NAKAHODO Tsukasa

    Department of Applied Chemistry Associate Professor
Last Updated :2024/03/24

Researcher Information

URL

J-Global ID

Research Interests

  • 触媒   金属ナノクラスター   ポリマーナノチューブ   ナノチューブ   金属ナノ粒子   キラリティー   マグネタイトナノ粒子   ピーポッド   フッ化アルキル基   BINAP   ポーラスアルミナ   ナノ粒子   マグネタイト   フラーレン   超臨界二酸化炭素   自己組織化   不斉反応   炭素-炭素生成反応   ナノ複合体   キラル   アルミナ膜   ナノ触媒   ナノ配位空間   

Research Areas

  • Nanotechnology/Materials / Functional solid-state chemistry
  • Nanotechnology/Materials / Organic functional materials
  • Life sciences / Bioorganic chemistry
  • Nanotechnology/Materials / Structural/physical organic chemistry

Academic & Professional Experience

  • 2018/04 - Today  Kindai UniversityFaculty of Science and EngineeringAssociate Professor
  • 2010/04 - 2018/03  Kindai UniversityFaculty of Science and Engineering講師
  • 2006/04 - 2010/03  Kindai UniversityFaculty of Science and Engineering助手
  • 2004/04 - 2006/03  University of Tsukuba先端学際領域研究センター研究機関研究員
  • 2003/11 - 2004/03  財団法人 国際科学振興財団研究員(兼任)
  • 2002/04 - 2004/03  財団法人 日本国際問題研究所軍縮・不拡散促進センター軍縮研究員
  • 2003/05 - 2003/09  Kanto Gakuin UniversityCollege of Engineering非常勤講師(兼任)
  • 2000/04 - 2002/03  日本学術振興会特別研究員(PD)立教大学
  • 1999/04 - 2000/03  日本学術振興会特別研究員(PD)State University of New York at Albany
  • 1998/04 - 1999/03  日本学術振興会特別研究員(PD)筑波大学
  • 1997/04 - 1998/03  日本学術振興会特別研究員(DC)筑波大学

Education

  • 1993/04 - 1998/03  University of Tsukuba  大学院博士課程  化学研究科
  • 1989/04 - 1993/03  University of Tsukuba  第一学群  自然学類

Association Memberships

  • THE SOCIETY OF POLYMER SCIENCE, JAPAN   THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN   

Published Papers

  • Masahiro Hamura; Kohei Sugano; Ryo Matsukura; Kei Ota; Tsukasa Nakahodo; Daisuke Hashizume; Tsukasa Matsuo
    Chemistry Letters The Chemical Society of Japan 52 (3) 140 - 143 0366-7022 2023/03 [Refereed]
  • Shogo Yagura; Naoki Hayakawa; Airi Kuroda; Kei Ota; Rhota Tanishita; Genya Urasaki; Tsukasa Nakahodo; Hidetaka Nakai; Manabu Hoshino; Daisuke Hashizume; Tsukasa Matsuo
    Dalton Transactions Royal Society of Chemistry (RSC) 51 (48) 18633 - 18641 1477-9226 2022 [Refereed]
     
    We present the synthesis, structural features and absorption properties of a series of (E)-1,2-diaryldigermenes supported by the fused-ring bulky Eind groups.
  • Takeshi Kimura; Tsukasa Nakahodo; Eiichi Suzuki; Yoshiki Nakanishi; Yohji Misaki; Satoshi Ogawa
    ChemistrySelect Wiley 6 (37) 9926 - 9932 2365-6549 2021/10 [Refereed]
  • Kimura Takeshi; Nakahodo Tsukasa; Fujihara Hisashi
    HETEROATOM CHEMISTRY 29 (5-6) 1042-7163 2018/12 [Refereed]
  • Takeshi Kimura; Yusuke Muraoka; Kaori Amano; Toshiyuki Fujio; Takao Nishikawa; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    Journal of Porphyrins and Phthalocyanines World Scientific Publishing Co. Pte Ltd 22 (1-3) 157 - 164 1099-1409 2018 [Refereed]
     
    The reaction of tetra(p-tolyl)porphyrinato titanium (IV) oxide (2) with 4,7-diethyl-5,6-dimercaptobenzo[1,2,3] trithiole (3a) produced the corresponding titanium (IV) complex, tetra(p-tolyl)porphyrinato titanium (IV) trithiolobenzenedithiolate (4a), fused with a trithiole ring. Related compounds 4b and 4c were prepared by a similar reaction of 2 with 5,8-diethyl-6,7-dimercaptobenzo[1,4]dithiin (3b) and 3,6-diethyl-4,5-dimercapto-1,2-bis(2-cyanoethylthio)benzene (3c). The structure of 4b was determined by X-ray crystallography. Compound 4c was further treated with cesium hydroxide to produce the corresponding dithiolate anion 4c2S, which was deposited on the gold electrode. The electrochemical property of the gold electrode was determined by cyclic voltammetry. The structure of simplified model compound 4b′ was optimized using the DFT method with the Gaussian 09 program. The optimized structure was utilized to calculate the NMR chemical shifts, the HOMO and LUMO energy levels, and the electronic transition in the absorption spectrum.
  • Naoki Hayakawa; Shogo Nishimura; Nobuhiro Kazusa; Nozomu Shintani; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara; Manabu Hoshino; Daisuke Hashizume; Tsukasa Matsuo
    ORGANOMETALLICS AMER CHEMICAL SOC 36 (17) 3226 - 3233 0276-7333 2017/09 [Refereed]
     
    The two new disilene compounds, 1,2-bis-(thiophen-2-yl)disilene (1) and 1,2-bis(2,2'-bithiophen-5-yl)disilene (2), supported by the fused-ring bulky Eind groups (Eind = 1,1,3,3,5,S,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl) have been obtained as orange and purple crystals, respectively, by the reduction of the corresponding dibromosilanes. Their X-ray structures and spectroscopic properties demonstrate the effective pi-conjugation between a Si=Si double bond and thiophene units. Notably, the pi-extended 2 exhibits a distinct emission both in solution and in the solid state at room temperature based on the essentially coplanar 1,2-bis-(bithienyl)disilene skeleton. The structural features and electronic properties of 1 and 2 have been thoroughly characterized both experimentally and computationally.
  • Yu Imanaka; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    CHEMISTRYSELECT WILEY-V C H VERLAG GMBH 2 (21) 5806 - 5809 2365-6549 2017/07 [Refereed]
     
    No clear-cut example has been hitherto known for the phase transfer involving the ligand exchange of copper nanoparticles (NPs) from an aqueous phase into an organic phase, and chiral copper NPs. We present the first isolation of chiral copper(0) NPs prepared by either the reduction of copper ions with hydrazine in the presence of a new chiral binaphthyl carboxylic acid 1 as a protective ligand in an organic solvent or the two-phase transfer involving the chiral ligand exchange of the polyvinyl pyrrolidone-protected copper NPs from the water phase to organic phase in the presence of the chiral protective ligand 1. This is the first example for the asymmetric (chiral) induction on the surface of the copper NPs by two-phase transfer of the achiral copper NPs.
  • Noritaka Takeuchi; Shoji Tazawa; Kimihiro Matsukawa; Yoshiyuki Sugahara; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    CHEMISTRY LETTERS CHEMICAL SOC JAPAN 46 (3) 354 - 356 0366-7022 2017/03 [Refereed]
     
    Template-based electropolymerization of terthienyl-carboxylate-protected TiO2 nanoparticles (1-TiO2 NPs) in a tracketched membrane template produced the corresponding hybrid nanotubes (NTs) of the TiO2 NPs and polythiophene. New multicomponent hybrid NTs consisting of TiO2 NPs, polythiophene, and porphyrin can be synthesized.
  • Noritaka Takeuchi; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    CHEMISTRY LETTERS CHEMICAL SOC JAPAN 46 (3) 389 - 391 0366-7022 2017/03 [Refereed]
     
    The oxidation of macrocyclic thiophenes, such as the calix[4] thiophenes, with m-chloroperbenzoic acid in the presence of BF3 center dot OEt2 afforded the remarkably stable mono-and bis-S-oxides based on their X-ray crystal structures. The stable monoS- oxide of the calix[4] thiophene reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate at 160(circle)C to form the thiophene-S, C-sulfonium ylide, indicating that the cycloaddition reaction did not occur.
  • Noritaka Takeuchi; Saya Ueda; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    HETEROCYCLES PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD 95 (2) 768 - 774 0385-5414 2017/01 [Refereed]
     
    The template-based electropolymerization of terthienyl-porphyrin, 1, and its zinc porphyrin, Zn-1, in a nanoporous alumina template produced the corresponding new porphyrin nanotubes, poly-1 NTs and poly-Zn-1 NTs, respectively. The encapsulation of silver nanoparticles into the inner cavity of the poly-1 NTs provides the silver nanoparticle-porphyrin hybrid NTs.
  • Takeshi Kimura; Naoko Murakami; Eiichi Suzuki; Taniyuki Furuyama; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara; Nagao Kobayashi
    JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY ELSEVIER SCIENCE INC 158 35 - 44 0162-0134 2016/05 [Refereed]
     
    2,5-Diphenyl-3,4-dicyanothiophene (1) and phthalonitrile (2) were mixed and treated with ruthenium (III) trichloride, 4-methylpyridine, and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) in 2-ethoxyethanol at 135 degrees C, to produce low-symmetrical tetraazaporphyrins (TAPs) (3), (4), (5), and (6) with one to three thiophene rings. Two thiophene-annelated tetraazaporphyrins were isolated as opposite and adjacent isomers 4 and 5. The structure of 3 was determined by X-ray crystallography, showing that the thiophene ring linked at the 3,4-positions on the tetraazaporphyrin scaffold deviates from the mean plane of the four central pyrrole nitrogen atoms (N1-N3-N5-N7). Optical and electrochemical properties of the products were examined by UV-vis and magnetic circular dichroism (MCD) spectroscopy, together with cyclic voltammetry. In the H-1 NMR spectra, the signals of 4-methylpyridine coordinating to the central ruthenium atom appeared at a higher magnetic field than those of uncoordinated 4-methylpyridine itself due to the shielding effect of the TAP ring. Increasing the number of fused thiophene rings resulted in 1) lower magnetic field shifts of the signals of axially coordinated 4-methylpyridine in the H-1 NMR spectra, 2) lower energy shifts of the Q band absorption in the UV-vis spectra, and 3) decreasing (cathodic shift) of the first oxidation potentials. The structures of simplified model compounds were optimized using the DFT method with the Gaussian 09 program at the B3LYP/LANL2DZ level for the Ru atom and the B3LYP/6-31G (d, p) level for the C, H, N, and S atoms. The optimized structures were utilized to calculate the NMR shielding constants, the HOMO and LUMO orbital energies, and the electronic absorption spectra. (C) 2016 Elsevier Inc. All rights reserved.
  • Ryo Nishimura; Ryo Yasutake; Shota Yamada; Koji Sawai; Kazuki Noura; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    DALTON TRANSACTIONS ROYAL SOC CHEMISTRY 45 (11) 4486 - 4490 1477-9226 2016 [Refereed]
     
    A chiral phosphine cavitand 1 induced the formation of chiral metal (Ru, Rh, Pd, Ag, Pt, and Au) nanoparticles (NPs). The ligand 1 of the chiral metal NPs prevents both thermal racemization and ligand exchange with a thiol, but the organic molecules can react with the metal surfaces. In contrast to the 1-protected Au NPs, the BINAP-protected Au NPs easily undergo ligand exchange and thermal racemization with aggregation.
  • Ryusuke Yoshida; Takuya Matsumura; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    CHEMISTRY LETTERS CHEMICAL SOC JAPAN 44 (2) 135 - 137 0366-7022 2015/02 [Refereed]
     
    The template-based electropolymerization of terthiophene-modified silver nanoparticles (NPs), 1-AgNP, produced AgNP polythiophene hybrid nanotubes, which were found to enhance fluorescence in solution and are stable under UV irradiation. The combination of plasmonic activity and chemical stability may allow for a variety of new applications.
  • Hisashi Fujihara; Tsukasa Nakahodo
    Chemical Science of Electron Systems Springer Japan 511 - 527 2015/01 [Refereed]
     
    This chapter describes the following topics. (1) We have for the first time succeeded in the preparation of plasmonically active hybrid nanotubes (NTs) consisting of fullerene C60, polythiophene and Ag or Au nanoparticles (NPs). In these hybrid NTs, the Ag NPs or Au NPs are confined as components of the wall thickness of the NTs. The multifunctional hybrid NTs consisting of fullerene C60, polythiophene (PT) and Ag NPs or Au NPs will become a new type of SERS substrate using NTs. (2) We showed that the sequential template-based electropolymerization technique provides a novel approach to grow additional materials on the top of initially formed hybrid NT-deposited nanopores of an alumina membrane to form fascinating NT heterojunctions. The hybrid nanotube morphology can be controlled by the sequential electropolymerization of the different metal NPs in a nanoporous template. (3) The multifunctional chiral binaphthylcarboxylate-modified Fe3O4 NPs with a polymerizable group produce the polymer nanocomposite films on an electrode and new chiral hybrid nanotubes of Fe3O4 NPs and polythiophene by a template-based electropolymerization. (4) We demonstrated the encapsulation and release of an anionic fluorescent dye in the redox-active cationic polymer NTs containing viologen via an electrostatic interaction. We expect this research to yield a broad range of potential applications in catalysis, nanoelectrochemistry, molecular separation, drug delivery, controlled release devices and sensor developments.
  • Masahiro Kako; Daiki Inaba; Kazuya Minami; Ryosuke Iida; Tsukasa Nakahodo; Takeshi Akasaka
    HETEROATOM CHEMISTRY WILEY-BLACKWELL 25 (6) 584 - 591 1042-7163 2014/11 [Refereed]
     
    Thermal reactions of empty fullerenes with disilirane (1) and digermirane (2) afforded the corresponding bis-silylated and bis-germylated derivatives. When a bicyclic fused silirane (3a) was heated in the presence of C-70, two silylene adducts were obtained through thermal extrusion of silylenes. These results provide a complementary method to the photochemical addition of reactive silicon and germanium compounds, which have been long employed for derivatization of fullerenes. Electrochemical analyses revealed the redox properties of the silylated and germylated C-70, indicating the electronic perturbation caused by silyl and germyl groups introduced on the fullerene cages. Theoretical calculations were also conducted for understanding of the electronic property of the fullerene derivatives. C (C) 2014 Wiley Periodicals, Inc.
  • Takeshi Kimura; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara; Eiichi Suzuki
    INORGANIC CHEMISTRY AMER CHEMICAL SOC 53 (9) 4411 - 4417 0020-1669 2014/05 [Refereed]
     
    The first isolable benzo-1,2-diselenete, 4,5-dicyano-3,6-diethylbenzo-1,2-diselenete (4), was prepared by the reaction of 4,5-(oxylylenediseleno)-3,6-diethylphthalonitrile (3) with aluminum chloride in toluene. X-ray crystallographic analysis demonstrated that 4 contains a trapezoidal diselenide ring rather than a benzo-1,2-diselenone structure. In crystal form, 4 undergoes self-assembly and generates structures based on layered molecular sheets since the unit cell contains only one molecule. While the cyclic voltammogram of 4 exhibited only one irreversible peak (E-p = 1.59 V) during quasireversible couples during reduction, three peaks were observed in the differential pulse voltarnmogram of the reduction couples (E-1/2 = -1.19, -0.75, and -0.69 V). Although a THF solution of 4 in the presence of sodium metal was EPR silent, various signals were readily observed in its H-1, C-13, and Se-77 NMR spectra. Molecular orbital calculations for 4 demonstrated that the HOMO orbital is primarily localized at the two selenium atoms and four of the benzene carbon atoms while the LUMO orbital is situated solely on the diselenete ring. It appears that the HOMO and LUMO orbitals of 4 receive significant stabilization from the nitrile groups compared to the level of stabilization in the unsubstituted benzo-1,2-diselenete (BDS). The reaction of 4 with tetrakis(triphenylphosphine)palladium in benzene was found to produce a dinuclear palladium complex (8), and the structure of this complex was determined by X-ray crystallographic analysis. The central four membered ring of 8 consists of the Pd1, Se2, Pd2, and Se3 atoms and is not planar but rather adopts a folded arrangement.
  • Shinya Nambu; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    HETEROCYCLES PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD 88 (2) 1633 - 1638 0385-5414 2014/01 [Refereed]
     
    Electropolymerization of a new chiral (S)-binaphthyltetrathiafulvalenyl-terthiophene, 1-TTF, produced the corresponding polymer films on an electrode surface. The polymer nanotubes consisting of the tetrathiafulvalene and polythiophene were synthesized from the template-based electropolymerization of 1-TTF in a nanoporous alumina template.
  • Ryusuke Yoshida; Takuya Matsumura; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    CHEMICAL COMMUNICATIONS ROYAL SOC CHEMISTRY 50 (96) 15183 - 15186 1359-7345 2014 [Refereed]
     
