阿野　勇介 （アノ　ユウスケ）

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  有機分子や有機金属錯体を触媒として利用する新しい有機合成手法を開発しています。

研究者情報

ホームページURL

https://orcid.org/0000-0003-2492-696X

ORCID ID

•  https://orcid.org/0000-0003-2492-696X

J-Global ID

• 202001020641216027

現在の研究分野（キーワード）

有機分子や有機金属錯体を触媒として利用する新しい有機合成手法を開発しています。

経歴

• 2024年04月 - 現在  近畿大学工学部 化学生命工学科講師
• 2023年04月 - 2024年03月  大阪大学大学院工学研究科 応用化学専攻助教
• 2017年10月 - 2023年03月  大阪大学大学院工学研究科 附属アトミックデザイン研究センター助教
• 2017年04月 - 2017年09月  大阪大学 工学研究科 応用化学専攻助教

学歴

•         - 2012年03月   大阪大学   大学院工学研究科   応用化学専攻

研究活動情報

論文

• Theoretical Investigations of Palladium‐Catalyzed [3+2] Annulation via Benzylic and meta C−H Bond Activation

  Rie Yoshimoto; Attila Taborosi; Qiyuan He; Yusuke Ano; Naoto Chatani; Seiji Mori

  Chemistry – An Asian Journal 2023年08月 [査読有り]
   

  Abstract The palladium‐catalyzed reaction of aromatic amides with maleimides results in the formation of a double C−H bond activation product, which occurs at both the benzylic and meta positions. Computational chemistry studies suggest that the first C−H bond activation unfolds via a six‐membered palladacycle, maleimide insertion, protonation of the Pd−N bond, and then activation of the meta C−H bond. The process concludes with reductive elimination, producing an annulation product. The energy decomposition analysis (EDA) showed that the deformation energy favors the ortho C−H bond activation process. However, this route is non‐productive. The interaction energy controls the site where the maleimide is inserted into the Pd−C(sp³) bond, which determines its site selectivity. The energetic span model indicates that the meta C−H bond activation step is the one that determines the turnover frequency. Regarding the directing group, it has been concluded that the strong Pd−S bonding and the destabilizing effect of the deformation energy allow the 2‐thiomethylphenyl to function effectively as a directing group.
• Palladium-Catalyzed Ring Opening of Cyclobutanones with Carbon- and Heteroatom-Centered Nucleophiles

  Yusuke Ano; Daichi Takahashi; Kazumune Yo; Ryosuke Nagamune; Naoto Chatani

  Synlett 2023年07月 [査読有り][招待有り]
   

  Abstract The transformation of cyclobutanones into acyclic carbonyl compounds through a Pd-catalyzed C–C bond cleavage is reported. The use of an N-heterocyclic carbene ligand efficiently promoted the ring opening and functionalization of various cyclobutanones, not only with alcohols, but also with N-centered nucleophiles, such as aniline or amide derivatives. Cyclobutanones were also found to react with arylboronic esters, resulting in the production of acyclic aryl ketones.
• Palladium-Catalyzed 1,1-Alkynyloxygenation of 2-Vinylbenzoates with Alkynyl Bromides

  Yusuke Ano; Sakura Takahashi; Naoto Chatani

  Organic Letters 25 18 3266 - 3270 2023年05月 [査読有り]
  
• Palladium-Catalyzed Skeletal Rearrangement of Cyclobutanones via C–H and C–C Bond Cleavage

  Yusuke Ano; Daichi Takahashi; Yuki Yamada; Naoto Chatani

  ACS Catalysis 13 4 2234 - 2239 2023年01月 [査読有り]
  
• Experimental and theoretical studies of the rhodium(i)-catalysed C–H oxidative alkenylation/cyclization ofN-(2-(methylthio)phenyl)benzamides with maleimides

  Aymen Skhiri; Attila Taborosi; Nozomi Ohara; Yusuke Ano; Seiji Mori; Naoto Chatani

  Organic Chemistry Frontiers 2023年
• Nucleophilic aromatic substitution of non-activated aryl fluorides with aliphatic amides

  Akihisa Matsuura; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Chemical Communications 58 71 9898 - 9901 2022年08月 [査読有り]
   

