This study examined how the addition of a sawdust extract from Castanopsis cuspidata, several aromatic compounds, and copper affected the expression of a phenol-oxidizing enzyme in the white-rot basidiomycete, Lentinula edodes. Compared to liquid media that had not been supplemented with sawdust extract (MYPG), MYPG containing low (MYPG-S-100) or high (MYPG-S-500) concentrations of sawdust extract had a marked effect on the promotion of mycelial growth. No manganese peroxidase (MnP) production was observed in either MYPG or MYPG-S-100 media until 35 days after inoculation. However, MnP production was enhanced by culture in MYPG-S-500, with a marked increase observed suddenly at 14 days after inoculation. Northern blot analysis revealed that the transcription of the lemnp2 gene coding extracellular MnP was initially observed at detectable levels at day 10 after the initial inoculation of MYPG-S-500, increasing gradually thereafter until days 22-25. However, laccase (Lcc) production was not observed in any of the media until 35 days after inoculation. Addition of 10 mM aromatic compounds - 1,2-benzenediol, 2-methoxyphenol, hydroquinone, and 4-anisidine - into the MYPG-S-500 medium completely inhibited MnP production and did not enhance any Lcc production. While the addition of 1 or 2 mM Cu2+ (CuSO4 center dot 5H(2)O) to MYPG-S-500 medium completely inhibited MnP production, this Cu2+ addition caused a marked increase in Lcc production at 17 and 6 days after the addition, respectively.

Sesamum mulayanum is a wild relative of cultivated sesame, Sesamum indicum, and sometimes grows in sesame crop fields as an associated weed. This species shows deep seed dormancy and is characterized by conspicuous purple pigmentation on the lower lip of the corolla. The present study examined the inheritance mode of seed dormancy by using reciprocal progeny from crosses between the two species. The seeds of S. indicum and F1 (S. indicumXS. mulayanum) showed good germination, but those of S. mulayanum and F1 (S. mulayanumXS. indicum) showed deep dormancy. The F2 seeds from both reciprocal crosses showed deep dormancy. These results, combined with the maternal inheritance of seed-coat characteristics, indicated that the seed dormancy of S. mulayanum can be attributed to its seed-coat structure (coat-enhanced dormancy). The F3 (S. indicumxS. mulayanum) seeds varied in their depth of seed dormancy and those seeds with deep dormancy (<50% germination) and those with no or shallow dormancy (=50% germination) occurred in the expected ratio of 3:1, indicating that this trait is polygenic but is controlled by a single dominant major gene. The purple pigmentation of the corolla was expressed in both reciprocal F1 plants and the presence and absence of pigmentation was segregated among the F2 plants at the expected ratio of 3:1, indicating that this trait is also controlled by a single dominant gene. The segregation of the major gene controlling seed dormancy and that controlling purple pigmentation was not independent (9:3:3:1), indicating that these genes are linked, providing insights on sesame domestication.

Electrophoretic karyotype analyses of Flammulina velutipes FSB and its monokaryotic progeny, omFSB1 and omFSB2, obtained from oidia were performed by contour-clamped homogeneous electric field (CHEF) gel electrophoresis. At least 11 chromosome-sized DNA bands (CB 1 through CB 11) for FSB, 6 bands for omFSB1, and 7 bands for omFSB2, respectively, were resolved on a CHEF gel. Southern hybridization analysis on CHEF-separated chromosomal DNA of FSB was carried out using RAPD marker probes prepared from each of the 12 linkage groups. The bands CB 1, 2, and 4 each hybridized to two or three probes for different linkage groups. The bands CB 5 and 6 both hybridized to a common probe. The bands CB 3, 7, 8, and 9 each hybridized to a single specific probe for different linkage groups. The two smallest bands (CB 10 and 11) did not hybridize with any probes.

The biocliversity of saprotrophic and ectomycorrhizal basidiomycetous macrofungi growing on seven islands in central japan were compared to examine colonizing success within the context of island biogeography theory. Two hypotheses were tested: that the number of the fungal species depends on island area and that the slope of the species-area curve for saprotrophic and ectomycorrhizal macrofungi differ in response to differences in their nutritional requirements. Data for the number of species that were identified based on sporocarps closely fit the conventional species-area curve. The slopes of the species-area curve for saprotrophic fungi (0.316) and ectomycorrhizal fungi (0.469) were similar to those reported for insects and birds, and plants on other archipelagos, respectively. In addition species-area curve data showed that ectomycorrhizal fungi colonized only islands > 630 m(2). While the species composition of saprotrophic fungi found on any pair of islands was positively correlated to the ratio of the areas of the island pair being compared (smaller/larger), no such relationship was observed for ectomycorrhizal fungi. Conversely similar ectomycorrhizal fungi, mostly those belonging to the genera Amanita, Inocybe, Boletellus and Russula, were found on pairs of islands with similar vegetation in the same geographic region. These results suggested that the colonizing success by ectomycorrhizal fungi is limited by host plant diversity, which is lower on smaller islands, instead of restricted immigration resulting from limited spore dispersal ability.

