白石　浩平 （シライシ　コウヘイ）

コミュニケーション情報 byコメンテータガイド

• コメント

  産学官連携によって、目的の細胞を診断、選択的に回収、及び細胞同士を融合させる技術を、温度に応答する表面処理剤と細胞接着基板等、さらに機械装置を用いて開発しています。

研究者情報

学位

• 博士(工学)（1991年03月 大阪市立大学）
• 工学修士（1986年03月 大阪市立大学）

ホームページURL

https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=200901025367727820

J-Global ID

• 200901025367727820

研究キーワード

• 生体材料学   構造・機能材料   高分子合成   

現在の研究分野（キーワード）

産学官連携によって、目的の細胞を診断、選択的に回収、及び細胞同士を融合させる技術を、温度に応答する表面処理剤と細胞接着基板等、さらに機械装置を用いて開発しています。

研究分野

• ライフサイエンス / 医用システム
• ライフサイエンス / 生体材料学
• ナノテク・材料 / 構造材料、機能材料
• ナノテク・材料 / 高分子化学

経歴

• 2022年09月 - 現在  近畿大学システム工学研究科 システム工学専攻生物化学コース
• 2009年04月 - 現在  近畿大学次世代基盤技術研究所先端化学生命工学研究センター教授
• 1994年01月 - 現在  Graduate School of Systems EngineeringMajor in Systems EngineeringProfessor
• 1994年01月 - 現在  近畿大学大学院システム工学研究科、システム工学専攻教授
• 1987年 - 現在  近畿大学工学部化学生命工学科Faculty of Engineering, Department of Biotechnology and Chemistry 教授
• 1998年08月 - 1999年07月  ドイツハインリッヒ・ハイネデュッセルドルフ大学有機化学高分子化学研究室博士研究員

学歴

•         - 1986年   大阪市立大学大学院   工学研究科   応用化学専攻

所属学協会

• 日本接着学会   日本工学教育協会   高分子学会   日本化学会   

研究活動情報

論文

• Preparation of zwitterionic random and block poly(N-α-acrylamide-l-lysine-co-2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine) copolymers and their effect on fibrinolytic activity

  Tomoya Nakago; Yuto Oki; Tatsuki Nousou; Tomohiro Ogawa; Kohei Shiraishi

  Materials Advances 2024年 

  We have developed N-α-lysine acrylamide (LysAA) with a lysine side chain that enhances the fibrinolytic system; random copolymerization of LysAA with MPC [20% molar ratio] enhanced the fibrinolytic activity of LysAA.
• Direct electron transfer kinetics of histamine dehydrogenase at air plasma-treated graphite nanofibers

  Kikuo Komori; Shinnosuke Takumi; Kiichi Kato; Kazuya Matsumoto; Kohei Shiraishi; Hiroshi Kimura; Kazutake Takada

  Journal of Electroanalytical Chemistry 943 117621 - 117621 2023年08月 [査読有り]
  
• Development of near-infrared light responsive cup-stacked carbon nanofiber/ITO electrodes modified with poly(N-isopropylacrylamide)

  Kikuo Komori; Ryo Ihara; Seiryu Hirao; Minghao Liu; Yuki Toyota; Mitsutoshi Nakata; Yuta Tani; Kohei Shiraishi

  Journal of Electroanalytical Chemistry 922 116704 - 116704 2022年10月 [査読有り]
  
• Preparation of poly(acrylamide‐co‐acrylonitrile) grafted glass and thermal stimulated detachment of surface‐attached human immortalized mesenchymal stem cells

  Tatsuki Nousou; Seiryu Hirao; Tomohiro Ogawa; Kohei Shiraishi

  Journal of Applied Polymer Science 139 22 52257 - 52257 2022年02月 [査読有り]
  
• Different antifouling effects of random and block copolymers comprising 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine and dodecyl methacrylate

  Chie Kojima; Risa Katayama; Thi Lien Nguyen; Yuto Oki; Ayako Tsujimoto; Shin-ichi Yusa; Kohei Shiraishi; Akikazu Matsumoto

  European Polymer Journal 136 109932 - 109932 2020年08月 [査読有り]
   

  © 2020 Elsevier Ltd Copolymers comprising 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC) are useful in the production of biomedical devices because of the antifouling effects. As copolymers of MPC with a hydrophobic comonomer are used as a coating agent, their composition, molecular weight, and sequence possibly impact their antifouling effect. In this study, random and block PMDs (rPMDs and bPMDs, respectively) with different compositions were synthesized, and their antifouling effects were examined. Short rPMDs (approximately 50 kDa) with different MPC compositions, from 34 mol% to 85 mol%, were stably coated and suppressed the adhesion of HeLa cells efficiently. rPMDs with 66 mol% and 85 mol% in MPC showed hydrophobic domains at the surface, to which macrophage-like RAW264 cells were adhered. However, rPMDs with 34 mol% and 92 mol% in MPC showed neither hydrophobic domains nor the adhesion of RAW264 cells after the 1-day culture. On the other hand, the antifouling effects of bPMDs were lower than those of rPMDs because of the micelle formation. Therefore, our results suggest that a variety of rPMDs with different MPC contents and different molecular weights can be used as coating agents, which are different from the poly(MPC-co-butyl methacrylate)s used conventionally.
• Characterization of the Hydration Process of Phospholipid-Mimetic Polymers Using Air-Injection-Mediated Liquid Exclusion Methods

  Risa Katayama; Nobuyuki Tanaka; Yusuke Takagi; Kohei Shiraishi; Yo Tanaka; Akikazu Matsumoto; Chie Kojima

  Langmuir 36 20 5626 - 5632 2020年05月 [査読有り]
  
• Formation of Hydrophobic Domains on the poly(MPC- co-Dodecyl Methacrylate)-Coated Surface Recognized by Macrophage-like Cells

  Risa Katayama; Musashi Ikeda; Kohei Shiraishi; Akikazu Matsumoto; Chie Kojima

  Langmuir 35 37 12229 - 12235 2019年09月 [査読有り]
   

  Copyright © 2019 American Chemical Society. Copolymers comprising 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC) and hydrophobic methacrylic esters were used as biomembrane-mimetic polymers to provide blood compatibility. In the present study, we compared the surfaces coated with two MPC polymers with different alkyl groups, namely, poly(MPC-co-butyl methacrylate) (PMB) and poly(MPC-co-dodecyl methacrylate) (PMD), to clarify the effect of their hydrophobic units. Various substrates, such as poly(ethylene terephthalate), polycarbonate, polypropylene, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, and stainless steel, were coated with ethanol solutions containing various concentrations of PMD or PMB. The solubility of PMD in ethanol changed depending on the water content. Scanning probe microscopy and rhodamine 6G staining revealed heterogeneous microstructures on the PMD-coated surface but not on the PMB-coated surface. Adhesion of various cells was efficiently suppressed by the PMD coating at lower concentration than the PMB coating, except regarding the adhesion of macrophage-like RAW264.7 cells. Our results suggest that the dodecyl groups in PMD increased its affinity for the substrates and simultaneously induced the formation of hydrophobic domains recognized by RAW264.7 cells.
• Comparison of the neurotoxicities between volatile organic compounds and fragrant organic compounds on human neuroblastoma SK-N-SH cells and primary cultured rat neurons

  Yasue Yamada; Kohei Ohtani; Akinori Imajo; Hanae Izu; Hitomi Nakamura; Kohei Shiraishi

  Toxicology Reports 2 729 - 736 2015年01月 [査読有り]
   

  These are many volatile organic compounds (VOCs) that are synthesized, produced from petroleum or derived from natural compounds, mostly plants. Fragrant and volatile organic compounds from plants have been used as food additives, medicines and aromatherapy. Several clinical and pathological studies have shown that chronic abuse of VOCs, mainly toluene, causes several neuropsychiatric disorders. Little is known about the mechanisms of neurotoxicity of the solvents. n-Octanal, nonanal, and 2-ethyl-1-hexanol, which are used catalyzers or intermediates of chemical reactions, are released into the environment. Essential oils have the functions of self-defense, sterilization, and antibiosis in plants. When volatile organic compounds enter the body, there is the possibility that they will pass through the blood-brain barrier (BBB) and affect the central nervous system (CNS). However, the direct effects of volatile organic compounds on neural function and their toxicities are still unclear. We compared the toxicities of n-octanal, nonanal and 2-ethyl-1-hexanol with those of five naturally derived fragrant organic compounds (FOCs), linalool, cis-3-hexen-1-ol, isoamyl alcohol, n-propyl alcohol and n-phenethyl alcohol. MTT assay of human neuroblastoma SK-N-SH cells showed that the IC< inf> 50< /inf> values of linalool, cis-3-hexen-1-ol, isoamyl alcohol, n-propyl alcohol and phenethyl alcohol were 1.33, 2.3, > 5, > 5, and 2.39mM, respectively, and the IC< inf> 50< /inf> values of toluene, n-octanal, nonanal and 2-ethyl-1-hexanol were 850, 37.2, 8.31 and 15.1μM, respectively. FOCs showed lower toxicities than those of VOCs. These results indicate that FOCs are safer than other compounds.
• 表面開始原子移動ラジカル重合法によるPoly(N-isopropylacrylamide)のガラス基板上への固定化とヒト間葉系幹細胞(hiMSC)の温度刺激はく離

  農宗辰己; 今城明典; 白石浩平

  高分子論文集 72 6 354 - 360 2015年 [査読有り]
   

  Thermoresponsive polymer patterned-immobilized cell microarrays can be used as stem cell diagnosis and non-invasive recovery devices. In order to develop such an array, we grafted poly(N-isopropylacrylamide) (PNiPAAm) with controlled graft-PNiPAAm chain length and density on a glass substrate by the activator regenerated by electron transfer (ARGET)/atom transfer radical polymerization (ATRP) method. The grafting density was controlled by the concentration of 2-bromoisobutylbromide as a reagent on amino-functionalized glass. The grafted PNiPAAm chain length could also be controlled by the polymerization time. Cell attachment and thermal stimuli-exfoliation of immortal mesenchymal stem cells (hiMSCs) as a model stem cell was examined on such surfaces. The amount of hiMSCs attached decreases by increasing grafted PNiPAAm chain length. The thermal stimuli-exfoliation of attached hiMSC by cooling to 15 degrees C for 30 min exceeded 80%. The recovery of a hiMSC sheet by the thermal stimuli-exfoliation was observed on the PNiPAAm-g-glass with a PNiPAAm layer thickness of 19.3 nm.
• プラズマ照射－ポスト重合によるPNiPAAmグラフトO2富化膜の調製と細胞増殖に及ぼすO2の影響

  農宗辰己; 今城明典; 白石浩平

  高分子論文集 72 11 667 - 672 2015年 [査読有り]
   

  In order to use a poly(-phenyl-2-(trimethylsilyl)acetylene) [PTMSDPA] O-2 enrichment membrane as a cell culture substrate, it was irradiated with an Ar plasma and grafted with poly(N-isopropylacrylamide) [PNiPAAm]. The average amount of grafted PNiPAAm was 1.4 0.7 X 10-2 mg cm(-2), and the degree of graft PNiPAAm was 29 +/- 13. The contact angle (9) of water at 25 C after treatment decreased from 9 = 90 for the untreated PTMSDPA to theta= 48 degrees. HeLa cells attached and proliferated on the grafted polymer (g-PTMSDPA) at 37 degrees C, above the lower critical solution temperature of g-PTMSDPA. After the cultivation of HeLa cells, the thermal stimuli -exfoliation was also examined at 20 degrees C. The ratio of number of thermal stimuli -exfoliation cells to the total number of attached HeLa cells of 3.3 0.3 X 104 cells cm(-2) on g-PTMSDPA was about 28 0.9%, while little thermal stimuli -exfoliation was observed in the case of untreated PTMSDPA. The effect of 02 -supply on cell proliferation was also evaluated by supplying O-2 from the back side of the g-PTMSDPA film at 0.01 MPa, with a flow rate of 20 sccm, for 24h. The number of HeLa cells and SK-N-SH cells growth under O-2-supply were about 1.4 and 1.3 times higher than that without O-2-supply, respectively.
• 特集「バイオプラスチックの新たな展開に迫る」ポリ乳酸射出成形による自動車内装用モジュール部品の新規開発

  白石浩平; 相良宗作; 杉山一男; 矢野 徹; 阪口敬子; 橋本邦彦

  機能材料 33 8 36 - 41 シーエムシー出版 2013年08月 [査読有り]
  
• L-リジン骨格を含むポリ(メタ)アクリルアミドの調製と線溶活性への影響

  白石 浩平; 杉山一男; 脇坂真伍; 濱脇亮次

  高分子論文集 69 1 39 - 46 2012年01月 [査読有り]
   

  In order to develop a novel biomaterial showing antithrombogenisity, we prepared zwitterionic poly [N-α-acrylamide-L-lysine] [poly (α-LysAA)] or poly[N-α-methacrylamide-L-lysine] [poly-(α- LysMA)] with a selective binding activity to fibrinolytic proteins [plasminogen (Plg), tissue-type plasminogen activator (t-PA)]. Surface Plasmon Resonance (SPR) measurements on poly(α-LysAA) immobilized sensor surfaces found that Plg and t-PA were strongly bound to poly(α-LysAA) for Plg with 3.89 × 10 -7 M -1 for t-PA with 1.55 × 10 -7 M -1 as a binding constant, respectively, while other serum proteins such as albumin, γ-globulin, and fibrinogen were weakly bound. The competitive adsorption of albumin and Plg on the immobilized polymer was also carried out. A specific interaction was found between poly(±-LysAA) and Plg. The maximam rate constant for the hydrolysis of chromogenic plasmin substrate (S-2251) by Plg/t-PA in the presence of poly(α-LysAA) was found to be V max = 20.0 × 10 -3 mM · min -1. The enhanced enzymatic reaction of Plg/t-PA and S-2251 was also observed in the presence of poly(α-LysAA) or poly(α-LysMA). © 2012, The Society of Polymer Science, Japan.
• Blood Compatibility of Amphiphilic Poly(N-a-acrylamide-L-lysine-b-dimethylsioxane)Block Copolymers

  杉山一男; 谷川将行; 白石 浩平

  Journal of Biomaterials and Nanobiotechnology 2 337 - 346 2011年 [査読有り]
  
• Grafting of Biocompatible Polymers on DLC Thin Films by Plasma Irradiation-Post Polymerization Technique for Application of Biomedical Devices and Cell Microarrays

  Ryoji Hamawaki; Tatsuya Ishihara; Akihiro Tominaga; Kohei Shiraishi; Kazuo Sugiyama; Yuki Nitta; Tatsuyuki Nakatani; Keishi Okamoto

  JOURNAL OF PHOTOPOLYMER SCIENCE AND TECHNOLOGY 24 4 447 - 452 2011年 [査読有り]
   

  Two-step surface modification of metal or glass substrates has been developed for the long-term reliability and safety of biomedical devices (stents, catheters, blood contacting parts,etc) and cell microarrays for cell diagnosis and cell recovery. First step, carboxylic group (COOH)s containing DLC (DLC/COOH) were coated on an aluminum surface by a plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD). Second step, an anti-thrombogenic, poly(N-alpha-(methacrylamide-L-lysine) (PLysMA) or poly[2-(methacryloyloxy)ethyl phosphorylcholine] (PMPC) was grafted on the DLC/COOH surface by plasma irradiation-post polymerization technique.Furthermore, to develop novel cell microarrays having regulatory-arranged glass spots and coated the surface with DLC/COOH around the spots for evaluation of cell function and selection of targeting cells by immobilization of single cells on the spots, the microarrays were also grafted with PMPC on the DLC/COOH by the plasma irradiation-post polymerization technique. Surface biocompatibility and characterization were examined by SPM, XPS, and adsorption of plasma proteins.
• Enhancement of fibrinolytic activity in vascular endothelial cells by heterologous expression of adenine nucleotide translocase-1

  Chikako Ishida; Shigeru Ueshima; Nobuo Nagai; Naoyuki Kawao; Kiyotaka Okada; Hou Yongzhong; Kohei Shiraishi; Osamu Matsuo

  BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS 21 3 272 - 278 2010年04月 [査読有り]
   

  The fibrinolytic activity of blood is regulated by expressing tissue-type plasminogen activator (t-PA) and its specific inhibitor, type-1 plasminogen activator inhibitor (PAI-1), from vascular endothelial cells. Since t-PA is a major plasminogen activator in blood, it is considered that the binding protein for t-PA, which exists on endothelial cell membrane, immobilizes t-PA on the surface of endothelial cells and enhances their antithrombotic property. Recently, we have found a new t-PA binding protein in endothelial cells. Its amino acid sequence has matched that of human adenine nucleotide translocase-1 (ANT1). The aims of this study are to confirm the binding of t-PA to ANT1, and to clarify the effect of ANT1 on fibrinolytic activity around endothelial cells. ANT1 is prepared from recombinant glutathione S-transferase (GST)-ANT1 fusion protein, and reveals t-PA binding activity in a ligand blot assay. In addition, ANT1 is exclusively expressed on endothelial cell membrane by using pDisplay vector. Interaction of t-PA with ANT1, which is expressed on the surface of endothelial cells, is confirmed by IAsys binding analysis and chromogenic assay. The heterologous expression of ANT1 on endothelial cell membrane enhances the t-PA binding ability of endothelial cells and the effect of ANT1 expression on fibrinolytic activity is demonstrated by increasing t-PA-catalyzed plasminogen activation. These results suggest that a novel t-PA-binding protein, ANT1, may concentrate t-PA on the surface of cells and enhance fibrinolytic properties around endothelial cells; therefore, ANT1 can be a powerful tool for regulating the plasminogen activation system in the vessel. Blood Coagul Fibrinolysis 21:272-278 (C) 2010 Wolters Kluwer Health vertical bar Lippincott Williams & Wilkins.
• 天然ゴム複合化による高強度ポリ乳酸樹脂の開発

  白石 浩平; 杉山一男; 矢野 徹; 阪口敬子; 橋本邦彦

  日本接着学会誌 47 4 131 - 137 The Adhesion Society of Japan 2010年 [査読有り]
   

  高植物度の産業用部品の開発を目的に，ポリ (L一乳酸) (PLA) の物性改善を未加硫天然ゴム (NR)，エポシキ化天然ゴム (ENR) を主成分として，結晶化促進剤および加水分解抑制剤の添加によって行った。ここに結晶化促進剤は開発したポリ (D一乳酸） とデンプン共重合体 (COPLA-DTM） と加水分解抑制剤としてのポリカルボジイミド (PCDI) を用いた。5％W/W の COPLA-D および3％W/W のPCDI添加で10％W/W の NR/ENR の添加によって，実用化の上で重要となる耐加水分解性を保持し，かつ97％W/W 植物由来の PLA 複合材料でポリプロピレン樹脂レベルの耐衝撃性および耐熱性を示す樹脂を調製することが可能となった。
• Self-Organization of Amphiphilic Poly[2-(methacryloyloxy)ethyl phosphorylcholine] Carrying Tocopheryl Moieties as Terminal Groups

  Nobuyuki Tanigawa; Kohei Shiraishi; Tadashi Abe; Kazuo Sugiyama

  JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE 113 2 959 - 965 2009年07月 [査読有り]
   

  Poly [2-(methlacryloyloxy)ethyl phosphorylcholine](PMPC) with one pendant tocopheryl moiety at the polymer terminus (PMPC-Toco) was prepared by the radical polymerization of 2-(methacryloyloxy)ethyl phosphorylcholine (MPC) initiated with 4,4'-azobis[(3-tocopheryl)-4-cyanopentanoate] in the presence of 2-mercaptoethanol as a chain transfer reagent. The self-organization of PMPC-Toco was analyzed with fluorescence and (1)H-NMR measurements. The critical micelle concentrations of PMPC-Toco with [eta] = 0.25, 0.13, 0.1.0, and 0.05 dL g(-1) were found to be 200, 100, 100, and 90 mg L(-1), respectively. The blood compatibility of PMPC-Toco was evaluated from the Michaelis constant (K for the enzymatic reaction of thrombin and a synthetic substrate, S-2238, in the presence of PMPC-Toco. The K values were 0.21, 0.23, 0.36, and 0.21 for PMPC-Toco-1, 2, 3, and PMPC ([eta] = 0.56 dL g(-1)), respectively. (C) 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 113: 959-965, 2009
• Improvement of physical properties of poly(lactic acid) by compounding natural rubber

