野澤 昌弘(ノザワ マサヒロ)
医学科 | 准教授 |
Last Updated :2024/11/09
■教員コメント
コメント
泌尿器癌の手術治療および薬物療法を主に行っています。
■研究者基本情報
J-Global ID
研究キーワード
- セレニウム CA9抗原 腎細胞癌 ペプチド VEGFR 分子標的治療 前立腺癌 動物モデル ペプチドワクチン PDL HIF-1α CA9 ペプチドワクチン療法 EPOR 腎癌
現在の研究分野(キーワード)
泌尿器癌の手術治療および薬物療法を主に行っています。
■経歴
■研究活動情報
論文
- Yutaka Yamamoto; Mituhisa Nishimoto; Yasunori Akashi; Keisuke Kiba; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Akihide Hirayama; Hirotsugu Uemura; Kazutoshi FujitaAnticancer research 44 7 3155 - 3161 2024年07月BACKGROUND/AIM: The therapeutic landscape for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) has changed dramatically with the introduction of several novel agents. However, limited data are available to determine whether the introduction of novel agents affected patient characteristics, treatment patterns, and outcomes compared with the period when these agents were not available. The objective of this study was to evaluate the impact of the introduction of novel mCRPC agents on patient characteristics, treatment patterns, and outcomes. PATIENTS AND METHODS: Two cohorts of Japanese patients diagnosed with mCRPC between 2009 and 2014 (Epoch 1) and 2015 and 2019 (Epoch 2) were retrospectively analyzed. RESULTS: A total of 125 treatment-naïve mCRPC patients, consisting of 42 patients in Epoch 1 and 83 patients in Epoch 2, were evaluated. We obtained the following results: (i) a dramatic shift in the first-line treatment from docetaxel to androgen receptor axis-targeted agents (ARATs), (ii) an age range expansion for first-line treatment, and (iii) an overall survival (OS) advantage in Eopch 2 compared to Epoch 1. Multivariate analysis in the overall population showed that Epoch 2 and low prostate-specific antigen (PSA) levels at the start of first-line treatment were independent prognostic factors for OS. CONCLUSION: In real-world mCRPC practice, the introduction of novel agents has improved the prognosis of mCRPC while allowing more patients to receive mCRPC treatment across a broad age range. In addition, low PSA levels at the start of first-line treatment were associated with improved OS, indicating the importance of starting mCRPC treatment while PSA levels are low.
- Taigo Kato; Yuzo Nakano; Fumiya Hongo; Hidenori Katano; Tomoaki Miyagawa; Kosuke Ueda; Haruhito Azuma; Masahiro Nozawa; Nobuyuki Hinata; Junichi Hori; Taiyo Otoshi; Nobuaki Shimizu; Mana Aizawa; Shingo Osada; Akiko Matsui; Mototsugu Oya; Masatoshi Eto; Yoshihiko Tomita; Nobuo Shinohara; Hirotsugu UemuraInternational journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association 31 3 265 - 272 2024年03月OBJECTIVES: In the phase 3 JAVELIN Renal 101 trial in patients with advanced renal cell carcinoma (aRCC), objective response rate (ORR) and progression-free survival (PFS) were significantly improved in patients treated with first-line avelumab plus axitinib vs sunitinib. Here we evaluate real-world outcomes with first-line avelumab plus axitinib in Japanese patients with aRCC. METHODS: In this multicenter, noninterventional, retrospective study, clinical data from patients with aRCC treated with first-line avelumab plus axitinib between December 2019 and December 2020 in Japan were reviewed. Endpoints included ORR and PFS per investigator assessment, and time to treatment discontinuation (TTD). RESULTS: Data from 48 patients (median age, 69 years) from 12 sites were analyzed. Median follow-up was 10.4 months (range, 2.6-16.5), and median duration of treatment was 7.4 months (range, 0.5-16.5). International Metastatic RCC Database Consortium risk category was favorable, intermediate, or poor in 16.7%, 54.2%, and 29.2% of patients, respectively. The ORR was 48.8% (95% CI, 33.3%-64.5%), including complete response in 3/43 patients (7.0%). Thirteen patients (27.1%) had disease progression or died, and median PFS was 15.3 months (95% CI, 9.7 months - not estimable). At data cutoff, 24 patients (50.0%) were still receiving avelumab plus axitinib, and median TTD was 15.2 months (95% CI, 7.4 months - not estimable). Three patients (6.3%) received high-dose corticosteroid treatment for immune-related adverse events, and 8 (16.7%) received treatment for infusion-related reactions. CONCLUSIONS: We report the first real-world evidence of the effectiveness and tolerability of first-line avelumab plus axitinib in Japanese patients with aRCC. Results were comparable with the JAVELIN Renal 101 trial.
- Mitsuhisa Nishimoto; Kazutoshi Fujita; Aritoshi Ri; Saizo Fujimoto; Yasuo Oguma; Shingo Toyoda; Mamoru Hashimoto; Takashi Kikuchi; Shogo Adomi; Yoshitaka Saito; Yasunori Mori; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Makoto Hosono; Hirotsugu UemuraCancer diagnosis & prognosis 4 4 441 - 446 2024年BACKGROUND/AIM: Radium-223 treatment reduces the risk of death in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC). This study analyzed the prognostic factors in patients treated with radium-223 dichloride. PATIENTS AND METHODS: Patients who received radium-223 dichloride were retrospectively analyzed. Prostate-specific antigen (PSA) response and alkaline phosphatase (ALP) decline rates were analyzed. Overall survival (OS) was evaluated using Kaplan-Meier curves, and prognostic factors for OS were assessed using Cox proportional hazards analysis. RESULTS: Fifty-six patients were included in the study. The five-year OS rate in patients after diagnosis of CRPC was 62.2% [95% confidence interval (CI)=27.55-112.45], while the five-year OS rate in patients at the initiation of radium-223 treatment was 21.3% (95%CI=17.20-36.79). Six patients (11.1%) had a >50% PSA decline rate, and 10 (17.9%) had a >50% ALP decline rate. Cox proportional hazards analysis showed that PSA levels at the initiation of radium-223 treatment [hazard ratio (HR)=1.00; 95%CI=1.00-1.00; p=0.0054] and Gleason Pattern (GP) 5 (HR=5.42; 95%CI=1.08-27.27; p=0.0400) were associated with OS. Patients with GP 5 had a significantly poorer prognosis compared with patients with a GP ≤4. Early administration of radium-223 as a first- or second-line treatment was not associated with OS compared with late administration of radium-223 as a third-line or later treatment. CONCLUSION: GP 5 and high PSA levels at radium-223 initiation were associated with worse OS. Radium-223 as first- or second-line treatment was not associated with OS. Therefore, a treatment strategy for CRPC based on GP 5 is needed.
- 近畿大学病院における筋層浸潤性尿路上皮癌に対する術後補助化学療法としてのニボルマブ初期経験南 高文; 吹上 健; 桑原 賢; 豊田 信吾; 菊池 尭; 西本 光寿; 安富 正悟; 齋藤 允孝; 森 康範; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受西日本泌尿器科学会総会抄録集 75回 216 - 216 (一社)西日本泌尿器科学会 2023年11月
- 非セミノーマ精巣腫瘍の晩期再発を疑ったEpidermoid cystの1例中山 尭仁; 浜口 守; 杉本 公一; 能勢 和宏; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受西日本泌尿器科学会総会抄録集 75回 247 - 247 (一社)西日本泌尿器科学会 2023年11月
- 近畿大学病院における5-ALA初期使用経験南 高文; 菊池 尭; 西本 光寿; 安富 正悟; 齋藤 允孝; 森 康範; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器内視鏡・ロボティクス学会総会 37回 P - 6 (一社)日本泌尿器内視鏡・ロボティクス学会 2023年11月
- Koji Miki; Kazutoshi Fujita; Ken Kuwahara; Shogo Adomi; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Misa Kojima; Osamu Maenishi; Hirotsugu UemuraIJU case reports 6 6 424 - 427 2023年11月INTRODUCTION: The histological types of urethral cancer are mainly squamous cell or transitional cell carcinoma. Neuroendocrine tumor is extremely a rare type of urethral cancer. CASE PRESENTATION: A 72-year-old man visited with an erythema at the external urethral meatus. After 3 months, a 1-cm reddish solid tumor was found on the external urethral meatus. He had a history of bladder cancer (pTa with carcinoma in situ), including the prostatic urethra, and underwent radical cystectomy with urethrectomy and ileal conduit construction 11 years ago. After 3 months, a 1-cm reddish solid tumor was found on the external urethral meatus. The pathological diagnosis was a neuroendocrine tumor. Partial penectomy was performed. CONCLUSION: Small cell neuroendocrine tumor could occur on urethral remnant after radical cystectomy with urethrectomy for urothelial cancer. Inspection of the penis and urethral meatus is important during regular follow-up of patients after radical cystectomy.
- Pten欠損前立腺癌進展における骨髄由来抑制細胞のプロファイリング(Profiling myeloid-derived suppressor cells during mouse prostate cancer progression)野澤 昌弘; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 安富 正悟; 西本 光寿; 南 高文; 森 康範; 藤田 和利; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受日本癌学会総会記事 82回 803 - 803 2023年09月
- 前立腺癌と大腸癌そして潰瘍性大腸炎の関連性の探索(Systemic inflammation as a link between prostate cancer, colorectal cancer, and ulcerative colitis)倉 由吏恵; デベラスコ・マルコ; 坂井 和子; 藤田 和利; 安富 正悟; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受日本癌学会総会記事 82回 1416 - 1416 2023年09月
- 進行性腎細胞癌の治療実態に関する前向き観察研究野澤 昌弘; 赤松 秀輔; 田中 宣道; 鞍作 克之; 西村 和郎; 今村 亮一; 影山 進; 古川 順也; 柑本 康夫; 本郷 文弥; 矢西 正明; 稲元 輝生; 兼松 明弘腎癌研究会会報 53 105 - 105 (一社)腎癌研究会 2023年07月
- Junji Yonese; Nobuyuki Hinata; Satoru Masui; Yasutomo Nakai; Suguru Shirotake; Ario Takeuchi; Teruo Inamoto; Masahiro Nozawa; Kosuke Ueda; Toru Etsunaga; Takahiro Osawa; Motohide Uemura; Go Kimura; Kazuyuki Numakura; Kazutoshi Yamana; Hideaki Miyake; Satoshi Fukasawa; Naoto Morishima; Hiroaki Ito; Hirotsugu UemuraInternational journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association 2023年05月OBJECTIVES: To examine the long-term effectiveness of nivolumab monotherapy and following subsequent therapies for metastatic renal cell carcinoma (mRCC) in Japanese real-world settings. METHODS: This was a multicenter, retrospective, observational study, with a 36-month follow-up, and conducted in Japanese patients with mRCC who initiated nivolumab monotherapy between 1 Feb 2017 and 31 Oct 2017. Endpoints included overall survival (OS), progression-free survival (PFS), and objective response rate (ORR). RESULTS: Of the 208 patients, 36.5% received nivolumab monotherapy as second-line, 30.8% as third-line, and 31.7% as fourth- or later-line therapy. By 36 months, 12.0% of patients continued nivolumab monotherapy; 88.0% discontinued, mainly because of disease progression (66.7%). The median (m) OS was not reached irrespective of treatment line, with a 36-month OS rate of 54.3% (second-line, 57.4%; third-line, 52.6%; fourth- or later-line, 52.9%). The ORR was 24.2% and five patients achieved complete response. The OS from first-line therapy was 8.9 years. In the 95 patients receiving therapy after nivolumab, 87.4% received vascular endothelial growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, with mOS and mPFS of 27.4 and 8.1 months, respectively. Irrespective of treatment line, the mOS was not reached in patients with International Metastatic RCC Database Consortium (IMDC) favorable or intermediate risk at mRCC diagnosis. CONCLUSIONS: This 36-month real-world follow-up analysis showed a survival benefit of nivolumab monotherapy for patients with mRCC. The long-term effectiveness of sequential therapy from first-line therapy to therapy after nivolumab was also demonstrated. Additionally, nivolumab monotherapy was beneficial for patients with favorable IMDC risk at the time of mRCC diagnosis.
- Takafumi Minami; Kazutoshi Fujita; Mamoru Hashimoto; Mitsuhisa Nishimoto; Shogo Adomi; Eri Banno; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Nose; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Inada; Masaki Yokokawa; Kiyoshi Nakamatsu; Hirotsugu UemuraWorld journal of urology 2023年04月PURPOSE: To investigate the risk of bladder cancer (BCa) in patients treated with brachytherapy for prostate cancer (PCa). METHODS: We retrospectively analyzed 583 patients with PCa who underwent brachytherapy with or without external beam radiotherapy (EBRT). We analyzed the disease-free survival (DFS) of BCa in patients with PCa who underwent brachytherapy with or without EBRT. We performed multivariate Cox regression analyses of DFS using age, EBRT, and Brinkman index (BI) score (number of cigarettes smoked per day × number of years smoking) ≥ 200 as variables for BCa after brachytherapy. RESULTS: Fourteen patients (2.4%) developed BCa after brachytherapy with or without EBRT. The percentage of high-grade urothelial carcinoma (UC) was 63.6%. A total of 85.7% of patients had non-muscle invasive BCa, and 14.3% of patients had muscle invasive BCa. DFS was longer in brachytherapy monotherapy than in combination therapy (brachytherapy + EBRT). Multivariate Cox regression analysis showed that a BI score ≥ 200 (Hazard Ratio (HR 8.61; 95% Confidence Interval (CI) 1.12-65.98) and EBRT combination (HR 3.29; 95% CI 1.03-10.52) were significantly associated with BCa development in patients with PCa treated with brachytherapy. Furthermore, patients with BI score ≥ 200 and EBRT combination had a significantly higher risk of BCa compared with patients with BI score < 200 (HR Log-rank test P = 0.010). CONCLUSION: Most cases of BCa after brachytherapy with or without EBRT are high grade and invasive. We hypothesized that the EBRT combination might be a risk factor for BCa in patients with PCa who underwent brachytherapy.
- 本邦における転移性腎細胞患者の治療パターンと臨床転帰(POEM-RCC観察研究) 第1回中間解析(Patterns of Treatment and Outcome Evaluation in Metastatic Renal Cell Carcinoma Patients in Japan(POEM-RCC Study): The 1st Interim Analysis)中井 康友; 丸山 覚; 香川 誠; 田中 俊明; 片山 聡; 飯沼 光司; 野澤 昌弘; 柳 東益; 大澤 崇宏; 小島 真悟; 徳留 拓人; 篠原 信雄; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 110回 PP68 - 01 2023年04月
- 進行性腎細胞癌の治療実態に関する前向き観察研究(A prospective observational study for real-world drug therapy of advanced renal cell carcinoma)野澤 昌弘; 赤松 秀輔; 田中 宣道; 鞍作 克之; 西村 和郎; 今村 亮一; 影山 進; 古川 順也; 柑本 康夫; 本郷 文弥; 矢西 正明; 稲元 輝生; 兼松 明弘日本泌尿器科学会総会 110回 OP23 - 02 2023年04月
- 転移性去勢抵抗性前立腺癌に対するRadium-223治療における予後予測因子の検討(Prognostic factors of patients with metastatic CRPC treated by radium-223)西本 光寿; 藤田 和利; 藤本 西蔵; 桑原 賢; 菊池 尭; 安富 正悟; 齋藤 允孝; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 細野 眞; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 110回 OP60 - 04 2023年04月
- 筋層非浸潤性膀胱癌に対する5-ALAの初期経験(Initial experience of 5-ALA for non-muscle invasive bladder cancer)安富 正悟; 桑原 賢; 菊池 尭; 西本 光寿; 坂野 恵里; 斎藤 允孝; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 110回 PP13 - 01 2023年04月
- Pten欠損前立腺癌マウスモデルにおいてクルクミンモノグルクロニドは腫瘍免疫微小環境を改善する(Curcumin monoglucuronide reprograms the tumor micro-immune environment in mouse Pten-null prostate cancer)倉 由吏恵; デベラスコ・マルコ; 坂井 和子; 橋本 士; 西本 光寿; 安富 正悟; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 藤田 和利; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 110回 PP62 - 04 2023年04月
- 当院におけるIO+IO併用療法とIO+TKI併用療法の比較検討(Comparison of IO+IO combination therapy and IO+TKI combination therapy)桑原 賢; 西本 光寿; 安冨 正悟; 坂野 恵里; 斎藤 允孝; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 110回 PP68 - 02 2023年04月
- 日本人未治療転移性腎細胞癌を対象としたニボルマブ+イピリムマブの有効性・安全性の他施設共同前向き観察研究(J-ENCORE) 第3回中間解析結果(Japanese prospective registry of nivolumab plus ipilimumab for patients in first-line metastatic renal cell carcinoma(J-ENCORE): 3rd interim analysis results)溝上 敦; 木村 剛; 西本 紘嗣郎; 佐塚 智和; 濱本 周造; 野澤 昌弘; 沼倉 一幸; 近藤 恒徳; 内藤 整; 小野寺 俊太; 伊藤 寛明; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 110回 OP22 - 01 2023年04月
- ニボルマブ+イピリムマブにより早期増悪がみられた転移性腎細胞癌症例の患者背景および予後 J-ENCORE試験サブグループ解析(Characteristics and prognosis of metastatic RCC patients with early progression treated with nivolumab and ipilimumab: subgroup analysis of J-ENCORE study)安部 崇重; 玉田 聡; 西本 紘嗣郎; 佐塚 智和; 濱本 周造; 野澤 昌弘; 沼倉 一幸; 溝上 敦; 近藤 恒徳; 田嶋 洋平; 山口 勝己; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 110回 OP22 - 02 2023年04月
- Masaki Shiota; Hideaki Miyake; Masayuki Takahashi; Mototsugu Oya; Norihiko Tsuchiya; Naoya Masumori; Hideyasu Matsuyama; Wataru Obara; Nobuo Shinohara; Kiyohide Fujimoto; Masahiro Nozawa; Kojiro Ohba; Chikara Ohyama; Katsuyoshi Hashine; Shusuke Akamatsu; Tomomi Kamba; Koji Mita; Momokazu Gotoh; Shuichi Tatarano; Masato Fujisawa; Yoshihiko Tomita; Shoichiro Mukai; Keiichi Ito; Tokiyoshi Tanegashima; Shoji Tokunaga; Masatoshi EtoCancer immunology, immunotherapy : CII 2023年02月BACKGROUND: Anti-PD-1 antibodies are widely used for cancer treatment including advanced renal cell carcinoma (RCC). However, their therapeutic and adverse effects vary among patients. This study aimed to identify genetic markers that predict outcome after nivolumab anti-PD-1 antibody treatment for advanced RCC. METHODS: This study was registered on the website of the University Hospital Medical Information Network (protocol ID, UMIN000037739). Patient enrollment was conducted at 23 institutions in Japan between August 19, 2019, and September 30, 2020. Patient follow-up ended on March 31, 2021. Patients were treated with nivolumab for advanced clear cell RCC. A genome-wide association study was performed in the development set, while genotyping of target regions in the validation set was undertaken. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes of interest CD274, PDCD1LG2 and PDCD1 were genotyped in the combined set. The primary endpoint was the association of SNPs with objective response following nivolumab treatment. As secondary endpoints, the associations of SNPs with radiographic progression-free survival (rPFS) and treatment-related grade ≥ 3 adverse events (AEs) were evaluated. RESULTS: A genome-wide association study followed by a validation study identified that SNPs in FARP1 (rs643896 and rs685736) were associated with objective response and rPFS but not AEs following nivolumab treatment. Furthermore, SNPs in PDCD1LG2 (rs822339 and rs1411262) were associated with objective response, rPFS, and AEs following nivolumab treatment. Genetic risk category determined according to the number of risk alleles in SNPs (rs643896 in FARP1 and rs4527932 in PDCD1LG2) excellently predicted objective response and rPFS in nivolumab treatment. CONCLUSION: This study revealed that SNPs in FARP1 and PDCD1LG2 were correlated with outcome in nivolumab treatment. The use of these SNPs may be beneficial in selecting appropriate treatment for individual patients and may contribute to personalized medicine.
- Noboru Nakaigawa; Yoshihiko Tomita; Satoshi Tamada; Katsunori Tatsugami; Takahiro Osawa; Mototsugu Oya; Hiroomi Kanayama; Yuji Miura; Naoto Sassa; Kazuo Nishimura; Masahiro Nozawa; Naoya Masumori; Yasuhide Miyoshi; Shingo Kuroda; Akiko KimuraInternational journal of clinical oncology 28 3 416 - 426 2023年01月BACKGROUND: Cabozantinib was established as the standard of care for the treatment of patients with renal cell carcinoma (RCC) whose disease had progressed after vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (VEGFR-TKI) therapy in the global randomized trial METEOR. A phase 2 study was conducted to bridge the findings in METEOR to Japanese patients. Here, we report a biomarker analysis and update the efficacy and safety results of cabozantinib treatment. METHODS: Japanese patients with RCC who received at least one prior VEGFR-TKI were enrolled and received cabozantinib 60 mg orally once daily. The primary endpoint was objective response rate. Secondary endpoints included progression-free survival, overall survival, and safety. Exploratory analyses included the relationship between plasma protein hepatocyte growth factor (HGF) levels and treatment responses. RESULTS: In total, 35 patients were enrolled. The median treatment duration was 58.3 (range 5.1-131.4) weeks. The objective response rate was 25.7% (90% confidence interval [CI] 14.1-40.6). Kaplan-Meier estimate of median progression-free survival was 11.1 months (95% CI 7.4-18.4). The estimated progression-free survival proportion was 73.1% (95% CI 54.6-85.0) at 6 months. Median overall survival was not reached. Adverse events were consistent with those in METEOR and the safety profile was acceptable. Nonresponders to cabozantinib showed relatively higher HGF levels than responders at baseline. CONCLUSIONS: Updated analyses demonstrate the long-term efficacy and safety of cabozantinib in Japanese patients with advanced RCC after at least one VEGFR-TKI therapy. Responders tended to show lower baseline HGF levels ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03339219.
- Shogo Adomi; Kazutoshi Fujita; Hiroyuki Kita; Ken Kuwahara; Yasunori Akashi; Mitsuhisa Nishimoto; Naoki Matsumura; Koichi Sugimoto; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Hideo Tahara; Akihide Hirayama; Tsukasa Nishioka; Atsunobu Esa; Hirotsugu UemuraCancer diagnosis & prognosis 3 4 484 - 490 2023年BACKGROUND/AIM: The treatment strategy for metastatic upper tract urothelial carcinoma (mUTUC) is currently based on the evidence from metastatic urinary bladder cancer (mUBC). However, some reports have shown that the outcomes of UTUC differ from those of UBC. Therefore, we retrospectively analyzed the prognosis of patients with mUBC and mUTUC treated with first-line platinum-based chemotherapy. PATIENTS AND METHODS: Patients who underwent platinum-based chemotherapy at the Kindai University Hospital and affiliated hospitals between January 2010 and December 2021 were included in the study. There were 56 patients with mUBC and 73 with mUTUC. Kaplan-Meier curves were used to estimate progression-free (PFS) and overall (OS) survival. Multivariate analyses were performed using Cox proportional hazards model to predict prognostic factors. RESULTS: The median PFS was 4.5 and 4.0 months for the mUBC and mUTUC groups, respectively (p=0.094). The median OS was 17.0 months for both groups (p=0.821). The multivariate analysis showed no prognostic factor for PFS. The multivariate analysis for OS showed that younger age at the initiation of chemotherapy and immune checkpoint inhibitor use after first-line therapy were significantly associated with better OS. CONCLUSION: Platinum-based chemotherapy had a similar effect on patients with mUTUC and mUBC.
- Mamoru Hashimoto; Kazutoshi Fujita; Eisuke Tomiyama; Saizo Fujimoto; Shogo Adomi; Eri Banno; Takafumi Minami; Tetsuya Takao; Masahiro Nozawa; Hiroaki Fushimi; Kazuhiro Yoshimura; Norio Nonomura; Hirotsugu UemuraAnticancer research 43 1 167 - 174 2023年01月BACKGROUND/AIM: Upper urinary tract urothelial carcinoma (UTUC) is a rare disease, often discovered at an advanced stage at diagnosis. Nectin-4 is expressed in a broad range of patients with UTUC and is associated with poor progression-free survival. The receptors of the erythroblastosis oncogene B (ErbB) family are potential therapeutic targets for urothelial carcinoma. Herein, we aimed to investigate the relationship of nectin-4 and ErbB family receptors, namely epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) in patients with UTUC. Targeted therapies for these receptors could be used in sequence or in combination for increasing treatment efficiency. PATIENTS AND METHODS: We performed immunohisto-chemical analysis for HER2, EGFR, and nectin-4 using tissue microarrays. A total of 98 UTUC patients were included in the study. We investigated the impact of EGFR and HER2 expression status on recurrence-free survival (RFS) and cancer-specific survival (CSS) of all patients. RESULTS: The percentages of patients positive for HER2, EGFR, and nectin-4 were 97%, 70%, and 65%, respectively. The co-expression rates of HER2-EGFR, HER2-nectin-4, and EGFR-nectin-4 were 69%, 64%, and 47%, respectively. The number of patients positive for all three receptors was 47%. Higher HER2 levels were significantly associated with worse CSS and RFS. Higher EGFR levels were associated with a worse CSS. CONCLUSION: HER2, EGFR, and nectin-4 were highly expressed in UTUC. Combination of HER2-, EGFR-, and nectin-4-targeted therapy may be an effective option for the treatment of patients with UTUC.
- Satoshi Tamada; Masahiro Nozawa; Kojiro Ohba; Ryuichi Mizuno; Atsushi Takamoto; Chisato Ohe; Takuya Yoshimoto; Yuki Nakagawa; Tamaki Fukuyama; Nobuaki Matsubara; Go Kimura; Yoshihiko Tomita; Norio Nonomura; Masatoshi EtoInternational Journal of Clinical Oncology 2022年12月Abstract Background Nephrectomy is a curative treatment for localized renal cell carcinoma (RCC), but patients with poor prognostic features may experience relapse. Understanding the prognostic impact of programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression in patients who underwent nephrectomy for RCC may aid in future development of adjuvant therapy. Methods Of 770 surgical specimens collected from Japanese patients enrolled in the ARCHERY study, only samples obtained from patients with recurrent RCC after nephrectomy were examined for this secondary analysis. Patients were categorized into low- and high-risk groups based on clinical stage and Fuhrman grade. Time to recurrence (TTR) and overall survival (OS) were analyzed. Results Both TTR and OS were shorter in patients with PD-L1-positive than -negative tumors (median TTR 12.1 vs. 21.9 months [HR 1.46, 95% CI 1.17, 1.81]; median OS, 75.8 vs. 97.7 months [HR 1.32, 95% CI 1.00, 1.75]). TTR and OS were shorter in high-risk patients with PD-L1-positive than -negative tumors (median TTR 7.6 vs. 15.3 months [HR 1.49, 95% CI 1.11, 2.00]; median OS, 55.2 vs. 83.5 months [HR 1.53, 95% CI 1.06, 2.21]) but not in low-risk patients. Conclusions This ARCHERY secondary analysis suggests that PD-L1 expression may play a role in predicting OS and risk of recurrence in high-risk patients with localized RCC. Clinical Trial Registration: UMIN000034131.
- 藤田 和利; 安富 正吾; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受泌尿器科 16 6 711 - 715 (有)科学評論社 2022年12月
- Castleman病治療中に膀胱癌肺転移を生じ,Pembrolizumabを投与した1例藤本 西蔵; 南 高文; 中山 尭仁; 橋本 士; 西本 光寿; 安富 正悟; 坂野 恵里; 斎藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受泌尿器科紀要 68 12 395 - 395 泌尿器科紀要刊行会 2022年12月
- 非セミノーマ精巣腫瘍の晩期再発を疑ったEpidermoid cystの1例中山 尭仁; 藤本 西蔵; 井之口 舜亮; 橋本 士; 菊池 尭; 西本 光寿; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受泌尿器科紀要 68 12 401 - 401 泌尿器科紀要刊行会 2022年12月
- Masatoshi Eto; Toshio Takagi; Go Kimura; Satoshi Fukasawa; Satoshi Tamada; Yuji Miura; Mototsugu Oya; Naoto Sassa; Satoshi Anai; Masahiro Nozawa; Hideki Sakai; Rodolfo Perini; Wataru Yusa; Hiroki Ikezawa; Tomoyuki Narita; Yoshihiko TomitaCancer medicine 2022年12月BACKGROUND: The phase 3 CLEAR study demonstrated statistically significantly improved efficacy with lenvatinib plus pembrolizumab versus sunitinib, including progression-free survival and overall survival, in patients with previously untreated advanced renal cell carcinoma. This subset analysis investigated efficacy and safety in Japanese patients randomized to lenvatinib plus pembrolizumab or sunitinib in the CLEAR study. METHODS: Progression-free survival, overall survival, tumor response, and safety were assessed in Japanese patients with previously untreated advanced renal cell carcinoma randomized to receive lenvatinib plus pembrolizumab (n = 42) or sunitinib (n = 31). Efficacy outcomes were analyzed by independent imaging review per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, version 1.1. RESULTS: Progression-free survival was longer with lenvatinib plus pembrolizumab than with sunitinib (median, 22.1 vs. 10.9 months; hazard ratio, 0.39; 95% CI, 0.20-0.74). Median overall survival was not estimable in the lenvatinib plus pembrolizumab arm and 30.6 months in the sunitinib arm (HR, 1.20; 95% CI, 0.39-3.66). Overall survival adjusted for the imbalance of Memorial Sloan-Kettering Cancer Center prognostic risk group favored lenvatinib plus pembrolizumab (hazard ratio, 0.67; 95% CI, 0.18-2.39). Objective response rate (69.0% vs. 45.2%; odds ratio, 2.71; 95% CI, 1.03-7.10) was higher and median duration of response (20.3 vs. 9.1 months) was longer with lenvatinib plus pembrolizumab versus sunitinib. Grade ≥ 3 treatment-emergent adverse events occurred in 95.2% versus 87.1% of patients in the lenvatinib plus pembrolizumab versus sunitinib arms. CONCLUSIONS: These findings support lenvatinib plus pembrolizumab as a potential first-line treatment for Japanese patients with advanced renal cell carcinoma.
- 学会主導臨床研究の進め方上村 博司; 植村 天受; 野澤 昌弘; 加藤 真史; 井口 太郎; 松岡 妙子; 三好 康秀日本泌尿器科学会雑誌 113 Suppl. S81 - S83 (一社)日本泌尿器科学会 2022年11月
- 近畿大学病院における5-ALA初期使用経験南 高文; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 森 康範; 藤田 和利; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器内視鏡・ロボティクス学会総会 36回 P - 9 (一社)日本泌尿器内視鏡・ロボティクス学会 2022年11月
- 馬蹄腎ドナーからGraftをHALSにて抽出した生体腎移植術の1例齋藤 允孝; 菊池 尭; 安富 正悟; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器内視鏡・ロボティクス学会総会 36回 V - 1 (一社)日本泌尿器内視鏡・ロボティクス学会 2022年11月
- 化学療法を施行した転移性腎盂・尿管癌と転移性膀胱癌の予後の臨床的検討安富 正悟; 藤田 和利; 北 博行; 桑原 賢; 明石 泰典; 松村 直紀; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 田原 秀男; 平山 暁秀; 西岡 伯; 江左 篤宣; 植村 天受日本癌治療学会学術集会抄録集 60回 O33 - 5 2022年10月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対するRadium-223治療ラインの検討西本 光寿; 藤田 和利; 藤本 西蔵; 桑原 賢; 菊池 堯; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本癌治療学会学術集会抄録集 60回 P48 - 2 2022年10月
- 新規ホルモン剤抵抗性M0CRPC患者におけるダロルタミドへの切替療法藤本 西蔵; 藤田 和利; 西本 光寿; 浜口 守; 桑原 賢; 橋本 士; 安富 正悟; 坂野 恵里; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受日本癌治療学会学術集会抄録集 60回 P50 - 6 2022年10月
- mRCCに対する1L NIVO+IPIの有効性・安全性 J-ENCORE試験第2回中間解析結果野澤 昌弘; 水野 隆一; 西本 紘嗣郎; 佐塚 智和; 濱本 周造; 沼倉 一幸; 溝上 敦; 近藤 恒徳; 内藤 整; 安部 崇重; 大庭 康司郎; 木村 剛; 田嶋 洋平; 伊藤 寛明; 植村 天受日本癌治療学会学術集会抄録集 60回 優秀O9 - 1 2022年10月
- 骨転移を有する去勢抵抗性前立腺癌を対象とした多施設共同前向き観察研究野澤 昌弘; 舛森 直哉; 久米 春喜; 篠原 信雄; 江藤 正俊; 西本 紘嗣郎; 三井 貴彦; 原 勲; 小原 航; 橋本 安弘; 上村 博司; 三宅 秀明; 宮澤 克人; 冨田 善彦; 溝上 敦日本癌治療学会学術集会抄録集 60回 O24 - 1 2022年10月
- マウス前立腺癌におけるアンドロゲン除去による腸内細菌叢の一時的変化について(Temporal changes in gut microbial composition in response to androgen deprivation in mouse prostate cancer)若森 千怜; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 藤田 和利; 坂野 恵里; 橋本 士; 西本 光寿; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受日本癌学会総会記事 81回 J - 1001 2022年09月
- PTENノックアウトマウス前立腺癌におけるCD73およびアデノシン2a受容体阻害による細胞外アデノシンの制御について(Targeting extracellular adenosine with combined anti-CD73 and A2aR blockade in mouse PTEN-deficient prostate cancer)橋本 士; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 藤田 和利; 坂野 恵里; 西本 光寿; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受日本癌学会総会記事 81回 E - 1056 2022年09月
- マウス前立腺癌モデルを用いた抗アンドロゲン受容体治療による分子および免疫学的反応の検討(Use of a mouse model of prostate cancer to assess molecular and immune responses to anti-androgen receptor therapy)坂野 恵里; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 藤田 和利; 坂井 和子; 橋本 士; 西本 光寿; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 西尾 和人日本癌学会総会記事 81回 J - 2061 2022年09月
- クルクミンモノグルクロニドのPten欠損前立腺癌マウスに対する化学予防の可能性(Chemopreventive potential of curcumin monoglucuronide in mouse Pten-null prostate cancer)倉 由吏恵; デベラスコ・マルコ; 坂井 和子; 藤田 和利; 坂野 恵里; 藤田 至彦; 橋本 士; 西本 光寿; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 掛谷 秀昭; 植村 天受; 西尾 和人日本癌学会総会記事 81回 P - 2387 2022年09月
- 細胞外アデノシンを標的とした治療は前立腺癌の抗腫瘍免疫を高める(Targeting extracellular adenosine to enhance antitumor immunity in prostate cancer)デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 藤田 和利; 坂野 恵里; 橋本 士; 西本 光寿; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受日本癌学会総会記事 81回 E - 3011 2022年09月
- PTEN KOマウス前立腺癌におけるabiraterone+capivasertib併用治療による抗腫瘍効果および免疫反応についての検討(Profiling antitumor and immune responses of abiraterone plus capivasertib in mouse Pten-deficient prostate cancer)植村 天受; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 藤田 和利; 坂野 恵里; 西本 光寿; 橋本 士; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ日本癌学会総会記事 81回 P - 3286 2022年09月
- Saizo Fujmoto; Kazutoshi Fujita; Mitsuhisa Nishimoto; Mamoru Hamaguchi; Ken Kuwahara; Mamoru Hashimoto; Shogo Adomi; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu UemuraCancer medicine 2022年08月Enzalutamide, apalutamide, and darolutamide are currently recommended for patients with non-metastatic castration-resistant prostate cancer (nmCRPC), but cross-resistance of androgen receptor-axis-targeted therapies (ARAT) occurs. Because darolutamide has a distinct chemical structure to other non-steroidal antiandrogens, it may be effective for nmCRPC patients resistant to enzalutamide or apalutamide. We retrospectively evaluated the efficacy of switching to darolutamide in patients with nmCRPC. We included nine nmCRPC patients who experienced biochemical progression on enzalutamide or apalutamide and were switched over to darolutamide. Five patients (55.5%) had a PSA response >50% decline after starting darolutamide, with an average of 73% PSA decline. Median progression-free survival was 6 months. In conclusion, an ARAT switch from enzalutamide or apalutamide to darolutamide might be effective for nmCRPC. Although the validation in a large-scale cohort is necessary, the switch to darolutamide could be a promising therapeutic option after the progression of 1st line ARAT in nmCRPC patients.
- 【泌尿器科領域の遺伝性疾患とゲノム医療の最前線】去勢抵抗性前立腺がんに対する個別化医療藤田 和利; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受泌尿器科 16 2 144 - 148 (有)科学評論社 2022年08月
- 乳癌術後に膀胱転移を発症した1例浜口 守; 藤本 西蔵; 高橋 智輝; 橋本 士; 西光 光寿; 安富 正悟; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一弘; 植村 天受泌尿器科紀要 68 8 284 - 284 泌尿器科紀要刊行会 2022年08月
- Mitsuhisa Nishimoto; Kazutoshi Fujita; Yutaka Yamamoto; Mamoru Hashimoto; Shogo Adomi; Eri Banno; Yoshitaka Saito; Nobutaka Shimizu; Yasunori Mori; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Nose; Akihide Hirayama; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu UemuraTranslational cancer research 11 8 2681 - 2687 2022年08月Background: Several therapeutic agents are available for metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC). However, prognosis is still not well developed. The Gleason score (GS) is a prognostic factor available for patients with metastatic CRPC. GSs ranging from 6 to 10 and GSs ≥8 are usually categorized as single prognostic factors. In this study, we evaluated the prognosis of high-GS metastatic CRPC in Japanese men. Methods: Overall, 105 patients with metastatic CRPC with a GS ≥8 were retrospectively analyzed. Multivariate analyses of patient age, GS, and Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG-PS) were performed using Cox proportional hazards analysis to predict overall survival (OS). Results: GS 8 had all Gleason patterns of 4+4. Thirty patients (28.6%) had GS of 8, and 75 (71.4%) had GS of 9 or 10. As a first-line treatment for metastatic CRPC, 42 patients (40%) received abiraterone, 35 (33.3%) received enzalutamide, and 26 (24.8%) received docetaxel. The 5-year OS in patients with GS of 8 was 65.0% [95% confidence interval (CI): 43.07-86.82%], while the 5-year OS in patients with GS of 9 or 10 was 37.0% (95% CI: 24.41-56.11%). There was a significant difference in OS between the GS 8 and GS 9-10 groups (log-rank test, P=0.038). Multivariate analysis showed that GS and ECOG-PS were significant prognostic factors for OS. Conclusions: Patients with metastatic CRPC with GS 9-10 had poor prognoses, suggesting the need for additional treatment options.
- 進行性腎細胞癌の治療実態に関する前向き観察研究野澤 昌弘; 赤松 秀輔; 田中 宣道; 鞍作 克之; 西村 和郎; 今村 亮一; 影山 進; 古川 順也; 柑本 康夫; 本郷 文弥; 矢西 正明; 稲元 輝生; 兼松 明弘腎癌研究会会報 52 52 - 52 (一社)腎癌研究会 2022年07月
- 南 高文; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 森 康範; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本老年泌尿器科学会誌 35 1 174 - 174 日本老年泌尿器科学会 2022年05月
- 藤本 西蔵; 南 高文; 西本 光寿; 森 康範; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本老年泌尿器科学会誌 35 1 176 - 176 日本老年泌尿器科学会 2022年05月
- 免疫チェックポイント阻害剤からパゾパニブへの薬剤変更後早期に血小板低下、肝機能障害を来たした1例高橋 智輝; 藤本 西蔵; 浜口 守; 橋本 士; 菊池 尭; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受泌尿器科紀要 68 1 24 - 24 泌尿器科紀要刊行会 2022年01月
- 腎移植後に発症した同・異時性四重複癌の1例藤本 西蔵; 浜口 守; 高橋 智輝; 橋本 士; 菊池 尭; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受; 林 泰司; 西岡 伯泌尿器科紀要 68 1 27 - 27 泌尿器科紀要刊行会 2022年01月
- Mamoru Hashimoto; Takahito Nakayama; Saizo Fujimoto; Shunsuke Inoguchi; Mitsuhisa Nishimoto; Takashi Kikuchi; Shogo Adomi; Eri Banno; Marco A De Velasco; Yoshitaka Saito; Nobutaka Shimizu; Yasunori Mori; Takafumi Minami; Kazutoshi Fujita; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Nose; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu UemuraAnti-cancer drugs 33 1 e818-e821 2022年01月Recently, combination therapy including immune checkpoint inhibition (ICI) has proven to be effective as first-line therapy for patients with metastatic renal cell carcinoma. Although the first-line combination therapies with ICI have shown clinical benefit, a number of patients require second-line treatment. We report a 60-year-old man with metastatic renal cell carcinoma who was treated with pazopanib soon after nivolumab plus ipilimumab combination therapy. He experienced Grade 3 disseminated intravascular coagulation (DIC). We suspect that this was caused by an interaction between pazopanib and nivolumab even though ICI therapy was discontinued. He was treated with thrombomodulin and platelet transfusion and recovered from DIC. Treatment with pazopanib was subsequently restarted. No evidence of DIC was observed thereafter. This severe adverse reaction may have been induced by an interaction between activated proinflammatory immune cells and cytokines from an exacerbated inflammatory state and pazopanib. This report highlights the need to perform careful monitoring of patients who receive molecular targeted therapy after ICI-based immunotherapy.
