松本　和也 （マツモト　カズヤ）

コミュニケーション情報 byコメンテータガイド

• コメント

  卵と精子が融合した受精卵が、全能性（自律的に個体を構成する全ての細胞に分化する能力）獲得の分子制御機構の研究。肥育過程で優良形質を持つ和牛個体を診断予測するバイオマーカーの開発。

• 報道関連出演・掲載一覧

  ＜報道関連出演・掲載一覧＞ ●2016/11/1 　日本農業新聞 　肥育牛の枝肉形質について

研究者情報

学位

• 農学博士（1989年03月 京都大学）

ホームページURL

https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=200901019707915006

科研費研究者番号

• 20298938

J-Global ID

• 200901019707915006

研究キーワード

• バイオインフォマティクス   分子発生生物学   生殖生物学   Molecular Developmental Biology   Reproductive Biology   

現在の研究分野（キーワード）

卵と精子が融合した受精卵が、全能性（自律的に個体を構成する全ての細胞に分化する能力）獲得の分子制御機構の研究。肥育過程で優良形質を持つ和牛個体を診断予測するバイオマーカーの開発。

研究分野

• ライフサイエンス / 動物生産科学
• ライフサイエンス / 実験動物学
• ライフサイエンス / 動物生理化学、生理学、行動学

学歴

•         - 1989年03月   京都大学   農学研究科   博士後期課程修了(畜産学専攻)
•         - 1989年   京都大学   Graduate School, Division of Agriculture
•         - 1986年03月   京都大学   農学研究科   博士前期課程修了（畜産学専攻）
•         - 1983年03月   宇都宮大学   農学部   畜産学科 卒業
•         - 1983年   宇都宮大学   Faculty of Agriculture

所属学協会

• 日本受精着床学会   日本卵子学会   日本繁殖生物学会   日本畜産学会   

研究活動情報

論文

• 精管灌流によるアカカンガルー精子回収および形態学的観察の試み

  安齋 政幸; 由良 晶子; 尾崎 美樹; 野田 義博; 藤野 奈央; 大原 なずな; 田中 万柚子; 網師本 沙恵; 松本 和也

  日本野生動物医学会誌 27 Suppl. 187 - 188 日本野生動物医学会 2023年03月
• 体外成熟培養に供試したヒト卵のトランスクリプトーム解析

  山本 真理; 武内 大輝; 福井 愛実; 前沢 忠志; 西岡 美喜子; 池田 智明; 松本 和也; 宮本 圭

  日本生殖医学会雑誌 67 3 134 - 134 (一社)日本生殖医学会 2022年07月 [査読有り]
  
• Incomplete activation of developmentally required genes Alyref1 and Gabpb1 leads to preimplantation arrest in cloned mouse embryos

  Shunya Ihashi; Mizuto Hamanaka; Masaya Kaji; Miki Mori; Yuma Imasato; Misaki Nakamura; Masayuki Anzai; Kazuya Matsumoto; Masahito Ikawa; Kei Miyamoto

  bioRxiv 2022年04月 

  SUMMARY Differentiated cell nuclei can be reprogrammed after nuclear transfer (NT) to oocytes and the produced NT embryos can give rise to cloned animals. However, development of NT embryos is often hampered by recurrent reprogramming failures, including the incomplete activation of developmental genes, yet specific genes responsible for the arrest of NT embryos are not well understood. Here, we searched for developmentally important genes among the reprogramming-resistant H3K9me3-repressed genes, and identified Alyref and Gabpb1 by siRNA screening. Gene knockout of Alyref and Gabpb1 by the CRISPR/Cas9 system resulted in early developmental arrest in mice. Single embryo RNA-seq revealed that Alyref is needed for the formation of inner cell mass. The supplement of Alyref and Gabpb1 by mRNA injection supported efficient preimplantation development of cloned embryos. Thus, our study shows that the H3K9me3-repressed genes contain developmentally required genes and the incomplete activation of such genes results in preimplantation arrest of cloned embryos.
• Single-cell profiling of transcriptomic changes during in vitro maturation of human oocytes.

  Hiroki Takeuchi; Mari Yamamoto; Megumi Fukui; Akihiro Inoue; Tadashi Maezawa; Mikiko Nishioka; Eiji Kondo; Tomoaki Ikeda; Kazuya Matsumoto; Kei Miyamoto

  Reproductive medicine and biology 21 1 e12464  2022年 

  PURPOSE: In vitro maturation (IVM) of human oocytes offers an invaluable opportunity for infertility treatment. However, in vitro matured oocytes often show lower developmental abilities than their in vivo counterparts, and molecular mechanisms underlying successful maturation remain unclear. In this study, we investigated gene expression profiles of in vitro matured oocytes at the single-cell level to gain mechanistic insight into IVM of human oocytes. METHODS: Human oocytes were retrieved by follicular puncture and in vitro matured. In total, 19 oocytes from 11 patients were collected and subjected to single-cell RNA-seq analyses. RESULTS: Global gene expression profiles were similar among oocytes at the same maturation stage, while a small number of oocytes showed distinct transcriptomes from those at the corresponding maturation stage. Differential gene expression analysis identified hundreds of transcripts that dynamically altered their expression during IVM, and we revealed molecular pathways and upstream regulators that may govern oocyte maturation. Furthermore, oocytes that were delayed in their maturation showed distinct transcriptomes. Finally, we identified genes whose transcripts were enriched in each stage of oocyte maturation. CONCLUSIONS: Our work uncovers transcriptomic changes during human oocyte IVM and the differential gene expression profile of each oocyte.
• Cell division- and DNA replication-free reprogramming of somatic nuclei for embryonic transcription.

  Junko Tomikawa; Christopher A Penfold; Takuma Kamiya; Risa Hibino; Ayumi Kosaka; Masayuki Anzai; Kazuya Matsumoto; Kei Miyamoto

  iScience 24 11 103290 - 103290 2021年11月 [査読有り]
   

  Nuclear transfer systems represent the efficient means to reprogram a cell and in theory provide a basis for investigating the development of endangered species. However, conventional nuclear transfer using oocytes of laboratory animals does not allow reprogramming of cross-species nuclei owing to defects in cell divisions and activation of embryonic genes. Here, we show that somatic nuclei transferred into mouse four-cell embryos arrested at the G2/M phase undergo reprogramming toward the embryonic state. Remarkably, genome-wide transcriptional reprogramming is induced within a day, and ZFP281 is important for this replication-free reprogramming. This system further enables transcriptional reprogramming of cells from Oryx dammah, now extinct in the wild. Thus, our findings indicate that arrested mouse embryos are competent to induce intra- and cross-species reprogramming. The direct induction of embryonic transcripts from diverse genomes paves a unique approach for identifying mechanisms of transcriptional reprogramming and genome activation from a diverse range of species.
• Symmetrically dimethylated histone H3R2 promotes global transcription during minor zygotic genome activation in mouse pronuclei.

  Kohtaro Morita; Yuki Hatanaka; Shunya Ihashi; Masahide Asano; Kei Miyamoto; Kazuya Matsumoto

  Scientific reports 11 1 10146 - 10146 2021年05月 [査読有り]
   

  Paternal genome reprogramming, such as protamine-histone exchange and global DNA demethylation, is crucial for the development of fertilised embryos. Previously, our study showed that one of histone arginine methylation, asymmetrically dimethylated histone H3R17 (H3R17me2a), is necessary for epigenetic reprogramming in the mouse paternal genome. However, roles of histone arginine methylation in reprogramming after fertilisation are still poorly understood. Here, we report that H3R2me2s promotes global transcription at the 1-cell stage, referred to as minor zygotic genome activation (ZGA). The inhibition of H3R2me2s by expressing a histone H3.3 mutant H3.3R2A prevented embryonic development from the 2-cell to 4-cell stages and significantly reduced global RNA synthesis and RNA polymerase II (Pol II) activity. Consistent with this result, the expression levels of MuERV-L as minor ZGA transcripts were decreased by forced expression of H3.3R2A. Furthermore, treatment with an inhibitor and co-injection of siRNA to PRMT5 and PRMT7 also resulted in the attenuation of transcriptional activities with reduction of H3R2me2s in the pronuclei of zygotes. Interestingly, impairment of H3K4 methylation by expression of H3.3K4M resulted in a decrease of H3R2me2s in male pronuclei. Our findings suggest that H3R2me2s together with H3K4 methylation is involved in global transcription during minor ZGA in mice.
• Zygotic Nuclear F-Actin Safeguards Embryonic Development.

  Tomomi Okuno; Wayne Yang Li; Yu Hatano; Atsushi Takasu; Yuko Sakamoto; Mari Yamamoto; Zenki Ikeda; Taiki Shindo; Matthias Plessner; Kohtaro Morita; Kazuya Matsumoto; Kazuo Yamagata; Robert Grosse; Kei Miyamoto

  Cell reports 31 13 107824 - 107824 2020年06月 [査読有り]
   

  After fertilization, sperm and oocyte nuclei are rapidly remodeled to form swollen pronuclei (PN) in mammalian zygotes, and the proper formation and function of PN are key to producing totipotent zygotes. However, how mature PN are formed has been unclear. We find that filamentous actin (F-actin) assembles in the PN of mouse zygotes and is required for fully functional PN. The perturbation of nuclear actin dynamics in zygotes results in the misregulation of genes related to genome integrity and abnormal development of mouse embryos. We show that nuclear F-actin ensures DNA damage repair, thus preventing the activation of a zygotic checkpoint. Furthermore, optogenetic control of cofilin nuclear localization reveals the dynamically regulated F-actin nucleoskeleton in zygotes, and its timely disassembly is needed for developmental progression. Nuclear F-actin is a hallmark of totipotent zygotic PN, and the temporal regulation of its polymerized state is necessary for normal embryonic development.
• Developmental competence of interspecies cloned embryos produced using cells from large Japanese field mice (Apodemus speciosus) and oocytes from laboratory mice (Mus musculus domesticus).

  Rika Azuma; Yuki Hatanaka; Seung-Wook Shin; Hitoshi Murai; Minoru Miyashita; Masayuki Anzai; Kazuya Matsumoto

  The Journal of reproduction and development 66 3 255 - 263 2020年06月 [査読有り]
   

  The large Japanese field mouse (Apodemus speciosus) is endemic to Japan and may be used as an animal model for studies related to environmental pollution, medical science, and basic biology. However, the large Japanese field mouse has low reproductive ability due to the small number of oocytes ovulated per female. To produce experimental models, we investigated the in vitro developmental potential of interspecies somatic cell nuclear transfer (iSCNT) embryos produced by fusing tail tip cells from the large Japanese field mouse with enucleated oocytes from laboratory mice (Mus musculus domesticus). Only a small number of iSCNT embryos developed to the 4-cell (0-4%) and blastocysts (0-1%) stages under sequential treatment using trichostatin A (TSA) and vitamin C (VC) supplemented with deionized bovine serum albumin (d-BSA). This sequential treatment led to the reduction in H3K9 trimethylation and did not affect H3K4 trimethylation in at least the 2-cell stage of the iSCNT embryos. Moreover, iSCNT embryos that received tail tip cells with exposure treatment to ooplasm from cell fusion to oocyte activation or VC treatment prior to cell fusion did not exhibit significant in vitro development improvement compared to that of each control group. This suggests that large Japanese field mice/laboratory mice iSCNT embryos that received sequential treatment using TSA and VC with d-BSA may have slightly better developmental potential beyond the 4-cell stage. Our results provide insights into the reprogramming barriers impeding the wider implementation of iSCNT technology.
• マンモス復活プロジェクトから考える「応用科学としての動物生殖生物学」の将来展望

  松本和也

  日本畜産学会報 91 3 2020年 [査読有り][招待有り]
  
• Perturbation of maternal PIASy abundance disrupts zygotic genome activation and embryonic development via SUMOylation pathway.

  Higuchi C; Yamamoto M; Shin SW; Miyamoto K; Matsumoto K

  Biology open 8 10 bio048652 - bio048652 2019年10月 [査読有り]
  
• 2万8千年前のケナガマンモス組織から得られたタンパク質の翻訳後修飾の解析

  西端 智也; 永井 宏平; 山縣 一夫; 宮本 裕史; 安齋 政幸; 加藤 博己; 宮本 圭; 東 里香; Kolodeznikov Igor I.; Protopopov Albert V.; Plotnikov Valerii V.; 細井 美彦; 三谷 匡; 松本 和也; 入谷 明

  電気泳動 63 Suppl. 195 - 195 日本電気泳動学会 2019年07月
• 2万8千年前のケナガマンモスの筋肉組織と骨髄組織のプロテオーム解析

  永井 宏平; 宮本 裕史; 安齋 政幸; 東 里香; 西端 智也; 山縣 一夫; 加藤 博己; 宮本 圭; Kolodeznikov Igor I.; Protopopov Albert V.; Plotnikov Valerii V.; 細井 美彦; 三谷 匡; 松本 和也; 入谷 明

  電気泳動 63 Suppl. 196 - 196 日本電気泳動学会 2019年07月
• Signs of biological activities of 28,000-year-old mammoth nuclei in mouse oocytes visualized by live-cell imaging.

  Yamagata K; Nagai K; Miyamoto H; Anzai M; Kato H; Miyamoto K; Kurosaka S; Azuma R; Kolodeznikov II; Protopopov AV; Plotnikov VV; Kobayashi H; Kawahara-Miki R; Kono T; Uchida M; Shibata Y; Handa T; Kimura H; Hosoi Y; Mitani T; Matsumoto K; Iritani A

  Scientific reports 9 1 4050 - 4050 2019年03月 [査読有り]
   

  The 28,000-year-old remains of a woolly mammoth, named 'Yuka', were found in Siberian permafrost. Here we recovered the less-damaged nucleus-like structures from the remains and visualised their dynamics in living mouse oocytes after nuclear transfer. Proteomic analyses demonstrated the presence of nuclear components in the remains. Nucleus-like structures found in the tissue homogenate were histone- and lamin-positive by immunostaining. In the reconstructed oocytes, the mammoth nuclei showed the spindle assembly, histone incorporation and partial nuclear formation; however, the full activation of nuclei for cleavage was not confirmed. DNA damage levels, which varied among the nuclei, were comparable to those of frozen-thawed mouse sperm and were reduced in some reconstructed oocytes. Our work provides a platform to evaluate the biological activities of nuclei in extinct animal species.
• Evaluation of antioxidant status and oxidative stress markers in follicular fluid for human in vitro fertilization outcome.

  Nishihara T; Matsumoto K; Hosoi Y; Morimoto Y

  Reproductive medicine and biology 17 4 481 - 486 2018年10月 [査読有り]
  
• 受精卵およびクローン胚におけるエピジェネティックリプログラミング

  奥野智美; 松本和也; 宮本 圭

  日本胚移植学雑誌 40 3 117 - 122 2018年09月 [査読有り][招待有り]
  
• 黒毛和種去勢牛の脂肪交雑を生体評価するバイオマーカー候補タンパク質の血清プロテオーム解析による探索

  池上春香; 松橋珠子; 永井宏平; 宮本圭; 大林賢伍; 坂口慎一; 松本和也

  関西畜産学会報 175 1 - 9 2018年03月 [査読有り]
  
• Ubiquitin-proteasome system modulates zygotic genome activation in early mouse embryos and influences full-term development.

  Higuchi C; Shimizu N; Shin SW; Morita K; Nagai K; Anzai M; Kato H; Mitani T; Yamagata K; Hosoi Y; Miyamoto K; Matsumoto K

  The Journal of reproduction and development 64 1 65 - 74 2018年02月 [査読有り]
  
• Peroxiredoxin as a functional endogenous antioxidant enzyme in pronuclei of mouse zygotes

  Kohtaro Morita; Mikiko Tokoro; Yuki Hatanaka; Chika Higuchi; Haruka Ikegami; Kouhei Nagai; Masayuki Anzai; Hiromi Kato; Tasuku Mitani; Yoshitomo Taguchi; Kazuo Yamagata; Yoshihiko Hosoi; Kei Miyamoto; Kazuya Matsumoto

  Journal of Reproduction and Development 64 2 161 - 171 2018年 [査読有り]
   

  Antioxidant mechanisms to adequately moderate levels of endogenous reactive oxygen species (ROS) are important for oocytes and embryos to obtain and maintain developmental competence, respectively. Immediately after fertilization, ROS levels in zygotes are elevated but the antioxidant mechanisms during the maternal-to-zygotic transition (MZT) are not well understood. First, we identified peroxiredoxin 1 (PRDX1) and PRDX2 by proteomics analysis as two of the most abundant endogenous antioxidant enzymes eliminating hydrogen peroxide (H2O2). We here report the cellular localization of hyperoxidized PRDX and its involvement in the antioxidant mechanisms of freshly fertilized oocytes. Treatment of zygotes at the pronuclear stage with H2O2 enhanced pronuclear localization of hyperoxidized PRDX in zygotes and concurrently impaired the generation of 5-hydroxymethylcytosine (5hmC) on the male genome, which is an epigenetic reprogramming event that occurs at the pronuclear stage. Thus, our results suggest that endogenous PRDX is involved in antioxidant mechanisms and epigenetic reprogramming during MZT.
• 初期胚特異的レトロトランスポゾンMERVLの活性化に伴う核内変化

  奥野 智美; 山口 壮輝; 濱田 歩花; 竹林 真理愛; 守田 昂太郎; 樋口 智香; 神谷 拓磨; 安齋 政幸; 山縣 一夫; 細井 美彦; Jerome Jullien; 松本 和也; 宮本 圭

  生命科学系学会合同年次大会 2017年度 [2P - 0708] 生命科学系学会合同年次大会運営事務局 2017年12月
• Histone H3 Methylated at Arginine 17 Is Essential for Reprogramming the Paternal Genome in Zygotes

  Yuki Hatanaka; Takeshi Tsusaka; Natsumi Shimizu; Kohtaro Morita; Takehiro Suzuki; Shinichi Machida; Manabu Satoh; Arata Honda; Michiko Hirose; Satoshi Kamimura; Narumi Ogonuki; Toshinobu Nakamura; Kimiko Inoue; Yoshihiko Hosoi; Naoshi Dohmae; Toru Nakano; Hitoshi Kurumizaka; Kazuya Matsumoto; Yoichi Shinkai; Atsuo Ogura

  CELL REPORTS 20 12 2756 - 2765 2017年09月 [査読有り]
   

  At fertilization, the paternal genome undergoes extensive reprogramming through protamine-histone exchange and active DNA demethylation, but only a few maternal factors have been defined in these processes. We identified maternal Mettl23 as a protein arginine methyltransferase (PRMT), which most likely catalyzes the asymmetric dimethylation of histone H3R17 (H3R17me2a), as indicated by in vitro assays and treatment with TBBD, an H3R17 PRMT inhibitor. Maternal histone H3.3, which is essential for paternal nucleosomal assembly, is unable to be incorporated into the male pronucleus when it lacks R17me2a. Mettl23 interacts with Tet3, a 5mC-oxidizing enzyme responsible for active DNA demethylation, by binding to another maternal factor, GSE (gonad-specific expression). Depletion of Mettl23 from oocytes resulted in impaired accumulation of GSE, Tet3, and 5hmC in the male pronucleus, suggesting that Mettl23 may recruit GSE-Tet3 to chromatin. Our findings establish H3R17me2a and its catalyzing enzyme Mettl23 as key regulators of paternal genome reprogramming.
• Reprogramming towards totipotency is greatly facilitated by synergistic effects of small molecules

  Kei Miyamoto; Yosuke Tajima; Koki Yoshida; Mami Oikawa; Rika Azuma; George E. Allen; Tomomi Tsujikawa; Tomomasa Tsukaguchi; Charles R. Bradshaw; Jerome Jullien; Kazuo Yamagata; Kazuya Matsumoto; Masayuki Anzai; Hiroshi Imai; John B. Gurdon; Masayasu Yamada

  BIOLOGY OPEN 6 4 415 - 424 2017年04月 [査読有り]
   

  Animal cloning has been achieved in many species by transplanting differentiated cell nuclei to unfertilized oocytes. However, the low efficiencies of cloning have remained an unresolved issue. Here we find that the combination of two small molecules, trichostatin A (TSA) and vitamin C (VC), under culture condition with bovine serum albumin deionized by ion-exchange resins, dramatically improves the cloning efficiency in mice and 15% of cloned embryos develop to term by means of somatic cell nuclear transfer (SCNT). The improvement was not observed by adding the non-treated, rather than deionized, bovine serum. RNA-seq analyses of SCNT embryos at the two-cell stage revealed that the treatment with TSA and VC resulted in the upregulated expression of previously identified reprogramming-resistant genes. Moreover, the expression of early-embryo-specific retroelements was upregulated by the TSA and VC treatment. The enhanced gene expression was relevant to the VC-mediated reduction of histone H3 lysine 9 methylation in SCNT embryos. Our study thus shows a simply applicable method to greatly improve mouse cloning efficiency, and furthers our understanding of how somatic nuclei acquire totipotency.
• The Clock mutation reduces reproductive performance of mice by affecting the implantation capacity: Maternal Clock mutation is not the only factor affecting implantation

  Tomoko Amano; Masayuki Anzai; Kazuya Matsumoto

  THERIOGENOLOGY 86 7 1670 - 1684 2016年10月 [査読有り]
   

  Here, we showed that the Clock gene was important for reproductive performance in mice. We compared outcomes from the four possible mating combinations between wild-type mice (WT) and mice homozygous for the Clock delta-19 mutation (CL). We found that the only significant differences were between the WT male x WT female and CL male x CL female mating groups; these groups differed with regard to elongation of the pregnancy period (19.3 vs. 20.5 days, respectively, P < 0.05) and the number of newborn pups (13.4 +/- 0.8 vs. 8.6 +/- 1.5, respectively, P < 0.05). Because CL dams impregnated by male CLs exhibited normal continuous increases in body weight during the entire gestation period and did not show any signs of spontaneous abortion from mid to late gestation, we reasoned that some embryos were lost before or at the time of implantation. Immediately before implantation (88 hours after fertilization), neither the number of embryos collected from uteri nor the percentage of the embryos that reached the blastocyst stage differed significantly among mating groups. In contrast, immediately after implantation (160 hours after fertilization), the average number of implantation sites was significantly lower for the CL male x CL female mating group than that for the WT male' x WT female mating group (7.0 vs.13.0, P < 0.05); this decrease was accompanied by a significant lowering of the positions of implantation sites in uteri, and this lowering of the implantation sites was more severe when mothers and embryos bore more CL alleles (WT male x WT female > CL male x WT female > WT male x CL female > CL male x CL female), suggesting that the Clock mutation reduced the reproduction performance of the parents by affecting the implantation capacity via such as embryos' ability to implant. (C) 2016 The Author(s). Published by Elsevier Inc.
• Production of somatic cell nuclear transfer embryos using in vitro-grown and in vitro-matured oocytes in rabbits

  Hironobu Sugimoto; Yuta Kida; Noriyoshi Oh; Kensaku Kitada; Kazuya Matsumoto; Kazuhiro Saeki; Takeshi Taniguchi; Yoshihiko Hosoi

  ZYGOTE 23 4 494 - 500 2015年08月 [査読有り]
   

  We examined growing oocytes collected from follicles remaining in superovulated rabbit ovaries, that were grown (in vitro growth, IVG) and matured (in vitro maturation, IVM) in vitro. We produced somatic cell nuclear transfer (SCNT) embryos using the mature oocytes and examined whether these embryos have the ability to develop to the blastocyst stage. In addition, we examined the effects of trichostatin A (TSA), a histone deacetylase inhibitor (HDACi), on the developmental competence of SCNT embryos derived from IVG-IVM oocytes. After growth for 7 days and maturation for 14-16 h in vitro, the growing oocytes reached the metaphase II stage (51.4%). After SCNT, these reconstructed embryos reached the blastocyst stage (20%). Furthermore, the rate of development to the blastocyst stage and the number of cells in the blastocysts in SCNT embryos derived from IVG-IVM oocytes were significantly higher for TSA-treated embryos compared with TSA-untreated embryos (40.6 versus 21.4% and 353.1 +/- 59.1 versus 202.5 +/- 54.6, P < 0.05). These results indicate that rabbit SCNT embryos using IVG-IVM oocytes have the developmental competence to reach the blastocyst stage.
• 黒毛和種肥育牛の枝肉形質バイオマーカーの探索III：腎周囲白色脂肪組織プロテオーム解析結果に基づく肥育終了時の枝肉形質を推定するバイオマーカー候補タンパク質の同定

  池上春香; 永井宏平; 松橋珠子; 小林直彦; 武本淳史; 吉廣卓哉; 井上悦子; 樋口智香; 守田昂太郎; 内堀翔; 天野朋子; 田口善智; 加藤博己; 入谷明; 松本和也

  日本畜産学会報 86 2 141 - 152 Japanese Society of Animal Science 2015年06月 [査読有り]
   

  黒毛和種肥育牛の枝肉形質を推定するバイオマーカー候補タンパク質の同定を目的に，枝肉形質情報ならびに腎周囲白色脂肪組織のプロテオーム解析情報を搭載した統合情報管理システムを運用し，プロテオーム解析データを持つ去勢牛200頭から，5つの形質（枝肉重量・ロース芯面積・バラの厚さ・皮下脂肪の厚さ・BMSナンバー）に関して上位と下位の2群を選抜して，この2群間で314個のタンパク質スポットの発現量と枝肉成績との関連性を検討した．各形質の上位群（平均値+標準偏差）および下位群（平均値−標準偏差）として抽出した個体間の各スポットのタンパク質発現量を比較した結果，合計でタンパク質45種類（90スポット）の発現量に有意な差が認められた．これらタンパク質の一部について，代謝経路における位置付けを行なうとともに，vimentinのウエスタンブロット解析より発現量を検証したところ，枝肉形質を推定するバイオマーカー候補タンパク質としての可能性が示唆された．
• 黒毛和種肥育牛の枝肉形質バイオマーカーの探索 III:腎周囲白色脂肪組織プロテオーム解析結果に基づく肥育終了時の枝肉形質を推定するバイオマーカー候補タンパク質の同定

  池上春香; 永井宏平; 松橋珠子; 小林直彦; 武本淳史; 吉廣卓哉; 井上悦子; 樋口智香; 守田昂太郎; 内堀翔; 天野朋子; 田口善智; 加藤博己; 入谷明; 松本和也

  日本畜産学会報 86 2 141 - 152 Japanese Society of Animal Science 2015年05月 [査読有り]
   

  黒毛和種肥育牛の枝肉形質を推定するバイオマーカー候補タンパク質の同定を目的に，枝肉形質情報ならびに腎周囲白色脂肪組織のプロテオーム解析情報を搭載した統合情報管理システムを運用し，プロテオーム解析データを持つ去勢牛200頭から，5つの形質（枝肉重量・ロース芯面積・バラの厚さ・皮下脂肪の厚さ・BMSナンバー）に関して上位と下位の2群を選抜して，この2群間で314個のタンパク質スポットの発現量と枝肉成績との関連性を検討した．各形質の上位群（平均値+標準偏差）および下位群（平均値−標準偏差）として抽出した個体間の各スポットのタンパク質発現量を比較した結果，合計でタンパク質45種類（90スポット）の発現量に有意な差が認められた．これらタンパク質の一部について，代謝経路における位置付けを行なうとともに，vimentinのウエスタンブロット解析より発現量を検証したところ，枝肉形質を推定するバイオマーカー候補タンパク質としての可能性が示唆された．
• 初期胚発生におけるDNA及びヒストンメチル化修飾の重要性

  塚口 智将; 守田 昴太郎; 宮本 圭; 松本和也

  近畿大学先端技術総合研究所紀要 6号 20 1 - 8 近畿大学先端技術総合研究所 2015年03月 [査読有り]
   

  [要旨] 哺乳類の初期胚では, 分化全能性を獲得するために, 受精直後に終末分化した精子と卵子のエピゲノムの情報がリセットされる. この現象では, 遺伝子の転写制御に関与するDNA やヒストンのメチル化及びアセチル化修飾がダイナミックに変化することが知られている. 受精後, 遺伝子の転写抑制に関わるDNAのメチル化修飾は, 酵素及びDNA 複製によって取り除かれ, その後再び, DNA メチル基転移酵素（DNAmethyltransferases, DNMTs）が働くことにより, 特定の遺伝子の転写制御が行われる. ヒストンにおいては, histone methyltransferase（HMT）によるメチル化, histone acetyltransferase（HAT）によるアセチル化などの修飾がクロマチン構造の変化を誘起させ, 転写の活性あるいは抑制に関わっている. 以上のように遺伝子の発現は, DNA やヒストン修飾の相互の働きかけによって制御されていると考えられる. したがって, 初期胚で起こるDNA 及びヒストン修飾の機構やそれらの修飾の持つ役割を知ることで, エピジェネティックリプログラミングの詳細な分子機構を深く理解することができる. さらに, それらの知見をiPS細胞作製効率の向上や分化誘導の改善に応用させることで, 再生医療や創薬分野への貢献が期待される. そこで本稿では, 哺乳類の初期胚において発生に必要な遺伝子の転写制御に関与しているDNA 及びヒストンのメチル化修飾について概説する. [Abstract] In mammalian early embryo, epigenome information of sperm and oocytes is reset to acquire the developmental totipotency. This phenomenon is accompanied by the dynamic changes in DNA and histone modifications. DNA methylation involved in transcriptional repression is removed by the enzymes or DNA replication after fertilization. The genome is remethylated by DNA methyltransferases（DNMTs） and the specific set of genes is transcriptionally repressed. Histone modifications such as methylation by histone methyltransferases（HMTs） and acetylation by histone acetyltransferases（HATs） also induce changes in chromatin structure and are involved in transcriptional regulation. Therefore, gene expression regulation seems to be achieved by the combination of DNA and histone modifications. Consequently, understanding mechanisms and roles of DNA and histone modifications can be a clue to understand detailed mechanism of epigenetic reprogramming. Moreover, the basic knowledge about epigenetic reprogramming to improve iPS cell conversion and induction of differentiation would contribute to the fields of regenerative medicine and innovative drug development. Here, we will review DNA and histone methylation related totranscriptional regulation of genes necessary for development in mammalian early embryo.近畿大学先端技術総合研究所紀要編集委員会
• Possible Role of ZPAC, Zygote-specific Proteasome Assembly Chaperone, During Spermatogenesis in the Mouse

  Natsumi Shimizu; Kimihiro Ueno; Ena Kurita; Seung-Wook Shin; Takuji Nishihara; Tomoko Amano; Masayuki Anzai; Satoshi Kishigami; Hiromi Kato; Tasuku Mitani; Yoshihiko Hosoi; Kazuya Matsumoto

  JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 60 3 179 - 186 2014年06月 [査読有り]
   

  In the mammalian testis, the ubiquitin-proteasome system plays important roles in the process that promotes the formation of mature sperm. We recently identified zygote-specific proteasome assembly chaperone (ZPAC), which is specifically expressed in the mouse gonads and zygote. ZPAC mediates a unique proteasome assembly pathway in the zygote, but the expression profile and function of ZPAC in the testis is not fully understood. In this study, we investigated the possible role of ZPAC during mouse spermatogenesis. First, we analyzed the expression of ZPAC and 20S proteasome subunit alpha 4/PSMA7 in the adult mouse testis. ZPAC and alpha 4 were expressed in spermatogonia, spermatocytes, and round spermatids. In elongating spermatids, ZPAC was expressed until step 10, whereas expression of alpha 4 persisted until step 12. We then examined the expression profile of ZPAC and alpha 4 in a mouse model of experimental unilateral cryptorchidism. Consistent with appearance of morphologically impaired germ cells following cryptorchidism, the ZPAC protein level was significantly decreased at 4 days post induction of experimental cryptorchidism (D4) compared with the intact testis, although the amount of alpha 4 protein persisted at least until D10. Moreover, intense ZPAC staining was co-localized with staining of annexin V, an early indicator of apoptosis in mammalian cells, in germ cells of cryptorchid testis, but ZPAC was also expressed in germ cells showing no detectable expression of annexin V. These results suggest that ZPAC plays a role during spermatogenesis and raises the possibility that 20S proteasome mediated by ZPAC may be involved in the regulation of germ cell survival during spermatogenesis.
• Oral melatonin supplementation improves oocyte and embryo quality in women undergoing in vitro fertilization-embryo transfer

  Takuji Nishihara; Shu Hashimoto; Keijiro Ito; Yoshiharu Nakaoka; Kazuya Matsumoto; Yoshihiko Hosoi; Yoshiharu Morimoto

  GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY 30 5 359 - 362 2014年05月 [査読有り]
   

  The aim of this study was to evaluate the efficacy of oral melatonin supplementation on oocyte and embryo quality in patients in an assisted reproductive technologies program. All patients were treated for at least 2 weeks with melatonin (3 mg/day). To evaluate the cumulative effect of melatonin supplementation, we compared cycle outcomes between the first (no supplementation) and second cycles (melatonin supplementation) of patients who completed two treatment cycles. There were no significant differences in maturation rates (p = 0.50), blastocyst rates (p = 0.75), and the rate of good quality blastocysts (p = 0.59) between the first and second cycles. The fertilization rate of ICSI was higher in the second cycle than that in the first cycle (69.3 versus 77.5%). Being limited to patients with a low fertilization rate in the first cycle (<60%), the fertilization rate dramatically increased after melatonin treatment (35.1 versus 68.2%). The rate of good quality embryos also increased (48.0 versus 65.6%). An important finding in our study was that oral melatonin supplementation can have a beneficial effect on the improvement of fertilization and embryo quality and this may have occurred due to a reduction in oxidative damage.
• 黒毛和種牛から肥育中に採材した血清のプロテオーム解析を用いた牛肉の脂肪交雑度合いを予測するバイオマーカータンパク質の探索

  永井 宏平; 池上 春香; 松橋 珠子; 武本 淳史; 南方 佑介; 樋口 智香; 守田 昂太郎; 小林 直彦; 松本 和也

  日本プロテオーム学会大会要旨集 2014 98 - 98 日本プロテオーム学会（日本ヒトプロテオーム機構） 2014年
• Development of interspecies cloned embryos reconstructed with rabbit (Oryctolagus cuniculus) oocytes and cynomolgus monkey (Macaca fascicularis) fibroblast cell nuclei

  Takayuki Yamochi; Yuta Kida; Noriyoshi Oh; Sei Ohta; Tomoko Amano; Masayuki Anzai; Hiromi Kato; Satoshi Kishigami; Tasuku Mitani; Kazuya Matsumoto; Kazuhiro Saeki; Makoto Takenoshita; Akira Iritani; Yoshihiko Hosoi

  ZYGOTE 21 4 358 - 366 2013年11月 [査読有り]
   

  Interspecies somatic cell nuclear transfer (ISCNT) has been proposed as a technique to produce cloned offspring of endangered species as well as to investigate nucleus-cytoplasm interactions in mammalian embryo. However, it is still not known which embryo culture medium is optimal for ISCNT embryos for the nuclear donor or the oocyte recipient. We assessed the effects of the culture medium on the developmental competence of the ISCNT embryos by introducing cynomolgus monkey (Macaca fascicularis) fibroblast nuclei into enucleated rabbit (Oryctolagus cuniculus) oocytes (monkey-rabbit embryo). The monkey-rabbit ISCNT embryos that were cultured in mCMRL-1066 developed to the blastocyst stage, although all monkey-rabbit ISCNT embryos cultured in M199 were arrested by the 4-cell stage. When monkey-rabbit ISCNT and rabbit-rabbit somatic cell nuclear transfer (SCNT) embryos were cultured in mCMRL-1066, the blastocyst cell numbers of the monkey-rabbit ISCNT embryos corresponded to the cell numbers of the control rabbit-rabbit SCNT embryos, which were produced from a rabbit fibroblast nucleus and an enucleated rabbit oocyte. In addition, the presence of mitochondria, which were introduced with monkey fibroblasts into rabbit recipient cytoplasm, was confirmed up to the blastocyst stage by polymerase chain reaction (PCR). This study demonstrated that: (1) rabbit oocytes can reprogramme cynomolgus monkey somatic cell nuclei, and support preimplantation development; (2) monkey-rabbit ISCNT embryos developed well in monkey culture medium at early embryonic developmental stages; (3) the cell number of monkey-rabbit ISCNT embryos is similar to that of rabbit-rabbit SCNT embryos; and (4) the mitochondrial fate of monkey-rabbit ISCNT embryos is heteroplasmic from the time just after injection to the blastocyst stage that has roots in both rabbit oocytes and monkey fibroblasts.
• The influence of fertility on in vitro matured C57BL/6 mouse oocytes by addition of reduced glutathione to fertilization medium

  Yuta Ishizuka; Manami Nishimura; Kazuya Matsumoto; Minoru Miyashita; Toru Takeo; Naomi Nakagata; Yoshihiko Hosoi; Masayuki Anzai

  Theriogenology 80 5 421 - 426 2013年09月 [査読有り]
  
• Nicotinamide: a Class III HDACi Delays In Vitro Aging of Mouse Oocytes

  Ah Reum Lee; Satoshi Kishigami; Tomoko Amano; Kazuya Matsumoto; Teruhiko Wakayama; Yoshihiko Hosoi

  JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 59 3 238 - 244 2013年06月 [査読有り]
   

  Postovulatory mammalian oocyte developmental potential decreases with aging in vivo and in vitro. Aging oocytes typically show cellular fragmentation and chromosome scattering with an abnormally shaped spindle over time. Previously, it was shown that histone acetylation in the mouse oocyte increased during aging and that treatment with trichostatin A (TSA), an inhibitor for class I and II histone deacetylases (HDACs), enhanced the acetylation, that is, aging. In this study, we examined the effect of nicotinamide (NAM), an inhibitor for class III HDACs, on in vitro aging of mouse oocytes as well as TSA. We found that treatment with NAM significantly inhibited cellular fragmentation, spindle elongation and astral microtubules up to 48 h of culture. Although presence of TSA partially inhibited cellular fragmentation and spindle elongation up to 36 h of culture, treatment with TSA induced chromosome scattering at 24 h of culture and more severe cellular fragmentation at 48 h of culture. Further, we found that a-tubulin, a nonhistone protein, increased acetylation during aging, suggesting that not only histone but nonhistone protein acetylation may also increase with oocyte aging. Thus, these data indicate that protein acetylation is abnormally regulated in aging oocytes, which are associated with a variety of aging phenotypes, and that class I/II and class III HDACs may play distinct roles in aging oocytes.
• Functional Analysis of Nocturnin, a Circadian Deadenylase, at Maternal-to-zygotic Transition in Mice

  Satoshi Nishikawa; Yuki Hatanaka; Mikiko Tokoro; Seung-Wook Shin; Natsumi Shimizu; Takuji Nishihara; Rie Kato; Atsushi Takemoto; Tomoko Amano; Masayuki Anzai; Satoshi Kishigami; Yoshihiko Hosoi; Kazuya Matsumoto

  JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 59 3 258 - 265 2013年06月 [査読有り]
   

  Degradation of maternally stored mRNAs after fertilization is an essential process for mammalian embryogenesis. Maternal mRNA degradation depending on deadenylases in mammalian early embryos has been mostly speculated, rather than directly demonstrated. Previously, we found that gene expression of nocturnin, which functions as a circadian clock-controlled deadenylase in mammalian cells, was clearly changed during the maternal-to-zygotic transition (MZT). Here, we investigated the possible role of nocturnin during mouse MZT. First, we examined the expression profile and localization of nocturnin in mouse oocytes and early embryos. The abundance of Nocturnin mRNA level was significantly decreased from the MII to 4-cell stages and slightly increased from the 8-cell to blastocyst stages, whereas the Nocturnin protein level was almost stable in all examined cells including GV and MII oocytes and early embryos. Nocturnin was localized in both the cytoplasm and the nucleus of all examined cells. We then examined the effect of loss or gain of Nocturnin function on early embryonic development. Knockdown of Nocturnin by injection of Nocturnin antisense expression vector into 1-cell embryos resulted in the delay of early embryonic development to the early blastocyst stage. Moreover, Nocturnin-overexpressed embryos by injection of Nocturnin expression vector impaired their development from the 1-cell to 2-cell or 4-cell stages. These results suggest that precise expression of nocturnin is critical to proper development of early mouse embryos. Functional analysis of nocturnin may contribute to the understanding of the possible role of the deadenylase at mouse MZT.
• GSE Is a Maternal Factor Involved in Active DNA Demethylation in Zygotes

  Yuki Hatanaka; Natsumi Shimizu; Satoshi Nishikawa; Mikiko Tokoro; Seung-Wook Shin; Takuji Nishihara; Tomoko Amano; Masayuki Anzai; Hiromi Kato; Tasuku Mitani; Yoshihiko Hosoi; Satoshi Kishigami; Kazuya Matsumoto

  PLOS ONE 8 4 e60205  2013年04月 [査読有り]
   

  After fertilization, the sperm and oocyte genomes undergo extensive epigenetic reprogramming to form a totipotent zygote. The dynamic epigenetic changes during early embryo development primarily involve DNA methylation and demethylation. We have previously identified Gse (gonad-specific expression gene) to be expressed specifically in germ cells and early embryos. Its encoded protein GSE is predominantly localized in the nuclei of cells from the zygote to blastocyst stages, suggesting possible roles in the epigenetic changes occurring during early embryo development. Here, we report the involvement of GSE in epigenetic reprogramming of the paternal genome during mouse zygote development. Preferential binding of GSE to the paternal chromatin was observed from pronuclear stage 2 (PN2) onward. A knockdown of GSE by antisense RNA in oocytes produced no apparent effect on the first and second cell cycles in preimplantation embryos, but caused a significant reduction in the loss of 5-methylcytosine (5 mC) and the accumulation of 5-hydroxymethylcytosine (5 hmC) in the paternal pronucleus. Furthermore, DNA methylation levels in CpG sites of LINE1 transposable elements, Lemd1, Nanog and the upstream regulatory region of the Oct4 (also known as Pou5f1) gene were clearly increased in GSE-knockdown zygotes at mid-pronuclear stages (PN3-4), but the imprinted H19-differential methylated region was not affected. Importantly, DNA immunoprecipitation of 5 mC and 5 hmC also indicates that knockdown of GSE in zygotes resulted in a significant reduction of the conversion of 5 mC to 5 hmC on LINE1. Therefore, our results suggest an important role of maternal GSE for mediating active DNA demethylation in the zygote.
• Dynamics and regulation of lysine-acetylation during one-cell stage mouse embryos

  Keigo Matsubara; Ah Reum Lee; Satoshi Kishigami; Akio Ito; Kazuya Matsumoto; Hongfang Chi; Norikazu Nishino; Minoru Yoshida; Yoshihiko Hosoi

  BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 434 1 1 - 7 2013年04月 [査読有り]
   

