
- Mai Otokubo; Kyoichi Wada; Megumi Ikura; Kotoka Hayase; Takaya Uno; Kazuki Nakagita; Naoki Hayakawa; Takuya Watanabe; Osamu Seguchi; Norihide Fukushima; Tsutomu NakamuraBiological & pharmaceutical bulletin 45 4 452 - 459 2022年04月 [査読有り]
The aim of this study was to investigate whether low-dose valganciclovir (VGCV) prophylaxis for cytomegalovirus (CMV) infection increased the risk of developing neutropenia in heart transplant recipients (HTRs). Forty-three HTRs receiving VGCV were divided into two groups: those who received VGCV prophylaxis (n = 22) and those who did not (n = 21). Neutropenia was defined as an absolute neutrophil count ˂1500/µL and was monitored for approximately one year post-transplantation. In the prophylaxis group, 77.3% (17/22) of HTRs experienced neutropenia, which was significantly higher than that in the no prophylaxis group (42.9% [9/21], p = 0.031). No significant differences in the duration of VGCV administration and cumulative dose up to the first neutropenia episode were observed between the groups. Meanwhile, the cumulative dose of mycophenolate mofetil was significantly higher in the prophylaxis group than in the no prophylaxis group (p = 0.018); the daily maintenance dose and regularly measured area under the concentration-time curve (AUC) of mycophenolic acid did not significantly differ between groups. In conclusion, the risk of developing neutropenia was higher in HTRs receiving low-dose VGCV prophylaxis than it was in those not receiving prophylaxis, probably not attributed to dosing period and cumulative dose of VGCV until the onset of neutropenia. - Role of the Transplant PharmacistMegumi Ikura; Kazuki Nakagita; Takaya Uno; Hiromi Takenaka; Sachi Matsuda; Miho Yoshii; Rikako Nagata; Ichiro Nakakura; Naoki Hayakawa; Tsutomu Nakamura; Kyoichi Wada; Osamu SeguchiIntechOpen 2022年02月 [査読有り][招待有り]
- Megumi Ikura; Tsutomu Nakamura; Takaya Uno; Kazuki Nakagita; Hiromi Takenaka; Sachi Matsuda; Ryosuke Oda; Kyoichi Wada; Yuji Hattori; Osamu Seguchi; Masanobu Yanase; Naoki Hayakawa; Norihide FukushimaInternational journal of clinical pharmacology and therapeutics 59 8 566 - 571 2021年08月 [査読有り]
- Takaya Uno; Kyoichi Wada; Kouichi Hosomi; Sachi Matsuda; Megumi Morii Ikura; Hiromi Takenaka; Nobue Terakawa; Akira Oita; Satoshi Yokoyama; Atsushi Kawase; Mitsutaka TakadaEuropean Journal of Clinical Pharmacology 76 1 117 - 125 2020年01月 [査読有り]
PURPOSE: This study investigated the effects of clotrimazole troche on the risk of transplant rejection and the pharmacokinetics of tacrolimus. METHODS: The data mining approach was used to investigate whether the use of clotrimazole increased the risk of transplant rejection in patients receiving tacrolimus therapy. Patient data were acquired from the US Food and Drug Administration's Adverse Event Reporting System (FAERS) from the first quarter of 2004 to the end of 2017. Next, we retrospectively investigated the effect of clotrimazole troche on tacrolimus pharmacokinetics in seven patients who underwent heart transplantation between March and December 2017. RESULTS: The FAERS subset data indicated a significant association between transplant rejection and tacrolimus with clotrimazole [reporting odds ratio 1.92, 95% two-sided confidence interval (95% CI) 1.43-2.58, information component 0.81, 95% CI 0.40-1.23]. The pharmacokinetic study demonstrated a significant correlation between trough concentration (C0) and area under the concentration-time curve of tacrolimus after discontinuation of clotrimazole (R2 = 0.60, P < 0.05) but not before its discontinuation. Furthermore, the median clearance/bioavailability of tacrolimus after discontinuation of clotrimazole was 2.2-fold greater than that before its discontinuation (0.27 vs. 0.59 L/h/kg, P < 0.05). The median C0 decreased from 10.7 ng/mL on the day after discontinuation of clotrimazole to 6.5 ng/mL at 1 day and 5.3 ng/mL at 2 days after its discontinuation. CONCLUSION: Immediate dose adjustments of tacrolimus may be beneficial to avoid transplant rejection when clotrimazole troche is added or discontinued. - Takaya Uno; Kyoichi Wada; Sachi Matsuda; Megumi Ikura; Hiromi Takenaka; Nobue Terakawa; Akira Oita; Satoshi Yokoyama; Atsushi Kawase; Kouichi Hosomi; Mitsutaka TakadaBritish Journal of Clinical Pharmacology 85 9 2176 - 2178 2019年09月 [査読有り]
- Takaya Uno; Kyoichi Wada; Sachi Matsuda; Yuka Terada; Akira Oita; Mitsutaka Takada; Masanobu Yanase; Norihide FukushimaInternational Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics 57 6 315 - 322 2019年06月 [査読有り]