  白石 浩平; 相良宗作; 杉山一男; 矢野 徹; 阪口敬子

  高分子(HOT TOPICS) 57 12 962  2008年12月 [査読有り]
  
• 天然ゴムをミクロ分散したポリ乳酸複合材料の開発

  白石 浩平; 相良宗作; 杉山一男; 矢野 徹; 阪口敬子; 橋本邦彦

  プラスチックエージ 54 12 97 - 102 プラスチックス・エ-ジ 2008年12月 [査読有り]
  
• 自己組織化能をもつポリ[N-α-メタクリクリルアミド-b-ジメチルシロキサン]の血液適合性

  谷川将行; 白石 浩平; 杉山一男

  高分子論文集 65 2 150 - 156 2008年02月 [査読有り]
   

  Block copolymers, poly (LysMA-b-DMS)-1-3 with different molecular weight, were prepared by the conversion of poly[N-α-methacrylamide-N-ε-t-butoxycarbonyl-L-lysin-t-butyl ester (BLMA)-b-dimethylsiloxane (DMS)] which were obtained from the radical polymerrization of BLMA initiated with an azo-initiator having poly-dimethylsiloxane chains (azo-PDMS) in the presence of 2-mercaptoethanol as a chain-transfer agent. From scanning probe microscope (SPM) measurements, poly(LysMA-b-DMS) showed microphase-separated structures. The self-organization of poly(LysMA-b-DMS) was analyzed by fluorescence and 1H NMR measurements. The critical micelle concentrations (CMC) were = 500-2000 ing L-1. The micelle had diameters from 221 to 274 nm. The blood compatibility of poly (LysMA-b-DMS) was evaluated from the maximum velocity of hydrolysis (Vmax) for the enzymatic reaction of thrombin and a synthetic substrate S-2238 in the presence of poly(LysMA-b-DMS). Vmax was 1.82 × 10-2 - 1.95 × 10-2 mM min-1. The maximum rate of conversion of plasminogen to plasmin by tissue plasminogen activator (t-PA) in the presence of poly(LysMA-b-DMS) using S-2251 was faster than the case of absence of poly(LysMA-b-DMS).
• 温度応答性ポリマーで修飾したPET表面の大腸菌in vitroセレクション法による評価

  白石 浩平; 繁定哲行; 山本和彦; 杉山一男

  高分子論文集 65 2 132 - 139 2008年02月 [査読有り]
   

  In order to develop a more precise evaluation method for the application as a cell scaffold, the surface of thermoresponsible poly (N-isopropylacrylamide) (PNiPAAm) grafted PET (g-PET) was characterized by a bacterial random peptide library method (FliTrx™: Invitrogen). The g-PET was prepared by an Ar plasma-post polymerization method. From the analysis of selective 12 amino acids sequences, we could observe that the surface of g-PET was hydrophilic at 25°C and hydrophobic surface at 37°C, respectively. In addition, the Kyte & Doolittle parameter of g-PET was - 67.6 on hydrophilic surface at 25°C and - 28.4 for the hydrophobic surface at 37°C. On the other hand, the Kyte & Doolittle parameter of the untreated PET was 34.3 at 25°C and 42.2 at 37°C, respectively. The Selection of amino acids sequences changed drastically on the g-PET by raising the panning temperature from 25°C to 37°C.
• Blood Compatibility of Self-Assembiled Poly (N-alpha-methacrylamide-L-lysine-b-dimethylsiloxane) Copolymers

  Nobuyuki Tanigawa; Kohei Shiraishi; Kazuo Sugiyama

  KOBUNSHI RONBUNSHU 65 2 150 - 156 2008年 [査読有り]
   

  Block copolymers, poly (LysMA-b-DMS)-1 similar to 3 with different molecular weight, were prepared by the conversion of poly[N-alpha-methacrylamide-N-epsilon-t-butoxycarbonyl-L-lysin-t-butyl ester (BLMA)-b-dimethylsiloxane (DMS)] which were obtained from the radical polymerrization of BLMA initiated with an azo-initiator having poly-dimethylsiloxane chains (azo-PDMS) in the presence of 2-mercaptoethanol as a chain-transfer agent. From scanning probe microscope (SPM) measurements, poly (LysMA-b-DMS) showed microphase-separated structures. The self-organization of poly (LysMA-b-DMS) was analyzed by fluorescence and H-1 NMR measurements. The critical micelle concentrations (CMC) were = 500-2000 mg L-1. The micelle had diameters from 221 to 274 nm. The blood compatibility of poly (LysMA-b-DMS) was evaluated from the maximum velocity of hydrolysis (V-max) for the enzymatic reaction of thrombin and a synthetic substrate S-2238 in the presence of poly (LysMA-b-DMS). V-max was 1.82 x 10(-2)similar to 1.95 x 10(-2) mM min(-1). The maximum rate of conversion of plasminogen to plasmin by tissue plasminogen activator (t-PA) in the presence of poly (LysMA-b-DMS) using S-2251 was faster than the case of absence of poly (LysMA-b-DMS).
• Evaluation of Surface Characteristic of Poly (ethylene terephthalate) Film Modified with Thermoresponsible Polymers Using Bacterial Random Peptide Library Method

  Kohei Shiraishi; Tetsuyuki Shigesada; Kazuhiko Yamamoto; Kazuo Sugiyama

  KOBUNSHI RONBUNSHU 65 2 132 - 139 2008年 [査読有り]
   

  In order to develop a more precise evaluation method for the application as a cell scaffold, the surface of thermoresponsible poly (N-isopropylacrylamide) (PNiPAAm) grafted PET (g-PET) was characterized by a bacterial random peptide library method (FliTrx (TM): Invitrogen). The g-PET was prepared by an Ar plasma-post polymerization method. From the analysis of selective 12 amino acids sequences, we could observe that the surface of g-PET was hydrophilic at 25 degrees C and hydrophobic surface at 37 degrees C, respectively. In addition, the Kyte & Doolittle parameter of g-PET was -67.6 on hydrophilic surface at 25 degrees C and -28.4 for the hydrophobic surface at 37 degrees C. On the other hand, the Kyte & Doolittle parameter of the untreated PET was 34.3 at 25 degrees C and 42.2 at 37 degrees C, respectively. The Selection of amino acids sequences changed drastically on the g-PET by raising the panning temperature from 25 degrees C to 37 degrees C.
• Mesenchymal progenitor cells in adult human dental pulp and their ability to form bone when transplanted into immunocompromised mice

  Sayuri Otaki; Shigeru Ueshima; Kohei Shiraishi; Kazuo Sugiyama; Suguru Hamada; Masatomo Yorimoto; Osamu Matsuo

  CELL BIOLOGY INTERNATIONAL 31 10 1191 - 1197 2007年10月 [査読有り]
   

  The technique of tissue engineering is developing for the restoration of lost tissues. This new technique requires cells that fabricate tissue. Mesenchymal stem cells in bone marrow have been used as the cell source for this technique; however, dental pulp cells have recently been shown to possess stem-cell-like properties. We earlier demonstrated that dental pulp cells proliferate and produce an extracellular matrix that subsequently becomes mineralized in vitro. We now report that such dental pulp cells (first to eighth passage) produced bone instead of dentin when those cells were implanted into subcutaneous sites in immunocompromised mice with HA/TCP powder as their carrier. This evidence shows that dental pulp cells are the common progenitors of odontoblasts and osteoblasts, or dental pulp cells are mesenchymal stem cells themselves. It is expected that dental pulp cells can be a useful candidate cell source for tissue engineering, and contain the potential of new therapeutic approaches for the restoration of damaged or diseased tissue. (c) 2007 International Federation for Cell Biology. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ポリ[2-(メタクリロイルオキシ）エチルホスホリルコリン-b-ジメチルシロキサン]の分子集合性と血液適合性

  谷川将行; 白石 浩平; 杉山一男

  高分子論文集 64 6 373 - 379 2007年06月 [査読有り]
   

  Block copolymers, poly (MPC-b-DMS)-I∼IV, were prepared by the radical polymerization of 2-(methacryloyloxy) ethyl phosphorylcholine (MPC) initiated with an azo-initiator having polydimethylsiloxane chains (azo-PDMS) in the presence of 2-mercaptoethanol as a chain-transfer agent. From scanning probe microscope (SPM) measurements, poly (MPC-b-DMS) was found to form microphase- separated structures. The self-organization of poly(MPC-b-DMS) was analyzed by fluorescence and 1H NMR measurements. The critical micelle concentrations of poly (MPC-b-DMS) were 90-600 mg L-1. The blood compatibility of poly(MPC-b-DMS)-I∼IV was evaluated from the Michaelis constant (Km) for the enzymatic reaction of thrombin and a synthetic substrate, S-2238. Km was found to be 0.10-0.16 mM.
• Cholesteryl moiety terminated amphiphilic polymethacrylates containing nucleic acid bases for drug delivery

  Kohei Shiraishi; Minoru Sugiyama; Yoji Okamura; Kazuo Sugiyama

  JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE 103 5 3064 - 3075 2007年03月 [査読有り]
   

  Poly[9-(2-methacryloyloxyethyl)adenine] and poly[1-(2-methacryloyloxyethyl)thymine] with one pendant cholesteryl moiety at the polymer end (PMEA-Chol, PMET-Chol) and with two pendant cholesteryl moieties at both polymer ends as terminal groups (PMEA-2Chol, PMET-2Chol) were prepared by radical polymerization of 9-(2-methacryloyl-oxyethyl)adenine (MEA) and 1-(2-methacryloyloxyethyl)thymine (MET) initiated with 4,4'-azobis[(3-cholesteryl)4-cyanopentanoate] in the presence of 2-mercaptoethanol or thiocholesterol as chain transfer reagents, respectively. The copolymers [PNiPAAm-co-PMEA-nChol (n = 1,2)] composed of N-isopropylacrylamide (NiPAAm) and MEA were also prepared in a similar manner. The self-organization of these polymers and copolymers was confirmed by a fluorescence measurement, and then their critical concentrations of micelle formation (CMC) were determined. The mixture of PMEA-2Chol and cholesterol as a lipophilic drug model formed a lamella type of complex with an interplaner spacing of d = 35.3 angstrom. The hypochromism based on the formation of a 1 : I interaction of adenine and thymine moieties was found to appear in the mixed aqueous solution of PMEA-Chol and PMET-Chol. Complementary interactions were also confirmed in the system of PMET-2Chol and adenosine as well as PMEA-2Chol and uridine. Cis-dichlorodiammine platinum(II) (CDDP) was bound to PNiPAAm-co-PMEA-Chol through the adenine moiety by ligand substitution atoms of CDDP. The amount of CDDP loaded on the copolymer was found to be 0.143 g g(-1). (c) 2006 Wiley Periodicals, Inc.
• Molecular assembly and blood compatibility of poly[2-(methacryloyloxy)ethyl phosphorylcholine-b-dimethylsiloxane] block copolymers

  Nobuyuki Tanigawa; Kohei Shiraishi; Kazuo Sugiyama

  KOBUNSHI RONBUNSHU 64 6 373 - 379 2007年 [査読有り]
   

  Block copolymers, poly (MPC-b-DMS)-I-IV, were prepared by the radical polymerization of 2-(methacryloyloxy) ethyl phosphorylcholine (MPC) initiated with an azo-initiator having polydimethylsiloxane chains (azo-PDMS) in the presence of 2-mercaptoethanol as a chain-transfer agent. From scanning probe microscope (SPM) measurements, poly(MPC-b-DMS) was found to form microphase-separated structures. The self-organization of poly(MPC-b-DMS) was analyzed by fluorescence and H-1 NMR measurements. The critical micelle concentrations of poly (MPC-b-DMS) were 90-600 mg L-1. The blood compatibility of poly (MPC-b-DMS) -I-IV was evaluated from the Michaelis constant (K-m) for the enzymatic reaction of thrombin and a synthetic substrate, S-2238. K-m was found to be 0.10-0.16 mM.
• プラズマ照射－ポスト重合法で感温性ポリマーをグラフトしたPETフィルムの調製とHeLa細胞の温度刺激剥離

  白石 浩平

  高分子論文集 63 9 613 - 620 2006年09月 [査読有り]
   

  In order to develop a novel cell cultured material capable of thermal stimulating cell detachment from its surface, we studied the biocompatible and thermosensitive copolymer consisting of N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide (HPMA) and methyl methacrylate (MMA) [poly(HPMA-co-MMA): HPMA/MMA = 100/27.6 (molar ratio)]. With N-isopropylacylamide (NiPAAm) as a control of thermosensitive polymer, the copolymers were grafted onto poly (ethyleneterephthalate) (PET) by Ar plasma irradiation-post polymerization technique. From the contact angle (θ) measurements to water at 25°C, the θ values of poly (HPMA-co-MMA) grafted PET (g-PET-I: amount of grafted polymer = 0.125 mg cm-2) and poly (NiPAAm) grafted PET (g-PET-II: 0.109 mg cm-2) decreased from θ=80° (the original PET) to θ=52° and θ=50°, respectively. HeLa cells attached and proliferated on g-PET-I and g-PET-II at 37°C, above the lower critical solution temperature of poly (HPMA-co-MMA). After the cultivation of HeLa cells, the thermal stimuli-exfoliation was also examined at 4°C for 2 h. The ratios of the number of thermal stimuli-exfoliation cells to the total number of attached cells on g-PET-I or g-PET-II were 73% and 45%, respectively, while little thermal stimuli-exfoliation was observed in the case of untreated PET.
• Laser Sintering of Stainless Steel Using Resin Powder

  京極 秀樹; 白石 浩平

  Solid Freeform Fabrication Proceedings(CD-ROM) 2006年05月
• 感温性ポリ[N-2-ヒドロキシプロピル）メタクリルアミド－ジメチルシロキサン]ブロックコポリマーのキャラクタリゼーション

  谷川将行; 白石 浩平; 杉山一男

  材料 55 4 391 - 396 2006年04月 [査読有り]
   

  Block copolymers, Poly (HPMA-b-DMS)-1-7, were obtained from polymerization of N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide (HPMA) initiated with polydimethylsiloxane (PDMS) type of azo-initiator [4,4-azobis (polydimethylsiloxane)-4-cyanopentanoate (azo-PDMS)]. From XPS measurements of freeze dried samples, the hydrophilic PHPMA segment was found to migrate to the surface of Poly (HPMA-b-DMS) films in water. Poly (HPMA-b-DMS) showed lower contact angle (θ= 54°-100°) than PDMS itself (θ= 103°). It was also found that the contact angle of block copolymers was changed in response to change in temperature, i.e., θ= 64°-79° at 40°C and θ= 54°-69° at 20°C for Poly (HPMA-b-DMS). The amount of adsorption of albumin on the Poly (HPMA-b-DMS) film was depressed at 20°C compared to the case at 40°C. For the purpose of an application to a thermo-responsive drug delivery system, copolymer hydrogel Gel (HPMA-b-DMS) was also prepared by radical copolymerization of HPMA and N, N'-ethylenebisacrylamide initiated with azo-PDMS.
• Preparation of thermo-sensitive polymer-grafted poly(ethyleneterephthalate) films by Ar plasma irradiation-post polymerization technique and thermal stimuli-exfoliation of HeLa cells on their films

  Kohei Shiraishi; Megumi Ohdan; Kazuma Maeda; Kazuo Sugiyama; Katsuyuki Suzuki; Hiroshi Hosoya

  KOBUNSHI RONBUNSHU 63 9 613 - 620 2006年 [査読有り]
   

  In order to develop a novel cell cultured material capable of thermal stimulating cell detachment from its surface, we studied the biocompatible and thermosensitive copolymer consisting of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide(HPMA) and methyl methacrylate(MMA) [poly(HPMA-co-MMA): HPMA/MMA = 100/27.6 (molar ratio)]. With N-isopropylacylamide (NiPAAm) as a control of thermosensitive polymer, the copolymers were grafted onto poly (ethyleneterephthalate) (PET) by Ar Plasma irradiation-post polymerization technique. From the contact angle (theta) measurements to water at 25 degrees C, the theta values of poly (HPMA-co-MMA) grafted PET (g-PET-1: amount of grafted polymer = 0.125 mg cm(-2)) and poly (NiPAAm) grafted PET (g-PET-II: 0.109 mg cm(-2)) decreased from theta = 80 degrees (the original PET) to theta = 52 degrees and theta = 50 degrees, respectively. HeLa cells attached and proliferated on g-PET-I and g-PET-II at 37 degrees C, above the lower critical solution temperature of poly (HPMA-co-MMA). After the cultivation of HeLa cells, the thermal stimuli-exfoliation was also examined at 4 degrees C for 2 h. The ratios of the number of thermal stimuli-exfoliation cells to the total number of attached cells on g-PET-I or g-PET-II were 73% and 45%, respectively, while little thermal stimuli-exfoliation was observed in the case of untreated PET.
• 生体システムの利用を目指すアミノ酸修飾高分子を用いた新規な生医学材料の調製と応用

  白石 浩平; 山本 和彦

  化学と工業 58 3 237 - 238 2005年03月 

  両性イオン構造のL-Lysを側鎖にもつ人工高分子の線溶機能の利用を目指す人工高分子材料としての機能と可能性について解説した。
• Preparation of zwitterionic polymethacrylamide modified with L-lysine and its effect on fibrinolytic activity

  K Shiraishi; M Kohta; K Sugiyama

  CHEMISTRY LETTERS 33 6 646 - 647 2004年06月 [査読有り]
   

  Zwitterionic polymethacrylamides, poly(N-alpha-methacrylamide-L-lysine) [poIy(alpha-LysMA)] and poly(N-epsilon-methacrylamide-L-lysine) [poly(epsilon-LysMA)] were prepared to examine their bioactivity by an evaluation of fibrinolytic activity and a binding assay using resonant mirror biosensor (IAsys). Poly(alpha-LysMA) enhanced the fibrinolytic activity by plasminogen/tissue-type plasminogen activator while no enhancement was observed in the case of poly(epsilon-LysMA). A strong interaction between Pig to poly(alpha-LysMA) was also observed by IAsys when compared with poly(epsilon-LysMA).
• Characterization and application of polypropylene films modified with stimuli-sensitive copolymers with an Ar-plasma postpolymerization technique

  K Sugiyama; K Shiraishi; K Sono

  JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE 90 1 143 - 148 2003年10月 [査読有り]
   

  Surface-modified polypropylene (PP) films with thermally and photochemically sensitive copolymers consisting of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) and 4-(4-methoxvphenylazo)phenyl methacrylate (MPAP), poly(HPMA-co-MPAP)-g-PP (abbreviated g-PP) film, were prepared by graft copolymerization with an Ar-plasma postpolymerization technique. The surfaces of the g-PP films were characterized by means of X-ray photoelectron spectroscopy; the percentage grafting of poly(HPMA-co-MPAP) with a number-average molecular weight of 3.28 x 10(4) was 7.12%, and the molar ratio of HPMA-MPAH in the copolymer was 0.75:0.25. The stimuli-sensitive adsorption of albumin and polystyrene microspheres on the g-PP film was also measured. (C) 2003 Wiley Periodicals, Inc.
• Assembly of amphiphilic poly[2-(methacryloyloxy)ethyl phosphorylcholine] with cholesteryl moieties as terminal groups

  K Sugiyama; K Shiraishi; T Matsumoto

  JOURNAL OF POLYMER SCIENCE PART A-POLYMER CHEMISTRY 41 13 1992 - 2000 2003年07月 [査読有り]
   

  Poly[2-(methacryloyloxy)ethyl phosphoryleholine]s (PMPCs) with one pendant cholesteryl moiety at the polymer end (PMPC-Chol-I and PMPC-Chol-II) and two pendant cholesteryl moieties at both polymer ends as terminal groups (PMPC-2Chol-I and PMPC-2Chol-II) were prepared by the radical polymerization of 2-(methacryloyloxy)ethyl phosphorylcholine initiated with 4,4'-azobis[(3-cholesteryl)-4-cyanopentanoate] in the presence of 2-mercaptoethanol or thiocholesterol as chain-transfer reagents, respectively. The self-organization of PMPC-Chol and PMPC-2Chol was analyzed with fluorescence and H-1 NMR measurements. The critical micelle concentrations of PMPC-Chol-I with a degree of polymerization (P-n) of 91 and of PMPC-2Chol-I with a P-n value of 165 were 250 and 27 mg L-1, respectively. The blood compatibility of PMPC-2Chol was evaluated from the Michaelis constant (K-m) for the enzymatic reaction of thrombin and a synthetic substrate, S-2238, in the presence of PMPC-2Chol. K-m was 0.07, 0.05, and 0.56 for PMPC-2Chol-I with P-n = 165, PMPC-2Chol-II with P-n = 38, and PMPC (an intrinsic viscosity of 0.54 dL g(-1)) initiated with 2,2'-azobisisobutyronnitrile in the absence of chain transfer agent, respectively. A mixture of PMPC-2Chol-II and cholesterol as a drug. model formed a lamellar type of complex with an interplanar spacing of d = -35.2 Angstrom. (C) 2003 Wiley Periodicals, Inc.
• ポリ(アルコキシメチルアルリルアミド）の接着表面処理剤への応用

