コミュニケーション情報 byコメンテータガイド

コメント

神経細胞や癌細胞におけるイオンチャネルや生体内ガスの役割を解析し、新しいタイプの鎮痛薬、神経の再生を促進する薬、癌の副作用を抑える薬などの開発を製薬会社と協力して進めています。

報道関連出演・掲載一覧

＜報道関連出演・掲載一覧＞
●2016/11/29
　TBS系列「Nスタ」
　薬物依存者の再犯率が上がっていることについて
●2016/4/27
　日本テレビ系列「newsevery.」
　未成年の男子選手の大麻使用疑いについて
●2016/3/21
　産経新聞
　覚醒剤の危険性について
●2016/3/17
　TBS系列「NEWS23」
薬物の危険性や今後の治療法などについて
●2016/3/17
TBS系列「ニュースバード」
薬物の危険性や今後の治療法などについて
●2016/3/16
　産経新聞
　大麻の危険性について

学歴・経歴

学歴

•  - 1985年, 近畿大学, 薬学系研究科
•  - 1983年, 近畿大学, 薬学部

研究活動情報

研究分野

• ライフサイエンス, 薬理学
• ライフサイエンス, 薬理学
• ライフサイエンス, 薬理学
• ライフサイエンス, 薬系衛生、生物化学

研究キーワード

• ラジカル, プロテアーゼ, 受容体

論文

• Genetic deletion of Ca_v3.2 T-type calcium channels abolishes H₂S-dependent somatic and visceral pain signaling in C57BL/6 mice., Matsui K, Tsubota M, Fukushi S, Koike N, Masuda H, Kasanami Y, Miyazaki T, Sekiguchi F, Ohkubo T, Yoshida S, Mukai Y, Oita A, Takada M, Kawabata A, Journal of pharmacological sciences, Journal of pharmacological sciences, 140, 3, 310, 312,   2019年07月, 査読有り
  DOI
• Involvement of the cystathionine-γ-lyase/Ca_v3.2 pathway in substance P-induced bladder pain in the mouse, a model for nonulcerative bladder pain syndrome., Tsubota M, Okawa Y, Irie Y, Maeda M, Ozaki T, Sekiguchi F, Ishikura H, Kawabata A, Neuropharmacology, Neuropharmacology, 133, 254, 263,   2018年05月01日, 査読有り
  DOI
• Involvement of NF-κB in the upregulation of cystathionine-γ-lyase, a hydrogen sulfide-forming enzyme, and bladder pain accompanying cystitis in mice., Ozaki T, Tsubota M, Sekiguchi F, Kawabata A, Clinical and experimental pharmacology & physiology, Clinical and experimental pharmacology & physiology, 45, 4, 355, 361,   2018年04月, 査読有り
  DOI
• [Targeting Ca(v)3.2 T-type calcium channels as a therapeutic strategy for chemotherapy-induced neuropathic pain]., Kawabata A, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, 141, 2, 81, 84,   2013年02月, 査読有り
  DOI
• Lipid mediators and pain signaling. Foreword., Kawabata A, Biological & pharmaceutical bulletin, Biological & pharmaceutical bulletin, 34, 8, 1153,   2011年, 査読有り
• Curcumin Inhibits the proteinase-activated receptor-2-triggered prostaglandin E2 production by suppressing cyclooxygenase-2 upregulation and Akt-dependent activation of nuclear factor-κB in human lung epithelial cells., 川畑 篤史, 関口 富美子, 西川 裕之, Journal of pharmacological sciences, Journal of pharmacological sciences, 114, 2, 225, 229,   2010年10月, 査読有り
  概要：ヒト肺上皮癌細胞においてクルクミンはCOX-2誘導とAkt依存性NF-κB活性化を抑制することによりPAR2誘起PGE2産生を阻害する
  DOI
• PAR2-triggered prostaglandin E2 release, but not cyclooxygenase-2 upregulation, requires activation of the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt/NFκB pathway in human alveolar epithelial cells., 川畑 篤史, 関口 富美子, 西川 裕之, Journal of pharmacological sciences, Journal of pharmacological sciences, 111, 3, 269, 275,   2009年11月
  DOI
• Rhodanese, but not cystathionine-γ-lyase, is associated with dextran sulfate sodium-evoked colitis in mice: a sign of impaired colonic sulfide detoxification?, 川畑 篤史, 松波 真帆, 木村 健, 関口 富美子, 西川 裕之, Toxicology, Toxicology, 264, 1-2, 96, 103,   2009年10月
  DOI
• 気体メディエーターとしての硫化水素の神経機能, 川畑 篤史, 脳21, 脳21, 12, 12, 239, 245,   2009年04月
• Protease-activated receptor シグナル, 関口 富美子, 川畑 篤史, 救急・集中治療, 救急・集中治療, 20, 9-10, 1297, 1303,   2008年11月
• H2Sは痛みのメディエータか？, 松波 真帆, 川畑 篤史, 日本薬理学雑誌, 日本薬理学雑誌, 130, 5, 436, 437,   2007年11月
• Distinct activity of peptide mimetic intracellular ligands (pepducins) for proteinase-activated receptor-1 in multiple cells/tissues, 川畑 篤史, 関口 富美子, Ann N Y Acad Sci, Ann N Y Acad Sci, 1091, 115, 459,   2006年12月, 査読有り
  DOI
• プロテアーゼ活性化受容体, 川畑 篤史, 関口 富美子, 松波 真帆, 日薬理誌, 日薬理誌, 128, 434, 436,   2006年12月
• [Proteinase-activated receptors and gastrointestinal functions]., Kawabata A, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, 128, 2, 82, 87,   2006年08月, 査読有り
  DOI
• PAR-2と痛み, 川畑 篤史, 日薬理誌, 日薬理誌, 127, 3, 133, 136,   2006年08月
  DOI
• PARの消化管機能, 川畑 篤史, 日薬理誌, 日薬理誌, 128, 82, 87,   2006年08月
  DOI
• [Proteinase-activated receptor-2 and pain]., Kawabata A, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, 127, 3, 133, 6, 146,   2006年03月, 査読有り
  DOI
• Role of non-macrophage cell-derived HMGB1 in oxaliplatin-induced peripheral neuropathy and its prevention by the thrombin/thrombomodulin system in rodents: negative impact of anticoagulants., Tsubota M, Fukuda R, Hayashi Y, Miyazaki T, Ueda S, Yamashita R, Koike N, Sekiguchi F, Wake H, Wakatsuki S, Ujiie Y, Araki T, Nishibori M, Kawabata A, Journal of neuroinflammation, Journal of neuroinflammation, 16, 1, 199, 199,   2019年10月30日, 査読有り
  DOI
• NNC 55-0396, a T-type calcium channel blocker, protects against the brain injury induced by middle cerebral artery occlusion and reperfusion in mice., Matsuda S, Nishikawa H, Fukatsu A, Kurokawa Y, Tsubota M, Sekiguchi F, Tokuyama S, Kawabata A, Journal of pharmacological sciences, Journal of pharmacological sciences, 140, 2, 193, 196,   2019年06月, 査読有り
  DOI
• The C-Reactive Protein/Albumin Ratio is Useful for Predicting Short-Term Survival in Cancer and Noncancer Patients., Miyamoto T, Fujitani M, Fukuyama H, Hatanaka S, Koizumi Y, Kawabata A, Journal of palliative medicine, Journal of palliative medicine, 22, 5, 532, 537,   2019年05月, 査読有り
  DOI
• Dietary ascorbic acid restriction in GNL/SMP30-knockout mice unveils the role of ascorbic acid in regulation of somatic and visceral pain sensitivity., Tsubota M, Uebo K, Miki K, Sekiguchi F, Ishigami A, Kawabata A, Biochemical and biophysical research communications, Biochemical and biophysical research communications, 511, 3, 705, 710,   2019年04月09日, 査読有り
  DOI
• Critical role of Ca_v3.2 T-type calcium channels in the peripheral neuropathy induced by bortezomib, a proteasome-inhibiting chemotherapeutic agent, in mice., Tomita S, Sekiguchi F, Deguchi T, Miyazaki T, Ikeda Y, Tsubota M, Yoshida S, Nguyen HD, Okada T, Toyooka N, Kawabata A, Toxicology, Toxicology, 413, 33, 39,   2019年02月01日, 査読有り
  DOI
• [Regulation of Ca_v3.2-mediated pain signals by hydrogen sulfide]., Tsubota M, Kawabata A, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, 154, 3, 128, 132,   2019年, 査読有り
  DOI
• [Role of Ca_v3.2 T-type Ca²⁺ channels in prostate cancer cells]., Sekiguchi F, Kawabata A, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, 154, 3, 97, 102,   2019年, 査読有り
  DOI
• [HMGB1 as a target for prevention of chemotherapy-induced peripheral neuropathy]., Kawabata A, Tsubota M, Sekiguchi F, Tsujita R, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, 154, 5, 236, 240,   2019年, 査読有り
  DOI
• Paclitaxel-induced HMGB1 release from macrophages and its implication for peripheral neuropathy in mice: Evidence for a neuroimmune crosstalk., Sekiguchi F, Domoto R, Nakashima K, Yamasoba D, Yamanishi H, Tsubota M, Wake H, Nishibori M, Kawabata A, Neuropharmacology, Neuropharmacology, 141, 201, 213,   2018年10月, 査読有り
  DOI
• Design and synthesis of novel anti-hyperalgesic agents based on 6-prenylnaringenin as the T-type calcium channel blockers., Du Nguyen H, Okada T, Kitamura S, Yamaoka S, Horaguchi Y, Kasanami Y, Sekiguchi F, Tsubota M, Yoshida S, Nishikawa H, Kawabata A, Toyooka N, Bioorganic & medicinal chemistry, Bioorganic & medicinal chemistry, 26, 15, 4410, 4427,   2018年08月15日, 査読有り
  DOI
• Blockade of T-type calcium channels by 6-prenylnaringenin, a hop component, alleviates neuropathic and visceral pain in mice., Sekiguchi F, Fujita T, Deguchi T, Yamaoka S, Tomochika K, Tsubota M, Ono S, Horaguchi Y, Ichii M, Ichikawa M, Ueno Y, Koike N, Tanino T, Nguyen HD, Okada T, Nishikawa H, Yoshida S, Ohkubo T, Toyooka N, Murata K, Matsuda H, Kawabata A, Neuropharmacology, Neuropharmacology, 138, 232, 244,   2018年08月, 査読有り
  DOI
• Role of Thrombin in Soluble Thrombomodulin-Induced Suppression of Peripheral HMGB1-Mediated Allodynia in Mice., Tsujita R, Tsubota M, Hayashi Y, Saeki H, Sekiguchi F, Kawabata A, Journal of neuroimmune pharmacology : the official journal of the Society on NeuroImmune Pharmacology, Journal of neuroimmune pharmacology : the official journal of the Society on NeuroImmune Pharmacology, 13, 2, 179, 188,   2018年06月, 査読有り
  DOI
• Zinc deficiency promotes cystitis-related bladder pain by enhancing function and expression of Ca_v3.2 in mice., Ozaki T, Matsuoka J, Tsubota M, Tomita S, Sekiguchi F, Minami T, Kawabata A, Toxicology, Toxicology, 393, 102, 112,   2018年01月15日, 査読有り
  DOI
• Involvement of Voltage-Gated Calcium Channels in Inflammation and Inflammatory Pain., Sekiguchi F, Tsubota M, Kawabata A, Biological & pharmaceutical bulletin, Biological & pharmaceutical bulletin, 41, 8, 1127, 1134,   2018年, 査読有り
  DOI
• Human soluble thrombomodulin-induced blockade of peripheral HMGB1-dependent allodynia in mice requires both the lectin-like and EGF-like domains., Hayashi Y, Tsujita R, Tsubota M, Saeki H, Sekiguchi F, Honda G, Kawabata A, Biochemical and biophysical research communications, Biochemical and biophysical research communications, 495, 1, 634, 638,   2018年01月01日, 査読有り
  DOI
• Prostanoid-dependent bladder pain caused by proteinase-activated receptor-2 activation in mice: Involvement of TRPV1 and T-type Ca²⁺ channels., Tsubota M, Ozaki T, Hayashi Y, Okawa Y, Fujimura A, Sekiguchi F, Nishikawa H, Kawabata A, Journal of pharmacological sciences, Journal of pharmacological sciences, 136, 1, 46, 49,   2018年01月, 査読有り
  DOI
• Intravenous Administration of Cilostazol Nanoparticles Ameliorates Acute Ischemic Stroke in a Cerebral Ischemia/Reperfusion-Induced Injury Model., Nagai N, Yoshioka C, Ito Y, Funakami Y, Nishikawa H, Kawabata A, International journal of molecular sciences, International journal of molecular sciences, 16, 12, 29329, 29344,   2015年12月, 査読有り
  DOI
• Functional upregulation of the H2S/Cav3.2 channel pathway accelerates secretory function in neuroendocrine-differentiated human prostate cancer cells., Fukami K, Sekiguchi F, Yasukawa M, Asano E, Kasamatsu R, Ueda M, Yoshida S, Kawabata A, Biochemical pharmacology, Biochemical pharmacology, 97, 3, 300, 309,   2015年10月, 査読有り
  DOI
• Hydrogen sulfide and neuronal differentiation: focus on Ca2+ channels., Fukami K, Kawabata A, Nitric oxide : biology and chemistry / official journal of the Nitric Oxide Society, Nitric oxide : biology and chemistry / official journal of the Nitric Oxide Society, 46, 50, 54,   2015年04月, 査読有り
  DOI
• Mechanisms for proteinase-activated receptor 1-triggered prostaglandin E2 generation in mouse osteoblastic MC3T3-E1 cells., Maeda Y, Sekiguchi F, Yamanaka R, Sugimoto R, Yamasoba D, Tomita S, Nishikawa H, Kawabata A, Biological chemistry, Biological chemistry, 396, 2, 153, 162,   2015年02月, 査読有り
  DOI
• Roles of Cav3.2 and TRPA1 channels targeted by hydrogen sulfide in pancreatic nociceptive processing in mice with or without acute pancreatitis., Terada Y, Fujimura M, Nishimura S, Tsubota M, Sekiguchi F, Kawabata A, Journal of neuroscience research, Journal of neuroscience research, 93, 2, 361, 369,   2015年02月, 査読有り
  DOI
• Polaprezinc attenuates cyclophosphamide-induced cystitis and related bladder pain in mice., Murakami-Nakayama M, Tsubota M, Hiruma S, Sekiguchi F, Matsuyama K, Kimura T, Moriyama M, Kawabata A, Journal of pharmacological sciences, Journal of pharmacological sciences, 127, 2, 223, 228,   2015年02月, 査読有り
  DOI
• Ouabain exerts cytoprotection by diminishing the intracellular K(+) concentration increase caused by distinct stimuli in human leukemic cells., Takechi M, Wada T, Yagi H, Masuko T, Kawabata A, The Journal of pharmacy and pharmacology, The Journal of pharmacy and pharmacology, 67, 1, 126, 132,   2015年01月, 査読有り
  DOI
• H2S and Pain: A Novel Aspect for Processing of Somatic, Visceral and Neuropathic Pain Signals., Terada Y, Kawabata A, Handbook of experimental pharmacology, Handbook of experimental pharmacology, 230, 217, 230,   2015年, 査読有り
  DOI
• Recombinant human soluble thrombomodulin prevents peripheral HMGB1-dependent hyperalgesia in rats., Tanaka J, Seki Y, Ishikura H, Tsubota M, Sekiguchi F, Yamaguchi K, Murai A, Umemura T, Kawabata A, British journal of pharmacology, British journal of pharmacology, 170, 6, 1233, 1241,   2013年11月, 査読有り
  DOI
• Contribution of TRPA1 as a downstream signal of proteinase-activated receptor-2 to pancreatic pain., Terada Y, Fujimura M, Nishimura S, Tsubota M, Sekiguchi F, Nishikawa H, Kawabata A, Journal of pharmacological sciences, Journal of pharmacological sciences, 123, 3, 284, 287,   2013年11月, 査読有り
  DOI
• Inhibition by hydrogen sulfide of rabbit platelet aggregation and calcium mobilization., Nishikawa H, Hayashi H, Kubo S, Tsubota-Matsunami M, Sekiguchi F, Kawabata A, Biological & pharmaceutical bulletin, Biological & pharmaceutical bulletin, 36, 8, 1278, 1282,   2013年08月, 査読有り
  DOI
• T-type calcium channels: functional regulation and implication in pain signaling., Sekiguchi F, Kawabata A, Journal of pharmacological sciences, Journal of pharmacological sciences, 122, 4, 244, 250,   2013年08月, 査読有り
  DOI
• AKAP-dependent sensitization of CaV3.2 channels via the EP4 receptor/cAMP pathway mediates PGE2-induced mechanical hyperalgesia., 吉田 繁, 関口 富美子, 坪田 真帆, 川畑 篤史, 西川裕之, British Journal of Pharmacology, British Journal of Pharmacology, 168, 3, 734, 745,   2013年02月, 査読有り
  DOI
• Antihyperalgesic effect of buprenorphine involves nociceptin/orphanin FQ peptide-receptor activation in rats with spinal nerve injury-induced neuropathy., Takahashi T, Okubo K, Kojima S, Nishikawa H, Takemura M, Tsubota-Matsunami M, Sekiguchi F, Kawabata A, Journal of pharmacological sciences, Journal of pharmacological sciences, 122, 1, 51, 54,   2013年, 査読有り
  DOI
• Upregulation of Ca(v)3.2 T-type calcium channels targeted by endogenous hydrogen sulfide contributes to maintenance of neuropathic pain., 川畑 篤史, 関口 富美子, 西川 裕之, Pain, Pain, 150, 1, 183, 191,   2010年07月, 査読有り
  DOI
• Opposite effects of two thiazolidinediones, ciglitazone and troglitazone, on proteinase-activated receptor-1-triggered prostaglandin E(2) release., 川畑 篤史, 関口 富美子, 西川 裕之, Toxicology, Toxicology, 268, 1-2, 40, 45,   2010年01月, 査読有り
  DOI
• Proteinase-activated receptor-2-triggered prostaglandin E(2) release, but not cyclooxygenase-2 upregulation, requires activation of the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt / nuclear factor-kappaB pathway in human alveolar epithelial cells., Moriyuki K, Sekiguchi F, Matsubara K, Nishikawa H, Kawabata A, Journal of pharmacological sciences, Journal of pharmacological sciences, 111, 3, 269, 275,   2009年11月, 査読有り
  DOI
• Rhodanese, but not cystathionine-gamma-lyase, is associated with dextran sulfate sodium-evoked colitis in mice: a sign of impaired colonic sulfide detoxification?, Taniguchi E, Matsunami M, Kimura T, Yonezawa D, Ishiki T, Sekiguchi F, Nishikawa H, Maeda Y, Ishikura H, Kawabata A, Toxicology, Toxicology, 264, 1-2, 96, 103,   2009年10月, 査読有り
  DOI
• Novel antagonists for proteinase-activated receptor 2: inhibition of cellular and vascular responses in vitro and in vivo., 菅家 徹, 川畑 篤史, British journal of pharmacology, British journal of pharmacology, 158, 1, 361, 371,   2009年09月
  DOI
• Hydrogen sulfide as a novel mediator for pancreatic pain in rodents., 西村 幸容, 川畑 篤史, 関口 富美子, 松波 真帆, 辻内 俊文, Gut, Gut, 58, 6, 762, 770,   2009年06月
  DOI
• Luminal hydrogen sulfide plays a pronociceptive role in mouse colon., 松波 真帆, 川畑 篤史, 吉田 繁, 竹村元秀, Gut, Gut, 58, 6, 751, 761,   2009年06月
  DOI
• Hyperalgesia induced by spinal and peripheral hydrogen sulfide: evidence for involvement of Cav3.2 T-type calcium channels., 川畑 篤史, 関口 富美子, 松波 真帆, 西川 裕之, Pain, Pain, 142, 1-2, 127, 132,   2009年03月, 査読有り
  DOI
• Hydrogen sulfide evokes neurite outgrowth and expression of high-voltage-activated Ca2+ currents in NG108-15 cells: involvement of T-type Ca2+ channels., 川畑 篤史, 吉田 繁, 関口 富美子, 松波 真帆, 西川 裕之, Journal of neurochemistry, Journal of neurochemistry, 108, 3, 676, 684,   2009年02月, 査読有り
  DOI
• PAR2 triggers IL-8 release via MEK/ERK and PI3-kinase/Akt pathways in GI epithelial cells., 川畑 篤史, 関口 富美子, Biochemcal and biophysical research communications, Biochemcal and biophysical research communications, 377, 2, 622, 626,   2008年12月, 査読有り
  DOI
• Basic and translational research on proteinase-activated receptors: Preface., 平野 勝也, 川畑 篤史, Journal of Pharmacological Sciences, Journal of Pharmacological Sciences, 108, 4, 406, 407,   2008年12月, 査読有り
  DOI
• Evidence that PAR2-triggered prostaglandin E2 (PGE2) formation involves the ERK-cytosolic phospholipase A2-COX-1-microsomal PGE synthase-1 cascade in human lung epithelial cells., 川畑 篤史, 関口 富美子, Cell Biochemistry and Function, Cell Biochemistry and Function, 26, 2, 279, 282,   2008年03月, 査読有り
  DOI
• Gastrointestinal roles for proteinase-activated receptors in health and disease., 川畑 篤史, 松波 真帆, 関口 富美子, British Journal of Pharmacology, British Journal of Pharmacology, 153, S230, S240,   2008年03月
  DOI
• Novel functions of hydrogen sulfide through T-type calcium channels: its involvement in pain processing, Kawabata Atsufumi, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 106, 47P, 47P,   2008年, 査読有り
• Involvement of endogenous hydrogen sulfide and T-type calcium channels in neuropathic pain, Takahashi Tomoko, Maeda Yumi, Kawabata Atsufumi, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 106, 63P, 63P,   2008年, 査読有り
• Effects of hydrogen sulfide on platelet aggregation and calcium mobilization in rabbits, Hayashi Hitomi, Kubo Satoko, Nishikawa Hiroyuki, Sekiguchi Fumiko, Kawabata Atsufumi, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 106, 95P, 95P,   2008年, 査読有り
• Cell signaling for interleukin-8 release caused by PAR2 stimulation in human colorectal cancer and human gastric adenocarcinoma cells, Tanaka Yusuke, Hong Hao, Sekiguchi Fumiko, Kawabata Atsufumi, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 106, 101P, 101P,   2008年, 査読有り
• Characterization of inhibition of rat platelet aggregation by hydrogen sulfide, an endogenous gas messenger, Kubo Satoko, Hayashi Hitomi, Nishikawa Hiroyuki, Kawabata Atsufumi, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 106, 169P, 169P,   2008年, 査読有り
• Intracellular signaling for delayed prostaglandin E-2 production caused by proteinase-activated receptor-1 stimulation in rat gastric mucosal epithelial cells, Sekiguchi Furniko, Ohi Ai, Takaoka Kaori, Nishikawa Hiroyuki, Kawabata Atsufumi, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 106, 211P, 211P,   2008年, 査読有り
• Thiazolidinediones modulate PAR1-triggered prostaglandin E-2 production via PPAR gamma-independent mechanisms in rat normal gastric mucosal epithelial cells, Takaoka Kaori, Shigi Hidenori, Sekiguchi Fumiko, Kawabata Atsufumi, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 106, 211P, 211P,   2008年, 査読有り
• Signal transduction for formation/release of interleukin-8 caused by a PAR2-activating peptide in human lung epithelial cells., 川畑 篤史, 関口 富美子, Regulatory Peptides, Regulatory Peptides, 145, 1-3, 42, 48,   2008年01月, 査読有り
  DOI
• Dual modulation of the tension of isolated gastric artery and gastric mucosal circulation by hydrogen sulfide in rats., 川畑 篤史, Inflammopharmacology, Inflammopharmacology, 15, 6, 288, 292,   2007年12月
  DOI
• Proteinase-activated receptors in the gastrointestinal system: a functional linkage to prostanoids., 関口 富美子, 川畑 篤史, Inflammopharmacology, Inflammopharmacology, 15, 6, 246, 251,   2007年12月
  DOI
• [PAR (protease-activated receptor) as a novel target for development of gastric mucosal cytoprotective drugs]., Kawabata A, Kuroda R, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, 120, 1, 85P, 87P,   2002年, 査読有り