    We determined the surface-enhanced Raman scattering of the plasmonic hybrid nanotubes of fullerene C-60-polythiophene-Ag or Au nanoparticles (NPs) which were synthesized via the template-based electrocopolymerization of terthiophene-linked fullerene C-60 and terthiophene-modified Ag NPs or Au NPs using a nanoporous alumina membrane as the template. The combination of plasmonic activity and chemical stability may allow for a variety of new applications.
  • Tsukasa Nakahodo; Daiki Kitano; Satoshi Tatsumi; Hisashi Fujihara
    KOBUNSHI RONBUNSHU SOC POLYMER SCIENCE JAPAN 71 (12) 651 - 654 0386-2186 2014 [Refereed]
     
    We report the preparation of chiral polymer nanotubes bearing terthiophene and BINOL units [(S)-TBOH-PNTs] and the encapsulation of metal nanoparticles (NPs) therein. The monomer, (S)-TBOH, was synthesized by coventional methods and electrochemically polymerized using porous alumina with a pore diameter of 200 nm on a platinum electrode. The electrolyte solution contained 7mM monomer [(S)-TBOH] and 0.1M Bu4NPF6 in CH2Cl2. A voltage of 1.00 V was applied for polymerization. The porous alumina was removed by dissolving in NaOH. The UV-vis spectrum of the PNTs in C2HCl2 exhibited a broad absorption peak at 425 nm which is ascribed to the polythiophene. The CD spectra of (S)-TBOH-PNTs and (R)-TBOH-PNTs, show intense Cotton effects and a mirror-image relationship. The PNTs and the encapsulated Au NPs in PNTs (Au NPs@(S)-TBOH-PNTs) were characterized by SEM, TEM and EDX analysis.
  • Nobuyuki Fujimoto; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    CHEMISTRY LETTERS CHEMICAL SOC JAPAN 42 (11) 1394 - 1396 0366-7022 2013/11 [Refereed]
     
    New sulfonate-functionalized conducting polythiophene nanotubes were synthesized and easily dispersed in water without them aggregating. The positively charged Au nanoparticles with viologen were selectively attached to the inner surfaces of their negatively charged polythiophene nanotubes via an interfacial electrostatic interaction.
  • Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY JAPAN SOC SYNTHETIC ORGANIC CHEM JPN 71 (1) 39 - 50 0037-9980 2013/01 
    In recent years, nanostructured materials such as carbon nanotubes, polymer nanotubes, metal nanotubes, and metal nanoparticles have received a great deal of attention due to their unique physical and chemical properties as well as their enormous potential applications such as catalysts, nanoelectronic devices, magnetic devices, sensors, and biomaterial separation membranes. Although several methods have been developed to functionalize carbon nanotubes with inorganic and organic materials, related works on pi-conjugated polymer nanotubes such as polythiophene and metal nanotubes have been reported in only a few cases. In particular, the combination of conducting polymers and metal nanoparticles provides an exciting system to investigate with the possibility of designing nanotube functionality However, the preparation of nanotube composites consisting of metal nanoparticles and polythiophene as a constituent of nanotubes by electropolymerization of thiophene-modified metal nanoparticles has never been reported. We have developed a new method for the fabrication of metal nanoparticle/polythiophene nanotube composites, i.e., the template-based electrochemical oxidative polymerization of terthiophene-linked-thiol and -phosphine-stabilized gold and palladium nanoparticles in a nanoporous alumina membrane as a template gave the hybrid nanotubes of polythiophene and the metal nanoparticles without aggregation of the metal nanoparticles. This article describes the synthesis and functionalization of metal nanoparticles and polythiophene, and their hybrid nanotubes.
  • Tsukasa Nakahodo; Katsuya Yamamoto; Hisashi Fujihara
    HETEROCYCLES PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD 86 (2) 973 - 977 0385-5414 2012/12 [Refereed]
     
    Template-based electropolymerization of cyclohexanedioxythiophene (CDOT) gave the corresponding polythiophene nanotubes (PNTs). A new hybrid polymer nanopeapod was constructed by introducing magnetite nanoparticles into the CDOT PNTs.
  • Toshiaki Shiomi; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    CHEMISTRY LETTERS CHEMICAL SOC JAPAN 41 (12) 1700 - 1702 0366-7022 2012/12 [Refereed]
     
    New alkene-terminated phosphine dendron-protected palladium nanoparticles (NPs) have been synthesized, and the olefin metathesis polymerization of their Pd NPs led to shell crosslinked Pd NPs without aggregation of the Pd NPs. The introduction of crosslinking at the surface of the protective ligand enhanced the catalytic activity of the Pd NPs for Suzuki-Miyaura couplings.
  • Masashi Mitsumori; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    NANOSCALE ROYAL SOC CHEMISTRY 4 (1) 117 - 119 2040-3364 2012 [Refereed]
     
    New chiral magnetite nanoparticles with a polymerizable group produced polymer composite films on an electrode surface and the hybrid nanotubes of magnetite nanoparticles and polythiophene from their template-based electropolymerization.
  • Michio Yamada; Chika I. Someya; Tsukasa Nakahodo; Yutaka Maeda; Takahiro Tsuchiya; Takeshi Akasaka
    MOLECULES MDPI AG 16 (11) 9495 - 9504 1420-3049 2011/11 [Refereed]
     
    Endohedral metallofullerene glycoconjugates were synthesized under mild conditions by carbene addition using appropriate glycosylidene-derived diazirine with La(2)@I(h)-C(80). NMR spectroscopic studies revealed that the glycoconjugate consists of two diastereomers of [6,6]-open mono-adducts. The electronic properties were characterized using Vis/NIR absorption spectroscopy and electrochemical measurements. This study demonstrates that glycosylidene carbene is useful to incorporate carbohydrate moieties onto endohedral metallofullerene surfaces.
  • Mitsunori Okada; Tsukasa Nakahodo; Midori O. Ishitsuka; Hidefumi Nikawa; Takahiro Tsuchiya; Takeshi Akasaka; Tetsuo Fujie; Toshiaki Yoshimura; Zdenek Slanina; Shigeru Nagase
    CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL WILEY-BLACKWELL 6 (2) 416 - 423 1861-4728 2011/02 [Refereed]
     
    In the course of our study of the development of a synthetic methodology for the aziridination of fullerenes, we recently reported the photochemical [2+1] cycloaddition reaction of nitrene onto C(60) generated from sulfilimine. Sulfilimines with an electron-donating group on the N atom are well known to undergo Michael-type reactions, followed by concomitant elimination of sulfide to afford the corresponding aziridines. In these reactions, sulfilimines act as a nucleophile to the electrophilic olefins. Furthermore, C(60) has characteristic features of a low LUMO level and electron-accepting properties. Therefore, it can be an electrophilic olefin. In this context, sulfilimines might react with C(60) to afford the corresponding aziridinofullerenes. We have studied the thermal reaction of (S,S)-diphenylsulfilimines with C(60) and regioselectively synthesized bis- and tris-aziridinated fullerenes. These structures were determined through spectroscopic analyses. Among these, the structure of bis-aziridinated[60]fullerene, C(60)(NCH(3))(2), was determined using single-crystal X-ray analysis. Results show that the multi-aziridination occurs exclusively at the same six-membered ring of C(60) to afford one isomer of the bis-adduct and tris-adduct.
  • Hiroshi Awaji; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    CHEMICAL COMMUNICATIONS ROYAL SOC CHEMISTRY 47 (12) 3547 - 3549 1359-7345 2011 [Refereed]
     
    New heterosegment-junctioned hybrid nanotubes of polythiophene and heterometallic nanoparticles (Pd, Au NPs) have been synthesized by sequential electropolymerization of terthiophene-modified Pd and Au NPs in a nanoporous template.
  • Tsukasa Nakahodo; Midori O. Ishitsuka; Yuta Takano; Takahiro Tsuchiya; Takeshi Akasaka; M. Angeles Herranz; Nazario Martin; Dirk M. Guldi; Shigeru Nagase
    PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS TAYLOR & FRANCIS LTD 186 (5) 1308 - 1311 1042-6507 2011 [Refereed]
     
    Chemical functionalizations of an endohedral metallofullerene, La(2)@I(h)-C(80), and an empty fullerene, C(60), are demonstrated using organosulfur compounds. A novel donor-acceptor system of La(2)@I(h)-C(80)-exTTF (3) synthesized using the Prato reaction shows photo-induced intramolecular charge separation. On the other hand, the photoreaction of C(60) with N-p-toluenesulfonyl sulfilimine affords N-tosyl-1,2-aziridinofullerene (5). The first reversible interconversion of 1,2-aziridinofullerene and 1,6-azafulleroid was found for mono-substituted fullerenes by thermal rearrangement of 5 to 6. S,S-Diphenylsulfilimines (7) with an electron-donating group on the N atom reacts with C(60) to afford corresponding aziridinofullerenes (8-10) regioselectively. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental file.
  • Keisuke Sato; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    CHEMICAL COMMUNICATIONS ROYAL SOC CHEMISTRY 47 (36) 10067 - 10069 1359-7345 2011 [Refereed]
     
    We report the encapsulation of negatively charged Au nanoparticles and anionic fluorescent (FL) dye in the inner cavity of redox-active cationic polymer nanotubes with viologen via electrostatic interaction and the release of the FL dye from the FL dye confined in the cavity of the polymer nanotubes by electrochemical and chemical reduction.
  • Junko Nagatsuka; Sachie Sugitani; Masahiro Kako; Tsukasa Nakahodo; Naomi Mizorogi; Midori O. Ishitsuka; Yutaka Maeda; Takahiro Tsuchiya; Takeshi Akasaka; Xingfa Gao; Shigeru Nagase
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 132 (34) 12106 - 12120 0002-7863 2010/09 [Refereed]
     
    Photochemical reactions of C-60 with siliranes (1a-d) afford adducts of four types (2a-5b) as carbosilylated and hydrosilylated C-60 derivatives. Characterization of these adducts was conducted using MS, UV, NMR spectroscopy, and single-crystal X-ray analyses. In particular, the first example of the crystal structure of a closed 1,2-adduct at the 5,6-ring junction of the C-60 cage is provided by single-crystal X-ray analysis of 3b. Electrochemical analyses also revealed unique redox properties of the products 2b-5b, which depend on the regiochemistry of the functionality, in addition to the substituents on the C-60 cage. Theoretical calculations offer bases for the experimentally observed redox properties and relative stabilities of the silylated products.
  • Takayoshi Fujii; Sayaka Iwata; Mitsuo Hirata; Kazuhiro Mizutani; Shintarou Sayama; Toshiaki Yoshimura; Tsukasa Nakahodo; Takeshi Akasaka
    PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS TAYLOR & FRANCIS LTD 185 (5-6) 1046 - 1053 1042-6507 2010 [Refereed]
     
    Reaction of lithium salts, Li{E(SPh2N)2} (E = CH (1-), N(2-)) with diphenyltin dichloride in THF at -20 degrees C gave the corresponding tin-complexes [ClPh2Sn{E(Ph2SN)2}] (E = CH (3), N (4)) in good yields. The crystal structures of both compounds were determined by X-ray crystallographic analysis and showed to consist with a monomeric chelate structure that contains a distorted trigonal bipyramidal tin atom with a nitrogen and a chlorine atom in the axial sites. The chelated ligands in 3 and 4 adopt a boat and a twist boat conformation, respectively. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental file.
  • Daisuke Imai; Yuh Satake; Kazuki Noura; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS TAYLOR & FRANCIS LTD 185 (5-6) 1206 - 1213 1042-6507 2010 [Refereed]
     
    The reduction of tetrachloroaurate with sodium borohydride in the presence of mercaptopropyl-isobutyl-polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) (1) gave the stable POSS-functionalized gold nanoparticles (POSS-Au). Transmission electron microscopy (TEM) investigation of POSS-Au showed the self-organization of two-dimensional hexagonal packing with a core size of 5.4 nm. The ligand-exchange reaction of POSS-Au with a terthienyldecanethiol (2) having polymerization site led to the new nanocomposite (POSS-TP-Au, core size 4.1 nm), which exhibited a characteristic band at 350 nm due to the terthiophene and a plasmon resonance at 520 nm in the UV-vis spectrum. The novel polythiophene-POSS-Au nanocomposite films were immobilized on metal electrode by electropolymerization of POSS-TP-Au.
  • Tsukasa Nakahodo; Kensaku Takahashi; Midori O. Ishitsuka; Takahiro Tsuchiya; Yutaka Maeda; Hisashi Fujihara; Shigeru Nagase; Takeshi Akasaka
    PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS TAYLOR & FRANCIS LTD 184 (6) 1523 - 1540 1042-6507 2009 [Refereed]
     
    The photochemical reaction of C(60) with selenium-containing bicyclooctanes affords for the first time the selenylfullerenes, which were characterized by mass, UV-vis absorption, and NMR spectroscopic and X-ray crystallographic analyses.
  • Takeshi Akasaka; Takayoshi Kono; Yuji Takematsu; Hidefumi Nikawa; Tsukasa Nakahodo; Takatsugu Wakahara; Midori O. Ishitsuka; Takahiro Tsuchiya; Yutaka Maeda; Michael T. H. Liu; Kenji Yoza; Tatsuhisa Kato; Kazunori Yamamoto; Naomi Mizorogi; Zdenek Slanina; Shigeru Nagase
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 130 (39) 12840 - + 0002-7863 2008/10 [Refereed]
     
    We report here the results on single crystal X-ray crystallographic analysis of the Gd@C(82) carbene adduct (Gd@C(82)(Ad), Ad = adamantylidene). The Gd atom in Gd@C(82)(Ad) is located at an off-centered position near a hexagonal ring in the C(2V)-C(82) cage, as found for M@C(82) (M = Sc and La) and La@C(82)(Ad). Theoretical calculation also confirms the position of the Gd atom in the X-ray crystal structure.
  • Yutaka Maeda; Yuta Takano; Akiko Sagara; Masahiro Hashimoto; Makoto Kanda; Shin-ichi Kimura; Yongfu Lian; Tsukasa Nakahodo; Takahiro Tsuchiya; Takatsugu Wakahara; Takeshi Akasaka; Tadashi Hasegawa; Said Kazaoui; Nobutsugu Minami; Jing Lu; Shigeru Nagase
    CARBON PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD 46 (12) 1563 - 1569 0008-6223 2008/10 [Refereed]
     
    Purified single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) were produced using the arc-discharge method with a combination of air oxidation and dispersion-centrifugation processes in a tetrahydrofuran solution containing an amine as a dispersant. Subsequently, SWCNT samples were analyzed using thermo gravimetric analysis, vis-near infrared absorption spectroscopy, scanning electron microscopy, and Raman spectroscopy. Results revealed that metallic SWCNTs were enriched in a supernatant through the dispersion-centrifugation process. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Xing Lu; Hidefumi Nikawa; Tsukasa Nakahodo; Takahiro Tsuchiya; Midori O. Ishitsuka; Yutaka Maeda; Takeshi Akasaka; Makoto Toki; Hiroshi Sawa; Zdenek Slanina; Naomi Mizorogi; Shigeru Nagase
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 130 (28) 9129 - 9136 0002-7863 2008/07 [Refereed]
     
    Fullerenes violating the isolated pentagon rule (IPR) are only obtained in the form of their derivatives. Since the [5,5]-bond carbons are highly reactive, they are easily attacked by reagents to release the bond strains. Non-IPR endohedral metallofullerenes, however, still have unsaturated sp(2) carbons at the [5,5] bond junctions, which allow their chemical properties to be probed. In this work, La-2@C-72 was chosen as a representative non-IPR metallofullerene, since it has been experimentally proposed to have either the #10611 or #10958 non-IPR cage structure (J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 7782), while theoretical calculations have suggested that the #10611 cage is more stable (J. Phys. Chem. A 2006, 110, 2231). La-2@C-72 was modified by photolytic reaction with the carbene reagent 2-adamantane-2,3-[3H]-diazirine. Six isomers of adamantylidene monoadducts were isolated and characterized using various kinds of measurements, including high-performance liquid chromatography, matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry, UV-vis-near-infrared spectroscopy, cyclic voltammetry, differential-pulse voltammetry, C-13 NMR spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction. Electronic spectra and electro-chemical studies revealed that the essential electronic structures of La-2@C-72 are retained in the six isomers and the adamantylidene group acts as a weak electron-donating group toward La-2@C-72. X-ray structural results unambiguously elucidated that La-2@C-72 has the #10611 chiral cage (i.e., D-2 symmetry) with two pairs of fused pentagons at each pole of the cage and that the two La atoms reside close to the two fused-pentagon pairs. On the basis of these results and theoretical calculations, it is concluded that the fused-pentagon sites are very reactive toward carbene but that the carbons forming the [5,5] junctions are less reactive than the adjacent ones; this confirms that these carbons interact strongly with the encaged metals and thus are stabilized by them.
  • Takayoshi Fujii; Mihoko Kanno; Mitsuo Hirata; Tsukasa Nakahodo; Takatsugu Wakahara; Takeshi Akasaka
    INORGANICA CHIMICA ACTA ELSEVIER SCIENCE SA 361 (8) 2540 - 2546 0020-1693 2008/06 [Refereed]
     