OBJECTIVE: This study aimed to compare a novel point-of-care assay that involves a flap endonuclease reaction performed using GTS-7000® to a conventional assay that involves DNA sequencing performed using 3130xl Genetic Analyzers*. MATERIALS AND METHODS: This study enrolled 74 patients who underwent heart transplantation at the National Cerebral and Cardiovascular Center between May 2004 and October 2016. Each patient was genotyped as cytochrome P450 (CYP) 3A5*1/*1, -CYP3A5*1/*3, or CYP3A5*3/*3. Quantitative and qualitative comparison between the two assays was carried out. RESULTS: Four patients were genotyped as CYP3A5*1/*1, 25 as CYP3A5*1/*3, and 45 as CYP3A5*3/*3. Genotyping results of the point-of-care method were completely consistent with those of the conventional method. The total analysis time of the point-of-care method was shorter than that of the conventional method (~ 1.5 vs. 7.5 h). However, the cost of the point-of-care method was higher than that of the conventional method (~ 21 vs. 17 US$). CONCLUSION: Compared with a laboratory-based assay, the point-of-care assay that utilizes GTS-7000® is accurate and rapid despite being slightly more expensive. Further trials using this assay are warranted. - Takaya Uno; Kyoichi Wada; Sachi Matsuda; Yuka Terada; Nobue Terakawa; Akira Oita; Satoshi Yokoyama; Atsushi Kawase; Kouichi Hosomi; Mitsutaka TakadaEuropean Journal of Clinical Pharmacology 75 1 67 - 75 2019年01月 [査読有り]
PURPOSE: This study aimed to investigate the effects of clotrimazole on the pharmacokinetics of tacrolimus in Japanese patients with heart transplants with different CYP3A5 genotypes. METHODS: Twenty-six patients who underwent heart transplantation between June 2012 and July 2017 were enrolled in this retrospective study. The CYP3A5 (rs776746; CYP3A5*3) genotype was determined after monitoring and analysing tacrolimus blood concentrations. The pharmacokinetic profile of tacrolimus was examined before and after the discontinuation of clotrimazole and in patients with different CYP3A5 genotypes. RESULTS: The CYP3A5*1/*1, *1/*3 and *3/*3 genotypes were detected in 2, 8 and 16 patients, respectively. After clotrimazole was discontinued, the CYP3A5 expresser (CYP3A5*1/*1 or *1/*3) group had a 3.3-fold median increase in apparent oral clearance of tacrolimus (0.27 vs. 0.89 L/h/kg, P = 0.002) compared with the CYP3A5 non-expresser (CYP3A5*3/*3) group with a 2.2-fold median increase (0.18 vs. 0.39 L/h/kg, P < 0.0001). Significant correlations were observed between C0 and area under the concentration-time curve (AUC0-12) of tacrolimus after the discontinuation of clotrimazole in the CYP3A5 expresser and non-expresser groups, respectively (R2 = 0.49 and 0.42, all P < 0.05), but not before the discontinuation of clotrimazole. CONCLUSION: The effects of clotrimazole on tacrolimus pharmacokinetics in the CYP3A5 expresser patients were significantly greater than those in the CYP3A5 non-expresser patients. In addition, clotrimazole disturbed the correlation between C0 and AUC0-12 of tacrolimus. Careful dose adjustment of tacrolimus based on CYP3A5 genotypes may be beneficial for the patients with heart transplants who are concomitantly treated with clotrimazole. - Takaya Uno; Kyoichi Wada; Sachi Matsuda; Yuka Terada; Akira Oita; Atsushi Kawase; Mitsutaka TakadaEuropean Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics 43 6 665 - 673 2018年12月 [査読有り]
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Tacrolimus, a major immunosuppressant used after transplantation, is associated with large interindividual variation involving genetic polymorphisms in metabolic processes. A common variant of the cytochrome P450 (CYP) 3A5 gene, CYP3A5*3, affects blood concentrations of tacrolimus. However, tacrolimus pharmacokinetics at the early stage of transplantation have not been adequately studied in heart transplantation. We retrospectively examined the impact of the CYP3A5 genotype on tacrolimus pharmacokinetics at the early stage of heart transplantation. METHODS: The tacrolimus pharmacokinetic profile was obtained from 65 patients during the first 5 weeks after heart transplantation. Differences in the patients' characteristics and tacrolimus pharmacokinetic parameters between the CYP3A5 expresser (*1/*1 or *1/*3 genotypes) and non-expresser (*3/*3 genotype) groups were assessed by the Chi-square test, Student's t test, or Mann-Whitney U test. RESULTS: The CYP3A5 *1/*1, *1/*3, and *3/*3 genotypes were detected in 5, 22, and 38 patients, respectively. All patients started clotrimazole therapy approximately 1 week after starting tacrolimus. Apparent clearance and dose/weight to reach the target trough concentration (C0) were significantly higher in the expresser group than in the non-expresser group (0.32 vs. 0.19 L/h/kg, p = 0.0003; 0.052 vs. 0.034 mg/kg/day, p = 0.0002); there were no significant differences in the area under the concentration-time curve from 0 to 12 h (AUC0-12) and concentrations at any sampling time point between the two groups. CONCLUSION: Similar concentration-time curves for tacrolimus were obtained in the expresser and non-expresser groups by dose adjustment based on therapeutic drug monitoring. These results demonstrate the importance of the CYP3A5 genotype in tacrolimus dose optimization based on therapeutic drug monitoring after heart transplantation. - Kazuki Nakagita; Kyoichi Wada; Yutaro Mukai; Takaya Uno; Ryoji Nishino; Sachi Matsuda; Hiromi Takenaka; Nobue Terakawa; Akira Oita; Mitsutaka TakadaEuropean Journal of Clinical Pharmacology 74 7 885 - 894 2018年07月 [査読有り]
