KINDAI UNIVERSITY


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YAMAMOTO Kazuhiko

Profile

FacultyDepartment of Biotechnology and Chemistry / Graduate School of System Enginnering
PositionAssociate Professor
Degree
Commentator Guidehttps://www.kindai.ac.jp/meikan/500-yamamoto-kazuhiko.html
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Last Updated :2020/09/01

Research Activities

Research Interests

  • purification of proteins, signalling, transcription, epigenetic, spontaneously hypertensive rat, protease inhibitor, protease, cDNA

Published Papers

  • HFR-video-based Honeybee Activity Sensing Using Pixel-level Short time Fourier Transform, Kohei Simasaki, Ming Jiang, Takeshi Takaki, Idaku Ishii, kazuhiko Yamamoto, 2018 IEEE SENSORS, 2018 IEEE SENSORS, 1 - 4, 2018 , Refereed
  • HFR-video-based Image Pattern Recognition Using Pixel-level Temporal Frequency Response Matching, Shimasaki Kohei, Okamura Tomoaki, Jiang Mingjun, Takaki Takeshi, Ishii Idaku, Yamamoto Kazuhiko, 2018 IEEE 14TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON AUTOMATION SCIENCE AND ENGINEERING (CASE), 2018 IEEE 14TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON AUTOMATION SCIENCE AND ENGINEERING (CASE), 451 - 456, 2018 , Refereed
  • Effects of Organic Acids and Polysaccharides on the Solubility of Oyster-derived Zinc Digested in Vitro, Y.Watanabe, D. Honda, Y. Tatewaki, Y. Motonishi, K. Yamamoto, Organic Acids: Characteristics, Properties and Synthesis, Organic Acids: Characteristics, Properties and Synthesis, 103 - 112, 2017 , Refereed
  • Mathematical approach to cardiac hypertrophy for spontaneously hypertensive rats, A.Ito, K.Yamamoto, Advances in Mathematical Sciences and Applications, Advances in Mathematical Sciences and Applications, 23(1), 1 - 33, 2013 , Refereed
  • Nonlinear dynamics estimation for proliferation of HepG2 by extended Kalman filter, A. Ito, K. Yamamoto, A.Yanou, GAKUTO International Series, Mathematical Sciences and Applications, GAKUTO International Series, Mathematical Sciences and Applications, 36, 313 - 333, 2013 , Refereed
  • Reflection on multifactorial disease, K. Yamamoto, A. Ito, GAKUTO International Series, Mathematical Sciences and Applications, GAKUTO International Series, Mathematical Sciences and Applications, 36, 329 - 340, 2013 , Refereed
  • Quasi-variational inequality approach to tumor invasion models with constraints, R. Kano, A. Ito, K. Yamamoto, H.Nakayama, GAKUTO International Series Mathematical Sciencs and Applications, GAKUTO International Series Mathematical Sciencs and Applications, 32, 368 - 388, 2010 , Refereed
  • Key-pathway analysis in biochemical reaction of HSP synthesis, A. Ito, K. Yamamoto, Proceedings of the 2009 IEEE International Conference on Networking, Sensing and Control, Proceedings of the 2009 IEEE International Conference on Networking, Sensing and Control, 474 - 479, 2009 , Refereed
  • EXPERIMENTAL DATA FOR SOLID TUMOR CELLS: PROLIFERATION CURVES AND TIME-CHANGES OF HEAT SHOCK PROTEINS, Kazuhiko Yamamoto, Kiyoshi Hosono, Hiroko Nakayama, Akio Ito, Yuichi Yanagi, DISCRETE AND CONTINUOUS DYNAMICAL SYSTEMS-SERIES S, DISCRETE AND CONTINUOUS DYNAMICAL SYSTEMS-SERIES S, 5(1), 235 - 244, Feb. 2012 , Refereed
    Summary:We consider a relation between proliferation of solid tumor cells and time-changes of the quantities of heat shock proteins in them. To do so, in the present paper we start to obtain some experimental data of the proliferation curves of solid tumor cells, actually, A549 and HepG2, as well as the timechanges of proteins, especially HSP90 and H5P72, in them. And we propose a mathematical model to re-create the experimental data of the proliferation curves and the time-changes of the quantities of heat shock proteins, which is described by ODE systems. Finally, we discuss a problem which exists between mitosis of solid tumor cells and time-changes of the quantities of heat shock proteins, from the viewpoint of biotechnology.