    New types of lambda(6)-sulfanenitrile-transition metal complexes, [MCl(2)(ndsdsd)] (1) and [M(ndsdsd)(2)]Cl(2) (2) (M = Co(II), Ni(II), Cu(II)), were obtained by reacting MCl(2) with bis[(nitrilo(diphenyl)-lambda(6)-sulfanyl)](diphenyl)-lambda(6)-sulfanediimide Ph(2)S(= N-(Ph(2))S, N)(2) (ndsdsd). The crystal structures of these complexes have been elucidated by X-ray crystallographic analysis. The results revealed that, in complexes 1 and 2, the two terminal nitrogen atoms chelate to the metal center to form an eight-membered sulfur-nitrogen ring. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Tsukasa Nakahodo; Kensaku Takahashi; Midori O. Ishitsuka; Takahiro Tsuchiya; Yutaka Maeda; Hisashi Fujihara; Shigeru Nagase; Takeshi Akasaka
    Tetrahedron Letters 49 (14) 2302 - 2305 0040-4039 2008/03 [Refereed]
     
    The photochemical reaction of C60 with selenium-containing bicyclooctanes affords for the first time the selenylfullerenes. The derivatives were characterized by mass, UV-vis absorption, NMR spectroscopy, and X-ray crystallographic analysis. © 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Ryuhei Umeda; Hiroshi Awaji; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 130 (11) 3240 - + 0002-7863 2008/03 [Refereed]
     
    We have developed a new method for the fabrication of metal nanoparticle/polythiophene nanotube composites, i.e., the template-based electrochemical polymerization of terthiophene-linked oligoethyleneoxy-thiol (1) and -phosphine (2)-stabilized gold and palladium nanoparticles (1-Au, 1-Pd, and 2-Pd) in a nanoporous alumina membrane as a template gave the nanotube composites (1-Au-PT-NTs, 1-Pd-PT-NTs, and 2-Pd-PT-NTs) of polythiophene and the metal nanoparticles without aggregation of the metal nanoparticles. The nanotube composites were characterized by scanning electron microscopy and transmission electron microscopy. The Pd/polythiophene nanotube composites (2-Pd-PT-NTs) are recyclable highly effective catalysts for carbon-carbon coupling reactions. This new method is currently being extended to other metal and metal oxide nanoparticles/polythiophene nanotube composites to realize a wide range of hybrid nanomaterials with controllable surface chemistry.
  • Takeshi Akasaka; Takayoshi Kono; Yoichiro Matsunaga; Takatsugu Wakahara; Tsukasa Nakahodo; Midori O. Ishitsuka; Yutaka Maeda; Takahiro Tsuchiya; Tatsuhisa Kato; Michael T. H. Liu; Naomi Mizorogi; Zdenek Slanina; Shigeru Nagase
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A AMER CHEMICAL SOC 112 (6) 1294 - 1297 1089-5639 2008/02 [Refereed]
     
    The photochemical reaction of La@C-82(C-s) with 2-adamantane-2,1,3-[3H]-diazirine (1) affords the adduct 2 of La@C-82(C-s) with adamantylidene (Ad:) in a high selectivity. The two isomers of La@C-82(C-s)(Ad), 2a and 2b, are isolated by HPLC and characterized by electron spin resonance, mass, and UV-vis-near-infrared spectroscopies. The electronic properties of 2a and 2b are very similar to that of the pristine La@C-82(C-s), suggesting that 2a and 2b retain the essential electronic and Structural character of La@C-82(C-s).
  • Baopeng Cao; Hidefumi Nikawa; Tsukasa Nakahodo; Takahiro Tsuchiya; Yutaka Maeda; Takeshi Akasaka; Hiroshi Sawa; Zdenek Slanina; Naomi Mizorogi; Shigeru Nagase
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 130 (3) 983 - 989 0002-7863 2008/01 [Refereed]
     
    Thermal and photochemical reactions of La-2@C-78 with 2-admantane-2,3-[3H]-diazirine are investigated. Four isomers of the monoadcluct (La-2@C(78)Ad) synthesized by the photoreaction are isolated by HPLC and characterized by mass, UV-vis-NIR absorption, cyclic voltammogram and differential pulse voltammogram spectroscopy, proton and C-13 NMR spectroscopic analysis, single-crystal X-ray diffraction analysis, and theoretical approaches. The addition reactions occur at both the [5,6] and [6,6] positions. X-ray and theoretical studies indicate that one of the monoadduct isomers has an open structure with two La atoms on the C-3 axis of the D-3h cage of La-2@C-78.
  • Tsukasa Nakahodo; Mitsunori Okada; Hiroyuki Morita; Toshiaki Yoshimura; Midori O. Ishitsuka; Takahiro Tsuchiya; Yutaka Maeda; Hisashi Fujihara; Takeshi Akasaka; Xingfa Gao; Shigeru Nagase
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION WILEY-BLACKWELL 47 (7) 1298 - 1300 1433-7851 2008 [Refereed]
  • Koji Sawai; Ryouta Tatumi; Tsukasa Nakahodo; Hisashi Fujihara
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION WILEY-BLACKWELL 47 (36) 6917 - 6919 1433-7851 2008 [Refereed]
  • Yuko Iiduka; Takatsugu Wakahara; Koji Nakajima; Tsukasa Nakahodo; Takahiro Tsuchiya; Yutaka Maeda; Takeshi Akasaka; Kenji Yoza; Michael T. H. Liu; Naomi Mizorogi; Shigeru Nagase
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION WILEY-V C H VERLAG GMBH 46 (29) 5562 - 5564 1433-7851 2007 [Refereed]
  • Takatsugu Wakahara; Michio Yamada; Satomi Takahashi; Tsukasa Nakahodo; Takahiro Tsuchiya; Yutaka Maeda; Takeshi Akasaka; Masahiro Kako; Kenji Yoza; Ernst Horn; Naomi Mizorogi; Shigeru Nagase
    CHEMICAL COMMUNICATIONS ROYAL SOC CHEMISTRY 26 (26) 2680 - 2682 1359-7345 2007 [Refereed]
     
    The La-139 NMR study of the exohedrally functionalized derivatives of La-2@C-80 metallofullerene, La-2@C-80(Ar2Si)(2)CH2 (3a: Ar = Mes, Mes = mesityl, 3b: Ar = Dep, Dep = 2,6-diethylphenyl), reveal that the two La atoms hop between two sites along the equator of the C-80 cage.
  • Takatsugu Wakahara; Hidefumi Nikawa; Takashi Kikuchi; Tsukasa Nakahodo; G. M. Aminur Rahman; Takahiro Tsuchiya; Yutaka Maeda; Takeshi Akasaka; Kenji Yoza; Ernst Horn; Kazunori Yamamoto; Naomi Mizorogi; Zdenek Slanina; Shigeru Nagase
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 128 (44) 14228 - 14229 0002-7863 2006/11 [Refereed]
  • Takatsugu Wakahara; Yuko Iiduka; Ozora Ikenaga; Tsukasa Nakahodo; Akihiro Sakuraba; Takahiro Tsuchiya; Yutaka Maeda; Masahiro Kako; Takeshi Akasaka; Kenji Yoza; Ernst Horn; Naomi Mizorogi; Shigeru Nagase
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 128 (30) 9919 - 9925 0002-7863 2006/08 [Refereed]
     
    The photochemical reaction of Sc3N@C-80 with 1,1,2,2-tetramesityl-1,2-disilirane affords the adduct as a bis-silylated product. The adduct was characterized by NMR spectroscopy and single-crystal X-ray structure analysis. The dynamic behavior of the disilirane moiety and the encapsulated Sc3N cluster were also investigated. The unique redox property of the adduct is reported by means of CV and DPV. Experimental results were confirmed by density functional calculations.
  • Lai Feng; Takatsugu Wakahara; Tsukasa Nakahodo; Takahiro Tsuchiya; Qiuyue Piao; Yutaka Maeda; Yongfu Lian; Takeshi Akasaka; Ernst Horn; Kenji Yoza; Tatsuhisa Kato; Naomi Mizorogi; Shigeru Nagase
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL WILEY-V C H VERLAG GMBH 12 (21) 5578 - 5586 0947-6539 2006/07 [Refereed]
     
    The reaction of La@C-82 With diethyl bromomalonate in the presence of base (the Bingel reaction) generated five monoadducts which have been fully characterized. It was found that four of them (mono-A, -B, -C, and -D) are ESR-inactive, suggesting singly bonded regioisomers. In contrast, the fifth product (mono-E) is ESR-active, indicating that it possesses a cyclic moiety between the appended malonate group and the fullerene cage, analogous to conventional Bingel adducts. The differences in the molecular structures of mono-A, -B, -C, and -E result in varying thermal stabilities and electrochemical behavior. In particular, the singly bonded monoadducts undergo the retro-Bingel reaction either under thermal treatment or during electron transfer on the cyclic voltammetric timescale. However, mono-E shows remarkable thermal stability and perfect reversibility under the same experimental conditions.
  • L Feng; T Tsuchiya; T Wakahara; T Nakahodo; Q Piao; Y Maeda; T Akasaka; T Kato; K Yoza; E Horn; N Mizorogi; S Nagase
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 128 (18) 5990 - 5991 0002-7863 2006/05 [Refereed]
  • T Tsuchiya; K Sato; H Kurihara; T Wakahara; T Nakahodo; Y Maeda; T Akasaka; K Ohkubo; S Fukuzumi; T Kato; N Mizorogi; K Kobayashi; S Nagase
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 128 (20) 6699 - 6703 0002-7863 2006/05 [Refereed]
     
    Complexation of endohedral metallofullerene La@C-82-A (1) with macrocyclic compounds, such as 1,4,7,10,13,16- hexaazacyclooctadecane (2), 1,4,7,10,13,16- hexamethyl- 1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane (3), mono-aza-18-crown-6 ether 4), 18-crown- 6 ether (5), and p-tert-butylcalix[n] arenes (n) 4-8, 6-10), for the first time is examined. Among them, 1 forms a complex with azacrown ethers 2-4 while accompanying the electron transfer between them. This is characteristic of endohedral metallofullerene and caused by its low reduction potential. Activation energies, Delta Get, for the electron transfer from 2-4 to 1 are 4.6, 2.8, and 11 kcal/ mol, respectively. These small Delta Get values indicate that the electron transfer from the azacrown ethers to 1 is facile in the ground state. Furthermore, the selective isolation of lanthanum endohedral metallofullerenes from the extracts of soot is accomplished by utilizing the complexation of 1 with 2.
  • J Lu; S Nagase; XW Zhang; D Wang; M Ni; Y Maeda; T Wakahara; T Nakahodo; T Tsuchiya; T Akasaka; ZX Gao; DP Yu; HQ Ye; WN Mei; YS Zhou
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 128 (15) 5114 - 5118 0002-7863 2006/04 [Refereed]
     
    Using first principles calculations, we report for the first time that large nearly neutral aromatic molecules, such as naphthalene and anthracene, and small charge-transfer aromatic molecules, such as TCNQ and DDQ, interact more strongly with metallic single-wall carbon nanotubes (SWNTs) versus their semiconducting counterparts as the molecular orientation of DDQ is taken into account. Hence two new mechanisms for separating metallic and semiconducting SWNTs via noncovalent pi-pi stacking or charge-transfer interaction are suggested.
  • J Lu; D Wang; S Nagase; M Ni; XW Zhang; Y Maeda; T Wakahara; T Nakahodo; T Tsuchiya; T Akasaka; ZX Gao; DP Yu; HQ Ye; YS Zhou; WN Meit
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B AMER CHEMICAL SOC 110 (11) 5655 - 5658 1520-6106 2006/03 [Refereed]
     
    The changes in energetic, structural, and electronic properties of the metallic (5,5) single-walled carbon nanotube (SWNT) with the degree of sidewall covalent functionalization Of CCl2 are investigated extensively by using density functional theory calculations. The saturation concentration Of CCl2 covalent functionalization is predicted to be 33.3%. The cycloadducts always adopt an open structure. A band gap opens as the functionalization concentration reaches 11% and then basically increases with increasing functional ization concentration. These results are in agreement with available experiments and can be applied to accurately predict the band gap of metallic SWNTs produced by the HiPco method at a given CCl2 functionalization concentration.
  • M Yamada; T Wakahara; T Nakahodo; T Tsuchiya; Y Maeda; T Akasaka; K Yoza; E Horn; N Mizorogi; S Nagase
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 128 (5) 1402 - 1403 0002-7863 2006/02 [Refereed]
  • Y Iiduka; T Wakahara; K Nakajima; T Tsuchiya; T Nakahodo; Y Maeda; T Akasaka; N Mizorogi; S Nagase
    CHEMICAL COMMUNICATIONS ROYAL SOC CHEMISTRY 19 (19) 2057 - 2059 1359-7345 2006 [Refereed]
     
    Although Sc2C84 has been widely believed to have the form Sc-2@C-84, the present C-13 NMR study reveals that it is a scandium carbide metallofullerene, Sc2C2@C-82, which has a C-82(C-3 nu) cage.
  • L Feng; T Nakahodo; T Wakahara; T Tsuchiya; Y Maeda; T Akasaka; T Kato; E Horn; K Yoza; N Mizorogi; S Nagase
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 127 (49) 17136 - 17137 0002-7863 2005/12 [Refereed]
  • M Fujitsuka; O Ito; Y Maeda; T Wakahara; T Tsuchiya; T Nakahodo; T Akasaka; N Mizorogi; S Nagase
    CHEMISTRY LETTERS CHEMICAL SOC JAPAN 34 (12) 1600 - 1601 0366-7022 2005/12 [Refereed]
     
    Properties of the excited states of the La@C-82 anion have been investigated by laser flash photolysis measuring the fluorescence and absorption spectra. Transient absorption bands in the visible and near-IR region observed by the laser excitation of the La@C-82 anion were attributed to the excited triplet, which showed high electron-donor ability to viologen dication, yielding La@C-82 and viologen radical cation, establishing a reversible photoelectron transfer cycle.
  • YF Lian; Y Maeda; T Wakahara; T Nakahodo; T Akasaka; S Kazaoui; N Minami; T Shimizu; H Tokumoto
    CARBON PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD 43 (13) 2750 - 2759 0008-6223 2005/11 [Refereed]
     
    Optical absorption and resonant Raman spectra are proven to be convenient and effective to monitor the centrifugal fractionation and to evaluate the quality of soluble single-walled carbon nanotubes (SWNTs) achieved by inorganic oxidation and organic functionalization. Through a systemic study of a series of centrifuged solutions, we confirmed that heavily functionalized amorphous carbon was fractionated into the early centrifuged solutions, whereas lightly functionalized graphite fragments as well as polyhedral carbon and metal catalysts particles were fractionated into the late centrifuged solutions and centrifuged residue, and then highly pure and well dispersed SWNTs were collected from the middle centrifuged solutions. It is proposed that the purity, dispersibility, and aggregation state of SWNTs can be qualitatively estimated by the relative intensity of their absorption features, the fine structure and slope of their absorption curves. The Raman features of centrifuged SWNTs are found systematically up-shifted except the disorder-induced D band in comparison with those of as-prepared material, indicating that the SWNTs in centrifuged solutions are individual or in thin bundles. Two new features were identified at 1428 and 941 cm(-1) in the Raman spectrum of thermally annealed centrifuged SWNTs, which were assigned to achiral nanotubes and combined mode, respectively. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • S Sato; M Matsuo; T Nakahodo; N Furukawa; T Nabeshima
    TETRAHEDRON LETTERS PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD 46 (47) 8091 - 8093 0040-4039 2005/11 [Refereed]
     
    Formation of 2,2'-biphenylylenedimethylselenurane and -tellurane was observed by the H-1, C-11, Se-77, and Te-125 NMR studies at low temperature, in the reactions of dibenzoselenophene Se-oxide and 2,2'-biphenylyleiiedibromotellurane with methyl-lithium. These hypervalent compounds were unstable and decomposed at room temperature to give the corresponding dibenzochalcogenophenes quantitatively. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • M Yamada; T Nakahodo; T Wakahara; T Tsuchiya; Y Maeda; T Akasaka; M Kako; K Yoza; E Horn; N Mizorogi; K Kobayashi; S Nagase
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 127 (42) 14570 - 14571 0002-7863 2005/10 [Refereed]
  • Y Iiduka; T Wakahara; T Nakahodo; T Tsuchiya; A Sakuraba; Y Maeda; T Akasaka; K Yoza; E Horn; T Kato; MTH Liu; N Mizorogi; K Kobayashi; S Nagase
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 127 (36) 12500 - 12501 0002-7863 2005/09 [Refereed]
  • HB Jia; YF Lian; MO Ishitsuka; T Nakahodo; Y Maeda; T Tsuchiya; T Wakahara; T Akasaka
    SCIENCE AND TECHNOLOGY OF ADVANCED MATERIALS NATL INST MATERIALS SCIENCE 6 (6) 571 - 581 1468-6996 2005/09 [Refereed]
     