  Previous studies show that treatment of zygotes with trichostatin A (TSA), a histone deacetylase inhibitor (HDACi), impacts the subsequent development to a blastocyst as well as full-term development. To reveal the dynamics of protein acetylation, with and without TSA treatment during one-cell stage, we examined oocytes and zygotes by immunofluorescence and Western Blot analyses using anti-acetylated lysine and acetylated alpha-tubulin antibodies. In unfertilized oocytes, lysine acetylation level was extremely low over all but faintly detected in the spindle. Once oocyte activation occurs, a dramatic increase of lysine acetylation signal was observed mostly in the pronuclei and a fiber-like structure, the so called midbody, suggesting activation coupled up-regulation of lysine acetylation presumably in histones and alpha-tubulin. TSA treatment resulted in significantly more hyperacetylation not only in the midbody structure and pronuclei but also in the whole cytoplasm. Consistently, Western Blot analysis revealed that acetylation of proteins about 53 kDa and 11 kDa in size, corresponding to alpha-tubulin and histone H4 sizes respectively, were increased mainly after oocyte activation and exclusively enhanced by TSA treatment in zygotes. To confirm this behavior of acetylated nonhistone proteins, acetylated alpha-tubulin was examined and found to be faintly detected in the spindle of MII oocytes but later in whole in the cell of zygotes including the midbody, which was enhanced by TSA treatment. To elucidate the mechanism underlying up-regulation of lysine acetylation following oocyte activation, we assayed the HDAC activity, and found significant reduction of HDAC activity from MII to zygotic stages. Taken together, our data indicate that HDACs play an important role in maintaining low acetylated status in a MII oocyte. However, once an oocyte has been activated, histone and nonhistone proteins including alpha-tubulin are hyperacetylated partly due to a reduction of HDAC activity. TSA treatment of zygotes enhances their acetylation, which could affect subsequent embryonic development. (C) 2013 Elsevier Inc. All rights reserved.
• Mouse zygote-specific proteasome assembly chaperone important for maternal-to-zygotic transition

  Seung-Wook Shin; Natsumi Shimizu; Mikiko Tokoro; Satoshi Nishikawa; Yuki Hatanaka; Masayuki Anzai; Jun Hamazaki; Satoshi Kishigami; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani; Shigeo Murata; Kazuya Matsumoto

  BIOLOGY OPEN 2 2 170 - 182 2013年02月 [査読有り]
   

  During the maternal-to-zygotic transition (MZT), maternal proteins in oocytes are degraded by the ubiquitin-proteasome system (UPS), and new proteins are synthesized from the zygotic genome. However, the specific mechanisms underlying the UPS at the MZT are not well understood. We identified a molecule named zygote-specific proteasome assembly chaperone (ZPAC) that is specifically expressed in mouse gonads, and expression of ZPAC was transiently increased at the mouse MZT. ZPAC formed a complex with Ump1 and associated with precursor forms of 20S proteasomes. Transcription of ZPAC genes was also under the control of an autoregulatory feedback mechanism for the compensation of reduced proteasome activity similar to Ump1 and 20S proteasome subunit gene expression. Knockdown of ZPAC in early embryos caused a significant reduction of proteasome activity and decrease in Ump1 and mature proteasomes, leading to accumulation of proteins that need to be degraded at the MZT and early developmental arrest. Therefore, a unique proteasome assembly pathway mediated by ZPAC is important for progression of the mouse MZT. (C) 2012. Published by The Company of Biologists Ltd.
• トランスジェニックマウスを用いた卵母細胞特異的発現遺伝子Histone H1ooのプロモーター解析

  内堀 翔; 清水 なつみ; 畑中 勇輝; 西原 卓志; 武本 淳史; 樋口 智香; 守田 昂太郎; 永井 宏平; 天野 朋子; 岸上 哲士; 細井 美彦; 松本 和也

  日本繁殖生物学会 講演要旨集 106 P - 84-P-84 日本繁殖生物学会 2013年 

  【目的】母性遺伝子由来転写産物やタンパク質は，卵胞発育，受精及び胚発生に重要な役割を果たしている。これまでの研究から，母性遺伝子の機能解析において糖タンパク質の一つであるZp3のプロモーターが用いられている（Millar et al., 1991; Linang et al., 1997）。しかし，原始卵胞ではこのプロモーターの転写活性が認められず，また卵母細胞で発現する他のプロモーターについても情報は少ない。我々は，卵母細胞における母性遺伝子の機能解析を行うためのツールとしてHistone H1foo（H1oo）のプロモーター領域を単離し（Tsunemoto et al., 2008），下流にホタルルシフェラーゼ遺伝子を結合した導入遺伝子を組み込んだトランスジェニックマウスを3系統（H14・H16・H19系統）作出した。本実験では，これらのトランスジェニックマウスにおける導入遺伝子の発現を明らかにすることを目的にトランスジェニックマウス由来卵母細胞及び初期胚，各組織におけるルシフェラーゼの発現を検討した。【方法】導入遺伝子が導入された雌マウスに過排卵処置を行い体外受精を施した。培養後，各発生段階でシングルフォトンイメージング装置を用いてルシフェラーゼ活性を測定した。また，各組織をタンパク質抽出し，ルミノメーターを用いて発光量を測定した。【結果及び考察】H16系統での卵母細胞及び初期胚で導入遺伝子の発現が認められ，H1ooの転写制御下でマーカー遺伝子であるホタルルシフェラーゼが発現していることが明らかになった。
• The ubiquitin-proteasome system in the maternal-to-zygotic transition

  Seung-Wook Shin; Shigeo Murata; Kazuya Matsumoto

  Journal of Mammalian Ova Research 30 3 79 - 85 2013年 

  During the maternal-to-zygotic transition (MZT), maternal proteins in oocytes are degraded by the ubiquitin-proteasome system (UPS), which is first event after fertilization, and new proteins are then synthesized from the zygotic genome. Although degradation of accumulated maternal protein is essential for normal early embryonic development, the specific mechanisms underlying the UPS at the MZT are not well understood. We recently provided evidence that proteasomal degradation of maternal proteins is important for the onset of zygotic gene activation (ZGA), and that the zygotespecific proteasome assembly chaperone (ZPAC) plays an important role in the degradation of maternal proteins during mouse MZT. Here, we review why the degradation of maternal proteins via UPS is essential for embryonic reprogramming of the oocyte into a totipotent zygote that is makes somatic development possible. ©2013 Japanese Society of Mammalian Ova Research.
• Growth and development of rabbit oocytes in vitro: Effect of fetal bovine serum concentration on culture medium

  H. Sugimoto; Y. Kida; Y. Miyamoto; K. Kitada; K. Matsumoto; K. Saeki; T. Taniguchi; Y. Hosoi

  THERIOGENOLOGY 78 5 1040 - 1047 2012年09月 [査読有り]
   

  The objective was to develop a culture system that produced blastocyst stage embryos from rabbit oocytes grown in vitro. Two experiments were performed. First, various concentrations of fetal bovine serum (FBS, 0, 0.05, 0.5 and 5%) were used in the culture medium for in vitro growth (IVG) of oocytes recovered from follicles 200 to 299 gm in diameter. Intracytoplasmic sperm injection (ICSI) was performed on mature oocytes obtained after IVG for 8 days and in vitro maturation for 14 to 16 h. Rates of survival and pronuclear formation after ICSI were higher for oocytes grown in a medium with 0.05% FBS compared to oocytes grown in a medium lacking FBS (97.6 vs. 76.9%, 97.5 vs. 70%, P < 0.1). The rate of development to the blastocyst stage was also higher in the medium containing 0.05% FBS than in the medium lacking FBS (9.5 vs. 17.9%, P < 0.05). Next, using oocytes recovered from follicles 200 to 399 gm in diameter which were cultured in 0.05% FBS, oxygen consumption and the number of cells were analyzed. Blastocysts from oocytes grown in vitro with 0.05% FBS had reduced oxygen consumption and number of cells compared with those from ovulated oocytes (21.66 +/- 4.54 X 10(14) vs. 50.19 4.61 X 10(14) mol/sec, 244 +/- 25 vs. 398 +/- 24, P < 0.05). Rabbit oocytes grown in vitro with 0.05% FBS achieved pregnancy, but pregnancies were not maintained to term. In conclusion, the addition of 0.05% PBS to the culture medium for IVG improved developmental competence of rabbit oocytes grown in vitro. (c) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.
• 黒毛和種肥育牛の枝肉形質バイオマーカーの探索 II:個体の性差と種雄牛の遺伝的背景が白色脂肪組織のタンパク質発現に及ぼす影響

  池上春香; 小林直彦; 松橋珠子; 武本淳史; 吉廣卓哉; 井上悦子; 加藤里恵; 加藤博己; 田口善智; 天野朋子; 森本康一; 中川優; 入谷明; 松本和也

  日本畜産学会報 83 3 281 - 290 2012年08月 [査読有り]
  
• 黒毛和種肥育牛の枝肉形質バイオマーカーの探索 II:個体の性差と種雄牛の遺伝的背景が白色脂肪組織のタンパク質発現に及ぼす影響

  池上春香; 小林直彦; 松橋珠子; 武本淳史; 吉廣卓哉; 井上悦子; 加藤里恵; 加藤博己; 田口善智; 天野朋子; 森本康一; 中川優; 入谷明; 松本和也

  日本畜産学会報 83 3 281 - 290 2012年08月
• Donor Cells at the G1 Phase Enhance Homogeneous Gene Expression Among Blastomeres in Bovine Somatic Cell Nuclear Transfer Embryos

  Daisaku Iwamoto; Aya Kasamatsu; Atsushi Ideta; Manami Urakawa; Kazuya Matsumoto; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani; Yoshito Aoyagi; Kazuhiro Saeki

  CELLULAR REPROGRAMMING 14 1 20 - 28 2012年02月 [査読有り]
   

  The success rate of bovine somatic cell nuclear transfer (SCNT) embryos to full term has been reported to be higher with Cl cells than with GO cells. To better understand the reason for this, we analyzed the kinetics of luminescence activity in bovine SCNT embryos from GO and Cl cells carrying a luciferase gene under the control of the beta-actin promoter during early embryonic development. At 60-h postfusion, when bovine embryonic gene activation (EGA) begins, the luminescence activity was higher in G1-SCNT embryos than GO-SCNT embryos. Moreover, half of the G1-SCNT embryos exhibited homogeneous luminescence among the blastomeres, whereas more than half of the GO-SCNT embryos exhibited mosaic luminescence. To characterize the differential luminescence pattern in SCNT embryos, the expressions of several endogenous genes and the level of DNA methylation were determined in all blastomeres of SCNT embryos with or without luminescence. The expressions of several development-related genes (H2AFZ, GJA1, and BAX) and level of DNA methylation of the SCNT embryos with luminescence were the same as those of normal embryos produced by in vitro fertilization. A higher success rate in G1-SCNT embryos is thought to contribute to homogeneous expression among all biastomeres at EGA.
• ウシ僧帽筋のプロテオーム解析による枝肉形質に関わるバイオマーカータンパク質の探索

  武本 淳史; 永井 宏平; 池上 春香; 樋口 智香; 守田 昂太郎; 小林 栄治; 松本 和也

  日本プロテオーム学会大会要旨集 2012 144 - 144 日本プロテオーム学会（日本ヒトプロテオーム機構） 2012年
• 時計遺伝子Per1/Per2を欠損したマウスの雌性生殖生理の解析: 時計遺伝子の卵巣機能への関与

  天野 朋子; Juergen RIPPERGER; Urs ALBRECHT; 堀家 康太; 松本 和也

  日本繁殖生物学会 講演要旨集 105 1092 - 1092 日本繁殖生物学会 2012年 

  【目的】 時計遺伝子Per1, Per2は24時間周期の転写量の増減を示し、転写制御因子として多くの遺伝子の転写をリズミカルに制御する。近年、卵巣にも時計遺伝子が周期的に発現することが確認されたが、その卵巣機能への関与は明らかではない。本検討では、野生型マウスとPer1/Per2欠損マウスの雌性生殖生理(排卵、性周期、及びLHサージの状態)を観察し、さらに卵巣において時計遺伝子に転写が制御される遺伝子を探索することにより、卵巣機能への時計遺伝子の関与を検討した。【材料と方法】マウスの排卵と性周期の検討は、膣スメア観察と発情後期の卵管膨大部における排卵卵子の確認によって行った。LHサージの状態は、発情前期における血清中LH濃度の測定(ELISA法)により確認した。また卵巣において時計遺伝子に転写が制御される遺伝子の探索にはマイクロアレイ法を用いた。【結果及び考察】 野生型マウスに比べ、Per1/Per2欠損マウスの排卵の頻度は有意に減少しており(91% vs 20%)、その性周期の回帰の長さは有意に延長していた(5.1 ± 0.1 vs 6.3 ± 0.2 days)。これらの結果は、卵巣にて時計遺伝子が卵巣機能に関与する可能性を示唆したが、同時にPer1/Per2欠損マウスのLHサージが異常であった可能性も示した。そこでPer1/Per2欠損マウスのLHサージの状態(ピーク時の血清中の濃度とタイミング)を野生型マウスと比較したが、大きな差は認められなかった。一方、野生型マウス卵巣とPer1/Per2欠損マウス卵巣に発現する遺伝子をマイクロアレイ法にて解析し、比較を行ったところ、野生型マウスに比べPer1/Per2欠損マウスにて発現量が有意に異なり、卵胞の発育やステロイドホルモンの合成への関与によって、排卵の頻度や性周期に影響すると報告のある27の遺伝子が検出された。これらの結果から、時計遺伝子が卵巣機能に関与する可能性が示された。
• 黒毛和種牛の肥育過程における血清中タンパク質の変動

  池上 春香; 松橋 珠子; 武本 淳史; 永井 宏平; 樋口 智香; 守田 昂太郎; 小林 直彦; 松本 和也

  日本プロテオーム学会大会要旨集 2012 93 - 93 日本プロテオーム学会（日本ヒトプロテオーム機構） 2012年
• Role of nucleus in oocyte aging

  Ah Reum LEE; Satoshi KISHIGAMI; Kazuya MATSUMOTO; Yoshihiko HOSOI

  日本繁殖生物学会 講演要旨集 105 1016 - 1016 日本繁殖生物学会 2012年 

  Oocytes have a limited amount of time to support fertilization after ovulation for normal development, for 8-12 h in mouse (Austin, 1974). Unless fertilization occurs within that time, oocytes start to age with meiotic errors such as aberrations in the spindle and misalignment of chromosomes, as well as cellular fragmentation (David L. Keefe, 2004). To elucidate how nuclei contribute to oocyte aging, we examined how reconstructed oocytes by somatic-cell nuclear transfer (SCNT) aged as well as enucleated oocytes. The control and SCNT oocytes started to show cellular fragmentation at 24 h after collection and at 48 h most oocytes were fragmented in the cytoplasm (67/83 = 81%). However, most enucleated oocytes were able to keep a normal morphology, even at 48 h (83/90 = 92%). Recently, we found that acetylation of α-tubulin increases with oocyte aging (A.R. Lee. The 103th meeting of the SRD). Next we examined the acetylated α-tubulin (AC α-tubulin) and α-tubulin in reconstructed aging oocytes. The control, reconstructed and enucleated oocytes during aging gradually increased AC α-tubulin and α-tubulin at 24 h and decreased until 36 h. Furthermore, aster-like structures in the cytoplasm, a symptom of aging, were detected in the control and enucleated aging oocytes at 36 h. The enucleated oocytes started to show aster-like structure earlier than the control in aging oocytes. In contrast, SCNT aging oocytes did not show any aster-like structures in the cytoplasm even at 36 h. Instead, SCNT aging oocytes displayed severe scattered chromosomes and an irregularly shaped spindle. These results provide evidence that the nucleus contributes to phenotypes of the nucleus and cytoplasm in aging oocytes.
• EFFECT OF Dnmt1p mRNA KNOCK DOWN ON Dnmt1 PROTEIN TRANSLATION IN MOUSE TESTIS

  H. Kato; R. Kitamura; H. Yamaguchi; Y. Numata; T. Kijima; M. Anzai; T. Mitani; K. Matsumoto; K. Saeki; Y. Hosoi; A. Iritani

  REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT 24 1 202 - 202 2012年 [査読有り]
  
• Predicting three-way interactions of proteins from expression profiles based on correlation coefficient

  Etsuko Inoue; Sho Murakami; Takatoshi Fujiki; Takuya Yoshihiro; Atsushi Takemoto; Haruka Ikegami; Kazuya Matsumoto; Masaru Nakagawa

  IPSJ Transactions on Bioinformatics 5 34 - 43 2012年 [査読有り]
   

  In this study, we propose a new method to predict three-way interactions among proteins based on correlation coefficient of protein expression profiles. Although three-way interactions have not been studied well, this kind of interactions are important to understand the system of life. Previous studies reported the three-way interactions that based on switching mechanisms, in which a property or an expression level of a protein switches the mechanism of interactions between other two proteins. In this paper, we proposed a new method to predict three-way interactions based on the model in which A and B work together to effect on the expression level of C. We present the algorithm to predict the combinations of three proteins that have the three-way interaction, and evaluate it using our real proteome data.
• Effects of Volume of Poly-(dimethylsiloxane) Microwells and Number of Embryos in Wells on In-Vitro Early Bovine Development

  Kazuhiro Saeki; Nobuhiro Kato; Daisaku Iwamoto; Junki Sho; Masao Kishi; Kazuya Matsumoto; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani

  BIOLOGY OF REPRODUCTION 85 2011年07月 [査読有り]
  
• Identification and characterization of an oocyte factor required for development of porcine nuclear transfer embryos

  Kei Miyamoto; Kouhei Nagai; Naoya Kitamura; Tomoaki Nishikawa; Haruka Ikegami; Nguyen T. Binh; Satoshi Tsukamoto; Mai Matsumoto; Tomoyuki Tsukiyama; Naojiro Minami; Masayasu Yamada; Hiroyoshi Ariga; Masashi Miyake; Tatsuo Kawarasaki; Kazuya Matsumoto; Hiroshi Imai

  PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 108 17 7040 - 7045 2011年04月 [査読有り]
   

  Nuclear reprogramming of differentiated cells can be induced by oocyte factors. Despite numerous attempts, these factors and mechanisms responsible for successful reprogramming remain elusive. Here, we identify one such factor, necessary for the development of nuclear transfer embryos, using porcine oocyte extracts in which some reprogramming events are recapitulated. After incubating somatic nuclei in oocyte extracts from the metaphase II stage, the oocyte proteins that were specifically and abundantly incorporated into the nuclei were identified by mass spectrometry. Among 25 identified proteins, we especially focused on a multifunctional protein, DJ-1. DJ-1 is present at a high concentration in oocytes from the germinal vesicle stage until embryos at the four-cell stage. Inhibition of DJ-1 function compromises the development of nuclear transfer embryos but not that of fertilized embryos. Microarray analysis of nuclear transfer embryos in which DJ-1 function is inhibited shows perturbed expression of P53 pathway components. In addition, embryonic arrest of nuclear transfer embryos injected with anti-DJ-1 antibody is rescued by P53 inhibition. We conclude that DJ-1 is an oocyte factor that is required for development of nuclear transfer embryos. This study presents a means for identifying natural reprogramming factors in mammalian oocytes and a unique insight into the mechanisms underlying reprogramming by nuclear transfer.
• Deposition of Acetylated Histones by RNAP II Promoter Clearance May Occur at Onset of Zygotic Gene Activation in Preimplantation Mouse Embryos

  Mikiko Tokoro; Seung-Wook Shin; Satoshi Nishikawa; Hyang-Heun Lee; Yuki Hatanaka; Tomoko Amano; Tasuku Mitani; Hiromi Kato; Masayuki Anzai; Satoshi Kishigami; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani; Kazuya Matsumoto

  JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 56 6 607 - 615 2010年12月 [査読有り]
   

  We investigated the contribution of phosphorylated RNA polymerase II (RNAP II) and dynamic epigenetic changes to the onset of minor zygotic gene activation (ZGA) Using immunofluorescence staining, we observed that the nuclear Localization of RNAP IT was initiated by 6 hours post insemination (hpi), whereas RNAP II phosphorylated at serine residue 5 of the carboxyl-terminal domain (CTD) was localized by 9 hpi, and then RNAP II phosphorylated at serine residue 2 of the CTD was localized in the nucleus of embryos by 12 hpi In a transient gene expression assay using a plasmid reporter gene (p beta-actin/luciferase+/SV40) injected during 6-9 hpi into the male pronucleus, the luciferase+gene was actively transcribed and translated by 13 and 15 hpi, respectively, indicating that a transcriptionally silent state persisted for it least 4 hours after injection We found that the methylation status in the chicken beta-actin promoter region of the plasmid reporter gene may not be associated with the transcriptionally silent state before minor ZGA Exposure to trichostatin A did not induce premature expression of the silent reporter gene injected into 1-cell embryos containing histone deacetylase activity and did not affect the amount of luciferase produced per embryo Acetylated histone H3 lysine 9/14 and acetylated histone H4 lysine 12 and 16 were enriched preferentially in the injected reporter gene at least until 13 hpi, which coincided with the transcriptionally active state Taken together, these results suggest that deposition 01 selectively acetylated histones onto the chromatin of 1-cell embryos functions together with transcriptional elongation by RNAP II and that this sequential chromatin remodeling is involved in the molecular mechanism associated with the onset of minor ZGA in the preimplantation mouse embryo
• Inhibition of the Ubiquitin-proteasome System Leads to Delay of the Onset of ZGA Gene Expression

  Seung Wook Shin; Mikiko Tokoro; Satoshi Nishikawa; Hyang-Heun Lee; Yuki Hatanaka; Takuji Nishihara; Tomoko Amano; Masayuki Anzai; Hiromi Kato; Tasuku Mitani; Satoshi Kishigami; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani; Kazuya Matsumoto

  JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 56 6 655 - 663 2010年12月 [査読有り]
   

  In mammalian oocytes, the ubiquitin-proteasome system (UPS) is suggested to play important roles in oocyte meiosis resumption, spindle assembly, polar body emission and pronuclear formation by regulating cyclin B1 degradation Ho Never, little is known about the direct relationship between zygotic gene activation (ZGA) and degradation of maternal proteins Here, we investigated the role of the UPS in the onset of ZGA in early mouse embryo First, we found degradation of cyclin B1 protein in fertilized oocytes at 1 hpi by western blot analysis and used the se oocytes throughout this study Subsequently, we determined optimal experimental conditions for transient inhibition of proteasomal activity by specific and reversible proteasomal inhibitor MG132 in the Cl phase of the first cell cycle Under the selected optimal conditions, we subjected transient MG132-treated embryos to reverse transcription (RT)-PCR analysis of expression of four ZGA genes, i e, the hsp70 1, MuERV-L, eif-1a and zscan4d genes As a result, we found that onset of expression of the four examined ZGA genes was delayed m both normally developed 2-cell embryos and arrested 1-cell embryos Our results indicate that proteasomal degradation of proteins by the UPS plays a pivotal role in the molecular mechanisms of ZGA in early mouse embryos
• Expression analysis of circadian genes in oocytes and preimplantation embryos of cattle and rabbits

  Tomoko Amano; Kaori Tokunaga; Reiko Kakegawa; Ayaka Yanagisawa; Atsushi Takemoto; Atsuhiro Tatemizo; Tatsuya Watanabe; Yuki Hatanaka; Akinori Matsushita; Masao Kishi; Masayuki Anzai; Hiromi Kato; Tasuku Mitani; Satoshi Kishigami; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani; Kazuya Matsumoto

  ANIMAL REPRODUCTION SCIENCE 121 3-4 225 - 235 2010年09月 [査読有り]
   

  We previously showed that circadian genes clock, bmal1, cry1, cry2, per1, and per2 are expressed and function as maternal mRNA regulating events in the oocytes and preimplantation embryos of mice. Recent evidence indicates however that either or both expression profiles of circadian genes in some tissues, and transcript sequences of circadian genes, differ to generate the physiological differences between diurnal and nocturnal species. We therefore investigated the expression profiles of circadian genes in oocytes and preimplantation embryos of species other than mice, namely cattle and rabbits, representing diurnal and nocturnal species, respectively, and determined the protein sequences of circadian genes in these species. Quantitative real-time PCR revealed that all circadian genes considered in this study were present in the oocytes and preimplantation embryos of both species, and the transcript amounts of clock, cry1 and per1 contained in oocytes were significantly higher than in preimplantation embryos of both species. The transcripts of clock, cry1, and per1 of cattle and rabbits were determined by primer walking, and functional domains in the estimated amino acid sequences were compared between cattle and rabbits and with those of humans and mice. The sequences of clock, cry1, and per1 in cattle and rabbits closely resembled those in mice (85-100% homologies), and no difference based on diurnality or nocturnality was observed. These findings suggest that circadian genes in the oocytes and preimplantation embryos of mammals fulfill the same functions across species as maternal mRNA. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• 哺乳類の雌における生殖生理の周期性に対する概日時計の関与

  天野 朋子; 入谷 明; 松本 和也

  日本時間生物学会誌 16 31 - 41 2010年
• Potential Existence of Stem Cells With Multiple Differentiation Abilities to Three Different Germ Lineages in Mouse Neurospheres

  Toshiyuki Takehara; Takeshi Teramura; Yuta Onodera; Satoshi Kishigami; Kazuya Matsumoto; Kazuhiro Saeki; Kanji Fukuda; Yoshihiko Hosoi

  STEM CELLS AND DEVELOPMENT 18 10 1433 - 1440 2009年12月 [査読有り]
   

  Neural stem cells (NSCs) are tissue-specific stem cells with self-renewal potential in brain, and are committed cells of the central nervous system. Recently, some reports have suggested the possibility of the NSCs to differentiate into non-CNS mesodermal derivatives, such as blood cells and skeletal muscle cells. Here we isolated NSCs as neurospheres from a neonatal mouse brain using serum replacement medium, and demonstrated that the stem cell population expressing pluripotent-related genes such as Oct-4, Sox-2, and Nanog possess multiple differentiation potentials to ectodermal, mesodermal, and endodermal lineages, that is, some neural cells, beating cardiomyocytes, adipocytes, and insulin-producing cells. The results of the present study partly provide further evidence for multiple differentiation properties of NSCs and suggest common characteristics between NSCs and other pluripotent stem cells.
• Enhancement of histone acetylation by trichostatin A during in vitro fertilization of bovine oocytes affects cell number of the inner cell mass of the resulting blastocysts

  Shuntaro Ikeda; Atsuhiro Tatemizo; Daisaku Iwamoto; Shunji Taniguchi; Yoichiro Hoshino; Tomoko Amano; Kazuya Matsumoto; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani; Kazuhiro Saeki

  ZYGOTE 17 3 209 - 215 2009年08月 [査読有り]
   

  Histone acetylation is one of the major mechanisms of epigenetic reprogramming of gamete genomes after fertilization to establish a totipotent state for normal development. In the present study, the effects of trichostatin A (TSA), an inhibitor of histone deacetylase, during in vitro fertilization (IVF) of bovine oocytes on subsequent embryonic development were investigated. Cumulus-enclosed oocytes obtained from slaughterhouse bovine ovaries were matured in vitro and subjected to IVF in a defined medium supplemented with 0 (control), 5, 50, and 500 nM TSA for 18 h. After IVF, presumptive zygotes were cultured in modified synthetic oviductal fluid (mSOF) medium until 168 h postinsemination (hpi). Some oocytes were immunostained using antibody specific for histone H4-acetylated lysine 5 at 10 hpi. Cleavage, blastocyst development and cell number of inner cell mass (ICM) and trophectoderm (TE) of blastocysts were assessed. TSA treatment enhanced histone acetylation that was prominent in decondensed sperm nuclei. TSA did not affect the postfertilization cleavage, blastocyst rates, and TE cell number. However, it significantly enhanced ICM cell number (p < 0.05). These results indicate that TSA treatment during IVF of bovine oocytes does not affect blastocyst development but alters the cell number of ICM, suggesting that overriding epigenetic modification of the genome during fertilization has a carryover effect on cell proliferation and differentiation in preimplantation embryos. Thus, further environmental quality controls in assisted reproductive technologies are needed in terms of factors which affect chromatin remodelling.
• Proteomic Analysis of the Mouse Ovary in Response to Two Gonadotropins, Follicle-Stimulating Hormone and Luteinizing Hormone

  Manabu Satoh; Mikiko Tokoro; Haruka Ikegami; Kouhei Nagai; Youhei Sono; Seung-Wook Shin; Satoshi Nishikawa; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani; Aisaku Fukuda; Yoshiharu Morimoto; Kazuya Matsumoto

  JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 55 3 316 - 326 2009年06月 [査読有り]
   

  Functional and structural changes in the mammalian ovary are coordinately regulated by the pituitary glycoprotein hormones, follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH), leading to follicular development, ovulation and transformation of follicles into corpus lutea. To investigate protein profiles during these processes of the mouse ovarian cycle, we applied combined methods (two-dimensional gel electrophoresis [2-DE] for separation and visualization of proteins plus matrix laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry [MALDI-TOF/MS] analysis for protein identification) for comparative proteomic analysis using immature mice at 3 weeks of age. Protein profiles were obtained from proteins extracted from intact ovaries that had been collected from pregnant mare serum gonadotropin (PMSG)/human chorionic gonadotropin (hCG)-primed immature mice at 0 (no PMSG), 24 and 48 h post PMSG, as well as at 10 and 20 h post hCG. The results showed that 1028 common protein spots were found in representative gels that had been separated in the 3 to 11 pH range and the 15-200 kDa range, 253 protein spots (24.6%) of which were differentially expressed (p<0.05) during the mouse ovarian cycle. Of these 253 protein spots, 99 were identified by MALDI-TOF/MS. This comparative proteomic approach to identifying proteins that were potentially involved in the complex process of the ovarian cycle could contribute to our understanding of the molecular basis of functional and structural changes in the ovary in response to gonadotropins. Furthermore, the interesting ovarian proteins identified in this study may eventually serve as diagnostic biomarker candidates of ovarian function.
• Mouse Androgenetic Embryonic Stem Cells Differentiated to Multiple Cell Lineages in Three Embryonic Germ Layers In Vitro

  Takeshi Teramura; Yuta Onodera; Hideki Murakami; Syunsuke Ito; Toshihiro Mihara; Toshiyuki Takehara; Hiromi Kato; Tasuku Mitani; Masayuki Anzai; Kazuya Matsumoto; Kazuhiro Saeki; Kanji Fukuda; Norimasa Sagawa; Yoshihiko Hosoi

  JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 55 3 283 - 292 2009年06月 [査読有り]
   

  The embryos of some rodents and primates can precede early development without the process of fertilization; however, they cease to develop after implantation because of restricted expressions of imprinting genes. Asexually developed embryos are classified into parthenote/gynogenote and androgenote by their genomic origins. Embryonic stem cells (ESCs) derived from asexual origins have also been reported. To date, ESCs derived from parthenogenetic embryos (PgESCs) have been established in some species, including humans, and the possibility to be alternative sources for autologous cell transplantation in regenerative medicine has been proposed. However, some developmental characteristics, which might be important for therapeutic applications, such as multiple differentiation capacity and transplantability of the ESCs of androgenetic origin (AgESCs) are uncertain. Here, we induced differentiation of mouse AgESCs and observed derivation of neural cells, cardiomyocytes and hepatocytes in vitro. Following differentiated embryoid body (EB) transplantation in various mouse strains including the strain of origin, we found that the EBs Could engraft in theoretically MHC-matched strains. Our results indicate that AgESCs possess at least two important characteristics, multiple differentiation properties in vitro and transplantability after differentiation, and suggest that they can also serve as a source of histocompatible, tissues for transplantation.
• Abnormal DNA Methylation of the Oct-4 Enhancer Region in Cloned Mouse Embryos

  Miyuri Kawasumi; Yuichi Unno; Toshiki Matsuoka; Megumi Nishiwaki; Masayuki Anzai; Tomoko Amano; Tasuku Mitani; Hiromi Kato; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani; Satoshi Kishigami; Kazuya Matsumoto

  MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 76 4 342 - 350 2009年04月 [査読有り]
   

  Oct-4 is essential for normal embryonic development, and abnormal Oct-4 expression in cloned embryos contributes to cloning inefficiency. However, the causes of abnormal Oct-4 expression in cloned embryos are not well understood. As DNA methylation in regulatory regions is known to control transcriptional activity, we investigated the methylation status of three transcriptional regulatory regions of the Oct-4 gene in cloned mouse embryos-the distal enhancer (DE), the proximal enhancer (PE), and the promoter regions. We also investigated the level of Oct-4 gene expression in cloned embryos. Immunochemistry revealed that 85% of cloned blastocysts expressed Oct-4 in both trophectoderm and inner cell mass cells. DNA methylation analysis revealed that the PE region methylation was greater in cloned morulae than in normal morulae. However, the same region was less methylated in cloned blastocysts than in normal blastocysts. We found abnormal expression of de novo methyltransferase 3b in cloned blastocysts. These results indicate that cloned embryos have aberrant DNA methylation in the CpG sites of the PE region of Oct-4, and this may contribute directly to abnormal expression of this gene in cloned embryos.
• Functional expression of a humanized gene for an ω-3 fatty acid desaturase from scarlet flax in transfected bovine adipocytes and bovine embryos cloned from the cells

  Yoriko Indo; Atsuhiro Tatemizo; Yuki Abe; Iwane Suzuki; Kazuya Matsumoto; Yoshihiko Hosoi; Mikio Kinoshita; Koji Mikami; Norio Murata; Akira Iritani; Kazuhiro Saeki

  Biochimica et Biophysica Acta - Molecular and Cell Biology of Lipids 1791 183 - 190 2009年03月 [査読有り]
   

  Long-chain n-3 fatty acids can lower the risk of lifestyle-related diseases, therefore, we introduced a plant fatty acid desaturation3 (FAD3) gene into mammalian cells. The FAD3 cDNA was isolated from the immature seeds of scarlet flax and optimized to human high-frequency codon usage for enhancement of its expression levels in mammalian cells (hFAD3). We introduced the gene into bovine muscle satellite cells, which can be differentiated into multilocular adipocytes in vitro. After hFAD3 transfection, the cells were differentiated into adipocytes and their fatty acid composition was analyzed by gas chromatography. The level of α-linolenic acid (18:3n-3) in transfected adipocytes increased about ten-fold compared with non-transfected adipocytes. In addition, the levels of docosapentaenoic acid (DPA, 22:5n-3) and docosahexaenoic acid (DHA, 22:6n-3) in transfected adipocytes were significantly higher than those in non-transfected adipocytes. Moreover, we produced bovine cloned embryos from the hFAD3 cells by somatic cell nuclear transfer. Blastocyst rates of hFAD3 clones were the same as the control clones using the non-transfected cells (21% vs 27%, P > 0.05). hFAD3 transcripts were detected in all of the blastocysts. These results demonstrate the functional expression of a plant hFAD3 in mammalian adipocytes, and normal development of cloned embryos carrying the hFAD3 gene. © 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Expression and Functional Analyses of Circadian Genes in Mouse Oocytes and Preimplantation Embryos: Cry1 Is Involved in the Meiotic Process Independently of Circadian Clock Regulation

  Tomoko Amano; Akinori Matsushita; Yuki Hatanaka; Tatsuya Watanabe; Katsutaka Oishi; Norio Ishida; Masayuki Anzai; Tasuku Mitani; Hiromi Kato; Satoshi Kishigami; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani; Kazuya Matsumoto

  BIOLOGY OF REPRODUCTION 80 3 473 - 483 2009年03月 [査読有り]
   

  In mammals, circadian genes, Clock, Arntl (also known as Bmal1), Cry1, Cry2, Per1, Per2, and Per3, are rhythmically transcribed every 24 h in almost all organs and tissues to tick the circadian clock. However, their expression and function in oocytes and preimplantation embryos have not been investigated. In this study we found that the circadian clock may stop in mouse oocytes and preimplantation embryos. Real-time PCR analysis revealed the presence of transcripts of these genes in both oocytes and preimplantation embryos; however, their amounts did not oscillate every 24 h in one- to four-cell and blastocyst-stage embryos. Moreover, immunofluorescence analyses revealed that CLOCK, ARNTL, and CRY1 were localized similarly in the nuclei of germinal vesicle (GV) oocytes and one-cell- to four-cell-stage embryos. Because CRY1 is known to interact with the CLOCK-ARNTL complex to suppress transcription-promoting activity of the complex for genes such as Wee1, Cry2, Per1, Per2, and Per3 in cells having the ticking circadian clock, we hypothesized that if the circadian clock functions in GV oocytes and one-cell- to four-cell-stage embryos, CLOCK, ARNTL, and CRY1 might suppress the transcription of these genes in GV oocytes and one-cell- to 4-cell-stage embryos as well. As a result, knockdown of CRY1 in GV oocytes by RNA interference did not affect the transcription levels of Wee1, Cry2, Per1, Per2, and Per3, but it reduced maturation ability. Thus, it seems that circadian genes are not involved in circadian clock regulation in mouse oocytes and preimplantation embryos but are involved in physiologies, such as meiosis.
• Functional expression of a humanized gene for an omega-3 fatty acid desaturase from scarlet flax in transfected bovine adipocytes and bovine embryos cloned from the cells.

  Indo Y; Tatemizo A; Abe Y; Suzuki I; Matsumoto K; Hosoi Y; Kinoshita M; Mikami K; Murata N; Iritani A; Saeki K

  Biochimica et biophysica acta 1791 3 183 - 190 2009年03月 [査読有り]
  
• Functional expression of a humanized gene for ane omega-3 fatty acid desaturase from scarlet flax in transfected bovine adipocytes and bovine embryos cloned from the cells.

  Indo Y; Tatemizo A; Abe Y; Suzuki I; Matsumoto K; Hosoi Y; Kinoshita M; Mikami K; Murata N; Iritani A; Saeki K

  Biochimica et biophysica acta 2009年01月 [査読有り]
  
• 黒毛和種肥育牛の枝肉形質バイオマーカーの探索 I:大規模プロテオーム解析情報と血統・枝肉形質情報の統合情報管理システムの構築

  永井宏平; 吉廣卓哉; 井上悦子; 池上春香; 園陽平; 川路英哉; 小林直彦; 松橋珠子; 大谷健; 森本康一; 中川優; 入谷明; 松本和也

  日本畜産学会報 79 4 467 - 481 2008年11月 [査読有り]
  
• 黒毛和種肥育牛の枝肉形質バイオマーカーの探索 I:大規模プロテオーム解析情報と血統・枝肉形質情報の統合情報管理システムの構築

  永井宏平; 吉廣卓哉; 井上悦子; 池上春香; 園陽平; 川路英哉; 小林直彦; 松橋珠子; 大谷健; 森本康一; 中川優; 入谷明; 松本和也

  日本畜産学会報 79 4 467 - 481 2008年11月
• Isolation and Culture of Rabbit Primordial Germ Cells

  Ryo Kakegawa; Takeshi Teramura; Toshiyuki Takehara; Masayuki Anzai; Tasuku Mitani; Kazuya Matsumoto; Kazuhiro Saeki; Norimasa Sagawa; Kanji Fukuda; Yoshihiko Hosoi

  JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 54 5 352 - 357 2008年10月 [査読有り]
   

  Primordial germ cells (PGCs) are embryonic precursors of the gametes of adult animals and are considered stem cells of the germline. Since their proliferation in vitro correlates well with the schedule of developmental changes in vivo, they might be interesting research tools for genomic imprinting, germ-cell tumors and fertility. Furthermore, once primordial germ cells are separated and placed on a feeder layer with cytokines, they become Cultured pluripotent cell lines called embryonic germ (EG) cells. EG cells share several important characteristics with embryonic stem (ES) cells as they call also contribute to the germ line of chimeras. To investigate the characteristics of PGCs and establish rabbit EG (rEG) cells, we cultured rabbit PGCs (rPGCs) in vitro with various combinations of leukemia inhibitory factor (LIF), basic fibroblast growth factor (bFGF) and forskolin oil inactivated mouse embryonic fibroblast (MEF) feeder layers. The present study found PGC proliferation in early cultures and induction of rEG-like colonies. These cells expressed pluripotent markers, such as alkaline phosphatase activity, OCT-4, Sox-2 and SSEA-1, in the undifferentiated state; however, the cells did not develop into a teratoma when injected into the kidney capsules of SCID mice, although the restricted differentiation potentials to neural cells were determined via embryoid body formation. From these characteristics and further characterization of the germ stem cell markers Vasa, SCP-1 and SCP-3, we suggested that these were hybrid cells with characteristics somewhere between PGC and EG cells.
• Cis-acting elements (E-box and NBE) in the promoter region of three maternal genes (Histone H1oo, Nucleoplasmin 2, and Zygote arrest 1) are required for oocyte-specific gene expression in the mouse

  Kazunobu Tsunemoto; Masayuki Anzai; Toshiki Matsuoka; Mikiko Tokoro; Seung-Wook Shin; Tomoko Amano; Tasuku Mitani; Hiromi Kato; Yoshihiko Hosoi; Kazuhiro Saeki; Akira Iritani; Kazuya Matsumoto

  MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 75 7 1104 - 1108 2008年07月 [査読有り]
   

  We examined the promoter activities of three mouse maternal genes (H1oo, Npm2, and Zar1) in oocytes and pre-implantation embryos, and examined the promoters for cis-acting elements of 5'-flanking region to obtain the best promoter for inducing oocyte-specific gene expression. For the assay, we injected firefly luciferase gene constructs under the control of the promoters into the oocytes and embryos. Each promoter region showed transcriptional activity in oocytes, but not in fertilized embryos. Deletion analysis showed that a putative E-box region at position -72 of the H1oo promoter and at the -180 of the Npm2 promoter were required for basal transcriptional activity in oocytes. Moreover, a putative NBE motif (NOBOX DNA binding elements) (-1796) was shown to enhance basal transcriptional activity of the Npm2 promoter. Thus, the E-box and/or NBE may be key regulatory regions for the expression of the examined maternal genes (H1oo and Npm2) in growing mouse oocytes.
• Identification of ZAG1, a novel protein expressed in mouse prei rn plantation, and its putative roles in zygotic genome activation

  Toshiki Matsuoka; Manabu Sato; Mikiko Tokoro; Seung-Wook Shin; Atsuto Uenoyama; Kazunari Ito; Syuji Hitomi; Tomoko Amano; Masayuki Anzai; Hiromi Kato; Tasuku Mitani; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani; Kazuya Matsumoto

  JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 54 3 192 - 197 2008年06月 [査読有り]
   

  We isolated a mouse cDNA, zag1 (zygotic gene activation-associated gene 1), that has an open reading frame of 1,728-bp encoding a protein of 66.2 kDa including both a bipartite nuclear targeting sequence and a P-loop motif containing nucleoside triphosphate hydrolase motifs. Northern blot analysis of mouse tissues showed that zag1 was widely expressed but was especially prominent in the ovary and testis. RT-PCR analysis of in vitro fertilized embryos showed that the abundance of zag1 transcripts in oocytes decreased after fertilization, and zag1 mRNA was detected at 15 h post insemination (hpi) in fertilized embryos indicating that the gene was expressed at the start of zygotic gene activation at the mouse 1-cell stage. The nuclear-localization of ZAG1 protein in mouse preimplantation embryos at 15 hpi was confirmed by both subcellular analysis of enhanced green fluorescent protein (EGFP)-tagged ZAG1 and immunocytochemical analysis with anti-ZAG1 antibody. Subsequently, using yeast two-hybrid screening, we identified U2 small nuclear ribonucleoprotein B (U2B"), which is associated with pre-mRNA splicing, as a putative interacting partner of ZAG1 protein. Furthermore, knockdown of zag1 expression by an antisense DNA plasmid induced arrest and/or delay of embryonic development in injected 1-cell embryos. These results suggest that ZAG1 may be closely associated with zygotic gene expression in mouse preimplantation embryos.
• Early development of reconstructed mouse embryos using bone marrow cells frozen without cryoprotectant

  H. Kato; A. Nakao; M. Nishiwaki; M. Anzai; T. Mitani; K. Matsumoto; K. Saeki; Y. Hosoi; A. Iritani

  REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT 20 1 100 - 100 2008年 [査読有り]
  