Purpose: This study aimed to investigate relationships between times in therapeutic range (TTR) or warfarin sensitivity indexes (WSI) and VKORC1-1639G> A and CYP2C9 polymorphisms in patients with left ventricular assist devices (LVAD). Methods: Severe heart failure patients who received LVAD from January 1, 2013 to October 31, 2017 were recruited. Relationships between TTR or WSI and VKORC1-1639G> A and CYP2C9 gene polymorphisms were investigated immediately after LVAD implantation (period 1) and immediately prior to hospital discharge (period 2). Results: Among 54 patients, 31 (72.1%) had VKORC1-1639AA and CYP2C9*1/*1 (AA group) polymorphisms and 12 (27.9%) had VKORC1-1639GA and CYP2C9*1/*1 (GA group) polymorphisms. During period 1, mean prothrombin time-international normalized ratio (PT-INR) values were significantly higher in the AA group than in the GA group (2.21 vs. 2.05, p < 0.0001). Mean WSI values were 1.68-fold greater in the AA group than in the GA group (1.14 vs. 0.68, p < 0.0001). In addition, times below the therapeutic range (TBTR) in the GA group were significantly greater than in the AA group during period 1 (39.8 vs. 28.3%, p = 0.032), and insufficient PT-INR was more frequent in the GA group than in the AA group. However, mean PT-INR values during period 2 did not differ and no significant differences in TTR, TATR, and TBTR values were identified. In subsequent multivariable logistic regression analyses, the VKORC1-1639GA allele was significantly associated with insufficient anticoagulation. Conclusion: Patients with the VKORC1-1639GA and CYP2C9*1/*1 alleles may receive insufficient anticoagulation therapy during the early stages after implantation of LVAD, and VKORC1-1639G> A and CYP2C9 genotyping may contribute to more appropriate anticoagulant therapy after implantation of LVAD. - Akira Doi; Ayako Kita; Yuki Kanda; Takaya Uno; Keita Asami; Ryosuke Satoh; Kentaro Nakano; Reiko SugiuraGENES TO CELLS 20 4 310 - 323 2015年04月 [査読有り]
Pmk1, a fission yeast homologue of mammalian ERK MAPK, regulates cell wall integrity, cytokinesis, RNA granule formation and ion homeostasis. Our screen for vic (viable in the presence of immunosuppressant and chloride ion) mutants identified regulators of the Pmk1 MAPK signaling, including Cpp1 and Rho2, based on the genetic interaction between calcineurin and Pmk1 MAPK. Here, we identified the vic2-1 mutants carrying a mis-sense mutation in the cwg2(+) gene encoding a beta subunit of geranylgeranyltransferase I (GGTase I), which participates in the post-translational C-terminal modification of several small GTPases, allowing their targeting to the membrane. Analysis of the vic2-1/cwg2-v2 mutant strain showed that the localization of Rho1, Rho4, Rho5 and Cdc42, both at the plasma and vacuolar membranes, was impaired in the vic2-1/cwg2-v2 mutant cells. In addition, Rho4 and Rho5 deletion cells exhibited the vic phenotype and cell wall integrity defects, shared phenotypes among the components of the Pmk1 MAPK pathway. Consistently, the phosphorylation of Pmk1 MAPK on heat shock was decreased in the cwg2-v2 mutants, and rho4- and rho5-null cells. Moreover, Rho4 and Rho5 associate with Pck1/Pck2. Possible roles of Cwg2, Rho4 and Rho5 in the Pmk1 signaling will be discussed. - Akira Doi; Ayumi Fujimoto; Shun Sato; Takaya Uno; Yuki Kanda; Keita Asami; Yuriko Tanaka; Ayako Kita; Ryosuke Satoh; Reiko SugiuraGENES TO CELLS 20 4 292 - 309 2015年04月 [査読有り]
Rapamycin and its derivatives have now emerged as an attractive therapeutic strategy with both immunosuppressant and antitumor properties. In addition, rapamycin has been proposed as a calorie restriction mimetic to extend the life span of various organisms. The fission yeast Schizosaccharomyces pombe (S.pombe) serves as a valuable genetic model system to study the mechanism(s) of drug action as well as to determine genetic contexts associated with drug sensitivity or resistance. Here, we identified genes that when deleted modulate the rapamycin-sensitive strains in S.pombe. We carried out a chemical genomics screen for rapamycin-sensitive mutants using the genome-deletion library which covers 95.3% of all nonessential fission yeast genes and confirmed 59 genes to be rapamycin sensitive. Gene Ontology (GO) enrichment analysis showed that strains sensitive to rapamycin are highly enriched in processes regulating tRNA modification and mitochondria as well as other ontologies, including cellular metabolic process, chromatin organization, cell cycle, signaling, translation, transport and other cellular processes. Analysis also showed that components of the Elongator complex are overrepresented in the sensitive strains. Here, the data obtained will provide valuable information for speculation on the actions of rapamycin as well as on TORC signaling, thereby presenting a strategy to enhance sensitivity to rapamycin.
