MINAMI Takafumi

    Department of Medicine Associate Professor
Last Updated :2024/04/25

Researcher Information

Degree

  • phD (medicine)(Kindai University)

URL

J-Global ID

Research Interests

  • ペプチドワクチン   前立腺癌   癌ワクチン   HLA-A3 supertype alleles   潜伏感染   alleles   HLA-A3   supertype   テーラーメイド   腎細胞癌   VEGFR   CA9   EPOR   癌ワクチン療法   ペプチド   CA9抗原   HIF-1   ワクチン療法   PDL   HIF-1α   免疫療法   ペプチドワクチン療法   腎細胞がん   腎癌   PDL-1   

Research Areas

  • Life sciences / Urology

Academic & Professional Experience

  • 2023/04 - Today  Department of Urology, Kindai University School of Medicine准教授
  • 2020/04 - 2023/03  Department of Urology, Kindai University School of Medicine
  • 2014 - 2020/03  Kindai UniversityFaculty of Medicine医学部講師
  • 2007 - 2013  Kindai UniversityFaculty of Medicine助教

Published Papers

  • Mamoru Harada; Hitoshi Kotani; Yuichi Iida; Ryosuke Tanino; Takafumi Minami; Yoshihiro Komohara; Kazuhiro Yoshikawa; Hirotsugu Uemura
    Cancer science 2024/02 
    Hypoxia is a common feature of solid tumors. However, the impact of hypoxia on immune cells within tumor environments remains underexplored. Carbonic anhydrase 9 (CA9) is a hypoxia-responsive tumor-associated enzyme. We previously noted that regardless of human CA9 (hCA9) expression, hCA9-expressing mouse renal cell carcinoma RENCA (RENCA/hCA9) presented as a "cold" tumor in syngeneic aged mice. This study delves into the mechanisms behind this observation. Gene microarray analyses showed that RENCA/hCA9 cells exhibited elevated mouse serpinB9, an inhibitor of granzyme B, relative to RENCA cells. Corroborating this, RENCA/hCA9 cells displayed heightened resistance to antigen-specific cytotoxic T cells compared with RENCA cells. Notably, siRNA-mediated serpinB9 knockdown reclaimed this sensitivity. In vivo tests showed that serpinB9 inhibitor administration slowed RENCA tumor growth, but this effect was reduced in RENCA/hCA9 tumors, even with adjunctive immune checkpoint blockade therapy. Further, inducing hypoxia or introducing the mouse CA9 gene upregulated serpinB9 expression, and siRNA-mediated knockdown of the mouse CA9 gene inhibited the hypoxia-induced induction of serpinB9 in the original RENCA cells. Supernatants from RENCA/hCA9 cultures had lower pH than those from RENCA, suggesting acidosis. This acidity enhanced serpinB9 expression and T cell apoptosis. Moreover, coculturing with RENCA/hCA9 cells more actively prompted T cell apoptosis than with RENCA cells. Collectively, these findings suggest hypoxia-associated CA9 not only boosts serpinB9 in cancer cells but also synergistically intensifies T cell apoptosis via acidosis, characterizing RENCA/hCA9 tumors as "cold."
  • Wataru Fukuokaya; Yuhei Koike; Yuji Yata; Kazumasa Komura; Taizo Uchimoto; Takuya Tsujino; Masanobu Saruta; Kiyoshi Takahara; Kazutoshi Fujita; Takafumi Minami; Takahiro Adachi; Yosuke Hirasawa; Takeshi Hashimoto; Yoshio Ohno; Hirotsugu Uemura; Ryoichi Shiroki; Haruhito Azuma; Takahiro Kimura
    International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association 2023/12 
    OBJECTIVES: To explore the characteristics of patients and assess the effectiveness of enfortumab vedotin (EV) in those with treatment-resistant advanced urothelial cancer in a real-world setting. PATIENTS AND METHODS: A multicenter observational study was conducted on 103 evaluable patients with advanced urothelial cancer who received EV. Outcomes were assessed by radiographic response, progression-free survival (PFS), and overall survival (OS), with treatment-related adverse events (trAEs). Radiographic response was assessed using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1, while trAEs were studied in line with Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0. RESULTS: The median follow-up was 8.9 months (range, 0.1-16.4). The observed objective response rate was 50.5%. The median PFS was 6.0 months (95% CI: 4.7-9.8), and the median OS was 14.5 months (95% CI: 12.4-not reached). Out of the 103 patients, 19 (18.4%) had an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 2 or more, 14 (14.7%) had an non-urothelial carcinoma histology, and 40 (38.3%) had at least one pre-existing comorbidity. There were 26 (25.2%) patients who reported 49 trAEs, with 9 (18.3%) being grade 3 or higher. The most common trAEs included rash, occurring in 18.4%. CONCLUSIONS: This study describes the characteristics and outcomes of patients with previously treated advanced urothelial cancer receiving EV. The findings demonstrate that EV showed robust anti-tumor activity and had manageable safety profiles outside the clinical trial setting.
  • Yasunori Akashi; Yutaka Yamamoto; Mamoru Hashimoto; Shogo Adomi; Kazutoshi Fujita; Keisuke Kiba; Takafumi Minami; Kazuhiro Yoshimura; Akihide Hirayama; Hirotsugu Uemura
    Cancers 15 (24) 2023/12 
    INTRODUCTION: Immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy has significantly improved the prognosis of some patients with advanced urothelial carcinoma (UC), but it does not provide high therapeutic efficacy in all patients. Therefore, identifying predictive biomarkers is crucial in determining which patients are candidates for ICI treatment. This study aimed to identify the predictors of ICI treatment response in patients with platinum-refractory advanced UC treated with pembrolizumab. METHODS: Patients with platinum-refractory advanced UC who had received pembrolizumab at two hospitals in Japan were included. Univariate and multivariate analyses were performed to identify biomarkers for progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). RESULTS: Forty-one patients were evaluable for this analysis. Their median age was 75 years, and the vast majority of the patients were male (85.4%). The objective response rate was 29.3%, with a median overall survival (OS) of 17.8 months. On multivariate analysis, an Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG-PS) ≥ 2 (HR = 6.33, p = 0.03) and a baseline neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) > 3 (HR = 2.79, p = 0.04) were significantly associated with poor OS. Antibiotic exposure did not have a significant impact on either PFS or OS. CONCLUSIONS: ECOG-PS ≥ 2 and baseline NLR > 3 were independent risk factors for OS in patients with platinum-refractory advanced UC treated with pembrolizumab. Antibiotic exposure was not a predictor of ICI treatment response.
  • Koji Miki; Kazutoshi Fujita; Ken Kuwahara; Shogo Adomi; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Misa Kojima; Osamu Maenishi; Hirotsugu Uemura
    IJU case reports 6 (6) 424 - 427 2023/11 
    INTRODUCTION: The histological types of urethral cancer are mainly squamous cell or transitional cell carcinoma. Neuroendocrine tumor is extremely a rare type of urethral cancer. CASE PRESENTATION: A 72-year-old man visited with an erythema at the external urethral meatus. After 3 months, a 1-cm reddish solid tumor was found on the external urethral meatus. He had a history of bladder cancer (pTa with carcinoma in situ), including the prostatic urethra, and underwent radical cystectomy with urethrectomy and ileal conduit construction 11 years ago. After 3 months, a 1-cm reddish solid tumor was found on the external urethral meatus. The pathological diagnosis was a neuroendocrine tumor. Partial penectomy was performed. CONCLUSION: Small cell neuroendocrine tumor could occur on urethral remnant after radical cystectomy with urethrectomy for urothelial cancer. Inspection of the penis and urethral meatus is important during regular follow-up of patients after radical cystectomy.
  • Takafumi Minami; Kazutoshi Fujita; Mamoru Hashimoto; Mitsuhisa Nishimoto; Shogo Adomi; Eri Banno; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Nose; Kazuhiro Yoshimura; Masahiro Inada; Masaki Yokokawa; Kiyoshi Nakamatsu; Hirotsugu Uemura
    World journal of urology 2023/04 
    PURPOSE: To investigate the risk of bladder cancer (BCa) in patients treated with brachytherapy for prostate cancer (PCa). METHODS: We retrospectively analyzed 583 patients with PCa who underwent brachytherapy with or without external beam radiotherapy (EBRT). We analyzed the disease-free survival (DFS) of BCa in patients with PCa who underwent brachytherapy with or without EBRT. We performed multivariate Cox regression analyses of DFS using age, EBRT, and Brinkman index (BI) score (number of cigarettes smoked per day × number of years smoking) ≥ 200 as variables for BCa after brachytherapy. RESULTS: Fourteen patients (2.4%) developed BCa after brachytherapy with or without EBRT. The percentage of high-grade urothelial carcinoma (UC) was 63.6%. A total of 85.7% of patients had non-muscle invasive BCa, and 14.3% of patients had muscle invasive BCa. DFS was longer in brachytherapy monotherapy than in combination therapy (brachytherapy + EBRT). Multivariate Cox regression analysis showed that a BI score ≥ 200 (Hazard Ratio (HR 8.61; 95% Confidence Interval (CI) 1.12-65.98) and EBRT combination (HR 3.29; 95% CI 1.03-10.52) were significantly associated with BCa development in patients with PCa treated with brachytherapy. Furthermore, patients with BI score ≥ 200 and EBRT combination had a significantly higher risk of BCa compared with patients with BI score < 200 (HR Log-rank test P = 0.010). CONCLUSION: Most cases of BCa after brachytherapy with or without EBRT are high grade and invasive. We hypothesized that the EBRT combination might be a risk factor for BCa in patients with PCa who underwent brachytherapy.
  • Kazutoshi Fujita; Makoto Matsushita; Marco A De Velasco; Koji Hatano; Takafumi Minami; Norio Nonomura; Hirotsugu Uemura
    Cancers 15 (5) 2023/02 
    Obesity and a high-fat diet are risk factors associated with prostate cancer, and lifestyle, especially diet, impacts the gut microbiome. The gut microbiome plays important roles in the development of several diseases, such as Alzheimer's disease, rheumatoid arthritis, and colon cancer. The analysis of feces from patients with prostate cancer by 16S rRNA sequencing has uncovered various associations between altered gut microbiomes and prostate cancer. Gut dysbiosis caused by the leakage of gut bacterial metabolites, such as short-chain fatty acids and lipopolysaccharide results in prostate cancer growth. Gut microbiota also play a role in the metabolism of androgen which could affect castration-resistant prostate cancer. Moreover, men with high-risk prostate cancer share a specific gut microbiome and treatments such as androgen-deprivation therapy alter the gut microbiome in a manner that favors prostate cancer growth. Thus, implementing interventions aiming to modify lifestyle or altering the gut microbiome with prebiotics or probiotics may curtail the development of prostate cancer. From this perspective, the "Gut-Prostate Axis" plays a fundamental bidirectional role in prostate cancer biology and should be considered when screening and treating prostate cancer patients.
  • Shogo Adomi; Kazutoshi Fujita; Hiroyuki Kita; Ken Kuwahara; Yasunori Akashi; Mitsuhisa Nishimoto; Naoki Matsumura; Koichi Sugimoto; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Hideo Tahara; Akihide Hirayama; Tsukasa Nishioka; Atsunobu Esa; Hirotsugu Uemura
    Cancer diagnosis & prognosis 3 (4) 484 - 490 2023 
    BACKGROUND/AIM: The treatment strategy for metastatic upper tract urothelial carcinoma (mUTUC) is currently based on the evidence from metastatic urinary bladder cancer (mUBC). However, some reports have shown that the outcomes of UTUC differ from those of UBC. Therefore, we retrospectively analyzed the prognosis of patients with mUBC and mUTUC treated with first-line platinum-based chemotherapy. PATIENTS AND METHODS: Patients who underwent platinum-based chemotherapy at the Kindai University Hospital and affiliated hospitals between January 2010 and December 2021 were included in the study. There were 56 patients with mUBC and 73 with mUTUC. Kaplan-Meier curves were used to estimate progression-free (PFS) and overall (OS) survival. Multivariate analyses were performed using Cox proportional hazards model to predict prognostic factors. RESULTS: The median PFS was 4.5 and 4.0 months for the mUBC and mUTUC groups, respectively (p=0.094). The median OS was 17.0 months for both groups (p=0.821). The multivariate analysis showed no prognostic factor for PFS. The multivariate analysis for OS showed that younger age at the initiation of chemotherapy and immune checkpoint inhibitor use after first-line therapy were significantly associated with better OS. CONCLUSION: Platinum-based chemotherapy had a similar effect on patients with mUTUC and mUBC.
  • Mamoru Hashimoto; Kazutoshi Fujita; Eisuke Tomiyama; Saizo Fujimoto; Shogo Adomi; Eri Banno; Takafumi Minami; Tetsuya Takao; Masahiro Nozawa; Hiroaki Fushimi; Kazuhiro Yoshimura; Norio Nonomura; Hirotsugu Uemura
    Anticancer research 43 (1) 167 - 174 2023/01 
    BACKGROUND/AIM: Upper urinary tract urothelial carcinoma (UTUC) is a rare disease, often discovered at an advanced stage at diagnosis. Nectin-4 is expressed in a broad range of patients with UTUC and is associated with poor progression-free survival. The receptors of the erythroblastosis oncogene B (ErbB) family are potential therapeutic targets for urothelial carcinoma. Herein, we aimed to investigate the relationship of nectin-4 and ErbB family receptors, namely epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) in patients with UTUC. Targeted therapies for these receptors could be used in sequence or in combination for increasing treatment efficiency. PATIENTS AND METHODS: We performed immunohisto-chemical analysis for HER2, EGFR, and nectin-4 using tissue microarrays. A total of 98 UTUC patients were included in the study. We investigated the impact of EGFR and HER2 expression status on recurrence-free survival (RFS) and cancer-specific survival (CSS) of all patients. RESULTS: The percentages of patients positive for HER2, EGFR, and nectin-4 were 97%, 70%, and 65%, respectively. The co-expression rates of HER2-EGFR, HER2-nectin-4, and EGFR-nectin-4 were 69%, 64%, and 47%, respectively. The number of patients positive for all three receptors was 47%. Higher HER2 levels were significantly associated with worse CSS and RFS. Higher EGFR levels were associated with a worse CSS. CONCLUSION: HER2, EGFR, and nectin-4 were highly expressed in UTUC. Combination of HER2-, EGFR-, and nectin-4-targeted therapy may be an effective option for the treatment of patients with UTUC.
  • 非セミノーマ精巣腫瘍の晩期再発を疑ったEpidermoid cystの1例
    中山 尭仁; 藤本 西蔵; 井之口 舜亮; 橋本 士; 菊池 尭; 西本 光寿; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受
    泌尿器科紀要 泌尿器科紀要刊行会 68 (12) 401 - 401 0018-1994 2022/12
  • Takashi Ueda; Kazutoshi Fujita; Mitsuhisa Nishimoto; Takumi Shiraishi; Masatsugu Miyashita; Naruhiro Kayukawa; Yuichi Nakamura; Satoshi Sako; Ryota Ogura; Atsuko Fujihara; Takafumi Minami; Fumiya Hongo; Koji Okihara; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu Uemura; Osamu Ukimura
    World journal of urology 2022/11 [Refereed]
     