• Production of cloned bovine embryos derived from amniotic cells of pregnant cows

  S. Taniguchi; N. Hayashi; Y. Abe; D. Iwamoto; S. Kishigami; M. Kishi; H. Kato; T. Mitani; K. Matsumoto; Y. Hosoi; A. Iritani; Y. Nagao; K. Saeki

  REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT 20 1 110 - 110 2008年 [査読有り]
  
• Effects of trichostatin a on DNA methylation in cloned bovine embryos

  D. Iwamoto; S. Kishigami; S. Taniguchi; Y. Abe; T. Matsui; A. Kasamatsu; A. Tatemizo; T. Mitani; H. Kato; K. Matsumoto; Y. Hosoi; T. Wakayama; A. Iritani; K. Saeki

  REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT 20 1 99 - 99 2008年 [査読有り]
  
• 哺乳類の卵巣と子宮において時計遺伝子群が果たす機能: 時計遺伝子群による細胞周期制御に着目して

  畑中 勇輝; 天野 朋子; 松本 和也

  近畿大学先端技術総合研究所紀要 13 13 1 - 9 近畿大学先端技術総合研究所 2008年 [査読有り]
   

  概日周期は多くの動物の生理学的現象に観察される。ヒトを始めとする哺乳類においても、概日周期のかく乱は妊孕性の低下を引き起こすなど、健康に密接な関わりがあることが明らかにされている。一方、それぞれの生理学的現象における概日周期形成の分子制御機序を明らかにする研究が進むにつれて、時計遺伝子群による転写制御機構は、概日周期を上流で制御する分子機序であることが認識されるようになっている。最近、時計遺伝子群の制御下にある遺伝子群の中に、細胞周期制御に関係する遺伝子が含まれていることが明らかにされ、動物個体の組織や器官における時計遺伝子群の生理学的役割が徐々に解明されつつある。本稿では、時計遺伝子群による細胞周期制御に関する最近の知見を紹介するとともに、雌個体の生殖器官である卵巣と子宮の生理学的機能に、時計遺伝子群による細胞周期制御が関与する可能性について展望する。
• H1foo is indispensable for meiotic maturation of the mouse oocyte

  Masataka Furuya; Mamoru Tanaka; Takahide Teranishi; Kazuya Matsumoto; Yoshihiko Hosoi; Kazuhiro Saeki; Hitoshi Ishimoto; Kazuhiro Minegishi; Akira Iritani; Yasunori Yoshimura

  JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 53 4 895 - 902 2007年08月 [査読有り]
   

  Oocyte-specific linker histone H1foo is localized in the oocyte nucleus, either diffusely or bound to chromatin, during the processes of meiotic maturation and fertilization. This expression pattern suggests that H1foo plays a key role in the control of gene expression and chromatin modification during oogenesis and early embryogenesis. To reveal the function of H1foo, we microinjected antisense morpholino oligonucleotides (MO) against H1foo into mouse germinal-vesicle stage oocytes. The rate of in vitro maturation of the antisense MO group was significantly lower than that of the control group. Eggs that failed to extrude a first polar body following injection of antisense MO arrested at metaphase I. Additionally, co-injection of in vitro synthesized H1foo mRNA along with antisense MO successfully rescued expression of H1foo and improved the in vitro maturation rate. There was no difference in the rate of parthenogenesis between the antisense MO and control groups. These results indicate that H1foo is essential for maturation of germinal vesicle-stage oocytes.
• Mitochondrial dysfunction of in vitro grown rabbit oocytes results in preimplantation embryo arrest after activation

  Hiroyuki Kanaya; Shu Hashimoto; Takeshi Teramura; Yoshiharu Morimoto; Kazuya Matsumoto; Kazuhiro Saeki; Akira Iritani; Yoshihiko Hosoi

  JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 53 3 631 - 637 2007年06月 [査読有り]
   

  To clarify the mechanism that impairs development of in vitro grown (IVG) oocytes, we assessed whether the developmental disability of IVG oocytes is caused by cytoplasmic dysfunction. First, we assessed the cleavage of nuclear-substituted oocytes cultured in vitro. The nuclei, but not the cytoplasm, of the IVG oocytes were able to support subsequent cleavage after artificial activation. The mitochondrial activity of the oocytes increased as the follicles grew. However, the mitochondrial activity of the IVG oocytes was significantly lower than that of ovulated oocytes and oocytes recovered from follicles with diameters of more than 300 mu m. Furthermore, the expression levels of mitochondrial transcriptional factor A (TFAM) in the oocytes increased in a similar manner. However, the expression levels of TFAM in the IVG oocytes was significantly lower than that of ovulated oocytes and oocytes recovered from follicles with diameters of more than 300 mu m. Taken together, these results indicate that the low developmental competence of IVG oocytes is caused by a cytoplasm deficiency due to low mitochondrial activity.
• Abnormal distribution of chromosomes in the first division of nuclear transferred mouse embryos

  Miyuri Kawasumi; Masayuki Anzai; Toshiyuki Takehara; Tasuku Mitani; Hiromi Kato; Kazuhiro Saeki; Akira Iritani; Kazuya Matsumoto; Yoshihiko Hosoi

  JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 53 3 615 - 622 2007年06月 [査読有り]
   

  The majority of somatic cell nuclear transferred (SCNT) embryos die before or after implantation. Many studies have focused on morphological remodeling of the donor nucleus and its associated cytoskeletal structures in the early events of nuclear transfer. However, little is known about the 2-cell stage of SCNT embryos after the first division. In this study, we compared the morphological status of chromosomal division during the 1-cell stage to the 2-cell stage in SCNT embryos with that in intracytoplasmic sperm injection (ICSI) embryos. The microtubules and cytoplasmic asters, which are related to chromatin segregation, disappeared at the pronuclear stage, although formation of the first mitotic spindle was normal in both the SCNT and ICSI embryos. However, nuclear fragmentation was observed in 30% of the 2-cell SCNT embryos and 12% of the 2-cell ICSI embryos. Nuclear fragmentation was present in both blastomeres of these embryos. No apoptotic DNA fragmentation was observed in TdT-mediated dUTP-biotin Nick End Labeling (TUNEL) assays for either the SCNT or ICSI embryos. In both the SCNT and ICSI embryos, the distribution of chromosomes in the first mitotic spindle was disturbed during the process of division from the 1-cell stage to the 2-cell stage. These results suggest that loss of SCNT embryos just before or after implantation may be due to an abnormal chromosome distribution at the 2-cell stage.
• Effect of aging on amounts of DNA methyltransferase mRNA in mouse spermatozoa

  H. Kato; T. Koda; M. Kishimoto; T. Mitani; K. Matsumoto; K. Saeki; Y. Hosoi; A. Iritani

  REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT 19 1 277 - 278 2007年 [査読有り]
  
• Differentiation of hepatocyte-like cells from mouse embryonic stem cells in a monolayer culture system

  T. Mitani; T. Nagai; T. Masutani; H. Kato; K. Saeki; K. Matsumoto; Y. Hosoi; A. Iritani

  REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT 19 1 230 - 230 2007年 [査読有り]
  
• Effects of trichostatin A on development of bovine somatic cell nuclear transfer embryos.

  Iwamoto D; Saeki K; Kishigami S; Kasamatsu A; Tatemizo A; Abe Y; Ikeda S; Taniguchi S; Mitani T; Kato H; Matsumoto K; Hosoi Y; Wakayama T; Iritani A

  Reprod. Fertil. Develop. 19 1 142  2007年01月 [査読有り]
  
• DNA methylation profiles of upstream elements of Oct-3/4 gene in in vitro fertilization (IVF) and somatic cell nuclear-transferred (SCNT) embryos.

  Kawasumi M; Unno Y; Nishiwaki M; Matsumoto K; Anzai M; Amano T; Mitani T; Kato H; Saeki K; Hosoi Y; Iritani A

  Reprod. Fertil. Develop. 19 1 143  2007年01月 [査読有り]
  
• Identification and characterization of the 5’-flanking region of three mouse maternal genes (Histone H1oo, Nucleoplasmin2, and Zygote arrest 1) : Transcriptional activity in mouse oocytes.

  Tsunemoto K; Matsumoto K; Anzai M; Hayakumo M; Amano T; Mitani T; Kato H; Hosoi Y; Saeki K; Iritani A

  Reprod. Fertil. Develop. 19 1 257 - 258 2007年01月 [査読有り]
  
• Primate embryonic stem cells proceed to early gametogenesis in vitro

  Takeshi Teramura; Toshiyuki Takehara; Nobuyuki Kawata; Nahoko Fujinami; Tasuku Mitani; Makoto Takenoshita; Kazuya Matsumoto; Kazuhiro Saeki; Akira Iritani; Norimasa Sagawa; Yoshihiko Hosoi

  Cloning and Stem Cells 9 2 144 - 156 2007年 [査読有り]
   

  Embryonic stem cells (ESCs) of nonhuman primates are important for research into human gametogenesis because of similarities between the embryos and fetuses of nonhuman primates and those of humans. Recently, the formation of germ cells from mouse ESCs in vitro has been reported. In this study, we established cynomolgus monkey ES cell lines (cyESCs) and attempted to induce their differentiation into germ cells to obtain further information on the development of primate germ cells by observing the markers specific to germ cells. Three cyESCs were newly established and confirmed to be pluripotent. When the cells are induced to differentiate, the transcripts of Vasa and some meiotic markers were expressed. VASA protein accumulated in differentiated cell clumps and VASA-positive cells gathered in clumps as the number of differentiation days increased. In the later stages, VASA-positive clumps coexpressed OCT-4, suggesting that these cells might correspond to early gonocytes at the postmigration stage. Furthermore, meiosis-specific gene expression was also observed. These results demonstrate that cyESCs can differentiate to developing germ cells such as primordial germ cells (PGCs) or more developed gonocytes in our differentiation systems, and may be a suitable model for studying the mechanisms of primate germ cell development. © Mary Ann Liebert, Inc.
• A mouse and embryonic stem cell derived from a single embryo

  Takeshi Teramura; Toshiyuki Takehara; Naoko Kishi; Toshihiro Mihara; Nobuyuki Kawata; Hiroki Takeuchi; Makoto Takenoshita; Kazuya Matsumoto; Kazuhiro Saeki; Akira Iritani; Norimasa Sagawa; Yoshihiko Hosoi

  Cloning and Stem Cells 9 4 485 - 494 2007年 [査読有り]
   

  Embryonic stem cells (ESCs) are a good material for the study of mammalian development, production of genetically modified animals, and drug discovery because they proliferate infinitely while maintaining a multilinege differentiation potency and a normal karyotype. However, ethical considerations limit the use of human embryos for the establishment of ESCs. Recently, ESCs have been produced from blastomeres divided by biopsy in mice and humans. The method is expected to be less controversial because it does not destroy the embryo. However, no one has yet produced both a pup and an ESC from a single embryo. Here, we describe the production of individual/ESC pairs from each of three embryos out of 20 attempts, and is thus considered efficient. Blastomere-derived ESC could differentiate some types of tissues and contribute to chimera mouse. These results show that each blastomere at two-cell stage possesses pluripotency and separated blastomeres maintain viability to develop to a pup or pluripotent ESC. © 2007 Mary Ann Liebert, Inc.
• Application of laser-assisted zona drilling to in vitro fertilization of cryopreserved mouse oocytes with spermatozoa from a subfertile transgenic mouse

  Masayuki Anzai; Megumi Nishiwak; Miho Yanagi; Tatsuyuki Nakashima; Takehito Kaneko; Yoshitomo Taguchi; Mikiko Tokoro; Seung-Wook Shin; Tasuku Mitani; Hiromi Kato; Kazuya Matsumoto; Naomi Nakagata; Akira Iritani

  JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 52 5 601 - 606 2006年10月 [査読有り]
   

  Development of assisted reproductive technologies is necessary to obtain fertilized oocytes in a subfertile transgenic mouse strain. Here, we showed the application of laser-assisted drilling of the zona pellucida to in vitro fertilization of cryopreserved mouse oocytes with sperm from subfertile transgenic mice (C57BL/6N-Tg(UCP/FAD2)U8 strain). After cryopreservation by vitrification, the recovery and survival rates of the zona-drilled mouse oocytes were 97% (97/100) and 94% (91/97), respectively. In vitro fertilization of the cryopreserved zona-drilled mouse oocytes with sperm from the subfertile transgenic mice was greatly facilitated (60%, 55/91) compared to that of the cryopreserved zona-intact mouse oocytes (11%, 81/768). In vitro fertilized embryos that developed to the 2-cell stage were again cryopreserved by vitrification, and after warming they were transferred into recipient females. Subsequently, six viable offspring were delivered, and all were confirmed to be transgenic mice. These results indicate that laser-assisted zona drilling of oocytes combined with cryopreservation by vitrification may be a useful approach for large-scale production of in vitro fertilized embryos for managing transgenic mouse strains with reproductive disabilities such as subfertile sperm.
• Expression and subcellular localization of GSE protein in germ cells and preimplantation embryos

  Satoshi Mizuno; Youhei Sono; Toshiki Matsuoka; Kazuya Matsumoto; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Aisaku Fukuda; Yoshiharu Morimoto; Akira Iritani

  JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 52 3 429 - 438 2006年06月 [査読有り]
   

  We previously identified a novel gonad-specific expression gene (Gse) and investigated its expression during gametogenesis in the mouse testis and ovary. In this study, we generated a polyclonal antibody to GSE protein and determined the profiles of the protein's expression in germ cells and preimplantation embryos in detail using immunocytochemical and immunofluorescence staining. In a Western blot analysis, the anti-GSE antibody recognized long and short isoforms (approximately 27.6 kDa and 23.1 kDa) of the protein in the mouse testis and the long isoform in the ovary. In the mouse testis, GSE protein was expressed in spermatocytes I in the pachytene stage, round spermatids, and elongated spermatids. In the mouse ovary, the protein was located in the cytoplasm and nucleus of all oocytes regardless of the stage of the ovarian follicles. In preimplantation embryos from the pronuclear to blastocyst stage, however, GSE protein was mainly detected in the nuclei of cells. At the blastocyst stage, the protein was confirmed to have accumulated in the inner cell mass (ICM), whereas it had mostly disappeared from the trophectoderm (TE). These findings suggest that GSE protein may play a role in the establishment of nuclear totipotency and may be associated with early lineage specification.
• Relation of spatial gene expression patterns in bovine embryos reconstructed with somatic cells to blastocyst development

  Saeki K; Tamari T; Kasamatsu A; Iwamoto D; Kameyama S; Tatemizo A; Mitani T; Kato H; Hosoi Y; Matsumoto K; Taniguchi S; Ideta A; Urakawa M; Aoyagi Y; Iritani A

  REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT 18 1-2 142 - 143 2006年 [査読有り]
  
• JAX│MICE C57BL/6Jマウスを用いた体外受精および初期胚ガラス化保存の基礎検討

  安齋 政幸; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 松本 和也; 入谷 明; 糟谷佳恵

  実験動物技術 40 2 87 - 90 2005年12月 [査読有り]
  
• マウス胚・配偶子の凍結保存技術

  安齋 政幸; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 松本 和也; 入谷 明

  日本胚移植学雑誌 Japanese Journal of embryo Transfer 27 3 123 - 131 2005年09月 [査読有り]
  
• Role of cumulus cells during maturation of porcine oocytes in the rise in intracellular Ca2+ induced by inositol 1,4,5-trisphosphate

  T Amano; T Mori; K Matsumoto; A Iritani; T Watanabe

  THERIOGENOLOGY 64 2 261 - 274 2005年07月 [査読有り]
   

  At the time of fertilization, release of inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) into the cytoplasm of oocytes is said to be induced by hydrolysis of phosphatidylinositol his phosphate (P12) via activation of phospholipase C and is responsible for the Ca2+ oscillation in oocytes immediately after sperm penetration. On the other hand, cumulus cells have been reported to play an important role in cytoplasmic maturation of mammalian oocytes and to affect embryonic development after fertilization. To obtain more information on the role of cumulus cells in cytoplasmic maturation of oocytes, the effects of cumulus cells on the rise in [Ca2+]i and the rates of activation and development of porcine mature oocytes induced by IP3 injection were investigated. Mature porcine oocytes that had been denuded of their cumulus cells in the early stage of the maturation period had a depressed rise in [Ca2+]i (4.0-6.0) and reduced rates of activation (31.4-36.8%) and development (10.0-24.4%) induced by IP3 injection compared with those of their cumulus-enclosed counterparts (7.3, 69.1% and 43.8%; P < 0.05). The [Ca2+]i rise and the rates of activation and development depressed by the removal of cumulus cells were restored by adding pyruvate to the maturation medium. Furthermore, the IP3 injection-induced depression of [Ca2+]i rise in mature oocytes derived from cumulus-denuded oocytes (Dos) was restored when they were cultured in a medium with pyruvate (3.9-6.3, P < 0.05). Also, mature oocytes from cumulus-oocyte complexes (COCs) cultured in a medium without glucose had a lower rise in [Ca2+]i than that in mature oocytes from COCs cultured with glucose (7.4-6.0, P < 0.05). Cumulus cells supported porcine oocytes during maturation in the rise in [Ca2+]i induced by IP3 and the following activation and development of porcine oocytes after injection of IP3. Moreover, we inferred that a function of cumulus cells is to produce pyruvate by metabolizing glucose and to provide oocytes with pyruvate during maturation, thereby promoting oocyte sensitivity to IP3. (c) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved.
• Dynamic rearrangement of telomeres during spermatogenesis in mice

  K Tanemura; A Ogura; C Cheong; H Gotoh; K Matsumoto; E Sato; Y Hayashi; HW Lee; T Kondo

  DEVELOPMENTAL BIOLOGY 281 2 196 - 207 2005年05月 [査読有り]
   

  Chromosomal structure within the nucleus influences various biological processes such as transcription and replication. Telomeres are located at the end of eukaryotic chromosomes and they can be a decisive factor for correct chromosomal positioning. To gain new insight into telomere dynamics, we examined telomere length and positional changes during spermatogenesis using improved fluorescence in situ hybridization (FISH) and in situ telomeric repeat amplification protocols (TRAP) on histological sections. FISH revealed telomere length and chromosome position within nuclei change dynamically. Telomere extension occurred during spermiogenesis. In situ TRAP analysis verified elevated telomerase activity in elongating spermatids. Together, these data show that elongated spermatids have longer telomeres than precursor spermatogenic cells. This observation indicates that telomere elongation in haploid cells occurs after meiosis and in the absence of genomic replication. Analyses of testes from telomerase null mice further support the significance of telomere dynamics during spermatogenesis and the existence of an alternative telomere extension pathway. (C) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.
• Fine surface structure of bovine acrosome-intact and reacted spermatozoa observed by atomic force microscopy

  K Saeki; N Sumitomo; Y Nagata; N Kato; Y Hosoi; K Matsumoto; A Iritani

  JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 51 2 293 - 298 2005年04月 [査読有り]
   

  The atomic force microscope (AFM) provides nanometer resolution, topographic data of the natural surface structure of materials. We studied the topology of the surface structure of bovine sperm heads during the acrosome reaction by AFM. In addition, we numerically analyzed the areas of the median sagittal plane of the sperm heads. Bovine frozen-thawed spermatozoa were washed, capacitated by heparin, and incubated with lysophosphaticlylcholine (LPC) to induce the acrosome reaction, smeared on a cover glass, air-dried, and observed with AFM using the dynamic force (tapping) mode. AFM analysis of spermatozoa showed the clear surface structure of acrosomes, equatorial segments, postacrosomal regions and necks. Although AFM images of spermatozoa capacitated by heparin had complete acrosomes, most spermatozoa treated with LPC had no acrosomal caps as shown by AFM. These observations coincided with those obtained by light microscopy after staining with naphthol yellow S and erythrosin B. Furthermore, numerical analysis of AFM images indicated that areas of the median sagittal plane of the anterior portions of acrosomereacted sperm heads (2679 +/- 616 pixels) were approximately 40% less than those of intact heads (4535 +/- 174 pixels, P < 0.05). These results indicate that AFM can usefully observe and numerically analyze the fine surface structures of bovine spermatozoa.
• マウス初期胚のゲノムDNAにおけるbisulfite-sequencing法を用いた5-メチル化シトシンの検出

  松本 和也; 加藤 博己; 安齋 政幸; 三谷 匡; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 天野 朋子; 海野佑一; 川澄みゆり

  J.Mamm.Ova.Res. J.Mamm.Ova.Res. 22 4 241 - 245 2005年 [査読有り]
   

  Recently, with the acetylation of histone and the modification of chromatin structure, the methylation of cytosine residue within CpG dinucleotides in genomic DNA sequence attracts many researchers' attention as one of major epigenetic regulation systems of gene expression. There are several methods (immunofluorescence with 5-methylcytosine specific antibody and methylationsensitive restriction enzyme-PCR method, etc.) to analyze the methylation of cytosine residue. Bisulfitesequencing method, which is one of methods for analyzing the methylation of cytosine residue in genomic DNA sequence, has advantages of high sensitivity and analyzing the methylation of cytosine residue directly. In this note, the detailed procedure of bisulfite-sequencing method for mouse early Preimplantation embryos is described. © 2005, JAPANESE SOCIETY OF OVA RESEARCH. All rights reserved.
• Cytological analysis of hepatic gene expression and immunological response of MHC antigens in mouse amniotic epithelial cells

  Mitani T; Nagai T; Suzuki D; Ukida Y; Kato H; Matsumoto K; Saeki K; Hosoi Y; Iritani A

  REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT 17 1-2 208 - 208 2005年 [査読有り]
  
• Effects of ethanol treatment after intracytoplasmic sperm injection (ICSI) on sperm aster formation and the microtubule organization of bovine oocytes.

  Fujinami N; Hosoi Y; Kato H; Mitani T; Matsumoto K; Saeki K; Hosoi Y; Iritani A

  Reprod. Fertil. Develop. 17 1 307  2005年01月 [査読有り]
  
• マウス体細胞、配偶子、野生型および雄性発生ES細胞におけるH19遺伝子5’上流のメチル化の状態

  加藤 博己; 村上秀樹; 川澄みゆり; 國枝孝典; 奥野 学; 岸本 学; 相馬 学; 岩井大悟; 安齋政幸; 三谷 匡; 松本和也; 佐伯和弘; 細井美彦; 入谷 明

  Reproduction, Fertility and Development 17 1,2 261 - 262 International Embryo Transfer Society 2005年01月 

  本研究では、父親由来のゲノム刷り込みの個体発生に対する影響を検討する第一段階として、マウス体細胞、配偶子、2タイプの胚性幹細胞におけるH19遺伝子の5’上流のCpGのメチル化の状態を決定した。ゲノムDNAはBDF1マウスの尾(雌雄体細胞,mSTとfST)、精子(S)、卵子(O)、野生型および雄性発生胚由来胚性幹細胞(wtESとagES)から単離された。CpGのメチル化の状態は、Naバイサルファイト法によって決定された。H19遺伝子の転写開始部位から－4413から－3946塩基の領域には13個のCpGが存在した。個の領域のメチル化CpGの割合は、mSTで88%(160/182)、fSTで79%(27/130)、Sで93%(230/247)、Oで8%(10/130)、wtESで77%(10/13)そしてagESで89%(314/351)であった。CTCF結合部位のコアモチーフ(CCGCGTGGTGGCAG)ではメチル化CpGの割合は、mSTで93%(26/28)、fSTで80%(16/20)、Sで95%(36/38)、Oで0%(0/20)、wtESで50%(1/2)そしてagESで96%(52/54)であった。agESにおけるCpGは精子と同様に高度にメチル化されていた。しかしながら、agESにおいて、既にCpGのメチル化パタ
• Functional expression of a Delta 12 fatty acid desaturase gene from spinach in transgenic pigs

  K Saeki; K Matsumoto; M Kinoshita; Suzuki, I; Y Tasaka; K Kano; Y Taguchi; K Mikami; M Hirabayashi; N Kashiwazaki; Y Hosoi; N Murata; A Iritani

  PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 101 17 6361 - 6366 2004年04月 [査読有り]
   

  Linoleic acid (18:2n-6) and a-linolenic acid (18:3n-3) are polyunsaturated fatty acids that are essential for mammalian nutrition, because mammals lack the desaturases required for synthesis of Delta12 (n-6) and n-3 fatty acids. Many plants can synthesize these fatty acids and, therefore, to examine the effects of a plant desaturase in mammals, we generated transgenic pigs that carried the fatty acid desaturation 2 gene for a Delta12 fatty acid desaturase from spinach. Levels of linoleic acid (18:2n-6) in adipocytes that had differentiated in vitro from cells derived from the transgenic pigs were approximate to10 times higher than those from wild-type pigs. In addition, the white adipose tissue of transgenic pigs contained approximate to20% more linoleic acid (18:2n-6) than that of wild-type pigs. These results demonstrate the functional expression of a plant gene for a fatty acid desaturase in mammals, opening up the possibility of modifying the fatty acid composition of products from domestic animals by transgenic technology, using plant genes for fatty acid desaturases.
• Activation with ethanol improves embryo development of ICSI-derived oocytes by regulation of kinetics of MPF activity

  N Fujinami; Y Hosoi; H Kato; K Matsumoto; K Saeki; A Iritani

  JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 50 2 171 - 178 2004年04月 [査読有り]
   

  Developmental potential of bovine embryos that are not artificially activated after intracytoplasmic sperm injection (ICSI) is generally very low. In this study, we investigated effects of artificial activation with ethanol on kinetics of maturation promoting factor (MPF) activity (p34(cdc2) kinase activity) and development of bovine oocytes following ICSI. Treatment of oocytes with ethanol at 4 h after ICSI improved their first cleavage and further preimplantation development (51% vs. 13%, 14% vs. 4%: treatment with vs. without ethanol, respectively). MPF activity of oocytes was lowered until at least 2 h after ICSI. In oocytes without activation after ICSI, MPF activity temporarily elevated at 6 h after ICSI, whereas this phenomena was not observed in the oocytes treated with ethanol. Furthermore, MPF activity was elevated 20 h after ICSI in oocytes activated with ethanol, whereas this elevation of MPF activity was not shown in oocytes without activation. These results indicate that the stimulus of sperm was sufficient to lower MPF activity of oocytes following ICSI, and moreover the activation treatment of bovine oocytes with ethanol after ICSI served to maintain the low levels of MPF activity until the next cell cycle started.
• Fertilization by Intracytplasmic Sperm Injection and Subsequent Embryo Development In Vitro Blastocysts In Japanese Monkey（Macaca fuscata）

  細井 美彦; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明

  Journal of Mammalian Ova Research 20 1 34 - 40 2003年01月 [査読有り]
   

  ニホンザル過剰排卵システムの確立と顕微授精による体外受精、受精後の胚発生について検討し、報告した。
• Fertilization by Intracytoplasmic Sperm Injection and Subsequent Embryo Development in Vitro to Blastocysts in Japanese Monkey (Macaca Fuscata)

  Yoshihiko Hosoi; Ryuzo Torii; Nahoko Fujinami; Kazuya Matsumoto; Kazuhiro Saeki; Akira Iritani

  Journal of Mammalian Ova Research 20 1 34 - 40 2003年 [査読有り]
   

  Intracytoplasmic Sperm Injection (ICSI) has been widely applied for curing human infertility. In this study the developmental potential of Japanese monkey embryos produced by ICSI is reported in a practically relevant system. Oocytes retrieved by laparoscopy from follicles in ovaries of gonadotrophin-stimulated fertile females were fertilized by ICSI using spermatozoa obtained from a fertile male. An additional chemical stimulus was not necessary to achieve oocyte activation with pronuclear formation after ICSI. Successful fertilization was confirmed by extrusion of the second polar body and the presence of both male and female pronuclei at 18-20 h post-ICSI. Some two-cell stage embryos obtained by ICSI were transferred to synchronous recipients and the others were cultured in CMRL medium for 168 h to assess their developmental competence. Oocytes collected laparoscopically from hyper-stimulated monkey ovaries were fertilized by ICSI and completed preimplantation development in vitro, however no pregnancy was confirmed after embryo transfer. This study demonstrates for the first time that the oocytes of the Japanese monkey are able to support advanced embryonic preimplantation development in vitro. It is suggested that the Japanese monkey is an excellent preclinical model for examining and understanding many aspects of ICSI for endangered primates. © 2003, JAPANESE SOCIETY OF OVA RESEARCH. All rights reserved.
• Molecular cloning and characterization of a novel gene specifically expressed in gonad

  Ming Zhang; Kehuan Lu; Kazuya Matsumoto; Yumi Yamamoto; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani; Kazuya Matsumoto; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani

  Journal of Mammalian Ova Research 19 3 89 - 95 2002年 [査読有り]
   

  We identified a novel gene, termed GSE (gonad-specific expression gene). Nucleotide sequence analysis of GSE cDNA revealed that the open reading frame of 745-bp encodes a protein of 247 amino acids with a predicted molecular mass of 27.6 kDa. The deduced amino acid sequence indicated that GSE protein might be a soluble protein in the cytoplasm without a signal peptide. Northern blot analysis showed that this gene was abundantly expressed in mouse testis and slightly expressed in the mouse ovary. RT-PCR analyses indicated that the GSE mRNA in the testis was first detected at Day 14 postpartum, when spermatocytes at mid-pachytene are likely to appear. In situ hybridization confirmed its expression at this stage of spermatogenesis. On the other hand, the GSE mRNA in the ovary was already present at birth, when germ cells are in meiosis. These observations suggest that GSE may be associated with meiosis during gametogenesis. © 2002, JAPANESE SOCIETY OF OVA RESEARCH. All rights reserved.
• シベリア永久凍土から出土した古生物皮膚組織からの DNA 断片の回収

  加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 米田穣 柴田康行

  Theriogenology 55 1 388  2001年01月 

  シベリア永久凍土層から出土した古生物皮膚組織からの DNA の抽出と解析を行った｡ ミトコンドリア DNA 中に存在するチトクローム b 遺伝子の､ 1005 塩基対の塩基配列の決定に成功した｡
• Sequence of a cDNA encoding a novel basic protein expressed in rabbit placenta

  H. Miyamoto; K. Matsumoto; Y. Hosoi; K. Saeki; A. Matsushiro; A. Iritani

  Japanese Journal of Fertility and Sterility 45 347 - 350 2000年01月 [査読有り]
   

  We have screened a cDNA library constructed from the rabbit placenta using Mach2 cDNA as a probe to identify genes regulating normal placental development in mammal. We find a cDNA, RPBP1, encoding a novel basic protein that is rich in arginine (13%), lysine (10%), and glutamine (13%). RPBP1 has three transcripts in placenta and the predicted amino acid sequence shows a limited similarity to mouse Mach2. These findings suggest that the RPBP1 protein may have a role in developmental process of placenta correlating the Mach2 function.
• Neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) may enhance the survival of granulosa cells thus indirectly affecting oocyte survival

  K Matsumoto; T Nakayama; H Sakai; K Tanemura; H Osuga; E Sato; JE Ikeda

  MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 54 2 103 - 111 1999年10月 [査読有り]
   

  In mammals, the postnatal loss of more than 99% of female germ cells is due mainly to the process of ovarian follicular atresia. Atresia is known to be mediated by apoptotic granulosa cell-death. Here we show the involvement of neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) in ovarian folliculogenesis in which it prevents granulosa cell-death. NAIP has been isolated in association with a neurodegenerative disorder, spinal muscular atrophy (SMA), in which it has been shown to suppress mammalian cell-death induced by a variety of stimuli (Liston et al., 1996, Nature 379:349-353). In an in situ hybridization analysis with mouse ovaries, active expression of NAIP mRNA was localized in the granulosa cells of developing follicles from the primary stage to the Graafian stages, whereas the NAIP gene was not expressed ou was weakly expressed in follicles that might be undergoing atresia. Gonadotropin, which is known to inhibit apoptosis in ovarian follicles, caused a 2.4-fold increase in NAIP gene expression in the ovary. To study the role of ovarian NAIP, antisense NAIP oligonucleotides were locally delivered into the ovarian bursa. Suppression of ovarian NAIP expression with antisense oligonucleotides evoked a decrease in the number of morphologically normal ovulated oocytes, implying an indirect involvement of NAIP in germ cell development by enhancing the survival of granulosa cells, These findings suggest that gonadotropin-inducible NAIP may indirectly affect oocyte survival as a result of the inhibition of apoptotic granulosa cell-death during folliculogenesis. (C) 1999 Wiley-Liss, inc.
• A therapeutic role of prolactin supplementation in ovarian stimulation for in vitro fertilization: The bromocriptine-rebound method

  Masao Jinno; Yuuko Katsumata; Toshihisa Hoshiai; Yukio Nakamura; Kazuya Matsumoto; Yasunori Yoshimura

  Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 82 11 3603 - 3611 1997年 [査読有り]
   

  In a prospective randomized study, we examined whether a novel method of ovarian stimulation, the bromocriptine-rebound method, improves in vitro fertilization (IVF) outcomes compared with the conventional long protocol using GnRH agonist and human menopausal gonadotropin (hMG). Ovulatory women with previous failed IVF-embryo transfer using the long protocol were prospectively assigned to either the bromocriptine-rebound method (group 1, 82 cycles) or the long protocol (group 2, 80 cycles). The bromocriptine- rebound method was the same as the long protocol, except that bromocriptine was administered daily from day 4 of the preceding cycle until 7 days before hMG stimulation. The numbers of follicles, fertilized oocytes, and embryos with superior morphology were higher in group 1 than in group 2. The rates of clinical pregnancy and live birth delivery per cycle were significantly higher in group 1 (38% and 33%, respectively) than in group 2 (21% and 19%, respectively). The mean concentration of serum PRL during hMG administration was significantly higher in group i than group 2. A significant correlation between the number of superior embryos and PRL concentrations was observed in group 1, but not in group 2. Next, we performed a retrospective study to investigate how the bromocriptine-rebound method exerts its beneficial effects. In the initial IVF with the long protocol, the mean concentration of serum PRL during hMG administration and the expression of PRL receptor (PRLr) messenger ribonucleic acid (mRNA) in granulosa cells were significantly higher in nonpregnant patients than in pregnant ones. When IVF was repeated with the bromocriptine-rebound method in the nonpregnant patients, the expression of PRLr mRNA decreased significantly. In conclusion, the bromocriptine-rebound method enhances embryonic development and the rate of live birth delivery in patients with previous failed IVF using the long protocol. We hypothesize that in the nonpregnant patients using the long protocol, the serum PRL concentration and PRLr mRNA expression are increased to compensate for poor postreceptor responsiveness of granulosa cells to PRL during oocyte maturation. The bromocriptine-rebound method may improve oocyte maturation in such patients by restoring postreceptor responsiveness of granulosa cells to PRL during the hypoprolactinemic period and increasing the PRL concentration by a rebound phenomenon after discontinuation of bromocriptine.
• Enhancement of number of ovulations by administration of a pyrimidine compound with potentiating activity of angiogenesis in mice superovulated by PMSG and hCG

  Kazuya Matsumoto; Seiki Haraguchi; Kazuchika Miyoshi; Akira Awaya; Eimei Sato

  Journal of Reproduction and Development 43 2 137 - 141 1997年 [査読有り]
   

  We evaluated the influence of the administration of a synthesized heterocyclic pyrimidine compound, 2-piperadino-6-methyl-5-oxo-5,6-dihydro(7H) pyrrolo-[3,4-d] pyrimidine (MS-818), which has promoting activity of basic fibroblast growth factor(bFGF)-induced angiogenesis, on the number of ovulations in mice (Jcl:ICR strain) superovulated with pregnant mare's serum gonadotropin (PMSG) and human chorionic gonadotropin (hCG). When injected with PMSG and hCG, ovulation failed to be induced in 13.5% of mice, but all of those injected with MS-818 in addition to PMSG and hCG, responded to the stimulation and superovulated. There was also a significant increase in superovulatory response in the mice injected with MS-818 compared with those injected with saline. The mean actual number of ovulations for mice injected with 0 (saline) or 50 μg of MS-818 for 3 days was 13.1 ± 2.1 and 26.9 ± 4.2, respectively, indicating that MS-818 affected the actual number of ovulations. Subcutaneous injection of MS-818 resulted in more actual ovulations than intraperitoneal injection. There was no difference between the control (saline) and MS-818-injected groups in the proportion of ova fertilizing and cleaving to the blastocyst stage in vitro.
• [Transgenic rat].

  Matsumoto K

  Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme 40 14 2223 - 2233 1995年10月 [査読有り]
  
• SYNERGISTIC EFFECTS OF INSULIN-LIKE GROWTH-FACTOR-II (IGF-II) WITH LEUKEMIA INHIBITING FACTOR (LIF) ON ESTABLISHMENT OF RAT PLURIPOTENTIAL CELL-LINES

  A TAKAHASHI; Y TAKAHASHI; K MATSUMOTO; K MIYATA

  JOURNAL OF VETERINARY MEDICAL SCIENCE 57 3 553 - 556 1995年06月 [査読有り]
   

  To examine effects of IGF-II on establishment of pluripotential diploid cells from rat embryos, we cultured blastocysts in medium containing mouse LIF with or without IGF-II. Combination of mouse LIF (5,000 units/ml) and rat IGF-II (100 ng/ml) promoted growth of inner cell mass (ICM) and was effective for establishment of pluripotential cell lines derived from the ICM. The cell lines indicated colony forms different from the rat ES cell lines. However, they showed morphological alteration to adult-like tissue cells, formed embryoid body in suspension culture, and thus, seemed to retain a pluripotent characteristics. The rat IGF-II is useful for establishing of pluripotential cells efficiently.
• Activation of the Early Zygotic Genome in the Mouse Embryo

  Kazuya Matsumoto

  Journal of Mammalian Ova Research 12 2 65 - 71 1995年 [査読有り]
  
• EVALUATION OF AN ANTISENSE RNA TRANSGENE FOR INHIBITING GROWTH-HORMONE GENE-EXPRESSION IN TRANSGENIC RATS

  K MATSUMOTO; H KAKIDANI; M ANZAI; N NAKAGATA; A TAKAHASHI; Y TAKAHASHI; K MIYATA

  DEVELOPMENTAL GENETICS 16 3 273 - 277 1995年 [査読有り]
   

  We compared the levels of growth hormone (GH) mRNA in the pituitary, plasma GH concentration, and altered phenotype in rats heterozygous and homozygous for an antisense RNA transgene targeted to the rat GH gene, with those in nontransgenic rats. We initially investigated whether the transgene promoter, which is connected to four copies of a thyroid hormone response element (TRE) that increases promoter activity, affected in vivo transgene expression in the pituitary of the transgenic rats. Plasma GH concentration correlated negatively with T-3 injection in surgically thyroidectomized heterozygous transgenic rats. There was a reduction of about similar to 35-40% in GH mRNA levels in the pituitary of homozygous animals compared with those in nontransgenic rats. Plasma GH concentration was significantly similar to 25-32 and similar to 29-41% lower in heterozygous and homozygous transgenic rats, respectively, compared with that in nontransgenic animals. Furthermore, the growth rates in homozygous transgenic rats were reduced by similar to 72-81 and similar to 51-70% compared with those of their heterozygous and nontransgenic littermates, respectively. The results of these studies suggested that the biological effect of GH in vivo is modulated dose-dependently by the antisense RNA transgene. The rat GH gene can therefore be targeted by antisense RNA produced from a transgene, as reflected in the protein and RNA levels. (C) 1995 Wiley-Liss, Inc.
• ONSET OF PATERNAL GENE ACTIVATION IN EARLY MOUSE EMBRYOS FERTILIZED WITH TRANSGENIC MOUSE SPERM

  K MATSUMOTO; M ANZAI; N NAKAGATA; A TAKAHASHI; Y TAKAHASHI; K MIYATA

  MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 39 2 136 - 140 1994年10月 [査読有り]
   

  We investigated the onset of paternal gene expression in the early mouse embryo. We obtained transgenic mouse embryos by fertilizing BD (C57BL/6N x DBA) F1 hybrid female oocytes in vitro, with sperm from homozygous transgenic males carrying integrated chicken beta-actin promoter-driven firefly luciferase cDNA. We then examined the RNA and protein synthesis of the luciferase gene in embryos from the 1- to 2-cell stage. RNA transcripts of the luciferase gene were first detected in the 1-cell stage embryos as early as 13 hr postinsemination, just prior to elongation. By photon-count imaging, functional luciferase was identified at the 2-cell stage 23 hr postinsemination. These findings indicate that the paternal endogenous gene is already transcribed in the late 1-cell embryos, although paternally derived protein is not synthesized until the 2-cell stage. Therefore, these results suggest that the embryonic gene is activated as early as the late 1-cell stage. (C) 1994 Wiley-Liss, Inc.
• [Production of transgenic mice from in vitro fertilized eggs cryopreserved by ultrarapid freezing].

  Anzai M; Nakagata N; Matsumoto K; Ishikawa T; Takahashi Y; Miyata K

  Jikken dobutsu. Experimental animals 43 3 445 - 448 1994年07月 [査読有り]
  
• [Cryopreservation of in vitro fertilized embryos from transgenic rat by ultrarapid freezing].

  Anzai M; Nakagata N; Matsumoto K; Takahashi A; Takahash Y; Miyata K

  Jikken dobutsu. Experimental animals 43 2 247 - 250 1994年04月 [査読有り]
  
• ラット初期胚の内部細胞塊に由来する多分化能細胞株の樹立

  高橋由美; 高橋明男; 松本和也; 中潟直己; 安齋政幸; 宮田堅司

  日本畜産学会誌 65 9 826 - 833 Japanese Society of Animal Science 1994年 [査読有り]
   

  ラット胚性幹細胞(embryonic stem cell;ES細胞)の樹立を目的として,ラット初期胚内部細胞塊(ICM)由来細胞の増殖に関する検討を行なった.マウスES細胞樹立に使用されるBuffalo ratliver細胞上清(BRL-CM)および白血病抑制因子(Leukemia inhibiting factor; LIF)の培養液への添加はICMの増殖に対して無効であったが,BRL-CMを酸処理したのち分子量5000の限外ろ過膜で分けた低分子分画(CM/La)とLIFを加えた場合のみ極めて高い頻度でICMの増殖が観察され,ほぼすべての接着胚でICMがドーム状に増殖した.さらにその一部を継代することにより,小型球形細胞からなる不定形のコロニーを形成して増殖する細胞株2株を樹立した.このICM由来細胞株はCM/Laを除去すると線維芽様細胞,神経様細胞,心筋様細胞へと分化し,また,浮遊培養により胚様体を形成したことから,多分化能を有しているものと考えられた.また,CM/LaはラットICMおよびラットICM由来細胞に対して増殖促進および分化抑制活性を持つことが示唆された.BRL-CMに由来するCM/La分画は従来困難であったラット初期胚由来細胞株の樹立•維持に有効であると考えられた.
• [Cryopreservation of transgenic mouse embryos by ultrarapid freezing].