  白石 浩平

  材料 52 3 319 - 324 社団法人日本材料学会 2003年03月 [査読有り]
   

  Two series of copolymers, Poly (RAAm-co-ST) and Poly (BMAAm-co-R`MA), as the novel primers in adhesive bonding polypropylene (PP) were prepared by radical copolymerization of alkoxymethyl acrylamide (RAAm) and styrene (ST) or alkyl methacrylate (R`MA). Alkoxy groups (OR) in the RAAm moieties used were methoxy, ethoxy, isobutoxy and butoxy, whereas alkyl groups (R`) in the R`MA moieties were methyl, ethyl, isopropyl, isobutyl, n-butyl and n-hexyl. Homopolymer of RAAm, Poly (RAAm), was also prepared and characterized : the glass transition temperature of Poly (RAAm) was T_g=76.8∿70.0℃ and Poly (RAAm) was thermally decomposed through a two step degradation with the evolution of corresponding alcohol. The bonding properties of PP, using two series of copolymers as primers, were studied by measuring the shear strength (τ) of single-lap joints between PP and PP or other substrates such as polyethyleneterephthalate (PET), nylon 66 (66N), alminium, steel and glass. The primers tested were effective when used with polyurethane adhesive. Mixed substrate bonds prepared between PP and others gave substantial bond strength (τ=48.4∿51.3 MPa) in comparison to bond strength for unprimered controls (τ=8.9∿16.7 MPa). Maximum bond strength was obtained when Poly (BMAAm-co-HMA) was chosen as a primer. The mechanism for the adhesive bonding of PP was discussed.
• 蛍光スペクトルの解析による両性イオン構造をもつpoly(0-methacryloyl-r-serine)のph応答と血漿タンパク質との相互作用

  Kohei Shiraishi; Koji Miura; Go Asami; Masushi Kohta; Kazuo Sugiyama

  高分子論文集 60 1 30 - 37 2003年 [査読有り]
   

  The amphoteric polymer having L-serine residues in the side chain as a pH responsible hydrogel component was prepared as follows: L-serine with protected amino and carboxyl groups, N -tert-butoxycarbonyl-O -methacryloyl-L-serine diphenylmethyl ester (Boc-SerMA-Ph2) and 2-(dansyloxy) ethyl methacrylate (DnsEMA) were copolymerized by a radical mechanism with 2,2' -dimethyl-azobisisobutyrate in tetrahydrofuran at 60 °C for 20 h. Deprotection of the resulting polymer was carried out in 80% trifluoroacetic acid aqueous solution to give amphoteric poly(SerMA labeled with a dansyl group [poly(SerMA-co-DnsEMA)]. The fluorescence spectral changes of a dansyl-labeled poly(SerMA) solution at pH ranging from 1.2 to 12.0 revealed that poly(SerMA) shows pH response. The interaction between a serum protein such as bovine serum albumin (Alb), human γ-globulin (Glo), or bovine serum fibrinogen (Fib), and poly(SerMA-co-DnsEMA) was also examined by means of fluorescence spectroscopy in a phosphate buffered solution at pH 5.7 for Alb and Fib, pH 6.2 for Glo. The interaction between Alb and poly(SerMA-co-DnsEMA) was observed, whereas no definite interaction was confirmed for Glo and Fib.
• Analysis of pH response for amphoteric poly(O-methacryloyl-L-serine) and interaction with serum protein by fluorescence spectroscopy

  K Shiraishi; K Miura; G Asami; M Kohta; K Sugiyama

  KOBUNSHI RONBUNSHU 60 1 30 - 37 2003年 [査読有り]
   

  The amphoteric polymer having L-serine residues in the side chain as a pH responsible hydrogel component was prepared as follows: L-serine with protected amino and carboxyl groups, N-tert-butoxycarbonyl-O-methacryloyl-L-serine diphenylmethyl ester (Boc-SerMA-Ph-2) and 2-(dansyloxy) ethyl methacrylate (DnsEMA) were copolymerized by a radical mechanism with 2,2'-dimethyl-azobisisobutyrate in tetrahydrofuran at 60 degreesC for 20 h. Deprotection of the resulting polymer was carried out in 80% trifluoroacetic acid aqueous solution to give amphoteric poly(SerMA) labeled with a dansyl group [poly(SerMA-co-DnsEMA)]. The fluorescence spectral changes of a dansyl-labeled poly(SerMA) solution at pH ranging from 1.2 to 12.0 revealed that poly(SerMA) shows pH response. The interaction between a serum protein such as bovine serum albumin (Alb), human gamma-globulin (Glo), or bovine serum fibrinogen (Fib), and poly(SerMA-co-DnsEMA) was also examined by means of fluorescence spectroscopy in a phosphate buffered solution at pH 5.7 for Alb and Fib, pH 6.2 for Glo. The interaction between Alb and poly(SerMA-co-DnsEMA) was observed, whereas no definite interaction was confirmed for Glo and Fib.
• Preparation and application of chiral recognizable thermosensitive polymers and hydrogels consisting of N-methacryloyl-s-phenylalanine methyl ester

  K Sugiyama; S Rikimaru; Y Okada; K Shiraishi

  JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE 82 1 228 - 236 2001年10月 [査読有り]
   

  Amphiphilic random copolymers, poly(R-HPMA-co-S-PAM) and poly(H-PMA-co-S-PAM), were prepared by radical copolymerization of N-methacryloyl-(S) phenylalanine methyl ester (S-PAM) and N- [(R)-2-hydroxypropyl] methacrylamide (R-HPMA) or N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) with various molar ratios of R-HPMA (or HPMA) (m) to S-PAM (n). Either aqueous solution of poly(R-HPMA-co-S-PAM) with the molar ratio of m : n = 0.81 : 0.19 or poly(HPMA-co-S-PAM) with the molar ratio of m : n = 0.79 : 0.21 exhibited the lower critical solution temperature (LCST) at 16 degreesC. The LCST in the presence of (S)-(-)-phenylalanine (S-Phe) shifted from 16 to 20 degreesC and 18 degreesC for poly(R-HPMA- co-S-PAM) and poly(HPMA-co-S-PAM), respectively, whereas the LCST did not shift in the presence of(R-( +)-phenylalanine (R-Phe). Thermosensitive Gel(R-HPMA-co-S-PAM) and Gel(HPMA-co-S-PAM) were also prepared from radical copolymerization of S-PAM and R-HPMA or HPMA in the presence of N,N ' -ethylenebisacrylamide (EBAAm) as a crosslinker. When the gels shrunk at 40 degreesC, the release of dansyl-(R)-phenylalanine (Dans-R-Phe) from the gel in which loaded Dans-R-Phe occurred was more easily done than that of Dans-S-Phe from the gel that loaded Dans-S-Phe. Thus, these thermosensitive copolymers and gels were found to exhibit chiral recognition for phenylalanine derivatives. (C) 2001 John Wiley & Sons, Inc.
• Biocompatible block copolymers composed of polydimethylsiloxane and poly[(2-methacryloyloxy)ethyl phosphorylcholine] segments

  K Sugiyama; K Shiraishi; K Okada; O Matsuo

  POLYMER JOURNAL 31 10 883 - 886 1999年 [査読有り]
  
• Preparation of poly(methyl methacrylate) microspheres modified with amino acid moieties

  K Shiraishi; T Ohnishi; K Sugiyama

  MACROMOLECULAR CHEMISTRY AND PHYSICS 199 9 2023 - 2028 1998年09月 [査読有り]
   

  Poly(methyl methacrylate) microspheres [poly(SerMA-co-MMA), poly(AlaMAm-co-MMA), poly(AlaEMA-co-MMA, and poly(AlaMAm/AlaEMA-co-MMA)] modified with O-methacryloyl-L-serine (SerMA), N-methacryloyl-L-alanine (AlaMAm) and L-alanine 2-methacryloyloxyethyl ester (AlaEMA) were prepared by the emulsifier-free emulsion copolymerization of methyl methacrylate (MMA) with SerMA, AlaMAm and AlaEMA, respectively, initiated with 2,2'-azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane] dihydrochloride (ABIP). The series of polymer microspheres showed unimodal distribution of the particle size (290-800 nm) in water. From X-ray photoelectron spectroscopy it was concluded that the amino acid moieties are located on the surface of the particles in all cases. Poly(SerMA-co-MMA) showed the most effective suppression of adsorption of proteins such as albumin (Alb), gamma-globulin (Glo) and fibrinogen (Fib) among the examined poly(methylmethacrylate) microspheres.
• Characterization of polydimethylsiloxane block copolymers containing hydrophilic polymethacrylate segments

  K Sugiyama; N Tanigawa; K Shiraishi

  NIPPON KAGAKU KAISHI 8 551 - 557 1998年08月 [査読有り]
   

  A series of block copolymers, i.e., PHEMA-b-PDMS, PDMM-b-PDMS and PMDID-b-PDMS, were obtained from polymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), 2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl methacrylate (DMM) and 5-(5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl methacrylate (MDID) initiated with polydimethylsiloxane type of ate-initiator (VPS). Conversion of PDMM segment in PDMM-b-PDMS and PMDID segment in PMDID-b-PDMS into poly(2,3-dihydroxypropyl methacrylate) (PDHPMA) and poly(2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl methacrylate) (PMDul) segments by hydrolysis with a dilute hydrochloric acid resulted in PDHPMA-b-PDMS and PMDul-b-PDMS, respectively. From XPS measurements of freeze dried PHEMA-b-PDMS, PDHPMA-b-PDMS and PMDul-b-PDMS samples, the hydrophilic segment was found to migrate to the surface of copolymer films in water. The contact angle of water of copolymer films decreased with increasing the amount of the hydrophilic segment. The copolymer with a hydrophilic surface suppressed the adsorption of albumin (Alb) and gamma-globulin (Glo) as well as platelets, less than the polydimethylsiloxane as control.
• Grafting of vinyl monomers on the surface of a poly(ethylene terephthalate) film using Ar plasma-post polymerization technique to increase biocompatibility

  Kazuo Sugiyama; Kazuya Kato; Masakazu Kido; Kohei Shiraishi; Koji Ohga; Kiyotaka Okada; Osamu Matsuo

  Macromolecular Chemistry and Physics 199 6 1201 - 1208 1998年 [査読有り]
   

  Surface modified poly(ethylene terephthalate) (PET) films with 2-(methacryloyloxy)ethylphosphorylcholine (MPC) and 2-(glucosyloxy)ethyl methacrylate (GEMA) moieties, PMPC-g-PET and PGEMA-g-PET, were prepared by graft copolymerization using an Ar plasma-post polymerization technique. The degrees of polymerization of the grafts PMPC and PGEMA were P̄n ≈ 30 and P̄n ≈ 40, respectively. The contact angle of the modified PET film decreased from θ = 68° (the original PET film) to θ = 26° for PMPC-g-PET and to θ = 43° for PGEMA-g-PET. The modified PET films adsorb less serum proteins than the original PET film. Egg yolk lecithin did not adsorb on PGEMA-g-PET but adsorbed on PMPC-g-PET. PMPC-g-PET showed activity for the inhibition of fibrin formation and no adhesion of mouse fibroblasts (L-929).
• Introduction of tetramethyldisiloxane moiety into polyetherurethaneurea

  K Sugiyama; K Isobe; K Shiraishi

  NIPPON KAGAKU KAISHI 11 816 - 820 1997年11月 [査読有り]
   

  Polyetherurethaneureas (PEUU-Si) including the tetramethyldisiloxane moiety in main chain were obtained from a typical two step polyaddition of polytetrahydrofuran (PTHF) TO 4,4'-methlenebis(phenyliscyanate) (MPI) in the presence of 1,3-bis(3-hydroxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS), using ethylenediamine (EDA) as a chain extension reagent. Polyaddition with a molar ratio of 1:2:1 for PTHF+TMDS:MPI:EDA gave the PEUU-Si in the mixed solvent of dimethyl sulfoxide and isobutyl methyl ketone, where the molar ratio of TMDS was changed from 0.2 to 1.0. From the XPS spectra and the contact angle measurements, it was found that the TMDS moiety was located on the surface of the PEUU-Si film in air and hydrophobicity was increased with increasing the molar ratio of the TMDS moiety. It was also found that PEUU-Si adsorbed bovine serum albumin. The tensile modulus of PEUU-Si showed E=66-120 MPa.
• Adsorption of protein on the surface of thermosensitive poly(methyl methacrylate) microspheres modified with the N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide and 2-(methacryloyloxy)ethyl phosphorylcholine moieties

  K Sugiyama; S Mitsuno; K Shiraishi

  JOURNAL OF POLYMER SCIENCE PART A-POLYMER CHEMISTRY 35 16 3349 - 3357 1997年11月 [査読有り]
   

  A series of microspheres composed of methyl methacrylate (MMA) and N(2-hydroxypropyl) methacrylamide (HPMA), and/or 2-(methacryloyloxy)ethyl phosphorylcholine (MPC), i.e., binary copolymer microspheres [poly(HPMA-co-MMA)(KPS) and poly(HPMA-co-MMA)(ABIP)] and ternary ones [poly(HPMA/MPC-co-MMA)(KPS) and poly(HPMA/MPC-co-MMA)(ABIP)], were prepared by emulsifier-free emulsion copolymerization using potassium peroxodisulfate (KPS) or 2,2'-azobis [2-(imidazolin-2-yl)propane]dihydrochloride (ABIP) as initiators. The decrease in zeta-potential of the polymer microspheres is caused by the addition of the HPMA and/or MPC moieties. Equilibrium water content of poly(HPMA-co-MMA)(ABIP) showed a remarkable swelling change with a change in response to temperature: the hydrated conformation at 28 degrees C and the dehydrated one at above 40 degrees C. The adsorption of protein on the polymer microspheres also changed in response to change in temperature. The ternary polymer microspheres effectively suppressed the adsorption both of Alb and Glo, less than binary ones. A series of polymer microspheres are expected to apply as a novel drug carrier with both thermosensitive and nonthrombogenic functions. (C) 1997 John Wiley & Sons, Inc.
• ハードセグメントにメチルあるいはフッ素置換ビフェニルジイル基をもつポリエーテルウレタン尿素の合成と性質

  杉山一男; 秋田修作; 友井陽子; 花木香織; 白石浩平; 上田兼司

  日本化学会誌 2 139 - 146 1997年02月 

  Polyetherurethaneureas (PEUUs) including methyl- or fluoro substituted biphenyldiyls(BP, nMBP, nFBP) in main chain were obtained from a typical two step addition polymerization of polytetrahydrofuran #1000(PTHF) to 4,4'-methylene bis(phenyl isocyanate) (MPI) in the presence of the substituted biphenyldiols, using ethylenediamine (EDA) as a chain extension reagent. Biphenyldiols used were 4,4'-biphenyldiol (BP), 3,3'-dimethyl-4,4'-biphenyldiol (2MBP), 3,3', 5,5'-tetramethyl-4,4'-biphenyldiol(4MBP), 3,3'-difluoro-4,4'-biphenyldiol (2MBP), 3,3', 5,5'-tetrafluoro-4,4'-biphenyldiol (4FBP), and 2,2', 3,3', 5,5', 6,6'-octafluoro-4,4'-biphenyldiol (8FBP). Polyaddtion with a molar ratio of 0.5 : 0.5 : 2 : 1 for the biphenyidiol : PTHF : MPI : EDA in the mixed solvent of DMSO and IBMK(1 : 1) gave the PEUUs such as PEUU-BP, PEUU-nMBP, PEUU-nFBP. Parent polyetherurethaneurea (PEUU) was also prepared with a molar ratio of 1 : 2 : 1 for PTHF : MPI : EDA. XPS spectra of the PEUUs indicated that the hydrophobic segments containing the substituted biphenyldiyl moieties are located on the surface of the PEUUs film in air. The measurements of contact angle to water confirmed that the introduction of methyl groups or fluorine atoms into biphenyl ring results in higher hydrophobicity of PEUUs film surface. The tensile modulus(E) showed the values of E=109.1 MPa and E=129.3 MPa for PEUU-4MBP and PEUU-4FBP, respectively. It was also found that PEUU-nMBP and PEUU-nFBP, adsorb both bovine serum albumin and human serum gamma-globulin with a single layer. In cell culture test, the PEUUs films showed the adhesiveness of mouse fibroblast(L-929). Because of their mechanical and biocompatible properties, PEUU-nMBP and PEUU-nFBP are expected to be useful materials as an artificial blood vessel.
• Surface modified poly(methyl methacrylate) microspheres with the O-methacryloyl-L-serine moiety

  K Shiraishi; T Ohnishi; K Sugiyama; K Okada; O Matsuo

  CHEMISTRY LETTERS 9 863 - 864 1997年 [査読有り]
   

  The poly(methyl methacrylate) microspheres [poly(SerMA-co-MMA)], modified their surface with novel zwitterionic O-methacryrloyl-L-serine (SerMA) were prepared bl! emulsifier-free emulsion copolymerization of SerMA and MMA. Poly(SerMA-co-MMA) suppressed the adsorption of serum protein and the activation of platelet.
• Thermosensitive copolymers of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide and alkyl methacrylates

  K Sugiyama; S Mitsuno; Y Yasufuku; K Shiraishi

  CHEMISTRY LETTERS 3 219 - 220 1997年 

  The aqueous solution of copolymers of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) and alkyl methacrylate (RMA, alkyl :methyl or butyl) with molar ratio of RMA more than 0.08 was found to exhibit the LCST though no phase transition occurred for the case of the homopolymer of HPMA.
• 2ーメタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン/メタクリ酸ブチル共重合体をグラフトしたポリエーテルウレタン尿素の合成と生体適合性

  Kazuo Sugiyama; Mitsuteru Okabe; Kohei Shiraishi; Yoshihito Kadoma

  高分子論文集 53 8 496 - 505 1996年 

  Glycerol-terminated macromonomers Mac(MPC/BMA)-I∼III (Mn= 1.9×104, 7×103, 4×103) were obtained from radical copolymerization of 2-(methacryloyloxy)ethyl phosphorylcholine (MPC) and butyl methacrylate (BMA) in the presence of thioglycerol with different concentrations. Polyaddition was conducted for the syntheses of a series of copolyetherurethaneureas [PEU-g-P(MPC/BMA)-I∼III] grafted on the copolymer of MPC and BMA with the molar ratio of 0.1 : 0.9 : 2 : 1 for Mac(MPC/BMA)-I∼III : polytetrahydrofuran (PTHF) : 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (DPMDI) : ethylene diamine. Parent polyetherurethaneurea (PEU) and poly(butyl methacrylate) graft copolyetherurethaneurea (PEU-g-PBMA) were also prepared. XPS spectra indicated that the MPC unit is located on the surface of PEU-g-P(MPC/BMA)-I∼III. The measurements of equilibrium water content and contact angle to water confirmed that the higher molecular weight of side chains results in higher hydrophilicity of PEU-g-P(MPC/ BMA)-I∼III surface. The tensile modulus showed values of E=13.3∼38.4 MPa for PEU-g-P(MPC/BMA)-I∼III films. It was also found that PEU-g-P(MPC/BMA)-I∼III suppressed the adsorption of both bovine serum albumin and human serum r-globulin less than PEU and PEU-g-PBMA. In cell culture test, PEU-g-P(MPC/BMA)-I, III films showed no adhesiveness of mouse fibroblast (L-929). Because of their mechanical and biocompatible properties, PEU-g-P(MPC/BMA)-I∼III are expected to be useful as novel biomaterials.
• Preparation and biocompatibility of polyetherurethaneureas with poly[2-(methacryloyloxy)ethyl phosphorylcholine-co-butyl methacrylate] side chain