    PURPOSE: There is a discrepancy in the efficacy of abiraterone acetate for overall survival (OS) in patients with high-risk metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC). This study aimed to identify predictive factors for the efficacy of abiraterone acetate for OS in high-risk mHSPC patients by analyzing them over a longer observation period. METHODS: Five hundred high-risk mHSPC patients were retrospectively identified at our hospital and affiliated hospitals in the Kindai Oncology Study Group and Kyoto Prefectural University of Medicine Oncology Study Group between December 2013 and March 2022. Two hundred patients were treated with abiraterone acetate (1000 mg/day) plus prednisolone (5 mg/day) combined with androgen deprivation therapy (ADT). A total of 300 patients were treated with bicalutamide (80 mg/day) in combination with ADT. RESULTS: OS was not significantly different between the two treatments in the overall cohort (p = 0.1643). In the subgroup without Gleason pattern 5 at the primary lesion, OS was significantly better in patients treated with abiraterone acetate than in those treated with bicalutamide (p = 0.0192). In the subgroup with Gleason pattern 5 at the primary lesion, no significant difference was found between the two treatments (p = 0.1799). Univariate and multivariate analyses in the subgroup without Gleason pattern 5 at the primary lesion suggested that abiraterone therapy may be an important and independent predictor of OS in high-risk mHSPC patients. CONCLUSION: The presence of Gleason pattern 5 at the primary lesion may be a predictor for high-risk mHSPC patients who could benefit from abiraterone acetate treatment.
  • 馬蹄腎ドナーからGraftをHALSにて抽出した生体腎移植術の1例
    齋藤 允孝; 菊池 尭; 安富 正悟; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受
    日本泌尿器内視鏡・ロボティクス学会総会 (一社)日本泌尿器内視鏡・ロボティクス学会 36回 V - 1 2022/11
  • Yujiro Hayashi; Kazutoshi Fujita; Kazuko Sakai; Shogo Adomi; Eri Banno; Satoshi Nojima; Eisuke Tomiyama; Makoto Matsushita; Taigo Kato; Koji Hatano; Atsunari Kawashima; Takafumi Minami; Eiichi Morii; Hirotsugu Uemura; Kazuto Nishio; Norio Nonomura
    Scientific reports 12 (1) 16642 - 16642 2022/10 
    During tumorigenesis, certain tissues are colonized by mutant clones with oncogenic driver mutations as precancer lesions. These mutations can facilitate clonal expansion and may contribute to malignant transformation. The molecular features of low-grade non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) and high-grade bladder cancer are so distinct that they are thought to follow different evolutionary tumorigenesis pathways. Although NMIBC accounts for most bladder tumors, the somatic mutation patterns in "precancer" urothelium of patients with NMIBC remain unclear. Here, we analyzed specimens of normal urothelium and bladder tumors from patients with low-grade and high-grade NMIBC and investigated the genomic evolution of the cancer. Somatic mutations were analyzed using 50 oncogene-targeted sequences and droplet digital polymerase chain reaction for TERT promoter mutations. Somatic mutations in TERT promoter, FGFR3, and CDKN2A were characteristically identified in the normal urothelium of patients with NMIBC. These mutations, consistently identified in both tumor and normal specimens, likely affect clonal expansion during the malignant transformation of NMIBC. Though larger samples and comprehensive study are warranted to confirm our results, the difference in mutational landscape of the precancerous urothelium of patients with bladder cancer could offer deeper understandings of genomic evolution in bladder tumorigenesis.
  • Mamoru Hashimoto; Nobutaka Shimizu; Saizo Fujimoto; Ken Kuwahara; Mitsuhisa Nishimoto; Shogo Adomi; Eri Banno; Takafumi Minami; Kazutoshi Fujita; Kazuhiro Yoshimura; Akihide Hirayama; Hirotsugu Uemura
    International urology and nephrology 2022/09 
    PURPOSE: In this study, we aimed to elucidate the pathophysiology of post-micturition dribble (PMD) through analyzing several variables including pressure flow study (PFS) findings and symptoms questionnaire. METHODS: We retrospectively analyzed male patients who visited our department between 2010 and 2020. We used modified international prostate symptom score (m-IPSS), which consists of eight sub-score related to lower urinary tract symptoms (Incomplete Emptying, Frequency, Intermittency, Urgency, Weak Stream, Straining, Nocturia, and PMD) and one question related to quality of life (QOL). Multivariate regression analysis was conducted to evaluate the relationship between PMD and the variables, including age, prostate volume (PV), body mass index, bladder outlet obstruction index (BOOI), bladder contractility index, and bladder voiding efficiency, which were obtained by PFS. RESULTS: A total of 143 male patients were analyzed. The patients with PMD showed significantly larger PV and higher BOOI, and worse IPSS total and QOL score than those without PMD. Multivariate regression analysis showed that large PV and BOOI were significantly associated with PMD. In Spearman's correlation analysis, PMD and each m-IPSS sub-score except nocturia had significant positive correlation. Furthermore, Spearman's correlation analysis showed that PMD and QOL had significant strong positive correlation. CONCLUSION: PMD was significantly associated with large PV and BOO evaluated by PFS. Furthermore, PMD significantly exacerbated QOL. The severity of PMD and the other m-IPSS sub-score except nocturia could have intercorrelation with each other.
  • Saizo Fujmoto; Kazutoshi Fujita; Mitsuhisa Nishimoto; Mamoru Hamaguchi; Ken Kuwahara; Mamoru Hashimoto; Shogo Adomi; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu Uemura
    Cancer medicine 2022/08 
    Enzalutamide, apalutamide, and darolutamide are currently recommended for patients with non-metastatic castration-resistant prostate cancer (nmCRPC), but cross-resistance of androgen receptor-axis-targeted therapies (ARAT) occurs. Because darolutamide has a distinct chemical structure to other non-steroidal antiandrogens, it may be effective for nmCRPC patients resistant to enzalutamide or apalutamide. We retrospectively evaluated the efficacy of switching to darolutamide in patients with nmCRPC. We included nine nmCRPC patients who experienced biochemical progression on enzalutamide or apalutamide and were switched over to darolutamide. Five patients (55.5%) had a PSA response >50% decline after starting darolutamide, with an average of 73% PSA decline. Median progression-free survival was 6 months. In conclusion, an ARAT switch from enzalutamide or apalutamide to darolutamide might be effective for nmCRPC. Although the validation in a large-scale cohort is necessary, the switch to darolutamide could be a promising therapeutic option after the progression of 1st line ARAT in nmCRPC patients.
  • Naoki Matsumura; Kazutoshi Fujita; Mitsuhisa Nishimoto; Takafumi Minami; Hideo Tahara; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu Uemura
    World journal of urology 41 (8) 2063 - 2068 2022/08 
    PURPOSE: The therapeutic landscape for metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) has changed dramatically. Here, we provide the current status and future prospective of the management of mHSPC. METHODS: We reviewed recent literature of landmark studies on the managements of mHSPC. RESULTS: Upfront docetaxel or androgen receptor signaling inhibitor (ARSi) in addition to ADT has improved survival in mHSPC patients and has become the new standard of care. Triplet therapy with docetaxel, ARSi and ADT also improved survival. In the future, triplet therapy may become the standard of care. Oligometastatic mHSPC patients could benefit from local therapy. The inclusion of risk factors or the genetic biomarkers will provide the best treatment for individual mHSPC patients. CONCLUSION: Strong systemic therapy in the first-line treatment of mHSPC has been shown to improve survival and quality of life. Currently, several clinical trials are evaluating novel compounds such as PARP inhibitor, AKT inhibitor, and immune checkpoint inhibitor. The therapeutic landscape of mHSPC management will change dramatically.
  • 高齢男性における腸内細菌と血中総テストステロン値との関連
    西本 光寿; 藤田 和利; 松下 慎; 元岡 大祐; 波多野 浩士; 坂野 恵里; 秦 淳也; 福原 慎一郎; 中村 昇太; 南 高文; 吉村 一宏; 小原 航; 辻村 晃; 野々村 祝夫; 植村 天受
    日本性機能学会雑誌 (一社)日本性機能学会 37 (2) 137 - 137 1345-8361 2022/08
  • Mitsuhisa Nishimoto; Kazutoshi Fujita; Yutaka Yamamoto; Mamoru Hashimoto; Shogo Adomi; Eri Banno; Yoshitaka Saito; Nobutaka Shimizu; Yasunori Mori; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Nose; Akihide Hirayama; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu Uemura
    Translational cancer research 11 (8) 2681 - 2687 2022/08 
    Background: Several therapeutic agents are available for metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC). However, prognosis is still not well developed. The Gleason score (GS) is a prognostic factor available for patients with metastatic CRPC. GSs ranging from 6 to 10 and GSs ≥8 are usually categorized as single prognostic factors. In this study, we evaluated the prognosis of high-GS metastatic CRPC in Japanese men. Methods: Overall, 105 patients with metastatic CRPC with a GS ≥8 were retrospectively analyzed. Multivariate analyses of patient age, GS, and Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG-PS) were performed using Cox proportional hazards analysis to predict overall survival (OS). Results: GS 8 had all Gleason patterns of 4+4. Thirty patients (28.6%) had GS of 8, and 75 (71.4%) had GS of 9 or 10. As a first-line treatment for metastatic CRPC, 42 patients (40%) received abiraterone, 35 (33.3%) received enzalutamide, and 26 (24.8%) received docetaxel. The 5-year OS in patients with GS of 8 was 65.0% [95% confidence interval (CI): 43.07-86.82%], while the 5-year OS in patients with GS of 9 or 10 was 37.0% (95% CI: 24.41-56.11%). There was a significant difference in OS between the GS 8 and GS 9-10 groups (log-rank test, P=0.038). Multivariate analysis showed that GS and ECOG-PS were significant prognostic factors for OS. Conclusions: Patients with metastatic CRPC with GS 9-10 had poor prognoses, suggesting the need for additional treatment options.
  • Taigo Kato; Kazutoshi Fujita; Takafumi Minami; Akira Nagahara; Yujiro Hyashi; Wataru Nakata; Kyosuke Matsuzaki; Kosuke Nakano; Koji Hatano; Atsunari Kawashima; Ryoichi Imamura; Shingo Takada; Kensaku Nishimura; Masao Tsujihata; Tetsuya Takao; Yasutomo Nakai; Masashi Nakayama; Kazuo Nishimura; Motohide Uemura; Hirotsugu Uemura; Norio Nonomura
    International journal of clinical oncology 27 (10) 1596 - 1604 2022/07 
    BACKGROUND: In metastatic renal-cell carcinoma (mRCC), recent clinical trials have shown efficacy of first-line combination therapy, as evidenced by better clinical outcome over target therapy. However, there are insufficient real-world evidences in mRCC patients in Japan. METHODS: We performed a multicenter retrospective study of 72 mRCC patients who received nivolumab plus ipilimumab as first-line treatment between September 2018 and July 2021. Patient's characteristics, clinical outcomes and safety were retrospectively reviewed. We analyzed overall response rate (ORR), disease control rate (DCR), progression-free survival (PFS), and overall survival (OS) in patients treated with combination therapy. RESULTS: Of all patients, the median age was 70 years (range, 36-86) and the major type of histology was clear cell RCC (n = 55; 76.4%). Progressive disease (n = 25; 34.8%) and irAEs (n = 22; 30.6%) were the most common causes for discontinuing treatment. Median PFS and OS seemed similar between patients who discontinued treatment because of irAEs and for patients who did not (p = 0.360 and p = 0.069, respectively). Importantly, for patients with synchronous metastatic disease at diagnosis (n = 56), nephrectomy before initiating nivolumab plus ipilimumab had a significantly positive impact on better OS when compared to that in patients without nephrectomy (p = 0.028). CONCLUSION: This study confirms efficacy and safety of nivolumab plus ipilimumab for mRCC patients in real-world settings. Furthermore, nivolumab plus ipilimumab was associated with a better outcome in patients who had undergone nephrectomy at diagnosis for synchronous mRCC.
  • Eisuke Tomiyama; Kazutoshi Fujita; Kosuke Nakano; Ken Kuwahara; Takafumi Minami; Taigo Kato; Koji Hatano; Atsunari Kawashima; Motohide Uemura; Tetsuya Takao; Hiroaki Fushimi; Kotoe Katayama; Seiya Imoto; Kazuhiro Yoshimura; Ryoichi Imamura; Hirotsugu Uemura; Norio Nonomura
    Current Oncology MDPI AG 29 (6) 3911 - 3921 2022/05 
    Trophoblast cell surface antigen 2 (Trop-2, encoded by TACSTD2) is the target protein of sacituzumab govitecan, a novel antibody-drug conjugate for locally advanced or metastatic urothelial carcinoma. However, the expression status of Trop-2 in upper tract urothelial carcinoma (UTUC) remains unclear. We performed immunohistochemical analysis of 99 UTUC samples to evaluate the expression status of Trop-2 in patients with UTUC and analyze its association with clinical outcomes. Trop-2 was positive in 94 of the 99 UTUC samples, and high Trop-2 expression was associated with favorable progression-free survival (PFS) and cancer-specific survival (p = 0.0011, 0.0046). Multivariate analysis identified high Trop-2 expression as an independent predictor of favorable PFS (all cases, p = 0.045; high-risk group (pT3≤ or presence of lymphovascular invasion or lymph node metastasis), p = 0.014). Gene expression analysis using RNA sequencing data from 72 UTUC samples demonstrated the association between high TACSTD2 expression and favorable PFS (all cases, p = 0.069; high-risk group, p = 0.029). In conclusion, we demonstrated that Trop-2 is widely expressed in UTUC. Although high Trop-2 expression was a favorable prognostic factor in UTUC, its widespread expression suggests that sacituzumab govitecan may be effective for a wide range of UTUC.
  • 免疫チェックポイント阻害剤からパゾパニブへの薬剤変更後早期に血小板低下、肝機能障害を来たした1例
    高橋 智輝; 藤本 西蔵; 浜口 守; 橋本 士; 菊池 尭; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受
    泌尿器科紀要 泌尿器科紀要刊行会 68 (1) 24 - 24 0018-1994 2022/01
  • 腎移植後に発症した同・異時性四重複癌の1例
    藤本 西蔵; 浜口 守; 高橋 智輝; 橋本 士; 菊池 尭; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受; 林 泰司; 西岡 伯
    泌尿器科紀要 泌尿器科紀要刊行会 68 (1) 27 - 27 0018-1994 2022/01
  • APCCC JAPAN:今こそ日本人泌尿器科医の常識を問う! 遺伝子診断に基づく個別化医療 遺伝子診断の今後と治療への応用
    藤田 和利; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受
    日本泌尿器科学会総会 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 109回 SY31 - 7 2021/12
  • 馬蹄腎生体腎移植ドナーからgraftをHand-assisted Laparoscopic Nephrectomyにて摘出した1例
    齋藤 允孝; 西本 光寿; 菊池 尭; 安富 正悟; 坂野 恵里; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受
    日本泌尿器科学会総会 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 109回 AVP01 - 05 2021/12
  • 日本人における高悪性度前立腺癌に特徴的な腸内細菌叢の解析
    藤田 和利; 松下 慎; 波多野 浩士; 中村 昇太; 川村 憲彦; 高田 晋吾; 西本 光寿; 坂野 恵里; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 野々村 祝夫
    日本泌尿器科学会総会 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 109回 AOP06 - 09 2021/12
  • 尿流動態検査を用いた男性患者の排尿後尿滴下に影響を与える因子の検討
    橋本 士; 西本 光寿; 清水 信貴; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受
    日本泌尿器科学会総会 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 109回 OP01 - 03 2021/12
  • 内分泌療法未治療転移性前立腺癌に対するアビラテロンとアンドロゲン遮断療法の比較
    松村 直紀; 藤田 和利; 西本 光寿; 山本 豊; 永井 康晴; 南 高文; 野澤 昌弘; 森本 康裕; 田原 秀男; 上島 成也; 平山 暁秀; 吉村 一宏; 植村 天受
    日本泌尿器科学会総会 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 109回 OP10 - 03 2021/12
  • 高Gleason Score転移性去勢抵抗性前立腺癌における予後の検討
    西本 光寿; 藤田 和利; 山本 豊; 橋本 士; 安富 正悟; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 平山 暁秀; 吉村 一宏; 植村 天受
    日本泌尿器科学会総会 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 109回 OP12 - 06 2021/12
  • 転移性腎盂・尿管癌と転移性膀胱癌の予後の比較
    安富 正悟; 藤田 和利; 橋本 士; 菊池 尭; 坂野 恵里; 斎藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受
    日本泌尿器科学会総会 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 109回 OP20 - 04 2021/12
  • アンドロゲン除去療法とJAK1/2およびPD-L1阻害による前立腺特異的Ptenノックアウトマウスモデルにおける抗腫瘍効果の改善について
    倉 由吏恵; 西本 光寿; 清水 信貴; 南 高文; 坂井 和子; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; デベラスコ・マルコ; 西尾 和人; 植村 天受
    日本泌尿器科学会総会 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 109回 OP71 - 01 2021/12
  • A2aRの阻害はPten欠損前立腺癌マウスにおいてCTLA4抗体の抗腫瘍活性を高める
    デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 西本 光寿; 坂井 和子; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受
    日本泌尿器科学会総会 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 109回 OP71 - 02 2021/12
  • 前立腺特異的Ptenノックアウトマウスにおけるアパルタミドの短期免疫反応について
    植村 天受; 倉 由吏恵; 西本 光寿; 南 高文; 坂井 和子; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ
    日本泌尿器科学会総会 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 109回 OP71 - 03 2021/12
  • 限局性前立腺癌に対するBrachytherapy後膀胱癌発症例の検討
    南 高文; 橋本 士; 西本 光寿; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受
    日本泌尿器科学会総会 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 109回 PP08 - 09 2021/12
  • マウスPTEN欠失前立腺癌に対するJAK1/2標的療法が腸内細菌叢に与える影響について
    橋本 士; De Velasco Marco; 坂野 恵里; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受
    日本泌尿器科学会総会 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 109回 PP12 - 01 2021/12
  • 転移性尿路上皮癌に対するペムブロリズマブの使用成績
    明石 泰典; 山本 豊; 安富 正悟; 橋本 士; 喜馬 啓介; 西本 光寿; 清水 信貴; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受
    日本泌尿器科学会総会 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 109回 PP25 - 06 2021/12
  • 前立腺再生検の結果予測因子としての前立腺周囲脂肪面積の有用性の検討
    中山 尭仁; 橋本 士; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受
    日本泌尿器科学会総会 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 109回 PP28 - 05 2021/12
  • 近畿大学におけるロボット支援腹腔鏡下膀胱全摘除術(RALC)の初期経験
    南 高文; 井之口 舜亮; 藤本 西蔵; 安富 正悟; 森 康範; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受
    日本泌尿器内視鏡学会総会 (一社)日本泌尿器内視鏡・ロボティクス学会 35回 P - 3 2021/11
  • 近畿大学病院における転移性腎癌に対するipilimumab+nivolumab併用療法の初期使用経験
    南 高文; 藤田 和利; 橋本 士; 西本 光寿; 菊池 尭; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受
    日本癌治療学会学術集会抄録集 (一社)日本癌治療学会 59回 P27 - 2 2021/10
  • 非転移性去勢抵抗性前立腺癌の予後予測因子についての検討
    西本 光寿; 藤田 和利; 山本 豊; 橋本 士; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 平山 暁秀; 吉村 一宏; 植村 天受
    日本癌治療学会学術集会抄録集 (一社)日本癌治療学会 59回 P29 - 2 2021/10
  • クルクミンモノグルクロニドはPten欠損前立腺癌の腫瘍微小環境を調節し抗腫瘍活性を示す
    倉 由吏恵; デベラスコ・マルコ; 坂井 和子; 藤田 至彦; 橋本 士; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 掛谷 秀昭; 植村 天受; 西尾 和人
    日本癌学会総会記事 (一社)日本癌学会 80回 [E17 - 3] 0546-0476 2021/09
  • Mamoru Hashimoto; Takahito Nakayama; Saizo Fujimoto; Shunsuke Inoguchi; Mitsuhisa Nishimoto; Takashi Kikuchi; Shogo Adomi; Eri Banno; Marco A De Velasco; Yoshitaka Saito; Nobutaka Shimizu; Yasunori Mori; Takafumi Minami; Kazutoshi Fujita; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Nose; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu Uemura
    Anti-cancer drugs 33 (1) e818-e821  2021/08 
    Recently, combination therapy including immune checkpoint inhibition (ICI) has proven to be effective as first-line therapy for patients with metastatic renal cell carcinoma. Although the first-line combination therapies with ICI have shown clinical benefit, a number of patients require second-line treatment. We report a 60-year-old man with metastatic renal cell carcinoma who was treated with pazopanib soon after nivolumab plus ipilimumab combination therapy. He experienced Grade 3 disseminated intravascular coagulation (DIC). We suspect that this was caused by an interaction between pazopanib and nivolumab even though ICI therapy was discontinued. He was treated with thrombomodulin and platelet transfusion and recovered from DIC. Treatment with pazopanib was subsequently restarted. No evidence of DIC was observed thereafter. This severe adverse reaction may have been induced by an interaction between activated proinflammatory immune cells and cytokines from an exacerbated inflammatory state and pazopanib. This report highlights the need to perform careful monitoring of patients who receive molecular targeted therapy after ICI-based immunotherapy.
  • Mamoru Harada; Yuichi Iida; Hitoshi Kotani; Takafumi Minami; Yoshihiro Komohara; Masatoshi Eto; Kazuhiro Yoshikawa; Hirotsugu Uemura
    Cancer immunology, immunotherapy : CII 71 (2) 339 - 352 2021/06 
    Renal cell carcinoma (RCC) is known to respond to immune checkpoint blockade (ICB) therapy, whereas there has been limited analysis of T-cell responses to RCC. In this study, we utilized human carbonic anhydrase 9 (hCA9) as a model neoantigen of mouse RENCA RCC. hCA9-expressing RENCA RCC (RENCA/hCA9) cells were rejected in young mice but grew in aged mice. CD8+ T cells were the primary effector cells involved in rejection in young mice, whereas CD4+ T cells participated at the early stage. Screening of a panel of hCA9-derived peptides revealed that mouse CD8+ T cells responded to hCA9288-296 peptide. Mouse CD4+ T cells responded to lysates of RENCA/hCA9, but not RENCA cells, and showed reactivity to hCA9 276-290, which shares three amino acids with hCA9 288-296 peptide. Immunohistochemistry analysis revealed that few T cells infiltrated RENCA/hCA9 tissues in aged mice. ICB therapy of anti-PD-1/anti-CTLA-4 antibodies promoted T-cell infiltration into tumor tissues, whereas no definite antitumor effect was observed. However, additional combination with cyclophosphamide or axitinib, a vascular endothelial growth factor receptor inhibitor, induced complete regression in half of the RENCA/hCA9-bearing aged mice with increased expression of PD-L1 in tumor tissues. These results indicate that hCA9 can be a useful model neoantigen to investigate antitumor T-cell responses in mice with RCC, and that RENCA/hCA9 in aged mice can serve as a non-inflamed 'cold' tumor model facilitating the development of effective combined immunotherapies for RCC.
  • 南 高文
    泌尿器外科 医学図書出版(株) 34 (3) 228 - 233 0914-6180 2021/03 
    近年、わが国においても転移性腎細胞癌1st line薬物療法としてimmuno-oncology combination therapyが広く使用され、かつて1st line薬物療法であったtyrosine kinase inhibitor(TKI)はmTOR inhibitorとともに2nd line以降に使用される機会が増えている。免疫チェックポイント阻害薬登場以降のTKI、mTOR inhibitorについて解説する。(著者抄録)
  • 國重 玲紋; 大関 孝之; 浜口 守; 豊田 信吾; 橋本 士; 菊池 尭; 西本 光寿; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受
    泌尿器科紀要 泌尿器科紀要刊行会 67 (2) 63 - 66 0018-1994 2021/02 
    症例は67歳男性で、数年前に左腎細胞癌に対して開腹下根治的左腎摘除術を施行し、病理診断はclear cell renal cell carcinoma、pT4、Fuhrman grade 2であった。単発の肺転移に対して胸腔鏡下右肺部分切除術を施行し、その後も二度単発の肺転移再発を認めたためそれぞれ肺部分切除術を施行した。その後、中縦隔に12mm大のリンパ節腫大と30mm大の脾転移を認め、脾転移出現後3ヵ月目には脾転移は60mm大まで増大した。スニチニブ投与12日目に38℃台の発熱がみられた。播種性血管内凝固症候群を合併するガス産生性脾膿瘍の診断にて、スニチニブを休薬の上、meropenem 1.5g/日とthrombomodulin 19200Uを開始した。入院5日目には、腹部単純CT画像で門脈ガス像は消失し脾内ガス像の減少も認めた。thrombomodulinの投与を終了し経過観察したが、38℃前半の発熱が持続し入院8日目に再度門脈ガス像が出現した。入院11日目に放射線科医師によりエコーガイド下経皮的脾臓ドレナージを施行した。その結果、排液培養からは嫌気性グラム陽性球菌(Anaerococcus属)が検出された。ドレナージを施行後は解熱傾向となり、入院15日目には肝内門脈内のガス像の消失を認めた。入院35日目ドレーンチューブを留置したまま、腹腔鏡下脾臓摘出術(術中高度癒着のため開腹へ移行)を施行した。病理学的所見より、内部に壊死組織を含む淡明細胞癌の脾転移と診断した。術後2日目より飲水・食事再開し、術後経過は良好であり術後7日目に退院となった。
  • Remon Kunishige; Takayuki Ozeki; Mamoru Hamaguchi; Shingo Toyoda; Mamoru Hashimoto; Takashi Kikuchi; Mitsuhisa Nishimoto; Nobutaka Shimizu; Yasunori Mori; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Nose; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu Uemura
    Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 67 (2) 63 - 66 2021/02 
    A 67-year-old man underwent open radical left nephrectomy for left renal cell carcinoma [pT4N0M1 (right lower lobe of lung)] and thoracoscopic partial right lung resection for lung metastasis. The patient subsequently developed a solitary lung metastasis at 10 months and then at 26 months postoperatively. He underwent partial lung resection on each occasion. During the 28 months postoperatively, he was found to have a 12 mm middle mediastinal lymph node metastasis and a 30 mm splenic metastasis, which gradually increased in size. Three months after discovery, sunitinib was initiated at 37.5 mg 2 weeks on/1 week off. Twelve days later, the patient presented with complaints of fever. A gas-producing splenic abscess was diagnosed and he was admitted on the same day. His condition improved with antibiotics and splenic drainage. On day 35 of hospitalization, he underwent laparoscopic splenectomy. The patient's postoperative clinical course was uneventful and he was discharged 7 days after the surgery.
  • Eisuke Tomiyama; Kazutoshi Fujita; Mamoru Hashimoto; Shogo Adomi; Atsunari Kawashima; Takafumi Minami; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu Uemura; Norio Nonomura
    Translational Andrology and Urology AME Publishing Company 11 (12) 1747 - 1761 2223-4683 2021/01
  • Naoki Matsumura; Kazutoshi Fujita; Mitsuhisa Nishimoto; Yutaka Yamamoto; Ken Kuwahara; Yasuharu Nagai; Takafumi Minami; Yuji Hatanaka; Masahiro Nozawa; Yasuhiro Morimoto; Hideo Tahara; Shigeya Uejima; Atsunobu Esa; Akihide Hirayama; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu Uemura
    Frontiers in oncology 11 769068 - 769068 2021 
    This study aimed to compare the effects of abiraterone acetate plus prednisone (AAP) with androgen deprivation therapy (ADT) with those of combined androgen blockade (CAB) therapy in patients with high-risk metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC). This study retrospectively identified 163 patients with high-risk mHSPC at Kindai University and affiliated hospitals between January 2014 and December 2020. Kaplan-Meier analysis was used to summarize progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). Multivariate Cox proportional hazard modeling was used to identify the prognostic factors in the overall cohort. Propensity score matching was used to adjust the clinical characteristics, and log-rank test was applied to these propensity score-matched cohorts. Seventy-four patients who received AAP with ADT and 89 patients who received CAB were included in this study. The median follow-up duration was 27 months (range, 2-89 months). The median PFS and OS were not reached by the AAP+ADT group and 15 and 79 months, respectively, in the CAB group. The Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) score and AAP+ADT were significant prognostic factors for PFS, whereas ECOG PS score, visceral metastasis, and AAP+ADT were significant prognostic factors for OS. The 2-year PFS was 76.1% in the AAP+ADT group and 38.6% in the CAB group (P < 0.0001), and the 2-year OS was 90.2% in the AAP+ADT group and 84.8% in the CAB group (P = 0.015). In conclusion, AAP+ADT had better PFS and OS than CAB in patients with high-risk mHSPC.
  • Mamoru Hashimoto; Nobutaka Shimizu; Mitsuhisa Nishimoto; Takafumi Minami; Kazutoshi Fujita; Kazuhiro Yoshimura; Akihide Hirayama; Hirotsugu Uemura
    Research and reports in urology 13 557 - 563 2021 
    Purpose: This study aimed to elucidate the relationship of psoas muscle atrophy and visceral obesity with lower urinary tract symptoms in geriatric female patients. Patients and Methods: We retrospectively reviewed the medical records of female patients aged ≥65 years. The psoas muscle index was defined, using computed tomography, as the cross-sectional area of the psoas muscle at the third lumbar vertebral level divided by the body surface area. We also measured visceral fat area at the umbilical level using computed tomography. We used logistic regression analysis to examine the relationships between the International Prostate Symptom Score (total score, voiding subscore, and storage subscore) and variables, such as age, body mass index, psoas muscle index, and visceral fat area. The International Prostate Symptom Score was categorized as mild, moderate, or severe. Results: One hundred thirty-nine patients were included in our study. In the logistic regression analysis, we found statistically significant relationships between severe (versus mild-to-moderate) International Prostate Symptom Score storage subscore and variables, including low and high levels of psoas muscle index and visceral fat area, respectively. We could not find any significant relationships between the International Prostate Symptom Score total score and voiding subscore and the variables. Conclusion: Psoas muscle atrophy and visceral fat accumulation are potential risk factors for severe storage symptoms in female patients aged ≥65 years.
  • Mamoru Hashimoto; Kazutoshi Fujita; Takahito Nakayama; Saizo Fujimoto; Mamoru Hamaguchi; Mitsuhisa Nishimoto; Takashi Kikuchi; Shogo Adomi; Eri Banno; Marco A. De Velasco; Yoshitaka Saito; Nobutaka Shimizu; Yasunori Mori; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Nose; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu Uemura
    Translational Andrology and Urology AME Publishing Company 2223-4683 2021/01
  • イミダフェナシン投与後の夜間多尿改善と尿濃縮効果の関係について
    橋本 士; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 田原 秀男; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受
    日本泌尿器科学会総会 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 108回 491 - 491 2020/12
  • Mitsuhisa Nishimoto; Kazutoshi Fujita; Takafumi Minami; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu Uemura
    International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association 27 (12) 1093 - 1094 2020/12
  • 75歳以上の高齢女性患者におけるサルコペニア、内臓脂肪が下部尿路症状に与える影響
    橋本 士; 西本 光寿; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受
    日本排尿機能学会誌 (一社)日本排尿機能学会 31 (1) 266 - 266 1347-6513 2020/10
  • Hashimoto, Mamoru; Minami, Takafumi; Hamaguchi, Mamoru; Fujimoto, Saizo; Takahashi, Tomoki; Kikuchi, Takashi; Adomi, Shogo; Banno, Eri; Ohzeki, Takayuki; Shimizu, Nobutaka; Mori, Yasunori; Nozawa, Masahiro; Nose, Kazuhiro; Yoshimura, Kazuhiro; Uemura, Hirotsugu
    MEDICINE LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 98 (51) e18436  0025-7974 2019/12 [Refereed]
     
    Rationale: Latent tuberculosis infection (LTBI) describes the dormant state of tuberculosis (TB), in which persistent immune-related interaction between TB and T-cells maintain its state. Cabazitaxel (CBZ) is reported to improve overall survival in patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC) after progression observed in regimens including docetaxel. CBZ is known for severe myelosuppression; however there is no recommendation for the treatment of LTBI before CBZ treatment. To the authors' knowledge, this is the first report to describe reactivation of LTBI induced by CBZ.Patient concerns: A 75-year-old Japanese male with a medical history of TB since 16 years of age had been treated for prostate cancer (PC) (initial prostate-specific antigen 532 ng/ml; cT4N1M1b; Gleason score4+4) with androgen deprivation therapy, abiraterone, and docetaxel. Calcified nodules and radiological findings of LTBI were present in the upper right lobe since the diagnosis of PC. After progression was observed during these treatments, CBZ was administered combined with pegfilgrastim, long-acting granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). Seven days after the third course of CBZ, he was admitted to the authors' hospital to treat febrile neutropenia (FN). High fever persisted even after myelosuppression had recovered. Computed tomography (CT) revealed distribution of small nodules in the bilateral lungs, for which miliary TB was included in the differential diagnosis. T-Spot, interferon-gamma-release assay, and bronchoscopy yielded no significant findings; however, sputum and urine culture confirmed the diagnosis of TB.Diagnosis: CT, sputum and urine culture confirmed the diagnosis of miliary TB.Interventions: The patient was treated with anti-bacterial therapy (cefepime) on hospital admission, which was not effective. After the diagnosis of miliary TB was confirmed, anti-TB drugs, including isoniazid, rifampicin, pyrazinamide and ethambutol, were administered.Outcomes: Despite anti-TB therapy, high fever persisted and radiological findings worsened. Fifty days after the third course of CBZ, the patient died of respiratory dysfunction caused by progression of miliary TB.Lessons: Management of LTBI is needed in cases of radiographic findings of LTBI and medical history of TB before CBZ treatment, despite the rarity of LTBI reactivation in patients with PC.
  • 近畿大学におけるロボット支援腹腔鏡下前立腺全摘除術(RALP)の成績
    南 高文; 菊池 尭; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受
    日本泌尿器内視鏡学会総会 (一社)日本泌尿器内視鏡・ロボティクス学会 33回 P - 6 2019/11
  • Sugimoto, Koichi; Akiyama, Takahiro; Matsumura, Naoki; Minami, Takafumi; Uejima, Shigeya; Uemura, Hirotsugu
    INTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY WILEY 26 (8) 848 - 849 0919-8172 2019/08 [Refereed]
  • 橋本 士; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 田原 秀男; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受
    日本老年泌尿器科学会誌 日本老年泌尿器科学会 32 (1) 158 - 158 2187-3682 2019/05
  • Hashimoto, Mamoru; Shimizu, Nobutaka; Sugimoto, Koichi; Minami, Takafumi; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Tahara, Hideo; Uemura, Hirotsugu; Hirayama, Akihide
    INTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY WILEY 25 203 - 203 0919-8172 2018/10 [Refereed]
  • Inada, Masahiro; Monzen, Hajime; Matsumoto, Kenji; Tamura, Mikoto; Minami, Takafumi; Nakamatsu, Kiyoshi; Nishimura, Yasumasa
    JOURNAL OF RADIATION RESEARCH OXFORD UNIV PRESS 59 (3) 333 - 337 0449-3060 2018/05 [Refereed]
     
