小原　秀太 （オハラ　シュウタ）

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  肺癌の治療および研究を行っている。

研究者情報

学位

• 博士（医学）（2021年03月 近畿大学）

ホームページURL

https://orcid.org/0000-0002-9159-8743

科研費研究者番号

• 20813926

ORCID ID

•  https://orcid.org/0000-0002-9159-8743

J-Global ID

• 201901000022911355

研究キーワード

• ctDNA, liquid biopsy, tumor educated platelet   肺癌   

現在の研究分野（キーワード）

肺癌の治療および研究を行っている。

研究分野

• ライフサイエンス / 腫瘍生物学 / 薬剤耐性
• ライフサイエンス / 呼吸器外科学 / circulating tumor DNA

学歴

• 2007年04月 - 2013年03月   近畿大学   医学部   医学科

所属学協会

• 日本胸部外科学会   日本呼吸器外科学会   日本肺癌学会   日本外科学会   

研究活動情報

論文

• Impact of central nervous system metastasis after complete resection of lung adenocarcinomas harboring common EGFR mutation - A real-world database study in Japan: The CReGYT-01 EGFR study.

  Shinya Katsumata; Mototsugu Shimokawa; Akira Hamada; Naoki Haratake; Kotaro Nomura; Kosuke Fujino; Mao Yoshikawa; Ken Suzawa; Kazuhiko Shien; Kenichi Suda; Shuta Ohara; Shota Fukuda; Fumihiko Kinoshita; Kazuki Hayasaka; Hirotsugu Notsuda; Shinkichi Takamori; Satoshi Muto; Yusuke Takanashi; Kiyomichi Mizuno; Akikazu Kawase; Takamitsu Hayakawa; Keigo Sekihara; Michihito Toda; Somei Matsuo; Kyoshiro Takegahara; Masaki Hashimoto; Kenta Nakahashi; Makoto Endo; Hiroki Ozawa; Ryo Fujikawa; Yasuaki Tomioka; Kei Namba; Taichi Matsubara; Jun Suzuki; Hikaru Watanabe; Kazuki Takada; Hironobu Hoshino; Taisuke Kaiho; Takahide Toyoda; Yasunobu Kouki; Satoshi Shiono; Junichi Soh; Yasuhisa Ohde

  European journal of cancer (Oxford, England : 1990) 201 113951 - 113951 2024年02月 

  OBJECTIVES: To clarify the impact of central nervous system (CNS) metastasis on performance status (PS) at relapse, on subsequent treatment(s), and on survival of patients with lung adenocarcinoma harboring common epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation. METHODS: We conducted the multicenter real-world database study for patients with radical resections for lung adenocarcinomas between 2015 and 2018 at 21 centers in Japan. EGFR mutational status was examined at each center. RESULTS: Of 4181 patients enrolled, 1431 underwent complete anatomical resection for lung adenocarcinoma harboring common EGFR mutations. Three-hundred-and-twenty patients experienced disease relapse, and 78 (24%) had CNS metastasis. CNS metastasis was significantly more frequent in patients with conventional adjuvant chemotherapy than those without (30% vs. 20%, P = 0.036). Adjuvant chemotherapy did not significantly improve relapse-free survival at any pathological stage (adjusted hazard ratio for stage IA2-3, IB, and II-III was 1.363, 1.287, and 1.004, respectively). CNS metastasis did not affect PS at relapse. Subsequent treatment, mainly consisting of EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKIs), could be equally given in patients with or without CNS metastasis (96% vs. 94%). Overall survival after relapse was equivalent between patients with and without CNS metastasis. CONCLUSION: The efficacy of conventional adjuvant chemotherapy may be limited in patients with lung adenocarcinoma harboring EGFR mutations. CNS metastasis is likely to be found in practice before deterioration in PS, and may have little negative impact on compliance with subsequent EGFR-TKIs and survival after relapse. In this era of adjuvant TKI therapy, further prospective observational studies are desirable to elucidate the optimal management of CNS metastasis.
• 低侵襲手術のエビデンスを熟考する 原発性肺癌に対するロボット支援下手術の段階的発展を目指した取り組み

  宗 淳一; 下治 正樹; 武本 智樹; 深見 朋世; 老木 華; 福田 祥大; 小原 秀太; 濱田 顕; 千葉 眞人; 伊藤 正興; 須田 健一; 光冨 徹哉; 津谷 康大

  肺癌 63 5 407 - 407 (NPO)日本肺癌学会 2023年10月
• 周術期治療の新時代:プラクティスはどう変わったか? PD-L1高発現EGFR変異肺がん外科切除例の検討 術後補助療法の観点から考える

  須田 健一; 老木 華; 福田 祥大; 深見 朋世; 小原 秀太; 濱田 顕; 伊藤 正興; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉; 津谷 康大

  肺癌 63 5 412 - 412 (NPO)日本肺癌学会 2023年10月
• 区域切除術後気管支断端瘻・膿胸に対し小開窓術・EWS・閉鎖陰圧療法を組み合わせた後に閉鎖術を行った一例

  老木 華; 千葉 眞人; 宗 淳一; 深見 朋世; 福田 祥大; 小原 秀太; 濱田 顕; 伊藤 正興; 下治 正樹; 武本 智樹; 須田 健一; 光冨 徹哉; 津谷 康大

  肺癌 63 5 530 - 530 (NPO)日本肺癌学会 2023年10月
• 正確かつ迅速な肺癌診断への挑戦!(Minimal Residul Disease)

  須田 健一; 小原 秀太; 宗 淳一; 津谷 康大; 光冨 徹哉

  日本癌治療学会学術集会抄録集 61回 OWS14 - 6 2023年10月
• Secondary mutations of the EGFR gene that confer resistance to mobocertinib in EGFR exon 20 insertion.

  Akira Hamada; Kenichi Suda; Masaya Nishino; Keiko Obata; Hana Oiki; Tomoyo Fukami; Shota Fukuda; Toshio Fujino; Shuta Ohara; Takamasa Koga; Masato Chiba; Masaki Shimoji; Masaoki Ito; Toshiki Takemoto; Junichi Soh; Yasuhiro Tsutani; Tetsuya Mitsudomi

  Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer 2023年09月 

  INTRODUCTION: Approximately 10% of mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR) gene in non-small cell lung cancer (NSCLC) are in-frame insertions in exon 20 (X20ins). These tumors usually do not respond to conventional EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Several novel EGFR-TKIs active for X20ins are in clinical development, including mobocertinib, which was recently approved by the US FDA. However, acquired resistance during treatment with these TKIs still occurs as in the case of EGFR-TKIs of earlier generations. METHODS: We chronically exposed Ba/F3 cells transduced with five most common X20ins (A763_Y764insFQEA, V769_D770insASV, D770_N771insSVD, H773_V774insNPH and H773_V774insH) to mobocertinib in the presence of N-ethyl-N-nitrosourea and searched for secondary EGFR mutations. We evaluated the efficacies of several EGFR X20ins inhibitors, including zipalertinib and sunvozertinib, against cells with acquired resistant mutations. RESULTS: All secondary mutations resulting in acquired resistance to mobocertinib were exclusively C797S in insFQEA and insSVD. However, in the case of other X20ins (insASV, insNPH and insH), T790M or C797S secondary mutations contributed to acquired resistance to mobocertinib. The emergence of T790M was more frequent in cells treated with lower drug concentrations. Sunvozertinib showed good activity against resistant cells with T790M. Cells with C797S were refractory to all EGFR-TKIs, except for erlotinib, which was active for insFQEA with C797S. CONCLUSIONS: T790M or C797S, depending on the original X20ins mutations, conferred acquired resistance to mobocertinib. Sunvozertinib may be the treatment of choice for patients with tumors resistant to mobocertinib because of T790M.
• 画像上cN3が疑われるも病理学的にcN0であった非小細胞肺がんの2症例

  岡本 鴻児; 須田 健一; 小原 秀太; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 津谷 康大

  肺癌 63 3 255 - 255 (NPO)日本肺癌学会 2023年06月
• ロボット支援下手術に特有に起きる合併症とその対策 ロボット支援下解剖学的肺切除術時の気管支損傷を考察する

  宗 淳一; 武本 智樹; 福田 祥大; 小原 秀太; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 津谷 康大

  日本呼吸器外科学会雑誌 37 3 WS2 - 6 (一社)日本呼吸器外科学会 2023年06月
• 原発性肺癌切除例における人工知能解析プログラムを用いた腫瘍体積増大速度の臨床的意義

  福田 祥大; 宗 淳一; 小原 秀太; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 津谷 康大

  日本呼吸器外科学会雑誌 37 3 O51 - 4 (一社)日本呼吸器外科学会 2023年06月
• Uniportal VATS区域切除の実際 難点と克服法を動画から

  千葉 眞人; 福田 祥大; 小原 秀太; 濱田 顕; 下治 正樹; 武本 智樹; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉; 津谷 康大

  日本呼吸器外科学会雑誌 37 3 O60 - 1 (一社)日本呼吸器外科学会 2023年06月
• 多発肺転移をきたした子宮筋腫の2症例

  永山 孝郁; 須田 健一; 小原 秀太; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 津谷 康大

  日本呼吸器外科学会雑誌 37 3 P11 - 6 (一社)日本呼吸器外科学会 2023年06月
• 癌免疫療法時代における外科医の役割 肺がん外科領域におけるがん免疫療法の進歩と呼吸器外科医の役割

  須田 健一; 濱田 顕; 宗 淳一; 小原 秀太; 千葉 眞人; 武本 智樹; 光冨 徹哉; 津谷 康大

  日本外科学会定期学術集会抄録集 123回 SY - 4 (一社)日本外科学会 2023年04月
• 呼吸器外科領域でのロボット支援下手術の克服すべき課題と手技の工夫 局所進行肺癌に対する術前化学放射線療法後ロボット支援下胸腔鏡手術の可能性

  宗 淳一; 下治 正樹; 武本 智樹; 福田 祥大; 小原 秀太; 濱田 顕; 千葉 眞人; 須田 健一; 津谷 康大

  日本外科学会定期学術集会抄録集 123回 WS - 6 (一社)日本外科学会 2023年04月
• PD-L1高発現非小細胞肺癌における術前血清フィブリノゲン値の臨床的意義

  小原 秀太; 須田 健一; 福田 祥大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉; 津谷 康大

  日本外科学会定期学術集会抄録集 123回 SF - 3 (一社)日本外科学会 2023年04月
• 低侵襲胸腔鏡手術が肺癌治療にもたらしたもの Uniportal VATSの発展と適応拡大

  千葉 眞人; 宗 淳一; 福田 祥大; 小原 秀太; 濱田 顕; 下治 正樹; 武本 智樹; 須田 健一; 光冨 徹哉; 津谷 康大

  肺癌 62 6 540 - 540 (NPO)日本肺癌学会 2022年11月
• Foretinib can overcome common on-target resistance mutations after capmatinib/tepotinib treatment in NSCLCs with MET exon 14 skipping mutation.

  Toshio Fujino; Kenichi Suda; Takamasa Koga; Akira Hamada; Shuta Ohara; Masato Chiba; Masaki Shimoji; Toshiki Takemoto; Junichi Soh; Tetsuya Mitsudomi

  Journal of hematology & oncology 15 1 79 - 79 2022年06月 

  BACKGROUND: Capmatinib and tepotinib are guideline-recommended front-line treatments for non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients with MET exon 14 skipping mutations (METex14). However, the emergence of acquired resistance to capmatinib/tepotinib is almost inevitable partially due to D1228X or Y1230X secondary mutations of the MET. In this study, we explored agents that are active against both D1228X and Y1230X MET to propose an ideal sequential treatment after capmatinib/tepotinib treatment failure in NSCLC patients with METex14. METHODS: The inhibitory effects of 300 drugs, including 33 MET-TKIs, were screened in Ba/F3 cells carrying METex14 plus MET D1228A/Y secondary mutations. The screen revealed four-candidate type II MET-TKIs (altiratinib, CEP-40783, foretinib and sitravatinib). Therefore, we performed further growth inhibitory assays using these four MET-TKIs plus cabozantinib and merestinib in Ba/F3 cells carrying MET D1228A/E/G/H/N/V/Y or Y1230C/D/H/N/S secondary mutations. We also performed analyses using Hs746t cell models carrying METex14 (with mutant allele amplification) with/without D1228X or Y1230X in vitro and in vivo to confirm the findings. Furthermore, molecular dynamics (MD) simulations were carried out to examine differences in binding between type II MET-TKIs. RESULTS: All 6 type II MET-TKIs were active against Y1230X secondary mutations. However, among these 6 agents, only foretinib showed potent activity against D1228X secondary mutations of the MET in the Ba/F3 cell and Hs746t in vitro model and Hs746t in vivo model, and CEP-40783 and altiratinib demonstrated some activity. MD analysis suggested that the long tail of foretinib plays an important role in binding D1228X MET through interaction with a residue at the solvent front (G1163). Tertiary G1163X mutations, together with L1195F/I and F1200I/L, occurred as acquired resistance mechanisms to the second-line treatment foretinib in Ba/F3 cell models. CONCLUSIONS: The type II MET-TKI foretinib may be an appropriate second-line treatment for NSCLCs carrying METex14 after campatinib/tepotinib treatment failure by secondary mutations at residue D1228 or Y1230.
• 肺癌周術期治療:最新の話題と今後の展開 肺癌術後におけるcirculating tumor DNA検出の意義

  小原 秀太; 須田 健一; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 36 Suppl. WS2 - 6 (一社)日本呼吸器外科学会 2022年05月
• COVID-19 pandemicが外科切除の対象となる肺がん患者に与えた影響

  須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 36 Suppl. O66 - 2 (一社)日本呼吸器外科学会 2022年05月
• Uniportal VATS気管支形成術の経験と導入における工夫

  千葉 眞人; 宗 淳一; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 36 Suppl. O87 - 6 (一社)日本呼吸器外科学会 2022年05月
• 縦隔リンパ節郭清を伴う肺葉切除におけるロボット支援手術の特徴と可能性 ハイブリッド・単孔式と比較して

  宗 淳一; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 36 Suppl. O94 - 3 (一社)日本呼吸器外科学会 2022年05月
• 当院における肺癌根治切除後の乳び胸合併症例の検討

  武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 36 Suppl. O101 - 1 (一社)日本呼吸器外科学会 2022年05月
• 肺癌周術期合併症と糖尿病との関連

  下治 正樹; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 36 Suppl. O106 - 6 (一社)日本呼吸器外科学会 2022年05月
• Presence of a Ground-Glass Opacity Component Is the True Prognostic Determinant in Clinical Stage I NSCLC.