書籍等出版物

• H2S and pain: a novel aspect for processing of somatic, visceral and neuropathic pain signals. In Chemistry, Biochemistry and Pharmacology of Hydrogen Sulfide, edited by Moore, P.K. and Whiteman, M., Terada, Y, Kawabata, A, 共著,   2015年
• 詳解薬理学, 香月 博志, 成田 年, 川畑 篤史, 廣川書店,   2015年, 9784567495103
• NOの疼痛制御における役割の多様性, 医学のあゆみ別冊「NOのすべて」,   1996年
• NOと痛み, NO(メジカルビュー社),   1995年
• 痛みの情報伝達・制御とNO, NO研究の最前線(実験医学・増刊号)(羊土社),   1995年

講演・口頭発表等

• 有機ゲルマニウム化合物repagermaniumはH2Sにより誘起されるCav3.2 T型カルシウムチャネル活性上昇とマウスにおけるアロディニアを直接的に阻害する, 小池寧々, 杉本果歩, 増田寛志, 島田康弘, 佐藤克行, 中村宜司, 山口浩明, 田邉元三, 丸本真輔, 笠波嘉人, 関口富美子, 川畑篤史, 第136回日本薬理学会近畿部会,   2019年11月23日
• パクリタキセル誘発性末梢神経障害のリスク因子解析：卵巣摘出マウスにおけるパクリタキセル誘発性末梢神経障害の増悪：HMGB1の関与について, 平本志於里, 貫戸綾乃, 宮本朋佳, 坪田真帆, 小泉祐一, 西堀正洋, 川畑篤史, 第136回日本薬理学会近畿部会,   2019年11月23日
• パクリタキセル誘発性末梢神経障害のリスク因子解析：がんの種類による違いと加齢の影響について, 宮本朋佳, 平本志於里, 貫戸綾乃, 富士谷昌典, 畑中重克, 坪田真帆, 小泉祐一, 川畑篤史, 第136回日本薬理学会近畿部会,   2019年11月23日
• ヒト多発性骨髄腫由来KMS-11細胞のボルテゾミブ耐性獲得における内因性硫化水素の役割, 福島志歩, 平本志於里, 関口富美子, 田中宏和, 芦田隆司, 松村 到, 川畑篤史, 第69回日本薬学会関西支部総会・大会,   2019年10月12日
• 生体内においてトロンビン・トロンボモジュリン系は内臓痛を抑制的に制御している, 山縣歩夢, 松井和樹, 坪田真帆, 川畑篤史, 第69回日本薬学会関西支部総会・大会,   2019年10月12日
• 肝障害によるオキサリプラチン誘発性末梢神経障害の増悪： 病原因子HMGB1を遊離する肝内細胞の探索, 釜口 力, 堂本莉紗, 西村莉香, 関口富美子, 坪田真帆, 西堀正洋, 川畑篤史, 第69回日本薬学会関西支部総会・大会,   2019年10月12日
• 中分子ヘパリニルフェニルアラニンのRAGE阻害活性とマウスにおけるoxaliplatin誘発性末梢神経障害およびbutyrate誘起結腸痛に対する抑制作用, 東本紅瑠美, 上野山桐子, 西川裕之, 関口富美子, 坪田真帆, 岡田卓哉, 豊岡尚樹, 川畑篤史, 第69回日本薬学会関西支部総会・大会,   2019年10月12日
• Role of T-type calcium channels in methamphetamine-induced hyperlocomotion and neuronal excitation in mice., Koike, N, Yasui, H, Sekiguchi, F, Tanabe, G, Kawabata, A, The 6th Asian College of Neuropsychopharmacology (AsCNP) Congress,   2019年10月11日
• Involvement of HMGB1 in bortezomib-induced peripheral neuropathy in mice., Ikeda, Y, Miyazak, T, Tsubota, M, Tomita, S, Sekiguchi, F, Nishibori, M, Kawabata, A, The 6th Asian College of Neuropsychopharmacology (AsCNP) Congress,   2019年10月11日
• Endogenous thrombin plays a preventive role against oxaliplatin-induced peripheral neuropathy: involvement of thrombomodulin-dependent inactivation of HMGB1 by thrombin., Tsubota, M, Fukuda, R, Hayashi, Y, Miyazaki, T, Ueda, S, Nishibori, M, Kawabata, A, The 6th Asian College of Neuropsychopharmacology (AsCNP) Congress,   2019年10月11日
• Paclitaxel, an anti-cancer drug, causes extracellular release of HMGB1, a pro-inflammatory and pro-nociceptive mediator, in Schwann cells derived from neonatal rat sciatic nerves., Sekiguchi, F, Yamashita, R, Yasui, H, Kawabata, A, The 6th Asian College of Neuropsychopharmacology (AsCNP) Congress,   2019年10月11日
• Role of HMGB1 and PRRs in pain processing., Kawabata, A, The 6th Asian College of Neuropsychopharmacology (AsCNP) Congress,   2019年10月11日
• Crosstalk between the HMGB1/RAGE and CSE/H2S/Cav3.2 pathways involved in cystitis-related bladder pain in mice., Hiramoto, S, Tsubota, M, Yamaguchi, K, Okazaki, K, Tanaka, J, Sekiguchi, F, Ishikura, H, Nishibori, M, Kawabata, A, 11th Congress of the European Pain Federation EFIC (2019 Pain in Europe XI),,   2019年09月04日
• Hepatic injury aggravates oxaliplatin-induced peripheral neuropathy in mice: possible involvement of HMGB1., Domoto, R, Fukuda, R, Sekiguchi, F, Tsubota, M, Nishibori, M, Kawabata, A, 11th Congress of the European Pain Federation EFIC (2019 Pain in Europe XI),,   2019年09月04日
• Critical role of Cav3.2 T-type calcium channels in H2S-dependent somatic and visceral pain signaling in mice., Matsui, K, Fukushi, S, Koike, N, Yamagata, A, Tsubota, M, Mukai, Y, Oita, A, Takada, M, Kawabata, A, 11th Congress of the European Pain Federation EFIC (2019 Pain in Europe XI),,   2019年09月04日
• 6-Prenylnaringenin and its derivative, KTt45, are mixed T-type Ca2+ channel inhibitors/CB2 receptor agonists: antinociceptive activity in neuropathic and visceral pain models., Sekiguchi, F, Kasanami, Y, Onishi, R, Tsubota, M, Miyazaki, T, Hiramoto, S, Okazaki, K, Nguyen, H.D, Okada, T, Toyooka, N, Yoshida, S, Ohkubo, T, Kawabata, A, 11th Congress of the European Pain Federation EFIC (2019 Pain in Europe XI),,   2019年09月04日
• Dietary ascorbic acid restriction in GNL/SMP30-knockout mice unveils the role of ascorbic acid in regulation of Cav3.2-dependent pain., Kawabata, A, Tsubota, M, Uebo, K, Miki, K, Sekiguchi, F, Ishigami, A, 11th Congress of the European Pain Federation EFIC (2019 Pain in Europe XI),,   2019年09月04日
• 有機ゲルマニウム化合物repagermanium水解物は気体メディエーターH2Sを捕捉することでアロディニアを抑制する．, 小池寧々, 杉本果歩, 島田康弘, 佐藤克行, 中村宣司, 山口浩明, 田邉元三, 関口富美子, 川畑篤史, 次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウム,   2019年08月31日
• オキサリプラチン誘起末梢神経障害におけるHMGB1系とトロンボモジュリン/トロンビン系の相反的役割．, 坪田真帆, 福田亮太郎, 林 佑亮, 宮崎貴也, 上田 慎, 関口富美子, 西堀正洋, 川畑篤史, 次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウム,   2019年08月31日
• エストロゲンはパクリタキセル誘発性末梢神経障害に対して抑制的に作用する：マクロファージ由来HMGB1との関係について．, 貫戸綾乃, 平本志於里, 宮本朋佳, 坪田真帆, 小泉祐一, 西堀正洋, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2019,   2019年08月29日
• Repagermanium水解物3-(trihydroxygermyl)propanoic acid (THGP)はH2Sに直接作用し外因性および内因性H2Sによるアロディニアを抑制する．, 杉本果歩, 小池寧々, 島田康弘, 佐藤克行, 中村宜司, 山口浩明, 田邉元三, 関口富美子, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2019,   2019年08月29日
• 覚醒剤メタンフェタミンにより誘起されるマウスの行動量増加と脳内cFos発現におけるT型カルシウムチャネルの役割．, 小池寧々, 安井洋樹, 関口富美子, 田邉元三, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2019,   2019年08月29日
• 化学療法誘発性末梢神経障害のリスク因子解析とHMGB1を標的とする予防戦略：基礎研究と臨床研究の融合による新知見とイノベーション．, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2019,   2019年08月29日
• Role of peripheral HMGB1 and thrombomodulin/thrombin in neuropathic pain., Kawabata, A, 第42回日本神経科学会,   2019年07月25日
• マウスにおけるbortezomib誘発性末梢神経障害の発症および維持におけるHMGB1の役割とその起源．, 池田裕哉, 宮崎貴也, 坪田真帆, 冨田詩織, 関口富美子, 西堀正洋, 川畑篤史, 第135回日本薬理学会近畿部会,   2019年06月21日
• マウスにおいて肝障害により放出されるHMGB1はボルテゾミブ誘発性末梢神経障害を増悪させる．, 堂本莉紗, 宮本朋佳, 関口富美子, 坪田真帆, 小泉祐一, 西堀正洋, 川畑篤史, 第135回日本薬理学会近畿部会,   2019年06月21日
• 肝障害はボルテゾミブ誘発性末梢神経障害の発症リスクを増大させる．, 宮本朋佳, 富士谷昌典, 堂本莉紗, 畑中重克, 福山紘基, 関口富美子, 小泉祐一, 川畑篤史, 第135回日本薬理学会近畿部会,   2019年06月21日
• Distinct effects of T-type Ca2+ channel blockers and genetic deletion of Cav3.2 on somatic and visceral hypersensitivity., Kawabata, A, International Calcium Channel Meeting 2019,   2019年03月31日
• マウスにおけるbortezomib誘発性末梢神経障害に関与するHMGB1の起源と標的分子：発症期と維持期における違いについて．, 池田裕哉, 宮崎貴也, 坪田真帆, 冨田詩織, 関口富美子, 西堀正洋, 川畑篤史, 第92回日本薬理学会年会,   2019年03月14日
• T型カルシウムチャネルはマウスにおいてメタンフェタミンにより誘起される行動量増加および脳内特定部位におけるcFos発現に関与する．, 小池寧々, 安井洋樹, 関口富美子, 田邉元三, 川畑篤史, 第92回日本薬理学会年会,   2019年03月14日
• PaclitaxelによるマクロファージからのHMGB1遊離におけるcystathionine γ-lyase/H2S系の役割と末梢神経障害への関与, 山口一樹, 堂本莉紗, 関口富美子, 坪田真帆, 川畑篤史, 第92回日本薬理学会年会,   2019年03月14日
• T型カルシウムチャネル、カンナビノイド受容体および難治性疼痛に及ぼすホップ成分6-prenylnaringeninとその誘導体KTt45の効果．, 笠波嘉人, 大西伶佳, 木野貴博, 関口富美子, 坪田真帆, 宮崎貴也, 平本志於里, 岡崎杏子, Nguyen Huy Du, 岡田卓哉, 豊岡尚樹, 吉田 繁, 大久保つや子, 川畑篤史, 第92回日本薬理学会年会,   2019年03月14日
• マウスにおいて膀胱炎に伴う疼痛シグナル発生に関与するHMGB1/RAGE系とCSE/H2S/Cav3.2系のクロストーク：ATPによるマクロファージ活性化の役割．, 平本志於里, 鳥山祐希, 榮木彩, 山口薫, 坪田真帆, 田中潤一, 関口富美子, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 第92回日本薬理学会年会,   2019年03月14日
• ヒトおよびマウスにおいて肝障害はオキサリプラチン誘発性末梢神経障害の増悪因子である：HMGB1が関与する可能性について．, 堂本莉紗, 宮本朋佳, 西村莉香, 福田亮太郎, 関口富美子, 坪田真帆, 小泉祐一, 西堀正洋, 川畑篤史, 第92回日本薬理学会年会,   2019年03月14日
• 硫化水素によるCav3.2を介する疼痛シグナルの調節．, 坪田真帆, 川畑篤史, 第92回日本薬理学会年会,   2019年03月14日
• 前立腺がん細胞における低電位活性化Cav3.2 T型カルシウムチャネルの役割．, 関口富美子, 川畑篤史, 第92回日本薬理学会年会,   2019年03月14日
• HMGB1を標的とする化学療法誘発性末梢神経障害の発症予防．, 川畑篤史, 第92回日本薬理学会年会,   2019年03月14日
• マクロファージにおいてパクリタキセルにより誘発される内因性H2Sに依存したHMGB1遊離：化学療法誘発性末梢神経障害への関与, 堂本莉紗, 山口一樹, 関口富美子, 坪田真帆, 川畑篤史, 痛み研究会2018,   2018年12月13日
• 化学療法誘発性末梢神経障害の原因物質としてのHMGB1の役割：臨床データ解析と基礎研究を駆使したアプローチ．, 川畑篤史, 痛み研究会2018,   2018年12月13日
• マウスにおいて覚醒剤メタンフェタミンにより誘起される行動量増加と脳内cFos発現に及ぼすT型カルシウムチャネル阻害薬の効果, 小池寧々, 安井洋樹, 関口富美子, 田邉元三, 川畑篤史, 第134回日本薬理学会近畿部会,   2018年11月23日
• トロンボモジュリン／トロンビン系はHMGB1を不活性化することでオキサリプラチン誘発性末梢神経障害の発症を抑制的に制御している．, 林 佑亮, 坪田真帆, 福田亮太郎, 宮崎貴也, 西堀正洋, 川畑篤史, 第134回日本薬理学会近畿部会,   2018年11月23日
• マウスにおいてオキサリプラチン誘発性末梢神経障害は肝障害によって増悪する．, 堂本莉紗, 西村莉香, 関口富美子, 坪田真帆, 宮本朋佳, 小泉祐一, 西堀正洋, 川畑篤史, 第134回日本薬理学会近畿部会,   2018年11月23日
• オキサリプラチン誘発末梢神経障害のリスク因子：肝機能障害との関係について．, 宮本朋佳, 福山紘基, 畑中重克, 富士谷昌典, 堂本莉紗, 関口富美子, 小泉祐一, 川畑篤史, 第134回日本薬理学会近畿部会,   2018年11月23日
• Cav3.2 T型カルシウムチャネル − どこで何をしているのか？, 川畑篤史, 第134回日本薬理学会近畿部会,   2018年11月23日
• 内臓痛発現における硫化水素および過硫化物の役割．, 坪田真帆, 川畑篤史, 第91回日本生化学会大会,   2018年09月24日
• Azelastine attenuates RAGE-dependent allodynia in mice: a discovery by a drug reprofiling/repositioning approach., Wakitani, K, Sekiguchi, F, Tsubota, M, Nakamura, S, Nakanishi, I, Kawabata, A, 17th World Congress on Pain.,   2018年09月12日
• Pharmacological blockade and genetic deletion of Cav3.2 T-type Ca2+ channels abolish butyrate-induced colonic hypersensitivity in mice., Matsui, K, Nakano, M, Tomochika, K, Tsubota, M, Kawabata, A, 17th World Congress on Pain.,   2018年09月12日
• Middle Molecular Weight Heparinylphenylalanine Prevents the Development of Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy in Mice., Kawabata, A, Nishikawa, H, Uenoyama, K, Sekiguchi, F, Tsubota, M, Okada, T, Toyooka, N, 17th World Congress on Pain.,   2018年09月12日
• DAMPsと痛み．, 川畑篤史, 第40回日本生物学的精神医学会・第61回日本神経化学大会合同年会,   2018年09月06日
• オキサリプラチン誘起末梢神経障害に対するトロンボモジュリンアルファの予防効果に及ぼす抗凝固薬の影響．, 林 佑亮, 坪田真帆, 福田亮太郎, 宮崎貴也, 西堀正洋, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2018,   2018年08月23日
• Cyclophosphamide誘起膀胱炎マウスにおいてATP/HMGB1/RAGE系はCSE/H2S/Cav3.2系の上流シグナルとして膀胱痛の発症に関与する, 平本志於里, 鳥山祐希, 榮木?彩, 坪田真帆, 山口 薫, 田中潤一, 関口富美子, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2018,   2018年08月23日
• PaclitaxelによるマクロファージからのHMGB1放出はニューロン由来ATPによって促進される：化学療法誘起末梢神経障害における神経系−免疫系クロストークの役割, 堂本莉紗, 関口富美子, 坪田真帆, 西堀正洋, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2018,   2018年08月23日
• Effect of extracellular HMGB1 on neuritogenesis in mouse dorsal root ganglion neurons and its inhibition by thrombomodulin alfa., Nakatake, Y, Sekiguchi, F, Tsubota, M, Tsujita, R, Honda, G, Kawabata, A, 11thFENS Forum of Neuroscience.,   2018年07月07日
• ATP and HMGB1 mediate H2S-dependent bladder pain in mice with cyclophosphamide-induced cystitis., Hiramoto, S, Tsubota, M, Yamaguchi, K, Toriyama, Y, Tanaka, J, Sekiguchi, F, Ishikura, H, Nishibori, M, Kawabata, A, 11thFENS Forum of Neuroscience.,   2018年07月07日
• Molecular mechanisms for the HMGB1-dependent mechanical allodynia following intraplantar administration of lipopolysaccharidein mice., Domoto, R, Yamasoba, D, Sekiguchi, F, Tsubota, M, Nishibori, M, Kawabata, A, 11thFENS Forum of Neuroscience.,   2018年07月07日
• A. Agonistic activity of 6-prenylnaringenin, a novel T-type Ca2+ channel inhibitor, toward cannabinoid CB1 receptors in neural progenitor-like NG108-15 cells and CB1-transfected HEK293 cells., Sekiguchi, F, Noda, S, Kasanami, Y, Onishi, R, Ono, S, Murata, K, Matsuda, H, Nguyen, H.D, Toyooka, N, Harada, N, Kawabata, A, 11thFENS Forum of Neuroscience.,   2018年07月07日
• Cav3.2 T-type calcium channels as therapeutic targets for bortezomib-induced peripheral neuropathy in mice., Kawabata, A, Tomita, S, Miyazaki, T, Deguchi, T, Sekiguchi, F, Tsubota, M, Nguyen, H.D, Okada, T, Yoshida, S, Toyooka, N, 11thFENS Forum of Neuroscience.,   2018年07月07日
• Molecular mechanisms for the recombinant soluble thrombomodulin-induced suppression of HMGB1-dependent allodynia in mice: Roles of the N-terminal domains of thrombomodulin., Hayashi, Y, Tsubota, M, Tsujita, R, Honda, G, Kawabata, A, 18th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology,   2018年07月01日
• Macrophage-derived HMGB1 is a key molecule in paclitaxel-induced peripheral neuropathy in mice: involvement of ROS generation and NF-κB activation., Domoto, R, Yamasoba, D, Yamanishi, H, Sekiguchi, F, Tsubota, M, Nishibori, M, Kawabata, A, 18th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology,   2018年07月01日
• Middle molecular weight heparinylphenylalanine is an analgesic with reduced risk of hemorrhage., Nishikawa, H, Uenoyama, K, Sekiguchi, F, Tsubota, M, Kawabata, A, 18th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology,   2018年07月01日