- 日本人未治療転移性腎細胞癌患者を対象としたニボルマブ・イピリムマブ併用療法の有効性と安全性に関する前向き観察研究(J-ENCORE)の中間解析結果内藤 整; 木村 剛; 西本 紘嗣郎; 野澤 昌弘; 溝上 敦; 永田 政義; 本郷 文弥; 濱本 周造; 穴井 智; 田嶋 洋平; 金子 裕和; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 LB02 - 02 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- APCCC JAPAN:今こそ日本人泌尿器科医の常識を問う! 遺伝子診断に基づく個別化医療 遺伝子診断の今後と治療への応用藤田 和利; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 SY31 - 7 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 馬蹄腎生体腎移植ドナーからgraftをHand-assisted Laparoscopic Nephrectomyにて摘出した1例齋藤 允孝; 西本 光寿; 菊池 尭; 安富 正悟; 坂野 恵里; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 AVP01 - 05 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 日本人における高悪性度前立腺癌に特徴的な腸内細菌叢の解析藤田 和利; 松下 慎; 波多野 浩士; 中村 昇太; 川村 憲彦; 高田 晋吾; 西本 光寿; 坂野 恵里; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 野々村 祝夫日本泌尿器科学会総会 109回 AOP06 - 09 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 尿流動態検査を用いた男性患者の排尿後尿滴下に影響を与える因子の検討橋本 士; 西本 光寿; 清水 信貴; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 OP01 - 03 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 内分泌療法未治療転移性前立腺癌に対するアビラテロンとアンドロゲン遮断療法の比較松村 直紀; 藤田 和利; 西本 光寿; 山本 豊; 永井 康晴; 南 高文; 野澤 昌弘; 森本 康裕; 田原 秀男; 上島 成也; 平山 暁秀; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 OP10 - 03 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 高Gleason Score転移性去勢抵抗性前立腺癌における予後の検討西本 光寿; 藤田 和利; 山本 豊; 橋本 士; 安富 正悟; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 平山 暁秀; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 OP12 - 06 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 転移性腎盂・尿管癌と転移性膀胱癌の予後の比較安富 正悟; 藤田 和利; 橋本 士; 菊池 尭; 坂野 恵里; 斎藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 OP20 - 04 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- アンドロゲン除去療法とJAK1/2およびPD-L1阻害による前立腺特異的Ptenノックアウトマウスモデルにおける抗腫瘍効果の改善について倉 由吏恵; 西本 光寿; 清水 信貴; 南 高文; 坂井 和子; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; デベラスコ・マルコ; 西尾 和人; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 OP71 - 01 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- A2aRの阻害はPten欠損前立腺癌マウスにおいてCTLA4抗体の抗腫瘍活性を高めるデベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 西本 光寿; 坂井 和子; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 OP71 - 02 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 前立腺特異的Ptenノックアウトマウスにおけるアパルタミドの短期免疫反応について植村 天受; 倉 由吏恵; 西本 光寿; 南 高文; 坂井 和子; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ日本泌尿器科学会総会 109回 OP71 - 03 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 限局性前立腺癌に対するBrachytherapy後膀胱癌発症例の検討南 高文; 橋本 士; 西本 光寿; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 PP08 - 09 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- マウスPTEN欠失前立腺癌に対するJAK1/2標的療法が腸内細菌叢に与える影響について橋本 士; De Velasco Marco; 坂野 恵里; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 PP12 - 01 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 転移性尿路上皮癌に対するペムブロリズマブの使用成績明石 泰典; 山本 豊; 安富 正悟; 橋本 士; 喜馬 啓介; 西本 光寿; 清水 信貴; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 PP25 - 06 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 前立腺再生検の結果予測因子としての前立腺周囲脂肪面積の有用性の検討中山 尭仁; 橋本 士; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 PP28 - 05 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 倉 由吏恵; デベラスコ・マルコ; 坂井 和子; 橋本 士; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 西尾 和人近畿大学医学雑誌 46 3-4 19A - 19A 2021年12月
- 異種間遺伝子発現解析から免疫療法のための免疫表現型解析への応用坂野 恵里; 橋本 士; 安富 正悟; 西本 光寿; 倉 由吏恵; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; De Velasco Marco; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 PP12 - 07 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 日本人未治療転移性腎細胞癌患者を対象としたニボルマブ・イピリムマブ併用療法の有効性と安全性に関する前向き観察研究(J-ENCORE)の中間解析結果内藤 整; 木村 剛; 西本 紘嗣郎; 野澤 昌弘; 溝上 敦; 永田 政義; 本郷 文弥; 濱本 周造; 穴井 智; 田嶋 洋平; 金子 裕和; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 LB02 - 02 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- APCCC JAPAN:今こそ日本人泌尿器科医の常識を問う! 遺伝子診断に基づく個別化医療 遺伝子診断の今後と治療への応用藤田 和利; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 SY31 - 7 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 馬蹄腎生体腎移植ドナーからgraftをHand-assisted Laparoscopic Nephrectomyにて摘出した1例齋藤 允孝; 西本 光寿; 菊池 尭; 安富 正悟; 坂野 恵里; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 AVP01 - 05 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 日本人における高悪性度前立腺癌に特徴的な腸内細菌叢の解析藤田 和利; 松下 慎; 波多野 浩士; 中村 昇太; 川村 憲彦; 高田 晋吾; 西本 光寿; 坂野 恵里; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 野々村 祝夫日本泌尿器科学会総会 109回 AOP06 - 09 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 尿流動態検査を用いた男性患者の排尿後尿滴下に影響を与える因子の検討橋本 士; 西本 光寿; 清水 信貴; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 OP01 - 03 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 内分泌療法未治療転移性前立腺癌に対するアビラテロンとアンドロゲン遮断療法の比較松村 直紀; 藤田 和利; 西本 光寿; 山本 豊; 永井 康晴; 南 高文; 野澤 昌弘; 森本 康裕; 田原 秀男; 上島 成也; 平山 暁秀; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 OP10 - 03 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 高Gleason Score転移性去勢抵抗性前立腺癌における予後の検討西本 光寿; 藤田 和利; 山本 豊; 橋本 士; 安富 正悟; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 平山 暁秀; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 OP12 - 06 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 転移性腎盂・尿管癌と転移性膀胱癌の予後の比較安富 正悟; 藤田 和利; 橋本 士; 菊池 尭; 坂野 恵里; 斎藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 OP20 - 04 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- アンドロゲン除去療法とJAK1/2およびPD-L1阻害による前立腺特異的Ptenノックアウトマウスモデルにおける抗腫瘍効果の改善について倉 由吏恵; 西本 光寿; 清水 信貴; 南 高文; 坂井 和子; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; デベラスコ・マルコ; 西尾 和人; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 OP71 - 01 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- A2aRの阻害はPten欠損前立腺癌マウスにおいてCTLA4抗体の抗腫瘍活性を高めるデベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 西本 光寿; 坂井 和子; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 OP71 - 02 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 前立腺特異的Ptenノックアウトマウスにおけるアパルタミドの短期免疫反応について植村 天受; 倉 由吏恵; 西本 光寿; 南 高文; 坂井 和子; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ日本泌尿器科学会総会 109回 OP71 - 03 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 限局性前立腺癌に対するBrachytherapy後膀胱癌発症例の検討南 高文; 橋本 士; 西本 光寿; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 PP08 - 09 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- マウスPTEN欠失前立腺癌に対するJAK1/2標的療法が腸内細菌叢に与える影響について橋本 士; De Velasco Marco; 坂野 恵里; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 PP12 - 01 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 異種間遺伝子発現解析から免疫療法のための免疫表現型解析への応用坂野 恵里; 橋本 士; 安富 正悟; 西本 光寿; 倉 由吏恵; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; De Velasco Marco; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 PP12 - 07 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 転移性尿路上皮癌に対するペムブロリズマブの使用成績明石 泰典; 山本 豊; 安富 正悟; 橋本 士; 喜馬 啓介; 西本 光寿; 清水 信貴; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 PP25 - 06 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- 前立腺再生検の結果予測因子としての前立腺周囲脂肪面積の有用性の検討中山 尭仁; 橋本 士; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 109回 PP28 - 05 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2021年12月
- Apalutamide induces acute immune responses in mouse Pten-deficient prostate cancer(和訳中)倉 由吏恵; デベラスコ マルコ; 坂井 和子; 橋本 士; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 西尾 和人近畿大学医学雑誌 46 3-4 19A - 19A 2021年12月
- 近畿大学におけるロボット支援腹腔鏡下膀胱全摘除術(RALC)の初期経験南 高文; 井之口 舜亮; 藤本 西蔵; 安富 正悟; 森 康範; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器内視鏡学会総会 35回 P - 3 (一社)日本泌尿器内視鏡・ロボティクス学会 2021年11月
- 骨転移を有する去勢抵抗性前立腺癌を対象とした多施設共同前向き観察研究野澤 昌弘; 舛森 直哉; 西本 紘嗣郎; 篠原 信雄; 久米 春樹; 三井 貴彦; 江藤 正俊; 上村 博司; 三宅 秀明; 原 勲; 小原 航; 溝上 敦; 宮澤 克人; 原林 透; 橋本 安弘日本癌治療学会学術集会抄録集 59回 O60 - 5 2021年10月
- 転移性腎細胞癌患者に対するニボルマブの有効性 日本人臨床カルテレビュー最終調査舛井 覚; 日向 信之; 米瀬 淳二; 中井 康友; 城武 卓; 武内 在雄; 稲元 輝生; 野澤 昌弘; 植田 浩介; 悦永 徹; 大澤 崇宏; 植村 元秀; 森島 直士; 伊藤 寛明; 植村 天受日本癌治療学会学術集会抄録集 59回 ☆O54 - 2 2021年10月
- 近畿大学病院における転移性腎癌に対するipilimumab+nivolumab併用療法の初期使用経験南 高文; 藤田 和利; 橋本 士; 西本 光寿; 菊池 尭; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本癌治療学会学術集会抄録集 59回 P27 - 2 2021年10月
- 非転移性去勢抵抗性前立腺癌の予後予測因子についての検討西本 光寿; 藤田 和利; 山本 豊; 橋本 士; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 平山 暁秀; 吉村 一宏; 植村 天受日本癌治療学会学術集会抄録集 59回 P29 - 2 2021年10月
- 高グリソン転移性去勢抵抗性前立腺癌における予後の検討藤田 和利; 西本 光寿; 山本 豊; 橋本 士; 安冨 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和弘; 平山 暁秀; 吉村 一宏; 植村 天受日本癌治療学会学術集会抄録集 59回 O62 - 7 2021年10月
- 内分泌療法未治療転移性前立腺癌に対するアビラテロンとアンドロゲン遮断療法の比較松村 直紀; 藤田 和利; 西本 光寿; 山本 豊; 桑原 賢; 永井 康晴; 南 高文; 野澤 昌弘; 森本 康裕; 田原 秀男; 上島 成也; 江左 篤宣; 平山 暁秀; 吉村 一宏; 植村 天受日本癌治療学会学術集会抄録集 59回 O63 - 1 2021年10月
- 近畿大学病院における転移性腎癌に対するipilimumab+nivolumab併用療法の初期使用経験南 高文; 藤田 和利; 橋本 士; 西本 光寿; 菊池 尭; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本癌治療学会学術集会抄録集 59回 P27 - 2 2021年10月
- 非転移性去勢抵抗性前立腺癌の予後予測因子についての検討西本 光寿; 藤田 和利; 山本 豊; 橋本 士; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 平山 暁秀; 吉村 一宏; 植村 天受日本癌治療学会学術集会抄録集 59回 P29 - 2 2021年10月
- 転移性腎細胞癌患者に対するニボルマブの有効性 日本人臨床カルテレビュー最終調査舛井 覚; 日向 信之; 米瀬 淳二; 中井 康友; 城武 卓; 武内 在雄; 稲元 輝生; 野澤 昌弘; 植田 浩介; 悦永 徹; 大澤 崇宏; 植村 元秀; 森島 直士; 伊藤 寛明; 植村 天受日本癌治療学会学術集会抄録集 59回 ☆O54 - 2 2021年10月
- Pten欠損前立腺癌マウスにおける糞便中の微生物とアンドロゲン除去の関係について若森 千怜; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 橋本 士; 坂野 恵里; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受日本癌学会総会記事 80回 [E3 - 4] 2021年09月
- A2aR阻害はPten欠損前立腺癌マウスモデルにおいてCTLA4阻害薬の抗腫瘍活性を増強するデベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂野 恵里; 坂井 和子; 清水 信貴; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受日本癌学会総会記事 80回 [E12 - 1] 2021年09月
- アパルタミドが惹起する短期免疫反応の前臨床評価について植村 天受; 倉 由吏恵; 坂野 恵里; 橋本 士; 坂井 和子; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ日本癌学会総会記事 80回 [J14 - 3] 2021年09月
- 前立腺癌マウスにおける抗PD-L1免疫療法およびJAK1/2阻害と糞便中の細菌について坂野 恵里; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 橋本 士; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受日本癌学会総会記事 80回 [E14 - 4] 2021年09月
- 腸内細菌叢とがん 高grade前立腺癌に関与する腸内細菌叢の解析藤田 和利; 松下 慎; 元岡 大祐; 波多野 浩士; 西本 光寿; 坂野 恵里; 南 高文; 野澤 昌弘; 高尾 徹也; 高田 晋吾; 吉村 一宏; 谷内田 真一; 中村 昇太; 植村 天受; 野々村 祝夫日本癌学会総会記事 80回 [S12 - 6] 2021年09月
- Pten欠損前立腺癌マウスにおける糞便中の微生物とアンドロゲン除去の関係について若森 千怜; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 橋本 士; 坂野 恵里; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受日本癌学会総会記事 80回 [E3 - 4] 2021年09月
- A2aR阻害はPten欠損前立腺癌マウスモデルにおいてCTLA4阻害薬の抗腫瘍活性を増強するデベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂野 恵里; 坂井 和子; 清水 信貴; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受日本癌学会総会記事 80回 [E12 - 1] 2021年09月
- 前立腺癌マウスにおける抗PD-L1免疫療法およびJAK1/2阻害と糞便中の細菌について坂野 恵里; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 橋本 士; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受日本癌学会総会記事 80回 [E14 - 4] 2021年09月
- アパルタミドが惹起する短期免疫反応の前臨床評価について植村 天受; 倉 由吏恵; 坂野 恵里; 橋本 士; 坂井 和子; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ日本癌学会総会記事 80回 [J14 - 3] 2021年09月
- Yasuhide Miyoshi; Sohgo Tsutsumi; Masato Yasui; Takashi Kawahara; Ko-Ichi Uemura; Naruhiko Hayashi; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Hiroji Uemura; Hirotsugu UemuraWorld journal of urology 39 9 3323 - 3328 2021年09月PURPOSE: We evaluated the predictive factors for completion of all six cycles of radium-223 (Ra-223) treatment in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). We also developed a novel prediction model for Ra-223 treatment completion using these predictors. METHODS: We retrospectively reviewed data from 122 patients with mCRPC who were treated with Ra-223. The predictive factors for the completion of six cycles of Ra-223 treatment were evaluated. Statistically significant predictive factors were then used to develop a prediction model for treatment completion. Finally, using this prediction model, we classified the overall survival (OS) of the entire cohort into three groups. RESULTS: We identified three significant variables as the predictive factors for treatment completion: baseline alkaline phosphatase (ALP) level, baseline hemoglobin (Hb) level, and baseline pain. The three groups generated using the prediction model were: group 1 (patients with three predictive factors, i.e., ALP < median, Hb ≥ median, and no pain), group 2 (patients with one to two predictive factors), and group 3 (patients without any predictive factors). The treatment completion rates differed between the three groups significantly. Furthermore, the OS also differed among the groups significantly. CONCLUSION: Our study suggested that the baseline ALP level, baseline Hb level, and baseline pain were the predictive factors of completion of all six cycles of Ra-223 treatment in patients with mCRPC. Our prediction model consisting of these factors could predict not only the completion of Ra-223 treatment, but also the post-treatment survival. This model can thus be useful for selection of patients for Ra-223 treatment.
- Marco A. De Velasco; Yurie Kura; Naomi Ando; Noriko Sako; Eri Banno; Kazutoshi Fujita; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Kazuko Sakai; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCancers 13 16 3975 - 3975 2021年08月Significant improvements with apalutamide, a nonsteroidal antiandrogen used to treat patients suffering from advanced prostate cancer (PCa), have prompted evaluation for additional indications and therapeutic development with other agents; however, persistent androgen receptor (AR) signaling remains problematic. We used autochthonous mouse models of Pten-deficient PCa to examine the context-specific antitumor activity of apalutamide and profile its molecular responses. Overall, apalutamide showed potent antitumor activity in both early-stage and late-stage models of castration-naïve prostate cancer (CNPC). Molecular profiling by Western blot and immunohistochemistry associated persistent surviving cancer cells with upregulated AKT signaling. While apalutamide was ineffective in an early-stage model of castration-resistant prostate cancer (CRPC), it tended to prolong survival in late-stage CRPC. Molecular features associated with surviving cancer cells in CRPC included upregulated aberrant-AR, and phosphorylated S6 and proline-rich Akt substrate of 40 kDa (PRAS40). Strong synergy was observed with the pan-AKT inhibitor GSK690693 and apalutamide in vitro against the CNPC- and CRPC-derived cell lines and tended to improve the antitumor responses in CNPC but not CRPC in vivo. Upregulation of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) and proviral insertion in murine-1 (PIM-1) were associated with combined apalutamide/GSK690693. Our findings show that apalutamide can attenuate Pten-deficient PCa in a context-specific manner and provides data that can be used to further study and, possibly, develop additional combinations with apalutamide.
- Marco A. De Velasco; Kazuko Sakai; Yurie Kura; Eri Banno; Naomi Ando; Noriko Sako; Nobutaka Shimizu; Kazutoshi Fujita; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraImmunology 2021年07月
- Marco A. De Velasco; Yurie Kura; Noriko Sako; Naomi Ando; Kazuko Sakai; Alwin Schuller; Kazutoshi Fujita; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraImmunology 2021年07月
- Marco A. De Velasco; Yurie Kura; Naomi Ando; Kazuko Sakai; Nobutaka Shimizu; Eri Banno; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Fujita; Kazuhiro Yoshimura; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraExperimental and Molecular Therapeutics 2021年07月
- Marco A. De Velasco; Kazuko Sakai; Yurie Kura; Naomi Ando; Noriko Sako; Kazutoshi Fujita; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraImmunology 2021年07月
- Marco A. De Velasco; Yurie Kura; Kazuko Sakai; Kazutoshi Fujita; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraClinical Research (Excluding Clinical Trials) 2021年07月
- Mamoru Hashimoto; Kazutoshi Fujita; Takahito Nakayama; Saizo Fujimoto; Mamoru Hamaguchi; Mitsuhisa Nishimoto; Takashi Kikuchi; Shogo Adomi; Eri Banno; Marco A De Velasco; Yoshitaka Saito; Nobutaka Shimizu; Yasunori Mori; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Nose; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu UemuraTranslational andrology and urology 10 7 2838 - 2847 2021年07月Background: Inflammatory cytokines and immature myeloid derived suppressor cells (MDSCs), which increase during cancer progression, could lead to a neutrophil increase and lymphocyte reduction. Thus, the neutrophil-lymphocyte ratio (NLR) was used to predict survival of patients suffering from urological cancers including upper urinary tract carcinoma. We further determined whether the NLR during the first cycle of first-line chemotherapy could predict cancer specific survival. Methods: We recruited patients with locally advanced or metastatic upper urinary tract urothelial carcinoma (UTUC) who received chemotherapy between January 2014 and July 2019. We investigated the impact of various clinical variables, including age, sex, performance status, and estimated creatinine clearance (CCr), and NLR before and after the first cycle of the first-line chemotherapy on prognosis. Results: A total of 41 patients were included in our study. Cancer specific survival of the patients with lower NLR was significantly better than that of the patients with higher NLR measured after the first cycle of the first-line chemotherapy (log-rank test P=0.005, median 29.2 vs. 11.9 months, respectively). Cox proportional regression analysis showed that higher NLR after the first cycle of the first-line chemotherapy was a significant predictor of cancer specific survival. Conclusions: The NLR after the first cycle of the first-line chemotherapy could be an indication for patients with locally advanced or metastatic UTUC to maintain their first-line chemotherapy treatment.
- パゾパニブにより治療された進行性腎細胞癌患者における栄養指数と予後の関連浜口 守; 橋本 士; 藤田 和利; 西本 光寿; 坂野 恵理; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受泌尿器科紀要 67 6 249 - 249 泌尿器科紀要刊行会 2021年06月
- 國重 玲紋; 大関 孝之; 浜口 守; 豊田 信吾; 橋本 士; 菊池 尭; 西本 光寿; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受泌尿器科紀要 67 2 63 - 66 泌尿器科紀要刊行会 2021年02月症例は67歳男性で、数年前に左腎細胞癌に対して開腹下根治的左腎摘除術を施行し、病理診断はclear cell renal cell carcinoma、pT4、Fuhrman grade 2であった。単発の肺転移に対して胸腔鏡下右肺部分切除術を施行し、その後も二度単発の肺転移再発を認めたためそれぞれ肺部分切除術を施行した。その後、中縦隔に12mm大のリンパ節腫大と30mm大の脾転移を認め、脾転移出現後3ヵ月目には脾転移は60mm大まで増大した。スニチニブ投与12日目に38℃台の発熱がみられた。播種性血管内凝固症候群を合併するガス産生性脾膿瘍の診断にて、スニチニブを休薬の上、meropenem 1.5g/日とthrombomodulin 19200Uを開始した。入院5日目には、腹部単純CT画像で門脈ガス像は消失し脾内ガス像の減少も認めた。thrombomodulinの投与を終了し経過観察したが、38℃前半の発熱が持続し入院8日目に再度門脈ガス像が出現した。入院11日目に放射線科医師によりエコーガイド下経皮的脾臓ドレナージを施行した。その結果、排液培養からは嫌気性グラム陽性球菌(Anaerococcus属)が検出された。ドレナージを施行後は解熱傾向となり、入院15日目には肝内門脈内のガス像の消失を認めた。入院35日目ドレーンチューブを留置したまま、腹腔鏡下脾臓摘出術(術中高度癒着のため開腹へ移行)を施行した。病理学的所見より、内部に壊死組織を含む淡明細胞癌の脾転移と診断した。術後2日目より飲水・食事再開し、術後経過は良好であり術後7日目に退院となった。
- Remon Kunishige; Takayuki Ozeki; Mamoru Hamaguchi; Shingo Toyoda; Mamoru Hashimoto; Takashi Kikuchi; Mitsuhisa Nishimoto; Nobutaka Shimizu; Yasunori Mori; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Nose; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu UemuraHinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 67 2 63 - 66 2021年02月A 67-year-old man underwent open radical left nephrectomy for left renal cell carcinoma [pT4N0M1 (right lower lobe of lung)] and thoracoscopic partial right lung resection for lung metastasis. The patient subsequently developed a solitary lung metastasis at 10 months and then at 26 months postoperatively. He underwent partial lung resection on each occasion. During the 28 months postoperatively, he was found to have a 12 mm middle mediastinal lymph node metastasis and a 30 mm splenic metastasis, which gradually increased in size. Three months after discovery, sunitinib was initiated at 37.5 mg 2 weeks on/1 week off. Twelve days later, the patient presented with complaints of fever. A gas-producing splenic abscess was diagnosed and he was admitted on the same day. His condition improved with antibiotics and splenic drainage. On day 35 of hospitalization, he underwent laparoscopic splenectomy. The patient's postoperative clinical course was uneventful and he was discharged 7 days after the surgery.
- Naoki Matsumura; Kazutoshi Fujita; Mitsuhisa Nishimoto; Yutaka Yamamoto; Ken Kuwahara; Yasuharu Nagai; Takafumi Minami; Yuji Hatanaka; Masahiro Nozawa; Yasuhiro Morimoto; Hideo Tahara; Shigeya Uejima; Atsunobu Esa; Akihide Hirayama; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu UemuraFrontiers in oncology 11 769068 - 769068 2021年This study aimed to compare the effects of abiraterone acetate plus prednisone (AAP) with androgen deprivation therapy (ADT) with those of combined androgen blockade (CAB) therapy in patients with high-risk metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC). This study retrospectively identified 163 patients with high-risk mHSPC at Kindai University and affiliated hospitals between January 2014 and December 2020. Kaplan-Meier analysis was used to summarize progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). Multivariate Cox proportional hazard modeling was used to identify the prognostic factors in the overall cohort. Propensity score matching was used to adjust the clinical characteristics, and log-rank test was applied to these propensity score-matched cohorts. Seventy-four patients who received AAP with ADT and 89 patients who received CAB were included in this study. The median follow-up duration was 27 months (range, 2-89 months). The median PFS and OS were not reached by the AAP+ADT group and 15 and 79 months, respectively, in the CAB group. The Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) score and AAP+ADT were significant prognostic factors for PFS, whereas ECOG PS score, visceral metastasis, and AAP+ADT were significant prognostic factors for OS. The 2-year PFS was 76.1% in the AAP+ADT group and 38.6% in the CAB group (P < 0.0001), and the 2-year OS was 90.2% in the AAP+ADT group and 84.8% in the CAB group (P = 0.015). In conclusion, AAP+ADT had better PFS and OS than CAB in patients with high-risk mHSPC.
- Yasuhide Miyoshi; Masato Yasui; Sohgo Ttsutsumi; Takashi Kawahara; Ko-Ichi Uemura; Naruhiko Hayashi; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Hiroji Uemura; Hirotsugu UemuraBJUI compass 2 1 31 - 38 2021年01月Objectives: To evaluate the real-world data on the efficacy and safety of a combination therapy with radium-223 (Ra-223) and second-generation androgen-receptor targeting agents (ARTAs), including abiraterone acetate (ABI) and enzalutamide (ENZ), among Japanese patients with bone metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC). Patients and methods: We retrospectively reviewed 79 patients with bone metastatic CRPC who were treated with Ra-223. The number of patients with concurrent ARTA use was 24:17 receiving ABI and 7 receiving ENZ. We evaluated the overall survival (OS) according to ARTA use and compared the survival of patients treated with Ra-223 with or without ARTA using multivariate analysis. Results: The median survival in the entire cohort was 23.5 months. The patients receiving Ra-223 combined with ARTA showed a tendency of better OS than patients treated with Ra-223 alone, although no significant difference was observed (median OS, 26.5 vs 23.5 months; P = .115). A multivariate analysis showed that the extent of disease on bone scan (EOD) scores and pain at baseline were significant predictors of OS. The concurrent use of bone-modifying agents (BMAs) was not significant for favorable OS (P = .050). However, the concurrent use of second-generation ARTA was not a significant factor for OS. Regarding safety, a bone fracture occurred in only one (4.2%) of 24 patients treated with combined Ra-223 and ARTA therapy. Conclusion: Our real-world data analysis suggested that Ra-223 combined with a second-generation ARTA is well tolerated in Japanese patients. The EOD score and pain at baseline are significant prognostic factors for OS, but the concurrent use of second-generation ARTA has no influence on OS among men treated with Ra-223. The concurrent use of BMA yields a marginally favorable OS.
- 進行性腎細胞癌の治療実態に関する前向き観察研究野澤 昌弘; 赤松 秀輔; 穴井 智; 鞍作 克之; 西村 和郎; 今村 亮一; 影山 進; 日向 信之; 柑本 康夫; 本郷 文弥; 木下 秀文; 稲元 輝生; 兼松 明弘日本泌尿器科学会総会 108回 1101 - 1101 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2020年12月
- 当院における進行性腎細胞癌に対するパゾパニブ使用成績と骨格筋面積との関連浜口 守; 藤本 西蔵; 高橋 智輝; 橋本 士; 菊池 堯; 安富 正悟; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一弘; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 108回 1192 - 1192 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2020年12月
- 未治療日本人転移性腎細胞癌患者を対象としたニボルマブ・イピリムマブ併用療法の有効性と安全性に関する前向き観察研究(J-ENCORE)木村 剛; 立神 勝則; 玉田 聡; 都築 豊徳; 野澤 昌弘; 水野 隆一; 田嶋 洋平; 金子 裕和; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 108回 1593 - 1593 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2020年12月
- イミダフェナシン投与後の夜間多尿改善と尿濃縮効果の関係について橋本 士; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 田原 秀男; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 108回 491 - 491 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2020年12月
- リアルタイムPCRは前立腺癌の腫瘍免疫プロファイルと免疫反応性の評価を可能とする植村 天受; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 清水 信貴; 森 康則; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ日本泌尿器科学会総会 108回 1159 - 1159 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2020年12月
- アンドロゲン受容体標的治療による前立腺癌の腫瘍微小環境の変化デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 108回 1162 - 1162 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2020年12月
- 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルにおける食餌性イソフラボンの化学予防効果森 康範; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受日本泌尿器科学会総会 108回 1162 - 1162 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2020年12月
- 進行性腎細胞癌の治療実態に関する前向き観察研究野澤 昌弘; 赤松 秀輔; 穴井 智; 鞍作 克之; 西村 和郎; 今村 亮一; 影山 進; 日向 信之; 柑本 康夫; 本郷 文弥; 木下 秀文; 稲元 輝生; 兼松 明弘日本泌尿器科学会総会 108回 1101 - 1101 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2020年12月
- Yoshihiko Tomita; Katsunori Tatsugami; Noboru Nakaigawa; Takahiro Osawa; Mototsugu Oya; Hiroomi Kanayama; Chihiro Nakayama Kondoh; Naoto Sassa; Kazuo Nishimura; Masahiro Nozawa; Naoya Masumori; Yasuhide Miyoshi; Shingo Kuroda; Shingo Tanaka; Akiko Kimura; Satoshi TamadaInternational journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association 27 11 952 - 959 2020年11月OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of cabozantinib, through a bridging study to METEOR, in Japanese patients with advanced renal cell carcinoma who had progressed after prior tyrosine kinase inhibitor therapy. METHODS: This phase II, open-label, single-arm study (ClinicalTrials.gov registration number: NCT03339219) included adult Japanese patients with advanced renal cell carcinoma and measurable disease who had received one or more tyrosine kinase inhibitors. Patients received cabozantinib 60 mg orally once daily while there was clinical benefit, or until unacceptable toxicity or disease progression. The primary end-point was objective response rate per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1. Secondary end-points included clinical benefit rate (complete or partial response, or ≥8-week stable disease), progression-free survival, overall survival and safety. RESULTS: Of the 35 patients enrolled, 68.6%, 22.9% and 8.6% had previously received one, two and three prior tyrosine kinase inhibitors, respectively. The median duration of cabozantinib exposure was 27.0 weeks (range 5.1-43.0 weeks). The objective response rate was 20.0% (90% confidence interval 9.8-34.3%), and the clinical benefit rate was 85.7% (95% confidence interval 69.7-95.2%). The 6-month estimated progression-free survival was 72.3% (95% confidence interval 53.3-84.6%); the median progression-free survival and overall survival were not reached. All patients reported adverse events, which were manageable by supportive treatment or dose modification; two patients (5.7%) discontinued therapy due to adverse events. CONCLUSIONS: The results showed that findings from METEOR can be extrapolated, and that cabozantinib 60 mg/day is a viable treatment option in Japanese patients with advanced renal cell carcinoma who had progressed after prior tyrosine kinase inhibitor therapy.
- ペプチドワクチン療法で長期生存を認めた化学療法未治療去勢抵抗性前立腺癌症例の検討南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 木村 高弘; 頴川 晋; 藤元 博行; 山田 亮; 伊東 恭悟; 植村 天受日本癌治療学会学術集会抄録集 58回 P - 393 (一社)日本癌治療学会 2020年10月
- Pten欠損前立腺癌におけるJAK1/2標的治療が糞便中のマイクロバイオームに与える影響についてデベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受日本癌学会総会記事 79回 OE3 - 5 2020年10月
- 前立腺癌特異的Ptenノックアウトマウスにおけるマイクロバイオームについての検討倉 由吏恵; 坂井 和子; 藤田 至彦; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受日本癌学会総会記事 79回 OJ3 - 8 2020年10月
- アンドロゲン除去療法は前立腺特異的Ptenノックアウトマウスにおいて免疫療法の抗腫瘍効果を増強する植村 天受; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ日本癌学会総会記事 79回 OE12 - 5 2020年10月
- 異種間遺伝子発現解析による免疫プロファイリングへの応用について坂野 恵理; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 藤田 至彦; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受日本癌学会総会記事 79回 OE15 - 6 2020年10月
- Pten欠損前立腺癌におけるJAK1/2標的治療が糞便中のマイクロバイオームに与える影響についてデベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受日本癌学会総会記事 79回 OE3 - 5 2020年10月
- 前立腺癌特異的Ptenノックアウトマウスにおけるマイクロバイオームについての検討倉 由吏恵; 坂井 和子; 藤田 至彦; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受日本癌学会総会記事 79回 OJ3 - 8 2020年10月
- アンドロゲン除去療法は前立腺特異的Ptenノックアウトマウスにおいて免疫療法の抗腫瘍効果を増強する植村 天受; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ日本癌学会総会記事 79回 OE12 - 5 2020年10月
- 異種間遺伝子発現解析による免疫プロファイリングへの応用について坂野 恵理; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 藤田 至彦; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受日本癌学会総会記事 79回 OE15 - 6 2020年10月
- 75歳以上の高齢女性患者におけるサルコペニア、内臓脂肪が下部尿路症状に与える影響橋本 士; 西本 光寿; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受日本排尿機能学会誌 31 1 266 - 266 (一社)日本排尿機能学会 2020年10月
- 75歳以上の高齢女性患者におけるサルコペニア、内臓脂肪が下部尿路症状に与える影響橋本 士; 西本 光寿; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受日本排尿機能学会誌 31 1 266 - 266 (一社)日本排尿機能学会 2020年10月
- 野澤 昌弘; 中山 尭仁; 藤本 西蔵; 浜口 守; 高橋 智輝; 橋本 士; 西本 光寿; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本老年泌尿器科学会誌 33 1 33 - 33 日本老年泌尿器科学会 2020年08月
- 橋本 士; 西本 光寿; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受日本老年泌尿器科学会誌 33 1 101 - 101 日本老年泌尿器科学会 2020年08月
- 松村 直紀; 杉本 公一; 西本 光寿; 永井 康晴; 上島 成也; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本老年泌尿器科学会誌 33 1 148 - 148 日本老年泌尿器科学会 2020年08月
- Saki Yoshida; Mariko Matsumura; Kiyoshi Maekawa; Kosuke Minaga; Ken Kamata; Masahiro Nozawa; Tomohiro Watanabe; Masatoshi KudoClinical journal of gastroenterology 13 4 621 - 625 2020年08月Nephroptosis is a benign disorder defined as a significant descent of the affected kidney as the patient moves from supine to erect. Patients with nephroptosis sometimes manifest symptoms including abdominal pain, back pain, nausea and hematuria, while the majority of those are asymptomatic. Downward migration of the affected kidney induced by a postural change from the supine to the upright position underlies the pathophysiology of nephroptosis. The diagnosis of nephroptosis is difficult since routine imaging examinations are conducted in the supine position alone. Here, we report a case presenting recurrent abdominal pain due to unknown causes. This patient was successfully diagnosed as nephroptosis by ultrasonography and drip infusion pyelography, both of which were performed in both supine and upright positions. This case report strongly suggests that we need to take into consideration a possibility of nephroptosis when we encounter with patients complaining abdominal and/or back pain due to unknown causes.
- Nobuyuki Hinata; Junji Yonese; Satoru Masui; Yasutomo Nakai; Suguru Shirotake; Katsunori Tatsugami; Teruo Inamoto; Masahiro Nozawa; Kosuke Ueda; Toru Etsunaga; Takahiro Osawa; Motohide Uemura; Go Kimura; Kazuyuki Numakura; Kazutoshi Yamana; Hideaki Miyake; Satoshi Fukasawa; Kenya Ochi; Hirokazu Kaneko; Hirotsugu UemuraInternational journal of clinical oncology 25 8 1533 - 1542 2020年06月 [査読有り]
BACKGROUND: In a phase III clinical trial, CheckMate 025, treatment of metastatic renal cell carcinoma (mRCC) with nivolumab demonstrated superior efficacy over everolimus. However, as the clinical trial excluded patients with specific complications and poor performance status (PS), the effectiveness and safety of nivolumab in clinical practice, in which patients with various clinical complications are treated, is unclear. This study explored real-world nivolumab treatment in Japanese mRCC patients. METHODS: This is an interim analysis of a multicenter, non-interventional, medical record review study (minimum follow-up: 9 months). All eligible Japanese mRCC patients who first received nivolumab between February and October 2017 were included; data cut-off was April 2019. We analyzed nivolumab treatment patterns, efficacy (including overall survival, progression-free survival, objective response rate, and duration of response) and safety (including immune-related adverse events). RESULTS: Of 208 evaluable patients, 31.7% received nivolumab as fourth- or later line of treatment. At data cut-off, 26.9% of patients were continuing nivolumab treatment. The major reason for discontinuation was disease progression (n = 100, 65.8%). Median overall survival was not reached; the 12-month survival rate was 75.6%. Median progression-free survival was 7.1 months, the objective response rate was 22.6%, and median duration of response was 13.3 months. Patients who were excluded or limited in number in CheckMate 025, such as those with non-clear cell RCC or poor PS, also received benefits from nivolumab treatment. Immune-related adverse events occurred in 27.4% of patients (grade ≥ 3, 10.1%). CONCLUSION: Nivolumab was effective and well-tolerated in real-world Japanese mRCC patients. TRIAL REGISTRATION: UMIN000033312. - 近畿大学における前立腺癌密封小線源療法の検討藤本 西蔵; 浜口 守; 高橋 智輝; 橋本 士; 菊池 尭; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受泌尿器科紀要 66 6 179 - 179 泌尿器科紀要刊行会 2020年06月
- 転移性尿路上皮癌に対するペムブロリズマブの使用経験高橋 智輝; 野澤 昌弘; 藤本 西蔵; 浜口 守; 橋本 士; 菊池 尭; 安富 正吾; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受泌尿器科紀要 66 6 190 - 190 泌尿器科紀要刊行会 2020年06月
- 当院におけるホルモン療法未治療前立腺癌(HNPC)に対するアビラテロンとプレドニゾロン併用療法の使用経験安富 正悟; 藤本 西蔵; 浜口 守; 高橋 智輝; 橋本 士; 菊池 尭; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受泌尿器科紀要 66 6 196 - 197 泌尿器科紀要刊行会 2020年06月
- カバジタキセルにより再燃した潜在性結核感染の1例橋本 士; 藤本 西蔵; 浜口 守; 高橋 智輝; 菊池 尭; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受泌尿器科紀要 66 6 199 - 199 泌尿器科紀要刊行会 2020年06月
- 高齢者のHSPCにおけるCAB療法の治療成績松村 直紀; 杉本 公一; 西本 光寿; 上島 成也; 大関 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受泌尿器科紀要 66 6 196 - 196 泌尿器科紀要刊行会 2020年06月
- 松村 直紀; 杉本 公一; 西本 光寿; 上島 成也; 大関 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受泌尿器外科 33 臨増 889 - 889 医学図書出版(株) 2020年06月
- カバジタキセルにより再燃した潜在性結核感染の1例橋本 士; 南 高文; 浜口 守; 高橋 智輝; 菊池 尭; 西本 光寿; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受泌尿器科紀要 66 3 98 - 98 泌尿器科紀要刊行会 2020年03月
- カバジタキセルにより再燃した潜在性結核感染の1例橋本 士; 南 高文; 浜口 守; 高橋 智輝; 菊池 尭; 西本 光寿; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受泌尿器科紀要 66 3 98 - 98 泌尿器科紀要刊行会 2020年03月 [査読有り]
- Mamoru Hashimoto; Takafumi Minami; Mamoru Hamaguchi; Saizo Fujimoto; Tomoki Takahashi; Takashi Kikuchi; Shogo Adomi; Eri Banno; Takayuki Ohzeki; Nobutaka Shimizu; Yasunori Mori; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Nose; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu UemuraMedicine 98 51 e18436 2019年12月 [査読有り]
RATIONALE: Latent tuberculosis infection (LTBI) describes the dormant state of tuberculosis (TB), in which persistent immune-related interaction between TB and T-cells maintain its state. Cabazitaxel (CBZ) is reported to improve overall survival in patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC) after progression observed in regimens including docetaxel. CBZ is known for severe myelosuppression; however there is no recommendation for the treatment of LTBI before CBZ treatment. To the authors' knowledge, this is the first report to describe reactivation of LTBI induced by CBZ. PATIENT CONCERNS: A 75-year-old Japanese male with a medical history of TB since 16 years of age had been treated for prostate cancer (PC) (initial prostate-specific antigen 532 ng/ml; cT4N1M1b; Gleason score4+4) with androgen deprivation therapy, abiraterone, and docetaxel. Calcified nodules and radiological findings of LTBI were present in the upper right lobe since the diagnosis of PC. After progression was observed during these treatments, CBZ was administered combined with pegfilgrastim, long-acting granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). Seven days after the third course of CBZ, he was admitted to the authors' hospital to treat febrile neutropenia (FN). High fever persisted even after myelosuppression had recovered. Computed tomography (CT) revealed distribution of small nodules in the bilateral lungs, for which miliary TB was included in the differential diagnosis. T-Spot, interferon-gamma-release assay, and bronchoscopy yielded no significant findings; however, sputum and urine culture confirmed the diagnosis of TB. DIAGNOSIS: CT, sputum and urine culture confirmed the diagnosis of miliary TB. INTERVENTIONS: The patient was treated with anti-bacterial therapy (cefepime) on hospital admission, which was not effective. After the diagnosis of miliary TB was confirmed, anti-TB drugs, including isoniazid, rifampicin, pyrazinamide and ethambutol, were administered. OUTCOMES: Despite anti-TB therapy, high fever persisted and radiological findings worsened. Fifty days after the third course of CBZ, the patient died of respiratory dysfunction caused by progression of miliary TB. LESSONS: Management of LTBI is needed in cases of radiographic findings of LTBI and medical history of TB before CBZ treatment, despite the rarity of LTBI reactivation in patients with PC. - 近畿大学におけるロボット支援腹腔鏡下前立腺全摘除術(RALP)の成績南 高文; 菊池 尭; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本泌尿器内視鏡学会総会 33回 P - 6 (一社)日本泌尿器内視鏡・ロボティクス学会 2019年11月
- 日本人進行性腎細胞癌を対象としたCabozantinibの第II相試験 サブグループ解析立神 勝則; 玉田 聡; 中井川 昇; 大澤 崇宏; 大家 基嗣; 金山 博臣; 近藤 千紘; 佐々 直人; 西村 和郎; 野澤 昌弘; 舛森 直哉; 三好 康秀; 木村 丹香子; 黒田 晋吾; 冨田 善彦日本癌治療学会学術集会抄録集 57回 P40 - 3 2019年10月
- 抗癌剤治療による筋肉量減少が腎盂または尿管癌の予後に与える影響橋本 士; 藤本 西蔵; 浜口 守; 高橋 智輝; 菊池 尭; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受日本癌治療学会学術集会抄録集 57回 P42 - 7 2019年10月 [査読有り]
- 転移性尿路上皮癌に対するペムブロリズマブの使用経験山本 豊; 西本 光寿; 野澤 昌弘; 明石 泰典; 喜馬 啓介; 橋本 士; 菊池 尭; 大関 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受日本癌治療学会学術集会抄録集 57回 P97 - 3 2019年10月 [査読有り]
- 高リスク前立腺癌に対する永久挿入密封小線源療法とロボット支援前立腺全摘術の比較南 高文; 藤本 西蔵; 浜口 守; 高橋 智輝; 橋本 士; 菊池 堯; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受日本癌治療学会学術集会抄録集 57回 P108 - 6 2019年10月 [査読有り]
- 腫瘍免疫環境プロファイルと抗腫瘍免疫反応(Profiling the tumor immune milieu to assess and predict immune responses)デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 森 康範; 清水 信貴; 大關 孝之; 坂井 和子; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受日本癌学会総会記事 78回 E - 2067 2019年09月
- リアルタイムPCRを用いた腫瘍免疫プロファイルと免疫反応性の評価について(A real-time PCR-based approach to quantitatively assess tumor immune profiles and immune responses)野澤 昌弘; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受日本癌学会総会記事 78回 J - 3035 2019年09月
- Mon, Yasunori; De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Benno, Eh; Ando, Naomi; Sato, Noriko; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Sakai, Kazuko; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER RESEARCH 79 13 2019年07月 [査読有り]
- De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Ando, Naomi; Sato, Noriko; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Sakai, Kazuko; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER RESEARCH 79 13 2019年07月 [査読有り]
- De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Sato, Noriko; Ando, Naomi; Sakai, Kazuko; Mori, Yasunori; Davies, Barry R.; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER RESEARCH 79 13 2019年07月 [査読有り]
- De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Sato, Noriko; Ando, Naomi; Sakai, Kazuko; Yoshimura, Kazuhiro; Nozawa, Masahiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER RESEARCH 79 13 2019年07月 [査読有り]
- 橋本 士; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 田原 秀男; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受日本老年泌尿器科学会誌 32 1 158 - 158 日本老年泌尿器科学会 2019年05月
- 清水 信貴; 永井 康晴; 浜口 守; 高橋 智輝; 橋本 士; 大關 孝之; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受日本老年泌尿器科学会誌 32 1 159 - 159 日本老年泌尿器科学会 2019年05月 [査読有り]
- 浜口 守; 植村 天受; 吉村 一宏; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 森 康範; 清水 信貴; 大關 孝之日本老年泌尿器科学会誌 32 1 197 - 197 日本老年泌尿器科学会 2019年05月 [査読有り]
- Yuji Hatanaka; Marco A de Velasco; Takashi Oki; Nobutaka Shimizu; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraThe Prostate 79 5 554 - 563 2019年04月 [査読有り]
BACKGROUND: HOX genes encode transcription factors that play key roles in modulating normal tissue morphogenesis, differentiation and homeostasis. Disruption of normal HOX gene expression occurs frequently in human cancers and is associated with both tumor promoting and suppressing activities. Among these is, HOXA10, a pleiotropic gene that is critical for normal prostate development. In this study we characterized HOXA10 expression in human and mouse PCa to gain insights into its clinical significance. METHODS: A meta-analysis of HOXA10 mRNA expression was carried out across several publicly available data sets. Expression of HOXA10 protein expression was assessed by immunohistochemistry (IHC) using human radical prostatectomy (RP) cases. We correlated HOXA10 expression to clinicopathological features and investigated its relationship to biochemical recurrence (BCR) after RP by the Kaplan-Meier method. HOXA10 mRNA and IHC protein expression was also examined in a mouse model of Pten-null PCa. RESULTS: A meta-analysis of HOXA10 gene expression indicated dysregulated expression of HOXA10 in human PCa. IHC profiling of HOXA10 revealed inverse correlations between HOXA10 expression and Gleason pattern, Gleason score, and pathological stage (P < 0.01). Patients with low expression profiles of HOXA10 were associated with a higher risk of BCR, (OR, 3.54; 95%CI, 1.21-16.14; P = 0.049) whereas patients with high HOXA10 expression experienced longer times to BCR (P = 0.045). However, HOXA10 was not an independent predictor of BCR (OR, 1.52; 95%CI, 0.42-5.54; P = 0.52). Evaluation of expression patterns of HOXA10 in mouse prostate tumors mimicked that of humans. CONCLUSIONS: Our findings show that HOXA10 expression is inversely associated with tumor differentiation and high HOXA10 expression is associated with improved BCR-free survival. This study provides human and mouse evidence to suggest tumor suppressive roles for HOXA10 in the context of prostate cancer. - 筋層浸潤性膀胱癌の治療実態に関する医師へのアンケート調査鞍作 克之; 野澤 昌弘; 本郷 文弥; 木下 秀文; 今村 亮一; 西村 和郎; 稲元 輝生; 日向 信之; 赤松 秀輔; 影山 進; 柑本 康夫; 田中 宣道日本泌尿器科学会総会 107回 PP2 - 305 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2019年04月
- 進行性腎細胞癌の薬物治療に関するアンケート調査今村 亮一; 野澤 昌弘; 赤松 秀輔; 影山 進; 本郷 文弥; 木下 秀文; 西村 和郎; 日向 信之; 稲元 輝生; 田中 宣道; 柑本 康夫; 鞍作 克之日本泌尿器科学会総会 107回 PP3 - 183 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2019年04月
- Kenichi Harada; Masahiro Nozawa; Motohide Uemura; Katsunori Tatsugami; Takahiro Osawa; Kazutoshi Yamana; Go Kimura; Masato Fujisawa; Norio Nonomura; Masatoshi Eto; Nobuo Shinohara; Yoshihiko Tomita; Yukihiro Kondo; Kenya Ochi; Yoshio Anazawa; Hirotsugu UemuraInternational journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association 26 2 202 - 210 2019年02月 [査読有り]
OBJECTIVES: To clarify treatment patterns and outcomes for patients with unresectable or metastatic renal cell carcinoma in the molecular target therapy era in Japan. METHODS: A multicenter, retrospective medical chart review study was carried out. Patients diagnosed with unresectable or metastatic renal cell carcinoma between January 2012 and August 2015 were enrolled. Data extracted from medical records included treatment duration, grade ≥3 adverse events, reason for discontinuation for each targeted therapy and survival data until August 2016. RESULTS: Of 277 eligible patients, 266, 170 and 77 received first-, second- and third-line systemic treatment, respectively. Tyrosine kinase inhibitors were the most common first-line therapy (72.2%), followed by mammalian target of rapamycin inhibitors (14.3%) and cytokines (13.5%). Among 170 patients who received second-line treatment, tyrosine kinase inhibitor-tyrosine kinase inhibitor was the most common sequence (58.8%), followed by tyrosine kinase inhibitor-mammalian target of rapamycin inhibitor (14.1%) and cytokine-tyrosine kinase inhibitor (14.1%). With a median follow-up period of 19.8 months, median overall survival was not reached at 48 months. Patients who discontinued first-line tyrosine kinase inhibitors in <6 months showed poorer overall survival compared with patients who received first-line tyrosine kinase inhibitors for ≥6 months. CONCLUSIONS: The present analysis illustrates the contemporary treatment patterns and prognosis for patients with unresectable or metastatic renal cancer in a real-world setting in Japan. Tyrosine kinase inhibitor-tyrosine kinase inhibitor represents the most commonly used sequence. Shorter treatment duration of first-line tyrosine kinase inhibitors is associated with poorer prognosis, suggesting the need for better treatment options. - Takahashi Shunji; Kinuya Seigo; Nonomura Norio; Shinohara Nobuo; Suzuki Kazuhiro; Suzuki Hiroyoshi; Nakamura Katsumasa; Satoh Takefumi; Tateishi Ukihide; Yoneda Toshiyuki; Horikoshi Hiroyuki; Igawa Tsukasa; Kamai Takao; Koizumi Mitsuru; Kosaka Takeo; Matsubara Nobuaki; Miyake Hideaki; Mizokami Atsushi; Mizowaki Takashi; Nakamura Naoki; Nozawa Masahiro; Takahashi Takeo; Uemura Hiroji; Uemura Motohide; Yokomizo Akira; Yoshimura Mana; Kakehi YoshiyukiONCOLOGY AND THERAPY 6 2 157 - 171 2018年12月 [査読有り]
INTRODUCTION: The incidence of prostate cancer in Japan continues to increase, necessitating the continued development of effective therapies and strategies. Recent advances in treatments have improved the prognosis of metastatic disease and highlighted the importance of treating bone metastases to reduce the incidence of skeletal complications and improve patients' quality of life. With the increasing number of treatment options that have become available, including bone-targeted therapy with the alpha emitter radium-223 dichloride (Ra-223), Japanese clinicians are faced with making difficult decisions on the choice of optimal treatment strategy. In such situations, guidance based on expert opinions can be beneficial. METHODS: A panel meeting of 27 Japanese experts in the management of prostate cancer was held to share opinions and to establish consensus recommendations on key clinical questions. Panelists were asked to vote on more than 40 questions pertinent to prostate cancer, and the answers helped guide a comprehensive discussion. RESULTS: The panel reached a consensus on key topics related to the optimal treatment strategy for Ra-223 therapy, namely, that patients with symptomatic, metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) would benefit most from the use of this agent and that this treatment therapy should be provided before chemotherapy. Other topics that achieved consensus included: monitoring for osteoporosis and providing treatment if necessary during androgen deprivation therapy; performing magnetic resonance imaging in the presence of discrepancies in bone scintigram and computed tomography scans; monitoring alkaline phosphatase during CRPC treatment; using osteoclast-targeting in patients with CRPC with bone metastases; and using osteoclast-targeted agents combined with Ra-223. CONCLUSION: These consensus recommendations and the updated information which became available subsequent to the panel meeting included here provide useful information for clinicians to aid in designing optimal treatment strategies for their patients. FUNDING: Bayer Yakuhin Ltd. - Hashimoto, Mamoru; De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Sakai, Kazuko; Shimizu, Nobutaka; Mori, Yasunori; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER SCIENCE 109 534 - 534 2018年12月 [査読有り]
- Mori, Yasunori; De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Ozeki, Takayuki; Shimizu, Nobutaka; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Sakai, Kazuko; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER SCIENCE 109 211 - 211 2018年12月 [査読有り]
- Nozawa, Masahiro; De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Shimizu, Nobutaka; Mori, Yasunori; Yoshimura, Kazuhiro; Sakai, Kazuko; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER SCIENCE 109 231 - 231 2018年12月 [査読有り]
- Kura, Yurie; De Velasco, Marco A.; Mori, Yasunori; Shimizu, Nobutaka; Ozeki, Takayuki; Sakai, Kazuko; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER SCIENCE 109 230 - 230 2018年12月 [査読有り]
- Effect of abiraterone therapy on anti-tumor immunity in a mouse Pten-deficient prostate cancer modelShimizu, Nobutaka; De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Ozeki, Takayuki; Mori, Yasunori; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Sakai, Kazuko; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER SCIENCE 109 1117 - 1117 2018年12月 [査読有り]
- De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Mori, Yasunori; Shimizu, Nobutaka; Ozeki, Takayuki; Sakai, Kazuko; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER SCIENCE 109 386 - 386 2018年12月 [査読有り]
- 局所治療後前立腺癌に対しロボット支援腹腔鏡下前立腺全摘除術(RALP)を施行した5例大関 孝之; 野澤 昌弘; 吉村 一宏日本内視鏡外科学会雑誌 23 7 OS205 - 7 (一社)日本内視鏡外科学会 2018年12月 [査読有り]
- Hashimoto, Mamoru; Shimizu, Nobutaka; Sugimoto, Koichi; Minami, Takafumi; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Tahara, Hideo; Uemura, Hirotsugu; Hirayama, AkihideINTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY 25 203 - 203 2018年10月 [査読有り]
- Banno, Eri; De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Ando, Naomi; Sato, Noriko; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Sakai, Kazuko; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER RESEARCH 78 13 2018年07月 [査読有り]
- De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Ando, Naomi; Sakai, Kazuko; Davies, Barry R.; Kim, Youngsoo; MacLeod, A. Robert; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER RESEARCH 78 13 2018年07月 [査読有り]
- De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Ando, Naomi; Sato, Noriko; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Sakai, Kazuko; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER RESEARCH 78 13 2018年07月 [査読有り]
- De Velasco, Marco A.; Nozawa, Masahiro; Kura, Yurie; Ando, Naomi; Sato, Noriko; Yoshimura, Kazuhiro; Sakai, Kazuko; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER RESEARCH 78 13 2018年07月 [査読有り]
- De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Ando, Naomi Ando; Sato, Noriko; Davies, Barry R.; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER RESEARCH 78 13 2018年07月 [査読有り]
- Kazuhiro Yoshimura; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Hirotsugu UemuraHormone Therapy and Castration Resistance of Prostate Cancer 407 - 418 2018年05月The standard treatment for advanced metastatic prostate cancer is androgen deprivation therapy. However, for patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC), androgen deprivation therapy is ineffective, and subsequent treatment is needed. New agents for the treatment of advanced prostate cancer, such as abiraterone and enzalutamide, have become available however, these compounds have prolonged survival by only a few months. On the other hand, dramatic and durable treatment responses to immune therapy have been demonstrated in various cancer types. Considering these favorable clinical outcomes, immune therapy has the potential to be one of the available treatment options for patients with CRPC. Immune therapy for the management of prostate cancer consisted mainly of clinical trial investigating therapeutic cancer vaccines and immune checkpoint inhibitors, as manipulation of the immune system has emerged as a new promising strategy for cancer treatment. In this chapter, recent outcomes of these approaches are discussed in the context of future treatments for CRPC.