  Akira Hamada; Kenichi Suda; Toshio Fujino; Masaya Nishino; Shuta Ohara; Takamasa Koga; Takanobu Kabasawa; Masato Chiba; Masaki Shimoji; Makoto Endoh; Toshiki Takemoto; Junichi Soh; Naoki Yanagawa; Satoshi Shiono; Tetsuya Mitsudomi

  JTO clinical and research reports 3 5 100321 - 100321 2022年05月 

  Introduction: Recent studies have suggested that including presence or absence of ground-glass opacity (GGO) may improve the tumor descriptor (T descriptor) classification in clinical stage I NSCLC. In this study, we analyzed prognostic implications of presence or absence of GGO, size of the solid component, and predominant histology to identify the true prognostic determinant for early-stage NSCLC. Methods: We retrospectively examined 384 patients with clinical stage I NSCLC (solid: 242, part solid: 142) who underwent complete resection between 2009 and 2013. Results: Survival curves of the whole cohort revealed good separation using the current TNM classification. Nevertheless, the part-solid group had a favorable prognosis irrespective of solid component size. Conversely, patients in the solid tumor group with tumors between 3 and 4 cm had a worse prognosis than patients whose tumors were less than or equal to 3 cm. Thus, we propose the following novel T descriptor classification: IA, part-solid tumors; IB, solid tumors less than or equal to 3 cm; and IC, solid tumors between 3 and 4 cm. This novel classification system stratified patient prognosis better than the current classification. On pathologic evaluation, the part-solid group always had better prognoses than the solid group in each subgroup divided by pathologic grade. Conclusions: These results suggest that presence of GGO is the true prognostic determinant of stage I NSCLC, irrespective of the size of the solid component. Our novel T descriptor classification system could more accurately predict prognoses of clinical stage I NSCLC cases.
• Uniportal VATSの習得と発展を目指した手術教育プログラム 動物心肺ハイブリッドモデル・VR・オンラインカンファレンスの活用

  千葉 眞人; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 122回 SP - 3 (一社)日本外科学会 2022年04月
• 同一期間に実施した肺がんハイブリッド手術・単孔式手術・ロボット支援下手術の比較検討

  宗 淳一; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 122回 SF - 1 (一社)日本外科学会 2022年04月
• インシデント・アクシデント報告から考える手術室におけるノンテクニカルスキルの重要性

  武本 智樹; 辰巳 陽一; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; Chiba Masato; 下治 正樹; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 122回 SF - 4 (一社)日本外科学会 2022年04月
• 気管食道領域の基礎研究 肺癌切除症例におけるctDNA解析の有用性

  小原 秀太; 須田 健一; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本気管食道科学会会報 73 2 168 - 168 (NPO)日本気管食道科学会 2022年04月
• 最新のがん 早期肺がんへのLiquid biopsyの応用 再発予測としてのMinimal Residual Disease検出の意義

  小原 秀太; 須田 健一; 光冨 徹哉

  近畿大学医学雑誌 46 3-4 73 - 78 近畿大学医学会 2021年12月 [招待有り]
   

  近年、liquid biopsyのひとつである腫瘍由来血漿中可溶性DNA(circulating tumor DNA:ctDNA)の検出が、進行期肺癌の実臨床でも用いられるようになった。具体的には、EGFR変異検査に用いられるCobas EGFR変異検出キットやMET exon14 skipping変異の検出に用いられるArcher METによる血漿検体の遺伝子解析結果をもってそれぞれの治療薬の投与が可能となっている。さらに本年3月には、包括的ゲノムプロファイリングであるFoundation One Liquidがんゲノムプロファイルも製造販売承認された。しかし、腫瘍量が比較的少ない外科切除を受ける肺がん患者において、ctDNAを含むliquid biopsyが有用であるかについては十分明らかではない。われわれは最近、臨床病期II-IIIA期の肺がん外科切除例を対象に、術前と術後にctDNAを測定するパイロットスタディを実施した。その結果、術前のctDNA陽性は腫瘍径と関連すること、術後のctDNA陽性は分化度と関連すること、再発予測のバイオマーカーとしては、術前のctDNAよりも術後のctDNAのほうが優れていることが示された。本総説ではこのパイロットスタディの結果を紹介すると共に、本領域における現時点でのエビデンスと今後の展望について総括する。(著者抄録)
• In vitro validation study of HER2 and HER4 mutations identified in an ad hoc secondary analysis of the LUX-Lung 8 randomized clinical trial.

  Akira Hamada; Kenichi Suda; Takamasa Koga; Toshio Fujino; Masaya Nishino; Shuta Ohara; Masato Chiba; Masaki Shimoji; Toshiki Takemoto; Junichi Soh; Tetsuro Uchida; Tetsuya Mitsudomi

  Lung cancer (Amsterdam, Netherlands) 162 79 - 85 2021年11月 [査読有り]
   

  OBJECTIVES: The LUX-Lung 8 randomized trial (LL8) demonstrated a prolonged progression-free survival (PFS) in patients with metastatic squamous cell carcinoma (SCC) of the lung after treatment with afatinib compared with erlotinib. A secondary analysis of the LL8 reported that the presence of rare HER2/HER4 mutations may be partly responsible for this result. Patients with HER2 (hazard ratio [HR] 0.06/p-value 0.02) or HER4 (HR 0.21/p-value unreported) mutations had longer PFS after treatment with afatinib. However, the biological function of these mutations is unclear. MATERIALS AND METHODS: Ten HER2 and 13 HER4 point mutations that were detected in the secondary analysis were transduced into the mouse pro-B cell line (Ba/F3) to determine changes in interleukin-3 (IL-3) dependence and sensitivity to six EGFR or pan-HER tyrosine kinase inhibitors (TKIs), including afatinib and erlotinib. The efficacy of the six TKIs was compared using a sensitivity index, defined as the 50% inhibitory concentration divided by trough concentration of each drug at clinically recommended doses. RESULTS: Seven out of 10 Ba/F3 clones expressing HER2 mutations and all 13 Ba/F3 clones expressing HER4 mutations did not grow in the absence of IL-3, indicating these mutations were non-oncogenic. Three Ba/F3 clones expressing the HER2 mutations E395K, G815R, or R929W acquired IL-3-independent growth. The sensitivity indices for afatinib were ≤ one-fifth of those for erlotinib in all three lines. Other second/third-generation (2G/3G) TKIs showed high efficacy against clones expressing these HER2 mutations. CONCLUSIONS: The majority of HER2/4 mutations detected in lung SCC from LL8 were not oncogenic in the Ba/F3 models, suggesting that the presence of HER2/4 mutations were not responsible for the superior outcomes of afatinib in the LL8 study. However, SCC of the lung in some patients may be driven by rare HER2 mutations, and these patients may benefit from 2G/3G pan-HER-TKI treatment.
• Frequent EGFR Mutations and Better Prognosis in Positron Emission Tomography-Negative, Solid-Type Lung Cancer.

  Kenichi Suda; Shuta Ohara; Toshio Fujino; Akira Hamada; Masato Chiba; Masaki Shimoji; Toshiki Takemoto; Junichi Soh; Tetsuya Mitsudomi

  Clinical lung cancer 23 1 e60-e68  2021年10月 [査読有り]
   

  BACKGROUND: The differential diagnosis of a solitary solid-type lung nodule is diverse. 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography (PET) has a high sensitivity in the diagnosis of solid-type lung cancers; however, PET-negative, solid-type lung cancers are rarely observed. In this study, we analyzed the clinical/genetic features and prognosis of PET-negative, solid-type lung cancers. PATIENTS AND METHODS: Between January 2007 and February 2020, 709 patients with solid-type lung cancers (tumor size ≥2.0 cm) underwent pulmonary resection. Clinical, genetic, and prognostic features were evaluated in 27 patients (3.8%) with tumors showing negative PET results defined as SUVmax <2.0. RESULTS: All 27 patients had lung adenocarcinoma; 23 had invasive adenocarcinomas and 4 had invasive mucinous adenocarcinomas. The PET-negative group showed high frequencies of females and never-smokers. Recurrence-free survival was significantly better in the PET-negative group compared with PET-positive counterparts extracted using propensity score matching from patients who underwent pulmonary resection during the same period (P = .0052). Furthermore, 83% of PET-negative, solid-type invasive lung adenocarcinoma patients harbored EGFR mutation, which was significantly higher than that of PET-positive, solid-type invasive lung adenocarcinoma patients (38%, n = 225) who received EGFR mutation testing in our cohort (P < .0001). PET-negative, solid-type lung adenocarcinoma patients with EGFR mutations had significantly better recurrence-free survival compared with PET-positive, solid-type lung adenocarcinoma patients with EGFR mutations extracted using propensity score matching (P = .0030). CONCLUSION: PET-negative, solid-type lung cancers are characterized with a high incidence of EGFR mutation and a better prognosis compared with PET-positive, solid-type lung cancer.
• ロボット支援下左上葉切除術における左肺動脈第一分枝(A3)切離のアプローチ法の考察

  宗 淳一; 武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 濱田 顕; 千葉 眞人; 須田 健一; 光冨 徹哉

  日本胸部外科学会定期学術集会 74回 LOD21 - 4 (一社)日本胸部外科学会 2021年10月
• 病理病期IB-IIA期EGFR変異陽性肺がんに対するUFT術後補助療法の有用性

  須田 健一; 濱田 顕; 小原 秀太; 藤野 智大; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  肺癌 61 6 594 - 594 (NPO)日本肺癌学会 2021年10月
• 原発性肺癌術後早期の再入院リスクの検討

  小原 秀太; 宗 淳一; 須田 健一; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  肺癌 61 6 633 - 633 (NPO)日本肺癌学会 2021年10月
• MET exon 14 skipping変異肺癌に対するType I MET-TKI耐性二次的変異とその克服

  藤野 智大; 須田 健一; 小原 秀太; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  肺癌 61 6 645 - 645 (NPO)日本肺癌学会 2021年10月
• Intra-tumor and inter-tumor heterogeneity in MET exon 14 skipping mutations and co-mutations in pulmonary pleomorphic carcinomas

  Toshio Fujino; Kenichi Suda; Kazuko Sakai; Isao Murakami; Shigeki Shimizu; Shuta Ohara; Takamasa Koga; Akira Hamada; Junichi Soh; Kazuto Nishio; Tetsuya Mitsudomi

  Clinical Lung Cancer 2021年09月 [査読有り]
  
• Activity and mechanism of acquired resistance to tarloxotinib in HER2 mutant lung cancer: an in vitro study.

  Takamasa Koga; Kenichi Suda; Masaya Nishino; Toshio Fujino; Shuta Ohara; Akira Hamada; Junichi Soh; Vijaya Tirunagaru; Avanish Vellanki; Robert C Doebele; Tetsuya Mitsudomi

  Translational lung cancer research 10 8 3659 - 3670 2021年08月 [査読有り]
   

  Background: HER2 (ERBB2) activating mutations are present in 2-3% of lung adenocarcinomas; however, no targeted therapy is approved for HER2-altered lung cancers. A novel pan-HER inhibitor, tarloxotinib, is designed to release the active form (tarloxotinib-E) under hypoxic conditions in tumor tissues after being administered as a prodrug. Following the evaluation of the in vitro activity of tarloxotinib-E in HER2-mutant cells, we explored the mechanisms of resistance to tarloxotinib-E in these cells. Methods: Growth inhibitory assays were performed with tarloxotinib-E and its prodrug using Ba/F3 cells expressing one of six HER2 mutations or wild-type (WT) HER2, in addition to H1781 cells with HER2 exon 20 insertions. Resistant clones were established from N-ethyl-N-nitrosourea (ENU)-treated HER2-mutant Ba/F3 cells and H1781 cells by chronic exposure to tarloxotinib-E. Results: Tarloxotinib-E showed potent activity against HER2-mutant Ba/F3 cells and H1781 cells. Furthermore, the half maximal inhibitory concentration (IC50) of tarloxotinib (inactive form) for WT HER2 was 180 times higher than that of tarloxotinib-E, indicating a wide therapeutic window of tarloxotinib. We established 30 resistant clones with secondary mutations of HER2 by ENU mutagenesis, all of which harbored C805S in exon 20. In the analysis of H1781 cells that acquired resistance to tarloxotinib-E, we found that increased HER3 expression was the molecular mechanism of tarloxotinib-E resistance. Conclusions: Tarloxotinib-E exhibited potent activity against cell line models with HER2 mutations. We identified a secondary C805S HER2 mutation and HER3 overexpression as the mechanisms of acquired resistance to tarloxotinib-E.
• KRAS Secondary Mutations That Confer Acquired Resistance to KRAS G12C Inhibitors, Sotorasib and Adagrasib, and Overcoming Strategies: Insights From the In Vitro Experiments.

  Takamasa Koga; Kenichi Suda; Toshio Fujino; Shuta Ohara; Akira Hamada; Masaya Nishino; Masato Chiba; Masaki Shimoji; Toshiki Takemoto; Takeo Arita; Michael Gmachl; Marco H Hofmann; Junichi Soh; Tetsuya Mitsudomi

  Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer 16 8 1321 - 1332 2021年05月 [査読有り]
   

  INTRODUCTION: KRAS mutations have been recognized as undruggable for many years. Recently, novel KRAS G12C inhibitors, such as sotorasib and adagrasib, are being developed in clinical trials and have revealed promising results in metastatic NSCLC. Nevertheless, it is strongly anticipated that acquired resistance will limit their clinical use. In this study, we developed in vitro models of the KRAS G12C cancer, derived from resistant clones against sotorasib and adagrasib, and searched for secondary KRAS mutations as on-target resistance mechanisms to develop possible strategies to overcome such resistance. METHODS: We chronically exposed Ba/F3 cells transduced with KRASG12C to sotorasib or adagrasib in the presence of N-ethyl-N-nitrosourea and searched for secondary KRAS mutations. Strategies to overcome resistance were also investigated. RESULTS: We generated 142 Ba/F3 clones resistant to either sotorasib or adagrasib, of which 124 (87%) harbored secondary KRAS mutations. There were 12 different secondary KRAS mutations. Y96D and Y96S were resistant to both inhibitors. A combination of novel SOS1 inhibitor, BI-3406, and trametinib had potent activity against this resistance. Although G13D, R68M, A59S and A59T, which were highly resistant to sotorasib, remained sensitive to adagrasib, Q99L was resistant to adagrasib but sensitive to sotorasib. CONCLUSIONS: We identified many secondary KRAS mutations causing resistance to sotorasib, adagrasib, or both, in vitro. The differential activities of these two inhibitors depending on the secondary mutations suggest sequential use in some cases. In addition, switching to BI-3406 plus trametinib might be a useful strategy to overcome acquired resistance owing to the secondary Y96D and Y96S mutations.
• Uniportal VATSにおけるエンブロックな縦隔リンパ節郭清

  千葉 眞人; 宗 淳一; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 古賀 教将; 濱田 顕; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 35 3 RV9 - 1 (NPO)日本呼吸器外科学会 2021年05月
• 【撤回論文】肺葉切除における単孔式手術とロボット支援下手術の利点・欠点を踏まえたベストマッチアプローチ法の検討

  宗 淳一; 千葉 眞人; 武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 濱田 顕; 西野 将矢; 下治 正樹; 須田 健一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 35 3 O19 - 6 (NPO)日本呼吸器外科学会 2021年05月 

  【撤回論文】---当論文については「日本呼吸器外科学会雑誌」35巻3号(2021年発行)の巻末に演題取り下げのお知らせが掲載された。
• ロボット支援下肺葉切除時の気管支損傷の2例

  武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 35 3 V11 - 7 (NPO)日本呼吸器外科学会 2021年05月
• 胸腺腫瘍切除例におけるCT値とWHO分類の関連

  下治 正樹; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 古賀 教将; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 35 3 MO6 - 5 (NPO)日本呼吸器外科学会 2021年05月
• 高齢者肺癌葉切除における縦隔リンパ節郭清の意義

  西野 将矢; 宗 淳一; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 35 3 MO70 - 1 (NPO)日本呼吸器外科学会 2021年05月
• 左B1+2分岐異常領域に発生した小型肺癌の1切除例

  藤野 智大; 須田 健一; 小原 秀太; 西野 将矢; 古賀 教将; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 35 3 MO90 - 3 (NPO)日本呼吸器外科学会 2021年05月
• 「pN陽性」非小細胞肺がんにおけるすりガラス成分の有無の予後因子としての意義

  須田 健一; 小原 秀太; 西野 将矢; 古賀 教将; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 35 3 MO99 - 5 (NPO)日本呼吸器外科学会 2021年05月
• Activity of tarloxotinib-E in cells with EGFR exon-20 insertion mutations and mechanisms of acquired resistance.