  K Sugiyama; M Okabe; K Shiraishi; Y Kadoma

  KOBUNSHI RONBUNSHU 53 8 496 - 505 1996年 

  Glycerol-terminated macromonomers Mac(MPC/BMA)-I similar to III (M(n)=1.9X10(4), 7X10(3), 4X10(3)) were obtained from radical copolymerization of 2-(methacryloyloxy)ethyl phosphorylcholine (MPC) and butyl methacrylate (BMA) in the presence of thioglycerol with different concentrations. Polyaddition was conducted for the syntheses of a series of copolyetherurethaneureas [PEU-g-P(MPC/BMA)-I similar to III] grafted on the copolymer of MPC and BMA with the molar ratio of 0.1:0.9:2:1 for Mac(MPC/BMA)-I similar to III:polytetrahydrofuran (PTHF):4,4'-diphenylmethane diisocyanate (DPMDI):ethylene diamine. Parent polyetherurethaneurea (PEU) and poly(butyl methacrylate) graft copolyetherurethaneurea (PEU-g-PBMA) were also prepared. XPS spectra indicated that the MPC unit is located on the surface of PEU-g-P(MPC/BMA)-I similar to III. The measurements of equilibrium water content and contact angle to water confirmed that the higher molecular weight of side chains results in higher hydrophilicity of PEU-g-P(MPC/BMA)-I similar to III surface. The tensile modulus showed values of E=13.3 similar to 38.4 MPa for PEU-g-P(MPC/BMA)-I similar to III films. It was also found that PEU-g-P(MPC/BMA)-I similar to III suppressed the adsorption of both bovine serum albumin and human serum gamma-globulin less than PEU and PEU-g-PBMA. In cell culture test, PEU-g-P(MPC/BMA)-I, III films showed no adhesiveness of mouse fibroblast (L-929). Because of their mechanical and biocompatible properties, PEU-g-P(MPC/BMA)-I similar to III are expected to be useful as novel biomaterials.
• MOLECULAR ASSEMBLY OF GLYCOLIPID ANALOGS HAVING POLYMERIZABLE GROUP IN NONAQUEOUS MEDIA

  K SHIRAISHI; T NAKAMURA; K SUGIYAMA

  NIPPON KAGAKU KAISHI 1995 11 925 - 928 1995年11月 

  3-O-[(E)-3-(Hexadecyloxycarbonyl)acryloyl]-alpha-D-glucopyranose (gHDF) and 3-O-[(E)-3-(hexadecyloxycarbonyl) acryloyl]-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-alpha-D-glucofurano (digHDF) were synthesized as a glycolipid analog having polymerizable group. gHDF and digHDF were polymerized in the presence of alpha,alpha'-azobisisobutyronitrile to give polymers [poly(gHDF) and poly(digHDF)]. The molecular assembly of gHDF and digHDF was examined by the solubilization of sodium 8-anilino-1-naphthalenesulfonate (ANS) as a fluorescence probe. From the relationship between the concentration of glycolipid analogs and the fluorescence intensity, a sharp increase in fluorescence intensity for all of analogs was observed in chloroform at 10.0 x 10(-3), 0.8 x 10(-3), 2.5 x 10(-3), and 1.5 x 10(-3) mol L-l for gHDF, poly(gHDF), digHDF, and poly(digHDF), respectively. Therefore, glycolipid analogs obtained were found to form a molecular assembly in chloroform.
• Preparation and characterization of succinic acid polyesters having bisphenol moieties as hard cores

  K Sugiyama; S Akita; K Shiraishi

  FIRST EAST-ASIAN POLYMER CONFERENCE (EAPC-1) - PREPRINTS 137 - 138 1995年 [査読有り]
  
• Preparation and characterization of surface modified polymer microspheres with C- and N-terminal amino acid moieties

  K Shiraishi; T Onishi; K Sugiyama

  FIRST EAST-ASIAN POLYMER CONFERENCE (EAPC-1) - PREPRINTS 135 - 136 1995年 [査読有り]
  
• 重合基を含む中性糖脂質モデルの非水系における分子集合

  Kohei Shiraishi; Tsutomu Nakamura; Kazuo Sugiyama

  日本化学会誌 1995 11 925 - 928 1995年 

  3-O-[(E)-3-(Hexadecyloxycarbonyl)acryloyl]-αpha -D-glucopyranose (gHDF) and 3-0-[(E)-3-(hexadecyloxycarbonyl)acryloyl] —1,2: 5,6-di-O-isopropylidene-αpha -D-glucofuranose (digHDF) were synthesized as a glycolipid analog having polymerizable group. gHDF and digHDF were polymerized in the presence of αpha ,αpha ′.-azobisisobutyronitrile to give polymers [poly (gHDF) and poly (digHDF)]. The molecular assembly of gHDF and digHDF was examined by the solubilization of sodium 8-anilino-l-naphthalenesulfonate (ANS) as a fluorescence probe. From the relationship between the concentration of glycolipid analogs and the fluorescence intensity, a sharp increase in fluorescence intensity for all of analogs was observed in chloroform at 10.0 x 10-3, 0.8 x 10-3, 2.5 x 10-3, and 1.5 x 10-3 mol-L-1 for gHDF, poly (gHDF), digHDF, and poly (digHDF), respectively. Therefore, glycolipid analogs obtained were found to form a molecular assembly in chloroform. © 1995, The Chemical Society of Japan. All rights reserved.
• RADICAL POLYMERIZATION AND COPOLYMERIZATION REACTIVITIES OF FUMARATES BEARING DIFFERENT ALKYL ESTER GROUPS

  T OTSU; K SHIRAISHI; A MATSUMOTO

  JOURNAL OF POLYMER SCIENCE PART A-POLYMER CHEMISTRY 31 10 2523 - 2529 1993年09月 [査読有り]
   

  Radical polymerization of fumarates bearing different alkyl ester groups (DRF) on the same molecules was investigated. In bulk polymerization of DRF at 60-degrees-C initiated with 2,2'-azobis (isobutyronitrile), it was confirmed that the polymerization reactivity depended on the structures of both alkyl ester groups. The introduction of bulky alkyl groups increased the polymerization rate and molecular weight of the polymer because of retardation of bimolecular termination rates. The effect of the ester substituents on the termination was examined by electron spin resonance spectroscopy. The copolymerization reactivities of DRF with styrene were also investigated. (C) 1993 John Wiley & Sons, Inc.
• MONOMER-ISOMERIZATION RADICAL POLYMERIZATION OF DI-TERT-BUTYL MALEATE AND PREPARATION OF POLY(FUMARIC ACID) VIA PYROLYSIS

  T OTSU; K SHIRAISHI; A MATSUMOTO

  JOURNAL OF POLYMER SCIENCE PART A-POLYMER CHEMISTRY 31 4 885 - 890 1993年03月 [査読有り]
   

  Di-tert-butyl maleate (DtBM) did not polymerize with 2,2'-azobis (isobutyronitrile) as a radical initiator, but DtBM easily homopolymerized via a monomer-isomerization radical polymerization mechanism to give a high molecular weight polymer when morpholine was added into the polymerization system as an isomerization catalyst. The feature of the monomer-isomerization polymerization-of DtBM was investigated in detail. The polymer obtained was confirmed to consist of a poly (tert-butoxycarbonylmethylene) structure similar to that from di-tert-butyl fumarate. Subsequent pyrolysis of the resulting polymer at 180-degrees-C is a useful route to synthesis of a high molecular weight poly(fumaric acid).
• Synthesis and properties of terminal-terminal type of smectic liquid crystals

  白石 浩平

  Chemistry Express 8 3 189 - 192 1993年 [査読有り]
  
• PREPARATION AND PROPERTIES OF POLYURETHANES CONTAINING MESOGENIC UNITS

  K SUGIYAMA; K SHIRAISHI; K KATO

  POLYMER JOURNAL 25 1 103 - 108 1993年
• SYNTHESIS OF POLY(METHYL METHACRYLATE) MICROSPHERES BEARING PHOSPHATIDYLCHOLINE ANALOGOUS AND AZOBENZENE MOIETIES

  K SUGIYAMA; K SHIRAISHI; K OHGA; H SHIRAHAMA; H TAMAI; K KIKUKAWA; H YASUDA

  POLYMER JOURNAL 25 5 521 - 527 1993年 

  Microsphere, Poly(MAHP-co-MMA), was prepared by the emulsifier free emulsion copolymerization of 2-[2-(methacryloyloxy)ethyldimethylammonio]ethyl-6-[4-(4-methoxyphenylazo)phenoxy]hexyloxyphosphate (MAHP) and methyl methacrylate (MMA). The diameter of poly (MAHP-co-MMA) estimated from TEM varied from 234 to 402 nm. depending on the mol-% of MAHP to MMA in feed from f = 0 to f = 0.5. From XPS measurements of poly (MAHP-co-MMA) the polar head groups of MAHP were found to be located on the surface of particles. The adsorption of bovine serum albumin (BSA) onto poly(methyl methacrylate) [poly(MMA)] and poly(MAHP-co-MMA) microspheres were examined at pH 5.6. The introduction of phosphatidylcholine analog into poly(MMA) results in a drastic decrease in BSA adsorption. A controlled decrease in BSA adsorption was also observed in poly(MAHP-co-MMA) with cis-azobenzene moieties caused by UV irradiation.
• TERMINAL-TERMINAL TYPES OF LIQUID-CRYSTALS .3. THERMAL AND ELECTROOPTICAL BEHAVIOR OF LIQUID-CRYSTALLINE BIS[URETHANE]S

  K SUGIYAMA; K KATO; K SHIRAISHI

  BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN 65 8 2259 - 2263 1992年08月 

  Novel terminal-terminal types of liquid crystalline bis[urethane]s 3, prepared from (S)-2-methylbutyl 4-[4-(11-hydroxyundecyloxy)benzylideneamino]cinnamate 2 and various diisocyanates, were studied by differential scanning calorimetry (DSC) and polarized optical microscopy (POM). Bis[urethane]s 3c obtained from 1,3-diisocyanatobenzene and 3d from 2,4-diisocyanatotoluene exhibit a smectic state, while bis[urethane]s 3a obtained from 1,6-diisocyanatohexane, 3b from bis(4-isocyanatophenyl)methane and 3e from 2,6-diisocyanatotoluene show no mesophases. It was found from IR spectroscopic results that inter- and intramolecular hydrogen bondings due to N-H and C=O of urethane bonds play an important role in the formation of mesophase. The dual-frequency drive, based on light scattering driven by the application of an a.c. current at different frequencies, was studied in the smectic A state of 3c and 3d: tau(r) at 0.1 Hz are 0.84 and 0.25 s, tau(r) at 1 kHz are 9.75 and 8.95 s for 3c and 3d, respectively.
• EFFECT OF THE SUBSTITUENTS ON RADICAL COPOLYMERIZATION OF DIALKYL FUMARATES WITH SOME VINYL MONOMERS

  T OTSU; A MATSUMOTO; K SHIRAISHI; N AMAYA; Y KOINUMA

  JOURNAL OF POLYMER SCIENCE PART A-POLYMER CHEMISTRY 30 8 1559 - 1565 1992年07月 

  Radical copolymerization of dialkyl fumarates (DRF) with various vinyl monomers was carried out in benzene at 60-degrees-C. The monomer reactivity ratios, r1 and r2, were determined from the comonomer-copolymer composition curves. The relative reactivity of DRFs with various ester substituents toward a polystyryl radical was revealed to depend on both steric and polar effects of the ester groups. It has also been clarified that alpha-substituents of the polymer radical have a significant role in addition of DRF, from the comparison of the monomer reactivity ratios determined in copolymerizations with monosubstituted and 1,1-disubstituted ethylenes. The absolute cross-propagation rate constants were also evaluated and discussed.
• Synthesis and Polymerization of 12-meth-acryloyloxydodecyl 2-(dimethyl-hexadecylammonio)ethylphosphate

  白石 浩平

  Chemistry Express 7 4 261 - 264 1992年 [査読有り]
  
• SYNTHESIS OF HIGH-MOLECULAR-WEIGHT POLY(DIALKYL FUMARATE)S BEARING NORMAL-ALKYL SIDE-CHAINS FROM POLY(DI-TERT-BUTYL FUMARATE) VIA OLEFIN ELIMINATION AND REESTERIFICATION IN A ONE-POT

  T OTSU; M YOSHIOKA; A MATSUMOTO; K SHIRAISHI

  POLYMER BULLETIN 26 2 159 - 164 1991年07月 

  High molecular weight poly(dialkyl fumarate)s bearing n-alkyl esters such as an octadecyl group were prepared efficiently from poly(di-tert-butyl fumarate) by the one-pot synthesis, i.e. both elimination of isobutene from the tert-butyl ester and the subsequent esterification were performed in a corresponding alcohol at 170-180-degrees-C in a one-pot without isolating poly(fumaric acid). The resulting polymers were characterized by IR and NMR spectroscopies and GPC. The polymers with various contents of an octadecyl group in the side chain were also obtained similarly from the copolymer of di-tert-butyl fumarate with diisopropyl fumarate.
• THERMAL-PROPERTIES OF LIQUID-CRYSTALLINE POLYITACONATES WITH PAIRED MESOGENS

  K SUGIYAMA; K SHIRAISHI

  BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN 64 5 1715 - 1717 1991年05月 

  2-Methylenesuccinates (Itaconates) (2) having two 4-methoxyazobenzene moieties as paired mesogenic groups were prepared. The monomer 2 was radically homo-polymerized and copolymerized with non-mesogenic monomer, dioctadecyl itaconate (DOI). Paired mesogenic homopolyitaconate exhibits a nematic phase and the copolymers of the monomer 2 with DOI also show a mesomorphic phase up to 25 mol% of DOI content. The enhancement of mesophase formation by paired mesogens is discussed.
• THERMAL AND ELECTROOPTICAL PROPERTIES OF FERROELECTRIC LIQUID-CRYSTALS HAVING OH GROUPS

  K SUGIYAMA; K KATO; K SHIRAISHI

  BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN 64 5 1652 - 1657 1991年05月 

  Four kinds of ferroelectric liquid crystals (FLCs) possessing OH groups, ((S)-2-methylbutyl 4-[4-(11-hydroxyundecyloxy)benzylideneamino]cinnamate 4a, (S)-2-methylbutyl 4-[4-(11-hydroxyundecyloxy)2-hydroxybenzylideneamino]cinnamate 4b, (S)-2-hydroxypropyl 4-[4-(11-hydroxyundecyloxy)benzylideneamino]cinnamate 4c, and (S)-2-hydroxypropyl 4-[4-(11-hydroxyundecyloxy)-2-hydroxybenzylideneamino]cinnamate 4d) were prepared in order to understand how the introduction of OH groups in FLCs affect the phase behavior and electrooptical effects. Alpha,omega-Diols 4c and 4d show a higher transition temperature of the smectic A (S(A)) phase than do omega-hydroxyl compounds 4a and 4b. Comparing 4b and 4d both of which have an OH group at the omicron-position of the benzylidene group with 4a and 4c, the former samples show a higher S(A)-isotropization (I) transition temperature than do the latter ones. It is suggested from IR spectroscopic results that inter- and intramolecular hydrogen bonding contribute to the stabilization of the S(A) phase. The order of the helical pitch in the chiral smectic C (S(c)*) phase was found to be 4b > 4a > 4d > 4c within 1.8-6.6-mu-m. From an electrooptical effect due to a deformation of the helical structure in the S(c) phase, the rise time of the surface director (tau-sr) and the rise time of the bulk director (tau-br) were measured to be as follows: tau-sr are 850, 1500, 30, and 70-mu-s, and tau-br are 12, 100, 0.17, and 0.35 ms for 4a, 4b, 4c, and 4d, respectively. It was found that the intramolecular hydrogen bonding results in a slower optical response time, whereas intermolecular hydrogen bonding results in a faster one.
• ELECTROOPTICAL EFFECT OF ALPHA-OLEFINIC SMECTIC LIQUID-CRYSTALS

  K SUGIYAMA; Y MORIKAWA; K SHIRAISHI

  NIPPON KAGAKU KAISHI 3 230 - 234 1991年03月 [査読有り]
   

  Three kinds of alpha-olefinic liquid crystals, 4-[4-[(S)-2-methylbutoxycarbonyl]phenoxycarbonyl]phenyl 10-undecenoate 1, 4-[4-[(S)-2-methylbutoxycarbonyl)]phenyl] phenyl 10-undecenoate 2, and (S)-2-methylbutyl 4-[N-4-(10-undecenoyloxy)benzylideneamino] cinnamate 3 were synthesized as reactive monomers for ferroelectric liquid crystalline comb-like polysiloxanes. 1 shows a smectic A(S(A)) state, while 2 and 3 show both S(A) and chiral smectic C (S(C)(*)) state. From the electrooptical measurements, the response times for dual frequency drive in S(A) state were found to be 30, 310, and 30 ms at 0.1 Hz : 2. 12, 7, and 2.67 s at 1 kHz for 1, 2 and 3, respectively. The response time for SSFLC in S(C)(*) phase was also found to be 460 and 105-mu-s for 2 and 3, respectively.
• α-オレフィン型スメクチック液晶の電気光学効果

  白石 浩平

  日本化学会誌 1991 3 230 - 234 1991年 [査読有り]
   

  Three kinds of αpha -olefinic liquid crystals, 4-[4-[(5)-2-methylbutoxycarbonyl]phenoxycar-bonyl]phenyl 10-undecenoate 1, 4-[4-[(S)-2-methylbutoxycarbonyl]phenyl]plienyl 10-undecenoate 2, and (S)-2-methylbutyl 4-[N-4-(10-undecenoyloxy)benzylideneamino]cinnamate 3 were synthesized as reactive monomers for ferroelectric liquid crystalline comb-like polysiloxa-nes. 1 shows a smectic A(SA) state, while 2 and 3 show both SA and chiral smectic C (Sc∗) state. From the electrooptical measurements, the response times for dual frequency drive in SA∗ state were found to be 30, 310, and 30 ms at 0.1 Hz: 2.12, 7, and 2. 67 s at 1 kHz for 1, 2 and 3, respectively. The response time for SSFLC in Sc∗ phase was also found to be 460 and 105 μ s for 2 and 3, respectively. © 1991, The Chemical Society of Japan. All rights reserved.
• THIN-FILMS PLASMA POLYMERIZED FROM PROPYLENE-OXIDE AND CARBON-DIOXIDE MIXTURE

  K SUGIYAMA; K SHIRAISHI; T IHARA; M KIBOKU

  POLYMER JOURNAL 23 10 1287 - 1290 1991年 [査読有り]
  
• DETERMINATION OF ABSOLUTE RATE CONSTANTS FOR RADICAL POLYMERIZATION OF DIISOPROPYL FUMARATE BASED ON A QUANTITATIVE SCAVENGE OF PROPAGATING RADICAL

  B YAMADA; E YOSHIKAWA; K SHIRAISHI; H MIURA; T OTSU

  POLYMER 32 10 1892 - 1896 1991年 

  During polymerization of diisopropyl fumarate (DiPF), the propagating poly(DiPF) radical was scavenged quantitatively by a stable free radical, because of its long-lived nature and high steady-state concentration. By addition of a known amount of 1,3,5-triphenylverdazyl to the polymerization mixture, the concentration of poly(DiPF) radical was determined to be 10(-5)-10(-4) mol dm-3, which allowed the evaluation of the propagation rate constant (k(p)) from the overall rate of polymerization: k(p) = 0.31 +/- 0.07 dm3 mol-1 S-1 at 30-degrees-C. The lifetime of the polymer radical was too long for a rotating sector experiment. The rate constant for bimolecular termination of the radical (k(t)) was calculated from the decay of poly(DiPF) radical followed by the scavenger method: k(t) = 0.84 dm3 mol-1 S-1. These rate constants, which are exceptionally small, are accounted for by the steric factor of the ester alkyl group accumulated along the polymer chain and extremely slow diffusion of the polymer radical. Because the termination rate determined is too slow to interpret the molecular weight of the polymer formed, primary radical termination is to be considered as an additional termination process in the actual polymerization.
• LIQUID-CRYSTALLINE POLYMERS FROM FUMARATES CONTAINING MESOGENIC METHOXYPHENYLAZOPHENOXY GROUPS

  K SHIRAISHI; K SUGIYAMA

  CHEMISTRY LETTERS 9 1697 - 1700 1990年09月
• SYNTHESIS AND PROPERTIES OF OLIGOMER CARRYING 2-SIGMA-BUTYL-4,6-DINITROPHENYL GROUP IN THE SIDE-CHAIN

  K SUGIYAMA; K SHIRAISHI

  NIPPON KAGAKU KAISHI 8 876 - 879 1990年08月 [査読有り]
  
• LIQUID-CRYSTALLINE POLYMERS PREPARED BY POLYADDITION OF DITHIOLS TO MESOGENIC BISACRYLATES OR BISMETHACRYLATES

  K. SUGIYAMA; K. SHIRAISHI

  JOURNAL OF POLYMER SCIENCE PART A-POLYMER CHEMISTRY 28 7 1983 - 1988 1990年06月
• TERMINAL-TERMINAL TYPES OF LIQUID-CRYSTALS .1. SYNTHESIS AND ELECTROOPTICAL PROPERTIES OF A FERROELECTRIC LIQUID-CRYSTAL

  A

  BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN 63 6 1848 - 1850 1990年06月
• SYNTHESIS AND ELECTROOPTICAL PROPERTIES OF TERMINAL-TERMINAL TYPE OF FERROELECTRIC LIQUID-CRYSTAL

  K SHIRAISHI; K KATO; K SUGIYAMA

  CHEMISTRY LETTERS 6 971 - 974 1990年06月 [査読有り]
  
• 2-s-ブチル-4,6-ジニトロフェニル基を側鎖にもつ抗菌性オリゴマーの合成と性質

  白石 浩平

  日本化学会誌 1990 8 876 - 879 1990年 [査読有り]
   

  2-s-Butyl-4, 6-dinitrophenol (BDNP) was chemically modified to polymerizable amphiphile, [10-(2-s-butyl-4,6-dinitrophenoxycarbonyl)deeyl] [2-(methaeryloyloxy)ethyl]dimethylammo-nium bromide via 2-s-butyl-4,6-dinitrophenyl 11-bromoundecanoate 1. 2 was converted to a,oligomer 3 with ca. 6500 of molecular weight by a radical polymerization. Krafft point of 2 was found to be 32. 3°C. CMC values of 2 and 3 were found to be 2.7xl0-4 and 4.0xl0-4 mpl//, respectively by the measurements of conductivity of their aqueous solution. 1, 2, and 3 exhibit antibacterial activity against Staphylococcus. © 1990, The Chemical Society of Japan. All rights reserved.
• SYNTHESIS AND PROPERTIES OF MACROMONOMERS CARRYING PHOSPHATIDYLCHOLINE ANALOGOUS AND AZOBENZENE MOIETIES

  K SUGIYAMA; K SHIRAISHI

  MAKROMOLEKULARE CHEMIE-MACROMOLECULAR CHEMISTRY AND PHYSICS 190 10 2381 - 2390 1989年10月 [査読有り]
  
• PREPARATION AND PROPERTIES OF POLYMERIZABLE FERROELECTRIC LIQUID-CRYSTALLINE ACRYLATE AND METHACRYLATE DERIVATIVES

  K SHIRAISHI; K SUGIYAMA

  MAKROMOLEKULARE CHEMIE-MACROMOLECULAR CHEMISTRY AND PHYSICS 190 9 2235 - 2243 1989年09月 [査読有り]
  
• Liquid-crystalline behavior and configuration change of polyitaconates with methoxyazobenzene as mesogens.