Misc

  • ハチミツの培養細胞におよぼす影響, 河野浩也, 山田芽吹, 山本和彦, 山本和彦, 日本農芸化学会中四国支部講演会講演要旨集(Web), 54th, 56 (WEB ONLY),   2019 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201902283547629687
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるNADPH oxidaseのPI3K/Akt経路の解析, 山田芽吹, 沖胡由紀子, 山本和彦, 高血圧関連疾患モデル学会学術総会抄録集, 54th, 57,   2018 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201902243808010286
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)の腎臓・肝臓における代謝ネットワーク, 沖胡由希子, 山田芽吹, 山本和彦, 日本生化学会大会(Web), 91st, ROMBUNNO.3P‐145 (WEB ONLY),   2018 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201902214086655435
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)における代謝制御, 沖胡由希子, 山田芽吹, 山本和彦, 高血圧関連疾患モデル学会学術総会抄録集, 54th, 57,   2018 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201902223816140053
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)肝臓におけるNrf2‐Keap1機構に関する検討, 沖胡由希子, 山田芽吹, 佐藤僚太, 藤本和, 藤井春佳, 山本和彦, 山本和彦, 日本生化学会大会(Web), 90th, ROMBUNNO.2P‐1005 (WEB ONLY), 1005],   2017 12 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201702241621034191
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるNrf2‐Keap1機構の検討, 沖胡由希子, 山田芽吹, 佐藤僚太, 藤本和, 藤井春佳, 山本和彦, 山本和彦, 高血圧関連疾患モデル学会学術総会抄録集, 53rd (Web), 76 (WEB ONLY),   2017 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201802287315604112
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)における酸化ストレス防御, 青木 真美子, 沖胡 由希子, 山田 芽吹, 北村 健一郎, 山本 由紀子, 山本 和彦, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 89回, [2P, 312],   2016 09
  • 高血圧自然発症ラットにおける心肥大形成の制御, 青木真美子, 山本由紀子, 山本和彦, 日本病態生理学会雑誌, 25, 2, 35, 35,   2016 07 26 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201802257051386748
  • Oxidative stress and HDAC in the spontaneously hypertensive rats (SHRs), AOKI Mamiko, YAMAMOTO Yukiko, YAMAMOTO Kazuhiko, 高血圧関連疾患モデル学会学術総会抄録集, 52nd, 51,   2016 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201602210877904801
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)における酸化ストレス防御, 青木真美子, 沖胡由希子, 山田芽吹, 北村健一郎, 山本由紀子, 山本和彦, 山本和彦, 日本生化学会大会(Web), 89th, ROMBUNNO.2P‐312 (WEB ONLY),   2016 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201602221584555526
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)における酸化ストレス制御因子とHDAC, 青木真美子, 磯田武志, 山本由紀子, 山本和彦, 日本生化学会大会(Web), 88th, 2P1205 (WEB ONLY), [2P1205],   2015 12 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201602220617876334
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるエネルギー代謝制御機構, 磯田武志, 青木真美子, 山本由紀子, 山本和彦, 日本生化学会大会(Web), 88th, 1P1192 (WEB ONLY), [1P1192],   2015 12 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201602214713002515
  • 細胞内エネルギーセンサーAMPKと高血圧, 磯田武志, 青木真美子, 山本由紀子, 山本和彦, 日本病態生理学会雑誌, 24, 2, 29, 29,   2015 07 26 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201802270677189708
  • エピジェネティック制御と高血圧―高血圧自然発症ラットにおけるHDACおよび関連遺伝子―, 青木真美子, 磯田武志, 山本由紀子, 山本和彦, 日本病態生理学会雑誌, 24, 2, 32, 32,   2015 07 26 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201802276463713647
  • 高血圧ラットにおける代謝制御ネットワーク, 磯田武志, 青木真美子, 山本由紀子, 山本和彦, 日本農芸化学会中四国支部講演会講演要旨集(Web), 42nd, D‐3 (WEB ONLY),   2015 06 13 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201502215169322917
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)のHDACファミリーと関連因子, 青木真美子, 磯田武志, 山本由紀子, 山本和彦, 高血圧関連疾患モデル学会学術総会抄録集, 51st, 72,   2015 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201602254296412771
  • M‐SHRSPはエネルギー代謝をアミノ酸代謝に依存する?, 磯田武志, 青木真美子, 山本由紀子, 山本和彦, 高血圧関連疾患モデル学会学術総会抄録集, 51st, 95,   2015 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201602220821732135
  • 高血圧自然発症ラットにおけるAMPK関連遺伝子の解析, 磯田武志, 長谷川絢美, 青木真美子, 野崎由貴, 山本由紀子, 山本和彦, 日本生化学会大会(Web), 87th, 2P-413 (WEB ONLY), 413],   2014 10 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201502203987664778
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるHDAC3の解析, 青木真美子, 長谷川絢美, 磯田武志, 山本由紀子, 山本和彦, 日本生化学会大会(Web), 87th, 2P-424 (WEB ONLY), 424],   2014 10 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201502237400582156
  • 高血圧時の心臓におけるカルシウム関連ネットワーク, 長谷川絢美, 磯田武志, 青木真美子, 山本由紀子, 山本和彦, 日本生化学会大会(Web), 87th, 2P-411 (WEB ONLY), 411],   2014 10 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201502255034983990
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるPGC‐1遺伝子の解析, 野崎由貴, 長谷川絢美, 磯田武志, 山本由紀子, 山本和彦, 日本生化学会大会(Web), 87th, 3P-442 (WEB ONLY), 442],   2014 10 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201502258220242389
  • 高血圧自然発症ラットにおけるオートファジー関連遺伝子の解析, 磯田武志, 長谷川絢美, 山本由紀子, 山本和彦, 高血圧関連疾患モデル学会学術総会抄録集, 50th, 57,   2014 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201502246693888393
