藤澤　雅夫 （フジサワ　マサオ）

コミュニケーション情報 byコメンテータガイド

• コメント

  生命現象において重要な、分子認識（分子が相手分子を見分ける）機構を対象として、創薬にもつながる分子設計を研究しています。超高速コンピュータを用いる計算科学が、主な研究手段です。

研究者情報

学位

• 理学博士（近畿大学）

ホームページURL

https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=200901031331992705

科研費研究者番号

• 20258065

J-Global ID

• 200901031331992705

研究キーワード

• 電子状態   分子間相互作用   生物物理学   物理化学   Biophysics   Physical Chemistry   

現在の研究分野（キーワード）

生命現象において重要な、分子認識（分子が相手分子を見分ける）機構を対象として、創薬にもつながる分子設計を研究しています。超高速コンピュータを用いる計算科学が、主な研究手段です。

研究分野

• ものづくり技術（機械・電気電子・化学工学） / 移動現象、単位操作 / 分子化学工学
• ナノテク・材料 / 機能物性化学
• ライフサイエンス / 生物物理学
• ナノテク・材料 / 基礎物理化学

学歴

•         - 1990年   近畿大学大学院博士後期課程   化学研究科   化学専攻
•         - 1990年   Kinki University   Graduate School, Division of Chemistry
•         - 1985年   立命館大学   理工学部   化学
•         - 1985年   立命館大学   Faculty of Science and Engineering

所属学協会

• 近畿化学協会   低温生物工学会   化学ソフトウェア学会   日本物理学会   日本熱測定学会   日本化学会   

研究活動情報

論文

• Drug-Tea Polyphenol Interaction (III) Incompatibility between Aripiprazole Oral Solution and Green Tea

  Hirohito Ikeda; Masatomo Yamanaka; Shota Takahashi; Tomonori Ohata; Miho Yukawa; Rie Nakashima; Hiroyuki Tsutsumi; Masao Fujisawa; Hatsumi Aki

  Chemical and Pharmaceutical Bulletin 70 3 230 - 234 2022年03月 [査読有り]
  
• Calculation study on complex formation of catechins with β-cyclodextrin using density function theory

  Hirohito Ikeda; Tomonori Ohata; Miho Yukawa; Hiroyuki Tsutsumi; Masao Fujisawa; Hatsumi Aki

  Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry 100 1-2 99 - 107 2021年06月 [査読有り]
  
• エピガロカテキンガレート立体配座異性体とβ-シクロデキストリン複合体形成メカニズムの解析

  Hirohito Ikeda; Tomonori Ohata; Miho Yukawa; Masao Fujisawa; Hatsumi Aki

  Journal of Thermal Analysis and Calorimetry 135 5 2789 - 2795 2019年03月 [査読有り]
  
• Enthalpies of binary mixtures containing limonene plus aliphatic alcohols at 298.15 K

  Takayoshi Kimura; Yuri Kosuge; Masao Fujisawa

  JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY 129 3 1741 - 1750 2017年09月 [査読有り]
   

  Enthalpies of mixing for binary mixtures containing R-limonene and various concentrations of each of alcohols (methanol, propanol, butanol, pentanol, and hexanol) were measured at 298.15 K and compared with reported values for limonene/ethanol binary mixtures. All the systems exhibited positive values over the entire range of mole fractions. The sequence of enthalpies of mixing did not show a simple dependence on the size of the aliphatic groups of the alcohols. The experimental results were compared with the values obtained from the UNIFAC, COSMO-RS, and regular solution theories. The interaction energies of limonene + alcohols were determined by ab initio calculation (MP2/6-311(++)G(d,p)) in alcohols and compared with the experimental results. In addition, pair interaction energies were decomposed for molecular interactions within the Hartree-Fock approximation by the Morokuma method.
• Drug-tea polyphenol interaction (II) complexation of piperazine derivatives with green tea polyphenol

  Tomonori Ohata; Hirohito Ikeda; Masaaki Inenaga; Takeshi Mizobe; Miho Yukawa; Masao Fujisawa; Hatsumi Aki

  THERMOCHIMICA ACTA 653 1 - 7 2017年07月 [査読有り]
   

  Complex formation between piperazine derivatives (PD) and green tea polyphenols (GTP) in an aqueous solutions and the mechanism were studied by isothermal titration microcalorimetry and molecular modeling study. Lomerizine dihydrochloride (LMZ), cetirizine dihydrochloride (CTZ) and hydroxyzine dihydrochloride (HXZ) were used as PD, and (-)-epigallocatechin gallate (EGCg) and ( -)-epigallocatechin (EGC) were used as GTP. The mixed solutions of PD (except HXZ) and EGCg were cloudy because an insoluble complex was formed, and PD remaining in the solutions were approximately 30-60%. LMZ and CTZ formed complexes with EGCg at a 2:1 molar ratio, and the thermodynamic parmeters were Delta G = - 23.9 kJ mol(-1), Delta H = -22.6 kJ mol(-1) and T Delta S = 1.3 kJ mol-1 for the LMZ-EGCg system and Delta G = -23.0 kJ mol(-1), Delta H = -21.5 kJ mol(-1) and T Delta S = 1.5 kJ mol-1 for the CTZ-EGCg system. The mixed solution of HXZ and EGCg was not cloudy, and approximately 100% of HXZ remained in the solution. On the other hand, the residual rate of PD in the solution did not decrease after mixing with EGC. No heat of the reaction was observed in HXZ-EGCg and PD-EGC systems. It was clarified that hydrogen bond formation between the nitrogen atom of the piperazine ring in a molecule of PD and the hydroxyl group of galloyl ring of an EGCg molecule played an important role in stabilization of the complexes.
• Prediction of Thermodynamic Functions of Solvation by Dispersion-Corrected Density Functional Theory Calculations

  Masao Fujisawa; Hirohito Ikeda; Tomonori Ohata; Miho Yukawa; Hatsumi Aki; Takayoshi Kimura

  Journal of Chemical and Pharmaceutical Research 8 9 124 - 129 2016年09月 [査読有り]
  
• Improving water solubility of nateglinide by complexation of β-cyclodextrin

  Hirohito Ikeda; Yuri Fukushige; Tomonori Matsubara; Masaaki Inenaga; Mitsunobu Kawahara; Miho Yukawa; Masao Fujisawa; Eiji Yukawa; Hatsumi Aki

  Journal of Thermal Analysis and Calorimetry 123 3 1847 - 1850 2016年03月 [査読有り]
   

  Inclusion complex of anionic nateglinide (NTG) with beta-cyclodextrin (beta CD) has been prepared to improve the water solubility of NTG. The mechanism of the complexation was elucidated using isothermal titration calorimetry and molecular modeling study. The solubility of NTG increased linearly with increasing the concentration of beta CD and decreased gradually over 6 mM beta CD in the solution. The maximum solubility of NTG in the presence of beta CD was nine times more than that of NTG only. The stoichiometry (n), association constant (K), and thermodynamic parameters (Delta G, Delta H, Delta S) for the complexation were estimated: n = 1.0, K = 5.8 x 10(3) M-1, Delta G = -21.5 kJ mol(-1), Delta H = -15.7 kJ mol(-1), and Delta S = 19.5 J mol(-1) K-1 at pH 7.0 and 298.15 K. The conformations and solvation energies for two types of the inclusion complex, type A penetrating the isopropyl cyclohexyl group of NTG into the beta CD cavity and type B penetrating the phenyl group of NTG, were calculated. It was indicated that anionic NTG could strongly form the inclusion complex of type A complex with beta CD at 1:1 molar ratio to increase the solubility in aqueous solution.
• 水溶液および有機混合溶媒の熱力学量 ― ミクロ熱測定と計算化学 ―

  藤澤 雅夫

  熱測定 42 3 97 - 103 日本熱測定学会 2015年 [査読有り]
  
• Excess enthalpies of binary mixtures of butylamines + propanols at 298.15 K

  Takayoshi Kimura; Tasunori Suzuki; Keisuke Takata; Akina Soga; Yutsa Nomoto; Tadashi Kamiyama; Yousuke Nakai; Hideo Matsui; Masao Fujisawa

  Journal of Thermal Analysis and Calorimetry 113 3 1467 - 1474 2013年09月 [査読有り]
   

  The molar excess enthalpies of eight systems of butylamines + propanols were determined at 298.15 K using a twin-microcalorimeter. All excess enthalpies were exothermic and large. An equilibrium constant K 1 expressed in terms of mole fractions and standard thermodynamic properties of formation (Δf H, Δf G, Δf S) of 1:1 complex were evaluated by ideal mixtures of monomeric molecules and their associated complexes. Concentration dependence of the FT-Raman spectrum showed systematic changes of bands. Spectroscopic considerations based on this and ab initio calculations on molecules were performed at the Mp2/6-311G(d,p) level of theory. Interaction energies between butylamine and propanol were calculated by the supermolecular and NBO methods. The results were discussed with previous results to clarify the steric and positional effect of the amino and hydroxyl group. © 2013 Akadémiai Kiadó, Budapest, Hungary.
• Drug–tea polyphenol interaction

  Hirohito Ikeda; Erika Tsuji; Tomonori Matsubara; Miho Yukawa; Masao Fujisawa; Eiji Yukawa; Hatsumi Aki

  Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 113 3 1135 - 1138 2013年09月 [査読有り]
   

  Propericiazine (PCZ) is an antipsychotic agent used for the treatment and the prevention of relapse of schizophrenia. We found that when an oral solution containing PCZ was mixed with a green tea drink, the residual content of PCZ was reduced by forming an insoluble complex between PCZ and tea polyphenol. In this study, the mechanism underlying the incompatibility of PCZ with green tea polyphenol (GTP) in the solution was clarified by isothermal titration microcalorimetry (ITC). Both solutions of 27.4 mM PCZ and 2.2 mM (-)-epigallocatechin gallate (EGCg), which is a main ingredient of GTP, were mixed and then PCZ in the filtrate was reduced to approximately 60 %. According to measurement at 298 K by ITC, PCZ formed an insoluble complex with EGCg at an associate constant (K) of 4.75 × 102 M-1 exothermically, ΔH = -40.0 kJ mol-1. When (-)-epicatechin gallate (ECg) was used as the GTP, PCZ interacted with ECg with K and ΔH values of 3.74 × 102 M-1 and -22.1 kJ mol -1, respectively. On the other hand, little heat of the reaction between PCZ and (-)-epigallocatechin or (-)-epicatechin was observed. The results indicated that the main reason for this incompatibility was the formation of an insoluble complex by PCZ and a gallate-type GTP such as EGCg and ECg in the aqueous solution. © 2013 Akadémiai Kiadó, Budapest, Hungary.
• Interaction energy analysis for drug-cyclodextrin inclusion complexes in aqueous solutions

  Masao Fujisawa; Takanobu Yasukuni; Hirohito Ikeda; Miho Yukaw; Hatsumi Aki; Takayoshi Kimura

  Journal of Applied Solution Chemistry and Modeling 1 2 132 - 138 2012年12月 [査読有り]
  
• Incompatibility between Propericiazine Oral Solution and Tea-Based Drink

  Hirohito Ikeda; Erika Tsuji; Tomonori Matsubara; Miho Yukawa; Masao Fujisawa; Eiji Yukawa; Hatsumi Aki

  CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 60 9 1207 - 1211 2012年09月 [査読有り]
   

  Here, we studied the incompatibility between an oral solution of propericiazine (PCZ), an antipsychotic drug, and various commercially available bottled tea-based drinks. When 0.5mL of the PCZ oral solution (10mg/mL) was mixed with 16.5mL of a tea-based drink (such as green tea, oolong tea, and black tea), the residual PCZ content declined to approximately 50% in some mixed solutions. After mixing with other tea-based drinks, the residual PCZ content declined to approximately 30%, while in others, it changed very little. The residual PCZ content declined immediately after mixing with tea-based drinks, but the rate remained almost unchanged for the next 24h. Furthermore, the pH of the mixture increased to 4.5-5.1 after the oral solution of PCZ (original pH 3.8) was diluted with various tea-based drinks. Afterwards, the pH did not change for 24h. The mixture became cloudy immediately after diluting PCZ oral solution with tea-based drinks, and the insoluble substance gradually precipitated. In order to elucidate factors responsible for the decline in the content of PCZ, a (-)-epigallocatechin gallate solution, which is a main ingredient of green tea polyphenol, was mixed with the PCZ oral solution. After mixing, the residual PCZ content declined to approximately 60-75%. On the other hand, the content of PCZ did not decline when a (-)-epigallocatechin solution was mixed with the PCZ oral solution. The results from this study demonstrated that PCZ content was reduced after dilution in tea-based drinks because of the interaction between PCZ and polyphenol with a galloyl group in tea-based drinks.
• Thermodynamic properties of inclusion complexes of α-cyclodextrin + aliphatic nitriles (H(CH2) n CN: n = 1–8) in aqueous solution

  Takayoshi Kimura; Takashi Yukiyama; Masao Fujisawa

  Takayoshi Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 108 2 695 - 704 2012年05月 [査読有り]
   

  In order to investigate the contribution of the hydrophilic parts of guest molecules of aliphatic complexes to the inclusion reaction, the thermodynamic properties of inclusion complexes of cyclodextrin (alpha-CD) with aliphatic nitriles [H(CH2) (n) CN: n = 1-8] into the alpha-CD cavity in dilute aqueous solutions were measured by a micro-calorimeter at 298.15 K. The thermodynamic properties of inclusion for the octane nitrile system were different from those of others. The inclusion process of aliphatic nitriles to alpha-CD has two kinds of major driving force of enthalpy and entropy driven inclusion. The interaction energies of inclusion complexes of alpha-CD and aliphatic nitriles were determined by DFT calculation (B3LYP/6-31++G (d,p)) in water and compared with the experimental results. DFT calculations were performed on the inclusion complexes of alpha-CD with seven nitriles of each conformer. Both the gas phase interaction and solvent effect were taken into consideration. Also non-polar interactions between aliphatic nitriles + alpha-CD in aqueous solution were calculated and herein the inclusion energy is discussed.
• On the Relationship of the Enthalpies of Inclusion by Cyclodextrins and the Interaction Energies