    A wet chemistry procedure which couples chemical functionalization and a dispersion-centrifugation cycle was applied to the dissolution and purification of as-prepared electric-arc produced single-walled carbon nanotubes (SWNTs). It is validated that K2S2O8 treatment generates hydrophilic groups such as carboxyl and hydroxyl on the surfaces of varying carbons, whereas such treatment also causes no severe destruction on the structure of SWNTs. Amidation of the K2S2O8-treated and mixed acids shortened SWNTs leads them largely soluble in tetrahydrofuran (THF) or other organic solvents. The soluble sample was fractionated via a dispersion-centrifugation cycle and highly pure and well-separated SWNTs were successfully obtained in the middle fractions. The purity of the centrifugally fractionated samples is qualitatively estimated with Raman spectroscopy, scanning electron microscope (SEM), and atomic force microscopy (AFM). Quantitative optical absorption spectroscopy and thermogravimetric analysis show that about 60% nanotubes in the starting material are transferred into liquid phase and the carbonaceous purity reaches as high as 129% of a reference sample R2, an 'impurity-free' fragment of soot directly from the arc chamber. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Y Maeda; J Miyashita; T Hasegawa; T Wakahara; T Tsuchiya; T Nakahodo; T Akasaka; N Mizorogi; K Kobayashi; S Nagase; T Kato; N Ban; H Nakajima; Y Watanabe
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 127 (35) 12190 - 12191 0002-7863 2005/09 [Refereed]
  • Y Iiduka; O Ikenaga; A Sakuraba; T Wakahara; T Tsuchiya; Y Maeda; T Nakahodo; T Akasaka; M Kako; N Mizorogi; S Nagase
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 127 (28) 9956 - 9957 0002-7863 2005/07 [Refereed]
  • J Lu; S Nagase; XW Zhang; Y Maeda; T Wakahara; T Nakahodo; T Tsuchiya; T Akasaka; DP Yu; ZX Gao; RS Han; HQ Ye
    JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE-THEOCHEM ELSEVIER SCIENCE BV 725 (1-3) 255 - 257 0166-1280 2005/07 [Refereed]
     
    By using density functional theory calculations, it is found that the [2 + 1] cycloaddition derivatives of armchair (m,m) single-wall carbon nanotube (SWNT) evolve from open structure to closed three-membered ring structure as m > 11 for NH addition, m > 10 for O and CH2 additions, and m > 5 for SiH2 addition. The diameter upper limit of the opening of the sidewall of SWNTs upon [2 + I] cycloaddition is predicted to be about 15 A. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Y Maeda; S Kimura; M Kanda; Y Hirashima; T Hasegawa; T Wakahara; YF Lian; T Nakahodo; T Tsuchiya; T Akasaka; J Lu; XW Zhang; ZX Gao; YP Yu; S Nagase; S Kazaoui; N Minami; T Shimizu; H Tokumoto; R Saito
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 127 (29) 10287 - 10290 0002-7863 2005/07 [Refereed]
     
    In the applications of single-walled carbon nanotubes (SWNTs), it is extremely important to separate semiconducting and metallic SWNTs. Although several methods have been reported for the separation, only low yields have been achieved at great expense. We show a separation method involving a dispersion-centrifugation process in a tetrahydrofuran solution of amine, which makes metallic SWNTs highly concentrated to 87% in a simple way.
  • H Nikawa; T Kikuchi; T Wakahara; T Nakahodo; T Tsuchiya; GMA Rahman; T Akasaka; Y Maeda; K Yoza; E Horn; K Yamamoto; N Mizorogi; S Nagase
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AMER CHEMICAL SOC 127 (27) 9684 - 9685 0002-7863 2005/07 [Refereed]
  • J Lu; S Nagase; Y Maeda; T Wakahara; T Nakahodo; T Akasaka; DP Yu; ZX Gao; RS Han; HQ Ye
    CHEMICAL PHYSICS LETTERS ELSEVIER SCIENCE BV 405 (1-3) 90 - 92 0009-2614 2005/03 [Refereed]
     
    By using density functional theory calculations, it is found that the strongest interaction between NH3 and single-wall carbon nanotubes (SWNTs) is via its one H atom. The adsorption of NH3 on the metallic (7,7) SWNT turns out to be slightly stronger than that on the semiconducting (13, 0) SWNT. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • A Horiuchi; E Horn; K Ito; T Nakabodo; M Watabe; TT Takahashi; CA Horiuchi
    ZEITSCHRIFT FUR KRISTALLOGRAPHIE-NEW CRYSTAL STRUCTURES R OLDENBOURG VERLAG 220 (1) 27 - 28 1433-7266 2005 [Refereed]
     
    C10H14O2N2O2Pd, triclinic, P (1) over bar (no. 2), a = 7.543(2) angstrom, b = 8.629(3) angstrom, c = 6.161(2) angstrom, alpha = 109.38(2)degrees, beta = 108.03(2)degrees, gamma = 101.89(3)degrees, V = 337.8 angstrom(3), Z = 1, R-gt(F) = 0.032, wR(obs)(F) = 0.036, T = 296 K.
  • H Nikawa; T Nakahodo; T Tsuchiya; T Wakahara; GMA Rahman; T Akasaka; Y Maeda; MTH Liu; A Meguro; S Kyushin; H Matsumoto; N Mizorogi; S Nagase
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION WILEY-V C H VERLAG GMBH 44 (46) 7567 - 7570 1433-7851 2005 [Refereed]
  • Decompositional treatment of abandoned chemical weapons in China
    Naomichi Furukawa; Tsukasa Nakahodo
    Farumashia 40 235 - 239 0014-8601 2004 [Refereed]
  • E Block; M Birringer; WQ Jiang; T Nakahodo; HJ Thompson; PJ Toscano; H Uzar; Zhang, X; ZJ Zhu
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY AMER CHEMICAL SOC 49 (1) 458 - 470 0021-8561 2001/01 [Refereed]
     
    Syntheses are reported for gamma -glutamyl Se-methylselenocysteine (8a), selenolanthionine (16), Se-1-propenylselenocysteine (6d), Se-2-methyl-2-propenyl-L-selenocysteine (6e), and Se-2-propynyl-L-selenocysteine (6f). Oxidation of 8a and Se-methylselenocysteine (6a) gives methaneseleninic acid (24), characterized by X-ray crystallography, and dimethyl diselenide (25). Oxidation of Se-2-propenyl-L-selenocysteine (6c) gives allyl alcohol and 3-seleninoalanine (22). Compound 22 is also formed on oxidation of 16 and selenocystine (4). Oxidation of 6d gives 2-[(E,Z)-1-propenylseleno]-propanal (36). These oxidations occur by way of selenoxides, detected by chromatographic and spectroscopic methods. The natural occurrence of many of the Se-alk(en)ylselenocysteines and their gamma -glutamyl derivatives and oxidation products is discussed. Three homologues of the potent cancer chemoprevention agents 6a and 6c, namely 6d-f, were evaluated for effects on cell growth, induction of apoptosis, and DNA-damaging activity using two murine mammary epithelial cell lines. Although each compound displays a unique profile of activity, none of these compounds (6d-f) is likely to exceed the chemopreventive efficacy of selenocysteine Se-conjugates 6a and 6c.
  • E Horn; K Kurosawa; H Tamura; T Nakahodo
    ZEITSCHRIFT FUR KRISTALLOGRAPHIE-NEW CRYSTAL STRUCTURES R OLDENBOURG VERLAG 216 (1) 77 - 79 1433-7266 2001 [Refereed]
     
    C28.55H22.1Cl1.1CuO5PS2, monoclinic, P12(1)/n1(No. 14), a = 13.271(1)Angstrom, b = 17.354(2) Angstrom, c = 13.778(1) Angstrom, beta = 104.415(8)degrees, V = 3073.3 Angstrom (3), Z = 4, R-gt(F) = 0.069, wR(all)(F) = 0.139, T = 296 K.
  • T Nakahodo; E Horn; ERT Tiekink
    ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION C-CRYSTAL STRUCTURE COMMUNICATIONS MUNKSGAARD INT PUBL LTD 56 1316 - 1318 0108-2701 2000/11 [Refereed]
     
    The Cu atom in [Cu(C7H4NOS)(C7H5NOS)(C18H15P)(2)] is tetrahedrally coordinated by a P2S2 donor set. One S atom is derived from neutral benzoxazole-2-thione and the other from the deprotonated form of the ligand. The two sulfur ligands are connected via an N-H . . . N interaction, leading to the formation of an eight-membered ring.
  • E Horn; T Nakahodo; N Furukawa
    ZEITSCHRIFT FUR KRISTALLOGRAPHIE-NEW CRYSTAL STRUCTURES R OLDENBOURG VERLAG 215 (1) 23 - 24 1433-7266 2000 [Refereed]
     
    C32H20Br4Se4. triclinic, P (1) over bar(No. 2), a = 11.418(2) Angstrom, b = 16.676(3) Angstrom, c = 8.5170(9) Angstrom, alpha = 93.03(1)degrees, beta = 103.10(1)degrees gamma = 86.51(1)degrees, V = 1575.3 Angstrom(3), Z = 2, R-gt(F) = 0.040, wR(F) = 0.044, T = 296 K.
  • E Horn; SZ Zhang; T Nakahodo; S Sato; N Furukawa
    ZEITSCHRIFT FUR KRISTALLOGRAPHIE-NEW CRYSTAL STRUCTURES R OLDENBOURG VERLAG 215 (4) 555 - 556 1433-7266 2000 [Refereed]
     
    C42H39.56F6O8.78S4Se. monoclinic, C12/c1 (No. 15), a = 21.993(5) Angstrom, b = 13.639(4) Angstrom, c = 16.042(5) Angstrom, beta = 107.95(2)degrees, V=4577.8 Angstrom(3), Z= 4, R-gt(F)= 0.066, wR(all)(F) = 0.092, T= 296 K.
  • T Nakahodo; O Takahashi; E Horn; N Furukawa
    PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS GORDON BREACH PUBLISHING, TAYLOR & FRANCIS GROUP 136 565 - 568 1042-6507 1998/05 [Refereed]
     
    The synthesis of sigma -selenurane dication salts via transannular interactions and the reactivities of these dication salts are described. The X-ray crystallographic analyses of the dication salts show that the dications have selenium atoms in a trigonal-bipyramidal bonding environment. Ab initio calculations carried out for the dication. revealed that the selenium atoms exclusively carry the positive charge. The interesting conformational properties of these dications are also described.
  • T Nakahodo; O Takahashi; E Horn; N Furukawa
    CHEMICAL COMMUNICATIONS ROYAL SOC CHEMISTRY (18) 1767 - 1768 1359-7345 1997/09 [Refereed]
     
    The X-ray crystallographic analysis of the dication salt of 1,11-(methanoselenomethano)5H,7H-dibenzo[b,g] [1,5]-diselenocin shows that the dication has a selenium atom in a trigonal-bipyramidal bonding environment; an ab initio calculation carried out for the dication revealed that the positive charge is exclusively carried by the three selenium atoms.
  • H Fujihara; T Nakahodo; N Furukawa
    CHEMICAL COMMUNICATIONS ROYAL SOC CHEMISTRY (3) 311 - 312 1359-7345 1996/02 [Refereed]
     
    The reaction of a selenoxide 2 of 1,11-(methanoxomethano)-5H,7H-dibenzo [b,g][1,5]-diselenocine 1 with triflic anhydride gives a new selenurane dication salt 3 with two unsymmetrical apical oxy- and seleno-ligands, i.e. the chair form of 2 is changed to the boat form of 3 by the three centre transannular interaction between the oxygen and the two selenium atoms.
  • H FUJIHARA; T NAKAHODO; N FURUKAWA
    TETRAHEDRON LETTERS PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD 36 (35) 6275 - 6278 0040-4039 1995/08 [Refereed]
     
    A new heterocyclic compound, 5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]selenoxocine (1), has been prepared from the benzylic selenonium salt of 5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]diselenocine. Treatment of the selenoxide of 1 with acetylenedicarboxylate gave the stable selenonium ylide (4); the X-ray structure of 4 shows the strong transannular contact between oxygen and selenium atoms.
  • H FUJIHARA; T NAKAHODO; H MIMA; N FURUKAWA
    HETEROCYCLES ELSEVIER SCIENCE BV 41 (6) 1127 - 1130 0385-5414 1995/06 [Refereed]
     
    Benzylic selenonium salt of 1,11-methanoselenomethano-5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]diselenocin was treated with tert-BuOK to give the corresponding Stevens-type rearrangement product which was converted into a new heterocyclic compound, 1,11-ethano-5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]diselenocin (4), upon treatment with m-chloroperbenzoic acid. The conformational property of 4 is described.

Books etc

  • Chemical Science of π-Electron Systems
    Takeshi Akasaka (Contributor7章30項)Springer 2015/04
  • Emergence of Highly Elaborated π-Space and It’s Function
    Takeshi Akasaka (Contributor1章9項)シーエムシー出版 2013/03

