蟹江　慧 （カニエ　ケイ）

コミュニケーション情報 byコメンテータガイド

• コメント

  動物細胞は幅広く研究されているが、最適な扱い方や培養表面は不明確である。そこで、広く生体(細胞培養、ペプチド等)の情報を計測し、生物工学的技術を用いた医療応用展開を目指す。

研究者情報

学位

• 学士(工学)（2006年03月 名古屋大学）
• 修士(工学)（2008年03月 名古屋大学）
• 博士(工学)（2011年03月 名古屋大学）

研究キーワード

• 動物細胞培養   実験自動化   ペプチド   バイオマテリアル   再生医療   

現在の研究分野（キーワード）

動物細胞は幅広く研究されているが、最適な扱い方や培養表面は不明確である。そこで、広く生体(細胞培養、ペプチド等)の情報を計測し、生物工学的技術を用いた医療応用展開を目指す。

研究分野

• ライフサイエンス / 生体医工学
• ものづくり技術（機械・電気電子・化学工学） / バイオ機能応用、バイオプロセス工学

経歴

• 2022年04月 - 現在  近畿大学工学部 化学生命工学科准教授
• 2012年04月 - 2022年03月  名古屋大学大学院創薬科学研究科助教
• 2011年04月 - 2012年03月  大阪大学大学院工学研究科特任研究員
• 2010年04月 - 2011年03月  独立行政法人日本学術振興会特別研究員（DC2）

学歴

• 2008年04月 - 2011年03月   名古屋大学   工学研究科   化学・生物工学専攻
• 2006年04月 - 2008年03月   名古屋大学   工学研究科   化学・生物工学専攻
• 2002年04月 - 2006年03月   名古屋大学   工学部   化学・生物工学科

所属学協会

• 日本動物実験代替法学会   日本動物細胞工学会   化学工学会   バイオマテリアル学会   日本再生医療学会   日本生物工学会   

研究活動情報

論文

• Prediction of antibody production performance change in Chinese hamster ovary cells using morphological profiling

  Takumi Hisada; Yuta Imai; Yuto Takemoto; Kei Kanie; Ryuji Kato

  Journal of Bioscience and Bioengineering 2024年03月
• Development of novel waxy bone haemostatic agents composed of biodegradable polymers with osteogenic-enhancing peptides in rabbit models

  Tsukasa Ohno; Hiroto Suenaga; Aika Yamawaki-Ogata; Kei Kanie; Ryuji Kato; Koichiro Uto; Mitsuhiro Ebara; Hideki Ito; Yuji Narita; Akihiko Usui; Masato Mutsuga

  Interdisciplinary CardioVascular and Thoracic Surgery 2023年11月 

  Abstract OBJECTIVES The use of bone wax (BW) is controversial for sternal haemostasis because it increases the risk of wound infection and inhibits bone healing. We developed new waxy bone haemostatic agents made from biodegradable polymers containing peptides and evaluated them using rabbit models. METHODS We designed 2 types of waxy bone haemostatic agents: peptide wax (PW) and non-peptide wax (NPW), which used poly(ε-caprolactone)-based biodegradable polymers with or without an osteogenesis-enhancing peptide, respectively. Rabbits were randomly divided into 4 groups based on treatment with BW, NPW, PW or no treatment. In a tibial defect model, the bleeding amount was measured and bone healing was evaluated by micro-computed tomography over 16 weeks. Bone healing in a median sternotomy model was assessed for 2 weeks using X-ray, micro-computed tomography, histological examination and flexural strength testing. RESULTS The textures of PW and NPW (n = 12 each) were similar to that of BW and achieved a comparable degree of haemostasis. The crevice area of the sternal fracture line in the BW group was significantly larger than that in other groups (n = 10 each). The PW group demonstrated the strongest sternal flexural strength (n = 10), with complete tibial healing at 16 weeks. No groups exhibited wound infection, including osteomyelitis. CONCLUSIONS Waxy biodegradable haemostatic agents showed satisfactory results in haemostasis and bone healing in rabbit models and may be an effective alternative to BW.
• DMT-(S)-Pro-OSu derivatization UPLC/ESI-MS/MS is a powerful method for the comprehensive analysis of dipeptides

  Keisuke Ito; Yuko Terada; Ryoka Nakayama; Takashi Shigeta; Takumi Hisada; Masaya Fujitani; Kei Kanie; Ryuji Kato; Serina Fukui; Eiji Sugiyama; Hajime Mizuno; Kenichiro Todoroki

  2023年02月 [査読有り]
   

  Abstract Dipeptides are important components that contribute to the characteristics of various foods; however, the dipeptide composition of foods is poorly understood. In the present study, a new, comprehensive analysis method for dipeptides, i.e., (S)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl-1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylate (DMT-(S)-Pro-OSu) derivatization ultra-performance liquid chromatography–electrospray ionization tandem mass spectrometry (UPLC/ESI-MS/MS), was developed. Using the method, the analytical behavior of 313 dipeptides in the UPLC/ESI-MS/MS was collected. The obtained comprehensive dataset elucidated the dipeptide profiles in fermented cocoa beans. Furthermore, the machine learning on the dataset provided the quantitative understanding of physicochemical molecular descriptors that affect the elution time of dipeptides on the reversed-phase LC analysis, namely, an in silico elution time prediction model was successfully constructed. The DMT-(S)-Pro-OSu derivatization UPLC/ESI-MS/MS method is a powerful tool for the comprehensive analysis of dipeptides.
• Label-free morphological sub-population cytometry for sensitive phenotypic screening of heterogenous neural disease model cells

  Yuta Imai; Madoka Iida; Kei Kanie; Masahisa Katsuno; Ryuji Kato

  Scientific Reports 12 1 9296 - 9296 2022年12月 

  Abstract Label-free image analysis has several advantages with respect to the development of drug screening platforms. However, the evaluation of drug-responsive cells based exclusively on morphological information is challenging, especially in cases of morphologically heterogeneous cells or a small subset of drug-responsive cells. We developed a novel label-free cell sub-population analysis method called “in silico FOCUS (in silico analysis of featured-objects concentrated by anomaly discrimination from unit space)” to enable robust phenotypic screening of morphologically heterogeneous spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) model cells. This method with the anomaly discrimination concept can sensitively evaluate drug-responsive cells as morphologically anomalous cells through in silico cytometric analysis. As this algorithm requires only morphological information of control cells for training, no labeling or drug administration experiments are needed. The responses of SBMA model cells to dihydrotestosterone revealed that in silico FOCUS can identify the characteristics of a small sub-population with drug-responsive phenotypes to facilitate robust drug response profiling. The phenotype classification model confirmed with high accuracy the SBMA-rescuing effect of pioglitazone using morphological information alone. In silico FOCUS enables the evaluation of delicate quality transitions in cells that are difficult to profile experimentally, including primary cells or cells with no known markers.
• Novel Functional Peptide for Next-Generation Vital Pulp Therapy

  M. Watanabe; M. Okamoto; S. Komichi; H. Huang; S. Matsumoto; K. Moriyama; J. Ohshima; S. Abe; M. Morita; M. Ali; K. Takebe; I. Kozaki; A. Fujimoto; K. Kanie; R. Kato; K. Uto; M. Ebara; A. Yamawaki-Ogata; Y. Narita; Y. Takahashi; M. Hayashi

  Journal of Dental Research 102 3 002203452211357 - 002203452211357 2022年11月 

  Although vital pulp therapy should be performed by promoting the wound-healing capacity of dental pulp, existing pulp-capping materials were not developed with a focus on the pulpal repair process. In previous investigations of wound healing in dental pulp, we found that organic dentin matrix components (DMCs) were degraded by matrix metalloproteinase-20, and DMC degradation products containing protein S100A7 (S100A7) and protein S100A8 (S100A8) promoted the pulpal wound-healing process. However, the direct use of recombinant proteins as pulp-capping materials may cause clinical problems or lead to high medical costs. Thus, we hypothesized that functional peptides derived from recombinant proteins could solve the problems associated with direct use of such proteins. In this study, we identified functional peptides derived from the protein S100 family and investigated their effects on dental pulp tissue. We first performed amino acid sequence alignments of protein S100 family members from several mammalian sources, then identified candidate peptides. Next, we used a peptide array method that involved human dental pulp stem cells (hDPSCs) to evaluate the mineralization-inducing ability of each peptide. Our results supported the selection of 4 candidate functional peptides derived from proteins S100A8 and S100A9. Direct pulp-capping experiments in a rat model demonstrated that 1 S100A8-derived peptide induced greater tertiary dentin formation compared with the other peptides. To investigate the mechanism underlying this induction effect, we performed liquid chromatography–tandem mass spectrometry analysis using hDPSCs and the S100A8-derived peptide; the results suggested that this peptide promotes tertiary dentin formation by inhibiting inflammatory responses. In addition, this peptide was located in a hairpin region on the surface of S100A8 and could function by direct interaction with other molecules. In summary, this study demonstrated that a S100A8-derived functional peptide promoted wound healing in dental pulp; our findings provide insights for the development of next-generation biological vital pulp therapies.
• Bioinformatics in bioscience and bioengineering: Recent advances, applications, and perspectives

  Kazuma Uesaka; Hiroya Oka; Ryuji Kato; Kei Kanie; Takaaki Kojima; Hiroshi Tsugawa; Yosuke Toda; Takaaki Horinouchi

  Journal of Bioscience and Bioengineering 134 5 363 - 373 2022年09月
• Bi-layered carboxymethyl cellulose-collagen vitrigel dual-surface adhesion-prevention membrane.

  Yue Wang; Kei Kanie; Toshiaki Takezawa; Miki Horikawa; Kyoshiro Kaneko; Ayako Sugimoto; Aika Yamawaki-Ogata; Yuji Narita; Ryuji Kato

  Carbohydrate polymers 285 119223 - 119223 2022年06月 

  During wound regeneration, both cell adhesion and adhesion-inhibitory functions must be controlled in parallel. We developed a membrane with dual surfaces by merging the properties of carboxymethyl cellulose (CMC) and collagen using vitrification. A rigid membrane was formed by vitrification of a bi-layered CMC and collagen hydrogel without using cross-linking reagents, thus providing dual functions, strong cell adhesion-inhibition with the CMC layer, and cell adhesion with the collagen layer. We referred to this bi-layered CMC-collagen vitrigel membrane as "Bi-C-CVM" and optimized the process and materials. The introduction of the CMC layer conferred a "tough but stably wet" property to Bi-C-CVM. This enables Bi-C-CVM to cover wet tissue and make the membrane non-detachable while preventing tissue adhesion on the other side. The bi-layered vitrification procedure can expand the customizability of collagen vitrigel devices for wider medical applications.
• Recent advances in animal cell technologies for industrial and medical applications.

  Masanobu Horie; Noriko Yamano-Adachi; Yoshinori Kawabe; Hidenori Kaneoka; Hideaki Fujita; Eiji Nagamori; Ryosuke Iwai; Yasushi Sato; Kei Kanie; Seiichi Ohta; Masaharu Somiya; Kosuke Ino

  Journal of bioscience and bioengineering 133 6 509 - 514 2022年04月 

  The industrial use of living organisms for bioproduction of valued substances has been accomplished mostly using microorganisms. To produce high-value bioproducts such as antibodies that require glycosylation modification for better performance, animal cells have been recently gaining attention in bioengineering because microorganisms are unsuitable for producing such substances. Furthermore, animal cells are now classified as products because a large number of cells are required for use in regenerative medicine. In this article, we review animal cell technologies and the use of animal cells, focusing on useable cell generation and large-scale production of animal cells. We review recent advance in mammalian cell line development because this is the first step in the production of recombinant proteins, and it largely affects the efficacy of the production. We next review genetic engineering technology focusing on CRISPR-Cas system as well as surrounding technologies as these methods have been gaining increasing attention in areas that use animal cells. We further review technologies relating to bioreactors used in the context of animal cells because they are essential for the mass production of target products. We also review tissue engineering technology because tissue engineering is one of the main exits for mass-produced cells; in combination with genetic engineering technology, it can prove to be a promising treatment for patients with genetic diseases after the establishment of induced pluripotent stem cell technology. The technologies highlighted in this review cover brief outline of the recent animal cell technologies related to industrial and medical applications.
• Morphological heterogeneity description enabled early and parallel non-invasive prediction of T-cell proliferation inhibitory potency and growth rate for facilitating donor selection of human mesenchymal stem cells.

  Yuta Imai; Kei Kanie; Ryuji Kato

  Inflammation and regeneration 42 1 8 - 8 2022年01月 

  BACKGROUND: Within the extensively developed therapeutic application of mesenchymal stem cells (MSCs), allogenic immunomodulatory therapy is among the promising categories. Although donor selection is a critical early process that can maximize the production yield, determining the promising candidate is challenging owing to the lack of effective biomarkers and variations of cell sources. In this study, we developed the morphology-based non-invasive prediction models for two quality attributes, the T-cell proliferation inhibitory potency and growth rate. METHODS: Eleven lots of mixing bone marrow-derived and adipose-derived MSCs were analyzed. Their morphological profiles and growth rates were quantified by image processing by acquiring 6 h interval time-course phase-contrast microscopic image acquisition. T-cell proliferation inhibitory potency was measured by employing flow cytometry for counting the proliferation rate of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) co-cultured with MSCs. Subsequently, the morphological profile comprising 32 parameters describing the time-course transition of cell population distribution was used for explanatory parameters to construct T-cell proliferation inhibitory potency classification and growth rate prediction models. For constructing prediction models, the effect of machine learning methods, parameter types, and time-course window size of morphological profiles were examined to identify those providing the best performance. RESULTS: Unsupervised morphology-based visualization enabled the identification of anomaly lots lacking T-cell proliferation inhibitory potencies. The best performing machine learning models exhibited high performances of predictions (accuracy > 0.95 for classifying risky lots, and RMSE < 1.50 for predicting growth rate) using only the first 4 days of morphological profiles. A comparison of morphological parameter types showed that the accumulated time-course information of morphological heterogeneity in cell populations is important for predicting the potencies. CONCLUSIONS: To enable more consistent cell manufacturing of allogenic MSC-based therapeutic products, this study indicated that early non-invasive morphology-based prediction can facilitate the lot selection process for effective cell bank establishment. It was also found that morphological heterogeneity description is important for such potency prediction. Furthermore, performances of the morphology-based prediction models trained with data consisting of origin-different MSCs demonstrated the effectiveness of sharing morphological data between different types of MSCs, thereby complementing the data limitation issue in the morphology-based quality prediction concept.
• Predicting quality decay in continuously passaged mesenchymal stem cells by detecting morphological anomalies.

  Yuto Takemoto; Yuta Imai; Kei Kanie; Ryuji Kato

  Journal of bioscience and bioengineering 131 2 198 - 206 2021年02月 

  With rapid advances in cell therapy, technologies enabling both consistency and efficiency in cell manufacturing are becoming necessary. Morphological monitoring allows practical quality maintenance in cell manufacturing facilities, but relies heavily on human skill. For more reproducible and data-driven quality evaluation, image-based morphological analysis provides multiple advantages over manual observation. Our group has investigated the performance of multiple morphological parameters obtained from time-course images to non-invasively and quantitatively predict cellular quality using machine learning algorithms. Although such morphology-based computational models succeeded in early cell quality predictions, it was difficult to introduce our approach in cell manufacturing facilities owing to data variation issues. Since manufacturing facilities have fixed their protocol to minimize anomalies as much as possible, most accumulated data are normal, and anomalies are scarce. Thus, our morphological analysis had to adapt to such practical situation where it was difficult to observe a wide range of data variations, including both normal samples and anomalies, which is typically essential to improve most machine learning models' performance. In the present study, we introduce a practical morphological analysis concept by investigating the performance of anomalous quality decay discrimination during the continuous passaging of human mesenchymal stem cells (hMSCs). Combining the visualization method and asymmetric statistic discrimination, we describe an effective morphology-based, in-process quality monitoring concept to detect quality anomalies throughout cell culture process. Our results showed that the use of morphological parameters to reflect cellular population heterogeneity can predict hMSC quality decay within 6 h after seeding. (C) 2020, The Society for Biotechnology, Japan. All rights reserved.
• Machine Learning-Based Amino Acid Substitution of Short Peptides: Acquisition of Peptides with Enhanced Inhibitory Activities against alpha-Amylase and alpha-Glucosidase

  Haruki Yamashita; Masaya Fujitani; Kazunori Shimizu; Kei Kanie; Ryuji Kato; Hiroyuki Honda

  ACS BIOMATERIALS SCIENCE & ENGINEERING 6 11 6117 - 6125 2020年11月 

  We developed a method for efficiently activating functional peptides with a large structural contribution using the peptide-searching method with machine learning. The physicochemical properties of the amino acids were employed as variables. As a model peptide, we used GHWYYRCW, which is a functional peptide that inhibits alpha-amylase derived from human pancreatic juice. First, training data were acquired. A total of 153 peptides were prepared in which 1 amino acid in GHWYYRCW was replaced to construct a 1-amino acid substitution coverage peptide library. The inhibitory activity of each peptide against a-amylase and alpha-glucosidase was evaluated. Second, random forest (RF) regression analysis was performed using 120 variables, and the enzyme inhibitory activity of the peptide was related to the physicochemical properties. The constructed model had many features describing the charge of the amino acid (isoelectric point and pK(2)). Then, high inhibitory (HI) peptides were predicted using a library of peptides with 2- or 3-amino acid substitution as test data, which were called HI2 and HI3 peptides. As results, the first or seventh amino acid of the HI2 peptide was replaced with Arg, Trp, or Tyr. We found that all 30 HI2 peptides had significantly higher activity than the original sequence (100%) and 26 of the 30 HI3 peptides were significantly active (86.7%). However, the actual inhibitory activity of the H13 peptides was improved to a lesser extent. The docking simulation clarified that the CDOCKER energy decrease was roughly correlated with the inhibitory activity. The machine learning-based predictive model was a promising tool for design of substituted peptides with high activity values, and it was assumed that the advanced model that forecasts the interaction index such as the CDOCKER energy substituting for the inhibitory activity would be used to design HI peptides, even in the case of the HI3 peptides.
• The importance of scoring recognition fitness in spheroid morphological analysis for robust label-free quality evaluation.

  Kazuhide Shirai; Hirohito Kato; Yuta Imai; Mayu Shibuta; Kei Kanie; Ryuji Kato

  Regenerative therapy 14 205 - 214 2020年06月 

  Because of the growing demand for human cell spheroids as functional cellular components for both drug development and regenerative therapy, the technology to non-invasively evaluate their quality has emerged. Image-based morphology analysis of spheroids enables high-throughput screening of their quality. However, since spheroids are three-dimensional, their images can have poor contrast in their surface area, and therefore the total spheroid recognition by image processing is greatly dependent on human who design the filter-set to fit for their own definition of spheroid outline. As a result, the reproducibility of morphology measurement is critically affected by the performance of filter-set, and its fluctuation can disrupt the subsequent morphology-based analysis. Although the unexpected failure derived from the inconsistency of image processing result is a critical issue for analyzing large image data for quality screening, it has been tackled rarely. To achieve robust analysis performances using morphological features, we investigated the influence of filter-set's reproducibility for various types of spheroid data. We propose a new scoring index, the "recognition fitness deviation (RFD)," as a measure to quantitatively and comprehensively evaluate how reproductively a designed filter-set can work with data variations, such as the variations in replicate samples, in time-course samples, and in different types of cells (a total of six normal or cancer cell types). Our result shows that RFD scoring from 5000 images can automatically rank the best robust filter-set for obtaining the best 6-cell type classification model (94% accuracy). Moreover, the RFD score reflected the differences between the worst and the best classification models for morphologically similar spheroids, 60% and 89% accuracy respectively. In addition to RFD scoring, we found that using the time-course of morphological features can augment the fluctuations in spheroid recognitions leading to robust morphological analysis.
• Performance of a Biodegradable Composite with Hydroxyapatite as a Scaffold in Pulp Tissue Repair.

  Motoki Okamoto; Sayako Matsumoto; Ayato Sugiyama; Kei Kanie; Masakatsu Watanabe; Hailing Huang; Manahil Ali; Yuki Ito; Jiro Miura; Yujiro Hirose; Koichiro Uto; Mitsuhiro Ebara; Ryuji Kato; Aika Yamawaki-Ogata; Yuji Narita; Shigetada Kawabata; Yusuke Takahashi; Mikako Hayashi

  Polymers 12 4 2020年04月 

  Vital pulp therapy is an important endodontic treatment. Strategies using growth factors and biological molecules are effective in developing pulp capping materials based on wound healing by the dentin-pulp complex. Our group developed biodegradable viscoelastic polymer materials for tissue-engineered medical devices. The polymer contents help overcome the poor fracture toughness of hydroxyapatite (HAp)-facilitated osteogenic differentiation of pulp cells. However, the composition of this novel polymer remained unclear. This study evaluated a novel polymer composite, P(CL-co-DLLA) and HAp, as a direct pulp capping carrier for biological molecules. The biocompatibility of the novel polymer composite was evaluated by determining the cytotoxicity and proliferation of human dental stem cells in vitro. The novel polymer composite with BMP-2, which reportedly induced tertiary dentin, was tested as a direct pulp capping material in a rat model. Cytotoxicity and proliferation assays revealed that the biocompatibility of the novel polymer composite was similar to that of the control. The novel polymer composite with BMP-2-induced tertiary dentin, similar to hydraulic calcium-silicate cement, in the direct pulp capping model. The BMP-2 composite upregulated wound healing-related gene expression compared to the novel polymer composite alone. Therefore, we suggest that novel polymer composites could be effective carriers for pulp capping.
• Quantitative analysis of operators' flow line in the cell culture for controlled manual operation.

  Kei Kanie; Hiroto Sasaki; Yurika Ikeda; Masaki Tamada; Fumio Togawa; Ryuji Kato

  Regenerative therapy 12 43 - 54 2019年12月 

  Introduction: Although cell culture has been widely used in the life sciences, there are still many aspects of this technique that are unclear. In this study, we have focused on the manual operations in the cell culture process and try to analyze the operators' flow line. Methods: During a course of approximately 6 years, we obtained the operators' flow line data from two places (three layouts) and 38 operators (93 subcultures) using two network cameras and a motion detection software (Vitracom SiteView). Results: Our investigation succeeded in quantifying the flow line of the subculture process and analyzed the time taken to carry out the process, to travel around the workplace. For the subculture process, the total time of the process being rerated the time of the operation in the place where the main operation is performed; the total distance of travel and the counts of travel not being related to the total time of the process. Based on these results, we propose a new way of evaluating the efficiency of cell culture process in terms of time and traveling. We believe that the results of this study can guide cell culture operators in handling cells more efficiently in cell manufacturing processes. Conclusions: The flow line analysis method suggested by us can record the operators involved and improve the efficiency and consistency of the process; it can, therefore, be introduced in cell manufacturing processes. In addition, this method only requires network cameras and motion detection software, which are inexpensive and can be set up easily.
• Effect of mechanical vibration stress in cell culture on human induced pluripotent stem cells.

  Kei Kanie; Teppei Sakai; Yuta Imai; Kei Yoshida; Ayako Sugimoto; Hodaka Makino; Hirotsugu Kubo; Ryuji Kato

  Regenerative therapy 12 27 - 35 2019年12月 

  The development of induced pluripotent stem cell (iPSC) techniques has solved various limitations in cell culture including cellular proliferation and potency. Hence, the expectations on wider applications and the quality of manufactured iPSCs are rapidly increasing. To answer such growing expectations, enhancement of technologies to improve cell-manufacturing efficiency is now a challenge for the bioengineering field. Mechanization of conventional manual operations, aimed at automation of cell manufacturing, is quickly advancing. However, as more processes are being automated in cell manufacturing, it is need to be more critical about influential parameters that may not be as important in manual operations. As a model of such parameters, we focused on the effect of mechanical vibration, which transmits through the vessel to the cultured iPSCs. We designed 7 types of vertical vibration conditions in cell culture vessels using a vibration calibrator. These conditions cover a wide range of potential situations in cell culture, such as tapping or closing an incubator door, and examined their effects by continuous passaging (P3 to P5). Detailed evaluation of cells by time-course image analysis revealed that vibrations can enhance cell growth as an early effect but can negatively affect cell adhesion and growth profile after several passages as a delayed effect. Such unexpected reductions in cell quality are potentially critical issues in maintaining consistency in cell manufacturing. Therefore, this work reveals the importance of continuous examination across several passages with detailed, temporal, quantitative measurements obtained by non-invasive image analysis to examine when and how the unknown parameters will affect the cell culture processes.
• Numerical investigation of particle dispersion in the preprocessing stage for a static cell cultivation.

  Atsushi Sekimoto; Yoshiki Kanemaru; Yasunori Okano; Kei Kanie; Ryuji Kato; Masahiro Kino-Oka

  Regenerative therapy 12 83 - 87 2019年12月 [査読有り]
   

  In order to produce high-quality cells in a static culture, the initial placement of the cells is one of the most important factors. Dense distribution of the cells increases the risk of cell death. Thus, the cells need to be uniformly distributed during the preprocessing of a static culture. This process depends on the operator's experience and has not been standardized. In this study, we have performed numerical simulations to investigate the efficiency of cell dispersion by using OpenFOAM. The numerical domain is a square-shaped dish. Two shaking methods, one-direction and multi-direction reciprocal shaking, were considered and calculations were conducted under five oscillation frequencies. The cell colony was assumed as a solid spherical particle. The initial particles were densely positioned at the center. The numerical result showed that the multi-direction reciprocal shaking was more effective to disperse the particles than the one-direction reciprocal shaking. In addition, at a low frequency, almost all particles sank to the bottom and hardly dispersed. These results indicate that strong fluctuations can lift particles from the bottom and that frequent changes in the flow direction make for more even distribution. (C) 2019, The Japanese Society for Regenerative Medicine. Production and hosting by Elsevier B.V.
• Time-course colony tracking analysis for evaluating induced pluripotent stem cell culture processes.