• High mobility group box 1 suppresses smooth muscle tension in rat aorta via Toll-like receptor 4-dependent upregulation of iNOS., Sekiguchi, F, Yagura, A, Kawabata, A, 18th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology,   2018年07月01日
• Role of Cav3.2 T-type calcium channels in the butyrate-induced colonic hypersensitivity in the mouse, a model for irritable bowel syndrome, Tsubota, M, Matsui, K, Nakano, M. Tomochika, K, Sekiguchi, F, Kawabata, A, 10th International Symposium on Cell/Tissue Injury and Cytoprotection/Organoprotection.,   2018年06月28日
• RAGEを標的とした化学療法誘起末梢神経障害治療薬の探索： In silicoドラッグ・リプロファイリング/リポジショニングからのアプローチ, 脇谷航平, 関口富美子, 坪田真帆, 中村真也, 仲西功, 川畑篤史, 第40回日本疼痛学会,   2018年06月15日
• 急性および慢性術後痛におけるHMGB1の役割, 川端柚希, 林愛理沙, 坪田真帆, 中武ゆい, 辻田隆一, 関口富美子, 西堀正洋, 川畑篤史, 第40回日本疼痛学会,   2018年06月15日
• 中分子ヘパリニルフェニルアラニンは化学療法誘起末梢神経障害を抑制する, 西川裕之, 上野山桐子, 関口富美子, 坪田真帆, 岡田卓哉, 豊岡尚樹, 川畑篤史, 第40回日本疼痛学会,   2018年06月15日
• 内臓痛におけるマクロファージ由来 HMGB1の役割と治療標的分子としての可能性, 川畑篤史, 第40回日本疼痛学会,   2018年06月15日
• AzelastineはRAGEが関与する化学療法誘起末梢神経障害の発症を抑制する − ドラッグ・リプロファイリング／リポジショニング研究からの知見, 脇谷航平, 関口富美子, 坪田真帆, 中村真也, 仲西功, 川畑篤史, 第133回日本薬理学会近畿部会,   2018年06月01日
• T型Ca2+チャネル阻害活性を有するホップ成分6-prenylnaringeninは結腸痛を抑制する, 坪田真帆, 松井和樹, 中野真希, 友近拳, 関口富美子, 川畑篤史, 第133回日本薬理学会近畿部会,   2018年06月01日
• がん化学療法誘起末梢神経障害モデルマウスにおける中分子ヘパリニルフェニルアラニンの抗アロディニア作用, 西川裕之, 上野山桐子, 関口富美子, 坪田真帆, 岡田卓哉, 豊岡尚樹, 川畑篤史, 第133回日本薬理学会近畿部会,   2018年06月01日
• 慢性疼痛におけるCav3.2 T型カルシウムチャネルの役割と治療標的分子としての可能性, 川畑篤史, 第61回日本糖尿病学会年次学術集会,   2018年05月24日
• HMGB1 による痛みの増強に対するヒト型可溶性トロンボモジュリンの抑制作用に関与する分子メカニズム, 辻田隆一, 坪田真帆, 林佑亮, 佐伯晴香, 本田剛一, 川畑篤史, 痛み研究会2017（痛みを中心とする有害状況適応の神経戦略バイオロジー）,   2017年12月14日
• T型カルシウムチャネルを標的とする難治性疼痛の治療．ワークショップ「カルシウムシグナル動態制御の分子基盤と疾患治療戦略, 川畑篤史, 2017年度生命科学系学会合同年次大会（ConBio2017）,   2017年12月06日
• 新規T型Ca2+チャネル阻害薬6-prenylnaringeninとその誘導体はカンナビノイドCB1受容体を介して神経前駆NG108-15細胞の神経様突起伸長を誘起する, 関口富美子, 野田紗友理, 洞口大和, 山岡 桜, 笠波嘉人, 大野 菫, Nguyen Huy Du, 豊岡尚樹, 村田和也, 松田秀秋, 吉田 繁, 原田成信, 伊藤由香里, 大久保つや子, 川畑篤史, 第132回日本薬理学会近畿部会,   2017年11月24日
• Cyclophosphamide誘起膀胱炎マウスにおけるH2S/Cav3.2系を介する膀胱痛の発現：NF-κB系の役割と亜鉛による制御, 尾崎友香, 松岡順紀, 坪田真帆, 冨田詩織, 関口富美子, 南武志, 川畑篤史, 第132回日本薬理学会近畿部会,   2017年11月24日
• Butyrate誘起過敏性腸症候群モデルマウスの知覚神経過敏におけるCav3.2 T型Ca2+チャネルの役割, 坪田真帆, 川畑篤史, 第45回日本潰瘍学会,   2017年11月20日
• Involvement of HMGB1 in postoperative pain., Kawabata, Y, Tsubota, M, Tsujita, R, Nishibori, M, Kawabata, A, Neuroscience 2017,   2017年11月11日
• Thrombin-dependent inhibition of HMGB1-induced mechanical allodynia by thrombomodulin in mice., Hayashi, Y, Tsubota, M, Tsujita, R, Honda, G, Kawabata, A, Neuroscience 2017,   2017年11月11日
• HMGB1-induced neurite outgrowth in mouse dorsal root ganglion neurons and its inhibition by thrombomodulin, Nakatake, Y, Sekiguchi, F, Tsubota, M, Tsujita, R, Honda, G, Kawabata, A, Neuroscience 2017,   2017年11月11日
• Macrophages and NF-κB signaling mediate peripheral HMGB1-induced mechanical allodynia in mice., Domoto, R, Nakashima, K, Tsubota, M, Sekiguchi, F, Kawabata, A, Neuroscience 2017,   2017年11月11日
• Tacrolimus, a calcineurin inhibitor, promotes capsaicin-induced colonic pain in mice, Matsui, K, Terada, Y, Tsubota, M, Kawabata, A, Neuroscience 2017,   2017年11月11日
• Involvement of Cav3.2 T-type calcium channels in zinc deficiency-induced mechanical allodynia in mice., Sekiguchi, F, Tomita, S, Shikimi, S, Tsubota, M, Kawabata, A, Neuroscience 2017,   2017年11月11日
• The critical role of Cav3.2 T-type calcium channels in the peripheral neuropathy induced by bortezomib, a proteasome-inhibiting chemotherapy agent, in mice., Kawabata, A, Tomita, S, Deguchi, T, Sekiguchi, F, Tsubota, M, Yoshida, S, Neuroscience 2017,   2017年11月11日
• 核内タンパクhigh mobility group box 1はラット胸部大動脈においてiNOS発現誘導を促進することでフェニレフリン収縮を抑制する．, 矢倉綾乃, 関口富美子, 川畑篤史, 第67回日本薬学会近畿支部大会,   2017年10月14日
• Cyclophosphamide誘起膀胱炎マウスにおける亜鉛欠乏による膀胱痛増強メカニズム ―Cav3.2 T型Ca2+チャネルの機能増強と発現増加の関与―, 尾崎友香, 松岡順紀, 坪田真帆, 冨田詩織, 関口富美子, 南武志, 川畑篤史, 第67回日本薬学会近畿支部大会,   2017年10月14日
• プロテアソーム阻害作用を有する多発性骨髄腫治療薬bortezomibによって誘起されるマウスの神経障害性疼痛には一次知覚神経におけるCav3.2 T型Ca2+チャネルの発現量増加が関与する．, 関口富美子, 冨田詩織, 出口智代, 坪田真帆, 吉田繁, 川畑篤史, 第39回日本生物学的精神医学会・第47回日本神経精神薬理学会 合同年会,   2017年09月28日
• Bortezomib誘起神経障害性疼痛へのマクロファージ由来HMGB1の関与, 宮崎貴也, 坪田真帆, 冨田詩織, 出口智代, 関口富美子, 西堀正洋, 川畑篤史, 次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウム2017,   2017年08月26日
• マウスにおいてHMGB1足底内投与により誘起される機械的アロディニアにはNF-κBシグナルとマクロファージが関与する, 堂本 莉紗, 中島夏奈, 関口富美子, 坪田真帆, 川畑篤史, 次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウム2017,   2017年08月26日
• Butyrate誘起過敏性腸症候群モデルマウスにおける結腸痛へのマクロファージ由来HMGB1の関与, 坪田真帆, 梶谷梨絵, 野中結, 石井優子, 関口富美子, 西堀正洋, 川畑篤史, 次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウム2017,   2017年08月26日
• Butyrate誘起過敏性腸症候群モデルマウスにおける結腸の知覚神経過敏におけるCav3.2 T型Ca2+チャネルの役割．, 松井和樹, 中野真希, 友近拳, 坪田真帆, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2017,   2017年08月24日
• 術後痛におけるHMGB1シグナルの役割と治療標的分子としての可能性．, 川端柚希, 坪田真帆, 辻田隆一, 西堀正洋, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2017,   2017年08月24日
• レドックス状態の異なるHMGB1による機械的アロディニアの発現メカニズムの解析：Toll-like receptor 5、NMDA受容体およびNF-κBの関与とマクロファージの役割．, 中島夏奈, 堂本莉紗, 関口富美子, 坪田真帆, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2017,   2017年08月24日
• マウス後根神経節細胞においてthrombomodulin alfaは還元型HMGB1により誘起される神経突起伸長をトロンビン依存的および非依存的に抑制する．, 中武ゆい, 関口富美子, 坪田真帆, 辻田隆一, 本田剛一, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2017,   2017年08月24日
• トロンボモジュリンアルファはトロンビン依存的にHMGB1を分解し炎症性疼痛を抑制する．, 林 佑亮, 佐伯晴香, 坪田真帆, 辻田隆一, 本田剛一, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2017,   2017年08月24日
• HMGB1 and pain., Kawabata, A, 第40回日本神経科学大会,   2017年07月20日
• Cav3.2 T型カルシウムチャネルを標的とするオキサリプラチン誘起末梢神経障害の治療, 坪田 真帆, 福田 亮太郎, 宮崎 貴也, 川畑 篤史, 第40回日本神経科学大会,   2017年07月20日
• 6-prenylnaringeninは神経前駆様NG108-15細胞においてT型カルシウムチャネル阻害活性とカンナビノイドCB1受容体アゴニスト活性を示す．, 関口富美子, 野田紗友理, 大野 菫, 洞口大和, 笠波嘉人, Nguyen Huy Du, 豊岡尚樹, 村田和也, 松田秀秋, 原田成信, 伊藤由香里, 川畑篤史, 第40回日本神経科学大会,   2017年07月20日
• マウス脊髄後根神経節細胞におけるHMGB1誘起神経突起伸長とそれに対する遺伝子組み換えヒト可溶性thrombomodulinの効果, 中武ゆい, 関口富美子, 坪田真帆, 辻田隆一, 本田剛一, 川畑篤史, 第131回日本薬理学会近畿部会,   2017年06月30日
• 末梢組織中のチオール型およびジスルフィド型high mobility group box 1により誘起される痛覚増強へのマクロファージの関与．, 中島夏奈, 堂本莉紗, 関口富美子, 坪田真帆, 川畑篤史,   2017年06月30日
• マクロファージ由来high mobility group box1はbortezomib誘起神経障害性疼痛に関与する．, 宮崎貴也, 坪田真帆, 冨田詩織, 出口智代, 関口富美子, 西堀正洋, 川畑篤史,   2017年06月30日
• トロンボモジュリンアルファはトロンビン依存性にHMGB1誘起痛覚過敏を抑制する, 辻田隆一, 林佑亮, 坪田真帆, 本田剛一, 川畑篤史, 第39回日本疼痛学会,   2017年06月16日
• プロテアソーム阻害薬bortezomib誘起神経障害性疼痛には一次知覚神経におけるCav3.2 T型カルシウムチャネルのタンパク量増加が関与する．, 関口富美子, 冨田詩織, 出口智代, 坪田真帆, 吉田繁, 川畑篤史, 第39回日本疼痛学会,   2017年06月16日
• シクロホスファミド誘起間質性膀胱炎様マウスモデルにおける膀胱痛はATP/HMGB1/H2Sシグナルを介して発現する．, 平本 志於里, 山口薫, 坪田真帆, 田中潤一, 関口富美子, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 第39回日本疼痛学会,   2017年06月16日
• オキサリプラチン誘起神経障害性疼痛の発症メカニズムの解析：Cav3.2 T型カルシウムチャネルとHMGB1の関与．, 坪田真帆, 福田亮太郎, 関口富美子, 宮崎貴也, 堂本莉紗, 安井洋樹, 山下莉加, 上田慎, 西田武司, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 第39回日本疼痛学会,   2017年06月16日
• パクリタキセルによるマクロファージからのHMGB1遊離の分子メカニズム：化学療法誘起末梢神経障害の発症における役割．, 第90回日本薬理学会年会,   2017年03月15日
• マウスにおけるシクロホスファミド誘起膀胱炎・膀胱痛は反復寒冷ストレスにより軽減される：ストレスによるマクロファージ機能低下の関与について．, 宮本朋佳, 坪田真帆, 昼馬佐紀, 川畑篤史, 第90回日本薬理学会年会,   2017年03月15日
• 結腸痛発症メカニズムの解析：侵害受容ニューロン発現分子TRPV1、PAR2およびCav3.2の役割．, 松井和樹, 中野真希, 石井優子, 寺田侑加, 坪田真帆, 川畑篤史, 第90回日本薬理学会年会,   2017年03月15日
• トロンボモジュリンアルファのHMGB1誘起痛覚過敏に対する抑制効果はトロンビンに依存する．, 林佑亮, 坪田真帆, 辻田隆一, 本田剛一, 川畑篤史, 第90回日本薬理学会年会,   2017年03月15日
• HMGB1は術後痛に関与する．, 川端柚希, 坪田真帆, 辻田隆一, 西堀正洋, 川畑篤史, 第90回日本薬理学会年会,   2017年03月15日
• がん薬ボルテゾミブにより誘起される神経障害性疼痛にはCav3.2 T型カルシムチャネルの発現増加が関与する．, 冨田詩織, 出口智代, 関口富美子, 坪田真帆, 川畑篤史, 第90回日本薬理学会年会,   2017年03月15日
• Oxaliplatin誘起神経障害性疼痛におけるHMGB1とその標的分子の役割：マクロファージ非依存的機序の関与について, 坪田真帆, 福田亮太郎, 関口富美子, 宮崎貴也, 堂本莉紗, 安井洋樹, 西田武司, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 第90回日本薬理学会年会,   2017年03月15日
• Paclitaxel誘起痛覚過敏へのマクロファージ由来high mobility group box 1の関与, 堂本莉紗, 山岨大智, 山西広樹, 関口富美子, 坪田真帆, 西堀正洋, 川畑篤史, み研究会2016「痛みの理解を目指した先端的アプローチ」,   2017年01月30日
• 抗がん薬オキサリプラチン誘起神経障害性疼痛へのCav3.2 T型Ca2+チャネルとHMGB1の関与について．, 坪田真帆, 福田亮太郎, 関口富美子, 宮崎貴也, 堂本莉紗, 安井洋樹, 山下莉加, 西田武司, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史,   2017年01月30日
• トロンボモジュリンアルファのHMGB1誘起痛覚過敏に対する抑制作用の分子メカニズムとトロンビン依存性の解析．, 林佑亮, 坪田真帆, 辻田隆一, 本田剛一, 川畑篤史, 第130回日本薬理学会近畿部会,   2016年11月19日
• シクロホスファミド誘起膀胱痛の発現メカニズムの解析：マクロファージ由来HMGB1によるRAGE活性化を介するH2S産生酵素の発現誘導の関与．, 平本志於里, 山口薫, 坪田真帆, 田中潤一, 関口富美子, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 第130回日本薬理学会近畿部会,   2016年11月19日
• ヒト前立腺癌細胞におけるinterleukin-6誘起神経内分泌様分化に伴うCav3.2 T型カルシウムチャネルの発現増加に関与する細胞シグナルの解析．, 上田舞, 深海和樹, 浅野絵莉茄, 関口富美子, 吉田繁, 川畑篤史, 第130回日本薬理学会近畿部会,   2016年11月19日
• Bortezomib誘起神経障害性疼痛への核内タンパクhigh mobility group box1の関与．, 宮崎貴也, 坪田真帆, 冨田詩織, 出口智代, 関口富美子, 山岨大智, 西堀正洋, 川畑篤史, 第130回日本薬理学会近畿部会,   2016年11月19日
• A role of macrophage-derived HMGB1 in paclitaxel-induced peripheral neuropathy in mice., Domoto, R, Yamasoba, D, Yamanishi, H, Sekiguchi, F, Tsubota, M, Nishibori, M, Kawabata, A, The 12th International Conference on Protein Phosphatase,   2016年10月27日
• Interleukin-6-induced neuroendocrine-like differentiation of human prostate cancer cells: cell signaling and upregulation of Cav3.2 T-type calcium channels., Fukami, K, Ueda, M, Asano, E, Sekiguchi, F, Yoshida, S, Kawabata, A, The 12th International Conference on Protein Phosphatase,   2016年10月27日
• Cav3.2 T-type calcium channels as therapeutic targets for the oxaliplatin-induced peripheral neuropathy., Miyazaki, T, Fukuda, R, Tsubota, M, Kawabata, A, The 12th International Conference on Protein Phosphatase,   2016年10月27日
• Molecular mechanisms for the upregulation of Cav3.2 T-type calcium channels in the neuropathic pain., Tomita, S, Sekiguchi, F, Tsubota, M, Kawabata, A, The 12th International Conference on Protein Phosphatase,   2016年10月27日
• Targeting HMGB1 and its downstream molecules for treatment of oxaliplatin-induced peripheral neuropathy., Tsubota, M, Fukuda, R, Miyazaki, T, Domoto, R, Kamitani, N, Nishida, T, Sekiguchi, F, Ishikura, H, Nishibori, M, Kawabata, A, The 12th International Conference on Protein Phosphatase,   2016年10月27日
• 神経前駆様NG108-15細胞において新規T型Ca2+チャネル阻害薬6-prenylnaringeninはカンナビノイドCB1受容体を介して神経突起伸長を促進する．, 野田紗友理, 大野菫, 関口富美子, 村田和也, 松田秀秋, Nguyen, H, D, 豊岡尚樹, 川畑篤史, 第66回 日本薬学会近畿支部総会・大会,   2016年10月15日
• 新規T型カルシウムチャネル阻害薬6-prenylnaringeninのイオンチャネル選択性に関する検討：2S体とラセミ体の比較．, 洞口大和, 山岡 桜, 大野 菫, 関口富美子, Nguyen, H, D, 藤田友代, 村田和也, 松田秀秋, 吉田 繁, 大久保つや子, 豊岡尚樹, 川畑篤史, 第66回 日本薬学会近畿支部総会・大会,   2016年10月15日
• Butyrate誘起過敏性腸症候群モデルマウスにおける結腸痛覚過敏へのCav3.2 T型Ca2+チャネルの関与．, 中野真希, 松井和樹, 石井優子, 坪田真帆, 川畑篤史, 第66回 日本薬学会近畿支部総会・大会,   2016年10月15日
• マウスの坐骨神経部分結紮誘起神経障害性疼痛には知覚神経におけるCav3.2 T型カルシウムチャネルの発現増加が関与する：転写因子Egr-1および脱ユビキチン化酵素USP5の役割．, 式見仕勇, 冨田詩織, 関口富美子, 坪田真帆, 岸岡史郎, 川畑 篤史, 第66回 日本薬学会近畿支部総会・大会,   2016年10月15日
• 6-Prenylnaringeninをリード化合物とした新規T型Ca2+チャネル阻害薬の探索：電気生理学的検討．, 山岡桜, 洞口大和, Nguyen, H.D, 北村 駿, 岡田卓哉, 大野 菫, 関口富美子, 西川裕之, 吉田 繁, 村田和也, 松田秀秋, 大久保つや子, 豊岡尚樹, 川畑篤史, 第66回 日本薬学会近畿支部総会・大会,   2016年10月15日
• Mechanisms of Cav3.2 upregulation in neuropathic pain models., Tomita, S, 2016 International Calcium channel Meeting,   2016年10月02日
• Involvement of Cav3.2 T-type Ca2+channels in the oxaliplatin-induced neuropathic pain., Tsubota, M, 2016 International Calcium channel Meeting,   2016年10月02日
• Impact of zinc or ascorbic acid deficiency on Cav3.2-dependent pain., Kawabata, A, 2016 International Calcium channel Meeting,   2016年10月02日
• Macrophage-derived HMGB1 participates in lipopolysaccharide-induced inflammatory hyperalgesia and paclitaxel-induced neuropathic pain in mice., Domoto, R, Yamasoba, D, Yamanishi, H, Sekiguchi, F, Tsubota, M, Nishibori, M, Kawabata, A, 16th World Congress on Pain,   2016年09月26日
• Cav3.2 T-type calcium channels contribute to oxaliplatin-induced neuropathic pain in mice., Miyazaki, T, Fukuda, R, Tsubota, M, Kawabata, A, 16th World Congress on Pain,   2016年09月26日