Conference Activities & Talks

  • ポリBINOL セレニド合成へのアプローチ  [Not invited]
    村田一貴; 仲程 司
    第50回 有機典型元素化学討論会  2023/12
  • 剛直なキラル骨格を有する新規キラルBODIPY の合成  [Not invited]
    福永めぐみ; 仲程 司
    第50回 有機典型元素化学討論会  2023/12
  • キラルアミノ酸導入ジアミノセレノシクロファンによる金属ナノ粒子の保護と その特性  [Not invited]
    中安直人; 仲程 司
    第50回 有機典型元素化学討論会  2023/12
  • Synthesis and Properties of Polymer-nanotubes Hybrid Materials  [Invited]
    Tsukasa Nakahodo
    The 24 International Symposium "Advances in the chemistry of heteroorganic compounds"  2023/11
  • Synthesis and Properties of Polymer-nanotubes Hybrid Materials  [Invited]
    Tsukasa Nakahodo
    The XXI International;Symposium on Selected Problems of Chemistry of Acyclic;Cycle Heteroorganic Compounds  2023/11
  • Protection of metal nanoparticles by chiral amino acid-incorporated diaminoselenocyclophane  [Not invited]
    Naoto Nakayasu; Tukasa Nakahodo
    The 49th Symposium on Main Group Element Chemistry  2022/12
  • Synthesis of New Chiral Pyrrole Derivatives with Rigid Structure  [Not invited]
    Megumi Fukunaga; Tsukasa Nakahodo
    The 49th Symposium on Main Group Element Chemistry  2022/12
  • Synthesis of New Diaminoselenocyclophanes with Ferrocene Derivatives  [Not invited]
    Haruka Shoda; Tsukasa Nakahodo
    The 20th Annual Meeting of The Society of Nano Science and Technology  2022/05
  • Synthesis of multiredox-active polyselenides  [Not invited]
    Koji Okuno; Tsukasa Nakahodo
    The 20th Annual Meeting of The Society of Nano Science and Technology  2022/05
  • キラルセレヌランジカチオン保護金属ナノ粒子の合成と特性  [Not invited]
    下山野 竜矢; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第99春季年会(2019)  2019/03
  • ヘテロ原子を有する新規なカリックスセレニドの創成
    仮屋秀俊; 仲程司
    有機典型元素化学討論会講演要旨集  2019
  • キラルなピリジン配位子を用いた自己集合体の形成
    沼田瑞奈; 仲程司
    有機典型元素化学討論会講演要旨集  2019
  • 新規キラル銅錯体の創製と円偏光発光
    梶原悠; 仲程司; 藤原尚
    日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)  2019
  • キラルベンゾチアジアゾール誘導体の合成と性質
    石井亜莉沙; 仲程司; 藤原尚
    日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)  2019
  • ナフチル骨格を有する新規環状トリスセレニドの合成と性質
    信太はづき; 仲程司; 藤原尚; 仲程司; 藤原尚
    日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)  2019
  • 発光特性を有する新規銅錯体の合成
    鐘ヶ江さくら; 仲程司; 藤原尚
    日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)  2019
  • キラルフルオレン誘導体およびキラルポリフルオレンの合成と光学特性
    伊藤亮; 仲程司; 藤原尚
    日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)  2019
  • 新規なカリックスセレニドの合成と性質
    仮屋秀俊; 仲程司; 藤原尚
    日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)  2019
  • キラルフェナントロリン-ランタニド錯体の合成と円偏光発光
    山本千冬; 仲程司; 藤原尚
    日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)  2019
  • 渡環相互作用能を持つセレノカリックス[4]チオフェンへのアプローチ  [Not invited]
    潘 楊; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第98春季年会  2018/03  日本大学,船橋キャンパス
  • 金属配位部位を持つベンゾチアジアゾールの合成と光機能  [Not invited]
    鐘ヶ江 さくら; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第98春季年会  2018/03  日本大学,船橋キャンパス
  • キラルチオフェン修飾ベンゾチアジアゾールの合成と機能  [Not invited]
    石井 亜莉沙; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第98春季年会  2018/03  日本大学,船橋キャンパス
  • キラルフェナントロリン-ランタニド錯体の合成とキラル発光  [Not invited]
    山本 千冬; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第98春季年会  2018/03  日本大学,船橋キャンパス
  • 新規カリックスセレニドの合成  [Not invited]
    仮屋 秀俊; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第98春季年会  2018/03  日本大学,船橋キャンパス
  • キラルフェナントロリン-Cu錯体の合成と光反応  [Not invited]
    神谷 健太; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第98春季年会  2018/03  日本大学,船橋キャンパス
  • 錯体形成能を有するキラル蛍光分子の合成と自己集合  [Not invited]
    沼田 瑞奈; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第98春季年会  2018/03  日本大学,船橋キャンパス
  • キラル銅錯体の合成と光レドックス反応  [Not invited]
    梶原 悠; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第98春季年会  2018/03  日本大学,船橋キャンパス
  • キラルピレン置換BINAPの合成と金属ナノ粒子複合体  [Not invited]
    坂井 貴一; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第98春季年会  2018/03  日本大学,船橋キャンパス
  • ポリチオフェンナノチューブハイブリッド材料の合成と特性  [Invited]
    Tsukasa Nakahodo
    第17回機能性分子シンポジウム  2017/04  University of Tsukuba  筑波大学学際物質科学研究センター
  • キラル有機分子保護酸化銅(I)ナノ粒子およびハイブリッドポリマーナノチューブの創製  [Not invited]
    今村 祐太; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第97春季年会  2017/03  慶応義塾大学,日吉キャンパス
  • 超臨界反応場におけるPdナノ粒子を用いた様々なクロスカップリング反応  [Not invited]
    近藤 稜大; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第97春季年会  2017/03  慶応義塾大学,日吉キャンパス
  • キラル半導体ナノ粒子と金属ナノ粒子複合体の合成と特性  [Not invited]
    隅垣 輝; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第97春季年会  2017/03  慶応義塾大学,日吉キャンパス
  • キラルプラズモニックマグネタイトおよびハイブリッドポリマーナノチューブの創製と機能開拓  [Not invited]
    岸本 直也; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第97春季年会  2017/03  慶応義塾大学,日吉キャンパス
  • セレノアロマπベルトへのアプローチ  [Not invited]
    潘 楊; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第97春季年会  2017/03  慶応義塾大学,日吉キャンパス
  • ポリテルロフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    赤松 郁弥; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第97春季年会  2017/03  慶応義塾大学,日吉キャンパス
  • 有機分子修飾Pd担持酸化チタンナノ粒子による可視光応答光触媒反応  [Not invited]
    野末 悠矢; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第97春季年会  2017/03  慶応義塾大学,日吉キャンパス
  • 円偏光発光(CPL)特性を有するキラルBODIPY誘導体の構造と光増感反応  [Not invited]
    竹内 規貴; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第97春季年会  2017/03  慶応義塾大学,日吉キャンパス
  • 超臨界反応場におけるパラジウムナノ粒子を用いた様々なクロスカップリング反応  [Not invited]
    近藤 稜大; 仲程 司; 藤原 尚
    精密ネットワークポリマー研究会 第10回若手シンポジウム  2017/03  近畿大学 東大阪キャンパス ブロッサムカフェ
  • キラル酸化銅(I)ナノ粒子およびポリマーハイブリッドナノチューブの合成  [Not invited]
    今村 祐太; 仲程 司; 藤原 尚
    精密ネットワークポリマー研究会 第10回若手シンポジウム  2017/03  近畿大学 東大阪キャンパス ブロッサムカフェ
  • キラル半導体ナノ粒子(CdSe-QDs)-金属ナノ粒子複合体の合成と特性  [Not invited]
    隅垣 輝; 仲程 司; 藤原 尚
    精密ネットワークポリマー研究会 第10回若手シンポジウム  2017/03  近畿大学 東大阪キャンパス ブロッサムカフェ
  • Fe3O4-Au複合体ナノ粒子を担持したポリマーナノチューブの創製  [Not invited]
    岸本 直也; 仲程 司; 藤原 尚
    精密ネットワークポリマー研究会 第10回若手シンポジウム  2017/03  近畿大学 東大阪キャンパス ブロッサムカフェ
  • テルロフェン-チオフェンナノチューブの創製  [Not invited]
    赤松 郁弥; 仲程 司; 藤原 尚
    精密ネットワークポリマー研究会 第10回若手シンポジウム  2017/03  近畿大学 東大阪キャンパス ブロッサムカフェ
  • 有機分子修飾Pd担持酸化チタンナノ粒子による光還元反応  [Not invited]
    野末 悠矢; 仲程 司; 藤原 尚
    精密ネットワークポリマー研究会 第10回若手シンポジウム  2017/03  近畿大学 東大阪キャンパス ブロッサムカフェ
  • キラル半導体-金属ナノ粒子の創製と光反応不斉反応の開発  [Not invited]
    梶原 悠; 仲程 司; 藤原 尚
    精密ネットワークポリマー研究会 第10回若手シンポジウム  2017/03  近畿大学 東大阪キャンパス ブロッサムカフェ
  • Pyrene骨格を有するBINAP誘導体の合成と特性  [Not invited]
    坂井 貴一; 仲程 司; 藤原 尚
    精密ネットワークポリマー研究会 第10回若手シンポジウム  2017/03  近畿大学 東大阪キャンパス ブロッサムカフェ
  • ポリテルロフェンナノチューブの創製と特性
    赤松郁弥; 仲程司; 藤原尚; 藤原尚
    複素環化学討論会講演要旨集  2017
  • キラル半導体ナノ粒子(CdSe-QDs)-金属ナノ粒子複合体の合成と性質
    隅垣輝; 仲程司; 藤原尚; 藤原尚
    有機典型元素化学討論会講演要旨集  2017
  • キラルBINAP誘導体の合成と金属ナノ粒子複合体
    坂井貴一; 仲程司; 藤原尚; 藤原尚
    有機典型元素化学討論会講演要旨集  2017
  • 磁性金属ナノ粒子を含むキラルポリチオフェンナノチューブの創製と機能化
    岸本直也; 仲程司; 藤原尚; 藤原尚
    有機典型元素化学討論会講演要旨集  2017
  • 渡環セレン相互作用能を持つセレノアロマπベルトへのアプローチ
    PAN Yang; 仲程司; 藤原尚; 藤原尚
    有機典型元素化学討論会講演要旨集  2017
  • Fe3O4-Auナノ粒子を含むポリマーナノチューブの創製
    岸本直也; 仲程司; 藤原尚
    高分子学会予稿集(CD-ROM)  2017
  • 超臨界反応場におけるPdナノ粒子を用いた炭素-炭素クロスカップリング反応
    近藤稜大; 仲程司; 藤原尚
    基礎有機化学討論会要旨集  2017
  • 酸化銅(I)ナノ粒子担持ポリチオフェンハイブリッドナノチューブの合成
    今村祐太; 仲程司; 藤原尚; 藤原尚
    複素環化学討論会講演要旨集  2017
  • 円偏光発光(CPL)特性を有する多機能性キラルBODIPY誘導体の合成・構造・光反応  [Not invited]
    竹内 規貴; 仲程 司; 藤原 尚
    第43回有機典型元素化学討論会  2016/12  仙台市民会館
  • 環状ジアミノセレヌランの合成と機能  [Not invited]
    岡崎 健太; 仲程 司; 藤原 尚
    第43回有機典型元素化学討論会  2016/12  仙台市民会館
  • 酸化チタンナノ粒子複合体ポルフィリンポリマーナノチューブの合成と光特性  [Not invited]
    吉田 祐也; 仲程 司; 藤原 尚
    第43回有機典型元素化学討論会  2016/12  仙台市民会館
  • 有機分子保護Cu2Oナノ粒子ハイブリッドポリマーナノチューブの創製  [Not invited]
    今村 祐太; 仲程 司; 藤原 尚
    第43回有機典型元素化学討論会  2016/12  仙台市民会館
  • ポリテルロフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    赤松 郁弥; 仲程 司; 藤原 尚
    第43回有機典型元素化学討論会  2016/12  仙台市民会館
  • 配位結合部位を有するキラルポリマーナノチューブの合成と機能  [Not invited]
    佐藤 祥太郎; 仲程 司; 藤原 尚
    第46回複素環化学討論会  2016/09  金沢歌劇場
  • セレノアロマπベルトの創成  [Not invited]
    潘 楊; 仲程 司; 藤原 尚
    第46回複素環化学討論会  2016/09  金沢歌劇場
  • 超臨界二酸化炭素反応場におけるPdナノ粒子を用いた触媒反応  [Not invited]
    近藤 稜大; 仲程 司; 藤原 尚
    第67回コロイドおよび界面化学討論会  2016/09  北海道教育大学,旭川校
  • キラル半導体-金属ナノ粒子複合体の合成と性質  [Not invited]
    隅垣 輝; 仲程 司; 藤原 尚
    第67回コロイドおよび界面化学討論会  2016/09  北海道教育大学,旭川校
  • キラルプラズモニックマグネタイトおよびポリマーハイブリッドナノチューブ  [Not invited]
    岸本 直也; 仲程 司; 藤原 尚
    第67回コロイドおよび界面化学討論会  2016/09  北海道教育大学,旭川校
  • C2キラル骨格を有するBODIPYポリマーナノチューブの創製と機能  [Not invited]
    山中 智博; 仲程 司; 藤原 尚
    第65回高分子討論会  2016/09  神奈川大学,横浜キャンパス
  • 有機セレン化合物の新展開-超原子価結合形成をトリガーとした金属ナノ粒子の合成-  [Not invited]
    岡崎 健太; 仲程 司; 藤原 尚
    第27回基礎有機化学討論会  2016/09  広島国際議場
  • キラルYb錯体-ポリチオフェンナノチューブ複合体の創成  [Not invited]
    新谷 望; 仲程 司; 藤原 尚
    第27回基礎有機化学討論会  2016/09  広島国際議場
  • ポリマーナノチューブ ハイブリッド材料の合成と特性ポリマーナノチューブ ハイブリッド材料の合成と特性  [Invited]
    Tsukasa Nakahodo
    第51回有機反応若手の会  2016/07
  • 高配位化学種と金ナノ粒子のマリアージュ  [Not invited]
    岡崎 健太; 仲程 司; 藤原 尚
    第5回JACI/GSCシンポジウム  2016/06  ANAクラウンプラザホテル神戸
  • キラルポリマーナノチューブの創製と機能化  [Not invited]
    山中 智博; 仲程 司; 藤原 尚
    第5回JACI/GSCシンポジウム  2016/06  ANAクラウンプラザホテル神戸
  • 超臨界反応場におけるPdナノ粒子を用いたStilleクロスカップリング反応  [Not invited]
    近藤 稜大; 仲程 司; 藤原 尚
    第5回JACI/GSCシンポジウム  2016/06  ANAクラウンプラザホテル神戸
  • 有機分子保護Cu2O ナノ粒子ポリマーハイブリッドナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    今村 祐太; 仲程 司; 藤原 尚
    第5回JACI/GSCシンポジウム  2016/06  ANAクラウンプラザホテル神戸
  • キラルプラズモニックマグネタイトおよびハイブリッドポリマーナノチューブ  [Not invited]
    岸本 直也; 仲程 司; 藤原 尚
    第5回JACI/GSCシンポジウム  2016/06  ANAクラウンプラザホテル神戸
  • Synthesis and Properties of Cyclic Diaminoselenide Bearing Pyrene Unit  [Not invited]
    Tsukasa Nakahodo
    13th International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium  2016/05  長良川国際会議場
  • 有機分子保護Cu2Oナノ粒子ハイブリッドポリマーナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    今村 祐太; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第96春季年会  2016/03  同志社大学,京田辺キャンパス
  • 金ナノロッドおよび酸化チタンナノ粒子複合ポルフィリンポリマーナノチューブの合成と光特性  [Not invited]
    吉田 祐也; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第96春季年会  2016/03  同志社大学,京田辺キャンパス
  • キラルプラズモニックマグネタイトおよびポリマーハイブリッドナノチューブの創製  [Not invited]
    岸本 直也; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第96春季年会  2016/03  同志社大学,京田辺キャンパス
  • C2キラルポリマーナノチューブの合成と機能  [Not invited]
    山中 智博; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第96春季年会  2016/03  同志社大学,京田辺キャンパス
  • 超臨界反応場におけるパラジウムナノ粒子を用いたStilleクロスカップリング反応  [Not invited]
    近藤 稜大; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第96春季年会  2016/03  同志社大学,京田辺キャンパス
  • 配位結合部位を有するキラルポリマーナノチューブの合成と機能化  [Not invited]
    佐藤 祥太郎; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第96春季年会  2016/03  同志社大学,京田辺キャンパス
  • Synthesis and properties of porphyrin polymer nanotubes with photo antenna function  [Not invited]
    竹内 規貴; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第96春季年会  2016/03  同志社大学,京田辺キャンパス
  • キラルYb複合ポリマーナノチューブの創成  [Not invited]
    新谷 望; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第96春季年会  2016/03  同志社大学,京田辺キャンパス
  • Se-N超原子価結合を利用した新規光応答性蛍光分子の合成と機能  [Not invited]
    岡崎 健太; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第96春季年会  2016/03  同志社大学,京田辺キャンパス
  • 磁性・レドックス活性を有するポリマーナノチューブを用いた物質の輸送と放出  [Not invited]
    今村 考希; 亀山 元貴; 仲程 司; 藤原 尚
    第42回有機典型元素化学討論会  2015/12  名古屋大学,野依記念学術交流館
  • 新規ポリテルロフェンナノチューブの創製と特性  [Not invited]
    斉藤 勇大; 仲程 司; 藤原 尚
    第42回有機典型元素化学討論会  2015/12  名古屋大学,野依記念学術交流館
  • Se-N超原子価結合を利用した新規レドックス応答性蛍光分子の開発  [Not invited]
    岡崎 健太; 仲程 司; 藤原 尚
    第42回有機典型元素化学討論会  2015/12  名古屋大学,野依記念学術交流館
  • C2キラルポリチオフェンナノチューブの合成と機能  [Not invited]
    山中 智博; 仲程 司; 藤原 尚
    第42回有機典型元素化学討論会  2015/12  名古屋大学,野依記念学術交流館
  • カチオン性キラルポリチオフェンナノチューブの不斉認識  [Not invited]
    亀山 元貴; 仲程 司; 藤原 尚
    第45回複素環化学討論会  2015/11  早稲田大学,国際会議場
  • 配位結合部位を有するキラルポリマーナノチューブの合成と機能  [Not invited]
    佐藤 祥太郎; 仲程 司; 藤原 尚
    第45回複素環化学討論会  2015/11  早稲田大学,国際会議場
  • ピレンを有する環状ジアミノセレニドの合成と蛍光特性  [Not invited]
    岡崎 健太; 仲程 司; 藤原 尚
    第26回基礎有機化学討論会  2015/09  愛媛大学,城北キャンパス・松山大学,カルフールホール
  • Sn-ポルフィリンポリマーナノチューブおよび金属ナノ粒子複合体の合成と機能  [Not invited]
    吉田 祐也; 仲程 司; 藤原 尚
    第26回基礎有機化学討論会  2015/09  愛媛大学,城北キャンパス・松山大学,カルフールホール
  • 光アンテナ機能を持つポルフィリンポリマーナノチューブの創成  [Not invited]
    竹内 規貴; 仲程 司; 藤原 尚
    第64回高分子討論会  2015/09  東北大学,川内キャンパス
  • クリック反応によるポリマーナノチューブの表面修飾と機能化  [Not invited]
    山本 圭一; 仲程 司; 藤原 尚
    第64回高分子討論会  2015/09  東北大学,川内キャンパス
  • 超臨界二酸化炭素反応場における金属ナノ粒子を用いた触媒反応の開拓  [Not invited]
    大杉 健太; 仲程 司; 藤原 尚
    第66回コロイドおよび界面化学討論会  2015/09  鹿児島大学,郡元キャンパス
  • 半導体ナノ粒子とポリチオフェンからなるキラルハイブリッドナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    戸川 裕介; 仲程 司; 藤原 尚
    第66回コロイドおよび界面化学討論会  2015/09  鹿児島大学,郡元キャンパス
  • ポルフィリンポリマーナノチューブ-金属ナノ粒子複合体の創成  [Not invited]
    竹内 規貴; 仲程 司; 藤原 尚
    ナノ学会第13回大会 (2015)  2015/05  東北大学,片平さくらホール
  • 超臨界二酸化炭素反応場におけるナノ界面を用いた触媒反応  [Not invited]
    大杉 健太; 仲程 司; 藤原 尚
    ナノ学会第13回大会 (2015)  2015/05  東北大学,片平さくらホール
  • 配位結合部位を有するポリチオフェンナノチューブの合成と性質  [Not invited]
    佐藤 祥太郎; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第95春季年会 (2015)  2015/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • キラルポリチオフェンナノチューブの合成と機能  [Not invited]
    山中 智博; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第95春季年会 (2015)  2015/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • ポリテルロフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    斎藤 勇大; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第95春季年会 (2015)  2015/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • クリック反応によるポリマーナノチューブの表面修飾  [Not invited]
    山本 圭一; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第95春季年会 (2015)  2015/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • レドックス活性キラルポリマーナノチューブのナノ空間における不斉認識  [Not invited]