  Masao Fujisawa; Hirotaka Tsutsumi; Hirohito Ikeda; Miho Yukawa; Hatsumi Aki; Takayoshi Kimura

  Netsu Sokutei W39 9 - 13 Japan Society of Calorimetry and Thermal Analysis 2012年01月 [査読有り]
   

  シクロデキストリンによる包接系において、密度汎関数法を用いて相互作用エネルギー
  を算出した。さらに、相互作用における分散力の寄与を見積もった。ホスト分子-ゲスト分子の接触表面積が大きく、分散力が大きい系ほど、ミクロ熱測定で決定した包接化エンタルピーが大きな負の値を示した(英文)。
• Enthalpy and entropy changes on molecular inclusion of pentane derivatives into α-cyclodextrin cavities in aqueous solutions

  Takayoshi Kimura; Satoshi Fujie; Takashi Yukiyama; Masao Fujisawa; Tadashi Kamiyama; Hatsumi Aki

  Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry 70 3-4 269 - 278 2011年08月 [査読有り]
   

  In order to investigate the contribution of the hydrophilic parts of guest molecules of aliphatic compounds to the inclusion reaction, the thermodynamic properties of inclusion compounds of cyclodextrin (α-CD) with eight pentane derivatives into the cavity of α-CD in dilute aqueous solutions were measured by micro-calorimeter at 298.15 K. The thermodynamic properties of the inclusion reactions of pentane derivatives into α-CD were compared to the hydrophobicity and polarizability of guest molecules and discussed. The interaction energies of inclusion compounds of α-CD and pentane derivatives were determined by DFT calculation (B3LYP/6-31G (d,p)) in water and compared with the experimental results. © 2010 Springer Science+Business Media B.V.
• Enthalpy and entropy changes on molecular inclusion of pentane derivatives into α-cyclodextrin cavities in aqueous solutions

  Takayoshi Kimura; Satoshi Fujie; Takashi Yukiyama; Masao Fujisawa; Tadashi Kamiyama; Hatsumi Aki

  Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry 70 3-4 269 - 278 2011年08月 [査読有り]
   

  In order to investigate the contribution of the hydrophilic parts of guest molecules of aliphatic compounds to the inclusion reaction, the thermodynamic properties of inclusion compounds of cyclodextrin (alpha-CD) with eight pentane derivatives into the cavity of alpha-CD in dilute aqueous solutions were measured by micro-calorimeter at 298.15 K. The thermodynamic properties of the inclusion reactions of pentane derivatives into alpha-CD were compared to the hydrophobicity and polarizability of guest molecules and discussed. The interaction energies of inclusion compounds of alpha-CD and pentane derivatives were determined by DFT calculation (B3LYP/6-31G (d,p)) in water and compared with the experimental results.
• Prediction of solubility of practically insoluble drugs in water/ethanol solvents using non-empirical methods

  Masao Fujisawa; Hirotaka Tsutsumi; Takayoshi Kimura

  Journal of Chemical and Pharmaceutical Research 3 3 750 - 758 2011年05月 [査読有り]
   

  エタノール水溶液中における薬剤の溶解度をCOSMO-RS法とUNIFAC法で推算した。
  経験的数値をほとんど使わないCOSMO-RS法で、実験値を非常に良く再現した。
  また、薬剤のエタノール中および水中における分極率を非経験的分子軌道法
  により推算した。これらの値と薬剤のエタノール中および水中における溶解度
  とは非常に良い相関関係が得られた(英文)。
• Thermodynamic properties of chiral fenchones in some solutions at T=298.15 K

  Hongli Liu; Satoko Kido; Tadashi Kamiyama; Masao Fujisawa; Takayoshi Kimura

  JOURNAL OF CHEMICAL THERMODYNAMICS 43 4 627 - 634 2011年04月 [査読有り]
   

  Excess enthalpies for binary mixtures (S-fenchone + ethanol/benzene/cyclohexane/carbon tetrachloride) were measured over the whole concentration at T = 298.15 K. The experimental results were compared with the values obtained from the UNIFAC, COSMO-RS and regular solution theory. Excess enthalpies of binary mixtures of R-fenchone and S-fenchone in ethanol, benzene, and cyclohexane solution at different specified mole fractions of fenchone have been measured under the same conditions. With the decreasing of the specified mole fraction of fenchone in different solutions, the excess enthalpies of mixing of chiral orientated solutions increased and became close to zero. Results were compared with those of chiral limonene in ethanol solution. Pair interaction energies were also investigated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Enthalpic Discrimination of R- and S-Limonenes in Nonpolar Solvents at 298.15 K

  Takayoshi Kimura; Satoko Kido; Tadashi Kamiyama; Masao Fujisawa

  CHIRALITY 23 1E E98 - E104 2011年 [査読有り]
   

  Enthalpies of mixing of R- and S-limonene in non-polar solvents in the entire range of mole fractions were measured at 298.15 K. The enthalpies of mixing were negative for all concentrations in dilute concentration, but increased by increasing the concentration of limonenes in solutions. Ultimately positive excess enthalpies were shown in high concentration. Enthalpies of mixing were compared with theoretical estimation by COSMO-RS. Chirality 23: E98-E104, 2011. (C) 2011 Wiley Periodicals, Inc.
• 脂肪族官能基を含むオルト、メタ、パラ異性体系の過剰エンタルピー

  木村 隆良; 劉 紅麗; 木戸覚子; 神山 匡; 藤澤 雅夫

  Journal of Thermal Analysis and Calorimetry 102 3 1123 - 1133 Springer 2010年12月 

  メトキシメチルベンゼン、エチルメチルベンゼン、ジエチルベンゼン、クロロメチルベンゼン、トルニトリル、フルオロベンゾニトリル、トリルアセトニトリルの(o + m), (o + p), (m + p)-異性体系の過剰エンタルピーを測定し、他の構造異性多系の結果と比較した。また超分子法による非経験分子軌道計算から相互作用エネルギーを決定し、実測値と比較検討した。(英語）
• Excess enthalpies of binary mixtures of ortho-, meta-, para-structural isomers containing aliphatic group

  Hongli Liu; Satoko Kido; Tadashi Kamiyama; Masao Fujisawa; Takayoshi Kimura

  JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY 102 3 1123 - 1133 2010年12月 [査読有り]
   

  To obtain further systematic information for the isomer systems, the excess molar enthalpies for binary (o + m), (o + p), (m + p)-isomers of methoxymethylbenzene, ethylmethylbenzene, diethylbenzene, chloromethylbenzene, tolunitrile and fluorobenzonitrile, tolylacetonitrile were measured at 298.15 K. In this article, the results are discussed and compared with those of previous works. The excess enthalpies of binary systems in different solid and liquid states were measured when the pure component of o-/m-tolunitrile, fluorobenzonitrile was titrated into the prior (o + p) or (m + p) mixtures. A series calculation for the interaction energies (IE) between the isomers was carried out for the pair molecules by ab initio MO of Gaussian 09. Correlations between the excess enthalpies at a molar fraction of x = 0.5 and the intermolecular energy are discussed.
• Excess enthalpies for binary mixtures of o-xylene +o-disubstituted isomers

  木村 隆良; 劉 紅麗; 木戸覚子; 神山 匡; 藤澤 雅夫

  熱測定 37 3 96 - 103 日本熱測定学会 2010年09月 [査読有り]
   

  o-キシレンと１２個のo-異性体（エチルトルエン,メトキシトルエン,フルオロトルエン, クロロトルエン, ブロモトルエン,ヨードトルエン,トリルアセトニトリル, フルオロイオドベンゼン,ブロモフルオロベンゼン,クロロフルオロベンゼン,フルオロニトロベンゼン,アミノフルオロベンゼン）系について全濃度範囲の過剰エンタルピーを決定した。比較的大きな吸熱を示したフルオロニトロトルエン系およびアミノフルオロトルエン系を除いて小さなエンタルピー変化を示した。 UNIFAC、密度汎関数COSMO-RS、正則溶液論による推算値と比較した結果、UNFACの結果は実測値から大きく正に外れたが密度汎関数COSMO-RSが最もよく一致した。Keesom-Israelachvili 式によって過剰エンタルピーと双極子相互作用の効果を検討した(英語）
• Ab initio and DFT calculations of three-body interactions in chiral mixtures

  M. Fujisawa; T. Kimura

  JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY 99 1 71 - 73 2010年01月 [査読有り]
   

  In order to elucidate the enthalpic stabilization of a 2-methyl-1,4-butanediol system (2M14BD) and a 3-chloro-1,2-propanediol (3C12PDO) system by mixing of each (R)- and (S)-enantiomers, three-body interaction energies are obtained by PW91/6-311G** and MP2/6-311G** level calculations. The differences between homochiral interactions and heterochiral interactions in a 3C12PDO system are found. On the other hand, in 2M14BD systems, very slight differences can be observed between the three-body interaction energies of the three ternary systems. Further, the relationship between excess enthalpies and chiral interactions is discussed.
• Excess enthalpies of binary mixtures of ortho-, meta-, and para-structural isomers

  Hongli Liu; Tomoko Yamashita; Tadashi Kamiyama; Masao Fujisawa; Takayoshi Kimura

  JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY 99 1 95 - 103 2010年01月 [査読有り]
   

  The excess molar enthalpies of 8 binary mixtures for the o-, m-, and p-isomers of fluoroiodobenzene, fluoromethoxybenzene, bromofluorobenzene, chlorofluoro-benzene, difluorobenzene, fluoromethylbenzene, fluoronitrobenzene, and aminofluoro-benzene were measured at 298.15 K. The changes of the measured enthalpies were very small. The experimental results revealed that the isomers containing two electron-acceptor groups showed the most positive excess enthalpy change, while isomers containing both one electron donor and one electron acceptor group, such as aminofluorobenzene, showed more stable and always the most negative results.
• Calorimetric and theoretical studies on the system of {(R)-(+)-limonene plus (S)-(-)-limonene}

  M. Fujisawa; S. Kido; T. Kimura

  JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY 92 2 395 - 398 2008年05月 [査読有り]
   

  In order to reveal the origin of chiral discrimination, excess molar heat capacities (C-P(E)) of ((R)-(+)-limonene+(S)-(-)-limonene) were determined by using a differential scanning calorimeter at temperatures between T=293.15 and 303.15 K. All C-P(E) curves show S-shape. It was inferred that randomness appears in the (S)-(-)-limonene-rich region, and that non-randomness appears in the (R)-(+)-limonene-rich region. To clarify the differences in homochiral interactions and heterochiral interactions, molecular orbital calculations were carried out.
• Calorimetric study on inclusion of some alcohols into  -cyclodextrin cavities. Molecular mechanical calculation of hydration Gibbs energies.

  Kimura, T; Fujisawa, M; Nakano, Y; Kamiyama, T; Otsu, T; Maeda, M; Takagi, S

  Journal of Thermal Analysis and Calorimetry 90 2 581 - 585 2007年11月 [査読有り]
   

  The enthalpies of transfer 2-propanol, 1,2-butanediol (BD) and 1-hexanol from aqueous to aqueous a-cyclodextrin (CD) solutions have been determined by microcalorimetry at various mole fractions at 298.15 K. To clarify stabilities of inclusion complexes in aqueous solutions, hydration Gibbs energies calculation of inclusion complex of CD-alcohol were performed by using the molecular mechanics with the MMFF94s force field in the generalized bom/surface area (GB/SA) model. The largest stabilization in Gibbs energy is obtained by the hydration (Delta H-hyd) of alpha-CD-1,2-butanediol complex among alpha-CD- butanediol isomers complexes.
• Enthalpies of mixing of o- and m-isomers at 298.15 K

  T. Kimura; Y. Takahashi; T. Kamiyama; M. Fujisawa

  JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY 88 2 587 - 595 2007年05月 

  Excess enthalpies (H-E) of 17 binary mixtures of o- and m-isomers of dichlorobenzene, difluorobenzene, methoxymethylbenzene, dimethylbenzene, dimethoxybenzene, aminofluorobenzene, fluoronitrobenzene, diethylbenzene, chlorofluorobenzene, fluoroiodobenzene, bromofluorobenzene, chloromethylbenzene, fluoromethylbenzene, bromomethylbenzene, iodomethylbenzene, fluoromethoxybenzene, dibromobenzene at 298.15 K were measured. All excess enthalpies measured were very small, and those of o-+m-isomers of aminofluorobenzene, dibromobenzene and iodomethylbenzene were negative but 14 other binary mixtures of isomers were positive over the whole range of mole fractions. H-E of o-+m-isomers of dimethoxybenzene showed the largest enthalpic instability and those of aminofluorobenzene showed the largest enthalpic stability. There was a correlation between dipole-dipole interaction, dipole-induced dipole interaction or entropies of vaporization and excess partial molar enthalpies at infinite dilution.
• Excess enthalpies of binary mixtures of some propylamines plus some propanols at 298.15 K

  T. Kimura; T. Kitai; T. Kamiyama; A. Fujisawa

  THERMOCHIMICA ACTA 450 1-2 91 - 95 2006年11月 [査読有り]
   

  The molar excess enthalpies of 1,2- and 1,3-propanediamine + 1 - or 2-propanol and 1,2- and 1,3-propanediol + 1- or 2-propaneamine have been determined at 298.15 K using a twin-microcalorimeter for a series of runs over the whole range of mole fractions. All excess enthalpies were large exothermic, in particular, the systems of amines + propanediols were more than -5 kJ mol(-1) at the minimum. Primary or secondary alcohols and an-tines showed systematically different enthalpic behaviors. Equilibrium constant K1 expressed in terms of mole fractions and standard enthalpy of the formation of a 1: 1 complex have been evaluated by ideal mixtures of momomeric molecules and their associated complexes. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Excess enthalpies of water+1,4-dioxane at 278.15, 298.15, 318.15 and 338.15 K

  T. Suzuki; M. Fujisawa; S. Takagi; T. Kimura

  JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY 85 3 545 - 550 2006年09月 [査読有り]
   