  Masaya Nishino; Kenichi Suda; Takamasa Koga; Shuta Ohara; Toshio Fujino; Junichi Soh; Vijaya Tirunagaru; Avanish Vellanki; Robert C Doebele; Tetsuya Mitsudomi

  Thoracic cancer 12 10 1511 - 1516 2021年05月 [査読有り]
   

  BACKGROUND: Approximately 10% of non-small cell lung cancers (NSCLCs) that harbor epidermal growth factor receptor (EGFR) gene mutations have in-frame insertions in exon 20 of the EGFR gene. These tumors do not usually respond to currently available EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Tarloxotinib is a novel hypoxia-activated prodrug that releases a potent, irreversible pan-ERBB TKI (tarloxotinib-E) under solid tumor hypoxia. METHODS: We examined the efficacy of tarloxotinib-E against several types of Ba/F3 cells with introduced EGFR exon 20 mutations (EGFR A763insFQEA, V769insASV, D770insSVD, H773insH and H773insNPH mutations). We assayed growth inhibition for tarloxotinib (prodrug), tarloxotinib-E (active form), poziotinib, afatinib, and osimertinib in Ba/F3 cells with each EGFR exon 20 mutation. We also explored acquired resistance mechanisms to tarloxotinib-E by establishing cells with resistance to tarloxotinib-E via chronic drug exposure after N-ethyl-N-nitrosourea mutagenesis treatment. RESULTS: Among all tested Ba/F3 cell lines, IC50 was ≥72.1 times higher for tarloxotinib than for tarloxotinib-E, which implies a wide therapeutic window with this prodrug strategy. Tarloxotinib-E was efficacious against all tested Ba/F3 cells except for H773insH, which was less sensitive to all tested EGFR-TKIs. As acquired resistance mechanisms to tarloxotinib-E, we identified either T790M or C797S secondary mutations, depending on the original EGFR exon 20 mutation. CONCLUSIONS: These findings indicate that tarloxotinib-E could be effective for NSCLC with EGFR exon 20 mutations. Our results also show that T790M or C797S mutations can confer acquired resistance to tarloxotinib-E; and suggest that resistance mechanisms are influenced by the baseline EGFR exon 20 mutations.
• 外科における多施設臨床試験の意義と方向性 肺癌における医師主導治験の経験

  濱田 顕; 宗 淳一; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 121回 NES - 1 (一社)日本外科学会 2021年04月
• 肺癌根治術におけるアプローチ法の優劣:特にリンパ節郭清について-RATS、multiple port VATS、single port VATS- 当院におけるUniportal VATSリンパ節郭清の工夫

  千葉 眞人; 中野 大哉; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 古賀 教将; 濱田 顕; 須田 健一; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 121回 DB - 2 (一社)日本外科学会 2021年04月
• ヒト胸郭モデルと豚心肺モデルを用いたハンズオンによる手技の教育と修練システムの構築

  武本 智樹; 櫻井 真倫; 神波 奈央子; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 121回 SF - 1 (一社)日本外科学会 2021年04月
• ロボット支援下肺葉切除術時の胸壁損傷を考察する

  宗 淳一; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 121回 SF - 5 (一社)日本外科学会 2021年04月
• 胸腺上皮性腫瘍切除例におけるFDG-PETのSUVmax値と病理学的所見の関連

  下治 正樹; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 121回 PS - 4 (一社)日本外科学会 2021年04月
• EGFR野生型非小細胞肺癌における術前血清フィブリノゲン値の臨床的意義の検討

  小原 秀太; 須田 健一; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 121回 PS - 6 (一社)日本外科学会 2021年04月
• 右肺S3区域切除後の残存上葉に高度鬱血をきたしたが、保存的加療で軽快した1切除例

  櫻井 真倫; 武本 智樹; 神波 奈央子; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 121回 RS - 9 (一社)日本外科学会 2021年04月
• MET exon14 skipping変異陽性肺多形癌におけるintra-およびinter-tumor heterogeneityの検討

  藤野 智大; 須田 健一; 坂井 和子; 清水 重喜; 小原 秀太; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 西尾 和人

  日本外科学会定期学術集会抄録集 121回 SF - 4 (一社)日本外科学会 2021年04月
• Dose-dependence in acquisition of drug tolerant phenotype and high RYK expression as a mechanism of osimertinib tolerance in lung cancer.

  Shuta Ohara; Kenichi Suda; Toshio Fujino; Akira Hamada; Takamasa Koga; Masaya Nishino; Masato Chiba; Masaki Shimoji; Toshiki Takemoto; Junichi Soh; Tetsuya Mitsudomi

  Lung cancer (Amsterdam, Netherlands) 154 84 - 91 2021年04月 [査読有り]
   

  OBJECTIVE: Emergence of acquired resistance is almost inevitable during EGFR-tyrosine kinase inhibitor therapy for non-small-cell lung cancer (NSCLC) harboring EGFR mutations. Drug tolerance, a reversible state of drug insensitivity in the early phases of tyrosine kinase inhibitor therapy, is considered to serve as the basis of recurrent disease. Therefore, it is important to elucidate the molecular mechanisms of drug tolerance. MATERIALS AND METHODS: Five EGFR-mutated NSCLC cell lines were used in this study. We established drug-tolerant cells (DTCs) via 72 h treatment with osimertinib (600 nM) or afatinib (60 nM). Acquisition of drug tolerance was evaluated by growth inhibitory assay, and the molecular mechanisms of drug tolerance were analyzed by phospho-RTK array. RESULTS: DTCs were successfully induced in PC9, HCC4006, and H1975 cells against osimertinib and in PC9 cells against afatinib. We observed that a high drug concentration was required to induce DTCs, and HCC4006 cells become tolerant when a higher dose of afatinib (>180 nM) was used. In the analysis of HCC4006 DTCs against osimertinib, we observed increased receptor-like tyrosine kinase (RYK) expression, and siRNA-mediated RYK knockdown inhibited the proliferation of DTCs. CONCLUSIONS: These results suggest that induction of DTCs is dose-dependent, and increased RYK expression was the mechanism of drug tolerance in HCC4006 cells against osimertinib.
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 内視鏡外科手術の特徴・適応疾患

  小原 秀太; 宗 淳一

  オペナーシング 2021春季増刊 154 - 155 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 よく使用する器械やデバイス

  小原 秀太; 宗 淳一

  オペナーシング 2021春季増刊 156 - 157 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 よくある手技と介助のポイント

  小原 秀太; 宗 淳一

  オペナーシング 2021春季増刊 158 - 159 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 患者へのアプローチや外回り看護のポイント

  小原 秀太; 宗 淳一

  オペナーシング 2021春季増刊 160 - 161 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 胸腔鏡下肺がん手術ってどんな術式?

  小原 秀太; 宗 淳一

  オペナーシング 2021春季増刊 162 - 163 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 胸腔鏡下右上葉切除術 手術の流れと看護のポイント

  小原 秀太; 宗 淳一

  オペナーシング 2021春季増刊 164 - 167 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 胸腔鏡下ブラ切除術ってどんな術式?

  小原 秀太; 宗 淳一

  オペナーシング 2021春季増刊 168 - 169 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 胸腔鏡下ブラ切除術 手術の流れと看護のポイント

  小原 秀太; 宗 淳一

  オペナーシング 2021春季増刊 170 - 172 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 胸腔鏡下縦隔腫瘍手術ってどんな術式?

  小原 秀太; 宗 淳一

  オペナーシング 2021春季増刊 173 - 174 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 胸腔鏡下拡大胸腺摘出術 手術の流れと看護のポイント

  小原 秀太; 宗 淳一

  オペナーシング 2021春季増刊 175 - 177 (株)メディカ出版 2021年03月
• Metastatic pulmonary tumor from type 3 gastric neuroendocrine tumor

  Shuta Ohara; Atsushi Yasuda; Shigeki Shimizu; Kenichi Suda; Tetsuya Mitsudomi

  Human Pathology: Case Reports 23 200481 - 200481 2021年03月 [査読有り]
  
• Inter- and Intratumor Heterogeneity of EGFR Compound Mutations in Non-Small Cell Lung Cancers: Analysis of Five Cases.

  Kenichi Suda; Kazuko Sakai; Keiko Obata; Shuta Ohara; Toshio Fujino; Takamasa Koga; Akira Hamada; Junichi Soh; Kazuto Nishio; Tetsuya Mitsudomi

  Clinical lung cancer 22 2 e141-e145  2021年03月 [査読有り]
   

  BACKGROUND: Several clinical and preclinical studies suggest that non-small cell lung cancers (NSCLCs) with EGFR compound mutations were associated with lower efficacies of first-generation EGFR inhibitors than tumors with single EGFR mutation. Some researchers hypothesize that EGFR mutation status is heterogeneous in such tumors and that second-generation EGFR inhibitors may eliminate cancer cells with uncommon EGFR mutations from tumors with EGFR compound mutations. However, this hypothesis is currently unproven; therefore, we performed the current study to determine if tumor cells with EGFR compound mutations are present in heterogeneous or homogeneous manners. PATIENTS AND METHODS: Multiregion analysis was performed for surgically resected primary NSCLC tumors with EGFR compound mutations to examine the intratumor heterogeneity of EGFR compound mutations. In addition, we evaluated the intertumor heterogeneity of EGFR compound mutations using 2 pleural disseminations obtained from a patient with NSCLC at exploratory thoracotomy and 9 primary or metastatic lesions obtained from 2 autopsied NSCLC patients. Digital polymerase chain reaction, target sequencing, or direct sequencing were used to detect EGFR mutations. RESULTS: This study included 5 NSCLC cases; their compound mutations were L858R+S768I, G719X+S768I, G719A+R776H, L858R+E709G, and L858R+I759M. Noncancerous pulmonary tissues from each patient did not harbor EGFR mutations, which revealed that all mutations were somatic. We did not detect any intra- or intertumor heterogeneity in these EGFR compound mutations. CONCLUSION: No intra- or intertumor heterogeneity was observed for EGFR compound mutations. Our results indicate that both EGFR mutations were truncal and selective elimination of cancer cells with uncommon EGFR mutations is unrealistic.
• The prevalence and risk factors associated with preoperative deep venous thrombosis in lung cancer surgery.

  Toshiki Takemoto; Junichi Soh; Shuta Ohara; Toshio Fujino; Takamasa Koga; Masaya Nishino; Akira Hamada; Masato Chiba; Masaki Shimoji; Kenichi Suda; Kenji Tomizawa; Tetsuya Mitsudomi

  Surgery today 51 9 1480 - 1487 2021年02月 [査読有り]
   

  PURPOSE: Few studies have so far focused on the preoperative presence of venous thromboembolism (VTE) in lung cancer patients undergoing surgery. In this study, we investigated the prevalence and risk factors for preoperative deep venous thrombosis (DVT) in patients scheduled to undergo lung cancer surgery. METHODS: Between June 2013 and December 2018, 948 consecutive patients underwent lung cancer surgery in Kindai University Hospital. Four patients did not undergo screening for DVT; thus, 944 patients were enrolled in this study. Preoperatively, venous ultrasonography of the lower extremities was performed in patients deemed at risk for DVT, and the prevalence and risk factors for preoperative DVT were examined. RESULTS: Ninety-one patients (9.6%) were diagnosed with preoperative DVT, and postoperative symptomatic pulmonary thromboembolism occurred in one patient (0.11%). A multivariable logistic regression analysis demonstrated that female sex, age ≥ 72 years, history of VTE, a Wells score ≥ 2 points, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and lower hemoglobin levels were significantly associated with preoperative DVT. CONCLUSION: Female sex, age ≥ 72 years, history of VTE, Wells score ≥ 2 points, COPD, and lower hemoglobin levels were identified to be independent risk factors for preoperative DVT. Monitoring for these risk factors and management considering them should help improve the outcomes after lung cancer surgery.
• Cell Line Models for Acquired Resistance to First-Line Osimertinib in Lung Cancers-Applications and Limitations.

  Shuta Ohara; Kenichi Suda; Tetsuya Mitsudomi

  Cells 10 2 2021年02月 [査読有り]
   

  Epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are first-line drugs for lung cancers with activating EGFR mutations. Although first- and second-generation EGFR-TKIs were standard first-line treatments, acquired resistance (AR) to these drugs is almost inevitable. Cell line models have been widely used to explore the molecular mechanisms of AR to first- and second-generation EGFR-TKIs. Many research groups, including ours, have established AR cell lines that harbor the EGFR T790M secondary mutation, MET gene amplification, or epithelial-mesenchymal transition (EMT) features, which are all found in clinical specimens obtained from TKI-refractory lesions. Currently, many oncologists prescribe osimertinib, a third-generation EGFR-TKI that can overcome T790M-mediated resistance, as a first-line TKI. Although few clinical data are available about AR mechanisms that arise when osimertinib is used as a first-line therapy, many research groups have established cell lines with AR to osimertinib and have reported on their AR mechanisms. In this review, we summarize the findings on AR mechanisms against first-line osimertinib obtained from analyses of cell line models.
• Prognostic value of plasma fibrinogen and D-dimer levels in patients with surgically resected non-small cell lung cancer.

  Shuta Ohara; Kenichi Suda; Kenji Tomizawa; Toshiki Takemoto; Toshio Fujino; Akira Hamada; Takamasa Koga; Masaya Nishino; Masato Chiba; Katsuaki Sato; Masaki Shimoji; Junichi Soh; Tetsuya Mitsudomi

  Surgery today 50 11 1427 - 1433 2020年11月 [査読有り]
   

  PURPOSE: A high plasma level of either fibrinogen or D-dimer has been shown to correlate with a poor prognosis in patients with surgically resected non-small-cell lung cancer (NSCLC). The present study aimed to identify whether or not both markers combined had a superior prognostic value to either alone. METHODS: Of the 1344 patients who underwent surgical resection for NSCLC at our institution between January 2007 and December 2016, 1065 had preoperative plasma fibrinogen and D-dimer data available and were included in the analysis. RESULTS: The recurrence-free survival (RFS) and overall survival (OS) rates were similar for patients with high plasma levels of either or both fibrinogen (> 4.0 g/L) or D-dimer (> 1.0 μg/mL); therefore, these three groups were combined for a further analysis into a single group with high plasma levels of either or both proteins. The high-level group had significantly lower 5-year RFS (53% vs. 68%, p < 0.001) and 5-year OS (65% vs. 80%, p < 0.001) rates than patients with normal plasma levels of fibrinogen and D-dimer (control group). CONCLUSIONS: Our results suggest that preoperative tests for both plasma fibrinogen and D-dimer are necessary to identify patients with surgically resected NSCLC likely to have a poor RFS and OS.
• KRAS G12C阻害剤の感受性ならびに耐性二次変異の検索

  古賀 教将; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  肺癌 60 6 533 - 533 (NPO)日本肺癌学会 2020年10月
• 臨床病期I期肺扁平上皮癌における画像的特徴と治療成績の検討

  宗 淳一; 富沢 健二; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 古賀 教将; 西野 将矢; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  肺癌 60 6 611 - 611 (NPO)日本肺癌学会 2020年10月
• 肺葉切除における単孔式手術とロボット支援下手術の特性と注意点 両術式の導入経験から

  宗 淳一; 千葉 眞人; 武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顯; 古賀 教将; 西野 将矢; 下治 正樹; 須田 健一; 光冨 徹哉

  日本胸部外科学会定期学術集会 73回 LRS1 - 10 (一社)日本胸部外科学会 2020年10月
• Spatial heterogeneity of acquired resistance mechanisms to 1st/2nd generation EGFR tyrosine kinase inhibitors in lung cancer.

  Kenichi Suda; Isao Murakami; Keiko Obata; Kazuko Sakai; Toshio Fujino; Takamasa Koga; Shuta Ohara; Akira Hamada; Junichi Soh; Kazuto Nishio; Tetsuya Mitsudomi

  Lung cancer (Amsterdam, Netherlands) 148 100 - 104 2020年10月 [査読有り]
   

  BACKGROUND: Overcoming acquired resistance against targeted therapies to improve outcomes of lung cancer patients harboring driver mutations is a critical issue. While drug therapy oriented to a resistance mechanism appears attractive, spatial heterogeneity of resistance mechanisms in each patient will diminish treatment efficacy. However, the frequency, clinical backgrounds, clinical implications, and patterns of spatial heterogeneity in resistance mechanisms to EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are largely unknown. PATIENTS AND METHODS: This study included 128 specimens from 24 autopsied patients with lung adenocarcinoma harboring EGFR mutation. Acquired resistance mechanisms reported as relatively frequent in lung cancer, e.g., T790 M and other secondary EGFR mutations, MET and ERBB2 gene amplification, and histological transformation, were retrospectively examined. All patients had received 1st/2nd generation EGFR-TKI and showed acquired resistance to the drug before death. No patient received osimertinib. RESULTS: No resistance mechanism was identified in two patients. T790M mutation was detected in 20 patients (83 %); however, nine of these patients also had lesions without T790M mutation. Among 22 patients whose resistance mechanisms were identified, ten had spatial heterogeneity of resistance mechanisms (45 %), and these patients had significantly shorter time-to-treatment failure compared with those without heterogeneity (median 4.7 months vs. 14.7 months, p = 0.0004). CONCLUSION: We observed significant spatial heterogeneity of acquired resistance mechanisms to EGFR-TKIs in lung adenocarcinoma. Our results also indicate that the incidence of resistance mechanisms may vary based on the biopsied tumor locations.
• Prognostic implications of preoperative versus postoperative circulating tumor DNA in surgically resected lung cancer patients: a pilot study.

