平瀨 主税 (ヒラセ チカラ)

  • 近畿大学病院 講師
Last Updated :2024/03/24

コミュニケーション情報 byコメンテータガイド

  • コメント

    慢性骨髄性白血病に関する化学療法について。

研究者情報

学位

  • 医学博士(2009年03月 近畿大学)

研究キーワード

  • 臨床研究   レギュラトリーサイエンス   ドラッグラグ   造血器腫瘍   慢性骨髄性白血病   フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病   

現在の研究分野(キーワード)

    慢性骨髄性白血病に関する化学療法について。

研究分野

  • ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学

経歴

  • 2023年09月 - 現在  近畿大学医学部講師
  • 2018年04月 - 現在  近畿大学病院臨床研究センター講師
  • 2016年04月 - 2018年03月  独立行政法人医薬品医療機器総合機構新薬審査第五部審査専門員
  • 2013年04月 - 2018年03月  近畿大学医学部血液・膠原病内科医学部講師
  • 2009年04月 - 2013年03月  近畿大学医学部血液・膠原病内科助教

学歴

  • 2005年04月 - 2009年03月   近畿大学大学院   医学研究科
  • 1997年04月 - 2003年03月   近畿大学   医学部

所属学協会

  • 一般社団法人日本輸血・細胞治療学会   公益社団法人日本臨床腫瘍学会   一般社団法人日本がん治療認定医機構   一般社団法人日本血液学会   一般社団法人日本内科学会   

研究活動情報

論文

  • Takahiro Haeno; Shinya Rai; Yoshiaki Miyake; Maiko Inoue; Ko Fujimoto; Aki Fujii; Yoshio Iwata; Shuji Minamoto; Takahide Taniguchi; Hiroaki Kakutani; Hiroaki Inoue; Takahiro Kumode; Kentaro Serizawa; Yasuhiro Taniguchi; Chikara Hirase; Yasuyoshi Morita; Hirokazu Tanaka; Yoichi Tatsumi; Takashi Ashida; Itaru Matsumura
    Journal of clinical and experimental hematopathology : JCEH 63 2 99 - 107 2023年06月 
    We retrospectively evaluated long-term outcomes of high dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplant (HDC/ASCT) in patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Between 2004 and 2020, 46 DLBCL patients received HDC/ASCT in our institution, including 12 patients (26.1%), who received as an upfront setting (UFS). At a median follow-up time of 69 months (range, 2-169 months), the 5-year progression-free survival (PFS) rates were 82.5% (95%CI, 46.1-95.3%) in the UFS, and 57.8% (95%CI, 38.1-73.2%) in the relapsed or refractory (R/R) patients (n=34), respectively. The 5-year PFS rates were 62.3% (95%CI, 34.0-81.3%) in primary resistant (n=13) or early relapsing (within 1 year from the initial diagnosis) patients (n=4), and 53.3% (95%CI, 25.9-74.6%) in those relapsing >1 year after the initial diagnosis (n=17), with no statistically significant difference (p=0.498). In R/R patients, multivariate analysis showed that the remission status before HDC/ASCT was an independent poor prognostic factor for progression-free survival (hazard ratio [HR], 17.0; 95%CI, 3.35-86.6; p=0.000630) and high-risk category in the international prognostic index for OS (HR, 9.39; 95%CI, 1.71-51.6; p=0.0100). The incidence of non-relapse mortality by 5 years, and 10 years were 12.2%, and 15.2%, respectively. Eleven patients (23.9%) developed second malignancies, which was the most frequent late complication after HDC/ASCT, with 5-year, and 10-year cumulative incidence of 16.9%, 22.5%, respectively. In conclusion, HDC/ASCT is effective for chemo-sensitive R/R DLBCL regardless of the timing and lines of therapy. However, careful observation is required, considering the long-term complications such as secondary malignancies.
  • Takahide Taniguchi; Shoko Nakayama; Hirokazu Tanaka; Shinya Rai; Chikara Hirase; Yasuyoshi Morita; Yoichi Tatsumi; Takashi Ashida; Mitsuhiro Matsuda; Shigeo Hashimoto; Itaru Matsumura
    British journal of haematology 198 2 360 - 372 2022年04月 
    We previously reported that a novel haemoglobin-platelet index (HPI) based on anaemia and thrombocytopenia was useful to predict the prognosis of patients with diffuse large B-cell lymphoma not otherwise specified (DLBCL NOS). Here, we analyse the utility of HPI in a new validation cohort with DLBCL NOS (n  = 94). As a result, we confirm that HPI was effective for differentiating progression-free survival (PFS) and overall survival in this validation cohort. So, we further compare the utility of HPI with previously reported prognostic markers such as the National Comprehensive Center Network-International Prognostic Index (NCCN-IPI), Glasgow prognostic score (GPS), and platelet-albumin (PA) score, using a larger number of 160 patients consisting of the derivation cohort (n  = 66) and a validation cohort (n  = 94). As a result, the patients with a higher HPI score had significantly worse outcomes, and HPI predicted the prognosis of DLBCL NOS independently of NCCN-IPI. HPI was more sensitive than GPS and almost the same as PA score in predicting PFS. Moreover, the patients whose lymphoma cells were positive for interleukin-6 (IL-6) (75/111 cases) judged by immunohistochemical staining had significantly lower haemoglobin levels and platelet counts than IL-6-negative cases (36/111 cases), suggesting the involvement of IL-6 produced by lymphoma cells in anaemia and thrombocytopenia in DLBCL NOS patients.
  • Kentaro Serizawa; Hirokazu Tanaka; Takeshi Ueda; Ayano Fukui; Hiroaki Kakutani; Takahide Taniguchi; Hiroaki Inoue; Takahiro Kumode; Yasuhiro Taniguchi; Shinya Rai; Chikara Hirase; Yasuyoshi Morita; J Luis Espinoza; Yoichi Tatsumi; Takashi Ashida; Itaru Matsumura
    International journal of hematology 115 3 336 - 349 2022年03月 
    Side population (SP) is known to include therapy-resistant cells in various cancers. Here, we analyzed SP using multiple myeloma (MM) samples. The SP accounted for 2.96% in MM cells from newly diagnosed MM (NDMM). CD34 was expressed in 47.8% of SP cells, but only in 2.11% of bulk MM cells. CD34+ MM cells expressed more immature cell surface markers and a gene signature than CD34- MM cells. CD34+ but not CD34- MM cells possessed clonogenic activities and showed long-term self-renewal activities in xenotransplantation assays. Similarly, whereas 2.20% of MM cells were CD34+ in NDMM (n = 38), this proportion increased to 42.6% in minimal residual disease (MRD) samples (n = 16) (p < 0.001) and to 17.7% in refractory/relapsed MM (RRMM) (n = 30) (p < 0.01). Cell cycle analysis showed that 24.7% of CD34+ MM cells from NDMM were in G0 phase while this proportion was 54.9% in MRD (p < 0.05) and 14.5% in RRMM, reflecting the expansion of MM. Together, CD34+ MM cells with long-term self-renewal activities persist as MRD in cell cycle quiescence or remain as therapy-resistant cells in RRMM, substantiating the necessity of targeting this population to improve clinical outcomes of MM.
  • Kenji Yamaji; Yoshitaka Iwanaga; Takayuki Kawamura; Kosuke Fujita; Masakazu Yasuda; Toru Takase; Chikara Hirase; Masafumi Ueno; Gaku Nakazawa
    Journal of Cardiology 80 1 94 - 100 2022年02月 [査読有り]
     