アリアケイモ,パープルスイートロード,ベニハヤトを材料とし,化学的細胞融合法(PEG-Ca法)を用いて,サツマイモIpomoea batatas (L.) Lam.の食味に優れ,なおかつ機能性色素を多く含む新品種の作出を目指した.融合時のプロトプラスト密度と,初期培養培地組成を検討した.アリアケイモとパープルスイートロードの融合では,プロトプラスト密度1.0×10⁵個/mlで,0.2Mショ糖,0.6Mマンニトールに0.1mg/lの2,4-ジクロロフェノキシ酢酸(2,4-D),0.5mg/lのカイネチン(KIN)を添加したN6培地(pH5.8)で25℃,暗黒条件下で1ヵ月間培養した場合に,直径2〜3mmの小さなカルス形成を確認した.また,3品種の葉柄由来カルスからの植物体再生における効率的な再分化培地組成も併せて検討した.アリアケイモでは0.1mg/lの2,4-Dを添加したMS培地上で誘導したカルスを0.03mg/lのα-ナフタレン酢酸(NAA)と0.01〜0.09mg/lの6-ベンジルアデニン(BA)を添加したMS培地上(再分化培地)に移植した時に形成したシュートが,最終的に高い割合で幼植物体へと成長した.

ゴマ(Sesamum indicum L.)およびその祖先野生種S.mulayanum Nairの種子発芽,特にS.mulayanumの休眠打破について調べた.S.indicumは30と35℃において25℃におけるよりも良好な発芽を示した.一方,S.mulayanumは強い休眠性を示し,どの温度においても全く発芽しなかった.ジベレリン処理(5,10,50,100and200μM GA3)はS.mulayanumの発芽に全く影響しなかった.種子の刺傷処理はS.indicumとS.mulayanum両種の発芽を促進し,S.mulayanumの休眠を完全に打破した.本研究で示したS.mulayanumの休眠打破法は本種およびS.indicumの雑種後代における休眠性の遺伝様式を解析するうえで有効な手段となると考えられる.

The white-rot basidomycete Lentinula edodes often produces the lignin-degrading enzymes manganese peroxidase (MnP; EC 1.11.1.13) and laccase (Lcc; EC 1.10.3.2) in sawdust-based media. In the present study, MnP from L. edodes was induced under liquid culture supplemented with sawdust extracts of Castanopsis cuspidata. Lcc activity was induced by the addition of 2 mM CuSO4 center dot 5H(2)O into the same media 7 days after initial inoculation. Phenoloxidase enzymes were distinguished by polyacrylamide gel electrophoresis (native-PAGE), followed by sequential enzymatic staining with an improved staining solution. The isozyme bands detected under MnP-induced conditions were identified as manganese peroxidase (lemnp2) and bands detected under Lcc-induced conditions were identified as laccase (lcc1) by Q-TOF mass spectrometry.

オーストラリア東部に生育するヒエ属植物の生息状況について,2008年3月に現地調査を実施した.本調査において,4種の1年生在来種,E.dietrichiana,E.inundata,E.telmatophila,およびE.turneriana,および3種の外来種,E.colona,E.crus-galli,およびE.polystachya,を観察した.在来種は互いに生息地を異にしており,E.dietrichianaは常時冠水状態にある沼地,E.inundataは内陸の氾濫平原,E.telmatophilaは小川の中およびその近く,E.turnerianaは内陸の水路にそれぞれ自生していた.一方,外来種の生息環境は在来種のそれと大きく重複しており,特に,大きな生育力によって沼地や氾濫河川に独占的な単一集団を形成する多年生種E.polystachya,および幅広い水分条件に適応する潜在能力の高いE.crus-galliにおいて顕著であった.侵略的な外来種は特に同属の在来種に対して深刻な脅威を与え続けるであろう.