  Shiraishi Kohei; Sugiyama Kazuo; Otsu Takayuki

  Bulletin of the Chemical Society of Japan 62 12 4083 - 4085 The Chemical Society of Japan 1989年 

  Nematic polyitaconates having 4-methoxyazobenzene moieties as mesogen in the side chain were prepared. Thermal properties, polymer composition, and the photoinduced configuration change have been examined to suggest a possible use of the polymers for photosensitive liquid-crystalline materials.
• EFFECT OF ALKYL GROUP ON THE LIQUID-CRYSTALLINE BEHAVIOR OF FUMARIC DERIVATIVES

  K SHIRAISHI; A SAKAMOTO; K SUGIYAMA

  NIPPON KAGAKU KAISHI 6 946 - 951 1988年06月 [査読有り]
  
• NEMATIC FUMARIC ESTER DERIVATIVES AND THEIR ELECTRO-OPTICAL PROPERTIES

  K SHIRAISHI; K SUGIYAMA; A SAKAMOTO; T OTSU

  BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN 61 3 783 - 786 1988年03月 [査読有り]
  
• POLYMERIC DERIVATIVES OF CHLORAMPHENICOL AND THEIR ANTIBACTERIAL PROPERTIES

  K SHIRAISHI; K SUGIYAMA

  JOURNAL OF MACROMOLECULAR SCIENCE-CHEMISTRY A25 8 1015 - 1025 1988年 [査読有り]
  
• PREPARATION OF LIQUID-CRYSTALLINE FUMARIC ESTER DERIVATIVES AND THEIR THERMAL AND ELECTROOPTICAL PROPERTIES

  K SUGIYAMA; A SAKAMOTO; Y MURATA; K SHIRAISHI; T OTSU

  NIPPON KAGAKU KAISHI 6 1064 - 1070 1987年06月 [査読有り]
  
• SYNTHESIS OF HIGH-MOLECULAR-WEIGHT POLY(FUMARIC ACID) AND ITS HALF ESTERS FROM TERTIARY ALKYL FUMARATES

  T OTSU; K SHIRAISHI; A MATSUMOTO; T YASUHARA; N AMAYA; S MORI

  POLYMER COMMUNICATIONS 26 12 367 - 368 1985年
• MONOMER-ISOMERIZATION RADICAL POLYMERIZATION OF DI-TERT-BUTYL MALEATE TO HIGH MOLECULAR-WEIGHT POLY(DI-TERT-BUTYL FUMARATE)

  T. OTSU; K. SHIRAISHI

  MACROMOLECULES 18 9 1795 - 1796 1985年
• POLYMERS FROM 1,2-DISUBSTITUTED ETHYLENIC MONOMERS .11. RADICAL HIGH POLYMERIZATION OF DI-TERT-BUTYL FUMARATE AND NOVEL SYNTHESIS OF HIGH MOLECULAR-WEIGHT POLY(FUMARIC ACID) FROM ITS POLYMER

  T OTSU; T YASUHARA; K SHIRAISHI; S MORI

  POLYMER BULLETIN 12 5 449 - 456 1984年 [査読有り]
  

書籍

• 自動車樹脂化の最新動向

  大庭敏之 (担当:範囲:p.230-p.240)シーエムシー出版 2020年10月 ISBN: 9784781315607 v, 284p
• 刺激応答性高分子ハンドブック

  白石 浩平他 (担当:範囲:第6節 ポリエチレングリコール(PEG)修飾マイクロアレイ基板を用いるパルスレーザー照射による遺伝子導入)エヌ・ティー・エス 2018年12月
• セルロースナノファイバーの均一分散と複合化

  白石 浩平他 (担当:範囲:第9節 メカニカル解繊セルロースナノファイバーの湿式プロセス複合化による天然ゴム(NR)の物性改善)サイエンス＆テクノロジー 2018年07月
• 化学と工業 第58巻，第3号

  白石浩平; 山本和彦 (担当:範囲:生体システムの利用を目指すアミノ酸修飾高分子を用いた新規な生医学材料の調製と応用 pp237-238)日本化学会 2005年06月
• The 2nd International School of advanced plasma technology, Villa Monastero, Varenna, Italy, Biological characterization of nano carbon coating or/and biocompatible polymer grafting commodity materials for implantable medical devices by low temperature pl

  白石 浩平; 杉山 一男 (担当:共著範囲:)2004年10月
• ナノバイオエンジニアリングマテリアル第IV編バイオナノマトリックス第7章アミノ酸ユニットを担持した機能性ポリマー

  白石 浩平; 杉山 一男 (担当:共著範囲:)フロンティア出版 2004年03月 ISBN: 490241001X 

  アミノ酸ユニットを担持もつ新規なポリマーのバイオマテリアルへの応用と機能について解説した．

講演・口頭発表等

• 新規バインダーを用いる（フルオロ）ヒドロキシアパタイト固定化Ti 基板の調製と骨芽細胞の増殖活性

  秋田泰孝; 渡邉真理子; 倉谷慧; 相良宗作; 山本高久; 白石浩平; 岡田清孝; 梶博史

  第71回高分子討論会 2022年09月
• ポリスチレンの土壌真菌による表面性状の変化

  岸本崇勢; 大西芽衣; 小川智弘; 白石浩平

  第71回高分子討論会 2022年09月
• PET 配合茶葉バイオコークスの構造と熱的性質

  岸本崇勢; 鵜飼友哉; 笹井美佳; 白石浩平; 中谷都志美; 大下浄治; 井田民男

  第71回高分子討論会 2022年09月
• 低温プラズマ処理による含酸素官能基導入フッ素樹脂と平滑銅箔の 直接接合体の調製

  平尾成隆; 松本和也; 崔源煥; 久武信太郎; 白石浩平; 與倉三好; 永島正嗣

  第71回高分子討論会 2022年09月
• 焼結法によるヒドロキシアパタイトのチタン表面固定化と骨芽細胞分化と骨伝導性の向上

  秋田泰孝; 相良宗作; 山本高久; 白石 浩平; 岡田清孝; 梶博史

  2021年日本化学会中国四国支部大会 高知大会 2021年11月
• 平滑銅箔と低温プラズマ処理によりOH基，COOH基導入したフッ素樹脂の直接接合体の調製

  平尾成隆; 松本和也; 崔源煥; 久武信太郎; 白石浩平; 與倉三好; 永島正嗣

  高分子学会 第70回年次大会 2021年05月
• 合成高分子含有バイオコークスの内部構造と分子運動性変化

  白石 浩平

  令和02年度近畿大学バイオコークス研究所・外部評価委員会基調講演 2021年03月
• 医学教育の中の化学教育におけるオンライン教育の実践と成果

  岡田 清孝; 武知 薫子; 白石 浩平; 松村 治雄

  第101回日本化学会年次大会 2021年03月 口頭発表（一般）
• 超平滑銅箔／低温プラズマ表面処理フッ素樹脂の接着剤レス接合体の調製

  松本和也; 平尾成隆; 崔源煥; 久武信太朗; 白石浩平; 興倉三好; 永島正嗣

  第29回 ポリマー材料フォーラム 2020年11月 ポスター発表
• L-リジンを持つアクリルアミドと各種共重合体調製及び共重合体構造が与える線溶活性への影響  [通常講演]

  白石浩平,沖勇斗,杉本奈美

  第69回高分子学会年次大会 2020年05月 口頭発表（一般）
• スター型ポリマ―が中間水形成と酵素活性に与える影響  [通常講演]

  白石浩平; 武部佑紀; 沖勇斗

  第69回高分子学会年次大会 2020年05月 口頭発表（一般）
• 新規濡れ性試験AILE法を用いたMPCポリマー被覆表面の膨潤挙動の解析  [通常講演]

  児島千恵; 片山里紗; 田中信行; 田中陽; 白石浩平; 松本章一

  第69回高分子学会年次大会 2020年05月 口頭発表（一般）
• 医学部初年度学生に対する新たな化学授業の成果―医療に関連づけた実習の導入

  岡田 清孝; 白石 浩平; 小川智弘; 武知 薫子; 松村 治雄; 梶 博史

  第100回日本化学会年次大会 2020年03月
• Preparation of Randomcopolymers with poly(acrylamide) having L-Lysine Moiety and 2-(Methacryloyloxy)ethyl Phosphorylcholine and its Effect on Fibrinoltic Activity  [通常講演]

  Yuto OKI; Kohei SHIRAISHI

  THE 16TH PACIFIC POLYMER CONFERENCE 2019年12月 ポスター発表
• Preparation of Star-shaped L-lysine Acrylamide Polymer and Its Influence on Fibrinolytic Enzyme Reaction.  [通常講演]

  Yuki TAKEBE; Kohei SHIRAISHI; Yuto OKI

  THE 16TH PACIFIC POLYMER CONFERENCE 2019年12月 ポスター発表
• L-リジンを側鎖に含むスター型ポリアクリルアミドの調製と線溶活性への影響  [通常講演]

  武部佑紀; 沖勇斗; 松本和也; 白石浩平

  日本化学会中四国支部大会徳島大会 2019年11月 ポスター発表
• Evaluation of wettability and swelling behaviors of zwitterionic polymers using non-contact wettability evaluation system  [通常講演]

  Risa Katayama; Chie Kojima; Nobuyuki Tanaka; Yo Tanaa; Kohei Shiraishi; Akikazu, Matsumoto

  JSAMA-8 2019年11月 ポスター発表
• 線溶因子結合能を持つ両性イオン構造アミノ酸を側鎖に含む抗血栓材料の開発  [通常講演]

  白石 浩平

  関西大学先端科学技術推進機構研究部門発表会(第59回) 2019年07月 口頭発表（招待・特別）
• ドデシル基をもつMPCポリマー上での疎⽔性ドメイン形成とＲＡＷ細胞による特異な認識（D-1)  [通常講演]

  片山里紗; 白石浩平; 松本章一; 児島千恵

  第65回⾼分⼦研究発表会(神戸) 2019年07月
• ⾮接触濡れ性評価システムを⽤いた細胞膜模倣ポリマーコーティング表⾯の濡れ性評価  [通常講演]

  片山里紗; 児島千恵; 田中信行; 田中陽; 白石浩平; 松本章一

  第48回医⽤⾼分⼦シンポジウム (東京) 2019年07月
• 医学部学生のおける化学のモチベーションと成績の傾向

  岡田 清孝; 武知 薫子; 松村 治雄; 梶 博史; 白石 浩平

  第99回日本化学会年次大会 2019年03月
• MPC/メタクリル酸ドデシル共重合体をコーティングした各種基材の表面性状と水膨潤挙動  [通常講演]

  髙木優介; 武部佑紀; 白石浩平; 児島千恵; 松本章一

  第67回高分子討論会（北海道） 2018年09月
• リン脂質模倣ポリマーコーティングによる種々素材への細胞接着特性  [通常講演]

  片山里紗; 池田武蔵; 児島千恵; 白石浩平; 松本章一

  第64回高分子研究発表会 (神戸) 2018年07月
• Preparation of poly[(meth)acrylamide]having L-lysine Moiety and its Effect on Fibrinolytic Activity  [通常講演]

  SHIRAISHI Kohei

  ICBZM2017 2017年10月
• Adhesion Properties of MPC Copolymer to Substrates and Cells  [通常講演]

  Chie kojima; Musashi Ikeda; Akikazu Matsumoto; Kenji Kajiyama; Tohru Sakoda; Kohei SHIRAISHI

  IUMRS-ICAM2017 2017年08月
• Evaluation of Adhesive Properties and Cell Adhesion of MPC Polymer-Coated Substrates  [通常講演]

  Musashi Ikeda; Chie kojima; kenji Kajiyama; Tohru Sakoda; Kohei Shiraishi; Akikazu Matsumoto

  ICBS 2016年11月
• 新規親水性塗膜による金属表面への修飾と不凍性の評価  [通常講演]

  小坂 一貴; 今城 明典; 平井 克尚; 白石 浩平

  第31回中国四国支部高分子若手研究会「高分子の構造と機能」 2016年11月
• 生体応答を制御するバイオマテリアル及び新規レーザー蛍光顕微鏡装置による細胞診断/回収/融合と血液凝固診断  [通常講演]

  白石 浩平

  中国地域さんさんコンソ発ライフサイエンス新技術説明会 2016年11月
• 細胞マイクロアレイとレーザー照射システムを用いるハイスループット細胞診断・回収、及び高効率細胞融合の統合化装置の開発  [通常講演]

  白石 浩平; 近大産業理工; エステック株式会社; 鳥取大院医; 公財)ちゅうごく産業創造センター

  BioJapan 2016年10月
• リン脂質ポリマーをコートしたプラスチック基材の性能評価  [通常講演]

  池田武蔵; 児島千恵; 梶山健次; 迫田亨; 白石浩平; 松本章一

  第12回接着学会若手の会 2016年10月
• セルロースナノファイバー(CNF)等ナノ微粒子の新規な血液凝固評価試薬への応用  [通常講演]

  今城明典; 小坂一貴; 白石浩平; 岡野こずえ

  バイオマス関連開発事業推進会議バイオマス利用技術研究発表会 2016年09月
• 表面開始ATRP法でUCST型温度応答性アクリルアミド/アクリロニトリル共重合体を修飾したガラス基板の調製とヒト間葉系幹細胞(hiMSC)の温度刺激はく離  [通常講演]

  農宗 辰己; 今城 明典; 小坂 一貴; 伊藤 大時; 山田 康枝; 白石 浩平

  第65回高分子学会年次大会(神戸) 2016年05月
• Preparation Of A UCST Type Of Thermoresponsive Sulfobetaine Polymer Modified Poly(ethylene terephthalate)Films By Ar Plasma post Polymerization Method  [通常講演]

  今城 明典; 伊藤 大時; 白石 浩平

  The 10th Asian-Europeean International Conference on Plasma Surface Engineering 2015 2015年09月
• 表面開始RAFT重合法でUCST型温度応答性アクリルアミド/アクリロニトリル共重合体を修飾したガラス基板の調製とヒト間葉系幹細胞(hiMSC)の温度刺激はく離  [通常講演]

  農宗辰己; 今城明典; 山田康枝; 白石浩平

  第64回高分子討論会 2015年09月
• PEG固定化表面での血球系細胞とヒト人工染色体(HAC)ベクター含有微小核細胞の融合と細胞接着挙動  [通常講演]

  神崎有加; 今城明典; 山田康枝; 白石浩平

  第64回高分子討論会 2015年09月
• 表面開始RAFT重合法でUCST型温度応答性ポリマーを修飾したガラス基板の調製とヒト間葉系幹細胞(hiMSC)を用いた温度刺激はく離  [通常講演]

  農宗 辰己; 今城 明典; 山田 康枝; 白石 浩平

  第64回高分子学会年次大会 2015年05月
• タンパク質結合部位とPEG鎖を固定化したマイクロアレイの調製と血球系細胞とヒト人工染色体(HAC)ベクター含有微小核細胞の融合  [通常講演]

  神崎 有加; 今城 明典; 白石 浩平

  第64回高分子学会年次大会 2015年05月
• ポリカルボジイミドの接着機能を利用した天然素材（ポリ乳酸／天然ゴム／セルロースナノファイバー）の自動車部品並びに医用素材への応用  [通常講演]

  白石 浩平

  日本接着学会第2回関西支部広島講演会 2015年02月
• 各種温度応答性ポリマーを表面修飾したマイクロアレイの調製と熱・レーザー光照射による細胞はく離の評価  [通常講演]

  農宗 辰己; 今城 明典; 神崎 有加; 山田 康枝; 白石 浩平

  第63回高分子討論会 2014年09月
• PEG鎖固定化マイクロアレイによるU937細胞とヒト人工染色体(HAC)ベクター含有微小核細胞の高効率融合  [通常講演]

  今城 明典; 神崎 有加; 山田 康枝; 白石 浩平

  第63回高分子討論会 2014年09月
• iPS細胞等の万能細胞の実用化を目指すポリマーバイオマテリアルの開発  [通常講演]

  白石 浩平

  広島県私立学校教育研修会 2014年08月 口頭発表（招待・特別）
• 自動車部品の調製技術を展開したPLAの医用材料への応用－カーボンニュートラルから生分解性へ  [通常講演]

  白石 浩平

  文部科学省戦略研究プロジェクト地域連携による次世代自動車技術に関する研究 2014年07月 口頭発表（招待・特別）
• 低温プラズマ－ポスト重合法によるPNiPAAm固定化ポリアセチレン系酸素富化膜の調製と細胞接着・増殖と温度刺激はく離  [通常講演]

  白石 浩平

  第63回高分子学会年次大会 2014年05月
• SI-ATRP法により鎖長を制御したPNiPAAm固定化マイクロアレイの調製と細胞接着およびはく離  [通常講演]

  今城 明典; 農宗 辰己; 神崎 有加; 山田 康枝; 白石 浩平

  第63回高分子学会年次大会 2014年05月
• SI-ATRP法によりPNiPAAm鎖長を制御した固定化ガラス基板の調製と間葉系幹細胞(MSC)の接着及びはく離  [通常講演]

  今城 明典; 朝井 麻奈人; 山田 康枝; 白石 浩平; 中谷

  第62回高分子討論会 2013年09月
• SI-ATRP法によりUCST型温度応答性Poly(acrylamide-co-acrylonitrile)を表面修飾したガラス基板の調製と加温による細胞はく離  [通常講演]

  伊藤 大時; 農宗 辰己; 山田 康枝; 白石 浩平; 杉山 一男; 河濟 博文; 中谷 達行

  第62回高分子討論会 2013年09月
• メカニカル解繊による木質セルロースナノファイバー配合による天然ゴムの物性改善  [通常講演]