    Tungsten functional paper (TFP) is a paper-based radiation-shielding material, which is lead-free and easy to cut. We developed a radiation protection undergarment using TFP for prostate cancer patients treated with permanent I-125 seed implantation (PSI). The aim of this study was to evaluate the shielding ability of the undergarment with respect to household contacts and members of the public. Between October 2016 and April 2017, a total of 10 prostate cancer patients treated with PSI were enrolled in this prospective study. The external radiation exposure from each patient 1 day after PSI was measured with and without the undergarment. Measurements were performed using a survey meter at 100 cm from the surface of the patient's body. The exposure rates were measured from five directions: anterior, anteriorly oblique, lateral, posteriorly oblique, and posterior. The measured radiation exposure rates without the undergarment, expressed as mean +/- standard deviation, from the anterior, anteriorly oblique, lateral, posteriorly oblique, and posterior directions were 1.28 +/- 0.43 mu Sv/h, 0.70 +/- 0.34 mu Sv/h, 0.21 +/- 0.062 mu Sv/h, 0.65 +/- 0.33 mu Sv/h and 1.24 +/- 0.41 mu Sv/ h, respectively. The undergarment was found to have (mean +/- standard deviation) shielding abilities of 88.7 +/- 5.8%, 44.0 +/- 42.1%, 50.6 +/- 15.9%, 72.9 +/- 27.0% and 90.4 +/- 10.7% from the anterior, anteriorly oblique, lateral, posteriorly oblique, and posterior directions, respectively. In conclusion, this shielding undergarment is a useful device that has the potential to reduce radiation exposure for the general public and the patient's family.
  • Hashimoto, Mamoru; Shimizu, Nobutaka; Takahashi, Tomoki; Sugimoto, Koichi; Minami, Takafumi; Uemura, Hirotsugu; Hirayama, Akihide
    JOURNAL OF UROLOGY ELSEVIER SCIENCE INC 199 (4) E1085 - E1086 0022-5347 2018/04 [Refereed]
  • Minami, Takafumi; Sugimoto, Koichi; Shimizu, Nobutaka; De Velasco, Marco; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Harashima, Nanae; Harada, Mamoru; Uemura, Hirotsugu
    CANCER SCIENCE WILEY 109 331 - 331 1349-7006 2018/01 [Refereed]
  • Hashimoto, Mamoru; Matsumura, Naoki; Ohzeki, Takayuki; Hongo, Sachiko; Sugimoto, Koichi; Shimizu, Nobutaka; Mori, Yasunori; Minami, Takafumi; Nozawa, Masahiro; Nose, Kazuhiro; Tahara, Hideo; Yoshimura, Kazuhiro; Uemura, Hirotsugu
    UROLOGIA INTERNATIONALIS KARGER 101 (1) 74 - 79 0042-1138 2018 [Refereed]
     
    Introduction: We investigated whether the change in the neutrophil lymphocyte ratio (NLR) from the first to the last repeat prostate biopsy (Delta NLR) could be the diagnostic tool or not for prostate cancer (PCa) detection. Materials and Methods: We retrospectively evaluated medical records of men who had undergone repeat prostate biopsy. The investigated parameters were white blood cell, neutrophil, lymphocyte counts, NLR at the last prostate biopsy,Delta NLR, prostate-specific antigen (PSA), PSA density (PSAD), and PSA velocity. Exclusion criteria were the presence of cancers other than prostate origin, medication, and diseases which induce the change of NLR. Results: A total of 301 men who had undergone repeat prostate biopsy were selected for this study. After applying exclusion criteria, 223 patients were included. Of these patients, 94 were diagnosed with PCa (Group I) and 129 with no malignancy (Group II). Only a single patient had metastasis. On evaluating the area under the receiver operating characteristic curve of all study parameters,Delta NLR was the most accurate marker, followed by PSAD and then NLR measured at the last biopsy. Conclusions:Delta NLR was the most accurate marker to improve the total predictive value in repeat prostate biopsy for diagnosing PCa. (C) 2018 S. Karger AG, Basel
  • Hashimoto, Mamoru; Shimizu, Nobutaka; Sugimoto, Koichi; Hongoh, Sachiko; Minami, Takafumi; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Hirayama, Akihide; Tahara, Hideo; Uemura, Hirotsugu
    LUTS-LOWER URINARY TRACT SYMPTOMS WILEY 9 (3) 157 - 160 1757-5664 2017/09 [Refereed]
     
    ObjectivesTo assess the efficacy of dutasteride add-on therapy for patients with benign prostatic hyperplasia (BPH) and lower urinary tract symptoms (LUTS) with small prostates who have been treated with -blocker therapy for >3 months.MethodsA total of 110 men with clinical BPH were enrolled. There were 17 and 93 subjects with a prostate volume (PV) <30 and 30 mL, respectively. All subjects had been treated with -blocker therapy for >3 months. Subjective and objective clinical variables were assessed using the total International Prostate Symptom Score (IPSS-T), IPSS quality of life (IPSS-QoL), IPSS voiding subscore (IPSS-V), IPSS storage subscore (IPSS-S), overactive bladder symptom score (OABSS), PV, prostate specific antigen (PSA) level, post-void residual (PVR), and maximum flow rate (Qmax). These variables were assessed at baseline and every 3 months for 1 year.ResultsIn the small prostate group, IPSS-T and IPSS-V showed improvements from baseline at 6 and 9 months, storage subscore at 6 months, and OABSS at 3 months, but no sustained improvements were observed. During the study period, only the IPSS QoL scores did not show any improvement. Conversly, dutasteride was significantly effective at improving IPSS-T, IPSS-V, IPSS-S, and IPSS-QoL scores throughout the study period in the large prostate BPH group. PSA levels and PV significantly decreased in both groups throughout the study.ConclusionsBenign prostatic hyperplasia in LUTS patients with small prostates did not show a sustainable benefit from the addition of dutasteride to -blocker therapy.
  • Inada, Masahiro; Yokokawa, Masaki; Minami, Takafumi; Nakamatsu, Kiyoshi; Nishimura, Yasumosa
    JOURNAL OF CONTEMPORARY BRACHYTHERAPY TERMEDIA PUBLISHING HOUSE LTD 9 (5) 410 - 417 1689-832X 2017/09 [Refereed]
     
    Purpose: The aim of this study was to compare the implant quality between intraoperatively built custom-linked seeds (IBCL) and loose seeds (LS) retrospectively.Material and methods: This study included 74 prostate cancer patients who were treated with permanent prostate brachytherapy (PPB) using IBCL (n = 37) or LS (n = 37) between July 2014 and June 2016. Dose-volume histogram (DVH) parameters, seed migration, and operation time were compared between the IBCL and LS groups. In addition to the standard target volume of the whole prostate gland, DVH parameters for prostate plus a 3 mm margin (CTV) were evaluated.Results: In intraoperative planning, prostate V-150 was lower (54.8% vs. 59.6%, p = 0.027), and CTV V-100 (88.1% vs. 85.6%, p = 0.019) and D-90 (98.5% vs. 92.6%, p = 0.0033) were higher in the IBCL group compared with in the LS group. In post-implant dosimetry, prostate V-100 (96.9% vs. 95.2%, p = 0.020), CTV V-100 (85.6% vs. 81.7%, p = 0.046), and CTV D-90 (94.2% vs. 86.5%, p < 0.001) were higher, and prostate V-150 (57.1% vs. 64.5%, p = 0.0051) and CTV V-150 (31.5% vs. 35.7%, p = 0.046) were lower in the IBCL group compared with in the LS group. Regarding DVH changes between intraoperative planning and post-implant dosimetry, the decrease in prostate D90 was significantly lower in the IBCL group than in the LS group (-1.16% vs. -4.17%, p < 0.001). For the IBCL group, the operation time was slightly but significantly longer than that for the LS group (50.5 minutes vs. 43.7 minutes, p = 0.011). However, the seed migration rate was significantly lower in the IBCL group than in the LS group (5% vs. 41%, p < 0.001).Conclusions: Intraoperatively built custom-linked is more advantageous than LS in terms of dosimetric parameters and migration.
  • Minami, Takafumi; Matsumura, Naold; Sugimoto, Koichi; Shimizu, Nobutaka; De Velasco, Marco; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Harashima, Nanae; Harada, Mamoru; Uemura, Hirotsugu
    INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY ELSEVIER SCIENCE BV 44 197 - 202 1567-5769 2017/03 [Refereed]
     
    Hypoxic tumor microenvironment makes cancer cells to be therapy-resistant and hypoxia-inducing factors (HIFs) play a central role in hypoxic adaptation. Especially, renal cell carcinoma (RCC) is often associated with von Hippel-Lindau (VHL) gene mutations, leading to up-regulation of HIFs. However, from a different point of view, this suggests the possibility that HIFs could be promising targets in anti-cancer therapy. In this study, we searched for HIF-l alpha-derived peptides that are able to induce RCC-reactive cytotoxic T lymphocytes (CTLs) from HLA-A24(+) RCC patients. Among five peptides derived from HIF-1 alpha, which were prepared based on the binding motif to the HLA-A24 allele, a HIF-1 alpha(278-287) peptide induced peptide-specific CTLs from peripheral blood mononuclear cells of HLA-A24(+) RCC patients most effectively. In immunoblot assays, the expression of HIF-l alpha was lowly detected in whole and nuclear lysates of RCC cell lines even under normoxia (20% O-2), and their expression in whole lysates was increased under hypoxia (1% O-2). Additionally, HIP-1 alpha(278-287) peptide stimulated T cells showed a higher cytotoxicity against HLA-A24(+) HIF-l alpha-expressing RCC cells than against HLA-A24-HIF-l alpha-expressing RCC cells. The cytotoxicity was inhibited by the addition of HIF-1 alpha(278-287) peptide-pulsed cold target cells. Altogether, these results indicate that the HIF-1 alpha(278-287) peptide could be a candidate for peptide-based anti-cancer vaccines for HLA-A24(+) RCC patients. (C) 2017 Published by Elsevier B.V.
  • Sugimoto, Koichi; Akiyama, Takahiro; Shimizu, Nobutaka; Matsumura, Naoki; Hashimoto, Mamoru; Minami, Takafumi; Nose, Kazuhiro; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Uemura, Hirotsugu
    RESEARCH AND REPORTS IN UROLOGY DOVE MEDICAL PRESS LTD 9 141 - 143 2253-2447 2017 [Refereed]
     
    Acute urinary retention is the most common urological emergency. To resolve this emergency, urethral catheterization is performed. If the procedure fails and permanent transurethral catheterization is required, the patient's quality of life is significantly affected. Therefore, catheter-free treatment is the ideal goal of therapy for patients with acute urinary retention. Especially, for women, placement of a catheter poses a cosmetic problem. Therefore, the aim of this study was to treat female patients who had already received urapidil/distigmine bromide with acotiamide. Acotiamide was administered at a dose of 100 mg three times daily for 2 weeks, and the outcome of trial without catheter was evaluated. Only female patients were enrolled for this study. Treatment proved successful and all patients become catheter free.
  • Nozawa, Masahiro; Sugimoto, Koichi; Ohzeki, Takayuki; Minami, Takafumi; Shimizu, Nobutaka; Adomi, Shogo; Saito, Yoshitaka; Nose, Kazuhiro; Yoshimura, Kazuhiro; Uemura, Hirotsugu
    INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY SPRINGER JAPAN KK 21 (4) 748 - 755 1341-9625 2016/08 [Refereed]
     
    No report has evaluated axitinib-induced proteinuria as a biomarker for predicting treatment efficacy and survival of patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC).The subjects were patients with mRCC treated with axitinib at Kinki University Hospital from February 2008 to November 2014. Clinical records were retrospectively reviewed including baseline patient characteristics, time-dependent changes of urinary protein status, computed tomography scans of metastatic lesions, treatment duration with axitinib, and survival time.A total of 45 patients were evaluable. Median tumor shrinkage rates were 32.3 and 35.0 % in patients with urinary protein increases a parts per thousand yen+2 and <+2, respectively (p = 0.496). Objective response rates were also similar between the two groups. Median progression-free survival (PFS) times with axitinib were 13.5 months [95 % confidence interval (CI) 0.0-27.5] and 11.0 months (95 % CI 0.0-26.7) in patients with urinary protein increases a parts per thousand yen+2 and <+2, respectively (p = 0.975). The maximum tumor shrinkage rate with axitinib was significantly associated with PFS with axitinib as a result of multivariate analysis (p = 0.002). Median overall survival (OS) times were 39.8 months (95 % CI 12.7-67.0) and 25.4 months (95 % CI 11.2-39.6) in patients with axitinib-induced urinary protein increases a parts per thousand yen+2 and <+2, respectively (p = 0.250). The number of metastatic sites (p = 0.006), the MSKCC risk (p = 0.009), and the maximum tumor shrinkage rate with axitinib (p = 0.019) were significantly associated with OS as a result of multivariate analysis.The degree of urinary protein increase during axitinib treatment was not associated with objective response, PFS, and OS in mRCC patients treated with axitinib.
  • Yoshimura, Kazuhiro; Minami, Takafumi; Nozawa, Masahiro; Kimura, Takahiro; Egawa, Shin; Fujimoto, Hiroyuki; Yamada, Akira; Itoh, Kyogo; Uemura, Hirotsugu
    EUROPEAN UROLOGY ELSEVIER 70 (1) 35 - 41 0302-2838 2016/07 [Refereed]
     
    Background: It is well known that the prognosis of castration-resistant prostate cancer (CRPC) is poor, and several immunotherapeutic strategies have been applied to the clinical trials. Research on immunotherapy has been of special interest for the treatment of CRPC for years.Objective: To evaluate the safety of personalized peptide vaccine (PPV) immunotherapy and its clinical outcomes.Design, setting, and participants: A phase 2 randomized controlled trial of PPV immunotherapy with low-dose dexamethasone versus dexamethasone alone for chemotherapy-naive CRPC began in 2008. Eligible patients (prostate-specific antigen [PSA] < 10 ng/ml) were human leukocyte antigen (HLA) A02, A24, or A03 superfamily positive and had asymptomatic or minimally symptomatic CRPC. Patients were allocated (1: 1) to PPV plus dexamethasone (1 mg/d) or to dexamethasone (1 mg/d) alone. A maximum of four HLA-matched peptides (each 3 mg) was selected based on the preexisting immunoglobulin G responses against the 24 warehouse peptides and administered every 2 wk.Outcome measurements and statistical analysis: PSA, progression-free survival (PFS), time to initiation of chemotherapy, and overall survival (OS) were analyzed using the Kaplan-Meier method, a log-rank test, and proportional hazard analysis.Results and limitations: Overall, 37 patients received peptide vaccinations and 35 received dexamethasone alone. The primary end point was PSA PFS, which was significantly longer in the vaccination group than in the dexamethasone group (22.0 vs 7.0 mo; p = 0.0076). Median OS was also significantly longer in the vaccination group (73.9 vs 34.9 mo; p = 0.00084). The relatively small number of patients enrolled is the major limitation of the study.Conclusions: PPV immunotherapy was well tolerated and associated with longer PSA PFS and OS in men with chemotherapy-naive CRPC. A larger phase 3 study is needed to confirm our findings.Patient summary: We compared clinical outcomes of the treatment with personalized peptide vaccine plus dexamethasone versus dexamethasone alone. Our data provide promising evidence of clinical benefit for peptide vaccines. Trial registration: UMIN-CTR: 000000959. (C) 2016 European Association of Urology. Published by Elsevier B.V.
  • Preclinical studyに有用な遺伝子改変動物モデルの開発
    Kura Yurie; Yoshimura Kazuhiro; Nozawa Masahiro; Minami Takafumi; Sugimoto Kouichi; Yoshikawa Kazuhiro; Nishio Kazuhiro; De Velasco Marco; Uemura Hirotsugu
    日本泌尿器科学会総会 (一社)日本泌尿器科学会総会事務局 104回 AOP - 55 2016/04 [Refereed]
  • Yasuharu Nagai; Nobutaka Shimizu; Takafumi Minami; Shingo Toyoda; Mamoru Hashimoto; Mitsuhisa Nishimoto; Takashi Kikuti; Yoshitaka Saitou; Yutaka Yamamoto; Taiji Hayashi; Hidenori Tsuji; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Hirotsugu Uemura
    Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 61 (10) 383 - 7 0018-1994 2015/10 [Refereed]
     
    OBJECTIVES: We compared sexual function by the expanded prostate cancer index composite (sexual domains of EPIC), health-related quality of life (SF-8), and International Prostate Symptom Score (I-PSS) inpatients using tadalafil after prostate brachytherapy (PB). Forty-five patients who underwent PB between April 2011 and January 2014 were included in this study. Patients were divided into the tadalafil (20 mg,once/week or once/two weeks) treated and non-treated (NT) groups. Sexual function was assessed prior to PB treatment and followed up to 24 weeks after PB. SF-8, sexual domains of EPIC, IPSS and subjective symptoms were assessed pre-PB and at 4, 8, 16, and 24 weeks post-PB. Patients in the tadalafil group achieved higher sexual function scores compared to NT group at all time points. For SF8, the patients in the tadalafil group significantly improved in mental health by the eighth week, and significantly worsened in the NT group (8 w ; p = 0.04). The voiding domains of EPIC score were found to worsen significantly after 4 weeks from PB in both groups, but the score tended to improve over 24 weeks. There was no significant difference between two groups. The I-PSS total score was found to worsen significantly in both groups post-PB, but the tadalafil group had a tendency to worsen less. PB treatment of localized prostate cancer is preferred for the preservation of sexual function. Management of sexual dysfunction with tadalafil after PB does not worsen sexual functions. We concluded that tadalafil might be applicable to mental health care in the treatment of patients with a high interest in sexual function before PB.
  • Minami, Takafumi; Minami, Tomoko; Shimizu, Nobutaka; Yamamoto, Yutaka; De Velasco, Marco; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Harashima, Nanae; Harada, Mamoru; Uemura, Hirotsugu
    JOURNAL OF IMMUNOTHERAPY LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 38 (7) 285 - 291 1524-9557 2015/09 [Refereed]
     
    Molecular therapy targeting tumor angiogenesis has been the standard treatment for metastatic renal cell carcinoma (mRCC). However, despite their significant antitumor effects, most of patients with mRCC have not been cured. Under such circumstances, anticancer immunotherapy has been considered a promising treatment modality for mRCC, and cancer-reactive cytotoxic T lymphocytes (CTLs) are the most powerful effectors among several immune cells. However, anticancer CTLs can be inhibited by several immune inhibitory mechanisms, including the interaction between programmed death 1 (PD-1) and its ligand PD-L1, on T cells and cancer cells, respectively. Alternatively, this also means that PD-L1 could be a promising target for anticancer immunotherapy. Therefore, we searched for PD-L1-derived peptides that are applicable for anticancer vaccine for HLA-A24(+) RCC patients. Among 5 peptides derived from PD-L1, which were prepared based on the binding motif to the HLA-A24 allele, both PD-L1(11-19) and PD-L1(41-50) peptides induced peptide-specific CTLs from peripheral blood mononuclear cells of HLA-A24(+) RCC patients. Such PD-L1 peptide-stimulated CD8(+) T cells showed cytotoxicity against HLA-A24(+) and PD-L1-expressing RCC cells. Although IFN- treatment increased PD-L1 expression on PD-L1(low) RCC cells, their sensitivity to cytotoxicity of PD-L1 peptide-stimulated CD8(+) T cells varied between patients. Altogether, these results indicate that both PD-L1(11-19) and PD-L1(41-50) peptides could be candidates for peptide-based anticancer vaccines for HLA-A24(+) mRCC patients.
  • Shingo Toyoda; Takafumi Minami; Mamoru Hashimoto; Mitsutaka Saito; Nobutaka Shimizu; Yutaka Yamamoto; Taiji Hayashi; Hidenori Tsuji; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu Uemura
    Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 61 (6) 223 - 6 0018-1994 2015/06 [Refereed]
     
    The aim of our study was to identify risk factors that may influence outcomes for patients presenting with Fournier gangrene. Twelve patients hospitalized and treated between August 2007 and August 2013 were included in this study. Distinct features were noted after one or two weeks of hospitalization. We did not observe a significant correlation between death risk and the extent of necrosis in this patient set. However, the extent of necrosis tended to correlate with the duration of hospitalization in the survivors. We also compared the results of blood biochemical analyses between the surviving and non-surviving groups. A significant difference was noted in the levels of glucose (Glu) after two weeks. In the non-surviving group, Glu levels were increased. These findings suggest a relationship between glycemic control after the initiation of therapy and death. We also examined the results of blood biochemical analyses according to the duration of hospitalization. The lactate dehydrogenase (LDH) levels at admission and LDH levels after two weeks were significantly higher in the patients with a duration of hospitalization longer than the median duration of 61.5 days. These findings suggest a relationship between the duration of hospitalization and the extent of necrosis at diagnosis.
  • Minami, Takafumi; Minami, Tomoko; Shimizu, Nobutaka; Yamamoto, Yutaka; De Velasco, Marco A.; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Harashima, Nanae; Harada, Mamoru; Uemura, Hirotsugu
    INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY ELSEVIER SCIENCE BV 26 (1) 133 - 138 1567-5769 2015/05 [Refereed]
     
    Analyses on reactivity of anti-cancer cytotoxic T lymphocytes (CTLs) and clinical application of peptide-based anti-cancer vaccine have been mainly focused on patients with HLA-A2 or -A24 alleles. In this study, we identified an enhancer of zeste homolog (EZH) 2-derived peptide applicable for anti-cancer vaccine for prostate cancer patients with HLA-A3 supertype alleles. Five EZH2-derived peptides that were prepared based on the binding motif to the HLA-A3 supertype alleles (HLA-A11, -A31, and -A33) were functionally screened for their potential to induce peptide-specific CTLs from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of HLA-A3 supertype allele prostate cancer patients. As a result, EZH2(733-741) peptide was found to efficiently induce peptide-specific CTLs. The EZH2(733-741) peptide-stimulated and purified CD8(+) T cells from PBMCs of HLA-A3 supertype allele + prostate cancer patients showed higher cytotoxicity against HLA-A3 supertype allele-expressing LNCaP prostate cancer cells than against parental LNCaP cells. This cytotoxicity against HLA-A3 supertype allele-expressing LNCaP cells was partially but significantly inhibited by the addition of EZH2(733-741) peptide-pulsed competitive cells. These results indicate that the EZH2(733-741) peptide could be a promising candidate for peptide-based immunotherapy for HLAA3 supertype allele(+) prostate cancer patients. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Yamamoto, Yutaka; De Velasco, Marco A.; Kura, Yurie; Nozawa, Masahiro; Hatanaka, Yuji; Oki, Takashi; Ozeki, Takayuki; Shimizu, Nobutaka; Minami, Takafumi; Yoshimura, Kazuhiro; Yoshikawa, Kazuhiro; Nishio, Kazuto; Uemura, Hirotsugu
    JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE BMC 13 150 - 150 2015/05 [Refereed]
     