  The excess molar enthalpies of (1-x)water+x1,4-dioxane have been measured at four different temperatures. All the mixtures showed negative enthalpies in the range of low mole fraction but positive ones in the range of high mole fraction of 1,4-dioxane. Excess enthalpies were increased with increasing temperature except those of at 278.15 K. Partial molar enthalpies have maximum around x=0.13 and minimum around x=0.75. Three different behaviors for the concentration dependence of partial molar enthalpies were observed for all temperature. Theoretical calculations of molecular interactions of three characteristic concentrations were carried out using the molecular orbital method.
• Studies on molecular interactions of beta-cyclodextrin and antiulcer agent

  M. Fujisawa; T. Kimura

  JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY 85 3 589 - 591 2006年09月 [査読有り]
   

  The search for the lowest energy conformation of complex {beta-cyclodextrin (beta-CD)+chlorambucil} were carried out by molecular mechanics method. Theoretical calculations of molecular interactions of complex were carried out using the molecular orbital method. The correlation between energy changes and molecular structures are discussed. The large interaction energies calculated by the molecular orbital method bears out the inclusion phenomenon.
• Enthalpic changes on mixing two couples of S- and R-enantiomers of benzyl-(1-phenyl-ethyl)-amine, 1-phenylethylamine, 1-phenyl-ethanol, butyric acid oxiranylmethyl ester, 4-methyl-[1,3]dioxolan-2-one, 2-chloro-methyloxirane and 3-hydroxyisobutyric acid・・・

  T. Kimura; Mohammad A. Khan; Masakazu Ishii; Kana Ueda; Takanori Matsushita; Tadashi Kamiyama; Masao Fujisawa

  Journal of Chemical Thermodynamics 38 8 1042 - 1048 2006年08月 [査読有り]
   

  Enthalpic changes on mixing two couples of S- and R-enantiomers of benzyl-(1-phenyl-ethyl)-amine, 1-phenylethylamine, 1-phenyl-ethanol, butyric acid oxiranylmethyl ester, 4-methyl-[1,3]dioxolan-2-one, 2-chloro-methyloxirane and 3-hydroxyisobutyric acid methyl ester at T =298.15K.
• Thermodynamic properties of D- and L-tartaric acid in aqueous and ethanol solution at 298.15 K

  Takayoshi Kimura; Mohammed Abdullah Khan; Tadashi Kamiyama; Masao Fujisawa

  JOURNAL OF CHEMICAL AND ENGINEERING DATA 51 3 909 - 913 2006年05月 [査読有り]
   

  Enthalpies of mixing and excess volumes of D- and L-tartaric acid in aqueous and ethanol solution were measured at 298.15 K. Excess enthalpies of mixing were observed for three different concentrations of aqueous and ethanol solutions of tartaric acid. Enthalpies of mixing were exothermic for all the concentrations in both solvents. Enthalpic stabilization on mixing was increased with decreasing concentration of tartaric acid for both solvents. Excess volumes of D- and L-tartaric acid in aqueous solution showed volume contraction on mixing, but those of D- and L-tartaric acid in ethanol solution showed volume expansion on mixing. Volume contractions of aqueous solution were increased with decreasing concentration of tartaric acid.
• Excess molar heat capacities of (L-glutamine aqueous solution plus D-glutamine aqueous solution) at temperatures between 293.15 and 303.15 K

  M Fujisawa; T Matsushita; MA Khan; T Kimura

  JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY 82 2 319 - 321 2005年11月 

  Excess molar heat capacities of (L-glutamine aqueous solution+D-glutamine aqueous solution) were determined by using a differential scanning calorimeter at temperatures between 293.15 and 303.15 K. Excess molar heat capacities are all negative. Excess molar heat capacities decrease with increasing temperature.
• EXCESS MOLAR HEAT CAPACITIES OF ((R)-(+)-α-PINENE+(S)-(-)-α-PINENE) AT TEMPERATURES BETWEEN 293.15 - 308.15 K

  M Fujisawa; T Matsushita; T Kimura

  Journal of Thermal Analysis and Calorimetry springer 81 1 137 - 139 2005年07月 

  To our knowledge, there is no published information on heat capacities of mixing two couples of S- and R-enantiomers. In order to reveal the origin of chiral discrimination, excess molar heat capacities of ((R)-(+)- alpha-pinene + (S)-(-)- alpha-pinene) were determined by using a differential scanning calorimeter at temperatures between 293.15-308.15 K. Excess molar heat capacities are decreased with increased of temperature. pi-pi interactions change with the composition dependence, on account of changes of the symmetry. From the above-mentioned reasons, it was considered that complex curves were obtained.
• Excess enthalpies of {CH3(CH2)nOH, n=3–12}+methyl methylthiomethyl sulfoxide or dimethyl sulfoxide at 298.15 K

  T Kimura; T Matsushita; M Momoki; H Mizuno; N Kanbayashi; T Kamiyama; M Fujisawa; S Takagi; Y Toshiyasu

  Thermochimica Acta 424 1-2 83 - 90 2004年12月 [査読有り]
   

  Excess enthalpies of nine mixtures between methyl methylthiomethyl sulfoxide (MMTSO) or dimethyl sulfoxide (DMSO) and each of aliphatic alcohols {CH3(CH2)(n)OH, n = 3-11} have been determined at 298.15 K. All the systems show the positive enthalpies over the whole range of mole fraction. Excess enthalpies of MMTSO + alcohols are larger than that of DMSO + alcohols and increased with increasing the number of methylene groups of alcohols. The excess partial molar enthalpies at infinite dilution of butane-1-ol showed the boundary between the two linear relationships obtained between those of MMTSO or DMSO and dipole-dipole interaction of aliphatic alcohols {CH3 (CH2)(n) OH, n = 0-11}-sulfoxides. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• High pressure NMR study of dihydrofolate reductase from a deep-sea bacterium Moritella profunda

  K Hata; R Kono; M Fujisawa; R Kitahara; YO Kamatari; K Akaska; Y Xu

  CELLULAR AND MOLECULAR BIOLOGY 50 4 311 - 316 2004年06月 

  We have investigated the effect of pressure and temperature on the structural and thermodynamic stability of a protein dihydrofolate reductase from a deep-sea bacterium Moritella profunda in its folate-bound form in the pressure range between 3 and 375 MPa and the temperature range between -5 and 30degreesC. The on-line cell variable pressure H-1 NMR spectroscopy has been used to analyze the chemical shift and signal intensity in one-dimensional 1H NMR spectra. Thermodynamic analysis based on signal intensities from protons in the core part indicates that the thermodynamic stability of Moritella profunda DHFR is relatively low over the temperature range between -5 and 30degreesC (triangleG(0)= 15.8 +/- 4.1 kJ/mol at 15degreesC), but is well adapted to the living environment of the bacterium (2degreesC and 28 MPa), with the maximum stability around 5degreesC (at 0.1 MPa) and a relatively small volume change upon unfolding (triangleV= -66 +/- 19 ml/mol). Despite the relatively low overall stability, the conformation in the core part of the folded protein remains intact up to similar to200 MPa, showing marked stability of the core of this protein.
• Enthalpy and entropy changes on molecular inclusion of 1-heptanol into alpha- and beta-cyclodextrin cavities in aqueous solutions

  M Fujisawa; T Kimura

  THERMOCHIMICA ACTA 416 1-2 51 - 54 2004年06月 

  The enthalpies of transfer of 1-heptanol from aqueous to aqueous alpha- or beta-cyclodextrin (CD) solutions have been determined by microcalorimetry at various mole fractions at 298.15 K. 1-Heptanol greatly stabilized in enthalpy in an alpha-CD cavity, accompanying a large entropy decrease. On the other hand, the enthalpy changes on inclusion into a beta-CD cavity is too large and exothermic. This is the first case in a series of the system of beta-CD + n-alkane-1-ols. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Enthalpic changes on mixing two couples of S- and R-enantiomers of heptane-2-ol, octane-2-ol, nonane-2-ol, 3-chloro-propane-1,2-diol, 2-methyl-1,4-butanediol at 298.15 K

  T Kimura; T Matsushita; K Ueda; F Aktar; T Matsuda; T Kamiyama; M Fujisawa

  THERMOCHIMICA ACTA 414 2 209 - 214 2004年05月 [査読有り]
   

  Enthalpies of mixing of (R)- and (S)-enantiomers of liquid chiral compounds such as heptane-2-ol, octane-2-ol, nonane-2-ol, 3-chloropropane-1,2-diol and 2-methyl-1,4-butanediol have been measured over a range of mole fractions at 298.15 K, albeit very small values. Mixing of heterochiral liquids of heptane-2-ol, octane-2-ol, nonane-2-ol, 3-chloro-propane-1,2-diol, realized enthalpic destabilization over the whole range of mole fractions, whereas that of 2-methyl-1,4-butanediol realized enthalpic stabilization over entire compositions. The maximum values of enthalpies of mixing and the intermolecular interaction of cohesive energy density and entropy of vaporization showed a linear correlation except for the compounds having two chiral centers and others. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Enthalpy changes on mixing two couples of S- and R-enantiomers of heptane-2-ol, octane-2-ol, nonane-2-ol, 3-chloro-propane-1,2-diol, 2-methyl-1,4-butanediol at 298.15 K

  木村 隆良; 松下隆宣; 植田佳奈; 松田哲雄; 神山 匡; 藤澤 雅夫; Farida AKTAR

  Thermochimica Acta 405 129 - 139 Elsevier 2004年05月 

  Enthalpies of mixing of (R)- and (S)-enantiomers of liquid chiral compounds such as heptane-2-ol, octane-2-ol, nonane-2-ol, 3-chloropropane-1,2-diol and 2-methyl-1,4-butanediol have been measured over a range of mole fractions at 298.15 K, albeit very small values. Mixingof heterochiral liquids of heptane-2-ol, octane-2-ol, nonane-2-ol, 3-chloro-propane-1,2-diol, realized enthalpic destabilization over the wholerange of mole fractions, whereas that of 2-methyl-1,4-butanediol realized enthalpic stabilization over entire compositions. The maximum values of enthalpies of mixing and the intermolecular interaction of cohesive energy density and entropy of vaporization showed a linearcorrelation except for the compounds having two chiral centers and others.
• Thermodynamic functions of 1,2-alkanediols in dilute aqueous solutions

  M Fujisawa; T Matsushita; Y Matsui; K Akasaka; T Kimura

  JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY 77 1 225 - 231 2004年 [査読有り]
   

  The heat capacities of binary aqueous solutions of 1,2-ethanediol, 1,2-propanediol and 1,2-butanediol were measured at temperatures ranging from 283.15 to 338.15 K by differential scanning calorimetry. The partial molar heat capacities at the infinite dilution were then calculated for the respective alkanediols. For 1,2-ethanediol or 1,2-propanediol, the partial molar heat capacities at the infinite dilution of increased with increasing temperature. In contrast, the partial molar heat capacities of 1,2-butanediol at the infinite dilution decreased with increasing temperature. Heat capacity changes by dissolution of the alkanediols were also determined. Heat capacity changes caused by the dissolution of 1,2-ethanediol or 1,2-propanediol were increase with increasing temperature. On the other hand, heat capacity changes caused by the dissolution of 1,2-butanediol are decrease with increasing temperature. Thus our results indicated that the structural changes of water caused by the dissolution of 1,2-butanediol differed from that of the two other alkanediols.
• シクロデキストリンによる分子包接の熱力学関数値と１価アルコールの分子表面積との相関

  藤澤 雅夫; 木村 隆良

  J. Chem. Software, 8 1 1 - 6 日本コンピュータ化学会 2002年03月 [査読有り]
   

  筆者らは水溶液中における分子識別の操作を解明するため、シクロデキストリン（CD）によるアルコールの包接現象を微少熱量データを用いて測定してきた．今回はゲスト分子であるアルコール分子の様々な分子表面積を評価し、包接に伴う分子間相互作用と分子識別の相関について検討した．CDの空洞内壁はゲスト分子である一価アルコールの疎水性部分の表面積を明確に認識していることが確認された．
• Enthalpies of dilution of mono-, di- and poly-alcohols in dilute aqueous solutions at 298.15 K

  M Fujisawa; M Maeda; S Takagi; T Kimura

  JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY 69 3 841 - 848 2002年 [査読有り]
   

  The enthalpies of dilution of aqueous solutions of methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-hexanol, cyclohexanol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 2,3-butanediol and poly-alcohol(cyclohexaamylose) have been determined at high dilution as a function of the mole fraction of alcohol at 298.15 K, by a rocking twin-microcalorimeter of the heat-conduction type. A smoothing equation of the enthalpies of dilution against the mole fractions of alcohols are given. The graphical comparison of experimental results with their smoothed values or literature ones, taking into account the dependence of the mole fractions, are also presented. It has been found for the aqueous solutions of shorter n-alcohols than hexanol that at very high dilution, exothermic values of molar enthalpies of dilution from a definite mole fraction of alcohols to infinite dilution with the change of mole fraction is proportional to carbon number of n-alcohols. The molar enthalpies of infinite dilution of aqueous butanediol isomers and 1-hexanol were very large. Molar enthalpies of infinite dilution of aqueous poly-alcohol (cyclohexaamylose) were endothermic.
• Thermodynamic Functions of Molecular Inclusion of Some Isomers of Butanediol in Gas Phase Into α- and β-cyclodextrin Cavities in Aqueous Solutions at 298.15 K

  M Fujisawa; T Kimura; S Takagi

  Journal of Thermal Analysis and Calorimetry 64 1 149 - 155 2001年 [査読有り]
   

  The enthalpies, entropies and Gibbs energies of inclusion of dl-1,3-, 1,4- and meso-2,3-butanediols into alpha- and beta -cyclodextrin cavities from ideal gas phase have been determined on the basis of newly obtained experimental data of the butanediols. The butanediol molecules are stabilised strongly in the cavities due to interactions with inner walls of the cavities. Entropies of the gaseous isomers are greatly decreased in the cavities. The largest decrease is obtained for the case of 2,3-BD. Discussions concerning the 1,4-butanediol given in the preceding paper have been changed due to the adoption of new data on the butanediols.
• Enthalpy and Entropy Changes on Molecular Inclusion of 1, 4-Butanediol into α-and β-Cyclodextrin Cavities in Aqueous Solutions