  Anzai M; Nakagata N; Matsumoto K; Takahasi A; Takahasi Y; Miyata K

  Jikken dobutsu. Experimental animals 42 3 467 - 470 公益社団法人 日本実験動物学会 1993年07月 [査読有り]
   

  当研究室で作製したトランスジェニックマウスの系統保存を量的に, 既に確立されている超急速凍結法を用いて2種類のトランスジェニックマウス (ラット成長ホルモン・アンチセンス遺伝子が導入されたトランスジェニックマウスおよびホタル・ルシフェラーゼ遺伝子が導入されたマウス) 由来の初期胚の凍結保存を行った。導入遺伝子をヘミ接合に持つ雄マウス精子を用いた体外受精によって得られた2細胞期胚の凍結融解後の生存率は, 双方とも70%以上と高率であり, さらに移植後の新生児への発生率は前者で53%, 後者で16%であった。また, 産児の尾部組織より抽出したDNAをサザンプロッティング解析で調べたところ, いずれも約40%の個体に外来遺伝子の伝達が認められた。以上のことから, 超急速凍結法によるトランスジェニックマウス由来初期胚の凍結が可能であることが示された。
• [Cryopreservation of spermatozoa of a transgenic mouse].

  Nakagata N; Matsumoto K; Anzai M; Takahashi A; Takahashi Y; Matsuzaki Y; Miyata K

  Jikken dobutsu. Experimental animals 41 4 537 - 540 公益社団法人 日本実験動物学会 1992年10月 [査読有り]
   

  β-アクチン/ホタル・ルシフェラーゼ融合遺伝子を導入したトランスジェニック雄マウス (1匹) の精巣上体尾部から得られた精子を凍結保存後, その1/4を融解し, その生存性について検討した。凍結融解した精子を用いて体外受精を行なった結果, 検査卵65個中36個が受精 (55.4%) し, 2細胞期へ発生した。さらにこれら胚を偽妊娠第一日の受容雌の卵管に移植したところ, 23匹 (63.9%, 23/36) の新生児が得られた。また, 得られた新生児の一部 (15匹) について, サザンプロット法にてDNAの解析を行なった結果, すべての新生児に導入遺伝子が伝達されていることが確認された。また, 得られた新生児すべてにおいてルシフェラーゼ遺伝子の発現が確認された。
• ASSOCIATION OF EXOGENOUS DNA WITH THE FOWL SPERM

  A.NAKANISHI; K.MATSUMOTO; K.UTSUMI; A.IRITANI

  Proceedings of Annual Meeting of JSIR 6 49 - 51 Japan Society for Immunology of Reproduction 1992年
• ラット成長ホルモン・アンチセンス遺伝子のマウスへの導入によるマウス成長ホルモン遺伝子の発現抑制

  松本 和也; 笠井 健吉; 高橋 明男; 柿谷 均; 宮田 堅司

  日本畜産学会報 63 11 1163 - 1174 日本畜産学会 1992年 [査読有り]
  
• 金属刃を使ったラット,ヤギ及びウシ胚盤胞期胚の切断2分離

  松本 和也; 三宅 正史; 内海 恭三; 入谷 明

  家畜繁殖学会誌 33 1 1 - 5 THE SOCIETY FOR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 1987年 [査読有り]
   

  ラット,ヤギおよびウシの胚盤胞を眼科用メスの先端をさらに研磨し改良した金属刃を使って切断2分離を行い,体外培養後0.5時間から3時間にその分断胚の発育状態を検討した。
  1.ラット,ヤギおよびウシのいずれの胚も高率に切断2分離することができた。しかし,ヤギの初期胚盤胞は透明帯が硬く,均等分断が困難であった。
  2.ヤギにおいては透明帯が柔軟になる後期胚盤胞の時期に分断した場合,内細胞塊を著しく損傷させることなく切断2分離できることが明らかになった。
  3.培養後の2分離胚の発育率は,ヤギ(6/6,100%),ウシ(10/13,77%)の胚にくらべてラットでは低かった(29/62,47%)。
  以上の結果より,本実験に用いた金属刃による透明帯上からの切断2分離は,透明帯除去および胚の吸引保定の必要性がなく,簡易で再現性の高い方法であって,ヤギやヴシ胚で透明帯が軟化した時期に適用する場合良好な結果が得られることが示唆された。

書籍

• 胚発生プログラムの遺伝的制御

  松本和也; 細井美彦 (担当:共著範囲:卵子学 （森 崇英 総編集）)京都大学学術出版会 2011年
• レポーター遺伝子を用いた初期胚における遺伝子発現の解析(共著)

  生殖工学のための講座 卵子研究法 2001年

講演・口頭発表等

• 黒毛和種去勢牛の枝肉形質を生体評価するバイオマーカー候補タンパク質の解析  [通常講演]

  池上春香; 松橋珠子; 永井宏平; 塚口智将; 内堀翔; 樋口智香; 守田昂太郎; 小林直彦; 松本和也; 松本和也

  日本畜産学会大会講演要旨 2016年03月
• 黒毛和種牛の枝肉形質を予測するバイオマーカー候補タンパク質の肥育期間中の動態  [通常講演]

  池上春香; 松橋珠子; 永井宏平; 塚口智将; 内堀翔; 樋口智香; 守田昂太郎; 小林直彦; 松本和也; 松本和也

  日本畜産学会大会講演要旨 2015年09月
• 黒毛和種牛の脂肪交雑度を予測する血清マイクロRNAの探索  [通常講演]

  池上春香; 丹羽尚人; 永井宏平; 塚口智将; 樋口智香; 守田昂太郎; 松橋珠子; 小林直彦; 松本和也

  日本畜産学会大会講演要旨 2015年03月
• 黒毛和種牛の脂肪交雑度を予測するタンパク質バイオマーカーの探索  [通常講演]

  池上春香; 松橋珠子; 赤尾大樹; 武本淳史; 永井宏平; 内堀翔; 小林直彦; 松本和也

  日本畜産学会大会講演要旨 2014年03月
• 血清のプロテオーム解析による黒毛和種牛の脂肪交雑度を診断するバイオマーカーの探索  [通常講演]

  赤尾大樹; 池上春香; 松橋珠子; 武本淳史; 永井宏平; 樋口智香; 守田昂太郎; 小林直彦; 松本和也

  日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2014年03月
• ウシ僧帽筋のプロテオーム解析による筋内脂肪量に関わる新規タンパク質バイオマーカー候補の同定  [通常講演]

  武本淳史; 永井宏平; 池上春香; 樋口智香; 守田昂太郎; 小林栄治; 松本和也

  日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 2012年
• 黒毛和種牛の形質と影響タンパク質に対するSVMの検討  [通常講演]

  堀貴裕; 中迫昇; 池上春香; 森本康一; 松本和也; 河本敬子

  電気関係学会関西連合大会講演論文集(CD-ROM) 2011年10月
• ウシ筋肉内脂肪組織タンパク質の網羅的解析  [通常講演]

  池上春香; 武本淳史; 笹子奈々恵; 小林栄治; 松本和也

  日本畜産学会大会講演要旨 2011年08月
• 黒毛和種とリムジン種の交雑家系(F2)のウシ僧帽筋のプロテオーム解析による経済形質バイオマーカーの探索  [通常講演]

  武本淳史; 池上春香; 森本康一; 笹子奈々恵; 小林栄治; 松本和也

  日本畜産学会大会講演要旨 2011年08月
• マウス胚性幹細胞の分化過程における細胞核染色体テリトリーと遺伝子座の動態  [通常講演]

  西山 有依; 三谷 匡; 安齋 政幸; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明; 細井 美彦; 森木 甲子郎; 藤本 佑希; 田辺 秀之

  第28回日本受精着床学会総会 2010年07月 横浜 第28回日本受精着床学会総会
   

  マウス胚性幹細胞の分化過程における細胞核染色体テリトリーと遺伝子座の動態について3D-FISH法を用いて解析した。
• ウシ血清中に含まれるタンパク質の網羅的解析方法の確立  [通常講演]

  池上春香; 松橋珠子; 小林直彦; 大谷健; 森本康一; 松本和也

  日本畜産学会大会講演要旨 2010年03月
• ウシの枝肉形質に関与するバイオマーカー候補タンパク質のパスウェイ解析  [通常講演]

  松本和也; 池上春香; 松橋珠子; 大谷健; 小林直彦; 森本康一

  日本畜産学会大会講演要旨 2010年03月
• ウシ筋肉中タンパク質の網羅的プロテオーム解析  [通常講演]

  武本淳史; 池上春香; 爲岡奈々恵; 森本康一; 小林栄治; 松本和也

  日本畜産学会大会講演要旨 2010年03月
• 黒毛和種牛の形質と影響タンパク質に対する多変量解析の検討  [通常講演]

  水野陽介; 河本 敬子; 森本 康一; 松本 和也; 池上春香

  情報処理学会第72回（平成22）全国大会 2010年03月 東京大学 情報処理学会第72回（平成22）全国大会
  
• ウシの経済形質に関与する新規バイオマーカーAnnexin A5アイソフォームの同定  [通常講演]

  池上春香; 園陽平; 永井宏平; 吉廣卓哉; 井上悦子; 小林直彦; 松橋珠子; 大谷健; 中川優; 森本康一; 松本和也

  日本畜産学会大会講演要旨 2009年09月
• 若齢ウシ精巣細胞を用いたヌードマウス皮下への異種異所移植による精子形成誘導の試み  [通常講演]

  森木 甲子郎; 三谷 匡; 安齋 政幸; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 喜多 章太; 藤本 佑希; 谷口 俊仁

  第102回日本繁殖生物学会大会 2009年09月 奈良 第102回日本繁殖生物学会大会
   

  若齢ウシ精巣細胞を用いたヌードマウス皮下への異種異所移植による精子形成誘導について試みた。
• プロテオームから見た着床前初期胚の発生 : 胚発生の制御機構を探る  [通常講演]

  松本 和也

  The Journal of reproduction and development 2009年08月
• 若齢ウシ精巣細胞を用いたヌードマウス皮下への異種異所移植による精子誘導の試み  [通常講演]

  森木 甲子郎; 三谷 匡; 安齋 政幸; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 喜多 章太; 谷口 俊仁

  第27回日本受精着床学会総会 2009年08月 京都 第27回日本受精着床学会総会
   

  若齢ウシ精巣細胞を用いたヌードマウス皮下への異種異所移植による精子誘導について試みた。
• マウス卵巣における時計遺伝子群の発現と機能の解析  [通常講演]

  天野 朋子; 入谷 明; 松本 和也; 独立行政法人; 産業技術総合研究所; バイオメディカル研究部門; 独立行政法人; 産業技術総合研究所; 生物機能工学研究部門

  Europian Biological Rhythms Society 2009年 Strasbourg, France Europian Biological Rhythms Society
  
• 黒毛和牛の肉質に関連するバイオマーカーの探索  [通常講演]

  池上春香; 永井宏平; 吉廣卓哉; 園陽平; 小林直彦; 松橋珠子; 大谷健; 中川優; 森本康一; 松本和也

  日本畜産学会大会講演要旨 2008年03月
• ブランド牛(飛騨牛)の繁殖農家のための種雄牛選択支援システム  [通常講演]

  SHI Linjing; 井上悦子; 吉廣卓哉; 永井宏平; 池上春香; 松橋珠子; 小林直彦; 森本康一; 松本和也; 中川優

  情報処理学会全国大会講演論文集 2008年03月
• ウシの枝肉形質を規定するバイオマーカーの探索―質量分析を用いたタンパク質アイソフォームの解析―  [通常講演]

  池上春香; 永井宏平; 吉廣卓哉; 井上悦子; 園陽平; 小林直彦; 松橋珠子; 大谷健; 中川優; 森本康一; 松本和也

  質量分析総合討論会講演要旨集 2008年
• 黒毛和牛の枝肉形質を診断するバイオマーカー候補タンパク質の探索:白色脂肪組織の大規模プロテオーム解析  [通常講演]

  池上春香; 園陽平; 永井宏平; 吉廣卓哉; 井上悦子; 小林直彦; 松橋珠子; 大谷健; 中川優; 森本康一; 松本和也

  生化学 2008年
• マウス受精卵の第1及び第2分裂機構へのrhophilin-2遺伝子の関与  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松岡俊樹; 園陽平; 野老美紀子

  第47回日本哺乳動物卵子学会 2007年05月 第47回日本哺乳動物卵子学会
  
• マウス体細胞核移植胚における転写因子Cdx2およびOct3/4の発現  [通常講演]

  三谷 匡; 西脇恵; 安齋 政幸; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第40回日本発生生物学会 2007年05月 福岡 第40回日本発生生物学会
  
• Analysis of global DNA methylation in bovine spermatozoa.  [通常講演]

  加藤 博己; 岸本学; 三谷 匡; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  The 32nd Annual Conference of the Intenational Embryo Transfer Society 2007年 The 32nd Annual Conference of the Intenational Embryo Transfer Society
  
• Expression profile and knockdown analysis of a functionally unknown DD2-2 gene in mouse pre-implanataion embryos  [通常講演]

  松本 和也; 申 承旭; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  33rd Annual Meeting of Ingternational Embryo Transfer Society 2007年01月 33rd Annual Meeting of Ingternational Embryo Transfer Society
  
• Identification and characterization of the 5’-flanking region of three mouse maternal genes (Histone H100, Nucleoplasmin2, and Zygote attest1): Transcriptional activity in mouse oocytes.  [通常講演]

  松本 和也; 安齋 政幸; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博己; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明; 常本和伸

  33rd Annual Meeting of Ingternational Embryo Transfer Society 2007年01月 33rd Annual Meeting of Ingternational Embryo Transfer Society
  
• Effect of aging on amounts of DNA methyltransferase mRNA in mouse spermatozoa.  [通常講演]

  加藤 博己; 甲田俊夫; 岸本学; 三谷 匡; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  The 33rd Annual Conference of the International Embryo Transfer Society 2007年01月 Kyoto, Japan The 33rd Annual Conference of the International Embryo Transfer Society
  
• DNA methylation profiles of upstream elements of Oct3/4 gene in in vitro fertilization (IVF) and somatic cell nuclear-transferred (SCNT) embryos.  [通常講演]

  細井 美彦; 川澄みゆり; 海野祐一; 西脇恵; 松本 和也; 安齋 政幸; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博己; 佐伯 和弘; 入谷 明

  The 33rd Annual Conference of the International Embryo Transfer Society 2007年01月 Kyoto, Japan The 33rd Annual Conference of the International Embryo Transfer Society
  
• Effects of trichostatin A on development of bovine somatic cell nuclear transfer embryos.  [通常講演]

  佐伯 和弘; 岩本太作; 笠松礼; 立溝篤宏; 阿部悠季; 池田俊太郎; 谷口俊仁; 三谷 匡; 加藤 博己; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明; 岸上哲士; 若

  The 33rd Annual Conference of the International Embryo Transfer Society 2007年01月 Kyoto, Japan The 33rd Annual Conference of the International Embryo Transfer Society
  
• 単層培養によるマウス胚性幹細胞の肝様細胞への分化  [通常講演]

  三谷 匡; 永井匡; 増谷俊憲; 加藤 博己; 佐伯 和弘; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明

  The 33rd Annual Conference of the International Embryo Transfer Society 2007年01月 Kyoto, Japan The 33rd Annual Conference of the International Embryo Transfer Society
   

  単層培養によるマウス胚性幹細胞の肝様細胞への分化誘導系について検討した。分化誘導により、初期肝細胞、成熟肝細胞で特異的な遺伝子群の発現が誘導された。また、アルブミン産生、グリコーゲン貯留、アンモニア分解能、尿素合成能などの機能評価を行い、肝機能の一部を獲得していることを示した。
• トランスジェニックラットより摘出した膝蓋腱の生体力学的特性  [通常講演]

  山本 衛; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  日本機械学会第19回バイオエンジニアリング講演会 2007年01月 仙台 日本機械学会第19回バイオエンジニアリング講演会
   

  遺伝子改変が腱の生体力学的特性に及ぼす影響について検討した。
• Recovery of viable somatic cells for nuclear transfer from bovine frozen testicles without cryoprotectant.  [通常講演]

  佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明; 岐阜県畜産研究所; 岐阜県畜産研究所; 岐阜県畜産研究所; 岐阜県畜産研究所; 京都大学大学院農学研究科; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻

  2007 Annual Conference of Int’l Embryo Transfer Soc 2007年01月 京都 2007 Annual Conference of Int’l Embryo Transfer Soc
  
• Effects of trichostatin A during in vitro fertilization of bovine oocytes on subsequent development, cell number and allocation of resulting embryos.  [通常講演]

  佐伯 和弘; 池田俊太郎; 立溝篤宏; 岩本太作; 笠松礼; 谷口俊仁; 星野洋一郎; 天野 朋子; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明

  2007 Annual Conference of Int’l Embryo Transfer Soc 2007年01月 Kyoto, Japan 2007 Annual Conference of Int’l Embryo Transfer Soc
  
• 優良肉質を規定するバイオマーカー候補の探索:飛騨牛をモデルとして  [通常講演]

  池上春香; 永井宏平; 吉廣卓哉; 園陽平; 小林直彦; 松橋珠子; 大谷健; 中川優; 森本康一; 松本和也

  生化学 2007年
• 単層培養によるマウス胚性幹細胞の肝様細胞への体外分化誘導  [通常講演]

  三谷 匡; 永井匡; 増谷俊憲; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  The 3rd Annual Conference of Asian Reproductive Biotechnology Society 2006年11月 Hanoi, Vietnam The 3rd Annual Conference of Asian Reproductive Biotechnology Society
   

  単層培養によるマウス胚性幹細胞の肝様細胞への分化誘導系について検討した。分化誘導により、初期肝細胞、成熟肝細胞で特異的な遺伝子群の発現が誘導された。また、アルブミン産生、グリコーゲン貯留、アンモニア分解能、尿素合成能などの機能評価を行い、肝機能の一部を獲得していることを示した。
• 母性発現遺伝子(Histone H1oo (H1oo), Nucleoplasmin 2 (Npn2), AZygote arrest 1 (Zar1))のプロモーター領域の解析  [通常講演]

  松本 和也; 常本和伸; 天野 朋子; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明; 安齋 政幸; 三谷 匡; 加藤 博己

  第24回日本受精着床学会総会 2006年09月 群馬 第24回日本受精着床学会総会
  
• マウス体細胞核移植胚における転写因子Cdx2の発現に関する免疫細胞化学的解析  [通常講演]

  三谷 匡; 西脇恵; 安齋 政幸; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第24回日本受精着床学会総会 2006年09月 第24回日本受精着床学会総会
  
• 脂肪酸組成改変クローンウシ作出のための基礎的検討:脂肪分化能によるドナー細胞の検討と遺伝子の導入．  [通常講演]

  佐伯 和弘; 入谷 明; 細井 美彦; 松本 和也; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻

  第99回日本繁殖生物学会大会 2006年09月 名古屋 第99回日本繁殖生物学会大会
  
• マウス卵巣からのクロマチン解散型卵（NSN）の回収法及び培養法の検討  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 遠藤 法眞

  第13回日本胚移植研究会大会 2006年08月 第13回日本胚移植研究会大会
  
• 初期胚におけるNocturninの機能解析  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 西川 慧

  第13回日本胚移植研究会大会 2006年08月 第13回日本胚移植研究会大会
  
• Molecular Mechanism for the expression of plasmid-borne reporter gene in mouse pre-implantation embryos  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 野老美紀子; 山本 由美

  39thAnnual Meeting of the Society for the Study of Reproduction 2006年08月 39thAnnual Meeting of the Society for the Study of Reproduction
  
• ウシ栄養膜細胞由来核移植胚作製のための体外受精胚のバイオプシー手法の検討  [通常講演]

  佐伯 和弘; 入谷 明; 細井 美彦; 松本 和也; 三谷 匡; 加藤 博己; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻

  第１３回日本胚移植研究会大会 2006年08月 広島市 第１３回日本胚移植研究会大会
  
• 培養液へのトリコスタチンAの添加がウシ再構築胚の初期発生に及ぼす影響．  [通常講演]

  佐伯 和弘; 入谷 明; 岸上 哲士; 細井 美彦; 松本 和也; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 理化学研究所

  第１３回日本胚移植研究会大会 2006年08月 広島市 第１３回日本胚移植研究会大会
  
• Bovine somatic cell nuclear transfer embryos: effects of the gene expression ability and DNA methylation on their development to the blastocyst stage.  [通常講演]

  笠松 礼; 佐伯 和弘; 岩本太作; 谷口俊仁; 三谷 匡; 加藤 博己; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明; 全農ETセンター; 全農ETセンター; 全農ETセンター

  39th Annual Meeting of the Society for the Study of Reproduction 2006年08月 Omaha, NE, USA 39th Annual Meeting of the Society for the Study of Reproduction
  
• マウス卵巣におけるプロテオーム解析に関する研究  [通常講演]

  松本 和也; 森本 康一; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 上中崇裕; 永井宏平; 池上春香

  日本ヒトプロテオーム機構(JHUPO)第4回大会・第2回日本臨床プロテオーム研究会(JSCP)連合大会 2006年07月 日本ヒトプロテオーム機構(JHUPO)第4回大会・第2回日本臨床プロテオーム研究会(JSCP)連合大会
  
• Expression and function of rhopilin-2 gene in the mouse pre-implantaion embryo  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松岡 俊樹; 野老美紀子

  20th IUBMB and 11th FAOBMB 2006年06月 20th IUBMB and 11th FAOBMB
  
• Expression of maternal gene promoter driven expression vectors in mouse oocytes and fertilized eggs.  [通常講演]

  松本 和也; 常本和伸; 早雲真範; 遠藤法真; 安齋 政幸; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博己; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明

  20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology and 11th FAOBMB Congress 2006年06月 Kyoto, Japan 20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology and 11th FAOBMB Congress
  
• In vitro culture of CD9-expressing cells enriched by magnetic cell sorting from testes of cryptorchid adult and pup in mice.  [通常講演]

  三谷 匡; 田中裕介; 尾崎嘉昭; 佐伯 和弘; 加藤 博己; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明

  The 32nd Annual Conference of the International Embryo Society 2006年01月 Orlando, USA The 32nd Annual Conference of the International Embryo Society
  
• Relation of spatial gene expression patterns in bovine embryos reconstructed with somatic cells to blastocyst development.  [通常講演]

  佐伯 和弘; 三谷 匡; 加藤 博己; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明; 玉里友宏; 笠松 礼; 岩本太作; 立溝篤宏; 財; わかやま産業振興財団; 全農ETセンター; 全農ETセンター; 全農ETセンター

  2006 Annual Conference of Int'l Embryo Transfer Soc 2006年01月 Orlando, FL, USA 2006 Annual Conference of Int'l Embryo Transfer Soc
  
• マウス卵巣におけるプロテオーム解析の確立  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 森本 康一; 上中崇裕; 永井宏平; 池上春香

  第２８回日本分子生物学会 2005年12月 第２８回日本分子生物学会
  
• 飛騨牛白色脂肪組織のプロテオーム解析  [通常講演]

  松本 和也; 入谷 明; 森本 康一; 申承旭; 池上春花; 永井宏平; 上中崇裕; 小林直彦; 大

  第２８回日本分子生物学会 2005年12月 第２８回日本分子生物学会
  
• ホウレンソウ由来Δ12脂肪酸不飽和化酵素遺伝子導入マウスにおけるプロテオーム解析  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 田口 善智; 安齋 政幸; 加藤 博己; 三谷 匡; 新海雄介; 鈴木石根; 村田

  第２８回日本分子生物学会 2005年12月 第２８回日本分子生物学会
  
• マウス初期胚におけるrhophilin-2遺伝子の機能解析  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松岡俊樹; 早雲真範; 園陽平

  第２８回日本分子生物学会 2005年12月 第２８回日本分子生物学会
  
• マウス初期胚における胚性遺伝子発現開始の分子機構  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 野老美紀子; 山本由美

  第２８回日本分子生物学会 2005年12月 第２８回日本分子生物学会
  
• マウス初期胚特異的発現ベクターの開発  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 安齋 政幸; 加藤 博己; 三谷 匡; 常本和伸

  第２８回日本分子生物学会 2005年12月 第２８回日本分子生物学会
  
• マウス体細胞核移植胚におけるoct-4遺伝子転写調節領域のCpGメチル化  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 安齋 政幸; 加藤 博己; 三谷 匡; 海野佑一; 川澄みゆり

  第２８回日本分子生物学会 2005年12月 第２８回日本分子生物学会
  
• G0期および初期G1期の異なる細胞周期のドナー細胞によるウシ再構築胚の遺伝子発現状態と初期発生との関係  [通常講演]

  佐伯 和弘; 入谷 明; 細井 美彦; 松本 和也; 三谷 匡; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 全農ETセンター; 全農ETセンター; 全農ETセンター

  第28回日本分子生物学会年会 2005年12月 福岡市 第28回日本分子生物学会年会
  
• 初期G1期細胞によるウシ再構築胚の遺伝子発現状態と初期発生との関係．  [通常講演]

  佐伯 和弘; 入谷 明; 細井 美彦; 松本 和也; 三谷 匡; 加藤 博己; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 近畿大学大学院生物工学専攻; 全農ETセンター; 全農ETセンター; 全農ETセンター

  日本畜産学会第106回大会 2005年12月 福岡市 日本畜産学会第106回大会
  
• 飛騨牛白色脂肪組織のプロテオーム解析  [通常講演]

  池上春香; 松本和也; 森本康一; 永井宏平; 上中崇裕; SHIN Sunuku; 小林直彦; 大谷健; 入谷明

  日本分子生物学会年会講演要旨集 2005年11月
• LIMSを用いた生物資源の統合的なプロテオーム解析  [通常講演]

  松本 和也; 森本 康一; 永井宏平; 吉廣卓哉; 剣持聡久; 奥野充利

  日本畜産学会第105回大会 2005年09月 日本畜産学会第105回大会
  
• ルシフェラーゼ遺伝子導入細胞によるウシ再構築胚の割球での遺伝子発現とその後の初期発生との関係．  [通常講演]

  佐伯 和弘; 岩本太作; 笠松礼; 玉里友宏; 細井 美彦; 松本 和也; 三谷 匡; 加藤 博己; 入谷 明; 谷口俊仁

  日本畜産学会第105回大会 2005年09月 札幌 日本畜産学会第105回大会
  
• ドナー細胞の細胞周期の違いがウシ再構築胚の遺伝子発現状態と初期発生に及ぼす影響  [通常講演]

  佐伯 和弘; 笠松 礼; 岩本太作; 亀山信二; 玉里友宏; 立溝篤宏; 三谷 匡; 細井 美彦; 松本 和也; 谷口俊仁; 入谷 明; 全農ETセンター; 全農ETセンター; 全農ETセンター

  第98回日本繁殖生物学会大会 2005年09月 静岡 第98回日本繁殖生物学会大会
  
• LIMSを用いた生物資源の統合的なプロテオーム解析  [通常講演]

  永井宏平; 森本康一; 吉広卓哉; 池上春香; 剣持聡久; 上条憲一; 奥野充利; 中川優; 松本和也

  日本畜産学会大会講演要旨 2005年08月
• 飛騨牛白色脂肪組織のプロテオーム解析  [通常講演]

  池上春香; 松本和也; 森本康一; 永井宏平; 上中崇裕; 申承旭; 小林直彦; 大谷健; 入谷明

  日本畜産学会大会講演要旨 2005年08月
• マウス初期胚における胚性遺伝子発現の分子機構の検討  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 野老美紀子; 山本由美; 申承旭; 松岡俊樹

  第23回日本受精着床学会 2005年08月 第23回日本受精着床学会
  
• gse遺伝子は減数分裂期の生殖細胞に強く発現する  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 水野里志; 松岡 俊樹; 福田愛作; 森本義晴

  第23回日本受精着床学会 2005年08月 第23回日本受精着床学会
  
• ウシ卵巣の長時間保存が卵子の体外成熟および体外受精後の初期発生におよぼす影響  [通常講演]

  佐伯 和弘; 谷口俊仁; 青葉倫明; 立溝篤宏; 岩本太作; 白水宏一郎; 玉里友宏; 笠松礼; 加藤 博己; 三谷 匡; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明

  第23回日本受精着床学会 2005年08月 大阪 第23回日本受精着床学会
  
• ウシ精子頭部DNAのメチル化状態の検討  [通常講演]

  加藤 博己; 岸本学; 三谷 匡; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第23回日本受精着床学会 2005年08月 大阪 第23回日本受精着床学会
  
• マウスAIRE遺伝子の発現と局在に関する組織学的解析  [通常講演]

  三谷 匡; 増田淳大; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第23回日本受精着床学会 2005年08月 大阪 第23回日本受精着床学会
  
• マウス新生仔雄性生殖幹細胞の培養の試み  [通常講演]

  三谷 匡; 田中裕介; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第23回日本受精着床学会 2005年08月 大阪 第23回日本受精着床学会
  
• ウシ体外受精胚盤胞期胚由来栄養膜細胞を用いた核移植  [通常講演]

  佐伯 和弘; 亀山信二; 笠松 礼; 立溝篤宏; 岩本太作; 加藤 博己; 三谷 匡; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明; 岐阜県畜産研究所; 岐阜県畜産研究所; 岐阜県畜産研究所; 岐阜県畜産研究所

  第12回日本胚移植研究会大会 2005年08月 奈良市 第12回日本胚移植研究会大会
  
• マウス羊膜上皮細胞における肝特異的遺伝子発現ならびに主要組織適合性抗原の免疫学的応答に関する細胞生物学的解析  [通常講演]

  永井 匡; 三谷 匡; 鈴木 大介; 有喜多 康夫; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  日本発生生物学会 第38回大会 2005年06月 仙台市 日本発生生物学会 第38回大会
   

  羊膜は、胎子を包む膜として発生期にのみ存在する特殊な器官である。羊膜は生理学的に多様な機能を示し、また免疫学的に寛容な性質を有している。本研究では、マウス羊膜上皮細胞を用いて、肝細胞特異的遺伝子発現について検討し、さらにMHC分子の発現誘導に対する応答性について解析した。
• ルシフェラーゼ遺伝子導入細胞によるウシ再構築胚での遺伝子発現とその後の初期発生との関係  [通常講演]

  佐伯 和弘; 玉里友宏; 笠松礼; 白水宏一郎; 岩本太作; 細井 美彦; 松本 和也; 三谷 匡; 加藤 博己; 谷口俊仁; 入谷 明

  日本畜産学会第104回大会 2005年03月 東京 日本畜産学会第104回大会
   

  ウシ再構築胚の発育能と胚内での遺伝子発現との関係を調べるため、ルシフェラーゼ発現ベクターを安定的に導入したウシ繊維芽細胞を用いて再構築胚を作製し、胚内のluc発現とその後の発育能を検討した。
• アマ由来ω3脂肪酸不飽和化酵素遺伝子のクローニングとその酵素活性の検討．  [通常講演]

  印藤頼子; 佐伯 和弘; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明; 鈴木石根; 木下幹朗; 三上浩司; 村田紀夫

  日本畜産学会第104回大会 2005年03月 東京 日本畜産学会第104回大会
   

  アマ幼若種子からω3脂肪酸不飽和化酵素遺伝子のクローニングし、その酵素活性を酵母を用いて検討した。
• 植物由来ω3脂肪酸不飽和化酵素遺伝子(FAD3)の動物細胞における酵素活性の解析．  [通常講演]

  白水宏一郎; 佐伯 和弘; 印藤頼子; 立溝篤宏; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明; 加野浩一郎; 木下幹朗

  日本畜産学会第104回大会 2005年03月 東京 日本畜産学会第104回大会
   

  アマ由来ω3脂肪酸不飽和化酵素遺伝子(FAD3)が動物細胞内で機能的に発現するかどうかを検討した。
• ルシフェラーゼ遺伝子を導入したウシ線維芽細胞を用いたクローン胚における遺伝子発現がその後の初期発生に及ぼす影響  [通常講演]

  玉里友宏; 佐伯 和弘; 笠松礼; 白水宏一朗; 入谷 明; 細井 美彦; 松本 和也; 和歌山県畜産試験場

  日本畜産学会第103回大会 2005年03月 府中市 日本畜産学会第103回大会
   

  ルシフェラーゼ遺伝子を導入したウシ繊維芽細胞を用いて再構築胚を作成し、その後のルシフェラーゼ遺伝子発現と胚発生の関係について調べた。その結果、融合直後に発現が見られず、融合60時間後に初めて発現した胚のみが胚盤胞期に発生することがわかった。
• Characterization of bovine early G1 cells and in vitro development of embryos reconstructed with the cells.  [通常講演]

  笠松 礼; 佐伯 和弘; 玉里友宏; 白水宏一郎; 谷口俊仁; 三谷 匡; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明; 青柳敬人; 浦川真実; 出田篤司

  2005 Annual Conference of Int’l Embryo Transfer Soc 2005年01月 Copenhagen, Denmark 2005 Annual Conference of Int’l Embryo Transfer Soc
   

  初期G1期細胞によるウシ再構築胚がなぜ高い発生率を示すのかを明らかにするため、初期G1期細胞および再構築胚の特徴について免疫組織化学的および分子生物学的手法を持ちいて検討した。
• Relation of intensity of gene expression in bovine reconstructed embryos to subsequent development.  [通常講演]

  佐伯 和弘; 玉里友宏; 白水宏一郎; 谷口俊仁; 寺井大輔; 松尾純一; 笠松 礼; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明

  2005 Annual Conference of Int’l Embryo Transfer Soc 2005年01月 Copenhagen, Denmark 2005 Annual Conference of Int’l Embryo Transfer Soc
   

  ウシ再構築胚の発育能と胚内での遺伝子発現との関係を調べるため、ルシフェラーゼ発現ベクターを安定的に導入したウシ繊維芽細胞を用いて再構築胚を作製し、胚内のluc発現とその後の発育能を検討した。
• The effct of cumulus cells during maturation on the rise in the concentration of intracellular Ca2+([Ca2+]i) of porcine oocytes induced by inositol 1,4,5-trisphosphate  [通常講演]

  天野 朋子; 入谷 明; 松本 和也; Tomomasa Watanabe; Tadashi Mori

  International Embryo Transfer Society 2005年01月 コペンハーゲン デンマーク International Embryo Transfer Society
   

  Increasing of IP3 in the cytoplasm of mammalian oocytes is said to be responsible for [Ca2+]i oscillation observed in the oocytes immediately after sperm penetration, and the [Ca2+]i oscillation is known to be essential for the development of embryos. On the other hand, cumulus cells have been reported to play an important role in cytoplasmic maturation of oocytes and affecting the embryonic development. To obtain more information on the role of cumulus cells in cytoplasmic maturation, the effect of cumulus cells on the rise in [Ca2+]i and on the rate of activation of porcine mature oocytes induced by IP3 injection were investigated.
• マウス初期胚で発現するrhopilin-2遺伝子と相互作用する因子の探索  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 安齋 政幸; 加藤 博己; 三谷 匡

  第27回日本分子生物学会 2004年12月 神戸 第27回日本分子生物学会
   

  酵母two-hybrid systemにより、rhophilin-2と相互作用する因子を探索し、候補タンパク質については共免疫沈降法により相互作用の有無を確認し、同定した。
• 植物由来Δ12脂肪酸不飽和化酵素遺伝子導入マウスにおける網羅的遺伝子発現解析  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 田口 善智; 安齋 政幸; 加藤 博己; 三谷 匡

  第27回日本分子生物学会 2004年12月 神戸 第27回日本分子生物学会
   

  脂肪酸不飽和化酵素FAD2を過剰発現するトランスジェニックマウスの表現型に対する遺伝子相互作用の解明を目的として、マイクロアレイを用いた網羅的遺伝子発現解析を行なった。
• マウス初期胚における時計遺伝子群の発現解析  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 安齋 政幸; 加藤 博己; 三谷 匡

  第27回日本分子生物学会 2004年12月 神戸 第27回日本分子生物学会
   

  マウス初期胚に対する時計遺伝子群の関与について検討することを目的に、本研究では発現プロファイルについて調べた。
• アマ由来ω3脂肪酸不飽和化酵素遺伝子の酵素活性の検討  [通常講演]

  印藤頼子; 佐伯 和弘; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明; 基礎生物学研究所; 基礎生物学研究所

  第27回日本分子生物学会年会 2004年12月 神戸市 第27回日本分子生物学会年会
   

  アマ幼若種子から既知の配列を元にω3脂肪酸不飽和化酵素遺伝子を単離し酵母へ導入しその酵素活性を検討したところFAD3遺伝子であることが確認できた。さらにこのFAD3遺伝子の哺乳動物細胞での機能を確認するためウシ繊維芽細胞に導入し全脂質の脂肪酸組成を解析したところ、n-3系脂肪酸の上昇が確認され、植物由来のω3脂肪酸不飽和化酵素遺伝子が動物細胞内で機能することが示された。
• Toxicological studies employing the ES cell lines derived from B57/6 mice  [通常講演]

  笠井重行; 細井 美彦; 川田延幸; 三谷 匡; 佐伯 和弘; 松本 和也; 入谷 明

  The 17th Annual and International Meeting of the Japan Association for Animal Cell Technology 2004 2004年11月 Nagoya The 17th Annual and International Meeting of the Japan Association for Animal Cell Technology 2004
   

  B57/6系マウス由来の胚性幹細胞を用いて、ジメチルニトロソアミンが体外の分化能力に耐える影響を検討した。非常に高い濃度では、神経細胞への分化が抑制された。
• Production of C57Bl/6 embryonic stem cell derived mice using methods of ICR tetraploid aggregation and 4-cell or blastocyst injection  [通常講演]

  細井 美彦; 川田延幸; 矢持隆之; 安斎政幸; 三谷 匡; 佐伯 和弘; 松本 和也; 入谷 明

  The 17th Annual and International Meeting of the Japan Association for Animal Cell Technology 2004 2004年11月 Nagoya The 17th Annual and International Meeting of the Japan Association for Animal Cell Technology 2004
   

  C57Bl/6胚性幹細胞を樹立し、4倍体胚とのキメラを作製する。この方法により、TGやknock out に頻用されるC57Bl/6胚性幹細胞の寄与率の高い産子を得る方法を確立する。
• In vitro development of embryos reconstructed with monkey (Macaca Fascicularis) somatic cells and rabbit enucleated oocytes  [通常講演]

  細井 美彦; 矢持隆之; 川田延幸; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明; 太田 聖; 竹; 末森博文; 中辻

  The 17th Annual and International Meeting of the Japan Association for Animal Cell Technology 2004 2004年11月 Nagoya The 17th Annual and International Meeting of the Japan Association for Animal Cell Technology 2004
   

  異種間核移植胚における体外初期発生の発生速度、栄養要求性を検討して報告した。実験結果から、初期発生は細胞質の影響は認められるものの、核の支配が優勢であることが示唆された。
• アマ由来ω3脂肪酸不飽和化酵素遺伝子のクローニングとその酵素活性の検討  [通常講演]

  印藤頼子; 佐伯 和弘; 入谷 明; 細井 美彦; 松本 和也; 基礎生物学研究所; 基礎生物学研究所; 基礎生物学研究所

  第１７回植物脂質シンポジウム 2004年11月 つくば市 第１７回植物脂質シンポジウム
   

  アマ幼若種子から既知の配列を元にω3脂肪酸不飽和化酵素遺伝子を単離し酵母へ導入しその酵素活性を検討したところFAD3遺伝子であることが確認できた。さらにこのFAD3遺伝子の哺乳動物細胞での機能を確認するためウシ繊維芽細胞に導入し全脂質の脂肪酸組成を解析したところ、n-3系脂肪酸の上昇が確認され、植物由来のω3脂肪酸不飽和化酵素遺伝子が動物細胞内で機能することが示された。
• カニクイザルの反復過剰排卵法と回収卵子の発生能の検討  [通常講演]

  藤浪菜穂子; 細井 美彦; 加藤博己; 三谷 匡; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明; 竹之下誠

  第22回日本受精着床学会学術講演会・第49回日本不妊学会学術講演会 2004年09月 旭川市 9月2-4日 第22回日本受精着床学会学術講演会・第49回日本不妊学会学術講演会
   

  カニクイザルの胚生産供給システムの構築を目指し、過剰排卵法とその後の顕微授精胚の発生について検証した。その結果、カニクイザルの反復過剰排卵処理方法として、rhFSHは有効であると考えられた。
• ニュージーランド白色種家兎より得られた未成熟卵母細胞の体外培養法  [通常講演]

  是兼真子; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 松本 和也; 入谷 明

  第22回日本受精着床学会学術講演会・第49回日本不妊学会総会学術講演会 2004年09月 旭川市 9月2-4日 第22回日本受精着床学会学術講演会・第49回日本不妊学会総会学術講演会
   

  卵巣から得られた未成熟卵胞を体外培養し、減数分裂再開能力を獲得させることに成功した。ウサギ前胞状卵胞より得られた卵子卵丘細胞塊は、培養時に立体構造を維持することができるPVP添加培養によって、効率よく発育し、その中に存在するの卵子も高率に減数分裂再開能力を獲得する。
• Characterization of early G1 cells as nuclear donor for somatic cell cloning in cattle.  [通常講演]

  笠松礼; 佐伯 和弘; 玉里友宏; 白水宏一郎; 寺井大輔; 松尾純一; 入谷 明; 細井 美彦; 松本 和也; 三谷 匡; 和歌山県畜産試験場; 全農ETセンター; 全農ETセンター; 全農ETセンター

  The 3rd Int'l Symposium of the 21st Century COE of Kinki University 2004年09月 Wakayama, Japan The 3rd Int'l Symposium of the 21st Century COE of Kinki University
   

  体細胞クローン胚作成におけるドナー細胞の細胞周期を検討した。
• Use of bovine preadipocytes as donor cells in somatic cell cloning  [通常講演]

  白水宏一郎; 佐伯 和弘; 玉里友宏; 笠松礼; 寺井大輔; 松尾純一; 岩本太作; 入谷 明; 細井 美彦; 松本 和也; 日本大学生物資源科学部; 和歌山県畜産試験場

  The 3rd Int'l Symposium of the 21st Century COE of Kinki University 2004年09月 和歌山市 The 3rd Int'l Symposium of the 21st Century COE of Kinki University
   

  ウシ脂肪細胞から得た前駆脂肪細胞が体細胞クローン胚のドナー細胞として利用できることを示した。
• Functional Expression of ω3 Fatty Acid Desaturase Gene from Flax Seeds in Transformed Yeasts.  [通常講演]

  印藤頼子; 佐伯 和弘; 入谷 明; 細井 美彦; 松本 和也; 基礎生物学研究所; 基礎生物学研究所; 基礎生物学研究所

  The 3rd Int'l Symposium of the 21st Century COE of Kinki University 2004年09月 和歌山市 The 3rd Int'l Symposium of the 21st Century COE of Kinki University
   

  アマ由来omega3脂肪酸不飽和化酵素遺伝子の機能を酵母で検討した。
• Efficiency of adipocyte conversion of skeletal muscle satellite cells from Japanese Black and Holstein cattle.  [通常講演]

  辻野英和; 佐伯 和弘; 入谷 明; 細井 美彦; 松本 和也

  The 3rd Int'l Symposium of the 21st Century COE of Kinki University 2004年09月 和歌山市 The 3rd Int'l Symposium of the 21st Century COE of Kinki University
   

  黒毛和種およびホルスタイン種から採取した筋衛星細胞の脂肪細胞への分化能をin vitroで検討した。
• 初期G1期のウシ初代繊維芽細胞における遺伝子発現および核の活性状態と核移植後の発生の検討  [通常講演]

  笠松礼; 佐伯 和弘; 玉里友宏; 三谷 匡; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明; 和歌山県畜産試験場; 全農ETセンター; 全農ETセンター; 全農ETセンター