    Background: Despite recent advances in the treatment for advanced prostate cancer, outcomes remain poor. This lack of efficacy has prompted the development of alternative treatment strategies. In the present study we investigate the effects of the multikinase inhibitor sorafenib in a genetically engineered mouse model of prostate cancer and explore the rational combination with the mTOR inhibitor everolimus.Methods: Conditional prostate specific PTEN-deficient knockout mice were utilized to determine the pharmacodynamic and chemopreventive effects of sorafenib. This mouse model was also used to examine the therapeutic efficacy of sorafenib alone or in combination with everolimus. Preclinical efficacy was assessed by comparing the reduction of tumor burden, proliferation, angiogenesis and the induction of apoptosis. Molecular responses were assessed by immunohistochemical, TUNEL and western blot assays.Results: Pharmacodynamic analysis revealed that a single dose of sorafenib decreased activation of the PI3K/AKT/mTOR signaling axis at doses of 30-60 mg/kg, but activated JAK/STAT3 signaling. Levels of cleaved casapase-3 increased in a dose dependent manner. Chemoprevention studies showed that chronic sorafenib administration was capable of inhibiting tumor progression through the reduction of cancer cell proliferation, angiogenesis and the induction of apoptosis. In intervention models of established castration-naive and castration-resistant prostate cancer, treatment with sorafenib provided modest but statistically insignificant reduction in tumor burden. However, sorafenib significantly inhibited cancer cell proliferation and MVD but had minimal effects on the induction of apoptosis. Interestingly, the administration of sorafenib increased the expression levels of the androgen receptor, p-GSK3 beta and p-ERK1/2 in castration-resistant prostate cancers. In both intervention models, combination therapy demonstrated a clear tendency of enhanced antitumor effects over monotherapy. Notably, the treatment combination of sorafenib and everolimus overcame therapeutic escape from single agent therapy in castration-resistant prostate cancers.Conclusions: In summary, we provide insights into the molecular responses of sorafenib therapy in a clinically relevant model of prostate cancer and present preclinical evidence for the development of targeted treatment strategies based on the use of multikinase inhibitors in combination with mTOR inhibitors for the treatment of advanced prostate cancer.
  • Shimizu, Nobutaka; Minami, Takafumi; Sugimoto, Koichi; Saito, Yoshitaka; Yamamoto, Yutaka; Hayashi, Taiji; Tsuji, Hidenori; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Ishii, Tokumi; Uemura, Hirotsugu; Nakamatsu, Kiyoshi
    WORLD JOURNAL OF UROLOGY SPRINGER 32 (6) 1423 - 1432 0724-4983 2014/12 [Refereed]
     
    The purpose of the study is to investigate the efficacy of an alpha-1 adrenergic receptor antagonist (silodosin) for the treatment of lower urinary tract symptoms (LUTS) associated with interstitial I-125 implantation for prostate cancer.This randomized single-center study involved 105 patients (53 with and 52 without silodosin). Silodosin was postoperatively administered, daily, for 6 months (8 mg/day). Urinary symptoms and pressure flow were evaluated preoperatively and postoperatively at 1, 3, 6, and 12 months.At 12 months, interstitial I-125 implantation had induced a significant decrease in prostate volume (28.3 +/- A 11.1-20.5 +/- A 8.1 g in the silodosin group and 26.1 +/- A 9.7-17.7 +/- A 4.9 g in the controls) and the prostate-specific antigen level (7.1 +/- A 3.6-1.4 +/- A 1.7 ng/mL in the silodosin group and 8.1 +/- A 4.3-1.3 +/- A 1.2 ng/mL in the controls). Significant improvements in the international prostate symptom voiding subscores at 6 months and quality of life at 3 months were observed in those receiving silodosin. The pressure flow studies demonstrated that silodosin had significantly enlarged the bladder capacity when the first non-voiding contraction was seen at 3 and 12 months (3M: 127.1 +/- A 74.8 vs. 118.2 +/- A 83.9 mL, p = 0.001; 12M: 123.7 +/- A 79.3 vs. 100.3 +/- A 73.4 mL, p = 0.01); however, there were no improvements in the bladder outlet obstruction index (BOOI) or urinary flow.Silodosin temporarily improved LUTS, but did not improve the BOOI after I-125 implantation in the prostate.
  • Yamamoto, Yutaka; Nozawa, Masahiro; Shimizu, Nobutaka; Minami, Takafumi; Yoshimura, Kazuhiro; Uemura, Hirotsugu
    INTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY WILEY-BLACKWELL 21 (11) 1183 - 1184 0919-8172 2014/11 [Refereed]
  • Harashima, Nanae; Minami, Takafumi; Uemura, Hirotsugu; Harada, Mamoru
    MOLECULAR CANCER BIOMED CENTRAL LTD 13 217 - 217 1476-4598 2014/09 [Refereed]
     
    Background:Synthetic double-stranded RNA poly(I:C) is a useful immune adjuvant and exhibits direct antitumor effects against several types of cancers. In this study, we elucidated the mechanisms underlying the effects induced in poly(I:C)-transfected human renal cell carcinoma (RCC) cells.Results: In contrast to the lack of an effect of adding poly(I:C), poly(I:C) transfection drastically decreased RCC cell viability. Poly(I:C) transfection induced reactive oxygen species (ROS)-dependent apoptosis in RCC cells and decreased the mitochondrial membrane potential (Delta psi m). Treatment with N-acetyl-L-cysteine (NAC), a ROS scavenger, suppressed apoptosis and restored the Delta psi m. Although the levels of phosphorylated gamma H2A.X, an indicator of DNA damage, increased in poly(I:C)-transfected RCC cells, NAC treatment decreased their levels, suggesting ROS-mediated DNA damage. Furthermore, poly(I:C) transfection increased the levels of phosphorylated p53, NOXA, and tBid. Immunoblots and assays with a panel of caspase inhibitors revealed that poly(I:C) transfection-induced apoptosis was dependent on caspase-8 and -9, as well as caspase-2. Alternatively, poly(I:C) transfection increased mRNA expression of interferon (IFN)-beta, and treatment with IFN-beta suppressed growth of RCC cells without apoptosis. In addition, cyclinD1 and c-Myc expression decreased in poly(I:C)-transfected RCC cells. Moreover, RNA interference experiments revealed that poly(I:C) transfection exerted apoptotic effects on RCC cells through innate adjuvant receptors and the 2-5A system, the latter of which induces apoptosis in virus-infected cells.Conclusions:These results suggest that poly(I:C) transfection induced two types of effects against RCC cells such as apoptosis, as a result of ROS-mediated DNA damage, and IFN-beta-mediated growth arrest, both of which were exerted via innate adjuvant receptors and the 2-5A system.
  • Mamoru Hashimoto; Nobutaka Shimizu; Shingo Toyoda; Yoshitaka Saito; Yutaka Yamamoto; Takafumi Minami; Taiji Hayashi; Hidenori Tsuji; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu Uemura
    Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 60 (6) 269 - 73 0018-1994 2014/06 [Refereed]
     
    We report a case of a patient with a fistula between the right ureter and external iliac artery. The patient was a 75-year-old woman who had undergone abdominal radical hysterectomy for uterine cancer, and whole pelvis radiotherapy for right external iliac lymph node metastasis. Her post-operative course was complicated by hydronephrosis of the right kidney, which was treated by the insertion of a double-J stent. While removing the frequently obstructed double-J stent after percutaneous nephrostomy, arterial hemorrhage occurred from the external urethral meatus. Computed tomographic scan demonstrated right ureteral external iliac artery fistula formation located adjacent to the pseudoaneurysm. The patient was treated successfully with endovascular stent grafting and has showed no episode of hematuria since then.
  • Minami, Takafumi; Minami, Tomoko; Shimizu, Nobutaka; Yamamoto, Yutaka; De Velasco, Marco; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Harashima, Nanae; Harada, Mamoru; Uemura, Hirotsugu
    INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY ELSEVIER SCIENCE BV 20 (1) 59 - 65 1567-5769 2014/05 [Refereed]
     
    Molecular targeting therapy with anti-angiogenic agents, including sunitinib and sorafenib, has been proven to be the first- and second-line standard treatments for metastatic renal cell carcinoma (mRCC) worldwide. Despite their significant antitumor effects, most of the patients with mRCC have not been cured. Under such circumstances, anti-cancer immunotherapy has been considered as a promising treatment modality for mRCC, and cytotoxic T lymphocytes (CTLs) are the most powerful effectors among several immune cells and molecules. Therefore, we previously conducted anti-cancer vaccine therapy with peptides derived from carbonic anhydrase-9 and vascular endothelial growth factor receptor-1 as phase-I/II trials for mRCC patients and reported their clinical benefits. Alternatively, up-regulated expression of erythropoietin (Epo) and its receptor (EpoR) in RCC has been reported, and their co-expression is involved in tumorigenesis. In order to increase options for peptide-based vaccination therapy, we searched for novel EpoR-peptides for HLA-A24(+) RCC patients. Among 5 peptides derived from EpoR, which were prepared based on the binding motif to the HLA-A24 allele, EpoR(52-60) peptide had the potential to induce peptide-specific CTLs from peripheral blood mononuclear cells of HLA-A24(+) RCC patients. Cytotoxicity toward HLA-A24 and EpoR-expressing RCC cells was ascribed to peptide-specific CD8(+) T cells. These results indicate that the EpoR(52-60) peptide could be a promising candidate for a peptide-based anti-cancer vaccine for HLA-A24(+) mRCC patients. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Uemura, Hirotsugu; Kimura, Takahiro; Minami, Takafumi; Yoshimura, Kazuhiro; Nozawa, Masahiro; Egawa, Shin; Fujimoto, Hiroyuki; Yamada, Akira; Itoh, Kyogo
    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY AMER SOC CLINICAL ONCOLOGY 32 (4) 0732-183X 2014/02 [Refereed]
  • Mitsuhisa Nishimoto; Nobutaka Shimizu; Takashi Kikuchi; Yasuyuki Kobayashi; Yutaka Yamamoto; Takafumi Minami; Taiji Hayashi; Hidenori Tsuji; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu Uemura
    Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 59 (11) 753 - 7 0018-1994 2013/11 [Refereed]
     
    Testicular tumors of ovarian epithelial types are rare, and their etiology is unknown. Moreover, a clear treatment policy has not become settled. Under the diagnosis of a testicular tumor, this patient underwent a high orchiectomy, and the pathology revealed testicular tumor of ovarian epithelial type. CA125 was elevated for three years post-operatively and a recurrence was discovered in the left inguinal region by positron emission tomography-computed tomography. Therefore, tumor extirpation was performed. The pathology result confirmed the recurrence of testicular tumor of ovarian epithelial type. After the surgery, the patient was given combined therapy with paclitaxel and carboplatin, which is a regimen of ovarian cancer, on a triweekly basis. After five courses of this therapy, the patient remains in remission.
  • Yasuharu Nagai; Takafumi Minami; Yoshitaka Itami; Yasuyuki Kobayashi; Nobutaka Shimizu; Yutaka Yamamoto; Taiji Hayashi; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotugu Uemura
    Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 59 (10) 693 - 7 0018-1994 2013/10 [Refereed]
     
    We experienced a case of testicular cancer that was successfully treated by salvage chemotherapy comprised of methotrexate, actinomycin D and etoposide (MEA). A 25-year-old man was admitted to our hospital with a diagnosis of stage III B2 (JUA classification) testicular cancer. The patient had multiple lung metastases, and underwent a left orchiectomy. A histopathological examination revealed a choriocarcinoma, embryonal carcinoma, mature teratoma, and a yolk sac tumor. Tumor marker levels were elevated ; human chorionic gonadotropin β was 46 mIU/ml and alpha fetoprotein was 437 ng/ml. Although he was treated post-operatively with two courses of bleomycin, etoposide and cisplatin therapy, four courses of high-dose carboplatin, etoposide and iphosphamide (VIP) therapy, and two courses of CPT-11+ cisplatin therapy, tumor maker levels remained elevated and lung metastases were stable. Accordingly, he received three courses of MEA therapy. MEA therapy is regimen used to treat gestational trophoblastic neoplasia. After MEA therapy, levels of the tumor markers normalized. He then underwent a partial resection of lung and enucleation of lung metastasis by the video assisted thoracoscopic surgery method. Histopathological examination of the lung metastasis revealed only necrotic tissue. Tumor recurrence has not been observed in the 14 months since the MEA therapy.
  • Shimizu, Nobutaka; Minami, Takafumi; Nagai, Yasuharu; Yamamoto, Yutaka; Hayashi, Taiji; Tsuji, Hidenori; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Ishii, Tokumi; Uemura, Hirotsugu
    JOURNAL OF SEXUAL MEDICINE WILEY-BLACKWELL 10 243 - 243 1743-6095 2013/06 [Refereed]
  • Nagai, Yasuharu; Shimizu, Nobutaka; Minami, Takafumi; Yamamoto, Yutaka; Hayashi, Taiji; Tsuji, Hidenori; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Ishii, Tokumi; Uemura, Hirotsugu
    JOURNAL OF SEXUAL MEDICINE WILEY-BLACKWELL 10 244 - 244 1743-6095 2013/06 [Refereed]
  • Shimizu, Nobutaka; Sugimoto, Koichi; Nozawa, Masahiro; Kobayashi, Yasuyuki; Yamamoto, Yutaka; Minami, Takafumi; Hayashi, Taiji; Yoshimura, Kazuhiro; Ishii, Tokumi; Uemura, Hirotsugu; Nose, Kazuhiro; Nishioka, Tsukasa
    LUTS-LOWER URINARY TRACT SYMPTOMS WILEY 5 (2) 69 - 74 1757-5664 2013/05 [Refereed]
     
    Objectives: To study the efficacy of ramelteon for patients with insomnia and nocturia. Methods: Forty-nine patients experiencing insomnia and two or more nocturnal voids were included. The degree of lower urinary tract symptoms and sleep disorders was evaluated using the International Prostate Symptom Score (IPSS), Pittsburg Sleep Quality Index (PSQI) score, and frequency/volume chart (FVC). The patients were treated with ramelteon (8 mg) for four weeks and then reexamined by questionnaire and FVC to evaluate the therapeutic efficacies. Results: The mean IPSS score was 16.1 +/- 6.9 at baseline and 12.4 +/- 7.1 at four weeks. The subject scores for the number of nocturnal voids also decreased significantly from 3.3 +/- 0.9 to 2.9 +/- 1.0. In addition, PSQI scores improved significantly from 7.4 +/- 2.9 to 5.4 +/- 2.8. According to the FVC, the number of nocturnal voids decreased significantly from 3.1 +/- 1.2 at baseline to 2.2 +/- 1.1 at four weeks, and nighttime bladder capacity improved significantly from 181.4 +/- 79.9 to 201.1 +/- 93.7 mL. Conclusion: Ramelteon alleviated nocturia and disturbed sleep in patients with insomnia and nocturia and led to increased nighttime bladder capacity.
  • Yasuyuki Kobayashi; Masahiro Nozawa; Takashi Kikuchi; Mitsuhisa Nishimoto; Nobutaka Shimizu; Yutaka Yamamoto; Takafumi Minami; Taiji Hayashi; Hidenori Tsuji; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu Uemura
    Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 59 (5) 315 - 8 0018-1994 2013/05 [Refereed]
     
    A 61-year-old man visited our department with the complaint ofa palpable hard mass in the penile shaft which showed a significant uptake on fluorodeoxyglucose positron emission tomography-computed tomography (FDG PET-CT). He had undergone a surgery for local invasive esophageal cancer and had received adjuvant chemotherapy. Open biopsy revealed metastases in the carvenous body and the glans of the penis from esophageal squamous cell carcinoma. He died from the cancer 5 months after the biopsy in spite of additional chemotherapy.
  • K. Yoshimura; T. Minami; M. Nozawa; H. Uemura
    BRITISH JOURNAL OF CANCER NATURE PUBLISHING GROUP 108 (6) 1260 - 1266 0007-0920 2013/04 [Refereed]
     
    Background: It is well known that renal cell carcinoma (RCC) represents one of the most immune-responsive cancers. Although the lack of defined antigens in RCC has hindered more specific vaccine development, research regarding vaccination therapy has been of special interest for the treatment of RCC for more than 30 years. Methods: To evaluate the safety of the vascular endothelial growth factor receptor 1 (VEGFR1) peptide vaccination and its clinical outcomes, data from 18 metastatic RCC (mRCC) patients treated with VEGFR1 vaccine were collected. Toxicity assessments were performed. Clinical outcomes included assessment using CT scanning, magnetic resonance imaging or X-ray examination in accordance with the WHO Response Evaluation Criteria in Solid Tumors. Results: No patient showed any toxicities of grade 3 or greater. Of the 18 patients, 2 patients showed a partial response during treatment. Stable disease for more than 5 months was observed in eight patients with a median duration of 16.5 months (4-32 months). At the time of the analysis in this study, six patients were alive with a median follow-up of 30 months (26-36 months). Conclusion: These results suggest that VEGFR1 peptide vaccine is safe and is recommended for further trials for patients with mRCC.
  • Nobutaka Shimizu; Yasuharu Nagai; Yutaka Yamamoto; Takafumi Minami; Taiji Hayashi; Hidenori Tsuji; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu Uemura; Takashi Oki; Koichi Sugimoto; Kazuhiro Nose; Tsukasa Nishioka
    Nature and science of sleep 5 7 - 13 2013 [Refereed]
     
    OBJECTIVES: This study examined the association between sleep disorders and lower urinary tract symptoms in patients who had visited urology departments. METHODS: This was an independent cross-sectional, observational study. Outpatients who had visited the urology departments at the Kinki University School of Medicine or the Sakai Hospital, Kinki University School of Medicine, between August 2011 and January 2012 were assessed using the Athens Insomnia Scale and the International Prostate Symptom Score. RESULTS: In total, 1174 patients (mean age, 65.7 ± 13.7 years), with 895 men (67.1 ± 13.2 years old) and 279 women (61.4 ± 14.6 years old), were included in the study. Approximately half of these patients were suspected of having a sleep disorder. With regard to the International Prostate Symptom Score subscores, a significant increase in the risk for suspected sleep disorders was observed among patients with a post-micturition symptom (the feeling of incomplete emptying) subscore of ≥1 (a 2.3-fold increase), a storage symptom (daytime frequency + urgency + nocturia) subscore of ≥5 (a 2.7-fold increase), a voiding symptom (intermittency + slow stream + hesitancy) subscore of ≥2 (a 2.6-fold increase), and a nocturia subscore of ≥2 (a 1.9-fold increase). CONCLUSION: The results demonstrated that the risk factors for sleep disorders could also include voiding, post-micturition, and storage symptoms, in addition to nocturia.
  • Nobutaka Shimizu; Masahiro Nozawa; Koichi Sugimoto; Yutaka Yamamoto; Takafumi Minami; Taiji Hayashi; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu Uemura
    Research and reports in urology 5 113 - 9 2013 [Refereed]
     
    OBJECTIVES: This study was conducted to examine the therapeutic efficacy and anti-inflammatory effect of ramelteon in elderly patients with insomnia associated with lower urinary tract symptoms (LUTS), who visited our urology department. METHODS: The study included 115 patients (102 men, 13 women) who scored ≥4 on the Athens Insomnia Scale and who wished to receive treatment. The assessment scales for therapeutic efficacy included the International Prostate Symptom Score (IPSS) for LUTS and the Insomnia Severity Index (ISI) for sleep disorders. The high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) test was used to an objective assessment. The patients were treated with ramelteon (8 mg/day) for an average of 10 weeks and were then reexamined using the questionnaires and hs-CRP test to evaluate therapeutic efficacy. RESULTS: IPSS total scores declined significantly from 11.39 ± 8.78 to 9.4 ± 7.72. ISI total scores improved significantly from 11.6 ± 5.2 to 9.2 ± 5.3 (P < 0.0001). The levels of hs-CRP decreased significantly from 0.082 (standard deviation [SD] upper limit, 0.222; SD lower limit, -0.059) to 0.06 (SD upper limit, 0.152; SD lower limit, -0.032). The ISI scores ≥ 10 (n = 51) showed a weak correlation with the hs-CRP levels. CONCLUSION: Ramelteon had a systemic anti-inflammatory effect and improved sleep disorders and LUTS, suggesting that it may be a useful treatment for patients with LUTS-associated insomnia.
  • Impact of initial time to prostate-specific antigen nadir on survival in prostate cancer with bone metastasis initially treated with maximum androgen blockade therapy
    Yamamoto Y; Nozawa M; Itami Y; Kobayashi Y; Saito N; Shimizu N; Minami T; Hayashi T; Tuji H; Yoshimura K; Ishii T; Uemura H
    J Cancer Res Ther 2013 [Refereed]
  • Masahiro Nozawa; Yutaka Yamamoto; Takafumi Minami; Nobutaka Shimizu; Yuji Hatanaka; Hidenori Tsuji; Hirotsugu Uemura
    BJU international 110 (6 Pt B) E228-34 - E234 1464-4096 2012/09 [Refereed]
     
    UNLABELLED: What's known on the subject? and What does the study add? Targeted agents with a similar or different target molecule are often used sequentially in the treatment of metastatic RCC. Two tyrosine kinase inhibitors, sorafenib and sunitinib, have been reported to show little cross-resistance, when used sequentially. In addition, a recent report showed that sunitinib rechallenge could potentially benefit selected patients. This case series shows that patients once refractory to sorafenib could regain disease control on rechallenge with sorafenib during sequential treatment. Outcomes of the sorafenib rechallenge were not significantly affected by the response to the initial sorafenib treatment or by the duration of intervening treatments between first sorafenib and rechallenge. OBJECTIVE: To investigate clinical outcomes of sorafenib rechallenge during sequential therapy for patients with metastatic renal cell carcinoma (RCC). PATIENTS AND METHODS: Patients with metastatic RCC who received sorafenib rechallenge after failed treatment first with sorafenib and subsequently with other agents, were retrospectively reviewed for patient characteristics, best response, progression-free survival (PFS), and adverse events (AEs). RESULTS: Of the 14 patients who received sorafenib rechallenge, 12 were evaluable for response. Eleven patients had previously undergone nephrectomy, and 10 had previously received systemic therapy, mostly interferon-α (nine patients) and interleukin-2 (six patients), with a median duration of 9 months. The best responses after the first sorafenib therapy were partial response (PR) in two patients, stable disease (SD) in seven, and progressive disease (PD) in two. The median PFS was 5.7 months. Initial sorafenib therapy was discontinued because of PD in eight patients and AEs in four patients. Rechallenge with sorafenib was undertaken after a 7.6 month median interval from the initial sorafenib challenge. Eight patients achieved SD on sorafenib rechallenge and median PFS was 5.4 (95% confidence interval, 3.8-7.0) months. The outcome of the sorafenib rechallenge was not significantly affected by the response to the initial sorafenib treatment or by the duration of treatments received between first sorafenib and rechallenge. No severe AE was newly observed on the rechallenge. CONCLUSION: In the systemic treatment of advanced RCC, it was suggested that patients once refractory to sorafenib could regain disease control on rechallenge with sorafenib during sequential treatment.
  • Nozawa, Masahiro; Yamamoto, Yutaka; Minami, Takafumi; Shimizu, Nobutaka; Hatanaka, Yuji; Tsuji, Hidenori; Uemura, Hirotsugu
    BJU INTERNATIONAL WILEY 110 (6B) E228 - E234 1464-4096 2012/09 [Refereed]
     
    What's known on the subject? and What does the study add?Targeted agents with a similar or different target molecule are often used sequentially in the treatment of metastatic RCC. Two tyrosine kinase inhibitors, sorafenib and sunitinib, have been reported to show little cross-resistance, when used sequentially. In addition, a recent report showed that sunitinib rechallenge could potentially benefit selected patients.This case series shows that patients once refractory to sorafenib could regain disease control on rechallenge with sorafenib during sequential treatment. Outcomes of the sorafenib rechallenge were not significantly affected by the response to the initial sorafenib treatment or by the duration of intervening treatments between first sorafenib and rechallenge.OBJECTIVETo investigate clinical outcomes of sorafenib rechallenge during sequential therapy for patients with metastatic renal cell carcinoma (RCC).PATIENTS AND METHODSPatients with metastatic RCC who received sorafenib rechallenge after failed treatment first with sorafenib and subsequently with other agents, were retrospectively reviewed for patient characteristics, best response, progression-free survival (PFS), and adverse events (AEs).RESULTSOf the 14 patients who received sorafenib rechallenge, 12 were evaluable for response. Eleven patients had previously undergone nephrectomy, and 10 had previously received systemic therapy, mostly interferon-a (nine patients) and interleukin-2 (six patients), with a median duration of 9 months.The best responses after the first sorafenib therapy were partial response (PR) in two patients, stable disease (SD) in seven, and progressive disease (PD) in two. The median PFS was 5.7 months. Initial sorafenib therapy was discontinued because of PD in eight patients and AEs in four patients.Rechallenge with sorafenib was undertaken after a 7.6 month median interval from the initial sorafenib challenge. Eight patients achieved SD on sorafenib rechallenge and median PFS was 5.4 (95% confidence interval, 3.8 -7.0) months.The outcome of the sorafenib rechallenge was not significantly affected by the response to the initial sorafenib treatment or by the duration of treatments received between first sorafenib and rechallenge.No severe AE was newly observed on the rechallenge.CONCLUSIONIn the systemic treatment of advanced RCC, it was suggested that patients once refractory to sorafenib could regain disease control on rechallenge with sorafenib during sequential treatment.
  • Yoshitaka Itami; Yasuharu Nagai; Yasuyuki Kobayashi; Nobutaka Shimizu; Yutaka Yamamoto; Takafumi Minami; Taiji Hayashi; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu Uemura
    Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 58 (7) 349 - 53 0018-1994 2012/07 [Refereed]
     