MISC
講演・口頭発表等
- 高尿酸血症の発症抑制に対する sodium-glucose cotransporter 2阻害薬のクラスエフェクトの評価 [通常講演]山元 彩菜; 角野 亮太朗; 中川 千拓; 宇野 貴哉; 横山 聡; 細見 光一第7回フレッシャーズ・カンファランス 2024年06月 ポスター発表 東京都 日本医療薬学会
- ハロペリドールと自己免疫疾患の関連性の検討 [通常講演]中川 雅斗; 中川 千拓; 宇野 貴哉; 横山 聡; 細見 光一第7回フレッシャーズ・カンファランス 2024年06月 ポスター発表 東京都 日本医療薬学会
- PMDA医薬品副作用データベースを用いた睡眠薬と認知症の関連性の検討 [通常講演]松本 奈々; 中川 千拓; 宇野 貴哉; 横山 聡; 細見 光一第7回フレッシャーズ・カンファランス 2024年06月 ポスター発表 東京都 日本医療薬学会
- 関節リウマチ患者における分子標的薬の変更理由とその予測因子の探索 [通常講演]中川 千拓; 太田 涼介; 平田 敦士; 横山 聡; 宇野 貴哉; 細見 光一第7回フレッシャーズ・カンファランス 2024年06月 口頭発表(一般) 東京都 日本医療薬学会
- 医療情報データベースを使った薬学研究のtips [通常講演]横山聡; 宇野貴哉; 細見光一第26回日本医薬品情報学会総会・学術大会 2024年06月 シンポジウム・ワークショップパネル(公募) 千葉県、オンデマンド 日本医薬品情報学会
- 関節リウマチ患者におけるメトトレキサートの継続率に及ぼす葉酸の影響 [通常講演]中川 千拓; 横山 聡; 宇野 貴哉; 太田 涼介; 平田 敦士; 細見 光一日本薬学会第144年会 2024年03月 口頭発表(一般) 神奈川県 日本薬学会
- 介護認定における特定疾病が社会活動に及ぼす影響 -神戸市ヘルスケアデータ連携システムの医療・介護データベースの活用- [通常講演]細見 光一; 山道 慎; 中川 千拓; 伊内 智; 宇野 貴哉; 横山 聡日本薬学会第144年会 2024年03月 ポスター発表 神奈川県 日本薬学会
- 宇野 貴哉; 細見 光一; 横山 聡日本薬学会第144年会 2024年03月 ポスター発表 神奈川県 日本薬学会
- 関節リウマチ患者における葉酸の使用がメトトレキサートの継続率に及ぼす影響の検討 [招待講演]中川 千拓; 横山 聡; 宇野 貴哉; 太田 涼介; 平田 敦士; 細見 光一第5回近畿大学大学院臨床薬学シンポジウム 2024年03月 口頭発表(一般) 大阪府 近畿大学
- 経口抗凝固薬と大腸がんの関連性に関する研究-レセプトデータベースを用いたケースコントロール研究- [招待講演]小松 唯可; 永井 崇顕; 中川 千拓; 山本 健太; 宇野 貴哉; 横山 聡; 細見 光一第5回近畿大学大学院臨床薬学シンポジウム 2024年03月 口頭発表(一般) 大阪府 近畿大学
- TNF阻害薬を開始した関節リウマチ患者の治療薬変更と経口ステロイド併用の関連性の検討 [通常講演]中川千拓; 太田涼介; 平田敦士; 宇野貴哉; 横山聡; 細見光一第28回日本薬剤疫学会学術総会 2023年11月 ポスター発表 京都府 日本薬剤疫学会
- 2型糖尿病患者におけるSGLT2阻害薬服用前後の尿糖と尿酸値の関連 [通常講演]田中侑希; 太田涼介; 平田敦士; 横山聡; 宇野貴哉; 細見光一第33回日本医療薬学会年会 2023年11月 口頭発表(一般) 宮城県 日本医療薬学会
- 関節リウマチ患者における、ステロイドの併用が分子標的薬の変更に与える影響の調査 [通常講演]中川千拓; 太田涼介; 平田敦士; 宇野貴哉; 横山聡; 細見光一第33回日本医療薬学会年会 2023年11月 口頭発表(一般) 宮城県 日本医療薬学会
- 非弁膜症性心房細動患者における経口抗凝固薬と大腸がんに関する検討 ―保険者データベースを用いたコホート内症例対照研究― [通常講演]永井崇顕; 角田匡基; 山本健太; 中川千拓; 小松唯可; 宇野貴哉; 横山 聡; 細見光一第73回日本薬学会関西支部総会・大会 2023年10月 ポスター発表 兵庫県 日本薬学会関西支部
- 神戸市ヘルスケアデータ連携システムを利用した新規介護認定と特定疾病との関連性についての検討 [通常講演]山道 慎; 中川千拓; 宇野貴哉; 横山 聡; 細見光一第73回日本薬学会関西支部総会・大会 2023年10月 ポスター発表 兵庫県 日本薬学会関西支部