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるカルシウムシグナル関連因子の解析, 長谷川絢美, 磯田武志, 青木真美子, 山本由紀子, 山本和彦, 高血圧関連疾患モデル学会学術総会抄録集, 50th, 45,   2014 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201502266685941219
  • 数理科学・分子生物学・システム生物学の連携による心肥大発症メカニズムの解明といくつかの問題点, 伊藤昭夫, 角谷敦, 山本和彦, 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web), 37th, 3P-0938 (WEB ONLY),   2014 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201502210894921653
  • β‐カテニンの発現と高血圧, 磯田武志, 白榊紘子, 長谷川絢美, 犬山久之, 山本由紀子, 山本和彦, 日本化学会中国四国支部大会講演要旨集, 2013, 124,   2013 11 16 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201402294174262603
  • がん細胞のストレス応答と細胞内因子, 傍島翔大, 伊藤昭夫, 矢納陽, 山本和彦, 日本化学会中国四国支部大会講演要旨集, 2013, 126,   2013 11 16 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201402287128825435
  • 細胞内カルシウム依存性因子と高血圧症, 長谷川絢美, 犬山久之, 山本由紀子, 山本和彦, 日本化学会中国四国支部大会講演要旨集, 2013, 219,   2013 11 16 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201402283280738674
  • 代謝関連因子と高血圧, 犬山久之, 長谷川絢美, 大石涼花, 片岡麻貴, 山本由紀子, 山本和彦, 日本化学会中国四国支部大会講演要旨集, 2013, 221,   2013 11 16 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201402271014183529
  • 酸化ストレスと高血圧, 白榊紘子, 磯田武志, 長谷川絢美, 犬山久之, 山本由紀子, 山本和彦, 日本化学会中国四国支部大会講演要旨集, 2013, 221,   2013 11 16 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201402267067399011
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるWntシグナル系の遺伝子解析, 山本和彦, 磯田武志, 白榊紘子, 長谷川絢美, 犬山久之, 山本由紀子, 日本生化学会大会(Web), 86th, 3LBA-043 (WEB ONLY), 043,   2013 09 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201402288996173440
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるNox1とMAPKカスケード関連遺伝子の解析, 山本和彦, 白榊紘子, 磯田武志, 長谷川絢美, 犬山久之, 山本由紀子, 日本生化学会大会(Web), 86th, 3LBA-044 (WEB ONLY), 044,   2013 09 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201402235053729737
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)のFOXO3およびSirtuin遺伝子の解析, 犬山久之, 長谷川絢美, 大石涼花, 片岡麻貴, 山本由紀子, 山本和彦, 生化学, 85, 7, 605, 605,   2013 07 25 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201302240155264506
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)のCalpainおよびCalcineurinの解析, 長谷川絢美, 犬山久之, 山本由紀子, 山本和彦, 生化学, 85, 7, 605, 605,   2013 07 25 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201302292697260108
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)における代謝制御FOXO関連遺伝子解析, 犬山久之, 長谷川絢美, 大石涼花, 片岡麻貴, 山本由紀子, 山本和彦, 高血圧関連疾患モデル学会学術総会抄録集, 49th, 60,   2013 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201402228520824386
  • 高血圧自然発症ラットにおける心肥大関連因子CalcineurinのCalpainによる活性化, 長谷川絢美, 犬山久之, 山本由紀子, 山本和彦, 高血圧関連疾患モデル学会学術総会抄録集, 49th, 68,   2013 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201402223256356032
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)における心肥大関連Ca2+結合タンパク質の解析, 友澤 勇二, 山本 由紀子, 山本 和彦, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 84回, 4P, 0320,   2011 09
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)における心肥大関連Ca2+結合タンパク質の解析, 友澤勇二, 山本由紀子, 山本和彦, 生化学, ROMBUNNO.4P-0320,   2011 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201202214997455336
  • 高血圧自然発症ラット(SHR)におけるPparsと関連遺伝子の解析(Analysis of Ppars and Related Genes in Spontaneously Hypertensive Rats (SHRs)), 酒井 裕美, 新谷 薫, 谷増 愛, 友澤 勇二, 中山 寛子, 武内 紀香, 山本 由紀子, 三宅 義雄, 山本 和彦, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 83回・33回, 4P, 1102,   2010 12
  • 高血圧自然発症ラット(SHR)の低酸素関連遺伝子の解析(Analysis of Hypoxia Related Genes of Spontaneously Hypertensive Rats (SHRs)), 新谷 薫, 酒井 裕美, 谷増 愛, 友澤 勇二, 武内 紀香, 山本 由紀子, 三宅 義雅, 山本 和彦, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 83回・33回, 4P, 1103,   2010 12
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるアデュシン遺伝子の解析(Analysis of the Adducin and related Genes in Spontaneously Hypertensive Rats), 谷増 愛, 新谷 薫, 酒井 裕美, 友澤 勇二, 武内 紀香, 山本 由紀子, 三宅 義雅, 山本 和彦, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 83回・33回, 4P, 1104,   2010 12
  • 高血圧自然発症ラットのカルシニューリンAおよび関連遺伝子の解析(Characterization of Calcineurin A and related genes of Spontaneously Hypertensive Rats), 友澤 勇二, 谷増 愛, 新谷 薫, 酒井 裕美, 中山 寛子, 山本 由紀子, 三宅 義雅, 山本 和彦, 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集, 83回・33回, 4P, 1105,   2010 12
  • 高血圧自然発症ラットにおける低酸素誘導因子および関連因子遺伝子のクローニングと解析, 新谷薫, 名山綾乃, 酒井裕美, 友澤勇二, 谷増愛, 中山寛子, 山本由紀子, 三宅義雅, 山本和彦, 日本化学会西日本大会講演要旨集, 2010, 197,   2010 11 06 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201102204803638998
  • 高血圧自然発症ラット足場タンパク質アデュシン遺伝子の変異, 谷増愛, 新谷薫, 酒井裕美, 友澤勇二, 中山寛子, 山本由紀子, 三宅義雅, 山本和彦, 日本化学会西日本大会講演要旨集, 2010, 196,   2010 11 06 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201102216496762307
  • 高血圧自然発症ラットにおけるカルシニューリンと関連因子, 友澤勇二, 谷増愛, 新谷薫, 酒井裕美, 中山寛子, 山本由紀子, 三宅義雅, 山本和彦, 日本化学会西日本大会講演要旨集, 2010, 193,   2010 11 06 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201102232492662915