    BACKGROUND: The plaques with higher grade of yellow color by angioscopy are reported to be associated with vulnerability leading to adverse outcomes in coronary artery diseases. However, no studies have been performed for peripheral artery disease (PAD). We aimed to evaluate the relationship of angioscopic findings of peripheral arteries with the long-term prognosis. METHODS: Angioscopy of iliac or femoropopliteal artery was performed before endovascular therapy in patients with PAD. The local plaque color and presence of thrombus were evaluated. Multivariable Cox regression models were used to estimate hazard ratio (HR) for all-cause mortality or major adverse cardiovascular event (MACE) related to the plaque colors as well as presence of thrombus. RESULTS: Among 67 patients, 49.3% had intensive yellow plaques (group H) and the rest had light yellow to yellow ones (group L). Thrombus was detected in 74.6% of the patients and the presence was not different between the two groups. In Kaplan-Meier analysis during a median follow-up of 976 days and 757 days, group H showed increased mortality and MACE compared with group L (p <0.01 for both). Multivariable analysis demonstrated that the intensive yellow color of plaque was independently associated with mortality and MACE [HR: 11.48, 95% confidence interval (CI): 2.19-211.1 and HR: 3.81, 95% CI: 1.36-13.48, respectively] after adjusting for the presence of thrombus. CONCLUSIONS: The yellow color intensity in local plaques by angioscopy may be a novel predictor of long-term prognosis in patients with PAD, regardless of the presence of thrombus.
  • Shinya Rai; Hiroaki Inoue; Kazuko Sakai; Hitoshi Hanamoto; Mitsuhiro Matsuda; Yasuhiro Maeda; Takahiro Haeno; Yosaku Watatani; Takahiro Kumode; Kentaro Serizawa; Yasuhiro Taniguchi; Chikara Hirase; J Luis Espinoza; Yasuyoshi Morita; Hirokazu Tanaka; Takashi Ashida; Yoichi Tatsumi; Kazuto Nishio; Itaru Matsumura
    Cancer science 113 2 660 - 673 2021年11月 
    We previously examined the utility of rituximab-bendamustine (RB) in patients with follicular lymphoma (FL) exhibiting less than optimal responses to 2 cycles of the R-CHOP chemotherapy regimen. The aim of this study was to identify molecular biomarkers that can predict prognosis in RB-treated patients in the context of the prospective cohort. We first analyzed the mutational status of 410 genes in diagnostic tumor specimens by target capture and Sanger sequencing. CREBBP, KMT2D, MEF2B, BCL2, EZH2, and CARD11 were recurrently mutated as reported before, however none was predictive for progression-free survival (PFS) in the RB-treated patients (n = 34). A gene expression analysis by nCounter including 800 genes associated with carcinogenesis and/or the immune response showed that expression levels of CD8+ T-cell markers and half of the genes regulating Th1 and Th2 responses were significantly lower in progression of disease within the 24-mo (POD24) group (n = 8) than in the no POD24 group (n = 31). Collectively, we selected 10 genes (TBX21, CXCR3, CCR4, CD8A, CD8B, GZMM, FLT3LG, CD3E, EOMES, GZMK), and generated an immune infiltration score (IIS) for predicting PFS using principal component analysis, which dichotomized the RB-treated patients into immune IIShigh (n = 19) and IISlow (n = 20) groups. The 3-y PFS rate was significantly lower in the IISlow group than in the IIShigh group (50.0% [95% CI: 27.1-69.2%] vs. 84.2% [95% CI: 58.7-94.6%], P = .0237). Furthermore, the IIS was correlates with absolute lymphocyte counts at diagnosis (r = 0.460, P = .00355). These results suggest that the T-cell-associated immune markers could be useful to predict prognosis in RB-treated FL patients. (UMIN:000 013 795, jRCT:051 180 181).
  • Shinya Rai; Hiroaki Inoue; Hitoshi Hanamoto; Mitsuhiro Matsuda; Yasuhiro Maeda; Yusuke Wada; Takahiro Haeno; Yosaku Watatani; Takahiro Kumode; Chikara Hirase; J Luis Espinoza; Yasuyoshi Morita; Hirokazu Tanaka; Yoichi Tatsumi; Itaru Matsumura
    International journal of hematology 114 2 205 - 216 2021年08月 
    The aim of this trial is to evaluate the utility of rituximab-bendamustine (R-B) for untreated advanced follicular lymphoma (FL) showing non-optimal response (nOR) to R-CHOP, and to identify clinical prognostic factors for FL patients receiving R-B. Patients who failed to achieve complete response/complete response unconfirmed (CR/CRu) [nOR-group] after 2 cycles of R-CHOP subsequently received 6 cycles of R-B. The primary endpoint was the 3-year progression-free survival (PFS) rate. Secondary endpoints included determination of prognostic factors. Fifty-six patients initially received R-CHOP, 43/56 patients (76.8%) were judged as nOR, and 33/43 patients (76.7%) completed 6 cycles of R-B. At a median follow-up of 50.6 months in the nOR-group, the 3-year PFS rate was 69.0%, and the 3-year overall survival (OS) rate was 92.7%. The most common toxicities associated with R-B were grade 3-4 lymphopenia (93.0%) and neutropenia (74.4%), both of which were manageable. A multivariate analysis including dose intensity, serum soluble interleukin-2 receptor, and FL international prognostic index-2 revealed low absolute lymphocyte count (<  869/μL) at diagnosis was an independent poor prognostic factor for both PFS and OS in the R-B-treated nOR-group. This result was further confirmed in validation cohorts including R-B-treated de novo (n = 40) and relapsed (n = 49) FL patients.
  • <シリーズ 最新のがん>抗悪性腫瘍薬の開発における最近の話題
    平瀬主税; 佐野圭吾; 福岡和也
    近畿大医誌 46 1・2 13 - 31 2021年03月 [招待有り]
  • Chikara HIRASE
    Acta oncologica (Stockholm, Sweden) 1 - 6 2021年01月 [査読有り]
     

    Background

    Comparative studies often cannot be conducted for cancer types with a small patient population. We reviewed the efficacy evaluations of new drug approvals in Japan based on the results of single-arm clinical trials.

    Methods

    We reviewed review reports on anticancer agents approved in Japan between 2006 and 2019 that are publicly available on the website of the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, Japan.

    Results

    The number of single-arm trial-based approvals increased, with a total of 43 drugs approved during the study period. Compared with comparative trial-based approvals, single-arm trial-based approvals had a tendency toward more biomarker-related indications (37.2% vs 22.6%, p = .053), as well as more approvals for hematological malignancies, orphan designation, and response-related outcomes as the primary endpoint. Only 13 of the pivotal trials of single-arm trial-based approvals had a predefined threshold for efficacy based on the same target population as the pivotal trial, and nearly half of the trials did not have an appropriate predefined threshold for efficacy. In particular, the efficacy thresholds for clinical trials for 4 molecular targeted agents were set based on the results of the nonbiomarker-selected population.

    Conclusions

    Evidence on standard cancer therapies for rare molecular subtypes is lacking. External control data from registries might support the efficacy evaluations of new drugs for newly established rare molecular subtypes.
  • Yasuhiro Taniguchi; Naoto Takahashi; Masatomo Miura; Chikara Hirase; Sanae Sueda; Jorge Luis Espinoza; Shinya Rai; Shoko Nakayama; Kentaro Serizawa; Takahiro Kumode; Yosaku Watatani; Yasuyoshi Morita; Hirokazu Tanaka; Itaru Matsumura
    Internal medicine (Tokyo, Japan) 59 21 2745 - 2749 2020年11月 
    We recently treated a chronic myeloid leukemia (CML) patient with liver and renal dysfunction, who was undergoing hemodialysis (HD). He was treated with 50 mg dasatinib (DAS) once daily just before HD. The maximum plasma concentration of DAS was 227 ng/mL on a non-HD day and 46.9 ng/mL on a HD day. He was subsequently treated with 200 mg bosutinib (BOS) once daily. The plasma concentration of BOS changed from 74.5 ng/mL before HD to 58.8 ng/mL after HD. Our results indicate that close monitoring of the plasma tyrosine kinase inhibitor concentrations should be considered in CML patients with organ impairment.
  • 谷口 貴英; 中山 聖子; 森田 泰慶; 頼 晋也; 平瀬 主税; 谷口 康博; 井上 宏昭; 大山 泰世; 三宅 義昭; Espinoza J Luis; 田中 宏和; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 松村 到
    日本リンパ網内系学会会誌 59 129 - 129 (一社)日本リンパ網内系学会 2019年05月
  • 末梢血幹細胞採取前のCD34細胞数測定の有用性
    山田 枝里佳; 斉藤 花往里; 藤本 昂; 角谷 宏明; 岩田 吉生; 谷口 貴英; 源 周治; 大山 泰世; 口分田 貴裕; 井上 宏昭; 芹澤 憲太郎; 谷口 康博; 頼 晋也; 平瀬 主税; 森田 泰慶; 田中 宏和; 岡野 意浩; 坂田 尚己; 芦田 隆司; 松村 到
    日本アフェレシス学会雑誌 37 Suppl. 131 - 131 (一社)日本アフェレシス学会 2018年10月
  • Jun Ishikawa; Itaru Matsumura; Tatsuya Kawaguchi; Junya Kuroda; Hirohisa Nakamae; Toshihiro Miyamoto; Ken-Ichi Matsuoka; Hirohiko Shibayama; Masayuki Hino; Chikara Hirase; Tomohiko Kamimura; Takayuki Shimose; Koichi Akashi; Yuzuru Kanakura
    International journal of hematology 107 5 535 - 540 2018年05月 [査読有り]
     
    We evaluated the efficacy and safety of switching to nilotinib in CML-CP patients who had achieved MMR with continuous detectable BCR-ABL1 transcript levels after long-term imatinib treatment. Patients who had achieved MMR, but not deep molecular response (DMR), after > 18 months from the initiation of imatinib received nilotinib 400 mg twice daily for up to 24 months. BCR-ABL1 transcript levels were assessed every 3 months. Thirty-eight patients with a median age of 57.5 years (range 22-76 years) were evaluated. Twenty-seven patients completed 24 months of nilotinib treatment; 11 discontinued nilotinib due to retraction of consent (three patients), loss of MMR (1), intolerance (3) or AEs (5). Twenty patients [52.6%, (90% CI 38.2-66.7%)] achieved DMR. The cumulative incidence of achieving DMR by the time of 3, 6, 9, 12, 15, 18, and 21 months was 22.9, 37.7, 47.0, 53.7, 53.7, 53.7, and 53.7%, respectively. Adverse events were consistent with those reported in other nilotinib studies. Patients experienced each of the following cardiovascular complications: atrial fibrillation (G2), chest tightness and dyspnea (G1), myocardial infarction (G2) and heart failure (G3) (n = 1 for each complication). This study indicates nilotinib achieves strong, rapid induction of DMR for patients who achieved MMR after long-term imatinib therapy.
  • Chikara HIRASE
    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology 59 10 2380 - 2389 2018年01月 
    Medical research is conducted by doctors as medical professionals with inspirational ideas and high ethical standards to gain knowledge for the future of medicine. Therefore, doctors must properly understand the three principles of ethics, i.e., respect for persons, beneficence, and justice, and appropriately practice them in the clinical research field. The Japan Clinical Research Act was established to restore the public confidence in clinical research that has been lost due to repeated research misconduct. Rather than being pessimistic towards the legal regulation of research, we should initiate a discussion regarding a framework to effectively utilize the evidence obtained in clinical research conducted under the law that could lead to innovative medical development. Amid changes in the global environment surrounding clinical research, we must continue generating evidence from our country, Japan, where medical resources are extremely limited, via high-quality clinical research with ethical validity and scientific rationality.
  • チロシンキナーゼ阻害薬(TKI)治療と血栓塞栓症
    平瀬 主税
    日本血栓止血学会誌 29 5 473 - 486 2018年
  • E. Togasaki; J. Takeda; K. Yoshida; Y. Shiozawa; M. Takeuchi; M. Oshima; A. Saraya; A. Iwama; K. Yokote; E. Sakaida; C. Hirase; A. Takeshita; K. Imai; H. Okumura; Y. Morishita; N. Usui; N. Takahashi; S. Fujisawa; Y. Shiraishi; K. Chiba; H. Tanaka; H. Kiyoi; K. Ohnishi; S. Ohtake; N. Asou; Y. Kobayashi; Y. Miyazaki; S. Miyano; S. Ogawa; I. Matsumura; C. Nakaseko; T. Naoe
    BLOOD CANCER JOURNAL 7 e559  2017年04月 [査読有り]
     