• Tacrolimus causes relapse of pancreatic pain through TRPV1 activation during the recovery from cerulein-induced pancreatitis in mice., Terada, Y, Tsubota, M, Sekiguchi, F, Wada, K, Kuwahara, T, Takada, M, Kawabata, A, 16th World Congress on Pain,   2016年09月26日
• Roles of TLR4 and RAGE targeted by high mobility group box 1 in inflammatory and chemotherapy-induced peripheral neuropathy., Kawabata, A, 16th World Congress on Pain,   2016年09月26日
• HMGB1研究の新展開 〜免疫系と神経系のクロストークにおける役割〜．, 川畑篤史, 第31回日本救命医療学会総会・学術集会,   2016年09月16日
• トロンボモジュリンアルファの内臓痛治療への応用．, 川畑篤史, 第44回日本潰瘍学会,   2016年09月02日
• Oxaliplatin誘起神経障害性疼痛へのCav3.2 T型カルシウムチャネルの関与．, 坪田真帆, 福田亮太郎, 宮崎貴也, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2016,   2016年08月25日
• シクロホスファミド誘起膀胱痛にはマクロファージ由来HMGB1によるRAGEを介するH2S産生酵素の発現誘導が関与する．, 平本志於里, 山口薫, 坪田真帆, 田中潤一, 関口富美子, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2016,   2016年08月25日
• Oxaliplatin誘起神経障害性疼痛の発現メカニズムの解析：HMGB1とその標的分子の関与について．, 坪田真帆, 福田亮太郎, 宮崎貴也, 堂本莉紗, 上谷夏生, 西田武司, 関口富美子, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2016,   2016年08月25日
• Oxaliplatin誘起神経障害性疼痛へのHMGB1の関与：その由来と標的分子について．, 坪田真帆, 福田亮太郎, 宮崎貴也, 川畑篤史, 次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウム2016,   2016年08月24日
• シクロホスファミド誘起間質性膀胱炎様マウスにおける膀胱痛に関与するHMGB1/RAGE系とH2S/Cav3.2系の相互関係．, 平本志於里, 山口薫, 坪田真帆, 田中潤一, 関口富美子, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウム2015,   2016年08月24日
• High mobility group box 1 mediates substance P-induced bladder pain in mice, a model for bladder pain syndrome., Maeda, M, Irie, Y, Tsubota, M, Kubo, L, Sekiguchi, F, Ishikura, H, Nishibori, M, Kawabata, A, Physiology 2016,   2016年07月28日
• Macrophage-derived high mobility group box 1 mediates H2S-dependent bladder pain in mice with cyclophosphamide-induced cystitis., Hiramoto, S, Tsubota, M, Yamguchi, K, Tanaka, J, Sekiguchi, F, Ishikura, H, Nishibori, M, Kawabata, A, Physiology 2015,   2016年07月28日
• Involvement of macrophage-derived high mobility group box 1 in paclitaxel-induced neuropathic pain in mice., Domoto, R, Yamasoba, D, Yamanishi, H, Sekiguchi, F, Tsubota, M, Nishibori, M, Kawabata, A, Physiology 2014,   2016年07月28日
• Macrophage-derived high mobility group box 1 enhances neuritogenesis via NMDA receptors in neuron-like NG108-15 cells., Sekiguchi, F, Sugimoto, R, Imanishi, M, Ueda, N, Kawabata, A, Physiology 2013,   2016年07月28日
• High mobility group box 1 mediates pancreatic pain in mice., Kawabata, A, Irie, Y, Tsubota, M, Sekiguchi, F, Ishikura, H, Nishibori, M, Physiology 2012,   2016年07月28日
• 結腸痛の発症における侵害受容ニューロン発現分子TRPV1、PAR2およびCav3.2の役割について．, 松井和樹, 中野真希, 石井優子, 寺田侑加, 坪田真帆, 川畑篤史, 第129回日本薬理学会近畿部会,   2016年06月24日
• マウス後根神経節細胞において硫化水素ドナーおよび膜透過性cyclic AMPアナログはT型Ca2+チャネルを介して神経突起伸長を誘起する：細胞サイズによる効果の違いについて．, 天羽一騎, 大野菫, 関口富美子, 川畑篤史, 第129回日本薬理学会近畿部会,   2016年06月24日
• Oxaliplatin誘起神経障害性疼痛にはマクロファージ以外の細胞に由来するHMGB1が関与する．, 坪田真帆, 福田亮太郎, 宮崎貴也, 西田武司, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 第129回日本薬理学会近畿部会,   2016年06月24日
• マクロファージ由来HMGB1はlipopolysaccharide誘起炎症性疼痛とpaclitaxel誘起神経障害性疼痛に関与する．, 堂本莉紗, 山岨大智, 山西広樹, 関口富美子, 坪田真帆, 西堀正洋, 川畑篤史, 第38回日本疼痛学会,   2016年06月24日
• ラットあるいはマウスの神経障害性疼痛に関与する一次知覚神経におけるCav3.2 T型Ca2+チャネルの発現誘導メカニズム．, 冨田詩織, 式見志勇, 関口富美子, 坪田真帆, 川畑篤史, 第38回日本疼痛学会,   2016年06月24日
• T-type calcium channels and neuropathic/visceral pain. Symposium entitled “Ion channels and pain: current research trends” organized by Kawabata, Tanabe and Zamponi,, Kawabata, A, 日本薬学会第136年会,   2016年03月27日
• Cyclophosphamide誘起膀胱炎・膀胱痛マウスにおける硫化水素/T型Ca2+チャネル系の役割-下部尿路機能障害に対する新たな治療標的分子としての可能性-．院生シンポジウム「次世代若手研究者の挑戦！〜難治性疾患に対する新たな創薬ストレテジー〜」（オーガナイザー：福重・尾崎）, 尾崎友香, 坪田真帆, 川畑篤史, 日本薬学会第136年会,   2016年03月27日
• 亜鉛キレーターはT型Ca2+チャネルの機能増強によりcyclophosphamide誘起膀胱炎に伴う膀胱痛を増強する．, 松岡順紀, 尾崎友香, 坪田真帆, 川畑篤史, 第89回日本薬理学会年会,   2016年03月09日
• 末梢組織中においてレドックス状態の異なるHMGB1により誘起される痛覚過敏メカニズムの相違．, 坪田真帆, 山岨大智, 堂本莉紗, 関口富美子, 西堀正洋, 川畑篤史, 第89回日本薬理学会年会,   2016年03月09日
• 神経およびマクロファージ由来HMGB1はNMDA受容体を介して神経前駆様NG108-15細胞の神経突起伸張を促進する．, 関口富美子, 杉本 陵, 今西未己, 川畑篤史, 第89回日本薬理学会年会,   2016年03月09日
• Substance P誘起間質性膀胱炎／膀胱痛症候群モデルマウスにおけるマクロファージ由来HMGB1の役割．, 前田真理子, 入江悠平, 坪田真帆, 久保里紗, 関口富美子, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 第89回日本薬理学会年会,   2016年03月09日
• 新規T型Ca2+チャネル阻害薬sophoraflavanone Gと6-prenylnaringeninの薬理作用解析：電気生理学的性質の違いとマウスにおける痛覚過敏抑制作用．, 大野 菫, 山岡 桜, 関口富美子, 市井真貴, 藤田友代, 出口貴浩, 坪田真帆, 西川裕之, 吉田 繁, 村田和也, 松田秀秋, 豊岡尚樹, 大久保つや子, 川畑篤史, 第89回日本薬理学会年会,   2016年03月09日
• 亜鉛欠乏により誘起されるマウス痛覚過敏：Cav3.2 T型Ca2+チャネルとhigh mobility group box 1の関与．, 冨田詩織, 式見仕勇, 関口富美子, 坪田真帆, 白井亮洋, 西堀正洋, 川畑篤史, 第89回日本薬理学会年会,   2016年03月09日
• 急性膵炎に伴う膵臓痛へのマクロファージ由来HMGB 1の関与：RAGEおよびCXCR4の標的分子としての役割．, 入江悠平, 坪田真帆, 関口富美子, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 第89回日本薬理学会年会,   2016年03月09日
• マクロファージ由来high mobility group box 1はセルレイン誘起急性膵炎およびサブスタンスP誘起間質性膀胱炎/膀胱痛症候群モデルにおける内臓痛に関与する．, 入江悠平, 坪田真帆, 関口富美子, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 痛み研究会2015,   2015年12月17日
• 神経障害性疼痛モデル動物の後根神経節におけるCav3.2 T型カルシウムチャネルの発現誘導メカニズムの解析．, 冨田詩織, 式見志勇, 関口富美子, 坪田真帆, 川畑篤史, 痛み研究会2015,   2015年12月17日
• Sophoraflavanone Gとその類縁体6-prenylnaringeninのT型Ca2+チャネル阻害作用の電気生理学的特徴と各種疼痛モデルでの有効性．, 大野菫, 山岡桜, 関口富美子, 市井真貴, 藤田友代, 出口貴浩, 坪田真帆, 西川浩之, 吉田繁, 村田和也, 松田秀秋, 豊岡尚樹, 大久保つや子, 川畑篤史, 第128回日本薬理学会近畿部会,   2015年11月20日
• Cyclophosphamide誘起膀胱炎マウスにおける膀胱痛は亜鉛欠乏により増強される：T型Ca2+チャネルの関与について．, 尾崎友香, 松岡順紀, 坪田真帆, 冨田詩織, 関口富美子, 南武志, 川畑篤史, 第128回日本薬理学会近畿部会,   2015年11月20日
• High mobility group box 1はsubstance P誘起膀胱痛症候群モデルマウスにおける関連痛覚過敏の発現・維持に関与する．, 入江悠平, 前田真理子, 久保理沙, 坪田真帆, 関口富美子, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 第128回日本薬理学会近畿部会,   2015年11月20日
• マクロファージ由来high mobility group box 1はマウスにおけるlipopolysaccharide誘起炎症性痛覚過敏及び抗癌剤paclitaxel誘起神経障害性疼痛に関与する．, 堂本莉紗, 山岨大智, 山西広樹, 関口富美子, 坪田真帆, 西堀正洋, 川畑篤史, 第128回日本薬理学会近畿部会,   2015年11月20日
• Molecular mechanisms for the upregulation of Cav3.2 T-type calcium channels in the dorsal root ganglion of rats with spinal nerve injury-induced neuropathy: involvement of Egr-1 and USP5., Tomita, S, Sekiguchi, F, Tsubota, M, Kawabata, A, Neuroscience 2015,   2015年10月17日
• The electrophysiological property and antihyperalgesic activity of sophoraflavanone G and 6prenylnaringenin, novel T-type calcium channel blockers., Ono, S, Ichii, M, Yamaoka, S, Sekiguchi, F, Fujita, T, Deguchi, T, Tsubota, M, Nishikawa, H, Yoshida, S, Murata, K, Matsuda, H, Toyooka, N, Ohkubo, T, Kawabata, A, Neuroscience 2015,   2015年10月17日
• Chronic stress enhances the hyperthermia in response to acute restraint stress., Miyamato, T, Funakami, Y, Kawasita, E, Nomura, A, Sugimoto, N, Ichida, S, Kawabata, A, Neuroscience 2015,   2015年10月17日
• Zinc deficiency aggravates bladder pain accompanying cyclophosphamide-induced cystitis through the enhanced activity of Cav3.2 T-type Ca2+ channels in mice., Ozaki, T, Matsuoka, J, Tsubota, M, Tomita, S, Sekiguchi, F, Minami, T, Kawabata, A, Neuroscience 2015,   2015年10月17日
• Macrophage-derived high mobility group box 1 participates in the development and maintenance of pancreatic pain through the activation of RAGE and CXCR4 in mice with cerulein-induced acute pancreatitis., Irie, Y, Tsubota, M, Sekiguchi, F, Ishikura, H, Nishibori, M, Kawabata, A, Neuroscience 2015,   2015年10月17日
• Hydrogen sulfide and intracellular cyclic AMP enhance T-type calcium channel-dependent neurite outgrowth in distinct subpopulations of isolated and dissociated mouse dorsal root ganglion neurons., Sekiguchi, F, Amo, I, Ono, S, Kawabata, A, Neuroscience 2015,   2015年10月17日
• Bladder pain accompanying cyclophosphamide-induced mouse cystitis involves HMGB1 release upstream of the cystathionine-gamma-lyase/H2S/Cav3.2 pathway in the bladder tissue., Kawabata, A, Tsubota, M, Yamaguchi, K, Hiramoto, S, Sekiguchi, F, Tanaka, J, Ishikura, H, Nishibori, M, Neuroscience 2015,   2015年10月17日
• 硫化水素によって惹起された外有毛細胞のTRPV4受容体を介したストア作動性カルシウム流入, 原田成信, 伊藤由香里, 高嶋一平, 王子田彰夫, 川畑篤史, 第25回日本耳科学会総会,   2015年10月07日
• Vitamin C deficiency aggravates hydrogen sulfide-induced pain/hyperalgesia and chemotherapy-induced neuropathy in mice: possible involvement of T-type calcium channels., Kawabata, A, Tsubota, M, Uebo, K, Miki, K, Sekiguchi, F, Fukuda, R, Kondo, Y, Takahashi, K, Masutomi, H, Ishigami, A, 9th Congress of the European Pain Federation EFIC,   2015年09月02日
• ラット第5腰神経切断により誘起される神経障害性疼痛および脊髄後根神経節におけるCav3.2 T型Ca2+チャネル発現増加への転写調節因子Egr-1と脱ユビキチン化酵素USP5の関与, 冨田詩織, 関口富美子, 坪田真帆, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2015,   2015年08月02日
• 新規T型カルシウムチャネル阻害薬sophoraflavanone Gおよび6-prenylnaringeninの電気生理学的性質と痛覚過敏抑制効果, 大野 菫, 市井真貴, 山岡 桜, 関口富美子, 藤田友代, 出口貴浩, 坪田真帆, 西川裕之, 吉田 繁, 村田和也, 松田秀秋, 豊岡尚樹, 大久保つや子, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2015,   2015年08月02日
• 内臓痛の新しい治療標的分子：T型Ca2+チャネルとHMGB1, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2015,   2015年08月02日
• PAR2と痛み, 川畑篤史, 日本ペインクリニック学会第49回大会,   2015年07月24日
• Cerulein誘起マウス急性膵炎モデルにおける膵臓痛の発現・維持にはマクロファージ由来high mobility group box 1によるRAGEおよびCXCR4の活性化が関与する, 入江悠平, 坪田真帆, 関口富美子, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 第127回日本薬理学会近畿部会,   2015年06月26日
• Butyrate誘起過敏性腸症候群モデルマウスにおける結腸痛覚過敏へのT型Ca2+チャネルおよびHMGB1の関与, 坪田真帆, 石井優子, 中野真希, 梶谷梨絵, 西堀正洋, 川畑篤史, 第127回日本薬理学会近畿部会,   2015年06月26日
• シクロホスファミド誘起膀胱炎マウスにおけるポラプレジンクの予防・治療効果, 村上(中山)雅裕, 昼馬佐紀, 坪田真帆, 関口富美子, 松山賢治, 木村健, 森山雅弘, 川畑篤史, 日本薬学会第135年会,   2015年03月26日
• 高グルコース条件下で培養した神経内分泌様分化ヒト前立腺癌LNCaP細胞におけるCav3.2 T型Ca2+チャネルの糖鎖修飾による機能増強と分泌機能亢進, 浅野絵莉茄, 深海和樹, 関口富美子, 泰川未来, 笠松隆二, 吉田繁, 川畑篤史, 日本薬学会第135年会,   2015年03月26日
• HMGB1はoxaliplatin誘起神経障害性疼痛の発現および維持に関与する, 福田亮太郎, 山西広樹, 坪田真帆, 関口富美子, 西田武司, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 日本薬学会第135年会,   2015年03月26日
• マウス後根神経節細胞において硫化水素ドナーNa2SはT型Ca2+チャネルを介して神経突起伸長を促進する：細胞の大きさによる効果の違いについて, 天羽一騎, 大野 菫, 関口富美子, 川畑篤史, 日本薬学会第135年会,   2015年03月26日
• 急性膵炎・膵臓痛動物モデルを用いた病態解析：T型?Ca2+チャネルおよびTRPチャネルの役割, 寺田侑加, 坪田真帆, 関口富美子, 和田恭一, 原健, 高田充隆, 川畑篤史, 日本薬学会第135年会,   2015年03月26日
• 亜鉛含有製剤ポラプレジンクのcyclophosphamide誘起膀胱炎・膀胱痛に対する予防および治療効果, 昼馬佐紀, 村上(中山)雅裕, 坪田真帆, 関口富美子, 松山賢治, 木村健, 森山雅弘, 川畑篤史, 第88回日本薬理学会年会,   2015年03月18日
• 神経障害性疼痛ラットの知覚神経におけるCav3.2 T型Ca2+チャネル発現誘導には転写因子Egr-1および脱ユビキチン化酵素USP5が関与する, 冨田詩織, 関口富美子, 坪田真帆, 川畑篤史, 第88回日本薬理学会年会,   2015年03月18日
• マクロファージ由来HMGB1はNF-kB系を介して炎症性痛覚過敏に寄与する, 山岨大智, 関由加里, 山西広樹, 坪田真帆, 関口富美子, 八木秀樹, 益子 高, 西堀正洋, 川畑篤史, 第88回日本薬理学会年会,   2015年03月18日
• 神経内分泌様分化した前立腺癌LNCaP細胞において高グルコース条件下でのCav3.2 T型カルシウムチャネルのN-結合型グリコシル化により分泌機能が亢進する, 深海和樹, 浅野絵莉茄, 関口富美子, 泰川未来, 笠松隆二, 吉田繁, 川畑篤史, 第88回日本薬理学会年会,   2015年03月18日
• HMGB1を標的とする内臓痛治療, 坪田真帆, 川畑篤史, 第88回日本薬理学会年会,   2015年03月18日
• Involvement of high mobility group box 1 in substance P-induced cystitis-related bladder pain in mice, Irie, Y, Kubo, L, Tsubota, M, Sekiguchi, F, Ishimura, H, Nishibori, M, Kawabata, A, Pharmacology 2014,   2014年12月16日
• The novel cognitive enhancer ST101 induces neurite outgrowth in NG108-15 cells and hyperalgesia in mice through T-type Ca2+ channels, Ohno, S, Kanaoka, D, Ide, H, Sekiguchi, F, Yoshida, S, Fukunaga, K, Kawabata, A, Pharmacology 2014,   2014年12月16日
• The NK1 receptor antagonist prevents the cyclophosphamide-induced cystitis-related bladder pain and upregulation of cystathionine-γ-lyase, an H2S-generating enzyme, in mice, Ozaki, T, Tsubota, M, Kawabata, A, Pharmacology 2014,   2014年12月16日
• Effect of tacrolimus on caerulein-induced pancreatitis-related pain in mice, Terada, Y, Tsubota, M, Sekiguchi, F, Wada, K, Kuwahara, T, Takada, M, Kawabata, K, Pharmacology 2014,   2014年12月16日
• High mobility group box 1 as a target for prevention and therapeutic treatment of chemotherapy-induced neuropathic pain., Kawabata, A, Kawaishi, Y, Nishida, T, Yamanishi, H, Kamitani, N, Tsubota, M, Sekiguchi, F, Ishikura, H, Nishibori, M, Pharmacology 2014,   2014年12月16日
• マクロファージ由来HMGB1の炎症性痛覚過敏への関与と分子作用メカニズムの解析, 山岨大智, 関由加里, 山西広樹, 坪田真帆, 関口富美子, 八木秀樹, 益子 高, 西堀正洋, 川畑篤史, 第126回日本薬理学会近畿部会,   2014年10月24日
• 第5腰神経切断神経障害性疼痛ラットにおけるCav3.2 T型Ca2+チャネル発現増加機序の解析：転写調節因子Egr-1と脱ユビキチン化酵素USP5の挙動について, 冨田詩織, 関口富美子, 坪田真帆, 川畑篤史, 第126回日本薬理学会近畿部会,   2014年10月24日
• Calcineurin阻害薬tacrolimusはcapsaicin誘起結腸痛およびcerulein誘起急性膵炎関連痛を増強する, 寺田侑加, 松井和樹, 坪田真帆, 関口富美子, 和田恭一, 原 健, 田充隆, 川畑篤史, 第126回日本薬理学会近畿部会,   2014年10月24日