- Masahiro Nozawa; Hirotsugu UemuraHormone Therapy and Castration Resistance of Prostate Cancer 360 - 373 2018年05月Efficacy and safety of cabazitaxel in Japanese patients with docetaxel-failure castration-resistant prostate cancer were largely identical with Western population based on a phase I study. However, febrile neutropenia among treatment-emergent adverse events can occur more commonly in Japanese, especially in patients who administered a relatively high total dose of previous docetaxel, and an aggressive prophylaxis may be important using granulocyte colony-stimulating factor for those patients.
- Yutaka Yamamoto; Yasunori Akashi; Takahumi Minami; Masahiro Nozawa; Keisuke Kiba; Motokiyo Yoshikawa; Akihide Hirayama; Hirotsugu UemuraCase reports in urology 2018 1414395 - 1414395 2018年 [査読有り]
Introduction: The treatment strategy for castration-resistant prostate cancer (CRPC) has changed with the approval of several new agents. In 2011, abiraterone acetate was approved for the treatment of metastatic CRPC; however abiraterone is known to cause mineralocorticoid excess syndrome characterized by hypokalemia, fluid retention, and hypertension. We experienced two cases of grade 4 hypokalemia associated with abiraterone treatment. Case Presentation: Case 1: a 71-year-old male with metastatic CRPC presented with convulsive seizures two weeks after receiving abiraterone plus prednisone. The serum potassium level was 2.1mEq/l. We determined that convulsive seizure was caused by hypokalemia associated with abiraterone. Case 2: a 68-year-old male with metastatic CRPC presented with severe lethargy one month after receiving abiraterone plus prednisone. The serum potassium level was 1.7mEq/l and we concluded that severe lethargy was caused by hypokalemia associated with abiraterone. They were treated with potassium supplementation and increased prednisone following withdrawal of abiraterone. Discussion: The two patients had been on glucocorticoid therapy before abiraterone therapy. Prolonged administration of exogenous glucocorticoid can lead adrenocortical insufficiency and consequently reduce endogenous glucocorticoid production. This situation may increase the risk of abiraterone-induced mineralocorticoid excess. To reduce the risk of abiraterone-induced hypokalemia, evaluation of adrenocortical insufficiency is required. - Shimizu, Nobutaka; De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Sakai, Kazuko; Sugimoto, Kouichi; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER SCIENCE 109 292 - 292 2018年01月 [査読有り]
- De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Sakai, Kazuko; Sugimoto, Kouichi; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER SCIENCE 109 281 - 281 2018年01月 [査読有り]
- Mori, Yasunori; De Velasco, Marco A.; Hatanaka, Yuji; Kura, Yurie; Sugimoto, Kouichi; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER SCIENCE 109 1075 - 1075 2018年01月 [査読有り]
- Minami, Takafumi; Sugimoto, Koichi; Shimizu, Nobutaka; De Velasco, Marco; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Harashima, Nanae; Harada, Mamoru; Uemura, HirotsuguCANCER SCIENCE 109 331 - 331 2018年01月 [査読有り]
- Kura, Yurie; De Velasco, Marco A.; Sugimoto, Kouichi; Sakai, Kazuko; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER SCIENCE 109 568 - 568 2018年01月 [査読有り]
- Sugimoto, Kouichi; De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Sakai, Kazuko; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguCANCER SCIENCE 109 357 - 357 2018年01月 [査読有り]
- Uemura, Hirotsugu; Kura, Yurie; Sugimoto, Kouichi; Mori, Yasunori; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; De Velasco, Marco A.CANCER SCIENCE 109 897 - 897 2018年01月 [査読有り]
- Mamoru Hashimoto; Naoki Matsumura; Takayuki Ohzeki; Sachiko Hongo; Koichi Sugimoto; Nobutaka Shimizu; Yasunori Mori; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Nose; Hideo Tahara; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu UemuraUrologia internationalis 101 1 74 - 79 2018年 [査読有り]
INTRODUCTION: We investigated whether the change in the neutrophil lymphocyte ratio (NLR) from the first to the last repeat prostate biopsy (ΔNLR) could be the diagnostic tool or not for prostate cancer (PCa) detection. MATERIALS AND METHODS: We retrospectively evaluated medical records of men who had undergone repeat prostate biopsy. The investigated parameters were white blood cell, neutrophil, lymphocyte counts, NLR at the last prostate biopsy, ΔNLR, prostate-specific antigen (PSA), PSA density (PSAD), and PSA velocity. Exclusion criteria were the presence of cancers other than prostate origin, medication, and diseases which induce the change of NLR. RESULTS: A total of 301 men who had undergone repeat prostate biopsy were selected for this study. After applying exclusion criteria, 223 patients were included. Of these patients, 94 were diagnosed with PCa (Group I) and 129 with no malignancy (Group II). Only a single patient had metastasis. On evaluating the area under the receiver operating characteristic curve of all study parameters, ΔNLR was the most accurate marker, followed by PSAD and then NLR measured at the last biopsy. CONCLUSIONS: ΔNLR was the most accurate marker to improve the total predictive value in repeat prostate biopsy for diagnosing PCa. - Hashimoto M; Shimizu N; Sugimoto K; Hongoh S; Minami T; Nozawa M; Yoshimura K; Hirayama A; Tahara H; Uemura HLower urinary tract symptoms 9 3 157 - 160 2017年09月 [査読有り]
ObjectivesTo assess the efficacy of dutasteride add-on therapy for patients with benign prostatic hyperplasia (BPH) and lower urinary tract symptoms (LUTS) with small prostates who have been treated with -blocker therapy for >3 months.MethodsA total of 110 men with clinical BPH were enrolled. There were 17 and 93 subjects with a prostate volume (PV) <30 and 30 mL, respectively. All subjects had been treated with -blocker therapy for >3 months. Subjective and objective clinical variables were assessed using the total International Prostate Symptom Score (IPSS-T), IPSS quality of life (IPSS-QoL), IPSS voiding subscore (IPSS-V), IPSS storage subscore (IPSS-S), overactive bladder symptom score (OABSS), PV, prostate specific antigen (PSA) level, post-void residual (PVR), and maximum flow rate (Qmax). These variables were assessed at baseline and every 3 months for 1 year.ResultsIn the small prostate group, IPSS-T and IPSS-V showed improvements from baseline at 6 and 9 months, storage subscore at 6 months, and OABSS at 3 months, but no sustained improvements were observed. During the study period, only the IPSS QoL scores did not show any improvement. Conversly, dutasteride was significantly effective at improving IPSS-T, IPSS-V, IPSS-S, and IPSS-QoL scores throughout the study period in the large prostate BPH group. PSA levels and PV significantly decreased in both groups throughout the study.ConclusionsBenign prostatic hyperplasia in LUTS patients with small prostates did not show a sustainable benefit from the addition of dutasteride to -blocker therapy. - Masafumi Oyama; Takayuki Sugiyama; Masahiro Nozawa; Kiyohide Fujimoto; Takeshi Kishida; Go Kimura; Noriaki Tokuda; Shiro Hinotsu; Kojiro Shimozuma; Hideyuki Akaza; Seiichiro OzonoJAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 47 6 551 - 559 2017年06月 [査読有り]
Objective: Many studies have shown the efficacy of everolimus after pretreatment with vascular endothelial growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors. We investigated the efficacy and safety of everolimus as a second-line treatment after the failure of vascular endothelial growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor therapy in Japanese patients with advanced renal cell carcinoma. Methods: This was an open-label, multicenter, phase II trial conducted in Japan through the central registration system. A total of 57 patients were enrolled. Patients were administered 10 mg of everolimus q.d. orally. The primary efficacy endpoint was progression-free survival achieved by administration of everolimus. Results: The median progression-free survival of patients administered everolimus was 5.03 months (95% confidence interval: 3.70-6.20). The median overall survival was not reached. The objective response rate was 9.4% (95% confidence interval: 3.1-20.7). The progression-free survival in the group of <100% relative dose intensity was 6.70 months (95% confidence interval: 4.13-11.60), and that in the group of 100% relative dose intensity was 3.77 months (hazard ratio: 2.79, 95% confidence interval: 2.77-5.63). The commonly observed adverse events and laboratory abnormalities were stomatitis (49.1%), hypertriglyceridemia (26.4%), interstitial lung disease (26.4%), anemia (22.6%) and hypercholesterolemia (22.6%). Conclusion: The median progression-free survival was almost similar to that recorded in the RECORD-1 study, whereas prolongation of overall survival was observed in the present study compared with the RECORD-1 study. The treatment outcomes of first-line vascular endothelial growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor therapy and second-line everolimus treatment in Japanese patients were successfully established in the present study. - Minami T; Matsumura N; Sugimoto K; Shimizu N; De Velasco M; Nozawa M; Yoshimura K; Harashima N; Harada M; Uemura HInternational immunopharmacology 44 197 - 202 2017年03月 [査読有り]
Hypoxic tumor microenvironment makes cancer cells to be therapy-resistant and hypoxia-inducing factors (HIFs) play a central role in hypoxic adaptation. Especially, renal cell carcinoma (RCC) is often associated with von Hippel-Lindau (VHL) gene mutations, leading to up-regulation of HIFs. However, from a different point of view, this suggests the possibility that HIFs could be promising targets in anti-cancer therapy. In this study, we searched for HIF-l alpha-derived peptides that are able to induce RCC-reactive cytotoxic T lymphocytes (CTLs) from HLA-A24(+) RCC patients. Among five peptides derived from HIF-1 alpha, which were prepared based on the binding motif to the HLA-A24 allele, a HIF-1 alpha(278-287) peptide induced peptide-specific CTLs from peripheral blood mononuclear cells of HLA-A24(+) RCC patients most effectively. In immunoblot assays, the expression of HIF-l alpha was lowly detected in whole and nuclear lysates of RCC cell lines even under normoxia (20% O-2), and their expression in whole lysates was increased under hypoxia (1% O-2). Additionally, HIP-1 alpha(278-287) peptide stimulated T cells showed a higher cytotoxicity against HLA-A24(+) HIF-l alpha-expressing RCC cells than against HLA-A24-HIF-l alpha-expressing RCC cells. The cytotoxicity was inhibited by the addition of HIF-1 alpha(278-287) peptide-pulsed cold target cells. Altogether, these results indicate that the HIF-1 alpha(278-287) peptide could be a candidate for peptide-based anti-cancer vaccines for HLA-A24(+) RCC patients. (C) 2017 Published by Elsevier B.V. - Sugimoto K; Akiyama T; Shimizu N; Matsumura N; Hashimoto M; Minami T; Nose K; Nozawa M; Yoshimura K; Uemura HResearch and reports in urology 9 141 - 143 2017年 [査読有り]
Acute urinary retention is the most common urological emergency. To resolve this emergency, urethral catheterization is performed. If the procedure fails and permanent transurethral catheterization is required, the patient's quality of life is significantly affected. Therefore, catheter-free treatment is the ideal goal of therapy for patients with acute urinary retention. Especially, for women, placement of a catheter poses a cosmetic problem. Therefore, the aim of this study was to treat female patients who had already received urapidil/distigmine bromide with acotiamide. Acotiamide was administered at a dose of 100 mg three times daily for 2 weeks, and the outcome of trial without catheter was evaluated. Only female patients were enrolled for this study. Treatment proved successful and all patients become catheter free. - Nozawa, Masahiro; Sugimoto, Koichi; Ohzeki, Takayuki; Minami, Takafumi; Shimizu, Nobutaka; Adomi, Shogo; Saito, Yoshitaka; Nose, Kazuhiro; Yoshimura, Kazuhiro; Uemura, HirotsuguINTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 21 4 748 - 755 2016年08月 [査読有り]
No report has evaluated axitinib-induced proteinuria as a biomarker for predicting treatment efficacy and survival of patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC).The subjects were patients with mRCC treated with axitinib at Kinki University Hospital from February 2008 to November 2014. Clinical records were retrospectively reviewed including baseline patient characteristics, time-dependent changes of urinary protein status, computed tomography scans of metastatic lesions, treatment duration with axitinib, and survival time.A total of 45 patients were evaluable. Median tumor shrinkage rates were 32.3 and 35.0 % in patients with urinary protein increases a parts per thousand yen+2 and <+2, respectively (p = 0.496). Objective response rates were also similar between the two groups. Median progression-free survival (PFS) times with axitinib were 13.5 months [95 % confidence interval (CI) 0.0-27.5] and 11.0 months (95 % CI 0.0-26.7) in patients with urinary protein increases a parts per thousand yen+2 and <+2, respectively (p = 0.975). The maximum tumor shrinkage rate with axitinib was significantly associated with PFS with axitinib as a result of multivariate analysis (p = 0.002). Median overall survival (OS) times were 39.8 months (95 % CI 12.7-67.0) and 25.4 months (95 % CI 11.2-39.6) in patients with axitinib-induced urinary protein increases a parts per thousand yen+2 and <+2, respectively (p = 0.250). The number of metastatic sites (p = 0.006), the MSKCC risk (p = 0.009), and the maximum tumor shrinkage rate with axitinib (p = 0.019) were significantly associated with OS as a result of multivariate analysis.The degree of urinary protein increase during axitinib treatment was not associated with objective response, PFS, and OS in mRCC patients treated with axitinib. - Marco A. De Velasco; Koichi Sugimoto; Yurie Kura; Yuji Hatanaka; Yutaka Yamamoto; Takashi Oki; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 76 2016年07月 [査読有り]
- Marco A. De Velasco; Yurie Kura; Naomi Ando; Emiko Fukushima; Yuji Hatanaka; Takashi Oki; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Barry R. Davies; Dennis Huszdar; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 76 2016年07月 [査読有り]
- Marco A. De Velasco; Yurie Kura; Yuji Hatanaka; Takashi Oki; Yutaka Yamamoto; Koichi Sugimoto; Yasunori Mori; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 76 2016年07月 [査読有り]
- Yoshimura, Kazuhiro; Minami, Takafumi; Nozawa, Masahiro; Kimura, Takahiro; Egawa, Shin; Fujimoto, Hiroyuki; Yamada, Akira; Itoh, Kyogo; Uemura, HirotsuguEUROPEAN UROLOGY 70 1 35 - 41 2016年07月 [査読有り]
Background: It is well known that the prognosis of castration-resistant prostate cancer (CRPC) is poor, and several immunotherapeutic strategies have been applied to the clinical trials. Research on immunotherapy has been of special interest for the treatment of CRPC for years.Objective: To evaluate the safety of personalized peptide vaccine (PPV) immunotherapy and its clinical outcomes.Design, setting, and participants: A phase 2 randomized controlled trial of PPV immunotherapy with low-dose dexamethasone versus dexamethasone alone for chemotherapy-naive CRPC began in 2008. Eligible patients (prostate-specific antigen [PSA] < 10 ng/ml) were human leukocyte antigen (HLA) A02, A24, or A03 superfamily positive and had asymptomatic or minimally symptomatic CRPC. Patients were allocated (1: 1) to PPV plus dexamethasone (1 mg/d) or to dexamethasone (1 mg/d) alone. A maximum of four HLA-matched peptides (each 3 mg) was selected based on the preexisting immunoglobulin G responses against the 24 warehouse peptides and administered every 2 wk.Outcome measurements and statistical analysis: PSA, progression-free survival (PFS), time to initiation of chemotherapy, and overall survival (OS) were analyzed using the Kaplan-Meier method, a log-rank test, and proportional hazard analysis.Results and limitations: Overall, 37 patients received peptide vaccinations and 35 received dexamethasone alone. The primary end point was PSA PFS, which was significantly longer in the vaccination group than in the dexamethasone group (22.0 vs 7.0 mo; p = 0.0076). Median OS was also significantly longer in the vaccination group (73.9 vs 34.9 mo; p = 0.00084). The relatively small number of patients enrolled is the major limitation of the study.Conclusions: PPV immunotherapy was well tolerated and associated with longer PSA PFS and OS in men with chemotherapy-naive CRPC. A larger phase 3 study is needed to confirm our findings.Patient summary: We compared clinical outcomes of the treatment with personalized peptide vaccine plus dexamethasone versus dexamethasone alone. Our data provide promising evidence of clinical benefit for peptide vaccines. Trial registration: UMIN-CTR: 000000959. (C) 2016 European Association of Urology. Published by Elsevier B.V. - Masahiro Nozawa; Hirotsugu UemuraNihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine 74 Suppl 3 644 - 8 2016年05月 [査読有り]
- Kimura G; Yonese J; Fukagai T; Kamba T; Nishimura K; Nozawa M; Mansbach H; Theeuwes A; Beer TM; Tombal B; Ueda TInternational journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association 23 5 395 - 403 2016年05月 [査読有り]
Objectives: To evaluate the treatment effects, safety and pharmacokinetics of enzalutamide in Japanese patients. Methods: This was a post-hoc analysis of the phase 3, double-blind, placebo-controlled PREVAIL trial. Asymptomatic or mildly symptomatic chemotherapy-naive patients with metastatic castration-resistant prostate cancer progressing on androgen deprivation therapy were randomized one-to-one to 160 mg/day oral enzalutamide or placebo until discontinuation on radiographic progression or skeletal-related event and initiation of subsequent antineoplastic therapy. Coprimary end-points were centrally assessed radiographic progression-free survival and overall survival. Secondary end-points were investigator-assessed radiographic progression-free survival, time to initiation of chemotherapy, time to prostate-specific antigen progression, prostate-specific antigen response (>= 50% decline) and time to skeletal-related event. Results: Of 1717 patients, 61 were enrolled in Japan (enzalutamide, n = 28; placebo, n = 33); hazard ratios (95% confidence interval) of 0.30 for centrally assessed radiographic progression-free survival (0.03-2.95), 0.59 for overall survival (0.20-1.8), 0.46 for time to chemotherapy (0.22-0.96) and 0.36 for time to prostate-specific antigen progression (0.17-0.75) showed the treatment benefit of enzalutamide over the placebo. Prostate-specific antigen responses were observed in 60.7% of enzalutamide-treated men versus 21.2% of placebo-treated men. Plasma concentrations of enzalutamide were higher in Japanese patients: the geometric mean ratio of Japanese/non-Japanese patients was 1.126 (90% confidence interval 1.018-1.245) at 13 weeks. Treatment-related adverse events grade >= 3 occurred in 3.6% of enzalutamide- and 6.1% of placebo-treated Japanese patients. Conclusion: Treatment effects and safety in Japanese patients were generally consistent with the overall results from PREVAIL. - Preclinical studyに有用な遺伝子改変動物モデルの開発Kura Yurie; Yoshimura Kazuhiro; Nozawa Masahiro; Minami Takafumi; Sugimoto Kouichi; Yoshikawa Kazuhiro; Nishio Kazuhiro; De Velasco Marco; Uemura Hirotsugu日本泌尿器科学会総会 104回 AOP - 55 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 2016年04月 [査読有り]
- Kazuhiro Nagao; Hideyasu Matsuyama; Masahiro Nozawa; Isao Hara; Tsukasa Nishioka; Takahiro Komura; Atsunobu Esa; Shigeya Uejima; Masaaki Imanishi; Yasunari Uekado; Takatoshi Ogawa; Hiroshi Kajikawa; Hirotsugu UemuraAsian Journal of Urology 3 1 33 - 38 2016年 [査読有り]
Objective: To clarify the oncological benefit of zoledronic acid for hormone-naïve metastatic prostate cancer, patient outcome of androgen deprivation therapy with zoledronic acid (ADT + Z) and androgen deprivation therapy alone (ADT) was compared. Methods: Fifty-two patients with pathologically confirmed metastatic prostate cancer were prospectively enrolled and treated with combined androgen blockade (goserelin and bicalutamide) with zoledronic acid (4 mg every 4 weeks for 24 months). A propensity score-match with logistic regression analysis was applied to select 50 pair-matched cohorts (both from ADT + Z and from historical control cohorts who had undergone ADT alone), and patient outcomes were compared. Results: Patients with ADT + Z had significantly longer time to progression (TTP) than those with ADT (median TTP 24.2 vs. 14.0 months, p = 0.0092), while no significant difference of overall survival between two groups (p = 0.1502). Multivariate analysis for biochemical recurrence revealed treatment with ADT was the sole independent prognostic factor (HR: 1.724, 95% CI: 1.06e2.86, p = 0.0297). Conclusion: Combination of zoledronic acid with ADT may prolong time to castration resistant prostate cancer. - Masahiro Nozawa; Koichi Sugimoto; Yasuharu Nagai; Takahide Sugiyama; Yuji Hatanaka; Takashi Oki; Hideo Tahara; Hisao Matsuda; Yutaka Yamamoto; Hirotsugu UemuraJOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 34 2 2016年01月 [査読有り]
- Nagao K; Matsuyama H; Nozawa M; Hara I; Nishioka T; Komura T; Esa A; Uejima S; Imanishi M; Uekado Y; Ogawa T; Kajikawa H; Uemura HAsian journal of urology 3 1 33 - 38 2016年01月 [査読有り]
Objective: To clarify the oncological benefit of zoledronic acid for hormone-naïve metastatic prostate cancer, patient outcome of androgen deprivation therapy with zoledronic acid (ADT + Z) and androgen deprivation therapy alone (ADT) was compared. Methods: Fifty-two patients with pathologically confirmed metastatic prostate cancer were prospectively enrolled and treated with combined androgen blockade (goserelin and bicalutamide) with zoledronic acid (4 mg every 4 weeks for 24 months). A propensity score-match with logistic regression analysis was applied to select 50 pair-matched cohorts (both from ADT + Z and from historical control cohorts who had undergone ADT alone), and patient outcomes were compared. Results: Patients with ADT + Z had significantly longer time to progression (TTP) than those with ADT (median TTP; 24.2 vs. 14.0 months, p = 0.0092), while no significant difference of overall survival between two groups (p = 0.1502). Multivariate analysis for biochemical recurrence revealed treatment with ADT was the sole independent prognostic factor (HR: 1.724, 95% CI: 1.06-2.86, p = 0.0297). Conclusion: Combination of zoledronic acid with ADT may prolong time to castration resistant prostate cancer. - 永井 康晴; 清水 信貴; 南 高文; 豊田 信吾; 橋本 士; 西本 光寿; 菊池 堯; 齋藤 允孝; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受泌尿器科紀要 61 10 383 - 387 泌尿器科紀要刊行会 2015年10月前立腺密封小線源療法(PB)を行った70歳未満の限局性前立腺癌45例を対象として、タダラフィルが性機能、排尿機能および健康関連QOLに及ぼす影響を検討した。対象は患者の希望によりED治療群19例とED非治療群26例に分けられ、治療開始前から治療後24週までのExpanded Prostate Cancer Index Composite(EPIC)、SF-8、IPSSを調査した。その結果、EPIC総合得点は両群とも24週時点で改善傾向を示したが、EPIC性機能は治療群では低下せず、非治療群では24週後に有意に低下した。また、SF-8サマリースコアの精神的健康は24週時点では両群とも同等であったものの、経過中は治療群が良好な傾向を示し、8週時点で有意差を認めた。術前性機能に関心の高い症例において、PB後のタダラフィル投与は精神的健康に関して有用であることが示唆された。
- Masahiro Nozawa; Hirofumi Mukai; Shunji Takahashi; Hiroji Uemura; Takeo Kosaka; Yusuke Onozawa; Jun Miyazaki; Kazuhiro Suzuki; Koji Okihara; Yoichi Arai; Tomomi Kamba; Masashi Kato; Yasutomo Nakai; Hiroshi Furuse; Haruki Kume; Hisamitsu Ide; Hiroshi Kitamura; Akira Yokomizo; Takahiro Kimura; Yoshihiko Tomita; Keiji Ohno; Yoshiyuki KakehiINTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 20 5 1026 - 1034 2015年10月 [査読有り]
We previously reported the pharmacokinetic profile and preliminary tolerability of cabazitaxel in a phase I study in Japanese patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Here we report the final safety profile and anti-tumor activity of cabazitaxel in a larger population, including all patients enrolled in the expansion cohort of the study. Japanese patients with mCRPC previously treated with docetaxel received cabazitaxel intravenously every 3 weeks plus daily prednisolone. In patients treated with the maximum tolerated dose of 25 mg/m(2) we evaluated adverse events including treatment-related neutropenia, prostate-specific antigen (PSA) response and objective response. In total, 44 patients were treated with the maximum tolerated dose. The most frequent adverse events (any grade) were neutropenia (100 %), febrile neutropenia (54.5 %), fatigue (54.5 %), nausea (52.3 %) and diarrhea (50.0 %). There were no deaths due to treatment-related adverse events. Neutropenia with prior docetaxel did not appear to influence the probability of febrile neutropenia with cabazitaxel. Most patients received therapeutic granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF; cycle 1: 86.4 %; cycle 2 or later: 81.8 %). In the efficacy population, two of 12 patients with measurable disease had partial response (objective response rate: 16.7 %), while 10 had stable disease. PSA response rate was 29.3 % (12/41 patients). Median time to PSA progression was 3.68 months (95 % confidence interval 1.35-4.63). In this heavily pretreated Japanese population, the occurrence of neutropenia and febrile neutropenia was high, suggesting G-CSF prophylaxis may be required as part of toxicity management. However, the efficacy of cabazitaxel was consistent with global studies. ClinicalTrials.gov identifier: NCT01324583. - Yasuharu Nagai; Nobutaka Shimizu; Takafumi Minami; Shingo Toyoda; Mamoru Hashimoto; Mitsuhisa Nishimoto; Takashi Kikuti; Yoshitaka Saitou; Yutaka Yamamoto; Taiji Hayashi; Hidenori Tsuji; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu UemuraHinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 61 10 383 - 7 2015年10月 [査読有り]
OBJECTIVES: We compared sexual function by the expanded prostate cancer index composite (sexual domains of EPIC), health-related quality of life (SF-8), and International Prostate Symptom Score (I-PSS) inpatients using tadalafil after prostate brachytherapy (PB). Forty-five patients who underwent PB between April 2011 and January 2014 were included in this study. Patients were divided into the tadalafil (20 mg,once/week or once/two weeks) treated and non-treated (NT) groups. Sexual function was assessed prior to PB treatment and followed up to 24 weeks after PB. SF-8, sexual domains of EPIC, IPSS and subjective symptoms were assessed pre-PB and at 4, 8, 16, and 24 weeks post-PB. Patients in the tadalafil group achieved higher sexual function scores compared to NT group at all time points. For SF8, the patients in the tadalafil group significantly improved in mental health by the eighth week, and significantly worsened in the NT group (8 w ; p = 0.04). The voiding domains of EPIC score were found to worsen significantly after 4 weeks from PB in both groups, but the score tended to improve over 24 weeks. There was no significant difference between two groups. The I-PSS total score was found to worsen significantly in both groups post-PB, but the tadalafil group had a tendency to worsen less. PB treatment of localized prostate cancer is preferred for the preservation of sexual function. Management of sexual dysfunction with tadalafil after PB does not worsen sexual functions. We concluded that tadalafil might be applicable to mental health care in the treatment of patients with a high interest in sexual function before PB. - 西本 光寿; 清水 信貴; 杉本 公一; 橋本 士; 松村 直紀; 林 泰司; 西岡 伯; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受泌尿器外科 28 9 1543 - 1547 医学図書出版(株) 2015年09月夜間頻尿合併不眠症患者に対するエスゾピクロンの有用性について検討を行った。2回以上の夜間頻尿と不眠を訴える26名を対象とした。エスゾピクロンは睡眠の質と同時に、投与前後のIPSS total scoreを17.2±10.12から13.5±9.05と有意に改善し、夜間排尿回数に関しては3.2±1.27回から2.5±1.30回へと有意に改善した。エスゾピクロンは夜間頻尿を合併した不眠患者に有用であることが示唆された。(著者抄録)
- Masahiro Nozawa; Isao Hara; Hideyasu Matsuyama; Masayuki Iki; Kazuhiro Nagao; Tsukasa Nishioka; Takahiro Komura; Atsunobu Esa; Shigeya Uejima; Masaaki Imanishi; Yasunari Uekado; Takatoshi Ogawa; Hiroshi Kajikawa; Hirotsugu UemuraWorld journal of urology 33 9 1263 - 8 2015年09月 [査読有り]
PURPOSE: This study evaluated the baseline patient characteristics associated with the time to biochemical progression and overall survival in patients who participated in a phase II trial on zoledronic acid combined with the initial androgen-deprivation therapy for treatment-naïve bone-metastatic prostate cancer. METHODS: Patients received zoledronic acid 4 mg intravenously every 4 weeks for up to 24 months, concomitantly started with bicalutamide 80 mg orally every day and goserelin acetate 10.8 mg subcutaneously every 12 weeks. RESULTS: A total of 53 Japanese patients were enrolled between July 2008 and April 2010, and 52 patients were evaluable. Median follow-up period was 41.6 months. Updated median time to biochemical progression was 25.9 months (95 % confidence interval 14.5-49.9). Higher serum bone-specific alkaline phosphatase was an independent risk factor for time to biochemical progression based on multivariate analysis (hazard ratio 6.51; 95 % confidence interval 2.71-15.62; P < 0.001). Median time to biochemical progression for patients with serum bone-specific alkaline phosphatase level higher than 26 μg/L was 12.7 months. Multivariate analysis indicated that higher serum C-terminal telopeptide of type I collagen independently increased the risk of death (hazard ratio 9.62; 95 % confidence interval 2.11-43.89; P = 0.003). Median overall survival for patients with serum C-terminal telopeptide of type I collagen level higher than 8.0 ng/ml was 31.1 months. CONCLUSIONS: Baseline bone markers can be useful as predictors for disease progression and survival time in patients with bone metastasis from treatment-naïve prostate cancer treated with upfront zoledronic acid concomitantly started with androgen-deprivation therapy. - Minami, Takafumi; Minami, Tomoko; Shimizu, Nobutaka; Yamamoto, Yutaka; De Velasco, Marco; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Harashima, Nanae; Harada, Mamoru; Uemura, HirotsuguJOURNAL OF IMMUNOTHERAPY 38 7 285 - 291 2015年09月 [査読有り]
Molecular therapy targeting tumor angiogenesis has been the standard treatment for metastatic renal cell carcinoma (mRCC). However, despite their significant antitumor effects, most of patients with mRCC have not been cured. Under such circumstances, anticancer immunotherapy has been considered a promising treatment modality for mRCC, and cancer-reactive cytotoxic T lymphocytes (CTLs) are the most powerful effectors among several immune cells. However, anticancer CTLs can be inhibited by several immune inhibitory mechanisms, including the interaction between programmed death 1 (PD-1) and its ligand PD-L1, on T cells and cancer cells, respectively. Alternatively, this also means that PD-L1 could be a promising target for anticancer immunotherapy. Therefore, we searched for PD-L1-derived peptides that are applicable for anticancer vaccine for HLA-A24(+) RCC patients. Among 5 peptides derived from PD-L1, which were prepared based on the binding motif to the HLA-A24 allele, both PD-L1(11-19) and PD-L1(41-50) peptides induced peptide-specific CTLs from peripheral blood mononuclear cells of HLA-A24(+) RCC patients. Such PD-L1 peptide-stimulated CD8(+) T cells showed cytotoxicity against HLA-A24(+) and PD-L1-expressing RCC cells. Although IFN- treatment increased PD-L1 expression on PD-L1(low) RCC cells, their sensitivity to cytotoxicity of PD-L1 peptide-stimulated CD8(+) T cells varied between patients. Altogether, these results indicate that both PD-L1(11-19) and PD-L1(41-50) peptides could be candidates for peptide-based anticancer vaccines for HLA-A24(+) mRCC patients. - Yurie Kura; Marco A. De Velasco; Naomi Ando; Emiko Fukushima; Barry R. Davies; Dennis Huzdar; Yutaka Yamamoto; Yuji Hatanaka; Takashi Oki; Nobutaka Shimizu; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 75 2015年08月 [査読有り]
- Marco A. De Velasco; Takashi Oki; Yurie Kura; Naomi Ando; Emiko Fukushima; Barry R. Davies; Dennis Huszar; Yutaka Yamamoto; Yuji Hatanaka; Nobutaka Shimizu; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 75 2015年08月 [査読有り]
- Marco A. De Velasco; Yuji Hatanaka; Yurie Kura; Emiko Fukushima; Naomi Ando; Barry R. Davies; Yutaka Yamamoto; Takashi Oki; Nobutaka Shimizu; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 75 2015年08月 [査読有り]
- Marco A. De Velasco; Yutaka Yamamoto; Yurie Kura; Emiko Fukushima; Naomi Ando; Barry Davies; Yuji Hatanaka; Takashi Oki; Nobutaka Shimizu; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuhiro Yoshimura; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 75 2015年08月 [査読有り]
- Marco A. De Velasco; Yurie Kura; Naomi Ando; Emiko Fukushima; Barry R. Davies; Hayley Campbell; Yuji Hatanaka; Yutaka Yamamoto; Nobutaka Shimizu; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 75 2015年08月 [査読有り]
- Masahiro Nozawa; Takayuki Ohzeki; Satoshi Tamada; Fumiya Hongo; Satoshi Anai; Kiyohide Fujimoto; Tsuneharu Miki; Tatsuya Nakatani; Satoshi Fukasawa; Hirotsugu UemuraInternational journal of clinical oncology 20 4 790 - 5 2015年08月 [査読有り]
BACKGROUND: There have been few reports of the differences in safety between the mammalian target of rapamycin inhibitors, everolimus and temsirolimus. The purpose of this study is to compare the adverse event profiles of both agents and to estimate the risk factors for non-infectious pneumonitis in patients with advanced renal cell carcinoma on the basis of our real-world clinical experience. METHODS: Data from 218 consecutive patients that received either everolimus or temsirolimus for advanced renal cell carcinoma at five Japanese centers were retrospectively analyzed. Chi-squared test and univariate and multivariate logistic regression analyses were performed to investigate the differences in adverse event profiles and the risk factors associated with non-infectious pneumonitis, respectively. RESULTS: A total of 196 patients were evaluable. In the everolimus group compared with temsirolimus, stomatitis (56 vs 30 %, p < 0.001) and non-infectious pneumonitis (38 vs 22 %, p = 0.018) were more frequently observed, and asthenia (11 vs 23 %, p = 0.027), rash (20 vs 36 %, p = 0.018), and fatigue (33 vs 48 %, p = 0.032) occurred less frequently in all grades. On multivariate analysis, male gender (odds ratio 3.65; 95 % confidence interval 1.44-9.26, p = 0.007) and everolimus treatment (odds ratio 2.00; 95 % confidence interval 1.01-3.96, p = 0.046) were significantly associated with development of non-infectious pneumonitis. CONCLUSION: Our findings suggest that adverse event profiles may differ between everolimus and temsirolimus and that non-infectious pneumonitis may occur more frequently in patients treated with everolimus than temsirolimus. Further investigations are needed to confirm these results. - Shingo Toyoda; Takafumi Minami; Mamoru Hashimoto; Mitsutaka Saito; Nobutaka Shimizu; Yutaka Yamamoto; Taiji Hayashi; Hidenori Tsuji; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu UemuraHinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 61 6 223 - 6 2015年06月 [査読有り]
The aim of our study was to identify risk factors that may influence outcomes for patients presenting with Fournier gangrene. Twelve patients hospitalized and treated between August 2007 and August 2013 were included in this study. Distinct features were noted after one or two weeks of hospitalization. We did not observe a significant correlation between death risk and the extent of necrosis in this patient set. However, the extent of necrosis tended to correlate with the duration of hospitalization in the survivors. We also compared the results of blood biochemical analyses between the surviving and non-surviving groups. A significant difference was noted in the levels of glucose (Glu) after two weeks. In the non-surviving group, Glu levels were increased. These findings suggest a relationship between glycemic control after the initiation of therapy and death. We also examined the results of blood biochemical analyses according to the duration of hospitalization. The lactate dehydrogenase (LDH) levels at admission and LDH levels after two weeks were significantly higher in the patients with a duration of hospitalization longer than the median duration of 61.5 days. These findings suggest a relationship between the duration of hospitalization and the extent of necrosis at diagnosis. - Masahiro Nozawa; Takahide Sugiyama; Koichi Sugimoto; Tasuharu Nagai; Yuji Hatanaka; Takashi Oki; Hideo Tahara; Hisao Matsuda; Hirotsugu UemuraJOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 33 15 2015年05月 [査読有り]
- Minami, Takafumi; Minami, Tomoko; Shimizu, Nobutaka; Yamamoto, Yutaka; De Velasco, Marco A.; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Harashima, Nanae; Harada, Mamoru; Uemura, HirotsuguINTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY 26 1 133 - 138 2015年05月 [査読有り]
Analyses on reactivity of anti-cancer cytotoxic T lymphocytes (CTLs) and clinical application of peptide-based anti-cancer vaccine have been mainly focused on patients with HLA-A2 or -A24 alleles. In this study, we identified an enhancer of zeste homolog (EZH) 2-derived peptide applicable for anti-cancer vaccine for prostate cancer patients with HLA-A3 supertype alleles. Five EZH2-derived peptides that were prepared based on the binding motif to the HLA-A3 supertype alleles (HLA-A11, -A31, and -A33) were functionally screened for their potential to induce peptide-specific CTLs from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of HLA-A3 supertype allele prostate cancer patients. As a result, EZH2(733-741) peptide was found to efficiently induce peptide-specific CTLs. The EZH2(733-741) peptide-stimulated and purified CD8(+) T cells from PBMCs of HLA-A3 supertype allele + prostate cancer patients showed higher cytotoxicity against HLA-A3 supertype allele-expressing LNCaP prostate cancer cells than against parental LNCaP cells. This cytotoxicity against HLA-A3 supertype allele-expressing LNCaP cells was partially but significantly inhibited by the addition of EZH2(733-741) peptide-pulsed competitive cells. These results indicate that the EZH2(733-741) peptide could be a promising candidate for peptide-based immunotherapy for HLAA3 supertype allele(+) prostate cancer patients. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved. - Yamamoto, Yutaka; De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Nozawa, Masahiro; Hatanaka, Yuji; Oki, Takashi; Ozeki, Takayuki; Shimizu, Nobutaka; Minami, Takafumi; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, HirotsuguJOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE 13 150 - 150 2015年05月 [査読有り]
Background: Despite recent advances in the treatment for advanced prostate cancer, outcomes remain poor. This lack of efficacy has prompted the development of alternative treatment strategies. In the present study we investigate the effects of the multikinase inhibitor sorafenib in a genetically engineered mouse model of prostate cancer and explore the rational combination with the mTOR inhibitor everolimus.Methods: Conditional prostate specific PTEN-deficient knockout mice were utilized to determine the pharmacodynamic and chemopreventive effects of sorafenib. This mouse model was also used to examine the therapeutic efficacy of sorafenib alone or in combination with everolimus. Preclinical efficacy was assessed by comparing the reduction of tumor burden, proliferation, angiogenesis and the induction of apoptosis. Molecular responses were assessed by immunohistochemical, TUNEL and western blot assays.Results: Pharmacodynamic analysis revealed that a single dose of sorafenib decreased activation of the PI3K/AKT/mTOR signaling axis at doses of 30-60 mg/kg, but activated JAK/STAT3 signaling. Levels of cleaved casapase-3 increased in a dose dependent manner. Chemoprevention studies showed that chronic sorafenib administration was capable of inhibiting tumor progression through the reduction of cancer cell proliferation, angiogenesis and the induction of apoptosis. In intervention models of established castration-naive and castration-resistant prostate cancer, treatment with sorafenib provided modest but statistically insignificant reduction in tumor burden. However, sorafenib significantly inhibited cancer cell proliferation and MVD but had minimal effects on the induction of apoptosis. Interestingly, the administration of sorafenib increased the expression levels of the androgen receptor, p-GSK3 beta and p-ERK1/2 in castration-resistant prostate cancers. In both intervention models, combination therapy demonstrated a clear tendency of enhanced antitumor effects over monotherapy. Notably, the treatment combination of sorafenib and everolimus overcame therapeutic escape from single agent therapy in castration-resistant prostate cancers.Conclusions: In summary, we provide insights into the molecular responses of sorafenib therapy in a clinically relevant model of prostate cancer and present preclinical evidence for the development of targeted treatment strategies based on the use of multikinase inhibitors in combination with mTOR inhibitors for the treatment of advanced prostate cancer. - Go Kimura; Junji Yonese; Takashi Fukagai; Tomomi Kamba; Kazuo Nishimura; Masahiro Nozawa; Harry H. Mansbach; De Phung; Tomasz M. Beer; Bertrand F. Tombal; Takeshi UedaJOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 33 7 2015年03月 [査読有り]
- Hiroyuki Koike; Masahiro Nozawa; Marco A De Velasco; Yurie Kura; Naomi Ando; Emiko Fukushima; Yutaka Yamamoto; Yuji Hatanaka; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraAsian Pacific journal of cancer prevention : APJCP 16 5 1827 - 31 2015年 [査読有り]
BACKGROUND: We generated a mouse model of prostate cancer based on the adult-prostate-specific inactivation of phosphatase and tensin homolog (PTEN) using the Cre-loxP system. The potential of our mice as a useful animal model was examined by evaluating the chemopreventive efficacy of the anti-androgen, chlormadinone acetate (CMA). MATERIALS AND METHODS: Six-week-old mice were treated subcutaneously with 50 μg/g of CMA three times a week for 9 or 14 weeks and sacrificed at weeks 15 and 20. Macroscopic change of the entire genitourinary tract (GUT) and histologically evident prostate gland tumor development were evaluated. Proliferation and apoptosis status in the prostate were examined by immunohistochemistry. RESULTS: CMA triggered significant shrinkage of not only the GUT but also prostate glands at 15 weeks compared to the control (p=0.017 and p=0.010, respectively), and the trend became more marked after a further five-weeks of treatment. The onset of prostate adenocarcinoma was not prevented but the proliferation of cancer cells was inhibited by CMA, which suggested the androgen axis is critical for cancer growth in these mice. CONCLUSIONS: Conditional PTEN-deficient mice are useful as a preclinical model for chemoprevention studies and serve as a valuable tool for the future screening of potential chemopreventive agents. - Hiroyuki Koike; Masahiro Nozawa; Marco A De Velasco; Yurie Kura; Naomi Ando; Emiko Fukushima; Yutaka Yamamoto; Yuji Hatanaka; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraAsian Pacific journal of cancer prevention : APJCP 16 5 1827 - 31 2015年 [査読有り]
BACKGROUND: We generated a mouse model of prostate cancer based on the adult-prostate-specific inactivation of phosphatase and tensin homolog (PTEN) using the Cre-loxP system. The potential of our mice as a useful animal model was examined by evaluating the chemopreventive efficacy of the anti-androgen, chlormadinone acetate (CMA). MATERIALS AND METHODS: Six-week-old mice were treated subcutaneously with 50 μg/g of CMA three times a week for 9 or 14 weeks and sacrificed at weeks 15 and 20. Macroscopic change of the entire genitourinary tract (GUT) and histologically evident prostate gland tumor development were evaluated. Proliferation and apoptosis status in the prostate were examined by immunohistochemistry. RESULTS: CMA triggered significant shrinkage of not only the GUT but also prostate glands at 15 weeks compared to the control (p=0.017 and p=0.010, respectively), and the trend became more marked after a further five-weeks of treatment. The onset of prostate adenocarcinoma was not prevented but the proliferation of cancer cells was inhibited by CMA, which suggested the androgen axis is critical for cancer growth in these mice. CONCLUSIONS: Conditional PTEN-deficient mice are useful as a preclinical model for chemoprevention studies and serve as a valuable tool for the future screening of potential chemopreventive agents. - Masahiro Nozawa; Hirotsugu UemuraTRANSLATIONAL CANCER RESEARCH 3 6 555 - 557 2014年12月 [査読有り]
Axitinib is a highly potent and selective VEGF receptor inhibitor. Previous trials suggested a significant advantage of axitinib versus sorafenib in progression-free survival (PFS) of patients with metastatic renal cell carcinoma (RCC) treated with prior cytokine therapy. Recently an important negative study was reported, which evaluated the PFS with axitinib and with sorafenib in treatment-naive metastatic RCC. This study was underpowered but conveyed an important message on the limit of current VEGF signal targeted drugs as a first-line therapy. In the future, more emphasis should be put on arrangement of dosing and scheduling of drugs already approved as well as development of new agents targeting novel molecules in this disease. - Shimizu, Nobutaka; Minami, Takafumi; Sugimoto, Koichi; Saito, Yoshitaka; Yamamoto, Yutaka; Hayashi, Taiji; Tsuji, Hidenori; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Ishii, Tokumi; Uemura, Hirotsugu; Nakamatsu, KiyoshiWORLD JOURNAL OF UROLOGY 32 6 1423 - 1432 2014年12月 [査読有り]
The purpose of the study is to investigate the efficacy of an alpha-1 adrenergic receptor antagonist (silodosin) for the treatment of lower urinary tract symptoms (LUTS) associated with interstitial I-125 implantation for prostate cancer.This randomized single-center study involved 105 patients (53 with and 52 without silodosin). Silodosin was postoperatively administered, daily, for 6 months (8 mg/day). Urinary symptoms and pressure flow were evaluated preoperatively and postoperatively at 1, 3, 6, and 12 months.At 12 months, interstitial I-125 implantation had induced a significant decrease in prostate volume (28.3 +/- A 11.1-20.5 +/- A 8.1 g in the silodosin group and 26.1 +/- A 9.7-17.7 +/- A 4.9 g in the controls) and the prostate-specific antigen level (7.1 +/- A 3.6-1.4 +/- A 1.7 ng/mL in the silodosin group and 8.1 +/- A 4.3-1.3 +/- A 1.2 ng/mL in the controls). Significant improvements in the international prostate symptom voiding subscores at 6 months and quality of life at 3 months were observed in those receiving silodosin. The pressure flow studies demonstrated that silodosin had significantly enlarged the bladder capacity when the first non-voiding contraction was seen at 3 and 12 months (3M: 127.1 +/- A 74.8 vs. 118.2 +/- A 83.9 mL, p = 0.001; 12M: 123.7 +/- A 79.3 vs. 100.3 +/- A 73.4 mL, p = 0.01); however, there were no improvements in the bladder outlet obstruction index (BOOI) or urinary flow.Silodosin temporarily improved LUTS, but did not improve the BOOI after I-125 implantation in the prostate. - Yamamoto, Yutaka; Nozawa, Masahiro; Shimizu, Nobutaka; Minami, Takafumi; Yoshimura, Kazuhiro; Uemura, HirotsuguINTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY 21 11 1183 - 1184 2014年11月 [査読有り]
- Yurie Kura; Marco A. De Velasco; Naomi Ando; Emiko Fukushima; Yutaka Yamamoto; Yuji Hatanaka; Nobutaka Shimizu; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 74 19 2014年10月 [査読有り]
- Marco A. De Velasco; Yurie Kura; Naomi Ando; Emiko Fukushima; Yuji Hatanaka; Yutaka Yamamoto; Nobutaka Shimizu; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 74 19 2014年10月 [査読有り]
- Kazuhiro Yoshikawa; Marco A. De Velasco; Yurie Kura; Naomi Ando; Emiko Fukushima; Yuji Hatanaka; Yutaka Yamamoto; Nobutaka Shimizu; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 74 19 2014年10月 [査読有り]
- Hirotsugu Uemura; Yurie Kura; Naomi Ando; Emiko Fukushima; Yuji Hatanaka; Yutaka Yamamoto; Nobutaka Shimizu; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Marco A. De VelascoCANCER RESEARCH 74 19 2014年10月 [査読有り]
- Marco A. De Velasco; Yurie Kura; Naomi Ando; Emiko Fukushima; Yuji Hatanaka; Yutaka Yamamoto; Nobutaka Shimizu; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 74 19 2014年10月 [査読有り]
- Marco A. De Velasco; Yuji Hatanaka; Takashi Oki; Yurie Kura; Yutaka Yamamoto; Kazuhiro Yoshimura; Nobutaka Shimizu; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 74 19 2014年10月 [査読有り]