    Although tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have significantly improved the prognosis of chronic myeloid leukemia (CML), the ability of TKIs to eradicate CML remains uncertain and patients must continue TKI therapy for indefinite periods. In this study, we performed whole-exome sequencing to identify somatic mutations in 24 patients with newly diagnosed chronic phase CML who were registered in the JALSG CML212 study. We identified 191 somatic mutations other than the BCR-ABL1 fusion gene (median 8, range 1-17). Age, hemoglobin concentration and white blood cell counts were correlated with the number of mutations. Patients with mutations >= 6 showed higher rate of achieving major molecular response than thoseo6 (P = 0.0381). Mutations in epigenetic regulator, ASXL1, TET2, TET3, KDM1A and MSH6 were found in 25% of patients. TET2 or TET3, AKT1 and RUNX1 were mutated in one patient each. ASXL1 was mutated within exon 12 in three cases. Mutated genes were significantly enriched with cell signaling and cell division pathways. Furthermore, DNA copy number analysis showed that 2 of 24 patients had uniparental disomy of chromosome 1p or 3q, which disappeared major molecular response was achieved. These mutations may play significant roles in CML pathogenesis in addition to the strong driver mutation BCR-ABL1.
  • June Takeda; Kenichi Yoshida; Hideki Makishima; Tetsuichi Yoshizato; Yusuke Shiozama; Yuichi Shiraishi; Yusuke Okuno; Ayana Kon; Yasunobu Nagata; Keisuke Kataoka; Kenichi Chiba; Hiroko Tanaka; Masashi Sanada; Mamiko Sakata-Yanagimoto; Naoshi Obara; Tsuyoshi Nakamaki; Ken Ishiyama; Akira Haigaishi; Shigeru Chiba; Hiraku Mori; Norio Asou; Hitoshi Kiyoi; Chikara Hirase; Kiyotoshi Imai; Nobuaki Dobashi; Toru Kiguchi; Yasushi Miyazaki; Tomoki Naoe; Satoru Miyano; Kensuke Usuki; Shuichi Miyawaki; Yoichiro Kamatani; Yukihide Momozawa; Michiaki Kubo; Chantana Polprasert; Jaroslaw P. Maciejewski; Seishi Ogawa
    BLOOD 126 23 2015年12月
  • Yasunobu Nagata; Hiromichi Suzuki; Vera Grossmann; Genta Nagae; Yusuke Okuno; Ulrike Bacher; Susanne Schnittger; Yusuke Shiozawa; Tetsuichi Yoshizato; Tamara Alpermann; Kenichi Yoshida; Keisuke Kataoka; Niroshan Nadarajah; Andreas Roller; Yuichi Shiraishi; Kenichi Chiba; Hiroko Tanaka; Alexander Kohlmann; Claudia Haferlach; Tsutomu Sato; Chikara Hirase; Nobuaki Dobashi; Toru Kiguchi; Shigeru Chiba; Shigeki Ohtake; Hitoshi Kiyoi; Yukio Kobayashi; Tomoki Naoe; Satoru Miyano; Wolfgang Kern; Hideki Makishima; Hiroyuki Aburatani; Yasushi Miyazaki; Torsten Haferlach; Seishi Ogawa
    BLOOD 126 23 2015年12月 [査読有り]
  • Serizawa Kentaro; Morita Yasuyoshi; Watatani Yosaku; Oyama Yasuyo; Hirase Chikara; Tanaka Hirokazu; Miyatake Junichi; Tatsumi Yoichi; Ashida Takashi; Matsumura Itaru
    ANNALS OF ONCOLOGY 26 108  2015年11月 [査読有り]
  • 田中宏和; 平瀬主税; 松村到
    臨床血液 56 2 139 - 149 2015年03月 [査読有り]
     
    Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have dramatically improved the clinical outcomes of patients with chronic myeloid leukemia (CML) in the chronic phase. However, even if these patients achieve and maintain marked molecular responses such as a complete molecular response (BCR-ABL/ABL≤0.032% by international scale), discontinuation of TKI treatment results in early molecular relapse in most cases. Although several factors such as the Sokal score and the duration of TKI treatment have been identified as being related to treatment-free remission (TFR), identification of more definite factors or clinical conditions that would enable us to select patients who can maintain TFR is required. Relapse after TKI discontinuation is considered to be attributable to CML stem cells surviving even in patients who maintain marked molecular responses. A number of in vitro experiments have shown that TKI by itself cannot kill CML stem cells. Also, CML stem cells are resistant to TKI in a manner dependent on self-renewal factors (Hh, Wnt/β-catenin), cell cycle regulators (PML), metabotropic factors (FOXO3, Alox5), and adhesion molecules (CXCR4). In addition, surface markers specific for CML stem cells such as IL-1RAP and CD26 have been identified. New therapeutic strategies targeting these molecules in combination with TKI hold promise of achieving a more effective strategy for curing CML.
  • Yasuyoshi Morita; Masakatsu Emoto; Kentaro Serizawa; Shinya Rai; Chikara Hirase; Yoshitaka Kanai; Yasuyo Ohyama; Toshihiko Shiga; Hirokazu Tanaka; Junichi Miyatake; Yoichi Tatsumi; Takashi Ashida; Masatomo Kimura; Masafumi Ito; Itaru Matsumura
    INTERNAL MEDICINE 54 11 1393 - 1396 2015年 [査読有り]
     
    A 68-year-old man was referred to our hospital due to a high fever and pancytopenia. Neither tumors nor infectious lesions were detected. Hemophagocytosis was observed on the bone marrow (BM) smear, although without abnormal cells. Prednisolone therapy was ineffective for the patient's high fever. Later on, we obtained the results of a BM biopsy indicating the presence of infiltration of atypical Reed-Sternberg cells, leading to a diagnosis of HIV-negative primary bone marrow Hodgkin lymphoma (PBMHL). However, the patient died of multiple organ failure before receiving chemotherapy. As the clinical course of PBMHL is rapid, physicians must keep in mind its possibility in similar cases.
  • 同種移植後再発に対してAzacitidineが有効であった治療関連AML症例
    河合 栄樹; 和田 裕介; 村上 晴郎; 上田 宏次; 永禮 靖章; 浦瀬 文明; 平瀬 主税; 松村 到
    臨床血液 55 11 2341 - 2341 (一社)日本血液学会-東京事務局 2014年11月
  • 平瀬 主税; 松村 到
    臨牀と研究 90 11 1472 - 1480 大道学館出版部 2013年11月
  • Naoki Oiso; Chikara Hirase; Yasuyoshi Morita; Ayaka Hirao; Shusuke Uchida; Atsushi Sasakawa; Mami Toyomasu; Yoichi Tatsumi; Itaru Matsumura; Akira Kawada
    AUSTRALASIAN JOURNAL OF DERMATOLOGY 54 3 e67 - e69 2013年08月 [査読有り]
     
    Patients with acquired haemophilia A usually show widespread subcutaneous bleeding. We describe an 86-year-old man with acquired haemophilia A associated with prostate carcinoma, showing initial localised giant haematoma and subsequent widespread subcutaneous bleeding. A localised giant haematoma may present as a first and important sign of acquired haemophilia A.
  • 【血液症候群(第2版)-その他の血液疾患を含めて-】 造血器腫瘍と類縁疾患 骨髄増殖性疾患 慢性骨髄性白血病群 慢性骨髄性白血病
    平瀬 主税; 田中 宏和; 松村 到
    日本臨床 別冊 血液症候群第2版III 67 - 72 (株)日本臨床社 2013年05月
  • CMLの最新治療
    平瀨 主税; 田中 宏和; 松村 到
    Current Therapy Current Therapy 30 10 2012年10月
  • Atsushi Sasakawa; Chikara Hirase; Terufumi Yamaguchi; Yasuyoshi Morita; Jun-ichi Miyatake; Itaru Matsumura; Yasuhiro Maeda
    HEMATOLOGY 17 3 144 - 150 2012年05月 [査読有り]
     