  • 高血圧自然発症ラットにおける脂質代謝関連因子遺伝子の発現解析, 酒井裕美, 新谷薫, 友澤勇二, 谷増愛, 中山寛子, 山本由紀子, 三宅義雅, 山本和彦, 日本化学会西日本大会講演要旨集, 2010, 196,   2010 11 06 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201102276522526091
  • 高血圧自然発症ラットにおけるカルモジュリン遺伝子のクローニングと解析, 楠木攻, 友澤勇二, 谷増愛, 新谷薫, 酒井裕美, 中山寛子, 山本由紀子, 三宅義雅, 山本和彦, 日本化学会西日本大会講演要旨集, 2010, 193,   2010 11 06 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201102290735220304
  • Analysis of Stresses on Heat Shock Proteins of Cancer Cell from System Biological Aspect, NAKAYAMA Hiroko, ITO Akio, YAMAMOTO Kazuhiko, 生化学, ROMBUNNO.3P-0372,   2010 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201002276561011603
  • Analysis of Hypoxia Related Genes of Spontaneously Hypertensive Rats (SHRs), NIIYA Kaoru, SAKAI Yumi, TANIMASU Ai, TOMOZAWA Yuji, TAKEUCHI Norika, YAMAMOTO Yukiko, MIYAKE Yosimasa, YAMAMOTO Kazuhiko, 生化学, ROMBUNNO.4P-1103,   2010 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201002229935179793
  • Analysis of the Adducin and related Genes in Spontaneously Hypertensive Rats, TANIMASU Ai, NIIYA Kaoru, SAKAI Yumi, TOMOZAWA Yuji, TAKEUCHI Norika, YAMAMOTO Yukiko, MIYAKE Yosimasa, YAMAMOTO Kazuhiko, 生化学, ROMBUNNO.4P-1104,   2010 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201002221552522574
  • Characterization of Calcineurin A and related genes of Spontaneously Hypertensive Rats., TOMOZAWA Yuji, TANIMASU Ai, NIIYA Kaoru, SAKAI Yumi, NAKAYAMA Hiroko, YAMAMOTO Yukiko, MIYAKE Yoshimasa, YAMAMOTO Kazuhiko, 生化学, ROMBUNNO.4P-1105,   2010 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201002224864693219
  • Analysis of Ppars and Related Genes in Spontaneously Hypertensive Rats (SHRs), SAKAI Yumi, NIIYA Kaoru, TANIMASU Ai, TOMOZAWA Yuji, NAKAYAMA Hiroko, TAKEUCHI Norika, YAMAMOTO Yukiko, MIYAKE Yoshimasa, YAMAMOTO Kazuhiko, 生化学, ROMBUNNO.4P-1102,   2010 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201002220678467769
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)における血圧調節因子群の遺伝子解析, 酒井裕美, 新谷薫, 谷増愛, 友澤勇二, 武内紀香, 山本由紀子, 山本和彦, 日本化学会西日本大会講演要旨集, 2009, 134,   2009 11 07 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201002204018296443
  • ヒートショックタンパク質解析によるシステムバイオロジー研究, 中山寛子, 細野聖, 磯崎研二, 武内紀香, 伊藤昭夫, 山本和彦, 日本化学会西日本大会講演要旨集, 2009, 132,   2009 11 07 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201002239608246180
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるカルシウム依存性ホスファターゼ(Calcineurin)遺伝子のクローニング, 友澤勇二, 新谷薫, 酒井裕美, 武内紀香, 山本由紀子, 山本和彦, 日本化学会西日本大会講演要旨集, 2009, 133,   2009 11 07 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201002239890037335
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるメタロチオネイン遺伝子の解析, 酒井裕美, 新谷薫, 中山寛子, 武内紀香, 山中重明, 山本由紀子, 三宅義雅, 山本和彦, 生化学, ROMBUNNO.4P-531,   2009 09 25 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=200902203118775082
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるカルシニューリン遺伝子の解析, 友澤勇二, 新谷薫, 武内紀香, 山本由紀子, 山中重明, 三宅義雅, 山本和彦, 生化学, ROMBUNNO.4P-532,   2009 09 25 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=200902227773860706
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるアデュシン遺伝子の解析, 谷増愛, 武内紀香, 高中敬子, 山本由紀子, 山中重明, 三宅義雅, 山本和彦, 生化学, ROMBUNNO.4P-530,   2009 09 25 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=200902230620190036
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるナトリウム利尿ペプチド遺伝子等の発現解析, 武内紀香, 高中敬子, 山本由紀子, 山中重明, 三宅義雅, 山本和彦, 生化学, ROMBUNNO.4P-533,   2009 09 25 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=200902237753816226
  • 高血圧症自然発症ラット(SHRs)における利尿ペプチドとプロセシング酵素, 新谷薫, 武内紀香, 高中敬子, 山本由紀子, 山中重明, 三宅義雅, 山本和彦, 生化学, ROMBUNNO.4P-534,   2009 09 25 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=200902294571560343
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるアデュシン遺伝子の解析, 谷増 愛, 武内 紀香, 高中 敬子, 山本 由紀子, 山中 重明, 三宅 義雅, 山本 和彦, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 82回, 4P, 530,   2009 09
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるメタロチオネイン遺伝子の解析, 酒井 裕美, 新谷 薫, 中山 寛子, 武内 紀香, 山中 重明, 山本 由紀子, 三宅 義雅, 山本 和彦, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 82回, 4P, 531,   2009 09
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるカルシニューリン遺伝子の解析, 友澤 勇二, 新谷 薫, 武内 紀香, 山本 由紀子, 山中 重明, 三宅 義雅, 山本 和彦, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 82回, 4P, 532,   2009 09
  • 高血圧自然発症ラット(SHRs)におけるナトリウム利尿ペプチド遺伝子等の発現解析, 武内 紀香, 高中 敬子, 山本 由紀子, 山中 重明, 三宅 義雅, 山本 和彦, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 82回, 4P, 533,   2009 09
  • 高血圧症自然発症ラット(SHRs)における利尿ペプチドとプロセシング酵素, 新谷 薫, 武内 紀香, 高中 敬子, 山本 由紀子, 山中 重明, 三宅 義雅, 山本 和彦, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 82回, 4P, 534,   2009 09