  FUJISAWA M; KIMURA T; TAKAGI S

  ELSEVIER, Thermochimica Acta 352-353 121 - 126 2000年07月 [査読有り]
   

  To determine the enthalpies and entropies of inclusion, enthalpies of dilution of dilute aqueous 1,4-butanediol (BD) solutions and those of transfer of 1,4-BD from aqueous to aqueous α- or β-cyclodextrin (CD) solutions have been determined by microcalorimetry at various mole fractions at 298.15 K. Enthalpies of inclusion of 1,4-BD molecules into α- and β-CD cavities are determined, whose values are exothermic and small. However, stabilisation of gaseous 1,4-BD molecules in the CD cavities is large. 1,4-BD molecules must change their conformations to make the closest contacts with the atoms on the wall of α-CD cavities or those on the wall of β-CD cavities and the remaining water molecules in β-CD cavities. (C) 2000 Elsevier Science B.V.
• The enthalpic stabilization on molecular inclusion of butanediol isomers into cyclodextrin cavities

  M Fujisawa; T Kimura; S Takagi

  FLUID PHASE EQUILIBRIA 136 1-2 197 - 205 1997年11月 [査読有り]
   

  The enthalpy of dilution of dilute aqueous solution of meso-2,3-butanediol, x < 2 x 10(-3), and enthalpy of inclusion of meso-2,3-butanediol into alpha- and beta-cyclodextrin cavities in dilute aqueous solutions have been determined by using a rocking twin-microcalorimeter of a heat-conduction type st 298.15 K under atmospheric pressure. The enthalpies of inclusion of meso-2,3-butanediol into alpha- and beta-cyclodextrins are exothermic and smallest among three isomers, 1,3-, 1,4- and meso-2,3-butanediols. The correlation between behaviors and molecular shapes are discussed. (C) 1997 Elsevier Science B.V.
• Enthalpy and Entropy Changes on Molecular Inclusion of 1-Butanol into α-and β-Cyclodextrin Cavities in Aqueous Solutions

  Fujisawa Masao; Kimura Takayoshi; Takagi Sadao

  Netsu Sokutei 18 71 71 - 76 Japan Society of Calorimetry and Thermal Analysis 1991年11月 [査読有り]
   

  Enthalpy of dilution of dilute aqueous solution of 1-butanol and those of transfer of 1-butanol from dilute aqueous solution to dilute aqueous α-and β-cyclodextrin solutions have been determined by microcalorimetry. The molar enthalpies, entropies, and Gibbs energies of inclusion as well as the equilibrium constants of 1:1 inclusion-complex formation and ratios of included 1-butanol at infinite dilution at 298.15K have also been determined. The dependences of enthalpies and entropies of inclusion on the number of carbon atoms in the alkyl radicals of alcohol molecules are discussed.
• Enthalpy and Entropy Changes on Molecular Inclusion of 1,3-Butanediol into α-and β-Cyclodextrin Cavities in Aqueous Solutions

  S TAKAGI; M FUJISAWA; T KIMURA

  Thermochim. Acta 183 289 - 297 1991年07月 [査読有り]
   

  The enthalpies of transfer of 1,3-butanediol (BD) from aqueous solutions to aqueous alpha- or beta-cyclodextrin (CD) solutions have been determined by microcalorimetry at various mole fractions at 298.15 K. The enthalpy changes on inclusion of 1,3-BD in aqueous solutions determined for alpha-CD and beta-CD are exothermic and small. However, those from the ideal gas phase are large. Comparison with other alcohols shows that 1,3-BD molecules in the CD cavities must be changing their conformation according to the size of the cavities. The enthalpies of dilution of dilute aqueous CD solutions having a mole fraction smaller than 0.0015 are also determined.
• Tight Inclusion-Complex Formation with Negative Entropy Change by 1-Hexanol Molecules into α-Cyclodextrin Cavities in Aqueous Solution

  Chemistry Express 6 93 1991年 [査読有り]
  

書籍

• CYCLODEXTRINS(Thermodynamic Functions of Molecular Recognition)

  POLYMERIC MATERIALS ENCYCLOPEDIA(CRC Press) 1996年
• CYCLODEXTRINS(Thermodynamic Functions of Molecular Recognition)

  POLYMERIC MATERIALS ENCYCLOPEDIA(CRC Press) 1996年

講演・口頭発表等

• Intermolecular Interactions between Water and 2,3-Butanediol  [通常講演]

  T. Kimura, Y. Takeuchi, M. Fukushima, M. Fujisawa, S. Takagi

  26th IUPAC International Conference on Chemical Thermodynamics 2023年03月
• シクロデキストリン-フロセミド複合体のエネルギー解析

  藤澤 雅夫; 大波多 友規; 堤 広之; 池田 浩人

  日本薬学会第143年会 2023年03月
• Energy decomposition analysis for cyclodextrins + furosemide complexes

  2022年10月 ポスター発表
• 密度汎関数法による緑茶ポリフェノールの抗酸化作用の評価

  池田 浩人; 大波多 友規; 中島 梨恵; 堤 広之; 藤澤 雅夫

  第16回分子科学討論会 2022年09月
• DFT振動数計算を用いたシクロデキストリン-薬剤包接複合体の親水性の推算

  藤澤雅夫; 山本恭平; 大波多友規; 池田浩人

  日本薬学会第141年会 2021年03月
• シクロデキストリン-金属イオン間相互作用の計算分子科学的解明

  藤澤雅夫、円尾誠、池田浩人

  日本金属学会第166講演大会 2020年03月
• カテキンのガロイル基が β-シクロデキストリンによるカテキンの包接複合体形成に与える影響  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  第22回理論化学討論会 2019年05月 ポスター発表
• 分散力補正密度汎関数を用いる包接複合体の溶解度推算  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  日本化学会第99春季年会 2019年03月 ポスター発表
• ミクロ熱と計算化学的手法によるアミン + アルコール系のエネルギー解析  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  第12回分子科学討論会 2018年09月
• 薬物と嗜好品の相互作用Ⅱ：統合失調症治療薬アリピプラゾールと緑茶との相互作用解析  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  第12回分子科学討論会 2018年09月
• ヘテロエナンチオマー液体における 3 体間相互作⽤  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  シンポジウム モレキュラキラリティ 2018年05月 口頭発表（一般）
• ガレート型カテキンの立体配置がβ-シクロデキストリンによる包接複合体形成に与える影響  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  第34回シクロデキストリンシンポジウム 2017年08月
• 分散力に着目した環境汚染物質のオクタノール/水分配比率の推算評価  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  日本化学会第97春季年会 2017年03月 ポスター発表 

  環境汚染物質の溶媒和ギブスエネルギーの実験値を良好に推算する方法を確立した。特に分散力補正関数を用いると非常に良く溶媒和ギブスエネルギーの実験値を再現した。水およびオクタノールへの溶媒和ギブスエネルギーを用いてlog P を推算し、実験値を良好に再現した。
• Evaluation of the Adsorption Adaptability of Activated Carbon Using Dispersion Force  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  world academy of science engineering and technology 2016年11月 ポスター発表
• Elucidation of Physical Incompatibility between Antipsychotic Aripiprazole and Polyphenol Contained Tea-based Beverage  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  International Confederation for Thermal Analysis and Calorimetry Congress 2016 2016年08月 ポスター発表
• Prediction of Thermodynamic Functions of Solvation by Dispersion-corrected Density Functional Theory Calculations  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  International Confederation for Thermal Analysis and Calorimetry Congress 2016 2016年08月 ポスター発表
• 抗精神病薬アリピプラゾールとポリフェノールに含まれた紅茶飲料間の物理的不適合  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  International Confederation for Thermal Analysis and Calorimetry Congress 2016 2016年08月
• アリピプラゾールとエピガロカテキンガレートとの相互作用に対するシクロデキストリン類の添加効果  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  日本薬学会第136年会 2016年03月
• ガレート型および非ガレート型カテキンとβ-シクロデキストリンとの複合体形成メカニズムの差異  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  日本薬学会第136年会 2016年03月
• 分散力及び水和熱力学量による医薬品及び有機化合物の活性炭吸着の評価  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  日本薬学会第136年会 2016年03月
• 溶液中の分散力評価による熱力学量の推算  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  第51回熱測定討論会 2015年10月
• アリピプラゾールとエピガロカテキンガレートの相互作用メカニズム解明  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  日本薬学会第135年会 2015年03月
• 溶媒和の熱力学量の推算と他の物性値の相関  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  第50回記念熱測定討論会 2014年09月
• アリピプラゾール内用液を緑茶飲料で希釈した場合に起こる含量低下の要因  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  第24回医療薬学会年会 2014年09月
• Incompatibility of tea-based drink for oral solution of antipsychotics  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  The 11th European Symposium on Thermal Analysis and Calorimetry 2014年08月
• シクロデキストリンとの複合体形成によるナテグリニドの溶解度改善  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  The 11th European Symposium on Thermal Analysis and Calorimetry 2014年08月
• 水和の熱力学量による吸着率の推算  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  Gordon Research Conference: Green Chemistry 2014年07月
• アリピプラゾールの溶解性向上に対するβ-シクロデキストリンの添加効果  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  日本薬学会第134回年会 2014年03月
• ピペラジン骨格を有する薬物と緑茶ポリフェノールとの相互作用におけるシクロデキストリン類の添加効果  [通常講演]

  川原光喜; 池田浩人; 湯川美穂; 藤澤雅夫; 湯川栄二; 安藝初美

  第49回熱測定討論会、習志野市、千葉工業大学 2013年11月
• くすりとお茶の相互作用  [通常講演]

  藤澤 雅夫

  第49回熱測定討論会 2013年11月
• くすりとお茶の相互作用  [通常講演]

  川原光喜; 湯川美穂; 藤澤雅夫; 湯川栄二; 安藝初美

  第49回熱測定討論会、習志野市、千葉工業大学 2013年
• 水溶液中でのα-シクロデキストリン+ブタン化合物の包接化機構  [通常講演]

  辻川哲史; 藤江智之; 神山匡; 藤澤雅夫; 木村隆良

  第49回熱測定討論会、習志野市、千葉工業大学 2013年
• ピペラジン骨格を有する薬物と緑茶ポリフェノールとの相互作用におけるシクロデキストリン類の添加効果  [通常講演]

  川原光喜; 池田浩人; 湯川美穂; 藤澤雅夫; 湯川栄二; 安藝初美

  第49回熱測定討論会、習志野市、千葉工業大学 2013年
• 構造異性体中における光学活性リモネンのキラル認識  [通常講演]

  小菅友理; 神山匡; 藤澤雅夫; 村隆

  第49回熱測定討論会、習志野市、千葉工業大学 2013年
• ブチルアミン＋ブタノール系の混合エンタルピー  [通常講演]

  小菅友理; 神山匡; 藤澤雅夫; 木村隆良

  第49回熱測定討論会、習志野市、千葉工業大学 2013年
• FAMSO+アルコール系における熱力学的研究  [通常講演]

  高橋雅; 山口淳; 神山匡; 藤澤雅夫; 脇坂昭弘; 木村隆良

  第36回溶液化学シンポジウム、札幌市、北海道大学学術交流会館 2013年
• リモネン＋アルコールの2成分系における熱力学的性質  [通常講演]

  小菅友理; 神山匡; 藤澤雅夫; 木村隆良

  第36回溶液化学シンポジウム、札幌市、北海道大学学術交流会館 2013年
• 様々な溶媒中におけるキラルフェンコンの相互作用について  [通常講演]

  冨樫平; 神山匡; 藤澤雅夫; 木村隆良

  第36回溶液化学シンポジウム、札幌市、北海道大学学術交流会館 2013年
• 水溶液中におけるブタノール異性体系の包接化に関する熱力学的研究  [通常講演]

  辻川哲史; 藤江智之; 神山 匡; 藤澤雅夫; 木村隆良

  第30回シクロデキストリンシンポジウム、 熊本市、くまもと県民交流館パレア 2013年
• シクロデキストリン包接複合体における多面的相互作用エネルギー解析  [通常講演]

  藤澤雅夫; 安國孝信; 池田浩人; 安藝初美; 木村隆良

  第30回シクロデキストリンシンポジウム、 熊本市、くまもと県民交流館パレア 2013年
• Inhibition of dimerization of beta-lactam antibiotic by use of cyclodextrin  [通常講演]

  Masao Fujisawa; Takanobu Yasukuni; Hirohito Ikeda; Hatsumi Aki; Takayoshi Kimura

  IUPAC、ISNA-15、中華民国 台北市、福華国際文会教館 2013年
• Enthalpic Descrimination of Chiral Fechones in Cyclic Compounds  [通常講演]

  Hitoshi Togashi; Tadasi kamiyama; Masao Fujisawa; Takayoshi Kimura

  The 33rd international con- ference on solution chemistry、京都市、京都テルサ 2013年
• Energy aspects for beta-lactum antibiotic + cycloxtrin inclusioncomplex in aqueous solutions  [通常講演]

  Masao Fujisawa; Satoshi Tsujikawa; Takanobu Yasukuni; Hirohito Ikeda; Takayoshi Kimura

  The 33rd international con- ference on solution chemistry、京都市、京都テルサ 2013年
• Solvation structures of FAMSO + Water, + Methanol  [通常講演]

  Takahashi; Takahiko Sato; Tadashi Kamiyama; Masao Fujisawa; Akihiko Wakisaka; Takayoshi Kimura

  The 33rd international con- ference on solution chemistry、京都市、京都テルサ 2013年
• Chiral interaction between limonens and BtOH  [通常講演]

  Yuri Kosuge; Tadashi kamiayama; Masao Fujisawa; Takayoshi Kimura

  The 33rd international con- ference on solution chemistry、京都市、京都テルサ 2013年
• シクロヘキサン中のキラルフェンコンの相互作用について  [通常講演]