- Nozawa M; Inagaki T; Nagao K; Nishioka T; Komura T; Esa A; Kitagawa M; Imanishi M; Uekado Y; Ogawa T; Kajikawa H; Uejima S; Matsuyama H; Hara I; Uemura HInternational journal of clinical oncology 19 4 693 - 701 2014年08月 [査読有り]
BACKGROUND: The efficacy of zoledronic acid in patients with treatment-naïve prostate cancer is unclear. We conducted a phase II study to investigate the benefits of combined zoledronic acid and androgen deprivation therapy in treatment-naïve prostate cancer with bone metastasis. The primary endpoint was skeletal-related event-free survival at 24 months. METHODS: Subjects were treatment-naïve patients with histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate and radiological evidence of bone metastasis. Treatment consisted of bicalutamide 80 mg daily, goserelin acetate 10.8 mg every 12 weeks, and zoledronic acid 4 mg every 4 weeks. Zoledronic acid was continued for 24 months. RESULTS: Of the patients enrolled between July 2008 and April 2010, 52 were included in the analyses. The median age of the patients was 72 years. The median baseline prostate-specific antigen level was 249.4 ng/mL. The median follow-up period was 33.3 months. The 24-month skeletal-related event-free survival rate was 84.4 % (95 % confidence interval 71.2-91.9). The median time to prostate-specific antigen progression was 25.9 months (95 % confidence interval 14.7-36.3). The median overall survival time was not reached. Improvement in pain or maintenance of no pain during the first 12 weeks was observed in 70 % of patients and the extent of bone disease was decreased in 10 % of patients at 12 months. Grade 3 osteonecrosis of the jaw was observed in three patients (5.8 %). CONCLUSION: Zoledronic acid concomitant with androgen deprivation therapy as initial treatment in patients with treatment-naïve prostate cancer with bone metastasis resulted in an encouraging skeletal-related event-free survival rate at 24 months. - Masahiro NozawaINTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY 21 8 840 - 840 2014年08月 [査読有り]
- 橋本 士; 清水 信貴; 豊田 信吾; 齋藤 允孝; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受泌尿器科紀要 60 6 269 - 273 泌尿器科紀要刊行会 2014年06月 [査読有り]
75歳女。右側腹部痛を主訴とした。子宮全摘、両付属器切除、放射線照射の既往があり、右水腎症に対しD-Jステントが留置されたが、留置後24ヵ月のステント入れ替え時に膀胱内から多量の凝塊血が流出し、右側腹部痛が増強した。右水腎症の増悪に対して腎瘻造設術を行い、不要となったD-Jステントを抜去した際に右腎瘻、外尿道口より大量の鮮血流出を認め、造影CTでは右腎盂内血腫の増大、右外腸骨動脈の仮性瘤とその近傍の尿管周囲に造影剤の漏出を認めた。緊急血管造影では造影剤漏出部位に一致した仮性瘤を認め、右外腸骨動脈尿管瘻と診断して瘤を塞ぐ形で右大腿動脈より外腸骨動脈に胆管用カバードステントを留置し、術後は血尿を認めることなく経過している。 - Hidenori Tsuji; Nobutaka Shimizu; Masahiro Nozawa; Tohru Umekawa; Kazuhiro Yoshimura; Marco A De Velasco; Hirotsugu Uemura; Saeed R KhanUrolithiasis 42 3 195 - 202 2014年06月 [査読有り]
Osteopontin (OPN) expression is increased in kidneys of rats with ethylene glycol (EG) induced hyperoxaluria and calcium oxalate (CaOx) nephrolithiasis. The aim of this study is to clarify the effect of OPN knockdown by in vivo transfection of OPN siRNA on deposition of CaOx crystals in the kidneys. Hyperoxaluria was induced in 6-week-old male Sprague-Dawley rats by administering 1.5% EG in drinking water for 2 weeks. Four groups of six rats each were studied: Group A, untreated animals (tap water); Group B, administering 1.5% EG; Group C, 1.5% EG with in vivo transfection of OPN siRNA; Group D, 1.5% EG with in vivo transfection of negative control siRNA. OPN siRNA transfections were performed on day 1 and 8 by renal sub-capsular injection. Rats were killed at day 15 and kidneys were removed. Extent of crystal deposition was determined by measuring renal calcium concentrations and counting renal crystal deposits. OPN siRNA transfection resulted in significant reduction in expression of OPN mRNA as well as protein in group C compared to group B. Reduction in OPN expression was associated with significant decrease in crystal deposition in group C compared to group B. Specific suppression of OPN mRNA expression in kidneys of hyperoxaluric rats leads to a decrease in OPN production and simultaneously inhibits renal crystal deposition. - Mamoru Hashimoto; Nobutaka Shimizu; Shingo Toyoda; Yoshitaka Saito; Yutaka Yamamoto; Takafumi Minami; Taiji Hayashi; Hidenori Tsuji; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu UemuraHinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 60 6 269 - 73 2014年06月 [査読有り]
We report a case of a patient with a fistula between the right ureter and external iliac artery. The patient was a 75-year-old woman who had undergone abdominal radical hysterectomy for uterine cancer, and whole pelvis radiotherapy for right external iliac lymph node metastasis. Her post-operative course was complicated by hydronephrosis of the right kidney, which was treated by the insertion of a double-J stent. While removing the frequently obstructed double-J stent after percutaneous nephrostomy, arterial hemorrhage occurred from the external urethral meatus. Computed tomographic scan demonstrated right ureteral external iliac artery fistula formation located adjacent to the pseudoaneurysm. The patient was treated successfully with endovascular stent grafting and has showed no episode of hematuria since then. - Minami, Takafumi; Minami, Tomoko; Shimizu, Nobutaka; Yamamoto, Yutaka; De Velasco, Marco; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Harashima, Nanae; Harada, Mamoru; Uemura, HirotsuguINTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY 20 1 59 - 65 2014年05月 [査読有り]
Molecular targeting therapy with anti-angiogenic agents, including sunitinib and sorafenib, has been proven to be the first- and second-line standard treatments for metastatic renal cell carcinoma (mRCC) worldwide. Despite their significant antitumor effects, most of the patients with mRCC have not been cured. Under such circumstances, anti-cancer immunotherapy has been considered as a promising treatment modality for mRCC, and cytotoxic T lymphocytes (CTLs) are the most powerful effectors among several immune cells and molecules. Therefore, we previously conducted anti-cancer vaccine therapy with peptides derived from carbonic anhydrase-9 and vascular endothelial growth factor receptor-1 as phase-I/II trials for mRCC patients and reported their clinical benefits. Alternatively, up-regulated expression of erythropoietin (Epo) and its receptor (EpoR) in RCC has been reported, and their co-expression is involved in tumorigenesis. In order to increase options for peptide-based vaccination therapy, we searched for novel EpoR-peptides for HLA-A24(+) RCC patients. Among 5 peptides derived from EpoR, which were prepared based on the binding motif to the HLA-A24 allele, EpoR(52-60) peptide had the potential to induce peptide-specific CTLs from peripheral blood mononuclear cells of HLA-A24(+) RCC patients. Cytotoxicity toward HLA-A24 and EpoR-expressing RCC cells was ascribed to peptide-specific CD8(+) T cells. These results indicate that the EpoR(52-60) peptide could be a promising candidate for a peptide-based anti-cancer vaccine for HLA-A24(+) mRCC patients. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved. - Hirofumi Mukai; Shunji Takahashi; Masahiro Nozawa; Yusuke Onozawa; Jun Miyazaki; Keiji Ohno; Kazuhiro SuzukiCANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY 73 4 703 - 710 2014年04月 [査読有り]
Purpose T he purpose of the study is to analyze the pharmacokinetic (PK) profile of cabazitaxel and evaluate its safety and tolerability as a 1-h IV infusion every 3 weeks in Japanese patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC). Methods Seventeen patients were treated with cabazitaxel at doses of 20 and 25 mg/m(2) for PK analyses. Dose escalation was performed only in the absence of dose-limiting toxicity (DLT). The maximum tolerated dose (MTD) was the highest dose at which less than 33 % of the patients developed DLT. Results Cabazitaxel exhibited a triphasic elimination profile with a long terminal half-life of 116 +/- 29.0 or 113 +/- 28.0 h after IV infusion of 20 or 25 mg/m(2) cabazitaxel, respectively. The major differences in the PK parameters of cabazitaxel and docetaxel were cabazitaxel's fairly high clearance rate, representing approximately half the hepatic flow, and its large volume of distribution at steady-state conditions. No DLT was observed during Cycle 1. Mild-to-moderate hematological adverse events (AEs), including neutropenia, and other AEs typically associated with taxanes were observed; all AEs were manageable. Cabazitaxel at 25 mg/m(2) every 3 weeks was selected as the MTD in Japanese patients. Conclusions T he PK parameters of cabazitaxel in Japanese CRPC patients were comparable with those previously determined in Caucasian subjects. The safety and tolerability of cabazitaxel were also comparable in both ethnic populations. - Uemura, Hirotsugu; Kimura, Takahiro; Minami, Takafumi; Yoshimura, Kazuhiro; Nozawa, Masahiro; Egawa, Shin; Fujimoto, Hiroyuki; Yamada, Akira; Itoh, KyogoJOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 32 4 2014年02月 [査読有り]
- Seiichiro Ozono; Masafumi Oyama; Masahiro Nozawa; Kiyohide Fujimoto; Ken Kishida; Noriaki Tokuda; Go Kimura; Kazuo Nishimura; Akio Matsubara; Hideyasu Matsuyama; Takayuki Sugiyama; Tomomi Kamba; Haruki Kume; Naoya Masumori; Mototsugu Oya; Hiro-Omi Kanayama; Seiji Naito; Shiro Hinotsu; Kojiro Shimozuma; Hideyuki AkazaJOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 32 4 2014年02月 [査読有り]
- Teruo Inamoto; Haruhito Azuma; Norio Nonomura; Tatsuya Nakatani; Tadashi Matsuda; Masahiro Nozawa; Takeshi Ueda; Hidefumi Kinoshita; Kazuo Nishimura; Hiro-Omi Kanayama; Tsuneharu Miki; Yoshihiko Tomita; Toshiaki Yoshioka; Masao Tsujihata; Hirotsugu UemuraAsian Pacific journal of cancer prevention : APJCP 15 4 1811 - 5 2014年 [査読有り]
BACKGROUND: In clinical trials with no upper age limit, the proportion of older patients is usually small, probably reflecting the more conservative approach adopted by clinicians when treating the elderly. An exploratory analysis of elderly patients in the RECORD-1 Trial showed that patients ≥ 65 y.o. had superior median PFS than overall RECORD-1 population (5.4 months and 4.9 months, respectively). We investigated the efficacy, relative benefit and safety of Everolimus (EVE) as sequential therapy after failure of VEGFr-TKI therapy for older patients with metastatic renal cell cancer (mRCC), in daily practice. MATERIALS AND METHODS: 172 consecutive IRB approved patients with mRCC (median age 65, M:F 135/37, 78% clear cell) who received salvage EVE at 39 tertiary institutions between October 2009 and August 2011 were included in this analysis. Some 31% had progressed on sunitinib, 22% on sorafenib, 1% on axitinib, 41% on sequential therapy, and 5% had received other therapy. Patients with brain metastases were not included and 95% of the patients had a ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) performance status (PS) of 0 or 1. Previous radiotherapy was an exclusion criterion, but prior chemotherapy was permitted. Adequate organ function and hematologic parameters were mandatory. EVE administration was approved by the institutional review board at each participating institution and signed informed consent was obtained from all patients. RESULTS: Median time of the whole cohort to last follow-up was 3.5 months (range 0.4-15.2 months). Forty four percent were continuing to take EVE at last follow- up. There were 86 (50%) patients ≥ 65 y.o. and 86 (50%) <65 y.o. The percentage of patients who showed PR/ SD was higher in the older group than in the younger one (5.9%/61.2% vs 1.2%/46.5%, respectively). Median survival of older patients was also significantly longer (3.5 +/- 0.31 vs 3.1 +/- 0.34, hazard ratio=0.45, CI; 0.255- 0.802). Analysis using Cox regression model adjusted for gender, PS, number of metastases, site of metastases, histology, smoking history and age detected an association between age and PFS (p=0.011). The frequency of adverse events in elderly patients treated with EVE was no greater than that in younger patients, although such toxicity may have had a greater impact on their quality of life. CONCLUSIONS: Older patients should not generally be excluded from accepted therapies (mTOR inhibitors after failure of VEGFr-TKI therapy) for mRCC. - Teruo Inamoto; Haruhito Azuma; Norio Nonomura; Tatsuya Nakatani; Tadashi Matsuda; Masahiro Nozawa; Takeshi Ueda; Hidefumi Kinoshita; Kazuo Nishimura; Hiro-Omi Kanayama; Tsuneharu Miki; Yoshihiko Tomita; Toshiaki Yoshioka; Masao Tsujihata; Hirotsugu UemuraAsian Pacific journal of cancer prevention : APJCP 15 4 1811 - 5 2014年 [査読有り]
BACKGROUND: In clinical trials with no upper age limit, the proportion of older patients is usually small, probably reflecting the more conservative approach adopted by clinicians when treating the elderly. An exploratory analysis of elderly patients in the RECORD-1 Trial showed that patients ≥ 65 y.o. had superior median PFS than overall RECORD-1 population (5.4 months and 4.9 months, respectively). We investigated the efficacy, relative benefit and safety of Everolimus (EVE) as sequential therapy after failure of VEGFr-TKI therapy for older patients with metastatic renal cell cancer (mRCC), in daily practice. MATERIALS AND METHODS: 172 consecutive IRB approved patients with mRCC (median age 65, M:F 135/37, 78% clear cell) who received salvage EVE at 39 tertiary institutions between October 2009 and August 2011 were included in this analysis. Some 31% had progressed on sunitinib, 22% on sorafenib, 1% on axitinib, 41% on sequential therapy, and 5% had received other therapy. Patients with brain metastases were not included and 95% of the patients had a ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) performance status (PS) of 0 or 1. Previous radiotherapy was an exclusion criterion, but prior chemotherapy was permitted. Adequate organ function and hematologic parameters were mandatory. EVE administration was approved by the institutional review board at each participating institution and signed informed consent was obtained from all patients. RESULTS: Median time of the whole cohort to last follow-up was 3.5 months (range 0.4-15.2 months). Forty four percent were continuing to take EVE at last follow- up. There were 86 (50%) patients ≥ 65 y.o. and 86 (50%) <65 y.o. The percentage of patients who showed PR/ SD was higher in the older group than in the younger one (5.9%/61.2% vs 1.2%/46.5%, respectively). Median survival of older patients was also significantly longer (3.5 +/- 0.31 vs 3.1 +/- 0.34, hazard ratio=0.45, CI; 0.255- 0.802). Analysis using Cox regression model adjusted for gender, PS, number of metastases, site of metastases, histology, smoking history and age detected an association between age and PFS (p=0.011). The frequency of adverse events in elderly patients treated with EVE was no greater than that in younger patients, although such toxicity may have had a greater impact on their quality of life. CONCLUSIONS: Older patients should not generally be excluded from accepted therapies (mTOR inhibitors after failure of VEGFr-TKI therapy) for mRCC. - Masahiro Nozawa; Hirotsugu UemuraTranslational andrology and urology 2 4 324 - 7 2013年12月 [査読有り]
The number of molecular targeted agents for advanced renal cell carcinoma (RCC) has gradually increased, but evidence on the optimal order of selection for such agents has not yet caught up with this trend. In addition, timing of switching molecular targeted drugs may also become an important issue for controlling the disease as types of these drugs grow in number. Based on the fact that the efficacy of a rechallenge of the drug previously used suggests the recovery of the sensitivity, a cyclic therapy in which drugs are changed before exacerbation to repeatedly administer several drugs in a rotated manner, may also be an effective sequential therapy. - Masahiro Nozawa; Norio Nonomura; Takeshi Ueda; Kazuo Nishimura; Hiro-Omi Kanayama; Tsuneharu Miki; Tatsuya Nakatani; Yoshihiko Tomita; Haruhito Azuma; Toshiaki Yoshioka; Masao Tsujihata; Hirotsugu UemuraJapanese journal of clinical oncology 43 11 1132 - 8 2013年11月 [査読有り]
OBJECTIVE: The aim of the study was to assess the safety and efficacy of everolimus therapy for advanced renal cell carcinoma in Japanese patients receiving real-world care. METHODS: Patients who had been treated with everolimus for advanced renal cell carcinoma at 39 Japanese medical centers between January 2010 and November 2011 were retrospectively investigated to assess adverse events and the time to treatment failure. RESULTS: A total of 180 patients were identified. Their median age was 65 years (range 23-93). The median time to treatment failure was 2.9 months (95% confidence interval 2.4-3.4). The median time to treatment failure was significantly longer in patients with dose modification (4.2 months; 95% confidence interval 3.4-5.0) than in patients without dose modification (1.7 months; 95% confidence interval 1.0-2.3; P < 0.01) after experiencing adverse events. Stomatitis (44%) was the most frequent adverse event, followed by thrombocytopenia (31%), anemia (22%), interstitial pneumonia (22%) and hyperglycemia (17%). Interstitial pneumonia was the most frequent cause of discontinuation in patients who discontinued everolimus due to intolerability regardless of the dose modification status. None of the patients with dose modification of everolimus discontinued everolimus due to thrombocytopenia or leukopenia. CONCLUSIONS: The adverse event profile of everolimus may differ between Japanese and Caucasian patients. Dose modification of everolimus might be associated with longer treatment duration in patients with advanced renal cell carcinoma. Further studies are required to clarify this association. Interstitial pneumonia may be difficult to overcome by dose modification. - Mitsuhisa Nishimoto; Nobutaka Shimizu; Takashi Kikuchi; Yasuyuki Kobayashi; Yutaka Yamamoto; Takafumi Minami; Taiji Hayashi; Hidenori Tsuji; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu UemuraHinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 59 11 753 - 7 2013年11月 [査読有り]
Testicular tumors of ovarian epithelial types are rare, and their etiology is unknown. Moreover, a clear treatment policy has not become settled. Under the diagnosis of a testicular tumor, this patient underwent a high orchiectomy, and the pathology revealed testicular tumor of ovarian epithelial type. CA125 was elevated for three years post-operatively and a recurrence was discovered in the left inguinal region by positron emission tomography-computed tomography. Therefore, tumor extirpation was performed. The pathology result confirmed the recurrence of testicular tumor of ovarian epithelial type. After the surgery, the patient was given combined therapy with paclitaxel and carboplatin, which is a regimen of ovarian cancer, on a triweekly basis. After five courses of this therapy, the patient remains in remission. - 永井 康晴; 南 高文; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受泌尿器科紀要 59 10 693 - 697 泌尿器科紀要刊行会 2013年10月症例は25歳男性で、左陰嚢腫大で前医を受診し、左精巣腫瘍疑いで左高位精巣摘除術を受け、病理所見では絨毛癌、胎児性癌、成熟奇形腫、卵黄嚢腫瘍が認められた。また、CTで両側肺下葉に長径3cmの多発性腫瘍を認め、肺転移としてBEP療法を行うも多発転移巣は増大傾向となりセカンドライン化学療法目的に紹介受診した。腫瘍マーカーHCG、HCG-βの高値が認められた。CTで両側肺下葉に多発性腫瘤が認められた。VIP療法と高用量VIP療法で腫瘍マーカーは一旦正常化するも再上昇を認め、サードライン化学療法のイリノテカン+シスプラチン併用療法で腫瘍マーカーは低下せず、シスプラチン抵抗性と判断し、MEA療法(メトトレキセート+アクチノマイシン+エトポシドの3剤併用)を開始し、2コース終了時に腫瘍マーカーは陰性化したが、3コース終了時に肺転移巣は縮小傾向となるもSDであり、胸腔鏡下に左肺下葉部分切除術を行い、病理所見は壊死組織のみでCRと判断した。
- Yasuharu Nagai; Takafumi Minami; Yoshitaka Itami; Yasuyuki Kobayashi; Nobutaka Shimizu; Yutaka Yamamoto; Taiji Hayashi; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotugu UemuraHinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 59 10 693 - 7 2013年10月 [査読有り]
We experienced a case of testicular cancer that was successfully treated by salvage chemotherapy comprised of methotrexate, actinomycin D and etoposide (MEA). A 25-year-old man was admitted to our hospital with a diagnosis of stage III B2 (JUA classification) testicular cancer. The patient had multiple lung metastases, and underwent a left orchiectomy. A histopathological examination revealed a choriocarcinoma, embryonal carcinoma, mature teratoma, and a yolk sac tumor. Tumor marker levels were elevated ; human chorionic gonadotropin β was 46 mIU/ml and alpha fetoprotein was 437 ng/ml. Although he was treated post-operatively with two courses of bleomycin, etoposide and cisplatin therapy, four courses of high-dose carboplatin, etoposide and iphosphamide (VIP) therapy, and two courses of CPT-11+ cisplatin therapy, tumor maker levels remained elevated and lung metastases were stable. Accordingly, he received three courses of MEA therapy. MEA therapy is regimen used to treat gestational trophoblastic neoplasia. After MEA therapy, levels of the tumor markers normalized. He then underwent a partial resection of lung and enucleation of lung metastasis by the video assisted thoracoscopic surgery method. Histopathological examination of the lung metastasis revealed only necrotic tissue. Tumor recurrence has not been observed in the 14 months since the MEA therapy. - Nagai, Yasuharu; Shimizu, Nobutaka; Minami, Takafumi; Yamamoto, Yutaka; Hayashi, Taiji; Tsuji, Hidenori; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Ishii, Tokumi; Uemura, HirotsuguJOURNAL OF SEXUAL MEDICINE 10 244 - 244 2013年06月 [査読有り]
- Shimizu, Nobutaka; Minami, Takafumi; Nagai, Yasuharu; Yamamoto, Yutaka; Hayashi, Taiji; Tsuji, Hidenori; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Ishii, Tokumi; Uemura, HirotsuguJOURNAL OF SEXUAL MEDICINE 10 243 - 243 2013年06月 [査読有り]
- Masahiro Nozawa; Isao Hara; Kazuhiro Nagao; Hideyasu Matsuyama; Hirotsugu UemuraJOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 31 15 2013年05月 [査読有り]
- Nobutaka Shimizu; Koichi Sugimoto; Masahiro Nozawa; Yasuyuki Kobayashi; Yutaka Yamamoto; Takafumi Minami; Taiji Hayashi; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu Uemura; Kazuhiro Nose; Tsukasa NishiokaLower urinary tract symptoms 5 2 69 - 74 2013年05月 [査読有り]
OBJECTIVES: To study the efficacy of ramelteon for patients with insomnia and nocturia. METHODS: Forty-nine patients experiencing insomnia and two or more nocturnal voids were included. The degree of lower urinary tract symptoms and sleep disorders was evaluated using the International Prostate Symptom Score (IPSS), Pittsburg Sleep Quality Index (PSQI)(1) score, and frequency/volume chart (FVC). The patients were treated with ramelteon (8 mg) for four weeks and then reexamined by questionnaire and FVC to evaluate the therapeutic efficacies. RESULTS: The mean IPSS score was 16.1 ± 6.9 at baseline and 12.4 ± 7.1 at four weeks. The subject scores for the number of nocturnal voids also decreased significantly from 3.3 ± 0.9 to 2.9 ± 1.0. In addition, PSQI scores improved significantly from 7.4 ± 2.9 to 5.4 ± 2.8. According to the FVC, the number of nocturnal voids decreased significantly from 3.1 ± 1.2 at baseline to 2.2 ± 1.1 at four weeks, and nighttime bladder capacity improved significantly from 181.4 ± 79.9 to 201.1 ± 93.7 mL. CONCLUSION: Ramelteon alleviated nocturia and disturbed sleep in patients with insomnia and nocturia and led to increased nighttime bladder capacity. - Yasuyuki Kobayashi; Masahiro Nozawa; Takashi Kikuchi; Mitsuhisa Nishimoto; Nobutaka Shimizu; Yutaka Yamamoto; Takafumi Minami; Taiji Hayashi; Hidenori Tsuji; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu UemuraHinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 59 5 315 - 8 2013年05月 [査読有り]
A 61-year-old man visited our department with the complaint ofa palpable hard mass in the penile shaft which showed a significant uptake on fluorodeoxyglucose positron emission tomography-computed tomography (FDG PET-CT). He had undergone a surgery for local invasive esophageal cancer and had received adjuvant chemotherapy. Open biopsy revealed metastases in the carvenous body and the glans of the penis from esophageal squamous cell carcinoma. He died from the cancer 5 months after the biopsy in spite of additional chemotherapy. - K. Yoshimura; T. Minami; M. Nozawa; H. UemuraBRITISH JOURNAL OF CANCER 108 6 1260 - 1266 2013年04月Background: It is well known that renal cell carcinoma (RCC) represents one of the most immune-responsive cancers. Although the lack of defined antigens in RCC has hindered more specific vaccine development, research regarding vaccination therapy has been of special interest for the treatment of RCC for more than 30 years. Methods: To evaluate the safety of the vascular endothelial growth factor receptor 1 (VEGFR1) peptide vaccination and its clinical outcomes, data from 18 metastatic RCC (mRCC) patients treated with VEGFR1 vaccine were collected. Toxicity assessments were performed. Clinical outcomes included assessment using CT scanning, magnetic resonance imaging or X-ray examination in accordance with the WHO Response Evaluation Criteria in Solid Tumors. Results: No patient showed any toxicities of grade 3 or greater. Of the 18 patients, 2 patients showed a partial response during treatment. Stable disease for more than 5 months was observed in eight patients with a median duration of 16.5 months (4-32 months). At the time of the analysis in this study, six patients were alive with a median follow-up of 30 months (26-36 months). Conclusion: These results suggest that VEGFR1 peptide vaccine is safe and is recommended for further trials for patients with mRCC.
- Marco A. De Velasco; Yutaka Yamamoto; Yuji Hatanaka; Yurie Kura; Naomi Ando; Emiko Fukushima; Masahiro Nozawa; Nobutaka Shimizu; Kazuhiro Yoshimura; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 73 8 2013年04月 [査読有り]
- Marco A. De Velasco; Yurie Kura; Naomi Ando; Emiko Fukushima; Yuji Hatanaka; Yutaka Yamamoto; Nobutaka Shimizu; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 73 8 2013年04月 [査読有り]
- Masahiro Nozawa; Takashi Kikuchi; Mitsutoshi Nishimoto; Yasuyuki Kobayashi; Hirotsugu UemuraJOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 31 6 2013年02月 [査読有り]
- Impact of initial time to prostate-specific antigen nadir on survival in prostate cancer with bone metastasis initially treated with maximum androgen blockade therapyYamamoto Y; Nozawa M; Itami Y; Kobayashi Y; Saito N; Shimizu N; Minami T; Hayashi T; Tuji H; Yoshimura K; Ishii T; Uemura HJ Cancer Res Ther 2013年 [査読有り]
- 野沢 昌弘Year book of RCC 97 - 105 メディカルレビュー社 2013年
- Nobutaka Shimizu; Yasuharu Nagai; Yutaka Yamamoto; Takafumi Minami; Taiji Hayashi; Hidenori Tsuji; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu Uemura; Takashi Oki; Koichi Sugimoto; Kazuhiro Nose; Tsukasa NishiokaNature and science of sleep 5 7 - 13 2013年 [査読有り]
OBJECTIVES: This study examined the association between sleep disorders and lower urinary tract symptoms in patients who had visited urology departments. METHODS: This was an independent cross-sectional, observational study. Outpatients who had visited the urology departments at the Kinki University School of Medicine or the Sakai Hospital, Kinki University School of Medicine, between August 2011 and January 2012 were assessed using the Athens Insomnia Scale and the International Prostate Symptom Score. RESULTS: In total, 1174 patients (mean age, 65.7 ± 13.7 years), with 895 men (67.1 ± 13.2 years old) and 279 women (61.4 ± 14.6 years old), were included in the study. Approximately half of these patients were suspected of having a sleep disorder. With regard to the International Prostate Symptom Score subscores, a significant increase in the risk for suspected sleep disorders was observed among patients with a post-micturition symptom (the feeling of incomplete emptying) subscore of ≥1 (a 2.3-fold increase), a storage symptom (daytime frequency + urgency + nocturia) subscore of ≥5 (a 2.7-fold increase), a voiding symptom (intermittency + slow stream + hesitancy) subscore of ≥2 (a 2.6-fold increase), and a nocturia subscore of ≥2 (a 1.9-fold increase). CONCLUSION: The results demonstrated that the risk factors for sleep disorders could also include voiding, post-micturition, and storage symptoms, in addition to nocturia. - Nobutaka Shimizu; Masahiro Nozawa; Koichi Sugimoto; Yutaka Yamamoto; Takafumi Minami; Taiji Hayashi; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu UemuraResearch and reports in urology 5 113 - 9 2013年 [査読有り]
OBJECTIVES: This study was conducted to examine the therapeutic efficacy and anti-inflammatory effect of ramelteon in elderly patients with insomnia associated with lower urinary tract symptoms (LUTS), who visited our urology department. METHODS: The study included 115 patients (102 men, 13 women) who scored ≥4 on the Athens Insomnia Scale and who wished to receive treatment. The assessment scales for therapeutic efficacy included the International Prostate Symptom Score (IPSS) for LUTS and the Insomnia Severity Index (ISI) for sleep disorders. The high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) test was used to an objective assessment. The patients were treated with ramelteon (8 mg/day) for an average of 10 weeks and were then reexamined using the questionnaires and hs-CRP test to evaluate therapeutic efficacy. RESULTS: IPSS total scores declined significantly from 11.39 ± 8.78 to 9.4 ± 7.72. ISI total scores improved significantly from 11.6 ± 5.2 to 9.2 ± 5.3 (P < 0.0001). The levels of hs-CRP decreased significantly from 0.082 (standard deviation [SD] upper limit, 0.222; SD lower limit, -0.059) to 0.06 (SD upper limit, 0.152; SD lower limit, -0.032). The ISI scores ≥ 10 (n = 51) showed a weak correlation with the hs-CRP levels. CONCLUSION: Ramelteon had a systemic anti-inflammatory effect and improved sleep disorders and LUTS, suggesting that it may be a useful treatment for patients with LUTS-associated insomnia. - Masahiro Nozawa; Hirotsugu UemuraTranslational andrology and urology 1 4 202 - 3 2012年12月 [査読有り]
- Masahiro Nozawa; Hirotsugu UemuraHinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 58 11 655 - 7 2012年11月 [査読有り]
Targeted therapy has survival benefit for patients with advanced renal cell carcinoma. However, intolerability often causes discontinuation of treatment. Therefore management of adverse events and maintenance of treatment duration as long as possible are absolutely essential for patient care. Hypertension is a common adverse event of vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) inhibitors. General symptoms such as fatigue or asthenia and gastrointestinal disorders including diarrhea, nausea, and anorexia are also frequently produced by VEGFR inhibitors as well as other targeted agents under development. Development of a new drug which does not cause any severe adverse event may be an ultimate strategy against adverse events of current targeted agents. Here we review the adverse-event profiles of targeted therapies being developed, including axitinib, tivozanib, dovitinib, AS1411, vorinostat, AMG386, BMS-936558, carfilzomib, IMA901, and AGS-003, for renal cell carcinoma. - Nozawa, Masahiro; Yamamoto, Yutaka; Minami, Takafumi; Shimizu, Nobutaka; Hatanaka, Yuji; Tsuji, Hidenori; Uemura, HirotsuguBJU INTERNATIONAL 110 6B E228 - E234 2012年09月 [査読有り]
What's known on the subject? and What does the study add?Targeted agents with a similar or different target molecule are often used sequentially in the treatment of metastatic RCC. Two tyrosine kinase inhibitors, sorafenib and sunitinib, have been reported to show little cross-resistance, when used sequentially. In addition, a recent report showed that sunitinib rechallenge could potentially benefit selected patients.This case series shows that patients once refractory to sorafenib could regain disease control on rechallenge with sorafenib during sequential treatment. Outcomes of the sorafenib rechallenge were not significantly affected by the response to the initial sorafenib treatment or by the duration of intervening treatments between first sorafenib and rechallenge.OBJECTIVETo investigate clinical outcomes of sorafenib rechallenge during sequential therapy for patients with metastatic renal cell carcinoma (RCC).PATIENTS AND METHODSPatients with metastatic RCC who received sorafenib rechallenge after failed treatment first with sorafenib and subsequently with other agents, were retrospectively reviewed for patient characteristics, best response, progression-free survival (PFS), and adverse events (AEs).RESULTSOf the 14 patients who received sorafenib rechallenge, 12 were evaluable for response. Eleven patients had previously undergone nephrectomy, and 10 had previously received systemic therapy, mostly interferon-a (nine patients) and interleukin-2 (six patients), with a median duration of 9 months.The best responses after the first sorafenib therapy were partial response (PR) in two patients, stable disease (SD) in seven, and progressive disease (PD) in two. The median PFS was 5.7 months. Initial sorafenib therapy was discontinued because of PD in eight patients and AEs in four patients.Rechallenge with sorafenib was undertaken after a 7.6 month median interval from the initial sorafenib challenge. Eight patients achieved SD on sorafenib rechallenge and median PFS was 5.4 (95% confidence interval, 3.8 -7.0) months.The outcome of the sorafenib rechallenge was not significantly affected by the response to the initial sorafenib treatment or by the duration of treatments received between first sorafenib and rechallenge.No severe AE was newly observed on the rechallenge.CONCLUSIONIn the systemic treatment of advanced RCC, it was suggested that patients once refractory to sorafenib could regain disease control on rechallenge with sorafenib during sequential treatment. - Nozawa, Masahiro; Yamamoto, Yutaka; Minami, Takafumi; Shimizu, Nobutaka; Hatanaka, Yuji; Tsuji, Hidenori; Uemura, HirotsuguBJU INTERNATIONAL 110 6B E228 - E234 2012年09月 [査読有り]
What's known on the subject? and What does the study add?Targeted agents with a similar or different target molecule are often used sequentially in the treatment of metastatic RCC. Two tyrosine kinase inhibitors, sorafenib and sunitinib, have been reported to show little cross-resistance, when used sequentially. In addition, a recent report showed that sunitinib rechallenge could potentially benefit selected patients.This case series shows that patients once refractory to sorafenib could regain disease control on rechallenge with sorafenib during sequential treatment. Outcomes of the sorafenib rechallenge were not significantly affected by the response to the initial sorafenib treatment or by the duration of intervening treatments between first sorafenib and rechallenge.OBJECTIVETo investigate clinical outcomes of sorafenib rechallenge during sequential therapy for patients with metastatic renal cell carcinoma (RCC).PATIENTS AND METHODSPatients with metastatic RCC who received sorafenib rechallenge after failed treatment first with sorafenib and subsequently with other agents, were retrospectively reviewed for patient characteristics, best response, progression-free survival (PFS), and adverse events (AEs).RESULTSOf the 14 patients who received sorafenib rechallenge, 12 were evaluable for response. Eleven patients had previously undergone nephrectomy, and 10 had previously received systemic therapy, mostly interferon-a (nine patients) and interleukin-2 (six patients), with a median duration of 9 months.The best responses after the first sorafenib therapy were partial response (PR) in two patients, stable disease (SD) in seven, and progressive disease (PD) in two. The median PFS was 5.7 months. Initial sorafenib therapy was discontinued because of PD in eight patients and AEs in four patients.Rechallenge with sorafenib was undertaken after a 7.6 month median interval from the initial sorafenib challenge. Eight patients achieved SD on sorafenib rechallenge and median PFS was 5.4 (95% confidence interval, 3.8 -7.0) months.The outcome of the sorafenib rechallenge was not significantly affected by the response to the initial sorafenib treatment or by the duration of treatments received between first sorafenib and rechallenge.No severe AE was newly observed on the rechallenge.CONCLUSIONIn the systemic treatment of advanced RCC, it was suggested that patients once refractory to sorafenib could regain disease control on rechallenge with sorafenib during sequential treatment. - 食事誘導性レプチンは前立腺癌の進行に寄与する(Diet-induced leptin contributes to prostate cancer progression)De Velasco Marco A.; Hatanaka Yuji; Yamamoto Yutaka; Yoshimura Kazuhiro; Shimizu Nobutaka; Nozawa Masahiro; Yoshikawa Kazuhiro; Nishio Kazuto; Uemura Hirotsugu日本癌学会総会記事 71回 430 - 430 2012年08月 [査読有り]
- Yoshitaka Itami; Yasuharu Nagai; Yasuyuki Kobayashi; Nobutaka Shimizu; Yutaka Yamamoto; Takafumi Minami; Taiji Hayashi; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu UemuraHinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 58 7 349 - 53 2012年07月 [査読有り]
A 70-year-old man with the complaint of macrohematuria and hematospermia was admitted to our hospital for further examination of a cystic formation of the right seminal vesicle, 3.6 cm in diameter, detected by magnetic resonance imaging(MRI). Cystoscopy revealed no remarkable change, but urine cytology was class III. The serum concentration of prostate specific antigen (PSA) was within the normal range of 1.83 ng/ml. Transperineal needle biopsy of the prostate and cystic tumor of the seminal vesicle revealed adenocarcinoma of the prostate and seminal vesicle, but immunostaining for PSA was negative, so we diagnosed the case as primary adenocarcinoma of the seminal vesicle. Bloody fluid of the cyst was obtained by transperineal aspiration, but no cancer cells were detected by cytological examination. Total prostatectomy was performed, and pathological findings was infiltration of prostate cancer into the seminal vesicle (pT3b) because immunostaining of the PSA was positive. - 伊丹 祥隆; 清水 信貴; 林 泰司; 永井 康晴; 小林 泰之; 山本 豊; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受泌尿器科紀要 58 4 203 - 207 泌尿器科紀要刊行会 2012年04月症例は63歳男性で、体重減少で近医にてCA19-9高値を認め、CTで右腎下極に腫瘤性病変を指摘され紹介受診した。CRP、LDHの軽度上昇、CA19-9の異常高値が認められた。造影CTで右腎下部に早期造影効果の弱い5×3cm大の腫瘍を認め、腎盂への進展が認められた。また、多発リンパ節転移を認めたが、膀胱鏡では腫瘍性病変は認めず、尿細胞診は陰性であった。画像上非典型的な腫瘍であり、右腎尿管全摘除術を行った。摘出標本は腎盂下極から腎実質にかけた4cm大の腫瘤であった。病理所見では、大小不同の濃染核を持つ円柱状の異型細胞が乳頭腺管状、癒合腺管を形成して密に増殖し、一部に低分化な尿路上皮様の配列が認められた。CK7、CK20染色で陽性を示し、腎盂癌が腎実質に浸潤したものと考えられた。CA19-9染色は陽性、CEA染色は陰性であった。病理診断は腺上皮への分化を伴う原発性腎盂尿路上皮癌であった。術後は多発リンパ節転移に化学療法を行うも、術後約1年半に永眠された。
- Mitsuyama Kodama; Marco A. De Velasco; Yutaka Yamamoto; Nobutaka Shimizu; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Kazuhiro Yoshikawa; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 72 2012年04月 [査読有り]
- Yutaka Yamamoto; Marco A. De Velasco; Yuji Hatanaka; Nobutaka Shimizu; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Mitsumasa Kodama; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 72 2012年04月 [査読有り]
- Yasuyuki Kobayashi; Marco A. De Velasco; Yuji Hatanaka; Yutaka Yamamoto; Motoyoshi Tanaka; Nozawa Masahiro; Nobutaka Shimizu; Kazuhiro Yoshimura; Mitsuyama Kodama; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 72 2012年04月 [査読有り]
- Kazuhiro Yoshimura; Marco A. De Velasco; Yuji Hatanaka; Yutaka Yamamoto; Mitsumasa Kodama; Motoyoshi Tanaka; Nobutaka Shimizu; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 72 2012年04月 [査読有り]
- Hideyasu Matsuyama; Masahiro Nozawa; Takeshi Inagaki; Kazuhiro Nagao; Isao Hara; Hirotsugu UemuraJOURNAL OF UROLOGY 187 4 E312 - E312 2012年04月 [査読有り]
- Yuji Hatanaka; Marco A. De Velasco; Yurie Kura; Yuji Yamamoto; Mitsumasa Kodama; Masahiro Nozawa; Nobutaka Shimizu; Kazuhiro Yoshimura; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 72 2012年04月 [査読有り]
- Yoshitaka Itami; Nobutaka Shimizu; Taiji Hayashi; Yasuharu Nagai; Yasuyuki Kobayashi; Yutaka Yamamoto; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu UemuraHinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 58 4 203 - 7 2012年04月 [査読有り]
A 63-year-old man visited our hospital with body weight loss. Laboratory examination revealed a high serum level of carbohydrate antigen 19-9 (CA19-9) and LDH. There were no abnormal findings in the gastrointestinal tract. Enhanced abdominal computed tomography (CT) revealed a renal tumor, 5×3 cm in diameter, in the right lower pole and multiple lymph node swelling. The right renal tumor was not a typical renal cell carcinoma, so we considered the presence of bellini duct carcinoma and renal pelvis carcinoma, we performed right nephroureterectomy. Histopathological diagnosis was urothelial carcinoma with glandular differentiation of the renal pelvis. Post operation chemotherapy with GC (gemcitabine/cisplatin: 3-cycle), MVAC (methotrexate/vinblastine/doxorubicin/cisplatin: 1-cycle), TS-1 + CBDCA (tegafur-gimeracil-oteracil potassium/carboplatin: 3-cycle) was performed for lymph node metastasis, but he died of cachexia 18 months after operation. - Hideyasu Matsuyama; Masahiro Nozawa; Takeshi Inagaki; Kazuhiro Nagao; Isao Hara; Hirotsugu UemuraJOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 30 5 2012年02月 [査読有り]
- T. Hayashi; K. Nose; M. Nozawa; T. Nishioka; K. Yoshimura; T. Ishii; H. UemuraTRANSPLANTATION PROCEEDINGS 44 1 30 - 31 2012年01月Objective. Laparoscopic living donor nephrectomy (LLDN) has become the standard procedure for renal transplantation. This technique is considered less invasive for the donor, allowing lower postoperative analgesic requirements and a faster return to daily activities. In Japan, 1123 renal transplantation were performed in 2009. And, almost 83% were living related procedures. The aim of this study was a retrospective assessment of the safety and outcomes of LLDN on renal transplantations. Material and methods. We retrospectively analyzed the intraoperative data and surgical complications for 21 patients who underwent retroperitoneoscopic living donor nephrectomy between June 2009 and March 2011. Results. LLDN was successfully completed in all patients, without conversion to open surgery. Mean operative time was 243.5 +/- 46.0 minutes with an average blood loss of 46.0 +/- 46.1 mL. Warm ischemic time was 2.1 +/- 0.62 minutes. Hospital stay was 11.1 +/- 2.7 days. There were no major donor complications. One patient presented a wound infection responding to conservative treatment. Conclusions. LLDN is a safe effective procedure. The vascular stapler is useful to manage the renal vessels.
- Kobayashi, Yasuyuki; Shimizu, Nobutaka; Yamamoto, Yutaka; Minami, Takafumi; Hayashi, Taiji; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Ishii, Tokumi; Uemura, HirotsuguJOURNAL OF ENDOUROLOGY 25 A205 - A205 2011年11月 [査読有り]
- Taiji Hayashi; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Nose; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu UemuraJOURNAL OF ENDOUROLOGY 25 A214 - A214 2011年11月 [査読有り]
- Masahiro Nozawa; Yasuharu Nagai; Yoshitaka Itami; Yasuyuki Kobayashi; Taiji Hayashi; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu UemuraJOURNAL OF ENDOUROLOGY 25 A217 - A217 2011年11月 [査読有り]
- 安田 宗生; 松村 直紀; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受泌尿器科紀要 57 10 585 - 588 泌尿器科紀要刊行会 2011年10月41歳男性。約1年前から糖尿病による神経性膀胱に対して他院にてCICを施行していたが、左臀部痛が出現したため整形外科へ紹介となった。精査により転移性骨腫瘍およびPSA高値と診断後、泌尿器科へ入院となり、膀胱鏡で膀胱頸部から膀胱内に突出する隆起性病変が認められた。またCTでは両肺野に小結節影を散在性に認め、多発性肺転移と考えられた。更に両腸骨域と右鼠径部に多発性リンパ節転移が確認され、腫瘍は膀胱に直接浸潤する所見がみられた。以後、経会陰的に12ヶ所の系統的前立腺針生検を施行したところ、12ヶ所すべてからmoderately > poorly differentiated adenocarcinomaが認められ、臨床病期cT4N1M1、stage D2の前立腺癌と診断された。治療としてビカルタミド+酢酸ゴセレリンによるMAB療法を開始し、同時にゾレドロン酸水和物注射液の併用も行った結果、MAB療法開始15日目でPSA値は33.5ng/mlまで低下した。更に治療開始4ヵ月経過の現在、PSA値は0.005ng/ml以下で、MAB療法とゾレドロン酸水和物を継続投与中である。
- Muneo Yasuda; Naoki Matsumura; Yasuto Okuda; Nobutaka Shimizu; Yutaka Yamamoto; Takahumi Minami; Taiji Hayashi; Hidenori Tsuji; Masahiro Nozawa; Tokumi Ishii; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu UemuraHinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 57 10 585 - 8 2011年10月 [査読有り]
We report a case of prostate cancer in a 41-year-old male. The patient initially visited another institution with a chief complaint of left breech pain. He was referred to our hospital for further investigation. Serum level of PSA was 267ng/ml and multiple bone metastases were found on bone scintigram. Digital rectal examination revealed a stony-hard prostate. Computed tomography showed multiple lung and lymph node metastases. Transperineal needle biopsy of the prostate revealed moderately differentiated adenocarcinoma (Gleason score 4+5) frombilateral lobes (the 3th Edition). The patient was diagnosed with cT4N1M1c prostate cancer and maximal androgen blockade therapy was commenced. - 清水 信貴; 野澤 昌弘; 伊丹 祥隆; 山本 豊; 林 泰司; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受; 杉本 公一; 能勢 和宏; 西岡 伯泌尿器外科 24 9 1473 - 1479 医学図書出版(株) 2011年09月夜間頻尿合併不眠患者に対するラメルテオンの有用性を検討した。ラメルテオンは睡眠障害と同時に夜間排尿回数を3.1±1.3から4週後2.5±1.1へ有意に改善し、夜間膀胱容量も156.3±58.8(ml)から188.9±73.1(ml)へ有意に増大させることが示された。夜間頻尿を合併した不眠患者に有用であることが示された。(著者抄録)
- Yi Wang; Marco A. De Velasco; Erina Okazaki; Ayaka Izumi; Motoyoshi Tanka; Yutaka Yamamoto; Yuji Hatanaka; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Charles Rosser; Steve Goodison; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotugu UemuraCANCER RESEARCH 71 2011年04月 [査読有り]
- Hirotsugu Uemura; Yuji Hatanaka; Ayaka Izumi; Erina Okazaki; Makiko Doi; Motoyoshi Tanaka; Yutaka Yamamoto; Nobutaka Shimizu; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Marco A. De VelascoCANCER RESEARCH 71 2011年04月 [査読有り]
- Yutaka Yamamoto; Marco A. De Velasco; Yi Wang; Ayaka Izumi; Erina Okazaki; Makiko Doi; Yuji Hatanaka; Nobutaka Shimizu; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Hirotugu UemuraCANCER RESEARCH 71 2011年04月 [査読有り]
- Uemura, Hirotsugu; De Velasco, Marco; Yoshimura, Kazuhiro; Nozawa, Masahiro; Minami, TakafumiJOURNAL OF UROLOGY 185 4 E710 - E710 2011年04月 [査読有り]
- Marco A. De Velasco; Erina Okazaki; Yi Wang; Ayaka Izumi; Yuji Hatanaka; Motoyoshi Tanaka; Charles Rosser; Steve Goodison; Nobutaka Shimizu; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotugu UemuraCANCER RESEARCH 71 2011年04月 [査読有り]
- Shimizu, Nobutaka; Saito, Yoshitaka; Minami, Takafumi; Hayashi, Taiji; Tsuji, Hidenori; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Ishii, Tokumi; Uemura, Hirotsugu; Nakamatsu, KiyoshiJOURNAL OF UROLOGY 185 4 E865 - E865 2011年04月 [査読有り]
- Yuji Hatanaka; Marco A. De Velasco; Motoyoshi Tanaka; Makiko Doi; Erina Okazaki; Ayaka Izumi; Yutaka Yamamoto; Nobutaka Shimizu; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Hirotsugu UemuraCANCER RESEARCH 71 2011年04月 [査読有り]
- Nozawa MHinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 57 3 153 - 156 2011年03月 [査読有り]
It has been two years since molecular-targeted therapy became available for advanced renal cell carcinoma (RCC) in Japan. It shall be validated whether molecular-targeted therapy really improved the prognosis of patients with advanced RCC in the near future. Here we review the two phase III clinical studies that demonstrated the superiority of sunitinib and temsirolimus over IFNα and discuss optimal therapy including IFNα for advanced RCC in the future biomarker era. - 中坊 麻利; 甲斐 達也; 前嶋 哲也; 金政 健; 筑後 孝章; 野澤 昌弘近畿大学医学雑誌 34 3 191 - 198 近畿大学医学会 2009年09月68歳の男性。平成19年に近医で血圧が高値であったため、降圧薬が開始となった。その際の血液検査では低K血症を認め、血漿アルドステロン濃度の上昇と血漿レニン活性の低下を伴っていたため、原発性アルドステロン症の疑いで当科に紹介された。画像所見上は両側副腎腫瘍が認められた。入院にて更に内分泌学的検査を行ったところ、尿中アルドステロンの上昇と血中DHEA-Sの正常低値もあり、カプトプリル負荷試験では陽性基準を満たした。また、コルチゾールの簡易日内変動と1mg・8mgデキサメサゾン抑制試験を施行したところ、日内変動は消失しており1mg・8mgのデキサメサゾン抑制試験は陽性であったため、サブクリニカルクッシング症候群を合併した原発性アルドステロン症と診断した。その後、コルチゾールとアルドステロンのそれぞれにおける局在診断のために、131I-アドステロールシンチグラフィと選択的副腎静脈サンプリングを行ったところ、両ホルモンは右副腎で高値であったため、当院泌尿器科にて腹腔鏡下右副腎摘出術を施行した。術後は血清K値の低下はなく経過し、降圧薬も当初の薬剤に変更して退院となった。(著者抄録)
- Go Tanigawa; Masahiro Nozawa; Shigeru SaikiJapanese Journal of Clinical Urology 61 10 835 - 838 医学書院 2007年09月A 72-year-old man with a chief complaint of gross hematuria was diagnosed as having a left renal pelvic tumor by DIP and CT in June 2003, and underwent retroperitoneoscopic left total nephroureterectomy in August of the same year. Thereafter, the patient had two recurrences of the tumor, and underwent TURBT with intravesical therapy (30 mg of THP-ADR at the first recurrence and 10 mg of MMC at the second recurrence). Urinary cytology became positive in May 2005. Multiple transurethral biopsies of the bladder led to a diagnosis of intraepithelial carcinoma. Right renal pelvic urine cytology was also positive, From June 2005, intravesical BCG (connaught strain) therapy was performed in a total of six times. To comply with the number of infusions to be administered and reduce side effects, we performed the first three intravesical therapy alone and the second three intravesical therapy in combination with the use of DJ catheter, thereby delivering BCG into the upper urinary tract. The patient experienced no side-effects from the BCG therapy, and has been free of tumor recurrence for 18 months after treatment, as judged by urine cytology and cystoscopy.