  • Measurement of Levels of Heat Shock Proteins and Mathematical analysis, NAKAYAMA Hiroko, HOSONO Kiyoshi, ISOZAKI Kenji, TAKEUCHI Norika, ITO Akio, YAMAMOTO Kazuhiko, 日本分子生物学会年会講演要旨集, 32nd, Vol.3, 226,   2009 , http://jglobal.jst.go.jp/public/201002223924195390
  • タンパク質解析によるシステムバイオロジー研究―癌細胞におけるヒートショックタンパク質の挙動―, 細野聖, 中山寛子, 新谷薫, 柳雄一, 伊藤昭夫, 山本和彦, 日本化学会西日本大会講演要旨集, 2008, 167,   2008 11 15 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=200902288582301005
  • アフリカツメガエルのヒアルロン酸レセプター遺伝子のクローニングと解析, 室圭, 山本和彦, 日本化学会西日本大会講演要旨集, 2008, 167,   2008 11 15 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=200902265792090210
  • 高血圧自然発症ラット(SHR)におけるアンジオテンシン受容体等の遺伝子解析, 高中敬子, 武内紀香, 山本由紀子, 三宅義雅, 山本和彦, 生化学, 2P-1171,   2008 , https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=200902209948423276
  • Evaluation of Surface Characteristic of Poly(ethylene terephthalate) Film Modified with Thermoresponsible Polymers Using Bacterial Random Peptide Library Method, SHIRAISHI Kohei, SHIGESADA Tetsuyuki, YAMAMOTO Kazuhiko, SUGIYAMA Kazuo, Kobunshi Kagaku, 65, 2, 132, 139,   2008 , 10.1295/koron.65.132, http://ci.nii.ac.jp/naid/130004489144
    Summary:In order to develop a more precise evaluation method for the application as a cell scaffold, the surface of thermoresponsible poly(N-isopropylacrylamide) (PNiPAAm) grafted PET (g-PET) was characterized by a bacterial random peptide library method (FliTrxTM: Invitrogen). The g-PET was prepared by an Ar plasma-post polymerization method. From the analysis of selective 12 amino acids sequences, we could observe that the surface of g-PET was hydrophilic at 25°C and hydrophobic surface at 37°C, respectively. In addition, the Kyte & Doolittle parameter of g-PET was -67.6 on hydrophilic surface at 25°C and -28.4 for the hydrophobic surface at 37°C. On the other hand, the Kyte & Doolittle parameter of the untreated PET was 34.3 at 25°C and 42.2 at 37°C, respectively. The Selection of amino acids sequences changed drastically on the g-PET by raising the panning temperature from 25°C to 37°C.
  • Evaluation of Surface Characteristic of Poly (ethylene terephthalate) Film Modified with Thermoresponsible Polymers Using Bacterial Random Peptide Library Method, Kohei Shiraishi, Tetsuyuki Shigesada, Kazuhiko Yamamoto, Kazuo Sugiyama, KOBUNSHI RONBUNSHU, 65, 2, 132, 139,   2008 , 10.1295/koron.65.132, http://ci.nii.ac.jp/naid/10021119844
    Summary:In order to develop a more precise evaluation method for the application as a cell scaffold, the surface of thermoresponsible poly (N-isopropylacrylamide) (PNiPAAm) grafted PET (g-PET) was characterized by a bacterial random peptide library method (FliTrx (TM): Invitrogen). The g-PET was prepared by an Ar plasma-post polymerization method. From the analysis of selective 12 amino acids sequences, we could observe that the surface of g-PET was hydrophilic at 25 degrees C and hydrophobic surface at 37 degrees C, respectively. In addition, the Kyte & Doolittle parameter of g-PET was -67.6 on hydrophilic surface at 25 degrees C and -28.4 for the hydrophobic surface at 37 degrees C. On the other hand, the Kyte & Doolittle parameter of the untreated PET was 34.3 at 25 degrees C and 42.2 at 37 degrees C, respectively. The Selection of amino acids sequences changed drastically on the g-PET by raising the panning temperature from 25 degrees C to 37 degrees C.
  • Improvement in the safety of the RFHR 2-D PAGE device and its application in proteome analysis of extremophile, Hirofuji Takao, Yamamoto Kazuhiko, Nakasone Kaoru, Research reports of the Faculty of Engineering, Kinki University, 37, 43, 48,   2003 12 20 , http://ci.nii.ac.jp/naid/110000976975
    Summary:Proteomics is a powerful tool to understand the dynamics of proteomes, change in protein components of living cells, with the various environmental stimuli. Two dimensional gel electrophoresis (2-DE) is useful for the analysis of relative protein abundance. Out of several 2-DE, two dimensional electrophoresis of radical-free and highly reducing (RFHR) method developed by Wada is very powerful in analysis especially in dynamics of basic proteins such as proteomes of ribosomes. In this study, we tried to improve the equipment in the safety for use and carried out in order to observe separation patterns of the proteins in deep-sea piezophilic and psychrophilic bacterium, Shewanella violacea DSS12. The experimental conditions of the RFHR 2-D PAGE with or without pre-run and reductants in the electrophoretic system, were also tested to compare the patterns of changes in protein components. This method, RFHR 2-D PAGE described here, will be useful for the characterization of the functional proteomics of extremophiles.