  富樫平; 神山匡; 藤澤雅夫; 木村隆良

  モレキュラーキラリティ2013、吹田市、大阪大学吹田キャンパス 2013年
• ブタノール異性体中での光学活性リモネンのエンタルピー認識  [通常講演]

  小菅友理; 神山匡; 藤澤雅夫; 木村隆良

  モレキュラーキラリティ2013、吹田市、大阪大学吹田キャンパス 2013年
• FAMSO + プロパノール系における熱力学的性質  [通常講演]

  高橋雅; 神山匡; 藤澤雅夫; 木村隆良

  日本化学会、日本化学会第93春季年会、草津市、立命館大学びわこ・くさつキャンパス 2013年
• ブタノール溶媒中での光学活性リモネンのエンタルピー認識  [通常講演]

  小菅友理; 神山匡; 藤澤雅夫; 木村隆良

  日本化学会、日本化学会第93春季年会、草津市、立命館大学びわこ・くさつキャンパス 2013年
• 水溶液中でのシクロデキストリン空洞へのニトリルの包接に伴うエンタルピーおよびエントロピー変化  [通常講演]

  辻川哲史; 神山匡; 藤澤雅夫; 木村隆良

  日本化学会、日本化学会第93春季年会、草津市、立命館大学びわこ・くさつキャンパス 2013年
• シクロデキストリン-薬剤包接化合物におけるエネルギー解析  [通常講演]

  第29回シクロデキストリンシンポジウム、 東京都、星薬科大学 2012年
• Drug-Tea Polyphenol Interaction : (II) Incompatibility between Oral Solution of Antipsychotic Propericiazine and Tea-based Drink  [通常講演]

  ICTAC、ICTAC-2012、東大阪市、近畿大学 2012年
• Piperidine環骨格を有する薬物と(-)-epigallocatechin gallateとの相互作用  [通常講演]

  日本、日本化学会第92春季年会、横浜市、慶応大学日吉キャンパス 2012年
• 光学活性フェンコンの環状溶媒中での相互作用  [通常講演]

  溶液化学研究会、第35回溶液化学シンポジウム、東京都、早稲田大学 2012年
• FAMSO+アルコール系の熱力学的性質  [通常講演]

  溶液化学研究会、第35回溶液化学シンポジウム、東京都、早稲田大学 2012年
• 薬剤包接化合物におけるエネルギー解析  [通常講演]

  溶液化学研究会、第35回溶液化学シンポジウム、東京都、早稲田大学 2012年
• ブチルアミン+ブタノール系の混合エンタルピー  [通常講演]

  溶液化学研究会、第35回溶液化学シンポジウム、東京都、早稲田大学 2012年
• リゾチーム分子中のアミロド性ぺプチド  [通常講演]

  第50回日本生物物理学会年会、名古屋市、名古屋大学 2012年
• 水溶液中でのa-シクロデキストリン空洞へのブタン誘導体の包接に伴うエンタルピー及びエントロピー変化  [通常講演]

  第29回シクロデキストリンシンポジウム、 東京都、星薬科大学 2012年
• Enthalpic interactions of chiral limonenes in some aliphatic alcohols  [通常講演]

  EMLG/JMLG Annual Meeting 2012, Eger, Hungary 2012年
• Drug-Tea Polyphenol Interaction : (I) Complexation of Piperazine Derivatives with Green Tea Polyphenol  [通常講演]

  ICTAC、ICTAC-2012、東大阪市、近畿大学 2012年
• Energy Decomposition for Inclusion Phenomena of Various Guest Molecules by Cyclodextrins  [通常講演]

  ICTAC、ICTAC-2012、東大阪市、近畿大学 2012年
• Enthalpic recognitions of chiral limonenes in aliphatic alcohols  [通常講演]

  ICTAC、ICTAC-2012、東大阪市、近畿大学 2012年
• Excess enthalpies of butylamines+butylalcohols  [通常講演]

  ICTAC、ICTAC-2012、東大阪市、近畿大学 2012年
• Thermodynamic study on inclusion compounds of propane derivatives into α-cyclodextrin cavity in aqueous solutions  [通常講演]

  ICTAC、ICTAC-2012、東大阪市、近畿大学 2012年
• プロペリシアジンと茶系飲料中ポリフェノールとの相互作用  [通常講演]

  日本薬学科医療薬科学部会、医療薬学フォーラム2012、福岡市、福岡国際会議場 2012年
• キラルリモネンの脂肪族アルコール中での分子識別  [通常講演]

  MCASIA、モレキュラーキラリティ2012、福岡市、九州大学医学部百年講堂 2012年
• 医薬品の溶解度と熱力学量との相関関係  [通常講演]

  日本化学会、日本化学会第92春季年会、横浜市、慶応大学日吉キャンパス 2012年
• イソアミン＋アルコール系の相互作用  [通常講演]

  日本化学会、日本化学会第92春季年会、横浜市、慶応大学日吉キャンパス 2012年
• ペンタノール溶液中での光学活性リモネンの混合エンタルピー  [通常講演]

  日本化学会、日本化学会第92春季年会、横浜市、慶応大学日吉キャンパス 2012年
• 脂肪族ニトリル水溶液系の部分モルエンタルピー  [通常講演]

  溶液化学研究会、第34回溶液化学シンポジウム、 名古屋市、名古屋大学 ES総合館ESホール 2011年
• 医薬品の溶解度と各種物性値との相関関係  [通常講演]

  溶液化学研究会、第34回溶液化学シンポジウム、 名古屋市、名古屋大学 ES総合館ESホール 2011年
• (139) 脂肪族ニトリル水溶液系の部分モルエンタルピー  [通常講演]

  溶液化学研究会、第34回溶液化学シンポジウム、 名古屋市、名古屋大学 ES総合館ESホール 2011年
• 極性溶媒中での光学活性リモネンのエンタルピー識別  [通常講演]

  溶液化学研究会、第34回溶液化学シンポジウム、 名古屋市、名古屋大学 ES総合館ESホール 2011年
• 嵩高いアミン+アルコール系の相互作用について  [通常講演]

  日本熱測定学会、第47回熱測定討論会、桐生市、桐生市市民文化会館 2011年
• FAMSO+水およびアルコール系の蒸気圧測定  [通常講演]

  日本熱測定学会、第47回熱測定討論会、桐生市、桐生市市民文化会館 2011年
• シクロデキストリンの包接複合体形成における相互作用エネルギーの熱力学的および理論化学的解析  [通常講演]

  日本熱測定学会、第47回熱測定討論会、桐生市、桐生市市民文化会館 2011年
• 水溶液中でのα-シクロデキストリン空洞へのハロゲン誘導体の包接に伴うエンタルピー及びエントロピー変化  [通常講演]

  シクロデキストリン学会、第28回シクロデキストリンシンポジウム、秋田市、秋田ビューホテル 2011年
• On the relationship of the enthalpy of inclusion by cyclodextrins and the interaction energy  [通常講演]

  cats2011、八王子市、首都大学東京 2011年
• Enthalpy and entropy changes on molecular inclusion of propane derivatives into α-cyclodextrin cavity  [通常講演]

  cats2011、八王子市、首都大学東京 2011年
• Excess enthalpies of binary mixtures of butylamines+propanols at 298.15 K  [通常講演]

  cats2011、八王子市、首都大学東京 2011年
• Enthanlpic discrimination of chiral limonenes in butanol and hexanol  [通常講演]

  cats2011、八王子市、首都大学東京 2011年
• Thermal behaviors of Inclusion Compounds of Deoxycholic Acid + hexanol isomers  [通常講演]

  cats2011、八王子市、首都大学東京 2011年
• Thermodynamic study on inclusion compounds of aliphatic nitrils into cyclodextrin cavity in aqueous solutions  [通常講演]

  medicta 2011, Porto, Portugal 2011年
• 嵩高いアミン＋アルコール系の相互作用  [通常講演]

  日本化学会、日本化学会第91春季年会、横浜市、神奈川大学 2011年
• COSMO-RS法とグループ寄与法を用いた混合溶媒に対する医薬品の溶解度の推算  [通常講演]

  日本化学会、日本化学会第91春季年会、横浜市、神奈川大学 2011年
• Prediction of solubility of drugs in organic-water binary solutions by COSMO-RS and by UNIFAC  [通常講演]

  2010 International Chemical Congress of Pacific, honolulu, convension center 2010年
• Enthalpic discrimination of chiral limonene in solutions  [通常講演]

  2010 International Chemical Congress of Pacific, honolulu, convension center 2010年
• 極性および無極性溶媒中での光学活性フェンコンのエンタルピー識別  [通常講演]

  溶液化学研究会、第33回溶液化学シンポジウム 2010年
• Partial molar enthalpies of aliphatic alcohols in dilute aqueous solution  [通常講演]

  Dutch Society for Thermal Anaysis andCalorimetry, ESTAC-10, Rotterdam 2010年
• Calorimetric and Molecular Dynamics Studies on Inclusion of Mono- and Di-Alcohols into β-cyclodextrin  [通常講演]

  IUPAC, ICCT2010 つくば市、エポカルつくば 2010年
• (120)Thermodynamic properties of o-, m- and p-structure isomers  [通常講演]

  IUPAC, ICCT2010 つくば市、エポカルつくば 2010年
• Prediction of Solubility of Drugs in Mixed Liquid Solvents Using COSMO-RS and Group Contribution Methods  [通常講演]

  IUPAC, ICCT2010 つくば市、エポカルつくば 2010年
• Enthalpy and entrophy changes on molecular inclusion of butane and pentane derivatives into α?cyclodextrin cavity in aqueous solutions  [通常講演]

  15th International Cyclodextrin SymposiumVienna, Austria 2010年
• 薬剤の水/有機溶媒混合溶液に対する溶解度の予測  [通常講演]

  日本化学会、日本化学会第90春季年会、東大阪市、近畿大学本部キャンパス 2010年
• ブタノール溶液中での光学活性リモネンの混合エンタルピー  [通常講演]

  日本化学会、日本化学会第90春季年会、東大阪市、近畿大学本部キャンパス 2010年
• o-,m-およびp-構造異性体2成分溶液の熱力学的性質  [通常講演]

  日本化学会、日本化学会第90春季年会、東大阪市、近畿大学本部キャンパス 2010年
• ブタノールおよびペンタノール異性体希薄水溶液の部分モルエンタルピー  [通常講演]

  日本熱測定学会、第45回熱測定討論会、八王子市、首都大学東京 2009年
• ブタノール＋ブチルアミン系の会合  [通常講演]

  日本熱測定学会、第45回熱測定討論会、八王子市、首都大学東京 2009年
• スルフォキサイド＋二級アルキルアルコール系の混合エンタルピーIII  [通常講演]

  日本熱測定学会、第45回熱測定討論会、八王子市、首都大学東京 2009年
• 両親媒性化合物の希薄水溶液に関するエネルギー的考察  [通常講演]

  日本熱測定学会、第45回熱測定討論会、八王子市、首都大学東京 2009年
• 極性溶媒中での光学活性リモネンの混合エンタルピー  [通常講演]

  日本熱測定学会、第45回熱測定討論会、八王子市、首都大学東京 2009年
• 構造異性体2成分溶液の熱力学的性質 III  [通常講演]

  日本熱測定学会、第45回熱測定討論会、八王子市、首都大学東京 2009年
• 連続誘電体モデルによるシクロデキストリン＋薬剤複合体の解明  [通常講演]

  26回シクロデキストリンシンポジウム、宇都宮市、栃木県総合文化センター 2009年
• 水溶液中での a-シクロデキストリン空洞へのハロゲン化ブタンおよびペンタンの包接に伴うエンタルピー及びエントロピー変化  [通常講演]

  26回シクロデキストリンシンポジウム、宇都宮市、栃木県総合文化センター 2009年
• Enthanlpic discrimination of enantiomers in solution  [通常講演]

  IUPAC,31st Inter-national Conference on Solution Chemistry Innsbruck, Austria 2009年
• 極性および無極性溶媒中での光学活性リモネンの識別  [通常講演]

  モレキュラーキラリティ2009、吹田市、大阪大学吹田キャンパス 2009年
• エタノール溶液中での光学活性fenchoneのエンタルピー識別  [通常講演]

  モレキュラーキラリティ2009、吹田市、大阪大学吹田キャンパス 2009年
• 高分子の熱分析  [通常講演]

  日本熱測定学会、第61回熱測定講習会、豊中市、阪大 2008年
• Study for substituted group's effect on the thermodynamic properties for stucture isomers  [通常講演]

  The Fourth Inter-national Symposium on the New Frontiers of Thermal Studies of Materials, 横浜市, 横浜情報文化センター 2008年
• Enthalpic behavious of ethanol solution of chiral limonenes at 298.15 K  [通常講演]

  The Fourth Inter-national Symposium on the New Frontiers of Thermal Studies of Materials, 横浜市, 横浜情報文化センター 2008年
• Three-body Interactions in Ciral MIxtures  [通常講演]

  The Fourth Inter-national Symposium on the New Frontiers of Thermal Studies of Materials, 横浜市, 横浜情報文化センター 2008年
• 無極性溶媒中での光学活性リモネンのエンタルピー認識  [通常講演]

  溶液化学研究会、第31回溶液化学シンポジウム、東大阪市、近畿大学 2008年
• Excess enthalpies of mixing of R- and S-fenchone in some solutions  [通常講演]

  溶液化学研究会、第31回溶液化学シンポジウム、東大阪市、近畿大学 2008年
• 水溶液中でのa-CD空洞へのハロゲン化ペンタンの包接に伴うエンタルピー及びエントロピー変化  [通常講演]

  溶液化学研究会、第31回溶液化学シンポジウム、東大阪市、近畿大学 2008年
• 長鎖アルコール構造異性体＋DMSOとの相互作用  [通常講演]

  溶液化学研究会、第31回溶液化学シンポジウム、東大阪市、近畿大学 2008年
• FAMSO＋水系の計算化学結果と熱力学量  [通常講演]

  溶液化学研究会、第31回溶液化学シンポジウム、東大阪市、近畿大学 2008年
• キラル混合溶液における三体間相互作用  [通常講演]