  Shuta Ohara; Kenichi Suda; Kazuko Sakai; Masaya Nishino; Masato Chiba; Masaki Shimoji; Toshiki Takemoto; Toshio Fujino; Takamasa Koga; Akira Hamada; Junichi Soh; Kazuto Nishio; Tetsuya Mitsudomi

  Translational lung cancer research 9 5 1915 - 1923 2020年10月 [査読有り]
   

  Background: Recent studies of advanced lung cancer patients have shown that circulating tumor DNA (ctDNA) analysis is useful for molecular profiling, monitoring tumor burden, and predicting therapeutic efficacies and disease progression. However, the usefulness of ctDNA analysis in surgically resected lung cancers is unclear. Methods: This study included 20 lung cancer patients with clinical stage IIA-IIIA disease. Preoperative and postoperative (3-12 days) plasma samples were collected for ctDNA analysis. Cancer personalized profiling by deep sequencing, which can detect mutations in 197 cancer-related genes, was used for ctDNA detection. The cohort consisted of 18 men and 2 women with a median age of 69 (range, 37-88) years. Sixteen patients (80%) had a history of smoking. Histologically, there were four squamous cell carcinomas, 13 adenocarcinomas, two adenosquamous cell carcinomas, and one small cell carcinoma. Results: At the time of data analysis, the 20 patients had been monitored for a median follow-up of 12 months. Eight patients (40%) were positive for preoperative ctDNA, and this was significantly correlated with tumor size (≥5 vs. <5 cm, P=0.018). Four patients (20%) were positive for postoperative ctDNA, and this was significantly correlated with histological grade (3 vs. 1 or 2, P=0.032). Postoperative positivity for ctDNA also predicted shorter recurrence-free survival (RFS) (P=0.015), while pre- and post-operative carcinoembryonic antigen levels (P=0.150 and P=0.533, respectively) and preoperative positivity for ctDNA (P=0.132) were not correlated with RFS. Conclusions: Detecting ctDNA postoperatively was a poor prognostic factor in surgically resected lung cancer patients that may suggest there is minimal residual disease (MRD).
• 新規低侵襲(単孔式・ロボット支援)手術におけるヒヤリハット Uniportal VATSにおけるヒヤリハット 逸脱例からの考察

  千葉 眞人; 福田 祥大; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 古賀 教将; 濱田 顕; 須田 健一; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 34 3 VWS2 - 2 (一社)日本呼吸器外科学会 2020年08月
• ロボット支援下肺葉切除術導入時のヒヤリハットを考察する 胸壁損傷とその対策

  宗 淳一; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顯; 千葉 眞人; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 34 3 V1 - 4 (一社)日本呼吸器外科学会 2020年08月
• ヒト胸郭モデルと豚摘出肺を用いた研修医教育の取り組み

  武本 智樹; 福田 祥太; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 34 3 O39 - 4 (一社)日本呼吸器外科学会 2020年08月
• 切除肺に10個以上の病変を認めた多発肺腺癌の3例

  古賀 教将; 須田 健一; 福田 祥大; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 34 3 MO10 - 6 (一社)日本呼吸器外科学会 2020年08月
• 非小細胞肺癌における術前NLR高値は、腫瘍のPD-L1発現と関連する

  藤野 智大; 須田 健一; 下治 正樹; 濱田 顕; 小原 秀太; 古賀 教将; 西野 将矢; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 34 3 MO36 - 5 (一社)日本呼吸器外科学会 2020年08月
• 掻把術にて根治できなかった難治性術後膿胸に対するクリスタルバイオレットを用いた胸腔内洗浄の有用性

  須田 健一; 小原 秀太; 西野 将矢; 古賀 教将; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 34 3 MO59 - 1 (一社)日本呼吸器外科学会 2020年08月
• 異所性子宮内膜症由来が疑われた横隔膜明細胞癌の1切除例

  波江野 真大; 武本 智樹; 福田 祥太; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 太田 真見子; 前西 修; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 34 3 MO29 - 1 (NPO)日本呼吸器外科学会 2020年08月
• 胸腺カルチノイドを契機として発見された多発性内分泌腫瘍(MEN)1型の1症例

  松本 正孝; 武本 智樹; 小原 秀太; 須田 健一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 34 2 121 - 125 (NPO)日本呼吸器外科学会 2020年03月 

  症例は38歳男性。近医にて前縦隔腫瘍を指摘され当科紹介となった。CTで境界明瞭な4×3.5×3cmの充実性腫瘍を前縦隔に認め、PETでは同部位にSUVmax 7.04の異常集積を認めた。またPET検査において、膵鉤部にもSUVmax 3.65のFDG異常集積を認めた。高Ca血症とCTで副甲状腺腺腫が疑われること、父がMEN1型であることからMEN1型に合併した胸腺カルチノイドと診断し、胸腺全摘術を施行した。病理診断は腫瘍部位に卵円形核を持つ多角形細胞が増生し、ロゼット構造が散見、免疫染色では神経内分泌マーカーが陽性であった。核分裂像は8個/10HPFであり非定型的カルチノイドと診断された。MEN1型は胸腺カルチノイドの25%に合併するとされ、特に非定型的カルチノイドは予後不良とされている。(著者抄録)
• Sensitivity and Resistance of MET Exon 14 Mutations in Lung Cancer to Eight MET Tyrosine Kinase Inhibitors In Vitro.

  Fujino T; Kobayashi Y; Suda K; Koga T; Nishino M; Ohara S; Chiba M; Shimoji M; Tomizawa K; Takemoto T; Mitsudomi T

  Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer 14 10 1753 - 1765 2019年10月 [査読有り]
   

  BACKGROUND: MNNG HOS transforming gene (MET) exon 14 mutations in lung cancer, including exon 14 skipping and point mutations, have been attracting the attention of thoracic oncologists as new therapeutic targets. Tumors with these mutations almost always acquire resistance, which also occurs in other oncogene-addicted lung cancers. However, the resistance mechanisms and treatment strategies are not fully understood. METHODS: We generated Ba/F3 cells expressing MET exon 14 mutations by retroviral gene transfer. The sensitivities of these cells to eight MET-tyrosine kinase inhibitors (TKIs) were determined using a colorimetric assay. In addition, using N-ethyl-N-nitrosourea mutagenesis, we generated resistant clones, searched for secondary MET mutations, and then examined the sensitivities of these resistant cells to different TKIs. RESULTS: Ba/F3 cells transfected with MET mutations grew in the absence of interleukin-3, indicating their oncogenic activity. These cells were sensitive to all MET-TKIs except tivantinib. We identified a variety of secondary mutations. D1228 and Y1230 were common sites for resistance mutations for type I TKIs, which bind the active form of MET, whereas L1195 and F1200 were common sites for type II TKIs, which bind the inactive form. In general, resistance mutations against type I were sensitive to type II, and vice versa. CONCLUSIONS: MET-TKIs inhibited the growth of cells with MET exon 14 mutations. We also identified mutation sites specific for TKI types as resistance mechanisms and complementary activities between type I and type II inhibitors against those mutations. These finding should provide relevant clinical implication for treating patients with lung cancer harboring MET exon 14 mutations.
• Primary pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma with amyloid light chain-type amyloidosis.

  Shuta Ohara; Kenji Tomizawa; Shigeki Shimizu; Kenichi Suda; Toshio Fujino; Akira Hamada; Takamasa Koga; Masaya Nishino; Yoshihisa Kobayashi; Katsuaki Sato; Masato Chiba; Masaki Shimoji; Toshiki Takemoto; Junichi Soh; Tetsuya Mitsudomi

  Surgical case reports 5 1 105 - 105 2019年06月 [査読有り]
   

  BACKGROUND: A total of 75% of patients with Sjögren's syndrome are complicated with pulmonary lesions, of which 12% are lymphoma and 6% are amyloid nodules; the coexistence of both is considered to be rare. CASE PRESENTATION: A 67-year-old female with Sjögren's syndrome presented with multiple pulmonary nodules on chest computed tomography. Since a definitive diagnosis by transbronchial biopsy was not obtained, wedge resection of the nodules was performed. Pathologic diagnosis revealed eosinophilic deposition that stained positive with Congo red. In addition, lymphoepithelial lesions and lymphocytic infiltration were observed. Lymphocytes with monoclonal proliferation predominantly had κ chain. Based on these findings, the nodules were diagnosed as mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma with amyloid deposition. CONCLUSIONS: The combination of these diseases is very rare, and this is the sixth resected case to the best of our knowledge.
• Life-threatening complications after pulmonary resection for lung cancer in patients on chronic hemodialysis.

  Kenji Tomizawa; Katsuaki Sato; Shuta Ohara; Toshio Fujino; Takamasa Koga; Masaya Nishino; Yoshihisa Kobayashi; Masato Chiba; Masaki Shimoji; Kenichi Suda; Toshiki Takemoto; Tetsuya Mitsudomi

  Surgery today 49 6 513 - 520 2019年06月 [査読有り]
   

  PURPOSE: The morbidity and mortality associated with lung cancer surgery in patients on chronic hemodialysis (CHD) is high; however, the relationship between the severity of postoperative complications and clinicopathological features is unclear. METHODS: Among 1214 consecutive patients who underwent pulmonary resection for primary lung cancer in our institute between 2004 and 2015, we identified 21 patients on CHD, who were the subjects of this study. Life-threatening postoperative complications were defined as grade 4 and 5 per the Clavien-Dindo classification. RESULTS: Fourteen (67%) of these 21 patients suffered postoperative complications, which were life threatening in 5. There was a higher frequency of interstitial pneumonia (IP) in the patients with life-threatening postoperative complications than in those with complications that were not life threatening (p = 0.032). The rates of acute exacerbation and 90-day mortality in the patients with IP were 50% and 75%, respectively. The overall survival (OS) rate of the patients with life-threatening postoperative complications was significantly lower than that of those with complications that were not life threatening (1- and 3-year OS rates: 40% and 0% vs. 80% and 57%, respectively, p = 0.001). CONCLUSIONS: Postoperative mortality and morbidity were high in patients on CHD who underwent pulmonary resection, especially if they had coexisting IP. Although IP is not a contraindication to pulmonary resection, the surgical strategy for CHD patients with IP should be considered carefully.
• In vitro evaluation of EGFR secondary mutations at front-line osimertinib progression in lung cancers

  Nishino Masaya; Suda Kenichi; Ohara Shuta; Fujino Toshio; Koga Takamasa; Kobayashi Yoshihisa; Chiba Masato; Shimoji Masaki; Tomizawa Kenji; Takemoto Toshiki; Mitsudomi Tetsuya

  CANCER SCIENCE 109 1184  2018年12月 [査読有り]
  
• Effects of secondary EGFR mutations on resistance against upfront osimertinib in cells with EGFR-activating mutations in vitro.

  Masaya Nishino; Kenichi Suda; Yoshihisa Kobayashi; Shuta Ohara; Toshio Fujino; Takamasa Koga; Masato Chiba; Masaki Shimoji; Kenji Tomizawa; Toshiki Takemoto; Tetsuya Mitsudomi

  Lung cancer (Amsterdam, Netherlands) 126 149 - 155 2018年12月 [査読有り]
   

  OBJECTIVES: Non-small cell lung cancers (NSCLCs) that harbor activating mutations for epidermal growth factor receptor (EGFR) show remarkable initial response to EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKIs), but inevitably acquire resistance, half of which are due to a T790 M secondary mutation when first-generation (1 G) or 2 G EGFR-TKIs are used. Osimertinib, a 3 G EGFR-TKI, is a standard of care in this situation, but eventually also evokes resistance, reportedly due to some tertiary EGFR mutations. However, the FLAURA trial showed the superiority of osimertinib over 1 G EGFR-TKIs in treatment-naïve patients, thus providing an option of first-line osimertinib treatment. Resistance in this setting is also inevitable, but its mechanism is unclear. We investigated whether resistance mutations that emerged with T790 M were responsible for the osimertinib resistance in the first-line setting; i.e. without T790 M, and if so, what treatment option was available. MATERIALS AND METHODS: We used literature search to identify EGFR mutations at codons L718, G724, L792, G796, and C797 as mechanisms of osimertinib resistance in the presence of T790 M. These mutations were introduced into Ba/F3 cells in cis with activating EGFR mutations but not with T790 M; inhibitory effects of five EGFR-TKIs were evaluated. RESULTS: Only C797S conferred significant resistance against osimertinib when exon 19 deletion was the activating mutation. However, co-existence of L858R with C797S, C797 G, L718Q, or L718 V mutations all conferred resistance to osimertinib. Erlotinib showed the greatest activity for C797S-mediated resistance. However, 2 G EGFR-TKIs (afatinib or dacomitinib) were effective for other resistance mutations. CONCLUSION: After first-line osimertinib failure, 1 G or 2 G EGFR-TKIs are effective, depending on combinations of secondary and activating mutations.
• Activity of a novel HER2 inhibitor, poziotinib, for HER2 exon 20 mutations in lung cancer and mechanism of acquired resistance: An in vitro study.

  Takamasa Koga; Yoshihisa Kobayashi; Kenji Tomizawa; Kenichi Suda; Takayuki Kosaka; Yuichi Sesumi; Toshio Fujino; Masaya Nishino; Shuta Ohara; Masato Chiba; Masaki Shimoji; Toshiki Takemoto; Makoto Suzuki; Pasi A Jänne; Tetsuya Mitsudomi

  Lung cancer (Amsterdam, Netherlands) 126 72 - 79 2018年12月 [査読有り]
   

  OBJECTIVES: Oncogenic HER2 mutations are present in 2-4% of lung adenocarcinomas, but the relevant clinical trials are unsatisfactory. The novel HER2 inhibitor poziotinib was recently developed and clinical trials are ongoing. We compared poziotinib with nine tyrosine kinase inhibitors (TKIs), and derived poziotinib-resistant clones to investigate the resistant mechanism. MATERIALS AND METHODS: We introduced three common HER2 mutations A775_G776insYVMA (YVMA), G776delinsVC (VC) and P780_Y781insGSP (GSP), which account for 94% of HER2 exon 20 insertions in the literature, into Ba/F3 cells. We then compared the activity of poziotinib with that of nine TKIs (erlotinib, afatinib, dacomitinib, neratinib, osimertinib, AZ5104, pyrotinib, lapatinib, and irbinitinib), determined the 90% inhibitory concentration (IC90) through a growth inhibition assay, and defined a sensitivity index (SI) as IC90 divided by the trough concentration at the recommended dose as a surrogate for drug activity in humans. We also generated resistant clones by exposure to poziotinib in the presence of N-ethyl-N-nitrosourea, and HER2 secondary mutations that might serve as a resistance mechanism were searched. RESULTS: YVMA showed resistance to all tested drugs except neratinib, poziotinib and pyrotinib. Poziotinib was the only drug with an SI less than 10 for YVMA, the most common HER2 exon 20 insertion. We established 62 poziotinib-resistant clones, and among these, only C805S of HER2, which is homologous to C797S of the EGFR, was identified as a secondary mutation in 19 clones. We also revealed that heat shock protein (HSP) 90 inhibitors show potent anti-growth activity to the C805S secondary mutant clone. CONCLUSIONS: Poziotinib showed the most potent activity against HER2 exon 20 mutations. We identified the secondary C805S at the covalent binding site of HER2 to poziotinib as a potential mechanism of acquired resistance. HSP90 inhibitors might be a therapeutic strategy for the C805S secondary mutation.
• EGFR T790M and C797S Mutations as Mechanisms of Acquired Resistance to Dacomitinib.