- 関節リウマチ患者の生物学的製剤の処方変更とステロイド処方の関連性の調査 ―保険者データベースを用いたnested case-control study― [通常講演]山口亮子; 中川千拓; 宇野貴哉; 横山 聡; 細見光一第73回日本薬学会関西支部総会・大会 2023年10月 口頭発表(一般) 兵庫県 日本薬学会関西支部
- 2型糖尿病患者におけるsodium-glucose cotransporter 2 阻害薬と膵がんとの関連性 ―大規模レセプトデータを用いた解析― [通常講演]田中侑希; 横山 聡; 宇野貴哉; 細見光一第73回日本薬学会関西支部総会・大会 2023年10月 口頭発表(一般) 兵庫県 日本薬学会関西支部
- 潜在的に不適切な処方が含まれる因子の解析 ―薬剤数群別による検討― [通常講演]馬渕 賢幸; 廣瀬 遼; 柏原 舞由子; 宇野 貴哉; 横山 聡; 松元 加奈; 森田 邦彦; 細見 光一第6回フレッシャーズ・カンファランス 2023年06月 ポスター発表 京都府 日本医療薬学会
- 日本の有害事象自発報告データベースを用いたプロトンポンプ阻害薬と横紋筋融解症の関連性の検討 [通常講演]小川 千諒; 中川 千拓; 宇野 貴哉; 横山 聡; 細見 光一第6回フレッシャーズ・カンファランス 2023年06月 ポスター発表 京都府 日本医療薬学会
- 心房細動患者における経口抗凝固薬と大腸がんの関連性の検討 [通常講演]永井 崇顕; 角田 匡基; 山本 健太; 中川 千拓; 小松 唯可; 宇野 貴哉; 横山 聡; 細見 光一第6回フレッシャーズ・カンファランス 2023年06月 ポスター発表 京都府 日本医療薬学会
- 認知症高齢者における potentially inappropriate medications の関連因子の調査 [通常講演]廣瀬 遼; 柏原 舞由子; 中川 千拓; 馬渕 賢幸; 宇野 貴哉; 横山 聡; 細見 光一第6回フレッシャーズ・カンファランス 2023年06月 ポスター発表 京都府 日本医療薬学会
- レセプトデータベースを用いた潜在的に不適切な処方における併用薬の実態調査 [通常講演]柏原 舞由子; 廣瀬 遼; 中川 千拓; 馬渕 賢幸; 宇野 貴哉; 横山 聡; 細見 光一第6回フレッシャーズ・カンファランス 2023年06月 口頭発表(一般) 京都府 日本医療薬学会
- てんかん患者を対象とした、抗てんかん薬の併用療法と SJS/TEN の関連性の調査 [通常講演]西 杏菜; 中川 千拓; 宇野 貴哉; 横山 聡; 細見 光一第6回フレッシャーズ・カンファランス 2023年06月 口頭発表(一般) 京都府 日本医療薬学会
優秀演題発表賞 - 心臓移植患者の周術期および慢性期薬物療法における薬剤師の関わり [通常講演]永田 理香子; 成川 麻衣; 宇野 貴哉; 井倉 恵; 坂本 麻衣; 阿部 正樹; 中野 一也; 中藏 伊知郎; 上野 智子; 渡邉 琢也; 瀬口 理; 塚本 泰正; 川端 一功第76回国立病院総合医学会 2022年10月 ポスター発表 熊本城ホール 国立病院機構
- 心臓移植患者における免疫抑制薬分析キット「DOSIMYCO」を用いた ミコフェノール酸血中濃度測定法の評価 [通常講演]島本 裕子; 中北 和樹; 川上 大輔; 宇野 貴哉; 服部 雄司; 早川 直樹; 塚本 泰正第38回日本TDM学会・学術大会 2022年05月 口頭発表(一般) Web開催 日本TDM学会
- 抗凝固剤分析キット「DOSINACO」を用いた血中濃度測定法の評価 [通常講演]宇野 貴哉; 川上 大輔; 島本 裕子; 中北 和樹; 坂倉 広大; 服部 雄司; 猪原 匡史; 早川 直樹第38回日本TDM学会・学術大会 2022年05月 口頭発表(一般) Web開催 日本TDM学会
- 心移植後の外来患者における好中球減少の発現予測因子の探索 [通常講演]音窪 麻衣; 和田 恭一; 井倉 恵; 宇野 貴哉; 中北 和樹; 早川 直樹; 渡邉 琢也; 瀨口 理; 福嶌 敎偉; 中村 任日本薬学会第142年会 2022年03月 ポスター発表 Web開催 日本薬学会
- 宇野 貴哉; 細見 光一; 横山 聡; 竹中 裕美; 井倉 恵; 小田 亮介; 阿部 正樹; 中蔵 伊知郎; 早川 直樹第3回近畿大学大学院臨床薬学シンポジウム 2022年03月 口頭発表(一般) Web開催 および 現地開催(大阪府) 近畿大学
- 宇野 貴哉; 細見 光一; 横山 聡; 竹中 裕美; 井倉 恵; 小田 亮介; 早川 直樹第15回日本薬局学会学術総会 ポスター発表 Web開催 日本薬局学会、日本保険薬局協会