  溶液化学研究会、第31回溶液化学シンポジウム プレシンポジウム、東大阪市、近畿大学 2008年
• Thermodynamic study on o-, m-, and p-isomers at 298.15 K  [通常講演]

  日本熱測定学会、第44回熱測定討論会、つくば市、エポカルつくば 2008年
• キラル溶液における三体間相互作用  [通常講演]

  日本熱測定学会、第44回熱測定討論会、つくば市、エポカルつくば 2008年
• ブタノール+プチルアミン系の会合状態について  [通常講演]

  日本熱測定学会、第44回熱測定討論会、つくば市、エポカルつくば 2008年
• スルフォキサイド+二級アルキルアルコール系の混合エンタルピー?  [通常講演]

  日本熱測定学会、第44回熱測定討論会、つくば市、エポカルつくば 2008年
• キラル溶液における多体間相互作用  [通常講演]

  日本熱測定学会、第44回熱測定討論会、つくば市、エポカルつくば 2008年
• Excess molar enthalpies for S- and R- fenchone in ethanol solutions  [通常講演]

  日本熱測定学会、第44回熱測定討論会、つくば市、エポカルつくば 2008年
• EXCESS ENTHALPIES OF BINARY MIXTURES OF PROPYLAMINES + BUTANOLS AT 298.15 K  [通常講演]

  日本熱測定学会、第44回熱測定討論会、つくば市、エポカルつくば 2008年
• 水溶液中でのa-シクロデキストリン空洞へのハロゲン化ブタンの包接に伴うエンタルピー及びエントロピー変化  [通常講演]

  日本熱測定学会、第44回熱測定討論会、つくば市、エポカルつくば 2008年
• Excess enthalpies of binary mixture of propanol+propylamine at 298.15 K  [通常講演]

  CATS 2008, Dalian, China, Bayshore Hotel Dalian, 2008年
• Thermodynamic properties of inclusion compounds of a-CD +butane, +pentane and +hexane derivatives in aqueous solution  [通常講演]

  CATS 2008, Dalian, China, Bayshore Hotel Dalian, 2008年
• Enthalpic discrimination of chiral limonenes in ethanol and cyclohexane solutions  [通常講演]

  CATS 2008, Dalian, China, Bayshore Hotel Dalian, 2008年
• Enthalpies of mixing of structural isomers of o- + p-isomers, and m- + p-isomers  [通常講演]

  CATS 2008, Dalian, China, Bayshore Hotel Dalian, 2008年
• Calorimetric and Molecular Dynamics Studies on Inclusion of Some Alcohols into b-cyclodextrin Cavities  [通常講演]

  CATS 2008, Dalian, China, Bayshore Hotel Dalian, 2008年
• Studies on Molecular Interactions of Barbiturates and Model Compounds of Polyethylene Glycol  [通常講演]

  CATS 2008, Dalian, China, Bayshore Hotel Dalian, 2008年
• Enthalpy and Entropy Changes on Molecular Inclusion of Pentanenitril and Hexanenitril with Beta-Cyclodextrin in Aqueous Solutions  [通常講演]

  14th International Cyclodextrin Sympo- sium 京都市、同志社大学今出川キャンパス 2008年
• Contribution of substituents for butane and pentane on inclusion mechanism of a-CD  [通常講演]

  14th International Cyclodextrin Sympo- sium 京都市、同志社大学今出川キャンパス 2008年
• バルビツール薬剤と溶剤の分子間相互作用に関する計算科学的研究  [通常講演]

  日本化学会、日本化学会第88春季年会、東京都、立教大学池袋キャンパス 2008年
• 水溶液中でのシクロデキストリン空洞によるブタンジオールの包接に伴うエンタルピーとエントロピーの変化  [通常講演]

  日本化学会、日本化学会第88春季年会、東京都、立教大学池袋キャンパス 2008年
• Enthalpic Discrimination of Cyclic Chiral Compounds in Ethanol Solution  [通常講演]

  Joint Conference of JMLG/EMLG Meeting 2007 福岡市 福岡大学 2007年
• 有機キラル溶液の過剰熱容量  [通常講演]

  日本熱測定学会 第43回熱測定討論会 2007年
• シクロデキストリンとホルモン類の相互作用に関する計算科学的研究  [通常講演]

  第25回シクロデキストリンシンポジウム 鳥取 2007年
• 水溶液中でのシクロデキストリン空洞へのペンタンニトリルの包接に伴うエンタルピーおよびエントロピー変化  [通常講演]

  第25回シクロデキストリンシンポジウム 鳥取 2007年
• Calorimetric and theoretical studies on the system of {(R)-(+)-LIMONENE + (S)-(-)-LIMONENE } }  [通常講演]

  CALORIMETRY CONFERENCE Calcon2007 honolull USA 2007年
• Quantum Chemical Studies on Inclusion of Cyclodextrin and Hormones  [通常講演]

  4th Asian Cyclodextrin Conference 京都市 同志社大学 2007年
• 薬剤包接複合体の分子間相互作用に関する量子化学的研究  [通常講演]

  日本化学会、日本化学会第87春季年会 吹田市 関西大学 2007年
• 水溶液中におけるα-CD+ペンタン誘導体の熱力学的性質  [通常講演]

  日本化学会、日本化学会第87春季年会 吹田市 関西大学 2007年
• 包接化合物の溶媒和に関する計算科学的研究  [通常講演]

  藤澤 雅夫; 近藤健人; 広鰭竜良; 森本真一; 木村 隆良

  第24回シクロデキストリンシンポジウム 2006年10月 東京都目黒区 第24回シクロデキストリンシンポジウム
  
• シクロデキストリン薬剤包接化合物の溶媒和に関する計算科学的研究  [通常講演]

  シクロデキストリン学会、第24 回シクロデキストリンシンポジウム 東京都 東京大学 2006年
• 糖水様液の過剰熱容量の温度依存性  [通常講演]

  日本熱測定学会、第42回熱測定討論会 京都市 京都大学 2006年
• Enthalpies of mixing of o- and m-isomers at 298.15 K  [通常講演]

  "9th ESTACKrakow Poland" 2006年
• D -, L - アミノ酸水溶液の過剰熱容量の温度依存性II  [通常講演]

  藤澤 雅夫; 木村 隆良

  第41回熱測定討論会 2005年10月 福岡市 第41回熱測定討論会
  
• Studies on molecular interactions of cyclodextrin and antiulcer agent  [通常講演]

  藤澤 雅夫; 木村 隆良

  4th International and 6th Japan-China Joint Symposium on Calorimetry and Thermal Analysis 2005年10月 福岡市 4th International and 6th Japan-China Joint Symposium on Calorimetry and Thermal Analysis
   

  シクロデキストリンに包接せれることにより、溶解度の改善、バイオアベイラビリティーの向上などが期待される抗潰瘍剤クロラムブシルと、シクロデキストリンの相互作用を計算科学的手法で明らかにした(英文)。
• アミノ酸水溶液の過剰熱容量の温度依存性II  [通常講演]

  日本熱測定学会 第41回熱測定討論会 福岡市 九州大学 2005年
• Excess enthalpies of binary mixtures of heterochiral liquids at 298.15 K  [通常講演]

  CATS-2005、 福岡市 九州大学 2005年
• シクロデキストリンと抗潰瘍剤との相互作用に関する計算科学的研究  [通常講演]

  シクロデキストリン学会、第23回シクロデキストリンシンポジウム 尼崎市 武庫川女子大学 2005年
• 水溶液中でのシクロデキストリン空洞への1,2-ブタンジオールの包接に伴うエンタルピーおよびエントロピー変化  [通常講演]

  シクロデキストリン学会、第23回シクロデキストリンシンポジウム 尼崎市 武庫川女子大学 2005年
• 水溶液中でのシクロデキストリン空洞への高級ニトリルの包接に伴うエンタルピーおよびエントロピー変化  [通常講演]

  シクロデキストリン学会、第23回シクロデキストリンシンポジウム 尼崎市 武庫川女子大学 2005年
• オリゴ糖の水和に関するエネルギー的解析  [通常講演]

  藤澤 雅夫; 木村 隆良

  The Third International Symposium on the New Frontiers of Thermal Studies of Materials 2004年11月 つくば市 The Third International Symposium on the New Frontiers of Thermal Studies of Materials
   

  オリゴ糖の水和に関する熱力学量を半経験的分子軌道法によって算出し、水和自由エネルギーと動的水和数との相関について議論した。
• D -, L - アミノ酸水溶液の過剰熱容量の温度依存性  [通常講演]

  藤澤 雅夫; 松下隆宣; 木村 隆良

  第40回記念熱測定討論会 2004年10月 東京都 第40回記念熱測定討論会
  
• 原子間力顕微鏡で観測したSS結合欠損リゾチームのアミロイドプロトフィブリルの構造特性  [通常講演]

  河野良平; 竹内 亮; 藤澤雅夫; 橘秀樹; 赤坂一之

  日本生物理学会第42回年会 2004年10月
• 水溶液中でのシクロデキストリン空洞へのニトリルの包接に伴うエンタルピーおよびエントロピー変化  [通常講演]

  木村 隆良; 雪山 聖; 神山 匡; 藤澤 雅夫

  第22回シクロデキストリンシンポジウム 2004年09月 熊本市 第22回シクロデキストリンシンポジウム
  
• TEMPERATURE DEPENDENCE OF THE EXCESS HEAT CAPACITIES OF {x (+)-a-PINENE + (1-x) (-)-a-PINENE }  [通常講演]

  藤澤 雅夫; 松下隆宣; 木村 隆良

  18th IUPAC Conference on Chemical Thermodynamics 2004年08月 北京市 18th IUPAC Conference on Chemical Thermodynamics
  
• 近紫外線照射による蛋白質の損傷：にわとりリゾチーム  [通常講演]

  藤澤 雅夫; 赤坂 一之; 岡田 孝弘; 北原亮; 鎌足 雄司

  第51回日本生化学会近畿支部例会 2004年05月 和歌山市 第51回日本生化学会近畿支部例会
   

  近紫外線照射によりリゾチームが損傷する様子をNMRスペクトル、蛍光スペクトルから明らかにした。
• 水溶液中でのα‐シクロデキストリン+ブタンジオール包接化合物の熱力学的性質  [通常講演]

  木村 隆良; 神山 匡; 藤澤 雅夫

  日本化学会第84春季年会 2004年03月 関西学院大学 西宮市 日本化学会第84春季年会
  
• オリゴ糖の溶媒和  [通常講演]

  藤澤 雅夫; 木村 隆良

  日本化学会第84春季年会 2004年03月 西宮市 日本化学会第84春季年会
   

  α-シクロデキストリンがエントロピー主導による水和が起こり、β-CDの水和における原動力がエントロピー項とエンタルピーがほぼ等価あること、その他のオリゴ糖の水和の原動力がエンタルピーであることを明らかにした。
• 低温高圧下におけるにわとりリゾチームの立体構造解析  [通常講演]

  第45回高圧討論会 2004年
• 高圧NMR・高圧蛍光による深海生物DHFRの構造特性  [通常講演]

  第45回高圧討論会 2004年
• ENERGETIC ANALYSIS FOR SOLVATION OF OLIGO- SACCHARIDES  [通常講演]

  The Third International Symposium on the New Frontiers of Thermal Studies of Materials つくば市 筑波大学 2004年
• d,l-アミノ酸の過剰熱力学量の温度依存性  [通常講演]

  日本熱測定学会 第40回熱測定討論会 東京都 大妻女子大 2004年
• EXCESS ENTHALPIES OF BINARY MIXTURES OF AMINES + PROPANOLS AT 298.15 K  [通常講演]

  IUPAC, ICCT2004 Beijin China 2004年
• アミロイド病原性蛋白質 Transthyretinの低温安定性  [通常講演]

  第51回日本生化学会近畿支部例会 和歌山市 和歌山県立医大 2004年
• 深海生物の蛋白質DHFRの高圧・低温下での構造安定性  [通常講演]

  第51回日本生化学会近畿支部例会 和歌山市 和歌山県立医大 2004年
• 低温条件下におけるにわとりリゾチームの構造安定性  [通常講演]

  第51回日本生化学会近畿支部例会 和歌山市 和歌山県立医大 2004年
• 近紫外線照射によるタンパク質の損傷・にわとりリゾチーム  [通常講演]

  第51回日本生化学会近畿支部例会 和歌山市 和歌山県立医大 2004年
• 蛋白質内空隙（Cavity）：検出方法の検討と応用  [通常講演]

  第51回日本生化学会近畿支部例会 和歌山市 和歌山県立医大 2004年
• シクロデキストリンの溶媒和に関するエネルギー的考察  [通常講演]

  藤澤 雅夫; 木村 隆良

  第21 回シクロデキストリンシンポジウム（札幌） 2003年09月 第21 回シクロデキストリンシンポジウム（札幌）
   

  半経験的ハミルトニアンを使って、α .、β .、γ . シクロデキストリン、単糖類の水和自由エネルギーを算出した。水和自由エネルギーは溶媒接触表面積よりもむしろ水和数と良い相関が得られた。
• シクロデキストリンの分子包接に関与する相互作用とQSAR値  [通常講演]

  藤澤 雅夫; 松下隆宣; 木村 隆良

  日本薬学会年会第123年会（長崎） 2003年03月 日本薬学会年会第123年会（長崎）
   

  ゲスト分子の分散力等を算出し、シクロデキストリンの分子包接に関与する相互作用との相関を議論した。
• (47) シクロデキストリンの溶媒和に関するエネルギー的考察  [通常講演]

  第21回シクロデキストリンシンポジウム 札幌市 札幌コンベンションセンター 2003年
• 水溶液中におけるシクロデキストリンとグリコール包接複合体の挙動  [通常講演]

  藤澤 雅夫; 木村 隆良

  第20回シクロデキストリンシンポジウム（千葉） 2002年09月 第20回シクロデキストリンシンポジウム（千葉）
   

  水溶液中でのシクロデキストリン プロピレングリコール包接複合体の分子動力学計算を行った。シクロデキストリン空洞内でプロピレングリコールは初期構造から変化し、200ps付近ではトランスから±60°回転した構造を示す確率が大きいことが明らかになった。
• Enthalpy and Entropy Changes on Molecular Inclusion of 1-Heptanol into α- and β-cyclodextrin Cavities in Aqueous Solutions  [通常講演]