    亀山 元貴; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第95春季年会 (2015)  2015/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • 超臨界二酸化炭素反応場における触媒反応の開拓  [Not invited]
    大杉 健太; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第95春季年会 (2015)  2015/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • ピレンを有する環状ジアミノセレニドの合成と渡環相互作用  [Not invited]
    岡崎 健太; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第95春季年会 (2015)  2015/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • キラルEu複合ポリマーナノチューブの創製と性質  [Not invited]
    新谷 望; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第95春季年会 (2015)  2015/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • 有機分子保護CdSeナノ粒子ハイブリッドポリマーナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    戸川 裕介; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第95春季年会 (2015)  2015/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • Sn-ポルフィリンポリチオフェンナノチューブの合成と金属ナノ粒子複合体  [Not invited]
    吉田 祐也; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第95春季年会 (2015)  2015/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • レドックス活性と磁性を有するポリチオフェンナノチューブの生体分子認識と輸送  [Not invited]
    今村 考希; 亀山 元貴; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第95春季年会 (2015)  2015/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • Synthesis and Property of Chiral Porphyrin Polymer Nanotubes  [Not invited]
    竹内 規貴; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第95春季年会 (2015)  2015/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • レドックス活性ポリマーナノチューブを用いた金属ナノ粒子保護空間の創製  [Not invited]
    西浦 明日花; 仲程 司; 藤原 尚
    「元素ブロック高分子材料の創出」第3回修士論文発表会 (2015)  2015/03  京都大学桂キャンパス
  • 有機分子保護キラル半導体ナノ粒子ハイブリッドポリマーナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    戸川 祐介; 仲程 司; 藤原 尚
    精密ネットワークポリマー研究会 第8回若手シンポジウム (2015)  2015/03  近畿大学 東大阪キャンパス ブロッサムカフェ
  • クリック反応によるポリチオフェンナノチューブの表面修飾  [Not invited]
    山本 圭一; 仲程 司; 藤原 尚
    精密ネットワークポリマー研究会 第8回若手シンポジウム (2015)  2015/03  近畿大学 東大阪キャンパス ブロッサムカフェ
  • 磁性およびレドックス活性を有するポリチオフェンナノチューブを用いた生体分子認識と輸送  [Not invited]
    今村 考希; 亀山 元貴; 仲程 司; 藤原 尚
    精密ネットワークポリマー研究会 第8回若手シンポジウム (2015)  2015/03  近畿大学 東大阪キャンパス ブロッサムカフェ
  • キラルポルフィリンポリマーナノチューブの合成と機能  [Not invited]
    竹内 規貴; 仲程 司; 藤原 尚
    精密ネットワークポリマー研究会 第8回若手シンポジウム (2015)  2015/03  近畿大学 東大阪キャンパス ブロッサムカフェ
  • ポリテルロフェンナノチューブの合成と性質  [Not invited]
    斎藤 勇大; 仲程 司; 藤原 尚
    精密ネットワークポリマー研究会 第8回若手シンポジウム (2015)  2015/03  近畿大学 東大阪キャンパス ブロッサムカフェ
  • レドックス活性キラルポリマーナノチューブのナノ空間を利用した分子認識  [Not invited]
    亀山 元貴; 仲程 司; 藤原 尚
    精密ネットワークポリマー研究会 第8回若手シンポジウム (2015)  2015/03  近畿大学 東大阪キャンパス ブロッサムカフェ
  • 渡環セレン相互作用を活用したマルチハイパーバレントカチオン種の創製  [Not invited]
    植木 優斗; 仲程 司; 藤原 尚
    第41回有機典型元素化学討論会 (2014)  2014/11  宇部市文化会館文化ホール(山口県)
  • キラルポルフィリンポリマーナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    竹内 規貴; 仲程 司; 藤原 尚
    第41回有機典型元素化学討論会 (2014)  2014/11  宇部市文化会館文化ホール(山口県)
  • カチオン性ポリチオフェンナノチューブのナノ空間を利用した生体分子認識  [Not invited]
    北村 円香; 仲程 司; 藤原 尚
    第41回有機典型元素化学討論会 (2014)  2014/11  宇部市文化会館文化ホール(山口県)
  • レドックス活性ポリチオフェンナノチューブのナノ空間における不斉認識  [Not invited]
    亀山 元貴; 仲程 司; 藤原 尚
    第41回有機典型元素化学討論会 (2014)  2014/11  宇部市文化会館文化ホール(山口県)
  • 高配位ポリテルロフェンナノチューブの創製と特性  [Not invited]
    斉藤 勇大; 仲程 司; 藤原 尚
    第41回有機典型元素化学討論会 (2014)  2014/11  宇部市文化会館文化ホール(山口県)
  • キラル銅ナノクラスターおよびハイブリッドナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    今中 佑; 仲程 司; 藤原 尚
    第41回有機典型元素化学討論会 (2014)  2014/11  宇部市文化会館文化ホール(山口県)
  • 超臨界二酸化炭素反応場における不斉鈴木-宮浦クロスカップリング反応の開拓  [Not invited]
    大杉 健太; 仲程 司; 藤原 尚
    第41回有機典型元素化学討論会 (2014)  2014/11  宇部市文化会館文化ホール(山口県)
  • キラル半導体ナノ粒子ハイブリッドポリチオフェンナノチューブの合成と性質  [Not invited]
    戸川 裕介; 仲程 司; 藤原 尚
    第41回有機典型元素化学討論会 (2014)  2014/11  宇部市文化会館文化ホール(山口県)
  • レドックス活性と磁性を有するポリチオフェンナノチューブの創製と機能(内包,輸送,放出)  [Not invited]
    今村 考希; 亀山 元貴; 仲程 司; 藤原 尚
    島津新素材セミナー (2014) 「元素ブロック」 新素材シーズとニーズの出会い〜有機/無機ハイブリッドを超越した新素材の創出〜  2014/11  (株)島津製作所三条工場内 新本館1F セミナーホール
  • レドックス活性ポリマーナノチューブナノ空間における金属ナノ粒子の生成と触媒脳  [Not invited]
    西浦 明日花; 仲程 司; 藤原 尚
    第63回高分子討論会 (2014)  2014/09  長崎大学 文教キャンパス
  • 金属ナノ粒子によるポリマーナノチューブ界面の選択的クリック機能化  [Not invited]
    山本 圭一; 仲程 司; 藤原 尚
    第63回高分子討論会 (2014)  2014/09  長崎大学 文教キャンパス
  • レドックス活性と磁性を有するポリチオフェンナノチューブの合成と機能  [Not invited]
    今村 考希; 亀山 元貴; 仲程 司; 藤原 尚
    第63回高分子討論会 (2014)  2014/09  長崎大学 文教キャンパス
  • レドックス活性キラルポリマーナノチューブのナノ空間における分子認識  [Not invited]
    亀山 元貴; 今村 考希; 北村 円香; 仲程 司; 藤原 尚
    第24回基礎有機化学討論会 (2014)  2014/09  東北大学 川内北キャンパス
  • キラル液晶を利用するキラルポリチオフェンナノチューブの合成  [Not invited]
    山下 智彦; 仲程 司; 藤原 尚
    第49回有機反応若手の会 (2014)  2014/07  ホテル平安の森 京都(京都府京都市)
  • レドックス活性ポリマーナノチューブの合成および機能化  [Not invited]
    西浦 明日花; 仲程 司; 藤原 尚
    第49回有機反応若手の会 (2014)  2014/07  ホテル平安の森 京都(京都府京都市)
  • キラル金属ナノクラスターの合成とナノ界面におけるクリック反応  [Not invited]
    吉村 仁志; 仲程 司; 藤原 尚
    第49回有機反応若手の会 (2014)  2014/07  ホテル平安の森 京都(京都府京都市)
  • クリック反応によるポリマーナノチューブ界面の機能化  [Not invited]
    山本 圭一; 仲程 司; 藤原 尚
    第49回有機反応若手の会 (2014)  2014/07  ホテル平安の森 京都(京都府京都市)
  • レドックス活性キラルポリマーナノチューブのナノ空間における生体分子認識  [Not invited]
    亀山 元貴; 仲程 司; 藤原 尚
    第49回有機反応若手の会 (2014)  2014/07  ホテル平安の森 京都(京都府京都市)
  • 高配位ポリテルロフェンナノチューブの創製と特性  [Not invited]
    斉藤 勇大; 仲程 司; 藤原 尚
    第49回有機反応若手の会 (2014)  2014/07  ホテル平安の森 京都(京都府京都市)
  • カチオン性キラルポリチオフェンナノチューブを用いた生体分子認識  [Not invited]
    北村 円香; 仲程 司; 藤原 尚
    第49回有機反応若手の会 (2014)  2014/07  ホテル平安の森 京都(京都府京都市)
  • キラル半導体ナノ粒子ハイブリッドポリマーナノチューブの合成と機能化  [Not invited]
    戸川 裕介; 仲程 司; 藤原 尚
    第49回有機反応若手の会 (2014)  2014/07  ホテル平安の森 京都(京都府京都市)
  • 磁性・レドックス活性を有するポリチオフェンナノチューブの創製と特性  [Not invited]
    今村 考希; 仲程 司; 藤原 尚
    第49回有機反応若手の会 (2014)  2014/07  ホテル平安の森 京都(京都府京都市)
  • 超臨界反応場における金属ナノ粒子触媒を用いた不斉鈴木-宮浦クロスカップリング  [Not invited]
    大杉 健太; 仲程 司; 藤原 尚
    第49回有機反応若手の会 (2014)  2014/07  ホテル平安の森 京都(京都府京都市)
  • ポルフィリンポリマーナノチューブの合成と性質  [Not invited]
    竹内 規貴; 仲程 司; 藤原 尚
    第49回有機反応若手の会 (2014)  2014/07  ホテル平安の森 京都(京都府京都市)
  • キラル銅ナノクラスターおよびハイブリッドナノチューブの合成  [Not invited]
    今中 佑; 仲程 司; 藤原 尚
    第49回有機反応若手の会 (2014)  2014/07  ホテル平安の森 京都(京都府京都市)
  • ポリセレノシクロファンの合成  [Not invited]
    植木 優斗; 仲程 司; 藤原 尚
    第49回有機反応若手の会 (2014)  2014/07  ホテル平安の森 京都(京都府京都市)
  • 金属ナノ粒子-ハイブリッドポリマーナノチューブの合成とヘテロ接合  [Not invited]
    西浦 明日花; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第94春季年会 (2014)  2014/03  名古屋大学 東山キャンパス
  • ポリマーナノチューブ表面における金属ナノ粒子のクリック反応  [Not invited]
    山本 圭一; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第94春季年会 (2014)  2014/03  名古屋大学 東山キャンパス
  • キラル液晶を利用する新規キラルポリチオフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    山下 智彦; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第94春季年会 (2014)  2014/03  名古屋大学 東山キャンパス
  • レドックス活性ジカチオンキラルポリマーナノチューブの合成と機能  [Not invited]
    亀山 元貴; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第94春季年会 (2014)  2014/03  名古屋大学 東山キャンパス
  • 渡環セレン相互作用能を持つポリセレノシクロファンの合成  [Not invited]
    植木 優斗; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第94春季年会 (2014)  2014/03  名古屋大学 東山キャンパス
  • キラル半導体ナノ粒子ハイブリッドポリマーナノチューブの合成と機能化  [Not invited]
    戸川 裕介; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第94春季年会 (2014)  2014/03  名古屋大学 東山キャンパス
  • ポリテルロフェンナノチューブの創製と特性  [Not invited]
    斉藤 勇大; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第94春季年会 (2014)  2014/03  名古屋大学 東山キャンパス
  • カリックス[4]チオフェンの反応と機能化  [Not invited]
    竹内 規貴; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第94春季年会 (2014)  2014/03  名古屋大学 東山キャンパス
  • 超臨界反応場における金属ナノ粒子触媒を用いた不斉鈴木-宮浦クロスカップリング反応  [Not invited]
    大杉 健太; 垣内 啓貴; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第94春季年会 (2014)  2014/03  名古屋大学 東山キャンパス
  • キラル金属ナノクラスターの合成およびナノ界面におけるクリック反応  [Not invited]
    吉村 仁志; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第94春季年会 (2014)  2014/03  名古屋大学 東山キャンパス
  • キラル有機分子修飾銅ナノクラスターおよびハイブリッドナノチューブの合成  [Not invited]
    今中 佑; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第94春季年会 (2014)  2014/03  名古屋大学 東山キャンパス
  • キラル磁性ナノ粒子-ポリチオフェンハイブリッドナノチューブの合成と機能  [Not invited]
    今村 考希; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第94春季年会 (2014)  2014/03  名古屋大学 東山キャンパス
  • カリックス[4]チオフェンスルホキシドの合成と包接挙動  [Not invited]
    竹内 規貴; 仲程 司; 藤原 尚
    第40回有機典型元素化学討論会 (2013)  2013/12  近畿大学 東大阪キャンパス
  • らせん構造を有する新規キラルポリチオフェンナノチューブの合成  [Not invited]
    山下 智彦; 仲程 司; 藤原 尚
    第40回有機典型元素化学討論会 (2013)  2013/12  近畿大学 東大阪キャンパス
  • キラル金属ナノクラスターの合成とナノ界面におけるクリック機能化  [Not invited]
    吉村 仁志; 仲程 司; 藤原 尚
    第40回有機典型元素化学討論会 (2013)  2013/12  近畿大学 東大阪キャンパス
  • ポリセレノシクロファンの合成  [Not invited]
    植木 優斗; 仲程 司; 藤原 尚
    第40回有機典型元素化学討論会 (2013)  2013/12  近畿大学 東大阪キャンパス
  • カチオン性ポリチオフェンナノチューブのナノ空間における分子認識  [Not invited]
    北村 円香; 仲程 司; 藤原 尚
    第40回有機典型元素化学討論会 (2013)  2013/12  近畿大学 東大阪キャンパス
  • キラル有機分子保護銅ナノクラスターおよびハイブリッドナノチューブの創製  [Not invited]
    今中 佑; 仲程 司; 藤原 尚
    第40回有機典型元素化学討論会 (2013)  2013/12  近畿大学 東大阪キャンパス
  • ヘテロ接合ハイブリッドポリマーナノチューブの合成と性質  [Not invited]
    西浦 明日花; 仲程 司; 藤原 尚
    第40回有機典型元素化学討論会 (2013)  2013/12  近畿大学 東大阪キャンパス
  • キラル金属ナノ粒子-アンモニウムポリチオフェンナノチューブ複合体の合成と特性  [Not invited]
    川上 遼; 仲程 司; 藤原 尚
    第40回有機典型元素化学討論会 (2013)  2013/12  近畿大学 東大阪キャンパス
  • 機能性カリックス[4]チオフェン誘導体の合成と反応  [Not invited]
    竹内 規貴; 仲程 司; 藤原 尚
    第43回複素環化学討論会 (2013)  2013/09  長良川国際会議場(岐阜県岐阜市)
  • ヘテロ接合ハイブリッドポリマーナノチューブの合成と構造制御  [Not invited]
    西浦 明日花; 仲程 司; 藤原 尚
    第62回高分子討論会 (2013)  2013/09  金沢大学
  • カチオン性ポリチオフェンナノチューブの合成と分子認識  [Not invited]
    北村 円香; 仲程 司; 藤原 尚
    第23回基礎有機化学討論会 (2013)  2013/09  学習院大学(目白キャンパス)
  • キラル液晶とポリチオフェンナノチューブの融合  [Not invited]
    山下 智彦; 仲程 司; 藤原 尚
    第48回有機反応若手の会 (2013)  2013/07  デュープレックスセミナーホテル(茨城県守谷市)
  • 機能性カリックス[4]チオフェンの合成と反応  [Not invited]
    竹内 規貴; 仲程 司; 藤原 尚
    第48回有機反応若手の会 (2013)  2013/07  デュープレックスセミナーホテル(茨城県守谷市)
  • チオフェンマルチセレニド保護金ナノ粒子の合成と特性  [Not invited]
    植木 優斗; 仲程 司; 藤原 尚
    第48回有機反応若手の会 (2013)  2013/07  デュープレックスセミナーホテル(茨城県守谷市)
  • カチオン性キラルポリチオフェンナノチューブの合成と生体分子認識  [Not invited]
    北村 円香; 仲程 司; 藤原 尚
    第48回有機反応若手の会 (2013)  2013/07  デュープレックスセミナーホテル(茨城県守谷市)
  • レドックス活性金属ナノクラスターの合成  [Not invited]
    南茂 亮太; 仲程 司; 藤原 尚
    第48回有機反応若手の会 (2013)  2013/07  デュープレックスセミナーホテル(茨城県守谷市)
  • キラル金属ナノクラスターの合成とナノ界面におけるクリック反応  [Not invited]
    吉村 仁志; 仲程 司; 藤原 尚
    第48回有機反応若手の会 (2013)  2013/07  デュープレックスセミナーホテル(茨城県守谷市)
  • ヘテロ接合ポリチオフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    西浦 明日花; 仲程 司; 藤原 尚
    第48回有機反応若手の会 (2013)  2013/07  デュープレックスセミナーホテル(茨城県守谷市)
  • キラル有機分子保護銅ナノクラスターの合成と性質  [Not invited]
    今中 佑; 仲程 司; 藤原 尚
    第48回有機反応若手の会 (2013)  2013/07  デュープレックスセミナーホテル(茨城県守谷市)
  • 機能性カリックス[4]チオフェンの合成と分子認識  [Not invited]
    竹内 規貴; 仲程 司; 藤原 尚
    第2回JACI/GSCシンポジウム (2013)  2013/06  メルパルク大阪
  • 不斉金属ナノ粒子ーアンモニウムポリチオフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    川上 遼; 仲程 司; 藤原 尚
    第2回JACI/GSCシンポジウム (2013)  2013/06  メルパルク大阪
  • 両親媒性キラルポリチオフェンナノチューブの合成とヘテロ接合  [Not invited]
    西浦 明日花; 仲程 司; 藤原 尚
    第2回JACI/GSCシンポジウム (2013)  2013/06  メルパルク大阪
  • キラル液晶場におけるポリチオフェンナノチューブの合成と機能  [Not invited]
    山下 智彦; 仲程 司; 藤原 尚
    第2回JACI/GSCシンポジウム (2013)  2013/06  メルパルク大阪
  • チオフェンマルチセレニド保護金ナノ粒子の合成と性質  [Not invited]
    植木 優斗; 仲程 司; 藤原 尚
    第2回JACI/GSCシンポジウム (2013)  2013/06  メルパルク大阪
  • キラル機能分子安定化Cuナノクラスターの合成と触媒機能の開拓  [Not invited]
    今中 佑; 仲程 司; 藤原 尚
    第2回JACI/GSCシンポジウム (2013)  2013/06  メルパルク大阪
  • 金属ナノ粒子-キラルアゾポリチオフェンハイブリッドナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    上東 篤史; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第93春季年会 (2013)  2013/03  立命館大学びわこ・くさつキャンパス
  • 異種アルキル鎖を有するポリチオフェンナノチューブのクリック機能化  [Not invited]
    安孫子 翔; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第93春季年会 (2013)  2013/03  立命館大学びわこ・くさつキャンパス
  • イオン液体構造を持つキラルポリチオフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    北村 円香; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第93春季年会 (2013)  2013/03  立命館大学びわこ・くさつキャンパス
  • キラルポリピロリドン保護金属ナノクラスターの合成と特性  [Not invited]
    原口 悠; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第93春季年会 (2013)  2013/03  立命館大学びわこ・くさつキャンパス
  • マルチホスフィン機能化キラル金属ナノクラスターの合成と特性  [Not invited]
    安武 良; 山田 翔太; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第93春季年会 (2013)  2013/03  立命館大学びわこ・くさつキャンパス
  • チオフェンポリセレニド保護金属ナノ粒子の合成と性質  [Not invited]
    植木 優斗; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第93春季年会 (2013)  2013/03  立命館大学びわこ・くさつキャンパス
  • キラル有機分子保護銅ナノクラスターの創製と性質  [Not invited]
    今中 佑; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第93春季年会 (2013)  2013/03  立命館大学びわこ・くさつキャンパス
  • キラルカチオン性ポリチオフェンナノチューブのナノ空間における分子認識  [Not invited]
    上原 ひとみ; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第93春季年会 (2013)  2013/03  立命館大学びわこ・くさつキャンパス
  • 両親媒性キラルポリチオフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    西浦 明日花; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第93春季年会 (2013)  2013/03  立命館大学びわこ・くさつキャンパス
  • キラル液晶場におけるポリチオフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    山下 智彦; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第93春季年会 (2013)  2013/03  立命館大学びわこ・くさつキャンパス
  • キラル光応答性アゾポリチオフェンナノチューブの合成と金属ナノ粒子複合体  [Not invited]
    上東篤史; 仲程 司; 藤原 尚
    第39回有機典型元素化学討論会 (2012)  2012/12  いわて県民情報交流センター(アイーナ)
  • キラルカチオン性ポリチオフェンナノチューブのナノ空間における不斉認識  [Not invited]
    上原ひとみ; 仲程 司; 藤原 尚
    第39回有機典型元素化学討論会 (2012)  2012/12  いわて県民情報交流センター(アイーナ)
  • キラルポリチオフェン-金属ナノ粒子ハイブリッドナノチューブの合成と機能  [Not invited]
    岩元賢治; 仲程 司; 藤原 尚
    第39回有機典型元素化学討論会 (2012)  2012/12  いわて県民情報交流センター(アイーナ)
  • 光学活性ポリホスフィン保護金属ナノクラスターの合成とキラルナノ触媒  [Not invited]
    安武 良; 山田翔太; 西村 龍; 仲程 司; 藤原 尚
    第39回有機典型元素化学討論会 (2012)  2012/12  いわて県民情報交流センター(アイーナ)
  • ポリチオフェンナノチューブ内部表面のクリック機能化  [Not invited]
    安孫子翔; 仲程 司; 藤原 尚
    第39回有機典型元素化学討論会 (2012)  2012/12  いわて県民情報交流センター(アイーナ)
  • キラルアンモニウムポリチオフェン-金属ナノ粒子ハイブリッドナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    川上 遼; 仲程 司; 藤原 尚