  Yoshihisa Kobayashi; Toshio Fujino; Masaya Nishino; Takamasa Koga; Masato Chiba; Yuichi Sesumi; Shuta Ohara; Masaki Shimoji; Kenji Tomizawa; Toshiki Takemoto; Tetsuya Mitsudomi

  Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer 13 5 727 - 731 2018年05月 [査読有り]
   

  INTRODUCTION: Dacomitinib was superior to gefitinib in terms of progression-free survival in patients with EGFR-mutant lung cancer in a recent ARCHER 1050 trial. However, despite a marked initial response, lung cancers eventually acquire resistance to these inhibitors. This study aimed to elucidate the mechanisms of acquired resistance to dacomitinib in vitro. METHODS: Dacomitinib-resistant clones were established by exposure to fixed concentrations of dacomitinib by using N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) mutagenesis or by chronic exposure to increasing concentrations of dacomitinib without ENU. EGFR secondary mutations were analyzed by Sanger sequencing. Time to resistance in each clone was compared according to the mutational status. EGFR Del19, L858R, and G719A mutations were introduced into Ba/F3 cells by using retroviral vectors. RESULTS: Chronic exposure to dacomitinib without ENU induced T790M in Ba/F3 cells expressing Del19. ENU mutagenesis resulted in 171 dacomitinib-resistant clones. Among these clones, 90% acquired T790M. However, C797S occurred in 11% of L858R-mutant clones (four of 35) and in 24% of G719A-mutant clones (12 of 38) established by using low-dose dacomitinib. Time to resistance was not significantly different between T790M- and C797S-mutant clones in both of L858R clones (p = 0.93) and G719A clones (p = 0.86). Cells expressing Del19 that acquired T790M were sensitive to osimertinib, whereas cells with L858R plus C797S mutations were sensitive to gefitinib or erlotinib. CONCLUSIONS: These in vitro data demonstrate that dacomitinib can directly induce T790M or C797S secondary mutations. Our data suggest the importance of analyzing these secondary mutations because appropriate selection of EGFR inhibitors could overcome acquired resistance to dacomitinib in a subset of lung cancers.
• Remitting Seronegative Symmetrical Synovitis with Pitting Edema Syndrome(RS3PE症候群)を契機に発見された肺癌の1切除例

  小原 秀太; 武本 智樹; 小林 祥久; 佐藤 克明; 富沢 健二; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 32 2 136 - 140 (NPO)日本呼吸器外科学会 2018年03月 [査読有り]
   

  67歳・男性。左右対称性の手・肘関節痛と両手の浮腫を自覚し近医を受診した。リウマチ疑いで紹介された病院でRemitting Seronegative Symmetrical Synovitis with Pitting Edema Syndrome(RS3PE症候群)と診断された。この症候群は悪性腫瘍の合併が多いことが知られており、全身検索の結果、肺癌が診断され、手術目的で当院に紹介された。CTで右肺上葉に1.3cmの充実性結節を認め、経気管支肺生検で腺癌と診断した。リンパ節や他臓器に転移を認めなかったため、胸腔鏡下右肺上葉切除術を施行した。術後、関節痛、浮腫の改善を認めた。RS3PE症候群は腫瘍随伴性症候群の一つとして知られているが、肺癌に合併した報告は稀である。(著者抄録)
• Clinical significance of tumor cavitation in surgically resected early-stage primary lung cancer.

  Kenji Tomizawa; Shigeki Shimizu; Shuta Ohara; Toshio Fujino; Masaya Nishino; Yuichi Sesumi; Yoshihisa Kobayashi; Katsuaki Sato; Masato Chiba; Masaki Shimoji; Kenichi Suda; Toshiki Takemoto; Tetsuya Mitsudomi

  Lung cancer (Amsterdam, Netherlands) 112 57 - 61 2017年10月 [査読有り]
   

  OBJECTIVES: The prognostic impact of tumor cavitation is unclear in patients with early-stage primary lung cancer. The aim of the present study was to examine the clinicopathological features and prognoses of patients with pathological stage I-IIA (p-stage I-IIA) primary lung cancers harboring tumor cavitation. This study was conducted according to the eighth edition of the TNM classification for lung cancer. MATERIALS AND METHODS: We examined 602 patients with p-stage I-IIA primary lung cancer out of 890 patients who underwent pulmonary resection from January 2007 through March 2014 and searched for the presence of tumor cavitation, which is defined as the presence of air space within the primary tumor. RESULTS: A total of 59 out of the 602 patients had tumor cavitation (10%). Compared with patients without tumor cavitation, those with tumor cavitation had a significantly higher frequency of the following characteristics: high serum carcinoembryonic antigen (CEA) level (≥5ng/ml, p=0.027), interstitial pneumonia (p=0.0001), high SUVmax value on FDG-PET scan (≥4.2, p=0.023), tumors located in the lower lobe (p=0.024), large tumor size (>3cm, p=0.002), vascular invasion (66% vs 17%, p<0.0001) and non-adenocarcinoma histology (p=0.025). The overall survival period of patients with tumor cavitation was significantly shorter than that of patients without tumor cavitation (log-rank test: p<0.0001, 5-year OS rate: 56% vs 81%). Tumor cavitation was found to be an independent and significant factor associated with poor prognosis in the multivariate analysis (hazard ratio: 1.76, 95% confidence interval: 1.02-3.10, p=0.042). CONCLUSIONS: Tumor cavitation is an independent factor for poor prognosis in patients with resected p-stage I-IIA primary lung cancer. Based on our analyses, patients with tumor cavitation should be regarded as a separate cohort that requires more intensive follow-up.

書籍

• 【がん治療のリアル】がん治療 医師の立場から

  小原 秀太; 須田 健一; 光冨 徹哉 (株)医学書院 2021年08月 

  ＜文献概要＞Point ●治療法を選択するうえで「がんのステージ分類」と「年齢を含む患者の全身状態」が重要である●エビデンスが不十分かつ治療選択肢が2つ以上ある場合には,「shared decision making」という考え方が必要である●がん患者の多様な要望に対してそれぞれの専門を生かしたチームアプローチが重要である
• 理学療法ジャーナル 特集 がん治療のリアル

  2021年08月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 内視鏡外科手術の特徴・適応疾患

  小原 秀太; 宗 淳一 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 よく使用する器械やデバイス

  小原 秀太; 宗 淳一 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 よくある手技と介助のポイント

  小原 秀太; 宗 淳一 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 患者へのアプローチや外回り看護のポイント

  小原 秀太; 宗 淳一 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 胸腔鏡下肺がん手術ってどんな術式?

  小原 秀太; 宗 淳一 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 胸腔鏡下右上葉切除術 手術の流れと看護のポイント

  小原 秀太; 宗 淳一 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 胸腔鏡下ブラ切除術ってどんな術式?

  小原 秀太; 宗 淳一 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 胸腔鏡下ブラ切除術 手術の流れと看護のポイント

  小原 秀太; 宗 淳一 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 胸腔鏡下縦隔腫瘍手術ってどんな術式?

  小原 秀太; 宗 淳一 (株)メディカ出版 2021年03月
• 【これだけ!あんしん86ポイント 内視鏡外科手術バイブル】(第3章)呼吸器内視鏡外科手術 呼吸器 胸腔鏡下拡大胸腺摘出術 手術の流れと看護のポイント

  小原 秀太; 宗 淳一 (株)メディカ出版 2021年03月

講演・口頭発表等

• 画像上cN3が疑われるも病理学的にcN0であった非小細胞肺がんの2症例

  岡本 鴻児; 須田 健一; 小原 秀太; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 津谷 康大

  肺癌 2023年06月 (NPO)日本肺癌学会
  
• 癌免疫療法時代における外科医の役割 肺がん外科領域におけるがん免疫療法の進歩と呼吸器外科医の役割

  須田 健一; 濱田 顕; 宗 淳一; 小原 秀太; 千葉 眞人; 武本 智樹; 光冨 徹哉; 津谷 康大

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2023年04月 (一社)日本外科学会
  
• 呼吸器外科領域でのロボット支援下手術の克服すべき課題と手技の工夫 局所進行肺癌に対する術前化学放射線療法後ロボット支援下胸腔鏡手術の可能性

  宗 淳一; 下治 正樹; 武本 智樹; 福田 祥大; 小原 秀太; 濱田 顕; 千葉 眞人; 須田 健一; 津谷 康大

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2023年04月 (一社)日本外科学会
  
• PD-L1高発現非小細胞肺癌における術前血清フィブリノゲン値の臨床的意義

  小原 秀太; 須田 健一; 福田 祥大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉; 津谷 康大

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2023年04月 (一社)日本外科学会
  
• 低侵襲胸腔鏡手術が肺癌治療にもたらしたもの Uniportal VATSの発展と適応拡大

  千葉 眞人; 宗 淳一; 福田 祥大; 小原 秀太; 濱田 顕; 下治 正樹; 武本 智樹; 須田 健一; 光冨 徹哉; 津谷 康大

  肺癌 2022年11月 (NPO)日本肺癌学会
  
• 低侵襲胸腔鏡手術が肺癌治療にもたらしたもの Uniportal VATSの発展と適応拡大

  千葉 眞人; 宗 淳一; 福田 祥大; 小原 秀太; 濱田 顕; 下治 正樹; 武本 智樹; 須田 健一; 光冨 徹哉; 津谷 康大

  肺癌 2022年11月 (NPO)日本肺癌学会
  
• 肺癌低侵襲手術のニューウエーブ:RATS、Uniportal VATSの適応拡大とピットフォール Uniportal VATSの適応拡大 縦隔リンパ節郭清・気管支形成・複雑区域切除への応用

  千葉 眞人; 宗 淳一; 福田 祥大; 小原 秀太; 濱田 顕; 下治 正樹; 武本 智樹; 須田 健一; 光冨 徹哉; 津谷 康大

  日本胸部外科学会定期学術集会 2022年10月 (一社)日本胸部外科学会
  
• 肺癌周術期治療:最新の話題と今後の展開 肺癌術後におけるcirculating tumor DNA検出の意義

  小原 秀太; 須田 健一; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2022年05月 シンポジウム・ワークショップパネル（公募） (一社)日本呼吸器外科学会
  
• COVID-19 pandemicが外科切除の対象となる肺がん患者に与えた影響

  須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2022年05月 (一社)日本呼吸器外科学会
  
• Uniportal VATS気管支形成術の経験と導入における工夫

  千葉 眞人; 宗 淳一; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2022年05月 (一社)日本呼吸器外科学会
  
• 縦隔リンパ節郭清を伴う肺葉切除におけるロボット支援手術の特徴と可能性 ハイブリッド・単孔式と比較して

  宗 淳一; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2022年05月 (一社)日本呼吸器外科学会
  
• 当院における肺癌根治切除後の乳び胸合併症例の検討

  武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2022年05月 (一社)日本呼吸器外科学会
  
• 肺癌周術期合併症と糖尿病との関連

  下治 正樹; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2022年05月 (一社)日本呼吸器外科学会
  
• Uniportal VATSの習得と発展を目指した手術教育プログラム 動物心肺ハイブリッドモデル・VR・オンラインカンファレンスの活用

  千葉 眞人; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2022年04月 (一社)日本外科学会
  
• 同一期間に実施した肺がんハイブリッド手術・単孔式手術・ロボット支援下手術の比較検討

  宗 淳一; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2022年04月 (一社)日本外科学会
  
• インシデント・アクシデント報告から考える手術室におけるノンテクニカルスキルの重要性

  武本 智樹; 辰巳 陽一; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; Chiba Masato; 下治 正樹; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2022年04月 (一社)日本外科学会
  
• 気管食道領域の基礎研究 肺癌切除症例におけるctDNA解析の有用性  [招待講演]

  小原 秀太; 須田 健一; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本気管食道科学会会報 2022年04月 シンポジウム・ワークショップパネル（指名） (NPO)日本気管食道科学会
  
• 肺癌術後の経時的ctDNA測定が病勢予測に有用であった1例

  櫻井真倫; 小原秀太; 須田健一; 福田祥大; 浜田顕; 千葉眞人; 下治正樹; 武本智樹; 宗淳一; 津谷康大; 光冨徹哉

  肺癌(Web) 2022年
• Uniportal VATSの適応拡大-縦隔リンパ節郭清・気管支形成・複雑区域切除への応用-

  千葉眞人; 宗淳一; 福田祥大; 小原秀太; 浜田顕; 下治正樹; 武本智樹; 須田健一; 光冨徹哉; 津谷康大

  日本胸部外科学会定期学術集会(Web) 2022年
• ロボット支援下左上葉切除術における左肺動脈第一分枝(A3)切離のアプローチ法の考察

  宗 淳一; 武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 濱田 顕; 千葉 眞人; 須田 健一; 光冨 徹哉

  日本胸部外科学会定期学術集会 2021年10月 (一社)日本胸部外科学会
  
• 病理病期IB-IIA期EGFR変異陽性肺がんに対するUFT術後補助療法の有用性

  須田 健一; 濱田 顕; 小原 秀太; 藤野 智大; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  肺癌 2021年10月 (NPO)日本肺癌学会
  
• 原発性肺癌術後早期の再入院リスクの検討

  小原 秀太; 宗 淳一; 須田 健一; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  肺癌 2021年10月 (NPO)日本肺癌学会
  
• MET exon 14 skipping変異肺癌に対するType I MET-TKI耐性二次的変異とその克服

  藤野 智大; 須田 健一; 小原 秀太; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  肺癌 2021年10月 (NPO)日本肺癌学会
  
• KRAS G12C阻害剤の感受性ならびに耐性二次変異の検索

  古賀 教将; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  肺癌 2020年10月 (NPO)日本肺癌学会
  
• 臨床病期I期肺扁平上皮癌における画像的特徴と治療成績の検討

  宗 淳一; 富沢 健二; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 古賀 教将; 西野 将矢; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  肺癌 2020年10月 (NPO)日本肺癌学会
  
• 浸潤性腺癌における亜型の充実型・微小乳頭型の有無による臨床病理学的特徴の解析

  武本 智樹; 福田 祥太; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2020年08月 (一社)日本外科学会
  
• 非小細胞肺癌切除例における予後栄養指数 低BMI症例においても予後不良因子となるか?