  藤澤 雅夫; 木村 隆良

  3rd International and 5th China-Japan joint Symposium on Calorimetry and Thermal Analysis（中国） 2002年08月 3rd International and 5th China-Japan joint Symposium on Calorimetry and Thermal Analysis（中国）
   

  1?ヘプタノールがα?およびβ?シクロデキストリンに包接される際の熱力変化量をミクロ熱測定により決定した。アルキル基が短い直鎖一価アルコールのβ?シクロデキストリンへの包接ではエンタルピー変化量が正の値であったのに対して、1?ヘプタノールでは発熱を示した。分子表面と空洞内壁との接触が密になったためと考えられる。（英文）
• 希薄水溶液中における アルカンジオールの熱力学関数  [通常講演]

  藤澤 雅夫; 赤坂 一之; 松井裕矢; 木村 隆良; 松下隆宣

  日本化学会第 81 春季年会 （東京） 2002年03月 日本化学会第 81 春季年会 （東京）
   

  希薄水溶液中における、 1, 2 エタンジオール、 1, 2 プロパンジオール等、 アルカンジオールの熱容量を測定した。 炭素数が 3 以上のアルカンジオールに関しては温度の上昇と共に、 熱容量が減少したが、 1, 2 エタンジオールの熱容量は温度の上昇と共に、 熱容量が増加した。 1, 2 エタンジオールの周囲に存在する水の様子が、 他のアルカンジオールのまわりに存在する水と明らかに異なっていることが明白になった。
• 水溶液中でのα-シクロデキストリン空洞へのブタンジオールの包接に伴うエンタルピーおよびエントロピー変化  [通常講演]

  第21回シクロデキストリンシンポジウム 札幌市 札幌コンベンションセンター 2002年
• Enthalpy and entropy changes on molecular inclusion of 1-heptanol onto a- and b-cyclodextrin in aqueous solution  [通常講演]

  第5回日中及び第3回国際 熱測定シンポジウム Lanzhuo China 2002年
• Enthalpies of dilution of mono , di and poly alcohols in dilute aqueous solutions  [通常講演]

  藤澤 雅夫; 前田宗; 高木定夫; 木村 隆良

  The Second International Symposium on the New Frontiers of Thermal Studies of Materials （横浜） 2001年11月 The Second International Symposium on the New Frontiers of Thermal Studies of Materials （横浜）
   

  アルコール希薄水溶液の希釈エンタルピーを、 溶液の統計熱力学理論で整理することによって、 二体間、 三体間相互作用係数を算出した。 （英文）
• シクロデキストリンによるエチレングリコールの包接挙動の計算化学的研究  [通常講演]

  藤澤 雅夫; 木村 隆良

  第 19 回シクロデキストリンシンポジウム （京都） 2001年09月 第 19 回シクロデキストリンシンポジウム （京都）
   

  シクロデキストリン＋エチレングリコール＋水系の分子動力学計算を実施することによって、 水中でエチレングリコールがシクロデキストリン空洞内壁と水素結合を形成する確率が低いことを明らかにした。
• シクロデキストリンによる分子包接の熱力学関数値とゲスト分子の分子表面積との相関  [通常講演]

  藤澤 雅夫; 木村 隆良; 高木定夫

  日本化学会第 79 春季年会 (神戸) 2001年03月 日本化学会第 79 春季年会 (神戸)
   

  ゲスト分子の分子表面積を評価し､ シクロデキストリンによる分子包接の熱力学関数値と分子識別との相関について検討した｡
• ENTHAPIES OF DILTION OF MONO-, DI- AND POLY-ALCHOLS INDILUTE AQUEOUS SOLUTIONS  [通常講演]

  The second inter-national symposium on the new Frontiers of thermal studies of materials 横浜市 東工大長津田 2001年
• 水溶液中でのα-シクロデキストリン空洞へのポリエチレングリコールの包接に伴うエンタルピーおよびエントロピー変化  [通常講演]

  第19回シクロデキストリンシンポジウム 京都市 同志社大学今出川キャンパ 2001年
• シクロデキストリンによる分子包接の熱力学関数とゲスト分子の分子表面積との関係  [通常講演]

  日本化学会第79春季年会 神戸市 甲南大学 2001年
• 2-プロパノール、シクロヘキのノールの水中でのa-およびb-シクロデキストリンへの包接と分子識別  [通常講演]

  第18回シクロデキストリンシンポジウム 厚木市 厚木市文化会館 2000年
• 2-プロパノール、シクロヘキサナオールの水中でのa-およびb-シクロデキストリンへの包接と分子識別  [通常講演]

  第18回シクロデキストリンシンポジウム 厚木市 厚木市文化会館 2000年
• ENTHALPY AND ENTROPY CHANGES ON MOLECULAR INCLUSION OF ISOMERS OF BUTANDIOLS IN GAS PHASE INTO a- AND b-CYCLODEXTRIN CAVITIES IN AQUEOUS SOLUTIONS  [通常講演]

  12th ICTAC Copenhagen 2000年
• シクロデキストリン水溶液における溶質-溶媒間相互作用  [通常講演]

  第17回シクロデキストリンシンポジウム 豊中市 大阪大学 1999年
• シクロデキストリン結晶の脱水過程  [通常講演]

  第17回シクロデキストリンシンポジウム 豊中市 大阪大学 1999年
• Enthalpy and Entropy Changes on Molecular Inclusion of hexanol into b-cyclodextrin Cavities in Aqueous Solutions  [通常講演]

  26th International Conference on Solution Chemistry, 福岡市 アクロス 1999年
• ENTHALPY AND ENTROPY CHANGES ON MOLECLULAR INCLUSION OF 1,4-BUTANEDIOL INTO a- AND b-CYCLO-DEXTRIN CAVITIES IN AQUEOUS SOLUTIONS  [通常講演]

  第4回日中及び第2回国際 熱測定シンポジウム つくば市 通産省工業技術院共用講堂 1999年
• ブタンジオール異性体蒸気のシクロデキストリンによる包接の熱力学  [通常講演]

  第16回シクロデキストリンシンポジウム秋田市 三井アーバンホテル 1998年
• 1,1'-ビ-2-ナフトールの熱分析  [通常講演]

  日本化学会、日本化学会第74春季年会、京都市、同志社大学 1998年
• ポリフマル酸ジアルキルのエンタルピー緩和と分子内回転運動  [通常講演]

  高分子学会、第46回高分子学会年次大会 横浜市 パシフィコ横浜 1997年
• The Enthalpic Stabilisation on Molecular Inclusion of Butanediol Isomers into Cyclodextrin Cavities  [通常講演]

  14th Iupac Conference on Chemical Thermodynamics 豊中市 千里ライフサイエンスセンター 1996年
• 水溶液におけるシクロデキストリンによる包接挙動の分子シミュレーションI  [通常講演]

  第13回シクロデキストリンシンポジウム 東大阪市、近畿大学 1995年
• 包接化合物結晶からのゲスト分子の昇温脱離機構  [通常講演]

  科学研究費 重点領域研究「有機結晶環境」 大阪市 郵便貯金会館 1994年
• 水溶液中でのb -シクロデキストリンによる1-ヘプタノールの包接に伴うエンタルピーとエントロピーの変化  [通常講演]

  日本生物物理学会、第31回日本生物物理学会、名古屋市、名古屋大 1993年
• Dehydration behavior of crystalline cyclohexaamilose hexahydrate, the (H2O)2 inclusion complex of alpha-cyclodextrin  [通常講演]

  Journees Mediterraneennes de Calori 1993年
• 水溶液中でのa-シクロデキストリンによる1-ヘプタノールの包接に伴うエンタルピーとエントロピーの変化  [通常講演]

  第11回機能性液状ポリマー材料研究会 和歌山市 しおなみホール 1993年
• 水溶液中でのb -シクロデキストリンによるn-オクタノールの包接に伴うエンタルピーとエントロピーの変化  [通常講演]

  第12回シクロデキストリンシンポジウムム 西宮市 武庫川市女子大 1993年
• α -シクロデキストリン水和物結晶の熱分析  [通常講演]

  日本化学会、日本化学会第63春季年会 東大阪市 近畿大学 1993年
• 水溶液中でのb -シクロデキストリンによる1-ヘプタノールの包接に伴うエンタルピーとエントロピーの変化  [通常講演]

  第11回シクロデキストリンシンポジウム 松江市 松江総合福祉センター 1992年
• 水溶液中でのa-シクロデキストリンによる1-ヘプタノールの包接に伴うエンタルピーとエントロピーの変化  [通常講演]

  日本化学会第63春季年会 東大阪市 近畿大学 1992年
• 水溶液中でのa- およびb -シクロデキストリン空洞によるアルコール包接化自由エネルギーの炭素原子数依存性  [通常講演]

  第10回シクロデキストリンシンポジウム 東京都 1991年
• Preferential inclusion in aqueous solution of cyclodextrin and alcohols  [通常講演]

  Sadao Takagi; Masao Fujisawa; Takayohsi Kimura

  16th International Symposium on Macrocyclic Chemistry Scheffield UK 1991年
• 水溶液中でのb -シクロデキストリン空洞による2,3-ブタンジオールの包接に伴うエンタルピーとエントロピーの変化  [通常講演]

  藤澤雅夫; 木村隆良; 高木定夫

  日本化学会第61春季年会 横浜市 神奈川大学 1991年
• 水溶液中におけるシクロデキストリンの分子包接挙動  [通常講演]

  藤澤雅夫

  立命館大学物理化学セミナー 1991年
• 水溶液中でのa-シクロデキストリン空洞による2,3-ブタンジオールの包接に伴うエンタルピーとエントロピーの変化  [通常講演]

  藤澤雅夫; 木村隆良; 高木定夫

  第9回シクロデキストリンシンポジウム 筑波市、筑波大学 1990年
• Thermodynamic Study on Molecular Recognition in Aqueous Solution of Alcohol + Cyclodextrin  [通常講演]

  Sadao Takagi; Masao Fujisawa; Takayohsi Kimura

  11th IUPAC Inter-national Con-ference on Chemical Thermo-dynamics, Como, Italy 1990年
• 水溶液中でのシクロデキストリン空洞によるブタンジオールの包接に伴うエンタルピーとエントロピーの変化  [通常講演]

  Masao Fujisawa; Takayoshi Kimura; Sadao Takagi

  Sino-Japanese Joint Symposium on Calorimetry and Thermal Analysis 東大阪市 近畿大学 1990年
• 水溶液中でのb - シクロデキストリン空洞による1ｰヘキサノールの包接に伴うエンタルピーとエントロピーの変化  [通常講演]

  藤澤雅夫; 木村隆良; 高木定夫

  日本化学会第58春季年会 横浜市 神奈川大学 1990年
• 水溶液中でのシクロデキストリンによる1-ヘキサノールの包接に伴うエンタルピーとエントロピーの変化  [通常講演]

  藤澤雅夫; 木村隆良; 高木定夫

  第8回シクロデキストリンシンポジウム、熊本市、熊本大学 1989年
• 水溶液中でのb - シクロデキストリン空洞による1,3-ブタンジオールの包接に伴うエンタルピーとエントロピーの変化  [通常講演]

  藤澤雅夫; 木村隆良; 高木定夫

  日本化学会第51秋季年会、京田辺市、同志社大学 1989年
• 水溶液中でのシクロデキストリン空洞によるブタンジオールの包接に伴うエンタルピーとエントロピーの変化  [通常講演]

  藤澤雅夫; 木村隆良; 高木定夫

  第7回シクロデキストリンシンポジウム東京都、東京工業大学 1988年
• Important Role of the Increase in Entropy on Molecular Recognition in Aqueous Cyclodextrin Solutions  [通常講演]

  Sadao Takagi; Takayoshi Kimura; Mune Maeda; Masao Fujisawa

  5th Intern. Symp. On Inclusion Phenom. And Mol. Recognition, abstract、 Orange Beach、Alabama 1988年
• 水溶液中でのにおけるa-シクロデキストリンによる1,3-ブタンジールの包接に伴うエンタルピーとエントロピーの変化  [通常講演]

  藤澤雅夫; 木村隆良; 高木定夫

  日本化学会、日本化学会第55春季年会 福岡市 九州大学 1987年
• Thermodynamic Aspects of Molecular Recognition in Aqueous Cyclodextrin-Alcohol Solutions  [通常講演]

  Sadao Takagi; Takayoshi Kimura; Masao Fujisawa

  International Sympoium on Bio-organic and Bio-inorganic Chemistry、京都市、京都大学 1987年
• 水溶液中でのにおける a-シクロデキストリンによる1,4-ブタンジールの包接に伴うエンタルピーとエントロピーの変化  [通常講演]

  藤澤雅夫; 木村隆良; 高木定夫

  日本化学会、日本化学会第54春季年会、東京都、日本大学 1987年
• 水溶液中におけるアルコール-シクロデキストリン包接化合物形成の熱力学的研究  [通常講演]

  藤澤雅夫; 木村隆良; 高木定夫

  第5回シクロデキストリンシンポジウム、京都市、京都大学 1986年
• Enthalpy and Entropy Changes on Molecular Inclusion of Ethanol into β-Cyclodextrin in Aqueous Solution  [通常講演]

  Sadao Takagi; Takayoshi Kimura; Masao Fujisawa

  Sino-Japanese Joint Symposium on Calolimetry and Thermal Analysis、Hangzhou 1986年
• 水溶液中でのシクロヘプタアミロース水溶液中への1-ブタノールの包接に伴うエンタルピーとエントロピーの変化  [通常講演]

  藤澤雅夫; 木村隆良; 高木定夫

  日本化学会、日本化学会第52春季年会、京都市、同志社大学 1986年
• 水溶液中よりシクロヘキサアミロース水溶液中への1-ブタノールの移行エンタルピー並びに包接化エントロピー  [通常講演]

  藤澤雅夫; 木村隆良; 高木定夫

  日本化学会、日本化学会第51秋季年会、金沢市、金沢大学 1985年

MISC

• Enthalpy and Entropy on Molecular Inclvsion of I- Heptanol in to alpha and Beta-Cyclodextrin Cavitie in Agveous Solvtions at 298, 15K

  Thermochimica Acta Volume 416, 51-54 2004年
• Correlation between the thermodynamic functions of molecular inclusion of monohydric alcohols into cyclodextrin and their molecular surface areas

  The Journal of Chemical Software Vol. 8, No.1 2002年
• Enthalpies of dilution of mono-, di- and poly-alcohols in dilute aqueous solutions at 298.15 K

  M Fujisawa; M Maeda; S Takagi; T Kimura JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY 69 (3) 841 -848 2002年
• Enthalpy and Entropy Changes on Molecular Inclusion of Hexanol into β-Cyclodextrin Cavities in Aqueous Solutions

  26th International Conference on Solution Chemistry 1999年
• Enthalpy and Entropy Changes on Molecular Inclusion of 1,4-Butanediol into α-and β-Cyclodextrin Cavities in Aqueous Solutions

  Second International and Fourth Japan-China Joint Symposium on Calorimetry and Thermal Analysis 1999年
• Thermodynamic Functions of Molecular Inclusion of some Isomers of Butanediol in Gas Phase into α-and β-Cyclodextrin Cavities in Aqoeous Solutions at 298.15K

  16th Cyclodextrin Symposium 31 1998年
• Molecular Simulation on Inclusion Phenomena of Cyclodextrin in Aqueous Solution, 1.