- 谷川 剛; 野澤 昌弘; 細木 茂臨床泌尿器科 61 10 835 - 838 (株)医学書院 2007年09月74歳、男。左腎盂腫瘍の後腹膜鏡下左腎尿管全摘除術を施行し、病理組織はTCC、G2>G3、pT3、INFβであった。その後、2度の膀胱内再発で経尿道的膀胱腫瘍切除術(TURBT)、THP-ADR、MMCによる単回膀胱腔内注入療法を施行した。今回も膀胱腫瘍再発のため入院となった。入院時検査にてBUN、CREの高値、尿細胞診class Vを認めた。膀胱鏡検査にて膀胱頂部に径5mmの有茎性乳頭状腫瘍を認めた。TURBT、膀胱多部位生検、右腎盂尿採取を施行し、病理組織所見では腎盂粘膜から乳頭状に増生する腫瘍細胞、一部腎実質浸潤を認めた。右上部尿路の尿路上皮内癌(CIS)を合併した膀胱CISと診断した。BCG膀胱腔内注入療法を計6回施行したが、後半3回はDJカテーテル留置下で上部尿路へ灌流させた。投与当日に膀胱刺激症状を認めたが消炎鎮痛剤で制御でき、重篤な副作用は認めなかった。その後、尿細胞診は陰性化し、治療後18ヵ月の現在、経過良好で再発は認めなかった。
- 谷川 剛; 野澤 昌弘; 細木 茂臨床泌尿器科 61 10 835 - 838 医学書院 2007年09月
- 大口 善郎; 野澤 昌弘; 上田 雅子; 奥野 真紀; 倉橋 基尚; 二宮 かの; 岡崎 ゆかり共済医報 55 2 118 - 122 国家公務員共済組合連合会 2006年05月
- RV Nemade; B Bierie; M Nozawa; C Bry; GH Smith; Vasioukhin, V; E Fuchs; L HennighausenMECHANISMS OF DEVELOPMENT 121 1 91 - 99 2004年01月 [査読有り]
Alpha-catenin is a structural molecule and essential to the function of epithelial adherents junctions. Its role in the morphogenesis of mammary epithelium was explored using experimental mouse genetics. Since loss of alpha-catenin in mice leads to embryonic lethality, the a.-catenin gene was flanked by loxP sites and inactivated in mammary epithelium using the WAP-Cre and MMTV-Cre transgenes. Loss of a-catenin arrested alveolar epithelial expansion. These cells lacked proper polarity and markers of functional differentiation, which resulted in impaired milk protein gene expression. Without alpha-catenin, increased epithelial cell death was observed at parturition and the tissue resembled an involuted gland that is normally observed after weaning. Lastly, no tumors were detected in mammary tissue lacking a-catenin. (C) 2003 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved. - B Bierie; M Nozawa; JP Renou; JM Shillingford; F Morgan; T Oka; MM Taketo; RD Cardiff; K Miyoshi; KU Wagner; GW Robinson; L HennighausenONCOGENE 22 25 3875 - 3887 2003年06月 [査読有り]
The Wnt/beta-catenin signaling pathway is critical for normal mammalian development, the specification of epidermal cells and neoplastic transformation of intestinal epithelium. However, precise molecular information regarding cell-specific responses to beta-catenin signaling has been limited. This question was addressed using a mouse model in which exon 3 of the beta-catenin gene was deleted in several cell types with loxP-mediated recombination utilizing a Cre transgene under control of the mouse mammary tumor virus-long terminal repeat (MMTV-LTR). The stabilization of beta-catenin in prostate epithelium resulted in hyperplasias and extensive transdifferentiation into epidermal-like structures, which expressed keratins 1 and 6, filaggrin, loricrin and involucrin. The cell-specific loss of NKCC1 protein and reduced nuclear Stat5a is further suggestive of a loss of prostate epithelial characteristics. In addition to the prostate, hyperplasias and squamous metaplasias were detected in epithelia of the epididymis, vas deferens, coagulating gland, preputial gland and salivary gland. However, and in contrast to a recent study, no lesions reminiscent of high-grade prostate intraepithelial neoplasia were detected. Since beta-catenin was activated in several cell types and impinged upon the viability of these mice, it was not possible to evaluate the cumulative effect over more than 3 months. To assess long-term consequences of beta-catenin activation, mutant and control prostate tissues were transplanted into the mammary fat pads of wild-type males. Notably, squamous metaplasias, intra-acinous hyperplasia and possible neoplastic transformation were observed after a total of 18 weeks of beta-catenin stimulation. This suggests that the transdifferentiation into squamous metaplasias is an early response of endoderm-derived cells to beta-catenin, and that the development of intra-acinous hyperplasias or neoplastic foci is a later event. - K Miyoshi; A Rosner; M Nozawa; C Byrd; F Morgan; E Landesman-Bollag; Xu, X; DC Seldin; EV Schmidt; MM Taketo; GW Robinson; RD Cardiff; L HennighausenONCOGENE 21 36 5548 - 5556 2002年08月 [査読有り]
The Wnt/beta-catenin signaling pathway controls cell fate and neoplastic transformation. Expression of an endogenous stabilized beta-catenin (DeltaE3 beta-catenin) in mammary epithelium leads to the transdifferentiation into epidermis- and pilar-like structures. Signaling molecules in the canonical Wnt pathway upstream from P-catenin induce glandular tumors but it is not clear whether they also cause squamous transdifferentiation. To address this question we have now investigated mammary epithelium from transgenic mice that express activating molecules of the Wnt pathway: Wnt10b, Int2/Fgf3, CK2alpha, DeltaE3 beta-catenin, Cyclin D1, and dominant negative (dn) GSK3beta. Cytokeratin 5 (CK5), which is expressed in both mammary myoepithelium and epidermis, and the epidermis-specific CK1 and CK6 were used as differentiation markers. Extensive squamous metaplasias and widespread expression of CK1 and CK6 were observed in DeltaE3 beta-catenin transgenic mammary tissue. Wnt10b and Int2 transgenes also induced squamous metaplasias, but expression of CK1 and CK6 was sporadic. While CK5 expression in Wnt I Ob transgenic tissue was still confined to the lining cell layer, its expression in Int2 transgenic tissue was completely disorganized. In contrast, cytokeratin expression in CK2alpha dnGSK3beta and Cyclin D1 transgenic mammary tissues was similar to that in DeltaE3 beta-catenin tissue. In support of transdifferentiation, expression of hard keratins specific for hair and nails was observed in pilar tumors. These results demonstrate that the activation of Wnt signaling components in mammary epithelium induces not only glandular tumors but also squamous differentiation, possibly by activating LEF-1, which is expressed in normal mammary epithelium. - Y Tsujimoto; N Nonomura; H Takayama; K Yomogida; M Nozawa; K Nishimura; A Okuyama; M Nozaki; K AozasaINTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY 9 3 167 - 172 2002年03月 [査読有り]
Background: Human prostate-specific Ets (hPSE) belongs to the Ets family. It regulates the proliferation, differentiation, and development of prostate epithelial cells. A recent study showed that hPSE can be detected in normal glands but not in cell lines established from prostate cancer (PCA), suggesting a translational disorder of hPSE from mRNA to protein in PCA. Immunohistochemical detection of hPSE could therefore be another method of differential diagnosis of PCA from other proliferative conditions in the prostate. Methods: An immunohistochemical detection of hPSE was carried out on the whole mounted prostatectomy specimen obtained from 19 cases with PCA. Results: Basal and secretory luminar cells showed a diffuse cytoplasmic staining for hPSE in normal glands, hyperplastic glands, and prostate intraepithelial neoplasia lesions. Whereas approximately 30% of PCA lesions showed a negative staining for hPSE, the positive rate for hPSE between PCA and benign glands or prostate intraepithelial neoplasia (PIN), was statistically significant (P < 0.05). Staining intensities in normal glands, hyperplastic glands, and PIN lesions were similar, but generally stronger than those in PCA lesions. Conclusions: Negative immunoreactivity for hPSE strongly suggests malignancy in the prostate glands. Decreased immunoreactivities of glands for hPSE could suggest PCA. - K Nishimura; N Nonomura; Y Ono; M Nozawa; T Fukui; Y Harada; T Imazu; N Takaha; H Sugao; T Miki; A OkuyamaONCOLOGY 60 1 49 - 54 2001年Objective: To evaluate the clinical usefulness of an oral combination of cyclophosphamide, uracil plus tegafur (UFT) and estramustine in the treatment of patients with hormone-refractory prostate cancer (HRPC), Methods: Twenty-one patients were treated with oral administration of cyclophosphamide (100 mg/day), UFT (400 mg/day) and estramustine phosphate (560 mg/day). The median age of the patients was 70 years. Twelve patients had symptomatic bone metastasis, 6 had asymptomatic bone metastasis, 5 had lymph node metastasis, while 2 had only biochemical progression evaluated by prostate-specific antigen (PSA). Results: Twelve (57%) out of 21 patients showed a PSA decline of 50% or greater. The median response duration was 7 months (range 2-15 months). Among the 20 patients assessable for bone pain, 2 (10%) improved, 12 (60%) remained stable and 6 (30%) progressed. Among the 10 patients assessable for bone metastasis, 1 (10%) improved, 5 (50%) were stable and 4 (40%) progressed on bone scan. Among 3 patients assessable for measurable disease (lymph node metastasis), 2 (67%) showed partial response and 1 (33%) progression. Most toxicities were mild. Conclusions: The combination of cyclophosphamide, UFT and estramustine is an active and well-tolerated regimen for HRPC. To evaluate the survival benefit, further randomized studies are required. Copyright (C) 2001 S. Karger AG, Basel.
- A BohleEUROPEAN UROLOGY 38 6 705 - 705 2000年12月
- M Nozawa; K Yomogida; N Kanno; N Nonomura; T Miki; A Okuyama; Y Nishimune; M NozakiCANCER RESEARCH 60 5 1348 - 1352 2000年03月We recently cloned a novel transcription factor gene, hPSE, which belongs to the Ets gene family. hPSE mRNA was expressed specifically in prostate glandular epithelial cells and also in the human prostate carcinoma cell lines PC-3 and LNCaP, On the other hand, on immunoblot analysis with anti-hPSE antiserum, hPSE protein was detected only in human prostate tissue samples and not in PC-3 or LNCaP culture tells. Immunohistochemistry and in situ hybridization analysis revealed that hPSE protein was translated in normal prostate glandular epithelial cells, but not in carcinoma cells with hPSE transcripts. These findings suggest that expression of hPSE is regulated translationally in prostate epithelial cells and that hPSE protein is a candidate for a marker distinguishing normal cells from canter cells in the prostate. It appeared that the 5'- and 3'-untranslated regions of hPSE transcripts might be necessary for translational control of hPSE, on the basis of results of transfection analysis in non-prostate lineage cells (HEK-293) using some deletion mutants of hPSE cDNA.
- 野々村 祝夫; 今津 哲央; 原田 泰規; 野澤 昌弘; 小野 豊; 福井 辰成; 西村 和郎; 奥山 明彦泌尿器科紀要 45 8 593 - 597 泌尿器科紀要刊行会 1999年08月精巣胚細胞腫におけるmelanoma antigen(MAGE)1-3及びWT1遺伝子mRNAの発現を調べた.MAGE1-3はseminomaで高率に発現を認める傾向にあったが,stageとは相関を示さなかった.一方,WT1は組織型とは相関を示さなかったが,進行症例で高発現する傾向を示した
- Nonomura N; 野澤 昌弘; Imazu T Harada; Y Ono Y; Fukui T Nishimura; K; Okuyama AActa Urol. Jpn. 45 8 593 - 597 泌尿器科紀要刊行会 1999年精巣胚細胞腫におけるmelanoma antigen(MAGE)1-3及びWT1遺伝子mRNAの発現を調べた.MAGE1-3はseminomaで高率に発現を認める傾向にあったが,stageとは相関を示さなかった.一方,WT1は組織型とは相関を示さなかったが,進行症例で高発現する傾向を示したMost testicular germ cell tumors have serological tumor markers such as alpha-fetoprotein (AFP) and human chorionic gonadotropin beta-subunit (beta-HCG). On the other hand, molecular staging of these tumors has not been well established compared to other urogenital malignancies like prostate cancer. Recently, melanoma antigen (MAGE) which is one of the tumor-associated antigens recognized by cytotoxic T lymphocytes (CTL) has been found to be present in a variety of malignant tumor types and normal testis. In addition, Wilms' tumor-associated gene WT1 has been found to be expressed in some testicular cancers. Thus, we examined the expression of these genes in testicular cancer tissues and peripheral blood of cancer-bearing patients using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). The expression of the MAGE1-3 genes was examined in 34 testicular germ cell tumors (24 seminomas and 10 nonseminomas). Of the seminomas and nonseminomas, 87.5% and 40% were positive for MAGE1, 91.7% and 60% for MAGE2, and 83.3% and 30% for MAGE3, respectively. The expression of the MAGE genes was not correlated with the tumor stage. The expression of the WT1 gene was quantified in 26 testicular germ cell tumors. WT1 was highly expressed in 5 of the 7 high stage cases, but in only 4 of the 19 low stage cases (p < 0.01). The mRNA of these genes could not be detected from the peripheral blood of patients with high stage tumors. These results suggest that MAGE genes may be useful tumor markers for molecular staging of testicular cancer, especially seminoma, and that the WT1 gene may be a tumor marker for high stage testicular germ cell tumors. However, these genes cannot yet be used for molecular staging of testicular germ cell tumors.
- T Miki; N Nonomura; M Nozawa; Y Harada; K Nishimura; Y Kojima; S Takahara; A OkuyamaJOURNAL OF UROLOGY 160 1 210 - 213 1998年07月Purpose: Inhibitory effects of TNP-470, a synthetic analogue of the antibiotic fumagillin secreted by Aspergillus fumigatus, were studied with respect to growth and lung metastasis of the hormone-independent rat prostatic carcinoma cell line AT6.3. Materials and Methods: Rat prostatic carcinoma AT6.3 cells were implanted in nude mice subcutaneously. Antimetastatic and growth-inhibitory effects of TNP-470 in vivo were examined 3 weeks after inoculation of AT6.3 cells. Direct growth-inhibitory effect was examined by MTT assay in vitro. Results: TNP-470 inhibited the growth of AT6.3 cells in vitro. Subcutaneously injected TNP-470 markedly reduced numbers and individual size of lung metastases from AT6.3 cells inoculated percutaneously or intravenously into male BALB/c-nu/nu mice. Conclusion: This agent, which acts as an angiogenesis inhibitor, may prove to be clinically useful in preventing metastasis of hormone-independent prostatic cancer.
- 難波 行臣; 野澤 昌弘; 後藤 隆康; 西村 憲二; 本城 充; 菅尾 英木西日本泌尿器科 60 6 473 - 476 1998年06月
- Yukiomi Namba; Masahiro Nozawa; Takayasu Gotoh; Kenji Nishimura; Mitsuru Honjoh; Hideki SugaoNishinihon Journal of Urology 60 6 473 - 476 1998年06月We report a case of T1 renal cell carcinoma with retroperitoneal lymph node metastasis in a 73-year-old man, who had been diagnosed as having a retroperitoneal tumor 6 years earlier. In 1989, the patient was referred to our hospital with the complaint of macrohematuria. Computed tomography revealed left retroperitoneal tumor, 3cm in diameter, without any renal tumor. Because he refused treatment at that time, the tumor subsequently grew to newborn-head size. In 1995 he suffered severe abdominal pain and so we undertook the resection of the tumor with left kidney, spleen and pancreatic corpse and tail. Histological diagnosis was retroperitoneal lymph node metastasis of renal cell carcinoma, papillary type, granular cell subtype, G2. In the upper pole of the left kidney, a small tumor, 2.5cm in diameter (T1), was found to be the origin of the metastasis. Multiple bone metastasis was diagnosed during surgery and the patient died of the cancer 1 year and 4 months after the operation.
- 原田 泰規; 小野 豊; 野澤 昌弘; 高羽 夏樹; 野々村 祝夫; 児島 康行; 三木 恒治; 奥山 明彦日本泌尿器科学会雑誌 89 2 238 - 238 一般社団法人 日本泌尿器科学会 1998年
- 野々村 祝夫; 小野 豊; 野澤 昌弘; 原田 泰規; 高田 剛; 今津 哲央; 高羽 夏樹; 西村 和郎; 児島 康行; 三木 恒治; 奥山 明彦日本泌尿器科学会雑誌 89 2 242 - 242 一般社団法人 日本泌尿器科学会 1998年
- Tsuneharu Miki; Norio Nonomura; Masahiro Nozawa; Yasunori Harada; Nobufumi Kanno; Yasuyuki Kojima; Akihiko OkuyamaBritish Journal of Urology 80 280 1997年12月OBJECTIVES: TNP-470, a synthetic analogue of fumagillin which is a naturally secreted antibiotic produced by Aspergillus fumigatus, has reportedly antiangiogenic activity. However, there has been no report on its efficacy against metastasis of prostatic cancer. In this study, we have evaluated the inhiobitory effects of TNP-470 on the metastasis of hormone-irjdependent rat prostatic cancer AT 6.3 in vivo. MATERIALS AND METHODS: Hormone-independent rat prostatic carcinoma AT 6.3 cells (2 x 105 cells/mouse) were inoculated subctaneously into the right axillary region of the flank of male BALB/ c-nu/nu mice on day 0. Animals were given TNP-470 subctaneously at doses of 10 and 30 mg/kg three times per week from day 0. As a control, the same volume of the vehicle was given to the mice. Mice were sacrificed 3 weeks after implantation. Autopsy was performed, and tumors were resected immediately. The lung was processed for routine histological examination to detect metastases. RESULTS: TNP-470 inhibited pulmonary metastases in a dosedependent manner. The number of metastatic foci in the lung were 47.6+14.4 in the control group, 24.2+17.5 in the 10-mg/km group and 9.0+4.8 in the 30-mg/kg group. The widest diameters of metastatic foci in the lung were 0.55±0.08 mm, 0.31+0.14 mm and 0.15+0.1 mm in the control, 10-mg/kg and 30-mg/kg groups, respectively. CONCLUSION: TNP-470 exhibited a marked inhibitory effect on lung metastasis of the hormone-independent prostatic carcinoma. TNP-470 may be a useful antimetastatic drug for this tumor.
- Yukiomi Namba; Masahiro Nozawa; Takayasu Gotoh; Kenji Nishimura; Mitsuru Honjoh; Hideki SugaoNishinihon Journal of Urology 59 826 - 829 1997年11月Carcinosarcoma of the prostate is a rare neoplasm, composed of both malignant epithelial and mesenchymal elements, forty cases of carcinosarcoma of the prostate have been reported, but the histopathogenesis of this tumor remains unclear. We report the clinical and histopathologic findings in a 69- year-old man, who died of rapidly progressing prostatic carcinosarcoma after undergoing about 2 years of hormonal therapy for stage-D2 prostatic adenocarcinoma.
- G Kondoh; K Yomogida; K Dohmae; M Nozawa; M Koga; N Nonomura; T Miki; A Okuyama; Y NishimuneJAPANESE JOURNAL OF CANCER RESEARCH 88 9 839 - 845 1997年09月The development of testicular tumor has been frequently observed in some laboratory rat strains. In the present study, we have further characterized the testicular tumor that spontaneously develops in the F344 rat (F344/Jcl). Tumor cells first appeared in the interstitium and developed into multifocal nodular lesions. In the later stage, the whole testes were occupied by tumor cells that consisted of three different types of cells in morphological appearance: large clear type, small eosinophilic type and intermediate type. To determine the character of these cells, we examined the expression of marker genes for Sertoli cells (e.g., transferrin) and Leydig cells (e.g., 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (3 beta-HSD 1)). Transferrin and 3 beta-HSD 1 mRNAs were found in all 8 tumor samples analyzed by northern blotting. By in situ hybridization, we observed a substantial amount of 3 beta-HSD 1 mRNA and little or no transferrin mRNA in the large clear cells. In contrast, the small eosinophilic cells showed little or no 3 beta-HSD 1 mRNA and a large amount of transferrin mRNA, suggesting that the tumor was a mixture of at least two types of cells. Other Sertoli cell marker genes, such as cyclic protein 2 and sulfated glycoprotein 2, were expressed in all 8 tumors analyzed, and testin and steel factor (SLF), the c-kit receptor ligand, were also expressed in some of the tumors (testin, 75%; SLF, 25%), while other Leydig cell markers, LH receptor and c-kit, were expressed in 87% and 80% of the tumors, respectively. These results indicate that the spontaneous testicular tumor of F344 rat is of interstitium origin, showing phenotypical bifurcation possibly via transdifferentiation.
- Masahiro Nozawa; Toshinobu Seguchi; Norio Nonomura; Yukito Kokado; Tsuneharu Miki; Akihiko OkuyamaActa Urologica Japonica 43 7 521 - 524 1997年07月A 26-year-old man presented with a painless mass in the right scrotum. Physical examination revealed another smaller mass in the left testis. The patient underwent right radical orchiectomy and enucleation of the tumor in the left testis, followed by radiotherapy for right iliac and para-aortic lymph nodes up to a total dose of 30 Gy. Histology proved typical seminoma of the right testis and mature teratoma in the left testis. Imaging study including abdominal CT and chest X-ray and prompt lowering of β-HCG level within the normal limit after surgery confirmed the diagnosis of stage I disease. Human leukocyte antigen (HLA)-A24 was identified in this case, suggesting its potential association with bilateral testicular tumor. He is now leading an uneventful life without recurrence of the disease at 30 months after surgery.
- 組織型を異にする同時発生両側精巣腫瘍の1例野澤 昌弘; 瀬口 利信; 野々村 祝夫泌尿器科紀要 43 7 521 - 524 泌尿器科紀要刊行会 1997年07月
- M Nozawa; Y Namba; K Nishimura; H SugaoJOURNAL OF UROLOGY 157 3 945 - 945 1997年03月
- Altered imprinting of insulin-like growth factor II gene in transitional-cell carcinoma.Nonomura N; 野澤 昌弘; Miki T Nishimura; K Harada Y; Kanno; N; Kojima Y Yokoyama; M; Okuyama AMolecular Urol. 1 287 - 291 1997年
- 原田 泰規; 野々村 祝夫; 野澤 昌弘; 高田 剛; 今津 哲央; 児島 康行; 三木 恒治; 奥山 明彦日本泌尿器科学会雑誌 88 2 326 - 326 一般社団法人 日本泌尿器科学会 1997年
- 高田 剛; 児島 康行; 原田 泰規; 野澤 昌弘; 今津 哲央; 菅野 展史; 野々村 祝夫; 大西 哲郎; 三木 恒治; 奥山 明彦日本泌尿器科学会雑誌 88 2 272 - 272 一般社団法人 日本泌尿器科学会 1997年
- 野々村 祝夫; 野澤 昌弘; 原田 泰規; 高田 剛; 今津 哲央; 菅野 展史; 西村 和郎; 児島 康行; 三木 恒治; 奥山 明彦日本泌尿器科学会雑誌 88 2 270 - 270 一般社団法人 日本泌尿器科学会 1997年
- 難波 行臣; 野澤 昌弘; 西村 憲二西日本泌尿器科 58 11 1099 - 1101 西日本泌尿器科学会 1996年11月67歳女.60歳よりC型肝炎,現在肝硬変で治療中である.CTで左腎腫瘤が指摘され入院.白血球, 血小板減少, GOT, GPT, ATP上昇があり,尿細胞診(-).排泄性腎盂造影で左腎上極の辺縁の一部が突出,腎超音波で左腎上極に腎実質とほぼisoechoicな充実性腫瘤を認め,腹部CTで左腎上極に腫瘍を認め,腹腔内の静脈瘤も認められた.選択的左腎動脈造影で左腎上極に経3×2cmのhypervasuclarな腫瘍を認め,左腎細胞癌を疑い手術を行った.肝硬変に伴い脾臓周囲に著明な静脈瘤があった為,根治的左腎摘出となった.また,傍大動脈リンパ節郭清も行った.左腎は258gで3.0cmの腫瘍があり,腎オンコサイトーマであった
- 西村 憲二; 難波 行臣; 野澤 昌弘泌尿器科紀要 42 10 723 - 727 泌尿器科紀要刊行会 1996年10月1)内訳は精索捻転症24例,付属小体捻転症9例,陰嚢内血腫11例,急性精巣上体炎4例,精巣腫瘍内出血2例. 2)精索捻転症で治療成績を左右するゴールデンタイムは12時間前後と考えられたが,7時間で摘除術が施行された症例もあり,可能な限り早期に外科的治療をすべきである. 3)他科医師の認識不足により精巣摘除術が余儀なくされた症例もあり,一般医師に対する精索捻転症についての認識を高めることが重要である
- Kenji Nishimura; Yukiomi Namba; Masahiro Nozawa; Hideki Sugao; Toshitsugu Oka; Masao OsafuneActa Urologica Japonica 42 723 - 727 1996年10月Surgical exploration was done on 50 patients with acute scrotum between June 1982 and October 1995. Of them, 24 (48%) had torsion of the spermatic cord, 9 (18%) had torsion of the appendage testis, 11 (22%) had intrascrotal hematoma, 4 (8%) had acute epididymitis, and 2 (4%) had bleeding of testicular tumor. The patients who had torsion of the spermatic cord were between 0 and 26 years of age (the mean: 14.6) ; 9 had torsion on the right side, and 15 on the left side. Infectious manifestations occurred in about 30%, and Prehn's sign developed in 37.5%. Of all cases, orchiopexy was performed in 10 cases and orchiectomy in 14. The testis was saved in 8 (88.9%) of the 9 patients who underwent surgery within 12 hours after onset. On the contrary, the testis was saved in only 2 (13.3%) of the 15 patients who underwent surgery more than 12 hours after onset. We concluded that early consultation, and exploration by a urologist are obligatory in the treatment of torsion of the spermatic cord.
- 野澤 昌弘; 難波 行臣; 西村 憲二泌尿器科紀要 42 7 533 - 535 泌尿器科紀要刊行会 1996年07月排尿困難を主訴とした59歳男で,膀胱尿道鏡検査は前立腺部尿道から生じた茎の上に平滑な表面のポリープ様腫瘤が認められ,経尿道的に尿道腫瘤及び前立腺を切除した.組織学的に内反性乳頭腫と診断した.術後9ヵ月に再発の証拠はない
- Masahiro Nozawa; Yukiomi Namba; Kenji Nishimura; Tsuneo Hara; Hideki SugaoActa Urologica Japonica 42 7 533 - 535 泌尿器科紀要刊行会 1996年07月A case of inverted papilloma of the posterior urethra is reported. A 59-year-old male was admitted with the chief complaint of difficulty in urination. Cystourcthroscopy revealed a polypoid tumor with a smooth surface on the stalk arising from the prostatic urethra, concomitant with prostatic hypertrophy. Transurethral resection of the tumor and the prostate was performed. No evidence of recurrence has been noted in the 9 months after surgery. This is the 26 th case of inverted papilloma of the posterior urethra reported in Japan.
- 西村 憲二; 松宮 清美; 高田 晋吾; 北村 雅哉; 内田 欽也; 古賀 実; 難波 行臣; 野澤 昌弘; 菅尾 英木; 松本 邦夫; 中村 敏一; 三木 恒治; 並木 幹夫; 奥山 明彦日本泌尿器科学会雑誌 87 2 274 - 274 一般社団法人 日本泌尿器科学会 1996年
- Yukiomi Namba; Masahiro Nozawa; Kenji Nishimura; Hideki SugaoNishinihon Journal of Urology 58 1099 - 1101 1996年01月A case of renal oncocytoma in a 67-year-old female with liver cirrhosis is reported. She was incidentally found to have a left renal mass by follow- up CT scan for liver cirrhosis. Left selective renal angiography revealed a hypervascular tumor without the characteristics of renal oncocytoma. Left radical nephrectomy was performed with the lumbar flank approach, because the CT scan showed massive intraperitoneal varices due to liver cirrhosis. The resected left kidney contained a circumscribed round tumor in the upper pole. Histologically, the tumor was found to be renal oncocytoma. In spite of the liver cirrhosis, postoperative hemostasis was good and she remains alive 6 months after the operation with no evidence of tumor recurrence. Since the preoperative diagnosis of renal oncocytoma is difficult and the patient had liver cirrhosis, we chose to carry out radical nephrectomy for the treatment of the unilateral renal tumor.
- M. Nozawa; H. Kishikawa; Y. Kojima; T. Seguchi; T. Yoshioka; T. Miki; A. OkuyamaHinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 41 12 999 - 1002 泌尿器科紀要刊行会 1995年12月A case of metachronous presentation of renal cell carcinoma and testicular seminoma is reported. A 48-year-old man underwent left radical nephrectomy for a renal tumor on September 4, 1991. Pathological examination revealed clear cell carcinoma with no capsular penetration. There was no evidence of distant metastases. During postoperative follow-up, he noticed a painless left testicular induration in July, 1994. Serum human chorionic gonadotropin beta subunit as a tumor marker was elevated. Left radical orchiectomy was performed on October 17, 1994. Pathological examination revealed an anaplastic seminoma localized within the testis. Chest X-ray was normal and CT of the abdomen demonstrated no evidence of retroperitoneal lymphadenopathy. The patient was diagnosed as clinical stage I left testicular seminoma. He was free of disease 8 months postoperatively. Including our case, 15 cases of clinically detected double cancers of renal cell carcinoma and testicular germ cell tumor have been reported worldwide. This is the first case of a metachronous presentation of these two cancer types preceded by renal cell carcinoma.
- 野澤 昌弘; 岸川 英史; 児島 康行泌尿器科紀要 41 12 999 - 1002 泌尿器科紀要刊行会 1995年12月A case of metachronous presentation of renal cell carcinoma and testicular seminoma is reported. A 48-year-old man underwent left radical nephrectomy for a renal tumor on September 4, 1991. Pathological examination revealed clear cell carcinoma with no capsular penetration. There was no evidence of distant metastases. During postoperative follow-up, he noticed a painless left testicular induration in July, 1994. Serum human chorionic gonadotropin beta subunit as a tumor marker was elevated. Left radical orchiectomy was performed on October 17, 1994. Pathological examination revealed an anaplastic seminoma localized within the testis. Chest X-ray was normal and CT of the abdomen demonstrated no evidence of retroperitoneal lymphadenopathy. The patient was diagnosed as clinical stage I left testicular seminoma. He was free of disease 8 months postoperatively. Including our case, 15 cases of clinically detected double cancers of renal cell carcinoma and testicular germ cell tumor have been reported worldwide. This is the first case of a metachronous presentation of these two cancer types preceded by renal cell carcinoma.
- 対側腎細胞癌を合併した後腹膜神経鞘腫の1例野澤 昌弘; 西村 憲二; 原 恒男西日本泌尿器科 57 7 834 - 836 西日本泌尿器科学会 1995年07月
- M. Nozawa; K. Nishimura; T. Hara; T. OkaActa Urologica Japonica 41 2 137 - 139 泌尿器科紀要刊行会 1995年02月A case of bilateral testicular metastases from carcinoma of the stomach is reported. A 39-year-old man was admitted to our hospital under the diagnosis of carcinoma of the stomach. During the hospitalization, the bilateral scrotal contents had become swollen and painful, but we could not resect this lesion because of his critical condition. Then he died of carcinoma of the stomach. The autopsy revealed that he had bilateral testicular metastases from carcinoma of the stomach. Including our case, 10 cases of testicular metastases from carcinoma of the stomach are reported in the Japanese literature. We mainly discuss the route of metastasis.
- M. Nozawa; K. Nishimura; T. Hara; T. OkaNishinihon Journal of Urology 57 834 - 836 1995年01月A case of retroperitoneal schwannoma with contralateral renal cell carcinoma is reported. A 56 year old man visited our hospital for the purpose of a check up for a right hypochondriac mass which had been pointed out in another hospital. He had experienced exploratory laparotomy under the suspicion of a right renal tumor in another hospital at the age of 46 years. Abdominal CT showed a right retroperitoneal tumor. We recommended further examinations, however he refused. At the age of 62 years, he entered our hospital for bladder tamponade. Abdominal CT revealed a left renal tumor. We recommended an operation, but again he refused. Twenty seven months later, he died. Autopsy revealed that the right retroperitoneal tumor which was 15 x 13 x 9cm in size and which weighed 830g was schwannoma, consisting mainly of the Antoni B type, and that the left renal tumor was renal cell carcinoma. This case of retroperitoneal schwannoma associated with contralateral renal cell carcinoma is, to our knowledge, the first such case to be reported in Japan.
- Kenji Nishimura; Masahiro Nozawa; Tsuneo Hara; Toshitsugu OkaThe Journal of Urology 153 6 1912 - 1913 1995年We report a case of xanthoma of the bladder incidentally discovered during transurethral ureteral lithotripsy for a right ureteral stone and histopathologically diagnosed by cold cup biopsy. Xanthoma, a disorder of the lipid metabolism without tumorous or inflammatory changes, is rare in the bladder with only 7 cases reported previously. Interestingly, 5 of these 7 cases were reported in the Japanese literature, as were cases of xanthogranulomatous cystitis. We have no explanation for this occurrence. Xanthoma, caused by macrophages with the ability to phagocytose, is a benign lesion. It is necessary to continue careful followup by cystoscopy to determine if xanthoma increases or decreases in size. © 1995 American Urological Association, Inc.
- K. Nishimura; M. Nozawa; T. Hara; T. Sonoda; T. OkaActa Urologica Japonica 40 8 729 - 734 泌尿器科紀要刊行会 1994年08月A 41-year-old woman was referred to our hospital with complaints of general fatigue, appetite loss, nausea and vomiting. Blood examination revealed high serum calcium level (21.6 mg/dl) and high serum parathyroid hormone level. Although enlarged parathyroid glands could not be clearly detected via ultrasonography, computed tomography and scintigraphy, we diagnosed her with hypercalcemic crisis due to primary hyperparathyroidism and performed parathyroidectomy after conservative therapy. A parathyroid tumor measuring 1.9 x 1.1 x 1.0 cm, and weighing 1,100 mg was found at the upper right pole of the thyroid gland, and three thyroid tumors were found in the bilateral lobes of the thyroid gland. Histological diagnosis was adenoma of the parathyroid gland and follicular adenomas of the thyroid gland. Following removal of the parathyroid tumor, the serum calcium level rapidly dropped and the symptoms rapidly improved. Hypercalcemic crisis has a high mortality, and the only treatment is surgical removal. Therefore, in patients with hypercalcemic crisis due to primary hyperparathyroidism, surgical removal should be done immediately, unless the serum calcium level has dropped and symptoms of crisis have disappeared after conservative treatment.