  第97回日本繁殖生物学会大会 2004年09月 東広島市 第97回日本繁殖生物学会大会
   

  ウシ再構築胚作成におけるルシフェラーゼ遺伝子を導入したドナー細胞を用いて、その細胞周期とその後の発生について検討した。その結果、初期G1期に調整した細胞は、遺伝子発現およびKi－67が血清飢餓細胞と同様抑制されているが、細胞周期に不可欠なPCNA活性が高ことが示された。
• 植物由来脂肪酸不飽和化酵素を発現させたトランスジェニックマウスにおける遺伝子挿入部位の解析  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 田口 善智; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 安齋 政幸; 加藤 博己; 三谷 匡

  第97回日本繁殖生物学会 2004年09月 広島 第97回日本繁殖生物学会
   

  トランスジェニックマウスにおける導入遺伝子の染色体上挿入位置を、Inverse PCRを用いて同定した。
• 生殖腺特異的発現遺伝子gse遺伝子と相互作用をする候補タンパク質の同定  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; IVF大阪クリニック; IVFなんばクリニック

  第97回日本繁殖生物学会 2004年09月 広島 第97回日本繁殖生物学会
   

  マウス卵巣cDNAライブラリーから酵母Two-hybird法をもいた相互作用するタンパク質の探索をした。
• マウス初期胚における時計遺伝子群の発現解析  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 安齋 政幸; 加藤 博己; 三谷 匡

  第97回日本繁殖生物学会 2004年09月 第97回日本繁殖生物学会
   

  マウス初期胚における時間依存的細胞分裂制御の可能性について検討した。
• マウス初期胚で発現するrhophilin-2遺伝子と相互作用する因子の探索  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 安齋 政幸; 加藤 博己; 三谷 匡

  第97回日本繁殖生物学会 2004年09月 広島 第97回日本繁殖生物学会
   

  マウス初期胚でその発現が変わる低分子量Gタンパク質伝達に関与するrhophilin-2に着目して、two-hybrid法によって相互作用する因子を探索した。
• マウス初期胚における胚性遺伝子発現機構へのDNAメチル化およびヒストンアセチル化の関与  [通常講演]

  松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 安齋 政幸; 三谷 匡; 加藤 博己

  第97回日本繁殖生物学会 2004年09月 広島 第97回日本繁殖生物学会
   

  マウス体外受精卵に導入した発現ベクターの発現に対するエピジェネテック修飾の関与について検討した。
• マウス尾部細胞及びES細胞におけるOct-4遺伝子転写調節領域のCpGメチル化状態の解析  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第11回日本胚移植研究会 2004年09月 松山 第11回日本胚移植研究会
   

  oct-4遺伝子の転写調節領域のDNAメチル化状態をマウス尾部組織およびES細胞で、bisulfite-sequencing法によって比較検討した。
• Δ12脂肪酸不飽和化酵素遺伝子FAD2を発現するトランスジェニックマウス由来細胞における細胞膜流動性の検討  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第11回日本胚移植研究会 2004年09月 松山 第11回日本胚移植研究会
   

  トランスジェニックマウス由来細胞の細胞膜流動性をDPHを用いた蛍光偏光光度計による蛍光強度から算出し比較した。
• マウス初期胚にて発現するnocturnin(DD40)と相互作用するタンパク質の探索  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第11回日本胚移植研究会 2004年09月 松山 第11回日本胚移植研究会
   

  酵母Two-hybrid法によって、nocturnin遺伝子と相互作用をする遺伝子の探索を行なった。
• Two-hybrid systemを用いた生殖腺特異的発現遺伝子gseと相互作用をするタンパク質の同定  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; IVF大阪クリニック; IVFなんばクリニック

  第22回日本受精着床学会 2004年09月 旭川 第22回日本受精着床学会
   

  gse遺伝子がマウス生殖腺で果たす機能を明らかにすることを目的に、相互作用をする遺伝子を検索した。
• 体細胞クローン胚作製におけるドナー細胞としてのウシ前駆脂肪細胞の利用  [通常講演]

  白水宏一朗; 佐伯 和弘; 玉里友宏; 笠松 礼; 寺井大輔; 松尾純一; 岩本太作; 入谷 明; 細井 美彦; 松本 和也; 日本大学生物資源科学部; 和歌山県畜産試験場

  第11回日本胚移植研究会 2004年08月 松山市 第11回日本胚移植研究会
   

  ウシ前駆脂肪細胞が体細胞クローン胚のドナー細胞として利用可能かどうか検討した。
• ウシ体細胞クローンはいにおける機能的遺伝子の転写調節領域のCpGメチル化  [通常講演]

  栗原隆; 松本和也; 富永敬一郎; 安斎政幸; 三谷匡; 加藤博己; 佐伯和弘; 細井美彦; 入谷明

  日本畜産学会大会講演要旨 2004年03月
• Effects of cell cycle control methods for donor somatic cells on gene expression and in vitro development of bovine reconsructed embryos.  [通常講演]

  佐伯 和弘; 笠松礼; 玉里友宏; 白水宏一郎; 三谷 匡; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明; 和歌山県畜産試験場

  The 4th Conference of the Pacific Rim Society for Fertility and Sterility 2004年03月 Nago, Okinawa Japan The 4th Conference of the Pacific Rim Society for Fertility and Sterility
   

  ウシ再構築胚作成におけるルシフェラーゼ遺伝子を導入したドナー細胞を用いて、その細胞周期とその後の発生について検討した。その結果、初期G1期に調整した細胞は、遺伝子発現およびKi－67が血清飢餓細胞と同様抑制されているが、細胞周期に不可欠なPCNA活性が高ことが示された。
• Kinetics of destabilized luc+ gene expression in mouse preimplantaion embryos  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 安齋政幸; 三谷 匡; 加藤 博己

  The 4th Conference of The Pacific Rim Society for Fertility and Sterility 2004年03月 Okinawa, Japan The 4th Conference of The Pacific Rim Society for Fertility and Sterility
   

  マウス初期胚において、半減期の短いdestabilized luciferase遺伝子の発現プロファイルを従来のluciferase遺伝子と比較検討した。
• 生殖系列キメラ作製のための二倍体雄性発生胚由来胚性幹細胞株の樹立  [通常講演]

  加藤 博己; 村上秀樹; 川澄みゆり; 國枝孝典; 安齋 政幸; 三谷 匡; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  The 4th Conference of the Pacific Rim Society for Fertility and Sterility 2004年03月 沖縄県 名護市 The 4th Conference of the Pacific Rim Society for Fertility and Sterility
   

  雄性のゲノムインプリンティングが個体発生の中でどのような役割をしているのかを検討するために、二倍体雄性発生胚由来の胚性幹細胞を樹立し、そのゲノムにおいてインプリンティングの状態が雄性のインプリンティングが維持されているのか否かを検討した。
• Effects of gene expression in bovine embryos reconstructed with fibroblasts transfected with luciferase gene on the subsequent development.  [通常講演]

  佐伯 和弘; 玉里友宏; 笠松礼; 白水宏一郎; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明; 和歌山県畜産試験場

  2004 Annual Conference of Int’l Embryo Transfer Soc 2004年01月 Portland, OR, USA 2004 Annual Conference of Int’l Embryo Transfer Soc
   

  ルシフェラーゼ遺伝子を導入したウシ繊維芽細胞を用いて再構築胚を作成し、その後のルシフェラーゼ遺伝子発現と胚発生の関係について調べた。その結果、融合直後に発現が見られず、融合60時間後に初めて発現した胚のみが胚盤胞期に発生することがわかった。
• ウシ体細胞クローン胚のゲノムDNA におけるCpG メチル  [通常講演]

  松本 和也; 栗原隆; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第26 回日本分子生物学会年会（神戸） 2003年12月 第26 回日本分子生物学会年会（神戸）
   

  ウシ・ゲノム中のCpG 配列のメチル化状態を指標としたウシ体細胞クローン胚の再プログラム化について検討した。
• Biomechanical properties of cortical bone in rats whose growth hormone gene expression was suppressed by antisense RNA transgene  [通常講演]

  山本 衛; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  アメリカ機械学会2003 Summer Bioengineering Conference（米国） 2003年06月 アメリカ機械学会2003 Summer Bioengineering Conference（米国）
   

  成長ホルモンのアンチセンス遺伝子を導入し、成長ホルモンの分泌を抑制させたトランスジェニックラットの皮質骨の力学的特性を測定した。
• トランスジェニックラット大腿骨の微小硬さと物理的特性との関係  [通常講演]

  山本 衛; 佐藤隆哉; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  日本機械学会関西学生会平成14年度卒業研究発表講演会（大阪） 2003年03月 日本機械学会関西学生会平成14年度卒業研究発表講演会（大阪）
   

  遺伝子改変が骨の微視的な力学的特性に及ぼす影響を明らかにするとともに、微視的特性と巨視的な骨の物理的性質との関係について検討した。
• ルシフェラーゼ遺伝子を導入したウシ繊維芽細胞によるクローン胚の遺伝子発現時期の検討  [通常講演]

  佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明

  日本畜産学会第101回大会（つくば） 2003年03月 日本畜産学会第101回大会（つくば）
   

  ルシフェラーゼ遺伝子を導入したウシ繊維芽細胞を用いて、クローン胚を作製し、初期発生過程におけるルシフェラーゼ遺伝子発現を検討した。
• トランスジェニックラットモデルにおける皮質骨の生体力学的特性評価  [通常講演]

  山本 衛; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  日本機械学会第15回バイオエンジニアリング講演会（大阪） 2003年01月 日本機械学会第15回バイオエンジニアリング講演会（大阪）
   

  遺伝子改変が骨の生体力学的特性に及ぼす影響について検討した。
• Molecular cloning and characterization of a novel gene specifically expressed in gonad  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  The 29th Annual Conference International Embryo Transfer Society（New Zealand） 2003年01月 The 29th Annual Conference International Embryo Transfer Society（New Zealand）
   

  精巣・卵巣で特異的に発現する新規遺伝子GSE（gonad.specific expression gene）を単離とその発現解析について検討した。
• Atomic force microscopy of bovine acrosome.intact and reacted spermatozoa; their fine structure and numerical analysis  [通常講演]

  佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明

  2003 Annual Conference of Int’l Embryo Transfer Soc（New Zealand） 2003年01月 2003 Annual Conference of Int’l Embryo Transfer Soc（New Zealand）
   

  原子間力顕微鏡（AFM）により、先体反応前後のウシ精子頭部の微細構造を観察し、AFMによる3次元解析により先体部分の容積が計測できることを報告した。
• Development of rabbit preantral follicles isolated from ovaries of sexually matured doe in the scid mice  [通常講演]

  細井 美彦; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明

  The 29th Annual Conference International Embryo Transfer Society（New Zealand） 2003年01月 The 29th Annual Conference International Embryo Transfer Society（New Zealand）
   

  ウサギ卵巣から切除された卵胞を免疫不全マウスへ移植し、その発育機序について検討した。卵胞の発育と卵胞のホルモン産成等の機能的な発達と一部ではあるが、卵子の体外成熟が確認された。
• Two?Hybrid Systemを用いたZAG1と相互作用する遺伝子の探索  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第25回日本分子生物学会年会（横浜） 2002年12月 第25回日本分子生物学会年会（横浜）
   

  本実験では、zag1の機能解析を行うと共に、マウス初期胚の発生制御の分子機構を解明することを目的として、ZAG1と相互作用するタンパク質の遺伝子をTwo?Hybrid Systemにより探索した。
• マウス1細胞期胚における導入外来性遺伝子の転写と翻訳の開始時期の検討  [通常講演]

  松本 和也; 三谷 匡; 安齋 政幸; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第25回日本分子生物学会年会（横浜） 2002年12月 第25回日本分子生物学会年会（横浜）
   

  本実験では、マウス1細胞期胚におけるより詳細な遺伝子発現時期を検討することを目的に、レポーター遺伝子として改良型ホタルルシフェラーゼ遺伝子luc＋を前核に顕微注入した胚及びluc＋mRNAを細胞質に注入した胚において遺伝子の転写及び翻訳時期を調べた。
• 子ウシ線維芽細胞への遺伝子導入とクローン胚の作出  [通常講演]

  佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明

  第25回日本分子生物学会年会（横浜） 2002年12月 第25回日本分子生物学会年会（横浜）
   

  初代培養のウシ線維芽細胞にマーカー遺伝子を安定的に導入し、その遺伝子導入細胞による再構築胚の作製と導入遺伝子の発現を詳細に検討した。
• ハムスター顕微授精胚への抗酸化剤の効果  [通常講演]

  細井 美彦; 佐伯 和弘; 松本 和也; 入谷 明

  第123回日本不妊学会関西支部集談会（神戸） 2002年11月 第123回日本不妊学会関西支部集談会（神戸）
   

  ハムスターの顕微授精胚に及ぼす抗酸化剤の影響を調べた結果、わずかながらも分割率を改善することが示唆された。
• Cryotopによるウサギ未受精卵の凍結保存とその後の受精能力の検討  [通常講演]

  細井 美彦; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明; 加藤 博己

  第20回日本受精着床学会学術講演会（岐阜） 2002年10月 第20回日本受精着床学会学術講演会（岐阜）
   

  凍結保存の困難な未受精卵を微量メディムとともにガラス化して効率よく保存する方法を検討した。
• サル未成熟卵子への成熟卵子細胞質注入による体外成熟誘起の検討  [通常講演]

  細井 美彦; 加藤 博己; 佐伯 和弘; 松本 和也; 竹之下誠; 入谷 明

  第20回日本受精着床学会学術講演会（岐阜） 2002年10月 第20回日本受精着床学会学術講演会（岐阜）
   

  卵丘細胞を除去したカニクイザル未成熟卵子へ異種（マウス）ならびに同種の成熟卵子細胞質を注入し、体外成熟を誘導した。これらの卵子は、受精・卵割は正常に起こしたが、それ以降の発生は認められなかった。
• ウサギ2次卵胞のSCIDマウス腎臓被膜下への移植とその発育性に関する研究  [通常講演]

  細井 美彦; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明

  第20回日本受精着床学会学術講演会（岐阜） 2002年10月 第20回日本受精着床学会学術講演会（岐阜）
   

  ウサギ卵巣より切出した2次卵胞を免疫不全マウスの腎臓被膜下へ移植し、その発育性を検討した。卵胞は発育したが、卵子の機能は不完全であった。
• 脂肪組織特異的にホウレンソウ由来ω6脂肪酸不飽和化酵素（FAD2）を発現させたトランスジェニックマウスの解析  [通常講演]

  松本 和也; 田口 善智; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第95回日本繁殖生物学会（盛岡） 2002年09月 第95回日本繁殖生物学会（盛岡）
   

  第93回本大会でオレイン酸をリノール酸に不飽和化するホウレンソウ由来ω6（Δ12）脂肪酸不飽和化酵素fad2 cDNAの上流に脂肪組織特異的プロモーターaP2遺伝子の転写調節領域をつなげた融合遺伝子を導入したトランスジェニックマウス（A系統）の作製について報告した。本実験では、脂肪組織でリノール酸合成能を獲得したトランスジェニックマウスに関して生理学的解析を行った。
• 植物由来不飽和化酵素遺伝子を構成的に発現させたトランスジェニックマウスにおけるUCP遺伝子発現解析  [通常講演]

  松本 和也; 田口 善智; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第95回日本繁殖生物学会（盛岡） 2002年09月 第95回日本繁殖生物学会（盛岡）
   

  本実験では、エネルギー代謝に着目してTgマウスにおける不飽和化酵素遺伝子の機能的発現による影響についてより詳細な分子的機構を明らかにすること目的に、エネルギー代謝に関係するタンパク質uncoupling protein（脱共役タンパク質、UCP）の発現量をNorthern blot及びWestern blot法により検討した。
• マウス1細胞期胚における導入外来性遺伝子の転写と翻訳の開始時期の検討  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第95回日本繁殖生物学会（盛岡） 2002年09月 第95回日本繁殖生物学会（盛岡）
   

  本実験では、マウス1細胞期胚におけるより詳細な遺伝子発現時期を検討することを目的に、レポーター遺伝子として改良型ホタルルシフェラーゼ遺伝子luc＋を前核に顕微注入した胚及びluc＋mRNAを細胞質に注入した胚において遺伝子の転写及び翻訳時期を調べた。
• 脂肪酸不飽和化酵素遺伝子を構成的に発現させたトランスジェニックマウスの生理学的解析  [通常講演]

  松本 和也; 田口 善智; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第95回日本繁殖生物学会（盛岡） 2002年09月 第95回日本繁殖生物学会（盛岡）
   

  本実験では、第91回本大会ですでに報告したfad2遺伝子を構成的に発現させたトランスジェニックマウス（B系統）について、より詳細な表現型を明らかにすることを目的に生理学的検討を加えたので報告した。
• マウス初期胚におけるDD解析により新規に単離されたzag1遺伝子の抗体を用いた発現解析  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第95回日本繁殖生物学会（盛岡） 2002年09月 第95回日本繁殖生物学会（盛岡）
   

  新規に単離されたzag1遺伝子について、推定アミノ酸配列をもとにしたペプチド抗体を作成し、その抗体を用いて発現解析を行った。
• 外来遺伝子を導入したウシ線維芽細胞によるクローン胚の作出  [通常講演]

  佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明

  第95回日本繁殖生物学会大会（盛岡） 2002年09月 第95回日本繁殖生物学会大会（盛岡）
   

  初代培養のウシ線維芽細胞にマーカー遺伝子を安定的に導入し、その遺伝子導入細胞による再構築胚の作製と、胚発生を詳細に検討した。
• ウシ線維芽細胞胞への遺伝子導入とクローン胚での遺伝子発現  [通常講演]

  佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明

  第9回日本胚移植研究会大会（金沢） 2002年08月 第9回日本胚移植研究会大会（金沢）
   

  初代培養のウシ線維芽細胞への遺伝子導入方法の詳細な検討と遺伝子導入細胞を用いた再構築胚の作製を報告した。
• ルシフェラーゼmRNAを注入したウシ卵子および初期胚における発光検出による翻訳活性の検討  [通常講演]

  佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明

  第9回日本胚移植研究会大会（金沢） 2002年08月 第9回日本胚移植研究会大会（金沢）
   

  成熟過程及び成熟卵子また受精直後から前核期における卵子あるいは胚での翻訳活性の有無をルシフェラーゼmRNAを注入して生物発光を調べることで検討した。
• 顕微注入によるウサギ体細胞核移植の試み  [通常講演]

  細井 美彦; 佐伯 和弘; 松本 和也; 入谷 明

  日本畜産学会第 100 回大会 （武蔵野） 2002年04月 日本畜産学会第 100 回大会 （武蔵野）
   

  マウス・クローンの作出に有効であった核の顕微注入法によってウサギ・クローンの作出を試みた。 二例の胎仔を得たが、 産子を得ることはできなかった。
• REPRESSION OF GENE EXPRESSION AND PRODUCTIVE TRANSLATION AT THE BEGINNING OF MOUSE DEVELOPMENT  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  The 27th Annual Conference International Embryo Transfer Society （ブラジル） 2002年01月 The 27th Annual Conference International Embryo Transfer Society （ブラジル）
   

  マウス授精直後卵子に存在する転写抑制時期について検討した。
• Early development and gene expression of reconstructed embryos following fusion of bovine enucleated oocytes with somatic cells from different species  [通常講演]

  佐伯 和弘; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明

  2002 Annual Conference of Intl Embryo Transfer Soc （ブラジル） 2002年01月 2002 Annual Conference of Intl Embryo Transfer Soc （ブラジル）
   

  ルシファラーゼ遺伝子を顕微注入した、 ウシ体細胞クローン胚初期発生における遺伝子発現を、 発光検出により検討した。
• Application of an internal ribosomal entry sequence （IRES） bicistronic construct to investigate gene function in early mouse development  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第 24 回日本分子生物学会年会 （横浜） 2001年12月 第 24 回日本分子生物学会年会 （横浜）
   

  マウス初期胚での遺伝子発現解析の実験系におけるバイシストロン性 IRES 発現ベクターの有用性について事例を示しながら報告した。
• 異種体細胞による再構築胚の初期発生とレポーター遺伝子の発現開始時期  [通常講演]

  佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明

  第 24 回日本分子生物学会年会 （横浜） 2001年12月 第 24 回日本分子生物学会年会 （横浜）
   

  核移植における体細胞核と卵子細胞質の相互作用を調べるためにウシ、 マウスおよびウズラの繊維芽細胞をウシ除核卵子に電気融合した再構築胚を作製し、 それら胚を体外培養して初期発生を調べるとともに、 それぞれの再構築胚にリポーター遺伝子を注入して遺伝子発現時期を調べた。
• 胚性遺伝子である新規 zga1 遺伝子のタンパク質検出とトランスジェニックマウスの作製  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第 94 回日本繁殖生物学会 （東京） 2001年09月 第 94 回日本繁殖生物学会 （東京）
   

  マウス初期胚の発生制御の分子機構を解明することを目的に、 未受精卵と 1 細胞期 G2 期の体外受精卵を供試材料とした蛍光 Differential Displya （Fluoro DD） 法による大量スクリーニングにより数十の遺伝子群の同定を終了し、 その機能解析を進めている。 本実験では、 そのうち新規に単離された遺伝子 zga1 について、 その抗体作成及びトランスジェニックマウス作製を行った。
• マウス初期胚の遺伝子発現解析におけるバイシストロン性 IRES 発現ベクターの有用性の検討  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第 94 回日本繁殖生物学会 （東京） 2001年09月 第 94 回日本繁殖生物学会 （東京）
   

  マウス初期胚の発生制御における分子機構の解析において、 標的遺伝子の gain-of-function あるいは loss-of function によって出現する生理学的影響を探ることは重要な方法である。 本実験では、 初期胚における遺伝子発現解析の実験系を確立することを目的に、 一種類の mRNA から 2 つの ORF を翻訳することができるバイシストロン性 IRES 発現ベクターが初期胚での遺伝子機能解析における有効性について検討した。
• ウシ培養細胞におけるルシフェラーゼ遺伝子の発光検出による遺伝子発現  [通常講演]

  佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明

  第 51 回関西畜産学会大会 （和歌山） 2001年09月 第 51 回関西畜産学会大会 （和歌山）
   

  本報告では、 体細胞クローン胚に広く用いられている繊維芽細胞と卵丘細胞を異なる状態において、 DNA インジェクション法を用いてβ act/luc＋の発現検出時期の検討を試みた。
• ウシ卵子細胞質と異種体細胞による再構築胚の初期発生と遺伝子発現開始時期の検討  [通常講演]

  佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明

  第 94 回日本繁殖生物学会大会 （東京） 2001年09月 第 94 回日本繁殖生物学会大会 （東京）
   

  本実験では、 核移植における体細胞核と卵子細胞質の相互作用を調べるためにウシ、 マウスおよびウズラの繊維芽細胞を用いた再構築胚を作製し、 それら胚を体外培養して初期発生を調べるとともに、 それぞれの再構築肺にリポーター遺伝子を注入して遺伝子発現時期を調べた。
• Ca イオノフォア反復処理による活性化が体細胞核移植胚の初期発生におよぼす影響  [通常講演]

  佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明

  第 8 回日本胚移植研究会大会 （山形） 2001年08月 第 8 回日本胚移植研究会大会 （山形）
   

  体細胞核移植では、 卵子細胞質へ体細胞核を移植した後に人為的に活性化することで胚が産子にまで発生することが知られている。 この活性化には Ca イオノフォアがよく利用されているが、 1 回の Ca イオノフォア処理では胚のその後の発生率は大きく向上しない。 そこで、 本実験では、 作製した再構築胚に連続して複数回 Ca イオノフォア処理し、 その後の桑実胚～胚盤胞への発生率を調べるとともに、 胚内の MPF 活性を調べることで、 核移植胚の効率的な活性化処理方法について検討した。
• ウシ顕微授精胚の発生に及ぼす活性化の影響  [通常講演]

  細井 美彦; 藤浪 菜穂子; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明

  第 8 回日本胚移植研究会 （山形） 2001年08月 第 8 回日本胚移植研究会 （山形）
   

  ウシ顕微授精を行った後の卵子内 MPF 活性を測定し、 顕微授精後の胚発生と MPF 活性の関係について検討した。
• マウス初期胚における IRES バイシストロン性発現ベクターの有効性の検討  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  第 19 回日本受精着床学会 （横浜） 2001年07月 第 19 回日本受精着床学会 （横浜）
   

  1 種類の mRNA から 2 つのオープンリーディングフレームを翻訳することができる （バイシストロン性） 内部リボソーム導入部位 （IRES） を持つ発現ベクターが培養細胞系で使われている。 本実験では、 IRES バイシストロン性発現ベクターが、 初期胚おける有効性について初めて報告した。
• ウシ卵子細胞質へ異種体細胞を核移植した再構築胚の初期発生  [通常講演]

  佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明

  第 20 回北海道牛受精卵移植研究会および第 12 回西日本胚移植研究会合同研究発表会 （札幌） 2001年07月 第 20 回北海道牛受精卵移植研究会および第 12 回西日本胚移植研究会合同研究発表会 （札幌）
   

  核移植後の体細胞核と卵子細胞質の相互作用を調べるために、 ウシ以外にマウス、 さらには哺乳動物とは発生様式の異なる鳥類であるウズラの繊維芽細胞をドナー核として用い、 再構築胚の初期発生について検討した。 融合後の核再形成は融合後 16 時間でいずれの動物の細胞の再構築胚でも核が観察できた。 8 16 細胞期胚の割合は、 マウスではウシより 12 時間速く、 ウズラでは 24 時間遅かった。
• 抗ブタ・インヒビン抗血清によるハムスター卵胞発育能力の検討  [通常講演]

  細井 美彦; 高橋護; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明

  第 19 回日本受精着床学会 （横浜） 2001年07月 第 19 回日本受精着床学会 （横浜）
   

  ブタインヒビンα鎖に対する抗血清を作製し、 ハムスターに投与して胞状卵胞を誘導することを試みた。
• シベリア永久凍土で回収された古代生物の皮膚からの DNA の抽出と解析■  [通常講演]

  加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 米田穣 柴田康行

  近畿大学先端技術■合研究所公開シンポジウム (海南) 2001年05月 近畿大学先端技術■合研究所公開シンポジウム (海南)
   

  シベリア永久凍土層から出土した古生物皮膚組織から､ ミトコンドリア DNA 中に存在するチトクローム b 遺伝子の､ 1127 塩基対の塩基配列の決定に成功し､ 比較の結果､ この古生物皮膚組織は現生のスマトラサイに最も近い動物であることが判明した｡
• ANTISENSE INHIBITION OF LUCIFERASE EXPRESSION IN TRANSGENIC MOUSE PREIMPLANTATION EMBRYOS: A COMPARISON OF RNA AND OLIGODEOXYNUCLEOTIDES  [通常講演]

  松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明

  The 27th Annual Conference International Embryo Transfer Society (オマハ) 2001年01月 The 27th Annual Conference International Embryo Transfer Society (オマハ)
   

  初期胚における遺伝子発現制御の方法に関する研究について報告した｡
• Onset of gene expression in bovine embryos reconstructed with fibroblasts following reporter gene microinjection  [通常講演]

  佐伯 和弘; 保坂卓; 前田守彦; 南本宏明; 岡本 知可子; 松葉純子; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明

  2001 Annual Conference on Int'l Embryo Transfer Soc (Omaha, NE, USA) 2001年01月 2001 Annual Conference on Int'l Embryo Transfer Soc (Omaha, NE, USA)
   

  体細胞クローン胚の遺伝子発現時期は他受精により得られた胚より早いことを報告した｡
• 植物由来遺伝子導入マウスの作出とその解析 (2000年度日本繁殖生物学会シンポジウム講演論文)  [通常講演]

  松本 和也

  Journal of Reproduction and Development 2000年12月
• Microinjection of domestic and zoo animal spermatozoa into oocytes and their development  [通常講演]

  Hosoi Y; Torii R; Saeki K; Matsumoto K; Iritani A

  Zygote 1998年12月 口頭発表（一般）

MISC

• 血中エクソソームに内包された牛枝肉成績バイオマーカーマイクロRNAの探索

  松橋 珠子; 笠原 喜斗; 加藤 亜惟; 茶原 裕佳; 池上 春香; 村瀬 華梨; 白木 琢磨; 松本 和也 日本獣医学会学術集会講演要旨集 164回 [HLO -35 2021年03月
• ヒト卵の成熟過程におけるシングルセル遺伝子発現プロファイリング

  宮本圭; 武内大輝; 武内大輝; 山本真理; 福井愛実; 前沢忠志; 前沢忠志; 西岡美喜子; 西岡美喜子; 西岡美喜子; 池田智明; 池田智明; 池田智明; 松本和也 日本生殖医学会雑誌 66 (4) 2021年
• マウス血清を用いた初期の妊娠維持に必須なDedd遺伝子の発現解析の一例

  安齋政幸; 安齋政幸; 藤野奈央; 堀光一郎; 尾崎美樹; 野田義博; 松本和也; 松本和也; 松本和也 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (26) 2021年
• マウス血清を用いた初期の妊娠維持に必須なDedd遺伝子の発現解析

  安齋政幸; 安齋政幸; 堀光一郎; 掛井友輝央; 山鹿優真; 山崎脩杜; 藤野奈央; 松本和也; 松本和也; 松本和也 日本実験動物学会総会講演要旨集(Web) 67th 2020年
• 血清を用いたマウスの脱落膜形成に必要なDedd遺伝子の発現解析

  藤野奈央; 安齋政幸; 松本和也 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 43rd 2020年
• 核内アクチンタンパク質の重合化がマウス初期胚の細胞分裂に及ぼす影響

  坂本裕子; 奥野智美; LI Yang; 山本真理; 神谷拓磨; 越智浩介; 井橋俊哉; 辻本佳加理; 松橋珠子; 松本和也; GROSSE Robert; 宮本圭 Journal of Mammalian Ova Research 36 (1) S49 2019年04月
• 2万8千年前のケナガマンモスの筋肉組織と骨髄組織のプロテオーム解析

  永井宏平; 宮本裕史; 安齋政幸; 東里香; 西端智也; 山縣一夫; 加藤博己; 宮本圭; KOLODEZNIKOV Igor I.; PROTOPOPOV Albert V.; PLOTNIKOV Valerii V.; 細井美彦; 三谷匡; 松本和也; 入谷明 日本プロテオーム学会大会プログラム・抄録集 2019 2019年
• 2万8千年前のケナガマンモス組織から得られたタンパク質の翻訳後修飾の解析

  西端智也; 永井宏平; 山縣一夫; 宮本裕史; 安齋政幸; 加藤博己; 宮本圭; 東里香; KOLODEZNIKOV Igor I.; PROTOPOPOV Albert V.; PLOTNIKOV Valerii V.; 細井美彦; 三谷匡; 松本和也; 入谷明 日本プロテオーム学会大会プログラム・抄録集 2019 2019年
• H3R2me2sは胚性ゲノムの活性化及び初期胚発生に重要である

  守田昂太郎; 守田昂太郎; 守田昂太郎; 樋口智香; 安齋政幸; 安齋政幸; 松橋珠子; 松橋珠子; 黒坂哲; 黒坂哲; 加藤博己; 加藤博己; 三谷匡; 山縣一夫; 細井美彦; 宮本圭; 松本和也 日本実験動物学会総会講演要旨集(Web) 66th 2019年
• 核移植における体細胞核の全能性獲得に関与する遺伝子の探索

  井橋 俊哉; 越智 浩介; 坂本 裕子; 辻本 佳加理; 笠原 善斗; 松橋 珠子; 松本 和也; 宮本 圭; 森 美樹; 今里 佑馬; 日下部 春奈; 梶栗 尚明; 松澤 由佳; 神谷 拓磨; 奥野 智美; 山本 真理 日本繁殖生物学会 講演要旨集 112 (0) P -98-P-98 2019年
• ブランド和牛の肉質予測における地域間共通特徴量の効率的選択手法

  東口 奈那美; 本廣 多胤; 池上 春香; 松橋 珠子; 松本 和也; 吉廣 卓哉 情報処理学会関西支部支部大会講演論文集 2019年
• 初期胚特異的レトロトランスポゾンMERVLの活性化機構の解析

  奥野智美; 樋口智香; 神谷拓磨; 山本真理; 越智浩介; 西野亜理紗; 井橋俊哉; 辻本佳加理; 松橋珠子; 安齋政幸; 黒坂哲; 三谷匡; 山縣一夫; 細井美彦; 松本和也; 宮本圭 Journal of Reproduction and Development 64 (Suppl Japanese Issue) j125 -70-P-70 2018年09月
• 細胞分裂及びDNA複製非依存的リプログラミングシステムの構築

  神谷拓磨; 本上遥; 久米健太; 樋口智香; 奥野智美; 山本真理; 越智浩介; 井橋俊哉; 辻本佳加理; 松橋珠子; 細井美彦; 松本和也; 宮本圭 Journal of Reproduction and Development 64 (Suppl Japanese Issue) j117 -54-P-54 2018年09月
• 畜産領域へのリキッドバイオプシーの展開 2:牛の枝肉成績を肥育中に予測する血清バイオマーカータンパク質の探索

  松橋珠子; 池上春香; 越智浩介; 大林賢伍; 佐野文美; 森隆史; 本廣多胤; 奥野智美; 神谷拓磨; 永井宏平; 宮本圭; 吉廣卓哉; 坂口慎一; 松本和也 日本畜産学会大会講演要旨 124th 184 2018年03月
• 畜産領域へのリキッドバイオプシーの展開 1:牛の血清中タンパク質の同時定量解析方法の確立

  越智浩介; 池上春香; 松橋珠子; 大林賢伍; 永井宏平; 坂口慎一; 松本和也 日本畜産学会大会講演要旨 124th 183 2018年03月
• マトリゲル包埋による成熟マウス由来初期二次卵胞を用いた体外発育操作と評価

  安齋政幸; 安齋政幸; 西村愛美; 東里香; 中川隆生; 松本和也; 松本和也; 松本和也 日本実験動物技術者協会総会講演要旨集 52nd 2018年
• 老齢個体由来線維芽細胞の遺伝資源保存への有用性

  東里香; 野田義博; 松本和也; 松本和也; 松本和也; 安齋政幸; 安齋政幸 日本実験動物技術者協会総会講演要旨集 52nd 2018年
• レトロトランスポゾンMERVLの活性化機構の解析

  奥野智美; 山口壮輝; 樋口智香; 神谷拓磨; 山本真理; 越智浩介; 西野亜理紗; 井橋俊哉; 辻本佳加理; 坂本裕子; 松橋珠子; 安齋政幸; 黒坂哲; 三谷匡; 山縣一夫; 細井美彦; 松本和也; 宮本圭 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 41st ROMBUNNO.2P‐0413 (WEB ONLY) 2018年
• 核アクチンのマウス初期胚発生における役割

  守田昂太郎; 鷹巣篤志; 波多野裕; 簾新智; プレッスナー マティアス; 松本和也; 山縣一夫; グロッセ ロバート; 宮本圭 第40回日本分子生物学会 2017年12月
• 受精後のユビキチン・プロテアソーム系による母性タンパク質の分解はマウス初期胚発生に重要である

  樋口智香; 守田昂太郎; 山口壮輝; 松橋珠子; 永井宏平; 安齋政幸; 安齋政幸; 山縣一夫; 細井美彦; 宮本圭; 松本和也 日本卵子学会誌 2 (1) S48 -S48 2017年04月
• マウス初期胚発生過程におけるH3R2me2sの役割

  守田昂太郎; 樋口智香; 山口壮輝; 松橋珠子; 松橋珠子; 永井宏平; 安齋政幸; 安齋政幸; 加藤博巳; 加藤博巳; 山縣一夫; 細井美彦; 宮本圭; 松本和也 日本卵子学会誌 2 (1) S47 -S47 2017年04月
• 黒毛和種のプロテオーム解析から検出されたAnnexinA5遺伝子多型と経済形質との関連

  松橋珠子; 小林栄治; 池上春香; 森本学; 笹子奈々恵; 松本和也 日本畜産学会大会講演要旨 122nd 145 2017年03月
• β-NMN添加修正TaM培地が体外成熟由来卵子の遺伝子発現に与える影響

  小木曽力; 折杉卓哉; 東里香; 小橋朱里; 西村愛美; 野田義博; 中川隆生; 小笠原里奈; 鷲津朱理; 細井美彦; 細井美彦; 細井美彦; 安齋政幸; 安齋政幸; 松本和也; 松本和也 日本実験動物学会総会講演要旨集 64th 2017年
• L-carnitine添加mTaM培地がマウス体外成熟由来卵子におけるCpt2遺伝子へ与える影響

  小笠原里奈; 小橋朱里; 東里香; 西村愛美; 野田義博; 中川隆生; 小木曽力; 鷲津朱理; 細井美彦; 細井美彦; 細井美彦; 松本和也; 松本和也; 安齋政幸; 安齋政幸 日本実験動物学会総会講演要旨集 64th 2017年
• 当研究室で保管されている老化動物種から樹立した筋組織由来線維芽細胞の評価系の確立

  鷲津朱理; 東里香; 野田義博; 久保盛恵; 野々上範之; 小笠原里奈; 小木曽力; 細井美彦; 細井美彦; 細井美彦; 松本和也; 松本和也; 安齋政幸; 安齋政幸 日本実験動物学会総会講演要旨集 64th 2017年
• マウス受精卵における能動的DNA脱メチル化制御因子の役割

  畑中 勇輝; 越後貫 成美; 廣瀬 美智子; 本田 新; 井上 貴美子; 松本 和也; 小倉 淳郎 The Journal of Reproduction and Development 62 (Suppl.) j125 -j125 2016年09月
• 黒毛和種去勢牛の枝肉形質を生体評価するバイオマーカー候補タンパク質の解析

  池上春香; 松橋珠子; 永井宏平; 塚口智将; 内堀翔; 樋口智香; 守田昂太郎; 小林直彦; 松本和也; 松本和也 日本畜産学会大会講演要旨 121st 243 2016年03月
• Reprogramming of somatic nuclei towards totipotency is greatly facilitated by small molecules through epigenetic alterations

  Kei Miyamoto; Tomomasa Tsukaguchi; Charles R Bradshaw; George E Allen; Jerome Jullien; Kazuya Matsumoto; J. B. Gurdon; Masayasu Yamada 国際シンポジウム "生殖細胞のエピゲノムダイナミクスとその制御" 2016年02月 [査読有り][招待有り]
  
• 肥育中の血清中タンパク質の変化量を用いた肉用牛の枝肉形質値予測の試み

  池上 春香; 松本 和也; 松橋 珠子; 永井 宏平; 森本 学; 塚口 智将; 山口 壮輝; 樋口 智香; 守田 昂太郎; 坂口 慎一 日本プロテオーム学会大会要旨集 2016 (0) 130 -130 2016年
• 黒毛和種牛の枝肉形質を予測するバイオマーカー候補タンパク質の肥育期間中の動態

  池上春香; 松橋珠子; 永井宏平; 塚口智将; 内堀翔; 樋口智香; 守田昂太郎; 小林直彦; 松本和也; 松本和也 日本畜産学会大会講演要旨 120th 89 2015年09月
• 黒毛和種牛の脂肪交雑度を予測する血清マイクロRNAの探索

  池上 春香; 丹羽 尚人; 永井 宏平; 塚口 智将; 樋口 智香; 守田 昂太郎; 松橋 珠子; 小林 直彦; 松本 和也 日本畜産学会大会講演要旨集 119回 185 -185 2015年03月
• マウス胚におけるプロテアソーム系の一過性の阻害は胚性ゲノム活性化の開始を遅延し，産仔への発生を損なう

  樋口 智香; 清水 なつみ; 守田 昂太郎; 内堀 翔; 塚口 智将; 永井 宏平; 安齋 政幸; 山縣 一夫; 細井 美彦; 宮本 圭; 松本 和也 日本繁殖生物学会 講演要旨集 108 (0) P -12-P-12 2015年
• マウス前核期胚の核内においてPeroxiredoxin（Prdx）が過酸化水素の消去に関与する

  守田 昂太郎; 野老 美紀子; 樋口 智香; 内堀 翔; 塚口 智将; 永井 宏平; 安齋 政幸; 山縣 一夫; 細井 美彦; 宮本 圭; 松本 和也 日本繁殖生物学会 講演要旨集 108 (0) P -15-P-15 2015年
• コエンザイムQ10がマウス体外老化卵母細胞の受精とその後の発生に及ぼす影響

  内堀 翔; 樋口 智香; 守田 昂太郎; 塚口 智将; 安齋 政幸; 山縣 一夫; 細井 美彦; 宮本 圭; 松本 和也 日本繁殖生物学会 講演要旨集 108 (0) P -10-P-10 2015年
• マウス受精卵における能動的DNA脱メチル化機構の解明

  畑中 勇輝; 清水 なつみ; 守田 昂太郎; 井上 貴美子; 本多 新; 廣瀬 美智子; 松本 和也; 小倉 淳郎 The Journal of Reproduction and Development 60 (Suppl.) j61 -j61 2014年08月
• 体外発育培養液への抗酸化剤の添加は各種哺乳動物の卵母細胞の胚発生能を向上させるか : 受精能及び初期胚の発生能向上を目指して

  内堀 翔; 西原 卓志; 松本 和也 近畿大学先端技術総合研究所紀要 = Memoirs of Institute of Advanced Technology, Kinki University (19) 69 -77 2014年03月
• 黒毛和種牛の脂肪交雑度を予測するタンパク質バイオマーカーの探索

  池上 春香; 松橋 珠子; 赤尾 大樹; 武本 淳史; 永井 宏平; 内堀 翔; 小林 直彦; 松本 和也 日本畜産学会大会講演要旨集 118回 151 -151 2014年03月
• マウス2細胞期胚におけるユビキチン・プロテアソーム系の役割

  樋口 智香; 西原 卓志; 守田 昂太郎; 内堀 翔; 塚口 智将; 永井 宏平; 安齋 政幸; 岸上 哲士; 細井 美彦; 松本 和也 日本繁殖生物学会 講演要旨集 107 (0) P -14-P-14 2014年
• 体外発育培養液へのコエンザイムQ10の添加におけるマウス胚の発生に 及ぼす影響の検討

  内堀 翔; 西原 卓志; 樋口 智香; 守田 昂太郎; 塚口 智将; 永井 宏平; 安齋 政幸; 三谷 匡; 細井 美彦; 松本 和也 日本繁殖生物学会 講演要旨集 107 (0) P -13-P-13 2014年
• マウス初期胚の雌性前核におけるPGC7と相互作用するタンパク質（PIP）の発現プロファイル

  守田 昂太郎; 西原 卓志; 樋口 智香; 内堀 翔; 山岸 令奈; 塚口 智将; 永井 宏平; 安齋 政幸; 岸上 哲士; 細井 美彦; 松本 和也 日本繁殖生物学会 講演要旨集 107 (0) P -15-P-15 2014年
• 初期胚におけるプロテアソーム分解系の生理学的意義

  申 承旭; 村田 茂穂; 松本 和也 Journal of mammalian ova research = 日本哺乳動物卵子学会誌 30 (3) 79 -85 2013年10月
• マウス始原生殖細胞におけるGSEタンパク質の発現解析

  守田昂太郎; 畑中勇輝; 清水なつみ; 西原卓志; 武本淳史; 樋口智香; 内堀翔; 天野朋子; 永井宏平; 岸上哲士; 加藤博己; 三谷匡; 細井美彦; 松本和也 J Reprod Dev 59 (Suppl Japanese Issue) J114 -26-P-26 2013年08月
• 母性GSEタンパク質は受精直後の卵における能動的DNA脱メチル化に重要である