  • Construction of genomic library for deep-sea bivalve, Calyptogena soyoae, Yamamoto Kazuhiko, Tanaka Takeshi, Inagaki Yuji, Nakasone Kaoru, Research reports of the Faculty of Engineering, Kinki University, 37, 53, 57,   2003 12 20 , http://ci.nii.ac.jp/naid/110000976977
    Summary:The search for drugs from the deep-sea has become one of most exciting branches of marine sciences, combining the fields of biology, chemistry and pharmacology. In order to search genomic resources from deep-sea animals for medical and biotechnological materials, we have started constructing several genome libraries of deep-sea animals. In this study, we present construction and analysis of genomic library of deep-sea bivalve, Calyptogena soyoae. In addition, we discuss the methodology of the constructing the library. The library constructed in this study will give the useful resources and information in not only application such as biotechnological or medical fields, but also basic studies on adaptation of the animals to deep-sea environment.
  • フェチュイン結合性ペプチドの検索, 山本 和彦, 鈴木 康之, 山本 由紀子, 宗像 浩, 生化学, 72, 8, 770, 770,   2000 08
  • Association of myeloma protein with IgG and its poor reactivity against anti-human λ antibodies : A case of IgD(λ)-type multiple myeloma, IMOTO Mayumi, AKIYAMA Toshiyuki, YAMAZUMI Toshiaki, OBANA Yasurou, FURUTA Itaru, SINOHARA Hyogo, SAKURABAYASHI Ikunosuke, YAMAMOTO Kazuhiko, Japanese journal of electrophoresis, 44, 1, 9, 14,   2000 03 15 , 10.2198/sbk.44.9, http://ci.nii.ac.jp/naid/10013220675
  • モルモットα2-HS glycoproteinのcDNA塩基配列決定と解析, 吉田 浩二, 鈴木 康之, 山本 和彦, 篠原 兵庫, 生化学, 70, 8, 813, 813,   1998 08
  • Measurement of Anti-Glutamate Decarboxylase(GAD) Antibody by Dot-Blot Assay Using Purified Rat Brain GAD Preparation and Synthenic Peptides of GAD : Basic Study, MASUDA Katsuhiko, YAMAMOTO Kazuhiko, AOKI Norihiko, Folia Endocrinologica Japonica, 72, 4, 687, 707,   1996 07 20 , 10.1507/endocrine1927.72.4_687, http://ci.nii.ac.jp/naid/10009420274
    Summary:A novel dot-blot assay was performed for measurement of anti-GAD antibodies using Milliblot apparatus (Millipore). Antigen-antibody reaction was carried out after retaining antigens on a polyvinylidene difluoride (PVDF) membrane put in the device. Anti-GAD antibodies directed to different antigens, i. e., rat GAD and synthetic partial structures of GAD, were measured in NOD and ICR mice. Rat brain GAD preparations were purified by an affinity column of GAD-1 monoclonal antibody. Synthetic peptides of GAD used in this sudy included a recognition site of antibody in patients with stiff-man syndrome (peptide A), a homology of Coxsackie B virus protein P 2-C (peptide B), and a C-terminal site of GAD (peptide C). The anti-GAD antibody values were significantly higher in NOD mice than in ICR mice in the experments using both purified rat brain GAD and peptide A. On the other hand, antigen-antibody reaction was not observed in the experiments using peptides B and C as antigen. It was suggested that recognition of GAD in humoral immunity of NOD mice is not related to a homology of Coxsackie B virus protein P 2-C. Because there was a correlation between anti-GAD antibody levels when purified GAD and peptide A were used as antigen, we used the latter in the measurement of anti-GAD antibodies. In NOD mice of both sexes, the antibody values in mice with diabetes were significantly higher than those in mice without diabetes. We also examined the effect of cyclophosphamide (CY), an alkylating agent which is well-known to enhance the development of diabetes in NOD mice probably by impairing suppressor cells, on serum levels of anti-GAD antibodies. The anti-GAD values in CY-treated NOD mice were significantly higher than those in sham-treated NOD mice, suggesting that the effect of CY in part may be related to humoral immunity as well as cellular immunity. Moreover, measurement of anti-GAD antibodies was also performed with the present dot blot assay in IDDM patients, showing that anti-GAD antibody levels were significantly higher in IDDM patients than in healthy subjects.<BR>In conclusion, our dot blot assay is useful because it does not use a radioisotope and required only a small volume of serum, making it possible to monitor the progress of diabetes by measuring anti-GAD antibody levels.
  • Immunochemical properties of abnormal immunoglobulin A in a patient with hyperviscosity syndrome, IMOTO Mayumi, YAMAMOTO Kazuhiko, SINOHARA Hyogo, SAKURABAYASHI Ikunosuke, AKIYAMA Tosiyuki, OBANA Yasurou, FURUTA Itaru, OHBA Yasuhiro, TUBAKI Kazuo, HORIUCHI Atushi, 生物物理化學, 39, 1, 5, 12,   1995 02 15 , 10.2198/sbk.39.5, http://ci.nii.ac.jp/naid/10026142937
    Summary:46歳男.凝固異常を伴う過粘稠度症候群の症例.この原因について検索した結果,患者IgA-λ型M蛋白が患者フィブリノゲンと少なくとも37℃以下の低温で特異的に結合してゲル化させ,血液粘稠度を上昇させていたことが確認された
  • Immunochemical properties of abnormal immunoglobulin A in a patient with hyperviscosity syndrome., Imoto Mayumi, Yamamoto Kazuhiko, Sinohara Hyogo, Sakurabayashi Ikunosuke, Akiyama Tosiyuki, Obana Yasurou, Furuta Itaru, Ohba Yasuhiro, Tubaki Kazuo, Horiuchi Atushi, SEIBUTSU BUTSURI KAGAKU, 39, 1, 5, 12,   1995 , 10.2198/sbk.39.5, http://ci.nii.ac.jp/naid/130003607036
    Summary:We reported a rare case of hyperviscosity syndrome with IgA1-λ type M protein. Hyperviscosity was due to complex formation between patient's abnormal IgA1 and fibrinogen. Gel formation of patient's plasma occurred during withdrawal of venous blood. The α1 heavy and λ light chains of this purified abnomal IgA1 were found to have the same molecular weight as the normal IgA. Isoelectric points of abnormal α1 heavy chain ranged from 4.6 to 5.2 which were changed toward the neutral pH upon treatment with sialidase. Since the complex formation was reversible depending upon the temperature, the association between abnormal IgA1 and fibrinogen seems to be noncovalent. As a result of analysis of amino acid sequence, 16th amino acid of CH1 domain changed to cystein from tyrosine. These data suggest that amino acid sequence or abnormality of second structure in the variable region of patient's IgA differs from that of nomal IgA, and that these abnormalities are concerned with association with fibrinogen.