MISC
- ヒトおよびマウスの前立腺癌腸内細菌叢の包括的解析について(Integrative gut microbiome analysis of human and mouse prostate cancer)若森 千怜; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 藤田 和利; 坂井 和子; 松下 慎; 森 康範; 野澤 昌弘; 西本 光寿; 吉村 一宏; 野々村 祝夫; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 82回 71 -71 2023年09月
- 前立腺癌マウスにおける腫瘍浸潤ミエロイド細胞について(Targeting tumor immunosuppressive myeloid cells in mouse Pten-null prostate cancer)植村 天受; 倉 由吏恵; 藤田 和利; 坂井 和子; シュラー・アルウイン; サッハセンマイヤー・クリス; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ 日本癌学会総会記事 82回 408 -408 2023年09月
- 前臨床癌マウスモデルにおけるPD-L1に対する抗薬物抗体の制御について(Preclinical model to counter antidrug antibodies to programmed cell death-1 blockade)デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 藤田 和利; 西本 光寿; 坂井 和子; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; ハモンド・スコット; ドベディ・シモン; デービス・バリー; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 82回 1019 -1019 2023年09月
- 前立腺癌Ptenノックアウトマウスを用いたCD73とA2aR阻害の効果について(Efficacy of combined CD73 and A2aR blockade in mouse Pten-deficient prostate cancer)デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 藤田 和利; 橋本 士; 坂野 恵里; 西本 光寿; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 110回 OP76 -02 2023年04月
- アンドロゲン受容体シグナル阻害を標的とした分子および免疫応答を評価可能とする前臨床前立腺癌マウスモデルの活用について(Use of a preclinical prostate cancer model to assess molecular and immune responses to androgen receptor signaling axis blockade)植村 天受; 倉 由吏恵; 藤田 和利; 坂井 和子; 橋本 士; 西本 光寿; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ 日本泌尿器科学会総会 110回 OP76 -03 2023年04月
- 安富正悟; 藤田和利; 北博行; 桑原賢; 明石泰典; 松村直紀; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 田原秀男; 平山暁秀; 西岡伯; 江左篤宣; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 72nd 2022年
- 骨転移を有する去勢抵抗性前立腺癌を対象とした多施設共同前向き観察研究野澤 昌弘; 舛森 直哉; 西本 紘嗣郎; 篠原 信雄; 久米 春樹; 三井 貴彦; 江藤 正俊; 上村 博司; 三宅 秀明; 原 勲; 小原 航; 溝上 敦; 宮澤 克人; 原林 透; 橋本 安弘 日本癌治療学会学術集会抄録集 59回 O60 -5 2021年10月
- Yurie Kura; Kazuko Sakai; Yoshihiko Fujita; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Marco A. De Velasco; Hirotsugu Uemura CANCER SCIENCE 112 261 -261 2021年02月
- Hirotsugu Uemura; Yurie Kura; Kazuko Sakai; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshikawa; Kazuto Nishio; Marco A. De Velasco CANCER SCIENCE 112 398 -398 2021年02月
- 松村直紀; 浜口守; 永井康晴; 南高文; 藤田和利; 野澤昌弘; 能勢和宏; 田原秀男; 上島成也; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 71st 2021年
- 藤田和利; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 71st 2021年
- 藤田和利; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 71st 2021年
- 松村直紀; 浜口守; 大森直美; 沖貴士; 田原秀男; 木野茂生; 西本光寿; 安富正吾; 坂野恵里; 南高文; 野澤昌弘; 藤田和利; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器科学会東部総会プログラム・抄録集 86th 2021年
- 藤田和利; 中山尭仁; 橋本士; 菊池堯; 齋藤允孝; 清水信貴; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器内視鏡学会(Web) 35th 2021年
- 井之口舜亮; 藤田和利; 中山尭仁; 西本光寿; 坂野恵里; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器内視鏡学会(Web) 35th 2021年
- Mototsugu Oya; Satoshi Tamada; Katsunori Tatsugami; Noboru Nakaigawa; Takahiro Osawa; Hiro-Omi Kanayama; Chihiro Kondoh; Naoto Sassa; Kazuo Nishimura; Masahiro Nozawa; Naoya Masumori; Yasuhide Miyoshi; Akiko Kimura; Shingo Kuroda; Robert J. Motzer; Toni K. Choueiri; Yoshihiko Tomita JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 38 (15) 2020年05月
- 上村 博司; 野澤 昌弘; 三浦 裕司; 溝脇 尚志 Espoir 2 (2) 63 -70 2019年11月
- 左腎細胞癌脾転移に対してスニチニブが著効しガス産生性脾膿瘍を認めた1例國重 玲紋; 浜口 守; 豊田 信吾; 橋本 士; 菊池 尭; 西本 光寿; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 65 (11) 485 -485 2019年11月
- 原発性前立腺扁平上皮癌の1例浜口 守; 國重 玲紋; 橋本 士; 豊田 信吾; 菊池 尭; 西本 光寿; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一弘; 植村 天受 泌尿器科紀要 65 (11) 488 -489 2019年11月
- 左腎細胞癌脾転移に対してスニチニブが著効しガス産生性脾膿瘍を認めた1例國重 玲紋; 浜口 守; 豊田 信吾; 橋本 士; 菊池 尭; 西本 光寿; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 65 (11) 485 -485 2019年11月
- 原発性前立腺扁平上皮癌の1例浜口 守; 國重 玲紋; 橋本 士; 豊田 信吾; 菊池 尭; 西本 光寿; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一弘; 植村 天受 泌尿器科紀要 65 (11) 488 -489 2019年11月
- 腫瘍免疫環境プロファイルと抗腫瘍免疫反応(Profiling the tumor immune milieu to assess and predict immune responses)デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 森 康範; 清水 信貴; 大關 孝之; 坂井 和子; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 78回 E -2067 2019年09月
- リアルタイムPCRを用いた腫瘍免疫プロファイルと免疫反応性の評価について(A real-time PCR-based approach to quantitatively assess tumor immune profiles and immune responses)野澤 昌弘; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 78回 J -3035 2019年09月
- 大関 孝之; 浜口 守; 國重 玲紋; 豊田 信吾; 橋本 士; 西本 光寿; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器外科 32 (臨増) 755 -755 2019年06月
- 進行腎細胞癌に対する分子標的薬によるPRESURGICAL療法長期成績の検討大関 孝之; 浜口 守; 國重 玲紋; 豊田 信吾; 橋本 士; 西本 光寿; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 65 (6) 223 -223 2019年06月
- 当院におけるホルモン療法未治療前立腺癌(HNPC)に対するアビラテロンとプレドニゾロン併用療法の初期経験豊田 信吾; 浜口 守; 國重 玲紋; 橋本 士; 西本 光寿; 大関 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 65 (6) 235 -235 2019年06月
- 腸腰筋面積と下部尿路症状との関係橋本 士; 清水 信貴; 浜口 守; 國重 玲紋; 豊田 信吾; 西本 光寿; 大關 孝之; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 平山 暁秀 泌尿器科紀要 65 (6) 239 -239 2019年06月
- 転移性尿路上皮癌に対するペムブロリズマブの使用経験西本 光寿; 野澤 昌弘; 國重 玲紋; 浜口 守; 豊田 信吾; 橋本 士; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 65 (6) 247 -247 2019年06月
- 近畿大学におけるBrachytherapyの検討南 高文; 國重 玲紋; 浜口 守; 豊田 信吾; 橋本 士; 西本 光寿; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 65 (6) 259 -259 2019年06月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 がん免疫療法 3 (1) 42 -44 2019年05月
- 橋本 士; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 田原 秀男; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受 日本老年泌尿器科学会誌 32 (1) 158 -158 2019年05月
- 清水 信貴; 永井 康晴; 浜口 守; 高橋 智輝; 橋本 士; 大關 孝之; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 日本老年泌尿器科学会誌 32 (1) 159 -159 2019年05月
- 浜口 守; 植村 天受; 吉村 一宏; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 森 康範; 清水 信貴; 大關 孝之 日本老年泌尿器科学会誌 32 (1) 197 -197 2019年05月
- 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルにおけるapalutamide(ARN-509)の治療効果森 康範; でべらすこ・まるこ; 倉 由吏恵; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 107回 OP -083 2019年04月
- 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルにおけるアビラテロンの抗腫瘍免疫に対する影響清水 信貴; 倉 由吏恵; でべらすこ・まるこ; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 107回 PP1 -004 2019年04月
- 泌尿器がんに対する免疫療法 前立腺がんに対する免疫療法吉村 一宏; 南 高文; 野澤 昌弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 107回 SY1 -5 2019年04月
- Pimキナーゼ阻害薬は去勢抵抗性前立腺癌マウスモデルにおいて腫瘍増殖を抑制し生存期間を延長する倉 由吏恵; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; でべらすこ・まるこ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 107回 OP -080 2019年04月
- 前立腺特異的PTENノックアウトマウスモデルを用いたマルチチロシンキナーゼ阻害薬であるTAS-115の検討でべらすこ・まるこ; 倉 由吏恵; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 107回 OP -082 2019年04月
- 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルにおけるapalutamide(ARN-509)の治療効果森 康範; でべらすこ・まるこ; 倉 由吏恵; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 107回 OP -083 2019年04月
- 女性患者における腸腰筋面積と下部尿路症状の関係橋本 士; 西本 光寿; 菊池 尭; 大關 孝之; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 107回 OP -378 2019年04月
- イミダフェナシンによる夜間尿量抑制と尿濃縮効果の関係橋本 士; 西本 光寿; 大關 孝之; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 田原 秀男; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 107回 OP -388 2019年04月
- 80歳以上の前立腺癌における予後因子の検討杉本 公一; 西野 安紀; 松村 直紀; 上島 成也; 安富 正悟; 南 高文; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 107回 OP -521 2019年04月
- 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルにおけるアビラテロンの抗腫瘍免疫に対する影響清水 信貴; 倉 由吏恵; でべらすこ・まるこ; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 107回 PP1 -004 2019年04月
- 前立腺癌における遺伝子改変マウスモデルについて植村 天受; 倉 由吏恵; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; でべらすこ・まるこ 日本泌尿器科学会総会 107回 PP1 -005 2019年04月
- 欧州医薬品庁の勧告前にRa-223と新規ホルモン治療を併用した症例の治療成績安井 将人; 三好 康秀; 堤 壮吾; 河原 崇司; 上村 博司; 林 成彦; 矢尾 正祐; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 107回 PP2 -033 2019年04月
- 骨転移を有する去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)に対するラジウム223の当院での使用経験豊田 信吾; 國重 玲紋; 橋本 士; 西本 光寿; 菊池 尭; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 107回 PP2 -038 2019年04月
- 尿管結石自然排石率と大腰筋体積の関係浜口 守; 豊田 信吾; 橋本 士; 菊池 尭; 西本 光寿; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 107回 PP2 -262 2019年04月
- 転移性尿路上皮癌に対するペムブロリズマブの使用経験西本 光寿; 野澤 昌弘; 豊田 信吾; 橋本 士; 菊池 尭; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 107回 PP3 -275 2019年04月
- 筋層浸潤性膀胱癌の治療実態に関する医師へのアンケート調査鞍作 克之; 野澤 昌弘; 本郷 文弥; 木下 秀文; 今村 亮一; 西村 和郎; 稲元 輝生; 日向 信之; 赤松 秀輔; 影山 進; 柑本 康夫; 田中 宣道 日本泌尿器科学会総会 107回 PP2 -305 2019年04月
- 進行性腎細胞癌の薬物治療に関するアンケート調査今村 亮一; 野澤 昌弘; 赤松 秀輔; 影山 進; 本郷 文弥; 木下 秀文; 西村 和郎; 日向 信之; 稲元 輝生; 田中 宣道; 柑本 康夫; 鞍作 克之 日本泌尿器科学会総会 107回 PP3 -183 2019年04月
- 右心房に至る左腎癌下大静脈腫瘍塞栓の1例玉井 健太郎; 橋本 士; 松村 直紀; 大關 孝之; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一弘; 植村 天受 泌尿器科紀要 65 (3) 93 -93 2019年03月
- 野澤昌弘; 野澤昌弘; 鞍作克之; 鞍作克之; 柑本康夫; 柑本康夫; 田中宣道; 田中宣道; 本郷文弥; 木下秀文; 西村和郎; 日向信之; 稲元輝生; 影山進; 赤松秀輔; 今村亮一 日本泌尿器科学会総会(Web) 107th ROMBUNNO.PP3‐060 (WEB ONLY) -060 2019年
- Ohzeki Takayuki; Hashimoto Mamoru; Shimizu Nobutaka; Minami Takafumi; Nozawa Masahiro; Nose Kazuhiro; Yoshimura Kazuhiro; Uemura Hirotsugu Acta Medica Kinki University 43 (2) 69 -74 2018年12月
- 臨床研究のあり方(新臨床研究法の下における臨床研究について)、臨床研究推進部会のあり方藤本 清秀; 植村 天受; 杉村 芳樹; 宮崎 淳; 辻村 晃; 野澤 昌弘 日本泌尿器科学会雑誌 109 (Suppl.) S77 -S79 2018年11月
- 野澤 昌弘; 國重 玲紋; 浜口 守; 豊田 信吾; 橋本 士; 西本 光寿; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本老年泌尿器科学会誌 31 5 -5 2018年11月
- 大関 孝之; 橋本 士; 西本 光寿; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本老年泌尿器科学会誌 31 96 -96 2018年11月
- 南 高文; 橋本 士; 西本 光寿; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 日本老年泌尿器科学会誌 31 126 -126 2018年11月
- 軟部組織肉腫-原発巣に応じた外科的アプローチの多様性- 悪性軟部腫瘍の治療 泌尿器科の立場から野澤 昌弘; 植村 天受 日本癌治療学会学術集会抄録集 56回 PD12 -2 2018年10月
- 野澤 昌弘; 赤松 秀輔; 木下 秀文; 西村 和郎; 稲元 輝生; 鞍作 克之; 日向 信之; 影山 進; 今村 亮一; 柑本 康夫; 本郷 文弥; 田中 宣道 日本癌治療学会学術集会抄録集 56回 P45 -2 2018年10月
- 橋本士; 清水信貴; 國重玲紋; 豊田信吾; 西本光寿; 大關孝之; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 田原秀男; 平山暁秀; 植村天受 日本排尿機能学会誌 29 (1) 230 -230 2018年09月
- イミダフェナシン投与後の夜間多尿改善と尿濃縮効果の関係について橋本 士; 清水 信貴; 國重 玲紋; 豊田 信吾; 西本 光寿; 大關 孝之; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 田原 秀男; 平山 暁秀; 植村 天受 日本排尿機能学会誌 29 (1) 230 -230 2018年09月
- 遺伝子改変Ptenノックアウトマウス前立腺癌モデルにおけるApalutamideの有効性についての検討(Preclinical activity of apalutamide (ARN-509) in genetically engineered mouse models of Pten-deficient prostate cancer)森 康範; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 大關 孝之; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 坂井 和子; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 77回 179 -179 2018年09月
- Pimキナーゼ阻害薬は去勢抵抗性マウス前立腺癌モデルにおいて腫瘍増殖を抑制し生存期間を延長する(PIM inhibition reduces tumor growth and improves survival in mouse advanced castration-resistant prostate cancer)倉 由吏恵; デベラスコ・マルコ; 森 康範; 清水 信貴; 大關 孝之; 坂井 和子; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 77回 264 -264 2018年09月
- Ptenノックアウトマウス前立腺癌モデルにおけるマルチキナーゼ阻害薬TAS-115の有効性についての検討(Preclinical evaluation of the multi tyrosine kinase inhibitor TAS-115 in mouse Pten-deficient prostate cancer)野澤 昌弘; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 清水 信貴; 森 康範; 吉村 一宏; 坂井 和子; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 77回 265 -265 2018年09月
- 免疫療法開発における遺伝子改変マウス前立腺癌モデルの有用性について(Interrogating genetically engineered mouse models of prostate cancer to aid in immunotherapy development)デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 森 康範; 清水 信貴; 大關 孝之; 坂井 和子; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 77回 414 -414 2018年09月
- 前立腺癌患者の予後不良に関わる遺伝子群の同定(Identification of a gene set associated with poor clinical outcomes in prostate cancer patients)橋本 士; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 77回 792 -792 2018年09月
- Ptenノックアウトマウス前立腺癌モデルを用いたアビラテロンによる抗腫瘍免疫効果に関する検討(Effect of abiraterone therapy on anti-tumor immunity in a mouse Pten-deficient prostate cancer model)清水 信貴; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 大關 孝之; 森 康範; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 坂井 和子; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 77回 1792 -1792 2018年09月
- クリオグロブリン血症に伴う精索静脈血栓症の1例松村 直紀; 橋本 士; 大關 孝之; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 64 (7) 315 -316 2018年07月
- 精巣捻転を契機に診断された多精巣症の1例松村 直紀; 大森 直美; 豊田 信吾; 橋本 士; 大關 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 64 (6) 290 -290 2018年06月
- 当院における進行性腎細胞癌に対するパゾパニブ使用成績の検討大関 孝之; 橋本 士; 松村 直紀; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 64 (5) 246 -246 2018年05月
- 植村 天受; 倉 由吏恵; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ 日本泌尿器科学会総会 106回 OP -004 2018年04月
- 南 高文; 橋本 士; 松村 直紀; 大關 孝之; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 106回 PP1 -212 2018年04月
- デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 106回 OP -005 2018年04月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 106回 DB2 -4 2018年04月
- 森 康範; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 杉本 公一; 畑中 祐二; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 106回 PP3 -058 2018年04月
- 清水 信貴; 倉 由吏恵; 杉本 公一; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 106回 OP -006 2018年04月
- 杉本 公一; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 森 康範; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 坂井 和子; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 106回 PP3 -066 2018年04月
- 本郷 祥子; 橋本 士; 松村 直紀; 大関 孝之; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受; 上島 成也 日本泌尿器科学会総会 106回 OP -429 2018年04月
- 野澤 昌弘; 植村 元秀; 大澤 崇宏; 原田 健一; 山名 一寿; 木村 剛; 立神 勝則; 野々村 祝夫; 篠原 信雄; 藤澤 正人; 冨田 善彦; 近藤 幸尋; 江藤 正俊; 越智 研也; 穴澤 嘉雄; 植村 天受; RCC retrospective chart review study group 日本泌尿器科学会総会 106回 OP -471 2018年04月
- 堤 壮吾; 三好 康秀; 河原 崇司; 横溝 由美子; 林 成彦; 矢尾 正祐; 上村 博司; 松村 直樹; 大関 孝之; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 106回 OP -135 2018年04月
- 倉 由吏恵; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 106回 OP -007 2018年04月
- T1b腎細胞癌に対する手術療法 T1b腎細胞癌に対する腹腔鏡下腎摘除術野澤 昌弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 106回 DB2 -4 2018年04月
- 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルを用いた新規化合物の包括的前臨床評価について植村 天受; 倉 由吏恵; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ 日本泌尿器科学会総会 106回 OP -004 2018年04月
- PTENノックアウト前立腺癌マウスモデルにおける腫瘍免疫の包括的分析デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 106回 OP -005 2018年04月
- 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルにおけるPD-L1免疫チェックポイント阻害薬について清水 信貴; 倉 由吏恵; 杉本 公一; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 106回 OP -006 2018年04月
- 前立腺特異的PTENノックアウトマウスモデルを用いたAKTおよびPim阻害薬の併用による抗腫瘍効果の検討倉 由吏恵; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 106回 OP -007 2018年04月
- ラジウム223使用症例における予後予測因子、6回完遂可能因子の検討堤 壮吾; 三好 康秀; 河原 崇司; 横溝 由美子; 林 成彦; 矢尾 正祐; 上村 博司; 松村 直樹; 大関 孝之; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 106回 OP -135 2018年04月
- MRIを用いた健常女性骨盤底の検討本郷 祥子; 橋本 士; 松村 直紀; 大関 孝之; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受; 上島 成也 日本泌尿器科学会総会 106回 OP -429 2018年04月
- 転移性腎細胞がん患者を対象とした薬物治療の後方視的観察研究野澤 昌弘; 植村 元秀; 大澤 崇宏; 原田 健一; 山名 一寿; 木村 剛; 立神 勝則; 野々村 祝夫; 篠原 信雄; 藤澤 正人; 冨田 善彦; 近藤 幸尋; 江藤 正俊; 越智 研也; 穴澤 嘉雄; 植村 天受; RCC retrospective chart review study group 日本泌尿器科学会総会 106回 OP -471 2018年04月
- 野澤 昌弘; 赤松 秀輔; 木下 秀文; 西村 和郎; 稲元 輝生; 鞍作 克之; 日向 信之; 影山 進; 今村 亮一; 柑本 康夫; 沖原 宏治; 田中 宣道 日本泌尿器科学会総会 106回 OP -659 2018年04月
- 限局性前立腺癌に対する放射線療法後膀胱癌発症例の検討南 高文; 橋本 士; 松村 直紀; 大關 孝之; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 106回 PP1 -212 2018年04月
- ヒト前立腺癌におけるSTAT3について森 康範; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 杉本 公一; 畑中 祐二; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 106回 PP3 -058 2018年04月
- アンドロゲンレセプターを標的とした次世代アンチセンスオリゴヌクレオチドとAKT阻害薬併用療法の治療効果の検討杉本 公一; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 森 康範; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 坂井 和子; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 106回 PP3 -066 2018年04月
- 杉本 公一; 橋本 士; 西本 光寿; 本郷 祥子; 清水 信貴; 南 高文; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 日本老年泌尿器科学会誌 30 88 -88 2018年03月
- 橋本 士; 大關 孝之; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 田原 秀男; 吉村 一宏; 植村 天受 日本老年泌尿器科学会誌 30 106 -106 2018年03月
- 橋本士; 清水信貴; 浜口守; 國重玲紋; 豊田信吾; 西本光寿; 大關孝之; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 平山暁秀; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 68th 227 2018年
- 南高文; 國重玲紋; 浜口守; 豊田信吾; 橋本士; 西本光寿; 大關孝之; 清水信貴; 森康範; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 68th 296 2018年
- 豊田信吾; 浜口守; 國重玲紋; 橋本士; 西本光寿; 大関孝之; 清水信貴; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 68th 212 2018年
- 野澤昌弘; 國重玲紋; 浜口守; 豊田信吾; 橋本士; 西本光寿; 大關孝之; 清水信貴; 森康範; 南高文; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 68th 142 2018年
- 大関孝之; 浜口守; 國重玲紋; 豊田信吾; 橋本士; 西本光寿; 清水信貴; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 68th 174 2018年
- 野澤 昌弘; 植村 天受 Year book of RCC 27 -31 2018年
- 野澤昌弘; 植村天受 日本老年泌尿器科学会プログラム・抄録集 31st 31 2018年
- 野澤昌弘; 野澤昌弘; 赤松秀輔; 赤松秀輔; 木下秀文; 木下秀文; 西村和郎; 西村和郎; 稲元輝生; 鞍作克之; 日向信之; 影山進; 今村亮一; 柑本康夫; 沖原宏治; 田中宣道 日本泌尿器科学会総会(Web) 106th ROMBUNNO.OP‐659 (WEB ONLY) -659 2018年
- 野澤 昌弘; 植村 天受 臨床泌尿器科 = Japanese journal of clinical urology 72 (1) 76 -79 2018年01月
- Masahiro Nozawa; Hirotsugu Uemura Japanese Journal of Clinical Urology 72 76 -79 2018年01月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 臨床泌尿器科 72 (1) 76 -79 2018年01月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 腎臓内科・泌尿器科 6 (6) 488 -492 2017年12月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 腎臓内科・泌尿器科 = Nephrology & urology 6 (6) 488 -492 2017年12月
- 高リスク前立腺癌に対するロボット支援腹腔鏡下前立腺全摘除術(RALP)の検討大関 孝之; 野澤 昌弘; 吉村 一宏 日本内視鏡外科学会雑誌 22 (7) EP195 -09 2017年12月
- 大関 孝之; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 30 (3) 244 -244 2017年11月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 月刊薬事 = The pharmaceuticals monthly 59 (15) 3089 -3093 2017年11月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 薬事 59 (15) 3089 -3093 2017年11月
- 大関 孝之; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 30 (3) 244 -244 2017年11月
- ラジウム223使用症例における予後予測因子の検討堤 壮吾; 野澤 昌弘; 三好 康秀; 河原 崇司; 横溝 由美子; 林 成彦; 矢尾 正祐; 吉村 一宏; 上村 博司; 植村 天受 日本癌治療学会学術集会抄録集 55回 O6 -6 2017年10月
- 松村 直紀; 野澤 昌弘; 桑原 賢; 西本 光寿; 菊池 暁; 高橋 智輝; 大森 直美; 安富 正悟; 秋山 隆弘; 山本 豊; 明石 泰典; 永井 康晴; 豊田 信吾; 梶川 博司; 植村 天受 日本癌治療学会学術集会抄録集 55回 P66 -5 2017年10月
- 松村 直紀; 野澤 昌弘; 桑原 賢; 西本 光寿; 菊池 暁; 高橋 智輝; 大森 直美; 安富 正悟; 秋山 隆弘; 山本 豊; 明石 泰典; 永井 康晴; 豊田 信吾; 梶川 博司; 植村 天受 日本癌治療学会学術集会抄録集 55回 P66 -5 2017年10月
- 堤 壮吾; 野澤 昌弘; 三好 康秀; 河原 崇司; 横溝 由美子; 林 成彦; 矢尾 正祐; 吉村 一宏; 上村 博司; 植村 天受 日本癌治療学会学術集会抄録集 55回 O6 -6 2017年10月
- 大関 孝之; 橋本 士; 松村 直紀; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 西日本泌尿器科 79 (増刊) 166 -166 2017年10月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対するカバジタキセル療法の実態野澤 昌弘; 寺田 直樹; 西村 和郎; 木下 秀文; 鞍作 克之; 稲元 輝生; 沖原 宏治; 柑本 康夫; 田中 宣道; 今村 亮一; 影山 進; 日向 信之; 大阪腎泌尿器疾患研究財団 日本癌治療学会学術集会抄録集 55回 O4 -3 2017年10月
- ラジウム223使用症例における予後予測因子の検討堤 壮吾; 野澤 昌弘; 三好 康秀; 河原 崇司; 横溝 由美子; 林 成彦; 矢尾 正祐; 吉村 一宏; 上村 博司; 植村 天受 日本癌治療学会学術集会抄録集 55回 O6 -6 2017年10月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対するカバジタキセル療法の検討松村 直紀; 野澤 昌弘; 桑原 賢; 西本 光寿; 菊池 暁; 高橋 智輝; 大森 直美; 安富 正悟; 秋山 隆弘; 山本 豊; 明石 泰典; 永井 康晴; 豊田 信吾; 梶川 博司; 植村 天受 日本癌治療学会学術集会抄録集 55回 P66 -5 2017年10月
- 大関 孝之; 橋本 士; 松村 直紀; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 西日本泌尿器科 79 (増刊) 166 -166 2017年10月
- PTENノックアウト前立腺癌マウスモデルにおける腫瘍免疫の包括的分析De Velasco Marco A; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 杉本 公一; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 76回 P -1222 2017年09月
- 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルにおけるPD-L1免疫チェックポイント阻害薬について清水 信貴; De Velasco Marco A; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 杉本 公一; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 76回 P -1246 2017年09月
- アンドレゲンレセプターを標的とした次世代アンチセンスオリゴヌクレオチドとAKT阻害薬併用療法の治療効果について杉本 公一; De Velasco Marco A; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 76回 P -1376 2017年09月
- AKTおよびPimキナーゼをターゲットにした治療戦略はPTEN欠出前立腺癌前臨床動物モデルにおいて治療効果改善を示す倉 由吏恵; De Velasco Marco A; 杉本 公一; 坂井 和子; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 76回 J -2099 2017年09月
- 遺伝子改変マウス前立腺癌モデルを用いた新規化合物の包括的前臨床評価について植村 天受; 倉 由吏恵; 杉本 公一; 森 康範; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; De Velasco Marco A 日本癌学会総会記事 76回 J -3121 2017年09月
- ヒト前立腺癌におけるSTAT3について森 康範; De Velasco Marco A; 畑中 祐二; 倉 由吏恵; 杉本 公一; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 76回 P -3215 2017年09月
- 橋本 士; 清水 信貴; 本郷 祥子; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 田原 秀男; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受 日本排尿機能学会誌 28 (1) 272 -272 2017年09月
- PTENノックアウト前立腺癌マウスモデルにおける腫瘍免疫の包括的分析De Velasco Marco A; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 杉本 公一; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 76回 P -1222 2017年09月
- 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルにおけるPD-L1免疫チェックポイント阻害薬について清水 信貴; De Velasco Marco A; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 杉本 公一; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 76回 P -1246 2017年09月
- HLA-A24陽性腎細胞癌患者におけるcancer-reactive cytotoxic T lymphocytesを誘導しうるHIF-1α由来ペプチドの同定南 高文; 杉本 公一; 清水 信貴; デベラスコ・マルコ; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 原嶋 奈々江; 原田 守; 植村 天受 日本癌学会総会記事 76回 P -1325 2017年09月
- アンドレゲンレセプターを標的とした次世代アンチセンスオリゴヌクレオチドとAKT阻害薬併用療法の治療効果について杉本 公一; De Velasco Marco A; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 76回 P -1376 2017年09月
- AKTおよびPimキナーゼをターゲットにした治療戦略はPTEN欠失前立腺癌前臨床動物モデルにおいて治療効果改善を示す倉 由吏恵; De Velasco Marco A; 杉本 公一; 坂井 和子; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 76回 J -2099 2017年09月
- 遺伝子改変マウス前立腺癌モデルを用いた新規化合物の包括的前臨床評価について植村 天受; 倉 由吏恵; 杉本 公一; 森 康範; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; De Velasco Marco A 日本癌学会総会記事 76回 J -3121 2017年09月
- ヒト前立腺癌におけるSTAT3について森 康範; De Velasco Marco A; 畑中 祐二; 倉 由吏恵; 杉本 公一; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 76回 P -3215 2017年09月
- 中長期デュタステリド投与中の前立腺肥大症患者に対するデュタステリド休薬の影響橋本 士; 清水 信貴; 本郷 祥子; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 田原 秀男; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受 日本排尿機能学会誌 28 (1) 272 -272 2017年09月
- 野澤昌弘; 植村天受 日本臨床 75 290‐295 2017年08月
- 野澤昌弘; 植村天受 日本臨床 75 135‐139 2017年08月
- 吉村一宏; 南高文; 野澤昌弘; 植村天受 日本臨床 75 359‐364 2017年08月
- 大森 直美; 桑原 賢; 安富 正悟; 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 63 (8) 343 -343 2017年08月
- 右精巣腫瘍(髄外形質細胞腫)術後3年目に左精巣転移を来たした1例大森 直美; 桑原 賢; 安富 正悟; 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 63 (8) 343 -343 2017年08月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 日本臨床 75 (増刊6 新腎・泌尿器癌(上)) 135 -139 2017年08月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 日本臨床 75 (増刊6 新腎・泌尿器癌(上)) 290 -295 2017年08月
- 吉村 一宏; 南 高文; 野澤 昌弘; 植村 天受 日本臨床 75 (増刊6 新腎・泌尿器癌(上)) 359 -364 2017年08月
- De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Ando, Naomi; Sugimoto, Koichi; Sakai, Kazuko; Davies, Barry R.; Kim, Youngsoo; MacLeod, A. Robert; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, Hirotsugu CANCER RESEARCH 77 2017年07月
- De Velasco, Marco A.; Hatanaka, Yuji; Kura, Yurie; Ando, Naomi; Sakai, Kazuko; Sugimoto, Koichi; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, Hirotsugu CANCER RESEARCH 77 2017年07月
- De Velasco, Marco A.; Sugimoto, Koichi; Kura, Yurie; Ando, Naomi; Sato, Noriko; Sakai, Kazuko; Davies, Barry R.; Huszar, Dennis; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, Hirotsugu CANCER RESEARCH 77 2017年07月
- De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Ando, Naomi; Sato, Noriko; Sakai, Kazuko; Davies, Barry R.; Sugimoto, Koichi; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, Hirotsugu CANCER RESEARCH 77 2017年07月
- 献腎移植後に可逆性白質脳症症候群(PRES)と考えられた1例齋藤 允孝; 大森 直美; 桑原 賢; 安富 正悟; 大関 孝之; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 63 (7) 284 -284 2017年07月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対するエンザルタミド療法の検討大関 孝之; 大森 直美; 桑原 賢; 安富 正悟; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 63 (7) 286 -286 2017年07月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対するアビラテロン療法の検討桑原 賢; 大森 直美; 安富 正悟; 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 63 (7) 294 -294 2017年07月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 泌尿器外科 30 (5) 561 -563 2017年05月
- 高橋 智輝; 大森 直美; 桑原 賢; 安富 正悟; 大關 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受; 前西 修 泌尿器科紀要 63 (5) 220 -220 2017年05月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 泌尿器外科 30 (5) 561 -563 2017年05月
- 精巣捻転後4ヵ月目で精上皮腫と診断された1例高橋 智輝; 大森 直美; 桑原 賢; 安富 正悟; 大關 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受; 前西 修 泌尿器科紀要 63 (5) 220 -220 2017年05月
- 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルにおける高脂肪食摂取による腫瘍増殖について森 康範; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 沖 貴士; 杉本 公一; 畑中 祐二; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 PP16 -10 2017年04月
- 野澤 昌弘; 大森 直美; 高橋 智輝; 桑原 賢; 安富 正悟; 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 OP35 -2 2017年04月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 SKH14 -3 2017年04月
- 南 高文; 大森 直美; 桑原 賢; 安富 正悟; 大關 孝之; 齋藤 允孝; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 PP20 -05 2017年04月
- 橋本 士; 松村 直紀; 大關 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 田原 秀男; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 PP17 -11 2017年04月
- 森 康範; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 沖 貴士; 杉本 公一; 畑中 祐二; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 PP16 -10 2017年04月
- 杉本 公一; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 清水 信貴; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 PP16 -07 2017年04月
- 本郷 祥子; 大森 直美; 桑原 賢; 安富 正悟; 大関 孝之; 斎藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 花井 禎; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 OP85 -1 2017年04月
- 安富 正悟; 大森 直美; 桑原 賢; 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 OP38 -4 2017年04月
- 倉 由吏恵; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 杉本 公一; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 OP42 -6 2017年04月
- 杉本 公一; 清水 信貴; 橋本 士; 西本 光寿; 本郷 祥子; 安富 正悟; 大關 孝之; 齋藤 允孝; 南 高文; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 OP31 -5 2017年04月
- 野澤 昌弘; 大森 直美; 高橋 智輝; 桑原 賢; 安富 正悟; 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 OP35 -3 2017年04月
- 齋藤 允孝; 桑原 賢; 安富 正悟; 大関 孝之; 杉本 公一; 南 高文; 林 泰司; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 西岡 伯; 吉村 一宏; 秋山 隆弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 OP80 -4 2017年04月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 EU09 -4 2017年04月
- 免疫チェックポイント阻害薬の膀胱がんにおけるエビデンス野澤 昌弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 EU09 -4 2017年04月
- 分子標的薬の有害事象とその管理野澤 昌弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 SKH14 -3 2017年04月
- 排尿筋低活動患者に対する排尿時間の検討杉本 公一; 清水 信貴; 橋本 士; 西本 光寿; 本郷 祥子; 安富 正悟; 大關 孝之; 齋藤 允孝; 南 高文; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 OP31 -5 2017年04月
- ビッグデータを用いた去勢抵抗性前立腺癌治療実態の検討野澤 昌弘; 大森 直美; 高橋 智輝; 桑原 賢; 安富 正悟; 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 OP35 -2 2017年04月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対する塩化ラジウム(223Ra)の初期治療経験野澤 昌弘; 大森 直美; 高橋 智輝; 桑原 賢; 安富 正悟; 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 OP35 -3 2017年04月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対するエンザルタミド療法の検討安富 正悟; 大森 直美; 桑原 賢; 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 OP38 -4 2017年04月
- 前立腺特異的PTENノックアウトマウスを用いたJak1/2阻害薬であるAZD1480による抗腫瘍効果および転移抑制についての検討倉 由吏恵; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 杉本 公一; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 OP42 -6 2017年04月
- 当院における腎移植後膀胱移植腎尿管吻合不全の検討齋藤 允孝; 桑原 賢; 安富 正悟; 大関 孝之; 杉本 公一; 南 高文; 林 泰司; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 西岡 伯; 吉村 一宏; 秋山 隆弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 OP80 -4 2017年04月
- MRIを用いた健常女性における骨盤臓器の解剖学的検討本郷 祥子; 大森 直美; 桑原 賢; 安富 正悟; 大関 孝之; 斎藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 花井 禎; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 OP85 -1 2017年04月
- PTEN/p53ダブルノックアウト前立腺癌マウスモデルにおけるAutophagy阻害薬クロロキンの治療効果について杉本 公一; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 清水 信貴; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 PP16 -07 2017年04月
- 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルにおける高脂肪食摂取による腫瘍増殖について森 康範; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 沖 貴士; 杉本 公一; 畑中 祐二; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 PP16 -10 2017年04月
- 経会陰的前立腺再生検における好中球/リンパ球比の有用性の検討橋本 士; 松村 直紀; 大關 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 田原 秀男; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 PP17 -11 2017年04月
- Intraoperatively built custom-linked seedsを使用した前立腺癌密封小線源療法の初期経験(loose seedsとの比較検討)南 高文; 大森 直美; 桑原 賢; 安富 正悟; 大關 孝之; 齋藤 允孝; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 105回 PP20 -05 2017年04月
- 去勢抵抗性前立腺癌の治療実態に関する医師へのアンケート調査宮川 康; 野澤 昌弘; 鞍作 克之; 稲元 輝生; 柑本 康夫; 日向 信之; 沖原 宏治; 木下 秀文; 寺田 直樹; 影山 進; 田中 宣道; 西村 和郎 日本泌尿器科学会総会 105回 PP87 -02 2017年04月
- 化学療法未治療のmCRPC患者に対するカバジタキセルおよびドセタキセルの第III相臨床試験(FIRSTANA試験) 日本人患者の結果深沢 賢; 野澤 昌弘; 向井 博文; 久米 春喜; 西村 和郎; Zhang Wendy; Chadjaa Mustapha; 高橋 俊二 日本泌尿器科学会総会 105回 PP88 -05 2017年04月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対するカバジタキセルの効果・安全性に関する検討木下 秀文; 野澤 昌弘; 西村 和郎; 鞍作 克之; 稲元 輝生; 影山 進; 柑本 康夫; 沖原 宏治; 田中 宣道; 寺田 直樹; 宮川 康; 日向 信之 日本泌尿器科学会総会 105回 PP89 -09 2017年04月
- 野澤昌弘 泌尿器Care & Cure Uro‐Lo 22 (1) 103‐108 -108 2017年02月
- ナースに、ドクターに、勉強会で教えたくなる泌尿器診療 Current Knowledge スライドがWEBで見られる!(第7回) 前立腺がんの骨転移に対する新薬、内部放射線製剤ゾーフィゴ(塩化ラジウム-223)野澤 昌弘 Uro-Lo: 泌尿器Care & Cure 22 (1) 103 -108 2017年02月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 Year book of RCC 63 -68 2017年
- 野澤昌弘; 木下秀文; 鞍作克之; 西村和郎; 柑本康夫; 稲元輝生; 影山進; 寺田直樹; 沖原宏治; 田中宣道 日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM) 15th ROMBUNNO.O3‐12‐1 2017年
- 橋本士; 大関孝之; 杉本公一; 清水信貴; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 田原秀男; 吉村一宏; 植村天受 日本老年泌尿器科学会プログラム・抄録集 30th 144 2017年
- 杉本公一; 橋本士; 西本光寿; 本郷祥子; 清水信貴; 南高文; 能勢和宏; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受 日本老年泌尿器科学会プログラム・抄録集 30th 128 2017年
- 木下秀文; 木下秀文; 野澤昌弘; 野澤昌弘; 西村和郎; 西村和郎; 鞍作克之; 鞍作克之; 稲元輝生; 影山進; 柑本康央; 沖原宏治; 田中宣道; 寺田直樹; 宮川康; 日向信之 日本泌尿器科学会総会(Web) 105th ROMBUNNO.PP89‐09 (WEB ONLY) -09 2017年
- 宮川康; 宮川康; 野澤昌弘; 野澤昌弘; 鞍作克之; 鞍作克之; 稲元輝生; 稲元輝生; 柑本康夫; 日向信之; 沖原宏治; 木下秀文; 寺田直樹; 影山進; 田中宣道; 西村和郎 日本泌尿器科学会総会(Web) 105th ROMBUNNO.PP87‐02 (WEB ONLY) -02 2017年
- 齋藤允孝; 大森直美; 桑原賢; 安富正悟; 大関孝之; 本郷祥子; 杉本公一; 清水信貴; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受 日本臨床腎移植学会プログラム・抄録集 50th 155 2017年
- 大関孝之; 橋本士; 松村直紀; 本郷祥子; 杉本公一; 清水信貴; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 67th 239 2017年
- 野澤昌弘; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 67th 137 2017年
- 高橋 智輝; 藤島 一樹; 西野 安紀; 安富 正悟; 大關 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受; 柳生 行伸 泌尿器科紀要 63 (1) 44 -44 2017年01月
- 西野 安紀; 藤島 一樹; 高橋 智輝; 安富 正悟; 大関 孝之; 斎藤 允敬; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天授 泌尿器科紀要 63 (1) 38 -38 2017年01月
- 安富 正悟; 藤島 一樹; 高橋 智輝; 西野 安紀; 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受; 榎木 英介; 木村 雅友 泌尿器科紀要 63 (1) 37 -37 2017年01月
- CVD療法で治療効果を得ている左副腎皮質癌の1例安富 正悟; 藤島 一樹; 高橋 智輝; 西野 安紀; 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受; 榎木 英介; 木村 雅友 泌尿器科紀要 63 (1) 37 -37 2017年01月
- 女性傍尿道血管平滑筋腫の1例西野 安紀; 藤島 一樹; 高橋 智輝; 安富 正悟; 大関 孝之; 斎藤 允敬; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天授 泌尿器科紀要 63 (1) 38 -38 2017年01月
- 腎AMLに伴う巨大仮性動脈瘤の1例高橋 智輝; 藤島 一樹; 西野 安紀; 安富 正悟; 大關 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受; 柳生 行伸 泌尿器科紀要 63 (1) 44 -44 2017年01月
- 骨転移のあるCRPC治療戦略藤本 清秀; Shore Neal; 上村 博司; 野澤 昌弘 診療と新薬 54 (1) 1 -7 2017年01月
- 西本 光寿; 杉本 公一; 清水 信貴; 橋本 士; 松村 直紀; 林 泰司; 西岡 伯; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受 日本排尿機能学会誌 27 (1) 270 -270 2016年12月
- 夜間頻尿合併不眠患者に対するエスゾピクロンの検討西本 光寿; 杉本 公一; 清水 信貴; 橋本 士; 松村 直紀; 林 泰司; 西岡 伯; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受 日本排尿機能学会誌 27 (1) 270 -270 2016年12月
- 局所治療後再発前立腺がんに対しロボット支援腹腔鏡下前立腺全摘除術(RALP)を施行した2例大関 孝之; 齋藤 允孝; 本郷 祥子; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本内視鏡外科学会雑誌 21 (7) DP17 -3 2016年12月
- 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 29 (3) 267 -267 2016年11月
- 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 29 (3) 267 -267 2016年11月
- PTENノックアウト前立腺癌マウスモデルにおけるJAK1/2阻害による腫瘍増殖及び転移抑制効果の検討植村 天受; 倉 由吏恵; 森 康範; 畑中 祐二; 沖 貴士; 杉本 公一; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ 日本癌学会総会記事 75回 E -2085 2016年10月
- PTEN/p53ダブルノックアウト前立腺癌マウスモデルにおけるクロロキン経口による治療効果杉本 公一; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 森 康範; 畑中 祐二; 沖 貴士; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 75回 E -3065 2016年10月
- PTENノックアウト前立腺癌マウスモデルにおけるJAK1/2阻害による腫瘍増殖及び転移抑制効果の検討植村 天受; 倉 由吏恵; 森 康範; 畑中 祐二; 沖 貴士; 杉本 公一; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ 日本癌学会総会記事 75回 E -2085 2016年10月
- PTEN/p53ダブルノックアウト前立腺癌マウスモデルにおけるクロロキン経口による治療効果杉本 公一; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 森 康範; 畑中 祐二; 沖 貴士; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 75回 E -3065 2016年10月
- 遺伝子改変と前立腺癌マウスモデルにおける高脂肪食摂取による腫瘍増殖について森 康範; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 畑中 祐二; 沖 貴士; 杉本 公一; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 75回 P -3348 2016年10月
- 野澤昌弘; 植村天受 肝胆膵 73 (3) 375‐380 2016年09月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 肝・胆・膵 73 (3) 375 -380 2016年09月
- 野澤昌弘 泌尿器Care & Cure Uro‐Lo 21 (4) 530‐532 2016年08月
- 【まるごと 膀胱がん】 膀胱がんのQ&A よくある質問に答えます!膀胱内注入療法にまつわるエトセトラ野澤 昌弘 Uro-Lo: 泌尿器Care & Cure 21 (4) 530 -532 2016年08月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 腎臓内科・泌尿器科 4 (1) 109 -114 2016年07月
- 泌尿器がん疾患に関する投与のポイント 転移性腎細胞がんにおける腎機能と分子標的薬野澤 昌弘; 植村 天受 腎臓内科・泌尿器科 4 (1) 109 -114 2016年07月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 泌尿器外科 29 (6) 941 -946 2016年06月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 泌尿器外科 29 (6) 941 -946 2016年06月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 日本臨床 74 (増刊3 新前立腺癌学) 644 -648 2016年05月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 日本臨床 74 (増刊3 新前立腺癌学) 644 -648 2016年05月
- 前立腺癌マウスモデルを用いたAKT阻害薬AZD5363の抗腫瘍効果の検討植村 天受; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 杉本 公一; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 104回 OP -228 2016年04月
- 前立腺癌におけるAKT/PI3KおよびMAPK経路阻害による治療相互作用について山本 豊; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 杉本 公一; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 104回 PP3 -265 2016年04月
- 去勢抵抗性前立腺癌におけるPim-1キナーゼ阻害薬AZD1208の治療効果杉本 公一; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 104回 PP3 -266 2016年04月
- 大関 孝之; 藤島 一樹; 高橋 智樹; 西野 安紀; 安富 正悟; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 104回 PP1 -172 2016年04月
- 野澤 昌弘; 杉本 公一; 永井 康晴; 杉山 高秀; 畑中 祐二; 沖 貴士; 田原 秀男; 松田 久雄; 山本 豊; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 104回 PP1 -086 2016年04月
- 大関 孝之; 藤島 一樹; 高橋 智樹; 西野 安紀; 安富 正悟; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 104回 PP1 -172 2016年04月
- 南 高文; 南 知子; 清水 信貴; 山本 豊; デベラスコ・マルコ; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 原嶋 奈々江; 原田 守; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 104回 PP1 -015 2016年04月
- 大関 孝之; 藤島 一樹; 高橋 智輝; 西野 安紀; 安富 正悟; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本内分泌・甲状腺外科学会雑誌 33 (Suppl.1) S130 -S130 2016年04月