新型コロナウイルスの感染拡大の影響を踏まえ、Web年会として開催 Web開催のため、発表年月日は開催年月日と同じ - 当院入院患者におけるアミオダロンTDM実施状況調査 [通常講演]山田 真智子; 宇野 貴哉; 島本 裕子; 阿部 正樹; 中蔵 伊知郎; 早川 直樹第11回日本薬剤師レジデントフォーラム 2021年11月 ポスター発表 Web開催 日本薬剤師レジデント制度研究会
- 免疫抑制薬の適正使用に向けた薬物代謝ならびに相互作用を基盤とした臨床薬学研究 [招待講演]宇野 貴哉第31回日本医療薬学会年会 2021年10月 口頭発表(招待・特別) Web開催 日本医療薬学会
Postdoctoral Award 受賞講演 - 宇野 貴哉; 細見 光一; 横山 聡; 竹中 裕美; 井倉 恵; 小田 亮介; 早川 直樹2021年日本バイオインフォマティクス学会年会・第10回生命医薬情報学連合大会 2021年09月 ポスター発表 Web開催 日本バイオインフォマティクス学会(JSBi)、日本オミックス医学会
- 心移植時における薬剤師の関わり [通常講演]吉井 美帆; 井倉 恵; 松田 紗知; 竹中 裕美; 中北 和樹; 宇野 貴哉; 服部 雄司; 望月 宏樹; 渡邉 琢也; 塚本 泰正; 瀬口 理; 早川 直樹; 和田 恭一; 福嶌 教偉第57回日本移植学会総会 2021年09月 ポスター発表 Web開催 および 現地開催(東京都) 日本移植学会
- 心臓移植後のバルガンシクロビル予防投与患者における好中球減少のリスク評価 [通常講演]早瀬琴香; 音窪麻衣; 和田恭一; 井倉恵; 宇野貴哉; 中北和樹; 瀬口理; 早川直樹; 福嶌敎偉; 中村任第23回日本医薬品情報学会総会・学術大会 2021年06月 ポスター発表 Web開催 日本医薬品情報学会
- 免疫抑制剤(ミコフェノール酸)分析キット「DOSIMYCO」を用いたミコフェノール 酸の血中濃度測定法の評価~HPLC及びLC-MS/MSにおける検討~ [通常講演]新名主カオリ; 川上大輔; 坂倉広大; 中北和樹; 宇野貴哉; 松井和樹; 服部雄司; 早川直樹第37回日本TDM学会・学術大会 ポスター発表 Web開催 日本TDM学会
新型コロナウイルスの感染拡大の影響を踏まえ、Web年会として開催 Web開催のため、発表年月日は開催年月日と同じ - 心臓移植後免疫抑制療法の最適化を目指した臨床薬学研究の実践 [招待講演]宇野 貴哉第1回 臨床研究セミナー 『臨床研究を始めよう』 2021年04月 口頭発表(招待・特別) Web開催 日本医療薬学会
- 心移植患者におけるタクロリムス薬物動態に及ぼすアムホテリシンB併用の影響 [通常講演]井倉恵; 中村任; 宇野貴哉; 中北和樹; 竹中裕美; 松田紗知; 小田亮介; 和田恭一; 服部雄司; 瀬口理; 簗瀬正伸; 早川直樹; 福嶌教偉第56回日本移植学会総会 口頭発表(一般) Web開催 日本移植学会
新型コロナウイルスの感染拡大の影響を踏まえ、Web年会として開催 Web開催のため、発表年月日は開催年月日と同じ - 補助人工心臓装着時の抗MRSA薬とワルファリンの相互作用 [通常講演]井倉恵; 中北和樹; 宇野貴哉; 竹中裕美; 松田紗知; 小田亮介; 和田恭一; 中村任; 服部雄司; 早川直樹; 簗瀬正伸; 福嶌教偉第30回日本医療薬学会年会 ポスター発表 Web開催 日本医療薬学会
新型コロナウイルスの感染拡大の影響を踏まえ、Web年会として開催 Web開催のため、発表年月日は開催年月日と同じ - 米国有害事象自発報告(FAERS)を用いた、免疫抑制剤による発癌リスクに関する研究 [通常講演]宇野貴哉; 細見光一; 和田恭一; 横山聡; 小田亮介; 服部雄司; 老田章; 髙田充隆日本薬学会第140年会 2020年03月 ポスター発表 京都府 日本薬学会
発表は中止であったが、開催済みとなる - 補助人工心臓装着患者における抗凝固療法に対する薬剤師の介入 [通常講演]水上想莉; 井倉恵; 和田恭一; 中北和樹; 松田紗知; 竹中裕美; 宇野貴哉; 小田亮介; 服部雄司; 寺川伸江; 福嶌敎偉; 老田章第9回日本薬剤師レジデントフォーラム 2020年03月 ポスター発表 東京都 日本薬剤師レジデント制度研究会
発表は中止であったが、開催済みとなる - Multi-methodological approach により、有害事象の発現メカニズムの解明を目指した臨床薬学研究 [通常講演]宇野貴哉; 和田恭一; 細見光一; 井倉恵; 松田紗知; 竹中裕美; 小田亮介; 横山聡; 服部雄司; 老田章; 髙田充隆第9回日本薬剤師レジデントフォーラム 2020年03月 ポスター発表 東京都 日本薬剤師レジデント制度研究会