• Mechanims for upregulation of cystathionine-gamma-lyase, a hydrogen sulfide-generating enzyme, in mice with cyclophosphamide-induced cystititis: Involvement of substance P/NK1 pathway and NF-kappaB signals., Ozaki, T, Tsubota, M, Kawabata, A, International Symposium “Gasotransmitters: Physiology and Pathophysiology”,   2014年09月21日
• Hydrogen sulfide: Importance of T-type calcium channels as the molecular target, Kawabata, A, International Symposium “Gasotransmitters: Physiology and Pathophysiology”,   2014年09月21日
• Capsaicin誘起結腸痛に対するcalcineurin阻害薬FK506の増強効果, 松井和樹, 寺田侑加, 坪田真帆, 関口富美子, 川畑篤史, 次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウム2014,   2014年08月30日
• Histone deacetylase阻害薬は内因性high mobility group box 1遊離を介して神経前駆細胞株NG108-15細胞の神経突起伸長を誘起する, 杉本陵, 上田菜生, 関口富美子, 川畑篤史, 次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウム2014,   2014年08月30日
• 新規T型Ca2+チャネル阻害薬RQ-00311651の電気生理学的性質および神経障害性疼痛に対する抑制効果, 冨田詩織, 瓦侑馬, 関口富美子, 川石雄大, 坪田真帆, 吉田 繁, 大久保つや子, 川畑篤史, 次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウム2014,   2014年08月30日
• Exploration of novel T-type Ca2+ channel inhibitors for treatment of intractable pain, Sekiguchi, F, Kawabata, A, 生体機能と創薬シンポジウム2014,   2014年08月28日
• ナノ化技術を用いた新規注射用製剤の開発とその有用性評価 −シロスタゾール静脈内投与による脳梗塞治療−, 田辺 航, 松下 翔子, 西本 夏海, 長井 紀章, 伊藤 吉將, 西川 裕之, 川畑 篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2014,   2014年08月28日
• ポラプレジンクを使用した含嗽液の安定性と放射線性口腔粘膜炎に対する臨床評価, 中山雅裕, 中村豪志, 東 剛史, 松山賢治, 森山雅弘, 木村 健, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2014,   2014年08月28日
• ポラプレジンクはcyclophosphamide誘起膀胱炎マウスにおける炎症症状および膀胱痛を抑制する, 昼馬佐紀, 中山雅裕, 坪田真帆, 関口富美子, 松山賢治, 木村健, 森山雅弘, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2014,   2014年08月28日
• Calcineurin阻害薬tacrolimusはTRPV1を介してcerulein誘起急性膵炎関連痛を増強する, 寺田侑加, 坪田真帆, 関口富美子, 和田恭一, 桑原 健, 髙田充隆, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2014,   2014年08月28日
• ヒト可溶性トロンボモジュリンを用いた痛みの治療：HMGB1吸着・分解促進作用の関与, 坪田真帆, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2014,   2014年08月28日
• Sophoraflavanone G as a novel T-type Ca2+ channel inhibitor: electrophysiological evidence in Cav3.2-expressing HEK293 cells and anti-hyperalgesic activity in mice, th FENS Forum, of European Neuroscience,   2014年07月05日
• Prevention and reversal of chemotherapy-induced neuropathic pain by HMGB1 neutralization in rodents, th FENS Forum, of European Neuroscience,   2014年07月05日
• ヒト胃癌由来AGS細胞における内因性硫化水素の細胞増殖への関与とその下流シグナルの解析, 小椋彩加, 関本晃己, 関口富美子, 川畑篤史, 第125回日本薬理学会近畿部会,   2014年06月20日
• Cav3.2 T型Ca2+チャネルを阻害するascorbic acidの欠乏は硫化水素による体性痛・内臓痛およびpaclitaxel誘起神経障害性疼痛を増強する, 上坊健太, 三木好輝, 坪田真帆, 関口富美子, 近藤嘉高, 高橋経太, 増富裕文, 石神昭人, 川畑篤史, 第125回日本薬理学会近畿部会,   2014年06月20日
• Cyclophosphamide誘起マウス膀胱炎モデルにおける膀胱痛発症メカニズムの解析：核内蛋白HMGB1と内因性H2Sの役割, 山口薫, 田中潤一, 坪田真帆, 関口富美子, 関由加里, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 第125回日本薬理学会近畿部会,   2014年06月20日
• 可溶性トロンボモジュリンおよび抗HMGB1中和抗体はlipopolysaccharideあるいはsubstance P膀胱内注入により誘起される膀胱痛を抑制する, 久保里紗, 坪田真帆, 関口富美子, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 第125回日本薬理学会近畿部会,   2014年06月20日
• 新規T型Ca2+チャネル阻害薬sophoraflavanone Gの薬理学的特徴と痛覚過敏抑制効果, 関口富美子, 川畑篤史, 第36回日本疼痛学会,   2014年06月20日
• Roles of hydrogen sulfide and T-type calcium channels in neuroendocrine-differentiated prostate cancer cells at androgen-independent stage, Fukami, K, Kawabata, A, Anti-Aging International Mini-Symposium 2014: Cell Signaling and Therapeutic Targets for Geriatric and Inflammatory Diseases,   2014年06月07日
• Ascorbic acid deficiency augments hyperalgesia induced by hydrogen sulfide in mice, Tsubota, M, Uebo, K, Miki, K, Sekiguchi, F, Kondo, Y, Takahashi, K, Masutomi, H, Ishigami, A, Kawabata, A, Third International Conference on Hydrogen Sulfide in Biology and Medicine,   2014年06月04日
• Involvement of endogenous hydrogen sulfide and T-type calcium channels in cyclic AMP-induced neuronal differentiation in NG108-15 cells, Sekiguchi, F, Takeda, Y, Kanaoka, D, Yoshida, S, Kawabata, A, Third International Conference on Hydrogen Sulfide in Biology and Medicine,   2014年06月04日
• Roles of the hydrogen sulfide-Cav3.2 T-type calcium channel pathway in neuronal and neuroendocrine differentiation, Kawabata, A, Third International Conference on Hydrogen Sulfide in Biology and Medicine,   2014年06月04日
• 結腸の疼痛および炎症におけるガス状情報伝達物質硫化水素の役割, 坪田真帆, 川畑篤史, 日本薬学会第134年会,   2014年03月27日
• Roles of Cav3.2 T-type Ca2+ channels in prostate cancer cells: impact on an androgen-independent stage, Kawabata, A, 第87回日本薬理学会年会,   2014年03月19日
• 中和抗体と遺伝子組換えヒト可溶性トロンボモジュリンによるHMGB1不活化はラットおよびマウスにおけるパクリタキセル誘起神経障害性疼痛を抑制する, 川石雄大, 山西広樹, 坪田真帆, 関口富美子, 西田武司, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 第87回日本薬理学会年会,   2014年03月19日
• 新規認知機能改善薬ST101により誘起されるNG108-15細胞における神経突起伸長促進作用とマウスにおける痛覚過敏へのT型Ca2+チャネルの関与, 大野 菫, 金岡大樹, 井手洋樹, 関口富美子, 吉田 繁, 福永浩司, 川畑篤史, 第87回日本薬理学会年会,   2014年03月19日
• カルシニューリン阻害薬タクロリムスはカプサイシン誘起結腸痛を増強する, 寺田侑加, 坪田真帆, 関口富美子, 和田恭一, ?原 健, 田充隆, 川畑篤史, 第87回日本薬理学会年会,   2014年03月19日
• 苦参由来sophoraflavanone Gおよびその類縁体のT型カルシウムチャネル阻害活性と痛覚過敏抑制効果, 関口富美子, 藤田友代, 出口貴浩, 市井真貴, 西川裕之, 吉田 繁, 村田和也, 松田秀秋, 大久保つや子, 川畑篤史, 第87回日本薬理学会年会,   2014年03月19日
• ビンクリスチン誘起神経障害性疼痛ラットにおける抗HMGB1中和抗体と遺伝子組換えヒト可溶性トロンボモジュリンの予防・治療効果, 西田武司, 川石雄大, 山西広樹, 坪田真帆, 関口富美子, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 第87回日本薬理学会年会,   2014年03月19日
• Involvement of high mobility group box 1 in cyclophosphamide-induced cystitis-related bladder pain in mice., Kawabata, A, Tanaka, J, Yamaguchi, K, Ishikura, H, Tsubota, M, Pharmacology 2013,   2013年12月17日
• Recombinant human soluble thrombomodulin abolishes bladder pain accompanying cyclophosphamide-induced cystitis in mice, Tanaka, J, Ishikura, H, Yamaguchi, K, Tsubota, M, Sekiguchi, F, Seki, Y, Kawabata, A, Neuroscience 2013,   2013年11月
• Roles of TRPA1 channels in addition to Cav3.2 or TRPV1 as the downstream signal of hydrogen sulfide or proteinase-activated receptor-2 in the development of pancreatic pain, Terada, Y, Fujimura, M, Nishimukra, S, Tsubota, M, Kawabata, A, Neuroscience 2013,   2013年11月
• RQ-00311651, a novel T-type Ca2+ channel blocker: electrophysiological characterization and anti-hyperalgesic/anti-allodynic activity in somatic and visceral pain models., Sekiguchi, F, Kawara, Y, Kanaoka, D, Kawaishi, Y, Tsubota, M, Kawakami, E, Ozaki, T, Yoshida, S, Okubo, T, Kawabata, A, Neuroscience 2013,   2013年11月
• Facilitation of T-type calcium currents by endogenous and exogenous hydrogen sulfide in Cav3.2-expressing HEK293 cells, Kawabata, A, Miyamoto, Y, Sekiguchi, F, Kanaoka, D, Yoshida, S, Ohkubo, T, Neuroscience 2013,   2013年11月
• マウスにおいてprostaglandin E2により誘起されるT型Ca2+チャネルを介する機械的痛覚過敏の特徴：EP2/PKA経路における足場タンパクAKAP150の重要性とEP1/PKC経路の関与について, 竹中秀, 中村早織, 坪田真帆, 関口富美子, 川畑篤史, 第124回日本薬理学会近畿部会,   2013年11月01日
• Cav3.2 T型Ca2+チャネル発現HEK293細胞において内因性および外因性硫化水素はチャネル機能を増強する, 関口富美子, 宮本陽介, 金岡大樹, 井手洋樹, 吉田 繁, 大久保つや子, 川畑篤史, 第124回日本薬理学会近畿部会,   2013年11月01日
• 新規認知機能改善薬ST101はT型Ca2+チャネルを介してNG108-15細胞における神経突起伸長とマウスにおける痛覚過敏を誘起する, 大野 菫, 金岡大樹, 井手洋樹, 関口富美子, 吉田 繁大野, 金岡大樹, 井手洋樹, 関口富美子, 吉田 繁, 福永浩司, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2013,   2013年08月29日
• シクロホスファミド誘起膀胱炎マウスにおけるヒト可溶性トロンボモジュリンの膀胱痛抑制効果：HMGB1吸着・不活化作用の関与, 山口薫, 田中潤一, 関由加里, 石倉宏恭, 坪田真帆, 関口富美子, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2013,   2013年08月29日
• ヒト可溶性トロンボモジュリンはHMGB1シグナルを抑制することで炎症性疼痛を抑制する, 関由加里, 田中潤一, 山口薫, 石倉宏恭, 坪田真帆, 関口富美子, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2013,   2013年08月29日
• NG108-15細胞におけるdibutyryl cyclic AMP誘起神経分化への内因性硫化水素とCav3.2 T型Ca2+チャネルの関与, 竹田優希, 金岡大樹, 関口富美子, 吉田繁, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2013,   2013年08月29日
• Lipopolysaccharide膀胱内注入により誘起されるマウス膀胱炎・膀胱痛に対する可溶性トロンボモジュリンの効果：投与量による違い, 久保里紗, 坪田真帆, 関口富美子, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2013,   2013年08月29日
• マウスにおけるCav3.2 T型Ca2+チャネルを介する硫化水素の痛み促進効果はアスコルビン酸欠乏により増大する：SMP30/GNLノックアウトマウスを用いた検討, 上坊健太, 三木好輝, 坪田真帆, 関口富美子, 近藤嘉高, 高橋経太, 増富裕文, 石神昭人, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2013,   2013年08月29日
• 膵臓痛発現におけるH2S下流シグナル分子としてのCav3.2およびTRPA1の役割：健常時と急性膵炎発症時の違い, 寺田侑加, 藤村茉由子, 西村幸容, 坪田真帆, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2013,   2013年08月29日
• TRPA1はPAR2の下流シグナル分子としてTRPV1とともに膵炎関連痛覚過敏の発症・維持に寄与する, 寺田侑加, 藤村茉由子, 西村幸容, 坪田真帆, 川畑篤史, 生体機能と創薬シンポジウム2013,   2013年08月29日
• シクロホスファミド誘起膀胱炎・膀胱痛に対するNK1受容体拮抗薬およびcurcuminの効果：硫化水素 / T型カルシウムチャネル系の上流シグナルの解析, 尾崎友香, 坪田真帆, 西浦佳那恵, 川畑篤史, 第123回日本薬理学会近畿部会,   2013年07月12日
• 苦参由来T型Ca2+チャネル阻害物質の検索：ヒトCav3.2発現HEK293細胞における電気生理学的検討とマウスにおける硫化水素誘起痛覚過敏に対する抑制効果の評価, 藤田友代, 関口富美子, 出口貴浩, 吉田 繁, 村田和也, 松田秀秋, 大久保つや子, 川畑篤史, 第123回日本薬理学会近畿部会,   2013年07月12日
• ヒト前立腺癌由来LNCaP細胞におけるcyclic AMP誘起神経内分泌様分化に伴うH2S/Cav3.2系の機能増強とその分子メカニズム, 泰川未来, 深海和樹, 笠松隆二, 関口富美子, 吉田 繁, 川畑篤史, 第123回日本薬理学会近畿部会,   2013年07月12日
• 遺伝子組換えヒト可溶性トロンボモジュリンはHMGB1シグナルを抑制することでパクリタキセル誘起神経障害性疼痛モデルにおいて予防および治療効果を示す, 川石雄大, 山西広樹, 坪田真帆, 西堀正洋, 石倉宏恭, 川畑篤史, 第123回日本薬理学会近畿部会,   2013年07月12日
• 新規T型Ca2+チャネル阻害薬RQ-00311651の電気生理学的特徴と体性痛・内臓痛モデルにおける鎮痛効力, 関口富美子, 坪田真帆, 川畑篤史, 第35回日本疼痛学会,   2013年07月12日
• 遺伝子組換えヒト可溶性トロンボモジュリンの炎症性疼痛および癌化学療法誘起神経障害性疼痛に対する予防・治療効果：HMGB1吸着・不活化作用の関与について, 川畑篤史, 坪田真帆, 関口富美子, 第35回日本疼痛学会,   2013年07月12日
• 硫化水素の生理機能と病態への関与：特に内臓痛および内臓炎症における役割, 坪田真帆, 川畑篤史, 第90回日本生理学会大会,   2013年03月27日
• Modulation of Cav3.2 T-type calcium channels by endogenous mediators: impact on pain signals and others, Kawabata, A, 3rd International Calcium Channel Conference,   2013年03月24日
• 知覚神経細胞におけるcyclic AMP誘起神経突起伸長に対するT型Ca2+チャネルおよびK+チャネルの関与, 前田貴史, 山縣亮介, 三谷健治, 田中友香里, 関口富美子, 川畑篤史, 第122回日本薬理学会近畿部会,   2012年11月16日
• NG108-15細胞とラット後根神経節細胞におけるCav3.2 T型Ca2+チャネル機能のcyclic AMP依存性増強メカニズムの解析, 金岡大樹, 山中瑠美, 関口富美子, 吉田 繁, 川畑篤史, 第122回日本薬理学会近畿部会,   2012年11月16日
• 遺伝子組み換え可溶性ヒト・トロンボモジュリンのマウス間質性膀胱炎モデルにおける膀胱痛抑制効果, 田中潤一, 山口 薫, 関由加里, 石倉宏恭, 坪田真帆, 関口富美子, 川畑篤史, 第122回日本薬理学会近畿部会,   2012年11月16日
• 新規T型Ca2+チャネル阻害薬RQ-00311651は各種内臓痛を抑制する, 坪田真帆, 川上絵理, 尾崎友香, 関口富美子, 井上 義, 奥村貴子, 川畑篤史, 第122回日本薬理学会近畿部会,   2012年11月16日
• 新規T型Ca2+チャネル阻害薬RQ-00311651のチャネル阻害効果の特徴および体性痛覚過敏に対する抑制効果, 関口富美子, 瓦 侑馬, 金岡大樹, 川石雄大, 坪田真帆, 吉田 繁, 大久保つや子, 山澤美緒, 我謝徳一, 大城博行, 井上 義, 川畑篤史, 第122回日本薬理学会近畿部会,   2012年11月16日
• Roles of endogenous hydrogen sulfide in the cyclic AMP-induced neuronal differentiation in NG108-15 cells, Kanaoka, D, Takeda, Y, Sekiguchi, F, Yoshida, S, Kawabata, A, Neuroscience 2012,   2012年10月13日
• Molecular mechanisms for the neurite outgrowth caused by prostaglandin E2 in mouse dorsal root ganglion cells, Maeda, T, Mitani, K, Yamagata, R, Sekiguchi, F, Kawabata, A, Neuroscience 2012,   2012年10月13日
• Recombinant soluble human thrombomodulin abolishes inflammatory hyperalgesia in rats, Tanaka, J, Seki, Y, Yamaguchi, K, Ishikura, H, Tsubota, M, Sekiguchi, F, Kawabata, A, Neuroscience 2012,   2012年10月13日
• Blocking T-type calcium channels protects against the brain injury induced by middle cerebral artery occlusion and reperfusion in mice, Kawabata, A, Nishikawa, H, Matsuda, S, Fukatsu, A, Kurokawa, Y, Tsubota-Matsunami, M, Tokuyama, S, Neuroscience 2012,   2012年10月13日
• Roles of endogenous hydrogen sulfide in proliferation of gastric cancer cells., Sekiguchi, F, Sekimoto, T, Ogura, A, Kawabata, A, 7th International Symposium on Cell/Tissue Injury and Cyotoprotection/Organoprotection,   2012年09月09日
• Roles of Cav3.2 and TRPA1 channels targeted by hydrogen sulfide in processing of visceral pain signals in the colon, pancreas and bladder, Kawabata, A, 7th International Symposium on Cell/Tissue Injury and Cyotoprotection/Organoprotection,   2012年09月09日
• 遺伝子組換えヒト可溶性トロンボモジュリンはシクロホスファミド誘起膀胱炎マウスにおける膀胱痛を抑制する, 山口薫, 田中潤一, 関由加里, 石倉宏恭, 坪田真帆, 関口富美子, 川畑篤史, 第86回日本薬理学会年会
• 遺伝子組換えヒト可溶性トロンボモジュリンはラットにおいてHMGB1依存炎症性疼痛を抑制する, 関由加里, 田中潤一, 山口薫, 石倉宏恭, 坪田真帆, 関口富美子, 川畑篤史, 第86回日本薬理学会年会
• 新規T型カルシウムチャネル阻害薬RQ-00311651の各種内臓痛に対する治療効果, 川上絵理, 坪田真帆, 尾崎友香, 関口富美子, 井上義, 奥村貴子, 川畑篤史, 第86回日本薬理学会年会
• 新規T型カルシウムチャネル阻害薬RQ-00311651：膜電流およびカルシウム流入に対する抑制効果と鎮痛効力, 瓦 侑馬, 関口富美子, 金岡大樹, 川石雄大, 坪田真帆, 吉田 繁, 大久保つや子, 山澤美緒, 我謝徳一, 大城博行, 井上 義, 川畑篤史, 第86回日本薬理学会年会