紀伊半島南西海岸沖の 4 つの島において、 生息するきのこ類を調べた。 数種の小型腐生菌はどの島でも観察される定着種として挙げられた。 生息種数の対数は島面積の対数に比例したが、 樹木と共生する外生菌根菌の定着率は極めて低かった。

奈良県平群町において約 200 種のきのこ類を同定した。 また、 平群町住民によって伝統的に利用されるきのこ類がアカマツ林に依存する数種に限られることを示した。

林床のリター分解に関わる菌体外酵素の活性を測定し､ リター成分中のリグニンとセルラーゼの分解に関わる酵素群の活性について､ 季節推移のパターンを示した｡ さらに F 層における各種酵素活性の高さから､ 本法による微生物生理活性の推定の妥当性を示した｡

菌床培地において、正常株nは全ての栽培瓶で子実体を形成した。変異株d3とd4は一部の栽培瓶で菌床表面の一部のみから子実体を形成したことから、両株は子実体形成に関して極めて不安定であるものの、完全な子実体形成不能ではないと判断した。一方、変異株d5は菌床面に子実体原基の様な凹凸は観察されたが、それ以上の分化はみられなかったことから、完全な子実体形成不能株であると判断した。フラスコ内のMYS液体培地において、正常株nでは25℃で培養した栄養菌糸体を15℃の低温下に培養温度を変更することで子実体を形成したが、変異株d3、d4、d5では低温下でも子実体は形成されなかった。 RNA-seq解析において、エノキタケの子実体形成期に特異的に発現することが知られているFDS遺伝子やエノキタケを含む数種の菌類でも子実体形成期に発現するhyd1遺伝子が、低温刺激を与えた正常株でのみ誘導される遺伝子としてピックアップされた。RT-qPCRによる子実体形成関連遺伝子の発現解析において、Fvhyd1遺伝子とFvFDS1遺伝子は低温刺激を与えた、変異株d3、d4では発現せず、正常株nの原基形成期に特異的に発現していた。しかし、低温刺激を与えた、変異株d5では両遺伝子の発現が確認されたことから、この2つの遺伝子は子実体原基形成において、必要条件であるが十分条件では無いと考えられた。また、両遺伝子の発現はすべての菌株で連動していたことから、これらの発現を制御する共通の転写調節因子の存在が考えられる。本研究によって、これまで野生株を用いた子実体形成期に発現すると観察されていたFDS1やhyd1遺伝子の特性が、子実体形成不全株を用いることで、より明確に示された。

単核性発茸特性を示すエノキタケ系統（bmHY4）について、アグロバクテリウムを介した形質転換（AMT）の効率化を進めた。アグロバクテリウム株LBA4404とC58C1ではEHA105と比較して4～5倍の形質転換効率を得た (Tanesaka et al. 2018)。一方、トランスポゾンの自律性転移による変異体の作出を試みた。真菌類Fusarium oxysporum由来の自立性転移因子impalaの全長を含むpUC-imp160領域をバイナリベクター（pPZP-HYG2）のT-DNA領域に導入し（pPZP-imp）、pPZP-impを用いたAMTによるエノキタケ形質転換体を作出した。

耕地雑草あるいは侵入植物として生物多様性に影響を及ぼす恐れのあるヒエ属植物(イネ科)について、ユーラシア、北南米、アフリカ、オセアニア地域において海外踏査を行い生態的特性と形態的多様性の実態を調査し、植物標本館における調査と併せて、地域ごとに多様性の実態をまとめた。一年生種は原生地および侵入地とも稲作や畑地の雑草として、国際移動した多年生種は侵入種として水辺や湿地の生物多様性に影響すると推定される。

多細胞体形成における糖鎖の役割は受精、発生、分化、免疫、癌化現象の中で指摘されてきた。しかし、糖鎖分子と標的分子との結合力の弱さゆえに、糖鎖分子そのものを用いての機能解析には困難さが伴う。これまでに細胞性粘菌において報告のあった糖タンパク質の接着分子、内在性レクチン、細胞外マトリックス等を介しての多細胞体形成に焦点をあてる。多細胞体形成における糖鎖分子の機能を糖鎖欠損変異株、糖鎖遺伝子を通してより明確化し、網羅的に捉えようとするのが本研究の試みである。細胞性粘菌は一倍体であり、種々の糖鎖欠損突然変異株の単離が容易である。この特性を生かし、可能な限りの糖鎖欠損変異株を単離する。細胞性粘菌野生株を変異原処理し、4〜5日間培養後、FITC標識レクチン(ConA,WGA,PNA,MAL,UEAI等)とフローサイトメーター(FACS Vantage SE)により,各種レクチン蛍光ネガティブの細胞群を一次スクリーニングとしてプールし,次に一旦プールした細胞群を二次スクリーニングにより単一細胞としてソーティングする。各種レクチンに対する反応ネガティブのクローンを単離する。 FITC標識ConAを用いて、複数個の突然変異株を単離した。突然変異株のウェスタンブロット解析の結果、ConAとの反応性が変化した複数バンドが検出された。また、野生株に比して、これら突然変異株では、寒天培地上での増殖速度が著しく低下した。