    The pathogenesis of acquired immunodeficiency syndrome-associated primary central nervous system lymphoma (AIDS-associated PCNSL) remains unclear. However, cell adhesion molecules have been reported to be strongly associated with PCNSL. In this study, we established Epstein-Barr virus (EBV)transformed lymphoblastoid cell lines (LCLs) from HIV-positive patients (LCLHIV) and normal individuals (LCLN). The expression of CD18 antigen by LCLHIV was stronger than that by LCLN. We performed a cell adhesion assay using ISO-HAS, which is the human hemangiosarcoma cell line and expresses intercellular adhesion molecule 1 (CD54). The binding rates of LCLHIV and ISO-HAS without stimulation were higher than those of LCLN. Further, we demonstrated that azidothymidine or simvastatin inhibited the binding rates of LCLHIV and ISO-HAS more significantly than those of LCLN. Further, the levels of interleukin (IL)-8, a CD18 inducer, were higher in LCLHIV than in LCLN. We conclude that interaction between IL-8 and CD18 may be critical to AIDS-related PCNSL.
  • Chikara HIRASE
    Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine 2012年04月
  • Chikara HIRASE
    Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine 2012年04月
  • Yasuhiro Maeda; Masaya Kawauchi; Jun-ichi Miyatake; Chikara Hirase; Terufumi Yamaguchi; Itaru Matsumura
    ANNALS OF HEMATOLOGY 91 4 629 - 631 2012年04月 [査読有り]
  • 笹川 淳; 前田 裕弘; 頼 晋也; 平瀬 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 松村 到
    近畿大学医学雑誌 = Medical journal of Kinki University 37 1 45 - 52 近畿大学医学会 2012年03月 
    [抄録] HIV感染者は, Epstein-Barrウイルス(EBV)陽性の悪性リンパ腫を高率に発症し, 非HIV感染者に発症する悪性リンパ腫と比較すると節外性, 特に中枢神経原発の悪性リンパ腫(primary central nervous system lymphoma, PCNSL)の頻度が高い.その機序を解明するため我々は, HIV感染者および健常者から, EBV陽性のBリンパ芽球細胞株(B-LCL)を樹立し, 細胞表面の接着分子の発現をフローサイトメーターで解析した.リンパ球機能関連抗原-1(lymphocyte function-associated antigen-1, LFA-1)のβ鎖であるCD18の発現は, HIV感染者由来のB-LCL(B-LCL_HIV)と健常者由来のB-LCL(B-LCL_N)の何れにおいても, EBV感染前のB細胞と比較して増強していた.また, B-LCL_HIVはB-LCL_NよりCD18を強く発現していた.B-LCL_<HIV>はB-LCL_Nに比較し, LFA-1のリガンドである細胞接着分子-1(intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1)を発現するヒト頭部血管肉腫細胞株(ISO-HAS)により高率に接着した.CD18の発現強度と, ISO-HASの接着率は正に相関しており, 細胞接着にCD18が関与していることが示唆された.さらに, B-LCL_HIVの培養上清中では, B-LCL_Nの培養上清に比べIL-8が有意に増加しており, この培養上清を添加することでB-LCL_NのCD18発現が増強した.本研究は, AIDS関連悪性リンパ腫細胞が, EBVの活性化, さらにオートクラインあるいはパラクラインのIL-8の刺激により, CD18の発現を亢進し, 血管内皮細胞により強く接着する可能性を示唆するものである.
  • Kazunobu Kawanishi; Yasuyo Ohyama; Yoshitake Kanai; Tikara Hirase; Hirokazu Tanaka; Junichi Miyatake; Youichi Tatsumi; Takashi Ashida; Hirokazu Nakamine; Itaru Matsumura
    INTERNAL MEDICINE 51 15 2015 - 2020 2012年 [査読有り]
     
    Here we report the first case of peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL-NOS), who initially presented with peripheral neuropathy. Nerve conduction, cerebral spinal fluid studies and his clinical course were compatible with sub-acute demyelinating polyradiculoneuropathy. In addition, left cervical lymph node swelling was observed on admission. Diagnosis of PTCL-NOS was made by the histological, immuno-histochemical, and Southern blot analyses on the biopsy specimen from the enlarged lymph node. Combination chemotherapy composed of cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin and prednisolone (CHOP) was effective for polyneuropathy as well as for lymphoma. Several antibodies relating to paraneoplastic syndrome such as Ma1, Ma2, Amphiphysin, CV2, Ri, Yo and Hu were all negative. Because sural nerve biopsy performed prior to CHOP therapy revealed no infiltration of lymphoma cells, immune dysfunction mediated by some cytokine or unidentified autoantibody related to PTCL-NOS was thought to be involved in the polyradiculoneuropathy.
  • Yasuyoshi Morita; Takahiro Shimada; Terufumi Yamaguchi; Shinya Rai; Chikara Hirase; Masakatsu Emoto; Kentaro Serizawa; Yasuhiro Taniguchi; Mayuko Ojima; Yoichi Tatsumi; Takashi Ashida; Itaru Matsumura
    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY 94 6 583 - 584 2011年12月 [査読有り]
  • 成人T細胞白血病にたいするレチノイドの細胞老化誘発療法
    前田裕弘; 笹川淳; 平瀬主税; 山口晃史; 宮武淳一
    臨床血液 51 9 986  2011年09月 [査読有り]
  • Yasuhiro Maeda; Atsushi Sasakawa; Chikara Hirase; Terufumi Yamaguchi; Yasuyoshi Morita; Jun-ichi Miyatake; Fumiaki Urase; Shosaku Nomura; Itaru Matsumura
    LEUKEMIA & LYMPHOMA 52 1 150 - 152 2011年01月 [査読有り]
  • Yasuyoshi Morita; Mitsuhiro Matsuda; Terufumi Yamaguchi; Mika Sakaguchi; Shinya Rai; Yoshitaka Kanai; Chikara Hirase; Kazunobu Kawanishi; Junichi Miyatake; Takahiro Shimada; Yoichi Tatsumi; Takashi Ashida; Yasuhiro Maeda; Akihisa Kanamaru
    INTERNAL MEDICINE 49 19 2163 - 2166 2010年 [査読有り]
     
    We report a case of primary cardiac lymphoma (PCL) occurring in a 76-year-old man during maintenance hemodialysis. Chest computed tomography (CT) revealed a tumor with pericardial effusion in the left ventricular posterior wall. Cytological examination of the pericardial fluid revealed monotonous lymphoid cells positive for B-cell markers, and clonal immunoglobulin heavy chain gene rearrangement was detected, indicating B-cell lymphoma. Rituximab monotherapy was administered biweekly at the therapeutic level on hemodialysis. The follow-up chest CT showed tumor disappearance with pericardial fluid after two courses of therapy. Rituximab monotherapy was effective for an elderly hemodialysis patient with PCL.
  • Yasuhiro Maeda; Terufumi Yamaguchi; Atsushi Sasakawa; Miyako Tanaka; Yasuyoshi Morita; Shuhei Kawata; Katsuya Watanabe; Chikara Hirase; Shunsuke Takai; Junichi Miyatake; Yoichi Tatsumi; Akihisa Kanamaru
    HEMATOLOGY 14 5 266 - 270 2009年10月 [査読有り]
     
    We previously reported mRNA expression of glutathione S-transferases theta (GSTT)-1, wild type (623 bp) and mutant (500 bp), in patients with myelodysplastic syndrome (MDS). The deletion of 123 bp creates a sequence that is homologous to the mammalian target of rapamycin (mTOR). To analyze the function of mutant GSTT-1 gene, stable transformants for the mutant and wild-type GSTT-1 gene, respectively, were established. In this study, the expression of the wild and mutant type of the GSTT-1 gene of those stable transformants in cell lines and in bone marrow cells from MDS patients by reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was observed in the presence or absence of rapamycin. Significant growth inhibition by rapamycin was observed among stable transformants for the mutant GSTT-1 gene, but not wild type GSTT-1 gene, and was indicative of typical apoptosis.
  • Chikara Hirase; Yasuhiro Maeda; Shunsuke Takai; Akihisa Kanamaru
    LEUKEMIA RESEARCH 33 3 450 - 459 2009年03月 [査読有り]
     
    The BCR/ABL tyrosine kinase inhibitor, imatinib mesylate, has shown substantial effects in chronic myelogenous leukemia (CML) and Ph-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph(+)ALL). However, most patients relapse after an initial clinical response, indicating that drug resistance is a major problem in patients on imatinib. It is a serious problem that effective treatment choices to T3151, in the ABL kinase domain that shows a strong tolerance in imatinib do not exist clinically. In this study, we propose a new therapeutic approach to Ph(+)ALL with the T3151. Here, we report that the serine/threonine kinase mTOR (the mammalian target of rapamycin) inhibitor, rapamycin, inhibits the growth of not only the Bcr-Abl-positive lymphoid leukemic cell line, SU-Ph2, established from Ph(+)ALL patients, but also the imatinib-resistant cell line, SU/SR, that has acquired T3151. Rapamycin significantly inhibits cell growth in both these cell lines, and easily induces apoptosis at the same dose, thereby acting as an immunosuppressive agent. Our result suggested that the mTOR-signaling pathway has become an important therapeutic target for Ph-positive leukemias in the future, and at the same time, it is also becoming a very effective tool for the treatment of Ph(+)ALL with T3151. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Chikara Hirase; Yasuhiro Maeda; Terufumi Yamaguchi; Jun-Ichi Miyatake; Akihisa Kanamaru
    LEUKEMIA & LYMPHOMA 50 4 645 - 647 2009年 [査読有り]
  • Satomi Ueda; Yasuhiro Maeda; Terufumi Yamaguchi; Hitoshi Hanamoto; Yasuki Hijikata; Miyako Tanaka; Shunsuke Takai; Chikara Hirase; Yasuyoshi Morita; Akihisa Kanamaru
    Hematology 13 3 154 - 162 2008年06月 [査読有り]
     
    The involvement of adult T-cell leukemia (ATL) cells in organs such as the skin and lymph nodes is observed in about 50% of cases of ATL. Epstein-Barr virus (EBV), infection has often been observed in the clinical course of ATL. In this study, we established two B-cell lines from peripheral blood of patients with ATL. EBV DNA, proviral DNA for HTLV-1 and Tax mRNA were detected in both lines. As part of the characterization of these cells, an enhanced expression of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) (CD54) or ICAM-3 (ICAM-3) (CD50), lymphocyte function-1 (LFA-1) (CD11 a/CD18), and Mac-1 (CD11b/CD18) was observed. To investigate the role of the interaction of these viruses, we transfected EBV and/or HTLV-1 into a healthy donor's lymphocytes, an EBV-infected B cell line, Raji, and a HTLV-1 negative T-cell line, Jurkat. Enhanced expression of adhesion molecules was also observed in double transfectants (EBV and HTLV-1). In the clinical course of ATL, LMP-1, EBNA-2, CD50 and CD54 were detected in lymph nodes and skin specimens by immunohistochemical staining. Furthermore, high levels of interleukin-4 (IL-4) were detected in these cell lines and transfectants. The results indicated that coinfection with HTLV-1 and EBV may induce aggressive organ involvement through the enhanced expression of adhesion molecules via IL-4 signaling. A new mechanism of ATL involvement is discussed. © W. S. Maney & Son Ltd 2008.
  • Yasuhiro Maeda; Terufumi Yamaguchi; Yasuki Hijikata; Miyako Tanaka; Chikara Hirase; Shunsuke Takai; Yasuyoshi Morita; Tetsuaki Sano; Jun-ichi Miyatake; Yoichi Tatsumi; Akihisa Kanamaru
    JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY 134 6 673 - 677 2008年06月 [査読有り]
     