  Kei Yoshida; Mika Okada; Risako Nagasaka; Hiroto Sasaki; Mai Okada; Kei Kanie; Ryuji Kato

  Journal of bioscience and bioengineering 128 2 209 - 217 2019年08月 

  Increasing the yield and maintaining a high quality of induced pluripotent stem cells (iPSCs) is necessary for manufacturing iPSCs at the industrial scale. However, because iPSCs are delicate, it is important to evaluate their quality during processing. To examine the status of cultured iPSCs non-invasively, morphology-based iPSC colony evaluation may be an efficient technology for cellular status monitoring and analysis. In this study, we examined the effectiveness of time-course colony tracking analysis for evaluating the iPSC culture process. Particularly, we obtained detailed time-course data to evaluate the effect of the pipetting technique on cell dissociation before seeding. Although the pipetting process causes severe shear stress to cells, which affects their quality, these effects have not been quantitatively analyzed because of their complex and uncontrollable parameters. By analyzing the heterogeneity and time-course responses of individual colonies, our colony tracking analysis revealed a critically damaged population caused by pipetting stress which could not be detected in conventional bulk analysis. Moreover, by comprehensively analyzing colony tracking data, which links the time-course morphology and marker staining results with each colony, we found that colony morphology is only highly correlated with the undifferentiated marker in the final stage, with a lower correlation in the early stages. Thus, colony tracking analysis provides a way to quantify cellular morphological information when evaluating complex iPSC manufacturing processes. (C) 2019, The Society for Biotechnology, Japan. All rights reserved.
• Morphology-Based Analysis of Myoblasts for Prediction of Myotube Formation

  Kiyoshi Ishikawa; Kei Yoshida; Kei Kanie; Kenji Omori; Ryuji Kato

  SLAS DISCOVERY 24 1 47 - 56 2019年01月 

  The development of new drugs depends on the efficiency of drug screening. Phenotype-based screening has attracted interest due to its considerable potency for the discovery of first-in-class drugs. In general, fluorescently labeled imagery is the leading technique for phenotype-based screening; however, there are growing requirements to understand total culture profiles, which are unclear after end-point assays. In this study, we demonstrate that morphology-based cellular evaluation of unlabeled cells is an efficient approach to evaluate myotube formation assays. One of our aims was to study the myogenic differentiation process in C2C12 cells to discern the differences between cellular responses to different medium conditions (serum concentrations and insulin dosages). Our results show that predictive morphological profiles that strongly correlate with myogenic differentiation can be generated from myotube images, even in the confluent stage. The differentiation rate after 14 days can be quantitatively predicted with the highest accuracy by means of images taken on days 0-11.5. In addition, for the application of our morphology-based cellular evaluation, the effect of cyclic guanosine monophosphate (cGMP) on myogenic differentiation was analyzed. Our results show that the quantitated morphological profile from these images can be an effective descriptor for analysis of the myotube-recovering effect of cGMP.
• In-process evaluation of culture errors using morphology-based image analysis

  Yuta Imai; Kei Yoshida; Megumi Matsumoto; Mai Okada; Kei Kanie; Kazunori Shimizu; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  REGENERATIVE THERAPY 9 15 - 23 2018年12月 

  Introduction: Advancing industrial-scale manufacture of cells as therapeutic products is an example of the wide applications of regenerative medicine. However, one bottleneck in establishing stable and efficient cell manufacture is quality control. Owing to the lack of effective in-process measurement technology, analyzing the time-consuming and complex cell culture process that essentially determines cellular quality is difficult and only performed by manual microscopic observation. Our group has been applying advanced image-processing and machine-learning modeling techniques to construct prediction models that support quality evaluations during cell culture. In this study, as a model of errors during the cell culture process, intentional errors were compared to the standard culture and analyzed based only on the time-course morphological information of the cells.Methods: Twenty-one lots of human mesenchymal stem cells (MSCs), including both bone-marrow-derived MSCs and adipose-derived MSCs, were cultured under 5 conditions (one standard and 4 types of intentional errors, such as clear failure of handlings and machinery malfunctions). Using time-course microscopic images, cell morphological profiles were quantitatively measured and utilized for visualization and prediction modeling. For visualization, modified principal component analysis (PCA) was used. For prediction modeling, linear regression analysis and the MT method were applied.Results: By modified PCA visualization, the differences in cellular lots and culture conditions were illustrated as traits on a morphological transition line plot and found to be effective descriptors for discriminating the deviated samples in a real-time manner. In prediction modeling, both the cell growth rate and error condition discrimination showed high accuracy (>80%), which required only 2 days of culture. Moreover, we demonstrated the applicability of different concepts of machine learning using the MT method, which is effective for manufacture processes that mostly collect standard data but not a large amount of failure data.Conclusions: Morphological information that can be quantitatively acquired during cell culture has great potential as an in-process measurement tool for quality control in cell manufacturing processes. (C) 2018, The Japanese Society for Regenerative Medicine. Production and hosting by Elsevier B.V.
• Imaging cell picker: A morphology-based automated cell separation system on a photodegradable hydrogel culture platform

  Mayu Shibuta; Masato Tamura; Kei Kanie; Masumi Yanagisawa; Hirofumi Matsui; Taku Satoh; Toshiyuki Takagi; Toshiyuki Kanamori; Shinji Sugiura; Ryuji Kato

  JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING 126 5 653 - 660 2018年11月 

  Cellular morphology on and in a scaffold composed of extracellular matrix generally represents the cellular phenotype. Therefore, morphology-based cell separation should be interesting method that is applicable to cell separation without staining surface markers in contrast to conventional cell separation methods (e.g., fluorescence activated cell sorting and magnetic activated cell sorting). In our previous study, we have proposed a cloning technology using a photodegradable gelatin hydrogel to separate the individual cells on and in hydrogels. To further expand the applicability of this photodegradable hydrogel culture platform, we here report an image-based cell separation system imaging cell picker for the morphology-based cell separation on a photodegradable hydrogel. We have developed the platform which enables the automated workflow of image acquisition, image processing and morphology analysis, and collection of a target cells. We have shown the performance of the morphology-based cell separation through the optimization of the critical parameters that determine the system's performance, such as (i) culture conditions, (ii) imaging conditions, and (iii) the image analysis scheme, to actually clone the cells of interest. Furthermore, we demonstrated the morphology-based cloning performance of cancer cells in the mixture of cells by automated hydrogel degradation by light irradiation and pipetting. (C) 2018, The Society for Biotechnology, Japan. All rights reserved.
• Effective screening for hypolipidemic bile acid - binding peptides by hierarchical clustering - based catalog array

  Ryuji Kato; Kei Kanie; Chiaki Kaga; Mina Okochi; Satoshi Nagaoka; Hiroyuki Honda

  Journal of Journal of Bioscience Biotechnology and Applied Biochemistry 2018年08月
• Tschimganine and its derivatives extend the chronological life span of yeast via activation of the Sty1 pathway

  Takahide Hibi; Hokuto Ohtsuka; Takafumi Shimasaki; Shougo Inui; Masatoshi Shibuya; Hideki Tatsukawa; Kei Kanie; Yoshihiko Yamamoto; Hirofumi Aiba

  GENES TO CELLS 23 8 620 - 637 2018年08月 

  Most antiaging factors or life span extenders are associated with calorie restriction (CR). Very few of these factors function independently of, or additively with, CR. In this study, we focused on tschimganine, a compound that was reported to extend chronological life span (CLS). Although tschimganine led to the extension of CLS, it also inhibited yeast cell growth. We acquired a Schizosaccharomyces pombe mutant with a tolerance for tschimganine due to the gene crml. The resulting Crml protein appears to export the stress-activated protein kinase Styl from the nucleus to the cytosol even under stressful conditions. Furthermore, we synthesized two derivative compounds of tschimganine, alpha-hibitakanine and beta-hibitakanine; these derivatives did not inhibit cell growth, as seen with tschimganine. alpha-hibitakanine extended the CLS, not only in S. pombe but also in Saccharomyces cerevisiae, indicating the possibility that life span regulation by tschimganine derivative may be conserved across various yeast species. We found that the longevity induced by tschimganine was dependent on the Styl pathway. Based on our results, we propose that tschimganine and its derivatives extend CLS by activating the Styl pathway in fission yeast, and CR extends CLS via two distinct pathways, one Styl-dependent and the other Styl-independent. These findings provide the potential for creating an additive life span extension effect when combined with CR, as well as a better understanding of the mechanism of CLS.
• Morphology-based non-invasive quantitative prediction of the differentiation status of neural stem cells

  Masaya Fujitani; Noor Safika Huddin; Shun Kawai; Kei Kanie; Yasujiro Kiyota; Kazunori Shimizu; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING 124 3 351 - 358 2017年09月 

  Neural stem cells (NSCs) are multipotent and are considered ideal source for regenerating damaged neural cells for neurological disorders. During culture of NSCs, both the measurement and the evaluation of their differentiation potential are important to maintain stable quality-assured NSCs for regenerative treatments since the rate of differentiation into certain lineages from NSCs is still not fully controllable. However, conventional cell evaluation techniques using biological molecular are still invasive, costly, and time-consuming. Therefore, a non-invasive, low-cost, and rapid cell evaluation method is required to expand the possibilities of regenerative therapy, especially in the facilities that produce cells for therapy. To address these such technological limitations in non-invasive cell evaluation, we propose the efficacy of computer-aided morphology-based prediction of potentials of stem cells by using multiple and time-course morphological parameters from phase-contrast microscopic images combined with experimentally determined differentiation potentials. In this work, we quantified the morphological parameters of NSCs during three types of differentiation culture and investigated two applications with NSCs: (i) evaluation of their differentiation type and (ii) early prediction of neural differentiation rate. Our data demonstrate that it is possible to non-invasively evaluate neural differentiation types and quantitatively predict future differentiation rates by using morphological information from the first 4 days. Our findings indicate the potential application of morphology-based non-invasive evaluation for optimizing effective differentiation protocols, screening of compounds to mediate NSC differentiation, and quality maintenance of regenerative medicine products. (C) 2017, The Society for Biotechnology, Japan. All rights reserved.
• Development of cellular morphology-based separation system for three-dimensional culture

  Hirofumi Matsui; Shinji Sugiura; Masato Tamura; Toshiyuki Kanamori; Toshiyuki Takagi; Taku Satou; Ryuji Kato; Kei Kanie; Mayu Shibuta

  CANCER RESEARCH 77 2017年07月
• Visualization of morphological categories of colonies for monitoring of effect on induced pluripotent stem cell culture status

  Risako Nagasaka; Megumi Matsumoto; Mai Okada; Hiroto Sasaki; Kei Kanie; Hiroaki Kii; Takayuki Uozumi; Yasujiro Kiyota; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  REGENERATIVE THERAPY 6 41 - 51 2017年06月 

  From the recent advances, there are growing expectations toward the mass production of induced pluripotent stem cells (iPSCs) for varieties of applications. For such type of industrial cell manufacturing, the technology which can stabilize the production efficiency is strongly required. Since the present iPSC culture is covered by delicate manual operations, there are still quality differences in produced cells from same culture protocols. To monitor the culture process of iPSCs with the quantified data to evaluate the culture status, we here introduce image-based visualization method of morphological diversity of iPSC colonies. We have set three types of experiments to evaluate the influential factors in iPSC culture technique that may disturb the undifferentiation status of iPSC colonies: (Exp. 1) technical differences in passage skills, (Exp. 2) technical differences in feeder cell preparation, and (Exp. 3) technical differences in maintenance skills (medium exchange frequency with the combination of manual removal of morphologically irregular colonies). By measuring the all existing colonies from real-time microscopic images, the heterogenous change of colony morphologies in the culture vessel was visualized. By such visualization with morphologically categorized Manhattan chart, the difference between technical skills could be compared for evaluating appropriate cell processing. (C) 2017, The Japanese Society for Regenerative Medicine. Production and hosting by Elsevier B.V.
• Image-based cell quality evaluation to detect irregularities under same culture process of human induced pluripotent stem cells

  Risako Nagasaka; Yuto Gotou; Kei Yoshida; Kei Kanie; Kazunori Shimizu; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING 123 5 642 - 650 2017年05月 

  To meet the growing demand for human induced pluripotent stem cells (iPSCs) for various applications, technologies that enable the manufacturing of iPSCs on a large scale should be developed. There are several technological challenges in iPSC manufacturing technology. Image-based cell quality evaluation technology for monitoring iPSC quality in culture enables the manufacture of intact cells for further applications. Although several studies have reported the effectiveness of image-based evaluation of iPSCs, it remains challenging to detect irregularities that may arise using the same processing operations during quality evaluation of automated processing. In this study, we investigated the evaluation performance of image-based cell quality analysis in detecting small differences that can result from human measurement, even when the same protocol is followed. To imitate such culture conditions, by image-analysis guided colony pickup, we changed the proportions of morphologically different subpopulations: "good morphology, regular morphology correlated with undifferentiation marker expression" and "bad morphology, irregular morphology correlated with loss of undifferentiation marker expression". In addition, comprehensive gene-expression and metabolomics analyses were carried out for the same samples to investigate performance differences. Our data shows an example of investigating the usefulness and sensitivity of quality evaluation methods for iPSC quality monitoring. (C) 2017, The Society for Biotechnology, Japan. All rights reserved.
• Comparison of non-destructive evaluation methods for iPS cellular status monitoring

  Risako Nagasaka; Yuto Gotou; Kei Yoshida; Kei Kanie; Kazunori Shimizu; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 133 3 S247 - S247 2017年03月
• Prediction of Differentiation Tendency Toward Hepatocytes from Gene Expression in Undifferentiated Human Pluripotent Stem Cells

  Kana Yanagihara; Yujung Liu; Kei Kanie; Kazuo Takayama; Minako Kokunugi; Mitsuhi Hirata; Takayuki Fukuda; Mika Suga; Hiroki Nikawa; Hiroyuki Mizuguchi; Ryuji Kato; Miho K. Furue

  STEM CELLS AND DEVELOPMENT 25 24 1884 - 1897 2016年12月 

  Functional hepatocytes derived from human pluripotent stem cells (hPSCs) have potential as tools for predicting drug-induced hepatotoxicity in the early phases of drug development. However, the propensity of hPSC lines to differentiate into specific lineages is reported to differ. The ability to predict low propensity of hPSCs to differentiate into hepatocytes would facilitate the selection of useful hPSC clones and substantially accelerate development of hPSC-derived hepatocytes for pharmaceutical research. In this study, we compared the expression of genes associated with hepatic differentiation in five hPSC lines including human ES cell line, H9, which is known to differentiate into hepatocytes, and an hPSC line reported with a poor propensity for hepatic differentiation. Genes distinguishing between undifferentiated hPSCs, hPSC-derived hepatoblast-like differentiated cells, and primary human hepatocytes were drawn by two-way cluster analysis. The order of expression levels of genes in undifferentiated hPSCs was compared with that in hPSC-derived hepatoblast-like cells. Three genes were selected as predictors of low propensity for hepatic differentiation. Expression of these genes was investigated in 23 hPSC clones. Review of representative cells by induction of hepatic differentiation suggested that low prediction scores were linked with low hepatic differentiation. Thus, our model using gene expression ranking and bioinformatic analysis could reasonably predict poor differentiation propensity of hPSC lines.
• Focused Screening of ECM-Selective Adhesion Peptides on Cellulose-Bound Peptide Microarrays.

  Kei Kanie; Yuto Kondo; Junki Owaki; Yurika Ikeda; Yuji Narita; Ryuji Kato; Hiroyuki Honda

  Bioengineering (Basel, Switzerland) 3 4 2016年11月 

  The coating of surfaces with bio-functional proteins is a promising strategy for the creation of highly biocompatible medical implants. Bio-functional proteins from the extracellular matrix (ECM) provide effective surface functions for controlling cellular behavior. We have previously screened bio-functional tripeptides for feasibility of mass production with the aim of identifying those that are medically useful, such as cell-selective peptides. In this work, we focused on the screening of tripeptides that selectively accumulate collagen type IV (Col IV), an ECM protein that accelerates the re-endothelialization of medical implants. A SPOT peptide microarray was selected for screening owing to its unique cellulose membrane platform, which can mimic fibrous scaffolds used in regenerative medicine. However, since the library size on the SPOT microarray was limited, physicochemical clustering was used to provide broader variation than that of random peptide selection. Using the custom focused microarray of 500 selected peptides, we assayed the relative binding rates of tripeptides to Col IV, collagen type I (Col I), and albumin. We discovered a cluster of Col IV-selective adhesion peptides that exhibit bio-safety with endothelial cells. The results from this study can be used to improve the screening of regeneration-enhancing peptides.
• Combinational Effects of Polymer Viscoelasticity and Immobilized Peptides on Cell Adhesion to Cell-selective Scaffolds

  Rio Kurimoto; Kei Kanie; Koichiro Uto; Shun Kawai; Mitsuo Hara; Shusaku Nagano; Yuji Narita; Hiroyuki Honda; Masanobu Naito; Mitsuhiro Ebara; Ryuji Kato

  ANALYTICAL SCIENCES 32 11 1195 - 1202 2016年11月 

  Immobilization of functional peptides on polymer material is necessary to produce cell-selective scaffolds. However, the expected effects of peptide immobilization differ considerably according to the properties of selected polymers. To understand such combinational effects of peptides and polymers, varieties of scaffolds including a combination of six types of poly(epsilon-caprolactone-co-D,L-lactide) and four types of cell-selective adhesion peptides were fabricated and compared. On each scaffold, the scaffold properties (i.e. mechanical) and their biological functions (i.e. fibroblast-/endothelial cell-/smooth muscle cell-selective adhesion) were measured and compared. The results showed that the cell adhesion performances of the peptides were considerably enhanced or inhibited by the combination of peptide and polymer properties. In the present study, we illustrated the combinational property effects of peptides and polymers using multi-parametric analyses. We provided an example of determining the best scaffold performance for tissue-engineered medical devices based on quantitative data-driven analyses.
• Screening of Osteogenic-Enhancing Short Peptides from BMPs for Biomimetic Material Applications

  Kei Kanie; Rio Kurimoto; Jing Tian; Katsumi Ebisawa; Yuji Narita; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  MATERIALS 9 9 2016年09月 

  Bone regeneration is an important issue in many situations, such as bone fracture and surgery. Umbilical cord mesenchymal stem cells (UC-MSCs) are promising cell sources for bone regeneration. Bone morphogenetic proteins and their bioactive peptides are biomolecules known to enhance the osteogenic differentiation of MSCs. However, fibrosis can arise during the development of implantable biomaterials. Therefore, it is important to control cell organization by enhancing osteogenic proliferation and differentiation and inhibiting fibroblast proliferation. Thus, we focused on the screening of such osteogenic-enhancing peptides. In the present study, we developed new peptide array screening platforms to evaluate cell proliferation and alkaline phosphatase activity in osteoblasts, UC-MSCs and fibroblasts. The conditions for the screening platform were first defined using UC-MSCs and an osteogenic differentiation peptide known as W9. Next, in silico screening to define the candidate peptides was carried out to evaluate the homology of 19 bone morphogenetic proteins. Twenty-five candidate 9-mer peptides were selected for screening. Finally, the screening of osteogenic-enhancing (osteogenic cell-selective proliferation and osteogenic differentiation) short peptide was carried out using the peptide array method, and three osteogenic-enhancing peptides were identified, confirming the validity of this screening.
• Parametric analysis of colony morphology of non-labelled live human pluripotent stem cells for cell quality control

  Ryuji Kato; Megumi Matsumoto; Hiroto Sasaki; Risako Joto; Mai Okada; Yurika Ikeda; Kei Kanie; Mika Suga; Masaki Kinehara; Kana Yanagihara; Yujung Liu; Kozue Uchio-Yamada; Takayuki Fukuda; Hiroaki Kii; Takayuki Uozumi; Hiroyuki Honda; Yasujiro Kiyota; Miho K. Furue

  SCIENTIFIC REPORTS 6 2016年09月 

  Given the difficulties inherent in maintaining human pluripotent stem cells (hPSCs) in a healthy state, hPSCs should be routinely characterized using several established standard criteria during expansion for research or therapeutic purposes. hPSC colony morphology is typically considered an important criterion, but it is not evaluated quantitatively. Thus, we designed an unbiased method to evaluate hPSC colony morphology. This method involves a combination of automated non-labelled live-cell imaging and the implementation of morphological colony analysis algorithms with multiple parameters. To validate the utility of the quantitative evaluation method, a parent cell line exhibiting typical embryonic stem cell (ESC)-like morphology and an aberrant hPSC subclone demonstrating unusual colony morphology were used as models. According to statistical colony classification based on morphological parameters, colonies containing readily discernible areas of differentiation constituted a major classification cluster and were distinguishable from typical ESC-like colonies; similar results were obtained via classification based on global gene expression profiles. Thus, the morphological features of hPSC colonies are closely associated with cellular characteristics. Our quantitative evaluation method provides a biological definition of 'hPSC colony morphology', permits the non-invasive monitoring of hPSC conditions and is particularly useful for detecting variations in hPSC heterogeneity.
• Morphological Evaluation of Nonlabeled Cells to Detect Stimulation of Nerve Growth Factor Expression by Lyconadin B

  Shun Kawai; Hiroto Sasaki; Norihiro Okada; Kei Kanie; Satoshi Yokoshima; Tohru Fukuyama; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  JOURNAL OF BIOMOLECULAR SCREENING 21 8 795 - 803 2016年09月 

  The success of drug development is greatly influenced by the efficiency of drug screening methods. Recently, phenotype-based screens have raised expectations, based on their proven record of identifying first-in-class drugs at a higher rate. Although fluorescence images are the data most commonly used in phenotype-based cell-based assays, nonstained cellular images have the potential to provide new descriptive information about cellular responses. In this study, we applied morphology-based evaluation of nonlabeled microscopic images to a phenotype-based assay. As a study case, we attempted to increase the efficiency of a cell-based assay for chemical compounds that induce production of nerve growth factor (NGF), using lyconadin B as a model compound. Because the total synthesis of lyconadin B was accomplished very recently, there is no well-established cell-based assay scheme for further drug screening. The conventional cell-based assay for evaluating NGF induction requires two types of cells and a total of 5 days of cell culture. The complexity and length of this assay increase both the risk of screening errors and the cost of screening. Our findings show that analysis of cellular morphology enables evaluation of NGF induction by lyconadin B within only 9 h.
• Combinational Effect of Cell Adhesion Biomolecules and Their Immobilized Polymer Property to Enhance Cell-Selective Adhesion

  Rio Kurimoto; Kei Kanie; Naokazu Idota; Mitsuo Hara; Shusaku Nagano; Takehiko Tsukahara; Yuji Narita; Hiroyuki Honda; Masanobu Naito; Mitsuhiro Ebara; Ryuji Kato

  INTERNATIONAL JOURNAL OF POLYMER SCIENCE 2016 2016年 

  Although surface immobilization of medical devices with bioactive molecules is one of the most widely used strategies to improve biocompatibility, the physicochemical properties of the biomaterials significantly impact the activity of the immobilized molecules. Herein we investigate the combinational effects of cell-selective biomolecules and the hydrophobicity/ hydrophilicity of the polymeric substrate on selective adhesion of endothelial cells (ECs), fibroblasts (FBs), and smooth muscle cells (SMCs). To control the polymeric substrate, biomolecules are immobilized on thermoresponsive poly(N-isopropylacrylamide-co-2-carboxyisopropylacrylamide) (poly(NIPAAm-co-CIPAAm))-grafted glass surfaces. By switching the molecular conformation of the biomolecule-immobilized polymers, the cell-selective adhesion performances are evaluated. In case of RGDS (Arg-Gly-AspSer) peptide-immobilized surfaces, all cell types adhere well regardless of the surface hydrophobicity. On the other hand, a tri-Arg-immobilized surface exhibits FB-selectivity when the surface is hydrophilic. Additionally, a tri-Ile-immobilized surface exhibits EC-selective cell adhesion when the surface is hydrophobic. We believe that the proposed concept, which is used to investigate the biomolecule-immobilized surface combination, is important to produce new biomaterials, which are highly demanded for medical implants and tissue engineering.
• Effects of the properties of short peptides conjugated with cell-penetrating peptides on their internalization into cells

  Ryo Matsumoto; Mina Okochi; Kazunori Shimizu; Kei Kanie; Ryuji Kato; Hiroyuki Honda

  SCIENTIFIC REPORTS 5 2015年08月 

  Peptides, especially intracellular functional peptides that can play a particular role inside a cell, have attracted attention as promising materials to control cell fate. However, hydrophilic materials like peptides are difficult for cells to internalize. Therefore, the screening and design of intracellular functional peptides are more difficult than that of extracellular ones. An effective high-throughput screening system for intracellular functional peptides has not been reported. Here, we demonstrate a novel peptide array system for screening intracellular functional peptides, in which both cell-penetrating peptide (CPP) domain and photo-cleavable linkers are used. By using this screening system, we determined how the cellular uptake properties of CPP-conjugated peptides varied depending on the properties of the conjugated peptides. We found that the internalization ability of CPP-conjugated peptides varied greatly depending on the property of the conjugated peptides, and anionic peptides drastically decreased the uptake ability. We summarized our data in a scatter diagram that plots hydrophobicity versus isoelectric point (pI) of conjugated peptides. These results define a peptide library suitable for screening of intracellular functional peptides. Thus, our system, including the diagram, is a promising tool for searching biological active molecules such as peptide-based drugs.
• Label-Free Morphology-Based Prediction of Multiple Differentiation Potentials of Human Mesenchymal Stem Cells for Early Evaluation of Intact Cells

  Hiroto Sasaki; Ichiro Takeuchi; Mai Okada; Rumi Sawada; Kei Kanie; Yasujiro Kiyota; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  PLOS ONE 9 4 2014年04月 

  Precise quantification of cellular potential of stem cells, such as human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (hBMSCs), is important for achieving stable and effective outcomes in clinical stem cell therapy. Here, we report a method for image-based prediction of the multiple differentiation potentials of hBMSCs. This method has four major advantages: ( 1) the cells used for potential prediction are fully intact, and therefore directly usable for clinical applications; ( 2) predictions of potentials are generated before differentiation cultures are initiated; ( 3) prediction of multiple potentials can be provided simultaneously for each sample; and ( 4) predictions of potentials yield quantitative values that correlate strongly with the experimental data. Our results show that the collapse of hBMSC differentiation potentials, triggered by in vitro expansion, can be quantitatively predicted far in advance by predicting multiple potentials, multi-lineage differentiation potentials ( osteogenic, adipogenic, and chondrogenic) and population doubling potential using morphological features apparent during the first 4 days of expansion culture. In order to understand how such morphological features can be effective for advance predictions, we measured gene-expression profiles of the same early undifferentiated cells. Both senescence-related genes ( p16 and p21) and cytoskeleton-related genes (PTK2, CD146, and CD49) already correlated to the decrease of potentials at this stage. To objectively compare the performance of morphology and gene expression for such early prediction, we tested a range of models using various combinations of features. Such comparison of predictive performances revealed that morphological features performed better overall than gene-expression profiles, balancing the predictive accuracy with the effort required for model construction. This benchmark list of various prediction models not only identifies the best morphological feature conversion method for objective potential prediction, but should also allow clinicians to choose the most practical morphology-based prediction method for their own purposes.
• Collagen type IV-specific tripeptides for selective adhesion of endothelial and smooth muscle cells

  Kei Kanie; Yuji Narita; Yingzi Zhao; Fumiaki Kuwabara; Makoto Satake; Susumu Honda; Hiroaki Kaneko; Tomohiko Yoshioka; Mina Okochi; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING 109 7 1808 - 1816 2012年07月 

  Controlling the balance of endothelial cells (ECs) and smooth muscle cells (SMCs) in blood vessels is critically important to minimize the risk associated with vascular implants. Extracellular matrix (ECM) plays a key role in controlling the cellular balance, suggesting a promising source of cell-selective peptides. To obtain EC- or SMC-selective peptides, we start by highlighting sequence differences found among ECM molecules as enriched targets for cell-selective peptides. We explored the EC- or SMC-selective performance of tripeptides that are specifically enriched only in collagen type IV, but not in types I, II, III, and V. Collagen type IV was chosen since it is the major ECM in the basement membrane of blood vessels, which separates ECs and SMCs. Among 114 collagen type IV-derived tripeptides pre-screened from in silico analysis, 22 peptides (19%) were found to promote cell-selective adhesion, as determined by peptide array. One of the best performing EC-selective peptides (Cys-Ala-Gly (CAG)) was mixed into an electrospun fine-fiber, a vascular graft material, for practical application. Compared to unmodified fiber, the CAG containing fiber surface was found to enhance adhesion of ECs (+190%) while limiting SMCs (-20%). These results are not only consistent with the hypothesis of ECM as a source of cell selective peptides, but also suggest a new genre of EC- or SMC-selective peptides for tissue engineering applications. Collectively, these findings favorably support the screening approach used to discover new peptides for these purposes. Biotechnol. Bioeng. 2012; 109:18081816. (C) 2012 Wiley Periodicals, Inc.
• Novel Small-Caliber Vascular Grafts With Trimeric Peptide for Acceleration of Endothelialization

  Fumiaki Kuwabara; Yuji Narita; Aika Yamawaki-Ogata; Kei Kanie; Ryuji Kato; Makoto Satake; Hiroaki Kaneko; Hideki Oshima; Akihiko Usui; Yuichi Ueda

  ANNALS OF THORACIC SURGERY 93 1 156 - 163 2012年01月 

  Background. Both rapid endothelialization and the prevention of intimal hyperplasia are essential to improve the patency of small-caliber vascular grafts (SCVGs). Using the peptide array based screening system, we identified the peptide CAG (cysteine-alanine-glycine), which has a high affinity for endothelial cells and a low adhesive property for smooth muscle cells (SMCs). In this article, we report an in vivo analysis of novel vascular grafts that were constructed with a biodegradable polymer (poly-epsilon-caprolactone [PCL]) containing CAG peptide.Methods. The novel SCVG, which measured 0.7 mm in diameter and 7 mm in length, was fabricated using the electrospinning technique. Carotid arterial replacement was performed on Sprague-Dawley rats using SCVGs with (group CAG) or without CAG (group C). Histologic and biochemical assessments were performed at 1, 2, and 6 weeks after implantation.Results. The ratio of endothelialization was significantly higher in group CAG compared with group C (CAG versus C, 64.4 +/- 20.0% versus 42.1 +/- 8.9% at 1 week; p = 0.017; 98.2 +/- 2.3% versus 72.7 +/- 12.9% at 2 weeks; p = 0.001; and 97.4 +/- 4.6% versus 76.7 +/- 5.4% at 6 weeks; p < 0.001). Additionally, Western blot analysis showed that the level of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) at 1 week in group CAG was significantly higher than that in group C (CAG versus C, 1.20 +/- 0.37 versus 0.34 +/- 0.16; p = 0.013), and that alpha-smooth muscle actin (ASMA) at 6 weeks in group CAG was significantly lower than that in group C (CAG versus C, 0.89 +/- 0.06 versus 1.25 +/- 0.22; p = 0.04).Conclusions. The graft with CAG promoted rapid endothelialization and the potential for inhibition of intimal hyperplasia. (Ann Thorac Surg 2012;93:156-63) (C) 2012 by The Society of Thoracic Surgeons
• Amino acid sequence preferences to control cell-specific organization of endothelial cells, smooth muscle cells, and fibroblasts

  Kei Kanie; Ryuji Kato; Yingzi Zhao; Yuji Narita; Mina Okochi; Hiroyuki Honda

  JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE 17 6 479 - 486 2011年06月 

  Effective surface modification with biocompatible molecules is known to be effective in reducing the life-threatening risks related to artificial cardiovascular implants. In recent strategies in regenerative medicine, the enhancement and support of natural repair systems at the site of injury by designed biocompatible molecules have succeeded in rapid and effective injury repair. Therefore, such a strategy could also be effective for rapid endothelialization of cardiovascular implants to lower the risk of thrombosis and stenosis. To achieve this enhancement of the natural repair system, a biomimetic molecule that mimics proper cellular organization at the implant location is required. In spite of the fact that many reported peptides have cell-attracting properties on material surfaces, there have been few peptides that could control cell-specific adhesion. For the advanced cardiovascular implants, peptides that can mimic the natural mechanism that controls cell-specific organization have been strongly anticipated. To obtain such peptides, we hypothesized the cellular bias toward certain varieties of amino acids and examined the cell preference (in terms of adhesion, proliferation, and protein attraction) of varieties and of repeat length on SPOT peptide arrays. To investigate the role of specific peptides in controlling the organization of various cardiovascular-related cells, we compared endothelial cells (ECs), smooth muscle cells (SMCs), and fibroblasts (FBs). A clear, cell-specific preference was found for amino acids (longer than 5-mer) using three types of cells, and the combinational effect of the physicochemical properties of the residues was analyzed to interpret the mechanism. Copyright (C) 2011 European Peptide Society and John Wiley & Sons, Ltd.
• Peptide Array-Based Peptide-Cell Interaction Analysis

  Ryuji Kato; Chiaki Kaga; Kei Kanie; Mitoshi Kunimatsu; Mina Okochi; Hiroyuki Honda

  MINI-REVIEWS IN ORGANIC CHEMISTRY 8 2 171 - 177 2011年05月 

  Peptide arrays represent a powerful research tool, especially for the development of medical applications to screen peptides for the replacement of animal-derived proteins. This minireview focuses on the applicability of cellulose-bound peptide arrays to assay peptide-cell interactions. Moreover, the successful combination of peptide array and bioinformatics to overcome the limitation of library size in array-type screenings is reviewed.
• Directed evolution of angiotensin II-inhibiting peptides using a microbead display

  Rui Gan; Seiji Furuzawa; Takaaki Kojima; Kei Kanie; Ryuji Kato; Mina Okochi; Hiroyuki Honda; Hideo Nakano

  JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING 109 4 411 - 417 2010年04月 

  Angiotensin II (ang II), an octapeptide (DRVYVHPF), can regulate blood pressure by binding specifically to its receptor, AT1. A peptide (VVIVIY) in the first transmembrane of AT1 has been found, via peptide array technology, to have an affinity for ang II. In this study, the peptide P2, which contained the VVIVIY sequence, was mutated and screened using microbead display technology that utilized emulsion PCR and cell-free protein synthesis. After one round of screening, the binding activities of collected mutants were estimated using flow cytometry and a peptide array. Two of these exhibited improved association rate constants to ang II, compared to the P2 peptide. (C) 2009, The Society for Biotechnology, Japan. All rights reserved.
• Molecular analysis of cell surface components responsible for cell hydrophobicity of Pseudomonas sp TIS1-127

  Hironori Ebi; Hiramatsu Naoto; Mari Nannbu; Kei Kanie; Mina Okochi; Hiroyuki Honnda; Katsutoshi Hori

  JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING 108 S131 - S131 2009年11月
• Drastic change in cell surface hydrophobicity of a new bacterial strain, Pseudomonas sp TIS1-127, induced by growth temperature and its effects on the toluene-conversion rate

  Katsutoshi Hori; Naoto Hiramatsu; Mari Nannbu; Kei Kanie; Mina Okochi; Hiroyuki Honda; Hisami Watanabe

  JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING 107 3 250 - 255 2009年03月 

  In a previous study, we reported the effectiveness of a bacterial strain showing monolayer adsorption to oil surfaces on microbial conversion at oil-water interfaces. In the present study, we screened wild type strains from our toluene-degrading bacterial library that showed similar properties and succeeded in obtaining five wild type strains that adsorb to oil surfaces as a cell monolayer. We investigated the effects of cultivation conditions on cell surface hydrophobicity of these five strains. The effects of substrate hydrophobicity and the porous carrier were not significant. By contrast, growth temperature greatly affected the cell surface hydrophobicity of all five strains, especially strain TIS1-127, which was phylogenetically identified as Pseudomonas sp. which is closely related to P. mosseli P. monteilii, and P. plecoglossicida. Pseudomonas sp. TIS7-127 cells grown at 37 degrees C were determined by the kinetic microbial-adhesion-to-hydrocarbon (MATH) test to be fully hydrophilic (lower than 10% of MATH value) while the cells grown at 28 degrees C were highly hydrophobic (over 90% of MATH value). We investigated the effects of growth temperature on toluene conversion by TIS7-127 resting cells in single-phase batch cultivation and in two-liquid-phase partitioning reactors containing an emulsion consisting of 20% silicone oil and 80% cell suspension. In both cases, the cells grown at 28 degrees C showed much higher conversion ability than those grown at 37 degrees C. Toluene conversion followed Michaelis-Menten kinetics and the K(m) values for the cells grown at 28 degrees C were lower than 1/10 those for the cells grown at 37 degrees C. (C) 2008, The Society for Biotechnology, Japan. All rights reserved.
• Enhanced screening and understanding of hypolipidemic peptides assisted by informatics

  Kei Kanie; Satoshi Nagaoka; Chiaki Kaga; Hiroyuki Honda

  JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE 14 8 151 - 151 2008年08月
• Overexpression of prefoldin from the hyperthermophilic archaeum Pyrococcus horikoshii OT3 endowed Escherichia coli with organic solvent tolerance

  Mina Okochi; Kei Kanie; Masaki Kurimoto; Masafumi Yohda; Hiroyuki Honda

  APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY 79 3 443 - 449 2008年06月 

  Prefoldin is a jellyfish-shaped hexameric chaperone that captures a protein-folding intermediate and transfers it to the group II chaperonin for correct folding. In this work, we characterized the organic solvent tolerance of Escherichia coli cells that overexpress prefoldin and group II chaperonin from a hyperthermophilic archeaum, Pyrococcus horikoshii OT3. The colony-forming efficiency of E. coli cells overexpressing prefoldin increased by 1,000-fold and decreased the accumulation of intracellular organic solvent. The effect was impaired by deletions of the region responsible for the chaperone function of prefoldin. Therefore, we concluded that prefoldin endows E. coli cells by preventing accumulation of intracellular organic solvent through its molecular chaperone activity.