  西野 将矢; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2020年08月 (一社)日本外科学会
  
• Pure solidを呈するもPET陰性であった原発性肺癌の臨床病理学的特徴

  須田 健一; 小原 秀太; 西野 将矢; 藤野 智大; 古賀 教将; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2020年08月 (一社)日本外科学会
  
• 肺腫瘍切除検体由来のLung Tumor Organoidの樹立と解析

  古賀 教将; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2020年08月 (一社)日本外科学会
  
• Nerve Integrity Monitoring(NIM)を用いて反回神経の走行を確認した右側大動脈弓を有する左上葉肺癌の1切除例

  老木 華; 須田 健一; 西野 将矢; 千葉 眞人; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 濱田 顕; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2020年08月 (一社)日本外科学会
  
• 新規低侵襲(単孔式・ロボット支援)手術におけるヒヤリハット Uniportal VATSにおけるヒヤリハット 逸脱例からの考察

  千葉 眞人; 福田 祥大; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 古賀 教将; 濱田 顕; 須田 健一; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2020年08月 (NPO)日本呼吸器外科学会
  
• ロボット支援下肺葉切除術導入時のヒヤリハットを考察する 胸壁損傷とその対策

  宗 淳一; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顯; 千葉 眞人; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2020年08月 (NPO)日本呼吸器外科学会
  
• ヒト胸郭モデルと豚摘出肺を用いた研修医教育の取り組み

  武本 智樹; 福田 祥太; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2020年08月 (NPO)日本呼吸器外科学会
  
• 切除肺に10個以上の病変を認めた多発肺腺癌の3例

  古賀 教将; 須田 健一; 福田 祥大; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2020年08月 (NPO)日本呼吸器外科学会
  
• 異所性子宮内膜症由来が疑われた横隔膜明細胞癌の1切除例

  波江野 真大; 武本 智樹; 福田 祥太; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 太田 真見子; 前西 修; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2020年08月 (NPO)日本呼吸器外科学会
  
• 非小細胞肺癌における術前NLR高値は、腫瘍のPD-L1発現と関連する

  藤野 智大; 須田 健一; 下治 正樹; 濱田 顕; 小原 秀太; 古賀 教将; 西野 将矢; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2020年08月 (NPO)日本呼吸器外科学会
  
• 掻把術にて根治できなかった難治性術後膿胸に対するクリスタルバイオレットを用いた胸腔内洗浄の有用性

  須田 健一; 小原 秀太; 西野 将矢; 古賀 教将; 藤野 智大; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2020年08月 (NPO)日本呼吸器外科学会
  
• 非小細胞肺癌切除例における血液型の臨床的意義

  小原 秀太; 須田 健一; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2020年08月 (一社)日本外科学会
  
• 非小細胞肺癌に対する積極的縮小手術の適応と限界【International】臨床病期I期の充実型非小細胞肺癌患者における部分切除の臨床転帰(Clinical outcome of partial resection in the patients with completely solid non-small cell lung cancer of clinical stage I)

  宗 淳一; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 古賀 教将; 西野 将矢; 千葉 眞人; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2020年08月 (一社)日本外科学会
  
• 肺癌切除検体を用いたLung tumor organoidの樹立と解析

  古賀 教将; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 濱田 顯; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉

  肺癌 2020年04月 (NPO)日本肺癌学会
  
• Next-generation sequencing(NGS)を用いたctDNAの外科切除症例における再発予測因子としての意義

  小原 秀太; 須田 健一; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉; 小原 秀太; 坂井 和子; 西尾 和人

  肺癌 2020年04月 (NPO)日本肺癌学会
  
• 腕神経叢由来の縦隔神経鞘腫に対しUniport腫瘍核出術を施行し症状改善をみた1例  [通常講演]

  福田 祥大; 千葉 眞人; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 古賀 教将; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  肺癌 2019年08月
• 肺葉切除患者における訪問看護ステーションとの連携の有用性の検討  [通常講演]

  武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2019年04月
• 超重喫煙(BI 2000以上)I期非小細胞肺癌切除例の短期予後と長期予後  [通常講演]

  西野 将矢; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 千葉 眞人; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2019年04月
• 非小細胞肺癌切除例における術前D-dimer/フィブリノゲン値の臨床的意義  [通常講演]

  小原 秀太; 須田 健一; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 小林 祥久; 佐藤 克明; 千葉 眞人; 下治 正樹; 富沢 健二; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2019年04月
• 非小細胞肺癌術後5年以降の遅発性再発症例の検討  [通常講演]

  古賀 教将; 須田 健一; 西 航; 松島 遼平; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 千葉 眞人; 下治 正樹; 吉本 健太郎; 藤野 孝介; 白石 健治; 池田 公英; 脇本 譲二; 武本 智樹; 久保田 伊知郎; 鈴木 実; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2019年04月
• 肺腺がんにおけるPD-L1発現 すりガラス陰影の有無との関連  [通常講演]

  須田 健一; 下治 正樹; 西野 将矢; 藤野 智大; 古賀 教将; 小原 秀太; 千葉 眞人; 武本 智樹; 清水 重喜; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2019年04月
• 腸型肺腺癌の3切除例  [通常講演]

  須田 健一; 小原 秀太; 西野 将矢; 藤野 智大; 古賀 教将; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉; 清水 重喜

  肺癌 2019年04月
• 肺扁平上皮癌切除例における予後栄養指数の検討  [通常講演]

  西野 将矢; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2019年04月
• 臨床病期I期の肺神経内分泌癌切除症例の検討  [通常講演]

  古賀 教将; 須田 健一; 吉本 健太郎; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 千葉 眞人; 下治 正樹; 白石 健治; 池田 公英; 脇本 譲二; 森 毅; 武本 智樹; 久保田 伊知郎; 鈴木 実; 光冨 徹哉

  肺癌 2018年10月
• In vitroモデルにおけるMET Exon14 mutationに対する最適なMET-TKIの探索  [通常講演]

  藤野 智大; 須田 健一; 小林 祥久; 古賀 教将; 西野 将矢; 小原 秀太; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  肺癌 2018年10月
• 原発性肺癌切除例における術前D-dimer値の臨床的意義の検討  [通常講演]

  小原 秀太; 富沢 健二; 小林 祥久; 古賀 教将; 西原 将矢; 佐藤 克明; 藤野 智大; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  肺癌 2018年10月
• 肺切除後における訪問看護ステーションとの連携の有用性の検討  [通常講演]

  武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 光冨 徹哉

  肺癌 2018年10月
• 原発性肺癌術後の脳転移に対する頭部MRIスクリーニング  [通常講演]

  富沢 健二; 藤野 智大; 小原 秀太; 古賀 教将; 瀬角 裕一; 西野 将矢; 小林 祥久; 佐藤 克明; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2018年04月
• 原発性肺癌切除例における術前フィブリノゲン値の臨床的意義の検討  [通常講演]

  小原 秀太; 富沢 健二; 藤野 智大; 古賀 教将; 瀬角 裕一; 西野 将矢; 小林 祥久; 佐藤 克明; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2018年04月
• 原発性肺癌術後のせん妄予測における入院時スクリーニング評価の有用性  [通常講演]

  小原 秀太; 富沢 健二; 藤野 智大; 古賀 教将; 瀬角 裕一; 西野 将矢; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本呼吸器外科学会雑誌 2018年04月
• 転移性肺腫瘍が疑われた肺原発の類上皮血管内皮腫の1切除例  [通常講演]

  小原 秀太; 富沢 健二; 藤野 智大; 古賀 教将; 瀬角 裕一; 西野 将矢; 小林 祥久; 佐藤 克明; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉; 清水 重喜

  肺癌 2018年04月
• アミロイド沈着を認めた肺原発MALTリンパ腫の1切除例  [通常講演]

  小原 秀太; 富沢 健二; 藤野 智大; 瀬角 裕一; 西野 将矢; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉; 清水 重喜

  肺癌 2017年12月
• 繰り返す血痰を契機に発見された左肺底動脈大動脈起始症の1例  [通常講演]

  中野 省吾; 下治 正樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 瀬角 裕一; 小林 祥久; 千葉 眞人; 富沢 健二; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本臨床外科学会雑誌 2017年10月
• 当院における肺癌サルベージ手術の検討  [通常講演]

  武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 瀬角 裕一; 西野 将矢; 小林 祥久; 佐藤 克明; 千葉 眞人; 下治 正樹; 富沢 健二; 光冨 徹哉

  肺癌 2017年09月
• 空洞形成を伴う原発性肺腺癌切除例の臨床病理学的特徴  [通常講演]

  富沢 健二; 小原 秀太; 西野 将矢; 瀬角 裕一; 小林 祥久; 千葉 眞人; 佐藤 克明; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉

  日本外科学会定期学術集会抄録集 2017年04月
• 単孔式腹腔鏡下に胆嚢摘出術を施行し得た体重9kgの幼児例の経験  [通常講演]

  小原 秀太; 澤井 利夫; 前川 昌平; 吉田 英樹; 八木 誠; 今本 治彦

  日本小児外科学会雑誌 2016年12月

MISC

• 胸壁浸潤を伴う局所進行肺癌に対する術前化学放射線療法後ロボット支援下手術の可能性

  宗淳一; 下治正樹; 武本智樹; 福田祥大; 小原秀太; 濱田顕; 千葉眞人; 須田健一; 津谷康大 日本ロボット外科学会学術集会プログラム・抄録集 15th 2023年
• 肺がん周術期がん免疫治療の現状とバイオマーカー

  須田健一; 小原秀太; 濱田顕; 千葉眞人; 伊藤正興; 下治正樹; 武本智樹; 宗淳一; 光冨徹哉; 津谷康大 日本気管食道科学会総会ならびに学術講演会プログラム・予稿集 74th 2023年
• 最小残存疾患【JST・京大機械翻訳】|||

  須田健一; 小原秀太; 宗淳一; 津谷康大; 光冨徹哉 日本癌治療学会学術集会(Web) 61st 2023年
• 末梢小型肺癌に対する区域切除における最適な切除マージンの確保-SuReFInDを用いた術中モニタリングの有用性-

  吉川真理子; 須田健一; 千葉眞人; 深見朋世; 小原秀太; 濱田顕; 下治正樹; 伊藤正興; 武本智樹; 宗淳一; 津谷康大 日本胸部外科学会定期学術集会(Web) 76th 2023年
• ロボット支援下胸腔鏡手術における術中損傷のピットフォールを考察する

  下治正樹; 宗淳一; 福田祥大; 老木華; 深見朋世; 小原秀太; 浜田顕; 千葉眞人; 伊藤正興; 須田健一; 武本智樹; 津谷康大 日本胸部外科学会定期学術集会(Web) 76th 2023年
• ロボット支援下解剖学的肺切除術時の気管支損傷を考察する

  宗淳一; 武本智樹; 福田祥大; 小原秀太; 濱田顕; 千葉眞人; 下治正樹; 須田健一; 津谷康大 日本呼吸器外科学会総会(Web) 40th 2023年
• 原発性肺癌切除例における人工知能解析プログラムを用いた腫瘍体積増大速度の臨床的意義

  福田祥大; 宗淳一; 小原秀太; 濱田顕; 千葉眞人; 下治正樹; 須田健一; 武本智樹; 津谷康大 日本呼吸器外科学会総会(Web) 40th 2023年
• Uniportal VATS区域切除の実際-難点と克服法を動画から-

  千葉眞人; 福田祥大; 小原秀太; 濱田顕; 下治正樹; 武本智樹; 須田健一; 宗淳一; 光冨徹哉; 津谷康大 日本呼吸器外科学会総会(Web) 40th 2023年
• 画像上cN3が疑われるも病理学的にcN0であった非小細胞肺がんの2症例

  岡本鴻児; 須田健一; 小原秀太; 千葉眞人; 下治正樹; 武本智樹; 宗淳一; 津谷康大 肺癌(Web) 63 (3) 2023年
• 低侵襲胸腔鏡手術が肺癌治療にもたらしたもの Uniportal VATSの発展と適応拡大

  千葉 眞人; 宗 淳一; 福田 祥大; 小原 秀太; 濱田 顕; 下治 正樹; 武本 智樹; 須田 健一; 光冨 徹哉; 津谷 康大 肺癌 62 (6) 540 -540 2022年11月
• Uniportal VATSの発展と適応拡大

  千葉眞人; 宗淳一; 福田祥大; 小原秀太; 浜田顕; 下治正樹; 武本智樹; 須田健一; 光冨徹哉; 津谷康大 日本肺癌学会学術集会号 63rd (CD-ROM) 2022年
• Uniportal VATSの適応拡大-縦隔リンパ節郭清・気管支形成・複雑区域切除への応用-

  千葉眞人; 宗淳一; 福田祥大; 小原秀太; 浜田顕; 下治正樹; 武本智樹; 須田健一; 光冨徹哉; 津谷康大 日本胸部外科学会定期学術集会(Web) 75th LPD2 -2 2022年
• 非小細胞肺癌に対する積極的縮小手術の適応と限界【International】臨床病期I期の充実型非小細胞肺癌患者における部分切除の臨床転帰(Clinical outcome of partial resection in the patients with completely solid non-small cell lung cancer of clinical stage I)

  宗 淳一; 小原 秀太; 藤野 智大; 濱田 顕; 古賀 教将; 西野 将矢; 千葉 眞人; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本外科学会定期学術集会抄録集 120回 SY -6 2020年08月
• Next-generation sequencing(NGS)を用いたctDNAの外科切除症例における再発予測因子としての意義

  小原 秀太; 須田 健一; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉; 小原 秀太; 坂井 和子; 西尾 和人 肺癌 60 (2) 156 -157 2020年04月
• 肺癌切除検体を用いたLung tumor organoidの樹立と解析

  古賀 教将; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 濱田 顯; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉 肺癌 60 (2) 160 -160 2020年04月
• Next-generation sequencing(NGS)を用いたctDNAの外科切除症例における再発予測因子としての意義

  小原秀太; 須田健一; 藤野智大; 古賀教将; 西野将矢; 浜田顕; 千葉眞人; 武本智樹; 宗淳一; 光冨徹哉; 小原秀太; 坂井和子; 西尾和人 肺癌(Web) 60 (2) 2020年
• 近未来の病理診断 Digital Spatial Profiling Technologyを用いての肺原発Carcinosarcomaの検討

  清水 重喜; 坂井 和子; 白石 直樹; 小原 秀太; 須田 健一; 武本 智樹; 筑後 孝章; 佐藤 隆夫; 光冨 徹哉; 西尾 和人 肺癌 59 (6) 559 -559 2019年11月
• 第8版Stage分類の妥当性と問題点 IA期非小細胞肺がんの予後は腫瘍径よりGGO成分の有無に依存する

  濱田 顕; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 塩野 知志; 光冨 徹哉 肺癌 59 (6) 565 -565 2019年11月
• 早期社会復帰を目指したチーム医療の取り組み 胸部手術患者における早期社会復帰を目指した訪問看護ステーションとの連携

  武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉 肺癌 59 (6) 591 -591 2019年11月
• Occultリンパ節転移の予測因子に関する検討

  古賀 教将; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 濱田 顯; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉 肺癌 59 (6) 679 -679 2019年11月
• MET exon14 skipping変異陽性多形癌におけるInter-tumor Heterogeneityの検討

  藤野 智大; 須田 健一; 村上 功; 小原 秀太; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉 肺癌 59 (6) 695 -695 2019年11月
• Next-generation sequencing(NGS)を用いた外科切除症例における再発予測因子としての意義

  小原 秀太; 須田 健一; 坂井 和子; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 西尾 和人; 光冨 徹哉 肺癌 59 (6) 698 -698 2019年11月
• Uniportal VATS導入と定型化

  千葉 眞人; 武本 智樹; 福田 祥大; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 古賀 教将; 濱田 顕; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉 肺癌 59 (6) 718 -718 2019年11月
• 人生100年時代の肺がん治療 外科医の立場から

  宗 淳一; 富沢 健二; 武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 須田 健一; 杉本 誠一郎; 豊岡 伸一; 光冨 徹哉 肺癌 59 (6) 853 -853 2019年11月
• 第8版Stage分類の妥当性と問題点 IA期非小細胞肺がんの予後は腫瘍径よりGGO成分の有無に依存する

  濱田 顕; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 塩野 知志; 光冨 徹哉 肺癌 59 (6) 565 -565 2019年11月
• 早期社会復帰を目指したチーム医療の取り組み 胸部手術患者における早期社会復帰を目指した訪問看護ステーションとの連携

  武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉 肺癌 59 (6) 591 -591 2019年11月
• Occultリンパ節転移の予測因子に関する検討

  古賀 教将; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 濱田 顯; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉 肺癌 59 (6) 679 -679 2019年11月
• MET exon14 skipping変異陽性多形癌におけるInter-tumor Heterogeneityの検討

  藤野 智大; 須田 健一; 村上 功; 小原 秀太; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉 肺癌 59 (6) 695 -695 2019年11月
• Uniportal VATS導入と定型化

  千葉 眞人; 武本 智樹; 福田 祥大; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 古賀 教将; 濱田 顕; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉 肺癌 59 (6) 718 -718 2019年11月
• 人生100年時代の肺がん治療 外科医の立場から

  宗 淳一; 富沢 健二; 武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 須田 健一; 杉本 誠一郎; 豊岡 伸一; 光冨 徹哉 肺癌 59 (6) 853 -853 2019年11月
• 近未来の病理診断 Digital Spatial Profiling Technologyを用いての肺原発Carcinosarcomaの検討

  清水 重喜; 坂井 和子; 白石 直樹; 小原 秀太; 須田 健一; 武本 智樹; 筑後 孝章; 佐藤 隆夫; 光冨 徹哉; 西尾 和人 肺癌 59 (6) 559 -559 2019年11月
• Next-generation sequencing(NGS)を用いた外科切除症例における再発予測因子としての意義