- 高齢前立腺癌患者における好中球/リンパ球比(NLR)と予後との関連安富 正悟; 杉本 公一; 高橋 智輝; 藤島 一樹; 西野 安紀; 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 62 (4) 210 -210 2016年04月
- 転移性腎癌に対するパゾパニブの使用経験杉本 公一; 野澤 昌弘; 藤島 一樹; 高橋 智輝; 西野 安紀; 安富 正悟; 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 南 高文; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 62 (4) 214 -214 2016年04月
- 当院におけるタダラフィルの使用経験松村 直紀; 菊池 尭; 林 泰司; 西岡 伯; 杉本 公一; 大關 孝之; 齋藤 允孝; 本郷 祥子; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 62 (4) 219 -219 2016年04月
- CVD療法で治療効果を得た左副腎皮質癌の1例大関 孝之; 藤島 一樹; 高橋 智輝; 西野 安紀; 安富 正悟; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本内分泌・甲状腺外科学会雑誌 33 (Suppl.1) S130 -S130 2016年04月
- HLA-A24陽性腎細胞癌症例においてCancer-reactive cytotoxic T lymphocytesを誘導しうるEpoR、PD-L1ペプチドの同定南 高文; 南 知子; 清水 信貴; 山本 豊; デベラスコ・マルコ; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 原嶋 奈々江; 原田 守; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 104回 PP1 -015 2016年04月
- 前立腺癌に対する初回アンドロゲン除去療法としてのデガレリクス/ビカルタミド併用療法とデガレリクス単独との比較試験野澤 昌弘; 杉本 公一; 永井 康晴; 杉山 高秀; 畑中 祐二; 沖 貴士; 田原 秀男; 松田 久雄; 山本 豊; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 104回 PP1 -086 2016年04月
- 根治切除不能または転移性の腎細胞癌に対する1st line TKI療法不応後のエベロリムスの有効性および安全性の検討杉山 貴之; 小山 政史; 野澤 昌弘; 藤本 清秀; 岸田 健; 木村 剛; 徳田 倫章; 樋之津 史郎; 下妻 晃二郎; 赤座 英之; 大園 誠一郎; Japanese Afinitor Clinical Trial; Group of RCC(J-ACTOR 日本泌尿器科学会総会 104回 OP -073 2016年04月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対するエンザルタミド療法の検討大関 孝之; 藤島 一樹; 高橋 智樹; 西野 安紀; 安富 正悟; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 104回 PP1 -172 2016年04月
- 医療経済の側面からみた泌尿器腫瘍学の将来 高価腎細胞癌治療薬の現状野澤 昌弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 104回 FS06 -2 2016年04月
- 前立腺癌マウスモデルを用いたAKT阻害薬AZD5363の抗腫瘍効果の検討植村 天受; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 杉本 公一; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 104回 OP -228 2016年04月
- ブレークスルーになるか?泌尿器癌の免疫療法 前立腺癌に対する免疫療法吉村 一宏; 南 高文; 野澤 昌弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 104回 FS20 -4 2016年04月
- 前立腺癌におけるAKT/PI3KおよびMAPK経路阻害による治療相互作用について山本 豊; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 杉本 公一; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 104回 PP3 -265 2016年04月
- 去勢抵抗性前立腺癌におけるPim-1キナーゼ阻害薬AZD1208の治療効果杉本 公一; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 104回 PP3 -266 2016年04月
- 野澤昌弘 日本腎泌尿器疾患予防医学研究会誌 24 (1) 20‐22 2016年03月
- 転移性腎癌に対する新規分子標的薬パゾパニブの使用経験山本 豊; 橋本 士; 安富 正悟; 大関 孝之; 斎藤 允孝; 清水 信貴; 南 高文; 野沢 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 62 (3) 146 -146 2016年03月
- 精巣腫瘍と精巣原発悪性リンパ腫の検討松村 直紀; 杉本 公一; 林 泰司; 西岡 伯; 清水 信貴; 南 高文; 山本 豊; 野沢 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 62 (3) 159 -159 2016年03月
- 腎癌に対する分子標的薬によるPresurgical療法の検討大関 孝之; 明石 泰典; 橋本 士; 安富 正悟; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 62 (3) 149 -149 2016年03月
- 前立腺癌患者における骨マネジメント野澤 昌弘 日本腎泌尿器疾患予防医学研究会誌 24 (1) 20 -22 2016年03月
- 齋藤允孝; 大森直美; 桑原賢; 安富正悟; 大関孝之; 本郷祥子; 杉本公一; 清水信貴; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 66th 178 2016年
- 吉村一宏; 南高文; 野澤昌弘; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 66th 114 2016年
- 野澤昌弘; 大森直美; 桑原賢; 安富正悟; 大関孝之; 本郷祥子; 齋藤允孝; 杉本公一; 清水信貴; 南高文; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 66th 105 2016年
- 杉山貴之; 小山政史; 野澤昌弘; 藤本清秀; 岸田健; 木村剛; 徳田倫章; 樋之津史郎; 下妻晃二郎; 赤座英之; 大園誠一郎 日本泌尿器科学会総会(Web) 104th ROMBUNNO.OP‐073 (WEB ONLY) -073 2016年
- 野澤昌弘; 植村天受 日本泌尿器科学会総会(Web) 104th ROMBUNNO.FS06‐2 (WEB ONLY) 2016年
- 吉村 一宏; 大関 孝之; 齋藤 允孝; 林 泰司; 野澤 昌弘; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 29 (1) 11 -14 2016年
- 吉村 一宏; 大関 孝之; 齋藤 允孝; 林 泰司; 野澤 昌弘; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 29 (1) 11 -14 2016年
- G. Kimura; J. Yonese; T. Fukagai; T. Kamba; K. Nishimura; M. Nozawa; T. Parli; A. Theeuwes; T. M. Beer; B. Tombal; T. Ueda ANNALS OF ONCOLOGY 26 74 -74 2015年12月
- 明石 泰典; 橋本 士; 西野 安紀; 安富 正悟; 大關 孝之; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 61 (12) 527 -527 2015年12月
- 当施設におけるロボット支援腹腔鏡下前立腺全摘除術(RALP)の初期pT2症例に関する検討大関 孝之; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本内視鏡外科学会雑誌 20 (7) OS90 -5 2015年12月
- アビラテロン投与にて重篤な低カリウム血症を起こした2例明石 泰典; 橋本 士; 西野 安紀; 安富 正悟; 大關 孝之; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 61 (12) 527 -527 2015年12月
- 野澤昌弘 泌尿器外科 28 (11) 1753 -1760 2015年11月
- 大関 孝之; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 28 (3) 239 -239 2015年11月
- 大関 孝之; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 28 (3) 239 -239 2015年11月
- 【80歳以上の高齢者に対する適切な泌尿器癌治療とは】 有転移腎癌の治療野澤 昌弘 泌尿器外科 28 (11) 1753 -1760 2015年11月
- 永井康晴; 永井康晴; 清水信貴; 南高文; 豊田信吾; 橋本士; 西本光寿; 菊池堯; 齋藤允孝; 山本豊; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受 泌尿器科紀要 61 (10) 383 -7 2015年10月
- マウス前立腺癌モデルを用いたAKT阻害薬AZD5356の抗腫瘍効果植村 天受; 倉 由吏恵; 清水 信貴; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; De Velasco Marco A 日本癌学会総会記事 74回 E -1099 2015年10月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対するPim-1キナーゼ阻害薬AZD1208の治療効果倉 由吏恵; De Velasco Marco A; 沖 貴士; 山本 豊; 畑中 祐二; 清水 信貴; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 74回 E -1100 2015年10月
- PTEN欠損前立腺癌マウスモデルにおけるオートファジー阻害薬CQによる長期治療効果について杉本 公一; De Velasco Marco A; 倉 由吏恵; 山本 豊; 畑中 祐二; 沖 貴士; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 74回 P -1039 2015年10月
- 前立腺癌におけるAkt/P13KおよびMAPK経路阻害の治療相乗効果について山本 豊; De Velasco Marco A; 倉 由吏恵; 畑中 祐二; 沖 貴士; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 74回 E -1340 2015年10月
- 前立腺癌に対するオートファジー阻害薬CQと分子標的薬の併用療法について畑中 祐二; De Velasco Marco A; 倉 由吏恵; 山本 豊; 沖 貴士; 清水 信貴; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 74回 E -1341 2015年10月
- アンドロゲン受容体に対する次世代アンチセンスオリゴヌクレオチドを用いた前立腺癌治療De Velasco Marco A; 倉 由吏恵; 畑中 祐二; 山本 豊; 吉川 和宏; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 74回 P -3355 2015年10月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対するエンザルタミド療法の検討大関 孝之; 安富 正悟; 齋藤 允孝; 南 高文; 野沢 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本癌治療学会誌 50 (3) 790 -790 2015年09月
- 野澤 昌弘; 杉本 公一; 大関 孝之; 南 高文; 安富 正悟; 清水 信貴; 齋藤 允孝; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本癌治療学会誌 50 (3) 1878 -1878 2015年09月
- 南 高文; 高橋 智輝; 藤島 一樹; 西野 安紀; 安富 正悟; 大關 孝之; 齋藤 允孝; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本癌治療学会誌 50 (3) 811 -811 2015年09月
- 西本 光寿; 清水 信貴; 杉本 公一; 橋本 士; 松村 直紀; 林 泰司; 西岡 伯; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受 泌尿器外科 28 (9) 1543 -1547 2015年09月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対するabiraterone療法の検討南 高文; 高橋 智輝; 藤島 一樹; 西野 安紀; 安富 正悟; 大關 孝之; 齋藤 允孝; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本癌治療学会誌 50 (3) 811 -811 2015年09月
- 転移性腎細胞癌患者におけるアキシチニブの有効性と蛋白尿に関する検討野澤 昌弘; 杉本 公一; 大関 孝之; 南 高文; 安富 正悟; 清水 信貴; 齋藤 允孝; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本癌治療学会誌 50 (3) 1878 -1878 2015年09月
- VHL病に合併した両側腎癌に対し分子標的薬治療を行った1例橋本 士; 豊田 信吾; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 泌尿器科紀要 61 (7) 306 -306 2015年07月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対する化学療法の現状と展望 近畿大学におけるカバジタキセルの使用経験野澤 昌弘 泌尿器外科 28 (7) 1193 -1193 2015年07月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対する化学療法の現状と展望 mCRPC治療の最適な治療アルゴリズムとは赤座 英之; Mottet Nicolas; 野澤 昌弘; 松原 伸晃 泌尿器外科 28 (7) 1195 -1196 2015年07月
- 野澤昌弘 臨床泌尿器科 69 (7) 563 -567 2015年06月
- CRPCに対する免疫療法の現状と今後の展望吉村 一宏; 南 高文; 野沢 昌弘; 植村 天受 尿路悪性腫瘍研究会記録 41 63 -69 2015年06月
- 豊田 信吾; 南 高文; 橋本 士; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 61 (6) 223 -226 2015年06月
- 野澤 昌弘 臨床泌尿器科 69 (7) 563 -567 2015年06月
- 植村 天受; 吉村 一宏; 野沢 昌弘; 能勢 和宏; 南 高文; 山本 豊; 清水 信貴; 齋藤 允孝; 大關 孝之; 安富 正悟; 橋本 士; 明石 泰典 泌尿器外科 28 (臨増) 833 -833 2015年05月
- 中長期デュタステリド投与中の前立腺肥大症患者に対するデュタステリド(DUT)休薬の影響橋本 士; 清水 信貴; 杉本 公一; 西本 光寿; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 安田 宗生; 田原 秀男; 吉川 元清; 平山 暁秀; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 103回 571 -571 2015年04月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対するエンザルタミド療法の検討大関 孝之; 明石 泰典; 橋本 士; 安富 正悟; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 野沢 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 103回 694 -694 2015年04月
- 夜間頻尿合併不眠患者に対するエスゾピクロンの検討西本 光寿; 清水 信貴; 杉本 公一; 橋本 士; 松村 直樹; 林 泰司; 西岡 伯; 南 高文; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 平山 暁秀 日本泌尿器科学会総会 103回 729 -729 2015年04月
- 沖 貴士; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 畑中 祐二; 山本 豊; 吉村 一宏; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 小池 浩之; 吉川 和弘; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 103回 710 -710 2015年04月
- 畑中 祐二; デベラスコ・マルコ; 沖 貴士; 倉 由吏恵; 安藤 直美; 福島 恵美子; 山本 豊; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 103回 710 -710 2015年04月
- 化学療法未施行の転移性去勢抵抗性前立腺癌に対するエンザルタミドの国際共同第3相二重盲検試験(PREVAIL)における日本人サブグループ解析木村 剛; 深貝 隆志; 米瀬 淳二; 西村 和郎; 神波 大己; 野澤 昌弘; Mansbach Hank; Phung De; Beer Tomasz M; Tombal Bertrand; 植田 健; PREVAIL Study Group 日本泌尿器科学会総会 103回 540 -540 2015年04月
- 去勢抵抗性前立腺癌におけるPI3K-AktとARシグナル伝達経路をターゲットにした治療戦略について沖 貴士; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 畑中 祐二; 山本 豊; 吉村 一宏; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 小池 浩之; 吉川 和弘; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 103回 710 -710 2015年04月
- PTEN欠損前立腺癌発症マウスモデルによるcell lineの確立と特性畑中 祐二; デベラスコ・マルコ; 沖 貴士; 倉 由吏恵; 安藤 直美; 福島 恵美子; 山本 豊; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 103回 710 -710 2015年04月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 Year book of RCC 111 -120 2015年
- 木村剛; 深貝隆志; 米瀬淳二; 西村和郎; 神波大己; 野澤昌弘; HANK Mansbach; DE Phung; TOMASZ M Beer; BERTRAND Tombal; 植田健 日本泌尿器科学会総会プログラム抄録集(CD-ROM) 103rd ROMBUNNO.OP‐006 -540 2015年
- 野澤昌弘; 杉山高秀; 杉本公一; 永井康晴; 畑中祐二; 沖貴士; 田原秀男; 松田久雄; 吉川元清; 植村天受 日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM) 13th ROMBUNNO.O3-11-4 2015年
- 杉本公一; 野澤昌弘; 藤島一樹; 高橋智輝; 西野安紀; 安富正悟; 大關孝之; 本郷祥子; 齋藤允孝; 清水信貴; 南高文; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 65th 161 2015年
- 松村直紀; 杉本公一; 菊池尭; 大關孝之; 齋藤允孝; 本郷祥子; 清水信貴; 南高文; 林泰司; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 西岡伯; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 65th 173 2015年
- 吉村一宏; 南高文; 野澤昌弘; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 65th 87 2015年
- 安富正悟; 杉本公一; 高橋智輝; 藤島一樹; 西野安紀; 大關孝之; 本郷祥子; 齋藤允孝; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 65th 152 2015年
- 野澤昌弘; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 65th 115 2015年
- Masahiro Nozawa Japanese Journal of Clinical Urology 69 563 -567 2015年01月
- 吉村 一宏; 大関 孝之; 齋藤 允孝; 林 泰司; 野沢 昌弘; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 27 (3) 126 -126 2014年11月
- 南 高文; 大関 孝之; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 野沢 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 27 (3) 312 -312 2014年11月
- 大関 孝之; 斎藤 允孝; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 27 (3) 287 -287 2014年11月
- 大関 孝之; 斎藤 允孝; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 27 (3) 287 -287 2014年11月
- 野澤昌弘 泌尿器ケア 19 (10) 1042 -1048 2014年10月
- 野澤 昌弘 泌尿器ケア 19 (10) 1042 -1048 2014年10月
- 長期尿管ステント留置により生じた右外腸骨動脈尿管瘻の1例橋本 士; 豊田 信吾; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 60 (9) 461 -461 2014年09月
- 前立腺癌マウスモデルにおけるPI3K/mTORシグナル阻害の効果(Dual targeting of the PI3K/mTOR and AR pathways in a mouse model of PTEN-deficient prostate cancer)山本 豊; ベデラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 畑中 祐二; 清水 信貴; 南 高文; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 73回 P -2117 2014年09月
- HOXA10の発現異常が前立腺全摘出術後の再発を予測する可能性の検討(Aberrantly Expressed HOXA10 Could Possibly Predict Recurrence after Radical Prostatectomy)畑中 祐二; マルコ・デベラスコ; 沖 貴士; 倉 由吏恵; 山本 豊; 吉村 一宏; 清水 信貴; 野沢 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 73回 P -1303 2014年09月
- オートファジーと前立腺癌発生-進展に関する関係について、PTEN/Atg-7ダブルKO前立腺癌マウスを作製し、検討した(Autophagy in Prostate Tumorigenesis and Its Clinical Implications)デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 畑中 祐二; 山本 豊; 清水 信貴; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 73回 J -2002 2014年09月
- 去勢抵抗性前立腺癌においてアンドロゲン受容体およびmTORの抑制によって、抗腫瘍効果は増強する(Improved antitumor effects of androgen receptor and mTOR inhibition in castration resistant prostate cancer)倉 由吏恵; デベラスコ・マルコ; 畑中 祐二; 山本 豊; 清水 信貴; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 73回 E -3064 2014年09月
- 前立腺癌自然発生マウスモデルPTEN KOマウスより、PTEN/p53ダブルKOマウスを確立し、その有用性について報告する(Development of a Lethal Genetically Engineered Mouse Model of Prostate Cancer for Survival Studies and End-stage Cancer)植村 天受; 倉 由吏恵; 畑中 祐二; 山本 豊; 清水 信貴; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ 日本癌学会総会記事 73回 P -2023 2014年09月
- PTEN欠損マウス前立腺がん由来細胞株の樹立(Establishment and characterization of cell lines derived from mouse PTEN-deficient prostate cancer)吉川 和宏; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 畑中 祐二; 山本 豊; 清水 信貴; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 73回 P -3172 2014年09月
- ヒト前立腺癌におけるLumicanの発現についての検討(Expression of Lumican in Human Prostate Cancer)沖 貴士; デベラスコ・マルコ; 畑中 祐二; 倉 由吏恵; 山本 豊; 吉村 一宏; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉川 和弘; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 73回 P -1313 2014年09月
- N. Shimizu; K. Sugimoto; Y. Yamamoto; T. Minami; M. Nozawa; K. Yoshimura; H. Uemura; A. Hirayama NEUROUROLOGY AND URODYNAMICS 33 (6) 1016 -1018 2014年08月
- α1遮断薬投与中の30g未満の前立腺肥大症患者に対するデュタステリド追加投与の検討橋本 士; 清水 信貴; 南 高文; 辻 秀憲; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 杉本 公一; 能勢 和宏; 西岡 伯; 田原 秀男; 畑中 祐二; 今西 正昭; 江左 篤宣 泌尿器科紀要 60 (7) 338 -338 2014年07月
- 当科におけるフルニエ壊疽症例の検討豊田 信吾; 山本 豊; 橋本 士; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 60 (7) 342 -342 2014年07月
- 精巣原発悪性リンパ腫の8例松村 直紀; 杉本 公一; 能勢 和宏; 西岡 伯; 清水 信貴; 南 高文; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 60 (7) 346 -346 2014年07月
- TKI Failureとなった高齢者mRCCに対するエベロリムスの治療効果稲元 輝生; 東 治人; 野々村 祝夫; 仲谷 達也; 野沢 昌弘; 松田 公志; 植田 健; 木下 秀文; 西村 和郎; 金山 博臣; 三木 恒治; 冨田 善彦; 辻畑 正雄; 植村 天受 泌尿器科紀要 60 (7) 337 -337 2014年07月
- 永井 康晴; 清水 信貴; 南 高文; 豊田 信吾; 橋本 士; 西野 安紀; 斎藤 允孝; 林 泰司; 辻 秀憲; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 日本性機能学会雑誌 29 (1) 43 -43 2014年06月
- 泌尿器がんに対する集学的治療Up to Date 転移性・進行性腎癌に対する集学的治療吉村 一宏; 南 高文; 山本 豊; 清水 信貴; 斎藤 允孝; 野沢 昌弘; 植村 天受 日本癌治療学会誌 49 (3) 774 -774 2014年06月
- 野澤 昌弘; 原 勲; 長尾 一公; 西岡 伯; 小村 隆洋; 江左 篤宣; 今西 正昭; 上門 康成; 小川 隆敏; 梶川 博司; 上島 成也; 松山 豪泰; 植村 天受 日本癌治療学会誌 49 (3) 1829 -1829 2014年06月
- 骨転移前立腺癌患者の予後に及ぼす骨代謝マーカーの影響野澤 昌弘; 原 勲; 長尾 一公; 西岡 伯; 小村 隆洋; 江左 篤宣; 今西 正昭; 上門 康成; 小川 隆敏; 梶川 博司; 上島 成也; 松山 豪泰; 植村 天受 日本癌治療学会誌 49 (3) 1829 -1829 2014年06月
- 豊田 信吾; 橋本 士; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 南 高文; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受; 中居 卓也; 北山 仁士 泌尿器科紀要 60 (5) 255 -255 2014年05月
- 松村 直紀; 杉本 公一; 能勢 和宏; 西岡 伯; 清水 信貴; 南 高文; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 60 (5) 257 -257 2014年05月
- 下大静脈腫瘍塞栓が認められた後腹膜原発Extraskeletal Ewing's sarcomaの1例豊田 信吾; 橋本 士; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 南 高文; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受; 中居 卓也; 北山 仁士 泌尿器科紀要 60 (5) 255 -255 2014年05月
- 精巣原発悪性リンパ腫の4例松村 直紀; 杉本 公一; 能勢 和宏; 西岡 伯; 清水 信貴; 南 高文; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 60 (5) 257 -257 2014年05月
- 腹腔鏡下に摘出したGanglioneuromaの1例菊池 尭; 西本 光寿; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 60 (4) 198 -198 2014年04月
- 泌尿器がんに対する免疫治療の現況と展望 腎癌に対するワクチン療法吉村 一宏; 南 高文; 野沢 昌弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 268 -268 2014年04月
- 泌尿器癌の骨転移 定量的評価の意義 骨代謝マーカーによる骨転移の評価野沢 昌弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 273 -273 2014年04月
- 進行性腎細胞癌の薬物療法 最適なSequential therapyを考える Sequential therapyにおける薬剤切り替えのタイミング野沢 昌弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 297 -297 2014年04月
- 去勢抵抗性前立腺がんの治療戦略2014 去勢抵抗性前立腺がんにおける免疫療法の役割南 高文; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 344 -344 2014年04月
- 化学療法施行前去勢抵抗性前立腺癌に対するペプチドワクチン・デキサメサゾン併用療法第2相前向き無作為化臨床研究吉村 一宏; 植村 天受; 木村 高弘; 南 高文; 野沢 昌弘; 藤元 博行; 頴川 晋; 山田 亮; 伊藤 恭悟 日本泌尿器科学会総会 102回 449 -449 2014年04月
- 前治療薬の違いによるアキシチニブの有害事象プロファイルの違い野沢 昌弘; 橋本 士; 豊田 信吾; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 524 -524 2014年04月
- 前立腺癌小線源療法施行患者におけるタダラフィルの性機能、排尿機能および健康関連QOLに及ぼす影響の検討永井 康晴; 清水 信貴; 南 高文; 豊田 信吾; 橋本 士; 齋藤 允孝; 林 泰司; 辻 秀憲; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 648 -648 2014年04月
- 山本 豊; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 安藤 直美; 福島 恵美子; 畑中 祐二; 清水 信貴; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和弘; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 514 -514 2014年04月
- 倉 由吏恵; デベラスコ・マルコ; 安藤 直美; 福島 恵美子; 畑中 祐二; 山本 豊; 清水 信貴; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 566 -566 2014年04月
- 植村 天受; 倉 由吏恵; 安藤 直美; 福島 恵美子; 畑中 祐二; 山本 豊; 清水 信貴; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ 日本泌尿器科学会総会 102回 566 -566 2014年04月
- 齋藤 允孝; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 能勢 和宏; 西岡 伯; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 594 -594 2014年04月
- デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 安藤 直美; 福島 恵美子; 畑中 祐二; 山本 豊; 清水 信貴; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 吉川 和弘; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 566 -566 2014年04月
- 沖 貴士; デベラスコ・マルコ; 畑中 祐二; 倉 由吏恵; 山本 豊; 吉村 一宏; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉川 和弘; 西尾 和人; 江左 篤宣; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 666 -666 2014年04月
- 稲元 輝生; 東 治人; 野々村 祝夫; 仲谷 達也; 松田 公志; 野澤 昌弘; 植田 健; 木下 秀文; 西村 和郎; 金山 博臣; 三木 恒治; 富田 善彦; 吉岡 俊昭; 辻畑 正雄; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 426 -426 2014年04月
- 畑中 祐二; デベラスコ・マルコ; 山本 豊; 沖 貴士; 倉 由吏恵; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 662 -662 2014年04月
- TKI抵抗性高齢進行性腎癌に対するエベロリムスの有効性と安全性稲元 輝生; 東 治人; 野々村 祝夫; 仲谷 達也; 松田 公志; 野澤 昌弘; 植田 健; 木下 秀文; 西村 和郎; 金山 博臣; 三木 恒治; 富田 善彦; 吉岡 俊昭; 辻畑 正雄; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 426 -426 2014年04月
- 前立腺癌におけるオートファジーの生物学的意義デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 安藤 直美; 福島 恵美子; 畑中 祐二; 山本 豊; 清水 信貴; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 吉川 和弘; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 566 -566 2014年04月
- ハンドアシスト後腹膜鏡下ドナー腎採取術の検討齋藤 允孝; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 能勢 和宏; 西岡 伯; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 594 -594 2014年04月
- 前立腺癌におけるHOXA10の発現異常についての検討畑中 祐二; デベラスコ・マルコ; 山本 豊; 沖 貴士; 倉 由吏恵; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 662 -662 2014年04月
- 前立腺癌におけるLumicanの発現についての検討沖 貴士; デベラスコ・マルコ; 畑中 祐二; 倉 由吏恵; 山本 豊; 吉村 一宏; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉川 和弘; 西尾 和人; 江左 篤宣; 植村 天受 日本泌尿器科学会総会 102回 666 -666 2014年04月
- 南高文; 清水信貴; 野沢昌弘; 吉村一宏; 植村天受 日本老年泌尿器科学会プログラム・抄録集 27th 150 2014年
- 松村直紀; 杉本公一; 林泰司; 西岡伯; 清水信貴; 南高文; 山本豊; 野沢昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 64th 152 2014年
- 山本豊; 橋本士; 安富正悟; 大関孝之; 斎藤允孝; 清水信貴; 南高文; 野沢昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 64th 116 2014年
- 齋藤允孝; 橋本士; 豊田信吾; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受; 森田泰慶 日本臨床腎移植学会プログラム・抄録集 47th 161 2014年
- 野澤昌弘; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 64th 75 2014年
- 大関孝之; 明石泰典; 橋本士; 安富正悟; 齋藤允孝; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 64th 124 2014年
- 野澤昌弘; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 64th 103 2014年
- 西本 光寿; 清水 信貴; 菊池 尭; 小林 泰之; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 59 (11) 753 -757 2013年11月
- 清水 信貴; 杉本 公一; 南 高文; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 新薬と臨牀 62 (10) 1880 -1883 2013年10月
- 稲元 輝生; 東 治人; 野々村 祝夫; 仲谷 達也; 松田 公志; 野澤 昌弘; 植田 健; 木下 秀文; 西村 和郎; 金山 博臣; 三木 恒治; 冨田 善彦; 植村 天受 西日本泌尿器科 75 (増刊) 116 -116 2013年10月
- 永井 康晴; 南 高文; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 59 (10) 693 -697 2013年10月
- TKI抵抗性高齢進行性腎癌におけるエベロリムスの安全性と有効性の検討稲元 輝生; 東 治人; 野々村 祝夫; 仲谷 達也; 松田 公志; 野澤 昌弘; 植田 健; 木下 秀文; 西村 和郎; 金山 博臣; 三木 恒治; 冨田 善彦; 植村 天受 西日本泌尿器科 75 (増刊) 116 -116 2013年10月
- PTENノックアウト前立腺癌マウスにおけるMAPKシグナル抑制と抗腫瘍効果(Tumor responses to MAPK signal inhibition in a preclinical model of PTEN deficient prostate cancer)山本 豊; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 安藤 直美; 福島 恵美子; 畑中 祐二; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 72回 197 -197 2013年10月
- STAT3転写活性の抑制による前立腺癌治療(Targeting Prostate Cancer Through Inhibition of STAT3 Transcriptional Activation)倉 由吏恵; デベラスコ・マルコ; 安藤 直美; 福島 恵美子; 畑中 祐二; 山本 豊; 清水 信貴; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 72回 197 -197 2013年10月
- オートファジーと前立腺癌(Autophagy and prostate cancer)デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 安藤 直美; 福島 恵美子; 畑中 祐二; 山本 豊; 清水 信貴; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 72回 227 -227 2013年10月
- 前立腺癌のPTEN・P53ダブルノックアウトによる相乗効果(Synchronous inactivation of PTEN and P53 accelerates prostate cancer)植村 天受; 倉 由吏恵; 安藤 直美; 福島 恵美子; 畑中 祐二; 山本 豊; 清水 信貴; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ 日本癌学会総会記事 72回 232 -232 2013年10月
- 前立腺癌におけるHOXA10の発現異常について(HOXA10 is aberrantly expressed in prostate cancer)畑中 祐二; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 清水 信貴; 山本 豊; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 72回 308 -308 2013年10月
- 進行性腎細胞癌に対するmTOR阻害薬(エベロリムス、テムシロリムス)の有害事象の比較野沢 昌弘; 玉田 聡; 本郷 文弥; 穴井 智; 藤本 清秀; 三木 恒治; 仲谷 達也; 植村 天受 日本癌治療学会誌 48 (3) 1066 -1066 2013年09月
- 西本 光寿; 山本 豊; 菊池 尭; 小林 泰之; 清水 信貴; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 59 (9) 635 -635 2013年09月
- 小林 泰之; 菊池 尭; 西本 光寿; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受; 筑後 孝章 泌尿器科紀要 59 (9) 629 -629 2013年09月
- 南 高文; 山本 豊; 野澤 昌弘; 菊池 尭; 西本 光寿; 小林 泰之; 清水 信貴; 林 泰司; 辻 秀憲; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 59 (9) 614 -614 2013年09月
- 松村 直紀; 橋本 潔; 加藤 良成; 井口 正典; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 59 (9) 609 -609 2013年09月
- 尿膜管癌の臨床的検討松村 直紀; 橋本 潔; 加藤 良成; 井口 正典; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 59 (9) 609 -609 2013年09月
- 近畿大学泌尿器科におけるゾレドロン酸使用の実際南 高文; 山本 豊; 野澤 昌弘; 菊池 尭; 西本 光寿; 小林 泰之; 清水 信貴; 林 泰司; 辻 秀憲; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 59 (9) 614 -614 2013年09月
- 腎被膜原発のSclerosing PEComaの1例小林 泰之; 菊池 尭; 西本 光寿; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受; 筑後 孝章 泌尿器科紀要 59 (9) 629 -629 2013年09月
- Ovarian epithelial type of the testis術後3年目で再発した1例西本 光寿; 山本 豊; 菊池 尭; 小林 泰之; 清水 信貴; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 59 (9) 635 -635 2013年09月
- 腎癌薬物治療の最前線 腎癌薬物治療にて患者QOLも考えた最適なTKI、mTOR阻害剤の使用法と次世代腎癌治療への展望を考える エベロリムスは高齢進行性腎癌に有効である稲元 輝生; 東 治人; 野々村 祝夫; 仲谷 達也; 松田 公志; 野澤 昌弘; 植田 健; 木下 秀文; 西村 和郎; 金山 博臣; 三木 恒治; 冨田 善彦; 吉岡 俊昭; 辻畑 正雄; 植村 天受; Osaka Urologic Oncology Group(OUOG) 日本癌治療学会誌 48 (3) 714 -714 2013年09月
- N. Shimizu; H. Tsuji; K. Sugimoto; M. Nozawa; K. Yoshimura; H. Uemura NEUROUROLOGY AND URODYNAMICS 32 (6) 762 -763 2013年08月
- α1遮断薬投与中の前立腺肥大症患者に対するデュタステリド追加投与の効果 抗加齢QOL共通問診票を用いた検討清水 信貴; 辻 秀憲; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 杉本 公一; 田原 秀男; 江左 篤宣 日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集 13回 243 -243 2013年06月
- 伊丹 祥隆; 永井 康晴; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 59 (5) 322 -323 2013年05月
- 菊池 尭; 永井 康晴; 西本 光寿; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 59 (5) 326 -327 2013年05月
- 小林泰之; 野澤昌弘; 菊池尭; 西本光寿; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受 泌尿器科紀要 59 (5) 315 -8 2013年05月
- 精嚢腺癌と鑑別を要した前立腺癌精嚢浸潤の1例伊丹 祥隆; 永井 康晴; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 59 (5) 322 -323 2013年05月
- 下大静脈合併切除を行った後腹膜平滑筋肉腫の1例菊池 尭; 永井 康晴; 西本 光寿; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 59 (5) 326 -327 2013年05月
- 小林 泰之; 野澤 昌弘; 菊池 尭; 西本 光寿; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 59 (5) 315 -318 2013年05月
- 永井 康晴; 南 高文; 菊池 尭; 西本 光寿; 小林 泰之; 清水 信貴; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本生殖医学会雑誌 58 (1-2) 72 -73 2013年04月
- 前立腺癌小線源療法施行患者におけるタダラフィルの性機能、排尿機能および健康関連QOLに及ぼす影響の検討 中間報告永井 康晴; 南 高文; 菊池 尭; 西本 光寿; 小林 泰之; 清水 信貴; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本生殖医学会雑誌 58 (1-2) 72 -73 2013年04月
- 清水 信貴; 菊池 尭; 西本 光寿; 小林 泰之; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受; 梅川 徹 日本泌尿器科学会雑誌 104 (2) 344 -344 2013年03月
- 山本 豊; デベラスコ・マルコ; 小林 泰之; 清水 信貴; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 104 (2) 221 -221 2013年03月
- 小林 泰之; 菊池 尭; 西本 光寿; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 104 (2) 449 -449 2013年03月
- 南 高文; 菊池 尭; 西本 光寿; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 104 (2) 350 -350 2013年03月
- 畑中 祐二; デベラスコ・マルコ; 清水 信貴; 山本 豊; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 104 (2) 410 -410 2013年03月
- 野澤 昌弘; 菊池 尭; 西本 光寿; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 104 (2) 382 -382 2013年03月
- 前立腺特異的PTENノックアウト前立腺癌マウスを用いた抗腫瘍メカニズムの検討山本 豊; デベラスコ・マルコ; 小林 泰之; 清水 信貴; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 104 (2) 221 -221 2013年03月
- 過活動膀胱患者における自律神経機能の検討清水 信貴; 菊池 尭; 西本 光寿; 小林 泰之; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受; 梅川 徹 日本泌尿器科学会雑誌 104 (2) 344 -344 2013年03月
- 近畿大学泌尿器科におけるBrachytherapyの検討南 高文; 菊池 尭; 西本 光寿; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 104 (2) 350 -350 2013年03月
- mTOR阻害薬テムシロリムスとエベロリムスの有害事象プロファイルの相違野澤 昌弘; 菊池 尭; 西本 光寿; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 104 (2) 382 -382 2013年03月
- 前立腺癌のバイオマーカーを発見するためのマウスモデルの作製畑中 祐二; デベラスコ・マルコ; 清水 信貴; 山本 豊; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 104 (2) 410 -410 2013年03月
- 前立腺がんに対するStat3を標的とした阻害の治療の有効性(The potential of targeted Stat3 inhibition for prostate cancer)デ・ベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 小林 泰之; 畑中 祐二; 山本 豊; 吉村 一宏; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 104 (2) 412 -412 2013年03月
- ヒト前立腺がんにおけるルミカンの発現(Expression of lumican in human prostate adenocarcinoma)倉 由吏恵; デベラスコ・マルコ; 畑中 祐二; 山本 豊; 吉村 一弘; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉川 和弘; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 104 (2) 416 -416 2013年03月
- レプチンは前立腺がんの進行に寄与する(Leptin contributes to drive prostate cancer progression)吉村 一宏; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 畑中 祐二; 山本 豊; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 104 (2) 416 -416 2013年03月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対するドセタキセル療法の検討小林 泰之; 菊池 尭; 西本 光寿; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 104 (2) 449 -449 2013年03月
- 野澤昌弘 臨床泌尿器科 67 (1) 45 -51 2013年01月
- 豊田信吾; 山本豊; 橋本士; 齋藤允孝; 清水信貴; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野沢昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 63rd 149 2013年
- 松村直紀; 杉本公一; 能勢和宏; 西岡伯; 清水信貴; 南高文; 山本豊; 林泰司; 辻秀憲; 野沢昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 63rd 164 2013年
- 橋本士; 清水信貴; 南高文; 辻秀憲; 野沢昌弘; 吉村一宏; 植村天受; 杉本公一; 能勢和宏; 西岡伯; 田原秀男; 畑中祐二; 今西正昭; 江左篤宣 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 63rd 141 2013年
- 稲元輝生; 東治人; 野々村祝夫; 仲谷達也; 松田公志; 野沢昌弘; 植田健; 木下秀文; 西村和郎; 金山博臣; 三木恒治; 冨田善彦; 辻畑正雄; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 63rd 138 2013年
- 稲元輝生; 東治人; 野々村祝夫; 仲谷達也; 松田公志; 野澤昌弘; 植田健; 木下秀文; 西村和郎; 金山博臣; 三木恒治; 冨田善彦; 吉岡俊昭; 辻畑正雄; 植村天受 日本癌治療学会学術集会(CD-ROM) 51st ROMBUNNO.OS10-3 2013年
- 永井 康晴; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 59 (1) 72 -72 2013年01月
- Masahiro Nozawa Japanese Journal of Clinical Urology 67 45 -51 2013年01月
- 野澤 昌弘 臨床泌尿器科 67 (1) 45 -51 2013年01月
- MEA療法が有効であった、難治性非セミノーマ精巣腫瘍の1例永井 康晴; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 59 (1) 72 -72 2013年01月
- 野澤昌弘 日本老年泌尿器科学会誌 25 31 2012年11月
- 伊丹 祥隆; 清水 信貴; 林 泰司; 永井 康晴; 小林 泰之; 山本 豊; 南 高文; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受; 米矢 吉宏; 細野 眞; 沖 貴士; 吉岡 伸浩 泌尿器外科 25 (11) 2151 -2156 2012年11月
- 野澤昌弘; 植村天受 泌尿器科紀要 58 (11) 655 -7 2012年11月
- 伊丹 祥隆; 清水 信貴; 林 泰司; 永井 康晴; 小林 泰之; 山本 豊; 南 高文; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受; 米矢 吉宏; 細野 眞; 沖 貴士; 吉岡 伸浩 泌尿器外科 25 (11) 2151 -2156 2012年11月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 泌尿器科紀要 58 (11) 655 -657 2012年11月
- 高齢腎癌患者における分子標的治療野澤 昌弘 日本老年泌尿器科学会誌 25 31 -31 2012年11月
- T. Minami; T. Kimura; M. Nozawa; K. Yoshimura; T. Nakagawa; A. Yamada; K. Itoh; H. Fujimoto; S. Egawa; H. Uemura ANNALS OF ONCOLOGY 23 96 -96 2012年10月
- 植村 天受; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 木村 高弘; 頴川 晋; 中川 徹; 藤元 博行; 山田 亮; 伊東 恭悟 日本癌治療学会誌 47 (3) 1061 -1061 2012年10月
- 野澤 昌弘; 菊池 尭; 西本 光寿; 山本 豊; 南 高文; 植村 天受 日本癌治療学会誌 47 (3) 2549 -2549 2012年10月
- 永江 幸子; 西垣 こずえ; 持田 有香; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 林 泰司; 南 高文; 山本 豊; 清水 信貴; 石井 徳味; 植村 天受 日本癌治療学会誌 47 (3) 1831 -1831 2012年10月
- 杉本 公一; 沖 貴士; 能勢 和宏; 西岡 伯; 安富 正悟; 大関 孝之; 江左 篤宣; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本癌治療学会誌 47 (3) 2553 -2553 2012年10月
- 南 高文; 山本 豊; 野澤 昌弘; 菊池 尭; 西本 光寿; 小林 泰之; 清水 信貴; 林 泰司; 辻 秀憲; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本癌治療学会誌 47 (3) 1935 -1935 2012年10月
- 去勢抵抗性再燃前立腺癌に対するペプチドワクチン療法 第2相前向きランダム化試験植村 天受; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 木村 高弘; 頴川 晋; 中川 徹; 藤元 博行; 山田 亮; 伊東 恭悟 日本癌治療学会誌 47 (3) 1061 -1061 2012年10月
- エベロリムス投与における口内炎予防対策の検討永江 幸子; 西垣 こずえ; 持田 有香; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 林 泰司; 南 高文; 山本 豊; 清水 信貴; 石井 徳味; 植村 天受 日本癌治療学会誌 47 (3) 1831 -1831 2012年10月
- 近畿大学泌尿器科におけるゾレドロン酸使用の実際南 高文; 山本 豊; 野澤 昌弘; 菊池 尭; 西本 光寿; 小林 泰之; 清水 信貴; 林 泰司; 辻 秀憲; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本癌治療学会誌 47 (3) 1935 -1935 2012年10月
- 腎癌に対するmTOR阻害薬エベロリムスとテムシロリムスの有害事象プロファイルの相違野澤 昌弘; 菊池 尭; 西本 光寿; 山本 豊; 南 高文; 植村 天受 日本癌治療学会誌 47 (3) 2549 -2549 2012年10月
- 小径腎腫瘍に対する待機手術療法の治療成績杉本 公一; 沖 貴士; 能勢 和宏; 西岡 伯; 安富 正悟; 大関 孝之; 江左 篤宣; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本癌治療学会誌 47 (3) 2553 -2553 2012年10月
- Hara, I; M. Nozawa; K. Nagao; T. Nishioka; T. Komura; A. Esa; M. Kitagawa; T. Inagaki; H. Matsuyama; H. Uemura UROLOGY 80 (3) S275 -S275 2012年09月
- M. Nozawa; N. Shimizu; Y. Yamamoto; T. Minami; T. Hayashi; K. Yoshimura; T. Ishii; H. Uemura UROLOGY 80 (3) S94 -S94 2012年09月
- 林 泰司; 沖 貴士; 杉本 公一; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 移植 47 (総会臨時) 317 -317 2012年09月
- 永井 康晴; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 58 (9) 529 -530 2012年09月
- 伊丹 祥隆; 清水 信貴; 林 泰司; 永井 康晴; 小林 泰之; 山本 豊; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 58 (9) 531 -531 2012年09月
- 小林 泰之; 永井 康晴; 伊丹 祥隆; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 58 (9) 527 -527 2012年09月
- 腎細胞癌におけるソラフェニブ療法の新たな位置づけ野澤 昌弘; 本郷 文弥; 穴井 智 新薬と臨牀 61 (9) 1667 -1682 2012年09月
- 林 泰司; 沖 貴士; 杉本 公一; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 移植 47 (総会臨時) 317 -317 2012年09月
- コロボーマ症候群に対しABO不適合生体腎移植を行った1例小林 泰之; 永井 康晴; 伊丹 祥隆; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 58 (9) 527 -527 2012年09月
- 乳房外Pagetの1例永井 康晴; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 58 (9) 529 -530 2012年09月
- CA19-9高値を示した原発性腎盂腺癌の1例伊丹 祥隆; 清水 信貴; 林 泰司; 永井 康晴; 小林 泰之; 山本 豊; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 58 (9) 531 -531 2012年09月
- HLA-A24陽性腎細胞癌患者におけるcancer-reactive CTLsを誘導し得るEpoR抗原由来ペプチドの同定(Identification of EpoR-derived peptides having the potential to induce cancer-reactive CTLs from HLA-A24+RCC patients)南 高文; 南 知子; 大関 孝之; デベラスコ・マルコ; 清水 信貴; 山本 豊; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 日本癌学会総会記事 71回 151 -151 2012年08月
- ヒト前立腺癌におけるルミカンの発現について(Expression of Lumican in Human Prostate Adenocarcinoma)吉村 一宏; デベラスコ・マルコ; 畑中 祐二; 倉 由吏恵; 山本 豊; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 71回 293 -293 2012年08月
- 前立腺特異的PTENノックアウトマウスにおけるSTAT3の転写活性に関する検討(Stat3 Transcriptional Activation in a Pten-mutant Mouse Model of Prostate Cancer)小林 泰之; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 畑中 祐二; 山本 豊; 吉村 一宏; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 71回 437 -437 2012年08月
- 前立腺癌マウスモデルに対する分子標的治療薬の抗腫瘍効果の検討(Preclinical evaluation of combined targeted therapy for the treatment of prostate cancer)山本 豊; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 畑中 祐二; 吉村 一宏; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 71回 437 -437 2012年08月
- ヒト前立腺癌の進展におけるHOXA10の発現異常について(Deregulation of HOXA10 is Associated with Progression of Human Prostate Cancer)畑中 祐二; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 山本 豊; 吉村 一宏; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 71回 519 -519 2012年08月
- 伊丹祥隆; 永井康晴; 小林泰之; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受 泌尿器科紀要 58 (7) 349 -53 2012年07月
- 当院における急性陰嚢症の経験永井 康晴; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 58 (7) 374 -374 2012年07月
- 当院での前立腺癌骨転移症例に対するストロンチウム-89(Sr-89)治療の臨床評価伊丹 祥隆; 清水 信貴; 林 泰司; 永井 康晴; 小林 泰之; 山本 豊; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受; 沖 貴士; 吉岡 伸浩 泌尿器科紀要 58 (7) 377 -377 2012年07月
- 伊丹 祥隆; 永井 康晴; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 58 (7) 349 -353 2012年07月
- 伊丹祥隆; 清水信貴; 林泰司; 永井康晴; 小林泰之; 山本豊; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受 泌尿器科紀要 58 (4) 203 -7 2012年04月
- 伊丹 祥隆; 山本 豊; 永井 康晴; 小林 泰之; 清水 信貴; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 276 -276 2012年03月
- 吉村 一宏; De Velasco Marco; 畑中 祐二; 山本 豊; 田中 基幹; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 462 -462 2012年03月
- 辻 秀憲; 植村 天受; 畑中 祐二; 山本 豊; 清水 信貴; 児玉 光正; 田中 基幹; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; De Velasco Marco 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 278 -278 2012年03月
- 畑中 祐二; De Velasco Marco; 山本 豊; 清水 信貴; 小林 泰之; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 462 -462 2012年03月
- 山本 豊; De Velasco Marco; 南 高文; 畑中 祐二; 小池 浩之; 田中 基幹; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 児玉 光正; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 372 -372 2012年03月
- 木村 高弘; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 中川 徹; 山田 亮; 伊東 恭悟; 藤元 博行; 頴川 晋; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 391 -391 2012年03月
- 野澤 昌弘; 野々村 祝夫; 西村 和郎; 本郷 文弥; 玉田 聡; 東 治人; 吉岡 俊昭; 三宅 秀明; 木下 秀文; 植田 健; 高橋 正幸; 冨田 善彦; 植村 天受; 大阪泌尿器腫瘍研究会 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 452 -452 2012年03月
- 清水 信貴; 永井 康晴; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 497 -497 2012年03月
- De Velasco Marco; 田中 基幹; 加藤 博之; 大内 香; 守屋 陽一郎; 小林 泰之; 山本 豊; 野澤 昌弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 455 -455 2012年03月
- 小林 泰之; 野澤 昌弘; 永井 康晴; 伊丹 祥隆; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 421 -421 2012年03月
- 当院における前立腺癌stageD2症例の治療成績伊丹 祥隆; 山本 豊; 永井 康晴; 小林 泰之; 清水 信貴; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 276 -276 2012年03月
- 高脂肪摂取と前立腺癌の進展について マウス前立腺癌モデルを用いた検討辻 秀憲; 植村 天受; 畑中 祐二; 山本 豊; 清水 信貴; 児玉 光正; 田中 基幹; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; De Velasco Marco 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 278 -278 2012年03月
- Ptenノックアウト前立腺癌モデルにおけるsorafenibの治療効果山本 豊; De Velasco Marco; 南 高文; 畑中 祐二; 小池 浩之; 田中 基幹; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 児玉 光正; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 372 -372 2012年03月
- 去勢抵抗性前立腺癌に対するペプチドワクチン・デキサメタゾン併用療法 第2相前向きランダム化臨床研究・中間解析木村 高弘; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 中川 徹; 山田 亮; 伊東 恭悟; 藤元 博行; 頴川 晋; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 391 -391 2012年03月
- 食道癌原発の転移性陰茎腫瘍の1例小林 泰之; 野澤 昌弘; 永井 康晴; 伊丹 祥隆; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 421 -421 2012年03月
- 本邦におけるmTOR阻害剤エベロリムス使用腎癌患者に関する後方観察研究(第4報)野澤 昌弘; 野々村 祝夫; 西村 和郎; 本郷 文弥; 玉田 聡; 東 治人; 吉岡 俊昭; 三宅 秀明; 木下 秀文; 植田 健; 高橋 正幸; 冨田 善彦; 植村 天受; 大阪泌尿器腫瘍研究会 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 452 -452 2012年03月
- 前立腺癌増殖進展におけるSTAT3活性化の役割について マウス前立腺癌モデルによる検討De Velasco Marco; 田中 基幹; 加藤 博之; 大内 香; 守屋 陽一郎; 小林 泰之; 山本 豊; 野澤 昌弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 455 -455 2012年03月