書籍

• 化学工学会年鑑2023

  (担当:分担執筆範囲:8.3 メディカルテクノロジー)化学工学会 2023年10月
• トピックス紹介【メディカル分野】 医薬品売上の動向

  蟹江慧 (担当:分担執筆範囲:)化学工学会バイオ部会ニュースレター 2023年06月
• 論文図表を読む作法 : はじめて出会う実験&解析法も正しく解釈! : 生命科学・医学論文をスラスラ読むためのFigure事典

  竹本悠人; 蟹江慧 (担当:範囲:t-SNE／UMAP（シングルセルRNA-seq） (第7章20))羊土社 2022年07月 ISBN: 9784758122603 286p
• 論文図表を読む作法 : はじめて出会う実験&解析法も正しく解釈! : 生命科学・医学論文をスラスラ読むためのFigure事典

  木村和恵、蟹江慧 (担当:範囲:Pairwise scatter plot (第7章3))羊土社 2022年07月 ISBN: 9784758122603 286p
• 論文図表を読む作法 : はじめて出会う実験&解析法も正しく解釈! : 生命科学・医学論文をスラスラ読むためのFigure事典

  蟹江慧、伊藤友哉 (担当:範囲:Volcano plot (第7章2))羊土社 2022年07月 ISBN: 9784758122603 286p
• 最先端ナノライフシステム研究

  木村和恵; 蟹江慧; 加藤竜司 (担当:共著範囲:2章 細胞製品製造技術としての細胞形態情報解析)丸善プラネット 2022年03月
• マテリアルズインフォマティクスのためのデータ作成とその解析、応用事例

  杉山亜矢斗、藤本瑛代、蟹江慧、加藤竜司 (担当:共著範囲:インフォマティクスを応用した細胞接着制御界面デザイン(第10章2節))技術情報協会 2021年07月 ISBN: 9784861048548 500p
• 動物細胞培養の計測と自動化への取組み～細胞培養を『はかる』～

  蟹江慧 (担当:単著範囲:)生物工学会誌 2021年06月
• 細胞形態情報解析を用いたマテリアル培養性能のプロファイリング

  藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司 (担当:共著範囲:)バイオマテリアル－生体材料－ 2019年10月 258-263
• 無機/有機材料の表面処理・改質による生体適合性付与

  栗本理央; 蟹江慧; 荏原充宏; 加藤竜司 (担当:共著範囲:高分子材料への細胞選択的ペプチド修飾による生体適合性付与)シーエムシー出版 2019年05月 189-197
• 創薬現場に向けたデータサイエンス～データサイエンスを活かすには～

  加藤竜司; 蟹江慧; 清水志保 (担当:共著範囲:)生物工学会誌 2019年05月 254-256
• 細胞・生体分子の固定化と機能発現

  蟹江慧; 加藤竜司; 本多裕之 (担当:共著範囲:ペプチドアレイを用いた新規機能性ペプチドの探索)シーエムシー出版 2018年04月 217-228
• インシリコ技術を活用したペプチドのスクリーニング

  蟹江慧; 伊藤圭祐; 加藤竜司 (担当:共著範囲:インシリコ技術を活用したペプチドのスクリーニング)技術情報教会 2018年01月 ISBN: 9784861046889 87-98
• 移植留置型の医療機器表面に再生能を付与する細胞選択的ペプチドマテリアル

  蟹江慧; 成田裕司; 加藤竜司 (担当:共著範囲:)シーエムシー出版 2017年10月 ISBN: 9784781312675 137-149
• インフォマティクスを活用した細胞選択的ペプチド被覆型医療機器材料の設計

  蟹江慧; 成田裕司; 加藤竜司 (担当:共著範囲:)シーエムシー出版 2017年02月 50-62
• 粒子法 ～つぶつぶが織りなす真の世界～

  蟹江慧; 松岡毅 (担当:共著範囲:)生物工学会誌 2016年12月 775
• 細胞接着の性能を高める「ペプチド‐合成高分子」ハイブリット素材の開発

  蟹江慧; 栗本理央; 荏原充宏; 加藤竜司 (担当:共著範囲:)バイオサイエンスとインダストリー 2016年11月 519-521
• 画像を用いた細胞加工物および培養工程の評価

  加藤竜司; 蟹江慧 (担当:共著範囲:)シーエムシー出版 2016年10月 98-113
• 生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー2015顛末記

  蟹江慧 生物工学会誌 2015年09月
• ペプチドアレイを用いたECMタンパク質由来機能性ペプチドの探索ストラテジーとその可能性

  蟹江慧; 加藤竜司 (担当:共著範囲:)化学と生物 2014年06月 361-370
• 細胞と化学の狭間に秘められた可能性－生体分子・高分子を用いたバイオマテリアル

  蟹江慧; 荏原充宏; 加藤竜司 (担当:共著範囲:)化学 2014年06月 68-69
• 再生促進型医療材料開発のための細胞選択的接着ペプチドの探索と応用

  蟹江慧; 加藤竜司; 桑原史明; 成田裕司; 本多裕之 (担当:共著範囲:)生体医工学 2013年09月 202-206
• ヒトCollagenにおける細胞選択的ペプチドの分布

  蟹江慧; 成田裕司; 桑原史明; 佐竹 真; 本多 勧; 兼子 博章; 本多裕之; 加藤竜司 (担当:共著範囲:)高分子論文集 2012年03月 129-134
• 研究室外での活動を通して

  蟹江慧 (担当:単著範囲:)生物工学会誌 2011年 623
• Study on the effective screening of cell-selective peptides and the application for biomaterials

  蟹江 慧 (担当:単著範囲:)[s.n.] 2011年 .
• 工学技術を利用した再生医療への挑戦～医工連携の懸け橋として～

  蟹江慧 (担当:単著範囲:)Press-e 2010年12月 14
• 医療機器コーティングのためのペプチドマテリアル

  蟹江慧; 加藤竜司; 成田裕司; 本多裕之 (担当:共著範囲:)バイオサイエンスとインダストリー 2010年 404-408
• コレステロール低下機能性食品開発のためのカタログペプチドアレイによる胆汁酸結合ペプチド探索法

  加藤竜司; 蟹江慧; 加賀千晶; 大河内美奈; 長岡利; 本多裕之 (担当:共著範囲:)New Food Industry 2009年04月 67-74

講演・口頭発表等

• バイオインフォマティクスを応用した実験データの活用と創薬の効率化  [通常講演]

  河合 駿; 蟹江慧; 加藤竜司

  日本薬学会 第136回年会 2016年03月 ポスター発表
• 細胞画像情報解析による細胞運送に関わるストレス評価  [通常講演]

  藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司

  日本薬学会第136年会 2016年03月 ポスター発表
• スフェロイド細胞における2次元画像情報からの品質評価の検討  [通常講演]

  長谷部 涼; 河合駿; 藤谷将也; 蟹江 慧; 本多 裕之; 加藤 竜司

  第136回日本薬学会 2016年03月 ポスター発表
• Image-based iPS colony morphology analysis for culture protocol optimization evaluation  [通常講演]

  Risako Nagasaka; Mika Okada; Kei Kanie; Yasujiro Kiyota; Hiroyuki Honda; Miho K Furue; Ryuji Kato

  CiRA/ISSCR International Symposium 2016 2016年03月 ポスター発表
• 細胞選択的ペプチドを応用した高機能足場材料の開発  [通常講演]

  加藤竜司; 堀川美希; 蟹江慧; 竹澤俊明; 成田裕司; 清水一憲; 本多裕之

  第15回日本再生医療学会総会 2016年03月 ポスター発表
• 細胞培養基材においてマテリアル物性がコーティング分子機能に与える影響の検証  [通常講演]

  栗本理央; 蟹江慧; 宇都甲一郎; 原光生; 永野修作; 成田裕司; 加藤竜司; 内藤昌信; 荏原充宏

  第15回日本再生医療学会総会 2016年03月 ポスター発表
• 細胞画像情報解析による細胞搬送状態の影響評価  [通常講演]

  藤谷将也; 加藤竜司

  第15回日本再生医療学会総会 2016年03月 口頭発表（一般）
• iPS細胞培養システムのためのコロニー画像情報を用いた培養手技の定量評価  [通常講演]

  吉田啓; 長坂理沙子; 蟹江慧; 清田泰次郎; 古江-楠田美保; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司

  第15回日本再生医療学会総会 2016年03月 口頭発表（一般）
• 細胞画像情報解析を応用した自動細胞選抜システムの開発  [通常講演]

  渋田真結; 佐々木寛人; 田村磨聖; 蟹江慧; 松井裕史; 杉浦慎治; 金森敏幸; 柳沢真澄; 加藤竜司

  第15回 日本再生医療学会総会 2016年03月 ポスター発表 大阪国際会議場
• 細胞形態情報解析を用いた再生医療用MSCにおける凍結ダメージの定量評価  [通常講演]

  松本恵; 蟹江慧; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司

  第15回日本再生医療学会総会 2016年03月 口頭発表（一般）
• iPS コロニー形態情報解析を用いた培養環境がもたらす形態ヘテロ性の定量解析  [通常講演]

  長坂理紗子; 岡田光加; 松本恵; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 古江-楠田美保; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司

  第15回 日本再生医療学会総会 2016年03月 口頭発表（一般）
• 流体シミュレーションを用いた培養容器形状の違いによる播種の検証  [通常講演]

  蟹江慧; 松岡毅; 山田剛史; 佐々木寛人; 加藤竜司

  第15回 日本再生医療学会総会 2016年03月 口頭発表（一般）
• 細胞培養操作最適化のための流体シミュレーション  [通常講演]

  松岡毅; 蟹江慧; 山田剛史; 佐々木寛人; 加藤竜司

  第15回 日本再生医療学会総会 2016年03月 口頭発表（一般）
• 細胞画像情報解析を用いたiPSコロニーの培養手技定量化法の開発  [通常講演]

  吉田啓; 長坂理沙子; 岡田光加; 松本恵; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 古江-楠田美保; 加藤竜司

  化学工学会 第81年会 2016年03月 ポスター発表
• 画像情報解析技術を応用したがん細胞自動選抜システムの開発  [通常講演]

  渋田真結; 佐々木寛人; 田村磨聖; 蟹江慧; 松井裕史; 杉浦慎治; 金森敏幸; 柳沢真澄; 加藤竜司

  化学工学会 第81回年会 2016年03月 ポスター発表 関西大学千里山キャンパス
• 動画撮影を利用した細胞培養作業数値化による作業効率化  [通常講演]

  蟹江慧; 佐々木寛人; 玉田正樹; 加藤竜司

  化学工学会 第81年会 2016年03月 ポスター発表
• Appropriate Combinations of Polymeric Materials and Peptides Could Provide Selective Cell Adhesion  [通常講演]

  Rio Kurimoto; Kei Kanie; Koichiro Uto; Ryuji Kato; Masanobu Naito; Mitsuhiro Ebara

  MANA international symposium 2016 2016年03月 ポスター発表
• Early prediction of nerve growth factor regulatory molecules by image-based cell morphological analysis  [通常講演]

  Shun Kawai; Hiroto Sasaki; Norihiro Okada; Kei Kanie; Ryuji Kato

  SLAS (Society for Laboratory Automation and Screening) 2016 5th annual international conference & exibition 2016年01月 口頭発表（一般）
• 新規医療機器開発のための材料スクリーニング ～合成ポリマーとペプチドの組み合わせによる細胞接着選択性の検証～  [通常講演]

  栗本理央; 蟹江慧; 宇都甲一郎; 原光生; 永野修作; 成田裕司; 加藤竜司; 内藤昌信; 荏原充宏

  つくば医工連携フォーラム2016 2016年01月 ポスター発表
• 画像情報解析技術を用いた再生医療用MSCの品質評価システムの開発  [通常講演]

  松本恵; 蟹江慧; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司

  シンポジウム：細胞アッセイ技術の現状と将来 2016年01月 ポスター発表
• コロニー形態情報解析を用いたiPS細胞株の特性解析  [通常講演]

  長坂理紗子; 岡田光加; 松本恵; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 古江-楠田美保; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司

  シンポジウム：細胞アッセイ技術の現状と将来 2016年01月 ポスター発表
• Design of cell assay platform with both of synthesizable biomolecules and polymers  [通常講演]

  栗本理央; 蟹江慧; 原光生; 永野修作; 成田裕司; 加藤竜司; 内藤昌信; 荏原充宏

  第25回日本MRS年次大会 2015年12月 ポスター発表
• ペプチドトランスポーターPtr2pにおける基質及び医薬品選択性の予測解析  [通常講演]

  河合 駿; 伊藤 圭祐; 疋田 礼; Vu Thi Tuyet Lan; 本山 貴康; 北川 さゆり; 吉川 悠子; 加藤 竜司; 河原崎 泰昌

  第6回スクリーニング学研究会 2015年11月 ポスター発表
• 細胞画像情報を用いたスフェロイドのリアルタイム評価  [通常講演]

  長谷部涼; 河合駿; 藤谷将也; 佐々木寛人; 井上正宏; 蟹江慧; 加藤竜司

  第6回スクリーニング学研究会 2015年11月 ポスター発表
• 細胞選択的ペプチドを応用した高機能足場材料の開発  [通常講演]

  堀川美希; 蟹江慧; 栗本理央; 成田裕司; 竹澤俊明; 加藤竜司

  第37回日本バイオマテリアル学会大会 2015年11月 口頭発表（一般）
• ペプチド修飾型医療機器表面設計のための細胞接着効果の検証  [通常講演]

  栗本理央; 蟹江慧; 井戸田直和; 塚原剛彦; 原光生; 永野修作; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司; 内藤昌信; 荏原充宏

  第37回日本バイオマテリアル学会大会 2015年11月 ポスター発表
• 高分子材料の粘弾性が及ぼす細胞接着ペプチド効果への影響についての検証  [通常講演]

  栗本理央; 蟹江慧; 宇都甲一郎; 原光生; 永野修作; 成田裕司; 加藤竜司; 内藤昌信; 荏原充宏

  第37回日本バイオマテリアル学会大会 2015年11月 口頭発表（一般）
• 細胞接着ペプチド被覆型医療機器材料の設計  [通常講演]

  大口明日基; 栗本理央; 原田知佳; 蟹江慧; 堀川美希; 下川淳; 北村雅人; 成田裕司; 本多裕之; 荏原充宏; 加藤 竜司

  第37回日本バイオマテリアル学会大会 2015年11月 口頭発表（一般）
• 骨分化促進のための骨分化誘導ペプチドの探索  [通常講演]

  蟹江慧; 田婧; 蛯沢克己; 栗本理央; 鈴木庸元; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司

  第37回日本バイオマテリアル学会大会 2015年11月 口頭発表（一般）
• 細胞選択的ペプチドを応用した高機能足場素材の開発  [通常講演]

  堀川美希; 蟹江慧; 成田裕司; 竹澤俊明; 加藤竜司

  第67回日本生物工学会大会 2015年10月 ポスター発表
• 細胞画像情報解析における細胞形態特徴量の構造化  [通常講演]

  河合 駿; 竹内 一郎; 今村 基樹; 蟹江 慧; 加藤 竜司

  第67回日本生物工学会大会 2015年10月 ポスター発表
• 幹細胞制御因子スクリーニングに向けた細胞画像情報解析法の開発  [通常講演]

  藤谷将也; 河合駿; 高橋厚妃; 岡田法大; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司

  第68回日本生物工学会 2015年10月 ポスター発表
• 画像情報解析を用いたiPS細胞コロニーのリアルタイム評価法の開発  [通常講演]

  吉田啓; 長坂理沙子; 岡田光加; 松本恵; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 古江-楠田美保; 加藤竜司

  第67回日本生物工学会大会 2015年10月 ポスター発表
• 細胞画像情報解析を応用したがん細胞選抜システムの開発  [通常講演]

  渋田真結; 佐々木寛人; 田村磨聖; 蟹江慧; 松井裕史; 杉浦慎治; 金森敏幸; 柳沢真澄; 加藤竜司

  第67回 日本生物工学会大会 2015年10月 ポスター発表 城山観光ホテル
• 細胞画像情報を用いたがん細胞スフェロイドの薬効評価  [通常講演]

  長谷部涼; 河合駿; 藤谷将也; 佐々木寛人; 井上正宏; 蟹江慧; 加藤竜司

  第67回生物工学会 2015年10月 ポスター発表
• 医療機器被覆応用を目指した骨再生促進ペプチドの探索  [通常講演]

  蟹江慧; 田婧; 蛯沢克己; 栗本理央; 鈴木庸元; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司

  第67回 日本生物工学会大会 2015年10月 ポスター発表
• Image-based Screening for Stem Cell Stimulating Compounds  [通常講演]

  Masaya Fujitani; Shun Kawai; Atsuki Takahashi; Norihiro Okada; Hiroto Sasaki; Kei Kanie; Yasujiro Kiyota; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  The 21st Symposium of Young Asian Biochemical Engineers7 Community 2015年10月 ポスター発表
• Screening of cell-differentiation peptides for enhancing bone regeneration  [通常講演]

  Kei Kanie; Jing Tian; Katsumi Ebisawa; Rio Kurimoto; Tsuneharu Suzuki; Yuji Narita; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  The 21th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community 2015年10月 口頭発表（一般）
• Property-tunable polymer platform for optimizing cell-adhesive peptide function  [通常講演]

  Rio Kurimoto; Kei Kanie; Naokazu Idota; Koichiro Uto; Takehiko Tsukahara; Mitsuo Hara; Shusaku Nagano; Yuji Narita; Hiroyuki Honda; Masanobu Naito; Ryuji Kato; Mitsuhiro Ebara

  TERMIS-World Congress 2015 2015年09月 ポスター発表
• 画像情報解析技術を用いた 再生医療用MSC の品質評価システムの開発  [通常講演]

  松本恵; 蟹江慧; 加藤竜司; 本多裕之

  2015年度 日本生物工学会中部支部例会 2015年09月 口頭発表（一般）
• Both substrate fluidity and immobilized peptides can regulate cell morphology  [通常講演]

  Rio Kurimoto; Kei Kanie; Koichiro Uto; Mitsuo Hara; Shusaku Nagano; Yuji Narita; Ryuji Kato; Masanobu Naito; Mitsuhiro Ebara

  International Symposium on Nanoarchitectonics for Mechanobiology 2015年07月 ポスター発表
• iPS細胞培養における培地上清とコロニー形態変化の関係性  [通常講演]

  長坂理紗子; 松本恵; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 古江-楠田美保; 加藤竜司

  第3回 がんと代謝研究会 2015年07月 ポスター発表
• Design of Cellular-compatible Nano-interfaces Engineered by Polymer-peptide Combinations  [通常講演]

  Rio Kurimoto; Kei Kanie; Koichiro Uto; Mitsuo Hara; Shusaku Nagano; Ryuji Kato; Masanobu Naito; Mitsuhiro Ebara

  NIMS conference 2015 2015年07月 ポスター発表
• 工業的細胞培養自動化に向けたiPS細胞コロニーの形態情報評価  [通常講演]

  松本恵; 佐々木 寛人; 蟹江慧; 菅三佳; 柳原 佳奈; 福田 隆之; 清田 泰次郎; 本多裕之; 古江美保; 加藤竜司

  2015年度生物工学若手研究者の集い 2015年07月 ポスター発表
• ペプチドトランスポーターPtr2pの基質選択性定量予測モデルの構築  [通常講演]

  河合 駿; 伊藤 圭祐; 疋田 礼; Vu Thi Tuyet Lan; 本山 貴康; 北川 さゆり; 吉川 悠子; 加藤 竜司; 河原崎 泰昌

  日本生物工学会 若手研究者の集い 2015年07月 ポスター発表
• 医療機器応用に向けた合成高分子と短鎖ペプチドの組み合わせによる細胞選択的材料表面の設計  [通常講演]

  栗本理央; 蟹江慧; 井戸田直和; 宇都甲一郎; 原光生; 永野修作; 塚原剛彦; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司; 内藤昌信; 荏原充宏

  日本生物工学若手研究者の集い夏のセミナー2015 2015年07月 ポスター発表
• 細胞画像情報解析による幹細胞制御因子評価法の開発  [通常講演]

  藤谷将也; 河合駿; 高橋厚妃; 岡田法大; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司

  2015年度生物工学若手研究者の集い 2015年07月 ポスター発表
• 細胞画像情報を用いたがん細胞初代スフェロイドの薬効評価  [通常講演]

  長谷部涼; 河合駿; 藤谷将也; 佐々木寛人; 井上正宏; 蟹江慧; 加藤竜司

  第18回生物工学会若手会 2015年07月 ポスター発表
• ペプチドトランスポーターPtr2pにおける基質選択性予測解析  [通常講演]

  河合 駿; 伊藤 圭祐; 疋田 礼; Vu Thi Tuyet Lan; 本山 貴康; 北川 さゆり; 吉川 悠子; 加藤 竜司; 河原崎 泰昌

  日本生物工学会 セルプロセッシング計測評価研究部会 第7回若手研究シンポジウム 2015年07月 口頭発表（一般）
• iPS 細胞の創薬応用にむけた画像評価法  [通常講演]

  長坂 理紗子

  第7回 若手研究シンポジウム 2015年07月 口頭発表（一般）
• 神経成長因子制御分子の細胞画像情報による評価  [通常講演]

  河合 駿; 佐々木 寛人; 岡田 法大; 蟹江 慧; 横島 聡; 福山 透; 加藤 竜司

  第６１回日本薬学会東海支部 総会・大会 2015年07月 口頭発表（一般）
• 細胞画像情報解析による幹細胞制御因子スクリーニング法の開発  [通常講演]

  藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司

  第61回日本薬学会東海支部大会 2015年07月 口頭発表（一般）
• 画像情報解析を用いたiPS細胞コロニーのリアルタイム評価  [通常講演]

  吉田啓; 長坂理沙子; 岡田光加; 松本恵; 佐々木寛人; 清田泰次郎; 本多裕之; 古江-楠田美保; 蟹江慧; 加藤竜司

  第61回日本薬学会東海支部大会 2015年07月 口頭発表（一般）
• 工業的細胞培養自動化に向けたiPS細胞コロニーの形態情報評価  [通常講演]

  松本恵; 佐々木 寛人; 蟹江慧; 菅三佳; 柳原 佳奈; 福田 隆之; 清田 泰次郎; 本多裕之; 古江美保; 加藤竜司

  第６１回日本薬学会東海支部 総会・大会 2015年07月 口頭発表（一般）
• 細胞画像情報を用いたがん細胞初代スフェロイドの評価  [通常講演]

  長谷部涼; 河合駿; 藤谷将也; 佐々木寛人; 井上正宏; 蟹江慧; 加藤竜司

  第61回日本薬学会東海支部大会 2015年07月 口頭発表（一般）
• iPS 細胞培養手技標準化のための形態評価モデル  [通常講演]

  長坂理紗子; 松本恵; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 古江-楠田美保; 加藤竜司

  第６１回薬学会東海支部大会 2015年07月 ポスター発表
• 画像情報解析を用いたiPS細胞コロニーのリアルタイム評価  [通常講演]

  吉田啓; 長坂理沙子; 岡田光加; 蟹江慧; 清田泰次郎; 古江-楠田美保; 加藤竜司

  第22回HAB研究機構学術年会 2015年06月 ポスター発表
• Image-based iPS colony morphology analysis for culture protocol evaluation  [通常講演]

  Risako Jouto; Megumi Matsummoto; Hiroto Sasaki; Kei Kanie; Yasujiro Kiyota; Hiroyuki Honda; Miho Kusuda-Furue; Ryuji Kato

  International Sciety for Stem Cell Research 2015年06月 ポスター発表
• Screening of cell-differentiation peptides for enhancing bone regeneration  [通常講演]

  Kei Kanie; Jing Tian; Katsumi Ebisawa; Rio Kurimoto; Tsuneharu Suzuki; Yuji Narita; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  ISSCR 2015 ANNUAL MEETING 2015年06月 ポスター発表
• Image-based profiling of chemical compounds for stem cell culture  [通常講演]

  Masaya Fujitani; Norihiro Okada; Hiroto Sasaki; Kei Kanie; Yasujiro Kiyota; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  ISSCR 2015 ANNUAL MEETING 2015年06月 ポスター発表
• Property based peptide design for cellular scaffold  [通常講演]

  Shun Kawai; Miki Horikawa; Rio Kurimoto; Kei Kanie; Aika Ogata; Yuji Narita; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  14th Annual World Preclinical Congress 2015年06月 口頭発表（一般）
• 工業的細胞培養自動化に向けたiPS細胞コロニーの形態情報評価  [通常講演]

  松本恵; 佐々木 寛人; 蟹江慧; 菅三佳; 柳原 佳奈; 福田 隆之; 清田 泰次郎; 本多裕之; 古江美保; 加藤竜司

  日本組織培養学会第88大会 2015年05月 口頭発表（一般）
• 細胞画像情報解析を用いた間葉系幹細胞の早期多分化能評価  [通常講演]

  加藤竜司; 佐々木寛人; 蟹江慧; 高橋厚妃; 澤田留美; 清田泰次郎; 本多裕之

  日本組織培養学会第88回大会 2015年05月 口頭発表（一般） 広島大学
• 医療機器被覆のための細胞選択的ペプチドの探索  [通常講演]

  蟹江慧; 趙瑛梓; 大脇潤己; 桑原史明; 佐竹真; 兼子博章; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司

  日本組織培養学会第88回大会 2015年05月 口頭発表（一般） 広島大学
• 創薬探索のための画像情報を用いたPhenotype-based Screening法の開発  [通常講演]

  岡田法大; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 加藤竜司

  日本薬学会第135年会 2015年03月 ポスター発表
• 細胞画像解析法を用いたがん細胞の1細胞解析装置の開発  [通常講演]

  渋田真結; 田村磨聖; 佐々木寛人; 蟹江慧; 松井裕史; 杉浦慎治; 金森敏幸; 柳沢真澄; 加藤竜司

  日本薬学会第135年会 2015年03月 ポスター発表
• 細胞画像情報による幹細胞制御因子スクリーニング法の開発  [通常講演]

  藤谷将也; 河合駿; 高橋厚妃; 岡田法大; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司

  日本薬学会第135年会 2015年03月 ポスター発表
• iPS細胞コロニーにおける局所的性質解析のためのテクスチャプロファイリング  [通常講演]