発表は中止であったが、開催済みとなる - 心臓移植後患者におけるミコフェノール酸AUC0-12h推定法の検討 [通常講演]水上想莉; 井倉恵; 宮崎誠; 中北和樹; 竹中裕美; 松田紗知; 宇野貴哉; 和田恭一; 中村任; 老田章第29回日本医療薬学会年会 2019年11月 ポスター発表 福岡県 日本医療薬学会
- Effect of interaction between tacrolimus and mammalian target of rapamycin inhibitors on risk of non-Hodgkin lymphoma and non-melanoma skin cancer [通常講演]Takaya Uno; Kouichi Hosomi; Kyoichi Wada; Ryosuke Oda; Yuji Hattori; Akira Oita; Satoshi Yokoyama; Mitsutaka TakadaACPE2019(ISPE's 12th Asian Conference on Pharmacoepidemiology and 25th Japanese Conference on Pharmacoepidemiology joint meeting) 2019年10月 ポスター発表 京都府 日本薬剤疫学会、ISPE(International Society for Pharmacoepidemiology)
- 臓器移植患者における薬物療法の適正化に向けた薬物間相互作用に関する研究 [通常講演]宇野貴哉; 和田恭一; 髙田充隆近畿大学大学院サイエンスネットワーク2019・第9回院生サミット 2019年10月 ポスター発表 大阪府 近畿大学
優秀ポスター賞 - 補助人工心臓装着患者における抗生剤の多剤併用が、ワルファリンの投与量に影響を与えた1症例の報告 [通常講演]水上想莉; 中北和樹; 和田恭一; 井倉恵; 松田紗知; 竹中裕美; 宇野貴哉; 中村任; 瀬口理; 簗瀬正伸; 福嶌教偉; 福嶌五月; 藤田知之; 小林順二郎; 寺川伸江; 老田章医療薬学フォーラム2019 第27回 クリニカルファーマシーシンポジウム 2019年07月 ポスター発表 広島県 日本薬学会医療薬科学部会
- タクロリムスとアゾール系抗真菌薬の相互作用の検討 - a data mining approach followed by a pharmacokinetics study - [通常講演]宇野貴哉; 和田恭一; 細見光一; 井倉恵; 竹中裕美; 小田亮介; 横山聡; 服部雄司; 老田章; 髙田充隆第3回フレッシャーズ・カンファランス 2019年06月 口頭発表(一般) 東京都 日本医療薬学会
優秀演題発表賞 - 米国有害事象自発報告(FAERS)を用いた、タクロリムスとアゾール系抗真菌薬併用時における、拒絶反応のリスクに関する研究 [通常講演]宇野 貴哉; 細見光一; 横山聡; 和田恭一; 寺川伸江; 老田章; 髙田充隆日本薬学会第139年会 2019年03月 ポスター発表 千葉県 日本薬学会
- 日本人心臓移植患者におけるCYP3A5の遺伝子多型が、タクロリムスとクロトリマゾールの薬物相互作用に与える影響の検討 [通常講演]宇野貴哉; 和田恭一; 松田紗知; 井倉恵; 竹中裕美; 寺川伸江; 老田章; 髙田充隆第8回日本薬剤師レジデントフォーラム 2019年03月 ポスター発表 福岡県 日本薬剤師レジデント制度研究会
- 心臓移植患者における個別化療法の実現に向けて [通常講演]宇野貴哉; 和田恭一; 寺川伸江; 老田章; 髙田充隆第1回近畿大学大学院臨床薬学シンポジウム 2019年02月 口頭発表(一般) 大阪府 近畿大学
- 当院薬剤部におけるヒヤリハット事例発生の傾向 [通常講演]門脇侑子; 寺川伸江; 高野舞; 中村浩貴; 宇野貴哉; 老田章第40回日本病院薬剤師会近畿学術大会 2019年01月 ポスター発表 奈良県 日本病院薬剤師会
- Kartagener症候群患者のネブライザを使用した吸入維持療法に対し、ファーマシューティカルケアを実践した1症例の報告 [通常講演]宇野貴哉; 生駒歌織; 寺川伸江; 老田章; 髙田充隆第40回日本病院薬剤師会近畿学術大会 2019年01月 ポスター発表 奈良県 日本病院薬剤師会
- クロトリマゾールの服用中止により、急激なエベロリムスの血中濃度低下が認められた1症例の報告 [通常講演]宇野貴哉; 和田恭一; 松田紗知; 西野料司; 竹中裕美; 寺川伸江; 老田章; 髙田充隆; 渡邉琢也; 熊井優人; 黒田 健輔; 中島 誠子; 瀬口理; 簗瀬正伸; 福嶌教偉第28回日本医療薬学会年会 2018年11月 ポスター発表 兵庫県 日本医療薬学会