    Purpose We previously reported that all-trans retinoic acid (ATRA) inhibited growth in human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I)-positive T-cell lines and in fresh cells from patients with adult T cell leukemia (ATL). Here, we confirmed the clinical effects of ATRA in 20 patients with ATL. Materials and methods The 20 patients (n = 20) with a median age of 56 (range 35-73) years who were diagnosed with ATL received ATRA orally. Results The efficacy of treatment was as follows: no complete response (CR), a partial response (PR) in 40% of the patients, no change (NC) in 45% of the patients, and a progressive disease (PD) in 15% of the patients. In seven acute-type ATL patients, a PR was achieved in two (28.5%), NC was observed in two (28.5%), and a PD was observed in three (42.8%). In three lymphoma-type ATL patients, a PR (100%) was achieved. Among four chronic-type ATL patients, a PR was achieved in one (25%) and NC was observed in the remaining three (75%). In six smoldering-type ATL patients, a PR was achieved in two (33.3%) and NC was observed in four (66.6%). The major side effects were headache (n = 5), transient liver dysfunction (n = 2), hyperlipidemia (n = 2), and anorexia (n = 1). Conclusions These results indicated that ATRA might be a useful agent for the safe treatment of ATL.
  • Yasuhiro Maeda; Terufumi Yamaguchi; Yasuki Hijikata; Miyako Tanaka; Chikara Hirase; Shunsuke Takai; Yasuyoshi Morita; Akihisa Kanamaru
    CLINICAL LABORATORY 53 7-8 469 - 475 2007年 [査読有り]
     
    We describe a 26-year-old female referred to us because of recurrent bacterial pneumonia. Her immunoglobulin profile on admission was; IgG 1920 mg/l, IgA 60 mg/l, IgM 260 mg/l, IgD below 20 mg/l, IgE below I kU/l. Antinuclear antibodies, EBV VCA IgM, anti-parvovirus B19 IgM antibodies and hepatitis infection markers were all negative. Bone marrow aspiration revealed normal cellularity without abnormal cells, especially plasma cell proliferation. No rearrangement for IgH and TCR was observed as determined by Southern blot analysis. By the given data, a diagnosis of common variable immunodeficiency (CVID) was made. The genesis of this disease remained unclear. In this study, proliferation and immunoglobulin production with or without several stimulators were examined. Proliferation stimulated by PHA, Con-A, LPS, or IL-2 was decreased compared to that of healthy individuals. Immunoglobulin production after stimulation with several agents was quite low. Interestingly, however, IL-2 or IL-4 could increase IgM production on 6 days culture significantly. These results indicate that IL-2 or IL-4 possibly restore T cell responses to several antigens and induce B cell differentiation.
  • Yasuhiro Maeda; Terufumi Yamaguchi; Yasuki Hijikata; Yasuyoshi Morita; Miyako Tanaka; Chikara Hirase; Shunsuke Takai; Yoichi Tatsumi; Akihisa Kanamaru
    HEMATOLOGY 12 3 263 - 266 2007年 [査読有り]
     
    We previously reported that all-trans retinoic acid (ATRA) inhibited growth in HTLV-1-positive T-cell lines and fresh cells from patients with adult T-cell leukemia. Interestingly, ATRA significantly inhibited reverse transcriptase (RT) activity similar to azidothimidine (AZT) in HTLV-1-positive T-cell lines. To clarify whether ATRA has an inhibitory effect on the replication of HIV, we examined HIV proviral DNA in a HIV-1-positive cell line (8E5) using real time PCR. ATRA as well as AZT reduced the proviral DNA load of 8E5 in a dose- dependent manner. These results suggest that there is a common element of ATRA signaling in both HTLV-1 and HIV. Furthermore, we examined the effects of ATRA on viral replication in primary lymphocytes of three individuals infected with HIV. ATRA reduced viral replication significantly similar to AZT. These findings suggested that ATRA acts as a RT inhibitor, reducing the HIV-1 proviral DNA load. Finally, we conclude that ATRA may be a potential therapeutic agent for HIV infection.
  • Induction of Significant Cytotoxic Activity for Autologous Leukemia Cells:Inverse Correlation betweenn Cytotoxicity and FOXP3 mRNA Expression
    土方 康基; 前田 裕弘; 山口 晃史; 森田 泰慶; 田中 みやこ; 平瀬 主税; 高井 俊輔; 辰巳 陽一; 金丸 昭久
    Journal of Cancer Molecules 2 6 221 - 226 2006年12月
  • Y Maeda; T Yamaguchi; Y Hijikata; T Matsuoka; M Tanaka; Y Morita; C Hirase; S Takai; Y Tatsumi; M Matsuda; A Kanamaru
    LEUKEMIA & LYMPHOMA 47 5 907 - 911 2006年05月 [査読有り]
     
    The authors previously reported the mRNA expression of Glutathione S-transferases theta (GSTT)-1, wild type ( 623 bp) and mutant ( 500 bp) in MDS patients. The deletion of 123 bp creates a sequence that is homologues to mammalian target of repamycin ( mTOR). To analyse the function of mutant GSTT-1 gene, stable transformants for the mutant and wild-type GSTT-1 gene, respectively, were established. In this study, the expression of wild and mutant type GSTT-1 gene of those stable tramsformants and bone marrow cells from MDS patients by RT-PCR was observed in the presence or absence of rapamycin. In result, exposure of rapamycin led to the disappearance of just the mutant gene band. This phenomenon possibly indicates that rapamycin only attacked the mutant GSTT-1 expressing clone.
  • M Matsuda; Y Morita; T Shimada; J Miyatake; C Hirase; M Tanaka; Y Tatsumi; Y Maeda; A Kanamaru
    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY 81 4 307 - 309 2005年05月 [査読有り]
     
    We describe a patient with Philadelphia chromosome (Ph)-positive chronic myelogenous leukemia (CML) who developed an extramedullary blast crisis in the central nervous system (CNS) and then a subcutaneous tumor of the neck during treatment with imatinib mesylate. Administered 400 mg of imatinib mesylate after the diagnosis of chronic-phase CML, the patient achieved a complete cytogenetic remission 4 months later. However, he developed a mixed myeloid/B-cell blast crisis with additional karyotype abnormalities only in the CNS during a complete cytogenetic remission in the bone marrow. Several doses of intrathecal chemotherapy and whole-brain irradiation were effective in treating the blast crisis in the CNS. After 7 months of complete cytogenetic remission, the patient experienced a subcutaneous tumor in the right neck. A biopsy of the tumor revealed a mixed myeloid/T-cell blast crisis. The cytogenetic analysis showed that the blast crisis clone in the neck tumor was different from that of the CNS. An increased dose of imatinib mesylate was ineffective in treating the neck tumor. Irradiation to the right neck was therefore undertaken. This case suggests that the development of a clone resistant to imatinib mesylate is not always detected in the bone marrow and that multiple Ph-positive clones have the potential to become transformed into a blast crisis. (c) 2005 The Japanese Society of Hematology.
  • 平瀬 主税; 木下 浩二; 山形 俊昭; 野崎 裕史; 杉山 昌史; 生駒 真也; 船内 正憲; 金丸 昭久
    日本臨床免疫学会会誌 27 4 276 - 276 (一社)日本臨床免疫学会 2004年08月