  佐藤理紗; 佐々木啓; 長坂理紗子; 姜時友; 蟹江慧; 加藤竜司; 湯浅哲也

  第14回日本再生医療学会総会 2015年03月 口頭発表（一般）
• コンフレント細胞画像を用いた品質評価のための新規画像定量化技術  [通常講演]

  佐々木啓; 佐々木寛人; 高橋厚妃; 姜時友; 蟹江慧; 加藤竜司; 湯浅哲也

  第14回日本再生医療学会総会 2015年03月 口頭発表（一般）
• 動画撮影を利用した細胞培養作業数値化による作業効率化  [通常講演]

  蟹江慧; 佐々木寛人; 玉田正樹; 加藤竜司

  第14回日本再生医療学会総会 2015年03月 口頭発表（一般）
• 短鎖ペプチド全網羅マイクロアレイを用いた細胞培養基質としてのペプチド評価  [通常講演]

  蟹江 慧; 堀川 美希; 河合 駿; 緒方 藍歌; 成田 裕司; 本多 裕之; 加藤 竜司

  第14回日本再生医療学会総会 2015年03月 口頭発表（一般）
• コロニー形態情報を用いたiPS細胞株の特性解析  [通常講演]

  加藤竜司; 岡田光加; 長坂理紗子; 佐々木寛人; 蟹江慧; 菅三佳; 柳原佳奈; 福田隆之; 清田泰次郎; 古江美保

  第14回 日本再生医療学会総会 2015年03月 口頭発表（一般）
• 細胞形態情報を用いた幹細胞制御因子の早期予測スクリーニング  [通常講演]

  加藤竜司; 藤谷将也; 佐々木寛人; 岡田法大; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之

  第14回 日本再生医療学会総会 2015年03月 口頭発表（一般）
• 細胞形態情報を用いたiPS細胞培養手技の定量化  [通常講演]

  加藤竜司; 吉田啓; 岡田光加; 長坂理紗子; 佐々木寛人; 蟹江慧; 菅三佳; 柳原佳奈; 福田隆之; 清田泰次郎; 古江美保

  第14回 日本再生医療学会総会 2015年03月 口頭発表（一般）
• 画像を用いた細胞品質評価における細胞形態特徴量の構造化解析  [通常講演]

  河合駿; 竹内一郎; 今村基樹; 蟹江慧; 加藤竜司

  化学工学会 第80年会 2015年03月 ポスター発表
• 骨髄由来および脂肪組織由来間葉系幹細胞の継代培養における品質劣化モニタリング  [通常講演]

  佐々木 寛人; 蟹江 慧; 澤田 留美; 清田 泰次郎; 本多 裕之; 加藤 竜司

  第14回 日本再生医療学会総会 2015年03月 口頭発表（一般）
• 細胞培養評価安定化のための培養技術の定量化~分散化条件~  [通常講演]

  山田剛史; 蟹江慧; 佐々木寛人; 加藤竜司

  化学工学会 第80年会 2015年03月 口頭発表（一般）
• 細胞培養評価安定化のための培養技術の定量化~細胞播種初期条件~  [通常講演]

  蟹江慧; 山田剛史; 佐々木寛人; 加藤竜司

  化学工学会 第80年会 2015年03月 口頭発表（一般）
• 画像を用いた細胞品質評価における細胞形態特徴量の構造化解析  [通常講演]

  河合駿; 竹内一郎; 今村基樹; 蟹江慧; 加藤竜司

  化学工学会 第80年会 2015年03月 ポスター発表
• 高分子材料の物性変化による短鎖ペプチ ドの細胞接着性への影響  [通常講演]

  栗本 理央; 蟹江 慧; 井戸田 直和; 宇都 甲一郎; 荏原 充宏; 塚原 剛彦; 原 光生; 永野 修作; 成田 裕司; 本多 裕之; 加藤 竜司

  化学工学会 第80年会 2015年03月 ポスター発表
• 神経成長因子制御分子の細胞画像情報による評価  [通常講演]

  河合 駿; 佐々木 寛人; 岡田 法大; 蟹江 慧; 横島 聡; 福山 透; 加藤 竜司

  細胞アッセイ研究会(細胞アッセイ技術の現状と将来) 2015年01月 ポスター発表 東京大学生産技術研究所コンベンションホール
• 細胞画像情報解析を用いたがん細胞の判別  [通常講演]

  渋田真結; 田村磨聖; 佐々木寛人; 蟹江慧; 松井裕史; 杉浦慎治; 金森敏幸; 柳沢真澄; 加藤竜司

  細胞アッセイ研究会(細胞アッセイ技術の現状と将来) 2015年01月 ポスター発表 東京大学生産技術研究所コンベンションホール
• コロニートラッキングを応用したiPS品質状態のモニタリング  [通常講演]

  吉田啓; 長坂理沙子; 岡田光加; 佐々木寛人; 清田泰次郎; 本多 裕之; 古江美保; 蟹江 慧; 加藤 竜司

  細胞アッセイ研究会(細胞アッセイ技術の現状と将来) 2015年01月 ポスター発表 東京大学生産技術研究所コンベンションホール
• iPS細胞培養手技標準化のための形態評価モデル  [通常講演]

  長坂理紗子; 岡田光加; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 古江 美保; 加藤竜司

  細胞アッセイ研究会(細胞アッセイ技術の現状と将来) 2015年01月 ポスター発表 東京大学生産技術研究所コンベンションホール
• 細胞画像情報解析を用いた幹細胞制御因子スクリーニング  [通常講演]

  藤谷将也; 岡田法大; 高橋厚妃; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司

  第5回スクリーニング学研究会 2014年11月 ポスター発表
• 骨再生促進のための骨芽細胞成熟化ペプチド探索法の開発  [通常講演]

  蟹江慧; 鈴木庸元; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司

  第36回 日本バイオマテリアル学会大会 2014年11月 口頭発表（一般）
• 医療材料機能化に向けた細胞接着に対するペプチドと材料表面の関係性評価  [通常講演]

  栗本理央; 蟹江慧; 荏原充宏; 井戸田直和; 塚原剛彦; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司

  第36回 日本バイオマテリアル学会大会 2014年11月 口頭発表（一般）
• Evaluation of Nerve Growth Factor regulatory molecules using cell image analysis  [通常講演]

  Shun Kawai; Hiroto Sasaki; Norihiro Okada; Kei Kanie; Satoshi Yokoshima; Tohru Fukuyama; Ryuji Kato

  The 20th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC) 2014年11月 ポスター発表
• 神経成長因子制御分子の細胞画像情報による評価  [通常講演]

  河合 駿; 佐々木 寛人; 岡田 法大; 蟹江 慧; 横島 聡; 福山 透; 加藤 竜司

  化学工学会 第46回秋季大会 2014年09月 ポスター発表
• 幹細胞制御因子探索に向けた形態分類法の開発  [通常講演]

  藤谷将也; 佐々木寛人; 蟹江慧; 本多裕之; 加藤竜司

  化学工学会第46回秋季大会 2014年09月 ポスター発表
• 間葉系幹細胞の継代培養による品質劣化診断に向けた遺伝子発現解析  [通常講演]

  佐々木 寛人; 岡田 法大; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 本多 裕之; 加藤 竜司

  化学工学会 第48回 秋季大会 2014年09月 ポスター発表
• 細胞画像解析によるiPS細胞リアルタイム品質評価法の開発  [通常講演]

  長坂 理紗子; 岡田 光加; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 菅 三佳; 柳原 佳奈; 福田 隆之; 清田 泰次郎; 古江; 楠田 美保; 加藤 竜司

  公益社団法人日本生物工学会 2014年09月 口頭発表（一般）
• 間葉系幹細胞の継代培養による品質劣化診断に向けた遺伝子発現解析  [通常講演]

  佐々木 寛人; 高橋 厚妃; 澤田 留美; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 本多 裕之; 加藤 竜司

  公益社団法人日本生物工学会 2014年09月 口頭発表（一般）
• 短鎖ペプチド全網羅マイクロアレイを用いた細胞培養基質としてのペプチド評価  [通常講演]

  堀川 美希; 蟹江 慧; 栗本 理央; 成田 裕司; 本多 裕之; 加藤 竜司

  公益社団法人日本生物工学会 2014年09月 口頭発表（一般）
• 幹細胞品質管理に向けた細胞画像情報解析と遺伝子発現解析  [通常講演]

  佐々木 寛人; 蟹江 慧; 加藤 竜司; 本多 裕之

  2014年度 日本生物工学会 中部支部例会 2014年08月 口頭発表（招待・特別）
• 神経細胞制御分子の創薬スクリーニング法の開発  [通常講演]

  河合 駿; 佐々木 寛人; 岡田 法大; 蟹江 慧; 横島 聡; 福山 透; 加藤 竜司

  第６回 若手研究シンポジウム（セルプロセッシング計測評価研究部会） 2014年07月 口頭発表（一般）
• 細胞画像情報解析を応用した神経細胞成長制御分子スクリーニング系の構築  [通常講演]

  河合 駿; 佐々木 寛人; 岡田 法大; 蟹江 慧; 横島 聡; 福山 透; 加藤 竜司

  生物工学若手研究者の集い 夏のセミナー 2014年07月 ポスター発表
• iPS細胞の創薬応用に向けた画像評価法  [通常講演]

  城戸理紗子; 松本恵; 佐々木寛人; 蟹江慧; 本多裕之; 清田泰次郎; 古江-楠田美保; 加藤竜司

  平成25年度日本薬学会東海支部例会 2014年07月 口頭発表（一般） 鈴鹿医療科学大学白子キャンパス
• Combinatorial screening of osteogenic maturation peptide and their medical application  [通常講演]

  K Ebisawa; K Kanie; T Suzuki; H Honda; Y Kamei; R Kato

  TERMIS (Tissue Engineering and Regenerative Medicine) EU Chapter Meeting 2014 2014年06月 ポスター発表
• Design of hybrid biomaterials using artificial material and biological molecule  [通常講演]

  Kei Kanie; Rio Kurimoto; Mitsuhiro Ebara; Naokazu Idota; Yuji Narita; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  TERMIS (Tissue Engineering and Regenerative Medicine) EU Chapter Meeting 2014 2014年06月 ポスター発表
• Image-based profiling of Mesenchymal Stem Cells using non-label images  [通常講演]

  Hiroto Sasaki; Norihiro Okada; Yasujiro Kiyota; Hiroyuki Honda; Rumi Sawada; Ryuji Kato

  TERMIS (Tissue Engineering and Regenerative Medicine) EU Chapter Meeting 2014 2014年06月 ポスター発表
• Morphology-based early prediction of osteogenic potential of bone-marrow derived mesenchymal stem cells and its biological mechanism  [通常講演]

  Ryuji Kato; Hiroto Sasaki; Fumiko Matsuoka; Atsuki Takahashi; Kei Kanie; Ichiro Takeuchi; Yasujiro Kiyota

  TERMIS (Tissue Engineering and Regenerative Medicine) EU Chapter Meeting 2014 2014年06月 ポスター発表
• 細胞形態情報解析を用いたリアルタイムなCell-based Screening法  [通常講演]

  岡田法大; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司

  日本組織培養学会 第87回大会 2014年05月 口頭発表（一般） 星陵会館、東京
• 画像情報解析を用いたiPS細胞培養の非侵襲モニタリング  [通常講演]

  城戸 理紗子; 松本 恵; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 本多 裕之; 清田 泰次郎; 古江 美保; 加藤 竜司

  日本組織培養学会 第87回大会 2014年05月 口頭発表（一般） 星陵会館、東京
• 細胞情報解析による幹細胞制御因子の非破壊プロファイリング  [通常講演]

  藤谷将也; 岡田法大; 高橋厚妃; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司

  第21回HAB研究機構学術年会 2014年05月 ポスター発表 昭和大学上條講堂、東京
• 画像解析を用いたiPS細胞のリアルタイム品質モニタリング技術  [通常講演]

  長坂理紗子; 岡田 光加; 松本 恵; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 古江 美保; 加藤 竜司

  第21回HAB研究機構学術年会 2014年05月 ポスター発表 昭和大学上條講堂、東京
• 創薬スクリーニングに向けたCell-based assayのための画像処理解析による細胞評価法  [通常講演]

  佐々木 寛人; 蟹江 慧; 向山 和博; 清田 泰次郎; 本多 裕之; 加藤 竜司

  日本薬学会第134年会 2014年03月 ポスター発表 熊本市総合体育館、熊本
  
• 創薬探索のための幹細胞制御化合物のリアルタイム細胞画像評価  [通常講演]

  岡田 法大; 佐々木 寛人; 坪井 泰樹; 蟹江 慧; 本多 裕之; 清田泰次郎; 加藤 竜司

  日本薬学会第134年会 2014年03月 ポスター発表 熊本市総合体育館、熊本
  
• 自動培養技術支援のための粒子法による流体解析  [通常講演]

  蟹江慧; 佐々木寛人; 山田剛史; 桝田草一; 加藤竜司

  化学工学会第79年会 2014年03月 ポスター発表 岐阜大学、岐阜
  
• 細胞画像解析によるiPS細胞品質管理に向けたリアルタイム評価法の開発  [通常講演]

  岡田光加; 城戸理紗子; 菅三佳; 柳原佳奈; 福田隆之; 古江美保; 佐々木寛人; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 加藤 竜司

  化学工学会第79年会 2014年03月 ポスター発表 岐阜大学、岐阜
  
• 細胞培養手技標準化のためのビデオ映像からの培養作業数値化解析  [通常講演]

  蟹江慧; 佐々木博人; 玉田正樹; 加藤竜司

  第13回日本再生医療学会 2014年03月 口頭発表（一般） 京都国際会議場、京都
  
• 医療機器高機能化のための表面・生体分子・細胞接着の最適化界面ツール  [通常講演]

  蟹江慧; 栗本理央; 荏原充宏; 井戸田直和; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司

  第13回日本再生医療学会 2014年03月 口頭発表（一般） 京都国際会議場、京都
  
• 細胞画像情報解析による間葉系幹細胞分化能の品質プロファイリング  [通常講演]

  佐々木寛人; 高橋厚妃; 蟹江慧; 竹内一郎; 澤田留美; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司

  第13回日本再生医療学会 2014年03月 口頭発表（一般） 京都国際会議場、京都
  
• 間葉系幹細胞の継代培養における品質劣化の細胞形態と発現プロファイリングとの相関解析  [通常講演]

  佐々木寛人; 竹内一郎; 蟹江慧; 澤田留美; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司

  第13回日本再生医療学会 2014年03月 口頭発表（一般） 京都国際会議場、京都
  
• 細胞形態情報を用いたiP S細胞培養環境変化の定量的モニタリング  [通常講演]

  加藤 竜司; 岡田 光加; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 菅 三佳; 柳原 佳奈; 福田 隆之; 清田 泰次郎; 古江 美保

  第13回日本再生医療学会 2014年03月 口頭発表（一般） 京都国際会議場、京都
  
• 細胞形態情報を用いた幹細胞制御因子の新規Cell-based Assay法  [通常講演]

  加藤 竜司; 岡田 法大; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 本多 裕之

  第13回日本再生医療学会 2014年03月 口頭発表（一般） 京都国際会議場、京都
  
• Cellular Mobility Mapping for Non-invasive Prediction of Differentiation Quality of Stem Cells  [通常講演]

  Ryuji Kato; Kei Kanie; Hiroyuki Honda; Mee-Hae Kim; Masahiro Kino-oka

  9th annual World Stem Cell Summit 2013年12月 ポスター発表 Manchester Grand Hyatt, San Diego, USA
• Morphology-based and non-invasive quality control method of mesenchymal stem cells  [通常講演]

  Hiroto Sasaki; Ichiro Takeuchi; Rumi Sawada; Kei Kanie; Yasujiro Kiyota; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  9th annual World Stem Cell Summit 2013年12月 ポスター発表 Manchester Grand Hyatt, San Diego, USA
• 医療機器被覆のための細胞選択的接着ペプチドの探索  [通常講演]

  蟹江慧; 趙瑛梓; 大脇潤己; 桑原史明; 佐竹真; 兼子博章; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司

  第35回日本バイオマテリアル学会 2013年11月 口頭発表（一般） タワーホール船堀、東京
• 医療機器設計を目指したペプチド修飾材料表面の物性評価と細胞接着の関係  [通常講演]

  栗本理央; 蟹江 慧; 荏原充宏; 井戸田直和; 鈴木庸元; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司

  第35回日本バイオマテリアル学会 2013年11月 口頭発表（一般） タワーホール船堀、東京
• 画像プロファイリングによるCell-based Assay用細胞の品質カタログ化  [通常講演]

  佐々木寛人; 蟹江慧; 高橋厚妃; 澤田留美; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司

  シンポジウム：細胞アッセイ技術の現状と将来 2013年11月 ポスター発表 東京大学生産技術研究所コンベンションホール、東京
• 間葉系幹細胞における多分化能品質のカタログ化  [通常講演]

  高橋厚妃; 佐々木寛人; 蟹江慧; 澤田留美; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司

  シンポジウム：細胞アッセイ技術の現状と将来 2013年11月 ポスター発表 東京大学生産技術研究所コンベンションホール、東京
• 細胞品質異常を検出しながら行うCell-based Screening法  [通常講演]

  岡田法大; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司

  シンポジウム：細胞アッセイ技術の現状と将来 2013年11月 ポスター発表 東京大学生産技術研究所コンベンションホール、東京
• 画像情報処理を用いたiPS細胞培養プロトコルの定量化  [通常講演]

  城戸理紗子; 松本恵; 蟹江慧; 加藤竜司; 佐々木寛人; 本多裕之; 古江美保; 清田泰次郎

  シンポジウム：細胞アッセイ技術の現状と将来 2013年11月 ポスター発表 東京大学生産技術研究所コンベンションホール、東京
• 細胞動的情報を用いた細胞品質定量評価法 MapIQ  [通常講演]

  加藤竜司; 蟹江慧; 梶浦圭一; 本多裕之; 金美海; 稲森雅和; 紀ノ岡正博

  シンポジウム：細胞アッセイ技術の現状と将来 2013年11月 ポスター発表 東京大学生産技術研究所コンベンションホール、東京
• 骨再生促進のための骨芽細胞成熟化ペプチドのスクリーニング  [通常講演]

  蟹江慧; 鈴木庸元; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司

  第65回日本生物工学会大会 2013年09月 ポスター発表 広島国際会議場，広島
• 創薬探索のための画像情報を用いたphenotype-Based Screening法の開発  [通常講演]

  岡田法大; 佐々木寛人; 坪井泰樹; 蟹江慧; 澤田留美; 本多裕之; 加藤竜司

  第65回日本生物工学会大会 2013年09月 ポスター発表 広島国際会議場，広島
• 幹細胞分化予測における細胞形態情報モデリング法の最適化  [通常講演]

  佐々木寛人; 竹内一郎; 蟹江慧; 澤田留美; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司

  第65回日本生物工学会大会 2013年09月 ポスター発表 広島国際会議場，広島
• 細胞画像情報解析による幹細胞プロファイリングおよび品質判断方法の構築  [通常講演]

  高橋厚妃; 佐々木寛人; 蟹江慧; 竹内一郎; 澤田留美; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司

  第65回日本生物工学会大会 2013年09月 ポスター発表 広島国際会議場，広島
• iPS細胞培養手技標準化のための形態評価モデル  [通常講演]

  城戸 理紗子; 松本 恵; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 本多 裕之; 古江 美保; 加藤 竜司

  化学工学会 第45回秋季大会 2013年09月 ポスター発表 岡山大学，岡山
• 細胞品質管理のための高次元クラスタリング手法を用いた細胞品質分類法  [通常講演]

  佐々木 寛人; 坪井 泰樹; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 本多 裕之; 加藤 竜司

  化学工学会 第45回秋季大会 2013年09月 ポスター発表 岡山大学，岡山
• 細胞培養標準化のための実験手技者の動作解析  [通常講演]

  蟹江 慧; 佐々木 寛人; 玉田 正樹; 加藤 竜司

  化学工学会 第45回秋季大会 2013年09月 ポスター発表 岡山大学，岡山
• Design of medical device surface for vascular tissue regeneration  [通常講演]

  Kurimoto Rio; Kei Kanie; Mitsuhiro Ebara; Naokazu Idota; Tsuneharu Suzuki; Yuji Narita; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  IGER International Symposium on Cell Surface Structures and Functions 2013年09月 ポスター発表 Nagoya University, Aichi
• Screening of cell-specific adhesion peptides for medical device coating  [通常講演]

  Kei Kanie; Junki Owaki; Yuji Narita; Yingzi Zhao; Fumiaki Kuwabara; Makoto Satake; Susumu Honda; Hiroaki Kaneko; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  IGER International Symposium on Cell Surface Structures and Functions 2013年09月 ポスター発表 Nagoya University, Aichi
• Screening of cell-maturation peptides for enhancing bone regeneration  [通常講演]

  Tsuneharu Suzuki; Kei Kanie; Yuji Narita; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato

  IGER International Symposium on Cell Surface Structures and Functions 2013年09月 ポスター発表 Nagoya University, Aichi
• 分子ライブラリ機能性評価への画像情報解析の応用  [通常講演]

  河合 駿; 佐々木 寛人; 岡田 法大; 蟹江 慧; 横島 聡; 福山 透; 加藤 竜司

  日本薬学会 第134年会 2013年03月 口頭発表（一般） 熊本市総合体育館、熊本
• 創薬スクリーニングに向けたCell-based assayのための画像処理解析による細胞評価法  [通常講演]

  佐々木 寛人; 蟹江 慧; 向山 和博; 清田 泰次郎; 本多 裕之; 加藤 竜司

  日本薬学会 第134年会 2013年03月 口頭発表（一般） 熊本市総合体育館、熊本
• 創薬探索のための幹細胞制御化合物のリアルタイム細胞画像評価  [通常講演]

  岡田 法大; 佐々木 寛人; 坪井 泰樹; 蟹江 慧; 本多 裕之; 清田泰次郎; 加藤 竜司

  日本薬学会 第134年会 2013年03月 口頭発表（一般） 熊本市総合体育館、熊本
• 再生促進医療機器被覆のための細胞選択的ペプチドの探索  [通常講演]

  蟹江 慧; 大脇 潤己; 趙 瑛梓; 桑原 史明; 成田 裕司; 佐竹 真; 兼子 博章; 本多 裕之; 加藤 竜司

  化学工学会 第78年会 2013年03月 口頭発表（一般） 大阪大学，大阪
• 細胞画像情報の多次元マッピングによる再生医療用細胞の品質管理  [通常講演]

  松本 恵; 佐々木 寛人; 城戸 理紗子; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 本多 裕之; 加藤 竜司

  化学工学会 第78年会 2013年03月 口頭発表（一般） 大阪大学，大阪
• 骨芽細胞成熟化促進ペプチドの網羅的スクリーニング法の開発  [通常講演]

  蟹江 慧; 鈴木 庸元; 成田 裕司; 本多 裕之; 加藤 竜司

  第12回 日本再生医療学会総会 2013年03月 ポスター発表 パシフィコ横浜，神奈川
• iPS細胞培養プロトコル評価のための非破壊的細胞形態情報解析  [通常講演]

  城戸 理紗子; 松本 恵; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 本多 裕之; 清田 泰次郎; 古江 美保; 加藤 竜司

  第12回 日本再生医療学会総会 2013年03月 口頭発表（一般） パシフィコ横浜，神奈川
• コンフレント細胞分化度評価のための細胞画像情報からの 動的積算マップ法(MapIQ)  [通常講演]

  加藤 竜司; 梶浦 圭一; 蟹江 慧; 金 美海; 紀ノ岡 正博; 本多 裕之

  第12回 日本再生医療学会総会 2013年03月 口頭発表（一般） パシフィコ横浜，神奈川
• 情報処理解析を用いた胆汁酸結合短鎖ペプチドの効率的探索と解釈  [通常講演]

  蟹江 慧; 加賀 千晶; 森川 健正; 山下 祐加; 長岡 利; 本多 裕之; 加藤 竜司

  日本薬学会 第133年会 2013年03月 口頭発表（一般） パシフィコ横浜，神奈川
• 培養細胞環境評価のためのノンラベル細胞形態解析  [通常講演]

  加藤 竜司; 小島 健児; 蟹江 慧; 白石 卓; 武澤 康範; 本多 裕之

  日本薬学会 第133年会 2013年03月 ポスター発表 パシフィコ横浜，神奈川
• 骨再生促進のための組織成熟化ペプチドの探索  [通常講演]

  鈴木 庸元; 蟹江 慧; 成田 裕司; 久米 暁子; 兼子 博章; 本多 裕之; 加藤 竜司

  第2回CSJ化学フェスタ2012 2012年10月 ポスター発表 Tower Hall Funabori, 東京
• Enhanced screening and understanding of Hypolipidemic peptides assisted by informatics  [通常講演]

  K. Kanie; C. Kaga; S. Nagaoka; H. Honda; R. Kato

  生命医薬情報学連合大会 2012年10月 ポスター発表 Tower Hall Funabori, 東京
• 細胞画像情報解析および遺伝子解析による幹細胞品質管理手法の構築  [通常講演]

  佐々木 寛人; 竹内 一郎; 澤田 留美; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 本多 裕之; 加藤 竜司

  第64回 日本生物工学会大会 2012年10月 口頭発表（一般） 神戸国際会議場，兵庫
• コロニー形態情報解析を用いたiPS細胞品質の定量評価法  [通常講演]

  松本 恵; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 古江 美保; 本多裕之; 加藤 竜司

  第64回 日本生物工学会大会 2012年10月 口頭発表（一般） 神戸国際会議場，兵庫
• iPS細胞培養手技標準化のためのコロニー形態評価法  [通常講演]

  城戸 理紗子; 松本 恵; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 本多 裕之; 古江 美保; 加藤 竜司

  第64回 日本生物工学会大会 2012年10月 口頭発表（一般） 神戸国際会議場，兵庫
• 細胞評価安定化のための細胞技術支援流体解析  [通常講演]

  蟹江 慧; 佐々木 寛人; 本多 裕之; 加藤 竜司

  第64回 日本生物工学会大会 2012年10月 口頭発表（一般） 神戸国際会議場，兵庫
• Image-based prediction of differentiation potential of Mesenchymal stem cells  [通常講演]

  H. Sasaki; I. Takeuchi; R. Sawada; Y. Kiyota; K. Kanie; H. Honda; R. Kato

  The 18th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community 2012年10月 口頭発表（一般） The University of Tokushima, 徳島
• Property-based screening and characterization of cell-selective adhesion peptides using clustering analysis  [通常講演]

  K. Kanie; J. Owaki; F. Kuwabara; Y. Narita; Y. Zhao; M. Satake; H. Kaneko; H. Honda; R. Kato

  3rd TERMIS World Congress 2012年09月 ポスター発表 Hofburg, Austria
• Non-label morphology-based detection of accumulated irregularity in cultured cells  [通常講演]

  R. Kato; K. Mukaiyama; K. Kanie; H. Sasaki; Y. Kiyota; H. Honda

  3rd TERMIS World Congress 2012年09月 ポスター発表 Hofburg, Austria
• 継代ストレスによる間葉系幹細胞の分化能劣化を検出する遺伝子プロファイルと画像情報解析の有効性  [通常講演]

  佐々木 寛人; 澤田 留美; 清田 泰次郎; 蟹江 慧; 本多 裕之; 加藤 竜司

  化学工学会 第44回秋季大会 2012年09月 ポスター発表 東北大学，東北
• 薬剤スクリーニングのための画像処理解析を用いた細胞評価法の構築  [通常講演]

  佐々木 寛人; 蟹江 慧; 向山 和博; 塩野 博文; 清田 泰次郎; 越馬 隆治; 魚住 孝之; 紀伊 宏昭; 富岡 研; 本多 裕之; 加藤 竜司

  第58回 日本薬学会東海支部総会・大会 2012年07月 口頭発表（一般） 静岡県立大学，静岡 

  再生医療・創薬のための細胞の非接触・非破壊的画像診断・解析・評価バイオインフォマティクスの有効性について発表した．
• 情報処理解析を用いた胆汁酸結合短鎖ペプチドの探索  [通常講演]

  蟹江 慧; 加賀 千晶; 大河内 美奈; 森川 健正; 山下 祐加; 長岡 利; 本多 裕之; 加藤 竜司

  第58回 日本薬学会東海支部総会・大会 2012年07月 口頭発表（一般） 静岡県立大学，静岡 

  創薬機能性ペプチド分子設計法の一例として，コレステロール低下胆汁酸結合ペプチドの効率的なスクリーニングと，高結合ペプチドの性質を報告した．
• Comprehensive screening of cell-selective peptides and its applicability to vascular implant surface modification  [通常講演]

  K. Kanie; J. Owaki; Y. Narita; F. Kuwabara; M. Satake; Y. Zhao; H. Honda; R. Kato

  5th International Society for Stem Cell Research 10th annual meeting 2012年06月 ポスター発表 

  再生医療支援バイオマテリアル分子設計法の一例として，ECMタンパク質由来の短鎖ペプチドの細胞選択的接着能の発見と，その応用方法，動物実験に関して報告した．
• iPSコロニー形態情報解析による細胞評価法  [通常講演]

  加藤 竜司; 松本 恵; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 本多 裕之; 清田 泰次郎; 古江 美保

  第11回 日本再生医療学会総会 2012年06月 口頭発表（一般） パシフィコ横浜，神奈川 

  再生医療学会における発表において，再生医療・創薬のためのiPS細胞の非接触・非破壊的画像診断・解析・評価バイオインフォマティクスの有効性について発表した．
• 細胞形態の客観的解析のための細胞認識手法  [通常講演]

  加藤 竜司; 坪井 泰樹; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 本多 裕之

  第11回 日本再生医療学会総会 2012年06月 口頭発表（一般） パシフィコ横浜，神奈川 

  再生医療学会における発表において，再生医療・創薬のための細胞の非接触・非破壊的画像診断・解析・評価バイオインフォマティクスの客観的解析手法の有効性について発表した．
• 細胞選択性ペプチド含有エレクトロスピニングファイバーシートの有効性  [通常講演]