  Nucleophilic aromatic substitution (S_NAr) reactions of non-activated aryl fluorides with amide enolates are reported. DFT calculations suggest that the reaction proceeds through a concerted S_NAr pathway.
• Palladium-catalyzed synthesis of nitriles from N-phthaloyl hydrazones

  Yusuke Ano; Masaya Higashino; Yuki Yamada; Naoto Chatani

  Chemical Communications 58 23 3799 - 3802 2022年02月 [査読有り]
   

  A palladium-catalyzed reaction of N-phthaloyl hydrazones derived from aldehydes and cyclobutanones, leading to the production of nitriles, is described.
• Preparation of enantioenriched helical- and axial-chiral molecules by dynamic asymmetric induction

  Yuuya Kawasaki; Ryota Kamikubo; Yuta Kumegawa; Kouhei Ogawa; Takeru Kashiwagi; Yusuke Ano; Kazunobu Igawa; Katsuhiko Tomooka

  Chemical Communications 58 10 1605 - 1608 2022年02月 [査読有り]
   

  DYASIN of racemic dynamic chiral heterohelicenes afforded their highly enantioenriched forms in quantitative yields. These heterohelicenes were readily converted into semi-static axial-chiral 1,1′-binaphthyl derivatives in a stereospecific manner.
• Origin of the Enhanced Reactivity in the ortho C–H Borylation of Benzaldehydes with BBr3

  Ken Yamazaki; Supriya Rej; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Organic Letters 24 1 213 - 217 2022年01月 [査読有り]
  
• Palladium-Catalyzed Site-Selective [5 + 1] Annulation of Aromatic Amides with Alkenes: Acceleration of β-Hydride Elimination by Maleic Anhydride from Palladacycle

  Qiyuan He; Ken Yamazaki; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  ACS Catalysis 1595 - 1600 2022年01月 [査読有り]
  
• Double 1,2-Migration of Bromine and Silicon in Directed C–H Alkynylation Reactions with Silyl-Substituted Alkynyl Bromides through an Iridium Vinylidene Intermediate

  Ken Yamazaki; Sanjit K. Mahato; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Organometallics 41 1 20 - 28 2022年01月 [査読有り]
  
• Reaction Path Determination of Rhodium(I)-Catalyzed C–H Alkylation of N-8-Aminoquinolinyl Aromatic Amides with Maleimides

  Attila Taborosi; Qiyuan He; Yusuke Ano; Naoto Chatani; Seiji Mori

  The Journal of Organic Chemistry 87 1 737 - 743 2022年01月 [査読有り]
  
• An Unusual Perpendicular Metallacycle Intermediate is the Origin of Branch Selectivity in the Rh(II)-Catalyzed C–H Alkylation of Aryl Sulfonamides with Vinylsilanes

  Ken Yamazaki; Supriya Rej; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Organometallics 40 23 3935 - 3942 2021年12月 [査読有り]
  
• Mechanism and Origins of Regiochemical Control in Rh(III)-Catalyzed Oxidative C–H Alkenylation and Coupling Sequence of Unprotected 1-Naphthylamines with α,β-Unsaturated Esters

  Ken Yamazaki; Supriya Rej; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Organometallics 40 9 1371 - 1378 2021年05月 [査読有り]
  
• Iridium(III)-Catalyzed Branch-Selective C–H Alkenylation of Aniline Derivatives with Alkenes

  Shrikant M. Khake; Ken Yamazaki; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  ACS Catalysis 11 9 5463 - 5471 2021年05月 [査読有り]
  
• Palladium-catalyzed 1,1-alkynylbromination of alkenes with alkynyl bromides

  Yusuke Ano; Natsuki Kawai; Naoto Chatani

  Chemical Science 12 37 12326 - 12332 2021年 [査読有り]
   

  The first Pd-catalyzed 1,1-alkynylbromination of terminal alkenes using alkynyl bromides, which provides direct access to a variety of functionalized propargylic bromides without the need for an external brominating reagent, is reported.
• Fluoride anion-initiated bis-trifluoromethylation of phenyl aromatic carboxylates with (trifluoromethyl)trimethylsilane

  Kenjiro Takahashi; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Chemical Communications 56 78 11661 - 11664 2020年 [査読有り]
   

  The fluoride anion-initiated reaction of phenyl aromatic carboxylates with (trifluoromethyl)trimethylsilane (Me₃SiCF₃) that results in the formation of O-silyl-protected 2-aryl-1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanols is reported.