講演・口頭発表等

  • 早期臨床試験(FIH試験を含む)について  [招待講演]
    令和元年度大阪府医師会治験セミナー 2019年11月
  • レジストリデータが有効性評価に活用できる可能性のある癌腫についての考察  [通常講演]
    加藤 有加; 鳩貝 健; 平瀬 主税; 野中 孝浩; 清原 宏眞
    第17回日本臨床腫瘍学会学術集会 2019年07月 口頭発表(一般)
  • 新薬の開発と治験~抗悪性腫瘍薬を中心に~  [招待講演]
    平成30年度大阪府医師会治験セミナー 2018年11月
  • 最近の抗造血器腫瘍薬及び抗悪性リンパ腫薬の承認状況  [通常講演]
    平瀬 主税; 鳩貝 健; 加藤 有加
    第80回日本血液学会学術集会 2018年10月 ポスター発表
  • 研究倫理の原則と実践  [招待講演]
    平瀬 主税
    第80回日本血液学会学術集会 2018年10月 公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
  • 当院における同種造血幹細胞移植時のダプトマイシンの有用性と安全性  [通常講演]
    芹澤 憲太郎; 森田 泰慶; 江本 正克; 大山 泰世; 福井 彩乃; 井上 宏昭; 川内 超矢; 金井 良高; 平瀨 主税; 田中 宏和; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 松村 到
    第36回日本造血細胞移植学会総会 2014年03月 沖縄 第36回日本造血細胞移植学会総会
  • 造血幹細胞移植直後の真菌感染症に対する低用量アムホテリシンBリポソーム製剤の安全性および有用性に関する検討  [通常講演]
    芦田 隆司; 芹澤 憲太郎; 川内 超矢; 江本 正克; 谷口 康博; 福井 彩乃; 大山 泰世; 井上 宏昭; 金井 良高; 平瀨 主税; 森田 泰慶; 宮武 淳一; 福島 靖幸; 川野 亜美; 井出 大輔; 菅野 智恵美; 加藤 祐子; 椿本 祐子; 伊藤 志保; 松村 到
    第36回日本造血細胞移植学会総会 2014年03月 沖縄 第36回日本造血細胞移植学会総会
  • T-cell/histio-rich large B-cell lymphoma  [通常講演]
    福井 彩乃; 平瀨 主税; 江本 正克; 森田 泰慶; 田中 宏和; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 松村 到
    第202回日本内科学会近畿地方会 2013年12月 大阪 第202回日本内科学会近畿地方会
  • Trib1and Trib2 block myeloid differentitation by sippressing AKT phosphorylation  [通常講演]
    金井 良高; 嶋田 高広; 谷口 康博; 賴 晋也; 平瀨 主税; 森田 泰慶; 田中 宏和; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 松村 到
    第75回日本血液学会学術集会 2013年10月 札幌 第75回日本血液学会学術集会
  • Three hematologic malignancies in different lineages in a patient during the short period  [通常講演]
    宮武 淳一; 川内 超矢; 芹澤 憲太郎; 江本 正克; 谷口 康博; 平瀨 主税; 森田 泰慶; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 川田 暁; 松村 到
    第75回日本血液学会学術集会 2013年10月 札幌 第75回日本血液学会学術集会
  • Clinical outcome of radioimmunotherapy with ASCT(Z-LEED) for B-cell Lymphoma  [通常講演]
    辰巳 陽一; 賴 晋也; 金井 良高; 平瀨 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 田中 宏和; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 芦田 隆司
    第75回日本血液学会学術集会 2013年10月 札幌 第75回日本血液学会学術集会
  • Results of gemcitabine therapy for related of refractory Non-Hodgkin’slymphoma in one institute  [通常講演]
    芹澤 憲太郎; 森田 泰慶; 谷口 康博; 川内 超矢; 江口 剛; 江本 正克; 金井 良高; 賴 晋也; 平瀨 主税; 田中 宏和; 口分田 貴裕; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 松村 到
    第75回日本血液学会学術集会 2013年10月 札幌 第75回日本血液学会学術集会
  • フルダラビンをベースとした骨髄非破壊的前処置による移植成績の比較ーフルダラビン/ブルスファン対フルダラビン/メルファラン  [通常講演]
    芦田 隆司; 綿谷 陽作; 川内 超矢; 江本 正克; 芹澤 憲太郎; 平瀨 主税; 谷口 康博; 宮武 淳一; 川野亜美; 森田 泰慶; 山田枝里佳; 井手大輔; 菅野知恵美; 加藤祐子; 椿本祐子; 伊藤志保; 峯 佳子; 藤田往子; 松村 到
    第35回日本造血細胞移植学会総会 2013年03月 金沢 第35回日本造血細胞移植学会総会
  • 高リスクMDSに対する同種造血幹細胞移植前にアザシチジン投与を行った4症例の検討  [通常講演]
    芹澤 憲太郎; 綿谷 陽作; 谷口 康博; 森田 泰慶; 川内 超矢; 江本 正克; 平瀨 主税; 田中 宏和; 嶋田 高広; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田隆司; 松村 到
    第35回日本造血細胞移植学会 2013年03月 金沢 第35回日本造血細胞移植学会
  • Bioclonal acute myeloid leukemia with t(2;5;15)and t(9;22)  [通常講演]
    芹澤 憲太郎; 綿谷 陽作; 大山 泰世; 江本 正克; 大山 雄一; 谷口 康博; 金井 良高; 頼 晋也; 平瀬 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 田中 宏和; 嶋田 高広; 川西一信; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 松村 到
    第74回日本血液学会学術集会 2012年10月 京都 第74回日本血液学会学術集会
  • Clinical outcome of radioimmunotherapy with ASCT (Z-LEED)for relapsed and refractory B- cell lymphoma  [通常講演]
    辰巳 陽一; 賴 晋也; 金井 良高; 平瀨 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 田中 宏和; 嶋田 高広; 川西 一信; 宮武 淳一; 芦田 隆司; 松村 到
    第10回日本臨床腫瘍学会学術集会 2012年07月 大阪 第10回日本臨床腫瘍学会学術集会
  • 真性多血症から移行した急性赤白血病に対して非血縁者間骨髄移植が有効であった1例  [通常講演]
    芹澤 憲太郎; 川西 一信; 大山 泰世; 尾嶋 真由子; 井上 宏昭; 口分田 貴裕; 江本 正克; 谷口 康博; 金井 良高; 賴 晋也; 笹川淳; 平瀨 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 田中 宏和; 嶋田 高広; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 松村 到
    第34回日本造血細胞移植学会総会 2012年02月 大阪 第34回日本造血細胞移植学会総会
  • Experience of indolent malignant lymphoma treated with Bendamustine in our institute  [通常講演]
    谷口 康博; 辰巳 陽一; 川内 超矢; 江本 正克; 頼 晋也; 金井 良高; 平瀬 主税; 森田 泰慶; 田中 宏和; 芹澤 憲太郎; 嶋田 高広; 川西一信; 宮武 淳一; 芦田 隆司; 松村 到
    第74回日本血液学会学術集会 2012年 京都 第74回日本血液学会学術集会
  • Analysis of iron overload in patients with transfusion-dependent hematological diseases  [通常講演]
    芦田 隆司; 川野亜美; 山田枝里佳; 井手大輔; 菅野知恵美; 加藤祐子; 椿本祐子; 伊藤志保; 峯 佳子; 藤田往子; 金光 靖; 森嶋祥之; 大山 泰世; 尾嶋 真由子; 井上 宏昭; 口分田 貴裕; 芹澤 憲太郎; 江本 正克; 谷口 康博; 田中 宏和; 金井 良高; 賴 晋也; 笹川 淳; 平瀨 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 川西 一信; 辰巳 陽一; 松村 到
    第73回日本血液学会学術集会 2011年10月 名古屋 第73回日本血液学会学術集会
  • Cellular senescence induction by retinoid on adult T-cell leukemia cells  [通常講演]
    松村 到; 川内 超矢; 平瀨 主税; 山口 晃史; 宮武 淳一; 大阪南医療センター
    15TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON HUMSN RETROVIROLOG HTLV AND RELATED VIRUSES 2011年06月 ベルギー 15TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON HUMSN RETROVIROLOG HTLV AND RELATED VIRUSES
  • Cellular senescene induction therapy by retinoid for adult T-cell leukemia  [通常講演]
    前田 裕弘; 笹川 淳; 平瀬 主税; 山口 晃史; 宮武 淳一; 松村 到; 川西 一信
    第72回 日本血液学会学術集会 2010年09月 横浜 第72回 日本血液学会学術集会
  • 特異な臨床経過を示した若年発症慢性リンパ性白血病の一例  [通常講演]
    賴 晋也; 辰巳 陽一; 口分田 貴裕; 大山 雄一; 金井 良高; 平瀨 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 川西 一信; 宮武 淳一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 松村 到; 金丸 昭久; 松田 光弘
    第50回 日本リンパ網内系学会総会 2010年06月 新潟 第50回 日本リンパ網内系学会総会
  • 化学療法に抵抗性で急激な転帰をとったmyeloid/NK-cell precursor acute  [通常講演]
    口分田 貴裕; 賴 晋也; 辰巳 陽一; 大山 雄一; 金井 良高; 平瀨 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 川西 一信; 宮武 淳一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 松村 到; 金丸 昭久
    第50回 日本リンパ網内系学会総会 2010年06月 新潟 第50回 日本リンパ網内系学会総会
  • AIDS関連リンパ腫における抗HIV療法の必要性  [通常講演]
    笹川 淳; 前田 裕弘; 平瀬 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 金丸 昭久
    第23回日本エイズ学会学術集会 2009年11月 名古屋 第23回日本エイズ学会学術集会
  • タシグナ投与後にQT延長症候群を呈した慢性骨髄性白血病の一例  [通常講演]
    平瀬 主税; 前田 裕弘; 川西 一信; 宮武 淳一; 金丸 昭久
    第71回日本血液学会学術集会 2009年10月 京都 第71回日本血液学会学術集会
  • RETINOID AND ADULT T-CELL LEUKEMIA  [通常講演]
    前田 裕弘; 山口 晃史; 笹川 淳; 平瀬 主税; 古川 啓子; 仁木 かをる; 森田 泰慶; 宮武 淳一; 金丸 昭久
    14th International Conferennce on Human Retrovirology:HTLV 2009 Conference 2009年07月 ブラジル 14th International Conferennce on Human Retrovirology:HTLV 2009 Conference
  • Rituximab投与後にHBV再活性化劇症肝炎を発症したDLBCLの1例  [通常講演]
    宮武 淳一; 頼 晋也; 金井 良高; 高井 俊輔; 平瀬 主税; 川田 修平; 森田 泰慶; 佐野徹明; 川西 一信; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久; 早石 宗右; 工藤 正俊
    第9回 大阪リンパ腫研究会 2008年11月 大阪 第9回 大阪リンパ腫研究会
     
    <現病歴> 平成20年1月に右鼡径部の皮下腫瘤に気付き増大傾向となったため、大阪労災病院皮膚科受診し生検の結果、び慢性大細胞リンパ腫(DLBCL)と診断され紹介となる。PET-CTでは両腋下・右鼡径部にFDGの集積を認めた。骨髄穿刺ではDLBCL細胞の浸潤を認めなかったことよりStage Ⅲと診断した(IPIはH-I)。4月2日からR-THP-COP療法開始し副作用なく終了し2回目より外来治療となる。6月20日に4回目の同療法後、7月4日に肝障害(GOT 131IU/l, GPT 153IU/l, T-bil 0.8mg/dl, ALP 227IU/l,)を認め、7月20日にはGOT 4625IU/l, GPT 1647IU/l, T-bil 9.3mg/dl, D-bil 7.0mg/dl, ALP 283IU/lと著増し黄疸も認められた。腹部CT・超音波所見でも肝腫大・胆嚢壁肥厚あり急性肝炎で入院となる。 <入院後経過> HBs抗原 98.97IU/ml, HBs抗体陰性、Hbe抗原陰性、HBe抗体 99%、HBc抗体 10.4S/CO、HBV-DNA定量で8.7LGE/mlと上昇しており、平成15年のHBs抗原は陰性で輸血歴もないことより急性B型肝炎の再活性化(reactivation)と診断した。なおDLBCLは寛解状態を持
  • Relative Dose Intensity(RDI)から見た悪性リンパ腫臨床治療の現状  [通常講演]
    辰巳 陽一; 賴 晋也; 平瀨 主税; 高井 俊輔; 川田 修平; 山口 晃史; 森田 泰慶; 佐野 徹明; 宮武 淳一; 川西 一信; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    第70回日本血液学会総会 2008年10月 京都 第70回日本血液学会総会
     