  蟹江 慧; 近藤 優人; 大脇 潤己; 成田 裕司; 佐竹 真; 本多 裕之; 加藤 竜司

  第11回 日本再生医療学会総会 2012年06月 ポスター発表 パシフィコ横浜，神奈川 

  再生医療学会における発表において，人工血管への応用を考えた，ペプチドのマテリアル上での効果に関して報告した．
• 再生促進型医療機器表面改質のための細胞選択的接着ペプチドの網羅的探索  [通常講演]

  蟹江 慧; 大脇 潤己; 成田 裕司; 趙 瑛梓; 桑原 史明; 佐竹 真; 本多 裕之; 加藤 竜司

  第11回 日本再生医療学会総会 2012年06月 口頭発表（一般） パシフィコ横浜，神奈川 

  再生医療学会における発表において，バイオマテリアルへの応用を考えた，細胞選択性ペプチドの網羅的スクリーニング手法の確立に関して報告した．
• 細胞密度の異なる積層筋芽細胞シート内における内皮細胞の三次元挙動解析  [通常講演]

  趙 瑛梓; 蟹江 慧; 長森 英二; 紀ノ岡 正博

  化学工学会 第77年会 2012年03月 口頭発表（一般）
• iPS細胞の非破壊評価のための画像処理アルゴリズム  [通常講演]

  松本 恵; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 加藤 竜司; 越馬 隆治; 清田 泰次郎; 本多 裕之

  化学工学会 第43回秋季大会 2011年09月 ポスター発表
• クラスタリングを用いた細胞選択性ペプチドの網羅的探索と特性分析  [通常講演]

  大脇 潤己; 蟹江 慧; 加藤 竜司; 成田 裕司; 本多 裕之

  化学工学会 第43回秋季大会 2011年09月 ポスター発表
• コラーゲンType IV選択性ペプチドの探索  [通常講演]

  近藤 優人; 大脇 潤己; 蟹江 慧; 加藤 竜司; 成田 裕司; 本多 裕之

  化学工学会 第43回秋季大会 2011年09月 ポスター発表
• 細胞画像情報処理自動化のためのノイズ除去アルゴリズム  [通常講演]

  坪井 泰樹; 三輪 明日香; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 加藤 竜司; 越馬 隆治; 清田 泰次郎; 本多 裕之

  化学工学会 第43回秋季大会 2011年09月 ポスター発表
• 動的積算マップ法を用いた細胞分化度の評価  [通常講演]

  加藤 竜司; 梶浦 圭一; 蟹江 慧; 金 美海; 紀ノ岡 正博; 本多 裕之

  第63回 日本生物工学大会 2011年09月 口頭発表（一般）
• 細胞画像解析による継代培養における細胞ダメージ度評  [通常講演]

  佐々木 寛人; 加藤 竜司; 蟹江 慧; 名倉 良英; 塩野 博文; 紀伊 宏昭; 魚住 孝之; 越馬 隆治; 清田 泰次郎; 富岡 研; 本多 裕之

  第63回 日本生物工学大会 2011年09月 口頭発表（一般）
• 再生促進医療機器被覆のための細胞選択的接着ペプチドの効率的探  [通常講演]

  大脇 潤己; 蟹江 慧; 加藤 竜司; 趙 瑛梓; 桑原 史明; 佐竹 真; 本多 勧; 兼子 博章; 成田 裕司; 本多 裕之

  第63回 日本生物工学大会 2011年09月 口頭発表（一般）
• SF-067-2 短鎖ペプチドを修飾した小口径人工血管の有用性(SF-067 サージカルフォーラム(67)心臓:基礎,第111回日本外科学会定期学術集会)  [通常講演]

  成田 裕司; 桑原 史明; 蟹江 慧; 加藤 竜司; 佐竹 真; 兼子 博章; 田中 啓介; 荒木 善盛; 水谷 真一; 大島 英輝; 碓氷 章彦; 上田 裕一

  一般社団法人日本外科学会 2011年05月 口頭発表（一般）
• 細胞選択的接着ペプチドによる再生促進型医療機器設計  [通常講演]

  蟹江 慧; 加藤 竜司; 趙 瑛梓; 大脇 潤己; 桑原 史明; 佐竹 真; 本多 勧; 兼子 博章; 成田 裕司; 本多 裕之

  第10回 日本再生医療学会総会 2011年03月 口頭発表（一般）
• 再生促進型医療機器のための細胞選択的接着ペプチド探索法の確立  [通常講演]

  大脇 潤己; 蟹江 慧; 加藤 竜司; 趙 瑛梓; 桑原 史明; 佐竹 真; 本多 勧; 兼子 博章; 成田 裕司; 本多 裕之

  第10回 日本再生医療学会総会 2011年03月 口頭発表（一般）
• 細胞培地最適化のための細胞画像パターン解析  [通常講演]

  小島 健児; 加藤 竜司; 蟹江 慧; 武澤 康範; 佐々木 哲二; 白石 卓夫; 笹嶋 政昭; 湯浅 哲也; 本多 裕之

  第10回 日本再生医療学会総会 2011年03月 口頭発表（一般）
• 細胞品質検査のための画像解析を用いた多種細胞分類  [通常講演]

  加藤 竜司; 三輪 明日香; 蟹江 慧; 塩野 博文; 紀伊 宏昭; 魚住 孝之; 越馬 隆治; 清田 泰次郎; 富岡 研; 本多 裕之

  第10回 日本再生医療学会総会 2011年03月 口頭発表（一般）
• 細胞画像解析による継代培養中の細胞ダメージ度予測  [通常講演]

  佐々木 寛人; 加藤 竜司; 蟹江 慧; 塩野 博文; 紀伊 宏昭; 魚住 孝之; 越馬 隆治; 清田 泰次郎; 富岡 研; 本多 裕之

  第10回 日本再生医療学会総会 2011年03月 口頭発表（一般）
• 細胞品質管理のための画像解析による造腫瘍リスク検出  [通常講演]

  向山 和博; 加藤 竜司; 蟹江 慧; 塩野 博文; 紀伊 宏昭; 魚住 孝之; 越馬 隆治; 清田 泰次郎; 富岡 研; 本多 裕之

  第10回 日本再生医療学会総会 2011年03月 ポスター発表
• Screening of cell-specific adhesion peptides for medical device coating  [通常講演]

  Kei Kanie; Ryuji Kato; Yuji Narita; Yingzi Zhao; Junki Owaki; Fumiaki Kuwabara; Makoto Satake; Susumu Honda; Hiroaki Kaneko; Hiroyuki Honda

  5th International Peptide Symposium 2010年12月 ポスター発表
• Screening of cell-specific adhesion peptides for medical device coating  [通常講演]

  Kei Kanie; Ryuji Kato; Yuji Narita; Yingzi Zhao; Fumiaki Kuwabara; Makoto Satake; Susumu Honda; Hiroaki Kaneko; Hiroyuki Honda

  The 16th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community 2010年11月 ポスター発表
• 医療機器応用を目指した細胞特異性接着ペプチドの探索  [通常講演]

  蟹江 慧; 加藤 竜司; 成田 裕司; 趙 瑛梓; 桑原 史明; 佐竹 真; 本多 勧; 兼子 博章; 大河内 美奈; 本多 裕之

  第41回 中部化学関係学協会支部連合秋季大会 2010年11月 口頭発表（一般）
• 医療機器応用を目指した細胞特異性接着ペプチドの探索  [通常講演]

  蟹江 慧; 加藤 竜司; 成田 裕司; 趙 瑛梓; 桑原 史明; 佐竹 真; 本多 勧; 兼子 博章; 大河内 美奈; 本多 裕之

  第62回 日本生物工学大会 2010年10月 ポスター発表
• Screening of cell-specific adhesion peptides for medical device coating  [通常講演]

  Kei Kanie; Ryuji Kato; Yuji Narita; Yingzi Zhao; Fumiaki Kuwabara; Makoto Satake; Hiroaki Kaneko; Hiroyuki Honda

  31th European Peptide Symposium 2010年09月 ポスター発表
• Bioinformatics-assisted SPOT peptide array screening for successful desihgn of hypolipidmic short peptides  [通常講演]

  Ryuji Kato; Chiaki Kaga; Kei Kanie; Masafumi Isegawa; Toshikazu Takeshita; Satoshi Kanematsu; Mina Okochi; Yuka Yamashita; Kensei Morikawa; Satoshi Nagaoka; Hiroyuki Honda

  31th European Peptide Symposium 2010年09月 ポスター発表
• 医療機器応用を目指した細胞特異性接着ペプチドの探索  [通常講演]

  大脇 潤己; 蟹江 慧; 加藤 竜司; 成田 裕司; 大河内 美奈; 本多 裕之

  化学工学会 第42回秋季大会 2010年09月 ポスター発表
• 医療機器応用に向けた機能性ペプチドの探索  [通常講演]

  蟹江 慧

  中部支部 2010年度 支部例会 2010年08月 口頭発表（招待・特別）
• 医療機器被覆を目指した機能性ペプチド探索法  [通常講演]

  蟹江 慧; 加藤 竜司; 成田 裕司; 趙 瑛梓; 桑原 史明; 大河内 美奈; 本多 裕之

  バイオテクノロジー国際会議内 若手研究者 発表大会 2010年07月 ポスター発表
• 医療機器被服を目指した細胞特異性接着ペプチドの探索  [通常講演]

  蟹江 慧

  日本生物工学会 セルプロセッシング計測評価研究部会主催・第2回若手研究シンポジウム 2010年07月 口頭発表（一般）
• 内皮細胞特異的ECM由来短鎖ペプチドの探索  [通常講演]

  蟹江 慧; 加藤 竜司; 趙 瑛梓; 佐竹 真; 成田 祐司; 本多 裕之

  第9回 日本再生医療学会総会 2010年03月 口頭発表（一般）
• Screening for the functionality peptide for coating the medical device  [通常講演]

  Kei Kanie; Yingzi Zhao; Ryuji Kato; Yuji Narita; Mina Okochi; Hiroyuki Honda

  The 15th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community 2009年12月 口頭発表（一般）
• 医療機器被覆のための機能性ペプチドマテリアルの探索  [通常講演]

  蟹江 慧; 加藤 竜司; 趙 瑛梓; 成田 祐司; 大河内 美奈; 本多 裕之

  化学工学会 第41回秋季大会 2009年09月 ポスター発表
• 細胞特異的接着・増殖制御ペプチドの探索および評価  [通常講演]

  蟹江 慧; 趙 瑛梓; 成田 祐司; 加藤 竜司; 大河内 美奈; 本多 裕之

  第61回 日本生物工学大会 2009年09月 口頭発表（一般）
• 細胞外マトリックス特異的モチーフの配列情報解析  [通常講演]

  牛田 泰徳; 蟹江 慧; 加藤 竜司; 本多 裕之

  第61回 日本生物工学大会 2009年09月 口頭発表（一般）
• 2La12 芳香族水酸化細菌Pseudomonas sp. TIS1-127の疎水性に関わる細胞表層の分子解析(生物化学工学,一般講演)  [通常講演]

  海老 博則; 平松 直人; 南部 真里; 蟹江 慧; 大河内 美奈; 本多 裕之; 堀 克敏

  公益社団法人日本生物工学会 2009年08月 口頭発表（一般）
• Discovering Cell Specific Preference on Short Peptides from ECM for Regenerative Stent  [通常講演]

  Kei Kanie; Yingzi Zhao; Ryuji Kato; Yuji Narita; Mina Okochi; Hiroyuki Honda

  2nd TERMIS World Congress 2009年08月 ポスター発表
• インフォマティクスを利用した胆汁酸結合短鎖ペプチドスクリーニング  [通常講演]

  蟹江 慧; 加賀 千晶; 加藤 竜司; 大河内 美奈; 森川 健正; 山下 祐加; 長岡 利; 本多 裕之

  第39回中部化学関係学協会支部連合大会工学大会 2008年11月 口頭発表（一般）
• Informatics-based structure design for obtaining hypolipidemic short peptides  [通常講演]

  Ryuji Kato; Kei Kanie; Chiaki Kaga; Toshikazu Takeshita; Mina Okochi; Kensei Morikawa; Yuka Yamashita; Satoshi Nagaoka; Hiroyuki Honda

  30th European Peptide Symposium 2008年08月 口頭発表（一般）
• Enhanced screening and understanding of hypolipidemic peptides assisted by informatics  [通常講演]

  Kei Kanie; Satoshi Nagaoka; Chiaki Kaga; Hiroyuki Honda

  30th European Peptide Symposium 2008年08月 ポスター発表

作品等

• 日経バイオテクONLINE

  その他  2015年10月
• GLOVAL MEDICAL DISCOVERY

  その他  2013年01月  URL:https://globalmedicaldiscovery.com/key-scientific-articles/collagen-type-iv-specific-tripeptides-for-selective-adhesion-of-endothelial-and-smooth-muscle-cells/
• 日経産業新聞(20110928)

  その他  2011年09月

MISC

• 細胞品質モニタリングデータの統合に向けた画像データバイアスの研究

  田中健二郎; 竹本悠人; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 21st 2022年
• 生体吸収性ポリマーと骨形成促進ペプチドを用いた,新たな生体吸収性骨髄止血材の開発

  緒方藍歌; 大野司; 蟹江慧; 加藤竜司; 宇都甲一郎; 荏原充宏; 伊藤英樹; 成田裕司 日本再生医療学会総会(Web) 21st 2022年
• 画像解析を用いた神経細胞集団の不均一な薬剤反応の評価

  今井祐太; 蟹江慧; 飯田円; 勝野雅央; 勝野雅央; 加藤竜司; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 21st 2022年
• iPS細胞搬送における振動ストレスに対する影響と検出評価

  伊藤友哉; 酒井徹平; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 21st 2022年
• 細胞形態情報解析を用いた間葉系幹細胞における老化の検出

  奥村祐斗; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本薬学会年会要旨集(Web) 142nd 2022年
• 細胞形態情報を用いた品質評価におけるデータクオリティ制御解析の開発

  竹本悠人; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本薬学会年会要旨集(Web) 142nd 2022年
• 浮遊系細胞に対する細胞形態情報解析パイプラインの検証

  久田拓海; 西依奨真; 藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本薬学会年会要旨集(Web) 142nd 2022年
• 抗体医薬品生産プロセス開発支援技術としての細胞形態情報解析技術の開発

  西依奨真; 久田拓海; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本薬学会年会要旨集(Web) 142nd 2022年
• 細胞画像情報解析を用いた間葉系幹細胞免疫抑制品質の非破壊評価

  今井祐太; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 73rd 2021年
• 細胞形態情報解析の実用化を加速するData Integration

  竹本悠人; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 73rd 2021年
• 細胞形態情報を用いた品質予測モデルにおける撮影バイアス解消技術

  田中健二郎; 竹本悠人; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 73rd 2021年
• 動物細胞のネオホスト応用に向けた情報解析プラットフォーム構築

  蟹江慧 日本生物工学会大会講演要旨集 73rd 2021年
• 限定された細胞形態データにおける品質予測モデルのためのデータ拡張技術

  木村和恵; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 73rd 2021年
• 位相差画像を基盤とする再生医療等製品の品質モニタリング技術の開発

  田中健二郎; 竹本悠人; 蟹江慧; 加藤竜司 Program & Abstracts. Annual and International Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology 34th 2021年
• QbDコンセプトに基づく細胞培養におけるDXの挑戦

  蟹江慧; 加藤竜司 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 52nd 2021年
• ナノカーボン材料を用いたフレキシブル高感度細胞センシングデバイスの創製

  廣谷潤; 大町遼; 蟹江慧; 杉目恒志 村田学術振興財団年報 (35) 2021年
• 次世代のバイオ計測はこれだ!(後編)~計測データの利活用をめぐって~動物細胞培養の計測と自動化への取組み~細胞培養を『はかる』~

  蟹江慧 生物工学会誌 99 (6) 2021年
• 近赤外光を用いたスフェロイドの非侵襲的品質評価

  永井美希; 山本涼平; 渋田真結; 蟹江慧; 五十嵐陽子; 菅沼寛; 加藤竜司; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 86th 2021年
• 生体分子-高分子の組合せ効果検証のためのハイスループット細胞アッセイ系の構築

  杉山亜矢斗; 蟹江慧; 霜古田一優; 宇都甲一郎; 緒方藍歌; 荏原充宏; 成田裕司; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 86th 2021年
• TAQingシステムを用いたがん細胞特性改変

  田中健二郎; 木村和恵; 竹本悠人; 池内暁紀; 池内暁紀; 平尾理恵; 村本伸彦; 蟹江慧; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 86th 2021年
• 短鎖細胞接着性ペプチドに対する物性リンカー導入効果の検証

  藤本瑛代; 竹本悠人; 蟹江慧; 緒方藍歌; 成田裕司; 加藤竜司; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 86th 2021年
• iPS細胞培養自動化のためのフィジカルパラメータ最適化検証

  蟹江慧; 伊藤友哉; 酒井徹平; 牧野穂高; 久保寛嗣; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 86th 2021年
• 細胞制御表面改質を目的としたハイスループット細胞アッセイ系の構築

  霜古田一優; 蟹江慧; 杉山亜矢斗; 原光生; 宇都甲一郎; 荏原充宏; 緒方藍歌; 成田裕司; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 86th 2021年
• TAQingシステムを用いた細胞品質の拡張技術開発

  木村和恵; 竹本悠人; 池内暁紀; 池内暁紀; 平尾理恵; 村本伸彦; 蟹江慧; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 86th 2021年
• 画像解析を用いた抗体生産プロセスにおける培養環境ストレスの評価

  西依奨真; 久田拓海; 蟹江慧; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 86th 2021年
• がんスフェロイドのロバストな画像解析技術の開発

  林咲希; 永井美希; 蟹江慧; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 86th 2021年
• 細胞形態情報解析を用いた浮遊系細胞の品質評価

  久田拓海; 藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 20th 2021年
• 細胞集団性の画像解析を用いた間葉系幹細胞品質劣化の逸脱判定

  竹本悠人; 今井祐太; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 20th 2021年
• 細胞品質評価のための画像解析における細胞領域認識精度の影響

  白井和英; 加藤寛人; 今井祐太; 渋田真結; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 20th 2021年
• 細胞画像情報解析からの間葉系幹細胞免疫抑制品質の非破壊予測

  今井祐太; 蟹江慧; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 20th 2021年
• DMT-(S)-Pro-OSu誘導体化によるジペプチド一斉分析法の開発と発酵カカオ豆の成分プロファイリング

  寺田祐子; 中山綾花; 久田拓海; 藤谷将也; 福井芹菜; 蟹江慧; 加藤竜司; 繁田尭; 杉山栄二; 水野初; 轟木堅一郎; 伊藤圭祐 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2021 2021年
• 「ペプチド・高分子」ハイブリッドマテリアルのための組合せ効果検証

  杉山亜矢斗; 蟹江慧; 霜古田一優; 宇都甲一郎; 荏原充宏; 緒方藍歌; 成田裕司; 加藤竜司; 加藤竜司 日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web) 43rd 2021年
• 中枢神経再生に向けた細胞選択的接着ペプチドの探索

  藤本瑛代; 蟹江慧; 北上恵理香; 串田尚; 大上泰弘; 加藤竜司; 加藤竜司 日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web) 43rd 2021年
• 細胞画像解析技術を用いた神経保護化合物のプロファイリング

  寺澤摩周; 今井祐太; 蟹江慧; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 85th 2020年
• 機能性マテリアル評価における細胞形態画像解析を用いた細胞実験再現性の向上

  西涼香; 蟹江慧; 今井祐太; 竹本悠人; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 85th 2020年
• iPS細胞自動培養における播種工程の計測と理解

  酒井徹平; 蟹江慧; 今井祐太; 久保寛嗣; 牧野穂高; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 85th 2020年
• 画像解析を用いたがん細胞スフェロイドにおける薬剤応答評価

  加田ゆり子; 渋田真結; 加藤寛人; 日下部涼子; 蟹江慧; 武藤倫弘; 松井裕史; 金森敏幸; 柳沢真澄; 杉浦慎治; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 85th 2020年
• 細胞形態解析における品質予測モデルの汎用性向上データ処理技術

  木村和恵; 竹本悠人; 蟹江慧; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 85th 2020年
• 中皮細胞選択的接着ペプチドを応用した癒着防止シートの開発

  杉山亜矢斗; 蟹江慧; 霜古田一優; 宇都甲一郎; 荏原充宏; 緒方藍歌; 成田裕司; 加藤竜司; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 19th 2020年
• 細胞形態情報解析を用いた品質管理における汎用性向上技術の開発

  木村和恵; 竹本悠人; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 19th 2020年
• 近赤外光情報を用いたスフェロイドの非破壊的品質評価技術の開発

  加藤竜司; 加藤竜司; 永井美希; 山本涼平; 五十嵐陽子; 宮崎雄大; 渋田真結; 蟹江慧; 菅沼寛; 秋枝静香 日本再生医療学会総会(Web) 19th 2020年
• 短鎖機能性ペプチドの効果に及ぼすタグペプチドのコンビナトリアル検証

  藤本瑛代; 蟹江慧; 緒方藍歌; 成田裕司; 加藤竜司; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 19th 2020年
• 機能性マテリアル評価における細胞形態画像解析を用いた細胞実験再現性の向上

  蟹江慧; 西涼香; 今井祐太; 加藤竜司; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 19th 2020年
• 細胞培養プロセス安定化のための培養動作の計測と理解

  蟹江慧; 酒井徹平; 今井祐太; 牧野穂高; 久保寛嗣; 加藤竜司; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 19th 2020年
• iPS細胞輸送のための振動ストレス解析と品質管理手法の開発

  伊藤友哉; 酒井徹平; 蟹江慧; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本病院薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部合同学術大会講演要旨集 2020 2020年
• ゲノム編集技術を用いたImage-based Phenotype Screeningの高度化

  奥村祐斗; 今井祐太; 木村和恵; 蟹江慧; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本病院薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部合同学術大会講演要旨集 2020 2020年
• 組織再生のためのペプチド分子と合成高分子とのハイブリッド化検証

  杉山亜矢斗; 蟹江慧; 蟹江慧; 緒方藍歌; 宇都甲一郎; 荏原充宏; 成田裕司; 加藤竜司; 加藤竜司 日本病院薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部合同学術大会講演要旨集 2020 2020年
• 組織再生促進のための細胞選択的接着ペプチド分子デザイン

  藤本瑛代; 蟹江慧; 蟹江慧; 緒方藍歌; 成田裕司; 加藤竜司; 加藤竜司 日本病院薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部合同学術大会講演要旨集 2020 2020年
• 細胞品質予測モデルにおけるデータ拡張技術

  木村和恵; 竹本悠人; 蟹江慧; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本病院薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部合同学術大会講演要旨集 2020 2020年
• Numerical simulation of particle dispersion in a pre-processing of a static culture

  Yoshiki Kanemaru; Atsushi Sekimoto; Yasunori Okano; Kei Kanie; Ryuji Kato; Masahiro Kino-oka 25TH REGIONAL SYMPOSIUM ON CHEMICAL ENGINEERING (RSCE 2018) 268 2019年
• 生物工学分野におけるバイオインフォマティクス技術の利活用の現状と展望 創薬現場に向けたデータサイエンス~データサイエンスを活かすには~

  加藤竜司; 蟹江慧; 清水志保 生物工学会誌 97 (5) 2019年
• 形態情報に基づく三次元培養がん細胞の自動選抜システムの開発

  渋田真結; 加藤寛人; 田村磨聖; 田村磨聖; 蟹江慧; 日下部涼子; 松井裕史; 杉浦慎治; 金森敏幸; 柳沢真澄; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 84th 2019年
• 細胞画像情報を用いた間葉系幹細胞の品質評価モデルの頑健性検証

  竹本悠人; 今井祐太; 吉田啓; 蟹江慧; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 84th 2019年
• がんスフェロイドの画像解析を用いた評価技術の開発

  加田ゆり子; 渋田真結; 加藤寛人; 日下部涼子; 蟹江慧; 藤井元; 武藤倫弘; 松井裕史; 金森敏幸; 柳沢真澄; 杉浦慎治; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 84th 2019年
• 細胞形態情報を利用した新規培養容器プロファイリング法の開発

  藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 84th 2019年
• 細胞培養作業の数量的記述および理解のためのデータ解析

  蟹江慧; 玉田正樹; 佐々木寛人; 池田友里圭; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 18th 2019年
• 細胞形態情報解析を用いた神経系細胞の集団プロファイリング

  今井祐太; 吉田啓; 蟹江慧; 飯田円; 勝野雅央; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 18th 2019年
• 培養工程における振動ストレスのiPS細胞への影響

  加藤竜司; 酒井徹平; 今井祐太; 吉田啓; 蟹江慧; 牧野穂高; 久保寛嗣 日本再生医療学会総会(Web) 18th 2019年
• 多糖高分子を用いたペプチド被覆足場材料の改良と機能評価

  蟹江慧; 王悦; 金子喬士郎; 緒方藍歌; 成田裕司; 竹澤俊明; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 18th 2019年
• 細胞選択的ペプチドの医療機器材料への修飾条件の検討

  蟹江慧; 西涼香; 杉山亜矢斗; 緒方藍歌; 成田裕司; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 18th 2019年
• 形態的逸脱iPSクローンの生物学的プロファイル解析

  吉田啓; 長坂理紗子; 舘野浩章; 小沼泰子; 伊藤弓弦; 蟹江慧; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 18th 2019年
• 細胞形態情報を用いた細胞評価における遺伝子改変の影響

  加藤竜司; 加藤寛之; 藤谷将也; 蟹江慧 日本再生医療学会総会(Web) 18th 2019年
• バイオマテリアル研究に役立つ分析技術・評価法 細胞形態情報解析を用いたマテリアル培養性能のプロファイリング

  藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司 バイオマテリアル(Web) 37 (4) 2019年
• 多糖とペプチドを用いたハイブリッド細胞足場材料の最適化検証と評価

  WANG Yue; 蟹江慧; 金子喬士郎; 杉本礼子; 成田裕司; 緒方藍歌; 宇都甲一郎; 荏原充宏; 加藤竜司; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 71st 2019年
• 近赤外光情報を用いたスフェロイドの非侵襲的品質評価

  永井美希; 山本涼平; 渋田真結; 蟹江慧; 五十嵐陽子; 菅沼寛; 加藤竜司; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 71st 2019年
• 画像解析技術による浮遊系細胞の細胞形態プロファイリング

  久田拓海; 藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 71st 2019年
• 細胞形態情報解析による神経系モデル細胞の薬剤応答プロファイリング

  今井祐太; 吉田啓; 蟹江慧; 飯田円; 勝野雅央; 加藤竜司; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 71st 2019年
• 間葉系幹細胞の画像品質判定におけるロバストモデル構築手法の開発

  竹本悠人; 今井祐太; 吉田啓; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 71st 2019年
• 中皮細胞選択的接着ペプチドを利用した癒着防止シートの開発

  杉山亜矢斗; 蟹江慧; 宇都甲一郎; 荏原充宏; 緒方藍歌; 成田裕司; 加藤竜司; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 71st 2019年
• 近赤外光情報を用いたスフェロイドの品質評価

  永井美希; 山本涼平; 渋田真結; 蟹江慧; 加藤竜司; 五十嵐陽子; 菅沼寛 HAB研究機構学術年会プログラム・要旨集 26th 2019年
• 浮遊系細胞の品質管理に向けた画像解析技術の応用

  久田拓海; 藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司 HAB研究機構学術年会プログラム・要旨集 26th 2019年
• 細胞画像情報を用いた幹細胞品質評価モデルの頑健性検証

  竹本悠人; 今井祐太; 吉田啓; 蟹江慧; 加藤竜司 HAB研究機構学術年会プログラム・要旨集 26th 2019年
• 細胞画像情報解析を用いた神経保護化合物のプロファイリング

  寺澤摩周; 今井祐太; 藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 84th 2019年
• 多糖とペプチドを融合したハイブリッド足場材料の最適化検証と評価

  WANG Yue; 蟹江慧; 金子喬士郎; 杉本礼子; 緒方藍歌; 宇都甲一郎; 荏原充宏; 成田裕司; 竹澤俊明; 加藤竜司; 加藤竜司 日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web) 41st 2019年
• ペプチドの組合せ手法による細胞接着ペプチドの効果検証

  藤本瑛代; 蟹江慧; 緒方藍歌; 成田裕司; 加藤竜司; 加藤竜司 日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web) 41st 2019年
• 中皮細胞選択的接着ペプチドを利用した癒着防止シートの開発

  杉山亜矢斗; 蟹江慧; 霜古田一優; 宇都甲一郎; 荏原充宏; 緒方藍歌; 成田裕司; 加藤竜司; 加藤竜司 日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web) 41st 2019年
• Morphology-Based Analysis of Myoblasts for Prediction of Myotube Formation.

  Kiyoshi Ishikawa; Kei Yoshida; Kei Kanie; Kenji Omori; Ryuji Kato SLAS discovery : advancing life sciences R & D 24 (1) 47 -56 2019年01月 [査読有り]
  
• In-process evaluation of culture errors using morphology-based image analysis.

  Yuta Imai; Kei Yoshida; Megumi Matsumoto; Mai Okada; Kei Kanie; Kazunori Shimizu; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato Regenerative therapy 9 15 -23 2018年12月 [査読有り]
  
• Imaging cell picker: A morphology-based automated cell separation system on a photodegradable hydrogel culture platform.

  Mayu Shibuta; Masato Tamura; Kei Kanie; Masumi Yanagisawa; Hirofumi Matsui; Taku Satoh; Toshiyuki Takagi; Toshiyuki Kanamori; Shinji Sugiura; Ryuji Kato Journal of bioscience and bioengineering 126 (5) 653 -660 2018年11月
• 光分解性ゲル包埋培養系からの癌生細胞分離装置の開発

  杉浦慎治; 田村磨聖; 山平真也; 進和美; 佐藤琢; 高木俊之; 金森敏幸; 渋田真結; 蟹江慧; 加藤竜司; 柳沢真澄; 松井裕史 日本生物工学会大会講演要旨集 70th 213 2018年08月
• Effective screening for hypolipidemic bile acid-binding peptides by hierarchical clustering-based catalog array

  Ryuji Kato; Kei Kanie; Chiaki Kaga; Mina Okochi; Satoshi Nagaoka; Hiroyuki Honda Journal of Bioscience, Biotechnology and Applied Biochemistry 1 (1) 2018年08月 [査読有り]
  
• Tschimganine and its derivatives extend the chronological life span of yeast via activation of the Sty1 pathway.