• Bidentate Directing Groups: An Efficient Tool in C-H Bond Functionalization Chemistry for the Expedient Construction of C-C Bonds

  Supriya Rej; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Chemical Reviews 120 3 1788 - 1887 2020年01月 [査読有り]
   

  Copyright © 2020 American Chemical Society. During the past decades, synthetic organic chemistry discovered that directing group assisted C-H activation is a key tool for the expedient and siteselective construction of C-C bonds. Among the various directing group strategies, bidentate directing groups are now recognized as one of the most efficient devices for the selective functionalization of certain positions due to fact that its metal center permits fine, tunable, and reversible coordination. The family of bidentate directing groups permit various types of assistance to be achieved, such as N,N-dentate, N,O-dentate, and N,S-dentate auxiliaries, which are categorized based on the coordination site. In this review, we broadly discuss various C-H bond functionalization reactions for the formation of C-C bonds with the aid of bidentate directing groups.
• Ortho-Directed C-H Alkylation of Substituted Benzenes

  Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Organic Reactions 2019年10月 [査読有り][招待有り]
  
• Preparation of Enantioenriched Chiral Organic Molecules by Dynamic Asymmetric Induction from a Outer Chiral Source

  Kazunobu Igawa; Yuuya Kawasaki; Yusuke Ano; Takeru Kashiwagi; Kouhei Ogawa; Jun-ichi Hayashi; Ryota Morita; Yukari Yoshioka; Kazuhiro Uehara; Katsuhiko Tomooka

  Chemistry Letters 48 7 726 - 729 2019年07月 [査読有り]
  
• Rhodium‐Catalyzed Alkylation of C−H Bonds in Aromatic Amides with Non‐activated 1‐Alkenes: The Possible Generation of Carbene Intermediates from Alkenes

  Takuma Yamaguchi; Satoko Natsui; Kaname Shibata; Ken Yamazaki; Supriya Rej; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Chemistry – A European Journal 25 28 6915 - 6919 2019年05月 [査読有り]
  
• Computational Mechanistic Study on the Nickel-Catalyzed C–H/N–H Oxidative Annulation of Aromatic Amides with Alkynes: The Role of the Nickel (0) Ate Complex

  Ken Yamazaki; Atsushi Obata; Akane Sasagawa; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Organometallics 38 2 248 - 255 2019年01月 [査読有り]
  
• Synthesis and Stereochemical Analysis of Dynamic Planar Chiral Nine-Membered Diallylic Amide: Significant Substituent Effect on Stereochemical Stability

  Katsuhiko Tomooka; Jun-ichi Hayashi; Kazuhiro Uehara; Yusuke Ano; Yuuya Kawasaki; Kazunobu Igawa

  HETEROCYCLES 99 2 856 - 856 2019年 [査読有り]
  
• Nickel-catalyzed reductive defunctionalization of esters in the absence of an external reductant: activation of C–O bonds

  Yasuaki Iyori; Kenjiro Takahashi; Ken Yamazaki; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Chemical Communications 55 90 13610 - 13613 2019年 [査読有り]
   

  The nickel-catalyzed reductive cleavage of esters in the absence of an external reductant, which involves the cleavage of an inert acyl C–O bond in O-alkyl esters is reported.

• The Pd-catalyzed C–H alkylation of ortho-methyl-substituted aromatic amides with maleimide occurs preferentially at the ortho-methyl C–H bond over the ortho-C–H bond

  Qiyuan He; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Chemical Communications 55 67 9983 - 9986 2019年 [査読有り]
   

  The reaction of ortho-methyl-substituted aromatic amides with maleimides in the presence of Pd(OAc)₂ and AgOAc results in C–H alkylation only at the ortho-methyl C–H bond.

• A computational study of cobalt-catalyzed C–H iodination reactions using a bidentate directing group with molecular iodine

  Ken Yamazaki; Yadagiri Kommagalla; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Organic Chemistry Frontiers 6 4 537 - 543 2019年 [査読有り]
   

  A computational methodology was used to collect detailed mechanistic information on the cobalt-catalyzed C–H iodination of aromatic amides with molecular iodine using an N,N′-bidentate directing group.