- 前立腺癌におけるLumicanの発現異常について吉村 一宏; De Velasco Marco; 畑中 祐二; 山本 豊; 田中 基幹; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 462 -462 2012年03月
- 前立腺癌におけるHOXA-10の発現意義畑中 祐二; De Velasco Marco; 山本 豊; 清水 信貴; 小林 泰之; 野澤 昌弘; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 462 -462 2012年03月
- 泌尿器科疾患における睡眠障害の検討清水 信貴; 永井 康晴; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 103 (2) 497 -497 2012年03月
- N. Shimizu; M. Yasuda; Y. Yamamoto; T. Minami; T. Hayashi; M. Nozawa; K. Yoshimura; T. Ishii; H. Uemura; K. Nakamatsu EUROPEAN UROLOGY SUPPLEMENTS 11 (1) E732 -U557 2012年02月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 脳神経外科速報 22 (2) 194 -199 2012年02月
- 奥田 康登; 松村 直紀; 安田 宗生; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 58 (2) 123 -123 2012年02月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 脳神経外科速報 22 (2) 194 -199 2012年02月
- 表在性膀胱癌に合併した炎症性偽腫瘍の1例奥田 康登; 松村 直紀; 安田 宗生; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 58 (2) 123 -123 2012年02月
- 野澤昌弘 日本臨床腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集 10th 78 2012年
- 野澤昌弘 日本老年泌尿器科学会プログラム・抄録集 25th 49 2012年
- 南高文; 山本豊; 野澤昌弘; 菊池尭; 西本光寿; 小林泰之; 清水信貴; 林泰司; 辻秀憲; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 62nd 163 2012年
- 松村直紀; 橋本潔; 加藤良成; 井口正典; 小林泰之; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 62nd 151 2012年
- 小林泰之; 菊池尭; 西本光寿; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 筑後孝章; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 62nd 140 2012年
- 泌尿器科領域における手術法、合併症軽減の工夫 後腹膜鏡下ドナー腎摘出術の工夫林 泰司; 安田 宗生; 齋藤 允孝; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 西岡 伯; 石井 徳味; 植村 天受 日本内視鏡外科学会雑誌 16 (7) 267 -267 2011年12月
- ハンドアシスト腹腔鏡下ドナー腎摘出術の臨床成績林 泰司; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 西岡 伯; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本内視鏡外科学会雑誌 16 (7) 487 -487 2011年12月
- 当科における鏡視下副腎摘除術の臨床的検討吉村 一宏; 永井 康晴; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 石井 徳味; 植村 天受 日本内視鏡外科学会雑誌 16 (7) 491 -491 2011年12月
- 野澤昌弘 Prog Med 31 (11) 2627 -2630 2011年11月
- 安田 宗生; 松村 直紀; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 57 (11) 663 -663 2011年11月
- 【がん分子標的治療の現状と展望】 臨床で分子標的薬を使用する際のポイントと課題 腎細胞癌野澤 昌弘 Progress in Medicine 31 (11) 2627 -2630 2011年11月
- 若年性前立腺癌の1例安田 宗生; 松村 直紀; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 57 (11) 663 -663 2011年11月
- 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 24 (3) 98 -98 2011年10月
- 野澤 昌弘; 永井 康晴; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 林 泰司; 吉村 一宏; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 24 (3) 113 -113 2011年10月
- 林 泰司; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 24 (3) 107 -107 2011年10月
- 安田宗生; 松村直紀; 奥田康登; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受 泌尿器科紀要 57 (10) 585 -8 2011年10月
- 当科における体腔鏡下副腎摘除術の臨床的検討小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 24 (3) 98 -98 2011年10月
- 腹腔鏡下ドナー腎摘出術の臨床的検討林 泰司; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 24 (3) 107 -107 2011年10月
- 腹腔鏡下根治的腎摘除術における術中出血量に及ぼすBMIの影響野澤 昌弘; 永井 康晴; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 林 泰司; 吉村 一宏; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology 24 (3) 113 -113 2011年10月
- 石井 徳味; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 大関 孝之 大阪透析研究会会誌 29 (2) 282 -282 2011年09月
- 野澤 昌弘; 永井 康晴; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 永江 幸子; 西垣 こずえ; 持田 有香; 植村 天受 日本癌治療学会誌 46 (2) 509 -509 2011年09月
- 清水 信貴; 野澤 昌弘; 伊丹 祥隆; 山本 豊; 林 泰司; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受; 杉本 公一; 能勢 和宏; 西岡 伯 泌尿器外科 24 (9) 1473 -1479 2011年09月
- 石井 徳味; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 大関 孝之 大阪透析研究会会誌 29 (2) 282 -282 2011年09月
- 癌縮小腎摘除術の有無による分子標的治療に対する腎細胞癌転移巣の反応性の検討野澤 昌弘; 永井 康晴; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 永江 幸子; 西垣 こずえ; 持田 有香; 植村 天受 日本癌治療学会誌 46 (2) 509 -509 2011年09月
- PTENコンディショナルノックアウト前立腺癌マウスモデルを用いた新規バイオマーカの同定(Use of the prostate-specific PTEN conditional knockout mouse model to Identify prognostic biomarkers in prostate cancer)デベラスコ・マルコ; 田中 基幹; 畑中 祐二; 山本 豊; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 荒尾 徳三; 植村 天受; 西尾 和人 日本癌学会総会記事 70回 69 -70 2011年09月
- 高脂肪食摂取量の増大と前立腺癌の進行の関係に関するリスク評価のための臨床前モデル(A preclinical model to evaluate the risk of increased dietary fat consumption and prostate cancer progression)吉村 一宏; デベラスコ・マルコ; 畑中 祐二; 田中 基幹; 山本 豊; 王 一; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 荒尾 徳三; 西尾 和人; 植村 天受 日本癌学会総会記事 70回 101 -101 2011年09月
- 前立腺特異的PTENノックアウトマウスモデルを用いた前立腺癌におけるChemopreventionおよびInterventionに関する研究(Use of prostate-specific PTEN conditional knockout mice in prostate cancer prevention and intervention research)植村 天受; 田中 基幹; 小池 浩之; 山本 豊; 畑中 祐二; 王 一; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ 日本癌学会総会記事 70回 161 -161 2011年09月
- 吉村 一宏; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 石井 徳味; 植村 天受 日本内分泌外科学会総会プログラム・抄録集 23回 96 -96 2011年06月
- 近畿大学医学部附属病院における腹腔鏡下副腎摘除術症例の検討吉村 一宏; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 石井 徳味; 植村 天受 日本内分泌外科学会総会プログラム・抄録集 23回 96 -96 2011年06月
- 石井 徳味; 松村 直紀; 安田 宗生; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 大関 孝之 日本透析医学会雑誌 44 (Suppl.1) 515 -515 2011年05月
- 野澤 昌弘; 松村 直紀; 安田 宗生; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 57 (5) 278 -278 2011年05月
- 安田 宗生; 野澤 昌弘; 松村 直紀; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 康司; 辻 秀憲; 吉村 一宏; 梅川 徹; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 57 (5) 272 -272 2011年05月
- 松村 直紀; 林 泰司; 野澤 昌弘; 植村 天受; 沖 貴士 泌尿器科紀要 57 (5) 266 -266 2011年05月
- 畑中 祐二; 齋藤 允孝; 今西 正昭; 清水 信貴; 南 高文; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 57 (5) 279 -279 2011年05月
- スニチニブにてPSA低下を認めたドセタキセル抵抗性前立腺癌の1例松村 直紀; 林 泰司; 野澤 昌弘; 植村 天受; 沖 貴士 泌尿器科紀要 57 (5) 266 -266 2011年05月
- エベロリムスが著効した進行性腎癌の1例安田 宗生; 野澤 昌弘; 松村 直紀; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 康司; 辻 秀憲; 吉村 一宏; 梅川 徹; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 57 (5) 272 -272 2011年05月
- 進行性腎細胞癌に対するエベロリムスの使用経験野澤 昌弘; 松村 直紀; 安田 宗生; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 57 (5) 278 -278 2011年05月
- 尿路上皮癌に対するM-VACおよびGC療法の効果についての検討畑中 祐二; 齋藤 允孝; 今西 正昭; 清水 信貴; 南 高文; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 57 (5) 279 -279 2011年05月
- 慢性透析患者の進行性腎細胞癌に対する分子標的薬治療経験石井 徳味; 松村 直紀; 安田 宗生; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 大関 孝之 日本透析医学会雑誌 44 (Suppl.1) 515 -515 2011年05月
- 野澤昌弘 治療 93 1061 -1063 2011年04月
- 野澤昌弘 泌尿器ケア 16 (4) 423 -426 2011年04月
- 質問BOX 腎がん治療のための分子標的薬は何種類かありますが、どのように使い分けされているのでしょうか。ソラフェニブ、スニチニブ、エベロリムス、それぞれどう違うのですか野澤 昌弘 泌尿器ケア 16 (4) 423 -426 2011年04月
- 野澤 昌弘 治療 93 (4月増刊) 1061 -1063 2011年04月
- 野澤昌弘 泌尿器科紀要 57 (3) 153 -156 2011年03月
- 林 泰司; 大關 孝之; 齋藤 允孝; 奥田 康登; 野澤 昌弘; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科學會雜誌 102 (2) 447 -447 2011年03月
- M. Nozawa; N. Matsumura; M. Yasuda; Y. Okuda; H. Uemura EUROPEAN UROLOGY SUPPLEMENTS 10 (2) 231 -232 2011年03月
- M. Nozawa; N. Matsumura; M. Yasuda; Y. Okuda; H. Uemura JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 29 (7) 2011年03月
- M. Nozawa; Y. Mochida; K. Nishigaki; S. Nagae; H. Uemura JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 41 (3) I11 -I11 2011年03月
- 石井 徳味; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 大関 孝之 大阪透析研究会会誌 29 (1) 106 -106 2011年03月
- 松村 直紀; 安田 宗生; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 412 -412 2011年03月
- 永江 幸子; 西垣 こずえ; 持田 有香; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 辻 秀憲; 林 泰司; 南 高文; 山本 豊; 清水 信貴; 梅川 徹; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 532 -532 2011年03月
- 林 泰司; 大關 孝之; 齋藤 允孝; 奥田 康登; 野澤 昌弘; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 447 -447 2011年03月
- 野澤 昌弘; 松村 直紀; 安田 宗生; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 300 -300 2011年03月
- 吉村 一宏; 石井 徳味; 野澤 昌弘; 辻 秀憲; 林 泰司; 南 高文; 山本 豊; 清水 信貴; 植村 天受; 山田 亮; 野口 正典; 角田 卓也; 中村 祐輔 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 160 -160 2011年03月
- 安田 宗生; 野澤 昌弘; 松村 直紀; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 422 -422 2011年03月
- 南 高文; 松村 直紀; 安田 宗生; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 426 -426 2011年03月
- 慢性透析患者の進行性腎細胞癌に対する分子標的薬の使用経験石井 徳味; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 大関 孝之 大阪透析研究会会誌 29 (1) 106 -106 2011年03月
- 吉村 一宏; 石井 徳味; 野澤 昌弘; 辻 秀憲; 林 泰司; 南 高文; 山本 豊; 清水 信貴; 植村 天受; 山田 亮; 野口 正典; 角田 卓也; 中村 祐輔 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 160 -160 2011年03月
- 野澤 昌弘; 松村 直紀; 安田 宗生; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 300 -300 2011年03月
- 松村 直紀; 安田 宗生; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 412 -412 2011年03月
- 安田 宗生; 野澤 昌弘; 松村 直紀; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 422 -422 2011年03月
- 南 高文; 松村 直紀; 安田 宗生; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 426 -426 2011年03月
- 林 泰司; 大關 孝之; 齋藤 允孝; 奥田 康登; 野澤 昌弘; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 447 -447 2011年03月
- 永江 幸子; 西垣 こずえ; 持田 有香; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 辻 秀憲; 林 泰司; 南 高文; 山本 豊; 清水 信貴; 梅川 徹; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 532 -532 2011年03月
- 泌尿器科抗癌化学療法 最新レジメンの有効性と安全性 腎細胞癌の分子標的治療 免疫療法との位置づけ野澤 昌弘 泌尿器科紀要 57 (3) 153 -156 2011年03月
- 永江 幸子; 西垣 こずえ; 持田 有香; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 辻 秀憲; 林 泰司; 南 高文; 山本 豊; 清水 信貴; 梅川 徹; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 532 -532 2011年03月
- 松村 直紀; 沖 貴士; 林 泰司; 野澤 昌弘; 植村 天受 泌尿器科紀要 57 (2) 118 -118 2011年02月
- 脳転移を契機に発見された転移性腎細胞癌に対して集学的治療により長期間生存を得た1例松村 直紀; 沖 貴士; 林 泰司; 野澤 昌弘; 植村 天受 泌尿器科紀要 57 (2) 118 -118 2011年02月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 Year book of RCC 161 -171 2011年
- 永井康晴; 伊丹祥隆; 小林泰之; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 61st 158 2011年
- 吉村一宏; 野澤昌弘; 植村天受 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 61st 69 2011年
- 伊丹祥隆; 清水信貴; 林泰司; 永井康晴; 小林泰之; 山本豊; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受; 沖貴士; 吉岡伸浩 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 61st 167 2011年
- 野澤昌弘 日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集 61st 98 2011年
- 吉村 一宏; 山田 亮; 野口 正典; 角田 卓也; 中村 祐輔; 石井 徳味; 野澤 昌弘; 辻 秀憲; 林 泰司; 南 高文; 山本 豊; 清水 信貴; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 160 -160 2011年
- 野澤 昌弘; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受; 松村 直紀; 安田 宗生; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 300 -300 2011年
- 松村 直紀; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受; 安田 宗生; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 412 -412 2011年
- 安田 宗生; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受; 野澤 昌弘; 松村 直紀; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 422 -422 2011年
- 南 高文; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受; 松村 直紀; 安田 宗生; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘 日本泌尿器科学会雑誌 102 (2) 426 -426 2011年
- 植村 天受; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏 日本癌治療学会誌 45 (2) 314 -314 2010年09月
- 吉村 一宏; 石井 徳味; 梅川 徹; 野澤 昌弘; 辻 秀憲; 林 泰司; 南 高文; 山本 豊; 清水 信貴; 奥田 康登; 安田 宗生; 松村 直紀; 植村 天受 日本癌治療学会誌 45 (2) 364 -364 2010年09月
- 野澤 昌弘; 稲垣 武; 長尾 一公; 西岡 伯; 小村 隆洋; 江左 篤宣; 北川 道夫; 今西 正昭; 上門 康成; 小川 隆敏; 梶川 博司; 上島 成也; 松山 豪泰; 原 勲; 植村 天受 日本癌治療学会誌 45 (2) 594 -594 2010年09月
- 畑中 祐二; 齋藤 允孝; 今西 正昭; 安田 宗生; 奥田 康登; 清水 信貴; 南 高文; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本癌治療学会誌 45 (2) 741 -741 2010年09月
- 畑中 祐二; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 大関 孝之; 森 康範; 沖 貴士; 中川 勝弘; 安田 宗生; 清水 信之; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 日本癌治療学会誌 45 (2) 592 -592 2010年09月
- 分子標的薬剤の新展開 転移性腎がんに対する薬物治療の新展開植村 天受; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏 日本癌治療学会誌 45 (2) 314 -314 2010年09月
- 進行性腎がん治療の現状と新たな展開(分子標的治療薬の使い方) 転移性腎細胞癌患者に対するmTOR阻害剤エベロリムスの使用経験吉村 一宏; 石井 徳味; 梅川 徹; 野澤 昌弘; 辻 秀憲; 林 泰司; 南 高文; 山本 豊; 清水 信貴; 奥田 康登; 安田 宗生; 松村 直紀; 植村 天受 日本癌治療学会誌 45 (2) 364 -364 2010年09月
- ホルモン抵抗性前立腺癌に対するドセタキセル療法を施行した84症例の検討畑中 祐二; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 大関 孝之; 森 康範; 沖 貴士; 中川 勝弘; 安田 宗生; 清水 信之; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受 日本癌治療学会誌 45 (2) 592 -592 2010年09月
- 骨転移を有するホルモン感受性前立腺癌患者に対するMABゾレドロン酸併用療法の検討野澤 昌弘; 稲垣 武; 長尾 一公; 西岡 伯; 小村 隆洋; 江左 篤宣; 北川 道夫; 今西 正昭; 上門 康成; 小川 隆敏; 梶川 博司; 上島 成也; 松山 豪泰; 原 勲; 植村 天受 日本癌治療学会誌 45 (2) 594 -594 2010年09月
- 尿路上皮癌に対するM-VAC療法およびGC療法の効果についての検討畑中 祐二; 齋藤 允孝; 今西 正昭; 安田 宗生; 奥田 康登; 清水 信貴; 南 高文; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本癌治療学会誌 45 (2) 741 -741 2010年09月
- 林 泰司; 野澤 昌弘; 石井 徳味; 植村 天受; 大関 孝之; 花井 禎 泌尿器科紀要 56 (7) 416 -416 2010年07月
- 野澤 昌弘; 沖 貴士; 奥田 康登; 南 高文; 持田 有香; 永江 幸子; 西垣 こずえ; 植村 天受 泌尿器科紀要 56 (7) 422 -422 2010年07月
- 膀胱原発腺癌に対しTS-1+CDDP併用療法を行った2症例林 泰司; 野澤 昌弘; 石井 徳味; 植村 天受; 大関 孝之; 花井 禎 泌尿器科紀要 56 (7) 416 -416 2010年07月
- VEGF受容体阻害薬による腎癌原発巣への効果の検討野澤 昌弘; 沖 貴士; 奥田 康登; 南 高文; 持田 有香; 永江 幸子; 西垣 こずえ; 植村 天受 泌尿器科紀要 56 (7) 422 -422 2010年07月
- 野澤昌弘 日本臨床 68 152 -154 2010年04月
- 野澤 昌弘 日本臨床 68 (増刊4 腎・泌尿器癌) 152 -154 2010年04月
- 清水 信貴; 南 高文; 沖 貴士; 林 泰司; 小池 浩之; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 梅川 徹; 石井 徳味; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 101 (2) 243 -243 2010年02月
- 野澤 昌弘; 沖 貴士; 清水 信貴; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 小池 浩之; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 101 (2) 308 -308 2010年02月
- 清水 信貴; 南 高文; 沖 貴士; 林 泰司; 小池 浩之; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 梅川 徹; 石井 徳味; 吉村 一宏; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 101 (2) 243 -243 2010年02月
- 野澤 昌弘; 沖 貴士; 清水 信貴; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 小池 浩之; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 101 (2) 308 -308 2010年02月
- 清水 信貴; 吉村 一宏; 植村 天受; 南 高文; 沖 貴士; 林 泰司; 小池 浩之; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 梅川 徹; 石井 徳味 日本泌尿器科学会雑誌 101 (2) 243 -243 2010年
- 野澤 昌弘; 石井 徳味; 植村 天受; 沖 貴士; 清水 信貴; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 小池 浩之; 梅川 徹; 吉村 一宏 日本泌尿器科学会雑誌 101 (2) 308 -308 2010年
- 野澤昌弘 泌尿器外科 22 (12) 1576 -1577 2009年12月
- 野澤昌弘 泌尿器ケア 50 -59 2009年12月
- 野澤 昌弘 泌尿器ケア 14 (2009冬季増刊) 50 -59 2009年12月
- Advance in Urology 腎細胞癌に対する分子標的アプローチ 基礎と臨床の最新知見 腎細胞癌の分子標的治療 臨床の最新知見野澤 昌弘 泌尿器外科 22 (12) 1576 -1577 2009年12月
- 野澤昌弘 臨床腫瘍プラクティス 5 (4) 353 -356 2009年11月
- 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 上島 成也; 植村 天受 Biotherapy 23 (Suppl.I) 75 -75 2009年11月
- 腎細胞癌の最新治療野々村 祝夫; 東 治人; 川嶋 秀紀; 木下 秀文; 野澤 昌弘 新薬と臨牀 58 (11) 1909 -1920 2009年11月
- 【悪性腫瘍治療における分子標的治療薬の使い方】 腎細胞がんに用いられる分子標的治療薬野澤 昌弘 臨床腫瘍プラクティス 5 (4) 353 -356 2009年11月
- 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 上島 成也; 植村 天受 Biotherapy 23 (Suppl.I) 75 -75 2009年11月
- 長期投与を可能にするためのスニチニブの「副作用マネジメント」冨田 善彦; 土谷 順彦; 野澤 昌弘; 高橋 正幸 泌尿器外科 22 (10) 1337 -1347 2009年10月
- 中坊麻利; 甲斐達也; 前嶋哲也; 金政健; 筑後孝章; 野澤昌弘 近畿大学医学雑誌 34 (3) 191 -198 2009年09月
- M. Nozawa; T. Oki; Y. Okuda; T. Minami; T. Hayashi; S. Nagae; K. Nishigaki; Y. Mochida; H. Uemura EJC SUPPLEMENTS 7 (2) 430 -431 2009年09月
- 沖 貴士; 大関 孝之; 奥田 康登; 中川 勝弘; 林 泰司; 野澤 昌弘; 植村 天受 日本癌治療学会誌 44 (2) 751 -751 2009年09月
- 南 高文; 永江 幸子; 西垣 こずえ; 持田 有香; 野澤 昌弘; 植村 天受 日本癌治療学会誌 44 (2) 751 -751 2009年09月
- 野澤 昌弘; 南 高文; 永江 幸子; 西垣 こずえ; 持田 有香; 植村 天受 日本癌治療学会誌 44 (2) 748 -748 2009年09月
- 進行性腎癌に対してソラフェニブによる治療を長期間中止後、再投与した3症例の検討野澤 昌弘; 南 高文; 永江 幸子; 西垣 こずえ; 持田 有香; 植村 天受 日本癌治療学会誌 44 (2) 748 -748 2009年09月
- 腎集合管癌に対しスニチニブを投与した一例沖 貴士; 大関 孝之; 奥田 康登; 中川 勝弘; 林 泰司; 野澤 昌弘; 植村 天受 日本癌治療学会誌 44 (2) 751 -751 2009年09月
- スニチニブ、ゾレドロン酸併用療法が奏功した多発性骨転移を有する腎細胞癌の一例南 高文; 永江 幸子; 西垣 こずえ; 持田 有香; 野澤 昌弘; 植村 天受 日本癌治療学会誌 44 (2) 751 -751 2009年09月
- 野澤昌弘; 植村天受 泌尿器外科 22 (8) 1135 -1140 2009年08月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 泌尿器外科 22 (8) 1135 -1140 2009年08月
- 血清セレン濃度と前立腺癌リスクの検討(Serum selenium and risk of prostate cancer in Japanese men)野澤 昌弘; 吉田 宗弘; 齋藤 允孝; 大関 孝之; 中川 勝弘; 南 高文; 林 泰司; 植村 天受 日本癌学会総会記事 68回 504 -504 2009年08月
- 野澤 昌弘; 大関 孝之; 吉川 元清; 中川 勝弘; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 田中 基幹; 梅川 徹; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 55 (7) 445 -445 2009年07月
- 植村 天受; 大関 孝之; 野澤 昌弘; 吉川 元清; 中川 勝弘; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 田中 基幹; 梅川 徹; 石井 徳味 泌尿器科紀要 55 (7) 445 -445 2009年07月
- 慢性透析患者に発生した進行腎癌に対するソラフェニブの使用経験植村 天受; 大関 孝之; 野澤 昌弘; 吉川 元清; 中川 勝弘; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 田中 基幹; 梅川 徹; 石井 徳味 泌尿器科紀要 55 (7) 445 -445 2009年07月
- 進行性腎細胞癌患者に対するソラフェニブの治療効果と高血圧に関する検討野澤 昌弘; 大関 孝之; 吉川 元清; 中川 勝弘; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 田中 基幹; 梅川 徹; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 55 (7) 445 -445 2009年07月
- 腎細胞癌 最近の話題中澤 速和; 桑原 朋広; 中井川 昇; 野澤 昌弘; 末金 茂高 新薬と臨牀 58 (7) 1131 -1143 2009年07月
- M. Nozawa; M. Yoshida; Y. Saito; M. Nakagawa; T. Ozeki; M. Yoshikawa; Y. Aono; H. Uemura JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 27 (15) 2009年05月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 日本医事新報 (4437) 51 -55 2009年05月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 日本医事新報 (4437) 51 -55 2009年05月
- 近畿大学医学部附属病院におけるTESE/MESA症例の検討林 泰司; 大関 孝之; 斎藤 允孝; 吉川 元清; 南 高文; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 石井 徳味; 植村 天受 日本生殖医学会雑誌 54 (1-2) 39 -39 2009年04月
- 野澤 昌弘; 永江 幸子; 西垣 こずえ; 持田 有香; 大関 孝之; 吉川 元清; 中川 勝弘; 南 高文; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 100 (2) 297 -297 2009年02月
- 南 高文; 大関 孝之; 吉川 元清; 中川 勝弘; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 梅川 徹; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 100 (2) 460 -460 2009年02月
- 野澤 昌弘; 永江 幸子; 西垣 こずえ; 持田 有香; 大関 孝之; 吉川 元清; 中川 勝弘; 南 高文; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 100 (2) 297 -297 2009年02月
- 南 高文; 大関 孝之; 吉川 元清; 中川 勝弘; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 梅川 徹; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 100 (2) 460 -460 2009年02月
- 南 高文; 大関 孝之; 吉川 元清; 中川 勝弘; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 梅川 徹; 石井 徳味; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 100 (2) 460 -460 2009年02月
- 野澤 昌弘; 植村 天受 Year book of RCC 2009 133 -150 2009年
- 野澤 昌弘; 永江 幸子; 西垣 こずえ; 持田 有香; 大関 孝之; 吉川 元清; 中川 勝弘; 南 高文; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 100 (2) 297 -297 2009年
- 野澤昌弘 臨床腫瘍プラクティス 4 (4) 362 -365 2008年11月
- 抗がん剤を知る 薬剤選択のための知識 ソラフェニブ野澤 昌弘 臨床腫瘍プラクティス 4 (4) 362 -365 2008年11月
- 植村 天受; 田中 基幹; 野澤 昌弘; 上島 成也; 南 高文 日本癌治療学会誌 43 (2) 258 -258 2008年10月
- 野澤 昌弘; 大関 孝之; 吉川 元清; 中川 勝弘; 南 高文; 林 泰司; 植村 天受 日本癌治療学会誌 43 (2) 716 -716 2008年10月
- 分子標的治療の最前線 臨床研究 転移性腎細胞癌に対する新規分子標的薬による治療経験植村 天受; 田中 基幹; 野澤 昌弘; 上島 成也; 南 高文 日本癌治療学会誌 43 (2) 258 -258 2008年10月
- ドセタキセル抵抗性ホルモン不応性前立腺癌に対するシスプラチン/ドセタキセル併用療法の経験野澤 昌弘; 大関 孝之; 吉川 元清; 中川 勝弘; 南 高文; 林 泰司; 植村 天受 日本癌治療学会誌 43 (2) 716 -716 2008年10月
- 植村 天受; 野澤 昌弘 Urology View 6 (4) 73 -77 2008年08月
- 植村 天受; 野澤 昌弘 Urology View 6 (4) 73 -77 2008年08月
- 林 泰司; 大関 孝之; 斎藤 允孝; 吉川 元清; 南 高文; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 石井 徳味; 植村 天受 日本生殖医学会雑誌 53 (3) 101 -101 2008年07月
- 近畿大医学部附属病院におけるTESE/MESA症例の検討林 泰司; 大関 孝之; 斎藤 允孝; 吉川 元清; 南 高文; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 石井 徳味; 植村 天受 日本生殖医学会雑誌 53 (3) 101 -101 2008年07月
- 林泰司; 大関孝之; 吉川元清; 中川勝弘; 南高文; 辻秀憲; 野澤昌弘; 梅川徹; 田中基幹; 石井徳味; 植村天受; 辻勲, 星合昊 日本アンドロロジー学会総会記事 27th 178 2008年06月
- 進行性腎細胞癌 治療の転換期 効果予測と高齢者への治療選択原 勲; 木下 秀文; 瀬川 直樹; 野澤 昌弘; 三宅 秀明 Pharma Medica 26 (5) 74 -83 2008年05月
- 田中 基幹; 野澤 昌弘; マルコ デベラスコ; 植村 天受 日本泌尿器科學會雜誌 99 (2) 2008年02月
- 石井 徳味; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 植村 天受 日本泌尿器科學會雜誌 99 (2) 2008年02月
- 野澤昌弘 がん分子標的治療 6 (1) 29 -41 2008年02月
- 野澤 昌弘; 永江 幸子; 大関 孝之; 齋藤 允孝; 南 高文; 林 泰司; 田中 基幹; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 99 (2) 336 -336 2008年02月
- 田中 基幹; 野澤 昌弘; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 99 (2) 162 -162 2008年02月
- 野澤 昌弘; 有馬 良一; 渡邉 絵美; 大関 孝之; 齋藤 允孝; 南 高文; 林 泰司; 田中 基幹; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 99 (2) 226 -226 2008年02月
- 石井 徳味; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 99 (2) 355 -355 2008年02月
- 大関 孝之; 齋藤 允孝; 森 康範; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 松本 成史; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 54 (2) 156 -156 2008年02月
- 右腎嚢胞と診断した若年発症型腎細胞癌の1症例大関 孝之; 齋藤 允孝; 森 康範; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 松本 成史; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 54 (2) 156 -156 2008年02月
- 田中 基幹; 野澤 昌弘; デベラスコ・マルコ; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 99 (2) 162 -162 2008年02月
- 野澤 昌弘; 有馬 良一; 渡邉 絵美; 大関 孝之; 齋藤 允孝; 南 高文; 林 泰司; 田中 基幹; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 99 (2) 226 -226 2008年02月
- 野澤 昌弘; 永江 幸子; 大関 孝之; 齋藤 允孝; 南 高文; 林 泰司; 田中 基幹; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 99 (2) 336 -336 2008年02月
- 石井 徳味; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 99 (2) 355 -355 2008年02月
- 野澤昌弘; 有馬良一; 植村天受 日本臨床腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集 6th 288 2008年
- 腎細胞癌に対する免疫療法の新しい可能性植村 天受; 野澤 昌弘 Urology View Urology View 6 73 -77 2008年
- 【腎細胞がんの分子標的治療】 腎細胞がんの分子標的治療野澤 昌弘 がん分子標的治療 6 (1) 29 -41 2008年01月
- 野澤 昌弘; 有馬 良一; 渡邉 絵美; 大関 孝之; 齋藤 允孝; 南 高文; 林 泰司; 田中 基幹; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 99 (2) 226 -226 2008年
- 野澤 昌弘; 永江 幸子; 大関 孝之; 齋藤 允孝; 南 高文; 林 泰司; 田中 基幹; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 99 (2) 336 -336 2008年
- 野澤 昌弘; 原林 透; 大関 孝之; 林 泰司; 田中 基幹; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology and ESWL 20 (3) 196 -196 2007年11月
- 野澤 昌弘; 原林 透; 大関 孝之; 林 泰司; 田中 基幹; 植村 天受 Japanese Journal of Endourology and ESWL 20 (3) 196 -196 2007年11月
- 再燃性前立腺癌に対してDTXが効果的で現在22クール目施行中の1例清水 信貴; 辻 秀憲; 松本 成史; 野沢 昌弘; 田中 基幹; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 53 (10) 746 -747 2007年10月
- 森 康範; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 松本 成史; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 石井 徳味; 植村 天受; 福井 淳一 泌尿器科紀要 53 (10) 754 -754 2007年10月
- 南 高文; 齋藤 允孝; 森 康範; 林 泰司; 辻 秀憲; 松本 成史; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 石井 徳味; 植村 天受; 前川 たかし 泌尿器科紀要 53 (10) 750 -750 2007年10月
- 齋藤 允孝; 森 康範; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 松本 成史; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 53 (10) 745 -745 2007年10月
- 先天性副腎皮質過形成症に対する治療が原因と考えられた両側精巣腫瘍の1例齋藤 允孝; 森 康範; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 松本 成史; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 石井 徳味; 植村 天受 泌尿器科紀要 53 (10) 745 -745 2007年10月
- 左腎Alveolar soft part sarcomaの1例南 高文; 齋藤 允孝; 森 康範; 林 泰司; 辻 秀憲; 松本 成史; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 石井 徳味; 植村 天受; 前川 たかし 泌尿器科紀要 53 (10) 750 -750 2007年10月
- PBSCT併用超大量化学療法施行後、塩酸イリノテカン+シスプラチン療法が奏効した精巣Seminoma(pT2N2M0)の1例森 康範; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 松本 成史; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 石井 徳味; 植村 天受; 福井 淳一 泌尿器科紀要 53 (10) 754 -754 2007年10月
- 谷川剛; 野澤昌弘; 細木茂 臨床泌尿器科 61 (10) 835 -838 2007年09月
- 植村 天受; 田中 基幹; 野澤 昌弘; 上島 成也 日本癌治療学会誌 42 (2) 317 -317 2007年09月
- 野澤 昌弘; 吉田 謙; 谷川 剛; 細木 茂; 植村 天受 日本癌治療学会誌 42 (2) 742 -742 2007年09月
- 胃癌に対する新たな治療戦略 難治性腎細胞癌に対する分子標的治療薬の使用経験植村 天受; 田中 基幹; 野澤 昌弘; 上島 成也 日本癌治療学会誌 42 (2) 317 -317 2007年09月
- 腫瘍切除と放射線療法により臓器温存しえた14歳局所再発性陰茎癌の1例野澤 昌弘; 吉田 謙; 谷川 剛; 細木 茂; 植村 天受 日本癌治療学会誌 42 (2) 742 -742 2007年09月
- 野澤昌弘 臨床腫瘍プラクティス 3 (3) 295 -297 2007年08月
- 野澤 昌弘 臨床腫瘍プラクティス 3 (3) 295 -297 2007年08月
- サイトカイン抵抗性腎臓癌患者に対するインターフェロンα併用のCA9ペプチドワクチンの第I/II相試験(Phase I/II study of CA9 peptide vaccination with interferon-alpha in cytokine refractory renal cancer patients)植村 天受; 田中 基幹; 野澤 昌弘; 松本 成史; 上島 成也 日本癌学会総会記事 66回 240 -240 2007年08月
- 野澤 昌弘; 南 高文; 田中 基幹; 上島 成也; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 98 (2) 476 -476 2007年02月
- 田中 基幹; 斎藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 松本 成史; 野澤 昌弘; 石井 徳味; 植村 天受; 細野 眞 日本泌尿器科学会雑誌 98 (2) 360 -360 2007年02月
- 石井 徳味; 松本 成史; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 98 (2) 432 -432 2007年02月
- 田中 基幹; 斎藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 松本 成史; 野澤 昌弘; 石井 徳味; 植村 天受; 細野 眞 日本泌尿器科学会雑誌 98 (2) 360 -360 2007年02月
- 石井 徳味; 松本 成史; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 98 (2) 432 -432 2007年02月
- 野澤 昌弘; 南 高文; 田中 基幹; 上島 成也; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 98 (2) 476 -476 2007年02月
- 石井 徳味; 松本 成史; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 98 (2) 432 -432 2007年02月
- 野澤 昌弘; 南 高文; 田中 基幹; 上島 成也; 植村 天受 日本泌尿器科学会雑誌 98 (2) 476 -476 2007年02月
- 田中 基幹; 石井 徳味; 植村 天受; 細野 眞; 斎藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 松本 成史; 野澤 昌弘 日本泌尿器科学会雑誌 98 (2) 360 -360 2007年
- 林 泰司; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 辻 秀憲; 松本 成史; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 田原 秀男; 田中 基幹; 石井 徳味; 中松 清志; 大久保 充; 西村 恭昌; 植村 天受 日本癌治療学会誌 41 (2) 721 -721 2006年09月
- 田中 基幹; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 松本 成史; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 石井 徳味; 細野 眞; 植村 天受 日本癌治療学会誌 41 (2) 481 -481 2006年09月
- 植村 天受; 田中 基幹; 上島 成也; 野澤 昌弘; 藤本 清秀; 平尾 佳彦 日本癌治療学会誌 41 (2) 335 -335 2006年09月
- 進行腎癌の新規治療 サイトカイン療法の限界を越えて 進行腎癌に対するCA9ペプチドワクチン療法植村 天受; 田中 基幹; 上島 成也; 野澤 昌弘; 藤本 清秀; 平尾 佳彦 日本癌治療学会誌 41 (2) 335 -335 2006年09月
- 泌尿器科領域におけるFDG-PETの有用性田中 基幹; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 松本 成史; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 石井 徳味; 細野 眞; 植村 天受 日本癌治療学会誌 41 (2) 481 -481 2006年09月
- 近畿大学泌尿器科における前立腺癌ヨウ素125密封小線源永久挿入療法林 泰司; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 辻 秀憲; 松本 成史; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 田原 秀男; 田中 基幹; 石井 徳味; 中松 清志; 大久保 充; 西村 恭昌; 植村 天受 日本癌治療学会誌 41 (2) 721 -721 2006年09月
- Clinically malignant behaviorを呈した骨盤内multilocular cystic epithelial-stromal tumorの1例清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 松本 成史; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 石井 徳味; 杉山 高秀; 土手 健作; 伊藤 浩行; 植村 天受 日本癌治療学会誌 41 (2) 814 -814 2006年09月
- 大口善郎; 野澤昌弘; 上田雅子; 奥野真紀; 倉橋基尚; 二宮かの; 岡崎ゆかり 共済医報 55 (2) 118 -122 2006年05月
- 自然破裂を来たした腎細胞癌の1例谷川 剛; 野澤 昌弘; 細木 茂; 花房 隆範 泌尿器科紀要 52 (1) 78 -78 2006年01月
- ISO9001認証取得の取り組み 第3者評価としての病院機能評価との対比大口 善郎; 野澤 昌弘; 上田 雅子; 奥野 真紀; 倉橋 基尚; 二宮 かの; 岡崎 ゆかり 共済医報 54 (Suppl.) 69 -69 2005年10月
- 谷川 剛; 野澤 昌弘; 細木 茂 日本泌尿器科学会雑誌 96 (2) 422 -422 2005年03月
- 谷川 剛; 野澤 昌弘; 細木 茂 日本泌尿器科学会雑誌 96 (2) 422 -422 2005年
- 再燃性前立腺癌に対する低用量ドセタキセル療法の経験野澤 昌弘; 吉岡 厳; 細木 茂 共済医報 53 (Suppl.) 148 -148 2004年10月
- 当院におけるエコーガイド下経会陰的前立腺生検の検討吉岡 厳; 野澤 昌弘; 細木 茂; 月川 真; 鄭 則秀 泌尿器科紀要 50 (5) 364 -364 2004年05月
- 吉岡 厳; 野澤 昌弘; 細木 茂; 月川 真; 嶺尾 郁夫 日本泌尿器科学会雑誌 95 (2) 531 -531 2004年03月
- 吉岡 厳; 野澤 昌弘; 細木 茂; 月川 真; 嶺尾 郁夫 日本泌尿器科学会雑誌 95 (2) 531 -531 2004年
- 高齢者に対する尿道メタルステント留置術の経験野澤 昌弘; 吉岡 厳; 細木 茂 泌尿器科紀要 49 (11) 695 -695 2003年11月
- 多発性骨髄腫による慢性腎不全に対するCAPD導入の1例野澤 昌弘; 吉岡 厳; 細木 茂 日本透析医学会雑誌 36 (Suppl.1) 920 -920 2003年05月
- 辻本 裕一; 野々村 祝夫; 高山 仁志; 蓬田 健太郎; 野澤 昌弘; 西村 和郎; 奥山 明彦; 野崎 正美; 青笹 克之 日本泌尿器科学会雑誌 92 (2) 280 -280 2001年02月
- 福井 辰成; 野々村 祝夫; 小野 豊; 野澤 昌弘; 原田 泰規; 時実 孝至; 佐藤 英一; 西村 和郎; 安永 豊; 奥山 明彦 日本泌尿器科学会雑誌 91 (3) 674 -674 2000年09月
- 野澤 昌弘; 蓬田 健太郎; 山田 直子; 野崎 正美; 西宗 義武 日本疾患モデル学会記録 16 40 -40 2000年06月
- 福井 辰成; 野々村 祝夫; 小野 豊; 野澤 昌弘; 原田 泰規; 時実 孝至; 佐藤 英一; 西村 和郎; 安永 豊; 奥山 明彦 日本泌尿器科学会雑誌 91 (3) 405 -405 2000年03月
- 佐藤 英一; 西村 和郎; 時実 孝至; 小野 豊; 野澤 昌弘; 福井 辰成; 原田 泰規; 安永 豊; 野々村 祝夫; 奥山 明彦 日本泌尿器科学会雑誌 91 (3) 262 -262 2000年03月
- 安永 豊; 野々村 祝夫; 時実 孝至; 佐藤 英一; 小野 豊; 福井 辰成; 原田 泰規; 野澤 昌弘; 西村 和郎; 高山 仁志; 申 勝; 青笹 克之; 奥山 明彦 日本泌尿器科学会雑誌 91 (3) 312 -312 2000年03月
- 野々村 祝夫; 安永 豊; 時実 孝至; 佐藤 英一; 小野 豊; 福井 辰成; 原田 泰規; 野澤 昌弘; 西村 和郎; 高山 仁志; 申 勝; 青笹 克之; 奥山 明彦 日本泌尿器科学会雑誌 91 (3) 347 -347 2000年03月
- 原田 泰規; 小野 豊; 野澤 昌弘; 西村 和郎; 安永 豊; 野々村 祝夫; 奥山 明彦 日本泌尿器科学会雑誌 91 (3) 420 -420 2000年03月
- 進行性精巣腫瘍に対する射精神経温存後腹膜リンパ節廓清術(RPLND)の検討野々村 祝夫; 野澤 昌弘; 原田 泰規; 西村 和郎; 安永 豊; 野本 剛史; 中尾 昌宏; 高原 史郎; 三木 恒治; 奥山 明彦 日本癌治療学会誌 34 (2) 240 -240 1999年10月
- ホルモン抵抗性前立腺癌に対する外来治療の試み西村 和郎; 小野 豊; 野澤 昌弘; 福井 辰成; 原田 泰規; 高田 剛; 今津 哲央; 野々村 祝夫; 松宮 清美; 奥山 明彦 泌尿器科紀要 45 (9) 661 -661 1999年09月
- アンドロゲン非依存性前立腺癌に対するdexamethasoneの効果西村 和郎; 佐藤 英一; 小野 豊; 福井 辰成; 野澤 昌弘; 原田 泰規; 野々村 祝夫; 奥山 明彦 日本癌学会総会記事 58回 406 -406 1999年08月
- 精巣腫瘍におけるMAGE geneの発現今津 哲央; 福井 辰成; 小野 豊; 野澤 昌弘; 原田 泰規; 高田 剛; 西村 和郎; 野々村 祝夫; 奥山 明彦 日本泌尿器科学会雑誌 90 (2) 266 -266 1999年02月
- アンドロゲンレセプター供役因子のクローニング西村 和郎; 小野 豊; 野澤 昌弘; 福井 辰成; 原田 泰規; 高田 剛; 今津 哲央; 野々村 祝夫; 奥山 明彦; Chang Chawnshang 日本泌尿器科学会雑誌 90 (2) 231 -231 1999年02月
- 前立腺特異的転写因子PSEの発現制御機構の解析野澤 昌弘; 蓬田 健太郎; 野崎 正美; 西宗 義武; 菅野 展史; 野々村 祝夫; 奥山 明彦 日本泌尿器科学会雑誌 90 (2) 315 -315 1999年02月
- 膀胱癌患者における尿中hTERTの発現福井 辰成; 野々村 祝夫; 小野 豊; 野澤 昌弘; 原田 泰規; 西村 和郎; 奥山 明彦 日本泌尿器科学会雑誌 90 (2) 334 -334 1999年02月
- 精巣腫瘍におけるKRAS2遺伝子発現の検討原田 泰規; 野々村 祝夫; 小野 豊; 福井 辰成; 野澤 昌弘; 西村 和郎; 奥山 明彦 日本泌尿器科学会雑誌 90 (2) 343 -343 1999年02月
- 戸坂 泰弘; 田中 宏光; 正井 久美子; 野崎 正美; 蓬田 健太郎; 野澤 昌弘; 野島 博; 西宗 義武 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 21 593 -593 1998年12月
- 井口 尚子; 正井 久美子; 田中 宏光; 野崎 正美; 古賀 実; 蓬田 健太郎; 野澤 昌弘; 野島 博; 西宗 義武 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 21 606 -606 1998年12月
- 野澤 昌弘; 松宮 清美; 小角 幸人; 高原 史郎; 児島 康行; 奥山 明彦; 三木 恒治; 野々村 祝夫; 近藤 雅彦; 黒田 秀世; 山中 幹基; 吉村 一宏; 三宅 修; 北村 雅哉 日本泌尿器科学会雑誌 89 (2) 208 -208 1998年
- 小野 豊; 野々村 祝夫; 児島 康行; 原田 泰規; 野澤 昌弘; 申 勝; 西村 和郎; 安永 豊; 三木 恒治; 奥山 明彦 日本泌尿器科学会雑誌 89 (2) 271 -271 1998年
- 腎細胞癌治療成績の時代推移にともなう向上野澤 昌弘 泌尿器科紀要 43 (5) 385 -385 1997年05月
- 腎盂に発生した炎症性偽腫瘍の1例野澤 昌弘 泌尿器科紀要 43 (2) 167 -167 1997年02月
- 野澤 昌弘 日本泌尿器科学会雑誌 88 (2) 327 -327 1997年02月
- 福井 辰成; 野沢 昌弘; 野々村 祝夫; 児島 康行; 黒田 秀也; 吉岡 俊昭; 清原 久和; 三木 恒治; 奥山 明彦 日本泌尿器科学会雑誌 88 (2) 305 -305 1997年
- 野澤 昌弘 日本泌尿器科学会雑誌 87 (2) 277 -277 1996年02月
- 今津 哲央; 野沢 昌弘; 申 勝; 高田 剛; 菅野 展史; 西村 和郎; 野々村 祝夫; 児島 康行; 三木 垣治; 奥山 明彦 日本泌尿器科学会雑誌 87 (2) 516 -516 1996年
講演・口頭発表等
- Use of prostate-specific PTEN conditional knockout mice in prostate cancer prevention and intervention research [通常講演]植村 天受; 田中 基幹; 小池 浩之; 山本 豊; 畑中 祐二; 王 一; 清水 信貴; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ マルコ アントニオ第70回日本癌学会総会 2011年10月 名古屋市 第70回日本癌学会総会
- A phase I trial of vegfr1 peptide vaccines for patients with metastatic renal cell carcinoma [通常講演]植村 天受; デベラスコ マルコ アントニオ; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文AUA Auual Meeting 2011年05月 Washington, USA AUA Auual Meeting
- Sorafenib inhibits tumor development and growth in a transgenic mouse model of prostate cancer [通常講演]植村 天受; 畑中 祐二; 泉 あやか; 岡崎 絵莉奈; 土井 万貴子; 田中 基幹; 山本 豊; 清水 信貴; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 西尾 和人; デベラスコ マルコ アントニオ102nd Auual Meeting AACR 2011年04月 Orland, USA 102nd Auual Meeting AACR
- A phase II study of VEGFR1 peptide vaccines for metastatic renal cell carcinoma [通常講演]植村 天受; デベラスコ マルコ アントニオ; 野澤 昌弘; 南 高文; 吉村 一宏2010 ASCO-GU 2010年03月 San Francisco, USA 2010 ASCO-GU
- 膀胱原発腺癌に対しTS-1+CDDP療法を行った2症例 [通常講演]林 泰司; 野澤 昌弘; 大関 孝之; 石井 徳味; 植村 天受第59回日本泌尿器科学会中部総会 2009年10月 石川県金沢市 第59回日本泌尿器科学会中部総会
- 慢性透析患者に発生した進行腎がんに対するソラフェニブの使用経験 [通常講演]植村 天受; 大関 孝之; 野澤 昌弘; 吉川 元清; 中川 勝弘; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 田中 基幹; 梅川 徹; 石井 徳味第58回日本泌尿器科学会中部総会 2008年11月 大津 第58回日本泌尿器科学会中部総会
- 前立腺癌密封小線源治療後の排尿状態についての検討 [通常講演]清水 信貴; 林 泰司; 南 高文; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 石井 徳味; 植村 天受; 田原秀男第9回 南近畿排尿障害懇話会 2008年02月 スイスホテル南海大阪 第9回 南近畿排尿障害懇話会
- 難治性腎細胞癌に対する分子標的薬の使用経験 [通常講演]植村 天受; 田中 基幹; 野澤 昌弘; 上島 成也第45回日本癌治療学会総会 2007年10月 京都 第45回日本癌治療学会総会
- Phase I/II study if CA9 peptide vaccination with interferon-alpha in cytokine refractory renal cancer patients [通常講演]植村 天受; 田中 基幹; 野澤 昌弘; 松本 成史; 上島 成也66th Annual Meeting of the Japanese Cancer Association 2007年10月 66th Annual Meeting of the Japanese Cancer Association
- Clinically malignant behavior を呈した骨盤内multilocular cystic epithelial-stromal tumorの1例 [通常講演]清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 松本 成史; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 石井 徳味; 植村 天受; 土手 健作; 伊藤 浩行; 杉山 高秀第44回日本癌治療学会総会学術集会 2006年10月 東京・京王プラザホテル 第44回日本癌治療学会総会学術集会
症例は33歳男性で、2003年10月頃より軽度排尿困難を認め12月に尿閉となり近医受診、超音波および膀胱鏡検査にて膀胱腫瘍を疑われ精査加療目的で当科紹介となった。既往はファロー四徴症手術(2歳時)のみで、染色体異常は認めなかった。膀胱尿道鏡検査で腫瘍は尿道精阜付近より膀胱内に突出する形状の腫瘍で、骨盤CTおよびMRIでは左側前立腺および精嚢腺から膀胱側に占拠するモザイク状パタンを示す充実性腫瘍と左側後腹膜腔を占拠する充実性腫瘍であった。尿路側と後腹膜腔側の腫瘍の交通性は不明であった。まず経尿道的腫瘍切除術を施行、病理診断はmultilocular cystic epithelial-stromal tumorで悪性所見は認められなかった。経過観察していたが半年後に再度腫瘍の膀胱尿道内再発による尿閉状態となり、後腹膜腫瘍摘除術および経尿道的腫瘍切除術を施行した。病理診断は同様で悪性所見は認めなかった。その後も度々腫瘍の再発による尿閉を繰り返し、経尿道的腫瘍切除術を計3回 - 自然破裂を来たした腎細胞癌の1例 [通常講演]谷川剛; 野澤 昌弘; 細木茂 花房隆範2005年
- 前立腺全摘徐術後のPSA再発の臨床的検討 [通常講演]谷川剛; 野澤 昌弘; 細木茂2005年
- Tamoxifenが奏効したステロイド抵抗性後腹膜線維症の1例 [通常講演]吉岡厳; 野澤 昌弘; 細木茂; 月川真; 嶺尾郁2004年
- 再燃性前立腺癌に対する低用量ドセタキセル療法の経験 [通常講演]野澤 昌弘; 谷川剛 細木茂2004年
- 当院におけるエコーガイド下経会陰的前立腺生検の検討 [通常講演]吉岡厳; 野澤 昌弘; 細木茂; 月川真2003年
- 多発性骨髄腫による慢性腎不全に対するCAPD導入の1例 [通常講演]野澤 昌弘; 吉岡厳 細木茂2003年
- 高齢者に対する尿道メタルステント留置術の経験 [通常講演]野澤 昌弘; 吉岡厳 細木茂2002年
- 精巣腫瘍におけるWT1遺伝子発現の検討 [通常講演]原田泰規; 野澤 昌弘; 小野豊; 西村和郎; 安永豊; 野々村祝夫; 奥山明彦2000年
- 膀胱癌患者の膀胱洗浄液中剥離細胞におけるhTERT発現の検討 [通常講演]福井辰成; 野澤 昌弘; 野々村祝夫; 小野豊; 原田泰規; 時実孝至; 佐藤英一; 西村和郎; 安永豊; 奥山明彦2000年
- 前立腺癌に対するNeoadjuvant療法の評価 [通常講演]野々村祝夫; 野澤 昌弘; 安永豊; 時実孝至; 佐藤英一; 小野豊; 福井辰成; 原田泰規; 西村和郎; 高山仁志; 申勝; 青笹克之; 奥山明彦2000年
- 血清PSA10ng/ml以下における前立腺全摘術の臨床病理所見 [通常講演]安永豊; 野澤 昌弘; 野々村祝夫; 時実孝至; 佐藤英一; 小野豊; 福井辰成; 原田泰規; 西村和郎; 高山仁志; 申勝; 青笹克之; 奥山明彦2000年
- アンドロゲン非依存性前立腺癌に対するdexamethasoneによる抗腫瘍効果の検討 [通常講演]佐藤英一; 野澤 昌弘; 西村和郎; 時実孝至; 小野豊; 福井辰成; 原田泰規; 安永豊; 野々村祝夫; 奥山明彦2000年
- 精巣腫瘍におけるKRAS2遺伝子発現の検討 [通常講演]原田泰規; 野澤 昌弘; 野々村祝夫; 小野豊; 福井辰成; 西村和郎; 奥山明彦1999年
- 膀胱癌患者における尿中hTERTの発現 [通常講演]福井辰成; 野澤 昌弘; 野々村祝夫; 小野豊; 原田泰規; 西村和郎; 奥山明彦1999年
- 精巣腫瘍におけるMAGE geneの発現 [通常講演]今津哲夫; 野澤 昌弘; 福井辰成; 小野豊; 原田泰規; 高田剛; 西村和郎; 野々村祝夫; 奥山明彦1999年
- アンドロゲンレセプター供役因子のクローニング [通常講演]西村和郎; 野澤 昌弘; 小野豊; 福井辰成; 原田泰規; 高田剛; 今津哲夫; 野々村祝夫; 奥山明彦; Chawushang Chang1999年
- 前立腺特異的転写因子PSEの発現制御機構の解析 [通常講演]野澤 昌弘; 蓬田健太郎; 野崎正美; 西宗義武; 菅野展史; 野々村祝夫; 奥山明彦1999年
- 腎細胞癌におけるWT1遺伝子のアリル特異的発現の検討 [通常講演]原田泰規; 野澤 昌弘; 小野豊; 高羽夏樹; 野々村祝夫; 児島康行; 三木恒治; 奥山明彦1998年
- 腎細胞癌患者血清中の可溶性Fasに関する検討 [通常講演]野々村祝夫; 野澤 昌弘; 小野豊; 原田泰規; 高田剛; 今津哲夫; 高羽夏樹; 西村和郎; 児島康行; 三木恒治; 奥山明彦1998年
- 前立腺多所生検による腫瘍細胞播種の可能性に関するRT-PCR法による検討 [通常講演]小野豊; 野澤 昌弘; 野々村祝夫; 児島康行; 原田泰規; 申勝; 西村和郎; 安永豊; 三木恒治; 奥山明彦1998年
- 進行性精巣腫瘍に対する神経温存後腹膜リンパ節郭清術(RPLND)の検討 [通常講演]野澤 昌弘; 三木恒治; 野々村祝夫; 近藤雅彦; 黒田秀也; 山中幹基; 吉村一宏; 三宅修; 北村雅哉; 松宮清美; 小角幸人; 高原史郎; 児島康行; 奥山明彦1998年
- 精巣腫瘍におけるWT-1遺伝子発現の検討 [通常講演]原田泰規; 野澤 昌弘; 野々村祝夫; 高田剛; 今津哲夫; 児島康行; 三木恒治; 奥山明彦1997年
- マイクロ波凝固によるブタ腎実質変化の組織学的検討 [通常講演]福井辰成; 野澤 昌弘; 野々村祝夫; 児島康行; 黒田秀也; 吉岡俊昭; 清原久和; 三木恒治; 奥山明彦1997年
- Doxifluridine(5'DFUR)のヒト腎細胞癌株移植マウスにおける悪液質改善効果 [通常講演]高田剛; 野澤 昌弘; 児島康行; 原田泰規; 今津哲夫; 菅野展史; 野々村祝夫; 大西哲郎; 三木恒治; 奥山明彦1997年
- 腎細胞癌におけるFasリガンドに関する研究 [通常講演]野々村祝夫; 野澤 昌弘; 原田泰規; 高田剛; 今津哲夫; 菅野展史; 西村和郎; 児島康行; 三木恒治; 奥山明彦1997年
- F344-Jcラット自然発生精巣腫瘍におけるLeydigおよびSertoli cellマーカー遺伝子の発現 [通常講演]野澤 昌弘; 近藤玄; 蓬田健太郎; 堂前嘉代子; 野々村祝夫; 児島康行; 三木恒治; 西宗義武; 奥山明彦1997年
共同研究・競争的資金等の研究課題
- 日本学術振興会:科学研究費助成事業研究期間 : 2011年 -2012年代表者 : 野澤 昌弘; 吉田 宗弘; デベラスコ マルコ前立腺がん発癌モデル・マウスを用いて、セレニウム摂取による前立腺がん発癌の予防効果の有無を検討するために本研究を実施した。今回、対象とした前立腺がん発癌モデル・マウスにおいては、コントロール飼料群および低濃度および高濃度セレニウム含有飼料群の3群間で、前立腺癌の発癌様式に有意差を認めなかった。
- 日本学術振興会:科学研究費助成事業研究期間 : 2007年 -2008年代表者 : 田中 基幹; 植村 天受; 野澤 昌弘; デラタスコ マルコ; 吉川 和宏; 島田 啓司; 吉川 和宏; 島田 啓司我々はPTENという癌抑制伝子を中心に前立腺癌の研究を重ねてきた。今回樹立したPTEN遺伝子改変マウスは、前立腺における多段階発癌と徐睾術によりホルモン抵抗性前立腺癌-移行する前立腺癌発症モデルである。このモデルを中心に前立腺癌の発癌機序解明およびホルモン抵抗性獲得の分子機構の網羅的な解析を行った。また、選択的Cox2阻害薬(Meloxicam)による癌予防研究、さらに新規合成したペプチドによる創薬の有用性をこのモデルを用いて検証した。
- 日本学術振興会:科学研究費助成事業研究期間 : 2007年 -2008年代表者 : 植村 天受; 田中 基幹; 野澤 昌弘; 南 高文; 上島 成也新規ペプチドワクチン候補として、CA9、VEGFRl、EPORについてスクリーニングを行った。CA9については新規ペプチドに加え、改変ペプチドも合成し、MHCクラスI-binding affinityを調べ、5種類に絞り、CTLアッセイを行い、他の2分子に関しては、ルミネックスをもちいてIgG反応性を参考にしてCTLアッセイを行い、4-6種類に絞り込んだ。CA9とインターフェロン併用の第I -II相臨床研究およびVEGFR1ペプチドワクチンの第1相臨床研究を開始した。