  三田浩貴; 矢野徹; 白石浩平; 遠藤貴士

  第62回高分子討論会 2013年09月
• メカニカル解繊セルロースナノファイバー配合による天然ゴムの物性改善  [招待講演]

  白石 浩平

  日本ゴム協会関西支部講演 2013年08月 口頭発表（招待・特別）
• 揮発性有機化合物の神経系細胞への効果  [通常講演]

  山田 康枝; 大谷 航平; 白石 浩平

  第40回 日本毒性学会学術年会 2013年06月 千葉 第40回 日本毒性学会学術年会
  
• UCST型温度応答性ポリマーを表面修飾した基板の調製と熱・レーザー光照射による細胞はく離の評価  [通常講演]

  伊藤 大時; 農宗 辰己; 山田 康枝; 白石 浩平; 杉山; 一男; 河濟; 博文; 中谷 達行

  第62回高分子学会年次大会 2013年05月
• 細胞マイクロアレイによるU937細胞とヒト人工染色体(HAC)ベクター含有微小核細胞の高効率融合  [通常講演]

  今城 明典; 山田 康枝; 白石 浩平; 杉山; 中谷 達行

  第62回高分子学会年次大会 2013年05月
• iPS細胞等の有用細胞を分離回収する高性能細胞回収装置の開発  [通常講演]

  白石 浩平

  ちゅうごく産業創造センタービジネスマッチングフェア 2013年01月 口頭発表（招待・特別）
• 細胞に番号を付ける！？新しい細胞操作のプラットフォーム創製を目指して  [通常講演]

  白石 浩平

  経済産業省インテレクチャルカフェ 2013年01月 口頭発表（招待・特別）
• 揮発性化学物質の神経系細胞への効果  [通常講演]

  山田 康枝; 白石 浩平

  第85回 日本生化学会大会 2012年12月 福岡 第85回 日本生化学会大会
  
• ポリ乳酸 射出成形による自動車内装用モジュール部品の新規開発  [通常講演]

  白石 浩平

  第68回インターモールドテクニカルセミナー 2012年09月 口頭発表（招待・特別） 東京 第68回インターモールドテクニカルセミナー
  
• UCST型あるいはLCST型温度応答性ポリマーを表面修飾した基板の調製と熱・レーザー光照射による細胞はく離の評価  [通常講演]

  朝井 麻奈人; 伊藤 大時; 山田 康枝; 白石 浩平; 杉山 一男; 河濟 博文; 中谷 達行

  第61回高分子討論会 2012年09月
• 抗体担持MPCポリマー修飾マイクロアレイ上でのHACをもつ微小核細胞と血球系細胞の融合  [通常講演]

  今城 明典; 山田 康枝; 白石 浩平; 杉山 一男; 中谷 達行

  第61回高分子討論会 2012年09月
• セルロースナノファイバー分散バイオエラストマー複合材料の創製と有機揮発成分VOCs)の生体評価  [通常講演]

  白石 浩平

  戦略的研究プロジェクト平成23年度研究成果発表会・見学会 2012年09月 口頭発表（招待・特別）
• 細胞診断と回収を目的としたUCSTあるいはLCST系温度応答性ポリマーを表面修飾した基板の調製と細胞の接着とはく離  [通常講演]

  伊藤 大時; 朝井 麻奈人; 石原 達也; 山田 康枝; 白石 浩平; 杉山 一男; 河濟 博文; 中谷 達行

  第61回高分子学会年次大会 2012年05月
• Protein A/G担持MPCポリマーを表面修飾したマイクロアレイの調製と選択的細胞接着性の評価  [通常講演]

  今城 明典; 冨永 明裕; 山田 康枝; 白石 浩平; 杉山 一男; 河濟 博文; 中谷 達行

  第61回高分子学会年次大会 2012年05月
• 揮発性化学物質の神経系細胞への効果  [通常講演]

  山田 康枝; 白石 浩平; 独立行政法人酒類総合研究所; 理

  日本農芸化学会 2012年大会 2012年03月 京都 日本農芸化学会 2012年大会
  
• 抗凝血機能を付与した両性イオン構造セリン修飾ポリマーの調製と生体親和性の評価  [通常講演]

  白石 浩平; 杉山 一男

  2011年09月 北海道 高分子学会
  
• 防汚機能を持つ含フッ素ポリウレタンコーティング剤の調製  [通常講演]

  川上 達也; 白石 浩平; 杉山 一男; 久永 直克

  第60回高分子討論会 2011年09月
• 細胞診断と細胞回収のための温度応答性ポリマー固定化マイクロアレイの調製  [通常講演]

  今城 明典; 杉山 一男; 白石 浩平; 山田 康枝; 河濟 博文; 中谷 達行; 岡本 圭司; 新田 祐樹

  第60回高分子討論会 2011年09月
• 抗体担持MPCポリマーを表面修飾した基材の調製と選択的細胞接着性の評価  [通常講演]

  冨永 明裕; 今城 明典; 山田 康枝; 白石 浩平; 杉山 一男

  第60回高分子討論会 2011年09月
• 細胞マイクロアレイへの可視光レーザー照射による細胞診断と目的外細胞の除去システムの開発  [通常講演]

  石原 達也; 小林 良太; 朝井 麻奈人; 山田 康枝; 白石 浩平; 杉山 一男; 河濟 博文; 中谷 達行; 岡本 圭司; 新田 祐樹

  第60回高分子討論会 2011年09月
• 自動車軽量化に応える環境調和型バイオプラスチックの可能性と活用のための新技術  [招待講演]

  白石 浩平

  平成23年度第1回次世代自動車技術研究会 2011年08月
• ポリイオンコンプレックス型の防霜塗膜の調製とキャラクタリゼーション  [通常講演]

  下地 良平; 白石 浩平; 杉山 一男

  第60回高分子学会年次大会 2011年05月
• 可視光レーザーによる細胞診断／回収用基材としてのMPCと温度応答性ポリマーを修飾した細胞マイクロアレイの調製  [通常講演]

  石原 達也; 小林 良太; 朝井 麻奈人; 山田 康枝; 白石 浩平; 杉山 一男; 河濟 博文; 中谷 達行; 岡本 圭司

  第60回高分子学会年次大会 2011年05月
• 抗体結合MPCポリマーを表面修飾した基材の調製と細胞の選択的接着性の評価  [通常講演]

  冨永 明裕; 今城 明典; 山崎 啓太; 山田 康枝; 白石 浩平; 杉山 一男

  第60回高分子学会年次大会 2011年05月
• エポキシ化天然ゴムとポリカルボジイミドで強化したポリ乳酸／天然ゴムの調製と耐熱性および耐衝撃性の改善  [通常講演]

  相良 宗作; 原田 大; 千代田 望; 阪口 敬子; 矢野 徹; 白石 浩平; 杉山 一男

  第59回高分子討論会 2010年09月
• 細胞セパレータ用アレイに用いる抗体結合部位をもつMPCポリマーの調製と基材への固定化  [通常講演]

  小林 良太; 冨永 明裕; 石原 達也; 今城 明典; 山田 康枝; 白石 浩平; 杉山 一男; 中谷 達行; 岡本 圭司

  第59回高分子討論会 2010年09月
• 細胞マイクロアレイ基板としてのPNiPAAmおよびPMPC共存表面の調製と細胞の温度刺激はく離  [通常講演]

  小林 良太; 山田 康枝; 白石 浩平; 杉山 一男; 中谷 達行; 岡本 圭司

  第59回高分子学会年次大会 2010年05月
• 防曇・防霜機能を有する新規なポリイオンコンプレックス型塗膜の開発  [通常講演]

  下地 良平; 柳岡 慶亮; 白石 浩平; 杉山 一男

  第59回高分子学会年次大会 2010年05月
• 天然ゴム/エポキシ化天然ゴム複合化ポリ(L乳酸)複合材料の耐熱性および耐衝撃性に及ぼすポリカルボジイミド系加水分解抑制剤添加の影響  [通常講演]

  原田 大; 相良 宗作; 矢野 徹; 阪口 敬子; 橋本 邦彦; 白石 浩平; 杉山 一男

  第59回高分子学会年次大会 2010年05月
• 温度応答性高分子を表面にもつ細胞アレイの調製と細胞接着，剥離挙動  [通常講演]

  白石 浩平

  日本化学会第90回年次大会 2010年03月
• 多分岐ポリマーを基材とするポリウレタンヒドロゲル膜の調製とフィルム性状の評価  [通常講演]

  白石 浩平

  日本化学会第90回年次大会 2010年03月
• UV吸収性をもつ生体適合性ヒドロゲルの調製とキャラクタリゼーション  [通常講演]

  白石 浩平

  日本化学会第90回年次大会 2010年03月
• 天然ゴム複合化による高強度ポリ乳酸樹脂の開発  [招待講演]

  白石 浩平

  関西H&I研究会第24回研究会 2010年03月
• 感温性高分子／ゲルを用いた細胞診断・セパレータ用マイクロアレイの開発  [招待講演]

  白石 浩平

  第9回高分子学会中国四国支部高分子材料研究会 2009年10月
• 刺激応答性高分子を表面修飾した細胞診断・セパレータ用マイクロアレイの開発  [通常講演]

  白石 浩平

  第2回産学官連携新産業創出研究会 2009年10月
• エポキシ化天然ゴムを含むミクロ分散天然ゴムで強化したポリ(L-乳酸)複合材料の調製と耐衝撃性の改善  [通常講演]

  相良 宗作; 原田 大; 矢野 徹; 阪口 敬子; 白石 浩平; 杉山 一男

  第58回高分子討論会 2009年09月
• 個細胞の固定化と温度刺激剥離性能を示す細胞マイクロアレイの調製  [通常講演]

  小林 良太; 米 保紀; 中谷 達行; 岡本 圭司; 山田 康枝; 白石 浩平; 杉山 一男

  第58回高分子討論会 2009年09月
• 官能基含有DLC被覆コーティング表面へのArプラズマ照射－ポスト重合またはCOOHあるいはNH2末端ポリマーの縮合による生体親和性ポリマーの表面修飾とキャラクタリゼーション  [通常講演]

  山崎 啓太; 濱脇 亮次; 中谷 達行; 岡本 圭司; 新田 祐樹; 白石 浩平; 杉山 一男

  第58回高分子討論会 2009年09月
• エポキシ化天然ゴムで強化した天然ゴム/ポリ(L-乳酸)複合材料によるポリ(L-乳酸)の耐熱・耐衝撃性の改善  [通常講演]

  相良 宗作; 原田 大; 矢野 徹; 阪口 敬子; 白石 浩平; 杉山 一男

  第58回高分子学会年次大会 2009年05月
• 温度応答性poly(HPMA-co-MMA)ドメインおよび細胞非接着相としてのPMPCドメインをもつ細胞マイクロアレイの調製と細胞接着および温度刺激剥離挙動  [通常講演]

  米 保紀; 小林 良太; 山田 康枝; 白石 浩平; 杉山 一男; 中谷 達行; 岡本 圭司

  第58回高分子学会年次大会 2009年05月
• Arプラズマ処理/ポストグラフト重合またはカルボキシル基末端ポリマーとの縮合による窒素含有DLC被覆アルミニウムへの生体親和性ポリマーの表面修飾とキャラクタリゼーション  [通常講演]

  濱脇 亮次; 山崎 啓太; 白石 浩平; 杉山 一男; 中谷 達行; 岡本 圭司; 新田 祐樹

  第58回高分子学会年次大会 2009年05月
• 自動車内装部品としての高強度・高耐熱性バイオプラスチックの開発  [通常講演]

  白石 浩平

  研究公開フォーラム 2008年10月 近畿大学工業技術研究所 研究公開フォーラム
  
• エポキシ化天然ゴムの複合化によるポリ（L-乳酸）の耐衝撃性および耐熱性の改善  [通常講演]

  相良 宗作; 石橋 賢; 矢野 徹; 阪口 敬子; 白石 浩平; 杉山 一男

  第57回高分子討論会 2008年09月
• 多分岐ポリマーを基材とした新規ヒドロゲルポリウレタン膜の合成と防汚塗料への応用  [通常講演]

  横山 哲人; 白石 浩平; 杉山 一男; 大賀 幸二

  第57回高分子討論会 2008年09月
• UV吸収性を付与した生体適合性ヒドロゲルの合成とキャラクタリゼーション  [通常講演]

  山崎 耕太; 平野 美穂; 白石 浩平; 杉山 一男

  第57回高分子討論会 2008年09月
• 温度応答性poly(HPMA-co-MMA)とPMPCでパターン化した細胞アレイの調製と細胞接着および温度刺激剥離  [通常講演]

  米 保紀; 金倉 由美; 山本 拓司; 中谷 達行; 岡本 圭司; 山田 康枝; 白石 浩平; 杉山 一男

  第57回高分子討論会 2008年09月
• 官能基を含んだ炭素質薄膜コーティング金属表面への化学修飾とその血液適合性  [通常講演]

  濱脇 亮次; 白石 浩平; 杉山 一男; 中谷 達行; 岡本 圭司

  第55回高分子討論会 2008年09月
• 官能基をもつ炭素質薄膜コーティング金属表面への化学修飾とキャラクタリゼーション  [通常講演]

  濱脇 亮次; 白石 浩平; 杉山 一男; 中谷 達行; 岡本 圭司

  第55回高分子学会年次大会 2008年05月
• 温度応答性高分子を表面にもつ細胞アレイへの細胞接着と温度刺激剥離  [通常講演]

  米 保紀; 金倉 由美; 山本 拓司; 中谷 達行; 岡本 圭司; 白石 浩平; 杉山 一男

  第55回高分子学会年次大会 2008年05月
• 天然ゴム複合化によるポリ（L-乳酸）の耐衝撃性および耐熱性の改善  [通常講演]

  相良 宗作; 石橋 賢; 坂口 敬子; 矢野 徹; 白石 浩平; 杉山 一男

  第57回高分子学会年次大会 2008年05月
• 官能基を導入した炭素質薄膜表面への科学修飾と表面性状の評価  [通常講演]

  白石 浩平

  第25回プラズマプロセシング研究会 2008年01月
• 相反する性質のセグメントをもつブロックコポリマーの調製と機能性素材としての応用  [通常講演]

  白石 浩平

  広島ゴム技術員会 2007年10月 広島市工業技術センター 広島ゴム技術員会
  
• 大腸菌ランダムペプチドライブラリ法で選択されたペプチドの探索による温度応答性ポリマー表面の性状評価  [通常講演]

  糀谷 祐輔; 繁定 哲行; 白石 浩平; 杉山 一男; 山本 和彦

  第56回高分子討論会 2007年09月
• sp2/sp3比の異なる炭素質薄膜コーティング表面へのプラズマ照射－ポスト重合法による親水性ポリマーの固定化  [通常講演]

  濱脇 亮次; 中谷 達行; 岡本 圭司; 白石 浩平; 杉山 一男

  第56回高分子討論会 2007年09月
• 細胞接着－剥離面としての温度応答性高分子と細胞非接着面としてのPEGを表面修飾した細胞マイクロアレイ基板の調製  [通常講演]

  金倉 由美; 中谷 達行; 岡本 圭司; 白石 浩平; 杉山 一男; 米 保紀

  第56回高分子討論会 2007年09月
• 親水性基をもつポリ(D-乳酸) 結晶核セグメントを含むブロックコポリマーの調製とポリ(L- 乳酸) の耐熱性および耐衝撃性の改善  [通常講演]

  石橋 賢; 香西 幸生; 相良 宗作; 白石 浩平; 杉山 一男; 矢野 徹

  第56回高分子討論会 2007年09月
• 温度応答性ポリ(N-2-ヒドロキシプロピルメタクリルアミド / アルキルメタクリレート)共重合体をグラフトしたPET表面の大腸菌in vitroセレクション法による評価  [通常講演]

  糀谷 祐輔; 繁定 哲行; 井口 達也; 山本 和彦; 白石 浩平; 杉山 一男

  第56回高分子学会年次大会 2007年05月
• 温度応答性poly(N-2-hydroxypropyl-methacrylamide-co-methyl methacrylate)を表面修飾した細胞アレイ基板の調製  [通常講演]

  金倉 由美; 米 保紀; 中谷 達行; 岡本 圭司; 白石 浩平; 杉山 一男

  第56回高分子学会年次大会 2007年05月
• 炭素質薄膜コーティング表面へのプラズマ処理－ポスト重合法による親水性ポリマーの固定化  [通常講演]

  西岡 真希; 濱脇 亮次; 脇坂 真伍; 白石 浩平; 杉山 一男; 中谷 達行; 岡本 圭司

  第56回高分子学会年次大会 2007年05月
• 両親媒性ブロックコポリマーの分子集合性と血液適合性  [通常講演]

  谷川 将行; 白石 浩平; 杉山 一男

  第56回高分子学会年次大会 2007年05月
• 親水基をもつポリ（D-乳酸）新規結晶核剤の調製とポリ（L-乳酸）の耐熱性および耐衝撃性の改善  [通常講演]

  石橋 賢; 香西 幸生; 矢野 徹; 白石 浩平; 杉山 一男

  第56回高分子学会年次大会 2007年05月
• 分岐構造をもつポリ（D-乳酸）結晶核セグメントを含むブロックコポリマーの調製とポリ（L-乳酸）の耐衝撃性および耐熱性の改善  [通常講演]

  香西 幸生; 石橋 賢; 矢野 徹; 白石 浩平; 杉山 一男

  第55回高分子討論会 2006年09月 富山 高分子学会
  
• 線溶因子結合部位の両性イオン構造リジンとリン脂質構造をもつ共重合体の調製と大気圧非平衡プラズマ流/ポスト重合による細管内部への表面修飾  [通常講演]

  脇坂 真伍; 中谷 達行; 岡本 圭司; 白石 浩平; 杉山 一男

  第55回高分子討論会 2006年09月 富山 高分子学会
  
• 大腸菌in vitroセレクション法を用いた高分子材料表面の性状評価  [通常講演]

  繁定 哲行; 糀谷 祐輔; 山本 和彦; 白石 浩平; 杉山 一男

  第55回高分子学会 2006年09月 富山 高分子学会
  
• 新規ポリジメチルシロキサン系ポリマー開始剤を用いた親・疎水性セグメントからなるブロックコポリマーの調製  [通常講演]

  谷川 将行; 白石 浩平; 杉山 一男

  第55回高分子討論会 2006年09月 富山 高分子学会
  
• ハイブリットポリマー微粒子を用いたモールダブル多孔質ヒドロキシアパタイトの開発  [通常講演]

  井本 貴之; 千田 悠加; 白石 浩平; 杉山 一男

  第55回高分子討論会 2006年09月 富山 高分子学会
  
• ポリ乳酸結晶核セグメントを含む新規ブロックコポリマーの調製とポリ乳酸の改質  [通常講演]

  香西 幸生; 矢野 徹; 白石 浩平; 杉山 一男

  第54回高分子学会年次大会 2006年05月 名古屋 高分子学会
  
• リン酸基を表面にもつPMMA微粒子を用いる多孔質ヒドロシキアパタイトの調製  [通常講演]

  井本 貴之; 千田 悠加; 白石 浩平; 杉山 一男

  第54回高分子学会年次大会 2006年05月 名古屋 高分子学会
  
• プラスミノーゲン結合部位としての両性イオン構造リジンおよびホスファチジルコリン部位を含む共重合体の調製と線溶活性への影響  [通常講演]

  脇坂 真伍; 白石 浩平; 杉山 一男

  第54回高分子学会年次大会 2006年05月 名古屋 高分子学会
  
• 親水性ポリマー-ポリジメチルシロキサンからなるブロックコポリマーのキャラクタリゼーション  [通常講演]

  白石 浩平; 杉山 一男

  高分子学会 2006年05月 名古屋 高分子学会
  
• 大腸菌in vitroセレクション法を用いた温度応答性ポリマーグラフト化PET表面の性状評価  [通常講演]

  繁定 哲行; 糀谷 祐輔; 山本 和彦; 白石 浩平; 杉山 一男

  第54回高分子学会年次大会 2006年05月 名古屋 高分子学会
  
• L-リジン修飾ポリ（メタ）アクリルアミド固定化フィルム表面への抗体を用いたタンパク質吸着性および抗血栓性の評価  [通常講演]