  Takahide Hibi; Hokuto Ohtsuka; Takafumi Shimasaki; Shougo Inui; Masatoshi Shibuya; Hideki Tatsukawa; Kei Kanie; Yoshihiko Yamamoto; Hirofumi Aiba Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms 2018年06月
• スフェロイド画像品質解析の可能性

  山本涼平; 渋田真結; 蟹江慧; 加藤竜司 HAB研究機構学術年会プログラム・要旨集 25th 2018年
• がん細胞凝集塊のリアルタイム画像情報解析による評価

  渋田真結; 加藤寛人; 田村磨聖; 田村磨聖; 日下部涼子; 蟹江慧; 松井裕史; 金森敏幸; 柳沢真澄; 杉浦慎治; 加藤竜司 HAB研究機構学術年会プログラム・要旨集 25th 2018年
• 認細胞画像情報解析における形態情報コンテントの重要性

  加藤寛之; 藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司 HAB研究機構学術年会プログラム・要旨集 25th 2018年
• 細胞形態情報解析における情報コンテントの重要性

  加藤寛之; 藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 70th 2018年
• 機械学習を用いた機能性ペプチド探索手法の開発

  山下春来; 藤谷将也; 清水一憲; 蟹江慧; 加藤竜司; 本多裕之; 本多裕之 日本生物工学会大会講演要旨集 70th 2018年
• 細胞形態情報解析を応用した神経系細胞の非侵襲的評価

  今井祐太; 藤谷将也; 寺澤摩周; 岡田真衣; 蟹江慧; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 70th 2018年
• 形態的逸脱iPSコロニーの生物学的プロファイル解析

  吉田啓; 長坂理紗子; 館野浩章; 小沼泰子; 伊藤弓弦; 蟹江慧; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 70th 2018年
• 画像情報解析を用いたiPS細胞製造機械化における振動ストレスの評価

  酒井徹平; 今井祐太; 吉田啓; 蟹江慧; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 70th 2018年
• 多糖高分子を用いたペプチドハイブリッド足場材料の構築と評価

  WANG Yue; 蟹江慧; 金子喬士郎; 緒方藍歌; 成田裕司; 竹澤俊明; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 70th 2018年
• 細胞形態情報解析による培養面コーティング剤のプロファイリング

  藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 70th 2018年
• 画像情報解析を用いたスフェロイド培養環境プロファイリング

  山本涼平; 渋田真結; 蟹江慧; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 70th 2018年
• 画像情報解析技術を用いた3D培養がん細胞におけるヘテロ性解析

  渋田真結; 加藤寛人; 田村磨聖; 田村磨聖; 日下部涼子; 蟹江慧; 松井裕史; 金森敏幸; 柳沢真澄; 杉浦慎治; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 70th 2018年
• 3次元培養されたがん細胞集塊の画像情報解析の有効性

  渋田真結; 加藤寛人; 田村磨聖; 田村磨聖; 日下部涼子; 蟹江慧; 松井裕史; 金森敏幸; 柳沢真澄; 杉浦慎治; 加藤竜司 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 138th 2018年
• 細胞選択的骨化促進ペプチドの探索と機能性評価

  蟹江慧; 栗本理央; 田せい; 緒方藍歌; 宇都甲一郎; 本多裕之; 成田裕司; 荏原充宏; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 17th 2018年
• 細胞形態情報をインジケータとして用いた培養基材の機能性評価

  加藤竜司; 藤谷将也; 蟹江慧 日本再生医療学会総会(Web) 17th 2018年
• 細胞形態プロファイリングを用いた培養面コーティング剤の機能性評価

  藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 17th 2018年
• 多糖高分子を用いたペプチドハイブリッド足場材料の機能性評価

  蟹江慧; 金子喬士郎; 緒方藍歌; 成田裕司; 竹澤俊明; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 17th 2018年
• 細胞形態情報解析による凍結ストレスに対する間葉系幹細胞品質変化の評価

  松本恵; 蟹江慧; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 日本再生医療学会総会(Web) 17th 2018年
• 細胞形態情報解析を用いた間葉系幹細胞培養プロセスにおける品質工学的逸脱管理

  加藤竜司; 今井祐太; 吉田啓; 松本恵; 蟹江慧 日本再生医療学会総会(Web) 17th 2018年
• がんスフェロイド解析のためのイメージングセルピッカーと形態情報解析の開発

  加藤寛人; 渋田真結; 日下部涼子; 蟹江慧; 松井裕史; 柳沢真澄; 金森敏幸; 杉浦慎治; 加藤竜司 バイオイメージング 27 (2) 2018年
• “超“高親和性型ペプチド輸送体発現酵母における香り成分生産性増強効果の解析

  中山綾花; VU THI TUYET Lan; 河合駿; 蟹江慧; 加藤竜司; 河原崎泰昌; 伊藤圭祐 日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2018 2018年
• 生体吸収性・操作性・骨再生促進機能を有する新規骨髄止血材料の開発

  緒方藍歌; 大野司; 成田裕司; 蟹江慧; 加藤竜司; 宇都甲一郎; 荏原充宏 日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web) 40th 2018年
• ハイドロゲル包埋培養系から生きたまま細胞を選抜する自動細胞分離装置の開発

  杉浦慎治; 田村磨聖; 山平真也; 佐藤琢; 高木俊之; 須丸公雄; 金森敏幸; 渋田真結; 蟹江慧; 加藤竜司; 柳沢真澄; 松井裕史 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 49th ROMBUNNO.BE316 2017年09月
• Morphology-based non-invasive quantitative prediction of the differentiation status of neural stem cells.

  Masaya Fujitani; Noor Safika Huddin; Shun Kawai; Kei Kanie; Yasujiro Kiyota; Kazunori Shimizu; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato Journal of bioscience and bioengineering 124 (3) 351 -358 2017年09月 [査読有り]
  
• 三次元培養がん細胞自動選抜システムのための画像情報解析の有効性

  渋田真結; 加藤寛人; 田村磨聖; 蟹江慧; 松井裕史; 杉浦慎治; 金森敏幸; 柳沢真澄; 佐藤琢; 高木俊之; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 69th 316 2017年08月
• Visualization of morphological categories of colonies for monitoring of effect on induced pluripotent stem cell culture status.

  Risako Nagasaka; Megumi Matsumoto; Mai Okada; Hiroto Sasaki; Kei Kanie; Hiroaki Kii; Takayuki Uozumi; Yasujiro Kiyota; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato Regenerative therapy 6 41 -51 2017年06月 [査読有り]
  
• 腫瘍内細胞の種別解析に向けた自動細胞分離システムの開発

  田村磨聖; 杉浦慎治; 渋田真結; 加藤竜司; 柳沢真澄; 松井裕史; 蟹江慧; 佐藤琢; 高木俊之; 須丸公雄; 金森敏幸 化学とマイクロ・ナノシステム学会研究会講演要旨集 35th 4 2017年05月
• Image-based cell quality evaluation to detect irregularities under same culture process of human induced pluripotent stem cells.

  Risako Nagasaka; Yuto Gotou; Kei Yoshida; Kei Kanie; Kazunori Shimizu; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato Journal of bioscience and bioengineering 123 (5) 642 -650 2017年05月 [査読有り]
  
• Comparison of non-destructive evaluation methods for iPS cellular status monitoring

  Risako Nagasaka; Yuto Gotou; Kei Yoshida; Kei Kanie; Kazunori Shimizu; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 133 (3) S247 -S247 2017年03月
• 細胞画像情報解析を用いた三次元培養細胞選抜システムの開発

  渋田真結; 佐々木寛人; 田村磨聖; 蟹江慧; 松井裕史; 杉浦慎治; 金森敏幸; 柳沢真澄; 佐藤琢; 高木俊之; 加藤竜司 再生医療 16 388 2017年02月
• メカノバイオロジーにおける流動性材料と機能性生体分子の組み合わせによる細胞選択的な接着性制御の検討

  栗本理央; 栗本理央; 蟹江慧; 宇都甲一郎; 河合駿; 原光生; 永野修作; 成田裕司; 本多裕之; 内藤昌信; 内藤昌信; 荏原充宏; 荏原充宏; 荏原充宏; 加藤竜司 再生医療 16 318 2017年02月
• 2次元画像情報を用いたスフェロイド細胞の品質評価法の検討

  加藤竜司; 長谷部涼; 河合駿; 藤谷将也; 蟹江慧; 本多裕之; 清田泰次郎 再生医療 16 2017年
• 細胞画像情報解析を用いた細胞培養基材のプロファイリング

  藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司 HAB研究機構学術年会プログラム・要旨集 24th 2017年
• 多糖高分子を用いたペプチドハイブリッド足場材料の開発

  蟹江慧; 金子喬士郎; 堀川美希; 竹澤俊明; 緒方藍歌; 成田裕司; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 再生医療 16 2017年
• iPS細胞コロニー形態解析を用いた品質工学的解析の試み

  吉田啓; 長坂理紗子; 蟹江慧; 清田泰次郎; 古江(楠田)美保; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 再生医療 16 2017年
• 細胞機能性ペプチド修飾ポリカプロラクトンの設計と機能性評価

  蟹江慧; 大口明日基; 栗本理央; 栗本理央; 下川淳; 北村雅人; 緒方藍歌; 成田裕司; 清水一憲; 本多裕之; 荏原充宏; 加藤竜司 再生医療 16 2017年
• 流体シミュレーションを用いた細胞播種方法の定量評価と品質への影響

  蟹江慧; 松岡毅; 山田剛; 藤谷将也; 吉田啓; 杉本礼子; 佐々木寛人; 加藤竜司 再生医療 16 2017年
• 動画撮影を利用した細胞培養作業数値化と作業効率化検証

  蟹江慧; 玉田正樹; 佐々木寛人; 加藤竜司 再生医療 16 2017年
• 画像解析を用いたiPS培養環境の加速培養と逸脱検出技術の比較

  長坂理紗子; 後藤優斗; 吉田啓; 蟹江慧; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 再生医療 16 2017年
• 細胞播種における攪拌操作最適化のための流体シミュレーション

  松岡毅; 蟹江慧; 山田剛史; 吉田啓; 藤谷将也; 杉本礼子; 佐々木寛人; 加藤竜司 再生医療 16 2017年
• 3次元培養スフェロイド画像から得られる非破壊情報解析の意義

  加藤寛人; 渋田真結; 長谷部涼; 蟹江慧; 清水一憲; 本多裕之; 清田泰次郎; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 69th 2017年
• iPS細胞未分化逸脱評価のためのコロニー画像から得られるビッグデータ活用法

  吉田啓; 蟹江慧; 清田泰次郎; 古江(楠田)美保; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 69th 2017年
• リアルタイム細胞形態プロファイリングを用いた効率的細胞培養工程管理

  今井祐太; 吉田啓; 松本恵; 岡田真衣; 蟹江慧; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 69th 2017年
• 高次元細胞形態情報を用いたリアルタイム細胞培養工程パラメータ評価法の開発

  藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 69th 2017年
• 細胞画像情報を用いた凍結ストレスに対する幹細胞品質変化の評価

  松本恵; 河合駿; 岡田真衣; 蟹江慧; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 69th 2017年
• 工学とデータサイエンスによる再生医療へのアプローチ

  藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 137th 2017年
• ペプチドインフォマティクスを利用した細胞選択的バイオマテリアルデザイン

  蟹江慧; 加藤竜司 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 49th 2017年
• iPSコロニー形態情報を活用した逸脱細胞の高感度検出法の開発

  吉田啓; 蟹江慧; 清田泰次郎; 加藤竜司 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 49th 2017年
• 細胞品質安定化のための粒子法を用いた細胞培養の定量化

  蟹江慧; 松岡毅; 山田剛史; 吉田啓; 藤谷将也; 杉本礼子; 佐々木寛人; 加藤竜司 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 49th 2017年
• 細胞画像情報を用いた細胞培養環境のリアルタイムプロファイリング法の開発

  藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 49th 2017年
• 細胞形態プロファイルを用いた薬剤アッセイ系における情報解析

  小川翔大; 藤谷将也; 河合駿; 蟹江慧; 清田泰次郎; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 49th 2017年
• 細胞画像情報を用いた凍結ストレスに対する幹細胞品質変化の評価

  松本恵; 河合駿; 岡田真衣; 蟹江慧; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 49th 2017年
• 細胞画像情報解析技術を用いた三次元培養細胞のフェノタイプスクリーニング技術の開発

  渋田真結; 加藤寛人; 田村磨聖; 田村磨聖; 蟹江慧; 松井裕史; 杉浦慎治; 金森敏幸; 柳沢真澄; 加藤竜司 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 49th 2017年
• 骨親和性ペプチドを付与した,生体適合性骨髄止血材料の開発

  末永啓人; 緒方藍歌; 蟹江慧; 宇都甲一郎; 成田裕司; 加藤竜司; 荏原充宏; 碓氷章彦 日本胸部外科学会定期学術集会(Web) 70th 2017年
• 多糖・コラーゲンを用いたペプチドハイブリッド足場材料の開発

  金子喬士郎; 蟹江慧; 堀川美希; 緒方藍歌; 成田裕司; 竹澤俊明; 加藤竜司 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 49th 2017年
• アミノ酸物性値を用いた多変量解析による機能性ペプチドの高活性化

  山下春来; 藤谷将也; 清水一憲; 蟹江慧; 加藤竜司; 本多裕之; 本多裕之 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 49th 2017年
• “超“高親和性型ペプチド輸送体の発見と輸送体工学への応用

  中山綾花; TUYET Lan Vu Thi; 河合駿; 蟹江慧; 加藤竜司; 河原崎泰昌; 伊藤圭祐 日本生物工学会大会講演要旨集 69th 2017年
• 多糖・コラーゲンを用いたペプチド高機能化足場材料の開発

  金子喬士郎; 蟹江慧; 堀川美希; 緒方藍歌; 成田裕司; 竹澤俊明; 加藤竜司 日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web) 39th 2017年
• Prediction of Differentiation Tendency Toward Hepatocytes from Gene Expression in Undifferentiated Human Pluripotent Stem Cells

  Kana Yanagihara; Yujung Liu; Kei Kanie; Kazuo Takayama; Minako Kokunugi; Mitsuhi Hirata; Takayuki Fukuda; Mika Suga; Hiroki Nikawa; Hiroyuki Mizuguchi; Ryuji Kato; Miho K. Furue STEM CELLS AND DEVELOPMENT 25 (24) 1884 -1897 2016年12月 [査読有り]
  
• Focused Screening of ECM-Selective Adhesion Peptides on Cellulose-Bound Peptide Microarrays.

  Kei Kanie; Yuto Kondo; Junki Owaki; Yurika Ikeda; Yuji Narita; Ryuji Kato; Hiroyuki Honda Bioengineering (Basel, Switzerland) 3 (4) 31 2016年11月 [査読有り]
  
• Combinational Effects of Polymer Viscoelasticity and Immobilized Peptides on Cell Adhesion to Cell-selective Scaffolds

  Rio Kurimoto; Kei Kanie; Koichiro Uto; Shun Kawai; Mitsuo Hara; Shusaku Nagano; Yuji Narita; Hiroyuki Honda; Masanobu Naito; Mitsuhiro Ebara; Ryuji Kato ANALYTICAL SCIENCES 32 (11) 1195 -1202 2016年11月 [査読有り]
  
• 光照射による形態別細胞分離システムの開発

  田村磨聖; 渋田真結; 杉浦慎治; 加藤竜司; 柳沢真澄; 松井裕史; 蟹江慧; 佐藤琢; 高木俊之; 須丸公雄; 金森敏幸 化学とマイクロ・ナノシステム学会研究会講演要旨集 34th 110 2016年09月
• Morphological Evaluation of Nonlabeled Cells to Detect Stimulation of Nerve Growth Factor Expression by Lyconadin B

  Shun Kawai; Hiroto Sasaki; Norihiro Okada; Kei Kanie; Satoshi Yokoshima; Tohru Fukuyama; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato JOURNAL OF BIOMOLECULAR SCREENING 21 (8) 795 -803 2016年09月
• Parametric analysis of colony morphology of non-labelled live human pluripotent stem cells for cell quality control

  Ryuji Kato; Megumi Matsumoto; Hiroto Sasaki; Risako Joto; Mai Okada; Yurika Ikeda; Kei Kanie; Mika Suga; Masaki Kinehara; Kana Yanagihara; Yujung Liu; Kozue Uchio-Yamada; Takayuki Fukuda; Hiroaki Kii; Takayuki Uozumi; Hiroyuki Honda; Yasujiro Kiyota; Miho K. Furue SCIENTIFIC REPORTS 6 34009 -34009 2016年09月 [査読有り]
  
• 3次元ゲル培養からの形態情報による細胞塊選抜システムの開発

  渋田真結; 佐々木寛人; 田村磨聖; 蟹江慧; 松井裕史; 杉浦慎治; 金森敏幸; 柳沢真澄; 佐藤琢; 高木俊之; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 68th 211 2016年08月
• Screening of Osteogenic-Enhancing Short Peptides from BMPs for Biomimetic Material Applications.

  Kei Kanie; Rio Kurimoto; Jing Tian; Katsumi Ebisawa; Yuji Narita; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato Materials (Basel, Switzerland) 9 (9) 730 2016年08月 [査読有り]
  
• 形態指標による光分解性ゲルからの細胞分離技術の開発

  田村磨聖; 渋田真結; 杉浦慎治; 加藤竜司; 柳沢真澄; 松井裕史; 蟹江慧; 佐藤琢; 高木俊之; 須丸公雄; 金森敏幸 HAB研究機構学術年会プログラム・要旨集 23rd 96 2016年05月
• 細胞培養基材においてマテリアル物性がコーティング分子機能に与える影響の検証

  栗本理央; 栗本理央; 蟹江慧; 宇都甲一郎; 原光生; 永野修作; 成田裕司; 内藤昌信; 内藤昌信; 荏原充宏; 荏原充宏; 加藤竜司 再生医療 15 332 2016年02月
• ペプチド被覆ポリカプロラクトンの設計と機能性

  蟹江慧; 大口明日基; 栗本理央; 栗本理央; 原田知佳; 堀川美希; 緒方藍歌; 成田裕司; 下川淳; 北村雅人; 清水一憲; 本多裕之; 荏原充宏; 加藤竜司 再生医療 15 2016年
• 細胞画像情報解析を応用した自動細胞選抜システムの開発

  渋田真結; 佐々木寛人; 田村磨聖; 蟹江慧; 松井裕史; 柳沢真澄; 杉浦慎治; 金森敏幸; 加藤竜司 再生医療 15 2016年
• 細胞形態情報解析を用いた再生医療用MSCにおける凍結ダメージの定量評価

  松本恵; 蟹江慧; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 再生医療 15 2016年
• 細胞培養操作最適化のための流体シミュレーション

  松岡毅; 蟹江慧; 山田剛史; 佐々木寛人; 加藤竜司 再生医療 15 2016年
• 流体シミュレーションを用いた培養容器形状の検証

  蟹江慧; 松岡毅; 山田剛史; 佐々木寛人; 加藤竜司 再生医療 15 2016年
• iPS細胞培養システムのためのコロニー画像情報を用いた培養手技の定量評価

  吉田啓; 長坂理紗子; 蟹江慧; 清田泰次郎; 古江(楠田)美保; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 再生医療 15 2016年
• 細胞選択的ペプチドを応用した高機能足場材料の開発

  加藤竜司; 堀川美希; 蟹江慧; 竹澤俊明; 緒方藍歌; 成田裕司; 清水一憲; 本多裕之 再生医療 15 2016年
• iPSコロニー形態情報解析を用いた培養環境がもたらす形態ヘテロ性の定量解析

  長坂理紗子; 岡田光加; 松本恵; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 古江(楠田)美保; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 再生医療 15 2016年
• iPS細胞コロニーにおける局所的性質解析のためのテクスチャプロファイリング

  佐藤理紗; 佐々木啓; 長坂理紗子; KANG Siu; 蟹江慧; 加藤竜司; 湯浅哲也 電子情報通信学会技術研究報告 115 (401(MI2015 73-145)) 2016年
• 動画撮影を利用した細胞培養作業数値化による作業効率化

  蟹江慧; 佐々木寛人; 玉田正樹; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 81st 2016年
• 細胞画像情報解析を用いたiPSコロニーの培養手技定量化法の開発

  吉田啓; 長坂理沙子; 岡田光加; 松本恵; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 古江(楠田)美保; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 81st 2016年
• 画像情報解析技術を応用したがん細胞自動選抜システムの開発

  渋田真結; 佐々木寛人; 田村磨聖; 蟹江慧; 松井裕史; 杉浦慎治; 金森敏幸; 柳沢真澄; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 81st 2016年
• iPS細胞コロニーの画像情報解析を用いた培養手技の定量評価

  長坂理紗子; 蟹江慧; 清田泰次郎; 古江(楠田)美保; 本多裕之; 加藤竜司 組織培養研究 35 (1) 2016年
• 3次元ゲル培養からの形態情報を用いた細胞塊自動選別装置の開発

  渋田真結; 佐々木寛人; 田村磨聖; 蟹江慧; 松井裕史; 柳沢真澄; 杉浦慎治; 金森敏幸; 加藤竜司 組織培養研究 35 (1) 2016年
• 細胞画像情報解析による細胞搬送に関わるストレス評価

  藤谷将也; 蟹江慧; 加藤竜司 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 136th 2016年
• バイオマテリアルデザインのための細胞選択的ペプチド探索

  蟹江慧; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 日本生化学会大会(Web) 89th 2016年
• スフェロイド細胞における2次元画像情報からの品質評価の検討

  長谷部涼; 河合駿; 藤谷将也; 蟹江慧; 本多裕之; 加藤竜司 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 136th 2016年
• 細胞画像情報を用いた凍結ストレスに対する幹細胞品質変化の評価

  松本恵; 蟹江慧; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 68th 2016年
• コロニー形態情報解析を用いたiPS細胞における培養工程の評価

  吉田啓; 長坂理紗子; 蟹江慧; 清田泰次郎; 古江(楠田)美保; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 68th 2016年
• 神経分化工程の非破壊評価に向けた細胞画像情報解析法の開発

  藤谷将也; BINTI HUDDIN Noor Safika; 河合駿; 蟹江慧; 清田泰次郎; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 68th 2016年
• アミノ酸物性指標を用いたペプチドインフォマティクスの可能性

  蟹江慧; 伊藤圭祐; 本多裕之; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 68th 2016年
• 細胞画像情報解析による抗がん剤プロファイリング技術の開発

  河合駿; 岡田法大; 湯澤勝浩; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 清水一憲; 本多裕之; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 68th 2016年
• 細胞接着の性能を高める「ペプチド-合成高分子」ハイブリッド素材の開発

  蟹江慧; 栗本理央; 荏原充宏; 加藤竜司 バイオサイエンスとインダストリー 74 (6) 2016年
• 粒子法~つぶつぶが織りなす真の世界~

  蟹江慧; 松岡毅 生物工学会誌 94 (12) 2016年
• バイオインフォマティクスを応用した実験データの活用と創薬の効率化

  河合駿; 蟹江慧; 加藤竜司 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 136th 2016年
• ビトリゲルの形態観察

  蟹江慧; 堀川美希; 加藤竜司 名古屋大学電子光学研究のあゆみ (27) 2016年
• Combinational Effect of Cell Adhesion Biomolecules and Their Immobilized Polymer Property to Enhance Cell-Selective Adhesion

  Rio Kurimoto; Kei Kanie; Naokazu Idota; Mitsuo Hara; Shusaku Nagano; Takehiko Tsukahara; Yuji Narita; Hiroyuki Honda; Masanobu Naito; Mitsuhiro Ebara; Ryuji Kato INTERNATIONAL JOURNAL OF POLYMER SCIENCE 2016 Article ID 2090985 2016年 [査読有り]
  
• 形状によるがん細胞選別システムの開発

  田村磨聖; 渋田真結; 杉浦慎治; 加藤竜司; 柳沢真澄; 松井裕史; 蟹江慧; 佐藤琢; 高木俊之; 須丸公雄; 金森敏幸 化学とマイクロ・ナノシステム学会研究会講演要旨集 32nd 32 2015年11月
• 高分子材料の粘弾性が及ぼす細胞接着ペプチド効果への影響についての検証

  栗本理央; 栗本理央; 蟹江慧; 宇都甲一郎; 原光生; 永野修作; 成田裕司; 加藤竜司; 内藤昌信; 内藤昌信; 荏原充宏 日本バイオマテリアル学会大会予稿集 37th 119 2015年11月
• 3次元培養下での形状によるがん細胞選抜システムの開発

  田村磨聖; 渋田真結; 杉浦慎治; 高木俊之; 須丸公雄; 松井裕史; 柳沢真澄; 蟹江慧; 加藤竜司; 金森敏幸 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 47th ROMBUNNO.F206 2015年09月
• Property-tunable Polymer Platform for Optimizing Cell-adhesive Peptide Function

  R. Kurimoto; K. Kanie; N. Idota; K. Uto; T. Tsukahara; M. Hara; S. Nagano; Y. Narita; H. Honda; M. Naito; R. Kato; M. Ebara TISSUE ENGINEERING PART A 21 S303 -S303 2015年09月
• 光分解性ゲルを用いたがん細胞選抜システムの開発

  田村磨聖; 渋田真結; 杉浦慎治; 高木俊之; 須丸公雄; 松井裕史; 柳沢真澄; 蟹江慧; 加藤竜司; 金森敏幸 高分子学会予稿集(CD-ROM) 64 (2) ROMBUNNO.2V01 2015年08月
• Effects of the properties of short peptides conjugated with cell-penetrating peptides on their internalization into cells

  Ryo Matsumoto; Mina Okochi; Kazunori Shimizu; Kei Kanie; Ryuji Kato; Hiroyuki Honda SCIENTIFIC REPORTS 5 2015年08月 [査読有り]
  
• 光分解性ゲルと細胞画像情報解析を応用したがん細胞選抜システムの開発

  渋田真結; 佐々木寛人; 田村磨聖; 蟹江慧; 松井裕史; 杉浦慎治; 金森敏幸; 柳沢真澄; 加藤竜司 HAB研究機構学術年会プログラム・要旨集 22nd 102 2015年06月
• 高分子材料の物性変化による短鎖ペプチドの細胞接着性への影響

  栗本理央; 蟹江慧; 井戸田直和; 宇都甲一郎; 荏原充宏; 塚原剛彦; 原光生; 永野修作; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 80th ROMBUNNO.YA101 2015年03月
• 細胞選択的ペプチドを応用した高機能足場材料の開発

  堀川美希; 堀川美希; 蟹江慧; 成田裕司; 竹澤俊明; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 67th 2015年
• 動画撮影を利用した細胞培養作業数値化による作業効率化

  蟹江慧; 佐々木寛人; 玉田正樹; 加藤竜司 再生医療 14 2015年
• 細胞形態情報を用いたiPS細胞培養手技の定量化

  加藤竜司; 吉田啓; 岡田光加; 長坂理紗子; 佐々木寛人; 蟹江慧; 菅三佳; 柳原佳奈; 福田隆之; 清田泰次郎; 古江美保 再生医療 14 2015年
• 画像を用いた細胞品質評価における細胞形態特徴量の構造化解析

  河合駿; 竹内一郎; 今村基樹; 蟹江慧; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 80th 2015年
• 短鎖ペプチド全網羅マイクロアレイを用いた細胞培養基質としてのペプチド評価

  蟹江慧; 堀川美希; 河合駿; 栗本理央; 緒方藍歌; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司 再生医療 14 2015年
• 配向性解析によるコンフレント細胞の非侵襲品質評価

  佐々木啓; 佐々木寛人; 高橋厚妃; 蟹江慧; KANG Siu; 加藤竜司; 湯浅哲也 電子情報通信学会技術研究報告 114 (482(MI2014 53-118)) 2015年
• 細胞形態情報を用いた幹細胞制御因子の早期予測スクリーニング

  加藤竜司; 藤谷将也; 佐々木寛人; 岡田法大; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之 再生医療 14 2015年
• コロニー形態情報を用いたiPS細胞株の特性解析

  加藤竜司; 岡田光加; 長坂理紗子; 佐々木寛人; 蟹江慧; 菅三佳; 柳原佳奈; 福田隆之; 清田泰次郎; 古江美保 再生医療 14 2015年
• 骨髄由来および脂肪組織由来間葉系幹細胞の継代培養における品質劣化モニタリング

  佐々木寛人; 高橋厚妃; 蟹江慧; 澤田留美; 本多裕之; 清田泰次郎; 加藤竜司 再生医療 14 2015年
• コンフレント細胞画像を用いた品質評価のための新規画像定量化技術

  佐々木啓; 佐々木寛人; 高橋厚妃; 姜時友; 蟹江慧; 加藤竜司; 湯浅哲也 再生医療 14 2015年
• iPS細胞コロニーにおける局所的性質解析のためのテクスチャプロファイリング

  佐藤理紗; 佐々木啓; 長坂理紗子; 姜時友; 蟹江慧; 加藤竜司; 湯浅哲也 再生医療 14 2015年
• 細胞画像情報解析を用いた間葉系幹細胞の早期多分化能評価

  加藤竜司; 佐々木寛人; 蟹江慧; 高橋厚妃; 澤田留美; 清田泰次郎; 本多裕之 組織培養研究 34 (1) 2015年
• 工業的細胞培養自動化に向けたiPS細胞コロニーの形態情報評価

  松本恵; 佐々木寛人; 蟹江慧; 菅三佳; 柳原佳奈; 福田隆之; 清田泰次郎; 本多裕之; 古江美保; 加藤竜司 組織培養研究 34 (1) 2015年
• 医療機器被覆のための細胞選択的ペプチドの探索