MISC

• フランツ型拡散セルを用いた市販フェンタニルテープの経皮吸収性の評価 温熱条件下における薬物放出と皮膚透過性の測定, 林 友典, 高科 結衣, 川口 陽奈子, 永福 紡, 松岡 寛, 川畑 篤史, 長井 紀章, 医療薬学, 45, 7, 416, 422,   2019年07月
  概要：フランツ型拡散セルを用いて、温熱条件下におけるフェンタニル経皮吸収製剤の薬物皮膚透過機構について基礎的検討を行った。37℃および42℃条件におけるin vitro薬物放出性試験では、ともにテープ中薬物残存量は検出限度以下であり、すべてのフェンタニルが基剤から放出された。一方、ex vivo薬物皮膚透過試験において、42℃条件下ではすべてのフェンタニルが基剤から放出されたが、37℃条件下では基剤中に薬物の残存が認められ、その値は実験開始前の製剤中薬物量の7.8%であった。試験終了後の支持体を回してメンブランへの薬物吸着量(in vitro薬物放出性試験)と皮膚滞留性(ex vivo薬物皮膚透過試験)を測定したところ、in vitroではメンブランへの薬物吸着は認められなかったが、ex vivoでは皮膚中での薬物滞留が認められた。一方、37℃条件下におけるラット皮膚中フェンタニル濃度は0.34±0.03μmol、42℃条件下では0.36±0.01μmolと両条件間で有意な差はみられなかった。
• 内臓痛におけるマクロファージ由来HMGB1の役割と治療標的分子としての可能, 坪田 真帆, 川畑 篤史, PAIN RESEARCH, 34, 1, 24, 30,   2019年03月
  概要：これまでの研究により、マクロファージ由来核内蛋白high mobility group box1(HMGB1)は多様な内臓痛の発症に関与する他、癌化学療法の副作用として生じる有痛性末梢神経障害の発症に重要な役割を果たすことが明らかになっている。すなわち、HMGB1は免疫細胞と神経細胞のクロストークを媒介する分子として、難治性疼痛の発症に深く関わっていると思われる。膀胱、膵臓、大腸などにおける内臓痛へのHMGB1の関与に焦点を絞り概説した。
• 散薬および溶解液の状態から気化するイホスファミド量の調査(Investigation of the Levels of Ifosfamide Vaporized from Powder and Solution), 小泉 祐一, 石渡 俊二, 井上 知美, 高田 充隆, 川畑 篤史, 小竹 武, 日本職業・災害医学会会誌, 67, 2, 95, 99,   2019年03月
  概要：背景:抗腫瘍薬にはがん治療において重要な役割がある一方、医療従事者に対しては有害である可能性がある。イホスファミドとシクロホスファミドは、危険性医薬品に分類される。これらの薬剤は揮発し、吸入することで体内に入る可能性がある。しかし、イホスファミドの揮発に関する報告がほとんどない。目的:本研究の目的は、溶解液または散薬の状態から揮発した後、空気中のイホスファミドの濃度を調査することである。方法:室温付近において、溶解液または散薬の状態から揮発したイホスファミドをLC-MS/MSによって、空気中の濃度を定量する。結果:25℃と40℃の溶液からの空気中のイホスファミドの濃度はそれぞれ3.1pg/Lと293pg/Lであった。この2つの温度の濃度には100倍の差がみられた。これと同様に、散薬からの揮発においてもイホスファミドの濃度は、増加した。対応する温度において、イホスファミドの空気中濃度は、溶液と比較すると散薬からの揮発において1〜2桁、低い値となった。結論:我々の結果は、高温においてイホスファミドに曝露のリスクを明示した。イホスファミド製剤を調製するときには、温度と薬剤の状態について特別な注意を払う必要がある。(著者抄録)
• 細胞外ATPによって惹起された外有毛細胞の硫化水素産生, 原田 成信, 伊藤 由香里, 王子田 彰夫, 川畑 篤史, Otology Japan, 28, 4, 359, 359,   2018年09月
• 活性硫黄種の新展開-硫化水素から過硫化物まで- 内臓痛発現における硫化水素および過硫化物の役割, 坪田 真帆, 川畑 篤史, 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集, 91回, [1S06p, 04],   2018年09月
• 内臓痛の分子メカニズム-特に神経系と免疫系のクロストークについて 内臓痛におけるマクロファージ由来HMGB1の役割と治療標的分子としての可能性, 川畑 篤史, PAIN RESEARCH, 33, 2, 103, 103,   2018年06月
• 急性および慢性術後痛におけるHMGB1の役割, 川端 柚希, 林 愛理沙, 坪田 真帆, 中武 ゆい, 辻田 隆一, 関口 富美子, 西堀 正洋, 川畑 篤史, PAIN RESEARCH, 33, 2, 139, 139,   2018年06月
• 中分子ヘパリニルフェニルアラニンは化学療法誘起末梢神経障害を抑制する, 西川 裕之, 上野山 桐子, 関口 富美子, 坪田 真帆, 岡田 卓哉, 豊岡 尚樹, 川畑 篤史, PAIN RESEARCH, 33, 2, 156, 156,   2018年06月
• RAGEを標的とした化学療法誘起末梢神経障害治療薬の探索 in silicoドラッグ・リプロファイリング/リポジショニングからのアプローチ, 脇谷 航平, 関口 富美子, 坪田 真帆, 中村 真也, 仲西 功, 川畑 篤史, PAIN RESEARCH, 33, 2, 157, 157,   2018年06月
• Butyrate誘起過敏性腸症候群モデルマウスの知覚神経過敏におけるCav3.2T型Ca2+チャネルの役割, 坪田 真帆, 川畑 篤史, 潰瘍, 45, 117, 117,   2018年05月
• 神経障害の病態と治療 痛みを科学する 慢性疼痛におけるCav3.2T型カルシウムチャネルの役割と治療標的分子としての可能性, 川畑 篤史, 糖尿病, 61, Suppl.1, S, 74,   2018年04月
• AzelastineはRAGEが関与する化学療法誘起末梢神経障害の発症を抑制する―ドラッグ・リプロファイリング/リポジショニング研究からの知見, 脇谷航平, 関口富美子, 坪田真帆, 中村真也, 仲西功, 川畑篤史, 日本薬理学会近畿部会プログラム・要旨集, 133rd, 44,   2018年, http://jglobal.jst.go.jp/public/201802250128640323
• T型Ca²⁺チャネル阻害活性を有するホップ成分6‐prenylnaringeninは結腸痛を抑制する, 坪田真帆, 松井和樹, 中野真希, 友近拳, 関口富美子, 川畑篤史, 日本薬理学会近畿部会プログラム・要旨集, 133rd, 34,   2018年, http://jglobal.jst.go.jp/public/201802257910940137
• がん化学療法誘起末梢神経障害モデルマウスにおける中分子ヘパリニルフェニルアラニンの抗アロディニア作用, 西川裕之, 西川裕之, 上野山桐子, 関口富美子, 坪田真帆, 岡田卓哉, 豊岡尚樹, 豊岡尚樹, 川畑篤史, 日本薬理学会近畿部会プログラム・要旨集, 133rd, 33,   2018年, http://jglobal.jst.go.jp/public/201802264948184448
• Butyrate誘起過敏性腸症候群モデルマウスの知覚神経過敏におけるCa _v3.2 T型Ca²⁺チャネルの役割, 坪田真帆, 川畑篤史, 日本潰瘍学会プログラム・抄録集, 45th, 101,   2017年10月20日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201802233395721741
• マウスにおいてHMGB1足底内投与により誘起される機械的アロディニアにはNF‐κBシグナルとマクロファージが関与する, 堂本莉紗, 中島夏奈, 関口富美子, 坪田真帆, 川畑篤史, 次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウムプログラム・要旨集, 2017, 57,   2017年08月25日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201702234832286886
• Butyrate誘起過敏性腸症候群モデルマウスにおける結腸痛へのマクロファージ由来HMGB1の関与, 坪田真帆, 梶谷梨絵, 野中結, 石井優子, 関口富美子, 西堀正洋, 川畑篤史, 次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウムプログラム・要旨集, 2017, 46,   2017年08月25日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201702242670072548
• Bortezomib誘起神経障害性疼痛へのマクロファージ由来HMGB1の関与, 宮崎貴也, 坪田真帆, 冨田詩織, 出口智代, 関口富美子, 西堀正洋, 川畑篤史, 次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウムプログラム・要旨集, 2017, 63,   2017年08月25日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201702278169871275
• オキサリプラチン誘起神経障害性疼痛の発症メカニズムの解析:Ca_v3.2 T型カルシウムチャネルとHMGB1の関与, 坪田真帆, 福田亮太郎, 関口富美子, 宮崎貴也, 堂本莉紗, 安井洋樹, 山下莉加, 上田慎, 西田武司, 西田武司, 石倉宏恭, 西堀正洋, 川畑篤史, Pain Research, 32, 2, 131,   2017年06月16日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201702276801996364
• トロンボモジュリンアルファはトロンビン依存性にHMGB1誘起痛覚過敏を抑制する, 辻田隆一, 辻田隆一, 林佑亮, 坪田真帆, 本田剛一, 川畑篤史, Pain Research, 32, 2, 154,   2017年06月16日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201702278643432421
• プロテアソーム阻害薬bortezomib誘起神経障害性疼痛には一次知覚神経のCa_v3.2T型カルシウムチャネルタンパク量増加が関与する, 関口富美子, 冨田詩織, 出口智代, 坪田真帆, 吉田繁, 川畑篤史, Pain Research, 32, 2, 154,   2017年06月16日, http://jglobal.jst.go.jp/public/201702286774040419
• 序文, 川畑 篤史, 大石 了三, 日本薬理學雜誌 = Folia pharmacologica Japonica, 141, 2,   2013年02月01日, http://ci.nii.ac.jp/naid/10031147607
• P-15.げっ歯類の気道および消化管平滑筋の緊張性におよぼす硫化水素の影響(ポスター発表,一般演題,第51回日本平滑筋学会総会), 関口 富美子, 久保 聡子, 黒河 祐子, 岡本 由佳梨, 土江位 知子, 川畑 篤史, 日本平滑筋学会雑誌, 13, 1, "J, 30",   2009年06月19日, http://ci.nii.ac.jp/naid/110007331961
• H2Sと痛み (生体機能と創薬シンポジウム2007--創薬研究のルネサンスをめざして 講演要旨集) -- (シンポジウム 気体メディエーターと創薬), 川畑 篤史, 薬学雑誌, 127, 0, 93, 97,   2007年, http://ci.nii.ac.jp/naid/40015637284
• 痛みの克服に向けて, 鍋島 俊隆, 伊藤 誠二, 井上 和秀, 植田 弘師, 川畑 篤史, 倉石 泰, 田邊 勉, 砥出 勝雄, 富永 真琴, 仲田 義啓, 日本薬理学雑誌 : FOLIA PHARMACOLOGICA JAPONICA, 127, 2, 63, 70,   2006年02月01日, http://id.ndl.go.jp/bib/7817124
• PAR-2 as a target for gastric mucosal protection, Drugs of Future, in press,   2005年, 10.1358/dof.2005.030.08.933192
• 知覚神経・TRPV1の急性膵炎発症への関与, G. I. Research, 13, 387-392,   2005年
• 消化器系におけるPARの役割, Surgery Frontier, 12, 135-143,   2005年
• Physiology and pathophysiology of proteinase-activated receptors (PARs): PARs in the respiratory system: cellular signaling and physiological/pathological roles, J. Pharmacol. Sci., 97, 20-24,   2005年, 10.1254/jphs.FMJ04005X4
• Physiology and pathophysiology of proteinase-activated receptors (PARs): Proteinase-activated receptor-2 (PAR-2) as a potential therapeutic target, J. Pharmacol. Sci.,   2005年
• 消化器疾患治療における新しい創薬標的分子としての protease-activated receptors (PARs), 川畑 篤史, 関口 富美子, 日本薬理学雑誌 : FOLIA PHARMACOLOGICA JAPONICA, 124, 89P, 90P,   2004年11月01日, http://ci.nii.ac.jp/naid/10018622093
• ラット上腸間膜動脈の血管運動調節におけるプロテアーゼ活性化受容体(PAR)-1およびPAR-2の役割の相違, 川畑 篤史, 久保 聡子, 中屋.裕美子, 薬学総合研究所紀要, 12, 4, 41, 57,   2004年03月05日, 10.1016/j.cardiores.2003.11.030, http://ci.nii.ac.jp/naid/110001179745
• Impact of a pharmacist-implemented anemia management in outpatients with end-stage renal disease in Japan, Biol. Pharm. Bull., 27, 1831-1833,   2004年, 10.1248/bpb.27.1831
• Protease-activated receptors (PARs) as therapeutic targets: development of agonists/antagonists and modulation of gastrointestinal functions, Drug Design Reviews, 1, 287-296,   2004年
• PAR (protease-activated receptor), 生体の科学, 55, 520-521,   2004年, 10.11477/mf.2425100632
• The potent iNOS inhibitor ONO-1714 inhibits nNOS and exerts antinociception in rats, Neurosci. Lett., 365, 111-115,   2004年, 10.1016/j.neulet.2004.04.069
• Modulation of capsaicin-evoked visceral pain and referred hyperalgesia by protease-activated receptors 1 and 2, J. Pharmacol. Sci., 94, 277-285,   2004年, 10.1254/jphs.94.277
• 痛み情報伝達経路－抹消から大脳皮質まで．, 黒田 良太郎, 川畑 篤史, Yakugaku Zasshi, 123, 7, 533, 546,   2003年07月01日, 10.1248/yakushi.123.533, http://ci.nii.ac.jp/naid/110003614901
  概要：痛みにはつねつたときのように瞬時に消える急性の痛みから,炎症や切り傷のように数時間から数日遷延する亜急性の痛み,末梢神経や中枢神経内の損傷などによる一生持続する神経因性の痛み,又は慢性炎症などによる年余に及ぶ痛みなどさまざまな痛みがある.これらの痛みを和らげ,除去することは医療における永遠のテーマである.痛みの研究の歴史は非常に長く,数多くの業績が積み重ねられてきたが,痛みの病態生理的解明,理想的な除痛法の完成には到っていない.中枢神経内における痛み上行路の最終点に関して,最近のPositron Emission Tomogram(PET)による局所脳血流イメージ検索は,ヒトにおける痛みに関連する大脳皮質が第1次体性感覚野(SI),第2次体性感覚野(SII),前帯状回皮質(24野)であることを明らかにした.かつてはヒトの幻肢痛,視床痛に対する大脳後中心回(Sl)切除による経験から,痛み認知の中枢は視床レベルと考えられており,その根拠としてSI皮質切除では除痛効果が得られないこと,SI皮質の術中電気刺激で位置感覚や異常感覚は再現できるが,痛み感覚の再現は見られなかったことなどより,痛み認知に大脳関与はないという考えが支配的であった.しかしPETにより,末梢における痛み刺激の結果としてSI,SII,24野など大脳皮質の活性化が見出されたことは画期的な神経科学的発見である.したがって,痛み(痛覚,侵害情報)伝導路はこれら大脳領野への経路解明ということになるが,上行路の各中継点。シナプスにおいてはそれぞれ侵害情報の制御が行われ,その解明は鎮痛のための治療的介入手段開発のためなお重要である.大脳皮質に入力された痛み信号もその層間で,また,他の皮質野との間で連合線維による痛み信号の制御が行われ,痛みの感覚・識別的な面(sensory-discriminative aspect)がSI,SII皮質で,情動・認知的な面(emotional-cognitive aspect)が前帯状回24野で最終的に認知されることが明らかになった.ただ,ヒトにおける非侵襲的検査であるPET検索では脊髄,脳幹,視床,大脳皮質下など侵害情報上行路の血流の変化が空間識別能の限界から検出されず,今後のPETの精度向上に待たねばならない.これらにおける上行路解明は従来の神経解剖学的,神経生理学的,神経薬理学的検索が現在でもなお必須である,ここでは末梢の侵害情報の受容から,中枢神経系への伝達,いわゆる痛み(侵害情報)の上行路について,及び最近見出されたプロテアーゼ受容体(protease-activated receptor;PAR)の痛みに関する私どもの研究も交えて概説したい.
• プロテアーゼ受容体PAR-2内因性アゴニストトリプシンによる循環制御の特徴, 川畑 篤史, 中屋 裕美子, 脇坂 真理子, 薬学総合研究所紀要, 11, 51, 55,   2003年03月05日, http://ci.nii.ac.jp/naid/110000966531