    A 70-year-old man with the complaint of macrohematuria and hematospermia was admitted to our hospital for further examination of a cystic formation of the right seminal vesicle, 3.6 cm in diameter, detected by magnetic resonance imaging(MRI). Cystoscopy revealed no remarkable change, but urine cytology was class III. The serum concentration of prostate specific antigen (PSA) was within the normal range of 1.83 ng/ml. Transperineal needle biopsy of the prostate and cystic tumor of the seminal vesicle revealed adenocarcinoma of the prostate and seminal vesicle, but immunostaining for PSA was negative, so we diagnosed the case as primary adenocarcinoma of the seminal vesicle. Bloody fluid of the cyst was obtained by transperineal aspiration, but no cancer cells were detected by cytological examination. Total prostatectomy was performed, and pathological findings was infiltration of prostate cancer into the seminal vesicle (pT3b) because immunostaining of the PSA was positive.
  • Yoshitaka Itami; Nobutaka Shimizu; Taiji Hayashi; Yasuharu Nagai; Yasuyuki Kobayashi; Yutaka Yamamoto; Takafumi Minami; Masahiro Nozawa; Kazuhiro Yoshimura; Tokumi Ishii; Hirotsugu Uemura
    Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica 58 (4) 203 - 7 0018-1994 2012/04 [Refereed]
     
    A 63-year-old man visited our hospital with body weight loss. Laboratory examination revealed a high serum level of carbohydrate antigen 19-9 (CA19-9) and LDH. There were no abnormal findings in the gastrointestinal tract. Enhanced abdominal computed tomography (CT) revealed a renal tumor, 5×3 cm in diameter, in the right lower pole and multiple lymph node swelling. The right renal tumor was not a typical renal cell carcinoma, so we considered the presence of bellini duct carcinoma and renal pelvis carcinoma, we performed right nephroureterectomy. Histopathological diagnosis was urothelial carcinoma with glandular differentiation of the renal pelvis. Post operation chemotherapy with GC (gemcitabine/cisplatin: 3-cycle), MVAC (methotrexate/vinblastine/doxorubicin/cisplatin: 1-cycle), TS-1 + CBDCA (tegafur-gimeracil-oteracil potassium/carboplatin: 3-cycle) was performed for lymph node metastasis, but he died of cachexia 18 months after operation.
  • Kobayashi, Yasuyuki; Shimizu, Nobutaka; Yamamoto, Yutaka; Minami, Takafumi; Hayashi, Taiji; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Ishii, Tokumi; Uemura, Hirotsugu
    JOURNAL OF ENDOUROLOGY MARY ANN LIEBERT INC 25 A205 - A205 0892-7790 2011/11 [Refereed]
  • Uemura, Hirotsugu; De Velasco, Marco; Yoshimura, Kazuhiro; Nozawa, Masahiro; Minami, Takafumi
    JOURNAL OF UROLOGY ELSEVIER SCIENCE INC 185 (4) E710 - E710 0022-5347 2011/04 [Refereed]
  • Shimizu, Nobutaka; Saito, Yoshitaka; Minami, Takafumi; Hayashi, Taiji; Tsuji, Hidenori; Nozawa, Masahiro; Yoshimura, Kazuhiro; Ishii, Tokumi; Uemura, Hirotsugu; Nakamatsu, Kiyoshi
    JOURNAL OF UROLOGY ELSEVIER SCIENCE INC 185 (4) E865 - E865 0022-5347 2011/04 [Refereed]
  • Itoh, Yukoh; Komohara, Yoshihiro; Komatsu, Nobukazu; Minami, Takafumi; Saito, Koujiro; Noguchi, Masanori; Itoh, Kyogo; Harada, Mamoru
    ONCOLOGY REPORTS SPANDIDOS PUBL LTD 18 (5) 1231 - 1237 1021-335X 2007/11 [Refereed]
     
    The polycomb group protein enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) is linked to aggressive prostate cancer and could be an appropriate target in specific immunotherapy. In this study, we attempted to identify EZH2-derived peptides that have the potential to generate cancer-reactive cytotoxic T lymphocytes (CTLs) in human leukocyte antigen (HLA)A2(+) prostate cancer patients. Twelve EZH2-derived peptides were prepared based on the HLA-A2 binding motif. These peptide candidates were screened first by their ability to be recognized by immunoglobulin G (IgG), and then by their ability to induce peptide-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs). As a result, five EZH2 peptides recognized by IgG (EZH2 120-128, EZH2 165-174, EZH2 569-577, EZH2 665674, and EZH2 699-708) were frequently detected in the plasma of prostate cancer patients. Among them, the EZH2 120-128 and EZH2 165-174 peptides effectively induced HLA-A2-restricted and cancer-reactive CTLs from prostate cancer patients. The cytotoxicity was mainly dependent on EZH2 peptide-specific and HLA-A2-restricted CD8(+) T cells. These results indicate that these EZH2 120-128 and EZH2 165-174 peptides could be promising candidates in peptide-based immunotherapy for HLA-A2(+) prostate cancer patients.
  • シロドシンの射精障害:ヘルシーボランティアでの検討
    松本 成史; 花井 禎; 齋藤 允孝; 中西 道政; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 林 泰司; 植村 天受; 杉山 高秀
    泌尿器外科 20 (10) 773 - 778 2007/10
  • Minami, Takafumi; Matsueda, Satoko; Takedatsu, Hiroko; Tanaka, Masahiro; Noguchi, Masanori; Uemura, Hirotsugu; Itoh, Kyogo; Harada, Mamoru
    CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY SPRINGER 56 (5) 689 - 698 0340-7004 2007/05 [Refereed]
     
    SART3-derived peptides applicable to prostate cancer patients with HLA-A3 supertype alleles were identified in order to expand the possibility of an anti-cancer vaccine, because the peptide vaccine candidates receiving the most attention thus far have been the HLA-A2 and HLA-A24 alleles. Twenty-nine SART3-derived peptides that were prepared based on the binding motif to the HLA-A3 supertype alleles (HLA-A11, -A31, and -A33) were first screened for their recognizability by immunoglobulin G (IgG) of prostate cancer patients and subsequently for the potential to induce peptide-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs) from HLA-A3 supertype(+) prostate cancer patients. As a result, five SART3 peptides were frequently recognized by IgG, and two of them-SART3 (511-519) and SART3 (734-742)-efficiently induced peptide-specific and cancer-reactive CTLs. Their cytotoxicity toward prostate cancer cells was ascribed to peptide-specific and CD8(+) T cells. These results indicate that these two SART3 peptides could be promising candidates for peptide-based immunotherapy for HLA-A3 supertype(+) prostate cancer patients.
  • Uemura, Hirotsugu; Tanaka, Motoyoshi; Uejima, Shigeya; Minami, Takafumi; Fujimoto, Kiyohide; Hirao, Yoshihiko; Itoh, Kyogo
    JOURNAL OF UROLOGY ELSEVIER SCIENCE INC 177 (4) 202 - 202 0022-5347 2007/04 [Refereed]
  • T. Nishioka; T. Minami; S. Matsumoto; K. Nose; E. Wakasugi; S. Kunikata; T. Akiyama; T. Kurita
    Transplantation Proceedings 32 (7) 1784  0041-1345 2000 [Refereed]