  • フェツイン族の分子多様性について, 山本 和彦, 生化学, 66, 7, 1015, 1015,   1994 07
  • フェツイン族糖蛋白質のプロテアーゼ阻害活性について, 山本 和彦, 生化学, 65, 9, 1235, 1235,   1993 09
  • トリプシンインヒビターとしてのFetuinファミリー, 山本 和彦, 生化学, 64, 8, 725, 725,   1992 08
  • Immunochemical properties of abnormal .GAMMA. chain in a patient with immunoblastic lymphadenopathy., Imoto Mayumi, Yamamoto Kazuhiko, Sakurabayashi Ikunosuke, Takenaka Kiyonori, Obana Yasuro, Furuta Itaru, Ohba Yasuhiro, Sinohara Hyogo, Horiuchi Atushi, SEIBUTSU BUTSURI KAGAKU, 36, 4, 229, 234,   1992 08 , 10.2198/sbk.36.229, http://ci.nii.ac.jp/naid/130003606946
    Summary:We report a case of immunoblastic lymphadenopathy with abnormal γ1-heavy chain of molecular mass of 38 kDa in the serum and urine. The homodimer (72kDa) of the γ1-heavy chain was also detected in the serum. Isoelectric points of abnormal γ1-heavy chain ranged from 6.8 to 5.8, which were changed toward the neutral pH upon treatment with sialidase. N-Terminal amino acid sequence of 32kDa band obtained by treatment with papain was in accord with positions from 120 to 136 of myeloma protein Eu sequence. Molecular mass of normal γ-heavy chain was 55kDa, but abnormal γ1-heavy chain was 38kDa. This indicates the deficit of 17 kDa peptide in the abnormal γ1-heavy chain. These data suggest that this protein lacks most of the V region and the CH1 region.
  • マウス血漿カウンタートリピンの精製と性質, 山本 和彦, 生化学, 63, 8, 825, 825,   1991 08
  • Immunochemical properties of free .MU. chain in a patient with plasma cell dyscrasia., Maruta Mayumi, Yamamoto Kazuhiko, Sakurabayashi Ikunosuke, Takenaka Kiyonori, Obana Yasurou, Furuta Itaru, Ohba Yasuhiro, Yoshida Koji, Sinohara Hyogo, Maeda Yasuhiro, Horiuchi Atushi, SEIBUTSU BUTSURI KAGAKU, 35, 1, 33, 38,   1991 02 , 10.2198/sbk.35.33, http://ci.nii.ac.jp/naid/130003606893
    Summary:We reported a rare case of plasma cell dyscrasia with a variety of μ-heavy chains in the serum. Monoclonal 19S (pentamer) and 7S (monomer) IgM-κ, Bence-Jones protein-κ and μ- heavy chains polymers were detected in the serum. Molecular weights of these μ-heavy chains were revealed as proteins with 86K, 69K 55K and 46K by immunoblotting method. 74K μ-heavy chain with normal molecular weight was not detected in the serum.The bone marrow was occupied (42%) by plasma cell, which had a few large vacuoles in the cytoplasm. The cell contained μ-heavy chains, whose molecular weights were revealed 74K of normal μ-heavy chain and 56K of free μ-heavy chain. In the urine, Bence-Jones protein-κ and 33K μ-heavy chains were detected. Having obtained these data described above, it was suggested that some modification of processing for μ-heavy chain synthesis and secretion occured in the cytoplasm. Although plasma cells in bone marrow increased (52%), he had no symptoms without therapy. It was considered that this case was very rare in plasma cell dyscrasia, and was interested which mechanism of IgM segmentation occured.
