Camphorsultam was utilized for the optical resolution of <i>P</i>‐chiral phosphorous compounds. After chromatographic separation of diastereomeric <i>R</i>_P‐ and <i>S</i>_P‐ phosphonamidate intermediates, subsequent substitution reactions with phenol derivatives yielded <i>P</i>‐chiral phosphonic acid aryl esters with excellent enantioselectivities. In these processes, chiral sulfonamide of camphorsultam demonstrated superior abilities as an optical‐resolving agent and a good leaving group. This method was applied to the synthesis of <i>P</i>‐chiral phosphinic esters, phosphonamidates, and thiophosphonate diesters.

Abstract We wish to report a new synthetic approach for diphenylacetylene in which tetrachloroethylene was reacted with phenylboronic acid in the presence of Pd catalyst, followed by a workup procedure to provide the crude product, which was then allowed to react with n-butyllithium via the halogen lithium exchange of Cl atom and loss of Li and Cl atoms to afford the desired diphenylacetylene in good yield.

The exploitation of nitrogen-functionalized reactive intermediates plays an important role in the synthesis of biologically relevant scaffolds in the field of pharmaceutical sciences. Those based on gold carbenes carry a strong potential for the design of highly efficient cascade processes toward the synthesis of compounds containing a fused indole core structure. This personal account gives a detailed explanation of our contribution to this sector, and embraces the reaction development of efficient gold-catalyzed cascade processes based on diversely functionalized azido-alkynes. Challenging cyclizations and their subsequent application in the synthesis of pharmaceutically relevant scaffolds and natural products conducted in an intra- or intermolecular fashion are key features of our research.

The total synthesis of dictyodendrins A-F was achieved by using the gold(I)-catalyzed annulation of a conjugated diyne with N-Boc-pyrrole for direct construction of the pyrrolo[2,3-c]carbazole scaffold. Late-stage functionalization of the resulting pyrrolo[2,3-c]carbazole to introduce various substituents provided divergent access to dictyodendrins. Some dictyodendrin analogues exhibited inhibitory activities toward CDK2/CycA2 and GSK3.

光レドックス触媒は、環境調和型の触媒として盛んに研究されている。ポルフィリン金属錯体は、一電子移動により光レドックス触媒として機能することが知られている。しかしながら、従来のポルフィリン錯体では酸化還元できる金属や酸化数に制限があり、より高活性な中心金属の発生には新たなポルフィリン金属錯体が必要となる。本研究では、ニコチンアミド誘導体とポルフィリン金属錯体を組み合わせた触媒の創製と機能探索を目的とした。ポルフィリン錯体を、エステルを有するポルフィリン環とエチレンジアミンをリンカーとして持つニコチンアミドの２つのフラグメントから合成する計画を立て、今年度の研究では、それぞれフラグメントの合成を行った。当初は、既に報告されている方法に従いメソ位にエステルを有するポルフィリン環の合成を試みたものの、酸化剤を大量に必要とすることや試薬由来の大量の副生物が生成する工程があり、スケールアップには不向きであった。そこで、まず新たにポルフィリン環の合成法の開発を検討した。種々検討した結果、ピロールとグリオキシル酸誘導体から二工程を経て、ポルフィリン前駆体であるトリピランが合成できることを見出した。また、本手法は試薬の当量や条件調整することで、非対称のトリピランを簡便に合成できることから、多様なポルフィリン誘導体合成へと展開できる。ニコチンアミド誘導体は、ニコチンアミドから二工程でエチレンジアミンをリンカーとして導入することに成功し合成を完了している。

本年度は、アレニルシランを基質とした連続反応の開発と、dictyodendrin類の合成と活性評価を実施した。 最初に、アレニルシランを基質としたインドロキノリン環構築反応の検討を行った。アレニルシラン前駆体であるプロパルギルアルコールは、市販品から2工程で合成した。引き続き、種々のアレンへの変換反応を試みたが、目的物は得られなかった。プロパルギルアルコールを基質とした連続環化反応も検討したが、原料回収に終わっている。このように、本反応は基質の合成が容易ではなかったため、検討を断念した。 次に、dictyodendrin AとDの合成に着手した。金触媒を用いた連続環化反応により得たdictyodendrin型ピロロカルバゾールを用いて、選択的アシル化を含む数工程を経てdictyodendrin Aの形式合成を達成した。Dictyodendrin Dについては、dictyodendrin Fと類似の戦略により形式全合成を完了した。昨年度までにdictyodendrin B, Fの全合成とC, Eの形式全合成を達成しているため、今年度の成果により、dictyodendrin A- Fの多様性志向型合成法を確立したこととなる。続いて、得られた合成中間体の生物活性評価を行い、天然物のdictyodendrin類よりも強い細胞増殖抑制活性を有する化合物を見出した。さらに、ピロロ[2,3-c]カルバゾールとピロロ[3,2-c]カルバゾール骨格について、キナーゼ活性剤テンプレートとしての活性を評価した。32種類のセリンスレオニンキナーゼに対して行った結果、CDK2とGSK3βに対して阻害活性を示すことを明らかにした。これにより、ピロロ[2,3-c]カルバゾールとピロロ[3,2-c]カルバゾール環が、キナーゼ阻害活性を有する新規骨格として有用であることを示した。