  里崎 順二; 山本 和彦; 白石 浩平; 杉山 一男

  2005年09月 山形 第54回高分子学会討論会
   

  poly(N-α-methacrylamide-L-lysine)[poly(α-LysMA)]あるいはpoly(N-α-acrylamide-L-lysine)[poly(α-LysMA)]をグラフト固定化したフィルム表面へのタンパク質の吸着挙動をタンパク質に特異的な抗原－抗体反応を利用して評価した。フィブリノーゲンやプラスミノーゲンアクチベータインヒビター等は本表面には吸着しにくく、線溶因子プラスミノーゲンおよび組織プラスミノーゲンアクチベータは強く吸着することを認めた。このとき、吸着量はpoly(α-LysMA)よりもpoly(α-LysAA)が増大することを認めた。さらにフィルム表面の抗血栓性をフィブリン平板法で比較検討した。
• 温度応答性材料表面の大腸菌ランダムペプチドライブラリー法による評価  [通常講演]

  繁定 哲行; 山本 和彦; 白石 浩平; 杉山 一男

  2005年09月 山形 第54回高分子学会討論会
   

  温度応答性poly(N-2-hydroxypropylmethacrylamide-co-methyl methacrylate)あるいはpoly(N-isoporpylacrylamide)を表面固定化した材料の相転移温度の上下による表面性状の差異を菌体表面に12ペプチドシーケンス発現させた大腸菌ランダムライブラリーの選択・解析から評価した。その結果、いずれも相転移温度より高い温度では疎水性アミノ酸の選択確率が、相転移温度以下では親水性アミノ酸の選択確率が増大した。また、温度応答性素材による相転移温度上下での親･疎水性に差異があることを認めた。
• 細胞接着性ペプチドRGDSを固定化した温度応答性ポリ(2-ヒドロキシプロピルメタクリルアミド/MMA)グラフト表面でのHeLa細胞の増殖と温度刺激剥離  [通常講演]

  前田 和磨; 白石 浩平; 杉山 一男

  2005年09月 山形 第54回高分子学会討論会
   

  温度応答性poly(2-hydroxypropyl-co-methyl methacrylate)[poly(HPMA-co-MMA)]をグラフトした汎用樹脂フィルムにさらに、N-methacryloylsuccinimde(NASu)を連続グラフト重合し、温度応答性層と細胞接着性ペプチドRGDS層をもつ二層フィルムを調製した。表面の固定化するRGDS量によってHeLa細胞の接着性は変化した。RGDS層をもつフィルム表面では無接着因子培地では未処理フィルムでは増殖しなかったHeLa細胞が増殖する細胞応答等を示した。
• 実験，実習をベースとした生物工学/化学の導入・動機づけ教育への取り組み－平成15年度文部科学省サイエンス・パートナーシップ・プログラム報告－  [通常講演]

  白石 浩平; 鈴木 克之; 仲宗根 薫; 岡田 芳治

  平成17年度（第53回）日本工学教育協会 2005年09月 広島 平成17年度（第53回）日本工学教育協会
   

  平成15年度文部科学省サイエンス・パートナーシッププログラム採択事業についての研究成果を報告した。 動機付け教育として実験、実習が効果的であり、生徒・学生の学習活動が継続的に行なわれれば、自学自習によって高度な教育が可能であることが示唆された。同時に実験・実習内容の精査やプログラム以前での実験技術に拘わる事前実習やティーティングアシスタントの養成が重要であることを指摘した。
• L-リジン骨格を含むポリ（メタ）アクリルアミドの調製と線溶活性への影響  [通常講演]

  脇坂 真伍; 大賀 幸二; 白石 浩平; 杉山 一男

  2005年09月 山形 第54回高分子学会討論会
   

  側鎖にL-リジン残基をもつメタクリルおよびアクリルアミドを合成した。得られたポリマーと血漿タンパク質との相互作用を表面プラズモン共鳴(SPR)を用いて検討した。
• Graft polymerization of methacrylamide modified with L-lysine moieties and evaluation of antithrombogenic properties on various materials  [通常講演]

  杉山 一男; 白石 浩平; 里崎 順二; 西岡 真希; 脇坂 真伍

  The 8th SPSJ International Polymer Conference(IPC2005) 2005年07月 福岡 The 8th SPSJ International Polymer Conference(IPC2005)
   

  炭素質膜表面や汎用樹脂材料への両性イオン構造のpoly(Nα-methacrylamide-L-lysine)のグラフト反応をプラズマ処理－ポスト重合法によって行った。表面の抗血栓性を家兎全血接触試験等から評価した。
• 両性イオン構造のD-またはL-セリンを含むN-イソプロピルアクリルアミド/ブチルメタクリレートIPNゲル膜の調製と性質  [通常講演]

  安藤 昭; 西岡 真希; 白石 浩平; 杉山 一男

  2005年05月 横浜 第54回高分子学会年次大会
   

  両性イオン構造のD-SerあるいはL-Serを含むpHおよび温度応答性高分子IPN膜を調製した。膜の電位に及ぼすゲルの膨潤－収縮挙動あるいは水中のpHの影響ならびにL-Glu、D-Glu等のキラル認識性能について検討した。
• 温度応答性ポリ(2-ヒドロキシプロピルメタクリルアミド)グラフト化PET表面の大腸菌ランダムペプチドライブラリ法による評価  [通常講演]

  繁定 哲行; 中山 周二; 山本 和彦; 白石 浩平; 杉山 一男

  2005年05月 横浜 第54回高分子学会年次大会
   

  温度応答性のPoly(2-hydroxypropylmethacrylamide-co-methyl methacrylate)[Poly(HPMA-co-MMA)]をプラズマ処理－ポスト重合法によって固定化したポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム表面性状の評価を試みた。菌体表面に12残基のランダムなペプチドシーケンスをもつ大腸菌ライブラリーin vitroでフィルムと接触させ、選択さらたペプチドシーケンスを解析した。その結果、未処理のPETフィルムでは温度による選択アミノ酸の変化を認めなかったが、Poly(HPMA-co-MMA)の相転移温度以上では疎水的なアミノ酸の選択確率が上昇し、相転移温度以下では親水的なアミノ酸の選択確率が増大する表面性状変化を認めた。
• HeLa細胞の接着と増殖に及ぼすフィルム表面に固定化した細胞接着性ペプチド/生体親和性ポリマーの影響  [通常講演]

  前田 和磨; 平野 美穂; 三島 加奈子; 白石 浩平; 杉山 一男

  2005年05月 横浜 第53回高分子学会年次大会
   

  温度応答性Poly(2-hydroxypropylmethacrylamide-co-methyl methacrylate)[Poly(HPMA-co-MMA)]をプラズマ処理－ポスト重合法によって汎用樹脂フィルム表面にグラフトした。さらに、細胞接着因子RGDSあるいはフィブロネクチンを固定化するためN-methacryloylsuccindime(MASu)を連続的にプラズマ処理－ポスト重合によって修飾して温度応答性層と細胞接着層の二層構造からなる刺激応答性フィルムを調製した。HeLa細胞の接着および増殖と温度刺激剥離について検討した。
• ポリ(Nα-L-リジンメタクリルアミド)固定化フィルムの抗体を用いた線溶タンパク質吸着性および抗血栓性の評価  [通常講演]

  里崎 順二; 脇坂 真伍; 山本 和彦; 白石 浩平; 杉山 一男

  2005年05月 横浜 第54回高分子学会年次大会
   

  医用材料として多用されるポリ塩化ビニル樹脂等の汎用樹脂表面にプラズマ処理－ポスト重合法によってPoly(Nα-methacrylamide-L-lysine)[Poly(α-LysMA)]を固定化した。表面への血漿タンパク質の吸着性をタンパク質特異的な抗体を用いて評価した。線溶タンパク質プラスミノーゲンや組織プラスミノーゲンアクチベータは強く吸着したが、プラスミノーゲンアクチベータインヒビターやフィブリノーゲンは吸着しにくい表面性状を認めた。さらにフィブリン平板法によりグラフト化表面は線溶機能が亢進された。
• 新規ポリ(Nα-L-リジンアクリルアミド)の調製と線溶タンパク質との相互作用  [通常講演]

  柳瀬 彰悟; 脇坂 真伍; 白石 浩平; 杉山 一男

  2005年05月 横浜 第54回高分子学会年次大会
   

  Poly(Nα-methacrylamide-L-lysine)[Poly(α-LysAA)]を新規に調製し、構造類似体のPoly(Nα-acrylamide-L-lysine)[Poly(α-LysMA)]と線溶タンパク質プラスミノーゲン(Plg)あるいは組織プラスミノーゲンアクチベータ(t-PA)との相互作用について表面プラズモン共鳴(SPR)測定による検討を行った。その結果、これらの線溶タンパク質との相互作用がPoly(α-LysMA)]より強いPoly(α-LysAA)]はPlg/t-PA系での線溶活性をPoly(α-LysMA）よりも亢進した。
• 温度応答性ポリ(2-ヒドロキシプロピルメタクリルアミド)の光・熱応答性細胞増殖用基材への応用  [通常講演]

  大段 恵; 辻本 政志; 前田 和磨; 白石 浩平; 杉山 一男

  2004年09月 北海道 第53回高分子学会討論会
   

  2-hydroxypropylmethacrylamide(HPMA)に温度・光応答性を付与した新規ポリマーを調製した。光および温度応答性機能を細胞増殖・剥離用基材として応用するために、本ポリマーをプラズマ処理－ポスト重合によって固定化した汎用樹脂表面にてHeLa細胞あるいはNIH3T3細胞を用いて接着・増殖あるいは光・温度刺激剥離性能について検討した。
• 線溶機能を付与した両性イオン構造リジン修飾ポリマーの調製と生体親和性の評価  [通常講演]

  光田 益士; 里崎 順二; 白石 浩平; 杉山 一男

  第53回高分子学会討論会 2004年09月 北海道 第53回高分子学会討論会
   

  Poly(N-α-methacrylamide-L-lysine)[Poly(α-LysMA)]の線溶タンパク質プラスミノーゲンあるいは組織プラスミノーゲンアクチベータとの相互作用を生体分子間相互作用解析から検討した。Poly(α-LysMA)はこれら線溶タンパク質に特異的な相互作用を認めたが、アルブミン、γ-グロブリン、フィブリノーゲン等の血漿タンパク質との相互作用は殆ど認められなかった。
• 抗凝血機能を付与した両性イオン構造セリン修飾ポリマーの調製と生体親和性の評価  [通常講演]

  浅見 剛; 里崎 順二; 白石 浩平; 杉山 一男

  2004年09月 北海道 第53回高分子学会討論会
   

  抗凝血活性と生体親和性を併せもつ生医学材料の調製を目的に両性イオン構造のL-Ser基を含むメタクリレート体にアニオン成分としてのメタクリル酸の共重合体を調製した。共重合体のメタクリル酸共重合比がトロンビンの活性に及ぼす影響を酵素反応速度論的に検討した。
• アニオン重合による両性イオン構造ポリ(O-methacryloyl-L-serine）の調製と生体親和性材料としてのキャラクタリゼーション  [通常講演]

  SATOZAKI Jyunji; ASAMI Gou; SHIRAISHI Kohei; SUGIYAMA Kazuo

  第53回高分子学会年次大会 2004年05月 神戸 第53回高分子学会年次大会
   

  O-methacryloyl-L-Serine(L-SerMA)をn-BuLiでアニオン重合した。得られたポリマーの水溶液での性質ならびに生体親和性を知るためにタンパク質との相互作用を蛍光分光法で検討した。
• N-isopropylacrylamide/O-methacryloyl-L-serine共重合体の温度応答性に及ぼすpHおよび塩添加の影響  [通常講演]

  春原 好博; 脇坂 真伍; 白石 浩平; 杉山 一男

  第53回高分子学会年次大会 2004年05月 第53回高分子学会年次大会
   

  両性イオン構造のL-Ser基を含む温度応答性ポリ（N-イソプロピルアクリルアミド)(PNIPAAm-co-SerMA)の水中での温度応答性の及ぼすpHおよび塩濃度の影響について検討した。
• 光・熱応答性ポリ(N-2-hydroxypropyl-methacrylamide)のグラフト化PET表面での細胞増殖・剥離  [通常講演]

  前田 和磨; 大段 恵; 辻本 政志; 白石 浩平; 杉山 一男

  2004年05月 神戸 第53回高分子学会年次大会
   

  銅クロロフィリン錯体および2-ヒドロキシプロピルメタクリルアミド(HPMA)とMMA共重合体をポリエチレンテレフタレート表面にプラズマ処理－ポスト重合法により表面修飾した。得られたグラフト化フィルム表面でのHeLa細胞の増殖と剥離を検討した結果、表面で接着・増殖した細胞を光または温度刺激によって剥離できることを認めた。
• 両性イオン構造のアミノ酸を含むpH応答性ゲル膜の調製と膜電位の変化に及ぼすアミノ酸添加の影響  [通常講演]

  安藤 昭; 白石 浩平; 杉山 一男

  第53回高分子学会年次大会 2004年05月 神戸 第53回高分子学会年次大会
   

  L-SerあるいはD-Serを含む温度応答性の高分子ゲル膜を調製した。pHが膜電位の及ぼす影響ならびに添加アミノ酸のD-,L-等の構造が膜電位に及ぼす影響を検討した。
• L-リジンを側鎖にもつポリメタクリルアミドの血漿タンパク質との相互作用と線溶活性の評価  [通常講演]

  光田 益士; 里崎 順二; 白石 浩平; 杉山 一男

  高分子学会 2004年05月 神戸 高分子学会
   

  L-リジンを側鎖にもつポリマーをプラズマ処理－ポスト重合法によって汎用樹脂フィルム表面の固定化した。 線溶タンパク質の吸着性を吸着タンパクに特異的な抗体を用いる化学発光法によって評価し、フィブリン平板法を用いる測定から線溶活性を評価した。
• 共鳴ミラー法(IAsys)を用いるセリン基を含む両性電解質ポリマーと血漿タンパク質との相互作用  [通常講演]

  白石 浩平; 杉山 一男

  高分子学会 2003年09月 山口 高分子学会
  
• L-リジンで修飾した両性電解質ポリメタクリルアミドの血漿タンパク質吸着評価と血栓溶解性  [通常講演]

  白石 浩平; 杉山 一男

  高分子学会 2003年09月 山口 高分子学会
  
• 両性イオン構造のアミノ酸を含むポリマーヒドロゲルのpHおよび温度による膨潤-収縮挙動  [通常講演]

  白石 浩平; 杉山 一男

  高分子学会 2003年09月 山口 高分子学会
  
• 酸化チタン/ヒドロキシアパタイトを表面にもつPMMA微粒子の調製と性質  [通常講演]

  白石 浩平; 杉山 一男

  高分子学会 2003年09月 山口 高分子学会
  
• 細胞増殖基材としての刺激応答性ポリ（2-ヒドロキシプロピルメタクリルアミド）を表面にもつPETフィルムの調製とキャラクタリゼーション  [通常講演]

  白石 浩平; 杉山 一男

  高分子学会 2003年09月 山口 高分子学会
  
• N-イソプロピルアクリルアミドセグメントをもつポリ（2-ヒドロキシプロピルメタクリルアミド）の調製と温度応答性  [通常講演]

  白石 浩平; 杉山 一男

  高分子学会 2003年05月 名古屋 高分子学会
  
• イソプロピルN-イソプロピルフマラメートを含む温度応答性ポリマーの調製  [通常講演]

  白石 浩平; 杉山 一男

  高分子学会 2003年05月 名古屋 高分子学会
  
• 感温性ポリ (N イソプロピルアクリルアミド co アルキルアクリルアミド) 水溶液の相転移に及ぼす側鎖アルキル基の構造の影響  [通常講演]

  杉山 一男; 白石 浩平; 山門大晃

  第 50 回高分子学会年次大会 (大阪) 2001年05月 第 50 回高分子学会年次大会 (大阪)
   

  直鎖あるいは環状のアルキル基を導入した一連のコポリマーを合成し､ 水溶液の相転移に及ぼすアルキル基の構造と組成の影響について検討した結果､ LCST は PNIPAAm より低下し､ かついずれも RAAm 含量の増加とともに低温側へシフトした｡ また､ コポリマーはいずれも LCST 以下で分子集合した｡

MISC

• 廃プラスチック利用を目的としたバイオコークスの調製と性質

  鵜飼友哉, 岸本崇勢, 白石浩平, 井田民男 プラスチックス 2023 (10) 32 -36 2023年10月
• L-Lysineを側鎖にもつ生体適合性polyacrylamide存在下でのHepG2細胞応答性

  小川 智弘; 農宗辰己; 市原祐介; 沖勇斗; 白石浩平 近畿大学工学部研究報告 54 7 -12 2020年
• 〈平成28年度活動報告〉先端化学生命工学研究(aCYBER)センター活動報告

  白石 浩平; 山田 康枝; 渡邉 義之; 小川 智弘; 北岡 賢 近畿大学次世代基盤技術研究所報告 = Annual Report of Fundamental Technology for Next Generation Research Institute, Kindai University 8 37 -45 2017年06月
• 細胞融合用基板としての細胞マイクロアレイへのPEG固定化と表面性状の評価

  今城 明典; 永岡 志穂; 崔 源煥; 永島 正嗣; 白石 浩平 近畿大学次世代基盤技術研究所報告 7 59 -63 2016年
• UCST型ノニオン系ポリマーを表面修飾したガラス基板の調製とHeLa細胞の温度刺激はく離

  今城明典; 伊藤大時; 山田康枝; 白石 浩平 近畿大学次世代基盤技術研究所報告 6 55 -59 2015年10月
• 〈平成26年度活動報告〉先端化学生命工学研究(aCYBER)センター活動報告

  白石 浩平; 山田 康枝; 渡邉 義之; 小川 智弘 近畿大学次世代基盤技術研究所報告 = Kinki University Research Institute of Fundamental Technology for Next Generation 6 37 -44 2015年06月
• 〈平成25年度活動報告〉先端化学生命工学研究(aCYBER)センター活動報告

  白石 浩平; 山田 康枝; 渡邉 義之; 小川 智弘 近畿大学次世代基盤技術研究所報告 = Kinki University Research Institute of Fundamental Technology for Next Generation 5 28 -34 2014年06月
• UCST型スルホベタイン系ポリマーを表面修飾したガラス基板の調製とHeLa細胞の温度刺激はく離

  今城明典; 伊藤大時; 白石 浩平 近畿大学次世代基盤技術研究所報告 48 19 -24 2014年06月
• プラズマ照射－ポスト重合法でUCST型スルホベタイン系ポリマーを表面修飾したPETフィルムの調製

  今城明典; 伊藤大時; 白石 浩平 近畿大学工学部研究報告 48 (48) 19 -24 2014年
• UCST型スルホベタイン系ポリマーを表面修飾したガラス基板の調製とHeLa細胞の温度刺激はく離

  白石 浩平; 山田 康枝; 今城 明典; 伊藤 大時; 農宗 辰己 近畿大学次世代基盤技術研究所報告 5 49 -53 2014年
• 表面開始ATRP法によりLCST型温度応答性高分子を修飾したガラス基板の調製とHeLa細胞の温度刺激はく離

  今城明典; 伊藤大時; 農宗辰己; 朝井麻奈人; 白石 浩平 近畿大学工学部研究報告 47 (47) 7 -12 2013年10月
• 木質セルロースナノファイバー配合による天然ゴムの物性改善

  白石 浩平; 矢野徹; 三田浩貴; 遠藤貴士 近畿大学次世代基盤技術研究所報告 4 43 -47 2013年10月
• 〈平成24年度活動報告〉先端化学生命工学研究(aCYBER)センター活動報告

  白石 浩平; 山田 康枝; 渡邉 義之; 小川 智弘 近畿大学次世代基盤技術研究所報告 = Kinki University Research Institute of Fundamental Technology for Next Generation 4 23 -29 2013年06月
• 揮発性化学物質の神経系細胞への効果

  大谷 航平; 増田 修一; 伊豆 英恵; 松丸 克己; 白石 浩平; 青島 均; 山田 康枝 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 85回 2P -942 2012年12月
• 生医学材料としてのポリーエーテルウレタン尿素の合成と特性に関する研究

  川上達也; 藤原寛志; 白石 浩平; 杉山一男; 久永直克 近畿大学工学部研究報告 46 (46) 15 -23 2012年10月
• 揮発性化学物質の神経系細胞への効果

  山田康枝; 大谷航平; 白石 浩平 近畿大学工学部研究報告 46 1 -5 2012年10月
• 〈平成23年度活動報告〉先端化学生命工学研究センター活動報告

  白石 浩平; 山田 康枝; 渡邉 義之; 小川 智弘 近畿大学次世代基盤技術研究所報告 = Kinki University Research Institute of Fundamental Technology for Next Generation 3 21 -28 2012年06月
• 生医学材料としての含フッ素ポリマーナノ粒子の調製