• Modulation of gastric functions by PARs, Drug Dev. Res., 60, 9, 13,   2003年, 10.1002/ddr.10313
• Multiple roles for protease-activated receptor-2 in gastric mucosa., Inflammopharmacology, 10, 343, 349,   2003年
• Protease-activated receptorsと炎症, Bio Clinica, 18, 551, 555,   2003年
• プロテアーゼ受容体PAR-2(protease-activated receptor-2)の生理機能．, 川畑篤史, 日薬理誌, 121, 6, 411, 420,   2003年, 10.1254/fpj.121.411, http://ci.nii.ac.jp/naid/130000086006
  概要：Protease-activated receptor（PAR）は特定のプロテアーゼによって特異的に活性化される三量体Gタンパクと共役した7回膜貫通型受容体である．現在までにクローニングされている4つのPARファミリーメンバーのうち，トリプシン，トリプターゼ，血液凝固第VIIa，Xa因子などによって活性化されるPAR-2（protease-activated receptor-2）は生体内に広く分布し，種々の機能の制御に関与している．消化器系では，PAR-2は胃粘膜保護，平滑筋運動制御，唾液腺および膵外分泌，腸におけるイオン輸送などに関与している．循環器系では，PAR-2は血管内皮に存在し，その活性化によりNOあるいは血管内皮由来過分極因子を介する弛緩反応を誘起し，血圧を低下させる．呼吸器系では，PAR-2は抗炎症的な面と炎症促進的な面を併せ持つようである．神経系では，PAR-2は特にカプサイシン感受性一次知覚神経に存在し痛みの情報伝達に関与している．このようにPAR-2は生体内において非常に多様な機能を有しており，創薬研究のための標的分子として注目されている．<br>
• トウガラシ, Kampo Eyes, 6, 16, 17,   2003年
• PAR-2による疼痛行動および痛覚過敏におけるNMDA-NO回路の役割, 黒田 良太郎, 川畑 篤史, 種子田 護, 機能的脳神経外科 : 日本定位・機能神経外科学会機関誌 = Functional neurosurgery : official journal of the Japan Society for Stereotactic and Functional Neurosurgery, 41, 2, 132, 133,   2002年12月25日, http://ci.nii.ac.jp/naid/10013405621
• Protease-activated receptor-2 (PAR-2 ) : 神経系, 消化器系および血管系における役割, 川畑 篤史, 日本血栓止血学会誌 = The Journal of Japanese Society on Thrombosis and Hemostasis, 13, 6, 467, 476,   2002年12月01日, 10.2491/jjsth.13.467, http://ci.nii.ac.jp/naid/130000106379
• 抹消PAR-2活性化はラットにおいて熱痛覚過敏および疼痛関連行動を惹起する, 川畑 篤史, 河尾 直之, 黒田 良太郎, 薬学総合研究所紀要, 10, 23, 32,   2002年03月05日, http://ci.nii.ac.jp/naid/110000560597
• Protesse-activated receptor-2(PAR-2)：神経系、消化器系および血管系における役割．, 日本血栓止血学会誌, 13, 467, 476,   2002年, 10.2491/jjsth.13.467
• PAR (protease-activated receptor)., 生体の科学, 53, 345,   2002年
• Protease-activated receptor-2 (PAR-2) in the pancreas and parotid gland: immunolocalization and involvement of nitric oxide in the evoked amylase secretion., Life Sci., 71, 2435-2446,   2002年, 10.1016/S0024-3205(02)02044-1
• Role of N-methyl-D-aspartate receptors and the NO pathway in nociception/hyperlgesia elicited by PAR-2 activation in mice and rats., Neurosci. Lett., 329, 349-353,   2002年, 10.1016/S0304-3940(02)00702-4
• Suppression by protease-activated receptor-2 activation of gastric acid secretion in rats., Eur. J. Pharmacol., 447, 87-90,   2002年, 10.1016/S0014-2999(02)01892-7
• The PAR-1-activating peptide attenuates carrageenan-induced hyperalgesia in rats., Peptides, 23, 1171-1175,   2002年
• Capsazepine inhibits thermal hyperalgesia but not nociception triggered by protease-activated receptor-2 in rats., Jpn. J. Pharmacol., 89, 184-187,   2002年, 10.1254/jjp.89.184
• Protease-activated receptor-2 in the rat gastric mucosa: immunolocalization and facilitation of pepsin/pepsinogen secretion., Br. J. Pharmacol., 135, 1292-1296,   2002年, 10.1038/sj.bjp.0704562
• Specific expression of spinal Fos following PAR-2 stimulation in mast cell-depleted rats., NeuroReport, 13, 511-514,   2002年
• Capsazepine partially inhibits the neurally mediated gastric mucus secretion following activation of protease-activated receptor-2., Clin. Exp. Pharmacol. Physiol., 29, 360-361,   2002年, 10.1046/j.1440-1681.2002.03641.x
• プロテアーゼ活性化受容体PAR-2による痛み修飾, 黒田 良太郎, 種子田 護, 川畑 篤史, 河尾 直之, 伊藤 秀樹, 機能的脳神経外科 : 日本定位・機能神経外科学会機関誌 = Functional neurosurgery : official journal of the Japan Society for Stereotactic and Functional Neurosurgery, 40, 2, 86, 87,   2001年12月25日, http://ci.nii.ac.jp/naid/10013405366
• S-II電気刺激とnNOS阻害薬による鎮痛効果, 黒田 良太郎, 川畑 篤史, 中野 直樹, 内山 卓也, 種子田 護, 機能的脳神経外科 : 日本定位・機能神経外科学会機関誌 = Functional neurosurgery : official journal of the Japan Society for Stereotactic and Functional Neurosurgery, 40, 1, 17, 21,   2001年06月14日, http://ci.nii.ac.jp/naid/10013405198
• The protease-activated receptor-2 agonist induces gastric mucus secretion and mucosal cytoprotection, J. Clin. Invest., 107, 1443-1450,   2001年
• Specific distribution of sialic acids in animal tissues as examined by LC-ESI-MS after derivatization with 1, 2-diamino-4, t-methylenedioxybenzene., Anal. Chem., 73, 5422-5428,   2001年, 10.1021/ac0104328
• In vivo evidence that protease-activated receptors 1 and 2 modulate gastrointestinal transit in the mouse., Br. J. Pharmacol., 133, 1213-1218,   2001年, 10.1038/sj.bjp.0704211
• Lipopolysaccharide-induced subsensitivity of protease-activated receptor-2 in the mouse salivary glands in vivo., Naunyu-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol., 364, 281-284,   2001年, 10.1007/s002100100449
• 創薬の新たな標的分子としてのG蛋白共役型プロテアーゼ受容体PAR(protease-activated receptor)., 川畑篤史, ヤクガク ザッシ, 121, 1, 1, 7,   2001年01月01日, 10.1248/yakushi.121.1, http://ci.nii.ac.jp/naid/10009556751
  概要：The protease-activated receptor (PAR) is the family of G protein-coupled, seven transmembrane domain receptors, currently consisting of four members, PARs 1-4. The activation of PARs occurs by proteolytic unmasking of the N-terminal cryptic receptor-activating tethered ligand. In the past decade since the cloning of PAR-1, physiological roles that PARs play have been gradually understood and are now considered extremely extensive and important. This review describes physiological and/or pathophysiological roles of PARs in the circulatory, digestive, respiratory and central nervous systems, on the basis of our works and of those achieved by other research groups. The future perspective of studies on PARs is also discussed, focusing on the possibility of clinical application of PAR-targeted drugs.
• S-II電気刺激とnNOS阻害薬による鎮痛効果, 黒田 良太郎, 川畑 篤史, 中野 直樹, 内山 卓也, 種子田 護, Functional neurosurgery : proceedings of the annual meeting of the Japan Society for Stereotactic and Functional Neurosurgery, 39, 2, 92, 93,   2000年12月28日, http://ci.nii.ac.jp/naid/10031136725
• G蛋白共役型プロテアーゼ受容体PARと痛み : PAR-2アゴニスト末梢局所投与による脊髄後角c-fos発現, 河尾 直之, 川畑 篤史, 黒田 良太郎, Pain research : the journal of the Japanese Society for the Study of Pain = 日本疼痛学会誌, 15, 3,   2000年12月02日, http://ci.nii.ac.jp/naid/10013819918
• 大脳皮質第二次体性感覚領野 (S-II) 電気刺激による鎮痛効果 : 一臨床例とラットホルマリン疼痛法での検討, 河尾 直之, 川畑 篤史, 黒田 良太郎, Pain research : the journal of the Japanese Society for the Study of Pain = 日本疼痛学会誌, 14, 3,   1999年12月11日, http://ci.nii.ac.jp/naid/10008730937
• 病院薬剤師の臨床活動と仕事に対する満足度の関係についての 疫学研究 : 世代による違い, 村上 悦子, 川畑 篤史, 小田 泰雄, 薬学総合研究所紀要, 7, 97, 107,   1998年12月20日, http://ci.nii.ac.jp/naid/110000560697
• NOS発現部位からみたNOの役割-3.脳幹-内因性鎮痛物質とNO., 16, 775, 777,   1998年
• 関西地区の病院に勤務する薬剤師の職業意識調査, 村上 悦子, 川畑 篤史, 岩城 正宏, 小木曽 太郎, 鈴木 茂生, 小田 泰雄, 黒田 良太郎, 掛樋 一晃, 三島 正彦, 高田 充隆, 薬学総合研究所紀要, 6, 93, 103,   1997年, http://ci.nii.ac.jp/naid/110000560682
• NOと痛み (第29回脳のシンポジウム) -- (脳と1酸化窒素(NO)), 川畑 篤史, 高木 博司, 神経研究の進歩, 38, 6, p940, 947,   1994年12月, 10.11477/mf.1431900594, http://ci.nii.ac.jp/naid/40001886029
• NOと痛み, 神経研究の進歩, 38, 6, 940, 947,   1994年, 10.11477/mf.1431900594
• 老年者用鎮痛薬の開発 : 鎮痛活性アミノ酸に関する研究, 高木 博司, 川畑 篤史, 真鍋 佐知子, Sachiko, 薬学総合研究所紀要, 3, 3, 43, 48,   1994年, http://ci.nii.ac.jp/naid/110000560634
• 高齢者に発症し易い慢性疼痛に対する治療薬に関する薬理学的研究 (第2報), 高木 博司, 川畑 篤史, 梅田 菜穂子, 薬学総合研究所紀要, 2, 61, 65,   1993年, http://ci.nii.ac.jp/naid/110000560615
• 高齢者に発症し易い慢性疼痛に対する治療薬に関する薬理学的研究, 高木 博司, 川畑 篤史, 笠松 和代, 薬学総合研究所紀要, 1, 1, 100, 103,   1992年, http://ci.nii.ac.jp/naid/110000560592
• II-E-22 SARTストレス動物の逃避・回避学習行動(基礎II(精神薬理・神経化学)), 秦 多恵子, 西村 芳卓, 伊藤 栄次, 川畑 篤史, 喜多 富太郎, 心身医学, 29, 0,   1989年, http://ci.nii.ac.jp/naid/110001109462
• 自律神経失調症SARTストレス動物における血小板数減少について : 他のストレスとの比較, 秦 多恵子, 川畑 篤史, 伊藤 栄次, 喜多 富太郎, 心身医学, 29, 7, 651, 658,   1989年, http://ci.nii.ac.jp/naid/110001125861
  概要：自律神経失調症の1モデル動物であるSARTストレスマウスでは, 血小板数減少, 骨髄巨核球数増加および出血時間の延長が既に報告されている。今回はこれらの現象について, SARTストレスとは異なったタイプのストレスを負荷した動物との比較の観点から, さらに詳細な検討を行った。1)ラットにおいても, マウスの場合と同様, SARTストレスによる血小板数減少は認められた。2)2日間の寒冷ストレス負荷によって血小板数の増加がみられたが, 1時間負荷および5日間の負荷では無変化であった。急性の拘束水浸ストレスマウスでは血小板数減少が認められた。電気ショックおよび拘束ストレスを急性的に負荷すると血小板数の増加が認められたが, 慢性的に負荷すると急性時の変化は消失していた。3)骨髄巨核数はSARTストレス以外のストレスによっては変化しなかった。4)拘束水浸ストレスによる血小板数の減少はストレス負荷中止3時間後には完全に回復していたが, SARTストレスによるそれは中止後5日経過してもなお認められた。5)SARTストレスにより出血時間は2倍以上に延長したが, 拘束水浸ストレスによっては約35%の延長が認められたのみであった。6-Hydroxydopamineにより体表面血流量の増加を来したマウスでは, 約50%の出血時間延長が認められた。以上の成績より, 自律神経失調症を伴ったSARTストレス動物における血小板数減少は, このストレスの1つの特徴であると考えられる。また, SARTストレスによる出血時間の延長には血小板数減少のほか, 血流量の増加も関与している可能性が示唆される。
• I-B-8 SART ストレスマウスにおける血小板数変化について(1.精神生理), 奏 多恵子, 川畑 篤史, 喜多 富太郎, 伊藤 栄次, 心身医学, 27, 0,   1987年, http://ci.nii.ac.jp/naid/110001108617
• 副交感または交感型ストレスマウスの組織血流量に及ぼす人参20S-persapogeninの影響(基礎・精神生理ほか(2)), 喜多 富太郎, 秦 多恵子, 川畑 篤史, 伊藤 栄次, 心身医学, 25, 0, 63, 64,   1985年, http://ci.nii.ac.jp/naid/110001108436
• Gastrointestinal functions of proteinase-activated receptors., Life Sci., 74, 2-3, 247, 254,   2003年12月05日, 10.1016/j.lfs.2003.09.011