    第39回有機典型元素化学討論会 (2012)  2012/12  いわて県民情報交流センター(アイーナ)
  • 機能性カリックス[4]チオフェン誘導体の合成と分子包接  [Not invited]
    竹内規貴; 仲程 司; 藤原 尚
    第39回有機典型元素化学討論会 (2012)  2012/12  いわて県民情報交流センター(アイーナ)
  • テトラチアフルバレンを有するキラルナノインターフェイスの構築と特性  [Not invited]
    南茂亮太; 仲程 司; 藤原 尚
    第39回有機典型元素化学討論会 (2012)  2012/12  いわて県民情報交流センター(アイーナ)
  • 超臨界二酸化炭素を反応場とする金属ナノ粒子触媒反応の開拓  [Not invited]
    垣内啓貴; 福島 慶; 仲程 司; 藤原 尚
    第39回有機典型元素化学討論会 (2012)  2012/12  いわて県民情報交流センター(アイーナ)
  • カリックス[4]チオフェンの合成と機能化  [Not invited]
    竹内 規貴; 仲程 司; 藤原 尚
    第42回複素環化学討論会 (2012)  2012/10  京都テルサ
  • キラルホスフィンキャビタンド修飾金属ナノクラスターの合成と触媒能  [Not invited]
    安武 良; 仲程 司; 藤原 尚
    第22回基礎有機化学討論会 (2012)  2012/09  京都テルサ
  • キラルナノ空間を有するレドックス活性ポリチオフェンナノチューブの不斉認識  [Not invited]
    上原 ひとみ; 仲程 司; 藤原 尚
    第47回有機反応若手の会 (2012)  2012/08  湯郷グランドホテル(岡山県美作市)
  • 光学活性ホスフィンキャビタンド修飾金属ナノ粒子の合成と触媒反応  [Not invited]
    安武 良; 仲程 司; 藤原 尚
    第47回有機反応若手の会 (2012)  2012/08  湯郷グランドホテル(岡山県美作市)
  • キラル金属ナノ粒子‐アンモニウムポリチオフェンハイブリッドナノチューブの創製と機能  [Not invited]
    川上 遼; 仲程 司; 藤原 尚
    第47回有機反応若手の会 (2012)  2012/08  湯郷グランドホテル(岡山県美作市)
  • レドックス活性テトラチアフルバレンを有するキラルナノインターフェイスの構築  [Not invited]
    南茂 亮太; 南部 真也; 仲程 司; 藤原 尚
    第47回有機反応若手の会 (2012)  2012/08  湯郷グランドホテル(岡山県美作市)
  • ポリチオフェンナノチューブのクリック機能化  [Not invited]
    安孫子 翔; 仲程 司; 藤原 尚
    第47回有機反応若手の会 (2012)  2012/08  湯郷グランドホテル(岡山県美作市)
  • カリックス[4]チオフェン誘導体の合成と反応  [Not invited]
    竹内 規貴; 佐藤 慎也; 仲程 司; 藤原 尚
    第47回有機反応若手の会 (2012)  2012/08  湯郷グランドホテル(岡山県美作市)
  • 超臨界二酸化炭素を反応場とする高効率金属ナノ粒子触媒反応の開拓  [Not invited]
    垣内 啓貴; 仲程 司; 藤原 尚
    第47回有機反応若手の会 (2012)  2012/08  湯郷グランドホテル(岡山県美作市)
  • キラル光応答性アゾポリチオフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    上東 篤史; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第92春季年会 (2012)  2012/03  慶應義塾大学日吉キャンパス・矢上キャンパス
  • 光学活性ホスフィンキャビタンド修飾金属ナノ粒子の合成と触媒反応  [Not invited]
    安武 良; 山田 翔太; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第92春季年会 (2012)  2012/03  慶應義塾大学日吉キャンパス・矢上キャンパス
  • レドックス活性テトラチアフルバレンを有するキラルナノインターフェイスの構築  [Not invited]
    南茂 亮太; 南部 真也; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第92春季年会 (2012)  2012/03  慶應義塾大学日吉キャンパス・矢上キャンパス
  • レドックス活性キラルポリチオフェンナノチューブの合成と機能  [Not invited]
    上原 ひとみ; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第92春季年会 (2012)  2012/03  慶應義塾大学日吉キャンパス・矢上キャンパス
  • キラル金属ナノ粒子‐ポリチオフェンナノチューブ複合体の合成と特性  [Not invited]
    岩元 賢治; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第92春季年会 (2012)  2012/03  慶應義塾大学日吉キャンパス・矢上キャンパス
  • キラルポリチオフェンナノチューブにおける金属ナノ粒子の包接と機能  [Not invited]
    辰巳 聡史; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第92春季年会 (2012)  2012/03  慶應義塾大学日吉キャンパス・矢上キャンパス
  • キラル金属ナノ粒子‐アンモニウムポリチオフェンハイブリッドナノチューブの創製と機能  [Not invited]
    川上 遼; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第92春季年会 (2012)  2012/03  慶應義塾大学日吉キャンパス・矢上キャンパス
  • ポリチオフェンナノチューブのクリック機能化  [Not invited]
    安孫子 翔; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第92春季年会 (2012)  2012/03  慶應義塾大学日吉キャンパス・矢上キャンパス
  • カリックス[4]チオフェン誘導体の合成と反応  [Not invited]
    竹内 規貴; 佐藤 慎也; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第92春季年会 (2012)  2012/03  慶應義塾大学日吉キャンパス・矢上キャンパス
  • 光学活性テトラチアフルバレン機能化ポリチオフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    南部 真也; 仲程 司; 藤原 尚
    第38回有機典型元素化学討論会 (2011)  2011/12  石川県立音楽堂邦楽ホール
  • レドックス活性キラルポリチオフェンナノチューブの合成と分子認識  [Not invited]
    上原 ひとみ; 仲程 司; 藤原 尚
    第38回有機典型元素化学討論会 (2011)  2011/12  石川県立音楽堂邦楽ホール
  • 光応答性キラルアゾポリチオフェンナノチューブの合成と機能  [Not invited]
    上東 篤史; 仲程 司; 藤原 尚
    第38回有機典型元素化学討論会 (2011)  2011/12  石川県立音楽堂邦楽ホール
  • 光学活性ホスフィンキャビタンド機能化金属ナノクラスターの合成と界面挙動  [Not invited]
    安武 良; 山田 翔太; 仲程 司; 藤原 尚
    第38回有機典型元素化学討論会 (2011)  2011/12  石川県立音楽堂邦楽ホール
  • 金属ナノ粒子内包キラルポリマーナノチューブ複合体の合成と特性  [Not invited]
    辰巳 聡史; 仲程 司; 藤原 尚
    第38回有機典型元素化学討論会 (2011)  2011/12  石川県立音楽堂邦楽ホール
  • キラルビナフチル オリゴチオフェンの合成と特性  [Not invited]
    佐藤 慎也; 永田 敬介; 仲程 司; 藤原 尚
    第41回複素環化学討論会 (2011)  2011/10  熊本市民会館(崇城大学市民ホール)
  • 蛍光特性を有するアニオン性ポリマーナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    今西 勝哉; 仲程 司; 藤原 尚
    第60回高分子討論会 (2011)  2011/09  岡山大学津島キャンパス
  • フラーレン・金属ナノ粒子‐ポリチオフェンハイブリッドナノチューブの合成と機能  [Not invited]
    吉田 隆介; 仲程 司; 藤原 尚
    第22回基礎有機化学討論会 (2011)  2011/09  つくば国際会議場
  • キラルホスフィンキャビタンド保護金属ナノクラスターの合成と特性  [Not invited]
    山田 翔太; 安武 良; 西村 龍; 仲程 司; 藤原 尚
    第63回コロイドおよび界面化学討論会 (2011)  2011/09  京都大学吉田キャンパス
  • 多重セレニド置換オリゴチオフェンの合成と特性  [Not invited]
    高橋 勇人; 仲程 司; 藤原 尚
    第22回基礎有機化学討論会 (2011)  2011/09  つくば国際会議場
  • 多重セレニド置換オリゴチオフェンの合成と酸化還元挙動  [Not invited]
    高橋 勇人; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • キラルビナフチルオリゴチオフェンの合成と光機能性  [Not invited]
    佐藤 慎也; 永田 敬介; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • 半導体・金ナノ粒子-ポリチオフェンハイブリッドナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    小谷 道彦; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • 光応答性ポリチオフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    上東 篤史; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • キラルポリマーナノチューブにおける金属ナノ粒子の包接と機能  [Not invited]
    辰巳 聡史; 北野 大樹; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • 金属ナノ粒子-ポリチオフェンキラルハイブリッドナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    岩元 賢治; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • アニオン性部位を有する蛍光ポリマーナノチューブの合成と機能  [Not invited]
    今西 勝哉; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • 光学活性アンモニウム-ポリチオフェンナノチューブの合成と機能  [Not invited]
    飴谷 泰啓; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • フラーレン・金属ナノ粒子-ポリチオフェンハイブリッドπ-チューブの合成と機能  [Not invited]
    吉田 隆介; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • レドックス活性キラルポリマーナノチューブの合成と機能化  [Not invited]
    上原 ひとみ; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • キラルテトラチアフルバレン-ポリチオフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    南部 真也; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • 多重配位部位を持つキラルホスフィンおよび金属ナノ粒子の合成  [Not invited]
    山田 翔太; 西村 龍; 安武 良; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • キラルπ-チューブナノ空間におけるフラーレン類の包接と機能化  [Not invited]
    北野 大樹; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • 水溶性π-ナノチューブ空間内におけるゲスト分子および無機ナノ粒子の包接と放出  [Not invited]
    藤本 伸幸; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • 新規キラルポリピロリドンの合成とキラルポリマー保護金属ナノクラスター  [Not invited]
    原口 悠; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • カリックスアレン連結ビスホスフィン機能化金属ナノクラスターの合成と触媒能  [Not invited]
    安武 良; 西村 龍; 山田 翔太; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • 光学活性ホスフィンキャビタンド機能化金属ナノクラスターの合成と特性  [Not invited]
    西村 龍; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • フルオロカーボン置換BINAP保護キラル金属ナノクラスターの合成とナノ触媒反応  [Not invited]
    福島 慶; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第91春季年会(2011)  2011/03  神奈川大学横浜キャンパス
  • キラルホスフィンキャビタンド機能化金属ナノクラスターの合成と特性  [Not invited]
    西村 龍; 山田 翔太; 安武 良; 仲程 司; 藤原 尚
    第37回有機典型元素化学討論会  2010/11  室蘭市民会館大ホール(室蘭工業大学)
  • Control of Chiral p-Space in Highly-Organized p-Conjugated Polymer Nanotube Composites and Their Function  [Not invited]
    藤原 尚; 仲程 司
    2nd International Symposium on Emergence of Highly Elaborated p-Space and Its Function  2010/11  京都大学  2nd International Symposium on Emergence of Highly Elaborated p-Space and Its Function
  • 水溶性ポリチオフェンナノチューブの合成および界面認識  [Not invited]
    藤本 伸幸; 佐藤 圭介; 仲程 司; 藤原 尚
    第21回基礎有機化学討論会  2010/09  名古屋大学東山キャンパス
  • 高次組織化π共役ポリマーナノチューブ複合体のキラルπ空間制御と機能開発  [Not invited]
    藤原 尚; 仲程 司
    高次π空間の創発と機能開発 第4回公開シンポジウム  2010/07  つくば国際会議場(茨城)
  • 半導体ナノ粒子‐ポリチオフェンハイブリッドナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    小谷 道彦; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第90春季年会(2010)  2010/03  近畿大学本部キャンパス
  • 酸化還元応答能を有するポリチオフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    佐藤 圭介; 藤本 伸幸; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第90春季年会(2010)  2010/03  近畿大学本部キャンパス
  • 磁性ナノ粒子‐ポリチオフェンハイブリッドナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    三森 雅士; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第90春季年会(2010)  2010/03  近畿大学本部キャンパス
  • アニオン性ポリチオフェンナノチューブの特性と静電相互作用  [Not invited]
    藤本 伸幸; 佐藤 圭介; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第90春季年会(2010)  2010/03  近畿大学本部キャンパス
  • フラーレン‐ポリチオフェンハイブリッドナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    吉田 隆介; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第90春季年会(2010)  2010/03  近畿大学本部キャンパス
  • フラーレンおよび金属ナノ粒子内包ポリチオフェンナノチューブ  [Not invited]
    北野 大樹; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第90春季年会(2010)  2010/03  近畿大学本部キャンパス
  • 静電相互作用能を有する蛍光ポリマーナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    今西 勝哉; 藤本 伸幸; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第90春季年会(2010)  2010/03  近畿大学本部キャンパス
  • イオン液体修飾Agナノクラスタ−の合成と特性  [Not invited]
    保田 靖博; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第90春季年会(2010)  2010/03  近畿大学本部キャンパス
  • キラルホスフィンキャビタンド修飾金属ナノクラスターの合成と特性  [Not invited]
    西村 龍; 澤井 孝治; 山田 翔太; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第90春季年会(2010)  2010/03  近畿大学本部キャンパス
  • 光学活性テトラチアフルバレンの合成と界面酸化還元挙動  [Not invited]
    南部 真也; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第90春季年会(2010)  2010/03  近畿大学本部キャンパス
  • 高次組織化π共役ポリマーナノチューブ複合体のキラルπ空間制御と機能開発  [Not invited]
    藤原 尚; 仲程 司
    高次π空間の創発と機能開発 第3回公開シンポジウム  2010/03  岡崎コンファレンスセンター(愛知)
  • レドックス活性ポリチオフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    佐藤 圭介; 藤本 伸幸; 仲程 司; 藤原 尚
    第36回有機典型元素化学討論会  2009/12  とりぎん文化会館小ホール(鳥取大学)
  • ポリチオフェンナノチューブの機能化と包接ナノ空間  [Not invited]
    仲程 司; 山本 勝也; 平野 次郎; 藤原 尚
    第20回基礎有機化学討論会  2009/09  群馬大学工学部桐生キャンパス
  • キラルキャビタンド保護金属ナノクラスターの合成と特性  [Not invited]
    西村 龍; 澤井 孝治; 野浦 一希; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第89春季年会(2009)  2009/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • キラルビニルデンドロン修飾金属ナノクラスターの合成と特性  [Not invited]
    坂井 雅弘; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第89春季年会(2009)  2009/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • キラル金属ナノ触媒による不斉鈴木-宮浦クロスカップリング反応  [Not invited]
    澤井 孝治; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第89春季年会(2009)  2009/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • アニオン性ポリマーナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    藤本 伸幸; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第89春季年会(2009)  2009/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • 半導体ナノ粒子-ポリマーナノチューブ複合体の合成と特性  [Not invited]
    小谷 道彦; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第89春季年会(2009)  2009/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • キラル有機分子保護磁性ナノ粒子の合成と特性  [Not invited]
    上村 篤史; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第89春季年会(2009)  2009/03  日本大学理工学部船橋キャンパス
  • キラルホスフィン保護金属ナノクラスターの合成と特性  [Not invited]
    澤井 孝治; 野浦 一希; 仲程 司; 藤原 尚
    第35回有機典型元素化学討論会  2008/12  首都大学東京(東京南大沢キャンパス講堂)
  • 金属ナノクラスター-ポリチオフェンナノチューブ複合体の機能化とキラルナノ空間  [Not invited]
    淡路 寛司; 梅田 隆平; 仲程 司; 藤原 尚
    第19回基礎有機化学討論会  2008/10  大阪大学コンベンションセンター
  • キラル金属ナノクラスター‐ポリマーナノチューブ複合体の創製と機能  [Not invited]
    淡路 寛司; 佐竹 由宇; 仲程 司; 藤原 尚
    第57回 高分子討論会  2008/09  大阪市立大学
  • 電界重合法を用いる金属ナノクラスターポリマーの合成と高次機能化  [Not invited]
    仲程 司; 佐竹 由宇; 梅田 隆平; 淡路 寛司; 藤原 尚
    第32回 有機電子移動化学討論会―エレクトロオーガニックケミストリー討論会―  2008/06  近畿大学本部キャンパス B館マルチメディア会議室・11月ホール
  • レドックス活性ポリチオフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    佐藤 圭介; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第88春季年会(2008)  2008/03  立教大学池袋キャンパス及び立教池袋中学校・高等学校
  • キラルポリチオフェンナノチューブの合成と特性  [Not invited]
    永田 敬介; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第88春季年会(2008)  2008/03  立教大学池袋キャンパス及び立教池袋中学校・高等学校
  • 磁性ナノ粒子‐ポリマーナノチューブ複合体の合成と機能化  [Not invited]
    三森 雅士; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第88春季年会(2008)  2008/03  立教大学池袋キャンパス及び立教池袋中学校・高等学校
  • キラル金属ナノクラスター‐ポリマーナノチューブ複合体の合成と機能化  [Not invited]
    淡路 寛司; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第88春季年会(2008)  2008/03  立教大学池袋キャンパス及び立教池袋中学校・高等学校
  • 光学活性アンモニウム保護金属ナノクラスターの合成と特性  [Not invited]
    有馬 愛子; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第88春季年会(2008)  2008/03  立教大学池袋キャンパス及び立教池袋中学校・高等学校
  • 両親媒性オリゴエーテル修飾金属ナノクラスターの合成と特性  [Not invited]
    和泉 美範; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第88春季年会(2008)  2008/03  立教大学池袋キャンパス及び立教池袋中学校・高等学校
  • キラルホスフィン修飾金属ナノクラスターの合成と不斉触媒反応  [Not invited]
    澤井 孝治; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第88春季年会(2008)  2008/03  立教大学池袋キャンパス及び立教池袋中学校・高等学校
  • キラルBINAP保護金属ナノクラスターの合成と触媒反応  [Not invited]
    清田 翔也; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第88春季年会(2008)  2008/03  立教大学池袋キャンパス及び立教池袋中学校・高等学校
  • キラルイオン性液体構造を有するホスフィン保護金属ナノクラスターの合成と特性  [Not invited]
    石村 賢一; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第88春季年会(2008)  2008/03  立教大学池袋キャンパス及び立教池袋中学校・高等学校
  • ビニルデンドロンホスフィン保護金属ナノクラスターの合成、カプセル化と触媒機能  [Not invited]
    塩見 敏明; 仲程 司; 藤原 尚
    第34回有機典型元素化学討論会  2007/12  大阪大学(銀杏会館)
  • ポリチオフェンナノチューブ複合体の合成と機能化  [Not invited]
    淡路 寛司; 梅田 隆平; 仲程 司; 藤原 尚
    第38回中部化学関係学協会支部連合秋季大会  2007/11  三重大学工学部
  • 電界重合法を用いる金属ナノクラスターポリマーの合成と高次機能化  [Not invited]
    磯部 友基; 仲程 司; 藤原 尚
    第38回中部化学関係学協会支部連合秋季大会  2007/11  三重大学工学部
  • 光学活性金属ナノクラスターの合成と不斉ナノ触媒反応  [Not invited]
    澤井 孝治; 仲程 司; 藤原 尚
    第57回有機反応化学討論会  2007/09  広島大学理学部
  • ビナフチル基を有するターチオフェンの電解重合と積層膜  [Not invited]
    神谷 智也; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第87春季年会(2007)  2007/03  関西大学千里山キャンパス
  • ホスフィン保護金属ナノクラスターの合成とナノ触媒反応  [Not invited]
    村上 景子; 仲程 司; 藤原 尚
    日本化学会第87春季年会(2007)  2007/03  関西大学千里山キャンパス
  • 有機分子機能化金属ナノクラスターの合成とナノ触媒反応  [Not invited]
    澤井 孝治; 巽 遼多; 仲程 司; 藤原 尚
    第18回基礎有機化学連合討論会  2006/10  九州産業大学1号館(福岡)