• Nickel-catalyzed oxidative C–H/N–H annulation of N-heteroaromatic compounds with alkynes

  Atsushi Obata; Akane Sasagawa; Ken Yamazaki; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Chemical Science 10 11 3242 - 3248 2019年 [査読有り]
   

  The reaction of N-heteroaromatic compounds, such as 2-aryl-pyrrole, benzimidazole, imidazole, indole, and pyrazole derivatives, with alkynes in the presence of a catalytic amount of a nickel complex results in C–H/N–H oxidative annulation.

• Nickel-Catalyzed Benzylation of C-H Bonds in Aromatic Amides with Benzyltrimethylammonium Halides

  Akane Sasagawa; Mao Yamaguchi; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Israel Journal of Chemistry 57 10-11 964 - 967 2017年09月 [査読有り]
  
• Nickel-catalyzed C-H/N-H annulation of aromatic amides with alkynes in the absence of a specific chelation system

  Atsushi Obata; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Chemical Science 8 9 6650 - 6655 2017年 [査読有り]
   

  The Ni-catalyzed reaction of aromatic amides with alkynes in the presence of KOBut involves C-H/N-H oxidative annulation to give 1(2H)-isoquinolinones. A key to the success of the reaction is the use of a catalytic amount of strong base, such as KOBut. The reaction shows a high functional group compatibility. The reaction with unsymmetrical alkynes, such as 1-arylalkynes, gives the corresponding 1(2H)-isoquinolinones with a high level of regioselectivity. This discovery would lead to the development of Ni-catalyzed chelation-assisted C-H functionalization reactions without the need for a specific chelation system.
• Catalytic Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral Cyclic Amides Based on a Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution Reaction

  Kazunobu Igawa; Nobumasa Ichikawa; Yusuke Ano; Keisuke Katanoda; Masato Ito; Toshiyuki Akiyama; Katsuhiko Tomooka

  Journal of the American Chemical Society 137 23 7294 - 7297 2015年06月 [査読有り]
  
• 遷移金属触媒を用いる軸不斉ビアリール化合物の動的速度論的不斉変換

  阿野 勇介

  有機合成化学協会誌 73 9 923 - 924 The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan 2015年 [査読有り]
   

  Axially chiral biaryl units are key components of natural products and biologically active compounds as well as chiral molecular catalysts, and thus significant efforts have been focused on the efficient synthesis of atropisomerically enriched axially chiral biaryls. Among a variety of strategies, dynamic kinetic resolution is considered as an efficient method in asymmetric synthesis since highly enantio-enriched products could be furnished in quantitative yields from racemic starting materials in the best case. This review highlights recent progress of dynamic kinetic asymmetric transformations of racemic axially chiral biaryls by using transition-metal catalysts.
• Palladium Nanoparticle-Catalyzed Direct Ethynylation of Aliphatic Carboxylic Acid DerivativesviaC(sp3)-H Bond Functionalization

  Mohammad Al-Amin; Mitsuhiro Arisawa; Satoshi Shuto; Yusuke Ano; Mamoru Tobisu; Naoto Chatani

  Advanced Synthesis & Catalysis 356 7 1631 - 1637 2014年05月 [査読有り]
  
• Ruthenium-Catalyzed Direct ortho-Alkynylation of Arenes with Chelation Assistance

  Yusuke Ano; Mamoru Tobisu; Naoto Chatani

  Synlett 23 19 2763 - 2767 2012年07月 [査読有り][招待有り]
  
• Palladium-Catalyzed Direct ortho-Alkynylation of Aromatic Carboxylic Acid Derivatives

  Yusuke Ano; Mamoru Tobisu; Naoto Chatani

  Organic Letters 14 1 354 - 357 2012年01月 [査読有り]
  
• Nickel-Catalyzed Chelation-Assisted Transformations Involving Ortho C–H Bond Activation: Regioselective Oxidative Cycloaddition of Aromatic Amides to Alkynes

  Hirotaka Shiota; Yusuke Ano; Yoshinori Aihara; Yoshiya Fukumoto; Naoto Chatani

  Journal of the American Chemical Society 133 38 14952 - 14955 2011年09月 [査読有り]
  