  畑中 勇輝; 清水 なつみ; 守田 昂太郎; 西川 慧; 西原 卓志; 加藤 里恵; 武本 淳史; 樋口 智香; 天野 朋子; 安齋 政幸; 岸上 哲士; 加藤 博巳; 三谷 匡; 細井 美彦; 松本 和也 Journal of mammalian ova research = 日本哺乳動物卵子学会誌 30 (2) S102 2013年04月
• マウス初期胚におけるFAF1の細胞内局在

  加藤 里恵; 野老 美紀子; 西川 慧; 畑中 勇輝; 清水 なつみ; 西原 卓志; 武本 淳史; 樋口 智香; 守田 昂太郎; 天野 朋子; 安齋 政幸; 岸上 哲土; 細井 美彦; 松本 和也 Journal of mammalian ova research = 日本哺乳動物卵子学会誌 30 (2) S37 2013年04月
• 〈Original Papers〉哺乳動物初期胚におけるタンパク質分解機構の機能解明に向けた研究の現状と今後の展望

  樋口 智香; 清水 なつみ; 天野 朋子; 松本 和也 Memoirs of the Faculty of Biology-Oriented Science and Technology of Kinki University = 近畿大学生物理工学部紀要 31 59 -65 2013年03月
• 〈Original Papers〉マウス初期胚及び始原生殖細胞における能動的DNA脱メチル化制御

  守田 昂太郎; 畑中 勇輝; 天野 朋子; 松本 和也 Memoirs of the Faculty of Biology-Oriented Science and Technology of Kinki University = 近畿大学生物理工学部紀要 31 67 -75 2013年03月
• マウス初期胚の第一分裂におけるRhophilin‐2の関与

  守田昂太郎; 畑中勇輝; 清水なつみ; 西川慧; 西原卓志; 加藤里恵; 武本淳史; 樋口智香; 天野朋子; 安齋政幸; 岸上哲士; 佐伯和弘; 細井美彦; 松本和也 日本はい移植学雑誌 35 (1) 31 -31 2013年01月
• マウス初期胚における転写開始機構へのユビキチン・プロテアソーム系の関与

  清水 なつみ; 畑中 勇輝; 樋口 智香; 西原 卓志; 武本 淳史; 守田 昂太郎; 内堀 翔; 永井 宏平; 天野 朋子; 岸上 哲士; 安齋 政幸; 細井 美彦; 松本 和也 日本繁殖生物学会 講演要旨集 106 (0) P -19-P-19 2013年
• マウス始原生殖細胞で発現するGSEタンパク質の能動的DNA脱メチル化への関与

  守田昂太郎; 畑中勇輝; 清水なつみ; 西原卓司; 武本淳史; 樋口智香; 内堀翔; 天野朋子; 永井宏平; 岸上哲士; 加藤博己; 三谷匡; 細井美彦; 松本和也 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 36th 2P-0252 (WEB ONLY) 2013年
• Predicting Three-way Interactions of Proteins from Expression Profiles Based on Correlation Coefficient

  INOUE ETSUKO; MURAKAMI SHO; FUJIKI TAKATOSHI; Takuya Yoshihiro; Atsushi Takemoto; Haruka Ikegami; Kazuya Matsumoto; Masaru Nakagawa 情報処理学会論文誌 論文誌トランザクション 2012 (1) 34 -43 2012年10月
• ヒストンシャペロンと考えられるGSEは、マウス受精卵における能動的DNA脱メチル化に関与している

  畑中 勇輝; 守田 昂太郎; 清水 なつみ; 西川 慧; 西原 卓志; 加藤 里恵; 武本 淳史; 樋口 智香; 天野 朋子; 安齋 政幸; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 58 (Suppl.) j94 -j94 2012年08月
• マウス初期胚におけるユビキチン・プロテアソーム分解系の役割

  清水 なつみ; 樋口 智香; 畑中 勇輝; 申 承旭; 西川 慧; 西原 卓志; 加藤 里恵; 武本 淳史; 守田 昂太郎; 天野 朋子; 岸上 哲士; 安齋 政幸; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 58 (Suppl.) j140 -j140 2012年08月
• マウス初期胚におけるH3.3と相互作用因子の候補であるFAF1の機能解析

  加藤 里恵; 野老 美紀子; 西川 慧; 畑中 勇輝; 清水 なつみ; 西原 卓志; 武本 敦史; 樋口 智香; 守田 昂太郎; 天野 朋子; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 58 (Suppl.) j140 -j140 2012年08月
• Rhophilin-2はGABARAPと相互作用し、RhoB制御下において初期胚の第一分裂に関与している

  守田 昂太郎; 畑中 勇輝; 清水 なつみ; 西川 慧; 西原 卓志; 加藤 里恵; 武本 淳史; 樋口 智香; 天野 朋子; 安齋 政幸; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 58 (Suppl.) j185 -j185 2012年08月
• マウス生殖細胞特異的プロテアソーム会合シャペロンは、母性から胚性の移行に必要

  樋口 智香; 申 承旭; 清水 なつみ; 畑中 勇輝; 西川 慧; 西原 卓志; 加藤 里恵; 武本 淳史; 守田 昂太郎; 天野 朋子; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 58 (Suppl.) j187 -j187 2012年08月
• Proteomic Analysis of Bovine Serum: Biomarker Discovery for Developing Beef Production Systems

  Haruka Ikegami; Atsushi Takemoto; Tamako Matsuhashi; Naohiko Kobayashi; Kazuo Kita; Koichi Morimoto; Kazuya Matsumoto Proceedings of the 3rd International Symposium on "Frontiers in Agriculture Proteome Research" 121 -123 2012年03月 [査読有り][招待有り]
  
• マウス初期胚におけるmajor ZGAでのユビキチン・プロテアソーム経路の関与

  樋口智香; 清水なつみ; 畑中勇輝; SHIN Seung‐Wook; 西川慧; 西原卓志; 加藤里恵; 武本淳史; 守田昂太郎; 永井宏平; 天野朋子; 岸上哲士; 細井美彦; 松本和也 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 35th 3P-0489 (WEB ONLY) 2012年
• ウシ僧帽筋のプロテオーム解析による筋内脂肪量に関わる新規タンパク質バイオマーカー候補の同定

  武本淳史; 永井宏平; 池上春香; 樋口智香; 守田昂太郎; 小林栄治; 松本和也 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 35th 4P-0030 (WEB ONLY) 2012年
• マウス初期胚におけるユビキチン・プロテアソーム経路の転写制御への関与

  清水なつみ; 畑中勇輝; 樋口智香; SHIN Seung‐Wook; 西川慧; 西原卓志; 加藤里恵; 武本淳史; 守田昴太郎; 永井宏平; 天野朋子; 岸上哲士; 安齋政幸; 細井美彦; 松本和也 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 35th 3P-0488 (WEB ONLY) 2012年
• マウスGSEの始原生殖細胞における発現プロファイルは,性差がある

  守田昂太郎; 畑中勇輝; 清水なつみ; 西川慧; 西原卓志; 加藤里恵; 武本淳史; 樋口智香; 天野朋子; 岸上哲士; 加藤博己; 三谷匡; 細井美彦; 松本和也 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 35th 1P-0126 (WEB ONLY) 2012年
• 動物生産学(畜産学)分野におけるプロテオーム解析の展開

  武本淳史; 池上春香; 加藤里恵; 松本和也 Mem Fac Biol Oriented Sci Technol Kinki Univ (28) 21 -30 2011年09月 [査読有り]
  
• 初期胚及び始原生殖細胞のリプログラミング過程におけるGSE及び新規遺伝子GIAPの発現解析

  畑中 勇輝; 西川 慧; 清水 なつみ; 西原 卓志; 加藤 里恵; 天野 朋子; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 57 (Suppl.) j121 -j121 2011年08月
• ユビキチン・プロテアソーム系のマウス初期胚における転写制御への関与

  清水 なつみ; 申 承旭; 西川 慧; 畑中 勇輝; 李 香欣; 西原 卓志; 加藤 里恵; 天野 朋子; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 57 (Suppl.) j150 -j150 2011年08月
• マウス初期胚におけるH3.3と相互作用因子であるFAF1の検討

  加藤 里恵; 野老 美紀子; 西川 慧; 李 香欣; 畑中 勇輝; 清水 なつみ; 西原 卓志; 天野 朋子; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 57 (Suppl.) j150 -j150 2011年08月
• 糞を用いた組換え体タンパク質生産の可能性の検討

  孫谷 匡輝; 中村 文; 池上 春香; 奥山 紀之; 佐伯 和弘; 松本 和也; 若山 照彦; 森本 康一; 岸上 哲士; 細井 美彦 The Journal of Reproduction and Development 57 (Suppl.) j158 -j158 2011年08月
• マウス初期胚におけるプロテアソーム活性阻害は, 胚性遺伝子の活性化の開始を遅延する

  申 承旭; 野老 美紀子; 西川 慧; 畑中 勇輝; 李 香欣; 清水 なつみ; 西原 卓志; 加藤 理恵; 天野 朋子; 松本 和也 Journal of mammalian ova research = 日本哺乳動物卵子学会誌 28 (2) S80 2011年04月
• トリコスタチンA処理がウサギ体細胞核移植胚の着床前発生に及ぼす影響

  矢持 隆之; 木田 雄大; 歐 則克; 川上 真貴子; 中野 美穂; 岸上 哲士; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦 Journal of mammalian ova research = 日本哺乳動物卵子学会誌 28 (2) S70 -S70 2011年04月
• 凍結されたウシ骨髄組織からの効率的な細胞核回収方法の開発

  近藤 健二; 加藤 博己; 安齋 政幸; 三谷 匡; 鈴木 淳夫; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (16) 59 -65 2011年03月
• ウサギ未成熟卵母細胞の体外培養における培養液交換の検討

  和泉 広樹; 杉本 浩伸; 宮本 麻梨恵; 岸上 哲士; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (16) 27 -33 2011年03月
• シリコーン製マイクロウェルの容積と形状がウシ胚の初期発生に及ぼす影響

  庄隼生; 岩本太作; 加藤暢宏; 河上泰之; 谷口俊仁; 岸昌生; 細井美彦; 松本和也; 入谷明; 佐伯和弘 日本はい移植学雑誌 33 (1) 46 -46 2011年01月
• 黒毛和種牛の形質と影響タンパク質に対するSVMの検討

  堀貴裕; 中迫昇; 池上春香; 森本康一; 松本和也; 河本敬子 電気関係学会関西連合大会講演論文集(CD-ROM) 2011 2011年
• 黒毛和種とリムジン種の交雑家系(F2)のウシ僧帽筋のプロテオーム解析による経済形質バイオマーカーの探索

  武本淳史; 池上春香; 森本康一; 笹子奈々恵; 小林栄治; 松本和也 日本畜産学会大会講演要旨 114th 2011年
• ウシの経済形質に関わるタンパク質バイオマーカーの探索;ウシ血清のプロテオーム解析

  池上春香; 武本淳史; 松橋珠子; 森本康一; 小林直彦; 北和夫; 松本和也 日本プロテオーム学会大会プログラム・抄録集 2011 (Web) 2011年
• Somatic cell nuclear transfer with HDACI as a New Cloning Method

  Satoshi Kishigami; Daisaku Iwamoto; Kazuhiro Saeki; Kazuya Matsumoto; Akira Iritani; Yoshihiko Hosoi Animal Reproduction: New Research Developments 329 -334 2011年01月
• 卵子活性化に伴うチューブリンのアセチル化の解析

  松原 圭吾; Lee Ah Reum; 鎌田 悠; 孫谷 匡輝; 奥山 紀之; 三谷 匡; 加藤 博己; 安齋 政幸; 佐伯 和弘; 松本 和也; 入谷 明; 岸上 哲士; 細井 美彦 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 83回・33回 1P -0889 2010年12月
• マウス胚におけるNocturninの機能解析(Functional analysis of Nocturnin in mouse embryos)

  西川 慧; 野老 美紀子; 申 承旭; 李 香欣; 畑中 勇輝; 武本 淳史; 天野 朋子; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 83回・33回 1P -0890 2010年12月
• 始原生殖細胞におけるGSE及び新規タンパク質GIAPの機能解析(Characterization of GSE and GSE-interacting Novel Gene, GIAP, in Primordial Germ Cells)

  畑中 勇輝; 佐藤 学; 池上 春香; 清水 なつみ; 野老 美紀子; 申 承旭; 西川 慧; 李 香欣; 西原 卓志; 武本 淳史; 天野 朋子; 岸上 哲士; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 松本 和也 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 83回・33回 3P -0917 2010年12月
• Vitamin C does not enhance reprogramming after SCNT

  Ah Reum Lee; Keigo Matsubara; Noriyuki Okuyama; Kazuhiro Saeki; Kazuya Matsumoto; Akira Iritani; Teruhiko Wakayama; Satoshi Kishigami; Yoshihiko Hosoi DIFFERENTIATION 80 S28 -S28 2010年11月
• 卵子および1細胞期胚におけるタンパク質のアセチル化に関する解析

  松原 圭吾; Lee Ah Reum; 鎌田 悠; 孫谷 匡輝; 奥山 紀之; 高山 陸斗; 佐伯 和弘; 松本 和也; 入谷 明; 岸上 哲士; 細井 美彦 日本IVF学会誌 13 62 -62 2010年09月
• 体外成熟卵母細胞を用いたES細胞樹立の検討

  中野 美穂; 杉本 浩伸; 福永 直人; 矢持 隆之; 欧 則克; 木田 雄大; 掛川 亮; 北田 健作; 前田 達弘; 岸上 哲士; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦 日本IVF学会誌 13 63 -63 2010年09月
• FBSの添加がウサギ発育途上卵母細胞の体外発育培養およびその後の胚発生に及ぼす影響

  杉本 浩伸; 宮本 有希; 尾形 龍哉; 北田 建作; 前田 達弘; 掛川 亮; 松本 和也; 佐伯 和弘; 谷口 武; 細井 美彦 日本IVF学会誌 13 65 -65 2010年09月
• シリコーン製マイクロウェルプレートと用いたウシ単一胚の個別培養

  岩本太作; 加藤暢宏; 橋本周; 河上泰之; 谷口俊仁; 庄隼生; 岸昌生; 細井美彦; 松本和也; 森本義晴; 入谷明; 佐伯和弘 J Reprod Dev 56 (Suppl Japanese Issue) J107 -j107 2010年08月
• プロテアソームはマウス初期胚発生に必要である

  申 承旭; 野老 美紀子; 李 香欣; 西川 慧; 畑中 勇気; 西原 卓志; 武本 淳史; 岸上 哲史; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 56 (Suppl.) j62 -j62 2010年08月
• 卵子および一細胞期胚におけるタンパク質のアセチル化に関する解析

  松原 圭吾; Lee Ah Reum; 鎌田 悠; 孫谷 匡輝; 三谷 匡; 加藤 博己; 安齋 正幸; 佐伯 和弘; 松本 和也; 入谷 明; 岸上 哲士; 細井 美彦 The Journal of Reproduction and Development 56 (Suppl.) j64 -j64 2010年08月
• 始原生殖細胞におけるGSE及び新規タンパク質GIAPの機能解析

  畑中 勇輝; 佐藤 学; 池上 春香; 清水 なつみ; 野老 美紀子; 申 承旭; 西川 慧; 李 香欣; 西原 卓志; 武本 淳史; 天野 朋子; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 56 (Suppl.) j99 -j99 2010年08月
• マウス初期胚における発生制御タンパク質の解析

  野老 美紀子; 川澄 みゆり; 永井 宏平; 池上 春香; 申 承旭; 西川 慧; 畑中 勇輝; 西原 卓志; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博巳; 安齋 政幸; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 56 (Suppl.) j120 -j120 2010年08月
• マウス初期胚におけるNocturnin遺伝子の機能解析

  西川 慧; 野老 美紀子; 申 承旭; 李 香欣; 畑中 勇輝; 西原 卓志; 武本 篤志; 岸上 哲士; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 56 (Suppl.) j121 -j121 2010年08月
• FBS添加によるウサギ発育途上卵母細胞の体外発育培養後の影響

  杉本 浩伸; 宮本 有希; 尾形 龍哉; 北田 建作; 前田 達弘; 掛川 亮; 松本 和也; 佐伯 和弘; 谷口 武; 細井 美彦 日本生殖医学会雑誌 55 (3) 109 -109 2010年07月
• ウサギ体細胞核移植におけるドナー核移植法の検討

  矢持 隆之; 中野 美穂; 欧 則克; 木田 雄大; 竹原 俊幸; 寺村 岳士; 掛川 亮; 北田 建作; 前田 達弘; 岸上 哲士; 福田 寛二; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦 日本生殖医学会雑誌 55 (3) 109 -110 2010年07月
• ポリジメチルシロキサン製マイクロウェルの容積と胚数がウシ胚の初期発生に及ぼす影響

  岩本太作; 加藤暢宏; 谷口俊仁; 松井孝徳; 高橋千明; 中野達也; 庄隼生; 岸昌生; 細井美彦; 松本和也; 入谷明; 佐伯和弘 日本畜産学会大会講演要旨 112th 88 -88 2010年03月
• G1期後期への細胞周期の同期化および体細胞核移植胚の初期発生

  岩本 太作; 大城 未佳; 冨田 知志; Kasamatsu Aya; Tamari Tomohiro; Ideta Atsushi; Urakawa Manami; Matsumoto Kazuya; Hosoi Yoshihiko; Iritani Akira; Aoyagi Yoshito; Saeki Kazuhiro 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (15) 43 -51 2010年03月
• 耐凍剤を用いずに凍結されたマウス骨髄組織に由来する細胞を用いた核移植に関する研究

  加藤 博己; 安齋 政幸; 三谷 匡; 鈴木 淳夫; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 生物理工学研究科; 生物工学専攻 近畿大学先端技術総合研究所紀要 15 (15) 9 -16 2010年03月
• リプログラミングにおけるヒストン脱アセチル化酵素の標的タンパク質に関する考察

  松原 圭吾; 鎌田 悠; 孫谷 匡輝; Lee Ah Reum; 矢持 隆之; 佐伯 和弘; 松本 和也; 岸上 哲士; 入谷 明; 細井 美彦 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (15) 1 -7 2010年03月
• 細胞周期同期化処理がウサギ核移植胚の発生に及ぼす影響

  歐 則克; 矢持 隆之; 木田 雄大; 中野 美穂; 岸上 哲士; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明; 細井 美彦 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (15) 37 -41 2010年03月
• ウサギ体細胞核移植における電気融合法の効果

  木田 雄大; 矢持 隆之; 歐 則克; 中野 美穂; 岸上 哲士; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明; 細井 美彦 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (15) 53 -58 2010年03月
• ウサギ顕微受精胚からの胚性幹細胞樹立の検討

  中野 美穂; 杉本 浩伸; 荒田 隆志; 岸上 哲士; 松本 和也; 佐 伯 和弘; 細井 美彦 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (15) 59 -65 2010年03月
• ポリジメチルシロキサン製マイクロウェルの容積がウシ胚の初期発生に及ぼす影響

  岩本太作; 加藤暢宏; 谷口俊仁; 松井孝徳; 高橋千明; 中野達也; 庄隼生; 岸昌生; 細井美彦; 松本和也; 入谷明; 佐伯和弘 日本はい移植学雑誌 32 (1) 52 -52 2010年01月
• ウシの筋肉組織と脂肪組織のタンパク質発現比較

  池上春香; 武本淳史; 笹子奈々恵; 森本康一; 小林栄治; 松本和也 生化学 2010年
• ウシ血清中に含まれるタンパク質の網羅的解析方法の確立

  池上春香; 松橋珠子; 小林直彦; 大谷健; 森本康一; 松本和也 日本畜産学会大会講演要旨 112th 2010年
• ウシの枝肉形質に関与するバイオマーカー候補タンパク質のパスウェイ解析

  松本和也; 池上春香; 松橋珠子; 大谷健; 小林直彦; 森本康一 日本畜産学会大会講演要旨 112th 2010年
• ウシ僧帽筋に含まれるタンパク質の網羅的解析

  武本淳史; 池上春香; 笹子奈々恵; 森本康一; 小林栄治; 松本和也 生化学 2010年
• ウシ筋肉中タンパク質の網羅的プロテオーム解析

  武本淳史; 池上春香; 爲岡奈々恵; 森本康一; 小林栄治; 松本和也 日本畜産学会大会講演要旨 112th 2010年
• 黒毛和種牛の形質と影響タンパク質に対する多変量解析の検討

  水野陽介; 河本敬子; 池上春香; 森本康一; 松本和也 情報処理学会全国大会講演論文集 72nd (1) 2010年
• ウシの経済形質に関わるタンパク質バイオマーカー探索の試み:筋肉組織と脂肪組織のプロテオーム解析

  池上春香; 武本淳史; 爲岡奈々恵; 小林栄治; 森本康一; 松本和也 日本プロテオーム学会大会プログラム・抄録集 2010 (Web) 2010年
• Identification of a Gene Involved in the Degradation Machinery of Polyubiquitinated Proteins in Early Mouse Embryos

  Seung-Wook Shin; Mikiko Tokoro; Hyang-Heun Lee; Satoshi Nishikawa; Yuki Hatanaka; Satoshi Kishigami; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani; Kazuya Matsumoto BIOLOGY OF REPRODUCTION 66 -66 2010年
• マウス初期胚におけるDD2‐2遺伝子は2OSプロテアソームの形成に関与している

  申承旭; 野老美紀子; 西川慧; 李香欣; 畑中勇輝; 天野朋子; 三谷匡; 加藤博己; 安齋政幸; 岸上哲士; 佐伯和弘; 細井美彦; 入谷明; 松本和也 日本畜産学会大会講演要旨 111th 78 2009年09月
• SCNT胚を用いたウシキメラ胚の作製の検討

  高橋千明; 岩本太作; 松井孝徳; 中野達也; 庄隼生; 細井美彦; 松本和也; 入谷明; 佐伯和弘 日本畜産学会大会講演要旨 111th 79 -79 2009年09月
• 微生物由来リノール酸異性化酵素遺伝子(PAISOM)の哺乳動物細胞における発現とPAISOM導入核移植胚の発生

  中野達也; 印藤頼子; 庄隼生; 細井美彦; 松本和也; 入谷明; 佐伯和弘 日本畜産学会大会講演要旨 111th 68 -68 2009年09月
• PDMS製マイクロウェルプレートを用いたウシ胚の初期発生に及ぼすウェルの容積の影響

  岩本太作; 谷口俊仁; 松井孝徳; 高橋千明; 中野達也; 庄隼生; 岸昌生; 加藤暢宏; 細井美彦; 松本和也; 入谷明; 佐伯和弘 日本畜産学会大会講演要旨 111th 80 -80 2009年09月
• 胎子及び幼若マウスにおける生殖腺特異的発現遺伝子GSEの発現解析

  畑中 勇輝; 佐藤 学; 野老 美紀子; 申 承旭; 西川 慧; 李 香欣; 天野 朋子; 岸上 哲士; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明; 松本 和也 日本畜産学会大会講演要旨集 111回 51 -51 2009年09月
• マウス初期胚におけるNocturnin遺伝子の機能解析

  西川 慧; 野老 美紀子; 申 承旭; 李 香欣; 畑中 勇輝; 岸上 哲士; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 日本畜産学会大会講演要旨集 111回 77 -77 2009年09月
• マウスの着床前胚におけるユビキチンプロテアソーム経路による母体蛋白質変性の解析(Analysis of degraded maternal proteins by ubiquitin-proteasome pathway in mouse preimplantation embryo)

  李 香欣; 申 承旭; 野老 美紀子; 西川 慧; 畑中 勇輝; 天野 朋子; 岸上 哲士; 安齋 政幸; 三谷 匡; 加藤 博己; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 日本畜産学会大会講演要旨集 111回 78 -78 2009年09月
• マウス初期胚におけるDD2-2遺伝子は20Sプロテアソームの形成に関与している

  申 承旭; 野老 美紀子; 西川 慧; 李 香欣; 畑中 勇輝; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博己; 安齋 政幸; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 日本畜産学会大会講演要旨集 111回 78 -78 2009年09月
• プロテオミクスによるマウス着床前期胚の発生関連タンパク質の解析

  野老 美紀子; 川澄 みゆり; 永井 宏平; 池上 春香; 申 承旭; 西川 慧; 李 香欣; 畑中 勇輝; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博己; 安齋 政幸; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 日本畜産学会大会講演要旨集 111回 78 -78 2009年09月
• システアミン添加がウサギ体外成熟培養系に及ぼす影響

  宮本 有希; 杉本 浩伸; 竹原 俊幸; 大上 紗喜子; 岸上 哲士; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明; 細井 美彦 日本IVF学会誌 12 90 -90 2009年09月
• マウス初期胚におけるDD2-2遺伝子は20Sプロテアソームの形成に関与している

  申 承旭; 野老 美紀子; 西川 慧; 李 香欣; 畑中 勇輝; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博己; 安齋 政幸; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 善彦; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 55 (Suppl.) j74 -j74 2009年08月
• カニクイザルES細胞からの生殖細胞分化誘導

  福永 直人; 竹原 俊幸; 寺村 岳士; 中野 美穂; 岸上 哲士; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 55 (Suppl.) j78 -j78 2009年08月
• ウサギ胚性幹細胞の確立と未分化維持因子の探索

  伊藤 俊介; 竹原 俊幸; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 55 (Suppl.) j78 -j78 2009年08月
• Sr2+が誘導するマウス卵子活性化へのカルシウムキレート剤の利用

  辻本 賀子; 岸上 哲士; 竹原 俊幸; 天野 朋子; 安齋 政幸; 加藤 博巳; 三谷 匡; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明; 細井 美彦 The Journal of Reproduction and Development 55 (Suppl.) j84 -j84 2009年08月
• 若齢ウシ精巣細胞を用いたヌードマウス皮下への異種異所移植による精子形成誘導の試み

  森木 甲子郎; 喜多 章多; 藤本 佑希; 谷口 俊仁; 安齋 政幸; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 三谷 匡; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 55 (Suppl.) j96 -j96 2009年08月
• マウス初期胚におけるNocturninの機能解析

  西川 慧; 野老 美紀子; 申 承旭; 李 香欣; 畑中 勇輝; 岸上 哲士; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 55 (Suppl.) j113 -j113 2009年08月
• 胎子及び幼若マウスにおける生殖腺特異的発現遺伝子GSEの発現解析

  畑中 勇輝; 佐藤 学; 野老 美紀子; 申 承旭; 西川 慧; 李 香欣; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博己; 岸上 哲士; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 55 (Suppl.) j120 -j120 2009年08月
• プロテオミクスを用いたマウス初期胚における発生関連タンパク質の解析

  野老 美紀子; 川澄 みゆり; 永井 宏平; 池上 春香; 申 承旭; 西川 慧; 李 香欣; 畑中 勇輝; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博己; 安齋 政幸; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 55 (Suppl.) j142 -j142 2009年08月
• マウス初期胚でのユビキチン-プロテアソーム系による母性タンパク質の分解に関する研究

  李 香欣; 申 承旭; 野老 美紀子; 西川 慧; 畑中 勇輝; 天野 朋子; 岸上 哲士; 安齋 政幸; 三谷 匡; 加藤 博己; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 55 (Suppl.) j143 -j143 2009年08月
• LHは卵巣内で一過性のタンパク質発現を誘起する 外因性ゴナドトロピン制御下におけるマウス卵巣のプロテオーム解析

  佐藤 学; 森本 義晴; 野老 美紀子; 申 承旭; 西川 慧; 畑中 勇輝; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也; 池上 春香; 永井 宏平; 園 陽平; 福田 愛作 日本生殖医学会雑誌 54 (3) 119 -120 2009年07月
• ウサギ未成熟卵母細胞の体外発育培養におけるハンギングドロップ法の影響

  宮本 有希; 竹原 俊幸; 大上 紗喜子; 岸上 哲士; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明; 細井 美彦; 杉本 浩伸 日本生殖医学会雑誌 54 (3) 120 -120 2009年07月
• マウス初期胚におけるプロテオーム解析

  野老 美紀子; 川澄 みゆり; 永井 宏平; 池上 春香; 佐藤 学; 申 承旭; 西川 慧; 畑中 勇輝; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博己; 安斎 政幸; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 Journal of mammalian ova research = 日本哺乳動物卵子学会誌 26 (2) S77 2009年04月
• 14日齢ウシ体細胞核移植胚のプロテオーム解析

  松井孝徳; 出田篤司; 永井宏平; 池上春香; 浦川真実; 岩本太作; 谷口俊仁; 細井美彦; 松本和也; 入谷明; 青柳敬人; 佐伯和弘 日本畜産学会大会講演要旨 110th 8 -8 2009年03月
• GFP遺伝子を導入した栄養膜幹細胞の自発的分化と遺伝子発現量の解析

  松原 圭吾; 竹原 俊幸; 掛川 亮; 福永 直人; 伊藤 俊介; 大田 浩; 松本 和也; 佐伯 和弘; 若山 照彦; 岸上 哲士; 入谷 明; 細井 美彦 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (14) 9 -14 2009年03月
• マウス卵子活性化におけるEGTAの影響

  辻本 賀子; 岸上 哲士; 竹原 俊幸; 安齋 政幸; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明; 細井 美彦 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (14) 15 -20 2009年03月
• ウサギ発育途上卵母細胞の体外発育培養後の発生能力に関する検討

  宮本 有希; 是兼 真子; 杉本 浩伸; 竹原 俊幸; 伊藤 俊介; 岸上 哲士; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明; 細井 美彦 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (14) 31 -38 2009年03月
• ウシ栄養膜細胞によるリクローン胚の初期発生および胚移植

  谷口俊仁; 福原順子; 岸昌生; 岩本太作; 松井孝徳; 岸上哲士; 加藤博己; 三谷匡; 松本和也; 細井美彦; 入谷明; 佐伯和弘 日本はい移植学雑誌 31 (1) 58 -58 2009年01月
• ウシの経済形質に関与する新規バイオマーカーAnnexin A5アイソフォームの同定

  池上春香; 園陽平; 永井宏平; 吉廣卓哉; 井上悦子; 小林直彦; 松橋珠子; 大谷健; 中川優; 森本康一; 松本和也 日本畜産学会大会講演要旨 111th 2009年
• ウシの経済形質に関与する新規バイオマーカーAnnexin A5アイソフォームの同定:畜産分野における多検体プロテオームデータ解析を用いたバイオマーカーの探索

  池上春香; 池上春香; 園陽平; 園陽平; 永井宏平; 永井宏平; 吉廣卓哉; 井上悦子; 小林直彦; 松橋珠子; 大谷健; 中川優; 森本康一; 森本康一; 松本和也; 松本和也 日本プロテオーム学会大会プログラム・抄録集 2009 (Web) 2009年
• DD2-2, a Gonad-Specific Gene, Is Involved in the Formation of 20S Proteasome in Early Pre-Implantation Embryo

  Seung-Wook Shin; Mikiko Tokoro; Satoshi Nishikawa; Yuki Hatanaka; Tomoko Amano; Satoshi Kishigami; Masayuki Anzai; Hiromi Kato; Tasuku Mitani; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Akira Intam; Kazuya Matsumoto BIOLOGY OF REPRODUCTION 125 -125 2009年
• Oocyte Activation in Mice Using Strontium with Calcium-Selective Chelators

  Yoshiko Tsujimoto; Satoshi Kishigami; Toshiyuki Takehara; Masayuki Anzai; Tasuku Mitani; Hiromi Kato; Tomoko Amano; Kazuya Matsumoto; Kazuhiro Saeki; Akira Iritani; Yoshihiko Hosoi BIOLOGY OF REPRODUCTION 191 -191 2009年
• 植物由来脂肪酸不飽和化酵素遺伝子を哺乳動物細胞において高発現させるためのコドン使用頻度の最適化

  印藤 頼子; 鈴木 石根; 松本 和也; 細井 美彦; 村田 紀夫; 入谷 明; 佐伯 和弘 Memoirs of the School of Biology-Oriented Science and Technology of Kinki University (22) 33 -41 2008年09月
• ウシ羊水細胞からの胎子細胞単離とクローン胚の作製

  谷口俊仁; 林登; 阿部悠季; 松井孝徳; 岩本太作; 福原順子; 岸上哲士; 岸昌生; 松本和也; 細井美彦; 入谷明; 佐伯和弘 J Reprod Dev 54 (Supplement) J91 -j91 2008年08月
• GSEタンパク質は、相互作用候補タンパク質と生殖細胞の成長期に相互作用する

  佐藤 学; 申 承旭; 野老 美紀子; 西川 慧; 中野 彰太; 畑中 勇輝; 清水 なつみ; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 福田 愛作; 森本 義晴; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 54 (Suppl.) j48 -j48 2008年08月
• トランスジェニックマウスを用いた母性遺伝子プロモーター解析

  畑中 勇輝; 中野 彰大; 常本 和伸; 安齋 政幸; 佐藤 学; 野老 美紀子; 申 承旭; 渡辺 達也; 清水 なつみ; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博己; 岸上 哲士; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 54 (Suppl.) j75 -j75 2008年08月
• マウス初期胚でDD2-2遺伝子は20Sプロテアソームの形成に関与している

  申 承旭; 野老 美紀子; 佐藤 学; 西川 慧; 天野 朋子; 岸上 哲士; 安齋 政幸; 三谷 匡; 加藤 博己; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 54 (Suppl.) j76 -j76 2008年08月
• 初期胚におけるNocturninの機能解析

  西川 慧; 野老 美紀子; 申 承旭; 佐藤 学; 岸上 哲士; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 54 (Suppl.) j76 -j76 2008年08月
• マウス着床前期胚における大規模プロテオーム解析

  野老 美紀子; 川澄 みゆり; 永井 宏平; 池上 春香; 佐藤 学; 申 承旭; 西川 慧; 清水 なつみ; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博己; 安齋 政幸; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 54 (Suppl.) j95 -j95 2008年08月
• マウス卵及び初期胚における時計遺伝子群の発現及び機能解析

  渡辺 達也; 天野 朋子; 畑中 勇輝; 小寺 学; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 54 (Suppl.) j96 -j96 2008年08月
• マウス卵巣における時計遺伝子群の発現解析

  天野 朋子; 渡辺 達也; 畑中 勇輝; 小寺 学; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 54 (Suppl.) j113 -j113 2008年08月
• カニクイザル体細胞核とウサギ卵細胞質を用いた異種間核移植胚及び、ウサギ同種間核移植胚のOCT-4の発現確認とES細胞樹立の試み

  小澤 まどか; 竹原 俊幸; 矢持 隆之; 福永 直人; 宮本 有希; 伊藤 俊介; 掛川 亮; 竹之下 誠; 岸上 哲士; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明; 細井 美彦 The Journal of Reproduction and Development 54 (Suppl.) j132 -j132 2008年08月
• マウスES細胞からの生殖細胞分化誘導

  三原 敏敬; 小野寺 勇太; 寺村 岳士; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦 The Journal of Reproduction and Development 54 (Suppl.) j134 -j134 2008年08月
• Embryonic Stem Cells derived from Separated Blastomeres of Cynomolgus Monkey as a Model System of Regenerative Medicine

  Y. Hosoi; T. Teramura; M. Takenoshita; T. Takehara; K. Matsumoto; K. Saeki; K. Fukuda; A. Iritani REPRODUCTION IN DOMESTIC ANIMALS 43 202 -202 2008年07月
• Effects of trichostatin A on gene expression and in-vitro development of bovine embryos cloned from transfected fibroblasts carrying a luciferase gene

  D. Iwamoto; S. Kishigami; S. Taniguchi; K. Matsumoto; Y. Hosoi; A. Iritani; T. Wakayama; K. Saeki REPRODUCTION IN DOMESTIC ANIMALS 43 191 -191 2008年07月
• Expression of an omega-3 fatty acid desaturase gene from scarlet flax in bovine transgenic embryos cloned from transfected somatic cells

  K. Saeki; Y. Indo; A. Tatemizo; Suzuki, I; K. Matsumoto; Y. Hosoi; N. Murata REPRODUCTION IN DOMESTIC ANIMALS 43 205 -205 2008年07月
• ウサギ胚性幹細胞の樹立および解析(Derivation of embryonic stem cells from rabbit embryos)

  伊藤 俊介; 掛川 亮; 竹原 俊幸; 福永 直人; 宮本 有希; 辻本 賀子; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 松本 和也; 入谷 明; 細井 美彦 日本細胞生物学会大会講演要旨集 60回 134 -134 2008年06月
• トランスジェニックマウスを用いた母性遺伝子プロモーター解析

  中野 彰大; 常本 和伸; 安齋 政幸; 佐藤 学; 野老 美紀子; 申 承旭; 畑中 勇輝; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博己; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明; 松本 和也 Journal of mammalian ova research = 日本哺乳動物卵子学会誌 25 (2) S94 -S94 2008年04月
• 14日齢ウシ体細胞核移植胚におけるプロテオーム解析

  松井孝徳; 出田篤司; 永井宏平; 池上春香; 浦川真実; 岩本太作; 谷口俊仁; 細井美彦; 松本和也; 入谷明; 青柳敬人; 佐伯和弘 日本畜産学会大会講演要旨 109th 11 2008年03月
• ブランド牛(飛騨牛)の繁殖農家のための種雄牛選択支援システム

  史 琳晶; 井上 悦子; 吉廣 卓哉; 永井 宏平; 池上 春香; 松橋 珠子; 小林 直彦; 森本 康一; 松本 和也; 中川 優 全国大会講演論文集 70 (0) 677 -678 2008年03月
• 単為発生胚・雄性発生胚由来胚性幹細胞からの機能的な細胞の分化誘導と解析

  小野寺 勇太; 寺村 岳士; 竹原 俊幸; 村上 秀樹; 小澤 まどか; 武内 大輝; 安齋 政幸; 加藤 博己; 三谷 匡; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明; 佐川 典正; 細井 美彦 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (13) 9 -19 2008年03月
• 卵巣上皮細胞馴化培養液によるマウスES細胞の生殖細胞分化誘導への影響

  福永 直人; 武内 大輝; 竹原 俊幸; 寺村 岳士; 伊藤 俊介; 小澤 まどか; 掛川 亮; 小野寺 勇太; 岸上 哲士; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明; 佐川 典正; 細井 美彦 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (13) 21 -27 2008年03月
• マウスIAP様ウシレトロトランスポゾンLTR配列の転写プロモーター活性

  加藤 博己; 三谷 匡; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 近畿大学生物理工学部; 遺伝子工学科; 生物理工学研究科; 生物工学専攻 近畿大学先端技術総合研究所紀要 13 (13) 61 -70 2008年03月
• In vitroにおける単為発生/雄性発生胚由来ES細胞からの三胚葉由来機能細胞の獲得

  小野寺勇太; 寺村岳士; 竹原俊幸; 福永直人; 伊藤俊介; 村上秀樹; 安齋政幸; 加藤博己; 三谷匡; 松本和也; 佐伯和弘; 岸上哲士; 入谷明; 佐川典正; 細井美彦 再生医療 7 242 2008年02月
• 雌性単為発生胚と雄性単為発生胚由来ES細胞から誘導したインスリン産生細胞の機能性の検討

  武内大輝; 寺村岳士; 岸上哲士; 安齋政幸; 加藤博己; 三谷匡; 松本和也; 佐伯和弘; 佐川典正; 細井美彦 再生医療 7 241 2008年02月
• A novel gonad-specific gene DD2-2 involved in early zygotic gene activation (ZGA) in mouse pre-implantation embryos

  Seung-Wook Shin; Toshiki Matsuoka; Mikiko Tokoro; Manabu Sato; Tomoko Amano; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani; Kazuya Matsumoto JOURNAL OF REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 54 (1) A7 -A7 2008年02月
• 体外受精妊娠成功における精子DNAの重要性:メトホルミン投与による精子DNA断片化指数(DFI)の改善と妊娠の成立

  柳澤文香; 神野正雄; 加藤博己; 松本和也 日本産科婦人科学会雑誌 60 (2) 510 -510 2008年02月
• 培養ウシ栄養膜細胞の効率的な単離および核移植

  谷口俊仁; 岩本太作; 松井孝徳; 阿部悠季; 岸上哲士; 岸昌生; 加藤博己; 三谷匡; 松本和也; 細井美彦; 入谷明; 佐伯和弘 日本はい移植学雑誌 30 (1) 57 -57 2008年01月
• 経膣法による妊娠牛からの羊水採取方法の検討と核移植成績

  林登; 星野洋一郎; 松橋珠子; 小林直彦; 阿部悠季; 岩本太作; 谷口俊仁; 松本和也; 細井美彦; 入谷明; 長尾慶和; 佐伯和弘 日本はい移植学雑誌 30 (1) 57 2008年01月
• 黒毛和牛の枝肉形質を診断するバイオマーカー候補タンパク質の探索:白色脂肪組織の大規模プロテオーム解析

  池上春香; 園陽平; 永井宏平; 吉廣卓哉; 井上悦子; 小林直彦; 松橋珠子; 大谷健; 中川優; 森本康一; 松本和也 生化学 2008年
• ホウレンソウ由来Δ12脂肪酸不飽和化酵素遺伝子導入マウスのプロテオーム解析

  園陽平; 池上春香; 永井宏平; 田口善智; 細井美彦; 佐伯和弘; 佐伯和弘; 入谷明; 森本康一; 森本康一; 松本和也; 松本和也 生化学 2008年
• ウシの枝肉形質を規定するバイオマーカーの探索-質量分析を用いたタンパク質アイソフォームの解析-

  池上春香; 永井宏平; 吉廣卓哉; 井上悦子; 園陽平; 小林直彦; 松橋珠子; 大谷健; 中川優; 森本康一; 森本康一; 松本和也; 松本和也 質量分析総合討論会講演要旨集 56th 2008年
• 黒毛和牛の肉質に関連するバイオマーカーの探索

  池上春香; 永井宏平; 吉廣卓哉; 園陽平; 小林直彦; 松橋珠子; 大谷健; 中川優; 森本康一; 松本和也 日本畜産学会大会講演要旨 109th 2008年
• Search for genes of which the amounts of transcripts oscillate every 24 h in the mouse ovary

  T. Amano; Y. Hatanaka; K. Saeki; Y. Hosoi; A. Iritani; K. Matsumoto REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT 20 (1) 161 -162 2008年
• Modulation of Rhophilin-2 may regulate the progression of cell division in fertilized mouse eggs

  T. Matsuoka; M. Tokoro; S. Shin; T. Amano; Y. Hosoi; K. Saeki; A. Iritani; K. Matsumoto REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT 20 (1) 169 -169 2008年
• Proteome analysis of mouse preimplantation embryos

  Mikiko Tokoro; Miyuri Kawasumi; Kohei Nagai; Haruka Ikegami; Tomoko Amano; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani; Kazuya Matsumoto BIOLOGY OF REPRODUCTION 303 -303 2008年 [査読有り]
  
• マウス着床前期胚における大規模プロテオーム解析

  野老美紀子; 川澄みゆり; 永井宏平; 池上春香; 佐藤学; SHIN Seung‐Wook; 西川慧; 天野朋子; 三谷匡; 加藤博己; 安齋政幸; 岸上哲士; 佐伯和弘; 細井美彦; 入谷明; 松本和也 生化学 4P-0894 2008年
• マウス初期胚で性腺特異的遺伝子DD2‐2が20Sプロテアソームの形成に及ぼす影響

  SHIN Seung‐Wook; 野老美紀子; 佐藤学; 西川慧; 天野朋子; 岸上哲士; 安齋政幸; 三谷匡; 加藤博己; 佐伯和弘; 細井美彦; 入谷明; 松本和也 生化学 4P-0892 2008年
• 過排卵処理したマウス卵巣におけるプロテオーム解析

  松本 和也; 池上 春香; 永井 宏平; 園 陽平; 野老 美紀子; 申 承旭; 松岡 俊樹; 三谷 匡; 加藤 博己; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 30 (1) 55 -55 2008年01月
• BIOMECHANICAL PROPERTIES OF PATELLAR TENDONS IN RATS WHOSE GROWTH HORMONE GENE EXPRESSION WAS SUPPRESSED BY ANTISENSE RNA TRANSGENE(3C3 Bone & Ligament II)

  Yamamoto Ei; Matsumoto Kazuya; Saeki Kazuhiro; Hosoi Yoshihiko; Iritani Akira Proceedings of the ... Asian Pacific Conference on Biomechanics : emerging science and technology in biomechanics 2007 (3) S214 2007年11月
• 過排卵処理過程のマウス卵巣におけるプロテオーム解析

  佐藤 学; 福田 愛作; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 森本 義晴 日本生殖医学会雑誌 52 (4) 329 -329 2007年10月
• 飛騨牛由来白色脂肪組織の大規模プロテオーム解析

  池上春香; 永井宏平; 吉廣卓哉; 園陽平; 小林直彦; 松橋珠子; 大谷健; 中川優; 森本康一; 松本和也 日本畜産学会大会講演要旨 108th 4 2007年09月
• ルシフェラーゼ遺伝子導入細胞由来ウシ核移植胚の遺伝子発現と内在性遺伝子の発現及びDNAメチル化との関係

  岩本太作; 笠松礼; 谷口俊仁; 細井美彦; 松本和也; 出田篤司; 浦川真実; 青柳敬人; 入谷明; 佐伯和弘 J Reprod Dev 53 (Supplement) J128 -j128 2007年09月
• Elevated level of n-3 fatty acids in bovine adipocytes transfected with a humanized FAD3 gene from scarlet flax

  Yoriko Indo; Atsuhiro Tatemizo; Iwane Suzuki; Kazuya Matsumoto; Yoshihiko Hosoi; Mikio Kinoshita; Koji Mikami; Norio Murata; Akira Iritani; Kazuhiro Saeki CHEMISTRY AND PHYSICS OF LIPIDS 149 S80 -S80 2007年09月
• アマ由来のω3脂肪酸不飽和過酵素遺伝子を導入したウシ筋衛星細胞によるクローン胚の発生

  印藤 頼子; 立溝 篤宏; 阿部 悠季; 佐伯 和弘; 松本 和也; 細井 美彦; 鈴木 石根; 木下 幹朗; 三上 浩司; 村田 紀夫; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 53 (Suppl.) j122 -j122 2007年09月
• マウス排卵卵子における網羅的タンパク質発現(プロテオーム)解析

  野老 美紀子; 川澄 みゆり; 永井 宏平; 池上 春香; 申 承旭; 松岡 俊樹; 佐藤 学; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博巳; 安齋 政幸; 岸上 哲士; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 53 (Suppl.) j137 -j137 2007年09月
• Rhophilin-2遺伝子はマウス受精卵における第1分裂の細胞質分裂に関与している

  松岡 俊樹; 野老 美紀子; 申 承旭; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博己; 安斎 政幸; 岸上 哲士; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 53 (Suppl.) j138 -j138 2007年09月
• 初期胚における細胞分化に関与するGSEタンパク質

  佐藤 学; 松岡 俊樹; 野老 美紀子; 申 承旭; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 福田 愛作; 森本 義晴; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 53 (Suppl.) j138 -j138 2007年09月
• マウス卵子と初期胚における時計遺伝子群の発現及び機能解析

  天野 朋子; 畑中 勇輝; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 53 (Suppl.) j139 -j139 2007年09月
• マウス初期胚のZGA時期で発現する生殖腺特異的発現遺伝子DD2-2

  申 承旭; 松岡 俊樹; 野老 美紀子; 佐藤 学; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明; 松本 和也 The Journal of Reproduction and Development 53 (Suppl.) j150 -j150 2007年09月
• マウス卵巣表層上皮細胞がマウスES細胞由来胚様体の発生に与える影響の検討

  武内 大輝; 福永 直人; 伊藤 俊介; 掛川 亮; 小澤 まどか; 岸上 哲士; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 53 (Suppl.) j195 -j195 2007年09月
• Timing and Uniformity of Embryonic Gene Activation Affect Subsequent Pre-implantation Development of Cloned Bovine Embryos.