  Journal of The Faculty of Science and Technology Kinki University 32 1996年
• Molecular Simulation Inclusion Phenomena of Cyclodextrin in Aqueous Solution I

  Journal of the Faculty of Science and Technology 32号 p.15-17 1996年
• 希薄水溶性中でのα-およびβ-シクロデキストリンによる包接挙動のミクロ熱測定による研究

  近畿大学 薬学総合研究所紀要 (4) 1995年
• Microcalorimetry of Molecular Inclusion of Alocohols into α-and β-Cyclodextrins in Dilute Aqveous Solutions

  Bulletin of Pharmacevtical Research and Technology Institute Kinki University (4) 1995年

共同研究・競争的資金等の研究課題

• 拡張アンサンブル混合法による蛋白質フォールディング過程の研究

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  研究期間 : 2012年04月 -2015年03月 

  代表者 : 米澤 康滋; 菊川 豪太; 藤澤 雅夫; 吉田 久; 橘 秀樹; 赤坂 一之

   

  代表的な拡張アンサンブル法であるMETADとMCMDを効率良く融合したハイブリッド法によって蛋白質の複雑な構造空間を探索するアルゴリズムを,研究代表者が独自に開発した分子シミュレーションプログラムに実装した。さらに高速な分子動力学シミュレーションを実現しサンプリング能力を飛躍的に高める長距離相互作用ポテンシャルの開発に成功して独自開発プログラムに実装した。さらにこれらの手法を様々な生体高分子系に応用してその性能を詳細に検証した。その結果、特にMETADに代表されるタブーサーチ法などの構造空間探索能力は、予め設定された反応座標に強く依存することを明確に示した。
• リゾチームアミロイド線維コアの分子解剖

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  研究期間 : 2010年 -2012年 

  代表者 : 橘 秀樹; 加藤 稔; 藤澤 雅夫; 河野 良平

   

  リゾチームはアミロイド病の原因となる蛋白質のひとつである。この研究では、ニワトリリゾチームのSS結合欠損体ならびに分子内特定領域のペプチドを用いて、アミロイド線維コアの形成反応を調べた。その結果、正常なフォールディングでのコア形成に関与する領域が、異常なフォールディングによる線維化のコア形成にも関っており、高いベータ会合能を持つ領域の受け皿となる構造が分子内に形成されるかどうかが、正常と異常の分かれ目となることがわかった。
• 圧力軸実験によるアミロイド形成機構の解明

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  研究期間 : 2004年 -2005年 

  代表者 : 赤坂 一之; 藤澤 雅夫; 安東 由喜雄; 橘 秀樹

   

  1.ニワトリリゾチームのS-S欠損変異体は、常温常圧下では3次元立体構造は形成せず、塩存在下で速やかに会合し、数ヶ月の間に安定なプロトフィブリルを形成する。30-2000気圧への圧カジャンプNMR測定から、2000気圧では数日の間にプロトフィブリルがモノマーに解離し、圧力を30気圧に戻すと再び会合が始まる。プロトフィブリルの形成は完全に可逆的であり、モノマー-オリゴマー間の平衡が、圧力により完全に制御可能であることを明らかにした。 2.さらにアミロイドプロトフィブリル解離のキネティックスを、高圧下のトリプトファン蛍光とAFMを用いて初めて詳しく研究した。自然に変性状態にあるニワトリリゾチームのS-S欠損変異体がつくるプロトフィブリルについて、圧力により加速される解離反応をトリプトファンの蛍光によりモニターした。蛍光の時間変化の解析とプロトフィブリルの線維長分布の解析から、プロトフィブリルの成長と消滅は、線維の端にモノマーが付加するのと線維の端からモノマーが解離するのとよりなるlinear polymerization mechanismにより進行することを明らかにした。さらに、解離の活性化体積が負でありΔV^=-50.5±1.60ml mol^<-1>)、活性化圧縮率も負であることを示した。これらの結果は、今後アミロイド線維の形成と解離機構の基本的情報となるものと考えられる。 3.家族性アミロイド病のもととなる蛋白質ヒトトランスサイレチンに関して、野生型と病原性の変異型(V30M)の熱力学的安定性を、体温以下の低温領域で高圧蛍光実験に基づいて解析した。両蛋白質とも温度低下とともに熱力学安定性は低下するが、どの温度においても野生型に比べて変異型が顕著に不安定である。これにより、V30M変異による熱力学的安定性の低下が、トランスサイレチンのアミロイド形成を促進する直接の原因であると考えられる。
• 蛋白質の水和と熱励起構造

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  研究期間 : 2004年 -2005年 

  代表者 : 赤坂 一之; 藤澤 雅夫; 北原 亮

   

  1.ユビキチンとユビキチン様蛋白質NEDD8に共通に保存された熱励起構造:ユビキチンとNEDD8はアミノ酸配列相同性58%で、その立体構造は極めてよく似ている。しかし類似しているが異なる修飾系を構成し、その機能の多様性も異なる。広い圧力(1bar-3.7kbar)・温度(?21-90℃)範囲におけるNMR測定とスピン緩和測定から、ユビキチンとNEDD8には共通の熱励起構造が存在することが明らかになった。興味深いことに構造変化は、2つの蛋白質で保存されたアミノ酸配列上で生じていた。また、基底構造が極めて相同な2つの蛋白質でも、そのエネルギー地形は大きく異なることも分かった。 2.ユビキチンの低温変性:これまでの可変圧力NMR研究から、ユビキチンは加圧により、基底構造(N1)から準安定構造(N2)、局所変性構造(I)、変性構造(U)の順に変性することが分かっている。2000気圧下で、90℃から-21℃まで温度を可変し、熱変性、低温変性を1次元、2次元NMR測定、FT-IR測定により追跡した。温度変性においても、圧力変性と同様の局所変性構造が確認され、N1,N2,I,Uの4つの状態は、広い温度、圧力下でも平衡状態で存在していることが証明された。また圧力、熱、低温のいづれの変性状態についても、ユビキチンに典型的なβシート構造は概ね消失していることが分かった。 3.分子内キャビティーの保存性と運動性について:蛋白質分子内キャビティーは、分子内側鎖の運動性や、蛋白質全体の体積揺らぎと関係している。複数種のリゾチームとシトクロムCについて、配列相同性とキャビティー分布の相同性を調べた。いずれの蛋白質についても、活性部位付近では、キャビティーの保存性が高いことが分かった。これは、機能発現に構造変化すなわち体積揺らぎが関係していることを示唆する。 4.アミロイドプロトフィブリルについて、高圧NMRによる可逆的な圧力解離現象を発見した。
• 分子軌道法による分子間相互作用の解明

  研究期間 : 2004年
• 生体関連分子の水和に関する基礎的研究

  研究期間 : 2000年
• 包接化合物結晶の安定エネルギーと固相反応過程の熱的追跡

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  研究期間 : 1996年 -1996年 

  代表者 : 高木 定夫; 藤澤 雅夫; 木村 隆良

   

  1.包接化合物結晶の格子エネルギーとゲスト分子の分子構造・結晶構造との相関:コール酸をホストとし,アセトフェノン,エタノール,メタノール,水をゲストとするコール酸包接化合物結晶から,それぞれのゲスト分子の脱離温度,熱量変化,脱離後のコール酸結晶の融解までの熱的挙動を明らかにし,標記の相関を考察した。また,全ての場合にゲスト分子の脱離したのちに,包接構造を失っていない準安定コール酸結晶を得ることに成功した。これらのコール酸は安定なコール酸に転移したのち融解することを見出した。この際の熱的データを得るとともに,包接化合物,準安定コール酸などのメタノールへの溶解エンタルピーを測定し,それらの相互間の安定化エンタルピーの相違を明かにした。2.キラル化合物などの粉体接触による固相反応熱の測定:固体状態でホスト化合物の粉末とゲスト化合物の粉末を混合することにより,包接化合物結晶が生成し,この包接過程でゲスト分子の立体配置がホスト分子のキラリティーと誘導されて反転することが戸田,宮本により見出されている。この反応熱を追跡するため,酒石酸から誘導した光学活性ホスト分子とメタノールとの錯体粉末とN-エチル-N-イソプロピルフェニル グリオキンド結晶粉末を混合し,超高感度ミクロカロリメーター内で,粉末接触による固相反応に基づく僅かな発熱の検出に成功した。3.熱力学の立場から結晶環境下での反応機構の解明:コール酸の包接化合物からのゲスト分子の脱離反応過程について,TG-DTAにより小澤プロットによる解析を行ない,初期の脱離過程が無限円柱型の核酸律速であることを明らかにした。
• 包接化合物結晶の安定化エネルギーと固相反応過程の熱測定

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  研究期間 : 1995年 -1995年 

  代表者 : 高木 定夫; 藤澤 雅夫; 木村 隆良

   

  1.コール酸包接化合物結晶の溶解エンタルピー:コール酸をホスト分子とし,メタノールおよびアセトフェノンをそれぞれゲスト分子とする包接化合物結晶を合成し,精密熱量測定を実施し,包接化合物の生成エンタルピー,包接化合物結晶からゲスト分子を引き抜いた後のホスト格子状のコール酸結晶のエネルギー状態などを決定した。 2.固相反応の反応機構:アセトフェノン,エタノール,メタノールをそれぞれゲスト分子とするコール酸包接化合物結晶を合成し,TG-DTA-MSおよびDSCを用いてゲスト分子が包接化合物結晶より脱離(分解)する際のメカニズムを明らかにした.昇温により生じる最初(第一段階)の分解は拡散律速であることが明らかになた.さらに上記のゲスト分子の脱離反応における活性化エネルギーを決定し,メタノール94.1kJmol^<-1>,エタノール137.5kJmol^<-1>,アセトフェノン99.1kJmol^<-1>などの値を得た. 3.粉体の接触による反応によって生じる熱量の検出:戸田芙三夫教授らによって見出された粉体を接触することによって進行する固相反応の試料について,前年度に続き測定法を改良して実施し,この反応では約3μWの微少熱が長期に亘って発生し続ける発熱反応であることを測定するのに成功した. 4.その他:キラルな粉体を混合することにより,ラセミ体が生成する固相反応の反応熱を正確に測定する研究を続行している.この反応では,測定によるバラツキが異常に大きいことを見出し,検討中である.
• ジアセチレンジオール誘導体等による包接化合物形成の安定化エネルギー

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  研究期間 : 1994年 -1994年 

  代表者 : 高木 定夫; 藤澤 雅夫; 木村 隆良

   

  構造に特徴のある包接化合物結晶の溶解エンタルピー測定では、コール酸のメタノール包接化合物について、精製メタノール中への溶角エンタルピーを298.15kで測定するとともに、コール酸結晶のメタノール中への溶解エンタルピーをも測定して、両者の比較より包接化合物形成による安定化エネルギーを決定した。 包接化合物結晶の分解挙動に関する研究では、コール酸のメタノール、エタノール、およびアセトフェノン包接化合物結晶について、TG-DTAを行ない、メタノール、エチノールの包接化合物結晶からのゲスト分子の脱離が1段階で行なわれるのに対し、アセトフェノンの場合には、多段階で生じることを明らかにした。更に、TG測定の結果より小沢法を用いて、ゲスト分子の脱離に対する活性化エネルギーを決定した。その結果、エタノールの包接化合物が最も大きく、次いで、アセトフェノン、メタノールの順となった。エタノール、メタノールに対しては水素結合の寄与が考えられるのに対し、アセトフェノンはホストとの強い相互作用は働いていない。分子の大きさの相違に基づく逆転であろうと考えられる。更に脱離機構として、-lu(1-c)型の無限円柱型拡散律速と考えられる結果を得た。以上の結果の一部は第30回熱測定討論会ならびに日本化学会第69春季年会で発表した。 ジアセチレンジオール誘導体結晶の固相対応熱については、戸田芙子英三夫教授より提供された結晶粉末を用いて直接熱測定を行ない、固相対応に基づく反応熱を検出した。(松山での国際会議で速報の予定)。
• 分子認識の熱力学的観点に関する研究
• Thermodynamic study on heat transition of biopolymer
• Study on Thermal Properties of Polymer
• Study on Thermodynamic Aspects of Molecular Recognition

委員歴

• 2017年10月 - 現在   日本熱測定学会   委員
• 近畿化学協会   代議員
• 日本熱測定学会   企画幹事   日本熱測定学会

担当経験のある科目

生物物理学近畿大学生物理工学部

その他のリンク

researchmap

https://researchmap.jp/read0181545