• Palladium-Catalyzed Direct Ethynylation of C(sp3)–H Bonds in Aliphatic Carboxylic Acid Derivatives

  Yusuke Ano; Mamoru Tobisu; Naoto Chatani

  Journal of the American Chemical Society 133 33 12984 - 12986 2011年08月 [査読有り]
  
• Palladium-Catalyzed Direct Alkynylation of C−H Bonds in Benzenes

  Mamoru Tobisu; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Organic Letters 11 15 3250 - 3252 2009年08月 [査読有り]
  
• Rhodium-Catalyzed Silylation and Intramolecular Arylation of Nitriles via the Silicon-Assisted Cleavage of Carbon−Cyano Bonds

  Mamoru Tobisu; Yusuke Kita; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Journal of the American Chemical Society 130 47 15982 - 15989 2008年11月 [査読有り]
  
• Rhodium-Catalyzed Silylation of Aromatic Carbon-Hydrogen Bonds in 2-Arylpyridines with Disilane

  Mamoru Tobisu; Yusuke Ano; Naoto Chatani

  Chemistry - An Asian Journal 3 8-9 1585 - 1591 2008年09月 [査読有り][招待有り]
  

共同研究・競争的資金等の研究課題

• 窒素－窒素結合の活性化法の開発とその合成化学的応用

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 若手研究

  研究期間 : 2018年04月 -2021年03月 

  代表者 : 阿野 勇介

   

  窒素原子を含む有機化合物は、タンパク質やDNAのような生体内の生命現象を司る生体内化合物や、医農薬などの有用な生理活性化合物として広く利用されているために、有機合成化学において重要な研究課題のひとつとなっている。ヒドラジン（N2H4）は窒素－窒素結合を有する化合物であり、その結合エネルギー（65 kcal/mol）は炭素－炭素結合の結合エネルギー（81 kcal/mol）に比べて小さいことが知られている。しかし、窒素－窒素結合の切断を利用した有機合成反応は、炭素－炭素結合の切断を含む反応に比べて報告例が少ない。 そこで本研究では、含窒素化合物の効率的な合成法の創出を目的として、ヒドラジン誘導体の窒素－窒素結合活性化を利用した新規触媒反応の開発を行っている。今年度は、効率的な窒素－窒素結合切断を実現するためのヒドラジン誘導体の設計、合成および反応性の精査を実施した。窒素－窒素結合の切断が不均一過程で進行することを想定し、一方の窒素原子の求電子性が向上するような分子を設計・合成した。また、ヒドラジン誘導体からの脱水素による窒素－窒素二重結合の形成を抑制する分子設計を実施した。 合成したさまざまなヒドラジン誘導体に対して触媒量の遷移金属錯体を作用させた結果、パラジウム錯体やニッケル錯体を用いた場合において、窒素－窒素結合の切断が進行した生成物が得られた。このとき、イミン構造を有するヒドラゾンを用いた場合に窒素－窒素結合の切断が進行することが明らかになった。また、その検討過程で、ヒドラゾンの窒素－窒素結合の切断を経てニトリル化合物が得られることがわかった。
• 面不斉ヘテロ中員環分子の動的立体化学特性を活用した新しい不斉合成法の開発

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 研究活動スタート支援

  研究期間 : 2014年08月 -2016年03月 

  代表者 : 阿野 勇介

   

  本研究では，室温において速やかにラセミ化が進行する動的な面不斉挙動を示す中員環アミン類を設計，合成し，その立体化学挙動を精査した．また，分子内水素結合や金属錯体の配位を用いた動的な立体化学挙動の制御法の開発に取り組んだ．さらに，光学活性な面不斉中員環アミン類の炭素中心性不斉分子への変換法について検討し，強塩基による分子内渡環反応やエポキシ化反応が立体特異的に進行することを明らかにした．これに加えて，本研究の過程でキラルパラジウム触媒による面不斉中員環アミン類のエナンチオ選択的合成法を新たに見出した．
• 水素結合ネットワークを形成する有機酸触媒の開発と不斉合成への応用

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 特別研究員奨励費

  研究期間 : 2013年 -2013年 

  代表者 : 阿野 勇介

   