  Kasamatsu A; Saeki K; Tamari T; Iwamoto D; Tatemizo A; Matsumoto K; Hosoi Y; Iritani A J Reprod Dev 53 (3) 623 -629 2007年06月
• ウサギ発育途上卵母細胞の体外培養条件の検討

  金谷 裕之; 是兼 真子; 橋本 周; 森本 義晴; 細井 美彦; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 29 (2) 70 -75 2007年05月
• マウス体細胞核移植胚における転写因子Cdx2とOct3/4の発現(Expression of transcription factor Cdx2 and Oct3/4 in mouse somatic cell nuclear transfer embryos)

  西脇 恵; 三谷 匡; 安齋 政幸; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 日本発生生物学会・日本細胞生物学会合同大会要旨集 40回・59回 81 -81 2007年05月
• Rhophilin-2はマウスの移植前胚における第一卵割の細胞質分裂に関与する(Rhophilin-2 is involved in the cytokinesis of the first division in the mouse pre-implantation embryo)

  松岡 俊樹; 野老 美紀子; 申 承旭; 天野 朋子; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明; 松本 和也 日本発生生物学会・日本細胞生物学会合同大会要旨集 40回・59回 133 -133 2007年05月
• 神経幹細胞におけるOct4発現画分(Oct4 Expressions Subfraction in Neural Stem Cells)

  竹原 俊幸; 寺村 岳士; 小野寺 勇太; 吉田 佳世; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明; 森田 隆; 佐川 典正; 細井 美彦 日本発生生物学会・日本細胞生物学会合同大会要旨集 40回・59回 191 -191 2007年05月
• ブランド牛（飛騨牛）の品質向上のための肉質データベースシステムの構築

  山本 直樹; 井上 悦子; 吉廣 卓哉; 中川 優; 小林 直彦; 永井 宏平; 池上 春香; 松本 和也; 川路 英哉 第69回全国大会講演論文集 2007 (1) 437 -438 2007年03月
• ウサギ始原生殖細胞の培養とEmbryonic germ cell (EG細胞)の樹立の試み

  掛川 亮; 寺村 岳士; 竹原 俊幸; 松本 和也; 佐伯 和弘; 吉田 佳世; 森田 隆; 入谷 明; 佐川 典正; 細井 美彦 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (12) 11 -17 2007年03月
• 初期Gl期細胞によるウシ核移植胚におけるDNAのメチル化レベルの検討

  岩本 太作; 中本 善之; 笠松 礼; 立溝 篤宏; 谷口 俊仁; 細井 美彦; 松本 和也; 出田 篤司; 浦川 真実; 青柳 敬人; 入谷 明; 佐伯 和弘 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (12) 25 -31 2007年03月
• マウス体細胞核移植胚における転写因子Cdx2ならびにOct3/4の発現解析

  三谷 匡; 西脇恵; 安齋 政幸; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 近畿大学先端技術総合研究所紀要 12 (12) 33 -42 2007年03月
• ウシ精子頭部DNAの全体的なメチル化状態の検討方法の開発

  加藤 博己; 三谷 匡; 岸本学; 甲田俊夫; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 近畿大学先端技術総合研究所紀要 12 (12) 43 -50 2007年03月
• 初期胚におけるヒストンH3.3を介した遺伝子発現開始の制御機構

  松本 和也; 野老美紀子; 申承旭; 佐藤学; 松岡俊樹 近畿大学先端技術総合研究所紀要 12 (12) 1 -9 2007年03月
• 633 トランスジェニックラットより摘出した膝蓋腱の生体力学的特性(OS7-2:軟組織のバイオメカニクス,オーガナイズドセッション7:軟組織のバイオメカニクス)

  山本 衛; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 バイオエンジニアリング講演会講演論文集 2006 (19) 448 -449 2007年01月
• 単為発生胚由来ES細胞からの機能細胞の獲得

  小野寺勇太; 寺村岳士; 武内大輝; 竹原俊幸; 三谷匡; 松本和也; 佐伯和弘; 入谷明; 佐川典正; 細井美彦 再生医療 6 2007年
• マウス卵巣表層上皮細胞が胚性幹細胞の分化に及ぼす影響

  武内大輝; 寺村岳士; 掛川亮; 小澤まどか; 松本和也; 佐伯和弘; 入谷明; 佐川典正; 細井美彦 再生医療 6 2007年
• 雌性単為発生胚由来ES細胞から誘導した細胞(インスリン産生細胞)の生理学的な能力の検討

  武内大輝; 寺村岳士; 小野寺勇太; 高垣聡一郎; 岸上哲士; 岸上哲士; 松本和也; 松本和也; 佐伯和弘; 佐伯和弘; 入谷明; 入谷明; 佐川典正; 細井美彦; 細井美彦 生化学 2007年
• 優良肉質を規定するバイオマーカー候補の探索:飛騨牛をモデルとして

  池上春香; 永井宏平; 吉廣卓哉; 園陽平; 小林直彦; 松橋珠子; 大谷健; 中川優; 森本康一; 松本和也 生化学 2007年
• 飛騨牛由来白色脂肪組織の大規模プロテオーム解析

  池上春香; 永井宏平; 吉廣卓哉; 園陽平; 小林直彦; 松橋珠子; 大谷健; 中川優; 森本康一; 森本康一; 松本和也; 松本和也 日本プロテオーム学会大会プログラム・抄録集 2007 (Web) 2007年
• Effects of trichostatin A during in vitro fertilization of bovine oocytes on subsequent development, cell number, and allocation of resulting embryos

  S. Ikeda; K. Saeki; A. Tatemizo; D. Iwamoto; A. Kasamatsu; S. Taniguchi; Y. Hoshino; T. Amano; K. Matsumoto; Y. Hosoi; A. Iritani REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT 19 (1) 264 -265 2007年
• Expression profile and knockdown analysis of a functionally unknown DD2-2 gene in mouse pre-implantation embryos

  S. Shin; K. Matsumoto; T. Amano; K. Saeki; Y. Hosoi; A. Iritani REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT 19 (1) 256 -256 2007年
• Derivation of presumptive gonocytes in vitro from primate embryonic stem cells

  T. Teramura; N. Kawata; T. Takehara; N. Fujinami; M. Takenoshita; K. Matsumoto; K. Saeki; N. Sagawa; Y. Hosoi; A. Iritani REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT 19 (1) 231 -231 2007年
• マウス受精卵における分裂機構へのrhophilin‐2 遺伝子の関与

  松岡俊樹; 野老美紀子; SHIN Serng‐Wook; 天野朋子; 三谷匡; 加藤博己; 安斎政幸; 岸上哲士; 細井美彦; 佐伯和弘; 入谷明; 松本和也 生化学 1P-0457 2007年
• トランスジェニックマウス(Tgマウス)由来卵子及び着床前胚における母性遺伝子のプロモーター活性

  遠藤法眞; 常本和伸; 安齋政幸; 松岡俊樹; 野老美紀子; SHIN Seungwook; 天野朋子; 三谷匡; 加藤博己; 佐伯和弘; 細井美彦; 入谷明; 松本和也 生化学 2P-1309 2007年
• マウスMII期卵母細胞における網羅的タンパク質発現(プロテオーム)解析

  野老美紀子; 川澄みゆり; 永井宏平; 池上春香; SHIN Seung‐Wook; 松岡俊樹; 佐藤学; 天野朋子; 三谷匡; 加藤博己; 安齋政幸; 岸上哲士; 佐伯和弘; 細井美彦; 入谷明; 松本和也 生化学 2P-1307 2007年
• マウス卵巣からのクロマチン拡散型卵(NSN)の回収法及び培養法の検討

  遠藤 法眞; 天野 朋子; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 29 (1) 61 -61 2007年01月
• 培養液へのトリコスタチンAの添加がウシ再構築胚の初期発生に及ぼす影響

  阿部 悠季; 佐伯 和弘; 岸上 哲士; 岩本 太作; 笠松 礼; 谷口 俊二; 立溝 篤宏; 松本 和也; 細井 美彦; 若山 照彦; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 29 (1) 61 -61 2007年01月
• Sperm chromatin structure assay法によるウシ精子DNA断片化の解析

  甲田 俊夫; 岸本 学; 能登 健次; 三谷 匡; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 加藤 博己; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 29 (1) 62 -62 2007年01月
• 初期胚におけるNocturninの機能解析

  西川 慧; 天野 朋子; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 29 (1) 63 -63 2007年01月
• ルシフェラーゼ遺伝子導入細胞を用いたウシ再構築胚における内在性遺伝子の発現及びDNAメチル化との関係

  岩本太作; 笠松礼; 谷口俊仁; 細井美彦; 松本和也; 入谷明; 佐伯和弘 生化学 1P-0976 2007年
• 初期胚割球分離による個体/ES細胞の作製

  寺村 岳士; 竹原 俊幸; 武内 大輝; 松本 和也; 佐伯 和弘; 佐川 典正; 細井 美彦 日本生殖医学会雑誌 51 (4) 293 -293 2006年10月
• 単為発生胚由来ES細胞からの機能細胞分化誘導

  小野寺 勇太; 寺村 岳士; 掛川 亮; 武内 大輝; 三谷 匡; 松本 和也; 佐伯 和弘; 佐川 典正; 細井 美彦; 入谷 明 日本生殖医学会雑誌 51 (4) 294 -294 2006年10月
• 神経幹細胞の単離方法の検討

  竹原 俊幸; 寺村 岳士; 松本 和也; 佐伯 和弘; 佐川 典正; 細井 美彦; 入谷 明 日本生殖医学会雑誌 51 (4) 294 -294 2006年10月
• 卵胞発育培養系におけるEGFの効果

  米良 幸妃; 是兼 真子; 寺村 岳士; 松本 和也; 佐伯 和弘; 佐川 典正; 細井 美彦; 入谷 明 日本生殖医学会雑誌 51 (4) 320 -320 2006年10月
• マウス卵巣表層上皮細胞の卵子形成能に関する検討

  武内 大輝; 寺村 岳士; 小野寺 勇太; 小澤 まどか; 掛川 亮; 松本 和也; 佐伯 和弘; 佐川 典正; 細井 美彦; 入谷 明 日本生殖医学会雑誌 51 (4) 371 -371 2006年10月
• マウスES細胞(C57BL/6×129 ter)からの生殖細胞への分化誘導の検討

  武内 大輝; 寺村 岳士; 川田 延幸; 松本 和也; 佐伯 和弘; 佐川 典正; 細井 美彦; 入谷 明 Memoirs of the School of Biology-Oriented Science and Technology of Kinki University 18 (18) 19 -24 2006年09月
• 脂肪酸組成改変クローンウシ作出のための基礎的検討:脂肪分化能によるドナー細胞の検討と遺伝子の導入

  立溝篤宏; 佐伯和弘; 笠松礼; 印藤頼子; 岩本太作; 阿部悠季; 谷口俊仁; 松本和也; 細井美彦; 入谷明 J Reprod Dev 52 (Supplement) J78 -j78 2006年08月
• マウス体細胞核移植胚および体外受精胚におけるOct-3/4遺伝子転写調節領域のメチル化

  川澄 みゆり; 海野 祐一; 西脇 恵; 松本 和也; 安齋 政幸; 三谷 匡; 加藤 博己; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 52 (Suppl.) j75 -j75 2006年08月
• 母性発現遺伝子(Histone H1oo(H1oo),Nucleoplasmin2(Npm2),Zygote arrest1(Zar1))のプロモーター領域の解析

  常本 和伸; 松本 和也; 安斎 政幸; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博己; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 52 (Suppl.) j88 -j88 2006年08月
• マウス卵巣表層上皮細胞と卵巣由来細胞の卵子形成能に関する検討

  武内 大輝; 寺村 岳士; 小野寺 勇太; 掛川 亮; 松本 和也; 佐伯 和弘; 佐川 典正; 細井 美彦; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 52 (Suppl.) j102 -j102 2006年08月
• Tetraploid embryo complementation法による遺伝子改変マウスの作出法の確立

  小澤 まどか; 寺村 岳士; 掛川 亮; 武内 大輝; 三原 敏敬; 安斎 政幸; 松本 和也; 佐伯 和弘; 佐川 典正; 細井 美彦 The Journal of Reproduction and Development 52 (Suppl.) j120 -j120 2006年08月
• ウサギEG細胞の樹立

  掛川 亮; 竹原 俊幸; 寺村 岳士; 小澤 まどか; 安斎 政幸; 松本 和也; 佐伯 和弘; 佐川 典正; 細井 美彦 The Journal of Reproduction and Development 52 (Suppl.) j123 -j123 2006年08月
• 生殖細胞および初期胚における生殖腺特異的発現遺伝子(GSE)の発現および細胞内局在の解析

  水野 里志; 園 陽平; 松岡 俊樹; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 福田 愛作; 森本 義晴; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 52 (3) 429 -438 2006年06月
• マウス受精卵の第1及び第2分裂機構への rhophilin-2 遺伝子の関与

  松岡 俊樹; 園 陽平; 野老 美紀子; 松本 和也; 天野 朋子; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明 Journal of mammalian ova research = 日本哺乳動物卵子学会誌 23 (2) S50 2006年04月
• 初期G1期細胞によるウシ再構築はいの遺伝子発現状態と初期発生との関係

  岩本太作; 佐伯和弘; 笠松礼; 細井美彦; 松本和也; 三谷匡; 加藤博己; 谷口俊仁; 出田篤司; 浦川真実; 青柳敬人; 入谷明 日本畜産学会大会講演要旨 106th 84 2006年03月
• ウシゲノム中に存在するレトロトランスポゾンのLTRに関する研究

  岸本 学; 加藤 博己; 三谷 匡; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 日本畜産学会大会講演要旨集 106回 68 -68 2006年03月
• マウスautoimmune regulator (aire) タンパク質の局在に関する組織学的解析

  三谷 匡; 増田淳大; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 近畿大学先端技術総合研究所紀要 11 (11) 15 -21 2006年03月
• マウス実験的停留睾丸および幼若精巣から磁気細胞分離法により濃縮したCD9ならびにα6インテグリン発現細胞の体外培養

  三谷 匡; 尾崎嘉昭; 田中裕介; 竹内礼子; 佐伯 和弘; 加藤 博己; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明 近畿大学先端技術総合研究所紀要 11 (11) 23 -34 2006年03月
• マウス体細胞、配偶子、野生型および雄性発生胚由来ES細胞におけるH19遺伝子5'上流のメチル化の状態

  加藤 博己; 三谷 匡; 安齋 政幸; 村上秀樹; 川澄みゆり; 國枝孝典; 奥野学; 岸本学; 相馬学; 岩井大悟; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 近畿大学先端技術総合研究所紀要 11 (11) 41 -49 2006年03月
• ウシ栄養膜細胞由来核移植胚作製のための体外受精胚のバイオプシー手法の検討

  谷口俊仁; 亀山信二; 山本昌子; 林登; 立溝篤宏; 笠松礼; 岩本太作; 佐伯和弘; 加藤博己; 三谷匡; 松本和也; 細井美彦; 入谷明 日本はい移植学雑誌 29 (1) 61 2006年01月
• マウス卵巣におけるプロテオーム解析に関する研究

  上中崇裕; 永井宏平; 池上春香; 松本和也; 松本和也; 森本康一; 森本康一; 佐伯和弘; 佐伯和弘; 細井美彦; 入谷明 日本プロテオーム学会大会プログラム・抄録集 2006 (Web) 2006年
• Bovine somatic cell nuclear transfer embryos: Effects of the gene expression ability and DNA methylation on their development to the blastocyst stage.

  Aya Kasamatsu; Kazuhiro Saeki; Daisaku Iwamoto; Shunji Taniguchi; Tasuku Mitani; Hiromi Kato; Yoshito Aoyagi; Manami Urakawa; Atsushi Ideta; Kazuya Matsumoto; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani BIOLOGY OF REPRODUCTION 111 -112 2006年
• Analysys of the transcripts and proteins of circadian clock genes in mouse oocytes and embryos.

  Tomoko Amano; Atsunori Matsushita; Reiko Kakegawa; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Kazuya Matsumoto; Akira Iritani BIOLOGY OF REPRODUCTION 140 -141 2006年
• Molecular mechanism for the expression of plasmid-borne reporter gene in mouse pre-implantation embryos.

  Mikiko Tokoro; Yumi Yamamoto; Seung Wook Shin; Kazuya Matsumoto; Tomoko Amano; Kazuhiro Saeki; Yoshihiko Hosoi; Akira Iritani BIOLOGY OF REPRODUCTION 128 -128 2006年
• マウス初期胚で発現が変動する遺伝子の機能の探索

  申 承旭; 松本 和也; 松岡 俊樹; 水野 里志; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 28 (1) 51 -51 2006年01月
• マウス初期胚におけるZAG1の機能解析

  早雲 真範; 松本 和也; 松岡 俊樹; 園 陽平; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 28 (1) 51 -51 2006年01月
• マウス初期胚におけるGlycerophosphodiester phosphodiesterase domain containing 1(Gdpd1)の機能解析

  園 陽平; 松本 和也; 松岡 俊樹; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 28 (1) 51 -51 2006年01月
• ウシ体外受精胚盤胞期胚由来栄養膜細胞を用いた核移植

  亀山 信二; 佐伯 和弘; 林 登; 笠松 礼; 立溝 篤宏; 岩本 太作; 加藤 博己; 三谷 匡; 小林 直彦; 坂口 慎一; 松本 和也; 細井 美彦; 大谷 健; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 28 (1) 56 -56 2006年01月
• ホウレンソウ由来Δ12脂肪酸不飽和化酵素遺伝子導入マウスにおけるプロテオーム解析

  新海雄介; 松本和也; 天野朋子; 田口善智; 安斎政幸; 三谷匡; 加藤博己; 細井美彦; 佐伯和弘; 鈴木石根; 村田紀夫; 入谷明 日本分子生物学会年会講演要旨集 28th 540 2005年11月
• マウス初期はい特異的発現ベクターの開発

  常本和伸; 松本和也; 安斎政幸; 天野朋子; 三谷匡; 加藤博己; 細井美彦; 佐伯和弘; 入谷明 日本分子生物学会年会講演要旨集 28th 703 2005年11月
• マウス初期はいにおけるrhophilin‐2遺伝子の機能解析

  松岡俊樹; 早雲真範; 園陽平; 松本和也; 天野朋子; 安斎政幸; 三谷匡; 加藤博己; 細井美彦; 佐伯和弘; 入谷明 日本分子生物学会年会講演要旨集 28th 703 2005年11月
• G0期および初期G1期の異なる細胞周期のドナー細胞によるウシ再構築はいの遺伝子発現状態と初期発生との関係

  笠松礼; 佐伯和弘; 岩本太作; 亀山信二; 三谷匡; 細井美彦; 松本和也; 谷口俊仁; 出田篤司; 浦川真実; 青柳敬人; 入谷明 日本分子生物学会年会講演要旨集 28th 703 2005年11月
• 哺乳類において卵から胚への移行を制御する翻訳機構

  天野 朋子; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 Journal of mammalian ova research = 日本哺乳動物卵子学会誌 22 (3) 128 -138 2005年10月
• マウス尾部細胞,ES細胞,IVFはい及びNTはいにおけるOct‐3/4遺伝子転写調節領域のCpGメチル化

  海野佑一; 川澄みゆり; 松本和也; 安斎政幸; 天野朋子; 三谷匡; 加藤博己; 佐伯和弘; 細井美彦; 入谷明 J Reprod Dev 51 (Supplement) J65 2005年08月
• ルシフェラーゼ遺伝子導入細胞によるウシ再構築はいの割球における遺伝子発現とその後の初期発生との関係

  岩本太作; 佐伯和弘; 笠松礼; 玉里友宏; 細井美彦; 松本和也; 三谷匡; 加藤博己; 谷口俊仁; 入谷明 日本畜産学会大会講演要旨 105th 74 2005年08月
• ドナー細胞の細胞周期の違いがウシ再構築はいの遺伝子発現状態と初期発生に及ぼす影響

  笠松礼; 佐伯和弘; 岩本太作; 亀山信二; 玉里友宏; 立溝篤宏; 三谷匡; 細井美彦; 松本和也; 谷口俊仁; 出田篤司; 浦川真実; 青柳敬人; 入谷明 J Reprod Dev 51 (Supplement) J64 2005年08月
• マウス初期胚における胚性遺伝子発現の分子機構の検討

  野老 美紀子; 山本 由美; 天野 朋子; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 51 (Suppl.) j56 -j56 2005年08月
• マウス初期胚で発現するrhophilin-2遺伝子の機能解析に関する研究

  松岡 俊樹; 園 洋平; 松本 和也; 天野 朋子; 安斎 政幸; 三谷 匡; 加藤 博己; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 51 (Suppl.) j57 -j57 2005年08月
• gse遺伝子は減数分裂期の生殖細胞に強く発現する

  水野 里志; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 福田 愛作; 森本 義晴; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 51 (Suppl.) j62 -j62 2005年08月
• マウス尾部細胞,ES細胞,IVF胚及びNT胚におけるOct-3/4遺伝子転写調節領域のCpGメチル化

  海野 佑一; 川澄 みゆり; 松本 和也; 安斎 政幸; 天野 朋子; 三谷 匡; 加藤 博己; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 51 (Suppl.) j65 -j65 2005年08月
• マウス卵巣におけるプロテオーム解析の確立

  上中 崇裕; 永井 宏平; 池上 春香; 松本 和也; 天野 朋子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 51 (Suppl.) j82 -j82 2005年08月
• マウス羊膜上皮細胞における肝特異的遺伝子発現ならびに主要組織適合性抗原の免疫学的応答に関する細胞生物学的解析

  永井 匡; 三谷 匡; 鈴木 大介; 有喜多 康夫; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 日本発生生物学会大会講演要旨集 38回 236 -236 2005年05月
• マウス尾部細胞, ES細胞, IVF胚におけるOct-3/4遺伝子転写調節領域のCpGメチル化

  海野 佑一; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 Journal of mammalian ova research = 日本哺乳動物卵子学会誌 22 (2) S53 2005年04月
• アマ由来ω3脂肪酸不飽和化酵素遺伝子のクローニングとその酵素活性の検討

  印藤頼子; 鈴木石根; 佐伯和弘; 木下幹郎; 松本和也; 細井美彦; 三上浩司; 村田紀夫; 入谷明 日本畜産学会大会講演要旨 104th 210 -210 2005年03月
• ルシフェラーゼ遺伝子導入細胞によるウシ再構築はいでの遺伝子発現とその後の初期発生との関係

  玉里友宏; 佐伯和弘; 笠松礼; 白水宏一郎; 寺井大輔; 細井美彦; 松本和也; 三谷匡; 谷口俊二 日本畜産学会大会講演要旨 104th 137 2005年03月
• 単為発生胚からのES細胞樹立と分化多能性の検討

  寺村 岳士; 安齋 政幸; 三谷 匡; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (10) 69 -75 2005年03月
• 牛体細胞核移植胚の培養液の検討

  佐伯 和弘; 藤原 裕輔; 谷口 俊仁; 細井 美彦; 松本 和也; 三谷 匡; 加藤 博己; 笠松 礼; 印藤 頼子; 川澄 みゆり; 入谷 明 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (10) 63 -68 2005年03月
• 植物由来ω3脂肪酸不飽和化酵素遺伝子(FAD3)の動物細胞における酵素活性の解析

  白水 宏一郎; 佐伯 和弘; 印藤 頼子; 笠松 礼; 立溝 篤宏; 細井 美彦; 松本 和也; 加野 浩一郎; 木下 幹朗; 入谷 明 日本畜産学会大会講演要旨集 104回 210 -210 2005年03月
• ジメチルスルフォオキシド添加がマウス体細胞核移植胚発生に及ぼす影響

  国枝孝典; 細井 美彦; 川澄みゆり; 安斎政幸; 加藤博己; 三谷 匡; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (10) 53 -56 2005年03月
• マウス核移植胚の産子への発生能の検討

  川澄みゆり; 細井 美彦; 国枝孝典; 安斎政幸; 加藤博己; 三谷 匡; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (10) 57 -61 2005年03月
• マウスES細胞からの生殖細胞の分化誘導

  武内大輝; 寺村岳士; 川田延幸; 渡士真由; 松本和也; 佐伯和弘; 細井美彦; 入谷明 日本分子生物学会年会講演要旨集 28th 2005年
• LIMSを用いた生物資源の統合的なプロテオーム解析

  永井宏平; 森本康一; 吉広卓哉; 池上春香; 剣持聡久; 上条憲一; 奥野充利; 中川優; 松本和也 日本畜産学会大会講演要旨 105th 2005年
• 飛騨牛白色脂肪組織のプロテオーム解析

  池上春香; 松本和也; 松本和也; 森本康一; 森本康一; 永井宏平; 上中崇裕; SHIN Sunuku; 小林直彦; 大谷健; 入谷明; 入谷明 日本分子生物学会年会講演要旨集 28th 2005年
• 飛騨牛白色脂肪組織のプロテオーム解析

  池上春香; 松本和也; 森本康一; 永井宏平; 上中崇裕; 申承旭; 小林直彦; 大谷健; 入谷明 日本畜産学会大会講演要旨 105th 2005年
• 体細胞クローン胚作製におけるドナー細胞としてのウシ前駆脂肪細胞の利用

  白木 宏一郎; 佐伯 和弘; 玉里 友宏; 笠松 礼; 寺井 大輔; 松尾 純一; 岩本 太作; 細井 美彦; 松本 和也; 加野 浩一郎; 谷口 俊仁; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 27 (1) 44 -44 2005年01月
• カニクイザル-ウサギ異種間核移植胚の特性解析

  矢持 隆之; 川田 延幸; 大田 聖; 竹之下 誠; 細井 美彦; 加藤 博己; 三谷 匡; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 27 (1) 45 -45 2005年01月
• マウス初期胚にて発現が変動するnocturnin(DD40)と相互作用するタンパク質の探索

  津崎 雅司; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 27 (1) 45 -45 2005年01月
• マウス尾部細胞及びES細胞におけるOct-4遺伝子転写調節領域のCpGメチル化状態の解析

  海野 佑一; 松本 和也; 栗原 隆; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 27 (1) 45 -45 2005年01月
• Δ12脂肪酸不飽和化酵素FAD2を発現するトランスジェニックマウス由来細胞における細胞膜流動性の検討

  桐本 真治; 松本 和也; 松尾 涼子; 池田 光美; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 27 (1) 46 -46 2005年01月
• 植物由来Δ12脂肪酸不飽和化酵素遺伝子導入マウスにおける網羅的遺伝子発現解析

  新海雄介; 松本和也; 天野朋子; 田口善智; 安斎政幸; 三谷匡; 加藤博己; 鈴木石根; 村田紀夫 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 27th 1009 2004年11月
• マウス初期はいにおけるはい性遺伝子発現機構へのDNAメチル化及びヒストンアセチル化の関与

  山本由美; 松本和也; 天野朋子; 栗原隆; 安斎政幸; 三谷匡; 加藤博己; 細井美彦; 佐伯和弘 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 27th 714 2004年11月
• マウス体細胞核移植はいにおける微小管の変化

  川澄みゆり; 安斎政幸; 国枝孝典; 加藤博己; 三谷匡; 松本和也; 佐伯和弘; 細井美彦; 入谷明 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 27th 537 2004年11月
• アマ由来ω3脂肪酸不飽和化酵素遺伝子の酵素活性の検討

  印藤頼子; 佐伯和弘; 松本和也; 細井美彦; 木下幹朗; 鈴木石根; 三上浩司; 村田紀夫; 入谷明 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 27th 1014 2004年11月
• マウス初期はいにおける時計遺伝子群の発現解析

  松下聡紀; 天野朋子; 松本和也; 安斎政幸; 三谷匡; 加藤博己; 細井美彦; 佐伯和弘; 入谷明 J Reprod Dev 50 (Supplement) J57 2004年08月
• マウス初期はいのはい性遺伝子発現機構におけるDNAメチル化及びヒストンアセチル化の関与

  山本由美; 松本和也; 天野朋子; 栗原隆; 安斎政幸; 三谷匡; 加藤博己; 細井美彦; 佐伯和弘 J Reprod Dev 50 (Supplement) J59 2004年08月
• マウス初期胚における時計遺伝子群の発現解析

  松下 聡紀; 天野 朋子; 松本 和也; 安齋 政幸; 三谷 匡; 加藤 博己; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 50 (Suppl.) j57 -j57 2004年08月
• マウス初期胚で発現するrhophilin-2遺伝子と相互作用する因子の探索

  松岡 俊樹; 松本 和也; 天野 朋子; 安齋 政幸; 三谷 匡; 加藤 博己; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 50 (Suppl.) j58 -j58 2004年08月
• マウス初期胚の胚性遺伝子発現機構におけるDNAメチル化及びヒストンアセチル化の関与

  山本 由美; 松本 和也; 天野 朋子; 栗原 隆; 安齋 政幸; 三谷 匡; 加藤 博己; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 50 (Suppl.) j59 -j59 2004年08月
• 生殖腺特異的発現遺伝子gseと相互作用を示す候補タンパク質の同定

  水野 里志; 松岡 俊樹; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 福田 愛作; 森本 義晴; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 50 (Suppl.) j92 -j92 2004年08月
• 植物由来脂肪酸不飽和化酵素を発現させたトランスジェニックマウスにおける遺伝子挿入部位の解析

  新海 雄介; 湯浅 一之; 桐本 真治; 松本 和也; 天野 朋子; 安斎 政幸; 三谷 匡; 加藤 博己; 田口 善智; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 50 (Suppl.) j94 -j94 2004年08月
• 体細胞クローンウシの作出および遺伝的同一性・発育相似性の検討

  谷口俊仁; 佐伯和弘; 柏木敏孝; 野口浩和; 山本喜彦; 松本和也; 細井美彦; 西本尚武; 入谷明 日本はい移植学雑誌 26 (2) 57 -65 2004年05月
• ルシフェラーゼ遺伝子を導入したウシ線維芽細胞を用いたクローンはいにおける遺伝子発現がその後の初期発生に及ぼす影響

  玉里友宏; 笠松礼; 白水宏一郎; 佐伯和弘; 細井美彦; 松本和也; 三谷匡; 谷口俊二; 入谷明 日本畜産学会大会講演要旨 103rd 113 2004年03月
• ウシ体細胞クローン胚における機能的遺伝子の転写調節領域のCpGメチル化

  栗原 隆; 松本 和也; 富永 敬一郎; 安齋 政幸; 三谷 匡; 加藤 博己; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 日本畜産学会大会講演要旨集 103回 112 -112 2004年03月
• ウシ精子の生死が顕微授精卵のMPF活性に及ぼす影響

  藤浪菜穂子; 細井美彦; 加藤博己; 松本和也; 佐伯和弘; 入谷明 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (9) 15 -20 2004年02月
• ウシ卵子成熟用培地への不飽和脂肪酸の添加が体細胞核移植における細胞融合に及ぼす影響．

  佐伯 和弘; 松葉 純子; 谷口 俊仁; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明 近大先技総研紀要 9, 9-14 (9) 9 -14 2004年02月
• ウシ精子の生死が顕微授精胚のMPF活性に及ぼす影響

  藤波菜穂子; 細井 美彦; 安斎政幸; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (9) 15 -20 2004年02月
• ゴールデンハムスター顕微授精胚発育に及ぼす遮光および抗酸化剤の影響

  川澄みゆり; 細井 美彦; 安斎政幸; 松本 和也; 佐伯 和弘; 天野 朋子 近畿大学先端技術総合研究所 (9) 21 -25 2004年02月
• ルシフェラーゼ遺伝子導入細胞を用いたウシクローン胚における生物発光がその後の初期発生に及ぼす影響

  玉里 友宏; 笠松 礼; 前田 守彦; 岡本 知可子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 谷口 俊仁; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 26 (1) 43 -43 2004年01月
• Correlation between follicle size and quality of oocytes from the superovulated cynomolgus monkey

  竹之下誠; 細井 美彦; 藤波菜穂子; 矢持隆之; 国枝孝典; 安斎政幸; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明; 太田 聖 Reproduction, Fertility and Development 16 (1) 289 2004年01月
• アマ由来ω3脂肪酸不飽和化酵素遺伝子のクローニング

  印藤頼子; 佐伯和弘; 松本和也; 細井美彦; 鈴木石根; 村田紀夫; 入谷明 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 26th 787 2003年11月
• 植物由来Δ12脂肪酸不飽和化酵素遺伝子を構成的に発現させたトランスジェニックマウスの表現型:高脂肪食の影響

  松尾涼子; 池田光美; 松本和也; 田口善智; 細井美彦; 佐伯和弘; 鈴木石根; 木下幹朗; 村田紀夫 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 26th 787 2003年11月
• ハムスター顕微授精胚への抗酸化剤の効果

  川澄 みゆり; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 日本不妊学会雑誌 48 (1〜2) 77 -77 2003年04月
• Cryotop によるウサギ未受精卵の凍結保存とその後の受精能力の検討

  柴垣 美穂; 加藤 博己; 佐伯 和弘; 松本 和也; 西川 吉伸; 西川 潔; 細井 美彦; 入谷 明 日本受精着床学会雑誌 20 (1) 137 -138 2003年03月
• ルシフェラーゼ遺伝子を導入したウシ線維芽細胞によるクローン胚の遺伝子発現時期の検討

  前田 守彦; 笠松 礼; 岡本 知可子; 玉里 友宏; 伊藤 章博; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 入谷 明 日本畜産学会大会講演要旨集 101回 83 -83 2003年03月
• 305 トランスジェニックラットモデルにおける皮質骨の生体力学的特性評価

  山本 衛; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 バイオエンジニアリング講演会講演論文集 2003 (15) 69 -70 2003年01月
• 生殖腺で特異的に発現する新規遺伝子の単離と発現解析

  松本 和也; 山本 由美; Zhang M.; ほか4名 Journal of mammalian ova research = 日本哺乳動物卵子学会誌 19 (3) 89 -95 2002年10月
• ルシフェラーゼ遺伝子を導入したウシ卵丘細胞によるクローンはいの遺伝子発現時期の検討

  佐伯和弘; 前田守彦; 岡本知可子; 笠松礼; 松本和也; 細井美彦; 入谷明 日本畜産学会大会講演要旨 100th 101 2002年03月
• Caイオノフォア反復処理による活性化が体細胞核移植胚の初期発生に及ぼす影響

  谷口 俊仁; 前田 守彦; 南本 宏明; 松葉 純子; 保坂 卓; 佐伯 和弘; 加藤 博己; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 24 (1) 36 -36 2002年01月
• ウシ顕微授精胚の発生に及ぼす活性化の影響 体外受精と顕微授精におけるMPF活性の比較

  藤浪 菜穂子; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 24 (1) 39 -39 2002年01月
• マウス初期胚の遺伝子発現解析におけるバイシストロン性IRES発現ベクターの有用性の検討

  上野山 厚人; 松本 和也; 大竹 聰; 鹿嶽 惇一; 堀 哲也; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 47 (Suppl.) a18 -a18 2001年12月
• ウシ卵子細胞質と異種体細胞による再構築胚の初期発生と遺伝子発現開始時期の検討

  前田 守彦; 堀 哲也; 岡本 知可子; 笠松 礼; 佐伯 和弘; 松本 和也; 細井 美彦; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 47 (Suppl.) a19 -a19 2001年12月
• 胚性遺伝子である新規zga1遺伝子のタンパク質検出とトランスジェニックマウスの作製

  伊藤 一成; 松本 和也; 佐野 桂子; 上野山 厚人; 松尾 涼子; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 The Journal of Reproduction and Development 47 (Suppl.) a19 -a19 2001年12月
• 生殖科学の最前線 半数体形成時における寿命設定機構の可能性

  種村 健太郎; 小倉 淳郎; 後藤 英夫; 松本 和也; 倉本 和直; 佐藤 英明; 林 良博; 高島 明彦 日本獣医学会学術集会講演要旨集 132回 40 -40 2001年09月
• マウス初期胚におけるIRESバイシストロン性発現ベクターの有効性の検討

  大竹 聰; 鹿嶽 惇一; 松本 和也; 上野山 厚人; 堀 哲也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 近畿大学先端技術総合研究所紀要 (6) 29 -35 2001年06月
• 食資源研究の展望 食資源動物の利用形質の遺伝子工学的制御 遺伝子工学がデザインする未来の食資源動物

  駒野徹; 佐伯和弘; 松本和也 学術月報 54 (5) 447 -450 2001年05月
• Identification of genes expressed in mouse unfertilized and fertilized eggs using Differential Display of RNA

  MATSUMOTO K. J. Fertil. Implant. 18 5 -7 2001年
• 超急速凍結保存した体外受精卵を用いたトランスジェニックマウス作製方法の確立

  大竹 聰; 山田 昇平; 上野山 厚人; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 23 (1) 37 -37 2001年01月
• 生殖におけるトランスジェニック小動物モデルの応用

  松本和也 HORMONE FRONTIER IN GYNECOLOGY 8 (1) 17 -23 2001年 [招待有り]
  
• マウス未受精卵及び1細胞期胚で発現する遺伝子群の同定 : 胚性遺伝子の活性化に伴う遺伝子発現の挙動

  松本和也 日本受精着床学会雑誌 18 5 -7 2001年 [査読有り][招待有り]
  
• Antisense inhibition of luciferase expression in transgenic mouse preimplantation embryos : a comparison of rna and oligodeoxynucleotides.