特許

• 電位依存性T型カルシウムチャネル阻害剤, 田中 博人, 大井 勲, 林田 康平, 小川 亨, 川畑 篤史, JP2018001790, WO2018-135659
• 抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び/又は治療剤, 川畑 篤史, 鈴木 秀明, 特願2018-005582, 特開2018-095652
• 抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び/又は治療剤, 川畑 篤史, 鈴木 秀明, 特願2017-071200, 特開2017-141268, 特許第6279788号
• 抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び/又は治療剤, 川畑 篤史, 鈴木 秀明, 特願2017-071200, 特開2017-141268
• 電位依存性T型カルシウムチャネル阻害剤, 田中 博人, 大井 勲, 茂木 雄三, 廣瀬 雅朗, 遠藤 剛, 小川 亨, 川畑 篤史, JP2017000898, WO2017-122754
• 抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び/又は治療剤, 川畑 篤史, 鈴木 秀明, 特願2014-518384, 特許第6124417号
• T型カルシウムチャネル阻害剤, 川畑 篤史, 松田 秀秋, 関口 富美子, 村田 和也, 西川 裕之, JP2014063102, WO2014-188980
• 抗癌剤に起因する末梢性神経障害性疼痛の予防及び/又は治療剤, 川畑 篤史, 鈴木 秀明, JP2013063743, WO2013-179910
• ペプチド誘導体およびそれを含む涙液分泌促進組成物, 川畑 篤史, 西川 裕之, 河合 健蔵, 特願2010-517906, 特許第5421910号
• 硫化水素塩を含有する消化器系疾患の予防/治療用組成物, 川畑 篤史, 西川 裕之, 特願2005-249603, 特開2007-063167, 特許第5063878号
• 神経障害性疼痛抑制薬, 柴山 裕治, 川畑 篤史, 特願2010-034766, 特開2011-168549, 特許第4879332号
• 鎮痛用組成物, 川畑 篤史, 西川 裕之, 特願2005-304690, 特開2007-112735, 特許第4812394号
• 神経障害性疼痛抑制薬, 柴山 裕治, 川畑 篤史, 特願2010-034766, 特開2011-168549
• 唾液分泌促進組成物, 川畑 篤史, 黒田 良太郎, 荒木 宏昌, 河合 健蔵, 西川 裕之, 特願平11-241394, 特開2001-064203, 特許第4515560号
• ペプチド誘導体およびそれを含む涙液分泌促進組成物, 川畑 篤史, 西川 裕之, 河合 健蔵, JP2009060873, WO2009-154169
• PAR−1を介する消化器系疾患の予防および/または治療用組成物, 川畑 篤史, 黒田 良太郎, 荒木 宏昌, 田中 修一, 河合 健蔵, 田中 誠, 西田 稔, 大谷 裕也, 西川 裕之, 特願2002-302990, 特開2004-137195, 特許第4249970号
• 硫化水素および/または硫化水素塩を含有する神経細胞分化促進剤およびその方法, 川畑 篤史, 西川 裕之, 特願2006-285195, 特開2008-100948
• 消化器系疾患の予防、治療用組成物, 荒木 宏昌, 川畑 篤史, 黒田 良太郎, 掛樋 一晃, 田中 修一, 河合 健蔵, 西村 幸容, 西川 裕之, 特願2000-047515, 特開2001-233790, 特許第4065642号
• 鎮痛用組成物, 川畑 篤史, 西川 裕之, 特願2005-304690, 特開2007-112735
• 硫化水素塩を含有する消化器系疾患の予防/治療用組成物, 川畑 篤史, 西川 裕之, 特願2005-249603, 特開2007-063167
• 消化器系疾患の予防、治療用組成物, 荒木 宏昌, 川畑 篤史, 黒田 良太郎, 掛樋 一晃, 田中 修一, 河合 健蔵, 西村 幸容, 西川 裕之, 特願2005-188527, 特開2005-298522
• 涙液分泌促進組成物, 荒木 宏昌, 川畑 篤史, 田中 修一, 河合 健蔵, 西村 幸容, 西川 裕之, 特願2005-059166, 特開2005-187482
• 涙液分泌促進組成物, 荒木 宏昌, 川畑 篤史, 田中 修一, 河合 健蔵, 西村 幸容, 西川 裕之, 特願平11-369996, 特開2001-181208, 特許第3677421号
• PAR−1を介する消化器系疾患の予防および/または治療用組成物, 川畑 篤史, 黒田 良太郎, 荒木 宏昌, 田中 修一, 河合 健蔵, 田中 誠, 西田 稔, 大谷 裕也, 西川 裕之, 特願2002-302990, 特開2004-137195
• 消化器系疾患の予防、治療用組成物, 荒木 宏昌, 川畑 篤史, 黒田 良太郎, 掛樋 一晃, 田中 修一, 河合 健蔵, 西村 幸容, 西川 裕之, 特願2000-047515, 特開2001-233790
• 涙液分泌促進組成物, 荒木 宏昌, 川畑 篤史, 田中 修一, 河合 健蔵, 西村 幸容, 西川 裕之, 特願平11-369996, 特開2001-181208
• 唾液分泌促進組成物, 川畑 篤史, 黒田 良太郎, 荒木 宏昌, 河合 健蔵, 西川 裕之, 特願平11-241394, 特開2001-064203

受賞

•   2000年, 日本薬学会近畿支部奨励賞
•   1998年, Annual Award 1998 of The Pharmacological Society of Canada

競争的資金

• プロテアーゼ受容体に関する研究
• 疼痛制御メカニズムに関する研究