- 宇野貴哉; 和田恭一; 松田紗知; 西野料司; 竹中裕美; 寺川伸江; 老田章; 高田充隆; 瀬口理; 簗瀬正伸; 福嶌教偉第45回日本臓器保存生物医学会学術集会 2018年11月 口頭発表(一般) 愛知県 日本臓器保存生物医学会
- Effects of CYP3A5 genotypes on drug interaction between tacrolimus and clotrimazole in heart transplant patients [通常講演]Takaya Uno; Kyoichi Wada; Sachi Matsuda; Nobue Terakawa; Akira Oita; Mitsutaka Takada; Norihide Fukushima2018 International Meeting on 22nd MDO and 33rd JSSX 2018年10月 ポスター発表 石川県 日本薬物動態学会、MDO(Microsomes and Drug Oxidations)
- 心臓移植患者におけるテーラーメード医療の検討 [通常講演]宇野貴哉; 和田恭一; 髙田充隆近畿大学大学院サイエンスネットワーク2018・第8回院生サミット 2018年09月 口頭発表(一般) 大阪府 近畿大学
- 日本人のLVAD患者におけるVKORC1-1639G>A遺伝子多型が抗凝固療法へ与える影響 [通常講演]中北和樹; 和田恭一; 宇野貴哉; 西野料司; 松田紗知; 竹中裕美; 寺川伸江; 川端一功; 髙田 充隆; 老田 章第2回フレッシャーズ・カンファランス 2018年07月 ポスター発表 京都府 日本医療薬学会
発表は中止であったが、開催済みとなる - タクロリムス、エベロリムス併用患者におけるクロトリマゾールの影響の検討 [通常講演]宇野貴哉; 和田恭一; 松田紗知; 西野料司; 竹中裕美; 寺川伸江; 老田章; 髙田充隆; 簗瀬正伸; 福嶌教偉第2回フレッシャーズ・カンファランス 2018年07月 口頭発表(一般) 京都府 日本医療薬学会
発表は中止であったが、開催済みとなる - 宇野貴哉; 松田紗知; 西野料司; 竹中裕美; 老田章; 高田充隆医療薬学フォーラム2018 第26回 クリニカルファーマシーシンポジウム 2018年06月 ポスター発表 東京都 日本薬学会医療薬科学部会
- 宇野 貴哉; 和田 恭一; 松田 紗知; 老田 章; 髙田 充隆; 中島 誠子; 黒田 健輔; 瀬口 理; 簗瀬 正伸; 福嶌 教偉第44回日本臓器保存生物医学会学術集会 2017年11月 口頭発表(一般) 大阪府 日本臓器保存生物医学会
- 松田紗知; 和田恭一; 宇野貴哉; 西野料司; 老田章; 瀬口理; 簗瀬正伸; 福嶌教偉第44回日本臓器保存生物医学会学術集会 2017年11月 口頭発表(一般) 大阪府 日本臓器保存生物医学会
- 宇野 貴哉; 和田 恭一; 松田 紗知; 老田 章; 髙田 充隆; 瀬口 理; 簗瀬 正伸; 福嶌 教偉第53回日本移植学会総会 2017年09月 口頭発表(一般) 北海道 日本移植学会
- 宇野 貴哉; 和田 恭一; 寺田 侑加; 松田 紗知; 老田 章; 髙田 充隆; 角南 春樹; 中島 誠子; 黒田 健輔; 佐藤 琢真; 瀬口 理; 簗瀬 正伸; 福嶌 教偉第43回日本臓器保存生物医学会学術集会 2016年11月 口頭発表(一般) 東京都 日本臓器保存生物医学会
- Chemical genomics reveals genes associated with sensitivity to rapamycin in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe [通常講演]Takaya Uno; Akira Doi; Ayumi Fujimoto; Shun Sato; Yuuki Kanda; Keita Asami; Yuriko Tanaka; Ayako Kita; Ryosuke Satoh; Reiko Sugiura8TH INTERNATIONAL FISSION YEAST MEETING (Pombe 2015) 2015年06月 ポスター発表 兵庫県
- 大浦惇義; 土井章; 宇野貴哉; 佐藤駿; 神田勇輝; 喜多綾子; 萩原加奈子; 比嘉真理; 佐藤亮介; 杉浦麗子第87回日本生化学会大会 2014年10月 ポスター発表 兵庫県 日本生化学会