  Theriogenology 55 (1) 413 2001年
• 植物由来遺伝子導入マウスの作出とその解析 (2000年度日本繁殖生物学会シンポジウム講演論文)

  松本 和也 Journal of Reproduction and Development 46 j59 -63 2000年12月
• ホウレンソウ由来不飽和化酵素FAD2遺伝子を褐色脂肪組織で特異的に発現させたトランスジェニックマウスの作製

  堀村 舞; 松浦 千尋; 坪内 美紀; 大対 稔子; 藤本 裕子; 大竹 聰; 田口 善智; 松本 和也; 細井 美彦; 佐伯 和弘 The Journal of Reproduction and Development 46 (Suppl.) a24 -a24 2000年12月
• 植物由来不飽和化酵素遺伝子を脂肪組織で発現させたトランスジェニックマウスの作製

  大対 稔子; 藤本 裕子; 大竹 聰; 田口 善智; 松本 和也; 細井 美彦; 佐伯 和弘; 鈴木 石根; 木下 幹朗; 村田 紀夫 The Journal of Reproduction and Development 46 (Suppl.) a24 -a24 2000年12月
• ウサギICSI(Intracytop1asmic Sperm Injection)におけるPiezo‐ICSIの有用性の検討

  鈴木智草; 細井美彦; 加藤博己; 松本和也; 佐伯和弘; 入谷明 近畿大学生物理工学研究所紀要 (5) 30 -33 2000年11月
• リポーター遺伝子を顕微注入したウシ体細胞由来再構築はいにおける遺伝子の発現開始時期の検討

  佐伯和弘; 保坂卓; 前田守彦; 南本宏明; 岡本知可子; 松葉純子; 松本和也; 細井美彦; 入谷明 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 23rd 739 2000年11月
• 超急速凍結保存した体外受精前核期卵を用いたトランスジェニックマウス作製方法の確立

  大竹 聰; 上野山 厚人; 松本 和也; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 入谷 明 近畿大学生物理工学研究所紀要 (5) 34 -40 2000年11月
• ウサギICSI (Intracytoplasmic Sperm Injection)におけるPiezo-ICSIの有用性の検討

  鈴木 智草; 細井 美彦; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明 近畿大学生物理工学研究所紀要 = Memoirs of the Research Institute of Biology-Oriented Science and Technology (5) 30 -33 2000年11月
• ウシ胚の体外発生に及ぼす培養液中の無機リン酸塩の影響

  佐伯 和弘; 高塚 秋光; 松本 和也; 細井 美彦; 加藤 博己; 入谷 明 近畿大学生物理工学研究所紀要 (5) 25 -29 2000年11月
• Analysis of the role of egg integrins in sperm-egg binding and fusion

  Y Takahashi; N Yamakawa; K Matsumoto; Y Toyoda; K Furukawa; E Sato MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 56 (3) 412 -423 2000年07月
• ウシはいに注入したリポーター遺伝子の発現開始時期の検討

  金子武人; 佐伯和弘; 新谷良一; 松本和也; 細井美彦; 入谷明 日本畜産学会大会講演要旨 97th 107 2000年03月
• 異種円形精子細胞核を注入したハムスター卵母細胞活性化の検討

  鈴木智草; 細井美彦; 加藤博己; 松本和也; 佐伯和弘; 入谷明 日本受精着床学会雑誌 17 (1) 105 -108 2000年02月
• 超急速凍結保存した体外受精卵を用いたトランスジェニックマウス作製方法の検討

  大竹聡; 藤本裕子; 山田昇平; 松本和也; 加藤博己; 佐伯和弘; 細井美彦; 入谷明 日本はい移植学雑誌 22 (1) 37 2000年01月
• エルトリエーターによる精巣組織からの精子細胞の分離と回収

  鈴木 智草; 細井 美彦; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 = Japanese journal of embryo transfer 22 (1) 1 -4 2000年01月
• ウシ顕微授精はいの活性化による発生率について

  藤浪菜穂子; 細井美彦; 加藤博己; 松本和也; 佐伯和弘; 入谷明; 郁埼; 星合こう 近畿大学生物理工学研究所紀要 (3) 39 -44 2000年01月
• 子ウシ線維芽細胞を用いた核移植によるクローンウシの受胎

  保坂 卓; 谷口 俊仁; 佐伯 和弘; 金子 武人; 松本 和也; 細井 美彦; 西本 尚武; 入谷 明 近畿大学生物理工学研究所紀要 (3) 45 -51 2000年01月
• 顆粒層細胞でのアポトーシス制御による卵巣内卵子の有効利用の可能性について。

  松本 和也 日本胚移植学雑誌 22 (1) 23 -26 2000年01月 [招待有り]
  
• Transcriptional activity of follicle-stimulation hormone (FSH) receptor promoter in mouse ovarian granulosa cells.

  Theriogenology 53 406 2000年
• 植物由来不飽和化酵素遺伝子を脂肪組織で発現させたトランスジェニックマウスの作製

  大対 稔子; 細井 美彦; 藤本 裕子; 大竹 聰; 田口 善智; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 三上 浩司; 木下 幹朗 The Journal of Reproduction and Development 45 (Suppl.) a16 -a16 1999年12月
• 植物由来不飽和化酵素遺伝子を導入したトランスジェニックマウスの解析

  藤本 裕子; 細井 美彦; 矢野 英樹; 田口 善智; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 三上 浩司; 木下 幹朗; 村田 紀夫 The Journal of Reproduction and Development 45 (Suppl.) a16 -a16 1999年12月
• Differential Displayを使った受精直後のマウス初期はいで発現している遺伝子群の解析

  松本和也; 中上佳世子; 大竹聡; 田中久善; 橋本弓佳; 佐伯和弘; 加藤博己; 細井美彦; 入谷明 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 22nd 755 1999年11月
• 外来遺伝子を注入したウシはいにおける遺伝子の分布と消長

  佐伯和弘; 乃一輝久; 松本和也; 金子武人; 原田真裕美; 細井美彦; 入谷明 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 22nd 755 1999年11月
• 単一のウシ卵子および初期胚におけるグリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼmRNAの検出

  金子 武人; 佐伯 和弘; 松本 和也 Journal of mammalian ova research = 日本哺乳動物卵子学会誌 16 (3) 118 -123 1999年10月
• Neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) may enhance the survival of granulosa cells thus indirectly affecting oocyte survival

  K Matsumoto; T Nakayama; H Sakai; K Tanemura; H Osuga; E Sato; JE Ikeda MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 54 (2) 103 -111 1999年10月
• ウサギ精子頭部の卵細胞質内注入による受精と胚発生

  日下 尚子; 細井 美彦; 金子 武人; 加藤 博己; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明 日本胚移植学雑誌 = Japanese journal of embryo transfer 21 (2) 85 -91 1999年05月
• 外来遺伝子導入によるウシはい性遺伝子の活性化における転写および翻訳開始時期の検討

  金子武人; 佐伯和弘; 松本和也; 原田真裕美; 乃一輝久; 細井美彦; 加藤博己; 入谷明 日本畜産学会大会講演要旨 95th 69 1999年03月
• 外来遺伝子を注入したウシはいにおける注入遺伝子のはい内での分布と消長

  乃一輝久; 佐伯和弘; 松本和也; 金子武人; 原田真裕美; 細井美彦; 加藤博己; 入谷明 日本畜産学会大会講演要旨 95th 69 1999年03月
• ニホンザル繁殖システムへの顕微受精の応用

  細井 美彦; 鳥居 隆三; 増田 善行; 佐伯 和弘; 松本 和也; 加藤 博己; 入谷 明 近畿大学生物理工学研究所紀要 (2) 19 -25 1999年03月
• 走査型近視野原子間力顕微鏡によるウシ精子の表面形状の観察

  佐伯 和弘; 加藤 暢宏; 細井 美彦; 松本 和也; 加藤 博己; 入谷 明 近畿大学生物理工学研究所紀要 (2) 26 -32 1999年03月
• Fertilization and development of rabbit oocytes injected with isolated sperm head after activation

  Y Hosoi; N Kusaka; K Saeki; K Matsumoto; H Kato; A Iritani THERIOGENOLOGY 51 (1) 358 -358 1999年01月
• Onset of RNA synthesis in early bovine embryos detected by reverse transcription polymerase chain reaction following introduction of exogenous gene into their pronuclei

  K Saeki; K Matsumoto; T Kaneko; Y Hosoi; H Kato; A Iritani THERIOGENOLOGY 51 (1) 192 -192 1999年01月
• Effects of endogenous rat growth hormone gene expression suppressed by an antisense rna transgene on reproductive functions in transgenic rats.

  Mem. Res. Insti. BOST Kinki Uni. 3 1 -9 1999年
• ホタル・ルシフェラーゼ遺伝子のトランスジェニックマウスへの応用--生きた初期胚での発現検定

  松本 和也; 安斎 正幸; 中潟 直己; Miyata K.; Kato H.; Saeki K.; Hosoi Y.; Iritani A. 近畿大学生物理工学研究所紀要 2 (2) 11 -18 1999年
• Microinjection of domestic and zoo animal spermatozoa into oocytes and their development

  Yoshihiko Hosoi; Yoshihiko Hosoi; Ryuzo Torii; Kazuhiro Saeki; Kazuya Matsumoto; Akira Iritani Zygote 6 1998年12月
• マウス1細胞期胚で発現する胚性由来遺伝子クローニングとその機能解析

  松本 和也; 中上 佳世子; 佐藤 英明; 佐伯 和弘; 加藤 博己; 細井 美彦; 入谷 明 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 21 604 -604 1998年12月
• 卵巣卵胞内顆粒膜細胞特異的発現を示すFSHreceptor転写領域の解析

  篠原 有子; 藤本 裕子; 松本 和也; 佐伯 和弘; 加藤 博己; 細井 美彦; 入谷 明 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 21 605 -605 1998年12月
• 外来遺伝子導入によるウシはい性遺伝子の活性化における転写および翻訳時期の検討

  佐伯和弘; 松本和也; 金子武人; 原田真裕美; 乃一輝久; 細井美彦; 加藤博己; 入谷明 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 21st 604 1998年11月
• ブタ精子由来の卵子活性化因子の検討

  細井 美彦; 草ノ瀬 基一; 佐伯 和弘; 松本 和也; 入谷 明 近畿大学生物理工学研究所紀要 (1) 20 -25 1998年11月
• マウス1細胞期はいで発現するはい性由来遺伝子クローニングとその機能解析

  松本和也; 佐藤英明; 佐伯和広; 加藤博己; 細井美彦; 入谷明 日本繁殖生物学会講演要旨 91st 51 1998年08月
• ウシのG3PDHcDNAの部分配列の決定とウシ卵子での遺伝子発現の検討

  金子武人; 松本和也; 佐伯和弘; 中上佳世子; 細井美彦; 入谷明 日本繁殖生物学会講演要旨 91st 51 1998年08月
• マウス精細胞の分化におけるテロメレース活性とテロメア長の変動

  種村健太郎; 後藤英夫; 松本和也; 小倉淳郎; 倉本和直; EDDY E M; 佐藤英明; 林良博 基礎老化研究 22 (1) 67 1998年06月
• 生物発光システムを用いたウシ初期はいにおけるはい性遺伝子の活性化開始時期の検討

  佐伯和弘; 松本和也; 金子武人; 坂彰之; 細井美彦; 入谷明 日本畜産学会大会講演要旨 94th 171 1998年03月
• Neuronal apoptosis inhibitory protein(NAIP)による卵巣内卵胞における生殖細胞死の抑制

  松本和也; 中山泰亮; 酒井治美; 種村健太郎; 大須賀等; 入谷明; 佐藤英明; 池田穣衛 日本畜産学会大会講演要旨 94th 152 1998年03月
• Onset of gene activation in early bovine embryos detected in a luminescent system

  K Saeki; K Matsumoto; T Kaneko; A Saka; Y Hosoi; A Iritani THERIOGENOLOGY 49 (1) 277 -277 1998年01月
• 経精巣遺伝子導入法により得られたトランジェニックマウスの解析

  松本 和也; 細井 美彦; 豊川; 弘治; 中上; 佳世子; 宮本 裕史; 佐伯; 和弘; 入谷 明 近畿大学生物理工学研究所紀要 1 (1) 31 -35 1998年 [査読有り]
  
• Neuronal apoptosis inhibitory protein(NAIP)による卵巣内卵胞における生殖細胞死の抑制

  松本和也; 酒井治美; 種村健太郎; 大須賀等; 中山泰亮; 佐藤英明; 池田穣衛 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 20th 294 1997年12月
• A therapeutic role of prolactin supplementation in ovarian stimulation for in vitro fertilization: The bromocriptine-rebound method

  M Jinno; Y Katsumata; T Hoshiai; Y Nakamura; K Matsumoto; Y Yoshimura JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 82 (11) 3603 -3611 1997年11月
• 精細胞分化におけるテロメラーゼの関与

  種村健太郎; 松本和也; 倉本和直; 林良博; 佐藤英明 日本獣医学会学術集会講演要旨集 123rd 28 1997年03月
• Enhancement of number of evulations by administration of a pyrimidine compound with potentiating activity of angiogenesis by mice superovalated by PMSG and nCG

  Kazuya MATSUMOTO; Seiki HARAGUCHI; Kazuchika MIYOSHI; Akira AWAYA; Eimei SATO J. Reprod. Dev 43 (2) 137 -141 1997年
• Apoptotic germ cell death in aged mouse testis

  K Tanemura; K Matsumoto; K Kuramoto; Y Hayashi; E Sato MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL 7 2854 -2854 1996年12月
• ブタ卵丘卵子複合体におけるヒアルロン酸結合蛋白質群の遺伝子発現

  中山泰亮; 松本和也; 種村健太郎; 佐藤英明 日本繁殖生物学会講演要旨 89th 62 1996年10月
• マウス1細胞期はいで発現するはい性由来遺伝子群の同定とその機能解析

  松本和也; 小島真一; 種村健太郎; 佐藤英明 日本繁殖生物学会講演要旨 89th 67 1996年10月
• 血管新生増強作用を持つ合成ピリミジン化合物MS-818によるマウス誘起排卵の促進効果

  松本 和也; 佐藤 英明; 粟屋 昭 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 19 668 -668 1996年08月
• マウス1細胞期はいで発現するはい性由来遺伝子群の解析

  小島真一; 松本和也; 種村健太郎; 佐藤英明 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 19th 673 1996年07月
• Identification of zygotic genes activated in the mouse 1-cell embryo

  松本 和也; 小島 真一; 佐藤 英明 新潟大学脳研究所業績集 29 35 -35 1996年
• SYNERGISTIC EFFECTS OF INSULIN-LIKE GROWTH-FACTOR-II (IGF-II) WITH LEUKEMIA INHIBITING FACTOR (LIF) ON ESTABLISHMENT OF RAT PLURIPOTENTIAL CELL-LINES

  A TAKAHASHI; Y TAKAHASHI; K MATSUMOTO; K MIYATA JOURNAL OF VETERINARY MEDICAL SCIENCE 57 (3) 553 -556 1995年06月
• 成長ホルモン・アンチセンス遺伝子導入トランスジェニックラットの産子数と排卵数について

  松本 和也; 安斎 政幸; 中潟 直己; 宮田 堅司; 唐沢 茂; 上田 進; 佐藤 英明; 豊田 裕 哺乳動物卵子学会誌 = Journal of Mammalian Ova Research 12 (1) S75 1995年04月
• FERTILITY IN HOMOZYGOUS TRANSGENIC RATS BEARING ANTISENSE RAT GROWTH-HORMONE GENE

  K MATSUMOTO; M ANZAI; N NAKAGATA; K MIYATA; E SATO; Y TOYODA BIOLOGY OF REPRODUCTION 52 142 -142 1995年
• トランスジェニックラット

  松本和也 蛋白質 核酸 酵素 40 (14) 2223 1995年 [招待有り]
  
• EVALUATION OF AN ANTISENSE RNA TRANSGENE FOR INHIBITING GROWTH-HORMONE GENE-EXPRESSION IN TRANSGENIC RATS

  K MATSUMOTO; H KAKIDANI; M ANZAI; N NAKAGATA; A TAKAHASHI; Y TAKAHASHI; K MIYATA DEVELOPMENTAL GENETICS 16 (3) 273 -277 1995年
• ONSET OF PATERNAL GENE ACTIVATION IN EARLY MOUSE EMBRYOS FERTILIZED WITH TRANSGENIC MOUSE SPERM

  K MATSUMOTO; M ANZAI; N NAKAGATA; A TAKAHASHI; Y TAKAHASHI; K MIYATA MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 39 (2) 136 -140 1994年10月
• PRODUCTION OF TRANSGENIC MICE FROM IN-VITRO FERTILIZED-EGGS CRYOPRESERVED BY ULTRARAPID FREEZING

  M ANZAI; N NAKAGATA; K MATSUMOTO; T ISHIKAWA; Y TAKAHASHI; K MIYATA EXPERIMENTAL ANIMALS 43 (3) 445 -448 1994年07月
• CRYOPRESERVATION OF IN-VITRO FERTILIZED EMBRYOS FROM TRANSGENIC RAT BY ULTRARAPID FREEZING

  M ANZAI; N NAKAGATA; K MATSUMOTO; A TAKAHASHI; Y TAKAHASH; K MIYATA EXPERIMENTAL ANIMALS 43 (2) 247 -250 1994年04月
• Feasibility of firefly luciferase gene as an in situ gene expression marker in alive preimplantation embryos from transgenic mice

  MATSUMOTO K. Theriogenology 41 250 -250 1994年
• GROWTH-RETARDATION IN RATS WHOSE GROWTH-HORMONE GENE-EXPRESSION WAS SUPPRESSED BY ANTISENSE RNA TRANSGENE

  K MATSUMOTO; H KAKIDANI; A TAKAHASHI; N NAKAGATA; M ANZAI; Y MATSUZAKI; Y TAKAHASHI; K MIYATA; K UTSUMI; A IRITANI MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT 36 (1) 53 -58 1993年09月
• CRYOPRESERVATION OF TRANSGENIC MOUSE EMBRYOS BY ULTRARAPID FREEZING

  M ANZAI; N NAKAGATA; K MATSUMOTO; A TAKAHASI; Y TAKAHASI; K MIYATA EXPERIMENTAL ANIMALS 42 (3) 467 -470 1993年07月
• CRYOPRESERVATION OF SPERMATOZOA OF A TRANSGENIC MOUSE

  N NAKAGATA; K MATSUMOTO; M ANZAI; A TAKAHASHI; Y TAKAHASHI; Y MATSUZAKI; K MIYATA EXPERIMENTAL ANIMALS 41 (4) 537 -540 1992年10月
• PRODUCTION OF IDENTICAL-TWINS BY SEPARATING 2-CELL RAT EMBRYOS

  K MATSUMOTO; M MIYAKE; K UTSUMI; A IRITANI GAMETE RESEARCH 22 (3) 257 -263 1989年03月
• Effective production of monozygotic identical goat twin from 3 split embryos.

  Mem. Coll. Agric. Kyoto Univ. 131 1 -6 1988年

産業財産権

• 特許第5985102号:牛の判別方法、及び牛の判別用キット  2016年08月12日

  松本 和也, 森本 康一, 池上 春香  学校法人近畿大学  201603016757518907
• 特許第5985097号:牛の判別方法、及び牛の判別用キット  2016年08月12日

  松本 和也, 森本 康一, 池上 春香  学校法人近畿大学  201603021130121380
• 特許第5985101号:牛の判別方法、及び牛の判別用キット  2016年08月12日

  松本 和也, 森本 康一, 池上 春香  学校法人近畿大学  201603019101662814
• 特許第5984365号:牛の判別方法、及び牛の判別用キット  2016年08月12日

  松本 和也, 森本 康一, 池上 春香  学校法人近畿大学  201603012090342109
• 特許第5984335号:牛の判別方法、及び牛の判別用キット  2016年08月12日

  松本 和也, 森本 康一, 池上 春香  学校法人近畿大学  201603015027853402
• 特許第5956017号:牛の判別方法、及び牛の判別用キット  2016年06月24日

  松本 和也, 森本 康一, 池上 春香  学校法人近畿大学  201603004518927287
• 特許第5688381号:牛の判別方法、及び牛の判別用キット  2015年01月30日

  松本 和也, 池上 春香, 武本 淳史, 小林 栄治  学校法人近畿大学, 独立行政法人家畜改良センター  201503071627111034
• 特許第4722224号:牛の判別方法、及び牛の判別用キット  2011年04月15日

  松本 和也, 森本 康一, 池上 春香, 永井 宏平  独立行政法人科学技術振興機構, 学校法人近畿大学  201303008603966235
• WO2009-125637:牛の判別方法、及び牛の判別用キット  2009年10月15日

  松本 和也, 森本 康一, 池上 春香, 永井 宏平  独立行政法人科学技術振興機構, 学校法人近畿大学  201103010619162586

受賞

• 2004年04月 稲盛財団 稲盛財団「研究助成金授与」
   

  受賞者: 松本 和也
• 2000年07月 世界体外受精会議記念賞
   JPN

共同研究・競争的資金等の研究課題

• リキッド・バイオプシー生体予測診断サービス“AIビーフ”の事業化

  国立研究開発法人科学技術振興機構：研究成果展開事業（大学発新産業創出プログラム（START））プロジェクト推進型 起業実証支援

  研究期間 : 2022年10月 -2025年03月 

  代表者 : 松本和也
• 肉用牛における肥育状態の生体評価法の開発と産肉制御の分子機構の解明

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(B)

  研究期間 : 2020年04月 -2024年03月 

  代表者 : 松本 和也; 根本 充貴; 松橋 珠子

   

  本研究では、我々は肉用牛の肥育期間中に経時的に採取した血清を対象とした質量分析機を用いた定量プロテオミクスSWATH-MS（Sequential window acquisition of all theoretical fragment ion spectra mass spectrometry）解析情報に基づき世界に先駆けて実施している「血清中バイオマーカータンパク質の動態と種類に関する情報から肉用牛の肥育状態を肥育期間中に生体評価するシステム」の開発研究を積み上げている。これは、畜産学と情報科学との異分野融合研究によって、肉用牛の産肉形質を生体評価するシステムの開発と、その結果得られる血清バイオマーカータンパク質の情報に基づく産肉制御の分子機構の統合的理解を目的とするものである。さらに、研究の成果は、これまでその詳細が不明であった肥育期間中の肉用牛における産肉形質の発育に関与する分子機構の解明に資する新しい知見の獲得が期待される。今後、本研究成果の生体評価システムが肉用牛の生産現場に実装された場合、農家が持つ経験値に依存した農業経営から科学的根拠に基づく農業経営への転換の基盤構築に貢献できる。 ２年目の成果として、初年度に基盤構築した、日本の地域性の異なる3地域と全国レベルの肉用牛を扱っている研究機関の協力を得て、供試された出荷時の肉用牛（黒毛和種去勢）の枝肉成績の情報と肥育期間中のウシ血清サンプルに基づいた肉用牛の産肉形質の発育状態や肥育状態を生体評価するシステムを用いて、血清バイオマーカータンパク質の情報を基盤とした産肉制御の分子機構の統合的理解を目指して分子間パスウェイネットワーク解析ソフト（IPA）を導入し、産肉形質の形成過程における血清バイオマーカータンパク質の動態から、脂肪交雑の発育シミュレーションモデルを作成した。
• 肉用牛産肉形質のAI生体評価法の現場実装事業

  日本中央競馬会：畜産振興事業

  研究期間 : 2019年04月 -2022年03月 

  代表者 : 松本 和也
• 肉用牛の産肉形質の生体肥育診断システムの事業化検証

  国立研究開発法人科学技術振興機構：研究成果展開事業（大学発新産業創出プログラム（START））社会還元加速プログラム（SCORE）

  研究期間 : 2020年10月 

  代表者 : 松本和也
• バイオマーカー解析技術を活用した肉用牛枝肉形質の生体評価手法の確立事業

  日本中央競馬会：畜産振興事業

  研究期間 : 2016年04月 -2019年03月 

  代表者 : 松本 和也
• エクソソームmiRNAマーカーによる黒毛和種肥育牛の枝肉形質の生体評価は可能か？

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究

  研究期間 : 2016年04月 -2018年03月 

  代表者 : 松本 和也; 永井 宏平; 松橋 珠子

   

  本研究では、肥育期間中にと畜時の枝肉成績を予測診断する指標として、血中に含まれるエクソソームに内包された分泌型miRNAからバイオマーカーの探索を実施した。miRNAマイクロアレイ解析の結果、18種類の分泌型miRNAをバイオマーカー候補としてリストアップし、さらに血中miRNAの定量分析と枝肉形質との関連の解析により、バイオマーカー候補のうち2種類のmiRNAについて再現性が確認された。国内３地域の肥育中血清を比較した結果、miRNA量に地域差が検出された。
• エクソソームmiRNAマーカーによる黒毛和種肥育牛の枝肉形質の生体評価は可能か？

  (独）日本学術振興会：科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究

  研究期間 : 2016年04月 -2018年03月 

  代表者 : 松本 和也
• 受精卵のエピジェネティク・リプログラミングへのプロテアソーム分解系の関与機構解明

  (独）日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究（B)

  研究期間 : 2013年04月 -2017年03月 

  代表者 : 松本 和也
• 黒毛和種肥育牛の肥育期間中に枝肉形質を推定する血中分泌型miRNAマーカーの探索

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究

  研究期間 : 2014年04月 -2016年03月 

  代表者 : 松本 和也; 永井 宏平

   

  本研究では、肥育期間中に枝肉形質を推定して肥育状況を予測診断するバイオマーカーとして、血清中のエクソソームに内包された分泌型miRNAマーカーを探索することを目的に、ウシ血清中のmiRNAの発現プロファイルと出荷時の枝肉形質との相関性を多変量解析によって検討し、後ろ向き評価を実施した。その結果、血清中の少なくとも8種類の分泌型miRNAが、黒毛和種肥育牛の肥育状況を生体診断するバイオマーカーとなる可能性が示された。
• 黒毛和種肥育牛の肥育期間中に枝肉形質を推定する血中分泌型miRNAマーカーの探索

  (独）日本学術振興会：科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究

  研究期間 : 2014年04月 -2016年03月 

  代表者 : 松本 和也
• 黒毛和種肥育牛の生産性向上とその安定化を実現する新たな肥育診断技術の開発

  日本中央競馬会：畜産振興事業

  研究期間 : 2013年04月 -2016年03月 

  代表者 : 松本 和也
• 母性因子による胚性ゲノム活性化のエピジェネティクス解析

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(B)

  研究期間 : 2011年04月 -2015年03月 

  代表者 : 南 直治郎; 松本 和也; 塚本 智史

   

  本研究では、初期胚の遺伝子発現を制御するメカニズムについてエピジェネティクスの観点から解析を行った。遺伝子発現を正に制御するヒストンのエピジェネティック修飾であるヒストンH3の4番目のリジン残基（H3K4）のメチル化に着目し、H3K4のメチル化酵素であるSmyd3とこのメチル化を認識するクロマチンリモデリング因子であるChd1について解析を行った。胚性ゲノムの活性化前の受精卵にSmyd3あるいはChd1を認識するsiRNAを導入し、これら２つのタンパク質の機能を抑制すると、着床以降の発生が抑制され、受精卵移植による産仔数も大きく低下し、Pou5f1、Nanog、Cdx2の発現が著しく減少した。
• 哺乳動物初期胚における全能性の分子制御機構の解明

  (独）日本学術振興会：科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究

  研究期間 : 2011年04月 -2013年03月 

  代表者 : 松本 和也
• 黒毛和種の優良経済形質バイオマーカータンパク質の機能解明とモニタリング評価システムの開発

  (独）農業・食品産業技術総合研究機構 生物系特定産業技術研究支援センター（生研センター）：イノベーション創出基礎的研究推進事業（発展型）

  研究期間 : 2009年04月 -2012年03月 

  代表者 : 松本 和也
• 哺乳動物初期胚における全能性の分子制御機構の解明

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究

  研究期間 : 2011年 -2012年 

  代表者 : 松本 和也

   

  生物個体を構成する 200種類以上の細胞に自律的に分化できる能力(全能性)を持つ細胞は受精卵と一部の初期胚に限定されている。しかしながら、全能性の分子制御機構は、未だ解明されていない。本研究では、未受精卵・受精卵・初期胚の経時的な差次的プロテオーム解析により、全能性の獲得・維持・喪失と関連すると考えられる時期に発現量が変化するタンパク質を同定し、タンパク質の分子ネットワークの基礎的知見を獲得した。
• マウス胚性幹細胞の分化制御におけるABCトランスポーター、Bcrp1の役割の解明

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)

  研究期間 : 2008年 -2010年 

  代表者 : 三谷 匡; 佐伯 和弘; 松本 和也; 田口 善智

   

  幹細胞の分離・同定の指標の一つであるside population細胞(SP細胞)をつくり出すABCトランスポーターファミリー・Bcrp1がES細胞の分化制御に果たす役割について検討した。その結果、(1)Bcrp1 mRNAアイソフォームの選択的発現とその発現制御、(2)Bcrp1の過剰発現によるOct3/4の発現亢進と内胚葉への分化誘導、(3)癌抑制遺伝子産物との相互作用などについて新たな知見が得られた。
• 成熟卵子を生産可能なウサギ未成熟卵胞培養系の検討

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)

  研究期間 : 2007年 -2009年 

  代表者 : 細井 美彦; 佐伯 和弘; 松本 和也

   

  卵巣内には多数の未成熟卵胞が存在する。しかし年齢、ホルモン環境、栄養状態など個体の状況によって発育ステージが進むにつれて選抜され、成熟するものは限られている。もし、卵巣内に存在する未成熟な卵胞を直接利用できれば、効率よく次世代を生産することが出来ると考えられる。しかし未成熟な卵胞内の卵子は、正常な受精が起きる準備が出来ておらず、体外で適切に培養して、発生能を付与する必要がある。本研究では、ウサギ未成熟卵胞を培養して、正常な成熟卵子が生産できるシステムを研究した。
• 抗肥満作用を有する共役脂肪酸を生合成する家畜の生産に関する研究

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(B)

  研究期間 : 2006年 -2009年 

  代表者 : 佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 三谷 匡; 田口 善智

   

  共役リノール酸に発ガン抑制や抗肥満などの効果が報告されている。本課題では、共役リノール酸の合成酵素遺伝子(PAISOM)をウシ体細胞へ導入し、共役リノール酸含量の多い家畜の生産を目指した。PAISOM遺伝子をウシ細胞に導入した遺伝子導入細胞を得、導入遺伝子の発現も確認できた。また、遺伝子導入細胞によるクローンウシ胚の作製にも成功した。PAISOM遺伝子の機能的発現を調べた結果、ガスクロマトグラフィーによる脂肪酸組成解析の結果では目的のtrans-10,cis-12型共役リノール酸を検出できなかったものの、共役リノール酸の代謝産物である共役アラキドン酸と思われるピークを確認した。
• 高品質肉質を持つ和牛のバイオマーカーの探索

  国立研究開発法人 科学技術振興機構：地域イノベーション創出総合支援事業

  研究期間 : 2004年 -2009年
• ABCトランスポーター、Bcrp1によるマウス胚性幹細胞の未分化維持機構の解明

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)

  研究期間 : 2006年 -2007年 

  代表者 : 三谷 匡; 佐伯 和弘; 松本 和也; 田口 善智

   

  本研究では、ES細胞の未分化状態の維持におけるABCトランスポーターファミリー・Bcrp1による制御機構に関する分子基盤を明らかにすることを目的とする。当該研究期間において以下の研究を行った。 (1)ES細胞におけるBcrp1と転写因子Oct3/4の発現との相関 ES細胞におけるBcrp1と未分化制御関連転写因子のひとつであるOct3/4との相関について、フローサイトメトリーで解析した結果、Bcrp1の発現は分化誘導に伴いOct3/4の発現低下と強い相関があることが明らかとなった。 (2)ES細胞の分化過程におけるBcrp1アイソフォームの発現の変動 ES細胞におけるBcrp1 mRNAアイソフォーム(A、B、C)の発現をリアルタイムPCRにより解析した結果、造血幹細胞などで高発現するアイソフォームBが高発現し、アイソフォームCの発現はほとんどみられなかった。そこで、ES細胞の体外分化誘導系を用いてBcrp1 mRNAアイソフォームの発現の変動を解析した。その結果、Bcrp1 mRNAの発現は分化誘導開始より未分化マーカーであるOct3/4ならびにNanogの発現低下に先立ち急速に減衰した。その後、いくつかの分化マーカーの発現とともにBcrp1の発現が増加した。Bcrp1 mRNAアイソフォームに関しては、アイソフォームBが優位となった。 (3)RNAiによるノックダウン効率の簡易評価法の開発 Bcrp1の機能解析モデルとして用いるRNAiによるBcrp1アイソフォームノックダウンES細胞のモデル構築に有用なノックダウン効率の簡易評価法として、ルシフェラーゼデュアルアッセイを利用した測定法を開発した(特願2007-118962号)。
• 健康上有利な多価不飽和脂肪酸を生合成するウシの効率的生産方法の開発

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(B)

  研究期間 : 2003年 -2005年 

  代表者 : 佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也; 三谷 たすく

   

  本研究は、哺乳動物が有さない脂肪酸不飽和化酵素遺伝子を新たに導入・発現させることで、動物、特にウシの脂肪に多価不飽和脂肪酸を豊富に含有させることを目的に行った。 陸生植物で最もα-リノレン酸(18:3n-3)含量の多いアマの幼弱種子からω3脂肪酸不飽和化酵素をコードするFAD3 cDNAを取得した。これらcDNAを酵母に導入し、その脂肪酸組成を調べたところ、18:3n-3の新規生成が観察された。さらに、外来遺伝子の哺乳動物初代培養細胞への安定的導入方法を確立し、、pβ-act/FAD3/IRES/EGFP(neor)をウシ繊維芽細胞およびマウス3T3-L1細胞に導入し、機能的発現をα-リノレン酸(18:3n-3)含量で調べた。その結果、両細胞とも野生型細胞に比べ、18:3n-3比率の上昇が観察され、植物のFAD3が動物細胞内で機能することが示された。しかしながら、上昇した割合は0.4%(野生型:02%)と低いことから、FAD3塩基配列のコドン使用頻度のほ乳類型への変更を行い、CAGプロモーターを連結したベクター(pCAG/FAD3opt/IRES/EGFP(neor)を作製した。このベクターをマウス3T3-L1細胞に導入したところ、分化誘導の有無にかかわらず強発現を示した。また、すでに当ベクターを安定的に導入したウシ初代培養繊維芽細胞を得ており、脂肪酸組成を検討している。 遺伝子導入細胞を効率的に個体へ発生させるため、クローン胚の発生と胚の遺伝子発現との関係を解明した。ルシフェラーゼ発現ベクター(pβ-act/luc+/IRES/EGFP(neor))を導入したウシ繊維芽細胞による再構築胚内での遺伝子発現を調べた。その結果、細胞融合後60時間(hpf)でのLUC+発現の強度とその後の発生との関係を調べたところ、強発現した胚が胚盤胞期へ高率に発生し、すべての割球で発現した胚がさらに高率に発生し、モザイク状に発現した胚はほとんど発生せず、発現が見られない胚は全く発生しなかった。以上より、ウシ再構築胚での遺伝子発現時期、強度およびその発現状況を調べることでその後の発生が予測できることが示された。また胚のDNAのメチル化の状態を5MEC抗体で調べたところ、遺伝子発現が見られない胚は、すべての割球で発現した胚に比べ、メチル化レベルが高いことも明らかとなった。
• 多分化能を有する組織幹細胞の同定・分離と体細胞クローンマウス作製への応用

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)

  研究期間 : 2003年 -2005年 

  代表者 : 三谷 匡; 佐伯 和弘; 細井 美彦; 松本 和也

   

  本研究では、有用遣伝子改変食資源動物の有効な作製システムの開発を目的として、マウスより組織中の幹細胞の同定・分離と体細胞クローン動物作製に適用しうるドナー細胞の探索と評価を行なった。また、クローン胚からの幹細胞の樹立や分化能力、さらに幹細胞の遺伝子発現制御法について検討した。 1.多分化能を示す羊膜上皮細胞を分離・培養し、MHCクラスIおよびIIの発現が低く、またIFN-γによる発現誘導が抑制されること、さらにいくつかの肝細胞特異的遺伝子の発現を明らかにした。CD9及びα6インテグリンを指標に、マウス精巣よりMACSを用いて精原幹細胞を濃縮し、体外培養を行った。継代培養により2ヶ月以上、CD9、α6インテグリン、Oct4の発現を維持して増殖している。 2.転写因子aire欠損マウスが、生殖細胞形成不全を起こすことから、生殖巣やES細胞におけるaireの発現について解析した。AIREタンパク質は、若齢胸腺、卵巣及びES細胞の一部で発現し、核内に局在しNuclear dotを形成していることを明らかにした。 3.GFP-Tgマウスより分離・培養した羊膜上皮細胞を核移植後、発生した胚盤胞期胚よりES細胞を樹立した。また、単為発生胚由来のES細胞を樹立し、in vitroならびにin vivoでの分化能を確認した。 4.胎仔線維芽細胞、卵丘細胞、ES細胞、羊膜上皮細胞を用いたクローンマウスおよびクローンウシの作出を試みた。卵丘細胞を用いたクローンマウス個体の作出に成功した。さらに体細胞核移植胚の発生能に影響する要因や発生率を向上させる処理条件について検討した。 5.ALSの発症要因のひとつである変異型SOD1タンパク質について、RNAi発現ベクターを導入したES細胞よりSOD1ノックダウンマウスを作製し、さらにヒトALSモデルマウスと交配し、ALSの発症を抑えることに成功した。
• キメラ形成法を用いた筋肉を増大させたウシの作出に関する基礎的および応用的研究

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)

  研究期間 : 2000年 -2002年 

  代表者 : 佐伯 和弘; 松本 和也; 細井 美彦

   

  キメラDNA/RNAオリゴヌクレオチドを用いてTransfoming growth factor 8 (TGF8)遺伝子を破壊し筋肉を増大したウシを作製すること最終目的に下記の研究を行った。1)遺伝子を導入する培養細胞の状態によって導入遺伝子の発現に影響するかどうか調べるため、ウシ繊維芽細胞と卵丘細胞を異なる細胞周期において、DNAインジェクション法を用いてpβ-act/luc+の発現検出時期の検討を試みた。その結果、マーカー遺伝子の発現を指標とした細胞への遺伝子導入は、培養細胞がconfluent状態の時に行うこと、そして遺伝子導入細胞の発現の検討はクローン胚作製に先立つ体細胞の血清飢餓処理の前に行うことが好ましいと思われた。また、DNAを培養細胞に効率よく導入する方法を検討するため、ウシ体細胞にインジェクション法、エレクトロポレーション法および試薬による遺伝子導入法を用いpβact/luc+/IRES/EGFP遺伝子を導入し、その発現をEGFP蛍光で観察し、それぞれの方法における導入効率を調べた。その結果、ウシ線維芽細胞への遺伝子導入は導入試薬を用いた方法で導入効率が高かった。さらに、導入試薬を用いて遺伝子導入した細胞では、G418での選択培養後もEGFP発現が観察されその後核移植胚でも発現が見られているので、stableに導入遺伝子が発現していると考えられた。このことから、ウシ線維芽細胞に効率的に遺伝子導入を行うには、導入試薬を用いた方法が適切であることが示唆された。2)酵母の細胞質リボソームタンパク質であるL29をコードする遺伝子cyh2に点変異が起こるとシクロヘキシミド耐性になることをもとにして、L29に相同性のある哺乳類の細胞質リボソームタンパク質L27の遺伝子をキメラ形成法を用いて、マウスおよびウシ線維芽細胞に変異を導入し、シクロヘキシミド耐性細胞の獲得を検討した。また、選択培養後、生存していた細胞のL27遺伝子における点変異を確認するため遺伝的解析を行った。その結果、変異を誘起した細胞のみが選択培養10日後でもシクロヘキシミド下で生存した。3)キメラ形成法を利用したノックアウト動物作出方法の検討として、double-muscleウシのGDF8遺伝子の点変異に注目し、そのキメラオリゴヌクレオチドのデザインを検討した。
• 精子の持つ卵子活性化因子が胚発生に及ぼす影響の検討

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)

  研究期間 : 2000年 -2002年 

  代表者 : 細井 美彦; 松本 和也; 佐伯 和弘; 入谷 明

   

  哺乳動物の顕微授精では、その精子による卵子の活性化能力や精子の前核形成能力が、運動性の喪失や形態的な崩壊に沿って低下し、それに伴い発生率が非常に低下する。また、種によっては、本来の受精タイミングで精子を注入しても、膜融合によって起こるべき配偶子の活性化が起こらなかったり、微弱であったりする。また、円形精子細胞はある程度の卵子の活性化能力を持つが、精祖細胞や体細胞は、卵子の活性化能力を持たない。この精子が持つ膜融合以外の卵子活性化能力を補完して、顕微授精胚の発生を検討する。精子の活性化因子が卵子の活性化を誘導することが広く知られている。精子は卵子の細胞膜と融合し、カルシウムのオシレーションを引き起こす。このカルシウム波こそが、停止していた卵子の減数分裂を完成させ、有糸分裂へと誘導する鍵となる。我々は精子由来の活性化因子を精子抽出物を卵子へ注入することから検索してきた。しかし、現在までのところ卵子の活性化は誘導できたがその後の発生を得ることはできなかった。そこで、カルシム波を電気刺激により誘導し、その後の発生を比較検討した。 研究で用いたウサギ未受精卵は、老化による活性化が起こりやすい種ではあるが、自然に誘起された活性化では、その後の分割が不均等であり、後期の未着床胚まで発育することはまれである。しかし、排卵直後の卵子に電気刺激を与えるとその分割率は向上し、後期胚までの活性化が確認された。また、この刺激回数は、1、3,5回刺激することにより、後期胚の細胞数、発生率とも上昇する傾向が確認された。これは、卵子への単刺激では、卵子内のMPF活性を十分低下させることができないか、或いは、卵子が胚発生シグナルとして捉えにくい為であると考えられた。これは、精子のカルシム波が、一定期間続くことにより卵子の正常活性化を引き起こしていることと合致する。この様な事実から、ICSIなどを用いた場合や、その他体外培養条件などによって受精後の分割が起こりにくい条件では、追加的な刺激が必要であると考えられた。また、我々の行っているカニクイザルの顕微授精でも、著しく受精率の低い傾向がある体外成熟卵子や老化卵子では、追加的刺激による発生率の向上が示唆された。本研究から、精子の活性化因子の能力が不足した場合、付加的な処置によりその受精と発生率が向上する可能性が示唆されたが、根元的な活性化因子の同定にまでは至らなかった。
• 初期発生過程におけるウシ形質転換胚の選別

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 萌芽的研究

  研究期間 : 1998年 -1999年 

  代表者 : 佐伯 和弘; 松本 和也; 細井 美彦

   

  ウシ形質転換胚を受卵雌に移植する前に選別するため、ルシフェラーゼ遺伝子をウシ胚に注入し初期発生過程での胚の発光検出の有効性を検討している。すでに、遺伝子注入胚における発現は授精後60時間以降開始することを報告している。しかしながら、120時間以降その発現率が低下することから、初期の発現はほとんどが一過性と思われた。安定的な発現を検出するため、今回、まず、遺伝子注入胚の胚盤胞期での発現検出を試みた。二ワトリβアクチン/ホタルルシフェラーゼ(β-act/lUc)融合遺伝子を、体外成熟・受精で作製したウシ胚前核に注入した。これらのの胚を7日間培養して胚盤胞期まで発生させ、イメ一ジングフォトンカウンターを用いて胚の発光を観察した。1,402個の胚にβ-act/lUc遺伝子を注入したところ、63個(4.5%)が胚盤胞に発生したが、発育胚において発光は観察されなかった。今回遺伝子発現が全く検出されなかったことは、用いたβ-act/lUc遺伝子のウシ胚内でめ発現効率が低いことも考えられた。そこで、SV40由来プロモータ/エンハンサーを有する改良型ルシフェラーゼ(SV/luc+)遺伝子およびニワトリβアクチンプロモータを有する改良型ルシフェラーゼ(β-act/lUc+)遺伝子をウシ胚に注入し、その発現効率を検討し、効率よく発現するレポータ遺伝子を検索した。遺伝子は、プラスミドを用いた。SV/luc+およびβ-act/lUc+注入胚は、授精後60時間以降で発光が検出され、発光した胚の割合は、それぞれ、28.5および20.0%といずれも高率だった。また、発光強度は、以前用いたβ-act/lUcより強かった。以上より、より効率に生物発光を検出するには、改良型ルシフェラーゼ遺伝子が適していると思われた。

委員歴

• - 現在   関西畜産学会   評議委員
• - 現在   日本卵子学会   評議員
• - 現在   日本繁殖生物学会   評議員   日本不妊学会
• - 現在   日本受精着床学会   理事   日本受精着床学会

その他のリンク

researchmap

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