  小原 秀太; 須田 健一; 坂井 和子; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 西尾 和人; 光冨 徹哉 肺癌 59 (6) 698 -698 2019年11月
• EGFRエクソン20挿入変異モデルにおけるタロキソチニブおよびポジオチニブに対する耐性二次変異としてのT790MおよびC797S(T790M or C797S confers acquired resistance to tarloxotinib and poziotinib in EGFR exon 20 insertion models in vitro)

  西野 将矢; 西野 将矢; 須田 健一; 古賀 教将; 藤野 智大; 小原 秀太; 宗 淳一; Avanish Vellanki; Vijaya Tirunagaru; 光冨 徹哉 日本癌学会総会記事 78回 P -2365 2019年09月
• MET exon 14 skippingモデルを用いたMET-TKI耐性に関わる二次的変異の探索(Comprehensive analysis of secondary resistant mutations to MET-TKIs for MET exon 14 skipping in vitro)

  藤野 智大; 須田 健一; 小林 祥久; 古賀 教将; 西野 将矢; 小原 秀太; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉 日本癌学会総会記事 78回 P -3139 2019年09月
• EGFRエクソン20挿入変異モデルにおけるタロキソチニブおよびポジオチニブに対する耐性二次変異としてのT790MおよびC797S(T790M or C797S confers acquired resistance to tarloxotinib and poziotinib in EGFR exon 20 insertion models in vitro)

  西野 将矢; 西野 将矢; 須田 健一; 古賀 教将; 藤野 智大; 小原 秀太; 宗 淳一; Avanish Vellanki; Vijaya Tirunagaru; 光冨 徹哉 日本癌学会総会記事 78回 P -2365 2019年09月
• MET exon 14 skippingモデルを用いたMET-TKI耐性に関わる二次的変異の探索(Comprehensive analysis of secondary resistant mutations to MET-TKIs for MET exon 14 skipping in vitro)

  藤野 智大; 須田 健一; 小林 祥久; 古賀 教将; 西野 将矢; 小原 秀太; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉 日本癌学会総会記事 78回 P -3139 2019年09月
• 腕神経叢由来の縦隔神経鞘腫に対しUniport腫瘍核出術を施行し症状改善をみた1例

  福田 祥大; 千葉 眞人; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 古賀 教将; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉 肺癌 59 (4) 424 -424 2019年08月
• Uniportal VATS 50例の経験

  千葉 眞人; 武本 智樹; 福田 祥大; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 濱田 顕; 古賀 教将; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉 肺癌 59 (4) 424 -425 2019年08月
• 切除した右上葉と左S6に計12個の病変を認めた多発肺腺癌の1例

  古賀 教将; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉 肺癌 59 (4) 428 -429 2019年08月
• Uniportal VATS 50例の経験

  千葉 眞人; 武本 智樹; 福田 祥大; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 濱田 顕; 古賀 教将; 須田 健一; 宗 淳一; 光冨 徹哉 肺癌 59 (4) 424 -425 2019年08月
• 切除した右上葉と左S6に計12個の病変を認めた多発肺腺癌の1例

  古賀 教将; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 濱田 顕; 千葉 眞人; 武本 智樹; 宗 淳一; 光冨 徹哉 肺癌 59 (4) 428 -429 2019年08月
• 腸型肺腺癌の3切除例

  須田 健一; 小原 秀太; 西野 将矢; 藤野 智大; 古賀 教将; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉; 清水 重喜 肺癌 59 (2) 198 -198 2019年04月
• 非小細胞肺癌術後5年以降の遅発性再発症例の検討

  古賀 教将; 須田 健一; 西 航; 松島 遼平; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 千葉 眞人; 下治 正樹; 吉本 健太郎; 藤野 孝介; 白石 健治; 池田 公英; 脇本 譲二; 武本 智樹; 久保田 伊知郎; 鈴木 実; 光冨 徹哉 日本呼吸器外科学会雑誌 33 (3) P15 -1 2019年04月
• 非小細胞肺癌切除例における術前D-dimer/フィブリノゲン値の臨床的意義

  小原 秀太; 須田 健一; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 小林 祥久; 佐藤 克明; 千葉 眞人; 下治 正樹; 富沢 健二; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本呼吸器外科学会雑誌 33 (3) P65 -3 2019年04月
• 肺扁平上皮癌切除例における予後栄養指数の検討

  西野 将矢; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本外科学会定期学術集会抄録集 119回 PS -4 2019年04月
• 肺葉切除患者における訪問看護ステーションとの連携の有用性の検討

  武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 光冨 徹哉 日本外科学会定期学術集会抄録集 119回 SF -8 2019年04月
• 肺腺がんにおけるPD-L1発現 すりガラス陰影の有無との関連

  須田 健一; 下治 正樹; 西野 将矢; 藤野 智大; 古賀 教将; 小原 秀太; 千葉 眞人; 武本 智樹; 清水 重喜; 光冨 徹哉 日本外科学会定期学術集会抄録集 119回 SF -3 2019年04月
• 超重喫煙(BI 2000以上)I期非小細胞肺癌切除例の短期予後と長期予後

  西野 将矢; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 千葉 眞人; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本呼吸器外科学会雑誌 33 (3) P113 -6 2019年04月
• 当院におけるUniportal VATSの導入

  千葉 眞人; 武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 古賀 教将; 須田 健一; Gonzalez Rivas Diego; Young Timothy; 光冨 徹哉 日本呼吸器外科学会雑誌 33 (3) V1 -1 2019年04月
• Potent in Vitro Activity of Tarloxotinib for HER2 Exon 20 Mutations in Lung Cancer and Mechanism of Acquired Resistance

  Shuta Ohara Journal of Thoracic Oncology 2019年
• Treatment Outcomes of Pulmonary Resection in NSCLC Patients with Autoimmune Diseases

  Shuta Ohara Journal of Thoracic Oncology 2019年
• Comprehensive Analysis of Secondary Mutation as Resistance Mechanism to Seven MET-TKIs for MET Exon 14 Skipping in Vitro

  Shuta Ohara Journal of Thoracic Oncology 2019年
• Comparison of PD-L1 Expression Status Between Pure-Solid Versus Part-Solid Tumors in Lung Adenocarcinomas

  Shuta Ohara Journal of Thoracic Oncology 2019年
• Lower Risk of Hypercoagulability in Non-Small Cell Lung Cancer Patients with EGFR Mutations

  Shuta Ohara Journal of Thoracic Oncology 2019年
• 当院におけるUniportal VATSの導入

  千葉眞人; 武本智樹; 小原秀太; 藤野智大; 西野将矢; 古賀教将; 須田健一; GONZALEZ Rivas Diego; TIMOTHY Young; 光冨徹哉 日本呼吸器外科学会総会(Web) 36th ROMBUNNO.V1‐1 (WEB ONLY) 2019年
• In vitro evaluation of EGFR secondary mutations at front-line osimertinib progression in lung cancers

  Masaya Nishino; Kenichi Suda; Shuta Ohara; Toshio Fujino; Takamasa Koga; Yoshihisa Kobayashi; Masato Chiba; Masaki Shimoji; Kenji Tomizawa; Toshiki Takemoto; Tetsuya Mitsudomi CANCER SCIENCE 109 1184 -1184 2018年12月
• 早期非小細胞肺がんにおけるPD‐L1発現―腫瘍発生部位に着目した検討

  須田健一; 下治正樹; 西野将矢; 藤野智大; 古賀教将; 小原秀太; 千葉眞人; 武本智樹; 清水重喜; 光冨徹哉 日本肺癌学会総会号 59th 511 2018年10月
• 原発性肺癌切除例における術前D-dimer値の臨床的意義の検討

  小原 秀太; 富沢 健二; 小林 祥久; 古賀 教将; 西原 将矢; 佐藤 克明; 藤野 智大; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉 肺癌 58 (6) 557 -557 2018年10月
• In vitroモデルにおけるMET Exon14 mutationに対する最適なMET-TKIの探索

  藤野 智大; 須田 健一; 小林 祥久; 古賀 教将; 西野 将矢; 小原 秀太; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉 肺癌 58 (6) 602 -602 2018年10月
• 肺切除後における訪問看護ステーションとの連携の有用性の検討

  武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 光冨 徹哉 肺癌 58 (6) 556 -556 2018年10月
• 臨床病期I期の肺神経内分泌癌切除症例の検討

  古賀 教将; 須田 健一; 吉本 健太郎; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 千葉 眞人; 下治 正樹; 白石 健治; 池田 公英; 脇本 譲二; 森 毅; 武本 智樹; 久保田 伊知郎; 鈴木 実; 光冨 徹哉 肺癌 58 (6) 722 -722 2018年10月
• 早期非小細胞肺がんにおけるPD-L1発現 腫瘍発生部位に着目した検討

  須田 健一; 下治 正樹; 西野 将矢; 藤野 智大; 古賀 教将; 小原 秀太; 千葉 眞人; 武本 智樹; 清水 重喜; 光冨 徹哉 肺癌 58 (6) 511 -511 2018年10月
• 一次治療オシメルチニブに対する耐性二次変異の検討(In vitro evaluation of EGFR secondary mutations at front-line osimertinib progression in lung cancers)

  西野 将矢; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 富沢 健二; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本癌学会総会記事 77回 1883 -1883 2018年09月
• 一次治療オシメルチニブに対する耐性二次変異の検討(In vitro evaluation of EGFR secondary mutations at front-line osimertinib progression in lung cancers)

  西野 将矢; 須田 健一; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 富沢 健二; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本癌学会総会記事 77回 1883 -1883 2018年09月
• 絨毛癌と小細胞癌の胃衝突癌の1例

  福田 周一; 藤原 由規; 若狭 朋子; 濱田 隆介; 小原 秀太; 井上 啓介; 木谷 光太郎; 石川 原; 辻江 正徳; 湯川 真生; 太田 善夫; 井上 雅智 奈良県医師会医学会年報 31 (1) 76 -77 2018年08月
• 転移性肺腫瘍が疑われた肺原発の類上皮血管内皮腫の1切除例

  小原 秀太; 富沢 健二; 藤野 智大; 古賀 教将; 瀬角 裕一; 西野 将矢; 小林 祥久; 佐藤 克明; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉; 清水 重喜 肺癌 58 (2) 155 -156 2018年04月
• 原発性肺癌術後の脳転移に対する頭部MRIスクリーニング

  富沢 健二; 藤野 智大; 小原 秀太; 古賀 教将; 瀬角 裕一; 西野 将矢; 小林 祥久; 佐藤 克明; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本外科学会定期学術集会抄録集 118回 2159 -2159 2018年04月
• 転移性肺腫瘍が疑われた肺原発の類上皮血管内皮腫の1切除例

  小原 秀太; 富沢 健二; 藤野 智大; 古賀 教将; 瀬角 裕一; 西野 将矢; 小林 祥久; 佐藤 克明; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉; 清水 重喜 肺癌 58 (2) 155 -156 2018年04月
• 右上葉切除術後の中葉無気肺症例の臨床的特徴

  富沢 健二; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 小林 祥久; 佐藤 克明; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本呼吸器外科学会雑誌 32 (3) P1 -6 2018年04月
• 外科的切除を行った胸膜播種、悪性胸水を伴う肺癌手術症例の検討

  藤野 智大; 富沢 健二; 小原 秀太; 古賀 教将; 西野 将矢; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本呼吸器外科学会雑誌 32 (3) P79 -8 2018年04月
• pT3NO-1非小細胞肺癌根治切除例におけるT因子の検討

  西野 将矢; 富沢 健二; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本呼吸器外科学会雑誌 32 (3) P80 -6 2018年04月
• 臨床病期I期小細胞肺癌切除症例の検討

  古賀 教将; 富沢 健二; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 白石 健治; 吉本 健太郎; 池田 公英; 脇本 譲二; 森 毅; 武本 智樹; 久保田 伊知郎; 鈴木 実; 光冨 徹哉 日本呼吸器外科学会雑誌 32 (3) P81 -4 2018年04月
• 原発性肺癌切除例における術前フィブリノゲン値の臨床的意義の検討

  小原 秀太; 富沢 健二; 藤野 智大; 古賀 教将; 瀬角 裕一; 西野 将矢; 小林 祥久; 佐藤 克明; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本外科学会定期学術集会抄録集 118回 2522 -2522 2018年04月
• 原発性肺癌術後のせん妄予測における入院時スクリーニング評価の有用性

  小原 秀太; 富沢 健二; 藤野 智大; 古賀 教将; 瀬角 裕一; 西野 将矢; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本呼吸器外科学会雑誌 32 (3) P1 -1 2018年04月
• 右上葉切除術後の中葉無気肺症例の臨床的特徴

  富沢 健二; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 小林 祥久; 佐藤 克明; 千葉 眞人; 下治 正樹; 須田 健一; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本呼吸器外科学会雑誌 32 (3) P1 -6 2018年04月
• Uniportal VATS導入のための工夫 Shanghai Pulmonary Hospitalでの研修とウェットラボでの実験を踏まえて

  千葉 眞人; 武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 西野 将矢; 瀬角 裕一; 小林 祥久; 下治 正樹; 須田 健一; 富沢 健二; Young Timothy; Gonzalez Rivas Diego; 光冨 徹哉 日本呼吸器外科学会雑誌 32 (3) P75 -6 2018年04月
• 外科的切除を行った胸膜播種、悪性胸水を伴う肺癌手術症例の検討

  藤野 智大; 富沢 健二; 小原 秀太; 古賀 教将; 西野 将矢; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本呼吸器外科学会雑誌 32 (3) P79 -8 2018年04月
• pT3NO-1非小細胞肺癌根治切除例におけるT因子の検討

  西野 将矢; 富沢 健二; 小原 秀太; 藤野 智大; 古賀 教将; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本呼吸器外科学会雑誌 32 (3) P80 -6 2018年04月
• 臨床病期I期小細胞肺癌切除症例の検討

  古賀 教将; 富沢 健二; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 白石 健治; 吉本 健太郎; 池田 公英; 脇本 譲二; 森 毅; 武本 智樹; 久保田 伊知郎; 鈴木 実; 光冨 徹哉 日本呼吸器外科学会雑誌 32 (3) P81 -4 2018年04月
• 術前放射線化学療法にて病理学的完全奏効した肺尖部胸壁浸潤癌の1切除例

  西野将矢; 富沢健二; 小原秀太; 藤野智大; 瀬角裕一; 古賀教将; 佐藤克明; 小林祥久; 千葉眞人; 下治正樹; 武本智樹; 光冨徹哉 癌と化学療法 45 (1) 103‐105 -105 2018年01月
• Activity of Novel HER2 Inhibitor, Poziotinib, for HER2 Exon 20 Mutations in Lung Cancer and Mechanism of Acquired Resistance

  Shuta Ohara Journal of Thoracic Oncology 2018年
• In Vitro Evaluation for Optimal MET-TKI Selection in Lung Cancers with MET Mutations Including Exon 14 Skipping

  Shuta Ohara Journal of Thoracic Oncology 2018年
• Uniportal VATS導入のための工夫―Shanghai Pulmonary Hospitalでの研修とウェットラボでの実験を踏まえて―

  千葉眞人; 武本智樹; 小原秀太; 藤野智大; 古賀教将; 西野将矢; 瀬角裕一; 小林祥久; 下治正樹; 須田健一; 富沢健二; YOUNG Timothy; RIVAS Diego Gonzalez; 光冨徹哉 日本呼吸器外科学会総会(Web) 35th ROMBUNNO.P75‐6 (WEB ONLY) 2018年
• Remitting Seronegative Symmetrical Synovitis with Pitting Edema Syndrome(RS3PE症候群)を契機に発見された肺癌の1切除例

  小原秀太; 武本智樹; 小林祥久; 佐藤克明; 富沢健二; 光冨徹哉 日本呼吸器外科学会雑誌(Web) 32 (2) 136‐140(J‐STAGE) 2018年
• 左上葉肺癌に対して左上葉+S6区域ダブルスリーブ切除を施行した1切除例