MISC

Industrial Property Rights

  • 特開2008013415:Magnetic-field orientation fixation of nano-rods  

Research Grants & Projects

  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2020/04 -2023/03 
    Author : 仲程 司
     
    金属ナノ粒子は近年、触媒、光学材料、光エネルギー変換材料への応用と言った幅広い分野で注目されているナノマテリアルである。申請者らは近年、可逆的な酸化還元応答能に優れた1-アミノピレンを導入した環状ジアミノセレノシクロファンを用いた簡便な金属ナノ粒子合成法を見出している。本手法のメリットは、環状ジアミノセレノシクロファン誘導体と金、銀、白金等の貴金属塩の混合溶液に対して、紫外光を数分照射するだけで金属ナノ粒子が得られるというとてもシンプルな点にある。また、この手法では、直径数ナノメートル程度の粒子径の整った金属ナノ粒子が得られ、その精製も容易であるという利点も併せ持つ。本手法では、多量の配位子を共存させる必要がなく、金属ナノ粒子を容易に得ることができる。 今年度の研究に関して、申請者らはこれまで用いてきた1-アミノピレンに加え、金属イオンに対して強い配位能を示すことが期待できる2-アミノエタノールや、4-アミノベンゼンチオールを導入した新規な環状ジアミノセレノシクロファン誘導体の合成を実施した。さらに、次年度以降の研究計画に関連して、キラルなアミノ酸誘導体を導入した環状ジアミノセレノシクロファン類の合成とこれを用いた金ナノ粒子の合成にも着手した。キラルなアミノ酸誘導体を導入した環状ジアミノセレノシクロファン類においては、先行研究にて合成に成功していたフェニルアラニン誘導体導入環状ジアミノセレノシクロファンに加えて、キラルなトリプトファン誘導体を導入した化合物の合成にも成功した。またこれらを用いた金及びパラジウムナノ粒子の合成を行い、透過型電子顕微鏡観察によりその生成が確認できている。
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2016/04 -2019/03 
    Author : NAKAHODO Tsukasa
     
    In this study, the cyclic diaminoselenide bearing pyrene unit (SeAPy) and its selenurane dication (SeAPy2+) were prepared by general methods. The results of multi-cyclic CV experiments revealed that SeAPy and SeAPy2+ form the two-electron redox couple and therefore, an anodic peak for SeAPy and a cathodic peak for SeAPy2+ seem to be resulted via the two electron transfer process. Moreover, their structures were revealed by the X-ray crystal structural analyses, and as the results, the formation of the transannular N-Se-N bond in SeAPy2+ by two electron oxidation of SeAPy were revealed. Furthermore, it was revealed that SeAPy and SeAPy2+ had different fluorescence intensities. Finally, we found that the stable metal nanoparticles protected by SeAPy2+ of its diameter below 1 nm were generated under the UV light (365 nm) irradiation of the THF solution of SeAPy and noble metal ion salts.
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2013/04 -2016/03 
    Author : FUJIHARA Hisashi; NAKAHODO Tsukasa
     
    The novel hybrid nanotubes (2-C60-PT-NT, Ag-C60-PT-NT, and Au-C60-PT-NT) involves the following new aspects: i) the template-based electropolymerization of 2-C60 produced the fullerene C60-polythiophene NTs (2-C60-PT-NT) which showed the reversible redox behaviour of the fullerene C60, and ii) the plasmonic hybrid NTs (Ag-C60-PT-NT and Au-C60-PT-NT) show a significant SERS compared to that of the NTs (2-C60-PT-NT) which were prepared from the template-based electropolymerization of 2-C60. It is worth pointing out that our approach to preparing a metal-polymer NT composite completely differs from all previous studies on the deposition of metal NPs onto the surface of polymer NTs. We observed a fluorescence enhancement and photostability for the polythiophene of the hybrid NTs (1-Ag-PT-NT) in solution, while no enhancement of the polythiophene fluorescence was observed in the mixture of the polythiophene NTs (1-PT-NT) and terthiophene-modified silver NPs (1-AgNP).
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2011 -2013 
    Author : NAKAHODO Tsukasa; FUJIHARA Hisashi
     
    In this study, asymmetric Suzuki-Miyaura cross coupling reaction was discussed in supercritical carbon dioxide with optically-active Pd nanoparticles as a catalyst possessing specific affinity for supercritical carbon dioxide. Examination for various combinations of solubilization agent and co-catalyst resulted in both higher reactivity and higher selectivity comparing to the reaction in organic solvent when ethylene glycol and silver oxide were used as a solubilization agent and a co-catalyst respectively.
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2009 -2011 
    Author : FUJIHARA Hisashi; NAKAHODO Tsukasa
     
    We have developed a new method for the fabrication of metal nanoparticle/polythiophene nanotube composites, i. e., the template-based electropolymerization of terthiophene-modified palladium nanoparticles in a nanoporous alumina membrane as a template gave the nanotube composites of polythiophene and the Pd nanoparticles. The Pd/polythiophene nanotube composites are recyclable highly effective catalyst for carbon-carbon coupling reaction. New chiral magnetite nanoparticles with a terthiophene produced the hybrid nanotubes of magnetite nanoparticles and polythiophene from their template-based electropolymerization.
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2007 -2008 
    Author : NAKAHODO Tsukasa
     
    新規ナノ複合素材の作製を目的として、不斉官能基など、様々な機能性官能基を導入したナノサイズの筒状高分子(ポリマーナノチューブ)の作成と、その内部に金属ナノ粒子やフラーレン(C60)、マグネタイトナノ粒子(ナノサイズの磁性物質)などを内包したポリマー・ピーポッド(さやえんどうに似た構造を持つポリマーナノチューブ複合体)の作成と、その特性について検討した.本研究成果により、さまざまなナノサイズの物質を内包した新規な機能性ポリマー・ピーポッドの簡便な合成手法が確立された.
  • 日本学術振興会:科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2006 -2007 
    Author : 藤原 尚; 仲程 司
     
    ナノ空間のポテンシャル制御に基づく高効率な物質移動・変換および界面電子移動系を開発し、以下の研究成果を得た。1)キラルパラジウムナノクラスターによる不斉鈴木-宮浦カップリング反応:鈴木-宮浦クロスカップリング反応を用いて軸不斉を有するビアリール化合物を合成する研究も行われているが、反応収率や不斉収率等の向上が難しく多くの課題が残されている。そこで我々は、キラル金属ナノクラスターを用いる不斉鈴木-宮浦カップリング反応について検討した。光学活性2,2'-bis (diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (BINAP)修飾パラジウムナノクラスターを用いて不斉鈴木-宮浦クロスカップリング反応を行ったところ、室温という温和な条件で、高収率でカップリング生成物を得た。光学活性パラジウムナノクラスターを用いる不斉鈴木-宮浦ガップリング反応は初めての例である。2)金属ナノクラスター・ポリマーナノチューブ複合体:チオフェンやピロールの基本骨格からなるナノ空間を有するポリマーナノチューブの構造と性質、機能化(不斉現象も含め)に関する研究は未開拓分野である。我々は、陽極酸化ポーラスアルミナをテンプレートとしてターチオフェン修飾金属ナノクラスターの電解重合から導電性ポリマー金属ナノクラスターナノチューブ複合体が合成できることを明らかにした。


Copyright © MEDIA FUSION Co.,Ltd. All rights reserved.