MISC

  • 近畿大学病院における筋層浸潤性尿路上皮癌に対する術後補助化学療法としてのニボルマブ初期経験
    南 高文; 吹上 健; 桑原 賢; 豊田 信吾; 菊池 尭; 西本 光寿; 安富 正悟; 齋藤 允孝; 森 康範; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  西日本泌尿器科学会総会抄録集  75回-  216  -216  2023/11
  • 非セミノーマ精巣腫瘍の晩期再発を疑ったEpidermoid cystの1例
    中山 尭仁; 浜口 守; 杉本 公一; 能勢 和宏; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  西日本泌尿器科学会総会抄録集  75回-  247  -247  2023/11
  • 近畿大学病院における5-ALA初期使用経験
    南 高文; 菊池 尭; 西本 光寿; 安富 正悟; 齋藤 允孝; 森 康範; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器内視鏡・ロボティクス学会総会  37回-  P  -6  2023/11
  • 転移性上部尿路上皮癌患者における癌悪液質の腫瘍学的転帰への影響
    松村 直紀; 藤田 和利; 安富 正吾; 藤本 西蔵; 國重 玲紋; 吉田 和裕; 玉井 健; 豊田 信吾; 西本 光寿; 山本 豊; 南 高文; 花井 禎; 能勢 和宏; 田原 秀男; 植村 天受  日本癌治療学会学術集会抄録集  61回-  O40  -5  2023/10
  • Pten欠損前立腺癌進展における骨髄由来抑制細胞のプロファイリング(Profiling myeloid-derived suppressor cells during mouse prostate cancer progression)
    野澤 昌弘; デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 坂井 和子; 安富 正悟; 西本 光寿; 南 高文; 森 康範; 藤田 和利; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受  日本癌学会総会記事  82回-  803  -803  2023/09
  • 前立腺癌と大腸癌そして潰瘍性大腸炎の関連性の探索(Systemic inflammation as a link between prostate cancer, colorectal cancer, and ulcerative colitis)
    倉 由吏恵; デベラスコ・マルコ; 坂井 和子; 藤田 和利; 安富 正悟; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受  日本癌学会総会記事  82回-  1416  -1416  2023/09
  • 藤田 和利; 南 高文; 吉村 一宏; 植村 天受  日本臨床  81-  (増刊6 臨床前立腺癌学)  76  -80  2023/06
  • 高齢者男性の血中テストとステロン値に関係する腸内細菌叢の検討(Gut Microbiome corelated with Blood Testosterone Levels in Elderly Men)
    藤田 和利; 松下 慎; 波多野 浩士; 秦 淳也; 吉山 あずさ; 兼平 貢; 西本 光寿; 福原 慎一郎; 南 高文; 中村 昇太; 吉村 一宏; 野々村 祝夫; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  110回-  AOP01  -04  2023/04
  • 転移性去勢抵抗性前立腺癌に対するRadium-223治療における予後予測因子の検討(Prognostic factors of patients with metastatic CRPC treated by radium-223)
    西本 光寿; 藤田 和利; 藤本 西蔵; 桑原 賢; 菊池 尭; 安富 正悟; 齋藤 允孝; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 細野 眞; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  110回-  OP60  -04  2023/04
  • 筋層非浸潤性膀胱癌に対する5-ALAの初期経験(Initial experience of 5-ALA for non-muscle invasive bladder cancer)
    安富 正悟; 桑原 賢; 菊池 尭; 西本 光寿; 坂野 恵里; 斎藤 允孝; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  110回-  PP13  -01  2023/04
  • Pten欠損前立腺癌マウスモデルにおいてクルクミンモノグルクロニドは腫瘍免疫微小環境を改善する(Curcumin monoglucuronide reprograms the tumor micro-immune environment in mouse Pten-null prostate cancer)
    倉 由吏恵; デベラスコ・マルコ; 坂井 和子; 橋本 士; 西本 光寿; 安富 正悟; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 藤田 和利; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  110回-  PP62  -04  2023/04
  • 当院におけるIO+IO併用療法とIO+TKI併用療法の比較検討(Comparison of IO+IO combination therapy and IO+TKI combination therapy)
    桑原 賢; 西本 光寿; 安冨 正悟; 坂野 恵里; 斎藤 允孝; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  110回-  PP68  -02  2023/04
  • 藤田 和利; 吹上 健; 西本 光寿; 安富 正悟; 斎藤 允孝; 南 高文; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器外科  35-  (12)  1309  -1312  2022/12
  • 藤田 和利; 安富 正吾; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科  16-  (6)  711  -715  2022/12
  • Castleman病治療中に膀胱癌肺転移を生じ,Pembrolizumabを投与した1例
    藤本 西蔵; 南 高文; 中山 尭仁; 橋本 士; 西本 光寿; 安富 正悟; 坂野 恵里; 斎藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  68-  (12)  395  -395  2022/12
  • 近畿大学病院における5-ALA初期使用経験
    南 高文; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 森 康範; 藤田 和利; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器内視鏡・ロボティクス学会総会  36回-  P  -9  2022/11
  • 化学療法を施行した転移性腎盂・尿管癌と転移性膀胱癌の予後の臨床的検討
    安富 正悟; 藤田 和利; 北 博行; 桑原 賢; 明石 泰典; 松村 直紀; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 田原 秀男; 平山 暁秀; 西岡 伯; 江左 篤宣; 植村 天受  日本癌治療学会学術集会抄録集  60回-  O33  -5  2022/10
  • 去勢抵抗性前立腺癌に対するRadium-223治療ラインの検討
    西本 光寿; 藤田 和利; 藤本 西蔵; 桑原 賢; 菊池 堯; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本癌治療学会学術集会抄録集  60回-  P48  -2  2022/10
  • 新規ホルモン剤抵抗性M0CRPC患者におけるダロルタミドへの切替療法
    藤本 西蔵; 藤田 和利; 西本 光寿; 浜口 守; 桑原 賢; 橋本 士; 安富 正悟; 坂野 恵里; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  日本癌治療学会学術集会抄録集  60回-  P50  -6  2022/10
  • 腸内細菌叢由来LPSはヒスタミンH1受容体シグナル経路を介して前立腺癌増殖を促進する(Lipopolysaccharide from gut microhiota promotes prostate cancer growth through histamine III receptor signaling)
    藤田 和利; 松下 慎; 元岡 大祐; 長谷 拓明; 加藤 大悟; 波多野 浩士; 河嶋 厚成; 南 高文; マルコ・デベラスコ; 吉村 一宏; ジョージ・ネットー; 辻川 和丈; 中村 昇太; 森井 英一; 植村 天受; 野々村 祝夫  日本癌学会総会記事  81回-  E  -3077  2022/09
  • 【泌尿器科領域の遺伝性疾患とゲノム医療の最前線】去勢抵抗性前立腺がんに対する個別化医療
    藤田 和利; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科  16-  (2)  144  -148  2022/08
  • 乳癌術後に膀胱転移を発症した1例
    浜口 守; 藤本 西蔵; 高橋 智輝; 橋本 士; 西光 光寿; 安富 正悟; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一弘; 植村 天受  泌尿器科紀要  68-  (8)  284  -284  2022/08
  • 西本 光寿; 藤田 和利; 松下 慎; 元岡 大祐; 波多野 浩士; 坂野 恵里; 秦 淳也; 福原 慎一郎; 中村 昇太; 南 高文; 吉村 一宏; 小原 航; 辻村 晃; 野々村 祝夫; 植村 天受  日本性機能学会雑誌  37-  (2)  137  -137  2022/08
  • 南 高文; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 森 康範; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本老年泌尿器科学会誌  35-  (1)  174  -174  2022/05
  • 藤本 西蔵; 南 高文; 西本 光寿; 森 康範; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本老年泌尿器科学会誌  35-  (1)  176  -176  2022/05
  • APCCC JAPAN:今こそ日本人泌尿器科医の常識を問う! 遺伝子診断に基づく個別化医療 遺伝子診断の今後と治療への応用
    藤田 和利; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  109回-  SY31  -7  2021/12
  • 馬蹄腎生体腎移植ドナーからgraftをHand-assisted Laparoscopic Nephrectomyにて摘出した1例
    齋藤 允孝; 西本 光寿; 菊池 尭; 安富 正悟; 坂野 恵里; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  109回-  AVP01  -05  2021/12
  • 日本人における高悪性度前立腺癌に特徴的な腸内細菌叢の解析
    藤田 和利; 松下 慎; 波多野 浩士; 中村 昇太; 川村 憲彦; 高田 晋吾; 西本 光寿; 坂野 恵里; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 野々村 祝夫  日本泌尿器科学会総会  109回-  AOP06  -09  2021/12
  • 尿流動態検査を用いた男性患者の排尿後尿滴下に影響を与える因子の検討
    橋本 士; 西本 光寿; 清水 信貴; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  109回-  OP01  -03  2021/12
  • 内分泌療法未治療転移性前立腺癌に対するアビラテロンとアンドロゲン遮断療法の比較
    松村 直紀; 藤田 和利; 西本 光寿; 山本 豊; 永井 康晴; 南 高文; 野澤 昌弘; 森本 康裕; 田原 秀男; 上島 成也; 平山 暁秀; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  109回-  OP10  -03  2021/12
  • 高Gleason Score転移性去勢抵抗性前立腺癌における予後の検討
    西本 光寿; 藤田 和利; 山本 豊; 橋本 士; 安富 正悟; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 平山 暁秀; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  109回-  OP12  -06  2021/12
  • 転移性腎盂・尿管癌と転移性膀胱癌の予後の比較
    安富 正悟; 藤田 和利; 橋本 士; 菊池 尭; 坂野 恵里; 斎藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  109回-  OP20  -04  2021/12
  • アンドロゲン除去療法とJAK1/2およびPD-L1阻害による前立腺特異的Ptenノックアウトマウスモデルにおける抗腫瘍効果の改善について
    倉 由吏恵; 西本 光寿; 清水 信貴; 南 高文; 坂井 和子; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; デベラスコ・マルコ; 西尾 和人; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  109回-  OP71  -01  2021/12
  • A2aRの阻害はPten欠損前立腺癌マウスにおいてCTLA4抗体の抗腫瘍活性を高める
    デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 西本 光寿; 坂井 和子; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  109回-  OP71  -02  2021/12
  • 前立腺特異的Ptenノックアウトマウスにおけるアパルタミドの短期免疫反応について
    植村 天受; 倉 由吏恵; 西本 光寿; 南 高文; 坂井 和子; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ  日本泌尿器科学会総会  109回-  OP71  -03  2021/12
  • 限局性前立腺癌に対するBrachytherapy後膀胱癌発症例の検討
    南 高文; 橋本 士; 西本 光寿; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  109回-  PP08  -09  2021/12
  • マウスPTEN欠失前立腺癌に対するJAK1/2標的療法が腸内細菌叢に与える影響について
    橋本 士; De Velasco Marco; 坂野 恵里; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  109回-  PP12  -01  2021/12
  • 転移性尿路上皮癌に対するペムブロリズマブの使用成績
    明石 泰典; 山本 豊; 安富 正悟; 橋本 士; 喜馬 啓介; 西本 光寿; 清水 信貴; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  109回-  PP25  -06  2021/12
  • 前立腺再生検の結果予測因子としての前立腺周囲脂肪面積の有用性の検討
    中山 尭仁; 橋本 士; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  109回-  PP28  -05  2021/12
  • 高グリソン転移性去勢抵抗性前立腺癌における予後の検討
    藤田 和利; 西本 光寿; 山本 豊; 橋本 士; 安冨 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和弘; 平山 暁秀; 吉村 一宏; 植村 天受  日本癌治療学会学術集会抄録集  59回-  O62  -7  2021/10
  • 内分泌療法未治療転移性前立腺癌に対するアビラテロンとアンドロゲン遮断療法の比較
    松村 直紀; 藤田 和利; 西本 光寿; 山本 豊; 桑原 賢; 永井 康晴; 南 高文; 野澤 昌弘; 森本 康裕; 田原 秀男; 上島 成也; 江左 篤宣; 平山 暁秀; 吉村 一宏; 植村 天受  日本癌治療学会学術集会抄録集  59回-  O63  -1  2021/10
  • 近畿大学病院における転移性腎癌に対するipilimumab+nivolumab併用療法の初期使用経験
    南 高文; 藤田 和利; 橋本 士; 西本 光寿; 菊池 尭; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本癌治療学会学術集会抄録集  59回-  P27  -2  2021/10
  • 非転移性去勢抵抗性前立腺癌の予後予測因子についての検討
    西本 光寿; 藤田 和利; 山本 豊; 橋本 士; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 平山 暁秀; 吉村 一宏; 植村 天受  日本癌治療学会学術集会抄録集  59回-  P29  -2  2021/10
  • 腸内細菌叢とがん 高grade前立腺癌に関与する腸内細菌叢の解析
    藤田 和利; 松下 慎; 元岡 大祐; 波多野 浩士; 西本 光寿; 坂野 恵里; 南 高文; 野澤 昌弘; 高尾 徹也; 高田 晋吾; 吉村 一宏; 谷内田 真一; 中村 昇太; 植村 天受; 野々村 祝夫  日本癌学会総会記事  80回-  [S12  -6]  2021/09
  • クルクミンモノグルクロニドはPten欠損前立腺癌の腫瘍微小環境を調節し抗腫瘍活性を示す
    倉 由吏恵; デベラスコ・マルコ; 坂井 和子; 藤田 至彦; 橋本 士; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 掛谷 秀昭; 植村 天受; 西尾 和人  日本癌学会総会記事  80回-  [E17  -3]  2021/09
  • 松村直紀; 浜口守; 永井康晴; 南高文; 藤田和利; 野澤昌弘; 能勢和宏; 田原秀男; 上島成也; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  71st-  2021
  • 藤田和利; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  71st-  2021
  • 藤田和利; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  71st-  2021
  • 松村直紀; 浜口守; 大森直美; 沖貴士; 田原秀男; 木野茂生; 西本光寿; 安富正吾; 坂野恵里; 南高文; 野澤昌弘; 藤田和利; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会東部総会プログラム・抄録集  86th-  2021
  • 藤田和利; 中山尭仁; 橋本士; 菊池堯; 齋藤允孝; 清水信貴; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器内視鏡学会(Web)  35th-  2021
  • 井之口舜亮; 藤田和利; 中山尭仁; 西本光寿; 坂野恵里; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器内視鏡学会(Web)  35th-  2021
  • 当院における進行性腎細胞癌に対するパゾパニブ使用成績と骨格筋面積との関連
    浜口 守; 藤本 西蔵; 高橋 智輝; 橋本 士; 菊池 堯; 安富 正悟; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一弘; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  108回-  1192  -1192  2020/12
  • ペプチドワクチン療法で長期生存を認めた化学療法未治療去勢抵抗性前立腺癌症例の検討
    南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 木村 高弘; 頴川 晋; 藤元 博行; 山田 亮; 伊東 恭悟; 植村 天受  日本癌治療学会学術集会抄録集  58回-  P  -393  2020/10
  • 75歳以上の高齢女性患者におけるサルコペニア、内臓脂肪が下部尿路症状に与える影響
    橋本 士; 西本 光寿; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受  日本排尿機能学会誌  31-  (1)  266  -266  2020/10
  • 野澤 昌弘; 中山 尭仁; 藤本 西蔵; 浜口 守; 高橋 智輝; 橋本 士; 西本 光寿; 安富 正悟; 坂野 恵里; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 藤田 和利; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本老年泌尿器科学会誌  33-  (1)  33  -33  2020/08
  • 橋本 士; 西本 光寿; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受  日本老年泌尿器科学会誌  33-  (1)  101  -101  2020/08
  • 松村 直紀; 杉本 公一; 西本 光寿; 永井 康晴; 上島 成也; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本老年泌尿器科学会誌  33-  (1)  148  -148  2020/08
  • 近畿大学における前立腺癌密封小線源療法の検討
    藤本 西蔵; 浜口 守; 高橋 智輝; 橋本 士; 菊池 尭; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  66-  (6)  179  -179  2020/06
  • 転移性尿路上皮癌に対するペムブロリズマブの使用経験
    高橋 智輝; 野澤 昌弘; 藤本 西蔵; 浜口 守; 橋本 士; 菊池 尭; 安富 正吾; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  66-  (6)  190  -190  2020/06
  • 高齢者のHSPCにおけるCAB療法の治療成績
    松村 直紀; 杉本 公一; 西本 光寿; 上島 成也; 大関 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  66-  (6)  196  -196  2020/06
  • 当院におけるホルモン療法未治療前立腺癌(HNPC)に対するアビラテロンとプレドニゾロン併用療法の使用経験
    安富 正悟; 藤本 西蔵; 浜口 守; 高橋 智輝; 橋本 士; 菊池 尭; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  66-  (6)  196  -197  2020/06
  • カバジタキセルにより再燃した潜在性結核感染の1例
    橋本 士; 藤本 西蔵; 浜口 守; 高橋 智輝; 菊池 尭; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  66-  (6)  199  -199  2020/06
  • 松村 直紀; 杉本 公一; 西本 光寿; 上島 成也; 大関 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器外科  33-  (臨増)  889  -889  2020/06
  • カバジタキセルにより再燃した潜在性結核感染の1例
    橋本 士; 南 高文; 浜口 守; 高橋 智輝; 菊池 尭; 西本 光寿; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  66-  (3)  98  -98  2020/03
  • カバジタキセルにより再燃した潜在性結核感染の1例
    橋本 士; 南 高文; 浜口 守; 高橋 智輝; 菊池 尭; 西本 光寿; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  66-  (3)  98  -98  2020/03
  • 浜口守; 橋本士; 藤田和利; 西本光寿; 坂野恵理; 齋藤允考; 清水信貴; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  70th-  2020
  • 左腎細胞癌脾転移に対してスニチニブが著効しガス産生性脾膿瘍を認めた1例
    國重 玲紋; 浜口 守; 豊田 信吾; 橋本 士; 菊池 尭; 西本 光寿; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  65-  (11)  485  -485  2019/11
  • 原発性前立腺扁平上皮癌の1例
    浜口 守; 國重 玲紋; 橋本 士; 豊田 信吾; 菊池 尭; 西本 光寿; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一弘; 植村 天受  泌尿器科紀要  65-  (11)  488  -489  2019/11
  • 左腎細胞癌脾転移に対してスニチニブが著効しガス産生性脾膿瘍を認めた1例
    國重 玲紋; 浜口 守; 豊田 信吾; 橋本 士; 菊池 尭; 西本 光寿; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  65-  (11)  485  -485  2019/11
  • 原発性前立腺扁平上皮癌の1例
    浜口 守; 國重 玲紋; 橋本 士; 豊田 信吾; 菊池 尭; 西本 光寿; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一弘; 植村 天受  泌尿器科紀要  65-  (11)  488  -489  2019/11
  • 抗癌剤治療による筋肉量減少が腎盂または尿管癌の予後に与える影響
    橋本 士; 藤本 西蔵; 浜口 守; 高橋 智輝; 菊池 尭; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本癌治療学会学術集会抄録集  57回-  P42  -7  2019/10
  • 転移性尿路上皮癌に対するペムブロリズマブの使用経験
    山本 豊; 西本 光寿; 野澤 昌弘; 明石 泰典; 喜馬 啓介; 橋本 士; 菊池 尭; 大関 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受  日本癌治療学会学術集会抄録集  57回-  P97  -3  2019/10
  • 高リスク前立腺癌に対する永久挿入密封小線源療法とロボット支援前立腺全摘術の比較
    南 高文; 藤本 西蔵; 浜口 守; 高橋 智輝; 橋本 士; 菊池 堯; 安富 正悟; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  日本癌治療学会学術集会抄録集  57回-  P108  -6  2019/10
  • 大関 孝之; 浜口 守; 國重 玲紋; 豊田 信吾; 橋本 士; 西本 光寿; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器外科  32-  (臨増)  755  -755  2019/06
  • 進行腎細胞癌に対する分子標的薬によるPRESURGICAL療法長期成績の検討
    大関 孝之; 浜口 守; 國重 玲紋; 豊田 信吾; 橋本 士; 西本 光寿; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  65-  (6)  223  -223  2019/06
  • 当院におけるホルモン療法未治療前立腺癌(HNPC)に対するアビラテロンとプレドニゾロン併用療法の初期経験
    豊田 信吾; 浜口 守; 國重 玲紋; 橋本 士; 西本 光寿; 大関 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  65-  (6)  235  -235  2019/06
  • 下部尿路症状を有する患者に対するUDSを用いたアコチアミド塩酸塩水和物追加投与の検討
    杉本 公一; 西野 安紀; 松村 直紀; 上島 成也; 秋山 隆弘; 清水 信貴; 南 高文; 能勢 和宏; 植村 天受; 西岡 伯  泌尿器科紀要  65-  (6)  238  -238  2019/06
  • 腸腰筋面積と下部尿路症状との関係
    橋本 士; 清水 信貴; 浜口 守; 國重 玲紋; 豊田 信吾; 西本 光寿; 大關 孝之; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 平山 暁秀  泌尿器科紀要  65-  (6)  239  -239  2019/06
  • 転移性尿路上皮癌に対するペムブロリズマブの使用経験
    西本 光寿; 野澤 昌弘; 國重 玲紋; 浜口 守; 豊田 信吾; 橋本 士; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  65-  (6)  247  -247  2019/06
  • 近畿大学におけるBrachytherapyの検討
    南 高文; 國重 玲紋; 浜口 守; 豊田 信吾; 橋本 士; 西本 光寿; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  65-  (6)  259  -259  2019/06
  • 清水 信貴; 永井 康晴; 浜口 守; 高橋 智輝; 橋本 士; 大關 孝之; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  日本老年泌尿器科学会誌  32-  (1)  159  -159  2019/05
  • 浜口 守; 植村 天受; 吉村 一宏; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 森 康範; 清水 信貴; 大關 孝之  日本老年泌尿器科学会誌  32-  (1)  197  -197  2019/05
  • 橋本 士; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 田原 秀男; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受  日本老年泌尿器科学会誌  32-  (1)  158  -158  2019/05
  • 清水 信貴; 永井 康晴; 浜口 守; 高橋 智輝; 橋本 士; 大關 孝之; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  日本老年泌尿器科学会誌  32-  (1)  159  -159  2019/05
  • 浜口 守; 植村 天受; 吉村 一宏; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 森 康範; 清水 信貴; 大關 孝之  日本老年泌尿器科学会誌  32-  (1)  197  -197  2019/05
  • 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルにおけるアビラテロンの抗腫瘍免疫に対する影響
    清水 信貴; 倉 由吏恵; でべらすこ・まるこ; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  107回-  PP1  -004  2019/04
  • 泌尿器がんに対する免疫療法 前立腺がんに対する免疫療法
    吉村 一宏; 南 高文; 野澤 昌弘; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  107回-  SY1  -5  2019/04
  • Pimキナーゼ阻害薬は去勢抵抗性前立腺癌マウスモデルにおいて腫瘍増殖を抑制し生存期間を延長する
    倉 由吏恵; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; でべらすこ・まるこ; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  107回-  OP  -080  2019/04
  • 前立腺特異的PTENノックアウトマウスモデルを用いたマルチチロシンキナーゼ阻害薬であるTAS-115の検討
    でべらすこ・まるこ; 倉 由吏恵; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  107回-  OP  -082  2019/04
  • 女性患者における腸腰筋面積と下部尿路症状の関係
    橋本 士; 西本 光寿; 菊池 尭; 大關 孝之; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  107回-  OP  -378  2019/04
  • イミダフェナシンによる夜間尿量抑制と尿濃縮効果の関係
    橋本 士; 西本 光寿; 大關 孝之; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 田原 秀男; 吉村 一宏; 平山 暁秀; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  107回-  OP  -388  2019/04
  • 80歳以上の前立腺癌における予後因子の検討
    杉本 公一; 西野 安紀; 松村 直紀; 上島 成也; 安富 正悟; 南 高文; 能勢 和宏; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  107回-  OP  -521  2019/04
  • 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルにおけるアビラテロンの抗腫瘍免疫に対する影響
    清水 信貴; 倉 由吏恵; でべらすこ・まるこ; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  107回-  PP1  -004  2019/04
  • 前立腺癌における遺伝子改変マウスモデルについて
    植村 天受; 倉 由吏恵; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 西尾 和人; でべらすこ・まるこ  日本泌尿器科学会総会  107回-  PP1  -005  2019/04
  • 骨転移を有する去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)に対するラジウム223の当院での使用経験
    豊田 信吾; 國重 玲紋; 橋本 士; 西本 光寿; 菊池 尭; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  107回-  PP2  -038  2019/04
  • 尿管結石自然排石率と大腰筋体積の関係
    浜口 守; 豊田 信吾; 橋本 士; 菊池 尭; 西本 光寿; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  107回-  PP2  -262  2019/04
  • 西本光寿; 野澤昌弘; 國重玲紋; 浜口守; 豊田信吾; 橋本士; 大關孝之; 清水信貴; 森康範; 南高文; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  107回-  PP3  -275  2019/04
  • 右心房に至る左腎癌下大静脈腫瘍塞栓の1例
    玉井 健太郎; 橋本 士; 松村 直紀; 大關 孝之; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一弘; 植村 天受  泌尿器科紀要  65-  (3)  93  -93  2019/03
  • Ohzeki Takayuki; Hashimoto Mamoru; Shimizu Nobutaka; Minami Takafumi; Nozawa Masahiro; Nose Kazuhiro; Yoshimura Kazuhiro; Uemura Hirotsugu  Acta Medica Kinki University  43-  (2)  69  -74  2018/12
  • 大関孝之; 橋本士; 西本光寿; 清水信貴; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本老年泌尿器科学会プログラム・抄録集  31-  96  -96  2018/11
  • 南高文; 橋本士; 西本光寿; 大關孝之; 清水信貴; 森康範; 能勢和宏; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受  日本老年泌尿器科学会プログラム・抄録集  31-  126  -126  2018/11
  • 野澤 昌弘; 國重 玲紋; 浜口 守; 豊田 信吾; 橋本 士; 西本 光寿; 大關 孝之; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本老年泌尿器科学会誌  31-  5  -5  2018/11
  • 秋山隆弘; 杉本公一; 西野安紀; 松村直紀; 清水信貴; 南高文; 能勢和宏; 上島成也; 西岡泊; 植村天受  日本排尿機能学会誌  29-  (1)  245  -245  2018/09
  • 橋本士; 清水信貴; 國重玲紋; 豊田信吾; 西本光寿; 大關孝之; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 田原秀男; 平山暁秀; 植村天受  日本排尿機能学会誌  29-  (1)  230  -230  2018/09
  • イミダフェナシン投与後の夜間多尿改善と尿濃縮効果の関係について
    橋本 士; 清水 信貴; 國重 玲紋; 豊田 信吾; 西本 光寿; 大關 孝之; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 田原 秀男; 平山 暁秀; 植村 天受  日本排尿機能学会誌  29-  (1)  230  -230  2018/09
  • 下部尿路症状を有する患者に対するUDSを用いたアコチアミド塩酸塩水和物追加投与の検討
    秋山 隆弘; 杉本 公一; 西野 安紀; 松村 直紀; 清水 信貴; 南 高文; 能勢 和宏; 上島 成也; 西岡 伯; 植村 天受  日本排尿機能学会誌  29-  (1)  245  -245  2018/09
  • 松村直紀; 橋本士; 大關孝之; 本郷祥子; 杉本公一; 清水信貴; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  泌尿器科紀要  64-  (7)  315  -316  2018/07
  • 松村直紀; 大森直美; 豊田信吾; 橋本士; 大關孝之; 本郷祥子; 齋藤允孝; 杉本公一; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  泌尿器科紀要  64-  (6)  290  -290  2018/06
  • 当院における進行性腎細胞癌に対するパゾパニブ使用成績の検討
    大関 孝之; 橋本 士; 松村 直紀; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  64-  (5)  246  -246  2018/05
  • 植村天受; 倉由吏恵; 杉本公一; 清水信貴; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 西尾和人; デベラスコ マルコ  日本泌尿器科学会総会(Web)  106th-  ROMBUNNO.OP‐004 (WEB ONLY)  -004  2018/04
  • 南高文; 橋本士; 松村直紀; 大關孝之; 本郷祥子; 杉本公一; 清水信貴; 森康範; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  106th-  ROMBUNNO.PP1‐212 (WEB ONLY)  -212  2018/04
  • デベラスコ マルコ; 倉由吏恵; 杉本公一; 清水信貴; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 西尾和人; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  106th-  ROMBUNNO.OP‐005 (WEB ONLY)  -005  2018/04
  • 清水信貴; 倉由吏恵; 杉本公一; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 西尾和人; デベラスコ マルコ; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  106th-  ROMBUNNO.OP‐006 (WEB ONLY)  -006  2018/04
  • 杉本公一; 吉村一宏; 野澤昌弘; 南高文; 森康範; 倉由吏恵; 吉川和宏; 坂井和子; 西尾和人; デベラスコ マルコ; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  106th-  ROMBUNNO.PP3‐066 (WEB ONLY)  -066  2018/04
  • 本郷祥子; 本郷祥子; 橋本士; 松村直紀; 大関孝之; 杉本公一; 清水信貴; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受; 上島成也; 上島成也  日本泌尿器科学会総会(Web)  106th-  ROMBUNNO.OP‐429 (WEB ONLY)  -429  2018/04
  • 堤壮吾; 堤壮吾; 三好康秀; 河原崇司; 横溝由美子; 林成彦; 矢尾正祐; 上村博司; 松村直樹; 大関孝之; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  106th-  ROMBUNNO.OP‐135 (WEB ONLY)  -135  2018/04
  • 倉由吏恵; 杉本公一; 清水信貴; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 西尾和人; デベラスコ マルコ; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  106th-  ROMBUNNO.OP‐007 (WEB ONLY)  -007  2018/04
  • 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルを用いた新規化合物の包括的前臨床評価について
    植村 天受; 倉 由吏恵; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ  日本泌尿器科学会総会  106回-  OP  -004  2018/04
  • PTENノックアウト前立腺癌マウスモデルにおける腫瘍免疫の包括的分析
    デベラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 西尾 和人; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  106回-  OP  -005  2018/04
  • 遺伝子改変前立腺癌マウスモデルにおけるPD-L1免疫チェックポイント阻害薬について
    清水 信貴; 倉 由吏恵; 杉本 公一; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  106回-  OP  -006  2018/04
  • 前立腺特異的PTENノックアウトマウスモデルを用いたAKTおよびPim阻害薬の併用による抗腫瘍効果の検討
    倉 由吏恵; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  106回-  OP  -007  2018/04
  • ラジウム223使用症例における予後予測因子、6回完遂可能因子の検討
    堤 壮吾; 三好 康秀; 河原 崇司; 横溝 由美子; 林 成彦; 矢尾 正祐; 上村 博司; 松村 直樹; 大関 孝之; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  106回-  OP  -135  2018/04
  • MRIを用いた健常女性骨盤底の検討
    本郷 祥子; 橋本 士; 松村 直紀; 大関 孝之; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受; 上島 成也  日本泌尿器科学会総会  106回-  OP  -429  2018/04
  • 限局性前立腺癌に対する放射線療法後膀胱癌発症例の検討
    南 高文; 橋本 士; 松村 直紀; 大關 孝之; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 森 康範; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  106回-  PP1  -212  2018/04
  • アンドロゲンレセプターを標的とした次世代アンチセンスオリゴヌクレオチドとAKT阻害薬併用療法の治療効果の検討
    杉本 公一; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 森 康範; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 坂井 和子; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  106回-  PP3  -066  2018/04
  • 杉本公一; 橋本士; 西本光寿; 本郷祥子; 清水信貴; 南高文; 能勢和宏; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受  日本老年泌尿器科学会誌  30-  88  -88  2018/03
  • 橋本士; 大關孝之; 杉本公一; 清水信貴; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 田原秀男; 吉村一宏; 植村天受  日本老年泌尿器科学会誌  30-  106  -106  2018/03
  • 橋本士; 清水信貴; 浜口守; 國重玲紋; 豊田信吾; 西本光寿; 大關孝之; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 平山暁秀; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  68th-  227  2018
  • 南高文; 國重玲紋; 浜口守; 豊田信吾; 橋本士; 西本光寿; 大關孝之; 清水信貴; 森康範; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  68th-  296  2018
  • 豊田信吾; 浜口守; 國重玲紋; 橋本士; 西本光寿; 大関孝之; 清水信貴; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  68th-  212  2018
  • 杉本公一; 秋山隆弘; 西野安紀; 松村直紀; 清水信貴; 南高文; 能勢和宏; 上島成也; 西岡伯; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  68th-  222  2018
  • 大関孝之; 浜口守; 國重玲紋; 豊田信吾; 橋本士; 西本光寿; 清水信貴; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会東部総会プログラム・抄録集  83rd-  289  2018
  • 野澤昌弘; 國重玲紋; 浜口守; 豊田信吾; 橋本士; 西本光寿; 大關孝之; 清水信貴; 森康範; 南高文; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  68th-  142  2018
  • 大関孝之; 浜口守; 國重玲紋; 豊田信吾; 橋本士; 西本光寿; 清水信貴; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  68th-  174  2018
  • 大関孝之; 本郷祥子; 杉本公一; 清水信貴; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  Japanese Journal of Endourology  30-  (3)  244  -244  2017/11
  • 大関孝之; 橋本士; 松村直紀; 本郷祥子; 杉本公一; 清水信貴; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  西日本泌尿器科  79-  (増刊)  166  -166  2017/10
  • HLA-A24陽性腎細胞癌患者におけるcancer-reactive cytotoxic T lymphocytesを誘導しうるHIF-1α由来ペプチドの同定
    南 高文; 杉本 公一; 清水 信貴; デベラスコ・マルコ; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 原嶋 奈々江; 原田 守; 植村 天受  日本癌学会総会記事  76回-  P  -1325  2017/09
  • 橋本士; 清水信貴; 本郷祥子; 杉本公一; 南高文; 野澤昌弘; 田原秀男; 吉村一宏; 平山暁秀; 植村天受  日本排尿機能学会誌  28-  (1)  272  -272  2017/09
  • 吉村一宏; 南高文; 野澤昌弘; 植村天受  日本臨床  75-  359‐364  2017/08
  • 吉村 一宏; 南 高文; 野澤 昌弘; 植村 天受  日本臨床  75-  (増刊6 新腎・泌尿器癌(上))  359  -364  2017/08
  • 大森直美; 桑原賢; 安富正悟; 大関孝之; 本郷祥子; 齋藤允孝; 杉本公一; 南高文; 能勢和宏; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受  泌尿器科紀要  63-  (8)  343  -343  2017/08
  • 大関孝之; 藤島一樹; 高橋智樹; 西野安紀; 安富正悟; 本郷祥子; 齋藤允孝; 杉本公一; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  63-  (7)  286  -286  2017/07
  • 献腎移植後に可逆性白質脳症症候群(PRES)と考えられた1例
    齋藤 允孝; 大森 直美; 桑原 賢; 安富 正悟; 大関 孝之; 本郷 祥子; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  63-  (7)  284  -284  2017/07
  • 去勢抵抗性前立腺癌に対するアビラテロン療法の検討
    桑原 賢; 大森 直美; 安富 正悟; 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 杉本 公一; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  63-  (7)  294  -294  2017/07
  • 高橋智輝; 大森直美; 桑原賢; 安富正悟; 大關孝之; 本郷祥子; 齋藤允孝; 杉本公一; 清水信貴; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受; 前西修  泌尿器科紀要  63-  (5)  220  -220  2017/05
  • 野澤昌弘; 大森直美; 高橋智輝; 桑原賢; 安富正悟; 大関孝之; 本郷祥子; 齋藤允孝; 杉本公一; 南高文; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  105回-  OP35  -2  2017/04
  • 南高文; 大森直美; 桑原賢; 安富正悟; 大關孝之; 齋藤允孝; 本郷祥子; 杉本公一; 清水信貴; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  105回-  PP20  -05  2017/04
  • 橋本士; 橋本士; 松村直紀; 大關孝之; 本郷祥子; 齋藤允孝; 杉本公一; 清水信貴; 南高文; 能勢和宏; 野澤昌弘; 田原秀男; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  105回-  PP17  -11  2017/04
  • 杉本公一; 吉村一宏; 野澤昌弘; 南高文; 清水信貴; 倉由吏恵; 吉川和宏; 西尾和人; デベラスコ マルコ; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  105回-  PP16  -07  2017/04
  • 本郷祥子; 大森直美; 桑原賢; 安富正悟; 大関孝之; 斎藤允孝; 杉本公一; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 花井禎; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  105回-  OP85  -1  2017/04
  • 安冨正悟; 大森直美; 桑原賢; 大関孝之; 本郷祥子; 齋藤允孝; 杉本公一; 清水信貴; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  105回-  OP38  -4  2017/04
  • 倉由吏恵; 吉村一宏; 野澤昌弘; 南高文; 杉本公一; 吉川和宏; 西尾和人; デベラスコ マルコ; デベラスコ マルコ; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  105回-  OP42  -6  2017/04
  • 杉本公一; 清水信貴; 橋本士; 西本光寿; 本郷祥子; 安富正悟; 大關孝之; 齋藤允孝; 南高文; 能勢和宏; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  105回-  OP31  -5  2017/04
  • 野澤昌弘; 大森直美; 高橋智輝; 桑原賢; 安富正悟; 大関孝之; 本郷祥子; 齋藤允孝; 杉本公一; 南高文; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  105回-  OP35  -3  2017/04
  • 齋藤允孝; 桑原賢; 安富正悟; 大関孝之; 杉本公一; 南高文; 林泰司; 能勢和宏; 野澤昌弘; 西岡伯; 吉村一宏; 秋山隆弘; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  105回-  OP80  -4  2017/04
  • 前立腺特異的PTENノックアウトマウスを用いたJak1/2阻害薬であるAZD1480による抗腫瘍効果および転移抑制についての検討
    倉 由吏恵; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 杉本 公一; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  105回-  OP42  -6  2017/04
  • PTEN/p53ダブルノックアウト前立腺癌マウスモデルにおけるAutophagy阻害薬クロロキンの治療効果について
    杉本 公一; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 清水 信貴; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  105回-  PP16  -07  2017/04
  • 橋本士; 大関孝之; 杉本公一; 清水信貴; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 田原秀男; 吉村一宏; 植村天受  日本老年泌尿器科学会プログラム・抄録集  30th-  144  2017
  • 杉本公一; 橋本士; 西本光寿; 本郷祥子; 清水信貴; 南高文; 能勢和宏; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受  日本老年泌尿器科学会プログラム・抄録集  30th-  128  2017
  • 齋藤允孝; 大森直美; 桑原賢; 安富正悟; 大関孝之; 本郷祥子; 杉本公一; 清水信貴; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本臨床腎移植学会プログラム・抄録集  50th-  155  2017
  • 大関孝之; 橋本士; 松村直紀; 本郷祥子; 杉本公一; 清水信貴; 森康範; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  67th-  239  2017
  • 高橋智輝; 藤島一樹; 西野安紀; 安富正悟; 大關孝之; 本郷祥子; 齋藤允孝; 杉本公一; 清水信貴; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受; 柳生行伸  泌尿器科紀要  63-  (1)  44  -44  2017/01
  • 西野安紀; 藤島一樹; 高橋智輝; 安富正悟; 大関孝之; 斎藤允敬; 杉本公一; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天授  泌尿器科紀要  63-  (1)  38  -38  2017/01
  • 安富正悟; 藤島一樹; 高橋智輝; 西野安紀; 大関孝之; 本郷祥子; 齋藤允孝; 杉本公一; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受; 榎木英介; 木村雅友  泌尿器科紀要  63-  (1)  37  -37  2017/01
  • 西本光寿; 杉本公一; 清水信貴; 橋本士; 松村直紀; 林泰司; 西岡伯; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 平山暁秀; 植村天受  日本排尿機能学会誌  27-  (1)  270  -270  2016/12
  • 局所治療後再発前立腺がんに対しロボット支援腹腔鏡下前立腺全摘除術(RALP)を施行した2例
    大関 孝之; 齋藤 允孝; 本郷 祥子; 杉本 公一; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  日本内視鏡外科学会雑誌  21-  (7)  DP17  -3  2016/12
  • 大関孝之; 本郷祥子; 齋藤允孝; 杉本公一; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  Japanese Journal of Endourology  29-  (3)  267  -267  2016/11
  • 大関孝之; 大森直美; 桑原賢; 安富正悟; 本郷祥子; 齋藤允孝; 杉本公一; 清水信貴; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  104回-  PP1  -172  2016/04
  • 南高文; 南知子; 清水信貴; 山本豊; デベラスコ マルコ; 野澤昌弘; 吉村一宏; 原嶋奈々江; 原田守; 植村天受  日本泌尿器科学会総会(Web)  104回-  PP1  -015  2016/04
  • 大関孝之; 藤島一樹; 高橋智輝; 西野安紀; 安富正悟; 本郷祥子; 齋藤允孝; 杉本公一; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本内分泌・甲状腺外科学会雑誌  33-  (Suppl.1)  S130  -S130  2016/04
  • 前立腺癌マウスモデルを用いたAKT阻害薬AZD5363の抗腫瘍効果の検討
    植村 天受; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 杉本 公一; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  104回-  OP  -228  2016/04
  • 前立腺癌におけるAKT/PI3KおよびMAPK経路阻害による治療相互作用について
    山本 豊; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 杉本 公一; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  104回-  PP3  -265  2016/04