    悪性リンパ腫治療におけるRelative Dose Intensity(RDI)の意義と、リツキシマブ導入による変化について報告した。
  • 中枢神浸潤に対して手術・全脳照射後、非寛解期に児母間末梢血幹細胞移植を施行したAMLの一例  [通常講演]
    佐野 徹明; 賴 晋也; 高井 俊輔; 平瀨 主税; 川田 修平; 森田 泰慶; 川西 一信; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    第70回日本血液学会総会 2008年10月 京都 第70回日本血液学会総会
  • 骨髄破壊的同種骨髄移植後、T細胞混合キメラが持続した急性赤白血病の一例  [通常講演]
    川西 一信; 金井 良高; 賴 晋也; 高井 俊輔; 平瀨 主税; 川田 修平; 山口 晃史; 森田 泰慶; 佐野 徹明; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    第70回日本血液学会総会 2008年10月 京都 第70回日本血液学会総会
     
    移植後約3年にわたり、T細胞混合キメラが持続している状態すなわちstable mixed chimerismの症例を報告した。本症例の混合キメラは、安定した免疫寛容状態を意味しており、GVHDの標的分子と考えられるHLAおよびマイナー組織適合性抗原にも免疫寛容が成立している可能性があり、移植後の免疫再構築を考える上で、どのようなサブセットのT細胞が残存しているかも興味ある症例であった。
  • 非血縁者間骨髄移植後早期に発症した血球貪食症候群の一例  [通常講演]
    賴 晋也; 辰巳 陽一; 平瀨 主税; 高井 俊輔; 川田 修平; 森田 泰慶; 佐野 徹明; 宮武 淳一; 川西 一信; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    第70回日本血液学会総会 2008年10月 京都 第70回日本血液学会総会
  • T315Iを有するPh-ALL細胞株に対するmTOR阻害剤rapamycinの効果  [通常講演]
    平瀨 主税; 前田 裕弘; 森田 泰慶; 田中 みやこ; 山口 晃史; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 金丸 昭久
    第70回日本血液学会総会 2008年10月 京都 第70回日本血液学会総会
  • 慢性期CMLにおけるイマニチブ血中濃度測定の有用性  [通常講演]
    前田 裕弘; 賴 晋也; 金井 良高; 平瀨 主税; 高井 俊輔; 川田 修平; 山口 晃史; 森田 泰慶; 佐野 徹明; 川西 一信; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 金丸 昭久; 浦瀬 文明; 花本 仁; 八木 秀男; 椿 和央
    第70回日本血液学会総会 2008年10月 京都 第70回日本血液学会総会
  • 細胞周期プロファイリング(C2P)技術を用いた骨髄異形成症候群(MDS/AML)の予後規定因子の検討  [通常講演]
    森田 泰慶; 平瀨 主税; 辰巳 陽一; 前田 裕弘; 金丸 昭久; シスメックス中央研究所; シスメックス中央研究所
    第70回日本血液学会総会 2008年10月 京都 第70回日本血液学会総会
  • 同種骨髄移植後早期に血球貪食症候群を合併した二次性白血病症例  [通常講演]
    賴 晋也; 辰巳 陽一; 金井 良高; 山口 晃史; 川西 一信; 平瀨 主税; 高井 俊輔; 川田 修平; 森田 泰慶; 佐野 徹明; 宮武 淳一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久
    第23回近畿細胞移植懇話会 2008年03月 大阪 第23回近畿細胞移植懇話会
  • 骨髄異形成症候群(MDS)におけるfractalkine/CX3CR1系を介した細胞障害機序の関与  [通常講演]
    田中 みやこ; 金丸 昭久; 松田 光弘; 森田 泰慶; 平瀨 主税; 辰巳 陽一; 前田 裕弘
    第68回日本血液学会・第48回日本臨床血液学会合同総会 2006年10月 福岡 第68回日本血液学会・第48回日本臨床血液学会合同総会
  • 点突然変異T3151を有するPh-ALL細胞株の樹立  [通常講演]
    平瀨 主税; 金丸 昭久; 松田 光弘; 森田 泰慶; 田中 みやこ; 辰巳 陽一; 前田 裕弘
    第68回日本血液学会・第48回日本臨床血液学会合同総会 2006年10月 福岡 第68回日本血液学会・第48回日本臨床血液学会合同総会
  • ITP、APSにて発症し、剖検にて結節性多発動脈炎と診断した一例  [通常講演]
    平瀬主税; 金丸 昭久; 木下 浩二; 山形俊昭; 野﨑 祐史; 杉山 昌史; 生駒 真也; 船内 正憲
    第32回日本臨床免疫学会総会 2004年10月 東京 第32回日本臨床免疫学会総会
  • 若年女性に発症した再発性多発軟骨炎の一例  [通常講演]
    平瀬主税; 金丸 昭久; 嶋田 高広; 松田 光弘; 辰巳 陽一; 生駒 真也; 木下 浩二; 船内 正憲
    第171回日本内科学会近畿地方会 2003年09月 大阪 第171回日本内科学会近畿地方会
     