  • シアル酸を除去したαマクログロブリンおよびムリノグロブリンのマウス血中クリアランス, 阿部 考助, 山本 和彦, 篠原 兵庫, The Journal of Biochemistry, 108, 5, 726, 729,   1990 11
    Summary:マウス・αマクログロブリンおよびムリノグロブリンを125Iで標識し,無傷のこれらタンパク質およびアシアロ誘導体のマウス血中からのクリアランスを測定した.無傷のタンパク質は両者いずれも半減期60分以上で血中から消失した.これに対し,アシアロムリノグロブリンの半減期は約5分であった.アシアロαマクログロブリンは二相性に消失し,約半分は半減期20分,残りの半分は無傷のタンパク質と同様に半減期60分以上であった.標識アシアロタンパク質と無標識アシアロオロソムコイドを同時に注射すると,アシアロαマクログロブリンのクリアランスもアシアロムリノグロブリンのクリアランスもともに阻害された.αマクログロブリンをホルムアルデヒド,および熱処理した後マウス静脈内に注射すると,いずれも半減期3分でクリアランスを受けた.そこでこれらの処理をした無標識タンパク質のクリアランス系と標識アシアロαマクログロブリンのクリアランス系の競合実験を行ったところ,これら処理をしたタンパク質はいずれもアシアロαマクログロブリンのクリアランスを阻害しなかった
  • マウスコントラプシンの全長cDNAのクローニングと塩基配列の分析, 鈴木 康之, 山本 和彦, 篠原 兵庫, The Journal of Biochemistry, 108, 3, 344, 346,   1990 09
    Summary:ICRマウス肝のcDNAライブラリーを作製し,コントラプシン特異的抗体を用いて四つのcDNAクローン(mCP1〜mCP4)を単離した.これら4種のクローンの互いに重なり合う部分の塩基配列はまったく同一であり,コントラプシンのコード領域は1,254の塩基からできており,418のアミノ酸に対する情報を含んでいた.塩基配列から推定されるコントラプシンのアミノ酸配列の30〜48番目は,精製コントラプシンのN末端ノナデカペプチドのアミノ酸配列と一致した.しかし,この成熟タンパク質が生成するために切断されるMet-29とAsp-30の間の結合は,今まで知られているシグナルペプチダーゼの基質特異性とは一致しない.コントラプシンの読み枠全体の塩基配列は,ヒトα-1-アンチキモトリプシンおよびラットSpi-2 (serine protease inhibitor 2)とそれぞれ64および81%の相同性を持っていた
  • マウス・ムリノグロブリンとαマクログロブリンのプロテアーゼ阻害スペクトル, 阿部 考助, 山本 和彦, 篠原 兵庫, The Journal of Biochemistry, 106, 4, 564, 568,   1989 10
    Summary:マウス・αマクログロブリン(αM)はトロンビン,凝固因子Xa,プラスミン,膵カリクレイン,血漿カリクレイン,マウス顎下腺プロテアーゼ,好中球エラスターゼおよび膵エラスターゼと結合し,これらのタンパク質分解活性を阻害したが,アミダーゼ活性は阻害しなかった.また,これらのプロテアーゼの高分子インヒビターによる不活性化を防護した.これらの性質は,ヒトα2Mとほぼ同様であった.マウス・ムリノグロブリンは,Xaとコラゲナーゼを除く上記のプロテアーゼと複合体を形成した.しかし,血漿カリクレイン,好中球エラスターゼおよび顎下腺プロテアーゼの高分子インヒビターによる不活性化を防護できなかった.以上のことから,αM族においてはbait領域の一次構造が変化してもプロテアーゼ阻害スペクトルはあまり変化しないことが分かる.また,ムリノグロブリンはαMよりも高分子インヒビターによる不活性化を保護する作用が弱いことも分かった.これは,ムリノグロブリンが単量体であるのに対し,αMが四量体であることに主な原因がある
  • マウス血漿インター-α-トリプシンインヒビター, 山本 和彦, 生化学, 60, 8, 937, 937,   1988 08
  • マウス腹水中の新しいトリプシンインヒビター, 山本 和彦, 生化学, 58, 8, 711, 711,   1986 08
  • ハムスター血漿α-マクログロブリンおよびムリノグロブリンの精製と性質, 山本 和彦, 生化学, 57, 8, 770, 770,   1985 08
  • マウス血漿プロテアーゼインヒビター濃度の生理的および病理的変動, 山本 和彦, 生化学, 56, 8, 712, 712,   1984 08
  • 担癌マウスにおけるContrapsin, α-1-antitrypsinの変化, 山本 和彦, 生化学, 55, 8, 829, 829,   1983 08
  • Comparative Studies on the Serum Levels of a-1-Antitrypsin and α-Macroglobulin in Several Mammals, Hidenari Takahara, Yukio Nakamura, Kazuhiko Yamamoto, Hyogo Sinohara, The Tohoku Journal of Experimental Medicine, 139, 265, 270,   1983 01 01 , 10.1620/tjem.139.265, https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=0020597538&origin=inward
    Summary:Takahara, H. Nakamura, Y. Yamamoto, K. and Sinohara, H. Comparative Studies on the Serum Levels of α-1-Antitrypsin and α-Macroglobulin in Several Mammals. Tohoku J. exp. Med. 1983, 139 (3), 265-270- The sera of human, cattle, horse, sheep, goat, pig, dog, rabbit, guinea pig, rat, hamster, and mouse were assayed for total trypsin-inhibiting capacity, and for concentrations of α-1-antitrypsin and α-macroglobulin. The rodents examined showed striking species differences: the α-1-antitrypsin levels of mouse, rat, and guinea pig were more than twice the human level, while the α-macroglobulin levels of hamster and guinea pig were 340 and 40%, respectively, of the human level. On the other hand, little variations were found among the large domestic animals, their levels of the two inhibitors being similar to those of the human.- serum trypsin-inhibiting capacity; α-1-antitrypsin; α-macroglobulin. © 1983, Tohoku University Medical Press. All rights reserved.
  • マウスcontrapsin, α1-antitrypsinの血中濃度分子種の性差について, 山本 和彦, 生化学, 54, 8, 991, 991,   1982 08
  • マウス血漿trypsininhibitorの加齢による変化及び各種近交系間の遺伝的多様性, 山本和彦, 生化学, 53, 8, 775, 775,   1981 08
  • DEVELOPMENTAL-CHANGES IN THE LEVELS OF ALPHA-1-ANTITRYPSIN AND CONTRAPSIN IN THE MOUSE SERUM, K YAMAMOTO, H TAKAHARA, H SINOHARA, BIOCHEMISTRY INTERNATIONAL, 3, 6, 617, 620,   1981 , https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=0019785508&origin=inward