  • 去勢抵抗性前立腺癌におけるPim-1キナーゼ阻害薬AZD1208の治療効果
    杉本 公一; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  104回-  PP3  -266  2016/04
  • 高齢前立腺癌患者における好中球/リンパ球比(NLR)と予後との関連
    安富 正悟; 杉本 公一; 高橋 智輝; 藤島 一樹; 西野 安紀; 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  62-  (4)  210  -210  2016/04
  • 転移性腎癌に対するパゾパニブの使用経験
    杉本 公一; 野澤 昌弘; 藤島 一樹; 高橋 智輝; 西野 安紀; 安富 正悟; 大関 孝之; 本郷 祥子; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 南 高文; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  62-  (4)  214  -214  2016/04
  • 当院におけるタダラフィルの使用経験
    松村 直紀; 菊池 尭; 林 泰司; 西岡 伯; 杉本 公一; 大關 孝之; 齋藤 允孝; 本郷 祥子; 清水 信貴; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  62-  (4)  219  -219  2016/04
  • 前立腺癌マウスモデルを用いたAKT阻害薬AZD5363の抗腫瘍効果の検討
    植村 天受; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 杉本 公一; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  104回-  OP  -228  2016/04
  • ブレークスルーになるか?泌尿器癌の免疫療法 前立腺癌に対する免疫療法
    吉村 一宏; 南 高文; 野澤 昌弘; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  104回-  FS20  -4  2016/04
  • 前立腺癌におけるAKT/PI3KおよびMAPK経路阻害による治療相互作用について
    山本 豊; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 杉本 公一; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  104回-  PP3  -265  2016/04
  • 去勢抵抗性前立腺癌におけるPim-1キナーゼ阻害薬AZD1208の治療効果
    杉本 公一; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 南 高文; 倉 由吏恵; 吉川 和宏; 西尾 和人; デベラスコ・マルコ; 植村 天受  日本泌尿器科学会総会  104回-  PP3  -266  2016/04
  • 転移性腎癌に対する新規分子標的薬パゾパニブの使用経験
    山本 豊; 橋本 士; 安富 正悟; 大関 孝之; 斎藤 允孝; 清水 信貴; 南 高文; 野沢 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  62-  (3)  146  -146  2016/03
  • 腎癌に対する分子標的薬によるPresurgical療法の検討
    大関 孝之; 明石 泰典; 橋本 士; 安富 正悟; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 野澤 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  62-  (3)  149  -149  2016/03
  • 精巣腫瘍と精巣原発悪性リンパ腫の検討
    松村 直紀; 杉本 公一; 林 泰司; 西岡 伯; 清水 信貴; 南 高文; 山本 豊; 野沢 昌弘; 能勢 和宏; 吉村 一宏; 植村 天受  泌尿器科紀要  62-  (3)  159  -159  2016/03
  • 齋藤允孝; 大森直美; 桑原賢; 安富正悟; 大関孝之; 本郷祥子; 杉本公一; 清水信貴; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  66th-  178  2016
  • 吉村一宏; 南高文; 野澤昌弘; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  66th-  114  2016
  • 野澤昌弘; 大森直美; 桑原賢; 安富正悟; 大関孝之; 本郷祥子; 齋藤允孝; 杉本公一; 清水信貴; 南高文; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  66th-  105  2016
  • 明石泰典; 橋本士; 西野安紀; 安富正悟; 大關孝之; 齋藤允孝; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  泌尿器科紀要  61-  (12)  527  -527  2015/12
  • 大関孝之; 齋藤允孝; 杉本公一; 清水信貴; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  Jpn J Endorol  28-  (3)  239  -239  2015/11
  • 永井康晴; 永井康晴; 清水信貴; 南高文; 豊田信吾; 橋本士; 西本光寿; 菊池堯; 齋藤允孝; 山本豊; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受  泌尿器科紀要  61-  (10)  383  -387  2015/10
  • 野澤昌弘; 杉本公一; 大関孝之; 南高文; 安富正悟; 清水信貴; 齋藤允孝; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本癌治療学会学術集会(Web)  50-  (3)  1878  -1878  2015/09
  • 大関孝之; 安富正悟; 齋藤允孝; 南高文; 野沢昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本癌治療学会学術集会(Web)  50-  (3)  790  -790  2015/09
  • 南高文; 高橋智輝; 藤島一樹; 西野安紀; 安富正悟; 大關孝之; 齋藤允孝; 本郷祥子; 杉本公一; 清水信貴; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本癌治療学会学術集会(Web)  50-  (3)  811  -811  2015/09
  • 齋藤允孝; 森康範; 南高文; 林泰司; 能勢和宏; 今西正昭; 吉村一宏; 西岡伯; 秋山隆弘; 植村天受  日本移植学会総会プログラム抄録集  50-  (総会臨時)  454  -454  2015/09
  • 西本光寿; 清水信貴; 杉本公一; 橋本士; 松村直紀; 林泰司; 西岡伯; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 平山暁秀; 植村天受  泌尿器外科  28-  (9)  1543  -1547  2015/09
  • 橋本士; 豊田信吾; 齋藤允孝; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野沢昌弘; 吉村一宏; 植村天受  泌尿器科紀要  61-  (7)  306  -306  2015/07
  • 吉村一宏; 南高文; 野沢昌弘; 植村天受  尿路悪性腫よう研究会記録  41-  63  -69  2015/06
  • 豊田信吾; 南高文; 橋本士; 齋藤允孝; 清水信貴; 山本豊; 林泰司; 辻秀憲; 野沢昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  61-  (6)  223  -226  2015/06
  • 植村天受; 吉村一宏; 野沢昌弘; 能勢和宏; 南高文; 山本豊; 清水信貴; 齋藤允孝; 大關孝之; 安富正悟; 橋本士; 明石泰典  泌尿器外科  28-  (臨増)  833  -833  2015/05
  • 大関孝之; 明石泰典; 橋本士; 安富正悟; 齋藤允孝; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 野沢昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会総会プログラム抄録集(CD-ROM)  103回-  694  -694  2015/04
  • 西本光寿; 清水信貴; 杉本公一; 橋本士; 松村直樹; 林泰司; 西岡伯; 南高文; 野沢昌弘; 吉村一宏; 植村天受; 平山暁秀  日本泌尿器科学会総会プログラム抄録集(CD-ROM)  103回-  729  -729  2015/04
  • 杉本公一; 野澤昌弘; 藤島一樹; 高橋智輝; 西野安紀; 安富正悟; 大關孝之; 本郷祥子; 齋藤允孝; 清水信貴; 南高文; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  65th-  161  2015
  • 松村直紀; 杉本公一; 菊池尭; 大關孝之; 齋藤允孝; 本郷祥子; 清水信貴; 南高文; 林泰司; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 西岡伯; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  65th-  173  2015
  • 吉村一宏; 南高文; 野澤昌弘; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  65th-  87  2015
  • 安富正悟; 杉本公一; 高橋智輝; 藤島一樹; 西野安紀; 大關孝之; 本郷祥子; 齋藤允孝; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  65th-  152  2015
  • 南高文; 大関孝之; 齋藤允孝; 清水信貴; 野沢昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  Jpn J Endorol  27-  (3)  312  -312  2014/11
  • 大関孝之; 斎藤允孝; 清水信貴; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  Jpn J Endorol  27-  (3)  287  -287  2014/11
  • 松田久雄; 南高文; 山本豊  日本老年泌尿器科学会誌  27-  107  -107  2014/11
  • 橋本士; 豊田信吾; 齋藤允孝; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野沢昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  60-  (9)  461  -461  2014/09
  • 前立腺癌マウスモデルにおけるPI3K/mTORシグナル阻害の効果(Dual targeting of the PI3K/mTOR and AR pathways in a mouse model of PTEN-deficient prostate cancer)
    山本 豊; ベデラスコ・マルコ; 倉 由吏恵; 畑中 祐二; 清水 信貴; 南 高文; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 吉川 和宏; 西尾 和人; 植村 天受  日本癌学会総会記事  73回-  P  -2117  2014/09
  • N. Shimizu; K. Sugimoto; Y. Yamamoto; T. Minami; M. Nozawa; K. Yoshimura; H. Uemura; A. Hirayama  NEUROUROLOGY AND URODYNAMICS  33-  (6)  1016  -1018  2014/08
  • α1遮断薬投与中の30g未満の前立腺肥大症患者に対するデュタステリド追加投与の検討
    橋本 士; 清水 信貴; 南 高文; 辻 秀憲; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受; 杉本 公一; 能勢 和宏; 西岡 伯; 田原 秀男; 畑中 祐二; 今西 正昭; 江左 篤宣  泌尿器科紀要  60-  (7)  338  -338  2014/07
  • 当科におけるフルニエ壊疽症例の検討
    豊田 信吾; 山本 豊; 橋本 士; 齋藤 允孝; 清水 信貴; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受  泌尿器科紀要  60-  (7)  342  -342  2014/07
  • 精巣原発悪性リンパ腫の8例
    松村 直紀; 杉本 公一; 能勢 和宏; 西岡 伯; 清水 信貴; 南 高文; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野沢 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受  泌尿器科紀要  60-  (7)  346  -346  2014/07
  • 吉村一宏; 南高文; 山本豊; 清水信貴; 斎藤允孝; 野沢昌弘; 植村天受  日本癌治療学会学術集会(CD-ROM)  49-  (3)  774  -774  2014/06
  • 橋本士; 清水信貴; 豊田信吾; 齋藤允孝; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野沢昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  60-  (6)  269  -273  2014/06
  • 永井康晴; 清水信貴; 南高文; 豊田信吾; 橋本士; 西野安紀; 斎藤允孝; 林泰司; 辻秀憲; 野沢昌弘; 吉村一宏; 植村天受  日本性機能学会雑誌  29-  (1)  43  -43  2014/06
  • 豊田信吾; 橋本士; 齋藤允孝; 清水信貴; 南高文; 山本豊; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受; 中居卓也; 北山仁士  泌尿器科紀要  60-  (5)  255  -255  2014/05
  • 松村直紀; 杉本公一; 能勢和宏; 西岡伯; 清水信貴; 南高文; 山本豊; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  60-  (5)  257  -257  2014/05
  • 齋藤允孝; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 能勢和宏; 西岡伯; 植村天受  日本泌尿器科学会総会プログラム抄録集(CD-ROM)  102回-  594  -594  2014/04
  • 南高文; 野沢昌弘; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会総会プログラム抄録集(CD-ROM)  102回-  344  -344  2014/04
  • 野沢昌弘; 橋本士; 豊田信吾; 齋藤允孝; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会総会プログラム抄録集(CD-ROM)  102回-  524  -524  2014/04
  • 吉村一宏; 南高文; 野沢昌弘; 植村天受  日本泌尿器科学会総会プログラム抄録集(CD-ROM)  102回-  268  -268  2014/04
  • 吉村一宏; 植村天受; 木村高弘; 南高文; 野沢昌弘; 藤元博行; 頴川晋; 山田亮; 伊藤恭悟  日本泌尿器科学会総会プログラム抄録集(CD-ROM)  102回-  449  -449  2014/04
  • 永井康晴; 永井康晴; 清水信貴; 南高文; 豊田信吾; 橋本士; 齋藤允孝; 林泰司; 辻秀憲; 野沢昌弘; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会総会プログラム抄録集(CD-ROM)  102回-  648  -648  2014/04
  • 菊池尭; 西本光寿; 小林泰之; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 野沢昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  60-  (4)  198  -198  2014/04
  • 南高文; 清水信貴; 野沢昌弘; 吉村一宏; 植村天受  日本老年泌尿器科学会プログラム・抄録集  27th-  150  2014
  • 松田久雄; 山本豊; 南高文  日本老年泌尿器科学会プログラム・抄録集  27th-  154  2014
  • 齋藤允孝; 橋本士; 豊田信吾; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受; 森田泰慶  日本臨床腎移植学会プログラム・抄録集  47th-  161  2014
  • 大関孝之; 明石泰典; 橋本士; 安富正悟; 齋藤允孝; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 野澤昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  64th-  124  2014
  • 松村直紀; 杉本公一; 林泰司; 西岡伯; 清水信貴; 南高文; 山本豊; 野沢昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  64th-  152  2014
  • 山本豊; 橋本士; 安富正悟; 大関孝之; 斎藤允孝; 清水信貴; 南高文; 野沢昌弘; 能勢和宏; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  64th-  116  2014
  • 西本光寿; 清水信貴; 菊池尭; 小林泰之; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野沢昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  59-  (11)  753  -757  2013/11
  • 清水信貴; 杉本公一; 南高文; 山本豊; 林泰司; 辻秀憲; 野沢昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  新薬と臨床  62-  (10)  1880  -1883  2013/10
  • 永井康晴; 南高文; 伊丹祥隆; 小林泰之; 清水信貴; 山本豊; 林泰司; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  59-  (10)  693  -697  2013/10
  • 西本光寿; 山本豊; 菊池尭; 小林泰之; 清水信貴; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  59-  (9)  635  -635  2013/09
  • 小林泰之; 菊池尭; 西本光寿; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受; 筑後孝章  泌尿器科紀要  59-  (9)  629  -629  2013/09
  • 南高文; 山本豊; 野澤昌弘; 菊池尭; 西本光寿; 小林泰之; 清水信貴; 林泰司; 辻秀憲; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  59-  (9)  614  -614  2013/09
  • 松村直紀; 橋本潔; 加藤良成; 井口正典; 小林泰之; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  59-  (9)  609  -609  2013/09
  • 伊丹祥隆; 永井康晴; 小林泰之; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  59-  (5)  322  -323  2013/05
  • 菊池尭; 永井康晴; 西本光寿; 伊丹祥隆; 小林泰之; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  59-  (5)  326  -327  2013/05
  • 小林泰之; 野澤昌弘; 菊池尭; 西本光寿; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  59-  (5)  315  -318  2013/05
  • 永井康晴; 南高文; 菊池尭; 西本光寿; 小林泰之; 清水信貴; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本生殖医学会雑誌  58-  (1-2)  72  -73  2013/04
  • 清水信貴; 菊池尭; 西本光寿; 小林泰之; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受; 梅川徹  日本泌尿器科学会雑誌  104-  (2)  344  -344  2013/03
  • 山本豊; デベラスコ マルコ; 小林泰之; 清水信貴; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 吉川和宏; 西尾和人; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  104-  (2)  221  -221  2013/03
  • 小林泰之; 菊池尭; 西本光寿; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  104-  (2)  449  -449  2013/03
  • 南高文; 菊池尭; 西本光寿; 小林泰之; 清水信貴; 山本豊; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  104-  (2)  350  -350  2013/03
  • 野澤昌弘; 菊池尭; 西本光寿; 小林泰之; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  104-  (2)  382  -382  2013/03
  • 横川正樹; 中松清志; 西川龍之; 田村昌也; 植村天受; 南高文; 西村恭昌  日本医学放射線学会総会抄録集  72回-  S397  -S397  2013/02
  • 豊田信吾; 山本豊; 橋本士; 齋藤允孝; 清水信貴; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野沢昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  63rd-  149  2013
  • 松村直紀; 杉本公一; 能勢和宏; 西岡伯; 清水信貴; 南高文; 山本豊; 林泰司; 辻秀憲; 野沢昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  63rd-  164  2013
  • 橋本士; 清水信貴; 南高文; 辻秀憲; 野沢昌弘; 吉村一宏; 植村天受; 杉本公一; 能勢和宏; 西岡伯; 田原秀男; 畑中祐二; 今西正昭; 江左篤宣  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  63rd-  141  2013
  • 永井康晴; 伊丹祥隆; 小林泰之; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  59-  (1)  72  -72  2013/01
  • 伊丹祥隆; 清水信貴; 林泰司; 永井康晴; 小林泰之; 山本豊; 南高文; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受; 米矢吉宏; 細野眞; 沖貴士; 吉岡伸浩  泌尿器外科  25-  (11)  2151  -2156  2012/11
  • 植村天受; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 木村高弘; 頴川晋; 中川徹; 藤元博行; 山田亮; 伊東恭悟  日本癌治療学会学術集会(CD-ROM)  47-  (3)  1061  -1061  2012/10
  • 野澤昌弘; 菊池尭; 西本光寿; 山本豊; 南高文; 植村天受  日本癌治療学会学術集会(CD-ROM)  47-  (3)  2549  -2549  2012/10
  • 永江幸子; 西垣こずえ; 持田有香; 吉村一宏; 野澤昌弘; 林泰司; 南高文; 山本豊; 清水信貴; 石井徳味; 植村天受  日本癌治療学会学術集会(CD-ROM)  47-  (3)  1831  -1831  2012/10
  • 杉本公一; 沖貴士; 能勢和宏; 西岡伯; 安富正悟; 大関孝之; 江左篤宣; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本癌治療学会学術集会(CD-ROM)  47-  (3)  2553  -2553  2012/10
  • 南高文; 山本豊; 野澤昌弘; 菊池尭; 西本光寿; 小林泰之; 清水信貴; 林泰司; 辻秀憲; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本癌治療学会学術集会(CD-ROM)  47-  (3)  1935  -1935  2012/10
  • T. Minami; T. Kimura; M. Nozawa; K. Yoshimura; T. Nakagawa; A. Yamada; K. Itoh; H. Fujimoto; S. Egawa; H. Uemura  ANNALS OF ONCOLOGY  23-  96  -96  2012/10
  • 永井康晴; 伊丹祥隆; 小林泰之; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  58-  (9)  529  -530  2012/09
  • 伊丹祥隆; 清水信貴; 林泰司; 永井康晴; 小林泰之; 山本豊; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  58-  (9)  531  -531  2012/09
  • 小林泰之; 永井康晴; 伊丹祥隆; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  58-  (9)  527  -527  2012/09
  • M. Nozawa; N. Shimizu; Y. Yamamoto; T. Minami; T. Hayashi; K. Yoshimura; T. Ishii; H. Uemura  UROLOGY  80-  (3)  S94  -S94  2012/09
  • 転移性腎がんに対するMHCクラスIペプチドワクチン療法の役割(Clinical role of MHC-class I peptide vaccines for metastatic renal cell carcinoma)
    植村 天受; 吉村 一宏; 南 高文; デベラスコ・マルコ  日本癌学会総会記事  71回-  146  -146  2012/08
  • HLA-A24陽性腎細胞癌患者におけるcancer-reactive CTLsを誘導し得るEpoR抗原由来ペプチドの同定(Identification of EpoR-derived peptides having the potential to induce cancer-reactive CTLs from HLA-A24+RCC patients)
    南 高文; 南 知子; 大関 孝之; デベラスコ・マルコ; 清水 信貴; 山本 豊; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 植村 天受  日本癌学会総会記事  71回-  151  -151  2012/08
  • 伊丹祥隆; 永井康晴; 小林泰之; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  58-  (7)  349  -353  2012/07
  • 当院における急性陰嚢症の経験
    永井 康晴; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受  泌尿器科紀要  58-  (7)  374  -374  2012/07
  • 当院での前立腺癌骨転移症例に対するストロンチウム-89(Sr-89)治療の臨床評価
    伊丹 祥隆; 清水 信貴; 林 泰司; 永井 康晴; 小林 泰之; 山本 豊; 南 高文; 野澤 昌弘; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受; 沖 貴士; 吉岡 伸浩  泌尿器科紀要  58-  (7)  377  -377  2012/07
  • 伊丹祥隆; 清水信貴; 林泰司; 永井康晴; 小林泰之; 山本豊; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  58-  (4)  203  -207  2012/04
  • 伊丹祥隆; 山本豊; 永井康晴; 小林泰之; 清水信貴; 南高文; 林泰司; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  103-  (2)  276  -276  2012/03
  • 山本豊; DE VELASCO Marco; 南高文; 畑中祐二; 小池浩之; 田中基幹; 野澤昌弘; 吉村一宏; 児玉光正; 吉川和宏; 西尾和人; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  103-  (2)  372  -372  2012/03
  • 木村高弘; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 中川徹; 山田亮; 伊東恭悟; 藤元博行; 頴川晋; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  103-  (2)  391  -391  2012/03
  • 清水信貴; 永井康晴; 伊丹祥隆; 小林泰之; 山本豊; 南高文; 林泰司; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  103-  (2)  497  -497  2012/03
  • 小林泰之; 野澤昌弘; 永井康晴; 伊丹祥隆; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  103-  (2)  421  -421  2012/03
  • 奥田康登; 松村直紀; 安田宗生; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  58-  (2)  123  -123  2012/02
  • N. Shimizu; M. Yasuda; Y. Yamamoto; T. Minami; T. Hayashi; M. Nozawa; K. Yoshimura; T. Ishii; H. Uemura; K. Nakamatsu  EUROPEAN UROLOGY SUPPLEMENTS  11-  (1)  E732  -U557  2012/02
  • 南高文; 山本豊; 野澤昌弘; 菊池尭; 西本光寿; 小林泰之; 清水信貴; 林泰司; 辻秀憲; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  62nd-  163  2012
  • 松村直紀; 橋本潔; 加藤良成; 井口正典; 小林泰之; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  62nd-  151  2012
  • 小林泰之; 菊池尭; 西本光寿; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 筑後孝章; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  62nd-  140  2012
  • 当科における鏡視下副腎摘除術の臨床的検討
    吉村 一宏; 永井 康晴; 伊丹 祥隆; 小林 泰之; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 石井 徳味; 植村 天受  日本内視鏡外科学会雑誌  16-  (7)  491  -491  2011/12
  • 安田宗生; 松村直紀; 奥田康登; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 梅川徹; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  57-  (11)  663  -663  2011/11
  • 小林泰之; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  Jpn J Endorol  24-  (3)  98  -98  2011/10
  • 安田宗生; 松村直紀; 奥田康登; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  57-  (10)  585  -588  2011/10
  • 石井徳味; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受; 大関孝之  大阪透析研究会会誌  29-  (2)  282  -282  2011/09
  • 吉村一宏; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 野澤昌弘; 石井徳味; 植村天受  日本内分泌外科学会総会プログラム・抄録集  23回-  96  -96  2011/06
  • 石井徳味; 松村直紀; 安田宗生; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受; 大関孝之  日本透析医学会雑誌  44-  (Suppl.1)  515  -515  2011/05
  • 野澤昌弘; 松村直紀; 安田宗生; 奥田康登; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 梅川徹; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  57-  (5)  278  -278  2011/05
  • 安田宗生; 野澤昌弘; 松村直紀; 奥田康登; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林康司; 辻秀憲; 吉村一宏; 梅川徹; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  57-  (5)  272  -272  2011/05
  • 清水信貴; 南高文; 辻秀憲; 植村天受; 朴英哲; 片岡喜代徳; 紺屋英児; 池上雅久; 西岡伯; 杉本公一; 江左篤宣; 田原秀男; 禰宜田正志; 杉山高秀  泌尿器科紀要  57-  (5)  284  -284  2011/05
  • 畑中祐二; 齋藤允孝; 今西正昭; 清水信貴; 南高文; 山本豊; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 梅川徹; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  57-  (5)  279  -279  2011/05
  • 清水信貴; 南高文; 植村天受; 西岡伯; 田原秀男; 江左篤宣; 杉山高秀; 朴英哲  泌尿器外科  24-  (4)  639  -648  2011/04
  • 松村直紀; 安田宗生; 奥田康登; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 梅川徹; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  102-  (2)  412  2011/03
  • 永江幸子; 西垣こずえ; 持田有香; 吉村一宏; 野澤昌弘; 辻秀憲; 林泰司; 南高文; 山本豊; 清水信貴; 梅川徹; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  102-  (2)  532  2011/03
  • 安田宗生; 野澤昌弘; 松村直紀; 奥田康登; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 梅川徹; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  102-  (2)  422  2011/03
  • 南高文; 松村直紀; 安田宗生; 奥田康登; 清水信貴; 山本豊; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 梅川徹; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  102-  (2)  426  2011/03
  • 石井徳味; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受; 大関孝之  大阪透析研究会会誌  29-  (1)  106  -106  2011/03
  • 吉村一宏; 石井徳味; 野澤昌弘; 辻秀憲; 林泰司; 南高文; 山本豊; 清水信貴; 植村天受; 山田亮; 野口正典; 角田卓也; 中村祐輔  日本泌尿器科学会雑誌  102-  (2)  160  -160  2011/03
  • 野澤 昌弘; 松村 直紀; 安田 宗生; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受  日本泌尿器科学会雑誌  102-  (2)  300  -300  2011/03
  • 松村 直紀; 安田 宗生; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受  日本泌尿器科学会雑誌  102-  (2)  412  -412  2011/03
  • 安田 宗生; 野澤 昌弘; 松村 直紀; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受  日本泌尿器科学会雑誌  102-  (2)  422  -422  2011/03
  • 南 高文; 松村 直紀; 安田 宗生; 奥田 康登; 清水 信貴; 山本 豊; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受  日本泌尿器科学会雑誌  102-  (2)  426  -426  2011/03
  • 永江 幸子; 西垣 こずえ; 持田 有香; 吉村 一宏; 野澤 昌弘; 辻 秀憲; 林 泰司; 南 高文; 山本 豊; 清水 信貴; 梅川 徹; 石井 徳味; 植村 天受  日本泌尿器科学会雑誌  102-  (2)  532  -532  2011/03
  • 沖貴士; 南高文; 林泰司; 石井徳味; 植村天受; 奥田康登  泌尿器科紀要  57-  (2)  113  -113  2011/02
  • 永井康晴; 伊丹祥隆; 小林泰之; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  61st-  158  2011
  • 伊丹祥隆; 清水信貴; 林泰司; 永井康晴; 小林泰之; 山本豊; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受; 沖貴士; 吉岡伸浩  日本泌尿器科学会中部総会プログラム・抄録集  61st-  167  2011
  • 野澤昌弘; 松村真紀; 安田宗生; 奥田康登; 清水信貴; 山本豊; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 梅川徹; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  102-  (2)  300  -300  2011
  • 吉村 一宏; 山田 亮; 野口 正典; 角田 卓也; 中村 祐輔; 石井 徳味; 野澤 昌弘; 辻 秀憲; 林 泰司; 南 高文; 山本 豊; 清水 信貴; 植村 天受  日本泌尿器科学会雑誌  102-  (2)  160  -160  2011
  • 植村天受; 南高文; 野澤昌弘; 吉村一宏  日本癌治療学会誌  45-  (2)  314  -314  2010/09
  • 吉村一宏; 石井徳味; 梅川徹; 野澤昌弘; 辻秀憲; 林泰司; 南高文; 山本豊; 清水信貴; 奥田康登; 安田宗生; 松村直紀; 植村天受  日本癌治療学会誌  45-  (2)  364  -364  2010/09
  • 畑中祐二; 齋藤允孝; 今西正昭; 安田宗生; 奥田康登; 清水信貴; 南高文; 山本豊; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 梅川徹; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本癌治療学会誌  45-  (2)  741  -741  2010/09
  • 畑中祐二; 齋藤允孝; 杉本公一; 大関孝之; 森康範; 沖貴士; 中川勝弘; 安田宗生; 清水信之; 山本豊; 南高文; 林泰司; 野澤昌弘; 吉村一宏; 植村天受  日本癌治療学会誌  45-  (2)  592  -592  2010/09
  • 植村天受; 南高文; 吉村一宏; 児玉光正; 平尾佳彦; 藤本清秀; 山田亮; 伊東恭悟; 角田卓也; 中村祐輔  Biotherapy (Tokyo)  24-  (5)  365  -374  2010/09
  • 野澤昌弘; 沖貴士; 奥田康登; 南高文; 持田有香; 永江幸子; 西垣こずえ; 植村天受  泌尿器科紀要  56-  (7)  422  -422  2010/07
  • 清水信貴; 南高文; 沖貴士; 林泰司; 小池浩之; 辻秀憲; 野澤昌弘; 梅川徹; 石井徳味; 吉村一宏; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  101-  (2)  243  2010/02
  • 野澤昌弘; 沖貴士; 清水信貴; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 小池浩之; 梅川徹; 吉村一宏; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  101-  (2)  308  2010/02
  • 大関孝之; 林泰司; 南高文; 辻秀憲; 植村天受; 齋藤允孝; 花井禎  泌尿器科紀要  56-  (2)  138  -138  2010/02
  • 清水 信貴; 南 高文; 沖 貴士; 林 泰司; 小池 浩之; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 梅川 徹; 石井 徳味; 吉村 一宏; 植村 天受  日本泌尿器科学会雑誌  101-  (2)  243  -243  2010/02
  • 野澤 昌弘; 沖 貴士; 清水 信貴; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 小池 浩之; 梅川 徹; 吉村 一宏; 石井 徳味; 植村 天受  日本泌尿器科学会雑誌  101-  (2)  308  -308  2010/02
  • 南高文; 永江幸子; 西垣こずえ; 持田有香; 野澤昌弘; 植村天受  日本癌治療学会誌  44-  (2)  751  -751  2009/09
  • 野澤昌弘; 南高文; 永江幸子; 西垣こずえ; 持田有香; 植村天受  日本癌治療学会誌  44-  (2)  748  -748  2009/09
  • M. Nozawa; T. Oki; Y. Okuda; T. Minami; T. Hayashi; S. Nagae; K. Nishigaki; Y. Mochida; H. Uemura  EJC SUPPLEMENTS  7-  (2)  430  -431  2009/09
  • 血清セレン濃度と前立腺癌リスクの検討(Serum selenium and risk of prostate cancer in Japanese men)
    野澤 昌弘; 吉田 宗弘; 齋藤 允孝; 大関 孝之; 中川 勝弘; 南 高文; 林 泰司; 植村 天受  日本癌学会総会記事  68回-  504  -504  2009/08
  • 野澤昌弘; 大関孝之; 吉川元清; 中川勝弘; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 田中基幹; 梅川徹; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  55-  (7)  445  -445  2009/07
  • 植村天受; 大関孝之; 野澤昌弘; 吉川元清; 中川勝弘; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 田中基幹; 梅川徹; 石井徳味  泌尿器科紀要  55-  (7)  445  -445  2009/07
  • 近畿大学医学部附属病院におけるTESE/MESA症例の検討
    林 泰司; 大関 孝之; 斎藤 允孝; 吉川 元清; 南 高文; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 石井 徳味; 植村 天受  日本生殖医学会雑誌  54-  (1-2)  39  -39  2009/04
  • 野澤昌弘; 永江幸子; 西垣こずえ; 持田有香; 大関孝之; 吉川元清; 中川勝弘; 南高文; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  100-  (2)  297  2009/02
  • 南高文; 大関孝之; 吉川元清; 中川勝弘; 林泰司; 辻秀憲; 野澤昌弘; 田中基幹; 梅川徹; 石井徳味; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  100-  (2)  460  2009/02
  • 野澤 昌弘; 永江 幸子; 西垣 こずえ; 持田 有香; 大関 孝之; 吉川 元清; 中川 勝弘; 南 高文; 植村 天受  日本泌尿器科学会雑誌  100-  (2)  297  -297  2009/02
  • 南 高文; 大関 孝之; 吉川 元清; 中川 勝弘; 林 泰司; 辻 秀憲; 野澤 昌弘; 田中 基幹; 梅川 徹; 石井 徳味; 植村 天受  日本泌尿器科学会雑誌  100-  (2)  460  -460  2009/02
  • 植村天受; 南高文; 田中基幹; 上島成也; 平尾佳彦; 角田卓也; 中村祐輔  Biotherapy (Tokyo)  22-  (Suppl.I)  149  -149  2008/11
  • 植村天受; 田中基幹; 野澤昌弘; 上島成也; 南高文  日本癌治療学会誌  43-  (2)  258  -258  2008/10
  • 野澤昌弘; 大関孝之; 吉川元清; 中川勝弘; 南高文; 林泰司; 植村天受  日本癌治療学会誌  43-  (2)  716  -716  2008/10
  • 林泰司; 大関孝之; 斎藤允孝; 吉川元清; 南高文; 辻秀憲; 野澤昌弘; 田中基幹; 石井徳味; 植村天受  日本生殖医学会雑誌  53-  (3)  101  -101  2008/07
  • 林泰司; 大関孝之; 吉川元清; 中川勝弘; 南高文; 辻秀憲; 野澤昌弘; 梅川徹; 田中基幹; 石井徳味; 植村天受; 辻勲, 星合昊  日本アンドロロジー学会総会記事  27th-  178  2008/06
  • 石井徳味; 大関孝之; 齋藤允孝; 南高文; 林泰司; 植村天受  日本透析医学会雑誌  41-  (Suppl.1)  589  -589  2008/05
  • 野澤昌弘; 永江幸子; 大関孝之; 齋藤允孝; 南高文; 林泰司; 田中基幹; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  99-  (2)  336  2008/02
  • 野澤昌弘; 有馬良一; 渡邉絵美; 大関孝之; 齋藤允孝; 南高文; 林泰司; 田中基幹; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  99-  (2)  226  -226  2008/02
  • 大関孝之; 齋藤允孝; 森康範; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 松本成史; 野澤昌弘; 田中基幹; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  54-  (2)  156  -156  2008/02
  • 野澤 昌弘; 永江 幸子; 大関 孝之; 齋藤 允孝; 南 高文; 林 泰司; 田中 基幹; 植村 天受  日本泌尿器科学会雑誌  99-  (2)  336  -336  2008/02
  • 椎名昌美; 小池英爾; 梅本雅彦; 金村和美; 岡田紀久子; 上田和毅; 南高文; 今本治彦; 石井徳味; 塩田充; 奥野清隆; 植村天受; 星合昊  エンドメトリオーシス研究会プログラム・講演抄録集  29th-  84  2008
  • 大関孝之; 林泰司; 堂本勝子; 齋藤允孝; 南高文; 花井禎; 植村天受; 築島稚枝; 奥崎麻未  日本ストーマ・排泄リハビリテーション学会誌  24-  (1)  62  -62  2008/01
  • 野澤 昌弘; 有馬 良一; 渡邉 絵美; 大関 孝之; 齋藤 允孝; 南 高文; 林 泰司; 田中 基幹; 植村 天受  日本泌尿器科学会雑誌  99-  (2)  226  -226  2008
  • 松本成史; 花井禎; 齋藤允孝; 中西道政; 杉本公一; 清水信貴; 森康範; 南高文; 林泰司; 植村天受; 杉山高秀  泌尿器外科  20-  (10)  1289  -1293  2007/10
  • 森康範; 齋藤允孝; 清水信貴; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 松本成史; 野澤昌弘; 田中基幹; 石井徳味; 植村天受; 福井淳一  泌尿器科紀要  53-  (10)  754  -754  2007/10
  • 南高文; 齋藤允孝; 森康範; 林泰司; 辻秀憲; 松本成史; 野澤昌弘; 田中基幹; 石井徳味; 植村天受; 前川たかし  泌尿器科紀要  53-  (10)  750  -750  2007/10
  • 齋藤允孝; 森康範; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 松本成史; 野澤昌弘; 田中基幹; 石井徳味; 植村天受  泌尿器科紀要  53-  (10)  745  -745  2007/10
  • 松本成史; 齋藤允孝; 中西道政; 杉本公一; 清水信貴; 森康範; 南高文; 林泰司; 植村天受; 杉山高秀  泌尿器科紀要  53-  (10)  750  -750  2007/10
  • 南高文; 松枝智子; 竹田津宏子; 田中将博; 野口正典; 植村天受; 伊東恭吾; 原田守  泌尿器科紀要  53-  (5)  360  -360  2007/05
  • 田中基幹; 斎藤允孝; 清水信貴; 森康範; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 松本成史; 野澤昌弘; 石井徳味; 植村天受; 細野眞  日本泌尿器科学会雑誌  98-  (2)  360  2007/02
  • 野澤昌弘; 南高文; 田中基幹; 上島成也; 植村天受  日本泌尿器科学会雑誌  98-  (2)  476  -476  2007/02
  • 田中 基幹; 斎藤 允孝; 清水 信貴; 森 康範; 南 高文; 林 泰司; 辻 秀憲; 松本 成史; 野澤 昌弘; 石井 徳味; 植村 天受; 細野 眞  日本泌尿器科学会雑誌  98-  (2)  360  -360  2007/02
  • 南 高文; 植村 天受; 上島 成也; 伊東 恭悟; 原田 守  日本泌尿器科学会雑誌  98-  (2)  475  -475  2007/02
  • 南高文; 植村天受; 上島成也; 伊東恭悟; 原田守  日本泌尿器科学会雑誌  98-  (2)  475  -475  2007
  • 林泰司; 清水信貴; 森康範; 南高文; 辻秀憲; 松本成史; 能勢和宏; 野澤昌弘; 田原秀男; 田中基幹; 石井徳味; 中松清志; 大久保充; 西村恭昌; 植村天受  日本癌治療学会誌  41-  (2)  721  -721  2006/09
  • 田中基幹; 清水信貴; 森康範; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 松本成史; 能勢和宏; 野澤昌弘; 石井徳味; 細野眞; 植村天受  日本癌治療学会誌  41-  (2)  481  -481  2006/09
  • 清水信貴; 森康範; 南高文; 林泰司; 辻秀憲; 松本成史; 能勢和宏; 野沢昌弘; 田中基幹; 石井徳味; 杉山高秀; 土手健作; 伊藤浩行; 植村天受  日本癌治療学会誌  41-  (2)  814  -814  2006/09
  • 植村天受; 上島成也; 田中基幹; 南高文; 藤本清秀; 平尾佳彦; 伊東恭悟  Biotherapy (Tokyo)  20-  (Suppl.I)  76  -76  2006/09
  • 南高文; 梶川博司; 片岡喜代徳  Acta urologica Japonica  52-  (5)  387  -389  2006/05
  • 南 高文; 梶川 博司; 片岡 喜代徳  Acta urologica Japonica  52-  (5)  387  -389  2006/05
  • 根治的前立腺全摘術術後に発症した恥骨骨髄炎の1例
    南 高文; 梶川 博司; 片岡 喜代徳  泌尿器科紀要  52-  (1)  76  -76  2006/01
  • 南高文; 梶川博司; 片岡喜代徳  泌尿器科紀要  51-  (5)  364  -364  2005/05
  • 南 高文; 森 康範; 森本 康裕; 能勢 和宏; 田原 秀男; 原 靖; 石井 徳味; 松浦 健; 植村 天受; 永野 哲郎; 西岡 伯; 秋山 隆弘; 江左 篤宣  移植  40-  (2)  178  -178  2005/04
  • 能勢 和宏; 林 泰司; 田原 秀男; 原 靖; 松浦 健; 植村 天受; 永野 哲郎; 西岡 伯; 秋山 隆弘; 南 高文; 森本 康裕; 今西 正昭  日本泌尿器科学会雑誌  96-  (2)  193  -193  2005/03
  • 南高文; 森康範; 森本康裕; 能勢和宏; 田原秀男; 原靖; 石井徳味; 松浦健; 植村天受; 永野哲郎; 西岡伯; 秋山隆弘; 江左篤宣  日本臨床腎移植学会プログラム・抄録集  38th-  106  2005
  • 杉本公一; 森康範; 南高文; 森本康裕; 能勢和宏; 松浦健; 栗田孝  移植  39-  (3)  302  -302  2004/06
  • 水越真里; 津田祐子; 花井直美; 梶川博司; 南高文; 吉岡美智子; 亀田隆; 中西浩一; 神波信次  日本小児科学会雑誌  108-  (5)  798  -798  2004/05
  • 尿路上皮腫瘍に対するBCG注入療法の治療成績
    梶川 博司; 南 高文; 片岡 喜代徳  泌尿器科紀要  50-  (5)  361  -362  2004/05
  • 近畿大学医学部堺病院における腎移植23例の経験
    西岡 伯; 山本 豊; 尾上 正浩; 紺屋 英児; 秋山 隆弘; 南 高文; 畑中 祐二; 花井 禎; 松本 成史  泌尿器科紀要  50-  (5)  371  -371  2004/05
  • 生体腎移植8例に対するシムレクト(Basiliximab)使用経験
    南 高文; 能勢 和宏; 原 靖; 松浦 健; 栗田 孝; 山本 豊; 尾上 正浩; 紺屋 英児; 西岡 伯; 秋山 隆弘; 森本 康裕  泌尿器科紀要  50-  (5)  372  -372  2004/05
  • 片岡 喜代徳; 南 高文; 梶川 博司  日本泌尿器科学会雑誌  95-  (2)  462  -462  2004/03
  • 交通事故を契機に発見された骨盤内嚢胞の1例
    南 高文; 森本 康裕; 上島 成也; 松浦 健; 栗田 孝  泌尿器科紀要  50-  (2)  132  -132  2004/02
  • 尿路上皮腺癌2例について(原発か転移か?)
    南 高文; 上島 成也; 松浦 健; 栗田 孝; 尾上 正浩; 松田 久雄  泌尿器科紀要  50-  (2)  140  -140  2004/02
  • 片岡喜代徳; 南高文; 梶川博司  日本泌尿器科学会雑誌  95-  (2)  462  -462  2004
  • 二次移植を施行した5例
    南 高文; 森 康範; 森本 康裕; 能勢 和宏; 松浦 健; 栗田 孝; 西岡 伯; 秋山 隆弘; 国方 聖司  泌尿器科紀要  49-  (11)  704  -704  2003/11
  • 杉本公一; 森康範; 南高文; 森本康裕; 能勢和宏; 松浦健; 栗田孝  日本臨床腎移植学会プログラム・抄録集  36th-  91  2002/12
  • 南高文; 森康範; 森本康裕; 能勢和宏; 松浦健; 栗田孝; 西岡伯; 秋山隆弘; 今西正昭  移植  37-  348  2002/09
  • 林泰司; 森本康裕; 能勢和宏; 松浦健; 栗田孝; 南高文; 今西正昭; 西岡伯; 秋山隆弘  移植  37-  (3)  95  -95  2002/06
  • 経尿道的マイクロ波高温度治療TargisTMによる治療経験 TargisTMの有効な治療時間の検討
    山本 豊; 南 高文; 花井 禎; 松本 成史; 紺屋 英児; 西岡 伯; 秋山 隆弘  泌尿器科紀要  48-  (6)  399  -399  2002/06
  • 小池浩之; 南高文; 今西正昭; 門脇照雄; 大西卓也; 東川元紀  泌尿器科紀要  48-  (2)  119  -119  2002/02
  • 当科における腎移植10例の経験
    西岡 伯; 南 高文; 山本 豊; 松本 成史; 紺屋 英児; 秋山 隆弘  泌尿器科紀要  48-  (1)  52  -52  2002/01
  • 放射線療法により発生したと考えられた膀胱扁平上皮癌の2例
    南 高文; 小池 浩之; 今西 正昭; 門脇 照雄; 福井 淳一  泌尿器科紀要  48-  (1)  49  -49  2002/01
  • 西岡伯; 南高文; 山本豊; 松本成史; 紺屋英児; 秋山隆弘  大阪透析研究会会誌  19-  (2)  235  -235  2001/09
  • 森康範; 吉岡伸浩; 原靖; 尼崎直也; 大西規夫; 栗田孝; 南高文; 森本康裕; 山手貴詔  泌尿器科紀要  47-  (7)  531  2001/07
  • 膀胱部分切除を施行した尿膜管腫瘍の2例
    森 康範; 吉岡 伸浩; 原 靖; 尼崎 直也; 大西 規夫; 松浦 健; 栗田 孝; 南 高文; 森本 康裕; 山手 貴詔  泌尿器科紀要  47-  (7)  531  -531  2001/07
  • 松本成史; 南高文; 山本豊; 西岡伯; 秋山隆弘; 尾上篤志  泌尿器科紀要  47-  (5)  299  -302  2001/05
  • 松本 成史; 南 高文; 山本 豊; 西岡 伯; 秋山 隆弘; 尾上 篤志  泌尿器科紀要  47-  (5)  299  -302  2001/05
  • 松本成史; 南高文; 西岡伯; 秋山隆弘; 前倉俊治; 田村俊次  泌尿器科紀要  47-  (3)  217  -217  2001/03
  • 南高文; 松本成史; 西岡伯; 秋山隆弘  泌尿器科紀要  47-  (2)  145  -145  2001/02
  • 山本豊; 南高文; 花井禎; 松本成史; 紺屋英児; 西岡伯; 秋山隆弘  日本神経因性ぼうこう学会誌  12-  (1)  97  2001
  • 松本成史; 南高文; 西岡伯; 秋山隆弘; 前倉俊治  泌尿器科紀要  46-  (12)  903  -905  2000/12
  • 松本 成史; 南 高文; 西岡 伯; 秋山 隆弘; 前倉 俊治  泌尿器科紀要  46-  (12)  903  -905  2000/12
  • 南高文; 松本成史; 西岡伯; 秋山隆弘  泌尿器科紀要  46-  (6)  439  -439  2000/06
  • 南高文; 辻秀憲; 梅川徹; 朴英哲; 栗田孝  泌尿器科紀要  46-  (5)  359  -359  2000/05
  • ONOUE A.; MINAMI T.; MATSUMOTO S.; NISHIOKA H.; AKIYAMA T.  J Med Ultrasonics  27-  (4)  500  -500  2000/04
  • ONOUE A.; MINAMI T.; MATSUMOTO S.; NISHIOKA H.; AKIYAMA T.  J Med Ultrasonics  27-  (4)  500  -500  2000/04
  • 松本 成史; 南 高文; 西岡 伯; 秋山 隆弘  日本泌尿器科学会雑誌  91-  (3)  390  -390  2000/03
  • 松本成史; 南高文; 西岡伯; 秋山隆弘  日本泌尿器科学会雑誌  91-  (3)  390  -390  2000