  有機強酸として知られるスクアリン酸は、2つのカルボニル基と2つの酸性プロトンを対称に有するため、水素結合の受容体あるいは供与体として振る舞うことのできる化合物である。本研究では、スクアリン酸のユニークな構造的特徴を活用したブレンステッド触媒の開発と、その有機合成反応への応用を目的としている。今年度は、触媒合成法の確立と適用可能な有機反応の探索に関して検討を行った。 スクアリン酸アミド触媒は、スクアリン酸ジメチルに対し、側鎖に用いるアミンとトリフルオロメタンスルホンアミドを逐次的に導入することで合成できる。トリフルオロメタンスルホンアミドの導入には、1当量のジブチルマグネシウムの添加が必要であることがわかった。 得られた触媒をα―ベンゾイルラクトンの加水分解反応に用いたところ、目的の反応に続いて脱炭酸が進行し、対応するアルコール生成物が得られた。一方、メタノール中で同様の反応を行うと、対応するメチルエステルが得られることがわかった。他のエステルの加水分解も試みたが、触媒活性は見られなかった。 スクアリン酸アミド触媒と金属試薬を組み合わせた不斉反応の検討も行ったところ、ケトン類のボラン還元において不斉誘起が確認された。また、不斉誘起にはヒドロキシ基の酸性プロトンが必須であることがわかった。 以上のように、スクアリン酸アミド触媒はエステルの加水分解やケトンの不斉還元などの有機合成反応に一定の効果を持つこと明らかになった。従来のスクアリン酸アミド触媒にはない強酸性プロトンが、カルボニル基の活性化に寄与することが示唆される。
• 新しいメタラサイクル中間体を経る触媒的脱水素クロスカップリング反応の開発

  日本学術振興会：科学研究費助成事業 特別研究員奨励費

  研究期間 : 2010年 -2011年 

  代表者 : 阿野 勇介

   

  炭素-水素結合は有機化合物に普遍的に見られる化学結合である。この結合を選択的に切断し、新たな化学結合形成に利用する研究は、天然資源に乏しいわが国において効率的な化学合成プロセスの構築につながる重要な研究である。これまでに金属触媒に対して配位可能なヘテロ原子を有する配向基を利用した、ベンゼン誘導体とプロモアセチレンの直接クロスカップリング反応がパラジウム触媒により進行することを見出している。今回、複数の配位点を持つ配向基として、8-アミノキノリンや2-ピリジニルメチルアミン由来のアミド基を用いた直接アルキニル化反応を前年度に引き続き検討した。その結果、添加剤として酢酸セシウムを用いると、良好な収率で芳香族オルト位炭素-水素結合の直接アルキニル化が進行した。また、これまで適用が困難であった電子不足性置換基を有する安息香酸アミドであっても効率良く反応が進行した。 さらに、同じ配向基を利用してより反応性の乏しい炭素-水素結合を有する脂肪族カルボン酸アミドのアルキニル化反応を検討したところ、添加剤に酢酸銀と塩化リチウムを用いることでアミドのβ-位の直接アルキニル化が良好な収率で進行した。アミノ酸誘導体や胆汁酸などの生物由来のカルボン酸アミドのアルキニル化に対してもが可能であり、生体内分子の修飾に有効であることがわかった。 一方、パラジウム触媒では適用が困難であった含窒素複素環を配向基とする芳香族化合物の直接アルキニル化が、ルテニウム触媒により進行することがわかった。本触媒系ではピバル酸セシウムが効果的な添加剤であり、ピリジンやピリミジン、ピラジンなど様々な窒素配向基が適用可能であった。また、活性水素を持つイミダゾールを有する基質でも良好な収率でアルキニル化体を与えた。したがって、配向基と金属触媒を適切に選択することで新たな反応性を見出すことが期待できる。

担当経験のある科目

計算化学・構造解析演習2大阪大学
分析化学実験大阪大学
有機化学実験大阪大学
計算化学・構造解析演習（大阪大学）
基礎化学実験大阪大学
化学実験大阪大学
基礎化学実験大阪大学
化学実験大阪大学
学問への扉大阪大学
化学実験大阪大学
化学実験大阪大学

その他のリンク

researchmap

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