  富沢健二; 小原秀太; 藤野智大; 古賀教将; 西野将矢; 小林祥久; 佐藤克明; 千葉眞人; 下治正樹; 須田健一; 武本智樹; 光冨徹哉 日本胸部外科学会定期学術集会(Web) 71st ROMBUNNO.2CHAIV3‐1 (WEB ONLY) 2018年
• 転移性肺腫瘍が疑われた肺原発の類上皮血管内皮腫の1切除例

  小原秀太; 富沢健二; 藤野智大; 古賀教将; 瀬角裕一; 西野将矢; 小林祥久; 佐藤克明; 千葉眞人; 下治正樹; 須田健一; 武本智樹; 光冨徹哉; 清水重喜 肺癌(Web) 58 (2) 155‐156(J‐STAGE) 2018年
• 胸腺上皮腫瘍切除例におけるFDG‐PETの臨床病理学的意義

  下治正樹; 須田健一; 小原秀太; 藤野智大; 西野将矢; 古賀教将; 佐藤克明; 千葉眞人; 富沢健二; 武本智樹; 光冨徹哉 日本胸部外科学会定期学術集会(Web) 71st ROMBUNNO.1P1HAIP3‐4 (WEB ONLY) 2018年
• 術前放射線化学療法にて病理学的完全奏効した肺尖部胸壁浸潤癌の1切除例

  西野 将矢; 富沢 健二; 小原 秀太; 藤野 智大; 瀬角 裕一; 古賀 教将; 佐藤 克明; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉 癌と化学療法 45 (1) 103 -105 2018年01月
• アミロイド沈着を認めた肺原発MALTリンパ腫の1切除例

  小原 秀太; 富沢 健二; 藤野 智大; 瀬角 裕一; 西野 将矢; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉; 清水 重喜 肺癌 57 (7) 890 -890 2017年12月
• 十二指腸下行脚下部の早期癌に対して腹腔鏡・内視鏡合同手術を施行した1例

  福田 周一; 藤原 由規; 木谷 光太郎; 水野 成人; 高山 政樹; 奥田 英之; 濱田 隆介; 小原 秀太; 井上 啓介; 石川 原; 辻江 正徳; 湯川 真生; 川崎 俊彦; 井上 雅智 日本消化器外科学会雑誌 50 (Suppl.2) 317 -317 2017年10月
• 繰り返す血痰を契機に発見された左肺底動脈大動脈起始症の1例

  中野 省吾; 下治 正樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 西野 将矢; 瀬角 裕一; 小林 祥久; 千葉 眞人; 富沢 健二; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本臨床外科学会雑誌 78 (増刊) 943 -943 2017年10月
• 当院における肺癌サルベージ手術の検討

  武本 智樹; 小原 秀太; 藤野 智大; 瀬角 裕一; 西野 将矢; 小林 祥久; 佐藤 克明; 千葉 眞人; 下治 正樹; 富沢 健二; 光冨 徹哉 肺癌 57 (5) 520 -520 2017年09月
• 遺伝子診断を加味した画像診断 肺癌術後再発形式とEGFR遺伝子変異の関連

  小林 祥久; 佐藤 克明; 富沢 健二; 小原 秀太; 藤野 智大; 瀬角 裕一; 西野 将矢; 千葉 眞人; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉 肺癌 57 (5) 373 -373 2017年09月
• 慢性血液透析中の原発性肺癌切除例における致死的合併症

  富沢 健二; 小原 秀太; 瀬角 裕一; 西野 将矢; 小林 祥久; 千葉 眞人; 佐藤 克明; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉 肺癌 57 (5) 448 -448 2017年09月
• 胃癌切除症例における術前Prognostic Nutritional Indexの意義

  福田 周一; 藤原 由規; 濱田 隆介; 小原 秀太; 井上 啓介; 木谷 光太郎; 石川 原; 辻江 正徳; 湯川 真生; 井上 雅智 日本消化器外科学会総会 72回 PK14 -4 2017年07月
• 空洞形成を伴う原発性肺腺癌切除例の臨床病理学的特徴

  富沢 健二; 小原 秀太; 西野 将矢; 瀬角 裕一; 小林 祥久; 千葉 眞人; 佐藤 克明; 下治 正樹; 武本 智樹; 光冨 徹哉 日本外科学会定期学術集会抄録集 117回 PS -8 2017年04月
• 70歳以上の胃癌切除症例における術前Prognostic Nutritional Indexの有用性

  福田 周一; 藤原 由規; 濱田 隆介; 小原 秀太; 井上 啓介; 木谷 光太郎; 石川 原; 辻江 正徳; 湯川 真生; 井上 雅智 日本外科学会定期学術集会抄録集 117回 PS -7 2017年04月
• COPD合併cStage IA非小細胞肺癌の臨床的特徴と予後因子解析

  武本 智樹; 小原 秀太; 瀬角 裕一; 西野 将矢; 佐藤 克明; 小林 祥久; 千葉 眞人; 下治 正樹; 富沢 健二; 光冨 徹哉 日本呼吸器外科学会雑誌 31 (3) P56 -7 2017年04月
• 腹腔鏡併用下に内視鏡的粘膜下層剥離術を施行した早期十二指腸癌の1例

  福田 周一; 藤原 由規; 木谷 光太郎; 水野 成人; 高山 政樹; 奥田 英之; 濱田 隆介; 小原 秀太; 井上 啓介; 石川 原; 辻江 正徳; 湯川 真生; 川崎 俊彦; 井上 雅智 Gastroenterological Endoscopy 59 (Suppl.1) 1119 -1119 2017年04月
• 腹腔鏡補助下胃切除術におけるラチェット付き細径鉗子による肝圧排法

  福田 周一; 藤原 由規; 濱田 隆介; 小原 秀太; 井上 啓介; 木谷 光太郎; 石川 原; 辻江 正徳; 湯川 真生; 井上 雅智 日本胃癌学会総会記事 89回 337 -337 2017年03月
• 減量手術後のイマチニブ投与で病勢制御が得られた切除不能巨大胃GISTの1例

  福田 周一; 藤原 由規; 若狭 朋子; 濱田 隆介; 小原 秀太; 井上 啓介; 木谷 光太郎; 石川 原; 辻江 正徳; 湯川 真生; 太田 善夫; 井上 雅智 日本胃癌学会総会記事 89回 463 -463 2017年03月
• 単孔式腹腔鏡下胆嚢摘出術を施行した8kg男児の1例

  前川 昌平; 澤井 利夫; 吉田 英樹; 小原 秀太; 今本 治彦; 八木 誠 日本小児外科学会雑誌 53 (1) 204 -204 2017年02月
• T790M and C797S as Mechanisms of Acquired Resistance to Dacomitinib in Cell Models

  Shuta Ohara Journal of Thoracic Oncology 2017年
• Surgery with Continued TKI Therapy After Acquiring Resistance to EGFR or ALK TKI

  Shuta Ohara Journal of Thoracic Oncology 2017年
• 単孔式腹腔鏡下に胆嚢摘出術を施行し得た体重9kgの幼児例の経験

  小原 秀太; 澤井 利夫; 前川 昌平; 吉田 英樹; 八木 誠; 今本 治彦 日本小児外科学会雑誌 52 (7) 1369 -1369 2016年12月
• 進行下部直腸癌に対する術前化学放射線療法後の腹腔鏡下手術手技と成績

  木谷 光太郎; 井上 啓介; 湯川 真生; 藤原 由規; 辻江 正徳; 石川 原; 福田 周一; 小原 秀太; 濱田 隆介; 井上 雅智 日本内視鏡外科学会雑誌 21 (7) OS189 -2 2016年12月
• 早期胃がんに対する腹腔鏡補助下胃切除の手術手技とトラブルシューティング

  藤原 由規; 福田 周一; 木谷 光太郎; 辻江 正徳; 井上 啓介; 石川 原; 濱田 隆介; 小原 秀太; 湯川 真生; 井上 雅智 日本内視鏡外科学会雑誌 21 (7) OS199 -7 2016年12月
• 腹腔鏡下に修復した胃軸捻転を伴う巨大食道裂孔ヘルニアの1症例

  井上 啓介; 木谷 光太郎; 濱田 隆介; 小原 秀太; 福田 周一; 石川 原; 辻江 正徳; 藤原 由規; 湯川 真生; 井上 雅智 日本内視鏡外科学会雑誌 21 (7) DP72 -6 2016年12月
• 1歳男児に対する単孔式腹腔鏡下胆嚢摘出術の経験

  前川 昌平; 澤井 利夫; 吉田 英樹; 小原 秀太; 今本 治彦; 八木 誠 日本内視鏡外科学会雑誌 21 (7) DP80 -6 2016年12月
• 超高齢者に対する癌治療 その適応と限界(食道・胃) 高齢者胃癌に対する外科的治療、その限界と治療成績 傾向スコアーを用いた解析より

  藤原 由規; 福田 周一; 辻江 正徳; 木谷 光太郎; 石川 原; 井上 啓介; 小原 秀太; 礒野 小百合; 濱田 隆介; 湯川 真生; 井上 雅智 日本臨床外科学会雑誌 77 (増刊) 419 -419 2016年10月
• 急速な術後再発をきたした巨大脱分化型脂肪肉腫の1例

  濱田 隆介; 福田 周一; 若狭 朋子; 小原 秀太; 井上 啓介; 木谷 光太郎; 石川 原; 辻江 正徳; 藤原 由規; 湯川 真生; 太田 善夫; 井上 雅智 日本臨床外科学会雑誌 77 (増刊) 695 -695 2016年10月
• 70歳以上の胃癌切除症例における術前Prognostic Nutritional Indexの意義

  福田 周一; 藤原 由規; 濱田 隆介; 小原 秀太; 井上 啓介; 木谷 光太郎; 石川 原; 辻江 正徳; 湯川 真生; 井上 雅智 日本臨床外科学会雑誌 77 (増刊) 804 -804 2016年10月
• 胃内分泌細胞癌の1例

  今村 修三; 福田 周一; 藤原 由規; 若狭 朋子; 濱田 隆介; 小原 秀太; 井上 啓介; 木谷 光太郎; 石川 原; 辻江 正徳; 湯川 真生; 太田 善夫; 井上 雅智 日本臨床外科学会雑誌 77 (増刊) 1003 -1003 2016年10月
• 消化器外科手術における真皮縫合施行時の創感染危険因子の検討

  木谷 光太郎; 辻江 正徳; 藤原 由規; 濱田 隆介; 小原 秀太; 福田 周一; 井上 啓介; 石川 原; 天野 智佳子; 湯川 真生; 井上 雅智 日本外科感染症学会雑誌 13 (5) 539 -539 2016年10月
• 大腸 進行大腸がんの術前療法 当院における切除可能大腸癌肝転移に対する周術期化学療法の有用性の検討

  木谷 光太郎; 辻江 正徳; 井上 啓介; 濱田 隆介; 小原 秀太; 福田 周一; 石川 原; 藤原 由規; 湯川 真生; 井上 雅智 日本癌治療学会学術集会抄録集 54回 MS7 -2 2016年10月
• 胃 化学療法 Stage II/III胃癌、術後補助化学療法としてのTS-1投与患者の予後因子の検討

  藤原 由規; 福田 周一; 辻江 正徳; 木谷 光太郎; 石原 原; 井上 啓介; 小原 秀太; 浜田 隆介; 湯川 真生; 井上 雅智 日本癌治療学会学術集会抄録集 54回 WS101 -4 2016年10月
• 減量手術後のイマチニブ療法で病勢制御を得た広範な腹膜播種を伴う巨大胃GISTの1例

  福田 周一; 藤原 由規; 若狭 朋子; 濱田 隆介; 小原 秀太; 井上 啓介; 木谷 光太郎; 石川 原; 辻江 正徳; 湯川 真生; 太田 善夫; 井上 雅智 日本癌治療学会学術集会抄録集 54回 P38 -3 2016年10月
• 新・旧ガイドラインを用いたIPMN切除例の再評価

  辻江 正徳; 石川 原; 湯川 真生; 藤原 由規; 木谷 光太郎; 福田 周一; 井上 啓介; 小原 秀太; 濱田 隆介; 井上 雅智; 宮本 敦史; 中森 正二 日本癌治療学会学術集会抄録集 54回 P77 -5 2016年10月
• 進行下部直腸癌に対するS-1併用術前化学放射線療法の短期成績

  木谷 光太郎; 井上 啓介; 濱田 隆介; 小原 秀太; 福田 周一; 辻江 正徳; 石川 原; 藤原 由規; 湯川 真生; 井上 雅智 日本大腸肛門病学会雑誌 69 (抄録号) A113 -A113 2016年10月
• 診断確定に難渋した肺癌大腸転移の1症例

  井上 啓介; 木谷 光太郎; 濱田 隆介; 小原 秀太; 福田 周一; 石川 原; 辻江 正徳; 藤原 由規; 湯川 真生; 櫻井 禎子; 坂本 鉄基; 塩野 裕之; 若狭 朋子; 太田 善夫; 井上 雅智 日本大腸肛門病学会雑誌 69 (抄録号) A247 -A247 2016年10月
• 学生がクラブ活動として行う英語教材を用いてのClinical Pathological Conferenceの意義と問題点

  船橋 卯; 森川 みゆき; 村田 真弓; 北浦 淳寛; 森 英輝; 高井 想生; 山谷 哲史; 小原 秀太; 塚本 理沙; 前田 裕弘; 松尾 理 医学教育 41 (Suppl.) 90 -90 2010年07月
• 学生がクラブ活動として行う英語教材を使ってのClinical Pathological Conferenceの意義と問題点

  森 英輝; 岸田 澪華; 松本 知之; 長坂 浩; 西口 遼平; 市田 竜也; 森川 みゆき; 村田 真弓; 北浦 淳寛; 小川 靖貴; 高井 想生; 山谷 哲史; 小原 秀太; 前田 裕弘; 松尾 理 医学教育 40 (Suppl.) 55 -55 2009年07月

受賞

• 2022年03月 近畿大学 医学会賞
  
• 2021年07月 近畿大学 医学会賞
  
• 2021年03月 近畿大学 学長賞
  
• 2019年09月 近畿外科学会学術集会 優秀演題賞
   肺定型カルチノイド、3型胃NET G2を認めた1例 

  受賞者: 小原秀太
• 2017年06月 日本肺癌学会関西支部学術集会 優秀演題賞
   アミロイド沈着を認めた肺原発MALTリンパ腫の1切除例 

  受賞者: 小原秀太

共同研究・競争的資金等の研究課題

• 早期肺腺がん進行の機序解明と克服を目指した基礎的研究

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  研究期間 : 2023年09月 -2027年03月 

  代表者 : 宗 淳一; 津谷 康大; 小原 秀太; 須田 健一; 濱田 顕
• 早期肺癌へのLiquid biopsyの応用

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 若手研究

  研究期間 : 2022年04月 -2025年03月 

  代表者 : 小原 秀太
• 次世代シーケンサーによる外科切除症例におけるctDNAの再発予測因子としての意義

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 若手研究

  研究期間 : 2020年04月 -2022年03月 

  代表者 : 小原 秀太

   

  昨年度までの研究で、主に術後早期(3-12日)のctDNAに関して報告した。今年度は解析対象を47例に拡大するとともに、術後の採血ポイントを術後早期だけでなく、6か月毎におこなうことで、術後の予後予測だけでなく、術後再発の早期発見にctDNA解析が有用である可能性について検討した。ctDNAの検出にはNATERA社のSignateraを用いている。 術前にctDNAが検出されたのは28例(59%)、術後は5例(11%)であり、術前のctDNA陽性例と陰性例では無再発生存期間に有意差はなかったが、術後早期のctDNA陽性例は陰性例と比較して、有意に無再発生存期間が短縮していた(3年無再発生存率:0% vs 65%, p<0.01)。多変量解析でも術後早期のctDNA陽性のみが有意な予後予測因子であった。 また術後早期にctDNAが陰性であった42例のうち、3例が陽転し、この後に画像上も再発が確認された。 現在NATERAにてさらに追加検体を解析中である。

その他のリンク

researchmap

https://researchmap.jp/shu1104