    26歳の女性に多関節炎・耳介の炎症で発症した、比較的稀な再発性多発軟骨炎について報告した。

MISC

  • 谷口康博; 平瀬主税; 芦田隆司; 波江野高大; 角谷宏明; 源周治; 綿谷陽作; 口分田貴裕; 芹澤憲太郎; 頼晋也; 森田泰慶; 田中宏和; 辰巳陽一; 松村到 日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 43rd 2021年
  • 「これまでのコンパニオン診断薬(CDx)の考え方」
    平瀬主税 実験医学増刊 38 (15) 58 -65 2020年09月 [招待有り]
  • 谷口康博; 芦田隆司; 森田泰慶; 平瀬主税; 頼晋也; 中山聖子; 芹澤憲太郎; 口分田貴裕; 井上宏昭; 岩田吉男; 谷口貴英; 源周治; 角谷宏明; 藤本昂; 小森舞子; 波江野高大; 三宅義昭; 辰巳陽一; 田中宏和; 松村到 日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 42nd 2020年
  • Y. Nannya; J. Takeda; Y. Shiozawa; Y. Shiraishi; Y. Okuno; K. Kataoka; K. Chiba; H. Tanaka; M. Sanada; S. Chiba; N. Asou; H. Kiyoi; K. Imai; C. Hirase; N. Dobashi; T. Kiguchi; S. Nakao; K. Ohyashiki; Y. Miyazaki; T. Naoe; H. Makishima; S. Miyano; K. Yoshida; S. Ogawa HAEMATOLOGICA 102 98 -99 2017年06月
  • June Takeda; Yusuke Shiozawa; Yuichi Shiraishi; Yusuke Okuno; Keisuke Kataoka; Kenichi Chiba; Hiroko Tanaka; Masashi Sanada; Shigeru Chiba; Norio Asou; Hitoshi Kiyoi; Kiyotoshi Imai; Chikara Hirase; Nobuaki Dobashi; Toru Kiguchi; Yasushi Miyazaki; Tomoki Naoe; Hideki Makishima; Satoru Miyano; Seishi Ogawa; Kenichi Yoshida BLOOD 128 (22) 2016年12月
  • 慢性骨髄性白血病の治療戦略2016 7.慢性骨髄性白血病治療における抗腫瘍免疫
    平瀬主税 血液フロンティア 26 81 -90 2016年08月
  • C. Nakaseko; J. Takeda; E. Togasaki; K. Yoshida; Y. Shiozawa; M. Takeuchi; M. Oshima; A. Saraya; A. Iwama; K. Yokote; E. Sakaida; C. Hirase; A. Takeshita; K. Imai; H. Okumura; Y. Morishita; N. Usui; N. Takahashi; S. Fujisawa; Y. Shiraishi; K. Chiba; H. Tanaka; H. Kiyoi; K. Ohnishi; S. Ohtake; N. Asou; Y. Kobayashi; Y. Miyazaki; S. Miyano; S. Ogawa; I. Matsumura; T. Naoe HAEMATOLOGICA 101 232 -233 2016年06月
  • CLLの経過中に発症したHodgkin variant of Richter syndromeの1例
    藤本 昂; 頼 晋也; 岩田 吉生; 平瀬 主税; 森田 泰慶; 田中 宏和; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 松村 到 臨床血液 57 (2) 187 -187 2016年02月
  • 臍帯血移植における前処置の比較 全身放射線照射と抗胸腺グロブリン
    芦田 隆司; 福井 彩乃; 大山 泰世; 芹沢 憲太郎; 頼 晋也; 平瀬 主税; 中野 勝彦; 福島 靖幸; 川野 亜美; 山田 枝里佳; 井手 大輔; 前田 岳宏; 菅野 知恵美; 加藤 祐子; 椿本 祐子; 金光 靖; 松村 到 日本輸血細胞治療学会誌 61 (2) 324 -324 2015年04月
  • 新規ターゲットおよび医薬品による血液がん治療の新たな展開 CMLに対する新規チロシンキナーゼ阻害薬:ボスチニブ,ポナチニブ
    平瀬主税; 田中宏和; 松村到 70 140 -148 2015年02月
  • Kanai Yoshitaka; Shimada Takahiro; Taniguchi Yasuhiro; Rai Shinya; Hirase Chikara; Hanamoto Hitoshi; Morita Yasuyoshi; Tanaka Hirokazu; Tatsumi Yoichi; Ashida Takashi; Matsumura Itaru ACTA MEDICA KINKI UNIVERSITY = The Kinki University Medical Association 39 (1) 29 -37 2014年06月
  • 慢性骨髄性白血病治療におけるELN2013
    平瀬主税; 田中宏和; 松村到 月刊血液内科 68 399 -404 2014年03月
  • 成人白血病に対する治療―治癒を目指して 3.慢性白血病に対する薬物治療の実際 1)慢性骨髄性白血病
    宮武淳一; 平瀬主税; 松村到 臨床腫瘍プラクティス 10 43 -48 2014年02月
  • 骨髄系 5.第三世代チロシンキナーゼ阻害薬ポナチニブの有効性と安全性
    平瀬主税; 田中宏和; 松村到 Annual Review 血液 110 -116 2014年01月
  • 慢性骨髄性白血病
    平瀨主税; 松村到 月刊臨牀と研究 90 (11) 48 -56 2013年11月
  • 慢性骨髄性白血病
    平瀨主税; 田中宏和; 松村到 日本臨牀 23 67 -72 2013年05月
  • 造血器腫瘍と類縁疾患 骨髄増殖性疾患 慢性好酸球性白血病、非特定型
    田中宏和; 平瀨主税; 松村到 日本臨牀 23 80 -82 2013年05月
  • 慢性骨髄性白血病(CML)治療~残された課題~2.初発慢性期CMLに対する至適治療とその効果判定
    平瀬主税; 松村到 血液フロンティア 23 177 -187 2013年01月
  • Y. Tatsumi; S. Rai; Y. Kanai; C. Hirase; T. Yamaguchi; Y. Morita; H. Tanaka; T. Simada; K. Kawanishi; J. Miyaktake; T. Ashida; I. Matsumura ANNALS OF ONCOLOGY 23 106 -106 2012年10月
  • 白血病治療の最前線―EBMの先にあるもの CMLの最新治療
    平瀨主税; 田中宏和; 松村到 カレントテラピー 30 (10) 1051 -1056 2012年10月
  • 白血病
    松村到; 平瀨主税 診療ガイドライン UP-TO-DATE 2012-2013 2012年05月
  • 骨髄系腫瘍の臨床 慢性骨髄性白血病 初発慢性期の慢性骨髄性白血病の治療
    平瀬主税; 松村到 日本臨床 増刊号2 298 -303 2012年04月
  • 慢性骨髄性白血病 慢性期の慢性骨髄性白血病の病因・病態
    平瀨主税; 松村到 日本臨床 70 (2) 293 -297 2012年04月
  • 白血球増加症日常診療でみられる血液異常と血液疾患 総論 I.血算の見方 白血球増加症
    平瀨主税; 松村到 診断と治療 99 (7) 1132 -1136 2011年07月
  • PCNSLの進展における抗HIV薬の阻害作用について
    笹川淳; 前田裕弘; 平瀬主税; 山口晃史; 森田泰慶 日本エイズ学会誌 12 (4) 440 2010年11月
  • Y. Maeda; A. Sasakawa; C. Hirase; J. Mityatake HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL 95 692 -692 2010年06月
  • 口分田 貴裕; 頼 晋也; 辰巳 陽一; 大山 雄一; 金井 良高; 平瀬 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 川西 一信; 宮武 淳一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 松村 到; 金丸 昭久 日本リンパ網内系学会会誌 50 106 -106 2010年05月
  • 頼 晋也; 辰巳 陽一; 口分田 貴裕; 大山 雄一; 金井 良高; 平瀬 主税; 山口 晃史; 森田 泰慶; 嶋田 高広; 川西 一信; 宮武 淳一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 松村 到; 松田 光弘; 金丸 昭久 日本リンパ網内系学会会誌 50 123 -123 2010年05月
  • 造血器悪性腫瘍:形質細胞異常症、HIVとがん
    平瀬主税; 笹川淳; 前田裕弘 ワシントンがん診療マニュアル 2010年
  • Y. Maeda; A. Kanamaru; A. Sasakawa; C. Hirase; J. Morita; K. Niki; K. Furukawa; T. Yamaguchi; Y. Morita AIDS RESEARCH AND HUMAN RETROVIRUSES 25 (11) 1253 -1253 2009年11月
  • 骨髄破壊的同種骨髄移植後、T細胞混合キメラが持続した急性赤白血病の一例
    川西 一信; 金井 良高; 頼 晋也; 高井 俊輔; 平瀬 主税; 川田 修平; 山口 晃史; 森田 泰慶; 佐野 徹明; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久 臨床血液 49 (9) 1157 -1157 2008年09月
  • 中枢神経浸潤に対して手術・全脳照射後、非寛解期に児母間末梢血幹細胞移植を施行したAMLの一例
    佐野 徹明; 頼 晋也; 高井 俊介; 平瀬 主税; 川田 修平; 森田 泰慶; 川西 一信; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久 臨床血液 49 (9) 1159 -1159 2008年09月
  • Relative Dose Intensity(RDI)から見た悪性リンパ腫臨床治療の現状
    辰巳 陽一; 頼 晋也; 平瀬 主税; 高井 俊輔; 川田 修平; 山口 晃史; 森田 康慶; 佐野 徹明; 宮武 淳一; 川西 一信; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久 臨床血液 49 (9) 1232 -1232 2008年09月
  • 慢性期CMLにおけるイマチニブ血中濃度測定の有用性
    前田 裕弘; 頼 晋也; 金井 良高; 平瀬 主税; 高井 俊輔; 川田 修平; 山口 晃史; 森田 泰慶; 佐野 徹明; 川西 一信; 宮武 淳一; 辰巳 陽一; 芦田 隆司; 金丸 昭久; 浦瀬 文明; 花本 仁; 八木 秀男; 椿 和央 臨床血液 49 (9) 1019 -1019 2008年09月
  • 非血縁者間骨髄移植後早期に発症した血球貪食症候群の一例
    頼 晋也; 辰巳 陽一; 平瀬 主税; 高井 俊輔; 川田 修平; 森田 泰慶; 佐野 徹明; 宮武 淳一; 川西 一信; 芦田 隆司; 前田 裕弘; 金丸 昭久 臨床血液 49 (9) 1142 -1142 2008年09月
  • 細胞周期プロファイリング(C2P)技術を用いた骨髄異形成症候群(MDS/AML)の予後規定因子の検討
    森田泰慶; 平瀬主税; 辰巳陽一; 松嶋朋子; 石原英幹 臨床血液 49 (9) 2008年09月
  • 平瀬主税; 前田裕弘 近畿大学医学雑誌 32 (3) 187 -191 2007年09月
  • Y Maeda; T Yamaguchi; Y Hijikata; Y Morita; C Hirase; S Takai; J Miyatake; M Matsuda; A Kanamaru BLOOD 106 (11) 281B -281B 2005年11月
  • Y Hijikata; Y Maeda; T Yamaguchi; M Tanaka; C Hirase; T Shunsuke; Y Morita; M Matsuda; A Kanamaru BLOOD 106 (11) 229B -229B 2005年11月

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 日本学術振興会:科学研究費助成事業
    研究期間 : 2015年04月 -2018年03月 
    代表者 : 松村 到; 平瀬 主税; 田中 宏和; 森田 泰慶
     
    我々は、クロルプロマジン(CPZ)によってクラスリン依存性細胞内輸送を阻害すると、FLT3-TIDやKITD814Vなどの活性型変異受容体チロシンキナーゼ(mtRTKs)の細胞内小器官への局在、活性が阻害されることを見出した。CPZはmtRTKをもつ急性骨髄性白血病(AML)細胞、AML幹細胞の増殖をin vitroで抑制した。異種移植のマウスモデルでは、抗精神病薬として用いられる用量のCPZは、mtRTKを有するAML細胞の増殖を抑制し、AML幹細胞も死滅させた。これらから、クラスリン依存性細胞内輸送を標的とするCPZ はmtRTKを有するAMLに対する新たな治療薬となることが示唆された。
  • 日本学術振興会:科学研究費助成事業
    研究期間 : 2013年04月 -2016年03月 
    代表者 : 平瀬 主税
     
    TKIは慢性期CMLの予後を改善したが、奏功を得ている殆どの症例がTKI中止により再発することから、CML幹細胞(LSCs)に対する新たな戦略が求められている。申請者らは、新規のLSCs表面分子としてCD120a, CD225, CD284を同定した。これらは、治療効果の評価や病勢のモニタリングに有用であるだけでなく、TNFα-CD120a-NF-κBシグナルがLSCsの増殖に作用することから、LSCsを根絶する上での標的となる可能性が示唆された。一方、個々のLSCsではmir-203プロモーターのエピジェネティクな状態が異なり、その結果として不均一なBcr/Ablの発現がもたらされていた。
  • 日本学術振興会:科学研究費助成事業
    研究期間 : 2013年04月 -2016年03月 
    代表者 : 田中 宏和; 松村 到; 平瀬 主税
     
    FLT3-ITDやKIT D816V変異はAMLに高頻度に認められ、予後不良因子として知られる。本研究では、膜輸送を阻害するchlorpromazine (CPZ)の抗白血病効果を検討した。 変異RTKは、細胞内で異所性に、異常なシグナルを伝達しているが、CPZは変異RTKの細胞内輸送を障害し、その活性や下流分子の活性を阻害することで、AML細胞の増殖、生存を容量依存的に阻害した。異種移植の系において、CPZの投与はAMLの生着を阻害し、AML幹細胞にも毒性を示した。一方、正常造血細胞への毒性は軽微であった。以上より、CPZはAML根絶における有望な薬剤であると考えられた。

委員歴

  • 2019年05月 - 現在   厚生労働省医政局研究開発振興課 医薬・生活衛生局医薬品審査管理課   「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」専門作業班(WG)
  • 2019年05月 - 現在   独立行政法人医薬品医療機器総合機構   専門委員

その他のリンク

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