  白石 浩平; 杉山一男; 久永直克; 三井 翔 近畿大学次世代基盤技術研究所報告 3 39 -46 2012年06月
• 神経系細胞における化学物質の毒性評価

  白石 浩平; 杉山一男; 山田康枝; 大谷航平 近畿大学工学部研究報告 45 2011年12月
• 〈平成22年度活動報告〉バイオ工学研究センター活動報告

  山田 康枝; 白石 浩平; 仲宗根 薫; 山本 和彦 近畿大学次世代基盤技術研究所報告 = Kinki University Research Institute of Fundamental Technology for Next Generation 2 20 -25 2011年06月
• ポリL-乳酸/天然ゴム複合バイオプラスチックの物性に及ぼす加水分解抑制剤ポリカルボジイミドの分子量の影響

  白石 浩平; 原田 大; 杉山一男; 矢野 徹; 川口敬子 近畿大学次世代基盤技術研究所報告 2 53 -59 2011年06月
• 防汚フィルム用含フッ素ポリマーナノ粒子の調製とフィルムの作成

  白石 浩平; 杉山一男; 久永直克; 中村豪希 近畿大学次世代基盤技術研究所報告 2 37 -44 2011年06月
• 防汚機能をもつ含フッ素ポロウレタンコーティング剤の調製

  白石 浩平; 杉山一男; 久永直克; 川上達也 近畿大学工学部研究報告 44 (44) 9 -14 2010年10月
• 防汚機能をもつ含フッ素ポリウレタンコーティング剤の調製

  白石 浩平 近畿大学工学部研究報告 44 (44) 9 -14 2009年10月
• オカラと亜麻仁油からなる生分解性機能膜の作製

  白石 浩平 近畿大学工学部研究報告 43 (43) 21 -30 2009年10月
• 温度とpHに応答する相互貫入型ヒドロゲル膜の作製

  白石 浩平 近畿大学工学部研究報告 43 13 -20 2009年10月
• 刺激応答性高分子を表面修飾した細胞診断・分取用マイクロアレイの開発

  白石 浩平 平成19年度日本学術振興会科学研究費補助金報告書 2009年04月
• 温度応答性高分子を表面にもつ細胞アレイの調製

  白石 浩平 近畿大学工業技術研究所報告 9 14 -19 2009年02月
• 反応性炭素質薄膜でコーティングしたアルミニウムへのプラズマ処理－後重合法による生体適合性ポリマーの化学修飾と抗血栓性の評価

  白石 浩平 近畿大学工業技術研究所報告 9 7 -13 2009年02月
• 新規結晶化促進剤による生分解性ポリ乳酸の物性改善

  白石 浩平 近畿大学工業技術研究所報告 9 1 -6 2009年02月
• 植物由来ポリ乳酸と天然ゴムの複合化による工業用材料の開発

  白石 浩平 GSCN News Letter 33 3 2009年
• 感温性ポリマーをグラフトしたPETフィルム上でのHeLa細胞の温度刺激剥離

  白石 浩平; 杉山 一男 近畿大学工業技術研究所報告 6 1 -6 2007年03月
• 細胞の接着性に及ぼす材料表面に固定化した温度応答性ポリマー/生体適合性ポリマーの影響とその応用

  白石 浩平; 杉山 一男 表面 44 (6) 221 -229 2006年06月
• 細胞の接着と増殖に及ぼす材料表面に固定化した温度応答性ポリマー/生体適合性ポリマーの影響とその応用

  白石 浩平; 杉山 一男 表面 44 (6) 1 -9 2006年06月
• 体内留置型の抗血栓性カテーテルの開発と応用

  白石 浩平 平成17年度科学技術振興機構「シーズ育成試験」研究報告書 2006年04月
• ポリ乳酸射出成形による自動車モジュール部品の新規開発

  白石 浩平 平成16年度地域新生コンソーシアム研究開発事業成果報告書 2006年03月
• ビスフェノールＡを分子インプリントした温度応答性ゲルの調製と性質

  白石 浩平; 大西リエ; 瀬川和也; 杉山 一男 近畿大学工学部研究報告 38 1 -8 2004年12月
• 両性イオン構造のL-リジンを側鎖にもつポリメタクリルアミドの調製とアルブミンとの相互作用

  白石 浩平 近畿大学工学部研究報告 37 2003年12月
• 生体機能をモチーフとするソフトマテリアルの開発と未来

  白石 浩平 同講演会要旨 2001年01月
• 遷移状態アナログを分子インプリントしたポリマーの調製と酵素類似触媒活性におよぼすポリマー構造の影響

  白石浩平 近畿大学工学部研究報告 34 (34) 9 -15 2000年
• Preparation of moleculary imprinted polymer with transition state analogue and effect of polymer structure on enzyme-mimics catalytic activity

  Kohei Shiraishi Research reports of the School of Engineering Kinki University 34 9 -15 2000年
• Mesomorphic Poly(fumarate)s Prepared y Esterification of Poly(fumaric acid)with Mesogenic Bromides Using DBU

  杉山 一男; 早崎 雄貴; 白石 浩平 近畿大学工学部研究報告 (32) 25 -34 1998年12月
• リン酸基で修飾したポリスチレン微粒子へのタンパク質の吸着

  杉山 一男; 吉岡 孝浩; 白石 浩平 近畿大学工学部研究報告 (32) 35 -41 1998年12月
• Adsorption of Protein on the Surface of Thermosensitive Poly(Methyl Methacrylate)Microspheres Modified with the N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide and2-(Methacryloyloxy)ethyl Phosphorylcholine Moieties

  Sugiyama Kazuo; Mitsuno Satoshi; Shiraishi Kohei 近畿大学環境科学研究所研究報告 (26) 21 -29 1998年
• 枯草菌あるいは酵母菌の生育におよぼすホスホリルコリン残基あるいは糖残基で表面修飾したポリマー微粒子の添加効果

  白石 浩平 近畿大学工学部研究報告 31 (31) 67 -74 1997年12月
• 生命工学用材料としてのDNAポリウレタンハイブリッドの調製

  白石 浩平 近畿大学工学部研究報告 31 (31) 75 -83 1997年12月
• 2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン/メタクリル酸ブチル共重合体をグラフトしたポリエ-テルウレタン尿素の合成と生体適合性

  杉山 一男; 岡部 光輝; 白石 浩平 近畿大学環境科学研究所研究報告 (24) 215 -224 1996年12月
• 2,6-ナフタレン単位を含むポリエスチルの合成と性質

  白石浩平 7 (4) 1992年
• フマル酸またはマレイン酸ジイソプロピルと二酸化炭素のプラズマ重合

  白石浩平 Chemistry Express 7 (9) 1992年
• 低温プラズマによるCO_2とプロピレンオキシドの共重合

  杉山 一男; 白石 浩平 近畿大学環境科学研究所研究報告 19 263 -268 1991年10月
• ベシジリデン基をメソゲンとする液晶メタクリレ-トの合成と熱的性質

  杉山 一男; 白石 浩平 近畿大学工学部研究報告 (25) p81 -86 1991年
• 側鎖型薬理活性ポリマーの合成と抗菌活性

  杉山 一男; 白石 浩平 近畿大学環境科学研究所研究報告 17 259 -265 1989年10月
• ペンタクロロフェノール残基を側鎖に含むポリマーの合成

  杉山 一男; 白石 浩平 近畿大学環境科学研究所研究報告 16 249 -255 1988年10月
• マイケル付加反応によるポリマ-の合成と液晶性

  白石 浩平; 杉山 一男 近畿大学工学部研究報告 (22) p15 -19 1988年
• メトキシアゾベンゼンをメソゲン基とするマクロモノマ-の合成と性質

  杉山 一男; 白石 浩平 近畿大学工学部研究報告 (22) p31 -35 1988年
• メソゲン基を含む架橋高分子の合成と熱的性質

  杉山 一男; 白石 浩平 近畿大学工学部研究報告 (22) p21 -29 1988年
• Liquid Crystal Copolymers Having Azobenzene Moieties in the Side Chains

  杉山 一男; 白石 浩平 近畿大学工学部研究報告 (22) p37 -45 1988年
• ウレタン結合を含むリン脂質類似ポリイオネンの合成

  杉山 一男; 白石 浩平 近畿大学工学部研究報告 (21) p1 -10 1987年

受賞

• 中国地域産官学コラボレーションセンター 平成20年度共同研究・技術移転功労賞
   

  受賞者: 白石 浩平
• 日刊工業新聞社 第1回モノづくり連携大賞NEDO賞
   

  受賞者: 白石 浩平

共同研究・競争的資金等の研究課題

• マイルドプラズマ処理と精密ラミネートによるフッ素樹脂と銅箔を直接接合する低損失基板製造技術の開発

  経済産業省：戦略的基盤技術高度化推進事業

  研究期間 : 2019年06月 -2022年03月 

  代表者 : 永島正嗣
• レーザー光と高速可動ステージの精密制御による高効率細胞融合・自動化装置の開発

  経済産業省：戦略的基盤技術高度化支援事業

  研究期間 : 2012年06月 -2015年03月 

  代表者 : 永島正嗣
• 地域連携による次世代自動車技術の研究

  文部科学省：私立大学戦略研究基盤形成支援事業

  研究期間 : 2009年04月 -2014年03月 

  代表者 : 京極秀樹
• 安心安全な再生医療を実現する細胞回収自動化システムの開発

  経済産業省：地域イノベーション創出研究開発事業

  研究期間 : 2010年06月 -2012年03月 

  代表者 : 永島正嗣
• 診断／制御と分取デバイスとしての細胞マイクロアレイの開発

  日本学術振興会：科学研究費補助金基盤研究(C)

  研究期間 : 2009年04月 -2012年03月 

  代表者 : 白石浩平
• 刺激応答性高分子を表面修飾した細胞診断・分取用マイクロアレイの開発

  日本学術振興会：科学研究費補助金基盤研究(C)

  研究期間 : 2007年04月 -2010年03月 

  代表者 : 杉山一男
• 細胞機能の制御・評価を指向した刺激応答型マテリアルの創製と組織工学材への応用

  日本学術振興会：科学研究費補助金基盤研究(C)

  研究期間 : 2007年04月 -2009年03月 

  代表者 : 白石 浩平
• 線溶因子結合サイトを修飾した人工抗トロンビン高分子による抗凝血材料の開発

  日本学術振興会：科学研究費補助金基盤研究費(C)

  研究期間 : 2002年04月 -2004年03月 

  代表者 : 白石浩平
• 線溶因子結合部位をもつトロンビン阻害高分子の抗凝血性評価と生医学材料への応用

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  研究期間 : 2002年 -2003年 

  代表者 : 白石 浩平; 岡田 清孝; 松尾 理; 杉山 一男

   

  耐久性のある合成高分子材料を表面修飾することによって,高度な抗凝血性を示す新規な材料の開発を目的に,1.生体の異物認識の回避,2.血液凝固因子の阻害,3.血栓線溶系を活性化する両性イオン構造のポリマー材料の開発とその機能評価に関する研究を行い,以下の成果を得た. 1散漫ヒドロゲル層を形成による生体親和性材料の開発:両性イオン構造をもつ3種ポリマーのpoly(O-methacryloyl-L-serine)[poly(SerMA)]poly(N^α-methacrylamide-L-lysine)[poly(α-LysMA)],poly(N^ε-methacryl amide-L-lysine)[poly(ε-LysMA)]を合成し、血漿タンパク質との相互作用について,共鳴ミラー法を用いる生体分子間相互作用及び蛍光分光法を用いて検討した結果,これらポリマーと血漿タンパク質アルブミン(Alb),γ-グロブリン(Glo),フィブリノーゲン(Fib)との相互作用が弱いことを認めた.また,poly(SerMA)]およびpoly(ε-LysMA)はAlbを変性することなく吸着させ,血中Albの自発的コーティングによって生体親和性を発現することが示唆された. 2.凝固因子トロンビンの活性を阻する材料の開発:抗凝血タンパク質ヒルジンはカルボキシルアニオンが連続するセグメントをもち、トロンビンの塩基性セグメントと特異的な相互作用によって抗凝血性を発現する。poly(SerMA)とアニオン性セグメントととしてのメタクリル酸とのコポリマーがトロンビンの活性を非競合的に阻害することを酵素反応速度論的に示した.またpoly(α-LysMA)にもトロンビン阻害を認めた. 3.線溶因子プラスミノーゲン結合性および線溶活性を促進する材料の開発:プラスミノーゲン(Plg)は両性イオン構造α-Lysineと特異的に相互作用する.生体分子間相互作用解析から,.poly(α-LysMA)にPlgとの強い相互作用を認めた.また,poly(α-LysMA)は血漿タンパク質Alb, Glo, Fibにない相互作用を組織プラスミノーゲンアクチベータ(t-PA)にも認めた.poly(α-LysMA)はPlg/t-PAによるフィブリンの分解を促進することが分かった.ボリマーはいずれもArプラズマ処理/ポストグラフト重合によって表面処理が可能であった.表面にpoly(α-LysMA)をグラフトしたポリエチレンテレフタレート(PET)のウサギ全血を利用した体外循環回路での抗凝血性は未処理よりも良好であった.
• 微生物への利用を目的としたときの可視光応答型酸化チタン光触媒のポテンシャリティ

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  研究期間 : 2002年 -2002年 

  代表者 : 井原 辰彦; 仲宗根 薫; 鈴木 克之; 白石 浩平

   

  光触媒の抗菌作用については多くの研究例が報告されているが,いずれも光触媒を機能させるためには紫外線しか利用できないので,抗菌作用について紫外線の効果と光触媒の効果とを区別して議論することは不可能であった。本研究では我々のグループが開発した可視光応答性酸化チタン光触媒を用いることにより,上記の問題点の解決を図った。検討項目は以下の3項目である。 (1)微生物の影響を調査するのに好ましい光触媒の薄膜化 (2)原核微生物として大腸菌を対象に可視光-光触媒の効果を確認 (3)真核微生物として酵母を対象に可視光-光触媒の効果を確認 (1)については,ゾルゲル法をベースとする方法で可視光応答性酸化チタン光触媒の薄膜化に成功した。具体的には,硫酸チタンを原料としてアンモニアで加水分解後,過酸化水素を加えて加水分解物を解コウして得た過酸化チタン前駆体ゾルを得た。薄膜は前駆体ゾルにアンモニアを加え,パイレックスガラス基材表面にスピンコーターでコーティングし,乾燥後,350℃の温度で1時間焼成することで成膜した。(特許出願) (2)可視光応答型酸化チタン光触媒をコーティングしたパイレックスガラス基材表面に大腸菌(E.coli from)を含む水滴を滴下し,4℃で水分が蒸発しない条件で青色および緑色LEDを照射し,光照射による影響を生菌数によって評価した。その結果,LEDを照射した場合のcell numberは,青色LEDでは0.12×10^2,緑色LEDでは0.23×10^2,と光を照射しないときの4.13×10^2と比較すると明らかに減少し,光触媒の効果が確認された。(3)酵母を対象に(2)と同様の実験を行ったところ,光触媒の効果はほとんど見られなかったことから,光触媒の作用は原核細胞には有効であるが,真核細胞には効果は薄いことが示唆された。
• ティッシュ・エンジニアリング用足場材としての刺激応答性ポリマーヒドロゲルの開発

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  研究期間 : 2001年 -2002年 

  代表者 : 杉山 一男; 岡田 清孝; 松尾 理; 白石 浩平

   

  人体組織の再建を目指すティッシュ・エンジニアリング(組織工学)で重要となる人工細胞外マトリックスあるいは細胞の分化・増殖に必要な各種因子のタイミングリリースや細胞への栄養供給がスムーズに行なう足場材としての刺激(光、熱、pH)応答性ポリマーヒドロゲルの開発に関する以下1、2の基礎・応用研究を行った。 1.生体適合性材料poly(N-2-hydroxypropylmethacrylamide)[poly(HPMA)] にMMAを共重合して温度応答性を、またアゾベンゼン基をもつモノマー(MAHP)あるいはクロロフィリン銅錯体(Chlph)を共重合して光・熱応答性のコポリマー(ゲル)に誘導した。さらに、poly(O-methacryloyl-L-serine)[poly(SerMA)] の共重合によってpoly(N-isopropyl-acrylamide)[poly(NiPAAm)]コポリマー(ゲル)に温度・pH応答性を付与した。HPMA/MMAコポリマーゲルが栄養モデルのアミノ酸誘導体を温度によって放出制御可能であったことから、これらポリマーが温度、光、pH刺激によって各種物質の放出を制御できる足場材としての有用性を示した。 2.アクリルアミド系モノマーを含むポリマーが接着成分として有用で、化学物質や細胞接着の制御の成分として利用可能であることを明らかにした。また、プラズマ処理-ポスト重合法によりこれら上記ポリマーを表面修飾したフィルムが温度、光、pH応答性を示すことを明らかにした。さらに温度応答性フィルム上で、HeLa細胞が組織培養ポリスチレン同様の接着・増殖を認め、温度刺激によってHeLa細胞をコントロールとしたpoly(NiPAAm)表面修飾フィルムの細胞剥離量の40%から80%以上になる剥離性能性能の向上を認めた。このとき剥離細胞は増殖能が十分に保持されており、細胞増殖・剥離用基材として必要な諸性質を具備する材料であることを認めた。
• 抗血栓性を有する生医学材料用ジメチルシロキサンブロックコポリマーの創製

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  研究期間 : 1997年 -1998年 

  代表者 : 杉山 一男; 岡田 清孝; 松尾 理; 白石 浩平

   

  テトラメチルシロキサン(TMDS)を主鎖に含むポリウレタン尿素(PEUU-Si)をエチレンジアミンを鎖延長剤とし、3-ビス(ヒドロキシプロピル)テトラメチルヂシロキサン存在下、テトラヒドロフランと4,4-ジフェニルメタンジイソシアネートの重付加から得た。TMDS成分はPEUU-Si表面に局在し、血漿アルブミンを吸着した。 2-(メタクリロイルオキシ)エチルホスホリルコリン(MPC)成分で表面修飾したポリエチレンテレフタレート(PMPC-g-PET)をプラズマ照射-後重合法で得た。PMPC-g-PETはオリジナルPETより血漿タンパク質の吸着を抑制し、マウス繊維芽細胞L929や血小板の粘着を抑制した。 セリンやプロリンで修飾したポリメタクリル酸メチル微粒子をO-メタクリロイルセリンあるいはO-メタクリロイルプロリンとメタクリル酸メチルの乳化重合から得た。アミノ酸基は粒子表面に配向しており、タンパク質の吸着を効果的に抑制した。 PMPC、ポリ[2-(ヒドロキシエチル)メタクリレート]、ポリ(2,3-ジヒドロキシプロピルメタクリレート)、ポリ(1-メタクリロイルオキシズルシトール)を親水性セグメントとする一連のポリジメチルシロキサンブロックコポリマーをポリジメチルシロキサン型アゾ開始剤を用いて対応するモノマーのラジカル重合から得た。親水性セグメントは水中で表面付近に配向した。このような親水性の表面はタンパク質の吸着をポリジメチルシロキサンより抑制した。また、PMPCを含むブロックコポリマーはL929細胞と血小板の粘着を抑制した。
• 新規強誘電高分子液晶の合成とキャラクタリゼーション

  日本学術振興会：科学研究費助成事業

  研究期間 : 1989年 -1989年 

  代表者 : 白石 浩平

委員歴

• 2010年06月 - 現在   （社）高分子学会   中国四国支部幹事
• 2014年10月 - 2015年03月   （公財）ひろしま産業振興機構   アドバイザー
• 2008年01月 - 2008年03月   （公財）ちゅうごく産業創造センター   アドバイザー

担当経験のある科目

生体材料化学特論システム工学研究科システム工学専攻
高分子化学近畿大学工学部

社会貢献活動

• iPS細胞等の万能細胞の実用化を目指すポリマーバイオマテリアルの開発

  期間 : 2014年08月21日

  役割 : 講師

  種別 : 講演会

  主催者・発行元 : 第45回広島私学研修会
• 細胞に番号を付ける!?新しい細胞操作のプラットフォーム創製を目指して

  期間 : 2013年01月23日

  役割 : 講師

学術貢献活動

• 細胞に番号を付ける?!新しい細胞操作のプラットフォーム創製を目指して

  期間 : 2013年07月06日

  主催者・責任者 : 近畿大学工学部

その他のリンク

researchmap

https://researchmap.jp/read0033944