  蟹江慧; 趙瑛梓; 大脇潤己; 桑原史明; 佐竹真; 兼子博章; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司 組織培養研究 34 (1) 2015年
• 画像情報解析を用いたiPSコロニーのリアルタイム評価

  吉田啓; 長坂理紗子; 岡田光加; 蟹江慧; 清田泰次郎; 古江美保; 加藤竜司 HAB研究機構学術年会プログラム・要旨集 22nd 2015年
• iPS細胞培養における培地上清とコロニー形態変化の関係性

  長坂理紗子; 松本恵; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 古江(楠田)美保; 加藤竜司 がんと代謝研究会プログラム&抄録集 3rd 2015年
• 細胞画像情報解析による幹細胞制御因子スクリーニング法の開発

  藤谷将也; 河合駿; 高橋厚妃; 岡田法大; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 135th 2015年
• 細胞画像情報解析における細胞形態特徴量の構造化

  河合駿; 竹内一郎; 今村基樹; 蟹江慧; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 67th 2015年
• 細胞画像情報解析を応用したがん細胞選抜システムの開発

  渋田真結; 佐々木寛人; 田村磨聖; 蟹江慧; 松井裕史; 杉浦慎治; 金森敏幸; 柳沢真澄; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 67th 2015年
• 細胞画像情報を用いたがん細胞スフェロイドの薬効評価

  長谷部涼; 河合駿; 藤谷将也; 蟹江慧; 佐々木寛人; 井上正宏; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 67th 2015年
• 幹細胞制御因子スクリーニングに向けた細胞画像情報解析法の開発

  藤谷将也; 河合駿; 高橋厚妃; 岡田法大; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 67th 2015年
• 医療機器被覆応用を目指した骨再生促進ペプチドの探索

  蟹江慧; TIAN Jing; 蛯沢克己; 栗本理央; 栗本理央; 鈴木庸元; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 67th 2015年
• 画像情報解析を用いたiPS細胞コロニーのリアルタイム評価法の開発

  吉田啓; 長坂理紗子; 岡田光加; 松本恵; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 古江(楠田)美保; 加藤竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 67th 2015年
• 再生医療を支える培養プロセスからの情報計測と活用

  加藤竜司; 蟹江慧; 本多裕之 日本生物工学会大会講演要旨集 67th 2015年
• 細胞培養評価安定化のための培養技術の定量化~分散化条件~

  山田剛史; 蟹江慧; 佐々木寛人; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 80th 2015年
• 細胞培養評価安定化のための培養技術の定量化~細胞播種初期条件~

  蟹江慧; 山田剛史; 佐々木寛人; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 80th 2015年
• 骨分化促進のための骨分化誘導ペプチドの探索

  蟹江慧; 田せい; 蛯沢克己; 栗本理央; 栗本理央; 鈴木庸元; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司 日本バイオマテリアル学会大会予稿集 37th 2015年
• ペプチド修飾型医療機器表面設計のための細胞接着効果の検証

  栗本理央; 栗本理央; 蟹江慧; 井戸田直和; 塚原剛彦; 原光生; 永野修作; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司; 内藤昌信; 内藤昌信; 荏原充宏 日本バイオマテリアル学会大会予稿集 37th 2015年
• 細胞接着ペプチド被覆型医療機器材料の設計

  大口明日基; 栗本理央; 栗本理央; 原田知佳; 蟹江慧; 堀川美希; 下川淳; 北村雅人; 成田裕司; 本多裕之; 荏原充宏; 加藤竜司 日本バイオマテリアル学会大会予稿集 37th 2015年
• 1P-223 細胞選択的ペプチドを応用した高機能足場材料の開発(セル&ティッシュエンジニアリング,一般講演)

  堀川 美希; 蟹江 慧; 成田 裕司; 竹澤 俊明; 加藤 竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 67 144 -144 2015年
• 細胞画像解析法を用いたがん細胞の1細胞解析装置の開発

  渋田真結; 佐々木寛人; 田村磨聖; 蟹江慧; 松井裕史; 杉浦慎冶; 金森敏幸; 柳沢真澄; 加藤竜司 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 135th ROMBUNNO.28PB-PM065 2015年
• Label-Free Morphology-Based Prediction of Multiple Differentiation Potentials of Human Mesenchymal Stem Cells for Early Evaluation of Intact Cells

  Hiroto Sasaki; Ichiro Takeuchi; Mai Okada; Rumi Sawada; Kei Kanie; Yasujiro Kiyota; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato PLOS ONE 9 (4) e93952 2014年04月 [査読有り]
  
• 細胞画像情報解析による間葉系幹細胞分化能の品質プロファイリング

  佐々木寛人; 高橋厚妃; 蟹江慧; 蟹江慧; 竹内一郎; 澤田留美; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司; 加藤竜司 再生医療 13 2014年
• 細胞培養手技標準化のためのビデオ映像からの培養作業数値化解析

  蟹江慧; 佐々木寛人; 玉田正樹; 加藤竜司 再生医療 13 2014年
• 細胞形態情報を用いた幹細胞制御因子の新規Cell-based Assay法

  加藤竜司; 岡田法大; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之 再生医療 13 2014年
• 間葉系幹細胞の継代培養における品質劣化の細胞形態と発現プロファイリングとの相関解析

  佐々木寛人; 蟹江慧; 蟹江慧; 澤田留美; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司; 加藤竜司 再生医療 13 2014年
• 細胞と化学の狭間に秘められた可能性 生体分子・高分子を用いたバイオマテリアル

  蟹江慧; 荏原充宏; 加藤竜司 化学 69 (6) 2014年
• 自動培養技術支援のための粒子法による流体解析

  蟹江慧; 佐々木寛人; 山田剛史; 桝田草一; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 79th 2014年
• 創薬スクリーニングに向けたCell-based assayのための画像処理解析による細胞評価法

  佐々木寛人; 蟹江慧; 向山和博; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 134th 2014年
• 創薬探索法としての幹細胞制御分子の細胞画像評価の有効性

  岡田法大; 佐々木寛人; 坪井泰樹; 蟹江慧; 本多裕之; 清田泰次郎; 加藤竜司 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 134th 2014年
• 細胞形態情報解析を用いたリアルタイムなCell-based Screening法

  岡田法大; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司 組織培養研究 33 (1) 2014年
• 細胞情報解析による幹細胞制御因子の非破壊プロファイリング

  藤谷将也; 岡田法大; 高橋厚妃; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司 HAB研究機構学術年会プログラム・要旨集 21st 2014年
• 幹細胞制御因子探索に向けた形態分類法の開発

  藤谷将也; 佐々木寛人; 蟹江慧; 本多裕之; 加藤竜司 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 46th 2014年
• 幹細胞品質管理に向けた画像解析による細胞形態プロファイリング

  佐々木寛人; 岡田法大; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 46th 2014年
• 神経成長因子制御分子の細胞画像情報による評価

  河合駿; 佐々木寛人; 岡田法大; 蟹江慧; 横島聡; 福山透; 加藤竜司 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 46th 2014年
• 分子ライブラリ機能性評価への画像情報解析の応用

  河合駿; 佐々木寛人; 岡田法大; 蟹江慧; 横島聡; 福山透; 加藤竜司 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 134th 2014年
• 画像解析を用いたiPS細胞のリアルタイム品質モニタリング技術

  城戸理紗子; 岡田光加; 松本恵; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 古江美保; 加藤竜司 HAB研究機構学術年会プログラム・要旨集 21st 2014年
• 細胞画像解析によるiPS細胞品質管理に向けたリアルタイム評価法の開発

  岡田光加; 城戸理紗子; 佐々木寛人; 蟹江慧; 菅三佳; 柳原佳奈; 福田隆之; 古江美保; 清田泰次郎; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 79th 2014年
• 細胞形態情報を用いたiPS細胞培養環境変化の定量的モニタリング

  加藤竜司; 岡田光加; 佐々木寛人; 蟹江慧; 菅三佳; 柳原佳奈; 福田隆之; 清田泰次郎; 古江(楠田)美保 再生医療 13 2014年
• 画像情報解析を用いたiPS細胞培養の非侵襲モニタリング

  城戸理紗子; 松本恵; 佐々木寛人; 蟹江慧; 本多裕之; 清田泰次郎; 古江美保; 加藤竜司 組織培養研究 33 (1) 2014年
• 細胞動的情報を用いた細胞品質定量評価法MapIQ

  加藤竜司; 蟹江慧; 梶浦圭一; 本多裕之; KIM Mee-Mae; 稲森雅和; 紀ノ岡正博 組織培養研究 33 (1) 2014年
• 骨再生促進のための骨芽細胞成熟化ペプチド探索法の開発

  蟹江慧; 鈴木庸元; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司 日本バイオマテリアル学会大会予稿集 36th 2014年
• 医療材料機能化に向けた細胞接着に対するペプチドと材料表面の関係性評価

  栗本理央; 蟹江慧; 荏原充宏; 井戸田直和; 塚原剛彦; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司 日本バイオマテリアル学会大会予稿集 36th 2014年
• コンフレント細胞画像の配向性解析による細胞品質評価

  佐々木啓; KANG S.; 湯浅哲也; 佐々木寛人; 高橋厚妃; 蟹江慧; 加藤竜司 自動制御連合講演会(CD-ROM) 57th 2014年
• ペプチドアレイを用いたECMタンパク質由来機能性ペプチドの探索ストラテジーとその可能性

  蟹江慧; 加藤竜司 化学と生物 52 (6) 2014年
• 医療機器高機能化のための表面・生体分子・細胞接着の最適化界面ツール

  蟹江慧; 栗本理央; 荏原充宏; 井戸田直和; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司 再生医療 13 2014年
• 3P-245 短鎖ペプチド全網羅マイクロアレイを用いた細胞培養基質としてのペプチド評価(生体医用工学,人工臓器,一般講演)

  堀川 美希; 蟹江 慧; 栗本 理央; 成田 裕司; 本多 裕之; 加藤 竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 66 256 -256 2014年
• 2P-150 細胞画像解析によるiPS細胞リアルタイム品質評価法の開発(培養工学,一般講演)

  長坂 理紗子; 岡田 光加; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 菅 三佳; 柳原 佳奈; 福田 隆之; 清田 泰次郎; 古江:楠田 美保; 加藤 竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 66 144 -144 2014年
• 2P-196 間葉系幹細胞の継代培養による品質劣化診断に向けた遺伝子発現解析(セル&ティッシュエンジニアリング,一般講演)

  佐々木 寛人; 高橋 厚妃; 澤田 留美; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 本多 裕之; 加藤 竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 66 155 -155 2014年
• コンフレント細胞分化度評価のための細胞画像情報からの動的積算マップ法(MapIQ)

  加藤竜司; 梶浦圭一; 蟹江慧; 本多裕之; 金美海; 稲森雅和; 紀ノ岡正博; 加藤竜司 再生医療 12 2013年
• 骨芽細胞成熟化促進ペプチドの網羅的スクリーニング法の開発

  蟹江慧; 鈴木庸元; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司 再生医療 12 2013年
• 細胞画像情報の多次元マッピングによる再生医療用細胞品質管理

  松本恵; 佐々木寛人; 城戸理紗子; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 78th 2013年
• 再生促進医療機器被覆のための細胞選択的ペプチドの探索

  蟹江慧; 大脇潤己; 趙瑛梓; 桑原史明; 成田裕司; 佐竹真; 兼子博章; 本多裕之; 加藤竜司 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 78th 2013年
• ハロゲン化アリール部位を持つジチオールの吸着した金ナノ粒子表面におけるチオフェンのC-Hカップリングによる有機分子修飾

  宮村慧; 杉江敦司; 熊澤健太; 田中将太; 森敦紀; 蟹江澄志; 村松淳司 日本化学会講演予稿集 93rd (4) 2013年
• 培養細胞環境評価のためのノンラベル細胞形態解析

  加藤竜司; 小島健児; 蟹江慧; 白石卓夫; 武澤康範; 本多裕之 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 133rd 2013年
• 細胞品質管理のための高次元クラスタリング手法を用いた細胞品質分類法

  佐々木寛人; 坪井泰樹; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 加藤竜司 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 45th 2013年
• 細胞培養標準化のための実験手技者の動作解析

  蟹江慧; 佐々木寛人; 玉田正樹; 加藤竜司 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 45th 2013年
• 医療機器被覆のための細胞選択的接着ペプチドの探索

  蟹江慧; ZHAO Yingzi; 大脇潤己; 桑原史明; 佐竹真; 兼子博章; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司 日本バイオマテリアル学会大会予稿集 35th 2013年
• iPS細胞培養プロトコル評価のための非破壊的細胞形態情報解析

  城戸理沙子; 松本恵; 佐々木寛人; 蟹江慧; 本多裕之; 清田泰次郎; 古江美保; 加藤竜司 再生医療 12 2013年
• iPS細胞培養手技標準化のための形態評価モデル

  城戸理紗子; 松本恵; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之; 古江美保; 加藤竜司 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 45th 2013年
• 創薬cell-based assayにおける細胞品質の画像診断システム

  高橋厚妃; 佐々木寛人; 佐々木寛人; 蟹江慧; 坪井泰樹; 本多裕之; 清田泰次郎; 加藤竜司 日本病院薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部合同学術大会講演要旨集 23rd-2013 2013年
• 創薬cell-based assayにおける化合物応答のリアルタイム画像評価

  岡田法大; 高橋厚妃; 佐々木寛人; 佐々木寛人; 蟹江慧; 坪井泰樹; 本多裕之; 清田泰次郎; 加藤竜司 日本病院薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部合同学術大会講演要旨集 23rd-2013 2013年
• iPS細胞の創薬応用にむけた画像評価法

  城戸理紗子; 松本恵; 松本恵; 佐々木寛人; 佐々木寛人; 蟹江慧; 本多裕之; 清田泰次郎; 古江美保; 加藤竜司 日本病院薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部合同学術大会講演要旨集 23rd-2013 2013年
• 医療機器設計を目指したペプチド修飾材料表面の物性評価と細胞接着の関係

  栗本理央; 蟹江慧; 荏原充宏; 井戸田直和; 鈴木庸元; 成田裕司; 本多裕之; 加藤竜司 日本バイオマテリアル学会大会予稿集 35th 2013年
• 情報処理解析を用いた胆汁酸結合短鎖ペプチドの効率的探索と解釈

  蟹江慧; 加賀千晶; 森川健正; 山下祐加; 長岡利; 本多裕之; 加藤竜司 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 133rd 2013年
• 1細胞から細胞ネットワーク形成に関する解析・操作技術 再生促進型医療材料開発のための細胞選択的接着ペプチドの探索と応用

  蟹江慧; 蟹江慧; 加藤竜司; 加藤竜司; 桑原史明; 成田裕司; 本多裕之 生体医工学 51 (3) 2013年
• 1P-240 幹細胞分化予測における細胞形態情報モデリング法の最適化(一般講演(セル&ティッシュエンジニアリング))

  佐々木 寛人; 竹内 一郎; 蟹江 慧; 澤田 留美; 清田 泰次郎; 本多 裕之; 加藤 竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 65 77 -77 2013年
• 1P-239 細胞画像情報解析による幹細胞プロファイリングおよび品質判断方法の構築(一般講演(セル&ティッシュエンジニアリング))

  高橋 厚妃; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 竹内 一郎; 澤田 留美; 清田 泰次郎; 本多 裕之; 加藤 竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 65 77 -77 2013年
• 2P-175 創薬探索のための画像情報を用いたPhenotype-Based Screening法の開発(セル&ティッシュエンジニアリング,一般講演)

  岡田 法大; 佐々木 寛人; 坪井 泰樹; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 本多 裕之; 加藤 竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 65 148 -148 2013年
• 3P-226 骨再生促進のための骨芽細胞成熟化ペプチドのスクリーニング法の開発(生体医用工学,人工臓器,一般講演)

  蟹江 慧; 鈴木 庸元; 成田 裕司; 本多 裕之; 加藤 竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 65 244 -244 2013年
• Screening and application of cell-selective adhesion peptide for regenerative medical materials

  Kei Kanie; Ryuji Kato; Fumiaki Kuwabara; Yuji Narita; Hiroyuki Honda Transactions of Japanese Society for Medical and Biological Engineering 51 (3) 202 -206 2013年
• Collagen type IV-specific tripeptides for selective adhesion of endothelial and smooth muscle cells

  Kei Kanie; Yuji Narita; Yingzi Zhao; Fumiaki Kuwabara; Makoto Satake; Susumu Honda; Hiroaki Kaneko; Tomohiko Yoshioka; Mina Okochi; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING 109 (7) 1808 -1816 2012年07月 [査読有り]
  
• Cell-Selective Peptide Distribution in Human Collagen Proteins

  Kei Kanie; Yuji Narita; Fumiaki Kuwabara; Makoto Satake; Susumu Honda; Hiroaki Kaneko; Hiroyuki Honda; Ryuji Kato KOBUNSHI RONBUNSHU 69 (3) 129 -134 2012年03月
• ヒト Collagen における細胞選択的ペプチドの分布

  蟹江慧; 成田裕司; 桑原史明; 佐竹真; 本多勧; 兼子博章; 本多裕之; 加藤竜司 高分子論文集 69 (3) 129 -134 2012年03月 [査読有り]
  
• 細胞選択性ペプチド含有エレクトロスピニングファイバーシートの有効性

  蟹江慧; 近藤優人; 大脇潤己; 成田裕司; 佐竹真; 本多裕之; 加藤竜司 再生医療 11 2012年
• 細胞形態の客観的解析のための細胞認識手法

  加藤竜司; 坪井泰樹; 佐々木寛人; 蟹江慧; 清田泰次郎; 本多裕之 再生医療 11 2012年
• 継代ストレスによる間葉系幹細胞の分化能劣化を検出する遺伝子プロファイルと画像情報解析の有効性

  佐々木寛人; 澤田留美; 清泰次郎; 蟹江慧; 本多裕之; 加藤竜司 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 44th 2012年
• iPSコロニー形態情報解析による細胞評価法

  加藤竜司; 松本恵; 佐々木寛人; 蟹江慧; 本多裕之; 清田泰次郎; 古江美保 再生医療 11 2012年
• 細胞密度の異なる積層筋芽細胞シート内における内皮細胞の三次元挙動解析

  趙瑛梓; 蟹江慧; 長森英二; 紀ノ岡正博 化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 77th 2012年
• 再生促進型医療機器表面改質のための細胞選択的ペプチドの網羅的探索

  蟹江慧; 大脇潤己; 成田裕司; 趙瑛梓; 桑原史明; 佐竹真; 本多裕之; 加藤竜司 再生医療 11 2012年
• 4Bp12 コロニー形態情報解析を用いたiPS細胞品質の定量評価法(生体医用工学,人工臓器/培養工学,一般講演)

  松本 恵; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 古江 美保; 本多 裕之; 加藤 竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 64 187 -187 2012年
• 4Bp13 iPS細胞培養手技標準化のためのコロニー形態評価法(生体医用工学,人工臓器/培養工学,一般講演)

  城戸 理紗子; 松本 恵; 佐々木 寛人; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 本多 裕之; 古江 美保; 加藤 竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 64 188 -188 2012年
• 4Ba15 細胞画像情報解析および遺伝子解析による幹細胞品質管理手法の構築(セル&ティッシュエンジニアリング/生体医用工学,人工臓器,一般講演)

  佐々木 寛人; 竹内 一郎; 澤田 留美; 蟹江 慧; 清田 泰次郎; 本多 裕之; 加藤 竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 64 187 -187 2012年
• 4Bp14 細胞評価安定化のための培養技術支援流体解析(生体医用工学,人工臓器/培養工学,一般講演)

  蟹江 慧; 佐々木 寛人; 本多 裕之; 加藤 竜司 日本生物工学会大会講演要旨集 64 188 -188 2012年
• Novel Small-Caliber Vascular Grafts With Trimeric Peptide for Acceleration of Endothelialization

  Fumiaki Kuwabara; Yuji Narita; Aika Yamawaki-Ogata; Kei Kanie; Ryuji Kato; Makoto Satake; Hiroaki Kaneko; Hideki Oshima; Akihiko Usui; Yuichi Ueda ANNALS OF THORACIC SURGERY 93 (1) 156 -163 2012年01月 [査読有り]
  
• Amino acid sequence preferences to control cell-specific organization of endothelial cells, smooth muscle cells, and fibroblasts

  Kei Kanie; Ryuji Kato; Yingzi Zhao; Yuji Narita; Mina Okochi; Hiroyuki Honda JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE 17 (6) 479 -486 2011年06月 [査読有り]
  
• Peptide Array-Based Peptide-Cell Interaction Analysis

  Ryuji Kato; Chiaki Kaga; Kei Kanie; Mitoshi Kunimatsu; Mina Okochi; Hiroyuki Honda MINI-REVIEWS IN ORGANIC CHEMISTRY 8 (2) 171 -177 2011年05月 [査読有り]
  
• 細胞培地最適化のための細胞画像パターン解析

  小島健児; 加藤竜司; 蟹江慧; 武澤康範; 佐々木哲二; 白石卓夫; 笹嶋政昭; 湯浅哲也; 本多裕之 再生医療 10 2011年
• 細胞品質検査のための画像解析を用いた多種細胞分類法

  加藤竜司; 三輪明日香; 蟹江慧; 塩野博文; 紀伊宏昭; 魚住孝之; 越馬隆治; 清田泰次郎; 富岡研; 本多裕之 再生医療 10 2011年
• 細胞画像解析による継代培養中の細胞ダメージ度予測

  佐々木寛人; 加藤竜司; 蟹江慧; 塩野博文; 紀伊宏昭; 魚住孝之; 越馬隆治; 清田泰次郎; 富岡研; 本多裕之 再生医療 10 2011年
• 短鎖ペプチドを修飾した小口径人工血管の有用性

  成田裕司; 桑原史明; 蟹江慧; 加藤竜司; 佐竹真; 兼子博章; 田中啓介; 荒木善盛; 水谷真一; 大島英輝; 碓氷章彦; 上田裕一 日本外科学会雑誌 112 2011年
• 細胞画像解析による継代培養における細胞ダメージ度評価

  佐々木寛人; 加藤竜司; 蟹江慧; 名倉良英; 塩野博文; 紀伊宏昭; 魚住孝之; 越馬隆治; 清田泰次郎; 富岡研; 本多裕之 日本生物工学会大会講演要旨集 63rd 2011年
• 細胞画像情報処理自動化のためのノイズ除去アルゴリズム

  坪井泰樹; 三輪明日香; 佐々木寛人; 蟹江慧; 加藤竜司; 越馬隆治; 清田泰次郎; 本多裕之 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 43rd 2011年
• 細胞選択的接着ペプチドによる再生促進型医療機器設計

  蟹江慧; 大脇潤己; 加藤竜司; 趙瑛梓; 桑原史明; 佐竹真; 本多真; 兼子博章; 成田裕司; 本多裕之 再生医療 10 2011年
• 再生促進医療機器被覆のための細胞選択的接着ペプチドの効率的探索

  大脇潤己; 蟹江慧; 加藤竜司; ZHAO Yingzi; 桑原史明; 佐竹真; 本多進; 兼子博章; 成田祐司; 本多裕之 日本生物工学会大会講演要旨集 63rd 2011年
• 動的積算マップ法を用いた細胞分化度の評価

  加藤竜司; 梶浦圭一; 蟹江慧; KIM Mee-Hae; 紀ノ岡正博; 本多裕之 日本生物工学会大会講演要旨集 63rd 2011年
• iPS細胞品質評価のための画像処理アルゴリズムの開発

  松本恵; 佐々木寛人; 蟹江慧; 加藤竜司; 本多裕之; 越馬隆治; 清田泰次郎 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 43rd 2011年
• 細胞品質管理のための画像解析による造腫瘍リスク検出

  向山和博; 加藤竜司; 蟹江慧; 塩野博文; 紀伊宏昭; 魚住孝之; 越馬隆治; 清田泰次郎; 富岡研; 本多裕之 再生医療 10 2011年
• クラスタリングを用いた細胞選択性ペプチドの網羅的探索と特性分析

  大脇潤己; 蟹江慧; 加藤竜司; 成田裕司; 本多裕之 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 43rd 2011年
• 再生促進型医療機器のための細胞選択的接着ペプチド探索法の確立

  大脇潤己; 蟹江慧; 加藤竜司; 趙瑛梓; 桑原史明; 佐竹真; 本多進; 兼子博章; 成田裕司; 本多裕之 再生医療 10 2011年
• コラーゲンType IV選択性ペプチドの探索

  近藤優人; 大脇潤己; 蟹江慧; 加藤竜司; 成田裕司; 本多裕之 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 43rd 2011年
• 内皮化を促進する短鎖ペプチド含有小口径人工血管の開発

  桑原史明; 成田裕司; 加藤竜司; 蟹江慧; 佐竹誠; 兼子博章; 田中啓介; 荒木善盛; 水谷真一; 大島英揮; 碓氷章彦; 上田裕一 日本心臓血管外科学会雑誌 40 (Supplement) 2011年
• Directed evolution of angiotensin II-inhibiting peptides using a microbead display

  Rui Gan; Seiji Furuzawa; Takaaki Kojima; Kei Kanie; Ryuji Kato; Mina Okochi; Hiroyuki Honda; Hideo Nakano JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING 109 (4) 411 -417 2010年04月 [査読有り]
  
• 内皮細胞特異的ECM由来短鎖ペプチドの探索

  蟹江慧; 加藤竜司; 趙瑛梓; 佐竹真; 成田裕司; 本多裕之 再生医療 9 2010年
• 医療機器コーティングのためのペプチドマテリアル

  蟹江慧; 加藤竜司; 成田裕司; 本多裕之 バイオサイエンスとインダストリー 68 (6) 2010年
• 医療機器被覆を目指した細胞特異性接着ペプチドの探索

  蟹江慧; 加藤竜司; 成田裕司; ZHAO Yingzi; 桑原史明; 佐竹真; 本多進; 兼子博章; 大河内美奈; 本多裕之 日本生物工学会大会講演要旨集 62nd 2010年
• クラスタリングを用いた効果的細胞特異的ペプチドスクリーニング

  大脇潤己; 蟹江慧; 加藤竜司; 成田裕司; 大河内美奈; 本多裕之 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 42nd 2010年
• 医療機器応用を目指した細胞特異性接着ペプチドの探索

  蟹江慧; 加藤竜司; 成田裕司; 趙瑛梓; 桑原史明; 佐竹真; 本多進; 兼子博章; 大河内美奈; 本多裕之 中部化学関係学協会支部連合秋季大会講演予稿集 41st 2010年
• Molecular analysis of cell surface components responsible for cell hydrophobicity of Pseudomonas sp TIS1-127

  Hironori Ebi; Hiramatsu Naoto; Mari Nannbu; Kei Kanie; Mina Okochi; Hiroyuki Honnda; Katsutoshi Hori JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING 108 S131 -S131 2009年11月
• Drastic change in cell surface hydrophobicity of a new bacterial strain, Pseudomonas sp TIS1-127, induced by growth temperature and its effects on the toluene-conversion rate

  Katsutoshi Hori; Naoto Hiramatsu; Mari Nannbu; Kei Kanie; Mina Okochi; Hiroyuki Honda; Hisami Watanabe JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING 107 (3) 250 -255 2009年03月 [査読有り]
  
• コレステロール低下機能性食品開発のためのカタログペプチドアレイによる胆汁酸結合ペプチド探索法

  加藤竜司; 蟹江慧; 加賀千晶; 大河内美奈; 長岡利; 本多裕之; 本多裕之 New Food Industry 51 (4) 2009年
• 細胞特異的接着・増殖制御ペプチドの探索および評価

  蟹江慧; ZHAO Yingzi; 成田裕司; 加藤竜司; 大河内美奈; 本多裕之 日本生物工学会大会講演要旨集 61st 2009年
• 2段階成長法で得られる12の柱面を持つInGaN結晶の面指数付けとCL特性

  蟹江壽; 明石健一; 積木秀実; 高橋慧多 応用物理学関係連合講演会講演予稿集 56th (1) 2009年
• 細胞外マトリクス特異的モチーフの配列情報解析

  牛田泰徳; 蟹江慧; 加藤竜司; 本多裕之; 本多裕之 日本生物工学会大会講演要旨集 61st 2009年
• 芳香族水酸化細菌Pseudomonas sp.TIS1-127の疎水性に関わる細胞表層の分子解析

  海老博則; 平松直人; 南部真里; 蟹江慧; 大河内美奈; 本多裕之; 堀克敏; 堀克敏 日本生物工学会大会講演要旨集 61st 2009年
• 医療機器被覆のための機能性ペプチドの探索

  蟹江 慧; 加藤 竜司; 趙 瑛梓; 成田 裕司; 大河内 美奈; 本多 裕之 化学工学会 研究発表講演要旨集 2009 1036 -1036 2009年
• Enhanced screening and understanding of hypolipidemic peptides assisted by informatics

  Kei Kanie; Satoshi Nagaoka; Chiaki Kaga; Hiroyuki Honda JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE 14 (8) 151 -151 2008年08月
• Overexpression of prefoldin from the hyperthermophilic archaeum Pyrococcus horikoshii OT3 increased organic solvent tolerance of Escherichia coli

  Mina Okochi; Kei Kanie; Masaki Kurimoto; Masafumi Yohda; Hiroyuki Honda Applied Microbiology and Biotechnology 79 (3) 443-449 2008年08月 [査読有り]
  
• Overexpression of prefoldin from the hyperthermophilic archaeum Pyrococcus horikoshii OT3 endowed Escherichia coli with organic solvent tolerance

  Mina Okochi; Kei Kanie; Masaki Kurimoto; Masafumi Yohda; Hiroyuki Honda APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY 79 (3) 443 -449 2008年06月
• インフォマティクスを利用した胆汁酸結合短鎖ペプチドスクリーニング

  蟹江慧; 加賀千晶; 加藤竜司; 大河内美奈; 森川健正; 山下祐加; 長岡利; 本多裕之 中部化学関係学協会支部連合秋季大会講演予稿集 39th 2008年
• 胆汁酸結合短鎖ペプチド探索のためのペプチドインフォマティクス