Industrial Property Rights

Awards & Honors

  • 2015/03 EAU Best Poster
     A phase-Ⅱ study of peptide vaccines and dexamethasone vs dexamethasone alone for chemotherapy-naive castration resistant prostate cancer- a final report 
    受賞者: Takafumi Minami

Research Grants & Projects

  • 日本学術振興会:科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2022/04 -2025/03 
    Author : 植村 天受; デベラスコ マルコ; 原田 守; 南 高文
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2019/04 -2022/03 
    Author : Uemura Hirotsugu
     
    We have been working on the development of new MHC Class-I restricted peptide vaccines for five independent therapeutic targets (CA9, VEGFR1, EPOR, PDL1, HIF1) and our studies have successfully resulted in two Japanese patents (#6900610, #6918333) in 2021. We are currently investigating immunological evaluations of our peptide vaccines with immune check point therapies using PBMCs from advanced RCC patients receiving IO-drugs. Most of the data such as ability of specific CTL induction are not reported in public due to patent.
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2016/04 -2019/03 
    Author : UEMURA Hirotsugu
     
    We have been working on the development of new MHC-class-I restricted peptide vaccines for five independent therapeutic targets (CA9、VEGFR1、EPOR、PDL1、HIF1)and have identified a significant candidate a part of HLA-A2 restricted peptide vaccines (EPOR, PDL1 and HIF1). We are currently investigating their clinical relevance. Together with CA9 and VEGFR1 previously developed peptide vaccines, we will establish multi-peptide vaccination system using these five peptide vaccines.
  • 前立腺癌患者に対する癌ワクチン療法に応用できる腫瘍関連抗原由来ペプチドの同定
    日本学術振興会:科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2008/04 -2018/03 
    Author : 南高文
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2013/04 -2016/03 
    Author : UEMURA Hirotsugu; DEVELASCO Marco; MINAMI Takafumi; HARADA Mamoru; YOSHIMURA Kazuhiro
     
    We have been working on the development of new MHC-class-I restricted peptide vaccines for five independent therapeutic targets and have identified a significant candidate EPOR, PDL1 and HIF1. We made the application of patents for EPOR and PDL1 peptide vaccine and are preparing the application for HIF1. Together with CA9 and VEGFR1 previously developed peptide vaccines, we established multi-peptide vaccination system using these five peptide vaccines.
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2012/04 -2015/03 
    Author : MINAMI Takafumi
     
    EZH2-derived peptides applicable to prostate cancer patients with HLA-A3 supertype alleles were identified in order to expand the possibility of an anti-cancer vaccine, because the peptide vaccine candidates receiving the most attention thus far have been the HLA-A2 and HLA-A24 alleles. Five EZH2-derived peptides that were prepared based on the binding motif to the HLA-A3 supertype alleles (HLA-A11,-A31, and -A33) were screened for the potential to induce peptide-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs) from HLA-A3 supertype+ prostate cancer patients. As a result, EZH2733-741 efficiently induced peptide-specific and cancer-reactive CTLs. Their cytotoxicity toward prostate cancer cells was ascribed to peptide-specific and CD8+ T cells. These results indicate that the EZH2733-741 peptide could be promising candidates for peptide-based immunotherapy for HLA-A3 supertype+ prostate cancer patients.
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2010 -2012 
    Author : UEMURA Hirotsugu; MINAMI Takafumi; DE VELASCO Marco; HARADA Mamoru; YOSHIMURA Kazuhiro
     
    e have been working on the development of new MHC-class-I restricted peptide vaccines for five independent therapeutic targets and have identified a significant candidate EPORxx. We are preparing the application of a patent for this particular peptide vaccine. We also carried out phase-I/II clinical study with VEGFR1 peptide vaccines for 18 patients with disseminated renal cell carcinoma, and showed the safty and efficacy of the vaccination treatment.
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2007 -2008 
    Author : UEMURA Hirotsugu; TANAKA Motoyoshi; NOZAWA Masahiro; MINAMI Takafumi; UEJIMA Shigeya
     
    新規ペプチドワクチン候補として、CA9、VEGFRl、EPORについてスクリーニングを行った。CA9については新規ペプチドに加え、改変ペプチドも合成し、MHCクラスI-binding affinityを調べ、5種類に絞り、CTLアッセイを行い、他の2分子に関しては、ルミネックスをもちいてIgG反応性を参考にしてCTLアッセイを行い、4-6種類に絞り込んだ。CA9とインターフェロン併用の第I -II相臨床研究およびVEGFR1ペプチドワクチンの第1相臨床研究を開始した。

Others

  • 2021/04 -2022/03  非悪性尿路上皮の遺伝子解析によるゲノムリスク分類の開発(尿liquid biopsyによる尿路上皮癌個別化医療の開発) 
    近畿大学学内研究助成金 研究種目:奨励研究助成金


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