  蟹江 慧; 加賀 千晶; 森川 健正; 山下 祐加; 加藤 竜司; 大河内 美奈; 長岡 利; 本多 裕之 化学工学会 研究発表講演要旨集 2008 341 -341 2008年
• 超疎水性菌のトランスポゾン変異体作製と疎水性機構の解析

  蟹江慧; 大河内美奈; 福田弘幸; 堀克敏; 本多裕之; 本多裕之 化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 39th 2007年
• 超好熱性古細菌由来プレフォルディンによる有機溶媒耐性の向上

  蟹江慧; 栗本昌樹; 大河内美奈; 本多裕之; 本多裕之 日本農芸化学会関西支部講演会講演要旨集 451st 2007年
• Pseudomonas putida TIS127の細胞表面疎水性に関わる蛋白質の解析

  福田弘幸; 蟹江慧; 大河内美奈; 本多裕之; 大津厳生; 高木博史; 堀克敏; 堀克敏 日本化学会バイオテクノロジー部会シンポジウム講演要旨集 10th 2007年
• 超好熱性古細菌由来プレフォルディンによる有機溶媒耐性の向上

  蟹江慧; 栗本昌樹; 大河内美奈; 本多裕之 日本生物工学会大会講演要旨集 58th 2006年

産業財産権

• 特許第6901721号:骨髄止血剤  

  蟹江 慧, 緒方 藍歌, 成田 裕司, 加藤 竜司, 荏原 充宏, 宇都 甲一郎  国立大学法人東海国立大学機構, 国立研究開発法人物質・材料研究機構  202103014837878979
• 特開2021-078642:ビトリゲル  2021年05月27日

  加藤 竜司, 蟹江 慧, 金子 喬士郎, 竹澤 俊明  国立大学法人東海国立大学機構, 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構  202103007754315755
• WO2020-071484:化学物質のスクリーニング方法、プログラム、制御装置、及び培養観察装置  2020年04月09日

  加藤 竜司, 河合 駿, 藤谷 将也, 蟹江 慧, 清田 泰次郎, 紀伊 宏昭, 魚住 孝之  国立大学法人東海国立大学機構, 株式会社ニコン  202103019848150952
• 特開2018-168098:骨髄止血剤  2018年11月01日

  蟹江 慧, 緒方 藍歌, 成田 裕司, 加藤 竜司, 荏原 充宏, 宇都 甲一郎  国立大学法人名古屋大学, 国立研究開発法人物質・材料研究機構  201803000079983468
• 2018-205226:象牙質-歯髄を再生させる新規直接覆髄材料  2018年10月

  岡本基岐, 高橋雄介, 林美加子, 蟹江慧, 加藤竜司, 緒方藍歌, 成田裕司, 荏原充宏, 宇都甲一郎
• 特願2017-066904:骨再生を促進させる生体適合性を有した止血材料  2017年03月30日

  蟹江慧, 緒方藍歌, 成田裕司, 加藤竜司, 荏原充宏, 宇都甲一郎
• 特開2016-189701:細胞分析用情報生成装置、細胞分析用情報生成方法及びプログラム  2016年11月10日

  加藤 竜司, 蟹江 慧, 佐々木 寛人  国立大学法人名古屋大学  201603002573142849
• 特開2016-189702:細胞分析モデル生成装置及び細胞分析モデル生成方法、細胞分析装置及び細胞分析方法、並びにプログラム  2016年11月10日

  加藤 竜司, 河合 駿, 佐々木 寛人, 蟹江 慧  国立大学法人名古屋大学  201603006748415822
• 特許第5828531号:細胞特異的ペプチド及びその用途  

  本多 裕之, 大河内 美奈, 加藤 竜司, 蟹江 慧, 趙 瑛梓, 成田 裕司  国立大学法人名古屋大学  201503011076256336
• 特許第5792442号:細胞特異的ペプチドを含有する繊維構造体  

  本多 勧, 佐竹 真, 兼子 博章, 本多 裕之, 加藤 竜司, 蟹江 慧, 上田 裕一, 成田 裕司, 桑原 史明  帝人株式会社, 国立大学法人名古屋大学  201503012724321285
• 特願2015-070320:細胞分析モデル生成装置及び細胞分析モデル生成方法、細胞分析装置及び細胞分析方法、並びにプログラム  2015年03月30日

  加藤 竜司, 河合 駿, 佐々木 寛人, 蟹江 慧
• 特願2015-070319:細胞分析用情報生成装置、細胞分析用情報生成方法及びプログラム  2015年03月30日

  加藤 竜司, 蟹江 慧, 佐々木 寛人
• 特開2015-044057:細胞特異的ペプチド及びその用途  2015年03月12日

  本多 裕之, 大河内 美奈, 加藤 竜司, 蟹江 慧, 趙 瑛梓, 成田 裕司  国立大学法人名古屋大学  201503010103478748
• 特許第5664992号:細胞特異的ペプチド及びその用途  

  本多 裕之, 大河内 美奈, 加藤 竜司, 蟹江 慧, 趙 瑛梓, 成田 裕司  国立大学法人名古屋大学  201503062959660687
• 2011046637:細胞特異的ペプチド及びその用途  

  本多裕之, 大河内美奈, 加藤竜司, 蟹江慧, 趙瑛梓, 成田裕司  国立大学法人名古屋大学
• 特許第5582433号:機能性ペプチドを表すルールの抽出法、機能性ペプチドの設計法及び調製法、ポリペプチド又はポリペプチド含有組成物の評価法、並びに機能性ペプチド  

  本多 裕之, 大河内 美奈, 加藤 竜司, 加賀 千晶, 蟹江 慧, 長岡 利  国立大学法人名古屋大学  201403004897835330
• 特開2012-052264:細胞特異的ペプチドを含有する繊維構造体  2012年03月15日

  本多 勧, 佐竹 真, 兼子 博章, 本多 裕之, 加藤 竜司, 蟹江 慧, 上田 裕一, 成田 裕司, 桑原 史明  帝人株式会社, 国立大学法人名古屋大学  201203073611800469
• 特開2011-046637:細胞特異的ペプチド及びその用途  2011年03月10日

  本多 裕之, 大河内 美奈, 加藤 竜司, 蟹江 慧, 趙 瑛梓, 成田 裕司  国立大学法人名古屋大学  201103083391691238
• 特開2010-222300:機能性ペプチドを表すルールの抽出法、機能性ペプチドの設計法及び調製法、ポリペプチド又はポリペプチド含有組成物の評価法、並びに機能性ペプチド  2010年10月07日

  本多 裕之, 大河内 美奈, 加藤 竜司, 加賀 千晶, 蟹江 慧, 長岡 利  国立大学法人名古屋大学  201003002434014998
• 2012052264:細胞特異的ペプチドを含有する繊維構造体  

  本多勧, 佐竹真, 兼子博章, 本多裕之, 加藤竜司, 蟹江慧, 上田裕一, 成田裕司, 桑原史明  帝人株式会社 , 国立大学法人名古屋大学
• 2011046637:細胞特異的ペプチド及びその用途  

  本多裕之, 大河内美奈, 加藤竜司, 蟹江慧, 趙瑛梓, 成田裕司  国立大学法人名古屋大学
• 2010222300:機能性ペプチドを表すルールの抽出法、機能性ペプチドの設計法及び調製法、ポリペプチド又はポリペプチド含有組成物の評価法、並びに機能性ペプチド  

  本多裕之, 大河内美奈, 加藤竜司, 加賀千晶, 蟹江慧, 長岡利  国立大学法人名古屋大学

受賞

• 2024年03月 株式会社リバネス 超異分野学会2024東京・関東大会 知識製造イグニッション 住友不動産賞
   マイクとカメラで行動を計測し、データに基づいてスマートに働ける空間を作る 

  受賞者: 水本 武志;蟹江 慧;村上 力丸
• 2022年01月 愛知県 第16回わかしゃち奨励賞 応用研究部門 最優秀賞
   医療応用を目指したペプチドマテリアル創出DX研究 

  受賞者: 蟹江慧
• 2018年09月 日本生物工学会 第26回生物工学論文賞
   Morphology-based non-invasive quantitative prediction of the differentiation status of neural stem cells 

  受賞者: 藤谷 将也;Noor;Saika Huddin;河合 駿;蟹江 慧;清田泰次郎;清水 一憲;本多 裕之;加藤 竜司
• 2010年12月 材料バックキャストテクノロジー研究センター 平成22年度若手研究奨励賞
   クラスタリングを用いた効果的細胞特異的ペプチドスクリーニング 

  受賞者: 大脇潤己、蟹江慧、加藤竜司、成田裕司、大河内美奈、本多裕之
• 2009年11月 材料バックキャストテクノロジー研究センター 平成21年度若手研究奨励賞
   医療機器被覆のための機能性ペプチドの探索 

  受賞者: 蟹江慧;加藤竜司;趙瑛梓;大河内美奈;成田裕司;本多裕之
• 2009年09月 化学工学会バイオ部会 第41回秋季大会 バイオ部会優秀ポスター賞
   医療機器被覆のための機能性ペプチドの探索 

  受賞者: 蟹江慧
• 2009年07月 生物工学若手研究者の集い 生物工学若手研究者の集い夏のセミナー2009 優秀賞(博士の部)
   インフォマティクスを利用した胆汁酸結合短鎖ペプチドスクリーニング 

  受賞者: 蟹江慧

共同研究・競争的資金等の研究課題

• 生体タンパク模倣短鎖ペプチドの創成と低侵襲的大動脈瘤治療法開発の試み

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(B)

  研究期間 : 2022年04月 -2025年03月 

  代表者 : 成田 裕司; 荏原 充宏; 宇都 甲一郎; 加藤 竜司; 緒方 藍歌; 六鹿 雅登; 蟹江 慧
• う蝕由来歯髄炎動物モデルを用いた新規ペプチド歯髄炎治療薬の開発

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(B)

  研究期間 : 2022年04月 -2025年03月 

  代表者 : 高橋 雄介; 岡本 基岐; 蟹江 慧; 渡邉 昌克
• 被膜拘縮を抑制するペプチドコーティング乳房インプラントの開発

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)

  研究期間 : 2022年04月 -2025年03月 

  代表者 : 神戸 未来; 大石 真由美; 高成 啓介; 亀井 譲; 蟹江 慧; 橋川 和信; 蛯沢 克己; 樋口 慎一
• 培養細胞産業応用を目指したペプチドマテリアル創出DX研究

  新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)：官民による若手研究者発掘支援事業

  研究期間 : 2023年09月 -2025年03月 

  代表者 : 蟹江慧
• 新規骨肉腫自然発症マウスの開発と発症メカニズム解明への挑戦

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 挑戦的研究(萌芽)

  研究期間 : 2022年02月 -2024年03月 

  代表者 : 松下 祐樹; 蟹江 慧
• 生体吸収性ポリマーと機能性ペプチドの複合化による再生型癒着防止人工心膜の開発

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)

  研究期間 : 2021年04月 -2024年03月 

  代表者 : 緒方 藍歌; 原 光生; 宇都 甲一郎; 加藤 竜司; 成田 裕司; 蟹江 慧

   

  心臓血管外科手術では、手技の複雑化やステージ手術等の増加に伴い、再手術症例が増加している。再手術時には心臓は周辺組織と癒着しており、癒着剥離操作は、手術手技の難易度を上げるだけでなく、剥離時の臓器損傷が致命的出血性合併症を招くことがある。また癒着は術後拡張障害を惹起し、HFpEFといった心不全の原因となる。現在臨床で使用されている人工心膜（ePTFE）は、開胸時に臓器損傷を回避する物理的遮蔽の役割は果たすが、癒着防止能力に乏しい。また、非吸収性材料のため体内に遺残して繊維化したり、感染の温床となりうる。正常心膜では、単層中皮細胞から分泌される滑液（心嚢液）が、臓器同士の摩擦を軽減し、癒着病態の中心であるフィブリン形成を防止する役割を持つ。従って、心膜組織を再生させることで癒着防止に寄与するであろうと考えた。本研究では、生体吸収性ポリマーに心膜構成細胞の機能を制御するペプチドを化学修飾した、自己心膜再生を促す「再生型癒着防止人工心膜」を開発し、その有用性を検討する。 本年度では、ポリカプロラクトン（PCL）とポリ乳酸（PDLLA）の共重合体 P(CL-DLLA)を用いてペプチド修飾を試みた。 P(CL-DLLA)は、非特異的に細胞が接着してしまうため、中皮細胞を接着させて線維芽細胞は接着を抑制させるようなポリマー表面構造改質が必要である。これまでにプラズマ処理とシラン化によるペプチド修飾の表面改質で線維芽細胞接着の低減がみられたが、ポリマー自体が分解が進んでいたことが判明した。新しいロットのポリマーで再度プラズマ処理とシラン化したところ、ポリマーが溶けてしまいペプチド修飾ができなくなった。したがって、別の表面処理方法を確立する必要が生じた。
• 動物細胞安定生産のためのペプチドを用いた新規足場材料開発研究

  公益財団法人サタケ技術振興財団：サタケ技術振興財団 令和５年度大学研究助成

  研究期間 : 2023年04月 -2024年03月
• 生体吸収性・良操作性・骨再生能を持つ多機能骨髄止血材の開発

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)

  研究期間 : 2020年04月 -2023年03月 

  代表者 : 伊藤 英樹; 荏原 充宏; 宇都 甲一郎; 加藤 竜司; 成田 裕司; 緒方 藍歌; 蟹江 慧

   

  骨切開を伴う手術では骨切断面から多くの出血を伴うため、一般的にはボーンワックスで骨切断面にパッキングする物理的な止血法が用いられている。しかしボーンワックスは非分解・非吸収性であるため、残存による骨癒合・治癒阻害や術後感染等の合併症を助長する可能性がある。さらに骨癒合・再生の遅延は術後の社会復帰を妨げ、患者のQOLに影響を及ぼす。従って、これらが解決できる新たな骨切断面に用いる止血材料の開発は多くの患者に有益である。申請者らは、独自技術で開発したポリカプロラクトン(PCL)をベースとした生体吸収性ポリマーと骨再生誘導ペプチドによる新規骨髄止血材料を創出してきた。しかし、ポリマー、ペプチドの設計条件によって操作性や骨再生能に影響を及ぼすことが判明した。本研究では、材料の質的向上を図るため、各設計条件を見直す基礎研究を行い、さらに前臨床研究も含めた動物実験にて有用性を検証する。 これまでに、PCL、ポリ乳酸(PLLA)、ハイドロキシアパタイト(Hap)との混合比などを精密に設計することでボーンワックスに似た物理特性および操作性を持つポリマー基材：P(CL-DDLA)ーHapによる新規骨髄止血材を創出したが、ハイドロキシアパタイトは、粒径が骨分化誘導に影響することがわかった。粒径μmとnmの2種類を用い、間葉系幹細胞から骨分化誘導培養を行ったところ、μmのHapの方で分化促進した。また、新規止血剤（P(CL-DDLA)ーHap-peptide）の安全性試験として細胞毒性を調べた。ボーンワックスは中程度の毒性を示したが、新規止血剤は毒性を示さないことがわかった。
• 骨再生マテリアル創出のための『ペプチド-高分子』コンビナトリアル探索研究

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)

  研究期間 : 2020年04月 -2023年03月 

  代表者 : 蟹江 慧; 成田 裕司; 緒方 藍歌; 宇都 甲一郎; 加藤 竜司

   

  本研究は、細胞の増殖・分化をコントロール(細胞選択性)する、骨再生マテリアルに適した材料開発を最終目標とする。医療材料表面で表したい細胞選択性は、土台である高分子材料と機能性分子(ペプチド)の組合せによる総合的な効果で決まると考えられる。しかし、高分子材料やペプチドは種類や配合比、濃度だけでも無数に考えられ、総当たりで設計していては非効率である。本研究では、高分子材料とペプチドの物性値計測をし、情報処理解析技術やコンビナトリアル技術を用い、ハイブリッド骨再生マテリアルの創出を目指す。 本研究では、高分子材料とペプチドの物性値計測をし、情報処理解析技術やコンビナトリアル技術を用いることで、ハイブリッド骨再生マテリアルの創出を目指す。具体的に以下の5点を明らかにするため、5つの計画とした。 計画1．骨再生関連タンパク質の配列情報解析(2020年度前半)、計画2．骨再生ペプチドのスクリーニングと物性値取得(2020年度前半～後半)、計画3．生分解性高分子の作製と物性値情報解析(2020年度後半～2021年度前半)、計画4．『ペプチド-高分子』ハイブリッドマテリアルの創出(2021年度前半～2022年度前半)、計画5．医師の操作性検証および動物実験(2022年度前半～後半)。 2020年度においては、計画1、計画2の遂行と、計画3の一部遂行が目標であった。その結果、計画1、計画2に関しては目標としていたタンパク質の配列情報解析や、新規ペプチドの取得を行うことができた。
• インフォマティクスを活用した間葉系幹細胞を制御するペプチドマテリアル創出研究

  一般財団法人 東海産業技術振興財団：第34回研究助成

  研究期間 : 2022年04月 -2023年03月 

  採択後異動により辞退
• 大動脈瘤に対する新規バイオ医薬の開発

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(B)

  研究期間 : 2019年04月 -2022年03月 

  代表者 : 碓氷 章彦; 荏原 充宏; 宇都 甲一郎; 加藤 竜司; 成田 裕司; 緒方 藍歌; 蟹江 慧; 六鹿 雅登

   

  高齢化等を背景に、大動脈瘤患者数並びに手術件数は増加している。大動脈瘤に対する人工血管置換術は比較的侵襲が大きく、対象患者は高齢で予備能力の低い患者群で、Shaggy Aorta等重症例では手術適応に苦慮することが多い。従って、新たな低侵襲な治療法の開発が求められている。研究代表者らは、間葉系幹細胞(MSC)静脈内投与による大動脈瘤治療の有効性を示してきた。治癒メカニズムにはMSCのパラクライン作用が示唆され、MSC産生因子の中に抗炎症作用・組織修復に関わる因子としてProgranulin(PGRN)およびSecretory leukocyte proteinase inhibitor (SLPI)の重要性と、それらによる大動脈瘤治療効果の可能性を見出した。本研究では、リコンビナントタンパクrPGRNとrSLPI投与による大動脈瘤治療効果および分子メカニズムを明らかにしたのち、rPGRN, rSLPI由来の合成ペプチド医薬創薬による新たな低侵襲大動脈瘤治療法の開発と外科治療への応用を試みる。 これまでのrPGRN, rSLPI腹腔内投与による効果の検証において、 生理食塩水を投与したcontrol群に比べて、rSLPI投与群で抗炎症効果や大動脈瘤拡大進展抑制効果が得られた。このことから、rSLPI投与による大動脈瘤拡大進展抑制のメカニズムをあきらかにするため、本年度では、大動脈瘤組織中タンパクを抽出し、大動脈瘤で関連が報告されているシグナル伝達経路NF-kB, JNKやSTAT, Smad, Akt, ERKなど のキナーゼやリン酸化タンパクについてELISA kitを用いて調べた。 その結果、control群に比べ、rSLPI投与群でJNKおよびNF-kBのリン酸化タンパクの発現量が有意に低下していたことがわかった。JNKとNF-kBは炎症を引き起こす細胞内情報伝達系で重要な役割を果たす。rSLPI投与によってこれらシグナル経路の発現レベルが低下したことで抗炎症に働き、瘤進展拡大を抑制したと考えられた。
• 生体模倣ペプチドの網羅探索によるハイパーフレキシブル骨再生マテリアルの開発研究

  国立研究開発法人日本医療研究開発機構：官民による若手研究者発掘支援事業

  研究期間 : 2020年09月 -2022年03月 

  代表者 : 蟹江慧
• 骨親和性ペプチドを付与した、生体適合性骨髄止血材料の開発

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)

  研究期間 : 2017年04月 -2021年03月 

  代表者 : 伊藤 英樹; 荏原 充宏; 碓氷 章彦; 成田 裕司; 緒方 藍歌; 蟹江 慧

   

  胸骨切断面からの骨髄出血の止血にはボーンワックスが用いられることが多い。ボーンワックスは手術操作性に優れるが、非分解性で残存により感染源や骨癒合・再生の妨げとなりうる。本研究では、ポリカプロラクトン、ポリ乳酸、骨親和性ペプチドによる新規骨髄止血材料を開発した。動物実験において、新規骨髄止血材料はボーンワックスと同様の手術操作性で止血することができた。ボーンワックスは骨再生を阻害したが、新規骨髄止血材料は骨親和性ペプチドにより骨再生が促進された。これらの結果から、本研究で開発した新規骨髄止血材料は、優れた手術操作性および生体適合性を持つ新たな骨髄止血材として有用であることが示唆された。
• インフォマティクスを利活用した『ペプチド‐高分子』ハイブリッド人工血管材料の創出

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 若手研究

  研究期間 : 2018年04月 -2020年03月 

  代表者 : 蟹江 慧

   

  本研究は、細胞の接着・増殖をコントロール(細胞選択性)する、人工血管に適した材料を効率的に開発する。医療材料表面で表したい細胞選択性は、土台である高分子材料と機能性分子(ペプチド)の組合せによる総合的な効果で決まると考えられる。しかし、高分子材料やペプチドは種類や配合比だけでも無数に考えられ、総当たりで設計していては非効率である。本研究では、高分子材料とペプチドの物性値計測をし、情報処理解析技術を用いることで、目的のハイブリッド人工血管材料を効率的に創出することを目標とする。
• 開心術後癒着を防止するとともに心膜再生を誘導する新たな手術支援材料創出の試み

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究

  研究期間 : 2016年04月 -2019年03月 

  代表者 : 成田 裕司; 荏原 充宏; 蟹江 慧

   

  本研究では、心臓手術後の癒着による収縮性心膜炎などの合併症や、再手術時の癒着剥離による臓器損傷を軽減する新たな心膜再生型癒着防止シートの創出を試みた。癒着防止には中皮細胞の再生が重要であると考え、本研究では、中皮細胞に高親和性なペプチドの探索および生体吸収性シートへの修飾条件検討、架橋フィルム法またはエレクトロスピニング法によるシートの作成および動物実験での検討を行った。中皮細胞高親和性ペプチドを発見し、シートへの修飾に成功した。架橋フィルムP-(CL-DLLA)シートは、早期においてペプチド無しに関わらず癒着を低減した。エレクトロスピニング法PCLシートはペプチド修飾により癒着低減を示した。
• 幹細胞由来ペプチドを用いた革新的大動脈瘤治療法の開発

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(B)

  研究期間 : 2015年04月 -2019年03月 

  代表者 : 碓氷 章彦; 荏原 充宏; 加藤 竜司; 成田 裕司; 緒方 藍歌; 蟹江 慧

   

  大動脈瘤に対する人工血管置換術は侵襲が大きく、新たな低侵襲治療法の開発が望まれる。これまでに抗炎症作用を持つ間葉系幹細胞（MSC）による大動脈瘤径縮小効果を報告した。本研究では、MSC産生因子の中から抗炎症作用を持つタンパクprogranulin (PGRN)とSecretory Leukocyte proteinase inhibitor (SLPI)を同定した。これらタンパクを大動脈瘤モデルマウスに投与することにより、大動脈瘤進展抑制を認め、治療に有用であることを明らかにした。また、これらタンパクのアミノ酸配列をリファレンスに設計したペプチドは、in vitroにて抗炎症性効果を認めた。
• Data-Driven設計による『ペプチド-高分子』ハイブリッドマテリアルの開発

  公益財団法人 豊秋奨学会：平成29年度 研究費助成

  研究期間 : 2017年04月 -2019年03月 

  代表者 : 蟹江慧
• 新規機能性ペプチド含有担体と臍帯由来幹細胞を用いた骨・軟骨再生に関する基礎的研究

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)

  研究期間 : 2014年04月 -2018年03月 

  代表者 : 蛯沢 克己; 亀井 譲; 加藤 竜司; 蟹江 慧

   

  ペプチドアレイ上における細胞制御ペプチドスクリーニング法で骨・軟骨分化促進ペプチドを、候補タンパク質中から探索し、機能的足場設計のための候補ペプチドのリストアップを行った。これらペプチドを自己配列ペプチド担体に化学修飾を行い、ハイドロゲルを作製した。本材料に臍帯由来間葉系幹細胞を播種・培養を行い、マウス皮下へ移植し、骨形成および軟骨形成の生化学および組織学的評価を行った。いずれのサンプルでも骨及び軟骨特有の細胞外器質の形成が乏しかった。本研究では、候補タンパク質中からリストアップしたペプチドを修飾した担体に、臍帯由来間葉系幹細胞を播種した複合体を、骨および軟骨へ効率的に分化誘導できなかった。
• Data-Driven設計による『ペプチド-高分子』ハイブリッド医療材料の開発

  公益財団法人 立松財団：第25回 特別研究助成

  研究期間 : 2017年04月 -2018年03月 

  代表者 : 蟹江慧
• 小口径人工血管開発を目指した『ペプチド・ECM』選択的ペプチドの網羅的探索

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 若手研究(B)

  研究期間 : 2015年04月 -2017年03月 

  代表者 : 蟹江 慧; 加藤 竜司; 荏原 充宏

   

  本研究の目的は、人工血管の治癒効果を高める『短鎖選択的接着ペプチド』を取得することである。具体的には、①特定の細胞外マトリックス(ECM)だけを接着させるペプチド、②内皮細胞だけを接着させるペプチドをコンビナトリアルに網羅的に探索し、最適配列を発見することである。研究1年目の平成27年度では、特に上記の①特定のECMタンパク質だけを接着させるペプチドの探索を行い、3残基ペプチドにてコラーゲンIV選択的接着ペプチドを数種類発見した。研究最終年度の平成28年度では、内皮細胞を選択的に接着させるペプチド配列の最適化を試み、高分子材料との組合わせによる効果の検証と制御に成功した。
• 流体シミュレーションを用いた幹細胞培養工程の品質評価研究

  公益財団法人 住友財団：2016年度 基礎科学研究助成

  研究期間 : 2016年04月 -2017年03月 

  代表者 : 蟹江慧
• 再生医療のためのECM模倣ステントの開発

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 特別研究員奨励費

  研究期間 : 2010年04月 -2011年03月 

  代表者 : 蟹江 慧

   

  本研究は,情報処理解析手法と,実験的なペプチドアレイを用いた手法との融合による,新しい手法でデザインしたペプチドで,血管内の環境を模倣した,内皮化促進医療機器を開発するものである.具体的な方法は3ステップにて遂行した. 1.ECM(細胞外マトリックス)構成タンパク質由来ペプチドのスクリーニング(情報処理的解析),2.ペプチドアレイを用いたアッセイ:細胞特異的接着&増殖実験(実験的手法),3.生体適合性マテリアルへの結合⇒動物実験評価 1から,細胞外マトリックスであるコラーゲンIVに特徴的に存在する3残基ペプチド配列を,他のコラーゲンI～Vと比べる事により,907配列発見した.また,2から,内皮細胞に特異的な接着ペプチドを20種類ほど発見できた.3から,2で発見した内皮特異的接着ペプチドを人工血管に使用可能な素材であるPCLへ用いることにより,in vitro,in vivoでの評価を行った.in vitroでは,シート上で内皮特異性がみられ,in vivoにおいては,様々な生物学的検証(免疫染色,SEM写真,ウエスタンブロッティング)から,早期の内皮化が確認された.これにより,ペプチドアレイによる,生体材料のデザインの可能性が示唆され,今後も新たな生体材料の開発に貢献できるものと考えている.
• 細胞外マトリックスをターゲットとした情報処理解析手法及び再生医療を目指したペプチド医療材料の開発

  財団法人堀情報科学振興財団：第18回研究助成

  研究期間 : 2009年04月 -2010年03月 

  代表者 : 蟹江慧

担当経験のある科目

生物学概論II近畿大学
生物機能化学特論近畿大学
環境生命化学実験（バイオ系）近畿大学
グリーンケミストリー近畿大学
卒業研究ゼミナール近畿大学
基礎ゼミ近畿大学
卒業研究近畿大学
生物工学実験近畿大学
生命工学近畿大学
生化学近畿大学
化学生命工学実験3名古屋大学
化学生命工学実験2名古屋大学
創薬生物科学実習名古屋大学
創薬生物科学セミナーIID名古屋大学
創薬生物科学セミナーIIC名古屋大学
創薬生物科学セミナーIIB名古屋大学
創薬生物科学セミナーIIA名古屋大学
創薬生物科学実験名古屋大学
創薬生物科学セミナーIB名古屋大学
創薬生物科学セミナーIA名古屋大学
多分野融合実践実習名古屋大学
多分野融合実践演習名古屋大学
卒業研究A名古屋大学
卒業研究B名古屋大学
物理化学実験名古屋大学
生物機能工学実験名古屋大学

社会貢献活動

• 身近な蛍光、大学での蛍光

  期間 : 2023年09月16日 - 2023年09月16日

  役割 : 講師

  種別 : 出前授業

  主催者・発行元 : 近畿大学附属広島高校東広島校

  イベント・番組・新聞雑誌名 : 高大連携特別プログラム②「理科特別授業」(近畿大学附属広島高校東広島校)
• 『生物×工学 〜生物を学んだ先に拓く未来〜』

  期間 : 2023年09月07日 - 2023年09月07日

  役割 : 講師

  種別 : 出前授業

  主催者・発行元 : 株式会社さんぽう

  イベント・番組・新聞雑誌名 : 模擬授業(県立賀茂高等学校)
• 高校生実験体験講座

  期間 : 2012年11月20日 - 2012年11月20日

  役割 : 運営参加・支援

  種別 : 出前授業

  主催者・発行元 : 生物工学会中部支部

  イベント・番組・新聞雑誌名 : 高校生実験体験講座
• DNAチップによるALDH2遺伝子SNP型判定～オーダーメイド医療について知る～

  期間 : 2012年08月07日 - 2012年08月07日

  役割 : 講師

  種別 : 出前授業

  主催者・発行元 : 岡崎高校

  イベント・番組・新聞雑誌名 : SSH特別課外活動研究室体験研修

その他のリンク

researchmap

https://researchmap.jp/7000003033